Спирт Муравьиный

#Спирт_Муравьиный #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

О препарате
Спирт мурашиний відноситься до засобів, що подразнюють чутливі нервові закінчення.Показания и дозировкаПоказання для застосування спирту мурашиного:Невралгії,міозити, артралгії.Спирт мурашиний застосовують зовнішньо для розтирання ураженої ділянки тіла. Кратність застосування препарату і тривалість курсу визначаються характером і вираженістю захворювання.

Передозировка
Передозування спиртом мурашиним не спостерігалося.

Побочные эффекты
Побічні дії спирту мурашиного:Можливі сильне подразнення шкіри,висипи, утворення пухирів.

Противопоказания
Підвищена чутливість до препарату Спирт мурашиний.Екземи, запальні та інфекційні захворювання шкіри, локалізовані в ділянці його застосування, а також алергічні захворювання.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одночасному застосуванні Спирту мурашиного з препаратами, що містять органічні сполуки, можуть утворюватися нові сполуки, денатурація білкових компонентів.

Состав и свойства
Склад на 100 мл розчину:діюча речовина:мурашина кислота– 1,4 г;допоміжна речовина:

70 %.етанол – 98,6 г.


Форма выпуска:
Розчин нашкірний спиртовий.

Фармакологическое действие:
Спирт мурашиний відноситься до засобів, що подразнюють чутливі нервові закінчення. Внаслідок стимуляції рецепторів шкіри і підшкірних тканин препарат виявляє не тільки рефлекторний, а й загальний гуморальний вплив. Подразнення Спиртом мурашиним рецепторів супроводжується стимуляцією утворення і вивільнення ендорфінів, динорфінів, пептидів, що відіграють важливу роль в регуляції больових відчуттів, проникності судин та інших процесів.

Условия хранения:
Зберігати Спирт Мурашиний в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Муравьиная кислотаПроизводитель:Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Спирт камфорный

#Спирт_камфорный #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Торговое названиеСпирт камфорныйАТХ кодM02AX10

О препарате:
Препарат Спирт камфорный оказывает противовоспалительное и противомикробное действие.Также лекарственное средство Спирт камфорный обладает анальгезирующим (обезболивающим) и местнораздражающим эффектами.Показания и дозировка:Лекарственное средство Спирт камфорный используется при воспалительных процессах.Показаниями к применению данного лекарственного препарата являются:Миозит (воспаление мышцы)Артрит (воспаление суставов)Артралгия (боль в суставах)Ишиас (воспаление седалищного нерва)Миалгия (мышечная боль)Также Спирт камфорный используется для растираний и предотвращения образования пролежней.Кроме того, Спирт камфорный может применяться при отите.Спирт камфорный используется у взрослых пациентов, а также детей старше двенадцати лет наружно для растираний при таких патологических процессах, как ишиас, миозит, артрит, артралгия, миалгия.Кожу требуется растирать 2-3 раза/сутки.Продолжительность курса лечения данным лекарственным средством устанавливается лечащим доктором в зависимости от конкретной клинической ситуации.Надлежащие меры безопасности при применении препарата Спирт камфорный.Необходимо не допускать попадания данного лекарственного средства в глаза.Требуется не допускать попадания данного лекарственного препарата на слизистые оболочки.В случае случайного попадания препарата Спирт камфорный в глаза либо на слизистые оболочки, требуется смыть его большим количеством проточной воды.

Передозировка:
В случае передозировки препаратом Спирт камфорный у пациентов может отмечаться усиление побочных явлений.При передозировке данным лекарственным препаратом пациентам показано проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты:
При использовании лекарственного препарата Спирт камфорный существует вероятность развития побочных явлений.Так, в отдельных случаях при применении Спирта камфорного у пациентов возможно возникновение реакций аллергического характера (например, крапивница, кожные высыпания, раздражение кожи), головной боли, головокружения.В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций вследствие применения Спирта камфорного необходимо прекратить использование этого препарата и обратиться за консультацией к лечащему доктору для решения вопроса о целесообразности дальнейшей терапии данным лекарственным средством.

Противопоказания:
Спирт камфорный запрещается использовать у пациентов, страдающих язвенно-некротическими болезнями кожи. Также Спирт камфорный не применяться при повышенной индивидуальной чувствительности и склонности к развитию судорожных реакций.Применение данного лекарственного средства у женщин во время беременности или в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда, по мнению лечащего доктора, ожидаемая польза для матери существенно превышает потенциальную угрозу для плода/ребенка.Лекарственный препарат Спирт камфорный запрещается использовать у детей младше двенадцати лет.В состав медицинского препарата Спирт камфорный входит этиловый спирт 70% в качестве вспомогательного средства. Однако, в случае наружного применения согласно медицинской инструкции данного препарата, Спирт камфорный не оказывает воздействия на способность концентрации внимания и на скорость психомоторных реакций при управлении транспортными средствами или при выполнении потенциально опасных работ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможность фармакологического взаимодействия препарата Спирт камфорный с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлена.Возможность взаимодействия препарата Спирт камфорный и этилового спирта не выявлена.

Состав и свойства:


100 мл водно-спиртового раствора содержат
Камфоры 2 гСпирта 90% 70 млВоды до 100 мл

Форма выпуска:
флаконы  по 50 мл.

Условия хранения:
В прохладном месте.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КамфораПроизводитель:Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, УкраинаФарм. группа:Антисептические лекарственные средства других групп

спиронолактон

#спиронолактон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

"Петлевые" мочегонные лекарственные средства

Состав препарата:Действующим веществом препарата является спиронолактон, в 1 таблетке препарата содержится 100 мг действующего вещества.Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, картофельный крохмал, повидон, кальция стеарат.

О препарате:
Препарат Спиронолактон относится к группе калийсберегающих диуретиков.Является конкурентным антагонистом альдостерона( основной минералокортикостероидный гормон коры надпочечников). Способен увеличивать выведение Cl-, воды и Na+ , способен снижать выведение мочевины и K+, влияет на количество титруемой кислотности мочи уменьшая ее. При применении препарата вызывается непостоянный гипотензивный эффект (снижение артериального давления на фоне диуреза), эффект не зависит от уровня ренина в плазме крови и не проявляется при нормальных уровнях артериального давления. После применения препарата действие наступает на 2- 5 день, проявляется диуретическим эффектом. Абсорбция составляет 90%, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Метаболиты препарата выводятся в основном с мочой, малая часть выводится с каловыми массами. Препарат Спиронолактон способен проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко при грудном вскармливании.Влияние препарата на почки в единичной дозе, достигает пика через семь часов и эффект сохраняется около 24 часов.Показания и дозировка:Установление диагноза первичного гиперальдостеронизма ( увеличенная секреция альдостерона),Вторичный гиперальдостеронизм при таких заболеваниях как цирроз печени, который сопровождется асцитом и отеками, нефротический синдром,Наличие отечного синдрома на фоне хронической сердечной недостаточностьи (препарат применяется как монотерапия, а также в сочетании с комбинированной терапией)Наличие длительного и стойкого повышения артериального давления. (Эссенциальная гипертензия), препарат используют в комбинированной терапии)Препарат применяют в профилактике и лечении диуретиками для корекции уровня калия, При сниженном количестве калия (гипокалиемия) и сниженный уровень к магния в крови (гипомагниемия),Гиперальдостеронизм (используется на коротком предоперационном курсе лечения)Способ применения препарата:При эсенциальной гипертензии ( длительном и стойком повышении артериального давления), для применения у взрослых рекомендованная суточная доза 50 -100 мг, возможно увеличение ее до 200мг, увеличение дозы препарата следует проводить 1 раз за 2 недели. Для адекватного терапевтического эффекта препарат следует принимать минимум 14 дней. При необходимости лечащий врач должен провести коррекцию дозы.При идеопатическом гиперальдостеронизме рекомендованная доза препарата от 100 до 400 мг в сутки.При выраженном снижении уровня калия в организме и гиперальдостеронизме в сутки принимать нужно 300 мг за 2 или 3 приема. Доза при улучшении состояния организма снижается до 25 мг/сутки.При сниженном количестве калия в крови (гипокалиемии) а так же при сниженном уровне магния (гипомагниемии) препарат рекомендовано назначать в дозе по 25-100 мг в сутки, разделив на несколько приемов или однократно. Максимальная суточная доза в сутки не более 400 мг.При выявление диагноза первичный гиперальдостеронизм препарат необходимо назначать в дозе по 400 мг в сутки на протяжении 4 дней, распределяя прием препарата на несколько приемов. Если выявлено увеличение концентрации калия в крови за 4 дня приема, а после отмены препарата ее снижение, то допустимым является предположение о первичном гиперальдостеронизме.Если есть подтверждение диагноза гиперальдостеронизм, и пациент готовится к оперативному вмешательству, то курс препарата перед операций назначается в дозе от 100 до 400 мг в сутки разделив на 4 приема или приняв сразу всю дозу. Если же показаний к хирургическому лечению нет, то Спиронолактон применяют с целью поддерживающей терапии в самой меньшей эффективной дозе, которую устанавливает доктор индивидуально каждому пациенту.При нефротическом синдроме, и лечении отеков дозировка препарата для взрослых составляет 100- 200 мг. Его назначают при неэффективном лечении другими препаратами.При хронической сердечной недостаточности на фоне которой возникает отечный синдром, препарат рекомендовано употреблять ежедневно по 100 -200 мг на 5 дней, принимать сочетано с петлевым диуретиком. Если достигнуто положительного эффекта, суточную дозу препарата можно снизить до 25 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Дозу для поддерживающей терапии устанавливает индивидуально для каждого пациента лечащий врач.При отеках, связанных с циррозом печени, суточная доза препарата Спиронолактона должна составлять 100 мг для взрослых пациентов. Поддерживающая доза устанавливается лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.В детском возрасте при отечном синдроме доза препарата для применения составляет 1 - 3,3 мг на каждый кг массы тела разделено на 1 или 4 приема, что должно соответствовать дозе от 30 до 90 мг/ м²/сутки. Корректировка дозировки препарата проводится через 5 дней, при необходимости возможно увеличение дозы в 3 раза.При лечении этим препаратом запрещена работа на автотранспорте, а так же запрещена работа при которой необходимо контроль психомоторных реакций и концентрация внимания. Продолжительность ограничений необходимо установить индивидуально.При передозировке препаратом:Возможно возникновение таких симптомов как:Чувство тошнотыРвотаКожные высыпанияГоловокружениеДиарейный синдромГиперкалиемия(увеличение уровня калия в организме)Гипонатриемия(снижение уровня натрия в организме)Гиперкальциемия (увеличение уровня кальция в организме)Увеличение концентрации мочевиныОбезвоживание организмаМероприятия которые необходимо выполнять при передозировке: промывание желудочно-кишечного тракта и симптоматическое лечение направленное на борьбу с артериальной гипотензией и обезвоживанием организма. При наличии гиперкалиемии обязательно провести нормализацию водно -электролитного баланса, с помощью калийвыводящих диуретиков и парентерального введения раствора препарата декстрозы с инсулином. В крайне тяжелых случаях рекомендовано проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно- кишечного тракта возможно возникновение: тошноты, рвоты, боли в области желудка, язвы и кровотечения в ЖКТ, гастритов, кишечных колик, различных нарушений стула.Со стороны нервной системы: летаргия (болезненное состояние характеризующееся замедление пульса), головокружение, головная боль различного характера, сонливость, атаксия, заторможенность реакций.Со стороны системы обмена веществ: может наблюдаться повышение концентрации мочевины, повышенное количество мочевой кислоты в крови, (гиперурикемия), гиперкреатининемия, а также нарушения водно-солевого обмена, КЩР – гипохлоремический метаболический ацидоз или алкалозСо стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, мегалобластозСо стороны нарушений эндокринная система: может наблюдаться гинекомастия при длительном применении; у мужчин – нарушение эрекции, у женщин – слишком болезненные менструальные дни, метроррагия в период климакса, аменорея, огрубение голоса, гирсутизм, болезненность и карцинома молочной железыТак же возможно возникновение аллергических реакций: эритематозные и макуло-папулезные высыпания, зуд, крапивница, лекарственная лихорадкаПрочие побочные эффекты: снижение потенции, спазмы мышц

Противопоказания:
Болезнь АддисонаГиперкалиемияГиперкальцемияГипонатриемияХроническая почечная недостаточностьАнурияПеченочная недостаточностьСахарный диабетДиабетическая нефропатияМетаболический ацидозНарушения менструального циклаУвеличение молочных железПовышенная чувствительность к компонентам препарата СпиронолактонТак же применение препарата противопоказано в период беременности, особенно в I триместре, а также в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Спиронолактон способен снижать эффект препарата митотана и антикоагулянтов – таких как индандиона, производных кумарина, гепарина; Так же способен увеличивать действие антигипертензивных препаратов, диуретиков, трипторелина, гонадорелина, бусерелина.Сочетанное применение препарата Спиронолактона с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками, калиевыми добавками, антагонистами ангиотензина II, ингибиторами АПФ значительно увеличивает риск развития гиперкалиемии.Спиронолактон способен снижать токсическое воздействие сердечных гликозидов, снижать восприимчивость сосудов к норэпинефрину. Прием Спиронолактона с тиазидными и «петлевыми» диуретиками может привести к более скорому натрийуретического и диуретического эффекту препарата.Совместное употребление препарата Спиронолактон и алкоголя противопоказано. Так же не следует принимать пищу богатую калием, что бы избежать гиперкалиемии.Если принимать препарат совместно с нестероидными противовоспалительными препаратами необходимо держать под контролем уровень электролитов крови и фунуцию почек.

Форма выпуска препарата :
Одна таблетка препарата Спиронолактон содержит по 25 мг или по 100 мг.В 1 упаковке препарата содержится 20 таблеток.

Условия хранения препарата:
Хранить препарат в защищенном от света и влаги месте. Хранение должно быть в недоступном месте для детей. Температура хранения не выше 25 градусов Цельсия.Срок годности препарата со дня выпуска 2 года.Применяется строго по назначению врача.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:СпиронолактонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:"Петлевые" мочегонные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC03ДиуретикиC03DКалийсберегающие диуретикиC03DAАльдостерона антагонистыC03DA01Спиронолактон

Спиробромин

#Спиробромин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает противоопухолевой активностью; способен тормозить развитиелейкоза(злокачественныхопухолейкрови, возникающих из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток).

Показания к применению:
Острые лейкозы (преимущественно в комбинированной терапии); злокачественныелимфомы(рак, происходящий из лимфоидной ткани); рак гортани и кожные ретикулезы (заболевание кожи, характеризующееся прогрессирующим разрастанием ретикулярных /сетчатых/ клеток кожи). Препарат можно использовать также и в комбинированной терапии, включая лучевое воздействие и оперативное вмешательство.Способ применения:Внутривенно или внутримышечно. Раствор готовят непосредственно перед введением на изотоническом растворе натрия хлорида. При острых лейкозах применяют в сочетании с циклофосфаном, карминомишшом, винкристином, L-аспарагиназой и другими препаратами. Назначают 200-800 мг/сут. (в зависимости от числа лейкоцитов в периферической крови). Средняя суточная доза - 500 мг. Если суточная доза не превышает 500 мг, вводят однократно; при больших дозах вводят дважды равными частями. Курс лечения - спиробромином в комбинации с другими препаратами 7-14 дней. Перерыв между курсами - 10-14 дней. Рекомендуется проводить не менее двух курсов. При других злокачественных опухолях спиробромин рекомендуется применять по 500 мг ежедневно в течение 10-30 дней. Курсовая доза зависит от числа лейкоцитов в периферической крови и может достигать 10-15 г. Курсы лечения могут быть повторены через 1,5 - 2 мес.Побочные действия:Возможныпарестезии(чувство онемения) в области лица, чаще носогубного треугольника. У отдельных больных наблюдаются лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови) итромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови), сердцебиение и боль в области сердца.

Противопоказания:
Терминальная стадия болезни (состояние организма, предшествующее смерти), декомпенсированные заболевания печени, почек и сердечно-сосудистой системы, лейкопения и тромбоцитопения (лейкоциты менее 3 млрд./л, тромбоциты ниже 75 млрд./л).

Форма выпуска:
Лиофилизированная форма (лекарственная форма, обезвоженная За счет замораживания в вакууме) в ампулах, содержащих 0,1 г (100 мг), в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Диброспидий хлорид, Диброспидия хлорид.Состав:N,N" - бис - (b - Бромпропионил) - N',N"- диспиропиперазиния дихлорид. Белый или почти белый кристаллический порошок; легко растворим в воде практически нерастворим в спирте. По химической структуре имеет элементы сходства с проспидином.Внимание!Перед применением препарата Спиробромин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Спирива

#Спирива #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берингер Ингельхайм

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

Торговое название:Спирива

О препарате:
В результате применения препарата наблюдается релаксация гладкой мускулатуры дыхательных путей. Бронходилатирующее действие дозозависимое, длительное (около суток).Показания и дозировка:Показания:Поддерживающая терапия при ХОБЛ (хроническийбронхитиэмфиземалегких); поддерживающая терапия одышки, обусловленной ХОБЛ, и профилактика обострений заболевания.Применение:Рекомендуемая доза Спиривы — содержимое 1 капсулы 1 раз в сутки применять с помощью ингаляционного устройства ХендиХейлер. Ингаляцию следует проводить в одно и то же время суток. Капсулы Спиривы не предназначены для приема внутрь.Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью не требуется. Однако, как и при приеме других лекарственных средств, которые в основном выделяются почками, пациенты с умеренно выраженной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин) в период лечения препаратом должны находиться под врачебным наблюдением. Пациенты с печеночной недостаточностью могут применять препарат Спирива в соответствии с рекомендованной дозой. Исходя из того что опыт применения Спиривы у детей отсутствует, препарат рекомендуется применять только для взрослых.

Передозировка:
Превышение доз, определенных как терапевтические, может сопровождаться:сухостью во рту;тахикардией;билатеральнымконъюнктивитомнарушениями аккомодации.Системная интоксикация маловероятна. При передозировке проводят терапию, соответствующую симптомам.

Побочные эффекты:
Многие из перечисленных побочных эффектов можно отнести к антихолинергическим свойствам препарата Спирива. Побочные реакции на препарат определены в соответствии с данными, полученными в клинических испытаниях и спонтанных сообщениях на протяжении послерегистрационного периода. База данных клинических исследований включает 9149 пациентов, применявших тиотропий в 26 плацебо-контролируемых клинических испытаниях с периодом лечения от 4 нед до 4 лет, которое соответствует 11958 пациенто-годам применения тиотропия.Со стороны обмена веществ: обезвоживание.Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна.Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления;глаукомаСо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения; суправентрикулярная тахикардия,фибрилляцияпредсердий.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, носовые кровотечения,ларингитфарингитсинусит, дисфония,кашельСо стороны ЖКТ: непроходимость кишечника, включающая паралитическую непроходимость,стоматитгингивит, глоссит,кандидозротовой полости и глотки,гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, дисфагия,запор, сухость во рту, обычно слабовыражена.Со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей: ангионевротическийотек, аллергические реакции (включая аллергические реакции немедленного типа), инфекции кожи и образование изъязвлений,крапивницазуд, сухость кожи, кожнаясыпьСо стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: отек суставов.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (обычно у предрасположенных к этому мужчин), инфекция мочевыводящих путей, нарушение мочеиспускания.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату, атропину или его производным (например к ипратропию или окситропию бромиду) или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Несмотря на то что формальные исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводили, тиотропия бромид применяли одновременно с другими препаратами (симпатомиметические бронходилататоры, метилксантины, пероральные и ингаляционные стероиды, которые применяют в лечении ХОБЛ) без развития побочных эффектов.Недостаточная информация о применении других антихолинергических лекарственных средств сочетанно с препаратом Спирива: одноразовый прием отдельной дозы ипратропия бромида при продолжительном приеме препарата Спирива пациентами с ХОБЛ и здоровыми добровольцами не был связан с увеличением количества побочных реакций, изменением основных показателей состояния организма или результатов ЭКГ. Применение Спиривы в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими холинолитики, не изучалось и поэтому не рекомендуется.

Состав и свойства:
Состав:тиотропия бромид 18 мкг.

Форма выпуска:
пор. д/инг. в капс. 18 мкг блистер, № 10, № 30пор. д/инг. в капс. 18 мкг блистер, с устройством ХендиХейлер®, № 10, № 30

Фармакологическое действие:
Тиотропия бромид — специфическое антихолинергическое средство с продолжительным действием, обладающим сродством ко всем подтипам мускариновых рецепторов (М1-М5). В доклинических исследованиях in vitro и in vivo бронходилататорный эффект был дозозависимым и длился более 24 ч. Такая продолжительность эффекта, вероятно, обусловлена очень медленным высвобождением препарата из связи с М3-рецепторами, что определяет продолжительный T1/2, значительно превосходящий таковой ипратропия. Как N-четвертичный аммониевый антихолинергетик, тиотропия бромид оказывает преимущественно местное действие (бронхо-) селективное при ингаляционном применении, его системные антихолинергические эффекты выражены в пределах терапевтического диапазона доз. Диссоциация из связи с M2-рецепторами более быстрая, чем из связи с рецепторами M3 in vitro. М3 — более приемлемый (кинетически контролируемый) подтип рецептора.Высокая активность препарата и медленная диссоциация из рецепторов клинически коррелировали со значительно выраженной и продолжительной бронходилатацией у пациентов с ХОБЛ. Бронходилатация после ингаляции тиотропия в первую очередь является местным эффектом на дыхательные пути, а не системным. Применение препарата Спирива 1 раз в сутки сопровождалось значительным повышением функции легких (увеличение объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) и форсированной жизненной емкости легких) на протяжении 30 мин после первой дозы, продолжительность эффекта составляла 24 ч. Фармакотерапевтически стабильное состояние достигается в течение 1 нед от начала лечения. У большинства пациентов бронходилатация появляется на 3-й день.Согласно данным ежедневных применений препарат Спирива значительно повышает утреннюю и вечернюю максимальную скорость выдоха.Улучшение функции легких при лечении сохраняется длительный период, признаков развития толерантности к препарату не отмечено.Бронходилатация длится на протяжении 24-часового интервала дозирования по сравнению с плацебо.

Условия хранения:
температура хранения капсул Спирива – до 25 градусов Цельсия. Капсулы не должны подвергаться замораживанию. Срок годности капсул с порошком – 2 года. Ингаляторное устройство годно к применению 12 месяцев. Открытый блистер может храниться 9 дней.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Тиотропия бромидПроизводитель:Берингер ИнгельхаймФарм. группа:Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.Код ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR03Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путейR03BДругие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путейR03BBАнтихолинергические средстваR03BB04Тиотропия бромид

Спирамицин

#Спирамицин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата Спирамицин – антибиотик-макролид с бактериостатическим эффектом. Реализация бактериостатического действия осуществляется за счет ингибирования внутриклеточного синтеза белка. Спектр активности спирамицина: стафилококки, включая синтезирующие пенициллиназу (ферманта, разрущающего ту кольцевую группу, антибиотика которая убивает бактерии), стрептококки, коринебактерии, листерии, нейсерии, бордетеллы, легионеллы, кампилобактерии, клостридии, микоплазма, хламидии, трепонемы, лептоспиры, возбудитель токсоплазмоза. Умеренная чувствительность отмечена у возбудителя гемофильной инфекции, золотистого стафилококка, бактериоида фрагилис. Устойчивы к спирамицину энтеробактерии, псевдомонады.

Показания к применению:
Спирамицин назначается при патологиях инфекционно-воспалительного характера, ассоциированных с чувствительной к спирамицину микрофлорой. Препарат показан при: - фарингите; - атипичной пневмонии, ассоциированной с легионеллами, микоплазмой, хламидийной инфекцией; - бронхите; - остеомиелите; - простатите; - токсоплазмозе; - артрите; - уретрите; - инфекциях кожи; - тонзиллите; - профилактике ревматизма; - гинекологических патологиях; - генитальном хламидиозе; - инфекциях мягких тканей; - экстрагенитальном хламидиозе; - синусите; - бактерионосительстве возбудителя дифтерии; - отите; - бактерионосительстве возбудителя коклюша; - других инфекционных заболеваниях ЛОР-органов, мочевыводящих путей; - профилактике менингококкового менингита.Способ применения:При показаниях у подростков, взрослых суточная дозировка спирамицина – 9 млн. МЕ (3табл./сутки). С профилактической целью при менингококковом менингите проводят терапию по схеме 6 млн. МЕ/сутки. Курс профилактики – 5 дней. При патологиях почек дозировки стандартные.Побочные действия:Применение препарата Спирамицин может сопровождаться: - кожной сыпью; - эпигастральной болью; - зудом; - удлинением интервала QT; - диареей; - крапивницей; - преходящими парестезиями; - изъязвлением слизистой ЖКТ; - тошнотой; - ангионевротическим отеком; - рвотой; - острым гемолизом; - язвенным эзофагитом; - холестатической желтухой; - анафилаксией; - острым колитом; - тромбоцитопенией; - псевдомембранозным колитом.

Противопоказания:
Препарат Спирамицин не назначают при: - дефиците Г6ФД; - лактации; - показаниях в педиатрии; - гиперчувствительности к спирамицину; - аллергии к вспомогательным компонентам. С осторожностью препарат Спирамицин назначают при: - печеночной недостаточности; - обструкции желчных путей.Беременность:Применение препарата по показаниям возможно даже в том случае, если женщина беременна. Тератогенного эффекта в ходе клинических испытаний не обнаружено.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При применении леводопы, карбидопы со спирамицинсодержащими препаратами наблюдается повышение концентрации леводопы в плазме. При применении с препаратами спорыньи возрастает риск эрготизма.

Передозировка:
Антидота к спирамицину не обнаружено. В случае передозировки оказывают симптоматическую терапевтическую помощь.

Форма выпуска:
Выпускается препарат Спирамицин в таблетках. Фасовка: 10 табл./упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения таблеток Спирамицин – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению – 24 месяца.Синонимы:Спирамисар, Спирамицина адипинат, Ровамицин, Спирамицин-Веро, Дорамицин, Новомицин, Рододжил, Макромицин.Состав:

1 таблетка Спирамицин содержит спирамицина 711,74 мг (соотв. 3 млн. МЕ). Вспомогательные компоненты: МКЦ, поливинилпирролидон, полипласдон XL-10, примогель, аэросил, магния стеарат, опадрай II.
Дополнительно:При гепатопатологиях в течение курса лечения препаратом Спирамицин рекомендован контроль биохимических показателей печени. Совместная терапия с алкалоидами спорыньи, их производными не рекомендована.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Спизеф

#Спизеф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Цефуроксим

Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/о 250 мг, № 10Цефуроксим250 мгПрочие ингредиенты: крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, опадри белый.

1 таблетка содержит цефуроксима аксетила 458,7 мг, что эквивалентно 250 мг цефуроксима.
№  UA/0312/02/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014табл. п/о 500 мг, № 10Цефуроксим500 мгПрочие ингредиенты: крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, опадри белый.

1 таблетка содержит цефуроксима аксетила 917,4 мг, что эквивалентно 500 мг цефуроксима.
№  UA/0312/02/02 от 02.06.2009 до 02.06.2014пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1Цефуроксим750 мг№  UA/0312/01/01 от 22.01.2009 до 22.01.2014пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл., № 1Цефуроксим1500 мг№  UA/0312/01/02 от 22.01.2009 до 22.01.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Механизм противомикробного действия связан с угнетением активности микробного фермента транспептидазы, вследствие чего нарушается синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Цефуроксим высокоактивен относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Цефуроксим устойчив к действию β-лактамаз, следовательно, проявляет активность по отношению ко многим ампициллин- и амоксициллинрезистентным штаммам. Цефуроксим in vitro эффективен в отношении таких микроорганизмов: чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии) — Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (включая ампициллин- и цефалоспоринустойчивые штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp.;чувствительные (аэробные грамположительные бактерии) — Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Staphylococcus epidermids, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertussis;чувствительные (анаэробные грамположительные бактерии) — Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp.;чувствительные (анаэробные грамотрицательные бактерии) — Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;чувствительные другие микроорганизмы — Вorrelia burgdorferi;устойчивые (аэробные грамположительные бактерии) — Enterococcus faecalis Listeria monocytogenes;устойчивые (аэробные грамотрицательные бактерии) — Morganella morgannii, Enterobacter cloacae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Legionella spp., Acinetobacter calcoaceticus, Serratia spp., Proteus vulgaris;устойчивые (анаэробные грамположительные бактерии) — Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.Фармакокинетика Таблетки Абсорбция. После перорального применения цефуроксима аксетил всасывается в ЖКТ и быстро гидролизируется неспецифическими эстеразами в слизистой оболочке кишечника и в виде цефуроксима поступает в системный кровоток. Далее цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма, включая плевральную жидкость, мокроту, костную ткань, синовиальную и внутриглазную жидкость. Терапевтические концентрации препарата в СМЖ достигаются только при менингите.Метаболизм. Аксетил метаболизируется с образованием ацетальдегида и уксусной кислоты.С белками сыворотки крови связывается около 50% препарата.Фармакокинетические параметры для Цефуроксима аксетил таблетки* приведены в табл. 1.Таблица 1Дозы, эквивалентные цефуроксиму, мгCmax препарата, мкг/млВремя достижения пиковой концентрации в плазме крови, чT1/2, чAUC, мкг‧ч/мл 2504,12,51,212,9 5007,03,01,227,4*Препарат применяют перорально, после еды.Cmax (мкг/мл) и AUC (мкг‧ч/мл) линейно увеличиваются с повышением дозы препарата от 250 до 500 мг.При применении препарата после еды его биодоступность повышается на 37–52%.Метаболизм. Цефуроксим не метаболизируется. Выводится полностью в неизмененном виде.Путем клубочковой фильтрации выводится 43–52%, остальная часть — путем канальцевой секреции на протяжении 24 ч.Порошок для приготовления инфузионного р-ра Абсорбция. После в/м введения здоровым добровольцам одной дозы 750 мг цефуроксима Cmax препарата в плазме крови наблюдается через 45 мин и составляет приблизительно 27 мкг/мл.Через 15 мин после в/в введения одной дозы 750 мг и 1500 мг Cmax препарата в плазме крови составляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно.Терапевтические концентрации цефуроксима в плазме крови приблизительно 2 мкг/мл и выше сохраняются на протяжении 5,3 и 8 ч и больше соответственно. Связывается с белками плазмы крови на 50%.Распределение. T1/2 препарата из плазмы крови после в/м или в/в введения — приблизительно 80 мин. Терапевтические концентрации отмечают в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной ткани, СМЖ (при воспалении мозговых оболочек), миокарде, коже и мягких тканях, внутриглазной жидкости. Проникает через плаценту и в грудное молоко, а также через ГЭБ.При менингите у взрослых и детей (в том числе новорожденных) препарат проникает в воспаленные мозговые оболочки. После многократного введения доз Спизефа средние концентрации цефуроксима были зафиксированы в цереброспинальной жидкости через 8 ч после введения. Данные представлены в табл. 2.Таблица 2ПациентыДозаКоличество пациентовСреднее значение, мкг/млГраница, мкг/мл Дети в возрасте от 4 нед до 6,5 года200 мг/кг/сут, распределенные на 4 введения каждые 6 ч56,60,9–17,3 Дети в возрасте от 7 мес до 9 лет200–230 мг/кг/сут, распределенные на 3 введения каждые 8 ч68,3<2–22,5 Взрослые1500 мг 3 раза в сутки каждые 8 ч25,22,7–8,9 Взрослые1500 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч106,01,5–13,5Метаболизм. Цефуроксим не метаболизируется. Выводится полностью в неизмененном виде. Приблизительно 89% дозы выделяется почками на протяжении 8 ч (образуя высокую концентрацию в моче). После в/м введения одной дозы 750 мг средняя концентрация в моче на протяжении первых 8 ч составляет 1300 мкг/мл. После в/в введения в дозе 750 мг и 1500 мг средняя концентрация в моче на протяжении первых 8 ч равняется 1150 и 2500 мкг/мл. Сопутствующая терапия при пероральном применении пробенецида с цефуроксимом снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс на 40%, повышается пик уровня в плазме крови на 30% и увеличивается T1/2 из плазмы крови приблизительно на 30%.Показания:таблетки Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:•инфекции ЛОР-органов (среднийотитсинуситтонзиллитфарингит);•инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, острыйбронхит, обострениехронического бронхита);•инфекции мочевыводящих путей (пиелонефритциституретрит);•инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (фурункулезпиодермия, импетиго);•энтерит;•гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит,цервицит.Лечение ранних проявленийболезни Лаймаи последующая профилактика развития поздних проявлений болезни Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.Порошок для приготовления инфузионного р-ра: •инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, бактериальная пневмония,абсцесслегких, послеоперационные инфекционные осложнения);•инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит);•инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия);•инфекции мягких тканей (рожа, раневые инфекции);•инфекции костей и суставов:остеомиелит, септическийартрит;•воспалительные заболевания органов малого таза;•гонорея;•другие инфекции (перитонит, септицемия, менингит);•профилактика инфекций при операциях на органах брюшной полости, органах малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах, при повышенном риске инфекций.Применение:таблетки: внутрь после приема пищи не разжевывая (таблетки не делить и не измельчать), запивая достаточным количеством жидкости.У взрослых. Обычная доза препарата Спизеф для приема внутрь составляет 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 сут (в пределах 5–10 сут). Суточная доза — 500–1000 мг.Типы инфекции у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, являющиеся показанием к применению препарата, приведены в табл. 3.Таблица 3Тип инфекцииСуточная доза, мгРежим дозирования, курс лечения При тонзиллите, фарингите500250 мг 2 раза в сутки — 10 дней При остром бактериальном верхнечелюстном синусите500250 мг 2 раза в сутки — 10 дней При бактериальном обострении хронического бронхита500–1000250 или 500 мг 2 раза в сутки — 10 дней* Вторичные бактериальные инфекции при остром бронхите (подозрение на пневмонию)500–1000250 или 500 мг 2 раза в сутки — 5–10 дней При инфекции кожи и мягких тканей500–1000250 или 500 мг 2 раза в сутки — 10 дней При инфекции мочевыводящих путей500250 мг 2 раза в сутки — 7–10 дней При неосложненной гонорее1000Однократно Болезнь Лайма1000500 мг 2 раза в сутки — 20 дней*Безопасность и эффективность применения препарата Спизеф меньше 10 дней у пациентов с бактериальным обострением хронического бронхита не установлена.У детей. Обычная доза препарата Спизеф для перорального приема у детей в возрасте 3–12 лет (которые могут глотать таблетки) составляет 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 сут. Суточная доза — 500 мг.Типы инфекции у детей в возрасте 3–12 лет, являющиеся показанием к применению Спизефа, представлены в табл. 4.Таблица 4Тип инфекцииСуточная доза, мгРежим дозирования, курс лечения При остром среднем отите или более тяжелой инфекции500250 мг 2 раза в сутки — 10 днейЦефуроксим выпускается также в виде цефуроксима натриевой соли для парентерального применения. Это позволяет проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального пути введения на пероральный при наличии клинических показаний.Применение препарата Спизеф в форме таблеток эффективно для последовательного лечения пневмонии и обострения хронического бронхита после предыдущего парентерального применения Спизефа (цефуроксима натрия) в форме порошка для инъекций.Последовательная терапия Пневмония: 1500 мг Спизефа в/в 2–3 раза в сутки на протяжении 48–72 ч, далее по 500 мг Спизефа (таблетки, покрытые оболочкой) внутрь 2 раза в сутки на протяжении 7–10 сут.Обострение хронического бронхита: в/м или в/в 750 мг Спизефа 2–3 раза в сутки на протяжении 48–72 ч, далее внутрь по 250–500 мг Спизефа (таблетки, покрытые оболочкой) внутрь каждые 12 ч на протяжении 5–10 сут.Длительность парентеральной и пероральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек (в том числе находящимся на гемодиализе) при применении препарата в дозе, не превышающей 1 г цефуроксима аксетила в сутки, коррекции дозы не требуется.При клиренсе креатинина <20 мл/мин дозу препарата необходимо снизить или увеличить интервал между приемами. Пациентам, находящимся на гемодиализе, показано введение дополнительной дозы цефуроксима аксетила после проведения диализа.Порошок для приготовления инфузионного р-ра Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость. При применении лидокаина в качестве растворителя следует предварительно сделать пробу на переносимость.Приготовление р-ров для парентерального введения лекарственного средства Спизеф приведены в табл. 5.Таблица 5Общая доза, путь введенияОбъем р-ра для разведения, млОбъем флакона, млПриблизительная концентрация, мг/мл 750 мг в/м3,015225 750 мг в/в8,31590 750 мг в/в инфузия100Инфузионный набор7,5 1500 мг в/в162090 1500 мг в/в инфузия100Инфузионный набор15В/м: добавляют 3 мл воды для инъекций к 750 мг цефуроксима, осторожно встряхивают флакон до образования непрозрачной суспензии.В/в: добавляют 8,3 мл воды для инъекций к 750 мг цефуроксима, 16 мл воды для инъекций к 1500 мг цефуроксима осторожно встряхивают флакон до образования непрозрачной суспензии.Для непродолжительных в/в инфузий (до 30 мин): 750 мг и 1500 мг препарата растворяют в 100 мл растворителя (вода для инъекций, 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы).Взрослые. Обычная доза препарата Спизеф в/м или в/в составляет 750 мг, в/в 1500 мг каждые 8 ч 3 раза в сутки на протяжении 5–10 сут. При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч. Суточная доза от 3 г до 6 г.Типы инфекции и путь введения для взрослых, детей (с массой тела >50 кг) и детей в возрасте старше 12 лет с нормальной функцией почек приведены в табл. 6.Таблица 6Тип инфекцииСуточная доза, гДоза, образ введения, интервал между введениями При жизненно опасных инфекциях и инфекциях (например бактериальном менингите)≤ 61500 мг в/в каждые 6 ч 4 раза в сутки При неосложненной пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, диссеминированной гонококковой инфекции, инфекции кожи и мягких тканей2,25750 мг в/в или в/в каждые 8 ч 3 раза в сутки При тяжелых и осложненных инфекциях, при инфекции костей и суставов4,51500 мг в/в каждые 8 ч 3 раза в сутки При гонорее1,51500 мг в/в однократно или 750 мг в/м в 2 введения в обе ягодицыПрофилактика. Обычная доза — 1500 мг в/в на стадии индукции анестезии при абдоминальных, ортопедических операциях, операциях на органах малого таза. Это может быть дополнено дополнительным в/в введением 750 мг через 8 и 16 ч.При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1500 мг в/в: вводят на стадии индукции анестезии, которая потом дополняется в/в введением 750 мг 3 раза в сутки на протяжении следующих 24–48 ч.При полной замене сустава 1500 мг порошка цефуроксима смешиваются с одним пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением жидкого мономера.При положительной динамике течения заболевания возможен переход на пероральный прием препарата Спизеф (цефуроксим аксетил) таблетки, покрытые оболочкой.Последовательная терапия Пневмония: 1500 мг Спизефа 2–3 раза в сутки (в/в) на протяжении 48–72 ч, потом Спизеф (цефуроксим аксетил) таблетки, покрытые оболочкой, по 500 мг 2 раза в сутки перорально на протяжении 7–10 сут.Обострение хронического бронхита: 750 мг Спизефа 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) на протяжении 48–72 ч, потом Спизеф (цефуроксим аксетил) таблетки, покрытые оболочкой, по 250–500 мг каждые 12 ч перорально на протяжении 5–7 сут.Дети. Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет для терапии инфекций, по отношению к которым цефуроксим имеет высокую активность, препарат назначают в дозе 30–100 мг/кг/сут в одинаковых дозах по 3–4 введения каждые 6–8 ч. При тяжелых и осложненных инфекциях препарат назначают в дозе 100 мг/кг/сут (не превышать максимальную дозу для взрослых). При инфекции костей и суставов рекомендованная доза составляет 150 мг/кг/сут каждые 8 ч 3 раза в сутки.При бактериальном менингите рекомендованная доза — от 200 до 240 мг/кг/сут в одинаковых дозах в/в каждые 6–8 ч 3–4 раза в сутки.Безопасность и эффективность применения препарата Спизеф у новорожденных и грудных детей в возрасте до 3 мес не установлены.Дозы для пациентов пожилого возраста. Максимальная суточная доза цефуроксима составляет 1000 мг.Дозирование препарата для взрослых с почечнойнедостаточностью. Цефуроксим выделяется почками. Поэтому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снижать дозу Спизефа с целью компенсации более медленной экскреции препарата. Нет необходимости снижать стандартную дозу (750–1500 мг 3 раза в сутки), пока уровень клиренса креатинина не снизится до 20 мл/мин и ниже.Для пациентов с клиренсом креатинина <20 мл/мин доза должна быть снижена, как приведено в табл. 7.Таблица 7Клиренс креатинина, мл/минДоза цефуроксима на 1 введение (на основе дозы 750 мг или 1500 мг), мгЧастота >20750–1500Каждые 8 ч 10–20750Каждые 12 ч <107501 раз в суткиДозирование препарата для детей с почечной недостаточностью. Необходимо снизить дозу Спизефа согласно утвержденным рекомендациям, изложенным в разделе Дозирование препарата для взрослых с почечной недостаточностью.При гемодиализе необходимо вводить 750 мг препарата в/в или в/м в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим также можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 250 мг на каждые 2 л диализной жидкости). Для пациентов, которые находятся на продолжительном артериовенозном гемодиализе или быстрой гемофильтрации в отделениях интенсивной терапии, рекомендованная доза составляет 750 мг 2 раза в сутки. Пациентам, которым проводят медленную гемофильтрацию, необходимо соблюдать схему дозирования, как для лечения при нарушении функции почек.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов; кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в том числе язвенныйколит

Побочные эффекты:
при применении препарата побочные эффекты развиваются довольно редко, умеренно выражены и носят обратимый характер.Классификация побочных эффектов по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000).Инфекции и инвазии: редко — усиленный рост нечувствительных микроорганизмов, например Candida. Со стороны системы кровеобразования и лимфатической системы: часто — эозинофилия; нечасто — лейкопения, снижение уровня гемоглобина,тромбоцитопениянейтропения, положительная проба Кумбса; очень редко — гемолитическаяанемия.Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, которые включают: нечасто — кожная сыпь; редко —крапивницазуд; очень редко — медикаментознаялихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение; очень редко — возбуждение, нервозность, спутанность сознания.Со стороны органа слуха: очень редко — при лечении детей с менингитом выявляли потерю слуха слабой и средней степени.Со стороны ЖКТ: часто — гастроэнтерологические нарушения, включая диарею, тошноту, боль в животе; нечасто — рвота; редко — псевдомембранозный колит.Со стороны гепатобилиарной системы: редко — транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ) в плазме крови; очень редко —желтуха(преимущественно холестатическая),гепатит.Транзиторное повышение уровня печеночных ферментов или билирубина в плазме крови развивается в основном у пациентов с существующей патологией печени.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — полиморфнаяэритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — дизурия; редко: повышение уровня креатинина, азота мочевины в сыворотке крови и снижение клиренса креатинина, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.Прочие: длительное применение препарата может привести к развитию вторичных суперинфекций, вызванных резистентными микроорганизмами, например Candida, Enteroccoci и Сlostridium difficille.Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса, что может влиять на результаты тестов на совместимость крови; ложноположительная реакция мочи на глюкозу.Особые указания:продолжительный прием цефуроксима аксетила (так же, как и других антибиотиков широкого спектра действия) может приводить к росту нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.При применении антибиотиков широкого спектра действия может развиваться псевдомембранозный колит, что необходимо принимать во внимание при возникновении у пациентов выраженной диареи во время или после окончания антибактериальной терапии.Во время лечения Спизефом болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша — Герксгеймера. Развитие данной реакции, выражающейся в кратковременном увеличении выраженности симптомов болезни и интоксикации, считается прогностически благоприятным фактором.Реакция Яриша — Герксгеймера развивается в связи с бактерицидным действием препарата на возбудителя болезни Лайма — спирохету Borrelia burgdorferi. Это является обычной реакцией при антибиотикотерапии болезни Лайма и не нуждается в лечении.При проведении последовательной терапии время перехода с парентеральной терапии на пероральную определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения на протяжении 72 ч после приема внутрь необходимо продолжить парентеральную терапию.Применение в период беременности и кормления грудью. Экспериментального подтверждения эмбриотоксического и тератогенного действия цефуроксима не получено, тем не менее, как и при применении других препаратов, его необходимо с осторожностью назначать в I триместр беременности. Цефуроксим проникает в грудное молоко, при необходимости его с осторожностью назначают в период кормления грудью.Дети. Таблетку 250 мг глотают целиком. Применение препарата внутрь возможно лишь у детей старше 3 лет. У больных, которые не могут проглотить целую таблетку, цефуроксима аксетил применяют в виде пероральной суспензии, в том числе у детей в возрасте от 3 мес до 3 лет.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Пациентам, которые принимают Спизеф, необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.Взаимодействия:препараты, снижающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать биодоступность Спизефа и обладают способностью ингибировать эффект повышенной абсорбции препарата после приема пищи.Как и другие антибиотики, Спизеф может угнетать микрофлору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств. Поскольку при определении уровня глюкозы в крови при помощи ферроцианидного теста возможен ложноотрицательный результат, у больных, принимающих цефуроксима аксетил, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методику. Цефуроксим не влияет на результат определения уровня креатинина с помощью щелочного пикрата.Комбинированный прием цефуроксима аксетила с антацидами невозможен, поскольку это приведет к повышению рH желудочного сока и тем самым повлияет на абсорбцию цефуроксима. Одновременное применение цефуроксима в высоких дозах и сильнодействующих диуретиков (этакриновая кислота, фуросемид), аминогликозидов, амфотерицина, колистина и полимиксина повышает риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении с фенилбутазоном или пробенцидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в сыворотке крови. При одновременном применении с эритромицином возможно угнетение антибактериального эффекта обоих антибиотиков. Поскольку бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидное действие цефалоспоринов, не рекомендуется применение цефуроксима с тетрациклинами, макролидами или хлорамфениколом.Цефуроксим угнетает кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном назначении с антикоагулянтами отмечают увеличение выраженности антикоагулянтного действия.

Передозировка:
передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения мозговых оболочек, следствием чего могут быть судороги. Специфического антидота нет. Терапия симптоматическая.Концентрация цефуроксима в крови может быть снижена путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:ЦефуроксимПроизводитель:Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Специальное драже мерц

#Специальное_драже_мерц #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Специальное драже Мерц содержит комбинацию витаминов, железа и биологически активных добавок, которые необходимы для организма в целом и для нормального состояния кожи, волос и ногтей в частности.Показания и дозировка:Для предотвращения повреждений кожи, волос и ногтей, вызванных дефицитом витаминов и железа.Взрослым и детям в возрасте от 12 лет утром и вечером по 1 драже в течение 30 дней или более длительно.

Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось, но, как и другие препараты, содержащие железо, прием в высоких дозах может проявляться болью в животе, тошнотой, сонливостью, бледностью кожных покровов, диарей или запором. При передозировке лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции у лиц с повышенной чувствительностью к различным компонентам препарата, окрашивание мочи в желтый цвет, вызываемое рибофлавином (витамином В2), входящим в состав препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаГипервитаминоз А или DПрием других препаратов, которые содержат витамин А или DЛечение ретиноидамиНарушение функции почекВозраст до 12 летПри условии применения в рекомендованных дозах нет риска в период беременности, однако поскольку ретинол (витамин А) в высоких дозах может оказывать тератогенное действие, Специальное Драже Мерц в период беременности не следует сочетать с другими препаратами, в состав которых входят ретинол или его производные, а также с пищей, богатой витамином А.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При необходимости приема в сочетании с другими препа­ратами нужно проконсультироваться с врачом.

Состав и свойства:


1 драже содержит:
Активные вещества:Цистин 30 мгБетакаротен 0,9 мгРетинола ацетат 1500 МЕТиамина мононитрат 1,2 мгНикотинамид 10 мгПиридоксина гидрохлорид 1,2 мгАскорбиновая кислота 75 мгЦианокобаламин 2 мкгРибофлавин 1,6 мгАльфа-токоферола ацетат 9 мгБиотин 0,01 мгКолекальциферол 50 МЕКальция пантотенат 3 мгДрожжей экстракт 100 мгЖелеза фумарат 20 мгВспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, акации камедь, целлацефат, железа оксид красный (краситель Е172), декстроза сироп, индигокармин, крахмал кукурузный, воск карнаубский, масло касторовое, сахароза, тальк, титана диоксид.

Форма выпуска:
Драже.

60 драже в матовом стеклянном флаконе (стекло типа I, DAB 10) без защитной пленки на горловине с навинчи­вающейся крышкой из полимерного материала с блестя­щей полосой. По 1 флакону упакованы в картонную коробку с инструкцией по применению.


Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обуслов­лено свойствами веществ, входящих в состав препарата. Цистин — одна из основных аминокислот, играет важную роль в процессе роста волос и ногтей.Ретинол (витамин А) — поддерживает целостность эпителиальных клеток, улучшает кровоснабжение кожи, восстанавливает ее упругость и эластичность.Бета-каротин (провитамин, А) обладает антиоксидантными свойствами.Токоферол (витамин Е) — участвует в процессах ткане­вого дыхания, обладает антиоксидантным действием.Аскорбиновая кислота (витамин С) — уменьшает проницае­мость сосудистых стенок.Тиамин (витамин В1) — играет ведущую роль в углеводном обмене, необходим для нормального функционирования нервной системы.Рибофлавин — важнейший катализатор процессов клеточ­ного дыхания.Пантотенат кальция (витамин В5) — усиливает водный обмен клеток кожи.Пиридоксин (витамин Вб) — принимает участие в белковом обмене.Цианокобаламин (витамин В12) — необходим для нормаль­ного кроветворения.Ниацинамид (витамин РР) — участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.Железо — участвует в эритропоэзе.Биотин (витамин Н) — необходим для роста волос и ногтей.Экстракт дрожжей (природный источник витаминов группы В, минералов и аминокислот) — поддерживает нормальное состояние кожи, волос, ногтей и эпителия слизистых оболочек.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей местеОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия

Сперсаллерг

#Сперсаллерг #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

СПЕРСАЛЛЕРГ® (SPERSALLERG®)Antazoline + TetryzolineПредставительствоНОВАРТИС ГРУППВладелец регистрационного удостоверенияNOVARTIS PHARMA, S.A.S.ПроизведеноLaboratoires CIBA VISION FAURE, код ATX: S01GA52

Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные в виде прозрачного или почти прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора.

1 мл антазолина гидрохлорид 500 мкг тетризолина гидрохлорид 400 мкг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, метилгидроксипропилцеллюлоза, натрия хлорид, хлороводородная кислота, вода д/и.

10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группаПрепарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологииРегистрационные №№капли глазные 500 мкг+400 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл - П №015847/01, 19.07.04

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, антигистаминное и противоаллергическое действие.Суживает артериолы конъюнктивы и устраняет ее отечность, уменьшает раздражение, вызванное воспалительным процессом, снижает внутриглазное давление, уменьшает проницаемость и дилатацию капилляров,отекзуди слезотечение, обладает спазмолитическим действием.Тетризолина гидрохлорид стимулирует α-адренорецепторы, антазолина мезилат - гистаминовые H1-peцепторы.Препарат начинает действовать быстро, его действие продолжается 4-8 ч.ФармакокинетикаФармакокинетика препарата не изучалась ни у людей, ни у животных.Показаниявоспалительно-аллергические заболевания конъюнктивы.Режим дозированияВзрослым в острый период заболевания следует закапывать в конъюнктивальный мешок глаза по 1 капле каждые 3 ч; поддерживающая терапия - по 1 капле 2-3 раза/сут; детям - 1-2 капли/сут.Побочное действиеСо стороны органа зрения: жжение (сразу после закапывания), мидриаз, реактивная гиперемия (после прекращения лечения).Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, возбуждение,треморСо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия (особенно у детей), повышение АД,стенокардияпотливость

Противопоказания
закрытоугольнаяглаукомасиндром "сухих глаз";детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при сердечнойнедостаточности(II-III ст.), артериальнойгипертензии, сахарномдиабете, гипертиреозе,феохромоцитомеБеременность и лактацияС осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации.Особые указанияВ период лечения препаратом Сперсаллерг запрещено ношение мягких контактных линз. При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.При одновременном применении других офтальмологических препаратов интервал времени между инстилляциями должен составлять не менее 15 мин.Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, сразу после закапывания препарата не рекомендуется водить машину, работать со сложной техникой, станками, другим сложным оборудованием или выполнять какую-либо другую работу, требующую четкости зрения.

Передозировка
Случайный прием препарата внутрь у детей, особенно в возрасте до 2 лет может сопровождаться следующими симптомами: тошнота, сонливость,аритмия/тахикардия и возможный шок. Прием препарата внутрь у взрослых не приводит к тяжелым осложнениям.Лечение: антидот неизвестен. Назначают промывание желудка, активированный уголь, ингаляцию кислорода, жаропонижающие и противоэпилептические средства. Для снижения АД - фентоламин по 5 мг на физиологическом растворе медленно в/в или по 100 мг внутрь. Пациентам с низким АД вазопрессорные средства противопоказаны.Лекарственное взаимодействиеПрепараты, содержащие тетризолин, могут применяться у пациентов, принимающих ингибиторы МАО не раньше, чем через 10 дней после прекращения приема последних.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности.После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 мес.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:АнтазолинПроизводитель:Новартис Фарма АГ, ШвейцарияФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые в офтальмологииКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01ACАнтиаллергические средства (исключая кортикостероиды)R01AC04Антазолин

Сперотон

#Сперотон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Фармакологическая группа:

О препарате:
Сперотон - комбинированный препарат для повышения мужской фертильности.Показания и дозировка:Компоненты Сперотона способствуют восстановлению нарушенной репродуктивной функции и увеличению мужской фертильности. Принимать Сперотон целесообразно: при планировании зачатия, в комплексной терапии мужскогобесплодия. Сперотон принимают после еды, растворив содержимое одного саше-пакета примерно в стакане воды комнатной температуры. При растворении получается непрозрачный напиток белого цвета с апельсиновым вкусом. Прием Сперотона желательно начинать за несколько месяцев до предполагаемого зачатия. Оптимальная длительность курса – 3 месяца. Это связано с тем, что время созревания сперматозоидов составляет 72 дня, и вещества, которые положительно действуют на сперматогенез, должны поступать в организм в течение всего этого периода.Также во время планирования зачатия будет полезен прием комплекса «Антиоксидант Сперотон и Прегнотон», компоненты которого защищают ДНК (генетический материал клеток) и органы репродуктивной системы от негативного воздействия свободных радикалов. Способ применения: Сперотон принимать мужчинам 1 раз в день во время еды, растворив содержимое саше-пакета в 1 стакане (200–300 мл) воды. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом Сператон не зафиксированы.

Побочные эффекты:
Побочные действия препарата Сперотон не описаны.

Противопоказания:


Противопоказаниями к применению препарата Сперотон являются: индивидуальная непереносимость компонентов, нарушения углеводного обмена.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Состав:Сперотон содержит: сахарная пудра; L-карнитина тартрат, цинка сульфат, альфа-токоферола ацетат, ароматизатор натуральный «апельсин», подсластитель: стевиозид Е960; антислеживающий агент: диоксид кремния аморфный Е551; фолиевая кислота, селенит натрия.

Форма выпуска:
Сперотон - порошок массой 5 г, расфасованный в саше-пакеты.

Фармакологическое действие:
Сперотон предназначен для повышения мужской фертильности (способности к созданию потомства). Компоненты Сперотона улучшают функциональное состояние мужской репродуктивной системы:- улучшают морфологию сперматозоидов,- повышают подвижность сперматозоидов и их концентрацию в семенной жидкости,- увеличивают объем эякулята,- стимулируют сперматогенез за счет устранения недостатка витамина Е и цинка.L-карнитин увеличивает количество и подвижность сперматозоидов, стимулирует их созревание, способствует уменьшению количества их атипичных (патологических) форм. Витамин В9 (фолиевая кислота) играет важную роль в сперматогенезе, влияя на объем эякулята и качество спермы. Прием фолиевой кислоты помогает уменьшить количество дефектных сперматозоидов, а следовательно, снижает риск рождения ребенка с генными аномалиями. Цинк необходим для синтеза основного мужского гормона тестостерона и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), которые отвечают за выработку спермы. Селен необходим для работы половой системы, является активным антиоксидантом, особенно, если поступает в организм одновременно с витамином Е. Селен повышает подвижность сперматозоидов и способствует увеличению их количества. Недостаток селена приводит к ухудшению качества спермы и снижению либидо.Витамин Е повышает жизнеспособность сперматозоидов, увеличивает их подвижность и концентрацию, эффективен при астенозооспермии и олигоастенозооспермии.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Эбботт Продукт ГмбХ

Сперматекс

#Сперматекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

СПЕРМАТЕКС (SPERMATEX) benzalkonium chloride Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: G02BB

Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории вагинальные почти белого цвета, однородные, полупрозрачные, цилиндрические, с одним овальным концом.

1 супп. бензалкония хлорид 18.9 мг
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 6000, метилпарабен, пропилпарабен, бутилгидрокситолуол.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Вагинальный контрацептив со спермицидным действиемРегистрационные №№:суппозитории вагин. 18.9 мг: 10 шт. - ЛС-001058, 23.12.05

Фармакологическое действие
Контрацептивное средство для местного применения. Обладает сперматоцидным действием, которое обусловлено способностью повреждать мембраны сперматозоидов (в начале - жгутиков, затем - головки), что обусловливает невозможность оплодотворения поврежденным сперматозоидом.Обладает противогрибковым, противопротозойным действием; активен в отношении вируса Herpes simplex. Оказывает также антисептическое действие. Проявляет бактерицидную активность в отношении стафилококков, стрептококков, грамотрицательных бактерий (кишечной и синегнойной палочек, гонококков, протея, клебсиеллы и других), анаэробных бактерий, грибов и плесеней. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к антибиотикам и другим химиотерапевтическим лекарственным средствам; подавляет плазмокоагулазу и гиалуронидазу стафилококков. Проявляет активность в предупреждении заболеваний, передающихся половым путем (гонореяхламидиозтрихомониаз). Не влияет на нормальную микрофлору влагалища (в т.ч. на палочку Додерляйна) и гормональный цикл.Эффект развивается через 5 минут после введения суппозитория вагинального.ФармакокинетикаПрактически не всасывается при интравагинальном введении, удаляется простым подмыванием водой и с нормальными физиологическими выделениями.Показания- местная контрацепция для женщин репродуктивного возраста (наличие противопоказаний к применению пероральных контрацептивов или внутриматочной контрацепции; послеродовый период, период лактации, период после прерывания беременности, пременопаузный период, необходимость эпизодического предохранения от беременности, пропуск или опоздание в приеме постоянно используемых пероральных контрацептивов).Режим дозированияСуппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа на спине за 5 мин до полового акта.Разовая доза: 1 суппозиторий рассчитан на 1 половой акт. Длительность действия - 4 ч.В случае повторного полового акта следует обязательно вводить новый вагинальный суппозиторий. Кратность применения зависит от индивидуальной переносимости действующего вещества и частоты половых актов.Побочное действиеМестные реакции: аллергические реакции (жжение,зуд), контактныйдерматит

Противопоказания
-кольпит- изъязвление и раздражение слизистой оболочки влагалища и матки;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияНе оказывает отрицательного влияния на течение беременности. Не выделяется с грудным молоком, можно применять в период грудного вскармливания.Особые указанияДля повышения эффективности необходимо тщательное соблюдение способа применения препарата.Возможно применение совместно с влагалищной диафрагмой или внутриматочной контрацепцией.После коитуса не рекомендуется интравагинальное использование гигиенических средств (спринцевания мыльной водой, т.к. мыло разрушает активную субстанцию препарата) во избежание потери контрацептивного эффекта; возможен наружный туалет половых органов.

Передозировка
Данные по передозировке препарата Сперматекс не предоставлены.Лекарственное взаимодействиеЛюбое лекарственное средство, введенное интравагинально, может снижать местное спермицидное действие (в т.ч. мыло и растворы, его содержащие).Растворы йода (в т.ч. 0,1% раствор йодоната) инактивируют препарат.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Общая информацияПроизводитель:Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия

Сперидан

#Сперидан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

О препарате:
Антипсихотический препарат (нейролептик), производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.Показания и дозировка:Острая и хроническая шизофрения и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикойАффективные расстройства при различных психических заболеванияхПоведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомахВ качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) -поведенческие расстройствау подростков в возрасте старше 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезниВ качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствахПри шизофрениивзрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет препарат назначают 1-2 раза/сут. Начальная суточная доза составляет 2 мг. На 2-й день суточную дозу следует увеличить до 4 мг. Затем дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо при необходимости индивидуально скорректировать. Оптимальная суточная доза - 4-6 мг. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.При назначении суточной дозы более 10 мг не отмечено более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами. При этом может отмечаться развитие экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз более 16 мг/сут не изучалась, дозы выше этого уровня применять нельзя.Пациентам пожилого возраста рекомендуемая начальная доза составляет 500 мкг 2 раза/сут. Дозу можно индивидуально увеличивать на 500 мкг в сутки до 1-2 мг 2 раза/сут.У пациентов с заболеваниями печени и почек рекомендуемая начальная доза составляет 500 мкг 2 раза/сут. Дозу можно постепенно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.Сведения по использованию препарата для лечения шизофрении у детей младше 15 лет отсутствуют.При злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.При поведенческих расстройствах у больных с деменцией рекомендуемая начальная доза составляет по 250 мкг 2 раза/сут (следует использовать соответствующую лекарственную форму). Дозу при необходимости можно индивидуально увеличивать на 250 мкг в день (не чаще чем через день). Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут. Однако некоторым пациентам показан прием препарата в дозе по 1 мг 2 раза/сут. После достижения оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз/сут.При маниях при биполярных расстройствах рекомендуется начальная доза препарата составляет 2 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена на 2 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной суточной дозой является 2-6 мг.При расстройствах поведения у пациентов с задержкой умственного развитияпациентам с массой тела 50 кг и более рекомендованная начальная доза препарата — 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена на 500 мкг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальная суточная доза - 1 мг.Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием препарата в дозе 500 мкг/сут, тогда как некоторым пациентам требуется увеличение дозы до 1.5 мг/сут.Пациентам с массой тела менее 50 кг рекомендуемая начальная доза препарата - 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 500 мкг/сут. Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием препарата в дозе 250 мкг/сут, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 750 мкг/сут.Длительный прием Сперидана у подростков должен проводиться под постоянным контролем врача.Применение у детей младше 15 лет не рекомендуется.

Передозировка:
Симптомы: сонливость, седативный эффект, угнетение сознания, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные расстройства, в редких случаях - удлинение интервала QT.Лечение: необходимо обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватной оксигенации и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля в сочетании со слабительными средствами. Проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма. Специфический антидот отсутствует.Для своевременного диагностирования возможных нарушений ритма сердца необходимо как можно быстрее начать мониторирование ЭКГ. Тщательное медицинское наблюдение и ЭКГ-мониторирование проводят до полного исчезновения симптомов интоксикации.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревога, головная боль; иногда — сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко - экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония), мания или гипомания, инсульт (у пожилых больных с предрасполагающими факторами), а также гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия и/или усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия или повышение АД.Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушение менструального цикла, аменорея, увеличение массы тела, гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.Со стороны мочеполовой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия, недержание мочи.Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.Прочие: артралгия.

Противопоказания:
Период лактации (грудное вскармливание)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, перенесенный инфаркт миокарда, нарушения проводимости), обезвоживании и гиповолемии, нарушениях мозгового кровообращения, болезни Паркинсона, судорогах (в т.ч. в анамнезе), тяжелой почечной или печеночной недостаточности, злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости, состояниях, предрасполагающих к развитию тахикардии типа "пируэт" (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT), опухоли мозга, кишечной непроходимости, случаях острой передозировки лекарствами, синдроме Рейе (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний), беременности, в детском возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Учитывая, что Сперидан оказывает действие в первую очередь на ЦНС, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и с акоголем.Сперидан уменьшает эффективность леводопы и других агонистов допамина.Клозапин снижает клиренс рисперидона.При применении карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при применении других индукторов печеночных ферментов.Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые бета-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции.Флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме, однако в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции, поэтому дозы рисперидона следует корректировать.При применении Сперидана вместе с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается.Гипотензивные лекарственные средства усиливают выраженность снижения АД при одновременном применении со Спериданом.

Состав и свойства:
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировками "Т" с одной стороны от риски и "2" - с другой; на изломе - ядро белого цвета.

1 таб. рисперидон 2 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 17.5 мг, лактоза безводная - 122.5 мг, магния стеарат - 1 мг, крахмал прежелатинизированный - 37 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 3.293 мг, макрогол 6000 - 0.805 мг, титана диоксид - 0.402 мг.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировками "Т" с одной стороны от риски и "4" - с другой; на изломе - ядро белого цвета.

1 таб. рисперидон 4 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 35 мг, лактоза безводная - 245 мг, магния стеарат - 2 мг, крахмал прежелатинизированный - 74 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 6.586 мг, макрогол 6000 - 1.61 мг, титана диоксид - 0.804 мг.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные.

Фармакологическое действие:
Обладает высокой тропностью к серотониновым 5-НТ2-рецепторам, допаминовым D2-рецепторам; также связывается с α1-адренорецепторами и при несколько меньшей аффинности с гистаминовыми H1-рецепторами и α2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Снижает продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации), автоматизм. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотики (нейролептики).Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать риск возникновения экстрапирамидной симптоматики.Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме.

Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:РисперидонПроизводитель:Актавис ГруппФарм. группа:Антипсихотические средства (нейролептики)Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05AНейролептики (антипсихотики)N05AXПрочие нейролептикиN05AX08Рисперидон

Спеман

#Спеман #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Хималая Драг Компани, Индия

Фармакологическая группа:

Лептадения сетчатая

Торговое названиеСпеманАТХ кодG04CX10

О препарате:
Уменьшает застойные явления в предстательной железе, снижает дизурические нарушения при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, повышаетподвижность сперматозоидови уменьшает вязкость спермы. Стимулирует сперматогенез.Показания и дозировка:Препарат Спеман применяют в комплексной терапии таких состояний:Бесплодие у мужчинвследствие низкой подвижности сперматозоидов или олигоспермииГипертрофия предстательной железПрепарат Спеман предназначен для приема внутрьПри гипертрофии простаты сначала назначают по две таблетки 2–3 раза/сутки, потом дозу постепенно снижают до поддерживающей (одна таблетка 2 раза/сутки) или по назначению врача. Длительность курса терапии определяет врач индивидуально в зависимости от клинической ситуации.При бесплодии, которое связано с олигоспермией, назначают по две таблетки 2–3 раза/сутки на протяжении  4–6 месяцев.

Передозировка:
Отсутствуют данные о случаях передозировки. Нежелательно применять дозы, превышающие терапевтические более чем в 2 раза. Это не должно вызывать серьезных побочных эффектов, однако про превышение дозы следует сообщить лечащему врачу. Врач может назначить симптоматическую терапию после отмены препарата.

Побочные эффекты:
При применении препарата Спеман в рекомендованной дозировке побочных реакций не наблюдалось.При наличии гиперчувствительности к отдельным компонентам препарата Спеман возможно развитие аллергических реакций (зуд, сыпь на коже, отек, покраснение, анафилактоидные реакции, анафилаксия).В случае возникновения любых нежелательных эффектов применение препарата Спеман следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания:
Препарат Спеман не используют:При гиперчувствительности к активным или вспомогательным компонентамВ период беременности/лактацииДля лечения женщинВ педиатрической практике

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие препарата Спеман с другими лекарственными средствами не выявлено.Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Спеман.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит: порошок клубней ятрышника мужского 65 мг, порошок семян астерканта длиннолистного 32 мг, порошок семян латука компасного 16 мг, порошок семян бобов бархатных зудящих 16 мг, мозаичное золото (суварнаванг) 16 мг, экстракт корней аргиреи красивой 32 мг, экстракт плодов якорцев стелющихся 32 мг, экстракт стеблей лептадении сетчатой 32 мг, экстракт слоевищ пармелии жемчужной 16 мг;
Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Форма выпуска:
Таблетки № 100

Условия хранения:
Препарата Спеман необходимо хранить при температуре не выше 30ºС в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности – три года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Лептадения сетчатаяПроизводитель:Хималая Драг Компани, Индия

Спаскупрель

#Спаскупрель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гомеопатический препарат со спазмолитическим действием.Показания и дозировка:Спастический болевой синдром (спазмы желудка, кишечника, желчного пузыря, мочевыводящих путей);Спазмы поперечно-полосатой мускулатуры (мышечная ригидность, мышечное напряжение).По 1 таб. 3 раза/сут рассасывать под языком за 30 мин до еды или через 1 ч после приема пищи. При обострениях принимают по 1 таб. каждые 15 мин на протяжении не более 2 ч.Курс терапии - 2-3 недели, по указанию врача продолжительность лечения может быть увеличена.Применение препарата у детей от 3 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Передозировка:
Данные о передозировке не предоставлены.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Детский возраст до 3 лет;Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПри беременности и в период кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Состав и свойства:


1 таб.
Citrullus colocynthis (цитруллюс колоцинтис) D4 30 мг, Ammonium bromatum (аммониум броматум) D4 30 мг, Atropinum sulfuricum (атропинум сульфурикум) D6 30 мг, Veratrum album (вератрум альбум) D6 30 мг, Magnesium phosphoriсum (магнезиум фосфорикум) D6 30 мг, Gelsemium sempervirens (гельземиум семпервиренс) D6 30 мг, Passiflora incarnata (пассифлора инкарната) D2 15 мг, Agaricus muscarius (агарикус мускариус) D4 15 мг, Chamomilla reсutita (хамомилла рекутита) D3 15 мг, Cuprum sulfuricum (купрум сульфурикум) D6 15 мг, Aconitum napellus (аконитум напеллюс) D6 15 мг.Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Форма выпуска:


50 шт. - пеналы полипропиленовые (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Спасатель

#Спасатель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Др Реттер ЕК, Польша

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Состав и форма выпуска:Бальзам безводный.Состав:Действующие вещества: очищенные липиды молока, воск пчелиный, масло облепиховое, масло чайного дерева, масло лаванды, экстракт эхинацеи, терпентинное масло, токоферола ацетат.Упаковка:Полимерная туба содержит 30 г бальзама.Фармакологические свойства:Вещества в составе Спасателя эффективно дополняют друг друга, что обеспечивает комплексное действие бальзама – заживляющее, антибактериальное, увлажняющее и обезболивающее.Липиды молока питают, смягчают кожу, а также создают на ней защитную пленку, не позволяющую влаге быстро испаряться, а поверхности - пересыхать. При этом обеспечиваются условия для нормальной регенерации повреждений.В облепиховом масле содержится большое количество каротиноидов, благодаря чему оно обладает антиоксидантными свойствами. Масло благоприятно действует на процесс заживления кожных повреждений.Пчелиный воск проявляет антисептические свойства, помогает смягчить кожу и справиться с воспалением в ране. Терпентинное масло расширяет сосуды, обезбаливает, способствует уменьшению воспалительного процесса.Эхинацея в составе бальзама Спасатель стимулирует местный иммунитет, проявляет антиоксидантные свойства. Масло лаванды имеет сильное антибактериальное действие а также помогает успокоить кожи и снять раздражение.Эффект от использования бальзама Спасатель можно почувствовать уже через несколько часов. Бальзам можно наносить на детскую кожу, т.к. он не имеет раздражающего действия.Показания:Бальзам Спасатель используют как для лечения, так и в профилактических целях, чтобы избежать повреждения кожи. Препарат эффективен при:опрелостяхнеглубоких и глубоких ранахссадинах, ушибах, растяженияхтрещинах, а также их профилактикеповреждениях подкожной клетчаткитермических и химических ожогахгематомахразличных дерматитахКроме того, бальзам Спасатель используют при лечении угревой болезни, вторичных инфекционных поражений кожи, острых воспалительных процессах кожи и слизистых.Применение:Прежде, чем нанести бальзам Спасатель необходимо промыть и обсушить поврежденную поверхность. Затем накладывают бальзам и накрывают повязкой, под которую рекомендуется использовать изолирующий слой (например, компрессионная бумага). Данная мера помогает существенно повысить эффект от применения бальзама Спасатель.Следующую порцию бальзама можно нанести после полного впитывания предыдущей или при перевязке. Бальзаму свойственно таять после нанесения и растекаться по коже.Желательно иногда позволять ране “дышать”, обеспечивая доступ к ней кислорода. Пациенту рекомендуется перед сменой повязки побыть около 15 минут с открытой раной.Если в помещении прохладно и бальзам затруднительно извлечь из тубы, рекомендуется подержать ее некоторое время в руках. Это несколько поднимет температуру препарата и его можно будет свободно выдавить на рану.Побочное действие:Чаще всего сообщалось о возникновении таких аллергических реакций при использовании бальзама Спасатель - жжении, покраснении, появлении зуда, крапивницы, отека. При использовании бальзама для лечения хронических ран с нарушением трофики кожи возможно обострение воспаления.

Противопоказания:
Индивидуальная чувствительность к составляющим бальзама Спасатель. Препарат не подходит для лечения хронических ран.Особые указания:Наибольший эффект от применения бальзама Спасатель можно достичь при его как можно более раннем нанесении на поврежденную поверхность.Период беременности и кормления грудью.Бальзам Спасатель допускается использовать в период беременности. У препарата не отмечен тератогенный эффект.Взаимодействие с другими препаратами:Не рекомендуется совместное применение бальзама Спасатель с йодом и перекисью.Нанесение мазей, содержащих глюкокортикоиды, может способствовать замедлению процесса регенерации тканей.

Передозировка:
Данных нет.

Условия хранения:
Бальзам Спасатель рекомендуется хранить в сухом, затемненном месте, при температуре, не превышающей 25оС. Срок годности препарата – 2 года с даты производства.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Комплекс натуральных компонентовПроизводитель:Др Реттер ЕК, ПольшаФарм. группа:Лекарственные средства различных химических группКод ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08ACБигуаниды и амидиныD08AC52Хлоргексидин, комбинации