Алендронат

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Вертекс, ФФ,ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Алендроновая кислота

О препарате:
Ингибитор костной резорбции, бисфосфонат. Представляет собой негормональный специфический ингибитор остеокластической костной резорбции (из группы аминобисфосфонатов - синтетических аналогов пирофосфата, связывающего гидроксиапатит, находящийся в кости), подавляет остеокласты. Стимулирует остеогенез, восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости, прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.Показания и дозировка:Постменопаузный остеопороз (профилактикапереломов костей, в т.ч. проксимального отдела бедра и позвоночника).Принимают внутрь по 1 таб. 1 раз в неделю.Таблетку принимают целиком, утром натощак, запивая стаканом воды, не менее, чем за 30 мин до первого приема пищи, употребления напитков или других лекарственных средств. Запивать следует только обычной водой, т.к. другие напитки (включая минеральную воду, кофе, чай, апельсиновый сок), пищевые продукты и некоторые лекарственные препараты могут снижать всасывание препарата.Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. Нельзя препарат принимать перед сном или до утреннего подъема с постели.После приема препарата пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин.

Передозировка:
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, побочные реакции со стороны ЖКТ - диарея, изжога, эзофагит или эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Лечение: молоко или кальцийсодержащие антациды для связывания препарата (из-за риска развития раздражения пищевода не следует вызывать рвоту). Пациент должен находиться в вертикальном положении.

Побочные эффекты:
Алендроновая кислота в целом хорошо переносится, побочные эффекты обычно легкие и не требуют отмены препарата.

Побочные эффекты, которые встречались с частотой > 1% в клинических исследованиях:
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язвенная болезнь пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, гастрит, язвенная болезнь желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена).Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, боли в суставах, мышечные судороги.Со стороны нервной системы: головная боль.

Побочные эффекты, о которых сообщалось при применении препарата в широкой клинической практике
Со стороны пищеварительной системы: эрозии или язвы пищевода, тошнота, рвота, гастрит, мелена, эзофагит, стриктура пищевода, перфорация, язва ротоглотки; редко - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (хотя связь с препаратом не установлена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией (включая остеомиелит), часто с медленным выздоровлением.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, боли в суставах; редко - тяжелые: припухлость суставов, переломы бедра.Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема.Аллергические реакции: крапивница, редко - ангионевротический отек.Со стороны организма в целом: преходящие симптомы реакции острой фазы гиперчувствительности в начале лечения (миалгия, недомогание, астения, редко - лихорадка).Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; редко - периферические отеки.Дерматологические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, зуд, алопеция; редко - тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.Со стороны нервной системы: головокружение, системное головокружение, нарушение вкусовых ощущений.

Противопоказания:
ГипокальциемияСтриктуры или ахалазии пищевода и другие состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводуПочечная недостаточность тяжелой степени (при КК менее 35 мл/мин увеличивается риск кумуляции препарата)Неспособность пациента сидеть или стоять вертикально в течение 30 минБеременностьПериод лактацииДетский возрастТяжелые нарушения минерального обменаНаследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы (т.к. препарат содержит лактозу)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью следует применять препарат при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения (дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), желудочно-кишечном кровотечении, гиповитаминозе D.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не допускается одновременный прием алендроновой кислоты с препаратами, содержащими кальций, антацидами или другими лекарственными средствами для перорального применения из-за возможного снижения абсорбции алендроновой кислоты.Интервал между приемами алендроновой кислоты и другими лекарственными средствами должен составлять не менее 30 мин.НПВС (в т.ч. ацетилсалициловая кислота) могут усилить побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ.Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов, не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов.Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты.

Состав и свойства:
Алендроната натрия тригидрат 91.37 мг,что соответствует содержанию алендроновой кислоты 70 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 110.84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 138.54 мг, кроскармеллоза натрия - 3.5 мг, повидон - 14 мг, магния стеарат - 1.75 мг.

Форма выпуска:
Таблетки белого цвета, круглые.

Фармакологическое действие:
При приеме внутрь натощак в дозе 70 мг непосредственно за 2 ч до завтрака биодоступность алендроновой кислоты у женщин составляет 0.64%, у мужчин - 0.6%. При приеме за 30 и 60 мин до еды биодоступность снижается до 0.46% и 0.39% соответственно. Прием через 2 ч после еды на биодоступность не влияет. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается на 60%.Связывание алендроновой кислоты с белками сыворотки крови составляет около 78%.Препарат распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит его фиксация, либо выводится почками. Концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела измерения (<5 нг/мл).Не подвергается биотрансформации. Выводится в неизмененном виде и характеризуется быстрым снижением концентрации в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костной ткани. T1/2 превышает 10 лет.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.

Алендра

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

О препарате:
Алендра – препарат из группы аминобисфосфонатов, применяемый для леченияпостменопаузального остеопорозаПоказания и дозировка:Препарат Алендра показан для терапии постменопаузального остеопороза.

Передозировка:
При передозировке возможны:гипофосфатемия;гипокальциемия;изжога;расстройство желудка;гастрит;язва желудкаэзофагит.Поскольку передозировка препаратом связана с раздражением пищевого канала, не рекомендуется вызывать у больного рвоту. Пациенту нужно помочь принять вертикальное положение и дать выпить стакан молока или антациды.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Алендра возможно возникновение нежелательных эффектов в виде:головной болиголовокружения;нарушения вкуса (горький или необычный привкус во рту после приема препарата);увеита;склерита;эписклерита;диспепсических расстройств;язв ротовой полости/глотки/пищевода;дисфагии;напряжения стенки брюшной полости;изжоги;гастрита;эзофагита;перфорации язвы;эрозии пищевода;стриктур пищевода;кровотечения из пищеварительных органов;мелены;выпадения волосмиалгии;артралгии;остеонекроза;переломов бедренной кости;отеков суставов;гипокальциемии;жара;астении;периферических отеков;аллергических реакций (крапивница, зуд,эритема, сыпь, ангионевротический отек);гипофосфатемии.

Противопоказания:
Препарат Алендра не рекомендуется при индивидуальной гиперчувствительности к натрию алендронату и вспомогательным компонентам. Также не назначают при:патологии пищевода (ахалазия, стриктуры), которые вызывают задержку эвакуации содержимого пищевода;невозможности стоять и сидеть прямо в течение 30 минут после приема препарата;тяжелой недостаточности функции почекгипокальциемии;в период беременности/лактации.в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препараты кальция и антациды могут замедлять всасываемость натрия алендроната, поэтому необходимо соблюдать интервал не менее 1 часа между приемами данных лекарств.Гормонозаместительная терапия может привести к значительному снижению резорбции костей и увеличению костной массы.Взаимодействие с НПВС сопровождается с усилением гастротоксического эффекта препарата.Совместное применение в ГКС повышает риск гипокальциемии, так как ГКС тормозят активность витамина D, что провоцирует снижение всасываемости кальция и быстрому его выведению.Поскольку аминогликозиды снижают уровень кальция в крови, необходимо соблюдать осторожность при взаимодействии данной группы препаратов с Алендрой.При злокачественной гиперкальциемии назначение препарата одновременно с тиазидами, которые тормозят выведение кальция, может сопровождаться снижением эффективности активного вещества Алендры.Не рекомендуется употребление спиртного в период лечения препаратом Алендра.

Состав и свойства:
Состав:Действующим веществом препарата является натрия алендронат.

Форма выпуска:
Таблетки по 70 мг № 4; по 10 мг № 10, № 30.

Фармакологическое действие:
Препарат Алендра является синтетическим аналогом натурального пирофосфата. Угнетает преципитацию фосфата кальция, блокирует его превращение в гидроксиапатит, тормозит агрегацию кристаллов апатита с образованием больших кристаллов, ускоряет обратное растворение этих кристаллов. Избирательность действия связана с высокой сходностью бисфосфонатов с минеральными компонентами костной ткани. Воздействует как эффективный гормональный ингибитор остеокластопосредованной костной резорбции. Восстанавливает положительный баланс меж резорбцией и восстановлением кости. Увеличивает минеральную насыщенность костей. Способствует нормальному формированию костной ткани. Предотвращает новыепереломы костей. Уменьшает уровень ионов кальция в крови за счет угнетения костной резорбции, уменьшения высвобождения кальция с костной ткани.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.

Алекситол натрий

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антацидный(снижающий кислотность желудка) препарат местного действия. Нейтрализует соляную кислоту в желудке, понижает пептическую активность (расщепление белков) желудочного сока.

Показания к применению:
Острыйгастрит(воспаление слизистой желудка), хронический гастрит с нормальной и повышенной секреторной функцией (выделением желудочного сока) желудка в фазе обострения, острый дуоденит (воспаление двенадцатиперстной кишки). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и для поддержания ремиссии (временного ослабления или исчезновения проявлений болезни).Грыжапищеводного отверстия диафрагмы. Изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина, кофе, сладостей, погрешностей в диете, приема лекарственных средств.Способ применения:Обычно назначают по 360-720 мг (1-2 таблетки). Максимальная суточная доза - 16 таблеток. Таблетки следует держать во рту до полного растворения.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

Форма выпуска:
Таблетки по 360 мг в упаковке по 24 штуки.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Актал.Внимание!Перед применением препарата Алекситол натрий вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Алексан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ

Фармакологическая группа:

Антиметаболиты

О препарате:
Противоопухолевый препарат. Относится к группе антиметаболитов пиримидинового обмена и является S-фазоспецифичным препаратом.Показания и дозировка:Острый нелимфобластный и/или лимфобластный лейкоз (для индукции ремиссии, а также в качестве поддерживающей терапии)Профилактика и лечение нейролейкоза (интратекальное введение как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами)Лечение неходжкинских лимфомЛечение бластных кризов при хроническом миелолейкозеВысокодозная цитарабиновая терапия:Рефрактерные к терапии неходжкинские лимфомыРефрактерный к терапии острый лимфобластный и/или нелимфобластный лейкоз, а также варианты с неблагоприятным прогнозомРецидивы острых лейкозовВторичные лейкозы после предшествующей химиотерапии и/или лучевой терапииМанифестный лейкоз после трансформации прелейкозовОстрый нелимфобластный лейкоз у пациентов моложе 60 лет (для консолидации ремиссии)Бластные кризы при хроническом миелолейкозеСхема и метод применения препарата Алексан варьируют при использовании разных режимов химиотерапии. Перед назначением препарата следует обратиться к специальной литературе. Алексан можно вводить в/в струйно или капельно, п/к, в/м (обычно применяется только при проведении терапии, направленной на поддержание ремиссии), а также интратекально. Средняя суточная доза - 100-200 мг/м2 поверхности тела, для пациентов пожилого возраста или с пониженными резервами кроветворения - 50-70 мг/м2 поверхности тела.Для индукции ремиссии при острых лейкозах в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами назначают по 100 мг/м2 поверхности тела/сут в виде непрерывной в/в инфузии в течение 7 дней или 100 мг/м2 поверхности тела в/в каждые 12 ч 7 дней подряд. Всего проводят 4-7 лечебных курса. Интервалы между курсами - не менее 14 дней.При высокодозной терапии для лечения лейкозов с плохим прогнозом, а также рефрактерных лейкозов и рецидивов Алексан назначают в дозе 2-3 г/м2 поверхности тела в виде в/в инфузии продолжительностью 1-3 ч с 12-часовым интервалом в течение 2-6 дней в виде монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.При интратекальном введении при остром лейкозе доза Алексана составляет 5-75 мг/м2 поверхности тела. Частота введения может колебаться от 1 раза/сут в течение 4 дней до 1 раза в 4 дня. Наиболее часто Алексан назначают по 30 мг/м2 поверхности тела каждые 4 дня до нормализации показателей, далее следует еще одно дополнительное введение. Однако дозы и интервалы между введениями зависят от клинической ситуации. В связи с тем, что дозы и режим введения Алексана зависят от специально разработанных схем полихимиотерапии, в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.При почечной и печеночной недостаточности нет необходимости снижать дозу препарата в случае применения Алексана в обычных дозах. Если проводится высокодозная терапия, то при выборе дозы следует принимать во внимание повышенный риск осложнений со стороны ЦНС.Правила приготовления раствора для инфузийАлексан в необходимой дозе разбавляют в 0.9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы.Концентрация цитарабина не должна превышать 100 мг/мл.Для проведения перфузии Алексан можно использовать в неразбавленном виде.При интратекальном, люмбальном и интравентрикулярном введении можно использовать оригинальный раствор. Сначала следует произвести отбор 5-8 мл спинномозговой жидкости, смешать ее с раствором Алексана в шприце, а затем осуществить медленное обратное введение полученного раствора. Использование данного пути введения не сопряжено с риском системного токсического действия.

Передозировка:
Симптомы: хроническая передозировка может привести к тяжелому нарушению костномозгового кроветворения, которое может сопровождаться массивным кровотечением, развитием опасных для жизни инфекций, а также к проявлению нейротоксического действия.Лечение: поскольку для цитарабина нет эффективных антидотов, каждое введение препарата следует осуществлять с осторожностью. При передозировке показана вспомогательная терапия (гемотрансфузия, антибиотикотерапия). В случае тяжелой передозировки, возникшей во время интратекального введения, следует провести повторные люмбальные пункции для обеспечения дренажа спинномозговой жидкости; возможно нейрохирургическое вмешательство с вентрикулолюмбальной перфузией.Цитарабин может выводиться при гемодиализе, однако информация об эффективности гемодиализа при передозировке цитарабина отсутствует.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты зависят от дозы, способа введения и длительности терапии.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, мегалобластоз, ретикулоцитопения. Снижение числа лейкоцитов носит двухфазный характер, при этом первое максимальное снижение достигается к 7-9 дню. Затем следует кратковременный подъем с максимумом на 12-й день. При втором и более глубоком снижении минимальное число лейкоцитов отмечается в 15-24 дни. В последующие 10 дней количество лейкоцитов быстро возрастает. Снижение числа тромбоцитов отмечается к 5 дню, минимум отмечается между 12-15 днями. В последующие 10 дней отмечается быстрое увеличение количества тромбоцитов до исходного уровня. Степень тяжести этих реакций зависит от дозы и схемы введения.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе, диарея, воспаление или изъязвление слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. ротовая полость, прямая кишка, реже - пищевод). Тошнота и рвота наиболее часто возникают вслед за быстрым в/в введением. При высокодозной терапии (2-3 г/м2) изъязвления ЖКТ могут носить тяжелый характер, возможно развитие некротического колита, некрозов тонкой кишки, кистозного пневматоза кишечника, приводящего к перитониту.Со стороны печени и поджелудочной железы: нарушение функции печени, желтуха. При высокодозной терапии - нарушение функции печени с гипербилирубинемией, сепсис, абсцесс печени. Сообщалось также об отдельных случаях развития тромбоза печеночных вен (синдром Бадда-Киари), а также панкреатита при проведении высокодозной терапии в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.Со стороны нервной системы: неврит, нейротоксичность, головная боль, головокружение. Нарушения со стороны ЦНС в основном отмечаются при проведении высокодозной терапии (преимущественно выявляются расстройства функции головного мозга и мозжечка) - нистагм, дизартрия, атаксия, спутанность сознания, изменения личности, сонливость, кома. Нарушения со стороны ЦНС носят обратимый характер. Также сообщалось о случаях периферической моторной и сенсорной невропатии и позднего прогрессирующего восходящего паралича. В отдельных случаях после интратекального введения отмечались тошнота, рвота, головокружение, лихорадка, возможно связанные с проведением люмбальной пункции. Также может проявляться кумулятивная нейротоксичность, особенно при коротких интервалах между введениями доз. При интратекальном введении препарата были описаны отдельные случаи некротизирующей лейкоэнцефалопатии, параплегии и слепоты.Со стороны органов чувств: конъюнктивит (фотофобия, жжение в глазах, выраженное слезотечение), кератит; при высокодозной терапии - обратимый язвенный кератит, геморрагический конъюнктивит, расстройства зрения.Со стороны костно-мышечной системы: при высокодозной терапии - миалгии и/или артралгии в области шеи и нижних конечностей. Описан единичный случай рабдомиолиза.Со стороны дыхательной системы: боль в горле, одышка, пневмония, диффузный интерстициальный пневмонит (при применении в средних дозах 1 г/м2), прогрессирующий респираторный дистресс-синдром, приводящий к отеку легких и кардиомегалии с возможным смертельным исходом (при применении высокодозной терапии).Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия (в т.ч. фатальная при использовании цитарабина в высоких дозах в комбинации с циклофосфамидом), перикардит, транзиторная аритмия.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, задержка мочи, гиперурикемия или уратная нефропатия.Дерматологические реакции: зуд, макуло-папулезная или уртикарная сыпь, появление пигментных пятен на коже, изъязвление кожи, алопеция; редко - тяжелая кожная сыпь, приводящая к десквамации.Аллергические реакции: крапивница, анафилаксия, отек.Местные реакции: воспаление подкожно-жировой клетчатки в месте инъекции.Инфекционные осложнения: вирусные, бактериальные, грибковые, паразитарные или вызванные сапрофитной флорой инфекции любой локализации (в т.ч. сепсис), обычно легкой или средней степени тяжести, но могут быть тяжелыми и иногда фатальными (их развитие обусловлено снижением иммунитета).Прочие: лихорадка, тромбофлебит; в отдельных случаях - синдром неадекватной выработки АДГ.Через 6-12 ч после введения препарата Алексан может развиваться цитарабиновый синдром: лихорадка, боли в мышцах, боли в костях, иногда боли в области грудной клетки, пятнисто-папулезная сыпь, конъюнктивит, недомогание (установлена эффективность ГКС).

Противопоказания:
БеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к цитарабину и другим компонентам препаратаС осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности (в связи с повышенным риском развития нейротоксичности, особенно при проведении высокодозной терапии), при лекарственно-индуцированном угнетении кроветворения, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками, острых инфекционных заболеваниях вирусной (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий герпес), грибковой или бактериальной этиологии (риск развития тяжелых осложнений и генерализации процесса), заболеваниях, при которых существует повышенный риск развития гиперурикемии (подагра или уратный нефролитиаз).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Алексана с другими противоопухолевыми миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией усиливается цитостатическая и иммуносупрессивная активность этих препаратов.При применении полихимиотерапии с включением цитарабина отмечается обратимое снижение равновесной плазменной концентрации дигоксина за счет снижения всасывания (нарушение всасывания из-за токсического воздействия на слизистую оболочку кишечника), а также уменьшения почечной экскреции гликозида. Альтернативой для таких больных может считаться применение дигитоксина, равновесная плазменная концентрация которого не меняется.Проведенные in vitro исследования взаимодействия между гентамицином и цитарабином выявили существование антагонизма, вследствие которого возможно снижение чувствительности штаммов Klebsiella pneumoniae к гентамицину.При одновременном применении Алексана с фторцитозином возможно снижение эффективности последнего.Иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклофосфамид, циклоспорин, меркаптопурин, такролимус) повышают риск развития инфекционных осложнений при одновременном применении с Алексаном.При одновременном применении Алексана с убитыми вирусными вакцинами возможно снижение образования антител за счет подавления цитарабином нормальных механизмов защиты.При одновременном применении Алексана с живыми вирусными вакцинами возможно снижение образования антител, потенцирование репликации вируса, усиление побочных эффектов за счет подавления цитарабином нормальных механизмов защиты.Фармацевтическое взаимодействиеНельзя смешивать Алексан в одном шприце или капельнице с другими препаратами. Фармацевтически несовместим с гепарином, инсулином, метотрексатом, 5-фторурацилом, оксациллином, бензилпенициллином, метилпреднизолоном.

Состав и свойства:


1 мл. цитарабин 20 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия лактат, молочная кислота, вода д/и.

1 мл цитарабин 50 мг
Вспомогательные вещества: натрия лактат, молочная кислота, вода д/и.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

Фармакологическое действие:
Тормозит синтез ДНК. В результате фосфорилирования превращается в арабинозил цитозинтрифосфат (Ара-ЦТФ), который конкурентно ингибирует ДНК-полимеразу. Кроме того, имеются данные, что синтез ДНК ингибируется также за счет встраивания цитарабина в молекулу ДНК и РНК.Возможное развитие резистентности к цитарабину связано с ингибированием мембранного транспорта, дефицитом фосфорилирующих ферментов, повышенной активностью инактивирующих ферментов, сниженным сродством ДНК-полимеразы или повышенным пулом деокси-ЦТФ. Цитотоксическое действие достигается при создании постоянных высоких внутриклеточных концентраций Ара-ЦТФ.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Алекс плюс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Декстрометорфан

АЛЕКС ПЛЮС (ALEX PLUS)Dextromethorphan + Terpin hydrate + LevomentholПредставительствоГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд.

О препарате:
Противокашлевый препарат с отхаркивающим и бронхоспазмолитическим действием.Показания и дозировка:Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим раздражающим кашлем.Взрослым рекомендуют принимать по 2-5 пастилок внутрь 3-4 раза/сут, максимальная суточная доза составляет 20 пастилок.У детей доза препарата зависит от возраста.Детям в возрасте от 4 до 6 лет препарат назначают по 1 пастилке 3-4 раза/сут, максимальная доза - 4 пастилки/сут.Детям в возрасте от 7 до 12 лет назначают 1-2 пастилки 3-4 раза/сут, максимальная суточная доза составляет 8 пастилок.Пастилки следует рассасывать до полного растворения.

Передозировка:
Симптомы: нервное возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, снижение АД, тахикардия, диспептические расстройства.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию, ИВЛ.При передозировке в тяжелых случаях возможно применение антидота - налоксона.

Побочные эффекты:
Редко: сонливость, тошнота, головокружение,зудкрапивница

Противопоказания:
Острый приступ бронхиальнойастмыБеременностьПериод лактации (грудное вскармливание)Детский возраст до 4 летПовышенная чувствительность к компонентам препаратаСледует с осторожностью назначать Алекс Плюс пациентам с нарушениями функции печени.В период применения препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с противокашлевыми препаратами - агонистами опиоидных рецепторов и другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, проявляет синергизм.При совместном применении с ингибиторами МАО нельзя исключить возможность взаимодействия (такая комбинация противопоказана).

Состав и свойства:
Препарат Алекс плюс выпускается в пастилках.

1 пастилка содержит:


2 мг декстрометорфана гидробромида


2 мг терпенгидрата
0,75 мг левоментолаСостав препарата Алекс плюс идентичен препарату сироп Гликодин, с той лишь разницей, что Алекс плюс выпускается в пастилках, а препарат Гликодин в виде сиропа от кашля.

Фармакологическое действие:
Препарат Алекс плюс обладает противокашлевым, а также отхаркивающим, бронхоспазмалитическим и легким седативным действием.Препарат Алекс плюс подавляет кашель за счет действия декстрометорфана гидробромида, который повышает порог чувствительности кашлевого центра (находится в продолговатом мозге).Декстрометорфан, воздействуя на кашлевой центр, не угнетает дыхательный центр, который также распологается в продолговатом мозге, что очень важно при состояниях с изначально угнетенным дыханием или при одышке.Декстрометорфан после приема внутрь начинает действовать через 20-30 минут и действие его продолжается в течение 6-8 часов.Благодаря действию терпингидрата, препарат Алекс плюс обладает отхаркивающим действием как и отхаркивающие препараты, т.к. терпенгидрат увеличивает секрецию жидкого секрета эпителиальных желез дыхательных путей, что способствует разжижению вязкой мокроты и лучшей ее эвакуации во время кашля из дыхательных путей.Левоментол, входящий в состав препарата Алекс плюс, оказывает бронхоспазмалитическое действие.Длительный прием препарата Алекс плюс не вызывает привыкания.

Форма выпуска:
В контурной безъячейковой упаковке 4 шт., в пачке картонной 1 упаковкаВ контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в пачке картонной 2 упаковки

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Алдара

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Фармакологическая группа:

О препарате:
Иммуномодулятор для местного применения. Индуктор синтеза интерферона.Показания и дозировка:Лечение наружных остроконечных кондилом в месте локализации на наружных половых органах или в перианальной области у взрослых.Применяют наружно. Крем наносится тонким слоем на предварительно очищенную поверхность кондиломы и аккуратно втирается в кожу до полного впитывания. Крем следует наносить только на пораженную область, избегая попадания на внутренние поверхности.Крем Алдара наносится 3 раза в неделю (например, понедельник, среда и пятница или вторник, четверг и суббота) перед сном, и оставляется на коже, приблизительно, на 6-10 ч, в течение этого времени не следует принимать душ или ванну. На участок применения крема не следует наносить повязку. По прошествии этого периода крем необходимо смыть водой с мягким мылом.Лечение следует продолжать до исчезновения видимых генитальных или перианальных кондилом, но не более 16 недель.Крем Алдара упакован в одноразовые пакетики-саше, содержащие необходимое количество крема для нанесения на пораженный участок, площадью 20 см2.Не следует применять крем более 1 раза/сут.Не допускается использования избыточного количества крема.

Передозировка:
В случае наружного применения вероятность системной передозировки крема Алдара мала в связи с низким всасыванием препарата через кожу.При случайном употреблении внутрь имихимода в дозе 200 мг, что соответствует содержимому приблизительно 16 пакетиков, могут наблюдаться тошнота, рвота, головная боль, миалгия и лихорадка. Наиболее серьезным с клинической точки зрения побочным эффектом приема внутрь нескольких доз по 200 мг является артериальная гипотензия, которая купируется путем введения жидкости внутрь или в/в.

Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10), часто (<1/10, >1/100), нечасто (<1/100, >1/1000), редко (<1/1000, >1/10 000), очень редко (<1/10 000).Местные кожные реакции: очень часто - зуд и боль в месте нанесения крема; часто - инфекция, эритема, эрозия, экскориация/шелушение и отек; нечасто - кожный зуд, дерматит, фолликулит, эритематозная сыпь, экзема, крапивница; редко - индурация, изъязвление, образование струпьев и появление пузырьков, локальная гипопигментация и гиперпигментация.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - бессонница, депрессия, раздражительность, парестезия, мигрень, сонливость, звон в ушах.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - боль в животе, диарея, рвота, анорексия, боль в области ануса, поражения прямой кишки.Со стороны половой системы: нечасто - грибковая и бактериальная инфекция, простой герпес, вагинит, вульвит, болезненный половой акт, боль в половом члене, влагалище, атрофический вагинит.Со стороны системы кроветворения: очень редко - снижение гемоглобина, лейкопения, абсолютная нейтропения и тромбоцитопения.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в пояснице, артралгия.Со стороны дыхательной системы: нечасто - фарингит, ринит.Со стороны организма в целом: часто - инфекция, миалгия, лихорадка, гриппоподобные симптомы, утомляемость; нечасто - повышенная потливость, лимфоаденопатия.При появлении местных побочных эффектов крем следует удалить, смыв его водой с мылом. Лечение можно возобновить после купирования кожной реакции.

Противопоказания:
Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных)Повышенная чувствительность к имихимоду или любым другим компонентам кремаПрименение при беременности возможно по строгим показаниям, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Изучение взаимодействия имихимода с другими лекарственными средствами, включая иммунодепрессанты, не проводилось.Минимальное всасывание имихимода через кожу должно ограничивать взаимодействие с препаратами системного действия.

Состав и свойства:
Имихимод 5 мгВспомогательные вещества:изостеариновая кислота - 25 мг, цетиловый спирт - 2.2 мг, стеариловый спирт - 3.1 мг, парафин мягкий белый - 3 мг, полисорбат 60 - 3.4 мг, сорбитана стеарат - 0.6 мг, бензиловый спирт - 2 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.02 мг, глицерол - 2 мг, ксантановая камедь - 0.5 мг, вода очищенная - 52.98 мг.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения однородный от белого до светло-желтого цвета.

Фармакологическое действие:
Имихимод не обладает прямым противовирусным действием, его действие обусловлено индукцией интерферона альфа и других цитокинов.Менее 0.9% меченного радиоактивным изотопом имихимода всасывается через кожу человека после нанесения однократной дозы.Небольшое количество препарата, поступившего в системный кровоток, без задержки выводится из организма почками и через кишечник в соотношении приблизительно 3:1.Концентрация препарата в сыворотке крови после однократного или многократного наружного применения не достигала уровня, поддающегося количественному определению (> 5 нг/мл).

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Алвитил

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Солвей Фарма, Нидерланды

Фармакологическая группа:

Поливитамины

АЛВИТИЛ (ALVITYL®) Представительство:СОЛВЕЙ ФАРМА Владелец регистрационного удостоверения:SOLVAY PHARMACEUTICALS, S.A.S. код ATX: A11BA

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ретинол (в форме ацетата) 1500 МЕ колекальциферол 150 МЕ α-токоферола ацетат 5 мг аскорбиновая кислота (в форме кальция аскорбата) 37.5 мг пиридоксин (в форме гидрохлорида) 750 мкг тиамин (в форме гидрохлорида) 2.5 мг никотинамид 12.5 мг цианокобаламин 1.5 мкг рибофлавин (в форме натрия фосфата) 2.5 мг кальция пантотенат 2.5 мг фолиевая кислота 62.5 мкг биотин 25 мкг

50 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - коробки картонные.
Сироп 5 мл ретинол (в форме ацетата) 1500 МЕ колекальциферол 150 МЕ α-токоферола ацетат 2.5 мг аскорбиновая кислота (в форме кальция аскорбата) 37.5 мг пиридоксин (в форме гидрохлорида) 750 мкг тиамин (в форме гидрохлорида) 2.5 мг никотинамид 12.5 мг цианокобаламин 1.5 мкг рибофлавин (в форме натрия фосфата) 2.5 мг кальция пантотенат 2.15 мг биотин 25 мкг

150 мл - флаконы аэрозольные (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Поливитамины

Алвитал сироп

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Дару Пахш Фармасьютикал Компани, Тегеран-Иран

Фармакологическая группа:

Поливитамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Сироп во флаконах, 60 мл.Активные вещества:Витамин А (ретинола пальмитат)

3000 МЕ
Витамин В

1
(тиамина гидрохлорид)

1 мг
Витамин В

2
(рибофлавин)

1.2 мг
Витамин В

6
(пиридоксина гидрохлорид)

1 мг
Витамин В

12
(цианокобаламин)

4.5 мкг
Витамин С (аскорбиновая кислота)

60 мг
Витамин Д

3
(холикальциферол)

400 МЕ
Витамин Е (α – токоферол ацетат)

15 МЕ
Никотинамид

13.5 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерин (глисерол), эдетат натрия, полисорбат 80, натрия бензоат, пищевая добавка со вкусом апельсина, пищевая добавка со вкусом лимона, гидроксид натрия (высокой очистки), вода.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Комбинированныйвитаминныйпрепарат. Действие определяется эффектами входящих в его состав витаминов, которые являются важной составной частью ферментных систем, участвующих в основных окислительно-восстановительных процессах.Витамин А необходим для нормального функционирования органа зрения, половой системы, процессов образования костной ткани, роста и развития эмбриона.Витамин В

1
регулирует процесс обмена глюкозы, белков.Витамин В

2
необходим для нормального процесса энергетического обмена в клетках, кроветворения.Витамин В

6
участвует в процессе белкового синтеза, синтезе глюкозы и жирных кислот.Витамин В

12
участвует в синтезе нуклеотидов, а также необходим для метаболизма фолиевой кислоты и миелина.Витамин С – ключевой фермент во многих окислительно-восстановительных реакциях процесса обмена веществ, стимулирует иммунитет.Витамин Д

3
регулирует обмен кальция и фосфора в организме.Никотинамид является важной составной частью процессов метаболизма в клетках организма.ПОКАЗАНИЯ:Для профилактики и лечения гипо- иавитаминозов, возмещении потерь витаминов при применении пероральных контрацептивов, противоязвенных препаратов, чрезмерного количества алкоголя, курении, в период повышенных физических или эмоциональных нагрузок. Применяется для профилактики и/или лечения недостаточности витаминов в период беременности и грудного вскармливания, у пациентов с хроническими заболеваниями, в период реконвалесценции после перенесенных инфекционных заболеваний, а также в случаях несбалансированного инеполноценного питанияПРИМЕНЕНИЕ:Детям с 4-х лет по 1 чайной ложке в сутки. Взрослым: по 1-3 столовой ложки в сутки. Курс приема препарата 1 месяц. Повторные курсы после перерыва, через 1-3 месяца или по рекомендации врача.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Возможнытошнотарвота, бледность кожных покровов, сонливость.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:При появлении побочного действия препарат следует отменить.Возможно окрашивание мочи в ярко-желтый цвет, что объясняется наличием в составе витамин В

2
Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими витамины и минералы.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 30º С, в защищенном от света месте. Не замораживать. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Алвитал капсулы

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Дару Пахш Фармасьютикал Компани, Тегеран-Иран

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Капсулы.Состав:Витамин А( ретинола пальмитат)

5000МЕ
Витамин Д

3
(эргокальциферол)

500МЕ
Витамин С(аскорбиновая кислота)

75мг
Витамин В

1
(тиамина гидрохлорид)

1,5мг
Витамин В

2(
рибофлавин)

3 мг
Витимн В

6
(пиридоксина гидрохлорид)

2 мг
Витамин В

12
(цианкобаламин)

2мкг
Никотинамид

20 мг
Кальция пантотенат

5 мг
Кальция карбонат

220 мг
Железо(фумарат)

40 мг
Йод(калия йодид)0,15 мгМедь(сульфат)

1 мг
Магний(сульфат)

5 мг
Марганец(сульфат)

1 мг
Неактивные ингридиенты:Магния стеарат, поливинилпирролидон, желатин, титана диоксид, краситель: закатно-желтый.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Комбинированный препарат. Действие определяется эффектами входящих в его состав витаминов и минеральных веществ, которые являются важной составной частью ферментных систем, участвующих в основных окислительно-восстановительных процессах.Витамин А необходим для нормального функционирования органа зрения, половой системы, процессов образования костной ткани, роста и развития эмбриона.Витамин В1 регулирует процесс обмена глюкозы, белков.Витамин В2 необходим для нормального процесса энергетического обмена в клетках, кроветворения.Витамин В6 участвует в процессе белкового синтеза, синтезе глюкозы и жирных кислот.Витамин В12 участвует в синтезе нуклеотидов, а также необходим для метаболизма фолиевой кислоты и миелина.Витамин С- ключевой фермент во многих окислительно- восстановительных реакциях процесса обмена веществ, стимулирует иммунитет.Витаимин Д регулирует обмен кальция и фосфора в организме.Никотинамид - является важной составной частью процессов метаболизма в клетках организма.Кальция карбонат необходим для нормального функционирования нервной и опорно-двигательной систем.Железо - необходимо для присоединения кислорода к эритроцитам и перенос его к тканям тела, входит в состав многих ферментов.Йод - важный компонент гормонов щитовидной железы трийодтиронина и тироксина.Медь - необходима для нормального функционирования ферментов, в частности, церуллоплазмина, моноаминооксидаз, тирозиназ, дофамин-бетагидроксилаз и цитохромоксидаз.Марганец - активный центр многих ферментов, влияет на процессы обмена жиров, углеводов, белков.ПОКАЗАНИЯ:для обеспечения нормального развития и функционирования организма;для восполнения недостатка витаминов при различныхдиетахвозмещении потерь витаминов при применении пероральных контрацептивов, противоязвенных препаратов, чрезмерного количества алкоголя, курении, в период повышенных физических или эмоциональных нагрузок.применяется для профилактики и/или лечения недостаточности витаминов в период беременности или грудного вскармливания.у пациентов с хроническими заболеваниями, инфекциями илиожогамипоказаны к применению до и после операции для более быстрого восстановления нормального функционирования организма.ПРИМЕНЕНИЕ:Рекомендуемая доза - 1 капсула в день во время еды или режим дозирования подбирается индивидуально лечащим врачом. Капсулу следует проглатывать целиком, запивая водой. Если проглатывание капсулы затруднительно, следует разъединить капсулу, высыпать содержимое в столовую ложку и разбавить водой. Курс составляет от 1 до 1,5 месяцев.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Аллергические реакции на отдельные компоненты.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:При соблюдении дозировки отсутствует.При передозировке возможны тошнота,рвота, бледность кожных покровов, сонливость, заторможенность.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:При появлении побочного действия препарат следует отменить.Применение в период беременности и кормления грудью.Возможно применение препарата в период беременности и кормления грудью.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Неизвестно.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Неизвестно.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 30оС в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Алвин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Солефарм

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

Состав и форма выпускаЖидкость (бальзам) во флаконе (в комплекте с мерным колпачком) 100 мл. 100 мл бальзама содержит активные ингредиенты: инулин - 3,77 г L-лизина гидрохлорид - 2,44 г, экстракт чабреца ( Thymus vulgaris) - 1,83 г, экстракт цветов липы обыкновенной (Tilia europaea) - 1,22 г, витамин С - 1,22 г, экстракт прополиса - 0,31 г, экстракт почек сосны обыкновенной (Pinus sylvestris) - 0, 31г; вспомогательные вещества: сок ягодный, сахар, мед, вода очищенная.Без ГМО.Алвин - специально разработан для применения при острых респираторных заболеваниях и гриппе.Инулин представляет собой природный полисахарид, улучшает усвояемость меди и цинка, которые играют важную роль в укреплении иммунитета. Инулин имеет пребиотические свойства, стимулирует сократительную способность стенки кишечника, что ускоряет очищение организма от шлаков, способствует усвоению витаминов и минералов.L-лизин - незаменимая аминокислота, которая необходима для роста, восстановления тканей, синтеза антител, гормонов, ферментов и др. Обладает противовирусным действием. Недостаток лизина вызывает иммунодефицитные состояния.Экстракт чабреца содержит тимол, карвакрол, дубильные вещества, тритерпеноиды, обуславливающие антисептические, отхаркивающие, жаропонижающие, успокаивающие свойства, а также обеспечивают местное противоотечное действие.Экстракт цветков липы обыкновенной обладает жаропонижающим, потогонным, антисептическим, секретолитическое, успокаивающее, гипотензивное и мягкую вяжущее действие благодаря содержанию эфирных масел, горьких и дубильных веществ, флавоноиды, кумарины, сапонины и др.Витамин С  (аскорбиновая кислота) - природный антиоксидант, который способствует нейтрализации токсического действия свободных радикалов. Регулирует иммунологические реакции, способствует фагоцитозу, повышает устойчивость организма к инфекциям, тормозит высвобождение и ускоряет деградацию гистамина, угнетает образование простагландинов и других медиаторов воспаления и аллергических реакций. Витамин С усиливает свертываемость крови, укрепляет стенки кровеносных сосудов, стимулирует регенерацию тканей и синтез гормонов коры надпочечников, активирует различные ферменты организма, участвующих в окислительно-восстановительных процессах, усиливает действие других витаминов, уменьшает мышечную усталость.Экстракт прополиса оказывает противовирусное, антибактериальное, фунгицидное, противовоспалительное, вяжущее и капилляроукрепляющее действие.Экстракт почек сосны обыкновенной содержит эфирные масла, дубильные вещества и смолу, которые обусловливают противовирусное, антибактериальное, дезинфицирующее, противовоспалительное, бронхолитическое действие. Способствует смягчению кашля и улучшению выделения мокроты, стимулируя функции мерцательного эпителия.ПоказанияАлвин рекомендован как дополнительный источник инулина, лизина, витамина С, эфирных масел, тимола, карвакрола, дубильных веществ, тритерпеноиды, флавоноидов и смол с целью повышения иммунитета при:- гриппе;- острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей (ринит, ринофарингит, фарингит, ларингит, ларинготрахеит, трахеит)- острых респираторных заболеваниях нижних дыхательных путей (трахеобронхит, бронхит, бронхопневмония).

Противопоказания
Беременность и период лактации, индивидуальная непереносимость компонентов.Способ применения и дозыПринимать взрослым и детям от 12 лет и старше по 5 мл 3 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет - по 5 мл 2 раза в сутки, детям от 3 до 6 лет - по 2,5 мл 3 раза в сутки. Принимать независимо от приема пищи. Перед применением флакон взболтать. Продолжительность приема составляет от 1 до 2 недель и определяется врачом индивидуально.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре. После вскрытия флакона хранить при комнатной температуре и употребить в течение 2 месяцев.Срок годности

24 месяца от даты производства.
Особые указанияНе следует превышать рекомендуемую суточную дозу.ПроизводительООО «СОЛЕФАРМ» / SOLEPHARM LLC, Латвия, Eksporta iela 12, Riga, Latvija, LV-1045, тел .: +37129484403.Эксклюзивный представитель. ООО «БАЗКИД ФАРМ ГРУПП», 01021, г.. Киев, ул. Грушевского, 28/2, тел .: (044) 337-25-38.Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется консультация врача.

Алантан плюс

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Алантоин, D-пантенол

Механизм действия
Препарата Алантан Плюс – комбинированное лекарственное средство. Алантоин оказывает противовоспалительное, подтягивающее действие, смягчает кожу, стимулирует гранулирование эпидермиса. D-пантенол принимает участие в регулировании водного баланса кожи, повышает ее упругость, эластичность.

Показания к применению
Препарат Алантан Плюс рекомендуется при лечении различных ран: царапин, небольших ран кожи, трещин. Применяют для лечения ожогов (от радиотерапии, фототерапии, солнечных ожогов). Также используют для ухода за сосками в период кормления грудью, предупреждения опрелостей у младенцев, ухода за раздраженной или сухой кожей. Назначают при чрезмерном кератозе кожи ладоней, стоп. Как вспомогательное средство при терапии атопического дерматита, аллергической экземы, язв голени.

Противопоказания
Препарат Алантан Плюс не следует применять при наличии индивидуальной гиперчувствительности. Не наносить крем/мазь на грудные железы перед кормлением ребенка грудным молоком. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Алантан Плюс.Побочные действияВо время использования препарата Алантан Плюс в единичных случаях возможно возникновение нежелательных эффектов в виде проявлений аллергии (кожные высыпания, зуд). При возникновении любых побочных реакций пациенту следует прекратить прием данного препарата проконсультироваться с лечащим врачом.ДозировкаПрепарат Алантан Плюс предназначен для наружного применения. Рекомендуется наносить крем или мазь на кожу тонким слоем 1–2 раза/день. При воспалительных процессах, раздражении кожи рекомендуется наносить на кожу 2–3 раза/день, в случаях нарушения целостности кожи необходимо наложить препарат на стерильную повязку 1–2 раза/день до исчезновения проявлений заболевания. Продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально и зависит от особенностей течения патологического процесса. При использовании препарата в уходе за младенцами наносить следует после каждой смены подгузников или пеленок.

Форма выпуска
Мазь в тубе 30 г; крем в тубе 35 гПроизводительФармацевтическое предприятие «УНИЯ» Трудовой кооператив, Польша

Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.

Алактин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Каберголин

О препарате:
Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи и эрголиновое производное, оказывает выраженный и продолжительный пролактинснижающий эффект.Показания и дозировка:Алактин назначают с целью ингибирования физиологической послеродовой лактации сразу после родов или для подавления лактации, установившейся в следующих случаях:после родов, если мать решила не кормить ребенка грудью или когда кормление грудью противопоказано матери или ребенку по медицинским причинам;после рождения мертвого плода или аборта.Лечение гиперпролактинемических состоянийАлактин показан для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, в том числе аменореи, олигоменореи, ановуляции и галактореи. Препарат показан для лечения пациентов с пролактинсекретирующими аденомами гипофиза (микро- и макропролактиномы), идиопатической гиперпролактинемией или синдромом пустого турецкого седла с сопутствующей гиперпролактинемией, которые являются основными патологическими состояниями, обусловливающими вышеупомянутые клинические проявления.Алактин назначают внутрь.С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется принимать каберголин во время еды.Ингибирование/подавление послеродовой лактации. Для ингибирования послеродовой лактации Алактин следует применять на протяжении первых 24 ч после родов. Рекомендуемая терапевтическая доза — 1 мг каберголина однократно. Для подавления существующей лактации — 0,25 мг каждые 12 ч в течение 2 дней (общая доза — 1 мг). Такой режим дозирования лучше переносится женщинами, которые решили подавить лактацию, чем прием в виде однократной дозы, и он сопровождается меньшей частотой возникновения нежелательных явлений, особенно симптомов АГ.Лечение гиперпролактинемических состояний. Рекомендуемая начальная доза препарата Алактин составляет 0,5 мг 1 раз в неделю или ½ таблетки по 0,5 мг 2 раза в неделю (например в понедельник и четверг). При необходимости можно постепенно повышать дозу под наблюдением врача — на 0,5 мг/нед с месячным интервалом до достижения терапевтического эффекта. Обычно терапевтическая доза составляет 1 мг/нед и может колебаться от 0,25 до 2 мг/нед.Максимальная доза не должна превышать 3 мг/сут.Недельную дозу препарата можно назначать однократно или распределять на 2 и более приемов в неделю в зависимости от переносимости.Распределение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется в том случае, когда недельная доза составляет 1 мг.При подборе дозы пациенты должны быть обследованы с целью определения минимальной эффективной терапевтической дозы. Нормализация уровня пролактина обычно наблюдается в течение 2–4 нед лечения.После отмены каберголина обычно отмечают рецидив гиперпролактинемии.Пациенты пожилого возраста. Опыт применения каберголина у лиц пожилого возраста с гиперпролактинемией ограничен.Доступные данные свидетельствуют об отсутствии особого риска.Снижение дозы или прекращение лечения. Следует рассмотреть целесообразность снижения дозы или прекращения лечения при наличии у пациентов:сонливости или случаев внезапного засыпания;нарушения функции печени.

Передозировка:
При случайном приеме препарата в очень высоких дозах возможно развитие тошноты, рвоты, желудочных расстройств, артериальной гипотензии, нарушения сознания (психоз, галлюцинации). В подобных случаях необходимо оказание неотложной медицинской помощи.В случае передозировки следует принять общие меры относительно удаления препарата, который еще не всосался, и при необходимости — по поддержанию АД. Кроме того, можно рекомендовать назначение антагонистов допамина (например домперидона, метоклопрамида).

Побочные эффекты:
Дозозависимые, их выраженность может уменьшаться при постепенном снижении дозы.У пациентов с известной непереносимостью допаминергических препаратов вероятность возникновения нежелательных явлений можно снизить, если начинать лечение каберголином со сниженных доз, например 0,25 мг 1 раз в неделю, с последующим постепенным их повышением до достижения терапевтической дозы. В случае возникновения устойчивых или тяжелых побочных явлений временное снижение дозы с последующим более постепенным ее повышением, например на 0,25 мг/нед каждые 2 нед, может улучшить переносимость препарата.Со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия при длительном применении, постуральная гипотензия, периферический вазоспазм, обморок, приливы.Со стороны сердца: кардиальная вальвулопатия (в тот числе регургитация) и связанные с этим нарушения (перикардит и перикардиальный выпот), учащенное сердцебиение, стенокардия.Со стороны костно-мышечной системы: судороги нижних конечностей, мышечная слабость.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные реакции, включая алопецию, сыпь, зуд, аллергические кожные реакции.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.Психические нарушения: депрессия, агрессия, гиперсексуальность, патологическая азартность, повышение либидо, бредовые идеи, галлюцинации, психотические расстройства.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, синкопе, тремор, внезапное засыпание, транзиторная гемианопсия, сонливость.Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе и эпигастрии, диспепсия, тошнота, гастрит, запор, рвота.Со стороны репродуктивной системы: боль в молочных железах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения.Со стороны дыхательной системы: диспноэ, нарушение дыхания, дыхательная недостаточность, носовые кровотечения, плевральный выпот, фиброз (включая легочный фиброз), плевральный фиброз, боль в грудной клетке.Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.Общие нарушения: астения, усталость, эдема, периферические отеки.Лабораторные исследования: снижение уровня гемоглобина у женщин с аменореей в течение 1-го месяца после менструации, бессимптомное снижение АД (≥20 мм рт. ст. — систолическое и ≥10 мм рт. ст. — диастолическое) может возникать 1 раз в течение первых 3–4 дней после родов, повышение уровня КФК крови, нарушения показателей функции печени.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к каберголину, другим алкалоидам спорыньи или любому компоненту препарата.Наличие в анамнезе фиброзного заболевания легких, перикарда и забрюшинного пространства.Печеночная недостаточность и токсемия беременных.Одновременное применение антипсихотических лекарственных препаратов.Для длительного лечения: признаки поражения клапанов сердца, которые определяют с помощью эхоКГ до начала лечения.Послеродовая АГ или неконтролируемая АГ.Преэклампсия, эклампсия.Психоз в анамнезе или риск развития послеродового психоза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Несмотря на отсутствие данных о взаимодействии Алактина с другими алкалоидами спорыньи, сопутствующая терапия этими препаратами на протяжении продолжительного времени не рекомендуется.Поскольку Алактин реализует свой эффект путем прямой стимуляции допаминовых рецепторов, не рекомендуется одновременное применение антагонистов допамина (например фенотиазинов, бутирофенонов, тиоксантенов, метоклопрамида), чтобы не снизить клинический эффект применения препарата.Препарат не следует применять с макролидными антибиотиками (эритромицином) в связи с повышением системной биодоступности каберголина.Необходимо учитывать взаимодействие Алактина с другими препаратами, снижающими АД.

Состав и свойства:
Каберголин 0,5 мг

Форма выпуска:
Табл. 0,5 мг бутылка, № 2, № 8

Фармакологическое действие
Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи и эрголиновое производное, оказывает выраженный и продолжительный пролактинснижающий эффект.Пролактинснижающий эффект является дозозависимым. Снижение уровня пролактина в плазме крови отмечается через 3 ч после приема препарата и сохраняется на протяжении 2–3 нед. Эффект продолжительного действия означает, что однократной дозы достаточно для того, чтобы остановить стимуляцию секреции молока. При лечении гиперпролактинемии уровень пролактина в сыворотке крови нормализуется в течение 2–4 нед после достижения оптимальной дозы. Уровень пролактина может все еще существенно снижаться и на протяжении нескольких месяцев после прекращения лечения.Что касается эндокринологических эффектов каберголина, не связанных с антипролактинемическим эффектом, то данные, полученные в экспериментах на животных, подтверждают, что исследуемый препарат оказывает избирательное действие без влияния на основную секрецию других гипофизарных гормонов или кортизола.Фармакодинамическое действие каберголина не коррелирует с терапевтическим эффектом, касается лишь снижения АД. Максимальный гипотензивный эффект однократной дозы каберголина достигается обычно на протяжении первых 6 ч после приема препарата, причем максимальное снижение АД и частота возникновения такого эффекта являются дозозависимыми.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре не выше 30 °С. Мини-пакет с силикагелем для адсорбирования влаги не вынимать из бутылки.

Алакс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Хербапекс (групп) Ко. Лтд., Китай

Фармакологическая группа:

Крушина

О препарате:
Алакс представляет собой лекарственный препарат из группы средств растительного происхождения.Показания и дозировка:Симптоматическое лечение острых и хронических запоров, как атонических, вызванных ослаблением или атрофией перистальтических движений, так и спастических, вызванных спазмами гладкой мускулатуры кишечника.Взрослые и дети старше 12 лет: 1 - 2 таблетки перед сном или в течение дня, запить стаканом жидкости. Употреблять в течение 7 - 10 дней.

Передозировка:
Симптомы: спастические боли в животе и тяжелый понос, что может вызвать потерю жидкости и электролитов.Лечение: симптоматическое с применением мер регидратации, необходимо обеспечить мониторинг электролитов крови.

Побочные эффекты:
В редких случаях может проявиться спастический желудочно-кишечный боль, особенно у пациентов с синдромом сверхчувствительного кишечнике, - тогда следует уменьшить дозу.Очень редко могут возникать нарушения сердечной деятельности в виде аритмии, особенно при одновременном применении сердечных гликозидов, мочегонных средств и кортикостероидов.

Противопоказания:
Непроходимость кишечникаЭнтеритыКолитыБолезнь Крона (терминальный илеит)Язвенный колитАппендицитВоспаление мочевого пузыряГлаукомаБеременностьКормление грудьюДети в возрасте до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не применять с тиазидными мочегонными средствами и кортикостероидами повышает риск потери ионов калия. Не назначать одновременно с сердечными гликозидами, противоаритмическими средствами.

Состав и свойства:
Капский сабур (Aloe capensis) и сухой экстракт коры крушины (Frangulae cortex exstractum siccum)

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах в упаковке №20

Фармакологическое действие:


Механизм действия препарата объясняется его влиянием на моторную функцию ободочной кишки путем угнетения спазмов и стимуляции пропульсивных сокращений. При применении препарата Алакс это вызывает ускорение кишечного транзита, вследствие чего уменьшается резорбция жидкости. Кроме того, Алакс способствует активному выделению хлоридов, воды и электролитов. Слабительный эффект при применении препарата наступает через 6 - 10 часов после приема препарата. Алакс относится к группе слабительных лекарственных средств.


Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Алай

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ГлаксоСмитКляйн

Фармакологическая группа:

Орлистат

О препарате:
Препараты для лечения ожирения периферического действия.Показания и дозировка:Препарат применяется для снижения веса у взрослых сизбыточным  массой тела (индекс массытела ИМТ ³25 кг/м2)в сочетании с умеренно  гипокалорийнойдиетой.Препарат Алай принимают внутрь по одной капсуле три раза вдень ежедневно в сочетании с умеренной гипокалорийной диетой с низкимсодержанием жиров. Капсулу следует принимать непосредственно перед едой, вовремя еды или спустя 1 час после каждого основного приёма пищи; капсулуследует  запивать водой. Если прием пищипропущен или она не содержит никаких жиров, то прием соответствующей дозы Алай  необходимо пропустить. В течение суток можнопринимать не более трех капсул.Терапию рекомендуется проводить в течение не менее, чем 6месяцев. Полученные результаты снижения массы тела рекомендуется обсудить сврачом. Большая часть потери массы тела происходит в течение первых 6 месяцевпосле начала приёма препарата.Если после 12 недель применения препарата Алай ненаблюдается снижения массы тела (т.е. снижение массы тела  менее 5% от исходной), то необходимаконсультация врача для решения вопроса о продолжении приема препарата.

Передозировка:
Симптомы: усиление побочных реакцийЛечение: при значительной передозировке рекомендуется наблюдение за пациентом в течение 24 часов. Любыесистемные эффекты  препарата Алайвследствие  ингибирования липазы должныбыть быстро обратимы.

Побочные эффекты:
Нежелательные реакции при приёме препарата Алай, какправило, наблюдаются со стороны желудочно-кишечного тракта и обусловленыфармакологическим действием препарата. Обычно они проявляются в начале лечения.Соблюдение рациона питания с низким содержанием жиров уменьшает вероятностьвозникновения таких реакций.Частота нежелательных реакций определена следующим образом:очень часто (³1/10); часто (³1/100, но <1/10); нечасто (³ 1/1000, но < 1/100); редко (³ 1/10000, но < 1/1000)и очень редко (< 1/10000), включая спорадические сообщения.Очень частоМаслянистые выделения из прямой кишки, выделение газов снекоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеатореяЧастоБоль в животе, недержание кала, жидкий стул, учащениедефекацииРедко и очень редкоСнижение уровня протромбина и увеличение показателя международногонормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимавших Алай совместно сантикоагулянтамиЛегкое ректальное кровотечение, дивертикулитБуллёзная сыпьРеакции гиперчувствительности, включая зуд, высыпание,крапивницу, ангионевротический отёк, бронхоспазм и анафилаксию.Желчнокаменная болезнь, гепатит, повышение уровняпечёночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к орлистату или к любому изкомпонентов препаратаСиндром хронической мальабсорбцииХолестазСопутствующий прием циклоспоринаБеременность и период лактацииДетский возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение Алай и циклоспорина противопоказано,поскольку возможно уменьшение концентрации циклоспорина в плазме. Потенциальноэто может привести к уменьшению иммунодепрессивной эффективности последнего.При одновременном применении варфарина или другихпероральных антикоагулянтов с Алай могут изменяться значения международногонормализованного отношения (МНО).Приём Алай может потенциально снизить абсорбциюжирорастворимых витаминов (A, D, E и K).Из-за    отсутствия    данных офармакокинетических взаимодействиях не рекомендуется применять Алай совместно сакарбозой.Одновременное применение Алай и амиодарона возможно  только по рекомендации врача. Приодновременном  применении отмеченоуменьшение уровня  амиодарона в плазме  после однократного приёма. Клиническаязначимость этого эффекта  для пациентов,принимающих амиодарон, неясна.Отсутствие взаимодействия. Алай не взаимодействует самитриптилином, фенитоином, флуоксетином, сибутрамином, фентермином,аторвастатином, правастатином, фибратами, бигуанидами, дигоксином, нифедипином,лозартаном, пероральными контрацептивами и алкоголем.

Состав и свойства:
Одна капсула содержитактивное  вещество - орлистат60 мгвспомогательные вещества: микрокристалличеcкая целлюлоза, натриякрахмала гликолят, натрия лаурилсульфат, повидон, тальк,состав оболочки; желатин, титана диоксид, индигокармин,технологические добавки,  полисорбат-80, чернилачерные Opacode S-1-17822/23 (шеллак, железа оксид, пропиленгликоль)

Форма выпуска:
Капсулы 60 мг

Фармакологическое действие:
Алай является мощным специфическим ингибиторомжелудочно-кишечных липаз длительного действия. Он проявляет своютерапевтическую активность в просвете желудка и тонкой кишки, образуяковалентную связь с активным сериновым участком желудочных и панкреатическихлипаз. Инактивированный фермент теряет возможность гидролизировать пищевые жиры(триглицериды) в абсорбируемые свободные жирные кислоты и моноглицериды.Нерасщеплённые триглицериды не всасываются, что приводит к уменьшениюколичества калорий, усвоенных организмом, и к снижению массы тела.Терапевтическое действие препарата осуществляется, таким образом, безвсасывания в системный кровоток.Алай в дозировке 60 мг, принимаемый ежедневно три раза вдень, блокирует абсорбцию приблизительно 25% жиров, входящих в дневной рацион. Результатыклинических исследований орлистата по сравнению с плацебо в течение 6 месяцевтерапии показывают, что в группе пациентов, находящихся на диете и принимавшихплацебо, снижение массы тела составило 3,11 кг, а в группе пациентов, находящихся надиете и принимавших орлистат, - 5,20 кг. Разница снижения массы тела между группами в среднем составила 2,09 кг, то есть  на 67 % больше в группе пациентов,принимавших орлистат.Через 3 месяца терапии у 74 % лиц, принимающих орлистат,наблюдается снижение массы висцерального жира на 10 %.Наряду с потерей массы тела, при длительном приёме Алай вдозе 60 мг отмечается уменьшение таких показателей как окружность талии,уровень общего холестерина, и уровень холестерина липопротеидов низкойплотности (ХС ЛПНП). После 6 месяцев терапии Алай в дозе 60 мг средний уровеньобщего холестерина снижается в среднем на 2,4 %, холестерина ЛПНП – на 3,5 %.Окружность талии через полгода приема препарата уменьшается в среднем на 4,5 см, а через год – на 5,2 см.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше +25°С.Хранить в недоступном для детей месте!

Аладин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Аладин - селективный антагонист кальция с преимущественным действием на сосуды.Показания и дозировкаПоказания препарата Аладин:Артериальная гипертензияХроническая стабильная стенокардия.Вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).​Взрослые.Для лечения артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза Аладин®составляет 5 мг амлодипина 1 раз в сутки. В зависимости от реакции пациента на терапию дозу можно увеличить до максимальной дозы, составляющей 10 мг 1 раз в сутки.Пациентам состенокардиейпрепарат можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными лекарственными средствами при резистентности к нитратам и / или адекватных доз бета-блокаторов.Есть опыт применения препарата в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами или ингибиторами АПФ пациентам с артериальной гипертензией.Нет необходимости в подборе дозы препарата при одновременном применении с тиазидными диуретиками, бета-блокаторами и ингибиторами АПФ.Дети в возрасте от 6 лет с артериальной гипертензией.Рекомендованная начальная доза препарата Аладин®для этой категории пациентов составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Если необходимый уровень артериального давления не будет достигнут в течение 4 недель, дозу можно увеличить до 5 мг в сутки.Применение препарата в дозе 5 мг для данной категории пациентов не исследовалось.Пациенты пожилого возраста.Нет необходимости в подборе дозы для данной категории пациентов.Повышение дозы следует проводить с осторожностью.Пациенты с нарушением функции почек.Рекомендуется применять обычные дозы препарата, поскольку изменения концентрации амлодипина в плазме крови не связаны со степенью тяжести почечной недостаточности. Амлодипин не выводится путем диализа.Пациенты с печеночной недостаточностью.Дозы препарата для применения у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не установлены, поэтому подбор дозы следует проводить с осторожностью и начинать применение с низкой дозы.

Передозировка
Опыт умышленнойпередозировки ограничен.Симптомы передозировки:имеющаяся информация дает основания считать, что значительная передозировка препарата Аладин®приведет к чрезмерной периферической вазодилатации и, возможно, к рефлекторной тахикардии. Сообщалось о развитии значительной и, возможно, длительной системной гипотензии, включая шок с летальным исходом.Лечениеклинически значимая гипотензия, обусловленная передозировкой амлодипина, требует активной поддержки деятельности сердечно-сосудистой системы, включая частый мониторинг функции сердца и дыхания, повышение конечностей, мониторинг объема циркулирующей жидкости и мочеотделение.Для восстановления тонуса сосудов и артериального давления можно применить сосудосуживающие препараты, убедившись в отсутствии противопоказаний к их применению. Применение кальция глюконата внутривенно может быть полезным для нивелирования эффектов блокады кальциевых каналов.В некоторых случаях может быть полезным промывание желудка. Применение активированного угля здоровым добровольцам в течение 2-х часов после введения 10 мг амлодипина значительно уменьшило уровень его всасывание.Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками, эффект диализа является незначительным.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Аладин:Со стороны крови и лимфатической системы.Тромбоцитопения, лейкопения.Со стороны иммунной системы.Аллергические реакцииНарушение метаболизма и алиментарные расстройства.Гипергликемия.Со стороны психики.Бессонница, изменения настроения (включая тревожность), депрессия, спутанность сознания.Со стороны нервной системы.Сонливость, головокружение, головная боль (главным образом в начале лечения), усталость, астения, судороги, повышенная потливость,тремор, дисгевзия, обмороки, гипестезия, парестезии, гипертонус, периферическая нейропатия.Со стороны органов зрения.Нарушение зрения (включая диплопии), слезотечение.Со стороны органов слуха и равновесия.Звон в ушах.Со стороны сердца.Усиленное сердцебиение, одышка, боль в груди. Как и во время приема других антагонистов кальция, были описаны единичные побочные эффекты, которые невозможно отделить от последствий естественного течения основного заболевания: инфаркт миокарда,аритмия(включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), а также боль за грудиной.Со стороны сосудов.Покраснение лица, приливы, артериальная гипотензия, васкулит, периферические отеки.Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения.Диспноэ,ринит, кашель.Со стороны желудочно-кишечного тракта.Тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области, сухость во рту, нарушение перистальтики кишечника (включая запор, диарею и метеоризм), панкреатит, гастрит, гиперплазия десен.Со стороны пищеварительной системы.Гепатиты, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов (чаще всего ассоциировалось с холестазом).Со стороны кожи и подкожной ткани.Ангионевротический отек (отек Квинке), сыпь, зуд, мультиформная эритема,крапивница, алопеция, пурпура, изменение окраски кожи, ощущение жара, повышенное потоотделение, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны костно-мышечной и соединительной тканей.Отек голени, артралгия, миалгия, судороги мышц, боль в спине.Со стороны почек и мочевыводящих путей.Незначительное увеличение суточного диуреза, никтурия, нарушение мочеиспускания, повышение частоты мочеиспускания.Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.Гинекомастия, половая дисфункция.Общие нарушения и состояния в месте введения.Отек, утомляемость, боль, недомогание, увеличение или уменьшение массы тела.После отмены препарата побочные эффекты обычно полностью исчезают.Сообщалось об исключительных случаях развития экстрапирамидного синдрома.

Противопоказания


Противопоказания препарата Аладин:
Повышенная чувствительность к дигидропиридинов, амлодипина или к любому другому компоненту препарата.Артериальная гипотензиятяжелой степени.Шок (включая кардиогенный шок).Обструкция выводного тракта левого желудочка (например, стеноз аорты тяжелой степени).Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фармацевтическое взаимодействие препарата Аладин:Влияние других лекарственных средств на амлодипин.Ингибиторы CYP3A4.При одновременном применении амлодипина и ингибиторов CYP3A4, таких как эритромицин младшим пациентам или дилтиазем старшим пациентам, концентрации амлодипина в плазме крови повышались на 22% и 50% соответственно. Клиническое значение этих данных неизвестно. Нельзя исключать, что мощные ингибиторы CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир) повышают концентрации амлодипина в плазме крови сильнее, чем дилтиазем. Амлодипин следует с осторожностью применять в комбинации с ингибиторами CYP3A4. Однако о развитии побочных реакций, связанных с взаимодействием при применении такой комбинации, не сообщалось.Индукторы CYP3A4.Информации о влиянии индукторов CYP3A4 на амлодипин нет. Одновременное применение амлодипина и веществ, являющихся индукторами CYP3A4 (рифампицин, зверобой), может приводить к снижению концентрации амлодипина в плазме крови, поэтому применять такие комбинации следует с осторожностью.Клинические исследования взаимодействий препарата показали, что применение бициметидину, антацидов с содержанием алюминия или магния и силденафила не влияет на фармакокинетику амлодипина.Дантролен(инфузии). У животных наблюдались желудочковые фибрилляции с летальным исходом и сердечно-сосудистый коллапс, что ассоциировались с гиперкалиемией, после применения верапамила и дантролена внутривенно. Из-за риска развития гиперкалиемии рекомендуется избегать применения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, склонным к злокачественной гипертермии пациентам и при лечении злокачественной гипертермии.Влияние амлодипина на другие лекарственные средства.Гипотензивный эффект амлодипина потенцирует гипотензивное действие других антигипертензивных средств.Клинические исследования взаимодействия препарата показали, что амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, этанола (алкоголя), варфарина и циклоспорина.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 таблетка содержит амлодипина бесилат 13,90 мг или 6,95 мг (в пересчете на амлодипин 10 мг или 5 мг)
вспомогательные вещества:таблетки Аладин®

10 мг - лактоза, крахмал картофельный, кросповидон, кополивидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
таблетки Аладин®

5 мг - лактоза, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.


Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Амлодипин - антагонист кальция (производное дигидропиридина), что блокирует поступление ионов кальция в миокарда и к клеткам гладких мышц.Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственной расслабляющей действием на гладкие мышцы сосудов. Точный механизм антиангинального эффекта амлодипина определенный недостаточно, однако нижеприведенные эффекты играют определенную роль.Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает периферическое сопротивление (постнагрузку). Поскольку сердечный ритм остается стабильным, снижение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.Расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол (нормальных и ишемизированных), возможно, также играет роль в механизме действия амлодипина. Такое расширение повышает насыщенность миокарда кислородом у пациентов со спазмом коронарной артерии (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).У пациентов с артериальной гипертензией применение препарата 1 раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 часов в положении лежа, так и стоя. Через медленное начало действия амлодипина острая артериальная гипотензия обычно не наблюдается.У пациентов со стенокардией при применении одной суточной дозы повышается общее время физической нагрузки, время до начала стенокардии и время до 1 мм депрессии сегмента ST. Препарат снижает частоту приступов стенокардии и потребность в применении нитроглицерина.Амлодипин не ассоциируется с любыми побочными метаболическими действиями или изменениями уровня липидов в плазме крови и его можно применять пациентам с астмой, сахарным диабетом и подагрой.Фармакокинетика.Всасывания / распределение.После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин постепенно абсорбируется в плазму крови. Биодоступность неизмененной молекулы составляет примерно 64-80%.Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 6-12 часов после применения.Объем распределения составляет приблизительно 21 л / кг константа диссоциации кислоты (рКа) амлодипина составляет 8,6. Связывания амлодипина с белками плазмы крови составляет примерно 97,5%.Одновременный прием пищи не влияет на всасывание амлодипина.Метаболизм / вывода.Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 35-50 часов.Равновесная концентрация в плазме крови достигается после 7-8 дней непрерывного применения препарата. Амлодипин главным образом метаболизируется с образованием неактивных метаболитов.Около 60% введенной дозы выводится с мочой, около 10% из которых составляет амлодипин в неизмененном виде.Пациенты пожилого возраста.Время достижения равновесной концентрации амлодипина в плазме подобный у пациентов пожилого возраста и у взрослых пациентов. Клиренс амлодипина обычно несколько снижен, что у пациентов пожилого возраста приводит к увеличению площади под кривой «концентрация / время» (AUC) и периода полувыведения препарата.Пациенты с нарушением функции почек.Амлодипин экстенсивно метаболизируется до неактивных метаболитов. 10% амлодипина выводится в неизмененном виде с мочой. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью нарушения функции почек. Пациентам с нарушением функции почек можно применять обычные дозы амлодипина. Амлодипин не удаляется путем диализа.Пациенты с нарушением функции печени.Информация о применение амлодипина пациентам с нарушением функции печени выбора. У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина снижен, что приводит к увеличению продолжительности периода полураспада и к увеличению AUC примерно на 40-60%.Дети.Обычно клиренс при пероральном применении детям в возрасте от 6 до 12 лет и от 13 до 17 лет составил 22,5 и 27,4 л / час соответственно для мальчиков и 16,4 и 21,3 л / час соответственно для девочек. Наблюдается значительная вариабельность экспозиции у разных пациентов. Информация о пациентов в возрасте до 6 лет ограничено.

Условия хранения:
Хранить Аладин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Акупан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биокодекс, Франция

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Торговое названиеАкупан

О препарате:
Акупан относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Применяется для облегчения болевых синдромов любой локализации.Показания и дозировка:Послеоперационная аналгезия в составе мультимодальной аналгезии (нефопам также обладает позитивными свойствами предотвращать послеоперационную дрожь).Болевой синдром различной этиологии и интенсивности (травмы, боль после хирургических операций, обезболивание родов, зубная боль, миалгия, почечная и печеночнаяколики).Премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.Внутримышечное введение. Акупан следует вводить внутримышечно глубоко. На одно введение рекомендуется доза 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза – 120 мг.Внутривенное введение. Акупан следует вводить в виде длительной внутривенной инфузии в течение не менее чем 15 минут, пациент должен находиться в лежачем положении. Одноразовая доза на одну инъекцию – 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза – 120 мг.Методика введения:Акупан можно вводить в обычном рас творе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы). Оптимальное соотношение при разведении – 1 ампула препарата в 50 мл раствора для инфузий.Курс лечения – не более 8-10 дней.

Передозировка:
Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации, возбуждение.Лечение: симптоматическое лечение, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.

Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головокружение*, синкопе, судороги*,тремор, затуманивание зрения,бессонница, головная боль,парестезииСо стороны сердца: тахикардия*, артериальная гипотензия, пальпитация*.Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту*, боль в животе,диареяСо стороны почек и мочевыделительной системы: редко может возникать изменение цвета мочи, задержка мочи.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу,отекКвинке, анафилактический шок.Общие нарушения:гипергидроз*, недомогание, изменения в месте введения.Психические нарушения: возбуждение*, раздражительность*, галлюцинации, медикаментозная зависимость, спутанность сознания.*Другие атропиноподобные реакции наблюдаются редко, поскольку нефопам оказывает незначительный антихолинергический эффект.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к нефопаму или к другим компонентам препарата.Судороги или их наличие в анамнезе.Риск задержки мочи, связанной с уретропростатическими нарушениями.Риск острого глаукоматозного приступа.Беременность и кормление грудью.Детский возраст до 15 лет.Акупан не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.Следует быть осторожным при назначении препарата пациентам с печеночной, почечнойнедостаточностью, пациентам пожилого возраста, пациентам с тахикардией.Не применять пациентам для леченияинфаркта миокарда

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Следует принять во внимание, что значительное количество лекарственных средств может усиливать подавление нервной системы за счет аддитивного эффекта и может снижать внимание.Препараты, которых это касается: опиаты (аналгетики, противокашлевые препараты, заместительные средства для лечениянаркомании), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые транквилизаторы (мепробамат), снотворные, антидепрессанты с седативным эффектом (амитриптиллин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные блокаторы Н1- гистаминовых рецепторов, гипотензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид.Следует избегать употребления алкоголя и медицинских средств содержащих алкоголь, из-за повышения седативного эффекта при употреблении алкоголя.

Состав и свойства:
Нефопама гидрохлорид.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций. По 2 мл раствора в ампуле. 1 ампула содержит нефопама гидрохлорида 20 мг. По 5 ампул на поддоне в картонной упаковке.

Механизм действия:
Акупан - ненаркотический анальгетик, структурно отличающийся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое состоит в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов. У животных нефопам выявил антиноцецептивную активность путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях выявил позитивный эффект относительно послеоперационной дрожи. Нефопам имеет незначительный антихолинергический эффект.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 ºС в защищенном от света месте.

Акувер

Действующее вeщество:

Бетагистин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Бетагистина дигидрохлорид

Механизм действия
Активное вещество бетагистина дигидрохлорид повышает циркуляцию в сосудистой полоске улитки за счет релаксации прекапиллярных сфинктеров микроциркуляторного русла внутреннего уха. Благодаря этому эффекту нормализуется давление эндолимфы в лабиринте.

Показания к применению
Лекарственный препарат Акувер показан для терапии головокружения при симптомокомплексе Меньера, вызванного функциональными расстройствами вестибулярного аппарата.

Противопоказания
Акувер противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата, при феохромоцитоме, в период грудного вскармливания, во время беременности, а также детям. Препарат и алкоголь: запрещается употреблять алкоголь во время терапии препаратом Акувер.Побочные действияПри приеме лекарственного препарата Акувер существует вероятность появления следующих побочных эффектов. Со стороны сердечно-сосудистой системы - учащение сердцебиения, ощущение сдавливания в груди; со стороны нервной системы - головная боль, головокружение, ощущение давления в голове; со стороны иммунной системы - реакции гиперчувствительности (например, сообщалось о случаях развития анафилаксии), ангионевротический отек; со стороны пищеварительной системы - рвота, тошнота, изжога, дискомфорт и боли в желудке, запор, диарея; со стороны подкожной клетчатки и кожи - сыпь, зуд, крапивница.ДозировкаСтандартная доза данного лекарственного препарата составляет 8-16 мг (1-2 надавливания поршня) бетагистина дигидрохлорида 3 раза/сутки. Одно надавливание поршня насоса обеспечивает появление струи раствора объемом 0,8 мл, который содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида. В большинстве случаев возникновения дискомфорта в желудке можно избежать, принимая препарат Акувер во время еды либо сразу после приема пищи.

Форма выпуска
Раствор оральный во флаконах, 8 мг/дозу; флаконы по 120 мл или по 60 мл с дозирующим устройством, № 1ПроизводительLaboratorio Farmacologico Milanese S.r.l., Италия

Условия хранения
Хранить препарат Акувер в оригинальной упаковке в месте, защищенном от попадания света. Беречь от детей. Температура хранения – до 25°С. Запрещается охлаждать или замораживать препарат. Срок годности – четыре года.

Актрафан нм

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Относится к препаратам, идентичным человеческому инсулину средней продолжительности действия (рН=7,0). Действие инсулина актрафан НМ проявляется примерно через '/2 часа после введения, достигает максимума в период между 2-8 часами и заканчивается приблизительно через 24 часа.

Показания к применению:
Инсулинозависимый сахарныйдиабетСпособ применения:Дозы подбираются индивидуально и зависят от уровня глюкозы в крови и моче, особенностей течения заболевания и пр. Обычно дозы составляют менее 40-50 ЕД, более высокие дозы используются при пониженной чувствительности к инсулину. Вводится подкожно. Рекомендуемый интервал между инъекцией препарата и приемом пиши - 45-60 мин. Если суточная доза превышает 0,6 ЕД/кг массы тела, препарат следует вводить в две и более инъекций в разные места тела. Больным, получающим более 100 ЕД в сутки, замену инсулина желательно проводить в больнице. Актрафан НМ Пенфилл используется в ручках-шприцах Ново-Пен I, Ново-Пен IIи Ново-Пен III, а также других системах для введения инсулина, предназначенных специально для этих гильз. При неадекватной дозировке, нарушениях диеты, несоблюдении интервалов между инъекцией и приемом пищи, физическом перенапряжении возможны гипо- или гипергликемические реакции (снижение или повышение уровня сахара в крови).Побочные действия:Аллергические реакции в виде кожной сыпи,зудакрапивницы; липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани); инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина). При выраженном нарушении функции почек, а также при приеме алкоголя возможны гипергликемические реакции (повышение уровня сахара в крови).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Пролонгированные (длительного действия) препараты инсулина не назначают при диабетической коме (потере сознания, характеризующейся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие резкого повышения уровня сахара в крови).

Форма выпуска:
Суспензия во флаконах по 10 мл в концентрации 100 ЕД/мл. Гильзы (Актрафан НМ Пенфилл): гильза Пенфилл содержит 1,5 мл инсулина актрафан НМ, активность которого 100 ЕД в 1 мл и гильзы для Ново-Пен III по 3 мл.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.Состав:Активное вещество - нейтральный инсулин (30%) и изофан протамин инсулин (70%).Внимание!Перед применением препарата Актрафан нм вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Актрапид нм пенфилл

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Инсулин человеческий

Торговое название:Актрапид НМ Пенфилл

О препарате:
Препарат для лечения инсулинозависимых форм сахарногодиабетаПоказания и дозировка:

Показания к применению:
Инсулинозависимые формы сахарного диабета. Учитывая быстрое наступление эффекта при применении этого препарата, актрапид НМ назначают пациентам с тяжело протекающим диабетическим кетоацидозом (закислением из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел), при опасности возникновениякомы(потери сознания), при предстоящем оперативном вмешательстве. Применяют у пациентов, имеющих аллергические реакции на другие виды инсулиновых препаратов или страдающихлиподистрофией(уменьшением объема жировой ткани в подкожной клетчатке).Способ применения:Актрапид НМ Пенфилл используется в ручках-шприцах Ново-Пен, Ново-Пен II, Ново-Пен III, а также в других системах, предназначенных специально для этих гильз. Доза препарата определяется врачом в каждом индивидуальном случае. Препарат вводят подкожно. В течение 30 минут после введения препарата необходимо принять пищу. Актрапид НМ пенфилл можно смешивать в одном шприце с другими высокоочищенными инсулинами. При смешивании с цинковыми суспензиями инсулина, инъекцию необходимо сделать немедленно. При смешивании с длительно действующими инсулинами актрапид НМ пенфилл необходимо первым набрать в шприц. Пациентам, у которых дневная доза превышает 0,6 ЕД/кг массы тела, следует вводить препарат в две и более инъекций в разные места тела. Больных, получающих более 100 ЕД в сутки, на момент смены препаратов инсулина желательно госпитализировать. Сопутствующее применение кортикостероидов, термальных противозачаточных средств, алкоголя, терапия гормонамищитовидной железымогут повлечь за собой повышение потребности в инсулине.

Передозировка:
Гипогликемия(пониженное содержание сахара в крови).

Побочные эффекты:
Актрапид НМ может вызвать гипогликемию (пониженное содержание сахара в крови), симптомы которой уже упоминались ранее. У некоторых людей могут возникнуть покраснение, припухлость изудв месте инъекции (так называемая местная аллергическая реакция). Обычно при продолжении применения препарата эти симптомы исчезают через несколько недель. Если симптомы не исчезают, распространяются на другие участки тела или если Вы внезапно почувствуете себя плохо (появится потливость,рвота, затруднение дыхания, сердцебиение, головокружение), нужно немедленно обратиться к врачу, потому что эти явления могут быть вызваны системной аллергической реакцией, которая бывает редко, но может стать серьезной.Когда Вы впервые начинаете лечение инсулином, Вас может беспокоить нарушение зрения илиотекина конечностях. Слишком частые инъекции в одно и то же место могут привести к утолщению кожи или подкожножировой клетчатки (липодистрофии). Чтобы избежать этого, смените место инъекций в пределах той же области. Если Вы заметили какие-либо другие побочные эффекты, возможно, вызванные этим препаратом инсулина, скажите о них своему врачу или сотруднику аптеки.

Противопоказания:
Гипогликемия (пониженное содержание сахара в крови), инсулома (гормональноактивная опухоль поджелудочной железы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При приёме других лекарств, потребность в инсулине может измениться. Поэтому если проводится приём любого из перечисленных ниже препаратов и нет уверенности, не повлияет ли он на потребность в инсулине, следует обратиться к своему врачу.Пероральные сахароснижающие средства (применяются для лечения сахарного диабета 2 типа), ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) (применяются для лечения депрессии), неселективные бета-блокаторы (используются для лечения некоторых болезней сердца и повышенного кровяного давления), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (применяются для лечения некоторых болезней сердца, повышенного кровяного давления и при наличии белка/альбумина в моче), салицилаты (например, аспирин, применяются как болеутоляющие и жаропонижающие средства), анаболические стероиды и глюкокортикоиды, оральные контрацептивы (используются как противозачаточные средства), тиазидные диуретики (применяются для лечения повышенного кровяного давления и отеков), тиреоидные гормоны (применяются для лечения нарушения функции щитовидной железы), симпатомиметики (используются для лечения бронхиальнойастмы), даназол и октреотид.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл инсулин растворимый (человеческий генноинженерный) 100 ЕД.


Форма выпуска:
гильзы Пенфилл. Гильза Пенфилл для шприц-ручки Ново Пен и Ново Пен II содержит 1,5 мл актрапида НМ (1 мл -100 ЕД). Гильза для Ново-Пен IIIсодержит 3 мл актрапида НМ (1 мл - 100 ЕД).

Фармакологическое действие:
Имеет монокомпонентную структуру. Препарат короткого действия: действие препарата начинается через 30 мин. Максимум действия достигается между 2,5-5 часами после введения. Действие препарата продолжается 8 часов. Всасывается на месте введения более быстро по сравнению с актрапидом и актрапидом МС.

Условия хранения:
список Б. Картриджи Пенфилл следует хранить в упаковке, в защищенном от солнечного света месте при температуре от 2 до 8 °C; не замораживать. Используемый картридж Пенфилл не рекомендуется хранить в холодильнике.