Акинетон таблетки

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Десма ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Бипериден

О препарате:
Акинетон - противопаркинсонический препарат - ингибитор холинергической передачи в ЦНС.Показания и дозировка:Показания препарата Акинетон:Синдром паркинсонизмау взрослыхЭкстрапирамидные симптомы у детей и у взрослых, вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратамиТаблетки Акинетон предназначены для внутреннего употребления после еды. Лекарственный раствор предназначен для парентерального применения – в/м или медленно в/в. Пациентам с симптомами болезни Паркинсона в начале лечения показано употребление по 1 мг препарата 1–2 р./сутки в таблетках или по 10–20 мг в растворе, дробно, по 2–4 инъекции в сутки. В зависимости от динамики дозу можно повышать до 1 таб./сутки. Поддерживающая терапия заключается в употреблении по 3–16 мг Акинетона в день перорально за 3–4 приема. Категорически запрещено принимать медикамент свыше суточного максимума – 16 мг. При экстрапирамидных патологиях рекомендуется принимать по 1–4 мг 1–4 р./сутки Акинетона в таблетках взрослым и по 1–2 мг 1–3р./сутки детям с 3-х лет. Раствор взрослым назначают по 2,5–5 мг с интервалом 30 минут до исчезновения симптомов. Суточный максимум Акинетона в виде раствора для взрослых составляет 10–20 мг. Детям до 1 года при двигательных нарушениях медикамент вводят инъекционно по 1 мг (0,2 мл), с 1 до 6 лет – 2 мг, с 7 до 10 лет – 3 мг. При отравлении никотином и веществами, содержащими фосфор взрослым пациентам показано введение в/м по 5–10 мг Акинетона или в/в – 5 мг. При необходимости инъекцию проводят повторно.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Акинетон: расширенные, медленно реагирующие на свет зрачки (мидриаз), сухость слизистых оболочек, покраснение кожи, учащенное сердцебиение, атония мочевого пузыря и кишечника, гипертермия, в особенности у детей и возбуждение, спутанность сознания, делирий,коллапсЛечение: антидот - ингибиторы ацетилхолинэстеразы и прежде всего физостигмин, при необходимости - катетеризация мочевого пузыря. Проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты препарата Акинетон:
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, слабость, повышенная утомляемость, тревога, спутанность сознания, эйфория, нарушение памяти и в отдельных случаях галлюцинации, делириозные расстройства; нервозность, головная боль,бессонница, дискинезия, атаксия, мышечные судороги и нарушение речи. При повышенном возбуждении нервной системы, особенно у пациентов с нарушениями церебральной функции, необходимо снизить дозу препарата.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, увеличение слюнных желез, запор, дискомфорт в эпигастрии,тошнотаСо стороны органа зрения: парез аккомодации, мидриаз, сопровождаемый фотофобией, закрытоугольнаяглаукома(следует регулярно контролировать внутриглазное давление).Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия ибрадикардия, снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, особенно у пациентов сгиперплазиейпредстательной железы (в этом случае рекомендуется снизить дозу); более редко - задержка мочи.Прочие: уменьшение потоотделения, аллергические реакции, лекарственная зависимость.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Акинетон:
Закрытоугольная глаукомаСтенозЖКТМегаколонОбструкция ЖКТДетский возраст до 3 летПовышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препаратаС осторожностью следует назначать препарат при гиперплазии предстательной железы, задержке мочевыведения, нарушениях ритма сердца, пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам, предрасположенным к эпилептическим припадкам.Поскольку опыт применения препарата Акинетон при беременности ограничен, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, особенно в I триместре.Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение препарата Акинетон в сочетании с другими антихолинергическими психотропными лекарственными средствами, с антигистаминными, противопаркинсоническими и противоэпилептическими лекарственными средствами может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.Одновременный прием хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение АV-проводимости).Одновременное назначение с леводопой может усиливать дискинезию.Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.При лечении препаратом усиливается угнетающее действие этанола на ЦНС.Акинетон ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на ЖКТ.

Состав и свойства:
Таблетки Акинетон выполнены из основного вещества – биперидена гидрохлорида и вспомогательных компонентов – кукурузного и картофельного крахмала, МКЦ, моногидрата лактозы, дигидратгидрофосфата кальция, коповидона, талька, стеарата магния, очищенной воды.

Форма выпуска:
Таблетки дозировкой по 2 мг расфасованы в блистеры по 10 или 20 шт. В одной упаковке препарата может насчитываться 20, 40 или 100 таблеток.

Фармакологическое действие:
Акинетон оказывает антихолинергическое и противопаркинсоническое действие на центральную нервную систему. Бипериден – основной компонент медикамента – влияет на работу полосатого тела головного мозга и блокирует передачу нервных импульсов по вегетативной нервной системе. Препарат помогает устранить тремор, ригидность мышц и расстройство вегетативной нервной системы.

Условия хранения:
Хранить Акинетон следует в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Акинетон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Десма ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Бипериден

О препарате:
Противопаркинсонический препарат - ингибитор холинергической передачи в ЦНСПоказания и дозировка:Синдром паркинсонизмау взрослыхЭкстрапирамидные симптомы у детей и у взрослых, вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратамиПри назначении препарата внутрь лечение обычно начинают с небольших доз, постепенно их повышая, в зависимости от терапевтического действия и побочных эффектов.При паркинсонизме взрослым назначают по 1 мг 1-2 раза/сут. Дозу можно увеличивать на 2 мг каждые сутки. Поддерживающая доза составляет 3-16 мг/сут (разделенная на 3-4 приема). Максимальная суточная доза составляет 16 мг. Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы для приема в течение суток. После достижения оптимальной дозы пациентов следует переводить на прием препарата Акинетон ретард.При двигательных нарушениях, вызванных действием лекарственных средств, в зависимости от тяжести симптомов взрослым назначают по 1-4 мг 1-4 раза/сут в качестве корректора нейролептической терапии, детям в возрасте 3-15 лет - 1-2 мг 1-3 раза/сут.Таблетки следует принимать во время или после приема пищи, запивая жидкостью.Нежелательные побочные эффекты со стороны ЖКТ можно уменьшить, принимая таблетки сразу после еды. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания. При отмене Акинетона, его дозу следует постепенно снижать.Опыт применения препарата Акинетон при лекарственной дистонии у детей ограничен проведением коротких курсов лечения препаратом.

Передозировка:
Симптомы: расширенные, медленно реагирующие на свет зрачки (мидриаз), сухость слизистых оболочек, покраснение кожи, учащенное сердцебиение, атония мочевого пузыря и кишечника, гипертермия, в особенности у детей и возбуждение, спутанность сознания, делирий, коллапс.Лечение: антидот - ингибиторы ацетилхолинэстеразы и прежде всего физостигмин, при необходимости - катетеризация мочевого пузыря. Проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, слабость, повышенная утомляемость, тревога, спутанность сознания, эйфория, нарушение памяти и в отдельных случаях галлюцинации, делириозные расстройства; нервозность, головная боль, бессонница, дискинезия, атаксия, мышечные судороги и нарушение речи. При повышенном возбуждении нервной системы, особенно у пациентов с нарушениями церебральной функции, необходимо снизить дозу препарата.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, увеличение слюнных желез, запор, дискомфорт в эпигастрии, тошнота.Со стороны органа зрения: парез аккомодации, мидриаз, сопровождаемый фотофобией, закрытоугольная глаукома (следует регулярно контролировать внутриглазное давление).Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия и брадикардия, снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы (в этом случае рекомендуется снизить дозу); более редко - задержка мочи.Прочие: уменьшение потоотделения, аллергические реакции, лекарственная зависимость.

Противопоказания:
Закрытоугольная глаукомаСтеноз ЖКТМегаколонОбструкция ЖКТДетский возраст до 3 летПовышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препаратаС осторожностью следует назначать препарат при гиперплазии предстательной железы, задержке мочевыведения, нарушениях ритма сердца, пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам, предрасположенным к эпилептическим припадкам.Поскольку опыт применения препарата Акинетон при беременности ограничен, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, особенно в I триместре.Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение препарата Акинетон в сочетании с другими антихолинергическими психотропными лекарственными средствами, с антигистаминными, противопаркинсоническими и противоэпилептическими лекарственными средствами может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.Одновременный прием хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение АV-проводимости).Одновременное назначение с леводопой может усиливать дискинезию.Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.При лечении препаратом усиливается угнетающее действие этанола на ЦНС.Акинетон ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на ЖКТ.

Состав и свойства:
Биперидена гидрохлорид 2 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал картофельный, коповидон, тальк, магния стеарат, вода очищенная.

Форма выпуска:


10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.


20 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.


Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Аквила

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате
Aquila (Аквила)-глазные капли в состав которых входит гиалуронова кислота.Показания и дозировкаПоказания препарата Аквила:Увлажнения передней поверхности глаза (конъюнктивыи роговицы), при ощущении сухости (синдром «сухих глаз»), жжение, ощущение инородного телаУвлажнения передней поверхности глаза после офтальмологических хирургических операций, а также при повреждении и травмах роговицыУменьшение симптомов сухости и раздражения глаз, которое возникает в результате действий неблагоприятных климатических факторов (возвращает ощущение свежести после воздействия ветра, дыма, пыли и т.п.);Успокаивает глаза пислянапруженои зрительной работы (снимает чувство усталости после длительной работы за компьютером, просмотре телевизора, чтение при плохом освещении, управлении автомобилем и т.п.);Улучшает восстановление (регенерацию) роговицыУвлажнение и питание глаз при использовании всех типов контактных линз, а также устранения дискомфорта при ношении всех типов контактных линз.​Перед закапыванием рекомендуется вымыть руки. Глазные капли Aquila (Аквила) применяют 3 раза в сутки (до 5 раз в сутки), по 1-2 капли в конъюктивный мешок. Aquila (Аквила) можно использовать не снимая контрактные линзы. Закапывая по 2 капли на контактную линзу перед надеванием линз достигается дополнительный эффект.рекомендации:Для равномерного распределения капель по поверхности глаза после закапывания рекомендуется моргнуть 3-4 раза;При закапывании, пока жидкость еще не распределилась равномерно по поверхности глаза, может возникнуть кратковременное ощущение, нечеткости зрения. Это нормально и должно исчезнуть после моргания.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Аквила не описаны.

Побочные эффекты
В случае возникновения раздражения глаза при применении изделия Аквила, прекратите использование и обратитесь к врачу.

Противопоказания
Не следует использовать Aquila (Аквила) пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам изделия. Следует с осторожностью использовать глазные капли Aquila (Аквила) во время беременности и в период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем


Состав и свойства
Глазные капли с гиалуроновой кислотойв контейнере полимерном, объемом 0,4 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 0,4 мгСукцинатний буферрН7,3 ......... .. до 0,4 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойв контейнере полимерном, объемом 0,4 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 0,6 мгСукцинатний буфер рН7,3 ......... .. до 0,4 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойв контейнере полимерном, объемом 0,4 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 0,72 мгСукцинатний буфер рН7,3 ......... ... до 0,4 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойв контейнере полимерном, объемом 0,4 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 3,2 мгСукцинатний буфер рН7,3 ......... .. до 0,4 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойво флаконе, объемом 5 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 5,0 мгСукцинатний буфер рН7,3 ......... .. до 5,0 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойво флаконе, объемом 5 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 7,5 мгСукцинатний буфер рН7,3 ............ до 5,0 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойво флаконе, объемом 5 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 9,0 мгСукцинатний буфер рН7,3 ............ до 5,0 млГлазные капли с гиалуроновой кислотойво флаконе, объемом 5 мл содержат:Гиалуронат натрия ............................... 40,0 мгСукцинатний буфер рН7,3 ......... ... до 5,0 мл

Форма выпуска


Фармакологическое действие:
Aquila (Аквила)-глазные капли в состав которых входитьгиалуронова кислота. Глазные капли с гиалуроновой кислотой имеют определенные вьязкистьта високиадгезивни свойства по отношению к роговице, за счет чего образуют на поверхности роговицы равномерную, длительно здеригаеться, слезную пленку, которая не смывается при морганнитане вызывает снижение остроты зрения.Гиалуроновая кислота проявляет сильные увлажняющие свойства, так гиалуроновая кислота связывает молекулы воды и удержит их длительное время, что позволяет интенсивно увлажнять роговицу. Также гиалуроновая кислота проявляет регенерирующие и противовоспалительные свойства.Сукцинатний буфер создает изотоническое буферное среду с рН 7,0-7,4, что соответствует нормальному рН слезы.

Условия хранения:
Хранить препарат Аквила в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.Замораживание не допускается.

Аквадетрим витамин d3

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Польфарма

Фармакологическая группа:

Препараты витамина D и его аналогов

Состав и форма выпуска:р-р д/перорал. прим. водн. 15000 МЕ/мл фл. 10 млКолекальциферол 15000 МЕ/мл№ UA/4583/01/01 от 14.06.2006 до 14.06.2011Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Колекальциферол (INN — colecalciferolum — колекальциферол) — активный антирахитический фактор. Важнейшей функцией витамина D является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, способствующих правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 — это естественная форма витамина D, которая образуется у животных и людей. По сравнению с витамином D2 его активность выше на 25%. Витамин D необходим для функционирования паращитовидных желез, кишечника, почек и костной системы. Играет важную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, транспорте минеральных солей и процессе кальцификации костей, регулирует выделение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция имеет значение для нормального течения целого ряда важных биохимических процессов; ионы кальция играют важную роль в поддержании тонуса скелетных мышц, участвуют в проведении нервного возбуждения, принимают участие в процессе свертывания крови. Витамин D3 необходим для нормального функционирования иммунной системы, влияющей на производство лимфокинов. Дефицит витамина D3 в пище, снижение его всасывания, дефицит кальция, а также отсутствие достаточной инсоляции в период быстрого роста ребенка приводят к развитию рахита у детей раннего возраста и нарушению образования зубной эмали, у взрослых — к остеомаляции, в период беременности и кормления грудью — к появлению симптомов тетании. Женщины в период менопаузы с признаками остеопороза в связи с гормональными нарушениями должны получать достаточную дозу витамина D3.Фармакокинетика. Водный р-р витамина D3 лучше всасывается, чем масляный. У недоношенных детей отмечают недостаточное образование и поступление желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных р-ров. После перорального применения колекальциферол абсорбируется в тонком кишечнике. Проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени и почках, превращаясь в активный метаболит — кальцитриол, который, соединяясь с белком-носителем, транспортируется в органы-мишени (кишечник, кости, почки). T1/2 из плазмы крови составляет до нескольких суток и может быть более продолжительным в случае нарушения функции почек. Выводится с мочой и калом. Через 6 ч после приема препарата Витамин D3 уже принимает участие в регуляции обмена фосфора и кальция в организме. После приема витамина D3 через 48 ч отмечают значительное повышение уровня колекальциферола в плазме крови.Показания:профилактика и лечение дефицита витамина D, рахита, гипокальциемической тетании, остеомаляции и заболеваний костей вследствие нарушения метаболизма (гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз); профилактически при состояниях нарушенного всасывания (в результате хронических заболеваний кишечника, цирроза печени, резекции желудка и/или кишечника). Вспомогательное лечение при остеопорозе.Применение:препарат разводят в ложке с жидкостью. Одна капля содержит 500 МЕ витамина D3, 1 мл содержит 30 капель. Чтобы точно отмерить дозу препарата, следует при отмеривании держать флакон под углом 45°.Терапевтически ежедневно внутрь 4–10 капель (2000–5000 МЕ) в течение 4–6 нед. Начинают с дозы 2000 МЕ в течение 3–5 дней, далее при хорошей переносимости дозу повышают до индивидуальной терапевтической дозы (чаще 3000 МЕ). Дозу 5000 МЕ назначают только при выраженных костных изменениях. При необходимости после одной недели перерыва можно повторить курс лечения. Терапию продолжают до получения стойкого лечебного эффекта с последующим переходом на профилактическую дозу 500–1500 МЕ в сутки.Профилактически доношенным детям в возрасте с 4-й недели до 2–3 лет рекомендуют 500–1000 МЕ (1–2 капли) в сутки. Недоношенным детям, близнецам, детям, проживающим в неблагоприятных условиях, по 1000–1500 МЕ (2–3 капли); в летний период можно снизить дозу до 500 МЕ (1 капля) в сутки. В период беременности ежедневная доза составляет 500 МЕ витамина D3 в течение всего периода беременности или прием дозы 1000 МЕ в сутки начиная с 28-й недели беременности. Взрослым 500–1000 МЕ (1–2 капли) в сутки.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз D3, гиперкальциемия, гиперкальциурия, мочекаменная болезнь, саркоидоз, почечная недостаточность. Не применяют у детей в возрасте до 4-й недели ввиду возможного возникновения повышенной чувствительности к бензиловому спирту.

Побочные эффекты:
как правило, не выявляют при использовании препарата в рекомендованных дозах. В случае индивидуальной повышенной чувствительности к витамину D3, что отмечается редко, может проявиться гипервитаминоз D.Особые указания:с осторожностью необходимо назначать препарат грудным детям, у которых от рождения маленькие размеры родничка. Не использовать одновременно с Аквадетрим Витамин D3 кальций в высоких дозах. С осторожностью необходимо назначать препарат в период кормления грудью, так как при использовании в высоких дозах у матери он может привести к возникновению симптомов передозировки у ребенка.Взаимодействия:противоэпилептические средства, рифампицин, неомицин, колестирамин, жидкий парафин снижают резорбцию Аквадетрим Витамин D3. При одновременном применении с тиазидными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии. Сочетанное применение с сердечными гликозидами повышает их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).

Передозировка:
при применении препарата в высоких дозах 100 000 МЕ возможно развитие токсического действия.Симптомы: анорексия, запор, головная боль, миалгия, артралгия, нарушение функции почек.Лечение: отмена препарата. Прием большого количества жидкости. Симптоматическая терапия.

Условия хранения:
при температуре 5–25 °C, в защищенном от света месте.

Аквадетрим

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Медана Фарма Акционерное Объединение

Фармакологическая группа:

Препараты витамина D и его аналогов

О препарате:
Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует минерализации и росту скелета.Показания и дозировка:Профилактика и лечение:Дефицита витамина DРахитаи рахитоподобных заболеванийГипокальциемической тетанииОстеомаляцииМетаболических остеопатий (гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз)Лечениеостеопороза, в т.ч. постменопаузного (в составе комбинированной терапии).Дозу устанавливают индивидуально, с учетом количества витамина D, которое получает пациент в составе пищевого рациона и в форме лекарственных препаратов.Препарат разводят водой в столовой ложке (1 капля содержит 500 МЕ колекальциферола).Чтобы точно отмерить дозу препарата, флакон следует держать под углом 45°.В профилактических целях доношенным новорожденным с 3-4 недель жизни до 2-3 лет, при правильном уходе и достаточном пребывании на свежем воздухе, препарат назначают в дозе 500-1000 МЕ (1-2 капли)/сут.Недоношенным детям с 7-10-дневного возраста, близнецам и детям, живущим в неблагоприятных условиях, назначают 1000-1500 МЕ (2-3 капли)/сут.В летнее время года дозу можно уменьшить до 500 МЕ (1 капля)/сут.Беременным ежедневно назначают 500 МЕ (1 капля)/сут на весь период беременности, или 1000 МЕ/сут, начиная с 28 недели беременности.В постменопаузном периоде назначают 500-1000 МЕ (1-2 капли)/сут.При рахите препарат назначают ежедневно в дозе 2000-5000 МЕ (4-10 капель)/сут в течение 4-6 недель в зависимости от степени тяжести рахита и варианта течения. При этом следует контролировать клиническое состояние пациента и исследовать биохимические показатели (кальция, фосфора, активность ЩФ в крови и в моче). Начальная доза составляет 2000 МЕ/сут в течение 3-5 дней, затем при хорошей переносимости дозу повышают до индивидуальной лечебной (обычно до 3000 МЕ/сут). Доза 5000 МЕ/сут назначается только при выраженных костных изменения. При необходимости после 1 недели перерыва курс лечения можно повторить.Лечение следует продолжать до получения четкого лечебного эффекта, с последующим переходом на профилактическую дозу 500-1500 МЕ/сут.При лечении рахитоподобных заболеваний назначают 20 000-30 000 МЕ (40-60 капель)/сут в зависимости от возраста, массы тела и тяжести заболеваний под контролем биохимических показателей крови и анализа мочи. Курс лечения - 4-6 недель.При лечении постменопаузного остеопороза (в составе комбинированной терапии) назначают 500-1000 МЕ (1-2 капли)/сут.

Передозировка:
Снижение аппетитаТошнотаРвотаЗапорБеспокойствоЖаждаПолиурияДиареяКишечная коликаЧастыми симптомами являются головная, мышечная и суставная боли, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор, прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением АД.В тяжелых случаях возможно помутнение роговой оболочки, реже - отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки, развитие катаракты. Возможно образование камней в почках, обызвествление мягких тканей, в т.ч. кровеносных сосудов, сердца, легких, кожи.Редко развивается холестатическая желтуха.Лечение: следует прервать применение препарата. Назначают прием большого количества жидкости. При необходимости может потребоваться госпитализация.

Побочные эффекты:
При применении препарата в рекомендуемых дозах и отсутствии индивидуальной повышенной чувствительности побочное действие не выявлено.У некоторых пациентов возможно появление симптомов гипервитаминоза D: потеря аппетита, тошнота, рвота, головная боль, мышечные и суставные боли, запоры, сухость в полости рта, полиурия, депрессии, нарушения психики, потеря массы тела, повышение уровня кальция в крови и моче, образование камней в почках, кальцификация мягких тканей.

Противопоказания:
Гипервитаминоз DГиперкальциемияГиперкальциурияОбразование кальциевых камней в почкахСаркоидозПочечная недостаточностьПовышенная чувствительность к витамину D3 и другим компонентам препарата (особенно к бензиловому спирту)С осторожностью назначают препарат иммобилизованным пациентам.Применение препарата в лечебных целях у детей необходимо осуществлять под тщательным медицинским наблюдением и корректировать режим дозирования во время периодических обследований, особенно в первые месяцы жизни.При назначении препарата необходимо учитывать все возможные источники витамина D.Продолжительное применение Аквадетрима в высоких дозах или применение препарата в ударных дозах может привести к хроническому гипервитаминозу D3.Не следует одновременно применять Аквадетрим и кальций в высоких дозах.При беременности не следует применять Аквадетрим в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать Аквадетрим в период лактации, т.к. при применении препарата в высоких дозах у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Аквадетрима и тиазидных диуретиков повышается риск развития гиперкальциемии.При одновременном применении Аквадетрима с противоэпилептическими препаратами, рифампицином, колестирамином абсорбция колекальферола снижается.Одновременное применение Аквадетрима с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).

Состав и свойства:


1 мл (30 кап.) колекальциферол 15 тыс.МЕ
Вспомогательные вещества: кремофор EL, сахароза, натрия гидрофосфат, лимонная кислота, анисовый ароматизатор, бензиловый спирт, вода очищенная.

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2, характеризуется более высокой активностью -  на 25%.Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.Концентрации ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.Витамин D необходим для нормального функционирования паращитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на продукцию лимфокинов.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свету в период быстрого роста ребенка вызывает рахит, нарушение процессов кальцификации скелета новорожденных, у взрослых - возникает остеомаляция, у беременных женщин может развиться тетания.Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональной перестройкой.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 5° до 15°C. Срок годности - 3 года.

Аквавит-Д3

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Препараты витамина D и его аналогов

О препарате
Витамин D

3
- это активный антирахитический фактор. Важнейшей функцией витамина D

3
является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, способствует правильной минерализации и росту скелета.Показания и дозировкаПоказания препарата Аквавит-Д3:Профилактикарахитау детей.Профилактика дефицита витамина D в группах высокого риска, при мальабсорбции (хронические заболевания тонкого кишечника, билиарныйциррозпечени, состояние после резекции желудка и / или тонкого кишечника).Лечение рахита и остеомаляции.Поддерживающее лечение остеопороза.Препарат применяют перорально.

1 мл около 30 капель. 1 капля содержит около 500 МЕ холекальциферола (витамина D


3
). Чтобы точно отмерить дозу препарата, следует во время накапывания держать флакон под углом 45 °.Обычная доза для профилактики рахита у доношенных детей в возрасте от 4 недель до 1 года с правильным уходом и достаточным пребыванием под действием солнечного света составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D

3
) в сутки, у недоношенных - 2 капли (около 1000 МЕ витамина D

3
) в сутки. В солнечное лето можно ограничить дозу до 1 капли (около 500 МЕ витамина D

3
) в сутки. В течение второго-третьего года жизни может возникнуть необходимость в дальнейшем назначении витамина D

3
, особенно в зимнее время.Детям грудного возраста капли дают в ложке молока или каши. Добавлять капли в бутылочку или в тарелку не рекомендуется, так как при этом нельзя гарантировать приема всей дозы. Дети старшего возраста и взрослые принимают препарат с ложкой воды.Продолжительность приема определяет врач.При лечении рахита и остеомаляциидоза составляет 2-10 капель (около 1000 - 5000 МЕ витамина D

3
) в сутки. Продолжительность лечения - 1 год.При поддерживающей терапии остеопорозадоза составляет 2-6 капель (около 1000 - 3000 МЕ витамина D

3
) в сутки.Профилактика дефицита витамина D в группах высокого риска- 1-2 капли (около 500 - 1000 МЕ витамина D

3
) в сутки.Профилактика мальабсорбции- 6-10 капель (около 3000 - 5000 МЕ витамина D

3
) в сутки.При применении доз свыше 1000 МЕ витамина D

3
в сутки, а также при длительном приеме препарата следует контролировать уровень кальция в сыворотке крови.

Передозировка


Передозировка препарата Аквавит-Д3:
Симптомы:токсические симптомы из-за острого отравления проявляются редко, чаще у новорожденных и у детей после применения 100000 МЕ или более витамина D в день.При передозировке развиваются слабость, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, запоры, беспокойство, жажда, полиурия, гиперацидность желудка, понос, кишечная колика. Возможно потение, головокружение,аритмиясердца.Частыми симптомами являются: боль в мышцах и суставах, головные боли, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор и прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением давления крови средней степени.В тяжелых случаях могут появиться помутнение роговицы, реже -отексосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки вплоть до развития катаракты.Могут образоваться конкременты в почках, известкование в почках, мягких тканях, таких как кровеносные сосуды, сердце, легкие и кожа.Редко развивается холестатическаяжелтухаЛечение:отмена препарата, постельный режим, диета с низким содержанием кальция, употребление большого количества жидкости, применение слабительных средств, при значительной гиперкальциемии - внутривенное введение большого количества изотонического раствора натрия хлорида, введение фуросемида или производных этакриновой кислоты, ГКС, препаратов кальцитонина, проведение гемодиализа .Специфического антидота нет.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Аквавит-Д3:Побочные реакции, как правило, не наблюдаются при применении препарата в рекомендованных дозах.В случае индивидуальной повышенной чувствительности к витамину D

3
, что отмечается редко, или в случае применения слишком высоких доз в течение длительного периода может проявиться гипервитаминоз витамина D.Со стороны пищеварительного тракта:потеря аппетита,тошнота, рвота, запоры, сухость во рту.Со стороны нервной системы:головная боль, нарушение психики, депрессии.Со стороны мочевыделительной системы:повышение уровня кальция в крови и / или в моче, мочекаменная болезнь и кальцификация тканей, полиурия.Со стороны кожи:аллергические реакции, в том числекрапивница, сыпь, зуд.Со стороны костно-мышечной системы:мышечная и суставная боль.Другие эффекты:потеря массы тела.

Противопоказания


Противопоказания препарата Аквавит-Д3:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Гипервитаминоз D, повышенный уровень кальция в крови и моче, мочекаменная болезнь,саркоидоз, почечная недостаточность, нефролитиаз.Не применять для лечения детей до 4 недель из-за возможного появления повышенной чувствительности к бензилового спирта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Противоэпилептические средства, особенно фенитоин и фенобарбитал, а также рифампицин, неомицин, холестирамин, жидкий парафин снижают эффект витамина D

3
Одновременный прием с тиазидами повышает риск гиперкальциемии.Применение одновременно с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).Кетоконазол может снижать биосинтез и катаболизм 1,25 (ОН)

2
-холекальциферолу.Одновременное назначение витамина D

3
с метаболитами или аналогами витамина D возможно лишь в исключительных случаях и только с контролем уровня кальция в сыворотке крови.

Состав и свойства
действующее вещество:холекальциферол (витамин D

3
)

1 мл колекальциферола (витамина D


3
) 375 мкг (15000 МЕ).Вспомогательные вещества:масло касторовое полиетоксильована; сахар белый кристаллический;натрия фосфат, додекагидрат; кислота лимонная моногидрат спирт бензиловый; ароматизатор анисовый; вода очищенная

Форма выпуска:
Раствор оральный.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Витамин D

3
- это активный антирахитический фактор. Важнейшей функцией витамина D

3
является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, способствует правильной минерализации и росту скелета.Витамин D

3
- это естественная форма витамина D, который образуется в животных и людей. По сравнению с витамином D

2
характеризуется более высокой активностью (на 25%).Он необходим для функционирования паращитовидных желез, кишечника, почек и костной системы.Играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует выведение кальция и фосфатов почками.Концентрация ионов кальция влияет на ряд важных биохимических процессов, обусловливающих поддержку тонуса мышц скелетной мускулатуры, участвуют в проведении нервного возбуждения и влияют на свертываемость крови. Витамин D

3
также участвует в функционировании иммунной системы, влияет на производство лимфокинов.Недостаток витамина D

3
в пище, ослабление его всасывания, дефицит кальция, а также отсутствие экспозиции на солнечный свет в период быстрого роста ребенка приводят к рахиту, а у взрослых - к остеомаляции, у беременных женщин - до появления симптомов тетании и в дальнейшем к необразование зубной эмали у детей.Женщинам в период менопаузы, страдающих остеопорозом, в связи с гормональными нарушениями необходимо повысить дозу витамина D

3
Фармакокинетика.Всасывания.Водный раствор витамина D

3
лучше всасывается, чем масляный. У недоношенных детей возникает недостаточное образование и поступление желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов.После перорального применения холекальциферол абсорбируется в тонком кишечнике.Распределение.Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.Метаболизм.Метаболизируется в печени и почках, превращаясь в активный метаболит - кальцитриол, который соединяется с белком-носителем и транспортируется к органам-мишеням (кишечник, кости, почки). Период полураспада в крови составляет несколько суток и может продолжиться в случае болезни почек.Вывод.Выводится с мочой и калом.Витамин D

3
участвует в регуляции обмена фосфора и кальция в организме через 6:00 после приема препарата.После приема витамина D

3
уже через 48 часов наблюдается значительное повышение уровня холекальциферола в сыворотке крови.

Условия хранения:
Хранить Аквавит-Д3 следует в оригинальной упаковке при температуре не выше +25оС.Хранить в недоступном для детей месте.После вскрытия флакона хранить с плотно закрытой крышкой в холодильнике (при температуре от +2вС до +8вС) не более 6 месяцев.

Аквавит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Препараты витамина D и его аналогов

О препарате:
Витамин D3 – активный антирахитический фактор. Важнейшей функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета.Показания и дозировка:Профилактика рахита у детейПрофилактика дефицита витамина D в группах высокого риска, при мальабсорбции (хронические заболевания тонкого кишечника, билиарный цирроз печени, состояние после резекции желудка и / или тонкого кишечника)Лечение рахита и остеомаляцииПоддерживающее лечение остеопорозаПрепарат применяют перорально.

1 мл раствора содержит около 30 капель. 1 капля содержит около 500 МЕ холекальциферола (витамина D 3 ). Чтобы точно отмерить дозу препарата, надо во время накапывания держать флакон под углом 45 °.
Обычная доза для профилактики рахита у доношенных детей в возрасте от 4 недель до 1 года с правильным уходом и достаточным пребыванием под действием солнечного света составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D 3 ) в сутки, у недоношенных - 2 капли (около 1000 МЕ витамина D 3 ) в сутки. В солнечное лето можно ограничить дозу до 1 капли (около 500 МЕ витамина D 3 ) в сутки. В течение второго-третьего года жизни может возникнуть необходимость в дальнейшем назначении витамина D 3 , особенно в зимнее время.Детям грудного возраста капли дают в ложке молока или каши. Добавлять капли в бутылочку или в тарелку не рекомендуется, поскольку при этом нельзя гарантировать приема всей дозы. Дети старшего возраста и взрослые принимают препарат с ложкой жидкости.Длительность приема определяет врач.При лечении рахита и остеомаляции доза составляет 2-10 капель (около 1000 - 5000 МЕ витамина D 3 ) в сутки. Продолжительность лечения - 1 год.При поддерживающей терапии остеопороза доза составляет 2-6 капель (около 1000 - 3000 МЕ витамина D 3 ) в сутки.Профилактика дефицита витамина D в группах высокого риска - 1-2 капли (около 500 - 1000 МЕ витамина D 3 ) в сутки.Профилактика мальабсорбции - 6-10 капель (около 3000 - 5000 МЕ витамина D 3 ) в сутки.При применении доз свыше 1000 МЕ витамина D 3 в сутки, а также при длительном приеме препарата следует контролировать уровень кальция в сыворотке крови.

Передозировка:
Симптомы: токсические симптомы через острое отравления проявляются редко, чаще у новорожденных и у детей после применения 100000 МЕ или более витамина D в день.При передозировке развиваются слабость, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, запоры, беспокойство, жажда, полиурия, гиперацидность желудка, понос, кишечная колика. Возможно потение, головокружение, аритмия сердца.Частыми симптомами являются: боль в мышцах и суставах, головная боль, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор и прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением давления крови средней степени.В тяжелых случаях могут появиться помутнение роговицы, реже - отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки вплоть до развития катаракты.Могут образоваться конкременты в почках, известкование в почках, мягких тканях, таких как кровеносные сосуды, сердце, легкие и кожа.Редко развивается холестатическая желтуха.Лечение: отмена препарата, постельный режим, диета с низким содержанием кальция, употребление большого количества жидкости, применение слабительных средств, при значительной гиперкальциемии - внутривенное введение большого количества изотонического раствора натрия хлорида, введение фуросемида или производных этакриновой кислоты, ГКС, препаратов кальцитонина, проведение гемодиализа .Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Побочные реакции, как правило, не наблюдаются при применении препарата в рекомендованных дозах.В случае индивидуальной повышенной чувствительности к витамину D 3 , что отмечается редко, или в случае применения слишком высоких доз в течение длительного периода может проявиться гипервитаминоз витамина D.Со стороны пищеварительного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, запоры, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение психики, депрессии.Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня кальция в крови и / или в моче, мочекаменная болезнь и кальцификация тканей, полиурия.Со стороны кожи: аллергические реакции, в том числе крапивница, сыпь, зуд.Со стороны костно-мышечной системы: мышечная и суставная боль.Другие эффекты: потеря массы тела.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Гипервитаминоз D, повышенный уровень кальция в крови и моче, мочекаменная болезнь, саркоидоз, почечная недостаточность, нефролитиаз.Не применять для лечения детей до 4 недель за возможного появления повышенной чувствительности к бензилового спирта.Хроническое передозировки (гиперкальциемия, трансплацентарное проникновения метаболитов витамина D 3 в плод), которое возникает при длительном приеме витамина D 3 в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать дефекты физического развития плода, стеноз аорты.Витамин D 3 проникает в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат следует применять только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Противоэпилептические средства, особенно фенитоин и фенобарбитал, а также рифампицин, неомицин, холестирамин, жидкий парафин снижают эффект витамина D 3 .Одновременный прием с тиазидными повышает риск гиперкальциемии.Применение одновременно с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).Кетоконазол может снижать биосинтез и катаболизм 1,25 (ОН) 2 -холекальциферолу.Одновременное назначение витамина D 3 с метаболитами или аналогами витамина D возможно лишь как исключение и только с контролем уровня кальция в сыворотке крови.

Состав и свойства:


Действующее вещество: холекальциферол (витамин D 3 );


1 мл раствора содержит холекальциферола (витамина D 3 ) 375 мкг (15 000 МЕ).
Вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована; сахар белый кристаллический;натрия гидрофосфат, додекагидрат; кислота лимонная моногидрат спирт бензиловый; ароматизатор анисовый; вода очищенная

Форма выпуска:
Раствор оральный.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше +25°C. Хранить в недоступном для детей месте.После открытия флакона хранить с плотно закрытой крышкой в холодильнике (при температуре от +2°C до +8°C) не более 6 месяцев.

Аква марис стронг

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Минеральные соли и микроэлементы, входящие в состав морской воды, оказывают смягчающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей.Показания и дозировка:Устранение отека слизистой оболочки полости носа, особенно у тех, кто страдает повышенной чувствительностью к химическим лекарственным препаратам, в том числе в период беременности и кормления грудьюЛечение острых и хронических воспалительных заболеваний полости носа, придаточных пазух и носоглоткиОстрый и хронический ринитОстрый и хронический синуситНазофарингитОстрый и хронический гайморитАква Марис Стронг спрей назальный назначают взрослым и детям в возрасте старше 1 года. Применяют по 1–2 впрыскиванию в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Курс лечения в среднем составляет 2 нед.

Передозировка:
Не отмечена.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 1 года.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку препарат не обладает системным действием, взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечали. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения ринита.

Состав и свойства:
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 100 г/100 г

Форма выпуска:
спрей назал. 100 г/100 г фл. с дозир. устр. 30 мл, 200 доз, № 1

Фармакологическое действие:
В любую пору года при использовании хорошо обработанной морской воды можно достичь натурального эффекта, который ощущается летом на море.Нормальное дыхание зависит от состояния слизистой оболочки. Простуда, аллергия, грипп, операции на носу и много других ситуаций вызывают увеличение секреции и отек слизистой оболочки носа. Заложенность носовых ходов при этом нарушает нормальное дыхание. Усложняя ежедневную деятельность, осложненное дыхание становится проблемой как для детей, так и для взрослых.Благодаря богатому содержанию соли очищенная морская вода Аква Марис Стронг удаляет избыточную жидкость со слизистой оболочки носа, уменьшает ее отечность и облегчает дыхание.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C. После вскрытия флакона препарат использовать на протяжении 45 дней.

Аква марис спрей для горла

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Стерилизованная морская вода способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки горла.Смывает вирусы и бактерии со слизистой оболочки горла, способствует повышению местного иммунитета, оказывает местное противовоспалительное действие.Показания и дозировка:При острых и хронических воспалительных заболеваниях горла (тонзиллит, фарингит, ларингит)Для профилактики инфекций в осенне-зимний периодВзрослым и детям в возрасте от 3 лет назначают по 3–4 впрыскивания 4–6 раз в сутки (струю распылителя направлять на заднюю стенку глотки). Курс лечения — 1–1,5 нед.

Передозировка:
Не отмечена.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 3 лет.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не отмечены. Препарат не оказывает системного действия на организм, возможно его применение с другими лекарственными средствами при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла.

Состав и свойства:
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 30 мл

Форма выпуска:
спрей д/горла 30 мл фл.

Фармакологическое действие:
Стерильный гипертонический р-р морской воды. Применяют с лечебной, профилактической и гигиенической целью.

Условия хранения:
В плотно закрытом флаконе при температуре 15–25 °С.

Аква марис плюс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.Показания и дозировка:Вазомоторный и аллергический ринит, поллинозПовреждение и сухость слизистой оболочки носа (особенно у пациентов пожилого возраста)Атрофический и субатрофический ринитУ лиц, живущих или работающих в помещении с кондиционером или центральным отоплением, а также у тех, кто много путешествуетУ лиц, часто подвергающихся влиянию факторов, способствующих высушиванию слизистой оболочки верхних дыхательных путей (курильщики, певцы, профессиональные водители и пр.)Послеоперационный период после вмешательств в носовой полостиАква Марис Плюс спрей назальный назначают взрослым и детям в возрасте старше 1 года.С лечебной целью: детям в возрасте от 1 года до 7 лет — 4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; от 7 до 16 лет — 4–6 раз в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; взрослым — 4–8 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход.Курс лечения составляет 2–4 нед. Рекомендуют повторить курс лечения через 1 мес.С профилактической целью: детям в возрасте от 1 года до 7 лет — 1–3 раза в сутки по 1–2 впрыскиванию в каждый носовой ход; от 7 до 16 лет — 2–4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; взрослым — 3–6 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход. Курс лечения составляет 1 нед.

Передозировка:
Не отмечена.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 1 года.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку препарат не обладает системным действием, взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечали. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения ринита.

Состав и свойства:
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 25 г/100 гПрочие ингредиенты: d-пантенол, вода очищенная.

Форма выпуска:
спрей назал. дозир. 25 г/100 г фл. с дозир. устр. 30 мл, 200 доз, № 1

Фармакологическое действие:
Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее продукции в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, который повышает сопротивляемость слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух к проникновению патогенных бактерий и вирусов.При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой оболочки полости носа, уменьшению проявлений местного воспалительного процесса. Аква Марис, применяемый с гигиенической целью, способствует очищению слизистой оболочки полости носа от уличной и комнатной пыли.   Благодаря минеральным солям, большому количеству микроэлементов, входящих в состав, и обогащению Д-пантенолом, морская вода проявляет смягчающий эффект на слизистую оболочку верхних дыхательных путей. Проникая в клетки, Д-пантенол превращается в пантотеновую кислоту, которая благоприятно влияет на кожу и слизистую оболочку. Морская вода способствует удалению загрязнений из полости носа и в комбинации с Д-пантенолом увлажняет слизистую оболочку, предупреждая ее высыхание, и способствует регенерации.Декспантенол (провитамин B5) является производным пантотеновой кислоты и представляет собой эффективный стимулятор процессов регенерации тканей. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту и восстанавливает ее дефицит. Пантотеновая кислота как компонент коэнзима А (кофермента А) присутствует во всех живых тканях, а их повреждение резко увеличивает потребность в ней. Пантотеновая кислота принимает участие в процессе ацетилирования и окислении, углеродном и жировом обмене, цикле трикарбоновых кислот, в синтезе ацетилхолина (ацетилирование холина), ГКС, порфиринов, нормализует клеточный метаболизм, повышает прочность коллагеновых тканей. Пантотеновая кислота необходима для нормального функционирования эпителия.Декспантенол оказывает слабое противовоспалительное действие. Пантотеновая кислота способствует росту эпидермиса и восстановлению слизистой оболочки.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.

Аква марис

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости.Показания и дозировка:Острые и хронические воспалительные заболевания носоглотки, придаточных пазух и полости носаГипертрофия аденоидов у детейПослеоперационный период после вмешательств в носовой полостиАллергический и/или вазомоторный ринитПрофилактика инфекций носовой полости в осенне-зимний периодСухость слизистой оболочки носа.Препарат назначают в целях сохранения физиологических характеристик слизистой оболочки носа лицам, живущим и работающим в помещениях с кондиционером и/или центральным отоплениемЛицам, у которых слизистая оболочка верхних дыхательных путей постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, рабочие горячих или запыленных цехов, люди, живущие в регионах с суровыми климатическими условиями)Капли Аква Марис предназначены для детей c первых дней жизни, в том числе и недоношенным. Пациентам в возрасте старше 1 года рекомендуется назначать назальный спрей.С лечебной целью:Капли назальные Аква Марис назначают детям до 1 года 4 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход. Спрей назначают детям от 1 года до 7 лет — 4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям от 7 до 16 лет — 4–6 раз в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, взрослым — 4–8 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход.Курс лечения составляет 2–4 нед. Рекомендуется повторить курс лечения через 1 мес.С профилактической целью:Аква Марис назальный спрей назначают детям от 1 года до 7 лет 1–3 раза в сутки по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте 7–16 лет — 2–4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, взрослым — 3–6 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход. Курс лечения составляет 1 нед.Для размягчения и удаления выделений из носа:Аква Марис закапывают или впрыскивают в каждый носовой ход в необходимом количестве, удаляя остаток жидкости, вытекающей из носа, платочком или с помощью ваты. Процедуру можно повторять многократно до тех пор, пока выделения, скопившиеся в носовом проходе, не будут размягчены и удалены.   У детей в возрасте до 1 года рекомендуется профилактически очищать слизистую оболочку полости носа для сохранения ее физиологических характеристик, закапывая Аква Марис 2–3 раза в сутки по 1–2 капли в каждый носовой ход.

Передозировка:
Не отмечена.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 1 года.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку препарат не оказывает системного воздействия на организм, его взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечено. Аква Марис можно применять с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения при рините.

Состав и свойства:
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 3 мл/10 млПрочие ингредиенты: вода очищенная.

Форма выпуска:
кап. назал. д/детей 3 мл/10 мл фл. 10 млспрей назал. с дозир. устр. фл. 30 мл, 200 доз

Фармакологическое действие:
Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости.Препарат разжижает слизь и нормализует ее образование бокаловидными клетками слизистой оболочки носовой полости.Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, что снижает риск внедрения болезнетворных бактерий и вирусов в слизистую оболочку придаточных пазух и полости носа.При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует устранению аллергенов и гаптенов со слизистой оболочки носа и уменьшает проявления местного воспалительного процесса. Аква Марис, применяющийся с гигиенической целью, способствует очищению слизистой оболочки носовой полости от уличной и комнатной пыли.

Условия хранения:
При температуре до 25 °С. Препарат необходимо использовать в течение 45 сут после вскрытия флакона.

Акатинол мемантин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Мерц Фармацевтикалс

Фармакологическая группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

О препарате:
Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции.Показания и дозировка:Препарат назначают при:Деменции на фоне болезни АльцгеймераСосудистой деменцииДеменции неуточненного генезаСмешанной деменции (независимо от степени тяжести)Оптимальное время приема – во время еды. Дозировка индивидуальна для каждого конкретного пациента. Начало терапии проводят минимально эффективной дозой. Затем проводят ступенчатое повышение дозировки с периодичностью раз в неделю. Еженедельное прибавление – плюс 5 мг к основной дозировке. Максимальная дневная доза – 30 мг/сутки.

Передозировка:
Превышение дозировок таблеток Акатинол Мемантин сопровождается увеличением вероятности и усилением проявления побочных эффектов. Терапия назначается врачом в соответствии с видом и выраженностью симптоматики. В домашних условиях начинают прием сорбентов, провоцируют искусственную рвоту для удаления препарата из ЖКТ.

Побочные эффекты:
Употребление таблеток Акатинол Мемантин может сопровождаться:УтомляемостьюГоловной больюТромбоэмболиейГрибковыми инфекциямиСонливостьюПанкреатитомГаллюцинациямиАртериальной гипертензиейСпутанностью сознанияПсихотическими реакциямиЗапоромНарушениями походкиВенозным тромбозомСудорогамиОдышкойГоловокружениемТошнотойСердечной недостаточностьюРвотойСледует отметить, что галлюциногенная реакция наблюдалась лишь при применении препарата при тяжелых стадиях деменции на фоне болезни Альцгеймера.

Противопоказания:
Не назначают препарат Акатинол Мемантин при:Тяжелой почечной недостаточностиБеременностиПоказаниях в педиатрииЛактацииГиперчувствительности к мемантину, вспомогательным компонентамОсторожность соблюдают при назначении в случае следующих сопутствующих патологий:ТиреотоксикозеМиокардиальной недостаточностиЭпилепсииИнфаркте миокардаСудорожном синдроме (в анамнезе)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг;вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат,оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк

Форма выпуска:
В упаковке 7, 28, 30, 56, 90 и 98 шт.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

Акабел

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает бронхо- и спазмолитическими свойствами (расширяет просвет бронхов и снимает спазмы).

Показания к применению:
Бронхиальнаяастма, бронхоспастический синдром (сужение просвета бронхов).Способ применения:Акабел назначают внутрь по 1-2 таблетки 2-3 раза в день, свечи (только взрослым) - по 1 штуке 2-3 раза в день. Внутримышечно или внутривенно медленно вводят по 1/2-1 ампуле акабела 3 раза в день.Побочные действия:При внутримышечном введении препарата возможна преходящая локальная болезненность. Длительное применение вызывает сухость во рту, учащение пульса, затрудненное мочеотделение, расширение зрачков.

Противопоказания:
Глаукома, тахикардия (учащенные сердцебиения),аденома простаты, органическиестенозы(сужение просвета) желудочно-кишечного тракта, мегаколон (значительное расширение части или всей ободочной кишки), терапия антидепрессантами.Аллергияк производным пиразолона, при гранулоцитопении (уменьшении содержания гранулоцитов в крови). Следует избегать подкожного и внутриартериального введения препарата, а также применения при беременности, особенно в первые 3 мес.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие: бевониума ме-тилсульфата - 0,05 г, анальгина - 0,25 г; свечи, содержащие: бевониума метилсульфата -0,03 г, анальгина - 1 г; ампулы по 5 мл, содержащие: бевониума метилсульфата - 0,0025 г, анальгина - 2,5 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий спазмолитик (средство, снимающее спазмы) бевониум метилсульфат и ненаркотический анальгетик анальгин.Внимание!Перед применением препарата Акабел вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аймалин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает противоаритмической активностью. Относится к 1А классу.

Показания к применению:
Различные нарушения ритма (предсердная и желудочковаяэкстрасистолия, пароксизмальная тахикардия и др.),аритмии, вызванные дигиталисной интоксикацией (отравлением сердечными гликозидами) и при остроминфаркте миокардаСпособ применения:Внутримышечно 0,05-0,15 г в сутки; для купирования (снятия) острого приступа тахикардии (учащенных сердцебиений) внутривенно 2 мл 2,5% раствора в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. По устранении аритмии внутрь по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день.Побочные действия:Слабость, тошнота, рвота, снижение артериального давления, аллергические реакции; при внутривенном введении ощущение жара.

Противопоказания:
Тяжелые нарушения проводящей системы сердца, выраженная сердечнаянедостаточность, гипотония (низкое артериальное давление), воспалительные изменения миокарда (сердечной мышцы).

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук; ампулы по 2 мл 2,5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Гилуритмал, Ритмос, Аритмал, Кардиоритмин, Тахмалин.Дополнительно:Алкалоид, содержащийся в некоторых видах раувольфии (RauwolfiaserpentineBenth. и др.).Внимание!Перед применением препарата Аймалин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Айдринк

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Парацетамол

О препарате
Айдринк - анальгетик, имеет обезболивающее действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Айдринк:Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа, сопровождающихсяголовной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле, повышением температуры тела, заложенностью носа.Высыпать содержимое 1 саше Айдринк в чашку и залить горячей водой. Перемешивать до полного растворения, в случае необходимости можно подсластить. Принимать в теплом виде.Взрослым и детям старше 12 летпо 1 саше. При необходимости прием можно повторять через каждые 4-6 часов. Не принимать более 4 саше в сутки.Курс лечения должен продолжаться не более 3-5 дней.Дети.Препарат Айдринк противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка


Передозировка препарата Айдринк:


Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности. Повреждение печени возможно у взрослых после перорального применения 10 г или более парацетамола и у детей, приняли парацетамол в дозе 150 мг / кг массы тела.
Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, бледность, головокружение,бессонница, нарушения сердечного ритма, тахикардия, рефлекторная брадикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , анорексия и боль в животе. В тяжелых случаях возможно нарушение сознания, галлюцинации, судороги и аритмия.Симптомы поражения печени могут проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При острой передозировке повреждения печени может вызвать токсическое энцефалопатии с нарушением сознания, кому и привести к летальному исходу. При приеме высоких доз возможны нарушения со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность с тубулонекрозом может возникнуть даже без повреждения печени. Были сообщения о возникновении панкреатита и аритмии.При длительном применении в высоких дозах возможны апластическаяанемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.Считается, что дополнительное количество токсичных метаболитов при передозировке необратимо связывается с тканями печени.При передозировке парацетамола необходимо предоставить скорую медицинскую помощь, даже если симптомов передозировки не выявлено. Для обеспечения надлежащего квалифицированного ухода и адекватной терапии все больные с передозировкой (7,5 г и более парацетамола) должны быть госпитализированы. Необходимо немедленное промывание желудка, прием активированного угля и продолжение симптоматической терапии. Применение антидотов парацетамола - N-ацетилцистеина или метионина перорально - может дать положительный эффект в течение 48 часов после передозировки.Передозировки, обусловлено действием фенилэфрина может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, бледность, головокружение, бессонница, нарушения сердечного ритма, тахикардии, рефлекторную брадикардию, экстрасистолию,тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , повышение артериального давления. В тяжелых случаях возможно нарушение сознания, галлюцинации, судороги и аритмия.При передозировке необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, применение альфа-блокаторов, таких как фентоламин, при тяжелой гипертензии.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Айдринк:Со стороны кожи и подкожной клетчатки:сыпь, зуд,крапивница, пурпура, аллергический дерматит, эритродермия, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, кровоизлияния.Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая ангионевротическийотек), анафилаксия, анафилактический шок.Со стороны психики:психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, озабоченность, нервное возбуждение, чувство страха, раздражительность, нарушение сна,бессонница, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, тревожность, седативный состояние.Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, тремор, парестезии.Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:шум в ушах, вертиго.Со стороны органа зрения:нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления.Со стороны желудочно-кишечного тракта:тошнота, рвота, сухость во рту, язвы слизистой оболочки ротовой полости, гиперсаливация, дискомфорт и боль в животе, снижение аппетита, изжога, диарея, геморрагии.Со стороны пищеварительной системы:нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз, печеночная недостаточность, желтуха.Со стороны системы крови и лимфатической системы:анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз.Со стороны почек и мочевыделительной системы:нарушение мочеиспускания, задержка мочеиспускания (вероятно, у больных с гипертрофией предстательной железы), олигурия, почечная колика, нефротоксический эффект.Со стороны сердечно-сосудистой системы:повышение артериального давления, тахикардия или рефлекторная брадикардия, сердцебиение, одышка, боли в сердце,аритмия, отеки.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и других нестероидных противовоспалительных средств.Другие:общая слабость,лихорадка, усиленное потоотделение, гипогликемия, гипергликемия, глюкозурия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Айдринк:
Гиперчувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата.Тяжелые нарушения функции печени и почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтозы.Алкоголизм, заболевания крови, выраженнаяанемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит.Состояния повышенного возбуждения, нарушения сна.Тяжелаяартериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз); декомпенсированная сердечная недостаточность нарушение сердечной проводимости склонность к спазму сосудов; ишемическая болезнь сердца.Глаукома. Острый панкреатит. Гипертрофия предстательной железы.Тяжелые формысахарного диабета. Эпилепсия. Гипертиреоз.Препарат противопоказан пациентам, которые применяют трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы или принимали в течение двух последних недель ингибиторы моноаминоксидазы.Не применять больным фенилкетонурией. Не рекомендуется применять больным с повышенной скоростью свертывания крови и склонностью к тромбообразованию. Не применять вместе с лекарственными средствами, угнетающими или повышают аппетит, и амфетаминоподибнимы психостимуляторами.Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Одновременное применение с ингибиторами МАО (МАО), трициклическими антидепрессантами, метилдопой возможно возникновение выраженной артериальнойгипертензии, тахикардии, гипертермии, нарушения функции жизненно важных органов, что может привести к летальному исходу. Айдринк усиливает эффекты седативных и противоэпилептических препаратов, этанола и этанолсодержащими препаратов. При одновременном применении с гипотензивными средствами эффективность последних может уменьшаться.При одновременном применении с некоторыми снотворными, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами, рифампицином, этанолом нетоксичные дозы парацетамола могут вызвать повреждение печени. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении.При одновременном применении парацетамол усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола.Парацетамол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином.Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, трициклическими антидепрессантами (например амитриптилином) - повышает риск возникновения кардиоваскулярных побочных эффектов, дигоксин и сердечных гликозидов - приводит к нарушению сердцебиения или к инфаркту миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками повышает риск возникновения побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа) с повышением риска возникновения гипертензии и других побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.Не рекомендуется назначать препарат больным, принимающим ингибиторы МАО или закончили терапию ними меньше чем 2 недели назад.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 саше содержит парацетамола в пересчете на 100% сухое вещество 650 мг (0,650 г), фенилэфрина гидрохлорида в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг (0,010 г)
вспомогательные вещества:порошок со вкусом лимона- сахароза (сахар измельченный (пудра)), фруктоза, лимонная кислота, аспартам, натрия дигидрат, сахарин натрия, куркумин (Е 100), вкусовая добавка «Лимон-лайм»;порошок со вкусом черной смородины- сахароза (сахар измельченный (пудра)), фруктоза, лимонная кислота, аспартам, натрия дигидрат, сахарин натрия, ароматизатор «Черная смородина», антоцианин (Е 163).

Форма выпуска:
Порошок для орального раствора.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.

Механизм действия парацетамола объясняется угнетением синтеза простагландинов в центральной нервной системе; парацетамол также действует на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин - симпатомиметик. Его действие связано, в первую очередь, с прямой стимуляцией адренорецепторов и частично - с косвенным эффектом обеспечивается путем высвобождения норадреналина. Фенилэфрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, облегчает дыхание. Вызывает сужение артериол, повышает ОПСС и АД.
Фармакокинетика.При приеме внутрь парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 мин. При применении в терапевтических дозах период полувыведения составляет 1-4 часа. Парацетамол метаболизируется в печени, в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично подвергается деацетилированию или гидроксилируется. Основной путь выведения - с мочой (90-100% в течение 24 часов): в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%). Фенилэфрина гидрохлорид всасывается в желудочно-кишечном тракте с непостоянной скоростью, метаболизируется МАО в кишечнике и печени. После приема максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Средняя продолжительность полувыведения - 2-3 часа. Выводится с мочой в форме сульфатконьюгату.

Условия хранения:
Хранить Айдринк следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте.

Ай-ти эктоин Про

Действующее вeщество:

Производитель:

Битоп АГ для Фармплант Фабрикейшн Кемише Продакт ГмбХ

Фармакологическая группа:

НазваниеEYE-t ektoin ProАй-ти эктоин ПроГлазные капли с эктоином EYE-t ektoin Pro 0,5 №10

Форма выпуска
МонодозыСтрана-производительГерманияПроизводительBitop AG для FARMAPLANT Fabrikation Chemischer Produkte GmbHФармакологическая группаОфтальмологические средстваСостав и форма выпуска

1 моно-доза содержит: эктоин 2%, гидроксиэтилцелюлоза, хлорид натрия, вода и цитратный буфер. Выпускается в пластиковых моно-дозах по 0,5мл; в упаковке содержится 10 моно-доз.
ДействиеОфтальмологическое средство против аллергического конъюнктивитаСвойства компонентовЕуе-t Эктоин Про – это медицинское средство, содержащее эктоин,   природную клеточно-защитную молекулу, снижающую воспаление, и имеющее мембранно- и липидостабилизирующие свойства.-  изотонический раствор, который может применяться для лечения и профилактики симптомов аллергического конъюнктивита;-  эффективно и быстро облегчает зуд, покраснение и слезоточивость глаз;-  защищает от вредного воздействия аллергенов;-  поддерживает регенерацию сухой и раздраженной конъюнктивы;-  подходит для лиц, использующих контактные линзы, для детей и лиц с чувствительными глазами;-  не содержит консервантов.ПоказанияДля профилактики и снятия симптомов аллергического конъюнктивита. Против зуда и жжения. Для увлажнения сухой конъюнктивы и снятия воспаления. Ускоряет регенерацию липидного слоя. По рекомендации врача может применяться после офтальмологических операций или травм глаз.Способ применения и дозыКонъюнктивиально. Рекомендуется применение по 1-3 каплям 2-3 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Условия хранения
При температуре от 2 до 25°С. Вскрытую моно-дозу хранить не более суток. Хранить в недоступном для детей месте.Подробная информацияwww.eye-t.ua

Ай-ти эктоин

Действующее вeщество:

Производитель:

Битоп АГ для Фармплант Фабрикейшн Кемише Продакт ГмбХ

Фармакологическая группа:

НазваниеEYE-t ektoinАй-ти эктоинГлазные капли с эктоином EYE-t ektoin 0,5 №10

Форма выпуска
МонодозыСтрана-производительГерманияПроизводительBitop AG для FARMAPLANT Fabrikation Chemischer Produkte GmbHФармакологическая группаОфтальмологические средстваСостав и форма выпуска

1 моно-доза содержит: эктоин 0,5%, гидроксиэтилцелюлоза, сорбитол, вода и цитратный буфер. Выпускается в пластиковых моно-дозах по 0,5мл; в упаковке содержится 10 моно-доз.
ДействиеОфтальмологическое средство против синдрома сухого глаза, для снятия компьютерной усталости глаз, устранения зуда и жжения. Способствует регенерации сухой и воспаленной конъюнктивы.Свойства компонентовЕуе-t Эктоин –это изотонический раствор, содержащий эктоин, природную клеточно-защитную молекулу, снижающую воспаление, и имеющий мембранно- и липидостабилизирующие свойства.- снижает воспаление, вызванное раздражением или сухостью конъюнктивы, которые являются главными признаками синдрома сухих глаз;- смягчает симптомы сухих глаз, такие как жжение, сухость, зуд;-увлажняет сухие глаза и дополнительно предотвращает дальнейшее обезвоживание;-стабилизирует липидный слой слезной пленки и защищает клетки глаз от гиперосмолярности;-способствует регенерации сухой и раздраженной конъюнктивы;-подходит для профилактического применения;-подходит для чувствительных глаз;-не содержит консервантов;- может применяться во время ношения контактных линз.ПоказанияДля профилактики и снятия симптомов сухого глаза и компьютерной усталости. Против зуда и жжения. Для увлажнения воспаленной и сухой конъюнктивы, ускорения регенерации липидного слоя. По рекомендации врача может применяться после офтальмологических операций или травм глаз.Способ применения и дозыКонъюнктивиально. Рекомендуется применение по 1-3 каплям 2-3 раза в день.

Условия хранения
При температуре от 2 до 25°С. Вскрытую моно-дозу хранить не более суток. Хранить в недоступном для детей месте.Подробная информацияwww.eye-t.ua

Аиртек

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Флутиказон

Торговое названиеАиртек

О препарате
Аиртек - ß2 – адреномиметик, который применяется для лечения бронхиальной астмы.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата является бронхиальная астма у пациентов, которым показаны  ß2 – адреномиметики длительного действия совместно с ингаляционными кортикостероидами:в качестве монтерапии бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и периодическом применении - ß2 – адреномиметиков кратковременного действия;в качестве лечения бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и - ß2 – адреномиметиков длительного действия.Препарат применяется в качестве ингаляции. Начальная доза равносильна дозе флутиказона, которую устанавливают на данном этапе развития болезни. Со временем эту дозу корректируют, ориентируясь на состояние пациента, которое берут под тщательный контроль в период определения оптимальной дозы. Следует предупредить пациента о том, что ему нельзя самостоятельно изменять дозу приема.Рекомендованная доза для детей старше 12 лет и взрослых пациентов составляет по 2 ингаляции 25 мкг сальпомерола в соотношении к 125 мкг флуказона пропината 2 раза в сутки или 2 ингаляции 25 мкг сальметерола к 250 мкг флутиказона пропината 2 раза в сутки.Детям от 4 до 12 лет назначают по 2 ингаляции 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказола пропината 2 раза в сутки. Максимальная доза препарата составляет 100 мкг 2 раза в сутки.Взрослые и дети старше 12 лет с умеренной астмой могут применять препарат в качестве поддерживающей терапии, если необходимо быстрое устранение симптомов БА. Начальная доза при этом должна быть не более 2 ингаляций 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионита 2 раза в сутки. При достижении желаемого терапевтического эффекта можно рассматривать рациональность назначения самостоятельной терапии кортикостероидами.Аиртек не назначается в качестве монотерапии при БА легкой степени.Дозировка 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона не подходит для лечения тяжелой степени бронхиальной астмы у детей и взрослых.Перед началом лечения любыми фиксированными комбинациями необходимо установить оптимальную дозу ингаляционного кортикостероида.Перед использованием ингалятора необходимо крепко сжать его рукой.При первом использовании или если  он не применялся более 2 недель, нужно сделать 1-2 пробных распыления в воздух, чтобы убедиться в его рабочем состоянии.Правила проведения ингаляции:снять колпачок с мундштука, оставив его прикрепленным к алюминиевому контейнеру. Убедиться, что мунштук не загрязнен.взять в руки ингалятор мундштуком вниз, поддерживая его большим пальцем снизу, а указательным – сверху.сделать максимально глубокий выдох, слегка прикусить мундштук зубами и плотно зжать его губами;наклонить голову назад и начать делать вдох ртом, одновременно нажимая ингалятор сверху до упора. 1 нажатие соответствует 1 дозе.задержать дыхание на несколько секунд, вынуть изо рта мундштук, не выдыхая при этом воздух максимально долго. Затем медленно выпустить воздух;При необходимости можно сделать еще одну ингаляцию через 1 минуту, держа флакон вертикально.После окончания процедуры закрыть колпачком мундштук и прополоскать рот и горло водой. Это поможет устранить сухость во рту, которая проявляется в следствие ингаляции.Первые ингаляции лучше проводить перед зеркалом чтобы следить за техникой процедуры. Если препарат вытекает через рот или алюминиевый флакон, необходимо изменить действия.Применение препарата детьми необходимо проводить под присмотром взрослых.После применения нужно очищать ингалятор, открутив мундштук и промыв его теплой проточной водой. Обязательно вытирайте мундштук на сухо с обеих сторон, не допуская попадания воды в алюминиевый контейнер.Препарат не применяется детям младше 4 лет из-за отсутствия опыта.

Передозировка
При передозировке препаратом возникают такие симптомы:головная боль;тремор;повышение систолического давления;тахикардия;нарушение функции надпочечников (восстанавливается при отмене препарата через несколько дней);гипокалиемия;повышение уровня глюкозы в крови.Значительно реже проявляются боль в животе, анорексия, потеря веса, тошнота, усталость, гипогликемия, снижение концентрации внимания и судороги.При интоксикации организма Аиртеком необходимо отменить его прием и назначить ß- адреноблокаторы.

Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: сыпь, ангионевротический отек лица и гортани, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), респираторные симптомы (бронхоспазм, одышка и т.д.).Инфекции и инвазии: кандидоз горла и рта, бронхит, воспаление легких.Со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников, снижение минерализации костей, синдром Кушинга и кушингоидные симптомы, задержка роста и развития детей и подростков.Со стороны пищеварения и метаболизма: гипокалиемия и гипергликемия.Со стороны ЖКТ: тошнота, дисперсия.Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, нервозность, беспокойство, бессонница, гиперактивность (у детей).Со стороны органов зрения: глаукома, катаракта.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердецебиения, аритмия (в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия), тахикардия.Со стороны дыхательной системы: раздражение горла, синусит, назофарингит, дисфония, охриплость, парадоксальный бронхоспазм.Со стороны кожи и подкожной ткани: контузия.Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечный спазм, миалгия, артралгия, травматические переломы.Общие: неспецефическая боль в грудной клетке.Тремор, головная боль. ощущение сердцебиения обычно проходят сами собой в процессе регулярного применения препарата.Охриплость, сухость во рту и кандидоз рта можно предотвратить или снизить частоту проявлений полосканием горла после каждой процедуры. Симптоматический кандидоз также следует лечить специальными противогрибковыми средствами, не взаимодействующими в Аиртеком.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать Аиртек при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.Необходимо избегать попадаие препарата в глаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Если нет острой неоходимости, следует избегать совместного применения ингалятора с селективными и неселективными В-адреноблокаторами  в виду возможного развития бронхоспазма.Сальметерол не совместим с кетоконазолом и другими ингибиторами CYP3A4 (ритонавиром, телитромицином и интраконазолом).Поскольку флутиказона пропионат быстро метаболизируется при первом прохождении через печень, а также отмечается высоким системным клиренсом, обусловленным влиянием изоферментов CYP3A4 системы цитохрома Р450 в печени и кишечнике, его взаимодействие с другими лекарствами маловероятно.Ритонавир повышает концентрацию флутиказола в крови и снижает концентрацию сывороточного кортизола. Одновременный прием данных препаратов может сопровождаться синдромом Кушинга и нарушением в работе надпочечников, что требует осторожности при назначении ингаляции и тщательного контроля состояния пациента.Эритромицин и кетоконазол могут незначительно повысить концентрацию флутиказола пропионата в плазме крови и практически не затронуть концентрацию сывороточного кортизола. Хоть клинически данные сисптомы малозаметны, необхдимо придерживаться мер предосторожности при назначении данных комбинаций.Производные ксантина диуретиков и глюкокортикостероидов могут повлиять на риск развития гипокалиемии, в особенности у пациентов, которые страдают гипоксией и обострением бронхиальной астмы.Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы увеличивабт шансы проявления побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.Препарат совместим с кромоглициевой кислотой.Особые указанияАиртек не предназначен для купирования приступов бронхиальной астмы.Ингаляции следует делать регулярно и на протяжении долгого времени, даже если симптомы болезни не проявлялись. Не рекомендуется резко прекращать прием.При совместном длительном приеме любых ингаляционных ГКС необходима корректировка дозы по достижении терапевтического эффекта.Во время лечения детей родителям необходимо контролировать течение их болезни.В связи с возможным развитием надпочечной недостаточности необходимо внимательно следить за лабораторными показателями и состоянием пациентов, которые принимают перорально ГКС. Отмена данного препарата на фоне лечения флутоказоном должно быть постепенным. В стрессовых ситуациях пациенту может понадобиться двойная доза ГКС.Если ингаляции приходится отменить из-за передозировки сальметеролом, назначается заместительная терапия.При перестройкие пациентов с применения системных ГКС на ингаляцию возможна аллергические реакции (экзема, аллергический ринит и др.), которые ранее угнетались системными препаратами.Поскольку Аиртек содержит кортикостероиды, необходимо с осторожностью назначать препарата пациентам с туберкулезом легких.Препарат может нарушать ритм сердца, поэтому перед началом лечения необходимо проверить состояние сердечной мышцы. Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, при тиреотоксикозе, с неконтролированной гипокалиемией или со склонностью к пониженному содержанию калия в крови.В процессе лечения были отмечены единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови, что следует учитывать пациентам с сахарных диабетом, в т.ч в анамнезе.При применении других ингаляционных средств может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм и усиление одышки. В таких случаях препарат отменяют и назначают альтернативное лечние.Беременность и лактацияОпыта в применении препарата у беременных не достаточно, чтобы составить адекватную оценку безопасности лечения данной категории, поэтому назначать ингаляции можно только с учетом соотношения рпользы и риска для пациентки и ее ребенка. В клинически проводимых опытах на животных были обнаружены эмбриональные нарушения.Данных о концентрации активного вещества в молоке кормящей матери нет, поэтому на время приема лучше отказаться от грудного вскармливания.Исследования по поводу свойства препарата влиять на способность вождения автомобилем и другими механизмами не проводились, поэтому следует придерживаться мер предосторожности при вождении авто или вовсе на всеря отказаться.

Состав и свойства
В составе препарата содержатся такие компоненты:активные вещества – флутиказола пропионат (50 мкг/125 мкг/250 мкг), сальметерол (25 мкг).вспомогательные вещества – полиэтиленгликоль 1000, пропелент 1,1,1,2-тетрафторетан.

Форма выпуска:
аэрозоль для ингаляций.

Фармакологическое действие:
Сальметерол – одно из активных веществ препарата, - селективный агонист В2-адреноблокаторов длительного действия. Молекула вещества имеет длинный хвост, который связан с внешней частью рецептора, благодаря чему может оказывать продолжительный и более эффективный результат в предупреждении гистамининдуцированного бронхоспазма и обеспечивает лучшую бронходилатацию в сравнении с обычными агонистами В2-рецепторов короткого действия. Вещество подавляет освобождение в тканях легких медиаторов опасистых клеток, таких как лейкотриены, гистамин и PgD2. Тормозит раннюю и позднюю аллергическую реакцию, снижает гиперактивность бронхов при первой дозе, которое может сохраняться до 30 часов, в то время, как бронхорасширяющий эффект уже проходит.Флутиказон – глюкокортикостероид локального действия, оказывает противовоспалительный эффект, который снижает выраженность симптомов и частоту острых заболеваний, которые сопровождаются обструкцией органов дыхания. При длительном применении в высоких концентрациях суточная и резервная выработка гормонов остается в пределах нормы как у детей, так и у взрослых.Одновременное ингаляционное введение сальметерола и флутиказола не влияет на фармакокинетику каждого из них.Сальметерол практически не остается в плазме крови – его концентрация достигает 200 пг/мл и менее, а при регулярном применении препарата – до 100 нг/мл.Биодоступность флутиказона после ингаляции составляет 10 – 30%. Абсорбция преимущественно происходит в легких. Некоторая часть может попадать в желудок, однако систематического действия вещество не оказывает из-за слабой водорастворимости и интенсивного метаболизма в печени во время первого прохождения. Метаболизируясь вещество преобразуется в неактивное производное,около 5% которого выводится вместе с мочой. Плазменный клиренс – 1.15 л/минуту, время полувыведения – 8 часов.

Условия хранения:
держать при комнатной температуре, не допуская воздействия прямых солнечных лучей и повреждения алюминиевого контейнера. Соблюдать правила утилизации после использования. Срок годности - 2 года.

Аира корневище

Действующее вeщество:

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Фармакологическая группа:

Как средство, повышающее аппетит и улучшающее пищеварение.Способ применения:В виде настоя (10,0:200,0) по 1/4 стакана 3 раза в день за полчаса до еды.

Противопоказания:
Гиперацидныегастриты(воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Форма выпуска:
Резаное корневище в упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит эфирное масло (в неочищенном сырье 2%, в очищенном 1,5%), горькое вещество акорин, дубильные вещества.Внимание!Перед применением препарата Аира корневище вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.