Гик

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Средство, восполняющее дефицит калия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Аритмия, обусловленная гипокалиемией, в том числе при интоксикации сердечными гликозидами.Тяжелая гипокалиемия (концентрация калия в сыворотке крови менее 2,5 ммоль/л).Режим дозирования устанавливается индивидуально под контролем ЭКГ и уровня калия в сыворотке крови. Как правило, взрослым назначают по 1–2 инфузии в сутки по 200 мл (по 1 г в пересчете на калия хлорид). Скорость введения — 20–30 капель в минуту.

Передозировка:
Длительное время остается бессимптомной до тех пор, пока концентрация калия в сыворотке крови не достигнет высокого уровня (6,5–8 ммоль/л). Симптомы: боль в животе, апатия, мышечная слабость, парестезии, на ЭКГ регистрируется повышение амплитуды зубца Т, депрессия сегмента ST, расширение комплекса QRS. Лечение: парентеральное введение препаратов кальция, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.

Побочные эффекты:
Редко и при применении в высоких дозах — слабость,парестезии, парадоксальная реакция в виде увеличения количества экстрасистол.

Противопоказания:
ОПНХПНполная блокада сердцагиперкалиемияметаболические нарушения (ацидоз, гиповолемия с гипонатриемией)гипергидратациясахарный диабетнарушение обмена глюкозыпериод беременности и кормления грудьюС осторожностью назначают при нарушении AV-проводимости. Необходимо учитывать, что токсичность солей калия повышается при недостаточности надпочечников.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат улучшает переносимость сердечных гликозидов, что позволяет при необходимости одновременно вводить строфантин или препараты наперстянки. При нарушениях сердечного ритма, обусловленных гипокалиемией, для увеличения реполяризации клеток сердца до инфузионного раствора ГиК можно добавлять инсулин. Калийсберегающие диуретики и ингибиторы АПФ увеличивают риск развития гиперкалиемий (необходим контроль уровня калия в крови).

Состав и свойства:


100 мл раствора содержат калия хлорида – 0,5 г, глюкозы - 5 г.
Другие составляющие: вода для инъекций.Электролиты: калий-ион – 67,06 ммоль/л; хлорид-ион – 67,06 ммоль/л; осмолярность - 320 мосмоль/л; теоретическая осмолярность – 412 мосм/л.Формы выпуска:Раствор для инфузий по 100 мл в бутылкахРаствор для инфузий по 200 мл в бутылках

Фармакологическое действие:
Способствует поддержанию должного внутри- и внеклеточного уровня калия, который является основным внутриклеточным ионом, играющим важную роль в клеточном метаболизме и регуляции различных функций организма. Ионы калия активируют многие цитоплазматические ферменты, регулируют внутриклеточное осмотическое давление, повышают тонус симпатического отдела вегетативной нервной системы, увеличивают продукцию адреналина надпочечниками, стимулируют синтез АТФ, гликогена, белков, ацетилхолина. Снижают ЧСС, уменьшают сократительную активность, проводимость, автоматизм и возбудимость миокарда. В низких дозах калий расширяет коронарные сосуды, в высоких — сужает. Глюкоза является легкоусвояемым энергетическим субстратом и способствует проникновению калия в кардиомиоциты, повышая его внутриклеточную концентрацию. Препарат устраняет электролитный дисбаланс в организме, улучшает обмен веществ в миокарде и его энергообеспечение, обладает противоаритмическими свойствами. Снижает повышенную чувствительность к сердечным гликозидам и уменьшает их кардиотоксические эффекты. При инфузионном введении препарат поступает из крови внутрь клеток, в частности кардиомиоцитов, в форме ионов калия. Калий и глюкоза включаются в клеточный метаболизм. Выводится с мочой.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Гизаар

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гизаар – комбинированный антигипертензивный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Согласно инструкции Гизаар показан к применению:При артериальной гипертензииДля снижения риска развития сердечнососудистой заболеваемости и смертности при артериальной гипертензии и гипертрофии левого желудочкаСогласно инструкции препарат принимают независимо от приема пищи.При артериальной гипертензии обычно назначают 1 таблетку Гизаара в день.Как правило, стойкий антигипертензивный эффект достигается в течение первых 3 недель приема препарата.Если ожидаемое снижение артериального давления не наступает в течение месяца, следует увеличить дозу препарата и принимать по 2 таблетки Гизаара или по 1 таблетке Гизаар Форте в день.В пожилом возрасте обычно корректировка дозы препарата не требуется.

Передозировка:
Данные о специфическом лечении передозировки Гизаара отсутствуют.Прием препарата следует прекратить, пациенту необходимо обеспечить наблюдение. Показано проведение симптоматической терапии - индукция рвоты в случае, если препарат принят недавно, а также устранение обезвоживания, электролитных нарушений, печеночной комы и снижение АД стандартными методами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Данные о передозировке лозартана у людей ограничены.Наиболее вероятными симптомами передозировки являются выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может быть следствием парасимпатической (вагусной) стимуляции.Лечение: в случае симптоматической артериальной гипотензии показана поддерживающая терапия.Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.Наиболее частые симптомы передозировки гидрохлоротиазида являются следствием дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и дегидратации вследствие чрезмерного диуреза.При одновременном приеме сердечных гликозидов гипокалиемия может усугублять течениеаритмийНе установлено, в какой степени гидрохлоротиазид может быть удален из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:
В клинических исследованиях с лозартаном/гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных явлений, специфичных для данного комбинированного препарата.Суммарная частота нежелательных явлений, о которых сообщалось при приеме данной комбинации, была сопоставима с таковой при использовании плацебо.Процент случаев отмены терапии был также сопоставим с таковым у пациентов, получавших плацебо.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В целом, лечение лозартаном калия/гидрохлоротиазидом переносилось хорошо.В большинстве случаев нежелательные реакции были умеренно выраженными, носили преходящий характер и не требовали отмены терапии.В контролируемых клинических исследованиях головокружение было единственным, связанным с приемом лозартана/гидрохлоротиазида нежелательным явлением, частота которого превышала таковую при приеме плацебо больше, чем на 1 или более процентов.Лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом в целом хорошо переносится у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.Наиболее частыми связанными с приемом препарата побочными эффектами были системное и несистемное головокружение, слабость и утомляемость.В процессе постмаркетингового опыта использования препарата сообщалось о следующих дополнительных нежелательных эффектах.Аллергические реакции и иммунопатологические реакции: имеются единичные сообщения о развитии анафилактоидных реакций, ангионевротического отека, в т.ч. отека гортани и голосовой щели с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка, у пациентов, принимавших лозартан; у некоторых из этих пациентов имелись указания на развитие ангионевротического отека в анамнезе при использовании других препаратов, в т.ч. ингибиторов АПФ.Имеются редкие сообщения о развитииваскулитов, в том числепурпурыШенлейн-Геноха на фоне приема лозартана.Со стороны пищеварительной системы: редко -гепатитдиареяСо стороны дыхательной системы: возможенкашель(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дерматологические реакции:крапивница

Противопоказания:
АнурияВыраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин)Выраженные нарушения функции печениПовышенная чувствительность к любому из компонентов препаратаПовышенная чувствительность к другим препаратам, являющимся производными сульфонамидовС осторожностью следует применять препарат при:Нарушении водно-электролитного баланса (обезвоживание, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия), которое может развиваться на фоне интеркуррентной диареи или рвотыПри двустороннемстенозепочечных артерий или стенозе артерии единственной почкиСахарном диабетеУ пациентов с гиперкальциемией, гиперурикемией и/илиподагройУ пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом и бронхиальнойастмойПри системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. СКВ)Гиповолемии (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков)При одновременном назначении с НПВС (в т.ч. с ингибиторами ЦОГ-2)Беременность и лактацияПрименение препаратов, оказывающих непосредственное влияние на ренин-ангиотензиновую систему, во II и III триместрах беременности может оказывать тератогенное действие и вызвать гибель плода. Сразу после того, как установлена беременность, прием Гизаара следует прекратить.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Гизаара при беременности не проводилось.В экспериментальных исследованиях на животных показано, что применение лозартана может оказывать тератогенное действие и вызывать гибель плода и новорожденного, что вероятно связано с влиянием данного активного вещества на ренин-ангиотензиновую систему.У плода человека перфузия почек, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинается во II триместре; таким образом, риск нарушения развития и гибели плода повышается при применении Гизаара во II или III триместрах беременности.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются в пуповинной крови. Рутинное использование диуретиков у беременных женщин без сочетанных заболеваний не рекомендуется, т.к. это повышает риск развития у матери и плода таких неблагоприятных явлений как эмбриональнаяжелтухаи желтуха новорожденных,тромбоцитопенияи, возможно, других неблагоприятных реакций, которые наблюдаются у взрослых.Диуретики не предотвращают развитиетоксикозабеременности, при этом отсутствуют какие-либо убедительные данные о том, что они оказывают положительный эффект на течение токсикоза.Нет данных о том, что лозартан выделяется с грудным молоком, Однако известно, что тиазиды выделяются с грудным молоком.При необходимости применения препарата в период лактации следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и существующий риск развития побочных эффектов у грудного ребенка.Данные по эффективности и безопасности применения Гизаара у детей отсутствуют, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лозартан.В клинических исследованиях фармакокинетики не было выявлено клинически значимого взаимодействия лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По имеющимся сообщениям, рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита. Клиническое значение данного взаимодействия не изучено.Сочетание лозартана, как и других средств, блокирующих ангиотензин II или его эффекты, с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсодержащими добавками или солями калия может приводить к увеличению уровня калия сыворотки крови.НПВС (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2) могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных препаратов. Поэтому гипотензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II может ослабляться при одновременном применении с НПВС (в т.ч. ингибиторами ЦОГ-2).У некоторых пациентов с нарушениями функции почек, получавших терапию НПВС, (включая ингибиторы ЦОГ-2), лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая обычно обратима.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Антигипертензивный эффект лозартана, как и других антигипертензивных средств, может быть ослаблен при приеме индометацина.Гидрохлоротиазид.При одновременном применении тиазидных диуретиков с барбитуратами, опиоидными анальгетиками, этанолом возможно повышение риска развития ортостатической артериальной гипотензии.При одновременном применении может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств (для приема внутрь и инсулина).При применении гидрохлоротиазида с другими антигипертензивными средствами наблюдается аддитивный эффект.В присутствии анионных обменных смол всасывание гидрохлоротиазида нарушается. Колестирамин или колестипол в разовых дозах связывают гидрохлоротиазид и уменьшают его всасывание из ЖКТ на 85% и 43%, соответственно.Применение кортикостероидов, АКТГ приводит к выраженному снижению уровня электролитов, в частности может вызывать гипокалиемию.Возможно снижение выраженности ответа на введение прессорных аминов (например, эпинефрина).Возможно усиление действия миорелаксантов недеполяризующего типа действия (например, тубокурарина).Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск возникновения его токсического действия; комбинированное применение диуретиков и препаратов лития не рекомендуется.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В некоторых случаях прием НПВС (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2), может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты диуретиков.В связи с влиянием тиазидов на метаболизм кальция их прием может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез.

Состав и свойства:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит действующих веществ:Активные вещества: 50 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлоротиазидаВспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, лактоза водная, прежелатинизированный крахмал, магния стеаратСостав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, алюминиевый лак хинолиновый желтый, воск карнаубский

Фармакологическое действие:
Компоненты препарата ГИЗААР оказывают аддитивный антигипертензивный эффект, снижая уровень артериального давления (АД) в большей степени, чем каждый из компонентов в отдельности.Вследствие диуретического эффекта гидрохлоротиазид повышает активность ренина плазмы крови (АРП), стимулирует секрецию альдостерона, увеличивает уровень ангиотензина II и снижает уровень калия в сыворотке крови.Прием лозартана блокирует все физиологические эффекты ангиотензина II и вследствие подавления эффектов альдостерона способствует уменьшению потери калия, вызываемой приемом диуретика.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лозартан обладает умеренным и преходящим урикозурическим эффектом.Гидрохлоротиазид вызывает небольшое повышение уровня мочевой кислоты в крови; комбинация лозартана и гидрохлоротиазида способствует уменьшению выраженности гиперурикемии, вызванной диуретиком.

Форма выпуска:
По 7 или 14 таблеток в блистере из ПВХ/Ал.По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия хранения:
При температуре ниже 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.info

Гидрохлортиазид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Тиазидные и тиазидоподобные мочегонные лекарственные средства

О препарате:
Гидрохлортиазид – лекарственный препарат, обладающий выраженным салуретическим действием. Гидрохлортиазид значительно снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах. Препарат повышает выведение ионов магния, калия и бикарбоната с мочой и снижает выведение ионов кальция вследствие воздействия на дистальные канальцы. За счет уменьшения выведения кальция с мочой предотвращается образование кальциевых конкрементов в почках. Помимо диуретического эффекта, гидрохлоротиазид также оказывает некоторое гипотензивное действие и уменьшает полиурию у пациентов с несахарным диабетом.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Гидрохлортиазид показан при артериальной гипертензии,несахарном диабете, отечном синдроме различного происхождения (например, при нефротическом синдроме, почечной недостаточности, хроническойсердечной недостаточности, задержке жидкости на фоне ожирения), при субкомпенсированных формах глаукомы.Режим дозирования препарата Гидрохлортиазид подбирается индивидуально. Разовая доза Гидрохлортиазида составляет 25-50 мг, суточная – 25-100 мг. Частота приемов препарата зависит от индивидуальной реакции пациента на терапию, а также от показаний.

Передозировка:
При применении завышенных доз гидрохлоротиазида у пациентов возможно развитие тошноты, слабости, головокружения, выраженных нарушений водно-электролитного баланса, а также обострения подагры.Специфического антидота нет. При передозировке гидрохлоротиазида следует контролировать уровень электролитов. Кроме того, назначают проведение симптоматической терапии и мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. При развитии гипокалиемии показано назначение аспаркама или калия хлорида. В некоторых случаях возможно развитие гиперхлоремического алкалоза, в таком случае назначают введение 0,9% раствора натрия хлорида. При слабо выраженных проявлениях подагры назначают аллопуринол.При передозировке гидрохлоротиазида пациент должен находиться под контролем медицинского персонала.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Гидрохлортиазид возможно возникновение таких побочных эффектов, как ортостатическая гипотензия, диарея, рвота, тошнота, тахикардия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипергликемия, утомляемость, головокружение, слабость, парестезии.При приеме Гидрохлортиазида в редких случаях могут развиваться аллергические дерматиты, панкреатит, нейтропения, тромбоцитопения, нарушения зрения.

Противопоказания:
Гидрохлортиазид противопоказан при печеночной/почечной недостаточности, тяжелых формах сахарного диабета, подагры, при гиперчувствительности к сульфонамидам.Использование препарата Гидрохлортиазид при беременности допускается лишь по жизненным показаниям в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Не следует применять Гидрохлоротиазид при грудном вскармливании, так как возможно подавление лактации.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гидрохлортиазид при сочетанном применении снижает выведение амантадина и повышает его плазменные концентрации. Данную комбинацию следует назначать с осторожностью и в случае необходимости корректировать дозы амантадина.Гидрохлортиазид повышает риск развития аритмии у пациентов, получающих терапию амиодароном.Следует корректировать дозы антикоагулянтов при назначении гидрохлоротиазида.Также при назначении гидрохлоротиазида может потребоваться коррекция дозы инсулина и пероральных противодиабетических средств, так как гидрохлортиазид может вызывать некоторую гипергликемию.Нестероидные противовоспалительные препараты снижают эффективность гидрохлоротиазида. Кроме того, при одновременном применении нестероидных противовоспалительных средств и гидрохлоротиазида повышается риск развития почечной недостаточности.При одновременном приеме препарата Гидрохлортиазид и препаратов кальция возможно развитие гиперкальциемии.Гидрохлортиазид вследствие снижения уровня калия в плазме повышает токсичность сердечных гликозидов.Препарат может увеличивать токсичность лития при сочетанном применении с препаратами лития. Данную комбинацию следует назначать с осторожностью и под тщательным контролем лечащего врача.Дофамин при сочетанном применении повышает диуретическую активность гидрохлоротиазида, а также увеличивает выведение ионов натрия почками.Следует с осторожностью назначать гидрохлортиазид с лекарственными средствами, которые вызывают развитие гипокалиемии. При сочетанном назначении этих препаратов следует контролировать уровень калия в плазме и в случае необходимости дополнительно назначать препараты калия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат Гидрохлортиазид увеличивает гипотензивную активность антигипертензивных средств, что может потребовать коррекции дозы последних.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Гидрохлортиазид содержит:
Гидрохлоротиазида – 25мг;Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:
Таблетки по 20 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 пластинке, помещенной в картонную пачку.Таблетки по 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Условия хранения:
Препарат Гидрохлортиазид годен в течение 5 лет.Таблетки следует хранить в оригинальной упаковке в помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГидрохлоротиазидПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Тиазидные и тиазидоподобные мочегонные лекарственные средства

Гидрохлоротиазид

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Гидрохлоротиазид(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Гидрохлортиазид – лекарственный препарат, обладающий выраженным салуретическим действием. Гидрохлортиазид значительно снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах.Показания и дозировка:Гидрохлортиазид применяют для терапии (в том числе комплексной) пациентов, страдающих артериальной гипертензией, а также сердечной недостаточностью, которая сопровождается отеками. Препарат назначают при циррозе печени с асцитом, а также применяют для лечения пациентов с нарушениями функции почек, в том числе нефротическим синдромом, хронической формой почечной недостаточности и острым гломерулонефритом. Гидрохлортиазид назначают пациентам с субкомпенсированными формами глаукомы. Кроме того, препарат эффективен у пациентов, страдающих нефрогенным и центральным несахарным диабетом, а также идиопатической гиперкальциурией (в качестве профилактически образования кальциевых конкрементов в почках). Гидрохлортиазид также может быть назначен пациентам, получающим терапию гормональными препаратами, в частности эстрогенами и кортикостероидными препаратами.Гидрохлортиазид предназначен для перорального применения. Не следует измельчать или разжевывать таблетку перед приемом. Для снижения риска развития нежелательных эффектов препарат Гидрохлортиазид следует принимать после приема пищи. Более комфортным является применение препарата в первой половине дня, однако при несахарном диабете следует назначать препарат в несколько приемом в течение дня. Если таблетка была пропущена, её следует принять как можно раньше, однако если до приема следующей дозы осталось менее 6 часов не следует удваивать дозу. Продолжительность терапии и дозы препарата Гидрохлортиазид определяет лечащий врач. Взрослым в качестве диуретического средства обычно рекомендуется назначение 1-4 таблетки препарата Гидрохлортиазид в день в зависимости от тяжести состояния пациента. При продолжительной терапии переходят на прием препарата 2-3 раза в неделю.Взрослым при артериальной гипертензии обычно рекомендуется назначение 1-2 таблеток препарата Гидрохлортиазид в день в сочетании с другими антигипертензивными средствами.Взрослым при глаукоме обычно рекомендуется назначение 1 таблетки препарата в день.Взрослым при несахарном диабете обычно рекомендуется назначение 100мг гидрохлоротиазида в сутки, разделенных на 2-4 приема. В зависимости от состояния пациента дозу гидрохлоротиазида постепенно снижают.В качестве профилактического средства взрослым обычно рекомендуется назначение 100мг гидрохлоротиазида в сутки, разделенных на 2 приема.Суточную дозу для детей рассчитывают в зависимости от массы тела и тяжести заболевания, обычно рекомендуется назначение гидрохлоротиазида в дозе 1-2мг/кг массы тела в сутки (назначают на один прием или делят на 2 приема). Продолжительность терапии определяется в зависимости от переносимости гидрохлоротиазида, состояния пациента и сопутствующей терапии.

Передозировка:
При применении завышенных доз гидрохлоротиазида у пациентов возможно развитие тошноты, слабости, головокружения, выраженных нарушений водно-электролитного баланса, а также обострения подагры. Специфического антидота нет. При передозировке гидрохлоротиазида следует контролировать уровень электролитов. Кроме того, назначают проведение симптоматической терапии и мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. При развитии гипокалиемии показано назначение аспаркама или калия хлорида. В некоторых случаях возможно развитие гиперхлоремического алкалоза, в таком случае назначают введение 0,9% раствора натрия хлорида. При слабо выраженных проявлениях подагры назначают аллопуринол. При передозировке гидрохлоротиазида пациент должен находиться под контролем медицинского персонала.

Побочные эффекты:
Препарат Гидрохлортиазид обычно неплохо переносится пациентами, однако нельзя исключать развития таких нежелательных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, анорексия, нарушения стула, чувство жажды, тошнота, рвота, панкреатит, холецистит, желтуха, нарушение функции печени.Со стороны центральной и периферической нервной системы: спутанность сознания, судороги, снижение способности к концентрации внимания, заторможенность, повышенная утомляемость, раздражительность, эмоциональная лабильность.Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: нарушение сердечного ритма, ортостатическая гипотензия, слабый пульс, агранулоцитоз, тромбоцитопения.Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация.Другие: гипокалиемия, боль спастического характера, нарушение потенции, снижение либидо.

Противопоказания:
Гидрохлортиазид не назначают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к активному компоненту препарата и другим тиазидным диуретикам, а также сульфаниламидным препаратам. Таблетки Гидрохлортиазид не следует назначать пациентам, страдающим галактоземией, лактазной недостаточностью и нарушением абсорбции глюкозо-галактозы. Препарат не следует назначать пациентам, страдающим выраженными нарушениями функции почек, анурией, тяжелой формой сахарного диабета и подагры, а также нарушениями функции печени. Кроме того, не рекомендуется назначать препарат Гидрохлортиазид пациентам с гиперкальциемией, панкреатитом, а также системной красной волчанкой (в том числе в анамнезе). Гидрохлортиазид запрещено назначать женщинам в первом триместре беременности, а также в период лактации.Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Гидрохлортиазид пациентам пожилого возраста, а также пациентам, страдающих выраженным атеросклерозом сосудов сердца и мозга, сахарным диабетом, нарушением функции почек, эклампсией, преэклампсией, а также женщинам с отеками в период беременности. Пациентам, которые в течение долгого времени находятся на солнце, следует учитывать, что гидрохлортиазид обладает фотосенсибилизирующими свойствами, и избегать чрезмерной инсоляции. Гидрохлортиазид может быть назначен только после тщательной оценки соотношения риск/польза пациентам, страдающим нарушениями обмена липидов, повышением уровня холестерина и триглицеридов в плазме крови, а также гипонатриемией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гидрохлортиазид при сочетанном применении снижает выведение амантадина и повышает его плазменные концентрации. Данную комбинацию следует назначать с осторожностью и в случае необходимости корректировать дозы амантадина. Гидрохлортиазид повышает риск развития аритмии у пациентов, получающих терапию амиодароном. Следует корректировать дозы антикоагулянтов при назначении гидрохлоротиазида. Также при назначении гидрохлоротиазида может потребоваться коррекция дозы инсулина и пероральных противодиабетических средств, так как гидрохлортиазид может вызывать некоторую гипергликемию. Нестероидные противовоспалительные препараты снижают эффективность гидрохлоротиазида.Кроме того, при одновременном применении нестероидных противовоспалительных средств и гидрохлоротиазида повышается риск развития почечной недостаточности. При одновременном приеме препарата Гидрохлортиазид и препаратов кальция возможно развитие гиперкальциемии. Гидрохлортиазид вследствие снижения уровня калия в плазме повышает токсичность сердечных гликозидов. Препарат может увеличивать токсичность лития при сочетанном применении с препаратами лития. Данную комбинацию следует назначать с осторожностью и под тщательным контролем лечащего врача.Дофамин при сочетанном применении повышает диуретическую активность гидрохлоротиазида, а также увеличивает выведение ионов натрия почками. Следует с осторожностью назначать гидрохлортиазид с лекарственными средствами, которые вызывают развитие гипокалиемии. При сочетанном назначении этих препаратов следует контролировать уровень калия в плазме и в случае необходимости дополнительно назначать препараты калия. Препарат Гидрохлортиазид увеличивает гипотензивную активность антигипертензивных средств, что может потребовать коррекции дозы последних.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Гидрохлортиазид содержит:
Гидрохлоротиазида – 25мг; Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:
Таблетки по 20 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 пластинке, помещенной в картонную пачку.Таблетки по 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Фармакологическое действие:
Гидрохлортиазид – лекарственный препарат, обладающий выраженным салуретическим действием. Гидрохлортиазид значительно снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах. Препарат повышает выведение ионов магния, калия и бикарбоната с мочой и снижает выведение ионов кальция вследствие воздействия на дистальные канальцы. За счет уменьшения выведения кальция с мочой предотвращается образование кальциевых конкрементов в почках. Помимо диуретического эффекта, гидрохлоротиазид также оказывает некоторое гипотензивное действие и уменьшает полиурию у пациентов с несахарным диабетом.Отмечено также снижение внутриглазного давления у некоторых пациентов с закрытоугольной глаукомой при приеме препарата Гидрохлортиазид. После перорального применения активный компонент препарата хорошо абсорбируется в кишечнике. Максимальный диуретический эффект развивается спустя 4 часа после приема и длится в течение 12 часов. Выводится гидрохлортиазид почками, преимущественно в неизменном виде. Период полувыведения достигает 5-15 часов. Активный компонент препарата проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке.

Условия хранения:
Таблетки следует хранить в оригинальной упаковке в помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Гидроперит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

О препарате:
Антисептические и дезинфицирующие средства.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Применяют для промываний и полосканий при стоматитах, гингивитах, ангинах, гинекологических заболеваниях; для промывания небольших поверхностных ран, при капил­лярных кровотечениях (в т. ч. носовых).Для промывания ран 2 таблетки гидроперита растворяют в 100 мл кипяченой воды (примерно 1% раствор перекиси водорода).Для полоскания ротовой полости и горла 1 таблетку растворяют в стакане (200 мл) кипяче­ной воды (примерно 0,25% раствор перекиси водорода).Растворы использовать свежеприготовленными.

Передозировка:
При попадании на кожу 20-40% раствора перекиси водорода наблюдается побеление кожи, ожог с образованием волдырей. Место ожога надо промыть холодной во­дойПри приеме внутрь — ожог слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Больному сле­дует немедленно обратиться к врачу или вызвать «скорую помощь»

Побочные эффекты:
Возможно ощущение жжения при обработке раны,  в некоторых случа­ях — кожная аллергическая реакция.При продолжительном применении для полоскания ро­товой полости может развиться гипертрофия сосочков языка.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к перекиси водорода.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Водный раствор препарата нестабилен в щелочной среде, при наличии солей металлов, неко­торых оксидантов, а также на свету и в тепле.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит гидроперита 1,5 г.
Таблетки белого цвета со слегка заметными вкраплениями прозрачных кристаллов, без риски, легко растворимые в воде.

Форма выпуска:
Таблетки для приготовления раствор для местного применения по 1,5 г, по 6 или 8 штук в контурную безъячейковую упаковку.По 1, 2 или 5 упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.По 200 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из картона.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Пероксид карбамидаПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Галоиды, окислители и альдегидыКод ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08AXПрочие антисептики и дезинфицирующиеD08AX01Перекись водорода

Гидролизин л-103

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания; оказывает также дезинтоксицирующее действие (выводит из организма вредные вещества).

Показания к применению:
Раствор гидролизина, как и другие растворы для парентерального питания, широко применяют при заболеваниях, сопровождающихся белковойнедостаточностью, а при необходимости усиленного белкового питания (при гипопротеинемии и истощении организма, в том числе при желудочно-кишечных заболеваниях с нарушением всасывания белков, при непроходимости кишечника, интоксикации, ожоговой болезни, вяло гранулирующих ранах, лучевой болезни и др.), а также при невозможности питания через рот (после операций на пищеводе, желудке и др.). Широкое применение имеют растворы для парентерального питания с целью улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационном периоде.Способ применения:Раствор гидролизина можно вводить внутривенно или через зонд в желудок или в тонкую кишку. Введение раствора гидролизина должно производиться капельно (при всех способах введения), начиная с 20 капель в минуту, при хорошей переносимости, количество капель может быть увеличено до 40 - 60 в минуту. При более быстром введении возможны ощущение жара, гиперемия лица, затруднение дыхания. Суточная доза составляет 1, 5 - 2, 0 л. Раствор перед введением подогревают до температуры тела. При введении в вену необходимо тщательно следить за реакцией больного.Побочные действия:Препарат (как и другие аналогичные гидролизаты) не должен вызывать анафилактогенной и пирогенной реакций. Если развиваются побочные реакции (озноб, повышение температуры тела, слабость), то они обычно обусловлены недоброкачественностью примененной серии препарата или недостаточной обработкой системы для переливания. В этих случаях прекращают введение и проводят десенсибилизирующую (предупреждающую или тормозящую аллергические реакции) терапию.

Противопоказания:


Противопоказания
ми к применению раствора гидролизина служат острые нарушения гемодинамики (шок травматический, операционный, ожоговый, массивная кровопотеря и др.), декомпенсация сердечной деятельности, кровоизлияния в мозг, острая и подострая печеночная и почечная недостаточность, тромбоэмболические заболевания и состояния, при которых невозможно длительно проводить капельные вливания препарата (резкое возбуждение и другие).

Форма выпуска:
В герметически укупоренных флаконах по 450 мл.

Условия хранения:
При температуре от +4 до +20 °С.Синонимы:Гидролизина растворСостав:Прозрачная жидкость коричневого цвета со специфическим запахом; рН 6,4 - 7,4. Содержит набор аминокислот, в том числе незаменимые аминокислоты, включая триптофан. В 100 мл препарата должно содержаться не менее 15 мг триптофана. Содержание общего азота составляет 0, 7 - 0, 8 %; из этого количества, азот свободных аминокислот составляет 40 - 60 %. В препарате содержится 1, 6 - 2, 2 % глюкозы.Дополнительно:Продукт получают путем кислотного гидролиза белков крови крупного рогатого скота с добавлением глюкозы.Внимание!Перед применением препарата Гидролизин л-103 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для парентерального питания

Гидроксиуреа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

Гидроксикарбамид

О препарате:
Гидроксиуреа - противоопухолевый лекарственный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Затяжные миелопролиферативные синдромы (хронический миелобластныйлейкоз)ИстиннаяэритремияИдиопатическая тромбоцитемия, остеомиелофиброз)Ракяичника, шейки матки, кожи, толстой кишки, головы и шеиОпухолимозгаМеланомаНеэффективность или непереносимость других цитостатиковПри выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.Препарат Гидроксиуреа применяют внутрь.При затруднении глотания капсулу Гидроксиуреа можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут оставаться на поверхности раствора.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Во время лечения препаратом Гидроксиуреа следует принимать достаточно большое количество жидкости.Солидные опухоли:

80 мг/кг 1 раз/сут каждые 3 дня (6-7 доз).


20-30 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель.
Рак головы и шеи, рак шейки матки.

80 мг/кг 1 раз/сут, каждый третий день в комбинации с лучевой терапией.
Лечение препаратом Гидроксиуреа начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.Резистентный хронический миелолейкоз.Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно 1 раз/сут.Оценку эффективности препарата Гидроксиуреа проводят после 6 недель лечения. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100000/мкл. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Истинная полицитемия.Лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уронве ниже 45%, а число тромбоцитов - ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.Эссенциальная тромбоцитемия.Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг, затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл.

Передозировка:
При применении препарата Гидроксиуреа в дозах, в несколько раз превышающих рекомендованные, у больных развиваются признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетоваяэритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гипер пигментация кожи и тяжелый острый стоматит, а также могут усиливаться и другие побочные эффекты.Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: лейкопения,анемия, тромбоцитопения.Со стороны органов пищеварения:стоматит, кровоточивость десен, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. Увеличение активности ферментов печени.Со стороны кожи и кожных придатков: макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, дермато-миозитные изменения кожи. В ряде случаев в результате ежедневного применения препарата Гидроксиуреа на протяжении нескольких лет у больных наблюдались гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета. В редких случаях отмечаетсяалопеция, рак кожи.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, дезориентация; редко - галлюцинации и судороги.Со стороны мочевыделительной системы: увеличение содержания мочевой кислоты, азота мочевины крови и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальныйнефрит. В редких случаях отмечается дизурия.Прочие: озноб, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции, нарушения фертильности (азооспермия, прекращение менструаций). В редких случаях сообщалось об острых легочных реакциях, связанных с применением препарата: диффузная инфильтрация легких,лихорадкаи одышка.

Противопоказания:
Лейкопения ниже 2500/мклТромбоцитопенияниже 100000/мклБеременностьПериод грудного вскармливанияПовышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому-другому вспомогательному веществу, входящему в состав препаратаС осторожностью - при печеночной и/или почечной недостаточности,анемии(должна быть скоррегирована перед началом лечения).Лечение препаратом Гидроксиуреа следует проводить под наблюдением врача.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});До, и периодически во время лечения препаратом необходимо проверять функции костного мозга, почек и печени.Определение гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов должно проводиться не реже 1 раза в неделю на протяжении всего периода лечения препаратом.При содержании лейкоцитов менее 2500/мкл или тромбоцитов менее 100000/мкл, лечение следует приостановить до тех пор, пока содержание их не восстановится до нормы.Гидроксикарбамид обладает цитотоксическим действием, поэтому следует соблюдать осторожность при вскрытии капсул и избегать попадания порошка капсул на кожу, слизистые оболочки или вдыхания препарата.Если содержимое капсулы Гидроксиуреа случайно рассыпано, следует немедленно собрать порошок салфеткой в полиэтиленовый пакет, завязать его и выбросить.Анемия не является противопоказанием для лечения препаратом.Тяжелая форма анемии до лечения препаратом должна быть скомпенсирована.Во время лечения препаратом Гидроксиуреа может развиться миелосупрессия, главным образом лейкопения.Тромбоцитопения и анемия развиваются реже и совсем редко без предшествующей лейкопении.Анемию, даже в тяжелой форме, купируют без прерывания лечения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Миелосупрессия наиболее вероятна у больных после недавней предшествующей интенсивной лучевой терапии или химиотерапии другими препаратами.После недавно проведенной интенсивной лучевой терапии препарат Гидроксиуреа должен применяться с осторожностью из-за возможного обострения пострадиационной эритемы и усиления выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга,диспепсияи ульцерация ЖКТ).На ранних стадиях лечения препаратом Гидроксиуреа часто наблюдается умеренный мегалобпастический эритропоэз.Морфологические изменения напоминают злокачественную анемию, однако они не связаны с дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты.Гидроксиуреа  может понижать клиренс железа из плазмы крови и снижать эффективность утилизации железа эритроцитами, однако он не влияет на время жизни эритроцитов.Применение гидроксикарбамида может провоцировать генерализацию инфекций (в том числе, вызванных вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа).Во время лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости.Препарат Гидроксиуреа следует применять с осторожностью у больных при нарушенной функции почек и печени. Может потребоваться снижение дозы препарата.Безопасность и эффективность применения гидроксикарбамида у детей не установлена.Во время лечения гидроксикарбамидом (особенно в высоких дозах) необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});С осторожностью - при почечной недостаточности.С осторожностью - при печеночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата Гидроксиуреа с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функций костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.Гидроксиуреа может увеличивать содержание мочевой кислоты в крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма.Урикозурические средства увеличивают риск развития нсфропатии.Гидроксикарбамид ослабляет иммунную систему организма, поэтому для получения желаемого иммунного ответа назначение вакцин рекомендуется через 3-12 месяцев после окончания лечения.

Состав и свойства:
Капсулы в форме цилиндрических трубок с полусферическими концами, с розовым корпусом и салатовой крышечкой; содержимое капсул - порошок белого цвета.

1 капсула препарата содержит:
Гидроксикарбамид - 500 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), индигокармин (Е132), краситель хинолин желтый (Е104), краситель железа оксид красный (Е172), краситель эритрозин (Е127)

Фармакологическое действие:
Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным - алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла.Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S , что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы - рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат Гидроксиуреа не влияет на синтез РНК и белка.

Форма выпуска:


100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки металлические.


Условия хранения:
Список Б.Хранить препарат Гидроксиуреа следует при температуре не выше 25°С в сухом, недоступном для детей месте.Срок годности - 5 лет.Не использовать Гидроксиуреа по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГидроксикарбамидПроизводитель:Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Гидроксимочевина

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гидроксимочевина - противоопухолевый лекарственный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Основными показаниями являются хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/) и истинная полицитемия (разрастание костного мозга, сопровождающееся увеличением содержания в крови числа эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, а также покраснением и зудом кожных покровов).Препарат может быть использован в составе комбинированного или комплексного лечения при:Опухолях головы и шеиПри меланоме кожи (раке, развивающемся из пигментообразующих клеток)При раке толстой и прямой кишкиПри раке шейки маткиРаке почки и предстательной железыВне онкологической практики гидроксимочевина применяется для лечения псориаза.Капсулы принимаются до еды с небольшим количеством жидкости.При хроническом миелолейкозе доза гидроксимочевины определяется высотой лейкоцитоза (увеличением содержания лейкоцитов в крови) и может колебаться от 6 капсул в сутки до 1 капсулы 2-3 раза в неделю.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Обычная дневная доза - 30-50 мг/кг массы с учетом количества лейкоцитов в крови: при гиперлейкоцитозе (резком увеличении количества лейкоцитов в кровеносном русле /150000-200000 в мм куб. и выше/) можно назначать 4-6 капсулы в сутки (2000-3000 мг), при количестве лейкоцитов 50000-100000 в мм куб. достаточно 2-3 капсулы в сутки (1000-1500 мг), при количестве лейкоцитов 20 000-30 000 в мм3 можно использовать 1-2 капсулы в сутки.При нормальном количестве лейкоцитов или небольшом лейкоцитозе (15 000-20 000 в 1 мм куб.) можно назначать поддерживающую дозу по 1 капсуле через сутки или 2 раза в неделю.При больших размерах опухолевой массы (высокий лейкоцитоз, больших размеров селезенка) одновременно с гидроксимочевиной необходимо назначать аллопуринол для предотвращения урикемии (повышенного содержания мочевой кислоты в крови), поскольку снижение количества лейкоцитов наступает достаточно быстро, обычно уже спустя 8-10 дней от начала лечения и может достигнуть нормальных цифр в течение 2-4 недель.Гидроксимочевина в отличие от других препаратов не дает первоначального роста лейкоцитоза, не обладает кумулятивным эффектом (способностью накапливаться); при отмене гидроксимочевины количество лейкоцитов вновь начинает быстро увеличиваться и может достигнуть высоких цифр через 10-12 дней.При властном кризе (резком ухудшении состояния, вызванном значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови) хронического миелолейкоза и острых лейкозов (злокачественных опухолей крови, возникающих из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./ и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) препарат практически не эффективен.При эритремии (истинной полицитемии - болезни, обусловленной разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./) гидроксимочевину назначают в дозе от 500 мг до 2000 мг в сутки до наступления нормализации показателей крови.После достижения ремиссии (временного ослабления или исчезновения проявлений болезни) -поддерживающая терапия по 500 мг препарата ежедневно постоянно.В противоопухолевой терапии солидных опухолей (плотного разрастания ткани, не содержащего внутренних полостей) гидроксимочевина показана в случаях резистентности (устойчивости) опухолей к обычно применяемым лечебным препаратам, а также в том случае, когда последние не могут быть применены по каким-либо причинам.При монохимиотерапии (лечении одним лекарственным препаратом) используют два режима:Режим непрерывной терапии - гидроксимочевину вводят ежедневно по 1-2 г/м кв. в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема.Режим прерывистой терапии - препарат вводят 1 раз в 3 суток в дозе 2-3 г/м кв.Во всех случаях лечение должно быть остановлено при снижении лейкоцитов до 2500 или тромбоцитов до 100 000 клеток в 1 мм куб.

Передозировка:
О случаях передозировки препарата неизвестно.

Побочные эффекты:
Наиболее общим признаком проявления токсичности после длительного приема высоких доз гидроксимочевины является депрессия костного мозга (уменьшение кроветворной функции костного мозга), которая проявляется нейтропенией (уменьшением содержания нейтрофильных гранулоцитов /форменных элементов/ в крови), поздней мегалобластной анемией (снижением содержания гемоглобина /переносчика кислорода/ в крови вследствие нарушения синтеза в клетках костного мозга РНК /рибонуклеиновой кислоты - элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка/ и ДНК /дезоксирибонуклеиновой кислоты -составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации/) и слабо выраженной тромбоцитопенией (уменьшением числа тромбоцитов в крови).Возможны атрофические дерматиты (воспаление кожи с ее истончением), пятнисто-папулезные высыпания на коже и даже частичная алопеция (частичное выпадение волос).В отдельный случаях возникают небольшая лихорадка (повышение температуры тела), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), головокружение и головная боль.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к гидроксимочевинеЛейкоцитопения (уменьшение содержания лейкоцитов в крови - меньше 3000/мм куб.)Тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови - меньше 100 000/мм куб.)Беременность и период кормления грудьюДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В случае одновременного применения препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень торможения функций костного мозга или развитие остальных побочных эффектов может увеличиться.Поскольку является вероятность того, что употребления препарата приведет к увеличению содержимого мочевой кислоты в крови, может понадобиться корректирование дозы урикозурических препаратов (препараты, которые повышают выделение мочевой кислоты из организма).

Состав и свойства:


1 капсула включает:


500 мг гидроксикарбамида
Другие составляющие: натрия цитрат, натрия стеарат, магния цитрат, лактозы моногидрат, желатин и диоксид титана

Фармакологическое действие:
Гидроксикарбамид – противоопухолевый препарат алкилующего действия.Точный механизм противоопухолевого действия препарата не выяснен, но считается, что противоопухолевое действие препарата связана с подавлением синтеза ДНК, при этом препарат не влияет на синтез РНК и белка.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 часа после приема, а через 24 часа в сыворотке практически не обнаруживается.Препарат Гидроксимочевина  проникает через гематоэнцефалический барьер.Период полувыведения препарата составляет 3-4 часа.Около 80% препарата выводится из организма с мочой в течение 12 часов (50% в неизменном виде).

Форма выпуска:
Капсулы по 0,5 г,  во флаконе по 100 шт.

Условия хранения:
При комнатной температуре, но не выше +20 °С, в защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Гидроксизин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Фармакологическая группа:

Торговое название:Гидроксизин(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы.Показания и дозировка:Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических, психических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд (симптоматическая терапия).Внутрь, в/м. Взрослым: в общей практике — 25–100 мг/сут в несколько приемов, в психиатрии — до 300 мг/сут. Обычная продолжительность курса лечения — 4 нед. В анестезиологии: в/м, взрослым — 100–200 мг/сут, для премедикации — 50–200 мг.Детям назначают в зависимости от возраста и массы тела.При одновременном лечении средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами, необходима корректировка дозы. Доза должна быть снижена у пожилых больных (лечение начинают с половины терапевтической дозы), при почечной и печеночной недостаточности.

Передозировка:
Симптомы: гиперседация, тремор, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, понижение АД, тошнота, рвота.Лечение: индукция рвоты (при отсутствии спонтанной), промывание желудка, общие поддерживающие меры, в т.ч. мониторинг жизненно важных функций организма. При артериальной гипотензии — введение норэпинефрина (но не эпинефрина). Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, слабость (в первые дни приема), головная боль, головокружение.Прочие: повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации глаза.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, период родовой деятельности, кормление грудью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Глаукома, гипертрофия предстательной железы с клиническими проявлениями (в т.ч. затруднением мочеиспускания, запором), миастения, деменция, склонность к судорожным припадкам, почечная и/или печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, транквилизаторов, снотворных средств (требуется индивидуальный подбор дозы), алкоголя. Препятствует развитию прессорного эффекта эпинефрина, противосудорожной активности фенитоина, действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы. Ослабляет побочные эффекты (со стороны ЖКТ) теофиллина и бета2-адреномиметиков.Если такие побочные эффекты как сонливость и слабость не исчезают через несколько дней лечения, необходимо уменьшить дозу. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО. С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты, а также у пациентов, предрасположенных к судорожным реакциям.В период лечения следует избегать приема алкоголя. При необходимости проведения аллергологических тестов прием гидроксизина должен быть прекращен за 5 дней до исследования. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Состав и свойства:
Состав:Гидроксизин.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; блистер 30 коробка (коробочка) 1;таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; блистер 30 коробка (коробочка) 1;

Фармакологическое действие:
Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы.Характерны выраженное седативное действие и умеренная анксиолитическая активность. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Не вызывает психической зависимости и привыкания, при длительном приеме не отмечено синдрома отмены. Оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, антигистаминное действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектом, оказывает противорвотное и миорелаксирующее действие и умеренное ингибирующее влияние на желудочную секрецию. Уменьшает зуд при крапивнице, экземе, дерматите и др.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Седативный эффект обычно отмечается через 10–45 мин после приема внутрь (в зависимости от лекарственной формы), антигистаминный — через 1 ч после приема внутрь. У пациентов с заболеваниями печени антигистаминный эффект может длиться до 96 ч.Мутагенного и канцерогенного действия не выявлено.Введение гидроксизина беременным самкам грызунов (мыши, крысы, кролики) в дозах, значительно превышающих терапевтические дозы для человека, приводило к возникновению эмбриональных пороков развития у плода.При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 2 ч. Проходит через ГЭБ и плаценту (в фетальных тканях концентрируется в большей степени, чем в материнских). Метаболизируется в печени, основной метаболит — цетиризин. Т1/2 зависит от возраста пациента и составляет 7 ч (у детей 2–10 лет), 20 ч (у взрослых), 29 ч (у пожилых и престарелых людей); у пациентов с заболеваниями печени увеличивается до 37 ч. Выводится преимущественно почками (0,8% в неизмененном виде).

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:ЗАО Канонфарма Продакшн

Гидроксиапатит

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препарат является основой неорганического матрикса костных тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. Стимулирует остеогенез (образование костной ткани), после заполнения костных полостей не рассасывается и не затвердевает, а замещается полноценной костной тканью.

Показания к применению:
В качестве компонента зубных пломбировочных паст, для заполнения корневых каналов при лечениипульпитаипериодонтита(воспалительных заболеваниях зубов), лечении пародонтита (воспаления костной ткани, окружающей корень зуба), при замещении костных дефектов аллотрансплантантами (костью донора), для замещения костных дефектов после удалениякисты, резекции (удаления) верхушки корня зуба, заполнения различных внутрикостных полостей и др.Способ применения:Препарат в виде порошка замешивают на стекле на стеральном физиологическом растворе, этиленгликоле или масляном растворе ретинола ацетата до консистенции пасты с соблюдением правил асептики (комплекса._ мероприятий, направленных на предупреждение бактериального загрязнения порошка). Для заполнения корневых каналов пасту готовят на эвгеноле, при несовместимости эвгенола с пломбировочными материалами - на физиологическом растворе. Для лучшей рентгеноконтрастности добавляют 50% окиси цинка. Дальнейшие действия после внесения пасты не отличаются от общепринятых. Для предотвращения осложнений пасту выводят за верхушку корня зуба. Препарат в виде гранул применяют для заполнения костных карманов глубиной от 5 до И мм при пародонтите. Для этого подготовленный во время лоскутной операции костный карман плотно заполняют гранулами до уровня сохранившейся кости альвеолярного отростка, рану ушивают, послеоперационное ведение традиционное. Заполнение гранулами костных полостей после сек-вестрэктомии (удаления омертвевшей костной ткани), резекции верхушки корня зуба и др. производят как и при использовании других материалов. В хирургии во время костной пластики, для усиления остеоинтегративных свойств трансплантанта (способности пересаженной костной ткани замешаться собственной костной тканью), предупреждения его быстрого рассасывания и снижения воспалительной реакции производят заполнение препаратом мест неполного прилегания и неровностей между трансплантантами и воспринимающим костным ложем. Препарат в виде порошка или гранул (стерильных) в предполагаемом объеме увлажняют стерильным физиологическим раствором до консистенции густой пасты и гладилкой заполняют участки неплотного прилегания между трансплантантами и по ходу трансплантата. Рана послойно ушивается. Послеоперационное ведение больного традиционное. Стерилизация препарата может производиться неограниченное число раз в сушильном шкафу при температуре + 150'С 10-15 мин.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость.

Форма выпуска:
Порошок или гранулы.

Условия хранения:
В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Гидроксиапатит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Гидрокортизоновая мазь 1%

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Применяют при воспалительных и аллергических заболеваниях кожи немикробной этиологии (немикробного происхождения); аллергическом и контактном дерматите (воспалении кожи вследствие непосредственного воздействия повреждающего фактора /физического, химического и т. д./),экземе(нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудящим воспалением), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы) и др.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Способ применения:Наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2-3 раза в день.

Противопоказания:
Применение мази противопоказано при инфекционных заболеваниях кожи:туберкулезепиодермии(гнойном воспалении кожи), микозах (общее название заболеваний, вызываемых паразитарными грибками), а также при язвенных поражениях кожи и ранах.

Форма выпуска:
В алюминиевых тубах по 10 г.

Условия хранения:
В сухом прохладном месте.Внимание! Перед применением препарата Гидрокортизоновая мазь 1% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечниковКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07AAКортикостероиды слабоактивные (Группа I)D07AA02Гидрокортизон

Гидрокортизона микрокристаллическая суспензия 25%

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют для внутрисуставного (и околосуставного) введения при артритах (воспалении сустава) ревматического и другого происхождения (за исключением гнойного, туберкулезного и гонорейного), бурситах (воспалении суставной сумки), тендовагинитах (воспалении сухожилий) и др.Способ применения:Вводят в полость сустава по 5-25 мг (0,2-1 мл суспензии) в зависимости от размеров сустава и тяжести поражения 1 раз в неделю (до 3-5 инъекций на курс). Перед применением содержимое флакона тщательно взбалтывают.

Форма выпуска:
Во флаконах по 5 мл взвеси.

Условия хранения:
В сухом прохладном месте.Внимание! Перед применением препарата Гидрокортизона микрокристаллическая суспензия 25% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2,5%

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Глюкокортикоиды для системного применения

Показания к применению
Препарат показан при моноартрозе (локтевого, коленного, тазобедренного сустава), остеоартрите, ревматическом артрите, синовиите при остеоартрозе, артрите другой этиологии (кроме гонорейного, туберкулезного артритов), воспалительных контрактурах, эпикондилите, бурсите, тендовагините, острых тяжелых дерматозах, системных соединительнотканных заболеваниях. Используют в лечении врожденной гипоплазии надпочечников, острой надпочечниковой недостаточности, инфаркта миокарда, реакций гиперчувствительности, сывороточной болезни, ортостатической гипотензии, синдрома Морганьи–Адамса-Стокса, геморрагического инсульта, комы (возникшая в результате нарушения мозгового кровообращения, при воспалительных болезнях мозга), печеночной, гипотиреоидной комы, множественной кровоточивости, постгемотрансфузионных осложнений, острой печеночной недостаточности, синдрома Мендельсона, тиреотоксического криза, тиреоидита, бронхиальной астмы, угрожающих жизни аллергических состояниях. Также применяют для профилактики, лечения геморрагического, анафилактического, кардиогенного, травматического шока.ДозировкаПрепарат противопоказан при гиперчувствительности к гидрокортизону, другим компонентам, в перед-/поствакцинальный период, при артериальной гипертензии, сахарном диабете, выраженном атеросклерозе, гломеруло-/пиелонефритах с почечной недостаточностью, тромбоэмболии, генерализованном остеопорозе, эпилепсии, алкоголизме, острых психозах, язвенном поражении ЖКТ, синдроме/болезни Иценка-Кушинга, острых инфекционных болезнях (активная фаза туберкулеза, сифилис, вирусные заболевания, микозы, СПИД), трофических язвах, недавних хирургических вмешательствах, гиперкоагуляции крови, системных грибковых инфекциях.

Противопоказания
Перед использованием встряхивают содержимое ампул до получения гомогенной суспензии. Вводят по 5-25 мг в полость сустава (зависимо от размера сустава 0,1-1 мл) 1 раз/неделю. Курс - 3-5 инъекций. Действие препарата начинается через 6-25 годин после введения, продолжается несколько дней/недель. Внутримышечно препарат вводят в ягодичную мышцу глубоко, доза - 50-1500 мг/сутки. При угрожающих жизни острых состояниях используют по 100-150 мг каждые 4 часа в течение 48 часов; далее - каждые 8-12 часов. Детям – 1-2 мг/кг каждые 4 часа, суточные оптимальные дозы – 6-9 мг/кг.

Форма выпуска
суспензия для внутримышечных, внутрисуставных инъекций 2,5%, в ампулах по 2 мл, № 10ПроизводительОАО "Фармак", Украина(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Глюкокортикоиды для системного примененияКод ATXHГормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)H02Кортикостероиды для системного использованияH02AКортикостероиды для системного использованияH02ABГлюкокортикостероидыH02AB09Гидрокортизон

Гидрокортизон-рихтер

Действующее вeщество:

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});сусп. д/ин. фл. 5 мл, № 1Гидрокортизона ацетат 25 мг/мл Лидокаина гидрохлорид 5 мг/млПрочие ингредиенты: пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, повидон, полисорбат 80, n,N-диметил ацетамид, вода для инъекций.№ UA/7274/01/01 от 13.11.2007 до 13.11.2012Фармакологические свойства:гидрокортизон — ГКС, оказывающий противовоспалительное, десенсибилизирующее и противоаллергическое действие, снижает проницаемость капилляров. Оказывает также противошоковое действие и иммунодепрессивную активность. Эффект наступает в течение 6–24 ч и сохраняется длительно. После в/м введения суспензии активное вещество постепенно всасывается, что обеспечивает пролонгированное действие препарата.Показания:остеоартрит, моноартроз (коленного, локтевого, тазобедренного суставов), ревматическийартрити артриты другого происхождения (за исключением туберкулезных и гонорейных артритов), БА, обструктивныйбронхит, плечелопаточный периартрит,бурсит, эпикондилит, тендовагинит,контрактуры, туберкулезныйсиновит(в дополнение к системной туберкулостатической терапии), перед операцией на анкилозированных суставах, местно в дополнение к системной ГКС-терапии.Применение:разовая доза для взрослых в зависимости от размеров сустава и тяжести заболевания — 5–25 мг внутри- и периартикулярно. В/м для взрослых — 125–250 мг/сут, глубоко в ягодичную мышцу. При заболеваниях органов дыхания можно применять в течение 3 дней, в ревматологии — 5–6 дней. Разовая доза для детей в возрасте от 3 мес до 1 года составляет 25 мг, 2–6 лет — 25–50 мг, 7–14 лет — 50–75 мг периартикулярно (в мелкие суставы вводится в более низкой дозе).

Противопоказания:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});период вакцинации, пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Иценко — Кушинга,остеопороз, склонность к тромбоэмболии, почечнаянедостаточность, тяжелая АГ, простой герпес, ветрянаяоспа, активный туберкулез, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Относительные противопоказания: период беременности, особенно I триместр (возможно повреждающее действие на плод), поэтому перед назначением необходимо оценить ожидаемые преимущества и возможные негативные последствия лечения.

Побочные эффекты:
артралгия, стероидная артропатия, снижение резистентности к инфекциям, повышение АД, глюкозурия, гипокалиемия, отрицательный азотистый баланс (катаболизм), угнетениекорынадпочечников, системный остеопороз, гиперацидное состояние, стероидная язва желудка или двенадцатиперстной кишки.Особые указания:при туберкулезе можно применять только одновременно с туберкулостатическими средствами. У пациентов с сахарнымдиабетомприменяют только при наличии абсолютных показаний или для предупреждения вероятной резистентности к инсулину. При инфекционных заболеваниях можно применять с осторожностью и только сочетанно со специфической антибактериальной терапией. При продолжительном применении необходимо назначить препараты калия для предупреждения возможной гипокалиемии. Во время лечения желательно регулярно измерять АД, проводить анализ мочи и кала на скрытую кровь. Заканчивать лечение следует, постепенно снижая дозу препарата и решив вопрос о необходимости применения АКТГ (кожная проба). Во время лечения гидрокортизоном целесообразно заново установить дозы пероральных противодиабетических средств и антикоагулянтов. При сочетанном применении с диуретическими средствами необходимо контролировать электролитный обмен в организме. В случае сочетанного применения с салицилатами при снижении дозы ГКС необходимо одновременно снизить дозу салицилата. Если в анамнезе имеется указание напсихоз, препарат следует применять с осторожностью. Перед применением содержимое флакона необходимо тщательно взболтать.Взаимодействия:следует избегать сочетанного применения с барбитуратами у пациентов с болезнью Аддисона (может обусловитькриз). Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении с пероральными противодиабетическими средствами (опасностьгипогликемии), антикоагулянтами (усиление антикоагулянтного эффекта), салицилатами (развитие геморрагий), барбитуратами (снижается эффективность ГКС), диуретиками (усиливается гипокалиемия).

Передозировка:
Симптомы: значительное повышение АД и гипокалиемия, артралгия. Лечение: специфического антидота нет. Назначают гипотензивные средства, препараты калия.

Условия хранения:
в защищенном от света месте при температуре 15–30 °C.Общая информацияПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Глюкокортикоиды для системного применения

Гидрокортизон-пос N

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Фармакологическая группа:

Глюкокортикоиды для системного применения

ГИДРОКОРТИЗОН-ПОС N (HYDROCORTISONE-POS® N) hydrocortisone Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ и Ко. КГ Владелец регистрационного удостоверения:URSAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH & Co. KG код ATX: S01BA02(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска, состав и упаковка
Мазь глазная 1% белая с желтоватым оттенком, гомогенная.

1 г гидрокортизона ацетат 10 мг
Вспомогательные вещества: вазелин белый, парафин жидкий, ланолин.

2.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Мазь глазная 2.5% белая с желтоватым оттенком, гомогенная.

1 г гидрокортизона ацетат 25 мг
Вспомогательные вещества: вазелин белый, парафин жидкий, ланолин.

2.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:ГКС для местного применения в офтальмологииОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, ГерманияФарм. группа:Глюкокортикоиды для системного примененияКод ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS01Препараты для лечения заболеваний глазS01BПротивовоспалительные средстваS01BAКортикостероиды, простыеS01BA02Гидрокортизон

Гидрокортизон-пос

Действующее вeщество:

Гидрокортизон

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препараты для лечения заболеваний органов чувств

Показания к применению
Гидрокортизон-ПОС показан при аллергическом блефароконъюнктивите, блефарите, конъюнктивите, остром/хроническом ирите, иридоциклите, постоперационных воспалительных процессах в глазном яблоке, подавлении неоваскуляризации после кератита, химических ожогов.ДозировкаГидрокортизон-ПОС противопоказан при гиперчувствительности к препарату, поверхностном герпесе роговицы, нарушении целостности эпителия, повреждениях роговицы, вирусных заболеваниях глаз, бактериальной, туберкулезной, грибковой инфекции глаз, трахоме, в период вакцинации. Возможно использование Гидрокортизон-ПОС по назначению врача для лечения детей старше 1 года, беременных, кормящих женщин после оценивания соотношения «польза/риск». Продолжительность применения Гидрокортизон-ПОС у этой категории пациентов — не дольше 7–10 дней.

Противопоказания


1 см полоски мази Гидрокортизон-ПОС закладывается за нижнее веко 2–3 раза/сутки. При одновременном использовании нескольких глазных препаратов следует использовать мазь Гидрокортизон-ПОС спустя 15 минут после применения глазных капель. Длительность терапии мазью Гидрокортизон-ПОС не превышает 2-3 недель. При аппликации глазной мази рекомендуется избегать контакта поверхности кожи/ конъюнктивы с тюбиком.


Форма выпуска
мазь глазная 1%, 2.5% по 2.5 г в тубахПроизводитель"Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Германия(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Глюкокортикоиды для системного примененияКод ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS01Препараты для лечения заболеваний глазS01BПротивовоспалительные средстваS01BAКортикостероиды, простыеS01BA02Гидрокортизон

Гидрокортизон

Действующее вeщество:

Гидрокортизон

Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Фармакологическая группа:

Дерматологические средства

Торговое название:Гидрокортизон(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Препарат оказывает антиаллергическое, противовоспалительное, противозудное и противоотечное действие. Применяется при различных заболеваниях глаз.Показания и дозировка:аллергические заболевания глаз;блефаритхориоидит;кератитсклерит;конъюнктивит;состояния после травмы или оперативного вмешательства на глазном яблоке (не ранее чем через 7 дней после операции или травмы);неинфицированныйожог(химический, термический или лучевой).Местно, небольшое количество мази закладывают в конъюнктивальный мешок 2–3 раза в сутки. При посттравматических состояниях глаза применяют 1–2 раза в сутки. Длительность лечения обычно не превышает 2 нед. Окулист может продлить срок применения препарата в случае необходимости после перерыва.Не применять без перерыва более 2 нед. Продолжительное использование препарата может вызывать повышение частоты побочных эффектов. Следует с осторожностью применять препарат у детей в возрасте старше 3 мес (1 раз в сутки не дольше 1 нед). Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Передозировка:
При продолжительном применении препарата возрастает частота развития побочных эффектов. Слишком частое и продолжительное применение препарата, особенно у детей младшего возраста, может служить причиной развития системных эффектов ГКС, поэтому у детей препарат нужно применять по возможности короткими курсами (3–5 дней).

Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно развитие аллергических реакций (зудглаз). Применение при нарушении целостности эпителия роговицы может замедлить ее заживление с возможным развитием перфорации. На фоне применения препарата возможно распространение инфекционного процесса, особенно вирусного. Длительное применение (>3–6 нед) может вызвать развитие глаукомы, особенно у предрасположенных больных. Повторяющиеся на протяжении многих лет курсы лечения могут приводить к возникновениюкатаракты

Противопоказания:
гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз;первичнаяглаукомадефекты эпителия роговицы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка грудного возраста, по возможности кратковременно.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Гидрокортизона ацетат 5 мг/г. Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, вазелин белый.

Форма выпуска:
Мазь глаз. 0,5 % туба 3 г.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Гидрокортизона ацетат оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, противозудное и противоотечное действие. При местном использовании ГКС тормозят развитие воспалительной реакции, вызванной физическими, химическими, иммунологическими факторами. Уменьшаютотек, осаждение фибрина, расширение кровеносных сосудов, миграцию лейкоцитов, пролиферацию кровеносных сосудов, отложение коллагена и рубцевание. ГКС, применяемые местно при лечении заболеваний глаз, всасываются через роговую, радужную, сосудистую оболочки глаза, цилиарное тело и сетчатку. При местном применении в рекомендуемых дозах клинические проявления, обусловленные системным действием ГКС, не развиваются.

Условия хранения:
При температуре до 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Ельфа, Фармзавод, А.Т., ПольшаФарм. группа:Глюкокортикоиды для системного примененияКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07AAКортикостероиды слабоактивные (Группа I)D07AA02Гидрокортизон

Гидрогель метилкремниевой кислоты

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Креома-Фарм, ЭОФ, ЧАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Сорбенты

Торговое названиеГидрогель метилкремниевой кислоты (Methylsiliconic acid hydrogel)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате
Гидрогель метилкремниевой кислоты – энтеросорбент, применяемый для дезинтоксикации организма.Показания и дозировкаПоказанием для применения гидрогеля метилкремниевой кислоты является интоксикация организма при:хронической почечной недостаточности на фонеполикистоза почек, пиелонефрита, нефролитиаза;гепатохолецистите;токсическом гепатитециррозе печени;энтероколите;колите;холестазе различных форм;диарееинтоксикации в следсвие чрезмерного употребления алкоголя и наркотиков;аллергииожоговой интоксикации;кожных заболеваниях (нейродермит, диатез и др.);интоксикациипри гнойно-септический процессах;дисбактериозе кишечника;токсикозев I триместре беременности.Препарат принимают внутрь 3 раза в сутки за 2 часа до или после еды или приема других лекарств.Дозировка для взрослых и детей старше 14 лет составляет 15 г. Максимальная суточная доза не должна превышать 45 г.Дети от 5 до 14 лет могут принимать по 10 г/сутки. Максимально допустимая доза - 30 г/сутки.Детям до 5 лет назначают по 5 г/сутки. Максимальная доза – 15 г.Продолжительность лечения в среднем 7 – 14 дней.При острых формах заболевания первые 3 дня необходимо принимать двойную дозу препарата.При хронических болезнях назначается более длительный курс лечения.

Передозировка
Случаи передозировки не зафиксированы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты
На начальной стадии лечения возможен кратковременныйзапор, особенно у пациентов со склонностью к данному заболеванию. В связи с этим в первые дни приема препарата рекомендуется очистительная клизма на ночь.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат при острой кишечной непроходимости или индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Случаи взаимодействия гидрогеля метилкремниевой кислоты с другими препаратами не описаны.

Состав и свойства
В составе препарата содержится метилкремниевая кислота.

Форма выпуска:
паста для внутреннего применения.

Фармакологическое действие:
Гидрогель метилкремниевой кислоты – энтеросорбент, который при приеме внутрь способствует выведению продуктов незавершенного метаболизма, токсических веществ, инкорпорированных радионуклидов, стимулирует работу кишечника, почек, печени, устраняет симптомы токсикоза, оказывает обволакивающий эффект на стенки желудка и кишечника, защищая их от влияния вредных веществ и образования язв, а также приводит в норму лабораторные показатели крови и мочи. Препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Условия хранения:
хранить при температуре не выше 18 – 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Кислота метилкремниеваяПроизводитель:Креома-Фарм, ЭОФ, ЧАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Сорбенты

Гидреа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Фармакологическая группа:

Гидроксикарбамид

О препарате:
Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным — алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Хронический миелолейкозИстинная полицитемия (эритремия)Эссенциальная тромбоцитемияОстеомиелофиброзМеланомаЗлокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией)Рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией)При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.Препарат применяют внутрь.При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, высыпать содержимое в стакан воды и немедленно выпить. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут оставаться на поверхности раствора.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.Резистентный хронический миелолейкоз:Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно один раз в день.Оценку эффективности препарата проводят после 6 недель лечения. При приемлемом клиническом ответе лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов — менее 2500/мм3 или содержание тромбоцитов — менее 100000/мм3. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов повышается до приемлемого (см. выше). Обычно восстановление содержания лейкоцитов и эритроцитов происходит достаточно быстро, в противном случае при совместном применении препарата с лучевой терапией, последняя может быть также приостановлена.Развитие анемии, даже тяжелой, не требует прерывания курса лечения при условии адекватной терапии (трансфузия эритроцитарной массы).Истинная полицитемия:Лечение начинают с суточной дозы 15–20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов — ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.Эссенциальная тромбоцитемия:Обычно назначают препарат Гидреа в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл. Солидные опухоли, меланома Прерывистая терапия:

80 мг/кг один раз в день каждые три дня (6–7 доз)
Непрерывная терапия:

20–30 мг/кг ежедневно один раз в день в течение 3-х недель.
Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки:

80 мг/кг один раз в день, каждые три дня в комбинации с лучевой терапией.
Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых токсических реакций.Пациенты с нарушением функции печени:Указания по изменению доз у этой группы пациентов отсутствуют. Следует проводить тщательный мониторинг показателей крови у пациентов с нарушением функции печени.Пациенты с нарушением функции почек:Поскольку гидроксимочевина выводится преимущественно через почки, необходимо снижение дозы при назначении препарата таким пациентам.Больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) препарат обычно назначается в дозе 15 мг/кг. Больным в терминальной стадии почечной недостаточности препарат назначается в дозе 15 мг/кг дважды, с интервалом в 7 дней между приемами: первый раз — по окончании 4-х-часового сеанса гемодиализа, второй раз — перед проведением сеанса гемодиализа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пожилые пациенты:Поскольку у пожилых пациентов вероятность развития побочных эффектов при применении препарата Гидреа выше, чем у пациентов молодого возраста, рекомендуемая доза для пациентов этой группы не должна превышать 60 мг/кг в сутки.

Передозировка:
Симптомы: При применении препарата в дозах, в несколько раз превышавших рекомендованные, у больных развивались признаки острой дерматологической токсичности:БолезненностьФиолетовая эритемаОтек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ногИнтенсивная генерализованная гиперпигментация кожиСтоматитЛечение: Специфический антидот не известен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Условные обозначения встречаемости нежелательных явлений (НЯ):(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});«очень часто» (≥1/10), «часто» (≥1/100, <1/10), «нечасто» (≥1/1000, <1/100), «редко» (≥1/10000, <1/1000), «очень редко» (<1/10000), «частота неизвестна» (частоту НЯ нельзя оценить с помощью имеющихся данных).Инфекции: частота неизвестна — гангрена;Со стороны органов кроветворения: частота неизвестна — подавление функции костного мозга (лейкопения, анемия, тромбоцитопения).Со стороны органов пищеварения: частота неизвестна — гепатотоксичность, и панкреатит, иногда с летальным исходом (у ВИЧ-инфицированных пациентов, одновременно получаюших антиретровирусную терапию, в частности, диданозин и ставудин); стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, мукозит, диспепсия, раздражение слизистой оболочки желудка, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта; повышение активности «печеночных» ферментов и концентрации билирубина в плазме;Со стороны кожи и кожных придатков: частота неизвестна — кожный васкулит, макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, изъязвления на коже, дерматомиозитоподобные изменения кожи, эксфолиация кожи, гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета, кожные токсические васкулиты (включая васкулитные изъязвления и гангрену); редко — алопеция, рак кожи.Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головокружение, сонливость, дезориентация; головная боль, галлюцинации, судороги, периферическая нейропатия (у ВИЧ-инфицированных пациентов, одновременно получаюших антиретровирусную терапию, в частности, диданозин и ставудин), повышенная утомляемость,;Со стороны респираторной системы: частота неизвестна — фиброз легких, диффузная инфильтрация легких, одышка.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — увеличение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, повышение содержания азота мочевины и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальный нефрит, редко — дизурия.Прочие: частота неизвестна — озноб, лихорадка, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции, астения, редко — диффузная инфильтрация легких, одышка.Случаи развития панкреатита и гепатотоксичности (с возможным смертельным исходом), а также тяжелой периферической нейропатии отмечены у больных ВИЧ, которые принимали гидроксикарбамид совместно с антиретровирусными препаратами, в частности диданозин в комбинации со ставудином или без него.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Побочные явления, наблюдаемые при одновременном применении гидроксикарбамида и лучевой терапии, такие же, как и при монотерапии препаратом, главным образом угнетение функции костного мозга (лейкопения, анемия) и раздражение слизистой оболочки желудка. Прием гидроксикарбамида может усиливать некоторые побочные эффекты, которые наблюдаются при лучевой терапии, такие как дискомфорт в желудке и мукозит.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав препаратаБеременность и период грудного вскармливанияЛейкопения ниже 2500/мкл, тромбоцитопения ниже 100000/мклДетский возраст (безопасность и эффективность применения не установлена)С осторожностью:Печеночная и/или почечная недостаточностьТяжелая анемия (должна быть скомпенсирована перед началом лечения)Пациенты после перенесенной радиотерапии или химиотерапии (возможность миелосупрессии, обострения лучевой эритемы)Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функции костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.В исследованиях in vitro отмечено, что при одновременном применении препарата Гидреа и цитарабина повышается цитотоксический эффект последнего.Если в ходе комбинированной терапии отмечаются тяжелые диспепсия, тошнота, рвота или анорексия, их обычно можно купировать прерыванием приема препарата Гидреа.Болезненность и дискомфорт слизистых оболочек в месте облучения (мукозит) можно облегчить применением местных анестетиков и приемом анальгезирующих препаратов внутрь. При тяжелом мукозите терапию препаратом Гидреа временно прекращают; в очень тяжелых случаях приостанавливают также лучевую терапию.Препарат может увеличивать содержание мочевой кислоты в сыворотке крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма. Урикозурические средства увеличивают риск развития нефропатии.Отмечены случаи появления ложноположительных результатов анализов при определении мочевины, мочевой кислоты и молочной кислоты в результате взаимодействия гидроксикарбамида и ферментов (уреазы, уриказы, лактатдегидрогеназы).

Состав и свойства:
Одна капсула содержит:активное вещество — гидроксикарбамид 500 мг;вспомогательные вещества: лимонная кислота 12,8 мг, лактозы моногидрат 42,2 мг, натрия гидрофосфат 36,0 мг, магния стеарат 9,0 мг;состав оболочки капсулы: желатин 93,743 мг, титана диоксид 2,016 мг, краситель железа оксид красный 0,115 мг, краситель железа оксид желтый 0,110 мг, краситель индигокармин FD&C синий 2 0,017 мг.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав чернил для надписи: шеллак, железа оксид черный, N-бутиловый спирт, вода очищенная, пропиленгликоль, промышленный метилированный спирт, изопропиловый спирт.

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S, что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы — рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат не влияет на синтез РНК и белка.

Условия хранения:
При температуре 15–25 °С в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГидроксикарбамидПроизводитель:Бристол-Майерс Сквибб