Беротек

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Избирательные бета2-адреностимуляторы

Торговое название:Беротек

О препарате:
Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, а также предупреждает развитие бронхоспазма, обусловленного воздействием таких бронхоконстрикторных факторов как гистамин, метахолин, холодный воздух иаллергены(реакция немедленного типа).Показания и дозировка:Показания:купирование приступов бронхиальнойастмыпрофилактика астмы физического усилия;симптоматическое лечение бронхиальной астмы или других состояний, сопровождающихся обратимым сужением дыхательных путей (в т.ч. обструктивныйбронхит). У больных с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, отвечающих на терапию ГКС, следует рассматривать необходимость сопутствующей противовоспалительной терапии;в качестве бронхорасширяющего средства перед ингаляцией других лекарственных препаратов (антибиотиков, муколитиков, ГКС);для проведения тестов при исследовании функции внешнего дыхания.Режим дозирования:Препарат назначают ингаляционно. Следует учитывать, что 20 капель=1 мл, 1 капля содержит 50 мкг фенотерола гидробромида. Лечение проводят под контролем врача.Для купирования приступов бронхиальной астмы взрослым (включая больных пожилого возраста) и детям старше 12 лет назначают 0.5 мл раствора (10 капель=500 мкг фенотерола гидробромида). В тяжелых случаях назначают 1-1.25 мл (20-25 капель=1-1.25 мг фенотерола гидробромида). В крайне тяжелых случаях назначают 2 мл (40 капель=2 мг фенотерола гидробромида).Детям в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела 22-36 кг) назначают 0.25-0.5 мл раствора (5-10 капель=250-500 мкг фенотерола гидробромида). В тяжелых случаях назначают 1 мл (20 капель=1 мг фенотерола гидробромида). В крайне тяжелых случаях назначают 1.5 мл (30 капель=1.5 мг фенотерола гидробромида).Для профилактики бронхиальной астмы физического усилия взрослым (включая больных пожилого возраста) и детям в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела 22-36 кг) назначают 0.5 мл раствора (10 капель=500 мкг фенотерола гидробромида) 4 раза/сут.Для симптоматического лечения бронхиальной астмы и других состояний, сопровождающихся обратимым сужением просвета дыхательных путей, взрослым (включая больных пожилого возраста) и детям в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела 22-36 кг) назначают 0.5 мл раствора (10 капель=500 мкг фенотерола гидробромида) 4 раза/сут.Детям в возрасте до 6 лет (с массой тела менее 22 кг) в связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): 50 мкг/кг (5-20 капель=0.25-1 мг) 3 раза/сут. Лечение начинают с наименьшей дозы.

Передозировка:
Симптомы: возможно появление симптомов, связанных с избыточной стимуляцией β-адренорецепторов, - тахикардия, усиление сердцебиения,тремор, артериальнаягипертензия, артериальнаягипотензия, увеличение пульсового давления,стенокардияаритмиигиперемиялица.Лечение: назначение седативных средств, транквилизаторов, в тяжелых случаях показана интенсивная терапия.В качестве специфических антидотов рекомендуется назначение кардиоселективных бета1-адреноблокаторов. Однако необходимо учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции и осторожно подбирать дозу этих препаратов пациентам с бронхиальной астмой.

Побочные эффекты:
Наиболее частыми нежелательными эффектами являются мелкийтремор, нервозность, головная боль, головокружение, тахикардия, усиление сердцебиения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (при применении в высоких дозах) - снижение диастолического давления, повышение систолического давления,аритмиистенокардияСо стороны обмена веществ: гипергликемия, выраженная гипокалиемия.Cо стороны дыхательной системы:кашель, местное раздражение; редко - парадоксальный бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.Прочие: возможны усиление потоотделения, слабость, миалгия, судороги, ослабление моторики верхних отделов мочевыводящих путей; редко - кожные или аллергические реакции (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью).

Противопоказания:
тахиаритмия;гипертрофическая обструктивнаякардиомиопатияповышенная чувствительность к фенотерола гидробромиду и другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарномдиабете, недавно перенесенноминфаркте миокарда, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальнойгипертензии, артериальной гипотензии, атонии кишечника, гипертиреозе,феохромоцитомегипокалиемииНе выявлено отрицательного влияния препарата на течение беременности. Тем не менее, при беременности (особенно в I триместре) препарат назначается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует помнить об угнетающем действии фенотерола на сократительную активность матки. Известно, что фенотерол выделяется с грудным молоком. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении бета-адреномиметиков, антихолинергических средств, ксантиновых производных (например, теофиллина), ГКС, диуретиков возможно усиление побочных эффектов.Возможно значительное ослабление бронхолитического действия фенотерола при одновременном применении бета-адреноблокаторов.Следует с осторожностью назначать Беротек пациентам, получающим ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, т.к. эти препараты способны усиливать действие фенотерола.Средства для ингаляционного наркоза, содержащие галогенизированные углеводороды (в т.ч. галотан, фторотан, трихлорэтилен, энфлуран) могут усилить действие фенотерола на сердечно-сосудистую систему (возможно развитие аритмий за счет сенсибилизации миокарда к фенотеролу).Одновременное назначение с другими бронхолитиками со сходным механизмом действия приводит к аддитивному эффекту и развитию передозировки.

Состав и свойства:
Состав:фенотерол.

Форма выпуска:
р-р д/ингал. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл, 40 мл или 100 мл с капельн.

20 мл - флаконы янтарного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.


40 мл - флаконы янтарного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.


100 мл - флаконы янтарного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Бронхолитический препарат, бета 2 - адреномиметик. Связываясь с β2-адренорецепторами, активирует аденилатциклазу через стимуляторный Gs-белок с последующим увеличением образования цАМФ, который в свою очередь активирует протеинкиназу А. Последняя фосфорилирует белки-мишени в клетках гладких мышц, что в свою очередь приводит к фосфорилированию киназы легкой цепи миозина, ингибированию гидролиза фосфоинозина и открытию кальций-активируемых быстрых калиевых каналов.Таким образом, фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, а также предупреждает развитие бронхоспазма, обусловленного воздействием таких бронхоконстрикторных факторов как гистамин, метахолин, холодный воздух и аллергены (реакция немедленного типа). После приема препарата ингибируется высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления. Кроме того, после приема фенотерола в высоких дозах наблюдается усиление мукоцилиарного транспорта. Фенотерол также проявляет свойства стимулятора дыхания.Бета-адренергическое влияние препарата на сердечную деятельность, такое как увеличение частоты и силы сердечных сокращений, обусловлено действием фенотерола на сосуды, стимуляцией β2-адренорецепторов сердца, а при использовании доз, превышающих терапевтические, стимуляцией β1-адренорецепторов.Прием препарата в высоких дозах оказывает влияние на обмен веществ: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия (последняя бывает обусловлена повышенным поглощением калия скелетной мускулатурой). Фенотерол (в высоких концентрациях) угнетает сократительную активность матки. Не имеется достаточных данных о влиянии фенотерола гидробромида на обмен веществ при сахарном диабете.Фенотерол предупреждает и быстро купирует бронхоспазм различного генеза (физическая нагрузка, холодный воздух, ранний ответ на воздействие аллергена). Начало действия препарата после ингаляции - через 5 мин, максимум действия - через 30-90 мин, продолжительность действия - 3-6 ч.Условия и сроки хранения:препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 5 лет.

Бероксан

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фотосенсибилизируюшее (повышающее чувствительность организма к солнечному свету) средство. При ультрафиолетовом облучении кожи восстанавливает ее пигментацию.

Показания к применению:
Витилиго(заболевание, характеризующееся появлением депигментированных участков кожи), гнездная плешивость.Способ применения:Внутрь по 0,02 г 1 - 4 раза в день за 4, 3, 2 и 1 ч до облучения и местно (втирание 0,5% раствора в очаги поражения). На курс лечения 250-300 таблеток.Побочные действия:Возможны головная боль, боли в области сердца и сердцебиение, диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:
Гипертония (стойкий подъем артериального давления), тиреотоксикоз (заболеваниещитовидной железы), заболевания почек, печени, крови, сердца, центральной нервной системы; возраст до 5 лет.

Форма выпуска:
Комплект, в который входят таблетки по 0,02 г (50 штук) и 0,5% раствор по 50 мл.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Состав:Смесь из двух фурокумаринов (ксантоксина и бергаптена), выделенных из пастернака посевного (PastinacasalivaL.).Внимание!Перед применением препарата Бероксан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Берокка

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Торговое названиеБЕРОККА®

О препарате
Берокка – витаминный комплекс с содержанием витаминов группы В, витамина С и макоэлементов – кальция и магния, участвующих в процессах метаболизма, в частности нервной и мышечной ткани. Препарат улучшает умственную и физическую работоспособность – память, концентрацию внимания, скорость восприятия и обработки информации. Повышает устойчивость к стрессам.Показания и дозировкаВодорастворимые витамины не накапливаются в организме, поэтому, при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах, количество витаминов, поступающих с пищей, может оказаться недостаточным.В связи с этим требуется назначение специальных препаратов, содержащих в себе витамины и минералы. Показанием для применения препарата Берокка могут быть:витаминная недостаточностьили состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамина С и цинка;при применении антибиотиков и химиопрепаратов (лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний);в качестве вспомогательного средства при лечении алкогольного полиневрита (множественного воспаления периферических нервов при хроническом алкоголизме);никотиновой зависимости(у курящих)при повышенных физических нагрузках;в период длительного нервного перенапряжения и стрессов;при неполноценном и несбалансированном питании (диеты);нехватка витаминов в пожилом возрасте;приприменении пероральных контрацептивову женщин;в период беременности и кормления грудью.Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, запивают водой. Таблетки шипучие предварительно растворяют в стакане воды.Взрослым и детям старше 15 лет — по 1 таблетке в день.Рекомендуемая продолжительность курса составляет 30 дней. Повторные курсы — по рекомендации врача.

Передозировка
При передозировке возможныаллергические реакции

Побочные эффекты
Аллергические реакции:в очень редких случаях (<1\10,000) возможны крапивница, сыпь, отек гортани.Пищеварительная система: менее чем у 5 % пациентов возможны легкие преходящие желудочно-кишечные расстройства.Кровь и система кроветворения: у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы аскорбиновая кислота может вызвать гемолитическую анемию

Противопоказания
Противопоказанием для применения препарата являются:повышенная чувствительность к компонентам препарата;гиперкальциемия;гипермагниемия;мочекаменная болезнь(нефролитиаз, уролитиаз);гемохроматоз;гипероксалурия;нарушение функции почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;детский возраст до 15 лет.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемВитамин С может влиять на результаты теста по определению глюкозы в моче, несмотря на то, что он не влияет на уровень сахара в крови. Прием витамина С следует прекращать за несколько дней перед проведением таких тестов.Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что не имеет клинического значения и объясняется наличием в препарате рибофлавина.Препарат не содержит жирорастворимые витамины. В одной таблетке препарата содержится максимальная дневная доза витамина В6 (пиридоксина), поэтому не следует превышать рекомендованные дозы приема препарата.Одна таблетка содержит 12,5% рекомендованной суточной нормы потребления кальция и 33,3% рекомендованной суточной нормы потребления магния. Однако для лечения дефицита кальция и магния прием только препарата Берокка является недостаточ¬ным.B одной таблетке содержится 272 мг натрия, поэтому пациентам, соблюдающим низкосоле¬вую диету, рекомендуется принимать препарат Берокка в форме таблеток, покрытых оболочкой.Информация для больныхсахарным диабетом. В одной таблетке препарата содержится 276 мг маннитола, что соответствует 0,028 хлебной единицы (ХЕ), и энергетической ценности 0,66 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом. Пациенты, принимающие другие лекарственные средства, должны проконсультироваться с врачом перед тем, как начать прием препарата Берокка.Влияния на способность управления автомобилем или движущимися механизмами не оказывает.При применении препарата Берокка в рекомендуемой дозировке данных о негативном влиянии препарата на течение беременности или здоровье ребенка не выявлено. Однако во времябеременностипрепарат следует принимать строго по медицинским показаниям.Витамины и минералы, содержащиеся в препарате Берокка, проникают в грудное молоко. Данных о безопасности препарата при применении его в период лактации нет.Приатрофическом гастрите, заболеваниях кишечника, поджелудочной железы, при синдроме недостаточности всасывания витамина В12 или врожденном дефиците внутреннего фактора Кастла препарат нужно принимать с осторожностью.

Состав и свойства
Препарат выпускается в форме шипучих таблеток, содержажих: аскорбиновая кислота, тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, биотин, кальций (в форме карбоната и пантотената) и магний (в форме тяжелого карбоната и сульфата).Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, натрия хлорид, аспартам, свекольный красный, бетакаротен 1%CWS, апельсиновый ароматизатор, натрия лаурилсульфат, маннитол..Все витамины группы В в оптимальных дозировках для поддержки умственных способностей, быстроты реакции, здоровья нервной системы и правильной выработки энергии клетками организма. Витамин С для укрепления иммунитета и улучшения обменных процессов. Минералы кальций, магний и цинк - необходимые организму элементы, которые способствуют усвоению витаминов.Хранить при температуре не выше 25° С, в плотно закрытой упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Беродуалфорте

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат, содержащий ипратропия бромид и фенотерола гидробромид, для купирования бронхообструктивного синдрома (сужения просвета бронхов). Эффект от применения препарата наступает быстрее и продолжается более длительно, чем при использовании каждого компонента в отдельности.

Показания к применению:
Профилактика и купирование (снятие) бронхоспастического синдрома (резкого сужения просвета бронхов).Способ применения:Взрослым назначают 1-2 дозы 3-4 раза в день. Детям - 1 доза 3 раза в день. Первая доза препарата должна быть введена утром как можно раньше, последняя - перед сном. Пациента необходимо проинструктировать, что ингалятор может быть использован в профилактических целях для предупреждения бронхоспазма перед контактом с агентом, вызывающим приступ. В острой ситуации возможно введение повторной дозы, если в течение 5 мин нет эффекта от первой ингаляции. При применении беродуала форте необходимо предохранять глаза от попадания препарата.Побочные действия:Тремор(дрожание) пальцев рук, тахикардия (учащенные сердцебиения), беспокойство, головная боль, сухость во рту.

Противопоказания:
Гипертиреоидизм (заболеваниещитовидной железы),глаукома(повышенное внутриглазное давление), тахикардия (учащенные сердцебиения), беспокойство, головная боль, сухость во рту. При назначении беременным следует учитывать, что препарат обладает токолитическим (расслабляющим мышцы матки) действием. С осторожностью применять у пациентов с глаукомой, гипертрофией (увеличением) предстательной железы, заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Не назначать одновременно с производными ксантина, некардиоселективными бета-адреноблокаторами.

Форма выпуска:
Дозированный аэрозоль для ингаляций. Ингалятор содержит 100 мкг фенотерола гидробромида и 40 мкг ипратропия бромида.

Условия хранения:
Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.Внимание!Перед применением препарата Беродуалфорте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Беродуал

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Институто де Анджели С.р.л., Италия

Фармакологическая группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Торговое название:Беродуал. Беродуал для ингаляцийАТХ код:R03AK03

О препарате:
Беродуал для ингаляций Используется для бронхолитической терапии при различных заболеваниях, сопровождающихся повышением тонуса бронхиальной мускулатуры.Показания и дозировка:Беродуал применяется для профилактики и симптоматического лечения хронических обструктивных болезней дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом. Беродуал для ингаляций показан при бронхиальной астме. Также Беродуал используется при хроническом бронхите с/либо без эмфиземы легких.Доза препарата Беродуал подбирается индивидуально. Во время курса лечения данным препаратом пациенты должны пребывать под медицинским наблюдением. Терапию Беродуалом всегда нужно начинать с применения минимальной рекомендованной дозы.Взрослым пациентам и детям старше 12 лет при приступе бронхиальной астмы легкой и умеренной степени тяжести, как правило, достаточно 1 мл препарата (20 капель). В тяжелых случаях возможно применение более высоких дозах Беродуала - до 2,5 мл (50 капель). В особенно тяжелых случаях допускается использование максимальной дозы - 4 мл (80 капель).При бронхоспазме средней степени тяжести либо при выполнении ИВЛ рекомендуемая доза Беродуал для ингаляций составляет 0,5 мл (10 капель).Детям в возрасте 6–12 лет при остром приступе бронхиальной астмы в большинстве случаев рекомендуется применять 0,5–1 мл Беродуала (10–20 капель) для быстрого купирования симптомов. В тяжелых случаях допускается применять более высокие дозы - до 2 мл (40 капель). В особенно тяжелых случаях разрешается использовать до 3 мл Беродуала (60 капель).

Передозировка:
При передозировке препаратом Беродуал возможно появление тахикардии, тремора, пальпитации, стенокардии, повышения или понижения артериального давления, гиперемии, аритмии. Также возможно появление сухости во рту и нарушение аккомодации.В случае передозировки Беродуал для ингаляций показано введение седативных препаратов; в тяжелых случаях проводится интенсивная терапия. В качестве специфического антидота можно применить β-адреноблокаторы, в частности избирательные β1-адреноблокаторы. Также требуется принимать во внимание возможность усиления обструкции бронхов и подбирать дозировку для пациентов с ХОБЛ или бронхиальной астмой тщательно, ввиду угрозы возникновения острого бронхоспазма.

Побочные эффекты:
Как и при применении других ингаляционных препаратов, при использовании Беродуал для ингаляций могут возникать признаки местного раздражения.Наиболее распространенными побочными реакциями, которые могут возникать вследствие применения препарата Беродуал, являются кашель, головная боль, сухость во рту, тремор, тошнота, фарингит, головокружение, тахикардия, дисфония, рвота, повышение систолического артериального давления, нервозность.

Противопоказания:
Беродуал противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату и к атропиноподобным веществам. Не применяется при тахиаритмии, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бронхорасширяющий эффект Беродуала могут усиливать другие антихолинергические и β-адренергические средства, ксантиновые производные (например, теофиллин). Сочетанное использование других антихолинергических средств, β-адреномиметиков, проникающих в системный кровоток, а также ксантиновых производных может вызвать увеличение выраженности побочных явлений.При одновременном применении β-адреноблокаторов может отмечаться значительное ослабление бронхорасширяющего эффекта препарата Беродуал для ингаляций.Требуется с осторожностью применять средства, содержащие агонисты β2-адренорецепторов, пациентам, которые принимали трициклические антидепрессанты или ингибиторы МАО, так как данные препараты способны усиливать эффект β-агонистов.Взаимодействие Беродуала с алкоголем: данные не предоставлены.

Состав и свойства:


Действующее вещество: ипратропия бромид, фенотерола гидробромид.


Форма выпуска: дозированный аэрозоль для ингаляций (1 доза -0,00002 г ипратропия бромида и 0,00005 г фенотерола гидробромида); раствор для ингаляций (1 мл - 0,00025 г ипратропия бромида и 0,0005 г фенотерола гидробромида) во флаконах по 20 мл.


Фармакологическое действие: Препарат Беродуал для ингаляций содержит два активных бронхолитических компонента - β-адренергическое средство фенотерола гидробромид и ипратропия бромид, который оказывает антихолинергический эффект. Ипратропия бромид обладает парасимпатолитическими (антихолинергическими) свойствами. Расширение бронхов после ингаляционного применения ипратропия бромида обуславливается преимущественно его местным специфическим действием. Фенотерола гидробромид является прямым симпатомиметиком. В терапевтических дозах фенотерола гидробромид избирательно стимулирует β2-адренорецепторы. Данное вещество вызывает релаксацию гладкой мускулатуры сосудов и бронхов, а также защищает от следующих стимуляторов бронхоконстрикции: метахолин, гистамин, холодный воздух. После однократного применения фенотерола гидробромид блокирует высвобождение провоспалительных и бронхоконстрикторных медиаторов. Также после применения фенотерола в высокой дозе (0,6 мг) отмечается улучшение мукоцилиарного клиренса.


Условия хранения: хранить препарат Беродуал для ингаляций требуется при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Беровент-мф

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Фенотерол

Действующее вещество
Фенотерола гидробромид

Механизм действия
Препарат Беровент-МФ оказывает выраженное бронхолитическое действие, которое обусловлено стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов. Обеспечивает эффективную бронходилятацию. В рекомендованных дозах препарат Беровент-МФ не имеет влияния на функции других органов, не оказывает местнораздражающего эффекта. В высоких дозах теряет избирательность действия и стимулирует β1-адренорецепторы.

Показания к применению
Препарат Беровент-МФ назначают с целью профилактики, лечения приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма.

Противопоказания
Препарат Беровент-МФ не применяется при известной гиперчувствительности к действующему веществу, его аналогам, вспомогательным компонентам, при кардиопатии, тахиаритмии, в период лактации, беременным в первом триместре. Препарат и алкоголь: не рекомендуется применять совместно с употреблением алкоголя.Побочные действияВо время применения перпарата Беровент-МФ возможно появление побочных эффектов в виде тремора, повышенной возбудимости, тахикардии, головокружения, гипокалиемии, головной боли, кашля, зуда, парадоксального бронхоспазма, диспепсических расстройств (тошноты, рвоты), гипергидроза, слабости, судорог, миалгии, снижения диастолического и/или повышения систолического артериального давления, аритмии, аллергических реакций (зуд, сыпь, крапивница, гиперемия).ДозировкаДозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Доза одного распыления препарата Беровент-МФ составляет 100 мкг (200 мкг) фенотерола гидробромида. Назначают по одной ингаляции 2–3 раза/сутки. Если после ингаляции эффект не достигнут, то допускается повторная ингаляция через пять минут. Последующие ингаляции следует проводить с интервалом в пять часов. Обычно для купирования приступа бронхиальной астмы достаточно ингаляции одной дозы. Для предупреждения бронхиальной астмы физического усилия следует применять 1–2 дозы на ингаляцию, но не больше 8 доз (1,6 мг фенотерола гидробромида) в сутки. Для терапии детей применяют препарат Беровент-МФ в дозировке 100 мкг под контролем врача или взрослых.

Форма выпуска
Одна доза аэрозоля – 100 мкг или 200 мкг фенотерола гидробромида, 15 мл (300 доз)ПроизводительООО Микрофарм, Украина

Условия хранения
Препарат Беровент-МФ необходимо хранить в температурных условиях не выше +25°С. Срок годности – два года.

Берлитион 300 ораль

Действующее вeщество:

Тиоктовая кислота

Производитель:

Menarini Group

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:БЕРЛИТИОН® 300 ЕДр-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5№ П.07.02/04936 от 25.05.2007 до 25.05.2012конц. д/р-ра д/инф. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5, № 10, № 20Кислота тиоктовая 300 ЕД№ UA/6426/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012БЕРЛИТИОН® 300 ОРАЛЬтабл. п/о 300 мг, № 30Кислота тиоктовая 300 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный гидратированный, магния стеарат.№ UA/6426/03/01 от 18.05.2010 до 18.05.2015БЕРЛИТИОН® 300 КАПСУЛЫкапс. мягкие 300 мг, № 15, № 30Кислота тиоктовая 300 мгПрочие ингредиенты: жир твердый, триглицериды со средней длиной цепи, сорбитол, глицерин, желатин, титана диоксид (Е171), амарант (Е123).№ UA/6426/02/01 от 22.01.2008 до 22.01.2013БЕРЛИТИОН® 600 ЕДконц. д/п инф. р-ра 600 мг амп. 24 мл, № 5, № 10Кислота тиоктовая 600 мгПрочие ингредиенты: вода для инъекций.№ UA/6426/01/02 от 11.12.2007 до 11.12.2012БЕРЛИТИОН® 600 КАПСУЛЫкапс. мягкие 600 мг, № 15, № 30Кислота тиоктовая 600 мгПрочие ингредиенты: жир твердый, триглицериды со средней длиной цепи, сорбитол, глицерин, желатин, титана диоксид (Е171), амарант (Е123).№ UA/6426/02/02 от 22.01.2008 до 22.01.2013Фармакологические свойства:Фармакодинамика. α-Липоевая кислота (DL-5-(1,2-дитиолан-3-ил)-валериановая кислота) — витаминоподобное вещество, которое эндогенно образуется в организме. Как кофермент участвует в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. При экспериментальном сахарномдиабетеα-липоевая кислота приводит к снижению уровня глюкозы в крови и повышению содержания гликогена в печени, а у человека — к изменению концентрации пировиноградной кислоты в сыворотке крови. Обусловленная сахарным диабетом гипергликемия приводит к отложению глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов и образованию конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования, в результате чего уменьшается эндоневральный кровоток, возникает эндоневральнаяишемияи увеличивается образование свободных радикалов, повреждающих периферический нерв. Применение α-липоевой кислоты приводит к уменьшению образования продуктов гликозилирования, улучшению эндоневрального кровотока, повышению содержания антиоксиданта глутатиона, что обусловливает улучшение функции периферических нервов при сенсорной диабетической полинейропатии, а именно: уменьшаются выраженность боли, жжение, ощущение онемения и «ползания мурашек» в конечностях. Применение α-липоевой кислоты также улучшает функцию печени при ее повреждениях.Фармакокинетика. После перорального применения α-липоевая кислота быстро всасывается в ЖКТ. Вследствие значительного эффекта первичного прохождения через печень абсолютная биодоступность α-липоевой кислоты по сравнению с в/в введением составляет 20%. В связи с быстрым распределением в тканях T1/2 у человека составляет 25 мин, а общий клиренс в плазме крови — 10–15 мл/мин/кг массы тела. Относительная биодоступность тиоктовой кислоты при пероральном применении твердых лекарственных форм составляет >60% пропорционально питьевому р-ру. Максимальное содержание в плазме крови, составляющее 4 мкг/мл, достигается через 30 мин после перорального приема 600 мг α-липоевой кислоты. В конце 30-минутной инфузии 600 мг α-липоевой кислоты ее содержание в плазме крови составляет приблизительно 20 мкг/мл. В моче определяется только незначительная часть вещества в неизмененном состоянии. Биотрансформация происходит путем окислительного сокращения боковой цепи (β-окисление) и/или путем S-метилирования соответствующих тиолов. Тиоктовая кислота in vitro реагирует с комплексами ионов металлов, например с цисплатином, и образует умеренно растворимые комплексы с молекулами сахаров.Показания:профилактика и лечение диабетической и алкогольной полинейропатии; заболевания печени, а именно острыйгепатитразличной этиологии легкой или средней тяжести, хронический гепатит ициррозпечени.Применение:Диабетическая и алкогольная полинейропатия.Берлитион 300 ораль — по 2 таблетки в сутки, что эквивалентно 600 мг тиоктовой кислоты, принимают однократно за 30 мин до первого приема пищи. Таблетки не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости, например стаканом воды. Одновременный прием пищи может повлиять на всасывание лекарственного средства, поэтому важно таблетки принимать до завтрака. Поскольку диабетическая полинейропатия — хроническое заболевание, может понадобиться продолжительная терапия. Основой терапии диабетической полинейропатии является оптимальный контроль диабета. В случаепарестезиитяжелой степени лечение следует начинать с в/в инфузии тиоктовой кислоты.Препарат Берлитион 300 капсулы принимают внутрь по 2 капсулы 1 раз в сутки; препарат Берлитион 600 капсулы — по 1 капсуле 1 раз в сутки за 30 мин до первого приема пищи. При тяжелом течении заболевания в течение первых 1–2 нед лечения применяют комбинированное введение препарата (в/в и перорально): утром в/в введение 24 мл/сут препарата Берлитион 600 ЕД в форме концентрата для приготовления р-ра для инфузий или 12–24 мл р-ра препарата Берлитион 300 ЕД в форме концентрата для приготовления р-ра для инфузий, а вечером — принимают препарат в форме капсул или таблеток Берлитион 300 или 600 мг. Для разведения препарата Берлитион 300 или 600 ЕД используют только 0,9% р-р натрия хлорида. Содержимое ампулы разводят 250 мл этого р-ра и вводят в/в в течение не менее 30 мин. Р-р препарата необходимо защищать от воздействия солнечного света (например обернуть флакон алюминиевой фольгой). При соблюдении этого условия разведенный р-р может сохраняться на протяжении 6 ч. Для дальнейшего лечения применяют по 300–600 мг α-липоевой кислоты в форме таблеток или капсул Берлитион 300 или 600 мг. Курс лечения — не менее 2 мес, при необходимости его можно проводить 2 раза в год. В/м вводить Берлитион 300 ЕД можно путем проведения инъекций в дозе не выше 2 мл; места в/м инъекций следует постоянно менять. Курс лечения — 2–4 нед. В качестве поддерживающей терапии показан пероральный прием.Заболевания печени. Препарат назначают в соответствии с вышеприведенной схемой в дозе 600–1200 мг α-липоевой кислоты в сутки, в зависимости от тяжести состояния и лабораторных показателей функционального состояния печени пациента.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к α-липоевой кислоте и другим компонентам препарата. В связи с отсутствием клинического опыта не рекомендуется назначать препарат детям, а также в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:
для оценки частоты возникновения побочных действий была взята за основу такая классификация: очень часто: <1/10; часто: <1/100, но >1/10; иногда: <1/1000, но >1/100; редко: <1/10 000, но >1/1000; очень редко, в том числе единичные случаи: <1/10 000.Реакции в месте введения: сообщения были очень редко.Реакции повышенной чувствительности: аллергические реакции со стороны кожи в видекрапивницызудаэкземыи кожной сыпи, а также системные аллергические реакции вплоть до шока.Нарушения со стороны ЦНС: очень редко — изменение вкусовых ощущений; судороги, диплопия после в/в введения. Нарушения со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, рвота, боль в животе,диарея.Со стороны системы кроветворения: очень редко после в/в введения —пурпураитромбоцитопатия.Побочные явления общего характера: после быстрого в/в введения препарата возникают ощущение тяжести в голове и диспноэ, которые проходят самостоятельно.Нарушения метаболизма: были сообщения о симптомах, свидетельствующих о гипогликемических состояниях — головокружение,потливость, головная боль и нарушение зрения.Другие: частота неизвестна — затрудненное дыхание, экзема.Особые указания:в начале лечения полинейропатии в связи с регенерационными процессами возможно кратковременное усиление парестезий с ощущением «ползания мурашек». В период лечения и в периоды между курсами терапии Берлитионом категорически запрещается употребление алкоголя, поскольку этанол и его метаболиты снижают терапевтическую эффективность препарата, а также в связи с риском возникновения и прогрессирования полинейропатии. Под влиянием α-липоевой кислоты может усиливаться гипогликемизирующее действие инсулина или пероральных противодиабетических средств, поэтому на начальной стадии лечения Берлитионом следует проводить более частый контроль уровня глюкозы в крови. В отдельных случаях с целью предупреждения появления симптомов гипогликемии может понадобиться снижение дозы инсулина или дозы перорального противодиабетического средства. Берлитион 300 ораль содержит лактозу, поэтому его не следует применять при наследственной непереносимости галактозы,недостаточностилактазы или синдроме недостаточности всасывания глюкозы-галактозы. Краситель Е110, входящий в состав оболочки таблетки, может быть причиной аллергических реакций.Особые меры безопасности. При парентеральном применении α-липоевой кислоты отмечали реакции гиперчувствительности, вплоть до развития анафилактического шока, поэтому пациенты требуют соответствующего медицинского наблюдения. В случае появления ранних симптомов, например зуда, тошноты, общего недомогания, следует немедленно прекратить введение препарата.Период беременности и кормления грудью. Применение тиоктовой кислоты в период беременности не рекомендуют ввиду отсутствия соответствующих клинических данных. Сведений относительно проникновения α-липоевой кислоты в грудное молоко нет, поэтому применять препарат в период кормления грудью не рекомендуют.Дети. Не следует применять препарат у детей и подростков в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данные отсутствуют.Взаимодействия:α-липоевая кислота образует комплексные соединения с металлами (например с цисплатином), поэтому не рекомендуется ее одновременное применение с цисплатином, препаратами и пищевыми добавками, содержащими железо, магний, а также с молочными продуктами в связи с содержанием в них кальция. Цисплатин не следует назначать одновременно с применением Берлитиона из-за снижения его действия под влиянием α-липоевой кислоты. Если общую суточную дозу препарата применяют за 30 мин до завтрака, то пищевые добавки, содержащие железо и магний, следует применять в середине суток или вечером. При применении тиоктовой кислоты при сахарном диабете возможно усиление гипогликемизирующего действия инсулина и пероральных противодиабетических средств, поэтому, особенно на начальной стадии лечения, рекомендуют тщательный контроль уровня глюкозы в крови. Во избежание симптомов гипогликемии в отдельных случаях может понадобиться снижение дозы инсулина или пероральных противодиабетических средств. α-Липоевая кислота способна образовывать с сахарами, содержащимися в некоторых инфузионных р-рах, плохорастворимые комплексные соединения, поэтому препарат несовместим с р-рами фруктозы, декстрозы и другими, а также с р-рами препаратов, о которых известно, что они вступают в реакцию с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Передозировка:
при передозировке могут появиться тошнота, рвота и головная боль. При применении α-липоевой кислоты в очень высоких дозах (10–40 г), в сочетании с алкоголем, отмечали тяжелую интоксикацию, в некоторых случаях с летальным исходом. Клиническая картина интоксикации в начале проявляется психомоторным возбуждением или спутанностью сознания, в дальнейшем приобретает течение с приступами генерализованных судорог и развитием лактатацидоза. Вследствие такой интоксикации могут быть гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, угнетение функции костного мозга и полиорганная недостаточность.Лечение. Даже при подозрении на тяжелую интоксикацию препаратом (например прием >20 таблеток Берлитиона ораль по 300 мг у взрослых или >50 мг/кг массы тела у детей) рекомендуют ургентную госпитализацию и применение мероприятий в соответствии с общими принципами при случайном отравлении: вызывают рвоту, промывают желудок, применяют сорбенты. Терапию генерализованных судорог, лактатацидоза и других последствий интоксикации, угрожающих жизни, проводят в соответствии с принципами современной интенсивной терапии. При необходимости проводят симптоматическое лечение. В настоящее время данных о целесообразности проведения гемодиализа, методов гемоперфузии или гемофильтрации в рамках форсированного выведения α-липоевой кислоты нет.

Условия хранения:
при температуре не выше 30 °С. С целью защиты содержимого от действия света ампулы следует хранить в картонной коробке. Приготовленный р-р для инфузий годен к применению на протяжении 6 ч при условии его защиты от действия света.

Берлитион

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Синтетические гипогликемические средства

Торговое название:Берлитион

О препарате:
Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен. Гепатопротектор. Применяется при полинейропатии.Показания и дозировка:диабетическая полиневропатия;алкогольная полиневропатия.Внутрь взрослым назначают по 300-600 мг 1-2 раза/сут.При тяжелых формах полиневропатии в начале лечения препарат назначают в/в по 300-600 мг (соответственно 12-24 мл)/сут в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию и назначают Берлитион 300 в форме таблеток по 300 мг 1 раз/сут.При в/м введении доза, вводимая в одно место инъекции, не должна превышать 50 мг (2 мл). В/м введение препарата в высоких дозах необходимо осуществлять в виде нескольких инъекций (по 2 мл на каждое место инъекции).Правила приготовления и хранения инфузионнного раствораДля приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы Берлитиона 300 ЕД разбавляют 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 30 мин.Из-за светочувствительности активного вещества инфузионный раствор следует готовить непосредственно перед применением. Приготовленный инфузионный раствор годен для применения в течение 6 ч после приготовления при условии его хранения в защищенном от света месте.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Берлитион 300 не сообщалось.

Побочные эффекты:
При быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно.Со стороны ЦНС: в некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.Со стороны системы кроветворения: в некоторых случаях после в/в введения наблюдались петехии,тромбоцитопатииСо стороны обмена веществ:гипогликемияАллергические реакции: при в/в введении в месте введения возможно появлениекрапивницыи развитиеэкземы; редко - системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. При приеме препарата внутрь возможны кожные проявления аллергических реакций.Местные реакции: иногда - жгучая боль в месте инъекции.

Противопоказания:
беременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Использование в педиатрииБерлитион 300 нельзя назначать детям и подросткам из-за отсутствия клинического опыта применения препарата у этой категории пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
In vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота реагирует с комплексами, содержащими ионы металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном приеме с цисплатином возможно ослабление действия Берлитиона 300.При одновременном применении этанол и его метаболиты могут приводить к ослаблению действия Берлитиона 300.Берлитион 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.Фармацевтическое взаимодействиеТиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами декстрозы (в т.ч. с растворами левулозы) труднорастворимые комплексные соединения.Берлитион 300 ЕД несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Тиоктовая (α-липоевая) кислота.

Форма выпуска:
таб., покр. оболочкой, 300 мг: 30 шт.концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.

Фармакологическое действие:
Препарат, регулирующий обмен веществ. Тиоктовая (α-липоевая) кислота, близкая по фармакологическим свойствам к витаминам группы B, образуется эндогенно при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот и пировиноградной кислоты.Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает гепатопротекторное, антиоксидантное и дезинтоксикационное действие. Улучшает трофику нейронов.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Срок годности таблеток - 2 года, срок годности концентрата для приготовления раствора для инфузий - 3 года.После приготовления инфузионный раствор нужно защищать от воздействия света (например, при помощи алюминиевой фольги).

Берлиприл плюс 10/25

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Menarini Group

Фармакологическая группа:

Торговое названиеБерлиприл плюс 10/25

О препарате:
Берлиприл плюс 10/25 — это комбинированный препарат, в состав которого входят ингибитор АПФ — эналаприл и антигипертензивное диуретическое средство — гидрохлоротиазид.Показания и дозировка:Артериальная гипертензия.Применение препарата целесообразно начинать с подбора дозы его активных компонентов по отдельности. Обычная суточная доза препарата составляет 1 таблетку в сутки. Таблетку принимают независимо от приема пищи утром и запивают достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.

Передозировка:
В зависимости от степени передозировки возможно появление таких симптомов, как:выраженный диурез,нарушение электролитного состава крови,тяжелая артериальная гипотензия,нарушение сознания вплоть до развития комы,судороги, парезы,нарушения сердечного ритма, брадикардия, сосудистый коллапс,почечная недостаточность,паралитическая кишечная непроходимость.Наряду с общими мероприятиями по элиминации препарата из организма (промывание желудка, введение энтеросорбентов и натрия сульфата на протяжении первых 30 мин после приема препарата) необходимо в условиях отделения интенсивной терапии контролировать жизненно важные функции организма и при необходимости — корректировать их. Эналаприл удаляется при проведении диализа. При развитии артериальной гипотензии сначала следует устранить гипонатриемию и гиповолемию, при недостаточной эффективности указанных мероприятий показано в/в введение катехоламинов, применение ангиотензина II. При наличии брадикардии, резистентной к медикаментозной терапии, показано применение искусственного водителя ритма сердца. При гипокалиемии — восполнение дефицита калия.

Побочные эффекты:
Для оценки частоты возникновения побочных эффектов использована следующая градация: очень часто — >1/10; часто — >1/100, но <1/10; иногда — >1/1000, но <1/100; редко — >1/10 000, но <1/1000; очень редко — <1/10 000, в том числе сообщения об единичных случаях.Сердечно-сосудистая система. Часто, особенно в начале терапии, а также у больных с дегидратацией и дефицитом солей в организме (например вследствие предшедствовавшей терапии диуретиками, рвоты, диареи), при сердечной недостаточности, тяжелой АГ (в том числе ренальной) возможно значительное снижение АД (гипотензия, ортостатическая гипотензия), сопровождающееся такими симптомами, как головокружение, общая слабость, нарушение зрения, вплоть до его потери. Вследствие наличия в составе препарата гидрохлоротиазида возможны (в связи с гипокалиемией) изменения на ЭКГ и нарушения ритма сердца. Есть сообщения о единичных случаях этих побочных эффектов, связанных со снижением АД (тахикардия, пальпитация, нарушение ритма сердца, боль в груди,стенокардияинфаркт миокарда, транзиторное ишемическое нарушение мозгового кровообращения,инсульт).Почки. Часто может развиваться или усиливаться нарушение функции почек, в отдельных случаях в результате гиповолемии и/или гипотензии — вплоть до ОПН. Иногда выявляли протеинурию, частично с одновременным ухудшением функции почек. В связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида может развиваться асептический интерстициальныйнефритРеспираторная система/верхние дыхательные пути. Часто возникает сухой рефлекторныйкашель(вследствие раздражения дыхательных путей), боль в горле, осиплость голоса ибронхит, иногда — одышка,синуситринит, в единичных случаях — бронхоспазм/БА, пульмональные инфильтраты, стоматит, глоссит, сухость во рту. Описаны единичные случаи аллергическогоальвеолита(эозинофильнаяпневмония). В связи с наличием в препарате гидрохлоротиазида иногда отмечали интерстициальную пневмонию. Описаны единичные случаи внезапного отека легких, сопровождавшегося шоком. Считают, что это проявления аллергической реакции на гидрохлоротиазид. Ангионевротический отек, вызванный ингибиторами АПФ, в единичных случаях сопровождался отеком гортани, глотки и/или языка.Пищеварительный тракт. Часто — тошнота, боль в эпигастральной области и нарушение пищеварения, иногда — рвота, диарея,запоранорексияпанкреатити, особенно прихолестазе, — острыйхолецистит. Иногда при лечении АПФ отмечали развитие синдрома, который, начинаясь сжелтухии прогрессируя, может привести к развитию гепатонекроза, иногда с летальным исходом. Описаны единичные случаи нарушения функции печени,гепатитаи частичной кишечной непроходимости.Кожа и сосуды. Часто могут развиваться такие аллергические кожные реакции, как экзантема, иногда —крапивница, кожныйзудэритемаипурпура, а также ангионевротический отек, который распространяется на губы, лицо и/или конечности. Описаны единичные случаи тяжелых форм кожных реакций, таких какпузырчатка, мультиформная экссудативная эритема, генерализованный эксфолиативныйдерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, а также кожная форма краснойволчанки(в результате действия гидрохлоротиазида). Изменения со стороны кожи могут сопровождатьсялихорадкой, миалгией, артралгией,артритомваскулитом, эозинофилией,лейкоцитозом, повышением СОЭ и/или повышением титров антител ANA (антинуклеарных антител). Иногда применение гидрохлоротиазида в высоких дозах приводит к гемоконцентрации, возможны (особенно у больных пожилого возраста и при заболевании вен)тромбози тромбоэмболия. В связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение образования слезной жидкости. В отдельных случаях при терапии ингибиторами АПФ выявляли псориазоформные изменения кожи, фотосенсибилизацию, гиперемию, диафорез (повышение потоотделения),алопецию, онихолиз (отделение от ногтевого ложа или полная потеря всего ногтя или его части) и усугубление синдрома Рейно.Нервная система. Часто — головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, общая слабость, апатия и возбудимость. Иногда — оглушенность, депрессия, расстройства сна,импотенция, периферическая нейропатия спарестезиями, нарушения равновесия, спутанность сознания, шум в ушах, нечеткость зрения, а также изменение вкусовых ощущений или частичная потеря вкуса. При массивном диурезе иногда могут возникать судороги, оглушенность и спутанность сознания.Опорно-двигательный аппарат. Тиазидный компонент препарата часто может обусловить миалгию и мышечные судороги (например икроножных мышц). Вследствие возможной гипокалиемии могут отмечать слабость мышц и парезы.Лабораторные показатели. Часто отмечают снижение показателей гемоглобина, гематокрита, количества лейкоцитов и тромбоцитов. Иногда, особенно у больных с нарушенной функцией почек, коллагенозами и при одновременном лечении аллопуринолом, прокаинамидом или иммунодепрессантами, могут развиватьсяанемия, лейкопения,нейтропения, эозинофилия, чаще —тромбоцитопенияи в отдельных случаях — апластическая анемия, агранулоцитоз или панцитопения. Тиазидный компонент препарата весьма часто, особенно при продолжительном применении, может вызвать нарушение водно-солевого баланса с развитием метаболического алкалоза. Отмечали повышение уровня глюкозы в крови, ХС, ТГ и амилазы. Очень часто развивается гиперурикемия, что может привести к развитию приступовподагрыу больных, предрасположенных к ней лиц. Часто у пациентов с нарушением функции почек или больных сахарнымдиабетомповышался уровень мочевины, креатинина и калия в плазме крови и снижался уровень натрия. Возможно повышение экскреции белка с мочой. В единичных случаях может повышаться уровень билирубина и печеночных ферментов в плазме крови.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ, тиазидам и сульфаниламидам или другим компонентам препарата;ангионевротическийотекв результате терапии ингибиторами АПФ в анамнезе, а также наследственный ангионевротический идиопатический отек;тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) и проведение диализа;наличие клинически значимых нарушений электролитного баланса (гиперкальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия);стенозпочечных артерий (двусторонней или единственной почки); состояние после трансплантации почки;гемодинамически значимые аортальный стеноз, митральный стеноз или гипертрофическаякардиомиопатия; тяжелые нарушения функции печени (прекома или кома);период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Натрия хлорид — ослабление антигипертензивного действия.Антигипертензивные препараты других групп, нитраты, вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, алкоголь — усиление антигипертензивного действия.Анальгетики, противовоспалительные средства — ослабление антигипертензивного действия, а при наличии гиповолемии может развиться ОПН. Салицилаты в высоких дозах — гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое действие на ЦНС.Калий, калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) и/или другие препараты, способные повышать уровень калия в сыворотке крови (гепарин), — эналаприл повышает уровень калия в сыворотке крови. Калийуретические диуретики (фуросемид), ГКС, АКТГ, карбеноксолон, амфотерицин В, пенициллин G, салицилаты или слабительные средства (при злоупотреблении) — гидрохлоротиазид увеличивает потери калия и магния.Препараты лития — повышение концентрации лития в сыворотке крови (необходим регулярный контроль) и возможное усиление его кардио- и нейротоксического действия.Алкоголь — усиление эффекта препарата.Гликозиды наперстянки — усиление их токсического действия при наличии гипокалиемии и гипомагниемии.Катехоламины (эпинефрин) — гидрохлоротиазид ослабляет их действие.Снотворные, наркотические, анестезирующие средства — усиление антигипертензивного действия (информировать анестезиолога о приеме препарата).Аллопуринол, иммунодепрессанты, ГКС системного действия, прокаинамид — развитие лейкопении.Цитостатики (циклофосфамид, флуороурацил, метотрексат) — гидрохлоротиазид усиливает их токсическое действие на костный мозг (гранулоцитопения).Пероральные противодиабетические средства (сульфонилмочевина, бигуаниды), инсулин — гидрохлоротиазид ослабляет их действие. Колестирамин, колестипол — уменьшают всасывание гидрохлоротиазида.Курареподобные миорелаксанты — гидрохлоротиазид усиливает или удлиняет их действие (информировать анестезиолога о приеме препарата).Метилдопа — описаны единичные случаи гемолиза вследствие образования антител к гидрохлоротиазиду.

Состав и свойства:
Эналаприла малеат, гидрохлоротиазид.

Форма выпуска:
Таблетки № 10, № 20, № 30, № 50, № 100.Эналаприла малеат 10 мг, Гидрохлоротиазид 25 мгПрочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат легкий, крахмалгликолят натрия типа А, желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксида гидрат (E172).

Механизм действия:
Препарат Берлиприл Плюс 10/25 обладает антигипертензивным и диуретическим действием. Эналаприл и гидрохлоротиазид применяют для лечения при АГ отдельно и в комбинации — в последнем случае их антигипертензивные эффекты суммируются. Эналаприл снижает потерю калия, вызванную гидрохлоротиазидом.Эналаприла малеат — это пролекарство, которое подвергается гидролизу в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, являющегося ингибитором АПФ. АПФ превращает ангиотензин I в ангиотензин II — вещество, обладающее вазоконстрикторным действием. Угнетение АПФ приводит к уменьшению образования в тканях и плазме крови ангиотензина II, что приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению концентрации калия в крови и повышению активности ренина в плазме крови. Поскольку АПФ расщепляет брадикинин, обладающий вазодилатирующим действием, то следствием угнетения АПФ является повышение активности каликреин-кининовой системы и, таким образом, активация простагландиновой системы. Известно, что этот механизм также задействован в антигипертензивной активности ингибиторов АПФ и обусловливает некоторые их побочные эффекты.У больных с АГ применение эналаприла приводит к снижению АД в положении лежа и стоя без развития компенсаторной тахикардии. Эналаприл снижает периферическое сопротивление артерий, что, как правило, не имеет клинически значимого влияния на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию. После его приема перорально гипотензивное действие развивается через 1 ч, а максимальный антигипертензивный эффект длится 4–6 ч. Максимальный гипотензивный эффект эналаприла в терапевтической дозе развивается через 3–4 нед от начала лечения. При применении в рекомендуемой суточной дозе антигипертензивное действие сохраняется при продолжительной терапии. Кратковременная отмена эналаприла не приводит к быстрому, чрезмерному повышению уровня АД. После перорального приема всасывается 50–70% эналаприла малеата.Одновременный прием пищи не влияет на его всасывание. Максимальная концентрация эналаприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч. Связывание с белками плазмы крови — 50%. Элиминация эналаприлата преимущественно почечная. Период полунакопления (эффективный полупериод) эналаприлата после многократного приема эналаприла малеата составляет 11 ч. Период полувыведения эналаприлата составляет 35 ч. При нарушении функции почек элиминация эналаприлата уменьшается соответственно степени выраженности почечнойнедостаточности. Эналаприлат удаляется при гемодиализе, который снижает его концентрацию в плазме крови до 46%. Эналаприлат можно удалить также путем перитонеального диализа.Гидрохлоротиазид. Тиазидные диуретики оказывают непосредственное влияние на потенциалнезависимый транспорт ионов натрия и хлора через клеточные мембраны в дистальном отделе почечных канальцев, что увеличивает выведение ионов натрия и хлора из организма и связанное с этим выведение воды. Экскреция ионов калия и магния также повышается, а кальция — снижается. Механизм антигипертензивного действия гидрохлоротиазида, возможно, связан со снижением содержания натрия, объема внеклеточной воды и плазмы крови, изменением сосудистого сопротивления в почках и уменьшением реакции на норэпинефрин и ангиотензин II.Выведение электролитов и воды начинается через 2 ч после перорального приема гидрохлоротиазида, через 3–6 ч достигается максимальный эффект, который длится 6–12 ч. Гипотензивный эффект развивается на 3–4-е сутки применения и может сохраняться до 1 нед после прекращения приема препарата. После перорального приема в ЖКТ всасывается 60–80% гидрохлоротиазида. После перорального приема в дозе 12,5 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–4 ч, а в дозе 25 мг — через 2–5 ч. Связывание с белками плазмы крови — 65%, относительный объем распределения — 0,5–1,1 л/кг массы тела. Гидрохлоротиазид практически полностью выделяется почками в неизмененном виде (95%), после однократного приема внутрь 50–70% принятой дозы выводится на протяжении 24 ч. Период полувыведения составляет 6–8 ч.При почечной недостаточности уменьшается элиминация препарата и увеличивается период его полувыведения. Почечный клиренс гидрохлоротиазида тесно коррелирует с клиренсом креатинина. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) применение гидрохлоротиазида не оправдано.

Условия хранения:
В сухом месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Берлиприл

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Торговое названиеБерлиприл

О препарате:
Антигипертензивное лекарственное средство из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Применяют преимущественно для лечения гипертензии.Показания и дозировка:Берлиприл назначают при:артериальной гипертензии,хронической сердечной недостаточности,бессимптомной дисфункции левого желудочка.Доза Берлиприла подбирается индивидуально. Прием еды не влияет на всасывание малеата эналаприла.При артериальной гипертензии начальная доза препарата - 5-20 мг в сутки (зависит от степени тяжести гипертензии и состояния больного). При почечной гипертензии, недостатке солей или жидкости в организме, при декомпенсации сердечной деятельности, при тяжелой артериальной гипертензии возможно значительное снижение артериального давления. Такие пациенты начинают лечение с дозы 5 мг и меньше под наблюдением врача. Рекомендуется начинать лечение с дозы 5 мг или меньше, рекомендуется отменить диуретики за 2-3 дня перед началом терапии. Контроль уровня калия в сыворотке и функции почек. Обычная поддерживающая доза– 20 мг малеата эналаприла, максимальная – 40 мг в сутки.Лечение сердечной недостаточности и бессимптомной дисфункции левого желудочка прием Берлиприла в дополнении к диуретикам, препаратам наперстянки, бета-адреноблокаторов. Начальная доза – 2,5 мг. При отсутствии симптоматической гипотензии дозу в течение первых 2-4 недель постепенно повышают до 20 мг (принимать одноразово или за 2 приема, в зависимости от переносимости). Максимальная поддерживающая доза – 40 мг в сутки (2 приема).Дозировка при нарушении функции почек:Клиренс креатинина (Kr-Cl) мл/мин - 30 < Kr-Cl < 80 мл/мин - 5-10 мг

10 < Kr-Cl ≤ 30 мл/мин - 2,5 мг
Kr-Cl ≤ 10 мл/мин - 2,5 мг в день проведения диализаПациенты пожилого возраста: доза зависит от состояния почечной функции.Дети: доза зависит от состояния и степени снижения артериального давления. При массе тела 20-50 кг начальная доза 2,5 кг (максимальная доза 20 мг), при массе тела более 50 кг – 5 мг (максимальная доза 40 мг), 1 раз в сутки. Не рекомендуется назначать препарата младенцам и детям со степенью клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м2.

Передозировка:
Данные ограничены. Возможные симптомы передозировки: тяжелая артериальная гипотензия, возникающая через 6 часов после приема таблеток, одновременная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы со ступором. Возможны недостаточность кровообращения, потеря электролитов, гипервентиляция, почечная недостаточность, тахикардия, брадикардия, усиленное сердцебиение, кашель, чувство страха. Лечение – внутривенная инфузия раствора хлорида натрия.В случае падения артериального давления необходимо лечь и поднять нижние конечности. Возможно инфузионное введение ангиотензина ІІ и/либо катехоламинов. В случае недавнего принятия таблеток промыть желудок и принять адсорбенты. Эналаприлат удаляется диализом.Возможны ангионевротический отек лица, губ, языка, гортани, конечностей. Необходимо отменить препарат. Отек может пройти самостоятельно, либо понадобятся антигистаминные препараты. Сосудистые отеки языка, гортани и голосовой области опасны для жизни, нужна неотложная терапия.

Побочные эффекты:
Очень часто: размытость зрения; сухойкашель; тошнота;Часто: головная боль, депрессия;синкопе,гипотензия, боль в грудной клетке,инфаркт миокардаили церебральныйинсульт(у пациентов с високими факторами риска), нарушение сердечного ритма, тахикардия,стенокардия; диспное;диарея, боль в животе; сыпь, ангионевротическийотек; повышенная утомляемость; гиперкалиемия, нарушение уровня креатина в сывороткеИногда:анемиягипогликемия; спутанность сознания,бессонница, сонливость, головокружение, нервозность,парестезии; ортостатическая гипотензия, усиленное сердцебиения; ринорея, боль в горле, охриплость, бронхоспазм; кишечная непроходимость,запорпанкреатит, рвота, диспепсия, отсутствие аппетита, сухость во рту, раздражение желудка, пептическаяязвапотливостьзудкрапивница; нарушение функции почек;импотенция; мышечные судороги, приливы, шум в ушах, повышение уровня мочевины сыворотки, гипонатриемия.Редко:нейтропениятромбоцитопения, снижение гемоглобина и гематокрита, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, увеличение лимфатических узлов, панцитопения, аутоиммунные заболевания; изменение характера сноведений, изменение характера; синдром Рейно;ринит, легочные инфильтраты, аллергическийальвеолит, эозильнофильнаяпневмония; стоматит, глоссит; печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный/холестатическийгепатитхолестаз; мультиформнаяэритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативныйдерматит, токсический эпидермальный некролиз, эритродермия; олигурия;астения; повышение уровня печеночных ферментов и показателей билирубина сыворотки.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и ИАПФ.Наличие в анамнезе ангионевротического отека (развился в результате назначения ИАПФ).Наследственный либо идиопатический ангионевротический отек.Беременность и грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Берлиприл уменьшает вызванную диуретиками потерю калия. Одновременное применение препарата со спиронолактоном, триамтереном, амилоридом, с препаратами калия или калийсодержащими заменителями соли возможно значительное повышение уровня калия в сыворотке. Предварительное использование высоких доз диуретиков может вызвать развитие гипотензии при начальном назначении малеата эналаприла.Одновременное применение Берлиприла с другими антигипертензивными препаратами, нитроглицерином, другими нитратами, вазодилататорами может усилить антигипертензивный эффект препарата.Не рекомендуется совмещать прием Берлиприла с препаратами лития. Если комбинация необходима, нужен тщательный контроль уровня лития в сыворотке. Трициклические антидепрессанты, нейролептики и средства для анестезии и наркоза могут усиливать антигипертензивное действие малеата эналаприла. При комбинации Берлиприла с нестероидными противовоспалительными средствами его антигипертензивное действие может ослабевать, возможны гиперкалиемия и обратимое ухудшение почечной функции. Возможно развитие острой почечной недостаточности.При комбинации с симпатомиметиками антигипертензивное действие малеата эналаприла может ослабевать. При комбинации с антигипергликемическими средствами возможно усиление сахаропонижающего действия инсулина и пероаральных антигиперклимеческих препаратов вплоть до развития гипогликемии. Особенно это вероятно в первые недели комбинированного лечения, а также у пациентов с ограниченной функцией почек.Алкоголь усиливает действие малеата эналаприла. Нет противопоказаний к комбинации Берлиприла с ацетилсалициловой кислотой, тромболитическими препаратами и бета-блокаторами.

Состав и свойства:
Эналаприла малеат.

Форма выпуска:


10 таблеток в блистере; 3 блистера в картонной коробке.
В 1-й таблетке содержится 5 мг, 10 мг или 20 мг малеата эналаприла.

Механизм действия:
Малеат эналаприла гидролизуется в печени до образования эналаприлата, являющегося ингибитором ангиотензинпреобразующего фермента (АПФ). В результате угнетения АПФ активируется простагландиноваясистема.Использование малеата эналаприла при артериальнойгипертензииприводит к снижению артериального давления без повышения частоты сердечных сокращений, к уменьшению периферического сосудистого сопротивления.Использование малеата эналаприла при сердечнойнедостаточностиприводит к уменьшению периферического сосудистого сопротивления, и, как результат, к уменьшению нагрузки на сердце.При использовании малеатаэналаприла наблюдается увеличение минутного объема сердца, повышение ударного индекса, уменьшение гипертрофии левого желудочка, повышение толерантности к нагрузке, улучшение внутриклубочковой гемодинамики в почках. Малеат эналаприла не влияет на метаболизм глюкозы и липопротеинов.

Условия хранения:

Берламин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

БЕРЛАМИН® МОДУЛЯР (BERLAMIN MODULAR) Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: V06DX

Форма выпуска, состав и упаковка
Питательная смесь сухая 100 мл готовой смеси белки 3.2 г,  в т.ч. молочный белок 50%  соевый белок 50% углеводы 14.3 г,  в т.ч. декстроза 400 мг  лактоза 4 мг  мальтоза 2.3 г  декстрины 11.7 г жиры 3.3 г,  в т.ч. насыщенные жирные кислоты 1.1 г  ненасыщенные жирные кислоты 1 г ретинол 60 мкг колекальциферол 0.7 мкг токоферол 1.5 мг менадион 8 мкг тиамин 110 мкг рибофлавин 140 мкг пиридоксин 110 мкг цианокобаламин 0.3 мкг аскорбиновая кислота 17 мг никотиновая кислота 1.4 мг пантотенат 600 мкг фолиевая кислота 18 мкг биотин 4 мкг натрий 60 мг калий 100 мг кальций 60 мг магний 14 мг фосфор 40 мг хлориды 90 мг железо 1.1 мг цинк 1.1 мг медь 100 мкг йод 13 мкг хром 5 мкг фториды 100 мкг марганец 140 мкг молибден 5 мкг селен 3 мкг холин 19 мг таурин 5.5 мг L-карнитин 1.5 мг инозитол 4 мг энергетическая ценность 100 ккал осмолярность 270 мосм/л осмоляльность 320 мосм/кгВспомогательные вещества: растительные жиры с высоким содержанием незаменимых жирных кислот.

360 г - пакеты (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Питательная смесь для энтерального зондового или перорального примененияРегистрационные №№:питательная смесь сухая 360 г: пак. 1 шт. - 77.99.02.916.Д.008573.11.03, 27.11.03

Березы почки

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Фармакологическая группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

О препарате
Березы почки - противовоспальтельное средство, диуретик с умеренно выраженной активностью.Показания и дозировкаПоказания Березы почек:Хронические воспалительные заболевания почек и мочевого пузыря; мочекаменная болезнь; отеки сердечного происхождения; заболевания печени и желчевыводящих путей с нарушением желчеотделение;ларингиты, бронхиты, трахеиты.

1 столовую ложку почек вместить в эмалированную посуду, залить 200 мл горячей кипяченой воды, закрыть крышкой и настоять на кипящей водяной бане 15 мин. Охладить при комнатной температуре 45 мин, процедить, остаток отжать в процеженного настоя. Объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принять в теплом виде по 1/3 стакана 2-3 раза в день за 15-20 мин до еды. Дети 12-14 лет - по 1/4 стакана, от


14 лет - по 1/3 стакана 2-3 раза в день за 15-20 мин до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка
Сообщений о передозировке препарата Березы почки не поступало.

Побочные эффекты
Диарея. Возможны проявления раздражающего действия настоя на ткань почек аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже, аллергический ринит,крапивница, гиперемия и отек кожи.При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата Березы почки и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания
Березы почки противопоказаны:Почечная недостаточность, острые воспалительные заболевания почек, повышенная чувствительность к биологически активных веществ препарата, наличие в анамнезекровотеченийиз органов малого таза; анемия эпилепсия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие препарата Березы почки с другими лекарствами не известно.

Состав и свойства
действующие вещества:почки березы.

Форма выпуска:
Почки.

Фармакологическое действие:
Нетиазидные диуретики с умеренно выраженной активностью.

Условия хранения:
Хранить Березы почки в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С; приготовленный настой - в прохладном (8-15 ° С) месте не более 2 суток.

Берберис-Гомаккорд

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гомеопатический препарат со спазмолитическим действием для симптоматического лечения заболеваний желчевыводящих и мочевыводящих путей.Показания и дозировка:В комплексной терапии при спастических состояниях моче- и желчевыводящих путей на фоне воспалительных заболеваний (цистит, пиелоцистит, холецистит, холангит, желчно- и мочекаменная болезнь).Препарат назначают внутрь по 10 капель (растворенных в 30 мл воды) 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды. При острых симптомах принимать через каждые 15 минут по 10 капель в течение 2-х часов. Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаВ период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Состав и свойства:
Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D2 400 мгBerberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D10 400 мгBerberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D30 400 мгBerberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D200 400 мгCitrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D2 300 мгCitrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D10 300 мгCitrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D30 300 мгCitrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D200 300 мгVeratrum album (вератрум альбум) D3 300 мгVeratrum album (вератрум альбум) D10 300 мгVeratrum album (вератрум альбум) D30 300 мгVeratrum album (вератрум альбум) D200 300 мгВспомогательные вещества:этанол (около 35 об.%).

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь гомеопатические.

Фармакологическое действие:
Гомеопатическое средство.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности -5 лет.

Берберина бисульфат

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает желчегонное действие.

Показания к применению:
Желчнокаменная болезнь,холециститы(воспаление желчного пузыря), дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей, хроническийгепатит(воспаление ткани печени).Способ применения:Внутрь по 0,005-0,01 г 3 раза в день перед едой. Курс лечения - 2-4 нед.

Противопоказания:
Беременность.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,005 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Алкалоид берберин содержится в корнях и листьях барбариса (BerberisvulgarisL.) сем. барбарисовых (Вегberidaceae), и в ряде других растений, принадлежащих к различным семействам (лютиковых, лунносемянниковых, рутовых).Внимание!Перед применением препарата Берберина бисульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Беплюс-Ц

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектами входящих в состав препарата компонентов. Витамины группы В и витамин С играют важную роль в клеточном обмене веществ. Витамины А и D необходимы для нормального роста, так как оказывают влияние на процессы минерального обмена веществ и формирование костей.

Показания к применению:
Профилактика и лечение недостаточности витаминов группы В, а также витаминов A, D и С. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в этих витаминах: период роста и развития у детей, продолжительные хронические заболевания, недостаточное питание, стрессы.Способ применения:Детям 2-6 лет назначают по 1 чайной ложке в сутки. Детям 7-14 лет -по 1-2 чайной ложке в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Для закрепления и улучшения результатов лечения возможно повторение курса.Побочные действия:В отдельных случаях возможны ' аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Состав:

5 мл сиропа содержат ретинола (вит.А) - 1500 ME, колекальциферола (вит.О) - 100 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) - 83,3 мг, тиамина гидрохлорида (вит.ВО - 8,33 мг, рибофлавина (вит. 82) -4,16 mf, пиридокеина гидрохлорида (вит.Вб) - 1,67 мг, шшнокобаламина (вит.Вп) - 8,33 мкг, никотинамида (вит.РР) - 8,33 мг, пантотеновой кислоты - 3,33 мг.

Беплюс-с юниор

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектами входящих в состав препарата компонентов. Витамины группы В и витамин С играют важную роль в клеточном обмене веществ. Витамины А и D необходимы для нормального роста, так как оказывают влияние на процессы минерального обмена веществ и формирование костей.

Показания к применению:
Профилактика и лечениенедостаточностивитаминов группы В, а также витаминов A, D и С. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в этих витаминах: период роста и развития у детей, продолжительные хронические заболевания, недостаточное питание, стрессы.Способ применения:Детям 2-6 лет назначают по 1 чайной ложке в сутки. Детям 7-14 лет -по 1-2 чайной ложке в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Для закрепления и улучшения результатов лечения возможно повторение курса.Побочные действия:В отдельных случаях возможны ' аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Состав:

5 мл сиропа содержат ретинола (вит.А) - 1500 ME, колекальциферола (вит.О) - 100 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) - 83,3 мг, тиамина гидрохлорида (вит.ВО - 8,33 мг, рибофлавина (вит. 82) -4,16 mf, пиридокеина гидрохлорида (вит.Вб) - 1,67 мг, шшнокобаламина (вит.Вп) - 8,33 мкг, никотинамида (вит.РР) - 8,33 мг, пантотеновой кислоты - 3,33 мг.Внимание!Перед применением препарата Беплюс-с юниор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Беплюс-с

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектом входящих в его состав витаминов группы В и витамина С, которые играют важную роль в клеточном обмене веществ. Поскольку эти витамины не накапливаются в организме в значительных количествах, их резерв быстро истощается 'В случае прекращения или уменьшения их поступления с пищей, ухудшения всасывания витаминов в кишечнике или возрастания потребности в них организма (интенсивные физические нагрузки, различные заболевания). Поэтому существует потребность в постоянном восполнении этих витаминов.

Показания к применению:
Профилактика и лечениенедостаточностивитаминов группы В и витамина С. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в этих витаминах: период роста, продолжительные хронические заболевания, химио- и антибиотикотерапия, стрессы, интенсивные физические нагрузки.Способ применения:Назначают по 1 таблетке в сутки.Побочные действия:В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Состав:Одна таблетка содержит: аскорбиновой кислоты (вит.С) - 500 мг, тиамина гидрохлорида (вит.ВО - 50 мг, рибофлавина (вит.В2) - 25 мг, пантотената кальция - 20 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) - 10 мг, цианокобаламина (вит.Вп) - 5 мкг, никотинамида (вит.РР) - 50 мг.Внимание!Перед применением препарата Беплюс-с вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бепаск

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По механизму действия бепаск близок к натриевой соли пара-аминосалициловой кислоты, производным которой он является. В организме от препарата медленно отщепляется ПАСК (пара-аминосалициловая кислота), которая и оказывает лечебный эффект; при применении бепаска создается более постоянная концентрация ПАСК в крови.

Показания к применению:
Принимают бепаск внутрь по тем же показаниям, что и ПАСК, особенно при плохой переносимости ПАСК (при диспепсических явлениях /расстройствах пищеварения/), а также при необходимости ограничения введения в организм ионов натрия.Способ применения:Суточная доза для взрослого 9-12 г (по 3 г 3-4 раза в день), для истощенных больных (масса тела менее 50 кг) - 6г. Запивают молоком или щелочными водами. Детям назначают по 0,2 г на 1 кг массы тела в с\тки (в 3 приема) в общей суточной дозе не более 10 г. Применяют бепаск в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.Побочные действия:Бепаск хорошо переносится; иногда наблюдаются диспепсические явления, аллергические реакции (кожные высыпания,зуд), головокружение, боли в области сердца. При выраженных побочных явлениях дозу временно уменьшают или прекращают прием препарата.

Противопоказания:
Нетуберкулезные поражения почек и печени с выраженным нарушением их функций, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема (резкое угнетение функциищитовидной железы), сердечнаянедостаточность(снижение насосной функции сердца).

Форма выпуска:
Порошок; таблетки по 0,5 г.

Условия хранения:
В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.Синонимы:Кальция бензамидосалицилат, Кальций парабензамидосалициловый.Внимание!Перед применением препарата Бепаск вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бепантен плюс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Декспантенол

Торговое названиеБепантен плюс

О препарате:
Комбинированное антисептическое и заживляющее средство для наружного применения. Обладает противомикробным, противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием.Показания и дозировка:поверхностные повреждения кожи, при которых существует риск инфицирования: царапины, порезы, расчесы, трещины кожи,ожогипиодермиядерматитхронические повреждения кожи: трофическиеязвыног,пролежнизаболевания кожи при их инфекционных осложнениях, например, вторично инфицированнойэкземе, вторично инфицированном нейродермите;трещины сосков у женщин в период кормления грудью.В малоинвазивной хирургии для лечения травм и хирургических ран.Взрослым и детям в возрасте старше 1 года препарат наносят на предварительно очищенные пораженные участки кожи один или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности. Суточная доза крема при многократном применении не должна превышать 5 г. При необходимости возможно применение повязок. Частота нанесения крема и продолжительность лечения определяется индивидуально по рекомендации врача, в зависимости от симптомов повреждения кожи.

Передозировка:
При местном применении препарата случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции:контактный дерматит,аллергический дерматит,зудэритемаэкзема,сыпь,крапивницараздражение кожи,пузырьковая сыпь.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидину, или к любому компоненту препарата.Нельзя наносить на перфорированную барабанную перепонку.Детский возраст до 1 года.Особые указания:Следует избегать попадания препарата в глаза. Бепантен Плюс не рекомендуется применять для обработки раздражений кожи с небольшой вероятностью инфицирования (например при солнечном ожоге). В данных случаях рекомендуется применение Бепантена крема или Бепантена лосьона.Не следует применять Бепантен Плюс на больших поверхностях кожи, поскольку данных о применении препарата в контролируемых исследованиях в период беременности нет. Препарат можно применять в период кормления грудью, но не наносить во время кормления (перед кормлением грудного ребенка необходимо удалить остаток крема с помощью салфетки и обмыть соски водой).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Хлоргексидин несовместим с омыливающими веществами и другими анионными соединениями. Бепантен Плюс не рекомендуется применять одновременно с другими антисептиками, для предупреждения их взаимного влияния (антагонизм действия или инактивация).

Состав и свойства:
Декспантенол, хлоргексидина дигидрохлорид.

Форма выпуска:
Крем туба 30 г. Декспантенол 50 мг/г Хлоргексидина дигидрохлорид 5 мг/г.

Фармакологическое действие:
Хлоргексидина дигидрохлорид — антисептик, который хорошо переносится и обладает бактерицидным действием по отношению к грамположительным бактериям, особенно к чувствительным штаммам Staphylococcus aureus, наиболее часто являющимся возбудителями инфекционных заболеваний кожи. Хлоргексидина дигидрохлорид в меньшей степени активнен относительно грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Некоторые виды Pseudomonas и Proteus устойчивы к хлоргексидину. Он оказывает слабую противогрибковую и не оказывает противовирусной активности.Декспантенол — активный компонент Бепантена Плюс, в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. При местном применении Декспантенол абсорбируется быстрее, чем пантотеновая кислота. Пантотеновая кислота является компонентом жизненно важного коэнзима А, в виде ацетилкоэнзима А играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота необходима для образования эпителия и заживления повреждений кожи и слизистых оболочек. Декспантенол быстро абсорбируется через поврежденную кожу. В клетках кожи декспантенол быстро превращается в пантотеновую кислоту и пополняет резерв эндогенной пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы крови (с β-глобулином и альбумином). У здоровых взрослых ее концентрация в цельной крови составляет около 500–1000 мкг/мл, а в сыворотке крови — около 100 мкг/мл соответственно.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.

Бепантен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран

Торговое названиеБепантен

О препарате:
Препарат улучшает заживление и регенерацию кожи при местном нанесении.Показания и дозировка:Препарат Бепантен в форме мази и в форме крема применяется для профилактической обработки сухой, покрасневшей, шершавой кожи, а также кожи с трещинами. Бепантен показан:при микроповреждениях (царапины, нетяжелые ожоги) для ускорения заживления кожи;при пролежнях;хронических язвах кожи;раздражениях кожи (к примеру, вследствие фото-, радиотерапии, ультрафиолетового облучения);при эрозиях шейки матки;анальных трещинах;после пересадки кожи.Крем и мазь Бепантен используются для обработки кожи во время и после местного применения глюкокортикостероидов. Также Бепантен может быть рекомендован в качестве средства профилактического ухода за молочными железами у женщин, кормящих грудью, а также для заживления трещин и устранения раздражений сосков. Мазь и крем Бепантен применяются у младенцев с целью профилактики и лечения пеленочного дерматита.Препарат Бепантен используется у детей различных возрастных групп, в том числе и у детей грудного возраста. При уходе за младенцами препарат Бепантен применяется после каждой смены подгузника (пеленок).Препарат Бепантен при применении для ускорения заживления поверхностных ран различного происхождения, а также для регулярного ухода за потрескавшейся, шершавой или сухой кожей следует наносить в зависимости от потребности один или несколько раз/сутки.При уходе за молочными железами у женщин во время грудного вскармливания следует наносить препарат Бепантен после каждого кормления грудью на соски.При дефектах слизистой оболочки шейки матки препарат Бепантен используется под наблюдением врача. Применяется один либо несколько раз/сутки.Крем и мазь Бепантен быстро всасываются в кожу, в связи с чем подходят для ухода за незащищенными поверхностями кожи (лицо), мокнущими ранами и волосистыми участками. Для крема Бепантена характерно легкое распределение по поверхности, в связи с чем он может использоваться для терапии болезненных солнечных и прочих нетяжелых ожогов.

Передозировка:
Активное вещество препарата Бепантен - декспантенол - переносится хорошо, следовательно, рассматривается в качестве нетоксичного. Случаи развития гипервитаминоза не описаны.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Бепантен возможно возникновение побочных явлений. Так, имеются сообщения о развитии аллергических реакциях, в том числе со стороны кожи. Возможно появление следующих побочных реакций вследствие применения препарата Бепантен:аллергический дерматит;контактный дерматит;кожный зуд;экзема;раздражение кожи;высыпания;эритема;крапивница.В случае возникновения каких-либо необыкновенных реакций во время проведения курса лечения Бепантеном, необходимо прекратить использование данного лекарственного препарата и обратиться к лечащему доктору для решения вопроса о возможности дальнейшего применения данного средства.

Противопоказания:
Бепантен противопоказан при гиперчувствительности к какому-либо из компонентов данного препарата.Во время беременности препарат Бепантен допускается использовать по назначению врача.В случае использования Бепантена в период грудного вскармливания для ускорения заживления трещин сосков, требуется смыть препарат непосредственно перед кормлением.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Случаев взаимодействия Бепантена с другими лекарственными препаратами до настоящего времени отмечено не было.Взаимодействие алкоголя с препаратом Бепантен: данные не предоставлены.

Состав и свойства:
Декспантенол.

Форма выпуска:
Крем 5%; 30 г, 1 туба в коробке картонной.Мазь 5%; 30 г, 1 туба в коробке картонной.

Фармакологическое действие:
Активное вещество мази и крема Бепантен – декспантенол - в организме быстро трансформируется в пантотеновую кислоту и далее действует как витамин. При местном использовании декспантенол всасывается лучше, чем пантотеновая кислота.Пантотеновая кислота является одним из составляющих компонентов коэнзима А. Пантотеновая кислота необходима для регенерации (восстановления) поврежденных слизистых оболочек и кожи.

Условия хранения:
Хранить препарат Бепантен следует при температуре не выше +25ºС.Требуется хранить препарат Бепантен в недоступном для детей месте.Срок годности препарата Бепантен в форме крема, а также в форме мази составляет три года. Не рекомендуется использование крема или мази Бепантен после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Бенэотэф

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По противоопухолевой активности и механизму действия бензотэф существенно не отличается от тиофосфамида и дипина.

Показания к применению:
Применяют приракеяичников, в частности при асцитах (скоплении жидкости в брюшной полости), метастазах (появлении вторичныхопухолейвследствие переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичного очага) в забрюшинные лимфатические узлы и сальник (оболочку, покрывающую петли кишечника), в поздних стадиях рака молочной железы и при метастазах в легкие с поражением плевры (легочной оболочки) и выпотом в плевральную полость (накоплением жидкости в полости между оболочками легких), а также при других карциноматозных плевритах (воспалении оболочек легкого вследствие обширного ракового поражения) и асцитах.Способ применения:Вводят внутривенно в дозе 0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а при плохой переносимости (тошнота, рвота) интервалы между введениями увеличивают на 1-2 дня. Курс лечения - 15-20 введений. У больных, у которых количество лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число введений должно быть уменьшено. Курс лечения заканчивают при уменьшении количества лейкоцитов до тромбоцитов. При карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24-48 мг (в 20-40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата (удаления богатой белком жидкости, выходящей из мелких сосудов). Повторные курсы лечения могут проводиться через 1-3 мес. при условии восстановления картины крови.Побочные действия:Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем (контролем клеточного состава крови). Бензотэф иногда несколько лучше переносится больными, чем тиофосфамид, однако он, так же как тиофосфамид, может вызывать лейкопению (пониженное содержание лейкоцитов в крови) итромбоцитопению(уменьшение числа тромбоцитов в крови), а в больших дозах - панцитопению (уменьшение содержания в крови всех форменных элементов /эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т. д./). При резком понижении количества лейкоцитов и тромбоцитов введение препарата прекращают, переливают стимулирующие количества крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы (форменных элементов крови /лейкоцитов и тромбоцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному), назначают стимуляторы лейкопоэза (процесса образования лейкоцитов). Препарат может вызывать также тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин или противорвотные препараты.

Противопоказания:
Бензотэф противопоказан при выраженной кахексии (крайней степени истощения), лейкопении (лейкоцитов менее 4*109/л), резкойанемии(снижении содержания гемоглобина в крови), при активномтуберкулезе, нарушениях функции печени и почек, тяжелойнедостаточностикровообращения.

Форма выпуска:
В запаянных ампулах или герметически укупоренных флаконах, содержащих по 0,025 мг (25 мг) препарата. Растворы готовят в асептических (стерильных) условиях непосредственно перед применением.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +5 °С.Внимание!Перед применением препарата Бенэотэф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.