Вирогель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Торговое название:Вирогель(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b выделяют из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b.Показания и дозировка:Герпетические поражения кожи и слизистой оболочки — простой и опоясывающий герпес, рецидивирующий герпес лица, гениталий, герпетический стоматит,гингивит, профилактикагриппаи ОРВИ.Мазь наносят на пораженные участки кожи или слизистой оболочки тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивают в течение 10–15 мин для образования защитной пленки. Препарат нужно наносить тонким слоем (насколько это возможно). Количества мази объемом со спичечную головку достаточно для смазывания поверхности размером в пятикопеечную монету (больше 4 см2). Длительность курса лечения составляет 5–7 дней (до полного исчезновения нарушения целостности кожного покрова и слизистых оболочек). Для профилактики гриппа и ОРВИ смазывают мазью носовые ходы 2 раза в сутки. Продолжительность применения — весь период эпидемии ОРВИ, но не более 1 мес. Препарат рекомендуется применять при контакте с больными ОРВИ.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Аллергические заболевания в стадии обострения; индивидуальная непереносимость интерферонов или других компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Мазь Вирогель хорошо сочетается со всеми лекарственными средствами, которые применяют для лечения указанных заболеваний.

Состав и свойства:
Состав:Интерферон альфа-2b 10 000МЕ/г Прочие ингредиенты: алюминия гидроксид, спирт поливиниловый, вода.

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});мазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г туба 2 гмазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г туба 3 гмазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г туба 5 гмазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г фл. 2 гмазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г фл. 3 гмазь д/наруж. прим. 10000 МЕ/г фл. 5 г

Фармакологическое действие:
Рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b выделяют из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны. Вирогель — мазь рекомбинантного интерферона альфа-2b на гидрогелевой основе — лекарственное средство для наружного применения, представленное адсорбированным на геле гидроксида алюминия интерфероном альфа-2b рекомбинантным, полученным из генетически модифицированного штамма-продуцента. Интерферон альфа-2b рекомбинантный имеет широкий спектр противовирусной активности, бактериостатическое и противовоспалительное действие. Толстый слой мази усложняет образование защитной пленки. Пока пленка находится на коже, происходит высвобождение интерферона и проникновение его в ткани.

Условия хранения:
При температуре 0–10 °С.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL03ИммуномодуляторыL03AИммуностимуляторыL03ABИнтерфероныL03AB05Интерферон альфа-2b

Виреад

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Тенофовир

О препарате:
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратамиЛечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброзаВзрослым no 1 таб./сут, внутрь во время приема пищи или натощак.Для пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) прием препарата Виреад 1 раз/сут является безопасным и эффективным, поэтому нет необходимости корректировать дозу, у этих пациентов необходимо проводить постоянный контроль клиренса креатинина и уровня фосфатов в сыворотке крови.У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 49 мл/мин интервал между приемами доз препарата следует корректировать в соответствии с рекомендациями врача.Пациентам с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы препарата. Антиретровирусная терапия показана, как правило, в течение всей жизни.При лечении хронического гепатита В:— у HBeAg-положительных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии по НВе (исчезновение HBeAg или исчезновение ДНК вируса гепатита В, с выявлением анти-НВе), или до сероконверсии по HBs, и до момента утраты эффективности. Для выявления каких-либо отсроченных вирусологических рецидивов после окончания лечения необходимо регулярно измерять уровни АЛТ и ДНК вируса гепатита В, в сыворотке крови.— у HBeAg-отрицательных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, до сероконверсии пo HBs или до момента утраты эффективности. При продолжительном лечении в течение более 2-х лет рекомендуется регулярно обследовать больного с целью подтверждения того, что выбранное для конкретного больного лечение остается адекватным.Длительность терапии препаратом Виреад определяется индивидуально лечащим врачом.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При передозировке необходимо наблюдать за состоянием пациента для выявления признаков токсичности; при необходимости - проводить стандартное поддерживающее лечение, Тенофовир можно вывести из организма при помощи гемодиализа; медиана клиренса тенофовира составляет 134 мл/мин.Имеется ограниченный клинический опыт приема препарата Виреад, в дозах, превышающих терапевтическую - 300 мг. В исследовании 901 пациентов принимали 600 мг тенофовира дизопроксила фумарата в течение 28 дней, при этом тяжелых побочных реакций не наблюдалось. Симптомы передозировки при приеме более высоких доз не известны.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, тошнота, метеоризм, панкреатит, повышение активности амилазы, боль в животе, вздутие.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия.Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек.Со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, лактацидоз, гипокалиемия.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны печени и желчевыводящих путей: жировая дистрофия печени, повышение активности печеночных ферментов (чаще всего ACT, АЛТ, ГГТ), гепатит.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сыпь.Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: рабдомиолиз, остеомаляция (чаще проявляется болью в костях, изредка приводит к переломам), мышечная слабость, миопатия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, в т.ч. острые, почечная недостаточность, острый некроз канальцев почек, синдром Фанкони, почечная тубулопатия проксимального типа, интерстициальный нефрит (включая случаи острого нефрита), повышение концентрации креатинина, протеинурия, полиурия, нефрогенный несахарный диабет.Прочие: утомляемость, астения.

Противопоказания:
Детский возраст до 18 летПациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <30 мл/мин, а также пациенты, которым необходим гемодиализПериод лактацииПовышенная чувствительность к любому из компонентов препаратаС осторожностью: возраст старше 65 лет, почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин, одновременный прием с диданозином.Не рекомнедуется принимать пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной маль-абсорбцией, так как препарат содержит лактозу.Виреад следует использовать во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В результате совместного применения тенофовира и диданозина 400 мг/сут (в виде кишечнорастворимых таблеток) наблюдалось увеличение содержания диданозина в организме. За такими пациентами следует вести тщательное наблюдение на предмет развития связанных с диданозином нежелательных явлений, например панкреатита и лактацидоза. Совместное применение тенофовира и диданозина 400 мг/сут, сопровождается уменьшением количества СD4+лимфоцитов. У больных, масса тела которых превышает 60 кг, суточную дозировку диданозина следует уменьшить до 250 мг. Для предоставления каких-либо рекомендаций по определению дозировки препарата у больных с массой тела менее 60 кг отсутствуют необходимые данные.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Тенофовир изменяет фармакокинетику атазанавира. Тенофовир можно одновременно использовать только с атазанавиром в комбинации с ритонавиром (атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг).В исследованиях на здоровых добровольцах не было отмечено клинически значимого взаимодействия при одновременном использовании тенофовира с абакавиром, эфавирензом, эмтрицитабином, ламивудином, индинавиром, лопинавиром/ритонавиром, нелфинавиром, пероральными контрацептивами, рибавирином, саквинавиром/ритонавиром.Тенофовир в основном выводится из организма через почки, совместное применение тенофовира с препаратами, которые влияют на функцию почек или уменьшают/прекращают активную канальцевую секрецию, может увеличить концентрацию тенофовира в сыворотке крови и /или увеличить концентрацию совместно применяемых препаратов, выводимых через почки.

Состав и свойства:


1 таб. тенофовир 300 мг


Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:
Тенофовира дизопроксила фумарат in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Тенофовир в последующем превращается в активный метаболит - тенофовира дифосфат. Тенофовир - нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), и вирусу гепатита В. Тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита 8 по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих.В тестах in vitro тенофовир в концентрациях до 300 мкмоль/л не оказывал влияния на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Противовирусная активностьПротивовирусная активность в отношении ВИЧПротивовирусная активность тенофовира в отношении лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 оценивалась на линиях лимфобластоидных клеток, первичных моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне от 0.04 до 8.5 мкмоль.В культуре клеток тенофовир показал противовирусное действие в отношении ВИЧ-1 подтипов А, В, С, D, Е, F, G, О (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 0.5 до 2.2 мкмоль), а также угнетающее действие на некоторые штаммы ВИЧ-2 (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 1.6 мкмоль до 5.5 мкмоль).При использовании тенофовира in vitro отмечался синергизм противовирусной активности препаратов. В исследованиях комбинированного применения препарата с ингибиторами протеаз ВИЧ и с нуклеозидными и ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 отмечались аддитивные или синергические эффекты.Противовирусная активность в отношении вируса гепатита ВПротивовирусную активность тенофовира в отношении вируса гепатита В оценивали на линии клеток HepG2 2.2.15. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне 0.14 до 1.5 мкмоль при эффективной цитотоксической концентрации >100 мкмоль. В культурах клеток исследования противовирусной активности комбинаций тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз, действующих на вирус гепатита В (эмтрицитабин, энтекавир, ламивудин и телбивудин) не обнаружено антагонизма активностей препаратов.РезистентностьРезистентность при ВИЧ-1Штаммы ВИЧ-1, со сниженной чувствительностью ктенофовиру и K65R мутации в обратной транскриптазе были получены in vitro и у некоторых пациентов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать пациентам со штаммами мутаций K65R, ранее получавшим антиретровирусную терапию.Резистентность при гепатите ВМутаций вируса гепатита В, связанных с резистентностью ктенофовиру, выявлено не было.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей местеКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AFНуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазыJ05AF07Тенофовир дизопроксил

ВИРАСЕПТ таблетки

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

О препарате:
Противовирусное анти-ВИЧ средство. Связывается с активным участком протеазы ВИЧ (фермента, необходимого для протеолитического расщепления полипротеиновых предшественников вируса на отдельные белки, входящие в состав ВИЧ). Препятствует расщеплению полипротеинов, что приводит к образованию незрелых вирусных частиц, неспособных к инфицированию др. клеток, замедляет прогрессирование заболевания.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Действующее вещество
– нелфинавир.Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой,  во флаконах ПЭ по 270 или 300 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

1 таблетка содержит нелфинавир – 250 мг (в виде нелфинавира мезилата — 292,25 мг); вспомогательные вещества: кальция силикат; кросповидон; магния стеарат; индигокармин (Е132); гипромеллоза; оболочка: опадрай Ys-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин)


Фармакологическое действие:
Активен в отношении широкого спектра лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, штамма ROD. 95-процентная эффективная концентрация (ЕС95) колеблется от 7 до 111 нМ (в среднем - 58 нМ). Оказывает аддитивный и синергидный эффект в отношении ВИЧ как компонент двойных и тройных комбинированных режимов терапии, в которые входят ингибиторы транскриптазы зидовудин,ламивудин, диданозин, залцитабин, ставудин, без усиления цитотоксичности последних. Перекрестная резистентность между нелфинавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, т.к. они действуют на разные ферменты-мишени.Показания и дозировка:Внутрь, во время еды. Взрослым и детям старше 13 лет - по 750 мг 3 раза в сутки. Детям до 13 лет - по 20-30 мг/кг 3 раза в сутки. Детям, которые не могут глотать таблетки, можно назначать в виде порошка для приема внутрь: при массе тела 7,5-10 кг - 1 ч.ложка без верха, 10-12 кг - 1,25 ч.л., 12-15 кг - 1,5 ч.л., 15-20 кг - 2 ч.л., 20-30 кг - 3, ч.л. 30-40 кг и более - 4 ч.ложки без верха.

Передозировка:
Лечение: специфического антидота нет; промывание желудка,активированный уголь, диализ неэффективен из-за высокой связи препарата с белками крови.

Побочные эффекты:
Часто - диарея. В 2-10%: кожная сыпь, метеоризм, тошнота, боль в животе, астения, нейтропения, лимфоцитоз, повышение активности КФКи АЛТ; кровотечения, спонтанная подкожная гематома, гемартроз (у больных гемофилией).

Противопоказания:
Гиперчувствительность.C осторожностью. Гемофилия, печеночная недостаточность, в комбинации с индукторами CYP3A или потенциально токсичными ЛС, которые сами метаболизируются с помощью CYP3A, детский возраст (до 2 лет), беременность, период лактации.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Трехкратный прием ритонавира по 500 мг 2 раза в сутки увеличивает AUC на 152%, а T1/2 - на 156% (после однократного приема нелфинавира в дозе 750 мг).Прием индинавира по 800 мг 3 раза в день после приема нелфинавира по 750 мг 3 раза в сутки приводило к увеличению AUC на 51% и Cmin - в 5 раз (через 8 ч после приема) для индинавира, но не повышало его Cmax.Однократный прием нелфинавира в дозе 750 мг после приема индинавира в дозе 800 мг 3 раза в день в течение 7 дней сопровождается увеличением AUC для нелфинавира на 83%, T1/2 - на 22%.При однократном приеме нелфинавира в дозе 750 мг после саквинавира в дозе 1200 мг однократно в течение 3 дней AUC нелфинавира повышается на 30%. Однократный прием саквинавира после приема нелфинавирапо 750 мг 3 раза в сутки в течение 4 дней повышает AUC саквинавира на 392%. Безопасность комбинации синдинавиром и саквинавиром не установлена.Рифампицин уменьшает AUC нелфинавира на 82%, др. индукторы ферментов метаболизма (невирапин,фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) также могут уменьшать концентрацию нелфинавира в плазме.Одновременный прием рифабутина и нелфинавира приводит к уменьшению AUC нелфинавира на 32% и увеличению AUC рифабутина на 200% (дозу рифабутина необходимо уменьшать в 2 раза).Не отмечено взаимодействия с ингибиторами микросомального окисления: кетоконазолом, флуконазолом, и траконазолом, азитромицином, кларитромицином, эритромицином.Повышает концентрацию терфенадина (риск развития тяжелых и угрожающих жизни аритмий), астемизола,цизаприда, БМКК и др. субстратов для CYP3A в плазме; удлиняет эффект мощных седативных ЛС: мидазолама, триазолама.Несовместим (инактивация) с продуктами, имеющими кислую реакцию (в т.ч. апельсиновым и яблочным соками).При комбинации с диданозином нелфинавир следует принимать во время еды через 1 ч после или более чем за 2 ч до приема диданозина.Меры предосторожности при приеме:Безопасность применения у детей до 2 лет не установлена, поэтому применение препарата возможно после оценки соотношения риска и пользы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Клинический опыт применения во время беременности и в период лактации отсутствует.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AEИнгибиторы протеиназыJ05AE04Нелфинавир

ВИРАСЕПТ порошок

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

О препарате:
Противовирусное анти-ВИЧ средство. Связывается с активным участком протеазы ВИЧ (фермента, необходимого для протеолитического расщепления полипротеиновых предшественников вируса на отдельные белки, входящие в состав ВИЧ). Препятствует расщеплению полипротеинов, что приводит к образованию незрелых вирусных частиц, неспособных к инфицированию др. клеток, замедляет прогрессирование заболевания.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Действующее вещество
– нелфинавир.Состав и форма выпуска:Порошок для приема внутрь, во флаконах ПЭ 144 г (в комплекте с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.

1 г содержит нелфинавира 50 мг (в виде нелфинавира мезилата — 58,5 мг); вспомогательные вещества: МКЦ; мальтодекстрин; калия фосфат двузамещенный; кросповидон; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) в сПз; аспартам; сахарозы пальмитат; натуральный и искусственный ароматизатор.


Фармакологическое действие:
Активен в отношении широкого спектра лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, штамма ROD. 95-процентная эффективная концентрация (ЕС95) колеблется от 7 до 111 нМ (в среднем - 58 нМ). Оказывает аддитивный и синергидный эффект в отношении ВИЧ как компонент двойных и тройных комбинированных режимов терапии, в которые входят ингибиторы транскриптазы зидовудин,ламивудин, диданозин, залцитабин, ставудин, без усиления цитотоксичности последних. Перекрестная резистентность между нелфинавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, т.к. они действуют на разные ферменты-мишени.Показания и дозировка:Комбинированная терапия ВИЧ-1 инфицированных взрослых и детей, вместе с антиретровирусными ЛС из группы нуклеозидных аналогов.Внутрь, во время еды. Взрослым и детям старше 13 лет - по 750 мг 3 раза в сутки. Детям до 13 лет - по 20-30 мг/кг 3 раза в сутки. Детям, которые не могут глотать таблетки, можно назначать в виде порошка для приема внутрь: при массе тела 7.5-10 кг - 1 ч.ложка без верха, 10-12 кг - 1.25, 12-15 кг - 1.5, 15-20 кг - 2, 20-30 кг - 3, 30-40 кг и более - 4 ч.ложки без верха.Порошок можно смешивать с водой, молоком, смесями для искусственного вскармливания (в т.ч. соевыми), соевым молоком, пудингом и т.д. Порошок нелфинавира, смешанный с этими продуктами, рекомендуется использовать не позже, чем через 6 ч. Не рекомендуется смешивать порошок нелфинавира с кислыми продуктами (апельсиновый или яблочный сок, яблочный соус), поскольку в результате он приобретает горький вкус. Добавлять воду во флаконы с порошком нелфинавира нельзя.Нарушение функции печени и почек. В настоящее время данных по этим категориям больных нет, поэтому предоставить специальные рекомендации по дозированию не представляется возможным.

Передозировка:
Лечение: специфического антидота нет; промывание желудка,активированный уголь, диализ неэффективен из-за высокой связи препарата с белками крови.

Побочные эффекты:
Часто - диарея. В 2-10%: кожная сыпь, метеоризм, тошнота, боль в животе, астения, нейтропения, лимфоцитоз, повышение активности КФКи АЛТ; кровотечения, спонтанная подкожная гематома, гемартроз (у больных гемофилией).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Гиперчувствительность.C осторожностью. Гемофилия, печеночная недостаточность, в комбинации с индукторами CYP3A или потенциально токсичными ЛС, которые сами метаболизируются с помощью CYP3A, детский возраст (до 2 лет), беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Трехкратный прием ритонавира по 500 мг 2 раза в сутки увеличивает AUC на 152%, а T1/2 - на 156% (после однократного приема нелфинавира в дозе 750 мг).Прием индинавира по 800 мг 3 раза в день после приема нелфинавира по 750 мг 3 раза в сутки приводило к увеличению AUC на 51% и Cmin - в 5 раз (через 8 ч после приема) для индинавира, но не повышало его Cmax.Однократный прием нелфинавира в дозе 750 мг после приема индинавира в дозе 800 мг 3 раза в день в течение 7 дней сопровождается увеличением AUC для нелфинавира на 83%, T1/2 - на 22%.При однократном приеме нелфинавира в дозе 750 мг после саквинавира в дозе 1200 мг однократно в течение 3 дней AUC нелфинавира повышается на 30%. Однократный прием саквинавира после приема нелфинавирапо 750 мг 3 раза в сутки в течение 4 дней повышает AUC саквинавира на 392%. Безопасность комбинации синдинавиром и саквинавиром не установлена.Рифампицин уменьшает AUC нелфинавира на 82%, др. индукторы ферментов метаболизма (невирапин,фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) также могут уменьшать концентрацию нелфинавира в плазме.Одновременный прием рифабутина и нелфинавира приводит к уменьшению AUC нелфинавира на 32% и увеличению AUC рифабутина на 200% (дозу рифабутина необходимо уменьшать в 2 раза).Не отмечено взаимодействия с ингибиторами микросомального окисления: кетоконазолом, флуконазолом, итраконазолом, азитромицином, кларитромицином, эритромицином.Повышает концентрацию терфенадина (риск развития тяжелых и угрожающих жизни аритмий), астемизола, цизаприда, БМКК и др. субстратов для CYP3A в плазме; удлиняет эффект мощных седативных ЛС: мидазолама, триазолама.Несовместим (инактивация) с продуктами, имеющими кислую реакцию (в т.ч. апельсиновым и яблочным соками).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При комбинации с диданозином нелфинавир следует принимать во время еды через 1 ч после или более чем за 2 ч до приема диданозина.Меры предосторожности при приеме:Порошок можно смешивать с водой, молоком, в т.ч. соевым, смесями для искусственного вскармливания, в т.ч. соевыми, пудингом и др. Однако такие смеси рекомендуется хранить не более 6 ч.Следует избегать попадания воды во флакон с порошком. Необходимо соблюдать осторожность при нарушениях функции печени, гемофилии (увеличивается риск кровотечений, появления спонтанных подкожных гематом и гемартрозов).Поскольку безопасность применения у детей до 2 лет не установлена, назначают (в форме порошка) только в том случае, если потенциальные преимущества терапии превышают возможный риск.Клинический опыт применения во время беременности и в период лактации отсутствует.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AEИнгибиторы протеиназыJ05AE04Нелфинавир

Вирапин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Болеутоляющее и противовоспалительное средство.

Показания к применению:
Приревматизме, неспецифических полиартритах (воспалении нескольких суставов), миозите (воспалении мышц), радикулите, ишиасе (радикулите пояснично-крестцовом),невралгии(боли, распростраяющейся по ходу нерва).Способ применения:Наружно. Наносят тонким слоем на кожу, предварительно протертую теплой водой. Втирают 2-3 мин 1-2 раза в день. После втирания руки следует тщательно вымыть. Курс лечения - 1-4 недели.Побочные действия:Возможны кожные аллергические реакции в месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Острыеартриты(воспаление сустава), заболевания кожи, выраженные нарушения функции почек и печени, беременность, повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Мазь в тубах по 20 г.Состав:пчелиного яда - 0,15 мг, мазевой основы - 1 г.

Условия хранения:
В прохладном месте.Дополнительно:Препарат, изготовленный из сухого яда среднеазиатской кобры (NajanaiaoxianaE.). В 1 мл водного раствора содержится 1 мг сухого нативного яда и 4 мг новокаина гидрохлорида.Внимание!Перед применением препарата Вирапин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Вирамун

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берингер Ингельхайм

Фармакологическая группа:

Невирапин

О препарате:
Лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение и профилактика ВИЧ–1 инфекции.При назначении препарата в виде монотерапии к нему быстро и практически всегда развивается вирусная устойчивость, поэтому он должен всегда назначаться в комбинации по крайней мере с двумя другими антиретровирусными препаратами.Внутрь.Взрослым: по 200 мг 1 раз в сутки в течение первых 14 дней, затем по 200 мг 2 раза в сутки в комбинации, по крайней мере, с двумя антиретровирусными средствами.При перерыве более 7 дней лечение возобновляют, начиная с дозы 200 мг/сут в течение первых 14 дней, затем дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки.Детям: от 2 мес до 8 лет — 4 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед, затем в суточной дозе 7 мг/кг в 2 приема;Детям: от 8 лет и старше — 4 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед, затем в дозе 4 мг/кг/сут в 2 приема.Суточная доза у пациентов любого возраста не должна превышать 400 мг.Профилактика передачи ВИЧ от матери к ребенку: однократно матери во время родов 200 мг, с последующим однократным пероральным введением новорожденному в течение 72 ч после рождения в дозе 2 мг/кг.

Передозировка:
Симптомы (наблюдались при применении в дозе 800–1800 мг/сут в течение до 15 дней):(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Ангионевротический отекУзловатая эритемаПовышенная утомляемостьЛихорадкаГоловная больБессонницаТошнотаОбразование инфильтрата в легкихСыпьГоловокружениеРвотаУменьшение массы телаЛечение: специфического антидота нет. После отмены препарата отмечено обратное развитие всех симптомов.

Побочные эффекты:
Кожные реакции (включая обусловленные синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом)Изменение показателей функционального состояния печени (повышение активности АЛТ, АСТ, гамма-глутаминтрансферазы, общего билирубина и щелочной фосфатазы), желтуха, гепатитТошнотаПовышенная утомляемостьЛихорадкаГоловная больСонливостьРвотаДиареяБоль в животеМиалгияГранулоцитопения (чаще у детей)Аллергические и другие реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, лимфаденопатия, эозинофилия и др.)

Противопоказания:
Гиперчувствительность.Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Прием должен быть немедленно прекращен, если у пациента появляются выраженные высыпания, в т.ч. с признаками генерализации процесса, при умеренных или выраженных изменениях деятельности печени (до нормализации), повторном изменении ее функционального состояния.До и во время терапии необходимо контролировать состояние печени и кожных покровов (особенно в течение первых 8 нед лечения).Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.Прием должен производиться ежедневно, в соответствии с предписаниями, доза не должна изменяться без консультации с врачом.Если очередная доза была пропущена, следующую (не удваивая) принимают как можно скорее.Предназначен только для комбинированной терапии с антиретровирусными средствами (при монотерапии быстро развивается устойчивость вирусов), предпочтительно такими, которые ранее больным не использовались.У пациентов, получающих невирапин или другие антиретровирусные препараты, возможно прогрессирование заболеваний, включая оппортунистические инфекции, связанные с ВИЧ–1 инфекцией.В связи с этим пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врачей, имеющих опыт лечения заболеваний, связанных с ВИЧ–1 инфекцией.Отдаленные эффекты препарата в настоящее время неизвестны.Риск заражения других людей ВИЧ–1 инфекцией при терапии препаратом не уменьшается.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пациентам с нарушением функции почек, находящимся на диализе, рекомендуется дополнительный прием препарата в дозе 200 мг после каждой процедуры диализа (коррекция дозы не требуется при Cl креатинина ≥20 мл/мин).При возникновении сонливости рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами и машинным оборудованием.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Может уменьшать концентрацию в плазме препаратов, активно метаболизирующихся с помощью ферментов цитохрома Р450 (может потребоваться коррекция дозы).Не требуется изменения режима дозирования при использовании невирапина в комбинации с аналогами нуклеозидов (зидовудин, диданозин, залцитабин); не установлено клинически значимого взаимодействия с ингибиторами протеаз (саквинавир, ритонавир, индинавир).Уменьшает площадь под кривой концентрация – время (AUC) и Cmax кетоконазола, а кетоконазол увеличивает концентрацию невирапина в плазме на 15–28% (не следует назначать одновременно, кетоконазол можно заменять препаратами с почечным путем выведения, например флуконазолом).Индукторы изофермента CYP цитохрома Р450 рифампицин и рифабутин уменьшают Cmax невирапина, однако в настоящее время имеется недостаточно данных для определения необходимости изменения дозы при их одновременном применении.Препараты зверобоя уменьшают концентрацию невирапина и других ННИОТ в крови (даже до уровня ниже терапевтического), поэтому их одновременное применение не рекомендуется (возможны утрата эффективности и развитие устойчивости вируса).Ингибиторы изофермента CYP цитохрома Р450, например кларитромицин, увеличивают (взаимно) AUC и Cmax, однако предполагается, что при их одновременном применении нет необходимости изменять режим дозирования.При одновременном применении с циметидином увеличивается минимальная устойчивая концентрация невирапина в плазме.Изменяет фармакокинетические параметры пероральных контрацептивов (уменьшает концентрацию в крови и ускоряет выведение), поэтому существует риск уменьшения их эффективности (при необходимости контрацепции рекомендуется переход на другие методы, например, барьерный, а при использовании пероральных контрацептивов по другим показаниям следует постоянно контролировать терапевтическую эффективность).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Кетоконазол и эритромицин ингибируют образование гидроксилированных метаболитов невирапина. Клинических исследований не проводилось.Может уменьшать концентрацию метадона в плазме за счет усиления его метаболизма в печени, что приводит к развитию наркотического синдрома отмены (требуются контроль лечения и при необходимости корректировка дозы).

Состав и свойства:
Таблетки. 1 таблетка:Невирапина ангидрат 200 мгВспомогательные вещества: авицел; лактоза; поливидон 25; примогель; аэрозил 200; магния стеаратСуспензия для приема внутрь. 1 мл суспензии:Невирапин 10 мг (что соответствует 10,35 мг невирапина полугидрата)Вспомогательные вещества: карбомер; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; сорбит; сахароза; полисорбат 80; натрия гидроксид; вода дистиллированная

Фармакологическое действие:
Невирапин является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ–1.Невирапин непосредственно соединяется с обратной транскриптазой (ОT) и блокирует РНК- и ДНК-зависимые реакции ДНК-полимеразы, разрушая каталитический центр фермента.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Действие невирапина не является конкурентным по отношению к нуклеозидам и трифосфатам нуклеозидов.Препарат не блокирует обратную транскриптазу ВИЧ–2 и ДНК-полимеразу эукариотов (человеческая ДНК-полимераза альфа, бета, гамма или дельта).Хорошо всасывается из ЖКТ, быстро распределяется по тканям и жидкостям, преодолевает ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.На всасывание невирапина не влияет прием пищи, антацидов и других лекарственных средств, содержащих щелочной буферный компонент (например, диданозин).Абсолютная биодоступность после однократного приема — около 93±9% для таблеток 200 мг и 91±8% для суспензии.Cmax после однократного приема 200 мг (2±0,4 мкг/мл) достигается через 4 ч, при курсовом применении наблюдается линейное увеличение Cmax в диапазоне доз 200–400 мг/сут.Связывается с белками плазмы примерно на 60%.Подвергается биотрансформации в печени с помощью ферментов цитохрома P450 с образованием нескольких гидроксилированных метаболитов.Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой (только менее 5% неизмененного невирапина определяется в моче). T1/2 после однократного приема (200 мг) — 45 ч, при курсовом применении (200–400 мг/сут) уменьшается до 25–30 ч, что связано со способностью невирапина индуцировать метаболические ферменты цитохрома Р450.Фармакокинетические параметры у взрослых предположительно не изменяются в зависимости от возраста (в интервале 19–68 лет) или этнической принадлежности; у детей они изменяются в зависимости от возраста.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Таблетки - в блистере 10 шт.; в коробке 6 или 10 блистеров.Суспензия - во флаконах по 240 мл; в коробке 1 флакон.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AGНенуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазыJ05AG01Невирапин

Виразол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Фармакологическая группа:

Рибавирин

О препарате:
Виразол обладает широким спектром активности против различных РНК (аренавирусы, буньявирусы, ретровирусы, парамиксовирусы и др.) и ДНК (аденовирусы, вирус герпеса, цитомегаловирус и др.) содержащих вирусов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.Доза Виразола концентрата для приготовления раствора для инфузий для каждого пациента рассчитывается индивидуально в зависимости от массы тела. Перед введением концентрированный раствор Виразола для инфузий необходимо развести 5% раствором декстрозы для инъекций или 0.9% раствором натрия хлорида для инъекций доведя общий объем вводимого раствора до 100 мл. Полученный раствор вводят путем инфузии через перфузор в течение 30 минут.Концентрат Виразола для в/в инфузий не содержит консервантов, и после разведения должен быть использован в течение 24 ч.Начальная нагрузочная доза: 33 мг/кг массы тела. Через 6 ч после этой дозы начинают вводить по 16 мг/кг массы тела через каждые 6 ч в течение 4 дней (всего 16 доз). Через 8 ч после введения последней из этих доз начинают применять препарат по 8 мг/кг каждые 8 часов в течение 3 дней (9 доз). (Таблица 1). Лечение Виразолом в данной дозе может быть продолжено в зависимости от состояния больного и мнения лечащего врача, но не должно превышать 14 дней.Рекомендуемый режим введения Виразола одинаков для лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом как у взрослых, так и у детей. Данный режим в/в применения Виразола основывается на многочисленных контролируемых клинических наблюдениях.

Передозировка:
Случаев передозировки Виразола не описано.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, астенический синдром.Со стороны сердечно сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, остановка сердца.Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.Со стороны дыхательной системы: пневмоторакс, диспноэ, бронхоспазм, отек легких, синдром гиповентиляции, ателектаз легкого.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, гипербилирубинемия.Аллергические реакции: кожная сыпь и др.Прочие: конъюнктивит; при струйном введении виразола может возникать озноб, в связи с чем препарат рекомендуется вводить медленно, в течение 10 -15 минут.

Противопоказания:
Наличие повышенной чувствительности к Виразолу или к любому компоненту препаратаВиразол также противопоказан беременным и кормящим грудью женщинамБольным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, включая нестабильные или неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания за последние 6 месяцевА также при наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30 мл/мин) с проведением гемодиализаТяжелой печеночной недостаточности (декомпенсированный цирроз печени)Наличие гемоглобинопатии (напр., талассемия, серповидно-клеточная анемия)С осторожностью: женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно); декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза); тромбоэмболия легочной артерии; заболевания щитовидной железы (в т.ч. тиреотоксикоз); депрессия, склонность к суициду (в т.ч. в анамнезе); детский и юношеский возраст (до 18 лет).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антагонизм с зидовудином: подавляет фосфорилирование зидовудина до его активной формы в виде трифосфата.

Состав и свойства:


1 мл рибавирин 100 мг


Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или почти бесцветный.

Фармакологическое действие:
Препарат угнетает репликацию вирусов- возбудителей особо опасных геморрагических лихорадок как invitro, так и invivo. Профилактическая и терапевтическая активность Виразола показана в экспериментах на приматах для геморрагических лихорадок, вызываемых аренавирусами: лихорадка Ласса, боливийская геморрагическая лихорадка; буньявирусами: лихорадка Долины Рифт, Крым-Конго геморрагическая лихорадка, а также хантавирусами: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом и хантавирусный пульмональный синдром. При этом, различные штаммы высокопатогенных арена- и буньявирусов Ласса, Мачупо, Крым-Конго, Хантаан, Сеул, Пуумула, Добрава и Син Номбре, выделенные от диких грызунов и больных людей в различных географических регионах мира, обладают высокой чувствительностью к Виразолу.Виразол легко проникает в инфицированные вирусом клетки, где под влиянием аденозинкиназы фосфорилируется в моно-, ди- и трифосфатные метаболиты. Противовирусное действие Виразола обусловлено тремя различными механизмами действия. Во-первых, препарат снижает внутриклеточный пул гуанозин трифосфата и тем самым опосредованно подавляет синтез нуклеиновых кислот вирусов. Во-вторых, Виразол может изменять синтез РНК с последующим нарушением транскрипции вируса. Наконец, показано прямое угнетающее влияние Виразола на активность полимеразы вирусов.Виразол при лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом существенно снижает тяжесть течения болезни: уменьшается продолжительность таких симптомов, как лихорадка, олигурия, боль в пояснице, животе и головных болей. Выраженное снижение пиковых показателей мочевины и креатинина свидетельствует об уменьшении степени повреждения почек.Кроме того, риск развития геморрагий у больных, принимавших Виразол, значительно сокращается. Результатом ослабления тяжести клинического течения болезни является значительное (примерно в 7 раз) сокращение случаев смертельных исходов.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB04Рибавирин

Випсогал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обусловлено суммой свойств входящих в него компонентов.

Показания к применению:
Применяют припсориазеи псориазоформных дерматозах (кожных болезнях, напоминающих по своему течению псориаз).Способ применения:Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи. Слегка втирают. Курс лечения - 25 дней и более с 14-21 дневными перерывами.

Форма выпуска:
В тубах по 30 и 100 г.

Условия хранения:
В прохладном месте.Состав:Комбинированный препарат, содержащий бетаметазон дипропионат, флуоцинололацетонид, гентамицина сульфат, салициловую кислоту.Внимание!Перед применением препарата Випсогал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Випросал

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия

Фармакологическая группа:

Торговое название:Випросал В

О препарате:
Болеутоляющее и противовоспалительное средство.Показания и дозировка:Применяется при:ревматической боли,невралгии(боли, распространяющейся по ходу нерва),ишиасе (пояснично-крестцовом радикулите),люмбаго (приступообразной интенсивной боли в поясничной области).Наружно. Наносят тонким слоем на кожу, предварительно протертую теплой водой. Втирают 2-3 мин 1-2 раза в день. После втирания руки следует тщательно вымыть. Курс лечения - 1-4 недели.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Возможны кожные аллергические реакции.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата,туберкулезкожи,лихорадочные состояния (резкое повышение температуры тела),кахексия (крайняя степень истощения),недостаточностьмозгового и коронарного (сердечного) кровообращения,ангиоспазмы (спазмы - резкое сужение просвета сосудов),органические поражения печени и почек,беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не известно.Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
яд гадюки обыкновенной, мышиных единиц действия (МЕД)  0,05салициловая кислота  10 мгкамфора рацемическая  30 мгскипидар живичный в эмульсионной основе 10 мг

Форма выпуска:
Мазь.

Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения. Оказывает местное раздражающее и анальгезирующее действие. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.

Условия хранения:

Випратокс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО «ДКП „Фармацевтическая фабрика“»

Фармакологическая группа:

О препарате:
Випратокс оказывает местное обезболивающее действие при нанесении на кожу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Препарат назначают для облегчения таких состояний: ревматизм, невралгия, ишиас, люмбаго, радикулит, миалгия, артралгия.В зависимости от размера болезненного участка линимент наносят небольшими частями 5–10 г (1–2 чайные ложки) и тщательно втирают в кожу 1–2 раза в сутки до устранения боли. Курс лечения зависит от тяжести течения заболевания, а также от характера сопутствующей терапии.

Передозировка:
Могут развиваться аллергические реакции (зуд, дерматит, шелушение кожи). Лечение: рекомендуют прекратить применение линимента и смыть остатки препарата с кожи. Указанные проявления исчезают после прекращения применения препарата и не нуждаются в специальном лечении.

Побочные эффекты:
Возможны местные аллергические реакции, повышение температуры тела, раздражение кожи в месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Аллергия, гнойничковые заболевания кожи, нарушение целостности кожи в месте нанесения препарата. Детский возраст до 12 лет. Випратокс нельзя применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Неизвестны

Состав и свойства:
Состав:Яд гюрзы 1,76 мг/100 гКислота салициловая 1 г/100 гКамфора рацемическая 3 г/100 гМасло пихтовое 3 г/100 гВспомогательные вещества: натрия хлорид, масло подсолнечное, парафин белый мягкий, глицерин, эмульгатор Т-2, вода очищенная.Випратокс - линимент белого цвета с характерным запахом камфоры и пихтового масла.

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});линимент туба 40 г

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Свойства препарата обусловлены действием активных ингредиентов.Благодаря камфоре препарат проявляет местнораздражающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие и, возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, улучшает трофику тканей.Токсины яда гюрзы делятся на: постсинаптические нейротоксины, которые специфически блокируют Н-холинорецепторы субсинаптической мембраны в скелетных мышцах и некоторых отделах ЦНС, пресинаптические нейротоксины, действующие на пресинаптические нервные окончания и нарушающие высвобождение медиаторов, и мембраноактивные нейротоксины, действующие активно на мембраны клеток, вызывая их деполяризацию.Наряду со специфическим действием, непосредственно зависящим от составляющих яда, его лечебный эффект связан с рефлекторными реакциями, возникающими в связи с раздражением рецепторов, всасыванием биогенных веществ, образующихся при местном действии препарата на ткани, с влиянием на иммунологические реакции организма, а также со стимуляцией системы «гипофиз — надпочечники».Салициловая кислота при наружном применении оказывает антисептическое, раздражающее, отвлекающее и кератолитическое действие, способствуя лучшему проникновению действующих компонентов.Пихтовое масло благодаря высокой липофильности легко проникает сквозь эпидермис, оказывает раздражающее действие на окончания чувствительных нервов как поверхностных сосудов, так и сосудов более глубоко расположенных тканей.Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 8-20 °С в недоступном для детей месте.

Випраксин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противовоспалительное, болеутоляющее и рассасывающее средство.

Показания к применению:
Невралгия(боль, распространяющаяся по ходу нерва),артрит(воспаление сустава),миозит(воспаление мышц), хронические неспецифические моно- иполиартриты(воспаление одного и нескольких суставов),радикулити др.Способ применения:Внутрикожно, подкожно и внутримышечно, начиная с 0,2 мл с постепенным повышением дозы до 1 мл. Курс лечения - 10 инъекций.Побочные действия:Индивидуальная повышенная реакция, быстро проходящая болезненность и отечность в месте введения.

Противопоказания:
Активныйтуберкулезлегких, лихорадочные (сопровождающиеся резким повышением температуры тела) состояния, кахексия (крайняя степень истощения), склонность к ангиоспазмам (спазмам /резкому сужению просвета/ сосудов), нарушения функции печени и почек.

Форма выпуска:
Ампулы по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список А. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Водный раствор яда гадюки обыкновенной.Внимание!Перед применением препарата Випраксин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Випакс Xr

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Венлафаксин

О препарате:
Випакс Xr - Антидепрессант.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение больших депрессивных эпизодовПрофилактика рецидивов больших депрессивных эпизодовЛечение генерализованных тревожных расстройствЛечение социального тревожного расстройства (социальной фобии)Для перорального применения.Венлафаксин пролонгированного высвобождения рекомендуется принимать с пищей примерно в то же время каждый день. Таблетки глотать целыми, запивая водой. Их нельзя делить, раздавливать, разжевывать или растворять.Пациенты, которые получали лечение венлафаксином в таблетках немедленного высвобождения, могут перейти на прием венлафаксина в таблетках пролонгированного высвобождения в максимально эквивалентной дозе. Например, прием таблеток венлафаксина немедленного высвобождения в дозе 37,5 мг два раза в сутки можно заменить на прием таблеток венлафаксина пролонгированного высвобождения в дозе 75 мг один раз в сутки. Может потребоваться индивидуальное корректировки дозы препарата.Депрессия: обычная рекомендуемая доза для лечения депрессии составляет 75 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости после завершения 2-х недель дозу можно увеличить до 150 мг 1 раз в сутки с целью достижения дальнейшего клинического улучшения. При необходимости дозу можно повысить до 225 мг / сутки при легких формах депрессии и до 375 мг / сутки при тяжелых формах. Любое повышение дозы необходимо осуществлять на 37,5-75 мг каждые 2 недели или более длительный период времени, но не ранее чем через 4 дня.При назначении дозы 75 мг антидепрессивное действие наблюдалось после завершения 2 недель лечения.За риска развития дозозависимых нежелательных эффектов дозу необходимо повышать только после проведения клинической оценки. Необходимо поддерживать низкую эффективную дозу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пациенты должны получать лечение в течение достаточного периода времени, как правило, несколько месяцев или дольше. Лечение необходимо регулярно просматривать в каждом конкретном случае. Более длительное лечение также может быть целесообразным для профилактики рецидивов больших депрессивных эпизодов (ВИЭ). В большинстве случаев рекомендуемая доза для профилактики рецидивов ВИЭ такая же, как и доза применяется при лечении текущего эпизода.Антидепрессанты следует продолжать применять в течение не менее шести месяцев после наступления ремиссии.Генерализованные тревожные расстройства и социальная фобия: рекомендуемая доза венлафаксина пролонгированного высвобождения составляет 75 мг один раз в сутки. Доказательств дополнительных преимуществ при применении более высоких доз нет.Однако для некоторых пациентов, которые не отвечают на применение начальной дозы 75 мг / сут, можно рассматривать увеличение дозы до максимальной - 225 мг / сут. Дозу можно увеличивать с интервалами в 2 недели или более, но не ранее чем через 4 дня.При назначении дозы 75 мг начало анксиолитического действия наблюдался после окончания 1 недели лечения.За риска развития дозозависимых нежелательных эффектов дозу необходимо повышать только после проведения клинической оценки. Необходимо поддерживать низкую эффективную дозу.Пациенты должны получать лечение в течение достаточного времени, как правило несколько месяцев или дольше. Лечение необходимо регулярно просматривать в каждом конкретном случае.Применение у пациентов пожилого возраста : нет необходимости в специальном корректировке дозы венлафаксина на основании только возраста пациента. Однако следует соблюдать осторожность при лечении пациентов пожилого возраста (например, через возможно нарушение функции почек, возможность изменения чувствительности к нейромедиаторов и склонность к развитию этих явлений с возрастом). Необходимо всегда применять самую низкую эффективную дозу препарата, а в случае необходимости увеличения дозы препарата пациенты должны проходить тщательный контроль.Применение пациентам с нарушением функции печени: у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести, в целом, необходимо рассматривать возможность 50% снижение дозы препарата. Однако через вариабельность показателей клиренса у пациентов желательно индивидуально подходить к подбору дозы препарата.Существуют ограниченные данные относительно пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата этой категории пациентов и следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата более чем на 50%. При лечении пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени необходимо оценить потенциальную пользу и риск применения препарата.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение пациентам с нарушением функции почек: хотя нет необходимости изменять дозировку для пациентов со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) 30-70 мл / мин, при назначении препарата рекомендуется соблюдать осторожность. Для пациентов, которые нуждаются в проведении гемодиализа, и для пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (СКФ <30 мл / мин) дозу необходимо уменьшить на 50%. Через вариабельность показателей клиренса у этих пациентов желательно индивидуально подходить к подбору дозы препарата.Отмена венлафаксина: следует избегать внезапного прекращения применения препарата. При прекращении лечения венлафаксином дозу необходимо постепенно снижать в течение по крайней мере 1-2 недель, чтобы снизить риск развития реакций отмены. Если венлафаксин применяли более 6 недель, рекомендуется снижение доз в течение не менее 2 недель.Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы, продолжительности лечения, а также от индивидуальной чувствительности пациента.В случае развития невыносимых симптомов, появляющихся после снижения дозы препарата или в результате прекращения лечения, можно возобновить применение ранее назначенной дозы. Впоследствии врач может продолжить уменьшать дозу, но более постепенно.

Передозировка:
Симптомы: тахикардия, изменение уровня сознания (от сонливости до комы), мидриаз, судороги и рвота. Другие явления, о которых сообщалось, включают изменения показателей на электрокардиограмме (например, удлинение интервала QT, блокада ножек пучка Гиса, удлинение QRS на ЭКГ), желудочковую тахикардию, брадикардию, артериальную гипотензию, вертиго, а также летальный исход. В послерегистрационный период применения препарата сообщалось о передозировке венлафаксином преимущественно при одновременном приеме препарата с алкоголем и / или другими лекарственными средствами.Лечение: рекомендуется проводить общие поддерживающие и симптоматические мероприятия;необходимо контролировать сердечный ритм и основные показатели жизненно важных функций. При наличии риска аспирации вызвать рвоту не рекомендуется. Может быть назначено промывание желудка непосредственно после приема препарата или у пациентов с проявлением симптомов. Прием активированного угля также может ограничить абсорбцию активной субстанции. Маловероятно, что форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови принесут пользу пациенту. Специальные антидоты для венлафаксина неизвестны.

Побочные эффекты:
Наиболее часто (> 1/10) нежелательными реакциями, о которых сообщалось, были: тошнота, сухость во рту, головная боль и интенсивное потоотделение (включая ночное потение).Частота развития нежелательных явлений определяется следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (≥1 / 10000 до <1/1000), неизвестной частоты (нельзя определить по имеющимся данным).Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - экхимозы, желудочно-кишечное кровотечение;неизвестна частота - кровотечение со стороны слизистых оболочек, длительное кровотечение, тромбоцитопения, стойкие патологические изменения клеточного состава крови (включая агранулоцитоз, апластической анемией, нейтропенией и панцитопению).Со стороны обмена веществ: часто - повышенный уровень холестерина в сыворотке крови, потеря массы тела; нечасто - увеличение массы тела; неизвестна частота - отклонения от нормы показателей печеночных проб, гипонатриемия, гепатит, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ), повышенный уровень пролактина.Со стороны нервной системы: часто - сухость во рту, головная боль *; часто - необычные сновидения, снижение либидо, головокружение, повышенный мышечный тонус (гипертония), бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, седация, тремор, спутанность сознания, деперсонализация; нечасто - апатия, галлюцинации, миоклония, тревожное возбуждение, нарушение координации и равновесия;редко - акатизия / психомоторное возбуждение, судороги, маниакальная реакция; неизвестна частота - злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), серотонинергической синдром, делирий, экстрапирамидные реакции (включая дистонию и дискинезию), поздняя дискинезия, суицидальные мышление и поведение **, вертиго, агрессия ***.Со стороны органов чувств: часто - нарушение аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечасто - изменены вкусовые ощущения, звон в ушах; неизвестна частота - глаукома.Со стороны сердечно-сосудистой системы : часто - артериальная гипертензия, расширение кровеносных сосудов (в основном ощущение жара / приливы), ощущение сердцебиения; нечасто - постуральная гипотензия, обморок, тахикардия; неизвестна частота - артериальная гипотензия, удлинение интервала QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»).Со стороны дыхательной системы : часто - зевота; неизвестна частота - легочная эозинофилия.Со стороны пищеварительной системы : очень часто - тошнота; часто - снижение аппетита (анорексия), запор, рвота; нечасто - бруксизм, диарея; неизвестна частота - панкреатит.Со стороны кожи : часто - интенсивное потоотделение (включая ночное потение); нечасто - сыпь, алопеция; неизвестна частота - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, зуд, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: неизвестна частота - рабдомиолиз.Со стороны мочеполовой системы : часто - нарушение эякуляции / оргазма (у мужчин), аноргазмия, эректильная дисфункция (импотенция), нарушения мочеиспускания (в основном затрудненное начало мочеиспускания), нарушения менструального цикла, связанные с повышенной кровотечением или нерегулярной кровотечением (например, меноррагия, метроррагия), поллакиурия; нечасто - нарушение оргазма (у женщин), задержка мочи; редко - недержание мочи.Общие расстройства: часто - астения (повышенная утомляемость), озноб; нечасто - ангионевротический отек, реакция фоточувствительности; неизвестна частота - анафилаксия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к венлафаксина или к любой из вспомогательных веществ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Сопутствующее лечение необратимыми ингибиторами МАО (ИМАО) противопоказано в связи с риском развития серотонинового синдрома с такими симптомами, как возбуждение, тремор и гипертермияПрием венлафаксина нельзя начинать в течение по крайней мере 14 дней после прекращения лечения необратимыми ИМАОЛечение венлафаксином необходимо прекратить не менее чем за 7 дней до начала терапии необратимыми ИМАОТяжелая степень артериальной гипертензии (АД 180/115 и выше до начала терапии)ГлаукомаНарушение мочеиспускания в связи с недостаточным оттоком мочи (например заболевания предстательной железы)Тяжелая печеночная или почечная недостаточностьПрименение препарата в период беременности противопоказано.Решение прекратить / продолжить грудное вскармливание ребенка или продолжить / прекратить лечение препаратом Випакс XR следует принимать, оценив пользу от грудного вскармливания для ребенка и пользу от лечения Випакс XR для женщины.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Ингибиторы МАО (ИМАО):(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Необратимые неселективные ИМАО: венлафаксин нельзя применять в комбинации с необратимыми неселективными ИМАО. Нельзя начинать прием венлафаксина в течение не менее 14 дней после прекращения лечения необратимыми неселективными ИМАО. Прием венлафаксина необходимо прекратить по крайней мере за 7 дней до начала лечения необратимыми неселективными ИМАО.Обратная селективный ингибитор МАО-А (моклобемид): за риска развития серотонинового синдрома не рекомендуется комбинированное применение венлафаксина с обратными селективными ИМАО, такими как моклобемид. До начала лечения венлафаксином после завершения лечения обратным ингибитором МАО может быть применен более короткий период отмены препарата (менее 14 дней).Рекомендуется прекратить применение венлафаксина по крайней мере за 7 дней до начала лечения обратным ИМАО.Обратная неселективный ИМАО (линезолид): антибиотик линезолид - это слабая обратная неселективный ИМАО и его не следует назначать пациентам, которые получают венлафаксин.Сообщалось о развитии тяжелых побочных реакций у пациентов, недавно прекратили применение ИМАО и начали лечение венлафаксином, или у которых недавно прекратили лечение венлафаксином до начала применения ИМАО. Эти реакции включали: тремор, миоклонией, интенсивное потоотделение, тошноту, рвоту, гиперемию, головокружение и гипертермию с признаками, напоминающими злокачественный нейролептический синдром, судороги и летальный исход.Серотониновый синдром:Как и при применении других серотонинергических средств, при лечении венлафаксином может возникнуть серотониновый синдром - состояние, потенциально опасный для жизни, особенно при одновременном применении с другими средствами, которые могут влиять на серотонинергическую нейротрансмиттерной систему (включая триптаны, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) , ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина (ИЗЗНС), литий, сибутрамин, трамадол или зверобой продырявленный [ Hypericum perforatum ]), с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм серотонина (включая ИМАО), или с прекурсорами серотонина (такими как добавки триптофана).Если есть клиническое показание для сопутствующего применения венлафаксина с СИОЗС и ИЗЗНС или агонистом серотониновых рецепторов (триптаны), рекомендуется внимательное наблюдение за пациентом, особенно во время лечения и повышения дозы препарата. Одновременное применение венлафаксина с прекурсорами серотонина (такими как добавки триптофана) не рекомендуется.Активные вещества, влияющие на ЦНС:Риск применения венлафаксина в сочетании с другими веществами, активными в отношении ЦНС, еще не исследовали систематически. Итак, рекомендуется соблюдать осторожность при приеме венлафаксина в сочетании с другими активными веществами, которые влияют на ЦНС.Этанол : венлафаксин не продемонстрировал усиление нарушения ментальных и двигательных навыков, вызванных действием этанола. Однако, как и при применении всех активных веществ, влияют на ЦНС, пациентам следует рекомендовать избегать употребления алкогольных напитков.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Влияние других лекарственных средств на венлафаксин:Кетоконазол (ингибитор CYP3A4): фармакокинетические исследования применения кетоконазола в быстрых и медленных метаболизаторов изофермента CYP2D6 привело к повышению показателя AUC венлафаксина (70% в медленных метаболизаторов и 21% в быстрых метаболизаторов изофермента CYP2D6) и О-десметилвенлафаксину (33% в медленных метаболизаторов и 23 % в быстрых метаболизаторов изофермента CYP2D6) после применения кетоконазола. Одновременное применение ингибиторов CYP3A4 (например, атазанавира, кларитромицина, индинавира, итраконазола, вориконазола, позаконазол, кетоконазола, нелфинавира, ритонавира, саквинавира, телитромицина) и венлафаксина может увеличить уровни венлафаксина и О-десметилвенлафаксину. Таким образом, рекомендуется соблюдать осторожность, если терапия пациента включает одновременное применение ингибитора CYP3A4 и венлафаксина.Влияние венлафаксина на другие лекарственные средства:Литий: при одновременном применении венлафаксина и лития может развиться серотониновый синдром.Диазепам: венлафаксин не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику диазепама и его активного метаболита - десметилдиазепаму. Диазепам, похоже, не влияет на фармакокинетику ни венлафаксина, ни В-десметилвенлафаксину. Неизвестно, существуют фармакокинетические и / или фармакодинамические взаимодействия с другими бензодиазепинами.Имипрамин: венлафаксин не влиял на фармакокинетику имипрамина и 2-ОН-имипрамина. Наблюдалось дозозависимое увеличение показателя AUC 2-ОН-имипрамина в 2,5-4,5 раза при применении венлафаксина в дозах 75-150 мг один раз в день. Имипрамин не влиял на фармакокинетику венлафаксина и О-десметилвенлафаксину. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна.При одновременном применении венлафаксина и имипрамина следует соблюдать осторожность.Галоперидол: результаты фармакокинетического исследования применения венлафаксина с галоперидолом показали 42% уменьшение общего клиренса при пероральном приеме, 70% увеличение показателя AUC, 88% увеличение показателя C Max , но период полувыведения галоперидола остался без изменений. Это следует учитывать у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами галоперидол и венлафаксин. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна.Рисперидон: венлафаксин увеличивал показатель AUC рисперидона на 50%, но существенно не менял фармакокинетический профиль общего активного компонента (рисперидон плюс 9-гидрокси).Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна.Метопролол: одновременное применение венлафаксина и метопролола здоровым добровольцам в исследовании фармакокинетических взаимодействий для обеих лекарственных средств привело к повышению концентрации метопролола в плазме крови на 30-40% без изменения концентраций в плазме крови его активного метаболита - альфа-гидроксиметопрололу. Клиническая значимость этих данных у пациентов с повышенной чувствительностью неизвестна. Метопролол не менял фармакокинетический профиль венлафаксина или его активного метаболита - О-десметилвенлафаксину.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении венлафаксина и метопролола.Индинавир: данные фармакокинетического исследования с применением индинавира показали 28% уменьшение показателя AUC и 36% уменьшение показателя C Max индинавира. Индинавир не влиял на фармакокинетику венлафаксина и О-десметилвенлафаксину. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


1 таблетка содержит венлафаксина гидрохлорида 84,85 мг 169,70 мг, что эквивалентно венлафаксина основе 75 мг или 150 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2208, этилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, оболочка (этилцеллюлозы водная дисперсия, дибутилсебацинат, гипромеллоза, макрогол 400, воск карнаубский [только для дозирования 150 мг]).

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:
Механизм антидепрессивного действия венлафаксина у людей считается заключенным с его потенцированием нейротрансмиттерной активности в центральной нервной системе. Доклинические исследования показали, что венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина. Венлафаксин также слабо ингибирует захват дофамина. Венлафаксин и его активный метаболит сокращают бета-адренергическую реактивность после однократного (приема одной дозы) и длительного применения препарата.Венлафаксин и ОДВ очень похожи своей общей действием на нейротрансмиттерной обратный захват и связывание с рецепторами.Венлафаксин не проявляет ингибирующей активности относительно моноаминоксидазы (МАО).

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° C.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06AАнтидепрессантыN06AXПрочие антидепрессантыN06AX16Венлафаксин

Винпоцетин-акри

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Винпоцетин

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Торговое название:Винпоцетин-акри

О препарате:
Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Неврология: острая и хроническаянедостаточностьмозгового кровообращения (психические и неврологические симптомы нарушения мозгового кровообращения, посттравматическое и гипертензивнаяэнцефалопатия, ишемическийинсульт, мультиинфарктнаядеменция, транзиторная ишемия, постинсультное состояние и черепно-мозговой травмы,атеросклерозцеребральных артерий, вертебробазилярная недостаточность).Отология: ухудшение слуха токсического (в т. ч. медикаментозного) или сосудистого генеза, головокружение лабиринтного происхождения, идиопатический шум в ушах, кохлеовестибулярныйневрит, болезнь Меньера, старческаятугоухостьОфтальмология: сосудистые заболевания глаз, вызванные ангиоспазмом сосудистой оболочки и сетчатки (в т.ч. вторичнаяглаукома, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, желтого пятна или сетчатки; венозные и артериальные эмболии илитромбозы).Способ применения:Для приема внутрь: по 5-10 мг 3 раза в день в течение не более 30 дней, далее по 5 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Возможные преимущества более длительного приема лекарственного средства не известны.Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая. Пациентам с заболеваниями почек назначают вышеуказанные дозы. Пациентам с печеночной недостаточностью назначать с осторожностью.

Передозировка:
При передозировке препарата возможны рвота, тошнота, артериальная гипотензия, заторможенность.

Побочные эффекты:
ЦНС и органы чувств: головокружение, ощущение жара, слабость, нарушение сна (повышенная сонливость илибессонница), головная боль, повышенное потоотделение (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.Иммунная система: агранулоцитоз, аллергические реакции, гиперчувствительность.Кожа: повышенное потоотделение, покраснение кожи.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия,экстрасистолия, депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, изменение артериального давления (чаще - артериальная гипотензия, но возможна артериальная гипертензия), флебит.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к составляющим препарата, тяжелое течениеишемической болезни сердца, тяжелые формыаритмий, острая стадия и первые дни после геморрагического инсульта, повышенное внутриглазное и внутричерепное давление, возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинических данных).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении винпоцетина и α-метилдопы возможно усиление гипотензивного действия, поэтому пациентам при такой терапии необходимо контролировать артериальное давление. В результате комбинированного применения Винпоцетина с клопамидом, β-блокаторами (хлоранололом, пиндолол), глибенкламидом, аценокумаролом, дигоксином или гидрохлоротиазидом каких-либо взаимодействий, по данным клинических исследований, не наблюдается. Вследствие отсутствия клинических данных о возможности взаимодействия препаратов, следует быть осторожным при одновременном назначении Винпоцетина с фибринолитическими, противоритмичными и антикоагулянтними средствами, а также с препаратами, влияющими на ЦНС.Раствор винпоцетина химически несовместим с гепарином и его низкомолекулярнимы аналогами, поэтому запрещается их введение в одном шприце. В то же время допустимо одновременное применение антикоагулянтов и винпоцетина. Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому они не используются для разведения концентрата винпоцетина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
винпоцетин 5 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:
в блистере 25 таблеток. В упаковке 2 блистера.

Фармакологическое действие:
Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (ОПСС, АД, частоту пульса, минутный объем крови). Прежде всего препарат Винпоцетин усиливает кровоснабжение ишемизированной и пораженной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания», при этом кровоснабжение незатронутых областей не изменяется.Винпоцетин увеличивает эластичность эритроцитов и ингибирует поглощение ими аденозина, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию головного мозга, снижает повышенную вязкость крови. Повышает резистентность клеток головного мозга к гипоксии, улучшает транспорт кислорода к тканям (уменьшает сродство эритроцитов к кислороду, что способствует лучшему высвобождению последнего). Усиливает метаболизм и поглощение глюкозы (метаболизм при этом переходит на энергетически выгодный аэробный путь), путем активации аденилатциклазы и ингибированию фосфодиэстеразы стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы (повышает концентрации цАМФ в тканях).Концентрация препарата в плазме при внутривенном введении составляет 10-20 нг/мл. Быстро проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения составляет 5,3 л/кг. Активные вещества препарата трансформируются в печени с образованием нескольких фармакологически активных метаболитов (гидроксивинпоцетин и аповинкаминовая кислота). Период полувыведения составляет 4-5 часов. Выделяется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, в комплексе с глюкуроновой кислотой.

Условия хранения:
хранить при t от 15 ° С до 25 ° С, в защищенном от света месте. Беречь от детей.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06BПсихостимуляторы и ноотропыN06BXПрочие психостимуляторы и ноотропыN06BX18Винпоцетин