Видехол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию (обратное всасывание) фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов, а также сохранению структуры костей.

Показания к применению:
Профилактика и лечениерахита, остеомаляция (размягчение костей) и некоторые формыостеопороза(нарушения питания костной ткани, сопровождающегося увеличением ее ломкости).Способ применения:Внутрь для профилактики рахита у доношенных детей по 30 000-40 000 МЕ/сут. (в 2 приема) в течение 12-14 дней, у недоношенных детей - по 6250-10 000 МЕ/сут. в течение 2 мес. Для лечения рахита I степени суточная доза -10 000-15 000 ME (в 2 приема), на курс - от 300 000-400 000 до 500 000-600 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите IIстепени - по 15 000-20 000 МЕ/сут. (2 раза), на курс - 600 000-800 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите III степени назначают 800 000-1 200 000 ME на курс в течение 5-7 нед. При костных заболеваниях применяют по 3000 МЕ/сут. в течение 11/2 мес.Побочные действия:Возможен понос.

Противопоказания:
Гиперкалышемия (увеличение содержания кальция в крови), активные формытуберкулезалегких, желудочно-кишечные заболевания, болезни печени и почек,мочекаменная болезнь, органические поражения сердца в стадии декомпенсации (нарушение структуры и снижение функции сердца).

Форма выпуска:
0,125 % или 0,25 % раствор в масле (Solutio Videcholi oleosa 0,125 % aut 0,25 %) во флаконах из оранжевого стекла по 5; 10 или 30 мл.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 "С.Синонимы:Витамин D3.Состав:Молекулярное соединение холекальциферола (витамин D3) с холестерином. В 1 мл содержится 25 000 ME.Внимание!Перед применением препарата Видехол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Видестим

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ЗАО «Ретиноиды», РФ

Фармакологическая группа:

Ретинол

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Видестим - заживляющая мазь для наружного применения.Показания и дозировка:Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления при заболеваниях кожи, сопровождающихся воспалением и сухостью: себорейный и атопическийдерматитыв период ремиссии,экзема, нейродермит. Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления патологий кожи связанных с трофическими нарушениями – обморожение,ожоги, язвы.Медикамент показан для использования припсориазедля восстановления кожного покрова и продолжения периода клинической ремиссии.Видестим способствует регенерации ссадин и трещин, а также помогает при нарушении процессов ороговения и возрастных изменениях. Мазь эффективна при заболеваниях губ – трещинах, заедах, хейлите, различных высыпаниях.Мазь показана для использования пациентами после курса лечения дерматологических заболеваний препаратами, содержащими ГКС, для ускорения регенеративных процессов и восстановления кожи после ее истончения.Благодаря низкой концентрации ретинола в лекарственном препарате Видестим разрешено использовать для лечения дерматологических заболеваний у детей с грудного возраста (дерматиты, диатезы, шелушение на щеках и прочее).Мазь Видестим предназначена для наружного использования. Препарат нужно тонким слоем наносить на участки кожи в местах локализации повреждения два раза в сутки. Медикамент рекомендуется наносить рано утром и поздно вечером. Если мазь нужно нанести на трещины сосков, следует выбрать время между кормлениями с интервалом в 12 часов. Когда заболевание сопровождается сильным шелушением, мазь следует использовать с последующим наложением окклюзионной повязки.Перед нанесением Видестима поверхность кожи нужно обработать щадящим антисептиком. Грудь кормящей матери перед кормлением малыша нужно тщательно вымыть водой для удаления остатков мази, используя мыло.Стандартный курс лечения составляет от 4 до 12 недель и зависит от индивидуальных особенностей кожи пациента и характера заболевания.Мазь после нанесения на кожу быстро впитывается и не пачкает одежду.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
Случаи передозировки Видестима не описаны в клинической практике.

Побочные эффекты:
При использовании Видестима часто наблюдаются симптомы раздражения или гиперреакции (зуд, гиперемия,отек), которые исчезают после временного перерыва в лечении.Реже применение мази может вызвать аллергию.

Противопоказания:
Запрещено использовать Видестим пациентам саллергиейна компоненты лекарственного средства.Видестим противопоказан для лечения воспалительных дерматологических заболеваний в период обострения.Не рекомендуется использовать мазь при гипервитаминозе витамина А.Запрещено использовать препарат первые 3 месяца беременности.С 13 недели беременности мазь разрешается использовать с осторожностью, предварительно оценив возможный риск для развития плода.Допускается использование Видестима в лактационный период. При нанесении мази на молочные железы непосредственно перед кормлением грудь тщательно моют с мылом с целью удаления остатков медикамента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Для предупреждения возможного развития гипервитаминоза витамина А не рекомендуется использовать Видестим совместно с медикаментами, содержащими ретинол и прочие ретиноиды.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Запрещено комбинировать медикамент с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Состав и свойства:
Видестим состоит из основного компонента ретинола пальмитата и дополнительных веществ – эмульсионного воска, вазелинового масла, дистиллированной воды, бутилгидрокситолуола, глицерина, 95% раствора этилового спирта и бутилгидроксианизола.

Форма выпуска:
Видестим выпускается в виде 0,5% мази для наружного применения. Линимент белого или светло-желтого цвета расфасован в алюминиевые тубы по 10, 15, 20 или 35 г. Одна упаковка состоит из 1 тубы.

Фармакологическое действие:
Лечебное действие Видестима связано с взаимодействием ретинола со специфическими рецепторами на коже и обогащением ее витамином А. Препарат стимулирует активную регенерацию кожи, деление клеток эпителия и повышает местный иммунитет. Использование мази Видестим помогает смягчить кожу и предотвратить процессы ее кератинизации.

Условия хранения:
Тубу с мазью Видестим рекомендуется хранить в бытовом холодильнике при температуре +2 – +8 градуса Цельсия. Терапевтические свойства медикамента частично теряются при замораживании, поэтому не следует хранить Видестим в холодильнике.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11CВитамин A и D и их комбинацияA11CAВитамин AA11CA01Ретинол

Видекс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Фармакологическая группа:

Диданозин

О препарате:
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).Препарат назначают внутрь.КапсулыРекомендованная суточная доза зависит от массы тела.≥60 кг 400 мг 1 раз/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сутКапсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, натощак.Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрьРекомендованная суточная доза зависит от массы тела. Таблетки принимают 1-2 раза/сут. При приеме препарата 2 раза/сут интервал между дозами должен составлять 12 ч.≥60 кг 400 мг 1 раз/сут или 200 мг 2 раза/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сут или 125 мг 2 раза/сутПодобрать необходимую дозу можно комбинацией таблеток разных дозировок, избегая возможную передозировку антацидами или фенилаланином, содержащимися в таблетках. Каждая доза препарата должна состоять, по крайней мере, из 2 таблеток, но не более 4 таблеток, в сумме не превышающих рекомендованную дозу. Дети младше 1 года должны получать 1 таблетку на прием, которая обеспечивала бы достаточное количество антацидов для этой возрастной группы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Детям до 3 лет таблетки рекомендуется назначать только в виде суспензии. Таблетки принимают, по крайней мере, за 30 мин до или через 2 ч после еды. Таблетку следует тщательно разжевать или растворить в не менее чем 30 мл воды, тщательно перемешивая до получения однородной суспензии. Детям рекомендованную дозу, равную 1 таблетке, растворяют в 15 мл воды. Для коррекции вкуса можно добавить около 30 мл (для взрослых) или 15 мл (для детей) яблочного сока без мякоти.После приготовления полученную суспензию следует перемешать и выпить целиком. Полученная суспензия стабильна в течение 1 ч при хранении при комнатной температуре (17-23°С).Новорожденным и детям до 8 мес суточная доза рассчитывается в зависимости от площади поверхности тела и составляет 100 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.Детям старше 8 мес суточная доза составляет 120 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.Взрослым с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы и/или увеличение интервалов между дозами в зависимости от КК.Пациентам, находящим на диализе, препарат назначают в суточной дозе после диализа. Необходимости в дополнительной дозе препарата нет.Для детей с нарушением функции почек точные рекомендации по коррекции дозы препарата отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.Для пациентов пожилого возраста необходим тщательный подбор дозы в виду возможного снижения функции почек. Необходимо контролировать функцию почек и соответственно корректировать дозы препарата.Для пациентов с нарушением функции печени может потребоваться снижение дозы препарата. Точных рекомендаций по изменению дозы препарата при нарушенной функции печени нет. Во время лечения препаратом необходимо исследовать уровень ферментов печени. При клинически значимом превышении уровня ферментов печени необходимо приостановить лечение препаратом. При быстро повышающемся уровне аминотрансфераз может потребоваться прекращение или приостановка лечения любыми нуклеозидными аналогами.

Передозировка:
Антидота при передозировке диданозина нет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Симптомы: панкреатит, периферическая невропатия, гиперурикемия, нарушения функции печени.Лечение: диданозин не удаляется из организма при перитонеальном диализе и очень мало - при гемодиализе. Во время проведения сеансов гемодиализа продолжительностью 3-4 ч удаляется приблизительно 25-30% диданозина от общей концентрации диданозина, циркулирующей в крови к началу проведения гемодиализа.

Побочные эффекты:
Панкреатит является тяжелым токсическим эффектом применения препарата. Панкреатит различной степени тяжести нередко с летальным исходом, может развиться у больного на разных этапах лечения и не зависит от того, применяется ли препарат в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, или от степени иммуносупрессии. Панкреатит является дозозависимым осложнением. При применении суспензии необходимо учитывать данные о повышении уровня маркеров панкреатита до клинически значимого уровня даже при отсутствии симптомов.Молочнокислый ацидоз/Тяжелая форма стеатоза с гепатомегалией, в т.ч. с летальным исходом, отмечаются при применении нуклеозидных аналогов при монотерапии или в комбинации с другими антивирусными препаратами, включая диданозин. В основном, данный побочный эффект наблюдался у женщин. Ожирение и длительный прием нуклеозидов могут служить факторами риска возникновения данного побочного эффекта. Лечение препаратом следует прекратить при развитии у пациентов клинических или лабораторных признаков лактацидоза или гепатотоксичности (которые могут включать гепатомегалию и стеатоз даже при отсутствии явных признаков увеличения активности трансаминаз).Периферическая невропатия обычно сопровождается двусторонним симметричным чувством онемения конечностей: покалывание и боли в ступнях ног (и, меньше, в кистях рук). На ранних стадиях заболевания эти явления менее частые. Имеется информация, что течение периферической невропатии может быть отягощено при совместном приеме антиретровирусных препаратов, включая диданозин, и гидроксикарбамида.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея и повышенное газообразование, гепатит, печеночная недостаточность, портальная гипертензия, не связанная с циррозом печени, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение концентрации амилазы и липазы, гипербилирубинемия, гипертрофия околоушной слюнной железы, сиалоаденит.Со стороны нервной системы: парестезии, головная боль.Со стороны органа зрения: сухость глаз, неврит зрительного нерва, депигментация сетчатки.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, миопатия, боль в кистях рук и ног, рабдомиолиз.Со стороны органов кроветворения: анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Лабораторные показатели: гипо- и гиперкалиемия, гиперурикемия, гипо- и гипергликемия.Дерматологические реакции: алопеция, зуд, кожная сыпь.Прочие: анафилактоидные/аллергические реакции, астения, озноб, липодистрофия, липоатрофия.Дети

Побочные эффекты препарата у детей и взрослых больных схожи. Развитие панкреатита у детей наблюдается в 3% случаев при приеме в дозах, не превышающих рекомендованные, и в 13% - при лечении препаратом в повышенных дозах. Нарушения зрения наблюдаются у детей в редких случаях и характеризуются изменениями в сетчатке и невритом зрительного нерва.


Противопоказания:
Детский возраст до 3 лет (для капсул, противопоказание в связи со способом применения);Фенилкетонурия;Период лактации;Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Применять Видекс при беременности следует только при наличии строгих показаний и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с повышенным риском развития панкреатита, с панкреатитом в анамнезе, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, у пациентов пожилого возраста, при лечении пациентов с нарушенной функцией почек нескорректированными дозами препарата.С особой осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При применении препарата Видекс в комбинации с другими препаратами со сходной токсичностью (например, со ставудином) риск развития описанных побочных эффектов значительно возрастает.Аллопуринол не рекомендуется применять одновременно с препаратом Видекс. Риск развития панкреатита возрастает пропорционально увеличению концентрации препарата Видекс.При применении препарата Видекс в форме таблеток у больных с опиоидной зависимостью на фоне длительного лечения метадоном наблюдается уменьшение значения AUC диданозина (на 57%). При одновременном применении препаратов дозу препарата Видекс следует повышать.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При совместном применении с тенофовиром наблюдается снижение концентрации диданозина в плазме крови, поэтому дозу препарата необходимо корректировать.Делавирдин или индинавир следует принимать за 1 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. В присутствии препарата Видекс значение AUC делавирдина или индинавира значительно возрастает. Лекарственного взаимодействия между индинавиром и препаратом Видекс в капсулах не выявлено.В специальных исследованиях применения препарата Видекс в многократных дозах одновременно с невирапином, рифабутином, фоскарнетом, ритонавиром, ставудином и зидовудином и применения препарата Видекс в однократной дозе одновременно с лоперамидом, метоклопрамидом, ранитидином, сульфаметоксазолом, триметопримом лекарственного взаимодействия не выявлено.Кетоконазол или итраконазол, на всасываемость которых при пероральном приеме влияет кислотность желудочного сока, следует принимать за 2 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия этих препаратов отсутствует.При приеме препарата Видекс в форме таблеток за 2 ч до приема ганцикловира или одновременно с ним AUC диданозина в равновесном увеличивается в среднем до 111%. Незначительное уменьшение AUC ганцикловира в равновесном состоянии (на 21%) отмечалось в тех случаях, когда больные принимали Видекс за 2 ч до ганцикловира. Изменений почечного клиренса ни для одного из этих двух препаратов не наблюдалось. Неизвестно, связаны ли эти изменения с изменениями безопасности применения препарата Видекс или эффективности применения ганцикловира. Нет данных, подтверждающих усиление диданозином миелосупрессивных эффектов ганцикловира.Концентрации антибиотиков тетрациклинового ряда и некоторых антибиотиков фторхинолонового ряда (например, ципрофлоксацин), в плазме крови снижаются в присутствии антацидов, т.к. образуют хелатные соединения. Поэтому таблетки Видекс, содержащие антациды, следует принимать, по крайней мере, за 6 ч до или через 2 ч после приема ципрофлоксацина. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия с антибиотиками тетрациклинового и фторхинолонового рядов отсутствует.Рибавирин может увеличивать уровень внутриклеточных трифосфатов диданозина и потенциально увеличивать риск побочных эффектов. При совместном применении диданозина с рибавирином в комбинации со ставудином или без него сообщалось о случаях печеночной недостаточности с летальным исходом, а также о случаях панкреатита, периферической невропатии и системной гиперлактатемии/молочнокислого ацидоза. Совместного применения диданозина и рибавирина следует избегать, если потенциальная польза применения не превышает риск возникновения побочных эффектов.Менее 5% диданозина находится в связанном состоянии с белками плазмы крови, указывая на малую вероятность лекарственного взаимодействия с участием механизма вытеснения из мест связывания.

Состав и свойства:
Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь от белого или почти белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с маркировкой '100' на одной стороне и 'VIDEX' - на другой; допускается незначительная мраморность поверхности таблеток.

1 таб. диданозин 100 мг
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Вспомогательные вещества: кальция карбонат, магния гидроксид, аспартам, сорбитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ароматизатор мандариновый оранжевый, магния стеарат.Капсулы твердые желатиновые, размер №3, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями 'BMS','125 mg' и '6671', нанесенными желто-коричневым цветом; содержимое капсул - белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 125 мг
Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.Капсулы твердые желатиновые, размер №2, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями 'BMS','200 mg' и '6672', нанесенными зеленым цветом; содержимое капсул - белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 200 мг
Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями 'BMS','250 mg' и '6673', нанесенными синим цветом; содержимое капсул - белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 250 мг
Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин.Капсулы твердые желатиновые, размер №0, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями 'BMS','400 mg' и '6674', нанесенными красным цветом; содержимое капсул - белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 капс. диданозин 400 мг
Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, симетикон, краситель железа оксид красный, аммиак водный.

Форма выпуска:


60 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - коробки картонные.


10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ. Диданозин (2",3"-дидеоксиинозин или ddI) - синтетический аналог нуклеозида диоксиаденозина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-трифосфат (ddATФ). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2",3"-дидеоксинуклеозида препятствует росту цепи и, тем самым, подавляет репликацию вируса. Кроме того, ddATФ подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с диоксиаденозин 5-трифосфата (dATФ) за связывание с активными участками фермента, предотвращая синтез провирусной ДНК.

Условия хранения:
Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь следует хранить при температуре от 15°до 30°С. Капсулы следует хранить при температуре не выше 25°С.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AFНуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазыJ05AF02Диданозин

Видеин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует минерализации и росту скелета.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Профилактика и лечение:Дефицита витамина DРахитаи рахитоподобных заболеванийГипокальциемической тетанииОстеомаляцииМетаболических остеопатий (гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз)Лечениеостеопороза, в т.ч. постменопаузного (в составе комбинированной терапии).Дозу устанавливают индивидуально, с учетом количества витамина D, которое получает пациент в составе пищевого рациона и в форме лекарственных препаратов.Дозировка подбирается индивидуально.

Передозировка:
Снижение аппетитаТошнотаРвотаЗапорБеспокойствоЖаждаПолиурияДиареяКишечная коликаЧастыми симптомами являются головная, мышечная и суставная боли, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор, прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением АД.В тяжелых случаях возможно помутнение роговой оболочки, реже - отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки, развитие катаракты. Возможно образование камней в почках, обызвествление мягких тканей, в т.ч. кровеносных сосудов, сердца, легких, кожи.Редко развивается холестатическая желтуха.Лечение: следует прервать применение препарата. Назначают прием большого количества жидкости. При необходимости может потребоваться госпитализация.

Побочные эффекты:
При применении препарата в рекомендуемых дозах и отсутствии индивидуальной повышенной чувствительности побочное действие не выявлено.У некоторых пациентов возможно появление симптомов гипервитаминоза D: потеря аппетита, тошнота, рвота, головная боль, мышечные и суставные боли, запоры, сухость в полости рта, полиурия, депрессии, нарушения психики, потеря массы тела, повышение уровня кальция в крови и моче, образование камней в почках, кальцификация мягких тканей.

Противопоказания:
Гипервитаминоз DГиперкальциемияГиперкальциурияОбразование кальциевых камней в почкахСаркоидозПочечная недостаточностьПовышенная чувствительность к витамину D3 и другим компонентам препарата (особенно к бензиловому спирту)С осторожностью назначают препарат иммобилизованным пациентам.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение препарата в лечебных целях у детей необходимо осуществлять под тщательным медицинским наблюдением и корректировать режим дозирования во время периодических обследований, особенно в первые месяцы жизни.При назначении препарата необходимо учитывать все возможные источники витамина D.Продолжительное применение Видеин в высоких дозах или применение препарата в ударных дозах может привести к хроническому гипервитаминозу D3.Не следует одновременно применять Видеин и кальций в высоких дозах.При беременности не следует применять Видеин в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать Видеин в период лактации, т.к. при применении препарата в высоких дозах у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Видеин и тиазидных диуретиков повышается риск развития гиперкальциемии.При одновременном применении Видеин с противоэпилептическими препаратами, рифампицином, колестирамином абсорбция колекальферола снижается.Одновременное применение Видеин с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).

Состав и свойства:
Состав:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Колекальциферол 2000 МЕ.

Форма выпуска:
табл. 2000 МЕ, № 10табл. 2000 МЕ, № 50

Фармакологическое действие:
Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2, характеризуется более высокой активностью -  на 25%.Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.Концентрации ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.Витамин D необходим для нормального функционирования паращитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на продукцию лимфокинов.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свету в период быстрого роста ребенка вызывает рахит, нарушение процессов кальцификации скелета новорожденных, у взрослых - возникает остеомаляция, у беременных женщин может развиться тетания.Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональной перестройкой.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 5° до 15°C. Срок годности - 3 года.

Виданол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Транексамовая кислота

О препарате
Виданол - антифибринолитическое средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Виданол:Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза как генерализованного (кровотечение во время операции на предстательной железе и в послеоперационный период, геморрагические осложнения фибринолитической терапии), так и местного (маточное, желудочно-кишечное, носовоекровотечение, посттравматическая гифема, кровотечение после простатэктомии или вмешательства на мочевом пузыре, тонзиллэктомии, конизации шейки матки, экстракции зуба у больных гемофилией).Наследственный ангионевротический отек.Препарат применять перорально. Прием препарата не зависит от приема пищи.Взрослые пациенты с нормальной функцией почек.Относительно дозирования следует придерживаться нижеприведенных рекомендацийдля взрослых пациентов с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина 50 мл / мин.Таблица 1.показанияразовая дозаколичество приемовв суткипродолжительность леченияПримечанияместный фибринолиз

1-1,5 г


2-3 раза


3-15 дней
простатэктомия

1 г


3-4 раза
К исчезновению макроскопической гематурииДля профилактики и лечения геморрагии у пациентов с повышенным риском их возникновения применять до или после операции в виде инъекций, после чего назначать в виде таблеток.меноррагия

1 г


3 раза
До 4 днейПри длительной менструальном кровотечении дозу увеличивать, но не выше максимальной дозы (4 г в сутки).Не нужно начинать лечение препаратом до начала менструального кровотечения.носовые кровотечения

1 г


3 раза


7 дней
Применяют при периодических носовых кровотеченияхКонизация шейки матки

1,5 г


3 раза
до 12 днейпосттравматическая гефема

1 г


3 раза


3-15 дней
Наследственный ангионевротический отек

1-1,5 г


2-3 раза
В зависимости от течения заболеванияЭкстракция зубов у пациентов с гемофилией

25 мг / кг
Каждые 8:00

3-10 дней
Применять за 1 день до операции и продолжать в течение 2-8 дней после нееПациенты пожилого возраста.В случае отсутствия нарушений выделительной функции почек коррекция дозы не требуется.Дети.Назначать детям старше 12 лет в дозе 20-25 мг / кг. Продолжительность лечения обычно составляет 2-8 дней.Пациенты с почечной недостаточностью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Необходимо корректировать дозу согласно уровню креатинина плазмы.Таблица 2.креатинин плазмыдозировка

120-249 мкмоль / л


15 мг / кг 2 раза в день


250-500 мкмоль / л


15 мг / кг 1 раз в день
Дети.Не применять детям до 12 лет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Клинического опыта применения транексамовой кислоты детям в возрасте до 15 лет с меноррагией нет, поэтому не следует применять препарат Виданол®данной категории пациентов.

Передозировка


Передозировка препарата Виданол:
Симптомы:тошнота, рвота, боль в животе,ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, головокружение, головная боль, судороги или усиление проявлений других побочных реакций, в том числе риск тромбоза.Лечение:вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Необходимо потребление большого количества жидкости для содействия почечной экскреции. Применяется симптоматическое лечение и при необходимости - антикоагулянтная терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Виданол:Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии.Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, изжога,диарея, боль в животе, снижение аппетита.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:сыпь, зуд, аллергические кожные реакции.Со стороны нервной системы:сонливость, головокружение, судороги.Со стороны органа зрения:нарушение зрения, нарушение цветовосприятия, окклюзия артерии сетчатки,застойная ретинопатия(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны сосудов:тромбоэмболические осложнения, артериальное или венозный тромбоз любой локализации, артериальная гипотензия.Со стороны почек:острый некроз коркового слоя почек.

Противопоказания


Противопоказания препарата Виданол:
Гиперчувствительность к транексамовая кислоты или другим компонентам препарата.Почечная недостаточность тяжелой степени (из-за риска кумуляции).Макроскопическая гематурия.Острые тромбоэмболические заболевания.Острый венозный или артериальный тромбоз.Тромбофлебит.Артериальные или венозные тромбозы в анамнезе.Высокий риск тромбообразования.Инфаркт миокардаСубарахноидальное кровоизлияние.Судороги в анамнезе.Фибринолитические состояния вследствие коагулопатии истощения, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при острой тяжелой кровотечения.Нарушение восприятия цветов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Транексамовая кислота несовместима с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, метармину битартрат, дипиридамолом, диазепамом. Высокоактивные протромбина комплексы и антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Необходимо избегать применения комбинации хлорпромазина и транексамовая кислоты пациентам с субарахноидальным кровоизлиянием; это может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии и, возможно, к снижению церебрального потока крови симптоматические свойства обоих препаратов, возможно, способствуют развитию спазма сосудов и церебральной ишемии у этих пациентов. С осторожностью следует применять транексамовая кислоту пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, поскольку повышается риск тромбозов.

Состав и свойства
действующее вещество: транексамовая кислота(tranexamic acid)

1 таблетка содержит транексамовой кислоты 500 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, повидон КЗ0, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, покрытие Colorcoat FC4S белое гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, масло касторовое гидрогенизированное порошок, кислота стеариновая, тальк, титана диоксид (Е 171) .

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Антифибринолитический средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота через сдерживание образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.ФармакокинетикаАбсорбция при пероральном применении доз в диапазоне 0,5-2 г - 30-50%. ТСmaxпри приеме внутрь 0,5 г, 1 г и 2 г - 3:00, Сmax- 5, 8 и 15 мкг / мл соответственно. Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) - не менее 3%.Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной) проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% концентрации в плазме матери). Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме - до 7-8 часов.Метаболизируется незначительная часть. Кривая AUC имеет трехфазную форму с Т

1/2
в конечной фазе 3:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч). Выводится почками (основной путь - клубочковой фильтрации), около 95% - в неизмененном виде в течение первых 12:00.Идентифицированы два метаболиты транексамовая кислоты N-ацетилированное и дезаминоване производные. При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:
Хранить Виданол следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02AАнтифибринолитикиB02AAАминокислотыB02AA02Транексамовая кислота

Видайлин-м

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Комбинированный поливитаминный препарат, содержащий комплекс макро-и микроэлементов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Профилактика и лечение гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм); при отставании в росте и развитии у детей; период реконвалесценции (выздоровления) после длительных и тяжелых заболеваний; значительные физические нагрузки; период беременности и кормления грудью; алкоголизм.Способ применения:Взрослым назначают по 2-3 чайные ложки в день, детям - 1 чайную ложку в день, грудным детям - '/2 чайной ложки в день. В терапевтических дозах препарат можно применять в течение неограниченного периода времени.Побочные действия:Возможны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:
Гипервитаминоз А и D (избыточное поступление в организм витаминов А и D).

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:
При комнатной температуре.Состав:В 5 мл сиропа содержится: ретинола (вит.А) - 3000 ME, эрго-кальциферола (вит.О2) - 400 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) - 50 мг, тиамина хлорида (вит.ВО - 1,5 мг, рибофлавина (ВИТ.В2) - 1,2 мг, пиридоксина хлорида (вит.Вб) - 1 мг, цианокобаламина (вит.Вб) - 3 мкг, никотинамида (вит.РР) - 10 мг, пантенола - 5 мг, холина битартрата - 5 мг, инозитола - 5 мг, калия йодида - 75 мг, кальция гипофосфата - 43 мг, кальция в форме лактата и фосфата - 40 мг, железа (в форме глюконата) - 3 мг, магния (в форме глюконата) - 3 мг, марганца (в форме глюконата) - 0,5 мг, цинка (в форме глкжогептоната) - 0,5 мг.Внимание!Перед применением препарата Видайлин-м вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11CВитамин A и D и их комбинацияA11CAВитамин AA11CA01Ретинол