Белласпон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Шлемник байкальский

О препарате:
Белласпон представляет собой комбинацию фенобарбитала, эрготамина и алкалоидов красавки. Взаимодействие этих веществ позволяет добиться сочетания седативного и спазмолитического эффектов. Этот препарат нашел применение, как в неврологической практике, так и в гинекологии для лечения неврозов не фоне менопаузы.Показания и дозировка:Неврозы, особенно с вегетативной симптоматикой, невротические состояния на фоне климакса, соматических заболеваний (в т.ч. раздраженная ободочная кишка, желудочный дискомфорт и т.д.)По инструкции Белласпон предназначен для перорального применения.Взрослым пациентам, как правило, назначают по 1 драже трижды в день.Принимать препарат рекомендуют после приема пищи, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.Максимальная дозировка Белласпона в сутки составляет 6 драже.Пациентам в возрасте 6-15 лет стандартные дозировки Белласпона составляют 1-2 драже в сутки.Продолжительность терапии лекарством определяет индивидуально лечащий врач.В среднем, срок применения препарата не превышает 1-2 недели.

Передозировка:
При применении Белласпона в высоких дозах может развиться острая интоксикация со следующими симптомами:СудорогиЖаждаОзнобТошнота и рвотаПоносПотеря сознанияСердечно-сосудистые нарушенияПериферическая вазоконстрикцияТакже Белласпон может вызывать хроническое отравление, особенно при наличии повышенной чувствительности, которое характеризуется нарушением кровообращения, трофическими нарушениями на периферии вплоть до развития гангрены пальцев.Помимо этого возникают:АритмииАнгинозная больЗатуманивание сознанияСудорогиИзменения артериального давленияЛечение передозировки Белласпоном преимущественно симптоматическое.Пациенту следует сделать промывание желудка и прекратить лечение препаратом.При тяжелых нарушениях следует стараться сохранить кровоток в нарушенных участках тела, провести терапию, направленную на сохранение нормальной деятельности респираторной и сердечно сосудистой систем, поддержание адекватной функции почек.

Побочные эффекты:
По отзывам Белласпон хорошо переносится пациентами, но иногда возможно развитие следующих побочных явлений:Нервная система: парестезии, невыраженные нарушения психики, потеря остроты зренияКожные покровы: сыпь на коже, зуд, крапивницаДругие явления: сухость во рту, сонливость, тошнота и рвота, запорПри слишком длительном использовании лекарства в высоких дозах может развиваться лекарственная зависимость.У пациентов преклонного возраста возможно затуманивание сознания.

Противопоказания:
По инструкции Белласпон запрещено принимать при:Гиперчувствительности к одному или нескольким компонентам лекарстваГлаукомеПорфирииВыраженных нарушениях функций почек или печениБеременности и кормлении грудьюПовышенной температуре телаДыхательной недостаточностиАртериальной гипертензииГипертрофии простатыАлкогольной или медикаментозной зависимостиТакже не назначают Белласпон детям в возрасте до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Белласпон ослабляет действие пероральных контрацептивов, непрямых антикоагулянтов, сердечных гликозидов, глюкокортикоидов, половых гормонов.В сочетании с симпатомиметиками (адреналин) наблюдается усиление вазоконстрикторного действия эрготамина, входящего в состав Белласпона.При применении Белласпона в комбинации с пропранолом наблюдается сужение артерии.Также не следует применять Белласпон в сочетании с алкоголем.По отзывам Белласпон оказывает негативное влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания (работа со сложными механизмами, вождение автомобиля).

Состав и свойства:
Изготавливают драже Белласпон голубого цвета.В состав 1 драже входят следующие компоненты:Радобелин – 0,1 мгЭрготамина тартрат – 0,3 мгФенобарбитал – 20 мгВспомогательные составляющие: кукурузный крахмал, тальк, сахароза, моногидрат лактозы, стеарат алюминия, желатин, карбоксиметиламил натрия, динатрия эдетат, макроголь 6000, голубой краситель, кармелоза натрия, белый воск, карнаубский воск.

Фармакологическое действие:
В состав лекарства входят эрготамин, фенобарбитал и алкалоиды красавки (радобелин).Взаимодействие активных компонентов позволяет добиться спазмолитического и седативного действий лекарства.Лекарство в медицине применяют уже более двадцати лет, и за это время поступала масса положительных отзывов о Белласпоне.Используют его в неврологической практике, гинекологии с целью терапии неврозов на фоне менопаузы.Каждый из активных компонентов Белласпона оказывает свое влияние на организм: Эрготамин – негидрированный алкалоид спорыньи, который оказывает на организм сосудосуживающее и незначительное успокаивающее действия.Он сокращает число сердечных сокращений и замедляет общий обмен, экономя тем самым энергию для организма.Фенобарбитал является барбитуратом пролонгированного действия.Он производит выраженный седативный эффект, улучшает деятельность печеночных ферментов, снижает судорожную готовность организма, ускоряет метаболизм. Алкалоиды красавки (радобулин) расслабляет мускулатуру бронхов и органов брюшной полости, увеличивают число сердечных сокращений.Таким образом, применение Белласпона оказывает слабый спазмолитический, выраженный седативный эффекты, уменьшает симптомы вестибулярных и вегетативных нарушений.

Форма выпуска:
Драже № 30

Условия хранения:
Препарат Белласпон следует хранить в температурных условиях – 10–25°С.Беречь от детей.Срок годности – три года.

Беллалгин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

О препарате:
Беллалгин – комбинированный лекарственный препарат, применяемый в гастроэнтерологической практике.Показания и дозировка:Беллалгин применяют для симптоматической непродолжительной терапии взрослых и подростков старше 14 лет при изжоге, гастралгии и кишечной колике, которыми сопровождаются такие заболевания:Гиперацидный гастритЖелчнокаменная болезньЯзвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишкиСпастический колитРазрешено использование препарата в комплексной терапииБеллалгин предназначен для перорального применения. Таблетки не следует делить или измельчать, при приеме препарат рекомендуется запивать достаточным количеством питьевой воды. Беллалгин следует принимать после приема пищи. Препарат не назначают для длительной терапии. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Беллалгин определяет лечащий врач индивидуально.Взрослым при боли в желудке обычно назначают по 1 таблетке Беллалгина 2-3 раза в день.Максимальная разовая доза препарата Беллалгин для взрослых составляет 3 таблетки.Максимальная суточная доза препарата Беллалгин для взрослых составляет 10 таблеток.В случае если в течение 3 дней после начала лечения препаратом не происходит улучшения состояния пациента, следует скорректировать тактику лечения.

Передозировка:
При приеме завышенных доз Беллалгина у пациентов возрастает риск развития выраженных нежелательных эффектов.При передозировке назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов, а также проведение симптоматической терапии.Лечение передозировки должно проводиться в условиях стационара под наблюдением врача.

Побочные эффекты:
У пациентов редко отмечается развитие побочных эффектов в период терапии препаратом Беллалгин. В единичных случаях возможно развитие таких побочных эффектов:Сердечно-сосудистая система и система кроветворения: тахикардия, тромбоцитопения, лейкопения, в единичных случаях агранулоцитоз.Желудочно-кишечный тракт: чувство жажды, нарушение стула, сухость слизистой оболочки рта.Центральная нервная система: нарушение режима сна и бодрствования, головная боль, головокружение, слабость или возбуждение.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.Другие: расширение зрачков, изменение цвета мочи. При продолжительном применении препарата возможно развитие алкалоза.При развитии нежелательных эффектов следует прекратить прием препарата и обсудить с лечащим врачом возможность дальнейшего применения Беллалгина.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к активным и вспомогательным компонентам препарата.Беллалгин не назначают пациентам, страдающим выраженным нарушением функции печени и почек, глаукомой, нарушением функции системы кроветворения, а также доброкачественной гиперплазией предстательной железы.Препарат не назначают детям в возрасте младше 14 лет и женщинам во время беременности и лактации в связи с отсутствием достоверной информации о безопасности применения препарата у данных категорий пациентов.Препарат с осторожностью рекомендуют пациентам, страдающим атопической бронхиальной астмой и аллергией на пыльцу, а также тяжелыми формами заболеваний сердца и сосудов.Лицам, работа которых требует повышенного внимания (в том числе управление потенциально опасными механизмами или вождение автомобиля) Беллалгин назначают с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сочетанное применение препарата с кодеином, Н2-блокаторами и пропанололом приводит к усилению терапевтического эффекта метамизола натрия.Токсические эффекты усиливаются при одновременном приеме препарата с трициклическими антидепрессантами, другими лекарственными препаратами группы нестероидных противовоспалительных средств, пероральными контрацептивами и аллопуринолом.За счет входящего в состав препарата метамизола сочетанное применение Беллалгина с пероральными противодиабетическими средствами, непрямыми антикоагулянтами, индометацином и глюкокортикостероидами приводит к увеличению фармакологической активности последних.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Беллалгин содержит:
Метамизол натрия – 250мгБензокаина – 250мгГидрокарбоната натрия – 100мгГустого экстракта красавки – 15мгВспомогательные вещества

Форма выпуска:
Таблетки по 10 штук в пластинке (контурной или безконтурной ячейковой упаковке), по 1 пластинке, помещенной в картонную коробку.

Фармакологическое действие:
В состав препарата входит несколько активных веществ – метамизол натрия, бензокаин, экстракт красавки и натрия гидрокарбонат. Активные компоненты взаимно дополняют и усиливают действие друг друга. Беллалгин оказывает умеренное спазмолитическое действие, несколько замедляет перистальтику кишечника, снижает секрецию и кислотность желудочного сока, а также оказывает анальгетическое и местное анестезирующее действие. Препарат эффективно устраняет боль в эпигастральной области, в том числе при гиперацидных состояниях.Фармакокинетика препарата не представлена.

Условия хранения:
Таблетки по 10 штук в пластинке (контурной или безконтурной ячейковой упаковке), по 1 пластинке, помещенной в картонную коробку.

Беллазон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает центральное холинолитическое действие, снимает мышечное напряжение, уменьшает дрожание припаркинсонизме

Показания к применению:
Паркинсонизм.Способ применения:Внутрь по 3-4 драже в день с постепенным повышением дозы до 16 драже в сутки. Курс лечения - 3-4 мес.Побочные действия:Сухость во рту, тошнота, головокружение, расширение зрачков, тахикардия (учащенные сердцебиения), затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:
Глаукома(повышенное внутриглазное давление), нарушения мочеиспускания,фибрилляция(хаотические сокращения) предсердий сердца.

Форма выпуска:
Драже в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Беллазон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Белладонны Экстракт

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

О препарате
Белладонны экстракт - препарат для местного лечения геморроя.Показания и дозировкаПоказания препарата Белладонны экстракт:Геморрой, трещины заднего прохода.Взрослым применять ректально по 1 свече 2-3 раза в сутки. В случае необходимости можно применять чаще, но не более 10 суппозиториев в сутки.Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально с учетом течения и тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта, общей тактики лечения. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 5-7 дней.

Передозировка


Передозировка препарата Белладонны экстракт:
Симптомы:усиление проявлений побочных реакций,тошнота, рвота, тахикардия, снижение артериального давления, возбуждение, раздражительность, тремор, судороги,бессонница, сонливость, галлюцинации, гипертермия, угнетение центральной нервной системы, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.Лечение.Промывание желудка, парентеральное введение холиномиметикив и антихолинэстеразных средств. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Белладонны экстракт:
Желудочно-кишечные расстройства:сухость во рту, жажда, нарушение вкусовых ощущений, дисфагия, снижение моторики кишечника до атонии, уменьшение тонуса желчевыводящих путей и желчного пузыря.Со стороны почек и мочевыводящих путей:затруднение и задержка мочеиспускания.Кардиальные нарушения:сердцебиение;аритмия, включая экстрасистолию; ишемия миокарда.Сосудистые расстройства:покраснение лица, приливы.Неврологические расстройства:головная боль, головокружение.Со стороны органа зрения:расширение зрачков, фотофобия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.Со стороны дыхательной системы и органов средостения:уменьшение секреторной активности и тонуса бронхов, что приводит к образованию вязкой мокроты, тяжело откашливается.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:кожная сыпь,крапивница, эксфолиативный дерматит, гиперемия.Со стороны иммунной системы:анафилактические реакции, анафилактический шок.Другие:уменьшение потоотделения, сухость кожи, дизартрия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Белладонны экстракт:
Повышенная чувствительность к красавки или к компонентам препарата. Заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: мерцательнаяаритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия. Глаукома. Задержка мочи или предрасположенность к ней.Миастения. Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся непроходимостью.Гипертермический синдром. Тиреотоксикоз. Острое кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При применении с ингибиторами МАО возникают аритмии сердца, с хинидином, новокаинамидом - наблюдается суммирование холинолитического эффекта. Может уменьшать продолжительность и глубину действия наркотических средств, ослабляет анальгезирующее действие опиатов.При одновременном применении с димедролом или дипразином действие препарата усиливается; с нитратами, галоперидолом, ГКС для системного применения - возрастает вероятность повышения внутриглазного давления; с сертралином - усиливается депрессивный эффект обоих препаратов; со спиронолактон, миноксидил - снижается эффект спиронолактона и миноксидила; с пенициллинами - усиливается эффект обоих препаратов; с низатидин - усиливается действие низатидина; кетоконазол - уменьшается всасывание кетоконазола; с аскорбиновой кислотой и аттапульгит - снижается действие атропина; с пилокарпином - снижается эффект пилокарпина при лечении глаукомы; с окспренолоном - снижается антигипертензивный эффект препарата. Под действием октадин возможно уменьшение гипосекреторный действия атропина, который ослабляет действие М-холиномиметикив и антихолинэстеразных средств. При одновременном применении с сульфаниламидными препаратами возрастает риск поражения почек с препаратами, содержащими калий - возможно образование язв кишечника; с нестероидными противовоспалительными средствами - риск образования язв желудка и кровотечений.Действие препарата может усиливаться при одновременном применении других препаратов с антимускариновим эффектом М-холиноблокаторов, противопаркинсонических препаратов (амантадин), спазмолитиков, некоторых антигистаминных средств, препаратов группы бутирофенона, фенотиазинов, диспирамидив, хинидина и трициклических антидепрессантов, неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов.Угнетение перистальтики под действием атропина может привести к изменению всасывания других лекарственных средств.

Состав и свойства
действующее вещество:belladonna extract dense;

1 суппозиторий содержит: белладонны экстракт густой ((4,8-5,2): 1) (Belladonnae extractum spissum) экстрагент 20% (об / об) этанол)) (в пересчете на сумму алкалоидов 0,00023 г) - 0,015 г (15 мг);
вспомогательные вещества:фенол, твердый жир.

Форма выпуска:
Суппозитории ректальные.

Фармакологическое действие:
Препарат для местного лечения геморроя. Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие.Красавки экстракт оказывает холинолитическое действие, ослабляет спазм мускулатуры кишечника, уменьшает перистальтику кишечника.

Условия хранения:
Хранить Белладонны экстракт следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

БЕЛИСА

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Снотворные лекарственные средства

CоставДействующие вещества: 1 мл препарата содержит водно-спиртового экстракта (1: 3) (экстрагент - этанол 40%) из смеси: пассифлоры травы (Passiflorae herba) 100 мг липы цветков (Tiliae flores) 100 мг душицы травы (Origani herba) 66,7 мг шалфея листья (Salviae officinalis folia) 33,3 мг мелиссы травы (Melissae herba) 33,3 мгВспомогательные вещества: кроме экстрагента, отсутствуют.Лекарственная форма. Капли оральные.Основные физико-химические свойства: жидкость темного красновато-оранжевого цвета со специфическим ароматным запахом при хранении допускается образование осадка.Фармакологическая группаСнотворные и седативные средства. Код АТХ N05С М.Фармакологические свойстваКомбинированный препарат растительного происхождения.Белиса оказывает седативное, гипотензивное, спазмолитическое и противовоспалительное действие.Препарат вызывает увеличение мочеиспускания и желчеотделение, регулирует обмен веществ (углеводов и жиров), улучшает общее состояние организма.Клинические характеристикиПоказанияВ составе комплексной терапии заболеваний нервной системы (неврастении, головной боли, нарушениях сна, астеническому состоянии) при артериальной гипертензии (легкой и умеренной форме).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная секреция желудочно-кишечного тракта, артериальная гипотензия.Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийПри одновременном применении возможно усиление действия седативных, снотворных, гипотензивных и противовоспалительных средств. Не рекомендуется одновременное применение с синтетическими седативными средствами.Шалфей усиливает действие других противовоспалительных средств.В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.Особенности примененияПрименение в период беременности или кормления грудьюБелиса не применяется в период беременности и кормления грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмамиВо время лечения препаратом следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.Способ применения и дозыПеред применениемвзболтать. Внутрь по 10-20 капель, разводя небольшим количеством воды (30-50 мл), три раза в день за 30 мин до еды или через 1:00 после приема пищи.Курс лечениязависит от тяжести заболевания, а также от характера сопутствующей терапии и длится от 14 дней до 1 месяца. В случае необходимости курс терапии можно повторить.ДетиБелиса не применяется для лечения детей до 12 лет.ПередозировкиПри применении доз, превышающих рекомендуемые, возможно возникновение сонливости. При передозировке возможны головокружение, вялость, снижение концентрации внимания. Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу.Побочные реакцииВозможно возникновениеваскулита, аллергических реакций, включая сыпь, зуд, отек, покраснение кожи, тошнота, тахикардии. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Срок годности

4 года после первого вскрытия упаковки препарат годен в течение 3 месяцев.


Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.УпаковкаПо 25 мл или 40 мл во флаконе с пробкой-капельницей в пачке.Категория отпускаБез рецепта.Производитель. ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика».Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.

Белены листья

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывают обезболивающее и спазмолитическое (снимающее спазмы) действие.

Показания к применению:
Как противоспазматическое и болеутоляющее средство (взамен экстракта красавки).Способ применения:Имеют ограниченное применение в виде экстракта. В порошках, пилюлях и микстурах (0,02-0,05 г на прием). Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,4 г, суточная - 1,2 г.Побочные действия:Сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), атония (потеря тонуса) кишечника, головокружение, тахикардия (учащенные сердцебиения), затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:
Глаукома(повышенное внутриглазное давление), выраженные нарушения мочеиспускания при аденоме (доброкачественнойопухоли) предстательной железы.

Форма выпуска:
Порошок.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Дополнительно:Прикорневые и стеблевые листья дикорастущего и культивируемого двухлетнего травянистого растения белены черной (Hyoscyamus niger) сем. пасленовых (Solanaceae). Содержат не менее 0,05% алкалоидов группы атропина (гиосциамин, скополамин и др.).Внимание!Перед применением препарата Белены листья вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Белахол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Алкой, ООО

Фармакологическая группа:

Гомеопатические лекарственные средства

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Активные компоненты: Хелидониум Д10, Хелидониум ДЗО, Белладонна Д10, Белладонна ДЗО.Вспомогательные компоненты: Сахарная крупка.

Форма выпуска: По 15,0; 30,0; 50,0 г в банках с крышками из полиэтилена.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в состав препарата.ПОКАЗАНИЯ:В комплексной терапиихронического холецистита, хроническогохолангитаДискинезия желчевыводящих путейЖелчнокаменная болезнь. Дисхолия.ПРИМЕНЕНИЕ:Стандартная схема: внутрь по 8 гранул 3-5 раз в день за 30 минут до или через час после еды, под язык до полного рассасывания.При остром болевом синдроме: Развести 30 гранул препарата на 1/2 стакана воды и принимать по одной чайной ложке (подержав во рту 10-15 секунд), каждые 10 - 15 минут в течение 2 часов, в дальнейшем перейти на стандартную схему лечения.Курс лечения: 1-2 месяца. Возможно изменение режима дозировки по рекомендации врача. При необходимости можно проводить 3-4 курса в год с интервалом в 1 месяц.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Повышеная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Возможны аллергические реакции.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Не изучено.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить недоступном для детей месте.

Белара

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Грюненталь ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Монофазные противозачаточные средства

О препарате:
Белара – комбинированный оральный контрацептив.Показания и дозировка:Белара применяют для оральной контрацепции.Препарат Белара принимают перорально.Таблетки запрещено разжевывать, следует принимать препарат Белара в одно и то же время дня, независимо от еды, запивая достаточным количеством жидкости.Таблетки Белара принимают по 1 в сутки в течение 21 дня, далее следует сделать перерыв в течение 7 дней. В случае если необходимость контрацепции ещё существуют, то после перерыва начинают прием таблеток из следующей упаковки. В течение 1-4 дня перерыва обычно начинается менструальноподобноекровотечение. Новую упаковку начинают принимать после 7-дневного перерыва вне зависимости от того, закончилось ли менструальноподобное кровотечение.Для облегчения контроля приема препарата Белара на упаковку наносится маркировка по дням недели.Начало приема препарата Белара:Если в предыдущем цикле пациентка не принимала гормональные контрацептивы, начинать прием таблеток Белара следует в 1 день менструального цикла (день начала менструального кровотечения). Если первый день был пропущен, то прием следует начинать на 5 день менструального кровотечения (в таком случае именно этот день считают первым днем цикла) и в течение 7 дней использовать дополнительно барьерную контрацепцию.Если в предыдущем цикле пациентка принимала пероральные контрацептивы (21 или 22 таблетки в упаковке), то начинать прием препарата Белара необходимо на следующий день после последнего приема предыдущего контрацептива.Если в предыдущем цикле пациентка принимала пероральные контрацептивы (28 таблеток в упаковке), то начинать прием препарата Белара необходимо на следующий день после приема последней таблетки, содержащей активные компоненты, предыдущего контрацептива. При своевременном начале приема не требуется дополнительных контрацептивных средств.Если в предыдущем цикле пациентка принимала мини-пили (исключительно прогестиновые препараты), то первую таблетку Белара необходимо принять в первый день менструального цикла (даже если в этот день уже принята мини-пили). В течение 7 дней рекомендуется дополнительное использование барьерных контрацептивов.Если пациентка использует имплантат или гормональные контрацептивные инъекции препарат Белара необходимо начинать принимать в день удаления имплантата или в день, когда планировалось проведение очередной инъекции. В течение 7 дней после начала приема препарата Белара необходимо использовать дополнительные контрацептивные средства.После аборта (в том числе самопроизвольного аборта) препарат Белара следует начинать принимать как можно раньше (желательно в день проведения аборта).После родов, если пациентка не планирует кормить грудью, препарат Белара начинают принимать на 21-28 день после родов. При своевременном начале приема препарата Белара дополнительные контрацептивные средства не требуются. Если прием таблеток Белара был начат позже, чем через 28 дней – в течение 7 дней необходимо использовать дополнительную контрацепцию.Если до начала приема препарата Белара у женщины был половой контакт – необходимо исключить беременность перед началом приема гормональных контрацептивов.Препарат Белара можно принимать в течение длительного периода, придерживаясь схемы приема. После окончания приема таблеток Белара гормональная функция восстанавливается достаточно быстро, беременность может наступить в первом же цикле после отмены гормональной контрацепции.Начало следующего менструального цикла после отмены препарата может наступить на 7 дней позже обычного.Женщины, которые принимают препарат Белара, должны регулярно проходить медицинское обследование, которое включает консультацию гинеколога, проверку функции печени и контроль свертываемости крови (рекомендуется проводить обследование не реже 1 раза в год).Пропуск таблетки:Если пациентка вспомнила о забытой таблетке в течение 12 часов после планового времени приема – таблетку принимают, контрацептивная эффективность в таком случае не снижается.Если со времени планового приема таблетки прошло более 12 часов возможно снижение контрацептивной эффективности препарата Белара. Таблетку принимают, как только женщина о ней вспомнит, далее таблетки принимают в обычное время. В течение 7 дней необходимо использовать дополнительные средства контрацепции. Если в течение этих 7 дней таблетки Белара в упаковке закончились – следующую упаковку начинают без 7-дневного перерыва. В случае если по окончанию второй упаковки не начинается менструальноподобное кровотечение необходимо исключить беременность.Чем больше таблеток Белара в цикле пропущено, тем выше риск беременности.При развитии рвоты или диареи в течение 4 часов после приема таблетки Белара контрацептивная эффективность препарата может снижаться. В случае, если наблюдалась рвота или диарея необходимо продолжать прием таблеток Белара и использовать до конца цикла дополнительные контрацептивные средства.Следует учитывать, что пероральные контрацептивы не защищают от инфекций, передающихся половым путем и ВИЧ.

Передозировка:


Передозировка препарата Белара может сопровождаться развитие
рвотытошнотыи маточного кровотечения.Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое, решение о возможности дальнейшего приема препарата Белара принимает врач.

Побочные эффекты:
При применении препарата Белара возможно развитие побочных эффектов, как тяжелых, так и слабовыраженных и не опасных для пациентки.Тяжелые побочные эффекты:Со стороны сосудов и сердца: повышение риска развития тромбоэмболии, тромбоза и тромбофлебита, увеличение риска развитияинфарктаи инсультаСо стороны пищеварительной системы: повышение риска развития заболеваний желчевыводящих путей, новообразования печени, обострение хронических воспалительных заболеваний кишечникаСо стороны нервной системы:мигрень, внезапная потеря слухаПри развитии данных побочных эффектов или подозрении на такие эффекты необходимо отменить прием препарата Белара.

Побочные эффекты легкой степени тяжести и неопасные для здоровья побочные действия:
Со стороны нервной системы: нервозность, эмоциональная лабильность, головокружение, снижение остроты зрения, конъюнктивит (преимущественно при использовании контактных линз),шум в ушахСо стороны сердца и сосудов: острая сосудистая недостаточность (коллапс), лабильность артериального давления, варикозное расширение венСо стороны пищеварительного тракта: боль в животе, рвота, тошнота, диспепсические явленияСо стороны репродуктивной системы: дисменорея, боль внизу живота,аменорея, выделения из влагалища, увеличение молочных желез, предменструальный синдром, вульвовагинит, межменструальные кровотечения, повышение или снижение либидо. В редких случаях возможно развитие кандидоза, кисты, доброкачественных новообразований соединительной ткани и появление выделений из молочных желез. При развитии аменореи необходимо исключить беременностьАллергические реакции:крапивница, кожная сыпь, эритемаДругие: акне, хлоазма, гиперпигментация, шелушение кожи, алопеция, гипертрихоз, обострение псориаза, боль в спине и миалгия. Кроме того, возможно изменение массы тела, развитиеотеков, повышенного потоотделения и гипертриглицеридемииНеобходимо прекратить терапию препаратом Белара при развитии нарушений циркуляции крови, в том числе при появлении боли и отеков конечностей, боли за грудиной (иррадирующей в левую руку), затруднений дыхания, продолжительной и тяжелой головной боли, потере зрения, коллапсе и онемении частей тела.Риск развития сосудистых нарушений выше у пациенток в возрасте старше 35 лет, а также женщин, которые курят.К группе риска также относятся женщины с соответствующим семейным анамнезом, ожирением, нарушением липидного обмена, гипертонией, пороками сердца и аритмией. Повышать риск развития сосудистых нарушений могут сопутствующие заболеваниями и продолжительная иммобилизация.ОпухолиЕсть данные о повышении риска развития опухолей при приеме пероральных контрацептивов, однако в большинство случае опухоли обнаруживались на ранних стадиях (благодаря регулярным обследованиям пациенток, получающих КОК). При приеме препарата Белара несколько возрастает риск развития рака шейки матки и молочной железы, а также новообразований печени.Гормональные комбинированные контрацептивы снижают риск развития рака эндометрия и яичников.

Противопоказания:
Белара не назначают женщинам с личной непереносимостью компонентов препарата.Таблетки Белара не следует рекомендовать женщинам с непереносимостью лактозы (включая пациенток с лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией).При наступлении беременности следует прекратить прием препарата Белара.Таблетки не назначают женщинам, страдающим тромбоэмболическими заболеваниями артерий и вен (в том числе в анамнезе), включая тромбоз глубоких вен голени, инфаркт миокарда, тромбоэмболию легких иинсульт, в том числе, когда данные состояния осложнены поражениями клапанов сердца, заболеваниями коронарных и церебральных сосудов и фибрилляцией предсердий.Белара не назначают женщинам с продромальным периодом или первыми признакамитромбоза, со склонностью к развитию венозных и артериальных тромбозов, а также курящим женщинам в возрасте старше 35 лет.Не следует принимать препарат Белара в течение 2-4 недель до проведения планового оперативного вмешательства, а также в послеоперационный период и период иммобилизации.Препарат Белара противопоказан женщинам с диабетической ангиопатией, тяжелым и неконтролируемым течением сахарногодиабета, выраженной гипертонической болезнью (в том числе с гипертоническими кризами).Белара не назначают пациенткам с заболеваниями печени, включая холестаз,гепатит, идиопатическую желтуху, желтуху беременных, опухоль печени (в том числе в анамнезе), синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора и изменения размеров печени. После вирусного гепатита препарат Белара можно назначать не ранее, чем через 6 месяцев после выздоровления.Таблетки Белара не назначают при выраженных болях в животе неустановленной этиологии, почечной недостаточности, заболеваниях крови (включая серповидную анемию),порфириии нарушениях липидного обмена.Строго запрещено назначение препарата Белара при гормоночувствительных опухолях (в том числе новообразованиях молочной железы, матки и яичников), в том числе в анамнезе.Белара не используют в качестве контрацептива у женщин с панкреатитом, который сопровождается гипертриглицеридемией, мигренью, выраженными нарушениями слуха и зрения, а такжеэпилепсиейи нарушениями двигательной функции.Не рекомендовано назначение препарата Белара при тяжелой депрессии, гестационном герпесе в анамнезе, отосклерозе в период беременности (в анамнезе), аменорее и вагинальном кровотечении неустановленного генеза, а также гиперплазии эндометрия и воспалительных заболеваниях половых органов.Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Белара пациенткам с рассеянным склерозом, судорожным синдромом, отосклерозом, астмой, малой хореей, сахарным диабетом, а также почечной или сердечнойнедостаточностьюТаблетки Белара с осторожностью назначают при заболеваниях печени, ожирении, аутоиммунных заболеваниях, эндометриозе, артериальной гипертонии, а также нарушениях свертываемости крови,мастопатии, варикозной болезни и миоме матки.Следует контролировать состояние пациенток сгерпесомбеременных, хроническими воспалительными заболеваниями кишечника и депрессией.Если при приеме препарата Белара отмечается развитие головокружения, управлять небезопасными механизмами не следует.Беременность является противопоказанием к приему препарата Белара. Если беременность наступила во время приема таблеток необходимо отменить препарат Белара. Прием комбинированных оральных контрацептивов на момент зачатия не является показанием к прерыванию беременности.В период кормления грудью прием препарата Белара не рекомендован.В период лактации можно принимать комбинированные пероральные контрацептивы в случае, если женщина не кормит ребенка грудью.Белара может изменять консистенцию молока и его количество.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Метоклопрамид и другие препараты, усиливающие перистальтику кишечника, снижают абсорбцию этинилэстрадиола.Энтеросорбенты снижают всасывание активных компонентов препарата Белара.Ингибиторы моноаминооксидазы, барбитураты, фенитоин, рифампицин, карбамазепин, окскарбазепин, фелбамат, топирамат, рифабутин, барбексаклон, ритонавир, гризеофульвин и примидон снижают плазменные концентрации этинилэстрадиола. При сочетанном приеме препарата Белара с индукторами печеночных ферментов необходимо использовать дополнительные методы контрацепции (в том числе в течение 7 дней после окончания приема индукторов ферментов печени; после приема рифампицина барьерную контрацепцию необходимо использовать в течение 4 недель).Антибиотики системного действия могут снижать эффективность препарата Белара. При проведении антибиотикотерапии одновременно с приемом препарата Белара необходимо использовать дополнительно барьерные методы контрацепции (в том числе в течение 7 дней после окончания терапии).Возможно повышение плазменной концентрации этинилэстрадиола при сочетанном применении препарата Белара с парацетамолом, аскорбиновой кислотой, аторвастатином, флюконазолом, индинавиром, тролеандомицином и другими препаратами, ингибирующими печеночные ферменты.Белара угнетает активность микросомальных ферментов печени и повышает плазменные концентрации диазепама, бензодиазепинов, циклоспорина, теофиллина и преднизолона, а также других лекарственных препаратов, метаболизм которых проходит при участии печеночных ферментов.Белара снижает плазменные концентрации клофибрата, морфина, парацетамола, лоразепама и других лекарственных препаратов, за счет индуктирования глюкуронидации.Белара может изменять потребность в гипогликемических средствах. При необходимости сочетанного применения препарата Белара с гипогликемическими препаратами и инсулином необходимо контролировать уровень глюкозы в плазме и корректировать дозу противодиабетических средств.Белара замедляет экскрецию теофиллина и кофеина, увеличивая продолжительность их действий.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, препарата Белара содержит:
Хлормадинона ацетата – 2 мгЭтинилэстрадиола – 30 мкгДополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 21 штуке в блистерных упаковках с разметкой по дням недели.В картонной пачке 1 или 3 блистерные упаковки.

Фармакологическое действие:
Белара относится к низкодозированным монофазным препаратам (каждая таблетка препарата содержит одинаковое количество активных веществ).Белара содержит прогестиновый (хлормадинона ацетат) и эстрогенный (этинилэстрадиол) компонент.При применении препарата Белара отмечается снижение секреции фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона, угнетение овуляции, трансформации секреторного шара и пролиферации эндометрия.Кроме того, при приеме препарата Белара изменяются свойства цервикальной слизи, что провидит к снижению проникновения сперматозоидов в матку через цервикальный канал.

Условия хранения:
Препарат Белара годен в течение 3 лет после выпуска при хранении в помещениях, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.

Белакне

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия

Фармакологическая группа:

Адапален

О препарате
Белакне - средство для лечения акне.Показания и дозировкаПоказания препарата Белакне:Местное лечениеакне(acne vulgaris) легкой степени и умеренно выраженных акне с преобладанием камедонов, папул и пустул. Препарат применяют для лечения кожи лица, грудной клетки и спины.Препарат Белакне применять для местного лечения угрей у взрослых и детей старше 12 лет. Гель наносить кончиками пальцев тонким слоем на чистую, сухую кожу в местах высыпаний, избегая области вокруг глаз и губ, 1 раз в сутки на ночь.В течение первых недель лечения возможно обострение угревой процесса вследствие влияния действующего вещества на очаги поражения, неизвестные ранее. В таком случае не следует прекращать лечение, терапевтический эффект наблюдается через 8 - 12 недель от начала лечения.Дети.Не использовать детям до 12 лет. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 12 лет не исследовались.

Передозировка


Передозировка препарата Белакне:


Передозировка и любое системное влияние маловероятны из-за низкой системной абсорбции. При случайном пероральном применении или абсорбции при нанесении на поврежденную кожу, длительном неконтролируемом применении возможно появление симптомов передозировки: сухость кожных покровов тела, покраснение, шелушение, ощущение дискомфорта,
боли в мышцах, слезотечение. В таком случае следует обратиться к врачу.В случае проглатывания препарата следует обратиться к врачу и принять меры по опорожнению желудка.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Белакне:Побочные реакции классифицированы по частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1 / 1000, <1/100), редко (≥1 / 10000 < 1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (данные постмаркетинговых наблюдений).Со стороны кожи и подкожной клетчатки.Часто сухость кожи, раздражение кожи, жжение, покраснениеНечасто контактныйдерматит, дискомфорт кожи, солнечные ожоги, зуд, шелушение кожи, обострение акне.Неизвестно: боль в коже, отек кожи, раздражение, покраснение, отек и зуд век (данные постмаркетинговых наблюдений).

Противопоказания


Противопоказания препарата Белакне:
Повышенная чувствительность к адапален или другим компонентам препарата, новообразования кожи, экзема, себорейныйдерматит, повреждения кожи, ожоги кожи, применение средств, пересушивают кожу (препараты серы, цинка, салициловой кислоты).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Адапален химически устойчивый, плохо вступает в реакцию с другими веществами. Препарат можно назначать с антибактериальными препаратами для наружного применения с бензоил пероксидом, клиндамицина фосфатом, эритромицин.Если есть необходимость применения средств для наружного применения, кроме адапален, то следует делать перерывы между их аппликациями. Это позволит предупредить физическое взаимодействие лекарственных средств. Лучше выбрать режим, когда адапален наносят вечером, а другие препараты - утром.При одновременном применении с препаратами, оказывающими подсушивающее или раздражающее действие, происходит усиление побочных реакций адапален. К таким препаратам относятся средства на основе серы, резорцина, цинка, спирта, салициловой кислоты. Одновременное наружное применение комедогенных средств может снизить действие препарата.

Состав и свойства
действующее вещество:адапален;

1 г геля содержит адапален 1 мг
вспомогательные вещества:пропиленгликоль, трилон Б, карбомер, метилпарабен (Е 218), феноксиэтанол, полоксамер 182, натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска:
Гель.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Адапален - является синтетическим аналогом ретиноевой кислоты и относится к дерматотропних средств. По химическому строению адапален является производным нафтойной кислоты. Препарат избирательно связывается с рецепторами ретиноевой кислоты на ядрах эпителиальных клеток и стимулирует процессы дифференцировки кератиноцитов. Однако связывание с цитозольными белками, чувствительными к ретиноевой кислоты, не наблюдается. Это обусловливает отсутствие выраженной раздражающего действия.Адапален ускоряет конечную стадию преобразования кератиноцитов в ороговевшие чешуйки, а также ослабляет межклеточные связи в эпидермисе. Ускорение последних стадий кератинизации клеток эпителия и ослабление связей между кератиноцитами приводит к быстрому отшелушивания, истончение эпидермиса, уменьшение образования комедонов. Препарат улучшает освобождение устья волосяных фолликулов от скопления ороговевающих клеток. Противовоспалительный эффект адапален обусловлен угнетением активности липооксигеназы, цитокинов и арахидоновой кислоты.Препарат стимулирует гиперпластические процессы в эпидермисе. Благодаря перечисленным фармакологическим эффектам препарат проявляет кератолитическое, противовоспалительное, комедонолитическое действие.Фармакокинетика.При применении адапален в виде геля степень всасывания препарата через кожу в кровь чрезвычайно низким. В клинических исследованиях после постоянного местного применения на большие участки кожи пораженные акне, не было определено измерительных концентраций адапален в плазме крови.Адапален метаболизируется путем О-деметилирования, гидроксилирования и конъюгации, а выделяется преимущественно через желчевыводящие пути.

Условия хранения:
Хранить препарат Белакне следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.