Флемоксин солютаб

#Флемоксин_солютаб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Амоксициллин

Торговое названиеФлемоксин Солютаб®

О препарате
Флемоксин – кислотоустойчивый антибактериальный антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе полусинтетических пенициллинов. Применяется приинфекционных заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы и ЖКТ, а также при вирусном заражении кожи и мягких тканей.Показания и дозировкаПрименение Флемоксина уместно при инфекционных заболеваниях, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, а именно:вирусные болезни органов дыхания;инфекционное заболевание мочеполовой системы;инфекционные болезни органов ЖКТ;вирусное поражение кожии мягких тканей.Препарат принимают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целой, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды; можно также растворить в воде (в 20 мл — 1/2 стакана) до образования сладковатой суспензии с приятным лимонно-мандариновым вкусом.Дозирование. При инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней тяжести рекомендуют принимать:взрослым и детям в возрасте старше 10 лет: внутрь 500–750 мг 2 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки;детям в возрасте 3–10 лет назначают в дозе 250 мг 3 раза в сутки;детям в возрасте 1–3 года — 250 мг 2 раза в сутки или 125 мг 3 раза в сутки.Обычно суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2–3 приема.При лечении хронических заболеваний, рецидивов, тяжелых инфекций рекомендуют прием препарата 3 раза в сутки.При хронических заболеваниях, рецидивах, тяжелых инфекциях доза препарата может быть повышена:взрослым назначают по 750–1000 мг 3 раза в сутки;детям — до 60 мг/кг в сутки (распределенных на 3 приема).Продолжительность применения. При инфекции легкой и средней тяжести препарат принимают на протяжении 5–7 дней. Однако при инфекции, вызванной стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций с тяжелым течением дозы препарата нужно определять в соответствии с клинической картиной заболевания.Прием препарата необходимо продолжать на протяжении 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата снижают на 15– 50%.Нарушение функции печени не влияет на период полувыведения препарата

Передозировка
Интоксикация препаратом проявляется в основном в нарушение функции пищеварительного тракта:тошнота;рвота;диарея;нарушение водно-электролитного баланса в следствии рвоты и диареи.Есть данные о случаях развития кристаллурии, иногда приводящей кпочечной недостаточностиЛечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего применяют активированный уголь, солевые слабительные. Применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.

Побочные эффекты
Часто (≥1%, <10%)Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, зуд в области ануса.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания.Нечасто (≥0,1%, <1%)Со стороны ЖКТ: рвота.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница и зуд.Со стороны почек и мочевыводящей системы: развитие интерстициального нефрита.Редко (≥0,01%, <0,1%)Со стороны ЖКТ: псевдомембранозный колит,геморрагический колитСо стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения.Очень редко (<0,01%)Со стороны ЖКТ: антибиотикассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) и поверхностное обесцвечивание зубов.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный или эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.Со стороны системы крови и лимфатической системы:лейкопения(включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), а также удлинение времени кровотечения и протромбинового времени. Эти проявления обратимы при прекращении лечения.Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, кристаллурия.Со стороны иммунной системы: как для всех антибиотиков — тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь и аллергический васкулит.Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение АлАТ, АсАТ.Со стороны нервной системы: гиперактивность, головокружение исудороги(при нарушении функции почек или в случае передозировки).Инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизистых оболочек.У пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом часто (в 60–100% случаев) возникает кожная сыпь, необусловленная гиперчувствительностью к пенициллину. Наличие подобной эритродермии в анамнезе не является противопоказанием к назначению пенициллинов.Серьезные и иногда с летальным исходом случаи гиперчувствительности (анафилактическая реакция) отмечали у пациентов, принимавших пенициллины. Такие реакции чаще возникают у больных с эпизодами гиперчувствительности в анамнезе. Лечение препаратом Флемоксин Солютаб необходимо немедленно прекратить и заменить другим соответствующим лечением. Может быть необходима терапия симптомов анафилактической реакции, например, немедленное введение эпинефрина, стероидов (в/в) и неотложная терапия дыхательной недостаточности.У пациентов с известными тяжелыми аллергиями вероятно возникновение аллергических реакций.Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами и цефалоспоринами.Как и в случае с другими антибиотиками широкого спектра действия, может развиться суперинфекция.При возникновении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, рекомендуют принять соответствующие меры. Следует с осторожностью применять препарат при возникновении геморрагического колита или реакций гиперчувствительности.При применении препарата в высоких дозах желательно употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином.Дети. Обычная суточная доза препарата для детей составляет 30 мг/кг массы тела, распределенная на 2–3 приема. При лечении хронических заболеваний, рецидивах, инфекциях с тяжелым течением, таких как острый средний бактериальный отит, рекомендуют повысить дозу препарата до 60 мг/кг в сутки (распределить на 3 приема).

Противопоказания
Препарат противопоказан при:инфекционном мононуклеозе и лейкемоидные реакции лимфатического типа;повышенной чувствительности к амоксициллинам и другим β-лактамным антибиотикам, лекарственным средствам пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также вспомогательным веществам препарата.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемПробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени — ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон тормозят канальцевую экскрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и концентрации амоксициллина в плазме крови.При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно снижение эффективности последних. Амоксициллин, в отличие от ампициллина, при одновременном применении с аллопуринолом не вызывает повышения частоты развития кожных реакций.Препараты, оказывающие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Возможно одновременное применение аминогликозидов (синергический эффект).Период беременности и кормления грудью. Согласно имеющимся данным препарат можно применять в период беременности и кормления грудью без угрозы влияния на плод/новорожденного. Амоксициллин проникает в незначительном количестве в грудное молоко. Риск для плода/новорожденного незначителен, за исключением возможности сенсибилизации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Побочные эффекты, влияющие на способность управлять транспортными средствами, и работу с другими механизмами не установлены.


Состав и свойства
табл. дисперг. 125 мг, № 20Амоксициллин125 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.№  UA/4379/01/01 от 06.05.2010 до 06.05.2015табл. дисперг. 250 мг, № 20Амоксициллин250 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.№  UA/4379/01/02 от 06.05.2010 до 06.05.2015табл. дисперг. 500 мг, № 20Амоксициллин500 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.№  UA/4379/01/03 от 06.05.2010 до 06.05.2015табл. дисперг. 1000 мг, № 20Амоксициллин1000 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.№  UA/4379/01/04 от 06.05.2010 до 06.05.2015Флемоксин Солютаб действует бактерицидно. В таблице приведены данные относительно чувствительности іn vitro некоторых клинически значимых микроорганизмов к амоксициллину.

Фармакологическое действие:
активность in vitro. Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МИК) 0,01–0,1 мкг/мл0,1–1 мкг/мл1–10 мкг Грамположительные микроорганизмы Streptococci(B) StreptococciS. pneumonie,C. welchiiC. tetaniS. aureus (не продуцирующий β-лактамазу) B. anthracisL. subtilisL. monocytogenesS. faecalis Грамотрицательные микроорганизмыN. gonorrhoeaeN. meningitidisH. influenzaeB. pertussisE. coliP. mirabilisS. typhiS. sonneiV. choleraeАмоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, например таких, как Pseudomonas и штаммов Enterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.После перорального приема таблеток Флемоксин Солютаб амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85–90%), препарат кислотоустойчив. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови при приеме таблеток Флемоксин Солютаб достигается через 1–2 ч. После приема внутрь 375 мг амоксициллина в плазме крови отмечена максимальная концентрация активного вещества — 6 мкг/л. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата максимальная концентрация в плазме крови также варьирует (повышается или снижается) в 2 раза.Приблизительно 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2–4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25–30% его уровня в плазме крови беременной. Амоксициллин плохо диффундирует в СМЖ, однако при воспалении мозговых оболочек (например при менингите) концентрация в СМЖ составляет около 20% концентрации в плазме крови.Амоксициллин частично метаболизируется, большинство метаболитов неактивны относительно микроорганизмов.Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% — путем канальцевой экскреции, 20% — путем клубочковой реабсорбции. Приблизительно 90% амоксициллина элиминируется через 8 ч, 60–70% — в неизмененном виде почками. При отсутствии нарушений функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1–1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей грудного возраста до 6 мес — 3–4 ч.При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤15 мл/мин) период полувыведения амоксициллина увеличивается и при анурии достигает 8,5 ч. Период полувыведения амоксициллина не изменяется принарушении функции печени

Условия хранения:
хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С вдали от детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АмоксициллинПроизводитель:Астеллас Фарма Европа

Флемоклав солютаб

#Флемоклав_солютаб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Торговое названиеФлемоклав солютабАТХ кодJ01CR02

О препарате:
Лекарственное средство Флемоклав солютаб относится к категории бета-лактамных антибиотиков пенициллинового ряда.Показания и дозировка:Флемоклав солютаб может назначаться при терапии инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату бактериями, различной локализации и степени тяжести. Особенно распространён данный препарат в отоларингологии. Флемоклав солютаб назначают для лечения кожных инфекций, инфекций мягких тканей или дыхательных путей. Также данный препарат часто применяется для лечения инфекционных заболеваний органов мочеполовой системы. Кроме того, данное лекарственное средство может применяться при сепсисе, перитоните, остеомиелите и для лечения послеоперационных инфекций.Флемоклав солютаб – препарат для перорального применения. Таблетки рекомендуется глотать целиком, однако допускается растворение 1 таблетки  препарата в стакане с водой. Кратность приёма и длительность курса лечения устанавливается лечащим врачом. Обычно терапию препаратом начинают с применения 500 мг трижды в день через равные отрезки времени. Для детей с массой тела от 13 до 40 кг доза рассчитывается исходя из 20-30 мг на каждый килограмм массы.

Передозировка:
При превышении рекомендуемых доз препарата возможно усиление проявлений побочных эффектов. Тяжёлое отравление амоксициллином может привести к нарушениям сознания, почечной недостаточности или развитию шокового состояния.Специфического антидота к данному препарату не существует. В качестве лечения рекомендуется вести симптоматическую терапию. Необходимо следить за водно-электролитным балансом. Рекомендуется провести промывание желудка и форсированный диурез.

Побочные эффекты:
К возможным побочным эффектам от приёма препарата Флемоклав солютаб относятся:Боли в области желудкаТошнотаРвотаСухость слизистой ртаИзменение вкусовых ощущенийПовышенный уровень ферментов печениВ редких случаях также возможно развитие геморрагического колита, гепатита и кишечного кандидоза. Со сторонысердечно-сосудистой системывозможны проявления тромбоцитоза, лейкопении, гранулоцитопении, анемии, а также увеличение продолжительности кровотечений. Центральная нервная система может отреагировать на приём препарата частыми головными болями, повышенной тревогой, агрессией и головокружением.Следует помнить о возможных аллергических реакциях на Флемоклав солютаб в виде крапивницы, экзантемы, зуда или синдрома Стивена-Джонсона.

Противопоказания:
Препарат не назначается пациентам с повышенной чувствительностью к клавулановой кислоте или бета-лактамным антибиотикам, включая цефалоспорины и пенициллины. Также не рекомендуется принимать препарат, если в прошлом его применение сопровождалось нарушением функций печени.Флемоклав солютаб противопоказан пациентам, страдающим инфекционным мононуклеозом, лимфолейкозом, а также заболеваниями желудочно-кишечного тракта, которые сопровождаются хронической рвотой или диареей.Препарат не назначается детям с массой тела менее 13 кг.При применении Флемоклава Солютаб при беременности не было отмечено его отрицательного влияния на плод или новорожденного. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы. В I триместре беременности применения Флемоклава Солютаб следует избегать (только для таблеток диспергируемых 875 мг/125 мг). Таблетки диспергируемые 125 мг/31.25 мг, 250 мг/62.5 мг, 500 мг/125 мг в I триместре беременности должны назначаться с осторожностью.Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через гемато-плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.В случае развития у ребенка сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек кормление грудью следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Флемоклав солютаб не рекомендуется комбинировать с другими антибиотиками, обладающими бактериостатическим действием, так как его эффективность при этом снижается.Эффективность препарата повышается при комбинации с цефалоспоринами, рифампицином и ванкомицином.Рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя во время приёма препарата.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Флемоклав 125+31,25 содержит:
Амоксициллина – 125мг;Кислоты клавулановой – 31,25мг;Дополнительные вещества, включая ванилин и сахарин.

1 таблетка препарата Флемоклав 250+62,5 содержит:
Амоксициллина – 250мг;Кислоты клавулановой – 62,5мг;Дополнительные вещества, включая ванилин и сахарин.

1 таблетка препарата Флемоклав 500+125 содержит:
Амоксициллина – 500мг;Кислоты клавулановой – 125мг;Дополнительные вещества, включая ванилин и сахарин.

1 таблетка препарата Флемоклав 875+125 содержит:
Амоксициллина – 875мг;Кислоты клавулановой – 125мг;Дополнительные вещества, включая ванилин и сахарин.

Форма выпуска:
Таблетки диспергированные, содержащие 125, 250 или 50 мг амоксициллина, расфасованные по 5 штук в контурные ячейковые упаковки, в картонной коробке 4 контурные ячейковые упаковки.Таблетки диспергированные, содержащие 875 мг амоксициллина, расфасованные по 5 или 7 штук в контурные ячейковые упаковки, в картонной коробке 2 контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие:
Действующим веществом является амоксициллин. Принцип действия амоксициллина заключается в нарушении целостности оболочки клеткибактерии, что приводит к смерти микроорганизма. Поскольку данное вещество инактивируется под действием бета-лактамазы, оно может быть неэффективно против некоторых штаммов бактерий (вырабатывающих бета-лактамазу). Для стабилизации амоксициллина и предотвращения его распада под воздействием бета-лактамазы в состав препарата Флемоклав солютаб было включено второе действующее вещество – клавулановая кислота. Хотя само по себе это вещество обладает незначительным и слабовыраженным противомикробным действием, оно повышает эффективность амоксициллина за счет инактивации продуцируемых стафилококками бета-лактамаз.Спектр действия препарата Флемоклав солютаб распространяется на такие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, как Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis, Proteus mirabilis, Niesseria meningitis, Niesseria gonorrheae, Bacteroides fragilis, Klebsiella spp, Salmonella spp, Escherichia coli и Shigella spp.

Условия хранения:
Флемоклав следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.Допускается появление на поверхности таблеток мраморности и мелких точек коричневого цвета во время хранения.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Амоксициллин с клавулановой кислотойПроизводитель:Астеллас Фарма ЕвропаФарм. группа:Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. ПенициллиныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01CБета-лактамные антибактериальные средства, пенициллиныJ01CRКомбинации пенициллинов, включая ингибиторов бета-лактамазJ01CR02Клавулановая кислота+амоксициллин

Флекцерин

#Флекцерин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Диацереин

О препарате:
Флекцерин — это лекарственное средство для лечения остеоартрита и остеоартроза, которое обладает анальгетическими, антипиретическими и противовоспалительными свойствами.Показания и дозировка:Ревматические заболевания суставов (остеоартриты, остеоартрозы)В течение первых 2–4 нед лечения Флекцерин назначают взрослым по 1 капсуле (50 мг) после приема пищи на ночь. Начиная со 2–4-й недели лечения, дозу препарата повышают до 100 мг/сут в 2 приема (по 1 капсуле утром и вечером после еды). Препарат применяют в течение длительного периода (не менее 6 мес).Длительность курса лечения устанавливает врач индивидуально.Пациенты с хронической почечной недостаточностью. При почечной недостаточности может изменяться фармакокинетика диацереина. В этих случаях рекомендуется снижать дозу до 1 капсулы в сутки (клиренс креатинина <30 мг/мл).

Передозировка:
При случайном или умышленном приеме высоких доз диацереина может возникнуть диарея. Специфического антидота нет. Неотложная терапия заключается в восстановлении электролитного баланса.

Побочные эффекты:
Возможны диспептические явления, диарея, боль в животе, которые возникают в течение первого месяца лечения. Другие побочные эффекты включают повышение уровня печеночных ферментов, интенсивное окрашивание мочи в желтый цвет, аллергические кожные реакции (крапивница, зуд).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или антрахинону в анамнезеПротивопоказано в период беременности и лактации.Не применяется у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Диацереин не следует принимать одновременно с препаратами, которые изменяют прохождение кишечного содержимого, или волокнами растительного происхождения. Необходимо избегать одновременного применения препаратов, содержащих гидроксид алюминия и магния, так как это может повлиять на всасывание диацереина.Установлено синергическое действие диацереина с НПВП и ненаркотическими анальгетиками.Не следует применять Флекцерин одновременно с химиотерапией или антибиотиками, влияющими на кишечную флору, а также со слабительными лекарственными средствами.

Состав и свойства:
Диацереин 50 мг

Форма выпуска:
Капсулы

Фармакологическое действие:
Диацереин классифицируется как медленно действующее средство, эффект которого проявляется в течение 2–4 нед лечения и достигает клинической значимости после 4–6 нед. Он имеет оригинальный механизм действия, который отличается от механизма действия НПВП. Диацереин, как и его активный метаболит реин, ингибирует синтез и активность интерлейкина-1 (IL-1), который играет ведущую роль в патогенезе остеоартрита, и вместе с тем повышает продуцирование трансформирующего фактора роста-b (TGF-b), инициирующего пролиферацию хондроцитов и стимулирующего продуцирование коллагена II, протеогликанов и гиалурона.В отличие от НПВП, диацереин не ингибирует синтез простагландинов и, следовательно, не вызывает гастродуоденальных побочных эффектов.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДиацереинПроизводитель:Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Флекситал

#Флекситал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Торговое названиеФЛЕКСИТАЛ (FLEXITAL)

О препарате
Флекситал – ангиопротектор, улучшающий микроциркуляцию. Применяется при нарушении кровообращения различной этиологии.Показания и дозировкаПоказанием для назначения препарата являются:нарушение периферического кровообращения в следствии атеросклероза илисахарного диабета(диабетическая ангиопатия);дисциркуляторные и атеросклеротические энцефалопатии;ангионейропатии (болезнь Рейно, парестезии);острое ихроническое нарушение кровообращения мозга имемического типаатрофия тканей в процессе артериальной или венозной недостаточности (постромбофлебический синдром, гангрена, обморожения, трофические язвы);умеренная, острая ихроническая недостаточность кровообращения в сетчаткеили сосудистой оболочке глаза;облитерирующий эндартериит;нарушение слуха, спровоцированное патологией сосудов.Курс лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от степени развития заболевания и терапевтического ответа.Внутривенное введение препарата происходит в положении лежа, при этом скорость введения должна быть медленной, до 5 минут. Препарат в форме раствора применяется в тех случаях, когда необходим быстрый терапевтический эффект. Дозировка при внутривенном введении составляет 250-500 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы.Длительность инфузии обычно составляет 120-180 минут. Начальная доза – 100 мл с возможным последующим увеличение до 300 мл в сутки. При максимально допустимой суточной дозе введение препарата не должна превышать 120-180 минут с двухразовым вливанием в утреннее и вечернее время.Таблетки принимаются перорально. Стартовая доза составляет 600 мг/сутки 3 раза в день, которую можно снизить до 300 мг/сутки 3 раза в день по достижению желаемого терапевтического эффекта.Дозировка препарата при лечении пациентов с хронической почечной недостаточностью должна составлять не более 50-70% от стандартной дозы.

Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы:слабость;тошнота;головокружение;тахикардия;снижение артериального давления;сонливость или возбуждение;арефлексия;гипертермия;обморок;клоникотонические судороги прижелудочно-кишечном кровотечениирвота «кофейной гущей».В качестве лечения в первые часы интоксикации применяется промывание желудка  и адсорбенты. Далее проводится симптоматическая терапия.Если у пациента наблюдается рвота с кровью, промывание желудка недопустимо.Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты
Со стороны органов пищеварения: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастрии, атония кишечника, атония, желудочные и кишечные кровотечения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, тахикардия, кардиалгия, снижение артериального давления, прогрессирование симптомов стенокардии.Со стороны ЦНС:головная боль, головокружение, нарушение сна, тревожность, судороги.Аллергические реакции: крапивница, сыпь, гиперемия кожи, кровотечения слизистых оболочек и сосудов кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.Со стороны печени: желтуха, холецистит,гепатитСо стороны кожи и подкожных тканей: отеки, гиперемия кожи лица, приливы крови к лицу и верхней части грудной клетки.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, гипофибриногенемия, изменение структуры периферической крови.Лабораторные анализы: повышение активности печеночных ферментов и щелочной фосфатазы.В редких случаях возникает конъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, неприятный привкус во рту, гиперсаливация,ломкость ногтей, заложенность носа, набухание желез, изменение массы тела.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат в следующих случаях:интенсивное кровотечение, в том числе в сетчатку глаза;острый инфаркт миокарда;острый геморрагический инсульт, мозговое кровоизлияние;порфирия;дети до 18 лет;гиперчувствительность к компонентам препрата.С осторожностью применяют у пациентов:со склонностью к гипотензии или низком артериальном давлении;хронической сердечной недостаточности;нарушениях сердечного ритма;атеросклерозе коронарных или церебральных сосудов;в послеоперационном состоянии;при печеночной илипочечной недостаточности

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Активное вещество Флекситала усиливает противосвертывающее свойство гепарина и фибринолитических препаратов, потенцирует действие антигипертензивных и гигюгликемических лекарств. Кроме того, Пентоксифиллин усиливает действие антибиотиков, в частности цефалоспоринов, и вальпроевой кислоты.При взаимодействии с циметидином усиливается концентрация активного вещества в плазме крови, что повышает риск развития побочных эффектов.Одновременный прием Флекситала с другими ксантинами приводит к повышенной нервозности.

Состав и свойства
В составе препарата в форме таблеток содержатся следующие компоненты:активное вещество – пентоксифиллин (100 мг/1 табл);вспомогательные вещества – кукурузный крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая,  диоксид кремния коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, поливинилпирролидон, кополимер метакриловой кислоты, оксид титана, дибутилфталат, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска:
таблетки.В состав препарата в форме раствора для инъекций входят следующие компоненты:активное вещество - 1 мл 1 амп. пентоксифиллин 20 мг (300 мг);вспомогательные компоненты - натрия хлорид, натрия фосфат кислый, вода д/и.

Форма выпуска:
раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
активное вещество препарата блокирует фосфодиэстеразу и влияет на скопление циклического АМФ в тканях. В то же время препарат повышает эластичность оболочек эритроцитов и подавляет образование тромбоцитов и эритроцитов, снижая высокую концентрацию фибриногена в плазме крови, а также усиливает фибринолиз, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению регенеративных свойств.Препарат обладает положительным инотропным действием и оказывает незначительное миотропный сосудорасширяющий эффект, снижает периферическое и общее периферическое сосудистое сопротивление.Применение препарата улучшает микроциркуляцию и поставку кислорода в клетки организма, в большей степени в конечностях и ЦНС, в незначительной степени – в почках. Препарат расширяет коронарные сосуды. Терапевтический эффект наступает через 2-4 недели после начала лечения.Препарат метаболизируется при первом прохождении через печень, образуя основные метаболиты: метаболит V (1-[3-карбоксипропил]-3,7-диметил-ксантин) и 1 (1-15-гидроксигексил]-3,7-диметил-ксантин). Концентрация данных метаболитов в крови составляет в 8 и 5 раз выше, чем в неизменном виде. T1/2 пентоксифиллииа составляет от 0.4 до 0.8 час; T1/2 метаболитов - 1 -1.6 час.Выводится препарат посредством почек в виде метаболитов. 4% от общей дозы выводится через кишечник. При приеме дозы 100 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 2-4 часов после приема и сохраняет терапевтический эффект в течение продолжительного периода времени.

Условия хранения:
хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПентоксифиллинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Ангиопротекторные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC04Периферические вазодилататорыC04AПериферические вазодилататорыC04ADПуриныC04AD03Пентоксифиллин

Флексид

#Флексид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Левофлоксацин

О препарате:
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.Показания и дозировка:Препарат Флексид назначают при:Остром синуситеОстром бронхитеИнфекциях мочевыводящей системыВнебольничной пневмонииИнфекциях мягких тканейПростатитеИнфекциях кожиХроническом бронхите.Патология должна быть вызвана чувствительными к левофлоксацину бактериями.Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.При остром синусите - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.При обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.При осложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.При инфекциях кожи и мягких тканей - внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).При хроническом бактериальном простатите - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.При туберкулезе (в составе комплексной терапии) - по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 3 мес.После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения их функции: при КК 20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) - 125 мг через 24 или 48 ч.

Передозировка:
При превышении доз, определенных как терапевтические, возможно возникновение:Эрозий ЖКТГоловокруженияТошнотыСпутанности сознанияСудорожных реакцийОбморока.Врач назначает терапию, соответствующую симптоматике, тяжести проявлений. Гемодиализ не проводят из-за его неэффективности. Специфического антидота к левофлоксацину нет.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности 'печеночных' трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Противопоказания:
Препарат Флексид не назначают при:ЭпилепсииТендините, ассоциированном с хинолонами, в анамнезеПоказаниях у детейЛактацииБеременностиГиперчувствительности к хинолонамПоказаниях у подростковГиперчувствительности к левофлоксацинуАллергии на вспомогательные компоненты.Соблюдают осторожность при назначении препарата Флексид при:Терапии пробенецидом, циметидиномПатологиях почекРиске эпилептических припадковНарушении обмена глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолиза)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО. Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Состав и свойства:


1 таблетка Флексид 250 содержит левофлоксацина (в гемигидратной форме) 0,25 г. Вспомогательные компоненты: повидон, лактозы моногидрат, КМК натрия, тальк, глицерил дибегенат, аэросил, гипролоза, кроскарамеллоза натрия, макрогол 6000, гипромеллоза, железа оксиды (желтый, красный), тальк, титана диоксид. 1 таблетка Флексид 500 содержит левофлоксацина (в гемигидратной форме) 0,5 г. Вспомогательные компоненты: повидон, лактозы моногидрат, КМК натрия, тальк, глицерил дибегенат, аэросил, гипролоза, кроскарамеллоза натрия, макрогол 6000, гипромеллоза, железа оксиды (желтый, красный), тальк, титана диоксид.


Форма выпуска:
Препарат Флексид выпускают в таблетках двух дозировок. Фасовки следующие

5 табл. Флексид 250/упаковка


7 табл. Флексид 250/упаковка


10 табл. Флексид 250/упаковка


14 табл. Флексид 250/упаковка


5 табл. Флексид 500/упаковка


7 табл. Флексид 500/упаковка


10 табл. Флексид 500/упаковка


14 табл. Флексид 500/упаковка


Условия хранения:
Температура хранения таблеток Флексид – до 25 градусов Цельсия. Годность таблеток – 3 года при хранении в месте без доступа солнечного излучения и влаги.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛевофлоксацинПроизводитель:Likar.info

Флексен

#Флексен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

Италфармако С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

ФЛЕКСЕН (FLEXEN)KetoprofenПредставительствоИТАЛФАРМАКО С.п.А.Состав, форма выпуска и упаковка

50 г - тубы (1) - пачки картонные.
Суппозитории гомогенные, от белого до кремово-белого цвета, обычной формы.

1 супп. кетопрофен 100 мг
Вспомогательные вещества: глицериды твердые полусинтетические, кремний коллоидный безводный.

6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаНПВСРегистрационные №№капс. 50 мг: 30 шт. - П №011313/01-2002, 08.01.02лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 6 шт. в компл. с растворителем - П №011313/04-2002, 08.01.02гель д/наружн. применения 2.5%: тубы 30 г или 50 г - П №011313/03-2002, 08.01.02суппозитории 100 мг: 12 шт. - П №011313/02-2002, 08.01.02

Фармакологическое действие


НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в
патогенезевоспаления.Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоиднымартритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата Флексен не предоставлены.ПоказанияДля приема внутрь, ректального и наружного примененияСимптоматическое лечение болевого синдрома различного генеза, ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:остеоартрозразличной локализации;анкилозирующийспондилитприступподагрыревматоидный артрит и периартрит;бурситтендинит, тендосиновит,синовитишиас,радикулитмиалгия;ушибы, вывихи и растяжения мышц;флебит, поверхностныйтромбофлебит, лимфангит.Для в/м введениясимптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных заболеваниях костно-мышечной системы.Режим дозированияВнутрь Флексен назначают по 1-2 капсулы 2-3 раза/сут. Капсулы принимают после приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Ректально - по 1 суппозиторию 1-2 раза/сут.Для купирования острого болевого синдрома препарат назначают в/м в дозе 100 мг 1-2 раза/сут. Длительность проведения парентеральной терапии составляет несколько дней, затем переходят на прием препарата внутрь или на применение суппозиториев.Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.Гель в небольшом количестве наносят тонким слоем над очагом воспаления и слегка втирают 2-3 раза/сут. Продолжительность наружного применения не должна превышать 14 дней.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота,диареяметеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.Со стороны ЦНС: редко -астения, головная боль, головокружение.Местные реакции: при ректальном применении - жжение.Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зудкрапивница).

Противопоказания
заболевания ЖКТ в фазе обострения;выраженные нарушения функции почек;выраженные нарушения функции печени;лейкопения,тромбоцитопениянарушения свертывания крови;беременность;лактация (грудное вскармливание);детский и подростковый возраст до 15 лет;повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВС;геморрой, проктит (для ректального применения).Беременность и лактацияНесмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек или печени, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, при бронхиальнойастме, рините, полипах слизистой оболочки носа, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, лицам пожилого возраста.В/м введение следует проводить под контролем врача. Длительное применение препарата допускается только в условиях стационара.Раствор для инъекций следует готовить ex tempore. Инъекции следует проводить в соответствии с правилами асептики и антисептики.Следует избегать попадания геля Флексен на поврежденные участки кожи, открытые раны, слизистые оболочки и в глаза.С осторожностью применяют Флексен одновременно с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС, препаратами лития, антигипертензивными средствами, диуретиками, метотрексатом и противодиабетическими средствами.На фоне применения препарата Флексен для системного применения следует избегать употребления алкоголя.

Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.Лекарственное взаимодействиеПоскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками, дозы антикоагулянтов, дифенилгидантоина или серосодержащих препаратов следует уменьшить.Условия и сроки храненияХранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C.Условия отпуска из аптекПрепарат в форме капсул, лиофилизированного порошка для инъекций, суппозиториев отпускается по рецепту.Препарат в форме геля разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КетопрофенПроизводитель:Италфармако С.п.А., ИталияФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM01Противовоспалительные и противоревматические препаратыM01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средстваM01AEПроизводные пропионовой кислотыM01AE03КетопрофенОписание препарата «Флексен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Оценка

4.3


10
- 4.3 из 5 возможных на основе 10 голосов

Флекс-а-мин

#Флекс-а-мин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Хербапекс (групп) Ко. Лтд., Китай

Фармакологическая группа:

Торговое название:Флекс-а-мин

О препарате:
Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.Показания и дозировка:Препарат показан взрослым и детям старше 12 лет при болевых синдромах при остеоартритах и ревматоидных артритах.Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку дважды в день в течение трёх месяцев или соответственно течении заболевания. При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.

Передозировка:
В случае передозировки лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:


Все компоненты препарата вообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут положиться в желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести, метеоризме, диареи или запоре, тошноты. Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.


Противопоказания:
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, склонность к кровотечений, тромбофлебиты, беременность, кормление грудью. Флекс-а-мин комплекс не рекомендуется для лечения больных диабетом. Нет данных касающихся применения препарата детям возрастом до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Увеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола. Можно назначать одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

Состав и свойства:
Состав:

1 таблетка Флекс-а-мина комплекс содержит глюкозамина сульфата 507,62 мг, хондроитина сульфата 526,32 мг, метилсульфонметана 168,33 мг;


Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Берет участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образования хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует возобновлению суставных функций и устранению болевого синдрома.Хондроитина сульфат имеет хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (м. м. 20 000-30 000). Препарат Флекс-а-мин комплекс замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Предотвращает сдавлению соединительной ткани и играет роль своеобразного смазывания суставных поверхностей, нормализует изготовления суставной жидкости.Метилсульфонилметан – природное органическое соединение серы, имеет высокую биологическую активность. Снимает воспаление и уменьшает боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма.Около 90 % глюкозамина, который поступил до организма пероральным путём, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает до печени. Большая часть глюкозамина, что всасывается, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь изготовления гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрице, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в объединениях. При остеоартритах хрящ начинает ломаться, и наоборот возникает нарост на кости, который приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует изготовления протеогликанов и увеличивает поглощения сульфата суставным хрящем.Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном способе введения составляет 26 %.Глюкозамин выводится в основном почками, хотя незначительная часть (и, которая не всосалась) – с мочой. Некоторое его часть при обмене веществ превращается на углекислый газ и выводится через легкие.Хондроитин, гликозаминогликан, - это большое молекула, поэтому его биодоступность при пероральном способе введения составляет 12,5 %. Однако исследования показывают, что всасывается 70 % вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. Сmax достигается за 3-4 час, время его полураспада – 5-10 час, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится, в основном, почками в течение 24 час.Метилсульфонилметан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность высокая. Выводится почками.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Хербапекс (групп) Ко. Лтд., Китай

Флекаинид

#Флекаинид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Антиаритмическое лекарственное средство.Показания и дозировка:Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе узловая атрио-вентрикулярная тахикардия повторного входа и другие наджелудочковые тахикардии неясного механизмаПароксизмальное мерцание/трепетание предсердийПредупреждение желудочковых аритмий, например устойчивой желудочковой тахикардииЛечение начинают в больничных условиях с мониторингом ритма. Начальная доза – 50 или 100 мг 2 раза в день. Эффект следует ожидать через 2-3 дня. После этого периода дозу можно увеличить, при необходимости, на 50 мг каждые 4 дня. Максимальная рекомендованная доза – 300 мг в день. После достижения желаемого результата дозу можно уменьшить для сведения к минимуму нежелательного влияния на проводимость. Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс менее 35 мл/мин) начальная доза составляет 100 мг один раз в день или 50 мг 2 раза в день. Если больной принимает амиодарон, дозу флекаинида следует снизить на 50%. Рекомендуется мониторинг концентрации флекаинида в плазме крови. Терапевтическая концентрация 0,2-1 мг/л.

Передозировка:
Удлинение интервала PR и QT, продолжительности QRS и повышение амплитуды зубца T, уменьшение частоты, проводимости и сократимости миокарда, гипотензия, возможна смерть в результате дыхательной недостаточности или асистолии. Лечение должно быть поддерживающим и включает промывание желудка, назначение положительно инотропных агентов (допамин, добутамин или изопротеренол), искусственное дыхание. Пациента следует наблюдать продолжительное время, так как флекаинид выделяется медленно. Гемодиализ неэффективен. Подкисление мочи ускоряет выделение флекаинида (только в случае щелочной мочи).

Побочные эффекты:
У большинства больных флекаинид вызывает незначительные жалобы, среди которых чаще всего встречается нечеткость зрения (дозозависимый побочный эффект).При дисфункции левого желудочка  флекаинид может усугублять сердечную недостаточность (обладает выраженным отрицательным инотропным действием).Наиболее серьезное побочное действие — способность усиливать и вызывать опасные для жизни аритмии. К ним относятся увеличение частоты желудочковых  сокращений при трепетании предсердий и учащение пароксизмов реципрокной желудочковой тахикардии; как уже говорилось, флекаинид увеличивает смертность у  больных, перенесших инфаркт миокарда. Видимо, все эти реакции связаны с блокадой быстрых натриевых каналов. Кроме того, флекаинид  может усугублять АВ-блокаду.Желудочно-кишечные нарушения.Нейтропения.

Противопоказания:
Свежий инфаркт миокардаКардиогенный шокИмеющийся АВ-блок II или III степени или блок правого пучка или полублокада левого (двухпучковый блок), за исключением наличия пейсмейкераПовышенная чувствительность к препаратуОсторожность необходима при беременности и кормлении грудью (может назначаться только в исключительных случаях).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин снижают уровень флекаинида в крови, а циметидин и амиодарон увеличивает. Дизопирамид и верапамил усиливают отрицательный инотропный эффект флекаинида.

Состав и свойства:
Флекаинид 50 мг, 100 мг или 150 мг.Неактивные ингредиенты: коллоидный диоксид кремния, кроскармеллоз натрия, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал и стеарилфумарат натрия.

Форма выпуска:
Таблетки 50 мг, 100 мг или 150 мг.

Фармакологическое действие:
В  исследовании CAST флекаинид увеличивал смертность после инфаркта миокарда. Тем не  менее он разрешен к применению для поддержания синусового ритма при наджелудочковых тахикардиях,  включая мерцательную аритмию, в отсутствие органического поражения сердца. Энкаинид, обладающий похожим действием, уже не применяется.Флекаинид in vitro блокирует  быстрый натриевый ток и быстрый компонент калиевого тока задержанного выпрямления  в одинаковых  концентрациях — 1—2 мкмоль/л. Кроме того, in vitro он блокирует также кальциевые каналы. Флекаинид укорачивает потенциал действия в волокнах Пуркинье (вероятно, за счет  подавления позднего натриевого тока), но удлиняет потенциал действия в кардиомиоцитах желудочков, видимо, за счет подавления калиевого тока задержанного выпрямления.Флекаинид не вызывает ни раннюю последеполяризацию in vitro, ни пируэтную тахикардию. В предсердиях флекаинид удлиняет потенциал действия. Этот эффект наиболее выражен при высокой ЧСС, что особенно важно для подавления аритмий (хинидин, напротив, в большей мере удлиняет потенциал действия при низкой ЧСС. Флекаинид увеличивает продолжительность интервалов PQ и QT и ширину комплекса QRS даже при нормальной ЧСС.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25° С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Сандоз ГмбХ, Австрия

Флегамин

#Флегамин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют как муколитическое (разжижающее мокроту) и отхаркивающее средство.Способ применения:Принимают внутрь 3-4 раза в день (дозируют с помощью прилагаемой мерной ложки).Побочные действия:Редко, при длительном приеме - тошнота, рвота, диспепсические явления (расстройства пищеварения), обострения язвенной болезни. Крайне редко - ангионевротический (аллергический)отекКвинке, повышение уровня трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови.

Противопоказания:
Абсолютных противопоказаний нет. Относительные: повышенная чувствительность к препарата, пептическая язва желудка, недавнее желудочное кровотечение, первый триместр беременности.

Форма выпуска:
Во флаконах оранжевого стекла по 120 мл, содержащих 80 мг бромгексина в 100 мл.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий бромгексин, ментол, эвкалиптовое и мятное масла, ментол, воду дистиллированную. Бромгексин также входит в состав препарата мукопанарал.Внимание!Перед применением препарата Флегамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Флеботон

#Флеботон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Софарма АО

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Флеботон - капилляротонизирующее и венотонизирующим средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Флеботон:Симптоматическое лечение:передварикозний и варикозно синдромповерхностный тромбофлебит, флебит и писляфлебитни состояния;хроническая венознаянедостаточностьгеморроидальное болезнь (в составе комплексной терапии);отеки и боль при травмах и варикозных венах;мышечные крампи (судорожное взимание икроножных мышц).​Применять местно, наносить на кожу.Гель наносить утром и вечером, осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массажными движениями. Если необходимо, гель можно применять и под повязкой, и под стягивающие чулки.Курс лечения зависит от характера и течения заболевания.В сложных случаях рекомендуется комбинированная терапия с применением троксерутина в капсулах.

Передозировка
При местном применении препарата Флеботон нет данных о передозировке. При случайном приеме большого количества лекарственного средства внутрь необходимо применять общие меры для выведения препарата и проводить симптоматическое лечение в случае необходимости.

Побочные эффекты
В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, покраснение,зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротическийотек. Обычно симптомы исчезают после прекращения приема препарата.

Противопоказания


Противопоказания препарата Флеботон:
Повышенная чувствительность к троксерутину или к вспомогательному веществу.Гель не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Флеботон усиливает капилляропротекторные действие аскорбиновой кислоты.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 г геля содержит троксерутина 0,02 г (20 мг)
вспомогательные вещества:карбомер, натрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска:
Гель.

Фармакологическое действие:
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды.Код АТС С05С А04.Флеботон - капилляротонизирующее и венотонизирующим средство. Оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие, подавляет гиалуронидазу. Предотвращает окисление гиалуроновой, аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов. Троксерутин уменьшает проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток различными факторами, и кроме этого, имеет еще мембраностабилизирующее, антигеморрагический, детоксичну, противоаллергическое, венотонизирующее действием. Уменьшает отек, улучшает трофику и другие симптомы, связанные с венозной недостаточностью или нарушением оттока лимфатической жидкости.Лекарственная форма препарата Флеботон (гель) обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса (stratum corneum) и проникновения в кровеносные сосуды в подкожной ткани. Его рН соответствует величине рН кожи, в результате этого нет местной раздражающего и сенсибилизирующего действия. Поскольку гель имеет водную основу, он не нарушает физиологические свойства кожи.

Условия хранения:
Хранить Флеботон следует в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25 ° С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ТроксерутинПроизводитель:Софарма АОФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC05АнгиопротекторыC05CКаппиляростабилизирующие средстваC05CAБиофлавоноидыC05CA04Троксерутин

Флебодиа

#Флебодиа #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

О препарате:


Действующее вещество Флебодиа – диосмин обладает венотонизирующими свойствами, способствует уменьшению застоя в венах, повышает их тонус.
Показания и дозировка:Флебодиа применяется в составе комплексной терапии:- для устранения симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести или усталости в ногах, боль;- дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции:- симптоматическая терапия острогогеморрояПеред применением препарата следует проконсультироваться с врачом.Препарат предназначен для приема внутрь.При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) назначают по I таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Флебодиа не описаны.

Побочные эффекты:
Побочные реакции препарата Флебодиа:В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата, требующая перерыва в лечении: со стороны желудочно-кишечного тракта - диспеитические расстройства (изжога,тошнота, боли в животе), со стороны центральной нервной системы -головная больЕсли любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Флебодиа:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически значимых эффектов взаимодействия препарата Флебодиа с другими лекарственными средствами не описано.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Диосмин в пересчете на сухое вещество.............600 мгВспомогательные вещества:тальк...................................................10,24 мгкремния диоксид коллоидный.....................3,5 мгстеариновая кислота................................50,05 мгцеллюлоза микрокристаллическая............до 910 мгСостав пленочной оболочки:Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) - 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая -7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 - 1,967 мг). Сеписпсрс® АР 5523 розовый (пропиленгликоль - следы, гипромеллоза (Е 464) - 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) -4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) - 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) - 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,020 мг).Опаглос® 6000 (воск карнаубский (Е 903) - 0,075 мг, воск пчелиный (Е 901) - 0,075 мг, шеллак (Е 904) - 0,150 мг, этанол 95° - следы).

Форма выпуска:
таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:
Препарат Флебодиа обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, облачает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Выводится почками 79 %, кишечником - 11 %, с желчыо - 2,4 %.

Условия хранения:
Хранить препарат Флебодиа следует при температуре не выше 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДиосминПроизводитель:Лаб. Иннотек Интернасьйональ, ФранцияФарм. группа:Лекарственные средства для лечения геморрояКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC05АнгиопротекторыC05CКаппиляростабилизирующие средстваC05CAБиофлавоноидыC05CA03Диосмин

Флапрокс

#Флапрокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ротафарм ЛТД

Фармакологическая группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 10Ципрофлоксацин.....500 мгФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.

Механизм действия. Действующее вещество препарата Флапрокс — ципрофлоксацин — in vitro проявляет высокую эффективность в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных возбудителей. Механизм антибактериального действия обусловлен способностью ципрофлоксацина подавлять топоизомеразы II типа (ДНК-гиразу и топоизомеразу IV), которые необходимы во многих процессах жизненного цикла ДНК, таких как репликация, транскрипция, репарация и рекомбинация.
К ципрофлоксацину в целом чувствительны in vitro такие роды и виды бактерий (для вида Streptococcus см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ):Чувствительные (обычные) виды микроорганизмов.Грамположительные аэробные микроорганизмы: Bacillus anthracisГрамотрицательные аэробные микроорганизмы: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae

1
, Legionella spp., Moraxella catarrhalis

1
, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.

1
, Shigella spp.

1
, Vibrio spp., Yersinia pestis.Анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus.Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniaeВиды, для которых возможно развитие приобретенной резистентности.Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp.

1
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii2, Burkholderia cepacia

1
, Campylobacter spp.

1
, Citrobacter freundii

1
, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae

1
, Escherichia coli

1
, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae

1
, Morganella morganii

1
, Neisseria gonorrhoeae

1
, Proteus mirabilis

1
, Proteus vulgaris

1
, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa

1
, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens

1
Анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.Микроорганизмы, изначально резистентные к ципрофлоксацину.Аэробные грамположительные микроорганизмы: Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenesАэробные грамотрицательные микроорганизмы: Stenotrophomonas maltophilia.Анаэробные микроорганизмы: За исключением указанных вышеДругие микроорганизмы: Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum.

1
Клиническая эффективность продемонстрирована для чувствительных изолятов по утвержденным клиническим показаниям.Фармакокинетика.Абсорбция.После перорального применения таблеток Флапрокс 250 мг, 500 мг и 750 мг ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно в верхнем отделе тонкого кишечника. Cmaxв плазме крови достигается через 1–2 ч. Одноразовые дозы 100–750 мг приводили к дозозависимой Cmaxв плазме крови 0,56–3,7 мг/л. Плазменные концентрации возрастают пропорционально при дозах до 1000 мг. Абсолютная биодоступность препарата составляет 70–80%. Пероральная доза ципрофлоксацина 500 мг каждые 12 ч характеризовалась AUC, эквивалентной таковой после инфузии 400 мг ципрофлоксацина, которую осуществляли в течение 60 мин каждые 12 ч.Распределение.Процент связывания ципрофлоксацина с белками незначителен (20–30%). В плазме крови он находится преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин свободно диффундирует во внесосудистое пространство. Значительный объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который составляет 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в плазме крови. Ципрофлоксацин достигает высоких концентраций в различных тканях, например в легких (эпителиальная жидкость, альвеолярные макрофаги, образцы биопсии), синусах, воспаленных поврежденных тканях, мочевыводящих путях и половых органах (моча, предстательная железа, эндометрий).Метаболизм.Были зафиксированы низкие концентрации таких 4 метаболитов: диэтилципрофлоксацина (M1), сульфоципрофлоксацина (M2), оксоципрофлоксацина (M3) и формилципрофлоксацина (M4). Они демонстрируют in vitro антимикробную активность, но в меньшей степени, чем исходное соединение.Известно, что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором изоферментов CYP 450 1A2.Выведение. Ципрофлоксацин выделяется преимущественно в неизмененном виде как почками, так и через кишечник. T½ из плазмы крови у лиц с нормальной функцией почек — около 4–7 ч.Почечный клиренс составляет 180–300 мл/кг/ч, общий — 480–600 мл/кг/ч. Ципрофлоксацин подвергается клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При серьезном нарушении функции почек T½ ципрофлоксацина составляет <12 ч.Непочечный клиренс ципрофлоксацина объясняется в первую очередь трансинтестинальной секрецией и метаболизмом. 1% дозы выделяется через желчные пути. Ципрофлоксацин в высоких концентрациях присутствует в желчи.Дети. Фармакокинетические данные относительно применения у детей ограничены. После многократного применения препарата (10 мг/кг 3 раза в сутки) значительного повышения Cmax и AUC не наблюдается. В соответствии с группой пациентов и фармакокинетическим анализом педиатрических больных с различными инфекциями прогнозируемый T½ у детей составляет примерно 4–5 ч, а биодоступность суспензии для перорального применения — 50–80%.ПОКАЗАНИЯ:Флапрокс показан для лечения нижеперечисленных инфекций:Взрослые:Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями: обострение ХОБЛ, бронхолегочные инфекции при кистозном фиброзе или при бронхоэктазах, пневмония.Хронический гнойный средний отит.Тяжелое течение отита наружного уха.Обострение хронического синусита, особенно если он вызван грамотрицательными бактериями.Инфекции мочевого тракта.Гонококковый уретрит и цервицит.Орхоэпидидимит, в частности вызванный Neisseria gonorrhoeae.Воспалительные заболевания органов малого таза, в частности вызванные Neisseria gonorrhoeae.При вышеуказанных инфекциях полового тракта, когда известно или имеются подозрения на Neisseria gonorrhoeae как возбудителя, особенно важно получить локальную информацию о резистентности к ципрофлоксацину и подтвердить чувствительность на основе лабораторных анализов.Инфекции ЖКТ (например диарея путешественников).Интраабдоминальные инфекции.Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями.Инфекции костей и суставов.Лечение инфекций у пациентов с нейтропенией.Профилактика инфекций у пациентов с нейтропенией.Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.Легочная форма сибирской язвы (профилактика после контакта и радикальное лечение).Дети и подростки:Бронхолегочные инфекции при кистозном фиброзе, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa).Осложненные инфекции мочевого тракта и пиелонефрит.Легочная форма сибирской язвы (профилактика после контакта и радикальное лечение).Ципрофлоксацин можно также применять для терапии тяжелых инфекций у детей и подростков, когда врач считает это необходимым.Лечение должен начинать только специалист, имеющий опыт лечения кистозного фиброза и/или тяжелых инфекций у детей и подростков (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).ПРИМЕНЕНИЕ:Взрослые:Дети и подростки:Пациенты пожилого возраста:Пациенты пожилого возраста должны получать дозу, выбранную в соответствии с тяжестью инфекции и клиренсом креатинина.Почечная и печеночная недостаточность:Рекомендуемые начальные и поддерживающие дозы для пациентов с нарушенной функцией почекУ пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости в изменении дозирования ципрофлоксацина.Исследования относительно дозирования препарата для детей с нарушенной почечной и/или печеночной функциями не проводились.Способ применения.Таблетки следует глотать не разжевывая и запивать жидкостью. Их можно принимать независимо от еды. При приеме натощак действующее вещество всасывается быстрее. Таблетки ципрофлоксацина нельзя принимать вместе с молочными продуктами (например с молоком, йогуртом) или фруктовыми соками с добавлением минералов (например с апельсиновым соком, обогащенным кальцием) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Препарат не следует применять при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину, другим препаратам группы фторхинолонов или к любому из вспомогательных веществ препарата. Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина противопоказано (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Наиболее часто сообщали о таких побочных реакциях, как тошнота и диарея.Данные о побочных реакциях на препарат Флапрокс приведены ниже.При анализе частоты учитываются данные перорального и в/в путей применения ципрофлоксацина.*Эти реакции фиксировали во время постмаркетингового периода и наблюдали преимущественно у пациентов с факторами риска пролонгации интервала Q–T (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Тяжелые и/или смешанные инфекции, вызванные грамположительными или анаэробными бактериями.Ципрофлоксацин не применяют в качестве монотерапии для лечения тяжелых инфекций и инфекций, вызванных грамположительными или анаэробными бактериями.Для лечения тяжелых инфекций, а также инфекций, вызванных стафилококками или анаэробными бактериями, ципрофлоксацин следует применять в комбинации с соответствующими антибактериальными средствами.Повышенная чувствительность к препарату.В некоторых случаях гиперчувствительность и аллергические реакции могут наблюдаться уже после первого приема ципрофлоксацина (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ), о чем следует немедленно сообщить врачу.В единичных случаях анафилактические/анафилактоидные реакции могут прогрессировать до состояния шока, угрожающего жизни пациента. В некоторых случаях они наблюдаются уже после первого приема ципрофлоксацина. В таком случае применение препарата необходимо прекратить и немедленно провести медикаментозное лечение (при анафилактическом шоке).Скелетно-мышечная система.В целом ципрофлоксацин нельзя назначать пациентам с заболеваниями сухожилий и расстройствами, связанными с применением хинолонов в анамнезе. Несмотря на это, в редких случаях после микробиологического исследования возбудителя и оценки соотношения польза/риск этим больным можно назначать данный препарат для лечения отдельных тяжелых инфекционных процессов, а именно в случае неэффективности стандартной терапии или бактериальной резистентности, когда результаты микробиологических исследований оправдывают применение ципрофлоксацина. В ходе терапии может возникнуть тендинит или разрыв сухожилия (особенно ахиллова), иногда двусторонний, в первые 48 ч лечения. Риск тендинопатии может повышаться у пожилых пациентов или у тех, кто одновременно принимает ГКС (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). При возникновении любых признаков тендинита (таких как болезненный отек, воспаление) применение ципрофлоксацина следует прекратить. Пораженной конечности следует обеспечить покой.Ципрофлоксацин применяют с осторожностью у пациентов с миастенией гравис (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Фоточувствительность.Доказано, что ципрофлоксацин вызывает реакции фоточувствительности. Пациентам, которые его принимают, рекомендовано избегать прямого солнечного света или УФ-излучения (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).ЦНС.Хинолоны вызывают судороги или снижают порог судорожной готовности. Ципрофлоксацин применяют с осторожностью у пациентов с расстройствами ЦНС, которые могут иметь склонность к возникновению судорог. При появлении судорог прием ципрофлоксацина прекращают (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Даже после первого приема ципрофлоксацина могут возникнуть психотические реакции. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до суицидальных мыслей и поступков, таких как самоубийство или его попытка. В этих случаях прием ципрофлоксацина прекращают и принимают меры, необходимые в данной клинической ситуации.У пациентов, принимавших ципрофлоксацин, возникали случаи полинейропатии (на основе неврологических симптомов, таких как боль, жжение, сенсорные расстройства или мышечная слабость, отдельно или в комбинации). Прием ципрофлоксацина следует прекратить у больных с симптомами нейропатии, в частности боль, жжение, неприятные ощущения, онемение и/или слабость, с целью предупреждения развития необратимых состояний (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Сердечные расстройства.Применение ципрофлоксацина связывают со случаями удлинения интервала Q–T (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Поскольку женщины по сравнению с мужчинами, как правило, имеют более длительный интервал Q–Tc, они могут быть более чувствительными к лекарственным средствам, которые приводят к его удлинению. Пациенты пожилого возраста могут также быть более чувствительными к воздействию препаратов на длительность интервала Q–T. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении ципрофлоксацина и лекарственных средств, которые могут приводить к удлинению интервала Q–T(таких как класс IA и III антиаритмических средств, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ), или у пациентов с факторами риска его удлинения или развития двунаправленной желудочковой веретенообразной тахикардии (например врожденный синдром удлиненного Q–T, некорригированные электролитные расстройства, такие как гипокалиемия или гипомагниемия, и сердечные заболевания, в частности сердечная недостаточность, инфаркт миокарда или брадикардия).ЖКТ.В случае возникновения в течение или после лечения тяжелой и стойкой диареи (даже через несколько недель после терапии) об этом следует сообщить врачу, поскольку этот симптом может маскировать тяжелое желудочно-кишечное заболевание (например псевдомембранозный колит, который может иметь летальный исход), требующее немедленного лечения (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и начать применение соответствующей терапии (например ванкомицина 4 раза в сутки по 250 мг перорально). Лекарственные средства, которые подавляют перистальтику, противопоказаны.Почки и мочевыделительная система.Сообщалось о кристаллурии, связанной с применением ципрофлоксацина (см. раздел ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Пациенты, принимающие его, должны получать достаточное количество жидкости. Следует избегать чрезмерной щелочности мочи.Гепатобилиарная система.При приеме ципрофлоксацина сообщалось о случаях развития некроза печени и печеночной недостаточности с угрозой для жизни пациента (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В случае появления каких-либо признаков и симптомов заболевания печени (таких как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или напряженность передней брюшной стенки) лечение следует прекратить. Также может определяться временное увеличение уровня трансаминаз, ЩФ, развитие холестатической желтухи, особенно у пациентов с предыдущим повреждением печени, получавших ципрофлоксацин (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.При приеме ципрофлоксацина сообщалось о гемолитических реакциях у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Следует избегать применения ципрофлоксацина у таких пациентов за исключением случаев, когда потенциальная польза от терапии превышает риск, в таком случае следует наблюдать за возможным появлением гемолиза.Резистентность.Во время или после курса лечения ципрофлоксацином резистентные бактерии могут быть выделены с или без клинически определяемой суперинфекции. Может существовать определенный риск выделения ципрофлоксацинрезистентных бактерий во время длительных курсов терапии и при лечении внутрибольничных инфекций и/или инфекций, вызванных видами Staphylococcus и Pseudomonas.Цитохром P450.Ципрофлоксацин умеренно подавляет CYP450 1A2 и поэтому может вызвать повышение сывороточной концентрации одновременно назначаемых веществ, которые также метаболизируются этим ферментом (например теофиллина, метилксантинов, кофеина, дулоксетина, клозапина, оланзапина, ропинирола, тизанидина). Одновременное назначение ципрофлоксацина и тизанидина противопоказано. Повышение концентраций данных препаратов в плазме, что ассоциируется со специфическими для лекарственных средств побочными реакциями, обусловлено угнетением их метаболического клиренса ципрофлоксацином. Поэтому за пациентами, которые принимают другие препараты одновременно с ципрофлоксацином, следует внимательно наблюдать на предмет возможного выявления клинических признаков передозировки. Также может возникнуть необходимость в определении сывороточных концентраций (например теофиллина) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).Метотрексат. Одновременное назначение ципрофлоксацина и метотрексата не рекомендуется (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).Влияние на результаты лабораторных анализов.Ципрофлоксацин in vitroможет влиять на результаты посева на Mycobacterium spp. путем подавления роста культуры микобактерий, что может привести к ложноотрицательным результатам анализа посева у пациентов, принимающих ципрофлоксацин.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Фторхинолоны, к которым относится ципрофлоксацин, могут влиять на способность пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами из-за реакции со стороны ЦНС (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Поэтому способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может быть нарушена.Применение в период беременности или кормления грудью.Беременность. Данные по применению ципрофлоксацина у беременных демонстрируют отсутствие развития мальформаций или фето-/неонатальной токсичности. Опыты на животных не выявили прямого или косвенного токсического воздействия на репродуктивную функцию. У молодых животных и животных, которые были подвержены воздействию хинолонов до рождения, отмечали влияние на незрелую хрящевую ткань, поэтому нельзя исключить вероятность того, что препарат может быть вредным для суставных хрящей новорожденного/плода. Поэтому во время беременности лучше избегать приема ципрофлоксацина.Период кормления грудью. Ципрофлоксацин проникает в грудное молоко. Из-за потенциального риска повреждения суставных хрящей у новорожденных ципрофлоксацин не следует применять во время кормления.Дети.Применение ципрофлоксацина у детей и подростков нужно проводить согласно действующим официальным рекомендациям. Лечение с применением ципрофлоксацина проводит только врач с опытом ведения детей и подростков с кистозным фиброзом и/или тяжелыми инфекциями.Ципрофлоксацин вызывал артропатии опорных суставов у незрелых животных. Частота возникновения артропатии связана с применением препарата. Рост количества случаев артропатий, связанных с применением препарата, статистически незначим. Однако терапию ципрофлоксацином у детей и подростков следует начинать только после тщательной оценки соотношения польза/риск из-за возможного риска развития побочных реакций, связанных с суставами и/или окружающими тканями.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Влияние других средств на ципрофлоксацин.Формирование хелатного комплекса.При одновременном применении ципрофлоксацина (внутрь) и лекарственных средств, содержащих многовалентные катионы, минеральные добавки (например кальций, магний, алюминий, железо), фосфатсвязывающие полимеры (например севеламер), сукральфат или антациды, а также препаратов с большой буферной емкостью (таких как таблетки диданозина), содержащих магний, алюминий или кальций, абсорбция ципрофлоксацина снижается. В связи с этим препарат следует принимать или за 1–2 ч до или по крайней мере через 4 ч после приема этих лекарственных средств. Данное ограничение не касается антацидов, принадлежащих к классу блокаторов H2-рецепторов.Пищевые и молочные продукты.Кальций в составе пищевых продуктов незначительно влияет на абсорбцию. Однако следует избегать одновременного приема ципрофлоксацина и молочных или обогащенных минералами продуктов (таких как молоко, йогурт, апельсиновый сок с повышенным содержанием кальция), так как абсорбция ципрофлоксацина может снижаться.Пробенецид.Пробенецид влияет на почечную секрецию ципрофлоксацина. Одновременное применение лекарственных средств, содержащих пробенецид, и ципрофлоксацина приводит к повышению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.Влияние ципрофлоксацина на другие лекарственные средства.Тизанидин.Тизанидин нельзя назначать одновременно с ципрофлоксацином (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). При одновременном применении ципрофлоксацина и тизанидина выявлено увеличение концентрации тизанидина в плазме крови (увеличение Cmax в 7 раз, диапазон — 4–21 раз, увеличение показателя AUC — в 10 раз, диапазон — 6–24 раза). С увеличением концентрации тизанидина в плазме крови ассоциируются гипотензивные и седативные побочные реакции.Метотрексат.При одновременном назначении ципрофлоксацина возможно замедление тубулярного транспорта (почечный метаболизм) метотрексата, что может приводить к повышению его концентрации в плазме крови. При этом увеличивается вероятность возникновения побочных токсических реакций, вызванных метотрексатом. Одновременное назначение не рекомендуется (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Теофиллин.Одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих теофиллин, может привести к нежелательному повышению концентрации последнего в плазме крови, что, в свою очередь, может способствовать развитию побочных реакций. В редких случаях они могут угрожать жизни или иметь летальный исход. Если одновременного применения этих препаратов избежать нельзя, следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и адекватно снижать его дозу (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Другие производные ксантина.После одновременного применения ципрофлоксацина и средств, содержащих кофеин или пентоксифиллин (окспентифиллин), сообщалось о повышении концентрации этих ксантинов в плазме крови.Фенитоин.Одновременное применение ципрофлоксацина и фенитоина может привести к повышению или снижению плазменных концентраций фенитоина, поэтому рекомендуется мониторинг уровня препарата.Антагонисты витамина К.При одновременном применении ципрофлоксацина и антагонистов витамина К может усиливаться их антикоагулянтное действие. Сообщалось о повышении активности оральных антикоагулянтов у пациентов, получавших антибактериальные препараты, в частности фторхинолоны. Степень риска может варьировать в зависимости от основного вида инфекции, возраста, общего состояния больного, поэтому точно оценить влияние ципрофлоксацина на повышение значения МНО сложно. Следует осуществлять частый контроль МНО во время и сразу после одновременного введения ципрофлоксацина и антагонистов витамина К (например варфарина, аценокумарола, фенпрокумона, флуиндиона).Ропинирол.Одновременное применение ропинирола с ципрофлоксацином, ингибитором изоэнзима CYP450 1A2 умеренного действия, приводит к повышению AUC и Cmaxропинирола на 60 и 84% соответственно. Мониторинг побочных эффектов ропинирола и соответствующее корректирование дозы рекомендуется проводить во время и сразу после совместного введения с ципрофлоксацином (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Клозапин.После одновременного применения 250 мг ципрофлоксацина с клозапином в течение 7 дней плазменные концентрации клозапина и N-десметилклозапина были повышены на 29 и 31% соответственно. Клиническое наблюдение и соответствующую коррекцию дозы клозапина рекомендуется проводить во время и сразу после одновременного применения с ципрофлоксацином (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Препараты, удлиняющие интервал Q–T. Ципрофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует назначать с осторожностью пациентам, получающим препараты, удлиняющие интервал Q–T (например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики) (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Метоклопрамид. Метоклопрамид ускоряет всасывание ципрофлоксацина, в результате чего достижение Cmax в плазме происходит быстрее. Не отмечено влияния на биодоступность ципрофлоксацина.Омепразол.Одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих омепразол, приводит к незначительному снижению Cmaxи AUC ципрофлоксацина.Лидокаин.Было показано, что у здоровых лиц одновременное применение ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изоферментов цитохрома P450 1A2, и лекарственных средств, содержащих лидокаин, снижает клиренс в/в лидокаина на 22%. Несмотря на нормальную переносимость лечения лидокаином, возможно взаимодействие с ципрофлоксацином, что ассоциируется с побочными реакциями.Силденафил (INN — sildenafilum). Cmaxи AUC силденафила возрастают примерно в 2 раза после перорального применения 50 мг силденафила и сопутствующего назначения 500 мг ципрофлоксацина. Поэтому следует соблюдать осторожность и учитывать соотношение риск/польза.Пероральные сахароснижающие средства.При одновременном назначении ципрофлоксацина и пероральных противодиабетических лекарственных средств, особенно группы сульфонилмочевины (например глибенкламида, глимепирида), сообщалось о гипогликемии, связанной, вероятно, с потенцированием ципрофлоксацином действия пероральных противодиабетических средств (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Дулоксетин.Одновременное применение дулоксетина с сильными ингибиторами CYP450 1A2, такими как флувоксамин, может привести к увеличению AUC и Cmax дулоксетина. Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с ципрофлоксацином, можно ожидать схожих эффектов при одновременном применении указанных препаратов (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).НПВП.Исследования на животных показали, что комбинация очень высоких доз хинолонов (ингибиторов гиразы) и определенных НПВП (за исключением ацетилсалициловой кислоты) может провоцировать судороги.Циклоспорин.Было определено транзиторное повышение креатинина в плазме крови при одновременном назначении ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих циклоспорин. Поэтому необходим регулярный (2 раза в неделю) контроль концентрации креатинина в плазме крови у этих пациентов.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Сообщалось, что передозировка вследствие приема 12 г препарата приводила к симптомам умеренной токсичности, острая передозировка в дозе 16 г — к развитию ОПН.Симптомы передозировки включали головокружение, тремор, головную боль, усталость, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, абдоминальный дискомфорт, почечную и печеночную недостаточность, а также кристаллурию и гематурию. Сообщалось также об обратимой нефротоксичности.Кроме обычных неотложных мероприятий, проводимых при передозировке, рекомендован мониторинг функции почек, в частности определение pH мочи и при необходимости — повышение ее кислотности для предупреждения явлений кристаллурии. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости.С помощью гемодиализа или перитонеального диализа выводится только небольшое количество ципрофлоксацина (<10%).УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:при температуре не выше 25 °CРегистрационные данные:№ UA/12982/01/02 от 21.06.2013 до 21.06.2018Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦипрофлоксацинПроизводитель:Ротафарм ЛТДФарм. группа:Противомикробные средства для системного применения. ФторхинолоныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01MПротивомикробные препараты — производные хинолонаJ01MAФторхинолоныJ01MA02Ципрофлоксацин

Фламогрель

#Фламогрель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ананта Медикеар Лтд, Великобритания

Фармакологическая группа:

Противосвертываюшие лекарственные средства других групп

О препарате:
Фламогрель – антитромботическое средство, предупреждающее тромбоз вен. Применяется в профилактикеинфаркта миокарда, ишемического инсульта и последствий атеросклероза.Показания и дозировка:Показанием для применения препарата является профилактика следующих состояний:инфаркт миокарда;ишемический инсульт;внезапная коронарная смерть в следствии атеросклероза.Таблетки принимаются внутрь, дозировка для взрослых – 75 мг/сутки, независимо от приема приищи. Максимальная суточная доза препарата составляет 150 мг/сутки.Пациентам, перенесшим острый инфаркт миокарда не следует препарат в первые 5-7 суток. Также не рекомендуется применять Фламогрель у пациентов с нестабильной стенокардией, коронарном шунтировании, чрезкожной транслюминарной коронарной ангиопластики и ишемическом инсульте в первые 7 дней.Препарат с осторожностью назначается больным с высоким риском кровотечения при оперативном вмешательстве, травмах и патологических состояниях. Особенно стоит быть внимательным при внутриглазном кровоизлиянии и кровотечениях в желудочно-кишечном тракте.Если антиагрегантное действие в ходе хирургического вмешательства нежелательно, курс лечения препаратом можно прекратить за 7 дней до проведения операции.Препарат с осторожностью назначается пациентам снарушением функции печении почек, при которых есть вероятность развития геморрагии.

Передозировка:
При передозировке возможно кровотечение, которое купируется за счет переливания тромбоцитарной массы. Специфический антидот не существует.

Побочные эффекты:
В процессе приема препарата возможны следующие побочные эффекты:головокружение;головная больболь в животе;парестезия;диспепсические проявления;запор;гастрит;рвота;повышенное газообразование;повреждение зубовгематурия;гематомы;внутриглазное кровотечение;кровь из носа;пурпура;нарушение функции печени и желчного;внутричерепное кровоизлияние;тромбоцитопения;нейтропения;бронхоспазм;апластическая анемия;кожная сыпьангионевротический отек;анафилактические реакции.

Противопоказания:
Препарат не рекомендуется назначать пациентам при:гиперчувствительности к компонентам препарата;острых кровотечениях (при внутричерепном кровоизлиянии илипептической язве);тяжелых заболеваниях печени;беременности и лактации;в детском возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При взаимодействии препарата с варфарином возможно нарушение гемокоагуляции, в следствии чего повышается интенсивность кровотечения.Фламогрель усиливает действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном.Одновременный прием гепарина не удлиняет антиагрегантный эффект Фламогреля и не требует корректировки дозы, однако применение данной комбинации следует проводить с особой осторожностью.С осторожностью назначают препарат совместно с тромболитическими средствами.НПВП могут спровоцировать желудочно-кишечные кровотечения.Фармакоогические свойства Фламогреля практически не изменяются при взаимодействии с фенобарбиталом, эстрогенами и циметидином. Также не обнаружено существенных изменений в действии препарата при одновременном применении с дигоксином или теофиллином.Антациды не влияют на абсорбцию Фламогреля.Поскольку Фламогрель подавляет активность одного из ферментов цитохрома P 450 (CYP2C9), возможно усиление концентрации следующих препаратов: фенитоин, флувастатин, тамоксифен, торасемид, толбутамид, варфаринВлияние препарата на психомоторную реакцию не установлено.

Состав и свойства:
Состав:активное вещество – клопидогрел;вспомогательные вещества – лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, кроскармеллоза, магния стеарат,  кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, касторовое масло гидрогенизированное, пленочное покрытие SOL Code IC-S-279 (Brown).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Клопидогрел, путем биотрансформации, тормозит связывание адезиндифосфата (АДФ) с его рецепторами на поверхности тромбоцитов и активацию комплекса GP IIb / IIIa под влиянием АДФ. Кроме того, он повреждает тромбоцитарные рецепторы, в последствии чего значительно снижается образование новых тромбоцитов. Регулярное применение препарата значительно усиливает этот эффект, достигая стабильного состояния уже на 3-7 сутки лечения. Средний уровень торможения тромбообразования в процессе приема составляет 40-60%.  После отмены Фламогреля агрегация тромбоцитов восстанавливается в течение 5 дней.При повторном приеме дозировкой 75 мг/сутки активное вещество Фламогреля быстро всасывается, хотя его концентрация в плазме крови невысока.Метаболизируется в печени, образуя карбоксильный производный, который не имеет фармакологической активности и составляет близко 85% от циркулируемого в крови исходника.Клопидогрел и его основной метаболит соединяются главным образом с белками крови in vitro на 98 и 94% соответственно.Выводится посредством мочи (около 50%) и кала (46%) в течение 120 часов. Период полувыведения метаболита составляет 8 часов.Препарат хорошо переносится пациентами с циррозом печени.

Условия хранения:
При температуре не выше 30*С в сухом и недоступном для детей месте. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности – 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:КлопидогрелПроизводитель:Ананта Медикеар Лтд, ВеликобританияФарм. группа:Противосвертываюшие лекарственные средства других группКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB01Антитромботические средстваB01AАнтитромботические средстваB01ACИнгибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)B01AC04Клопидогрел