Амитриптилин-лэнс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Мастерлек ЗАО, РФ

Фармакологическая группа:

Трициклические антидепрессанты

Торговое название:Амитриптилин-лэнс

О препарате:
Амитриптилин - трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.Показания и дозировка:Депрессии любой этиологии. В силу выраженности седативного эффекта особенно эффективен при тревожно - депрессивных состояниях.Смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения; фобические расстройства.Детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузыpем).Психогенная анорексия, булимический невроз.Хронический болевой синдром (неврогенного характера), профилактика мигрени.Назначают внутрь (во время или после еды). Начальная суточная доза при приёме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приёма), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных - 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с внутримышечного или внутривенного введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния. После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе. Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна. У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулатоpной практике, дозы составляют 25-50-100мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз в сутки на ночь. При энурезе детям старше 6 лет 12,5-25мг перед сном (доза не должна превышать 2,5мг/кг массы тела ребенка). Для профилактики мигрени, хронических болях неврогенного характера (в том числе длительных головных болях) от 12,5-25мг до 100 мг/сут.

Передозировка:
Сонливость, дезориентация, спутанность сознания, угнетение сознания вплоть до комы, расширение зрачков, повышение температуры тела, одышка, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, судорожные припадки, ригидность мышц, рвота, аритмия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.Меры помощи: прекращение терапии амитриптилином, промывание желудка, инфузия жидкости, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано мониторирование сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ) в течение 5 дней, т.к. рецидив может наступить через 48 часов и позже. Гемодиализ и форсированный диурез мало эффективны.

Побочные эффекты:
В основном связаны с холиноблокирующим действием препарата: парез аккомодации, нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, запор, кишечная непроходимость, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела. Все эти явления обычно проходят после адаптации к препарату или снижения доз.Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, повышенная утомляемость, слабость, раздражительность, головокружение, шум в ушах, сонливость или бессонница, нарушение концентрации внимания, кошмарные сновидения, дизартрия, спутанность сознания, галлюцинации, двигательное возбуждение, дезориентация, тремор, парестезии, периферическая невропатия, изменения на ЭЭГ. Редко - экстрапирамидные расстройства, судороги, тревога.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, нарушение проводимости, лабильность артериального давления, расширение комплекса QRS на ЭКГ (нарушение внутрижелудочковой проводимости), симптомы сердечной недостаточности, обморок.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, анорексия, стоматит, нарушения вкуса, потемнение языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, гастралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко холестатическая желтуха, диарея.Со стороны эндокринной системы: увеличение размеров грудных желез у мужчин и у женщин, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона (АДГ), изменение либидо, потенции. Редко - гипо- или гипергликемия, глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе, отек яичек.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, крапивница.Прочие: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, пурпура и другие изменения крови, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении, потливость, поллакиурия.При длительном лечении, особенно в высоких дозах, при резком прекращении лечения, возможно развитие синдрома отмены: головная боль, тошнота, рвота, диарея, а также раздражительность, нарушение сна с яркими, необычными сновидениями, повышенная возбудимость.

Противопоказания:
Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.Нарушения проводимости сердечной мышцы.Выраженная артериальная гипертензия.Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения.Гипертрофия предстательной железы.Атония мочевого пузыря.Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника.Одновременное лечение ингибиторами МАО (см. Взаимодействие).Беременность, период грудного вскармливания.Детский возраст до 6 лет.Повышенная чувствительность к амитриптилину.Амитриптилин следует с осторожностью применять у лиц страдающих алкоголизмом, при бронхиальной астме, маниакально-депрессивном психозе (МДП) и эпилепсии (см. Особые указания), при угнетении костномозгового кроветворения, гипертиреозе, стенокардии и сердечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, шизофрении (хотя при его приёме обычно не происходит обострения продуктивной симптоматики).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Амитриптилин усиливает угнетающее действие на ЦНС следующих препаратов: нейролептиков, седативных и снотворных средств, противосудорожных препаратов, анальгетиков, средств для наркоза, алкоголя; проявляет синергизм при взаимодействии с другими антидепрессантами. При совместном применении амитриптилина с нейролептиками, и/или антиихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость. Амитриптилин потенцирует гипертензивные эффекты катехоламинов и других адреностимуляторов, что повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии, но ингибирует эффекты препаратов воздействующих на высвобождение норадреналина. Амитриптилин может снижать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов со сходным механизмом действия, а также ослаблять эффект противосудорожных средств. При одновременном применении амитриптилина и антикоагулянтов - производных кумарина возможно повышение антикоагулянтной активности последних. При одновременном приёме амитриптилина и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптилина с возможным развитием токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин) снижают плазменные концентрации амитриптилина. Амитриптилин усиливает действие противопаркинсонических средств и других лекарственных средств, вызывающих экстрапирамидные реакции. Хинидин замедляет метаболизм амитриптилина. Совместное применение амитриптилина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы может спровоцировать делирий. Эстрогенсодержащие пероральные противозачаточные средства могут повышать биодоступность амитриптилина; пимозид и пробукол могут усиливать сердечные аритмии. Амитриптилин может усиливать депрессию, вызванную глюкокортикостероидами; при совместном применении с лекарственными средствами для лечения тиреотоксикоза повышается риск развития агранулоцитоза.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Амитриптилина гидрохлорид.

Форма выпуска:
Таблетки 0,025 гРаствор 1 %

Фармакологическое действие:
Механизм антидепрессивного действия амитриптилина связан с угнетением обратного нейронального захвата катехоламинов (норадреналина, дофамина) и серотонина в ЦНС. Амитриптилин является антагонистом мускариновых холинергических рецепторов в ЦНС и на периферии, обладает периферическими антигистаминовыми (H1) и антиадренергическими свойствами. Также вызывает антиневралгическое (центральное анальгетическое), противоязвенное и антибулимическое действие, эффективен при ночном недержании мочи. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-4 нед. после начала применения.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Амитриптилин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

Трициклические антидепрессанты

Торговое название:Амитриптилин

О препарате:
Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Применяется при различных видах депрессии.Показания и дозировка:депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза;эндогенные депрессии;смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения с превалированием ощущения тревоги, неполноценности и навязчивых состояний;энурез у детей (особенно первичный), за исключением случаев гипотонии мочевого пузыря;энкопрез;психогенная анорексия.Начальная суточная доза при приеме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приема), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных - 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с в/м или в/в введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния.После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100 мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз/сут на ночь.При энурезе детям старше 6 лет - 12.5-25 мг перед сном (доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка).Для профилактики мигрени, при хронических болях неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях) от 12.5-25 мг до 100 мг/сут.

Передозировка:
Проявляется экстрапирамидным синдромом, сонливостью, бредом, выраженной сухостью во рту, тахикардией. В более тяжелых случаях возникают угнетение дыхания, судороги, кома, нарушение функции миокарда, ацидоз, гипотермия.Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. В случае возникновения нарушений сердечной деятельности проводят ЭКГ-мониторинг. При необходимости проводят симптоматическую терапию; не следует применять дигоксин или блокаторы β-адренорецепторов. При появлении судорог в/в назначают диазепам, в более тяжелых случаях — общий наркоз. При наличии выраженных антихолинергических симптомов применяют физостигмин.

Побочные эффекты:
Возможны спутанность сознания, нарушение способности к концентрации внимания, головная боль, головокружение, расстройства сна, тревога, нарушение координации движений, тремор, сухость во рту, запор, усиление потоотделения, нарушение зрения, анорексия, тошнота, диарея, крапивница, отеки, алопеция. При длительном применении в высоких дозах — явления паркинсонизма, гепатит.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к амитриптилину;одновременное лечение с применением ингибиторов МАО или применение в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, лечение с применением ингибиторов МАО можно начинать через 14 дней после прекращения приема амитриптилина;глаукома;паралитическая непроходимость кишечника;эпилепсия;пилоростеноз;атония мочевого пузыря;декомпенсированная сердечная недостаточность, ИБС;недавно перенесенный инфаркт миокарда;любого рода блокады или нарушения ритма сердца;пароксизмальная тахикардия.Относительным противопоказанием является гипертрофия предстательной железы с нарушением уродинамики, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При применении амитриптилина в комбинации с другими антидепрессантами его дозу подбирают индивидуально.Одновременное применение амитриптилина и ингибиторов МАО может привести к гиперпиретическому кризу, генерализованным судорогам и летальному исходу. При необходимости замены амитриптиллина ингибиторами МАО (или наоборот) перерыв в терапии должен составлять не менее 14 дней. Сочетанный прием трициклических антидепрессантов и блокаторов β-адренорецепторов приводит к уменьшению стимулирующего эффекта антидепрессантов; фенамин усиливает антидепрессивный эффект амитриптилина. При одновременном приеме трициклических антидепрессантов и противосудорожных средств снижается порог возникновения эпилептических припадков. При комбинированном применении с симпатомиметиками повышается риск появления аритмии и АГ. Опасность появления аритмии повышает и дополнительное лечение противоаритмическими средствами. Атропин усиливает антихолинергический эффект амитриптилина; при их сочетанном применении повышен риск развития кишечной непроходимости. Амитриптиллин потенцирует действие седативных и снотворных препаратов, а также алкоголя.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Амитриптиллин

Форма выпуска:
ТаблеткиРаствор для инъекций

Фармакологическое действие:
Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Ингибирует обратный нейрональный захват катехоламинов и серотонина, оказывает центральное холиноблокирующее и антигистаминное действие. Не является ингибитором МАО. Тимолептическое действие амитриптилина сочетается с седативным эффектом.Применяют главным образом при эндогенных депрессиях, в том числе при тяжелых формах заболевания. Уменьшает ощущение тревоги, ажитацию. Эффективен при лечении ночного энуреза у детей.

Условия хранения:

Амитетравит

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Поливитаминное лекарственное средство. Усиливает общую неспецифическую резистентность (устойчивость к повреждающим.факторам) организма.

Показания к применению:
Применяют в качестве адаптогенного средства, повышающего общую сопротивляемость организма, а также резистентность (устойчивость к повреждающим факторам) при проведении лучевой терапии.Способ применения:Назначают внутрь по 3 таблетки 2 раза в день в течение 14 дней. Повторный курс проводят после 3-4-недельного перерыва.Побочные действия:Не отмечено.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Таблетки по 40 и 80 штук в банках оранжевого стекла.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Состав:!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Одна таблетка содержит комплекс витаминов: тиамина хлорида (витамин ВО - 0,0013 г или тиамина бромида (витамин ВО - 0,0017 г, пиридоксина гидрохлорида (витаин В6) - 0,008 г, аскорбиновой кислоты (витамин С) - 0,033 г, рутина - 0,017 г) и две аминокислоты (О,Ь-триптофана - 0,1 г и гистидина гидрохлорида - 0,067 г).Внимание!Перед применением препарата Амитетравит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Амисульприд

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Амисульприд

О препарате:
Антипсихотический препарат (нейролептик).Показания и дозировка:Острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (в т.ч. аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.Препарат принимают внутрь.При острых психотических эпизодах рекомендуемая доза составляет от 400 до 800 мг/сут. В отдельных случаях при необходимости доза может быть увеличена до 1200 мг/сут. Дозы повышают с учетом индивидуальной переносимости препарата.Безопасность препарата в дозах более 1200 мг/сут не исследована в достаточной мере, поэтому эту дозу превышать не следует.При смешанных негативных и продуктивных симптомах дозу следует индивидуально и таким образом, чтобы обеспечить оптимальный контроль над продуктивными симптомами. Поддерживающее лечение должно устанавливаться индивидуально на уровне минимальных эффективных доз.При преобладании негативной симптоматики рекомендуемая суточная доза варьирует от 50 до 300 мг. Подбор доз должен быть индивидуальным.В дозах, превышающих 400 мг/сут, Амисульприд следует назначать в 2 приема.Пациентам пожилого возраста Амисульприд следует назначать с особой осторожностью из-за возможного развития артериальной гипотензии или чрезмерного седативного эффекта.При почечной недостаточности дозу для пациентов с КК от 30 до 60 мл/мин следует снизить до 1/2, при КК от 10 до 30 мл/мин - до 1/3.

Передозировка:
Опыт, связанный с передозировкой амисульприда, ограничен.Симптомы: усиление известных фармакологических эффектов препарата (в т.ч. сонливость, седативный эффект, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы, кома).Лечение: при острой передозировке следует предположить возможность взаимодействия нескольких препаратов. Специфического антидота для амисульприда нет. Рекомендуется строгий контроль жизненных функций организма; непрерывный контроль за состоянием сердца (риск удлинения интервала QT) до восстановления состояния пациента. В случае появления серьезных экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические средства. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: 5-10% - бессонница, тревога, возбуждение; 0.1-5% - сонливость; возможно - острая дистония (в т.ч. спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), которая является обратимой и корректируется при помощи антихолинергических противопаркинсонических средств; частота возникновения дозозависимых экстрапирамидных симптомов (тремор, повышение АД, гиперсаливация, акатизия, гипокинезия) остается очень низкой при лечении пациентов с преобладанием негативной симптоматики препаратом в дозах 50–300 мг/сут; при длительном применении - поздняя дискинезия, характеризующаяся ритмичными, непроизвольными движениями преимущественно языка и/или лица (противопаркинсонические средства неэффективны и могут вызывать ухудшение симптомов); в единичных случаях - судорожные припадки, ЗНС.Со стороны пищеварительной системы: 0.1-5% - запор, тошнота, рвота, сухость во рту; редко - повышение активности печеночных ферментов (в основном трансаминаз).Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в плазме крови (обратимое после отмены препарата), которое может вызвать галакторею, аменорею, гинекомастию, боли в груди, импотенцию, увеличение массы тела.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, брадикардия, удлинение интервала QT; очень редко – мерцательная аритмия.Прочие: редко - аллергические реакции.

Противопоказания:
Сопутствующие пролактинзависимые опухоли (в т.ч. пролактинома гипофиза, рак молочной железы);Феохромоцитома;Детский возраст до 15 лет;Беременность;Период лактации (грудного вскармливания);Женщины детородного возраста, не использующие адекватную контрацепцию;Комбинации со следующими лекарственными средствами, которые могут способствовать развитию мерцательной аритмии: антиаритмические лекарственные средства I A класса (хинидин, дизопирамид, прокаинамид), антиаритмические лекарственные средства III класса (амиодарон, соталол); другие лекарственные средства (бепридил, цизаприд, сультоприд, тиоридазин, в/в эритромицин, в/в винкамин, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин);Комбинация с леводопой;Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при эпилепсии, паркинсонизме, почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Противопоказаны комбинации с лекарственными средствами, которые способны вызывать желудочковую аритмию типа "пируэт": антиаритмические препараты I A класса (хинидин, дизопирамид, прокаинамид), антиаритмические препараты III класса (амиодарон, соталол); другие препараты (бепридил, цизаприд, сультоприд, тиоридазин, в/в эритромицин, в/в винкамин, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин);Существует взаимный антагонизм действия леводопы и нейролептиков.Не рекомендуется комбинация с алкоголем, т.к. амисульприд усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.Комбинации, требующие особой осторожности: с препаратами, вызывающими брадикардию (в т.ч. бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, вызывающих брадикардию - дилтиазем и верапамил), клонидином, гуанфацином, препаратами наперстянки.С препаратами, которые могут вызывать гипокалиемию - калийвыводящие диуретики, слабительные, амфотерицин В, ГКС, тетракозактиды (гипокалиемию следует скорректировать).С нейролептиками, такими как пимозид, галоперидол; трициклическими антидепрессантами (имипрамин); с препаратами лития.Комбинации, которые следует принимать во внимание: сочетание с препаратами, угнетающими функцию ЦНС, включая наркотические анальгетики, антипсихотические препараты (нейролептики), антигистаминными препаратами с седативным эффектом, барбитуратами, бензодиазепинами и другими анксиолитическими препараты приводит к выраженному усилению угнетающего действия; с антигипертензивными препаратами - усиление антигипертензивного действия.

Состав и свойства:
Амисульприд 200 мг / 400 мгВспомогательные вещества:крахмал кукурузный - 60 мг, лактозы моногидрат - 197.5 мг, метилцеллюлоза 400 cP - 10.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 8 мг, магния стеарат - 4 мг.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Амисульприд селективно, с высоким сродством связывается с допаминовыми рецепторами субтипов D2/D3, при этом не обладает сродством к рецепторам субтипов D1, D4 и D5.В отличие от классических и атипичных нейролептиков, амисульприд не имеет сродства к серотониновым рецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, α-адренорецепторам и холинорецепторам. Кроме того, амисульприд не связывается с сигма-участками.При применении в высоких дозах блокирует постсинаптические D2-рецепторы, локализующиеся в лимбических структурах, не влияет на аналогичные рецепторы в стриатуме. Не вызывает каталепсии и не приводит к развитию гиперчувствительности допаминовых D2-рецепторов после повторного лечения.В низких дозах амисульприд преимущественно блокирует пресинаптические D2/D3-рецепторы, стимулируя высвобождение допамина, ответственного за его дисингибиторные эффекты.Атипичный фармакологический профиль может служить объяснением антипсихотического эффекта амисульприда в высоких дозах, наступающего вследствие блокады постсинаптических допаминовых рецепторов, и его эффективности в низких дозах в отношении негативных симптомов в результате блокады пресинаптических допаминовых рецепторов.Кроме того, амисульприд в меньшей степени вызываeт экстрапирамидные побочные эффекты, что может быть связано с его преимущественной лимбической активностью.У больных шизофренией с острыми приступамидействует как на вторичные негативные симптомы, так и на аффективные симптомы, такие как депрессивное настроение и ретардация.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

Амиспирон IC

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина

Фармакологическая группа:

Фенспирид

О препарате
Амиспирон ИС противовоспалительные свойства.Показания и дозировкаПоказания препарата Амиспирон ИС.Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), хронических обструктивных заболеваний легких (ХОЗЛ), применение в составе комплексной терапиибронхиальной астмы. Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со стороны респираторной системы и ЛОР-органов. Респираторные проявления кори, гриппа. Симптоматическое лечение коклюша.Амиспирон ИС принимают внутрь перед едой.Рекомендуемая терапевтическая доза для лечения хронических воспалительных процессов у взрослых составляет 2 таблетки в сутки (утром и вечером). Для усиления эффекта i / или в случае острых заболеваний - 3 таблетки в сутки (утром, днем ​​i вечером).Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Передозировка
При значительной передозировке Амиспироном ИС могут наблюдаться сонливость или возбуждение, тошнота,рвота, синусовая тахикардия.Лечение.Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты
При применении препарата Амиспирон ИС могут наблюдаться побочные эффекты, приведенные ниже, с такой частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).Со стороны пищеварительного тракта:часто - нарушение пищеварения,тошнота, боль в желудкечастота неизвестна - диарея, рвота.Со стороны нервной системы:редко - сонливость частота неизвестна - головокружение.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:редко -эритема, фиксированная пигментная эритема, сыпь, крапивница, отек Квинке частота неизвестна - зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек.Со стороны сердечно-сосудистой системы:частота неизвестна - умеренная синусовая тахикардия, которая уменьшается после снижения дозы,артериальная гипотензияОбщие нарушения:частота неизвестна - астения (слабость), усталость.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Амиспирон ИС.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Соответствующие исследования не проводились.Одновременное применение фенспириду и седативных препаратов или употребление алкоголя не рекомендуется. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эффект препаратов, которые обладают свойствами блокаторов Н

1
-гистаминовых рецепторов (в том числе фенспириду).

Состав и свойства
действующее вещество:

1 таблетка содержит 80 мг фенспирида гидрохлорида
вспомогательные вещества:кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, полиэтиленгликоль (макрогол), титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакологические свойства.Фармакодинамика.Препарат имеет антибронхоконстрикторни и противовоспалительные свойства, обусловленные взаимодействием нескольких связанных механизмов:блокирования Н

1
-гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронховпротивовоспалительное действие, приводит к уменьшению продукции различных провоспалительных факторов (цитокинов, TNFα, производных арахидоновой кислоты, простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов) некоторые из них также оказывают бронхоконстрикторное действие;ингибирует α

1
-адренорецепторы, которые стимулируют секрецию вязкой слизи.​Фармакокинетика.Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 6:00 после перорального применения. Период полувыведения - 12:00. Фенспирид выводится из организма преимущественно с мочой.

Условия хранения:
Хранить Амиспирон ИС следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.

АМИРОЛ

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ремедика ООО

Фармакологическая группа:

Антидепрессанты

О ПРЕПАРАТЕ:Антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее (центрального генеза), H2-гистаминоблокирующее и антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит. Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к H1-гистаминовым рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмического ЛС подгруппы Ia, подобно хинидину в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).

Действующее вещество
- амитриптилин

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:Механизм антидепрессивного действия связан с увеличением концентрации норадреналина в синапсах и/или серотонина в ЦНС (снижение их обратного всасывания). Накопление этих нейромедиаторов происходит в результате ингибирования обратного их захвата мембранами пресинаптических нейронов.При длительном применении снижает функциональную активность бета-адренергических и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.Механизм противоязвенного действия обусловлен способностью блокировать H2-гистаминовые рецепторы в париетальных клетках желудка, а также оказывать седативное и м-холиноблокирующее действие (при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки ослабляет боль, способствует ускорению заживления язвы).

Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина. Оказывает центральное анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентрации моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы. Механизм действия при нервной булимии неясен (может быть сходным с таковым при депрессии).
Показан отчетливый эффект препарата при булимии у больных как без депрессии, так и при ее наличии, при этом снижение булимии может отмечаться без сопутствующего ослабления самой депрессии.При проведении общей анестезии снижает АД и температуру тела. Не ингибирует МАО. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:Депрессии (особенно эндогенные); ночной энурез.Внутрь, взрослым — в обычной дозе по 75 мг 1 раз или в несколько приемов, при необходимости увеличивая до 150 мг в день и принимая дополнительную дозу вечером, или начиная с 50–100 мг однократно на ночь, добавляя по 25–50 мг до необходимой дозы 150 мг в день. Средняя поддерживающая доза — 50–100 мг/сут; стационарным больным — до 200–300 мг в день. Курс — длительностью не менее 3 мес, затем постепенно отменяют. Подросткам, пожилым — в начальной дозе по 10–50 мг в день 1 раз (предпочтительно на ночь) или в несколько приемов; в поддерживающей дозе — по 5–25 мг в день.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы. Со стороны ЦНС: сонливость, ступор, кома, атаксия, галлюцинации, беспокойство, психомоторное возбуждение, снижение способности к концентрации внимания, дезориентация, спутанность сознания, дизартрия, гиперрефлексия, ригидность мышц, хореоатетоз, эпилептический синдром. Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, аритмия, нарушение внутрисердечной проводимости, характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ (особенно QRS), шок, СН; в очень редких случаях - остановка сердца. Прочие: угнетение дыхания, одышка, цианоз, рвота, гипертермия, мидриаз, повышенное потоотделение, олигурия или анурия. Симптомы развиваются через 4 ч после передозировки, достигают максимума через 24 ч и длятся 4-6 сут. При подозрении на передозировку, особенно у детей, пациента следует госпитализировать.Лечение: при пероральном приеме: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия; при тяжелых антихолинергических эффектах (снижении АД, аритмии, коме, миоклонических эпилептических припадках) - введение ингибиторов холинэстеразы (применение физостигмина не рекомендуется из-за повышенного риска возникновения судорог); поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показаны контроль функций ССС (включая ЭКГ) в течение 5 дней (рецидив может наступить через 48 ч и позже), противосудорожная терапия, ИВЛ и др. реанимационные мероприятия. Гемодиализ и форсированный диурез неэффективны.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Сухость во рту, тошнота, запоры, «черный» язык, паралитическая непроходимость кишечника, затрудненное мочеиспускание, нарушение зрения, слабая раздражимость, поведенческие нарушения (особенно у детей), гипомания, помрачение сознания (особенно у пожилых), аритмии, тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, тремор, судороги, кожные высыпания, потливость, изменение либидо, сахара в крови и массы тела, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, пурпура, желтуха.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Гиперчувствительность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма и проводимости, ИБС, мании, тяжелые заболевания печени, детский возраст (до 6 лет).МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:С осторожностью назначают при диабете, заболеваниях сердца (особенно аритмиях) и щитовидной железы, эпилепсии, нарушениях функции печени, психозах, глаукоме, при задержке мочи, анестезии. Больных следует предупредить об опасности управления машинами, механизмами и др. во время лечения. Прекращают лечение постепенно.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Амиридин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является обратимым ингибитором холинэстеразы (обратимо подавляет активность холинэстеразы - фермента, разрушающего ацетилхолин) и оказывает свойственные препаратам этой группы фармакологические эффекты. От обычных ингибиторов холинэстеразы отличается, однако, тем, что одновременно стимулирует непосредственно проведение возбуждения в нервных волокнах и синаптическую передачу в нервномышечных окончаниях, что связано с блокадой калиевых каналов возбудимых мембран. Амиридин усиливает действие на гладкие мышцы (мышцы сосудов и внутренних органов) не только ацетилхолина, но и других медиаторных веществ: адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина.

Показания к применению:
Невриты(воспаление нерва), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов),миастенияи миастенические синдромы (мышечная слабость), а также бульбарныепараличи, парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений) при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями. Может применяться также при атонии (потере тонуса) кишечника и при слабости родовой деятельности. Предложено также применять амиридин для уменьшения расстройств памяти приболезни Альцгеймера

(старческом слабоумии). Механизм действия связан со стимуляцией центральных холинергических процессов.
Способ применения:Применяют у взрослых внутрь и парентерально (минуя желудочно-кишечный тракт). Внутрь назначают по 0,01-0,02 г (10-20 мг) 3 раза в день. Под кожу и внутримышечно - от 5 до 15 мг (1 мл 0,5%-1 мл 1,5% раствора) 1-2 раза в день. Курс лечения 1-2 мес. Для купирования (снятия) миастеническихкризов(мышечной слабости) вводят парентерально кратковременно по 1-2 мл 1,5% раствора (15-30 мг). Внутрь при тяжелых нарушениях нервномышечной проводимости (при миастенических кризах) можно назначать по 1-2 таблетки (0,02-0,04 г) до 5-6 раз в день. Для стимуляции родовой деятельности назначают внутрь однократно по 1 таблетке, а принедостаточномэффекте по 1 таблетке 2 раза с часовым перерывом.Побочные действия:Хорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики,диареяжелтуха. Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия. Аллергические реакции: кожныйзуд, сыпь. Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия - бронхоспазм, брадикардия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность,эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами,стенокардия, брадикардия, бронхиальнаяастма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl. Усиливает седативный эффект лекарственного средства, угнетающих центральную нервную систему, в том числе этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов. На фоне других холинергических лекарственных средств увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Форма выпуска:
0,5% и 1,5% растворы в ампулах по 1 мл (соответственно, 5 и 15 мг в ампуле); таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Ипидакрин (Ipidacrine)Состав:

9-Амино-2, 3, 5, 6, 7, 8-гексагидро-1H-циклопента [b] хинолина гидрохлорид, моногидрат. Белый мелкокристалличсский порошок. Легко растворим в воде и спирте.Дополнительно:На время лечения следует исключить прием этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Внимание!Перед применением препарата Амиридин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Амиокордин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Амиодарон

О препарате:
Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.Показания и дозировка:Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений ритма: угрожающие жизни желудочковые аритмии (в т.ч. желудочковая тахикардия), профилактика фибрилляции желудочков (в т.ч. после кардиоверсии), суправентрикулярные аритмии (как правило, при неэффективности или невозможности другой терапии, особенно связанные с синдромом WPW), в т.ч. пароксизм мерцания и трепетания предсердий; предсердная и желудочковая экстрасистолия; аритмии на фоне коронарной недостаточности или хроническойсердечнойнедостаточности, парасистолия, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса; стенокардия.При приеме внутрь для взрослых начальная разовая доза составляет 200 мг. Для детей доза составляет 2.5-10 мг/сут. Схему и длительность лечения устанавливают индивидуально.Для в/в введения (струйно или капельно) разовая доза составляет 5 мг/кг, суточная доза - до 1.2 г (15 мг/кг).

Передозировка:
Симптомы: учащение или усиление побочных эффектов, гипотензия, брадикардия, нарушения AV проводимости, аритмия, дисфункция печени.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевого слабительного, при брадикардии — введение атропина, агонистов бета-адренорецепторов, кардиостимуляция.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия (рефрактерная к м-холиноблокаторам), AV блокада, при длительном применении - прогрессирование ХСН, желудочковая аритмия типа "пируэт", усиление существующей аритмии или ее возникновение, при парентеральном применении - снижение АД.Со стороны эндокринной системы: развитие гипо- или гипертиреоидизма.Со стороны дыхательной системы: при длительном применении - кашель, одышка, интерстициальная пневмония или альвеолит, фиброз легких, плеврит, при парентеральном применении - бронхоспазм, апноэ (у больных с тяжелой дыхательной недостаточностью).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, притупление или потеря вкусовых ощущений, ощущение тяжести в эпигастрии, боль в животе, запоры, метеоризм, диарея, редко - повышение активности печеночных трансаминаз, при длительном применении - токсический гепатит, холестаз, желтуха, цирроз печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, слабость, головокружение, депрессия, ощущение усталости, парестезии, слуховые галлюцинации, при длительном применении - периферическая невропатия, тремор, нарушение памяти, сна, экстрапирамидные проявления, атаксия, неврит зрительного нерва, при парентеральном применении - внутричерепная гипертензия.Со стороны органов чувств: увеит, отложение липофусцина в эпителии роговицы (если отложения значительные и частично заполняют зрачок - жалобы на светящиеся точки или пелену перед глазами при ярком свете), микроотслойка сетчатки.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.Дерматологические реакции: кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, фоточувствительность, алопеция, редко - серо-голубое окрашивание кожных покровов.Местные реакции: тромбофлебит.Прочие: эпидидимит, миопатия, снижение потенции, васкулит, при парентеральном применении - жар, повышенное потоотделение.

Противопоказания:
Синусовая брадикардия, СССУ, синоатриальная блокада, AV блокада II-III степени (без использования кардиостимулятора), кардиогенный шок, гипокалиемия, коллапс, артериальная гипотензия, гипотиреоз, тиреотоксикоз, интерстициальные болезни легких, прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к амиодарону и к йоду.Противопоказано применение при беременности и в период лактации.Амиодарон и десметиламиодарон проникают через плацентарный барьер, их концентрации в крови плода, составляют соответственно 10% и 25% от концентрации в крови матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие амиодарона с другими препаратами возможно даже через несколько месяцев после окончания его применения за счет длительного периода полувыведения.При одновременном применении амиодарона и антиаритмических средств класса I А (в т.ч. дизопирамида) увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и увеличивается риск развития желудочковой тахикардии типа "пируэт".При одновременном применении амиодарона со слабительными средствами, которые могут вызывать гипокалиемию, повышается риск развития желудочковой аритмии.Средства, вызывающие гипокалиемию, включая диуретики, кортикостероиды, амфотерицин В (в/в), тетракозактид при одновременном применении с амиодароном вызывают увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии (в т.ч. типа "пируэт").При одновременном применении средств для общей анестезии, оксигенотерапии возникает риск развития брадикардии, артериальной гипотензии, нарушений проводимости, уменьшения ударного объема сердца, что, по-видимому, обусловлено аддитивным кардиодепрессивным и вазодилатирующим эффектами.При одновременном применении трициклические антидепрессанты, фенотиазины, астемизол, терфенадин вызывают увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии, особенно типа "пируэт".При одновременном применении варфарина, фенпрокумона, аценокумарола усиливается антикоагулянтное действие и повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении винкамина, сультоприда, эритромицина (в/в), пентамидина (в/в, в/м) повышается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт".При одновременном применении возможно повышение концентрации декстрометорфана в плазме крови вследствие уменьшения скорости его метаболизма в печени, что обусловлено ингибированием активности изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450 под влиянием амиодарона и замедлением выведения декстрометорфана из организма.При одновременном применении дигоксина значительно повышается концентрация дигоксина в плазме крови за счет снижения его клиренса и, вследствие этого, увеличивается риск развития дигиталисной интоксикации.При одновременном применении дилтиазема, верапамила усиливается отрицательное инотропное действие, брадикардия, нарушение проводимости, AV-блокада.Описан случай повышения концентрации амиодарона в плазме крови при его одновременном применении с индинавиром. Полагают, что ритонавир, нелфинавир, саквинавир будут оказывать подобное действие.При одновременном применении колестирамина уменьшается концентрация амиодарона в плазме крови вследствие его связывания с колестирамином и уменьшения абсорбции из ЖКТ.Имеются сообщения о повышении концентрации лидокаина в плазме крови при одновременном применении с амиодароном и развитии судорог, по-видимому, вследствие ингибирования метаболизма лидокаина под влиянием амиодарона.Полагают, что возможен синергизм в отношении угнетающего действия на синусовый узел.При одновременном применении лития карбоната возможно развитие гипотиреоидизма.При одновременном применении прокаинамида увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и риск развития желудочковой тахикардии типа "пируэт". Повышение концентрации в плазме крови прокаинамида и его метаболита N-ацетилпрокаинамида и усиление побочных эффектов.При одновременном применении пропранолола, метопролола, соталола возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.При одновременном применении тразодона описан случай развития аритмии типа "пируэт".При одновременном применении хинидина увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и риск развития желудочковой тахикардии типа "пируэт". Повышение концентрации хинидина в плазме крови и усиление его побочных эффектов.При одновременном применении описан случай усиления побочных эффектов клоназепама, что, по-видимому, обусловлено его кумуляцией вследствие ингибирования окислительного метаболизма в печени под влиянием амиодарона.При одновременном применении цизаприда значительно увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия, риск развития желудочковой аритмии (в т.ч. типа "пируэт").При одновременном применении повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, риск развития нефротоксичности.Описан случай легочной токсичности при одновременном применении циклофосфамида в высоких дозах и амиодарона.Повышается концентрация амиодарона в плазме крови вследствие замедления его метаболизма под влиянием циметидина и других ингибиторов микросомальных ферментов печени.Полагают, что вследствие ингибирования под влиянием амиодарона ферментов печени, при участии которых происходит метаболизм фенитоина, возможно повышение концентрации последнего в плазме крови и усиление его побочных эффектов.Вследствие индукции микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина повышается скорость метаболизма амиодарона в печени и происходит уменьшение его концентрации в плазме крови.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3, 6 и 10 упаковок.


Форма выпуска:
таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 3.таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 6.таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 50.таблетки 200 мг; блистер 100, коробка (коробочка) 100.таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 3.таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 6.

Фармакологическое действие:
Антиаритмический эффект связан со способностью увеличивать длительность потенциала действия кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий, желудочков сердца, AV узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье. Это сопровождается снижением автоматизма синусового узла, замедлением AV-проводимости, снижением возбудимости кардиомиоцитов. Полагают, что механизм увеличения продолжительности потенциала действия связан с блокадой калиевых каналов (снижается выведение ионов калия из кардиомиоцитов). Блокируя инактивированные "быстрые" натриевые каналы, оказывает эффекты, характерные для антиаритмических средств I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла, вызывая брадикардию, угнетает AV проведение (эффект антиаритмиков IV класса).Антиангинальный эффект обусловлен коронарорасширяющим и антиадренергическим действием, уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на α- и β-адренорецепторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы, тонус коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает ЧСС; повышает энергетические резервы миокарда (за счет увеличения содержания креатинсульфата, аденозина и гликогена). Снижает ОПСС и системное АД (при в/в введении).Полагают, что амиодарон может повышать уровень фосфолипидов в тканях.Содержит йод. Влияет на метаболизм гормонов щитовидной железы, ингибирует превращение T3 в T4 (блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит T3 может привести к его гиперпродукции и тиреотоксикозу).При приеме внутрь начало действия - от 2-3 дней до 2-3 мес, длительность действия также вариабельна - от нескольких недель до нескольких месяцев.После в/в введения максимальный эффект достигается через 1-30 мин и продолжается 1-3 ч.

Условия хранения:
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Амиодарон-акри

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Амиодарон

О препарате:
Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) кровоток путем уменьшения сопротивления в коронарных артериях. Урежает частоту сердечных сокращений и вызывает снижение артериального давления, обусловленное его периферическим сосудорасширяющим действием. Это приводит к уменьшению потребления кислорода миокардом. Вместе с тем увеличивает энергетические резервы миокарда путем увеличения содержания в нем креатинфосфата и гликогена. Препарат обладает также антиаритмическими свойствами.Показания и дозировка:Амиодарон-акри применяется для лечения хронической ишемическойболезни сердцас выраженным синдромом стенокардии покоя и напряжения.Также показанием к применению данного лекарственного средства является наличие у пациента угрожающей жизни желудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков, суправентрикулярной аритмии и мерцательной аритмии.Лекарственное средство Амиодарон-акри предназначено для перорального применения. Обычно назначается приём 1 таблетки (200 мг) трижды в сутки. Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 8 - 10 дней. После наступления ожидаемого терапевтического эффекта может быть назначен приём препарата в поддерживающей дозе - 1/2 таблетки (100 мг) в сутки.

Передозировка:
Длительное применение завышенных доз Амиодарон-акри может привести к развитию передозировки с характерными симптомами - снижением артериального давления, развитием синусовой брадикардии, аритмии, атриовентрикулярной блокады и ухудшениями имеющейся сердечной недостаточности вплоть до остановки сердца.В качестве лечения подобной передозировки рекомендуется провести активное промывание желудка и назначить абсорбирующие препараты. При необходимости назначается симптоматическая терапия. Специфический антидот к амиодарону отсутствует.

Побочные эффекты:
Терапия данным препаратом может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, включая тошноту, нарушение вкусовых ощущений, снижение аппетита, эпигастральные боли, брадикардию, тремор и нарушения сна. В редких случаях возможно развитие плеврита, пневмонии, легочного фиброза, бронхоспазма, гипертиреоза, тромбоцитопении.Также существует вероятность аллергической реакции на один из компонентов препарата.

Противопоказания:
Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента синдрома слабости синусового узла (синусовой брадикардии), атриовентрикулярной блокады II-III степени, выраженной артериальной гипотензии, явных нарушений в работе щитовидной железы, гипокалиемии и интерстициальных болезней лёгких.Также Амиодарон-акри противопоказан при беременности и в период лактации. Не следует назначать данный препарат пациентам младше 18 лет (так как эффективность применения препарата у данной категории еще не была доказана).Кроме того, следует помнить, что применение данного лекарственного средства противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к амиодарону, йоду или другим компонентам препарата.Применять с осторожностью при бронхиальной астме и печёночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Данное лекарственное средство категорически противопоказано совмещать с антиаритмическими средствами I класса (гидрохинидин, хинидин, прокаинамид, дизопирамид) и III класса (ибутилид, дофетилид, бретилия тозилат). Также приём Амиодарон-акри не следует комбинировать с приёмом нейролептиков группы фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, противомалярийных лекарственных средств, бепридила, винкамина и фторхинолонов.Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения данным препаратом.

Состав и свойства:
В одной таблетке содержится:Амиодарона гидрохлорид - 200 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 89,5 мг; крахмал кукурузный — 55 мг; повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный медицинский, Пласдон К-90) — 2 мг; магния стеарат — 3,5 мг

Форма выпуска: Таблетки в твёрдой оболочке белого цвета №30.


Условия хранения:
Рекомендуется хранить в месте, ограниченном от доступа детей, при температуре не более +25°С.

Амиодарон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, преимущественно влияющие на адренергические системы сердца

Торговое названиеАмиодаронАТХ кодC01BD01

О препарате:
Амиодарон уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет.Показания и дозировка:Амиодарон применяется для лечения хронической ишемической болезни сердца с выраженным синдромом стенокардии покоя и напряжения.Также показанием к применению данного лекарственного средства является наличие у пациента угрожающей жизни желудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков, суправентрикулярной аритмии и мерцательной аритмии.Лекарственное средство Амиодарон предназначено для перорального применения. Обычно назначается приём 1 таблетки (200 мг) трижды в сутки. Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 8 - 10 дней. После наступления ожидаемого терапевтического эффекта может быть назначен приём препарата в поддерживающей дозе - 1/2 таблетки (100 мг) в сутки.

Передозировка:
Длительное применение завышенных доз Амиодарона может привести к развитию передозировки с характерными симптомами - снижением артериального давления, развитием синусовой брадикардии, аритмии, атриовентрикулярной блокады и ухудшениями имеющейся сердечной недостаточности вплоть до остановки сердца.В качестве лечения подобной передозировки рекомендуется провести активное промывание желудка и назначить абсорбирующие препараты. При необходимости назначается симптоматическая терапия. Специфический антидот к амиодарону отсутствует.

Побочные эффекты:
Терапия данным препаратом может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, включая тошноту, нарушение вкусовых ощущений, снижение аппетита, эпигастральные боли, брадикардию, тремор и нарушения сна. В редких случаях возможно развитие плеврита, пневмонии, легочного фиброза, бронхоспазма, гипертиреоза, тромбоцитопении.Также существует вероятность аллергической реакции на один из компонентов препарата.

Противопоказания:
Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента синдрома слабости синусового узла (синусовой брадикардии), атриовентрикулярной блокады II-III степени, выраженной артериальной гипотензии, явных нарушений в работе щитовидной железы, гипокалиемии и интерстициальных болезней лёгких.Также Амиодарон противопоказан при беременности и в период лактации. Не следует назначать данный препарат пациентам младше 18 лет (так как эффективность применения препарата у данной категории еще не была доказана).Кроме того, следует помнить, что применение данного лекарственного средства противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к амиодарону, йоду или другим компонентам препарата.Применять с осторожностью при бронхиальной астме и печёночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Данное лекарственное средство категорически противопоказано совмещать с антиаритмическими средствами I класса (гидрохинидин, хинидин, прокаинамид, дизопирамид) и III класса (ибутилид, дофетилид, бретилия тозилат). Также приём Амиодарона не следует комбинировать с приёмом нейролептиков группы фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, противомалярийных лекарственных средств, бепридила, винкамина и фторхинолонов.Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения данным препаратом.

Состав и свойства:
В одной таблетке содержится:Амиодарона гидрохлорид - 200 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 89,5 мг; крахмал кукурузный — 55 мг; повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный медицинский, Пласдон К-90) — 2 мг; магния стеарат — 3,5 мг

Форма выпуска:
Таблетки в твёрдой оболочке белого цвета №30.

Фармакологическое действие:
Препарат увеличивает коронарный (по сосудам сердца) кровоток путем уменьшения сопротивления вкоронарных артериях. Урежает частоту сердечных сокращений и вызывает снижение артериального давления, обусловленное его периферическим сосудорасширяющим действием. Это приводит к уменьшению потребления кислорода миокардом. Вместе с тем увеличивает энергетические резервы миокарда путем увеличения содержания в нем креатинфосфата и гликогена. Препарат обладает также антиаритмическими свойствами.

Условия хранения:
Рекомендуется хранить в месте, ограниченном от доступа детей, при температуре не более +25°С.

Аминохинол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

В основе действия препарата лежит его способность образовывать комплексы с клеточными ДНК и РНК (соединениями, ответственными в клетке за перенос наследственной информации) и, тем самым, нарушать метаболизм (обмен веществ) и приводить к гибели внутриклеточных паразитов - лямблий, токсоплазмы, лейшманий и т.д.

Показания к применению:
Лямблиоз(заболевание, вызванное простейшими одноклеточными организмами, паразитирующими в тонком кишечнике человека), кожный лейшманиоз (повреждение кожи, вызываемое внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита),токсоплазмоз(заболевание, вызванное внутриклеточным паразитом и характеризующееся преимущественным поражением центральной нервной системы, глаз, скелетных мышц, сердца; источник заражения - кошки), краснаяволчанка, неспецифический язвенныйколит(хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв, вызванное неясными причинами).Способ применения:Внутрь, после еды. При лямблиозе взрослым 0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5 дней с перерывом 5-7 дней. Проводят 2-3 цикла. Суточная доза для детей до 1 года - 0,025 г; от 1 года до 2 лет - 0,05 г; 2-4 лет - 0,075 г; 4-6 лет - 0,1 г; 6-8 лет - 0,15 г; 8-12 лет - 0,15-0,2 г; 12-16 лет - 0,25-0,3 г. Суточную дозу дают в 2-3 приема. Ослабленным детям, масса которых ниже соответствующей возрасту, дозу снижают на 1/3. При лейшманиозе взрослым 0,1-0,15 г 3 раза в день циклами по 10-15 дней с перерывом 5-7 дней. Проводят 2 цикла. Дозы для детей уменьшают соответственно возрасту. При токсоплазмозе (острый и хронический) взрослым 0,1-0,15 г 3 раза в день циклами по 7 дней (в сочетании с сульфадимезином) с перерывом в 10-14 дней. Проводят 2-3 цикла. Для профилактики врожденного токсоплазмоза беременным назначают циклами: 1-й цикл - 9-14-ая неделя беременности; 2-й цикл - 15-20-я неделя; 3-й цикл - 21-26-я неделя; 4-й цикл - 27-32-я неделя. В первые 9 недель беременности аминохинол противопоказан. При токсоплазмозе глаз аминохинол дают в тех же дозах циклами по 10 дней с перерывом 10-12 дней, всего 3-4 цикла. При красной волчанке взрослым 0,1-0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5-10 дней с перерывом 2-5 дней. После курса лечения профилактически, особенно в весеннелетний период, назначают половину указанной суточной дозы в течение 1-2 мес. При неспецифическом язвенном колите (в комплексе с другими методами) 0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5 дней с перерывом 4-7 дней. Проводят 3-4 цикла.Побочные действия:Слабость, головокружение, головная боль, шум в ушах, диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические сыпи, кожныйзуд

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 г в упаковке по 10 штук; таблетки по 0,05 г в упаковке по 10 штук

Условия хранения:
Список Б. В банках темного стекла.Внимание!Перед применением препарата Аминохинол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аминофиллин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на гладкую мускулатуру. Аминофиллиновые молекулы снижают выброс лейкотриеновых и гистаминовых молекул тучными клетками. Применение препарата провоцирует расслабление гладкой мускулатуры сосудов, бронхов, ЖКТ. Сократимость скелетной мускулатуры увеличивается при введении активного вещества. За счет расширения сосудов почек ускоряется почечная фильтрация, увеличивается диурез. Активация дыхательного центра и повышение его чувствительности к СО2 при введении аминофиллина способствует улучшению альвеолярной вентиляции. Это позволяет снижать частоту эпизодов апноэ, тяжесть приступов. При воздействии на беременную матку обеспечивает купирование спазмов. Вещество вызывает ингибирование агрегации тромбоцитарных клеток, провоцирует повышение кислотности желудка. При использовании в высоких дозах проявляет противоэпилептическую активность.

Показания к применению:
Препарат Аминофиллин показан при: - хроническом обструктивном бронхите; - бронхиальной астме; - эмфиземе легких; - астматическом статусе; - апноэ новорожденных; - дыхании Чейна-Стокса.Способ применения:Применение препарата в острой фазе патологий происходит по следующей схеме: - начальное дозирование – 0,005-0,006 г/кг; - поддерживающая дозировка (ПД) – 0,002 г/кг × 3 раза/сутки; - ПД для курильщиков – 0,004 г/кг × 4 раза/сутки. Педиатрическое дозирование при обострениях патологий: - Начальное дозирование – 0,005-0,006 г/кг. - ПД (пациенты до 6 месяцев) – 0,07 × недели жизни + 1,7. Введение дозы проводится каждые 8 часов. - ПД (6-12 месяцев) – 0,05 × недели жизни + 1,25. Введение дозы проводится каждые 6 часов. - ПД (1-9 лет) – 0,005 г/кг × 4 раза/сутки. - ПД (9-12 лет) – 0,004 г/кг × 4 раза/сутки. - ПД (12-16 лет) – 0,003 г/кг × 4 раза/сутки. Применение препарата вне обострения происходит по следующей схеме: - начальное дозирование – 6-8 мг/кг/сутки. Доза делится на 3 приема; - дальнейшее дозирование – увеличение на 25 %. Максимальное увеличение – до 900 мг/кг/сутки. Педиатрическое дозирование: Возраст (лет)Начальное дозирование, мг/кг/суткиПоддерживающая доза (максимальная суточная), мг/кгДо 1160,3 × недели жизни + 8,01-916229-12162012-161618После 161613 Терапия апноэ в неонатологии: - начальное дозирование (через назогастральный зонд) – 5 мг/кг; - ПД – 2 мг/кг. Применение проводят в два приема.Побочные действия:Применение препарата Аминофиллин может сопровождаться: - изжогой; - гипотензией; - гастроэзофагеальным рефлюксом; - рвотой; - болями в груди; - приливами; - локальной болезненностью после инъекции; - головокружением; - тахикардией; - локальной гиперемией; - тахипноэ; - головной болью; - потливостью; - лихорадочными состояниями; - гиперемией кожных покровов.

Противопоказания:
Препарат Аминофиллин не применяется при: - аритмии; - гиперчувствительности к ксантинам; - почечной недостаточности хронического характера; - алкоголизме; - язвенном поражении двенадцатиперстной кишки; - патологиях печени; - лихорадке; - гипертензии; - наличии миокардиальной патологии; - гипернатриемии; - гипертиреоидизме; - аденоме предстательной железы; - гастрите в любой фазе; - гипоксемии; - недостаточности почек острого характера; - патологиях прямой кишки; - язвенном поражении желудка; - мастопатии с кистозно-фиброзными изменениями; - гипертрофированном сердце на фоне нарушений кровообращения; - ЛОР-инфекциях; - диарее; - отечном синдроме; - лактации.Беременность:Целесообразность применения у беременных определяет врач.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Препарат, группа препаратовВозможный результат реакции при использовании с препаратом АминофиллинМинералокортикоидыРиск развития гипернатриемииГлюкокортикоидыВзаимное усиление нежелательных эффектовСистемные наркозные средстваВозрастание риска желудочковой аритмииПрепараты, возбуждающие ЦНСУсиление нейротоксичностиЭстрогеныОслабление эффективности препарата АминофиллинСорбентыСнижение усвояемости пероральной формыАнтидиарейные препаратыСнижение эффективности препарата АминофиллинСоли литияСнижение эффективности литийсодержащих препаратовАнтитромбические средстваНепредсказуемые реакции. Совместное применение проводят с осторожностьюЭритромицинТяжелые судорожные реакции при использовании в педиатрииДекстрозаПовышение риска судорожных реакций, изменение цвета раствораПуриновые производныеНепредсказуемые реакции. Совместное применение проводят с осторожностьюБета-блокаторыЗамедление биотрансформации аминофиллинаКарбамазепинСнижение эффективности аминофиллинаСульфинилпиразонОслабление действий препарата АминофиллинФенитоинСнижение эффективности препарата АминофиллинФторхинолоныЗамедление выведения аминофиллинаСимпатомиметикиВзаимное потенцирование терапевтических эффектовФенобарбиталСнижение эффективности препарата АминофиллинРифампицинПонижение эффективности активного компонента препарата АминофиллинИзониазидСнижение эффективности аминофиллинаНикотинСнижение эффективности препарата АминофиллинВакцина против гриппаУсиление эффективности аминофиллинаМакролидыПотенцирование препарата АминофиллинАллопуринолУсиление эффектов препарата АминофиллинИзопреналинПотенцирование препарата АминофиллинРастворы кислотФармацевтическая несовместимостьДиуретикиРиск гипокалиемии

Передозировка:


Превышение терапевтических доз аминофиллина сопровождается диспепсическими расстройствами, ЖК-кровотечением, состоянием возбуждения с бессонницей, приливами, тахикардией. Передозировка может провоцировать проявления аритмии, судорожные реакции, боязнь света. Передозировка активным веществом устраняется с применением диуреза форсированного характера, гемодиализных технологий, гемосорбционных процедур, перитонеального диализа. Дополнительная терапия назначается в соответствии с возникшей симптоматикой.


Форма выпуска:
Препарат Аминофиллин выпускается в форме инъекционного раствора, таблеток. Фасовки следующие: - 5 мл раствора×10 ампул/упаковка; - 10 мл раствора×10 ампул/упаковка; - 30 табл./упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения инъекционного раствора – 5-20 градусов Цельсия, таблеток – до 30 градусов Цельсия. Срок годности раствора – 3 года. Годность к применению таблеточной формы составляет 5 лет.Синонимы:Аминофиллин-Эском, Аминомал, Диафиллин, Эуфиллин 200, Эуфиллин-Дарница, Эуфиллин, Эуфиллин-Здоровье, Эуфиллин-УБФ.Состав:

1 мл раствора Аминофиллин содержит аминофиллина 24 мг. Вспомогательный компонент: вода стерильная. 1 таблетка Аминофиллин содержит аминофиллина 150 мг. Вспомогательные компоненты: крахмал, кальция стеарат.
Нозологическая классификация (МКБ-10):Апноэ во сне (G47.3) Эмфизема (J43) Другая хроническая обструктивная легочная болезнь (J44) Астма (J45) Астматический статус [status asthmaticus] (J46) Прерывистое дыхание (R06.3)Дополнительно:Кофеинсодержащие препараты могут извращать фармакологические эффекты препарата Аминофиллин. Запрещено управлять автотранспортом при терапии препаратами с аминофиллином в составе.

Аминотроф

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Белковый раствор для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:
Такие же, как для гидролизина.Способ применения:Вводят внутривенно в виде инфузии, начиная с 10-20 капель в минуту (в первые 30 мин), затем по 25-35 капель в минуту. При полном парентеральном питании вводят до 1500-2000 мл в сутки, при неполном (вспомогательном) парентеральном питании - по 400-500 мл в сутки. Одновременно с аминотрофом можно вводить раствор глюкозы с инсулином (1 ЕД на каждые 4 г глюкозы), витамины.Побочные действия:При применении аминотрофа возможны чувство жара, гиперемия (покраснение) лица, головная боль, тошнота, рвота. В этих случаях прекращают введение и проводят десенсибилизирующую (предупреждающую или тормозящую аллергические реакции) терапию.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при декомпенсации сердечной деятельности (резком уменьшении насосной функции сердца),отекемозга, кровоизлиянии в мозг, острой почечной и печеночнойнедостаточности

Форма выпуска:
В бутылках по 400 мл. в 1000 мл содержится 50 г аминокислот, в том числе L-триптофан (0,5 г), а также ионы калия, кальция, магния.

Условия хранения:
При температуре от +10 до +25 °С. При хранении может появиться незначительная взвесь, легко разбивающаяся при взбалтывании.Состав:Усовершенствованный по составу гидролизат казеина. Содержится в 1000 мл 50 г аминокислот, в том числе L-триптофан (0,5 г), а также ионы калия, кальция, магния. Содержание аминного азота составляет не менее 70 % общего азота. Прозрачная жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом.Внимание!Перед применением препарата Аминотроф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аминостерил н-гепа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аминостерил Н-Гепа – комплексный препарат для инфузионного введения, содержащий аминокислоты.Показания и дозировка:Аминостерил Н-Гепа применяют для терапии пациентов с печеночной недостаточностью, в том числе печеночной недостаточностью, которая сопровождается энцефалопатией.Препарат также применяют в терапии пациентов с печеночной комой.Аминостерил Н-Гепа предназначен для инфузионного введения. Продолжительность терапии и дозы препарата определяет врач.Обычно рекомендуется назначение инфузии со скоростью 1,25мл/кг массы тела в час.Максимальная суточная доза препарата составляет 18,75мл/кг массы тела.Следует контролировать уровень электролитов в плазме крови, а также кислотно-щелочной баланс.Максимально допустимый суммарный суточный объем препаратов для парентерального введения составляет 40мл/кг массы тела.

Передозировка:
При чрезмерной скорости введения раствора возможно раздражение периферических вен, а также развитие рвоты.При развитии симптомов передозировки введение препарата прекращают.После исчезновения симптомов допускается продолжение введения раствора с меньшей скоростью.

Побочные эффекты:
При применении препарата Аминостерил Н-Гепа возможно развитие таких нежелательных эффектов:Повышение кислотности желудочного сока, а также обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Для предотвращения негативных последствий следует заранее начать прием профилактических доз блокаторов Н2-рецепторов или антацидных препаратов.При введении препарата в объеме, превышающем рекомендуемый, возможно появление отеков.В единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций.

Противопоказания:
Препарат не назначают пациентам, страдающим нарушением обмена белков, недостаточностью почек или сердца, а также нарушениями водно-электролитного баланса (в том числе гипергидратацией и снижением уровня натрия и калия в плазме крови).Влияние препарата на плод и новорожденного неизвестно, поэтому назначение препарата Аминостерил Н-Гепа беременным и кормящим женщинам возможно только по жизненным показаниям и под строгим контролем врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат не используют в качестве растворителя инъекционных препаратов.Препарат допускается использовать сочетано с другими препаратами для парентерального применения, в таком случае следует учитывать их осмолярность.

Состав и свойства:


1л раствора для инфузий Аминостерил Н-Гепа 5% содержит:
L-лизина моногидрата - 6,06г (в пересчете на L-лизин - 4,30г)L-лейцина - 8,18гL-изолейцина - 6,50гL-валина - 6,30гАргинина - 6,70гL-пролина - 3,58гАминоуксусной кислоты - 3,73гL-треонина - 2,75гL-аланина - 2,90Ледяной уксусной кислоты - 2,66гL-серина - 1,40гL-гистидина - 1,75гАцетилцистеина - 0,70г (в пересчете на L-цистеин - 0,52г)L-фенилаланина - 0,55гL-триптофана - 0,44гL-метионина - 0,40г

1л раствора для инфузий содержит 50,0г аминокислот.
Общее содержание азота составляет 8,1г/л.рН раствора – 5,7-6,3.Теоретическая осмолярность – 484мосм/л.Титр по NaOH составляет 8-15ммоль/л.

1л раствора для инфузий Аминостерил Н-Гепа 8% содержит:
L-лизина моногидрата - 9,71г (в пересчете на L-лизин - 6,88г)L-лейцина - 13,09гL-изолейцина - 10,40гL-валина - 10,08гАргинина - 10,72гL-пролина - 5,73гАминоуксусной кислоты - 5,82гL-аланина - 4,64гЛедяной уксусной кислоты - 4,42гL-треонина - 4,40гL-гистидина - 2,80гL-серина - 2,24гL-метионина - 1,10гL-фенилаланина - 0,88гАцетилцистеина - 0,70г (в пересчете на L-цистеин - 0,52г)L-триптофана - 0,70гВспомогательные вещества: вода для инъекций

1л раствора для инфузий содержит 80,0г аминокислот.
Общее содержание азота составляет 12,9г/л.рН раствора – 5,7-6,3.Теоретическая осмолярность – 770мосм/л.Титр по NaOH составляет 12-25ммоль/л.

Фармакологическое действие:
Аминостерил Н-Гепа – комплексный препарат для инфузионного введения, содержащий аминокислоты. Препарат улучшает переносимость белков у пациентов с нарушением функции печени, регулирует азотистый баланс и уровень аминокислот в плазме крови. Кроме того, препарат улучшает неврологический статус пациентов, страдающих печеночной недостаточностью. В состав препарата Аминостерил Н-Гепа не входят электролиты и углеводы.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий Аминостерил Н-Гепа 5% по 500мл во флаконах.Раствор для инфузий Аминостерил Н-Гепа 8% по 500мл во флаконах.

Условия хранения:
Препарат Аминостерил Н-Гепа годен в течение 3 лет при условии хранения в сухих помещениях вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Запрещено использовать раствор, находящийся в поврежденных флаконах.Непригоден к использованию раствор с видимым осадком или изменением прозрачности.

Аминостерил ke нефро

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Аминостерил ke нефро

О препарате:
Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при почечнойнедостаточностиПоказания и дозировка:Острая и хроническая почечная недостаточность, потеря аминокислот в результате гемодиализа (заместительная терапия).В/в, капельно, в центральные вены. Суточная доза зависит от потребности организма в аминокислотах, функции почек. В среднем суточная доза составляет 250 мл для пациентов без перитонеального или гемодиализа и до 500 мл — при диализе.Рекомендуемая скорость инфузии — до 20 капель в минуту при массе тела около 70 кг. Рекомендуется одновременное пероральное/энтеральное или парентеральное введение калорий для обеспечения анаболической переработки вводимых аминокислот.Максимальная суточная доза — 250 мл/сут при массе тела 70 кг (до 500 мл — при перитонеальном или гемодиализе). Введение раствора должно производиться на протяжении периода, когда показано парентеральное введение аминокислот при острой и хронической почечной недостаточности, во время проведения гемодиализа.

Передозировка:
В случае передозировки Аминостерила КЕ Нефро или превышения скорости его введения может появиться озноб, тошнота, рвота. При появлении этих симптомов инфузия должна быть немедленно прекращена.

Побочные эффекты:
Неизвестно, если препарат применяется правильно.

Противопоказания:
Нарушения аминокислотного обмена, выраженные нарушения печени, декомпенсированная сердечная недостаточность, анурия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.

Состав и свойства:
Состав:Раствор для инфузий 1 л аминокислоты 67 г, в т.ч.  L-изолейцин 7.52 г  L-лейцин 11.38 г  L-лизина моногидрат 10.82 г, что соотв. содержанию L-лизина 9.63 г, L-метионин 6.59 г, L-фенилаланин 7.76 г, L-треонин 6.78 г, L-триптофан 2.91 г  L-валин 9.53 г  L-гистидин 4.9 г  L-яблочная кислота 6.53 г общий азот 8.8 г осмолярность 534 мосм/л рН 5.3-6.0

Форма выпуска:


250 мл - флаконы (10) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:


Фармакологическое действие - восполняющее дефицит белков. Субстратное обеспечение синтеза белков. Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при почечной
недостаточности

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 18 месяцев.Не использовать после окончания срока годности.

Аминостерил ke

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аминостерил КЕ – комплексный препарат для инфузионного введения.Аминостерил КЕ поддерживает баланс аминокислот в плазме крови.Показания и дозировка:Раствор Аминостерил КЕ применяют для полного или частичного парентерального питания у пациентов с белковым дефицитом.Аминостерил КЕ предназначен для инфузионного введения. Продолжительность терапии и дозы препарата определяет врач.Обычно рекомендуется назначение препарата в дозе 1,3мл/кг массы тела в час.Максимальная суточная доза препарата составляет 14,3мл/кг массы тела.Максимально допустимый общий суточный объем препаратов, предназначенных для парентерального применения, составляет 40мл/кг массы тела.В период терапии препаратом следует контролировать водно-электролитный и кислотно-щелочной баланс.

Передозировка:
При введении завышенных доз препарата Аминостерил КЕ или при превышении рекомендованной скорости введения у пациентов возможно развитие озноба, тошноты, рвоты, а также чрезмерного выведения аминокислот с мочой.При развитии симптомов передозировки инфузию следует немедленно прекратить.После исчезновения симптомов передозировки допускается продолжение введения препарата с меньшей скоростью.

Побочные эффекты:
При применении препарата Аминостерил КЕ в единичных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:
Аминостерил КЕ не назначают пациентам, страдающим нарушением функции почек, хронической декомпенсированной сердечной недостаточностью, нарушениями белкового обмена, а также гиперкалиемией.Неизвестно действие препарата Аминостерил КЕ на плод и новорожденного, поэтому следует назначать препарат беременным и кормящим женщинам с осторожностью и под контролем врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат не предназначен для растворения других препаратов для инъекционного введения.При сочетанном применении с другими растворами для инфузий следует учитывать их осмолярность.

Состав и свойства:


1л раствора для инфузий Аминостерил КЕ содержит:
L-лизин-моногидрохлорида - 7,46г (в пересчете на L-лизин - 5,97г)Аминоуксусной кислоты - 15,95гL-аланина - 15,00гL-пролина - 15,00гL-аргинина - 10,64гL-яблочной кислоты - 8,08гL-лейцина - 7,06гL-валина - 5,92гL фенилаланина - 4,82гL-изолейцина - 4,67гL-метионина - 4,10гL-треонина - 4,21гL-гистидина - 2,88гL-триптофана - 1,82гГидроокиси натрия - 1,20гХлорида магния водного - 1,017гХлорида калия - 0,683гГидроокиси калия 85% - 0,716гВспомогательные вещества: вода для инъекцийСодержание электролитов:Хлор – 60,0ммоль/л (2,13г)Натрий – 30,0ммоль/л (0,69г)Калий – 20,0ммоль/л (0,78г)Магний – 5,0ммоль/л (0,12г)Общее содержание азота в 1л раствора составляет 16,0г.Теоретическая осмолярность раствора – 1048мосм/л.

Фармакологическое действие:
Аминостерил КЕ – комплексный препарат для инфузионного введения, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты, а также основные электролиты (ионы натрия, калия, магния и хлора). Аминостерил КЕ поддерживает баланс аминокислот в плазме крови.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий по 500 или 1000мл во флаконах.

Условия хранения:
Препарат Аминостерил КЕ годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Запрещено использовать раствор, находящийся в поврежденных флаконах.Непригоден к использованию раствор с видимым осадком или изменением прозрачности.

Аминосол-нео E

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АМИНОСОЛ-НЕО Е (AMINOSOL-NEO E) Представительство:ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д. Владелец регистрационного удостоверения:HEMOFARM KONCERN, A.D. код ATX: B05BA10

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий 10% прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 л L-изолейцин 5 г L-лейцин 7.4 г L-валин 6.2 г L-лизина моноацетат 9.31 г,  что соответствует содержанию L-лизина 6.6 г L-метионин 4.3 г L-треонин 4.4 г L-фенилаланин 5.1 г L-аланин 15 г L-аргинин 12 г глицин 14 г L-гистидин 3 г L-пролин 15 г L-триптофан 2 г L-яблочная кислота 9.28 г натрия глицерофосфат 9.453 г кальция хлорид 735 мг магния хлорида гексагидрат 1.017 г,  что соответствует содержанию магния хлорида безводного 286 мг калия гидроксид 1.683 г  что эквивалентно содержанию:  Na+ 60 ммоль  K+ 30 ммоль  Ca2+ 5 ммоль  Mg2+ 5 ммоль  Cl- 20 ммоль  CH3COO- 45 ммоль  малат- 69.2 ммоль  глицерофосфат- 30 ммоль энергетическая ценность 440 ккал/л (1900 кДж/л) осмолярность 1137 мосм/л
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.

500 мл - флаконы (1) в комплекте с держателем для флакона - пачки картонные. 500 мл - флаконы (10) в комплекте с держателями для флакона - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Препарат для парентерального питания - раствор аминокислот и электролитовРегистрационные №№:р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 1 или 10 шт. - ЛС-000963, 25.11.05

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для парентерального питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты в оптимальном соотношении. Все аминокислоты находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков.Содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. Условно заменимые аминокислоты синтезируются организмом, но при некоторых патофизиологических состояниях (например, почечная и печеночнаянедостаточность) и у маленьких детей концентрация их не достигает необходимого уровня. L-аргинин способствует оптимальному превращению аммиака в мочевину, связывая токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме протеинов в печени.L-изолейцин, L-лейцин и L-валин - незаменимые аминокислоты с разветвленными боковыми цепями - удовлетворяют энергетические потребности организма, что особенно важно непосредственно в послеоперационном периоде.Аминокислоты, содержащие ароматические кольца, являются необходимыми для синтеза полноценных белков и представлены L-фенилаланином и L-триптофаном.L-яблочная кислота служит энергетическим источником для синтеза мочевины.Катионы и анионы обеспечивают гиперосмолярность раствора, являясь элементами для поддержания гомеостаза.ФармакокинетикаВводимые парентерально аминокислоты используются в организме при синтезе белка. Не использованные в этом процессе аминокислоты дезаминируются с образованием мочевины, которая затем выводится с мочой. T1/2 аминокислот у здоровых людей составляет 5-15 мин.При быстром в/в введении из-за резкого возрастания концентрации аминокислот в крови часть аминокислот может не подвергнуться биотрансформации и экскретируется в неизмененном виде.ПоказанияПарентеральное питание (частичное или полное с добавлением жировых эмульсий):- при невозможности энтерального питания (для профилактики и терапии потери белков и жидкости);- при тяжелых гастроинтестинальных заболеваниях (обструкция ЖКТ, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания кишечника,панкреатит, кишечныесвищи);- при гиперметаболических состояниях (травмах, ожогах,сепсисе);- при злокачественных опухолях;- в пред- и послеоперационном периоде.Режим дозированияУстанавливают индивидуально с учетом состояния пациента. Взрослым препарат применяют в виде медленной в/в инфузии. Максимальная допустимая скорость введения 1 мл/кг/ч, а максимальная допустимая суточная доза составляет 20 мл/кг. Для пациента с массой тела 70 кг максимальная допустимая суточная доза препарата составляет 1400 мл, а рекомендуемая скорость введения 20-35 капель/мин. Инфузию следует проводить медленно, т.к. быстрое введение аминокислот приводит к быстрому выведению их в неизмененном виде из организма и эффект от их применения пропадает.При печеночной недостаточности потребность пациентов в белках составлет 0.8 -1.1 г/кг/сут.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: повышение активности ферментов печени, тошнота, рвота, боль в животе.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции:крапивницаСо стороны организма в целом: чувство усталости, повышенное потоотделение, нарушение дыхания, повышение температуры тела, цианоз, изменение состава крови, повышение содержания аммиака в крови.Местные реакции: раздражение кожи в месте введения препарата,тромбофлебитСо стороны водно-электролитного баланса: при высокой скорости введения - гипергидратация и нарушение электролитного состава плазмы (гиперкалиемия).

Противопоказания
- метаболический ацидоз;- тяжелая почечная недостаточность;- тяжелая печеночная недостаточность;- шок;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;- гипергидратация;- гиперкалиемия;- беременность;- период лактации;- детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью следует назначать препарат при сепсисе, эссенциальнойгипертензии, заболеваниях печени, сахарномдиабететипа 2.Беременность и лактацияЭффективность и безопасность применения препарата Аминосол-Нео Е при беременности и в период лактации не установлены.Особые указанияПри назначении препарата следует учитывать, что входящий в состав препарата аргинин может вызвать уменьшение концентрации фосфора и увеличение концентрации калия в плазме крови, особенно у больных сахарным диабетом. Поэтому назначение данного препарата пациентам с сахарным диабетом любого типа возможно только на фоне инсулинотерапии.При назначении Аминосола-Нео Е необходим постоянный контроль кислотно-щелочного и электролитного статуса, баланса жидкости в организме и состояния функции почек.При назначении препарата на фоне гипонатриемии необходимо контролировать концентрацию натрия в плазме.При прибавлении к терапии Аминосолом-Нео Е стандартного питания следует обратить внимание на совместимость.Не рекомендуется неконтролируемое добавление других лекарственных средств к раствору Аминосол-Нео Е.Необходимо применять только прозрачный раствор из неповрежденного флакона!Использование в педиатрииЭффективность и безопасность применения препарата Аминосол-Нео Е у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Передозировка
Данные о передозировке препарата Аминосол-Нео Е не предоставлены.Лекарственное взаимодействиеОдновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.Эстрогены и пероральные контрацептивы при одновременном применении с Аминосолом-Нео Е могут усилить повышение уровня гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.Фармацевтическое взаимодействиеПри введении препарата следует учитывать, что аргинин несовместим с тиопенталом натрия. Раствор Аминосола-Нео Е совместим с антибиотиками - амикацином, ампициллином, цефотаксимом, цефтриаксоном, доксициклином, эритромицином, гентамицином, хлорамфениколом, клиндамицином, нетилмицином, пенициллином, пиперациллином, тетрациклином, тобрамицином и ванкомицином, а также с аминофиллином, циклофосфамидом, циметидином, цитарабином, дигоксином, допамином, фамотидином, фитоменадионом, фторурацилом, фолиевой кислотой, фуросемидом, гепарином, хлорпромазином, инсулином, кальция глюконатом, лидокаином, метилдопой, метилпреднизолоном, метоклопрамидом, метотрексатом, морфином, низатидином, норэпинефрином, пропранололом, ранитидином и рибофлавином.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25° С . Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускают по рецепту. Препарат следует применять только в стационарных медицинских учреждениях.

Аминосол нео е 10%

Действующее вeщество:

Производитель:

Хемофарм АД, Сербия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:АМИНОСОЛ® НЕО 10%р-р инф. фл.-капельн. 500 млL-изолейцин 5 г/1000 мл L-лейцин 7,4 г/1000 мл L-валин 6,2 г/1000 мл L-лизин 6,6 г/1000 мл L-метионин 4,3 г/1000 мл L-треонин 4,4 г/1000 мл L-фенилаланин 5,1 г/1000 мл L-триптофан 2 г/1000 мл L-аргинин 12 г/1000 мл L-гистидин 3 г/1000 мл L-аланин 14 г/1000 мл Глицин 11 г/1000 мл L-пролин 11,2 г/1000 мл L-серин 6,5 г/1000 мл L-тирозин 0,4 г/1000 мл Таурин 1 г/1000 мл№ UA/4102/01/01 от 23.01.2006 до 23.01.2011АМИНОСОЛ® НЕО Е 10%р-р инф. фл.-капельн. 500 мл, № 1L-изолейцин 5 г/1000 мл L-лейцин 7,4 г/1000 мл L-валин 6,2 г/1000 мл L-лизин 6,6 г/1000 мл L-метионин 4,3 г/1000 мл L-треонин 4,4 г/1000 мл L-фенилаланин 5,1 г/1000 мл L-триптофан 2 г/1000 мл L-аргинин 12 г/1000 мл L-гистидин 3 г/1000 мл L-аланин 15 г/1000 мл Глицин 14 г/1000 мл L-пролин 15 г/1000 мл L-яблочная кислота 9,28 г/1000 мл Натрий глицерофосфат 9,453 г/1000 мл Кальция хлорид 0,735 г/1000 мл Магния хлорид гексагидрат 1,017 г/1000 мл Калия гидроксид 1,683 г/1000 мл№ UA/3513/01/01 от 30.07.2010 до 30.07.2015АМИНОСОЛ® НЕО 15%р-р инф. фл.-капельн. 500 мл, № 1L-изолейцин 5,2 г/1000 мл L-лейцин 8,9 г/1000 мл L-валин 5,5 г/1000 мл L-лизин 11,1 г/1000 мл L-метионин 3,8 г/1000 мл L-треонин 8,6 г/1000 мл L-фенилаланин 5,5 г/1000 мл L-триптофан 1,6 г/1000 мл L-аргинин 20 г/1000 мл L-гистидин 7,3 г/1000 мл L-аланин 25 г/1000 мл Глицин 18,5 г/1000 мл L-пролин 17 г/1000 мл L-серин 9,6 г/1000 мл L-тирозин 0,4 г/1000 мл Таурин 2 г/1000 мл№ UA/4102/01/02 от 23.01.2006 до 23.01.2011Фармакологические свойства:комбинированный препарат для парентерального питания (частичного или полного). Р-р имеет сбалансированный состав аминокислот. Содержит восемь незаменимых аминокислот (которые не синтезируются организмом человека): L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-треонин, L-триптофан и L-валин, условно заменимые L-аргинин и L-гистидин (синтезируются организмом, но при некоторых патофизиологических состояниях, например при печеночной и почечнойнедостаточности, и у маленьких детей — в недостаточном количестве) и заменимые аминокислоты. (Аминосол Нео Е 10%, кроме того, содержит электролиты). Все аминокислоты находятся в L-форме, которая обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Аминокислоты, которые вводятся парентерально, достаточно широко распределяются в тканях организма. При применении в рамках полного парентерального питания вместе с глюкозой и жирами (70/30%) аминокислоты достигали сбалансированной концентрации в крови через 3 ч. Метаболизируются аминокислоты во всех тканях организма, используются в организме в процессе синтеза белка и служат для пополнения энергетических затрат организма. Задержка для незаменимых аминокислот составляет ≥99%, для заменимых аминокислот — ≥97%. Неиспользованные аминокислоты подвергаются дезаминации с образованием мочевины, которая потом выводится с мочой. При быстром повышении концентрации аминокислот в крови они могут выводиться с мочой в неизмененном виде, не успевая биотрансформироваться.Показания:парентеральное питание (частичное или полное с добавлением жировых эмульсий, электролитов и углеводов), а также профилактика и лечение потери белков и жидкости при невозможности энтерального питания: •при тяжелых заболеваниях органов пищеварения (обструкция ЖКТ, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания кишечника,панкреатит, кишечныесвищи); •при травмах; •при ожогах; •присепсисе; •при злокачественных заболеваниях; •при подготовке к операции и после оперативного вмешательства.Применение:АминосолНеоприменяется в форме в/в инфузии через одну из центральных вен. Доза подбирается индивидуально и зависит от степени метаболического нарушения и потребностей организма в аминокислотах.Аминосол Нео 10% и Аминосол® Нео Е 10%Доза для взрослых составляет 10–20 мл/кг массы тела в сутки, соответственно 1–2 г аминокислот/кг/сут. Максимальная скорость введения для взрослых и детей в возрасте старше 2 лет — 1 мл/кг массы тела в час. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 20 мл/кг массы тела. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 2–5 лет — 15 мл/кг массы тела, 6–14 лет — 10 мл/кг массы тела.Дозирование при почечной недостаточности: пациентам, которые не находятся на диализе, рекомендуют введение препарата в дозе 6,0–10,0 мл/кг/сут (соответственно 0,6–1 г аминокислот/кг/сут). Для тех, кто находится на диализе, назначают 12–20 мл/кг/сут (что соответствует 1,2–2 г аминокислот/кг/сут).Дозирование при печеночной недостаточности: пациенты с печеночной недостаточностью не переносят большое количество аминокислот, поэтому доза препарата для них составляет 8–11 мл/кг/сут (соответственно 0,8–1,1 г аминокислот/кг/сут).Аминосол Нео 15% Доза для взрослых составляет 6,7–13,3 мл/кг/сут, соответственно 1–2 г аминокислот/кг/сут. Максимально допустимая скорость введения — 0,67 мл/кг/ч, a максимальная суточная доза составляет 13,3 мл/кг.Дозирование при почечной недостаточности: пациентам, которые не находятся на диализе, рекомендуют введение препарата в дозе 4,0–6,7 мл/кг/сут (соответственно 0,6–1 г аминокислот/кг/сут). Tем, кто находится на диализе, назначают 8–13,3 мл/кг/сут (соответственно 1,2–2 г аминокислот/кг/сут).Дозирование при печеночной недостаточности: пациенты с печеночной недостаточностью не переносят большое количество аминокислот, поэтому доза препарата для них составляет 5,3–7,3 мл/кг/сут (соответственно 0,8–1,1 г аминокислот/кг/сут).

Противопоказания:
метаболический ацидоз, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, шок, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, возраст до 2 лет (возраст младше 18 лет — для Аминосола Нео 15%).

Побочные эффекты:
при соблюдении режима введения побочные явления не отмечены. В результате введения препаратов со скоростью, превышающей допустимую, могут возникнуть: тошнота, рвота, повышенное потоотделение, озноб и тахикардия. Эти симптомы исчезают после прекращения введения препарата или уменьшения времени и снижения скорости введения. Высокая скорость введения препаратов АминосолНео может вызвать увеличение количества воды и изменения в электролитном составе плазмы крови (гиперкалиемию). При введении препаратов с помощью катетера через центральную вену при пункции возможно повреждение вены с дальнейшим кровотечением итромбофлебитом. АминосолНео может вызвать повышение дефицита фолатов в организме.Особые указания:необходимо постоянно контролировать кислотно-щелочной и электролитный баланс, баланс жидкости в организме и состояние функции почек. При гипонатриемии при назначении этих р-ров следует обратить внимание на уровень натрия в крови. При добавлении стандартного парентерального питания обратить внимание на его совместимость с препаратами. Аминосо Нео E 10% мoжeт вызывaть гипeркaлиeмию, осoбeннo у больных сахарнымдиабетом. Пoэтoму пациентам, нaхoдящимся в сoстoянии стрeссa, и больным сахарным диабетом как І, тaк и ІІ типа, при примeнeнии дaннoгo р-рa нaзнaчaют инсулин в невысоких дозах. Опыта применения препаратов Аминосол Нео в период беременности и кормления грудью нет. Использовать только прозрачный р-р из неповрежденного флакона!Взаимодействия:не рекомендуется неконтролируемое добавление других лекарственных средств к р-рам Аминосол Нео. Перечень лекарственных средств, которые допускаются к смешиванию с этими р-рами: •антибиотики: амикацин, ампициллин, цефотаксим, цефтриаксон, доксициклин, эритромицин, гентамицин, хлорамфеникол, клиндамицин, нетилмицин, пенициллин, пиперациллин, тетрациклин, тобрамицин и ванкомицин; •другие препараты: аминофиллин, циклофосфамид, циметидин, цитарабин, дигоксин, допамин, фамотидин, фитоменадион, флуороурацил, фолиевая кислота, фуросемид, гепарин, хлорпромазин, инсулин, кальция глюконат, лидокаин, метилдопа, метилпреднизолон, метоклопрамид, метотрексат, морфин, низатидин, норэпинефрин, пропранол, ранитидин и рибофлавин.

Передозировка:
может возникнуть тошнота, рвота, повышенное потоотделение, озноб и тахикардия. Эти проявления обратимые и исчезают после прекращения введения препарата.

Условия хранения:
при температуре 15–25 °С в защищенном от света месте.