Вазокет

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ваймер Фарма ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Торговое названиеВазокет(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Препарат Вазокет оказывает венотонизирующий эффект, обладает умеренным антиагрегантным и противовоспалительным действием, а также улучшает микроциркуляцию.Показания и дозировка:Вазокет показан при:варикозном расширении вен,нарушениях микроциркуляции,хронической лимфовенозной недостаточности нижних конечностей,при обострении геморроя.При лечении пациентов с варикозным расширением вен, а также с начальной стадией хронической лимфовенозной недостаточности (ощущение тяжести в ногах) Вазокет применяется в дозировке 1 таблетка/сутки. Препарат следует получать утром до завтрака. Вазокет применяется на протяжении двух месяцев. Лечение пациентов с тяжелой формой хронической лимфовенозной недостаточности (боль, наличие отеков, судороги) должно продолжаться в течение четырех месяцев. В случае наличия трофических изменений продолжительность курса лечения должна составлять не менее 6 месяцев. Курс лечения данным препаратом следует повторить спустя три месяца.В случае обострения геморроя Вазокет используется в дозировке 2-3 таблетки/сутки. Таблетки следует получать во время приема пищи. Продолжительность курса терапии составляет 7 дней; в дальнейшем при необходимости лечение можно продолжать в течение 1-2 месяцев в дозировке 1 таблетка/сутки однократно.При терапии хронической лимфовенозной недостаточности в III и II триместрах беременности Вазокет используется в дозе 1 таблетка 1 раз/сутки. Причем применение Вазокета должно быть прекращено за две недели до родов.Если пропущен один либо несколько приемов Вазокета, дальнейшее применение препарата следует продолжать в обычной дозировке.

Передозировка:
До настоящего времени симптомы передозировки препаратом Вазокет описаны не были. Вероятно, возможно развитие реакций гиперчувствительности, что требует отмены Вазокета и проведения десенсибилизирующей терапии.

Побочные эффекты:
При применении лекарственного препарата Вазокет у пациента могут развиваться такие побочные явления, как диспепсия и головная боль. В случае появления каких-либо необыкновенных реакций во время проведения курса лечения Вазокетом требуется приостановить его применение и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Противопоказания:
Препарат Вазокет противопоказан пациентам младше 18 лет.Запрещается применять Вазокет при гиперчувствительности к его составляющим.До настоящего времени в клинической практике не наблюдалось случаев развития каких-либо побочных явлений на фоне применения препарата Вазокет у беременных женщин. Однако использование Вазокета у пациентов данной категории допускается только по жизненным показаниям, в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превосходит возможные риски. При этом лечение может проводиться только по назначению лечащего врача и прекращается за две недели до родов.При использовании Вазокета у женщин в период лактации, грудное вскармливание требуется прекратить, так как клинические данные о возможности проникновения компонентов этого препарата в молоко отсутствуют.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически значимых эффектов фармакологического взаимодействия препарата Вазокет с другими лекарственными средствами до настоящего времени описано не было.Во время проведения курса терапии препаратом Вазокет употребление алкогольсодержащих напитков не рекомендуется.

Состав и свойства:
Диосмин.

Форма выпуска:
Таблетки, 600 мг; № 30.

Механизм действия:
Применение Вазокета способствует уменьшению растяжимости вен и венозного застоя, улучшению лимфатического дренажа. Вазокет увеличивает функциональную плотность лимфатических капилляров, повышает их частоту сокращения и тонус, понижает лимфатическое давление.Также при применении Вазокета улучшается микроциркуляция. Данный препарат способствует снижению проницаемости капилляров, увеличению их резистентности, уменьшению адгезии лейкоцитов к стенке вен и их миграции в паравенозные ткани.Кроме того, Вазокет усиливает сосудосуживающий эффект норадреналина, адреналина, серотонина, а также блокирует образование свободных радикалов, синтез тромбоксана и простагландинов.

Условия хранения:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат Вазокет требуется хранить при температуре ниже 30°С. Хранить Вазокет в месте, недоступном для детей.Срок годности таблеток Вазокет составляет три года. Не рекомендуется использование Вазокета после истечения срока годности, указанного на упаковке.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC05АнгиопротекторыC05CКаппиляростабилизирующие средстваC05CAБиофлавоноидыC05CA03Диосмин

Вазокардин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

Бета-адреноблокаторы

Торговое название:Вазокардин(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Применяется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.Показания и дозировка:артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);гипертиреоз (в составе комплексной терапии);профилактика приступов мигрени.При артериальной гипертензии назначают в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1-2 приема (утром и вечером). При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг и/или дополнительно назначены другие антигипертензивные средства. Максимальная суточная доза - 200 мг.Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).При стенокардии, аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией, назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).При гипертиреозе назначают 150-200 мг/сут в 3-4 приема.У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек (КК менее 40 мл/мин), а также при необходимости проведения гемодиализа, дозу не изменяют.При выраженных нарушениях функции печени дозу препарата следует снизить в зависимости от клинического состояния.Препарат принимают внутрь во время или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Передозировка:
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гиперкалиемия, гипогликемия, судороги, остановка дыхания.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин-2 ч после приема препарата.Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств, проведение симптоматической терапии - при выраженном снижении АД больной должен находиться в положении Тренделенбурга, в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - в/в введение (с интервалом в 2-5 мин) бета-адреностимуляторов до достижения желаемого эффекта или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта — введение допамина, добутамина или норэпинефрина (норадреналина). В дальнейшем возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в бета2-адреностимуляторы. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительны и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций, судороги, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), подавленность, тревога, депрессия, повышенная нервная возбудимость, беспокойство, снижение концентрации внимания, сонливость, бессонница, "кошмарные" сновидения, спутанность сознания, амнезия, кратковременное нарушение памяти, галлюцинации, мышечная слабость.Со стороны органов чувств: снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания), кардиогенный шок у пациентов с инфарктом миокарда, AV-блокада I степени, снижение сократительной способности миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно, гангрена), нарушение проводимости миокарда.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, гепатит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия.Дерматологические реакции: обострение течения псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, ринит, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.Со стороны эндокринной системы: гипогликемия; редко - гипергликемия (у пациентов с сахарным диабетом 1 типа).Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия.Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.Прочие: незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, сексуальная дисфункция.

Противопоказания:
кардиогенный шок;AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);синоатриальная блокада;СССУ;синусовая брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;стенокардия Принцметала;артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин);острый инфаркт миокарда (ЧСС менее 45 уд./мин, интервал PQ более 0.25 сек, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);одновременный прием ингибиторов МАО;одновременное в/в введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила;наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);период лактации;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);выраженные нарушения периферического кровообращения;повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, нарушении функции печени, нарушении функции почек (КК менее 40 мл/мин), миастении, AV-блокаде I степени, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, аллергических реакциях в анамнезе (возможно усиление чувствительности к аллергенам, утяжеление артериальной гипертензии, снижение терапевтического ответа на адреналин), бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), а также пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.Бета-адреностимуляторы, теофиллин, кокаин, ГКС, эстрогены (задержка ионов натрия), индометацин и другие НПВП (задержка ионов натрия и блокирование синтеза простагландина почками) ослабляют гипотензивный эффект метопролола.При совместном приеме с гипогликемическими средствами для приема внутрь возможно снижение их эффекта; с инсулином - повышение риска развития гипогликемии, усиление ее выраженности и продолжительности, маскировка некоторых симптомов гипогликемии (тахикардия, повышенное потоотделение, повышение АД).Сочетание с гипотензивными средствами, диуретиками, ингибиторами АПФ, нитроглицерином или блокаторами кальциевых каналов, нифедипином может привести к значительному снижению АД (особая осторожность необходима при сочетании с празозином).При сочетании с мефлохином увеличивается риск брадикардии.При сочетании с эпинефрином отмечается выраженное снижение АД и брадикардия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При применении метопролола с верапамилом, дилтиаземом, резерпином, альфа-метилдопой, клонидином, гуанфацином и сердечными гликозидами, средствами для общей анестезии (наряду с кардиодепрессивным и гипотензивным эффектами) отмечается выраженное урежение ЧСС и угнетение AV-проводимости вплоть до полной блокады.Пропафенон повышает плазменную концентрацию метопролола в 2-5 раз (вероятно в результате ингибирования пропафеноном изофермента CYP2D6).Антиаритмические лекарственные средства I класса могут приводить к суммированию отрицательного инотропного эффекта с развитием выраженных гемодинамических побочных эффектов у пациентов с нарушением функции левого желудочка (следует избегать данной комбинации у пациентов с СССУ и нарушением AV-проводимости). Хинидин ингибирует метаболизм метопролола у "быстрых ацетиляторов", приводя к значительному повышению концентрации метопролола в плазме и усилению его бета-адреноблокирующего действия.Сочетание с амиодароном повышает риск развития выраженной синусовой брадикардии (в т.ч. спустя продолжительное время после отмены амиодарона, вследствие его длительного T1/2).Если метопролол и клонидин принимают одновременно, то при отмене метопролола клонидин отменяют через несколько дней (в связи с риском возникновения синдрома "отмены").Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, барбитураты) приводят к усилению метаболизма метопролола, к снижению концентрации метопролола в плазме крови и уменьшению эффекта.Ингибиторы (циметидин, пероральные контрацептивы, фенотиазины) повышают концентрацию метопролола в плазме крови.Дифенгидрамин снижает клиренс метопролола, усиливая его действие.Совместный прием с высокими дозами фенилпропаноламина может привести к пародоксальному повышению АД (вплоть до гипертонического криза).Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб при совместном применении с метопрололом повышают риск возникновения системных аллергических реакций или анафилаксии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.Снижает клиренс ксантина (кроме дифиллина), особенно с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.Снижает клиренс лидокаина, повышает концентрацию лидокаина в плазме крови.Усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов.Удлиняет антикоагулянтный эффект кумаринов.При совместном применении с анксиолитиками и снотворными препаратами усиливается гипотензивный эффект.При совместном применении с этанолом увеличивается риск выраженного снижения АД и усиление угнетающего действия на ЦНС.При совместном применении с алкалоидами спорыньи отмечается увеличение риска нарушений периферического кровообращения.При беременности препарат назначают по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск (в связи с возможным развитием у плода брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии). При этом проводят тщательное наблюдение, особенно за развитием плода. Необходимо строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родоразрешения.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Метопролола тартрат

Форма выпуска:
Таблетки 50 мг; 100 мг

Фармакологическое действие:
Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов, не обладающий внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).ОПСС в начале применения препарата (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня применения возвращается к исходному уровню, при дальнейшем применении - снижается.Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина в почках, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.Антигипертензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально - через 2 ч); и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает частоту и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях) через AV-узел и по дополнительным путям.При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе урежает ЧСС и даже может привести к восстановлению синусового ритма.Предупреждает развитие мигрени.При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное воздействие на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов, матки) и на углеводный обмен. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.

Условия хранения:
Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC07Бета-адреноблокаторыC07AБета-адреноблокаторыC07ABБета-адреноблокаторы селективныеC07AB02Метопролол

ВАЗОДИПИН

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ципла Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Антагонисты ионов кальция

О препарате:
Препарат из группы селективных блокаторов кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Производноее дигидропиридина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Действующее вещество
– амлодипин.Состав и форма выпуска:Международное название: amlodipine; 3-этил-5-метил-2- (2-аминоетоксиметил) -4 (2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоксилат бензилсульфонат;Таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской, без оболочки, с оттиском "АР" на одной стороне и с насечкой - на второй;

1 таблетка содержит амлодипина безилата в пересчете на амлодипин 5 мг или 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), кальция фосфат двузамещенный, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика. Амлодипин связывается с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход ионов кальция внутрь клетки (в большей степени - в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомициты). Проявляет пролонгированный дозозависимый антигипертензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов, снижением общего периферического сопротивления сосудов. В результате снижения нагрузки на сердце уменьшается потребность миокарда в кислороде; расширение крупных коронарных артерий и коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах сердечной мышцы увеличивает поступление кислорода в миокард. Тормозит агрегацию тромбоцитов; увеличивает скорость клубочковой фильтрации, выведение натрия и диурез. Эффект развивается через 1 - 2 ч после приема и продолжается около 24 ч. Благодаря постепенному действию и пролонгированному эффекту вызывает плавное снижение артериального давления и минимальную рефлекторную стимуляцию симпатической нервной системы. При артериальной гипертензии уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка; проявляет антиатеросклеротическое и кардиопротекторное действие при ишемической болезни сердца.Фармакокинетика. Всасывается (независимо от приема пищи) медленно, но почти полностью. Биодоступность - 60 - 65% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). С max в плазме крови достигается через 7 - 8 дней. Связывание с белками плазмы - 97-98%. При постоянном приеме равновесная концентрация образуется через 7 - 8 дней. Объем распределения - 20 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения - 35 - 38 ч, уровень в плазме через 24 ч составляет 2 - 12 нг/мл. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; элиминация двухфазная: первая фаза - короткая, вторая продолжается 35 - 50 ч. Общий клиренс - 0,5 л/мин. Выводится с мочой (60% в виде метаболитов, 10% - в неизмененном виде), с желчью (20 - 25% в виде метаболитов) и с грудным молоком. Т 1/2 при нарушении функции печени и у пожилых пациентов удлиняется, при нарушении функции почек - не изменяется.Показания и дозировка:Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия стабильная и вазоспастическая).Внутрь. Стенокардия - в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки, с постепенным увеличением до максимальной 10 мг 1 раз в сутки; артериальная гипертензия - 5 мг (у пожилых 2,5 мг) 1 раз в сутки, в случае необходимости через 7-14 дней дозу увеличивают до 10 мг.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Передозировка:
Симптомы. Чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение артериального давления, тахикардия.Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, больного кладут в горизонтальное положение с приподнятыми ногами, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль объема циркулирующей крови и диуреза, симптоматическая и поддерживающая терапия, внутривенное введение плазмозаменителей, глюконата кальция, допамина, мезатона. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия кожи лица, сердцебиение; редко - нарушения ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, гипотензия (в т. ч. ортостатическая).Со стороны нервной системы и органов чувств: утомление, головная боль, головокружение, сонливость; редко - утомляемость, астения, изменение настроения, расстройства зрения.Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (отечность лодыжек и ступней), редко - увеличение частоты мочеиспускания, импотенция.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, редко - диспепсия, изменение режима дефекации, желтуха.Со стороны дыхательной системы: редко - одышка.Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия, парестезии и боль в конечностях (при длительном применении).Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, редко - мультиформная эритема.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Другие: редко - гиперплазия десен, гинекомастия, повышение уровня печеночных ферментов.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в том числе к другим дигидропиридинам), артериальная гипотензия (менее 90 мм рт. ст.). Шок, острый инфаркт миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместим с основными группами антигипертензивных средств (диуретики, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы), нитратами и гипогликемическими препаратами. Средства ингаляционного наркоза (производные углеводородов), амиодарон, хинидин и другие антагонисты кальция могут усиливать действие. Нестероидные противовоспалительные средства (особенно индометацин) снижают антигипертензивный эффект (тормозят синтез простагландинов в почках и натрийурезу).При сочетании с дигоксином не изменяется уровень последнего в сыворотке крови и его клиренс. Циметидин не изменяет фармакокинетику Вазодипина. Вазодипин не изменяет влияние варфарина на протромбиновое время, не влияет на связь с белками крови дигоксина, фенитоина, варфарина, индометацина, не изменяет фармакокинетику варфарина.Меры предосторожности при приеме:Ограничениями для применения являются выраженный аортальный стеноз, сердечная недостаточность, нарушение функции печени, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не установлены).Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить кормление грудью.Препарат может вызвать головокружение, что следует учитывать пациентам, работающим с потенциально опасными механизмами или управляющими транспортными средствами, или связанные с деятельностью, требующей бдительности и согласованности действий.Пациенты пожилого возраста хорошо переносят препарат.Больным с почечной недостаточностью препарат назначают в обычных дозах, изменения концентрации препарата в плазме не коррелируют со степенью тяжести почечной недостаточности.Вазодипин не выводится при диализе.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Не повышает риск смерти у пациентов с сердечной недостаточностью (III - IV класс по NYHA), на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 3 года.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC08Блокаторы медленных" кальциевых каналов"C08CБлокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосудыC08CAДигидропиридиновые производныеC08CA01Амлодипин

Вазобрал

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кьези Фармасьютикелз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Торговое названиеВАЗОБРАЛ (VASOBRAL®)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате
Вазобрал - препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Применяется для лечения болезней, связанных с нарушением циркуляции крови в мозгу.Показания и дозировкаПрепарат может применяться для лечения следующих заболеваний:снижение умственной активности, нарушения внимания, памяти и ориентации в пространстве, связанные с возрастными изменениями;цереброваскулярная недостаточность(в т.ч. вследствие церебральногоатеросклероза);остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения;профилактикамигреникохлео-вестибулярные расстройства (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;болезнь Меньера;ретинопатия(диабетическая и гипертоническая);нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);венозная недостаточность.Назначают по 1/2-1 таб. или по 2-4 мл раствора 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов.Препарат следует принимать во время еды, с небольшим количеством воды. Раствор перед применением следует разбавить небольшим количеством воды.

Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов, для лечения которых применяется симптоматическая терапия.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.Аллергические реакции: очень редко (не более 0.1%) - кожныйзуд, сыпь.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Безопасность применения Вазобрала при беременности не доказана, поэтому назначение лекарства должно происходить только под наблюдением врача и с учетом соотношения пользы для матери и риска для ее ребенка.Назначение Вазобрала кормящим матерям может привести к уменьшению лактации.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемПри одновременном применении Вазобрала и антигипертензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотензии иобморокаКофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, ослабляет действие снотворных средств.При назначении препарата больным с артериальной гипертензией не исключается необходимость применения антигипертензивных препаратов.Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, может вызвать нарушение сна, тахикардию.

Состав и свойства


1 мл раствора содержит: альфа-дигидроэргокриптина мезилат - 1 мг, кофеин - 10 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, этанол, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска:
таб. 4 мг+40 мг: 10 или 30 шт. - П №014499/02, 23.12.04р-р д/приема внутрь 1 мг+10 мг/1 мл: фл. 50 мл - П №014499/01, 29.07.05Раствор для приема внутрь светлый, бесцветный или бледно-желтый, с запахом спирта. Флаконы темного стекла, в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует α1- и α2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.Абсорбция альфа-дигидроэргокриптина из ЖКТ ускоряется в присутствии кофеина. Cmax после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина достигается через 30 мин и составляет 227 пг/мл.Дигидрированные алкалоиды спорыньи обнаруживаются в незначительных количествах в грудном молоке.T1/2 альфа-дигидроэргокриптина составляет менее 2 ч. Выводится в основном с желчью.

Условия хранения:
Препарат следует хранить при нормальной влажности и при температуре от 15° до 25°C.Срок годности таблеток - 4 года, срок годности раствора для приема внутрь - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Вазилип

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Антисклеротические лекарственные средства

О препарате:
Относится к группе средств для снижения холестерина (гиполипидемических). Действующим веществом является симвастатин.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Симвастатин – ингибитор фермента 3гидрокси-3метилглютарил-КоА-редуктазы, который участвует в синтезе холестерина печеночными клетками.Уменьшает содержание общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов (ТГ) сыворотки крови.Показания и дозировка:Гиперлипидемия (стадии IIa и IIb). Оказывает эффект как при первичной гиперлипидемии, так и в случае наследственных гиперлипидемий (гиперхолестеринемия наследственная полигенная; гиперхолестеринемия наследственная гетерозиготная, монозиготная и смешанные формы гиперлипидемий);Ишемическая болезнь сердца – при повышении в крови общего холестерина и атерогенных фракций липопротеидов (в качестве вторичной профилактики после развития инфарктов, транзиторных ишемических нарушений; при угрозе развития сердечно-сосудистой недостаточности; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования, ангиопластики коронарных сосудов чрескожной транслюминальной).Гиперхолестеринемия.Рекомендованная суточная доза составляет 10-80 мг однократно в вечерние часы. Стартовая доза – 10 мг в сутки, необходимо постепенное увеличение дозировки, которое проводят после месяца приема препарата в стартовой дозе. Максимальная доза составляет 80 мг/сутки. Прием вазилипа не зависит от вечернего приема еды. При гиперхолестеринемии наследственного характера (гомозиготный вариант) доза в сутки составляет 40 или 80 мг однократно в вечернее время (доза зависит от степени тяжести заболевания).Ишемическая болезнь сердца.Рекомендуемая стартовая доза – 20 мг/сутки. Максимальная суточная доза – 40 мг. Правила повышения дозировки препарата такие же, как и при терапии гиперлипидемии.Для лиц пожилого возраста и/или больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести изменение дозировки не требуется.При выраженной почечной недостаточности и уровне клиренса креатинина менее 30 мл/мин рекомендуемая доза – 10 мг.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Повышать такую дозу можно только в крайнем случае при условии тщательного врачебного контроля.

Передозировка:
Есть указания на несколько случаев превышения дозы симвастатина.Однако они не имели тяжелых последствий и не проявлялись какими-либо серьезными нарушениями специфического характера.В случае передозировки необходимы энтеросорбенты, промывание желудка, наблюдение за функциями систем организма, особенно печени, почек и содержания мышечной фракции креатинфосфокиназы крови.При угрозе развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности необходимо выполнение гемодиализа.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсии, запоры, тошнота и рвота, диарея, боли в животе, увеличение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, депрессия, головокружение, периферические нейропатии, нарушения сна.Со стороны мышц: мышечная слабость, миопатия с повышением уровня мышечной фракции креатинфосфокиназы (КФК), боли в мышцах, дерматимиозит, слабость мышц. Крайне редко развивается рабдомиолиз с последующей почечной недостаточностью. Риск развития рабдомиолиза повышен у пациентов, которые принимают циклоспорин, другой препарат группы статинов, лекарственные вещества, повышающие концентрацию симвастатина в плазме крови.Мочеполовая система: нарушение функции почек, нарушения потенции.Со стороны органа зрения: помутнение хрусталика.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, васкулит, повышение температуры тела, покраснение кожи, экзема.Другие эффекты: алопеция, фотосенсибилизация.Изменения при лабораторном исследовании: повышение СОЭ, тромбоцитопения, эозинофилия.Вазилип достаточно хорошо переносится больными. Побочные действия редко развиваются, не имеют сильной выраженности, быстро проходят.

Противопоказания:
Острые заболевания печениСтойкое повышение содержания трансаминаз (АлАТ, АсАТ) в крови невыясненного генезаАллергия или повышенная чувствительность к ингредиентам препаратаПротивопоказан для приема беременными женщинами или во время кормления грудью.В возрасте до 18 лет прием препарата не рекомендуется, так как эффективности и безопасность симвастатина у данного контингента не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Симвастатин в комбинации с фибратами, циклоспорином, эритромицином, никотиновой кислотой, итраконазолом, нефазодоном, ниацином, кларитромицином увеличивает вероятность развития рабдомиолиза с последующей почечной недостаточностью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Такие же осложнения могут развиваться, если амиодарон или верапамил сочетать с симвастатином, назначаемым в высокой дозе (80 мг/сут).Ритонавир при одновременном приеме с симвастатином повышает уровень последнего в крови.Комбинация симвастатин-варфарин потенцирует антикоагулянтные свойства последнего (вероятность развития геморрагических осложнений резко увеличивается).Симвастатин может увеличивать концентрацию в крови дигоксина, поэтому при сочетании симвастатин-препараты дигиталиса необходимо тщательное врачебное наблюдение за такими пациентами.При назначении симвастатина предупреждают пациента о полном исключении употребления алкоголя. Осторожно назначают препарат больным, которые злоупотребляют алкоголем, а также лицам с заболеваниями печени.

Состав и свойства:


Действующее вещество: симвастатин – 10; 20; 40 мг в таблетке.
Другие компоненты: моногидрат лактозы, пропиленгликоль, безводная лимонная кислота, стеарат магния, крахмал, бутилгидроксианизол, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, тальк, аскорбиновая кислота, титана диоксид.

Форма выпуска:
Таблетки для внутреннего применения, покрыты пленочной оболочкой, 10; 20 или 40 мг действующего вещества в таблетке.В упаковке 14 или 28 штук.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
При температуре 25°С не более 3 лет. Рецептурный отпуск.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC10Гиполипидемические препаратыC10AГипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препаратыC10AAHMG CoA редуктазы ингибиторыC10AA01Симвастатин

Вазелиновое масло

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, размягчающие каловые массы

Вазелиновое масло — механическое слабительное средство(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав и форма выпускаВазелиновое масло представляет собой маслянистое вещество без цвета и запаха. Вазелиновое масло не имеет и вкуса. Вазелиновое масло не растворяется в воде и спиртосодержащих жидкостях.Вазелин можно смешивать сбольшинством растительных масел. Исключение составляет касторовое масло – контактное проносное средство, которое при попадании в кишечник расщепляется липазой с образованием рицинолевой кислоты. В свою очередь рицинолевая кислота раздражает рецепторы кишечника, нарушает транспорт электролитов, происходит задержка воды, вследствие чего усиливается перистальтика. Остаточное масло облегчает продвижение каловых масс по кишечнику. Обычно, слабительный эффект наступает после 5-6 часов после применения препарата. После испражнения перистальтика ослабляется и возможензапорФармакологическая группаСлабительные средства. Код АТС А06А А01.Фармакологические свойстваВазелин относится к очищенным смесям твердых и жидких углеводородов, получаемые из нефти.При пероральном приеме вазелинового масла, оно не всасывается, но действует, как размягчающее каловые массы средство. Вазелин также помогает каловым массам продвигаться по кишечнику и выходить.Наружно масло вазелиновоеприменяется для смягчения кожи, поэтому часто его включают в сотстав кремов для лица и тела. Вазелин не абсорбируется в системный кровоток.Такжевазелинхорошо подходит для смягчения кожи вокруг ногтя. Нанесите каплю вазелина на пальцы и смажьте кутикулу, чтобы увлажнить ее.Показания(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Вазелин принимается внутреннедля устраненияхронических запоров у взрослыхНаружно масло вазелиновоерекомендовано:при сухости кожи (в том числе вокруг естественных отверстий), перед проведением медицинских процедур (смазывают наконечник клизмы, дымовых трубки).В качестве защиты кожи головы во время окрашивания волос. Если вы красите волосы в домашних условиях, то, наверняка, сталкивались с тем, что краска попадает на лоб, кожу возле ушей и шею. Нанесите вазелин вдоль волосяного покрова и на шею. Вазелиновый барьер не даст краске окрасить кожу.Вазелин для профилактики раздражений на коже во время зимы. Достаточно смазать вазелином кожу Особенно это подходит тем, кто страдаеталлергией на холодМасло вазелиновое пригодится и летом. Если вы обгорели на солнце, нанесите на пострадавший участок кожи немного вазелина. Это уменьшит зуд, способствует смягчению кожи, увлажнит ее и предотвратит отслаивание. Но помните, что смазать кожу вазелином можно только при легких солнечных ожогах и не по свежему повреждению. При тяжелом солнечном ожоге такое применение вазелина может привести к инфицированию кожи.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.Нельзя применять вазелиновое масло внутрьпри:острых воспалительных процессах органов брюшной полости (аппендицитперитонитязвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит – хроническое заболевание, которое представляет собойвоспаление слизистой оболочки толстого кишечника),геморрое – распространенном проктологическом заболевании, представляющим собой варикозное расширение геморроидальных вен в прямой кишке. Воспаление геморроидального узла характеризуется тромбозом, патологическим расширением и изменением формы геморроидальных вен, образующих узлы вокруг прямой кишки. По статистике, около 20% людей страдают геморроем, который обостряется у них время от времени. А более 70% людей хотя бы изредка испытывают различные симптомы геморроя, такие как дискомфорт в области заднего прохода, зуд и боли при дефекации.в периоды беременности и менструации,детям.Вазелиннельзя применять при отравлении фосфором и фосфорорганическими соединениями. Не применять внутрь одновременно с жирорастворимыми антигельминтными средствами (натамол, вермокс, медамин, авермол).Особые предостереженияПеред применением вазелиновое масло взбалтывают. При необходимости после аппликации масло вытереть ватным или марлевым тампоном и смыть теплой водой с мылом.После прекращения приема внутрь масло вазелиновое может определенное время выделяться из заднего прохода и загрязнять белье, поэтому рекомендуется использовать прокладки.Применение в период беременности или кормления грудьюПри беременности прием вазелинового масла противопоказан.В период кормления грудью применяют с учетом соотношения польза для матери / риск для ребенка, которое определяет врач.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Данные отсутствуют.ДетиПрименяется у детей только внешне.Способ применения и дозыНазначают внутрь по 1-2 столовые ложки 1 раз в сутки. Длительность применения определяет врач в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата.Внешне взрослым и детям: смазывают кожу тонким слоем, слегка втирая.

Передозировка
Не описано. Возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты
Длительное применение может привести к нарушению процесса пищеварения, тошноте, анорексии – синдрому, который заключается в полном отсутствии аппетита при объективной потребности организма в питании. Анорексия может сопровождать метаболические заболевания,инфекционные болезни, патологии пищеварительной системы, паразитарные инвазии, психиатрические состояния.Такжепобочный эффект от приема вазелинового масламожет проявиться:гиповитаминозом А:помимо проблем со зрением, люди с хроническим гиповитаминозом А часто страдают различными воспалительными заболеваниями слизистых оболочек, чаще конъюнктивы. Такое воспаление носит двусторонний характер и проявляется в виде ощущения жжения, слезотечения, зуда и отделением гнойных масс с внутреннего угла глаза. Недостаток витамина А приводит к ухудшению состояния практически всех слизистых оболочек в организме. У человека отмечается избыточная сухость и шелушение кожных покровов. Частый сухой кашель и эрозивные процессы в пищеварительном тракте также могут быть следствием недостаточности витамина А.гиповитаминозом D:для детейнедостаток витамина Dопасен развитие рахита. Этот витамин играет ключевую роль в усвоении кальция, и у взрослых недостаток витамина D опасен развитием признаков остеопороза и снижением минеральной плотности костей.гиповитаминозом Краздражением и зудом в области заднего прохода. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (гиперемия, зуд кожи).Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийУсиливает побочные эффекты жирорастворимых антигельминтных средств.Срок годности(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

5 лет.


Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.Хранить в недоступном для детей месте.упаковкаПо 30 мл,.

Показания к применению:
При хронических запорах.Способ применения:Внутрь по 1-2 столовые ложки в день; наружно в детской практике. Используют также как основу для мазей.Форма отпуска:Во флаконах по 25 мл и по 50 мл.

Условия хранения:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В защищенном от света месте.Синонимы: Парафин жидкий.Дополнительно: Масло вазелиновое входит также в состав препаратакафиолмил-паррегулаксВнимание! Перед применением препарата Масло вазелиновое вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA06Слабительные средстваA06AСлабительные средстваA06AAСмягчаюшие препаратыA06AA01Парафин жидкий

Вазелин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Вазелин (парафин мягкий белый) – смесь твердых и мягких углеводов, получаемых из нефти и специально очищенных. Вазелин оказывает смягчающее действие на эпителиальный слой кожи.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Вазелин предназначен для смягчения кожи лица и рук, в том числе после влияния негативных факторов внешней среды (солнце, ветер, перепады температуры).Вазелин предназначен для наружного применения. Небольшое количество мази наносят на пораженный участок кожного покрова, слегка втирая. Вазелин также можно использовать для аппликаций. После применения препарата следует тщательно вымыть руки с мылом. Рекомендуется избегать попадания вазелина в глаза и на слизистые оболочки.

Передозировка:
При наружном применении вазелина передозировка невозможна.

Побочные эффекты:
Вазелин хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие реакций гиперчувствительности.

Противопоказания:
Вазелин не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к препарату.Нет противопоказания для применения препарата Вазелин в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Вазелин не взаимодействует с другими лекарственными средствами. Вазелин снижает прочность изделий из латекса, что следует учитывать лицам, которые используют в качестве контрацептивов латексные презервативы.

Состав и свойства:


1 упаковка препарата Вазелин содержит: Парафина белого мягкого (вазелина) – 25, 30, 40 или 50г (в зависимости от расфасовки).


Форма выпуска:
Мазь по 25, 30, 40 или 50г в алюминиевых тубах или банках из полимерных материалов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
При наружном применении способствует восстановлению гидролипидной защитной мантии кожи, предупреждает потерю жидкости клетками кожи, устраняет шелушение и трещины кожи. При внешнем применении вазелин не проникает в глубокие ткани и системный кровоток.

Условия хранения:
Вазелин хранят 5 лет после изготовления в защищенном от солнечного света месте при температуре от 8 до 15 градусов Цельсия.

Вазар H

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Торговое названиеВазар Н

О препарате:
Вазар Н - комбинированный антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Артериальная гипертензия.Средняя терапевтическая доза составляет 160/12,5 мг, максимальная — 320/25 мг 1 раз в сутки. Пациентам со слабо или умеренно выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина >30 мл/мин) коррекция дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции печени небилиарного генеза слабой или умеренной степени без сопутствующих явленийхолестазатакже не нужно корректировать дозу препарата. Безопасность и эффективность валсартана у детей не установлены.

Передозировка:
Нет данных относительно передозировки валсартана либо его комбинции с гидрохлоротиазидом. Основным признаком передозировки может являться артериальная гипотензия с головокружением. Лечение зависит от времени, прошедшего после приема препарата, и тяжести симптомов, при этом стабилизация гемодинамики является наиболее важной. При возникновении гипотензии пациента следует перевести в горизонтальное положение и как можно раньше обеспечить парентеральное введение солевых р-ров. Валсартан не выводится путем диализа вследствие значительного связывания с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
С частотой >1% и те, которые возникают чаще в отношении валсартана, чем плацебо: ортостатическая гипотензия, инфекции верхних дыхательных путей,фарингитсинуситВ редких случаях отмечаютневралгию, конъюнктивит, гипотензию, сердечнуюнедостаточность, кашель, носовые кровотечения, диарею, боль в животе, боль в спине, миалгию,артрит, слабость,астениюНечасто наблюдают гиперкалиемию, депрессию, бессонницу, синкопе.Очень редко отмечаюттромбоцитопению, головную боль, кровотечение, ангионевротическийотек, высыпания,зуд, артралгию, нарушение функции почек, ОПН,гастроэнтеритринитваскулитПобочные реакции, связанные с гидрохлоротиазидом: гипокалиемия, гиперурикемия, другие нарушения электролитного баланса, ортостатическая гипотензия, повышение уровня липидов крови,желтухааритмиипанкреатит, пневмонит, отек легких.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата или к любому из вспомогательных веществ;детский возраст;тяжелые нарушения функции печени;милиарныйциррозхолестаз;тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).Препарат противопоказан пациентам, находящимся на гемодиализе.Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном примененим калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков, солевых добавок, содержащих калий, или других лекарственных препаратов, которые могут повышать уровень калия (гепарин и др.), следует быть осторожными и контролировать концентрацию калия крови. Не наблюдалось никаких клинически значимых взаимодействий при использовании препаратов, часто применяемых для лечения пациентов сгипертензией: циметидина, варфарина, фуросемида, дигоксина, атенолола, индометацина, гидрохлоротиазида, амлодипина и глибенкламида. Другие антигипертензивные средства могут повышать антигипертензивный эффект валсартана. Длительное применение НПВП может снизить антигипертензивное действие антагонистов ангиотензина ІІ.НПВП и антагонисты ангиотензина ІІ оказывают аддитивный эффект на повышение уровня калия в сыворотке крови и могут привести к нарушению функции почек. Этот эффект обычно имеет обратимый характер. Редко возможно развитие ОПН, в частности у больных с ранее нарушенной функцией почек — пациентов с обезвоживанием, лиц пожилого возраста.При применении Вазара Н, в состав которого входит гидрохлоротиазид, потенциально возможны следующие лекарственные взаимодействия: тиазиды повышают действие курареподобных миорелаксантов; возможно снижение диуретического и антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида при одновременном применении с НПВП (например с ацетилсалициловой кислотой, индометацином). Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию ОПН; риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении салуретиков, ГКС, АКТГ, амфотерицина В, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты; тиазидные диуретики могут вызывать такие побочные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, что повышает риск развития аритмии при гликозидной интоксикации; при применении гидрохлоротиазида может возникнуть потребность в коррекции дозы инсулина или перорального гипогликемизирующего средства.

Состав и свойства:
Валсартан, гидрохлоротиазид.

Форма выпуска:
Таблетки п/плен. оболочкой 80 мг + 12,5 мг, № 30. Валсартан - 80 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг.Табл. п/плен. оболочкой 160 мг + 12,5 мг, № 30. Валсартан - 160 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг.Табл. п/плен. оболочкой 160 мг + 25 мг, № 30. Валсартан - 160 мг, гидрохлоротиазид 25 мг.Табл. п/плен. оболочкой 320 мг + 12,5 мг, № 30. Валсартан - 320 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг.Табл. п/плен. оболочкой 320 мг + 25 мг, № 30. Валсартан - 320 мг, гидрохлоротиазид 25 мг.

Фармакологическое действие:
Вазар Н является фиксированной комбинацией антагониста рецепторов ангиотензина ІІ — валсартана и диуретика — гидрохлоротиазида. Одновременное применение этих препаратов снижает АД в большей степени, чем при монотерапии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Валсартан противодействует потере калия, вызванной гидрохлоротиазидом. Валсартан является активным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина ІІ, действует выборочно на АТ1-рецепторы, которые отвечают за эффекты ангиотензина ІІ. Валсартан является пероральным активным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина ІІ. Выборочно влияет на рецепторы подтипа АТ1, которые отвечают за прессорное действие ангиотензина ІІ. Сродство валсартана к АТ1-рецепторам в 20 000 раз выше, чем к АТ2-рецепторам. Валсартан не влияет на АПФ, превращающий ангиотензин І в ангиотензин ІІ и влияет на систему брадикинина. Поэтому при применении валсартана возникновение такого побочного эффекта, каккашель, бывает крайне редко. Количество побочных эффектов, связанных с брадикинином, не увеличивается. Валсартан влияет на сердечно-сосудистую регуляцию, не связывается и не блокирует другие гормональные рецепторы или ионные каналы.Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком и антигипертензивным агентом. Гидрохлоротиазид снижает почечную реабсорбцию электролитов в дистальном сегменте петли Генле и повышает экскрецию натрия, хлора, калия, магния, бикарбоната и воды, повышает уровень ренина в плазме крови. Экскреция кальция может уменьшаться. Одновременное применение валсартана и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному гипотензивному эффекту, чем при применении этих препаратов в качестве монотерапии.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.

Вазар

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Торговое названиеВазар(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Вазар является антагонистом рецепторов ангиотензина II для перорального применения. Снижает артериальное давление.Показания и дозировка:Хроническая сердечная недостаточность;Артериальная гипертензия;Постинфарктное состояние (у клинически стабильных пациентов с симптомами и рентгенологическими показателями левожелудочковой недостаточности, систолической дисфункции левого желудочка).Препарат Вазар предназначен для перорального применения.При артериальной гипертензии средняя терапевтическая доза – 160 мг один раз/сутки, которую можно повышать до 320 мг один раз/сутки.При хронической сердечной недостаточности стартовая доза составляет 40 мг два раза/сутки, которую постепенно (с интервалами в 7 дней) повышают до 160 мг два раза/сутки.После перенесенного инфаркта миокарда стартовая доза составляет 20 мг два раза/сутки, которую постепенно повышают (с интервалами в 7 дней) до 160 мг два раза/сутки.

Передозировка:
Нет данных о случаях передозировки препаратом Вазар. Основные признаки передозировки: артериальная гипотензия, головокружение.Лечение зависит от времени, прошедшего после приема препарата, тяжести симптомов. В первую очередь необходима стабилизация гемодинамики. При развитии гипотензии пациента переводят в горизонтальное положение, проводят парентеральное введение солевых растворов. Препарат Вазар значительно связывается с белками плазмы крови, поэтому не выводится путем диализа.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Вазар возможны следующие побочные реакции:ортостатическая гипотензия,фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, синусит,невралгия,гипотензия,конъюнктивит,сердечная недостаточность,носовое кровотечение,кашель,диарея,боль в спине,боль в животе,миалгия,слабость,артрит,астения,депрессия,гиперкалиемия,бессонница,тромбоцитопения,синкопе,головная боль,ангионевротический отек,кровотечение,высыпания,артралгия,зуд,острая почечная недостаточность, дисфункция почек,гастроэнтерит,васкулит.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к валсартану, вспомогательным компонентам;Тяжелая дисфункция печени;Милиарный цирроз;Холестаз;Тяжелая дисфункция почек (клиренс креатинина<10 мл/минуту).Период беременности, кормления грудью;Препарат Вазар противопоказан пациентам, которые находятся на гемодиализе.С осторожностью назначают препарат Вазар у больных с циррозом печени, стенозом почечных артерий, после недавно перенесенного инфаркта миокарда, в сочетании с ингибиторами АПФ, в начале терапии хронической сердечной недостаточности, при назначении одновременно препаратов калия, калийсберегающих диуретиков.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Эффективность и безопасность применения препарата Вазар у детей, подростков не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Вазар можно принимать сочетано с другими антигипертензивными агентами.Одновременное применение диуретических средств (гидрохлоротиазид) снижает артериальное давление у больных с недостаточным контролем гипертензии.При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, калиевых добавок, других лекарственных препаратов, повышающих уровень калия, следует соблюдать осторожность, измерять концентрацию калия.Не наблюдалось фармакологических взаимодействий, которые имели клиническую значимость при использовании препаратов: циметидин, фуросемид, дигоксин, варфарин, атенолол, амлодипин, гидрохлоротиазид, индометацин, глибенкламид.Другие антигипертензивные средства способны повышать антигипертензивный эффект препарата Вазар.Длительное применение нестероидных противовоспалительных средств может снизить антигипертензивное воздействие антагонистов ангиотензина ІІ.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения препаратом Вазар.

Состав и свойства:
Валсартан.

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Таблетки 40 мг № 30; таблетки 80 мг № 30, № 90; таблетки 160 мг № 30, № 90; таблетки 320 мг № 30.

Фармакологическое действие:
Активный гормон ренин-ангиотензин-альдостероновой системы – ангиотензин ІІ, образующийся из ангиотензина І под действием ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ангиготензин ІІ способен связываться со специфическими рецепторами, размещенными на мембранах клеток многих тканей. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, которые включают прямое и опосредованное влияние на регуляцию артериального давления. В качестве вазоконстриктора ангиотензин ІІ оказывает прямое прессорное воздействие. Ангиготензин ІІ снижает экскрецию натрия из организма, стимулирует секрецию альдостерона.Препарат Вазар содержит валсартан – активный специфический антагонист рецепторов ангиотензина ІІ. Валсартан выборочно воздействует на рецепторы подтипа АТ1, отвечающие за прессорное влияние ангиотензина ІІ. Препарат не влияет на ангиотензинпревращающий фермент, поэтому обычно не вызывает кашель. Антигипертензивный эффект препарата Вазар отмечается на протяжении 2 часов и длится около 24 часов после применения.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC09Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую системуC09CАнтагонисты ангиотензина II, простыеC09CAАнгиотензина II антагонистыC09CA03Валсартан

Вазапростан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шварц Фарма АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Торговое название:Вазапростан(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});АТХ код:C01EA01

О препарате:
Вазапростан представляет собой препарат простагландина Е1. При применении Вазапростана улучшается периферическое кровообращение и микроциркуляция. Вазапростан обладает вазопротекторным эффектом. При введении Вазапростана отмечается расслабление гладкомышечных волокон, расширение сосудов, уменьшение ОПСС без изменения артериального давления.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Препарат Вазапростан применяется при хронических облитерирующих заболеваниях артерий III, IV стадий (по классификации Фонтейна).Дозировка:Приготавливать раствор следует непосредственно перед инфузией. Порошок растворяется при добавлении физиологического раствора. В начале раствор может иметь молочно-мутный оттенок, однако через короткое время он становится прозрачным.Не допускается введение раствора, приготовленного более 12 часов назад.Для приготовления раствора для внутриартериального введения содержимое одной ампулы растворяют в 50 мл физиологического раствора. Если нет других предписаний, следует вводить половину ампулы Вазапростана в течение 60-120 минут с помощью специального устройства для инфузии. В случае необходимости дозу разрешается повысить до 1 ампулы. Такая доза, как правило, используется для однократного ежедневного вливания.Для получения раствора для внутривенного введения следует содержимое двух ампул растворить в 50-250 мл физиологического раствора. Полученный раствор вводят внутривенно в течение 2 часов. Такая доза применяется 2 раза/сутки.Курс лечения - 14 суток; при положительном эффекте терапию разрешается продолжить еще в течение 7-14 суток.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При передозировке препаратом Вазапростан могут отмечаться следующие симптомы: тахикардия, снижение артериального давления, бледность кожных покровов,тошнота, повышенное потоотделение,рвота

Побочные эффекты:
При использовании препарата Вазапростан возможно возникновение следующих побочных реакций: головная боль, судороги, головокружение, повышенная усталость, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, боли за грудиной, атриовентрикулярная блокада, рвота, тошнота,диареясыпь, гиперостоз трубчатых костей,зуд, повышенное потоотделение, лейкопения/лейкоцитоз, спутанность сознания, боли в суставах, озноб,лихорадка, брадипноэ,анурия, почечная недостаточность.Местные реакции, которые могут наблюдаться при введении препарата Вазапростан, включают эритему, боль,отек, нарушение чувствительности и флебит.

Противопоказания:
Препарат Вазапростан противопоказан при выраженных нарушениях ритма сердца, хронической сердечнойнедостаточности, отеке легких, ИБС, инфильтративных заболеваниях легких, выраженных нарушениях функции печени, хронических обструктивных заболеваниях легких, во время беременности, в период лактации, при гиперчувствительности к компонентам данного препарата.Вазапростан не применяется при заболеваниях, которые сопровождаются высоким риском развития кровотечения. Также Вазапростан противопоказан при одновременном применении антикоагулянтных и сосудорасширяющих препаратов.Препарат Вазапростан не используется у пациентов, которые за последние 6 месяцев перенеслиинфаркт миокардаС осторожностью препарат Вазапростан применяется при артериальнойгипотензии, инсулинозависимом сахарномдиабете, а также пациентам, находящимся на гемодиализе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном применении препарат Вазапростан способен усиливать гипотензивное действие антиангинальных и антигипертензивных средств, периферических вазодилататоров.При одновременном использовании Вазапростана с антиагрегантами, антикоагулянтами, цефамандолом, тромболитиками, цефотетаном, цефоперазоном возрастает риск возникновения кровотечений.В случае одновременного применения Вазапростана с норэпинефрином или эпинефрином уменьшается вазодилатирующее действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Следует учитывать, что подобное взаимодействие может иметь место в том случае, если вышеуказанные средства использовались незадолго до введения Вазапростана.Запрещается употреблять алкогольсодержащие напитки во время курса лечения препаратом Вазапростан.

Состав и свойства:
Состав:алпростадил.

Форма выпуска:
порошок для приготовления раствора для инфузий по 20 мкг; ампулы, № 10.

Фармакологическое действие:
Вазапростан представляет собой препарат простагландина Е1. При применении Вазапростана улучшается периферическое кровообращение и микроциркуляция. Вазапростан обладает вазопротекторным эффектом. При введении Вазапростана отмечается расслабление гладкомышечных волокон, расширение сосудов, уменьшение ОПСС без изменения артериального давления.При применении препарата Вазапростан отмечается повышение эластичности эритроцитов, уменьшение агрегации тромбоцитов, замедление активации нейтрофильных гранулоцитов, повышение фибринолитической активности крови.Также Вазапростан оказывает стимулирующее воздействие на гладкую мускулатуру мочевого пузыря, кишечника, матки.

Условия хранения:
препарат Вазапростан хранится при температуре не выше +25°С.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC01Средства для лечения заболеваний сердцаC01EПрочие препараты для лечения заболеваний сердцаC01EAПростагландиныC01EA01Алпростадил

Вазавитал

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гинкго двулопастное

О препарате:
Вазавитал - препарат растительного происхождения с добавлением витаминов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Назначают взрослым для профилактики и в комплексном лечении:Дисциркуляторной энцефалопатии с нарушениями внимания, памяти, восприятия, снижением интеллектуальной способностиПри начальной стадии болезни АльцгеймераНейросенсорных нарушений: кохлеовестибюлярный синдром (шум в ушах, гипоакузия, головокружение)Диабетической ретинопатииАртериопатии нижних конечностей (боль при ходьбе, трофические нарушения)Синдрома РейноВзрослым обычно назначают внутрь во время приема пищи по 1 капсуле 3 раза в сутки. Курс лечения 1-3 месяца, 2 раза в год. Начало терапевтического эффекта наступает через 7 дней лечения. Наиболее выраженный эффект наблюдается через 3 недели приема препарата.

Передозировка:
Проявление гипервитаминоза.

Побочные эффекты:
Возможны аллергическая реакция, диспептические явления, головная боль.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к билобалидам и витаминам, которые входят в состав препарата.Применение препарата в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендуется применять препарат одновременно с антикоагулянтами непрямого действия, салицилатами, пенициллином. Можно ожидать усиления эффекта ноотропной группы препаратов при совместном применении их с Вазавиталом.

Состав и свойства:
Состав:

1 капсула содержит экстракта гинкго билоба 40 мг, обножки пчелиного (цветочная пыльца) 60 мг, рутина (витамин Р) 20 мг, аскорбиновой кислоты (витамин С) 30 мг, никотиновой кислоты (витамин РР) 17 мг, тиамина гидрохлорид ( витамин В1) 1 мг, рибофлавина (витамин В2) 1 мг, пиридоксина гидрохлорида (витамин В6) 1 мг;
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Содержит экстракт листьев гинкго билоба. Активными действующими компонентами гинкго билоба являются флавоновые гликозиды и терпены – гинколиды и билобалиды, а также проантоцианидины и органические кислоты, которые обуславливают повышенную биодоступность компонентов препарата и повышают специфическую активность Вазавитала. В основе фармакологического действия экстракта листьев гинкго билоба лежит его способность угнетать процессы свободнорадикального окисления, которые являются важным фактором повреждения тканей при ишемии и гипоксии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат влияет на образование вазоактивних медиаторов и медиаторов воспаления, что обуславливает его способность улучшать кровообращение и оказывать противоотечное действие. Препарат снижает риск тромбообразования, нормализует процессы клеточного обмена, увеличивает содержание АТФ в коре головного мозга, положительно влияет на обмен дофамина и норадреналина, а также на холинергическую передачу. Улучшает кровоснабжение тканей благодаря регулирующему влиянию на кровоток в артериях, капиллярах и венах.Обножка пчелиная (цветочная пыльца) содержит биологически активные вещества (незаменимые аминокислоты, ненасыщенные жирные кислоты), необходимые для регенерации клеток. Цветочная пыльца оказывает противосклеротическое действие, снижает уровень холестерина в крови и выводит его из организма. Доминирующие в составе пыльцы рутин и кверцетин улучшают эластичность и проницаемость кровяных капилляров. Флавоноиды также оказывают умеренное антигистаминное, антиоксидантное и детоксицирующее действия.Аскорбиновая кислота (витамин С). Нормализует проницаемость капилляров, способствует повышению защитных функций организма, предотвращает образование тромбов, способствует насыщению тканей кислородом.Никотиновая кислота (витамин РР). Принимает участие в реакциях энергетического обмена организма.Тиамина гидрохлорид (витамин В1). Играет первоочередную роль в оптимальной утилизации углеводов, которые являются основным источником энергии, регулирует функцию периферической нервной системы.Рибофлавин (витамин В2). Принимает участие в процессах роста, влияет на зрение, состояние кожи. Его активные фосфорилированные формы принимают участие в регулировании окислительно-восстановительных процессов.Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6). Необходим для усвоения белков и жиров, способствует образованию эритроцитов, регулирует состояние нервной системы.Рутин (витамин Р). Ангиопротектор, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает ее отек и воспаление. Проявляет антиагрегантное действие, тем самым, улучшая микроциркуляцию, задерживает развитие диабетической ретинопатии.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре от 15 до 25 0C. Срок годности – 2 года.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06DПрепараты для лечения деменцииN06DXПрочие средства для лечения деменцииN06DX02Листья гинкго билобы

Ваготил

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Польфа АО, Пабяницкий ФЗ, Польша

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

ВАГОТИЛ (VAGOTHYL)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});PolicresulenПредставительствоПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АОВладелец регистрационного удостоверенияPHARMACEUTICAL WORKS POLFA IN PABIANICE, J.S. Co. код ATX: D08AE02,G01AX03

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для местного применения 1 г поликрезулен 360 мг

50 г - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаАнтисептик для наружного и местного примененияРегистрационные №№р-р д/местн. прим. 36%: фл. 50 г - П №015042/01-2003, 16.06.03

Фармакологическое действие


Антисептический препарат с бактерицидным, фунгицидным, противопротозойным и гемостатическим действием. Оказывает также прижигающее и вяжущее действие. Вызывает коагуляцию клеток в некротической ткани, ускоряет регенерацию эпителия. Механизм действия обусловлен высокой кислотностью препарата (рН = 0.6). При местном применении создает белый опалесцирующий слой на измененной ткани, сохраняющийся 2-7 дней. Таким образом, некротизированные ткани отделяются от здоровых, создавая тем самым благоприятные условия для регенерации. Применение Ваготила не приводит к возникновению рубцов. Препарат нормализует бактериальную флору влагалища.
ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Ваготил не предоставлены.Показаниявагиниты, вызванные Trichomonas vaginalis и Candida albicans;эрозиишейки матки;эрозии шейки матки после проведенной электрокоагуляции (в качестве дополнительного лечения);повреждения сосков в период лактации;изъязвления, вызванные длительным применением пессариев;бели;зудвлагалища;кровотечения после забора материала для гистологического исследования;лечение воспалительных заболеваний кожи;лечение трудно заживающих ран иязвпри варикозной болезни вен нижних конечностей;ожогиIII степени;воспаление слизистых оболочек полости рта (в т.ч. вызванные Candida albicans);бактериальные или трихомонадные инфекции мочевых путей;неспецифическая инфекция мочеиспускательного канала;эрозии ипапилломымочеиспускательного канала у женщин;кожные поражения после лучевой терапии.Препарат применяют с целью гемостаза после небольших хирургических вмешательств и после экстракции зубов.Режим дозированияПри эрозиях шейки матки 2-3 раза в неделю на 3 мин накладывают пропитанный препаратом тампон; для спринцевания влагалища применяют раствор, полученный при разведении 5-15 мл препарата в 1 л воды.При язвах, трещинах слизистых оболочек и ожогах наружно применяют аналогичный раствор в том же разведении.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});С целью гемостаза накладывают пропитанный препаратом тампон на 1-3 мин.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.

Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.Беременность и лактацияАдекватных и строго контролируемых исследований о безопасности применения Ваготила при беременности и в период лактации не проводилось.Особые указанияПрепарат можно применять в разведении водой 1:1 или 1:5.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ваготил не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Ваготил не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года. С препаратом следует обращаться с осторожностью, т.к. он является сильной кислотой.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Вагицин-здоровье

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Клиндамицин

О препарате:
Вагицин – противомикробный препарат для интравагинального применения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Вагицин предназначен для местной терапии у пациентов, страдающих бактериальным вагинозом, который вызван микроорганизмами, чувствительными к клиндамицину.Вагицин предназначен для интравагинального применения. Для введения крема во влагалище следует использовать одноразовые дозирующие устройства, входящие в комплект. Перед применением препарата следует открыть тубу и накрутить на горлышко дозирующее устройство. Наполнив дозирующее устройство, снять его с тубы и в положении лежа (с коленями подтянутыми к груди), аккуратно ввести дозирующее устройство как можно глубже во влагалище. Медленно нажать на поршень дозирующего устройства до упора и вынуть дозирующее устройство из влагалища. Дозирующее устройство предназначено только для одноразового применения. Следует плотно закрывать тубу крышкой после каждого применения препарата. Для достижения максимального терапевтического эффекта крем следует применять на ночь. Продолжительность терапии препаратом Вагицин и дозы клиндамицина определяет лечащий врач. Обычно рекомендуется назначение 5г крема в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии – 3 дня. В зависимости от тяжести заболевания и сопутствующей терапии лечащий врач может продлить курс лечения препаратом Вагицин до 7 дней. Крем не следует применять во время менструации. В период терапии препаратом Вагицин следует избегать половых контактов.

Передозировка:
При интравагинальном применении препарата Вагицин передозировки не отмечалось. При случайном проглатывании препарата следует промыть желудок и принять энтеросорбентные средства.

Побочные эффекты:
При применении препарата Вагицин у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, вызванных клиндамицином:Местные реакции: вагинальный кандидоз, вагинит (вызванный штаммами, устойчивыми к действию клиндамицина), вульвовагинит, нарушения менструального цикла, боль и жжение во влагалище, нарушения мочеиспускания, эндометриоз, маточное кровотечение, выделения из влагалища.Кроме того, возможно появление нарушений во время родового процесса. В единичных случаях отмечалось развитие системных нежелательных эффектов в период терапии препаратом Вагицин:Со стороны пищеварительного тракта: нарушение пищеварения и стула, неприятный запах изо рта, тошнота, рвота, изжога, метеоризм, боль в эпигастральной области.Со стороны центральной нервной системы: нарушение обоняния и вкусовых ощущений, головокружение, головная боль.Аллергические реакции: кожная сыпь и зуд, крапивница, эритема.Другие: суперинфекции, системный кандидоз, боль в мышцах, изменения в микробиологических тестах, гипертиреоидизм. Возможно также развитие носовых кровотечений.

Противопоказания:
Вагицин не назначают пациентам с гиперчувствительностью к клиндамицину и другим лекарственным веществам группы линкозамидов.Строго запрещено назначение препарата женщинам в первом триместре беременности, а также в период лактации.Вагицин не назначают детям в возрасте младше 12 лет.Перед назначением препарата следует исключить наличие нечувствительных к клиндамицину микроорганизмов.Вагицин с осторожностью назначают женщинам во втором и третьем триместре беременности.Рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Вагицин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Отмечается перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Препарат может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную проводимость. Рекомендуется избегать комбинации этих препаратов. Крем Вагицин не назначают сочетано с другими лекарственными средствами для интравагинального применения.

Состав и свойства:


1г крема вагинального Вагицин содержит: Клиндамицина (в форме клиндамицина фосфата) – 20мг; Дополнительные вещества.


Форма выпуска:
Крем для интравагинального применения по 20г в тубах, по 1 тубе в комплекте с тремя дозирующими устройствами из полимерных материалов, помещенной в картонную пачку.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Активный компонент – клиндамицин – лекарственное вещество группы линкозамидов. Механизм противомикробного действия препарата Вагицин основан на нарушении внутриклеточного синтеза белков микроорганизмов. Клиндамицин оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от дозы. К действию клиндамицина чувствительны штаммы грамположительных аэробных микроорганизмов, а также анаэробные микроорганизмы. Вагицин in vitro активен в отношении штаммов Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Gardnerella vaginalis и Bacteroides spp. Препарат неэффективен при заболеваниях, вызванных Candida albicans и Trichomonas vaginalis. Отмечается перекрестная резистентность микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. При местном применении препарата Вагицин системная абсорбция активного вещества незначительна.

Условия хранения:
Вагицин годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия. Запрещено замораживать крем.Код ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG01Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеванийG01AПротивомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидамиG01AAАнтибактериальные препаратыG01AA10Клиндамицин