Альтевир

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Альтевир является препаратом группы альфа-2b интерферонов. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное действие. Связываясь со специфическими поверхностными рецепторами клеток-мишеней, Альтевир запускает комплекс сложных процессов, направленных на подавление размножения вирусов путем нарушения их репликации. Противовирусная и неспецифическая антипролиферативная способность Альтевира реализуется посредством индукции синтеза ферментов и цитокинов, нарушения продукции вирусной РНК и других клеточных белков. Альтевир способствует усилению клеточного иммунитета, воздействуя на все звенья. Под его влиянием усиливается фагоцитарная активность макрофагов, облегчаются процессы антигенпрезентации иммунокомпетентным клеткам, активизируются цитотоксические эффекты Т-лимфоцитов киллеров. Подавляя синтез некоторых онкогенов, препарат замедляет пролиферацию опухолевых и раковое перерождение здоровых клеток.

Показания к применению:
Препарат включают в комплексную схему лечения при следующих заболеваниях: хронический гепатит В без цирротического перерождения;с целью монотерапии или комбинированного лечения хронического гепатита С наряду с рибаверином;остроконечные кондиломы;рак почки;папилломатозное поражение гортани;волосатоклеточный лейкоз;болезни крови с поражением красного ростка гемопоэза хронического течения;неходжкинские лимфомы;озлокачествленные меланомы;саркома Капоши;множественный.Способ применения:Альтевир доставляется посредством парентерального введения. Режим и кратность дозирования устанавливает лечащий врач индивидуально. Возможно самостоятельное проведение инъекций препарата при подкожном и мышечном его введении. При гепатите В с хроническим течением вводят 5–10 млн МЕ п/к или в/м трижды за неделю. Курс составляет 16–24 недель. Если не замечена положительная динамика лабораторных значений в течение 3–4 месяцев использования Альтевира, препарат отменяют. Хронический гепатит С лечат Альтевиром в дозе 3 млн МЕ трехкратно за неделю в течение 24–48 недель. Эффективность терапии увеличивается при комбинированном приеме Альтевира с рибаверином, особенно у пациентов, не получавших ранее препараты альфа-2b интерферонов. При волосатоклеточном лейкозе доза Альтевира равна 2 млн МЕ 2–3 раза в неделю в течение 2–6 месяцев до нормализации картины крови. Наличие или отсутствие в анамнезе спленэктомии не играет роли. Альтевир используется в монокомпонентной схеме лечения хронического миелолейкоза в количестве 4–5 млн МЕ/м2 подкожно ежедневно. Поддержание оптимального числа лейкоцитов — от 0,5 до 10 млн МЕ/м2. Оптимально допустимую дозу препарата применяют до достижения и стабилизации гематологической ремиссии. Если клинически значимая стабилизация численности клеток не произошла, препарат отменяют через 8–12 недель. При лечении неходжкинских лимфом Альтевир играет роль адъюванта в стандартных поликомпонентных схемах химиотерапии. Подкожно вводят 5 млн МЕ/м2 трижды в неделю 2–3 месяца. Титрованием дозы занимается лечащий врач исходя из выраженности побочных реакций. Для предупреждения риска повторного возникновения Альтевир, как адъювант, применяется после оперативного вмешательства по поводу меланом. В течение месяца вводят по 15 млн МЕ/м2 внутривенно 5 раз в неделю. Затем переходят на подкожное введение по 10 млн МЕ/м2 трижды за неделю на протяжении 48 недель. Оптимальной дозировки Альтевира при саркоме Капоши не установлено. После стабилизации состояния препарат продолжают применять до достижения регресса опухоли вплоть до полной его отмены. Сведений по поводу конкретной схемы лечения рака почки с помощью Альтевира нет. Его количество, кратность и длительность курса приема зависит от индивидуальной переносимости. Инфузионный раствор для венного введения готовят с помощью 100 мл стерильного физраствора и такого количества Альтевира, которое содержит в себе требуемое число МЕ вещества.Побочные действия:Самым частым проявлением побочного действия Альтевира является гриппоподобный синдром (боли в мышцах, слабость, озноб, лихорадка, отсутствие аппетита). Также могут иметь место рвота, расстройство стула, повышенное потоотделение, со стороны психического статуса – избыточная раздражительность, депрессия, суицидальные попытки. Редкими проявлениями считают абдоминальные боли, кожную сыпь, потерю в весе, аутоиммунный тиреоидит, угнетение всех ростков гемопоэза в картине крови, повышение ферментативной активности печени.

Противопоказания:


Противопоказаниями являются: – избыточная сенситивность к компонентам формулы; – тяжелые сердечно-сосудистые нарушения (аритмии, недавно перенесенный ОКС, нелеченная сердечная недостаточность); – Альтевир не используют при тяжелой печеночно-почечной недостаточности, декомпенсации функции печени на фоне циррозов и гепатитов; – тяжелые заболевания ЦНС, в основе которых лежит депрессивный синдром, также эпилепсия; – сахарный диабет с кетоацидозом; – значительная миелосупрессия; – избыточная свертываемость крови.
Беременность:Альтевир не используется у беременных. Запрещен к применению при лактации.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Не изучено детально. Рекомендовано с осторожностью принимать Альтевир на фоне лечения седативными препаратами, гипнотиками, наркотическими анальгетиками, миелосупрессорами. Применение Альтевира в комплексе с химиотерапевтическими препаратами потенцирует их токсический эффект. При одновременном употреблении ксантинов и терапии Альтевиром снижается их степень насыщения в крови. Обязателен контроль концентрации этих препаратов в сыворотке крови.

Передозировка:
Фактов передозировки Альтевиром не описано.

Форма выпуска:
Прозрачный раствор для парентерального введения по 3, 5 и 10 млн МЕ/мл.

Условия хранения:
Оптимальный температурный режим хранения Альтевира –  2–8 градусов Цельсия. Годен 18 месяцев.Синонимы:Гриппферон, Лайфферон, Виферон, Реаферон, Альфарона, Интрон-А, Реальдирон, Интераль.Состав:Действующий компонент – интерферон альфа-2b. Он синтезирован путем встраивания в генетический аппарат клетки Escherichia coli человеческого гена интерферона альфа-2b. Полученный с помощью генной инженерии интерферон идентичен собственно человеческому по молекулярной структуре и фармакологическому действию. Вспомогательные вещества: Natrii acetas, Natrii сhloridum, ЭДТА, твин 80, Aqua pro injectionibus, декстран 40.Нозологическая классификация (МКБ-10):Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента (B18.1) Хронический вирусный гепатит С (B18.2) Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24) Злокачественное новообразование прямой кишки (C20) Злокачественная мелонома кожи (C43) Другие злокачественные новообразования кожи (C44) ЗНО женских половых органов неуточненной локализации (C57.9) Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки (C64) Диффузная неходжкинская лимфома (C83) Волосатоклеточный лейкоз Лейкемический ретикулоэндотелиоз (C91.4) Хронический миелоидный лейкоз (C92.1) Иммунодефицит неуточненный (D84.9) Рассеянный склероз (G35) Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках (K73) Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (N71) Профилактическая иммунотерапия (Z29.1)Дополнительно:Перед применением Альтевира при лечении гепатитов вирусной природы с хроническим течением рекомендуется сделать биопсию печени для определения исходного уровня ее функции. Альтевир неэффективен в условиях декомпенсированной печеночной функции. Появление побочных эффектов при приеме препарата требует снижения его терапевтической дозы в два раза вплоть до полной отмены. При тромбоцитопении 50x109/л и ниже дозу препарата также уменьшают вдвое, осуществляют динамический контроль показателей крови за весь период терапии. В случае снижения количества белых кровяных телец до 25x109/л препарат отменяют. Несмотря на возрастание в крови уровня антител, нейтрализующих активность Альтевира, их появление не снижает эффективность лечения. Условия отпуска препарата в аптеке не требуют рецепта. Не применять препарат по окончании его срока хранения.

Альтанова мазь

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Альтан

О препарате
Мазь Альтанова - средство для лечения ран и язвенных поражений.Показания и дозировкаПоказания Альтанова:Пиодермии, инфицированныестафилококкомтрофические язвы голени, осложненные гнойной инфекциейожогилегкой и средней степени;гнойные раны в I фазе раневого процесса;дерматозы, осложненные пиококковой инфекциейгенерализованные пародонтиты I-II степени.​Перед применением мази необходимо удалить гной и некротизированные остатки тканей, обработать рану антисептическими средствами. Затем нанести мазь стерильным шпателем под повязку. В начале лечения повязку менять ежедневно, затем - через 1-2 дня. При лечении пиодермии мазь наносят на пораженное место ежедневно. Место ожога смазывают 2-3 раза в сутки. Продолжительность курса Альтанова лечения зависит от тяжести состояния и может составлять 10-30 дней.При пародонтите мазь Альтанова применяется в виде инстилляций в пародонтальные карманы в сочетании с аппликациями мази на десны на 15-20 минут, ежедневно, после манипуляций по устранению местных травматических факторов и базовой антисептической терапии. Курс лечения - 10 дней

Передозировка
Сообщений о передозировке препарата Альтанова не поступало, однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные эффекты
При правильном применении мази Альтанова побочные эффекты возникают редко. Однако при появлении признаков индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата (возможны аллергические реакции в виде гиперемии, зуда, кожных высыпаний,крапивницы, раздражение, ощущение жжения, отека) лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Альтанова и / или других танинвмисних лекарственных средств.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Альтанову мазь не рекомендуется сочетать с топическими препаратами солей тяжелых металлов из-за возможности образования труднорастворимых комплексов.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 г мази содержит альтану, в пересчете на 100% содержание элаготанинов и сухое вещество - 20 мг, диметилсульфоксида - 30 мг
вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полиэтиленгликоль (макрогол 400), масло минеральное, макрогола цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

Форма выпуска:
Мазь.

Фармакологическое действие:
Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению ран. Код АТС D03A X.Альтан - комплексный препарат из веществ полифенольной природы - производных элаготанинов, что оказывает антимикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее (репаративной) действие.Производные элаготанинов имеют также мембраностабилизирующие и антиоксидантными свойствами. Вторая составляющая Альтановои мази - диметилсульфоксид - обеспечивает растворимость полифенолов и глубокое проникновение их в поврежденные участки раны. Кроме того, диметилсульфоксид оказывает выраженное противоотечное, спазмолитическое, дезагрегантное, анальгезирующее и умеренное антисептическое, противовоспалительное и местноанестезирующее действие.Наиболее чувствительны к препарату такие возбудители гнойно-септической раневой инфекции какStaphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae.

Условия хранения:
Хранить мазь Альтанова следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °, не допускается замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Альтан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных групп

О препарате:
Альтан является комплексом активных веществ, выделенных из соплодий ольхи: полифенольных соединений, флавоноидов, танинов, полисахаридов, органичеких кислот.Оказывает антимикробное, противовоспалительное, ранозаживляющее действие.При заболеваниях органов пищеварения Альтан также оказывает вяжущее и гепатопротекторное действие, способствует уменьшению бродильных процессов в кишечнике.Показания и дозировка:В комплексном лечении:гастрита— независимо от характера нарушений кислотообразующей функции желез желудка; хронического гастродуоденита, пептическойязвыжелудка и двенадцатиперстной кишки,колитаи энтероколита.Таблетки Альтана принимают внутрь за 15–20 мин до еды. Взрослые принимают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Детям и подросткам в возрасте 9–18 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки.Продолжительность терапии определяет врач с учетом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, стабильности достигнутого терапевтического эффекта и переносимости препарата. Обычный курс лечения — 1 мес.

Передозировка:
При длительном применении возможны проявления гиперчувствительности к препарату в виде аллергических реакций.Лечение: прекратить прием препарата; вызвать рвоту или промыть желудок; показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Возможно развитие аллергических реакций, включая кожную сыпь,зуд

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к альтану и/или другим компонентам препарата; индивидуальная гиперчувствительность к танинсодержащим лекарственным средствам.Альтан относится к практически нетоксичным препаратам, но его применение в период беременности и кормления грудью возможно лишь тогда, когда, по мнению врача, предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Полифенольная основа таблеток Альтана способствует образованию комплексов с солями металлов (таких как алюминий, висмут, железо), что приводит к потере фармакологической активности препарата.

Состав и свойства:
Альтан 10 мгПрочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат, пленкообразующее покрытие Opadry II Brown.

Форма выпуска:
табл. п/о 10 мг, № 100

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Альтабор

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Противовирусное средство для системного применения.Показания и дозировка:Препарат Альтабор применяют для профилактики гриппа и ОРВИ (острых респираторных вирусных инфекций).Препарат Альтабор рекомендуется принимать по две таблетки три раза в сутки, медленно рассасывая во рту. Продолжительность курса терапии составляет семь дней.

Передозировка:
При гиперчувствительности к компонентам препарата передозировка может вызвать кожные аллергические реакции.

Побочные эффекты:
У пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата Альтабор, возможно возникновение аллергических реакций.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Нет клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата Альтабор в период беременности и кормления грудью. При необходимости применять препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных о взаимодействии препарата Альтабор с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
альтабора в пересчете на таниновой кислоту и сухое вещество 20 мг; Вспомогательные вещества: кислота лимонная, сорбит (E420), ароматизатор порошкообразный «Абрикос» (содержит мальтодекстрин, абрикосовый аромат, гуммиарабик, триэтилцитрат, триацетилглицерин), моногидрат пектин (цитрусовый), тальк, магния стеарат, сахарин натрия.

Форма выпуска:
таблетки.

Фармакологическое действие:
Действующие вещества препарата Альтабор получены из сухого экстракта соплодий ольхи серой и ольхи клейкой. В экстракте содержится смесь элаготанинов моно-и олигомерного происхождения на основе фенолокислот (галловой, дилактонвалониевой, елаговой кислоты). Полефенольные соединения имеют антивирусную активность (против вируса гриппа), простого герпеса и везикулярного стоматита. Активное вещество Альтабор активирует синтез интерферона, ингибирует активность фермента нейраминидазы вируса гриппа, а также вирус-специфической тимидинкиназы вируса герпеса, что приводит к угнетению и прекращению репликации вирусной ДНК. Препарат имеет антибактериальную активность, действуя против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К препарату чувствительны такие бактерии, как сенная палочка золотистый стафилококк, синегнойная палочка, кишечная палочка, клебсиелла, мирабельний протей. Обладает выраженными мембраностабилизирующими, анальгезирующими, антиоксидантными и противовоспалительными действиями. Альтабор потенцирует фармакотерапевтические свойства препарата при лечении ОРВИ, и их осложнениях которые сопровождаются болью и воспалением, а также развитием бактериальной инфекции.

Условия хранения:
хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Альпренолол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является неселективным бета-адреноблокатором длительного действия. Мало влияет на частоту сердечных сокращений.

Показания к применению:
Стенокардия, расстройства сердечного ритма (тахикардия, вызванная различными причинами, предсердная и желудочковая экстрастистолия, нарушения сердечного ритма, вызванные передозировкой сердечных гликозидов); гипертония (стойкий подъем артериального давления).Способ применения:При расстройствах сердечного ритма назначают по 50 мг 3-4 раза в день. При необходимости разовую дозу увеличивают до 100-200-400 мг 3-4 раза в день. В качестве поддерживающей дозы принимают по 1 таблетке 3-4 раза в день. При стенокардии в первую неделю назначают по 1 таблетке 3-4 раза день, затем дозу увеличивают до 2 таблеток 3-4 раза в день. Поддерживающая доза - 2 таблетки 3 раза в день. При гипертонической болезни назначают по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером), как правило, сочетая прием альпренолола с приемом мочегонных средств. Схема лечения таблетками пролонгированного (длительного) действия (200 мг) подбирается индивидуально под врачебным контролем.Побочные действия:При применении альпренолола возможны побочные явления в виде тошноты, рвоты, диареи (поноса), брадикардии (редкого пульса), общей слабости, головокружений; иногда наблюдаются аллергические реакции (кожныйзуд), бронхоспазм. Возможны явления депрессии (подавленного состояния). В связи с блокадой бета2-адренорецепторов периферических сосудов возможно развитие синдрома Рейно (сужение просвета сосудов конечностей). При длительном применении препарата необходимо особенно тщательно следить за функцией сердечно-сосудистой системы, общим состоянием больного. Умеренная брадикардия, возникающая в процессе лечения, не является показанием к отмене препарата, при сильной брадикардии уменьшают дозу. При передозировке альпренолола и других бета-адреноблокаторов и стойкой брадикардии вводят внутривенно (медленно) раствор атропина (1-2 мг) и бета-адреностимулятор - изадрин (25 мг) или орципреналина сульфат (0,5 мг).

Противопоказания:
Препарат противопоказан больным с синусовой брадикардией, неполной или полной атриовентрикулярной блокадой (нарушением проведения возбуждения по сердцу), при выраженной право- и левожелудочковой сердечнойнедостаточности, при бронхиальнойастмеи склонности к бронхоспазмам, сахарномдиабетес кетоацидозом (закислением из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел), беременности, нарушениях периферического артериального кровотока. Осторожность нужна при одновременном применении гипогликемических (понижающих уровень сахара в крови) средств (опасность гипогликемии /резкого снижения уровня сахара в крови/). У больных сахарным диабетом лечение должно проводиться под контролем содержания глюкозы в крови. Нельзя принимать альпренолол одновременно с нейролептиками и транквилизаторами. Необходимо учитывать возможность угнетения внимания и скорости реакции при приеме пропранолола (и других бета-адреноблокаторов) операторами, водителями транспорта и лицами аналогичных профессий.

Форма выпуска:
Таблетки по 50 и 100 мг в упаковках по 30 и 100 штук; таблетки пролонгированного действия по 200 мг в упаковках по 30 и 100 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Аптин, Алфепрол, Алпресол, Апробал, Аптол, Бетакард, Бетаптин, Корбетан, Димакор, Синалол и др.Внимание!Перед применением препарата Альпренолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альмер

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Донепезил

О препарате:
Альмер лекарственный препарат применяемый  для симптоматической терапии деменции альцгеймеровского типа (легкая и средняя степень тяжести).Показания и дозировка:Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени тяжести.Препарат назначают взрослым в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки.Прием в начальной дозе продолжают на протяжении 4–6 нед до достижения равновесной концентрации и определения раннего терапевтического эффекта.После этого дозу можно повысить до 10 мг/сут, которая является максимально рекомендованной терапевтической дозой.Терапию необходимо проводить столько времени, сколько отмечают положительный терапевтический эффект, который следует регулярно оценивать.У лиц пожилого возраста, как и у лиц, имеющих нарушения функции печени и почек легкой или средней степени, коррекции дозы не требуется.

Передозировка:
При применении в дозах, значительно превышающих рекомендованную, возможен холинергический криз, который проявляется тошнотой, рвотой, выраженным слюнотечением, потливостью, брадикардией, снижением АД, угнетением дыхания, коллапсом, судорогами.Возможно усиление мышечной слабости, которая при поражении дыхательных мышц может привести к летальному исходу.В таких случаях показана симптоматическая терапия.В качестве антидота при передозировке можно применять третичные антихолинергические средства, такие как атропин, в начальной дозе 1–2 мг в/в, затем дозу подбирают в зависимости от эффекта.Нет данных относительно эффективности диализа для выведения препарата из организма.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, бессонница, мышечные судороги, головокружение, галлюцинации, состояние тревоги, агрессивное поведение, эпилептиформные приступыСо стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, синоатриальная и AV- блокадаСо стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, диспепсияСо стороны биохимических показателей крови: незначительное повышение мышечной КФК

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к донепезилу или любому ингредиенту препарата.Период беременности и кормления грудью.Поддерживающую терапию проводят до тех пор, пока сохраняется терапевтический эффект.Если препарат прекращает действовать, его нужно отменить.После отмены препарата возникает постепенное снижение действия донепезила.Данных о существовании синдрома отмены при применении препарата нет. Индивидуальную реакцию организма на донепезил предусмотреть невозможно.Альмер является ингибитором холинэстеразы, поэтому он может усиливать миорелаксацию сукцинилхолинового типа во время проведения анестезии.Ингибиторы холинэстеразы могут оказывать ваготоническое действие на ЧСС (в частности вызывать брадикардию).Потенциальная возможность такого действия может иметь важное значение для больных с синдромом слабости синусного узла или с другими нарушениями наджелудочковой проводимости, такими как синоатриальная или AV-блокада.При повышенном риске развития язвы двенадцатиперстной кишки во время лечения препаратом Альмер необходимо быть осторожным, поскольку антихолинэстеразные препараты могут повышать секрецию кислоты в желудке.Однако в плацебо-контролируемых исследованиях донепезила не было выявлено повышения частоты развития пептической язвы или желудочно-кишечных кровотечений.Допускается, что антихолинэстеразные препараты могут вызывать острую задержку мочи, хотя клинические исследования не выявили этого эффекта.Антихолинэстеразные препараты могут также вызывать генерализованные судороги. Однако появление судорог в период приема препарата может быть проявлением болезни Альцгеймера.Учитывая холиномиметическое действие ингибиторов холинэстеразы, донепезил следует назначать с осторожностью больным с БА или ХОБЛ.Безопасность применения препарата у детей не изучали, поэтому не следует назначать его этой группе пациентов.Донепезил противопоказан в период беременности и кормления грудью.Деменция альцгеймеровского типа может сопровождаться нарушением способности управления автотранспортными средствами и сложной техникой.Кроме того, донепезил в начале лечения или при повышении дозы может вызывать усталость, головокружение и судороги.Вопрос об управлении автотранспортными средствами и сложными механизмами должен решать врач после оценки индивидуальной реакции пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Донепезил не ингибирует метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина, дигоксина, тиоридазина, рисперидона и сертралина.Одновременный прием дигоксина, циметидина, тиоридазина, рисперидона и сертралина не влияет на метаболизм донепезила.Применение донепезила с леводопой/карбидопой на протяжении 21 сут не оказывало влияния на концентрацию данных препаратов в крови.При этом не выявлено никакого влияния на двигательную активность.В метаболизме донепезила принимает участие изофермент цитохрома Р450 3А4 и в меньшей степени — 2D6.Кетоконазол и хинидин являются ингибиторами данных изоферментов, за счет чего угнетают метаболизм донепезила.Также на метаболизм донепезила могут влиять и другие препараты, ингибирующие данные ферменты, например итраконазол, эритромицин, флуоксетин.У здоровых добровольцев кетоконазол повышал уровень плазменной концентрации донепезила на 30%.Однако это вряд ли влияет на клинический эффект.Одновременный прием донепезила не влияет на фармакокинетику кетоконазола.Индукторы ферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и спирт этиловый могут снижать уровень донепезила.Однако степень снижения остается неустановленной, поэтому применять эти препараты одновременно необходимо с осторожностью.Донепезил может оказывать действие на лекарственные средства, которые обладают антихолинергической активностью.Кроме того, при одновременном применении донепезил может усиливать действие сукцинилхолина и других миорелаксантов или агонистов холинергических рецепторов и блокаторов β-адренорецепторов, которые оказывают влияние на проводимость сердца.При одновременном применении с донепезилом других холиномиметиков и четвертичных антихолинергических препаратов, таких как гликопироллат, были описаны случаи атипичных изменений АД и ЧСС.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит донепезила гидрохлорида 5 мг.


Фармакологическое действие:
Селективный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, являющейся основным типом холинэстераз в головном мозгу.Ингибируя холинэстеразу в головном мозгу, донепезил блокирует распад ацетилхолина, благодаря которому происходит передача нервного возбуждения в ЦНС.После однократного приема донепезила в дозе 5 или 10 мг степень угнетения активности ацетилхолинэстеразы оценивается в мембранах эритроцитов и составляет 63,6 и 77,3% соответственно.Ингибирование ацетилхолинэстеразы в эритроцитах под действием донепезила коррелирует с изменениями шкалы ADAS-cog (шкала оценки когнитивных функций при болезни Альцгеймера).Максимальная концентрация донепезила в плазме крови достигается через 3–4 ч после приема.Плазменная концентрация увеличивается пропорционально дозе препарата.Период полувыведения — 70 ч, при систематическом применении в одноразовых дозах стабильная терапевтическая концентрация достигается в течение 2–3 нед после начала лечения.После достижения равновесного состояния концентрация донепезила в плазме крови остается практически неизменной на протяжении суток.Прием пищи не влияет на всасывание донепезила.Донепезил связывается с белками плазмы крови на 95%.Распределение донепезила в разных тканях изучено недостаточно.Теоретически донепезил и его метаболиты могут сохраняться в организме до 10 сут.Донепезил метаболизируется в печени.Выводится донепезил, как и его метаболиты, в основном через почки: 79% дозы выявляют в моче, 21% — в кале.Средний уровень донепезила в плазме крови больных соответствует таковому у здоровых молодых добровольцев.Нарушение функции печени легкой и средней степени, а также нарушение функции почек существенно не влияют на клиренс донепезила.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг № 30 (10х3) в блистерах

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте.

Алька-прим

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Польфарма

Фармакологическая группа:

О препарате:
НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Показания и дозировка:Алкогольный абстинентный синдромУмеренный или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения: головные, мышечные, зубные, менструальные боли, мигрень, невралгия, артралгияПовышенная температура тела при простудных и других вирусно-инфекционных заболеванияхШипучие таблетки следует растворить в стакане воды и выпить.Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется по 1-2 таб. 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.Максимальная разовая доза — 1 г (3 таб.). Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать, — 3 г (9 таб.).Без врачебного наблюдения не следует применять препарат более 7 дней как болеутоляющее средство и более 3 дней - как жаропонижающее средство.

Передозировка:
Симптомы: при передозировке средней степени тяжести отмечаются головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, спутанность сознания, которые проходят после отмены препарата. Тяжелые симптомы интоксикации наблюдались при приеме свыше 200 мг/кг: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, угнетение сознания вплоть до комы, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.Лечение: следует проводить в условиях специализированного отделения. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь. Рекомендуется мониторинг кислотно-щелочного равновесия, защелачивание мочи для того, чтобы получить рН мочи 7.5-8 (форсированное защелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салициловой кислоты в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма "аспириновой триады" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), удлинение времени свертываемости крови.При длительном применении в больших дозах возможно появление эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения, черного дегтеобразного стула, общей слабости, интерстициального нефрита, преренальной азотемии с повышением уровня креатинина крови и гиперкалиемией, бронхоспазма, папиллярного некроза, острой почечной недостаточности, нефротического синдрома, асептического менингита, усиления симптомов хронической сердечной недостаточности, отеков, повышения активности печеночных трансаминаз.При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС или любому из компонентов препаратаСочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислотыГеморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура)Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)Выраженные нарушения функции печени и почекОдновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и болееБеременность (I и III триместры)Период лактацииПрепарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с развитием печеночной недостаточности)С осторожностью препарат назначают при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечными кровотечениями (в анамнезе), бронхиальной астме, ХОБЛ, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе <15 мг/нед, во II триместре беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных препаратов, инсулина, метотрексата, других НПВС, ГКС, вальпроевой кислоты.Ослабляет эффект сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака, а также лекарственных препаратов, блокирующих канальцевую секрецию.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав и свойства:


1 таб. ацетилсалициловая кислота 330 мг глицин 100 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 685 мг, натрия гидрокарбонат - 1685 мг.

Форма выпуска:
Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон; растворяются в воде с сильным шипением.

Фармакологическое действие:
Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.Аминоуксусная кислота (глицин) - заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Альдуразим

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Фармакологическая группа:

Ларонидаза

О препарате:
Очищенная ларонидаза — гликопротеин с молекулярной массой 83 Да.Показания и дозировка:Мукополисахаридоз l типа (МПС l, α-L-идуронидазовая недостаточность), с целью продолжительной ферментнозаместительной терапииЛечение проявлений заболевания, не связанных с нервной системойПрименение Альдуразима должно проводиться под контролем врача с опытом лечения больных с МПС I типа или с другими наследственными метаболическими заболеваниями. Продолжительность терапии определяется врачом, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.Введение Альдуразима необходимо проводить в соответствующем клиническом отделении с оборудованием для реанимации и интенсивной терапии, готовым к применению в случае возникновения неотложных состояний.Рекомендованный режим дозирования — 100 ЕД на 1 кг массы тела 1 раз в неделю в/в. Начальная скорость введения препарата составляет 2 ЕД/кг/ч, которую можно повышать каждые 15 мин при нормальной переносимости до максимальной скорости — 43 ЕД/кг/ч. Продолжительность введения р-ра должна составлять 3–4 ч.   Безопасность и эффективность препарата у лиц в возрасте старше 65 лет и пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не установлены, поэтому нет специальных рекомендаций относительно режима дозирования для таких пациентов. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий растворяют в 0,9% р-ре натрия хлорида. При введении приготовленного р-ра рекомендуется использовать систему для в/в вливания, оборудованную фильтром размером 0,2 нм.Подготовка инфузии Альдуразима: Определить количество флаконов Альдуразима, которые будут растворены, согласно массе тела пациента. Приблизительно за 20 мин до применения необходимо вынуть флаконы из холодильника, для того чтобы р-р согрелся до комнатной температуры.Перед разведением необходимо осмотреть каждый флакон относительно наличия частиц и его прозрачности. Р-р должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтого цвета без видимых частиц. Не использовать флаконы с р-ром с видимыми частицами или измененной окраской.   Определить полный объем 0,9% р-ра натрия хлорида необходимый для введения, согласно массе тела пациента: 100 мл (если масса тела ≤20 кг) или 250 мл (если масса тела >20 кг).   Из флакона с 0,9% р-ром натрия хлорида набрать количество р-ра, равное объему Альдуразима, который будет добавляться.Забрать необходимый объем Альдуразима из флаконов и смешать препараты.   Добавить необходимый объем препарата к р-ру натрия хлорида, слегка перемешать.   Непосредственно перед введением необходимо убедиться в отсутствии частиц в р-ре и его прозрачности.

Передозировка:
Любая информация о случаях передозировки отсутствует.

Побочные эффекты:
Наиболее серьезными побочными эффектами, установленными в клинических и постмаркетинговых исследованиях являются анафилактические и аллергические реакции.В клинических исследованиях при применении ларонидазы наиболее часто отмечались инфекции верхних отделов дыхательных путей, сыпь, реакции в месте введения препарата.В клинических исследованиях также отмечались реакции, вязанные с введением препарата, среди которых наиболее часто отмечались приливы, лихорадка, сыпь и головная боль, менее часто - кашель, бронхоспазм, одышка, крапивница, ангионевротический отек, зуд.В постмаркетинговых исследованиях также сообщалось о следующих побычных реакциях: лихорадка, тошнота, рвота, артралгия, диарея, тахикардия, боли в животе, увеличение АД, снижение насыщения кислородом.У большинства пациентов, получающих терапию ларонидазой, отмечалось появление антител к ларонидазе. Клиническое значение данного эффекта не известно.В плацебо-контролируемых исследованиях отмечались следующие эффекты: инфекции верхних отделов дыхательных путей, боли в груди, гиперрефлексия, парестезия, кожная сыпь, абсцесс, билирубинемия, гипотензия, тромбоцитопения, боль и реакции в месте введения препарата, осложнения со стороны вен, застойный отек, помутнение роговицы.

Противопоказания:


Противопоказания не установлены
В настоящее время не проведено хорошо контролируемых и адекватных исследований по применению ларонидазы у беременных женщин.Неизвестно, выделяется ли ларонидаза с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие не установлено.

Состав и свойства:
Ларонидаза 500 ЕД.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Ларонидаза состоит из 628 аминокислот, молекула содержит 6 N-объединенных олигосахаридов, которые модифицированно размещены.   Нарушение накопления мукополисахаридов вызвано недостаточностью определенных лизосомальных ферментов, необходимых для катаболизма гликозамингликанов. Мукополисахаридоз (МПС) I типа характеризуется недостаточностью α-L-идуронидазы, лизосомального гидролиза, который катализирует гидролиз α-L-идуронового остатка, дерматенсульфата и гепарансульфата. Снижение или отсутствие α-L-идуронидазной активности приводит к накоплению гликозамингликанов, дерматенсульфата и гепарансульфата во многих типах клеток и тканей.   Целесообразность заместительной ферментативной терапии заключается в восстановлении уровня ферментативной активности, достаточной для гидролиза накопленного субстрата и предотвращает дальнейшее его накопление. После в/в введения ларонидаза быстро попадает с кровоток и проникает в клеточные лизосомы, наиболее вероятно через манноза-6-фосфат рецепторы.Фармакокинетика. После в/в введения ларонидазы через 240 мин после введения при дозировании 100 ЕД/кг массы тела фармакокинетические параметры были измерены на протяжении 1; 12 и 26-й недели.

Условия хранения:
При температуре 2–8 °C (в холодильнике). Разведенный раствор: с точки зрения микробиологической безопасности препарат должен быть использован сразу же после приготовления. Если препарат не был использован сразу же после приготовления, то он может храниться не более 24 ч при температуре 2–8 °C при условии, что разведение препарата было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.

Альдецин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Торговое названиеАльдецин

О препарате:
Глюкокортикостероидный препарат для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительный и противоаллергический эффект.Показания и дозировка:Препарат Альдецин рекомендуется:как базисная терапия бронхиальной астмы;при неэффективности бронходилататоров, кетотифена, кромоглициевой кислоты;с целью снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов.Препарат Альдецин предназначен для ингаляционного введения.Взрослым, детям старше двенадцати лет:при БА (бронхиальной астме) легкой степени тяжести назначают по 200–600 мкг/сутки, разделенные на 2 ингаляции;БА средней степени – 0,6–1 мг/сутки (2–4 ингаляции);БА тяжелой степени – 1–2 мг/сутки (2–4 ингаляции).Максимальная доза в сутки – 1 мг, в очень тяжелых случаях – 1,5–2 мг/сутки (3–4 приема). Детям 6–12 лет лечение начинают с дозы 50–100 мкг два раза/день. При необходимости дозу повышают до 400 мкг в 2–4 приема. Максимальная доза у детей – 500 мкг/сутки.

Передозировка:
При применении в очень высоких дозах могут наблюдаться системные эффекты ГКС, включая подавление функции надпочечников и симптомы гиперкортицизма. При появлении таких симптомов дозу следует снизить.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Альдецин возможны нежелательные эффекты в виде:охриплости, кашля, раздражения в горле;эозинофильной пневмонии;головной боли;парадоксального бронхоспазмакандидоза полости рта (при продолжительном применении, использовании высоких доз);надпочечниковой недостаточности;головокружения;катаракты;лейкоцитоза;повышения внутриглазного давления;эозинопении, лимфопении;аллергических реакций.

Противопоказания:
Препарат Альдецин не применяется при наличии индивидуальной гиперчувствительности, при остром бронхоспазме, бронхите неастматической природы, астматическом статусе, детям до шести лет.C осторожностью применяют при гипотиреозе, остеопорозе, системной инфекции, глаукоме, циррозе печени, в период беременности/лактации. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Альдецин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинических проявлений взаимодействия Альдецина с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.Препарат усиливает действие всех бета-адреностимуляторов.Препараты, активирующие ферменты микросомального окисления (рифампицин, фенобарбитал, глутетимид, некоторые трициклические антидепрессанты), снижают эффективность Альдецина.Потенцирующим действием по отношению к Альдецину обладают энтеральные ГКС, бета2-адреномиметики, эстрогены, ксантины и метандростенолон. Алкоголь во время лечения препаратом рекомендуется не употреблять.

Состав и свойства:
Беклометазона дипропионат.

Форма выпуска:
Аэрозоль дозированный, 50 мкг/доза, 200 доз в баллоне № 1.

Фармакологическое действие:
Препарат Альдецин – глюкокортикостероид местного действия. Имеет противовоспалительное, противоаллергическое действие. Снижает выделение провоспалительных медиаторов, предотвращает развитие аллергической реакции немедленного типа, стимулирует мукоцилиарный клиренс. Под действием препарата в слизистой оболочке бронхов снижается количество тучных клеток, уменьшается отек, продукция слизи, гиперреактивность бронхов. Увеличивается количество активных β-адренорецепторов, что способствует восстановлению реакции пациента на бронходилататоры и позволяет снизить частоту их применения.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. Не нагревать, не замораживать. Срок годности – четыре года.

Альдазол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Противопаразитные средства, инсектициды и репеленты. Антигельминтные лекарственные средства

Торговое название:Альдазол

О препарате:
Альдазол - это антигельминтный препарат, который также обладает активностью в отношении патогенных простейших. Действует на тканевые и кишечные формы паразитов, активен в отношении личинок, яиц и взрослых гельминтов.АТХ код:Р02СА03Показания и дозировка:Альдазол применяется при следующих заболеваниях: энтеробиоз, аскаридоз, некатороз, анкилостомидоз, трихинеллез, клонорхоз, описторхоз, тениоз, нейроцистицеркоз (вызван цистицерком (личиночной формой) свиного цепня), токсокароз, лямблиоз, стронгилоидоз.Также Альдазол используется при эхинококкозе легких, печени, брюшины, спровоцированном личиночной формой Echinococcus granulosus.Кроме того, Альдазол может назначаться в случае наличия кожных мигрирующих личинок.Лечение препаратом Альдазол не требует приема слабительных средств, соблюдения специальной диеты или применения клизм.Альдазол применяется взрослым и детям старше трех лет. Препарат принимают внутрь во время еды, не разжевывают, запивают водой.Дозировка и схема лечения препаратом Альдазол зависит от вида заболевания. Так, при аскаридозе, анкилостомозе, энтеробиозе, некаторозе и трихинеллезе Альдазол применяется однократно в дозе 400 мг (1 таблетка). Курс терапии следует повторить спустя 3 недели. В случае энтеробиоза рекомендуется одновременно проводить лечение всех совместно проживающих лиц.При клонорхозе и описторхозе Альдазол применяется в дозировке 400 мг 2 раза/сутки на протяжении 3 дней.

Передозировка:
При передозировке противогельминтным препаратом Альдазол отмечаются следующие симптомы: нарушение зрения, тошнота, расстройство сна, рвота, нарушение речи, зрительные галлюцинации, расстройство пищеварения, усталость, головокружение, тремор, увеличение размеров печени, тахикардия, желтуха, потеря сознания. Также может отмечаться оранжевое или коричнево-красное окрашивание испражнений, мочи, слюны, пота, кожи и слезной жидкости, пропорционально полученной дозе.Лечение включает отмену препарата, выполнение промывания желудка, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
При применении препарата Альдазол могут возникать следующие побочные явления: стоматит, тошнота, диспепсия, сухость во рту, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, запор, желтуха, нарушение функции печени, бессонница либо сонливость, головная боль, спутанность сознания, головокружение, дезориентация, судороги, галлюцинации, снижение остроты зрения, возбуждение, утомляемость, панцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, зуд, крапивница, кожные высыпания, пузырчатка, лихорадка, дерматит, ангионевротический отек, боль в мышцах и/или в суставах, острая почечная недостаточность, воспаление суставов, фотосенсибилизация, нарушение менструального цикла, повышение артериального давления, гипертермия, обратимая алопеция.

Противопоказания:
Альдазол противопоказан при гиперчувствительности к ингредиентам данного лекарственного средства. Не применяется Альдазол при поражении сетчатки, в период беременности, а также перед запланированной беременностью в течение периода длительностью один менструальный цикл.Не применяется Альдазол у детей младше трех лет.В случае угнетения костномозгового кроветворения, цирроза печени, печеночной недостаточности, а также цистицеркоза с вовлечением сетчатой оболочки глаза Альдазол может использоваться с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Дексаметазон, празиквантел и циметидин увеличивают уровень метаболитов альбендазола в крови.Альбендазол - это индуктор микросомальных энзимов цитохрома Р450. Альдазол вызывает ускорение метаболизма многих лекарственных препаратов.Запрещается употреблять алкоголь во время лечения Альдазолом.Альдазол запрещается использовать у женщин при грудном вскармливании, а период беременности.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Альбендазол.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; в блистере 3 таблетки, 1 блистер в пачке.

Фармакологическое действие:
Альдазол - это антигельминтный препарат, который также обладает активностью в отношении патогенных простейших. Альдазол оказывает действие на тканевые и кишечные формы паразитов. Альдазол проявляет активность в отношении личинок, яиц и взрослых гельминтов.

Механизм действия Альдазола обуславливается избирательным угнетением полимеризации бета-тубулина и утилизации глюкозы, разрушением цитоплазматических микроканальцев в клетках кишечного тракта гельминта, блокированием перемещения секреторных гранул и прочих органелл в мышечных клетках нематод (круглых червей), что приводит к их гибели.


Условия хранения:
Хранить Альдазол нужно при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Альгофин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мазь Альгофин создана на основе ингредиентов природного происходения. В ее состав входят производные хлорофилла, каротиноиды, соли жирных кислот и пленкообразователи . Антимикробное действие препарата проявляется в отношении большинства аэробных и анаэробных возбудителей инфекций кожных покровов: стрептококков, стафилококков, пептококков, клостридий, синегнойной палочки. Альгофин эффективен при инфекциях, вызванных протеем, грибками рода Candida, пневмококком, кишечной палочкой, палочкой риносклеромы. Госпитальные штаммы микроорганизмов, которые приобрели устойчивость к традиционным химиотерапевтическим препаратам, в большинстве случаев остаются чувствительными к антимикробному действию компонентов Альгофина. Препарат оказывает противовоспалительное действие, стимулирует репарационный и регенерационный процессы. Благодаря гиперосмолярным свойствам, уменьшает воспалительныйотекв ранах и способствует их скорейшему очищению. При использовании Альгофина отмечается снижение показателейтоксикозау пациентов с обширнымиожогами, нарушениями трофики тканей, радиационнымиязвами

Показания к применению:
Гнойно-воспалительные, радиационные и трофические поражения кожи и мягких тканей (ожоги II-IV степени, радиационные язвы, раны,пролежни, трофические язвы,абсцессыфлегмоны, послеоперационныесвищи, рожистое воспаление,пиодермия).Способ применения:Мазь Альгофин применяется местно. Наносится на раневую поверхность по завершении стандартной обработки как непосредственно, так и посредством аппликации на стерильном перевязочном материале. Для заполнения гнойных полостей (после выполнения хирургической обработки) или свищевых ходов мазь можно наносить на марлевые тампоны или турунды. При лечении гнойных ран повязки с мазью рекомендуется менять ежедневно. При лечении ожогов смену повязки осуществляют двух- трехкратно в течение недели. На поверхности трофических повреждений повязка с мазью накладывается на трехдневный срок.Побочные действия:При воздействии мази может появляться чувство жжения. Для профилактики возможна предварительная обработка раны местным анестетиком.

Противопоказания:


Противопоказания
не выявлены.Беременность:Применение разрешено.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Данных о несовместимости не получено.

Передозировка:


Передозировка
не наблюдалась.

Форма выпуска:
Мазь. Тубы по 25 г.

Условия хранения:
Не допускать воздействия света и температуры выше 25 градусов Цельсия.Состав:В одном грамме препарата содержится 0,25 г хлорофилло- каротиновой пасты. Дополнительные вещества – вазелин.Внимание!Перед применением препарата Альгофин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альгопикс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Шампунь Альгопиксспособствует процессу эпителизации поврежденных тканей при различных патологических процессах кожных покровови подлежащих тканей.Показания и дозировка:Препарат Альгопиксприменяется как вспомогательное и профилактическое средство при жирной и сухой себореи. В комплексном лечении себорейного дерматита и отрубевидного лишая с повреждением волосистого покрова головы.Альгопиксприменяется для обработки волосистой части головы. 15 - 30 г препарата (1 - 2 столовые ложки) наносятся на предварительно увлажненные волосы и с помощью втирания достигается полное покрытие волос и кожи головы пеной. Нанесенная жидкость остается на 5 - 10 мин для лучшего проникновения в слои кожного покрова, после чего смывается большим количеством воды. Рекомендуется трехкратное применение препарата в течение 1 - 2 недель. Во избежание рецидивов частота применения после достижения лечебного эффекта - 1-2 раза в неделю. Частота применения и длительность лечения зависят от вида заболевания и его тяжести.

Передозировка:
При правильном применении шампуня Альгопикспередозировка препарата невозможно. При случайном поглощении жидкости может наблюдаться повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. В подобных случаях необходимо обильное промывание полости рта и желудка, а при необходимости применения симптоматических средств. При случайном или ошибочном применении Альгопиксу на больших участках тела возможно появление системных эффектов - головной боли, головокружения, шума в ушах.

Побочные эффекты:
Альгопикспереносится хорошо и нежелательные лекарственные реакции, пов "связанные с его применением, единичны. Иногда на месте применения могут наблюдаться аллергические реакции в виде покраснения, зуда и жжения. Длительное применение препарата может привести к чрезмерного высушивания кожи.

Противопоказания:
Шампунь Альгопикспротивопоказан при повышенной чувствительности (аллергии ) к компонентам препаратаРекомендуется не применять Альгопиксво время беременности и кормления грудью. Вопреки тому, что контактный время между лекарственными веществами и кожей очень короткий, возможно системное всасывание через кожу головы и появление системных эффектов, особенно салициловой кислоты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Альгопиксможет применяться одновременно с другими лекарственными средствами. Шампунь не должен применяться одновременно с косметическими средствами, которые сильно высушивают кожу, и при ультрафиолетового облучения.Рекомендуется не применять Альгопиксво время беременности и кормления грудью. Вопреки тому, что контактный время между лекарственными веществами и кожей очень короткий, возможно системное всасывание через кожу головы и появление системных эффектов, особенно салициловой кислоты.

Состав и свойства:


200 Г жидкости содержат дегтя можжевелового 1 Г, экстракт зеленых водорослей и спиртового 6 Г, кислоты салициловой 2 Г;
Вспомогательные вещества: гелевая основа, натрия хлорид, эссенций Альгопикс, вода очищенная.

Форма выпуска:
Жидкость для наружного применения.

Фармакологическое действие:
Можжевеловый деготь обладает противовоспалительным, обезболивающий эффект и устраняет зуд. Салициловая кислота в небольших концентрациях имеет кератопластическое действие, а также противовоспалительные и противозудные эффекты. У сочетании с можжевеловым дегтем способствует быстрому проникновению последнего в кожу и увеличивает его терапевтическое воздействие. Препарат не раздражает кожу. При мытье волос обеспечивает устойчивую пену и большое ее количество, устраняет слущенный эпидермис, уменьшает эритему (покраснение) кожи.

Условия хранения:
Шампунь Альгопиксхранить в недоступном для детей месте. Хранить в защишенном от света и проветриваемом месте при температуре до 25 *С. Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок хранения 30 дней.

Альгомакс

Действующее вeщество:

Суматриптан

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 2, № 4, № 6Суматриптан 50 мгПрочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 3000, глицерола триацетат, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).№ UA/10338/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 2, № 4, № 6Суматриптан 100 мгПрочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 3000, глицерола триацетат.№ UA/10338/01/02 от 21.12.2009 до 21.12.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Суматриптан — неспецифический селективный агонист рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT1) и не действует на другие подтипы 5-HT-рецепторов. Рецепторы этого типа расположены преимущественно в краниоцеребральных кровеносных сосудах. У животных суматриптан вызывает избирательное сужение сосудов в бассейне сонных артерий, кровоснабжающих внечерепные и внутричерепные ткани, такие как менингеальные ткани. Считают, что дилатация указанных сосудов является основным механизмом развитиямигрениу человека. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что суматриптан также ингибирует активность тройничного нерва. Оба эффекта (сужение краниальных сосудов и ингибирование активности тройничного нерва) могут объяснять антимигренозное действие суматриптана у человека. Клинический эффект начинается приблизительно через 30 мин после перорального применения 100 мг препарата.Фармакокинетика. После перорального применения суматриптан быстро абсорбируется, 70% максимальной концентрации достигается через 45 мин. Средняя пиковая концентрация в плазме крови после применения 100 мг препарата составляет 54 нг/мл. Средняя абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет 14%, частично — за счет пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Период полувыведения составляет около 2 ч. Связывание с белками плазмы крови низкое (14–21%), средний объем распределения составляет 170 л. Средний общий клиренс — около 1160 мл/мин, а средний почечный клиренс — около 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет практически 80% общего клиренса, что указывает на выведение суматриптана в основном с помощью метаболизма. У пациентов с печеночнойнедостаточностьюпресистемный клиренс после снижения дозы является результатом повышения уровня суматриптана в плазме крови. Основной метаболит — индолуксусный аналог суматриптана — выводится с мочой в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Активность относительно 5-HT1- или 5-HT2-рецепторов для метаболита неизвестна. Незначительные метаболиты не идентифицированы. Приступы мигрени не оказывают значимого влияния на фармакокинетику суматриптана при пероральном применении.Показания:острый приступ мигрени с аурой или без.Применение:не следует применять Альгомакс для профилактики. Альгомакс рекомендуют в качестве монотерапии для лечения острого приступа мигрени, его не следует принимать сочетанно с эрготамином или производными эрготамина (в том числе с метизергидом). Альгомакс необходимо принять как можно скорее после возникновения головной боли. Однако, суматриптан эффективен и при приеме во время приступа. Не следует превышать рекомендуемые дозы.Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг суматриптана однократно. У отдельных пациентов доза может быть повышена до 100 мг. Несмотря на то что рекомендуемая доза суматриптана для приема внутрь составляет 50 мг, следует учитывать, что тяжесть приступов мигрени у каждого из пациентов может быть разной. При неэффективности первой дозы суматриптана не следует принимать повторную дозу при том же самом приступе. Альгомакс можно применять для лечения следующих приступов. Если симптомы исчезают после принятия первой дозы, но затем приступы повторяются, можно принять 1 или 2 дополнительные дозы на протяжении следующих 24 ч при условии, что минимальный интервал между дозами будет составлять 2 ч, и не следует принимать за этот период более 300 мг. Таблетки глотают целыми, запивая водой.Пациенты пожилого возраста Опыт применения Альгомакса у пациентов старше 65 лет ограничен. Не рекомендуют применение суматриптана у пациентов старше 65 лет до тех пор, пока не будет получено достаточно клинических данных в пользу диагноза мигрени.Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени применяют препарат в низких дозах — 25–50 мг.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата.Инфаркт миокардав анамнезе. ИБС,стенокардияПринцметала или окклюзионные заболевания периферических сосудов.Инсультили преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе. АГ умеренной или тяжелой степени или неконтролируемая АГ легкой степени. Печеночная недостаточность тяжелой степени, почечная недостаточность. Одновременное применение суматриптана с эрготамином или производными эрготамина (например с метизергидом). Одновременное применение препарата с обратимыми (например моклобемид) или необратимыми (например селегилин) ингибиторами МАО. Кроме того, суматриптан нельзя принимать на протяжении 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО. Детский возраст до 18 лет и пожилой возраст старше 65 лет. Период кормления грудью.

Побочные эффекты:
частота возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), иногда (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Данные клинических исследованийСо стороны нервной системы: часто — ощущение покалывания, головокружение, сонливость.Со стороны сосудов: часто — транзиторное повышение АД, возникающее вскоре после приема препарата. Приливы крови к лицу.Со стороны ЖКТ: часто — у некоторых пациентов могут возникать тошнота и рвота, но их связь с приемом Альгомакса не установлена.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — ощущение тяжести (обычно преходящее, но может быть интенсивным и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло).Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — боль, ощущение тепла, сжатие (обычно транзиторные, но могут быть интенсивными и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло). Нечасто — ощущение слабости, утомляемость (в основном легкие или умеренные и транзиторные).Лабораторные показатели: иногда — незначительные отклонения показателей функции печени.Постмаркетинговые данныеСо стороны иммунной системы: иногда — реакции гиперчувствительности от кожных реакций до отдельных случаев анафилаксии.Со стороны нервной системы: иногда — судороги. Хотя некоторые приступы развивались у пациентов с судорогами в анамнезе или с факторами риска в отношении развития судорог в анамнезе, существуют также сообщения о пациентах, у которых не было склонности к подобным реакциям. Нистагм, скотома,тремор, дистония.Со стороны органа зрения: иногда — мерцание, диплопия, ухудшение зрения, потеря зрения. Однако нарушения зрения могут также быть проявлением приступа мигрени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения,аритмия, преходящие изменения на ЭКГ ишемического характера, спазм коронарных артерий, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, синдром Рейно.Со стороны ЖКТ: иногда — ишемическийколит.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: иногда — ригидность мышц шеи.Особые указания:Альгомакс следует применять только при четко установленном диагнозе мигрени. Альгомакс не применяют при гемиплегической, базиллярной или офтальмоплегической мигрени. Как и в случае лечения других видов острой мигрени, прежде чем начать лечение головной боли у пациентов, которым ранее не был установлен диагноз мигрени, и у пациентов с атипичными симптомами мигрени, необходимо исключить другую потенциально тяжелую неврологическую патологию. Следует учесть, что у пациентов с мигренью существует потенциальный риск развития тяжелых цереброваскулярних нарушений (например инсульта и преходящего ишемического нарушения мозгового кровообращения). Применение Альгомакса может сопровождаться преходящими болью в груди и ощущением сжатия, иногда интенсивными и возникающими в области горла. Подобные симптомы могут указывать на ИБС, поэтому следует прекратить прием суматриптана и провести соответствующее обследование. Не следует применять Альгомакс у пациентов с факторами риска развития ИБС, в частности у пациентов с сахарнымдиабетом, курильщиков или у больных, получающих никотинзаместительную терапию, без предварительного обследования сердечно-сосудистой системы. С особой осторожностью применяют суматриптан у женщин в период постменопаузы и мужчин в возрасте >40 лет с вышеперечисленными факторами риска. Однако, такие обследования могут не выявить всех пациентов с заболеваниями сердца. В отдельных случаях развивались тяжелые сердечные приступы у пациентов, у которых ранее не было выявлено сердечно-сосудистого заболевания. Есть сообщения об отдельных случаях возникновения у пациентов слабости, гиперрефлексии и нарушения координации после одновременного применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и суматриптана. Если одновременное применение суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина оправдано с клинической точки зрения, рекомендуют вести соответствующее наблюдение за состоянием таких пациентов. Альгомакс применяют с осторожностью при нарушении функции печени или почек. Суматриптан с осторожностью применяют у пациентов с судорогами в анамнезе или другими факторами риска, снижающими судорожный порог, поскольку есть сообщения о приступах судорог при приеме суматриптана. При повышенной чувствительности к сульфонамидам может возникать аллергическая реакция после применения суматриптана. Тяжесть реакции варьирует от кожных реакций до анафилаксии. Данные о перекрестной аллергии ограничены, однако таким пациентам следует принимать суматриптан с осторожностью. Продолжительное применение любых анальгетиков при головной боли может уменьшить выраженность их действия. При развитии или прогнозировании подобной реакции следует прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможен диагноз головной боли вследствие чрезмерного применения лекарственного средства у пациентов с частой или ежедневной головной болью, несмотря на регулярное применение препаратов или в результате регулярного применения препаратов при головной боли. Пациентам с контролируемой АГ следует принимать Альгомакс с осторожностью, поскольку у небольшого количества пациентов отмечают транзиторное повышение АД и ОПСС. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Альгомакс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержит лактозу. При редчайших наследственных заболеваниях (непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы/галактозы) не следует принимать данное лекарственное средство.Дети. Нет опыта применения препарата у детей, поэтому Альгомакс не применяют в педиатрии.Период беременности и кормления грудью. Применение Альгомакса в период беременности целесообразно только, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Было установлено, что после п/к введения суматриптан проникает в грудное молоко. Можно сократить до минимума действие данного препарата на ребенка, если после приема суматриптана воздержаться от кормления грудью на протяжении 12 ч; грудное молоко при этом сцеживают и не применяют для кормления ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Исследования влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механическими устройствами не проводились. Возможно возникновение сонливости как следствие мигрени или лечения Альгомаксом. Это может повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами.Взаимодействия:не зарегистрированы сообщения о взаимодействии с пропранололом, флунаризином, пизотифеном или алкоголем. Теоретически существует повышенный риск спазма коронарных сосудов, поэтому сочетанное применение суматриптана с лекарственными средствами, содержащими эрготамин, противопоказано. Перерыв, необходимый между приемом суматриптана и препаратов, содержащих эрготамин, неизвестен. Он также зависит от доз и применяемых лекарственных средств, содержащих эрготамин. Эффект может быть аддитивным. Рекомендуют по крайней мере 24-часовой перерыв после применения препаратов, содержащих эрготамин, до приема суматриптана. И наоборот, рекомендуют по крайней мере 6-часовой перерыв после применения суматриптана до применения лекарственных средств, содержащих эрготамин. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, поэтому их сочетанное применение противопоказано. Редко возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами обратного захвата серотонина. Существует также риск развития серотонинергического синдрома при приеме суматриптана одновременно с литием. Чаще всего развиваются побочные эффекты при одновременном приеме триптанов и фитопрепаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum).

Передозировка:
при однократном п/к введении суматриптана в дозе до 12 мг, не выявляли значимых побочных эффектов. При п/к введении >16 мг и приеме внутрь >400 мг не отмечали других побочных эффектов, кроме приведенных выше. При возникновении передозировки следует наблюдать за состоянием пациента как минимум на протяжении 10 ч и, при необходимости, проводить стандартное симптоматическое лечение. Нет данных относительно влияния гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме крови.

Условия хранения:
в оригинальной упаковке.

Альгозан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

О препарате
Альгозан приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.Показания и дозировкаПоказания препарата Альгозан:Симптоматическое лечение боли, воспаления иотекапри:повреждении мягких тканей травмы сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате вывиха, растяжения, синяков) спортивные травмы;локализованные формы ревматизма мягких тканей тендонит (в том числе «локоть теннисиста»), бурсит, плечевой синдром и периартропатия; локализованные формы дегенеративного ревматизма (остеоартрит периферических суставов и позвоночника).Симптоматическая терапия при заболеваниях и симптомах, вызванных нарушением периферического кровообращения:варикозное расширение венотеки ног и болевые ощущения, связанные с венозной недостаточностью,посттравматические гематомы и гематомы после инъекций и инфузий.​Гель Альгозан для наружного применения.Рекомендовано взрослым.Суточная доза

2 г геля наносят тонкой полоской (около 10 см) на кожу в месте воспаления (суставы, вены и другие части тела с воспалением и болью, избегая попадания на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, слизистые оболочки) 2-4 раза в сутки. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку.
Средняя суточная дозасоставляет 4-8 г геля.Курс лечения- 14 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.Необходимо обратиться за консультацией врача, если после 7 дней лечения состояние пациента не улучшилось или ухудшилось.

Передозировка


Передозировка препарата Альгозан маловероятна.
При передозировке возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, жжение), возникновение системных побочных эффектов, характерных для диклофенака (генерализованные кожные высыпания, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, головная боль, сонливость, головокружение,тошнота, нарушение функций желудочно-кишечного тракта) .Лечение:отменить препарат, при применении чрезмерного количества препарата следует промыть кожу большим количеством прохладной воды, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия.В случае случайного проглатывания препарата следует сразу опорожнить желудок и принять адсорбент, обратиться к врачу. Показано симптоматическое лечение с применением терапевтических мер, применяемых для лечения отравления НПВП. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Альгозан:В местах нанесения возможны легкие проходящие реакции на коже.В редких случаях возникают аллергические реакции.Инфекции и инвазии:пустулезные высыпания.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.Со стороны дыхательной системы:бронхиальная астма.Со стороны кожи и ее придатков:сыпь, эритема, экзема,дерматитбуллезный дерматитфотосенсибилизация, зуд, сыпь, жжение.В случае возникновения указанных симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания


Противопоказания препарата Альгозан:
Повышенная чувствительность к диклофенака или другим компонентам препарата, почечная недостаточность, нарушения кроветворения; наличие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.Наличие в анамнезе приступовбронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При применении геля Альгозан нельзя одновременно наносить на тот же участок кожи другие лекарственные средства.Диклофенак, содержащийся в препарате, потенцирует специфические эффекты пероральных средств из группы НПВС при их одновременном применении, также ульцерогенное действие кортикостероидов;повышает концентрацию дигоксина и лития в крови ослабляет действие мочегонных средств и салуретиков группы тиазиду и фуросемида.Терапевтическая эффективность при применении геля с салицилатами снижается, при этом усиливается ульцерогенное действие на слизистую оболочку желудка.При одновременном применении с коагулянтами и антикоагулянтами следует контролировать состояние системы свертывания крови.Поскольку Альгозан®содержит эсцин в составе каштана конского семян Экстракт, его применяют в сочетании с препаратами, тормозящими овуляцию.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 г геля содержит диклофенак диэтиламина в пересчете на 100% вещество - 15 мг, каштана семян экстракт сухой
(Hippocastani semen extractum siccum)(5-7: 1), (экстрагент - 60% этанол, эксципиент - мальтодекстрин) - 100 мг, в пересчете на эсцин - 5 мгВспомогательные вещества:метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер, триэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска:
Гель.

Фармакологическое действие:
Альгозан®- комбинированный препарат, содержащий НПВП (НПВС) - диклофенак диэтиламина и ангиопротекторный средство - каштана конского семян экстракт. Общий эффект этих компонентов в препарате приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.Диклофенак диэтиламина.Блокирует синтез простагландинов, устраняет или значительно уменьшает выраженность симптомов воспаления, снижает повышенную чувствительность нервных окончаний к механическим и биологически активных веществ, образующихся в очаге воспаления; хорошо проникает через кожу и накапливается в прилегающих тканях, проникает в область воспаления.Каштана конского семян экстракт сухой. Эсцин.Эсцин - это естественная смесь тритерпеновых сапонинов, которые получают из семян каштана конского(Aesculus hippocastanum L.), которые имеют противоотечные, венотоническое свойства и противовоспалительную активность. Кроме того, эсцин действует на начальной стадии воспалительного процесса, которая связана с повышенной мембранной и капиллярной проницаемостью и продукцией экссудата в прилегающие ткани.Эсцин обнаруживает антисеротониновым и антигистаминный эффект.Эсцин ингибирует активность простагландинсинтетазы. Этот фермент необходим для образования простагландинов, которые играют важную роль в механизме воспаления.Эсцин предотвращает снижение содержания АТФ в эндотелиальных клетках и повышает активность фосфолипазы А

2
, фермента, отвечающего за высвобождение предшественников медиаторов воспаления. Эсцин снижает активность лизосомальных ферментов, которые расщепляют протеогликаны, содержащиеся в стенках капилляров. Это увеличивает резистентность капилляров, снижает их проницаемость, уменьшая, таким образом, количество экссудата и образование отеков.Фармакокинетика.Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально площади его нанесения и зависит как от общего дозы препарата, так и от степени гидратации кожи. После местного нанесения 2,5 г препарата на поверхность кожи площадью 500 см

2
степень абсорбции диклофенака составляет примерно 6%. Диклофенак диэтиламина связывается с белками плазмы крови на 99,7%, преимущественно с альбумином (99,4%), проникает в синовиальную жидкость (период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов), проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер выводится с мочой.Эсцин хорошо абсорбируется тканями, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, метаболизируется в печени. Выводится из организма преимущественно с желчью в виде метаболитов, в меньшей степени - с мочой. Период полувыведения - до 20 часов.

Условия хранения:
Хранить Альгозан следует при температуре не выше 250С.Хранить в недоступном для детей месте.

Альгирем

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Римантадин

О препарате:
Избирательно взаимодействует с трансмембранным вирусным белком М2, препятствуя выполнению его функций как протонного насоса.Показания и дозировка:Профилактика и лечениегриппау детей старше 1 года.Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, распространении инфекции в замкнутых коллективах и высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.Внутрь. Для профилактики гриппа назначают детям от 1 года до 3 лет — по 10 мл (20 мг; 2 ч.ложки) сиропа 1 раз в сутки, детям от 3 до 7 лет — по 15 мл (30 мг; 3 ч.ложки) сиропа 1 раз в сутки в течение 10–15 дней.Для лечения: внутрь, после еды, запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3 лет — в 1-й день по 10 мл (20 мг; 2 ч.ложки) сиропа 3 раза в сутки (суточная доза — 60 мг); во 2–3-й дни — по 10 мл 2 раза в сутки (суточная доза — 40 мг); в 4-й день — 10 мл 1 раз в сутки (суточная доза — 20 мг). Детям от 3 до 7 лет — в 1-й день по 15 мл (30 мг; 3 ч.ложки) сиропа 3 раза в сутки (суточная доза — 90 мг); во 2–3-й дни — по 15 мл 2 раза в сутки (суточная доза — 60 мг); в 4-й день — по 15 мл 1 раз в сутки (суточная доза — 30 мг).Суточная доза не должна превышать 5 мг/кг массы тела.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, метеоризм, анорексия.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница и др.Прочие: гипербилирубинемия, астения.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз, сахарный диабет, беременность, кормление грудью, возраст до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Средства, понижающие pH мочи (аммония хлорид, аскорбиновая кислота и др.), уменьшают эффективность римантадина вследствие более быстрого выведения последнего почками. Средства, повышающие pH мочи (диакарб, натрия гидрокарбонат и др.), усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выведения почками. Аспирин и парацетамол снижают Сmax и AUC римантадина. Циметидин уменьшает клиренс римантадина.

Состав и свойства:


1 мл римантадин 2 мг вспомогательные вещества: сахар — 0,6 г; натрия альгинат; кислотный красный 2С; вода очищенная


Форма выпуска:
Сироп для детей 0,2%

Фармакологическое действие:
Избирательно взаимодействует с трансмембранным вирусным белком М2, препятствуя выполнению его функций как протонного насоса. При этом не происходит понижения рН эндосом (вакуолей, имеющих мембрану), которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение римантадином процесса закисления блокирует слияние вирусной оболочки с мембранами эндосом, прекращая т.о. передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки, препятствует выходу вирусных частиц из клетки.

Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Альгипор

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает антимикробное, адсорбирующее (поглощающее), ранозаживляюшее действие. Всасывая раневой экссудат (богатую белком жидкость, выходящую из мелких сосудов в рану), превращается в гелеобразную (желеобразную) массу.

Показания к применению:
Применяют при ожогах, вяло текущих послеожоговых ранах, трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи), пролежнях (омертвении тканей, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания).Способ применения:Препарат накладывают на раневую поверхность (после обработки), фиксируют бинтом. Меняют повязку по мере промокания и рассасывания геля (через 1-3 сут). Курс лечения - от 1 до 10 перевязок в зависимости от течения процесса. При образовании на отдельных участках уплотненных корок (из-за несмачиваемости геля) их удаляют.Побочные действия:В некоторых случаях альгипор уплотняет образовавшуюся корку, удаление которой болезненно. Иногда - проходящее ощущение жжение в ране.

Форма выпуска:
Пористые листы толщиной 5-10 мм, размером 40x50 мм; 60x100 мм; 135x200 мм; 150x60 мм. Лиофилизированный (обезвоженный за счет замораживания в вакууме) гель.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, не перегибая и не повреждая листы.Состав:В 1 г геля содержится: фурацилин (0,035 г), альгинат натрия (0,727 г) и кальция глюконат (0,237 г).Внимание!Перед применением препарата Альгипор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альгинатол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АЛЬГИНАТОЛ® (ALGINATOL) sodium alginate Представительство:НИЖФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:НИЖФАРМ, ОАО код ATX: B02BC

Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории ректальные для детей 1 супп. натрия альгинат 250 мг

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Препарат с гемостатическим, противовоспалительным и ранозаживляющим действием для местного применения в проктологииРегистрационные №№:суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт. - Р №001060/01-2002, 04.02.02

Альгимаф

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Проявляет адсорбирующую (поглощающую) и антимикробную активность, очищает раны, способствует регенерации (восстановлению) тканей.

Показания к применению:
Применяют при поверхностных ожогах 2 и 3 степени, длительно не заживающих язвах и ранах.Способ применения:Накладывают на пораженные поверхности (после обработки) пластину соответствующего размера. Фиксируют марлевой повязкой или бинтом. Можно оставить в ране до окончания эпителизации (восстановления кожной поверхности или слизистой).Побочные действия:Проходящее ощущение жжения.

Противопоказания:
Не рекомендуется применять при угрозе анаэробного инфицирования (заражения бактериями, способными существовать в отсутствии кислорода) раны.

Форма выпуска:
Стерильные пористые листы размером от 50x50 до 135x250 мм и толщиной 10мм в пакетах,

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, не перегибая пакетов и предохраняя их от механических повреждений.Внимание!Перед применением препарата Альгимаф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альгерика

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Прегабалин

О препарате:
Альгерика - противосудорожный противоэпилептический препарат.Показания и дозировка:Нейропатическая больу взрослыхДополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией) у взрослыхГенерализованные тревожные расстройства у взрослыхФибромиалгия у взрослыхПерорально, независимо от процесса приема пищи, рекомендованная доза составляет 150-600мг/сут (несколько приемов). Капсулу с лекарством нужно глотать целиком. Запивать рекомендуемым количеством жидкости, то бишь минимум 200 мл. Количество времени, в течение которого нужно употреблять лекарство и количество принимаемого лекарства определяется лечащим врачом, в индивидуальном порядке для каждого человека, в соответствии с особенностями недуга, а также организма болеющего.

Передозировка:
Симптомы: данные о передозировке ограничены. Сообщалось о случайном применении дозы 8 г прегабалина во время клинического исследования, которое не сопровождалось какими-либо заметными клиническими проявлениями.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, при необходимости следует применить гемодиализ.

Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но < 0.1%); очень редко (включая единичные случаи) - < 0.01%.Инфекционные заболевания: нечасто - назофарингит.Со стороны системы кроветворения: редко - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны обмена веществ и питания: часто - повышение аппетита, повышение массы тела; нечасто - анорексия, гипогликемия, гипергликемия; редко - снижение массы тела.Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость; часто - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, бессонница дезориентация, атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седативное действие, летаргия; нечасто - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, 'кошмарные' сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко - растормаживание, приподнятое настроение, гипокинезия, паросмия, дисграфия.Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрительного восприятия, диплопия; нечасто - нарушение зрения, сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко - мелькание 'искр' перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго; редко - гиперакузия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - приливы, гиперемия кожи, АД, повышение АД, тахикардия, AV-блокада I степени; редко - синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка, сухость слизистой оболочки полости носа; редко - заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство 'стеснения' в глотке.Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, рвота, запор, метеоризм; нечасто - повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко - асцит, дисфагия, панкреатит.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - папулезная сыпь, потливость; редко - холодный пот, крапивница.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дизурия, недержание мочи; редко - олигурия, почечная недостаточность.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - подергивания мышц, отек суставов, скованность мышц, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях; редко - спазм шейных мышц, боль в области шеи, рабдомиолиз.Со стороны репродуктивной системы: часто - эректильная дисфункция; нечасто - сексуальная дисфункция, задержка эякуляции; редко - аменорея, боль в молочных железах, увеличение молочных желез в объеме, дисменорея, выделения из молочных желез.Прочие: часто - утомляемость, отеки, в т.ч. периферические, чувство 'опьянения', нарушение походки; нечасто - астения, падения, жажда, чувство 'стеснения' в груди, генерализованные отеки, озноб, боль; редко - гипертермия.Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности АЛТ, АСТ, КФК; редко - гиперкреатининемия, гипокалиемия.

Побочные эффекты при постмаркетинговом наблюдении
Следующие побочные реакции были выявлены в ходе практического применения прегабалина. Поскольку эти сообщения получены от пациентов, не всегда была возможность оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с приемом прегабалина.Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения.Со стороны органа зрения: частота неизвестна - потеря зрения.Со стороны пищеварительной системы: редко - отек языка, тошнота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - отек лица, кожный зуд.Аллергические реакции: частота неизвестна - реакция гиперчувствительности, аллергическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны сердечной сосудистой системы: частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - задержка мочи.Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - отек легких.

Противопоказания:
Детский и подростковый возраст до 18 летБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью: нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом, этанолом, оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе, энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку прегабалин преимущественно экскретируется в неизмененном виде почками и лишь незначительно метаболизируется в организме человека (менее 1% введенной дозы выделяется почками в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными средствами или быть объектом подобного взаимодействия.При одновременном применении не отмечается значимого клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом.Проведенный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики и инсулин, а также фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов (норэтистерона и/или этинилэстрадиола) не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов.Многократный пероральный прием прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывает клинически значимого влияния па дыхательную функцию. Прегабалин усиливал нарушение мнестической и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном. Прегабалин может усиливать эффекты этанола и лоразепама.При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно ослабление функции нижних отделов ЖКТ, в т.ч. запор, кишечная непроходимость.

Состав и свойства:


Действующее вещество: прегабалин;


1 капсула содержит 75 или 150 мг прегабалина;
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал кукурузный кукурузный, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172) (капсулы по 75 мг), железа оксид желтый (Е172) (капсулы по 75 мг и 150 мг), желатин.

Форма выпуска:
Белый порошочек в гранулах помещен в капсулы (розовая крышка с надписью «TEVA», корпус – желтый с надписью «7621»). Одна капсула – прегабалин, 300мг.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.