Винорельбин-тева

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Винорелбин

О препарате:
Противоопухолевый препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Рак легкого (кроме мелкоклеточного).Винорельбин вводят только внутривенно. Перед инъекцией препарата следует убедиться в том, что игла находиться в просвете вены. При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз (омертвение) тканей. В этом случае следует прекратить введение препарата в данную вену, а оставшуюся дозу ввести в другую вену. В случае монотерапии (лечения одним препаратом - винорельбином) обычная доза препарата составляет 0,025-0,030 r/м2 поверхности тела один раз в неделю. Препарат разводят в изотоническом растворе натрия хлорида (например, в 125 мл) и вводят внутривенно в течения 15-20 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть изотоническим раствором натрия хлорида. В случае проведения полихимиотерапии (лечения комбинацией препаратов) доза и частота введения винорельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии. Пациентам с нарушением функции печени дозу препарата следует уменьшить.После дополнительного разведения препарата изотоническим раствором натрия или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с нарушением функции почек и/или печени.Лечение препаратом проводят под строгим контролем картины крови, определяя число лейкоцитов, гранулоци-тов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией препарата. При развитии гранулоцитопении (уменьшении содержания гранулоцитов в крови - менее 2000 в 1 мм3) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.Следует избегать случайного попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаз следует немедленно и тщательно промыть.

Передозировка:
Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя проявления нейротоксичности, подавление функции костного мозга. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: иейтропения, анемия, тромбоцитопения.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-14 день от начала терапии, восстановление нормальных показателей обычно происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко - тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера. Сообщалось о возникновении после длительного применения слабости в ногах. Эти симптомы, как правило, обратимы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, приливы жара и похолодание конечностей, редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм, редко - интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия; парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, запор, частота которых возрастает при комбинации винорелбина с другими противоопухолевыми препаратами; стоматит, диарея, редко - панкреатит; преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности «печеночных» ферментов.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция; кожные высыпания, редко - генерализованные кожные реакции.Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.Местные реакции: боль/жжение, покраснение в месте введения, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, возможен некроз окружающих тканей.Прочие: чувство усталости, слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в местах локализации опухоли, редко - тяжелая гипонатриемия. Очень редко - геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Возможно присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костномозгового кроветворения, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия; крайне редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим компонентам препаратаИсходное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови, содержание тромбоцитов <75000 клеток/мкл кровиТяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии, или перенесенные в течение последних 2-х недель(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Беременность и период кормления грудьюС осторожностьюпри угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе, выраженной недостаточности функции печени и дыхательной недостаточности.Безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.Комбинация винорелбина с цисплатином (наиболее частая комбинация) не приводит к изменению фармакокинетических параметров винорелбина. В этом случае, по сравнению с режимом монотерапии, возрастает риск развития гранулоцитопении.При совместном применении с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности. Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение винорелбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Состав и свойства:
Винорелбина дитартрат 13.85 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг. Вспомогательные вещества:вода д/и.Винорелбина дитартрат 13.85 мг 68.25 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг 50 мг. Вспомогательные вещества: вода д/и.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Оказывает цитостатическое (подавляющее деление клеток) действие, связанное с ингибированием (подавлением) полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза (деления). Винорельбин блокирует митоз (деление клеток) в фазе G2+-M и вызывает разрушение ячеек в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние и на аксональные микротрубочки (элементы ядра клетки).

Условия хранения:
Препарат хранить при температуре 2-8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Винорельбин 'эбеве'

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эбеве Фарма Г.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

Фармакологическая группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

О препарате:
Противоопухолевый препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Рак легкого (кроме мелкоклеточного).Винорельбин вводят только внутривенно. Перед инъекцией препарата следует убедиться в том, что игла находиться в просвете вены. При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз (омертвение) тканей. В этом случае следует прекратить введение препарата в данную вену, а оставшуюся дозу ввести в другую вену. В случае монотерапии (лечения одним препаратом - винорельбином) обычная доза препарата составляет 0,025-0,030 r/м2 поверхности тела один раз в неделю. Препарат разводят в изотоническом растворе натрия хлорида (например, в 125 мл) и вводят внутривенно в течения 15-20 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть изотоническим раствором натрия хлорида. В случае проведения полихимиотерапии (лечения комбинацией препаратов) доза и частота введения винорельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии. Пациентам с нарушением функции печени дозу препарата следует уменьшить.После дополнительного разведения препарата изотоническим раствором натрия или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с нарушением функции почек и/или печени.Лечение препаратом проводят под строгим контролем картины крови, определяя число лейкоцитов, гранулоци-тов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией препарата. При развитии гранулоцитопении (уменьшении содержания гранулоцитов в крови - менее 2000 в 1 мм3) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.Следует избегать случайного попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаз следует немедленно и тщательно промыть.

Передозировка:
Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя проявления нейротоксичности, подавление функции костного мозга. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: иейтропения, анемия, тромбоцитопения.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-14 день от начала терапии, восстановление нормальных показателей обычно происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко - тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера. Сообщалось о возникновении после длительного применения слабости в ногах. Эти симптомы, как правило, обратимы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, приливы жара и похолодание конечностей, редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм, редко - интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия; парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, запор, частота которых возрастает при комбинации винорелбина с другими противоопухолевыми препаратами; стоматит, диарея, редко - панкреатит; преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности «печеночных» ферментов.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция; кожные высыпания, редко - генерализованные кожные реакции.Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.Местные реакции: боль/жжение, покраснение в месте введения, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, возможен некроз окружающих тканей.Прочие: чувство усталости, слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в местах локализации опухоли, редко - тяжелая гипонатриемия. Очень редко - геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Возможно присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костномозгового кроветворения, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия; крайне редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим компонентам препаратаИсходное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови, содержание тромбоцитов <75000 клеток/мкл кровиТяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии, или перенесенные в течение последних 2-х недель(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Беременность и период кормления грудьюС осторожностьюпри угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе, выраженной недостаточности функции печени и дыхательной недостаточности.Безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.Комбинация винорелбина с цисплатином (наиболее частая комбинация) не приводит к изменению фармакокинетических параметров винорелбина. В этом случае, по сравнению с режимом монотерапии, возрастает риск развития гранулоцитопении.При совместном применении с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности. Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение винорелбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Состав и свойства:
Винорелбина дитартрат 13.85 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг. Вспомогательные вещества:вода д/и.Винорелбина дитартрат 13.85 мг 68.25 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг 50 мг. Вспомогательные вещества: вода д/и.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Оказывает цитостатическое (подавляющее деление клеток) действие, связанное с ингибированием (подавлением) полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза (деления). Винорельбин блокирует митоз (деление клеток) в фазе G2+-M и вызывает разрушение ячеек в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние и на аксональные микротрубочки (элементы ядра клетки).

Условия хранения:
Препарат хранить при температуре 2-8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Винорельбин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

О препарате:
Противоопухолевый препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Рак легкого (кроме мелкоклеточного).Винорельбин вводят только внутривенно. Перед инъекцией препарата следует убедиться в том, что игла находиться в просвете вены. При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз (омертвение) тканей. В этом случае следует прекратить введение препарата в данную вену, а оставшуюся дозу ввести в другую вену. В случае монотерапии (лечения одним препаратом - винорельбином) обычная доза препарата составляет 0,025-0,030 r/м2 поверхности тела один раз в неделю. Препарат разводят в изотоническом растворе натрия хлорида (например, в 125 мл) и вводят внутривенно в течения 15-20 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть изотоническим раствором натрия хлорида. В случае проведения полихимиотерапии (лечения комбинацией препаратов) доза и частота введения винорельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии. Пациентам с нарушением функции печени дозу препарата следует уменьшить.После дополнительного разведения препарата изотоническим раствором натрия или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с нарушением функции почек и/или печени.Лечение препаратом проводят под строгим контролем картины крови, определяя число лейкоцитов, гранулоци-тов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией препарата. При развитии гранулоцитопении (уменьшении содержания гранулоцитов в крови - менее 2000 в 1 мм3) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.Следует избегать случайного попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаз следует немедленно и тщательно промыть.

Передозировка:
Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя проявления нейротоксичности, подавление функции костного мозга. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: иейтропения, анемия, тромбоцитопения.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-14 день от начала терапии, восстановление нормальных показателей обычно происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко - тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера. Сообщалось о возникновении после длительного применения слабости в ногах. Эти симптомы, как правило, обратимы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, приливы жара и похолодание конечностей, редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм, редко - интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия; парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, запор, частота которых возрастает при комбинации винорелбина с другими противоопухолевыми препаратами; стоматит, диарея, редко - панкреатит; преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности «печеночных» ферментов.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция; кожные высыпания, редко - генерализованные кожные реакции.Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.Местные реакции: боль/жжение, покраснение в месте введения, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, возможен некроз окружающих тканей.Прочие: чувство усталости, слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в местах локализации опухоли, редко - тяжелая гипонатриемия. Очень редко - геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Возможно присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костномозгового кроветворения, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия; крайне редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим компонентам препаратаИсходное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови, содержание тромбоцитов <75000 клеток/мкл кровиТяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии, или перенесенные в течение последних 2-х недель(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Беременность и период кормления грудьюС осторожностьюпри угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе, выраженной недостаточности функции печени и дыхательной недостаточности.Безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.Комбинация винорелбина с цисплатином (наиболее частая комбинация) не приводит к изменению фармакокинетических параметров винорелбина. В этом случае, по сравнению с режимом монотерапии, возрастает риск развития гранулоцитопении.При совместном применении с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности. Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение винорелбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Состав и свойства:
Винорелбина дитартрат 13.85 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг. Вспомогательные вещества:вода д/и.Винорелбина дитартрат 13.85 мг 68.25 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг 50 мг. Вспомогательные вещества: вода д/и.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Оказывает цитостатическое (подавляющее деление клеток) действие, связанное с ингибированием (подавлением) полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза (деления). Винорельбин блокирует митоз (деление клеток) в фазе G2+-M и вызывает разрушение ячеек в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние и на аксональные микротрубочки (элементы ядра клетки).

Условия хранения:
Препарат хранить при температуре 2-8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Винорелбин медак

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Винорелбин

О препарате:
Винорелбин (алкалоид барвинка розового, получаемый полусинтетическим путем) - противоопухолевое средство из группы винкаалкалоидов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Немелкоклеточный рак легкого, стадия III и IV;Рак молочной железы.Винорелбин медак применяется как ввиде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.Препарат вводится строго в/в в виде 5-10 минутной инфузии, после разведения препарата 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы до концентрации 1.0-2.0 мг/мл.После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида.Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза препарата, вводимого в/в, не должна превышать 60 мг.В режиме монотерапии доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела один раз в неделю.При полихимиотерапии доза и частота введения винорелбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии.При снижении содержания нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови или тромбоцитопении <75000 клеток/мкл крови очередное введение препарата откладывают на 1 неделю или до нормализации показателей периферической крови. Если из-за гематологической токсичности пришлось воздержаться от 3-х еженедельных введений препарата, применение винорелбина рекомендуется прекратить.Коррекция режима дозирования препарата при печеночной недостаточности: у больных с выраженной печеночной недостаточностью Винорелбин медак должен назначаться с осторожностью, в дозе, не превышающей 20 мг/м2.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дети: безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.Пожилые люди: какие-либо специальные инструкции по применению Винорелбина медак у пожилых людей отсутствуют.

Передозировка:
Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя проявления нейротоксичности, подавление функции костного мозга. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: иейтропения, анемия, тромбоцитопения.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-14 день от начала терапии, восстановление нормальных показателей обычно происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко - тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера. Сообщалось о возникновении после длительного применения слабости в ногах. Эти симптомы, как правило, обратимы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, приливы жара и похолодание конечностей, редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм, редко - интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия; парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, запор, частота которых возрастает при комбинации винорелбина с другими противоопухолевыми препаратами; стоматит, диарея, редко - панкреатит; преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности «печеночных» ферментов.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция; кожные высыпания, редко - генерализованные кожные реакции.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.Местные реакции: боль/жжение, покраснение в месте введения, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, возможен некроз окружающих тканей.Прочие: чувство усталости, слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в местах локализации опухоли, редко - тяжелая гипонатриемия. Очень редко - геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Возможно присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костномозгового кроветворения, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия; крайне редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим компонентам препарата;Исходное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови, содержание тромбоцитов <75000 клеток/мкл крови;Тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии, или перенесенные в течение последних 2-х недель;Беременность и период кормления грудью.С осторожностью при угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе, выраженной недостаточности функции печени и дыхательной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.Комбинация винорелбина с цисплатином (наиболее частая комбинация) не приводит к изменению фармакокинетических параметров винорелбина. В этом случае, по сравнению с режимом монотерапии, возрастает риск развития гранулоцитопении.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При совместном применении с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности. Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение винорелбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Состав и свойства:


1 мл винорелбина дитартрат 13.85 мг,  что соответствует содержанию винорелбина 10 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и.Флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы).

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Фармакологическое действие:
Винорелбин нарушает полимеризацию тубулина в процессе клеточного митоза. Блокирует митоз в фазе G2+M и вызывает разрушение клеток в интерфазе или при последующем митозе. Действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый винорелбином, выражен слабее, чем у винкристина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Препарат хранить при температуре 2-8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Виноксин Мв

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Виноксин Мв улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаВиноксин Мв показан для нормализации и адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга: для улучшения, регуляции и поддержания функций головного мозга при таких состояниях:ухудшение памяти;нарушение концентрации внимания;диабетическая ангиопатия;атеросклеротическое поражение сосудов головного мозгапосттравматические черепно-мозговые нарушения;после острого нарушения мозгового кровообращения;церебральные нарушения послеишемии мозгагипертоническая энцефалопатиянарушения слуха и зрения сосудистого генеза;нарушение ориентации в пространстве и времени, эмоциональные нарушения, являются следствием различных психических нарушений.​Взрослым назначать Виноксин Мв внутрь 1 таблетку 2 раза в сутки. Срок лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от течения заболевания.Дети.Таблетки Виноксин МВ не рекомендуется применять детям.

Передозировка
В случае передозировки препарата Виноксин Мв рекомендуется тщательный клинический надзор, ЭКГ-мониторинг, симптоматическое лечение и поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Виноксин Мв:Психические нарушения:незначительное повышение психической активности.Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы:удлинение интервала QT, трепетание-мерцание желудочков (torsade des pointes).Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, диарея, запор, сухость во рту.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:эритема, зуд, аллергический дерматит,крапивница, папулезные высыпания.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Виноксин Мв.Опухолимозга (или болезни, вызывающие повышение внутричерепного давления), судорожные нарушения, острый инсульт, нарушение сердечного ритма, тяжелые электролитные нарушения (гипокалиемияили гипокальциемия).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Следует избегать совместного применения Виноксин Мв с лекарственными средствами, которые могут провоцироватьtorsade des pointes. Если это сделать невозможно, рекомендуется тщательный клинический и ЭКГ-мониторинг.Взаимодействия, характерные для vinca alkaloid.Квинупристин и дальфопристин сильны ингибиторами цитохрома Р450 ЗА4 и могут повышать концентрациюvinca alkaloidпри их совместном применении. Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления побочных реакцийvinca alkaloid, и соответственно дозу винкамина следует скорректировать.Возможно механизмом взаимодействия между итраконазолом иvinca alkaloidявляется ингибирование цитохрома Р450  итраконазолом. Итраконазол может ингибировать Р-гликопротеиновый насос, который является ответственным за выводvinca alkaloid.Поэтому при одновременном применении итраконазола и винкамина пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

Состав и свойства
действующее вещество:vincamine;

1 таблетка содержит винкамина 30 мг
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гипромеллоза; кополивидон; кремния диоксид гидрофобный; кремния диоксид водный; магния стеарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Винкамин проявляет селективное вазорегулирующее эффект на мозговое кровообращение, способствуя адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга. Препарат улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма. Винкамин увеличивает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии. Препарат снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудов головного мозга. Доказано, что винкамин не оказывает биологической, гематологической токсичности и побочного действия на почки и печень.Фармакокинетика.Быстро абсорбируется в пищеварительном тракте, период полувыведения - 60-90 минут, связывание с белками плазмы крови - 64%. Винкамин полностью метаболизируется в печени, только 4-6% выводится с мочой в неизмененном виде.

Условия хранения:
Хранить Виноксин Мв в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC04Периферические вазодилататорыC04AПериферические вазодилататорыC04AXПрочие периферические вазодилататорыC04AX07Винкамин

Виноксин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Винкамин

О препарате:
Винкамин оказывает селективный вазорегулирующий эффект на мозговое кровообращение, способствуя адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга. Препарат улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма. Винкамин повышает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии. Препарат снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудов головного мозга.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Для нормализации и адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга, улучшения, регуляции и поддержания функций головного мозга при таких состояниях:Ухудшение памятиНарушение концентрации вниманияДиабетическая ангиопатияАтеросклеротическое поражение сосудов головного мозгаПосттравматические черепно-мозговые нарушенияПосле острого нарушения мозгового кровообращенияЦеребральные нарушения после ишемии мозгаГипертоническая энцефалопатияНарушение слуха и зрения сосудистого генезаНарушение ориентации в пространстве и времени, эмоциональные нарушения, являющиеся последствиями различных психических нарушенийВзрослым назначают внутрь 1 таблетку 2 раза в сутки. Срок лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от течения заболевания.

Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные эффекты:
При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдалось, однако в редких случаях возможны аллергические реакции в виде аллергического дерматита, крапивницы, зуда, папулезных высыпаний, а также головная боль, головокружение.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, опухоли мозга, гипокалиемия, удлинение интервала Q–T.Применение в период беременности и кормления грудью противопоказано.Таблетки не рекомендуется применять у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает действие антиагрегантов и гипотензивных средств.

Состав и свойства:
Винкамин 30 мгПрочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, коповидон, кремния гидроксид (коллоидный гидрофобный), кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
табл. пролонг. дейст. 30 мг блистер, № 20, № 60

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC04Периферические вазодилататорыC04AПериферические вазодилататорыC04AXПрочие периферические вазодилататорыC04AX07Винкамин

Винкристина Сульфат

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
Вінкристин –протипухлинний препарат, активний відносно широкого спектра пухлин людини.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаВінкристину сульфат застосовують при лікуванні гострої лейкемії.Препарат також застосовують у комбінації з іншими протипухлинними засобами для лікування таких онкологічних захворювань, як хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз), неходж кінськалімфома, ретикулоклітинна саркома, лімфосаркома, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса (нефробластома).Вінкристину сульфат призначається тільки длявнутрішньо венного введення. Ендолюмбальне введення забороняється! Слід не припускати екстравазацію препарату через розвиток некрозу!Дозу встановлюють індивідуально, оскільки проміжок між терапевтичними і токсичними її значеннями незначний та чутливість до препарату індивідуальна.Ампульований розчин Вінкристину сульфату можна додатково розвести 0,9% розчином натрію хлориду для ін’єкцій до одержання концентрації вінкристину 0,1мг/мл. Розраховану дозу розчину набирають у шприц і вводять болюсно у вену абочерез систему для внутрішньо венних інфузій (залежно від ситуації). Препарат вводиться з інтервалом 1 тиждень. Тривалість введення препарату становить 1 хв. Необхідно запобігати потраплянню препарату у підшкірні тканини. При внутрішньо венному введенні можуть виникнути екстравазати, що спричинюють значне подразнення тканин. У такому разі введення препарату негайно припиняють, адозу, що залишилася, вводять в іншу вену. Для запобігання розсмоктуванню та запаленню підшкірної клітковини зони екстравазату обколюють гіалуронідазою або гідрокортизоном і застосовують помірне тепло на ці ділянки.Для хворих з рівнем білірубіну у сироватці крові більше 3 мг/100 мл дозувінкристину сульфату знижують на 50%. Хворим, які отримують променеву терапіюна ділянку печінки, препарат не вводять.При сполученні Вінкристину сульфату з L-аспарагін азою його вводять за 12 - 24 год до введення ферменту (ензиму) для зниження токсичних ефектів; введення L-аспарагін аз до введення Вінкристину сульфату може знизити його елімінацію з жовчю.Дорослим призначають із розрахунку 1,4 мг на 1 м

2
поверхні тіла. Максимальна щотижнева доза – 2 мг/м

2
. Курсова доза не повинна перевищувати 10 - 12 мг/м

2
. Курс лікування становить 4 - 6 тижнів.Прилейкозахпризначають у дозі 0,025 - 0,075 мг/кг 1 раз на тиждень.Дітям призначають із розрахунку 2 мг на 1 м

2
поверхні тіла.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Для дітей з масою тіла 10 кг і менше початкова доза препарату становить 0,05 мг/кг і вводиться 1 раз на тиждень.Розрахунок за масою тіла: індукція/ремісія при гострому лейкозі можебути досягнута при застосуванні дози 0,05 - 0,15 мг/кг 1 раз на тиждень.При гострому лейкозі у дітей можна застосовувати таку схему:перша доза0,05 мг/кг;друга доза0,075 мг/кг;третя доза0,1 мг/кг;чертверта доза0,125 мг/кг;до максимальної0,15 мг/кг.Не слід збільшувати дозу вище рівня, який викликає терапевтичний ефект. Після досягнення ремісії дозу можна зменшити у деяких випадках для підтримуючої терапії до 0,05 - 0,075 мг/кг 1 раз на тиждень.

Передозировка
У дітей до 13 років десятиразове перевищення дози препарату Вінкристину сульфат може призвести до летального кінця. Введення дітям до 13 років препарату у дозі 3 - 4 мг/м

2
, а дорослим – одноразово 3 мг/м

2
і більше може спричинити тяжкий загальний стан хворого. Симптоматичне і підтримуюче лікування проводять під контролем показників водно-сольового балансу, електрокардіограми, складу периферичної крові. Обмеження вживання рідини, призначення діуретиків, що впливають на функцію петлі Генле та дистальнихканальців. При розвитку генералізованих судомних нападів застосовують проти судомні препарати. За необхідності проводять гемотрансфузію, переливанняеритроцитарної і тромбоцитарної маси. Внутрішньо венно вводять кальцію фолінат удозі 100 мг кожні 3 год протягом 24 год, а потім кожні 6 год протягом не менше 48 год. Гемодіаліз нефективний.Специфічного антидоту немає.

Побочные эффекты
Лікар повинен поінформувати хворих та/або їхбатьків/опікунів про можливість виникнення побічних ефектів при введенні цього препарату.Вінкристину сульфат – нейротоксичний препарат. Основний токсичний ефектйого пов’язаний з дією на нервову систему.Зрідка спостерігалися алергічні реакції у вигляді анафілаксії, висипання інабрякуу хворих, які отримують Вінкристину сульфат як компонентполі хіміотерапії.З боку шлунково-кишкового тракту можуть виникатизапори, спазми уживоті, зменшення маси тіла, нудота, блювання, діарея, паралітичний ілеус, некроз та/або перфорація тонкого кишечнику, анорексія. Звичайні заходи для запобігання запорам рекомендуються для всіх хворих, які отримують Вінкристинусульфат. У дітей, особливо молодшого віку, може розвиватися паралітичний ілеус, який іноді маскується під “гострий живіт”. Це явище зникає відразу після припинення введення препарату.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Сечостатева система. Поліурія, дизурія і затримка сечі внаслідок атонії сечового міхура. Інші лікарські засоби, що спричинюють затримку сечі (особливов осіб похилого віку), не повинні призначатися, по можливості, протягом перших кількох днів після введення Вінкристину сульфату.Серцево-судинна система. Підвищення або зниження артеріального тиску. Полі хіміотерапія, що включає Вінкристину сульфат, у хворих, які перенесли раніше променеву терапію у ділянці середостіння, може спричинити стенокардіюіінфаркт міокарда. Причина цього явища не встановлена.Нервова система. Частіше розвиваються нейром’язові побічні ефекти. Спочатку виникають тільки сенсорні порушення і парестезії. При продовженні лікування виникаєбільза напрямком нервів і пізніше можуть виникнути рухові порушення. Втрата глибоких сухожильних рефлексів, клонус стопи, атаксія іпараліч описані після тривалого лікування. Прояви з боку черепно-мозкових нервів, включаючи ізольовані парези та/або параліч м’язів, можуть виникнути за відсутності рухових порушень. Також спостерігалися болі у щелепі, гортані, привушній слинній залозі, кістках, спині, хребті і м’язах (у цих випадках більможе бути досить сильним ). Є повідомлення, що у деяких хворих спостерігалися судоми, частіше з гіпертензією. У деяких дітей спостерігалися судоми, які переходили у кому. Також були повідомлення про випадки атрофії зорового нерва, що супроводжувалася тимчасовою втратою зору.Дихальна система. Гостра задишка і тяжкі бронхоспазми.Ендокринна система. Рідко виникали синдроми, зумовлені порушенням секреції антидіуретичного гормону. Цей синдром характеризується великим виділенням натрію із сечею і спричинює гіпонатріємію; при цьому відсутні захворювання нирок і надниркових залоз,гіпотензія, дегідратація, азотемія інабряки.Разом із зменшенням введення рідини в організм у цих випадках спостерігалися покращання показників натрієвого обміну і втрати натрію нирками.Система кровотворення. Вінкристину сульфат не виявляє ефекту на тромбоцити і еритроцити. Були описані випадкаанемії, лейкопенії татромбоцит опепнії.Шкіра. Розвиток алопеції і висипання.Алергічні реакції. Висипання, ангіо невротичний набряк, анафілактичний шок.Інші реакції. Можуть виникати пропасниця і головний біль.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания
Вінкристину сульфат протипоказаний пригіпер чутливості до препарату; при захворюваннях центральної нервової системи і периферичних нервів; хворим з демієлінізуючою формою синдрому Шарко-Мари-Тусс; не призначають хворим, які отримують променеву терапію. Вагітність, період годування груддю; не можна призначати новонародженим і немовлятам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Внутрішньо венне введення фенітоїну абоприймом його внутрішньо на фоні лікування Вінкристину сульфатом знижуєпроти судомну активність препарату і може спричинити збільшення кількості епілептичних нападів. Вінкристину сульфат може підвишу вати рівень сечової кислоти в крові і знижувати ефективність застосування проти подагричних засобів. Одночасне застосування Вінкристину сульфату з іншими мієлодепресивнимипрепаратами (доксорубіцин у комбінації з преднізолоном та ін.) може посилитимієлотоксичну дію препарату. При сполученні Вінкристину сульфату змітоміцином-С можуть виникнути гострі респіраторні порушення.Вінкристин може знижувати ефективність вакцинації при використанні вакцин із живих та ін активованих вірусів і підвищувати частоту розвитку побічних ефектів живих вірусних вакцин.Регіонарна променева терапія може посилювати периферичнунейро токсичність вінкристину.

Состав и свойства


1 мл розчину містить вінкристину сульфату 1 мг;
допоміжні речовини: натрію мета бісульфіт, кислота лимонна, спиртбензиловий, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.

Форма выпуска:
Розчин для ін’єкцій.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка. Вінкристину сульфат – сіль вінкристину – алкалоїду, який отримують із рослини барвінок рожевий (Vinca roseaLinn).Вінкристин –протипухлинний препарат, активний відносно широкого спектра пухлин людини.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Протипухлинна дія виявляється в тому, що вінкристин, зв’язуючись змікро трубочками, гальмує утворення мітотичних веретен. У клітинах пухлини селективно пригнічує синтез ДНК і РНК шляхом гальмування ферментуРНК-полімер ази.Фармакокінетика. Через 15 - 30 хв після внутрішньо венного введення більше 90% вінкристину перерозподіляється з крові у тканини. Вінкристин погано проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Фармакокінетичні дослідження на пацієнтах з онкологічними захворюваннями показали трифазне виведення вінкристину із сироватки крові після швидкого внутрішньо венного введення. Початковий, середній і кінцевий період напів виведення препарату становить відповідно 5 хв., 2,3 год і 85 год. Екскретується вінкристин переважно через печінку. Близько 80% препарату виділяється з калом і 10 - 20% - з сечею. Порушення функції печінки можуть змінювати кінетику виведення вінкристину і підвищувати його токсичність.

Условия хранения:
Зберігати Вінкристину сульфат слід у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 2 - 8°С. Термін придатності – 2роки.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01CАлкалоиды растительного происхожденияL01CAБарвинка алкалоиды и его аналогиL01CA02Винкристин

Винкристин-рихтер

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Винкристин

О препарате:
Противоопухолевое средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:В комплексной терапии остроголейкоза(злокачественнойопухоликрови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./ и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток); прилимфосаркоме(злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфо-идных клеток);саркомеЮинга (злокачественной опухоли костной ткани).Винкристин вводят внутривенно с недельными интервалами. Дозировку препарата следует подбирать строго индивидуально. Назначают взрослым 0,4-1,4 мг/м2 поверхности тела в неделю, детям - 2 мг/м2 поверхности тела в неделю. Внутриплеврально (в полость между легочными облочками) вводят 1 мг препарата, предварительно растворенного в 10 мл физиологического. Следует избегать попадения препарата в глаза и в окружающие ткани из-за сильного раздражающего действия, при попадании на кожу вызывает некроз (омертвление тканей).

Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: предупреждение синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика), введение фенобарбитала (для предупреждения судорог) и др. средств симптоматической терапии, промывание кишечника (профилактика непроходимости), при необходимости — назначение кальция фолината (в/в в дозе 100 мг каждые 3 ч в течение 24 ч, затем — каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 2 суток), мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, гематологический контроль. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Выпадение волос,запорбессонницапарестезии(чувство онемения в конечностях), атаксия (нарушение движение), мышечная слабость, потеря в весе, повышение температуры тела, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), реже - полиурия (обильное мочеиспускание), дизурия (расстройства мочеиспускания), язвенные стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), тошнота, рвота, потеря аппетита. Нейротоксичность (повреждающее воздействие на центральную нервную систему) раствора. Пожилые больные и люди с невралгическими заболеваниями в анамнезе (бывшим ранее) могут быть более чувствительными к нейротоксическому действию (повреждающему воздействию на центральную нервную систему) винкристина.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и производным пиперазинаТяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);Непереносимость галактозы, нарушение усвоения глюкозы и галактозыДетский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)Винкристин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Женщины детородного возраста, получающие винкристин, должны применять надёжные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие винкристина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с другими нейротоксичными препаратами, при проведении лучевой терапии на область спинного мозга возможно усиление нейротоксического действия винкристина. Частота побочных эффектов препарата связана с сумарной дозой и длительностью терапии.

Состав и свойства:


1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1, 2, 3 и 5 мл, в картонной упаковке 10 флаконов.


Форма выпуска:
В ампулах по 0,5 мг с приложением растворителя в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
В прохладном, зашишенном от светаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01CАлкалоиды растительного происхожденияL01CAБарвинка алкалоиды и его аналогиL01CA02Винкристин

Винкристин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Противоопухолевое средство.Показания и дозировка:В комплексной терапии острого лейкоза (злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./ и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток); при лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфо-идных клеток); саркоме Юинга (злокачественной опухоли костной ткани).Винкристин вводят внутривенно с недельными интервалами. Дозировку препарата следует подбирать строго индивидуально. Назначают взрослым 0,4-1,4 мг/м2 поверхности тела в неделю, детям - 2 мг/м2 поверхности тела в неделю. Внутриплеврально (в полость между легочными облочками) вводят 1 мг препарата, предварительно растворенного в 10 мл физиологического. Следует избегать попадения препарата в глаза и в окружающие ткани из-за сильного раздражающего действия, при попадании на кожу вызывает некроз (омертвление тканей).

Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: предупреждение синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика), введение фенобарбитала (для предупреждения судорог) и др. средств симптоматической терапии, промывание кишечника (профилактика непроходимости), при необходимости — назначение кальция фолината (в/в в дозе 100 мг каждые 3 ч в течение 24 ч, затем — каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 2 суток), мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, гематологический контроль. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Выпадение волос, запор, бессонница, парестезии (чувство онемения в конечностях), атаксия (нарушение движение), мышечная слабость, потеря в весе, повышение температуры тела, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), реже - полиурия (обильное мочеиспускание), дизурия (расстройства мочеиспускания), язвенные стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), тошнота, рвота, потеря аппетита. Нейротоксичность (повреждающее воздействие на центральную нервную систему) раствора. Пожилые больные и люди с невралгическими заболеваниями в анамнезе (бывшим ранее) могут быть более чувствительными к нейротоксическому действию (повреждающему воздействию на центральную нервную систему) винкристина.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и производным пиперазинаТяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);Непереносимость галактозы, нарушение усвоения глюкозы и галактозыДетский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)Винкристин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Женщины детородного возраста, получающие винкристин, должны применять надёжные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие винкристина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с другими нейротоксичными препаратами, при проведении лучевой терапии на область спинного мозга возможно усиление нейротоксического действия винкристина. Частота побочных эффектов препарата связана с сумарной дозой и длительностью терапии.

Состав и свойства:


1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1, 2, 3 и 5 мл, в картонной упаковке 10 флаконов.


Форма выпуска:


1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг;


Условия хранения:
В прохладном, зашишенном от светаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01CАлкалоиды растительного происхожденияL01CAБарвинка алкалоиды и его аналогиL01CA02Винкристин

Винкапан

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает спазмолитическое (снимающее спазмы), сосудорасширяющее, гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие.

Показания к применению:
Применяют при спазмах (резком сужении просвета) сосудов мозга, неврогенной тахикардии (учащенных сердцебиениях), начальных формах гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления).Способ применения:Принимают внутрь, начиная с 0,005 г ('/2 таблетки), затем по 0,01 г (10 мг = 1 таблетке) 2-3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта индивидуально подбирают поддерживающие дозы. Детям назначают, начиная с 0,0025 г ('/4 таблетки) в день.Побочные действия:Не выявлены.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,01 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Винкатон.Дополнительно:Содержит сумму алкалоидов барвинка (Vinca minor L).Внимание!Перед применением препарата Винкапан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Винканор

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препарат оказывает спазмолитическое (снимающее спазмы), сосудорасширяющее, гипотензивное (снижающее артериальное давление) и умеренное седативное (успокаивающее) действие.

Показания к применению:
Применяют при нарушениях мозгового кровообращения (спастического и атеросклеротического характера), начальных формах гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления), после ишемическогоинсульта(острого нарушения кровообращения головного мозга), а также при неврогенной синусовой тахикардии (учащенных сердцебиениях).Способ применения:Принимают внутрь (независимо от времени приема пищи) по 1-2 таблетки 3 раза в день, при необходимости -до 2 таблеток 4 раза в день. Курс лечения 10-30 дней. Курс лечения можно повторять, подбирая индивидуально поддерживающую дозу.Побочные действия:Не выявлены.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г (20 мг), покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Винканор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});