Страницы

пятница, 22 ноября 2019 г.

Горца птичьего трава

#Горца_птичьего_трава #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Горец птичий

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противовоспалительное и способствующее отхождению конкрементов (камней) средство.

Показания к применению:
В качестве противовоспалительного, способствующего отхождению конкрементов средства при камнях в почках и мочевом пузыре.Способ применения:Применяют в виде настоя (10,0:20,0-15,0:20,0) по 2 столовые ложки 3 раза в день перед едой. Во время лечения для предупреждения отложения конкрементов в мочевых путях больной должен выпивать не менее 2 л жидкости в день.

Форма выпуска:
В упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит флавоноловые гликозиды - кверцетин, гиперозид, авикулярин; дубильные вещества.Внимание!Перед применением препарата Горца птичьего трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияДействующее в-о:Горец птичийПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гемостатические средства

Горца перечного трава

#Горца_перечного_трава #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Горец перечный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препараты влияющие на кроветворение и кровь

Содержит кверцетин, рутин и другие флавоноиды, дубильные вещества. Уменьшает проницаемость сосудов, повышает свертываемость крови.

Показания к применению:
Кровоостанавливающее средство. Применяют главным образом при маточных кровотечениях.Способ применения:Применяют в виде экстракта и настоя по 1 столовой ложке 2-3 раза в день.Побочные действия:Не отмечено.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
По 100 г в бумажных пакетах, упакованных в картонные пачки.

Условия хранения:
Обычные.Синонимы:Трава водяного перца.Состав:Кварцетин, рутин и другие флавононы, дубильные вещества. Содержание флавоноидов в пересчете на кварцетин не менее 0,5 %.Внимание!Перед применением препарата Горца перечного трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияДействующее в-о:Горец перечныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гемостатические средстваКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02BВитамин K и другие гемостатикиB02BXПрочие системные гемостатикиB02BX04Ромиплостим

Горпилс

#Горпилс #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



О препарате:
Антисептический препарат комбинированного действия, показанный для местного использования в отоларингологии и стоматологии. Эффективен против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, обладает противогрибковым действием.Показания и дозировка:Препарат применяется с лечебной и профилактической целью при инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки, гортани и ротовой полости.Гопилс назначают при:ТонзиллитахФарингитахЛарингитах (в том числе при развитии заболевания профессионального характера при перенапряжении голосовых связок)Охриплости голосаАфтозном стоматитеГингивитеМолочнице ротовой полостиВзрослым рекомендуется рассасывать в ротовой полости до полного растворения по 1 пастилке Горпилса через каждые 2-3 часа, детям старше 5 лет – по 1 пастилке через каждые 4 часа.Суточная доза препарата не должна превышать 8 пастилок.

Передозировка:
Применение препарата безопасно для здоровья, но при передозировке возможно появление тошноты, рвоты, диареи, дискомфорта в желудке.При развитии подобной симптоматики показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Возможно развитие аллергической реакции к любому из компонентов, входящих в состав препарата.

Противопоказания:
Горпилс нельзя использовать при повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата.Не назначают детям младше 5 летнего возраста.Безопасность применения препарата во время беременности и грудного кормления не изучена, но наличие отрицательного действия препарата в этих периодах маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие Горпилс с другими препаратами не известно.

Состав и свойства:
В состав одной пастилки Горпилс входит:Амилметакрезол 0,60 мг и 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,20 мг.Вспомогательные вещества, входящие в состав пастилок: сахароза, жидкая глюкоза, лимонная кислота, ментол, ментоловое масло, анисовое масло, красители (Сансет желтый, хинолиновый желтый, бриллиантовый синий, красный) и вкусовые добавки (апельсина, эфирного масла лимона, эфирного масла лимона и меда, эфирного масла эвкалипта и мяты перечной, клубники), содержание которых зависит от вкуса пастилок.

Фармакологическое действие:
Антисептический препарат комбинированного действия, показанный для местного использования в отоларингологии и стоматологии.Эффективен против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, обладает противогрибковым действием.Вызывает коагуляцию белков микробных клеток.Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и местноанестезирующим действием.Снижает проявления раздраженности слизистой оболочки верхних дыхательных путей и ротовой полости, заложенность носа, боль в горле.

Форма выпуска:
Круглые пастилки для рассасывания в ротовой полости, со скошенными краями, оранжевого цвета с апельсиновым вкусом, желтого цвета с лимонным вкусом, красного цвета с клубничным вкусом, коричнево-желтого цвета с медово-лимонным вкусом, голубого цвета с ментолово-эвалиптовым вкусом.Пастилки расфасованы по 8 или 4 шт. в стрипах, которые упакованы в картонные коробки.

Условия хранения:
Препарат хранить при комнатной температуре (18-25 градусов Цеьсия), в сухом, защищенном от солнечного света месте недоступном для детей.Срок годности препарата 3 года от даты выпуска.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Горостен

#Горостен #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Декаметоксин

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р д/наруж. прим. 0,025 % контейнер однораз. 2 мл, № 10р-р д/наруж. прим. 0,025 % банка 30 млр-р д/наруж. прим. 0,025 % банка 100 млр-р д/наруж. прим. 0,025 % банка 400 млДекаметоксин 0,025 г/100 млПрочие ингредиенты: этанол 96%, глицерин, цитраля раствор спиртовый 1%, вода очищенная.№ UA/2048/01/01 от 07.07.2009 до 07.07.2014Фармакологические свойства:антисептический препарат Горостен оказывает антибактериальное, противовирусное и противогрибковое действие. В основе действия лежит влияние на клеточные мембраны микробной клетки: декаметоксин разрушает верхнемембранный слой, разрыхляет мембрану и повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ. Поскольку на мембранных структурах фиксируется большинство ферментов, декаметоксин изменяет энзиматическую активность клетки, угнетая ферментативные системы. Гидрофобный радикал декаметоксина способствует максимальному связыванию препарата с клеточной мембраной микроорганизмов, а катионный — сначала уменьшает, а затем нейтрализует заряд микробной клеточной стенки. Декаметоксин не действует на мембраны клеток человека, поскольку они имеют значительно большую длину липидных радикалов и поэтому гидрофобного взаимодействия не происходит. Декаметоксин оказывает выраженное бактерицидное действие на грамположительные, грамотрицательные аэробные и анаэробные микроорганизмы: стафилококки, стрептококки, дифтерийную и кишечную палочки, сальмонеллы, протей, клебсиеллы, шигеллы, псевдомонады, клостридии, кампилобактерии, гарднереллы, хламидии,микоплазмыи другие. Декаметоксин оказывает фунгицидное действие на дрожжеподобные грибы, возбудителейэпидермофитиитрихофитиимикроспории, некоторые виды плесневых грибов (аспергиллы, пенициллы), а также вирусоцидное действие на липофильные вирусы, в том числе на ВИЧ, вирусыгепатита. Горостен высокоактивен относительно микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам (пенициллин, хлорамфеникол, тетрациклины, стрептомицин, гентамицин, неомицин, новобиоцин, олеандомицин, цефалоспорины, фторхинолонам и др). Развитие устойчивых к Горостену штаммов микроорганизмов не происходит и при длительном применении препарата. Бактериостатические (фунгистатические) концентрации близки к его бактерицидным (фунгицидным), вирусоцидным, спороцидным концентрациям. В процессе использования Горостена повышается чувствительность антибиотикорезистентных микроорганизмов к антибиотикам. Входящий в состав Горостена глицерин смягчает кожу и защищает ее от раздражения при частом применении даже у людей с чувствительной кожей. Препарат практически не всасывается слизистыми оболочками, кожей и раневой поверхностью, не окрашивает кожу, а цитраль придает ему приятный лимонный запах.Показания:•Дезинфекция кожи рук персонала медицинских учреждений, обработка кожи рук медперсонала до и после выполнения медицинских манипуляций. •Обработка участков кожи, пораженных стафилококковым и стрептококковым импетиго, и участков, граничащих с ними. •Обеззараживание кожи рук во всех случаях, связанных с повышенным риском инфицирования и распространения опасных для здоровья микроорганизмов. •Обработка микротравм, протирание кожи после депиляции и бритья. •Гигиеническая дезинфекция кожи.Применение:препарат предназначен для наружного применения в виде протираний, примочек. Руки тщательно моют проточной водой с мылом, удаляют остатки мыльной пены, вытирают досуха. Наливают в ладонь 3–5 мл Горостена и тщательно распределяют его по внутренней и наружной поверхностикисти, межпальцевым промежуткам и околоногтевым участкам, нижней трети предплечья в течение 1–2 мин. После этого кожу высушивают. Если руки предварительно не мыли с мылом, обработку Горостеном проводят дважды. При угрозе появленияпролежнейГоростен втирают в соответствующие участки кожи с помощью ватного тампона. При наличии пролежней Горостен применяют в виде аппликаций. Кожу лица после бритья протирают тампоном или ладонью, смоченными препаратом.

Противопоказания:
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:
возможно возникновение высыпаний на коже, раздражения, исчезающих после прекращения применения препарата. При возникновении любых побочных эффектов необходимо обратиться к врачу!Особые указания:не допускать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. При случайном попадании в глаза следует промыть их большим количеством проточной воды.Период беременности и кормления грудью. Данных о том, что препарат противопоказан для наружного применения в период беременности нет. Не рекомендуют для обработки сосков в период кормления грудью.Дети. Не применяют у детей в возрасте до 1 года.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Горостен назначают только для наружного применения, поэтому препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.Взаимодействия:Горостен относится к катионным поверхностно-активным веществам и поэтому он несовместим с мылами и другими анионными соединениями (натрия лаурилсульфат, сапонины) — необходимо тщательно смыть мыло перед нанесением препарата на кожу. Горостен совместим с препаратами, содержащими катионные поверхностно-активные вещества (бензалкония хлорид, этоний и другие). Входящий в состав Горостена декаметоксин повышает чувствительность антибиотикорезистентных микроорганизмов к антибиотикам. Подогревание препарата до 37–38 °С перед использованием значительно повышает его антимикробную эффективность.

Передозировка:
в связи с отсутствием системной абсорбции случаи передозировки не отмечены.

Условия хранения:
в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.Общая информацияДействующее в-о:ДекаметоксинПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Горицвета весеннего трава

#Горицвета_весеннего_трава #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство. Сравнительно с препаратами наперстянки по систолическому и диастолическому эффектам (по действию на фазы сердечного цикла изгнание и наполнение кровью) менее активен, слабее действует на тонус блуждающего нерва.

Показания к применению:
Хроническаянедостаточностькровообращения (легкие формы).Способ применения:В виде настоя (4,0:200,0-6,0:200,0) по столовой ложке 3-4 раза в день до еды. Высшие дозы из расчета на сухую траву: разовая - 1 г, суточная - 5г.

Форма выпуска:
Резаная трава; экстракт горицвета сухой для приготовления настоя (4,0:200,0-6,0:200,0) в стеклянных банках.

Условия хранения:
Список Б. Трава горицвета резаная в хорошо укупоренных банках или жестянках.Синонимы:Адонис весенний, Черногорка.Дополнительно:Содержит сердечные гликозиды: Кстрофантин, цимарин, адонитоксин; флавоновый гликозид адонивернит; сапонины.Внимание!Перед применением препарата Горицвета весеннего трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Горечавка

#Горечавка #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Горечавка



О препарате:
Лекарственный препарат способен значительно повышать показатель сердечных сокращений, усиливает образование и выделение желчи.Показания и дозировка:Препарат назначают в качестве симптоматической терапии при:Отсутствии аппетитаДиатезеНенормальном/непривычном составе желудочного сокаАнемииПлохой секреции желёз пищеварительного трактаУсиленном газообразованииЦингеОслабленном иммунитетеАртритеЖелтухеНарушениях в работе желчного пузыря и печёночной системыОслабленном организме после тяжёлых заболеванийЗапорахПатологии селезёнкиГоречавка желтая применяется в качестве чайного напитка: 1 чайную ложку измельчённого корня заливают 250 мл воды, доводят до кипения. Полученный напиток рекомендуется принимать внутрь перед едой в тёплом виде. Если напиток не доводить до кипения, а выдерживать в течение 8-10 часов, то он получается не таким горьким за счёт меньшего количества дубильных веществ.Корень Горечавки в виде порошка наносят на гноящиеся раны. Возможно применение per os: на кончике ножа за полчаса до еды трижды в сутки (стимулирует пищеварение, усиливает аппетит).

Передозировка:
Тематическая литература не содержит описания случаев передозировки растительным препаратом.

Побочные эффекты:
Редко регистрируются аллергические ответы, расстройства в работе пищеварительного тракта, головные боли. Медикамент хорошо переносится.

Противопоказания:
Артериальная гипертонияБеременностьЯзвенная патология пищеварительного тракта (желудок, двенадцатиперстная кишка)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможна одновременная терапия с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:
Медикамент содержит траву, цветки либо корневища растения Горечавка. Биологические компоненты растительного сырья:Аскорбиновая кислотаЖирные маслаАлкалоидыСмолыГорькие гликозидыСлизьБиофлавоноидыСахароза

Форма выпуска:
Трава Горечавка выпускается в виде порошка, упакованного по 50, 100, 250 грамм.

Фармакологическое действие:
Бесстебельная горечавка относится к семейству горечавковых. Растительное сырьё оказывает антисептическое и противовоспалительное воздействие. Цветок горечавки обладает стимулирующим эффектом, тонизирует и укрепляет организм. В медицинской практике применяются следующие виды растения:Даурская (тяньшанская, крестнообразная)Синяя (крупные цветки синего цвета)Легочная (сокольница)Трехцветковая (сердечная трава)Семираздельная (декоративное растение)

Условия хранения:
Порошок необходимо хранить в оригинальной упаковке, предотвращая попадание влаги, солнечного света, которые оказывают негативное влияние на эффективность растительного средства.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГоречавкаПроизводитель:Likar.info

Гордокс

#Гордокс #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, обладающие антиферментной активностью, применяемые для лечения острого панкреатита



О препарате:


Действующее вещество препарата Гордокс – апротинин – способно подавлять активность протеолитических ферментов (плазмина, трипсина, каллидиногеназы и др.).
Апротинин – ингибитор калликреина, имеет антифибринолитическое действие, способен снижать фибринолитическую активность крови.Хорошо распределяется в тканях, выводится, преимущественно, почками.Показания и дозировка:Острый панкреатит, в составе комплексной терапииХронический панкреатит, с частыми рецидивами и тяжелым течениемПанкреатиты в результате травм и операцийПервичное кровотечение с гиперфибринолизомСтартовая доза для взрослых пациентов составляет 0.5 млн. КИЕД Гордокса внутривенно капельно (скорость инфузии не больше 5 млн. в 1 мин.).Поддерживающая дозировка 200 тыс. КИЕД Гордокса через каждые 4 – 6 часов.Минимальная суточная дозировка 1 млн. КИЕД.После регресса объективной и субъективной симптоматики, поддерживающая дозировка может быть снижена до 500 тыс. КИЕД в сутки.Детям дозировка препарата Гордокс рассчитывается, исходя из массы тела: на 1 кг массы тела вводится 20 тыс. КИЕД препарата Гордокс.Активное вещество - апротинин - имеет полипептидную структуру и может выступать в качестве антигена, поэтому для сведения к минимуму риска развития реакций гиперчувствительности, необходимо ввести тест-дозу (1 мл). Если на тест-дозу есть аллергическая реакция, препарат применять противопоказано. Если во время внутривенного введения Гордокса возникают симптомы аллергической реакции, введение препарат следует немедленно прекратить.

Передозировка:
В результате передозировки возможны различные аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.При появлении симптомов непереносимости препарата, введение Гордокса необходимо немедленно прекратить и начать симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Обычно при введении препарата Гордокс побочные эффекты не развиваются.Редко могут возникнуть аллергические, диспепсические реакции, появиться боли в мышцах, измениться АД.

Противопоказания:
Непереносимость апротинина или любого из компонентов препарата, ДВС-синдром, беременность  в сроке до 12 недель.Не запрещено использование препарата Гордокс после 12-ти недель беременности. Во время беременности препарат должен назначаться по строгим показаниям и под тщательным врачебным контролем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Противопоказано применять Гордокс совместно с лекарственными средствами, содержащими декстран, так как подобное сочетание может усилить риск возникновения аллергических реакций.Нельзя вводить Гордокс одновременно с растворами для парентерального питания и глюкокортикостероидами из-за химической несовместимости.

Состав и свойства:
Активное вещество: апротинин 100тыс. КИЕДВспомогательные вещества:NACL, бензиловый спирт, вода для инъекций

Форма выпуска:
Раствор для инъекций 100тыс. КИЕД.Ампулы по 10 мл.

25 ампул в упаковке.


Условия хранения:
Хранить в месте недоступном для детей.Температура в помещении, где хранится Гордокс, не должна превышать 27-29 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АпротининПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Лекарственные средства, обладающие антиферментной активностью, применяемые для лечения острого панкреатитаКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02AАнтифибринолитикиB02ABИнгибиторы протеинолизаB02AB01Апротинин

Гоптен

#Гоптен #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Трандолаприл



О препарате:
Гипотензивный лекарственный препарат.Показания и дозировка:Эссенциальная артериальная гипертензияСердечная недостаточность (вторичная профилактика после инфаркта миокарда с уменьшением фракции выброса левого желудочка на 3 сутки после его развития)Капсулы препарата Гоптен следует принимать независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Капсулы проглатывают целиком. Независимо от величины дозы Гоптен назначают 1 раз в сутки. Препарат следует принимать в одно и то же время. Подбор индивидуальной дозы препарата должен осуществлять врач.Артериальная гипертензия.У больных артериальной гипертензиеи, не принимающих мочегонные препараты, при нормальной функции почек и печени в отсутствие хронической сердечной недостаточности, рекомендуемая начальная доза составляет от 0,5-1 мг до 2 мг в сутки. Чернокожим пациентам обычно начинают лечение трандолаприлом в дозе 2 мг. Лишь у небольшого числа пациентов доза 0,5 мг оказалась клинически эффективной. В зависимости от клинической эффективности удвоение дозы возможно через 1-4 недели приема трандолаприла до максимальной дозы - 4-8 мг/сут. При отсутствии эффекта или адекватного ответа на трандолаприл в дозах 4-8 мг/сут, следует рассмотреть возможность комбинированной тепарии диуретиками и/или блокаторами кальциевых каналов.Дисфункция левого желудочка после инфаркта миокарда.Лечение препаратом Гоптен можно начинать с 3-его дня после острого инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 0,5-1 мг в сутки, затем однократную дневную дозу постепенно доводят до 4 мг. В зависимости от переносимости терапии (ограничивающий момент - развитие артериальной гипотензии) увеличение дозы можно временно прекратить. Развитие гипотензии при сопутствующей терапии вазодилятаторами, включая нитраты и диуретики, служит причиной снижения их дозировки. Дозировку трандолаприла следует уменьшать только в случае неэффективности или невозможности изменения сопутствующей терапии.Пожилые пациенты.У пожилых пациентов с нормальной функцией почек и печени корректировки дозы не требуется. С осторожностью и под контролем АД следует увеличивать дозу трандолаприла у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и почек, принимающих мочегонные препараты.Перед приемом диуретиков.У пациентов с риском активации системы ренин-ангиотезин (т.е. у пациентов с нарушением водно-солевого обмена) за 2 или 3 дня перед назначением трандолаприла в дозе 0,5 мг необходимо отменить прием мочегонных препаратов, чтобы уменьшить возможность развития гипотензии. Позже, при необходимости, можно начать терапию диуретиками.Сердечная недостаточность.У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и гипертензиеи без или с нарушением функции почек, после начала лечения ингибиторами АПФ отмечались симптомы гипотензии. У данной группы больных терапию следует начинать с 0,5 мг до 1 мг/сут трандолаприла при тщательном наблюдении врача в стационаре.Почечная недостаточность.У пациентов с умеренной недостаточностью функции почек (при клиренсе креатинина от 30 до 70 мл/мин) рекомендуется прием трандолаприла в обычной дозе. При клиренсе креатинина от 10 до 30 мл/мин , начальная доза не должна превышать 0,5 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем, при необходимости доза может быть повышена.У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), рекомендуется начать лечение с дозы от 0,5 мг/сут , которая в дальнейшем не должна превышать 2 мг/сут. Терапия трандолаприлом у подобных больных должна проводиться под тщательным наблюдением врача.Диализ.Возможность выведения трандолаприла или трандолаприлата при диализе у пациентов точно не установлена, однако можно ожидать, что концентрация активного метаболита - трандолаприлата во время диализа уменьшается, что может привести к потере контроля АД. Поэтому у пациентов во время диализа рекомендуется тщательный мониторинг АД с возможной корректировкой при необходимости дозы препарата.Недостаточность функции печени.У пациентов с тяжелой недостаточностью функции печени, вследствие снижения метаболической функции печени, может наблюдаться повышение в плазме уровня как трандолаприла, так и его активного метаболита трандолаприлата (в меньшей степени). Лечение начинают с 0,5 мг препарата в сутки , при тщательном наблюдении.Дети.Применение трандолаприла у детей не изучалось, поэтому его применение у детей не рекомендуется.

Передозировка:
Симптомы, ожидаемые при передозировке ингибиторов АПФ:Выраженное снижение артериального давленияШокСтупорБрадикардияЭлектролитные нарушенияПочечная недостаточность

Побочные эффекты:
Резкое снижение АД (особенно у пациентов с нарушением водно-солевого обмена, при лечении диуретиками): головокружение, нарушение зрения, обморок, тахикардия.Нарушение функции почек (развитие острой почечной недостаточности, протеинурии).Сухой кашель, бронхоспазм, сухость во рту.Диспептические расстройства.Кожные аллергические реакции, сопровождающиеся миалгией, артралгией, эозинофилией.Фотосенсибилизация, головные боли.Снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, уменьшение числа лейкоцитов или тромбоцитов, анемия (отдельные случаи гемолитической анемии).Повышение концентрации мочевой кислоты, креатинина, калия в сыворотке крови, снижение — натрия и повышение концентрации белка в моче (иногда повышение концентрации билирубина и печеночных ферментов).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препаратуАнгионевротический отек, в том числе отмечавшийся при предшествующем лечении ингибиторами АПФНаследственный /идиопатический ангионевротический отекБеременностьПериод лактацииДетский возраст до 18 летПрепарат не следует назначать больным с аортальным стенозом или обструкций выносящего тракта левого желудочка.Трандолаприл - это пролекарство, которое превращается в активную форму в печени, поэтому необходимо соблюдать особую осторожность у больных с нарушением ее функции, которые должны находиться под тщательным наблюдением.У больных с неосложненной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие гипотензии, сопровождавшейся клиническими симптомами. Риск гипотензии более высокий у больных потерявших много жидкости и соли в результате длительной диуретической терапии, ограничения потребления соли, диализа, диареи или рвоты. У таких больных перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить объем жидкости и/или содержание соли.При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и подавления костного мозга. Эти нежелательные явления чаще встречаются у больных с нарушением функции почек, особенно страдающих диффузными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например, страдающих системной красной волчанкой или системной склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек и лечении кортикостероидами и антиметаболитами.Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, конечностей, языка, глотки и/или гортани.У некоторых больных, получающих диуретики, особенно недавно, после назначения трандолаприла наблюдается резкое снижение АД.У больных тяжелой почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы трандолаприла; функцию почек следует тщательно мониторировать.недостаточностью, двухсторонним стенозом почечных артерий или односторонним стенозом у пациентов с одной функционирующей почкой (например, после ее трансплантации), повышен риск ухудшения почечной функции. У некоторых больных артериальной гипертензией, не страдающих заболеванием почек, при назначении трандолаприла в комбинации с диуретиком может наблюдаться повышение азота мочевины крови и сывороточного уровня креатинина. Может возникнуть протеинурия.Трандолаприл противопоказан при беременности.Следует исключить наличие беременности перед началом лечения препаратом и избегать наступления беременности во время лечения. Использование ингибиторов АПФ в середине или в более поздние сроки беременности приводило к маловодию и к неонатальной гипотензии, сопровождающейся анурией или недостаточностью функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Диуретики.Диуретики или другие антигипертензивные средства могут усилить гипотензивное действие трандолаприла. Адреноблокаторы следует применять в комбинации с трандолаприлом только при тщательном наблюдении. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или препараты калия повышают риск гиперкалиемии, особенно у больных почечной недостаточностью. Трандолаприл может уменьшить потерю калия при применении тиазидных диуретиков.Сахароснижающие средстваОдновременное применение трандолаприла, как и любых ингибиторов АПФ, с сахароснижающими  средствами  (инсулином  или  пероральными сахароснижающими препаратами) может усилить гипогликемический эффект и привести к повышению риска гипогликемии.Литий.Трандолаприл может ухудшить выведение лития.Другие.При использовании во время гемодиализа высокопотоковых мембран из полиакрилонитрила у больных, получавших ингибиторы АПФ, были описаны анафилактоидные реакции.Применения подобных мембран следует избегать при назначении ингибиторов АПФ больным, получающим лечение диализом.Ингибиторы АПФ могут усилить гипотензивное действие некоторых средств для ингаляционного наркоза.Цитостатики, иммуносупрессивные средства и системные кортикостероиды могут повысить риск развития лейкопении при лечении ингибиторами АПФ.Клинически значимых признаков  взаимодействия трандолаприла с тромболитиками, аспирином, бета-блокаторами, блокаторами кальциевых канальцев, нитратами, антикоагулянтами или дигоксином у больных левожелудочковой недостаточностью, перенесших инфаркт, не отмечалось.

Состав и свойства:
Одна капсула содержит:Активного вещества трандолаприла 2 мгВспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, повидон, натрия стеарил фумарат

Фармакологическое действие:
Трандолаприл представляет собой непептидный ингибитор АПФ, содержащий карбоксильную группу, без сульфгидрильной группы.Трандолаприл быстро всасывается и подвергается неспецифическому гидролизу до трандолаприлата - длительно циркулирующего активного метаболита.Трандолаприлат обладает высоким сродством к АПФ.Взаимодействие его с этим ферментом является насыщаемым процессом.Применение трандолаприла приводит к снижению концентрации ангиотензина II, альдостерона и атриального натриуретического фактора, в результате чего повышается активность ренина плазмы и концентрация ангиотензина I.Трандолаприл как модулятор системы ренин-ангиотензин-альдостерон, играет значительную роль в регулировании объема крови и артериального давления (АД), что в наибольшей степени вносит вклад в антигипертензивный эффект.Применение трандолаприла в обычных терапевтических дозах у пациентов с артериальной гипертензией ведет к значительному снижению АД пред- и постнагрузки. Очевидный антигипертензивный эффект наблюдается уже через 1 ч после приема, с максимумом между 8 и 12 ч и сохраняется до 24 ч.Трандолаприл снижает выраженность гипертрофии миокарда, замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка, что в целом увеличивает продолжительность жизни у больных сердечной недостаточностью.

Форма выпуска:


5, 7, 10 или 14 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/AI.


1, 2, 3 или 4 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.


Условия хранения:
Список Б. Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте!Срок годности - 4 года.Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТрандолаприлПроизводитель:Likar.info

Гонал-ф

#Гонал-ф #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Фармакологическая группа:

Фоллитропин альфа



О препарате:
Рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека, полученный методом генной инженерии на культуре клеток яичников китайского хомячка. Стимулирует рост фолликулов.Показания и дозировка:У женщин:Отсутствие овуляции и в случае неэффективности лечения кломифеномОтсутствие овуляции в результате дефицита ФСГ и ЛГ (в комбинации с ЛГ)Для стимуляции суперовуляции (стимуляция роста множественных фолликулов) при использовании технологии вспомогательных методов репродукцииУ мужчин:Для активизации процесса сперматогенеза при гипогонадотропном гипогонадизме (в комбинации с ХГ)Гонал-Ф вводят п/к.Женщинам при ановуляторномбесплодиис сохраненным менструальным циклом или с нарушением его периодичности лечение начинают в первые 7 дней цикла. Курс стимуляции проводят под контролем УЗИ (измеряют размеры фолликулов) и/или по концентрации эстрогена в сыворотке крови. Лечение начинают с введения препарата в дозе 75-150 МЕ ежедневно, повышая дозу на 37.5 МЕ (75 МЕ) через 7-14 дней до получения требуемого эффекта. При отсутствии положительной динамики через 4 недели терапию прекращают. В следующем цикле стимуляцию следует начинать с более высокой дозы.После достижения оптимальной реакции через 24-48 ч после последней инъекции Гонала-Ф пациентке однократно вводят чХГ (человеческий хорионический гонадотропин). В день инъекции чХГ и на следующий день пациентке рекомендуется коитус.При развитии синдрома гиперстимуляции яичников лечение следует прекратить и отменить назначение чХГ. В следующем цикле лечение следует возобновить с назначением препарата в более низкой (по сравнению с предыдущим циклом) дозе.При проведении вспомогательных методов репродукции Гонал-Ф назначают ежедневно в дозе 150-225 МЕ, начиная со 2-3 дня цикла. Суточная доза препарата может варьировать, но не должна превышать 450 МЕ. Лечение продолжают до достижения фолликулами адекватных размеров (в среднем через 5-20 дней), что контролируется по концентрации эстрогенов в сыворотке крови и/или с помощью УЗИ. После выполнения последней инъекции препарата Гонал-Ф через 24-48 ч назначают однократную инъекцию чХГ, что индуцирует окончательное созревание фолликулов.Для подавления эндогенного выброса ЛГ и поддержания его на низком уровне обычно используют агонисты гонадотропин-рилизинг-фактора. В обычно используемой схеме Гонал-Ф назначают приблизительно через 2 недели после начала лечения агонистом. Курсы обоих препаратов проводятся до достижения требуемого уровня развития фолликулов.При ановуляторном бесплодии c отсутствием менструального цикла в результате дефицита ФСГ и ЛГ доза и схема лечения подбирается индивидуально.Гонал-Ф назначают ежедневно в течение 3 недель п/к одновременно с ЛГ. Начальная доза составляет 75-150 МЕ одновременно с лутропином альфа в дозе 75 ME. В случае необходимости доза Гонал-Ф может быть увеличена на 37.5-75 ME через 7-14 дней.Если не наблюдается положительного эффекта в течение 3-х недель, лечение следует прекратить и возобновить в новом цикле в более высокой дозе.После достижения оптимальных размеров фолликула/фолликулов через 24-48 ч после последней инъекции Гонал-Ф и лутропина альфа однократно вводят чХГ. В день инъекции чХГ и на следующий день пациентке рекомендуется коитус. В качестве альтернативы, может быть проведена внутриматочная инъекция спермы.При наличии синдрома гиперстимуляции яичников лечение следует прекратить и отменить назначение чХГ. Лечение следует возобновить в следующем цикле с назначением препарата в более низкой дозе по сравнению с предыдущим циклом.Мужчинам при гипогонадотропном гипогонадизме Гонал-Ф назначают обычно в дозе 150 ME 3 раза в неделю в комбинации с чХГ в течение 4 мес. Если нет положительного эффекта в течение этого времени, лечение может быть продолжено до 18 мес.Правила приготовления раствора для инъекцийДля приготовления раствора для инъекций содержимое флакона следует растворить в прилагаемом растворителе непосредственно перед употреблением. В 1 мл растворителя можно растворить содержимое 3 флаконов, что позволяет уменьшить объем раствора при инъекции.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Гонал-Ф не сообщалось. По-видимому, следует ожидать развития синдрома гиперстимуляции яичника.

Побочные эффекты:
У женщин:Со стороны эндокринной и половой системы: внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб), многоплодная беременность. Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников (легкая форма характеризуется болями в нижней части живота, тошнотой, рвотой, увеличением массы тела, увеличением яичников, образованиемкистяичников; тяжелая форма (редко) - возникновением больших кист яичников, склонных к разрыву,асцитом, гидротораксом).Местные реакции: боль и гиперемия.Прочие: головная боль,лихорадка, артралгия; редко - тромбоэмболии, аллергические реакции.У мужчин:Со стороны эндокринной и половой системы: при применении в комбинации с чХГ - набухание молочных желез, появлениеугрей, увеличение массы тела.

Противопоказания:
Препарат не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне его приема, препарат должен быть немедленно отменен:Опухолигипоталамуса или гипофизаПовышенная чувствительность к компонентам препаратаУ женщин:Кисты яичника (не обусловленные наличием синдрома поликистозных яичников)Маточные кровотечения неясной этиологииКарциномаяичникаРакматкиРак молочной железыНарушение репродуктивной системы (отсутствие овоцитов 1-го порядка)Состояния, несовместимые с беременностью (преждевременная менопауза, аномалии развития половых органов или фиброма матки)Беременность и лактацияУ мужчин:Первичная тестикулярнаянедостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата Гонал-Ф вместе с другими средствами для стимуляции овуляции возможно повышение реакции роста фолликулов, тогда как одновременная десенсибилизация гипофиза агонистом ГнРГ может привести к снижению реакции образования фолликулов и необходимости увеличения дозы препарата Гонал-Ф.О несовместимости препарата Гонал-Ф с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Состав и свойства:


1 амп. фоллитропин альфа 5.5 мкг (75 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид, метионин, полисорбат 20.Растворитель: вода д/и - 1 мл.

1 амп. фоллитропин альфа 11 мкг (150 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид, метионин, полисорбат 20.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде белого порошка или белой лиофилизированной массы.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Фоллитропин альфаПроизводитель:Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Гонадотропин хорионический

#Гонадотропин_хорионический #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Гонадотропин хорионический

Производитель:

ФГУП «Московский эндокринный завод»

Фармакологическая группа:

Торговое названиеГонадотропин хорионическийАТХ кодG03GA01

Действующее вещество
хорионический гонадотропин

Механизм действия
Применение Гонадотропина хорионического вызывает стимуляцию синтеза половых гормонов в тестикулах и яичниках, а также стимуляцию сперматогенеза и овуляции. Гонадотропин хорионический обеспечивает функцию желтого тела. Также Гонадотропин хорионический стимулирует развитие вторичных половых признаков, половых органов.

Показания к применению
У женщин Гонадотропин хорионический используется при следующих состояниях:- поддерживание фазы желтого тела;- аменорея, дисфункция  яичников (ановуляторная).У мужчин (в т.ч. у мальчиков) препарат Гонадотропин хорионический используется при таких состояниях:- задержка полового созревания, вызванная недостаточностью гипофиза (его гонадотропной функции);- гипогонадотропный гипогонадизм;- крипторхизм, который не обусловлен анатомической обструкцией;- олиго-астеноспермия, недостаточность сперматогенеза, азооспермия;Также лекарственное средство Гонадотропин хорионический используется у мальчиков при выполнении дифференциально-диагностического теста крипторхизма и анорхизма.Кроме того, у мужчин препарат Гонадотропин хорионический применяется при гипогонадотропном гипогонадизме для выполнения теста Лейдига для оценки функции яичек перед началом проведения долгосрочной стимулирующей терапии.

Противопоказания
Препарат Гонадотропин хорионический не применяется при гиперчувствительности к его составляющим, опухолях гипофиза, раке яичников, андрогензависимых новообразованиях, гипотиреозе, гиперпролактинемии, надпочечниковой недостаточности, дисгенезии гонад, непроходимости маточных труб, раннем наступлении менопаузы, тромбофлебите. Запрещается использовать данное лекарственное средство у женщин во время беременности, в период лактации.C осторожностью препарат Гонадотропин хорионический используется в подростковом возрасте, при ишемической болезни сердца, мигрени, хронической почечной недостаточности, артериальной гипертензии, бронхиальной астме.Побочные действияПри использовании препарата Гонадотропин хорионический в месте его введения могут появляться такие местные реакции, как болезненность и гиперемия (покраснение). Также при применении препарата Гонадотропин хорионический могут развиваться следующие побочные явления: повышенная утомляемость, тревожность, головная боль, депрессия, аллергические реакции, раздражительность, подавление гонадотропной функции гипофиза.У женщин при использовании препарата Гонадотропин хорионический в составе комбинированной терапии бесплодия может развиться синдром гиперстимуляции яичников. При применении Гонадотропина хорионического у мужчин может возникнуть задержка жидкости, гинекомастия, отеки.В случае возникновения каких-либо побочных явлений на фоне терапии препаратом Гонадотропин хорионический, требуется сообщить об этом лечащему доктору.

Передозировка
Слишком высокая доза хорионического гонадотропина может вызвать развитие синдрома гиперстимуляции яичников.ДозировкаГонадотропин хорионический вводиться внутримышечно.При бесплодии у женщин для индукции овуляции обычно выполняется одно введение Гонадотропина хорионического в дозе 5000-10000 ME. С целью стимуляции функции желтого тела Гонадотропин хорионический вводится по 1500-5000 МЕ на 3-ие, 6-ые и 9-ые сутки после овуляции.У мужчин при гипогонадотропном гипогонадизме Гонадотропин хорионический вводится в дозе 1000-2000 ME 2-3 раза/неделю.

Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1500 МЕ, 1000 МЕ, 500 МЕ, во флаконах, 5 флаконов в ячейковой контурной упаковке в комплекте с ампулами растворителя по 1 мл, 5 ампул в ячейковой контурной упаковке, картонная пачкаПроизводительФГУП «Московский эндокринный завод», Российская Федерация

Условия хранения
Хранить лекарственное средство Гонадотропин хорионический требуется в месте, защищенном от света. Температура хранения - ниже +20°С. Хранить Гонадотропин хорионический в месте, недоступном для детей.Срок годности Гонадотропина хорионического составляет четыре года. Запрещено использовать лекарственный препарат Гонадотропин хорионический после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Возможность взаимодействия препарата Гонадотропин хорионический с другими лекарственными средствами не исключается.Не рекомендуется употребление алкогольсодержащих напитков на фоне лечения препаратом Гонадотропин хорионический.Условия продажи в аптекеПрепарат Гонадотропин хорионический продается по рецепту.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.Общая информацияДействующее в-о:Гонадотропин хорионическийПроизводитель:ФГУП «Московский эндокринный завод»

Гонадотропин менопаузный

#Гонадотропин_менопаузный #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает свойствами гормона передней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге) фолликулостимулирующего (стимулирующего процесс созревания яйцеклетки) действия: у женщин стимулирует рост яичников и созревание в них фолликулов (структурных элементов яичников), у мужчин стимулирует развитие семенных канальцев и сперматогенез (процесс образование мужских половых клеток -сперматозоидов).

Показания к применению:
Бесплодиеу женщин с гипофункцией (ослаблением деятельности) яичников и ановуляторными циклами (менструальными циклами, протекающими без выхода яйцеклетки из яичника): первичная или вторичнаяаменорея(отсутствие менструаций или прекращение нормальных менструальных циклов на период более 6 месяцев) центрального генеза (происхождения); гипоменструальный синдром (скудные менструации); синдром Клари-Фроммеля (послеродоваяатрофия/уменьшение массы органа с ослаблением его функции/ матки вследствие нарушения гормонального фона). Бесплодие у мужчин эндокринного генеза: гипогонадотропный гипогонадизм (пониженное образование гормонов вследствие нарушения функции гипофиза), евнухоидизм (недоразвитие или отсутствие вторичных половых органов).Способ применения:Женщинам вводят внутримышечно по 75-150 ЕД в день (соответственно в 1 или 2 мл изотонического раствора хлорида натрия) в течение 10 дней или дольше. Мужчинам назначают 75 ЕД препарата в сочетании с гонадотропином хорионическим (1000-2000 ЕД). Оба препарата вводят внутримышечно через день на протяжении 90-120 дней.Побочные действия:При чрезмерной стимуляции яичников их размеры могут увеличиться, при этом появляется боль в области таза и резко возрастает экскреция эстрогенов (выделение женских половых гормонов) с мочой. У женщин, леченных гонадотропином менопаузным, возможна многоплодная беременность. При появлении симптомов гиперстимуляции (чрезмерной стимуляции) яичников введение препарата прекращают.

Противопоказания:
Воспалительные заболевания половой сферы. Гормональноактивные (вырабатывающие гормоны)опухолиполовых желез.

Форма выпуска:
Лиофилизированный (обезвоженный за счет замораживания в вакууме) порошок во флаконах по 75 ЕД в комплекте с растворителем.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Менотропин.Состав:Порошок серого цвета с коричневатым оттенком. Растворим в воде. Активность определяют биологическим путем (по способности стимулировать рост яичников у неполовозрелых крыс-самок на фоне введения гонадотропина хорионического); 1 мг препарата содержит не менее 10 ЕД.Внимание!Перед применением препарата Гонадотропин менопаузный вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Гомеовокс

#Гомеовокс #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Буарон

Фармакологическая группа:

Торговое названиеГомеовокс

О препарате:
Гомеопатическое средство. Действующие компоненты препарата оказывают противовоспалительное и муколитическое действие.Показания и дозировка:Гомеовокс назначают при:ларингите(cимптоматическое лечение)перенапряжении голосовых связок, проявляющееся охриплостью, потерей голоса.Для лечения Гомеовокс принимают по 2 драже через каждый час, после улучшения состояния рекомендована поддерживающая терапия – по 2 драже 5 раз/ сутки. С целью профилактики Гомеовокс принимают по 2 драже 5 раз/сутки. Препарат необходимо рассасывать в промежутках между употреблением пищи. Детям с 1 года до 6 лет необходимо перед употреблением растворить препарат в стакане воды.

Передозировка:
Ни одного случая передозировки препарата на сегодняшний день не описано.

Побочные эффекты:
Информация о побочных действиях Гомеовокса на сегодняшний день отсутствует. Если при применении препарата появились побочные эффекты, необходима консультация врача. Возможно возникновение аллергических реакций.

Противопоказания:
Гомеовокс противопоказан при:непереносимости лактозынедостаточности лактазыдетям до 1 годаглюкозо-галактозная мальабсорбциигиперчувствительности к любому составляющему компоненту Гомеовокса.Испытания Гомеовокса на беременных женщинах не проводились.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
На сегодняшний день информации о возможном взаимодействии Гомеовокса и других лекарственных средств нет. Прием Гомеовокса как гомеопатического препарата не исключает терапию другими лекарственными средствами.В связи с этим назначение препарата возможно лишь в том случае, когда польза для матери превышает возможные осложнения, которые могут развиться у эмбриона или плода.

Состав и свойства:


1 таблетка (0.3 г) содержит: аконит аптечный (аconitum napellus) C3 – 0,091 мг., аризема трехлисточковая (аrum tryphyllum) C3 – 0,091 мг., железа фосфат (ferrum phosphoricum) C6 – 0,091 мг., календула (сalendula officinalis) C6 – 0,091 мг., губка жженая (spongia tosta) C6 – 0,091 мг., белладонна (atropa belladonna) C6 – 0,091 мг., ртуть растворимая по Ганеманну (mercurius solubilis) C6 – 0,091 мг., известковая серная печень по Ганеманну (hepar sulfur) C6 – 0,091 мг., калия бихромат (kalii bichromicum) C6 – 0,091 мг., тополь кандиканский (populus candicans ) C6 – 0,091 мг., переступень двудомный (bryonia dioica) C3 – 0,091 мг.
Дополнительные компоненты: лактоза, сахароза, крахмал, магния стеарат.Оболочка: желатин, акации камедь, тальк, сахароза, воск карнаубский, воск пчелиный белый.

Форма выпуска: Таблетки белого цвета, двояковыпуклые, в оболочке, блистер из ПВХ содержит 20 таблеток; в картонной пачке 3 блистера.
Кратность приема и режим дозирования не зависят от возраста. При появлении аллергических реакций или других побочных эффектов, а также в случае отсутствия эффекта при лечении на протяжении 3 дней необходима консультация специалиста. Содержание углеводов в 1 драже соответствует 0,03 ХЕ, что необходимо учитывать при назначении препарата лицам с сахарным диабетом. Гомеовокс не влияет на способность управления транспортными средствами и работу с другими потенциально опасными механизмами.

Условия хранения:
При температуре 15–25 градусов Цельсия, в защищенном от проникновения влаги месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Лаборатория БуаронФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Гоматропина гидробромид

#Гоматропина_гидробромид #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Аналогичен атропину, но менее активен и действие его менее продолжительно.

Показания к применению:
В офтальмологии для расширения зрачка и как средство, вызывающеепараличаккомодации (при исследовании глазного дна).Способ применения:Используют 0,25-1% водный раствор (глазные капли). Расширение зрачка наступает быстро и проходит через 10-20 часов.Побочные действия:Сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), атония (потеря тонуса) кишечника, головокружение, тахикардия (учащенные сердцебиения), затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:
Глаукома(повышенное внутриглазное давление), выраженные нарушения мочеиспускания при аденоме (доброкачественнойопухоли) предстательной железы.

Форма выпуска:
Порошок; 0,25% раствор во флаконах по 5 мл.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Гоматропин бромистоводородный.Внимание!Перед применением препарата Гоматропина гидробромид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Голд Рей

#Голд_Рей #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ворлд Медицин

Фармакологическая группа:

Биологически активные добавки

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКАКапс., № 10

1 капсула содержит:
действующие вещества: натуральное пчелиное маточное молочко — 1000 мг (333 мг лиофилизат; 6,0% HDA); масло ростков пшеницы — 500 мг (линолевая кислота >250 мг); чесночный порошок — 100 мг (аллицин >0,45 мг); витамин А (в форме (3-каротина)) — 2500 МЕ;вспомогательные вещества: масло соевое, масло соевое гидрогенизированное (тип I и тип II), лецитин (антиоксидант), воск пчелиный (наполнитель), этилванилин (ароматизатор);капсула: желатин, вода очищенная, глицерин (загуститель), сорбит-сорбитановый р-р (подсластитель); красители — сахарный колер III, титана диоксид; аскорбиновая кислота (антиоксидант).Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.ХАРАКТЕРИСТИКАГолд Рей — это комплекс рационально подобранных основных веществ, помогающих сохранить и улучшить функциональные возможности организма. Компоненты продукта положительно влияют как на общее состояние организма, повышая выносливость к эмоциональным и физическим нагрузкам, так и на функцию отдельных его органов и систем.Натуральное пчелиное маточное молочко богато жизненно важными для организма витаминами, минеральными веществами и белками, представленными всеми незаменимыми аминокислотами. Его использование стимулирует выработку половых гормонов, нормализует репродуктивную функцию у мужчин и женщин, повышает сексуальную активность. Пчелиное маточное молочко способствует нормализации сна, устраняет чувство тревоги, беспокойства. Проявляет иммуномодулирующие свойства. Коллаген, входящий в состав пчелиного маточного молочка, помогает бороться со старением кожи и дегенеративными изменениями суставов.Масло ростков пшеницы — источник витамина Е, который является мощным антиоксидантом. Он защищает клетки от повреждения и разрушения свободными радикалами, устраняя тем самым одну из главных причин старения клеток. Витамин Е, замедляя процессы старения, может предотвращать появление пигментации кожи у лиц пожилого возраста. Способствует усвоению витамина А, защищает его от разрушения кислородом, препятствует тромбообразованию, проявляет антиканцерогенный эффект. Кроме того, витамин Е предотвращает развитие сексуальной дисфункции как у мужчин, так и у женщин, а в комплексе с линолевой кислотой (омега-6 полиненасыщенные жирные кислоты), способствует защите стенок сосудов от атеросклеротических повреждений.Чесночный порошок, изготовленный по специальной технологии, обладает антиканцерогенными свойствами, оказывает некоторое холестеринснижающее действие, предупреждает тромбообразование, способствует нормализации АД при повышенном его уровне, повышает устойчивость организма к бактериальной и грибковой инфекции.β-каротин является провитамином А. Его превращение в витамин А происходит в печени в результате окислительного расщепления. Положительно влияет на орган зрения. Необходим для нормального функционирования иммунной системы и играет важную роль в борьбе с инфекцией. Повышает устойчивость организма к инфекционным, в частности, простудным заболеваниям. Является сильным антиоксидантом и средством профилактики онкологических заболеваний и заболеваний кожи. Антиоксидантное действие β-каротина играет важную роль в предотвращении заболеваний сердца и артерий, развития их осложнений. Повышает содержание в крови «полезного» ХС (ЛПВП).Голд Рей может быть рекомендована в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник биологически активных веществ: жирорастворимых витаминов А и Е, пантотеновой кислоты, аллицина, белков (в том числе незаменимых аминокислот), макро- и микроэлементов (железа, цинка, селена), глико- и фосфолипидов, полиненасыщенных жирных кислот (семейства омега-6) с целью повышения возможностей организма во время эмоциональных и физических нагрузок; в восстановительный период после перенесенных инфекционных заболеваний, оперативных вмешательств, травм, лучевой и химиотерапии; при несбалансированном питании и для предотвращения состояния усталости, при снижении умственной и физической активности; для улучшения зрительных функций и состояния кожи и суставов.РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 капсуле 1 раз в сутки.Употреблять в первой половине дня во время или сразу после приема пищи, запивая небольшим количеством питьевой воды комнатной температуры.Длительность употребления составляет 3–4 нед. Необходимость повторных курсов определяет врач индивидуально.Перед применением рекомендуется консультация врача.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯИндивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства и других составляющих компонентов, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 12 лет.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Не превышать рекомендуемую суточную дозу. Диетическую добавку не следует использовать как замену полноценного рациона питания.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 30 °С.Регистрационные данные:№ 05.03.02-03/15576 от 10.04.2015 до 10.04.2020Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Пчелиное маточное молочко, масло ростков пшеницы, чесночный порошок и витамин АПроизводитель:Ворлд МедицинФарм. группа:Биологически активные добавки

Гозерелин

#Гозерелин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гозерелин является синтетическим аналогом природного ЛГРГ (гонадотропин-рилизинг гормона). При постоянном применении препарат ингибирует (подавляет) выделение гипофизом лютеинизирующего (вызывающего образование желтого тела в яичнике) гормона, что ведет к снижению концентраций тестостерона (мужского полового гормона) в сыворотке крови у мужчин и концентраций эстрадиола (женского полового гормона) в сыворотке крови у женщин. В начальной стадии курса лечения гозерелин, подобно другим агонистам лютеинизирующего гормона, может вызвать временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и эстрадиола - у женшин. У мужчин примерно к 21 дню после первой инъекции концентрации тестостерона снижаются до кастрационньгх уровней (уровень гормона, который наблюдается у пациентов с удаленными половыми железами) и продолжаются оставаться сниженными при постоянном лечении, проводимом каждые 28 дней. У большинства больных при этом наблюдается регресс (обратное развитие)опухолипредстательной железы и симптоматическое улучшение (улучшение состояния). У женщин концентрации эстрадиола в сыворотке крови снижаются также примерно к 21 дню после первой инъекции и при постоянном лечении, проводимом каждые 28 дней, остаются сниженными до уровней, сопоставимых с теми, которые наблюдаются у женщин в постклимактерическом периоде. Этот эффект связан с положительной ответной реакцией гормональнозависимых формрака, молочной железы,эндометриоза(появившихся в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочой матки, и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу) и фибром (доброкачественных опухолей, развивающихся из соединительной ткани) матки. При лечении эндометриоза гозерелин уменьшает выраженность симптомов, включая боль, и уменьшает размеры и количество эндометриальных поражений. При лечении фибром гозерелин, используемый в качестве вспомогательного средства при оперативных вмешательствах, сокращает области поражения, уменьшает кровопотери при операции, улучшает гематологический статус (показатели состояния крови) больных. Гозерелин обладает почти полной биологической доступностью. Введение препаратадепо каждые 4 недели обеспечивает поддержание эффективных концентраций. Кумуляции (накопления) в тканях при этом не происходит. Период полувыведения из сыворотки крови составляет 2-4 ч.

Показания к применению:
Лечение рака предстательной железы, чувствительного к гормональному воздействию; лечение чувствительного к гормональному воздействию рака молочной железы у женшин в предклимактеричбском и климактерическом периодах; эндометриоз; фибромы матки (в качестве вспомогательного средства в комплексе с хирургическим лечением).Способ применения:Препарат (3,6 г) вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней. При необходимости можно провести местное обезболивание. Больным с почечной или печеночнойнедостаточностью, а также больным пожилого возраста коррекции дозы не требуется. У пациенток детородного возраста следует исключить возможную беременность до начала лечения препаратом. Во время терапии следует пользоваться негормональными методами предупреждения беременности до тех пор, пока не возобновятся менструации.Побочные действия:У больных, леченных гозерелином, отмечались случаи появления кожной сыпи, как правило, незначительной, и ее регрессия (обратное развитие) часто происходила без отмены терапии. У мужчин отмечены “приливы” и снижение потенции, что редко требует отмены терапии. Опухание и болезненность грудных желез наблюдались редко. На первоначальной стадии больные раком предстательной железы могут испытывать временное усиление боли в костях, в этом случае можно оказать симптоматическую помошь. Отмечались отдельные случаи мочеточниковой непроходимости и сдавливания спинного мозга. У женщин отмечены “приливы”, повышенное потоотделение и изменение полового влечения, что редко требует отмены терапии. Иногда отмечались головные боли, смена настроений, включая депрессию (состояние подавленности), и сухость слизистой оболочки влагалища. Изменение размера молочных желез отмечалось редко. На первоначальной стадии больные раком молочной железы могут испытывать временное усиление признаков и симптомов болезни, в этом случае можно провести симптоматическое лечение. В редких случаях после начала терапии у больных с костными метастазами (появлением новых опухолей в костной ткани вследствие переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли) имело место возникновение гиперкалышемии (повышение содержания кальция в крови). У некоторых женщин в редких случаях во время лечения гозерелином может иметь место наступление менопаузы (прекращение менструаций). После отмены терапии возобновления менструаций не происходит. Применение агонистов гонадотропинрилизинг гормона у женщин может стать причиной деминерализации (уменьшения содержания минеральных составных частей /особенно, кальция/) костных тканей. После отмены терапии возможно частичное восстановление плотности костной ткани.

Противопоказания:
Беременность, кормление грудью, детский возраст. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам-мужчинам, заведомо подверженным риску возникновения мочеточниковой непроходимости или сдавливания спинного мозга. У этой категории больных следует проводить систематический мониторинг (контроль) в течение первого месяца терапии. В случае возникновения сдавливания спинного мозга или почечной недостаточности, обусловленной мочеточниковой непроходимостью, следует назначить стандартное для данных осложнений лечение. В настоящее время отсутствуют клинические данные относительно эффектов лечения препаратом доброкачественных гинекологических заболеваний в течение периодов времени, превышающих 6 месяцев. Препарат не следует назначать беременным женщинам, поскольку теоретически существует риск аборта или аномалии плода при применении агонистов ЛГРГ в период беременности.

Форма выпуска:
Препарат в форме стерильного, цилиндрической формы, белокремового цвета депо в комплекте с шприиевым аппликатором разовой дозы. В шприцевом аппликаторе разовой дозы препарата имеются: зажим, предотвращающий случайный выход депопрепарата; прозрачное окошко для проверки наличия депопрепарата перед подкожным введением; специальная игла, изготовленная таким образом, что ощущения дискомфорта в больных в момент введения препарата снижаются.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Золадекс.Внимание!Перед применением препарата Гозерелин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Препараты, влияющие на синтез гонадотропинов

Годасал

#Годасал #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ацетилсалициловая кислота



О препарате:
Анальгезирующий, антиагрегационный, жаропонижающий,противовоспалительный лекарственный препарат.Показания и дозировка:Профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокардаНестабильная стенокардияПрофилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения)Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращенияПрофилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий)Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства)Внутрь, желательно перед едой, запивая большим количеством жидкости.Препарат предназначен для длительного применения.Длительность терапии определяется врачом.Рекомендуемая дозировка:Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска — 100 мг/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда, нестабильная стенокардия — 100 мг/сут.Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения — 100 мг/сут.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах — 100 мг/сут.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей — 100–200 мг (2 табл.) в сутки.

Передозировка:
Симптомы: салицилатная интоксикация (развивается при приеме АСК в дозе более 100 мг/кг/сут на протяжении более 2 сут) может явиться результатом длительного употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения (хроническая интоксикация) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острая интоксикация).

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительного тракта: наиболее часто отмечаются тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота; редко — язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, шум в ушах, что может быть признаком передозировки препарата (см. раздел «Передозировка»).
Со стороны системы кроветворения: повышенная частота периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых уровней АД и/или получавших сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки полости носа, ринит, кардиореспираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВСЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)Желудочно-кишечное кровотечениеГеморрагический диатезБронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВССочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и болееБеременность (I и III триместр) и период лактацииВозраст до 18 летВыраженная почечная недостаточность (Cl креатинина  — <30 мл/мин)Выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью)Хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHAС осторожностью:При подагреГиперурикемииЯзвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе)Почечной недостаточности (Cl креатинина ≥30 мл/мин)Печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью)Бронхиальной астмеХронических заболеваниях органов дыханияСенной лихорадкеПолипозе носаЛекарственной аллергииБеременности (II триместр)При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, в т.ч. экстракция зуба)Препарат Годасал следует применять по назначению врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности.Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с чем возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде.При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо по возможности полностью отказаться от применения АСК в предоперационном периоде.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении их пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном назначении глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влияние АСК на продолжительность жизни (снижает кардиопротективный эффект АСК).Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.

Передозировка особенно опасна у пожилых пациентов.
При сочетании АСК с этанолом (алкогольные напитки) повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Прием препарата Годасал не влияет на способность управлять автотранспортом/движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Годасал  повышает действие антикоагулянтов – производных кумарина и гепарина, сердечных глюкозидов, барбитуратов и лития.Повышает риск развития кровотечения из ЖКТ при лечении глюкокортикоидами и одновременном приеме алкоголя.Повышает лечебные и побочные действия нестероидных противоревматических средств и метотрексата.Повышает действие пероральных антидиабетиков, содержащих сульфонилмочевину, сульфонамидов и трийодтиронина.Снижает действие некоторых антигипертензивных средств, диуретиков (спиронолактона, фуросемида) и урикозурических средств (пробенецида, сульфинпиразона).Повышает концентрацию антидепрессантов в плазме крови.Антациды могут снижать действие препарата Годасал.

Состав и свойства:
Активное вещество: 500 мг ацетилсалициловой кислоты, 250 мг глицина.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; целлюлoза; ароматизатор лимонный; натрия сахаринат.

Фармакологическое действие:


АСК представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВС. Механизм действия основан на необратимой инактивации фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез ПГ, простациклина и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и процесс тромбообразования за счет необратимого подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегационный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они не способны повторно синтезировать ЦОГ. Антиагрегационный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема.Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни.Находящийся в составе препарата глицин повышает растворимость АСК, что обеспечивает быструю биодоступность АСК и меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ; одновременно глицин буферизует кислые свойства АСК, уменьшая риск развития побочных эффектов.АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Форма выпуска:
Таблетки, в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 5 или 10 блистеров.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Ацетилсалициловая кислотаПроизводитель:Likar.info

Глюферал

#Глюферал #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов.


Показания к применению:
В основном приэпилепсиис большими тоникоклоническими припадками.Способ применения:Взрослым после еды в зависимости от состояния от 2-4 таблеток на прием. Максимальная суточная доза - 10 таблеток. Детям в зависимости от возраста назначают от 1/2 до 1 таблетки на прием. Максимальная суточная доза для детей до 10 лет - 5 таблеток.Побочные действия:Угнетение деятельности центральной нервной системы, снижение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь и др.), сдвиги в формуле крови.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при тяжелых поражениях печени и почек с нарушением их функций, приалкоголизме, наркотической зависимости,миастении(мышечной слабости). Его не следует назначать в первые 3 мес. беременности (во избежание тератогенного действия /повреждающего действия на плод/) и женщинам, кормящим грудью.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие: фенобарбитала - 0,025 г, бромизовала - 0,07 г, кофеинбензоат натрия - 0,005 г, кальция глюконата - 0.2 г, в банке оранжевого стекла по-100 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал, бромизовал, кофеинбензоат натрия, кальция глюконат.Внимание!Перед применением препарата Глюферал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противосудорожные лекарственные средства

Глюталит

#Глюталит #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лития карбонат



О препарате
Глюталит - психолептическое и антипсихотическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Глюталит:Лечение маниакальной фазы биполярного аффективных расстройств и профилактика их рецидивов;профилактика депрессии у пациентов с униполярными аффективными расстройствами.​Взрослым применять в качестве начальной и поддерживающей дозы 1 капсулу (300 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) после еды, запивая 100-150 мл воды. При недостаточности терапевтического эффекта начальную дозу можно постепенно увеличивать, но она не должна превышать максимально допустимую дозу, которая составляет 2,1 г (7 капсул) в сутки. После достижения терапевтического эффекта дозу снижать до поддерживающей - 1 капсула (300 мг) 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.Максимально допустимая концентрация лития в сыворотке крови - 1,6 ммоль / л.Во время лечения нужно постоянно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.

Передозировка
остроеРиск разового острой передозировки лития обычно незначительный и проявляется слабовыраженными симптомами независимо от концентрации лития в сыворотке крови. Более тяжелые симптомы могут возникать при замедлении выведения препарата из-за нарушения функции почек. Летальная доза для разового острой передозировки, вероятно, составляет более 5 г.хроническоеЛюбое передозировки у пациентов постоянной терапии литием следует рассматривать как потенциально серьезное.Интоксикация литием может также развиться при хронической кумуляции по следующим причинам: острое или хроническое передозировки, обезвоживание (например, через сопутствующие заболевания), ухудшение функции почек, медикаментозные взаимодействия (например, тиазидные диуретики или нестероидные противовоспалительные препараты).Риск литиевой интоксикации возрастает у пациентов при артериальнойгипертензии, сахарном диабете, интеркуррентных заболеваниях, шизофрении.Симптомы.Желудочно-кишечные расстройства:тошнота, рвота, диарея, анорексия.Расстройства нервной системы:мышечная слабость, нарушение координации, вялость, сонливость / заторможенность, головокружение, спутанность сознания, атаксия, нечеткость зрения, нистагм, шум в ушах, дизартрия, грубый тремор, фасцикуляции, судороги, миоклонус, экстрапирамидные нарушения, недержание мочи и / или кала, рост возбуждения с последующим ступором.Расстройства сердечно-сосудистой системы:сердечная дизритмии, в т.ч. синоатриальная блокада, синусовая и узловаябрадикардия, AV-блокада, изменения на ЭКГ (уплощение / инверсия T-волн, пролонгация интервала QT), артериальная гипотензия или реже - гипертензия, циркуляторный коллапс.Прочее:дегидратация, электролитные нарушения, полидипсия, полиурия, почечная недостаточность.При концентрации лития в сыворотке крови более 2-3 ммоль / л возможно выделение большого объема гипотонической мочи и почечная недостаточность, усиление спутанности сознания, судороги, кома и летальный исход.Лечение:прекращение применения лития, тщательный контроль за концентрацией лития в крови.Диуретики применять не следует. Все пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача как минимум 24 часа. Необходим ЭКГ мониторинг, коррекция артериальной гипертензии.Активированный уголь не адсорбирует литий. В случае необходимости провести промывание желудка.При тяжелой интоксикации литием показан гемодиализ (особенно для пациентов с тяжелыми расстройствами со стороны нервной системы, почечной недостаточностью). Гемодиализ проводить до прекращения определения лития в сыворотке крови или в диализной жидкости.

Побочные эффекты
Обычно препарат Глюталит переносится хорошо. Серьезные побочные реакции при применении Глюталита возникают редко, связанные, как правило, с высокими дозами препарата и / или длительным курсом лечения.В начале лечения возможно возникновение головокружения, тошноты, ощущения общего недомогания, которые в большинстве случаев исчезают в течение первых дней лечения. Мелкий тремор рук, полиурия, незначительное ощущение жажды могут сохраняться.Нервная система:головная боль, сонливость, дезориентация, тремор, особенно тремор рук, вертиго, дизартрия, атаксия, неразборчивая речь, нарушение сознания (в т.ч. спутанность сознания, ступор, кома), головокружение, патологические рефлексы (в т.ч. гиперактивность глубоких сухожильных рефлексов), судороги, миоклонус, доброкачественная внутричерепная гипертензия, экстрапирамидные симптомы (в т.ч. атетоз,паркинсонизм), периферическая сенсомоторная нейропатия, нистагм, миастения гравис, нарушения памяти, энцефалопатия, злокачественный нейролептический синдром , серотониновый синдром, недержание мочи и кала. При длительном применении препаратов лития возможны умеренные когнитивные нарушения.Сердечно-сосудистая система:удлинение интервала QT, иногда связанные с развитием желудочковой тахикардии или аритмии типа torsade de pointes, что может привести к фибрилляции желудочков или остановки сердца и внезапного летального исхода;аритмия, брадикардия, дисфункция синусового узла, изменения на ЭКГ, такие как обратное уплощение / инверсия Т-волны, AV-блокада, кардиомиопатия;артериальная гипотензия, периферический циркуляторный коллапс, отеки, синдром Рейно.Пищеварительный тракт:кариес, гастрит,тошнота, рвота, диарея, дискомфорт / боль в животе, сухость во рту, гиперсекреция слюны, анорексия, дисгевзия.Мочевыводящая система:полидипсия и / или полиурия, нефрогенный несахарный диабет (обычно обратимы при отмене лития) гистологические изменения в почках с интерстициальным фиброзом и нарушением функции почек после длительного применения лития, нефротический синдром.Кожа и подкожная клетчатка:алопеция, акне / угревая сыпь, обострение или развитие псориаза,зуд, аллергические высыпания, гиперкератоз, фолликулит, кожные язвы.Эндокринная система:нарушение функции щитовидной железы, включая эутиреоидный зоб и / или гипотиреоз, возможен гипертиреоз, тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, аденома паращитовидных желез;гиперкальциемия, гипермагниемия.Опорно-двигательная система:мышечная слабость, артралгия,миалгияРепродуктивная система:половые дисфункции.Иммунная система:повышение титра антинуклеарных антител, аллергический васкулит.Органы чувств:скотома, зрительные расстройства, в т.ч. нечеткость зрения.Кровь и лимфатическая система:лейкоцитоз / лейкопения,анемияНарушение метаболизма:снижение / увеличение массы тела, гипергликемия.

Побочные эффекты, вызванные литием, более выражены у пациентов пожилого возраста, чем у пациентов более молодого возраста, несмотря на одинаковую концентрацию лития в сыворотке крови.
При появлении каких-либо из перечисленных выше побочных реакций лечение следует немедленно прекратить.

Противопоказания


Противопоказания препарата Глюталит:
Повышенная чувствительность к компонентам препарататяжелые сердечно-сосудистые заболевания с явлениями декомпенсации и нарушениями проводимости миокарда, синдром Бругада (в т.ч. в семейном анамнезе);дисфункция щитовидной железы;гипонатриемия (в т.ч. при низконатриевой диете, обезвоживании, болезни Аддисона)тяжелые нарушения функции почек, почечная недостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействия Глюталита, которые повышают концентрацию лития в крови и риск токсичности:Любые препараты, которые могут привести к нарушению функции почек -возможен рост уровня лития в крови и развитие связанной с этим токсичности. Если применение препарата неизбежно, желательно следить за уровнем лития в крови и при необходимости адаптировать его дозу;Антибиотики (метронидазол, тетрациклин, ко-тримоксазол, триметоприм)- симптомы литиевой интоксикации могут возникать и при низком уровне лития в крови при применении с ко-тримоксазолом или триметопримом;Нестероидные противовоспалительные препараты(в т.ч.селективные ингибиторы ЦОГ-2) - следует чаще контролировать уровень сывороточного лития в начале / отмене применения НПВП;Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина;Мочегонные средства(в т.ч.растительные препараты) - возможно снижение почечного клиренса лития, развитие гипонатриемии и, как следствие, развитие литиевой интоксикации.Применениедиуретиков(особеннотиазидных) является опасным и его следует избегать.Считается, чтопетлевые диуретики(например,фуросемидибуметанид) меньше влияют на повышение уровня лития в крови перед их назначением дозу лития следует уменьшить;Препараты, влияющие на электролитный баланс, в т.ч.стероидымогут изменять экскрецию лития, и тому подобных комбинаций следует избегать.Взаимодействия Глюталита, которые уменьшают концентрацию лития в крови(за счет увеличения почечного клиренса лития) - риск снижения его эффективности:Ксантини (теофиллин, кофеин)продукты, содержащие значительное количествонатрия(например,бикарбонат натрия)Осмотические диуретикииингибиторы карбоангидразы;Препараты мочевиныВзаимодействия, вызывают нейротоксичность:Антипсихотические препараты(особенногалоперидолв высоких дозах,флупентиксол, диазепам, тиоридазин, флуфеназин, хлорпромазиниклозапин) - возможно развитие тяжелой нейротоксичности с такими симптомами как спутанность сознания, дезориентация, апатия, тремор, экстрапирамидные симптомы, миоклонус. Повышение уровня лития присутствует в некоторых из описанных случаев. Рекомендуется отмена этих препаратов при первых признаках нейротоксичности;Метилдопа;Производные триптанаи / илисеротонинергические антидепрессанты, такие какингибиторы обратного захвата серотонина(например,флувоксаминфлуоксетин) - эта комбинация может спровоцировать серотониновый синдром, при котором следует немедленно прекратить лечение этими препаратамиБлокаторы кальциевых каналов- возможно развитие нейротоксичности с такими симптомами как атаксия, спутанность сознания и сонливость. Концентрация лития в крови может быть увеличена;Карбамазепин- головокружение, сонливость, спутанность сознания и мозжечковые симптомы, такие как атаксия;Блокаторы нейро-мышечной передачи (в т.ч. миорелаксанты)- возможные удлинения эффекта миорелаксантов и нейротоксические реакции при терапевтических уровнях лития в крови.другие взаимодействияПрепараты, удлиняющие интервал QT:антиаритмические препараты класса ИА (дизопирамид, прокаинамид, хинидин), класса III (амиодарон, соталол), триоксида мышьяка, производные артемизинину, доласетрон мезилат, мефлохин, астемизол, эритромицин, амисульприд, галоперидол, пимозид , ранолазин, сертиндол, терфенадин, тиоридазин. Обязательный ЭКГ-мониторинг.

Состав и свойства
действующее вещество:лития γ-гидроглутаминат;

1 капсула содержит лития γ-гидроглутаминату (в пересчете на 100% сухое вещество) - 300 мг
вспомогательные вещества:крахмал картофельный, магния стеаратв состав капсулы входит желатин, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Ионы лития меняют транспорт ионов натрия в нейронах, увеличивают внутриклеточное дезаминирование норадреналина, что уменьшает его свободную количество, увеличивают чувствительность нейронов к действию дофамина. Глутаминат в значительных количествах находится в мозговой ткани и участвует в процессах переаминирования и связывания аммиака, который значительно повышает терапевтический эффект ионов лития. В результате препарат обладает выраженным нормотимическим эффект.Фармакокинетика.Препарат хорошо всасывается в тонком кишечнике и равномерно распределяется в организме.Проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту, проникает в грудное молоко. Выделяется почками путем фильтрации,

4
/

5
введенной дозы реабсорбируется. Период полувыведения составляет около 24 ч. При уменьшении поступления ионов натрия в организм наблюдается увеличение периода полувыведения лития.

Условия хранения:
Хранить Глюталит следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Лития карбонатПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Глюренорм

#Глюренорм #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берингер Ингельхайм

Фармакологическая группа:

Гликвидон



О препарате:
Глюренорм — пероральное гипогликемизирующее средство, производное сульфонилмочевины II поколения.Показания и дозировка:Лечениесахарного диабетаII типа у пациентов среднего и пожилого возраста, в случаях, когда метаболизм углеводов не поддается контролю только диетотерапией.Следует строго соблюдать рекомендации врача относительно дозирования и диеты, адаптированных к индивидуальному обмену веществ каждого пациента. Пациенту не следует прерывать лечение без консультации с врачом.Начальная терапия   Обычно начальная доза Глюренорма составляет 1/2 таблетки (15 мг). Ее принимают во время завтрака. При неэффективности доза может быть постепенно повышена. При условии назначения не более 2 таблеток (60 мг) суточную дозу Глюренорма можно принимать однократно во время завтрака. Однако при применении в более высоких дозах наилучший контроль обеспечивается 2–3-кратным приемом суточной дозы. В таком случае максимальную дозу следует принимать во время завтрака. Глюренорм таблетки необходимо принимать в начале приема пищи. Следует указать, что повышение дозы до 4 таблеток (120 мг) в сутки обычно не приводит к дальнейшему повышению лечебного эффекта.При замене другого перорального гипогликемизующего средства с подобным механизмом действия   Начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания в момент назначения препарата. При замене другого противодиабетического средства Глюренормом следует помнить, что действие 1 таблетки Глюренорма приблизительно эквивалентно 1000 мг тольбутамида и 1 таблетке любого другого производного сульфонилмочевины.Комбинированная терапия   Если монотерапия Глюренормом не обеспечивает достаточного контроля уровня глюкозы в крови, следует рассмотреть дополнительное назначение бигуанида.

Передозировка:
Симптомы: возможно развитие гипогликемической реакции.Лечение: срочное пероральное или в/в введение глюкозы. Контроль концентрации глюкозы в плазме крови, в дальнейшем может возникнуть необходимость назначения глюкозы.

Побочные эффекты:
Сообщается о некоторых побочных явлениях, которые могут сопровождать применение Глюренорма. Нижеприведенная частота случаев основывается на соответствующих фактах клинических испытаний, независимо от причинной взаимосвязи. Эта информация базируется на данных большого многоцетрового исследования с привлечением 3443 пациентов, которые получали терапию ежедневно в суточной дозе 15–120 мг Глюренорма, в среднем — 60 мг. После 6 мес лечения 84% пациентов, после 12 мес — 76% и после 18 мес — 71% пациентов продолжали курс лечения. Только 0,73% пациентов прекратили прием в связи с побочными действиями.   Во время курса лечения не было случаев тяжелой гипогликемии. За период 18 мес у около 1% пациентов отмечены гипогликемические реакции, которые были определены как побочные реакции.Кроме того, сообщалось о таких побочных действиях:Со стороны ЖКТ — чаще 1%: тошнота, рвота, запор, диарея, потеря аппетита, внутрипеченочный холестаз (1 случай)Со стороны кожи — 0,1—1%Аллергические реакции: зуд, экзема, крапивница (1 случай), синдром Стивенса — Джонсона (1 случай)Со стороны ЦНС — 0,1–1%: головная боль, головокружение, нарушение аккомодацииСо стороны системы кроветворения — реже 0,1%: тромбоцитопения, лейкопения (1 случай), агранулоцитоз (1 случай)

Противопоказания:
Инсулинзависимый сахарный диабет I типа, диабетическая кома и прекоматозное состояниеСахарный диабет, осложненный ацидозом и кетозомПосле резекции поджелудочной железыВ острый период инфекционного заболеванияПеред хирургическим вмешательствомСерьезные нарушения функции печениИнтермиттирующая острая (гепатическая) порфирияПовышенная чувствительность к препаратам сульфонилмочевиныИсследований применения Глюренорма в период беременности и кормления грудью не проводили. Поэтому следует избегать применения Глюренорма в этот период. Если установлена беременность, необходимо как можно раньше прекратить прием Глюренорма.Нет данных относительно применения препарата у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Необходимо принимать во внимание возможное взаимодействие с лекарственными средствами, влияющими на метаболизм глюкозы.Лекарственные средства, которые могут усиливать гипогликемизирующий эффект Глюренорма: НПВП, ингибиторы МАО, окситетрациклины, ингибиторы АПФ, клофибраты, циклофосфамиды и их производные, сульфонамиды и другие антибиотики, ингибирующие выведение, другие противодиабетические средства, инсулин. Физическая нагрузка и стресс могут повысить гипогликемизирующий эффект.Лекарственные средства, которые, вероятно, могут усиливать гипогликемизирующий эффект Глюренорма: блокаторы β-адренорецепторов, другие симпатолитики (например клонидин), резерпин, гуанетидин. Эти вещества также могут маскировать симптомы гипогликемии.Лекарственные средства, которые могут снижать гипогликемизирующий эффект Глюренорма: ГКС, стероидные контрацептивы, симпатомиметики, тиреоидные гормоны, глюкагон, диуретики (тиазидного типа или петлевые диуретики), диазоксид, фенотиазин, кислота никотиновая.Барбитураты, рифампицин, фенитоин и подобные вещества могут, вероятно, уменьшать выраженность гипогликемизирующего эффекта Глюренорма путем стимуляции энзимов печени.Уменьшение или увеличение выраженности гипогликемизирующего эффекта Глюренорма отмечают при одновременном применении с антагонистами Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин) и алкоголем.

Состав и свойства:
Гликвидон 30 мг.

Форма выпуска:
табл. 30 мг блистер, № 60.

Фармакологическое действие:
Глюренорм стимулирует секрецию эндогенного инсулина β-клетками поджелудочной железы, усиливает процессы утилизации глюкозы, тормозит процесс липолиза.   Глюренорм снижает инсулинорезистентность в печени и жировых тканях путем увеличения количества рецепторов инсулина и стимуляции пострецепторных процессов, обусловленных действием инсулина. Условием для гипогликемизирующего действия Глюренорма является существование эндогенного инсулина.   Эффект снижения уровня глюкозы в крови начинается через 60–90 мин после перорального приема и достигает максимума через 2–3 ч после приема.   Длительность гипогликемизирующего эффекта Глюренорма составляет 8–10 ч. Поэтому Глюренорм считается препаратом короткого действия.   Применение препаратов сульфонилмочевины, являющихся препаратами короткого действия, рекомендуют для лечения пациентов с повышенным риском гипогликемии, например больных пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью.   Поскольку почечная элиминация Глюренорма незначительна, препарат можно назначать преимущественно пациентам с почечной недостаточностью или диабетической нефропатией.   Доказана эффективность и безопасность применения Глюренорма у больных сахарным диабетом, которым показана терапия препаратами сульфонилмочевины, имеющим сопутствующие заболевания печени.Фармакокинетика. Через 2–3 ч после приема внутрь 30 мг Глюренорма достигается Cmax в плазме крови (500–700 нг/мл) с последующим снижением в 2 раза в течение 1,2 ч. Сравнение кривых концентрации в плазме крови подтверждает практически полную абсорбцию препарата.   Глюренорм активно связывается с протеинами плазмы крови (>99%).   Глюренорм полностью метаболизируется, в основном путем гидроксилирования и деметилирования. Большая часть метаболитов выводится через билиарную систему с калом. Только небольшая часть метаболитов выделяется почками. Лишь 5% метаболизированной дозы выявляют в моче. Даже после применения повторных доз Глюренорма почечная экскреция остается минимальной.   Кроме того, при регулярном приеме Глюренорма больными сахарным диабетом с почечной недостаточностью не выявлено каких-либо изменений пути выведения. Опасность кумуляции вещества или его метаболитов отсутствует.   Метаболиты в крови фармакодинамически неактивны и не влияют на уровень глюкозы в крови.   Фармакологические испытания, проведенные на крысах и мышах, продемонстрировали, что Глюренорм и его метаболиты не проникают через ГЭБ или плацентарный барьер.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГликвидонПроизводитель:Берингер Ингельхайм