Баклофен

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Польфарма

Фармакологическая группа:

Баклофен

О препарате:
Активное вещество препарата является производным хлорфенил масляной кислоты. Препарат Баклофенподавляет гипертонус скелетных мышц, вызванный поражениями спинного мозга, проявляет ингибирующее действие на кожные рефлексы и тонус мышц. Также, под действием препарата незначительно падает амплитуда сухожильных рефлексов.Показания и дозировка:Спастические состояния при дисфункции спинного мозга (травмы,опухолиспинного мозга, поражения мотонейронов, сирингомиелия, поперечный миелит).Показанием к применению являются также спастические состояния при геморрагическоминсульте, травмах головы, менингите, церебральномпараличе, при рассеянномсклерозеПрепарат принимается перорально, лучше всего во время еды. Минимальная эффективная доза, не вызывающая побочных эффектов, назначается индивидуально.Взрослым рекомендуемые дозы следует принимать по схеме: начальная доза 5 мг (пол таблетки Баклофен 10 мг) три раза в день на протяжении 3 дней. После этого на каждый четвертый день лечения следует увеличивать разовую дозу на 5 мг (принимать трижды в день) до достижения дозы 20 - 25 мг три раза в день.Рекомендуемая схема приема:Принимать три раза в день, через каждых 3 дня увеличивая дозу на ½ таблетки Баклофен(1 таблетка Баклофен содержит 10 мг).Первые три дня лечения - 5 мг (½ таблетки Баклофен 10 мг)Следующие три дня лечения - 10 мг (1 таблетка Баклофен 10 мг)Следующие три дня лечения - 15 мг (1 ½ таблетки Баклофен 10 мг)Следующие три дня лечения - 20 мг (2 таблетки Баклофен 10 мг)Следующие три дня лечения - 25 мг (2 ½ таблетки Баклофен 10 мг)В большинстве случаев после приема суточных доз от 30 мг до 75 мг наблюдается положительный эффект препарата. При необходимости пациентам назначают таблетки 25 мг, при суточной дозе 75мг -100мг. Продолжительность лечения зависит от состояния пациента. Следует уменьшать дозу препарата постепенно, так как внезапное прекращения приема может спровоцировать обострение спастических состояний и возникновение галлюцинаций. Суточная доза препарата Баклофен должна быть не больше 100 мг.Дозу препарата для пациентов пожилого возраста рекомендуется повышать постепенно, так как повышается риск возникновения побочных эффектов.Детям рекомендуемая суточная доза 0,75 - 2 мг / кг массы тела. Стартовая доза 5мг два раза в день. Детям ≥ 10лет суточная максимальная доза 2,5 мг / кг массы тела.Детям в возрасте от 6 до 10 принимать 30 - 60 мг в суткиДетям в возрасте от 2 до 6 лет принимать 20 - 30 мг в суткиДетям в возрасте от 12 месяцев до 2 лет принимать 10 - 20 мг в суткиПри необходимости, для получения наилучшего терапевтического действия, дозу следует повышать осторожно каждые три дня.Суточная доза препарата Баклофен должна быть не больше 100 мг.Пациентам с дисфункцией почек, а также при диализе, дозы препарата снижается до 5мг в сутки.

Передозировка:
При передозировке могут проявляться указанные побочные эффекты. Также возможны такие реакции: периферическая вазодилатация гипорефлексия или арефлексия, тревожность, нарушение зрительных реакций, брадикардия, судороги, снижение температуры тела, повышение уровня лактат дегидрогеназы, АЛТ и АСТ.На первых этапах передозировки рекомендуется промывание желудка, а также использование при необходимости слабительных солей.Коматозное состоянии − перед промыванием желудка проводиться интубацияНарушения дыхания – требуется сделать искусственное дыхание и процедуры для восстановления стабильности сердечно-сосудистой системыСудороги – внутривенное введение диазепамаСпецифического антидота к активному веществу препарата Баклофен не иметься.При интоксикации нарушении ЦНС (в особенности при угнетении дыхательной функции и потери сна, проводят внутривенное введение 1 - 2 мг физостигмина на протяжении 5 - 10 мин). При отсутствии положительного эффект, необходимо повторно ввести физостигмин через 30 - 60 минут после предыдущего введения.Для увеличения выведения баклофена из организма используют диуретики одновременно с приемом большого количества жидкости.

Побочные эффекты:
В большинстве случаев возникают при резком повышении дозы, или у лиц пожилого возраста. Чаще всего побочные действия ослабевают и прекращаются после уменьшения дозы. Лечения необходимо прервать в случае сильно выраженных побочных эффектов.Побочные действия на ЦНС: Общая слабость организма (быстрая утомляемость, головокружение, тошнота, головная боль, сонливость,бессонницаночью, слабость).Изредка наблюдаются психические расстройства, такие как:ВозбуждениеДепрессияЭйфория галлюцинацииДезориентацияПарестезияАстенияТакже побочными эффектами являются:Боли в мышцахНарушение координацииСухость во ртуТреморЗадержка дыханияРвотаНочные страхиБеспокойный сон.У больныхэпилепсиейможет снижаться порог судом и нападений.В редких случаях препарат может вызывать гипотензию, проблемы с дыханием, тахикардию, потерю сознания, боли в грудной клетке. Также препарат может провоцировать проблемы с пищеварительной системой: боли в животе,анорексиядиареязапор, кровь в кале,импотенцию. Побочным эффектом является также отсутствие, недержание либо задержка мочи, значительные выделения крови с мочой, импотенция, нарушение эякуляции. Могут происходить нарушения со стороны органов чувств,гипергидроз, аллергические реакции кожи,отеклодыжки, чрезмерное потоотделение, обострения спастических состояний.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПептическаяязваПрепарат проникает через плаценту матери, а также выделяется с молоком. Прием препарата в период беременности или кормления грудью возможен в том случаи, если, по мнению врача, результат соотношение польза для матери/ потенциальный риск для плода (ребенка) является достаточно высоким.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Баклофен может увеличивать порог действия алкоголя и лекарств, влияющие на центральную нервную систему, в результате - усиление успокоительного действияПрием солей лития – усиления гиперкинетических симптомов проявленийАнтигипертензивные препараты – усиление гипотензивного действияПрепараты, побочным эффектом которых является почечнаянедостаточность, могут вызывать интоксикацию организмаКарбидопа, леводопа – приболезни Паркинсонавозможны расстройства психикиПри взаимодействии с препаратом фентанил – увеличения периода анестезии

Состав и свойства:


1 таблетке препарата содержит 10мг или 25мг действующего вещества баклофена; Вспомогательные вещества: крахмал, тальк кукурузный, лактоза, магния стеарат, желатин, этилцеллюлоза.


Форма выпуска:
Таблетки в упаковках.

Фармакологическое действие:


Фармакологическое действие препарата Баклофен, возможно, связано с гиперполяризацией восходящих нервов и ингибированием моносинаптических, полисинаптических рефлексов в спинном мозге. Препарат Баклофен не влияет на процесс нервно-мышечной передачи.
Предполагают, что Баклофен действует на нервные центры, расположенные супраспинально, так как при высоких дозах препарат ингибирует функции ЦНС.

Условия хранения:
Препарат Баклофен хранить в сухом, защищенном от прямых лучей месте, при t≤ 25 ° С. Беречь от детей.

Баклосан

Действующее вeщество:

Баклофен

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

БАКЛОСАН® (BACLOSAN)BaclofenПредставительствоПОЛЬФАРМА С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОДВладелец регистрационного удостоверенияPharmaceutical Works POLPHARMA, S.A. код ATX: M03BX01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с делительной риской.

1 таб. баклофен 10 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, этилцеллюлоза.

50 шт. - банки полипропиленовые (1) - пачки картонные.
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. баклофен 25 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, этилцеллюлоза.

50 шт. - банки полипропиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаМиорелаксант центрального действияРегистрационные №№таб. 10 мг: 50 шт. - П №014785/01, 03.11.05таб. 25 мг: 50 шт. - П №014785/01, 03.11.05

Фармакологическое действие
Миорелаксант центрального действия; агонист GABAB-рецепторов. Снижая возбудимость концевых отделов афферентных чувствительных волокон и подавляя промежуточные нейроны, угнетает моно- и полисинаптическую передачу нервных импульсов; уменьшает предварительное напряжение мышечных веретен. Не влияет на передачу импульсов в нервно-мышечных синапсах. При неврологических заболеваниях, сопровождающихся спастичностью скелетных мышц, ослабляет болезненные спазмы и клонические судороги. Увеличивает объем движения в суставах, облегчает проведение пассивной и активной кинезотерапии (физические упражнения, массаж, мануальная терапия).ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь баклофен быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч после приема препарата.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет около 30%. Баклофен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмМетаболизируется в печени.ВыведениеВыводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.ПоказанияПовышение тонуса мышц:при рассеянномсклерозепри заболеваниях спинного мозга инфекционного, дегенеративного и травматического генеза (например,опухоли, сирингомиелия, болезни двигательных нейронов, травмы);приинсультепри детском церебральномпараличепри менингите;при черепно-мозговых травмах;приалкоголизме(аффективные расстройства).Режим дозированияУстанавливают индивидуально.Взрослым назначают препарат в начальной дозе по 5 мг 3 раза/сут; постепенно каждые 3 дня повышают дозу до развития оптимального терапевтического эффекта (обычно до 30-75 мг/сут). Пациентам, которым требуется применение препарата в высших дозах (обычно до 30-75 мг/сут), Баклофен назначают в таблетках по 25 мг. Максимальная суточная доза - 100 мг.У пациентов в возрасте старше 65 лет дозу препарата следует повышать с осторожностью в связи с повышением риска возникновения побочных эффектов.Начальная разовая доза препарата для детей составляет 5 мг, кратность приема 3 раза/сут. При необходимости с осторожностью повышают дозу каждые 3 дня. Средние рекомендованные дозы составляют для детей в возрасте от 1 до 2 лет - 10-20 мг/сут, от 2 до 6 лет - 20-30 мг/сут, от 6 до 10 лет - 30-60 мг/сут. У детей старше 10 лет максимальная суточная доза определяется из расчета 1.5-2 мг/кг массы тела.Препарат принимают во время еды. При пропуске очередного приема не следует принимать двойную дозу препарата.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, нарушение походки, повышенная утомляемость, спутанность сознания, апатия, эйфория, депрессия,парестезии, атаксия,тремор, нистагм, парез аккомодации, галлюцинации, судороги, снижение судорожного порога.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту,запордиареяСо стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия,энурез; при длительном применении - нарушение функции почек.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Прочие: миалгия, мышечная слабость.

Противопоказания
психозыболезнь Паркинсонаэпилепсиясудороги (в анамнезе);хроническая почечнаянедостаточностьбеременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к баклофену.С осторожностью назначают препарат при цереброваскулярной недостаточности,атеросклерозесосудов головного мозга, у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам пожилого возраста, детям в возрасте до 12 лет.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияУ пациентов с заболеваниями печени и сахарнымдиабетомнеобходимо периодически контролировать активность печеночных трансаминаз и ЩФ, а также содержание глюкозы в крови.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациентам, принимающим Баклосан, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка
Симптомы: мышечная гипотония, угнетение дыхательного центра, спутанность сознания, кома (после возвращения сознания мышечная гипотония может сохраняться в течение 72 ч).Лечение: обильное питье, прием диуретиков, при угнетении дыхания - ИВЛ. Специфического антидота не существует.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Баклосан усиливает действие препаратов, влияющих на ЦНС, гипотензивных средств, этанола.При одновременном применении Баклосана с трициклическими антидепрессантами возможно значительное снижение мышечного тонуса.У пациентов с болезнью Паркинсона при одновременном приеме Баклосана с леводопой и карбидопой могут возникать галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Описание препарата «Баклосан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бакампициллин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов для приема внутрь. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие. Обладает широким спектром действия, включающим грамположительные (стрептококки, пневмококки, стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу - фермент, разрушающий пенициллины) и грамотрицательные микроорганизмы (энтерокркки, гонококки, кишечная и гемофильные палочки, а также Branhamella catarralis, Proteus mirabilis, Shigella species). Кислотоустойчив, в кишечнике не разрушается.

Показания к применению:
Бактериальные инфекции:бронхит(воспаление бронхов),пневмония(воспаление легких), дизентерия,сальмонеллез, колиэнтерит (воспаление тонкой кишки, вызванное кишечной палочкой),пиелонефрит(воспаление ткани почки и почечной лоханки), гнойные инфекции кожи и мягких тканей,гонореяи др., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают при инфекциях средней тяжести по 0,4 г 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях - по 0,8 г 2 раза в сутки. При острой неосложненной гонорее назначают однократно в дозе 1,6 г. Детям назначают из расчета 12,5 мг/кг массы тела 2 раза в сутки. В тяжелых случаях дозу можно удвоить.Побочные действия:Аллергические реакции:крапивницаэритема(ограниченное покраснение кожи),отекКвинке,ринит(воспаление слизистой оболочки носа), конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза); редко -лихорадка(резкое повышение температуры тела), боли в суставах, эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови); крайне редко - анафилактический (аллергический) шок.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к пениииллинам, нарушение функции печени. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Таблетки по 0,4 и 0,8 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, зашишенном от света месте.Синонимы:Баклофен, Лиоресал, Пенбак, Пенглоб.Внимание!Перед применением препарата Бакампициллин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

БАЙТАЧ

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Данафа Фармасьютикал ДСК

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

О препарате:
Байтач – это лекарственный препарат на растительной основе. Фармакотерапевтическая группа Байтач – средства для лечения заболеваний и поражений урологического характера. Используется в качестве биологически активной добавки к пище - источника дубильных веществ и куркумина.

Действующее вещество
– эстракт из смеси растений (десмодии стираксолистной трава, императы цилиндрической корневища, аденосматиса голубого трава, куркумы длинной корневища, шлемника байкальского корни, померанца горького плоды, аукупандии большой корни, ревеня тангутского корневища).Состав и форма выпуска:Покрытые оболочкой таблетки. В упаковке три алюминиевых блистера, по 10 таблеток в каждом. Препарат выпускают в картонных пачках, только по врачебному рецепту.Активные вещества: густой водный эстракт из смеси растений (десмодии стираксолистной трава, императы цилиндрической корневища, аденосматиса голубого трава, куркумы длинной корневища, шлемника байкальского корни, померанца горького плоды, аукупандии большой корни, ревеня тангутского корневища).Вспомогательные вещества: лактоза, стеарат магния, гипромелоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, оксид железа красный, оксид железа черный.Дубильные вещества (танин) - 17±2 мг, куркумин - 140±10 мкг.

Фармакологическое действие:
Байтач - это комбинированный растительный препарат, который обладает противовоспалительным, обезболивающим, диуретическим и противомикробным действием.Трава десмодии – способствует улучшению диуреза, благодаря чему уменьшается отечность слизистой оболочки мочеточников. Растение оказывает противовоспалительное, спазмолитическое и мочегонное действие. Трава способствует рассасыванию и легкому прохождению мочевых камней.Императа цилиндрическая – растение восстанавливает электролитный состав мочи и нормализует работу почек.Аденосматис голубой – растительный компонент увеличивает выделение желчи, оказывает антибактериальное и антитоксическое действие, увеличивает защитные функции печени. Таким же действием обладает апельсин горький.Шлемник байкальский – обладает смягчающим, жаропонижающим и общеукрепляющим действием.Остальные растительные компоненты (куркума длинная, лекарственная магнолия, ревень тангутский), которые входят в состав Байтач оказывают антибактериальное, желчегонное и гепатопротекторное действие.Метаболизируется Байтач в желудочно-кишечном тракте, выводится с мочой. Период выведения препарата около 6-8 часов. Терапевтический эффект после приема растительного средства наблюдается через 7-10 после приема и сохраняется в течение длительного периода времени.Показания и дозировка:Препарат назначают при мочекаменной болезни и камнях в мочевыводящих путях.Взрослым по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-3 месяца.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: боль в животе, диарея, рвота.Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, язвенная болезнь, колиты, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.Меры предосторожности при приеме:Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.

Баинвель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Средства , применяемые местно при суставной и мышечной боли .Показания и дозировка:Симптоматическое лечение ревматического артрита , люмбаго , ишиаса , боли в спине , миалгии , артралгии , невралгии ; миозита , при ушибах и растяжениях ; для лечебного и спортивного массажа .Баинвель мазь интенсив наносить легкими движениями 2-3 раза в день на болезненные участки тела.На участок тела величиной с ладонь достаточно полоски мази длиной около 0,5-1 см. Мазь необходимо втирать до полного впитывания в кожу.Препарат применяют до исчезновения симптомов заболевания . Если жалобы продолжаются после 5 дней лечения , нужно обязательно обратиться к врачу.

Передозировка:
О случаях передозировки до сих пор не сообщалось .

Побочные эффекты:
Аллергические реакции , включая покраснение кожи , сыпь, зуд , крапивницу , контактный дерматит ; головная боль , головокружение, возбуждение , возможно возникновение судорог , вызванное камфорой . В редких случаях могут возникать симптомы раздражения слизистых оболочек , бронхоспазм . При длительном применении на большие участки тела возможно поражение почек.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к эфирным маслам или другим компонентам препарата . Нарушение целостности кожи , повреждения кожи , например , в результате ожогов , экзема , дерматит . Бронхиальная астма , коклюш , псевдокрупом , склонность к судорогам . Детский возраст до 2 лет.Поскольку исследования безопасности применения препарата в период беременности не проводились в достаточном объеме , не следует применять мазь в период беременности. В период кормления грудью не наносить на грудь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие неизвестна.

Состав и свойства:
Действующие вещества : 1 г мази содержит 0,06 г камфоры естественной , 0,06 г скипидара , 0,04 г масла эвкалиптового , 0,02 г ментола рацемического , 0,014 г масла сосновой хвои

Форма выпуска:
Мазь

Фармакологическое действие:
Баинвель мазь интенсив - комбинированное лекарственное средство для местного применения . Терапевтическое действие мази обусловлено фармакологическими свойствами активных компонентов , входящих в ее состав. Мазь оказывает отвлекающее , противовоспалительное , местное раздражающее и умеренное антисептическое действие .При втирании в кожу раздражает чувствительные нервные окончания кожи и подкожных тканей , расширяет поверхностные сосуды , вызывает ощущение жара , улучшает кровоснабжение кожи и подкожных тканей.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Базирон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Основное действующее вещество препарата бензоила пероксид оказывает выраженное антимикробное действие против Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Под действием препарата увеличивается насыщение тканей кислородом, тормозится образование секрета в сальных железах. В результате кожа увлажняется, смягчается, становится ровной, гладкой, исчезает краснота. До 95% бензоила пероксида в коже человека преобразуется в бензойную кислоту, которая в неизменном виде быстро выводится из организма почками с мочой. Препарат не кумулирует в тканях и не оказывает системного действия.

Показания к применению:
Основным показанием к назначению препарата является угревая сыпь. Базирон может применяться при комедонах без угревой сыпи. Препарат также применяется при трофических язвах голени.Способ применения:Базирон – препарат для наружного применения. Гель равномерно легкими движениями наносят на пораженную кожу один – два раза в день. Заметный лечебный эффект от применения препарата появляется через один месяц после начала лечения, стойкий результат наблюдается после непрерывного лечения на протяжении трех месяцев. Курс лечения препаратом при необходимости можно повторить, предварительно проконсультировавшись с врачом.Побочные действия:В редких случаях возможно появление местной аллергической реакции на применение препарата в виде покраснения, шелушения, ощущения жжения и сухости кожи. При появлении побочной реакции применение препарата рекомендуется прекратить.

Противопоказания:
Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата, а также детям меньше 12 лет.Беременность:Во время длительного периода клинического использования Базирона не наблюдалось случаев, свидетельствующих о токсическом действии препарата во время беременности на плод. Не смотря на это, использование геля Базирон во время беременности и лактации показано только в том случае, если предполагаемый результат лечения для матери превосходит риск для плода.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Препарат Базирон не следует применять одновременно со средствами, оказывающими отшелушивающее, подсушивающее и раздражающее действие, в том числе средства, в состав которых входит спирт.

Передозировка:
Симптомы передозировки при наружном применении препарата не развиваются.

Форма выпуска:
Базирон выпускается в виде 2,5%, 5% и 10% геля для наружного применения, расфасованного в пластиковые тубы по 40 г и упакованный в картонные пачки.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не превышает 36 месяцев.Состав:В 100 г 2,5% геля Базирон содержится 2,5 г бензоил пероксида водного, в 5% - 5 г, в 10% - 10 г. Вспомогательные вещества в составе геля: сополимер кислоты метакриловой, полоксамер, карбомер, глицерол, эдетат динатрия, натрия докузат, пропиленгликоль, коллоидный диоксид кремния, гидроксид натрия, очищенная вода.Дополнительно:При нанесении геля Базирон на поврежденную кожу, необходимо предупреждать попадание препарата на слизистую оболочку глаз, ротовой и носовой полости. В случае случайного попадания препарата на слизистую оболочку рекомендуется ее промыть большим количеством теплой воды. При лечении препаратом следует избегать солнечного и ультрафиолетового облучения, оказывающего дополнительное раздражающее действие на кожу.

Базетам

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

Тамсулозин

О препарате
Базетам - средство, применяемое в урологии.Показания и дозировкаПоказания препарата Базетам:Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественнойгиперплазией простатыРекомендуемая доза - 1 капсула ежедневно, после завтрака; капсулу следует глотать целиком, не разжевывая, поскольку это будет препятствовать модифицированным высвобождением активного ингредиента, запивая 1 стаканом воды, стоя или сидя.

Передозировка
При острой передозировке препарата Базетам возможно развитиеартериальной гипотензииЛечение:поддержка деятельности сердечно-сосудистой системы. Артериальное давление и частота сердечных сокращений нормализуются при горизонтальном положении тела, в случае необходимости дополнительно вводят препараты для восстановления объема циркулирующей крови, сосудосуживающие средства. Проводят мониторинг почечной функции; диализ не эффективен из-за высокое сродство тамсулозина с белками плазмы.Чтобы предотвратить абсорбции, вызывают рвоту, при приеме больших доз - промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство, например, сульфат натрия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Базетам:Со стороны нервной системы:головокружение,головная боль, обмороки.Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, ортостатическая гипотензия.Со стороны дыхательной системы:ринит.Со стороны желудочно-кишечного тракта:запор, диарея,тошнота, рвота.Со стороны кожи:сыпь, зуд,крапивницаСо стороны половой системы:ретроградная эякуляция.Другие:астения.

Противопоказания


Противопоказания препарата Базетам:
Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата ортостатическая гипотензия в анамнезе тяжелая форма печеночной недостаточности, тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не взаимодействует с атенололом, эналаприлом, нифедипином, теофиллином.Циметидин повышает, а фуросемид снижает концентрацию тамсулозина в плазме, при этом уровни всех лекарственных препаратов сохраняются в пределах нормы, и изменение дозы не требуется.Тамсулозин не влияет на свободную фракцию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.В исследованиях микросомальной фракции печениin vitro(энзимная система метаболизма лекарственных средств, связанная с цитохромом

450
) тамсулозин не взаимодействует с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина.Одновременное применение с другими антагонистами альфа1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства
действующее вещество:tamsulosin (тамсулозин)

1 капсула содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг в пересчете на тамсулозин 0,367 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кислота метакриловая и етакрилату сополимер (1: 1), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк, вода очищенная,желатин, железа оксид красный (Е172), индиго - FD & C Blue2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

Форма выпуска:
Капсулы с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно ослабляются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата.Способность препарата влиять на альфа 1 -адренорецепторы в 20 раз превышает его способность взаимодействовать с альфа 1 адренорецепторами в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертонией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.Фармакокинетика.Препарат почти полностью всасывается в кишечнике. При приеме во время еды абсорбция уменьшается. Прием препарата в одно и то же время суток и после постоянном рационе обеспечивает идентичные условия для всасывания. Биодоступность - около 100%. Кинетика носит линейный характер. Максимальная концентрация в плазме крови после приема одной капсулы примерно через 6:00. При повторных приемах стадия насыщения наступает на 5 сутки, при этом максимальная концентрация плазмы в крови на ⅔ выше, чем после однократного приема. У молодых больных и больных пожилого возраста предусматриваются подобные показатели. При однократном и повторном приемах отмечается индивидуальная вариабильнисть плазменных уровней.Связь с белками плазмы в организме мужчин - 99%, объем распределения не большой (0,2 л / кг).Метаболизируется в печени, тамсулозин метаболизируется медленно, фаза первичного метаболизма незначительная. Большое количество тамсулозина находится в плазме в неизменной форме.Метаболиты менее активны.Тамсулозин и его метаболиты выводятся, главным образом, с мочой, 9% дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема однократной дозы, определенный в фазе насыщения - 10 - 13 часов. При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.

Условия хранения:
Хранить Базетам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

БАЗЕН ПУЛЬВЕР ДОКТОРА АУЭРА

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ААПО-СПА ООО

Фармакологическая группа:

Биологически активные добавки

О препарате:
Биологически активная добавка к пище - дополнительный источник макроэлементов и селена.

Действующее вещество
– комплекс микроэлементов.Состав и форма выпуска:Порошок, банка 150 г; 450 г.Состав: трикальций фосфат, магний фосфорнокислый, углекислый калий, цитрат магния, цитрат калия, цитрат кальция, селенит натрия, мальтодекстрин, фруктоза, лимонное масло.

Фармакологическое действие:
Препарат оказывает общеукрепляющее действие.Показания и дозировка:Внутрь, во время еды. 1 ч.ложку порошка (8 г) развести в стакане воды или любого напитка, принимать взрослым 1 раз в день.Препарат рекомендован с целью выведения излишнего количества кислот из организма.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:
В сухом, темном месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Баета

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды

Фармакологическая группа:

Эксенатид

О препарате:
Гипогликемический препарат.Показания и дозировка:Монотерапия:Сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроляКомбинированная терапия:Сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроляПрепарат вводят п/к в область бедра, живота или предплечья.Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить препарат после приема пищи. В случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы.Через 1 месяц после начала лечения дозу препарата можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут.При совместном назначении с метформином, тиазолидиндионом или с комбинацией этих препаратов, исходную дозу метформина и/или тиазолидиндиона можно не менять. В случае комбинации препарата Баета с производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины с целью снижения риска гипогликемии.

Передозировка:
При передозировке (доза в 10 раз выше максимальной рекомендованной дозы) наблюдались следующие симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии.Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии.

Побочные эффекты:
Монотерапия:Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соотвествии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).Местные реакции: очень часто - зуд в месте инъекции; редко - сыпь, покраснение в месте инъекции.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита.Со стороны ЦНС: часто - головокружение.При применении препарата Баета в качестве монотерапии, частота возникновения случаев гипогликемии составляла 5% по сравнению с 1% плацебо.Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренно выраженными.Комбинированная терапия:Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соотвествии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс; нечасто - боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм; редко - острый панкреатит. Чаще всего регистрируемая тошнота слабой или умеренной интенсивности была дозозависимой и уменьшалась с течением времени, не мешая повседневной активности.Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; редко – сонливость.Со стороны эндокринной системы: очень часто - гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины). Т.к. частота гипогликемии увеличивается при совместном назначении препарата Баета с производными сульфонилмочевины, необходимо предусмотреть снижение дозы производных сульфонилмочевины при увеличении риска гипогликемии. Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренными, и купировались пероральным приемом углеводов.Со стороны обмена веществ: часто - гипергидроз; редко - дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей).Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение содержания сывороточного креатинина.Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек; очень редко - анафилактическая реакция.Местные реакции: часто - зуд в месте инъекции; редко - сыпь, покраснение в месте инъекции.Прочие: часто - дрожь, слабость.Сообщалось о нескольких случаях повышения времени свертывания крови при одновременном применении варфарина и эксенатида, нечасто сопровождающегося кровотечениями.В целом, побочные эффекты по интенсивности были слабыми или умеренными и не приводили к отмене лечения.Спонтанные (постмаркетинговые) сообщения:Аллергические реакции: очень редко - анафилактическая реакция.Нарушения питания и обмена веществ: очень редко - дегидратация, обычно ассоциированная с тошнотой, рвотой и/или диареей, снижение массы тела.Со стороны нервной системы: дисгевзия, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: отрыжка, запор, метеоризм; редко - острый панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: изменение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление хронической почечной недостаточности, нарушение функции почек, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.Дерматологические реакции: макуло-папулезная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, алопеция.Лабораторные исследования: повышение МНО (при комбинировании с варфарином), в некоторых случаях ассоциировавшееся с развитием кровотечений.

Противопоказания:
Сахарный диабет 1 типа или наличие диабетического кетоацидозаПочечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин)Наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезомБеременностьПериод лактации (грудное вскармливание)Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не установлена)Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Баета необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих внутрь препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать внутрь препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например, антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводят.При одновременном назначении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется.На фоне введения препарата Баета AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и ТГ).У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизирующейся на фоне приема лизиноприла (5-20 мг/сут), препарат Баета не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного систолического и диастолического АД.Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось.Применение препарата Баета в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинида или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось.

Состав и свойства:
Эксенатид 250 мкгВспомогательные вещества:натрия ацетата тригидрат 1.59 мг, уксусная кислота 1.1 мг, маннитол 43 мг, метакрезол 2.2 мг, вода д/и (q.s. до 1 мл).

Форма выпуска:
Раствор для п/к введения

Фармакологическое действие:
Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию β-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из β-клеток поджелудочной железы с участием циклического АМФ и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из β-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа за счет следующих механизмов.При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из β-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.Секреция инсулина в течение первых 10 минут (в ответ на повышение гликемии), известная как "первая фаза инсулинового ответа", специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции β-клеток при сахарном диабете 2 типа. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.У пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA1c, улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.Находящийся в употреблении препарат в шприц-ручке следует хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия света; не замораживать.

БАДЯГА ФОРТЕ И КОНСКИЙ КАШТАН гель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Твинс Тэк ЗАО

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

О препарате:
Гель-бальзам от синяков и ушибов.

Действующее вещество
– экстракты конского каштана, бадяги, пиявки медицинской, троксерутин.Состав и форма выпуска:Гель-бальзам. Туба 85 мл.Состав: экстракты конского каштана, бадяги, пиявки медицинской, троксерутин, Д- пантенол, масло арники, масло лаванды, масло лимона, аллантоин, масло чайного дерева, витамин Е.

Фармакологическое действие:
Экстракт бадяги в сочетании с экстрактом конского каштана оказывает мощное противоотечное и сосудоукрепляющее действие. Способствует быстрой регенерации тканей, укреплению стенок кровеносных сосудов и капилляров, уменьшению отеков и рассасыванию гематом, обладает успокаивающим действием. Конский каштан оказывает мощное венотонизирующее и противоотечное действие, укрепляет стенки сосудов, улучшает крово- и лимфообращение, снимает отечность.Показания и дозировка:Наносить на чистую кожу в пораженных местах 2-3 раза в день.

Передозировка:
Нет данныхю

Побочные эффекты:
Нет данных.

Противопоказания:
Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого применения, повышенная чувствительность к Бадяге.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Нет данных.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

БАДЯГА ФОРТЕ гель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Скимед ООО

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

О препарате:
Гель с повышенным содержанием бадяги и экстрактами подорожника и тысячелистника.

Действующее вещество
– бадяга.Состав и форма выпуска:Туба, 75 мл.

1 туба содержит вода специальной очистки, бадяга, глицерин, экстракты подорожника, тысячелистника, гелеобразователь, бронопол, отдушка; в тубе 75 мл.


Фармакологическое действие:
Лечебное воздействие бадяги основано на мощной стимуляции эпителия измельченными кремниевыми иголочками, вызывающем расширение сосудов, что способствует активизации кровоснабжения и обеспечивает превосходное рассасывающее и бактерицидное воздействие. Действие бадяги сопровождается греющим эффектом и временным местным покраснением кожи.Интенсивное рассасывающее действие бадяги сопровождается смягчающим, увлажняющим и заживляющим действием экстрактов подорожника и тысячелистника.Экстракт подорожника обладает бактерицидным, ранозаживляющим, противовоспалительным, увлажняющим действием. Содержит витамины С, К,А, флавоноиды, каротин, фитонциды, дубильные вещества.Экстракт тысячелистника обладает противовоспалительным, антиоксидантным, гемостатическим, заживляющим, спазмолитическим, тонизирующим, антиаллергическим действием.Свойства геля:обладает активным рассасывающим, противоотечным, воздействием;способствует снижению боли, зуда;способствует исчезновению пигментных и застойных пятен,нормализуя процесс салоотделения, уменьшает активность сальных желез, предотвращает развитие угревой сыпи;оказывает прекрасное бактерицидное и антисептическое действие;активизирует кровоснабжение, расширяет кровеносные сосуды;обеспечивает глубокое очищающее и восстанавливающее воздействие;укрепляет защитные функции кожи;благодаря расширению сосудов в области нанесения геля и в сегментарно-расположенных внутренних органах и мышцах, гель способствует ослаблению болевых ощущений при радикулите, ревматизме и артрите.Показания и дозировка:Бадяга-форте рекомендуется при синяках, пигментных и застойных пятнах; при угревой сыпи, жирной коже; в качестве отшелушивающего средства для омоложения кожи.Способ применения и дозы:

1. Гель Бадяга-форте нанести на кожу лица тонким слоем на 10-20 минут. Затем смыть теплой водой. Не рекомендуется выходить на улицу в течении 2-3 часов после проведения процедуры.


2. При ушибах, синяках, кровоподтеках на теле рекомендуется наносить гель Бадяга-форте легкими круговыми движениями. Через 20 - 30 минут смыть остатки геля теплой водой или удалить влажной салфеткой.


Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость. Не рекомендуется применять гель при сухой и склонной к раздражению коже.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Прежде чем использовать гель с бадягой для лица рекомендуется нанести небольшое количество геля на сгиб локтя для тестирования на индивидуальную непереносимость. Не наносить гель на поврежденную кожу лица.Не допускать попадания геля в глаза на слизистые оболочки. В случае попадания промыть большим количеством воды.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Бадяга

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Бадяга относится к препаратам животного происхождения, оказывающим местное раздражающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат получают из высушенной пресноводной губки, имеющей скелет, состоящий из петлистой сети игл кремнезема, соединенных между собой органическим веществом спонгином. При применении препарата происходит механическое раздражение кожи кремниевыми иголками, вызывающим усиление местного кровообращения, очищаются и сужаются кожные поры, удаляются омертвевшие клетки эпидермиса, рассасываются пигментные пятна после воспаленных прыщей. Помимо этого усиливается оксигенация кожи, синтезируются биологически активные вещества, усиливаются окислительно-восстановительные процессы в коже, что проявляется эффектом омоложения.

Показания к применению:
Применяется для лечения местных уплотнений – кровоизлияний, инфильтратов, себореи, застойных пигментных пятен. Применение Бадяги показано при радикулите, артрите, ревматическом полиартрите, кровоподтеках.Способ применения:Порошок Бадяги используют для приготовления суспензии, которую наносят наружно на пораженные участки кожи.Побочные действия:При использовании Бадяги возможны аллергические реакции, гиперемия кожи в месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Применение препарата противопоказано при нарушении целостности кожных покровов в месте предполагаемого применения, повышенной индивидуальной чувствительности к Бадяге.Беременность:Препарат не оказывает отрицательного действия на плод и может применяться во время беременности и период грудного вскармливания.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Бадяга не взаимодействует с другими препаратами.

Передозировка:
Симптомы передозировки неизвестны.

Форма выпуска:
Бадяга выпускается в виде сухого порошка серо-зеленого цвета со специфическим запахом, расфасованного в пакеты по 2,5 г, 5 г или 10 г.

Условия хранения:
Сухой порошок Бадяги хранить в сухом темном месте при температуре воздуха не более 25 градусов Цельсия.Состав:Порошок, состоящий из высушенных и измельченных колоний пресноводной губки.Дополнительно:Для исключения аллергической реакции перед применением нанести небольшое количество раствора порошка бадяги на кожу внутренней поверхности предплечья. В случае появления в месте нанесения раствора покраснения, отечности и зуда применять Бадягу не следует. Не рекомендуется наносить препарат на слизистые оболочки носовой полости и глаз. При случайном попадании на слизистую оболочку следует смыть Бадягу большим количеством воды.

Багульника болотного трава

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Отхаркивающее средство растительного происхождения. Летучие компоненты эфирного масла багульника (палюстрол, ледол и др.), выделяясь через бронхи, оказывают умеренное местнораздражающее действие на слизистые оболочки, усиливают секрецию бронхиальных желез и повышают активность реснитчатого эпителия дыхательных путей. Действующие вещества багульника болотного оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, обладают противовоспалительной активностью. У препарата обнаружены диуретическое и противомикробное действие. На высшие отделы ЦНС препараты багульника действуют возбуждающе.

Показания к применению:
Водный настой травы обладает потогонным, отхаркивающим, противовоспалительным, обезболивающим, бактерицидным и ранозаживляющим действием. Настой расширяет кровеносные сосуды, улучшает кровообращение, снижает кровяное давление и обладает “кровоочистительным”, успокаивающим, наркотическим и инсектицидным свойствами. Настой травы принимают внутрь при мучительном кашле, коклюше, бронхиальнойастме, одышке,туберкулезелегких, простудных заболеваниях,ревматизмеподагре, золотухе, различных экземах и других кожных болезнях. В Западной Украине настой растения пьют как профилактическое средство при эпидемических заболеваниях. В немецкой народной медицине настой багульника применяют при мышечном и суставном ревматизме, боли в ногах, люмбаго, коклюше, астме и как “кровоочистительное” средство при кожных сыпях. Наружно настой употребляют при ужалениях насекомыми, колотых и рваных ранах, ушибах, опухолях в результате обмораживания и для усиления циркуляции крови в пальцах при их онемении (эндартериите). Багульник, сваренный с растительным маслом, с успехом применяют как наружное средство при лечении кожных болезней. В научной медицине настой применяют как отхаркивающее, антисептическое и успокаивающее средство при острых, хронических и астматических бронхитах, бронхиальной астме и как вяжущее при энтероколитах. Эффективность действия багульника была проверена клинически. Установлено также хорошее действие мази из эфирного масла багульника принасморке. Багульник используют и как инсектицидное растение. Для предохранения одежды от моли ее пересыпают порошком листьев и одновременно кладут веточки багульника. Для уничтожения клопов и блох окуривают помещения порошком листьев. Внутреннее применение багульника, как ядовитого растения, требует осторожности.Способ применения:

1) 1 чайную ложку травы багульника настаивать 8 часов в 2 стаканах остуженной кипяченой воды в закрытом сосуде, процедить. Принимать по 1/2 стакана 4 раза в день. 2) 20 г травы багульника и 15 г листьев крапивы жгучей настаивать 8 часов в 1 л кипятка в закрытом сосуде, процедить. Принимать по 1/4 стакана 4 раза в день после еды. Детям при коклюше давать по 1 чайной ложке 3 раза в день. 3) 2 столовые ложки травы багульника с 5 столовыми ложками подсолнечного масла настаивать 12 часов в закрытом сосуде на горячей плите, процедить. Употреблять как наружное при ревматизме и кожных болезнях.
Побочные действия:Раздражительность, головокружение, повышеннная возбудимость, при приеме высоких доз — перевозбуждение, а в тяжелых случаях угнетение центральной нервной системы.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. При передозировке препаратов багульника появляются раздражительность, головокружение, возбуждение, сменяющееся угнетением центральной нервной системы.

Форма выпуска:
Упаковки с кусочками листьев, стеблей и плодов Багульника болотного по 75 г или 100 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухих прохладных помещениях на стеллажах отдельно от другого сырья, упаковав в двойные мешки. Срок годности - 2 года.Синонимы:Багульника болотного побеги, cormus ledi palustris, багун душистый, багула, болотная одурь, болотник.Состав:Надземная часть растения содержит эфирное масло (1,5-3%), в состав которого входят ледол, палюстрол, цимол, геранилацетат, бициклический спирт и углеводороды. Главными компонентами масла являются ледол и палюстрол - сесквитерпеновые спирты. Наибольшее количество ледола в эфирном масле содержится в листьях первого года, собранных в фазе цветения. В растении обнаружены также тритерпеновые соединения, кислоты и фенолы в пределах 5%, арбутин до 5%, флавоноиды (кверцетин и кемпферол), кумарины (эскулетин и скополетин), валериановая кислота, смолы, дубильные вещества группы катехинов. Максимальное количество последних содержится в листьях летней генерации в конце фазы плодоношения.Дополнительно:Ботаническая характеристика: Вечнозеленый кустарник высотой до 1 м с сильным одурманивающим запахом, вызывающим головную боль. Стебли лежачие, древеснеющие, с многочисленными приподнимающимися ветвями. Молодые побеги, как и листья, зеленые с густым ржаво-войлочным опущением. Цветки белые, собраны на концах ветвей в зонтиковидные щитки. Плод - пятигнездная коробочка с многочисленными семенами. Цветет в мае-июне, семена созревают в июле-августе. Растение ядовито. Распространение: Тундровая и лесная зона европейской части страны, Сибирь, Дальний Восток. Местообитание: Преимущественно на сфагновых болотах, торфяниках, в заболоченных лесах, часто образует сплошные заросли, удобные для заготовки. Заготовка: Производится в фазе созревания плодов. Срезают секатором однолетние побеги. Охранные мероприятия: Не следует срезать или обламывать ветки с кустов, а также вырывать растения с корнями. Сушка: В тени сырье раскладывают слоем 5-7 см. Растение ядовито, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. После сушки удаляют грубые безлистные ветки. Выход сухого сырья 32-35% Внешние признаки: Смесь олиствленных побегов, отдельных листьев и небольшого количества плодов. Листья кожистые, линейно-продолговатые, цельнокрайние, короткочерешковые, очередные, длиной 15-45 мм, шириной 1-5 мм, с завернутыми вниз краями, с верхней стороны зеленые, блестящие, с нижней стороны покрыты ржаво-войлочным опушением. Стебли неодревесневшие, зеленые, также с густым ржаво-войлочным опушением. Многолетние побеги почти без опушения. Плод - продолговатая, многосемянная коробочка. Запах резкий, специфический. Вкус не определяется (ядовито!). ФС допускает в сырье грубых стеблей не более 10% Трава багульника болотного используется в медицине в течение последних двух веков, особенно в Швеции и Германии. В конце ХIХ века растение стало применяться в России. А. П. Крылов в 1912 г. писал об опыте использования багульника болотного при кашле, в частности при коклюше. А. П. Татаров в 1943 г. сообщил о противокашлевом эффекте отваров и настоев багульника болотного при остром бронхите, бронхиальной астме и коклюше. Он отмечал, что настой и отвары растения не вызывают токсических явлений, хорошо переносятся, их можно принимать в течение ряда лет. Н. Н. Дьяков в 1945 г. отметил противоаллергическое действие настоев багульника у больных бронхиальной астмой, а также гипотензивную активность у больных с легкими формами гипертонической болезни.Внимание!Перед применением препарата Багульника болотного трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Баготирокс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Фармакологическая группа:

Левотироксин натрия

О препарате:
Препарат гормонов щитовидной железы.Показания и дозировка:ГипотиреозЭутиреоидный зобВ качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железыРак щитовидной железы (после оперативного лечения)Диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии)В качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессииСуточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний.Баготирокс принимают 1 раз/сут утром натощак, по крайней мере, за 30 мин до приема пищи. Таблетку запивают небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывают.При проведении заместительной терапии гипотиреоза у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний препарат назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.

Передозировка:
Симптомы, характерные для тиреотоксикоза: сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея.Лечение: в зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.

Побочные эффекты:
При применении препарата в рекомендуемых дозах и под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции.

Противопоказания:
Нелеченый тиреотоксикозОстрый инфаркт миокардаОстрый миокардитНелеченая недостаточность коры надпочечниковПовышенная индивидуальная чувствительность к препаратуС осторожностью следует назначать препарат при ИБС (в т.ч. при атеросклерозе, стенокардии, инфаркте миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует продолжать терапию препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения препаратом в высоких дозах), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.Применение препарата при беременности в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, под медицинским контролем, строго в рекомендуемых дозах.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении левотироксин натрий усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что может потребовать снижения их дозы.Применение трициклических антидепрессантов с левотироксин натрием может привести к усилению действия антидепрессантов.Тиреоидные гормоны могут увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах (при применении такой комбинации рекомендуется более частый контроль уровня глюкозы крови, особенно в начале назначения левотироксин натрия, а также при изменении его дозы).При совместном применении левотироксин натрий снижает действие сердечных гликозидов.При одновременном применении колестирамин, колестипол и алюминия гидроксид уменьшают концентрацию левотироксин натрия в плазме крови за счет торможения его всасывания из ЖКТ.При одновременном применении левотироксин натрия с анаболическими стероидами, аспарагиназой, тамоксифеном возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белком.При одновременном применении с фенитоином, салицилатами, клофибратом, фуросемидом в высоких дозах повышается содержание несвязанного с белками плазмы крови левотироксина натрия и T4.Прием эстрогеносодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин-связывающего глобулина (может повысить потребность в левотироксин натрие у некоторых пациентов).Соматотропин при одновременном применении с левотироксин натрием может ускорить закрытие эпифизарных зон роста.Прием фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксин натрия (что потребует повышения дозы).

Состав и свойства:
Левотироксин натрий 50 мкг / 100 мкг / 150 мкгВспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Форма выпуска:
Таблетки

Фармакологическое действие:
Препарат гормонов щитовидной железы, синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на рост и развитие тканей, на обмен веществ. При применении в низких дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен.При применении в средних дозах стимулирует рост и развитие организма, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. При применении в высоких дозах угнетает выработку тиреотропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза.Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Багоприл

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Фармакологическая группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

БАГОПРИЛ® (BAGOPRIL) enalapril Представительство:Лабораториос БАГО АО 100 шт. - пластиковые контейнеры. 1000 шт. - пластиковые контейнеры.Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "GLI" и цифрой "5" под ней на одной стороне и логотипом фирмы - на другой.

1 таб. эналаприла малеат 5 мг


15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 100 шт. - пластиковые контейнеры. 1000 шт. - пластиковые контейнеры.
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной риской на одной стороне, в сегментах круга обозначения "G", "L", "I" и "10"; на другой стороне - логотип фирмы.

1 таб. эналаприла малеат 10 мг


15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 100 шт. - пластиковые контейнеры. 1000 шт. - пластиковые контейнеры.
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной риской на одной стороне, в сегментах круга обозначения "G", "L", "I" и "20"; на другой стороне - логотип фирмы.

1 таб. эналаприла малеат 20 мг


15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 100 шт. - пластиковые контейнеры. 1000 шт. - пластиковые контейнеры.
Клинико-фармакологическая группа:Ингибитор АПФ

Багомет

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате:
Гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину.Показания и дозировка:Сахарный диабет типа 2 у пациентов без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии (особенно у лиц с ожирением).Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.Начальная доза составляет 0.5-1 г/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1.5-2 г/сут. Максимальная доза - 3 г/сут.Для уменьшения побочных явлений со стороны пищеварительной системы суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1 г.При тяжелых нарушениях метаболизма дозу Багомета необходимо уменьшить (из-за повышенного риска развития лактацидоза).Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).

Передозировка:
Симптомы: возможно развитие лактацидоза с летальным исходом (к причинам развития может также относиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек). К ранним симптомам относятся тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе и в мышцах; в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.Лечение: препарат немедленно отменить, пациента следует срочно госпитализировать и определить концентрацию лактата. Наиболее эффективен гемодиализ. При необходимости проводят симптоматическую терапию.При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины возможна гипогликемия.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах); в редких случаях - лактацидоз (требует прекращения лечения).Аллергические реакции: кожная сыпь.Прочие: при длительном применении - гиповитаминоз В12 (из-за нарушения всасывания).

Противопоказания:
Диабетический кетоацидозДиабетическая прекомаКомаВыраженные нарушения функции почекНарушения функции печениСердечная и дыхательная недостаточностьОстрая фаза инфаркта миокардаОстрое нарушение мозгового кровообращенияДегидратацияЛактацидоз (в т.ч. в анамнезе)Хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактацидозаСерьезные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии)Острое отравление алкоголемПрименение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после применения радиоизотопных или рентгеноконтрастных йодосодержащих препаратовСоблюдение строгой диеты (менее 1000 кал/сут)БеременностьЛактация (грудное вскармливание)Повышенная чувствительность к препаратуНе рекомендуется назначать препарат лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую нагрузку (из-за повышенного риска развития лактацидоза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и 'петлевыми' диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.При одновременном применении циметидин замедляет выведение метформина, что увеличивает риск развития лактацидоза.При одновременном применении метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Состав и свойства:


1 таб. метформина гидрохлорид 850 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон, магния стеарат, спирт, лактозы моногидрат, метилен хлорид.Состав оболочки: Opadry белый YS-30-18056 (готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромеллозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Opadry чистый YS 1-7006 (готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромеллозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, натрия сахарин, ванилин, краситель Бриллиантовый синий.

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой голубого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне и логотипом - на другой; на изломе - шероховатая поверхность белого цвета.

Фармакологическое действие:
Гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы.Багомет снижает уровень ТГ и ЛПНП в крови. Вызывает легкий анорексигенный эффект, что помогает больным в соблюдении диеты, стабилизирует или уменьшает массу тела. Улучшает фибринолитические свойства крови за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре от +8ºС до +15ºС.

Аэсцин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Эсцин

О препарате:
Аэсцин уменьшает отек, воспаление и защищает венозные сосуды.Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Хроническая венозная недостаточностьГеморройФлебит нижних конечностейПрофилактика и лечение посттравматических и послеоперационных отеков и гематомГель применяют местно в составе симптоматической терапии также при:Растяжении связок и закрытых травмахМестных воспалительных реакциях с отеком или безБоль в спине с симптомами сдавления корешков спинномозговых нервов (остеохондроз, люмбаго, ишиас)Взрослые принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки. Для предупреждения возникновения послеоперационных отеков и гематом начинать применение препарата следует не менее чем за 16 ч до операции. Поддерживающая доза — по 2 таблетки 2 раза в сутки.   Таблетки принимают после еды, запивая достаточным количеством воды.   Длительность терапии определяет врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и клинической эффективности препарата. Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес.   Гель применяют 3–5 раз в сутки, нанося тонким слоем, слегка втирая в пораженную область. Массаж перед нанесением геля ускоряет всасывание активных веществ. Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания и определяется врачом.

Передозировка:
При применении препарата в форме таблеток — усиление выраженности побочных эффектов. При применении геля о случаях передозировки не сообщалось.

Побочные эффекты:
При применении препарата в форме таблеток возможны побочные эффекты.Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в том числе крапивница, зуд кожи, ощущение жара.Со стороны ЖКТ: дисфункция ЖКТ, боль в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.При применении препарата в высоких дозах возможны нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз.При применении геля очень редко в области нанесения может возникать зуд, крапивница или ощущение жара.Эти симптомы, как правило, проходят самостоятельно.В состав геля входит метил-4-гидроксибензоат (E218) и пропил-4-гидроксибензоат (E216), поэтому препарат может вызывать аллергические реакции замедленного типа.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществПочечная недостаточностьПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст до 18 летГель также нельзя наносить на слизистые оболочки, области кожи после облучения, открытые раны и применять при некрозе кожи, а также в I триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат может усилить действие антитромботических средств. Цефалоспорины могут усиливать действие препарата. Следует избегать одновременного применения Аэсцина с аминогликозидными антибиотиками в связи с усилением нефротоксического действия аминогликозидов.Не применять Аэсцин гель одновременно с НПВП, салицилатами и варфарином.

Состав и свойства:
Таблетки: Альфа-эсцин 20 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, тальк, магния стеарат, полисорбат 80, метакрилатный сополимер, натрия карбоксиметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), краситель оранжевый желтый (E110), противопенная силиконовая эмульсия.Гель: Альфа-эсцин 2 г/100 г, Диэтиламина салицилат 5 г/100 г,Гепарин натрий 5000 МЕ/100 г Прочие ингредиенты: карбомер, триэтаноламин, изопропанол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, вода очищенная.

Форма выпуска:
ТаблеткиГель

Фармакологическое действие:
Регулирует проницаемость мембран капиллярных сосудов, уплотняет эндотелий капилляров.Препарат применяют также как дополнительную терапию для ослабления других симптомов: боль и тяжесть в ногах,зуд кожи, отеки нижних конечностей и тонические судороги в икроножных мышцах, возникающие при нарушении кровообращения в нижних конечностях.Эсцин является основным сапонином, полученным из плодов конского каштана. Обладает противоотечным и противовоспалительным действием и способствует нормализации тонуса стенок кровеносных сосудов, однако нельзя достоверно зафиксировать влияние Аэсцина после локального применения. Снижает проницаемость сосудов. Противовоспалительный и противоотечный эффект состоит в снижении действия активности фермента гиалуронидазы, влияющей на проницаемость кровеносных сосудов. Повышение тонуса стенок кровеносных сосудов является результатом стимулирующего действия альфа-эсцина на секрецию гормоновкоры надпочечников, образование простагландина PGF2α в стенках сосудов и на высвобождение норадреналина в окончаниях нервных волокон, а также результатом действия метаболитов эсцина, аналогичного влиянию гормонов коры надпочечников. Эти связи отвечают за повышение тонуса мышечных клеток в стенках кровеносных сосудов.   Эсцин при пероральном применении хорошо всасывается. Выводится с желчью и мочой. Эсцин связывается с белками плазмы крови. Гепарин, входящий в состав геля, является естественным полианионным полисахаридом. Он подавляет все фазы свертывания крови. Нанесенный локально оказывает противотромботическое и противовоспалительное действие.Диэтиламина салицилат оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.При местном применении препарат хорошо всасывается. После локального нанесения был выявлен высокий уровень альфа-эсцина в коже и подкожных тканях, тогда как его уровень в плазме крови и других тканях был низким.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Аэртал таблетки

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

О препарате
Аэртал – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств.Показания и дозировкаПрепарат Аэртал применяется для устранения болевого синдрома и снижения интенсивности воспалительного процесса у пациентов с люмбаго, плечелопаточным периартритом, ревматическими заболеваниями мягких тканей.Препарат также применяется для купирования зубной боли и в качестве средства симптоматической терапии у пациентов, страдающих ревматоиднымартритом, остеоартрозом и анкилозирующим спондилитом.Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая небольшим количеством питьевой воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки.

Передозировка
При применении завышенных доз препарата Аэртал у пациентов отмечалось развитиеголовной боли, головокружения, боли в животе, тошноты, рвоты и гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью.Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Гемодиализ и форсированный диурез неэффективны.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Аэртал:При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени:тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, нарушения пищеварения, спазм гладкомышечного слоя кишечника, снижение аппетита и повышение активности печеночных ферментов. Кроме того, возможно развитие эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки органов желудочно-кишечного тракта, стоматита, панкреатита, гепатита и желудочно-кишечных кровотечений.Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная возбудимость, снижение памяти,треморконечностей, судороги, эмоциональная лабильность. В единичных случаях отмечалось развитие асептического менингита.Со стороны органов чувств: нарушение зрения и слуха, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность,отекиСо стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления, ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз,анемия(в том числе гемолитическая и апластическая).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд,крапивница, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, экзема, эритродермия, васкулит, синдром Лайелла. Возможно также развитие анафилактического шока и отека Квинке.

Противопоказания


Противопоказания препарата Аэртал:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.Препарат противопоказан пациентам с язвенными поражениями слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта в период обострения, желудочно-кишечным кровотечением или подозрением на желудочно-кишечное кровотечение, нарушением функции печени и/или почек, нарушением кроветворения и свертывания крови.Препарат не применяют в период после аортокоронарного шунтирования, а также для терапии пациентов с гиперкалиемией.Препарат не назначают женщинам в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 18 лет.Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим заболеваниями печени, почек или органов желудочно-кишечного тракта в анамнезе, а также пациентам сбронхиальной астмой, повышенным артериальным давлением, снижением ОЦК, ишемической болезнью сердца, заболеваниями, вызванными Helicobacter pylori, и тяжелыми соматическими заболеваниями.Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим нарушениями мозгового кровообращения, нарушением липидного обмена, сахарным диабетом, пациентам пожилого возраста и пациентам, которые курят и употребляют алкоголь.Препарат может вызвать головокружение, поэтому его следует с осторожностью назначать пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При сочетанном применении препарата с дигоксином, фенитоином и препаратами лития возможно увеличение их плазменных концентраций.Препарат снижает эффективность диуретиков и антигипертензивных препаратов.При применении препарата одновременном с препаратами калия и калийсберегающими диуретиками возможно развитие гиперкалиемии и гиперкалиурии.Препарат усиливает ульцерогенное действие других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов.При сочетанном применении препарата с избирательными блокаторами обратного захвата серотонина повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном применении препарата с циклоспорином усиливается нефротоксическое действие последнего.Препарат может вызывать изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции дозы гипогликемических препаратов у пациентов с сахарным диабетом.Препарат увеличивает плазменные концентрации метотрексата. Следует соблюдать интервал не менее 24 часов между приемами этих препаратов.Ацетилсалициловая кислота при сочетанном применении с препаратом Аэртал снижает плазменные концентрации ацеклофенака.При применении препарата сочетано с антиагрегантами и антикоагулянтами увеличивается риск развития кровотечений.

Состав и свойства


1 таблетка препарата Аэртал содержит:
Ацеклофенака – 100мг;Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 2 или 6 блистеров в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Аэртал – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. Аэртал содержит активный компонент – ацеклофенак, угнетающий активность фермента циклооксигеназы и снижающий таким образом синтез провоспалительных цитокинов, в частности простагландинов и простациклинов. Препарат оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Благодаря высокой активности препарата в тканях периферической нервной системы и мягких тканях ацеклофенак устраняет болевой синдром, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов у пациентов с ревматическими заболеваниями.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, пик плазменной концентрации ацеклофенака отмечается спустя 1,5-3 часа после приема препарата. Для ацеклофенака характерна высокая степень связи с белками плазмы (преимущественно с альбуминами). Активный компонент препарата создает высокие концентрации в синовиальной жидкости. Метаболизируется незначительная часть препарата. Выводится преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения достигает 4 часов.

Условия хранения:
Препарат Аэртал рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.Срок годности – 4 года.

Аэртал крем

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

О препарате
Аэртал - противовоспалительное средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Аэртал:Лечение всех типов локальной боли и воспаления в результате каких-либо повреждений опорно-двигательного аппарата, в том числе спортивных травм.Уменьшение воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов в случаях растяжение, перенапряжение или удара, а также в составе комплексной терапии для лечения люмбаго,кривошеии периартроза.Препарат предназначен только для наружного применения, его следует наносить под тесные повязки. Аертал® следует наносить три раза в день легкими массажными движениями на пораженный участок. Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5-2 г крема Аертал® (примерно соответствует полоске крема длиной 5-7 см).Опыт применения крема Аертал® детей отсутствует, поэтому крем Аертал® противопоказан детям.Коррекция режима дозирования для лиц пожилого возраста не требуется.

Передозировка


Передозировка препарата Аэртал:
Типичная симптоматика передозировки ацеклофенаком неизвестна.В случае передозировки или случайного проглатывания препарата необходимо провести соответствующее лечение.

Побочные эффекты
Крем Аертал® продемонстрировал удовлетворительную местную переносимость.В ряде случаев описано легкое или умеренное местное раздражение, сопровождающееся гиперемией кожи и зудом, которые исчезают после прекращения лечения.В редких случаях вирус Varicella Zoster в сочетании с лечением НПВП может вызвать серьезные осложнения в виде инфекции кожи и мягких тканей.Кроме того, есть отдельные сообщения о реакции гиперчувствительности (от ≥ 1/1 000 до <1/100) участков кожи, на которые были нанесены крем, под влиянием интенсивного солнечного света без адекватной защиты от ультрафиолета.Ниже приведена таблица нежелательных реакций, согласно данным клинических исследований и послерегистрационного применения ацеклофенака, поданных по классам систем органов и частоте: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до 1/1000), очень редко (<1/10 000).Класс систем органовчастонечасторедко (Очень редкоСистемные нарушения и осложнения в месте введенияреакция фоточувствительностигиперемиякожный зудраздражение кожиБуллезные реакции (в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидер-ный некролиз)Имеются сообщения о возникновении в редких случаях серьезных кожных реакций, в том числе с летальным исходом, в том числе эксфолиативныйдерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с применением НПВП.

Противопоказания


Противопоказания препарата Аэртал:
Повышенная чувствительность к ацеклофенака или любой из вспомогательных веществ.Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к другим НПВП (НПВП). Несмотря на то, что возможна перекрестная гиперчувствительность с диклофенаком не была подтверждена, этот препарат не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к диклофенака в анамнезе.Ацеклофенак, по аналогии с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, противопоказан пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или нестероидные противовоспалительные препараты вызывают астматические приступы, уртикарные сыпь или острый ринит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Несмотря на то, что до настоящего времени не были получены данные о возможных взаимодействий ацеклофенака с другими препаратами, необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациенту, принимает другие лекарственные препараты, особенно те, в состав которых входят литий, дигоксин, или в случае сопутствующей терапии антикоагулянтами, диуретиками или обезболивающими препаратами.

Состав и свойства
действующее вещество: 1 г крема содержит 15 мг ацеклофенака;Вспомогательные вещества:воск эмульгированный, парафин жидкий, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Ацеклофенак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат, имеющий также обезболивающее и жаропонижающее эффекты. В экспериментальных моделях он ингибирует развитие отека и гиперемии, независимо от природы воспаления. Исследование механизмов действия этого препарата, как на животных, так и на людей, показали, что ацеклофенак, вполне вероятно, ингибирует секрецию простагландинов и лейкотриенов путем обратимого ингибирования циклооксигеназы.В четырехдневном исследовании кожной переносимости (раздражение) крема Аертал® при сравнительном анализе с кремом плацебо и дважды дистиллированной водой было обнаружено менее выраженное раздражающее действие крема Аертал® по сравнению с другими исследуемыми веществами.В другом исследовании с участием 12 добровольцев оценивался размер участка гиперемии под воздействием ультрафиолетового излучения до и после нанесения крема Аертал®. Было установлено, что после нанесения крема размер участка гиперемии через 7:00 был меньше на участках, обработанных ацеклофенаком по сравнению с участками, обработанными плацебо, и контрольными участками (необработанными).Было доказано, что крем Аертал® оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие при местном применении с целью лечения травм опорно-двигательной системы.В сравнительных клинических исследованиях было подтверждено, что эффективность ацеклофенака, по меньшей мере, сопоставима с эффективностью других препаратов для местного применения.Клиническая эффективность сочетается с удовлетворительной местной и системной переносимостью.Поэтому крем Аертал® является эффективным препаратом для применения при травмах или воспалительных заболеваниях опорно-двигательной системы.Фармакокинетика.Всасывания.Крем Аертал® всасывается из зоны нанесения. Он накапливается в зоне всасывания, что способствует увеличению противовоспалительной активности, и постепенно поступает в системный кровоток в небольших концентрациях, в связи с чем риск побочных эффектов, в том числе на желудочно-кишечный тракт, минимизируется.Распределение.Ацеклофенак распределяется по всему организму.Вывод.Ацеклофенак метаболизируется в печени и выводится медленно, частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Условия хранения:
Хранить Аэртал следует в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.