Страницы

суббота, 21 декабря 2019 г.

Триамтерен

#Триамтерен #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Триамтерен уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных почечных канальцев (расположенных на периферии почки) для ионов натрия и усиливает их выделение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается. Препарат способен уменьшать гипокалиемию (понижение уровня калия в крови), вызываемую гипотиазидом и циклометиазидом, и усиливать диуретический (мочегонных) эффект последних. Препарат быстро всасывается; диуретическое действие после приема внутрь отмечается через 15-20 мин, максимальный эффект - через 2-3 ч после приема и удерживается в течение 12 ч.

Показания к применению:
Применяют при отеках, обусловленныхнедостаточностьюкровообращения,циррозамипечени, нефротическим синдромом (сочетанием отеков с нарушениями белкового обмена вследствие заболевания почек). В связи с калийсберегающим действием особенно показан для комбинированного применения одновременно с тиазидными диуретиками (мочегонными средствами), а также у больных с явлениями непереносимости гликозидов наперстянки, в основе которой лежит гипокалиемия.Способ применения:Назначают внутрь самостоятельно и в комбинации с другими диуретиками. При самостоятельном применении - по 0,05-0,1-0,2 г в день (в 1-2 приема - после завтрака и обеда), при комбинированной терапии - меньшие дозы (например, 0,025 г триамтерена и 0,0125 г гипотиазида). Увеличивают дозу постепенно (во избежание слишком быстрого или про-фузного диуреза (обильного мочеотделения). Обычно принимают препарат ежедневно.Побочные действия:При приеме триамтерена возможны в отдельных случаях тошнота, рвота, головная боль, понижение артериального давления. Алкалоза (защелачивания), ацидоза (закисления), задержки мочевой кислоты не отмечается, но возможна гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови). При длительном применении возможно повышение содержания в крови мочевины. В этих случаях рекомендуется принимать препарат не ежедневно, а через день и в меньших дозах, чередуя с приемом гипотиазида и циклометиазида. У некоторых больных при применении триамтерена развиваются гипергликемия (повышенное содержание глюкозы в крови) и гиперурикемия (повышенное содержание мочевой кислоты в крови).

Противопоказания:
Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), острая почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к прпарату.

Форма выпуска:
Капсулы по 0,05 г (50 мг) препарата.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Птерофен, Триамтезид, Амтерен, Диутак, Диутерен, Дирен, Дитак, Флуксинар, Ятропур, Норидил, Ревитен, Татурил, Теридин, Триарен, Триспан, Дирениум, Неурон, Тритерен, Триурен, Урокаудал.Внимание!Перед применением препарата Триамтерен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:"Петлевые" мочегонные лекарственные средства

Триампур

#Триампур #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

"Петлевые" мочегонные лекарственные средства

Торговое названиеТриампур композитум

О препарате:
Комбинированное мочегонное средство. Обладает натрийуретическим и диуретическим эффектами. Применяется при артериальной гипертензии, отечном синдроме и в комплексной терапии сердечной недостаточности.Показания и дозировка:Препарат Триампур Композитум применяют:при артериальной гипертензии;при отечном синдроме, обусловленном заболеваниями сердца, почек или печени, чаще всего при необходимости избежать потери калия в организме;при сердечной недостаточности в сочетании с сердечными гликозидами, при необходимом дополнительном выводе жидкости и уменьшении выделения калия из организма.Для каждого больного дозы препарата врач подбирает индивидуально. Таблетки принимают утром (при однократном приеме) после приема пищи не разжевывая, и при двукратном - утром и в обеденное время.Для подростков и взрослых с весом более 50 кг обычно действует такая схема дозирования препарата: при артериальной гипертензии лечение начинают в дозе по 2 таблетки 2 раза в день (утром и в полдень). Далее доза снижается до 2 таблеток в день. Суточная доза также составляет 2 таблетки если параллельно принимаются другие гипотензивные медикаменты. При отечном синдроме в начале лечения утром и в полдень принимают по 2-4 таблетки.Поддерживающая доза составляет 1 таблетку утром, или через день 2 таблетки. Поддерживающую дозу при необходимости можно повысить до 4 таблеток в день.При лечении сердечной недостаточности гликозидами, как сопроводительная терапия, доза препарата подбирается в зависимости от состояния больного. Как правило, показано в день по 2 таблетки, при необходимости допускается прием максимальной дозы 4 таблетки в день. Суточная доза не должна быть выше, чем 1 таблетка при сниженной функции почек.

Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие артериальной гипотензии, форсированного диуреза, повышенной утомляемости, слабости, повышения психомоторной возбудимости, аритмии и парестезий.В случае дальнейшего повышения дозы у пациентов отмечается развитие адинамии, судорог, а также алкалоза или ацидоза.При длительном применении завышенных доз препарата возможно развитие хронической интоксикации, которая сопровождается гиповолемией и нарушением баланса электролитов.Специфического антидота нет. Препарат следует отменить при первых симптомах передозировки, показано также промывание желудка и прием энтеросорбентов. В случае необходимости проводят мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса.В случае развития гиповолемии пациентам вводят достаточное количество жидкости, с целью предупреждения кристаллизации триамтерена в почках. Пациентам со сниженным уровнем калия в случае развития ацидоза инфузионно вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната. Пациентам с гиперкалиемией вводят раствор глюкозы и инсулин, в случае необходимости также вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната. Возможно также проведение перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные эффекты:
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение стула, желтуха, панкреатит, острый холецистит.Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, нарушение режима сна и бодрствования, чувство жажды, атаксия, повышенная раздражительность.Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: чувство сердцебиения, артериальная гипотензия, потеря сознания, изменения в ЭКГ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз, тромбоз.Со стороны обмена веществ: повышение уровня липидов, глюкозы, калия и кальция в крови, снижение уровня калия, натрия, магния и хлора в крови, метаболический ацидоз. В единичных случаях отмечалось развитие гиперкреатининемии и повышения уровня мочевой кислоты в крови.Со стороны органов чувств: изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушения зрения, синдром сухого глаза.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, светочувствительность, отек Квинке, анафилактический шок.Другие: интерстициальный пневмонит, интерстициальный нефрит, нарушения потенции, снижение либидо, острая почечная недостаточность, образование конкрементов в почках, миастения.При развитии гиперкалиемии следует отменить препарат, возобновление приема препарата возможно только после нормализации уровня калия в крови.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к составляющим препарата или к сульфаниламидам;детский возраст;в период кормления грудью и беременности,почечная недостаточность, значительно ограниченное мочеобразование, острое воспаление почек;тяжелые нарушения функции печени (кома и печеночных кома),при нарушении электролитного баланса ( очень низкое содержание натрия или калия в плазме крови, повышенное содержание кальция или калия в плазме крови,) или при уменьшенном объеме циркулирующей крови;наличие почечных камней, подагра, сахарный диабет, подозрение на дефицит в организме фолиевой кислоты (например, при циррозе печени) следует назначать с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипотензивные и седативные лекарственные средства, диуретики, лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, а также препараты, угнетающие центральную нервную систему, при сочетанном применении с препаратом Триампур Композитум усиливают его гипотензивное действие.При одновременном применении препарата с ингибиторами АПФ отмечается взаимное усиление гипотензивного действия. Анальгетики при сочетанном применении снижают эффективность препарата Триампур Композитум. Следует также учитывать, что при одновременном применении препарата с индометацином усиливается нефротоксическое действие. Холестирол и холестирамин снижают абсорбцию гидрохлоротиазида и увеличивают уровень калия в крови.При применении препарата сочетано с метилдопой возможно развитие поражений крови. Сочетанное применение препарата с препаратами калия, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии.Сочетанное применение препарата с кортикостероидами и слабительными лекарственными средствами может привести к развитию гипокалиемии. Препарат при одновременном применении снижает эффективность гепарина, пероральных противодиабетических средств и инсулина, препаратов для лечения подагры, норадреналина и адреналина.Препарат усиливает риск развития и выраженность побочных эффектов препаратов лития, сердечных гликозидов и салицилатов (преимущественно побочных эффектов со стороны ЦНС). Препарат при сочетанном применении усиливает действие сердечных гликозидов, цитостатиков, угнетающих функцию костного мозга, и курареподобных миорелаксантов. Триампур Композитум увеличивает период полувыведения хинидина. При сочетанном применении препарата с блокаторами бета-адренорецепторов возможно развитие нарушений потенции.

Состав и свойства:
Триамтерен, гидрохлоротиазид.

Форма выпуска:
Таблетки по 50 штук в стеклянном флаконе с крышкой из полиэтилена, по 1 флакону в картонной упаковке.1 таблетка препарата содержит: триамтерена – 25 мг, гидрохлоротиазида – 12,5 мг.

Механизм действия:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав; оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид - диуретик средней силы действия и калийсберегающий диуретик триамтерен.Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивным действием, которое развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное АД. Диуретический эффект проявляется через 1-2 ч и достигает максимума - через 4 ч, продолжительность действия в зависимости от дозы - 10-12 ч. Антигипертензивное действие проявляется более длительно (до 24 ч).Триамтерен - калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выделение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах снижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками и усиливать диуретический эффект гидрохлоротиазида. Диуретический эффект триамтерена после приема внутрь отмечается через 15-20 мин. Максимальный эффект - через 2-3 ч, длительность действия - 12 ч.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТриамтеренПроизводитель:ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, ИзраильФарм. группа:"Петлевые" мочегонные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC03ДиуретикиC03DКалийсберегающие диуретикиC03DBПрочие калийсберегаюшие диуретикиC03DB02Триамтерен

Триамзид

#Триамзид #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Мочегонные лекарственные средства



О препарате
Комбінований препарат, до складу якого входять гідрохлортіазид і триамтерен. Чинить діуретичну та гіпотензивну діюПоказания и дозировкаПоказання для застосування препарата Триамзид.Набряки різного генезу (при хронічній серцевій недостатності, в т. ч. в складі комбінованої терапії тяжких форм з резистентними набряками; захворюваннях печінки, нирок); набряки при хронічній венозній недостатності (коротким курсом, при одночасній фізіотерапії);артеріальна гіпертензіяТаблетки Триамзид приймають внутрішньо, після їди, не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим і підліткам з масоютіла більше 50 кг для лікування набряків призначають у початковій дозі по 1таблетці 2 рази на добу, при недостатній вираженості діуретичного ефекту разову дозу можна збільшити до 2 таблеток. Максимальна добова доза - 3 таблетки ( 2 –після сніданку, 1 – після обіду ). При проведенні тривалого підтримуючого лікування, як правило, призначають по 0,5 таблетки вранці щодня або по 1 таблетці через день. За необхідності дозу можна підвищити до 1 таблетки 2 рази на добу. У разі набряків при хронічній венозній недостатності курс лікування - не більше 14 днів. При артеріальній гіпертензії призначають у початковій дозі по 1таблетці на добу. Лікар може поступово збільшити дозу до 4 таблеток на добу. При проведенні тривалого підтримуючого лікування дозу зменшують до 0,5 таблетки на добу (вранці). У разі одночасного призначення інших антигіпертензивнихпрепаратів добова доза триамтерену також становить 0,5 таблетки. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Для хворих з порушеннями функції нирок (концентрація креатині ну в сироватці - 1,5 - 1,8 мг/100 мл або кліренскреатині ну - 50 - 30 мл/хв) добова доза не повинна перевищувати 0,5 таблетки.

Передозировка
Посилення проявів описаної побічної дії. При передозуванні Триамзиду можливий розвиток як гіпо-, так і гіперкаліємії, атакож гіперкальціємії. Симптоми передозування: нудота, блювання,діареяабозапор, спастичні болі в животі, сухість у роті, загальна слабкість, брадикардія, шлуночкова тахікардія, аритмії, парестезії, судоми, пригнічення серцевої діяльності. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, корекція гіпо- і/або гіперкаліємії, гіперкальціємії.

Побочные эффекты
Побічна дія препарата Триамзид.Нудота, блювання, діарея або запор, спастичні болі вживоті, сухість у роті, зрідка - геморагічний панкреатит; при тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія або гіперкаліємія, судоми; гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпомагніємія, рідко - гіперкальціємія; тахікардія, запаморочення, слабкість, парестезії, головний біль; підвищення концентрації вкрові сечової кислоти, сечовини, креатині ну, глюкози, підвищенняфото чутливості, алергічні реакції (шкірний висип). У пацієнтів, схильних до ожиріння, можливо підвищення вмісту ліпідів у крові. У пацієнтів із захворюваннями вен підвищений ризик виникнення тромбозів і емболій. З боку кровотворних органів можливі анемія, лейкопенія, тромбоцит опенія, анемія, мегалобластна анемія привже існуючому дефіциті фолієвої кислоти.

Противопоказания
Гіперчутливість до сульфаніламідів (через небезпеку перехресних алергічних реакцій), ниркова недостатність,анурія, гострийгломерулонефрит, виражені порушення функції печінки (прекома і печінкова кома); порушення обміну електролітів, які на піддаються корекції: гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіперкальціємія, гіпонатріємія; лактація (необхідно відмовитися від грудного вигодовування). Діти до 12 років і підлітки з масою тіла менше 50кг не повинні приймати Триамзид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
ТриамзидТМпри одночасному застосуванні посилює дію інших гіпотензивних засобів (зокрема інгібіторів АПФ), трициклічних антидепресантів, вазодилататорів, сечогінних засобів, барбітуратів, фенотіазинів, а також етанолвмісних препаратів. Послаблює ефект протидіабетичних засобів, урикозуричних препаратів; посилюєкардіотоксичну і нейротоксичну дію літію. Одночасне застосування зне стероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) підвищує ризик розвиткугемодинамічної ниркової недостатності і зменшує діуретичний і гіпотензивний ефект. Можливо виникнення гіперкаліємії при одночасному застосуванні Триамзидуіз солями калію, калій зберігаючи ми діуретиками, а також з інгібіторами АПФ. Можливий розвиток гіпокаліємії при одночасному застосуванні з глюкокортикоїдамиі проносними засобами у високих дозах. Одночасний прийом метилдопи може спричинити гемоліз.

Состав и свойства


1 таблетка містить триамтерену (в перерахуванні на 100% речовину) 0,05 г, гідрохлортіазиду (в перерахуванні на 100% речовину) 0,025 г;
допоміжні речовини: цукор молочний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низь комолекулярний медичний, кальцію гідро фосфату дигідрат, кальцію стеарат, натрію кроскармелоза, тальк.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка. Комбінований препарат, до складу якого входять гідрохлортіазид і триамтерен. Чинить діуретичну та гіпотензивну дію. Гідрохлортіазид - діуретик середньої ефективності. Збільшує виведення з організму іонів натрію, калію, магнію, бікарбонатів, хлору і еквівалентної кількості води. Триамтерен належить догрупи калій/магнійзберігаючих діуретиків. При поєднанні з гідрохлортіазидомпопереджає розвиток гіпокаліємії і гіпомагніємії.Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо гідрохлортіазидвсмоктується на 60-80%. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі –1,5-3 год. Гідрохлортіазид накопи чується в еритроцитах, 40-70% зв’язується збілками плазми. Об’єм розподілу в термінальній фазі виведення становить 3-6л/кг (що еквівалентно 210-420 л при масі тіла 70 кг). Гідрохлортіазидметаболізується дуже малою мірою. Єдиним виявленим в слідових кількостях метаболітом є 2-аміно-4-хлоро-М-бензендисульфонамід. Виведення гідрохлортіазидуз плазми двофазне: період напів виведення початкової фази становить 2 год, кінцевої фази (через 10-12 год після прийому) - близько 10 год. У пацієнтів з нормальною функцією нирок виведення здійснюєтьсямайже виключно нирками,50-75% прийнятої внутрішньо дози виводиться із сечею в незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку і при порушенні функції нирок кліренс гідрохлортіазидуістотно знижується, що призводить до значного збільшення його концентрації вплазмі крові. У хворих на цироз печінки змін фармакокінетики гідрохлортіазидуне відмічається. Триамтерен легко всмоктується при прийомі внутрішньо. Діуретична дія відмічається через 15-20 хв, максимальний ефект спостерігається протягом 2-6 год після прийому. Метаболізується в печінці з утворенням 2,4,7-триаміно-6-оксифенілптеридину і кон’югатів із сірчаною кислотою. До 30% прий- нятої дози виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Условия хранения:
Зберігати Триамзид слід в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 250С. Термін придатності - 2 роки.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТриамтеренПроизводитель:Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Мочегонные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC03ДиуретикиC03DКалийсберегающие диуретикиC03DBПрочие калийсберегаюшие диуретикиC03DB02Триамтерен

Триакутан

#Триакутан #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Бетаметазон

Торговое название:Триакутан

О препарате:
Препарат Триакутан имеет противоаллергическое, противовоспалительное, противогрибковое и антибактериальное действие. Применяется при заболеваниях кожи.АТХ код:D07XC01Показания и дозировка:Дерматозы, поддающиеся лечению глюкокортикостероидами;Осложненные вторичной инфекцией поражения кожи, вызванные чувствительной к компонентам препарата флорой.Поверхностные микозы кожи, вызванные дрожжевыми грибами и дерматофитами (микоз стоп, паховая эпидермофития, отрубевидный лишай);Хронические и острые воспалительные заболевания кожи, течение которых осложнено грибковой и бактериальной инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями.Препарат Триакутан необходимо наносить тонким слоем равномерно на всю пораженную поверхность и прилегающие участки кожи два раза/сутки (утром и вечером).Для получения оптимального результата препарат Триакутан необходимо применять регулярно.Длительность терапии варьирует в зависимости от локализации, размера поражения и клинического ответа.В случае, когда клинический эффект не наблюдается на протяжении 3–4 недель, диагноз следует пересмотреть.

Передозировка:
Длительное применение препарата или использование высоких доз может привести к избыточному росту нечувствительной к гентамицину микрофлоры. При избыточном или длительном использовании глюкокортикостероидов возможно подавление гипофизарно-адреналового функционирования с развитием вторичной адреналовой недостаточности, что проявляется симптомами гиперкортицизма (в т.ч. синдрома Кушинга).Лечение передозировки: применяют соответствующую симптоматическую терапию. Проявления острого гиперкортицизма, как правило, обратимо. В случаях хронической интоксикации, при избыточном росте резистентных микроорганизмов рекомендуется отмена препарата Триакутан и назначение необходимой терапии.

Побочные эффекты:
Местные реакции: эритема, ощущение жжения, экссудация, высыпания и зуд, нарушение пигментации (гипопигментация).Следующие побочные эффекты также могут быть спровоцированы местным применением препарата (особенно под окклюзионными повязками): раздражение кожи, фолликулит, сухость кожи, гипертрихоз, периоральный дерматит, акне, аллергический контактный дерматит, развитие вторичной резистентной флоры, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, стрии, возникновение волдырей, локальный отек, шелушение, крапивница. Эти реакции обычно не требуют прекращения терапии.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, производным имидазола, другим противогрибковым средствам;Кожные проявления сифилиса;Туберкулез кожи;Кожные реакции после вакцинации;Ветряная оспа;Варикозное расширение вен;Распространенный бляшечный псориаз;Периоральный дерматит;Розовые угри;Бактериальные, грибковые кожные инфекции без надлежащей антибактериальной или антигрибковой терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клотримазол может снизить эффект других местных противогрибковых средств, в частности, таких полиеновых антибиотиков, как натамицин и нистатин.Антимикотическое воздействие клотримазола снижается при одновременном применении высоких доз дексаметазона и усиливается при местном применении гидроксибензойной кислоты.Взаимодействие крема Триакутан с алкоголем: информация не предоставлена.Триакутан не применяется у беременных и при лактации.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Бетаметазон, клотримазол, гентамицина сульфат.

Форма выпуска:
Крем, по 15 г в тубах.

Фармакологическое действие:
Бетаметазон оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое действие, тормозит высвобождение ферментов лизосом, провоспалительных медиаторов, накопление лейкоцитов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость стенок сосудов, препятствует образованию отека.Клотримазол способен нарушать синтез эргостерина, который является составляющим элементом клеточной мембраны грибков. Активен в отношении Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Candida albicans, Microsporum canis, Malassezia furfur.Гентамицин – это антибактериальное средство широкого спектра действия, принадлежащее к группе аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa.

Условия хранения:
Препарат Триакутан рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:БетаметазонПроизводитель:Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Триакорт

#Триакорт #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фторированные производные глкжокортикостероидов (гормоновкорынадпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен) в связи с их относительно малой всасываемостью нашли широкое применение в качестве местных противовоспалительных, противозудных и антиаллергических средств.

Показания к применению:
При воспалительных и аллергических кожных заболеваниях,экземе(нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудяшим воспалением), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы),псориазеи др.Способ применения:Применяют наружно в виде втираний. Наносят тонким слоем мазь 2-3 раза в день на пораженную кожную поверхность (не более 15 г в сутки).Побочные действия:Кратковременный зуд, жжение кожи на месте нанесения.

Противопоказания:
Поражение кожи вирусной и грибковой инфекцией,туберкулезкожи, сифилитическое поражение кожи, кожные реакции на вакцинацию. При поражениях глаз не используют.

Форма выпуска:
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Мазь, содержащая 0,025% или 0,1% Триамцинолона ацетонида и вспомогательные вещества, в алюминиевых тубах по 25 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Триакорт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Триаклим

#Триаклим #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

ТРИАКЛИМ (TRIAKLIM) estradiol + norethisterone Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: G03FB05

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, трех видов.Таблетки светло-серого цвета, выпуклые (12 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг
Таблетки белого или почти белого цвета, выпуклые (10 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг норэтистерона ацетат 1 мг
Таблетки розового цвета, выпуклые (6 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг


28 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 28 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Противоклимактерический препаратОбщая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Норэтистерон и эстрадиолПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климаксаКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG03Половые гормоныG03FПрогестагены и эстрогены в комбинацииG03FBПрогестагены и эстрогены (для последовательного календарного" приема)"G03FB05Норэтистерон и эстроген

Три-регол 21+7

#Три-регол_21+7 #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Торговое название:Три-регол

О препарате:
Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию.Показания и дозировка:Показания:Контрацепция; лечение придисменорее, дисфункциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдроме, нарушениях менструального цикла. Препарат показан женщинам с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фенотипом. При его использовании обеспечивается трансформация слизистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.Применение препарата Три-регол:В целях контрацепции прием препарата начинают с 1-го дня менструации по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же время, по возможности вечером. Поскольку состав таблеток Три-регол разного цвета различен, в первые 6 дней принимают таблетки розового цвета, в течение последующих 5 дней — белого, после чего 10 дней — таблетки темно-желтого цвета. Очередность приема указана цифрами на упаковке.После окончания 21-дневного курса приема препарата делают 7-дневный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. Независимо от того, возникло кровотечение или нет и какова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают 21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол принимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.При регулярном приеме Три-Регола контрацептивный эффект сохраняется и во время 7-дневного перерыва.При замене Три-Реголом другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема.После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня менструации после первого двухфазного цикла.Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие преждевременной овуляции. Если прием Три-регола начинать уже при появлении первого спонтанного кровотечения, предупреждения преждевременной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла контрацепция может оказаться ненадежной. Надежный контрацептивный эффект наступает только во время второго цикла приема препарата. Если женщина по какой-то причине пропустила прием таблетки, ее следует принять в течение следующих 12 ч.Торможение овуляции и противозачаточное действие нельзя считать достаточным, если перерыв между приемами 2 таблеток превышает 36 ч. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола необходимо продолжать (за исключением пропущенных таблеток) из уже начатой упаковки. В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой негормональный метод контрацепции (за исключением методов измерения температуры и календарного). Дозу Три-Регола, применяемого с терапевтической целью, определяют индивидуально.

Передозировка:
Выраженная головнаяболь, диспептические расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Специфического антидота нет.Препарат отменяют, применяют общие методы дезинтоксикационной терапии и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
В начале применения Три-регола  иногда могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, головная боль, изменение настроения, повышенная утомляемость, кожнаясыпь, судороги икроножных мышц, нарушения либидо, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. В дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают. Необильные кровянистые выделения из влагалища, возникающие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не требуют прекращения приема Три-Регола.При более интенсивном или длительном кровотечении применение таблеток следует прекратить и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявлено противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начинать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При последующих курсах приема препарата маточные кровотечения возникают реже и, как правило, прекращаются.Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение массы тела. Возможно нарушение толерантности к глюкозе. При более длительном приеме очень редко может возникать хлоазма. Реже отмечают повышение уровня ТГ в плазме крови, АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуху, выпадение волос, изменение состава влагалищной секреции,микозвлагалища, диарею.

Противопоказания:
Период беременности и кормления грудью, недавно перенесенныйгепатит, нарушения функции печени (в том числе синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона, Ротора),желтухаили выраженный кожныйзудв анамнезе, желчнокаменная болезнь,холецистит, хроническийколит, герпес во время предыдущих беременностей, выраженные органические заболевания сердца, тяжелая форма АГ, тяжелая форма сахарногодиабетаи другие эндокринные заболевания, нарушения липидного обмена, предрасположенность к тромбозам, наличие в анамнезе указаний на цереброваскулярные заболевания, злокачественныеопухоли, прежде всего молочных желез и половых органов, серповидно-клеточнаяанемия, хроническая гемолитическая анемия, судороги, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии,мигреньотосклероз, идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Три-регол следует с осторожностью применяют одновременно с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом (левомицетином), неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (контрацептивный эффект может снижаться, поэтому рекомендуется применение другого негормонального контрацептивного метода); с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (может возникать необходимость в определении протромбинового времени и изменении дозы антикоагулянта); трициклическими антидепрессантами, мапротилином, блокаторами β-адренорецепторов (может повышаться их биодоступность и в связи с этим токсичность этих препаратов); пероральными гипогликемизирующими средствами, инсулином (может возникнуть необходимость изменения их дозы); бромокриптином (снижение эффективности); гепатотоксическими препаратами, прежде всего — с дантроленом (риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин в возрасте старше 35 лет).

Состав и свойства:
Состав:

6 таблеток розового цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола;5 таблеток белого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,075 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола;10 таблеток темно-желтого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола. Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, поливидон, натрия кармелоза, краситель (Е172, железа оксид желтый, железа оксид красный).


Форма выпуска:
табл. п/о, № 21, № 63.

Фармакологическое действие:
Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию. Содержит левоноргестрел (D-13β-этил-17α-этинил-17β-гидрокси-4-гонен-3-он) и этинилэстрадиол (17α-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β).Последовательный прием таблеток препарата, содержащих разное количество гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол), обеспечивает такую концентрацию этих гормонов в крови, которая соответствует их концентрации при нормальном менструальном цикле и способствует секреторному превращению эндометрия.При пероральном приеме препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация этинилэстрадиола в плазме крови достигается через 90 мин, а левоноргестрела — через 2 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2–7 ч. Выводятся действующие вещества: левоноргестрел — 60% с мочой, 40% — с калом; этинилэстрадиол — 40% с мочой, 60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.

Условия хранения:
при температуре 15–30 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Трехфазные противозачаточные средства

Три-регол

#Три-регол #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Торговое название:Три-регол

О препарате:
Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию.Показания и дозировка:Показания:Контрацепция; лечение придисменорее, дисфункциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдроме, нарушениях менструального цикла. Три-регол показан женщинам с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фенотипом. При его использовании обеспечивается трансформация слизистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.Применение препарата Три-регол:В целях контрацепции прием препарата начинают с 1-го дня менструации по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же время, по возможности вечером. Поскольку состав таблеток Три-регол разного цвета различен, в первые 6 дней принимают таблетки розового цвета, в течение последующих 5 дней — белого, после чего 10 дней — таблетки темно-желтого цвета. Очередность приема указана цифрами на упаковке.После окончания 21-дневного курса приема препарата Три-регол делают 7-дневный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. Независимо от того, возникло кровотечение или нет и какова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают 21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол принимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.При регулярном приеме Три-Регола контрацептивный эффект сохраняется и во время 7-дневного перерыва.При замене Три-Реголом другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема.После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня менструации после первого двухфазного цикла.Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие преждевременной овуляции. Если прием Три-регола  начинать уже при появлении первого спонтанного кровотечения, предупреждения преждевременной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла контрацепция может оказаться ненадежной. Надежный контрацептивный эффект наступает только во время второго цикла приема препарата. Если женщина по какой-то причине пропустила прием таблетки, ее следует принять в течение следующих 12 ч.Торможение овуляции и противозачаточное действие нельзя считать достаточным, если перерыв между приемами 2 таблеток превышает 36 ч. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола необходимо продолжать (за исключением пропущенных таблеток) из уже начатой упаковки. В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой негормональный метод контрацепции (за исключением методов измерения температуры и календарного). Дозу Три-Регола, применяемого с терапевтической целью, определяют индивидуально.

Передозировка:
Выраженная головная боль, диспептические расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Специфического антидота нет. Три-регол отменяют, применяют общие методы дезинтоксикационной терапии и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
В начале применения препарата Три-регол иногда могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота,рвота, нагрубание молочных желез, головная боль, изменение настроения, повышенная утомляемость, кожнаясыпь, судороги икроножных мышц, нарушения либидо, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. В дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают. Необильные кровянистые выделения из влагалища, возникающие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не требуют прекращения приема Три-Регола.При более интенсивном или длительном кровотечении применение таблеток следует прекратить и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявлено противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начинать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При последующих курсах приема препарата Три-регол маточные кровотечения возникают реже и, как правило, прекращаются.Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение массы тела. Возможно нарушение толерантности к глюкозе. При более длительном приеме очень редко может возникать хлоазма. Реже отмечают повышение уровня ТГ в плазме крови, АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуху, выпадение волос, изменение состава влагалищной секреции,микозвлагалища, диарею.

Противопоказания:
Период беременности и кормления грудью, недавно перенесенныйгепатит, нарушения функции печени (в том числе синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона, Ротора),желтухаили выраженный кожныйзудв анамнезе, желчнокаменная болезнь,холецистит, хроническийколит, герпес во время предыдущих беременностей, выраженные органические заболевания сердца, тяжелая форма АГ, тяжелая форма сахарногодиабетаи другие эндокринные заболевания, нарушения липидного обмена, предрасположенность к тромбозам, наличие в анамнезе указаний на цереброваскулярные заболевания, злокачественныеопухоли, прежде всего молочных желез и половых органов, серповидно-клеточнаяанемия, хроническая гемолитическая анемия, судороги, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии,мигреньотосклероз, идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, повышенная чувствительность к препарату Три-регол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Три-регол следует с осторожностью применяют одновременно с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом (левомицетином), неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (контрацептивный эффект может снижаться, поэтому рекомендуется применение другого негормонального контрацептивного метода); с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (может возникать необходимость в определении протромбинового времени и изменении дозы антикоагулянта); трициклическими антидепрессантами, мапротилином, блокаторами β-адренорецепторов (может повышаться их биодоступность и в связи с этим токсичность этих препаратов); пероральными гипогликемизирующими средствами, инсулином (может возникнуть необходимость изменения их дозы); бромокриптином (снижение эффективности); гепатотоксическими препаратами, прежде всего — с дантроленом (риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин в возрасте старше 35 лет).

Состав и свойства:
Состав:

6 таблеток розового цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола;5 таблеток белого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,075 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола;10 таблеток темно-желтого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола. Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, поливидон, натрия кармелоза, краситель (Е172, железа оксид желтый, железа оксид красный).


Форма выпуска:
табл. п/о, № 21, № 63.

Фармакологическое действие:
Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию. Содержит левоноргестрел (D-13β-этил-17α-этинил-17β-гидрокси-4-гонен-3-он) и этинилэстрадиол (17α-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β).Последовательный прием таблеток препарата, содержащих разное количество гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол), обеспечивает такую концентрацию этих гормонов в крови, которая соответствует их концентрации при нормальном менструальном цикле и способствует секреторному превращению эндометрия.При пероральном приеме препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация этинилэстрадиола в плазме крови достигается через 90 мин, а левоноргестрела — через 2 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2–7 ч. Выводятся действующие вещества: левоноргестрел — 60% с мочой, 40% — с калом; этинилэстрадиол — 40% с мочой, 60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.

Условия хранения:
при температуре 15–30 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Трехфазные противозачаточные средства

Три-мерси

#Три-мерси #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Органон, Нидерланды

Фармакологическая группа:

Дезогестрел



О препарате:
Контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген).Показания и дозировка:КонтрацепцияТаблетки необходимо принимать внутрь в порядке, указанном на упаковке, ежедневно примерно в одно и то же время суток, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости. Принимать по 1 таблетке в день в течение 21 дня, начиная с желтых таблеток (7 дней), далее переходить на красные таблетки (7 дней) и, наконец, на белые таблетки (7 дней). Прием таблеток из новой упаковки следует начинать через 7 дней после окончания предыдущей, во время этих 7 дней обычно происходит менструальноподобное кровотечение. Оно, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться к началу приема таблеток из новой упаковки.При отсутствии предшествующего использования гормонального контрацептива:Прием таблеток нужно начинать в 1-й день менструального цикла (т. е. в первый день менструации). Можно начинать прием таблеток на 2-5 дни цикла, но тогда во время первого цикла рекомендуется дополнительно применять барьерный метод в первые 7 дней приема таблеток.Переход на Три-Мерси с комбинированного гормонального контрацептива (комбинировннго перорального контрацептива (КОК), вагинального кольца, или трансдермального пластыря):Желательно начать прием таблеток Три-Мерси на следующий день после приема последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей активные вещества) предыдущего КОК, но не позднее, чем на следующий день после окончания обычного интервала в приеме активных таблеток или периода приема таблеток, не содержащих гормоны. В случае применения вагинального кольца или трансдермального пластыря, женщине следует начать принимать препарат Три-Мерси в день их удаления, но не позднее того дня, когда должно было быть введено новое кольцо или сделана следующая аппликация пластыря.Если женщина применяла предыдущий метод контрацепции последовательно и правильно и если достоверно известно, что женщина не беременна, в этом случае женщина также может перейти с приема предыдущего комбинированного гормонального контрацептива на препарат Три-Мерси в любой день цикла.Не следует превышать рекомендованную продолжительность интервала в приеме предшествующего метода контрацепции.Переход с контрацептива, содержащего только прогестаген («мини-пили», инъекции, имплантаты) или с прогестаген-высвобождающей внутриматочной системы (ВМС):Женщина, принимающая «мини-пили», может перейти на прием таблеток Три-Мерси в любой день; использующая имплантат или ВМС, может перейти на прием Три-Мерси в день удаления имплантата; использующая препарат в виде инъекций – в день, на который назначена очередная инъекция. Следует отметить, что во всех этих случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерную контрацепцию в первые 7 дней приема таблеток Три-Мерси.После аборта, сделанного в первом триместре:Прием таблеток Три-Мерси можно начать в день проведения аборта. В этом случае дополнительная контрацепция не требуется.После родов или аборта, сделанного во втором триместре:Рекомендуется начинать прием таблеток Три-Мерси в период не ранее, чем через 28 дней после родов и не ранее 21 дня после аборта во втором триместре. Если женщина начинает прием этих таблеток позже, то в первые 7 дней она должна дополнительно использовать барьерный метод. Необходимо подчеркнуть, что, при возобновлении половой жизни прежде чем начать прием КОК следует исключить беременность или дождаться первой менструации.Если женщина приняла любую таблетку Три-Мерси с опозданием менее чем на 12 часов, то надежность контрацепции не снижается. Женщина должна принять пропущенную таблетку, как только вспомнит о ней, а последующие таблетки принимать в обычное время.Если с момента, когда нужно было принять любую таблетку Три-Мерси, прошло более 12 часов, то надежность контрацепции может быть снижена. В этом случае следует руководствоваться следующими двумя основными правилами:Прием Три-Мерси не следует прерывать более чем на 7 днейДля обеспечения адекватного контрацептивного эффекта необходимо принимать таблетки 7 дней подрядРекомендации в случае желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея):При наличии тяжелых желудочно-кишечных расстройств всасывание может быть неполным и следует предпринять дополнительные меры контрацепции. Если рвота возникает в первые 3-4 часа после приема таблетки, то абсорбция может быть неполной. В этом случае необходимо действовать согласно рекомендациям, приведенным выше, касающихся пропущенных таблеток. Если женщина не хочет менять привычную схему приема таблеток, то она должна принять дополнительную(ые) таблетку (таблетки) из другой упаковки.Как изменить срок наступления менструальноподобного кровотечения:Для того чтобы отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения женщина должна продолжать принимать белые таблетки из другой упаковки Три-Мерси без обычного семидневного перерыва. Таким образом отсрочить менструальноподобное кровотечение можно на срок до от 1 до 7 дней, т. е. до конца белых таблеток второй упаковки. В этот период у женщины могут возникнуть мажущие или обильные кровянистые выделения. Прием Три-Мерси по обычной схеме следует возобновить после обычного 7-дневного интервала в приеме таблеток.Также можно сократить обычный перерыв в приеме таблеток на соответствующее количество дней. Чем короче этот период, тем выше риск отсутствия кровотечения «отмены» и возникновения мажущих или обильных кровянистых выделений во время приема таблеток из второй упаковки (так же, как при отсрочке менструальноподобного кровотечения).

Передозировка:
Данных о серьезных осложнениях в случае передозировки Три-Мерси нет. В случаях передозировки могут возникать следующие симптомы: тошнота, рвота, кровянистые выделения из влагалища. Антидотов не существует, и лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты:
Может появиться головная боль, тошнота и/или рвота, боль в области живота; при осмотре может стать заметным нагрубание грудных желез.Также в некоторых случаях отмечаются: сыпь на коже, желтуха, конъюнктивит, нарушение зрения, отёк век, узловатая эритема, изменение либидо, снижение настроения, повышение массы тела, задержка в организме жидкости, нарушение слуха, генерализованный зуд, тромбоэмболия, межменструальное кровотечение, гипертензия.

Противопоказания:
КОК не должны использоваться при наличии любого из перечисленных ниже состояний.Если какое-либо из этих состояний впервые возникнет во время использования КОК, прием препарата Три-Мерси® следует немедленно прекратить:Венозный тромбоз (в т.ч. тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии), в т.ч. в анамнезеАртериальный тромбоз (в т.ч. инфаркт миокарда, инсульт) или предвестники тромбоза (в т.ч. транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в т.ч. в анамнезеВыявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антителаМигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезеСахарный диабет с поражением сосудовНаличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбозовПанкреатит в настоящее время или в анамнезе, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемиейТяжелое заболевание печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации функциональных показателей печени)Опухоль печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественная или злокачественная)Диагностированные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов и молочных желез)Кровотечение из влагалища неясной этиологииДиагностированная или предполагаемая беременность.Период грудного вскармливанияКурящие женщины старше 35 лет (более 15 сигарет в день)Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ Три-МерсиС осторожностью:Возраст старше 35 летНеблагополучный семейный анамнез (например, венозная или артериальная тромбоэмболии у родных братьев, сестер или у родителей в сравнительно раннем возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность перед принятием решения о применении любого гормонального контрацептива женщине следует обратиться к специалисту за консультациейОжирение (индекс массы тела выше 30 кг/м2)Длительная иммобилизация, обширное хирургическое вмешательство, хирургическое вмешательство на нижних конечностях или тяжелая травмой. В этих ситуациях рекомендуется прекратить применение препарата Три-Мерси (при плановых хирургических вмешательствах не позже чем за 4 недели до операции) и не возобновлять их использование в течение 2 недель после полной ремобилизацииПоверхностный тромбофлебит, варикозное расширение венКурение (с увеличением возраста и количества выкуриваемых сигарет в день риск возрастает, особенно у женщин старше 35 лет)ДислипопротеинемияАртериальная гипертензияМигреньЗаболевания клапанов сердцаФибрилляция предсердийПослеродовый период у некормящих грудью женщинСахарный диабет без поражения сосудовСистемная красная волчанкаГемолитико-уремический синдромХронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит)Серповидно-клеточная анемияИзменения биохимических показателей, указывающие на вероятность наследственной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включающие резистентность активированного протеина С (АПС), гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)Гипертриглицеридемия (в т.ч. в семейном анамнезе)Острые и хронические заболевания печени, в т.ч. врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора) до восстановления биохимических показателей

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными средствами может привести к ациклическим кровотечениям и/или снижению эффективности контрацептивов. В литературе описаны следующие взаимодействия.Печеночный метаболизм: взаимодействия могут возникнуть с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты, что может привести к увеличению клиренса половых гормонов (например, гидантоины, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин; и возможно также окскарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный).Максимальная индукция ферментов обычно не отмечается в первые 2-3 недели приема препарата, но может сохраняться как минимум до 4 недель после отмены препарата.Описаны случаи снижения эффективности контрацепции при одновременном назначении некоторых антибиотиков, таких как ампициллин и тетрациклины. Механизм этого эффекта неясен.Женщинам, которые принимают любой из вышеупомянутых препаратов, следует временно дополнительно использовать метод барьерной контрацепции или выбрать другой метод контрацепции. При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов барьерный метод контрацепции следует применять на протяжении всего курса лечения и в течение 28 дней после прекращения лечения. При длительном курсе приема препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты, следует рассмотреть вопрос о выборе иного метода контрацепции. Женщины, применяющие антибиотики (за исключением рифампицина и гризеофульвина, которые также индуцируют микросомальные ферменты), должны применять барьерный метод контрацепции на протяжении всего курса лечения и в течение 7 дней после окончания терапии. Если период, в течение которого применяется барьерный метод контрацепции, продолжается и после окончания таблеток в упаковке КОК, то следующую упаковку препарата необходимо начинать без обычного интервала в приеме.Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств.Соответственно, их концентрация в плазме и в тканях может увеличиваться (например, циклоспорина) или уменьшаться (например, ламотриджина).Примечание: При лечении другими лекарствами для определения возможных взаимодействий необходимо ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению этих лекарственных средств.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит
Активные вещества:желтые таблетки – дезогестрел 50 мкг, этинилэстрадиол 35 мкг;красные таблетки – дезогестрел 100 мкг, этинилэстрадиол 30 мкг;белые таблетки – дезогестрел 150 мкг, этинилэстрадиол 30 мкг.Вспомогательные вещества:Желтые (7) таблетки:альфа-токоферол 0,08 мг; лактозы моногидрат 55 мг; крахмал картофельный 6,5 мг; повидон 1,95 мг; кремния диоксид коллоидный 0,65 мг; стеариновая кислота 0,65 мг; краситель железа оксид желтый 0,04 мг; гипромеллоза 0,75 мг; макрогол 0,15 мг; тальк (магния гидросиликат) 0,19 мг; титана диоксид 0,11 мг.Красные (7) таблетки:альфа-токоферол 0,08 мг; лактозы моногидрат 55 мг; крахмал картофельный 6,5 мг; повидон 1,95 мг; кремния диоксид коллоидный 0,65 мг; стеариновая кислота 0,65 мг; краситель железа оксид красный 0,08 мг; гипромеллоза 0,75 мг; макрогол 0,15 мг; тальк (магния гидросиликат) 0,19 мг; титана диоксид 0,11 мг.Белые (7) таблетки:альфа-токоферол 0,08 мг; лактозы моногидрат 55 мг; крахмал картофельный 6,5 мг; повидон 1,95 мг; кремния диоксид коллоидный 0,65 мг; стеариновая кислота 0,65 мг; гипромеллоза 0,75 мг; макрогол 0,15 мг; тальк (магния гидросиликат) 0,19 мг; титана диоксид 0,11 мг.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 30 °С в сухом, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДезогестрелПроизводитель:Органон, Нидерланды

Три-Ви Плюс

#Три-Ви_Плюс #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сагмел, Инк., США

Фармакологическая группа:

Поливитамины



О препарате
Три-Ви Плюс - поливитаминный комплекс.Показания и дозировкаПоказания препарата Три-Ви Плюс:Профилактика заболеваний, связанных с неблагоприятной экологической обстановкой, повышенным радиационным фоном, частыми стрессовыми ситуациями. Для повышения сопротивляемости организма при склонности к простудным заболеваниям, угрозе развитиягриппаи острых респираторных заболеваний. Для снижения тяжести и частоты осложнений при сердечно-сосудистых, инфекционных заболеваниях. Как препарат сопровождения на фоне длительной медикаментозной или лучевой терапии.Для профилактики заболеваний взрослым и детям старше 12 лет принимать внутрь по 1 таблетке в сутки во время еды в течение 3-х месяцев с последующим перерывом между курсами 1 месяц. Как препарат сопровождения на фоне медикаментозной или лучевой терапии, а также в схемах лечения заболеваний рекомендуется применять по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 10-15 дней с последующим переходом на профилактический прием.

Передозировка


Передозировка препарата Три-Ви Плюс:
Может проявляться симптомами раздражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос). Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты
У лиц, склонных каллергии, возможны аллергические реакции.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Три-Ви Плюс. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Возможно совместное применение препарата с антибактериальными, гормональными, нестероидными противовоспалительными, цитостатическими и другими лекарственными средствами, а также на фоне гипербарической оксигенации, ультрафиолетового облучения крови, лазеро- или лучевой терапии.

Состав и свойства


1 таблетка содержит витамина С (аскорбиновой кислоты) 60 мг витамина Е (a-токоферола ацетата) 30 МЕ витамина А (b-каротина) 5000 МЕ; цинка 40 мг меди 2 мг селена 40 мкг
вспомогательные вещества:кальция фосфат двухосновной, целлюлоза микрокристаллическая, желатин, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат, кремния диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, сахароза, магния силикат, крахмал кукурузный, титана диоксид, краситель D & C Желтый № 6 лаковый, поливинилпирролидон, триацетин, масло минеральное , смесь токоферолов, натрия аскорбат, кальция фосфат трех основных, аскорбилпальмитат.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.B-каротин (витамин А) обеспечивает высокий уровень антиоксидантной и иммунной защиты организма. Участвует в процессах цветовосприятия, адаптации зрения человека к темноте. Необходим для нормальной регенерации тканей.Аскорбиновая кислота (витамин С) как основной компонент системы антиоксидантной и иммунной защиты, повышает адаптационные возможности организма, увеличивает его сопротивляемость к инфекциям. Активно участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, в обмене углеводов, синтезе стероидных гормонов, катехоламинов, в свертывании крови. Усиливает синтез коллагена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров.a-токоферола ацетат (витамин Е) - важное звено антиоксидантной системы организма. Участвует в формировании межклеточного вещества, компонентов соединительной ткани и гладкой мускулатуры.Цинк участвует в реакциях иммунной и антиоксидантной защиты, кроветворении, синтезе аминокислот, в хранении и передаче генетической информации. Обеспечивает нормальную функцию эндокринных желез, в том числе выработку инсулина, поддерживает половую и репродуктивную функции.Нормализует жировой обмен.Медь входит в систему антиоксидантной защиты. Необходима для нормальной деятельности желез внутренней секреции, усвоения железа. Участвует в минерализации костной ткани.Селен входит в состав важнейших антиоксидантных ферментов. Есть синергистов витамина Е.Благодаря выраженному синергизма ингредиентов препарат оказывает комплексный эффект, защищая клеточные мембраны от повреждения, значительно снижая вероятность развития заболеваний, активизируя иммунную систему и способствуя нормальной работе всех систем организма человека.Фармакокинетика.Вследствие совокупного действия ингредиентов препарата, которые все вместе не могут быть прослежены с помощью маркеров или биохимических тестов, проведение фармакокинетических исследований невозможно.

Условия хранения:
Хранить Три-Ви Плюс следует при температуре 15-30 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Поливитаминный комплексПроизводитель:Сагмел, Инк., СШАФарм. группа:ПоливитаминыКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Третиноин

#Третиноин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А и включающих природные и синтетические аналоги, является естественным метаболитом (продуктом обмена) ретинола (вит. А). При приеме внутрь подавляет дифференциацию и рост клона измененных клеток крови, включая миелолейкозные клетки. Механизм действия при остром промиелоцитарном
лейкозе(ракекрови), вероятно, обусловлен повреждениями, вызванными связью третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Местно применяется для леченияугрей. Усиливает пролиферацию (увеличение количества) клеток в сосочковом слое кожи; снижает адгезию (сращивание) клеток, участвующих в образовании вульгарных угрей. При обработке закрытых угрей способствует их переходу в открытые угри или папулы (в форменные элементы сыпи, представляющие собой бесполостные образования, выступающие над поверхностью тела), которые затем заживают без рубцевания после удаления кератиновой пробки. Предотвращает образование новых угрей.

Показания к применению:
Острый промиелоцитарный лейкоз (для индукции ремиссии /временного ослабления или устранения проявлений болезни/) как у пациентов, не получавших ранее терапии, так и при рецидивах (повторном появлении признаков болезни) или рефрактерности (невосприимчивости) к проводимой стандартной терапии (рубомицином или цитарабином). Для местного применения - вульгарные угри, в том числе с образованием комедонов (сальных пробок в устье волосяных мешочков), папул, пустул (пузырьков на коже, заполненных гноем), сливные утри. Болезнь Фавра-Ракущо (узелковый кистозный эластоз кожи с комедонами).Способ применения:Препарат может назначать только врач, имеющий опыт лечения гематологических и онкологических заболеваний. Рекомендуемая суточная доза составляет 45 мг/м кв. поверхности тела в 2 приема для всех пациентов, включая лиц пожилого и детского возраста. Лечение продолжают в течение 30-90 дней до достижения полной ремиссии. Затем назначают стандартный курс химиотерапии цитостатиками (средствами, подавляющими деление клеток), который закрепляет достигнутую ремиссию. Возможно развитие рецидива лейкоза через 2-4 месяца после прекращения лечения препаратом. При приеме внутрь для предотвращения “синдрома ретиноевой кислоты”, который включает лихорадку (резкое повышение температуры тела), одышку, острый дыхательный дистресс (тяжелое расстройство дыхания), легочный инфильтрат (уплотнение в легочной ткани), гиперлейкоцитоз (крайне высокое содержание в крови лейкоцитов), артериальную гипотонию (понижение артериального давления), плевральный выпот (скопление жидкости между оболочками легких), почечную и печеночнуюнедостаточность(возможно также поражение других органов и систем) при значительном увеличении количества лейкоцитов или появлении других признаков этого синдрома назначают полную химиотерапию в адекватных дозах. Женщинам детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции (предупреждения беременности), по крайней мере, за месяц до начала лечения, во время терапии и 1 месяц после отмены препарата. Лечение назначают на 2-3 день нормального менструального цикла. За 2 недели до начала лечения отсутствие беременности должно быть, подтверждено лабораторными тестами. Подобные тесты следует проводить 1 раз в месяц. При местном применении крем или лосьон наносят на пораженные участки очень тонким слоем 1 раз в сутки и оставляют на коже в течение 6 ч, затем смывают проточной водой. Для лиц со светлой и сухой кожей экспозиция (время нахождения препарата на коже) препарата в начале лечения составляет 30 мин, затем продолжительность воздействия можно постепенно увеличивать. В процессе лечения разрешается осторожно удалять полностью размягченные комедоны и пустулы. Продолжительность лечения - от 6-14 дней до 3-х месяцев. В профилактических целях препарат применяют 1-3 раза в течение длительного времени после теплой ванны. При наружном применении препарата следует избегать попадания в глаза, рот, на слизистые оболочки; в случае попадания немедленно смыть водой. При проведении лечения рекомендуется избегать пребывания на солнце. Пациентам, имеющим загар, можно начать лечение после ослабления загара. В первую неделю лечения может усилиться появление угрей, что связано с действием препарата на глубоко расположенные угри, которые не были видны до начала лечения.Побочные действия:При приеме препарата внутрь примерно у 25% пациентов описано развитие “синдрома ретиноевой кислоты”. Если этот синдром не лечить, возможен летальный (смертельный) исход. Возможны также ксеродермия (сухость и шелушение кожи), сухость во рту,хейлит(воспаление каймы кожи и/или слизистой губ), сыпь,отеки, тошнота, рвота; повышение концентрации триглицеридов в плазме, холестерола, активности трансаминаз (ферментов). Реже -эритема(ограниченное покраснение кожи),зуд, повышенное потоотделение,целлюлит(фиброзное воспаление подкожной клетчатки), алопеиия (частичное или полное выпадение волос), сухость слизистых, эксфолиативныйдерматит(покраснение кожи всего тела с выраженным ее шелушением), ксерофтальмия (сухость оболочек глаз); боли в животе,диарея(понос),запор, буллезный стоматит (воспаление слизистой обочки полости рта); нарушения ритма сердца;кашель, плевральный выпот, отек слизистой носа, одышка,фарингиты(воспаление глотки), хрипы в легких, стридорозное (шумное) дыхание; головокружения, нарушения сознания, повышение внутричерепного давления, тревожность, депрессия (состояние подавленности); нарушения зрения и слуха; лихорадка, озноб, изменения веса, боли в мышцах и костях, грудной клетке и спине; повышенная кровоточивость, присоединение инфекции (в том числепневмонии, септицемии /форма заражения крови микроорганизмами/), общая слабость и сонливость. В зависимости от клинической ситуации эти явления могут вызвать необходимость полной отмены или временного прекращения терапии. При местном применении возможны покраснение, чувство жжения, шелушение кожи в месте нанесения препарата; в редких случаях - отечность, образование волдырей или корки. Фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к солнечному свету).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Беременность (препарат обладает тератогенным /вызывающим нарушения развития плода/ действием). При необходимости назначения препарата кормящим матерям кормление грудью следует прекратить. Для.наружного применения -беременность, острые воспалительные (в том числе экзематозные) поражения кожи; раны,ожоги. Нельзя наружно назначать третиноин одновременно с препаратами, вызывающими десквамаиию (слушивание) кожи, а также с косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими сухость и раздражение кожи.

Форма выпуска:
Капсулы в упаковке по 100 штук. Крем 0,05% в тубах по 20 г и 30 г; лосьон 0,05% во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном месте.Синонимы:Айрол, Весаноид, Ретин-А.Состав:

1 капсула содержит 10 мг третиноина.Внимание!Перед применением препарата Третиноин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Ретиноиды

Треосульфан

#Треосульфан #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Медак ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:



О препарате:
Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т и В лимфоциты, а также оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.Показания и дозировка:Треосульфан медак применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников стадии II-IV.Препарат вводится строго внутривенно в виде непродолжительной инфузии, в течение 15-30 мин.Треосульфан в режиме монотерапии назначают в дозе 8 г/м2 поверхности тела 1 раз в 3-4 недели.Пациентам с факторами риска возникновения угнетения костного мозга (предшествующая терапия миелосупрессивными препаратами, лучевая терапия, снижение кроветворных резервов костного мозга, вызванного другими причинами, плохое общее состояние), треосульфан в виде монотерапии должен назначаться в начальной дозе, не превышающей 6 г/м2 поверхности тела.При комбинированном лечении совместно с цисплатином, треосульфан назначается в дозе 5 г/м2 поверхности тела также 1 раз в 3-4 недели.

Передозировка:
Симптомы при случайной передозировке - угнетение костно-мозгового кроветворения, тошнота, рвота и гастрит. Длительное применение или высокие дозы могут вызывать необратимое угнетение функции костного мозга. В случае передозировки препарат должен быть немедленно отменен.Лечение симптоматическое. Антидот к треосульфану не известен.

Побочные эффекты:
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Миелосупрессия является ограничивающим дозу побочным эффектом. Обычно угнетение функции костного мозга обратимо. Восстановление показателей количества лейкоцитов и тромбоцитов происходит, как правило, через 28 дней после очередного введения треосульфана. Миелосупрессия носит кумулятивный характер.Со стороны кожных покровов и кожных придатков: алопеция, пигментация кожи (пятна бронзового цвета), крапивница, эритема, склеродермит, псориатические бляшки.Со стороны органов дыхания: в редких случаях развиваются аллергический альвеолит, пневмония и легочный фиброз.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.Местные реакции: при экстравазации - боль, воспаление окружающей подкожной клетчатки.Прочие: в редких случаях отмечены гриппоподобный синдром, парестезии, геморрагический цистит, снижение функции коры надпочечников (болезнь Аддисона) и гипогликемия. Описан один случай развития кардиомиопатии.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к треосульфану;выраженное и продолжительное угнетение кроветворения;беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном назначении с треосульфаном ибупрофена и/или хлорохина возможно снижение противоопухолевого эффекта. Треосульфан медак совместим с физиологическим раствором и 5% раствором глюкозы.

Состав и свойства:
Состав:Треосульфан.

Форма выпуска:
Флаконы (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Треосульфан является предшественником бифункционального алкилирующего цитотоксического агента диэпоксибутана. При физиологических условиях (рН=7.4; t=37°С) фармакологически неактивный треосульфан с периодом полураспада 2.2 ч превращается (неферментативным путем) в 2 активных метаболита - моно- и диэпоксибутан, которые обладают способностью алкилировать нуклеофильные центры ДНК. Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т и В лимфоциты, а также оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Медак ГмбХ, Германия

Трентал

#Трентал #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Санофи-Авентис

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Торговое названиеТрентал® 400 (TRENTAL 400)

О препарате
Трентал - ангиопротектор, улучшающий микроциркуляцию крови. Назначается при нарушениях кровообращения различной этиологии.Показания и дозировкаПоказания для назначения препарата Трентал:нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (например,перемежающаяся хромота), диабетическая ангиопатия, трофические нарушения (например,язвыголеней,гангрена);нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;лечение пациентов после перенесенного инфаркта миокарда;сосудистые патологии глаз(острая/хроническая недостаточность кровоснабжения сосудистой оболочки и сетчатки глаза).отосклероздегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.Препарат Трентал принимают по 2-4 таблетки 2-3 раза/сутки. Таблетки следует получать после еды, не разжевывать, запивать достаточным объемом жидкости. Максимальная суточная доза Трентала - 1200 мг.Внутривенные инфузии препарата Трентал обычно хорошо переносятся. Режим дозирования при парентеральном введении Трентала определяется лечащим врачом и зависит от степени тяжести патологии, массы тела пациента и переносимости ним назначенного лечения.Для пациентов со сниженным или лабильным артериальным давлением, а также для пациентов со значительнымнарушением функции почектерапию необходимо начинать с низкой дозы. Причем доза должна подбираться индивидуально и увеличиваться постепенно с учетом переносимости проводимого лечения.Взрослым рекомендуется следующая схема лечения. Внутривенная инфузия 100-600 мг Трентала в 100-500 мл физиологического раствора (раствора Рингера лактата либо 5% раствора глюкозы) вводится 1-2 раза/сутки. Длительность внутривенной капельной инфузии - 1-6 часов, то есть введение 100 мг Трентала должно длиться не меньше 1 часа. Инфузия может быть дополнена приемом таблеток Трентал, при этом максимальная суточная доза (пероральная и инфузионная) составляет 1200 мг. Пациентам в тяжелом состоянии допускается инфузионное введение Трентала на протяжении 24 часов.В отдельных случаях Трентал вводят путем внутривенной инъекции (по 5 мл). Инъекцию необходимо выполнять медленно, на протяжении 5 минут; пациент при этом должен находиться в положении лежа.Продолжительность парентерального курса терапии препаратом Трентал определяется лечащим врачом индивидуально. После улучшения состояния пациента рекомендуется продолжить лечение с применением таблетированой формы препарата Трентал.У пациентов спеченочной недостаточностьюдозу препарата Трентал подбирают индивидуально.Тщательный мониторинг необходим у пациентов с выраженными нарушениями сердечного ритма (риск ухудшения аритмии), с артериальнойгипотензией(риск дальнейшего снижения АД), нарушениями функции почек при КК менее 30 мл/мин (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), печеночной недостаточностью и других выраженных заболеваниях печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов) и повышенной склонностью к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений).Приартериальной гипотензии, а также у пациентов с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга лечение должно быть начато малыми дозами препарата Трентал, повышение дозы производят постепенно.

Передозировка
Cимптомы передозировки:тошнотаголовокружение;тахикардия;снижение АД;аритмия;гиперемия кожных покровов;озноб;потеря сознания;арефлексия;тонико-клонические судороги.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфический антидот неизвестен. Проводят мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, следят за проходимостью дыхательных путей; при судорогах - диазепам.

Побочные эффекты
В случаях использования Трентала 400 в высоких дозах могут возникнуть "приливы" (покраснение лица или чувство жара), нарушения со стороны пищеварительной системы, такие как чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота,диарея; очень редко - нарушения ритма сердца (тахикардия).Аллергические реакции: иногда -зуд, гиперемия кожи,крапивница; редко - тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции с развитиемангионевротического отека, бронхоспазма и даже шока.Со стороны ЦНС: возможно - головокружение, головная боль, возбуждение,нарушение сна; очень редко - случаи развитияасептического менингитаСо стороны пищеварительной системы: очень редко - повышение активности печеночных трансаминаз,внутрипеченочный холестазСо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко -приступы стенокардии, тахикардия, артериальная гипотензия.Со стороны свертывающей системы крови: очень редко -тромбоцитопения; у пациентов с повышенной наклонностью к кровоточивости - кровотечения (например, из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника).

Противопоказания
острыйинфаркт миокардамассивное кровотечение;кровоизлияние в мозг;массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;беременностьлактация (грудное вскармливание);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или компонентам препарата.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемПри совместном применении Трентал 400 потенцирует действие ряда антигипертензивных и гипогликемических средств (как инсулина, так и пероральных гипогликемических препаратов).Одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению уровня теофиллина в крови и усилению его побочных эффектов.

Состав и свойства
В составе таблеток препарата Трентал содержится активное вещество - пентоксифиллин (400 мг) и вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, спирт бензиловый, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

Форма выпуска:
таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой.Активным веществом раствора для инъекций Трентал является пентоксифиллин – 100 мг/1 ампула. Вспомогательные вещества: хлорид натрия и вода для инъекций.

Форма выпуска
: ампулы по 5 мл, жидкость почти прозрачная, бесцветная.

Фармакологическое действие:
препарат, улучшающий микроциркуляцию. Трентал 400 улучшает реологические свойства крови за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов и снижая повышенную вязкость крови. Трентал 400 улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

Активное вещество препарата Трентал - пентоксифиллин - представляет собой производное ксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови.
Оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.Применение Трентала 400 приводит к улучшению симптоматики при нарушениях мозгового кровообращения.При окклюзионном поражении периферических артерий (например, при перемежающейся хромоте) действие препарата проявляется в удлинении дистанции ходьбы, устранении ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновении болей в покое.После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ.Биодоступность составляет в среднем 19% (колебания от 6 до 32%).Основной фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин определяется в плазме в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества, и находится с ним в состоянии обратимого биохимического равновесия. По этой причине пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое, следовательно, можно считать, что биодоступность активного вещества существенно выше.Пентоксифиллин полностью биотрансформируется в организме.T1/2 пентоксифиллина составляет 1.6 ч.Более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов.У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена.У пациентов с нарушением функции печени отмечено удлинение T1/2 пентоксифиллина и повышение его биодоступности.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПентоксифиллинПроизводитель:Санофи-АвентисФарм. группа:Ангиопротекторные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC04Периферические вазодилататорыC04AПериферические вазодилататорыC04ADПуриныC04AD03Пентоксифиллин

Тренакса

#Тренакса #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Ингибиторы фибринолиза

Торговое названиеТренакса

О препарате:
Тренакса – антифибринолитический препарат, который оказывает местный и системный гемостатический эффект. Применяется при носовых и маточных кровотечениях, кровотечениях другой локализации, а также с целью их профилактики.Показания и дозировка:Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при:злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы,оперативных вмешательствах на грудной клетке,лейкозе,заболеваниях печени,послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа,осложнениях после терапии стрептокиназой.Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями. Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач. Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты: При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов. При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Передозировка:
Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Противопоказания:
Препарат Тренакса не назначают:пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.пациентам с высоким риском тромбообразования.в терапии беременных и кормящих женщин,для лечения детей младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами. Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом. Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Состав и свойства:
Транексамовая кислота.

Форма выпуска:
Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит: транексамовой кислоты – 250мг.


1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит: транексамовой кислоты – 500мг.


Фармакологическое действие:
Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов. Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%.

Условия хранения:
Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Транексамовая кислотаПроизводитель:Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, ИндияФарм. группа:Ингибиторы фибринолизаКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02AАнтифибринолитикиB02AAАминокислотыB02AA02Транексамовая кислота

Трексил нео

#Трексил_нео #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дезлоратадин



О препарате:
Активное вещество препарата - дезлоратадин - является антагонистом гистамина длительного действия, который не оказывает седативного воздействия и имеет избирательную активность антагониста периферических Н1-рецепторов.Показания и дозировка:Трексил Нео показан для быстрого устранения симптомов аллергического ринита, таких как выделения из носа, чихание, зуд, заложенность носа, отек, а также зуд, покраснение глаз, зуд неба, слезотечение, кашель. Препарат также применяется для устранения проявлений, связанных с крапивницей (например, зуд, высыпания).Лекарственный препарат Трексил Нео принимают внутрь. Для устранения проявлений, связанных с крапивницей и аллергическим ринитом, Трексил Нео получают внутрь независимо от еды. Взрослым, детям старше двенадцати лет следует принимать по 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (присутствие симптомов меньше 4 дней в неделю либо меньше 4 недель) нужно проводить с учетом анамнестических данных - прекратить после исчезновения проявлений и восстановить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (присутствие симптомов больше 4 дней в неделю либо дольше 4 недель) нужно продолжать терапию на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка:
В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на выведение неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое лечение.При случайном применении препарата в высоких дозах до 45 мг (в 9 раз превышавшие рекомендуемые) серьезных нежелательных реакций не выявлено.Трексил Нео не выводится при гемодиализе, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты:
Самыми распространенными неблагоприятными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту и головная боль. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось очень редко во время постмаркетингового периода, перечислены ниже.Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница).Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, билирубина, гепатит.Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к лоратадину.Безопасность применения препарата в период беременности не установлена. Поэтому применять таблетки Трексил Нео в период беременности не рекомендуется.Дезлоратадин проникает в грудное молоко, следовательно, применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Дезлоратадин, принятый одновременно с алкоголем, не потенцирует эффекты алкоголя, которые могут снижать работоспособность. При одновременном введении эритромицина или кетоконазола любых клинически значимых взаимодействий не отмечено.В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Состав и свойства:
Дезлоратадин 5 мг.

Форма выпуска:
табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 10.

Фармакологическое действие:
Дезлоратадин — это антагонист гистамина длительного действия, не оказывающий седативного эффекта, с селективной активностью антагониста периферических рецепторов Н1. После перорального приема дезлоратадин избирательно блокирует периферические рецепторы гистамина Н1, чтобы это вещество не попало в ЦНС. Дезлоратадин проявляет противоаллергические свойства. Подавляет высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из тучных клеток/базофилов человека, а также угнетает экспрессию молекулы адгезии Р-селектина на эндотелиальных клетках.Дезлоратадин не проникает в ЦНС.Дезлоратадин определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax дезлоратадина в плазме крови достигается через 3 ч, T½ составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его T½ (≈27 ч) и количеству применений (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг. Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Фермент, ответственный за метаболизм дезлоратадина, пока не идентифицирован, поэтому не исключены некоторые взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Дезлоратадин не подавляет CYP 3A4 in vivo, а исследования in vitro показали, что этот препарат не подавляет CYP 2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Пища не влияет на распределение дезлоратадина.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДезлоратадинПроизводитель:Likar.info