Дипин

#Дипин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дипин угнетает развитие пролиферируюшей (разрастающейся) ткани, в том числе злокачественной.

Показания к применению:
Применяют для лечения хронических лимфолейкоэов (река крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты), протекаюших с опухолевидными разрастаниями, с содержанием лейкоцитов в крови свыше 75x10 л и при наличии резистентности (устойчивости) к лучевой терапии. Имеются данные об эффективности дипина приракегортани, метастазах гипернефромы (проникновении клеток ракакорынадпочечников в другие органы и ткани) и некоторых других опухолевых процессах.Способ применения:Вводят внутривенно или внутримышечно. Растворы готовят extempore(перед употреблением) в 2 или 4 мл изотонического раствора натрия хлорида (получают соответственно 1% или 0,5% раствор). При хроническомлимфолейкозеначинают с введения 5 мг (1 мл 0,5% раствора) ежедневно или 10 мг (2 мл 0,5% раствора) через день. В дальнейшем интервалы между инъекциями могут удлиняться до 2-3 дней (в зависимости от эффекта и результатов гематологических исследований /исследований крови/). При хорошей переносимости и в случаях, когда 4-5 введений препарата в дозе 5-10 мг не приводят к уменьшению числа лейкоцитов, доза может быть увеличена до 15 мг (3 мл 0,5% раствора). При очень быстром уменьшении числа лейкоцитов препарат вводят в дозе 10-5 мг с увеличением интервалов между инъекциями до 3-5 дней. Общая доза зависит от клинического эффекта и влияния на кроветворную систему; обычно общее количество препарата на курс лечения может быть доведено до 0,2 г (200 мг). Лечение препаратом должно проводиться под тщательным гематологическим контролем: каждые 2-3 дня определяют содержание лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, еженедельно производят общий анализ крови. При уменьшении числа лейкоцитов до 30 млрд./л лечение дипином прекращают, учитывая последействие препарата, продолжающееся до 3-4 нед. Если число лейкоцитов вскоре вновь увеличивается, можно возобновить лечение дипином для закрепления терапевтического эффекта, назначая по 5 мг на инъекцию. Лечение дипином желательно сочетать с применением кортикостероидов и обшеукрепляющей терапии. В случае выраженнойанемии(снижения содержания гемоглобина в крови) назначение дипина сочетают с переливанием крови (эритроцитной массы - форменных элементов крови /эритроцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному). При метастазах гипернефромы дипин вводят в дозе 30 мг (3 мл 1 % раствора) через 3 дня или 40 мг (4 мл 1 % раствора) через 4 дня. При медленном и незначительном уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов процедуру повторяют 3 раза, затем дозу постепенно уменьшают до 20-5 мг. При резком уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов дозу снижают после первой инъекции до 20-10 мг и увеличивают интервалы между введениями. При уменьшении числа лейкоцитов до 3,5х109/л и тромбоцитов до 100 млрд./л лечение прекращают. Обычно на курс лечения требуется 200-240 мг препарата; при необходимости лечение можно повторить через 1,5-2 мес, при содержании лейкоцитов в крови не ниже 5 млрд./л, тромбоцитов - не ниже 200 млрд./л.Побочные действия:Введение дипина прекращают при резкой лейкопении итромбоцитопении(уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов в крови), При необходимости переливают кровь, тромбоиитную массу (форменные элементы крови /тромбоциты/, выделенные из цельной крови и предназначенные для переливания больному), назначают стимуляторы кроветворения, витамины. Рекомендуется переливание стимулирующих количеств крови. В отдельных случаях при применении дипина появляется тошнота и понижается аппетит.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты/) со спокойным течением заболевания (без выраженных опухолевых разрастаний); при лейкопснических и сублейкопенических формах (формах течения) лимфолсйкоза; при тяжелых заболеваниях печени и почек; тяжелой анемии (снижении содержания гемоглобина в крови) и выраженной тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови).

Форма выпуска:
Препарат выпускают в виде стерильного лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме) порошка или пористой массы белого цвета или со слегка желтоватым оттенком в герметически укупоренных флаконах по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 10 флаконов.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Дипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Дипидолор

#Дипидолор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Сильное анальгетическое (обезболивающее) средство.

Показания к применению:
Болевые синдромы различной этиологии (вызванные различными причинами).Способ применения:Доза препарата устанавливается индивидуально в каждом отдельном случае с учетом возраста, общего состояния больного и интенсивности болевого синдрома. При внутримышечном или подкожном введении рекомендуется разовая доза для взрослых 15-30 мг, для детей -0,05-0,2 мг/кг массы тела. При внутривенном введении разовая доза для взрослых составляет 7,5-22,5 мг. Препарат следует вводить медленно (со скоростью 10 мг/мин, при необходимости после предварительного разведения физиологическим раствором). При этом разовая доза у детей составляет 0,05-0,1 м/кг массы тела. Как правило, дипидолор в указанных дозах вводят каждые 6-8 ч. В случае крайне интенсивных болей (например, при злокачественных опухолях) можно применять и более высокие дозы. У пожилых, у больных с нарушениями функций почек и плохом общем состоянии дозы препарата должны быть уменьшены. В случае передозировки дипидолора развиваются миоз (сужение зрачка), угнетение дыхания, повышение артериального давления, учащение сердечных сокращений, головокружение. В тяжелых случаях - коматозное (бессознательное) состояние и остановка дыхания. В этом случае необходимо применять специфический антагонист (вещество с противоположным действием) наркотических анальгетиков -налоксон . Учитывая меньшую продолжительность действия, налоксон вводят в дозе 0,4 мг каждые 2-3 мин. При необходимости осуществляют интубацию (введение дыхательной трубки в трахею) и искусственную вентиляцию легких, меры предупреждения потери тепла и поддержания объема циркулирующей крови.Побочные действия:Диспепсические явления (расстройства пищеварения), тошнота, рвота,запор; отмечаются случаи усиления тонуса сфинктеров (круговых мышц, сжимающих полый орган или замыкающая какое-либо отверстие) желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря. Седативный эффект (успокаивающее действие на центральную нервную систему), сонливость. В редких случаях - понижение артериального давления;зуди кожные высыпания. При частом применении препарата или при использовании больших доз, а также при повышенной чувствительности больного может возникать угнетение дыхания.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, коматозное (бессознательное) состояние, угнетение дыхания. Комбинированное назначение дипидолора и ингибиторов МАОможет привести к нарушениям со стороны центральной нервной системы и артериальнойгипертензии(подъему артериального давления). В связи с этим не менее чем за 10 дней перед началом применения дипидолора необходимо прекратить лечение ингибиторами МАО.

Форма выпуска:
По 15 мг в ампулах емкостью 2 мл (1 мл содержит 7,5 мг).

Условия хранения:
Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).Синонимы:Пиритрамид, Пиринитрамид, Пиридолан, Пириум.Внимание!Перед применением препарата Дипидолор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Агонисты опиоидных рецепторов

Дипептивен

#Дипептивен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р инф. 20 г/100 мл фл. 250 млр-р инф. 20 г/100 мл фл. 500 млN(2)-L-аланил-L-глутамин20 г/100 млПрочие ингредиенты: вода для инъекций.

20 г N(2)-L-аланил-L- глютамина соответствует 8,2 г L-аланина, 13,46 г L-глютамина. Теоретическая осмолярность р-ра 921 мосм/л, кислотный титр 90–105 ммоль NаОН, рН 5,4–6,0.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Дипептид N(2)-L-аланил-L-глутамин эндогенно расщепляется на аминокислоты глутамин и аланин, являясь экзогенным источником поступления глутамина. После парентерального введения аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах. Глутаминсодержащие инфузионные р-ры компенсируют недостаток глутамина, отмечаемый при многочисленных заболеваниях, когда показано парентеральное питание.Фармакокинетика После в/в введения N(2)-L-аланил-L-глутамин быстро расщепляется в плазме крови с образованием глутамина и аланина. Период полураспада составляет 2,4–3,8 мин (при почечнойнедостаточности— 4,2 мин), плазменный клиренс составляет 1,6–2,7 л/мин. Расщепление дипептида сопровождается эквимолярным повышением уровня соответствующих свободных аминокислот. Гидролиз также происходит в межклеточном пространстве. С мочой выводится менее 5% введенной дозы дипептида, N(2)-L-аланил-L-глутамина при постоянной инфузии ниже 5%, что равно потерям при введении препаратов аминокислот.Показания:парентеральное питание в качестве дополнения к аминокислотным р-рам или инфузионным средам, содержащим аминокислоты, которые применяются у пациентов с гиперкатаболическим и/или гиперметаболическим статусом.Применение:перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Для инфузии в центральные вены после добавления совместимого инфузионного р-ра. Р-ры смесей с осмолярностью выше 800 мосм/л вводят центральным венозным путем.У взрослых: Доза зависит от степени тяжести катаболического статуса и потребности организма в аминокислотах. Максимальная суточная доза составляет 2 г аминокислот на 1 кг массы тела. Ее не следует превышать при парентеральном питании. Количество аланина и глутамина в Дипептивене необходимо учитывать при подсчетах; соотношение аминокислот, которые вводятся препаратом Дипептивен, не должно превышать 20% общей потребности.Суточная доза равняется 1,5–2 мл Дипептивена на 1 кг массы тела (эквивалент 0,3–0,4 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела). Это соответствует количеству 100–140 мл Дипептивена для пациентов с массой тела 70 кг.Максимальная суточная доза: 2 мл эквивалентные 0,4 г N(N) — аланин-L-глутамина Дипептивена на 1 кг массы тела.Таким образом, результатом является снабжение аминокислотами при помощи раствора-носителя:Потребность в аминокислотах — 1,5 г/кг массы тела в сутки: 1,2 г.Аминокислоты + 0,3 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела.Потребность в аминокислотах — 2 г/кг массы тела в сутки: 1,6 г аминокислот + 0,4 г N (N) — аланин-L-глутамина на 1 кг массы тела.Путь введения инфузии зависит от раствора-носителя и не должен превышать 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час.Дипептивен — концентрированный р-р для инфузий, не предназначенный для прямого введения. Он должен быть смешан с совместимым р-ром аминокислот (раствором-носителем) или инфузионным препаратом, который содержит аминокислоты, непосредственно перед применением.Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана как минимум с 5 объемными частями (например 100 мл Дипептивена + 500 мл р-ра аминокислот).3,5% концентрация активного ингредиента — Cmax, которая может использоваться в течение терапии.Продолжительность применения не должна превышать 3 нед.

Противопоказания:
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <25 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, тяжелый метаболический ацидоз, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:
при соблюдении указаний по применению не отмечены. При превышении скорости инфузии могут развиться озноб, тошнота, рвота.Особые указания:в течение всего периода применения препарата следует контролировать водно-электролитный баланс, активность ЩФ, AлАТ, АсАТ, уровень билирубина, уровень аммониемии. Необходимо регулярно контролировать показатели функции печени у пациентов с компенсированной печеночной недостаточностью при введении Дипептивена. Выбор центральных или периферических вен зависит от конечной осмолярности в р-ре. Общий лимит для периферических инфузий составляет примерно 800 мосм/л, но может варьировать от возраста пациента и состояния периферических вен. Опыт применения Дипептивена более 9 дней ограничен.Применение в период беременности или кормления грудью. Из-за недостаточного опыта не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.Дети. Препарат не применяют в педиатрической практике.Взаимодействия:фармакологические взаимодействия неизвестны.

Передозировка:
как и при использовании других аминокислотных р-ров, возможно развитие тошноты и рвоты при высокой скорости инфузии; в этом случае необходимо немедленно прекратить инфузию.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Срок хранения — 3 года.Общая информацияПроизводитель:Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Дипана

#Дипана #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

ДИПАНА (DIPANA) Ginger Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. 90 шт. - банки пластиковые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:ГепатопротекторРегистрационные №№:таб., покр. оболочкой: 48 или 90 шт. - ЛС-001751, 07.07.06

Фармакологическое действие
Гепатопротектор растительного происхождения. Представляет собой комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, входящих в состав препарата Дипана, предохраняет печень от воздействия токсичных веществ (алкоголь, лекарственные препараты и т.д.), стимулирует регенерацию клеток печени; нормализует белковосинтетическую функцию печени; способствует улучшению процесса пищеварения.Дипана содержит сухие водные экстракты растений, обладающие следующим действием:Экстракты корневищ пикрорхизы курроа, листьев и цветов андрографиса метельчатого обладают гепатопротекторным действием, предотвращая поражение печени токсическими веществами и лекарственными средствами.Экстракт листьев и плодов паслена черного активизирует детоксикационную функцию печени, оказывая стимулирующее влияние на ферментные системы митохондрий гепатоцитов.Экстракт листьев иссопа водного, корней и листьев эклипты белой обладают антиоксидантными свойствами, улучшают общее самочувствие пациентов.Экстракт корней бурхавии раскидистой улучшает отток желчи.Экстракты корней и листьев филлянтуса нирури и стеблей тиноспоры сердцелистной обладают иммуномодулирующей активностью.Экстракт корневищ имбиря лекарственного уменьшает диспепсию, нормализует перистальтику кишечника и желчевыводящих протоков.Экстракт плодов перца длинного предотвращает развитиефиброзапечени, потенцирует терапевтическое действие компонентов, входящих в состав остальных экстрактов.ФармакокинетикаДействие препарата Дипана является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.Показания- острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственныегепатиты- алкогольная болезнь печени;- жироваядистрофияпечени различной этиологии;-циррозпечени;- профилактика поражения печени при хронических интоксикациях (в т.ч. при длительном употреблении алкоголя).Режим дозированияТаблетки следует принимать внутрь, до приема пищи, запивая достаточным количеством воды.В качестве монотерапии при алкогольной болезни или жировой дегенерации печени средняя рекомендуемая доза составляет 2-3 таб. ( в зависимости от тяжести патологии) 2 раза/сут в течение 8-12 недель.В составе комплексной терапии гепатитов, при токсических и лекарственных поражениях, циррозе печени препарат назначают по 2 таб. 3 раза/сут в течение 4-8 недель.Для профилактики поражений печени при хронических интоксикациях назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 4-8 недель.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.В отдельных случаях: сухость во рту, тошнота, спазмы кишечника,диарея, нарушение сна, головные боли, усиление диуреза.

Противопоказания
- период лактации (грудного вскармливания);- беременность;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Особые указанияИз-за отсутствия опыта применения не рекомендуется назначение препарата детям младше 10 лет.

Передозировка
Данные по передозировке препарата Дипана не предоставлены.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Дипана не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия

Дип хит

#Дип_хит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Метилсалицилат

О препарате:
Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием.Показания и дозировка:Симптоматическое облегчение мышечной боли (в т.ч. боль в пояснице при ишиалгии, люмбаго, фиброзите, растяжениях, ушибах)Ревматические болиРастирание мышц до и после спортивных тренировокНаружно. Для открытия тюбика следует перевернуть крышку и надавить, чтобы проколоть запаянное отверстие.Взрослым и детям старше 12 лет нанести полоску крема длиной 4-5 см на пораженный участок или болезненную область с последующим мягким втиранием до полного впитывания 2-3 раза/сут. После применения препарата следует тщательно вымыть руки.Детям до 12 лет наносить полоску крема длиной не более 1-2 см, не чаще 2 раз/сут.После 2 недель применения препарата необходима консультация врача.

Передозировка:
Случаев передозировки не описано. Не исключается развитие передозировки при случайном проглатывании большого количества препарата. В этом случае необходимо проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: зуд, покраснение, крапивница.При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов.

Противопоказания:
Бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВСНарушение целостности кожных покрововДетский возраст до 5 летБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Метилсалицилат усиливает эффект антикоагулянтов, метотрексата при абсорбции, что следует учитывать при использовании препарата в высоких дозах в течение длительного времени.

Состав и свойства:
Метилсалицилат 128 мгЛевоментол 59.1 мгТерпентинное масло 14.7 мгЭвкалиптовое масло 19.7 мгВспомогательные вещества:стеариновая кислота, ланолин (безводный), троламин, парафин жидкий, пропиленгликоль, натрия кармеллоза, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения.Метилсалицилат проникает через кожу, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.Очищенный скипидар (терпентинное масло) при наружном применении вызывает рефлекторное увеличение кровотока, что способствует ускорению всасывания активных компонентов.Эвкалиптовое масло при наружном применении оказывает местнораздражающее действие.Комбинация компонентов препарата стимулирует местное кровообращение в тканях, вызывая ощущение согревания в месте нанесения крема. Действие препарата приводит к облегчению болей в мышцах и суставах.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:МетилсалицилатПроизводитель:Likar.info

Дип фриз

#Дип_фриз #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
При попадании на кожу пентан выпаривается, чем обусловливает ощущение охлаждения.Показания и дозировка:Для симптоматического лечения боли в мышцах, включая боль в пояснице, ревматической боли, ишиаса, люмбаго, фиброзных воспалений, боли от ударов, судорог и растяжений связок.Только для наружного использования.Дип Фриз назначают для взрослых и детей возрастом старше шести лет.Распылять на кожу в течение 3 - 5 секунд на расстоянии не менее 15 см.Повторить еще раз (или дважды в случае потребности) через 30 секунд.Применять не чаще 3 раз в день.Срок лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Передозировка:
При местном применении передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:
Препарат как правило хорошо переносится. Могут быть незначительные кожные реакции. Как и к любому лекарственному средству возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Не наносить на поврежденные или чувствительны участки кожи. В случае попадания спрея на поврежденные или чувствительные участки немедленно смойте препарат большим количеством чистой воды. Избегать попадания спрея в глаза. При попадании препарата Дип Фриз на слизистую оболочку глаза, глаза следует промыть теплой водой.Хотя нет сообщений про вредность препарата Дип Фриз в период беременности и лактации, в эти периоды его следует применять с осторожностью, как и любые другие лекарства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
N-пентан 40,0% м/м, левоментол 2,0% м/м;другие составляющие: диметиловый эфир, этанол.

Форма выпуска:
Спрей для наружного использования.

Фармакологическое действие:
При попадании на кожу пентан выпаривается, чем обусловливает ощущение охлаждения. Ментол при местном применении также вызывает ощущение прохлады, имеет анальгезирующий эффект, что, в свою очередь облегчает, боль.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info

Дип Рилиф

#Дип_Рилиф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ментолатум Компани Лтд, Великобритания

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое названиеДип Рилиф

О препарате
Дип Рилиф– комплексный препарат для местного применения, обладающий анальгезирующим, антиэкссудативным, противовоспалительным и охлаждающим действием.Показания и дозировкаГель Дип Рилиф показан для местного лечения болевого синдрома различной интенсивности и этиологии, в том числе болевого синдрома, которым сопровождаются такие заболевания:ревматоидныйартрит– аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, для которого характерно симметричное поражение хрящевой и костной ткани.остеоартроз– хроническое дегенеративное прогрессирующее заболевание суставов, которое характеризуется деградацией суставного хряща с развитием краевых остеофитов, что приводит к потере хряща, сопутствующему поражению компонентов сустава (связки, синовиальная оболочка).радикулит– группа неврологических симптомов, возникновение которых связано с воспалением или зажатием корешка спинного мозга.анкилозирующий спондилоартрит(спондилоартрит, болезнь Бехтерева) – это системное хроническое, прогрессирующее заболевание воспалительного генеза, поражающее преимущественно крестцово-подвздошные сочленения и суставы позвоночного столба и приводящее к уменьшению объёма движений, а затем и неподвижности поражённых суставов.люмбаго– это резкий приступ боли в спине, который может длиться часами.ишиас(невралгия седалищного нерва, пояснично-крестцовый радикулит) – это воспаление седалищного нерва. При ишиасе поражаются корешки пояснично-крестцового отдела спинного мозга.остеохондрозс корешковым синдромом (поражение спинномозгового нерва в корешке, в месте отделения нерва от спинного мозга и выхода из позвоночника)бурсит– воспаление суставной сумки, которое обычно возникает при чрезмерных нагрузках на сустав.тендовагинит– воспаление внутренней (синовиальной) оболочки фиброзного влагалища сухожилия мышцы.поражение периартикулярных тканей (периартрит, периартикулярный болевой синдром).воспалительные заболевания суставов и мягких тканей, которые развились вследствие травм.боли в пояснице и спине невыясненной этиологии.Применение геля Дип РилифГель Дип Рилиф предназначен только для наружного применения. Рекомендуется использовать препарат 2-3 раза в день, при этом следует делать паузу между применениями на 4 часа и больше. Длительность курса лечения около недели. По рекомендации лечащего врача курс лечения может быть продлен. Схема нанесения препарата состоит из следующих этапов:перед первым применением препарата необходимо проткнуть запаянное отверстие шипом, который находится на обратной стороне крышки.препарат наносится на пораженный участок и легко втирается до тех пор, пока гель полностью не впитается в кожу.рекомендуется за один раз использовать полоску геля не более 5см в зависимости от площади пораженного участка.после нанесения геля необходимо тщательно вымыть руки.Меры предосторожности при применении геля Дип РилифПри использовании лекарства Дип Рилиф нужно соблюдать меры безопасности для предотвращения побочных реакций, а также несчастных случаев:при попадании геля в глаза и на слизистые оболочки рекомендуется промыть их большим количеством чистой воды и обратиться за медицинской помощью к врачу.при проглатывании геля рекомендуется промыть желудок и обратиться за медицинской консультацией.не наносить гель под герметическую повязку (без доступа кислорода к месту нанесения могут развиться ряд кожных побочных реакций).Применение препарата при заболеваниях почекПри предрасположенности пациента к заболеваниям почек применение Дип Рилифа может вызвать почечную недостаточность. Поэтому необходимо с осторожностью начинать курс данного лекарства и при появлении любых побочных реакций обращаться к лечащему врачу.

Передозировка
При местном применении геля Дип Рилиф развитие передозировки маловероятно. Симптомы, обусловленные чрезмерным действием ибупрофена, главного действующего вещества Дип Рилифа:тошнота,головная боль,сонливость,артериальная гипотония,рвота.При развитии вышеперечисленных симптомов показано употребление большого количества воды для коррекции электролитного баланса.

Побочные эффекты
Дип Рилиф зачастую не вызывает никаких нежелательных реакции. Основной причиной этого является низкая абсорбция активного состава препарата в кровяное русло пациента. Поэтому системных побочных реакций, которые характерны для нестероидных противовоспалительных препаратов, не зафиксировано.Крайне редко возможно развитие аллергических реакций, в том числе:кожная сыпь,зудэкземафотосенсибилизация,контактныйдерматитпокраснение,сухость кожи,ощущение жжения,крапивница,гиперчувствительность,анафилаксия,пурпура,буллезный дерматоз (с эпидермальным некролизом и полиморфной эритемой).В единичных случаях было отмечено развитие астмы, обостренной астмы, одышки, бронхоспазма иотекаКвинке (ангионевротического отека) на фоне применения препарата Дип Рилиф у пациентов склонных к заболеваниям дыхательной системы.Также в редких случаях возможно появление дисфункции ЖКТ, которое характеризуется болью в животе и диспепсией. Появление данных побочных реакций тесно связано с рядом вредоносных факторов, которые нечасто встречаются в клинической практике, а именно:большое количество нанесения геля Дип Рилиф (передозировка).обширные нарушения целостности кожи.превышенная длительность лечения.наличие окклюзионной повязки (герметическая повязка, которая полностью преграждает доступ воздуха к месту поражения).

Противопоказания
Основными противопоказаниями к применению препарата Дип Рилиф являются:повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, их комбинациям или другим нестероидным противовоспалительным лекарствам внутреннего или внешнего применения.открытые раны и участки с обширным нарушением кожного покрова.возраст до 14 лет.язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта.печеночная и почечнаянедостаточностьхроническая сердечная недостаточность.печеночная порфирия.бронхиальнаяастма.бронхоспазм.Препарат необходимо с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста.Влияние активного состава Дип Рилифа на скорость реакции и концентрацию при вождении автомобиля и управлении тяжелой техникой не установлено, но длительный клинический опыт применения препарата после выпуска на рынок указывает на безопасность его для пациентов.Применение препарата в период беременности и лактацииГель Дип Рилиф не рекомендуется применять в период I и II триместров беременности. А в период III триместра препарат совершенно запрещен, поскольку в случае накопления активных веществ данного препарата в организме будущей матери могут возникнуть следующие патогенные состояния:риск задержки родов,преждевременное закрытие артериального протока,вероятность появления кровотечения у матери и плода,повышение риска возникновения отеков у матери.Во время кормления грудью Дип Рилиф также не следует использовать. Курс этого лекарства назначается только в случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный вред для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
В связи с низкой абсорбцией препарата в системный кровоток, лекарственных взаимодействий выявлено не было, но в качестве меры предосторожности не рекомендуется параллельное применение Дип Рилифа с другими средствами местного назначения.

Состав и свойства


1 грамм геля Дип Рилиф содержит:
Активные вещества:ибупрофен – 50 мглевоментол – 30 мгВспомогательные вещества:пропиленгликоль – 10 гкарбомер – 2 гдиизопропаноламин – 5,5 гэтанол денатурированный 96% – 30 гвода очищенная – 44,5 г

Форма выпуска
Прозрачный бесцветный гель по 50 или 100 грамм в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной упаковке. Без рецепта.ФармодинамикаИбупрофен, одно из главных активных веществ Дип Рилифа, является производным соединением пропионовой кислоты и представителем группы нестероидных противовоспалительных препаратов. Его действие заключается в двух основных эффектах – обезболивающем и противовоспалительном, которое обусловлено угнетением простагландинсинтетазы.Действиелевоментола, второго по значимости активного вещества Дип Рилифа, а также оптического изомера ментола, обусловлена рефлекторными реакциями, которые связаны с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи. Ментол стимулирует ноцицепторы находящиеся в эпителии кожи. В результате чего происходит освобождение пептидов, которые оказывают сосудорасширяющее действие. В целом данный механизм обеспечивает 3 вида лечебного действия препарата:отвлекающее,раздражающее,обезболивающее.ФармакокинетикаИбупрофен при местном применении быстро абсорбируется через кожу. В системный кровоток попадает в очень малых количествах. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после нанесения геля Дип Рилиф и составляет 0,6 мкг / мл. Величина абсорбции ибупрофена при местном применении составляет примерно 5% от величины абсорбции при пероральном применении таблеток аналогичного состава.

Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ИбупрофенПроизводитель:Ментолатум Компани Лтд, ВеликобританияФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Диофлан

#Диофлан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гесперидин

Торговое название:ДиофланАТХ код:С05СА53

О препарате:
Препарат Диофлан обладает ангиопротекторным и венотоническим действием. Данное лекарственное средство способствует повышению венозного тонуса и улучшению микроциркуляции. Также Диофлан вызывает уменьшение веностаза, растяжимости вен и проницаемости капилляров.Показания и дозировка:Диофлан используется при функциональной и органической хронической венолимфатической недостаточности нижних конечностей, которая обычно проявляетсяболью, тяжестью иотекамив ногах. Также препарат Диофлан используется при остром/хроническомгеморроеДозировка:При хронической венолимфатической недостаточности (проявляется обычно лимфедемой, отеками, тяжестью, болью в ногах, трофическимиязвами, ночными судорогами) препарат Диофлан применяется в дозе 2 таблетки/сутки (за 2 приема). Препарат Диофлан следует получать во время еды. Спустя одну неделю лечения Диофланом, данный препарат разрешается получать по 2 таблетки/сутки за один прием во время еды.При хроническом геморрое препарат Диофлан следует получать во время еды по 2 таблетки/сутки (за 2 приема). Спустя неделю применения, данный препарат разрешается далее получать по 2 таблетки/сутки одновременно.При остром геморрое препарат Диофлан применяется по 6 таблеток/сутки в течение первых 4 суток и по 4 таблетки/сутки в течение последующих 3 суток. Получать препарат требуется во время приема пищи. Суточное количество таблеток следует разделить на 2–3  приема. Если не происходит быстрого уменьшения выраженности проявлений острого геморроя, требуется выполнить дополнительное проктологическое обследование и скорригировать лечение.Продолжительность курса терапии и дозирование препарата определяются врачом и зависят от показания, а также течения болезни. В среднем продолжительность курса лечения составляет около 2–3 месяцев.

Передозировка:
При случайном приеме лекарственного препарата Диофлан в дозе, значительно превышающей терапевтическую, требуется обратиться к врачу. Как правило, при передозировке препаратом Диофлан наблюдается усиление проявлений побочных явлений. Обычно при передозировке препаратом Диофлан выполняется промывание желудка и применяются энтеросорбенты.

Побочные эффекты:
Как правило, препарат Диофлан переносится пациентами хорошо. В редких случаях возможно появление умеренного расстройства вегетативной нервной системы (проявляется головокружением, головной болью) и пищеварительного тракта (обычно включаетрвотудиспепсиюдиареютошноту), однако это не требует прекращения применения данного лекарственного препарата.

Противопоказания:
Лекарственное средство Диофлан запрещается использовать при гиперчувствительности к его ингредиентам. Во время проведения курса лечения препаратом Диофлан не следует кормить ребенка грудью, так как данные относительно проникновения компонентов препарата в грудное молоко отсутствуют. При необходимости проведения лечения препаратом Диофлан в период лактации, кормление грудью требуется прекратить. Препарат Диофлан не используется у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Случаи взаимодействия препарата Диофлан с другими лекарственными препаратами не выявлены.Взаимодействие Диофлана с алкоголем: данные отсутствуют.Состав и форма выпуска:

Действующее вещество:
диосмин, гесперидин.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой; в блистере 10 таблеток, 3 блистера в пачке.

Фармакологическое действие:
Препарат Диофлан обладает ангиопротекторным и венотоническим действием. Данное лекарственное средство способствует повышению венозного тонуса и улучшению микроциркуляции. Также Диофлан вызывает уменьшение веностаза, растяжимости вен и проницаемости капилляров.Диофлан повышает резистентность капилляров, улучшает лимфатический дренаж и увеличивает отток лимфы. Кроме того, данное лекарственное средство уменьшает взаимодействие эндотелия и лейкоцитов, их адгезию в посткапиллярных венулах. Это приводит к снижению повреждающего воздействия медиаторов воспаления на створки клапанов вен и их стенки.В состав препарата Диофлан входит очищенная флавоноидная фракция гесперидина и диосмина в микронизированном виде (то есть частицы активного вещества имеют уменьшенный размер), благодаря чему обеспечивается активная абсорбция данного лекарственного средства и более быстрое начало его действия.

Условия хранения: х
ранить препарат Диофлан следует при температуре ниже +25°С. Диофлан должен храниться в месте, недоступном для детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГесперидинПроизводитель:Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Диостар

#Диостар #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Применение препарата Диостар способствует уменьшению количества случаев госпитализации по поводу сердечной недостаточности, замедлению прогрессирования сердечной недостаточности.Показания и дозировкаПоказания препарата Диостар:Артериальная гипертензияПостинфарктный состояние.Лечение клинически стабильных взрослых пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной систолической дисфункцией левого желудочка после недавно (12:00 - 10 суток) перенесенного инфаркта миокарда.Сердечная недостаточность.Лечение симптоматической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, когда нельзя применять ингибиторы АПФ (АПФ), или как вспомогательная терапия с ингибиторами АПФ, когда нельзя применять бета-блокаторы.Диостар можно применять независимо от приема пищи, таблетки следует запивать водой.Артериальная гипертензия у взрослыхРекомендованная начальная доза лекарственного средства Диостар составляет 80 мг 1 раз в сутки.Антигипертензивный эффект достигается в течение 2 недель, а максимальный - в течение 4 недель. У некоторых пациентов с неадекватно контролируемым артериальным давлением дозу можно повысить до 160 мг и до максимальной - 320 мг.Диостар можно применять с другими антигипертензивными средствами. Совместное применение диуретиков, таких как гидрохлоротиазид, будет еще больше снижать артериальное давление у таких пациентов.постинфарктный состояниеТерапию клинически стабильным пациентам можно начинать уже через 12:00 после перенесенного инфаркта миокарда. После начальной дозы валсартана 20 мг 2 раза в сутки следует повысить дозу до 40 мг, 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки в течение следующих нескольких недель.Максимальная доза составляет 160 мг 2 раза в сутки. В общем рекомендуется, чтобы уровень дозировки 80 мг 2 раза в сутки был достигнут через 2 недели после начала лечения, а максимальная доза 160 мг 2 раза в сутки была достигнута через 3 месяца в зависимости от переносимости пациентом лечения. При возникновении симптоматической артериальной гипотензии или почечной дисфункции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.Валсартан можно применять пациентам, которые лечились другими препаратами после перенесенного инфаркта миокарда, например тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, статинами и диуретиками. Комбинация с ингибиторами АПФ не рекомендуется.Пациентам после перенесенного инфаркта миокарда всегда необходимо проводить мониторинг функции почек.сердечная недостаточностьРекомендованная начальная доза лекарственного средства Диостар составляет 40 мг 2 раза в сутки.Постепенное повышение дозы до 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки следует осуществлять с интервалами не менее 2 недель до самой дозы в зависимости от переносимости пациентом. Следует рассмотреть вопрос о снижении дозы сопутствующих диуретиков. Максимальная суточная доза, которую применяли при клинических испытаний, составила 320 мг и была разделена на несколько приемов.Валсартан можно применять в комбинации с другими препаратами для лечения сердечной недостаточности. Однако тройная комбинация ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана не рекомендуется.Пациентам с сердечной недостаточностью необходим мониторинг функции почек.Применение отдельным группам пациентовПациенты пожилого возрастаПациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.почечная недостаточностьВзрослым пациентам с клиренсом креатинина> 10 мл / мин коррекция дозы не требуется.печеночная недостаточностьДиостар противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести без холестаза доза валсартана не должна превышать 80 мг.Дети.Диостар применяют для лечения артериальной гипертензии у детей в возрасте от 6 до 18 лет.Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Диостар детям в возрасте от 1 до 6 лет не установлены.Артериальная гипертензия у детейДети в возрасте от 6 летНачальная доза составляет 80 мг один раз в сутки для детей с массой тела 35 кг и более. Следует корректировать дозу, исходя из реакции артериального давления. Максимальные дозы валсартана, исследованы в ходе клинических испытаний, приведены в таблице.Дозы, выше указанных, не исследовались, поэтому не рекомендуются.Таблицамасса телаМаксимальная доза валсартана,исследована в ходе клинических испытанийОт ≥ 18 кг до <35 кг

80 мг
От ≥ 35 кг до <80 кг

160 мг
От ≥ 80 кг до ≤ 160 кг

320 мг
Применение детям в возрасте от 6 лет с почечной недостаточностьюПрименение детям с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не исследовано, поэтому валсартан не рекомендуется применять таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.Применение детям в возрасте от 6 лет с печеночной недостаточностьюКак и взрослым, Диостар противопоказан детям с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Клинический опыт применения валсатрану детям с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести ограничен. Доза валсартана не должна превышать 80 мг для таких пациентов.Сердечная недостаточность и постинфарктный состояние у детейДиостар не рекомендуется для лечения сердечной недостаточности или постинфарктного состояния у детей из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Передозировка
Вследствие передозировки препаратом Диостар может развиться выраженнаяартериальная гипотензия, что может привести к угнетению сознания, сосудистого коллапса и / или шока.Терапевтические меры зависят от времени приема и типа и тяжести симптомов первостепенное значение имеет стабилизация кровообращения. При возникновении артериальной гипотензии пациент должен находиться в положении лежа, также следует провести коррекцию объема крови.Маловероятно, что валсартан можно вывести из организма путем гемодиализа.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Диостар:Со стороны крови:снижение гемоглобина, снижение гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны иммунной системы:повышенная чувствительность, включая сывороточную болезнь.Со стороны обмена веществ, метаболизма:гиперкалиемия, гипонатриемия.Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:вертиго.Со стороны сердечно-сосудистой системы:артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, васкулит, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы:кашель.Со стороны пищеварительного тракта:тошнота, диарея, боль в животе.Со стороны пищеварительной системы:повышение показателей функции печени, включая повышение уровня билирубина в сыворотке крови.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:ангионевротическийотек, сыпь, зуд.Со стороны костно-мышечной системы:миалгия.Со стороны мочевыделительной системы:почечная недостаточность и нарушение функции почек, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины в крови.Со стороны нервной системы:головокружение, постуральное головокружение, обмороки,головные болиОбщие расстройства:астения, повышенная утомляемость.

Противопоказания


Противопоказания препарата Диостар:
Повышенная чувствительность к валсартана или к любому вспомогательному веществу.Тяжелая печеночная недостаточность, билиарныйциррози холестаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Одновременное применение не рекомендуетсялитийОбратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и токсичность наблюдались в течение одновременного применения ингибиторов АПФ. В связи с отсутствием опыта одновременного применения валсартана и лития такая комбинация не рекомендуется. Если комбинация считается необходимым, рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.Калийсберегающие диуретики, добавки калия, заменители соли, содержащие калий и другие вещества, которые могут повышать уровень калияЕсли лекарственное средство, влияет на уровень калия, считается необходимым в сочетании с валсартаном, рекомендуется контроль уровня калия в плазме крови.Необходима осторожность при одновременном примененииНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту> 3 г / сут и неселективные НПВППри одновременном применении антагонистов ангиотензина II с НПВП может возникнуть ослабление антигипертензивного эффекта. Кроме того, одновременное применение антагонистов ангиотензина II и НПВП повышает риск ухудшения функции почек и уровня калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения рекомендуется контроль функции почек, а также соответствующая гидратация пациента.другиеВ ходе исследований взаимодействия лекарственных средств с валсартаном не наблюдалось клинически значимых взаимодействий с валсартаном или любой из следующих веществ: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.детиРекомендуется осторожность при одновременном применении детям с артериальной гипертензией валсартана и других веществ, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, которая может повысить уровень калия в сыворотке крови. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Состав и свойства
действующее вещество:валсартан;

1 таблетка содержит 80 мг, 160 мг валсартана;
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид, магния стеарат, opadry OY-L White 28900 * (лактоза моногидрат, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), FD & C Red № 40 (E 129) * полиэтиленгликоль 6000 *.* -Оболочка таблетки.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Валсартан является активным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа АТ

1
, ответственные за известные эффекты ангиотензина II. Повышенные уровни ангиотензина II в плазме крови после блокады АО

1
рецепторов валсартаном могут стимулировать Неблокируемая АО

2
рецептор, который уравновешивает эффект АТ

1
рецептора. Валсартан не проявляет никакой частичной активности агониста относительно АО

1
- рецептора, но имеет гораздо большую (примерно в 20000 раз) родство с АО

1
- рецептором, чем с АО

2
рецептором.Валсартан не ингибирует АПФ (АПФ), известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Применение препарата пациентам с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления без влияния на частоту пульса.Начало гипотензивного действия отмечается в пределах 2:00, максимум - в пределах 4-6 часов после приема внутрь продолжительность действия - более 24 часов. Максимальный терапевтический эффект развивается через 4 недели от начала лечения и сохраняется при длительной терапии. При применении с гидрохлоротиазидом достигается значительное дополнительное снижение артериального давления.Внезапная отмена препарата не сопровождается развитием синдрома отмены.При длительном применении препарата пациентам с артериальной гипертензией установлено, что препарат не имел существенного влияния на уровень общего холестерина, мочевой кислоты, а также при приеме натощак - на концентрацию триглицеридов и глюкозы в сыворотке крови.Применение препарата способствует уменьшению количества случаев госпитализации по поводу сердечной недостаточности, замедлению прогрессирования сердечной недостаточности, улучшению функционального класса по классификации NYHA, увеличению фракции выброса, а также ослаблению симптомов сердечной недостаточности и улучшению качества жизни по сравнению с плацебо.Исследование VALIANT продемонстрировало эффективность валсартана, как и каптоприла, в уменьшении общей летальности после инфаркта миокарда. Валсартан был также эффективен в уменьшении летальности от сердечно-сосудистой патологии и случаев госпитализации вследствие сердечной недостаточности, а также рецидивирующего инфаркта миокарда. Валсартан положительно влиял на такой показатель, как время после перенесенного острого инфаркта миокарда до появления первых проявлений сердечно-сосудистой патологии, которые приводят к летальному исходу.детиАнтигипертензивный эффект валсартана оценивали в 4 рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях в 561 ребенка в возрасте от 6 до 18 лет и в 165 детей в возрасте от 1 до 6 лет. Со стороны почек и мочевыводящих путей и ожирение были наиболее частыми основными медицинскими условиями, вызывали АГ у детей, включенных в эти исследования.В ходе клинического исследования с участием 261 ребенка с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 16 лет пациенты с массой тела <35 кг получали 10 40 или 80 мг валсартана в сутки (низкие, средние и высокие дозы), пациенты с массой тела ≥ 35 кг получали 20, 80 и 160 мг валсартана в сутки (низкие, средние и высокие дозы). В конце 2 недель валсартан снижал систолическое и диастолическое артериальное давление в зависимости от дозы. В целом, три равные части валсартана (низкая, средняя и высокая) достоверно снижали систолическое артериальное давление на 8, 10, 12 мм рт. ст. от исходного уровня соответственно.Валсартан не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет.Фармакокинетика.всасыванияПосле перорального применения валсартана в таблетках максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа, в виде раствора - через 1-2 часа. Средняя биодоступность таблеток и раствора препарата составляет 23% и 39% соответственно. Пища снижает экспозицию (как определено по AUC) валсартана примерно на 40% и максимальную концентрацию в плазме крови (Cmax) - примерно на 50%, хотя концентрации валсартана в плазме крови, начиная примерно с 8:00 после приема препарата, аналогичные в группах приема препарата натощак и после еды. Однако уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать как во время еды, так и натощак.распределениеОбъем распределения валсартана в равновесном состоянии после внутривенного применения составляет около 17 л, указывая на то, что валсартан не разделяется экстенсивно в тканях. Валсартан в значительной степени связывается с белками плазмы крови (94-97%), в основном с альбумином сыворотки крови.МетаболизмВалсартан не метаболизируется в значительной степени, поскольку только около 20% выводится в виде метаболитов. Гидроксиметаболит был определен в плазме крови в низких концентрациях (менее 10% AUC валсартана). Этот метаболит является фармакологически неактивным.выводФармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (Т½α<1 ч и T½ßоколо 9:00). Валсартан выводится преимущественно в желчи с калом (примерно 83% дозы) и почками с мочой (13% дозы), главным образом в неизмененном виде. После введения клиренс валсартана составляет около 2 л / ч, а почечный клиренс - 0,62 л / ч (примерно 30% общего клиренса). Период полувыведения валсартана составляет 6:00.Пациенты с сердечной недостаточностьюСреднее время достижения Cmaxи период полувыведения валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью и у здоровых добровольцев аналогичные. Величины AUC и Cmaxвалсартана почти пропорциональными повышению дозы выше клинического диапазона дозирования (от 40 до 160 мг 2 раза в сутки). Средний коэффициент кумуляции составляет примерно 1,7. Предполагаемый клиренс валсартана после перорального применения составляет примерно 4,5 л / час. Возраст не влияет на предполагаемый клиренс у пациентов с сердечной недостаточностью.Фармакокинетика у отдельных групп пациентовПациенты пожилого возраста.У некоторых пациентов пожилого возраста системное воздействие валсартана было несколько более выражен, чем у пациентов молодого возраста, однако не было показано любой клинической значимости этого.Пациенты с нарушением функции почек.Не было выявлено корреляции между функцией почек и системным воздействием валсартана. Поэтому пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина> 10 мл / мин) коррекция дозы препарата не требуется. На сегодняшний день нет данных о безопасности применения у пациентов с клиренсом креатинина <10 мл / мин и пациентам, которым проводят диализ, поэтому валсартан следует применять с осторожностью этим пациентам. Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, и его вывода при гемодиализе маловероятно.Пациенты с нарушением функции печени.Примерно 70% от величины дозы препарата всасывается, выводится с желчью, преимущественно в неизмененном виде. Валсартан не поддается значительной биотрансформации, и, как можно ожидать, системное воздействие валсартана не коррелирует со степенью нарушений функции печени. Поэтому для пациентов с печеночной недостаточностью небилиарного происхождения и при отсутствии холестаза коррекция дозы валсартана не нужна. Было показано, что у пациентов с билиарным циррозом печени или обструкцией желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается примерно вдвое.детиВ ходе исследования с участием 26 детей с артериальной гипертензией (в возрасте от 1 до 16 лет), получали разовую дозу препарата валсартана (средняя доза 0,9-2 мг / кг, максимальная доза 80 мг), клиренс (л / ч / кг ) валсартана был сопоставимым во всем возрастном диапазоне от 1 до 16 лет с аналогичным клиренсом у взрослых, получавших такой же препарат.Пациенты с нарушением функции почекПрименение препарата у детей с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не изучали, поэтому валсартан не рекомендуется таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Следует тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Условия хранения:
Хранить Диостар следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ВалсартанПроизводитель:Фарма Интернешенал, ИорданияФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC09Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую системуC09CАнтагонисты ангиотензина II, простыеC09CAАнгиотензина II антагонистыC09CA03Валсартан

Диосорб

#Диосорб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ИксЭль Лаб., Индия.

Фармакологическая группа:

Антидиарейные лекарственные средства

О препарате
Диосорб - препарат для лечения диареи.Показания и дозировкаПоказания препарата Диосорб:Симптоматическое лечение острой и хроническойдиареиу взрослых и детей; как вспомогательное средство для лечения воспалительных заболеваний желудка и кишечника.Назначают Диосорб взрослым и детям со второго месяца жизни.Детям в возрасте до 1 года - по 1 пакетику в суткиДетям в возрасте от 1 до 2 лет - по 1 - 2 пакетика в суткиДетям в возрасте от 2 до 3 лет - по 2 - 3 пакетика в суткиСодержимое пакетика растворяют в бутылке с 50 мл воды и применяют в течение дня. Также можно тщательно размешать с полужидкой пищей.Назначают по 3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды. При острой диарее суточная доза препарата в начале лечения может быть увеличена вдвое.Принимать препарат желательно между приемами пищи.Рекомендуемый курс лечения 3-7 дней.

Передозировка
О случаях передозировки препарата Диосорб не сообщалось.

Побочные эффекты
В редких случаях могут наблюдатьсязапоры, которые обычно исчезают после снижения дозы препарата Диосорб.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Диосорб, кишечная непроходимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
В связи с тем, что препарат Диосорб обладает абсорбирующими свойствами, возможно замедление и / или снижение абсорбции лекарственных средств, которые принимают одновременно с препаратом. Рекомендуется выдержать интервал 2:00 между приемами диосмектиту и других препаратов.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 пакетик (4 г) содержит диосмектиту 3 г
вспомогательные вещества: маннит (E 421), сорбит (E 420), ванилин, сахарин натрия, аспартам (Е 951), ксантановая камедь.

Форма выпуска:
Порошок для оральной суспензии.

Фармакологическое действие:
Благодаря своей пространственных структуре и повышенной пластической вязкости, диосмектит обладает значительной обволакивающим способностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, предупреждает водно-электролитные потери. Взаимодействуя с гликопротеинами слизи, повышает барьерную функцию слизистой оболочки пищеварительного тракта, защищая ее от негативного воздействия микроорганизмов (в том числе и вирусов), их токсинов и других раздражителей. Обволакивающие и адсорбционные свойства диосмектиту защищают слизистую оболочку пищеварительного тракта от действия таких агрессивных факторов, как соляная кислота, пепсин и др. Диосмектит адсорбирует и выводит из организма вирусы, бактерии и их токсины, газы. В терапевтических дозах не влияет на перистальтику кишечника.Препарат не абсорбируется. Выводится из организма в неизмененном виде.

Условия хранения:
Хранить Диосорб следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиосмектитПроизводитель:ИксЭль Лаб., Индия.Фарм. группа:Антидиарейные лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA07Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечникаA07BКишечные адсорбентыA07BCПрочие кишечные адсорбентыA07BC05Диосмектит

Диосмин

#Диосмин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Фармакологическая группа:

О препарате:
Средство Диосмин – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосмин выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие.Показания и дозировка:Острый геморрой (в качестве терапии, направленной на устранение симптомов и укрепление сосудов);Периферическая венозная недостаточность (в качестве терапии, направленной на уменьшение чувства тяжести и болезненности в ногах).Принимают перорально. Схему приема назначают в зависимости от показаний. Терапия периферической венозной недостаточности: 2 таблетки в сутки (рекомендован прием 1 таблетки в полдень и 1 таблетки вечером). Терапия острой формы геморроя: 6 таблеток в сутки (рекомендован прием 3 таблеток в полдень и 3 таблеток вечером). Спустя 4 дня после начала курса дозу уменьшают до 4 таблеток в сутки (2 приема по 2 таблетки), такую дозу принимают в течение 3 дней. Общий курс при остром геморрое – 7 дней. При остром геморрое Диосмин назначают только в схемах комплексной терапии, монотерапия диосмином может быть неэффективна. При остром геморрое продолжительные курсы приема диосмина не назначают, если кратковременная терапия недостаточно эффективна, назначают повторную диагностику. Схема приема и его продолжительность могут изменяться индивидуально для каждого пациента.

Передозировка:
Нет данных о симптомах передозировки. В ходе исследований передозировка не развивалась.

Побочные эффекты:


Диосмин может приводить к развитию рвоты, нарушений стула, нарушений пищеварения, головокружения, слабости и головной боли. Кроме того, нельзя исключать риск развития аллергических реакций, который особенно высок у пациентов с личной непереносимостью компонентов и склонностью к развитию реакций аллергического типа. Побочные эффекты при приеме таблеток Диосмин отмечаются редко.


Противопоказания:
гиперчувствительность;грудное вскармливание;несовершеннолетие пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
У препарата Диосмин не отмечено клинически важных взаимодействий.Допускается терапия препаратом Диосмин в период беременности. Компоненты таблеток не являются эмбриотоксичными, тератогенными или мутагенными. Данных о нежелательном влиянии диосмина на течение беременности и развитие плода нет, однако риски следует оценить перед назначением. Лактация является противопоказанием к применению диосмина, так как данных о степени проникновения в грудное молоко активного компонента нет.

Состав и свойства:
Состав:Диосмин содержит в одной таблетке: Диосмина – 500 мг; Прочие вещества.

Форма выпуска:
Таблетки в оболочке Диосмин 500. - В блистере – 10 или 15 таблеток; - в пачке из ламинированного картона – 10, 30, 50 или 60 таблеток в блистерах.

Фармакологическое действие:
Средство Диосмин – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосмин выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие. У пациентов отмечают такие благоприятные действия после применения препарата Диосмин:снижение растяжимости вен;повышение тонуса венозной стенки;уменьшение застойных явлений в венах;нормализация состояния капиллярной стенки (уменьшение ломкости и проницаемости);нормализация лимфотока и микроциркуляции.На фоне курса приема препарата Диосмин отмечается выраженное снижение клинических признаков хронической формы периферической венозной недостаточности. Абсорбция диосмина: высокая. Экскреция активных компонентов: с калом и мочой. Период полувыведения активных соединений: 11 часов.

Условия хранения:
Температура воздуха не выше 25 градусов.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:ЗАО Канонфарма ПродакшнФарм. группа:Ангиопротекторные лекарственные средства

Диосмектит

#Диосмектит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Здоровье, Фармацевтическая компания

Фармакологическая группа:

Антидиарейные лекарственные средства

ДиосмектитСоставдействующее вещество: diosmectite;

1 саше содержит диосмектиту (в виде Смектит диоктаедричного) 3 г
Вспомогательные вещества: глюкоза, сахарин натрия, ванилин.Лекарственная формаПорошок для оральной суспензии.Основные физико-химические свойства: содержание саше - порошок от серовато-белого до серовато-желтого цвета, с легким ванильным запахом при приготовлении суспензии.Фармакологическая группаПротиводиарейные препараты, применяемые при инфекционно-воспалительных заболеваниях кишечника. Энтеросорбенты. Код АТХ А07В С05.Фармакологические свойстваФармакологические.Диосмектит - это двойной силикат алюминия и магния.Благодаря пространственных структуре и высокой пластической вязкости препарат обладает обволакивающим способность по слизистой оболочки пищеварительного тракта.Путем взаимодействия с гликопротеинами слизистой оболочки увеличивает резистентность слизи к раздражителям. Воздействуя на барьерную функцию слизистой оболочки пищеварительной системы и благодаря высокой способности к связыванию со слизистой оболочкой, защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта. Диосмектит-Здоровье является радиопрозрачным, а не окрашивает кал и в обычных дозах не влияет на физиологическое прохождении через кишечник.Комбинированные результаты двух двойных слепых рандомизированных исследований эффективности диосмектиту сравнению с плацебо при участии 602 пациентов в возрасте от 1 до 36 месяцев, которые страдали от острой диареи, показали значительное снижение частоты стула в течение первых 72 часов в группе лечения диосмектитом в сочетании с пероральной регидратации.Фармакокинетика.Благодаря структуре диосмектиту препарат не абсорбируется и не метаболизируется.Лекарственное средство природного происхождения, обладающее протективным (защитным) действием в отношении слизистой оболочки кишечника и выраженными адсорбирующими (поглощающими) свойствами. Диосмектит, являясь стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов, их токсинов (вредных продуктов их жизнедеятельности). Кроме того, препарат обладает хорошей обволакивающей способностью.

Показания к применению:
Симптоматическое (облегчающее состояние больного без существенного влияния на причину возникновения болезни) лечение болей, связанных с заболеваниями пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки; кишечнаяколика; острая и хроническаядиарея(понос), особенно у детей.Способ применения:Взрослым обычно назначают по 3 пакетика в сутки, растворяя их содержимое в половине стакана воды. Для получения однородной суспензии (взвеси твердого вещества в воде) постепенно высыпать в жидкость порошок, равномерно его размешивая. Детям до 1 года назначают 1 пакетик в сутки; от 1 до 2-х лет - 2 пакетика в сутки; старше 2-х лет - 2-3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в 50 мл воды, и распределяют на несколько приемов в течение дня, или же хорошо размешивают с каким-нибудь полужидким продуктом (кашей, компотом, пюре, детским питанием).Побочные действия:Возможнызапоры

Противопоказания:
Кишечная непроходимость.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии в пакетиках в упаковке по 10 или 30 штук. 1 пакетик содержит 3 г диосмектита.

Условия хранения:
В сухом месте.Синонимы:Смекта.Внимание!Перед применением препарата Диосмектит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиосмектитПроизводитель:Здоровье, Фармацевтическая компанияФарм. группа:Антидиарейные лекарственные средства

Диосвен

#Диосвен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Интели Генерикс Норд

Фармакологическая группа:

О препарате:
Средство Диосвен – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосвен выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие.Показания и дозировка:Острый геморрой (в качестве терапии, направленной на устранение симптомов и укрепление сосудов);Периферическая венозная недостаточность (в качестве терапии, направленной на уменьшение чувства тяжести и болезненности в ногах).Принимают перорально. Схему приема назначают в зависимости от показаний. Терапия периферической венозной недостаточности: 2 таблетки в сутки (рекомендован прием 1 таблетки в полдень и 1 таблетки вечером). Терапия острой формы геморроя: 6 таблеток в сутки (рекомендован прием 3 таблеток в полдень и 3 таблеток вечером). Спустя 4 дня после начала курса дозу уменьшают до 4 таблеток в сутки (2 приема по 2 таблетки), такую дозу принимают в течение 3 дней. Общий курс при остром геморрое – 7 дней. При остром геморрое Диосвен назначают только в схемах комплексной терапии, монотерапия диосмином может быть неэффективна. При остром геморрое продолжительные курсы приема диосмина не назначают, если кратковременная терапия недостаточно эффективна, назначают повторную диагностику. Схема приема и его продолжительность могут изменяться индивидуально для каждого пациента.

Передозировка:
Нет данных о симптомах передозировки. В ходе исследований передозировка не развивалась.

Побочные эффекты:


Диосмин может приводить к развитию рвоты, нарушений стула, нарушений пищеварения, головокружения, слабости и головной боли. Кроме того, нельзя исключать риск развития аллергических реакций, который особенно высок у пациентов с личной непереносимостью компонентов и склонностью к развитию реакций аллергического типа. Побочные эффекты при приеме таблеток Диосвен отмечаются редко.


Противопоказания:
гиперчувствительность;грудное вскармливание;несовершеннолетие пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
У препарата Диосвен не отмечено клинически важных взаимодействий.Допускается терапия препаратом Диосвен в период беременности. Компоненты таблеток не являются эмбриотоксичными, тератогенными или мутагенными. Данных о нежелательном влиянии диосмина на течение беременности и развитие плода нет, однако риски следует оценить перед назначением. Лактация является противопоказанием к применению диосвена, так как данных о степени проникновения в грудное молоко активного компонента нет.

Состав и свойства:
Состав:Диосвен содержит в одной таблетке: Диосмина – 500 мг; Прочие вещества.

Форма выпуска:
Таблетки в оболочке Диосвен 500. - В блистере – 10 или 15 таблеток; - в пачке из ламинированного картона – 10, 30, 50 или 60 таблеток в блистерах.

Фармакологическое действие:
Средство Диосвен – ангиопротектор, содержащий природные активные вещества – диосмин и флавоноиды (гесперидин). У препарата Диосвен выраженное венотонизирующее и ангиопротекторное действие. У пациентов отмечают такие благоприятные действия после применения препарата Диосвен:снижение растяжимости вен;повышение тонуса венозной стенки;уменьшение застойных явлений в венах;нормализация состояния капиллярной стенки (уменьшение ломкости и проницаемости);нормализация лимфотока и микроциркуляции.На фоне курса приема препарата Диосвен отмечается выраженное снижение клинических признаков хронической формы периферической венозной недостаточности. Абсорбция диосмина: высокая. Экскреция активных компонентов: с калом и мочой. Период полувыведения активных соединений: 11 часов.

Условия хранения:
Температура воздуха не выше 25 градусов.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Интели Генерикс Норд

Диоксоний

#Диоксоний #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является миорелаксантом (средством, расслабляющим мышцы) смешанного типа действия. Сначала вызывает фазу деполяризации, а затем действует как антидеполяризующий миорелаксант. Во второй фазе прозерин ослабляет действие диоксония. При наркозе эфиром и фторотаном действие, диоксония усиливается.

Показания к применению:
Применяют для расслабления мускулатуры и выключения спонтанного (собственного) дыхания как самостоятельно, так и после предварительного введения дитилина.Способ применения:Самостоятельно или после введения дитилина. Вводят внутривенно по 0,04-0,05 мг/кг (после введения дитилина 0,03-0,04 мг/кг). Релаксация (расслабление) мышц продолжается 20-40 мин. Для удлинения эффекта вводят 1/2-1/3 первоначальной дозы. Введение препарата допустимо лишь при наличии условий для искусственной вентиляции легких. При необходимости прекратить действие диоксония вводят 1-3 мг прозерина после предварительного внутривенного введения 0,25-0,5 мг атропина.Побочные действия:Умеренное снижение артериального давления, тахикардия (учащенные сердцебиения). В отдельных случаях препарат может вызывать длительную мышечную релаксацию.

Противопоказания:
Препарат следует применять с осторожностью примиастении(мышечной слабости).

Форма выпуска:
Ампулы по 5 мл 0,1% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.Состав:

1, 2-Бис- (4-пирролидинометил-1, 3-диоксоланил-2)-этана дийодметилат. Желтоватый мелкокристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, трудно - в спирте. Водные растворы при стерилизации не меняются.Дополнительно:Препарат диоксоний широкого применения не имеет.Внимание!Перед применением препарата Диоксоний вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антидеполяризующие мышечные релаксанты

Диоксипласт

#Диоксипласт #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют у взрослых в качестве антибактериального препарата при раневой и ожоговой инфекции, гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей.Способ применения:Применяют в стационаре (больнице). При нажатии на распылительную насадку баллона в течение 1-2 сек выходит 15-30 мл (1,5-3,0 г диоксидина) пены белого цвета. Препарат наносят равномерно (толщина слоя пены 1,0-1,5 см) на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс (воспаленнных некротических /омертвевших/ тканей), ежедневно или через день в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Длительность лечения - не более 3 нед. Перед каждым применением препарата насадку баллона необходимо прокипятить в течение 5 мин, а после применения промыть ее кипяченой водой. Доза препарата не должна превышать 5 баллонов в сутки (2,5 г диоксидина).Побочные действия:При применении аэрозоля возможны аллергическая реакция в виде кожногозуда, околораневыедерматиты(воспаление кожи). При появлении этих реакций препарат отменяют.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость и наличие в анамнезе (истории болезни) сведений онедостаточностифункции надпочечников. В условиях эксперимента выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие (влияющее на развитие и повреждающее плод действие) диоксипласта, в связи с чем он противопоказан при беременности. Препарат оказывает также мутагенное влияние может вызывать изменения наследственности). В связи с этими явлениями диоксипласт назначают только при тяжелых формах инфекционных заболеваний или при неэффективности других антибактериальных препаратов. Не допускается бесконтрольное применение диоксипласта и содержащих его лекарственных форм. При недостаточной функции почек доза диоксипласта должна быть уменьшена.

Форма выпуска:
В стеклянных аэрозольных баллонах по 60 г с защитным полимерным покрытием, с клапаном непрерывного действия, предохранительным колпачком и распылительной насадкой. Содержит диоксидин (1%), биорастворимый полимер, наполнители и пропеллент (хладон-12).

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Диоксипласт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства - производные хиноксалина

Диоксиколь

#Диоксиколь #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов.

Показания к применению:
Применяют местно у взрослых при гнойных ранах в 1-й фазе (гкойно-некротичсской) раневого процесса.Способ применения:Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло тампонируют (заполняют полости) рану. Перевязки проводят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротического содержимого (воспаленных некротических /омертвевших/тканей). При большой раневой поверхности количество мази не должно превышать 100 г в сутки.Побочные действия:При введении диоксиколя в вену или полости возможны головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспепсические явления (расстройства пишеварения), судорожные подергивания мыши. Для предупреждения побочных реакций рекомендуется назначение противогистаминных препаратов и препаратов кальция. При появлении побочных реакции следует уменьшить дозу, назначить антигистаминные средства, а при необходимости - прекратить прием диоксиколя.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость и наличие в анамнезе (истории болезни) сведений онедостаточностифункции надпочечников. В условиях эксперимента выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие (влияющее на развитие и повреждающее плод действие) диоксиколя, в связи с чем он противопоказан при беременности. Препарат оказывает также мутагенное влияние может вызывать изменения наследственности. В связи с этими явлениями диоксиколь назначают только при тяжелых формах инфекционных заболеваний или при неэффективности других антибактериальных препаратов. Не допускается бесконтрольное применение диоксиколя и содержащих его лекарственных форм. При недостаточной функции почек доза диоксиколя должна быть уменьшена.

Форма выпуска:
Мазь в банках оранжевого стекла по 30 и 100 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Состав:В 100 г содержится: диоксидина 1 г, тримекаина 4 г, метилурацила 4 г и полиэтиленоксида (основы) до 100г.Внимание!Перед применением препарата Диоксиколь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства - производные хиноксалина

Диоксизоль дарница

#Диоксизоль_дарница #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Диоксидин, лидокаина гидрохлорид

Механизм действия
Диоксидин обладает антибактериальным действием широкого спектра (грамотрицательная, грамположительная, аэробная, анаэробная, спорообразующая, аспорогенная микрофлора). Имеет способность нарушать структуру ДНК микроорганизмов, провоцирует нарушения их метаболизма и гибель. Лидокаин – местный анестетик, действие которого обусловливает торможение генерации, проведения импульсов в чувствительных нервных волокнах, что обеспечивает выраженный местноанестезирующий, умеренный гиперосмолярный эффект. При применении местно расширяет сосуды, не имеет раздражающего действия. Препарат Диоксизоль-Дарница купирует воспалительные процессы в ране и перифокально, стимулирует заживление, повышает активность фагоцитов.

Показания к применению
Инфицирование ран мягких тканей любой локализации, генеза: раны после ампутации, хирургической обработки; трофические язвы; пролежни; инфицированные послеоперационные раны; свищи; абсцессы; флегмоны; парапроктит; ожоги ІІ - ІV степени; подготовка к аутодермопластике, различным пластическим операциям; хронический/острый остеомиелит; профилактика воспалительных процессов в комбустиологии, хирургии.

Противопоказания
Гиперчувствительность к перечисленным компонентам препарата; кардиогенный шок; атриовентрикулярная блокада ІІ-ІІІ степени; брадикардия; период кормления грудью; беременность; детский возраст. Препарат и алкоголь: нежелательно употребление алкоголя во время применения препарата.Побочные действияПри применении препарата Диоксизоль-Дарница возможны следующие побочные явления: брадикардия, артериальная гипотензия, депрессия, нервозность, дерматит вокруг раны, крапивница. При применении на ожоговые поверхности допускается появление кратковременного жжения, которое самостоятельно исчезает в течение нескольких минут.ДозировкаНазначают местно. Предварительно необходимо очистить рану от экссудата, некротических тканей. Стерильные марлевые тампоны, повязки обильно смачивают раствором, наносят на поверхностные повреждения кожи или вводят в глубокие раны. После накладывают стерильные салфетки, фиксируют лейкопластырем или бинтом. Повязки следует менять 1 раз в 7–14 дней (при лечении ожогов), 1 раз/сутки (при лечении ран). В раневые полости, карманы, свищи раствор вводят помощью катетера или шприца 2 раза в сутки. Курс лечения назначает врач (он не должен превышать 14 дней).

Форма выпуска
Раствор во флаконе, 100г.ПроизводительЗАО "Фармацевтическая фирма Дарница", Украина

Условия хранения
Хранить при температуре от 15°С до 25°С. Срок годности – 24 месяца.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства - производные хиноксалина

Диоксидин

#Диоксидин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства - производные хиноксалина

Торговое название:ДиоксидинАТХ код:J01XX

О препарате:
Диоксидин является антибактериальным препаратом широкого спектра действия. Диоксидин эффективен при инфекциях, вызванных Proteus Vulgaris, палочкой Фридлендера (Klebsiella pneumoniae), кишечной палочкой, дизентерийной бактерией, стрептококками, сальмонеллами, стафилококками, синегнойной палочкой, патогенными анаэробами, включая возбудителей газовой гангрены.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Диоксидин показано применять при гнойно-воспалительных процессах различной локализации. Препарат Диоксидин применяется при гнойном плеврите, перитоните, абсцессе легких, цистите, эмпиеме плевры, флегмонах, абсцессах мягких тканей. Также Диоксидин используется для лечения послеоперационных ран желчевыводящих и мочевыводящих путей, ран с глубокой полостью. Кроме того, Диоксидин назначается для профилактики инфекционных осложнений после выполнения катетеризации мочевого пузыря.Дозировка:Препарат Диоксидин используется только у взрослых.Перед началом курса лечения Диоксидином необходимо выполнить пробу на переносимость препарата. Для этого в гнойную полость требуется ввести 10 мл 1 % раствора. В случае отсутствия в течение 3-6 часов после введения Диоксидина побочных явлений (озноб, головокружение, повышение температуры тела) можно начинать курсовое лечение данным препаратом.Раствор Диоксидина требуется вводить в полость через дренажную трубку, катетер либо шприц. Как правило, вводится 10-50 мл 1 % раствора. Максимальная суточная доза при использовании 1% раствора Диоксидина составляет 70 мл. Применять Диоксидин необходимо 1-2 раза/сутки (не превышая суточную дозу). Продолжительность курса лечения зависит от переносимости данного препарата и тяжести заболевания. Длительность курса терапии может продолжаться 3 недели и более. В случае необходимости курс лечения Диоксидином можно провести повторно спустя 1-1,5 месяца.Кроме того, препарат Диоксидин используется местно. При этом на раневую поверхность следует наложить повязки, смоченные 1 % раствором Диоксидина.

Передозировка:
При передозировке препаратом Диоксидин возможно усиление побочных проявлений. При передозировке данным средством пациенту проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
При применении препарата Диоксидин присутствует вероятность возникновения аллергических реакций (как правило, кожные высыпания, зуд), головной боли, диспептических явлений, озноба, гиперемии (покраснения) кожи. Также при использовании Диоксидина возможно появление высыпаний в месте его применения.В случае развития побочных реакций необходимо обратиться к врачу. Как правило, в таких случаях доза Диоксидина снижается, назначаются антигистаминные препараты. При необходимости лечение препаратом Диоксидин прекращается.

Противопоказания:
Противопоказано назначать Диоксидин пациентам с гиперчувствительностью к составляющим препарата. Диоксидин запрещается назначать беременным женщинам, при недостаточности коры надпочечников, а также в период лактации (вскармливания грудью). Диоксидин не используется у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
На сегодняшний день нет сообщений о взаимодействии препарата Диоксидин с другими лекарственными средствами.Употребление алкогольных напитков во время применения препарата Диоксидин не рекомендуется.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
диоксидин.

Форма выпуска:
раствор, 10 мг/мл; в ампулах по 10 мл, в пачке по 10 ампул.

Фармакологическое действие:
Диоксидин является антибактериальным препаратом широкого спектра действия. Диоксидин эффективен при инфекциях, вызванных Proteus Vulgaris, палочкой Фридлендера (Klebsiella pneumoniae), кишечной палочкой, дизентерийной бактерией, стрептококками, сальмонеллами, стафилококками, синегнойной палочкой, патогенными анаэробами, включая возбудителей газовой гангрены. Диоксидин является активным в отношении штаммов бактерий, которые резистентны к сульфаниламидам, антибиотикам, нитрофуранам.При местном использовании Диоксидин всасывается частично. Диоксидин не оказывает местнораздражающего действия. Не метаболизируется. Диоксидин не кумулирует в организме, выводится почками.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДиоксидинПроизводитель:Фармак, ОАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства - производные хиноксалинаКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01XПрочие противомикробные средстваJ01XXПрочие антибактериальные средстваJ01XX10Диоксидин

Диокор

#Диокор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

О препарате:
Диокор — антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.Показания и дозировка:АГ у пациентов при неэффективности монотерапии.Рекомендованная доза препарата — 1 таблетка 1 раз в сутки. В клинических условиях можно применять таблетки, содержащие 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида, или в случае неэффективности дозирования — таблетки, содержащие 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 2–4 нед применения. Для пациентов с незначительным и умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина >30 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Для пациентов с незначительной и умеренной печеночной недостаточностью небилиарного происхождение и без холестаза коррекции дозы не требуется. Продолжительность приема препарата определяет индивидуально врач.

Передозировка:
Сообщений нет. Основным симптомом передозировки может быть заметная артериальная гипотензия. Если препарат был принят недавно, следует вызвать рвоту. При гипотензии обычным методом терапии является в/в вливание физиологического р-ра. Диокор невозможно вывести из организма путем гемодиализа в связи со связыванием валсартана с белками плазмы крови, хотя для выведения из организма гидрохлоротиазида гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты имели в целом слабовыраженный и преходящий характер.
С частотой 1% отмечали:Головную больГоловокружениеНазофарингитУтомляемостьКашельДиареюБоль в спинеС частотой <1%:Абдоминальную больБеспокойствоАртралгиюАстениюБронхитОстрый бронхитБоль в грудиГоловокружениеДиспепсиюОдышкуСухость во ртуИмпотенциюГастроэнтеритПовышенное потоотделениеГипоэстезиюГипокалиемиюГипотензиюБессонницуСудороги мышцРастяжение мышцТошнотуЗаложенность носаБоль в области шеиПериферический отекСредний отитБоль в конечностяхУскоренное сердцебиениеПарестезиюФаринголарингеальную больПоллакиуриюПовышение температуры телаСинуситСонливостьРастяжение связокТахикардиюШум в ушахВертигоНарушение зренияНеизвестно, имели ли эти эффекты причинную связь с терапией препаратом.Данные постмаркетинговых исследований продемонстрировали единичные случаи ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций гиперчувствительности/аллергии, включая сывороточную болезнь и васкулит.Сообщалось также об отдельных случаях нарушения функции почек и миалгии.Также зафиксированы случаи отека легких с гранулоцитарной инфильтрацией и депонированием IgG в альвеолярных мембранах, связанные с применением гидрохлоротиазида. Некардиогенный отек легких может быть иммунологически обусловлен идиосинкразической реакцией на гидрохлоротиазид, что отмечается редко.Результаты лабораторных исследований. У некоторых пациентов, которые получали Диокор, концентрация калия в сыворотке крови снижается более чем на 20% по сравнению с пациентами, принимающими плацебо. Иногда отмечали повышение уровня креатинина и азота мочевины крови приблизительно в 5 и 2 раза соответственно у пациентов, принимавших Диокор, по сравнению с лицами, принимающими плацебо. Нейтропению выявляли в 4 раза реже у пациентов, лечившихся Диокором, по сравнению с лицами, принимающими плацебо.Валсартан. Другие побочные эффекты, которые отмечали в клинических исследованиях монотерапии валсартаном независимо от их причинной связи с исследуемым препаратом, выявляли с частотой <1%: снижение либидо, ОПН, единичные случаи повышения показателей функции печени.Гидрохлоротиазид. Средство широко применяют на протяжении многих лет, причем чаще применяют в дозе, выше входящей в состав Диокора. При проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в том числе гидрохлоротиазидом, возможен ряд побочных эффектов. Изменения электролитов и метаболизма.Из других вероятных побочных эффектов отмечали:Часто:Крапивница и другие виды сыпиПотеря аппетитаУмеренно выраженная тошнота и рвотаПостуральная гипотензияВыраженность которой возрастает при употреблении алкоголя, применении средств для наркоза или седативных средствИмпотенцияРедко:ФотосенсибилизацияРасстройства ЖКТЗапорДиареяХолестаз или желтухаАритмияГоловная больГоловокружениеРасстройство снаДепрессияПарестезииНарушение зренияТромбоцитопенияИногда пурпураОчень редко:Некротический васкулит и токсический эпидермальный некролизКожные реакции, напоминающие системную красную волчанкуОбострение кожных проявлений системной красной волчанкиПанкреатитЛейкопенияАгранулоцитозУгнетение костного мозгаГемолитическая анемияРеакции гиперчувствительностиНарушения со стороны дыхательной системы, включая пневмонит и отек легких

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому компоненту препаратаПериод беременности и кормления грудьюТяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестазАнурия, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин)ГипокалиемияГипонатриемияГиперкальциемияГиперурикемия

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно усиление антигипертензивного эффекта при одновременном применении Диокора с другими антигипертензивными препаратами. Следует соблюдать осторожность и часто проверять содержание калия в сыворотке крови при применении этого препарата с калийсодержащими добавками, калийсберегающими диуретиками, заменителями соли, содержащими калий, или другими лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (гепарин и т.п.). При одновременном приеме препарата с ингибиторами АПФ и тиазидными диуретиками сообщали об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови. Опыт сочетанного применения Дикора и лития отсутствует. Однако рекомендуется проверять концентрацию лития в сыворотке крови во время их одновременного применения. Не отмечено клинически значимых взаимодействий при проведении монотерапии валсартаном одновременно с такими лекарственными средствами, как циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид. Поскольку в состав Диокора входит тиазидный диуретик, потенциально возможны такие лекарственные взаимодействия:Тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантовВозможно снижение диуретического и антигипертензивного действия тиазидного компонента Диокора при одновременном применении с НПВП (например производными салициловой кислоты, индометацином)Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию ОПН.Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении салуретиков, ГКС, АКТГ, амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты.Тиазидные диуретики могут вызывать такие побочные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, что в свою очередь повышает риск развития аритмии при гликозидной интоксикации. Может понадобиться коррекция дозы инсулина или перорального сахароснижающего препарата. Сочетанное применение тиазидных диуретиков может повысить частоту реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу; повысить риск развития побочных эффектов амантадина; усилить гипергликемическое действие диазоксида; снизить выведение почками цитотоксических препаратов (например циклофосфамида, метотрексата) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия. Повышение биодоступности тиазидного диуретика определяют при одновременном применении блокаторов холинорецепторов (например атропина, биперидена), что связано со снижением двигательной активности пищеварительного тракта и задержкой опорожнения желудка. Есть сообщения о случаях развития гемолитической анемии при одновременном применении тиазидного диуретика и метилдопы. Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков. При одновременном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке крови. Одновременное применение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появление симптомов, напоминающих обострение подагры.

Состав и свойства:
Диокор 80Валсартан 80 мг Гидрохлоротиазид 12,5 мгДиокор 160Валсартан 160 мг Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Форма выпуска:
Табл. п/плен. оболочкой, № 10, № 30

Фармакологическое действие:
Диокор — антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ангиотензин II, образующийся из ангиотензина I при участии АПФ. Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в разных тканях. Он обладает широким спектром физиологических эффектов, включающих в первую очередь как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции АД. Как мощное сосудосуживающее вещество ангиотензин II вызывает прямой вазопрессорный ответ. Кроме того, он стимулирует секрецию альдостерона и способствует задержке натрия.Валсартан — активный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа АТ1, отвечающие за эффекты ангиотензина II. Какой-либо частичной агонистической активности в отношении рецепторов подтипа АТ1 валсартан не проявляет. Сродство валсартана к рецепторам подтипа АТ1 примерно в 20 000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.Валсартан не ингибирует АПФ (кининаза II), который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не отмечают никаких побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, в ходе которых валсартан сравнивали с ингибитором АПФ, частота случаев сухого кашля была значительно ниже у пациентов, применявших валсартан, чем у лиц, применяющих ингибитор АПФ. Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, играющие важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы.У пациентов с гипертензией Диокор вызывает снижение АД, не влияя при этом на ЧСС.У большинства пациентов после приема разовой дозы препарата начало антигипертензивной активности отмечают в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается через 4–6 ч. Антигипертензивный эффект сохраняется более 24 ч после приема разовой дозы Диокора. При условии регулярного применения препарата максимальный терапевтический эффект обычно достигается в пределах 2–4 нед и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. При комбинировании с гидрохлоротиазидом достигается более эффективное снижение АД.

Точкой приложения действия тиазидных диуретиков является корковый слой дистальных извилистых почечных канальцев, где расположены рецепторы, обладающие высокой чувствительностью к действию диуретиков, и происходит угнетение транспорта ионов натрия и хлора. Механизм действия тиазидов связан с угнетением насоса Na+Cl–, что происходит за счет конкуренции за места транспорта Сl–. В результате этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается приблизительно одинаково. Вследствие диуретического действия отмечают уменьшение объема циркулирующей плазмы крови, в результате чего повышаются активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и в результате — снижение концентрации калия в плазме крови. Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредована ангиотензином II, поэтому применение антагониста рецепторов ангиотензина II снижает потерю калия, связанную с применением тиазидного диуретика.


Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ВалсартанПроизводитель:Фарма Старт, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую системуКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC09Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую системуC09CАнтагонисты ангиотензина II, простыеC09CAАнгиотензина II антагонистыC09CA03Валсартан