Лоринден С

#Лоринден_С #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Торговое названиеЛоринден САТХ кодD07BB01

О препарате:
Препарат с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения.Показания и дозировка:Лоринден С применяется для леченияаллергических дерматозов, осложнённых бактериальной или грибковой инфекцией. Показанием к применению данного лекарственного препарата может быть экзема, дерматит (контактный, аллергический или себорейный), многоформная эритема, почесуха,распространённый дерматит, крапивница, дерматозы, которые не поддаются стандартному лечению глюкокортикостероидами (дискоидная красная волчанка, плоский лишай) или инфекции, спровоцированные укусами насекомых. Также Лоринден С может быть эффективен при псориазе, особенно при его застарелых случаях. Среди бактериальных и грибковых инфекций, поддающихся терапии Лоринденом С можно отметить импетиго, дерматомикоз, инфицированную опрелость, бластомикоз, актиномикоз и споротрихоз.Лоринден С – мазь для местного применения. Следует наносить тонким слоем на поражённый участок кожи 1 – 2 раза в сутки. Не рекомендуется использовать больше одного тюбика препарата в неделю. Стандартная длительность лечения – 2 недели. Не рекомендуется наносить препарат на кожу лица более 1 недели.

Передозировка:
При длительном применении препарата в завышенных дозах возможна передозировка. Её симптомами может служить резкое усиление побочных эффектов препарата. Специфического лечения передозировки Лоринденом С не существует. Рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Лоринден С возможно проявление побочных эффектов в виде угревой сыпи, сухости кожи, атрофии подкожно-жировой клетчатки, алопеции, чрезмерного роста волос, обесцвечивания или гиперемии кожных покровов, периорального дерматита, воспаления волосяных фолликулов или нарушения целостности кожи. В случае применения Лориндена С с окклюзивной повязкой повышается вероятность развития системных побочных эффектов, например гипертензии, отёчности или вторичной инфекции.

Противопоказания:
Противопоказанием к применению Лориндена С является ветряная оспа, герпес, туберкулёз кожи и сифилис. Кроме того, не рекомендуется применение данного лекарственного средства при наличии у пациента злокачественных новообразований кожи (рак, невус, атерома, меланома, гемангиома, атерома, саркома), розовых или вульгарных угрей, периорального дерматита, трофической язвы голеней (связанной с варикозом). Следует помнить, что при наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости компонентов данного препарата, его применение противопоказано.В исследованиях, проведенных на животных, подтверждено, что ГКС оказывают тератогенное действие даже при применении внутрь в невысоких дозах. Тератогенное действие подтверждено также при наружном применении мощных ГКС. Не проводились контролируемые исследования достоверности тератогенного действия при наружном применении флуметазона пивалата в период беременности.Мазь Лориндена С можно применять у женщин в период беременности только кратковременно, на небольших участках кожи и лишь в случае, если, по мнению врача, польза превышает возможный риск. Препарат не применяют в I триместр беременности.Степень выделения флуметазона пивалата в грудное молоко при наружном применении неизвестна. При применении ГКС внутрь значительного количества гормона, которое могло бы оказать влияние на организм новорожденного, в грудном молоке не выявлено. Однако рекомендуется с осторожностью, под наблюдением врача применять мазь Лориндена С у женщин в период кормления грудью. В отдельных случаях можно применять препарат кратковременно на небольших участках кожи. Не применять мазь Лориндена С на кожу молочных желез.Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет. У детей в возрасте старше 12 лет мазь применяют в отдельных случаях и на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат на кожу лица.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лоринден С может усиливать эффект иммуносупрессивных препаратов и ослаблять действие иммуностимулирующих, поэтому не следует проводить процесс иммунизации пациента или проводить вакцинацию в период применения препарата. Не рекомендуется применять данный препарат в комбинации с другими препаратами наружного применения.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:
флуметазон, клиохинол

Форма выпуска:
Мазь; 15 г, туба

Условия хранения:
Хранить мазь Лоринден А следует при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФлуметазонПроизводитель:Ельфа, Фармзавод, А.Т., ПольшаФарм. группа:Гормоны коры надпочечниковКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07ABГлюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)D07AB03Флуметазон

Лоринден А

#Лоринден_А #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Торговое названиеЛоринден ААТХ кодD07BB01

О препарате:
Препарат с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения.Показания и дозировка:Препарат Лоринден А применяется привоспалениях кожи(без экссудации), которые не сопровождаются присоединением вторичнойбактериальной инфекции. Препарат показан также при воспалениях кожи аллергической природы, которые сопровождаются гиперкератозом и устойчивым зудом.Лоринден А показан при себорейном дерматите, папулезной крапивнице, атопическом дерматите, псориазе, контактном дерматите, туберкулезной волчанке, мультиформной эритеме, красном плоском лишае.Препарат Лоринден А используется местно. Мазь Лоринден А следует наносить на пораженный участок кожи тонким слоем. Вначале лечения мазь следует наносить 2–3 раза/сутки, после ослабления острых проявлений мазь нужно применять 1–2 раза/сутки. После наступления клинического выздоровления лечение следует продолжить еще на протяжении 3–4 суток.Не разрешается проводить лечение мазью Лоринден А более двух недель подряд. При длительном применении мази на обширных участках кожи увеличивается частота возникновения побочных реакций.Допускается нанесение мази Лоринден А под окклюзионную повязку. При выраженном гиперкератозе или значительной лихенизации разрешается применять окклюзионную повязку в области кожных изменений. При этом повязку требуется менять каждые 24–48 часов.

Передозировка:
При продолжительном использовании мази Лоринден А на обширных участках кожи существует вероятность развития передозировки, которая проявляется усилением побочных явлений (ощущение жжения, отеки, зуд, раздражения, артериальная гипертензия, гипергликемия и прочие). В тяжелых случаях передозировки данным препаратом развивается синдром Кушинга.В редких случаях возможно появление признаков отравления салицилатами: головокружение, головная боль, звон в ушах, снижение остроты зрения.

Побочные эффекты:
При применении мази Лоринден А могут развиваться следующие побочные явления: высыпания, угри, шелушение кожи, атрофия подкожной клетчатки, постстероидная пурпура, сухость кожи, раздражение, ощущение жжения, зуд, алопеция или избыточный рост волос на теле, гиперпигментация или обесцвечивание, телеангиэктазии, контактный дерматит, воспаление волосяных фолликулов, крапивница, периоральный дерматит, вторичные инфекции, пятнисто-папулезные высыпания, обострение существующих изменений, глюкозурия, артериальная гипертензия, синдром Кушинга, гипергликемия, нарушение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.Нанесение мази Лоринден А под окклюзионную повязку может вызвать системное действие, проявляющееся отеками, артериальной гипертензией, повышенной чувствительностью к инфекциям.

Противопоказания:
Мазь Лоринден А противопоказана при гиперчувствительности к глюкокортикостероидам и компонентам данного средства. Не применяется Лоринден А при вирусных поражениях кожи (к примеру, герпетических), туберкулезе кожи, периоральном дерматите, грибковых заболеваниях кожи, обычных угрях, новообразованиях кожи, розеацеа, анальном зуде, пеленочном дерматите, язвах или воспалении варикозно расширенных вен.Не разрешается использовать Лоринден А на больших участках кожи, при нарушении целостности кожных покровов, при ожогах.В исследованиях, проведенных на животных, подтверждено, что ГКС оказывают тератогенное действие даже при применении внутрь в невысоких дозах. Тератогенное действие подтверждено также при наружном применении мощных ГКС. Не проводились контролируемые исследования достоверности тератогенного действия при наружном применении флуметазона пивалата в период беременности.Мазь Лоринден А можно применять у женщин в период беременности только кратковременно, на небольших участках кожи и лишь в случае, если, по мнению врача, польза превышает возможный риск. Препарат не применяют в I триместр беременности.Степень выделения флуметазона пивалата в грудное молоко при наружном применении неизвестна. При применении ГКС внутрь значительного количества гормона, которое могло бы оказать влияние на организм новорожденного, в грудном молоке не выявлено. Однако рекомендуется с осторожностью, под наблюдением врача применять мазь Лоринден А у женщин в период кормления грудью. В отдельных случаях можно применять препарат кратковременно на небольших участках кожи. Не применять мазь Лоринден А на кожу молочных желез.Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет. У детей в возрасте старше 12 лет мазь применяют в отдельных случаях и на небольших участках кожи. Не следует наносить препарат на кожу лица.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лоринден А способен усилить эффект иммуносупрессантов и подавить эффект иммуностимулирующих препаратов.Взаимодействие с алкоголем: данные не предоставлены.

Состав и свойства:
флуметазона пивалат, кислота салициловая

Форма выпуска:
Мазь; 15 г, туба

Условия хранения:
Хранить мазь Лоринден А следует при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФлуметазонПроизводитель:Ельфа, Фармзавод, А.Т., ПольшаФарм. группа:Гормоны коры надпочечниковКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07ABГлюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)D07AB03Флуметазон

Лоризан таблетки

#Лоризан_таблетки #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

О препарате:
Лоризан является противоаллергический препарат пролонгированного действия, применяется в лечении аллергического ринита, конъюктивита, крапивницы и других типичных симптомов аллергии.Показания и дозировка:Препарат применяется для лечения следующих заболеваний:аллергический ринит(сезонный и круглогодичный);аллергический конъюнктивит, а также устранение связанных с данными заболеваниями симптомов (слезотечение, ринорея, чихание, зуд слизистой оболочки носа, воспаление изудконъюнктивы);хроническая идиопатическая крапивница;заболевания кожи аллергического генеза.Препарат в форме таблеток взрослым и детям с массой тела >30 кг назначают дозировкой по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки. При назначении Лоризана пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.Доза препарат в форме сиропа взрослым и детям в возрасте старше 12 лет составляет по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки. Детям в возрасте 2–12 лет с массой тела >30 кг — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки, с массой тела <30 кг — 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки. При тяжелом нарушении функции печени илипочечной недостаточности(скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг (10 мл сиропа) через день, далее, в зависимости от течения заболевания, возможно постепенное повышение дозы.Продолжительность терапии зависит от особенностей течения заболевания.

Передозировка:
Симптомы передозировки:головная боль;сонливость;тахикардияЛечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту,гастритСо стороны ЦНС: сонливость, головная боль, психомоторная гиперактивность, очень редко — судороги.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, очень редко —алопеция. Также зафиксированы единичные случаи.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения.Аллергические реакции:анафилаксияСо стороны функции печени и билиарной системы: нарушение печеночных функций,гепатитДругие: миалгия, повышенная утомляемость.

Противопоказания:
Не рекомендуется применять препарат пациентам в следующих случаях:при повышенной чувствительность к лоратадину;в период кормления грудью;детям с массой тела ≤30 кг;при наследственной непереносимости галактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови.В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими блокаторами Н1-рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.Поскольку препарат может вызвать  сонливость, рекомендуется воздерживаться на время проведения терапии от управления автомобилем и сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.Лоризан не является седативным антигистаминным средством, хотя у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.Препарат не влияет на частоту сердечных сокращений и уровень АД.Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 ч до проведения анализа.При алкогольном поражении печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболевания.При назначении препарата пациентам стяжелым нарушением функции печениили почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки или по 10 мг через день в связи с возможным снижением клиренса лоратадина.У людей пожилого возраста максимальная концентрация препарата в крови повышается на 50%, период полувыведения Лоризана и его активного метаболита — 18,2 и 17,5 ч соответственно.Безопасность применения у беременных не изучена. Применение во время беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза от его применения для женщины превышает возможный вред для плода. При необходимости применения в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание, поскольку лоратадин проникает в грудное молоко.Данная лекарственная форма лоратадина не применяется у детей с массой тела <30 кг.

Состав и свойства:
Состав:Действующим веществом препарата является лоратадин (10 мг).Прочие ингредиенты: гранулак-70, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Форма выпуска:
таблетки 10 мг, № 10сироп 5 мг/5 мл банка 100 мл, № 1сироп 5 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1сироп 5 мг/5 мл фл. 200 мл, № 1

Фармакологическое действие:
Селективно блокирует H1-рецепторы. Лоратадин оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращаетразвитие отека тканейНе вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, поскольку не проникает через ГЭБ. Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови уже через 15 мин и достигает максимальной концентрации на протяжении 1 ч после однократного приема внутрь. Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30–60 мин, достигают максимума через 8–12 ч и сохраняются на протяжении 24 ч. В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). При биотрансформации образуется активный метаболит — дескарбоэтоксилоратадин.Период полувыведения лоратадина — 3–20 ч, его активного метаболита — 8,8–92 ч.Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, однако замедляет время достижения максимальной концентрации на 1 ч, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. ХПН, нарушения функции печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику лоратадина. Выводится с мочой и калом.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Галичфарм, ПАО, г.Львов, УкраинаФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лоризан гель назальный

#Лоризан_гель_назальный #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

О препарате:
Лоризан – противоаллергический препарат в форме назального геля, применяемый для леченияаллергического ринитаразличной этиологии.Показания и дозировка:Препарат применяется в качестве профилактики и лечения:сезонного и круглогодичного аллергического ринита;вазомоторного ринита (симптоматическое лечение при заложенности носа, чиханьи, ринорее, зуде и слезотечении);риносинуситаПрепарат используется для местного применения.Взрослым и детям в возрасте старше 2 лет Лоризан наносят на слизистую оболочку полости носа 2 раза в сутки (при необходимости — 3–4 раза в сутки). Лечение проводят до достижения терапевтического эффекта (в среднем 2–5 дней).

Передозировка:
При местном применении передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:
Лоризан, как правило, хорошо переносится.В редких случаях могут проявляться следующие симптомы:увеличение количества выделений из носа;возникновениезудасухости во рту;нарушений со стороны ЖКТ.

Противопоказания:
Не рекомендуется принимать препарат при:повышенной чувствительности к компонентам препарата;в период беременности и кормления грудью;в возрасте до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственного взаимодействия при местном применении Лоризана не выявлено.Следует учитывать, что циметидин, эритромицин, кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови.Лоратадин снижает концентрацию эритромицина в плазме крови на 15%.Не потенцирует седативный эффект диазепама.При одновременном применении не потенцирует угнетающего действия на ЦНС этанола и транквилизаторов.Прием препарата следует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб. Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз.Лоризан не влияет на психомоторную и когнитивную функцию, поэтому препарат можно применять при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Состав и свойства:
Состав:активное вещество – лоратадин (5 мг/1 г);вспомогательные вещества - карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), глицерол, пропиленгликоль, раствор аммиака 15%, спирт этиловый 96%, раствор формальдегида, вода.

Форма выпуска:
Гель назальный 0,5 % туба 15 г

Фармакологическое действие:
Антигистаминный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие.Основной активный компонент геля — лоратадин, который селективно блокирует H1-рецепторы. Препарат оказывает местное противоаллергическое действие, уменьшает отечность слизистой оболочки полости носа, уменьшает экссудацию, зуд, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.Не оказывает седативного влияния, не вызывает привыкания.Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30 мин и сохраняются на протяжении 24 ч. При местном применении практически не оказывает системного действия.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре 10–20 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Артериум КорпорацияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лоридин

#Лоридин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

ЛОРИДИН (LORIDIN) loratadine Представительство:КАДИЛА ХЕЛТКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA HEALTHCARE, Ltd. код ATX: R06AX13

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. лоратадин 10 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Суспензия для приема внутрь 5 мл лоратадин 5 мг

30 мл - флаконы темного стекла с мерным колпачком (1) - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла с мерным колпачком (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Кадила Хелткер Лтд., ИндияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лорид

#Лорид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

ЛОРИД® (LORID®) loratadine Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: R06AX13

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с разделительной полоской на одной стороне.

1 таб. лоратадин 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремний коллоидный безводный.

10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
Сироп оранжевого цвета.

5 мл лоратадин 5 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия бензоат, сахароза, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарин, глицерол, краситель Сансет желтый, апельсиновое сладкое вкусовое вещество, вода очищенная.

100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой на 5 мл - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лордестин

#Лордестин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дезлоратадин

Форма выпуска
Таблетки.СоставДезлоратадина гемисульфат 5.788 мг.УпаковкаВ упаковке10 и 30 шт.

Фармакологическое действие
ЛОРДЕСТИН  - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.Лордестин, показания к применениюСезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к дезлоратадину.Способ применения и дозыВнутрь. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше препарат Лордестин назначают в дозе 5 мг (1 таблетки) 1 раз/сут.Препарат рекомендуют принимать в одно и то же время суток, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Таблетку Лордестина следует проглатывать целиком, не разжевывая.При хронической почечной и печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день (согласно данным фармакокинетики).Рекомендации по дозированию у детей с хронической почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют из-за недостаточности данных.Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты: усталость (1.2%), сухость во рту (8%), головная боль (0.6%).Побочные эффекты по данным постмаркетинговых исследований.Со стороны ЦНС: головокружение, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, бессонница, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, диарея), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, гепатит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.Прочие: дисменорея, повышенная утомляемость, миалгия.
Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе отмечено влияния Лордестина при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако учитывая, что у пациентов может отмечаться сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.Лекарственное взаимодействиеПри совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.Лордестин не усиливает угнетающее действие этанола на психомоторную функцию.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДезлоратадинПроизводитель:Likar.info

Лордес

#Лордес #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Нобел, Турция

Фармакологическая группа:

Дезлоратадин

О препарате:
Препарат Лордес оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие.Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц.Показания и дозировка:Препарат Лордес предназначен для лечения таких заболеваний:Лечение сезонного аллергического ринита - поллиноза (в т.ч. устранение или облегчение чиханья, выделения из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба, кашля)Лечение круглогодичного аллергического ринитаЛечение хронической идиопатической крапивницы (уменьшение и устранение кожного зуда и сыпи)Препарат Лордес  принимают - взрослые и подростки (12 лет и старше) по 1 таблетке 5 мг один раз в день независимо от приема пищи.У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.Существует ограниченная информация о клинической эффективности назначения дезлоратадина подросткам от 12 до 17 лет.

Передозировка:
Симптомы: усиление побочного действия.Лечение: проведение мероприятий по удалению не всосавшегося препарата. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.Дезлоратадин не выводится гемодиализом, не установлено, выводится ли препарат перитонеальным диализом.

Побочные эффекты:
Препарат Лордес может вызвать: со стороны ЦНС -  головная боль.Прочие. В постмаркетинговый период редко  наблюдались следующие побочные эффекты:Психиатрические нарушения: галлюцинацииСо стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судорогиСо стороны сердца: тахикардия, сердцебиениеСо стороны ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диареяГепато-билиарные нарушения: повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатитСкелетно-мышечные нарушения и нарушения соединительной ткани: миалгияОбщие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, диспноэ, зуд, сыпь, крапивница)

Противопоказания:
Препарат Лордес противопоказан при симптомах:Повышенная чувствительность к лоратадину и другим ингредиентам препаратаПериод беременности и лактацииДетский возраст до 12 летУ дезлоратадина в исследованиях на животных тератогенность не обнаружена. Безопасность применения лекарственного средства во время беременности не была установлена.Прием дезлоратадина в период беременности не рекомендуется.Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому использование лекарственного средства кормящим женщинам не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В клинических исследованиях дезлоратадина клинически значимых признаков взаимодействия с эритромицином и кетоконазолом не установлено.Дезлоратадин не усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторную функцию.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
Дезлоратадин 5 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН102, крахмал кукурузный, тальк, Опадрай II синий 85F20578 (поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль (Е 1451), титана диоксид (Е171), тальк (E 553 b), FD & C синий # алюминий лак (Е132), железа оксид желтый (Е 172))

Фармакологическое действие:
Препарат Лордес оказывае противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие.Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц.Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций. ордес представляет собой лекарственный препарат из группы селективных антагонистов периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения.Лордес подавляет каскад цитотоксических реакций: выделение провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-4 и интерлейкина-6, интерлейкина-8 и интерлейкина-13, хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии и иммуноглобулинзависимое выделение гистамина.Перечисленные механизмы Лордеса обуславливают антигистаминный, противоаллергический и противовоспалительниый эффекты препарата.Лордес относится к группе противоаллергических лекарственных средств.

Форма выпуска:
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25?С.Беречь от детей.Срок годности 2 года.Не использовать после истечения срока годности.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДезлоратадинПроизводитель:Нобел, Турция

Лорафен

#Лорафен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша

Фармакологическая группа:

ЛОРАФЕН (LORAFEN)LorazepamПредставительствоТАРХОМИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АОВладелец регистрационного удостоверенияTARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A. код ATX: N05BA06

Форма выпуска, состав и упаковка
Драже 1 драже лоразепам 1 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, лактоза.Состав оболочки: поливиниловый спирт, мальтодекстрин, тальк, титана диоксид, сахароза.

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Драже 1 драже лоразепам 2.5 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, лактоза.Состав оболочки: поливиниловый спирт, мальтодекстрин, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак, сахароза.

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаТранквилизатор (анксиолитик)Регистрационные №№драже 1 мг: 25 шт. - П №016057/01, 25.11.04драже 2.5 мг: 25 шт. - П №016057/01, 25.11.04

Фармакологическое действие
Транквилизатор из группы бензодиазепинов.Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие. Механизм седативного и снотворного действия обусловлен усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов.Противосудорожное действие, вероятно, обусловлено усилением пресинаптического торможения и подавлением распространения эпилептогенной активности в эпилептогенных очагах вкоре, таламусе и лимбических структурах.Миорелаксирующее действие связано прежде всего с подавлением спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по-видимому, с торможением моносинаптических афферентных проводящих путей; возможно также и прямое тормозящее влияние на двигательные нервы и функцию мышц.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь Лорафен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax при этом достигается в течение 2 ч. Биодоступность составляет 90-93% и не зависит от дозы.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - около 85%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в ЦНС достигает высоких концентраций. Обладает липотропными свойствами, депонируется в жировой ткани, откуда медленно высвобождается в плазму крови.Метаболизм и выведениеЛоразепам биотрансформируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов. T1/2 составляет в среднем около 12 ч. Выводится главным образом почками, около 1% - через кишечник.Показанияострые тревожные состояния;эмоциональное напряжение и беспокойство;предоперационная подготовка;тошнота и рвота во время химиотерапии (в сочетании с противорвотными средствами).Режим дозированияУстанавливают индивидуально.Взрослым при тревожных состояниях препарат назначают по 1-2 мг 2-3 раза/сут, прибессоннице- по 1-4 мг за 30 мин до сна; для премедикации - 2.5-5 мг за 1 ч до дачи наркоза.Детям для премедикации назначают из расчета 0.05 мг/кг массы тела.Лицам старше 65 лет назначают половину дозы, применяемой у взрослых пациентов.Побочное действиеСо стороны ЦНС: сонливость, усталость, головокружение, снижение либидо; редко - нарушения ориентации в пространстве, депрессия, головная боль, расстройства сна, транзиторные нарушения памяти, спутанность сознания. На следующий день после приема препарата возможно проявление симптомов чрезмерного седативного действия (более выражено у лиц пожилого возраста).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Дерматологические реакции:эритемакрапивница

Побочные эффекты, как правило, выражены слабо и исчезают в последующие дни приема препарата или после снижения дозы.


Противопоказания
нарушения дыхания центрального происхождения;тяжелая дыхательнаянедостаточностьнарушения сознания;миастениязакрытоугольнаяглаукомабеременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к бензодиазепинам.Препарат не назначают пациентам, склонным к злоупотреблению лекарственными средствами.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Лорафен может вызвать нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли Лорафен при беременности.Особые указанияС осторожностью назначают препарат больным со склонностью к суициду; пациентам с нарушениями функции почек или печени.У лиц старшего возраста или ослабленных пациентов следует учитывать возможность более частого появления нежелательных побочных эффектов.Пациентам с нарушением функции печени и почек рекомендуют снизить дозу.Постоянный и длительный (в течение многих недель) прием препарата в высоких дозах может привести к формированию психофизической зависимости, а при резкой отмене - к развитию синдрома абстиненции. Синдром абстиненции характеризуется психомоторным возбуждением, вегетативными нарушениями, в тяжелых случаях могут развиться судороги и нарушения сознания. Внезапная отмена препарата может также привести к резкому возврату симптомов болезни. Отменять Лорафен следует постепенно.Применение лоразепама, как и других бензодиазепинов, может привести к формированию лекарственной зависимости. Для предупреждения этого следует избегать постоянного приема препарата в течение длительного времени (более 4-6 недель); в случае необходимости длительного лечения делать периодически недельные перерывы в ходе терапии; избегать применения лоразепама у лиц, в анамнезе которых есть указание на лекарственную зависимость.Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период применения Лорафена и в течение 2 дней после отмены препарата не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентации в пространстве; в тяжелых случаях - кома (при возникновении передозировки препарата на фоне приема других лекарственных средств с угнетающим действием на ЦНС, а также при одновременном употреблении алкоголя).Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфическим антагонистом лоразепама является флумазенил.При использовании флумазенила необходимо убедиться в проходимости дыхательных путей. Наблюдение за состоянием пациента следует проводить до полного исчезновения симптомов передозировки.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Лорафена с противосудорожными, антигистаминными лекарственными средствами, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, этанолом и этанолсодержащими средствами усиливается угнетающие действие препаратов на ЦНС.После одновременного применения лоразепама и этанола возможно развитие психомоторного возбуждения, агрессивности, патологического опьянения (развитие такого состояния не зависит от количества этанола).При совместном применении Лорафена и гормональных пероральных контрацептивов концентрация лоразепама в сыворотке крови снижается.При одновременном применении Лорафен усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.При совместном применении никотин ускоряет биотрансформацию лоразепама и подавляет его активность.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияДействующее в-о:ЛоразепамПроизводитель:Польфа АО, Тархоминский ФЗ, ПольшаОписание препарата «Лорафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Оценка

4.4


5
- 4.4 из 5 возможных на основе 5 голосов

Лоратек

#Лоратек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Дезлоратадин

Производитель:

Универсальное агентство "Про-фарма"

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/о 5 мг, № 10Дезлоратадин5 мг№ UA/9056/01/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013Фармакологические свойства:дезлоратадин — высокоселективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов длительного действия, не обладает седативным эффектом. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций (уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитиеотекатканей, спазма гладких мышц). Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина, по антигистаминной активности существенно (в 10–50 раз) превосходит лоратадин, терфенадин, фексофенадин. Имеет высокую аффинность к Н1-рецепторам гистамина (по сравнению с другими представителями этой группы препаратов). Аффинность к Н2-рецепторам гистамина и мускариновым рецепторам в 15–50 раз ниже, чем к Н1-рецепторам, что свидетельствует о высокой селективности препарата. Дополнительные противоаллергические эффекты Лоратека не связаны с блокадой Н1-рецепторов гистамина. Помимо антигистаминной активности дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие, ингибирует каскад реакций аллергического воспаления: высвобождение провоспалительных цитокинов и хемокинов; продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофильными гранулоцитами, продукцию противовоспалительных хемокинов (RANTES), адгезию и хемотаксис эозинофильных гранулоцитов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4, вследствие чего ингибируется развитие острого бронхоспазма.Противоаллергическое и противовоспалительное свойства обусловливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергическогоринита, так и неназальные (зуди покраснение глаз, слезотечение, зуд в области неба,кашель). Дезлоратадин эффективен также при комбинации БА с аллергическим ринитом, облегчает клиническое течение БА, улучшает показатели функции внешнего дыхания и уменьшает потребность в β2-агонистах.В результате исследований выявлено, что дезлоратадин не ингибирует CYP 3A4 или CYP 2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.После приема внутрь дезлоратадин начинает определяться в плазме крови через 30 мин. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в среднем через 3 ч, T1/2 составляет приблизительно 27 ч и соответствует степени кумуляции, а также кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе препарата в диапазоне 5–20 мг. Не проникает через ГЭБ и не обладает седативным эффектом.Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней клинически значимой кумуляции препарата в организме не отмечено.У пациентов детского возраста показатели AUC и Сmax (при приеме в рекомендуемых дозах) аналогичны таковым у взрослых пациентов, получавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.Прием жирной высококалорийной пищи или употребление грейпфрутового сока не влияют на распределение препарата (в исследовании с однократным приемом препарата в дозе 7,5 мг).Показания:поллинози аллергический ринит (для быстрого устранения таких симптомов, как чихание, ринорея, зуд, отек слизистой оболочки и заложенность носа, зуд глаз, слезотечение и гиперемия конъюнктивы, зуд в области неба и кашель).Хроническая идиопатическаякрапивницаПрименение:взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: 1 таблетка Лоратека (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Длительность лечения обусловлена продолжительностью контакта больного с аллергеном.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Побочные эффекты:
в клинических исследованиях при применении дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг/сут побочные эффекты отмечались на 3% чаще, чем в группе плацебо. У взрослых пациентов и подростков (в возрасте 12 лет и старше) при применении дезлоратадина отмечались такие побочные эффекты: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль. В единичных случаях — головокружение, сонливость, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия,диарея, повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).Особые указания:с осторожностью применяют у пациентов с тяжелой почечнойнедостаточностью. Прием Лоратека не оказывает негативного влияния на ЖКТ, препарат можно применять независимо от приема пищи в любое удобное время суток. Не оказывает существенного влияния на скорость психомоторных реакций при одновременном приеме с алкоголем. Лоратек не оказывает седативного действия, не вызывает развития заторможенности или сонливости в дневное время суток, может быть рекомендован лицам любых профессий, в том числе тем, деятельность которых требует повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.Содержит лактозу, поэтому Лоратек не следует принимать больным с непереносимостью лактозы.Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата у беременных не установлена, поэтому его не следует назначать в этот период. Не применять препарат в период кормления грудью.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Не влияет.Дети. Не следует назначать препарат детям в возрасте младше 12 лет.Взаимодействия:клинически значимого взаимодействия Лоратека с другими лекарственными средствами не выявлено. Лоратек можно применять сочетанно с препаратами, ингибирующими цитохром Р450 печени, и с алкоголем. При одновременном применении с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови не отмечено. Лоратек можно применять сочетанно с флуоксетином и азитромицином.

Передозировка:
в случае передозировки необходимо удаление неабсорбированного активного вещества из организма (промывание желудка, прием активированного угля). Лечение симптоматическое.У взрослых пациентов и детей при проведении клинических исследований при приеме дезлоратадина в дозе до 45 мг (в 9 раз превышает обычную дозу) не отмечалось развития серьезных побочных реакций.Гемодиализ не эффективен; эффективность перитонеального диализа не установлена.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °СОбщая информацияДействующее в-о:ДезлоратадинПроизводитель:Универсальное агентство "Про-фарма"

Лоратадин

#Лоратадин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Макиз-Фарма ООО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

О препарате:
Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.Показания и дозировка:КрапивницаОтек КвинкеСивороточная болезньАллергический ринитКонъюнктивитДерматитНеинфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмыМедикаментозная аллергияАллергические реакции на укусы насекомых.Взрослые и дети, старше 12 лет принимают внутрь по 1 таблетке (10 мг) Лоратадина 1 раз в день. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела до 30 кг - по 1/2 таблетки, при массе тела более 30 кг - по 1 таблетке 1 раз в день.Курс лечения - от 10 до 15 дней. В отдельных случаях курс лечения врач устанавливает индивидуально (от 1 до 28 дней).

Передозировка:
Головная больСонливостьТахикардия.У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.Лечение:Индукция рвоты сиропом ипекакуаныПромывание желудкаНазначение активированного угляСимптоматическая и поддерживающая терапия.Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство, возбуждение (у детей), бессонница, обморок, амнезия, депрессия, гиперкинезия, тремор, парестезия, гипестезия, дисфония, нарушение зрения, изменение слезоотделения, конъюнктивит, блефароспазм, боль в глазах и ушах, шум в ушах; очень редко — судороги.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, изменение саливации, нарушение вкуса, зубная боль, стоматит, рвота, гастрит, метеоризм, диспепсия, запор или диарея; очень редко — желтуха, гепатит, некроз печени.Со стороны респираторной системы: в 2% и менее — заложенность носа, чиханье, сухость в носу, носовое кровотечение, синусит, фарингит, ларингит, кашель, кровохарканье, бронхит, бронхоспазм, боль в грудной клетке, инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ.Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко — отеки.Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц.Со стороны ССС: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия; очень редко — суправентрикулярная тахиаритмия.Аллергические реакции: гиперемия, кожная сыпь, крапивница, дерматит, зуд, ангионевротический отек; очень редко — анафилаксия.Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, повышенная потливость, боль в молочных железах, увеличение массы тела; очень редко — алопеция, увеличение размеров грудной клетки, многоформная эритема.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПериод кормления грудьюДетский возраст до 2 летПрименение во время беременности возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с эритромицином, кетоконазолом, циметидином повышается концентрация Лоратадина в крови.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
лоратадина 0,01 г; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальций стеариновокислый.

Форма выпуска:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки в картонной коробке.

Фармакологическое действие:
Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.

Условия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Макиз-Фарма ООО, Российская ФедерацияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лорано одт

#Лорано_одт #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

О препарате:
Лекарственное средство Лорано является противоаллергическим препаратом.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения различных форм аллергии.Показанием к применению Лорано является наличие у пациента аллергического ринита, ощущения жжения в глазах (при сезонных аллергиях), хронической крапивницы или атопической экземы (нейродерматита)Лорано ОДТ — таблетки, диспергируемые в ротовой полости. Таблетки можно применять независимо от приема пищи. При применении таблеток следует соблюдать осторожность и брать только сухими руками.Таблетку следует положить на язык и подождать, пока она полностью растворится, запивать таблетки водой не надо.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Детям в возрасте до 12 лет с массой тела >30 кг назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Пациенты с нарушением функции печени должны принимать более низкую начальную дозу, поскольку клиренс лоратадина у больных этой группы может снижаться. Для взрослых и детей с массой тела >30 кг рекомендуется прием лоратадина 10 мг через день.Для пациентов пожилого возраста или больных с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Передозировка:
Разовое применение высокой дозы препарата Лорано (до 15 раз превышающей рекомендуемую) не приводит к передозировке и не провоцирует усиленного проявления побочных эффектов. Однако длительный приём завышенных доз может привести к передозировке.Симптомами передозировки данным лекарственным средством может быть сильная головная боль и тахикардия.Специфического антидота к лоратадину не существует. В качестве рекомендованного лечения показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
В некоторых случаях применение данного лекарственного средства может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, а именно нарушений в работе желудочно-кишечного тракта (в виде тошноты, рвоты, эпигастральных болей, возникновения сухости во рту, развития гастрита или нарушений в работе почек и печени), сердечно-сосудистой системы (возможны изменения на ЭКГ, аритмии) или центральной нервной системы (включая повышение утомляемости, частые головные боли, сонливость).Не исключается вероятность возникновения аллергической реакции на какой-либо компонент данного препарата (сыпь, зуд, анафилактические реакции).В крайне редких случаях длительное применение препарата также может вызвать симптомы алопеции.

Противопоказания:
Данный препарат не назначается детям младше 6 лет.При наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости одного или нескольких веществ, входящих в состав препарата, его применение противопоказано.Кроме того, препарат Лорано противопоказан при наличии врождённого дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.Применять с осторожностью при наличии нарушений в работе печени и почек.Не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение препарата Лорано с эритромицином, циметидином или кетоконазолом может привести к повышению концентрации лоратадина в плазме крови, однако это не оказывает существенного влияния на клиническую картину, не увеличивает вероятность проявления побочных действий препарата.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приёма данного препарата.

Состав и свойства:
Лоратадин микронизованный10 мгПрочие ингредиенты: аспартам (Е951), кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, лактоза безводная, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, маннит (E421), сорбит (E 420), кросповидон, кремния диоксид коллоидный водный, полисорбат 80V, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска:
табл., дисперг. в рот. полости 10 мг, № 7, № 20

Фармакологическое действие:
В его состав входит лоратадин – вещество, относящееся к группе селективных блокаторов Н1-рецепторов II поколения. Действие препарата характеризуется ярко выраженным противоаллергическим, противозудным, а также антиэкссудативным эффектом. Лоратадин избирательно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы, устраняя тем самым аллергическую реакцию организма. Также препарат стабилизирует клеточную мембрану тучных клеток и подавляет синтез простагландинов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления. Лоратадин не оказывает влияния на холинорецепторы и не вызывает седативный эффект. Кроме того, данный препарат нормализирует проницаемость сосудистых стенок, способствует уменьшению отёков тканей и понижает тонус гладких мышц.Благодаря высокой селективности данного препарата, его применение не провоцирует появление изменений на ЭКГ и лабораторных показателей. Не оказывает влияния на ЧСС.

Условия хранения:
Хранить препарат в месте, ограждённом от доступа детей. Максимальный срок хранения препарата – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Сандоз ГмбХ, АвстрияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лорано

#Лорано #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Торговое названиеЛораноАТХ кодR06AX13

О препарате:
Лекарственное средство Лорано является противоаллергическим препаратом.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения различных форм аллергии.Показанием к применению Лорано является наличие у пациента аллергического ринита, ощущения жжения в глазах (при сезонных аллергиях), хронической крапивницы или атопической экземы (нейродерматита)Препарат Лорано предназначен для перорального применения. Таблетку следует глотать целиком, не разжёвывая. Запить небольшим количеством воды.Кратность приёма препарата и продолжительность курса лечения устанавливаются лечащим врачом.Взрослым пациентам и детям старше 12 лет обычно назначают приём 1 таблетки Лорано в день (что соответствует 10 мг лоратадина).Детям в возрасте от 6 до 12 лет при массе тела до 30 кг обычно назначается применение половины таблетки (что соответствует 5 мг лоратадина), при массе ребёнка более 30 кг – назначается приём целой таблетки 1 раз в день.Длительность курса лечения детей от 6 до 12 лет должна составлять не более 2 недель.

Передозировка:
Разовое применение высокой дозы препарата Лорано (до 15 раз превышающей рекомендуемую) не приводит к передозировке и не провоцирует усиленного проявления побочных эффектов. Однако длительный приём завышенных доз может привести к передозировке.Симптомами передозировки данным лекарственным средством может быть сильная головная боль и тахикардия.Специфического антидота к лоратадину не существует. В качестве рекомендованного лечения показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
В некоторых случаях применение данного лекарственного средства может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, а именно нарушений в работе желудочно-кишечного тракта (в виде тошноты, рвоты, эпигастральных болей, возникновения сухости во рту, развития гастрита или нарушений в работе почек и печени), сердечно-сосудистой системы (возможны изменения на ЭКГ, аритмии) или центральной нервной системы (включая повышение утомляемости, частые головные боли, сонливость).Не исключается вероятность возникновения аллергической реакции на какой-либо компонент данного препарата (сыпь, зуд, анафилактические реакции).В крайне редких случаях длительное применение препарата также может вызвать симптомы алопеции.

Противопоказания:
Данный препарат не назначается детям младше 6 лет.При наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости одного или нескольких веществ, входящих в состав препарата, его применение противопоказано.Кроме того, препарат Лорано противопоказан при наличии врождённого дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.Применять с осторожностью при наличии нарушений в работе печени и почек.Не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение препарата Лорано с эритромицином, циметидином или кетоконазолом может привести к повышению концентрации лоратадина в плазме крови, однако это не оказывает существенного влияния на клиническую картину, не увеличивает вероятность проявления побочных действий препарата.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приёма данного препарата.

Состав и свойства:


1 таблетка Лорано содержит 10 мг лоратадина.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид.

Форма выпуска:
Таблетки в твёрдой оболочке №7, №10.

Фармакологическое действие:
В его состав входит лоратадин – вещество, относящееся к группе селективных блокаторов Н1-рецепторов II поколения. Действие препарата характеризуется ярко выраженным противоаллергическим, противозудным, а также антиэкссудативным эффектом. Лоратадин избирательно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы, устраняя тем самым аллергическую реакцию организма. Также препарат стабилизирует клеточную мембрану тучных клеток и подавляет синтез простагландинов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления. Лоратадин не оказывает влияния на холинорецепторы и не вызывает седативный эффект. Кроме того, данный препарат нормализирует проницаемость сосудистых стенок, способствует уменьшению отёков тканей и понижает тонус гладких мышц.Благодаря высокой селективности данного препарата, его применение не провоцирует появление изменений на ЭКГ и лабораторных показателей. Не оказывает влияния на ЧСС.

Условия хранения:
Хранить препарат в месте, ограждённом от доступа детей. Максимальный срок хранения препарата – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Сандоз ГмбХ, АвстрияФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин

Лорангин

#Лорангин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства

О препарате
Лорангин - антисептическое средство для лечения горла.Показания и дозировкаПоказания препарата Лорангин:Местное лечение инфекционных заболеваний и воспалительных процессов полости рта и глотки:ангины, острые и хронические тонзиллиты,фарингиты, ларингиты;гингивит,стоматит, афты.​Применяется как местное средство для орошения ротовой полости.Взрослым и детям старше 15 лет: 1 распыление 4-6 раз в сутки.Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыление 2-3 раза в сутки.Курс лечения - не более 5 дней.

Передозировка
Сообщений о передозировке препарата Лорангин не поступало.Вследствие всасывания достаточного количества спрея для полости рта может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.Возникновение острой алкогольнойинтоксикациималовероятно. Если ребенок проглотил большую дозу препарата, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.Концентрация гексетидина в препарате не является токсичным, если препарат применяется по назначению.Не наблюдалось случаев чрезмерного применения гексетидина, которые приводили к возникновению аллергических реакций.Лечение передозировки является симптоматическим. В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность промывание желудка в течение 2:00 после глотания и принять меры, направленные на устранение признаков алкогольной интоксикации.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Лорангин:Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, включаякрапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение сладкого может дважды меняться на ощущение горького).Со стороны дыхательной системы:кашель, одышка.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всеготошнотаи рвота.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактныйдерматитОбщие нарушения и состояние места применения:местные реакции - обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно жжение, чувство онемения; раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и / или слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезии слизистой оболочки; воспаления; пузырьки; возникновения язв на слизистой оболочке.В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания


Противопоказания препарата Лорангин:
Возраст до 6 лет.Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не применять Лорангин вместе с препаратами, содержащими антисептики.Гексетидин может быть инактивированный щелочными растворами.

Состав и свойства
действующие вещества:гексетидин, холина салицилат, хлорбутанола гемигидрат;

50 мл раствора содержат гексетидина 0,05 г, холина салицилата 0,25 г, хлорбутанола гемигидрата 0,125 г
вспомогательные вещества:пропионовая кислота, натрия сахарин, полисорбат 20 лимонное масло, анисовое масло, мятное масло, цинеол, этанол 96%, ментол, метилсалицилат, вода очищенная.

Форма выпуска:
Спрей для полости рта.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Действие препарата обусловлено тремя активными ингредиентами.Антибактериальное и противогрибковое активность.Гексетидин имеет антибактериальное воздействие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробные, так и на анаэробы.

Необходимо отметить, что на аэробные штаммы он имеет в целом бактериостатическое влияние, бактерицидное действие - слабая. На анаэробные штаммы гексетидин имеет выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентной действия с тиамином: структура гексетидина похожа на структуру тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.
Противовоспалительная активность.Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Обезболивающее активность.Хлорбутанола гемигидрат оказывает анальгезирующее действие.Фармакокинетика.Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются.

Условия хранения:
Хранить Лорангин следует при температуре не выше 25 ° С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГексетидинПроизводитель:Микрофарм, ООО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Антисептические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA01Стоматологические средстваA01AСтоматологические средстваA01ABПротивомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости ртаA01AB12Гексетидин

Лораксон

#Лораксон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

О препарате:
Лораксон – это цефалоспориновый антибиотик третьего поколения с пролонгированным действием.

Действующее вещество – цефтриаксон. Антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения, бактерицидное действие которого происходит за счет разрушения стенки клеточной мембраны.
Показания и дозировка:Лораксон применяют при инфекционных заболеваниях вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.Лораксон при тяжелых состоянияхЛораксон при перитоните– воспаление брюшины может происходить в результате бактериального инфицирования или воздействия агрессивных агентов неинфекционного характера: крови, жёлчи, желудочного сока, панкреатического сока, мочи. Наиболее часто перитонит является результатом перфорации или деструкции органов брюшной полости (приаппендиците, разрыве дивертикула толстой кишки, кишечной непроходимости, остром панкреатите и др.), что приводит к попаданию в брюшную полость содержащих бактерии каловых масс или гноя. Более редкая причина проникающие ранения брюшной полости, когда инфекция заносится либо извне, либо с содержимым поврежденных полых органов. В некоторых случаях причиной перитонита становится гематогенное распространение инфекции из очагов в органах и тканях.Лораксон при менингите– воспалении оболочек головного и спинного мозга. Воспалительный процесс может быть вызван вирусами, бактериями или грибками.Лораксон присептицемииЛораксон при инфекции у больных со сниженным иммунитетомЛораксон при бактериемииЛораксон при заболеваниях дыхательных путей(бронхит, пневмония, в том числе и муковисцидозе – наследственном заболевании, характеризующемся нарушением работы желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями работы органов дыхания. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Частота заболеваемости составляет 1 на каждые 2-2,5 тысячи новорожденных).Лораксон приинфекциях ЛОР-органов(тонзиллитсинусит,гайморитфарингит),Лораксон при заболеваниях мочеполовой системыАднексите(сальпингоофорите) – одностороннем или двустороннем воспалительном процессе яичников и маточных труб.Цистите– одном из наиболее распространенных воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей. Чаще всего причиной заболевания служат микробы, проникающие в мочеполовую систему, вызывая там воспалительный процесс.Пиелонфрите– неспецифическом воспалении почечных лоханок, чашечек и паренхимы почки. Обычно болезнь затрагивает одну почку. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита является кишечная палочка. Заболеванию больше подвержены женщины. В большинстве случаев пиелонефрит развивается после цистита восходящим путем. У мужчин пиелонефрит обычно является осложнением урологических заболеваний (простатитаденома простатымочекаменная болезнь).Эндометрите– гинекологическом заболевании, при котором развивается воспалительный процесс в полости матки. Женщины с хроническим эндометритом, как правило, имеют и другие заболевания малого таза, как бактериального, так и вирусного характера. Часто эндометрит возникает после беременности, обычно развивается в первую неделю после родов. После этого срока болезнь развивается значительно реже, поскольку позже зев шейки матки закрывается, шейка удлиняется и создается барьер для проникновения патогенных бактерий в матку.Гонорее– инфекционном заболевании, передающемся половым путем. Возбудителем гонореи являетсягонококкNeisseria gonorrhoeae. Заболевание характеризуется поражением слизистых оболочек мочеполового тракта, а также слизистой кишечника, ротоглотки и конъюнктивы.Чаще всего гонорея обнаруживается у лиц в возрасте 19-35 лет. Эта болезнь крайне негативно влияет на здоровье больного, поражая различные органы и системы. За последнее время значительно участились случаи малосимптомных и бессимптомных форм гонореи. Кроме того, в медицинской практике все чаще встречаются недолеченные случаи.Лораксон при холецистите, панкреатите, парапроктите), а также при заболеваниях костей и суставов(остеомиелит, тендовагинит, бурсит, артрит), кожи и мягких тканей (эризипелоид, рожистое воспаление, фурункулез, импетиго, стрептодермия) и других органов брюшной полости и малого таза.Используют Лораксон также для предупреждения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств.Препарат Лораксон принимают парентерально (внутримышечно или внутривенно).ДозировакаЛораксона расчитываетсядля каждого пациента отдельно, беря во внимание течение болезни, возраст пациента и его вес.Раствор Лораксонаготовят перед самим введением лекарства. Для внутримышечного введения 1 гЛораксонаразводят в 3-4 мл воды для инъекций или 0,25-0,5% растворе новокаина. Флакон взбалтывают до полного растворения. Вводят готовый растворЛораксонаглубоко в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы.Приготовленный раствор Лораксона остается физически и химически стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25 градусов Цельсия.Суточная доза для новорожденных детей в возрасте до двух недель составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела ребенка в одно или два введения.Для детей до 12 лет суточная дозаЛораксона рекомендолвана в

20-75 мг на 1 кг массы тела ребенка 2 раза в сутки.
Для детей весом до 50 кг и больше необходимо придерживаться дозировки Лораксона как для взрослых.Для детей старше 12 лет и взрослых обычно суточная доза составляет 1-2 г один раз в сутки, каждые 24 часа.При тяжелых заболеваниях у пациентов со сниженным иммунитетом препарат назначают по 4 г в сутки.Для внутривенного струйного введения 1 гЛораксонаразводят 10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Вводить готовый раствор в вену необходимо медленно в течение 3-5 минут.Для внутривенной инфузии 2 г цефтриаксона растворяют в 40 мл раствора свободного от кальция (изотонического раствора натрия хлорида, 5-10% раствора декстрозы, 5% раствора фруктозы). Длительность внутривенной инфузии должна быть не менее 30-40 минут.Длительность полного курса лечения Лораксоном зависит от течения заболевания и состояния пациента.Для больных с нарушениями функции почек нет необходимости уменьшать суточную дозу цефтриаксона.

Передозировка:
Если введенная дозаЛораксона, значительно превышает максимально допустимую дозу, то возможно усиление побочных действий препарат и развитие следующих симптомов: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях генерализированные судороги, энцефалопатии и комы. В таком случае следует срочно вызвать неотложную помощь для проведения гемодиализа, симптоматического лечения, мониторинга и поддержания жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, изменение вкусовых ощущений, парестезии.Со стороны выделительной системы: у больных с нарушением функции почек при неправильно подобранной дозе, судороги, тремор, энцефалопатия.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, кандидозный колит, боли в эпигастральной области, расстройство кишечника, запор.Со стороны системы крови: лейкопения, лимфоцитоз, нейтропения.Со стороны мочеполовой системы: кандидозная инфекция, вагинит.Аллергические реакции наблюдаются в виде крапивницы, зуда, бронхоспазма, в редких случаях ангионевротический отек, анафилактический шок, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Местные реакции: при внутривенном введении – флебит, тромбофлебит, боль по ходу вены, при внутримышечном – болезненность в месте введения,абсцесс– гнойное воспаление тканей с образованием гнойной полости. Может возникать в мышцах, костях, подкожной клетчатке, в органах и между ними. Абсцесс может развиваться самостоятельно или как осложнение других заболеваний (травм,пневмонииангины)..

Противопоказания:
Препарат Лораксон противопоказан при гиперчувствительности к препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда с перекрестной гиперчувствительностью к бета-лактамам, и к другим компонентам препарата.Нельзя назначать препарат пациентам при одновременной почечной и печеночной недостаточности.Лораксон противопоказан в первом триместре беременности, а также в период лактации и кормления ребенка. Есть сведения, что Лораксон проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном применении препарата с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, отмечается усиление терапевтического эффекта последних. Наиболее выражен данный эффект при сочетанном применении препарата с нитратами.Препарат не следует применять сочетано с силденафила цитратом, одновременное назначение этих препаратов может привести кразвитию тяжелой гипотензии– патологии, при которой отмечается снижение артериального давления: систолического – ниже 90 мм рт. ст. и диастолического – ниже 60 мм рт. ст..

Состав и свойства:


1 флакон препарата Лораксон содержит: цефтриаксон для инъекций – антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний (стерильная цефтриаксон натриевая соль) 500 или 1000 мг.


Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 500 или 1000 мг. №1, №12.

Фармакологическое действие:
Лораксон обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные микрорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus группы В (Strept. agalactiae), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus mitis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp., Streptococcus spp. Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А).Лораксон также обладает бактериальным действием на грамотрицательные микрорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp. (включая Ps. pseudomallei), Proteus vulgaris, Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus rettgeri, Morganella morganii, Proteus morganii, Salmonella spp., Acinetobacter spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Citrobacter spp., Serratia spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы). Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae).Цефтриаксон устойчивк штаммам грамположительных и граммотрицательных бактерий, которые вырабатывают β-лактамазу.При парентеральном введении препарата очень быстро достигается максимальная концентрация его в плазме крови, при внутримышечном - через 30-45 минут, при внутривенном – через 5-10 минут. Период полувыведения цефтриаксона довольно длительный, у взрослых около 8 часов, у новорожденных и у лиц пожилого возраста он примерно в два раза длиннее.Цефтриаксон хорошо проникает в жидкости и все ткани организма. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Привоспалительных заболеванияхартерий головы (артериит) имозговыхоболочек(менингит); внутричерепной гипертензии (повышение внутричерепного давления) ивоспалительныхвнутричерепных процессах быстро достигается терапевтическая концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости. Цефтриаксон выводится 50-60% преимущественно почками в неизменном виде, и 40-50% также в неизменном виде с желчью.Лекарственная форма:Лораксон в виде порошкадля изготовления раствора для внутривенного введения,Лораксон в виде порошкадля изготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения,Лораксон в виде порошкадля приготовления раствора для внутримышечного введения

Условия хранения:
Хранить препарат следует подальше от детей при температуре от 5 до 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефтриаксонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:ЦефалоспориныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01DПрочие бета-лактамные антибактериальные средстваJ01DDЦефалоспорины третьего поколенияJ01DD04Цефтриаксон

Лораксим

#Лораксим #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Цефотаксим

О препарате:
Противомикробные средства для системного применения.Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными к действию препарата микроорганизмами:Инфекции ЛОР-органов (ангины, отиты)Инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии, плевриты, абсцессы)Инфекции мочеполовой системыСептицемия, бактериемияИнтраабдоминальные инфекции (включая перитонит)Инфекции кожи и мягких тканейИнфекции костей и суставовМенингит (за исключением листериозного) и другие инфекции ЦНСПрофилактика инфекций после хирургических операций на органах ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операцийЛораксим вводят в/м и в/в в виде инъекции или капельно. Перед применением препарата необходимо провести кожные пробы на чувствительность к антибиотику и лидокаину.В/м введение. Растворить 500 мг Лораксима в 2 мл, а 1 г — в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% р-ра лидокаина. Р-р нужно вводить глубоко в ягодичную мышцу.В/в введение. Растворить 500 мг–1 г Лораксима в 4 мл, а 2 г — в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводить медленно в течение 3–5 мин.Для в/в инфузии. Растворить 1–2 г препарата в 50–100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы, вводить в течение 50–60 мин.Разовая доза Лораксима для взрослых — 1 г каждые 12 ч, в тяжелых случаях дозу повышают до 2 г каждые 12 ч или увеличивают количество введений до 3–4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной — 12 г.При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м или в/в по 1 г каждые 12 ч; при инфекциях средней тяжести — по 1–2 г каждые 12 ч; при тяжелых инфекциях (менингит) — в/в по 2 г каждые 6–8 ч. Длительность лечения устанавливают индивидуально.При острой гонорее препарат вводят однократно в/м в дозе 500 мг–1 г.Для профилактики инфекционных осложнений перед или во время индукции в анестезию вводят 1 г препарата, при необходимости инъекцию повторяют через 6–12 ч.При почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤10 мл/мин) дозу снижают в 2 раза.У недоношенных и детей в возрасте до 1 нед суточная доза составляет 50–100 мг/кг массы тела в сутки, вводится в/в, разделенная на 2 введения.У детей в возрасте 1–4 нед суточная доза препарата составляет 75–150 мг/кг в сутки, распределенная на 3 введения, вводится в/в.У детей с массой тела ≤50 кг суточная доза Лораксима — 50–100 мг/кг в/м или в/в в 3–4 введения.Детям с массой тела ≥50 кг препарат назначают в дозах для взрослых.При тяжелых инфекциях (в том числе менингите) суточную дозу удваивают.

Передозировка:
Возможно развитие энцефалопатии. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, дисбактериоз; редко — псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: сыпь, гиперемия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, лихорадка, эозинофилия, анафилактические реакции; редко — анафилактический шок.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.Со стороны ЦНС: головная боль, обратимая энцефалопатия.Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, уровня билирубина, азота мочевины и креатинина в сыворотке крови.Со стороны кроветворной системы: нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия (в том числе аутоиммунная).Реакции в месте введения: боль, воспаление, флебит.Эффекты, обусловленные биологическим действием препарата: возможно развитие суперинфекции (кандидозный вагинит).Другие: кровотечения и кровоизлияния, острая печеночная недостаточность, аритмия (при быстром струйном введении).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, лидокаину. Период беременности. В/м введение препарата у детей в возрасте до 2,5 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Аминогликозидные антибиотики, диуретики — производные этакриновой кислоты и другие диуретики (фуросемид) повышают риск развития нефротоксичности при одновременном применении с Лораксимом. При сочетанном применении с непрямыми антикоагулянтами развивается синергизм действия.При одновременном применении р-ра Лораксима с р-рами других антибиотиков их не следует смешивать, вводить отдельно.Сочетанное применение с нифедипином на 70% повышает биодоступность цефотаксима.Пробенецид блокирует канальцевую секрецию цефотаксима и удлиняет его период полувыведения.

Состав и свойства:


1 флакон содержит 1000 мг цефотаксима (в виде натриевой соли).


Форма выпуска:
Порошок для раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:
Полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения с широким спектром действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефотаксим устойчив к действию β-лактамаз и активен в отношении ряда микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, ампициллина, гентамицина и других антибактериальных препаратов.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефотаксимПроизводитель:Likar.info

Лоразепам

#Лоразепам #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лоразепам

О препарате:
Лоразепам – противотревожное средство, применяемое для лечения панических атак, неврозоподобных состояний и различных нарушений, вызываемых стрессом.Показания и дозировка:Согласно инструкции Лоразепам следует применять при:Нарушениях сна, которые обусловлены тревогой или кратковременной стрессовой ситуациейЭпилепсии и эпилептическом статусе, чаще всего в составе комбинированной терапииПсихореактивных состояниях и фобияхЭмоциональных реактивных состоянияхПсихосоматических расстройствах и головных болях при респираторных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых и других заболеваниях внутренних органовЭндогенных психозах, включая маниакальные и кататонические состояния, а также состояниях тревоги и возбуждения при шизофренииПанических расстройствахОстром алкогольном делирииНеврозах и неврозоподобных состоянияхСимптоматических судорожных состоянияхПринимается внутрь, по 1 мг 2-3 раза в сутки. Для улучшения засыпания - по 1-2 мг за 30 мин до сна. При выраженном состоянии тревоги и возбуждения следует увеличить дозу до 4-6 мг/сут (не более). Для премедикации назначают за 1 ч до операции, взрослым - 2.5-5 мг, детям - 0.05 мг/кг. Отмена должна происходить постепенно из-за риска развития судорожного синдрома. У престарелых и ослабленных больных доза должна не превышать 2 мг/сут. Длительность первоначального курса не более 1 нед. У больных с почечной или печеночной недостаточностью используют меньшие дозы.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, атаксия, сонливость, кома, гипотония, гипнотическое состояние, возможен летальный исход.Лечение: отмена препарата, индукция рвоты, промывание желудка (при приеме внутрь), симптоматическая терапия, в/в введение норадреналина гидротартрата для повышения АД, использование антагониста бензодиазепинов флумазенила; необходим мониторинг жизненно важных функций.

Побочные эффекты:
Лоразепам по инструкции побочные действия вызывает редко и, судя по отзывам, проводимая препаратом терапия обычно переносится хорошо.К наиболее частым побочным эффектам относятся нарушения:Центральной нервной системы, в виде повышенной утомляемости, мышечной слабости, атаксии, головокружения, амнезииПищеварительной системы, проявляющиеся как запор, сухость во рту, тошнота, нарушения аппетита и функции печени, дисфагия, диареяТакже применение Лоразепама может привести к изменениям картины периферической крови и вызвать незначительные аллергические реакции в виде зуда и кожной сыпи.К числу наиболее вероятных местных реакций при внутривенном введении по отзывам относятся венозный тромбоз и флебит. Чаще всего нежелательные побочные эффекты при терапии Лоразепамом наблюдаются в начале лечения или при превышении рекомендуемых инструкцией доз препарата.

Противопоказания:


Противопоказаниями к применению Лоразепама по инструкции являются:
Закрытоугольная глаукомаМиастенияОстрая алкогольная интоксикацияОстрая интоксикация психотропными препаратамиГиперчувствительность к лоразепаму или другим компонентам препаратаЛоразепам в любых лекарственных формах не следует применять при беременности, особенно в первом триместре, и в период грудного вскармливания. Препарат в виде таблеток назначают с 12 лет, в виде раствора для инъекций – с 18 лет.Кроме того, Лоразепам следует применять с осторожностью при:Подозрении на закрытоугольную глаукому и апноэ во снеЭпилепсииПорфирииНарушениях функции почекГиперкинезахПсихозахШокеОрганических заболеваниях мозгаКоматозном состоянииТяжелой депрессииТяжелых хронических обструктивных заболеваниях легкихГипопротеинемии

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лоразепам усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС. Скополамин усиливает седацию, индуцирует галлюцинации и нелогичное поведение. Циметидин, эстрогенные контрацептивы для приема внутрь, дисульфирам и эритромицин, тормозящие окислительное превращение бензодиазепинов, в меньшей степени влияют на биотрансформацию лоразепама, который связывается глюкуронидами. Пробенецид может нарушать глюкуронидное связывание лоразепама, что приводит к повышению его концентрации в плазме и за счет усиления терапевтического действия возможно развитие чрезмерного седативного эффекта.

Состав и свойства:
Активное вещество - лоразепам.

Форма выпуска:
Таблетки 1 и 2 мг.

Условия хранения:
Лоразепам относится к лекарственным средствам списка Б со сроком годности 36 месяцев.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛоразепамПроизводитель:Likar.info

Лорагексал

#Лорагексал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

ЛОРАГЕКСАЛ® (LORAHEXAL) loratadineПредставительство: ГЕКСАЛ АГКлинико-фармакологическая группаБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратФармакологические свойстваПрепарат Лорагексал снижает проницаемость капилляров, уменьшает экссудацию (мокнутие, везикуляция), снижает зуд кожи и эритему – покраснение фрагментов эпидермиса, что вызывается излишним наполнением капилляров кожного покрова кровью.Лорагексал предотвращает развитие и способствует более легкому течению аллергии. Облегчение от препарата наступает уже спустя 1-3 часа после приема и действует максимально активно спустя восемь-двенадцать часов после приема. Держится эффект не менее суток. Препарат Лорагексал обладает эффектом слабого расширения активности бронхов.Месячный прием препарата не способствует развитию толерантности организма.Показания для примененияЛорагексал прописывают при:аллергическом рините (сезонный и круглогодичный)сенной лихорадке или сезонном аллергическом риноконъюнктивите – аллергическом заболевании, характеризующемся сезонностью в связи с периодичностью цветения определённых растений (деревьев, сорных трав, злаковых культур). Аллергическая реакция при поллинозе развивается непосредственно на пыльцу цветущих растений. Это одно из наиболее распространённых аллергических заболеваний, от которого страдают от 2-3 до 20% всего населения. Чаще поллинозом болеют женщины.аллергическом конъюнктивите – заболевании, которое чаще всего встречается в молодом возрасте, преимущественно среди городского населения. Точных данных по распространенности этого недуга не существует, однако специалисты предполагают, что симптомыаллергического конъюнктивитаможно встретить у 20-40% пациентов с другими аллергическими патологиями,хронической идиопатической крапивнице – одним из наиболее распространенных симптомов аллергии. Несмотря на то что проявляется она одинаково во всех случаях, причиной ее возникновения могут быть самые разные факторы – от пыльцы растений до отрицательных температур.,зудящих дерматозах (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема),ангионевротическом отекебронхиальной астме (вспомогательное средство),аллергических реакциях на укусы насекомыхпсевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.Правила использвания Лорагексала во время беременностиПринимать Лорагексал можно лишь в случае, если польза для женщины превышает потенциальный риск для ребенка и только после консультации с врачом!

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата,грудное вскармливание,дети до двухлетнего возраста.

Побочные эффекты
Лорагексал способен вызывать следующие побочные эффекты со стороны различных систем организма:ЦНС: головная боль (12%), сонливость (8%), усталость (4%), в 2% и менее ухудшается усидчивость, может появиться головокружение, нервное возбуждение, тревога (у детей), нарушение сна, в некоторых случаях потеря сознания, амнезия, апатия и депрессия, гиперкинезия, дрожь, нарушение чувствительности кожи, которое характеризуется онемением, покалыванием и «ползаньем мурашек», снижение остроты зрения.ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее повышается аппетит, есть предположение, что возможен и обратный эффект, анорексия, токсикоз, стоматит,метеоризмдаже реакция со печени и желчного пузыря, а именно, желтуха, гепатит и даже некроз печени.ЛОР-органы: в 2% и менее закладывает нос, появляется усиленное отделение секрета, либо, напротив, сухость в носу,Мочеполовая система организма: изменение цвета мочи, болезненное мочеиспускание,снижение либидо(данная патология может развиваться как у мужчин, так и у представительниц прекрасного пола), импотенция, в редких случаях отечность.Опорно-двигательный аппарат: болевые ощущения в спинном отделе, симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов (полиартралгии), судороги икр.Аллергии: зуд, сыпь на коже, крапивница.Сердечно-сосудистая система: повышенное гидростатическое давление в сосудах, полых органах либо в полостях организма или снижение артериального давления: систолического – ниже 90 мм рт. ст. и диастолического – ниже 60 мм рт. ст, увеличение частоты сердечных сокращений от 90 ударов в минуту и выше.Форма отпуска

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.


10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.


10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.


10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Регистрационные №№Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛоратадинПроизводитель:Гексал АГ, Германия, предприятие компании СандозФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AXПрочие антигистаминные средства для системного использованияR06AX13Лоратадин