Страницы

понедельник, 28 января 2019 г.

Гексаспрей

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп



О препарате:
Антисептический, анальгезирующий, противовоспалительный препарат для местного применения в отоларингологии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и носоглотки —ангинафарингит, афтозный стоматит,гингивитпародонтозПри орошении флакон следует держать в вертикальном положении. Перед применением его необходимо встряхнуть.   Взрослым и детям в возрасте >2,5 года назначают по 2 распыления 3 раза в сутки. Курс лечения определяется индивидуально.

Передозировка:
В связи с незначительной абсорбцией передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, возраст <2,5 года (риск развития ларингоспазма).Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описаны.

Состав и свойства:
Биклотимол 750 мгПрочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия эдетат, аммония глицирризинат, эфирное анисовое масло, целлюлоза диспергированная, лецитин соевый, глицерол, спирт этиловый 95%, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат, азот, натрия сахаринат.

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});аэр. 750 мг фл. 30 г, № 1

Фармакологическое действие:
Помимо антибактериального, оказывает также противовоспалительное и местноанестезирующее действие.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре до 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:БиклотимолПроизводитель:Лаб. Бушара-Рекордати, ФранцияФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических группКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR02Препараты для лечения заболеваний горлаR02AПрепараты для лечения заболеваний горлаR02AXПрочие средства для лечения заболеваний горла

Гексапневмин для детей

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, содержащие эфирные масла

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Комбинированный препарат. Оказывает антибактериальное (в отношении стафилокков, стрептококков и коринебактерий), сосудосуживающее, противоотечное (в основном, на слизистую оболочку верхних дыхательных путей), а также слабое бронхорасширяющее действие.Показания и дозировка:Острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей, сопровождающиеся ринитом (воспаление слизистой оболочки носа) у взрослых и детей старше 15 лет - в виде таблеток; заболевания, сопровождающиеся сухим мучительным кашлем, в том числе, аллергическим - в виде сиропов или ректальных свечей для взрослых и детей; симптоматическое лечение сухого мучительного кашля при острых заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся лихорадкой (резким повышением температуры тела) - в виде сиропа или ректальных свечей для грудных детей.В виде таблеток препарат назначают взрослым 3 раза в сутки. Детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки. Сироп назначают взрослым внутрь по 3-6 столовых ложек (сироп для взрослых) в течение дня в 3 приема. Детям в возрасте от 30 мес. до 8 лет назначают 1-2 столовые ложки сиропа (для детей) 2 раза в сутки (из расчета 0,5 мг/кг/день фолкодина); в возрасте от 8 до 10 лет назначают сироп (для детей) из расчета 0,001 мг/кг/день фолкодина; в возрасте от 11 до 15 лет назначают 2-3 столовые ложки сиропа (для детей) в сутки. Грудным детям назначают по 1-3 чайных ложки сиропа (для грудных детей) в сутки. Свечи назначают взрослым по 1 свече (для взрослых) 3 раза в сутки; детям младше 2,5 лет назначают по 1 свече (для грудных детей) 2 раза в сутки (утром и вечером); детям 2,5-5 лет назначают по 1 свече (для детей) 2 раза в сутки; детям старше 5 лет - по 1 свече (для детей) 2-3 раза в сутки.

Передозировка:
Усиление побочного действия.

Побочные эффекты:
Повышение артериального давления (при приеме в виде таблеток, в состав которых входит мезатон); сонливость, нарушение аккомодации (зрительного восприятия), запоры; дискинезии (нарушения подвижности) желудочно-кишечного тракта, редко - лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови) - связаны с хлорфенамином. Запоры, сонливость, тошнота, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов), кожные аллергические реакции, угнетение дыхания, лекарственная зависимость (болезненная необходимость в постоянном приеме данного препарата) - связаны с фолкодином. Тошнота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке (аллергический отек), очень редко - анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), тромбоцитопения (снижение содержания тромбоцитов в крови) - связаные с парацетамолом.

Противопоказания:
Глаукома (повышенное внутриглазное давление), гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы и другие заболевания, сопровождающиеся риском задержки мочи - для применения таблеток и сиропов; легочная недостаточность, угнетение дыхательного центра, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) - для применения в виде ректальных свечей и сиропов; печеночная недостаточность - для применения лекарственных форм, содержащих парацетамол (свечи и сироп для грудных детей). Препарат не назначают в виде таблеток и свечей при беременности и кормлении грудью, в виде сиропов применять с осторожностью, уменьшив начальную дозу вдвое. У водителей автотранспорта и лиц, чья деятельность связана с быстротой реакции и концентрацией внимания, препарат применяют с осторожностью, так как возможно появление сонливости. Во время применения препарата избегать употребление алкоголя. Не рекомендуется длительно принимать препарат, особенно грудным детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Состав:биклотимолмезатонхлорфенамин малеат

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие биклотимола 0,03 г, мезатона 0,01 г, хлорфенамина малеата 0,02 г. Свечи ректальные (для взрослых), содержащие биклотимола 0,16 г, эвкалиптола 0,14 г, парацетамола 0,4 г и фолкодина 0,015 г, в упаковке по 6 штук.Свечи ректальные (для детей), содержащие биклотимола 0,08 г, эвкалиптола 0,07Г, парацетамола 0,2 г и фолкодина 0,005 г, в упаковке по 6 штук. Свечи ректальные (для грудных детей), содержащие биклотимола 0,04 г, эвкалиптола 0,035 г, парацетамола 0,1 г, в упаковке по 6 штук.Сироп для взрослых и детей во флаконах по 200 мл; сироп для грудных детей во флаконах по 100 мл. 100 мл сиропа для взрослых и детей содержат, соответственно, биклотимола 198 и 150 мг; фолкодина 133 и 100 мг; хлорфенамида малеата 13,3 и 10 мг; гвайфенизина 200 мг. 100 мл сиропа для грудных детей содержат биклотимола 100 мг, хлорфенамина малеата 5 мг, экстракта толуанского бальзама 10 г, гвайфенизина 200 мг, парацетамола 500 мг.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Комбинированный препарат. Оказывает антибактериальное (в отношении стафилокков, стрептококков и коринебактерий), сосудосуживающее, противоотечное (в основном, на слизистую оболочку верхних дыхательных путей), а также слабое бронхорасширяющее действие. Обладает также противоаллергическими свойствами, что связано с содержанием в препарате блокатора гистаминовых Hi-рецепторов хлорфенамина малеата. Препарат в виде сиропов (для взрослых, детей и грудных детей), а также свечей ректальных (для взрослых и детей), в состав которых входит фолкодин - производное морфина, угнетающее кашлевой центр, оказывает противокашлевое действие. Препарат в виде сиропа для грудных детей и свечей ректальных для взрослых, детей и грудных детей, в состав которых входит дополнительно парацетамол, оказывает также анальгетическое (обезболивающее) и жаропонижающее действие.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:БиклотимолПроизводитель:Лаб. Бушара-Рекордати, ФранцияФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие эфирные маслаКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR02Препараты для лечения заболеваний горлаR02AПрепараты для лечения заболеваний горлаR02AXПрочие средства для лечения заболеваний горла

Гексапневмин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, содержащие эфирные масла

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Комбинированный препарат. Оказывает антибактериальное (в отношении стафилокков, стрептококков и коринебактерий), сосудосуживающее, противоотечное (в основном, на слизистую оболочку верхних дыхательных путей), а также слабое бронхорасширяющее действие.Показания и дозировка:Острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей, сопровождающиеся ринитом (воспаление слизистой оболочки носа) у взрослых и детей старше 15 лет - в виде таблеток; заболевания, сопровождающиеся сухим мучительным кашлем, в том числе, аллергическим - в виде сиропов или ректальных свечей для взрослых и детей; симптоматическое лечение сухого мучительного кашля при острых заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся лихорадкой (резким повышением температуры тела) - в виде сиропа или ректальных свечей для грудных детей.В виде таблеток препарат назначают взрослым 3 раза в сутки. Детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки. Сироп назначают взрослым внутрь по 3-6 столовых ложек (сироп для взрослых) в течение дня в 3 приема. Детям в возрасте от 30 мес. до 8 лет назначают 1-2 столовые ложки сиропа (для детей) 2 раза в сутки (из расчета 0,5 мг/кг/день фолкодина); в возрасте от 8 до 10 лет назначают сироп (для детей) из расчета 0,001 мг/кг/день фолкодина; в возрасте от 11 до 15 лет назначают 2-3 столовые ложки сиропа (для детей) в сутки. Грудным детям назначают по 1-3 чайных ложки сиропа (для грудных детей) в сутки. Свечи назначают взрослым по 1 свече (для взрослых) 3 раза в сутки; детям младше 2,5 лет назначают по 1 свече (для грудных детей) 2 раза в сутки (утром и вечером); детям 2,5-5 лет назначают по 1 свече (для детей) 2 раза в сутки; детям старше 5 лет - по 1 свече (для детей) 2-3 раза в сутки.

Передозировка:
Усиление побочного действия.

Побочные эффекты:
Повышение артериального давления (при приеме в виде таблеток, в состав которых входит мезатон); сонливость, нарушение аккомодации (зрительного восприятия), запоры; дискинезии (нарушения подвижности) желудочно-кишечного тракта, редко - лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови) - связаны с хлорфенамином. Запоры, сонливость, тошнота, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов), кожные аллергические реакции, угнетение дыхания, лекарственная зависимость (болезненная необходимость в постоянном приеме данного препарата) - связаны с фолкодином. Тошнота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке (аллергический отек), очень редко - анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), тромбоцитопения (снижение содержания тромбоцитов в крови) - связаные с парацетамолом.

Противопоказания:
Глаукома (повышенное внутриглазное давление), гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы и другие заболевания, сопровождающиеся риском задержки мочи - для применения таблеток и сиропов; легочная недостаточность, угнетение дыхательного центра, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) - для применения в виде ректальных свечей и сиропов; печеночная недостаточность - для применения лекарственных форм, содержащих парацетамол (свечи и сироп для грудных детей). Препарат не назначают в виде таблеток и свечей при беременности и кормлении грудью, в виде сиропов применять с осторожностью, уменьшив начальную дозу вдвое. У водителей автотранспорта и лиц, чья деятельность связана с быстротой реакции и концентрацией внимания, препарат применяют с осторожностью, так как возможно появление сонливости. Во время применения препарата избегать употребление алкоголя. Не рекомендуется длительно принимать препарат, особенно грудным детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Состав:биклотимолмезатонхлорфенамин малеат

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие биклотимола 0,03 г, мезатона 0,01 г, хлорфенамина малеата 0,02 г. Свечи ректальные (для взрослых), содержащие биклотимола 0,16 г, эвкалиптола 0,14 г, парацетамола 0,4 г и фолкодина 0,015 г, в упаковке по 6 штук.Свечи ректальные (для детей), содержащие биклотимола 0,08 г, эвкалиптола 0,07Г, парацетамола 0,2 г и фолкодина 0,005 г, в упаковке по 6 штук. Свечи ректальные (для грудных детей), содержащие биклотимола 0,04 г, эвкалиптола 0,035 г, парацетамола 0,1 г, в упаковке по 6 штук.Сироп для взрослых и детей во флаконах по 200 мл; сироп для грудных детей во флаконах по 100 мл. 100 мл сиропа для взрослых и детей содержат, соответственно, биклотимола 198 и 150 мг; фолкодина 133 и 100 мг; хлорфенамида малеата 13,3 и 10 мг; гвайфенизина 200 мг. 100 мл сиропа для грудных детей содержат биклотимола 100 мг, хлорфенамина малеата 5 мг, экстракта толуанского бальзама 10 г, гвайфенизина 200 мг, парацетамола 500 мг.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Комбинированный препарат. Оказывает антибактериальное (в отношении стафилокков, стрептококков и коринебактерий), сосудосуживающее, противоотечное (в основном, на слизистую оболочку верхних дыхательных путей), а также слабое бронхорасширяющее действие. Обладает также противоаллергическими свойствами, что связано с содержанием в препарате блокатора гистаминовых Hi-рецепторов хлорфенамина малеата. Препарат в виде сиропов (для взрослых, детей и грудных детей), а также свечей ректальных (для взрослых и детей), в состав которых входит фолкодин - производное морфина, угнетающее кашлевой центр, оказывает противокашлевое действие. Препарат в виде сиропа для грудных детей и свечей ректальных для взрослых, детей и грудных детей, в состав которых входит дополнительно парацетамол, оказывает также анальгетическое (обезболивающее) и жаропонижающее действие.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:БиклотимолПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие эфирные маслаКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR02Препараты для лечения заболеваний горлаR02AПрепараты для лечения заболеваний горлаR02AXПрочие средства для лечения заболеваний горла

Гексамидин

Действующее вeщество:

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

ГЕКСАМИДИН (HEXAMIDIN) primidone Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: N03AA03

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 таб. примидон 125 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, поливинилпирролидон типа "Коллидон 90 F", кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб. примидон 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, поливинилпирролидон типа "Коллидон 90 F", кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Общая информацияПроизводитель:Акрихин, ХФК, ОАО, Российская ФедерацияФарм. группа:Противосудорожные лекарственные средства

Гексаметилентетрамин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей,холециститы(воспаление желчного пузыря),холангиты(воспаление желчных протоков), аллергические кожные заболевания, заболевания глаз: иридоциюшты (воспаление радужной оболочки глаз),кератиты(воспаление роговицы);менингит(воспаление оболочек мозга),энцефалит(воспаление мозга), арахноидит (воспаление мягких мозговых оболочек головного мозга).Способ применения:Внутрь по 0,5-1 г на прием (детям по 0,1-0,5 г); внутривенно по 5-10 мл 40% раствора.Побочные действия:Раздражение паренхимы (структурно-функциональных элементов) печени.

Форма выпуска:
Порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук; таблетки по 0,25 г в упаковке по 6 штук; 40% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 штук и по 10 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Растворы при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Метенамин, Уротропин, Аминоформ, Цистамин, Цистоген, Формамин, Гексамина, Метрамин, Уризол.Дополнительно:Гексаметилентетрамин входит также в состав Теймурова пасты.Внимание!Перед применением препарата Гексаметилентетрамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Галоиды, окислители и альдегиды

Гексализ

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция

Фармакологическая группа:

Торговое название:Гексализ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Комбинированный препарат для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Длительное антисептическое, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата обусловлено входящими в его состав тремя активными ингредиентами.Показания и дозировка:Показания:Местное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, глотки и гортани:стоматитгингивитпародонтозтонзиллитфарингитларингит, воспаление десенного края.Применение:Таблетки держат во рту, не разжевывая, до полного рассасывания. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают 6–8 таблеток в сутки.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Детям в возрасте <6 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описаны.Состав и форма выпуска:В 1 таблетке содержится:биклотимол 5 мг; лизоцима гидрохлорид 5 мг; эноксолон 5 мг.

Форма выпуска:
табл. д/рассасывания, № 30.Фармакологические свойства:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Комбинированный препарат для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Длительное антисептическое, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата обусловлено входящими в его состав тремя активными ингредиентами. Биклотимол обладает бактерицидным действием в отношении стафилококков, стрептококков, коринеформных бактерий. Коагулирует белки микробных клеток. Лизоцим — мукополисахарид природного происхождения, оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных бактерий, обладает противовирусной активностью, усиливает локальные клеточные и гуморальные механизмы иммунной защиты. Ингибируя гистамин, лизоцим уменьшает выраженность воспалительной реакции, а также способствует более быстрому удалению продуктов метаболизма поврежденных тканей. Биклотимол и эноксолон обусловливают противовоспалительное и анальгезирующее действие препарата.Фармакокинетика препарата не изучена. Компоненты препарата очень медленно резорбируются слизистой оболочкой, что обеспечивает их продолжительное присутствие в ротовой полости.

Условия хранения:
при температуре до 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Лаб. Бушара-Рекордати, ФранцияФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Гексавит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Торговое название:Гексавит

О препарате:
Препарат влияет на регуляцию белкового, углеводного и жирового обмена, стимулирует процессы регенерации (восстановления) тканей, нормализует проницаемость капилляров (мельчайших сосудов), улучшает зрение.Показания и дозировка:Для профилактики гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм), при длительном лечении антибиотиками, а также работникам, труд которых требует повышенной остроты зрения.Назначается внутрь после еды по 1-3 драже в день. Детям до 1 года - половина драже в день, от 1 до 3 лет - по 1 драже в день, от 3 до 7 лет - по 1 драже 2 раза в день и старше 7 лет - по 1 драже 3 раза в день.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
Симптомы: боль в животе, отрыжка, запор, диарея; аллергические реакции: зуд, сыпь, головная боль, сонливость.Лечение: промывание желудка, применение сорбентов. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и кормление. Только по рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
В одном драже содержится: ретинола ацетата (вит. А) -0,0015 г (4950 ME), тиамина бромида (вит.ВО - 0,0026 г, рибофлавина (вит.В2) - 0,002 г, никотинамида (вит.РР) -0,015 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) - 0,002 г, аскорбиновой кислоты (вит. С) - 0,07 г.

Форма выпуска:
Драже в упаковке по 50 штук

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Принимает участие в формировании нормального обмена веществ и питания тканей, регулируют работоспособность сердечно-сосудистой и нервной систем, повышают защитные свойства организма, способствуют работе органов пищеварения и поддержанию постоянства внутренней среды организма в норме или при патологии.

Условия хранения:
Препарат хранить в сухом, темном месте. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Поливитаминный комплексПроизводитель:Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Поливитамины без минеральных комплексовКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Гекотон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Натрия хлорид



О препарате
Гекотон®имеет гемодинамическое, реологические, противошоковое, дезинтоксикационное действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Гекотон:Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.ГЭК следует назначать в низких эффективных дозах в течение короткого периода времени. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики и должно быть прекращено сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики.Препарат вводят внутривенно капельно.Из-за возможных анафилактоидные реакции первые 10-20 мл препарата следует вводить медленно, со скоростью 20-30 капель в минуту, под контролем врача.Рекомендации по дозированию при замещении объема крови.Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении и слишком большой дозе. У больных, не имеющих риска кардиоваскулярных или пульмональных осложнений, значение гематокрита 30% является пределом для введения коллоидных обьемозамисних средств.Суточная доза и скорость инфузии зависят от объема кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и учета эффекта гемодилюции.В экстренных случаях максимальная скорость инфузии препарата может составлять 10 мл / кг / ч (350-400 мл / 30 минут). Рекомендуемая скорость - 5 мл / кг / ч (350-400 мл / ч).Максимальная суточная доза (в исключительных случаях допускается превышение) - 20 мл / кг / сут (1400-1600 мл в сутки). Конечно вливают 5-10 мл / кг / сут (400-800 мл в сутки).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Продолжительность и уровень терапевтического применения определяют по продолжительности и уровню гиповолемии.Рекомендации по дозированию при терапевтическом разведении крови с лечебной целью (гемодилюция).Рекомендуемая скорость - 1,5-3 мл / кг / ч (100-200 мл / ч), в зависимости от дозы. С увеличением суточной дозы скорость введения рекомендуется уменьшать.Рекомендуемые дозы:высокая доза - 2 раза по 400-500 мл / сут (10-15 мл / кг / сут);средняя доза - 400 мл / сутки (6 мл / кг / сут);низкая доза - 200 мл / сутки (3 мл / кг / сут).В случае применения препарата с целью гемодилюции в течение нескольких дней подряд общая доза не должна превышать 5 л, при этом дозу можно разделить на период до 4-х недель.

Передозировка
Высокие дозы препарата Гекотон вследствие эффектов разведения и перегрузки системы кровообращения объемом жидкости могут вызывать пролонгации времени кровотечения, не влияет на функцию тромбоцитов и не приводят к клинически значимых кровотечений. Следует обращать внимание на возможное снижение гематокрита и снижение концентрации белков плазмы. Кроме этого, могут возникать явления алкалоза, тошнота, вздутие живота, понос,боль в животе

Побочные эффекты
Редко при введении Гекотону®можно прогнозировать появление симптомов, характерных для применения ГЭК.Со стороны иммунной системы:анафилактоидные реакции различной степени тяжести (кожные реакции, внезапный прилив крови к лицу, тахикардия, головокружение, рвота, повышение температуры тела), которые могут приводить к падению артериального давления, астматоидного состояния (бронхоспазма). Тяжелые реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком, отеком легких, остановкой сердца и дыхания, наблюдаются очень редко. Возможно увеличение подчелюстной и околоушной слюнных желез, появление гриппоподобных симптомов, головной и мышечнойболи. При возникновении реакций непереносимости введения препарата следует немедленно прекратить и начать проведение экстренных мероприятий в зависимости от клинических симптомов и степени тяжести, назначить антигистаминные препараты, кортикостероиды;Со стороны кожи и подкожной клетчатки:длительное ежедневное применение препарата в средних и высоких дозах может вызвать зуд кожи, плохо поддается лечению и может длиться месяцами. В этом случае рекомендуется снижение максимальной суточной дозы до 200 мл;Со стороны мочевыделительной системы:иногда может возникать боль в пояснице (применение препарата следует прекратить, необходимо обеспечить введение большого количества физиологических электролитных растворов и частый контроль показателей креатинина сыворотки крови)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лабораторные показатели:при применении препарата может повышаться уровень амилазы крови, возвращается к норме в течение 3-5 суток (диагностические или терапевтические мероприятия не проводятся)Со стороны системы крови и лимфатической системы:при быстром введении или введении значительного объема препарата возможен резкий рост объема циркулирующей кровиСосудистые расстройства:при введении больших доз возможно появление симптомов повышенной кровоточивости (эффект разжижения) и удлинение времени свертывания крови. Поэтому применять дозы, превышающие максимально рекомендованные, не рекомендуется.Общие нарушения и состояние в месте введенияприменения Гекотону®редко может вызывать также симптомы, характерные для побочного действия ксилитолу:тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе.Гекотон®, как и другие гипертонические и гиперосмолярные растворы, при длительном введении может вызывать раздражение периферических вен в месте введения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим веществам (в т.ч. аллергия на крахмал), состояние гипергидратации, гиперволемия, гиперосмолярная кома, гиперлактатемия (лактатный ацидоз), тяжелая гипокоагуляция, гипофибриногенемия, выраженная тромбоцитопения, гипернатриемия, хроническая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, гиперхлоремия, внутричерепное кровотечение, сепсис,ожоги, период проведения сеансов гемодиализа, выявления сенсибилизации к ГЭК. Гекотон®не следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание жидкости (отеки, внутричерепные кровоизлияния, гипертоническая болезнь III ст. С сердечно-сосудистой декомпенсации, отек легких, тяжелые хронические заболевания печени, состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса (в этом случае рекомендуется провести замещение жидкости кристаллоидами), а также пациентам с почечной недостаточностью или пациентам с заместительной почечной терапией, при тяжелой коагулопатии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Гекотон нельзя смешивать с фосфат- и карбонатвмистнимы растворами. Гекотон®не может быть раствором-носителем для других препаратов. Добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям в растворе.При одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками ГЭК способен усиливать их нефротоксичность.При применении других препаратов, содержащих ГЭК, следует учитывать, что суммарная максимальная суточная доза ГЭК не должна превышать 2 г / кг / сут.При применении других препаратов, содержащих ксилитол или другие углеводы (глюкозу, сорбит, фруктозу и т.п.), суммарная суточная доза для углеводов не должно превышать(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

2 г / кг / сут.


Состав и свойства
действующие вещества:

100 мл раствора содержат ГЭК 130/04 5,0 г, ксилитолу 5 г, натрия лактата 1,5 г, натрия хлорида 0,8 г, калия хлорида 0,03 г, кальция хлорида дигидрат (в пересчете на кальция хлорид ) 0,02 г, магния хлорида 0,01 г
вспомогательные вещества:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Основными действующими веществами в препарате есть ГЭК (ГЭК) 130/04, ксилитол и натрия лактат. Гекотон®имеет гемодинамическое, реологические, противошоковое, дезинтоксикационное и залужувальну действие.ГЭК - искусственный коллоид, получаемый из амилопектина. Он структурно родственный гликогеном, что обусловливает его хорошую переносимость и низкий риск возникновения анафилактических реакций. ГЭК имеет способность накапливаться в клетках ретикулоэндотелиальной системы, но не оказывает токсического действия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы. Введение ГЭК восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (за счет снижения гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. При применении ГЭК у больных с гиповолемией увеличивается объем циркулирующей крови и улучшается Геодинамическая и сердечная функции. При применении адекватного количества ГЭК нормальный объем крови поддерживается в течение не менее 6:00.Продукт обмена углеводов - ксилитол - является пентитолом и непосредственно включается в пентозофосфатный цикл метаболизма. Ксилитол, в отличие от фруктозы и сорбитола, не вызывает снижения в печени адениннуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), он безопасный для введения больным, которые чувствительны к фруктозы или дефицит фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилитол имеет большую антикетогенное, азотозберигаючу действие, чем глюкоза, и одинаково хорошо усваивается как в пред-, так и в послеоперационном периоде. Учитывая, что ксилитол является источником энергии с независимым от инсулина метаболизмом, действует антикетогенно и липотропно, он рекомендуется для применения как средство парентерального питания больных, особенно тех, кто перенес операции на желудочно-кишечном тракте.Натрия лактат относится к залужувальних средств замедленного действия. При введении в сосудистое русло с натрия лактата высвобождается натрий, CO

2
и H

2
O, которые образуют бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата происходит медленно (по мере включения натрия лактата в обмен веществ), но не вызывает резких колебаний рН. Считается, что натрия лактат положительно влияет на сердечную деятельность, а также регенерацию и дыхательную функцию крови, оказывает дезинтоксикационное действие, способствует повышению диуреза, улучшает функцию печени и почек.Благодаря своему составу Гекотон®относится к группе многокомпонентных коллоидно-гиперосмолярных растворов. После введения препарата в вену повышается осмотическое давление крови, усиливается эвакуация жидкости из тканей в сосудистое русло, восстанавливается нарушенная гемодинамика, улучшается микроциркуляция и реологические свойства крови, усиливается сердечная деятельность, повышается процессы обмена веществ, улучшается дезинтоксикационная функция печени.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакокинетика.После введения ГЭК в результате гидролиза сывороточной амилазой постоянно образуются мелкие от обычных молекул, которые являются Онкотическое активными до момента их выведение почками.Ксилитол - это пятиатомный спирт, 80% которого усваивается печенью и накапливается в виде гликогена, остальные ксилитолу усваивается тканями других органов (почек, сердца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выделяется с мочой. Максимальная скорость утилизации ксилитолу составляет 0,25 г / кг / ч.Действие натрия лактата проявляется через 20-30 минут после введения.

Условия хранения:
Хранить Гекотон следует при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.Несмачивание внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием для применения препарата.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Натрия хлоридПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Гекодез

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гидроксиэтилкрахмал



О препарате:
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Препараты плазмыкрови и плазмозамещающие препараты. Гидроксиэтилкрахмал.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Профилактика и лечение гиповолемии (уменьшения объема циркулирующей крови)и шока (восполнение недостающего объема)Острая нормоволемическая гемодилюция, терапевтическаягемодилюцияПрепарат предназначен для внутривенного введения взрослым идетям старше 12 лет.Суточная доза и скорость введения раствора зависят от объемакровопотери, необходимости поддержки или возобновления гемодинамических параметров.Первые 10-20 мл Гекодеза нужно вводить медленно, не превышая500 мл/час (что соответствует 0,1 мл/кг/мин), под постоянным контролем врача, из-завозможности возникновения анафилактоидных реакций.Максимальная суточная доза Гекодеза не должна превышать 50мл/кг веса тела, что соответствует 3 г ГЭК/кг/сутки (около 3500 мл/сутки при массе тела 70 кг).Максимальная скорость введения зависит от клинической ситуации.В период шока рекомендуемая скорость введения до 20 мл/кгмассы тела в час, что соответствует 0,33 мл/кг массы тела в минуту (1,2 г ГЭК на кг массы тела вчас.) В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (поддавлением). При введении препарата под давлением в случае использованияГекодеза  в пластиковых контейнерах весьвоздух из контейнеров и системы для введения должен быть предварительно удален,чтобы предотвратить риск возникновения воздушной эмболии.Длительность терапии зависит от длительности и выраженностигиповолемии и гемодинамического эффекта терапии и уровня гемодилюции.

Передозировка:
Симптомы: передозировка или слишком быстрое введениепрепарата может привести к объемной перегрузке или гипернатриемии, котораясопровождается периферическим, интерстициальным или легочным отеком и остройсердечной недостаточностью. Избыточное введение хлорида может привести кгиперхлоремическому метаболическому ацидозу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лечение: при появлении начальных симптомов анафилактическихреакций или признаков гиперволемической нагрузки необходимо прекратить введениеГекодеза и назначить, при необходимости, диуретики.

Побочные эффекты:
Реакции повышенной чувствительности разной степенитяжести, в частности анафилактические/анафилактоидные реакции (гриппоподобныесимптомы: головная боль, мышечная боль, боль в пояснице; брадикардия,тахикардия, бронхоспазм, некардиальный отек легких; крапивница, гипотензия,тошнота, рвота, повышение температуры тела, озноб, отек нижних конечностей,увеличение слюнных желез, отек Квинке, анафилактический шок). Аллергическиереакции возникают достаточно редко и не зависят от дозы введенного препарата. Всепациенты, которым вводят растворы ГЭК, должны находиться под постояннымприсмотром медицинского персонала. В случае появления начальных признаковразвития любой анафилактической реакции нужно срочно прекратить инфузию иначать неотложную терапию.Снижение факторов коагуляции в результате гемодилюции (привведении растворов ГЭК без параллельного введения компонентов крови). Времякровотечения и индекс АПТВ (активированое парциальное тромбопластиновое время)могут увеличиваться, а активность FVIII/vWF (фактора VIII Виллебранда) можетуменьшаться.Снижение гематокрита и концентрации белков в плазме кровиПосле длительного введения гидроксиэтилкрахмала развиваетсякожный зудУвеличение концентрации а-амилазы в плазме, что связано сформированием комплекса а-амилазы с крахмалом, который, в свою очередь,медленно выводится почечным и внепочечным путем, что может быть ошибочнорасценено как биохимическая атака панкреатитаГоловная боль, головокружениеБоль в области почек. В этом случае применение препаратаследует остановить, обеспечить введение большого количества жидкости и частоконтролировать показатель креатинина сыворотки.Слишком быстрое введение препарата может привести к остройнагрузке системы кровообращения объемом жидкостиНе доказана эффективность профилактического применениякортикостероидов(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Гиперчувствительность к гидроксиэтилкрахмалу и другим составляющим препаратаГипергидратацияГиперволемияГипокалиемияГипернатриемияДекомпенсированная сердечная недостаточностьТяжелые нарушения системы свертывания кровиГиперхлоремияВнутричерепное кровоизлияниеТяжелая почечная недостаточность с олигурией или анурией(концентрация креатинина >  2 мг/дл или 177 мкмоль/л)Выраженная печеночная недостаточностьСостояние дегидратации, когда нужна коррекцияводно-электролитного балансаГемодиализОтек легкихI триместр беременностиДетский и подростковый возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Чтобы предотвратить несовместимость, не следует смешиватьГекодез с другими инфузионными и инъекционными растворами. Препарат увеличиваетнефротоксичность аминогликозидных антибиотиков.Введение гидроксиэтилкрахмала может способствовать повышениюуровня сывороточной амилазы. Этот эффект должен рассматриваться не какнарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образованиякомплекса гидроксиэтилкрахмала с амилазой с последующей задержкой его выведениячерез почки и непочечными путями.Препарат может оказывать влияние на показатели клинических ибиохимических анализов (глюкоза, белок, СОЭ, биуретовая проба, жирные кислоты,холестерин, сорбит- дегидрогеназа, удельный вес мочи).

Состав и свойства:


100 мл препарата содержат
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});активное вещество - гидроксиэтилкрахмала 200/0.5(гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200.00исредним молярным замещением 0.5) – 6.0 г,вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий 6 % 200 мл, 400 мл

Фармакологическое действие:
Гекодез – коллоидный плазмозаменитель, содержащий 6%гидроксиэтилкрахмал в изотоническом растворе натрия хлорида.ГЭК получают из амилопектина. Для Гекодеза 6%  средняя молекулярная масса ГЭК составляет200000 Да, а степень молярного замещения почти 0,5. По структуре ГЭК похож нагликоген, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск возникновенияанафилактических реакций.Гекодез 6%  представляет изоонкотический раствор, то естьвнутрисосудистый объем плазмы при его инфузии увеличивается эквивалентновведенному объему.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Гекодез снижает показатели гематокрита, вязкости плазмыкрови, улучшает микроциркуляцию.Волемичный эффект продолжается, как минимум, 6 часов.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГидроксиэтилкрахмалПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Гек

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:



О препарате:
ГЭК является плазмозаменителем с 6 % гидроксиэтилкрахмала в изотоническом растворе натрия хлорида. ГЕК – чужеродный искусственный коллоид, который получают из воскоподобного кукурузного крахмала путем частичного гидролиза амилопектина с последующим гидроксиэтилированием.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Профилактика и лечение гиповолемии (шок вследствие острой кровопотери, в т.ч. интраоперационной, травмы, ожогов, сепсиса). Терапевтическая гемодилюция, в т.ч. изоволемическая..Внутривенно капельно или струйно. Доза и скорость введения устанавливаются индивидуально в зависимости от выявленных нарушений гемодинамики, состояния пациента.Первые 10–20 мл следует вводить медленно (возможно развитие анафилактических реакций).Суточная доза и скорость введения рассчитываются в зависимости от объема кровопотери, показателя гемоглобина и гематокрита.При лечении и профилактике дефицита объема и шока для взрослых и детей старше 12 лет максимальная суточная доза 6% раствора составляет 33 мл/кг масы тела, 10% раствора – 20 мл/кг масы тела.Взрослым и детям старше 12 лет:

Передозировка:
Нарушения гемодинамики, которые обусловлены чрезмерным введением объемов жидкости; нарушение свертываемости крови. Лечение:немедленное прекращение инфузии, применение диуретиков.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: у 0,085% случаев – анафилактические реакции (рвота, небольшое повышение температуры тела, ощущение холода, зуд); возможны увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, легкие гриппозные симптомы, такие как головная боль, боль в мышцах и периферические отеки нижних конечностей; в 0,006% случаев – шок, коллапс, остановка дыхания.После инфузии ГЕК-Инфузией уровень амилазы в сыворотке значительно повышается и нормализируется через 3–5 дней.При быстрой инфузии или при введении значительного объема препарата возможно нарушение гемодинамики; при введении в высоких дозах возможны симптомы кровоточивости (эффект разжижения), увеличение времени свертывания.

Противопоказания:
Гиперволемия; гипергидратация; декомпенсированная сердечная недостаточность; почечная недостаточность, которая сопровождается олигурией или анурией (уровень сывороточного креатинина >2 мг/дл); осложненный геморрагический диатез; І триместр беременности; повышенная чувствительность к гидроксиэтилкрахмалу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов ГЕК-Инфузия может усиливать их нефротоксическое действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нельзя смешивать ГЕК-Инфузию с другими инфузионными растворами, так как возможна фармацевтическая несовместимость.

Состав и свойства:
Состав:гидроксиэтилкрахмала (средняя молекулярная масса 200000, степень молярного замещения 0,5) – 6 г или 10 г;натрия хлорида – 0,9 г;вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска:
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, теоретическая осмолярность 309 мОсм/л, рН 4,0 – 7,0;

Фармакологическое действие:
ГЭК является плазмозаменителем с 6 % гидроксиэтилкрахмала в изотоническом растворе натрия хлорида. ГЕК – чужеродный искусственный коллоид, который получают из воскоподобного кукурузного крахмала путем частичного гидролиза амилопектина с последующим гидроксиэтилированием. ГЕК – это почти изоонкотический раствор, при вливании которого достигается объем, отвечающий в среднем 100 % или чуть выше 100 % введенного объема жидкости. Значительных отклонений объема не происходит, поэтому ГЕК может применяться в клинической практике как изоволемический инфузионный раствор. Коллоидно-осмотическое давление и центральное венозное давление заметно повышаются в зависимости от введенного объема, при сниженных значениях происходит их повышение до нормы. Фармакокинетика. В зависимости от скорости введения и вида инфузии (с целью достижения нормо- или гиперволемии) начальное время полувыведения из сыворотки составляет около 5-7 часов. Благодаря хорошо регулируемому эффекту кратковременного достижения объема (приблизительно 3 часа), а также благоприятным реологическим свойствам (снижение вязкости крови и гематокрита, нормализации повышенной способности тромбоцитов к агрегации) ГЕК пригоден как для пополнения объема в течение короткого и среднего периода времени, так и для гемодилюции. ГЕК, в отличие от других плазмозаменителей, на короткое время накапливается в тканях (главным образом, в ретикулогестиоцитарной системе (РГС).Хотя и через несколько месяцев депонирующие вакуоли определялись в клетках РГС, данных о том, что наносится вред функции РГС, нет. ГЕК постоянно расщепляется амилазой сыворотки и выводится почками. После 24 часов с мочой выводится около 70 % введенного ГЕК и около 10 % еще определяется в сыворотке. При диализе ГЕК не выводится в достаточной мере, и значимость его гемофильтрации достоверно не определена.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Геердин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие:
Препарат Геердин относится к ингибиторам протонной помпы. Супрессирование фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка приводит к блокированию конечного синтеза соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению стимулированной и базальной секреции HCl независимо от вызвавшего ее раздражителя. Основное действующее вещество Геердина связывается с протонной помпой с помощью ковалентной связи, что приводит к необратимому снижению синтеза HCl. Кислота способна выделяться только с помощью новообразованных протонных помп. Таким образом, кинетика Геердина в крови не имеет решающего значения для его атнисекреторной активности: стандартный период биоактивности действующего вещества Геердина значительно превышает его период полувыведения. Гораздо большее значение имеет период обновления протонной помпы (составляющий около суток). Максимально возможный уровень угнетения секреции достигается в том случае, когда Геердин воздействует на париетальные клетки во время их активации. Это может достигаться с помощью внутривенной инфузии Геердина. С помощью использования этого способа активизированная протонная помпа моментально связывается с молекулой действующего вещества, что полностью останавливает синтез соляной кислоты. Активным веществом Геердина является рабепразол. Он быстро накапливается в париетальных клетках желудочной стенки, где метаболизируется до активной формы путем присоединения сульфенамидной группы. Активное вещество производит химическое взаимодействие с помповыми цистеинами. При внутривенном введении, фармакологическое действие Геердина развивается примерно один час и достигает максимальной выраженности через 2-3 часа. Средний показатель клиренса при внутривенном введении стандартной дозировки в 20 мл препарата составляет 283+/-98 мл/мин. После отмены препарата нормальная секреторная активность полностью восстанавливается в течение нескольких дней (обычно двух-трех). Использование Геердина в стандартной дозировке (20 мг в сутки) в течение 2 недель не влияет на уровень секреции щитовидной железы, углеводный метаболизм, концентрацию паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерна, секретина, пролактина, глюкагона, ренина и альдостернона в плазме. Фармакокинетика Абсолютная биодоступность при условии внутривенного введения препарата стандартной дозы в 20 мг Геердина составляет почти 100%, то есть все молекулы действующего вещества вступают в связь с париетальными желудочными клетками. Уровень биодоступности не изменяется в случае многократного введения. Связывание с плазменными белками составляет около 97%. При многоразовом введении имеется тенденция к линейной фармакокинетике: час полувыведения, объем распределения и клиренс являются дозонезависимыми величинами. Метаболизм препарата осуществляется в печени. Натрия рабепразол проходит биотрансформацию, образовывая основные метаболиты тиоэфира и угольной кислоты. Прочие метаболиты, такие как диметилтиоэфир, сульфон и конъюгатмеркаптуровой кислоты составляют весьма незначительную часть от всех метаболитов. Период полувыведения составляет около 1 часа. Где-то 90% общей введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде двух метаболитов: угольной кислоты и конъюгатамеркаптуровой кислоты. Незначительная часть выводится из организма с каловыми массами. У пациентов пожилого возраста наблюдается удлинение периода выведения Геердина. Кумуляции действующего вещества не выявлено.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
- Эрозии желудка, пептическая язва желудка (в том числе, сопровождаемые кровотечением); - эрозия или пептическая язва двенадцатиперстной кишки (в том числе, сопровождаемая кровотечением); - профилактика кислотных аспираций; - гастроэзофагальный рефлюкс, в том числе при невозможности приема пероральных препаратов; - эрадикация хеликобактера при условии невозможности приема пероральных препаратов (используется в комбинации с противомикробными средствами); - синдром Золлингера-Эллисона.Способ применения:Раствор Геердина для внутривенного введения назначают в качестве терапии, альтернативную пероральному приему препарата, в случае наличия показаний – либо в качестве дополнения к пероральной форме. Взрослым пациентам, страдающим язвой двенадцатиперстной кишки или язвой желудка, рекомендован прием Геердина в дозе 20 мг однократно в сутки. При рефлюкс-эзофагите и симптоматическом лечении этого заболевания дозировка остается неизменной. В случае терапии синдрома Золлингера-Эллисона Геердин назначается в ударной начальной дозе 60 мг однократно в сутки. В случае необходимости, возможно увеличение дозировки. В том случае, если присутствует необходимость увеличения дозировки свыше 60 мг в сутки, ее необходимо разделить на два введения в сутки. Рекомендовано исключительно внутривенное введение Геердина. Прочие способы парентерального использования препарата не рекомендованы. Правила растворения: Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона растворяется в 5 мл воды для инъекций или физ. раствора. Растворенный препарат вводится в вену медленно: одна инъекция должна продолжаться не менее 5 минут. Для проведения внутривенной инфузии содержимое флакона растворяется по тем же правилам, что и для инъекции. Затем полученный раствор вводится во флакон со 100 мл физ. раствора или 5% раствора декстрозы для инфузий. До введения нужно обязательно визуально оценить полноту растворения и исключить наличие осадка, изменение цвета раствора и его прозрачности. Полученный раствор для инфузий обязан быть использован в течение 4 часов с момента приготовления. Неиспользованный раствор хранить строго не рекомендуется. Дозирование в отдельных случаях: Для больных пожилого возраста не требуется проведения индивидуальной корректировки дозы. То же относится и к больным, страдающим умеренной печеночной и почечной недостаточностью. Нужно, однако, помнить, что у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью наблюдается удлинение периода вывода препарата из организма. Вследствие недостаточного материала, полученного в результате исследований действия Геердина при внутривенном введении на больных с выраженным нарушением печеночной функции, таким больным препарат назначается в половинной дозе, в амбулаторных условиях под надзором лечащего врача.Побочные действия:Система ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, запор, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, отрыжка, гастриты, стоматиты, увеличение трансаминазной активности. Система ЦНС: головная боль, потеря сознания, бессонница, астенические состояния, возбуждение или сонливость. Иногда может возникать снижение зрения, искажение вкуса, диспепсия. Дыхательная система: фарингит, ринит, кашель. Редко наблюдаются бронхиты и синуситы. Реакции аллергического типа: кожные высыпания, зуд, боли в спине, миалгии, артралгии, повышение температуры до субфебрильных цифр. Изредка наблюдается увеличение веса, усиленное потоотделение, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. В случае появления перечисленных побочных явлений настоятельно рекомендуется прекращение приема Геердина.

Противопоказания:
Строго не рекомендуется назначение Геердина пациентам, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к рабепразолу либо каких-нибудь иных бензимидазолов. С осторожностью нужно использовать препарат при лечении больных, страдающих нарушением почечной, печеночной и дыхательной функции. Строго не рекомендуется назначение Геердина больным с почечной недостаточностью.Беременность:Лабораторные исследования применения Геердина беременными женщинами не проводились, поэтому применять препарат во время беременности разрешено только в случае острой необходимости. Препарат выделяется с молоком матери при грудном вскармливании.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Геердин не взаимодействует в значимой мере с препаратами, метаболизирующимися ферментными системами цитохромов, таких как фенитоин, теофилин, варфарин и диазепам. Препарат вызывает долговременное и выраженное супрессирование секреции соляной кислоты. Поэтому при одновременном назначении Геердина и препаратов, всасывание которых значимо зависит от уровня кислотности желудочного содержимого (дигоксин, кетоконазол, итраконазол), необходимо провести коррекцию доз данных препаратов. Назначение Геердина в сочетании с антацидами не вызывает значимых клинических изменений в содержании рабепразола в крови. При назначении Геердина одновременно с циклоспорином, препарат не влияет на метаболизм последнего.

Передозировка:
При терапии Геердином максимальная суточная доза не должна превышать 160 мг. Однократная доза введения не должна превышать 120 мг. При проведении исследования не наблюдалось выраженных симптомов передозировки. При случайном приеме Геердина в высоких дозах следует проводить симптоматическую терапию. Специфических антидотов не существует. Диализ не используется, так как активное вещество Геердина прочно связывается с белками, делая этот метод неэффективным.

Форма выпуска:
Таблетированная форма Геердина выпускается в блистерах по 12 таблеток, содержащих по 20 или 10 мг препарата, упакованных в картонную упаковку. Форма для инъекций выпускается в герметично запакованных флаконах, содержащих 20 мг белой липофилизированной кристаллическая массой, имеющей небольшой желтоватый оттенок.

Условия хранения:
Срок хранения препарата составляет 2 года. Рекомендуется хранить в сухом месте, хорошо защищенном от солнечного света и доступа детей, при комнатной температуре.Синонимы:Париет, Рабепразол.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав:Один флакон Геердина для инъекций содержит натрия рабепразола 20 мг. В качестве вспомогательного вещества используется маннит. Одна таблетка Геердина содержит 20 или 10 мг натрия рабепразола. В качестве вспомогательных веществ используются: оксид магния, маннит, изопропиловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, кармелоза натрия, стеарат магния. Оболочка содержит: этилцеллюбоза, легкий оксид магния, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, хлорид метилена, диэтилфталат, пропиленгликоль 6000, диоксид титана, красный оксид железа.Дополнительно:Перед началом терапии Геердином нужно исключить наличие злокачественных новообразований желудка и пищевода, поскольку терапия препаратом способна маскировать симптомы и провоцировать развитие опухоли. Геердин не назначается пациентам детского возраста, так как на сегодняшний день нет достаточно полных результатов исследования применения препарата в этой возрастной группе. Нужно помнить, что дозировка препарата у больных, страдающих печеночной недостаточностью, должна быть снижена.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Ингибиторы протонного насоса

Гедерин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях



О препарате:
Основными биологически активными веществами экстракта плюща являются сапониновые гликозиды, которые усиливают секрецию бронхиальных желез, обладают секретолитическими, отхаркивающими, общеукрепляющими и тонизирующими свойствами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Острые воспалительные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся кашлем; симптоматическое лечение хронических воспалительных заболеваний бронхов.Применяют у детей в возрасте 1 года–6 лет внутрь по 2,5 мл сиропа 3 раза в сутки; в возрасте 6–10 лет — по 5 мл сиропа 3 раза в сутки; у взрослых и детей старше 10 лет — по 5–7,5 мл сиропа 3 раза в сутки с помощью прилагаемого дозирующего устройства.Продолжительность курса лечения определяют индивидуально. В легких случаях продолжительность лечения составляет до 7 дней. Для достижения стабильного терапевтического эффекта рекомендуется продолжить прием препарата еще 2–3 сут после улучшения состояния пациента.Если улучшение состояния пациента не наступает, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего применения.

Передозировка:
Прием препарата в количествах, в 3 раза превышающих рекомендуемую дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
У пациентов с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая одышку, отек слизистых оболочек, сыпь на коже, крапивница, зуд, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость фруктозы.пыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет. Поэтому перед применением препарата необходимо взвесить соотношение риск/польза для данной категории пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами нежелательного действия не выявлено. Поэтому препарат можно применять с другими лекарственными средствами, например антибиотиками.

Состав и свойства:
Сухой экстракт листьев плюща4,5 мг/мл(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
сироп банка 90 млсироп фл. 90 мл

Фармакологическое действие:
Благодаря содержанию дубильных веществ, пектинов, смол, эфирного масла препарат оказывает противовоспалительное, антисептическое и ранозаживляющее действие.

Условия хранения:
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеванияхПроизводитель:Likar.info

Геделикс эвкапс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Торговое название:Геделикс эвкапс(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.Показания и дозировка:Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.Применяют взрослым и детям в возрасте старше 12 лет. Принимают по 1 капсуле 2–3 раза в сутки во время приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения от 7 до 14 дней.

Передозировка:
В случае передозировки препарата могут возникать тяжелые нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, абдоминальная боль, рвота и диарея), угнетение дыхания и симптомы со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, головокружение, нарушение речи, иногда судороги). В случае тяжелого отравления: поверхностное неравномерное дыхание, коллапс и кома. Противопоказано употреблять молоко и алкогольные напитки в случае передозировки, так как они способствуют абсорбции активных компонентов капсул Геделикс Эвкапс в кровь. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Иногда могут возникать нарушения ЖКТ (тошнота, рвота и диарея). Могут наблюдаться аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к эвкалиптовому маслу и другим компонентам препарата. Воспалительные заболевания ЖКТ и желчевыводящих путей. Тяжелые заболевания печени. БА, коклюш, ложный круп или другие респираторные заболевания, которые сопровождаются повышенной чувствительностью дыхательных путей. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Эвкалиптовое масло влияет на энзимную систему, отвечающую за расщепление чужеродных субстанций, что может сказаться на снижении эффективности противоэпилептических, снотворных средств (барбитураты) и анальгетиков (пиразолоны).

Состав и свойства:
Состав:Масло эвкалиптовое 200 мг. Прочие ингредиенты: желатин сукцинированный, глицерин 85%.

Форма выпуска:
капс. мягкие 200 мг, № 20, № 50, № 60.

Фармакологическое действие:
Основным компонентом эвкалиптового масла является 1,8-цинеол, также известный как цинеол или эвкалиптол. Отхаркивающее действие 1,8–цинеола обусловлено усилением секреции бронхов, разжижением слизи. Способствует более быстрой эвакуации слизи из дыхательных путей. Оказывает слабое седативное действие.Фармакокинетика. Благодаря своей высокой липофильности применяемый перорально 1,8-цинеол, основной компонент эвкалиптового масла, быстро абсорбируется в кишечнике. Постоянная концентрация 1,8-цинеола в плазме крови обычно достигается после 2–3 дней применения препарата. 1,8-цинеол после абсорбции быстро транспортируется кровью в трахеобронхиальную систему, после чего выделяется респираторным эпителием и выводится с выдыхаемым воздухом.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЭвкалиптПроизводитель:Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Геделикс сироп от кашля

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Торговое название:Геделикс сироп от кашля(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.Показания и дозировка:Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.Сироп назначают по 1/2 мерного стаканчика (5 мл) или 1 чайной ложке; новорожденным и детям младшего возраста назначают половину дозы взрослых с небольшим количеством чая или фруктового сока. Капли -по 25-30 капель 3 раза в сутки. Младенцам и детям младшего возраста - половина дозы взрослых. Минимальная длительность лечения 1 неделя; рекомендуется продолжить лечение еше 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:
Если Вы по ошибке приняли на одну или две разовые дозы (например, для взрослых на одну или две мерные ложки (на 5мл или 10мл) больше, чем следовало, это, как правило, не повлечет за собой никаких нежелательных эффектов. Принятие намного больших доз может вызвать тошноту, рвотуТдиЗр"Ши и возбуждение В этом случае Вам следует обратиться к врачу.Если Вы забыли принять Геделикс® сироп от кашля, то в следующий раз Вам не нужно принимать двойную дозу препарата. Продолжайте принимать препарат в соответствии с назначениями врача или настоящей инструкцией по применению.

Побочные эффекты:
Очень редко после приема препаратов на основе плюща наблюдались аллергические реакции (одышка, отеки, покраснения кожи, зуд).У лиц с повышенной чувствительностью иногда могут возникнуть расстройства желу- дочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос).В случае выраженного проявления одной из приведенных побочных реакций или по­бочных действий, не указанных в настоящей инструкции, сообщите об этом Вашему врачу или фармацевту.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Геделикс® сироп от кашля не следует применять в период беременности и кормления грудыо, в связи с отсутствием достаточных данных клинических исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неиз­вестны.Тем не менее, сообщите, пожалуйста, Вашему врачу или фармацевту, если Вы прини­маете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если речь идет о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта врача.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
Состав:В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 200 мл; раствор во флаконах по 50 мл. 100 мл сиропа содержат густого экстракта листьев плюша обыкновенного 2 г.

Фармакологическое действие:
Экстракт листьев плюща усиливает секрецию жидкого секрета бронхиальными железами, уменьшают вязкость мокроты, снимают спазм гладкой мускулатуры бронхов, оказывают противовоспалительный эффект на слизистую оболочку дыхательных путей.Благодаря вышеперечисленным свойствам препарата Геделикс, мокрота становится более жидкой и быстрее и полноценнее откашливается из трахеобронхиального дерева, что способствует уменьшению влажного кашля и предотвращает прогрессирование воспалительного процесса в просвете дыхательных путей вследствие размножения инфекции в мокроте.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Плющ обыкновенныйПроизводитель:Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Геделикс капли без спирта

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Торговое название:Геделикс капли без спирта(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.Показания и дозировка:Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.Сироп назначают по 1/2 мерного стаканчика (5 мл) или 1 чайной ложке; новорожденным и детям младшего возраста назначают половину дозы взрослых с небольшим количеством чая или фруктового сока. Капли -по 25-30 капель 3 раза в сутки. Младенцам и детям младшего возраста - половина дозы взрослых. Минимальная длительность лечения 1 неделя; рекомендуется продолжить лечение еше 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:
Если Вы по ошибке приняли на одну или две разовые дозы (например, для взрослых на одну или две мерные ложки (на 5мл или 10мл) больше, чем следовало, это, как правило, не повлечет за собой никаких нежелательных эффектов. Принятие намного больших доз может вызвать тошноту, рвотуТдиЗр'Ши и возбуждение В этом случае Вам следует обратиться к врачу.Если Вы забыли принять Геделикс® сироп от кашля, то в следующий раз Вам не нужно принимать двойную дозу препарата. Продолжайте принимать препарат в соответствии с назначениями врача или настоящей инструкцией по применению.

Побочные эффекты:
Очень редко после приема препаратов на основе плюща наблюдались аллергические реакции (одышка, отеки, покраснения кожи, зуд).У лиц с повышенной чувствительностью иногда могут возникнуть расстройства желу- дочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос).В случае выраженного проявления одной из приведенных побочных реакций или по­бочных действий, не указанных в настоящей инструкции, сообщите об этом Вашему врачу или фармацевту.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Геделикс® сироп от кашля не следует применять в период беременности и кормления грудыо, в связи с отсутствием достаточных данных клинических исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неиз­вестны.Тем не менее, сообщите, пожалуйста, Вашему врачу или фармацевту, если Вы прини­маете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если речь идет о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта врача.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
Состав:В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 200 мл; раствор во флаконах по 50 мл. 100 мл сиропа содержат густого экстракта листьев плюша обыкновенного 2 г.

Фармакологическое действие:
Экстракт листьев плюща усиливает секрецию жидкого секрета бронхиальными железами, уменьшают вязкость мокроты, снимают спазм гладкой мускулатуры бронхов, оказывают противовоспалительный эффект на слизистую оболочку дыхательных путей.Благодаря вышеперечисленным свойствам препарата Геделикс, мокрота становится более жидкой и быстрее и полноценнее откашливается из трахеобронхиального дерева, что способствует уменьшению влажного кашля и предотвращает прогрессирование воспалительного процесса в просвете дыхательных путей вследствие размножения инфекции в мокроте.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Плющ обыкновенныйПроизводитель:Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Геделикс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Геделикс(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.Показания и дозировка:Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.Сироп назначают по 1/2 мерного стаканчика (5 мл) или 1 чайной ложке; новорожденным и детям младшего возраста назначают половину дозы взрослых с небольшим количеством чая или фруктового сока. Капли -по 25-30 капель 3 раза в сутки. Младенцам и детям младшего возраста - половина дозы взрослых. Минимальная длительность лечения 1 неделя; рекомендуется продолжить лечение еше 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:
Если Вы по ошибке приняли на одну или две разовые дозы (например, для взрослых на одну или две мерные ложки (на 5мл или 10мл) больше, чем следовало, это, как правило, не повлечет за собой никаких нежелательных эффектов. Принятие намного больших доз может вызвать тошноту, рвотуТдиЗр"Ши и возбуждение В этом случае Вам следует обратиться к врачу.Если Вы забыли принять Геделикс® сироп от кашля, то в следующий раз Вам не нужно принимать двойную дозу препарата. Продолжайте принимать препарат в соответствии с назначениями врача или настоящей инструкцией по применению.

Побочные эффекты:
Очень редко после приема препаратов на основе плюща наблюдались аллергические реакции (одышка, отеки, покраснения кожи, зуд).У лиц с повышенной чувствительностью иногда могут возникнуть расстройства желу- дочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос).В случае выраженного проявления одной из приведенных побочных реакций или по­бочных действий, не указанных в настоящей инструкции, сообщите об этом Вашему врачу или фармацевту.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Геделикс® сироп от кашля не следует применять в период беременности и кормления грудыо, в связи с отсутствием достаточных данных клинических исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неиз­вестны.Тем не менее, сообщите, пожалуйста, Вашему врачу или фармацевту, если Вы прини­маете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если речь идет о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта врача.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
Состав:В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 200 мл; раствор во флаконах по 50 мл. 100 мл сиропа содержат густого экстракта листьев плюша обыкновенного 2 г.

Фармакологическое действие:
Экстракт листьев плюща усиливает секрецию жидкого секрета бронхиальными железами, уменьшают вязкость мокроты, снимают спазм гладкой мускулатуры бронхов, оказывают противовоспалительный эффект на слизистую оболочку дыхательных путей.Благодаря вышеперечисленным свойствам препарата Геделикс, мокрота становится более жидкой и быстрее и полноценнее откашливается из трахеобронхиального дерева, что способствует уменьшению влажного кашля и предотвращает прогрессирование воспалительного процесса в просвете дыхательных путей вследствие размножения инфекции в мокроте.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Гевискон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие:
Гевискон – препарат группы альгинатов. Активные компоненты вступают с желудочным соком в физическое взаимодействие и образуют плотный гелеобразный барьер, который не всасывается и остается на поверхности желудочного содержимого. Действие длится до 4 часа. При этом стенка желудка становиться защищена от кислоты желудочного сока, но сама кислая среда при этом не меняется и пищеварение остается физиологичным. В процессе заброса кислоты в пищевод альгинатная «защита» поднимается вместе ним и не дает воздействовать кислому содержимому на пищевод. Изжога при этом эффективно предотвращается. Системного действия Гевискон не имеет. При гиперкинетической дискинезии препарат нормализует гипермоторное нарушение функции ЖКТ за счет замедления активной перистальтики. Препарат имеет цитопротекторный эффект (благодаря образованию желеобразной субстанции на поверхности желудка и защите ее от желчных кислот, пепсина, кислоты). В эксперименте доказаны энтеросорбентные свойства альгинатов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Используют Гевискон для симптоматической терапии следующих состояний: - диспепсии, ассоциированные с гастроэзофагеальным рефлюксом, повышенной кислотностью (характеризуются изжогой, ощущением тяжести, кислой отрыжкой); - изжога у беременных; - после операции на пищеводе.Способ применения:Таблетки разжевывают (по 2-4 шт.) после приемов пищи, вечером перед сном. Детям до 12-летнего возраста дозировку определяет врач. Одноразовая доза суспензии мятной Гевискон Форте – 5-10 мл, Гевискон мятной суспензии – 10-20 мл (5-10 мл для детей 6-12 лет). Суспензию употребляют после приемов пищи, перед сном.Побочные действия:Возможны на Гевискон аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, зуд, анафилаксия).

Противопоказания:
Гевискон мятные таблетки не показаны детям до 6 лет. Противопоказан препарат при аллергии на альгинаты, парабены.Беременность:В период беременности Гевискон разрешен к применению (на основании домаркетингового исследования с участием 281 беременной женщины).Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Значимых взаимодействий не зафиксировано.

Передозировка:
При передозировке наблюдается вздутие живота. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска:
Существуют следующие формы Гевискона: - таблетки жевательные мятные(16, 24 шт. в упаковке); - таблетки жевательные лимонные (16 шт. в упаковке); - суспензия мятная (флаконы по 100, 150, 300 мл); - суспензия мятная форте (флакон 150 мл); - суспензия мятная форте в саше по 10 мл (по 20 саше в упаковке).

Условия хранения:
Температурный режим хранения суспензии, таблеток - 15-30 градусов Цельсия. Не допускается замораживание и хранение в холодильнике суспензии. После вскрытия Гевискон суспензию хранят не более 3 месяцев. Срок годности Гевискона – 3 года.Синонимы:Гавискон.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав:

1 таблетка Гевискона содержит: - натрия альгината 250 мг; - натрия гидрокарбоната 113,5 мг; - кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: маннит, макрогол, магния стеарат, L-Аспартил-L-фенилаланин метил, коповидон, ацесульфам К, ароматизатор (мятный или лимонный). 5 мл Гевискона мятной суспензии содержат: - натрия альгината 250 мг; - натрия гидрокарбоната 133,5 мг; - кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, метиловый и пропиловый эфиры п- гидроксибензойной кислоты, натрия сахаринат, натуральный ароматизатор (масло мяты перечной), натрия гидроксид, вода. 5 мл Гевискон форте суспензии мятной содержат: - натрия альгината 500 мг; - калия бикарбоната 100 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, кальция карбонат, натрия гидроксид, натриевая соль сахарина, метилпарагидроксибензоат, пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, ароматизатор мятный, вода.
Дополнительно:Гевискон суспензию с осторожностью назначают пациентам с гиперкальциемией, нефрокальцинозом из-за высокого содержания кальция карбоната. Гевискон мятная суспензия содержит значимое количество натрия, что следует учесть пациентам на низкосолевой диете. Гевискон мятные таблетки не назначают больным фенилкетонурией (т.к. они содержат аспартам). При низкой кислотности может наблюдаться снижение пищеварения. Гевискон форте суспензию (мятную), Гевискон мятные таблетки не назначают в педиатрии до12 лет, Гевискон мятную суспензию – до 6 лет. Для пожилых пациентов корректировка дозы Гевискона не требуется. Максимальный непрерывный курс приема – 7 дней. При устойчивости симптомов к терапии Гевисконом необходимо обращение к врачу для смены схемы лечения и уточнения диагноза.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Гевиран

Действующее вeщество:

Ацикловир

Производитель:

Польфарма

Фармакологическая группа:

Противомикробные препараты для системного использования

Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});табл. п/о 200 мг, № 30Ацикловир 200 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/01 от 15.01.2008 до 15.01.2013табл. п/о 400 мг, № 30Ацикловир 400 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/02 от 15.01.2008 до 15.01.2013табл. п/о 800 мг, № 30Ацикловир 800 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/03 от 15.01.2008 до 15.01.2013Фармакологические свойства:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакодинамика. Гевиран — противовирусный препарат. Активен в отношении вируса простого герпеса (HSV-1 и HSV- 2), вируса ветрянойоспы, опоясывающего лишая (VZV) и в меньшей степени — вируса Эпштейна — Барр (EBV) ицитомегаловируса(CMV).Фармакокинетика. Ацикловир частично (15–30%) всасывается в тонком кишечнике. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови после приема препарата в дозе 800 мг составляет 702,44 мкг/л и достигается через 1,7 ч. Ацикловир хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма, в частности в тканях мозга, почек, легких, печени, мышц, селезенки, матки, слизистой оболочке влагалища и во влагалищном секрете, слюне, СМЖ, в жидкости герпетических пузырьков, а также в сперме, достигая в ней концентрации приблизительно в 1,4 и 4 раза выше, чем в плазме крови при пероральном приеме препарата в дозах 400 мг и 1 г соответственно. Объем распределения составляет 1,4 л/кг массы тела. Примерно 9–33% ацикловира связывается с белками плазмы крови. Ацикловир проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Препарат выделяется с грудным молоком в концентрации более высокой, чем в плазме крови матери. Ацикловир биотрансформируется в основном с образованием 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в меньшей степени — с образованием 8-гидрокси-9-(2-гидроксиэтоксиметил)-гуанина. В исследованиях in vitro в клетках, инфицированных вирусом герпеса, ацикловир также биотрансформировался с образованием фосфата, дифосфата и трифосфата ацикловира в основном путем внутриклеточного фосфорилирования с участием тимидинкиназы. Ацикловир выводится с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, 89–90% — в неизмененном виде, 8–14% — в виде метаболита 9-карбоксиметокси-метил-гуанина и 0,2% — в виде 8-гидрокси-9-(2-гидрокси-этоксиметил)-гуанина в течение 72 ч. <2% принятой дозы выводится с калом. У больных без признаков нарушения функции почек период полувыведения составляет 3–6 ч. У взрослых с почечнойнедостаточностьюпериод полувыведения может увеличиваться в зависимости от выраженности почечной недостаточности. У детей в возрасте >1 года период полувыведения ацикловира приближается к таковому у взрослых.Показания:с лечебной целью: острые инфекции, вызванные вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex), включая поражение вирусом простого герпеса органов половой системы (первичный и рецидивирующий генитальный герпес).С целью профилактики: инфекции, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex) кожи и слизистых оболочек у пациентов с иммунодефицитом.Применение:лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых признаков инфекции. Препарат применяют перорально.Дозирование для взрослыхПри острой инфекции, вызванной вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster)Ветряная оспа 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 5–7 дней. Лечение следует начинать в первые 24 ч с момента появления высыпаний.Опоясывающий лишай 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 7 дней.Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса По 200 мг 5 раз в сутки с интервалом в 4 ч между приемами и ночным перерывом, как правило, в течение 5 дней. В тяжелых случаях препарат следует применять до 10 дней. У больных со сниженным иммунитетом дозу можно повысить до 400 мг на прием.Герпетическая инфекция половых органов При первичной инфекции назначают по 200 мг (1 таблетка 200 мг) каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 10 дней. С целью профилактики в случае рецидива инфекции назначают по 400 мг (1 таблетка по 400 мг или 2 таблетки по 200 мг) 2 раза в сутки или по 200 мг 3–4 раза в сутки. Применяют в течение 6–12 мес. Частота рецидивов неизлеченной герпетической инфекции органов может изменяться со временем. Лечение необходимо прекращать каждые 6–12 мес с целью оценки целесообразности дальнейшей терапии препаратом.Периодическое лечение. По 200 мг каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 5 дней после появления первых симптомов рецидива инфекции.Дозирование при почечной недостаточности:Функция почек без нарушений, дозирование Клиренс креатинина, мл/мин Почечная недостаточность Доза, мг Интервал между приемами 200 мг каждые 4 ч >10 200 Каждые 4 ч 5 раз в сутки 0–10 200 Каждые 12 ч 400 мг каждые 12 ч >10 400 Каждые 12 ч 0–10 200 Каждые 12 ч 800 мг каждые 4 ч >25 800 Каждые 4 ч 4 раза в сутки 10–25 800 Каждые 8 ч 0–10 800 Каждые 12 чДозирование у пациентов пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста общий клиренс ацикловира уменьшается параллельно с клиренсом креатинина, поэтому лечение препаратом необходимо начинать в низких дозах. Во время приема ацикловира в высоких дозах следует употреблять много жидкости. Особенно осторожно необходимо применять препарат у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью.Дозирование у детейЛечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у детей с иммунодефицитом: детям в возрасте до 2 лет назначают половину дозы взрослого. У детей старше 2 лет — дозирование, как у взрослых.Инфекция, вызванная вирусом ветряной оспы Дети в возрасте до 2 лет — 200 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети в возрасте 2–5 лет — 400 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети >6 лет — 800 мг ацикловира 4 раза в сутки. Лечение необходимо продолжать в течение 5 дней. Дозирование следует проводить, исходя из расчета 20 мг/кг массы тела на прием (но не больше 800 мг ацикловира) 4 раза в сутки. Дети с массой тела >40 кг — дозирование, как у взрослых с заболеванием ветряной оспой. Данных относительно лечения инфекции опоясывающего лишая у детей с иммунодефицитом нет.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к ацикловиру или к другим компонентам препарата.

Побочные эффекты:
возможны тошнота, рвота,диарея, общее недомогание, боль в животе, головная боль; редко — головокружение, сонливость, дезориентация, нарушение зрения, кожная сыпь,зуд, незначительное повышение уровня билирубина и активности аминотрансфераз, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, незначительные изменения показателей гемограммы, повышенная утомляемость.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Особые указания:препарат следует с осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью, особенно при дегидратации, после курса лечения ацикловиром в высоких дозах, а также в случае одновременного приема потенциально нефротоксичных препаратов. Следует проинформировать пациента о том, что в случае появления симптомов герпетической инфекции половых органов необходимо воздерживаться от половых контактов. Во время лечения необходимо употреблять достаточное количество жидкости.Применение в период беременности и кормления грудью Отсутствуют данные контролируемых исследований относительно назначения ацикловира беременным, поэтому в период беременности препарат можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир проникает в грудное молоко. Учитывая возможность развития побочных эффектов у ребенка грудного возраста, не следует принимать препарат в период кормления грудью или необходимо прекратить грудное вскармливание.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Во время лечения вследствие вероятности развития побочных действий прием ацикловира может оказывать влияние на управление транспортными средствами и обслуживание механизмов.Взаимодействия:препараты, влияющие на функцию почек, могут изменять фармакокинетику ацикловира. Пробенецид и циметидин увеличивают AUC ацикловира в плазме крови и сокращают почечный клиренс ацикловира.

Передозировка:
отмечают желудочно-кишечные (тошнота, рвота), неврологические нарушения (головная боль, головокружение, судороги). Лечение симптоматическое. Ацикловир можно вывести из организма методом гемодиализа.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:АцикловирПроизводитель:ПольфармаФарм. группа:Противовирусные лекарственные средства других группКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB01Ацикловир

Гевадал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ГЕВАДАЛ (GEWADAL) paracetamol + propyphenazone + caffeine Представительство:НИКОМЕД Владелец регистрационного удостоверения:NYCOMED AUSTRIA, GmbH код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. парацетамол 250 мг пропифеназон 250 мг кофеин 50 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Анальгетик-антипиретик комбинированного составаРегистрационные №№:таб. 250 мг+250 мг+50 мг: 10 шт. - П №015985/01, 21.10.04(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Гвайфенезин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



О препарате:
Оказывает муколитическое (разжижающее мокроту) действие, снижает вязкость мокроты.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Кашель с трудноотделяемой мокротой при простудных заболеваниях и острых инфекционных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.Детям в возрасте:

6-12 лет назначают по 0,1-0,2 г (5-10 мл) каждые 4 ч, не более 1,2 г в сутки
От 2 до 6 лет - по 0,05-0,1 г (2,5-5 мл) каждые 4 ч, но не более 0,6 г в суткиДетям в возрасте до 2 лет препарат следует назначать под строгим контролем врача.Консультация врача необходима в следующих случаях:Постоянный или хронический кашель, который может наблюдаться при астме, хроническом бронхите (воспалении бронхов), эмфиземе (повышении воздушности и снижении тонуса легочной ткани)Кашель, который сопровождается обильной мокротой.Если на фоне лечения кашель сохраняется более 1 недели, имеет рецидивирующее (периодически повторяющееся) течение, сопровождается лихорадкой (резким повышением температуры тела), появлением сыпи, постоянной головной болью.

Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты:
Редко - понос, сонливость, тошнота, рвота, боли в области желудка.

Противопоказания:
Влажный кашель с обильным отхождением мокроты,Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки,Желудочное кровотечение (в анамнезе),Детский возраст до 2 лет (эффективность применения не изучена),Повышенная чувствительность к гвайфенезину.Следует соблюдать осторожность при применении у детей в возрасте от 2 до 12 лет при персистирующем или хроническом кашле на фоне бронхиальной астмы или с повышенным отделением мокроты (перед назначением гвайфенезина требуется тщательный врачебный контроль).Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости.Целесообразно сочетать с постуральнам дренажем или вибрационным массажем грудной клетки.Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Результаты определения 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче (при использовании нитрозонафтольного реактива) могут быть ложно завышены вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).Гвайфенезин и его метаболиты могут вызывать изменение цвета при определении ванилилминдальной кислоты в моче и ложно завышать результаты теста с ней на катехины (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).При беременности и в период лактации гвайфенезин следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении гвайфенезин усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, а также этанола.

Состав и свойства:
Основное действующее вещество препарата — гвайфенезин, содержит также глюкозу и патоку.В 5 мл сиропа содержится 0,1 г гвайфенизина.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах. Сироп имеет вишневый вкус.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства