Артросан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.Показания и дозировка:Симптоматическое лечение дегенеративных заболеваний суставов (например артроз колена, бедра, позвоночника)Применяют взрослым по 1 таблетке 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести заболевания суточную дозу, особенно в начале лечения, можно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки.Способ применения:Артросан глотают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно перед едой.Длительность применения:Длительность применения зависит от характера и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально.Если прием очередной дозы Артросана пропущен, не нужно принимать двойную дозу, а следует продолжать прием препарата по предварительно назначенной схеме.

Передозировка:
Оксацепрол низкотоксичный. Интоксикации у людей до сих пор не наблюдались и также маловероятны при применении препарата. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: Часто ( > 1% - <10%): тошнота, потеря аппетита, боли в животе или диарея, обычно транзиторные.Реакции гиперчувствительности: Иногда (≥ 0,1% - <1%) возникают аллергические реакции (сыпь, зуд, экзантема). Очень редко (<0,01%) сообщалось о таких реакциях: алопеция, боль в суставах, васкулит, крапивница, ангионевротический отек Квинке, аллергическая эозинофилия.Краситель желтый закат (E110), входящий в состав Артросана, может вызывать аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к оксацепролу или любому другому компоненту препарата.Тяжелая почечная недостаточность.Артросан не следует использовать в период беременности. Неизвестно, проникает ли оксацепрол в грудное молоко. Поэтому Артросан не следует применять в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
У пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию с антагонистами витамина К, не исключается влияние оксацепрола на свертываемость крови. Поэтому рекомендуется проводить тщательный мониторинг протромбинового времени при одновременном лечения Артросаном.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит оксацепрола 200 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, макрогол 6000, макрогол 12000, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка (титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), желтый закат (Е110), тальк, повидон, пропиленгликоль, эмульсия симетикона, метакрилатного сополимера дисперсия, макрогол 6000).

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противоотёчное, анальгезирующее, метаболическое, иммунорегулирующее, хондропластическое, остеопластическое. Состав и технология подобраны таким образом, чтобы лечить костные и суставные, ревматические, артритные и артрозные поражения. Способствует нормализации баланса минеральных веществ в костной ткани, лечит воспалительные процессы в суставах.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° C.

Артрон хондрекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Хондропротекторы

О препарате:
Хондропротекторные свойства препарата Артрон Хондрекс обеспечивает хондроитин сульфат. Он является субстратом для построения суставного хряща. Любое неблагоприятное воздействие на хрящевую ткань (заболевания, возрастные нарушения обмена веществ, травматизация) уменьшает его синтез, что ведет к нарушению структуры, функции суставов, вызывает боль.Показания и дозировка:Дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз и др.)Остеопатия и хондропатия, хондромаляция, пародонтопатия; профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивных травм)Период реконвалесценции после переломов костей (для ускорения образования костной мозоли), боль в суставах, травмы, операции на опорно-двигательном аппарате и др.Назначают взрослым. Применяют внутрь по 1–2 таблетки в сутки, запивая небольшим количеством воды. Минимальная продолжительность курса 6 нед; максимальный клинический эффект отмечают после применения препарата на протяжении 2–3 мес. Клинический эффект наступает медленно, но длительно сохраняется после прекращения приема. Рекомендуется начинать лечение с 2 таблеток в сутки (утром и вечером), с последующим переходом на прием 1 таблетки в сутки. Курс и дозу подбирают индивидуально в зависимости от стадии болезни, выраженности болевого синдрома и клинического ответа.

Передозировка:
Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. При случайной острой передозировке необходимо вызвать рвоту, в дальнейшем лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится. В случае повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница и др.), нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после прекращения приема препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препаратаДекомпенсированная почечная недостаточностьПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с ГКС, НПВП и обезболивающими средствами хондроитин может снижать потребность в них. Действует синергически с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

Состав и свойства:
Натрия хондроитин сульфат 750 мгПрочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кислота лимонная безводная, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай желтый, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, железа оксид (Е172), полисорбат 80.

Форма выпуска:
табл. п/о 750 мг блистер, № 15табл. п/о 750 мг фл., № 30, № 60, № 120

Фармакологическое действие:
Хондроитин натрия сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления и от пораженного действия свободных радикалов, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ, поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах при лечении остеоартрита.Метилсульфонилметан - вещество, которое содержит серу. Сера очень важна для работы мозга, способствует всасыванию печенью минералов, образования волос, ногтей, хрящей, соединительных тканей, имеет выраженное противоаллергическое действие. МСМ удаляет лактат из тканей, токсинов, и позволяет проникнуть туда питательным веществам; помогает организму восстановить поврежденные клетки соединительной ткани и кожи, обновляет их эластичность.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Артрон флекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Хондропротекторы

О препарате:


Хондропротекторное («хондро» — хрящ, «протектор» — защита) действие медикамента обусловлено его активным компонентом — Глюкозамином. Действующее вещество является компонентом-субстратом, необходимым для построения суставного хряща.
Синтезирование Глюкозамина в организме и его концентрация в соединительной ткани снижаются при воздействии неблагоприятных факторов:ТравматизацияВозрастные, дегенеративные измененияЗаболевания обмена веществВ результате меняется функциональное состояние сустава, развивается болевой синдром.Глюкозамин является составной частью хрящевых глюкозамингликанов (эндогенные формы). Систематическое поступление глюкозамина в организм обеспечивает стабильный синтез коллагена и протеогликанов, которые препятствуют развитию дегенеративных и дистрофических процессов в суставах, прилегающих мягких тканях, позвоночнике.Показания и дозировка:Реконвалесцентный период после травматических повреждений, костных переломов, оперативных вмешательств на опорно-двигательной системе для ускорения формирования костной мозоли, уменьшения выраженности воспалительной реакцииХондромаляция, хондропатия, остеопатия, пародонтопатияДистрофические и дегенеративные заболевания позвоночника и периферических суставов (тендинит, остеоартрит, остеохондроз позвоночника)Лечение и профилактика суставных повреждений после тяжёлых физических нагрузок (спортивные травмы)Дополнительный компонент терапии болевого суставного синдромаТаблетки в оболочке предназначены для приёма per os — перорально. Рекомендуется запивать водой. Стандартная схема лечения: по 1-2 таблетки в сутки. Длительность терапии варьирует по решению врача от 6 недель до 2-3 месяцев.Терапевтический и клинический эффекты сохраняются в течении длительного времени после завершения курса лечения. Положительная динамика наблюдается при долговременной терапии.Инструкция рекомендует начинать приём медикамента с 2-х таблеток (по 1 таблетке утром, вечером), с постепенным переходом на 1 таблетку. В зависимости от клинического отзывы, выраженности болевого синдрома, стадии основного заболевания, выраженности сопутствующей патологии определяют длительность приёма препарата.

Передозировка:
Даже после значительной передозировки явления интоксикации не регистрируются. Случаи летальных исходов не описаны.При случайной острой передозировке рекомендуется проведение посиндромной терапии, назначенной лечащим доктором в зависимости от симптоматики.

Побочные эффекты:
Артрон Флекс редко провоцирует негативные реакции и в основном хорошо переносится. У предрасположенных пациентов регистрируются:Аллергические ответы (кожный зуд, крапивница, кожное высыпание)Изменения в работе пищеварительной системы (эпигастральные боли, тошнота, метеоризм)Вышеописанная негативная симптоматика купируется самостоятельно по завершении курса лечения. При регистрации иных реакций требуется консультация доктора.

Противопоказания:
Патология почечной системы в стадии декомпенсацииБеременностьДетский возрастЛактацияИндивидуальная гиперчувствительность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственный препарат снижает потребность в применении обезболивающих медикаментов и противовоспалительных средствах. Эффективность Артрон Флекс возрастает при соблюдении особой диеты (приём пищи, богатой магнием, марганцем, медью, селеном, цинком, витамином А, аскорбиновой кислотой).В комбинации с хондропротекторами и Хондроитином проявляется эффект синергизма. Показатель абсорбции антибиотиков меняется при одновременном лечении: у Тетрациклина — повышается, а у Хлорамфеникола и Пенициллина — снижается.

Состав и свойства:
Таблетка Артрон Флекс содержит активное вещество – Глюкозамина гидрохлорид в дозе 750 мг.Дополнительные компоненты: стеарат магния, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, покровная смесь, стеариновая кислота, карбонат кальция, диоксид титана, микрокристаллическая целлюлоза.

Форма выпуска:
Таблетки имеют двояковыпуклую, овальную форму. Оболочка таблетки светло-бежевого окраса. Запах специфический. На одной из сторон напечатана надпись «GL750».Таблетки упакованы в блистеры (по 15 штук) либо во флаконы из полимера (по 30, 60, 120 штук). В пачке из картона находится 1 флакон (или 1 блистер) и инструкция от производителя Unipharm Inc .

Фармакологическое действие:
Показатель биологической доступности после приёма per os составляет 25-26%. Наибольшая концентрация после распределения в тканях регистрируется в хрящах, почках и печени.Метаболизм осуществляется до образования конечных метаболитов: углекислый газ, вода, мочевина. В соединительной ткани длительно персистирует около 30% принятой дозы. Незначительная часть медикамента выводится с калом, значительная — в неизменённом виде с мочой.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Артрон триактив форте

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Хондропротекторы

О препарате:
Артрон триактив форте стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Хондроитин и глюкозамин участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани. Глюкозамин обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща и усиливает выработку хрящевого матрикса. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозамингликанов хрящевой ткани. Другим возможным действием глюкозамина есть защита пораженного хряща от метаболического разрушения, которое вызвано ГКС и нестероидными противовоспалительными средствами. Он также имеет собственное умеренное противовоспалительное действие.Показания и дозировка:Артрон триактив форте используется для профилактики и лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (бурсит, тендовагинит, остеохондроз, артроз) и предупреждение возникновения обострений. Применяется для ускорения реабилитации после спортивных травм, переломов костей и восстановление при высоких тренировочных нагрузках, как дополнительный источник органической серы.Детям старше 15 лет и взрослым рекомендовано принимать после еды по 1 - 2 таблетки в день. Запить нормальным количеством жидкости. Доза можно увеличить до 3 таблеток в день. В зависимости от степени сложности и течения заболевания, индивидуально определяется продолжительность лечения.

Передозировка:
В случаях передозировки не исключается возникновение аллергических реакций. Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, повести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
В виде побочных явлений могут возникнуть аллергические реакции: крапивница, зуд, гиперемия, отеки конечностей или лица. Со стороны ЖКТ могут возникнуть диарея, тошнота, рвота.

Противопоказания:
Артрон Триактив Форте противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата. Не рекомендован прием в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Всасывание антибиотиков группы пенициллина и хлорамфеникола снижает и усиливает всасывание в пищеварительном тракте при параллельном применении с антибиотиками группы тетрациклинов. уменьшает потребность в применении противовоспалительных и стероидных средств, при единовременном применении с ГКС и нестероидными противовоспалительными средствами.Эффективность лечения увеличивается при параллельном применении витаминно-минеральных комплексов.

Состав и свойства:
В 1 таблетке содержится натрия хондроитина сульфата - 400 мг, глюкоза мина гидрохлорида - 500 мг, метилсульфонилметан (МСМ) - 300 мг;Вспомогательные вещества: дигидрат гидрофосфат кальция, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, коллоидный диоксид кремния, опадрай оранжевый краситель ИИ.

Форма выпуска:
Таблетки. В картонной коробке по 1 блистеру. В блистере по 10 таблеток.В картонной коробке по 1 флакону. В пластиковом флаконе по 30 или 60, или 120 таблеток;

Фармакологическое действие:
Хондроитин натрия сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления и от пораженного действия свободных радикалов, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ, поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах при лечении остеоартрита.Метилсульфонилметан - вещество, которое содержит серу. Сера очень важна для работы мозга, способствует всасыванию печенью минералов, образования волос, ногтей, хрящей, соединительных тканей, имеет выраженное противоаллергическое действие. МСМ удаляет лактат из тканей, токсинов, и позволяет проникнуть туда питательным веществам; помогает организму восстановить поврежденные клетки соединительной ткани и кожи, обновляет их эластичность.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Артрон триактив

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Хондропротекторы

Торговое названиеАртрон ТриактивАТХ кодM01BX

О препарате:
Данный препарат является стимулятором хрящевой ткани. Хондроитин и глюкозамин, содержащиеся в препарате, принимают активное участие в процессе биосинтеза соединительной ткани, предотвращая тем самым разрушение хрящей и стимулируя регенерацию тканей.Показания и дозировка:Артрон Триактив назначается для лечения пациентов с воспалительными, дегенеративными и дистрофическими заболеваниями опорно-двигательной системы. Например, при остеопорозе, остеохондрозе, бурсите, тендовагините, артрозе и спондилоартрозе. Кроме того, данный препарат используется для профилактики костных заболеваний у пациентов с повышенным риском.Также показанием к применению препарата является ревматоидный артрит, травмы суставов у спортсменов, потребность в дополнительном источнике серы.Таблетки Артрон Триактив применяются перорально. Не рекомендуется их измельчать или разжёвывать.Дозировка и длительность применения препарата устанавливаются лечащим врачом индивидуально.Стандартной дозой препарата является применение по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. С момента наступления ожидаемого терапевтического эффекта дозу препарата снижают до 1 таблетки в сутки. Обычно курс лечения длится около 3 месяцев.

Передозировка:
В ходе клинических испытаний было установлено, что применение Артрона Триактива в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов развивалась сильная аллергическая реакция. В таких случаях рекомендуется провести промывание желудка, дать пациенту сорбенты и проводить поддерживающую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
В редких случаях во время терапии Артроном Триактивом возможно проявление побочных эффектов, таких как нарушения в работе пищеварительной системы, рвота, боль в эпигастрии, диарея, головная боль, нарушения сна, головокружение, повышение утомляемости. Кроме того, возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Наиболее часто аллергическая реакция проявляется в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы и эритемы. Но в редких случаях может развиваться синдром Стивенса-Джонсона или отёк Квинке.

Противопоказания:
Применение Артрона Триактива противопоказано при фенилкетонурии, тяжёлых нарушениях работы почек, печёночной дисфункции, тромбофлебите. Не рекомендуется применять препарат лицам со склонностью к кровотечениям, беременным и женщинам в период кормления грудью. Артрон Триактив не применяется для лечения лиц возрастом до 15 лет, так как не было проведено достаточно клинических исследований, чтобы подтвердить, или опровергнуть безопасность применения препарата данной категорией пациентов.С осторожностью принимать лицам, страдающим сахарным диабетом или алкогольной зависимостью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение данного лекарственного препарата одновременно с противомикробными средствами тетрациклиновой группы увеличивает абсорбцию последних в ЖКТ. Сочетание с препаратами группы пенициллинов, наоборот, снижает их биодоступность.Следует с осторожностью применять данный препарат в сочетании с ГКС, а также наркотическими анальгезирующими средствами. Может потребоваться коррекция дозировки.Приём витаминно-минеральных комплексов может усиливать терапевтический эффект препарата Артрон Триактив.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:
Таблетки в твёрдой оболочке. 1 таблетка содержит хондроитина сульфата натрия 300 мг, глюкозамина гидрохлорида 500 мг и метилсульфонилметана 250 мг.

Форма выпуска:
Флаконы по 30, 60, 100 или 120 таблеток.

Фармакологическое действие:
Хондроитина сульфат стимулирует обмен фосфора и кальция в тканях, угнетая активность гиалуронидазы, вещества нарушающего структуру сустава. Кроме того, данное вещество обладает лёгким обезболивающим и противовоспалительным эффектами.Гидрохлорид глюкозамина – вещество, стимулирующее регенерацию тканей хряща. Обладает свойством устранения утренней боли и скованности у пациентов, страдающих различными заболеваниями опорно-двигательной системы.Третье действующее вещество Артрона Триактива – метилсульфонилметан – является легкоусваеваемым для организма. Его основная функция – стимулирование регенеративных процессов и очистка организма от продуктов метаболизма.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Артрон комплекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Хондропротекторы

О препарате:


Хондропротекторное («хондро» — хрящ, «протектор» — защита) действие медикамента обусловлено его активным компонентом — глюкозой минугидрохлорида (500 мг). Действующее вещество является компонентом-субстратом, необходимым для построения суставного хряща.
Синтезирование глюкозы минугидрохлорида в организме и его концентрация в соединительной ткани снижаются при воздействии неблагоприятных факторов:ТравматизацияВозрастные, дегенеративные измененияЗаболевания обмена веществВ результате меняется функциональное состояние сустава, развивается болевой синдром.Глюкоза минугидрохлорида является составной частью хрящевых глюкозамингликанов (эндогенные формы). Систематическое поступление глюкозамина в организм обеспечивает стабильный синтез коллагена и протеогликанов, которые препятствуют развитию дегенеративных и дистрофических процессов в суставах, прилегающих мягких тканях, позвоночнике.Показания и дозировка:Артрон Комплекс применяют при:Дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночника (остеохондроз, остеоартроз, спондилоартроз и др.)и периферических суставовПри остеопатии и хондропатии, пародонтопатии, хондромаляцияДля лечения и профилактики суставов, поврежденых вследствие физических перегрузок (в том числе спортивных травм)В период восстановления после переломов костей, чтобы ускорить образования костной мозоли, операций опорно-двигательного аппарата, травм и т.д.При болях в суставах как вспомогательное средствоАртрон Комплекс принимают внутрь, запивая водой. Взрослым рекомендовн прием по 1-3 таблетки в сутки. Минимальная продолжительность курса лечения - 6 недель. В течение 2-3 месяцев наблюдается максимальный клинический эффект после применения препарата. Клинический эффект наступает медленно, но после прекращения приема сохраняется длительное время. Рекомендуется начинать лечение с большей дозы (3 таблетки), переходя на поддерживающую дозу постепенно. Индивидуальную продолжительность курса и частоту приема определяет врач.

Передозировка:
Даже после значительной передозировки явления интоксикации не регистрируются. Случаи летальных исходов не описаны.При случайной острой передозировке рекомендуется проведение посиндромной терапии, назначенной лечащим доктором в зависимости от симптоматики.

Побочные эффекты:
Артрон Флекс редко провоцирует негативные реакции и в основном хорошо переносится. У предрасположенных пациентов регистрируются:Аллергические ответы (кожный зуд, крапивница, кожное высыпание)Изменения в работе пищеварительной системы (эпигастральные боли, тошнота, метеоризм)Вышеописанная негативная симптоматика купируется самостоятельно по завершении курса лечения. При регистрации иных реакций требуется консультация доктора.

Противопоказания:
Патология почечной системы в стадии декомпенсацииБеременностьДетский возрастЛактацияИндивидуальная гиперчувствительность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственный препарат снижает потребность в применении обезболивающих медикаментов и противовоспалительных средствах. Эффективность Артрон Флекс возрастает при соблюдении особой диеты (приём пищи, богатой магнием, марганцем, медью, селеном, цинком, витамином А, аскорбиновой кислотой).В комбинации с хондропротекторами и Хондроитином проявляется эффект синергизма. Показатель абсорбции антибиотиков меняется при одновременном лечении: у Тетрациклина — повышается, а у Хлорамфеникола и Пенициллина — снижается.

Состав и свойства:
В 1 таблетке содержится хондроитина сульфата натрия 500 мг, глюкозы минугидрохлорида 500 мг;Вспомогательные вещества: фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, этилцеллюлоза гидроксипропилм, диоксид титана, триацетин.

Форма выпуска:
Таблетки, во флаконах № 10 в блистерах, № 30, № 60, № 120.

Фармакологическое действие:
Показатель биологической доступности после приёма per os составляет 25-26%. Наибольшая концентрация после распределения в тканях регистрируется в хрящах, почках и печени.Метаболизм осуществляется до образования конечных метаболитов: углекислый газ, вода, мочевина. В соединительной ткани длительно персистирует около 30% принятой дозы. Незначительная часть медикамента выводится с калом, значительная — в неизменённом виде с мочой.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Артромакс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Артромакс

О препарате:
Биологически активная добавка к пище на основе лекарственного растительного сырья. Создана по технологии, позволяющей сохранить все лечебные свойства растений (криогенный способ).Показания и дозировка:В качестве лечебно-профилактического средства: для повышения иммунитета, при хронических и острых кожных заболеваниях обменного и аллергического характера (аллергиях, дерматитах, нейродермитах, экземе, диатезе, акне, перхоти, псориазе, витилиго, опоясывающем лишае, сыпи, крапивнице, кожном зуде, фурункулах и др.), бронхиальной астме, заболеваниях бронхов и легких, рините, конъюнктивите. При артритах, артрозах, бурсите, остеопорозе, остеохондрозе, травмах, переломах, ревматизме, инфаркте, инсульте, ИБС, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, подагре, анемии, кариесе, пародонтите, гепатите, желтухе, запорах, дисбактериозе, острых кишечных инфекциях, панкреатите, простатите, нарушении сна, памяти, неврозах; заболеваниях, связанных с бактериальными, грибковыми инфекциями (в т.ч. при инфекциях мочевых путей). Для профилактики развития онкологической патологии; при угрозе развития фиброзно-кистозных процессов; после хирургических вмешательств; на фоне проведения химио- и лучевой терапии.Внутрь. Взрослым по 1 капс. 2 раза в день, детям — по 1 капс. в день. Курс лечения или профилактики — 3 мес с недельными перерывами (месяц — прием, неделя — перерыв и т.д.).

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применять рекомендуется в комплексе с препаратом Метовит.

Состав и свойства:
Состав:Инулин, железо, сера, цинк, селен, йод, кальций, фосфор, бор, калий, магний, марганец, медь, хром, смолы, витамины A, D3, C, B1, B2, B3, B6, B12, тритерпеновые соединения, фитостерины, жирные масла, глицериды кислот, кумарины, корень лопуха, корень одуванчика.

Форма выпуска:
Капсулы 596 мг; банка (баночка) 60;

Фармакологическое действие:
Обладает детоксицирующим (адсорбирующим), противоаллергическим, желчегонным действием. Является иммуномодулятором и источником протеинов.Компоненты препарата являются строительным материалом для биосинтеза гормонов в организме, способствуют нормализации работы ферментных систем, восстановлению углеводно-белково-липидного обмена, снижению уровня холестерина в крови, обеспечению антистрессового эффекта, восстановлению микроциркуляции крови, нормализации функционирования эндокринной системы, стабилизации АД и работы мочевыделительной системы, нейтрализации и удалению микотоксинов и бактериальных токсинов из организма. Препарат усиливает дренажную функцию и способствует более быстрой дезинтоксикации организма. Способствует повышению иммунитета, снижению синтеза в организме канцерогенных нитрозаминов (т.е. снижает риск развития онкологической патологии).

Условия хранения:

Артрокол раствор для инъекций

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ворлд Медицин

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Cостав и форма выпуска:Раствор для инъекций.  1 мл раствора содержит кетопрофена 50 мг.По 2 мл в ампулах № 5 (5х1) или № 10 (5х2)Фармакологические свойства:Фармакодинамика.

Артрокол – нестероидное противовоспалительное средство, производное пропионовой кислоты. Проявляет анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Выраженное анальгетическое действие кетопрофена предопределено двумя механизмами: периферическим – опосредствованно, через угнетение синтеза простагландинов, и центральным, связанным с ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, которые играют ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге. Кроме того, кетопрофен имеет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика.Биодоступность составляет 90 %. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30 мин. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами, – 99 %. Объем распределения составляет 0,1-0,2 л/кг. Период полувыведения – около 2 часов. Кетопрофен быстро проходит через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в крови, но сохраняется там более длительное время, что предопределяет длительное действие препарата. Выводится из организма в основном с мочой (больше 50 % в виде метаболитов), 1% выводится с калом.Показания:Заболевания суставов:ревматоидный артрит; серонегативный спондилоартрит (анкилозивный спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит);Подагра, псевдоподагра; остеоартрит; внесуставнойревматизм(тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава).Болевой синдром: люмбаго, посттравматическая боль в суставах, мышцах; послеоперационная боль; боли при метастазах опухолей в кости; альгодисменорея.Применение:Для парентерального применения.Рекомендованные дозы для взрослых.Внутримышечное введение: применяют 100 мг кетопрофена 1-2 раза в сутки.Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.Внутривенная инфузия: инфузии кетопрофена проводят только в условиях стационара. Инфузию проводят в течение 0,5-1 часа, курс лечения при внутривенном введении – не более 48 часов. Максимальная суточная доза – 200 мг.Прерывистая внутривенная инфузия: 100-200 мг кетопрофена растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 0,5-1 часа. Максимальная суточная доза – 200 мг. Непрерывная внутривенная инфузия: 100-200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл раствора для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида, раствор Рингера с  лактатом, глюкоза) и вводят в течение 8 часов. Максимальная суточная доза – 200 мг.Кетопрофен можно применять вместе с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе: 10-20 мг морфина и 100-200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл раствора для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или раствор Рингера с лактатом). Максимальная суточная доза – 200 мг.Для предотвращения негативного действия кетопрофена на слизистые оболочки органов желудочно-кишечного тракта можно одновременно принимать антацидные средства. Предостережение: флаконы с раствором для инфузии следует обернуть темной бумагой или алюминиевой фольгой, поскольку кетопрофен чувствительный к влиянию света.Пациенты пожилого возраста.У пациентов пожилого возраста риск возникновения побочных реакций растет. После 4 недель лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.Дети.У детей препарат не применяют.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС);заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;тяжелые нарушения функции печени и почек;нарушение со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушение системы свертывания крови);тяжелая сердечная недостаточность;послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; -           бронхиальная астма в анамнезе, крапивница и ринит, вызванные применением ацетилсалициловой кислоты и других НПВС;активная пептическая язва желудка или ульцерация/перфорация;желудочно-кишечные, цереброваскулярные или другие кровотечения;хроническая диспепсия в анамнезе.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты классифицированы по органам и системам и по частоте проявлений: очень распространенные (≥ 1/10), распространенные (≥ 1/100 < 1/10), нераспространенные (≥ 1/1000 < 1/100), редко распространенные (≥ 1/10 000 < 1/1000), очень редко распространенные (< 1/10 000, включая отдельные сообщения).
Со стороны системы крови. Нераспространенные – анемия, гемолиз, пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Высокие дозы кетопрофена могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения, и вызвать носовое кровотечение и образование гематом.Со стороны иммунной системы. Обострение астмы, бронхоспазм или одышка (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и других НПВС);  очень редко распространенные – ангионевротический отек и анафилаксия.Психические расстройства. Распространены – депрессия, нервозность, кошмарные сновидения, сонливость;  редко распространенные – делирий с визуальными и слуховыми галлюцинациями, дезориентация, нарушение вкуса.Со стороны нервной системы. Распространенные – головная боль, астения, дискомфорт, утомляемость, слабость, головокружение, парестезии;  очень редко распространенные – случаи псевдоопухоли головного мозга.Со стороны органов зрения. Распространенные – нарушение зрения;  очень редко распространенные – конъюнктивит.Со стороны органов слуха. Распространенные – шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы. Распространенные – отеки;  нераспространенные – сердечная недостаточность, артериальная гипертензия.Со стороны дыхательной системы. Нераспространенные – кровохарканье, одышка, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани (признаки анафилактической реакции);  редко распространенные – приступы астмы.Со стороны пищеварительного тракта. Очень распространенные – диспепсия;  распространенные – тошнота, абдоминальная боль, диарея, запор, метеоризм, анорексия, рвота, стоматит;  редко распространенные – гастриты;  очень редко распространенные – колит, перфорация кишечника (как осложнение дивертикулита), мелена, гематемезис, обострение язвенного колита или болезни Крона, энтеропатия с перфорацией, стеноз. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечные кровотечения. Энтеропатия может сопровождаться слабым кровотечением с потерей белка.Со стороны гепатобилиарной системы. Очень редко распространенные – тяжелые нарушения функции печени, которые сопровождаются желтухой и гепатитом.Со стороны кожи и ее производных. Распространенные – кожные сыпи;  нераспространенные – аллопеция, экзема, пурпуроподобные сыпи, повышенное потолотделение, крапивница, эксфолиативний дерматит;  редко распространенные – фоточувствительность, фотодерматит;  очень редко распространенные – буллезные реакции, включая синдром Стивенса – Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз.Со стороны мочевыделительной системы. Очень редко распространенные – острая почечная недостаточность, интерстициальной нефрит, нефротический синдром, острый пиелонефрит.Со стороны репродуктивной системы. Нераспространенные – менометроррагия.Лабораторные показатели. Очень распространены – отклонение от нормы уровней печеночных трансаминаз;  нераспространенные – существенное повышение показателей АЛТ и АСТ.  Реакции в месте введения Ощущения жжения и/или боль в месте введения. Кетопрофен снижает агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения.Взаимодействия:Необходимо избегать одновременного применения кетопрофена с другими НПВС и салицилатами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.Кетопрофен связывается с белками; при одновременном применении с другими препаратами, которые связываются с белками, например, антикоагулянтами, сульфонамидом, гидантоином, может понадобиться коррекция доз для предотвращения повышения уровня этих препаратов в результате конкуренции за связывание с белками плазмы крови.Одновременное применение с кортикостероидами повышает риск желудочно-кишечного язвообразования или кровотечения.  НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин.  Применение кетопрофена вместе с антитромботическими агентами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск желудочно-кишечных кровотечений.  Кетопрофен может снижать эффекты антигипертензивных средств и диуретиков. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВС.Риск почечных нарушений повышается у пациентов, которые принимают диуретики или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента одновременно с нестероидными противоревматическими средствами. Соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, нестероидные противовоспалительные средства, гепарины (низкомолекулярные или нефракционированные), циклоспорин, такролимус и триметоприм могут повлечь гиперкалиемию.  Кетопрофен  усиливает эффекты пероральных антидиабетических и антиэпилептических средств (фенитоин).Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к обострению сердечной  недостаточности, снизить скорость гломерулярной фильтрации и повысить уровни гликозидов в плазме крови.  При одновременном применении с препаратами лития снижается выведение лития.  Одновременное приломенение с циклоспорином повышает риск нефротоксичности. После применения кетопрофена вместе с метотрексатом (в основном, в высоких дозах), возникала тяжелая, иногда фатальная, токсичность. Токсичность обусловлена повышением и пролонгацией концентрации метотрексата в крови.При одновременном применении с НПВС эффект мифепристона может снижаться. Нестероидные противоревматические средства следует принимать через 8-12 дней после применения мифепристона.   Особенности применения.  Риск желудочно-кишечных кровотечений, ульцерации или перфорации более высокий при повышении доз НПВС, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно при осложнениях типа геморагии или перфорации, и у лиц пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с минимальной дозы. Таким пациентам следует применять комбинированную терапию протекторными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).Пациенты, у которых ранее отмечалось побочное действие на пищеварительный тракт, особенно пациенты пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (в частности о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале лечения.  Препарат следует с осторожностью принимать пациентам, которые применяют одновременно препараты, способные повышать риск кровотечений или ульцерации, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антитромботические препараты (ацетилсалициловая кислота). При возникновении кровотечения или ульцерации у пациентов, которые лечатся Артроколом, терапию необходимо отменить.Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку может обостриться их состояние. Тщательный контроль необходим для пациентов с артериальной гипертензией и/или хронической сердечной недостаточностью слабой или умеренной степени в анамнезе, поскольку при терапии НПВС сообщалось о задержке жидкости и отеки.Пациентам с не контролированной артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или заболеваниями сосудов головного мозга, следует принимать кетопрофен только после тщательного мониторинга состояния здоровья. Перед началом длительного лечения пациентам с гиперлипидемией, сахарным диабетом и пациентам, которые курят, необходимо также проходить тщательное обследование. У пациентов с бронхиальной астмой, которая сопровождается хроническим ринитом, синуситом и/или назальным полипозом, чаще всего возникают аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты и/или НПВС. Применение таких лекарственных средств может спровоцировать приступ бронхиальной астмы. Препарат противопоказан пациентам с нарушениями гемостаза, гемофилией, заболеванием Виллебранда, тяжелой тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостаточностью, а также лицам, которые принимают антикоагулянты (производные кумарина и гепарина, главным образом низкомолекулярные гепарины).Необходим тщательный контроль диуреза и функции почек у пациентов с печеночными нарушениями, у пациентов, которые получают диуретики, при гиповолемии в результате большого хирургического вмешательства, особенно у пациентов пожилого возраста. Кетопрофен с осторожностью применяют лицам, которые страдают алкоголизмом.  В одиночных случаях при применении НПВС отмечались тяжелые кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. Наибольший риск таких реакций существует в начале терапии.Артрокол необходимо отменить при первых проявлениях кожной сыпи, поражений слизистых оболочек, или других признаках повышенной чувствительности. При длительном лечении кетопрофеном, особенно пациентов преклонных лет, необходимо контролировать формулу крови, а также функции печени и почек. Кетопрофен может маскировать симптомы инфекционного заболевания.Применение препарата необходимо прекратить до больших хирургических вмешательств.Женщинам, которые не могут забеременеть, или тем, которые проходят лечение по поводу бесплодия, не следует лечиться кетопрофеном.Применение в период беременности или кормления грудью.Применение препарата в І и ІІ триместрах беременности возможно лишь в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Применение Артрокола в ІІІ триместре беременности и в период кормления грудью противопоказано.Способность влиять  на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.При применении Артрокола следует соблюдать осторожность, занимаясь потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, эпигастральная боль, кровавая рвота, опорожнение черного цвета, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, снижение функции почек и почечная недостаточность.Лечение: терапия симптоматическая. Специфический антидот отсутствует.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.Регистрационные данные:Р.у. № UA/14707/01/01 от 04.11.2015 до 04.11.2020

Артрокол гель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ворлд Медицин

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Гель 25 мг/г туба 45 г, № 1Кетопрофен.....25 мг/гФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.

Действующее вещество препарата Артрокол — кетопрофен — относится к группе НПВП, производных арилпропионовой кислоты. Кетопрофен оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие вследствие торможения действия ЦОГ-1, ЦОГ-2 и брадикинина, стабилизации лизосомальных мембран и торможения миграции макрофагов. Обладает анальгезирующей и противовоспалительной активностью как в ранней стадии (сосудистой фазе), так и в поздней стадии (клеточной фазе) воспалительной реакции. Также препарат тормозит агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика.При местном применении кетопрофен абсорбируется из кожи, проникает локально в воспаленные ткани и длительное время поддерживает в них терапевтическую концентрацию. Абсорбция к системной циркуляции незначительная (только 5% дозы) и проходит медленно. При нанесении на кожу геля с содержанием 50–150 мг кетопрофена концентрация действующего вещества в плазме крови через 5–8 ч составляет не более 0,08–0,15 мкг/мл, что практически не оказывает на организм клинически значимого действия.ПОКАЗАНИЯ:Боль в мышцах и суставах, вызванная травмами или повреждениями; тендовагиниты.ПРИМЕНЕНИЕ:Полоску геля длиной 3–5 см или более наносить на кожу пораженного участка тонким слоем 1–2 раза в сутки и осторожно втирать до полного впитывания. Количество геля зависит от размера пораженного участка; 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена. После каждого применения препарата следует сразу вымыть руки.Препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные). Общая максимальная суточная доза кетопрофена не должна превышать 200 мг независимо от применяемой лекарственной формы.Продолжительность курса лечения определяют индивидуально, но она не должна превышать 10 сут.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:известные реакции гиперчувствительности (например симптомы БА, аллергического ринита иликрапивница, возникшие при применении кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП); гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ;наличие в анамнезе кожных проявлений аллергии при применении кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, блокаторов ультрафиолетовых лучей или парфюмерных средств;фотосенсибилизация в анамнезе; влияние солнечного света, в том числе косвенные солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии, в течение всего периода лечения и еще 2 нед после прекращения терапии;повреждение целостности кожи (рана, сыпь,экзема, травмы, кожные инфекции).ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек, бронхоспазм, приступы БА, анафилактические реакции.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гиперемия, зуд, жжение, отеки, крапивница, фотосенсибилизация, дерматит (контактный, буллезный), экзема, в том числе буллезная и фликтенулезная, способная распространяться и приобретать генерализованный характер, синдром Стивенса — Джонсона.Со стороны пищеварительного тракта: изжога, тошнота, рвота, диарея, запор, язва, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: усиление почечной дисфункции или почечной недостаточности, особенно у пациентов с ХПН, редко — интерстициальный нефрит.В зависимости от проникающей способности действующего вещества, количества нанесенного геля, площади обработанного участка, целостности кожных покровов, длительности применения препарата возможны другие побочные реакции со стороны пищеварительного тракта и мочевыделительной системы.Больные пожилого возраста более склонны к появлению побочных реакций при применении НПВП.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Препарат применяют наружно.Если пропущено время нанесения геля, то при очередном применении препарата дозу не следует удваивать.После каждого применения препарата необходимо сразу вымыть руки. Следует прекратить применение препарата в случае возникновения реакций со стороны кожи, включая кожные реакции при одновременном нанесении со средствами, содержащими октокрилен (октокрилен входит в состав некоторых косметических и гигиенических продуктов, таких как шампунь, гель после бритья, гель для душа, крем, губная помада, омолаживающий крем, средство для снятия макияжа, лак для волос, с целью задержки их фотодеградации). Лечение следует прекратить сразу же в случае развития любой кожной реакции после применения препарата.Препарат не применяют на участках с акне, открытыми ранами и на участках, расположенных возле них, на слизистых оболочках, участках вокруг глаз и слизистой оболочке глаза.Не следует применять гель под окклюзионные повязки.Пребывание на солнце (даже в туманный день) или попадание ультрафиолетовых лучей на кожу в солярии во время местного применения кетопрофена может вызвать потенциально серьезные кожные реакции (фотосенсибилизацию). Во избежание риска фотосенсибилизации следует защищать обработанные участки кожи, нося соответствующую одежду в период лечения и в течение 2 нед после окончания приема препарата, тщательно мыть руки после каждого применения геля, при лечении препаратом в течение длительного времени следует использовать хирургические перчатки при нанесении геля для предупреждения местного раздражения, не посещать солярий в период лечения и в течение 2 нед после окончания приема препарата.Местное применение большого количества геля может вызвать системное действие, в том числе проявления гиперчувствительности и БА. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения, так как со временем повышается риск развития контактного дерматита и реакций фотосенсибилизации.Были сообщения о единичных случаях системных побочных реакций, связанных с поражением почек.Препарат следует применять с осторожностью у больных с нарушением функции почек или печени, при наличии сопутствующей сердечной недостаточности.Препарат следует применять с осторожностью и под контролем врача у больных, принимающих антикоагулянты, диуретики и соли лития.Не следует применять гель вблизи открытого пламени, так как он содержит этанол.Применение в период беременности и кормления грудью.I и II триместр беременности. В ходе исследований на мышах и крысах тератогенного или эмбриотоксического эффекта не отмечено. Во время исследований на кроликах зарегистрирован небольшой эмбриотоксический эффект, вероятно, связанный с токсичностью по отношению к матери. Поскольку исследований безопасности применения кетопрофена у беременных не проводили, следует избегать приема препарата в I и II триместр беременности.III триместр беременности. Все ингибиторы синтеза простагландинов, в том числе кетопрофен, вызывают токсическое поражение кардиопульмональной системы и почек плода. В конце беременности как у матери, так и у плода может пролонгироваться время кровотечения. Поэтому применение препарата противопоказано в III триместр беременности.Период кормления грудью. После системного применения (перорально, ректально, парентерально) следы кетопрофена определяются в грудном молоке. Препарат не следует применять в период кормления грудью.Дети.Не назначают детям в возрасте до 15 лет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Нет данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Поскольку концентрация в плазме крови крайне низкая, возникновение симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогично симптомам при системном применении) возможно только при частом и длительном применении:с метотрексатом, сердечными гликозидами, солями лития, циклоспорином — повышение токсичности вследствие снижения их секреции;с антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, ГКС, пероральными гипогликемическими средствами, фенитоином — усиление действия вышеупомянутых препаратов;одновременное применение препарата с другими лекарственными средствами в разных топических формах (мази, гели), содержащими кетопрофен или другие НПВП, не рекомендуется;с гипотензивными средствами, диуретиками, мифепристоном — снижение действия вышеупомянутых препаратов.Между курсом лечения мифепристоном и началом терапии кетопрофеном должно пройти не менее 8 сут.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Поскольку уровень кетопрофена, проникающего через кожу, в плазме крови низкий, то передозировка маловероятна.Основные симптомы: раздражение, эритема, зуд.Лечение: кожу тщательно промыть под проточной водой, прекратить применение геля и обратиться к врачу.Развитие системных побочных реакций возможно при применении препарата длительное время, в высоких дозах или на больших участках кожи.Случайное пероральное применение геля может вызвать сонливость, головокружение, тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области, а прием кетопрофена в высоких дозах — брадипноэ, кому, судороги, желудочно-кишечные кровотечения, ОПН, повышение или снижение АД.Лечение: симптоматическая терапия с поддержанием жизненно важных функций организма. Может быть полезным промывание желудка и прием активированного угля (первую дозу назначать вместе с сорбитолом), особенно в первые 4 ч после передозировки или при приеме дозы, в 5–10 раз превышающей рекомендуемую.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 25 °С.Регистрационные данные:Р.у. № UA/14118/01/01 от 06.03.2015 до 06.03.2020

Артрокер

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

О препарате:
Артрокер - противовоспалительное средство.Показания и дозировка:Артрокер показан при первичном и вторичномостеоартрозе.Принимать Артрокер следует внутрь, после еды (целиком, не разжевывая, запивая водой).Стандартная дозировка — по 1 капс. 2 раза в день (утром и вечером). Эффект от лечения следует ожидать через 2–4 нед. Артрокер применяется непрерывно, длительно или курсами продолжительностью не менее 4 мес. Длительность перерыва между курсами лечения устанавливает врач.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Артрокер: возможнадиарея, слабость. В случае передозировки или случайного приема лекарства детьми необходимо обратиться к врачу.Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к компонентам препарата Артрокер могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь,зуд.Со стороны пищеварительной системы: в начальном периоде приема препарата временно могут иметь место диарея,тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капс. в день.Может появляться интенсивное окрашивание мочи, от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.

Противопоказания:
индивидуальная непереносимость компонентов препарата Артрокер или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например слабительные средства);тяжелая печеночная или почечнаянедостаточностькишечная непроходимость;воспалительные заболевания кишечника;непереносимость лактозы;дефицит лактазы;глюкозо-галактозная мальабсорбция;беременность;период лактации;детский возраст (до 18 лет).С осторожностью: пациенты с раздражением нижних отделов кишечника — только в особых случаях.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Артрокер не рекомендуется принимать вместе с препаратами или продуктами, оказывающими влияние на консистенцию содержимого кишечника (например большое количество клетчатки).Антациды уменьшают абсорбцию препарата.При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.

Состав и свойства:
В 1 капсуле Артрокера содержится диацереина

50 мг.
Лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон, кремния диоксид, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 1;капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 3;капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 10;капсулы 50 мг; стрип 10, пачка картонная 1;капсулы 50 мг; стрип 10, пачка картонная 3;

Фармакологическое действие:
Диацереин ингибирует синтез и активность ИЛ-1, играющего важную роль в развитии воспаления, деградации и последующем разрушении хряща при остеоартрозе. Диацереин также замедляет образование металлопротеиназ (коллагеназ), которые участвуют в процессе повреждения хрящевой ткани. При длительном применении диацереин стимулирует синтез протеогликанов и не влияет на синтез ПГ.После приема внутрь диацереин быстро абсорбируется из ЖКТ и полностью деацетилируется до реина. Одновременный прием препарата с пищей увеличивает биодоступность на 25%. Cmax реина в плазме достигается через 144 мин. T1/2 из плазмы составляет 255 мин. Связь реина с альбумином практически 100%. При однократном приеме 50 мг Cmax достигает 3,15 мг/л. При многократном приеме препарата Cmax повышается в связи с кумуляцией препарата. Реин выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%). Реин проникает через плацентарный барьер и ГЭБ.

Условия хранения:

Артрозилен

Действующее вeщество:

Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания

Фармакологическая группа:

АРТРОЗИЛЕН (ARTROSILEN) ketoprofen Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:НПВСРегистрационные №№:капс. 320 мг: 10 шт. - П №010596/05, 28.10.05р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. - П №010596/03, 28.10.05суппозитории ректальные 160 мг: 10 шт. - П №010596/04, 28.10.05аэрозоль д/наружн. прим. 15%: баллон 25 мл - П №010596/02, 28.10.05гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г - П №010596/01, 28.10.05

Фармакологическое действие
НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимым соединением с нейтральной рН, за счет чего почти не раздражает ЖКТ.После приема внутрь максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч.При наружном применении Артрозилен уменьшает проявления воспаления и болевые ощущения в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь капсул кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, биодоступность превышает 80%. Cmax составляет 3-9 мкг/мл и достигается через 4-10 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы. Одновременный прием пищи способствует снижению значения Cmax и увеличению Tmax, без изменения AUC.После ректального применения кетопрофен также быстро всасывается. Время достижения Cmax после ректального применения 45-60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.Время достижения Cmax при парентеральном введении 45-60 мин. Эффективная концентрация сохраняется 24 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18-20 ч.При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность препарата - около 5%.РаспределениеДо 99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd - 0.1-0.2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).МетаболизмКетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.ВыведениеT1/2 составляет 6.5 ч. Метаболиты выводятся в основном с мочой (до 76% в течение 24 ч). С калом выводится менее 1%. Препарат практически не кумулирует в организме.ПоказанияДля приема внутрь и ректального примененияКупирование болей слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.:- послеоперационные боли;- посттравматические боли;- боли воспалительного характера.Симптоматическое лечение ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:- ревматоидныйартрит- спондилоартриты;-остеоартроз- подагрический артрит;- воспалительное поражение околосуставных тканей.Для парентерального примененияКратковременное лечение острого болевого синдрома:- при заболеваниях костно-мышечной системы различного генеза;- в послеоперационном периоде;- после травм и при воспалительных процессах.

Для наружного применения
- острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей);- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;- травматические повреждения мягких тканей.Режим дозированияВнутрь Артрозилен назначают по 1 капс./сут, во время или после еды. Продолжительность лечения может составлять 3-4 мес.Ректально назначают по 1 суппозиторию 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 480 мг. Пациентам пожилого возраста не следует назначать более 2 суппозиториев в сутки.При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы.Парентерально (в/м или в/в) препарат назначают в дозе 160 мг (1 амп.)/сут. Максимальная суточная доза составляет 320 мг (по 1 амп. 2 раза/сут).Пациентам пожилого возраста следует назначать не более 1 амп./сут.Парентерально препарат следует вводить непродолжительно (до 3 дней), затем переходят на прием препарата внутрь или на применение суппозиториев.В/в введение препарата допускается только в стационаре. Для увеличения времени действия препарата рекомендуется проведение медленной в/в инфузии. Продолжительность в/в инфузии составляет не менее 30 мин.Раствор для инфузии готовят на основе 50 мл или 500 мл следующих водных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида, 10% водный раствор левулезы, 5% водный раствор декстрозы, раствор Рингера ацетата, раствор Рингера лактата Хартмана), коллоидный раствор декстрана в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы.При разведении Артрозилена в растворах небольшого объема (50 мл) препарат вводится в/в болюсно.При наружном применении разовая доза геля составляет 3-5 г (объем крупной вишни), аэрозоля - 1-2 г (объем грецкого ореха). Препарат следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней (без консультации врача).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: боли в животе,диарея, стоматит, эзофагит,гастрит, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гематомезис, мелена, повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов,гепатит, печеночнаянедостаточность, увеличение размеров печени.Со стороны ЦНС: головокружение, гиперкинезия,тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание, нарушение зрения.Аллергические реакции:крапивница, ангионевротическийотек, мультиформная экссудативнаяэритема(в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции (отек слизистой оболочки полости рта, отек глотки, периорбитальный отек).Дерматологические реакции: эритематозная экзантема,зуд, макуло-папулезная сыпь.Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание,цистит, отеки, гематурия.Со стороны системы кроветворения: лейкоцитопения,лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение протромбинового времени,тромбоцитопения, тромбоцитопеническаяпурпура, увеличение размеров селезенки,васкулитСо стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани,ринитСо стороны сердечно-сосудистой системы:гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.Прочие: конъюнктивит, нарушение менструального цикла, усиление потоотделения.Местные реакции при ректальном применении: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.Местные реакции при наружном применении: кожные проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация. При длительном применении на обширных поверхностях кожи возможно развитие системных побочных эффектов.Кетопрофена лизиновая соль гораздо реже вызывает побочные эффекты по сравнению с кетопрофеном.

Противопоказания
- "аспириновая триада";- III триместр беременности;- период лактации;- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.Для системного применения- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;- язвенныйколитв фазе обострения;-болезнь Крона- дивертикулит;- пептическая язва;- нарушения свертывания крови (в т.ч.гемофилия);- хроническая почечная недостаточность;- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Для наружного применения
- мокнущие дерматозы;-экзема- нарушение целостности кожных покровов;- детский возраст до 6 лет.С осторожностью следует назначать препарат в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста. При системном применении следует проявлять осторожность прианемии, бронхиальнойастмеалкоголизме, табакокурении, алкогольномциррозепечени, гипербилирубинемии, печеночной недостаточности, сахарномдиабете, дегидратации,сепсисе, хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальной гипертензии, заболеваниях крови (в т.ч. лейкопении), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматите; при наружном применении - при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, а также у детей в возрасте до 12 лет.Беременность и лактацияПрименение препарата Артрозилен в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности применять препарат Артрозилен следует с осторожностью и под контролем врача. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от приема препарата Артрозилен, т.к. на фоне его приема может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.Особые указанияВо время лечения препаратом Артрозилен необходимо проводить периодический контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Прием Артрозилена может маскировать признаки инфекционного заболевания.Применение Артрозилена при бронхиальной астме может спровоцировать приступ удушья.При наружном применении препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения.Водные растворы кетопрофена лизиновой соли, а также гель для наружного применения могут быть использованы при физиотерапевтическом лечении (ионофорезе, мезотерапии): при ионофорезе препарат наносят на отрицательный полюс.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Артрозилен не сообщалось.В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию, мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности. Специфического антидота не существует. Гемодиализ малоэффективен.Лекарственное взаимодействиеИндукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) при одновременном применении с препаратом Артрозилен усиливают метаболизм кетопрофена (увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов).На фоне одновременного применения с препаратом Артрозилен снижается эффективность урикозурических препаратов, усиливается действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов; снижается эффективность антигипертензивных препаратов и диуретиков.Одновременное применение препарата Артрозилен с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.Одновременное назначение Артрозилена с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.Препарат Артрозилен при одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).Совместное назначение Артрозилена с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.Кетопрофен при одновременнном применении повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.Антациды и колестирамин при одновременном приеме внутрь с препаратом Артрозилен снижают абсорбцию кетопрофена.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Баллон с аэрозолем нельзя перегревать! Срок годности капсул и суппозиториев ректальных - 5 лет, раствора для в/в и в/м введения, геля и аэрозоля для наружного применения - 3 года.Условия отпуска из аптекЛекарственные формы для системного применения отпускаются по рецепту.Лекарственные формы для наружного применения разрешены к использованию в качестве средств безрецептурного отпуска.

Артрозан (раствор)

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Мелоксикам

О препарате:
Артрозан - НПВП, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.Показания и дозировка:Артрозан показан при симптоматической терапии:-остеоартроза- ревматоидногоартрита- анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева);- других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут; после достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/сут, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/сут.При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.Препарат принимают 1 раз/сут во время еды.У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, доза артрозана не должна превышать 7.5 мг/сут.У пациентов с нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется.

Передозировка:
Симптомы превышения дозы Артрозана: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночнаянедостаточность, остановка дыхания, асистолия.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение 1 ч после приема препарата); при необходимости проводят симптоматическую терапию. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания мелоксикама с белками крови. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Побочные действия препарата Артрозан:Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, боль в животе,диареязапорметеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов,гепатитколит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.Со стороны дыхательной системы:обострение течения бронхиальнойастмыкашельСо стороны ЦНС:головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.Со стороны мочевыделительной системы:отеки, интерстициальныйнефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.Со стороны органа зрения:конъюнктивит, нечеткость зрения.Дерматологические реакции:повышенная фоточувствительность.Со стороны системы кроветворения:анемия, лейкопения,тромбоцитопенияАллергические реакции:анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергическийваскулит, мультиформная экссудативнаяэритема(в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),зуд, кожная сыпь,крапивницаПрочие:лихорадка

Противопоказания


Противопоказания для назначения препарата Артрозан:
-язвенная болезнь желудкаи двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;- почечная недостаточность тяжелой степени (без проведения гемодиализа);- тяжелая печеночная недостаточность;- 'аспириновая' бронхиальнаяастма- детский возраст до 15 лет;- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Артрозана с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.При одновременном применении с антикоагулянтами (в т.ч. с гепарином, тиклопидином, варфарином), а также с тромболитическими препаратами (в т.ч. со стрептокиназой, фибринолизином) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).При одновременном применении с колестирамином увеличивается выведение мелоксикама через ЖКТ (за счет связывания).

Артрозан

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АРТРОЗАН (ARTROZAN) meloxicam Представительство:ФАРМСТАНДАРТ ООО 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2Регистрационные №№:таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. - ЛС-001013, 09.12.05таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. - ЛС-001013, 09.12.05

Фармакологическое действие


НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием ЦОГ-2 - специфического фермента, участвующего в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени препарат блокирует ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
ФармакокинетикаВсасываниеХорошо всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама - 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 мг и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам.РаспределениеCss достигаются в течение3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.Связывание с белками плазмы - более 99%. Vd низкий и составляет 11 л.Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема 1 раз/сут относительно невелик и составляет при дозе 7.5 мг - 0.4-1 мкг/мл, при дозе 15 мг - 0.8-2 мкг/мл. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax плазмы крови.МетаболизмМелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным является 5'-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита (5'-гидроксиметилмелоксикама). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.ВыведениеВыводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5'-карбоксимелоксикам - до 60%, 5'-гидроксиметилмелоксикам - 9%). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 - 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.У пациентов с печеночной или почечнойнедостаточностьюсредней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.ПоказанияCимптоматическая терапия:-остеоартроза- ревматоидногоартрита- анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева);- других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.Режим дозированияПри ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут; после достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/сут, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/сут.При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.Препарат принимают 1 раз/сут во время еды.У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.У пациентов с нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуетсяПобочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе,диареязапорметеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов,гепатитколит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальнойастмыкашельСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.Со стороны мочевыделительной системы:отеки, интерстициальныйнефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.Дерматологические реакции: повышенная фоточувствительность.Со стороны системы кроветворения:анемия, лейкопения,тромбоцитопенияАллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергическийваскулит, мультиформная экссудативнаяэритема(в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),зуд, кожная сыпь,крапивницаПрочие:лихорадка

Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;- почечная недостаточность тяжелой степени (без проведения гемодиализа);- тяжелая печеночная недостаточность;- "аспириновая" бронхиальная астма;- детский возраст до 15 лет;- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Особые указанияСледует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. У таких пациентов повышен риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у пациентов сциррозомпечени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.При появлении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНа фоне применения препарата пациенту не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, т.к. возможно возникновение головной боли, головокружения, сонливости. Поэтому следует отказаться от вождения автотранспорта и управления механизмами.

Передозировка
Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение 1 ч после приема препарата); при необходимости проводят симптоматическую терапию. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания мелоксикама с белками крови. Специфического антидота нет.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.При одновременном применении с антикоагулянтами (в т.ч. с гепарином, тиклопидином, варфарином), а также с тромболитическими препаратами (в т.ч. со стрептокиназой, фибринолизином) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).При одновременном применении с колестирамином увеличивается выведение мелоксикама через ЖКТ (за счет связывания).Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Артродар

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Артродар - это лекарственное средство, разработанное для лечения остеоартрита, который имеет анальгезирующее, антипиретические и противовоспалительные свойства. Диацереин классифицируется как медленно действующий средство, эффект которого появляется в течение 2 - 4 недели лечения и достигает клинической значимости после 4 - 6 недель.Показания и дозировкаПрепарат Артродар применяется для лечения остеоартрита, остеоартроза.Обычный режим дозирования Артродару для взрослых - одна капсула два раза в сутки во время основного приема пищи, в течение длительного времени (не менее 6 месяцев). Учитывая то, что диацереин может ускорить время прохождения содержимого кишечника в течение первых двух недель рекомендуется начинать курс лечения с одной капсулы Артродару в сутки во время еды, каждый вечер, в течение 4 недель. Как только больной адаптируется к препарату, следует увеличить дозу до 2 капсул в сутки, которые необходимо принимать во время еды. Продолжительность лечения определяет врач, но она не должна быть менее 6 месяцев.Можно рекомендовать назначать Артродар в состав Артродар капс. 50 мг. № тридцатых комбинированной терапии с анальгетиками и нестероидными противовоспалительными средствами в течение первых 2-4 недель лечения.

Передозировка:
При случайном или намеренном приеме больших доз Артродара может возникнуть диарея. Специфического антидота не существует. Неотложное лечение заключается в восстановлении электролитного баланса.

Побочные эффекты:
Чаще всего (у 7% больных) отмечается ускорение прохождения содержимого кишечника в виде диареи (симптомы могут возникнуть в течение первых нескольких суток лечения). Обычно при продолжении лечения симптомы исчезают самостоятельно. О диарее и боли в эпигастрии сообщили 3-5% больных, тошнота и рвота возникают меньше, чем в 1% больных. Иногда прием Артродару может привести к более интенсивному желтой окраски мочи (это обычное явление для соединений этого типа, которое не имеет клинического значения).

Противопоказания:
Артродар не следует принимать больным с повышенной чувствительностью к препарату, в которых ранее были проявления повышенной чувствительности к антрахинона.Период беременности и лактации, дети до 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Артродар не следует принимать одновременно с препаратами, которые изменяют прохождения содержимого кишечника (например волокна или продукты растительного происхождения). Следует избегать одновременного применения препаратов, содержащих гидроксид алюминия и магния, так как это может повлиять на всасывание диацереину. Не следует одновременно принимать диацереин и слабительные средства.

Состав и свойства:


1 капсула Артродар содержит диацереину 50 мг;
вспомогательные вещества: лактоза 214,3 мг, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, повидон, желатин, титана диоксид Е 171, индиготин Е 132, железа оксид желтый Е172.

Форма выпуска:
Артродар - капсулы желатиновые твердые.По 10 капсул в блистере из алюминиевой фольги; по 3 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Он имеет оригинальный механизм действия, отличается от механизма действия нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Диацереин, как и его активный rhein-метаболит, ингибирует синтез и активность интерлейкина-1 (IL-1), который играет ведущую роль в патогенезе остеоартрита, и одновременно повышает продукцию трансформирующего фактора роста-b (TGF-b), который инициирует пролиферацию хондроцитов и стимулирует продукцию коллагена II, протеогликанов и гиалурона.В отличие от НПВП диацереин не ингибируется синтез простагландинов и, следовательно, не имеет гастродуоденальных побочных эффектов.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре до 25 º С.

Артро-гран

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Амеда Фарма

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комплексный гомеопатический препарат, в его состав входят гомеопатические лекарства из растительного и минерального сырья в высоко потенцированном виде.Показания и дозировка:Остеохондроз с радикулярным синдром, полиартрит ревматический, ревматоидный, обменный в активной фазе и в фазе ремиссии, артроз, артральгии разного происхождения, в том числе боли в суставах при интоксикациях (хронический тонзиллит, острое лихорадочное состояние при гриппе, др.) операции на суставах (для предоперационной подготовки и послеоперационного лечения), травмы суставов, позвоночника в остром периоде и в отдаленные сроки после травмы, в частности, заболевания, вывихи (в том числе - привычный вывих), травматические повреждения височно-нижнечелюстных суставов.Гранулы следует принимать под язык, до полного рассасывания, за 15-20 минут до или через час после еды. При необходимости гранулы растворить в небольшом количестве воды. По 5 гранул под язык, 1-3 раза в день, в зависимости от выраженности болевого синдрома. При уменьшении болей препарат принимать 2-3 раза в неделю. Детям – по назначению врача. Для лечения острых заболеваний и обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника - по 5 гранул под язык за 15-20 мин. до еды 1-3 и более раз в день (в зависимости от тяжести состояния и выраженности болевого синдрома) до улучшения клинической картины, затем 1-2 раза в день до достижения ремиссии, после чего переходить на схему лечения хронического заболевания суставов, при хронических заболеваниях суставов, позвоночника и отдаленных последствиях их травм – 5 гранул утром натощак 2-3 раза в неделю, длительность приема при хронических заболеваниях не ограничена, для профилактики обострений в неблагоприятные периоды года прием препарата участить, в остром периоде после травмы суставов, сухожилий, позвоночника по 5 гранул 3-6 раз в день, в зависимости от тяжести состояния, выраженности болевого синдрома, с последующим урежением приема до 2-3 раз в неделю. Длительность приема зависит от тяжести травмы и ее возможных последствий. При тяжелых травмах, травмах позвоночника возможен прием в течение нескольких лет, а при наличии тяжелых отдаленных последствий травм - в течение всей жизни, для предоперационной подготовки - 5 гранул 1-3 раза в день в зависимости от состояния больного, характера вмешательства и возможной длительности подготовки. Наиболее длительная подготовка (в течение месяцев) показана при врожденных пороках опорно-двигательного аппарата перед пластическими, реконструктивными операциями. В послеоперационном периоде - по 5 гранул 3-6 раз в день до заживления раны, с последующим постепенным урежением приема до 1 раза в день до восстановления функции оперированного сустава. В дальнейшем принимать по 5 гранул 2-3 раза в неделю до полного выздоровления, длительность приема определяется тяжестью основного заболевания, сложностью операции и ее результатом. При необходимости препарат можно принимать неограниченно долго.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не выявлено.

Противопоказания:
Не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Прием Артро-грана можно сочетать с любыми аллопатическими лекарствами, в том числе антибиотиками и гормонами.

Состав и свойства:
Состав:Rhus toxicodendron 1000 CBryonia 200 CCausticum 1000 CLedum 200 CRhododendron 50 C

Форма выпуска:
Гранулы гомеопатические.

Фармакологическое действие:
Препарат способствует нормализации минерального обмена, улучшает кровоснабжение костной ткани, связочного аппарата суставов, способствует регенерации тканей при их повреждении, уменьшает воспалительные изменения в суставах, отечность окружающих тканей, облегчает боли в суставах, способствует уменьшению выпота в суставах, облегчает болевой синдром при радикулите, способствует улучшению подвижности больных суставов. Действие Артро-грана обусловлено суммацией действия монопрепаратов, входящих в его состав. Rhus toxicodendron – избирательно действует на фиброзные ткани, оказывает противовоспалительное действие на связочный аппарат суставов, уменьшает выпот в полость сустава, уменьшает боли в суставах, болевой синдром при радикулите (главным образом – пояснично-крестцовом), утреннюю скованность тела. Эффективен при воспалении мыщелков локтевых суставов, суставов большого пальца кисти. Улучшает процессы регенерации тканей при травме суставной сумки, растяжении связок и сухожилий, особое показание – повреждение позвоночника вследствие длительно повторяющихся микротравм позвоночника (у спортсменов – велосипедистов, наездников, т.п, у лиц, профессионально связанных с вибрацией). Rhododendron - действие аналогично Rhus toxicodendron, применяется при остром воспалении суставов с выраженным отеком, блуждающих болях в мышцах, ригидности мышц шеи, спины. Bryonia – оказывает противовоспалительное действие на синовиальные оболочки суставов и фасции, уменьшает выпот в полость суставов, отечность окружающих тканей. Уменьшает боли в суставах, болевой синдром при радикулите (главным образом – шейно-плечевом), уменьшает ригидность коленных суставов, суставов кистей, спины, шеи, уменьшает скованность и болезненность шеи и плечевого пояса, возникающие или усиливающиеся при работе руками (шитье, вязание, работа на пишущей машинке, клавиатуре компьютера, т.п.). Ledum – действие аналогично Bryonia, оказывает избирательное действие на суставы пальцев, особенно больших пальцев ног. Causticum – оказывает действие на связочный и мышечный аппарат суставов - уменьшает ригидность суставов, болезненную тугоподвижность спины и поясницы, предотвращает деформацию суставов при полиартрите, прогрессирование контрактуры Дюпюитрена.

Условия хранения: