Винкамин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Винкамин

О препарате:
Средство, улучшающее мозговое кровообращение.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Цереброваскулярная недостаточность, состояние после ишемического инсульта, внутричерепная гипертензия после комы, неврогенная тахикардия, артериальная гипертензияУхудшение памяти, нарушение концентрации внимания, головокружение у лиц пожилого возраста (вследствие атеросклероза сосудов головного мозга, при диабетической ангиопатии, после нарушения мозгового кровообращения или черепно-мозговой травмы)Вестибулярные расстройства, нарушения слуха или зрения сосудистого генеза; нарушение памяти, ухудшение речи, нарушение координации движений при психических заболеваниях (в составе комбинированной терапии)МигреньЗамедленное развитие интеллектуальных способностей у детей и подростковВнутрь взрослым - по 10-40 мг 3 раза/сут, в/в (капельно) или в/м вводят по 15 мг 1-2 раза/сут. Детям внутрь - по 5 мг 3 раза/сут, в/в (капельно) или в/м вводят по 7.5 мг 2 раза/сут.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь.

Противопоказания:
Опухоль головного мозга(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});ИБСАритмииАртериальная гипотензияБеременностьПериод лактацииПовышенная чувствительность к винкамину

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:


Действующее вещество - винкамин.


Форма выпуска:
Субстанция-порошок.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Алкалоид растения барвинка малого (Vinca minor), семейства кутровых (Apocynaceae). Увеличивает мозговой кровоток и утилизацию кислорода тканями мозга, снижает и стабилизирует сопротивление мозгового сосудистого русла. Обладает гипотензивным, спазмолитическим и седативным действием. Повышает умственную работоспособность, улучшает память.

Условия хранения:
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC04Периферические вазодилататорыC04AПериферические вазодилататорыC04AXПрочие периферические вазодилататорыC04AX07Винкамин

Винилин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

О препарате:
Препарат с противовоспалительным, противомикробным и улучшающим регенерацию тканей действием.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Наружно:ФурункулыКарбункулыТрофические язвыГнойные раныМаститРанения мягких тканейОжоги и обмороженияВнутрьВ комплексном лечении эрозивно-язвенныхзаболеваний желудкаи 12-перстной кишкиОбострение хронических гастритов с повышенной секреторной функцией желудкаНаружно (для смачивания салфеток и непосредственно нанесения на раневую поверхность) в достаточном количестве.Внутрь: 1 раз в день через 5-6 ч после последнего приема пищи (рекомендуется легкий ужин в 18 ч и прием препарата в 23-24 ч); при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – 1 чайная ложка в первый день, в последующие дни – по 1 десертной ложке, курс – 16-20 дней; при гастритах с повышенной секреторной функцией и выраженной изжоге – в первый день – 1 чайную ложку, далее – по 1 десертной ложке через день, курс – в течение 10-12 дней.

Передозировка:
Данные о случае передозировке отсутствуют.

Побочные эффекты:
Единственное побочное действие после применения Винилина – аллергические проявления.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьЗаболевания печени, желчного пузыря и почекДетский возрастБеременностьПериод лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Активное вещество — поливинокс (винилин).

Форма выпуска:
Жидкость по 50 г в банках или по 100 г во флаконах.

Фармакологическое действие:
Обладает противомикробным действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство.

Условия хранения:
В хорошо укупоренной таре, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXDДерматологические средстваD03Средства для лечения ран и язвD03AСредства для лечения гиперрубцеванияD03AXДругие средства, которые способствуют заживлению ранD03AX50Прочие препараты, включая комбинации

Винизоль

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противовоспалительное, ранозаживляющее.

Показания к применению:
Ожоги, трофическиеязвы(медленно заживающие дефекты кожи), вяло заживающие раны (при общей площади поражения яо 25 см кв.).Способ применения:Путем распыления на пораженную поверхность в течение 1-3 секунд с расстояния 20-30 см 2-3 раза в неделю; в тяжелых случаях препарат применяют ежедневно 2 раза в сутки.

Форма выпуска:
Аэрозольный препарат в баллончиках по 60 г.

Условия хранения:
В сухом месте при комнатной температуре, вдали от огня и отопительных приборов. Баллоны следует предохранять от ударов и падений.Состав:Препарат содержит винилин - 15 г, линетол - 14,9 г, цитраль - 0,1 г и пропеллент - до 60 г.Дополнительно:Винилин также входит в состав препарата левовинизоль.Внимание!Перед применением препарата Винизоль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Винельбин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эбеве Фарма Г.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Винельбин (алкалоид барвинка розового, получаемый полусинтетическим путем) - противоопухолевое средство из группы винкаалкалоидов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Немелкоклеточный рак легкого, стадия III и IV;Рак молочной железы.Винельбин применяется как ввиде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.Препарат вводится строго в/в в виде 5-10 минутной инфузии, после разведения препарата 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы до концентрации 1.0-2.0 мг/мл.После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида.Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза препарата, вводимого в/в, не должна превышать 60 мг.В режиме монотерапии доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела один раз в неделю.При полихимиотерапии доза и частота введения винорелбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии.При снижении содержания нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови или тромбоцитопении <75000 клеток/мкл крови очередное введение препарата откладывают на 1 неделю или до нормализации показателей периферической крови. Если из-за гематологической токсичности пришлось воздержаться от 3-х еженедельных введений препарата, применение винорелбина рекомендуется прекратить.Коррекция режима дозирования препарата при печеночной недостаточности: у больных с выраженной печеночной недостаточностью Винельбин должен назначаться с осторожностью, в дозе, не превышающей 20 мг/м2.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дети: безопасность и эффективность препарата у детей не изучена.Пожилые люди: какие-либо специальные инструкции по применению Винорелбина медак у пожилых людей отсутствуют.

Передозировка:
Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя проявления нейротоксичности, подавление функции костного мозга. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: иейтропения, анемия, тромбоцитопения.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-14 день от начала терапии, восстановление нормальных показателей обычно происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко - тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера. Сообщалось о возникновении после длительного применения слабости в ногах. Эти симптомы, как правило, обратимы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, приливы жара и похолодание конечностей, редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм, редко - интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия; парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, запор, частота которых возрастает при комбинации винорелбина с другими противоопухолевыми препаратами; стоматит, диарея, редко - панкреатит; преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности «печеночных» ферментов.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция; кожные высыпания, редко - генерализованные кожные реакции.Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.Местные реакции: боль/жжение, покраснение в месте введения, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, возможен некроз окружающих тканей.Прочие: чувство усталости, слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в местах локализации опухоли, редко - тяжелая гипонатриемия. Очень редко - геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Возможно присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костномозгового кроветворения, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия; крайне редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим компонентам препарата;Исходное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови, содержание тромбоцитов <75000 клеток/мкл крови;Тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии, или перенесенные в течение последних 2-х недель;Беременность и период кормления грудью.С осторожностью при угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе, выраженной недостаточности функции печени и дыхательной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.Комбинация винорелбина с цисплатином (наиболее частая комбинация) не приводит к изменению фармакокинетических параметров винорелбина. В этом случае, по сравнению с режимом монотерапии, возрастает риск развития гранулоцитопении.При совместном применении с митомицином С возможно развитие острой дыхательной недостаточности.При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности. Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение винорелбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Состав и свойства:
Состав:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 мл винорелбина дитартрат 13.85 мг, что соответствует содержанию винорелбина 10 мг. Вспомогательные вещества: вода д/и. Флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы).


Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Фармакологическое действие:
Винорелбин нарушает полимеризацию тубулина в процессе клеточного митоза. Блокирует митоз в фазе G2+M и вызывает разрушение клеток в интерфазе или при последующем митозе. Действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый винорелбином, выражен слабее, чем у винкристина.

Условия хранения:
Препарат хранить при температуре 2-8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

Винекс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии

Фармакологическая группа:

Антибиотики

О препарате:
Винекс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения с бактерицидным действием.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Показанием для применения препарата являются следующие заболевания:тонзиллит;фарингит;воспаление легких;острый и хронический бронхит;синусит;средний отит;легкие формы инфекционных заболеваний мочевыводящих путей;стационарное лечение неосложненной гонореи.Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг составляет 400 мг в день однократно или по 200 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней.При неосложненной гонорее шейки матки и мочеиспускательного канала назначается 400 мг 1 раз в сутки.Детям младше 12 лет применяется по 8 мг/кг массы тела 1 раз в день или по 4 мг/кг массы тела 2 раза в сутки.Детям в возрасте от 5 до 11 лет рекомендуется принимать 6-10 мл суспензии 1 раз в день.Детям от 2 до 4 лет назначают по 5 мл суспензии 1 раз в день.Детям от 6 месяцев до 1 года можно принимать препарат дозировкой 2.5 – 4 мл смеси в сутки.Лечение заболеваний, спровоцированных S. pyogenes, лечение может продолжаться в течение 10 дней.Пациентам на гемодиализе или страдающим заболеванием почек при клиренсе креатинина 21-60 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу приема препарата на 25%.  Пациентам при клиренсе менее 20 мл/мин или находящимся на перитонеальном диализе дозировку можно сократить до 50%.Для приготовления суспензии необходимо встряхнуть флакон с порошком и добавить охлажденной кипяченой воды в 2 этапа до красной метки на этикетке, каждый раз взбалтывая смесь до образования гомогенной суспензии. После этого нужно дать лекарству отстояться в течение 5 минут до полного растворения порошка. Перед приемом снова взболтать.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При интоксикации препаратом возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.В качестве лечения назначается промывание желудка, диализ и симптоматическая поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, абдоминальные боли, анорексия, псевдомембранозный колит.Со стороны ЦНС: усталость, сонливость, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность.Аллергическая реакция: лихорадка, крапивница, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема.Со стороны печени: желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия.Со стороны двигательной системы: артралгия.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, снижение протромбированного времени и уровня гемоглобина.Со стороны почек: интерстициальный нефрит, повышение уровня азота мочевины или содержания креатинина в крови.Со стороны половых органов: кандидоз, микоз гениталий, вагинит.

Противопоказания:
Препарат не рекомендуется принимать при:гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата;в детском возрасте до 6 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Винекс усиливает эффект непрямых антикоагулянтов и снижает свертываемость крови.Пробеницид увеличивает концентрацию цефиксима - активного вещества препарата, - в плазме крови.Производные салициловой кислоты увеличивают концентрацию Винекса в крови, замещая его при связывании с элементами белка.Препарат увеличивает концентрацию карбамазепина.Взаимодействие с нифедипином может вызвать бионакопление активного вещества в организме.Одновременный прием Винекса с аминогликозидами и фуросемидом повышает нейротоксичность.При совместном применении препарата с алюминия гидроксидом, антацидами и соединениями магния замедляется всасываемость цефиксима.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
Состав:В составе препарата содержатся следующие компоненты:активное вещество – цефиксима тригидрат (117.50 мг);вспомогательные вещества – камедь ксантановая, сахароза, натрия бензоат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор клубничный, вода очищенная.

Форма выпуска:
Порошок белого или желтоватого цвета с запахом клубники.

Фармакологическое действие:
Винекс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, антибактериальные свойства которого обусловлены угнетением синтеза клеточной стенки микроорганизмов при этом оставаясь относительно безопасным даже для детей в возрасте до 6 месяцев.Винекс активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательныммикроорганизмам: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,Moraxella catarrhalis (Branhamella), Esсherichia coli, Proteus mirabilis,P.vulgaris, Proteus mimbilis, N. gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella spp, Shigellaspp., Citrobacter diversus, Serratia marcescens.После приема внутрь, около 30-50% активного вещества всасывается в пищеварительном тракте, поэтому прием пищи может замедлить всасываемость препарата. Максимальная концентрация Винекса в плазме крови достигается уже после 2-6 часов после применения.Цефиксим имеет свойство накапливаться в организме после многократного приема.Большая часть активного вещества выводится практически в неизменном виде в течение 24 часов вместе с мочой. 10% препарата выводится с желчью. Связь с белками составляет около 65%.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Время полувыведения составляет 2-3 часа после приема.

Условия хранения:
При температуре не выше 25*С. Срок годности – 2 года (в нераскрытом флаконе) и 14 дней после приготовления суспензии.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01DПрочие бета-лактамные антибактериальные средстваJ01DDЦефалоспорины третьего поколенияJ01DD08Цефиксим

Винборон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

О препарате
Винборон®- синтетический препарат с местноанестезирующим и выраженной спазмолитическим действием. Снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов, в том числе органов пищеварительного тракта.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Винборон:Как спазмолитическое средство при лечении заболеваний пищеварительного тракта:дисфункция желчного пузыря и сфинктера Одди:гиперкинетическая (гипермоторная) дискинезия желчного пузыря;гипертоническая дистония сфинктера Одди.Синдром раздраженного кишечника сзапоромВ составе комплексного лечения нарушений мозгового кровообращения.Взрослым препарат назначать в дозе 20-40 мг 3-4 раза в сутки независимо от приема пищи.Максимальная суточная доза - 160 мг. Курс лечения в среднем составляет 4-6 недель.

Передозировка
В настоящее время не описано ни одного случая передозировки Винборона®. Но при повышенной индивидуальной чувствительности возможны высыпания на коже, снижение артериального давления (АД).Лечениесимптоматическое. В случае возникновения артериальной гипотензии - отмена препарата, застосовання симпатомиметиков.

Побочные эффекты
Нервная система:головная боль, головокружение, общая слабость.Сердечно-сосудистая система:артериальная гипотензия.ЖКТ:снижение аппетита.Аллергические реакции,включая сыпь.При развитии указанных побочных реакций следует уменьшить дозу или временно прекратить прием препарата Винборон.

Противопоказания


Противопоказания препарата Винборон:
Повышенная чувствительность к действующему вещество и другим компонентам препарататяжелые нарушения функции почек и печени;хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почекнеконтролируемая артериальная гипотензиясахарный диабетязва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровоточащие;гипокинетическая дискинезия желчевыводящих путей;состояния, сопровождающиеся нарушением венозного оттока крови в сосудах мозга.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном применении препарат Винборон может усиливать действиеспазмолитиков, антиангинальных, гипотензивныхиантиагрегантныхсредств.

Состав и свойства
действующее вещество:винборона;

1 таблетка содержит 20 мг или 40 мг винборона (в виде винборона гидрохлорида в пересчете на 100% и сухое вещество)
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеаратпленкообразующее покрытие:полиэтиленгликоль, сахарин натрия, тальк, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Винборон® синтетический препарат с местноанестезирующим и выраженной спазмолитическим действием. Снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов, в том числе органов пищеварительного тракта.Винборон®расширяет венечные и мозговые сосуды, улучшая коронарный и мозговой кровоток. Под влиянием препарата улучшается поглощение глюкозы и кислорода тканями мозга. Наряду с спазмолитическим действием на сосуды мозга и сердца винборона®при длительном применении оказывает противосклеротическое эффект, обусловленный уменьшением количества свободного холестерина в сыворотке крови и β-липопротеидов. препарат улучшает микроциркуляцию и увеличивает объемную скорость коронарного кровообращения, образуя при этом в миокарде кислородный резерв. Важной особенностью винборона®является то, что он антиагрегантное действие по тромбоцитов и улучшает реологические показатели крови в условиях гиперкоагуляции. Винборон®проявляет также незначительную тромболитическая действие. Антиаритмическое действие винборона®сочетается со свойством повышать устойчивость миокарда к возникновению аритмий и фибрилляций. У пациентов с начальной гипертензией винборона®нормализует артериальное давление.Препарат оказывает незначительное бронхолитическое эффект и иммуностимулирующее действие, более выраженная при длительном применении препарата.фармакокинетика.Винборон®быстро всасывается в пищеварительном тракте, распределяется во всех органах и тканях, больше накапливается в бронхах и органах брюшной полости. Препарат метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, метаболиты секретируются как с желчью, так и с мочой. Максимальная концентрация (max) в крови достигается через 40 минут после приема внутрь. Период полувыведения (Т

1/2
) составляет 157 минут. Фармакотерапевтических эффект начинает развиваться через 30-40 минут и продолжается 4-6 часов. Препарат проникает через гистогематологични и гематоэнцефалический барьеры.

Условия хранения:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Хранить Винборон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте.

Винбластин-рихтер

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Винбластин

О препарате:
Винбластин – химиотерапевтический противоопухолевый препарат. В состав препарата Винбластин входит алкалоид растительного происхождения (получаемый из барвинка розового - Cataranthus roseus).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Винбластин применяют для терапии пациентов со злокачественными опухолями различной локализации и этиологии, включая болезнь Ходжкина, рак яичка, хронический лейкоз и неходжкинские лимфомы.Препарат Винбластин предназначен исключительно для внутривенного применения, следует избегать введения раствора не в вену, так как это может привести к развитию некроза тканей. Доза препарата Винбластин, а также схема применения определяется врачом с учетом состояния пациента. Начальная доза препарата Винбластин для взрослых, как правило, составляет 0,1 мг/кг, для детей – 2,5 мг/м² (препарат вводят один раз в неделю). Далее, с каждой следующей инъекцией, дозу повышают на 0,05 мг/кг для взрослых, на 1,25 мг/м² - для детей. Дозу препарата Винбластин следует увеличивать до достижения максимальной рекомендованной дозы - 0,5 мг/кг для взрослых и 7,5 мг/м² для детей (либо до снижения уровня количества лейкоцитов в крови до 3000 мкл). Разовую дозу препарата Винбластин, как правило, вводят 1 раз в неделю. Поддерживающая доза: для взрослых на 0,05 мг/кг (для детей – на 1,25 мг/м²) меньше последней начальной дозы может применяться 1 раз в 7—14 дней. Кроме того, допускается в качестве поддерживающей дозы для взрослых введение 10мг препарата Винбластин однократно или каждые 14 дней до исчезновения симптомов. Необходимую дозу препарата Винбластин непосредственно перед применением разводят в пяти миллилитрах прилагающегося растворителя. При необходимости готовый раствор препарата Винбластин разводят в физиологическом растворе и вводят внутривенно или одновременно с инфузией натрия хлорида 0,09% в течение одной минуты через трубку инфузионной системы. В период терапии следует контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также уровень мочевой кислоты. Во время применения препарата Винбластин пациенту необходимо обеспечить достаточную гидратацию.

Передозировка:
При передозировке препарата Винбластин увеличивается выраженность и интенсивность побочных действий. Специфического антидота нет. При передозировке раствора Винбластин следует провести симптоматическое лечение. При применении высоких доз препарата Винбластин следует контролировать картину крови и при необходимости провести переливание крови.

Побочные эффекты:
Наиболее часто встречающимися побочными эффектами в период терапии препаратом Винбластин являются:ОблысениеЛейкопенияСтоматитГиперурикемияМочекислая нефропатияБоль в мышцахТромбоцитопенияРвотаТошнотаКроме того, при применении препарата Винбластин возможно развитие геморрагического колита, а также желудочного кровотечения (преимущественно у пациентов с язвенной болезнью). Препарат Винбластин может оказывать нейротоксическое действие, в частности у некоторых пациентов отмечалось развитие двоения в глазах, слабости, депрессивных состояний, головной боли, головокружения, ощущения онемения кожи, а также нарушения выработки антидиуретического гормона. Развитие нейротоксического действия требует отмены препарата Винбластин.

Противопоказания:
Препарат Винбластин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Запрещено введение препарата Винбластин пациентам, страдающим вирусными и бактериальными инфекционными заболеваниями. С осторожностью назначают Винбластин пациентам, которые недавно закончили курс или получают в данный момент миелосупрессивную лучевую или химиотерапию. Кроме того, осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата Винбластин пациентам, страдающим лейкопенией, тяжелыми поражениями печени и тромбоцитопенией, а также пациентам пожилого возраста.Препарат применяют во время беременности только в случае, когда положительный ожидаемый результат превышает возможное негативное влияние на плод. При применении препарата Винбластин рекомендуется использовать надежные средства контрацепции. Препарат допускается применять во время лактации только при условии отказа от грудного вскармливания на период лечения препаратом Винбластин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата Винбластин с митомицином существует риск развития тяжелого бронхоспазма. При сочетанном применении препарата Винбластин с фенитоином отмечается снижение уровня последнего в плазме крови и повышение риска развития судорог. Винбластин запрещено применять одновременно с нейротоксичными препаратами.

Состав и свойства:
Винбластина сульфат 5 мг

1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.


Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лиофил. пор. д/ин. 5 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 10

Фармакологическое действие:
Препарат обратимо блокирует на стадии метафазы митоз клеток за счет способности связываться с микротрубочками и замедлять образование митотических веретен. Винбластин в опухолевых клетках избирательно ингибирует синтез РНК и ДНК, угнетая фермент РНК-полимеразу. После внутривенного введения быстро распределяется по тканям организма, практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Винбластин связывается с белками плазмы крови, а также ее форменными элементами. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Период полувыведения составляет 25ч. Выводится преимущественно кишечником.

Условия хранения:
Винбластин допускается использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения препарата в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Готовый раствор для инъекций Винбластин сохраняет стабильность в течение 30 дней.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01CАлкалоиды растительного происхожденияL01CAБарвинка алкалоиды и его аналогиL01CA01Винбластин

Винбластин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

О препарате:
Винбластин – химиотерапевтический противоопухолевый препарат. В состав препарата Винбластин входит алкалоид растительного происхождения (получаемый из барвинка розового - Cataranthus roseus).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Винбластин применяют для терапии пациентов со злокачественными опухолями различной локализации и этиологии, включая болезнь Ходжкина, рак яичка, хронический лейкоз и неходжкинские лимфомы.Препарат Винбластин предназначен исключительно для внутривенного применения, следует избегать введения раствора не в вену, так как это может привести к развитию некроза тканей. Доза препарата Винбластин, а также схема применения определяется врачом с учетом состояния пациента. Начальная доза препарата Винбластин для взрослых, как правило, составляет 0,1 мг/кг, для детей – 2,5 мг/м² (препарат вводят один раз в неделю). Далее, с каждой следующей инъекцией, дозу повышают на 0,05 мг/кг для взрослых, на 1,25 мг/м² - для детей. Дозу препарата Винбластин следует увеличивать до достижения максимальной рекомендованной дозы - 0,5 мг/кг для взрослых и 7,5 мг/м² для детей (либо до снижения уровня количества лейкоцитов в крови до 3000 мкл). Разовую дозу препарата Винбластин, как правило, вводят 1 раз в неделю. Поддерживающая доза: для взрослых на 0,05 мг/кг (для детей – на 1,25 мг/м²) меньше последней начальной дозы может применяться 1 раз в 7—14 дней. Кроме того, допускается в качестве поддерживающей дозы для взрослых введение 10мг препарата Винбластин однократно или каждые 14 дней до исчезновения симптомов. Необходимую дозу препарата Винбластин непосредственно перед применением разводят в пяти миллилитрах прилагающегося растворителя. При необходимости готовый раствор препарата Винбластин разводят в физиологическом растворе и вводят внутривенно или одновременно с инфузией натрия хлорида 0,09% в течение одной минуты через трубку инфузионной системы. В период терапии следует контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также уровень мочевой кислоты. Во время применения препарата Винбластин пациенту необходимо обеспечить достаточную гидратацию.

Передозировка:
При передозировке препарата Винбластин увеличивается выраженность и интенсивность побочных действий. Специфического антидота нет. При передозировке раствора Винбластин следует провести симптоматическое лечение. При применении высоких доз препарата Винбластин следует контролировать картину крови и при необходимости провести переливание крови.

Побочные эффекты:
Наиболее часто встречающимися побочными эффектами в период терапии препаратом Винбластин являются:ОблысениеЛейкопенияСтоматитГиперурикемияМочекислая нефропатияБоль в мышцахТромбоцитопенияРвотаТошнотаКроме того, при применении препарата Винбластин возможно развитие геморрагического колита, а также желудочного кровотечения (преимущественно у пациентов с язвенной болезнью). Препарат Винбластин может оказывать нейротоксическое действие, в частности у некоторых пациентов отмечалось развитие двоения в глазах, слабости, депрессивных состояний, головной боли, головокружения, ощущения онемения кожи, а также нарушения выработки антидиуретического гормона. Развитие нейротоксического действия требует отмены препарата Винбластин.

Противопоказания:
Препарат Винбластин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Запрещено введение препарата Винбластин пациентам, страдающим вирусными и бактериальными инфекционными заболеваниями. С осторожностью назначают Винбластин пациентам, которые недавно закончили курс или получают в данный момент миелосупрессивную лучевую или химиотерапию. Кроме того, осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата Винбластин пациентам, страдающим лейкопенией, тяжелыми поражениями печени и тромбоцитопенией, а также пациентам пожилого возраста.Препарат применяют во время беременности только в случае, когда положительный ожидаемый результат превышает возможное негативное влияние на плод. При применении препарата Винбластин рекомендуется использовать надежные средства контрацепции. Препарат допускается применять во время лактации только при условии отказа от грудного вскармливания на период лечения препаратом Винбластин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата Винбластин с митомицином существует риск развития тяжелого бронхоспазма. При сочетанном применении препарата Винбластин с фенитоином отмечается снижение уровня последнего в плазме крови и повышение риска развития судорог. Винбластин запрещено применять одновременно с нейротоксичными препаратами.

Состав и свойства:


1 флакон препарата Винбластин содержит: Винбластина сульфата – 5 или 10 мг; 1 ампула растворителя содержит 5 или 10 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.


Форма выпуска:
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 5 или 10г в комплекте с растворителем (по 5 или 10мл растворителя в ампуле соответственно), в пачку из картона вложено 10 флаконов с препаратом Винбластин и 10 ампул с растворителем.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Препарат обратимо блокирует на стадии метафазы митоз клеток за счет способности связываться с микротрубочками и замедлять образование митотических веретен. Винбластин в опухолевых клетках избирательно ингибирует синтез РНК и ДНК, угнетая фермент РНК-полимеразу. После внутривенного введения быстро распределяется по тканям организма, практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Винбластин связывается с белками плазмы крови, а также ее форменными элементами. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Период полувыведения составляет 25ч. Выводится преимущественно кишечником.

Условия хранения:
Винбластин допускается использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения препарата в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Готовый раствор для инъекций Винбластин сохраняет стабильность в течение 30 дней.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01CАлкалоиды растительного происхожденияL01CAБарвинка алкалоиды и его аналогиL01CA01Винбластин

Винат

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Иматиниб

О препарате:
Винат 100 - антинеопластическое средство, действующее вещество которого, иматиниб, является ингибитором протеинтирозинкиназы (Bcr-Abl-тирозинкиназы).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Хронический миелоидныйлейкозс положительной филадельфийской хромосомой в фазе обострения, включая бластный кризисов, и в стадии ремиссии при резистентности к α-интерферон-терапииПрепарат Винат назначают внутрь один раз в сутки, во время еды, рекомендуют запивать полным стаканом воды.При хроническом миелолейкозе рекомендуемая доза иматиниба зависит от фазы заболевания и составляет:В фазе ремиссии: 400 мг в суткиВ фазе обострения и при бластном кризисе 600 мг в сутки.Лечение длительное, с целью достижения и поддержания клинической и гематологической ремиссии.При прогрессировании заболевания на фоне назначенной терапии, недостаточном гематологическом эффекте в течение 3 месяцев терапии, потере достигнутого ранее гематологического ответа, при отсутствии побочных эффектов, возможно увеличение дозы препарата Винат:В фазе ремиссии: до 600 мг в суткиВ фазе обострения и при бластном кризисе: до 800 мг в сутки (в 2 приема по 400 мг).Корректировка дозы препарата требуется также в случаях нарушения функции печени и проявленияхнейтропенииитромбоцитопенииво время лечения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При нарушениях функции печени (повышении концентрации билирубина в сыворотке крови в 3 раза, активности трансаминаз - в 5 раз по сравнению с исходными уровнями) лечение прекращают к снижению уровня билирубина в 1,5 раза, трансаминаз - в 5 раз.Назначаемая ​​доза препарата Винат составляет:В фазе ремиссии: 300 мг в суткиВ фазе обострения и при бластном кризисе: 400 мг в сутки.Дозировка препарата при проявлении признаков нейтропении или тромбоцитопении зависит от стадии заболевания и количества нейтрофилов и тромбоцитов в крови.В фазе ремиссии:В случае уменьшения количества нейтрофилов менее 1000 в 1 мкл и / или тромбоцитов менее 50 000 в 1 мкл следует отменить лечения до тех пор, пока количество нейтрофилов не будет ≥ 1 500 в 1 мкл и тромбоцитов ≥75 000 в 1 мкл. Назначаемая ​​доза составляет 400 мг в сутки.В случае повторного снижения числа нейтрофилов и тромбоцитов до предельного уровня следует снова отменить препарат, а при нормализации количества указанных клеток крови до надлежащего уровня назначаемая ​​доза составляет 300 мг в сутки.В фазе обострения и при бластном кризисе:В случае снижения числа нейтрофилов менее 500 в 1 мкл и / или тромбоцитов менее 10 000 в 1 мкл, лечение отменяют для установления причины цитопении (проводят биопсию костного мозга).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Если цитопения не связана с лейкозом, дозу уменьшают до 400 мг в сутки. В случае дальнейшего устойчивого хранения цитопении в течение 2 недель дозу уменьшают до 300 мг в сутки.При хранении цитопении в дальнейшем, в течение 4 недель, и если ее связь с лейкозом не подтверждается, лечения отменяют до тех пор, пока количество нейтрофилов не ≥ 1 000 в 1 мкл и тромбоцитов ≥ 20 000 в 1 мкл. Назначаемая ​​доза составляет 300 мг в сутки.

Передозировка:
О случаях передозировки препаратом Винат не сообщалось. Введение дозы более 800 мг, не практиковалось.В случае возможной передозировки препаратом Винат следует немедленно прекратить применение препарата, промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Чаще всего проявляются следующие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, абдомиальные боли, утомляемость,миалгияи судороги мышц. Во всех исследованиях часто отмечались периферические отеки преимущественно в переорбитальной области и нижних конечностях. Они редко имели выраженный характер и исчезали при терапии диуретиками, а в некоторых случаях проходили после снижения дозы препарата.

Побочные эффекты, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечисленные ниже:
Со стороны ЦНС, периферической нервной системы, психической сферы: головная боль, часто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений,парестезии, нарушения сна; редко - геморрагический инсульт, обморок, периферическая нейропатия, гиперестезия, сонливость, мигрень, депрессия, сильное головокружение.Со стороны органов зрения:конъюнктивит, повышенное слезоотделение, затуманивание зрения; редко - раздражение глаз, двоение, кровоизлияние в конъюнктиву, сухость глаз, отеки век.Со стороны дыхательной системы: плевральный выпот, носовые кровотечения; редко - затруднение дыхания,кашельСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие живота, метеоризм, запор, сухость во рту,желтуха, повышение печеночных ферментов, гипербилирубинемия; редко - желудочно-кишечные кровоизлияния, молотый, асцит, язва желудка, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, изъязвление слизистой оболочки полости рта.Со стороны мочевыделительной системы: проявления почечнойнедостаточностиСо стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, фебрильная нейтропения, панцитопения.Аллергические реакции: пере орбитальные отеки, дерматит,экзема, сыпь; часто - отеки лица, отеки век, зуд, эритема, сухость кожи, алопеция, ночная потливость; редко - петехии, повышенное потоотделение, уртикарии, повреждения ногтей, реакции фото сенсибилизации, пурпура.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы и судороги, мышечные и скелетные боли и артралгии, часто - припухлость суставов, редко - ишиалгия.Со стороны организма в целом: часто - задержка жидкости, отеки,лихорадка, слабость, озноб; редко - сильное недомогание, снижение массы тела.Со стороны обмена веществ:анорексия; редко - дегидратация, гиперурикемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение аппетита.Со стороны репродуктивной системы: редко -гинекомастия, увеличение молочных желез, отек мошонки.Со стороны лабораторных (гематологических) показателей: цитопения, нейтропения и тромбоцитопения наблюдались при проведении всех исследований, особенно при применении препарата в высоких (≥ 750 мг в сутки). Средняя продолжительность эпизодов нейтропении и тромбоцит опен была в пределах от 2 до 3 недель и от 3 до 4 недель соответственно.Выраженное повышение уровня трансаминаз или билирубина при приеме препарата Винат встречалось редко и продолжалось около недели.Длительная терапия препаратом Винат может привести к увеличению риска возникновения оппортунистических инфекций, включая следующие:сепсис, пневмония, герпес простой, герпес опоясывающий, инфекции верхних дыхательных путей.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к иматиниба или к компонентам, которые входят в состав препарата ВинатПериод беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении иматиниба с ингибиторами фермента CYP3А 4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин) возможно увеличение концентрации иматиниба в плазме.Применение иматиниба вместе с препаратами - индукторами CYP3А 4 (дексаметазоном, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, фенобарбиталом) может привести к снижению концентрации иматиниба.При одновременном применении с симв астатин, Cmax и AUC симвастатина увеличиваются вследствие ингибирования CYP3А 4 иматинибом.Нужно с осторожностью назначать Винат 100 вместе с препаратами, содержащими парацетамол.

Состав и свойства:


1 капсула Винат содержит иматиниба мезилат 120 мг
целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон, кремний коллоидный, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:
Капсулы

Фармакологическое действие:
Препарат Винат ингибирует разрастание и вызывает апоптоз Bcr-Abl-позитивные колонии клеток, свежих лейкозных клеток при миелолейкозе с положительной филадельфийской хромосомой и при остром лимфобластном лейкозе.В исследованиях, проведенных иn vivo на животных с использованием Bcr-Abl-позитивных опухолевых клеток, было показано, что препарат обладает противоопухолевой активностью при мототерапии.Иматиниб, кроме того, является сильнодействующим ингибитором рецепторов тирозинкиназы для фактора роста тромбоцитов (PDGF) и фактора стволовых клеток (SCF), а также с-kit-мутации. Он подавляет клеточные реакции, вызванные вышеназванными факторами.

Условия хранения:
Сохранять Винат в плотно закрытом флаконе в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01XПротивоопухолевые препараты другиеL01XEИнгибиторы протеин киназыL01XE01Иматиниб

Вимпат

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЮСБ ФАРМА С.А.

Фармакологическая группа:

Лакосамид

О препарате:
Противосудорожный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:В составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализациейУ пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старшеВимпат в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.Для приема внутрь:Суточную дозу делят на 2 приема - утром и вечером, вне зависимости от времени приема пищи.Рекомендуемая стартовая доза составляет 50 мг 2 раза/сут. Через 1 неделю дозу увеличивают до 100 мг 2 раза/сут. С учетом эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличить при приеме таблеток можно увеличить до 150 мг 2 раза/сут на третьей неделе приема, при приеме сиропа - на 50 мг 2 раза/сут каждую неделю, до максимальной суточной дозы 400 мг/сут (200 мг 2 раза/сут) с четвертой недели.Отменять Вимпат рекомендуется постепенно, снижая дозу на 200 мг в неделю.Для в/в введения:В/в вводят в течение 15-60 мин 2 раза/сут.Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг 2 раза/сут. Через 1 неделю дозу увеличивают до 100 мг 2 раза/сут. С учетом эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличивать каждую неделю на 50 мг 2 раза/сут до максимальной суточной дозы 400 мг (по 200 мг 2 раза/сут). Отменять Вимпат рекомендуется постепенно (снижая дозу на 200 мг в неделю).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Раствор можно вводить без дополнительного разведения или разведенным.Имеется опыт использования раствора для инфузий длительностью до 5 дней. Следует переходить на прием препарата внутрь сразу, как только это станет возможным.Лечение препаратом Вимпат может быть начато как с приема таблеток внутрь, так и с в/в введения раствора для инфузий.При необходимости можно заменять прием таблеток в/в введением без повторного титрования дозы и наоборот. При этом не следует менять суточную дозу и кратность применения (2 раза/сут).При приеме внутрь и при в/в введении пациентам с легким и умеренным нарушением функции почек (КК >30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) максимальная доза составляет 300 мг/сут. Лакосамид удаляется из плазмы при гемодиализе, в течение 4 ч после процедуры AUC снижается приблизительно на 50%. Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется назначить дополнительно до 50% разовой дозы сразу после окончания процедуры. Лечение больных с почечной недостаточностью тяжелой степени следует проводить с осторожностью, т.к. клинический опыт применения препарата у таких пациентов небольшой, и возможно накопление метаболита, не обладающего известной фармакологической активностью. Всем пациентам с нарушенной функцией почек титрование дозы рекомендуется проводить с осторожностью.При приеме внутрь и при в/в введении пациентам с легким и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Титровать дозу таким пациентам следует с осторожностью, учитывая, что нарушению функции печени часто сопутствует нарушение функции почек. Фармакокинетика лакосамида у больных тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась.При приеме внутрь и при в/в введении пациентам пожилого возраста снижение дозы не требуется. Опыт применения лакосамида у пожилых пациентов с эпилепсией ограничен. У пожилых людей необходимо учитывать возможность возрастного снижения почечного клиренса и, как следствие, повышения концентрации лакосамида в плазме крови.Правила приготовления инфузионного раствораПеред введением препарата убедитесь, что раствор во флаконе прозрачный, бесцветный и не содержит посторонних примесей. В противном случае не используйте данный флакон.Вимпат раствор для инфузий совместим со следующими растворителями: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера лактат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 ч после растворения при хранении во флаконах из стекла или поливинилхлорида при температуре не выше 25°С.Неиспользованный раствор следует утилизировать в соответствии с существующими правилами.

Передозировка:
Клинические данные о передозировке лакосамида ограничены.Симптомы: после приема препарата в дозе 1200 мг/сут - в основном головокружение и тошнота, которые исчезали после снижения дозы. Во время проведения клинических исследований был зарегистрирован единовременный прием лакосамида в дозе 12 г, который был принят вместе с токсическими дозами других противоэпилептических препаратов. Больной впал в коматозное состояние, но затем полностью восстановился без последствий.Лечение: антидота лакосамида не существует; проводят симптоматическую терапию; при необходимости возможно использование гемодиализа.

Побочные эффекты:
При лечении лакосамидом самыми частыми побочными реакциями были головокружение, головная боль, тошнота и диплопия. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны ЦНС и пищеварительной системы обычно уменьшалась со временем.Применение лакосамида сопровождается дозозависимым удлинением интервала PR, вследствие чего возможно развитие таких клинических состояний, как AV-блокада, обмороки и брадикардия.Побочные реакции, отмеченные более чем у 1% пациентов в клинических исследованиях, перечислены ниже. Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100).Со стороны ЦНС: очень часто - головокружение, головная боль; часто - депрессия, раздражительность, нарушение равновесия, нарушение координации движений, нарушение памяти, нарушение внимания, когнитивные нарушения, гипестезия, сонливость, спутанность сознания, тремор, нистагм, дизартрия.Со стороны органов чувств: очень часто - диплопия; часто - нечеткость зрения, вертиго, шум в ушах.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота; часто - рвота, запор, метеоризм, диспепсия, сухость во рту.Дерматологические реакции: часто - зуд.Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы.Прочие: часто - нарушение походки, астения, утомляемость, падения, повышенный риск получения травм (из-за нарушения координации движений и головокружения).

Противопоказания:
AV-блокада II или III степениВозраст до 16 летНаследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав сиропа входит фруктоза)Фенилкетонурия (т.к. в состав сиропа входит аспартам)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к сое (входит в состав оболочки таблетки), а также к арахису(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин), с нарушениями проводимости, сердечной недостаточностью иинфарктом миокарда в анамнезе. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов пожилого возраста, у которых повышен риск заболеваний сердца, а также при использовании лакосамида в комбинации с препаратами, которые вызывают удлинение интервала PR.Клинических данных о применении лакосамида при беременности не имеется. Лакосамид не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода.Если женщина планирует беременность, то необходимо тщательно взвесить целесообразность применения этого препарата.В экспериментальных исследованиях не было зарегистрировано тератогенных эффектов, однако отмечена эмбриотоксичность при применении в высоких (токсических) дозах.Данные о выделении лакосамида с грудным молоком человека отсутствуют. В экспериментальных исследованиях отмечена экскреция лакосамида с грудным молоком.Во время лечения лакосамидом следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Результаты исследований свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия лакосамида с другими препаратами.В доклинических исследованиях наблюдался синергизм или аддитивное противосудорожное действие в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, топираматом, габапентином.Лакосамид следует применять осторожно в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение интервала PR (например, карбамазепином, ламотриджином, прегабалином) и антиаритмическими препаратами I класса. Однако в клинических исследованиях не было отмечено дополнительного удлинения интервала PR у больных, которые одновременно принимали лакосамид в комбинации с карбамазепином или ламотриджином.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лакосамид является субстратом цитохрома Р450 (CYP2C19).Мощные индукторы ферментов, такие как рифампицин или зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут вызвать умеренное снижение системной концентрации лакосамида. В связи с этим при назначении подобных препаратов или их отмене следует соблюдать осторожность.Лакосамид в любой терапевтической дозе не оказывает влияния на Css в плазме противосудорожных средств, в т.ч. леветирацетама, карбамазепина, карбамазепина эпоксида, ламотриджина, топирамата, окскарбазепина, фенитоина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, габапентина, клоназепама и зонизамида.Карбамазепин и вальпроевая кислота не оказывали влияния на концентрацию лакосамида в плазме.Сопутствующая терапия противосудорожными средствами, индуцирующими ферменты (карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом в различных дозах), снижала общую системную экспозицию лакосамида на 25%.Не выявлено признаков значимого взаимодействия между лакосамидом и пероральными контрацептивами этинилэстрадиолом и левоноргестрелом. Лакосамид не оказывает влияние на концентрацию прогестерона.Лакосамид не влияет на фармакокинетику дигоксина.Клинически значимого взаимодействия лакосамида и метформина не выявлено.Данных о взаимодействии лакосамида с этанолом нет.Омепразол в дозе 40 мг 1 раз/сут увеличивал AUC лакосамида на 19%. Этот эффект, возможно, не имеет клинического значения. При приеме однократной дозы лакосамид не влиял на фармакокинетику омепразола. Влияние других изоферментов цитохрома Р450 и других ферментов на метаболизм лакосамида точно не установлено. Лакосамид не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Связывание лакосамида с белками плазмы крови составляет менее 15%. В связи с этим клинически значимое взаимодействие с другими препаратами, связывающимися с белками, маловероятно.

Состав и свойства:
Таблетки: лакосамид 100 мг / 150 мг / 200 мг. Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, просолв HD 90 (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), кросповидон, магния стеарат, гипролоза.Сироп: лакосамид 15 мг. Вспомогательные вещества:глицерол, кармеллоза натрия, сорбитол жидкий (кристаллический), макрогол 4000, натрия хлорид, лимонная кислота безводная, ацесульфам калия, пропилпарагидроксибензоат натрия, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор клубничный 501440 Т, ароматизатор маскирующий 501521 Т, вода очищенная.Раствор для инфузий: В 1 мл. лакосамид 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота разведенная (10%) до pH 4.0, вода д/и.

Форма выпуска:
Таблетки.Сироп.Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Противоэпилептический препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Точный механизм противоэпилептического действия лакосамида не установлен. Лакосамид селективно усиливает медленную инактивацию вольтаж-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации гипервозбудимых оболочек нейронов. Кроме того, лакосамид связывается с фосфопротеином CRMP-2, который экспрессируется преимущественно в нервной системе и участвует в регуляции дифференцировки нейронов и роста аксонов.Показано, что лакосамид задерживает развитие повышенной судорожной готовности. Лакосамид оказывал синергическое или аддитивное противосудорожное действие в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, топираматом или габапентином.

Условия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.Препарат в форме раствора для инфузий следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN03Противоэпилептические препаратыN03AПротивоэпилептические препаратыN03AXПротивоэпилептические препараты другиеN03AX18Лакосамид

Вимово

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

АстраЗенека

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое названиеВимово(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Комбинированный препарат, содержащий нестероидный противовоспалительный препарат и ингибитор протонной помпы, благодаря чему рекомендован к применению у пациентов с риском развития язвы желудка на фоне приема НПВС.Показания и дозировка:Облегчение симптомов при лечении:остеоартрита (остеоартроза),ревматоидного артрита,анкилозирующего спондилита у пациентов с риском развития язв желудка и/или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).Препарат назначают внутрь, по 1 таб. (500 мг/20 мг) 2 раза/сут. Рекомендуется принимать Вимово™, как минимум, за 30 мин до еды.Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая, не ломая пополам и не измельчая.Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренно степени тяжести Вимово™ следует назначать с осторожностью и под тщательным контролем функции почек. Может потребоваться снижение суточной дозы напроксена. Если не приемлема суточная доза напроксена 1000 мг, то следует использовать альтернативные режимы терапии. Противопоказано применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 30 мл/мин) в связи с наблюдавшейся кумуляцией метаболитов напроксена у данной категории пациентов и у больных, находящихся на гемодиализе.Пациентам со слабой или умеренной печеночной недостаточностью Вимово™ следует назначать с осторожностью и под тщательным контролем функции печени. Может потребоваться снижение суточной дозы напроксена. Если не приемлема суточная доза напроксена 1000 мг, то следует использовать альтернативные режимы терапии. Вимово™ противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, т.к. этим пациентам не рекомендуется принимать более 20 мг эзомепразола в сут.У пациентов пожилого возраста повышен риск развития серьезных осложнений от нежелательных реакций.

Передозировка:
Данные о передозировке Вимово™ отсутствуют. Любые эффекты передозировки Вимово™ будут, в основном, отражать эффекты передозировки напроксеном.СимптомыНапроксен.При клинически значимой передозировке напроксена возможны летаргия, головокружение, сонливость, боли в эпигастрии, дискомфорт в животе, изжога, нарушение пищеварения, тошнота, транзиторные изменения функции печени, гипопротромбинемия, нарушения функции почек, метаболический ацидоз, апноэ, дезориентация или рвота, желудочно-кишечное кровотечение. В более редких случаях - повышение АД, острая почечная недостаточность, дыхательная недостаточность и кома. У некоторых больных наблюдались судороги, но связь с приемом препарата достоверно не установлена. Также неизвестно, какая доза препарата будет угрожать жизни больного.Эзомепразол.Симптомы преднамеренной передозировки эзомепразолом (ограниченный опыт применения доз выше 240 мг/сут) временные. Пероральный прием эзомепразола в дозе 280 мг сопровождался общей слабостью и симптомами со стороны ЖКТ. При однократном приеме эзомепразола в дозе 80 мг не наблюдалось развития передозировки.ЛечениеНапроксен. После передозировки НПВП следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию, особенно при развитии желудочно-кишечных эффектов и поражения почек. Специфические антидоты отсутствуют. Гемодиализ не снижает концентрацию напроксена в плазме из-за высокой степени его связывания с белками плазмы. Стимулирование рвоты и/или прием активированного угля (60-100 г взрослым пациентам, 1-2 г/кг детям) и/или применение осмотического слабительного средства можно назначить пациентам через 4 ч после приема препарата при наличии симптомов или после значительной передозировки. Форсированный диурез, подщелачивание мочи или гемоперфузия не эффективны из-за высокого связывания препарата с белками плазмы.Эзомепразол.Специфический антидот неизвестен. Эзомепразол в высокой степени связывается с белками плазмы, поэтому он не выводится при гемодиализе. При передозировке эзомепразолом следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:
В состав препарата Вимово™ входят напроксен и эзомепразол, ипоэтому могут развиться те же нежелательные эффекты, которые наблюдались приприменении этих активных веществ по отдельности.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Вимово™Часто (>1/100, <1/10)головная боль, головокружение, нарушение вкусагипертензияболь в животе, диарея, эзофагит, метеоризм, язвыжелудка/двенадцатиперстной кишки, гастрит, тошнота, рвотакожная сыпьартралгииотекиНечасто (> 1/1,000 до < 1/100)воспалениерасстройство аппетитабеспокойство, депрессия, бессонницапарестезии, потеря сознаниязвон в ушах, вертигоаритмия, учащенное сердцебиениеастма, бронхоспазм, затрудненное дыханиесухость во рту, отрыжка, желудочно-кишечное кровотечение,стоматитдерматит, гипергидроз, зуд, крапивницамиалгииастения, истощение, гипертермияпоказатели ненормальной функции печени, повышенноесодержание креатинина в сыворотке кровиРедко (>1/10000, <1/1000)дивертикулитэозинофилия, лейкопенияреакции гиперчувствительностизадержка жидкости, гиперкалиемия, гиперурикемияспутанность сознания, нарушения снасонливость, треморинфаркт миокарда, тахикардияглоссит, кровавая рвота, аноректальное кровотечениеалопеция, подкожное кровоизлияниепротеинурия, почечная недостаточностьнарушение менструального циклаНапроксен:Часто (>1/100, <1/10)дивертикулитдепрессия, бессонницаголовокружение, гиперсомния, головная боль, предобморочноесостояние, вертигонарушение зрениязвон в ушах, нарушение слухатахикардиязатрудненное дыханиедиспепсия, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор,изжога, пептическая язва, стоматитзудящая сыпь, подкожное кровоизлияние, розовая сыпь,высыпания на кожеистощение, отеки, потливость, жаждаНечасто (> 1/1,000 до < 1/100)/ Редко (>1/10000,<1/1000)асептический менингит, воспаление, сепсисагранулоцитоз, гипопластическая анемия, эозинофилия,гранулоцитопения, гемолитическая анемия, лейкопения, лимфаденопатия, панцитопения,тромбоцитопениярасстройство аппетита, задержка жидкости, гипергликемия,гиперкалиемия, гиперурикемия, гипогликемия, изменения весаповышенная тревожность, беспокойство, спутанностьсознания, нарушения сна, галлюцинации, повышенная возбудимостькогнитивная дисфункция, кома, конвульсии, неспособностьсконцентрироваться, неврит зрительного нерва, парестезии, обмороки, треморзатуманенное зрение, конъюнктивит, корнеальное помутнение,отек диска зрительного нерва, папиллитнарушение слухааритмия, острая сердечная недостаточность, инфарктмиокарда, тахикардиягипертензия, гипотензия, васкулитастма, бронхоспазм, эозинофильная пневмония, пневмония,отек легких, угнетение дыханиясухость во рту, эзофагит, язва желудка, гастрит, глоссит,отрыжка, метеоризм, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки,желудочно-кишечное кровотечение и/или прободение, кишечное кровотечение,кровавая рвота, панкреатит, колит, обострение воспалительной болезни кишечника(язвенный колит, болезнь Крона), непептическое желудочно-кишечное изъязвление,аноректальное кровотечение, язвенный стоматитхолестаз, гепатит, желтуха, расстройства печениалопеция, экзантема, крапивница, буллезные реакции, в томчисле синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз,полиморфная эритема, нодозная эритема, локальная лекарственная сыпь, красныйплоский лишай, системная красная волчанка, светочувствительный дерматит,реакции светочувствительности, включая редкие случаи схожей хроническойгематопорфирии (псевдопорфирия), эксфолиативный дерматит, ангионевротическийотек, пустулезная реакциямышечная слабость, миалгиигломерулярный нефрит, гематурия, интерстициальный нефрит,нефротический синдром, олигурия/полиурия, протеинурия, почечнаянедостаточность, медуллярный некроз почки, тубулярный некрозбесплодие, нарушение менструального циклаастения, дискомфорт, лихорадочное состояниененормальные показатели функции печени, повышенное времякровотечения, повышенное содержание креатинина в сыворотке кровиЭзомепразол:Часто (>1/100, <1/10)головная больболь в животе, диарея, метеоризм, тошнотаНечасто (> 1/1,000 до < 1/100)периферический отекбессонницаголовокружение, парестезии, сонливостьпотеря пространственной ориентациисухость во ртуповышение уровня печеночных ферментовдерматит, зуд, крапивница, сыпьРедко (>1/10000, <1/1000)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});лейкопения, тромбоцитопенияреакции гиперчувствительности, (лихорадка,ангионевротический отек и анафилактическая реакция/шок)гипонатриемиятревожное возбуждение, спутанность сознания, депрессиярасстройство вкусазатуманенное зрениебронхоспазмстоматит,желудочно-кишечный кандидамикозгепатит с или без развития желтухиалопеция, светочувствительностьартралгии, миалгиидискомфорт, повышенное потоотделениеОчень редко (<1/10,000)агранулоцитоз, панцитопениягипомагниемияагрессия, галлюцинациипеченочная недостаточность, печеночная энцефалопатия упациентов с уже имевшимися заболеваниями печениполиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона,токсический эпидермальный некролизмышечная слабостьинтерстициальный нефритгинекомастия

Противопоказания:
повышенная чувствительность к напроксену, эзомепразолу, кпрепаратам класса замещенных бензимидазолов или любому вспомогательномукомпонентубронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции,вызванные применением аспирина или других НПВС, в анамнезетяжелая печеночная недостаточность (например, класс С поЧайлд-Пью)тяжелая сердечная недостаточностьтяжелая почечная недостаточностьодновременное применение с атазанавиром и нелфинавиромактивная пептическая язва (желудочно-кишечноекровотечение, образование язвы и прободение)желудочно-кишечное кровотечение, церебро-васкулярноекровотечение либо прочие кровотечениядетский и подростковый возраст до 18 лет (нет опыта применения у детей)третий триместр беременностипериод лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нерекомендуемое сопутствующее применениеАнтиретровирусные препаратыОмепразол, рацемат D+S омепразола (эзомепразол) взаимодействуетс некоторыми антиретровирусными препаратами. Клиническая значимость и механизмыэтих взаимодействий ещё не выяснены. Повышение рН желудка во время приемаомепразола может изменить абсорбцию антиретровирусного препарата. Другиевозможные механизмы взаимодействия обусловлены влиянием CYP2C19. При применениинекоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир,одновременно с омепразолом понижались концентрации этих препаратов в сывороткекрови. Поэтому не рекомендуется принимать омепразол одновременно с такимипрепаратами как атазанавир и нелфинавир. При применении омепразола одновременнос другими антиретровирусными препаратами, такими как саквинавир, отмеченоповышение концентрации последнего в сыворотке крови. Концентрации некоторыхдругих антиретровирусных препаратов в сыворотке не изменялись при сопутствующемприменении с омепразолом. Так как у омепразола и эзомепразола схожиефармакодинамические и фармакокинетические свойства, противопоказано приниматьэзомепразол одновременно с антиретровирусными препаратами, такими какатазанавир и нелфинавир.Сопутствующее применение с осторожностьюАспирин (ацетилсалициловая кислота)Вимово™ можно принимать одновременно с аспирином в низкойдозировке (≤325 мг/сутки). Однако сопутствующее применение аспирина и Вимово™может по-прежнему повышать риск развития серьёзных нежелательных явлений. Приодновременном применении напроксена с аспирином в высоких дозах понижается егосвязывание с белками плазмы, но без влияния на клиренс свободного напроксена.Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна.КлопидогрелРезультаты исследования на здоровых субъектах показалифармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем(300 мг вводная доза и 75 мг ежедневная доза) и эзомепразолом (40 мг пероральноежедневно), приводящее к снижению выведения активного метаболита клопидогреля всреднем на 40%, и снижению максимального подавления агрегации в среднем на 14%.Клиническая значимость этого взаимодействия сомнительна.ДиуретикиКлинические исследования, а также постмаркетинговоенаблюдение показали, что у некоторых больных НПВС могут уменьшатьнатрийуретические эффект фуросемида и тиазидов. Это связано с подавлениемсинтеза почечных простагландинов. При сопутствующем применении диуретиков сНПВС следует тщательно наблюдать за признаками почечной недостаточности, атакже обеспечивать эффективность диуретиков.Селективные ингибиторы обратного захвата серотонинаПо данным эпидемиологических исследований существует связьмежду применением психотропных препаратов, влияющих на обратный захватсеротонина, и развитием кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечноготракта. Поэтому, следует с осторожностью назначать НПВС, включая селективныеингибиторы ЦОГ-2, одновременно с селективными ингибиторами обратного захватасеротонина.КортикостероидыПри одновременном применении кортикостероидов с НПВС,включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, повышается риск развитияжелудочно-кишечного кровотечения. Следует с осторожностью назначать НПВСодновременно с кортикостероидами.Ингибиторы АПФНПВС могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторовАПФ. Это взаимодействие следует учитывать при назначении НПВС одновременно сингибиторами АПФ.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});ДигоксинНестероидные противовоспалительные средства могут повышатьуровень сердечных гликозидов в плазме при совместном приеме с сердечнымигликозидами, такими как дигоксин.Препараты литияНПВС повышали концентрации лития в плазме крови и снижалипочечный клиренс лития. Средняя минимальная концентрация лития повышалась на15%, а почечный клиренс понижался на 20%. Эти эффекты были обусловленыингибированием НПВС синтеза простагландинов в почках. Поэтому, приодновременном применении НПВС и препаратов лития, следует внимательно следитьза признаками токсичности лития.МетотрексатНПВС конкурентно ингибировали аккумуляцию метотрексата всрезах почек кроликов. НПВС понижали секрецию метотрексата в почечных канальцахна модели животных. Это может указывать на возможное усиление токсичностиметотрексата при одновременном применении с НПВС. Поэтому, с осторожностьюследует назначать НПВС одновременно с метотрексатом.Препараты сульфонилмочевины, гидантоинаНапроксен в высокой степени связывается с альбумином плазмыкрови, поэтому, теоретически возможно взаимодействие с другими препаратами,связывающими альбумин, такими как препараты сульфонилмочевины и гидантоина.Пациентам, получающим одновременно напроксен и гидантоин, сульфонамид илисульфонилмочевину, следует откорректировать дозировку, при необходимости.ВарфаринВарфарин и НПВС оказывают синергитические эффекты на развитиежелудочно-кишечного кровотечения, поэтому совместное применение этих препаратовсоздает более высокий риск развития серьёзных желудочно-кишечных кровотечений,чем использование этих препаратов по отдельности. В ходе клиническихисследований не отмечено значительных взаимодействий между напроксеном икумариновыми антикоагулянтами. Однако следует с осторожностью назначать иходновременно, так как наблюдались взаимодействия с другими нестероиднымипротивовоспалительными препаратами этого класса. У некоторых больных можетсущественно увеличиться свободная фракция варфарина, а напроксен влияет нафункцию тромбоцитов.При одновременном применении эзомепразола в дозе 40 мг сварфарином, несмотря на незначительное увеличение минимальной плазменнойконцентрации менее мощного R изомера варфарина, время коагуляции осталось впределах допустимой нормы. Однако в ходе постмаркетингового наблюдения выявленыслучаи клинически значимого повышения Международного нормализованного отношения(INR) при сопутствующем применении с варфарином. Поэтому, рекомендуется веститщательное наблюдение во время начала и завершения терапии варфарином илидругими кумариновыми производными.Бета-блокаторыНапроксен и другие НПВС могут уменьшать антигипертензивныйэффект пропранолола и других бета-блокаторов.ПробенецидСопутствующая терапия пробенецидом увеличивает плазменныеконцентрации аниона напроксена и существенно удлиняет период полувыведения изплазмы.Препараты с абсорбцией, которая зависит от рН желудкаУменьшение желудочной кислотности при примененииэзомепразола может повышать или понижать абсорбцию препаратов, если механизмвсасывания этих препаратов зависит от желудочной кислотности. Как и приприменении других ингибиторов кислотной секреции или антацидов абсорбциякетоконазола и итраконазола может уменьшиться во время терапии эзомепразолом.Другая информация о лекарственных взаимодействияхИсследования сопутствующего применения эзомепразола инапроксена (неселективный НПВС) или рофекоксиба (селективный ингибитор ЦОГ-2)не выявили клинически значимых взаимодействий.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Как и при приеме других НПВС, сопутствующее применениехолестирамина может тормозить абсорбцию напроксена.Эзомепразол подавляет CYP2C19, основного фермента,метаболизирующего эзомепразол. Эзомепразол также метаболизируется под действиемфермента CYP3A4. Получены следующие наблюдения, связанные с этими ферментами:Сопутствующее применение эзомепразола в дозе 30 мг понижаетна 45% клиренс диазепама, субстрата CYP2C19. Это взаимодействие маловероятно, чтоимеет клиническую значимость.Сопутствующее применение эзомепразола в дозе 40 мг на 13%повышает минимальные концентрации фенитоина в плазме крови у пациентов сэпилепсией.Сопутствующее применение эзомепразола и комбинированногоингибитора CYP2C19 и CYP3A4, такого как вориконазола, может почти в два разаувеличить концентрацию эзомепразола.Сопутствующее применение эзомепразола и ингибитора CYP3А4,кларитромицина (500 мг два раза в сутки), в два раза увеличивает экспозицию(AUC) эзомепразола.Не требуется изменять дозу эзомепразола в этих случаях.Лекарственное взаимодействие/ воздействие на лабораторныепоказателиНапроксен может уменьшать агрегацию тромбоцитов и удлинятьвремя кровотечения. Об этом следует помнить при определении временикровотечения.Напроксен может повышать уровни 17-кетостероидов в моче приих определении в результате взаимодействия препарата и/или его метаболитов сm-ди-нитробензеном, используемом в этом анализе. Хотя измерения 17-гидроксикортикостероидов(тест Porter-Silber) артифициально не были изменены, терапию напроксеном следуетвременно, на 72 часа,  приостановить довыполнения анализов по оценке функции надпочечников, если использовался тестPorter-Silber.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Напроксен может вступать во взаимодействия с некоторыми веществами, используемыми при анализе мочи на 5-гидроксииндолилуксусную кислоту.

Состав и свойства:
Напроксен, эзомепразол.

Форма выпуска:
Таблетки с модифицированным высвобождением 500 мг/20 мг.По 60 или 30 таблеток во флаконах. По 1 флакону в картонной пачке.

Фармакологическое действие:


Препарат Вимово™ разработан в виде, таблеток с последовательной доставкой веществ: в оболочке содержится эзомепразол магния немедленного высвобождения, а в ядре — напроксен замедленного высвобождения, покрытый кишечнорастворимой оболочкой. В результате эзомепразол высвобождается в желудке до растворения напроксена в тонкой кишке. Кишечнорастворимая оболочка предотвращает высвобождение напроксена при рН ниже 5, обеспечивая защиту от возможного негативного воздействия напроксена на слизистую оболочку желудка.Напроксен является нестероидным противовоспалительным препаратом с анальгезирующими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия аниона напроксена, как и других НПВП, до конца не понят, но может быть связан с подавлением простагландинсинтетазы.Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью.Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу — фермент Н+/К+- АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.
Влияние на секрецию соляной кислоты в желудкеПосле 9 дней приема два раза в сутки трех комбинаций Вимово™ напроксен по 500 мг в сочетании с эзомепразолом в дозах 10 мг, 20 мг или 30 мг, рН желудка выше 4 поддерживался в среднем 9,8 часа, 17,1 часа и 18,4 часов, соответственно, в течение суток у здоровых добровольцев. Изменчивость индивидуальных значений времени поддержания рН желудка выше 4, в виде коэффициента изменчивости (CV), составила 55%, 18% и 16%, соответственно.Другие эффекты, странные с ингибированием секреции соляной кислоты.Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты.Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (СgА). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонной помпы необходимо приостановить за 5-14 дней до проведения исследования концентрации CgA. Если за это время концентрация CgA не вернулась к нормальному значению, исследование следует повторить.У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочно-кишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp., а у госпитализированных пациентов, возможно, также бактериями Clostridium difficile.

Условия хранения:

Вимлив

Действующее вeщество:

Тиотриазолин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Phyllanthus niruri, Cichorium intybus, Eclipta alba, Boerhaavia diffusa, Berberis aristata, Embelia ribes, Picrorrhiza kurroa(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Механизм действия
Вимлив – это комбинированный фитопрепарат. Имеет гепатопротекторное, противовоспалительное, антитоксическое, жёлчегонное, антианорексическое, антиоксидантное действия. Повышает концентрацию эндогенных токоферолов в клетках печени и уровень цитохрома Р450. Стимулирует синтез протеинов, фосфолипидов. Способствует регенерации гепатоцитов, тормозит дегенеративные процессы, жировое и фиброзное перерождение тканей, усиливает обменные процессы в клетках печени. Регулирует уровень белков в плазме крови, нормализует отношение альбумины/глобулины, концентрацию в плазме трансаминаз, общего холестерина, триглицеридов. Повышает депонирование гликогена печенью. Улучшает свойства желчи, предупреждая образование желчных камней. Повышает сократительную активность желчного пузыря, стимулируя пищеварение. Повышает активность ацетальдегиддегидрогеназы, алкогольдегидрогеназы, что способствует уменьшению уровня ацетальдегида, ускоряет его экскрецию с мочой, чем предотвращает похмельный синдром.

Показания к применению
Препарат Вимлив применяют в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, жирового гепатоза, гипомоторной дискинезии желчного пузыря, токсического поражения печени лекарственными средствами, алкоголем.

Противопоказания
Препарат Вимлив не следует принимать особам с гиперчувствительностью к компонентам, в период беременности/лактации, детям возрастом до 6 лет. Препарат и алкоголь: применяют для снижения патологического воздействия спиртного.Побочные действияВо время применения препарата Вимлив в возможно развитие нежелательных эффектов в виде диспепсических расстройств (тошнота, боль в животе), аллергических проявлений.ДозировкаПринимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Взрослым назначают по 2 таблетки 3 раза/день. Детям старше 6 лет – по 1 таблетке 3 раза/день. Максимальный курс лечения – 3 месяца.

Форма выпуска
Таблетки, № 90 (30х3)Производитель"Om Pharmaceuticals Limited"/"Solumiks Herbaceuticals Limited", Индия

Условия хранения
При температуре не выше 30°С. Срок годности – пять лет.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA05Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путейA05BПрепараты для лечения заболеваний печениA05BAСредства для лечения заболеваний печениA05BA50Различные препараты**

Вильпрафен

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Джозамицин

Торговое названиеВильпрафен (WILPRAFEN)

О препарате
Вильпрафен - антибактериальный препарат, применяемый для лечения инфекционных заболеваний ЛОР-органов, кожи, мочеполовой системы и других болезней, спровоцированных чувствительными к джозамицину микроорганизмами.Показания и дозировкаВильправен эффективен при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});инфекции ЛОР-органов;инфекции дыхательных путей;стоматологические инфекцииинфекции кожи и мягких тканей;инфекции мочеполовой системы.Применение Вильпрафена также рекомендуют при аллергических реакциях на пенициллин.Рекомендуемая доза для взрослых и детей с массой тела >40 кг составляет 1 г (начальная), затем препарат назначают по 1–2 г в сутки (2–4 таблетки) в 2–3 приема. При тяжелом течении заболевания доза может быть повышена до 3 г.Рекомендуемая доза для детей старше 5 лет с массой тела <40 кг составляет 40–50 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на несколько приемов. При невозможности четкого дозирования препарат для детей применяют в форме суспензии.Таблетки принимать не разжевывая с небольшим количеством жидкости между приемами пищи. Продолжительность лечения определяет врач. Согласно рекомендации ВОЗ относительно применения антибиотиков продолжительность лечения стрептококковых инфекций составляет не менее 10 дней.

Передозировка
В случае интоксикации организма в ходе применения препарата возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ и печени: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота,диарея, псевдомембранозныйколит, в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз.Аллергические реакции: редко —крапивница

Противопоказания
Вильпрафен противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата и другим антибиотикам группы макролидов, выраженных нарушениях функции печени и желчевыводящих путей.Не рекомендуется давать лекарство детям до 5 лет.Взаимодействие с другими препаратамиПоскольку бактериостатические антибиотики, такие как джозамицин и бактерицидные средства, могут взаимодействовать между собой, нужно детально взвешивать необходимость одновременного применения Вильпрафена с указанными препаратами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При одновременном применении с линкомицином возможно снижение эффективности Вильпрафена.После одновременного применения Вильпрафена и антигистаминных препаратов, которые содержат терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения антигистаминных препаратов, что, в свою очередь, может вызвать угрожающие жизни нарушения сердечного ритма.При совместном применении Вильпрафена с алкалоидами спорыньи следует учитывать возможность развития выраженного вазоконстрикторного эффекта.Одновременное назначение Вильпрафена и циклоспорина может привести к повышению уровня циклоспорина в плазме крови, что, в свою очередь, может вызвать нарушение функции почек.При одновременном применении Вильпрафена и дигоксина возможно повышение уровня дигоксина в плазме крови.Особые указанияВ случае развития псевдомембранозного колита препарат необходимо отменить и назначить соответствующую терапию. У больных снарушением функции печении желчевыводящих путей лечение проводят с учетом результатов лабораторных исследований (при терапии длительностью более 15 дней).Период беременности и кормления грудью. Несмотря на отсутствие в настоящий момент данных в отношении эмбриотоксического действия джозамицина, применение препарата в период беременности и кормления грудью допустимо в исключительных случаях после оценки соотношения риск/польза терапии.Отрицательного влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами не отмечено.

Состав и свойства
Препарат содержит активное вещество - джозамицин 500 мг.Прочие ингредиенты: метилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, полисорбат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, полиэтиленгликоль, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска
: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета с фаской с обеих сторон. Форма двояко выпуклая, продолговатая.

Фармакологическое действие:
Джозамицин — антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая облигатные анаэробы. Препарат активен также в отношениимикоплазми хламидий.После приема внутрь препарат быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Через 45 мин после приема 1 г препарата средняя концентрация джозамицина в плазме крови — 2,4 мг/л. Джозамицин хорошо проникает через биологические мембраны и накапливается в различных тканях и органах: легочной, лимфатической, коже и мягких тканях, в небных миндалинах, органах мочевыделительной системы. Связывание с белками плазмы крови не превышает 15%. Джозамицин метаболизируется в печени и медленно выводится с желчью и в незначительном количестве (<15%) — с мочой.

Условия хранения:
температура хранения - не выше 25*С в течение 3 лет, в недоступном для детей и света месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01FМакролиды, линкозамиды и стрептограминыJ01FAМакролидыJ01FA07Джозамицин

Вилькинскона мазь

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Применяют как антисептическое (обеззараживающее) противогрибковое и противопаразитарное (уничтожающее возбудителя инфекции) средство местно у взрослых.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Способ применения:Наносят на пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения 10-12 дней, при трихофитии (лишае стригущем - поражении кожи паразитарным грибком) - до 3 нед. При чесотке втирают в кожу всего тела, кроме волосистой части головы и лица, 1 раз в сутки в течение 3 дней. После однодневного перерыва моют кожу водой с мылом и меняют белье. При необходимости курс лечения повторяют.Побочные действия:При лечении возможно раздражение кожи. При длительном применении мази иногда развиваются артропатии (заболевания суставов). В этих случаях дальнейшее лечение мазью прекращают.

Противопоказания:
Применение мази противопоказано при экземе в стадии обострения, при нарушениях функции лочек.

Форма выпуска:
В тубах по 40 г и в стеклянных банках.

Условия хранения:
В прохладном месте. При длительном хранении возможно незначительное расслоение, в этом случае рекомендуется перемешать стерильной стеклянной палочкой.Состав:Состав мази: дегтя - 15 частей, кальция карбоната (мела осажденного) - 10 частей, серы очищенной - 15 частей, мази нафталанной - 30 частей, мыла зеленого - 30 частей, воды - 4 части.Внимание!Перед применением препарата Вилькинскона мазь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA12Минеральные добавкиA12AПрепараты кальцияA12AAПрепараты кальцияA12AA04Кальция карбонат

Вилозен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Этот препарат обладает иммуномодулирующими свойствами (оптимизирует защитные процессы организма), он учавствует в клеточных защитных реакциях, стимулируя синтез и дифференциацию Т-лимфоцитов - иммунных клеток крови, подавляет гиперчувствительность (аллергическая реакция).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Аллергические заболевания верхних дыхательных путей: поллинозы (аллергическое заболевание, вызываемое пыльцой растений), аллергические риносинуситы (сочетанное воспаление слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух).Назначают взрослым и детям старшего возраста.Непосредственно перед применением добавляют в ампулу с вилозеном 2 мл кипяченой воды или изотонического раствора натрия хлорида.В каждую ноздрю закапывают 5-7 капель 5 раз в день или делают интраназальную ингаляцию. Курс лечения - 14-20 дней.При необходимости курсы лечения повторяют.Начинать лечение следует при первых признаках заболевания или профилактически (до появления клинических симптомов).Имеются данные о применении вилозена у больных бронхиальной астмой.Вводят в носовые ходы по 0,02 г (20 мг) в сутки в течение 14-20 дней.

Передозировка:
Не наблюдалась.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты:
При применении вилозена возможно появление в первые дни проходящей головной боли, увеличение заложенности носовых ходов.В случае индивидуальной непереносимости препарат отменяют.

Противопоказания:
При бронхиальной астме противопоказаниями являются наличие бактериальной инфекции и выраженный бронхообструктивный синдром (воспаление бронхов, сочетающееся с нарушением проходимости по ним воздуха).Практика применения препарата у детей, беременных и кормящих женщин отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) диализат экстракта (очищенный экстракт) вилочковой железы крупного рогатого скота.Содержит соединения нуклеотидной и нуклеозидной природы, аминокислоты, олигопептиды, амины, неорганические соли.

Фармакологическое действие:
Обладает иммуномодулируюшей активностью (влияет на защитные свойства организма), стимулирует пролиферацию и дифференциацию Т-лимфоцитов (увеличение числа и специализацию клеток крови, ответственных за клеточную защитную реакцию организма), подавляет развитие гиперчувствительности (вид аллергической реакции организма) немедленного типа.В отличие от тималина, тактивина и тимоптина вилозен применяют местно в виде закапываний в нос или интраназальных ингаляций (вдыхания через нос лекарственных веществ в газообразной или аэрозольной форме).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
По 0,02 г вещества в ампулах,  в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.

Вилате

Действующее вeщество:

Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Вилате – средство с гемостатической активностью. Эффективность в остановке кровотечений обусловлена содержанием фактора свертывания VIII (ФVIII), фактора Виллебранда (ФВ). Активные составляющие препарата восполняют эндогенный дефицит веществ, которые участвуют в процессе свертывания крови. ФВ позволяет восстановить нормальную адгезию тромбоцитарных клеток к эндотелиальному покрытию сосуда, который был поврежден. Этим обуславливается гемостаз первичного характера с сокращением времени свертывания крови. Сочетание двух факторов обуславливает более сильное действие в остановке кровотечений за счет стабилизации фактором Виллебранда ФVIII и образования активного фактора ФVIIIa. Данная молекула участвует в качестве кофакторного компонента в реакции образования тромбина из протромбина. Дальнейшее превращение тромбина в фибриноген и далее в фибрин приводит к образованию тромба. Препарат понижает вероятность развития кровотечений благодаря восстановлению оптимальных уровней факторов, участвующих в процессе свертывания крови. 1 мл препарата имеет специфическую активность около 60 и 53 МЕ по ФVIII:С и ФВ:РК соответственно.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Вилате назначается при: - терапии кровотечений при болезни Виллебранда (БВ); - профилактике кровотечений при БВ; - терапии кровотечений на фоне гемофилии А врожденного генеза; - профилактике кровотечений при гемофилии А; - терапии кровотечений при дефиците ФVIII приобретенного характера; - профилактике начала кровотечений на фоне дефицита ФVIII приобретенного характера.Способ применения:Назначается Вилате по индивидуальным схемам терапии в зависимости от клинических показателей пациента, его текущего состояния. Терапию средством Вилате могут проводить только опытные специалисты. Лиофилизат необходимо растворять приложенным в комплектном флаконе растворителем. 1 мл раствора лиофилизата содержит ФVIII и ФВ по 90 и 80 МЕ соответственно. Применение раствора Вилате проводят внутривенно. Схемы применения в зависимости от показаний: Состояние, показаниеДозировка, МЕ/кг, кратность введенияПримечаниеУровневый показатель ФVIII, которого необходимо достичь, %Болезнь Виллебранда 20–50При кровотечениях в желудочно-кишечном тракте дозировка увеличивается Болезнь Виллебранда (третий тип) 50–80Профилактика потери крови при оперативном вмешательствеИндивидуальное дозированиеПрименение проводят за полчаса до старта операции (в экстренных случаях), повторные введения проводят раз в ½­–1 суток50Профилактика развития кровотечения при травмеИндивидуальное дозированиеПрименяют в течение 2 суток в высоких дозировках до нормализации состояния. Затем дозировка уменьшается во избежание осложнений, ассоциированных с избыточным уровнем ФVIII:С Умеренное кровотечение при гемофилии А1–2 раза/суткиПрименяют до нормализации состояния с заживлением места кровотечения и уменьшением болевых ощущений20–40Распространенные кровотечения при гемофилии А, кровотечения в мышечной ткани, гематомы1–2 раза/сутки 3–4 дняПрименение проводится до восстановления нормального трудоспособного состояния30–60Угрожающие кровотечения1–3 раза/суткиПрименение проводят до полного купирования опасного состояния60–100Малые хирургические вмешательства, стоматологические операции1 раз/суткиПрименение проводится до полного заживления раневой поверхности30–60Хирургические вмешательства на обширных областях тела   1–3 раза/суткиПосле заживления раны применяют Вилате еще неделю для поддержания уровня ФVIII в пределах 30–60%80–100Длительная профилактика у пациентов с гемофилией в тяжелой форме  20–40Применение проводят раз в 24–72 часа. При терапии молодых больных дозировка и кратность введения могут быть увеличены  Коррекцию дозировок проводят непосредственно во время терапии средством Вилате. Для выявления необходимости коррекции проводят регулярное изучение состояния пациента, постоянный клинический анализ уровня ФVIII:С. Алгоритм приготовления раствора лиофилизата: – флаконы подогреть немного на водяной бане с температурой воды до 37 градусов Цельсия. (нельзя допускать контакта воды с пробками); – снять крышки (защитные) с флаконов; – протереть салфеткой резиновые пробки; – открыть иглу с двумя концами со стороны короткого конца и провести прокол центра пробки так, чтобы игла вошла во флакон, в котором растворитель; – провести переворачивание флакона и освобождение длинного конца иглы двухконцевой; – проткнуть иглу через пробку второго флакона путем надавливания на иглу до упора; – проследить, как растворитель втянется во флакон, в котором лиофилизат; – провести отделение пустого флакона, из которого ушел растворитель; – покачивать флакон до растворения лиофилизированного порошка; – проверить раствор на прозрачность, цветность, определить отсутствие осадка; – начать подготовку к введению непосредственно после приготовления раствора. Применение раствора проводят в соответствии со следующим алгоритмом: – в комплекте найти фильтровальную иглу; – проколоть ею флакон с раствором Вилате; – соединить второй игловой конец со шприцем из комплекта; – провести переворачивание флакона, набор растворенного лиофилизата в шприц; – протереть салфеткой место инъекции; – отсоединить фильтровальную иглу; – на ее место установить иглу-бабочку из комплекта; – провести внутривенное введение (средняя скорость 2,5 мл/мин.); – утилизировать оставшийся раствор в соответствии с установленными правилами утилизации.Побочные действия:Применение раствора Вилате может сопровождаться: – рвотными позывами; – одышкой; – крапивницей; – ангионевротическим отеком; – апатией; – сонливостью; – значительным снижением давления; – тошнотой; – сыпью; – дискомфортом за грудиной; – тромботическими осложнениями; – ознобом; – головной болью; – анафилаксией; – гипертермией; – тревожностью; – появлением ингибиторных антител (ИА).

Противопоказания:
Вилате не назначается при: – наличии показаний у пациентов до 6 лет; – гиперчувствительности к ФVIII; – гиперчувствительности к ФВ; – гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы и растворителя.Беременность:Раствор лиофилизата Вилате может назначаться беременным пациенткам при наличии жизненных показаний.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Официальных данных о выявлении значимых взаимодействий компонентов препарата Вилате с другими терапевтическими средствами нет. Нельзя допускать смешивания лиофилизата с растворителями не из комплекта препарата. Также не показано одновременно применять иные средства при необходимости применения раствора Вилате.

Передозировка:
О превышении дозировок препарата с развитием нежелательной симптоматики в официальной документации не сообщается.

Форма выпуска:
Вилате выпускается в форме лиофилизата для дальнейшего разведения и проведения внутривенной инъекции. В фасовочный комплект входят: – лиофилизат/стеклянный флакон/упаковка; – 5 мл растворителя + шприц одноразовый + 3 иглы (фильтровальная, с двумя концами, игла-бабочка) + две салфетки, пропитанные дез. раствором/упаковка картонная.

Условия хранения:
Температура хранения средства Вилате – 2–8 градусов Цельсия. Срок годности препарата Вилате составляет 24 месяца.Синонимы:Гемате П, Иммунат, Эмоклот Д.И., Октанат, Гемоктин, Гемофил М.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав:

1 флакон лиофилизата Вилате содержит: – 450 МЕ фактора свертывания крови VIII (человеческого); – 400 МЕ фактора Виллебранда (состав соответствует 7,5 мг белка). Вспомогательные компоненты: натрий лимоннокислый, натрия хлорид, сахароза, аминоуксусная кислота, кальция хлорид. 5 мл растворителя содержат полисорбата 80 0,005 г, воду стерильную (до 5 мл).
Нозологическая классификация (МКБ-10):Наследственные дефицит фактора VIII (D66) Болезнь Виллебранда (D68.0) Приобретенный дефицит фактора свертывания (D68.4)Дополнительно:На препараты белковой природы очень часто развиваются реакции гиперчувствительности. Необходим контроль состояния пациента для своевременного обнаружения и купирования нежелательных реакций, ассоциированных с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Начальными признаками развития данных реакций являются: сыпь генерализованного характера, крапивница, появление одышки и дискомфорта за грудиной, гипотония, анафилактические реакции. Введение средства необходимо остановить при появлении подозрения на развитие аллергической реакции. При шоке необходимо срочно провести противошоковую терапию. Теоретически возможно заражение через препарат паравирусом В19. Он может вызывать осложнения у пациентов с патологиями иммунитета, гемолитической анемией, беременных. Показано проводить вакцинацию для предотвращения гепатитов при необходимости применять препарат Вилате. На фоне терапии препаратом возможна выработка антител с ингибирующей активностью к фактору свертывания VIII. Для обнаружения данных антител проводится тест Бетесда. При обнаружении высоких титров ИА терапия не будет давать результата. При болезни Виллебранда третьего типа усилен риск выработки высоких концентраций ИА. При появлении признаков анафилаксии должно проводиться обследование для обнаружения ИА в гемофильных центрах. Другие приспособления для введения могут отрицательно влиять на эффективность препарата, поэтому необходимо использовать только те, которыми препарат укомплектован. При применении Вилате возможно избыточное повышение уровней фактора VIII:С с увеличением риска развития патологического тромбообразования. Необходим мониторинг состояния пациентов (особенно при наличии факторов риска). Врач должен назначить адекватную профилактику осложнений относительно патологического тромбообразования. У пациентов до 6 лет применение препарата не проводят из-за недостатка данных о его безопасности для этой группы больных. Никаких негативных влияний на скорость психомоторного реагирования у препарата Вилате не обнаружено.