Лекарственные средства: 12/12/19

четверг, 12 декабря 2019 г.

Омез

#Омез #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Ингибиторы протонного насоса

Торговое название:Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг)

О препарате
Препарат угнетает секрецию соляной кислоты в желудке. Применяется при гиперсекреторных заболеваниях пищеварительной системы.ATX кодA02BC01Показания и дозировкаПоказания, способ применения Омеза (кратко в таблице)Фармакологическая группаАнтисекреторный препаратОсновное действующее веществоОмепразол

Форма выпуска
Капсулы и порошокОсновные показания к применениюЯзва желудка и двенадцатиперстной кишки;Воспаление пищевода изза попадания желудочного содержимого;Гиперсекреторные состояния;Нестероидная гастропатия;Эрозивный эзофагит;Полиэндокринный аденоматоз;Панкреатит;Профилактика проникновения кислоты желудка в дыхательные пути во время операций (синдром Мендельсона).Способ примененияВнутрь, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды, за 30 минут до еды.Дозировка при профилактикеПри профилактике синдрома Мендельсона 40 мг за 1 час до операции;Рецидивы язвы желудка и двенадцатиперстной кишки – 10-20 мг – 1 раз в сутки.Дозировка при леченииПри язве, гастропатии, воспалении пищевода – 20 мг 2 раза в сутки. Курс от 2-3 недель до 4-8.При гиперсекреции начальная доза препарата 60 мг в сутки.Максимальная доза – 80-120 мг;При обострениях заболеваний рекомендовано внутривенное капельное введение, приготовленного из порошка: 40 мг на 100 мл физраствора 9% или глюкозы 5%.Основные противопоказанияГиперчувствительность;Онкологические заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки;Остеопороз;Желудочнокишечные инфекции.Меры предосторожностиС осторожностью при почечной или печёночной недостаточностиНесовместимые лекарства и продукты питанияФенитоин;Диазепам.Основные побочные действияТошнота;Боли в животе, метеоризм;Понос, запор;Головные боли и головокружения.Условия и сроки хранения

3 года, вдали от детей, при комнатной температуре, в темном сухом месте.
Омез показан при:язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки– хроническом рецидивирующем заболевании, при котором в результате нарушений нервных и гуморальных механизмов, регулирующих секреторно-трофические процессы в гастродуоденальной зоне, в желудке или двенадцатиперстной кишке образуется язва (реже две язвы и более).рефлюксе-эзофагите – одном из осложнений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Это осложнение возникает вследствие того, что пациенты часто игнорируют симптомы ГЭРБ, и обращаются за квалифицированной медицинской помощью только тогда, когда заболевание уже приняло хроническую форму.эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС,стрессовых язвэрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных сHelicobacter pylori(в составе комплексной терапии);синдроме Золлингера-Эллисона. Это пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки [или гастроэнтеро (дуодено)анастомоза после резекции желудка], обусловленная гипергастринемией, возникающей при гиперплазии G-клеток антрального отдела желудка (I тип синдрома) или с развитием опухоли из D-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, продуцирующих гастрин (II тип синдрома - гастринома). Примерно 60% опухолей островкового аппарата являются злокачественными. У 30% больных обнаруживают одиночные или множественные доброкачественные аденомы и у 10%-гиперплазию D-клеток островкового аппарата. Гастринома может располагаться и вне поджелудочной железы, чаще в стенке двенадцатиперстной кишки. У 25% больных синдромом Золлингера - Эллисона обнаруживают аденомы других эндокринных органов - паращитовидных желез, гипофиза, надпочечников (множественный эндокринный аденоматоз).Принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды; содержимое капсулы нельзя разжевывать.Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 20 мг (1 капс.)/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях - до 40 мг (2 капс.)/сут.Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 20-40 мг (1-2 капс.)/сут в течение 4-8 нед.Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 20 мг (1 капс.)/ сут в течение 4-8 недель.Эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг (1 капс.) 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг (1 капс.)/сут .Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 20 мг (1 капс.)/сут в течение длительного времени (до 6 месяцев).Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т. к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.Омез и детиОмез не противопоказан детям от 1 года и весом более 10 кг. Омез применяют в лечении рефлюкс-эзофагита; симптоматическом лечение изжоги и кислотной регургитации пригастроэзофагеальной рефлюксной болезниу детей.Дети в возрасте от 4 лет принимают Омез в комбинации с антибактериальными препаратами для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Helicobacter pylori.Взрослым Омез назначают для лечения и профилактикирецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка, в том числе связанных с приемом НПВП, а также при эрадикации Helicobacter pylori при пептической язве в сочетании с соответствующими антибиотикамилечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, в том числе рефлюкс-эзофагита и лечении синдрома Золлингера -Эллисона.

Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.Лечение: проведение симптоматической терапии, гемодиализ недостаточно эффективен. Специфический антидот не известен.

Побочные эффекты
Омез может вызывать побочные эффектыСо стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени; редко – образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – энцефалопатия.Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость,миалгия(патология, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками. Как правило, при миалгии пациенты также отмечают появление неприятных ощущений при пальпации (прощупывании) мышц или при движениях),артралгия(симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов (полиартралгии). Возникновению артралгии способствует раздражение нейрорецепторов синовиальных оболочек суставных капсул медиаторами воспаления, продуктами иммунных реакций, солевыми кристаллами, токсинами, остеофитами и т. д. Артралгии могут наблюдаться при ревматических, эндокринных, инфекционных, опухолевых, неврологических, аутоиммунных заболеваниях, травмах, лишнем весе. Выяснение причин артралгий имеет важную дифференциально-диагностическую значимость. Лечение артралгий сводится к терапии обусловившего их заболевания; применяются симптоматические меры – анальгетики, местное тепло и мази).Со стороны системы кроветворениялейкопения(состояние, характеризующееся понижением количества лейкоцитов ниже 4,0 * 109/л. Чаще всего лейкопения носит симптоматический характер, и является временным гематологическим признаком множественных патологических болезней и процессов, и намного реже она может быть проявлением отдельного синдрома, при котором наблюдается периодическое или постоянное снижение в крови количества лейкоцитов. Среди большого числа лейкопенических состояний большая доля приходится на лейкопении, выраженные преимущественным снижением нейтрофилов, т. е. на нейтропении),тромбоцитопения; в отдельных случаях – агранулоцитоз (тяжелая патология крови, которая характеризуется критическим снижением концентрации гранулоцитов),панцитопенияДерматологические реакции: зуд; в отдельных случаях –фотосенсибилизациямультиформная эритема, алопеция (частичное или полное выпадение волос. Алопеция чаще наблюдается на волосистой части головы).Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек (острый локальный аллергический отек слизистой оболочки, кожи, подкожной клетчатки), бронхоспазм (острое состояние, возникающее при сокращении мышц бронхов и сужении их просвета. Во время бронхоспазма затрудняется поступление в организм кислорода, а углекислый газ практически не выводится. Если такое состояние протекает длительно, ткани органов испытывают кислородное голодание), интерстициальныйнефрит ианафилактический шокПрочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия (патология молочных желез у мужчин, характеризующаяся их увеличением за счет гипертрофии железистой (или жировой) ткани).Побочные реакции возникают редко и носят обратимый характер.Омез при беременностиПрепарат нельзя употреблять во время беременности и кормления грудью.

Противопоказания
детский возраст до года;беременность;период лактации;повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентраций в плазме крови.Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения рН (например, солей железа).Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Омез.

Состав и свойства

Действующее вещество
Омепразол

Форма выпуска
Капсулы 20 мг, 30 штук в упаковке.

Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат. Омез ингибирует фермент H+-K+-АТФ-азу (протоновый насос) в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.После однократного приема препарата внутрь действие наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием омепразола в дозе 20 мг поддерживает внутрижелудочный рН – 3 ед. в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.Омепразол быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, Cmax в плазме крови достигается через 0,5-3,5 ч.Биодоступность составляет 30-40%. Связь с белками плазмы крови – ~ 95%.Омепразол практически полностью метаболизируется в печени при участии фермента CYP 2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов. T½ - 0,5-1 ч.Выводится в виде метаболитов с мочой (70-80%) и желчью (20-30%).У пациентов с печеночной недостаточностью (комплекс симптомов, которые проявляются при нарушении одной или нескольких функций печени, вследствие повреждения её структуры) биодоступность значительно возрастает, T½ увеличивается до 3 ч.У пациентов пожилого возраста скорость выведения уменьшается, биодоступность возрастает.

Условия хранения
Омез следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ОмепразолПроизводитель:Др. Редди'с Лабораторис Лтд, ИндияФарм. группа:Ингибиторы протонного насосаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02BПротивоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BCИнгибиторы протонового насосаA02BC01Омепразол

Омегавен

#Омегавен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:эмул. д/инф. фл. 50 мл, № 10эмул. д/инф. фл. 100 мл, № 10Рыбий жир100 мг/мл Фосфолипиды яичного желтка25 мг/мл Глицерол12 мг/мл

100 мг рыбьего жира содержат:- эйкозапентаеновой кислоты — 12,5 — 28,2 мг;- докозагексаеновой кислоты — 14,4 — 30,9 мг;- миристиновой кислоты — 1,0 — 6,0 мг;- пальмитиновой кислоты — 2,5 г — 10,0 мг;- пальмитолеиновой кислоты — 3,0 — 9,0 мг;- стеариновой кислоты — 0,5 — 2,0 мг;- олеиновой кислоты — 6,0 — 13,0 мг;- линолевой кислоты — 1,0 — 7,0 мг;- линоленовой кислоты — не более 2,0 мг;- октадекатетраеновой кислоты — 0,5 — 6,54 мг;- эйкозаеновой кислоты — 0,5 — 3,0 мг;- арахидоновой кислоты — 1,0 — 4,0 мг;- докозаеновой кислоты — не более 1,5 мг;- докозапентаеновой кислоты — 1,5 — 4,5 мг;- d,l-α-токоферола — 0,150 — 0,296 мг.
Фармакологические свойства:длинноцепочечные омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты частично включаются в состав липидов плазмы крови и тканей организма. Докозагексаеновая кислота является важным компонентом структурных фосфолипидов клеточных мембран, эйкозапентаеновая кислота — предшественник для синтеза эйкозаноидов специального класса: простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов и других липидных медиаторов. Повышение синтеза этих биологически активных веществ оказывает антиагрегационный, противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект.Глицерол, содержащийся в Омегавене, метаболизируется путем гликолиза с образованием энергии или реэстерифицируется вместе со свободными жирными кислотами в печени с формированием ТГ.Фосфолипиды яичного желтка включаются в состав мембран клеток, являясь незаменимыми компонентами для поддержания их структурной целостности, или гидролизуются.Фармакокинетика. Размер липидных глобул, вводимых с Омегавеном, и биологические свойства идентичны таковым для физиологических хиломикронов в плазме крови. У здоровых добровольцев, мужчин, T1/2 ТГ, вводимых в/в с Омегавеном, составляет 54 мин.Показания:•парентеральное питание для взрослых с включением омега-3-жирных кислот, особенно эйкозапентаеновой и докозагексаеновой, когда питание пероральным или энтеральным путем невозможно, недостаточно или противопоказано;•иммуностимулирующее парентеральное питание;•в комплексной терапии посттравматических и послеоперационных больных;•начальные стадиисепсисаи синдрома системного воспалительного ответа;•гипервоспалительные реакции;•воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, ульцеративныеколиты).Применение:перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Применяют исключительно в условиях стационара.Длительность лечения не должна превышать 4 нед. Для инфузии в центральную или периферическую вену. Флакон перед употреблением следует встряхнуть.Суточная доза: 1–2 мл Омегавена на 1 кг массы тела в сутки (что эквивалентно 0,1–0,2 г рыбьего жира на 1 кг массы тела или 70–140 мл Омегавена для пациента с массой тела 70 кг).Максимальная суточная доза: 2 мл/кг/сут.Максимальная скорость инфузии: не должна превышать 0,5 мл/кг/ч, что соответствует 0,05 г рыбьего жира на 1 кг массы тела в час. Не превышать максимальную скорость инфузии, поскольку возможно значительное повышение уровня ТГ в плазме крови.Омегавен можно назначать одновременно с другими жировыми эмульсиями. На основе рекомендуемого общего суточного потребления жиров, равного 1–2 г/кг массы тела, доля рыбьего жира, вводимого с Омегавеном, должна составлять 10–20% этого потребления.При введении Омегавена с другими инфузионными р-рами (р-ры аминокислот, р-ры углеводов) через обычную инфузионную систему для в/в вливаний, должна быть гарантирована совместимость применяемых растворов и эмульсий.

Противопоказания:
тяжелые геморрагические расстройства; острые и жизнеугрожающие состояния: коллапс, шок, острая стадияинфаркта миокардаинсульт, эмболия, кома неясного генеза, печеночная и почечная недостаточность тяжелой степени, детский возраст.Омегавен не следует назначать пациентам с аллергическими реакциями на рыбий жир и яичный белок.Общие противопоказания для парентерального питания: гипокалиемия, гипергидратация, гипотоническая дегидратация, ацидоз, нарушение обмена веществ.

Побочные эффекты:

в/в введение Омегавена может вызвать увеличение времени кровотечения и угнетение агрегации тромбоцитов. В отдельных случаях пациенты могут ощущать вкус рыбы во рту.Побочные эффекты, отмечаемые при инфузии любых жировых эмульсий Незначительное повышение температуры тела, ощущение жара и/или холода, озноб, гиперемия или цианоз, потеря аппетита, тошнота, рвота, диспноэ, головная боль; боль в груди, спине, пояснице, в костях; приапизм (в очень редких случаях), повышение или снижение АД, анафилактические реакции (например
эритема).Возможные признаки метаболических перегрузок должны отслеживаться. Причина может быть генетической (индивидуальные особенности и нарушение метаболизма) или влияние на обмен липидов различных предыдущих заболеваний, которые характеризуются вариабельностью скорости метаболизма и следующими разными дозами, но это состояние наблюдается главным образом при использовании эмульсий на основе хлопкового масла.Метаболическая перегрузка может проявляться такими симптомами: гепатомегалией с или безжелтухи, изменением или снижением некоторых показателей свертываемости крови (например время кровотечения, время коагуляции, протромбиновое время, количества тромбоцитов),спленомегалияанемией, лейкопенией,тромбоцитопения, кровотечениями или склонностью к кровоточениям, изменением функциональных печеночных проб,лихорадкой, гиперлипидемией, головной болью, болью в желудке, усталостью, гипергликемией.При проявление эти побочных эффектов или если уровень ТГ во время инфузии превышает 3 ммоль/л, введение любой жировой эмульсии требуется прекратить или при необходимости продолжить его в более низкой дозировке.Особые указания:с осторожностью назначают пациентам с нарушениями липидного обмена и неконтролируемым сахарнымдиабетом.Рекомендуется ежедневный контроль уровня ТГ в плазме крови. Необходимо регулярно контролировать показатели: уровень глюкозы крови,КОР, водно-электролитный баланс, общий анализ крови и время кровотечения у пациентов, принимающих антикоагулянты.Омегавен необходимо вводить в стерильных условиях, с использованием стерильных инструментов, немедленно после открытия. Перед применением контейнеры следует встряхивать. Использовать только гомогенную эмульсию из неповрежденных контейнеров.При введении Омегавена использовать, по возможности, оборудование, не содержащее фталатов.Любые части содержимого, также как и смесей, которые остаются после использования, не следует применять.Омегавен должен смешиваться в асептических условиях с жировыми эмульсиями и с жирорастворимыми витаминами. В случае одновременного введения вместе с другими жировыми эмульсиями их следует смешать или развести перед применением, часть рыбьего жира, вводимого с Омегавеном, должна составлять 10–20% общего количества вводимых липидов.Дети. Омегавен не применяют у недоношенных детей, новорожденных, детей грудного возраста и старше ввиду ограниченного опыта применения.Применение в период беременности или кормления грудью. Не применять в период беременности и кормления грудью в связи с недостаточными данными о безопасности применения Омегавена в указанные периоды.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами. Данных нет.Взаимодействия:Омегавен применяется с осторожностью у больных, получающих антикоагуляционную терапию, из-за возможного снижения эффективности антикоагуляционной терапии.

Передозировка:
приводит к синдрому перегрузки жирами, который развивается при резком повышении уровня ТГ >3 ммоль/л во время введения р-ра, в результате очень быстрого введения, или постепенно при введении препарата в рекомендованных дозах вследствие изменения общего состояния пациента (при снижении функции почек или инфекции почек).

Передозировка
приводит к развитию побочных эффектов. В этих случаях введения липидов необходимо прекратить или, при необходимости, продолжить его с более низкой скоростью введения препарата. Введение липидного р-ра прекращают при повышении уровня глюкозы в плазме крови во время инфузии. Резкая передозировка Омегавена без одновременного введения р-ра углеводов, может привести к развитию метаболического ацидоза.

Условия хранения:
не выше 25° С. Не замораживать! Срох хранения — 1,5 года.Общая информацияПроизводитель:Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Омега-3

#Омега-3 #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Омега-3 Healthyway Production – биологически активная добавка к пище, содержащая концентрат жира лососевых рыб и Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты. В ходе эпидемиологических исследований было выявлено влияние рациона питания на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Так, частота развития ишемической болезни сердца выше в странах, в которых население потребляет большое количество животной пищи, содержащей насыщенные жирные кислоты. В то время как в странах, где население потребляет большое количество растительной пищи и животной пищи, содержащей полиненасыщенные жирные кислоты (морепродукты, рыба) частота развития ишемической болезни ниже.

Показания к применению:
Омега-3 Healthyway Production применяют для профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы (включая профилактику ишемической болезни сердца, инсульта и инфаркта миокарда, а также артериальной гипертензии). Омега-3 Healthyway Production рекомендуют в качестве средства, нормализующего обмен холестерина и триглицеридов, а также предупреждающего образование и рост атеросклеротических бляшек. Омега-3 Healthyway Production назначают для нормализации функции головного мозга, в том числе при повышенных интеллектуальных нагрузках и возрастных изменениях. Капсулы Омега-3 Healthyway Production также могут применяться для профилактики рецидива инфаркта миокарда или инсульта.Способ применения:Омега-3 Healthyway Production принимают перорально. Капсулы глотают целиком желательно во время приема пищи (прием Омега-3 Healthyway Production вместе с пищей повышает биодоступность и эффективность капсул). Курс приема и дозы Омега-3 Healthyway Production назначает врач. Пациентам старше 12 лет обычно рекомендуется прием 1-2 капсул Омега-3 Healthyway Production трижды в сутки. Курс приема – 4 недели. Допускается проведение повторных курсов приема Омега-3 Healthyway Production 3-4 раза в год.Побочные действия:О развитии побочных эффектов во время приема капсул Омега-3 Healthyway Production не сообщалось.

Противопоказания:
Капсулы Омега-3 Healthyway Production противопоказаны пациентам с личной непереносимостью компонентов, входящих в состав биологически активной добавки. Омега-3 Healthyway Production не назначают при гемофилии и склонности к развитию кровотечений. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении капсул Омега-3 Healthyway Production пациентам с хронической или острой формой нефрита, желчнокаменной болезнью, декомпенсацией сердечной деятельности и панкреатитом.Беременность:Омега-3 Healthyway Production не применяют для лечения беременных женщин. В период лактации вопрос о целесообразности приема Омега-3 Healthyway Production должен решать врач.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При сочетанном применении с фибратами, статинами и никотиновой кислотой Омега-3 Healthyway Production снижает риск развития побочных эффектов данных лекарственных препаратов.

Передозировка:
Данные о передозировке капсул Омега-3 Healthyway Production отсутствуют.

Форма выпуска:
Капсулы Омега-3 Healthyway Production по 50, 100 или 120 штук в полимерных флаконах.

Условия хранения:
Капсулы Омега-3 Healthyway Production следует хранить в оригинальной упаковке в недоступных детям местах, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности капсул Омега-3 Healthyway Production указан на упаковке.Состав:

1 капсула Омега-3 Healthyway Production содержит: Концентрата жира лососевых рыб – 1000 мг; Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот: Эйкозапентаеновой кислоты – 180 мг; Докозагексаеновой кислоты – 120 мг; Витамина Е – 1 МЕ; Дополнительные компоненты.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Биологически активные добавки

Омеалокс

#Омеалокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

Омепразол

Торговое название:Омеалокс

О препарате:
Препарат Омеалокс снижает продукцию соляной кислоты путем ингибирования работы протонного насоса в обкладочных клетках желудка.Показания и дозировка:Лечение, профилактика рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (эрозивный рефлюкс-эзофагит), язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки (в т.ч. вызванной Helicobacter pylori); предупреждение и лечение язв желудка, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных средств; лечение синдрома Зoллингера-Эллисона.Принимать внутрь, запивая стаканом воды, не разжевывая. Дозу и курс лечения подбирает врач. Назначают по 20–40 мг 1–2 раза/сутки.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Показатели крови: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Пищеварительная система: тошнота, диарея, запоры, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль, сухость во рту, кандидоз рта, стоматит, повышение печеночных энзимов, гепатит, печеночная дисфункция, печеночная энцефалопатия, желтуха. Аллергические реакции: лихорадка, анафилактический шок, ангионевротический отек. Обмен веществ: гипонатриемия, периферические отеки. Мочеполовая система: гинекомастия, интерстициальный нефрит. Психика: нарушения сна, возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, агрессия. Кожные покровы: дерматит, зуд, сыпь, алопеция, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (Синдроом Лайелла). Опорно-двигательный аппарат: артралгия, миастения, миалгия. Общие нарушения: слабость, гипергидроз.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к омепразолу, к замещенным бензимидазолам, другим компонентам препарата; прием атазанавира; детский возраст; беременность/лактация. Препарат и алкоголь: следует воздержаться от употребления спиртных напитков во время применения препарата Омеалокс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:Омепразол.

Форма выпуска:
Капсулы по 20 мг № 14.

Фармакологическое действие:
Препарат Омеалокс снижает продукцию соляной кислоты путем ингибирования работы протонного насоса в обкладочных клетках желудка. Омепразол накапливается в протоках секреторных канальцев обкладочных клеток, после в кислой среде активируется и угнетает функционирование протонного насоса, в результате чего снижает основную или стимулированную продукцию кислоты в желудке.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОмепразолПроизводитель:Зентива С.А., С.С., Румыния

Омарон

#Омарон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Нижфарм

Фармакологическая группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Торговое названиеОмаронАТХ кодN06BX

О препарате:
Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием.Показания и дозировка:Препарат применяется для лечения пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы различной этиологии, в том числе, связанные с нарушением церебрального кровообращения. В частности, препарат применяется при таких заболеваниях:Недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудовЭнцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикацииСнижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функцийАстенический синдроми психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениямиБолезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром МеньераПрепарат также применяется для лечения детей с задержкой интеллектуального развитияПрепарат Омарон может быть назначен для профилактики приступов мигрени и кинетозов.Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 3 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозы и длительность курса лечения.Детям в возрасте старше 5 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения не более 3 месяцев.Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка:
На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном применении препарата у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;Период беременности и кормления грудьюДетский возраст младше 5 летПрепарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печениПрепарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата.Препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат при одновременном применении усиливает действие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.При одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов препарата Омарон.Препарат при одновременном применении способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата содержит:
Пирацетама – 400 мг;Циннаризина – 25 мг;Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.№ 30, № 60 - отпускаются без рецепта.№ 90 - отпускается по рецепту.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПирацетамПроизводитель:НижфармФарм. группа:Ноотропные и гамкергические лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06BПсихостимуляторы и ноотропыN06BXПрочие психостимуляторы и ноотропыN06BX03Пирацетам

Омакор

#Омакор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Фармакологическая группа:

О препарате:
Омакор – лекарственный препарат, содержащий омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты.Препарат регулирует липидный обмен, уменьшает уровень триглицеридов в крови, обладает некоторым гипотензивным действием и несколько снижает свертываемость крови.В состав препарата входят эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты, которые обуславливают терапевтические эффекты и механизм действия препарата.Снижение уровня триглицеридов происходит за счет нескольких механизмов действия препарата, в частности Омакор снижает количество липопротеидов очень низкой плотности, уменьшает синтез триглицеридов в печени и увеличивает количество пероксисом бета-окисления жирных кислот в печени.Отмечено незначительное повышение уровня липопротеидов низкой плотности у пациентов с гипертриглицеридемией, получающих терапию препаратом Омакор, однако такое повышение значительно ниже, чем при терапии фибратами.Препарат несколько снижает синтез тромбоксана А2, вследствие чего незначительно увеличивается время кровотечения.Омакор значительно снижает риск повторного инфаркта миокарда, инсульта и летального исхода у пациентов, перенесших инфаркт миокарда.После перорального применения активные компоненты препарата абсорбируются и попадают в печень, где метаболизируются, образуют различные липопротеины и переносятся в депо липидов.Концентрация активных компонентов препарата в фосфолипидах плазмы крови равна таковой в составе клеточных мембран.Показания и дозировка:Препарат применяется в комплексной терапии пациентов, перенесших инфаркт миокарда.Кроме того, препарат применяется у пациентов, страдающих эндогенной гипертриглицеридемией, в случае если диета не дает необходимого терапевтического эффекта.У пациентов с эндогенной гипертриглицеридемией IV типа препарат может быть назначен как средство монотерапии, а у пациентов с эндогенной гипертриглицеридемией IIb/III типа в комбинации с другими лекарственными средствами (в частности со статинами).Препарат принимают перорально.Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.Препарат желательно принимать одновременно с приемом пищи.Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым после перенесенного инфаркта миокарда обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раз в сутки.Взрослым при гипертриглицеридемии обычно назначают по 1 капсуле препарата 2 раза в сутки.В случае необходимости дозу увеличивают до 2 капсул препарата 2 раза в сутки.

Передозировка:
На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, сухость слизистой оболочки рта, боли в эпигастральной области, метеоризм, нарушение стула. В единичных случаях отмечалось развитие гастрита, гастроэнтерита, кишечных кровотечений и нарушений функции печениСо стороны центральной нервной системы: головокружение, головная больСо стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: снижение артериального давления, увеличение количества лейкоцитов. В единичных случаях отмечалось развитие гемморагического диатезаАллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивницаДругие: повышение уровня глюкозы в крови, сухость слизистой оболочки носа, акне

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к сое.В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности эффективности применения препарат противопоказан детям в возрасте младше 18 лет.Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих экзогенной гипертриглицеридемией (гиперхиломикронемией I типа), а также вторичной эндогенной гипертриглицеридемией (опыт применения препарата ограничен).Препарат в суточной дозе более 4 капсул следует с осторожностью назначать пациентам, получающим терапию антикоагулянтными лекарственными средствами.Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с повышенным риском кровотечений, нарушением функции печени, а также пациентам пожилого возраста.Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектом, однако опыт его применения у беременных ограничен. Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном применении препарата с варфарином не отмечалось клинически значимого изменения протромбинового времени, однако при необходимости сочетанного применения данных препаратов рекомендуется контролировать протромбиновое время.Опыт сочетанного применения препарата с фибратами ограничен.Не рекомендуется принимать алкогольные напитки во время приема препарата Омакор.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Омакор содержит:

90% этиловых эфиров омега-3-ненасыщенных жирных кислот – 1000мг, в частности:
Этиловых эфиров эйкозапентаеновой кислоты – 460мгЭтиловых эфиров докозагексаеновой кислоты – 380мгВспомогательные вещества, в том числе альфа-токоферол.

Форма выпуска:
Мягкие капсулы по 28 или 100 штук во флаконах из полиэтилена, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре о 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Эбботт Продукт ГмбХФарм. группа:Антисклеротические лекарственные средства

Ольхи соплодия

#Ольхи_соплодия #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Ольха

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

В качестве вяжущего средства при острых и хронических энтеритах (воспалении тонкой кишки) и колитах (воспалении толстой кишки).Способ применения:В виде отвара (2 чайные ложки на стакан кипятка) по столовой ложке 3-4 раза в день.

Форма выпуска:
В упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Синонимы:Ольховые шишки.Дополнительно:Содержат дубильные вещества, составной частью которых являются танин (около 2%) и галловая кислота (до 4%).Внимание!Перед применением препарата Ольхи соплодия вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияДействующее в-о:ОльхаПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антидиарейные лекарственные средства на основе растительного сырья

Олфен™ трансдермальный пластырь

#Олфен™_трансдермальный_пластырь #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мефа, Швеция

Фармакологическая группа:

Диклофенак

Олфен™ Гель

#Олфен™_Гель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Меркле ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Диклофенак

Торговое название:Олфен

О препарате:
Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием.Показания и дозировка:Препарат применяется для местного лечения пациентов, страдающих заболеваниями опорно-двигательного аппарата. В том числе препарат применяют:Для купирования болевого синдрома, уменьшения отечности и воспаления тканей при вывихах, ушибах и растяжении связок и сухожилий.В комплексной терапии с целью устранения болевого синдрома у пациентов, страдающих ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом.В терапии пациентов с тендовагинитом, бурситом, периартропатией, остеоартрозом.Способ применения:Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями, не втирая. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение столбика геля длиной 1-2см 3-4 раза в сутки. 1см геля содержит 2г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки.

Передозировка:
На данный момент сообщений о передозировке препарата в форме геля или трансдермального пластыря не поступало. В случае развития нежелательных эффектов при применении высоких доз препарата показано проведение симптоматической терапии. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ в незначительной степени снижают плазменные концентрации диклофенака.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях возможно развитие местных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, зуд или шелушение кожи аллергической этиологии. Активные компоненты препарата при наружном применении практически не проникают в системный кровоток. При длительном применении препарата возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, светочувствительность, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам группы нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе аспириновая триада в анамнезе. Препарат не применяют на участках с поврежденным кожным покровом, в том числе препарат не наносят на раневую поверхность, очаги экземы. Препарат не применяют для терапии женщин в третьем триместре беременности и в период грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 12 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов данных категорий. Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в первом и втором триместре беременности, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:

1г геля для наружного применения Олфен содержит:
Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.

Форма выпуска:
Гель по 20 или 50г в алюминиевой тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан со снижением синтеза простагландинов в очаге воспаления вследствие угнетения активности циклооксигеназы. Препарат также содержит компонент, охлаждающий кожу и оказывающий некоторый местноанестезирующий эффект (в состав пластыря входит ментол, в состав геля – изопропиловый спирт). У пациентов с дегенеративно-воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата препарат способствует снижению интенсивности воспалительного процесса, устраняет болевые ощущения и ускоряет восстановление двигательной функции. После наружного применения препарата в форме геля или пластыря диклофенак проникает глубоко в подкожные ткани. При применении препарата в форме пластыря в течение 12 часов поддерживается постоянная концентрация активного вещества в подкожных тканях. Незначительная часть препарата абсорбируется в системный кровоток. Степень связи диклофенака с белками плазмы достигает 99,7%. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками. Период полувыведения диклофенака составляет около 2 часов.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиклофенакПроизводитель:Меркле ГмбХ, Германия

Олфен-75

#Олфен-75 #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мефа, Швеция

Фармакологическая группа:

Торговое название:Олфен - 75

О препарате:
Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу.Показания и дозировка:Препарат применяется для купирования болевого синдрома при дегенеративно-воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, в том числе при артрите, артрозе, ревматоидном артрите, тендовагините, бурсите, люмбаго, ишиасе, подагрическом артрите. Препарат может быть назначен для купирования болевого синдрома и уменьшения отека тканей у пациентов, перенесших оперативные вмешательства. Препарат применяется в качестве анальгетического средства при первичной дисменорее, мигрени, почечной и печеночной колике.Дозировка:Раствор для инъекций Олфен. Препарат предназначен для парентерального (внутримышечного) введения. Допускается только внутримышечное введение препарата. Раствор вводят глубоко внутрь мышцы, обычно инъекции проводят в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При многократном введении препарата следует чередовать левую и правую ягодичную мышцу. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 ампуле препарата 1 раз в сутки. При остром болевом синдроме (например, при печеночной колике) возможно введение препарата 2 раза в сутки с интервалом 2-3 часа. Максимальная длительность применения препарата в форме раствора для инъекций 2 дня. В случае если необходимо продолжение терапии препаратом следует парентеральную форму препарата заменить пероральной или ректальной. Разрешается комбинировать лекарственные формы препарата, однако при этом следует считать суммарную суточную дозу диклофенака, которая не должна превышать 150мг. У пациентов, длительно получающих терапию препаратом Олфен, следует регулярно контролировать функцию печени, сердца и почек, а также картину крови.

Передозировка:
Типичные клинические симптомы передозировки диклофенака не известны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов вследствие неправильного применения или возможной передозировки следует применять обычные общие терапевтические методы для лечения интоксикации НПВП. Лечение острых отравлений НПВП заключается в проведении поддерживающей и симптоматической терапии: промывание желудка и назначают активированный уголь. При развитии гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ и угнетении дыхания проводят симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза, диализа или гемоперфузии незначительны ввиду высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота,диарея, спазмы кишечника, диспепсия,метеоризм, потеря аппетита; редко — желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, мелена, кровавая диарея), ульцерогенное действие с или без кровотечения или перфорации; очень редко — неспецифический геморрагический колит и обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, поражения пищевода, кишечные стриктуры,запорпанкреатитСо стороны ЦНС и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение мозгового кровообращения; редко — повышенная утомляемость; очень редко —парестезия, нарушения памяти, дезориентация,бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, кошмарные сновидения,тремор, психотические реакции, асептическийменингит, нечеткость зрения, диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкуса.Со стороны кожи: нечасто — кожные высыпания; редко — крапивница, очень редко — буллезные высыпания,экзема, полиморфнаяэритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативныйдерматит), выпадение волос, фотосенсибилизация,пурпура, включая аллергическую.Со стороны почек: редко — отеки, очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальныйнефрит, нефротический синдром, некротизирующий папиллит.Со стороны печени: часто — повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови (иногда умеренно выраженно или значительно выраженные), редко — гепатит с или безжелтухи, очень редко — молниеносный гепатит.Со стороны системы крови: очень редко —тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическаяанемияРеакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные системные реакции, включая гипотензию, очень редко —васкулитпневмонияСо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, боль в груди, АГ, сердечная недостаточность.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;•пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки;крапивницаринитвследствие применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;•приступы аспириновой БА в анамнезе;III триместр беременности;болезнь Кронаили язвенныйколиттяжелая сердечнаянедостаточностьтяжелая печеночная недостаточность;тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин);пациентам с высоким риском послеоперационного кровотечения или неполным гомеостазом, нарушениями гемопоэза или цереброваскулярными кровотечениями.олфен-100 СР и Олфен-100 Ректокапс не следует применять в сочетании с высокими дозами антикоагулянтов или другими противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Олфен может повышать концентрацию лития или дигоксина в плазме крови.Подобно другим НПВП Олфен может снижать эффективность диуретиков. Сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии, поэтому необходимо регулярно определять концентрацию калия в сыворотке крови.Одновременное назначение с другими НПВП или ГКС для системного применения повышает риск развития побочных эффектов.При одновременном назначении с антикоагулянтами рекомендуется контролировать показатели свертывания крови. В высоких дозах (200 мг) диклофенак может обратимо угнетать агрегацию тромбоцитов.Клинические исследования показали, что Олфен может применяться одновременно с пероральными противодиабетическими средствами без каких-либо взаимодействий. Были отдельные сообщения о развитии гипогликемических и гипергликемических реакций после применения препарата Олфен с противодиабетическими средствами, что требовало коррекции его дозы или доз противодиабетических средств.Не рекомендуется назначать ранее чем за 24 ч до или после введения метотрексата, поскольку концентрация последнего в крови и его токсичность могут повышаться.При сочетанном применении с препаратом Олфен может повышаться нефротоксичность циклоспорина.Были отдельные сообщения о судорогах, которые, вероятно, были следствием сочетанного применения хинолонов и НПВП.

Состав и свойства:

1 ампула раствора для инъекций Олфен содержит:
Диклофенака натрия – 75мг; Лидокаина гидрохлорида – 20мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5.

Фармакологическое действие:

Содержит натриевую соль диклофенака, НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов, играющим важную роль в развитии воспаления, боли и
лихорадки. Благодаря противовоспалительному и анальгезирующему действию уменьшает выраженность боли в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, повышает функциональную способность. При посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому уменьшению выраженности болевого синдрома, уменьшает воспаление иотекраны.Кроме того, выраженный анальгезивный эффект препарата был продемонстрирован в клинических испытаниях при умеренном и выраженном болевом синдроме неревматического характера. Уменьшает выраженность боли при первичной дисменорее.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Мефа, Швеция

Олфен-50 лактаб

#Олфен-50_лактаб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мефа, Швеция

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое название:Олфен - 50 лактаб

О препарате:
Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу.Показания и дозировка:Препарат применяется для купирования болевого синдрома при дегенеративно-воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, в том числе при артрите, артрозе, ревматоидном артрите, тендовагините, бурсите, люмбаго, ишиасе, подагрическом артрите. Препарат может быть назначен для купирования болевого синдрома и уменьшения отека тканей у пациентов, перенесших оперативные вмешательства. Препарат применяется в качестве анальгетического средства при первичной дисменорее, мигрени, почечной и печеночной колике.Дозировка:Таблетки, покрытые оболочкой, Олфен 50 Лактаб. Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Препарат рекомендуется принимать перед приемом пищи. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 150мг. Взрослым при первичной дисменорее обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 таблетки препарата 4 раза в сутки. Прием препарата в дозе 200мг/сутки допускается при первичной дисменорее в течение не более чем 4 циклов подряд. При длительной терапии препаратом не следует превышать суточную дозу 100мг диклофенака.

Передозировка:
Типичные клинические симптомы передозировки диклофенака не известны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов вследствие неправильного применения или возможной передозировки следует применять обычные общие терапевтические методы для лечения интоксикации НПВП. Лечение острых отравлений НПВП заключается в проведении поддерживающей и симптоматической терапии: промывание желудка и назначают активированный уголь. При развитии гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ и угнетении дыхания проводят симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза, диализа или гемоперфузии незначительны ввиду высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота,диарея, спазмы кишечника, диспепсия,метеоризм, потеря аппетита; редко — желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, мелена, кровавая диарея), ульцерогенное действие с или без кровотечения или перфорации; очень редко — неспецифический геморрагический колит и обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, поражения пищевода, кишечные стриктуры,запорпанкреатитСо стороны ЦНС и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение мозгового кровообращения; редко — повышенная утомляемость; очень редко —парестезия, нарушения памяти, дезориентация,бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, кошмарные сновидения,тремор, психотические реакции, асептическийменингит, нечеткость зрения, диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкуса.Со стороны кожи: нечасто — кожные высыпания; редко — крапивница, очень редко — буллезные высыпания,экзема, полиморфнаяэритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативныйдерматит), выпадение волос, фотосенсибилизация,пурпура, включая аллергическую.Со стороны почек: редко — отеки, очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальныйнефрит, нефротический синдром, некротизирующий папиллит.Со стороны печени: часто — повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови (иногда умеренно выраженно или значительно выраженные), редко — гепатит с или безжелтухи, очень редко — молниеносный гепатит.Со стороны системы крови: очень редко —тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическаяанемияРеакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные системные реакции, включая гипотензию, очень редко —васкулитпневмонияСо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, боль в груди, АГ, сердечная недостаточность.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;•пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки;крапивницаринитвследствие применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;•приступы аспириновой БА в анамнезе;III триместр беременности;болезнь Кронаили язвенныйколиттяжелая сердечнаянедостаточностьтяжелая печеночная недостаточность;тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин);пациентам с высоким риском послеоперационного кровотечения или неполным гомеостазом, нарушениями гемопоэза или цереброваскулярными кровотечениями.олфен-100 СР и Олфен-100 Ректокапс не следует применять в сочетании с высокими дозами антикоагулянтов или другими противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Олфен может повышать концентрацию лития или дигоксина в плазме крови.Подобно другим НПВП Олфен может снижать эффективность диуретиков. Сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии, поэтому необходимо регулярно определять концентрацию калия в сыворотке крови.Одновременное назначение с другими НПВП или ГКС для системного применения повышает риск развития побочных эффектов.При одновременном назначении с антикоагулянтами рекомендуется контролировать показатели свертывания крови. В высоких дозах (200 мг) диклофенак может обратимо угнетать агрегацию тромбоцитов.Клинические исследования показали, что Олфен может применяться одновременно с пероральными противодиабетическими средствами без каких-либо взаимодействий. Были отдельные сообщения о развитии гипогликемических и гипергликемических реакций после применения препарата Олфен с противодиабетическими средствами, что требовало коррекции его дозы или доз противодиабетических средств.Не рекомендуется назначать ранее чем за 24 ч до или после введения метотрексата, поскольку концентрация последнего в крови и его токсичность могут повышаться.При сочетанном применении с препаратом Олфен может повышаться нефротоксичность циклоспорина.Были отдельные сообщения о судорогах, которые, вероятно, были следствием сочетанного применения хинолонов и НПВП.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Олфен Лактаб содержит:
Диклофенака натрия – 50мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
табл. п/о 50 мг, № 10табл. п/о 50 мг, № 20

Фармакологическое действие:

Содержит натриевую соль диклофенака, НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов, играющим важную роль в развитии воспаления, боли и
лихорадки. Благодаря противовоспалительному и анальгезирующему действию уменьшает выраженность боли в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, повышает функциональную способность. При посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому уменьшению выраженности болевого синдрома, уменьшает воспаление иотекраны.Кроме того, выраженный анальгезивный эффект препарата был продемонстрирован в клинических испытаниях при умеренном и выраженном болевом синдроме неревматического характера. Уменьшает выраженность боли при первичной дисменорее.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиклофенакПроизводитель:Мефа, ШвецияФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM01Противовоспалительные и противоревматические препаратыM01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средстваM01ABПроизводные уксусной кислотыM01AB05Диклофенак

Олфен-100 ср депокапс

#Олфен-100_ср_депокапс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мефа, Швеция

Фармакологическая группа:

Диклофенак

Торговое название:Олфен - 100 ср депокапс

О препарате:
Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу.Показания и дозировка:Препарат применяется для купирования болевого синдрома при дегенеративно-воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, в том числе при артрите, артрозе, ревматоидном артрите, тендовагините, бурсите, люмбаго, ишиасе, подагрическом артрите. Препарат может быть назначен для купирования болевого синдрома и уменьшения отека тканей у пациентов, перенесших оперативные вмешательства. Препарат применяется в качестве анальгетического средства при первичной дисменорее, мигрени, почечной и печеночной колике.Дозировка:Препарат предназначен для перорального применения. Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Для снижения риска развития побочных эффектов следует принимать препарат перед приемом пищи. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 1 капсулу. Взрослым при первичной дисменорее обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раза в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 капсулы препарата 2 раза в сутки. Прием препарата в дозе 200мг/сутки допускается при первичной дисменорее в течение не более чем 4 циклов подряд.

Передозировка:
Типичные клинические симптомы передозировки диклофенака не известны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов вследствие неправильного применения или возможной передозировки следует применять обычные общие терапевтические методы для лечения интоксикации НПВП. Лечение острых отравлений НПВП заключается в проведении поддерживающей и симптоматической терапии: промывание желудка и назначают активированный уголь. При развитии гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ и угнетении дыхания проводят симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза, диализа или гемоперфузии незначительны ввиду высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота,диарея, спазмы кишечника, диспепсия,метеоризм, потеря аппетита; редко — желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, мелена, кровавая диарея), ульцерогенное действие с или без кровотечения или перфорации; очень редко — неспецифический геморрагический колит и обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, поражения пищевода, кишечные стриктуры,запорпанкреатитСо стороны ЦНС и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение мозгового кровообращения; редко — повышенная утомляемость; очень редко —парестезия, нарушения памяти, дезориентация,бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, кошмарные сновидения,тремор, психотические реакции, асептическийменингит, нечеткость зрения, диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкуса.Со стороны кожи: нечасто — кожные высыпания; редко — крапивница, очень редко — буллезные высыпания,экзема, полиморфнаяэритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативныйдерматит), выпадение волос, фотосенсибилизация,пурпура, включая аллергическую.Со стороны почек: редко — отеки, очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальныйнефрит, нефротический синдром, некротизирующий папиллит.Со стороны печени: часто — повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови (иногда умеренно выраженно или значительно выраженные), редко — гепатит с или безжелтухи, очень редко — молниеносный гепатит.Со стороны системы крови: очень редко —тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическаяанемияРеакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные системные реакции, включая гипотензию, очень редко —васкулитпневмонияСо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, боль в груди, АГ, сердечная недостаточность.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;•пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки;крапивницаринитвследствие применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;•приступы аспириновой БА в анамнезе;III триместр беременности;болезнь Кронаили язвенныйколиттяжелая сердечнаянедостаточностьтяжелая печеночная недостаточность;тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин);пациентам с высоким риском послеоперационного кровотечения или неполным гомеостазом, нарушениями гемопоэза или цереброваскулярными кровотечениями.олфен-100 СР и Олфен-100 Ректокапс не следует применять в сочетании с высокими дозами антикоагулянтов или другими противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Олфен может повышать концентрацию лития или дигоксина в плазме крови.Подобно другим НПВП Олфен может снижать эффективность диуретиков. Сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии, поэтому необходимо регулярно определять концентрацию калия в сыворотке крови.Одновременное назначение с другими НПВП или ГКС для системного применения повышает риск развития побочных эффектов.При одновременном назначении с антикоагулянтами рекомендуется контролировать показатели свертывания крови. В высоких дозах (200 мг) диклофенак может обратимо угнетать агрегацию тромбоцитов.Клинические исследования показали, что Олфен может применяться одновременно с пероральными противодиабетическими средствами без каких-либо взаимодействий. Были отдельные сообщения о развитии гипогликемических и гипергликемических реакций после применения препарата Олфен с противодиабетическими средствами, что требовало коррекции его дозы или доз противодиабетических средств.Не рекомендуется назначать ранее чем за 24 ч до или после введения метотрексата, поскольку концентрация последнего в крови и его токсичность могут повышаться.При сочетанном применении с препаратом Олфен может повышаться нефротоксичность циклоспорина.Были отдельные сообщения о судорогах, которые, вероятно, были следствием сочетанного применения хинолонов и НПВП.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Олфен СР Депокапс содержит:
Диклофенака натрия – 100мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:
капс. пролонг. дейст. 100 мг, № 10, № 20.

Фармакологическое действие:

Содержит натриевую соль диклофенака, НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов, играющим важную роль в развитии воспаления, боли и лихорадки. Благодаря противовоспалительному и анальгезирующему действию уменьшает выраженность боли в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, повышает функциональную способность. При посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому уменьшению выраженности болевого синдрома, уменьшает воспаление и отек раны.
Кроме того, выраженный анальгезивный эффект препарата был продемонстрирован в клинических испытаниях при умеренном и выраженном болевом синдроме неревматического характера. Уменьшает выраженность боли при первичной дисменорее.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиклофенакПроизводитель:Мефа, Швеция

Олфен-100 ректокапс

#Олфен-100_ректокапс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мефа, Швеция

Фармакологическая группа:

Диклофенак

Торговое название:Олфен - 100 ректокапс

О препарате:
Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу.Показания и дозировка:Препарат применяется для купирования болевого синдрома при дегенеративно-воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, в том числе при артрите, артрозе, ревматоидном артрите, тендовагините, бурсите, люмбаго, ишиасе, подагрическом артрите. Препарат может быть назначен для купирования болевого синдрома и уменьшения отека тканей у пациентов, перенесших оперативные вмешательства. Препарат применяется в качестве анальгетического средства при первичной дисменорее, мигрени, почечной и печеночной колике.Дозировка:Таблетки, покрытые оболочкой, Олфен 50 Лактаб:Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Препарат рекомендуется принимать перед приемом пищи. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 150мг. Взрослым при первичной дисменорее обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 таблетки препарата 4 раза в сутки. Прием препарата в дозе 200мг/сутки допускается при первичной дисменорее в течение не более чем 4 циклов подряд. При длительной терапии препаратом не следует превышать суточную дозу 100мг диклофенака.Капсулы пролонгированные Олфен СР Депокапс:Препарат предназначен для перорального применения. Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Для снижения риска развития побочных эффектов следует принимать препарат перед приемом пищи. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 1 капсулу. Взрослым при первичной дисменорее обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раза в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 капсулы препарата 2 раза в сутки. Прием препарата в дозе 200мг/сутки допускается при первичной дисменорее в течение не более чем 4 циклов подряд.Капсулы ректальные Олфен Ректокапс:Препарат предназначен для ректального применения. Капсулу не следует делить или измельчать. Перед применением капсулу допускается смочить водой для более удобного введения. Капсулу вводят тупым концом, после применения препарата пациенту следует принять горизонтальное положение и не подниматься в течение не менее 20 минут. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раз в сутки.Раствор для инъекций Олфен:Препарат предназначен для парентерального (внутримышечного) введения. Допускается только внутримышечное введение препарата. Раствор вводят глубоко внутрь мышцы, обычно инъекции проводят в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При многократном введении препарата следует чередовать левую и правую ягодичную мышцу. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 ампуле препарата 1 раз в сутки. При остром болевом синдроме (например, при печеночной колике) возможно введение препарата 2 раза в сутки с интервалом 2-3 часа. Максимальная длительность применения препарата в форме раствора для инъекций 2 дня. В случае если необходимо продолжение терапии препаратом следует парентеральную форму препарата заменить пероральной или ректальной. Разрешается комбинировать лекарственные формы препарата, однако при этом следует считать суммарную суточную дозу диклофенака, которая не должна превышать 150мг. У пациентов, длительно получающих терапию препаратом Олфен, следует регулярно контролировать функцию печени, сердца и почек, а также картину крови.

Передозировка:
Типичные клинические симптомы передозировки диклофенака не известны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов вследствие неправильного применения или возможной передозировки следует применять обычные общие терапевтические методы для лечения интоксикации НПВП. Лечение острых отравлений НПВП заключается в проведении поддерживающей и симптоматической терапии: промывание желудка и назначают активированный уголь. При развитии гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ и угнетении дыхания проводят симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза, диализа или гемоперфузии незначительны ввиду высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота,диарея, спазмы кишечника, диспепсия,метеоризм, потеря аппетита; редко — желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, мелена, кровавая диарея), ульцерогенное действие с или без кровотечения или перфорации; очень редко — неспецифический геморрагический колит и обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, поражения пищевода, кишечные стриктуры,запорпанкреатитСо стороны ЦНС и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение мозгового кровообращения; редко — повышенная утомляемость; очень редко —парестезия, нарушения памяти, дезориентация,бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, кошмарные сновидения,тремор, психотические реакции, асептическийменингит, нечеткость зрения, диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкуса.Со стороны кожи: нечасто — кожные высыпания; редко — крапивница, очень редко — буллезные высыпания,экзема, полиморфнаяэритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативныйдерматит), выпадение волос, фотосенсибилизация,пурпура, включая аллергическую.Со стороны почек: редко — отеки, очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальныйнефрит, нефротический синдром, некротизирующий папиллит.Со стороны печени: часто — повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови (иногда умеренно выраженно или значительно выраженные), редко — гепатит с или безжелтухи, очень редко — молниеносный гепатит.Со стороны системы крови: очень редко —тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическаяанемияРеакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные системные реакции, включая гипотензию, очень редко —васкулитпневмонияСо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, боль в груди, АГ, сердечная недостаточность.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;•пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки;крапивницаринитвследствие применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;•приступы аспириновой БА в анамнезе;III триместр беременности;болезнь Кронаили язвенныйколиттяжелая сердечнаянедостаточностьтяжелая печеночная недостаточность;тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин);пациентам с высоким риском послеоперационного кровотечения или неполным гомеостазом, нарушениями гемопоэза или цереброваскулярными кровотечениями.олфен-100 СР и Олфен-100 Ректокапс не следует применять в сочетании с высокими дозами антикоагулянтов или другими противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Олфен может повышать концентрацию лития или дигоксина в плазме крови.Подобно другим НПВП Олфен может снижать эффективность диуретиков. Сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии, поэтому необходимо регулярно определять концентрацию калия в сыворотке крови.Одновременное назначение с другими НПВП или ГКС для системного применения повышает риск развития побочных эффектов.При одновременном назначении с антикоагулянтами рекомендуется контролировать показатели свертывания крови. В высоких дозах (200 мг) диклофенак может обратимо угнетать агрегацию тромбоцитов.Клинические исследования показали, что Олфен может применяться одновременно с пероральными противодиабетическими средствами без каких-либо взаимодействий. Были отдельные сообщения о развитии гипогликемических и гипергликемических реакций после применения препарата Олфен с противодиабетическими средствами, что требовало коррекции его дозы или доз противодиабетических средств.Не рекомендуется назначать ранее чем за 24 ч до или после введения метотрексата, поскольку концентрация последнего в крови и его токсичность могут повышаться.При сочетанном применении с препаратом Олфен может повышаться нефротоксичность циклоспорина.Были отдельные сообщения о судорогах, которые, вероятно, были следствием сочетанного применения хинолонов и НПВП.

Состав и свойства:

1 капсула ректальная препарата Олфен Ректокапс содержит:
Диклофенака натрия – 100мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
табл. п/о 50 мг, № 10табл. п/о 50 мг, № 20р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5ректал. капс. 100 мг блистер, № 5капс. пролонг. дейст. 100 мг, № 10, № 20

Фармакологическое действие:

Содержит натриевую соль диклофенака, НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов, играющим важную роль в развитии воспаления, боли и
лихорадки. Благодаря противовоспалительному и анальгезирующему действию уменьшает выраженность боли в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, повышает функциональную способность. При посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому уменьшению выраженности болевого синдрома, уменьшает воспаление иотекраны.Кроме того, выраженный анальгезивный эффект препарата был продемонстрирован в клинических испытаниях при умеренном и выраженном болевом синдроме неревматического характера. Уменьшает выраженность боли при первичной дисменорее.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиклофенакПроизводитель:Мефа, Швеция

Олфен

#Олфен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Олфен

О препарате:
Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием.Показания и дозировка:Препарат применяется для местного лечения пациентов, страдающих заболеваниями опорно-двигательного аппарата. В том числе препарат применяют:Для купирования болевого синдрома, уменьшения отечности и воспаления тканей при вывихах, ушибах и растяжении связок и сухожилий.В комплексной терапии с целью устранения болевого синдрома у пациентов, страдающих ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом.В терапии пациентов с тендовагинитом, бурситом, периартропатией, остеоартрозом.Способ применения:Трансдермальный пластырь Олфен: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Перед применением пластыря необходимо снять с него прозрачную пленку и аккуратно приклеить на поверхность кожи, слегка придавливая. Не следует допускать контакт пластыря с глазами и слизистыми оболочками. После применения пластыря следует тщательно вымыть руки. Длительность курса лечения и курсовую дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно 1 пластырь накладывают на больной участок, меняя пластырь 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели.Гель Олфен: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями, не втирая. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение столбика геля длиной 1-2см 3-4 раза в сутки. 1см геля содержит 2г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки.Гель Олфен Ролл-Он: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями аппликатора. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение геля 3-4 раза в сутки. Для обработки площади кожи 10*10см обычно требуется около 0,5г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки. При длительном применении препарата не зависимо от формы выпуска возможно развитие системного действия диклофенака. Наружные формы препарата Олфен могут быть назначены в комплексе с пероральными, ректальными или парентеральными препаратами.

Передозировка:
На данный момент сообщений о передозировке препарата в форме геля или трансдермального пластыря не поступало. В случае развития нежелательных эффектов при применении высоких доз препарата показано проведение симптоматической терапии. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ в незначительной степени снижают плазменные концентрации диклофенака.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях возможно развитие местных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, зуд или шелушение кожи аллергической этиологии. Активные компоненты препарата при наружном применении практически не проникают в системный кровоток. При длительном применении препарата возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, светочувствительность, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам группы нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе аспириновая триада в анамнезе. Препарат не применяют на участках с поврежденным кожным покровом, в том числе препарат не наносят на раневую поверхность, очаги экземы. Препарат не применяют для терапии женщин в третьем триместре беременности и в период грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 12 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов данных категорий. Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в первом и втором триместре беременности, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Состав:

1 пластырь трансдермальный Олфен содержит: Диклофенака натрия – 140мг; Вспомогательные вещества, в том числе ментол.

1г геля для наружного применения Олфен содержит: Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.

1г геля для наружного применения Олфен Ролл-Он содержит: Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.

Форма выпуска:
Пластырь трансдермальный по 2 штуки в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 пакету в картонной упаковке.Пластырь трансдермальный по 5 штук в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 или 2 пакета в картонной упаковке.Гель по 20 или 50г в алюминиевой тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.Гель по 50г в стеклянном флаконе с роликом и защитной крышкой, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан со снижением синтеза простагландинов в очаге воспаления вследствие угнетения активности циклооксигеназы. Препарат также содержит компонент, охлаждающий кожу и оказывающий некоторый местноанестезирующий эффект (в состав пластыря входит ментол, в состав геля – изопропиловый спирт). У пациентов с дегенеративно-воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата препарат способствует снижению интенсивности воспалительного процесса, устраняет болевые ощущения и ускоряет восстановление двигательной функции. После наружного применения препарата в форме геля или пластыря диклофенак проникает глубоко в подкожные ткани. При применении препарата в форме пластыря в течение 12 часов поддерживается постоянная концентрация активного вещества в подкожных тканях. Незначительная часть препарата абсорбируется в системный кровоток. Степень связи диклофенака с белками плазмы достигает 99,7%. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками. Период полувыведения диклофенака составляет около 2 часов.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Олтар 3 мг

#Олтар_3_мг #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате:

Действующее вещество – глимепирид – эффективное гипогликемическое средство, используемое для лечения больных сахарным диабетом.
Показания и дозировкаСахарныйдиабетII типа, когда снижение массы тела, физические нагрузки и строгое соблюдение соответствующей диеты не оказывают необходимого терапевтического эффекта.Начальная дозировка составляет 1 мг в сутки. Если при такой дозе не достигнута коррекция обмена веществ, постепенно, с интервалом в 1-2 недели, производят повышение дозировки глимепирида до 2-4 мг в сутки. Дальнейшее повышение дозировки не вызывает усиление лечебного эффекта, но в единичных случаях максимальная суточная доза может быть увеличена до 6 мг. Вся суточная доза принимается единовременно во время основного (первого) приема пищи. Таблетки необходимо запить достаточным количеством жидкости.Если 1 мг глимепирида вызывает развитие гипогликемии, вероятнее всего, для такого пациента в лечении сахарного диабета будет достаточно соответствующей диеты. В ходе лечения может возникнуть необходимость в снижении дозировки глимепирида, что связано с улучшением обмена веществ и повышением чувствительности тканей к инсулину.Препарат Олтар может быть использован как в качестве монотерапии, так и в сочетании с инсулином или метформином.

Передозировка:
Основной показатель передозировки глимепирида – это гипогликемия, проявляющаяся тошнотой, рвотой, головной болью, слабостью, ощущением сильного голода, беспокойством, потливостью, тахикардией. Также наблюдается тремор, гипертонус, мидриаз, расстройство сна, эндокринный психосиндром (нарушения в поведении – например агрессивность, раздражительность, слабая концентрация внимания, депрессия, спутанность сознания), неуверенность в движениях, примитивный автоматизм (хватательные движения, чавканье, кривляние), фокальные симптомы (гемиплегия, диплопия, афазия), судороги, сонливость, кома, нарушения нервной регуляции дыхательной и сосудистой систем.Лечение. В первую очередь проводят мероприятия по ликвидации принятого препарата из организма: вызывание рвоты, промывание желудка, использование натрия сульфата и активированного угля. Гипогликемию без потери сознания можно устранить пероральным приемом 20 г глюкозы, сахара или фруктового сока. При тяжелых формах гипогликемии, сопровождающихся потерей сознания, необходима экстренная установка венозного катетера, после чего вводят 20% раствор глюкозы (40-100 мл). Если катетер не установлен, можно подкожно или внутримышечно ввести 1-2 мл глюкагона. После полного восстановления сознания для профилактики рецидивов необходимо в течение 24-48 часов принимать внутрь по 20-30 г углеводов каждые 2-3 часа. После окончания гипогликемического состояния проводят контроль уровня глюкозы на протяжении 48 ч. В тех случаях, когда потеря сознания сохраняется, проводят дальнейшее вливание 5-10 % глюкозы. Если клиническая картина остается неизменной, необходимо подумать о другой, не связанной с гипогликемией, причине потери сознания. Параллельно необходимо проводить терапию отека мозга (сорбитол, дексаметазон) и осуществлять мониторинг состояния больного.

Побочные эффекты:
Со стороны кровеносной системы: редко – лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения. Все состояния, как правило, обратимы.Со стороны системы иммунитета: в единичных случаях наблюдаются реакции гиперчувствительности, проявляющиеся артериальной гипотензией, удушьем, анафилактическим шоком. Очень редко может отмечаться аллергический васкулит, а также перекрестная аллергическая реакция к сульфонамидам, производным сульфонилмочевины или родственным веществам.Со стороны основного обмена: редко гипогликемии.Со стороны зрительного анализатора: в начале лечения могут регистрироваться обратимые нарушения зрения из-за колебаний уровня глюкозы крови.Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, диарея, боль в животе, ощущение переполнения желудка. Данные симптомы требуют отмены препарата.Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности ферментов печени. Очень редко – желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, гепатит.Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, экзантема, очень редко – фотосенсибилизация.Электролитные нарушения: очень редко – гипонатриемия.

Противопоказания:
Кетоацидоз, сахарный диабет I типа, диабетическая кома, тяжелые заболевания печени и почек, гиперчувствительность к глимепириду и иным препаратам сульфонилмочевины. Повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам Олтара.Данных о применении препарата Олтар у беременных недостаточно. Поэтому, если пациентка, принимающая Олтар, планирует беременность, необходимо как можно раньше перевести её на препараты инсулина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном приеме препарата Олтар с некоторыми другими лекарственными средствами может отмечаться ослабление или нежелательное повышение его гипогликемизирующих свойств. Глимепирид оказывает свой эффект посредством цитохрома Р450 2С9. Доказано, что на метаболизм глимепирида влияют как сочетанное применение активаторов (например, рифампицина), так и ингибиторов (флуконазола) цитохрома Р450 2С9.Повышение гипогликемизирующих свойств препарата Олтар наблюдается при его одновременном использовании с фенилбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, сульфинпиразоном; пероральными противодиабетическими препаратами, инсулином, сульфаниламидами пролонгированного действия, тетрациклинами, салицилатами и ПАСК, ингибиторами МАО, анаболическими препаратами и мужскими половыми гормонами, антибактериальными средствами группы производных хинолона, хлорамфениколом, пробеницидом, кумариновыми антикоагулянтами, миконазолом, фенфлурамином, пентоксифиллином (per os в высоких дозах), фибратами, тритоквалином, ингибиторами АПФ, флуоксетином, аллопуринолом, симпатолитикаим, циклофосфамидом, трофосфамидом, ифосфамидом, флуконазолом.Снижение гипогликемизирующих свойств препарата Олтар наблюдается при его одновременном использовании с эстрогенами и прогестагенами, салуретиками, тиазидными диуретиками, средствами, стимулирующими функцию щитовидной железы, ГКС, производными фенотиазина и хлорпромазина, эпинефрином и симпатомиметиками, никотиновой кислотой и её производными, слабительными средствами при их продолжительном употреблении, финитоином, диазоксидом, глюкагоном, барбитуратами, рифампицином, ацетазоламидом.Блокаторы β-адренорецепторов и блокаторы Н2-рецепторов, резерпин и клонидин могут либо ослаблять, либо усиливать гипогликемизирующие свойства препарата Олтар. Под влиянием таких симпатолитиков, как резерпин, гуанетидин, клонидин и блокаторы β-адренорецепторов, эффект компенсаторной адренергической регуляции снижения уровня глюкозы может ослабляться или отсутствовать. Глимепирид ослабляет или усиливает эффекты производных кумарина.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит глимепирида 3 мг.

Форма выпуска:
Таблетки по 3 мг № 30, 60, 90, 120.

Фармакологическое действие:
Глимепирид стимулирует высвобождение инсулина β-клетками поджелудочной железы. Данный эффект связан с повышенной реакцией β-клеток на естественную стимуляцию глюкозой. Глимепирид обладает полной биодоступностью после его перорального введения. Прием пищи существенно не влияет на всасывание лекарственного средства, происходит лишь незначительное снижение степени всасывания. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови регистрируется спустя 2.5 часа после перорального приема. Отмечается линейная зависимость между дозировкой глимепирида и максимальной его концентрацией в сыворотке крови. Глимепирид имеет незначительный объем распределения (примерно 8.8 л), соответствующий таковому у альбуминов, высокую степень связывания с плазменными белками (более 99%) и невысокий клиренс (48 мл/мин).Период полувыведения из сыворотки крови составляет в среднем 5-8 часов. При однократном введении глимепирида с радиоактивной меткой регистрировали радиоактивность мочи (58%) и кала (35%). Неизмененное действующее вещество в моче не определялось. При сравнении многократного и однократного приема фармакокинетика препарата значительно не менялась, а индивидуальный диапазон колебаний существенно не отличался. Значимой кумуляции также не отмечено. У мужчин и женщин, а также у лиц молодого и пожилого возраста (старше 65 лет) отмечается сходная фармакокинетика лекарственного вещества. Тенденция к снижению концентрации глимепирида в сыворотке крови отмечена у лиц с низким уровнем креатинина, что может быть связано с более быстрой элиминацией действующего вещества (по причине низкой степени связывания с плазменными белками). Повышенная кумуляция препарата у данной группы пациентов, по-видимому, не происходит.

Условия хранения:
При комнатной температуре (15-25°С), в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГлимепиридПроизводитель:Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), ГерманияФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BBПроизводные сульфонилмочевиныA10BB12Глимепирид

Страницы

четверг, 12 декабря 2019 г.

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

Действующее вeщество:

Производитель:

Фармакологическая группа:

четверг, 12 декабря 2019 г.