Алмагель А

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария

Фармакологическая группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

АЛМАГЕЛЬ А (ALMAGEL® A) algeldrate + magnesium hydroxide + benzocaine Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:BALKANPHARMA-TROYAN, AD код ATX: A02AX

Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкости, при энергичном встряхивании флакона гомогенность суспензии восстанавливается.

5 мл альгельдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,  что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг магния гидроксида паста 350 мг, что соответствует содержанию магния оксида 75 мг бензокаин 109 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол, гидроксиэтилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия сахарин, лимонное масло, этанол 96%, вода очищенная.

170 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.


170 мл - флаконы пластиковые (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Антацидный препарат в комбинации с местным анестетиком

Алмагель T

Действующее вeщество:

Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:АЛМАГЕЛЬ® НЕОсусп. д/перорал. прим. фл. 170 млсусп. д/перорал. прим. фл. 200 млАлюминия гидроксид 680 мг/10 мл Магния гидроксид 790 мг/10 мл Симетикон 72 мг/10 млПрочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, этилпарагидроксибензоат, сахарин натрий, спирт этиловый, кислоты лимонной моногидрат, эссенция апельсиновая, вода очищенная.№ UA/7938/01/01 от 18.03.2008 до 18.03.2013АЛМАГЕЛЬ® Ттабл. 500 мг, № 12, № 24Магальдрат 500 мгПрочие ингредиенты: маннит (E421), сорбит (E 420), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.№ UA/8236/01/01 от 23.05.2008 до 23.05.2013Фармакологические свойства:Алмагель Нео и Алмагель Т — неабсорбируемые антациды, представляющие собой сбалансированную комбинацию гидроксида алюминия и магния. Обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты и снижают активность пепсина в желудке, при этом уровень рН желудочного сока не превышает 5–6. Компоненты препаратов хорошо диспергируются, что увеличивает их активную поверхность, обеспечивает более тесный контакт с поверхностью слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом замедляется эвакуация желудочного содержимого и пролонгируется нейтрализующий эффект. Цитопротекторная активность не зависит от кислотонейтрализующей способности, а связана с активацией синтеза простагландинов Е. Исходя из способности препаратов связывать желчные кислоты и лизолецитин, а также оказывать гастропротекторное действие, Алмагель Нео и Алмагель Т можно применять в комплексном лечении дуоденогастроэзофагеального рефлюкса. Действие препаратов начинается через 3–5 мин после приема и продолжается около 3 ч. Алюминия гидроксид нейтрализует соляную кислоту в желудке, образуя алюминия хлорид. Под влиянием щелочной среды кишечника последний превращается в щелочные соли алюминия, которые плохо всасываются и выводятся с калом. При нормальной функции почек сывороточный уровень алюминия практически не изменяется. Около 10% гидроксида магния всасывается в кишечнике. Магния гидроксид нейтрализует соляную кислоту в желудке и превращается в магния карбонат, причем концентрация ионов магния в крови практически не изменяется. У больных с ХПН уровень ионов алюминия и магния может повыситься до токсических значений вследствие нарушения их выведения. В состав Алмагеля Нео входит симетикон, способствующий уменьшениюметеоризма. Симетикон — стабильное силиконовое соединение, которое не всасывается в пищеварительном тракте, способствует естественному выведению газов и их поглощению стенками кишечника. Симетикон действует в просвете тонкого кишечника и выводится из организма в неизмененном виде.Показания:применяют как в качестве монотерапии, так и в комплексной терапии воспалительных и эрозивных изменений слизистых оболочек пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки при следующих заболеваниях:гастрит, эзофагит, дуоденит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,грыжапищеводного отверстия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки при наличии гастроэзофагеального рефлюкса (изжоги). В случаях, когда перечисленные состояния сопровождаются проявлениями метеоризма, рекомендуется использование Алмагеля Нео.Применение:принимают внутрь за 10 мин до еды или через 1,5–2 ч после еды, или по мере необходимости. Алмагель Т применяют у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет по необходимости по 1–2 таблетки, но не более 6 раз в сутки. Алмагель Нео применяют у взрослых и детей в возрасте старше 14 лет при наличии метеоризма по 10–15 мл суспензии (2–3 мерные ложки) 4 раза в сутки, через час после еды и вечером перед сном. После достижения необходимого эффекта дозу снижают до 10 мл 4 раза в сутки. Максимальную суточную дозу (60 мл) можно применять не более 4 нед.

Противопоказания:
гиперчувствительность к веществам, входящим в состав лекарственного средства; тяжелые нарушения функции почек; кишечная непроходимость; подозрение нааппендицит; кровотечения из пищеварительного канала неустановленного генеза; язвенныйколит; состояния, вызывающие нарушения водно–электролитного баланса. Возрастные ограничения — Алмагель Нео не применяют у детей в возрасте до 14 лет, Алмагель Т — до 12 лет.

Побочные эффекты:
могут отмечать изменения вкусовых ощущений (появление привкуса мела), тошноту, рвоту, диарею илизапор, изменение цвета каловых масс.Особые указания:при длительном (более 20 дней) применении необходимо регулярно контролировать состояние пациента. Препарат не содержит сахара и может применяться у больных сахарнымдиабетом. Препарат содержит сорбитол, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью врач может назначить Алмагель Т или Алмагель Нео, взвесив соотношение риск/польза. В этом случае препарат рекомендуется применять не более 5–6 дней и только под наблюдением врача. Не рекомендовано назначать при токсикозах беременных (нефропатиии т.д.).Взаимодействия:алмагели уменьшают всасывание резерпина, блокаторов гистамина, гликозидов наперстянки, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола. Интервал между приемами Алмагеля и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.

Передозировка:
длительное применение или применение в высоких дозах может вызвать запор или диарею, синдром дефицита фосфора (потеря аппетита, мышечная слабость, уменьшение массы тела). У больных с почечнойнедостаточностьюмогут возникнуть нейротоксичность, остеомаляция,остеопороз, гипермагниемия и нарушения электролитного баланса.

Условия хранения:
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Алмагель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария

Фармакологическая группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Торговое названиеАлмагель ( Алмагель, Almagel)

О препарате
Алмагель – антацидный препарат, обладающий локальным анестезирующим эффектом и легким слабительным и желчегонным действием. Применяется для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.Показания и дозировкаПрепарат применяется для лечения заболеваний, сопровождающихся повышенной кислотностью:эзофагиты;грыжа пищеводного отверстия диафрагмыГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);острый ихронический гастритдуоденит, энтерит;пищевые токсикоинфекции;гастродуоденит;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;пострезекционной гастрит;метеоризмгастроанастомозит при наличии гастроэзофагеального рефлюкса;боли или дискомфорт в животе после нарушений в диете, чрезмерного приема алкоголя, кофе, никотина, приема различных лекарственных препаратов.Также применяется для уменьшения раздражающего и ульцерогенного действия некоторых лекарственных средств на слизистую оболочку ЖКТ (кортикостероиды, пиразолоновые и пиразолидоновые производные; производные салициловой кислоты и другие нестероидные противовоспалительные средства, резерпин, неофиллин).Каждый раз перед применением флакон с Алмагель необходимо тщательно взболтать. Принимать препарат за 10-15 минут до еды. В течение пятнадцати минут после применения препарата не следует пить жидкость. Для достижения симптоматического антацидного действия Алмагель применять в тех же рекомендованных разовых и суточных дозах, через 45 мин./60 мин. после еды и вечером перед сном. В случае недостаточного эффекта можно принимать по 3 чайные ложки. Максимальная доза за сутки составляет 16 чайных ложек. Если алмагель принимается в максимальной дозе, то продолжительность терапии должна быть не более 14 дней.В профилактических целях принимать по 5-15 мл за пятнадцать минут до приема лекарств, которые раздражают ЖКТ и слизистую оболочку пищевода.Срок лечения не должен превышать 15 - 20 дней.Детям старше 15 лет и взрослым следует принимать по 1-2 мерные ложки (5-10 мл) 3 раза в день. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл - три мерных ложки.Для детей до 10 лет применяют 1/3 от дозы для взрослого, с 10 до 15 лет – половину взрослой дозы. Если заболевание сопровождается рвотой, тошнотой и болевым синдромом, терапию начинают с Алмагеля А, после купирования этих симптомов переходят на алмагель.Алмагель не назначают детям до 10 лет.При длительном применении (более 20 дней) необходим регулярный контроль состояния пациента.Длительное применение препарата у пациентов пожилого возраста может спровоцировать обострениезаболеваний костей и суставовНе содержит сахара и может применяться присахарном диабетеВ состав входит сорбитол, который способен спровоцировать раздражение желудка и понос.Алмагель содержит парабены, которые могут спровоцировать крапивницу и очень редко, аллергические реакции немедленного типа -спазм бронхов

Передозировка
При одноразовом употреблении большого количества препарата может наблюдаться запор, метеоризм, ощущение металлического привкуса во рту.Длительное применение высоких доз может спровоцировать появление тяжелых запоров, образование камней в почках, сонливость, гипермагниемию. Могут проявится также признаки метаболического алкалоза: изменение умственной активности или настроения, онемение, боль в мышцах, урежение дыхания,нервозность, неприятные вкусовые ощущения быстрая утомляемость.В этом случае необходимо принять меры для скорейшего выведения препарата - промыть желудок, ввести энтеросорбенты.

Побочные эффекты
Возможны появление:запора;рвоты;тошноты;изменение вкусовых ощущений;спазмов желудкагипофосфатемии;гипермагниемии;аллергических реакций местного и общего типа.При длительном применении препарата Алмагель у пациентов с нарушением функции почек, а также у больных, которые находятся на диализе, возможны проявления нейротоксичности (понижение умственной активности, изменения настроения), остеомаляция.

Противопоказания
Применение Алмагеля не рекомендуется при:гиперчувствительности к компонентам препарата;наличииязвенного колитапривычном запоре;болезни Альцгеймерапри подозрении наострый аппендицитколостомии или илеостомии;хроническом поносе;геморрое;почечной недостаточностиво время кормления грудью;детский возраст до 10 лет.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемИнтервал между применением Алмагеля и других медицинских препаратов должен быть не менее 1-2 часов.Алмагель изменяет pH желудка, что влияет на биодоступность, всасывание, Cmax в сыворке, а также на выведение большинства лекарственных средств при одновременном применении.Алмагель уменьшает всасывание Н2-блокаторов, резерпина, солей железа, гликозидов наперстянки, препаратов лития, мексилетина, хинидина, антибиотиков тетрациклиновго ряда, фенотиазиновых препаратов, ципрофлоксацина, сердечными гликозидами, кетоконазола, ринитилдином, блокаторами гистаминовых Н1 рецепторов и изониазида.Ингибирование всасывания этих лекарственных средств Алмагелем объясняется образованием нерастворимых комплексов и/или ощелачиванием содержимого желудка.В результате ощелачивания среды желудка, при одновременном применении кишечнорастворимых препаратов, может ускоряться разрушение их оболочки.Препарат Алмагель может изменить результаты некоторых лабораторных исследований:под влиянием препарата Алмагель уровень секреции HCl снижается;уровень фосфора в сыворотке повышается,повышается рН сыворотки и мочи;повышает уровень гастрина в сыворотке (умеренно и на короткое время);тест визуализации дивертикулов и сцинтиграфии костей с помощью технеция (Тс99) нарушается.В период беременности Алмагель назначают только после тщательного анализа соотношения польза для матери/риск для плода. В этом случае курс терапии должен составлять не более пяти-шести дней и только под строгим наблюдением врача.Препарат не рекомендуется назначать беременным с токсикозом и наличием нефропатии.

Состав и свойства


5 мл суспензии (одна дозировочная ложка) содержат: магния гидроксида пасты 350 мг в пересчете на магнийоксид 75 мг, алюминия гидроксида геля 2180 мг в пересчете на алюминийоксид 218 мг.
Вспомогательные вещества: натрия сахарин, сорбитол, метилпарагидроксибензоат, гидроксиэтилцеллюлоза, пропилбутилпарагидроксибензоат, парагидроксибензоат, масло лимонное, спирт этиловый 96%, вода очищенная.Суспензия для перорального применения по 170 мл во флаконах стеклянных или из полиэтилентерефталата.Антацидные средства, комбинированные и комплексные препараты, содержащие соединения алюминия, кальция, магния.Препарат имеет сбалансированную комбинацию магния, сорбитола и гидроксида алюминия. Средство обладает умеренно антацидными свойствами. Гидроксид алюминия ингибирует повышенную секрецию НСl, снижая при этом активность фермента пепсина в желудке. В результате образуется алюминий хлорид, который трансформируется в щелочные соли алюминия под влиянием щелочной среды кишечника. Эти соединения всасываются в небольшом количестве и практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови при непродолжительном применении Алмагеля (15 - 20 дней). С другой стороны, гидроксид алюминия уменьшает концентрацию фосфатов, связывая фосфатные ионы в кишечнике и ингибируя, таким образом, их попадание в кров.Гидроксид магния также нейтрализует HCl в желудке, трансформируясь в хлорид магния, который имеет слабительное действие.Антациды, содержащие алюминий, (Алмагель в том числе) оказывают некоторую цитопротективную активность в отношении слизистой оболочки желудка, обусловленную стимулированием синтеза простагландинов. При этом повышается резистентность слизистой к раздражающим и ульцерогенным агентам (например, этанол, ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные средства).С другой стороны, гидроксид алюминия оказывает выраженное вяжущее и противовоспалительное действие при применении препарата за 10-15 минут до еды.Сорбитол имеет умеренное желчегонное действие, а также незначительный слабительный эффект, который компенсируется склонностью к запорам при приеме гидроксида алюминия.Соли алюминия в небольшом количестве всасываются в кишечнике и выводятся с калом. При нормальном функционировании почек, уровень алюминия в сыворотке почти не меняется.Ионы магния всасываются лишь на 10%, и их концентрация в крови почти не меняется. Время действия препарата зависит от скорости опорожнения желудка (прием Алмагеля натощак - от 20 до 60 минут). После приема 1 разовой дозы терапевтическое действие начинается через 3-5 минут и продолжается 70 минут. При применении через час после еды антацидное действие может длиться до 3 часов.Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 º С. Беречь от детей. Не замораживать.

Аллохол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

О препарате:
Аллохол - препарат, который усиливает образование желчи.Показания и дозировка:Препарат назначают при:Хронических холангитахГепатитахХолециститах и запоре, который связан с атонией кишечникаАллохол принимается внутрь 3 раза в сутки по 2 таблетки после приема пищи. Обычно курс лечения составляет 3-4 недели.Дети до 7 лет принимают Аллохол по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды. Дети старше 7 лет – по 2 таблетки 3 раза в день после приема пищи. Курс лечения также составляет 3-4 недели.Курс лечения препаратом можно повторить 2-3 раза, однако нужно соблюдать перерыв в 3 месяца.

Передозировка:
ДиареяКожный зудТошнотаПовышение трансаминазы в крови

Побочные эффекты:
В отдельных случаях возможны аллергические реакции, диарея. Если подобные побочные эффекты случаются, то препарат отменяют.

Противопоказания:
Острые формы гепатита и дистрофии печени. Препарат противопоказан при обтурационной желтухе.Беременные женщины и кормящие матери могут принимать Аллохол без опасений. Препарат не оказывает негативного воздействия на плод. Однако таблетки следует принимать с осторожностью, и тщательно следить за состоянием здоровья беременной женщины. При появлении каких-либо неприятных симптомов или дискомфорта следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не сочетается с препаратами, которые содержат гидроксид алюминия, холестипол и холестирамин, так как при одновременном приеме с этой группой препаратов снижается эффективность Аллохола.

Состав и свойства:
В 1 таблетке содержится 0,08 г сухой желчи, 0,04 г сушенного чеснока, 0,005 г листьев крапивы, 0,025 г активированного угля. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния оксид, медицинский тальк, аэросил, сахар, кальция стеарат, карбонат магния, диоксид титана, тропеолин О, поливинипирролидон, пчелиный воск.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 и 50 шт.

Фармакологическое действие:
Аллохол действует на секреторную функцию печени, а также эффект препарата обуславливается рефлекторной деятельностью со стороны кишечника. Кроме того, препарат способствует уменьшению гнилостных процессов в кишечнике. Препарат может использоваться, как средство заместительной терапии в случае эндогенной нехватки желчных кислот.

Условия хранения:
Хранить в сухом прохладном месте. Беречь от детей.

Аллоферон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Аллоферон – олигопептидная молекула, которая выступает индуктором синтетических процессов по выработке интерферона и стимулятором работы системы эндогенных клеток-киллеров. Применение препарата стимулирует процессы распознания лимфоцитами клеток с дефектами, ускоряет их естественный лизис.Воздействие молекулы олигопептида происходит в месте вирусной репликации. С усилением синтеза интерферона в организме наблюдается увеличение устойчивости клеток к воздействию вирусных агентов, активируются процессы иммунного ответа (гуморального, а также связанного с активностью Т-клеточных структур). Повышение уровней интерферона отмечено через 120 минут после применения средства.Активность клеток-киллеров повышена еще неделю после одноразового применения препарата Аллоферон. Активен препарат относительно следующих вирусов: герпеса обоих типов, гриппа, гепатита С, гепатита В, ПВЧ. Вещество малотоксичное. Не установлено наличие тератогенного действия у активного компонента. Негативного влияния на репродуктивные функции человека не обнаруженр. Молекула препарата не провоцирует появление аллергии.

Показания к применению:
Аллоферон назначается при:герпетической инфекции в острой форме;герпетической инфекции хронического характера с периодами рецидивов;инфекционном процессе хронического характера, спровоцированном ПВЧ онкогенных штаммов;вирусных патологиях;бактериальных инфекциях;гепатите В в острой форме (при средней тяжести патологии);инфекционных процессах, вызванных и бактериями, и вирусными агентами (лечение должно стартовать до 7 дня с момента наступления желтухи).Способ применения:Лиофилизат перед применением должен растворяться в 1 мл физ. раствора. Готовый раствор должен вводиться подкожно. Если наблюдается рецидивирование патологии более 6 раз/365 дней с продолжительностью периодов рецидива более 5 дней, то при первом рецидиве проводят введение препарата через день. Назначается 3 инъекции по 10 мг аллоферона. При наступлении следующего рецидива проводится 1–3 инъекции по 1 мг. В третий рецидив назначается 1–3 инъекции по 0,1 мг аллоферона. Если количество рецидивов менее 6/365, а длительность периода рецидива менее 5 дней, то в первый рецидив проводится три инъекции через день по 1 мг. Во второй и последующие рецидивы – по 0,1 мг/через день. Количество инъекций определяет врач.При инфекционном процессе, ассоциированном с ПВЧ, назначается по 1 мг 1 раз в двое суток. Курс – 6 инъекций. При гепатите В в фазе обострения показано назначение 1 мг аллоферона/через день. Курс – 9 инъекций. Необходимость назначения повторных курсов рассматривается лечащим специалистом.Побочные действия:Применение препарата Аллоферон может сопровождаться:астенией;появлением новых высыпаний, ассоциированных с герпетической инфекцией;головокружением.

Противопоказания:
Аллоферон не назначается при:показаниях у беременных;гиперчувствительности к активному компоненту препарата;показаниях у кормящих;показаниях в педиатрии;аутоиммунных патологиях.Беременность:Аллоферон не назначается при показаниях у беременных, при подозрении на возможную беременность.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Наблюдается взаимное потенцирование действий при применении препарата Аллоферон с ацикловиром. Возможно проводить применение терапевтического средства Аллоферон с препаратами из базисного протокола для лечения гепатита В. Смешивания раствора аллоферона с другими препаратами допускать нельзя.

Передозировка:
Официальных данных о развитии нежелательной симптоматики после употребления доз, которые выше терапевтических, нет.

Форма выпуска:
Аллоферон выпускается в форме субстанции-порошка во флаконах, а также в форме порошка-лиофилизата для последующего разведения и п/к введения. Фасовки препарата следующие:– 1 г порошка-субстанции/флакон/упаковка;– 1 г порошка-субстанции/флакон × 5 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула/упаковка– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 5 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 2 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 6 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 20 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 4 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 3 шт./упаковка;– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 10 шт./упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения порошка Аллоферон – 2–8 градусов Цельсия. Годность препарата составляет 24 месяца от указанной производителем даты выпуска. Порошок должен быть недоступен для детей, животных. Просроченный препарат применяться не должен. Раствор препарата не подлежит хранению. Место хранения должно быть защищено от солнечного излучения, повышенной влажности.Синонимы:Аллокин-Альфа.Состав:

1 ампула Аллоферон содержит аллоферона 1 мг.1 флакон с субстанцией-порошком содержит аллоферона 1 г.
Нозологическая классификация (МКБ-10):Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] (A60) Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] (B00) Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента (B18.1)Дополнительно:Препарат может быть назначен с ацикловирсодержащими средствами.При лактации применение возможно лишь при остановке грудного вскармливания.У пациентов может наблюдаться головокружение во время терапии препаратом Аллоферон. В этом случае следует воздержаться от вождения автомобиля, выполнения потенциально опасных видов работ.

Аллоферин

Действующее вeщество:

Алкурония хлорид

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Алкурония хлорид

Механизм действия
Активный компонент препарата Аллоферин – алкурония хлорид - является синтетическим дериватом курареалкалоида токсиферина. Это вещество входит в группу недеполяризующих миорелаксантов. Миорелаксация, которую оно вызывает, не сопровождается послеоперационными мышечными болями, начальными фасцикуляциями.

Показания к применению
Препарат Аллоферин применяется у детей и взрослых для релаксации (расслабления) мышц, связанной с диагностическими либо оперативными вмешательствами.

Противопоказания
Аллоферин противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата. Препарат и алкоголь: запрещается употребление алкоголя во время терапии препаратом Аллоферин.Побочные действия

Побочные эффекты, вызванные применением препарата Аллоферин, могут проявляться легкой гипотензией, учащением пульса. Анафилактические реакции вследствие введения Аллоферина отмечаются редко. В отдельных случаях наблюдались бронхоспазм, гипотензия, аритмия, кожные реакции, остановка сердца, расстройства пищеварительного тракта.
ДозировкаДанное лекарственное средство может использоваться только квалифицированным специалистом (анестезиологом). Препарат Аллоферин вводится внутривенно. Доза препарата Аллоферин подбирается индивидуально каждому пациенту. Индивидуальная дозировка Аллоферина зависит от объема оперативного вмешательства, общего состояния пациента, предварительно применяемой терапии, а также от вида патологии. Как правило, взрослым вводится начальная доза препарата Аллоферин 0,25 мг/кг массы тела для достижения 95%-го нервно-мышечного блока. Для детей обычно рекомендуемая дозировка составляет 0,125-0,250 мг/кг массы тела. При эндотрахеальной интубации лярингеальная релаксация происходит в течение двух-трех минут после использования начальной дозы Аллоферина. Миорелаксантный эффект Аллоферина можно поддерживать при помощи введения повторных доз. Для предотвращения возникновения гипоксии, нужно на время начала действия Аллоферина под контролем врача поддерживать дыхание при помощи маски.

Форма выпуска
Раствор для инъекций, 10 мг/2 мл, ампулы по 2 мл, № 5ПроизводительВалеант Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ, Швейцария

Условия хранения
Температура хранения препарата - 2-8°С. Беречь от детей. Срок годности - три года.

Аллотон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Аир обыкновенный

О препарате:
Alloton - фитоспрей нового поколения, разработанный для эффективного лечения и профилактики выпадения волос. В нем уникально сочетаются: высокая эффективность, натуральность состава и удобство применения.Показания и дозировка:Для профилактики сезонного выпадения волос и улучшения их структурыВ комплексном лечении при различных заболеваниях кожи головы с нарушением роста и выпадением волосПри интенсивном выпадении волос, связанном с нерациональным питанием, стрессами, обострением хронических воспалительных заболеваний, нарушениями со стороны желез внутренней секрецииПри выпадении волос у беременных и кормящихПри повреждениях волос, вызванных физическими, химическими и механическими факторамиПри себорейном дерматитеПри наличии перхотиAlloton наносится на сухую или умеренно влажную кожу головы, для чего волосы разделяют на проборы через 1-1,5 см. Разовая доза Alloton обычно составляет 20-30 нажатий на дозатор, что соответствует 1-1,5 мл лосьона. После нанесения препарат втирается в кожу головы легкими массирующими движениями.Мыть волосы перед каждым нанесением Alloton необязательно, поэтому рекомендуется тот же режим мытья волос, который обычен для Вас и соответствует типу Ваших волос. Alloton совместим со всеми шампунями. Ополаскивание волос после применения Alloton не требуется.Кратность использования – 1-2 раза в день. Курс применения – от 1 до 3-х месяцев. После этого делается перерыв. С учетом сезонности выпадения волос, с профилактической целью Alloton рекомендуется использовать 2 раза в год, весной и осенью, с лечебной – повторными циклами по 2-3 месяца с перерывами на 1 месяц.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не описаны.

Противопоказания:
Детский возраст до 14 летПовышенная чувствительность к компонентам препаратаПрепарат применяется в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Корень аира тростниковогоКорень лопуха настоящегоПлоды хмеля обычногоЛистья березыЛистья крапивы двудомнойБутоны софоры японскойСпирт этиловый 40%

Форма выпуска:
Фитоспрей.

Фармакологическое действие:
В состав фитоспрея входят исключительно натуральные компоненты – уникальная комбинация экстрактов лекарственных растений, которые оказывают взаимодополняющий эффект. Он не содержит консервантов, красителей и отдушек, поэтому совершенно безопасен и не вызывает раздражения кожи.Alloton совершенно незаметен. Препарат не оставляет жирных следов и не требует смывания. Фитоспрей обладает кондиционирующим эффектом и дарит волосам естественную пышность.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Аллопуринол-эгис

Действующее вeщество:

Производитель:

Эгис ОАО

Фармакологическая группа:

АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС (ALLOPURINOL-EGIS) allopurinol Представительство:ЭГИС ОАО Владелец регистрационного удостоверения:EGIS PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: M04AA01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. аллопуринол 100 мг

50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Таблетки 1 таб. аллопуринол 300 мг

30 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Препарат, влияющий на обмен мочевой кислоты. Противоподагрический препаратРегистрационные №№:таб. 100 мг: 50 шт. - П №012684/01-2001, 14.02.06ППРтаб. 300 мг: 30 шт. - П №012684/02-2002, 14.02.06ППР

Аллопуринол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Торговое названиеАллопуринол (Allopurinolum)

О препарате
Аллопуринол — противоподагрический препарат, угнетающий синтез мочевой кислоты и ее солей в организме. Применяется для лечения заболеваний, сопровождающихся гиперурикемией.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата являются заболевания, сопровождающиеся гиперурикемией:первичная и вторичная подагра;мочекаменная болезнь с образованием уратов;первичная и вторичная гиперурикемия, возникающая при патологических процессах, сопровождающихся усиленным распадом нуклеопротеидов и повышением содержания мочевой кислоты в крови, включая различные гемобластомы (острый лейкоз, лимфосаркома и т.д.);цитостатическая и лучевая терапия опухолей;псориаз;массивная терапия кортикостероидными препаратами.применяется в комплексной терапии при эпилепсии у детей (усиление биосинтеза серотонина).Применяют внутрь после еды. Дозы устанавливают в зависимости от концентрации мочевой кислоты в крови.Минимальная суточная терапевтическая доза для взрослых составляет 0,1 г, максимальная — 0,8 г.Обычно при умеренной гиперурикемии (70–100 мг/л) назначают по 0,2–0,4 г/сут 1–2 раза в сутки в течение 2–3 нед, затем переходят на прием поддерживающей дозы — 0,2–0,3 г/сут в 2–3 приема.При тяжелых формах подагры, значительных отложениях уратов в тканях и выраженной гиперурикемии (свыше 80–100 мг/л) препарат назначают дробно (не более 0,2 г на прием) до 0,6–0,8 г/сут в течение 2–4 нед, а затем переходят на поддерживающие дозы — 0,1–0,3 г/сут, которые принимают длительно, в течение нескольких месяцев.При применении препарата с целью профилактики гиперурикемии во время лучевой терапии и химиотерапии опухолей средняя суточная доза составляет 0,4 г.Препарат принимают за 2–3 дня до начала терапии (или одновременно) и продолжают прием в течение еще нескольких дней после окончания специфической терапии.Детям в возрасте до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 5 мг/кг массы тела; от 6 до 10 лет — 10 мг/кг/сут. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.При комплексном лечении эпилепсии у детей доза препарата составляет 4–5 мг/кг 2 раза в сутки в течение 10 дней; перерыв между повторными курсами — 1,5–2 мес.Если пропущено время приема препарата, то следующую дозу необходимо принять как можно быстрее. Если следующий прием препарата планируется через 12 ч и более, необходимо принять Аллопуринол сразу же, а следующую дозу — в установленное время. Если до приема следующей дозы осталось менее 12 ч, прием следует пропустить и далее продолжать лечение в обычном режиме.

Передозировка
Симптомами передозировки являются:тошнота;рвота;диарея;головокружение;олигурия.В качестве лечения показаны форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Побочные эффекты
Лечение Аллопуринолом пациенты обычно переносят хорошо.При подагре в начале лечения может возникнуть обострение, обусловленное мобилизацией мочевой кислоты из подагрических узелков и других депо.В отдельных случаях возможны:диспептические явления — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея;аллергические реакции — сыпь на коже, зуд, гиперемия, редко — эксфолиативный дерматит, лихорадка, артралгия;со стороны системы крови — лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия;со стороны ЦНС — неврит, нарушения сна, депрессия, амнезия.

Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат при:почечной недостаточности;в период беременности и кормления грудью;повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При лечении гемобластом противоопухолевыми препаратами (метотрексат, меркаптопурин и др.) следует учитывать, что одновременное применение Аллопуринола не только угнетает энзиматическое окисление указанных препаратов и усиливает их противоопухолевую активность, но и значительно повышает токсичность. Дозы противоопухолевых средств в таких случаях должны быть снижены на 50%.Под влиянием Аллопуринола возможно также усиление эффектов (в том числе нежелательных) антикоагулянтов непрямого действия, антипирина, дифенина, теофиллина, поскольку их инактивация в печени замедляется.При одновременном применении с препаратами ампициллина повышается риск появления сыпи на коже.Под влиянием тиазидных диуретиков, фуросемида, этакриновой кислоты антигиперурикемическое действие Аллопуринола ослабляется, поскольку эти препараты повышают уровень мочевой кислоты в плазме крови.Аллопуринол не следует применять сочетанно с железосодержащими лекарственными средствами в связи с возможным накоплением железа в печени.Особые указанияНеобходимо учитывать, что на 3–4-й день после прекращения приема Аллопуринола показатели урикозурии и урикемии возвращаются к первоначальному, повышенному уровню. Поэтому лечение должно быть длительным, интервал более 2–3 дней между приемами препарата нежелателен.Препарат необходимо применять с осторожностью при нерезко выраженной почечной недостаточности (взрослым — в дозе не более 0,2 г/сут). Во время применения Аллопуринола диурез у взрослых пациентов следует поддерживать на уровне не менее 2 л/сут. Необходимо обеспечить нейтральную или слабощелочную реакцию мочи для предотвращения образования конкрементов. С этой целью одновременно с Аллопуринолом применяют препараты, алкализирующие мочу.Для профилактики возможных в начале лечения приступов подагрического артрита можно назначить НПВП или колхицин (взрослым — по 0,5 мг 3 раза в сутки).В начале лечения Аллопуринолом следует систематически проводить исследование функционального состояния почек.

Состав и свойства
Действующим веществом препарата является аллопуринол 100 мг.Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, гипромеллоза, магния стеарат.

Форма выпуска:
табл. 100 мг, № 50

Фармакологическое действие:
препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина — в мочевую кислоту. Вследствие этого снижается содержание уратов в плазме крови и предотвращается их отложение в тканях и почках.При применении препарата снижается выделение с мочой мочевой кислоты и повышается выделение более легкорастворимых гипоксантина и ксантина. Аллопуринол в организме превращается в аллоксантин, который также препятствует образованию мочевой кислоты, но в отношении активности уступает аллопуринолу.После приема внутрь около 90% препарата абсорбируется в пищеварительном тракте. Cmax аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1,5 ч. T1/2 аллопуринола составляет 1–2 ч, аллоксантина — около 15 ч, поэтому угнетение активности ксантиноксидазы может длиться на протяжении 24 ч после однократного приема препарата. Около 20% принятой дозы выводится с калом, остальная часть препарата и его метаболиты — с мочой.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Аллоксим

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является реактиватором холинэстеразы.

Показания к применению:
Применяется при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями (в сочетании с атропином и другими холинолитическими препаратами.Способ применения:Вводят внутримышечно однократно или повторно в зависимости от тяжести отравления. Перед применением содержимое ампулы (0,075 г препарата) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций. При начальных признаках отравления (возбуждение, миоз /сужение зрачка/,потливость, слюноотделение, начальные явления бронхореи /обильное выделение слизистой мокроты/) вводят под кожу 2-3 мл 0,1% раствора атропина сульфата и внутримышечно аллоксим в дозе 0,075 г на 60-70 кг массы тела больного. Если симптомы отравления не исчезают, через 2-3 ч вводят повторно препараты в тех же дозах. При более тяжелых формах отравления вводят внутривенно 3 мл 0,1% раствора атропина сульфата, через 5-6 мин внутривенное введение атропина в той же дозе повторяют до полного прекращения явлений бронхоспазма /сужения просвета бронхов/. Одновременно вводят аллоксим в дозе 0,075 г внутримышечно с интервалом между инъекциями от 1 до 3 ч. Показателями эффективности лечения являются отчетливое улучшение биоэлектрической активности мозга (появление нормального ритма на энцефалограмме), прекращение миофибрилляции (хаотических подергиваний мышц) и стойкое повышение активности холинэстеразы крови. Разовая доза аллоксима - 0,075 г, суточная доза - 0,2-0,8 г. Суммарная доза составляет 0,4-1,6 г. Аллоксим в сочетании с атропином показан к применению не только при наличии симптомов отравления, но и при их отсутствии, когда известно, что произошло воздействие яда на организм (профилактически).Побочные действия:Не выявлены.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Лиофилизированная пористая масса или порошок в ампулах по 0,075 г (75 мг) в упаковке по 10 ампул с приложением 1 мл стерильной воды для инъекций).

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Аллоксим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аллокин-альфа

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ГНИИ особо чистых биопрепаратов

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Торговое название:Аллокин-альфа

О препарате:
Алоферон - это олигопептиды. Алоферон -эффективный индуктор синтеза эндогенных альфа-и гамма-интерферонов и активатор системы естественных киллеров.Показания и дозировка:Аллокин-альфа применяется в составе комплексной терапии острого вирусного гепатита В,хронического рецидивирующего герпеса I-II типа.Препарат вводится подкожно. В качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций используют 0,9% раствор хлорида натрия. Для подкожного введения препарата используется 1 мл растворителя.При рецидивирующей герпетической инфекции в стандартный курс лечения входит инъекция препарата через день в дозе 1 мг подкожно, всего 3 инъекции на курс. Если выраженные побочные эффекты отсутствуют, а эффективность недостаточна, то при следующем рецидиве рекомендовано применять курс из 6-9 инъекций инъекции в дозе 1 мг через день.После подтверждения диагноза острого гепатита В средней и легкой степеней тяжести, при лечении препарат вводятся в течение 3 недель в дозе 1 мг 3 раза в неделю (всего 9 инъекций).

Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты:
Аллокин-альфа может вызвать аллергические реакции, которые проявляются в виде высыпаний на коже. В редких случаях могут возникнуть головокружение и слабость.

Противопоказания:
Аллокин-альфа противопоказан при повышенной чувствительности к препарату. При аутоиммунных заболеваниях. В период беременности и лактации. В детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Осторожно подходить к единовременному назначению препарата с иммуномодуляторами.С другими препаратами несовместимость маловероятна.

Состав и свойства:
Состав:Алоферон.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций. В картонную пачку помещают упаковку.В кассетной контурной ячейковой упаковке помещают по 3 ампулы. В ампулах по 1 мг раствора.

Фармакологическое действие:
Алоферон - это олигопептиды. Алоферон -эффективный индуктор синтеза эндогенных альфа-и гамма-интерферонов и активатор системы естественных киллеров. Средство стимулирует лизис и распознавание дефектных клеток цито токсичными лимфоцитами. В ходе экспериментов выявлено, что ​препарат эффективный в отношении инфекций, вызванных вирусами гепатита В, гриппа А и В, герпеса. Алоферон не вызывает аллергических реакций и общей токсичности, не оказывает канцерогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия. Нарепродуктивную функцию не влияет.

Условия хранения:
Хранить от доступа детей! Хранить в сухом, темном месте. Рекомендуемая температура +2 до - + 8 ° С.

Аллилэстренол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Оказывает выраженное прогестативное действие (подобное действию гестагенов - гормонов желтого тела яичника) и играет гормонозаместительную роль при беременности. Гестагены - женские половые гормоны, вырабатываемые желтым телом яичника и корой надпочечников, вызывают изменения в эндометрии (внутреннем слое матки), подготавливая его к имплантации (внедрению) оплодотворенной яйцеклетки, обеспечивают нормальное протекание беременности, снижают сократимость матки, особенно беременной, стимулируют развитие молокообразуюшмх отделов молочных желез. Препарат улучшает секреторную деятельность трофобластов (наружного слоя клеток у зародыша) и снижает выработку окситоциназы, увеличивает выделение метаболитов (продуктов обмена) плацентарных стероидов, что нормализует функцию плаценты, а также стимулирует секрецию эндогенного прогестерона (образование в организме гормона желтого тела яичника), способствуя сохранению беременности.

Показания к применению:
Привычный и угрожающий аборт, угрожающие преждевременные роды.Способ применения:При угрожающем аборте назначают по 1 таблетке 3 раза в день в течение 5-7 дней, при привычном аборте - по 1 -2 таблетки в день в течение месяца (обычно до Vмесяца беременности). При угрожающих преждевременных родах дозы и длительность применения туринала устанавливают индивидуально в каждом конкретном случае.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Не установлены.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,005 г, в упаковке 20 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом прохладном месте.Синонимы:Туринал, Гестанин, Гестанол, Гестанон, Орагестон.Внимание!Перед применением препарата Аллилэстренол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Алликоаш

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препарат, содержащий порошок чеснока. Уменьшает риск сердечно-сосудистых заболеваний, снижая артериальное давление и содержание холестерина в крови, препятствует агрегации (склеиванию) тромбоцитов, рассасывая острые тромбы (сгустки крови), а также обладает антисклеротическими свойствами.

Показания к применению:
Для снижения содержания холестерина и триглицеридов в крови при гиперлипидемии (повышенном содержании жиров в крови); уменьшения повышенной свертываемости крови; предотвращения развитияатеросклероза; профилактикиинфаркта миокардаиинсульта(острого нарушения мозгового кровообращения); профилактики послеоперационных осложнений у больных с поражением сосудов.Способ применения:Принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки с интервалом между приемами не более 12 часов, независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Противопоказания:
Желчекаменная болезнь, индивидуальная непереносимость.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие по 300 мг чесночного порошка.

Условия хранения:
При температуре не ниже -20 °С и не выше +30 °С в сухом месте.Состав:Порошок чеснока, вспомагательные ингридиенты.Внимание!Перед применением препарата Алликоаш вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аллертек

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Варшавский ФЗ Польфа

Фармакологическая группа:

Цетиризин

О препарате:
Препарат оказывает противоаллергическое действие.Показания и дозировка:Хронический (круглогодичный) аллергический ринитСезонный аллергический ринит (сенная лихорадка)Аллергический конъюнктивитХроническая идиопатическая крапивницаТаблетки: внутрь, обычно взрослым и подросткам в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;   детям в возрасте 6–12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки или 5 мг 1/2 таблетки 2 раза в сутки; детям в возрасте 4–6 лет: 5 мг/сут (1/2 таблетки) 1 раз в сутки; детям в возрасте 1–4 лет желательно назначать препарат в виде сиропа.   Больным с нарушением функции почек и печени лечение необходимо начинать с дозы 5 мг (1/2 таблетки) в сутки.Сироп: 2,5 мл сиропа содержат 2,5 мг цетиризина. К упаковке прилагается насадка-дозатор емкостью 10 мл с метками на значении 2,5; 5; 7,5 и 10 мл.Дети в возрасте 1 года–6 лет: 5 мл (5 мг) в сутки однократно или 2,5 мл (2,5 мг) 2 раза в сутки.Дети 6–12 лет (масса тела >20 кг): 10 мл (10 мг) в сутки однократно или 5 мл (5 мг) 2 раза в сутки.Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: обычно 10 мл (10 мг) в сутки однократно.Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью в случае необходимости дозу рекомендуется снизить.

Передозировка:


Симптомом передозировки может быть сонливость или симптомы, указанные в разделе Побочные эффекты. В случае значительной передозировки проводят промывание желудка, назначают энтеросорбенты. Специфического антидота нет.
Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Очень редко могут отмечать следующие симптомы:СонливостьПовышенная утомляемостьКсеростомия (сухость оболочки ротовой полости)ФарингитГоловная боль и головокружениеБоль в животеКашельДиареяНосовое кровотечениеБронхоспазмТошнота и рвотаИногда, как и симптомы гиперчувствительности, могут быть кожно-аллергические реакции, ангионевротический отек, редко — изменения функциональных печеночных проб (<1,5%), проходят самостоятельно после отмены препарата.У детей могут возникать парадоксальные реакции в виде чрезмерного возбуждения.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цетиризину или гидроксизинуДетям в возрасте младше 1 годаПериод беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не установлено взаимодействия цетиризина при одновременном его применении с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином или диазепамом. Цетиризин, принимаемый с большим количеством алкоголя (концентрация в крови >0,8), может оказывать угнетающее действие на ЦНС.   Отмечали уменьшение элиминации цетиризина из организма в случае одновременного применения с теофиллином в дозе 400 мг/сут.При одновременном применении с препаратами, угнетающими ЦНС (например антидепрессанты), может усиливаться действие обоих препаратов.

Состав и свойства:
Цетиризина дигидрохлорид 10 мгПрочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон 25, магния стеарат, крахмалгликолят натрия, силикагель, натрия лаурилсульфат, оксипропилметилцеллюлоза, макрогол.Цетиризина дигидрохлорид 5 мг/5 млПрочие ингредиенты: сорбитол (Е 420), глицерол, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия сахаринат (Е 954), кислота уксусная, натрия ацетат (3Н2О), эссенция гранатовая, вода очищенная.

Форма выпуска:
Сироп.Таблетки.

Фармакологическое действие:
Цетиризин — антигистаминное средство II поколения, селективный блокатор Н1-рецепторов. Антагонист гистаминовых рецепторов. Характерной особенностью цетиризина является его незначительное влияние на другие рецепторы или полное отсутствие влияния, в частности он проявляет очень незначительный холинолитический эффект, но практически не оказывает клинически значимого действия, связанного с антагонизмом по отношению к серотонинергическим, α-адренергическим, дофаминергическим и гистаминергическим Н2-рецепторам. Цетиризин — производное пиперазина, по химической структуре представляет собой карбоксилированное производное гидроксизина, являющееся его главным метаболитом.   Ввиду выраженной полярности свойств и значительного связывания с белками плазмы крови цетиризин значительно хуже проникает через ГЭБ, чем гидроксизин. В связи с этим цетиризин практически не оказывает угнетающего влияния на ЦНС, что отличает его от антигистаминных средств I поколения. Это в значительной степени является следствием незначительной липофильности препарата. Доказано, что цетиризин проявляет действие, модулируя чувствительность клеток, которые принимают участие в развитии аллергической реакции. В частности, установлено, что цетиризин тормозит миграцию эозинофильных гранулоцитов in vivo, вероятно, путем угнетения высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток. Предполагают также, что цетиризин оказывает угнетающее действие на клетки, принимающие участие в развитии воспалительного процесса. Цетиризин главным образом применяют для устранения аллергических симптомов, связанных с высвобождением гистамина.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре (15–25 °С).

Аллергоферон бета

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фирн М, ЗАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аллергоферон бета - капли назальные и глазные.Показания и дозировка:Сезонный аллергическийринитиконъюнктивит(поллиноз), среднетяжелого течения в стадии обострения.Конъюнктивально.При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения: инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза в день, с последующим снижением кратности в зависимости от терапевтического эффекта.Интраназально.При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения: закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки, с постепенным снижением кратности введения в зависимости от терапевтического эффекта.Продолжительность лечения — 10 дней.

Передозировка:
При местном применении препарата Аллергоферон® бета передозировка маловероятна.При длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма.В этом случае применение препарата Аллергоферон® бета следует прекратить.

Побочные эффекты:
При применении препарата Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены.Со стороны органа зрения: повышение ВГД,глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие катаракты, замедленное заживление ран, развитие вторичной инфекции глаз, острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации, птоз, проходящее чувство жжения, раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы.Со стороны лор-органов: изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, ринорея, чихание, раздражение слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение, аносмия.Прочие: слезотечение, аллергические реакции, головнаяболь

Противопоказания:
повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, бетаметазону или другим  компонентам препарата;вирусные (в т.ч. герпетические), бактериальные, грибковые, микобактериальные инфекции;трахома;глаукома,катаракта, диабетическая ретинопатия;повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела);язвенные поражения слизистой носа и травмы носа;недавние хирургические вмешательства в полости носа;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: артериальная гипертензия; тяжелая печеночнаянедостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При местном применении лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона.Возможно совместное применение с топическими деконгестантами.

Состав и свойства:
Состав (1 мл):активные вещества: бетаметазона натрия фосфат 1 мг, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 5000 МЕ;вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,1 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 3,2 мг; гипромеллоза — 3 мг; калия дигидрофосфат — 3,63 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 7,13 мг; повидон 8000 — 5 мг; макрогол 4000 — 30 мг; макрогол 400 — 10 мг; вода очищенная — до 1 мл.

Форма выпуска:
Капли глазные и назальные.

Фармакологическое действие:
Аллергоферон® бета представляет собой комбинированный препарат, фармакологические свойства которого обусловлены компонентами, входящими в его состав. Оказывает выраженное местное противовоспалительное, противоаллергическое, иммуномодулирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом.Бетаметазона натрия фосфат — ГКС, оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — цитокин, оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное действие. Иммунорегуляторные свойства интерферона позволяют изменить ответ иммунной системы на аллерген за счет усиления экспрессии клетками молекул главного комплекса гистосовместимости и молекул CD23 — низкоаффинного рецептора для IgЕ (специфическая функция альфа-интерферона) угнетения Th2-клеток и усиления Th1-клеток, в результате чего снижается синтез IgE.При местном применении препарата Аллергоферон бета системная абсорбция низкая. После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок бетаметазон натрия фосфат хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость проникновения увеличивается. Достигаемая в плазме концентрация настолько мала, что ее невозможно определить современными аналитическими методами, и не имеет клинической значимости. Концентрация интерферона альфа-2b, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл), что не имеет клинической значимости.

Условия хранения:
аллергоферон бета следует хранить при температуре 2–8 °C, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.

Аллергоферон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фирн М, ЗАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аллергоферон - противовирусный препарат для наружного применения.Показания и дозировка:поллиноз (сезонный аллергическийринит, аллергический конъюнктивит);круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит.Приаллергическом ринитерекомендуется применять Аллергоферон путем нанесения по 1 см геля на слизистую оболочку каждого носового хода 4 раза/сут в течение 5-7 дней в стадии обострения, с последующим снижением частоты приема препарата до исчезновения клинической картины заболевания. После нанесения геля помассировать пальцами крылья носа для равномерного распределения препарата на слизистой оболочке носовых ходов.Приаллергическомконъюнктивитерекомендуется применять Аллергоферон путем нанесения по 1 см геля на кожу верхнего и нижнего века 4 раза/сут в течение 5-7 дней в стадии обострения, с последующим снижением частоты приема препарата до исчезновения клинической картины заболевания.После исчезновения клинических симптомов применение препарата Аллергоферон рекомендуется прекратить. Максимальный непрерывный курс лечения не должен превышать 6 недель.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Аллергоферон не выявлены.

Побочные эффекты:
Редко:чиханье, возможнызуди временное нарушение обоняния при нанесении препарата.

Противопоказания:
детский возраст;повышенная чувствительность к компонентам препарата Аллергоферон.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно сочетание с применением антигистаминных препаратов системного действия.

Состав и свойства:


1 г геля Аллергоферон содержит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5000 МЕ, лоратадин 0,01 г.
Вспомогательные вещества:сорбиновая кислота 2 мг, динатрия эдетата дигидрат 1 мг, карбомер 10 мг, троламин 10 мг, макрогол 4000 150 мг, макрогол 400 300 мг, вода очищенная до 1000 мг.

Форма выпуска:
Гель для местного и наружного применениябелого или белого с сероватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие:
Аллергоферон обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным, антиэкссудативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным действием.

Условия хранения:
Аллергоферон хранят при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 2 года

Аллергостоп

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

О препарате
Аллергостоп оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Аллергостоп:Устранение симптомов, связанных с:аллергическим ринитом (чихание, выделения из носа, зуд,отеки заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неб и кашель)крапивницей (зуд, сыпь).​Взрослым и подросткам (старше 12 лет): 1 таблетка 1 раз в сутки независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующих и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей.Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после их возникновения. При персистирующем аллергическомрините(наличие симптомов более 4 дней в неделю и более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка


Передозировка препаратом Аллергостоп:
При применении дезлоратадина в дозе 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдается, возможно усиление проявлений побочных реакций.Лечение.В случае передозировки следует принять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества (вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и т.п.).Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты
Аллергостоп обычно хорошо переносится, побочные эффекты развиваются редко.Со стороны психики:галлюцинации.Со стороны нервной системы:утомляемость, сухость во рту, головная боль, головокружение, сонливость,бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.Со стороны сердца:тахикардия, сердцебиение.Со стороны желудочно-кишечного тракта:боли в животе,тошнота, рвота, диспепсия, диарея.Со стороны пищеварительной системы:повышение уровня ферментов печени, повышенный билирубин, гепатит.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:миалгия.Общие нарушения:реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, отек Квинке, одышку, зуд, сыпь икрапивницу

Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоратадина и дезлоратадина или вспомогательных компонентов препарата Аллергостоп.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При совместном применении Аллергостопа с эритромицином или кетоконазолом никаких клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин, что применялся вместе с алкоголем, не усиливал негативное воздействие этанола на психомоторную функцию.

Состав и свойства
действующее вещество:дезлоратадин;

1 таблетка содержит дезлоратадина (в пересчете на 100% вещество) 5 мг
вспомогательные вещества:лактоза моногидрат, кальция гидрофосфат дигидрат; целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный; крахмал кукурузный; натрия крахмала (тип А) талькмагния стеарат состав оболочки: Opadry II голубой (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, Бриллиантовый голубой (Е 133), индиго (Е 132)); Opadry II белый (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Дезлоратадин - противоаллергический, антигистаминное средство. Селективный блокатор периферических H

1
-гистаминовых рецепторов с большой продолжительностью действия без седативного эффекта. Есть первичным активным метаболитом лоратадина.Ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;хемокинов, таких как RANTES; продуцирования супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина; IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D

2
и лейкотриена C

4
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.В результате предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, устраняет симптомы аллергического ринита (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неб и кашель). При применении в рекомендуемой дозе не вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме, не проявляет воздействия на центральную нервную систему, не влияет на скорость психомоторных реакций.Терапевтический эффект проявляется в течение 30 мин после приема, длительность блокадыН

1
рецепторов - 24 часа.Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Еда или алкоголь не влияют на абсорбцию и распределение дезлоратадина.Определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигается через 30 мин, максимальная концентрация в плазме - в среднем через 3:00. Связывание с белками плазмы крови составляет 83-87%.Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенный с глюкуронидом. Проникает в грудное молоко. В организме не кумулирует.Период полувыведения - 20-30 часов. Выводится почками, небольшая часть - в неизмененном виде.Фармакокинетика.Не изучали.

Условия хранения:
Хранить Аллергостоп следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Аллергокром

Действующее вeщество:

Кромоглициевая кислота

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Кромогликат натрия

Механизм действия
Препарат Аллергокром способствует стабилизации мембран тучных клеток после воздействия на них антигенов, препятствуя дегрануляции и высвобождению различных медиаторов прямых аллергических реакций первого типа или воспалительных реакций четвертого типа. Также препарат блокирует кальциевые каналы, которые связанные с IgE-рецепторами, соответственно, блокирует проникновение ионов кальция внутрь клетки. В результате блокируется дегрануляция тучных клеток, не высвобождается гистамин.

Показания к применению
Препарат Аллергокром назначают при остром или хроническом аллергическом конъюнктивите, включая поллиноз (сенную лихорадку) и весенний кератоконъюнктивит.

Противопоказания
Препарат противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к активному веществу, вспомогательным компонентам. Женщинам в период лактации, беременным, детям до года препарат назначают, если ожидаемый терапевтический эффект превышает возможный риск развития побочных эффектов. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Аллергокром.Побочные действияВ единичных случаях наблюдались аллергические реакции (жжение в глазах, ощущение чужеродного тела в глазе, конъюнктивальная гиперемия, отек конъюнктивы), изменение вкусового восприятия.ДозировкаДозу, продолжительность курса определяет лечащий врач индивидуально. Взрослым и детям старше года закапывают в конъюнктивальный мешок по капле препарата в каждый глаз 4 раза/день. В отдельных случаях допускается применение препарата чаще – по 1 капле до 6–8 раз/день. После улучшения состояния кратность применения можно уменьшить. Терапию препаратом Аллергокром следует продолжать до прекращения контакта с аллергеном, который спровоцировал заболевание. Во время применения глазных капель Аллергокром не рекомендуется пользоваться контактными линзами. Непосредственно после закапывания глазных капель в течение некоторого времени возможно временное ухудшение зрения, поэтому при необходимости управлять автотранспортом, другими механизмами нужно подождать несколько минут.

Форма выпуска
Глазные капли (20 мг/мл) во флаконе-капельнице 10 мл №1Производитель"Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Германия

Условия хранения
Хранить в температурных условиях не выше 25°C, беречь от детей. Срок годности – три года. Не использовать более 6 недель после первого открытия флакона.

Аллергодил назальный спрей

Действующее вeщество:

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Фармакологическая группа:

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препаратуАЛЕРГОДИЛ®(ALLERGODIL®)Склад лікарського засобу:діюча речовина: азеластину гідрохлорид;

1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг;
допоміжні речовини:натрію едетат, гідроксипропілметилцелюлоза, кислота лимонна безводна,натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію хлорид, вода очищена.Лікарська форма. Спрей назальний дозований.Прозорий безбарвний розчин.Назва і місцезнаходження виробника.МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ,Німеччина.MEDAManufacturingGmbH, Germany.Нойратер Рінг, 1, 51063 Кельн, Німеччина/NeuratherRing1, 51063 Cologne, Germany.Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та протиалергічні препарати.Код АТС R01 С03.Показання для застосування. Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Вагітність (особливо І триместр) іперіод годування груддю.Дитячий вік до 6 років.Належні заходи безпеки при застосуванні.Алкоголь посилює побічні реакції з боку ЦНС.Особливі застереження.Застосування у період вагітності або годування груддю.Не рекомендується застосування під час вагітності, особливо у І триместрі. У разі необхідності застосування Алергодилу® у період лактації слід припинити годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.У поодиноких випадках можуть виникати утомлюваність, відчуття втоми, слабкість, запаморочення, які можуть супроводжувати захворювання. У цих випадках швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами може бути знижена.Діти. Препарат застосовують дітям віком від 6 років.Спосіб застосування та дози. Алергодил® упорскувати по одній дозі (0,14 мг/0,14 мл) у кожнуніздрю 2 рази на добу, що відповідає добовій дозі азеластину 0,56 мг.При упорскуванні спрею назального необхідно тримати голову прямо.Алергодил застосовувати до зникнення симптомів; можливе тривале застосування, алене більше 6 місяців.Передозування. У випадку передозування або інтоксикації можливі порушення з боку центральної нервової системи (сонливість, запаморочення, апатія, тахікардія, гіпотензія). Лікування симптоматичне. Антидот невідомий.Побічні ефекти.реакції гіперчутливості, анафілактичні реакціїЗ боку імунної системи:.З боку нервової системи: вертимо, дисгевзія.З боку системи дихання: подразнення слизової оболонки носа,печіння, свербіж і чхання, носова кровотеча.З боку травного тракту: нудота.З боку шкіри: шкірний висип, свербіж, кропив’янка.Інші: утомлюваність, відчуття втоми, слабкість.У результаті неправильного способу введення, коли голова відхилена назад, можлива поява гіркогоприсмаку у роті.Термін придатності.3 роки.Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище25° у сухому місці. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.Після відкриття флакона препарат використати протягом 6 місяців.Упаковка. По 10 мл у флаконах з нагвинченим розпилювачем.Категорія відпуску. Без рецепта.

Аллергодил глазные капли

Действующее вeщество:

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Фармакологическая группа:

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препаратуАЛЕРГОДИЛ®(ALLERGODIL®)Склад:діюча речовина: 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 0,5 мг;допоміжні речовини:бензалконію хлорид, гідроксипропілметилцелюлоза, натрію едетат,сорбіту (E420)розчин 70 %, 1 н розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій.Лікарська форма.Краплі очні розчин.Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та протиалергічні засоби.Код АТС S01GX07.Клінічні характеристики.Показання.Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.Протипоказання.Підвищена чутливість до препарату. Вагітність або період годування груддю.Спосіб застосування та дози.Сезонний алергічний кон'юнктивіт. Зазвичай доза для дорослих і дітей віком старше 4 років становитьпо 1 краплі у кожне око вранці і ввечері, при необхідності частоту застосування збільшують до 4 разів щодобово.У випадку передбачуваної дії алергену препарат застосовують з профілактичною метою до контакту з алергеном.Несезонний алергічний кон'юнктивіт. Зазвичай доза для дорослих і дітей віком старше 12 років становитьпо 1 краплі у кожне око вранці і ввечері, при необхідності частоту застосування збільшують до 4 разів щодобово.Тривалість курсу лікування не має перевищувати 6 тижнів.Побічні реакції. Може виникнути легке подразнення ока, можлива поява гіркого присмаку у роті. У поодиноких випадках можливе виникнення алергічних реакцій.Передозування. Не спостерігалося. При випадковому передозуванні слід промити очі великою кількістю води.Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосування препарату протипоказане під час вагітності або у період годування груддю.Діти.Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дітей віком старше 12 років.Особливості застосування.Не рекомендується носити контактні лінзи під час лікування. Не застосовувати для лікування інфекційних уражень ока. Бензалконію хлорид може спричинити подразнення ока.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не чинить негативної дії на швидкість реакції. Але при появі навіть тимчасового подразнення ока рекомендується утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не виявлена.Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка, Азеластин - похідне фталазинону нової структури. Чинить пролонговануантиалергічну дію. Має виражені селективні властивості антагоніста, гістамінових Н -рецепторів.Азеластин пригнічує синтез або вивільнення хімічних медіаторів, що беруть участь наранніх і пізніх стадіях алергічних реакцій, таких як лейкотрієни, гістамін, інгібіторитромбоцитоактивуючого фактора PAFі серотонін.Оцінка ЕКГ пацієнтів, які тривалий час лікувалися великими дозами аз еластину, показує, що підчас дослідження застосування багаторазових доз відсутнійклінічно значущий вплив на QT(QTc)інтервал.Фармакокінетика. Після неодноразового застосування очних крапель (по 1 краплі у кожнеоко 4 рази на добу) максимальні концентрації азеластипу у плазмі крові були дуже низькими ізнаходились на нижній межі кількісного визначення вмісту 9,2 нг/мл) або не досягали її.Фармацевтичні характеристики.Основні фізико-хімічні властивості:прозорий безбарвний розчин, який не містить видимих механічних включень.Термін придатності.3 роки.Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.Після розкриття використати протягом 4 тижнів.Упаковка. По 6 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях.Категорія відпуску. За рецептом.Виробник. ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А.TUBILUX PHARMA S.p.A.Місцезнаходження. Віа Костарика 20/22, 00040 Помезія, Рим, Італія.Via Costarica 20/22, 00040 Pomczia/Rom, Italy.

Аллергодил

Действующее вeщество:

Азеластин

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

АЛЛЕРГОДИЛ® (ALLERGODIL®) azelastine Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:VIATRIS, GmbH & Co. KGпроизведено BAXTER ONCOLOGY, GmbH код ATX: R01AC03

Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный 1 доза азеластина гидрохлорид 140 мкгВспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА х 2Н2О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с дозатором-распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практикеРегистрационные №№:спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл - П №012735/02, 28.07.06

Аллерген

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении содержит аллерген туберкулопротеин, который вызывает развитие у инфицированных или вакцинированных людей специфическую реакцию при проведении внутрикожной пробы.

Показания к применению:
Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют для проведения внутрикожной туберкулиновой пробы Манту, в частности при отборе пациентов для ревакцинации БЦЖ и для определения наличия туберкулеза у людей различного возраста.Способ применения:Перед проведением инъекции препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении необходимо проведение медицинского осмотра с целью выявления возможных противопоказаний. 0,2мл раствора вводят внутрикожно (по Манту) в асептических условиях. Препарат Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют только в медицинских учреждениях, проводить инъекцию и оценивать результаты пробы должен только квалифицированный специалист.Побочные действия:При отсутствии состояния специфической реактивности не отмечается развития общих и местных нежелательных явлений (отрицательная реакция на туберкулин). При поствакцинальной аллергии или инфицировании отмечается развитие местной реакции в виде инфильтрата и гиперемии. У пациентов с высокой степенью аллергии местные реакции могут сопровождаться развитием лимфангоитов и лимфаденитов. Кроме того, при применении препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения возможно развитие боли в месте введения, слабости, гипертермии, головной боли, кожных аллергических реакций и анафилактического шока.

Противопоказания:
Запрещено проведение пробы Манту при таких состояниях (а также в течение 1 месяца после исчезновения симптомов, перечисленных заболеваний): - хронические соматические и инфекционные заболевания в период обострения, острые инфекционные и соматические заболевания; - дерматологические заболевания, различной этиологии и локализации; - аллергические заболевания, в том числе идиосинкразия с выраженными дерматологическими проявлениями, острая и подострая фаза ревматизма, бронхиальная астма; - эпилепсия. Не следует проводить пробу Манту при наличии карантина по инфекционным заболеваниям в детском коллективе, а также в течение месяца после окончания карантина.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Не следует проводить пробу Манту в течение 1 месяца до или после проведения профилактической прививки. Проведение плановой вакцинации допускается не ранее, чем через 72 часа после проведения пробы Манту.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения не поступало.

Форма выпуска:
Раствор для внутрикожного введения по 10 или 30 доз в ампулах, по 10 ампул в картонной пачке. Раствор для внутрикожного введения по 1мл в ампуле, в картонной пачке 1 ампула в комплекте с 5 стерильными шприцами и 5 иглами.

Условия хранения:
Раствор для внутрикожных инъекций годен в течение 1 года при условии хранения в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Вскрытую ампулу допускается хранить в течение 2 часов в асептических условиях при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать и нагревать раствор. Не следует использовать препарат при повреждении упаковки во время хранения или при несоблюдении условий хранения.Состав:

1мл (10 доз) препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения содержит: Аллергена туберкулопротеина – 20 туберкулиновых единиц; Дополнительные ингредиенты. 1 доза препарата содержит 2 туберкулиновые единицы.

Аллегра

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аллегра - противоаллергический препарат.Показания и дозировка:Показания для применения препарата Аллегра:сезонный аллергическийринит(для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг;хроническая идиопатическаякрапивница(для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг.Таблетки Аллегра предназначены для приема внутрь.Рекомендуемая доза фексофенадинапри сезонном аллергическом ринитедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.Рекомендуемая доза фексофенадинапри хронической крапивницедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.Пациенты группы рискаИсследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

Передозировка:
Симптомыпередозировки препарата Аллегра: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.Лечение:в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% - <10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами препарата Аллегра были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) итошнота

1.5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость,бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.В редких случаях ((≥0.01% - <0.1%) наблюдалисьэкзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Аллегра:
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность;период лактации;детский возраст (до 12 лет).С осторожностью:у больных с хронической почечной и печеночнойнедостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.Аллегра не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:


1 таб. Аллегра содержит фексофенадина гидрохлорид 120 или 180 мг
Вспомогательные вещества:кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.Состав оболочки:гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е171), кремния диоксид коллоидный , макрогол 400, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)), желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Условия хранения:

Аллапинин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает антиаритмическое действие при предсердных и желудочковых нарушениях ритма сердца, обусловленных различными механизмами. Замедляет скорость проведения импульсов по предсердиям и системе Гиса-Пуркинье, не влияя на проведение импульсов по атриовентрикулярному узлу. Влияние на функцию синусового узла выражено незначительно. Препарат не обладает отрицательным инотропным свойством (не уменьшает силу сердечных сокращений), не вызывает артериальной гипотензии (не снижает артериальное давление). Оказывает местноанестезируюшее и седативное (успокаивающее действие на центральную нервную систему) действие. Относится к 1C классу.

Показания к применению:
Нарушения сердечного ритма: наджелудочковая и желудочковаяэкстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (врожденное заболевание сердца, характеризующееся периодически возникающим нарушением числа и ритма сердечных сокращений); пароксизмальная желудочковая тахикардия.Способ применения:Таблетки, предварительно измельчив, принимают внутрь за 30 мин до еды, запивая теплой водой. Вначале назначают по 0,025 г каждые 8 ч. При отсутствии эффекта дозу увеличивают, назначая по 0,025 г каждые 6 ч. Возможно дальнейшее увеличение дозы до 0,05 г на прием каждые 6-8 ч. Продолжительность лечения зависит от состояния больного и характера нарушения ритма, может продолжаться до нескольких месяцев. Высшие дозы внутрь: разовая - 0.05 г, суточная - 0,3 г. Начало действия при приеме внутрь после разового приема - через 40-60 мин, максимальное действие - через 4-5 ч, общая продолжительность действия - свыше 8 ч. Внутримышечно аллапинин вводят в дозе 0,4 мг/кг каждые 6 ч. Внутривенно ааллапинин вводят в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Перед применением препарат разводят до 20 мл изотоническим раствором натрия хлорида. Аллапинин вводят медленно - в течение 5 мин. При необходимости через 6 ч введение препарата в дозе 0,3 мг/кг повторяют. При внутривенном введении действие препарата развивается относительно медленно - через 15-20 мин и достигает максимума ко 2-му часу; эффект сохраняется длительно -до 6-8 ч.Побочные действия:Возможны головокружение, ощущение тяжести в голове, диплопия (двоение в глазах). При выраженности этих явлений следует уменьшить дозу препарата. При длительном применении препарата возможна синусовая тахикардия (учащение пульса). В этом случае назначают малые дозы бета-блокаторов.

Противопоказания:
Атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца) II степени и более высоких степеней, тяжелая печеночная и почечнаянедостаточность. При атриовентрикулярной блокаде I степени, нарушениях внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (заболевании сердца, сопровождающемся нарушением ритма), а также при тяжелой недостаточности кровообращения аллапинин следует назначать под более тщательным врачебным контролем, начиная лечение в стационарных условиях (в больнице), чаше осуществляя электрокардиографический контроль. Беременным аллапинин назначают лишь по жизненным показаниям.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 г в упаковках по 30 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Аллапинин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Алкотест

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Полоска индикаторная (АЛКОТЕСТ) предназначена для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного или полуколичественного определения содержания алкоголя в слюне человека методом ферментативного окисления.Показания и дозировка:Полоска (АЛКОТЕСТ) предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.Каждый комплект AЛKOTECT-Фактор М состоит из 25 или 1 Полоски, упакованных в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем, и цветовой шкалы.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не описаны.

Противопоказания:
Не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Каждый комплект AЛKOTECT-Фактор М состоит из 25 или 1 Полоски, упакованных в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем, и цветовой шкалы.

Форма выпуска:
Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.

Фармакологическое действие:
Метод основан на ферментативном окислении этанола алкогольоксидазой до ацетальдегида с образованием перекиси водорода, которая, восстанавливаясь под действием пероксидазы, окисляет хромоген в окрашенный продукт. Интенсивность окраски сенсорного элемента Полоски отражает уровень содержания алкоголя в организме человека; полуколичественная оценка содержания этанола проводится визуально путем сравнения окраски сенсорного элемента с соответствующими полями цветовой шкалы.

Условия хранения:
Полоска индикаторная АЛКОТЕСТ должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание Полоски не допускается.