Гардасил

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Вакцина Гардасил обладает практически 100% эффективностью в предотвращении индуцированных 6, 11, 16 и 18-м типами вируса папилломы человека раковых заболеваний половых органов, предраковых эпителиальных дисплазий и генитальных кондилом.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Профилактика следующих заболеваний у девочек и женщин в возрасте от 9 до 45 лет:Рак шейки матки, вульвы, влагалища и анального канала, вызванный ВПЧ 16 и 18 типовАногенитальные кондиломы (condiloma acuminata), вызванные ВПЧ 6 и 11 типовЦервикальная внутриэпителиальная неоплазия 1/2/3 степени (СIN), аденокарцинома шейки матки in situ (AIS), вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов;Внутриэпителиальная неоплазия вульвы (VIN) и влагалища (VaIN) 1/2/3 степени, вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типовВнутриэпителиальная неоплазия анального канала 1/2/3 степени, вызванная ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типовВакцина Гардасил может обеспечивать защиту у девочек и женщин в возрасте от 9 до 26 лет от заболеваний, вызываемых ВПЧ типов, не входящих в состав вакцины.Вакцина Гардасил показана к применению у мальчиков и мужчин в возрасте от 9 до 26 лет для профилактики следующих заболеваний:Рака анального канала, вызванного ВПЧ 16 и 18 типовАногенитальных кондилом (condiloma acuminate), вызванных ВПЧ 6 и 11 типовПредраковых, диспластических состояний и внутриэпителиальной неоплазии анального канала 1/2/3 степени, вызванных ВПЧ 6, 11,16, 18 типовВакцину Гардасил вводят в/м в дельтовидную мышцу или переднелатеральную область бедра. Не вводить в/в. Разовая доза вакцины для всех возрастных групп составляет 0,5 мл.Рекомендуемый курс вакцинации состоит из 3 доз и проводится по схеме (0–2–6 мес):

1-я доза — в назначенный день


2-я доза — через 2 мес после первой


3-я доза — через 6 мес после первой
Допускается ускоренная схема вакцинации, при которой 2-я доза вводится через 1 мес после первой прививки, а 3-я — через 3 мес после второй прививки.При нарушении интервала между прививками курс вакцинации считается незавершенным, если три вакцинации проведены в течение 1 года.Вакцина готова к применению, дополнительного разведения или ресуспендирования не требуется. Перед употреблением флакон/шприц с вакциной встряхивают до получения однородной мутной взвеси. Потеря гомогенности, появление включенных частиц и изменение цвета суспензии свидетельствуют о непригодности вакцины.   Наполненный вакциной шприц предназначен только для однократного использования и только у одного человека.Вскрытие флаконов и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Место введения до и после инъекции обрабатывают 70% спиртом. Следует вводить всю рекомендуемую дозу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Использование флаконов с разовой дозой вакцины. Набирать 0,5 мл взвеси из флакона с разовой дозой вакцины стерильной иглой в одноразовый шприц, не содержащий консервантов, антисептиков и детергентов. Ввести всю дозу. Флакон с остатками вакцины выбросить.Использование одноразовых стерильных предварительно заполненных шприцев с одной дозой в комплекте с защитным устройством.Использовать для введения вакцины вложенную иглу. При необходимости использования другой иглы следует убедиться, что игла надежно присоединяется к шприцу и ее длина не превышает 2,5 см, что является необходимым условием для правильной работы защитного устройства. Снять колпачок с конца шприца. Нажав оба препятствующих вращению выступа, закрепить шприц и присоединить иглу Люэра поворотом по часовой стрелке. Удалить защитный колпачок с иглы.При проведении инъекции, как указано выше, нажать на поршень, крепко удерживая шприц под пальцевыми выступами, и ввести всю дозу. Защитное устройство иглы не сработает, если не введется вся доза. Извлечь иглу. Отпустить поршень и дать шприцу переместиться вверх до полного закрытия всей иглы. Для документирования вакцинации отделить съемные этикетки, медленно потянув их. Выбросить шприц в контейнер для острых предметов.

Передозировка:
Были сообщения о случаях введения вакцины Гардасил в дозах, превышающих рекомендованные. В целом характер и выраженность побочных явлений при передозировке были сравнимы с таковыми при введении рекомендованных однократных доз вакцины Гардасил.

Побочные эффекты:
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиться местные и общие реакции: по данным проведенных клинических исследований отмечали следующие побочные явления с частотой не менее 1,0% и чаще, чем в группе плацебо.Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности и появлении зуда в месте введения. Продолжительность реакций не превышает 5 сут и не требует назначения медикаментозной терапии.Наиболее характерными общими реакциями являются головная боль, кратковременное повышение температуры тела. Отмечены отдельные случаи гастроэнтерита и воспаления органов малого таза.Учитывая теоретическую возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, необходимо проконтролировать состояние вакцинированных пациентов в течение 30 мин.Помещения для проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Гиперчувствительность к активным компонентам и наполнителям вакцины.При возникновении симптомов гиперчувствительности после введения вакцины Гардасил введение следующей дозы вакцины противопоказано.Нарушение свертываемости крови вследствие гемофилии, тромбоцитопении или на фоне приема антикоагулянтов являются относительным противопоказанием к в/м введению вакцины Гардасил, если только потенциальные преимущества вакцинации не превышают в значительной мере сопряженный с ней риск. Если выбор сделан в пользу вакцинации, необходимо принять меры по снижению риска образования постинъекционной гематомы.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр вакцинируемого. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.У детей в возрасте до 9 лет безопасность и эффективность вакцины Гардасил не оценивали.Вакцина Гардасил отнесена к категории «В». Специально спланированные и хорошо контролируемые исследования у женщин в период беременности не проводили. Потенциальное влияние на репродуктивную функцию женщины и на плод в период беременности не изучали. Данных, свидетельствующих о том, что введение вакцины Гардасил оказывает отрицательное воздействие на фертильность, беременность или плод, нет.Вакцину Гардасил можно вводить женщинам в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение с другими вакцинами: Результаты клинических исследований показывают, что вакцину Гардасил можно вводить одновременно (в другое место) с рекомбинантной вакциной против гепатита В.Применение с распространенными препаратами: Применение анальгетиков, противовоспалительных препаратов, антибиотиков и витаминных препаратов не влияет на эффективность, иммуногенность и безопасность вакцины.Применение с гормональными контрацептивами: Применение гормональных контрацептивов не влияет на иммунный ответ на вакцину Гардасил.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение со стероидными средствами: Ингаляционные, местные и парентеральные стероиды не влияли на иммунный ответ на вакцину Гардасил.Применение с системными иммунодепрессантами: Данные об одновременном применении системных иммунодепрессантов и вакцины Гардасил отсутствуют.

Состав и свойства:
Одна доза (0,5 мл) содержит: рекомбинантные антигены: L1 белок вируса папилломы человека в следующих соотношениях: тип 6 (20 мкг), тип 11 (40 мкг), тип 16 (40 мкг), тип 18 (20 мкг).   Вспомогательные вещества: алюминий в виде адъюванта алюминия гидроксифосфатсульфата аморфного — 225 мкг, натрия хлорид — 9,56 мг, L-гистидин — 0,78 мг, полисорбат — 80-50 мкг, натрия борат — 35 мкг, вода для инъекций

Форма выпуска:
сусп. д/ин. в/м фл. 0,5 мл, 1 доза, № 1, № 10сусп. д/ин. в/м шприц однораз. 0,5 мл, 1 доза, № 1, № 6

Условия хранения:
При температуре 2–8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Гарбеол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Биогенные стимуляторы

О препарате
Гарбеол - препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаГарбеол применяют:для профилактики и в составе комплексного лечения начальной стадииаденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы I-II степени, в комплексной терапии простатита; состояний, при которых нарушается микроциркуляция и метаболические процессы в тканях предстательной железы, сопровождающиеся дизурическими расстройствами, болью, ощущением дискомфорта в промежности; профилактики снижения фертильности спермы;для профилактики и комплексной терапии нарушений липидного обмена (гиперлипидемии IИа и IIb типов), атеросклероза, жировой дегенерации печенив комплексной терапии цирроза печени, хронического гепатита, токсических поражений печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем), гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваний тонкого и толстого кишечника;для улучшения оттока желчи при застойных явлениях в желчном пузыре и желчевыводящих путях, придискинезии желчевыводящих путей, для профилактики запоров и облегчения акта дефекации при геморрое;как общеукрепляющее средство при хронических заболеваниях органов дыхания (гайморит, бронхит, пневмония), сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца, вегетативно-сосудистая дистония), кожных покровов (экзема, гиперкератоз, пиодермия), лицам пожилого возраста.​Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрь, за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством жидкости. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и простатите - по 2 капсулы 3 раза в сутки. При гиперлипидемии - по 1-2 капсулы 3 раза в сутки. Лечение проводят в течение 5 месяцев. Для профилактики атеросклероза, снижение фертильности спермы - по 1-2 капсулы 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 6 месяцев. Через 2 недели перерыва курс можно повторить.В других случаях доза и длительность приема препарата устанавливается индивидуально.

Передозировка
При однократном приеме большого количества препарата Гарбеол возможны диспепсические расстройства (тошнота, диарея). Указанные явления проходят самостоятельно при отмене препарата или снижении дозы

Побочные эффекты
В редких случаях возможны диспепсические расстройства, у лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции на препарат Гарбеол.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату Гарбеол. Период обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, калькулезныйхолецистит. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Гарбеол совместим с другими гиполипидемическими средствами. Препарат назначают в сочетании с антацидами, блокаторами Н

2
-гистаминовых рецепторов, препаратами висмута, блокаторами протонного насоса.

Состав и свойства


Действующее вещество:
масло семян тыквы;

1 капсула содержит масла семян тыквы 300 мг
вспомогательные вещества:состав желатиновой оболочки капсулы: желатин, глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).

Форма выпуска:
Капсулы мягкие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Фармакологические свойства.Комплексный препарат Гарбеол, содержащий биологически активные вещества (насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, токоферолы, стеролы, каротиноиды, микроэлементы, в том числе селен), которые получают из сухих семян тыквы.Высокое содержание токоферолов и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, препятствует процессам перекисного окисления липидов в биологических мембранах.Эссенциальные ненасыщенные жирные кислоты и фосфолипиды участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты, в защите клеток печени от воздействия патогенных факторов и восстановлении ее работоспособности.Микроэлементы, входящие в состав препарата (в том числе селен), и стеролы (фитостерины) участвуют в построении ферментов, гормонов и других структур организма, способствуют нормальной работе желез внутренней секреции, органов пищеварения и др.Препарат улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, нормализуя химический состав желчи, оказывает легкое желчегонное действие, уменьшает воспалительные явления в желчном пузыре и желчевыводящих путях.ГарбЕол снижает чувствительность предстательной железы влиянию андрогенов, уменьшает дизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) I-II степени, способствует повышению потенции у мужчин, улучшает иммунный статус организма. ГарбЕол оказывает на организм общеукрепляющее и адаптогенное действие, при длительном применении оказывает гиполипидемическое действие.

Условия хранения:
Хранить Гарбеол следует в оригинальной упаковке при температуре от 8вС до 15 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXPПротивопаразитарные препараты, инсектициды и репеллентыP02Антигельминтные препаратыP02DПрепараты для лечения цестодозовP02DXДругие препараты для лечения цестодозаP02DX03Семена тыквы

Гаразон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

О препарате:
Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Воспалительныезаболевания глаз, вызванные или осложненныебактериальной инфекцией. Воспалительные заболевания наружного ушного канала (при остром и хроническом отите /воспалении полости уха/, экзематозном дерматите /зудяшем воспалении кожи/, контактном дерматите /воспалении кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием - тепловым, физическим, химическим/), вызванные или осложненные бактериальной инфекцией.В офтальмологической практике дозы препарата варьируются в зависимости от показаний. Обычно закапывают в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) пораженного глаза 1-2 капли препарата 2-4 раза в день. В острой стадии заболевания частота закапывания может быть увеличена до 2 капель каждые 1-2 ч. Длительность лечения зависит от характера и степени выраженности заболевания. Перед использованием препарата в отологической практике (лечении заболеваний уха) предварительно очищают слуховой проход от серы и выделений, а затем закапывают препарат, обычно по 3-4 капли 2-4 раза в день. После закапывания препарата пациент должен несколько минут находиться в положении лежа на стороне, противоположной закапыванию. Можно также ввести в ушной канал ватный тампон, смоченный препаратом. Тампон оставляют в больном ухе и смачивают его препаратом каждые 4 ч.Препарат предназначен только для местного применения, его нельзя вводить субконъюнктивально (под наружную оболочку глаза) или непосредственно в переднюю камеру глаза. Если клинический эффект от применения препарата отсутствует, лечение прекращают. Если препарат применяют для закапывания в глаз более 10 дней, проводят измерение внутриглазного давления методом тонометрии и исследование глаза с помощью щелевой лампы. Во избежание распространения инфекции, не следует применять один флакон препарата одновременно для лечения заболеваний уха и глаза у одного пациента или для лечения более, чем одного пациента.Пациенты, родственники которых страдают открытоугольной глаукомой (заболеванием, сопровождающимся повышением внутриглазного давления), миопией (близорукостью) или сахарным диабетом, предрасположены к повышению внутриглазного давления при местном применении глюкортикостероидов. У пациентов, страдающих указанными заболеваниями, длительное местное применение глюкортикостероидов может привести к истончению роговицы или склеры и их перфорации (образованию сквозного дефекта). При лечении острых гнойных заболеваний глюкортикостероиды могут маскировать или обострять существующую инфекцию. При лечении простого герпеса глюкортикостероиды могут быть применены в экстремальных случаях. Следует учитывать потенциальную токсичность гентамицина при закапывании препарата в ухо в отношение восьмой пары черепнолицевых нервов.

Передозировка:
Симптомы: при длительном применении высоких доз ГКС - подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гиперкортицизм; аминогликозидов - ототоксическое действие.Лечение: постепенная отмена препарата, при необходимости - симптоматическая терапия, в т.ч. коррекция водно-электролитного баланса.

Побочные эффекты:
После применения возможно кратковременное появление ощущения жжения, зуда или сухости кожи в месте применения.Нежелательные явления, связанные с воздействием ГКС на глаза: повышение внутриглазного давления, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие задней субкапсулярной катаракты, замедленное заживление ран, проникновение воздушных пузырьков после хирургического лечения катаракты, развитие вторичной инфекции глаз (например, Herpes Zoster), острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации и птоз.При использовании антибиотиков для лечения глаз могут развиться аллергические реакции.Сообщалось о преходящем раздражении глаз в связи с применением гентамицина сульфата.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препаратаКератит, вызванный вирусом простого герпеса (древовидный кератит)Вирусные заболевания роговицы и коньюнктивы (например, при ветряной оспе)Микобактериальные или грибковые инфекции глаза или ухаТрахомаСостояния, сопровождающиеся истончением роговица и склеры (например, после удаления с роговицы инородного тела)Отсутствие или перфорация барабанной перепонкиДетский возраст до 6 летБеременностьПериод лактации (в связи с недостатком информации)Во время лечения не рекомендуется ношение мягких контактных линз (в связи с наличием в составе препарата бензалкония хлорида).С осторожностью: открытоугольная глаукома, миопия высокой степени или сахарный диабет в семейном анамнезе; инфекция, обусловленная вирусом простого герпеса.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:


1 мл капель содержит 0,001 г бетаметазона натрия фосфата и 0,003 г гентамицина, а также натрия бифосфат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия бромид, натрия фосфат, динатрия дитат и бензалкония хлорид.


Форма выпуска:
Стерильные глазные и ушные капли (водный раствор) во флаконе-капельнице.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для местного применения, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Бетаметазон - синтетический глюкокортикоид (синтетический аналог гормона надпочечников, влияющего на углеводный и белковый обмен), обладающий противовоспалительной и антиаллергической активностью. Бетаметазона натрия фосфат характеризуется более высокой противовоспалительной активностью, чем другие кортикостероиды (гормоны коры надпочечников или их синтетические аналоги). Гентамицин - аминогликозидный антибиотик, активный в отношении широкого спектра патогенных (болезнетворных) грамположительных и грамотрицательных бактерий: ряда стафилококков, включая штаммы, резистентные (устойчивые) к пенициллину; кишечной палочки; протея (индолположительных и индолотрицательных штаммов); синегной палочки; клебсиеллы; энтеробактерий; серраций; цитробактерий; сальмонелл; дизентерийной палочки; гемофильной палочки и нейсерий (в том числе гонорейных).

Условия хранения:
Список Б. В прохладном месте.Код ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS03Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеванийS03CГлюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратамиS03CAГлюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратамиS03CA06Бетаметазон в комбинации с другими противомикробными препаратами

Гапентек

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ГАПЕНТЕК (GAPENTEK) gabapentin Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:ACTAVIS GROUP hf.,произведено KERN PHARMA, S.L. код ATX: N03AX12

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы желтого цвета, размер №1; содержимое капсул - белый порошок.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 капс. габапентин 300 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый.

10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Капсулы оранжевого цвета, размер №0; содержимое капсул - белый порошок.

1 капс. габапентин 400 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый, железа оксид красный.

10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Противосудорожный препаратРегистрационные №№:капс. 300 мг: 50 шт. - ЛС-001755, 07.07.06капс. 400 мг: 50 шт. - ЛС-001755, 07.07.06

Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен c нейротрансмиттером гамма-аминобутировой кислотой (GABA), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с GABA-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарственные формы GABA. Он не обладает GABA-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм GABA. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и снижает поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами действия габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза GABA, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы GABAA, GABAB, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата (NMDA). В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейтротрансмиттеров in vitro.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, т.к. при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приеме габапентина в форме капсул составляет около 60%. Одновременный прием пищи, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику.РаспределениеФармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3%), Vd составляет около 57.7 л.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});МетаболизмМетаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.ВыведениеВыведение габапентина из плазмы имеет линейный характер. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно с мочой в неизмененном виде.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУстановлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.Показания- лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше;- монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет;- как дополнительное средство при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Режим дозированияГапентек назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели.При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной - 3.6 г/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза/сут) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:

1 день - 300 мг препарата 1 раз/сут;


2 день - по 300 мг 2 раза/сут;


3 день - по 300 мг 3 раза/сут.
При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза - от 900 мг до 3.6 г/сут. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза/сут в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше. В последующем доза может быть повышена максимально до 3.6 г/сут (разделенных на 3 равных приема). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4.8 г/сут. Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.Для детей в возрасте 3-12 лет начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, кратность приема - 3 раза/сут в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза Гапентека у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Гапентек можно применять в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.Пациентам с почечнойнедостаточностьюрекомендуется снижение дозы Гапентека согласно таблице:Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза (мг/сут)* >80 900-3600 50-79 600-1800 30-49 300-900 15-29 150**-600 <15 150**-300*Суточную дозу следует назначать в три приема.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});**Назначают по 300 мг через день.Пациентам, находящимся на гемодиализе, которые ранее не принимали Гапентек, рекомендуется назначать его в насыщающей дозе 300-400 мг, а затем применять по 200-300 мг каждые 4 ч гемодиализа.Побочное действиеПри лечении нейропатической болиСо стороны пищеварительной системы:запордиарея, сухость во рту, диспепсия,метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.Со стороны ЦНС: нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления,треморамблиопияСо стороны дыхательной системы: одышка,фарингитДерматологические реакции: кожная сыпь.Прочие: случайные травмы,астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферическиеотеки, повышение массы тела.При лечении парциальных судорогГапентек чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации или повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: метеоризм,анорексиягингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота и/или рвота.Со стороны системы кроветворения:пурпура(чаще всего ее описывали как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, переломы, миалгия.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, гиперкинезы, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов,парестезии, беспокойство, враждебность, амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации, депрессия, дизартрия, эмоциональная лабильность,бессонница, нервозность, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, подергивание мышц, нарушение зрения, амблиопия, диплопия.Со стороны дыхательной системы:пневмониякашель, фарингит,ринитДерматологические реакции: ссадины,акнезудкожи, кожная сыпь.Со стороны мочевыделительной системы: инфекция мочевых путей.Со стороны половой системы:импотенцияПрочие: астения, общее недомогание, отек лица, утомление,лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Указанные побочные эффекты были легко или умеренно выраженными. Отмечена дозозависимость таких явлений как головокружение, атаксия, сонливость, парестезия и нистагм.При применении у детей отмечались:Со стороны пищеварительной системы: тошнота и/или рвота, анорексия, диарея.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, враждебность, эмоциональная лабильность, головокружение, гиперкинезия, судороги, головная боль.Со стороны дыхательной системы:бронхит, респираторная инфекция, фарингит, ринит, кашель.Прочие: вирусная инфекция, лихорадка, повышение массы тела, утомляемость,отит

Побочные эффекты, при которых чаще всего требовалась отмена препарата, применяемого в качестве вспомогательной терапии: сонливость, атаксия, головокружение, утомляемость, тошнота и/или рвота; в качестве монотерапии - головокружение, нервозность, повышение массы тела, тошнота и/или рвота, сонливость.
Нежелательные явления, которые чаще всего приводили к отмене препарата у детей: сонливость, гиперкинезия и враждебность.После резкой отмены терапии Гапентеком наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации ипотливостьТакже имеются сообщения о развитии острой почечной недостаточности, аллергических реакций, колебаний уровня глюкозы у больных сахарнымдиабетом, боли в груди, повышении показателей функции печени, мультиформной экссудативнойэритемы(в т.ч. синдрома Стивенса-Джонсона), галлюцинаций, хореоатетоза, мышечной дискинезии и дистонии, сердцебиения,панкреатитатромбоцитопении, шума в ушах, недержания мочи,гепатитаижелтухи(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания
- детский возраст до 3 лет (данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей в возрасте до 3 лет);- повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Беременность и лактацияГапентек следует применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода, т.к. данные о применении препарата у беременных женщин отсутствуют.Габапентин выделяется с грудным молоком, влияние его на грудного ребенка неизвестно, поэтому в период лактации Гапентек следует назначать только в том случае, если польза для матери явно оправдывает риск для младенца.Особые указанияХотя при применении Гапентека не отмечено синдрома отмены с развитием судорог, тем не менее, резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать развитие судорог.Гапентек в целом не считается эффективным средством лечения абсанс-эпилепсииПри совместной терапии с морфином может потребоваться увеличение дозы Гапентека. При этом необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения ЦНС, как сонливость. В этом случае дозу Гапентека или морфина следует адекватно уменьшить.При добавлении Гапентека к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.Использование в педиатрии(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Эффективность и безопасность препарата при лечении невропатической боли у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.Эффективность и безопасность препарата при монотерапии парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у детей в возрасте до 12 лет не установлены.Безопасность и эффективность препарата при применении его в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией у детей в возрасте до 3 лет не установлены.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациентам следует рекомендовать не приступать к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция пациента на прием препарата.

Передозировка
Симптомы: при однократном приеме 49 г габапентина наблюдались головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия, легкая диарея.Лечение: проведение симптоматической терапии. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени может быть показано проведение гемодиализа.Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Гапентека и морфина (когда морфин принимали за 2 ч до приема габапентина) наблюдалось увеличение среднего значения AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией Гапентеком, что сопровождалось увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с Гапентеком не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.
Взаимодействия между Гапентеком и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено.Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.Одновременное применение Гапентека с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.Одновременное применение Гапентека с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. Гапентек рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида.Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Ганцикловир

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ганцикловир является новым противовирусным препаратом, близким по структуре к ацикловиру. По сравнению с ацикловиром ганцикловир более эффективен и, кроме того, действует не только на вирусы герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых), но и нацитомегаловирус(вирус из группы вирусов герпеса, поражающий, в основном, слюнные железы человека). В клетках, пораженных цитомегаловирусом, ганцикловир превращается сначала в монофосфат, затем в трифосфат, который тормозит синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации) и репликацию вируса (сложный внутриклеточный механизм деления ДНК, следствием которого является размножение вирусов). Инфекции, вызванные цитомегаловирусом, часто являются причиной тяжелых осложнений: ретиниты (воспаление сетчатки глаза),пневмонии(воспаление легких),колиты(воспаление толстой кишки) и др., -у больных с иммунодефицитными состояниями (снижением или отсутствием защитных сил организма), в том числе при синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИД), после операций трансплантации (пересадки) органов и костного мозга, при химиотерапии злокачественных новообразований. Ганцикловир является одним из первых препаратов, предложенных для лечения таких осложнений.

Показания к применению:
Герпес, иммунодефицитные состояния, осложненные присоединением вирусной инфекции.Способ применения:Применяют ганцикловир в виде внутривенных инфузий. Вводят обычно из расчета 5 мг/кг с постоянной скоростью в течение часа каждые 12 ч на протяжении 14-21 дня (больным с нарушенной функцией почек увеличивают время между инъекциями или снижают дозу). Больным с иммунодефицитными состояниями и риском рецидива (повторного появления признаков болезни) ретинита вводят по 6 мг/кг в день 5 раз в неделю или по 5 мг/кг в день ежедневно. Растворы готовят на стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Готовый раствор может храниться в холодильнике в течение 24 ч.Побочные действия:При лечении ганцикловиром могут развитьсянейтропения(уменьшение числа нейтрофилов в крови) и гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоцитов в крови), поэтому необходимо в процессе лечения строго контролировать картину крови. Возможно побочное действие препарата на сердечно-сосудистую и нервную системы, желудочно-кишечный тракт, иногда возникают кожныйзудалопеция(полное или частичное выпадение волос) и др.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью, повышенной чувствительности к препарату. Осторожность следует проявлять у больных с нарушенной функцией почек: препарат в основном выделяется с мочой и при нарушении выделительной функции почек его выведение существенно уменьшается. Не следует назначать ганцикловир одновременно с другими препаратами, вызывающими нейтропенйю. При отсутствии острой необходимости нецелесообразно также сочетать ганцикловир с приемом других лекарственных средств. Растворы ганцикловира имеют щелочную реакцию (рН 9,0 - 11,0); их следует вводить строго в вену, медленно.

Форма выпуска:
В виде лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме) порошка во флаконах, содержащих по 0,546 г (546 мг) ганцикловира натрия, что соответствует 0,5 г (500 мг) ганцикловира основания.

Условия хранения:
В прохладном защищенном от света месте.Синонимы:Цимевен.Внимание!Перед применением препарата Ганцикловир вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Ганфорт

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эллерджен

Фармакологическая группа:

Биматопрост

О препарате:
Ганфорт - комбинированный лекарственный препарат, входящие в его состав биматопрост и тимолол снижают внутриглазное давление (ВГД) за счет сочетанного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Снижение внутриглазного давления (ВГД) у больных с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов и аналогов простагландина.Рекомендуемые дозы у взрослых (включая больных пожилого возраста): 1 капля закапывается в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки утром.Если введение препарата пропущено однократно, препарат вводится на следующий день. Не рекомендуется превышать дозу - 1 введение 1 раз в сутки. Если используют более 2 препаратов, необходимо делать 5-ти минутный перерыв между каждой инсталляцией.

Передозировка:
О случаях передозировки препарата Ганфорт не сообщалось; при введении в виде глазных капель передозировка маловероятна.БиматопростПри непреднамеренном приеме препарата Ганфорт внутрь может быть полезна следующая информация: не отмечено симптомов токсического воздействия биматопроста в дозах до 100 мг/кг/сут. в ходе 2-недельного перорального введения в эксперименте на крысах и мышах. Применяемая в исследовании доза, выраженная в мг/м, превышает в 70 раз возможную дозу биматопроста при случайном приеме внутрь содержимого флакона препарата Ганфорт ребенком с массой тела 10 кг.ТимололПри передозировке тимолола могут наблюдаться следующие симптомы: брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, головокружение, одышка, остановка сердца. В исследованиях показано, что тимолол полностью не выводится при гемодиализе. Если передозировка происходит, необходимо проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100).В клинических исследованиях препарата Ганфорт выявлены следующие побочные эффекты:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль;Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, рост ресниц; часто — поверхностный кератит, эрозия роговицы, ощущение жжения, зуд, жгучая боль в глазах, ощущение инородного тела, сухость слизистой оболочки глаз, покраснение век, боль в глазах, фотофобия, выделения из глаз, нарушение зрения, зуд кожи век; нечасто - иридоциклит, раздражение слизистой оболочки глаз, отек конъюнктивы, блефарит, эпифора, отечность век, болезненность век, снижение остроты зрения, астенопия, трихиаз; частота неизвестна: кистоидный макулярный отек.Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит;Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — пигментация кожи век; нечасто - гирсутизм.Другие побочные эффекты, которые наблюдались при применении одного из компонентов препарата и потенциально возможные в период лечения препаратом Ганфорт:БиматопростСо стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.Общие нарушения и изменения в месте введения: астения, периферические отеки.Со стороны органа зрения: аллергический конъюнктивит, катаракта, потемнение ресниц, усиление пигментации радужной оболочки, блефароспазм, ретракция век, кровоизлияние в сетчатку глаза, увеит.Лабораторные показатели: изменения активности ферментов печени.ТимололПсихические нарушения: бессонница, кошмарные сновидения, снижение либидо.Со стороны центральной нервной системы: миастения gravis, парестезия, ишемия головного мозга.Со стороны органа зрения: снижение чувствительности роговицы, диплопия, птоз, отслойка сетчатки (после оперативного лечения), изменение рефракции (вследствие отмены терапии миотическими средствами в отдельных случаях), кератит.Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада сердца, остановка сердца, нарушения ритма сердца, потеря сознания, брадикардия, сердечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность; снижение артериального давления, боль в грудной клетке, нарушение мозгового кровообращения, перемежающая хромота, синдром Рейно, похолодание конечностей, сердцебиение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (в основном у лиц с эпизодами бронхоспазма в анамнезе), одышка, кашель.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобные высыпания, обострение псориаза.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: системная красная волчанка.Со стороны мочевыделительной системы: болезнь Пейрони.Другие: отеки, боль в грудной клетке, утомляемость.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);Синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок;Возраст до 18 лет;Беременность, период кормления грудью.С осторожностью: нарушения функции печени и почек (препарат недостаточно изучен у данной категории пациентов). У больных с факторами риска возникновения отека макулы (например, при афакии, псевдофакии, разрыве хрусталика).У пациентов с сахарным диабетом (нестабильного течения) и нарушением толерантности к глюкозе, поскольку входящий в состав препарата Ганфорт бета-адреноблокатор тимолол может маскировать признаки гипогликемии. У больных с воспалительными изменениями глаз, неоваскулярной, воспалительной, закрытоугольной глаукомой, врожденной глаукомой или узкоугольной глаукомой (нет данных по изучению эффективности и безопасности).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Исследований взаимодействий не проводили.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Существует вероятность аддитивных эффектов, которые могут привести к артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии при применении глазных капель, содержащих тимолол, одновременно с блокаторами кальциевых каналов, гуанетидином или блокаторами β-адренорецепторов, антиаритмическими препаратами, гликозидами наперстянки или парасимпатомиметиками.Блокаторы β-адренорецепторов могут усиливать гипогликемическое действие препаратов для лечения сахарного диабета. Блокаторы β-адренорецепторов также могут маскировать симптомы гипогликемии.При применении блокаторов β-адренорецепторов могут усиливаться гипертонические реакции на внезапную отмену клонитидина.

Состав и свойства:


1 мл - биматопрост 300 мкг, тимолол 5 мг.


Форма выпуска:


3 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


3 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (3) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Биматопрост относится к синтетическим простамидам, по химической структуре сходен с простагландином F2a (PGF2a). Биматопрост не оказывает влияния ни на один из известных типов рецепторов простагландина. Гипотензивное действие биматопроста осуществляется за счет усиления оттока внутриглазной жидкости через трабекулу и по увеосклеральному пути глаза.Тимолол - неселективный бета-адреноблокатор, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Тимолол снижает ВГД за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия не установлен, возможно, он связан с угнетением синтеза циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренергических рецепторов.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Ганглерон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

О препарате:
Лекарственный препарат, оказывающий  холинолитическое, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Согласно инструкции Ганглерон назначают при лечении:Дискинезии желчевыводящих путейОстрого холециститаОстрого гепатитаСимпатоганглионитаХронического гепатитаГанглиосоляритаХронического холециститаХолангита и постхолецистэктомического синдромаДля предупреждения приступов стенокардииОбычно лечение начинают с инъекционного применения препарата по следующей схеме: в 1 - 2-й день - по 1 мл 1,5% раствора в/м или п/к 3-4 раза в день.На 3-4-й день вводят уже по 2 мл, а с 5-го по 9-й день - по 3 мл также 3-4 раза в день.На 10-й день одну инъекцию заменяют приемом препарата внутрь - 1 чайная ложка 1,5% раствора ганглерона в '/4 стакана воды за 30-60 минут до еды.И в течение четырех дней переходят на прием препарата внутрь, заменяя ежедневно одну инъекцию.Внутрь ганглерон можно применять в капсулах.Капсулу проглатывают не раскрывая и не разжевывая, запивая необходимым количеством воды.На таком режиме (по 1 капсуле 4 раза в день) лечение продолжается в течение 3-5 недель.Следует помнить, что после приема ганглерона, а особенно после его инъекционного введения, следует полежать 1 - 1,5 часа, а затем осторожно подняться, не делая резких движений, во избежание головокружений и обмороков.Действие препарата обычно развивается на 2-3-й день, максимальный эффект проявляется с 5-10-го дня и сохраняется до конца лечения.При ганглионитах препарат может применятьсй для внутрикожной блокады и электрофореза.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При облитерирующем эндартериите наряду с обычной схемой лечения возможно внутриартериальное введение препарата.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:
При применении ганглерона может ощущаться сухость во рту, возможны расширение зрачков, головокружение, общая слабость, особенно при резком вставании из положения лежа (ортостатическая гипотония), запоры, затруднение мочеиспускания.Большинство этих осложнений обусловлено понижением тонуса гладкомышечных органов.

Противопоказания:
Нельзя использовать Ганглерон при:Низком артериальном давленииГлаукомеАтонии желудкаКишечникаМочевого пузыряПрепарат мало эффективен при атеросклерозе сосудов сердца.Не рекомендуется вводить Ганглерона внутривенно, т.к. такой способ применения препарата чреват резким понижением артериального давления.При этом важно знать, что гипотензивное действие ганглефена изменяется в зависимости от положения тела пациента: АД интенсивно понижается при приеме или введении медикамента в положении сидя и тем более стоя.Детям, беременным и кормящим грудью женщинам медикамент не назначают ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности использования ганглефена у этих категорий пациентов.У больных со склерозированием венозных сосудов возможно снижение артериального давления, что, в свою очередь, может вызвать обратимую гипертензию.В результате снижения естественного рефлекса может развиться ортостатическая гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Капсулы, каждая из которых содержит 40 мг ганглефена.

1,5% раствора для инъекций в ампулах по 2 мл, 1 мл которого содержит 30 мг ганглефена.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Являясь ганглиоблокатором, ганглефен – активное вещество Ганглерона – расслабляет гладкую мускулатуру и расширяет кровеносные сосуды, в том числе сосуды сердца.Также этот компонент снижает выработку желудочного сока и двигательную активность желудочно-кишечного тракта.Блокируя Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна, угнетает хромаффинную ткань и каротидные клубочки надпочечников, благодаря чему ослабляется рефлекторное прессорное влияние.Таким образом, Ганглерон оказывает ганглиоблокирующее, коронародилатирующее, противоязвенное, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.

Форма выпуска:
Порошок, капсулы по 0,04 гАмпулы по 2 мл 1,5% раствора

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA03Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТA03AПрепараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного трактаA03AXПрочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта

Ганатон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

О препарате:
Итоприд оказывает действие за счет антагонистического воздействия с D2 рецепторами допамина. Препарат ингибирует ацетилхолинэстеразу и вызывает накопление ацетилхолина в синапсах клеток, отвечающих за иннервацию верхнего отдела ЖКТ, за счет усиления его выработки и прекращения разрушения ферментом. Эффект Ганатона проявляется в стимуляции движения гладкой мускулатуры желудка и ускорению транзита пищи через него. Подавление рвоты итопридом происходит из-за связывания с рецепторами допамина в триггерной зоне. На уровень гастрина препарат не влияет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Ганатон используют при проявлениях хронического гастрита и диспепсиях неязвенного происхождения.Показан он при:Чувстве переполнения в желудкеВздутии животаБоли в эпигастрииДискомфорте в верхнем отделе ЖКТИзжогеАнорексииТошнотеРвоте (в том числе и от апоморфина)Суточная доза Ганатона – 150 мг, назначают с разделением на три приема. Доза снижается с учетом возраста (на усмотрение врача).

Передозировка:
Случаев реакций на превышение дозы не зафиксировано. Экстренная помощь заключается в промывании желудка и вызове врача с пояснением причины симптомов передозировкой итропида.

Побочные эффекты:
Нежелательные эффекты применении Ганатона могут быть следующие:ЛейкопенияТромбоцитопенияГинекомастияПовышение уровня пролактинаРасстройства стула (диарея, запор)ГиперсаливацияГоловокруженияТремор конечностейГоловные болиБоли в эпигастрииПовышение уровня билирубинаРазвитие желтухиАнафилаксияПовышение активности ферментов (ЩФ, АСТ, АЛТ, ГГТ)Кожная сыпьЗуд кожи

Противопоказания:
Ганатон не применяют при:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Кровотечении в области ЖКТПерфорации стенок ЖКТМеханической обструкции ЖКТАллергии на итоприд, его аналоги и вспомогательные компоненты.Впедиатриине применяют. Разрешен прием с 16 лет. В период беременности Ганатон не показан. Противопоказаны препараты с итоприда гидрохлоридом при лактации.Ганатон применяют под наблюдением врача у пациентов, состояние которых зависит от уровня ацетилхолина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически наблюдалось уменьшение эффекта Ганатона при одновременном применении с антихолинергическими препаратами. Взаимодействий с противоязвенными препаратами не отмечено. За счет значительного усиления моторики может влиять на усвояемость депо-препаратов, форм препаратов с кишечнорастворимой оболочкой, средств с низким терапевтическим индексом.

Состав и свойства:


1 таблетка Ганатона содержит: итоприда (в форме гидрохлорида) 50 мг. Вспомогательные компоненты: лактоза, кармеллоза, крахмал, гипромеллоза, двуокись кремния, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид, воск карнаубский.


Форма выпуска:
Ганатон выпускают в форме круглых таблеток по 50 мг с гравировкой «HC 803» и риской. Блистерные формы выпуска: по 7, 10, 14 таблеток. Фасовки в картонных пачках идут по 1-5 блистеров.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Хранение осуществляют при стандартных условиях в темном месте без доступа влаги. Температура хранения препарата Ганатон - до 25 Градусов Цельсия. Срок годности – 60 месяцев (5 лет).

Гаммалин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена ​​вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентнисть организма.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаГаммалин  применяют для лечения заболеваний, вызванныхвирусом герпесапростого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоэнцефалит, арахноэнцефалит, арахноидитов, енцефалополирадикулитив и др.Способ применения и дозы . Иммуноглобулины вводят внутримышечно.Для лечения заболеваний взрослых, сыры

5
порицаемо вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двухсуточным интервалом в дозе 4.5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на ввод.Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 ° С в течение первых суток. Препарат в отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакцииаллергииразного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Передозировка


Передозировка препарата Гаммалин не изучалась.


Побочные эффекты
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37.5 °С в течение первых суток. Гаммалин у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях -анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания
Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Гаммалин не следует вводить внутримышечно в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушениях гемостаза.Препарат противопоказан при гиперчувствительности к и G человека, особенно в редких случаях при дефиците и G А и наличии антител против и G А.Особенности применения. Введение препарата в запрещено! Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани,нефрити др.), Иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие Гаммалина с другими лекарственными средствами: Возможна комбинация: с другими противогерпетическими препаратами непосредственно перед применением: иммуноглобулина или одновременно.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства
Действующие вещества: специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа - титр антител составляет не менее 1:25 000.Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Условия хранения:
Хранить Гаммалин следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ06Иммунная сыворотка и иммуноглобулиныJ06BИммуноглобулиныJ06BAИммуноглобулины обычный человеческийJ06BA01Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Гамимун Н

Действующее вeщество:

Производитель:

Талекрис Биотерапьютикс Инк.

Фармакологическая группа:

Гамимун Н (Gamimune N) human normal immunoglobulin Представительство:ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. 25 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 50 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 100 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:Препарат, влияющий на иммунитет. ИммуноглобулинРегистрационные №№:р-р д/в/в введения 10% 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл: фл. 1 шт. - П №015781/01, 26.05.06

Фармакологическое действие
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, отбор которых, а также процедура взятия крови осуществляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ и Европейскими требованиями.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Индивидуальные порции плазмы, используемые для производства препарата, тестируются на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), вирусугепатитаС и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).Препарат содержит 9-11% белка, не менее 98% белка составляет гамма-глобулин, 90% которого находится в виде мономера. Распределение подклассов IgG в препарате такое же, как в нормальной плазме. IgA и IgM присутствуют в следовых количествах.Препарат содержит полноценные опсонирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.ФармакокинетикаРаспределениеВ первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системного кровотока распределяется в экстрациркулярных пространствах.ВыведениеT1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 недели.Показания- первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит);- идиопатическая тромбоцитопеническаяпурпура- ВИЧ-инфекция у детей;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});- профилактика инфекций при трансплантации костного мозга у пациентов старше 20 лет.Режим дозированияПри первичном гуморальном иммунодефиците рекомендуемая доза препарата Гамимун Н составляет 100-200 мг (1-2 мл)/кг массы тела, препарат вводят 1 раз в месяц. Возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4 мл/кг) в случае неадекватного клинического эффекта илинедостаточногоповышения уровня IgG в сыворотке.Увеличение количества тромбоцитов у детей и взрослых с острой и хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) достигается при использовании препарата Гамимун Н в разовой дозе 1000 мг/кг (10 мл/кг), вводимой однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов менее 30 000/мм3 и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом Гамимун Н вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний до достижения содержания тромбоцитов более 30 000/мм3.При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата Гамимун Н у лиц старше 20 лет составляет 500 мг/кг (5 мл/кг). Препарат вводят за 7 и 2 дня до трансплантации и затем еженедельно в течение 3 месяцев.При ВИЧ-инфекции у детей рекомендуемая доза препарата Гамимун Н составляет 400 мг/кг (4 мл/кг). Препарат вводят с интервалами 28 сут.Правила введения препаратаПрепарат Гамимун Н вводят со скоростью 0.01-0.02 мл/кг массы тела/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена максимум до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата.Инфузию препарата Гамимун Н следует осуществлять отдельной системой без смешивания с другими растворами и лекарственными препаратами, в т.ч. и препаратами иммуноглобулинов. При необходимости разведения препарата следует использовать только 5% водный раствор декстрозы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пробку следует прокалывать, направляя иглу перпендикулярно к ее поверхности, в область, ограниченную возвышающимся кольцом.Побочное действиеОбщие реакции: редко - беспокойство, приливы, одышка, схваткообразные боли в животе, миалгии, артралгии, головокружение,обморок, озноб,лихорадка, головная боль.Аллергические реакции: очень редко - сыпь; у пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции на в/м введение иммуноглобулина, возможно развитие анафилактического шока.Указанные реакции имеют связь со скоростью введения препарата, поэтому следует строго соблюдать рекомендуемую скорость введения.Прочие: у предрасположенных пациентов введение препарата Гамимун Н может привести к развитию нарушений функции почек (в т. ч. острой почечной недостаточности и осмотическому нефрозу).

Противопоказания
- анафилактические или тяжелые системные реакции на введение иммуноглобулина человека;- селективный дефицит IgA при наличии антител к иммуноглобулину А.Беременность и лактацияПоскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата Гамимун Н при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным женщинам только в случае крайней необходимости.Особые указанияВ наименьших рекомендованных дозах и со скоростью менее 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин) следует вводить препарат пациентам, имеющим риск развития почечной недостаточности, в т.ч. пациентам с заболеваниями почек, сахарнымдиабетом, в возрасте старше 65 лет, при обезвоживании, при наличиисепсиса, получающим сопутствующую нефротоксическую терапию.Перед началом введения препарата следует провести контроль водного баланса на предмет выявления обезвоживания пациента.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Периодический контроль функции почек особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности. Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек, в т.ч. содержание в крови мочевины и креатинина. Аналогичные исследования целесообразно проводить в процессе лечения. При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленно проинформировать врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появленияотекови/или поверхностного дыхания.В очень редких случаях после в/в введения иммуноглобулина в интервале от нескольких часов до 2 сут развивается синдром асептическогоменингита, характеризующийся сильной головной болью, ригидностью шейных мышц, сонливостью, лихорадкой, светобоязнью, болью при движении глазных яблок, тошнотой, рвотой. В спинномозговой жидкости определяется плеоцитоз (до нескольких тыс./мм3), преимущественно за счет гранулоцитов, и увеличение содержания белка. Данный синдром обычно имеет место у пациентов, получивших иммуноглобулин в высоких дозах. При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких-либо остаточных явлений.Антитела, содержащиеся в препарате Гамимун Н, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации коревой, паротитной и краснушной вакцинами, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 месяцев после окончания терапии.

Передозировка
Случаи передозировки препарата Гамимун Н не описаны.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Гамимун Н не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C. Не замораживать. Срок годности - 3 года.После вскрытия флакона препарат должен быть использован немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен.Нельзя использовать мутный раствор, а также раствор, подвергшийся замерзанию.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Гамибазин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Облегчение отвыкания от курения.Способ применения:Применяют таблетки с анабазина гидрохлоридом внутрь или под язык ежедневно, начиная с одной таблетки 8 раз в день (через каждые 2 ч) в течение 5 дней. При положительном результате продолжают применение таблеток с 6-го по 12-й день по 1 таблетке через каждые 2'/2 ч (6 таблеток в день), с 13-го по 16-й день - по 1 таблетке через каждые 3 ч, с 17-го по 20-й день - по 1 таблетке через каждые 5 ч, с 20-го по 25-й день - по 1-2 таблетки в день. С первого дня приема таблеток необходимо прекратить курение или резко уменьшить его частоту и полностью отказаться от курения не позднее 8-10-го дня от начала лечения. Если влечение к курению в течение 8-10 дней не уменьшается, прием таблеток прекращают и предпринимают новую попытку лечения через 2-3 мес.Побочные действия:В первые дни приема таблеток возможны тошнота, головная боль, повышение артериального давления. Обычно эти явления проходят при уменьшении дозы. При необходимости прекращают прием таблеток. Имеются указания, что применение анабазина (в виде таблеток внутрь или сублингвально - под язык) может вызывать токсикодермию (общее название кожных болезней токсической или токсико-аллергической природы).

Противопоказания:
Таблетки противопоказаны приатеросклерозе, выраженном повышении артериального давления, кровотечениях.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,003 г во флаконах светозащитного стекла по 120 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Состав:Таблетки содержат 0,003 г анабазина гидрохлорида.Внимание!Перед применением препарата Гамибазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Гамбаран

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Снимает бронхоспазм (расширяет просвет бронхов).

Показания к применению:
Бронхиальнаяастма, астмоидныйбронхитСпособ применения:Назначают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.Побочные действия:Сухость во рту,гипертермия(повышение температуры тела), затруднение мочеиспускания, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение содержания гранулоцитов в крови), тахикардия (учашение сердцебиений), желудочковаяаритмия(нарушение ритма сердца).

Противопоказания:
Гипертония (стойкий подъем артериального давления), тиреотоксикоз (заболеваниещитовидной железы), феохромицитома (опухольнадпочечников),глаукома, аденома (доброкачественная опухоль) простаты, острая перемежающаяся порфирия (нарушение обмена порфиринов), тахиаритмия (учащенные неритмичные сердцебиения), мегаколон (значительное расширение части или всей ободочной кишки).

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие по 15 мг эфедрина, 20 мг камилофина, 20 мг хлорфеноксамина, 100 мг этамифиллина, 150 мг пропифеназина, покрытые оболочкой.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий эфедрин, камилофин, хлорфеноксамин, этамифиллин, пропифеназин.Внимание!Перед применением препарата Гамбаран вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Гаманорм

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Гаманорм - иммуноглобулин человека нормальный, который содержит в основном иммуноглобулин и спектром антител против возбудителей инфекционных заболеваний.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Гаманорм:Заместительная терапия у взрослых и детей при синдромах первичного иммунодефицита, таких как:врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия;общий вариабельный иммунодефицит (СВОД)тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)дефициты подклассов IgG с рецидивирующими инфекциями.Заместительная терапия при миеломе или хронической лимфоидной лейкемии с тяжелой вторичной гипогамаглобулинемии и рецидивирующее инфекциями.Способ применения и дозыЛечение следует начать и контролировать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении иммунодефицита.Возможна необходимость индивидуального подбора дозы для каждого пациента, в зависимости от фармакокинетического и клинического ответа. Следует руководствоваться приведенными ниже рекомендованными режимами дозирования.Режим дозирования с использованием подкожного введения должен способствовать достижению устойчивого уровня IgG. Может потребоваться доза нагрузки не менее 0,2 - 0,5 г / кг. После достижения устойчивых уровней IgG, поддерживающие дозы вводятся с повторными интервалами для достижения кумулятивной ежемесячной дозы порядка 0,4 - 0,8 г / кг.Следует измерять минимальные уровни для корректировки дозы и интервала между введением лекарственного препарата Гаманорм.способ примененияГаманорм следует вводить подкожно или внутримышечно. В исключительных случаях, когда нельзя применять подкожное введение, низкие дозы Гаманорм можно вводить внутримышечно. Перед использованием препарат следует довести до комнатной температуры или температуры тела. Раствор должен быть прозрачным или немного опалесцирующий. Не используйте растворы, помутнели или содержащие осадок.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Инструкция по введениюСнимают защитный колпачок с флакона и протирают резиновую пробку спиртом.Для удаления препарата Гаманорм, пользуются стерильным шприцем с иглой или переносным комплектом (например, адаптер для флакона Миnisрике® или Меdиmор®).Вводят воздух во флакон, эквивалентно количеству препарата Гаманорм, который следует удалить. Затем удаляют Гаманорм из флакона. Если нужно несколько флаконов для удаления необходимого количества препарата Гаманорм, повторяют этот шаг.Следуя инструкции производителя по подготовке инфузионной помпы, берут инфузионную трубку для ввода и убеждаются в том, что в ней не осталось воздуха, заполнив инфузионную трубку / иглу препаратом Гаманорм.Протирают место (-я) введение антисептическим раствором.Зажимают небольшой участок кожи между двумя пальцами и вводят иглу в подкожную ткань.Гаманорм нельзя вводить в кровеносный сосуд. Чтобы проверить, не попал препарат случайно в кровеносный сосуд, немного потяните на себя поршень шприца, чтобы посмотреть, не попала кровь в инфузионную трубку. Если видна кровь, извлекают и выбрасывают иглу и саму инфузионную трубку. Повторяют шаги с проверкой и использованием иглы, используя теперь новую иглу, инфузионную трубку и новое место введения.Фиксируют иглу на месте, применив стерильную марлю или прозрачную повязку.Вводят препарат, следуя инструкциям производителя помпы.Место введения следует поменять после введения 5 - 15 мл препарата.Можно одновременно использовать несколько мест введения. Расстояние между местами введения должна быть не менее 5 см.Снимают отрывную этикетку с флакона, содержащего препарат Гаманорм, и используют ее, чтобы заполнить дневник пациента.Подкожные инъекции для лечения в домашних условиях должен начинать врач, который имеет достаточный опыт ведения пациентов, которые лечатся дома. Пациента следует проинформировать о том, как пользоваться держателем шприца, как проводить процедуру ввода, как вести дневник лечение и какие меры необходимо предпринимать в случае серьезных побочных реакций. Подкожная инъекции с инфузионной помпойОбычная доза составляет 0,6 мл (100 мг) Гаманорм на 1 кг веса тела один раз в неделю, которую можно вводить в нескольких местах введения. Начальная скорость введения 10 мл / ч / насос. Скорость введения можно постепенно увеличивать на 1 мл / ч / насос каждые три-четыре недели. Максимальная доза, которую вводили, составляла 40 мл / ч с использованием двух инфузионных насосов одновременно.При введении больших доз, желательно вводить их в несколько приемов в разные места.Внутримышечно инъекции должен делать врач или медицинская сестра.Пациенты детского возрастаСуществуют данные о детях, страдающих первичным иммунодефицитом. Как и у взрослых, следует измерять минимальные уровни для корректировки дозы и интервала между приемами лекарственного препарата. После достижения устойчивых уровней ИgG, обычно вводятся поддерживающие дозы около 80 - 100 мг / кг в неделю для достижения кумулятивной (суммарной) ежемесячной дозы порядка 0,4-0,8 г / кг. Если рассматривается лечение в домашних условиях, необходимо обратиться к врачу, который имеет достаточный опыт лечения пациентов дома. Родителей пациента следует проинформировать о том, как пользоваться устройством, как проводить процедуру ввода, как вести дневник лечение и какие меры необходимо предпринимать в случае серьезных побочных реакций.

Передозировка
Последствия передозировки препарата Гаманорм не известны. несовместимостьПрепарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, так как исследования совместимости отсутствуют.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты
Побочные реакции при лечении препаратом Гаманорм редки. В случае возникновения тяжелых реакций, введение препарата следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение. При приеме препарата Гаманорм наблюдались такие побочные реакции:очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи / сообщение.Системы органовчасторедкоОчень редкоСо стороны иммунной системыгиперчувствительностьанафилактический шокСо стороны ЦНСголовная больголовокружениеСо стороны сосудистой системыартериальная гипотензияСо стороныжелудочно-кишечноготрактатошнота, рвотаСо стороны костно-мышечной и соединительной тканиболь в спине, артралгия (боль в суставах)Общие нарушения и реакции в месте введенияреакция в месте введениялихорадка, озноб,утомляемость

Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Гаманорм нельзя вводить внутривенно.Гаманорм нельзя вводить внутримышечно в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Живые противовирусные вакциныВведение иммуноглобулина может привести к снижению в течение по крайней мере от 6 недель до С месяцев эффективности живых ослабленных вакцин против таких инфекционных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа. После введения этого препарата необходимо сделать интервал в течение 3-х месяцев перед вакцинацией живыми ослабленными противовирусными вакцинами. В случае кори, это снижение может сохраняться в течение до 1 года. Поэтому у пациентов, получающих вакцину против кори, следует проверить состояние антител.Препятствия во время серологического исследованияПосле введения иммуноглобулина временное увеличение различных пассивно переданных антител в крови пациентов может привести к ошибочным положительных результатов при серологическом исследовании.Пассивная передача антител к эритроцитарных антигенов, например, А, В, В может влиять на некоторые серологические исследования (количество ретикулоцитов, гаптоглобин и тест Кумбса).

Состав и свойства
Название ингредиентаСодержание ингредиента на 1 млдействующее веществоИммуноглобулин человека нормальный

165,0 мг *
Вспомогательные вещества:глицин

20,0 мг
Натрия хлорид и натрия ацетат, соответствует натрия

2,5 мг
Вода для инъекцийдо 1,0 мл* Соответствует содержания общего белка, содержащего> 95% IgG **.** Распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG):IgG

1


59%
IgG

2


36%
IgG

3


4,9%
IgG

4
0,5%IgA не более 82,5 мкг / мл

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Иммуноглобулин человека нормальный содержит в основном иммуноглобулин и спектром антител против возбудителей инфекционных заболеваний.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Иммуноглобулин человека нормальный содержит антитела, присутствующие в нормальной популяции.Иммуноглобулин человека нормальный обычно получают из пулов плазмы не менее 1000 доноров. Он делится на подклассы пропорционально распределению в естественной плазме крови человека.Соответствующие дозы Гаманорм могут восстанавливать патологически низкие уровни иммуноглобулина G до нормальных значений.При подкожном введении иммуноглобулина человека нормального, максимальные уровни в кровообращения реципиента достигаются после 4-6 дней. Данные клинических исследований показывают, что минимальные уровни препарата Гаманорм можно поддерживать дозировкой 100 мг / кг в неделю. При введении, иммуноглобулин человека нормальный есть биодоступным в кровообращения реципиента после 2-3 дня. IgG и IgG - комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Условия хранения:
Хранить Гаманорм следует при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить флакон в оригинальной картонной упаковке.В течение срока годности препарат можно хранить при температуре ниже 25 ° С до 2 месяцев, без повторного хранения в холодильнике, препарат необходимо утилизировать, если его не использовали после этого.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ06Иммунная сыворотка и иммуноглобулиныJ06BИммуноглобулиныJ06BAИммуноглобулины обычный человеческийJ06BA01Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Гамамелис

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Препарат Гамамелис применяется как гомеопатическое средство с противогеморроидальным, венотонизирующим действиями. Средство способствует укреплению сосудистых стенок, улучшению микроциркуляции, устранению венозного застоя. Эффективен при нарушениях кровообращения в нижних конечностях на фоне варикозного расширения вен, а также при проявлениях геморроя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Гранулы показаны к употреблению при: - варикозном расширении вен; - кровотечениях в гинекологии; - тромбофлебите; - кровотечениях в акушерстве; - полименорее; - варикоцеле; - воспалении яичников; - геморроидальных узлах. Суппозитории применяются при: - профилактике появления геморроидальных узлов; - терапии геморроя. Мазь применяется при: - профилактике геморроя; - профилактике дерматитов; - профилактике экссудативного диатеза; - профилактике купероза; - профилактике опрелостей; - раздражении прямой кишки; - термических ожогах; - геморрое; - укусах различных насекомых.Способ применения:Для терапии варикозного расширения вен мазевая форма наносится наружно дважды в день. Курс – 2 недели. Повторный курс проводится через месяц. Мазь может вводиться в задний проход. Для этого ее предварительно наносят на тампон. Суппозитории применяются ректально. Кратность применения – 1-2 раза/день. После введения суппозитория нужно полежать. Салфетки накладываются в качестве аппликации на область ануса. Аппликации проводят трижды в день. Салфетки могут использоваться в качестве влажной туалетной бумаги. При дерматологических заболеваниях воспалительного характера аппликации салфеток проводят на пораженные области. Количество и кратность приема гранул определяются гомеопатом в индивидуальном порядке.Побочные действия:Применение препарата Гамамелис может сопровождаться кратковременным обострением имеющейся симптоматики. Иногда возможно появление аллергической реакции на компоненты препарата. На гомеопатические средства редко бывают проявления гиперчувствительности, но следует обращать внимание на нехарактерные кожные высыпания в ходе терапии лекарственным средством. Решение об отмене препарата должен принимать только гомеопат после оценки появившейся симптоматики.

Противопоказания:
Препарат Гамамелис не применяется при: - гиперчувствительности к гамамелису; - раневых поверхностях в зоне поражения (для мази); - ущемлении геморроидального узла (для суппозиториев); - выпадении участков прямой кишки (для суппозиториев); - выраженном характере выпадения геморроидальных узлов (для суппозиториев); - геморроидальном кровотечении (для суппозиториев).Беременность:Решение о назначении лекарственных форм средства Гамамелис при беременности принимает лечащий врач вместе с гомеопатом.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Значимых взаимодействий состава лекарственных форм препарата Гамамелис с другими средствами не зафиксировано. Нежелательно применять гомеопатические средства одновременно с препаратами алкалоидов, ГКС, так как последние могут снижать эффективность гомеопатических препаратов, извращать их фармакологическое действие.

Передозировка:
Передозировать гомеопатические средства теоретически невозможно.

Форма выпуска:
Препарат Гамамелис выпускается в форме мази, суппозиториев, гранул, салфеток с пропиткой. Фасовки следующие: - 10 г гранул/флакон; - 30 г мази/туба/упаковка; - 10 суппозиториев/упаковка; - 10 салфеток с пропиткой (в индивидуальных упаковках)/картонная пачка.

Условия хранения:
Температура хранения суппозиториев – 5-12 градусов Цельсия. Срок годности для всех форм выпуска составляет 2 года. Температура хранения гранул, мази, салфеток – до 25 градусов Цельсия.Состав:

1 свеча Гамамелис содержит Hamamelis D1 0,057 г. Вспомогательные компоненты: твердый жир. Гранулы Гамамелис содержат матричной настойки Hamamelis D3 (или C3, C6, C30). Вспомогательные компоненты: сахароза или молочный сахар. Пропитка для салфеток Гамамелис содержит настойку гамамелиса, масляные экстракты лопуха и липы, экстракт донника, эфирные масла базилика, гвоздики. Мазь Гамамелис содержит Hamamelis D1 10 г. Вспомогательный компонент: вазелин.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нозологическая классификация (МКБ-10):Варикозное расширение вен нижних конечностей (I83) Геморрой (I84) Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное (N93.9) Флебит и тромбофлебит (I80) Кровотечение в ранние сроки беременности неуточненное (O20.9) Дородовое кровотечение неуточненное (O46.9) Послеродовое кровотечение (O72) Обильные и частые менструации при регулярном цикле (N92.0) Варикозное расширение вен мошонки (I86.1) Сальпингит и оофорит (N70) Дерматит неуточненный (L30.9) Атопический дерматит неуточненный (L20.9) Розацеа неуточненного вида (L71.9) Эритематозная опрелость (L30.4) Синдром раздраженного кишечника (K58) Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации (T30.0) Укус или ужаливание неядовитым насекомым или другими неядовитыми членистоногими (W57)Дополнительно:Не следует наносить мазь на слизистые оболочки ротовой полости, носа. При появлении обостренных симптомов патологии на начальных этапах терапии отмену препарата не проводят. Это считается нормой и показанием эффективности гомеопатического лекарственного средства. При использовании гранул не следует употреблять кофе, показано исключить курение, алкоголя, острых приправ.