Цебрилизин

#Цебрилизин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Амеда Фарма

Фармакологическая группа:

О препарате:
Усиливает биосинтез белка в нейронах. Повышает устойчивость мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии. Активирует интегративные процессы в ЦНС.Показания и дозировка:Хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), ишемический инсульт (острая форма и стадия реабилитации), травматические повреждения мозга (черепно-мозговая травма, сотрясение мозга, состояние после хирургического вмешательства на мозге), задержка умственного развития и расстройства, связанные с дефицитом внимания, у детей; синдромы деменции различного генеза (мультиинфарктная форма), смешанные формы деменции, эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам.В/м, по 1-5 мл ежедневно или через день, курс лечения - 4 нед. Следующий курс - через 3-6 мес.

Передозировка:
Данных нет.

Побочные эффекты:
Инъекции препарата болезненны, в отдельных случаях вызывают местное раздражение, иногда - незначительное повышение температуры тела. При гипертонической болезни II и III степени в период лечения может отмечаться повышение АД. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, эпилептический статус, беременность (I триместр).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Может усиливать эффект антидепрессантов.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл раствора для внутримышечного введения содержит гидролизат головного мозга крупного рогатого скота, включающий аминокислоты и пептиды (консервант - фенол в количестве 0,3%).


Форма выпуска:
Раствор для внутримышечных инъекций.

Фармакологическое действие:
Метаболическое, антигипоксическое. Усиливает биосинтез белка в нейронах. Повышает устойчивость мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии. Активирует интегративные процессы в ЦНС.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Амеда Фарма

Цебопим

#Цебопим #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Цефепим

О препарате:
Цефепим действует путем угнетения синтеза ферментов стенки бактерии. Препарат обладает широким спектром действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, высокой резистентностью к гидролизу большинством β-лактамаз, имеет малое сродство к β-лактамазам, кодирующимся хромосомными генами, быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.Показания и дозировка:Основные показания к применению цебопим связанны с антибактериальным действием препарата. Препарат относится к бета-лактамным антибиотикам, цефалоспоринов 4 поколения. Итак, основные показания к применению цебопим:Взрослые пациенты:Инфекционные заболевания дыхательных путей (острый тонзиллит,хронический тонзиллит,острый синусит,хронический синусит,фарингит,хронический ринит).Заболеваний подкожной клетчатки и кожи (пиодермия,пиодермиты,фурункулы,импетиго).Пастерелез (септицемия).Заболевания гинекологического характера (сальпингит,цистит,уретрит).Инфекционные заболевания желчевыводящих путей (холангит,холецистит).Эмпирическая терапия нейтропенической лихорадки.Интраабдоминальные инфекции (перитонит).Профилактические процедуры при осложнениях в хирургии (интраабдоминальной).Остеомиелит.Дети и подростки:Инфекционные заболевания кожи и подкожной клетчатки.Пневмония и другие заболевания дыхательных путей (острый бронхит,острый и хронический ларингит).Менингит.Септицемия.Препарат имеет сильное антибактериальное действие, поэтому перед его приемом, врач оценивает все возможные риски для организма.Способ применения и дозы препарата назначаются врачом, но перед приемом препарата каждому пациенту делают кожную пробу на переносимость антибиотика. Как правило, препарат вводят внутримышечно через каждые 12 часов. Лечение может составлять от 10 до 12 дней, а при тяжелых инфекциях и до 24 дней.Рекомендации по применению цебопим для взрослых пациентов:Инфекции мочевыводящих путей – каждые 12 часов по1г (500 мг) внутривенно или внутримышечно.Инфекционные заболевания средней тяжести – каждые 12 часов по 1 г внутривенно или внутримышечно.Тяжелые инфекционные заболевания (в том числе заболевания, угрожающие жизни) – каждые 8-12 часов по 2г внутривенно.Рекомендации по применению препарата цебопим для детей:При назначении препарата для детей в возрасте от 1 до 2 месяцев, вводят каждые 8-12 часов по 30мг/кг массы тела.При назначении цебопим детям от двух месяцев вводят каждые 12 часов по 50мг/кг.Доза препарата для детей с весом 40кг и более такая же, как и для взрослых.

Передозировка:


Передозировка цебопим возникает в случае несоблюдения установленного времени введения препарата или превышения курса лечения. При передозировке препаратом, у пациента может возникнуть нарушение сознания, энцефалопатия, кома, судорожная реакция, ступор и даже эпилептический припадок.
Чтобы избавиться от передозировки необходимо прекратить использование препарата и провести симптоматическую терапию. В случае тяжелых аллергических реакций и передозировки используют интенсивную терапию с применением адреналина. Но чаще всего при передозировке цебопим, используют гемодиализ.

Побочные эффекты:
Побочные действия цебопим встречаются крайне редко и, как правило, в случаях гиперчувствительности пациента к препарату или неправильно назначенной дозы. Давайте рассмотрим самые распространенные побочные реакции на прием цебопим.Проблемы с желудочно-кишечным трактом:Тошнота и рвотаЗапорыПсевдомембранозный колитЦентральная нервная система:ГоловокруженияГоловные болиСпутанность сознания и бессонницаАллергические реакции:Анафилактические реакцииЗудПовышение температурыКожный дерматитДругие:Боль в грудиКашель и отдышкаБоли в спинеПовышенная потливостьВоспаление в месте инъекцииВагинитСудорогиПериферическая отечность

Противопоказания:
Основные противопоказания к применению цебопим – это индивидуальная непереносимость препарата и активных веществ в его составе. Перед применением цебопима, пациента расспрашивают о наличии аллергических реакций или повышенной чувствительности на данный антибактериальный препарат.Перед приемом цебопима пациентами с высоким риском развития тяжелых инфекционных заболеваний, проводится комплексная противомикробная терапия. К противопоказаниям по применению препарата относятся проблемы с желудочно-кишечным трактом, так как цебопим может стать причиной сильной диареи и псевдомембранозного колита. Прием препарата не влияет на скорость реакций при работе с механизмами или управлении транспортными средствами.Использование цебопим во время беременности не рекомендуется.Препарат запрещено принимать в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие цебопим с другими препаратами разрешено только по рекомендациям и разрешению лечащего врача. Препарат взаимодействует с такими препаратами, как:

5% или 10 % растворы глюкозы
0,9 % раствор натрия хлоридараствор натрия лактата для инъекций

5 % раствор декстрозы для инъекций.
Чтобы избежать побочных реакций, введение цебопим не осуществляется одновременно с применением других антибактериальных препаратов и лактамных антибиотиков. Также, цебопим не используют с растворами ванкомицина, нетилмицина сульфата, метронидазола. Если лечение предусматривает применение цебопим с вышеперечисленными растворами, то все препараты вводятся отдельно.

Состав и свойства:
Цефепим - 500 мг, (1г., 2г.)Прочие ингредиенты: l-аргинин.

Форма выпуска:
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 5пор. д/п ин. р-ра 1 г. фл., № 5пор. д/п ин. р-ра 2 г. фл., № 5

Фармакологическое действие:
Цебопим активен относительно следующих микроорганизмов:грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней резистентностью к пенициллину — МИК 0,1–1 мкг/мл); другие β-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans.Большинство штаммов энтерококков, например Enterococcus faecalis, и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим;грамотрицательные аэробы: Pseudomonas sp., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella sp., включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter sp., включая E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus sp., включая P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter sp., включая C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia sp. (включая P. retigeri, P. stuartii); Salmonella sp.; Serratia (включая S. marcescens, S. liquefaciens); Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.Цефепим неактивен относительно некоторых штаммов Xanthamonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia);анаэробы: Bacteroides sp., включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium sp.; Mobiluncus sp.; Peptostreptococcus sp.; Veillonella sp. (цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile).

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефепимПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Цебанекс

#Цебанекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия.Показания и дозировка:Цебанекс предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, которые вызваны чувствительной к активным компонентам препарата микрофлорой, в том числе:Инфекции дыхательной системыИнфекции органов брюшной полости и малого тазаСептицемия, инфекции костей, суставов и мягких тканей, менингитЦебанекс при тяжелых инфекциях можно назначать в комплексе с другими антибиотиками, обладающими бактерицидным действием.Цебанекс предназначен для приготовления раствора для внутримышечного, внутривенного струйного и внутривенного капельного введения. Перед первым применением препарата рекомендуется провести кожную пробу, с целью выявления возможной непереносимости препарата.Для приготовления раствора для инъекций содержимое флакона разводят до получения конечной концентрации в растворе 100мг/мл. Для разведения препарата можно использовать воду для инъекций, раствор 5% декстрозы в 0,225% растворе натрия хлорида или раствор декстрозы в изотоническом растворе натрия хлорида.Для приготовления раствора для инфузий следует вначале приготовить по схеме раствор для инъекций, который далее разводят в 20-100мл совместимого раствора. При использовании воды для инъекций в качестве растворителя для приготовления инфузионного раствора максимальный допустимый объем составляет 20мл. Для вторичного разведения (приготовления инфузионного раствора) допускается использовать также раствор Рингера лактата. Скорость инфузии должна составлять не более 20мл/15 минут.При приготовлении раствора для внутримышечного введения допускается использовать воду для инъекций или воду для инъекций и раствор лидокаина. При использовании лидокаина во флакон (1г препарата) вначале следует добавить 2,6 мл воды для инъекций и после растворения порошка добавить 0,8мл 2% раствора лидокаина. Внутримышечно вводят только в крупные мышцы (ягодичную мышцу или переднюю поверхность бедра).Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется вводить через равные промежутки времени. Продолжительность терапии и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально.Стандартные схемы применения препарата Цебанекс (дозы препарата приведены в пересчете на цефоперазон):При неосложненных инфекционных заболеваниях, а также инфекциях средней степени тяжести взрослым рекомендуется назначение 0,5-1г цефоперазона дважды в сутки.При тяжелых инфекционных заболеваниях взрослым рекомендуется назначение 2г цефоперазона дважды в сутки.При неосложненном уретрите, вызванном гонококками, взрослым рекомендуется однократное введение 0,5г цефоперазона.Для взрослых максимальная рекомендованная суточная доза цефоперазона составляет 4г, сульбактама – 4г.Максимальная суточная доза для пациентов пожилого возраста составляет 2г цефоперазона и 2г сульбактама.Детям суточную дозу препарата рассчитывают по формуле 20-40мг цефоперазона и 20-40мг сульбактама на каждый килограмм массы тела в зависимости от тяжести заболевания. Суточную дозу делят на 2-4 введения через равные промежутки времени.При тяжелом инфекционном заболевании суточная доза цефоперазона может быть увеличена до 160мг/кг массы тела (80мг цефоперазона и 80мг сульбактама на каждый килограмм массы тела).Максимальная суточная доза препарата для новорожденных составляет 80мг/кг массы тела (40мг цефоперазона и 40мг сульбактама на каждый килограмм массы тела).Пациентам со сниженной функцией печени может потребоваться коррекция дозы препарата Цебанекс, в таком случае дозу цефоперазона и сульбактама лечащий врач рассчитывает индивидуально, учитывая функцию печени и общее состояние пациента. При отсутствии возможности регулярного контроля уровня цефоперазона в плазме у пациентов с нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 2г цефоперазона и 2г сульбактама.Пациентам с нарушением функции почек дозу препарата устанавливают, учитывая клиренс креатинина (дозы приведены в пересчете на сульбактам):Пациентам с клиренсом креатинина от 15 до 30мл/мин назначают не более 1г сульбактама дважды в сутки.Пациентам с клиренсом креатинина менее 15мл/мин назначают не более 0,5г сульбактама дважды в сутки.Пациентам со сниженной функцией почек и нормальной функцией печени при тяжелых инфекционных заболеваниях допускается дополнительное назначение цефоперазона.

Передозировка:
Введение высоких доз препарата Цебанекс может привести к усилению выраженности нежелательных эффектов цефоперазона и сульбактама.Характерными симптомами передозировки препарата Цебанекс являются нежелательные эффекты со стороны центральной нервной системы (в том числе судороги), что вызвано увеличением концентрации активных компонентов препарата в спинномозговой жидкости.Специфического антидота нет.При передозировке назначают терапию, направленную на устранение симптомов передозировки.При тяжелой интоксикации, а также при передозировке препарата Цебанекс у пациентов с нарушенной функцией почек рекомендуется проведение диализа.

Побочные эффекты:
При применении препарата Цебанекс возможно развитие таких нежелательных эффектов, характерных для цефоперазона и сульбактама:Со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор, головная боль, головокружение.Со стороны сосудов, сердца и системы крови: васкулит, снижение артериального давления, нейтропения, снижение уровня гематокрита и гемоглобина, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, лейкопения. Кроме того, возможно получение ложноположительной реакции теста Кумбса.Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: рвота, тошнота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, гепатотоксическое действие. В некоторых случаях при продолжительной терапии отмечалось развитие псевдомембранозного колита.Аллергические реакции: синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек.Другие нежелательные эффекты: боль в месте введения препарата, при внутривенном введении – флебит в месте инъекции, повышение температуры тела, гематурия, ложноположительная реакция на глюкозу в моче (при проведении анализа с использованием раствора Фелинга или Бенедикта).Как правило, нежелательные эффекты выражены слабо и не требуют отмены препарата.

Противопоказания:
Цебанекс не назначают пациентам с непереносимостью сульбактама, а также пенициллиновых и цефалоспориновых антибиотиков.Осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций (при применении сульбактама и цефоперазона возможно развитие тяжелых анафилактических реакций, в том числе с летальным исходом).В случае развития аллергических реакций следует провести соответствующую терапию и наблюдать за состоянием пациента в течение не менее 1 суток.Кроме того, следует соблюдать осторожность, назначая Цебанекс пациентам, придерживающимся различных диет или находящимся на парентеральном питании, а также пациентам с обструктивными заболеваниями желчного пузыря и желчевыводящих путей, сниженной функцией почек и печени, нарушениями кроветворения, хроническим алкоголизмом.Пациентам пожилого возраста Цебанекс назначают с осторожностью и в минимальных эффективных дозах.Только после тщательного анализа соотношения риск/польза препарат Цебанекс можно назначать недоношенным и новорожденным детям.Цебанекс в период беременности назначают только по жизненным показаниям и в случае неэффективности более безопасных для плода альтернативных средств.В период лактации перед началом терапии препаратом Цебанекс рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Запрещено смешивать препарат в одном шприце с аминогликозидами, а также другими лекарственными средствами (за исключением совместимых инъекционных и инфузионных растворов, которые используют в качестве растворителей).При необходимости сочетанного применения препарата с инъекционными формами аминогликозидов инъекции рекомендуется проводить в разные участки с интервалом не менее 60 минут.Однако следует учитывать, что сочетанное применение данных препаратов увеличивает риск развития нефротоксического действия.Противомикробные средства, обладающие бактериостатическим действием, снижают эффективность препарата Цебанекс.Отмечено увеличение периода полувыведения сульбактама при сочетанном применении с пробенецидом.Рекомендуется контролировать протромбиновое время у пациентов, которые одновременно получают антикоагулянты и препарат Цебанекс.Запрещено употребление алкоголя и прием лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, в период терапии препаратом Цебанекс.

Состав и свойства:


1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекционного введения Цебанекс содержит:
Сульбактама – 0,5гЦефоперазона – 0,5г

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекционного введения Цебанекс содержит:
Сульбактама – 1гЦефоперазона – 1г

Фармакологическое действие:
Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. Цебанекс содержит цефоперазон и сульбактам в соотношении 1:1.Цефоперазон – антибактериальное лекарственное вещество III поколения цефалоспоринов. Цефоперазон активен в отношении микроорганизмов, находящихся в стадии размножения.Сульбактам – лекарственное вещество необратимо ингибирующее бета-лактамазы. Сульбактам практически не оказывает клинически значимой противомикробной активности (за исключением Acinetobacter и Neisseriaceae), однако значительно увеличивает спектр действия цефоперазона, за счет микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.Цебанекс эффективен при инфекциях вызванных грамположительными и грамотрицательными аэробными бактериями, а также активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бацилл и кокков.Перед назначением препарата следует проверять чувствительность штаммов Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Нечувствительны к препарату Цебанекс микоплазмы и стафилококки, устойчивые к метициллину.Пик плазменной концентрации активных веществ после внутримышечного введения достигается в течение 5 минут. Около 90% цефоперазона и 38% сульбактама связываются с белками плазмы.Активные компоненты препарата Цебанекс хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, а также проникают через гематоплацентарный барьер. При воспалении мозговых оболочек цефоперазон и сульбактам создают высокие концентрации в спинномозговой жидкости.Период полувыведения цефоперазона составляет порядка 1,7 часов, сульбактама – 1 час. У детей период полувыведения цефоперазона несколько меньше, чем у взрослых (0,9-1,4 часа), а сульбактама несколько больше (1,4-1,8 часов). Цефоперазон экскретируется преимущественно печенью, некоторая часть выводится почками, сульбактам – преимущественно почками.У пациентов с нарушением функции печени отмечается увеличение выведения цефоперазона почками.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для парентерального применения в стеклянных флаконах по 1 или 2г, в картонной коробке 1 флакон.

Условия хранения:
Порошок для приготовления раствора для инъекций годен в течение 2 лет после выпуска при условии хранения в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.Готовый раствор для инъекций хранят не более 24 часов при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия и не более 48 часов при температуре от 5 до 8 градусов Цельсия.Не следует применять препарат в случае нарушения целостности упаковки во время хранения.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, ИндияФарм. группа:Цефалоспорины

Ц-флокс

#Ц-флокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ципрофлоксацин

О препарате:
Противомикробное средство широкого спектра действия.Показания и дозировка:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:Заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза)Инфекции ЛOP-органов (острый синусит); инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит)Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом)Хронический бактериальный простатит; неосложненная гонореяБрюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея "путешественников";Инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона)Костей и суставов (остеомиелит, септический артрит)Инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией)Профилактика инфекций при хирургических вмешательствахПрофилактика и лечение легочной формы сибирской язвыТерапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis)Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0.75 г 2 раза. Курс лечения - 7-14 дней.При остром синусите - по 0.5 г 2 раза в сутки. Курс лечения - 10 дней.При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0.75 г 2 раза. Курс лечения - 7-14 дней.При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0.75 г 2 раза. Курс лечения - до 4-6 нед.При инфекциях мочевыводящих путей - по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения - 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин - 3 дня.При хроническом простатите - по 0.5 г 2 раза, курс лечения - 28 дней.При неосложненной гонорее - 0.25-0.5 г однократно. Инфекционная диарея - по 0.5 г 2 раза, курс лечения - 5-7 дней.При брюшном тифе - по 0.5 г 2 раза; курс лечения - 10 дней.При осложненных интраабдоминальных инфекциях - по 0.5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней.Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0.5 г 2 раза в сутки в течение 60 дней.В педиатрии: при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет - 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1.5 г). Продолжительность лечения - 10-14 дней.При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) - 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза - 0.5 г, суточная - 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней. ХПН: при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин - 0.25-0.5 каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин - 0.25-0.5 г каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

Передозировка:
В случае острой передозировки, необходимо очистить желудок, вызвав рвоту или при помощи промывания желудка. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением в тяжелых случаях назначается гидратирующая терапия. Только небольшое количество (<10%) выводится из организма после гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости)Детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы)БеременностьПериод лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-coдержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+ и А13+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине А13+ и Mg2+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Стах. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Стах в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости.

Состав и свойства:
Каждая таблетка содержит:действующее вещество: Ципрофлоксацин 250мг или 500мгвспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмалгликолят, крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, полиэтиленгликоль 400, опадрай OY-LS 58900 белый (гипромеллоза 15сР, лактозы моногидрат, титана диоксид, макроголь 4000, натрия цитрат дигидрат).

Форма выпуска:
Таблетки

Фармакологическое действие:
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦипрофлоксацинПроизводитель:Likar.info

Хьюмер

#Хьюмер #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатории УРГО

Фармакологическая группа:

Жидкости и растворы для промывания, орошения, лечения

Состав и форма выпуска:Хьюмер МонодозаКапли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.Хьюмер 050 ГипертоническийСпрей назальный, баллон, 50 мл.В 100 г раствора содержится 100 г стерильной морской воды гипертонической (23 г/л NaCl), в неразведенном состоянии.Хьюмер 150 для детейСпрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для детей, 150 мл.В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.Хьюмер 150 для взрослыхСпрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для взрослых, 150 мл. В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.Фармакологические свойства:Хьюмер применяется интраназально, имеет увлажняющее действие, способствует очищению носовых ходов. При использовании препаратагустой секрет слизистой разжижается и легче выводится, восстанавливается нормальное дыхание через нос.Показания:Хьюмер показан в качестве ежедневного гигиенического средства для:снижения сухости слизистой носа, а также ее увлажнения при вдыхании сухого воздуха;очищения носа от пылевых частиц, аллергенов;снижения вероятности инфекционных заболеваний полости носа осенью и зимой.Также Хьюмер используется в качестве дополнительного средства при:аллергическом рините (сезонном или круглогодичном);воспалении носоглотки, полостей носа, пазух (остром и хроническом);аденоидах у детей;реабилитации после хирургических вмешательств на носоглотке.Применение:Хьюмер 050 Гипертонический.Спрей показан взрослым и детям в возрасте более 3 месяцев. Применяют 1-3 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 р/сутки.Хьюмер Монодоза.Дозировка капель:детям до 1 года по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/сутки;детям в возрасте 1-7 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/ сутки;детям в возрасте 7-16 лет по 2 капли в каждую ноздрю 2-4 р/ сутки;взрослым по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-6 р/сутки.Хьюмер 150.Спрей с детской насадкой применяют у детей, начиная с возраста 1 мес., а также у взрослых. Спрей со взрослой насадкой назначают детям старше 15-ти лет и взрослым.Дозировка с целью профилактики и гигиены:детям в возрасте до 7 лет 1-3 р/сутки по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю;детям в возрасте 7-15 лет 2-4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 3-6 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.Дозировка в качестве дополнительного средства при основном лечении:детям в возрасте до 7 лет 4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;детям в возрасте 7-15 лет 4-6 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 4-8 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.Хьюмер применяют курсом, который длится от 2-х до 4-х недель. Далее курс повторяют с интервалом в 1 месяц.Проведение процедуры детям до 2-х лет:положить ребенка;наклонить его голову набок;ввести насадку в верхнюю ноздрю (в правую, если голова наклонена влево, и наоборот);нажимать на насадку около 3 секунд;усадить ребенка, очистить ему нос.Процедуру можно при необходимости повторить. Далее проделать те же действия с другой ноздрей.Проведение процедуры детям в возрасте от2-х лет и взрослым:наклонить голову набок;ввести насадку в верхнюю ноздрю;нажимать на насадку около 3 секунд;очистить нос от слизи.При необходимости процедуру повторяют. Далее проделывают те же действия с другой ноздрей.После процедуры раствор должен свободно вытекать из носа, поэтому голову нужно держать прямо. Рекомендуется проводить процедуру доприема пищи.Насадку после окончания процедуры промывают водой, хранят вместе с баллончиком в коробке. Насадка предназначена дляиндивидуального использования.

Противопоказания:
Детский возраст до 3 месяцев при использовании Хьюмер 050 Гипертонический.Побочное действие:Хьюмер, как правило, переносится хорошо. В отдельных случаях сообщалось о развитии аллергических реакций и гиперемии слизистой носа.Особые указания:Применение препарата в период беременности и лактации.Препарат можно применять.Влияние препарата на скорость реакции при управлении механизмами.Препарат используется местно, поэтому в допустимых дозировках не оказывает влияния на скорость реакции при управлении механизмами.Дети.Назначают Хьюмер Монодоза детям с рождения, Хьюмер 150 для детей детям в возрасте от 1 месяца. Начиная с 3-х месяцев, можно использовать Хьюмер 050 Гипертонический. Детям старше 15 лет назначают Хьюмер 150 для взрослых.Взаимодействия:Данных нет.

Передозировка:
Данных нет.

Условия хранения:
Препарат хранят в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25оС.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Вода морскаяПроизводитель:Лаборатории УРГОФарм. группа:Жидкости и растворы для промывания, орошения, лечения

Хуняди янош

#Хуняди_янош #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат со слабительным и желчегонным действием.Показания и дозировка:Заболевание печени, желчного пузыря и желчевыводящих путейХронические колиты и энтероколиты в стадии ремиссииСиндром раздраженного кишечникаХронические гастриты с повышенной или нормальной секреторной функциейХронические панкреатитыИнтоксикацииГеморройФункциональные расстройства кишечника с возникновением кишечного стазаОжирениеЖидкость является затратным материалом для приготовления лечебных растворов. Применяется в виде разведений с кипяченой водой. Если воду нужно применять в горячем виде, то вода должна быть подогрета до 36-38°С.Холодная жидкость соответствует комнатной температуре (приблизительно 20°С).Разведение №1.При заболеваниях печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей у взрослых 20 мл жидкости доводят до 200 мл питьевой водой. Суточная доза составляет 1% от массы тела (распределяют на 3 приема). Принимают в теплом или горячем виде до еды в зависимости от состояния кислотности желудочного сока:в случае пониженной - за 15-30 мин.;нормальной - за 45-60 мин.;повышенной - за 1,5 часа.Разведение №2.

200 мл жидкости разводят 400 мл питьевой воды, применяют для лечения взрослых:
при хронических колитах и энтероколитах в стадии ремиссии, функциональных расстройствах кишечника с возникновением кишечного стаза суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают свежеприготовленную воду комнатной температуры 3 раза в сутки за 1 час до еды.при хронических гастритах суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают в теплом виде через 3 мин после еды 3 раза в сутки.при хронических заболеваниях поджелудочной железы взрослые принимают 100 мл воды в теплом виде за 45-90 мин до еды 3 раза в сутки.Разведение №3.С целью быстрого слабительного эффекта взрослым 200 мл жидкости разводят 200 мл питьевой воды. Принимают в теплом или холодном виде за 1 час до завтрака.Разведение №4.При заболеваниях печени и желчного пузыря взрослым готовят раствор в соотношении 3 части жидкости - 1 часть питьевой воды. С целью тубажа желчных путей принимают 1 раз в 6-7 дней. Количество тубажей определяет врач. Методика приема: утром принимают 200 мл приготовленного раствора в горячем виде (36-38ОС), ложатся на правую сторону с грелкой в зоне печени на 1,5-2 ч.Разведение №5.Для слабительного эффекта детям от 6 лет 15-75 мл жидкости в зависимости от веса ребенка разводят таким же количеством фруктового сока.Разведение №6.При хронических запорах взрослые для достижения ежедневной дефекации 50-60 мл жидкости принимают 1 раз в сутки.Разведение №7.При пищевом отравлении для быстрой эвакуации содержимого кишечника и промывания пищеварительного тракта принимают одноразово 200 - 400 мл жидкости.Разведение №8.При ожирении взрослые принимают 100 мл жидкости в сутки. Одноразовый прием утром за 30 мин до еды.Разведение №9.Для нормализации испражнений после инсульта принимают 100 - 150 мл жидкости каждый день утром за 30 мин до еды.Разведение №10.В случае, когда больному противопоказано физическое напряжение (прогрессирующие формы атеросклероза, гипертонические заболевания), а также для обеспечения безболезненного испражнения в случае воспалительно-язвенных заболеваний прямой кишки (геморроидальные узлы), при воспалении яичников принимают 50 - 100 мл жидкости каждый день.Разведение №11.В акушерской практике для слабительного эффекта 100 мл жидкости разводят питьевой водой в соотношении 1:2 или 1:3 и принимают на следующий день после родов.Разведение №12.После хирургического вмешательства для нормализации испражнений 100 мл жидкости (операции на брюшной полости) и 200 мл жидкости (урологические операции) разводят питьевой водой в соотношении 1:1, принимают за 1 ч до завтрака на 2 - 3-й день после операции.Разведение №13.Для повышения эффективности исследования при иригоскопии и холецистографии, для достижения холекинетического и холеритического эффектов при заболеваниях желчного пузыря, желчевыводящих путей взрослые для увеличения желчевыделения принимают 20-30 мл жидкости одноразово.Хуняди Янош следует принимать, точно придерживаясь дозы применения.

Передозировка:
Случаев передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:
Употребление жидкости больными, которые страдают гипотензией, может послужить причиной кратковременного ухудшения самочувствия.

Противопоказания:
Жидкость не применяют при выраженной сердечной недостаточности, остром гастрите и энтероколите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, диареи, рвоты, дефиците жидкости в организме, нарушении функции почек, кишечной непроходимостиДетям назначать жидкость рекомендуют с 6 летВо время беременности и лактации необходимо посоветоваться с врачом относительно его применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает эффект слабительных препаратов, в частности средств, которые увеличивают объем содержимого кишечника.

Состав и свойства:
Натрий, калий, кальций, магний, хлориды, сульфаты, гидрокарбонаты

Форма выпуска:
Жидкость для перорального применения по 700 мл в бутылках.

Фармакологическое действие:
Препарат со слабительным и желчегонным действием.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре 15-25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info

Хумулин ультраленте

#Хумулин_ультраленте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Представляет собой препарат инсулина, созданный на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Относится к препаратам инсулина длительного действия. Начало действия препарата -через 3 часа после введения. Максимум действия - между 3-им и 18-ым часом. Длительность действия - от 24 до 28 часов.

Показания к применению:
Инсулинозависимый сахарныйдиабетСпособ применения:Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки только глубоко подкожно. Ампулу с хумулином ультраленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случае совместного применения хумулина ультраленте с каким-нибудь другим хумулином инъекции должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний, стрессов, при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночнойнедостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.Побочные действия:Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко - аллергическая реакция.

Противопоказания:
Гипогликемия(снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания. Вскрытая ампула может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре.Синонимы:Инсулин.Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Активное вещество - инсулин идентичный инсулину человека, в виде кристаллической суспензии цинка.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ультраленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действия

Хумулин регуляр

#Хумулин_регуляр #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата - через 30 минут после введения. Максимум действия - между 1-ым и 3-м часом.

Показания к применению:
Инсулинозависимая форма сахарногодиабета; гипергликемическоя кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови), при подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травмах или острых инфекциях у больного сахарным диабетом.Способ применения:Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина регуляр в чистом виде, препарат вводится 3-4 раза в сутки, Возможно подкожное и внутривенное введение препарата. В целях усиления эффекта и пролонгирования (удлинения) времени действия можно применять хумулин регуляр в смеси с хумулинами М, ленте или НХП. При этом первым в шприц должен быть набран инсулин короткого действия. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболевания или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающих уровень сахара в крови), пероральных контрацептивов, корта костероидов, тиреоидных гормонов. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночнойнедостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.Побочные действия:Редко - липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности.

Противопоказания:
Гипогликемия(снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Раствор нейтрального инсулина для инъекций по 10 мл во флаконах; патрончики по 1,5 мл для Пена Бектон Дикинсон.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД или 100 ЕД. Активное вещество - вещество, идентичное человеческому инсулину (30% аморфного, 70% кристаллического).Внимание!Перед применением препарата Хумулин регуляр вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Инсулин человеческийПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действияКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10AИнсулиныA10ABИнсулины и аналоги, быстрого действияA10AB01Инсулин (человеческий)

Хумулин нпх

#Хумулин_нпх #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Торговое название:Хумулин

О препарате:
Препарат инсулина, идентичного человеческому, средней продолжительности действия. Начало действия препарата - через 1 час после введения. Максимум действия - между 2-м и 8-м часом. Длительность действия - от 18 до 20 часовПоказания и дозировка:Инсулинозависимый сахарный диабет. Инсулинонезависимый сахарный диабет (IIтипа): при резистентности к пероральным (принимаемым через рот) гипогликемическим (понижающим уровень сахара в крови) препаратам; интеркуррентных (осложняющих течение диабета) заболеваниях, беременности (при неэффективности диетотерапии), операциях. При подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травме или острой инфекции.Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина НПХ в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки. Вводится подкожно. Потребности в хумулине НПХ могут увеличиваться по время заболеваний или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающими уровень сахара в крови): пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в препарате могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Передозировка:
Симптомы: гипогликемия (слабость, 'холодный' пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, чувство голода, парестезии в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль), гипогликемическая кома, судороги.Лечение: легкую гипогликемию больной может устранить самостоятельно, приняв внутрь сахар или богатые легкоусвояемыми углеводами продукты питания. П/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Побочные эффекты:
Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко - аллергическая реакция.

Противопоказания:
гипогликемия;повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Состав и свойства:


1 мл суспензии содержит:


100 ЕД. Активное вещество - изофан протамининсулина, идентичного человеческому.


Форма выпуска:
Бахончики (пенфиллы) многократного использования. Суспензия инъекций в пенфиллах.

Фармакологическое действие:
Препарат инсулина, идентичного человеческому, средней продолжительности действия. Начало действия препарата - через 1 час после введения. Максимум действия - между 2-м и 8-м часом. Длительность действия - от 18 до 20 часов

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Инсулин человеческийПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действияКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10AИнсулиныA10ACИнсулины и аналоги, среднего действияA10AC01Инсулин (человеческий)

Хумулин мз

#Хумулин_мз #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Показания к применению
Препарат Хумулин применяют для лечения больных сахарным диабетом, при потребности в инсулине для поддержания в крови нормального уровня сахара. Хумулин ® М3 также применяют в качестве средства для лечения беременных женщин, страдающих диабетом и для начальной стабилизации состояния больного диабетом.ДозировкаВ каждом конкретном случае исходят из конкретных потребностей и соответственной дозировки, количество инъекций и график ввода устанавливается врачом. Хумулин ® М3 внутривенно вводить нельзя. Препарат вводят путем подкожной инъекции. Подкожная инъекция делается в плечо, живот, бедро или ягодицы. Необходимо менять место инъекции, чтобы чаще одного раза в месяц место не повторялось. Чтобы приготовить дозу Хумулин ® М3 нужно перекатывать картридж 10 раз между ладонями и переворачивать 10 раз на 180 ° до преобретения суспензией равномерного помутнения или молочного окраса. Необходимо повторить процедуру пока содержимое картриджа полностью не размешается, если жидкость в картридже не получила надлежащего вида. Для облегчения размешивания в картридже содержится стеклянный шарик. Для смешивания различных инсулинов картриджи не разработаны. Повторно использовать пустые картриджи нельзя . Согласно указаниям врача вводится необходимая доза инсулина. Дозировка при лечении пациентов человеческим инсулином может не соответствовать дозировке, которую применяют проводя лечение инсулинами животного происхождения. Подобное регулирование можно выполнить в течение нескольких первых недель или месяцев при возникновении потребности в регулировании доз или с первой дозы.

Противопоказания
Препарат Хумулин противопоказан при гипогликемии, повышенной чувствительности к хумулин ® М3 и каким-либо другим составляющим препарата, исключение составляют случаи применения десенсибилизирующего лечения. Противопоказано внутривенное введение. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Форма выпуска
Суспензия для инъекций, 100 МЕ \ мл. По 5 картриджей в упаковке. В стеклянном картридже 3 мл.ПроизводительФранция. Лилли Франс С.А.С.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действия

Хумулин м [m1, м2, м3, м4]

#Хумулин_м_[m1,_м2,_м3,_м4] #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препарат инсулина средней продолжительности действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней клеточной мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и других). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект - в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия - от 10 до 20 ч (в зависимости от состава препаратов инсулина), зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.

Показания к применению:
Сахарныйдиабеттипа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).Способ применения:Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. Обычно хумулин М вводят 2 раза в день, из них 2/3 ежедневной потребности - утром, остальное - вечером. Хумулин вводится подкожно. Подкожное введение, следует делать в верхнюю часть руки, бедра, ягодицы или в брюшную область. Места укола нужно менять так, чтобы одна и та же часть тела использовалась не чаще одного раза в месяц. Место укола не надо массировать. Ампулу с хумулином М перед использованием следует покрутить в ладонях. Встряхивать перед применением нельзя. Для любого введения доза хумулина М не должна превышать 40 ЕД однократно. Препараты серии хумулин М являются готовыми смесями. При инсулинозависимом сахарном диабете можно применять хумулины M1, М2, М3 и М4, а при инсулинонезависимом - предпочтительнее применять хумулины M1 М2. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний или стрессов или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной и печеночнойнедостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.Побочные действия:Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко - аллергическая реакция.

Противопоказания:
Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.Лекарственное взаимодействие:Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Форма выпуска:
Стерильная суспензия для инъекций 10 мл во флаконах.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 °С до +8 °С, не замораживать, держать у источников тепла или на солнечном свете. Если хранение в холодильнике невозможно, используемый флакон может находиться при комнатной температуре (до +25 °С) в течение одного месяца.Синонимы:Инсулин.Состав:Хумулин M1 - суспензия человеческого инсулина в пропорции: 10% растворимого инсулина и 90% изофан инсулина. Хумулин М2 - суспензия человеческого инсулина в пропорции: 20% растворимого инсулина и 80% изофан инсулина. Хумулин М3 - суспензия человеческого инсулина в пропорции: 30% растворимого инсулина и 70% изофан инсулина. Хумулин М4 - стерильная суспензия человеческого инсулина в пропорции: 40% растворимого инсулина и 60% изофан инсулина. Активные вещества препарата - нейтральный растворимый инсулин, идентичный инсулину человека, и изофан протатип инсулина, идентичного инсулину человека.Дополнительно:Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. При гиперчувствительности к инсулину животных следует испытать переносимость инсулина с помощью кожных тестов (в/к введение). Если в/к тестирование подтвердит выраженную гиперчувствительность к инсулину (аллергическая реакция немедленного типа - феномен Артюса), дальнейшее лечение должно проводиться только под клиническим контролем. Возможность перевода больного в случае повышенной чувствительности к инсулину животных на инсулин человека нередко затрудняется из-за перекрестной иммунологической реакции между инсулином человека и животных. Перед взятием инсулина из флакона необходимо проверить прозрачность раствора. При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в осадок субстанции на стекле флакона раствор препарата использоваться не может. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функциищитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота,диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например кожа на животе, плечо, бедро), а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).Внимание!Перед применением препарата Хумулин м [m1, м2, м3, м4] вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действия

Хумулин ленте

#Хумулин_ленте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Создан на основе рекомбинантной ДНК. Является препаратом средней продолжительности действия. Начало действия - приблизительно через 2 часа после введения препарата. Максимум действия - между 3 и 18-ым часов. Длительность действия - около 24 часов.

Показания к применению:
Инсулинозависимые формы сахарногодиабета; гипергликемическая кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови); подготовка пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции, при травме или острой инфекции.Способ применения:Доза определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина ленте в чистом виде препарат вводится подкожно 1-2 раза в сутки. Ампулу с хумулином ленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случаях совместного применения хумулина ленте с каким-либо другим хумулином, инъекция должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине ленте могут увеличиться во время заболеваний или стрессов, или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночнойнедостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.Побочные действия:Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко - аллергическая реакция на инсулин.

Противопоказания:
Гипогликемия(снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания. Вскрытая ампула может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре.Синонимы:Инсулин.Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Препарат содержит 30% аморфного и 70% кристаллического инсулина, идентичного инсулину человека. Активное вещество - инсулинцинк суспензия.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действия

Хумулин

#Хумулин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Хумулин

О препарате:
Инсулин комбинированного действияПоказания и дозировка:Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия); диабетический кетоацидоз, кетоацидотическая и гиперосмолярная кома; сахарный диабет, возникший во время беременности (при неэффективности диетотерапии); для интермиттирующего применения у больных сахарным диабетом на фоне инфекций, сопровождающихся высокой температурой; при предстоящих хирургических операциях, травмах, родах, при нарушениях обмена веществ, перед переходом на лечение пролонгированными препаратами инсулина.Доза и путь введения препарата определяется индивидуально в каждом конкретном случае на основании содержания глюкозы в крови до еды и через 1-2 ч после еды, а также в зависимости от степени глюкозурии и особенностей течения заболевания. Препарат вводят п/к, в/м, в/в, за 15-30 мин до приема пищи. Наиболее частый способ введения - п/к. При диабетическом кетоацидозе, диабетической коме, в период хирургического вмешательства - в/в и в/м.При монотерапии кратность введения обычно составляет 3 раза в сутки (при необходимости - до 5-6 раз в сутки), место инъекций каждый раз меняют во избежание развития липодистрофии (атрофии или гипертрофии подкожно-жировой клетчатки). Средняя суточная доза составляет 30-40 ЕД, у детей - 8 ЕД, затем в средней суточной дозе - 0.5-1 ЕД/кг или 30-40 ЕД 1-3 раза в сутки, при необходимости - 5-6 раз в сутки. При суточной дозе, превышающей 0.6 ЕД/кг, инсулин необходимо вводить в виде 2 и более инъекций в различные области тела. Возможно комбинировать с инсулинами длительного действия. Раствор инсулина набирают из флакона, прокалывая стерильной иглой шприца резиновую пробку, протертую после снятия алюминиевого колпачка этанолом.

Передозировка:


Передозировка. Симптомы: гипогликемия (слабость, "холодный" пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, чувство голода, парестезии в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль), гипогликемическая кома, судороги. Лечение: легкую гипогликемию больной может устранить самостоятельно, приняв внутрь сахар или богатые легкоусвояемыми углеводами продукты питания. П/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.


Побочные эффекты:
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек - лихорадка, одышка, снижение АД); гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома; гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне лихорадки и инфекций): сонливость, жажда, снижение аппетита, гиперемия лица); нарушение сознания (вплоть до развития прекоматозного и коматозного состояния); преходящие нарушения зрения (обычно в начале терапии); иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека; повышение титра антиинсулиновых антител с последующим ростом гликемии; гиперемия, зуд и липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки) в месте введения. В начале лечения - отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).

Противопоказания:
гипогликемия;повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Состав и свойства:
Состав:Суспензия для п/к введения 1 мл инсулин человеческий 100 МЕ представляет собой двухфазную суспензию или смесь: раствора инсулина человеческого растворимого 30%, суспензии инсулина изофана человеческого 70%. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Форма выпуска:
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 10 мл.

Фармакологическое действие:
Препарат инсулина короткого действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение концентрации глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает в течение 20-30 мин, достигает максимума через 1-3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, 5-8 ч. Длительность действия препарата зависит от дозы, способа, места введения и имеет значительные индивидуальные особенности.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Инсулины средней продолжительности действия

Хумодар р 100р

#Хумодар_р_100р #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Инсулин человеческий

Состав и форма выпуска:р-р д/ин. 100 МЕ картридж 3 мл, № 3, № 5№ UA/1231/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014р-р д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1Инсулин человека рекомбинантный100 МЕ/мл№ UA/1232/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Препарат относится к инсулинам короткого действия. Обеспечивает быстрое и значительное снижение уровня глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями. Активное действующее вещество препарата — нейтральный р-р инсулина.Фармакокинетика. Хумодар Р 100Р обеспечивает быстрое и значительное снижение глюкозы в крови, эффект наступает через 30 мин, максимальный уровень достигается через 1–2 ч после п/к введения препарата. В зависимости от дозирования длительность эффекта сохраняется на протяжении 5–7 ч. Хумодар Р 100Р можно применять в комплексе с другими гипогликемическими средствами, в частности с инсулинами длительного действия (Хумодар Б 100Р, Хумодар К25 100Р).Показания:сахарный диабет.Применение:перед первым применением необходимо проверить чувствительность к препарату путем внутрикожного теста.Доза и время инъекции назначаются врачом в индивидуальном порядке в зависимости от диеты, уровня глюкозы в крови, потребности больного. При подборе дозы Хумодар Р 100Р для взрослых, суточная потребность в инсулине составляет 0,5–1 МЕ/кг массы тела.Хумодар Р 100Р вводится п/к несколько раз в сутки за 15–20 мин до еды. Место введения препарата необходимо менять после каждой инъекции. Хумодар Р 100Р можно вводить в виде в/в инъекции или инфузии.Картриджи. Перед использованием шприц-ручки помыть руки и продезинфицировать резиновую мембрану картриджа.Картридж предназначен для использования только в шприц-ручках. При установке картриджа в шприц-ручку необходимо соблюдать указания инструкции производителя.Если в картридже выявлены воздушные пузырьки, то необходимо держать шприц-ручку с иглой острием вверх и, постукивая по стенке картриджа, выпустить пузырьки на поверхность. Продолжая держать шприц-ручку в вертикальном положении, выпустить через иглу 2 единицы инсулина. Повторять процедуру, пока воздух не выйдет из картриджа и на конце иглы не появится капля препарата. Допускается наличие очень мелких пузырьков воздуха, однако большое количество пузырьков может повлиять на точность дозы инсулина при введении.Перед введением инсулина тщательно протереть кожу в месте инъекции. Ввести иглу в подкожный слой на нужную глубину. Следить за тем, чтобы не попасть в вену. Не массировать место инъекции.Сразу после инъекции снять иглу со шприц-ручки. Это обеспечит стерильность и предупредит вытекание инсулина.При последующих инъекциях процесс перемешивания следует повторить, не вынимая картридж из шприц-ручки. Перед каждой инъекцией следить, чтобы на конце иглы присутствовала капля препарата. В случае, если препарат в картридже почти закончился и ведущий край плунжера находится на цветной линии или уже за ней — не использовать его.Перед инъекцией всегда проверять маркирование картриджа, чтобы убедиться, что название и назначение используемого инсулина совпадают с назначениями врача.Флаконы. Перед первым отбором инсулина из флакона удалить пластмассовую крышку (контроль первого вскрытия). Согласно прописанной дозе набрать в шприц воздуха и ввести в инсулиновый флакон (не в жидкость). Перевернуть инсулиновый флакон вместе со шприцем и набрать соответствующее количество суспензии инсулина. Удалить пузырьки воздуха из шприца. Место инъекции продезинфицировать, сформировать складку кожи и ввести иглу под кожу. Затем медленно ввести инсулин. После инъекции осторожно вытянуть иглу из кожи, место инъекции прижать ватным тампоном и несколько секунд подержать.Препарат должен всегда оставаться прозрачным и бесцветным.Замена препарата на другие препараты инсулина возможна только под контролем врача. Необходимо тщательно соблюдать назначения врача: суточное дозирование инсулина, диету, физическую нагрузку.

Противопоказания:
тяжелая гиперчувствительность немедленного типа к инсулину. Аллергия к любому из компонентов препарата. Гипогликемия.

Побочные эффекты:
Нарушение обмена веществ, метаболизма Гипогликемическая реакция может развиться в случае введения высокой дозы инсулина, пропуска приема пищи, при чрезмерной физической нагрузке, употреблении алкоголя. Гипогликемия характеризуется снижением уровня глюкозы <50 или 40 мг/дл. Симптомы гипогликемии: холодный пот, бледность кожи, нервозность или тремор, беспокойство, раздражительность, непривычная усталость или слабость, потеря ориентации, затруднение концентрации внимания, сонливость, повышенное чувство голода, временные нарушения зрения, рефракции глаз, головная боль, учащенное сердцебиение. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания или стать причиной угрозы жизни. Неправильное дозирование препарата или прекращение лечения (особенно для больных с инсулинозависимым сахарным диабетом) может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу. Симптомы гипергликемии: ощущение жажды, частое мочеиспускание, тошнота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также запах ацетона при дыхании. Очень редко в первые недели инсулинотерапии возможны инсулиновые отеки (опухание ног), связанные с задержкой жидкости в организме, которые проходят самостоятельно.Нарушение со стороны иммунной системы В единичных случаях прием инсулина приводит к развитию аллергии, которая проявляется местной реакцией в виде покраснения, отека или зуда в зоне введения препарата. Очень редко возникают генерализованные аллергические реакции, которые проявляются эрозионным поражением слизистых оболочек, тошнотой, ознобом. Тяжелыми проявлениями аллергической реакции на инсулин являются анафилактический шок с расстройствами сердечной деятельности и дыхания, ангионевротический отек. Генерализованные реакции гиперчувствительности потенциально опасны для жизни. Редко у пациентов с сахарным диабетом, много лет принимающих разные виды инсулина, могут отмечать инсулинорезистентность (при суточной дозе инсулина ≥60 ЕД).Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки В начале лечения инсулином в месте инъекции могут возникать изменения внешнего вида кожи: кратковременные накопления жидкости в тканях (транзиторный отек), легкое покраснение кожи, которые исчезают самостоятельно во время дальнейшего лечения. Немедленно следует сообщить врачу в случае развития значительной эритемы, которая сопровождается зудом и появлением пузырей, которые быстро распространяются за границы зоны инъекции, а также при возникновении других тяжелых реакций гиперчувствительности к любому из компонентов препарата (в некоторых случаях такие реакции могут угрожать жизни). Врач принимает решение о принятии соответствующих мер. В месте инъекции может возникнуть атрофия или гипертрофия жировой ткани (липодистрофия). Постоянная смена места инъекции дает возможность уменьшить или совсем избежать этих явлений во время дальнейшего лечения.Неврологические расстройства Иногда может развиться оборотная периферическая нейропатия.Необходимо срочно обратиться к врачу в случае проявления любых побочных реакций.Особые указания:в случае неправильного подбора дозы или замены препарата, при нерегулярном применении данного лекарственного средства, нерегулярного приема пищи возможны чрезмерные колебания уровня глюкозы в крови, в первую очередь в сторону снижения, которые уменьшают способность влиять на скорость реакции при управлениии транспортными средствами или работе с другими механизмами. Это происходит в начале лечения, а также при одновременном употреблении алкоголя или лекарственных средств, действующих на ЦНС (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).Иногда возникают осложнения вследствие повреждения иннервационного аппарата кожи инъекционной иглой или химическими веществами, которые содержатся в препаратах инсулина как консерванты.Предостережение при применении Любую замену препаратов инсулина следует осуществлять осторожно, только под медицинским наблюдением. Изменения концентрации, производителя, типа (быстрого действия, средней продолжительности, медленного действия и т.п.), вида (животного происхождения, человеческий, аналоги человеческого инсулина) или способа производства (полученный с помощью рДНК, в отличие от инсулина животного происхождения) могут быть связаны с необходимостью изменения дозирования.Период беременности и кормления грудью Инсулин не проходит через плацентарный барьер, поэтому нет ограничений для лечения диабета в период беременности. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместр беременности и существенным образом возрастает во II и III триместр. Непосредственно после родов потребность в инсулине резко снижается, что повышает возможность возникновения гипогликемий. Но затем потребность в инсулине быстро возвращается к исходному уровню. Во время кормления грудью может возникнуть потребность в коррекции дозы инсулина или диеты.Дети Нет достаточного опыта применения препарата у детей.Взаимодействия:дополнительное назначение других лекарственных средств может усилить или ослабить действие инсулина на уровень глюкозы в крови. Поэтому принимать их можно только по назначению врача.Усиление действия инсулина возможно в случае одновременного назначения с ингибиторами МАО, неселективными блокаторами β-адренорецепторов, сульфаниламидами, анаболическими стероидами, тетрациклинами, клофибратом, циклофосфамидом, фенфлурамином, препаратами, содержащими этанол.Уменьшение выраженности действия инсулина возможно в случае совместного назначения с хлорпротиксеном, диазоксидом, гормональными контрацептивами, мочегонными средствами (салуретиками), гепарином, изониазидом, кортикостероидами, лития карбонатом, никотиновой кислотой, фенолфталеином, производными фенотиазина, фенитоином, гормонами щитовидной железы, симпатомиметическими средствами, а также трициклическими антидепрессантами.У больных, которые одновременно принимают инсулин и клонидин, резерпин или салицилаты монут как уменьшать, так и увеличивать выраженность действия инсулина.Употребление алкоголя приводит к опасному снижению уровня глюкозы в крови.

Передозировка:
причины передозировки: абсолютная передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическая нагрузка, заболевания, вызывающие снижение потребности в инсулине (болезни почек и печени, гипофункция коры надпочечных желез, гипофиза или щитовидной железы), изменение места инъекции (например кожа живота, предплечье, бедра), а также взаимодействие инсулина с другими средствами, которые приводят к резкому снижению уровня глюкозы в крови. Больной сахарным диабетом при появлении признаков гипогликемии может самостоятельно устранить это состояние путем приема глюкозы или сахара (лучше в виде р-ра) или пищи, которая содержит большое количество сахара или углеводов. С этой целью необходимо постоянно иметь при себе ≥20 г глюкозы (виноградного сахара). Если уровень глюкозы самостоятельно не удалось повысить, необходимо срочно вызвать врача. Такое состояние особенно опасно для больных с нарушением мозгового кровообращения, с выраженной коронарной болезнью сердца.При более тяжелых состояниях, обусловленных снижением уровня глюкозы в крови, необходимо в/в введение глюкозы, которое проводит врач, или в/м инъекция глюкагона. Если пациент после этих манипуляций способен к самостоятельной активности, ему необходимо принять пищу.

Условия хранения:
при температуре 2–8 °С. Не замораживать, избегать прямого контакта картриджа/флакона с морозильным отделением или накопителем холода.Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.Картридж, который используется, хранить до 3 нед при комнатной температуре в защищенном от прямого действия тепла и света месте.Флакон с инсулином, который используется, хранить не более 6 нед при комнатной температуре (не выше 25 °С) в защищенном от прямого действия тепла и света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Инсулин человеческийПроизводитель:Likar.info

Хумодар к25 100р

#Хумодар_к25_100р #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Индар, ЧАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картридж 3 мл, № 3, № 5№  UA/1532/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1Инсулин человека рекомбинантный100 МЕ/млСодержит 25% инсулина в растворе и 75% кристаллического протамин-инсулина.№  UA/1533/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Препарат инсулина, идентичный по своей структуре инсулину человека. Способствует снижению уровня глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями. Активные действующие вещества препарата — нейтральный р-р инсулина и изофан протамин-инсулина.Фармакокинетика. Хумодар К25 100Р характеризуется быстрым началом и продолжительным действием. Действие препарата начинается через 30–45 мин после введения, максимальный эффект достигается через 1–3 ч, продолжительность действия 12–16 ч. Продолжительность действия препарата приблизительная; она зависит от дозы Хумодар К25 100Р и от индивидуальных особенностей организма больного.Показания:СахарныйдиабетПрименение:Перед первым применением препарата необходимо определить чувствительность к препарату путем внутрикожного теста.Доза и время инъекции устанавливаются врачом в индивидуальном порядке в зависимости от диеты, уровня глюкозы в крови, потребности больного. При подборе дозы Хумодар К25 100Р для взрослых суточная потребность в инсулине составляет 0,5–1 МЕ/кг массы тела.Хумодар К25 100Р вводится п/к за 30–45 мин до еды. Место инъекции необходимо менять после каждой инъекции. Хумодар К25 100Р запрещается вводить в/в.Картриджи. Картридж с препаратом перед использованием для перемешивания покачать 10 раз между ладонями и 10 раз перевернуть на 180°. Перед тем как вставить картридж в шприц-ручку, проверить однородность суспензии, а в случае необходимости повторить процедуру еще раз. Препарат после перемешивания должен иметь вид однородной мутной суспензии молочного цвета.Перед использованием шприц-ручки помыть руки, продезинфицировать резиновую мембрану картриджа.Картридж предназначен для использования только в шприц-ручках. При установлении картриджа в шприц-ручку необходимо соблюдать указания инструкции производителя.Если в картридже есть воздушные пузырьки, необходимо держа шприц-ручку с иглой острием вверх и, постукивая по стенке картриджа, выпустить пузырьки на поверхность. Продолжая держать шприц-ручку в вертикальном положении, выпустить через иглу 2 единицы инсулина. Повторять процедуру, пока воздух не выйдет из картриджа и на конце иглы не появится капля препарата. Допускается наличие очень мелких пузырьков воздуха, большое количество пузырьков может повлиять на точность дозы инсулина при введении.Перед введением инсулина тщательно протереть кожу в месте инъекции. Ввести иглу в подкожный слой на нужную глубину. Следить за тем, чтобы не попасть в вену. Не массировать место инъекции.Сразу же после инъекции снять иглу со шприц-ручки. Это обеспечит стерильность и предупредит вытекание инсулина.Каждый раз для следующих инъекций процесс перемешивания повторить, не вынимая картридж из шприц-ручки. Перед каждой инъекцией следить, чтобы на конце иглы была капля препарата. Если препарат в картридже почти закончился и ведущий край плунжера находится на цветной линии или за ней — не использовать его.Перед инъекцией всегда проверять маркирование картриджа, чтобы убедиться, что название и назначение используемого инсулина совпадают с назначенным врачом.Флаконы. Перед первым отбором инсулина из флакона удалить пластмассовую крышку (контроль первого вскрытия). Перед использованием препарата суспензия Хумодар К25 100Р должна быть хорошо перемешанной, не должна образовываться пена, поэтому флакон катают между ладонями. Суспензия должна быть однородной, молочно-белого цвета. В соответствии с назначенной дозой набрать в шприц воздух и ввести в инсулиновый флакон (не в жидкость). Перевернуть инсулиновый флакон вместе со шприцем и набрать соответствующее количество суспензии инсулина. Удалить пузырьки воздуха из шприца. Место инъекции продезинфицировать, сформировать складку кожи и ввести иглу п/к, затем медленно ввести инсулин. После инъекции осторожно вытянуть иглу из кожи, место инъекции прижать ватным тампоном и несколько секунд подержать.Нельзя использовать картридж/флакон с препаратом, если после перемешивания не образовалась однородная белая суспензия, плавают белые хлопья, на дне или стенках картриджа/флакона заметен белый налет в виде замерзшей массы. Картридж не приспособлен для нового заполнения или для смешивания с другими препаратами и инсулинами.Переход на другие препараты инсулина происходит под контролем врача. Больной должен соблюдать все назначения врача: суточное дозирование инсулина, диету, физическую нагрузку.

Противопоказания:
тяжелая гиперчувствительность немедленного типа к инсулину.Аллергияк любому из компонентов препарата.Гипогликемия

Побочные эффекты:
Нарушение обмена веществ, метаболизма Гипогликемическая реакция может развиться в случае введения высокой дозы инсулина, пропуска приема пищи, при чрезмерной физической нагрузке, при употреблении алкоголя. Гипогликемия характеризуется снижением уровня глюкозы <50 или 40 мг/дл. Симптомы гипогликемии: холодный пот, бледность кожи, нервозность илитремор, беспокойство, раздражительность, непривычная усталость или слабость, потеря ориентации, затруднение концентрации внимания, сонливость, повышенное чувство голода, временные нарушения зрения, рефракции глаз, головная боль, учащенное сердцебиение. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания, может угрожать жизни. Неправильное дозирование препарата или прекращение лечения (особенно для больных с инсулинозависимым сахарным диабетом) может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу. Симптомы гипергликемии: ощущение жажды, частое мочеиспускание, тошнота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также запах ацетона при дыхании. В первые недели инсулинотерапии возможны инсулиновыеотеки(опухание ног), связанные с задержкой жидкости в организме, которые самостоятельно исчезают.Нарушения со стороны иммунной системы В единичных случаях прием инсулина приводит к развитию аллергии, которая проявляется местной реакцией в виде покраснения, отека илизудав зоне введения препарата. Очень редко отмечают генерализованные аллергические реакции, которые проявляются эрозионным поражением слизистых оболочек, тошнотой, ознобом. Тяжелые проявлениями аллергической реакции на инсулин: анафилактический шок, сопровождающийся расстройствами сердечной деятельности и дыхания, ангионевротический отек. Генерализованные реакции гиперчувствительности потенциально опасны для жизни. Редко у пациентов, болеющих сахарным диабетом много лет и принимающих разные виды инсулина, могут отмечать инсулинорезистентность (при суточной дозе инсулина ≥60 ЕД).Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки. В начале лечения инсулином могут возникнуть изменения внешнего вида кожи в месте инъекции: кратковременные накопления жидкости в тканях (транзиторный отек), легкое покраснение кожи, изменения исчезают самостоятельно во время дальнейшего лечения. В случае развития значительнойэритемы, сопровождающейся зудом и появлением пузырей, которые быстро распространяются за границы зоны инъекции, а также других тяжелых реакций гиперчувствительности к любому из компонентов препарата необходимо сообщить о них врачу, поскольку такие реакции могут угрожать жизни. Врач решает вопрос о принятии необходимых мер. В месте инъекции может возникнутьатрофияили гипертрофия жировой ткани (липодистрофия). Постоянное изменение места инъекции дает возможность уменьшить эти проявления или совсем их избежать во время дальнейшего лечения.Неврологические расстройства Может возникнуть оборотная периферическая нейропатия.При проявлении любой побочной реакции следует немедленно обратиться к врачу!Особые указания:В случае неправильного подбора дозы или замены препарата, а также в случае нерегулярного применения данного лекарственного средства или нерегулярного приема пищи, возможны чрезмерные колебания уровня глюкозы в крови, в первую очередь, в сторону снижения, которые уменьшают способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Это происходит в начальный период лечения, а также при совместном употреблении алкоголя или лекарственных средств, действующих на ЦНС (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).Иногда возникают осложнения вследствие повреждения иннервационного аппарата кожи инъекционной иглой или химическими веществами, содержащимися в препаратах инсулина как консерванты.Предостережение при применении Любую замену препаратов инсулина осуществлять осторожно, только под медицинским наблюдением. Изменения концентрации, производителя, типа (быстрого действия, средней продолжительности, медленного действия и т.п.), вида (животного происхождения, человеческий, аналоги человеческого инсулина) или способа производства (полученный с помощью рДНК, в отличие от инсулина животного происхождения) могут быть связаны с необходимостью изменения дозирования.Период беременности и кормления грудью.Инсулин не проникает сквозь плацентарный барьер, поэтому нет ограничений для лечения сахарного диабета в период беременности. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместр беременности и существенным образом возрастает во II и III триместр. Непосредственно после родов потребность в инсулине резко снижается, что повышает возможность возникновения гипогликемии. Но затем потребность в инсулине быстро возвращается к исходному уровню. Во время кормления грудью может возникнуть потребность в коррекции дозы инсулина или диеты.Дети. Нет достаточного опыта применения препарата у детей.Взаимодействия:Дополнительное назначение других лекарственных средств может усилить или ослабить действие инсулина на уровень глюкозы в крови. Поэтому совместное применение инсулина с другими лекарственными средствами возможно под контролем врача.Увеличение выраженности действия возможно в случае одновременного применения инсулина с ингибиторами МАО, неселективными блокаторами β-адренорецепторов, сульфаниламидами, анаболическими стероидами, тетрациклинами, клофибратом, циклофосфамидом, фенфлурамином, препаратами, содержащими этанол.Снижение действия инсулина возможно во время сочетанного применения с хлорпротиксеном, диазоксидом, гормональными контрацептивами, мочегонными средствами (салуретиками), гепарином, изониазидом, кортикостероидами, лития карбонатом, никотиновой кислотой, фенолфталеином, производными фенотиазина, фенитоином, гормонамищитовидной железы, симпатомиметическими средствами, а также трициклическими антидепрессантами.У больных, которые одновременно получают инсулин и клонидин, резерпин или салицилаты могут возникнуть как снижение, так и усиление действия инсулина.Употребление алкоголя приводит к опасному снижению уровня глюкозы в крови.

Передозировка:
Причины передозировки: абсолютная передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота,диарея, физическая нагрузка, заболевания, вызывающие снижение потребности в инсулине (болезни почек и печени, гипофункция коры надпочечных желез, гипофиза или щитовидной железы), изменение места инъекции (например кожа живота, предплечье, бедра), а также взаимодействие инсулина с другими средствами, которые приводят к резкому снижению уровня глюкозы в крови. Если больной сахарным диабетом заметил у себя признаки гипогликемии, он может самостоятельно устранить это состояние путем приема глюкозы либо сахара (лучше в виде р-ра) или пищи, которая содержит большое количество сахара или углеводов. С этой целью следует постоянно иметь при себе ≥20 г глюкозы (виноградного сахара). Если не происходит немедленного увеличения уровня глюкозы, необходимо срочно вызвать врача. Особенно такое состояние опасно для больных с нарушением мозгового кровообращения и для пациентов с выраженной коронарной болезнью сердца.При более тяжелых состояниях, обусловленных снижением уровня глюкозы в крови, необходимы в/в введение глюкозы, которое делает врач, или в/м инъекция глюкагона. Если после этого больной снова способен к самостоятельной активности, ему необходимо принять пищу.

Условия хранения:
при температуре 2–8 °С. Не допускать замораживания, избегать прямого контакта картриджа/флакона с морозильным отделением или накопителем холода.Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.Используемый картридж хранят до 3 нед при комнатной температуре в защищенном от прямого действия тепла и света месте.Используемый флакон с инсулином хранят на протяжении 6 нед при комнатной температуре (не выше 25 °С) в защищенном от прямого действия тепла и света месте.Общая информацияПроизводитель:Индар, ЧАО, г.Киев, Украина