Взвесь “новоциндол”

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют наружно в качестве антисептического (обеззараживающего) средства.Способ применения:Обильно орошают очаг поражения или накладывают пропитанные взвесью марлевые салфетки 1-2 раза в день.

Форма выпуска:
В стеклянных флаконах по 100 г.

Условия хранения:
В хорошо упакованной таре.Состав:Состав препарата: цинка окиси, талька и глицерина - по 12,4 г, новокаина - 1,2 г, кислоты борной - 0,9 г, спирта этилового 96% - 15,4%, воды дистиллированной - до 100 мл.Внимание! Перед применением препарата Взвесь “новоциндол” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Вет-Комод

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Вет-Комод – местный увлажняющий офтальмологический препарат. Вет-Комод эффективен при сухости глаз, которая обусловлена, в том числе, дефицитом муцина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Вет-Комод рекомендуется при раздражении и сухостиглаз, которые ассоциированы с интенсивной работой за компьютером, а также влиянием пыли, солнечных лучей, кондиционированного воздуха и прочих факторов.Вет-Комод следует использовать согласно назначениям врача.Если специалист не назначил иначе, следует вносить по 1 капле в оба глаз. Как правило, достаточно использования препарата до 5 раз в день.Для того чтобы закапать препарат следует:

1. Чистыми руками снять колпачок с контейнера.


2. Перевернуть контейнер вниз капельницей и несколько раз нажать на дно контейнера для правильного дозирования (проверять правильность дозирования необходимо только при первом применении).


3. Несколько отклонить голову назад, пальцем свободной руки оттянуть нижнее веко и нести каплю в конъюнктивальный мешок.


4. Медленно закрыть веки для лучшего распределения капель.


5. Закрыть контейнер крышкой, предварительно убедившись, что кончик капельницы сухой.
Система КОМОД позволяет контролировать размер каждой капли, оптимально дозируя препарат Вет-Комод. Для высвобождения капли может потребоваться нажатие несколько большей силы, чем при использовании других капель.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Система КОМОД позволяет высвободить до 300 капель, как правило, в конце применения в контейнере остается некоторое количество жидкости, что связано с техническими особенностями контейнера.Запрещено использование капель из одного флакона несколькими людьми (флакон должен быть индивидуальным).Вет-Комод можно применять с любыми типами контактных линз, придерживаясь рекомендаций офтальмолога по совместимости.Во время применения капель необходимо следить, чтобы кожа, слизистая оболочка или другие поверхности не касались наконечника капельницы (в противном случае существует риск загрязнения раствора и повышение риска инфицирования).

Передозировка:
При применении согласно рекомендациям инструкции передозировка невозможна. Местное применение завышенных доз не сопровождается развитием негативных симптомов и не требует терапии.

Побочные эффекты:
Вет-Комод не содержит консервантов и большинством пациентов переносится хорошо, в том числе при длительной терапии.В редких случаях вероятны реакции гиперчувствительности, которые требуют назначения другого средства. Гиперчувствительность может проявляться как жжение, отек, ощущение песка и боли в глазах, зуд, воспаление и раздражение. Такие реакции обычно слабо или умерено выражены и не требуют терапии (кроме отмены препарата Вет-Комод).При использовании офтальмологических капель возможно кратковременное затуманивание зрения.

Противопоказания:
Строгим противопоказанием к использованию средства Вет-Комод является непереносимость ингредиентов, которые входят в состав капель.Следует с осторожностью использовать капли Вет-Комод после хирургических и диагностических офтальмологических вмешательств (препарат можно использовать только под контролем специалиста).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Водить автомобиль можно только после восстановления четкости зрения (первое время после закапывания зрение может затуманиваться).В педиатрии Вет-Комод использовать не следует.Офтальмологическое средство Вет-Комод не оказывает общего действия. Разрешено использование средства Вет-Комод во время кормления грудью и вынашивания ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Вет-Комод не желательно использовать с прочими средствами для местного применения в офтальмологической практике. Если избежать комплексной местной терапии нельзя, важно четко следовать рекомендациям специалиста относительно интервалов между использованиями и последовательности применения средств.Капли Вет-Комод не оказывают влияния на силу и время действия системных средств.

Состав и свойства:
Содержание веществ в 1 мл препарата Вет-Комод:Повидона – 20 мг;Прочие компоненты: безводная лимонная кислота, сорбит, натрия гидроксид, натрия цитрат (в форме дигидрата), вода для инъекций.

Форма выпуска:
Дозированные офтальмологические капли по 10 мл в контейнерах с насосом. Контейнер закрыт защитной крышкой. Каждый контейнер упакован в картонную коробку.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Недостаточная продукция муцина конъюнктивой приводит к разрушению защитной пленки и образованию очагов сухости на роговице, вследствие чего может развиваться точечный кератит. Вет-Комод эффективно устраняет клинические проявления синдрома сухих глаз, включая раздражение, сухость, жжение и гиперемию конъюнктивы.Действие препарата реализуется за счёт специфических свойств повидона. Препарат обладает увлажняющим действием, способствует связыванию жидкости и уменьшению её испарения с поверхности роговицы.После попадания на роговицу и конъюнктиву повидон заменяет муцин, выполняя его физиологическую роль.При применении средства Вет-Комод не только уменьшается выраженность симптомов сухости роговицы, но и предупреждается деградация эпителия зрительного аппарата.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Вестинорм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гистаминергические лекарственные средства

Торговое названиеВестинорм(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});АТХ кодN07CA01

О препарате:
Вестинорм – гистаминоподобный препарат, способствующий улучшению микроциркуляции.Показания и дозировка:Вестинорм назначают для лечения болезни (и синдрома) Меньера, купирования синдромов и состояний, характеризующихся головокружением, включая вестибулярные головокружения различного происхождения (вертебробазилярную недостаточность, посттравматическую энцефалопатию, вестибулярный неврит, атеросклероз сосудов ГМ, лабиринтит, доброкачественные позиционные головокружения после офтальмологических и нейрохирургических оперативных вмешательств и т.д.).Препарат Вестинорм предназначен для приема внутрь:Суточная доза – 24–48 мг, которую следует равномерно разделить для приема на протяжении суток.Таблетки по 8 мг – по 1–2 таблетки три раза/сутки.Таблетки по 16 мг – по ½–1 таблетке три раза/сутки.Таблетки по 24 мг – по 1 таблетке два раза/сутки.Таблетки Вестинорм следует принимать после еды, не разжевывая.Дозу, длительность терапии определяет индивидуально лечащий врач в зависимости от заболевания, веса и возраста пациента, клинического ответа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Уменьшение выраженности симптомов в некоторых случаях наблюдается только после 2–3 недель терапии. Оптимальные результаты наблюдались при приеме препарата Вестинорм на протяжении нескольких месяцев. Если назначить терапию вначале развития заболевания, можно избежать его прогрессирования и/или потери слуха на поздних стадиях.Пациентам пожилого возраста, с почечной/печеночной недостаточностью дозу не корректируют.

Передозировка:
При передозировке Вестинорма могут отмечаться нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота), головная боль.Есть данные о появлении судорожных пароксизмов при приеме препарата в дозе, превышающей 728 мг.Лечение передозировки: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Вестинорм в большинстве случаев переносится хорошо.Возможно появление незначительных нарушений со стороны пищеварительного тракта (чувство тяжести в эпигастральной области, тошнота), головной боли.Указанные расстройства, как правило, проходя при снижении дозировки препарата или при использовании его во время приема пищи.В крайне редких случаях при применении Вестинорма могут отмечаться аллергические реакции (крапивница, зуд, кожные высыпания).Вестинорм следует назначать с большой осторожностью пациентам, имеющим в анамнезе пептическую язву двенадцатиперстной кишки или желудка.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При назначении Вестинорма пациентам с бронхиальной астмой необходимо постоянное медицинское наблюдение.Вестинорм не оказывает влияния на скорость физических и психических реакций.Препарат не оказывает седативного эффекта.

Противопоказания:
Препарат Вестинорм не применяют у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, а также при наличии пептической язвы желудка/двенадцатиперстной кишки, феохромоцитомы.Необходимо соблюдать осторожность при применении у пациентов с язвенной болезнью желудка/двенадцатиперстной кишки в анамнезе.Препарат Вестинорм не следует назначать в первом триместре беременности. В последующие месяцы беременности, а также в период кормления грудью при использовании препарата необходимо соблюдать осторожность.Отсутствует опыт применения препарата Вестинорм у детей, поэтому его не следует назначать в этой возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антигистаминные препараты являются антагонистами бетагистина дигидрохлорида, поэтому их необходимо отменить перед началом лечения.При одновременном назначении нужно учитывать, что их действие взаимно ослабляется.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Также следует учитывать, что антигистаминные средства могут оказывать седативное действие, а при быстрой отмене – вызывать нарушения сна, беспокойство.Поэтому антигистаминные препараты необходимо отменять постепенно – в течение 6 и более дней.При необходимости быстрой отмены рекомендуется дополнительно назначить седативное средство на несколько дней.Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Вестинорм.

Состав и свойства:
В 1 таблетке Вестинорма содержится:

8 мг (16 мг) бетагистина дигидрохлорида.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 101, аэросил, гликолят натрия крахмал, магния стеарат, медицинский низкомолекулярный поливинилпирролидон 12600±2700.

Форма выпуска:
Вестинорм таблетки 8 мг, 30 таб. в упаковке.Вестинорм таблетки 16 мг, 30 таб. в упаковке.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Вестинорм следует хранить при температуре не выше 25 градусов Цельсия.Беречь от света и влаги. Беречь от детей.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07CСредства для устранения головокруженияN07CAСредства для устранения головокруженияN07CA01Бетагистин

Вестибо

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Гистаминергические лекарственные средства

О препарате:
Препарат оказывает действие на вестибулярный аппарат и кохлеарный кровоток.Показания и дозировка:Препарат Вестибо является средством для лечения вестибулярных нарушений  и применяется при болезни Меньера, которая характеризуется тремя основными симптомами:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Снижением слуха (тугоухостью)Головокружением, которое иногда сопровождается тошнотой и рвотойШумом в ушах.Вестибо применяют при симптоматическом лечении вестибулярного головокружения различного происхождения.Для взрослых пациентов суточную дозу препарата равномерно распределяют для приема в течение суток. Доза составляет 24 - 48 мг.  При условии, что таблетки по 8 мг, принимают 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки. Если таблетки 16 мг, то 3 раза в сутки принимается по1 таблетке.  2 раза в сутки принимают 1 таблетку по 24 мг. Принимать таблетки желательно после приема пищи. В зависимости от эффекта, дозу подбирают индивидуально. Иногда только после 2-3 недель лечения наблюдается уменьшение симптомов. При приеме препарата в течение нескольких месяцев достигаются наилучшие результаты. Имеются данные о том, что если начать лечения в начале заболевания, то это может предотвратить его прогрессирование и / или потерю слуха на поздних стадиях. Учитывая риск возникновения диспепсии во время лечения, пациентам с пептической язвой применяют с осторожностью. Так как после применения бетагистин возможно усиление симптомов у пациентов крапивницы, аллергического ринита и сыпи при их наличии, а так же пациентам с тяжелой артериальной гипотензии Вестибо назначают так же с осторожностью.

Передозировка:
Симптомы:Головная больГиперемия кожи лицаГоловокружениеТахикардияСнижение АДБронхоспазм

Побочные эффекты:
Препарат Вестибо имеет хорошую переносимость, побочные эффекты возникаю крайне редко.  Чаще всего, это может проявляться со стороны пищеварительной системы в виде тошноты или рвоты или же, как аллергическая реакция.

Противопоказания:
Вестибо противопоказан при гиперчувствительности к какому-либо из составляющих препарата. Препарат Вестибо противопоказан больным с феохромоцитомой. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.Нет достоверных данных о влиянии препарата Вестибо на плод. Препарат категорически противопоказан в первом триместре беременности, в период органогенеза. Во втором и третьем триместрах беременности препарат может быть назначен лечащим врачом после оценки ожидаемой пользы для матери и возможных рисков для плода, при этом необходимо постоянно контролировать уровень артериального давления. В период лактации прием препарата возможен при условии прекращения грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно через 3-5 дней после окончания терапии препаратом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендовано принимать препарат одновременно с антигистаминными лекарственными средствами, так как эффективность Вестибо снижается.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Вестибо содержит: Бетагистина дигидрохлорида – 8; 16 или 24мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.


Форма выпуска:
Таблетки в коробке: таблетки по 24 мг по 20 или 60 таблеток; по 16 мг по 30 таблеток; 8 мг по 30 таблеток.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Действие препарат направленно на восстановление работы вестибулярного и кохлеарного аппаратов, препарат способствует снижению частоты таких проявлений как: головокружения, шум  в ушах, улучшает слух, в случае его снижения.

Действующее вещество препарата Вестибо - бетагистина дигидрохлорид, является синтетическим аналогом гормона гистамина.
Оказывает сосудорасширяещее  и гистаминоподобное действия.

Условия хранения:
Температурный режим хранения препарата - хранить в темном, сухом месте при температуре до 25°С. Препарат годен - 3 года. Срок годности указан на упаковке.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07CСредства для устранения головокруженияN07CAСредства для устранения головокруженияN07CA01Бетагистин

Вестал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комплексный ферментный препарат, стимулирующий пищеварение.

Показания к применению:
Недостаточнаясекреторная (недостаточное выделение пищеварительных соков) и переваривающая способность желудочно-кишечного тракта, расстройства пищеварения, связанные с нарушением диеты или перееданием,гастриты(воспаление желудка),панкреатиты(воспаление поджелудочной железы),гепатиты(воспаление ткани печени),холециститы(воспаление желчного пузыря) и др.Способ применения:Внутрь по 1-3 таблетки во время еды или сразу после еды 3 раза в день.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Вестал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Вестагистин

Действующее вeщество:

Бетагистин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Бетагистина гидрохлорид(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Механизм действия
Активное вещество препарата бетагистин – это синтетический аналог гистамина. Препарат активизирует микроциркуляцию в органах, в частности – усиливает кровоток во внутреннем ухе, а также в базилярных артериях, при этом нормализуется эндолимфатическое давление в лабиринте, в улитковом аппарате внутреннего уха, уменьшая субъективное ощущение головокружения. Угнетает фермент диаминооксидазу, благодаря чему блокирует распад эндогенного гистамина, стимулирует Н1-рецепторы внутреннего уха, увеличивая прекапиллярный кровоток в лабиринте, завитке. Имеет выраженное центральное действие: регулирует нейрональную трансмиссию в постсинаптических нервных клетках боковых ядер вестибулярного нерва путем блокирования Н3-рецепторов.

Показания к применению
Препарат Вестагистин применяют при болезни или синдроме Меньера, которые сопровождаются головокружением, тошнотой, рвотой, шумом в ушах, снижением слуха. Также назначают для симптоматической терапии вестибулярного головокружения.

Противопоказания
Препарат Вестагистин не применяют при индивидуальной гиперчувствительности к составляющим, в период беременности/лактации. Не используют в педиатрической практике. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время приема препарата ВестагистинПобочные действияВо время применения препарата Вестагистин возможны диспепсические расстройства (тошнота, рвота, боль в животе, тяжесть в эпигастрии, метеоризм), аллергические реакции в виде сыпи, отека, гиперемии, анафилаксии, ангионевротического отека, зуда, крапивницы.ДозировкаПрепарат Вестагистин следует принимать внутрь. Дозу и продолжительность терапии подбирает врач индивидуально. Взрослым (включая людей пожилого возраста) назначают начальную дозу – 8–16 мг 3 раза/сутки после приема пищи. В дальнейшем переходят на поддерживающую дозу препарата – 24–48 мг/сутки. Обычно для достижения терапевтического эффекта необходимо 2–3 недели применения.

Форма выпуска
Таблетки по 8 или 16 мгПроизводительФармасайнс Инк., Канада

Условия хранения
Препарат Вестагистин следует хранить при температуре 15°–25°С. Срок годности – пять лет.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07CСредства для устранения головокруженияN07CAСредства для устранения головокруженияN07CA01Бетагистин

Вессел дуэ Ф

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Си Эс Си Лтд.

Фармакологическая группа:

Антикоагулянты прямого действия

О препарате:
Вессел Дуэ Ф (сулодексид) представляет собой естественную смесь гликочаминокликанов (ГАГ): быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Сулодексид является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкого кишечника животных.Показания и дозировка:Сосудистая патология с повышенным риском тромбообразования. Сосудистые осложнения сахарногодиабета (нефропатия, диабетическая стопа, ретинопатия).При отсутствии других предписаний со стороны лечащего врача следует соблюдать следующую дозировку.Капсулы: по 1 капсуле два раза в день в перерыве между приемами пищи.Ампулы: по 1 ампуле в день внутримышечно.Курс лечения следует начинать с ежедневного использования 1 ампулы в течение 15-20 дней. Затем, в течение 30 - 40 дней терапия должна быть продолжена приемом препарата в виде капсул. Полный курс лечения следует повторять не менее двух раз в год.По решению лечащего врача дозировка препарата может меняться по количеству и по частоте.

Передозировка:
Симптомы: кровоточивость или кровотечение.Лечение: отмена Вессел Дуэ Ф, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Отмечаются в отдельньх случаях.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Капсулы: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, а также гастралгией.Ампулы: боль, жжение и гематомы в месте введения препарата. Кроме того, в отдельных случаях может отмечаться сенсибилизация с кожными проявлениями различной локализации.

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к препарату. Диатез и заболевания, связанные с повышенным риском возникновения кровотечений.Из соображений безопасности не рекомендуется применять препарат во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия препарата Вессел Дуэ Ф с другими препаратами не установлено.При применении Вессел Дуэ Ф не рекомендуется одновременно использовать антикоагулянты (прямые и непрямые) и антиагреганты.

Состав и свойства:


1 капсула Вессел Дуэ Ф содержит сулодексид 250 липопротеинлипазных единиц.


1 ампула Вессел Дуэ Ф содержит сулодексид 600 липопротеинлипазных единиц.


Форма выпуска:
Капсулы 250 липасемических единиц: коробочка с 50 капсулами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Ампулы 600 липасемических единиц: коробочка с 10 ампулами.

Фармакологическое действие
Препарат не является простой суммой составляющих его компонентов, поэтому механфизм действия сулодсксида определяется взаимодействием обеих фракций.Препарат обладает сильным антитромботическим действием, которое реализуется через:

1) подавление активированного фактора X;


2) усиление синтеза и секреции простациклина (простагландина I2);


3) снижение уровня фибриногена в крови.


Условия хранения:
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.Код ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB01Антитромботические средстваB01AАнтитромботические средстваB01ABГруппа гепаринаB01AB11Сулодексид

Весаноид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Рош

Фармакологическая группа:

Третиноин

О препарате:
Противоопухолевый препарат. Ретиноид.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПМЛ; классификация по FAB - AML-M3). Препарат может назначаться как ранее не леченным больным, так и больным с рецидивами или рефрактерным к стандартной химиотерапии (дауномицину и цитозин-арабинозиду или их аналогам).Препарат назначают внутрь в суточной дозе 45 мг/м2 поверхности тела в 2 приема (для взрослых - примерно 8 капсул). Для детей рекомендуется та же доза, если только не возникают тяжелые токсические явления (в частности, дозу необходимо снизить, если у ребенка появляются невыносимые головные боли).Лечение следует продолжать от 30 до 90 дней до достижения полной ремиссии. После этого следует немедленно перейти на стандартную схему консолидирующей химиотерапии, например, три курса дауномицина и цитозин-арабинозида с интервалом 5-6 недель.Если ремиссия наступила при монотерапии Весаноидом, изменять его дозу при присоединении химиотерапии не нужно.Из-за отсутствия достаточной информации в отношении больных с почечной и/или печеночной недостаточностью необходимо уменьшить дозу до 25 мг/м2 у данной категории пациентов.

Передозировка:
До настоящего времени случаи острой передозировки не описаны. По-видимому, случайная передозировка третиноина будет проявляться обратимыми симптомами, характерными для гипервитаминоза А. Доза, рекомендованная для больных острым промиелоцитарным лейкозом, составляет 1/4 от дозы, максимально переносимой пациентами с солидными опухолями, и является меньшей, чем максимально переносимая доза для детей.Специфического лечения передозировки нет, однако важно, чтобы больной был помещен в гематологическое отделение.

Побочные эффекты:
При лечении препаратом в рекомендованных дозах часто отмечались симптомы гипервитаминоза А, которые возникают при использовании всех других ретиноидов.Дерматологические реакции: сухость кожи, эритема, сыпь, зуд, усиленное потоотделение, алопеция, хейлит, сухость слизистых оболочек полости рта, носа, конъюнктивы и других слизистых, с признаками воспаления или без; редко – образование язв на слизистой оболочке половых органов, синдром Свита, узловатая эритема.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, внутричерепная гипертензия (главным образом, у детей), лихорадка, озноб, головокружение, спутанность сознания, тревога, возбуждение, депрессия, парестезии, бессонница, слабость.Со стороны органов чувств: нарушения зрения и слуха.Со стороны костно-мышечной системы: боли в костях, боли в грудной клетке; редко - миозит.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, снижение аппетита, панкреатит, повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ).Со стороны обмена веществ: повышение концентрации триглицеридов, холестерина, креатинина в сыворотке крови; в отдельных случаях - гиперкальциемия.Со стороны дыхательной системы: плевральный выпот, одышка, дыхательная недостаточность, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма, приливы, отеки; в отдельных случаях - тромбозы.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитоз, выраженная базофилия с клинически проявляющейся гипергистаминемией или без нее, главным образом, у пациентов с редким вариантом острого промиелоцитарного лейкоза с базофильной дифференциацией.Решение о прерывании или продолжении терапии должно основываться на оценке соотношения преимуществ лечения и степени тяжести побочных эффектов.Синдром ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе:В клинических исследованиях часто отмечался гиперлейкоцитоз (75% больных). У многих больных острым промиелоцитарным лейкозом (до 25%) на фоне лечения третиноином возникает синдром ретиноевой кислоты (СРК), который характеризуется лихорадкой, одышкой, острым респираторным дистресс-синдромом, возникновением легочных инфильтратов, артериальной гипотензии, плеврального и перикардиального выпота, отеков, увеличения массы тела, печеночной, почечной и полиорганной недостаточности. СРК нередко сопровождается гиперлейкоцитозом. Без лечения этот синдром может привести к летальному исходу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Информация о применении третиноина у детей ограничена. Есть сообщения об учащении токсических явлений у детей, получающих третиноин, в частности, внутричерепной гипертензии.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препаратуБеременностьПериод лактации (грудное вскармливание)Одновременный прием тетрациклинов, "мини-пили" с прогестероном и витамина А

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку третиноин метаболизируется изоферментами системы цитохрома Р450, существует возможность изменения фармакокинетики одновременно принимаемых препаратов, являющихся индукторами или ингибиторами этой ферментной системы. К лекарственным средствам, стимулирующим активность изоферментов системы цитохрома Р450, относятся рифампицин, ГКС, фенобарбитал и пентобарбитал. Лекарственные средства, подавляющие активность изоферментов системы цитохрома Р450, включают кетоконазол, циметидин, эритромицин, верапамил, дилтиазем и циклоспорин. Данных, которые бы свидетельствовали об изменении эффективности или токсичности этих препаратов при одновременном применении с Весаноидом нет.Сведения о возможном фармакокинетическом взаимодействии между третиноином и дауномицином и цитозин-арабинозидом отсутствуют.У больных, одновременно получающих Весаноид и антифибринолитические препараты (транексамовая кислота, аминокапроновая кислота и апротинин), описаны редкие случаи тромботических осложнений с летальным исходом. Поэтому при необходимости назначения данной комбинации необходимо соблюдать осторожность.Весаноид уменьшает противозачаточную эффективность малых доз прогестагенов ("мини-пили").Системная терапия ретиноидами может привести к внутричерепной гипертензии. Поскольку препараты тетрациклинового ряда также могут повышать внутричерепное давление, их не следует назначать одновременно с Весаноидом.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Как и другие ретиноиды, Весаноид не следует применять в сочетании с витамином А из-за усиления симптомов гипервитаминоза А.

Состав и свойства:
Третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) 10 мгВспомогательные вещества: воск пчелиный желтый, соевых бобов масло, соевых бобов масло гидрированное, соевых бобов масло частично гидрированное.Состав оболочки капсулы: глицерол 85%, желатин, Карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол), титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:


Противоопухолевый препарат. Системный ретиноид, индуктор дифференциации клеток. Третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) - природный метаболит ретинола, принадлежащий к классу ретиноидов, который включает природные и синтетические аналоги. Исследования in vitro показали, что транс-ретиноевая кислота индуцирует дифференциацию и подавляет пролиферацию трансформированных клеток гемопоэза, в т.ч. при миелолейкозах у человека. Механизм действия при остром промиелоцитарном лейкозе может заключаться в изменении связывания транс-ретиноевой кислоты с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты, причем α-рецептор ретиноевой кислоты также изменяется вследствие слияния с белком PML.


Условия хранения:
Флаконы следует хранить плотно закрытыми, в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Блистеры следует хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01XПротивоопухолевые препараты другиеL01XXПротивоопухолевые препараты прочиеL01XX14Третиноин

Вес-норма

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комплексный гомеопатический препарат, в его состав входят гомеопатические лекарства из растительного и минерального сырья в высоко потенцированном виде.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Повышенный аппетитНепереносимость чувства голодаКоррекция избыточной массы телаПервые две недели принимать за 15-20 минут перед каждым приемом пищи по 5 гранул под язык, в дальнейшем – 1 раз в день утром натощак курсами по 2-3 месяца с перерывом в 7 дней.Прием препарата необходимо сочетать с умеренной диетой, ограниченной по калоражу.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не выявлено.

Противопоказания:
С осторожностью: детский возраст, период беременности, лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Настойка фукуса пузырчатого в 30-сотенном разведении 2 г/1000 г(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Аммоний углекислый в 200-сотенном разведении 2 г/1000 гСера сублимированная в 30-сотенном разведении 2 г/1000 гНастойка клопогона кистеносного в 200-сотенном разведении 2 г/1000 гНастойка плауна булавовидного в 1000-сотенном разведении 2 г/1000 г

Форма выпуска:
гран. пенал 10 г, № 1

Фармакологическое действие:
Лекарства, входящие в состав препарата, уменьшают чувство голода, способствуют нормализации жирового и углеводного обмена, нормализуют функцию щитовидной железы, половых желез, которые регулируют эти виды обмена.Препарат не 'сжигает' жир, не мобилизует его из депо, поэтому при приеме Вес-нормы не наблюдается повышения концентрации жира в крови, не накапливаются продукту его распада.Действие препарата проявляется медленно, вес снижается постепенно.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Действие Вес-нормы обусловлено суммацией действия монопрепаратов, входящих в его состав.Cimicifuga – действует на переднюю долю гипофиза, нормализует его функцию и регулирующие влияния на функцию желез внутренней секреции, способствует нормализации углеводного и жирового обмена, уменьшает мучительное чувство голода.Fucus vesiculosis – нормализует функцию щитовидной железы, активизирует обмен веществ до уровня, обеспечивающего постепенную утилизацию жира, снижает уровень холестерина, способствует наращиванию мышечной массы, удалению из организма избытка жидкости.Ammonium carbonicum – нормализует окислительно-восстановительные процессы в организме, предотвращает накопление в организме мочевой кислоты и других продуктов нарушенного белкового обмена, оказывает легкое мочегонное действие, нормализует роту желчно-кишечного тракта, уменьшает потребность в сладостях.Lycopodium – нормализует функцию печени и поджелудочной железы, жировой, белковый и углеводный обмен, способствует установлению в организме сбалансированного энергетического обмена.Sulfur – способствует снижению чрезмерного аппетита, нормализует жировой обмен.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Вертинекс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Прохлорперазин

О препарате:
Вертинекс - антипсихотическое средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Вертинекс показано употреблять при головокружении на фонесиндрома Меньера, воспалении внутреннего уха, тошноте и рвоте на фоне различных состояний, мигрени. Препарат показан для непродолжительного лечения тревожных состояний.Способ применения:Вертинекс для профилактикитошнотыи рвоты рекомендуется употреблять по 5–10 мг (1–2 таблетки) 2–3 р./сутки, для лечения – по 20 мг при появлении симптомов, при необходимости дополнительно, через 2 часа, показан еще прием 10 мг препарата.При головокружении следует пить по 1 таблетке Вернитекс 3 р./сутки. Если симптом ярко выражен, суточную дозу кратковременно можно повысить до 6 таблеток, а спустя 7–21 день снизить до 1–2 таб. в сутки.Применение Вертинекса в комплексной терапии тревожных состояний ишизофрении: показан прием по 5 мг 3–4 раза в сутки. Суточную дозу постепенно можно довести до 40–100 мг, разделив на 3–4 приема в день. После семидневной терапии максимальной дозой можно постепенно снизить дозировку до 50 – 25 мг/сут., в зависимости от оптимального ответа организма.Пожилым пациентам рекомендуется изначально начинать лечение с более низких доз, постепенно, в зависимости от индивидуального восприятия дозировку Вернитекса можно увеличить.Отмену препарата следует проводить постепенно, для предотвращения острых симптомов отмены (тошнота,бессонница, экстрапирамидные реакции, рвота).

Передозировка:
Превышение дозы Вернитекса проявляется сонливостью,гипотензией, тахикардией, изменением показателей ЭКГ (желудочковой аритмией), гипотермией, потерей сознания, экстрапирамидной дискинезией.

Побочные эффекты:
Лечение Вертинексом может сопровождатьсякрапивницей, высыпаниями на коже, изменением кожных покровов в металлический серо-лиловый цвет, тревожным возбуждением, гинекомастией, аменореей, импотенцией, дистонией, акатизией, симптомами паркинсонизма, бессонницей, нарушениями зрения, фотосенсибилизацией, нарушением сердечного ритма, гипотонией, непереносимостью лактозы, дискинезией, тромбоэмболией венозной и глубоких вены, сухостью во рту, желтухой, заложенностью носа, затрудненным дыханием. Нередко на фоне лечения развивается злокачественный нейролептический синдром, изменение показателей ЭКГ,отекКвинке, лейкопения, гипергликемия, агранулоцитоз. На фоне развития побочных явлений может наступить летальный исход.

Противопоказания:
Запрещено использовать медикамент Вернитекс людям с повышенной чувствительностью к его компонентам и детям до 12-летнего возраста.Не рекомендуется использовать препарат для лечения пациентов с патологиями почек, печени, гипотиреозом,болезнью Паркинсона, феохромоцитомой, гипертрофией предстательной железы, сердечной недостаточностью, миастенией гравис, закрытоугольной глаукомой и агранулоцитозом в анамнезе.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});С осторожностью Вертинекс используется при лечении пациентов больных эпилепсией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Угнетая работу центральной нервной системы, Вертинекс способствует усилению действия алкоголя, препаратов на основе барбитуратов и других седативных медикаментов (Валидол, Корвалол).Холинолитики снижают терапевтическое действие Вертинекса.Антацидные и противопаркинсонические препараты снижают всасываемость медикамента в ЖКТ.Высокие дозы Вертинекса могут снизить эффективность противодиабетических препаратов.Блокируя альфа-адренорецепторы, Вертинекс способен усилить действие гипотензивных препаратов со схожим действием.Препарат угнетает действие адреналина, амфетамина, клонидина, гунатедина, леводопы.Одновременный прием Вертинекса с дефероксамином может вызвать транзиторную метаболическую энцефалопатию и потерю сознания на 2–3 суток.При взаимодействии с антиаритмическим, антипсихотическими, антидепрессантами  и препаратами, нарушающими электролитный баланс, с Вертинексом риск удлинения интервала Q–T увеличивается.Возможность развития агранулоцитоза увеличивается при применении Вертинекса с медикаментами миелосупрессивного действия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Прием препарата с медикаментами на основе лития может усилить нейротоксическое влияние Вертинекса.

Состав и свойства:
Таблетки Вертинекс состоят из основного компонента – прохлорперазина и дополнительных веществ – моногидрат лактозы, МКЦ, кукурузного крахмала, кроскармеллозы натрия, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния безводный, лаурилсульфат натрия.

Форма выпуска:
Вертинекс выпускается в виде пероральных белых круглых, таблеток по 10 шт. в блистере. Таблетки дозировкой по 5 мг прохлорперазина, расфасованы в картонные упаковки по 10 шт.(1 блистер).

Фармакологическое действие:
Вертинекс обладает фармакологическими свойствами тормозить действие нервной системы, блокирует альфа-адренорецепторы и оказывает слабое антимускариновое действие на организм. Замедляя дофамин- и пролактинингибирующий фактор, прохлорперазин активизирует интенсивное освобождение пролактина и усвоение дофамина в клетках мозга. Высокая эффективность медикамента при психических состояниях объясняется влиянием компонентов средства на дофаминергические рецепторы нервной системы.Седативный эффект Вертинекса непродолжительный из-за скорого развития толерантности. Блокируя серотонин, прохлорперазин помогает противостоять рвоте и зуду. Слабовыраженный антигистаминный эффект обусловлен блокировкой ганглиев.Вертинекс имеет свойство тормозить процессы в центре терморегуляции, расслабляющее влиять на гладкую мускулатуру, стабилизировать мембраны клеток и местно снижать болевые ощущения.Взаимодействуя с вегетативной нервной системой, Вертинекс вызывает вазодилатацию, тахикардию, гипосаливацию, гипотензию и снижение секреции желудочного сока.

Условия хранения:
Вертинекс следует хранить при комнатной температуре в защищенном от детей месте.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05AНейролептики (антипсихотики)N05ABФенотиазины с пиперазиновой структуройN05AB04Прохлорперазин

Вертигохель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Компоненты препарата Вертигохеель оказывают комплексное потенцированное действие(по принципу Бюрги) и вызывают возвратный эффект (принцип Арндта-Шульца).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Головокружения неврогенного происхожденияГоловокружения сосудистой этиологииМорская болезньСостояния после сотрясений головного мозга и черепно-мозговых травмРазовая доза для взрослых – 10 капель.Разовая доза для детей в возрасте до одного года – 1-2 капли.Разовая доза для детей в возрасте 1-3 года – 3 капли.Разовая доза для детей в возрасте 3-6 лет – 5 капель.Разовая доза для детей в возрасте старше шести лет – 10 капель.Вертигохель применяется 2-3 раза в день перорально (разведя в 5 мл воды, в чайной ложке) или сублингвально за 30 минут перед приёмом ищи или через час после. Курс лечения – от трёх до шести недель. Возможно проведение повторного курса через две-три недели.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В случае приступов головокружения следует принимать разовую дозу для соответствующего возраста каждые 15 минут до улучшения состояния. Но не более двух часов. После этого препарат принимать три раза в день.

Передозировка:
Сообщений о случаях передозировки на данный момент не поступало.

Побочные эффекты:
Отсутствуют.

Противопоказания:
Отсутствуют.Препарат можно применять при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:


100 мл капель для перорального приема содержат:
Anamirta cocculus D4 – 70г;Conium D3 – 10г;Ambra D6 – 10г;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Petroleum rectificatum D8 – 10г.

Форма выпуска:
Капли спиртовые для перорального приема во флаконах по 30мл с крышкой капельницей, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Гомеопатический препарат содержит комплекс активных веществ, которые оказывают психотонизирующее, сосудорасширяющее и олигодинамическое действие. Компоненты препарата в гомеопатических средствах оказывают стимулирующее действие на центральную нервную систему, действуют на головной и спинной мозг, стимулируют выработку адреналина и выход его в синаптическую щель. Компоненты препарата Вертигохель дополняют друг друга и оказывают мягкое, но сильное действие на нервную систему.Характеристика компонентов препарата:Anamirta cocculus - болезни движения, тошнота, вызванная нарушениями функции вестибулярного аппарата, церебральный склероз. Депрессии, нарушения настроения, нервные расстройства, в том числе при недостатке сна, головокружения различной этиологии.Conium - церебральный склероз, депрессии.Ambra - психоэмоциональное и нервное истощение, нарушения функций вегетативной системы, депрессии, церебральный склероз, преждевременное старение.Petroleum rectificatum - головокружения, нарушения функции вестибулярного аппарата, воспалительные процессы пищеварительного тракта.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Версатис

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Грюненталь ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

О препарате:
Местный анестетик, производное ацетамида. Применяется при миозитах и невралгиях.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:болевой синдром при поражениях позвоночника;миозит;постгерпетическая невралгия.ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу таким образом, чтобы покрыть кожу над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.Использованные системы следует уничтожить сразу после применения, хранить следует в недоступном для детей или домашних животных месте.

Передозировка:
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмии, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение ТТС прекращают. Пациенту следует придать горизонтальное положение. Назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), сосудосуживающие средства (норэпинефрин, фенилэфрин).

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

Противопоказания:
нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;повышенная чувствительность к компонентам ТТС;при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов лидокаина. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующий эффект лидокаина.

Состав и свойства:
Состав:

1 пластырь содержит 700 мг лидокаина.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Пластырь в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне нетканого материала и закрытого пластиковой пленкой; на нетканом материале выгравирована надпись 'Lidocaine 5%'; размер пластыря: длина от 13.3 до 14.7 см, ширина от 9.5 до 10.5 см.

5 шт. - саше (1) - пачки картонные.5 шт. - саше (2) - пачки картонные.5 шт. - саше (6) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Местный анестетик, производное ацетамида.Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.ВсасываниеКоличество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN01АнестетикиN01BАнестетики местныеN01BBАмидыN01BB02Лидокаин

Веррукацид

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Фенол в высокой концентрации вызывает коагуляцию белковых структур, с которыми соприкасается. У вещества имеется прижигающее действие. В результате аппликации фенола на патологический кожный элемент происходит его некроз с прижиганием места, на котором этот элемент находился. При нанесении на мозоли препарат вызывает отслоение участка патологического гиперкератоза. За счет сильного коагулирующего действия Веррукацид провоцирует гибель вирусных клеток в тканях бородавок, ассоциированных с вирусной инфекцией. Метакрезол оказывает антибактериальное действие, усиливает эпителизацию тканей.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Веррукацид применяется при: - обычных бородавках; - папилломах; - нитевидных бородавках; - остроконечных кондиломах; - бородавках на ступнях, ладонях; - сухих мозолях; - кератомах.Способ применения:Веррукацид может применяться только наружно. Следует тщательно следить, чтобы препарат не попал на участки, неповрежденные патологическим процессом, слизистые оболочки. Нанесение лекарственного средства проводят аппликатором. Можно проводить аппликацию палочкой из дерева. Необходимо обеспечить нанесение препарата на патологический кожный элемент с максимальной точностью. Достаточно однократного нанесения при терапии нитевидных бородавок и папиллом. Для крупных элементов может понадобиться до 4 нанесений лекарственного средства. Повторная аппликация проводится после высыхания жидкости от предыдущего нанесения. При терапии бородавок на стопах и кистях, а также для устранения элементов с гиперкератозом следует предварительно нанести мазь с кератолитическими компонентами (салициловую, с мочевиной) и создать эффект компресса при помощи пленки или специальной бумаги. После применения мази проводят распаривание в воде с гидрокарбонатом натрия, мылом в течение 15 минут, механически устраняют участки с гиперкератозом. Затем кожа подсушивается, на нее наносится препарат Веррукацид в несколько приемов с перерывами для подсыхания слоя от предыдущего нанесения лекарственного средства. Для удаления бородавок на участках с гиперкератозом (подошвы, ладони) необходимо провести до 10 нанесений с интервалами в несколько минут. Для устранения кератом и сухих мозолей проводят нанесение около 4 раз с интервалами в несколько минут. Для предупреждения повреждения здоровой кожи область вокруг патологического элемента смазывается цинковой пастой. Аногенитальные бородавки может удалять только специалист в условиях поликлиники. Для их удаления проводят нанесение препарата, а повторную аппликацию лекарственного средства проводят через несколько минут. Всего для удаления аногенитальных образований может понадобиться до 5 таких процедур.Побочные действия:При применении препарата Веррукацид возможно развитие аллергических реакций, отечности в месте нанесения. При попадании на здоровые участки происходит развитие ожога. Для предотвращения развития ожога необходимо немедленно обработать кожу спиртом (10-40%) для очищения кожи от фенола и недопущения его прижигающего воздействия на кожные покровы. Лечение ожога проводят заживляющими средствами. При нанесении возле области глаз может развиваться гиперемия и отечность.

Противопоказания:
Веррукацид не применяется при: - гиперчувствительности к фенолу, вспомогательным компонентам; - удалении пигментных невусов; - патологических элементах на слизистых; - расположении патологических элементов на губах; - обширных поражениях кожи; - показаниях у детей дошкольного возраста.Беременность:Возможно применение препарата по назначению врача при наличии показаний.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Мазевая основа лекарственных средств может растворять фенол и изменять его действие, поэтому не следует использовать мази до и после применения средства Веррукацид.

Передозировка:
Применение фенола в больших количествах, чем необходимо, может провоцировать ожоги кожи. Терапия должна проводиться соответственно симптомам.

Форма выпуска:
Веррукацид выпускается в форме раствора. Фасовка следующая: 2 г раствора/флакон со специальным аппликатором/упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения раствора Веррукацид – 18-22 градуса Цельсия. Раствор годен к применению 5 лет. Нельзя допускать воздействия солнечного света на флакон. Место хранения должно быть максимально удалено от доступа детей.Состав:

1 г раствора Веррукацид содержит фенола 0,588 г, метакрезола 0,392 г.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нозологическая классификация (МКБ-10):Другие доброкачественные новообразования кожи (D23) Вирусные бородавки (B07) Аногенитальные венерические бородавки (A63.0) Мозоли и омозолелости (L84)Дополнительно:При попадании раствора фенола на слизистые глаза необходимо нейтрализовать его с помощью обилия воды и обратиться к врачу-офтальмологу. Противопоказано забинтовывать участки, которые уже обработаны препаратов Веррукацид. Недопустимо проводить удаление корки, которая образовалась после обработки патологического элемента. Нельзя проводить повторное нанесение лекарственного средства через слишком короткие промежутки времени. Противопоказано допускать соприкосновение синтетических материалов одежды с обработанными участками кожных покровов. Существует большая вероятность повреждения здоровой кожи при аппликации препарата на патологические элементы, которые залегают в складках кожи, а также на те, которые располагаются на участках с усиленным потоотделением. Недопустимо промывать водой участок обработанной кожи в первые 12 часов после применения препарата. При применении в соответствии с инструкцией риск развития рубцовых образований на месте удаленного образования минимальный.

Верошпирон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

"Петлевые" мочегонные лекарственные средства

Торговое название:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Верошпирон

О препарате
Препарат оказывает выраженное мочегонное действие, не оказывая существенного воздействия на функцию почек. Применяется при отеках различного происхождения.Cостав

Действующее вещество: спиронолактон;


1 капсула содержит 50 мг или 100 мг спиронолактона;
Вспомогательные веществавспомогательные вещества содержимого капсулы:натрия лаурилсульфат; магния стеарат крахмал кукурузный лактоза;твердые желатиновые капсулы 50 мгверхняя часть капсулы: хинолин желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), желатин; нижняя часть капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин;твердые желатиновые капсулы 100 мгверхняя часть капсулы: желтый закат FCF (Е 110), титана диоксид (Е 171), желатин;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});нижняя часть капсулы: желтый закат FCF (Е 110), титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), желатин.Лекарственная формаКапсулы.Основные физико-химические свойстваКапсула 50 мгсодержимое капсулы: мелкозернистая гранулированная порошкообразная смесь белого цветакапсула: твердая желатиновая размером № 3; верхняя часть: непрозрачная, желтого цвета нижняя часть: непрозрачная, белого цвета.Капсула 100 мгсодержимое капсулы: мелкозернистая гранулированная порошкообразная смесь белого цветакапсула: твердая желатиновая размером № 0; верхняя часть: непрозрачная, оранжевого цвета нижняя часть: непрозрачная, желтого цвета.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакологическая группаКалийсберегающие диуретики. Код АТХ С03D A01.Фармакологические свойстваФармакологические.Спиронолактон является конкурентным антагонистом альдостерона. Он влияет на дистальные канальцы почек.Из-за блокады альдостерона подавляет задержку воды и Na + и способствует удержанию K +, что не только повышает выведение Na + и Cl-, и снижает выведение K + с мочой, но и снижает выведение H +. В результате этого мочегонный эффект имеет также гипотензивное действие.ФармакокинетикаАбсорбция спиронолактона из желудочно-кишечного тракта быстрая и полная. Он в значительной степени связывается с белками плазмы крови (около 90%). Спиронолактон подвергается быстрому метаболизму. Его активными метаболитами являются 7α-тиометилспиронолактон и канренон. Несмотря на то, что период полувыведения самого спиронолактона короткий (1,3 часа), период полувыведения его активных метаболитов длительные (от 2,8 до 11,2 часа). Метаболиты экскретируются, главным образом, с мочой; малая часть выводится с калом. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плаценту и в грудное молоко.После применения 100 мг спиронолактона ежедневно в течение 15 дней здоровыми добровольцами, которые получали пищу, показатели времени до достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax), максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) и периода полувыведения (t1 / 2) спиронолактона составили 2, 6:00, 80 нг / мл и примерно 1,4 часа соответственно. Для 7α-тиометилспиронолактону и канренона эти показатели составили соответственно 3,2 и 4,3 часа; 391 нг / мл и 181 нг / мл 13,8 и 16,5 часа.Влияние на почки единичной дозы спиронолактона достигается через 7:00 и сохраняется по меньшей мере в течение 24 часов.Показания и дозировкаПрепарат Верошпирон принимают при:наличииотековот сердечнососудистойнедостаточностипри циррозах печени, а также других заболеваниях, сопровождающихсяасцитом(скопление жидкости в брюшной полости) и отеками;пароксизмальной миоплегии – состояние нарушения движений конечностей, наступающие вследствие задержки выделения калия из организма.Препарат Верошпирон принимают внутрь по 0,05-0,3 г в день. Взрослые принимают обычно 0,1-0,2 г препарата в 2-4 приема. При улучшении состояния дозу уменьшить до 0,075-0,0025 г. В случаепаркинсонизмаВерошпирон назначается 20-дневными курсами с соблюдением перерывов в 4-5 месяцев. В случае гипертонической болезни препарат Верошпирон назначают по 0,025 г 3-4 раза в сутки в качестве усиливающего действие других гипотензивных препаратов.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, нарушения водно-электролитного баланса.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Специфического антидота нет. Необходимо обеспечить нормализацию водно-электролитного баланса путем назначения диуретиков, которые способствуют выведению калия, парентерального введения р-ра глюкозы с инсулином. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.

Побочные эффекты:
Возможны головокружения, дерматозы, сонливость. Гипонатриемия, гиперкалиемия; нарушение функций печени;гинекомастияаменорея

Противопоказания:
Препарат Верошпирон противопоказан при острой почечной недостаточности, гиперкалиемии, а также при беременности в 1-й триместр.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Верошпирона с:салицилатами — отмечается снижение диуретического эффекта;другими диуретиками — повышение диуреза;препаратами калия или калийсберегающими диуретиками — повышение риска развития гиперкалиемии;антигипертензивными средствами — усиление гипотензивного эффекта;НПВП — повышается риск возникновения ацидоза;ингибиторами АПФ — повышается риск развития гиперкалиемии;аммония хлоридом — повышается риск развития ацидоза;флудрокортизоном — отмечается парадоксальное повышение канальцевой секреции калия;дигоксином — увеличивается T½ дигоксина, возрастает риск развития гликозидной интоксикации;митотаном — снижается эффективность последнего;антикоагулянтами непрямого действия (производными кумарина) — снижается их эффективность;трипторелином, бузерелином, гонадорелином — эффект последних усиливается.

Состав и свойства:


Действующее вещество
Спиронолактон

Форма выпуска
Капсулы

Фармакологическое действие
Препарат Верошпирон является конкурентным антагонистом, который оказывает противоположное действие минералокортикоиду альдостерону. Препарат оказывает выраженное мочегонное действие, при этом не оказывая существенного воздействия на кровообращение в почках и на функцию канальцев почек. Препарат Верошпирон не нарушает кислотноосновного состояния в организме.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 градусов по Цельсию. Беречь от детей.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC03ДиуретикиC03DКалийсберегающие диуретикиC03DAАльдостерона антагонистыC03DA01Спиронолактон

Верошпилактон

Действующее вeщество:

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация

Фармакологическая группа:

ВЕРОШПИЛАКТОН® (VEROSPILACTONE) spironolactone Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: C03DA01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. спиронолактон 25 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Калийсберегающий диуретикРегистрационные №№:таб. 25 мг: 20 шт. - Р №001560/01-2002, 23.07.02(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Верона

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Верона(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Верона – лекарственный препарат, содержащий активные компоненты растительного происхождения. Верона обладает выраженным биостимулирующим эффектом, обладает антиоксидантным и общеукрепляющим действием, а также нормализует сексуальную функцию.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Препарат Верона применяют для терапии мужчин с нарушениями сексуальной функции, в том числе при снижении полового влечения, ослаблении эрекции, нарушениях сперматогенеза, в том числе в сочетании с преждевременной эякуляцией. Наиболее эффективно применение препарата при нарушениях сексуальной функции, вызванных хроническими астенизирующими состояниями. Есть данные об эффективности препарата Верона пригипотрофиияичек, первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин, а также при нейропсихических проявлениях у женщин в климактерическом периоде.Способ применения:Капсулы Верона предназначены для перорального применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется запивать капсулы молоком. Как правило, суточную дозу препарата делят на 2 приема, в таком случае капсулы следует принимать утром перед завтраком и вечером перед сном. Дозы препарата Верона и продолжительность применения определяет врач. При астеническом синдроме и снижении либидо, как правило, назначают прием 1-2 капсул препарата Верона дважды в сутки. При других расстройствах сексуальной функции и снижении фертильности у мужчин, как правило, назначают прием 2 капсул препарата Верона дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность курса терапии при снижении либидо и астении составляет от 4 до 6 недель, при функциональных расстройствах сексуальной функции, а также снижении фертильности у мужчин – от 8 до 14 недель. Рекомендованная продолжительность терапии при нейропсихических проявлениях у женщин в климактерическом периоде составляет от 8 до 10 недель.

Передозировка:
Данных о передозировке препарата Верона нет.

Побочные эффекты:
Верона, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях отмечалось развитиекрапивницы, кожногозудаисыпи, а также других аллергических реакций. При развитии нежелательных эффектов в период приема препарата Верона следует обратиться к врачу.

Противопоказания:
Препарат Верона не назначают пациентам с известной непереносимостью компонентов, входящих в состав капсул. Капсулы Верона не применяют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует принимать препарат Верона сочетано с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе седативными препаратами, антидепрессантами, барбитуратами и этиловым спиртом. Решение о сочетанном применении препарата Верона с другими лекарственными средствами должен принимать врач.

Состав и свойства:


1 капсула содержит:
Экстракт сухой плодов якорцев стелющихся (1:5) – 300 мг;Экстракт сухой корней витании снотворной (1:5) – 100 мг;Экстракт сухой семян аргиреи красивой (1:5) – 60 мг;Экстракт сухой семян бархатных бобов зудящих (1:5) – 25 мг.

Форма выпуска:
капсулы Верона по 20 или 60 штук в полимерном флаконе, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:


Верона – лекарственный препарат, содержащий активные компоненты растительного происхождения. Верона обладает выраженным биостимулирующим эффектом, обладает антиоксидантным и общеукрепляющим действием, а также нормализует сексуальную функцию. Верона уменьшает выраженность астено-невротических реакций, вследствие чего отмечается усиление полового влечения. Верона способствует повышению фертильности у мужчин и нормализации процесса сперматогенеза, в частности отмечается увеличение объема спермы, а также повышение концентрации и подвижности сперматозоидов и уменьшение количества патологических форм сперматозоидов. Механизм действия препарата Верона связан с увеличением уровня лютеинизирующего гормона, вследствие чего отмечается стимуляция и восстановление клеток Лейдига. Кроме того, Верона способствует развитию семенных клеток и увеличивает количество клеток Сертоли. Также препарат увеличивает уровень фермента сукцинатдегидрогеназы, вследствие чего повышается энергетический потенциал клеток головного мозга. Верона стимулирует умственную активность и нормализует адаптивные процессы. Фармакокинетика препарата Верона не изучена.


Условия хранения:
препарат Верона следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 2 лет после выпуска.

Верогалид er 240 мг

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Верапамил

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав и форма выпуска:табл. пролонг. дейст., п/о 240 мг блистер, № 10, № 30табл. пролонг. дейст., п/о 240 мг фл. пластм., № 30, № 100Верапамила гидрохлорид 240 мгПрочие ингредиенты: натрия алгинат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, красители.№ UA/4227/01/01 от 09.03.2006 до 09.03.2011Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Верапамил — блокатор кальциевых каналов, тормозит трансмембранное поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов и кардиомиоциты, оказывает антиаритмическое, антиангинальное, антигипертензивное действие. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и влиянием на периферическую гемодинамику за счет снижения тонуса периферических артерий и ОПСС. Блокада поступления ионов кальция в клетку ведет к снижению сократимости миокарда, уменьшению потребности миокарда в кислороде. Верапамил оказывает спазмолитическое, гипотензивное действие, отрицательное ино- и хромотропное действие, существенно снижает проводимость через AV-узел, подавляет автоматизм синусного узла.Фармакокинетика. Около 90% перорально принятой дозы верапамила всасывается в ЖКТ. Однако его биодоступность ниже вследствие эффекта первичного прохождения через печень и составляет около 20–35% Препарат метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-диметилирования. Происходит накопление препарата и его метаболитов в организме. Наиболее значимый метаболит — норверапамил (содержит 20% гипотензивно активного верапамила). Максимальная концентрация верапамила в плазме крови составляет 80–400 нг/мл и отмечается через 5–9 ч после перорального приема. Связь с белками плазмы крови составляет около 90%, биологический период полувыведения — 7–11 ч, продолжительность эффекта — до 24 ч. Выводится верапамил преимущественно с мочой — 70%; 3–5% — в неизмененном виде, 25% — с желчью. Проникает через плацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания:АГ, ИБС (стабильная стенокардия напряжения), пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, синусовая тахикардия, предсердная экстрасистолия, мерцательная аритмия, трепетание предсердий.Применение:учитывая лекарственную форму и дозу препарата, назначают 1 таблетку Верогалида ER 240 мг в сутки, при недостаточной эффективности — 2 раза в сутки. Максимальная доза — 480 мг/сут, которая может быть разделена на 2 приема с интервалом 12 ч.

Противопоказания:
гиперчувствительность к компонентам препарата; выраженная брадикардия (ЧСС <60 уд./мин), артериальная гипотензия (систолическое АД <90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, острая фаза осложненного инфаркта миокарда (с брадикардией, AV-блокадой, выраженной артериальной гипотензией, хронической сердечной левожелудочковой недостаточностью), тяжелый стеноз устья аорты, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, AV-блокада I и II степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, WPW- синдром, дигиталисная интоксикация, в/в введение блокаторов β-адренорецепторов на протяжении предыдущих 2 ч, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью применяют при нарушении функции печени и AV-блокаде I степени.

Побочные эффекты:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Сердечно-сосудистая система: синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, асистолия, AV-блокада II и III степени, брадиаритмическая форма мерцательной аритмии, артериальная гипотензия, развитие сердечной недостаточности.Нервная система: редко — головокружение, заторможенность, головная боль, повышенная утомляемость, нервное возбуждение, парестезии.ЖКТ: запор, тошнота, рвота, редко — диарея, гиперплазия десен, повышение аппетита.Прочие: аллергические реакции, приливы, периферические отеки, миалгия, артралгия, крапивница, мультиформная экссудативная эритема. Описаны также отдельные случаи возникновения ангионевротического отека и синдрома Стивенса — Джонсона. При продолжительной терапии редко могут наблюдаться гинекомастия, гиперплазия десен, увеличение массы тела, исчезающие после отмены препарата.Лабораторные показатели: повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.Особые указания:при терапии верапамилом врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов с AV-блокадой I степени. У больных пожилого возраста может отмечаться повышенная чувствительность к фармакологическим эффектам препарата. При приеме препарата возможен риск развития сердечной недостаточности. С осторожностью назначают препарат больным с гипертрофической кардиомиопатией, осложненной обструкцией левого желудочка, высоким АД, пароксизмальной одышкой, нарушением функции синусно-предсердного узла. При лечении пациентов с выраженным нарушением функции печени и нервно-мышечной передачи (миопатия Дюшена) необходим постоянный контроль врача, снижение дозы верапамила. С осторожностью применяют препарат перед оперативным вмешательством. Поскольку у пациентов, принимающих терапевтические дозы верапамила, возможно удлинение интервала P–Q и другие побочные явления со стороны сердечно-сосудистой системы, рекомендуется проводить регулярные ЭКГ-исследования. С осторожностью применяют препарат при нарушении функции почек. Не доказана безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет. В начале приема или при повышении дозы иногда наблюдаются незначительные признаки нарушения координации, которая может отрицательно влиять на способность пациентов управлять транспортными средствами или работать с механизмами, особенно при употреблении алкоголя.Взаимодействия:пациентам, принимающим Верогалид ER 240 мг, не следует назначать в/в антиаритмические препараты и блокаторы β-адренорецепторов в связи с риском остановки сердца. При одновременном применении дигоксина наблюдается повышение концентрации дигоксина в плазме крови. В случае появления симптомов интоксикации сердечными гликозидами следует снизить дозу последних. Верапамил может способствовать повышению содержания в сыворотке крови таких препаратов, как празозин, хинидин, циклоспорин и теофиллин, карбамазепин, вальпроевая кислота. При одновременном применении Верогалида ER 240 мг с карбамазепином происходит усиление специфического и нейротоксического действия последнего; с литием — повышается нейротоксичность лития. Сульфапиразон, соли кальция, витамин D ослабляют действие Верогалида ER 240 мг. Циметидин и ранитидин повышают уровень верапамила в плазме крови. Рифампицин, фенитоин и фенобарбитал — наоборот, его уровень в плазме крови и терапевтическое действие снижают. При параллельном применении с миорелаксантами происходит усиление действия миорелаксантов. Препарат снижает клиренс пропранолола, метопролола. Препараты, характеризующиеся высокой степенью связывания с белками, такие как производные кумарина, индандиона, НПВП, могут уменьшать гипотензивное действие Верогалида ER 240 мг. Гипотензивный эффект Верогалида ER 240 мг усиливают антигипертензивные препараты (диуретики, вазодилататоры), трициклические и тетрациклические антидепрессанты и нейролептики; антиангинальный эффект — нитраты. Блокаторы β-адренорецепторов, антиаритмические препараты IA класса, сердечные гликозиды, ингаляционные анестетики, рентгеноконтрастные средства потенцируют угнетающее влияние на автоматизм синусного узла, AV-проводимость и сократимость миокарда. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление кровотечения при его наличии. Симпатомиметики, эстрагены снижают антигипертензивное действие Верогалида ER 240 мг. Флекаинид усиливает отрицательный инотропный эффект верапамила, его не следует применять на протяжении 48 ч до или 24 ч после приема Верогалида ЕR 240. Верапамил может снизить клиренс клонидина, флекаинида, хинидина, празозина.

Передозировка:
острая интоксикация верапамилом обычно проявляется симптомами со стороны сердечно-сосудистой системы — брадикардией, AV-блокадой, сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией и снижением периферического кровообращения с одновременным исчезновением пульса на периферических артериях, цианозом и похолодением конечностей (симптомом холодных конечностей). Терапия передозировки верапамила преимущественно симптоматическая. При AV-блокаде вводят атропина сульфат, изопреналин или орципреналин, при гипотензии — плазмозамещающий р-р, допамин, норэпинефрин, при возникновении признаков сердечной недостаточности — добутамин. Верапамил не выводится из организма с помощью гемодиализа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
при температуре до 25 °С.

Веро-эпоэтин

Действующее вeщество:

Эпоэтин бета

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

ВЕРО-ЭПОЭТИН (VERO-EPOETIN) epoetin beta Представительство:ВЕРОФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:ЛЭНС-ФАРМ, ОООдочерняя компания ВЕРОФАРМ, ОАО код ATX: B03XA

Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде пористой массы белого или почти белого цвета.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 фл. эпоэтин бета 1000 МЕ -"- 2000 МЕ -"- 4000 МЕ -"- 10 000 МЕ
Вспомогательные вещества: поливидон низкомолекулярный медицинский (повидон), цитратно-фосфатный буфер для получения раствора с рН 6.9.Флаконы (1) - пачки картонные. Флаконы (5) - пачки картонные. Флаконы (10) - пачки картонные.Код ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB03Стимуляторы гемопоэзаB03XПрочие стимуляторы гемопоэзаB03XAПрочие стимуляторы гемопоэзаB03XA01Эритропоэтин

Веро-Флутамид (таблетки)

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Флутамид

О препарате:
Веро-Флутамид - антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Таблетки Веро-Флутамид применяются для  паллиативного лечения прогрессирующегоракапредстательной железы (в т.ч. с метастазами) в виде монотерапии (при выполнении или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ; лечения местнораспространенного рака предстательной железы (T2b — T4). Дифференциальная диагностика гипогонадизма у мужчин.Принимать внутрь, по 1 табл. 3 раза в сутки с интервалом 8 ч. Максимальная суточная доза — 750 мг.

Передозировка:
Лечение передозировки препаратом Веро-Флутамид: если больной в сознании и без спонтаннойрвоты, следует вызвать рвоту.Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

Побочные эффекты:


Побочные эффекты Веро-Флутамида:
Гинекомастияи/или болезненность в области грудных желез, галакторея, задержка жидкости, снижение либидо, импотенция, тошнота, рвота, диарея или запор, повышение или отсутствие аппетита, нарушение функции печени и/или почек,желтуха, бессонница, головная боль, парестезия, аллергичеcкие реакции, подкожные кровоизлияния, метгемоглобинемия, волчаночноподобный синдром, подавление сперматогенеза (при длительном лечении).

Противопоказания:
При приеме внутрь Веро-Флутамид противопоказан при гиперчувствительности, тяжелых заболеваниях печени, почек, щитовидной железы.С осторожностью: Сердечно-сосудистые заболевания, склонность ктромбозам, сниженная функция печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При системном действии компонента Веро-Флутамида возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

Состав и свойства:


1 таблетка Веро-Флутамида содержит флутамида 250 мг;


Форма выпуска:
таблетки в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Веро-Флутамид конкурентно блокирует андрогенные рецепторы клеток тканей-мишеней и препятствует связыванию с ними андрогенов. Предупреждает проявление биологических эффектов андрогенов в андрогенчувствительных органах (в т.ч. предстательная железа и семенные пузырьки). После приема флутамида отмечается повышение плазменных уровней тестостерона и эстрадиола. Способность флутамида препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной кастрации, вызываемой аналогами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).При приеме внутрь Веро-Флутамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Идентифицированы по крайней мере 6 метаболитов. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме крови — альфа-гидроксилированное производное (2-оксифлутамид) — является биологически активным. Связывание с белками плазмы составляет 94–96% (флутамид) и 92–94% (2-оксифлутамид). Cmax 2-оксифлутамида — 2 ч. T1/2 2-оксифлутамида — 6 ч (у пациентов пожилого возраста — 8 ч после однократного приема и 9,6 ч при достижении стабильной концентрации). Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, 4,2% — с фекалиями в течение 72 ч.

Условия хранения:
В сухом месте, при комнатной температуре.Хранить Веро-Флутамид в недоступном для детей месте.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL02Противоопухолевые гормональные препаратыL02BГормонов антагонисты и их аналогиL02BBАнтиандрогеныL02BB01Флутамид

Веро-Флутамид (мазь)

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Флутамид

О препарате:
Веро-Флутамид - антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Мазь Веро-Флутамид применяется для лечениягирсутизма

Передозировка:
Лечение передозировки препаратом Веро-Флутамид: если больной в сознании и без спонтаннойрвоты, следует вызвать рвоту.Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

Побочные эффекты:
При наружном применении Веро-Флутамида возможны побочные эффекты в виде кожных аллергических реакций (покраснение, ощущение жжения,сыпь).

Противопоказания:
Наружно (мазь) Веро-Флутамид противопоказан при заболеваниях почек, беременности.С осторожностью: Сердечно-сосудистые заболевания, склонность ктромбозам, сниженная функция печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При системном действии компонента Веро-Флутамида возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

Состав и свойства:
Мазь Веро-Флутамид содержит флутамид

Форма выпуска:
мазь

Фармакологическое действие:
Веро-Флутамид конкурентно блокирует андрогенные рецепторы клеток тканей-мишеней и препятствует связыванию с ними андрогенов. Предупреждает проявление биологических эффектов андрогенов в андрогенчувствительных органах (в т.ч. предстательная железа и семенные пузырьки). После приема флутамида отмечается повышение плазменных уровней тестостерона и эстрадиола. Способность флутамида препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной кастрации, вызываемой аналогами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При наружном применении Веро-Флутамид препятствует росту волос. Эффект достигается через 2–3 месяца и проявляется истончением и просветлением волос, облегчением их эпиляции, замедлением роста, частичном выпадении.

Условия хранения:
В сухом месте, при комнатной температуре.Хранить Веро-Флутамид в недоступном для детей месте.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL02Противоопухолевые гормональные препаратыL02BГормонов антагонисты и их аналогиL02BBАнтиандрогеныL02BB01Флутамид

Веро-флударабин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Флударабин

О препарате:
Противоопухолевый препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)Неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ)Допускается только внутривенное введение флударабина, при этом следует избегать его случайного внесосудистого попадания. Препарат вводят внутривенно капельно или струйно.Взрослые: рекомендуемая доза флударабина составляет 25 мг/м2 поверхности тела внутривенно один раз в сутки курсами в течение 5-ти дней каждые 28 дней. Необходимую дозу (вычисленную в соответствии с площадью поверхности тела пациента) набирают в шприц. Для внутривенного струйного введения препарата указанную дозу разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Также, необходимую дозу можно развести в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводить капельно в течение 30 мин. Четких данных по оптимальной продолжительности лечения нет. Курс лечения зависит от наблюдаемого эффекта и переносимости препарата.Рекомендуется проводить лечение флударабином до достижения терапевтического ответа (обычно 6 циклов), после препарат отменяют.Применение у пациентов с нарушениями функции печени: данные об эффективности и безопасности флударабина у пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Пациентам этой группы флударабин назначают с осторожностью после тщательной оценки соотношения риск/польза. Лечение этих пациентов должно проводиться под пристальным наблюдением. В случае необходимости следует снизить дозу препарата или отменить лечение.Применение у пациентов с нарушениями функции почек: у пациентов с возможными нарушениями функции почек и у лиц старше 70 лет необходимо определение клиренса креатинина. При клиренсе креатинина в пределах 30-70 мл/мин дозу препарата следует снизить вплоть до 50 % и проводить лечение под контролем анализов крови для оценки токсичности. При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин лечение флударабином противопоказано.

Передозировка:
Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение АД, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, развитие атриовентрикулярной блокады, угнетение центральной нервной системы, остановка дыхания.Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение препарата прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение и проводят оксигенотерапию. Назначают симптоматическую терапию: противосудорожные средства вазоконстрикторы (норэпинефрин, мезатон), при брадикардии - холинолитики (атропин), стимуляция выведения с помощью форсированного диуреза. При необходимости показано проведение искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Частота нежелательных явлений указана на основании данных клинических исследований, независимо от причинно-следственной связи с применением флударабина, в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 10 %), часто (< 10 %, но > 1 %), нечасто (< 1 %, но > 0,1 %), редко (< 0,1 %, но > 0,01 %).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны организма в целом: очень часто - повышение температуры тела, повышенная утомляемость, слабость, присоединение вторичных инфекций/оппортунистических инфекций (например, реактивация латентных вирусов, в т.ч. вирусов герпеса и Эпштейна-Барр, прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия), пневмония; часто - озноб, недомогание, отеки; редко - лимфопролиферативные нарушения (связанные с вирусом Эпштейна-Барр).Со стороны органов кроветворения: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения и анемия; часто - миелосупрессия.У пациентов, получавших флударабин до, после или одновременно с алкилирующими ци-тотоксическими средствами или радиотерапией, в редких случаях наблюдался миелодис-пластический синдром (МДС)/острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).Со стороны иммунной системы: нечасто - аутоиммунные нарушения (в т.ч. аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, пемфигус, синдром Эванса, приобретенная гемофилия).Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто -анорексия, стоматит, мукозит; нечасто - желудочно-кишечные кровотечения, нарушение показателей ферментов печени и поджелудочной железы.Со стороны обмена веществ: нечасто - в результате лизиса опухоли может развиться ги-перурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия, гематурия, уратная кристаллурия и почечная недостаточность.Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - периферическая невропатия, нечасто - спутанность сознания, редко - возбуждение, судороги, кома.Со стороны органа зрения: часто - нарушения зрения; редко - неврит зрительного нерва, нейропатия зрительного нерва и слепота.Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель; нечасто - одышка, легочный фиброз, пневмонит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердечная недостаточность, аритмии.Со стороны мочевыделительной системы: редко - геморрагический цистит.Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Сообщалось о редких случаях усиления роста имеющегося рака кожи, а также развития рака кожи во время или после лечения флударабином.Аллергические реакции: редко - анафилактический шок.

Противопоказания:
Нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)Декомпенсированная гемолитическая анемияПериод беременностиПериод лактацииДетский возраст (отсутствие достаточных данных об эффективности и безопасности)Повышенная чувствительность к флударабину или другим компонентам препаратаС осторожностью: после тщательной оценки состояния риск/польза флударабин следует применять у ослабленных пациентов, при выраженном снижении функции костного мозга (тромбоцитопения, анемия и/или гранулоцитопения), при почечной или печеночной недостаточности, иммунодефиците, оппортунистических инфекциях в амнезе, у пациентов старше 75 лет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Раствор для в/в введения несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных средств.Несовместим с 2'-дезоксикоформицином (пентостатином) вследствие возможного тяжелого поражения легких вплоть до летального исхода. Терапевтическая эффективность препарата может быть снижена дипиридамолом и другими ингибиторами обратного захвата аденозина. Урикозурические препараты повышают риск развития нефропатии. В редких случаях у пациентов, получавших флударабин до, после или одновременно с алкилирующими цитотоксическими средствами или радиотерапией, наблюдались миелодиспластический синдром (МДС)/острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). При монотерапии флударабином МДС или ОМЛ не наблюдались.

Состав и свойства:
флударабина фосфат 50 мг.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Фармакологическое действие:
Флударабин - противоопухолевый препарат, содержит флударабин, который является водорастворимым фторированным нуклеотидным аналогом противовирусного средства видарабина, 9-2-D-арабинофуранозиладенина (ара-А), относительно устойчивого к действию денозиндезаминазы.Флударабин быстро дефосфорилируется до 2-фтор-ара-А, который захватываясь клетками, затем внутриклеточно фосфорилируется дезоксицитидинкиназой до активного три-фосфата (2-фтор-ара-АТФ). Этот метаболит ингибирует рибонуклеотидредуктазу, ДНК-полимеразу, ДНК-праймазу и ДНК-лигазу, вследствие чего угнетается синтез ДНК. Кроме того, частично ингибируется РНК-полимераза II с последующим снижением белкового синтеза. Исследования in vitro показали, что воздействие 2-фтор-ара-А на лимфоциты пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) активирует механизм интенсивной фрагментации ДНК и апоптоза. Токсичен. Обладает тератогенной активностью. Мутагенными свойствами не обладает.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 5 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BBПуриновые аналогиL01BB05Флударабин

ВЕРО-СУЛЬПИРИД

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

О ПРЕПАРАТЕ:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Атипичное антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает также антидепрессивное и противорвотное действие.

Действующее вещество -
сульпиридСостав и форма выпуска:капсулы, раствор для внутримышечного введения, раствор для приема внутрь, таблетки, таблетки покрытые оболочкойФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, оказывая селективное действие на гипоталамус, подавляет возбуждение центров симпатической нервной системы и улучшает кровоснабжение желудка, увеличивает секрецию слизи в желудке; ускоряет пролиферацию грануляционной ткани, формирует регенерируемый эпителий, улучшает пролиферацию капилляров в тканях.ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения), депрессия, мигрень, нарушения поведенческих функций у детей, посттравматическая энцефалопатия, головокружение; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, стрессовые язвы ЖКТ, лекарственные язвы, симптоматические язвы.Внутрь, в/м. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - внутрь, по 150 мг в день в 3 приема в течение 4-6 нед. При шизофрении - 300-600 мг/сут, внутрь, в 3 приема; максимальная доза - 1200 мг/сут. При негативной симптоматике - 200-600 мг/сут; при продуктивной - 800-1600 мг/сут; при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах - 100-200 мг/сут. При депрессивных состояниях - 150-300 мг/сут, 3 раза в сутки; максимальная доза - 600 мг/сут. При головокружении - 150-300 мг/сут; при необходимости дозу увеличивают. Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) - из расчета 5-10 мг/кг/сут. В/м при психозах - 200-800 мг/сут в течение 2 нед. При беременности назначают низкие дозы и не длительно.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Гиперпролактинемия (дисменорея, гинекомастия, галакторея, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела). Экстрапирамидный синдром (обычно встречается при назначении доз выше 400 мг/сут), тремор, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры), акатизия (нарушение позы покоя), бессонница, сонливость, тревожность, раздражительность, возбуждение, головная боль, злокачественный нейролептический синдром (бледность кожных покровов, вегетативные расстройства), гипертермия. Сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, запоры, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ. Повышение АД (редко - снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение), тахикардия. Аллергические реакции - кожная сыпь, экзематозные высыпания, зуд. Нарушения остроты зрения.Передозировка. Симптомы: дискинезии (спазм жевательной мускулатуры, спастическая кривошея), экстрапирамидные нарушения. В отдельных случаях - выраженный паркинсонизм, кома. Лечение: симптоматическое. Холиноблокаторы центрального действия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Гиперчувствительность, феохромоцитома, артериальная гипертензия, психомоторное возбуждение.C осторожностью. Беременность, период лактации, период новорожденности, престарелый возраст, почечная недостаточность, паркинсонизм, эпилепсия.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:При одновременном применении: с леводопой снижается эффективность сульпирида; с гипотензивными ЛС усиливается их гипотензивное действие и увеличивается риск развития ортостатической гипотензии. С ЛС, угнетающими ЦНС (наркотические анальгетики, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы), клонидин, противокашлевые ЛС центрального действия), усиливается их угнетающее действие. Сукральфат, антациды, содержащие Mg2+ и/или Al3+, снижают биодоступность на 20-40%.МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:При назначении препарата у больных с эпилепсией перед началом лечения необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, т.к. препарат снижает порог судорожной активности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05AНейролептики (антипсихотики)N05ALБензамидыN05AL01Сульпирид