Бромокриптин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат Бромкриптин является производным лекарственного растения спорыньи, стимулируя в организме центральные и периферические D2 – допаминовые рецепторы.Показания и дозировка:Женское бесплодие и нарушение менструальной функции, обусловленные гиперпролактинемией (аменорея или олигоменорея, сочетающиеся с галактореей)Недостаточность второй (лютеиновой) фазы менструального циклаСиндром склерокистозных яичниковКак дополнение к терапии антиэстрогенами при ановуляторных менструальных циклахСостояния, при которых в послеродовом периоде требуется уменьшение или полное прекращение процесса лактацииВыраженное нагрубание молочных желез или маститПролактинсинтезирующие микро - и макроаденомы гипофиза (для уменьшения размеров опухолей в предоперационном периоде)После хирургического вмешательства на гипофизе, если уровень пролактина остаётся выше нормыАкромегалия (в качестве дополнительной терапии к лучевому и хирургическому лечению или при невозможности провести оперативное лечение)Болезнь Паркинсона (в качестве монотерапии или в сочетании с другими фармакологическими препаратами)Постэнцефалитический паркинсонизмДоброкачественные поражения молочных желез, масталгия при синдроме предменструального напряженияФиброзные и кистозные заболевания молочной железыМужской пролактинзависимый гипогонадизм – снижение потенции, либидо, олигоспермияПри однократном приёме бромкриптин принимают вечером, при двукратном – утром и вечером, обязательно после приёма пищи. В эндокринологической и гинекологической практике дозировка Бромкриптина зависит он заболевания и конкретных показаний. При женском бесплодии и патологических изменениях менструального цикла лечение начинают с 1.25 мг 2-3 р/день. Постепенно дозу увеличивают до 2.5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до стойкого восстановления менструальной функции или до появления овуляции. Во избежание рецидивов заболевания курс лечения можно повторить. При синдроме предменструального напряжения лечение начинают на 14 день цикла, начальная дозировка составляет 1.25 мг/сут, постепенно производят повышение дозировки до 5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов предменструального синдрома. С целью предотвращения лактации Бромкриптин назначают по следующей схеме: в первый день – 1.25 мг/сут в 2 приёма, в течение следующих 14 дней 2.5 мг/сут в 2 приёма. Для предотвращения лактации терапию необходимо начинать сразу после родов или прерывания беременности, и при условии, что состояние женщины стабильно. Если после отмены препарата через несколько дней лактация сохраняется, необходимо продолжить приём Бромкриптина ещё в течение недели в повышенной дозировке. При послеродовом нагрубании молочных желез Бромкриптин необходимо принять в дозировке 1.25мг однократно, при необходимости повторный приём рекомендуется через 6 и 12 часов. При первых проявлениях послеродового мастита Бромкриптин принимают в дозе 1.25 мг/сут в несколько приёмов, затем в течение двух недель по 2.5 мг/сут в несколько приёмов. При необходимости терапию Бромкриптином сочетают с антибактериальными препаратами. При доброкачественных процессах в молочных железах Бромкриптин используют в дозировке 1.25 мг/сут, разделив на несколько приёмов. Постепенно доза увеличивается до 5-7 мг. При мужском гипогонидизме: 1.25 мг/сут в 3 приёма, постепенно повышая дозировку до 10 мг/сут. При пролактиномах Бромкриптин используют, начиная с 1.25 мг/сут, достигая устойчивого подавления синтеза пролактина. При акромегалии максимальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг. При постэнцефалитическом паркинсонизме и идиопатической болезни Паркинсона в первую неделю лечения суточная доза составляет 1.25 мг в несколько приёмов, затем каждую неделю производят повышение дозировки на 1.25 мг до установления минимальной эффективной дозировки. В среднем, клинический эффект достигается через 6-8 недель приёма. Средняя терапевтическая доза Бромкриптина составляет 10-40 мг/сут, но может потребоваться и более высокая дозировка препарата. Если при повышении дозировки препарата появились нежелательные побочные эффекты, в течение недели Бромкриптин следует принимать в сниженной дозе, затем вновь производят повышение дозировки.

Передозировка:
До настоящего времени максимальная дозировка Бромкриптина, принятая одномоментно, составляла 225 мг, при этом отмечалась рвота, тошнота, ортостатическая гипотензия, сонливость, головокружение, галлюцинации. Лечение данного состояния симптоматическое. Для устранения диспепсических проявлений возможно назначение метоклопрамида.

Побочные эффекты:
В первые несколько суток терапии возможно появление тошноты, слабости, головокружения, головных болей, рвоты, раздражительности, ортостатической гипотензии. Возникновение данных симптомов не требует отмены лекарственного средства. В такой ситуации необходимо принять любой периферический антагонист допамина (например, домперидон) за 1 час до приёма Бромкриптина в течение 3-4 дней. Иногда, при длительной терапии Бромкриптином, может наблюдаться внезапное побледнение кожных покровов, пальцев ног и рук в холодных условиях, особенно при наличии у пациента болезни Рейно. При лечении паркинсонизма возможно появление сонливости, спутанности сознания, дискинезий, психомоторного возбуждения, галлюцинаций, мышечных судорог и ощущения сухости во рту. Эти побочные явления исчезают после снижения дозировки препарата на несколько дней.

Противопоказания:
Хорея ГетчинсонаСемейный и эссенциальный треморНеподдающаяся коррекции артериальная гипертензияДекомпенсированные заболевания сердца и сосудовТоксикоз беременныхЭндогенный психозПовышенная чувствительность к спорыньеИшемическая болезнь сердцаВ случае возникновения беременности следует отменить препарат. В первые 8 недель гестации Бромкриптин не оказывает отрицательного влияния на эмбрион. Также нет данных о повышении риска самопроизвольного прерывания беременности. Если у женщин с аденомой гипофиза возникла беременность, препарат отменяют, но необходим строгий контроль за опухолью с периодическим исследованием полей зрения. В случае выраженного разрастания опухоли следует вернуться к приёму препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении Бромкриптина и леводопы происходит усиление противопаркинсонического эффекта, что иногда требует снижения дозировки леводопы. Некоторые макролиды (джозамицин, эритромицин) вызывают повышение концентрации Бромкриптина в плазме крови. Нельзя употреблять препарат с другими производными спорыньи. При совместном применении Бромкриптина с бутирофенонами и фенотиазинами возможно ослабления действия лекарственного средства.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит 2.5 мг бромкриптина. Дополнительные компоненты: крахмал, лактоза, магния стеарат, целлюлоза, тальк.


Форма выпуска:
Плоские белые таблетки с риской на одной стороне и гравировкой «2.5» на второй. Упаковка содержит 30 таблеток.

Фармакологическое действие:
Подавляет физиологическую лактацию, ингибируя действие и секрецию пролактина. Бромкриптин способствует нормализации нормальной менструальной функции, уменьшает размеры и способствует рассасыванию кист молочных желез. Данное свойство основано на устранении дисбаланса эстрогенов и прогестерона в организме. Препарат не влияет на послеродовую инволюцию матки, не повышает свёртывание крови. Уменьшает проявления синдрома поликистозных яичников за счет действия на лютеинизирующий гормон гипофиза. Уменьшает размеры и останавливает рост опухолей гипофиза, вырабатывающих пролактин. В высоких дозировках стимулирует работу допаминовых рецепторов черного ядра мозга и полосатого тела, мезолимбической системы и гипоталамуса, тем самым нормализуя нейрохимические процессы в данных структурах головного мозга. Бромкриптин обладает антипаркинсоническим действием (уменьшает тремор конечностей, замедленность движений и ригидность при любой стадии болезни Паркинсона). Также Бромкриптин уменьшает сопутствующую болезни Паркинсона депрессию. Подавляет секрецию адренокортикотропного и соматотропного гормонов гипофиза, не воздействуя на другие гипофизарные гормоны, если их количество в организме соответствует норме. После употребления разовой дозировки через 2 часа происходит снижение уровня пролактина в крови, максимальный эффект после приёма препарата наступает через 8 часов. Максимальный антипаркинсонический эффект – через 2 часа.

Условия хранения:
Срок годности Бромкриптина – 3 года. Условия – прохладное, защищенное от света место.

Бромкриптин-к

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бромокриптин

О препарате:
Препарат Бромкриптин является производным лекарственного растения спорыньи, стимулируя в организме центральные и периферические D2 – допаминовые рецепторы.Показания и дозировка:Женское бесплодие и нарушение менструальной функции, обусловленные гиперпролактинемией (аменорея или олигоменорея, сочетающиеся с галактореей)Недостаточность второй (лютеиновой) фазы менструального циклаСиндром склерокистозных яичниковКак дополнение к терапии антиэстрогенами при ановуляторных менструальных циклахСостояния, при которых в послеродовом периоде требуется уменьшение или полное прекращение процесса лактацииВыраженное нагрубание молочных желез или маститПролактинсинтезирующие микро - и макроаденомы гипофиза (для уменьшения размеров опухолей в предоперационном периоде)После хирургического вмешательства на гипофизе, если уровень пролактина остаётся выше нормыАкромегалия (в качестве дополнительной терапии к лучевому и хирургическому лечению или при невозможности провести оперативное лечение)Болезнь Паркинсона (в качестве монотерапии или в сочетании с другими фармакологическими препаратами)Постэнцефалитический паркинсонизмДоброкачественные поражения молочных желез, масталгия при синдроме предменструального напряженияФиброзные и кистозные заболевания молочной железыМужской пролактинзависимый гипогонадизм – снижение потенции, либидо, олигоспермияПри однократном приёме бромкриптин принимают вечером, при двукратном – утром и вечером, обязательно после приёма пищи. В эндокринологической и гинекологической практике дозировка Бромкриптина зависит он заболевания и конкретных показаний. При женском бесплодии и патологических изменениях менструального цикла лечение начинают с 1.25 мг 2-3 р/день. Постепенно дозу увеличивают до 2.5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до стойкого восстановления менструальной функции или до появления овуляции. Во избежание рецидивов заболевания курс лечения можно повторить. При синдроме предменструального напряжения лечение начинают на 14 день цикла, начальная дозировка составляет 1.25 мг/сут, постепенно производят повышение дозировки до 5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов предменструального синдрома. С целью предотвращения лактации Бромкриптин назначают по следующей схеме: в первый день – 1.25 мг/сут в 2 приёма, в течение следующих 14 дней 2.5 мг/сут в 2 приёма. Для предотвращения лактации терапию необходимо начинать сразу после родов или прерывания беременности, и при условии, что состояние женщины стабильно. Если после отмены препарата через несколько дней лактация сохраняется, необходимо продолжить приём Бромкриптина ещё в течение недели в повышенной дозировке. При послеродовом нагрубании молочных желез Бромкриптин необходимо принять в дозировке 1.25мг однократно, при необходимости повторный приём рекомендуется через 6 и 12 часов. При первых проявлениях послеродового мастита Бромкриптин принимают в дозе 1.25 мг/сут в несколько приёмов, затем в течение двух недель по 2.5 мг/сут в несколько приёмов. При необходимости терапию Бромкриптином сочетают с антибактериальными препаратами. При доброкачественных процессах в молочных железах Бромкриптин используют в дозировке 1.25 мг/сут, разделив на несколько приёмов. Постепенно доза увеличивается до 5-7 мг. При мужском гипогонидизме: 1.25 мг/сут в 3 приёма, постепенно повышая дозировку до 10 мг/сут. При пролактиномах Бромкриптин используют, начиная с 1.25 мг/сут, достигая устойчивого подавления синтеза пролактина. При акромегалии максимальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг. При постэнцефалитическом паркинсонизме и идиопатической болезни Паркинсона в первую неделю лечения суточная доза составляет 1.25 мг в несколько приёмов, затем каждую неделю производят повышение дозировки на 1.25 мг до установления минимальной эффективной дозировки. В среднем, клинический эффект достигается через 6-8 недель приёма. Средняя терапевтическая доза Бромкриптина составляет 10-40 мг/сут, но может потребоваться и более высокая дозировка препарата. Если при повышении дозировки препарата появились нежелательные побочные эффекты, в течение недели Бромкриптин следует принимать в сниженной дозе, затем вновь производят повышение дозировки.

Передозировка:
До настоящего времени максимальная дозировка Бромкриптина, принятая одномоментно, составляла 225 мг, при этом отмечалась рвота, тошнота, ортостатическая гипотензия, сонливость, головокружение, галлюцинации. Лечение данного состояния симптоматическое. Для устранения диспепсических проявлений возможно назначение метоклопрамида.

Побочные эффекты:
В первые несколько суток терапии возможно появление тошноты, слабости, головокружения, головных болей, рвоты, раздражительности, ортостатической гипотензии. Возникновение данных симптомов не требует отмены лекарственного средства. В такой ситуации необходимо принять любой периферический антагонист допамина (например, домперидон) за 1 час до приёма Бромкриптина в течение 3-4 дней. Иногда, при длительной терапии Бромкриптином, может наблюдаться внезапное побледнение кожных покровов, пальцев ног и рук в холодных условиях, особенно при наличии у пациента болезни Рейно. При лечении паркинсонизма возможно появление сонливости, спутанности сознания, дискинезий, психомоторного возбуждения, галлюцинаций, мышечных судорог и ощущения сухости во рту. Эти побочные явления исчезают после снижения дозировки препарата на несколько дней.

Противопоказания:
Хорея ГетчинсонаСемейный и эссенциальный треморНеподдающаяся коррекции артериальная гипертензияДекомпенсированные заболевания сердца и сосудовТоксикоз беременныхЭндогенный психозПовышенная чувствительность к спорыньеИшемическая болезнь сердцаВ случае возникновения беременности следует отменить препарат. В первые 8 недель гестации Бромкриптин не оказывает отрицательного влияния на эмбрион. Также нет данных о повышении риска самопроизвольного прерывания беременности. Если у женщин с аденомой гипофиза возникла беременность, препарат отменяют, но необходим строгий контроль за опухолью с периодическим исследованием полей зрения. В случае выраженного разрастания опухоли следует вернуться к приёму препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении Бромкриптина и леводопы происходит усиление противопаркинсонического эффекта, что иногда требует снижения дозировки леводопы. Некоторые макролиды (джозамицин, эритромицин) вызывают повышение концентрации Бромкриптина в плазме крови. Нельзя употреблять препарат с другими производными спорыньи. При совместном применении Бромкриптина с бутирофенонами и фенотиазинами возможно ослабления действия лекарственного средства.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит 2.5 мг бромкриптина. Дополнительные компоненты: крахмал, лактоза, магния стеарат, целлюлоза, тальк.


Форма выпуска:
Плоские белые таблетки с риской на одной стороне и гравировкой «2.5» на второй. Упаковка содержит 30 таблеток.

Фармакологическое действие:
Подавляет физиологическую лактацию, ингибируя действие и секрецию пролактина. Бромкриптин способствует нормализации нормальной менструальной функции, уменьшает размеры и способствует рассасыванию кист молочных желез. Данное свойство основано на устранении дисбаланса эстрогенов и прогестерона в организме. Препарат не влияет на послеродовую инволюцию матки, не повышает свёртывание крови. Уменьшает проявления синдрома поликистозных яичников за счет действия на лютеинизирующий гормон гипофиза. Уменьшает размеры и останавливает рост опухолей гипофиза, вырабатывающих пролактин. В высоких дозировках стимулирует работу допаминовых рецепторов черного ядра мозга и полосатого тела, мезолимбической системы и гипоталамуса, тем самым нормализуя нейрохимические процессы в данных структурах головного мозга. Бромкриптин обладает антипаркинсоническим действием (уменьшает тремор конечностей, замедленность движений и ригидность при любой стадии болезни Паркинсона). Также Бромкриптин уменьшает сопутствующую болезни Паркинсона депрессию. Подавляет секрецию адренокортикотропного и соматотропного гормонов гипофиза, не воздействуя на другие гипофизарные гормоны, если их количество в организме соответствует норме. После употребления разовой дозировки через 2 часа происходит снижение уровня пролактина в крови, максимальный эффект после приёма препарата наступает через 8 часов. Максимальный антипаркинсонический эффект – через 2 часа.

Условия хранения:
Срок годности Бромкриптина – 3 года. Условия – прохладное, защищенное от света место.

Бромкриптин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат Бромкриптин является производным лекарственного растения спорыньи, стимулируя в организме центральные и периферические D2 – допаминовые рецепторы.Показания и дозировка:Женское бесплодие и нарушение менструальной функции, обусловленные гиперпролактинемией (аменорея или олигоменорея, сочетающиеся с галактореей)Недостаточность второй (лютеиновой) фазы менструального циклаСиндром склерокистозных яичниковКак дополнение к терапии антиэстрогенами при ановуляторных менструальных циклахСостояния, при которых в послеродовом периоде требуется уменьшение или полное прекращение процесса лактацииВыраженное нагрубание молочных желез или маститПролактинсинтезирующие микро - и макроаденомы гипофиза (для уменьшения размеров опухолей в предоперационном периоде)После хирургического вмешательства на гипофизе, если уровень пролактина остаётся выше нормыАкромегалия (в качестве дополнительной терапии к лучевому и хирургическому лечению или при невозможности провести оперативное лечение)Болезнь Паркинсона (в качестве монотерапии или в сочетании с другими фармакологическими препаратами)Постэнцефалитический паркинсонизмДоброкачественные поражения молочных желез, масталгия при синдроме предменструального напряженияФиброзные и кистозные заболевания молочной железыМужской пролактинзависимый гипогонадизм – снижение потенции, либидо, олигоспермияПри однократном приёме бромкриптин принимают вечером, при двукратном – утром и вечером, обязательно после приёма пищи. В эндокринологической и гинекологической практике дозировка Бромкриптина зависит он заболевания и конкретных показаний. При женском бесплодии и патологических изменениях менструального цикла лечение начинают с 1.25 мг 2-3 р/день. Постепенно дозу увеличивают до 2.5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до стойкого восстановления менструальной функции или до появления овуляции. Во избежание рецидивов заболевания курс лечения можно повторить. При синдроме предменструального напряжения лечение начинают на 14 день цикла, начальная дозировка составляет 1.25 мг/сут, постепенно производят повышение дозировки до 5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов предменструального синдрома. С целью предотвращения лактации Бромкриптин назначают по следующей схеме: в первый день – 1.25 мг/сут в 2 приёма, в течение следующих 14 дней 2.5 мг/сут в 2 приёма. Для предотвращения лактации терапию необходимо начинать сразу после родов или прерывания беременности, и при условии, что состояние женщины стабильно. Если после отмены препарата через несколько дней лактация сохраняется, необходимо продолжить приём Бромкриптина ещё в течение недели в повышенной дозировке. При послеродовом нагрубании молочных желез Бромкриптин необходимо принять в дозировке 1.25мг однократно, при необходимости повторный приём рекомендуется через 6 и 12 часов. При первых проявлениях послеродового мастита Бромкриптин принимают в дозе 1.25 мг/сут в несколько приёмов, затем в течение двух недель по 2.5 мг/сут в несколько приёмов. При необходимости терапию Бромкриптином сочетают с антибактериальными препаратами. При доброкачественных процессах в молочных железах Бромкриптин используют в дозировке 1.25 мг/сут, разделив на несколько приёмов. Постепенно доза увеличивается до 5-7 мг. При мужском гипогонидизме: 1.25 мг/сут в 3 приёма, постепенно повышая дозировку до 10 мг/сут. При пролактиномах Бромкриптин используют, начиная с 1.25 мг/сут, достигая устойчивого подавления синтеза пролактина. При акромегалии максимальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг. При постэнцефалитическом паркинсонизме и идиопатической болезни Паркинсона в первую неделю лечения суточная доза составляет 1.25 мг в несколько приёмов, затем каждую неделю производят повышение дозировки на 1.25 мг до установления минимальной эффективной дозировки. В среднем, клинический эффект достигается через 6-8 недель приёма. Средняя терапевтическая доза Бромкриптина составляет 10-40 мг/сут, но может потребоваться и более высокая дозировка препарата. Если при повышении дозировки препарата появились нежелательные побочные эффекты, в течение недели Бромкриптин следует принимать в сниженной дозе, затем вновь производят повышение дозировки.

Передозировка:
До настоящего времени максимальная дозировка Бромкриптина, принятая одномоментно, составляла 225 мг, при этом отмечалась рвота, тошнота, ортостатическая гипотензия, сонливость, головокружение, галлюцинации. Лечение данного состояния симптоматическое. Для устранения диспепсических проявлений возможно назначение метоклопрамида.

Побочные эффекты:
В первые несколько суток терапии возможно появление тошноты, слабости, головокружения, головных болей, рвоты, раздражительности, ортостатической гипотензии. Возникновение данных симптомов не требует отмены лекарственного средства. В такой ситуации необходимо принять любой периферический антагонист допамина (например, домперидон) за 1 час до приёма Бромкриптина в течение 3-4 дней. Иногда, при длительной терапии Бромкриптином, может наблюдаться внезапное побледнение кожных покровов, пальцев ног и рук в холодных условиях, особенно при наличии у пациента болезни Рейно. При лечении паркинсонизма возможно появление сонливости, спутанности сознания, дискинезий, психомоторного возбуждения, галлюцинаций, мышечных судорог и ощущения сухости во рту. Эти побочные явления исчезают после снижения дозировки препарата на несколько дней.

Противопоказания:
Хорея ГетчинсонаСемейный и эссенциальный треморНеподдающаяся коррекции артериальная гипертензияДекомпенсированные заболевания сердца и сосудовТоксикоз беременныхЭндогенный психозПовышенная чувствительность к спорыньеИшемическая болезнь сердцаВ случае возникновения беременности следует отменить препарат. В первые 8 недель гестации Бромкриптин не оказывает отрицательного влияния на эмбрион. Также нет данных о повышении риска самопроизвольного прерывания беременности. Если у женщин с аденомой гипофиза возникла беременность, препарат отменяют, но необходим строгий контроль за опухолью с периодическим исследованием полей зрения. В случае выраженного разрастания опухоли следует вернуться к приёму препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении Бромкриптина и леводопы происходит усиление противопаркинсонического эффекта, что иногда требует снижения дозировки леводопы. Некоторые макролиды (джозамицин, эритромицин) вызывают повышение концентрации Бромкриптина в плазме крови. Нельзя употреблять препарат с другими производными спорыньи. При совместном применении Бромкриптина с бутирофенонами и фенотиазинами возможно ослабления действия лекарственного средства.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит 2.5 мг бромкриптина. Дополнительные компоненты: крахмал, лактоза, магния стеарат, целлюлоза, тальк.


Форма выпуска:
Плоские белые таблетки с риской на одной стороне и гравировкой «2.5» на второй. Упаковка содержит 30 таблеток.

Фармакологическое действие:
Подавляет физиологическую лактацию, ингибируя действие и секрецию пролактина. Бромкриптин способствует нормализации нормальной менструальной функции, уменьшает размеры и способствует рассасыванию кист молочных желез. Данное свойство основано на устранении дисбаланса эстрогенов и прогестерона в организме. Препарат не влияет на послеродовую инволюцию матки, не повышает свёртывание крови. Уменьшает проявления синдрома поликистозных яичников за счет действия на лютеинизирующий гормон гипофиза. Уменьшает размеры и останавливает рост опухолей гипофиза, вырабатывающих пролактин. В высоких дозировках стимулирует работу допаминовых рецепторов черного ядра мозга и полосатого тела, мезолимбической системы и гипоталамуса, тем самым нормализуя нейрохимические процессы в данных структурах головного мозга. Бромкриптин обладает антипаркинсоническим действием (уменьшает тремор конечностей, замедленность движений и ригидность при любой стадии болезни Паркинсона). Также Бромкриптин уменьшает сопутствующую болезни Паркинсона депрессию. Подавляет секрецию адренокортикотропного и соматотропного гормонов гипофиза, не воздействуя на другие гипофизарные гормоны, если их количество в организме соответствует норме. После употребления разовой дозировки через 2 часа происходит снижение уровня пролактина в крови, максимальный эффект после приёма препарата наступает через 8 часов. Максимальный антипаркинсонический эффект – через 2 часа.

Условия хранения:
Срок годности Бромкриптина – 3 года. Условия – прохладное, защищенное от света место.

Бромкамфора

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Седативные лекарственные средства

Торговое названиеБромкамфораАТХ кодNО5CM11

О препарате:
Бромкамфора является седативным лекарственным средством. Бромкамфора, как и прочие бромиды, имеет свойство вызывать в коре головного мозга концентрирование и усиление процессов торможения, в частности при повышенной возбудимости ЦНС (центральной нервной системы).Применение препарата Бромкамфора способствует облегчению наступления естественного сна, а также нормализации сердечной деятельности.Показания и дозировка:Бромкамфора показана при бессоннице, повышенной нервной возбудимости, истерии, неврастении, астеническом синдроме, кардионеврозе, хорее, а также на начальной стадии артериальной гипертензии.Таблетки Бромкамфора используются перорально (внутрь) после еды. Взрослым пациентам Бромкамфора применяется 2-3 раза/сутки по 1-2 таблетке. У детей в возрасте 7 - 10 лет Бромкамфора используется по 1 таблетке 2 раза/сутки, у детей 10 - 14 лет – по 1 таблетке 2-3 раза/сутки.Максимальная суточная доза препарата Бромкамфора для взрослых составляет 1500 мг, для детей 7 - 10 лет – 500 мг, для детей 10 - 14 лет – 750 мг.Продолжительность курса терапии препаратом Бромкамфора составляет 10-15 суток.Особенности применения препарата Бромкамфора.В случае продолжительного использования препарата Бромкамфора существует возможность развития толерантности.При применении препарата Бромкамфора на фоне соблюдения диеты с ограниченным потреблением поваренной соли, существует вероятность усиления седативного эффекта данного лекарственного средства.

Передозировка:
В случае применения лекарственного препарата Бромкамфора в высоких дозах возможно появление признаков «бромизма». Симптомы, возникающие при данном состоянии, обычно включают раздражительность, ослабление памяти, атаксию, тахикардию, дизартрию, мидриаз (расширение зрачка), ринит, конъюнктивит, появление налета на языке.В случае передозировки препаратом Бромкамфора пациенту показано проведение следующих мероприятий: отмена данного лекарственного средства; назначение натрия хлористого (поваренной соли) в дозе 10-20 г/сутки; употребление большого количества воды (3-5 л/сутки).

Побочные эффекты:
Вследствие применения лекарственного препарата Бромкамфора у пациента могут развиваться следующие побочные явления: сонливость, заторможенность, диспептические явления. Также возможно возникновение аллергических реакций.При появлении вышеуказанных либо других нежелательных реакций, требуется приостановить применение данного лекарственного средства и обратиться к лечащему доктору за консультацией для решения вопроса о возможности дальнейшего проведения курса терапии препаратом Бромкамфора.

Противопоказания:
Запрещается применять препарат Бромкамфора при гиперчувствительности к нему, бромидам или камфоре. Противопоказана Бромкамфора при почечной или/и печеночной недостаточности.Бромкамфора не используется у беременных женщин, в период кормления грудью.Препарат Бромкамфора противопоказан детям младше 7 лет.При использовании препарата Бромкамфора у людей, чья деятельность связана с выполнением работы, требующей высокой скорости психомоторных реакций, либо с управлением транспортными средствами, необходимо соблюдать осторожность в связи с возможностью снижения концентрации внимания и возникновения сонливости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Потенцирование эффекта препарата Бромкамфора отмечается в случае его одновременного применения с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее воздействие на центральную нервную систему. Не рекомендуется употребление алкогольсодержащих напитков во время курса терапии препаратом Бромкамфора.

Состав и свойства:


Действующее вещество: бромкамфора.


Форма выпуска:
Таблетки 250 мг; ячейковые контурные упаковки по 10 таблеток, 1 ячейковая контурная упаковка в картонной пачке

Условия хранения:
Хранить таблетки Бромкамфора необходимо в темном и сухом месте.Температурный режим хранения лекарственного препарата Бромкамфора: +15°С - +25°С.Препарат Бромкамфора требуется хранить в месте, недоступном для детей.Срок годности лекарственного препарата Бромкамфора составляет два года. Запрещается использование данного средства после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Бромизовал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает успокаивающее и умеренное снотворное действие.

Показания к применению:
Бессонница, нервное возбуждение.Способ применения:Назначают внутрь как успокаивающее средство по 0,3 - 0,6 г 1-2 раза в день, как снотворное - по 0,6 - 0,75 г на прием за полчаса до сна. Детям назначают при бессонице, хорее, коклюше по 0,03 - 0,1- 0,25 г на прием (в зависимости от возраста); при коклюше иногда вместе с кодеином. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 1 г, суточная 2 г.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препаратам брома.

Форма выпуска:
Порошок; таблетки по 0,3 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла; таблетки - в защищенном от света месте.Синонимы:Бромурал, Изобромил, Абровал, Алброман, Аллувал, Алурал, Бромодорм, Бромурезан, Изонеурин, Изовал, Леунервал, Седурал, Сомнибром, Сомнурол, Валурэ.Состав:N-( -Бромизовалерианил)-мочевина. Белый кристаллический порошок горьковатого вкуса, со слабым запахом. Очень мало растворим в воде (1: 450), растворим в спирте (1:17).Дополнительно:Бромизовал является составной частью комбинированных противосудорожных препаратов глюферал, паглюферал; входит в состав смеси Серейского (см. Фенобарбитал).Внимание!Перед применением препарата Бромизовал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бромгексин никомед

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Бромгексин никомед

О препарате:
Повышает выделение секрета бронхиальными железами и уменьшает вязкость мокроты, что дает выраженный отхаркивающий эффект и облегчает выделение мокроты. Препарат малотоксичен. Существенного влияния на кровообращение не оказывает.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Острые и хронические воспалительные заболевания трахеи, бронхов, легких; бронхоэктатическая болезнь (заболевание легких с образованием в легочной ткани полостей, заполненных мокротой), пневмокониозы (общее название профессиональной болезни органов дыхания); в пред- и послеоперационном периоде, препарат используется при бронхографии.Способ применения:Принимают бромгексин внутрь (независимо от приема пиши) в виде таблеток. Дозы для взрослых - по 0,016 г (16 мг= 2 таблетки по 0,008 мг) 3-4 раза в день; для детей от 3 до 4 лет - по 0,002 г (2 мг), от 5 до 14 лет - по 0,004 г (4 мг) 3 раза в день; детям до 3 лет препарат не назначают. Действие препарата начинает проявляться обычно через 24-48 ч после начала лечения. Курс лечения - от 4 дней до 4 нед. При ингаляционном применении раствор следует разбавить дистиллированной водой 1:1 и нагреть до температуры тела для предупреждения кашля. У больных бронхиальной астмой или асматическим бронхитом перед ингаляцией следует принять бронхолитик (средство, расширяющее просвет бронхов). Ингаляцию проводят дважды в день взрослым по 4 мл, детям старше 10 лет - по 2 мл, детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 1 мл, детям в возрасте от 2 до лет - по 10 капель и детям младше 2 лет - по 5 капель на ингаляцию.Парентеральное (минуя пищеварительный тракт) введение препарата рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 1 ампуле подкожно, внутримышечно или внутривенно 2-3 раза в день медленно в течение 2-3 минут. Внутривенно препарат вводят вместе с глюкозой или физиологическим раствором. Препарат несовместим с щелочными растворами. При необходимости назначают бромтексин одновременно с антибактериальными, бронхорасширяюшими, сердечными и другими средствами.

Передозировка:
Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота,диарея. У детей в возрасте от 2 лет передозировка наблюдалась при приеме более 60-80 мг бромгексина или 6 мг/кг (соответствует 7-10 таблеткам), у младенцев – при введении более 40 мг (соответствует 5 таблеткам). Описан случай отравления с развитием нарушения сознания, атаксией,диплопией, метаболическимацидозоми тахипноэ.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема), симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Редко, при длительном приеме - тошнота, рвота, диспепсические явления (расстройства пищеварения), обострения язвенной болезни. Крайне редко - ангионевротический (аллергический)отекКвинке, повышение уровня трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови.

Противопоказания:
Абсолютных противопоказаний нет. Относительные: повышенная чувствительность к препарата, пептическая язва желудка, недавнее желудочное кровотечение, первый триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в легочную ткань в первые 4 - 5 дней противомикробной терапии.Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.Несовместим со щелочными растворами.

Состав и свойства:
Состав:каждая таблетка содержит: действующее вещество - бромгексина гидрохлорид – 8 мг; вспомогательные вещества: сахар, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая.

Форма выпуска:
р-р для приема внутрь 5 мл бромгексина гидрохлорид 4 мг. 60 мл - флаконы с капельницей в комплекте с дозировочной чашечкой. 100 мл - флаконы с капельницей в комплекте с дозировочной чашечкой. 150 мл - флаконы с капельницей в комплекте с дозировочной чашечкой.

Фармакологическое действие:
Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета), активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.При приеме внутрь лекарственного средства Бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 минут. Сmax в крови достигается примерно через 1 час после приема лекарственного средства. Биодоступность низкая (около 20 %) вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Связывание с белками крови высокое и составляет 80-90 % (в среднем 95 %), проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т½) составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. Общий клиренс 800 мл/мин; определяется исключительно печеночным кровотоком. При тяжелой печеночной недостаточности падает клиренс бромгексина, а при хронической печёночной недостаточности снижается клиренс его метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

Бромгексин 8 берлин-хеми

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:Бромгексин

О препарате:
Повышает выделение секрета бронхиальными железами и уменьшает вязкость мокроты, что дает выраженный отхаркивающий эффект и облегчает выделение мокроты. Препарат малотоксичен. Существенного влияния на кровообращение не оказывает.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Острые и хронические воспалительные заболевания трахеи, бронхов, легких; бронхоэктатическая болезнь (заболевание легких с образованием в легочной ткани полостей, заполненных мокротой), пневмокониозы (общее название профессиональной болезни органов дыхания); в пред- и послеоперационном периоде, препарат используется при бронхографии.Применение:Препарат в форме р-ра и в форме драже назначают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Детям в возрасте младше 6 лет, а также пациентам с массой тела <50 кг — по 4–8 мг 3 раза в сутки, что соответствует 12–24 мг бромгексина гидрохлорида в сутки; 6–14 лет — по 8 мг 3 раза в сутки; детям старше 14 лет и взрослым — по 8–16 мг (1–2 драже) препарата 3 раза в сутки, что соответствует 24–48 мг бромгексина гидрохлорида в сутки. Продолжительность лечения зависит от показаний, течения болезни и устанавливается индивидуально, но не должна превышать 4–5 сут без консультации врача. При нарушении функций почек или заболеваниях печени тяжелой степени дозу препарата необходимо снизить.

Передозировка:
Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота,диарея. У детей в возрасте от 2 лет передозировка наблюдалась при приеме более 60-80 мг бромгексина или 6 мг/кг (соответствует 7-10 таблеткам), у младенцев – при введении более 40 мг (соответствует 5 таблеткам). Описан случай отравления с развитием нарушения сознания, атаксией,диплопией, метаболическимацидозоми тахипноэ.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема), симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Редко, при длительном приеме - тошнота, рвота, диспепсические явления (расстройства пищеварения), обострения язвенной болезни. Крайне редко - ангионевротический (аллергический)отекКвинке, повышение уровня трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови.

Противопоказания:
Абсолютных противопоказаний нет. Относительные: повышенная чувствительность к препарата, пептическаяязва желудка, недавнее желудочное кровотечение, первый триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в легочную ткань в первые 4 - 5 дней противомикробной терапии.Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.Несовместим со щелочными растворами.

Состав и свойства:
Состав:бромгексина гидрохлорид 8 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат, сахароза, кальция карбонат, магния карбонат, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, повидон К25, сироп глюкозы, воск карнауба, хинолоновый желтый.

Форма выпуска:
др. 8 мг, № 25.

Фармакологическое действие:
Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета), активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.При приеме внутрь лекарственного средства Бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 минут. Сmax в крови достигается примерно через 1 час после приема лекарственного средства. Биодоступность низкая (около 20 %) вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Связывание с белками крови высокое и составляет 80-90 % (в среднем 95 %), проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т½) составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. Общий клиренс 800 мл/мин; определяется исключительно печеночным кровотоком. При тяжелой печеночной недостаточности падает клиренс бромгексина, а при хронической печёночной недостаточности снижается клиренс его метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

Условия хранения:
хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 15 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Бромгексин 4 берлин-хеми

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:Бромгексин

О препарате:
Повышает выделение секрета бронхиальными железами и уменьшает вязкость мокроты, что дает выраженный отхаркивающий эффект и облегчает выделение мокроты. Препарат малотоксичен. Существенного влияния на кровообращение не оказывает.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Острые и хронические воспалительные заболевания трахеи, бронхов, легких; бронхоэктатическая болезнь (заболевание легких с образованием в легочной ткани полостей, заполненных мокротой), пневмокониозы (общее название профессиональной болезни органов дыхания); в пред- и послеоперационном периоде, препарат используется при бронхографии.Применение:Препарат в форме р-ра и в форме драже назначают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Детям в возрасте младше 6 лет, а также пациентам с массой тела <50 кг — по 4–8 мг 3 раза в сутки, что соответствует 12–24 мг бромгексина гидрохлорида в сутки; 6–14 лет — по 8 мг 3 раза в сутки; детям старше 14 лет и взрослым — по 8–16 мг (1–2 драже) препарата 3 раза в сутки, что соответствует 24–48 мг бромгексина гидрохлорида в сутки. Продолжительность лечения зависит от показаний, течения болезни и устанавливается индивидуально, но не должна превышать 4–5 сут без консультации врача. При нарушении функций почек или заболеваниях печени тяжелой степени дозу препарата необходимо снизить.

Передозировка:
Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота,диарея. У детей в возрасте от 2 лет передозировка наблюдалась при приеме более 60-80 мг бромгексина или 6 мг/кг (соответствует 7-10 таблеткам), у младенцев – при введении более 40 мг (соответствует 5 таблеткам). Описан случай отравления с развитием нарушения сознания, атаксией,диплопией, метаболическимацидозоми тахипноэ.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема), симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Редко, при длительном приеме - тошнота, рвота, диспепсические явления (расстройства пищеварения), обострения язвенной болезни. Крайне редко - ангионевротический (аллергический)отекКвинке, повышение уровня трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови.

Противопоказания:
Абсолютных противопоказаний нет. Относительные: повышенная чувствительность к препарата, пептическаяязва желудка, недавнее желудочное кровотечение, первый триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в легочную ткань в первые 4 - 5 дней противомикробной терапии.Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.Несовместим со щелочными растворами.

Состав и свойства:
Состав:бромгексина гидрохлорид 4 мг/5 мл. Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, сорбитол, кислота соляная, ароматизатор абрикосовый, вода.

Форма выпуска:
р-р д/перорал. прим. 4 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1р-р д/перорал. прим. 4 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Фармакологическое действие:
Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета), активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.При приеме внутрь лекарственного средства Бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 минут. Сmax в крови достигается примерно через 1 час после приема лекарственного средства. Биодоступность низкая (около 20 %) вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Связывание с белками крови высокое и составляет 80-90 % (в среднем 95 %), проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т½) составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. Общий клиренс 800 мл/мин; определяется исключительно печеночным кровотоком. При тяжелой печеночной недостаточности падает клиренс бромгексина, а при хронической печёночной недостаточности снижается клиренс его метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

Условия хранения:
хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 15 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Бромгексин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:Бромгексин

О препарате:
Повышает выделение секрета бронхиальными железами и уменьшает вязкость мокроты, что дает выраженный отхаркивающий эффект и облегчает выделение мокроты. Препарат малотоксичен. Существенного влияния на кровообращение не оказывает.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Острые и хронические воспалительные заболевания трахеи, бронхов, легких; бронхоэктатическая болезнь (заболевание легких с образованием в легочной ткани полостей, заполненных мокротой), пневмокониозы (общее название профессиональной болезни органов дыхания); в пред- и послеоперационном периоде, препарат используется при бронхографии.Способ применения:Принимают бромгексин внутрь (независимо от приема пиши) в виде таблеток. Дозы для взрослых - по 0,016 г (16 мг= 2 таблетки по 0,008 мг) 3-4 раза в день; для детей от 3 до 4 лет - по 0,002 г (2 мг), от 5 до 14 лет - по 0,004 г (4 мг) 3 раза в день; детям до 3 лет препарат не назначают. Действие препарата начинает проявляться обычно через 24-48 ч после начала лечения. Курс лечения - от 4 дней до 4 нед. При ингаляционном применении раствор следует разбавить дистиллированной водой 1:1 и нагреть до температуры тела для предупреждения кашля. У больных бронхиальной астмой или асматическим бронхитом перед ингаляцией следует принять бронхолитик (средство, расширяющее просвет бронхов). Ингаляцию проводят дважды в день взрослым по 4 мл, детям старше 10 лет - по 2 мл, детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 1 мл, детям в возрасте от 2 до лет - по 10 капель и детям младше 2 лет - по 5 капель на ингаляцию.Парентеральное (минуя пищеварительный тракт) введение препарата рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 1 ампуле подкожно, внутримышечно или внутривенно 2-3 раза в день медленно в течение 2-3 минут. Внутривенно препарат вводят вместе с глюкозой или физиологическим раствором. Препарат несовместим с щелочными растворами. При необходимости назначают бромтексин одновременно с антибактериальными, бронхорасширяюшими, сердечными и другими средствами.

Передозировка:
Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота,диарея. У детей в возрасте от 2 лет передозировка наблюдалась при приеме более 60-80 мг бромгексина или 6 мг/кг (соответствует 7-10 таблеткам), у младенцев – при введении более 40 мг (соответствует 5 таблеткам). Описан случай отравления с развитием нарушения сознания, атаксией,диплопией, метаболическимацидозоми тахипноэ.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема), симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Редко, при длительном приеме - тошнота, рвота, диспепсические явления (расстройства пищеварения), обострения язвенной болезни. Крайне редко - ангионевротический (аллергический)отекКвинке, повышение уровня трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови.

Противопоказания:
Абсолютных противопоказаний нет. Относительные: повышенная чувствительность к препарата, пептическая язва желудка, недавнее желудочное кровотечение, первый триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в легочную ткань в первые 4 - 5 дней противомикробной терапии.Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.Несовместим со щелочными растворами.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
действующее вещество - бромгексина гидрохлорид – 8 мг; вспомогательные вещества: сахар, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,008 г, 0,016 г. Драже по 0,004 г, 0,008 г, 0,012 г. Сироп (1 мл - 0,0008 г). Микстура (1 мл -0,0008 г).Раствор для перорального (через рот) применения (1 мл - 0,002 г). Эликсир (1 мл - 0,0008 г, или 0,00016 г)Раствор для ингаляционного применения (1 мл -0,0002 г). Раствор для парентерального применения (1 мл - 0,002 г).

Фармакологическое действие:
Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета), активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.При приеме внутрь лекарственного средства Бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 минут. Сmax в крови достигается примерно через 1 час после приема лекарственного средства. Биодоступность низкая (около 20 %) вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Связывание с белками крови высокое и составляет 80-90 % (в среднем 95 %), проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т½) составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. Общий клиренс 800 мл/мин; определяется исключительно печеночным кровотоком. При тяжелой печеночной недостаточности падает клиренс бромгексина, а при хронической печёночной недостаточности снижается клиренс его метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

Условия хранения:
хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Бритомар

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Никомед

Фармакологическая группа:

Мочегонные лекарственные средства

Торговое названиеБритомар (Britomar, Брітомар)

О препарате
Бритомар – мочегонное средство, применяемое при отеках, спровоцированных болезнью сердца, почечной и печеночной недостаточностью.Показания и дозировкаБритомар применяют для лечения:отеков, вызванных заболеваниями почек или печени, застойнойсердечной недостаточностьюэссенциальной гипертензиив комплексной терапии или в виде моно терапии с другими гипотензивными средствами.Таблетки измельчать и разжевывать не следует. Запить небольшим количеством жидкости. Принимать независимо от времени суток и от приема пищи.При застойной сердечной недостаточности препарат принимают один раз в сутки. Общая начальная доза составляет 10 - 20 мг. Если необходимое мочегонное действие отсутствует, дозу следует увеличить вдвое (20 - 40 мг) до достижения необходимого эффекта.При хронической почечной недостаточности препарат принимают один раз в сутки. Общая начальная доза составляет 20 мг. Если необходимое мочегонное действие отсутствует, дозу следует увеличить вдвое (40 мг в сутки) до достижения необходимого эффекта.Прициррозе печенипрепарат принимают один раз в сутки при совместном применении с препаратами-антагонистами альдостерона или мочегонными средствами, способствующие задержке калия в организме. Общая начальная доза составляет 5 - 10 мг. Если необходимое мочегонное действие отсутствует, дозу следует увеличить вдвое (10 - 20 мг) до достижения необходимого эффекта. По однократному приему доз, превышающих 40 мг данных нет.При эссенциальной гипертензии препарат принимают один раз в сутки. Общая начальная доза составляет 5 мг. Если такой режим дозирования не обеспечивает необходимого снижения АД через 4 - 6 недель, дозировку необходимо увеличить до 10 мг один раз в сутки. В случае необходимости нужно применять другие гипотонические средства для комплексной терапии.Пациенты пожилого возраста в специальном подборе доз не нуждаются.Пациентам спочечной недостаточностью, в связи с пониженным клиренсом торасемида, для достижения необходимого мочегонного эффекта может потребоваться увеличение дозировки.Повышенный ренальный клиренс торасемида может сопровождаться пониженным выведением ионов натрия. Этот факт следует учитывать пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Передозировка
Явления передозировки Бритомаром очень редкое. При передозировке симптомы побочных реакций могут усилиться:артериальная гипотензиягипонатриемия;гиповолемия;гемоконцентрация;гипохлоремический алкалоз.В таком случае лечение должно быть направлено на поддержание водно-электролитного баланса.

Побочные эффекты
Часто побочными эффектами являются:головная боль;головокружение;сонливость;диареяповышение частоты мочевыделения;ночная полиурия.Нечастые побочные эффекты:гиперхолестеринемия;гиперлипидемия;полидипсия;судороги нижних конечностей;позывы к мочеиспусканию;экстрасистолия, учащенное сердцебиение;тахикардия;покраснение лица;носовые кровотечения;боль в животе;метеоризмповышенная активность;жажда;слабость;утомляемость;нервозность;снижение уровня тромбоцитов.Другие побочные реакции могут проявляться в виде:рвоты;тошноты;гипергликемии;гиповолемии;гиперурикемии;артериальной гипотензии;импотенциикожных реакций;синкопе;тромбозов

Противопоказания
Бритомар противопоказан при:индивидуальной гиперчувствительностик составляющим препарата или производным сульфонилмочевины;почечной недостаточности, сопровождаемой анурией;редкой наследственной непереносимости галактозы;нарушении всасывания глюкозы-галактозы;лактазной недостаточности.Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте.С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам, страдающим заболеваниями печени, которые сопровождаютсяасцитоми циррозом печени, так как резкие изменения водно-электролитного баланса могут привести к печеночной коме. Лечение с применением Бритомара таким пациентам необходимо проводить в стационарном отделении.При назначении препарата необходимо регулярно контролировать лабораторные показатели содержания калия и других электролитов в сыворотке крови. Препарат может изменять скорость психомоторных реакций в сторону их снижения, особенно при одновременном применении с алкоголем. Поэтому во время лечения препаратом следует избегать вождения транспортом или работы с другими механизмами.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемОдновременно применяя Бритомар с бета-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов, препаратами наперстянки, ингибиторами АПФ, органическими нитратами непредвиденных побочных явлений или каких- либо новых, выявлено не было.Прием Бритомара не влияет на способность связывания с белками варфарина или глибенкамида, не влияет на фармакокинетические характеристики дигоксина или карведилола, не изменяет также противосвертывающего свойств фенпрокумона.В случае совместного применения торасемида с спиронолактоном снижается почечный клиренс последнего, однако корректировки доз препаратов не требует.Токсическое действие салицилатов увеличивается при совместном применении с высокими дозами салицилатов.Возможно нарушение функции почек при совместном применении препарата с НПВС (в т.ч. ацетил салициловая кислота) и другими мочегонными средствами, которые действуют в петле Генле.Мочегонное действие торасемида частично подавляется (только в условиях ограниченного поступления натрия в организм - 50 МЭК / сут.) при совместном применении с индометацином, подобные явления не наблюдались при условии нормального поступления натрия (150 МЭК / сут).Эффективность торасемида не меняют циметидин, спиронолактон. Возможно увеличение AUC при приеме дигоксина и торасемида на 50%, однако коррекция дозы не требуется.Рекомендуется проводить в разное время совместную терапию с колестирамином.Снижается мочегонное действие торасемида при совместном приеме с пробенецидом.Почечный клиренс лития мочегонные средства снижают, повышая его токсическое действие, возможно повышение ототоксического действия этакриновой кислоты и аминогликозидов, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Исследования данных взаимодействий с Бритомаром не проводились.Во времябеременностипрепарат принимают в исключительных случаях, тщательно взвесив соотношения возможного риска и пользы.

Состав и свойства
В 1 таблетке содержится 5 мг или 10 мг торасемида;Вспомогательные вещества: камедь гуаровая,кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, лактоза.Выпускается в форме таблеток. Упаковка картонная, содержит по 1 или 2 блистера. В блистере по 15 таблеток.Основной механизм действия препарата обусловлен торможением ренальной реабсорбции ионов хлора и натрия в восходящей части петли Генле. Существенно не влияет на уровень гломерулярной фильтрации, кислотно-щелочной баланс почечный плазмотик.После приема внутрь активное вещество всасывается через желудок с ограниченным первым прохождением через печень. Максимальная концентрация в крови достигается через 1.5 часа, независимо от приема пищи. Нарушение функций печени и почек существенно не влияют на процесс распределения Бритомара в организме.Температура хранения не должна превышать 25 º С. Беречь от детей!

Бриония

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:


В препарат Бриония входят гомеопатические разведения переступня белого. Этот гомеопатический компонент расслабляет гладкомышечную ткань бронхов. Препарат эффективен при бронхолегочных патологиях с сухим или продуктивным кашлем. Наружное применение мази с описываемым веществом облегчает суставные боли, способствует устранению воспалительного процесса. Эффект препарата реализовывается через вступление активизированных гомеопатических веществ в резонанс с организмом пациента. В результате этого наблюдается нормализация метаболических процессов в чувствительных тканях с постепенным улучшением состояния. Бриония способствует отхождению мокроты, успокоению лающего надрывного кашля.


Показания к применению:
Мазь Бриония применяется при: - бронхите; - трахеите; - заболеваниях суставов, ассоциированных с воспалением. Гранулы Бриония применяются при: - остром бронхите; - плеврите; - подагре; - пневмонии; - артрите; - хроническом бронхите; - ревматизме; - остеоартрозе.Способ применения:Для симптоматической помощи при заболеваниях бронхолегочной системы мазь наносится на грудь, спину тонким слоем. Процедуру проводят раз в день, укутывают смазанные места утепляющей тканью. Для терапии заболеваний суставов мазь наносится на пораженные области 2 раза/сутки. Количество гранул на один прием определяет врач в зависимости от гомеопатического разведения, использованного для приготовления гранул, состояния пациента, его возраста. Стандартное дозирование – по 5 гранул до 6 раз в сутки (при остром состоянии), затем – по 5 гранул 3 раза в сутки. Детское дозирование (кратности приема 1-6 раз/сутки): - до 24 месяцев – 1-2 гранулы; - 2-10 лет – 2-4 гранулы; - после 10 лет – 4-5 гранул. Гранулы рассасываются натощак. Детям можно разводить их в ложке воды.Побочные действия:При применении гранул, мази Бриония возможно развитие аллергических реакций и ухудшение состояния при старте терапии, требующее отмены препарата.

Противопоказания:
Препарат Бриония не назначают при: - гиперчувствительности к гомеопатическим препаратам переступня; - проблемах с метаболизмом углеводов (так как крупка содержит сахарозу или лактозу).Беременность:Применение возможно, если врач считает назначение целесообразным.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Плохая сочетаемость препарата Бриония с кофеинсодержащими средствами, алкалоидами. На эффективность средства могут влиять глюкокортикостероиды, цитостатики. Снижает эффективность и никотин.

Передозировка:
Теоретически передозировать гомеопатический препарат не представляется возможным.

Форма выпуска:
Препарат выпускается в форме гранул, мази. Фасовки следующие: - 15 г мази/ банка/упаковка; - 25 г мази/банка/упаковка; - 15 г мази/ флакон/упаковка; - 25 г мази/флакон/упаковка; - 5 г гранул/флакон/упаковка; - 8 г гранул/флакон/упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения мази – до 20 градусов Цельсия, гранул – до 25 градусов Цельсия. Срок годности обоих форм выпуска – 2 года.Состав:

1 г мази Бриония содержит бриония альба D1 0,1 г. Вспомогательный компонент: вазелин. Гранулы Бриония содержат бриония альба разведений С3, С6, С100 или D3. Вспомогательный компонент: сахароза или молочный сахар.
Дополнительно:Перед началом терапии лучше посетить гомеопата. Не рекомендовано употреблять специи, алкоголь, маринады при терапии гомеопатическим препаратом.

Бринердин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный гипотензивный препарат. Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Кристепин оказывает продолжительное гипотензивное действие, обусловленное входящими в его состав компонентами с различным механизмом гипотензивного действия, взаимное потенцирование которых позволяет использовать низкие дозы отдельных составляющих, что способствует хорошей переносимости препарата. Гипотензивное действие Кристепина отмечается на 4-7 день от начала лечения, стойкий гипотензивный эффект достигается через 1 - 4 недели. Клопамид - диуретик из группы тиазидоподобных сульфонамидов, способствует усилению выделения с мочой ионов натрия, калия, хлора, уменьшает содержание ионов натрия в сосудистой стенке, уменьшает ее чувствительность к сосудосуживающим влияниям. Клопамид быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, наибольший уровень концентрации в плазме крови отмечается через 1-2 часа после приёма внутрь. Около 46 % связывается с белками плазмы, выводится главным образом с мочой, до 30 % в неизменённом виде, период полувыведения составляет 6 часов. Резерпин - симпатолитик центрального действия, вызывает истощение запасов медиатора в адренергических нервных окончаниях, что приводит к снижению минутного объёма и уменьшению общего периферического сосудистого сопротивления, также оказывает седативное действие. Резерпин абсорбируется в желудочно-кишечном тракте до 40 %, наибольший уровень концентрации в плазме крови отмечается через 1-3 часа после приёма внутрь, с белками плазмы не связывается. Метаболизируется в печени, метаболиты выделяется главным образом с мочой, проникает через плацентарный барьер.


Показания к применению:
Применяют при гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) и симптоматических гипертониях.Способ применения:Принимают внутрь по 1 драже от 1 до 3 раз в день (в зависимости от характера заболевания и состояния больного). Курс лечения - от 10 дней до нескольких месяцев.Побочные действия:Тошнота, рвота, гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), ортостатическая гипотония (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение), мышечная слабость.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата; депрессия;болезнь Паркинсонаэпилепсия; доброкачественнаяопухольнадпочечников, продуцирующая большое количество адреналина (феохромоцитома); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; понижение уровня калия в крови; тяжелое нарушение функции печени или почек; тяжелая сердечнаянедостаточность; недавно перенесенныйинфаркт миокарда; беременность и кормление грудью.

Форма выпуска:
Драже, содержащие резерпина - 0,0001 г (0,1 мг), дигидроэргокристина - 0,0005 г (0,5 мг), бринальдикса -0,005 г (5 мг), в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Кристепин, Аценозин.Состав:Одно драже содержит: резерпина - 0,0001 г (0,1 мг), дигидроэргокристина - 0,0005 г (0,5 мг), бринальдикса - 0,005 г (5 мг), в упаковке по 30 штук.Дополнительно:При применении других лекарственных средств одновременно с данным препаратом следует проконсультироваться с лечащим врачом для предупреждения нежелательных побочных эффектов.Производитель:Крка, Словения.Внимание!Перед применением препарата Бринердин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бринальдикс

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает диуретическое (мочегонное) действие. Механизм действия объясняется торможением канальциевой реабсорбции (обратного всасывания в почках) воды и ионов натрия и хлора.


Показания к применению:
Отеки, вызванные сердечнойнедостаточностьюнефропатией(заболеванием почек), заболеваниями печени, при беременности, а также отеки, наблюдаемые при лечении кортикостероидами,ожирениеи др.Способ применения:Внутрь по 0,04 г 1 раза в день (лучше утром). При необходимости дозу увеличивают до 0,06 г в сутки; по достижении терапевтического эффекта назначают по 0,01-0,02 г в день или через день.Побочные действия:В процессе лечения необходим контроль за уровнем калия в крови.

Противопоказания:
Острыйгломерулонефрит(заболевание почек), выраженные нарушения функции почек, сопровождающиеся повышением уровня мочевой кислоты.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г в упаковке по 15 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Клопамид, Адурикс.Дополнительно:Бринальдикс входит в состав препаратов бринердин, вискальдикс.Внимание!Перед применением препарата Бринальдикс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бриллиантовый зеленый

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

О препарате:
Антисептическое средство из группы красителей.Зеленовато-золотистые комочки или золотисто-зеленый порошок. Трудно растворим в воде (1:50) и спирте; растворы имеют интенсивно зеленый цвет. Растворим в хлороформе.Является высокоактивным и быстродействующим антисептиком. Активен в отношении грамположительных бактерий. В водной среде действует губительно на культуру золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) в концентрации 1:10000000, его феноловый коэффициент равен 40000 (феноловый коэффициент — соотношение концентраций фенола и испытываемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект, феноловый коэффициент — один из распространенных критериев оценки активности антисептика). Высокую чувствительность к бриллиантовому зеленому обнаруживает дифтерийная палочка (Corynebacterium diphtheriae). В присутствии органических веществ противомикробная активность снижается: при оценке активности этого красителя в среде, содержащей 10% сыворотки крови, феноловый коэффициент равен 120 (0,3% от величины в водной среде).Показания и дозировка:Свежие послеоперационные и посттравматические рубцыМейбомит (ячмень)БлефаритПиодермияСсадиныПорезыНарушения целостности кожных покрововРожистое воспалениеФолликулитПрименяется наружно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.

Передозировка:
Явления передозировки при применении бриллиантового зеленого до настоящего времени не описаны.

Побочные эффекты:
Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза − жжение, слезотечение.

Противопоказания:
Гиперчувствительность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи (в т.ч. раствор аммиака).При одновременном применении с лекарственными средствами для наружного применения, содержащими органические соединения, может денатурировать белки, образовывать новые соединения.

Состав и свойства:


Действующее вещество – бриллиантовый зеленый − 10 мг в 1 мл раствора спиртового; вспомогательные вещества – спирт этиловый 60 % (при-готовленный из спирта этилового ректификованного 96,3 % из пищевого сырья и воды очищенной).


Форма выпуска:
Порошок; 1% спиртовой раствор во флаконах по 10 мл; 2% спиртовой раствор во флаконах по 10 мл.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Брилинта

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

АстраЗенека

Фармакологическая группа:

Торговое название:Брилинта

О препарате:
Препарат Брилинта был зарегистрирован в 2011 году для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.Показания и дозировка:Брилинта, применяемая одновременно с ацетилсалициловой кислотой, показана для профилактики атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом:НестабильнойстенокардиейИнфарктом миокардабез подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чрезкожному коронарному вмешательству (ЧKB) или аортокоронарному шунтированию (АКШ)).Способ применения:Для приёма внутрь. Препарат Брилинта можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Применение препарата Брилинта следует начинать с однократной нагрузочной дозы 180 мг (две таблетки по 90 мг) и затем продолжать прием по 90 мг два раза в сутки. Пациенты, принимающие препарат Брилинта, должны ежедневно принимать ацетилсалициловую кислоту (от 75 мг до 150 мг при постоянном приеме), если отсутствуют специфические противопоказания. Следует избегать перерывов в терапии. Пациент, пропустивший прием препарата Брилинта, должен принять только одну таблетку 90 мг (следующая доза) в намеченное время. При необходимости пациенты, принимающие клопидогрел , могут быть переведены на прием препарата Брилинта. Рекомендуется проводить терапию препаратом Брилинта в течение 12 месяцев, кроме случаев клинической необходимости в досрочной отмене препарата. Данные о применении тикагрелора более 12 месяцев ограничены. У пациентов с острым коронарным синдромом досрочная отмена любой антиагрегантной терапии, включая препарат Брилинта, может повысить риск сердечно-сосудистой смерти или инфаркта миокарда в результате основного заболевания. Необходимо избегать преждевременного прекращения приема препарата.

Передозировка:
Симптомы: в единственном исследовании с увеличением дозы неблагоприятное воздействие на желудочно-кишечный тракт было дозолимитирующим. Другими клинически значимыми нежелательными явлениями, которые могли наблюдаться при передозировке, были одышка и желудочковые паузы. В случае передозировки рекомендуется осуществлять наблюдение на предмет этих нежелательных явлений и проводить мониторирование ЭКГ. Лечение: Брилинта не выводится при гемодиализе, антидот не известен. При передозировке следует проводить симптоматическую терапию, в соответствии с локальными стандартами. В связи с ингибированием тромбоцитов увеличение продолжительности кровотечения является предполагаемым фармакологическим действием передозировки препаратом Брилинта, поэтому при развитии кровотечения необходимо проводить соответствующие поддерживающие мероприятия.

Побочные эффекты:
Носовое кровотечение, желудочно-кишечные кровотечения, подкожные или кожные геморрагии, синяки,  кровотечение на месте проведения процедуры, кровоизлияния (интраокулярные, конъюнктивальные, ретинальные), кровохарканье,рвотас кровью, кровотечения изязвыЖКТ, геморроидальные кровотечения,гастрит, кровотечения в ротовой полости (включая гингивальные кровотечения), рвота,тошнотадиарея, абдоминальная боль,диспепсиясыпьзуд, кровотечение из мочевыводящих путей, вагинальные кровотечения (включая метроррагии), кровотечение после процедуры, кровоизлияние в ухо, вертиго, ретроперитониальное кровотечение,запоргемартроз, увеличение концентрации креатинина в крови, кровотечение из раны, травматическое кровотечение.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тикагрелору или любому из компонентов препарата.Активное патологическое кровотечение.Внутричерепное кровоизлияние в анамнезе.Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность.Совместное применение тикагрелора с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, кларитромицином, нефазодоном, ритонавиром и атазанавиром).Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной группы пациентов).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Ингибиторы CYP3A4. Мощные ингибиторы CYP3A4: совместное применение кетоконазола с тикагрелором увеличивает Сmах и AUC тикагрелора в 2.4 и 7.3 раза соответственно. Сmах и AUC активного метаболита уменьшаются на 89% и 56% соответственно. Другие мощные ингибиторы CYP3A4 (кларитромицин, нефазодон, ритонавир и атазанавир) будут оказывать такие же эффекты, поэтому их совместное применение с препаратом Брилинта противопоказано.Умеренные ингибиторы CYP3A4: совместное применение дилтиазема с тикагрелором увеличивает Сmах тикагрелора на 69%, a AUC в 2.7 раз, при этом снижает Сmах активного метаболита уменьшается на 38%, a AUC не меняется. Тикагрелор не влияет на плазменные концентрации дилтиазема. Другие умеренные ингибиторы CYP3A4 (например, ампренавир, апрепитант, эритромицин, флуконазол) можно назначать одновременно с препаратом Брилинта.Индукторы CYP3A4. Совместное применение рифампицина с тикагрелором снижает Сmах и AUC тикагрелора на 73% и 86% соответственно. Сmах активного метаболита не меняется, a AUC понижается на 46%. Другие индукторы CYP3A4 (например, дексаметазон, фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал), по-видимому, будут снижать экспозицию препарата Брилинта. Мощные индукторы CYP3A4 могут уменьшать экспозицию и эффективность препарата Брилинта.Другие препараты. По результатам фармакологических исследований взаимодействия сопутствующее применение тикагрелора с гепарином, эноксапарином и ацетилсалициловой кислотой или десмопрессином не влияет на фармакокинетику тикагрелора, его активного метаболита и АДФ-зависимую агрегацию тромбоцитов. В случае наличия клинических показаний к назначению препаратов, влияющих на гемостаз, их следует применять с осторожностью в комбинации с препаратом Брилинта.Нет данных о совместном применении препарата Брилинта с мощными ингибиторами гликопротеина Р (например, верапамил, хинидин и циклоспорин), которые способны повышать экспозицию тикагрелора. Если совместного применения избежать невозможно, то комбинированную терапию следует проводить с осторожностью.

Состав и свойства:


1 табл. содержит:
тикагрелор 90 мг; вспомогательные вещества: маннитол 126 мг, кальция гидрофосфат 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9 мг, гипролоза 9 мг, магния стеарат 3 мг.Состав плёночной оболочки:гипромеллоза 2910 5,6 мг, титана диоксид Е 171 1,7 мг, тальк 1,0 мг, макрогол 400 0,6 мг, краситель железа оксид жёлтый Е 172 0,1 мг.

Форма выпуска:
таблетки, в упаковке 56 шт.

Фармакологическое действие:
Препарат Брилинта содержит в своем составе тикагрелор, представитель химического класса циклопентилтриазолопиримидинов, который является селективным и обратимым антагонистом P2Y 12 рецептора к аденозиндифосфату (АДФ) и может предотвращать АДФ-опосредованную активацию и агрегацию тромбоцитов. Тикагрелор активен при приеме внутрь и обратимо взаимодействует с P2Y 12 АДФ-рецептором тромбоцитов. Тикагрелор не взаимодействует с местом связывания самого АДФ, но его взаимодействие с P2Y 12 рецептором тромбоцитов к АДФ предотвращает трансдукцию сигналов. У пациентов со стабильным течением ишемической болезни сердца (ИБС) на фоне применения ацетилсалициловой кислоты тикагрелор начинает быстро действовать, что подтверждается результатами определения среднего значения ингибирования агрегации тромбоцитов (ИАТ): через 0,5 часа после приема нагрузочной дозы 180 мг тикагрелора среднее значение ИАТ составляет примерно 41%, максимальное значение ИАТ 89% достигается через 2-4 часа после приема препарата и поддерживается в течение 2-8 часов. У 90% пациентов окончательное значение ИАТ более 70% достигается через 2 часа после приема препарата. При планировании АКШ, риск кровотечений возрастает, если тикагрелор прекращают менее, чем за 96 часов до процедуры.

Условия хранения:
хранить при температуре не выше 30ºС.

Брикет листа мяты перечной

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Как желчегонное и спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.Способ применения:Один брикет помещают в эмалированную посуду, заливают 1/2 стакана горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) при частом помешивании 15 мин, охлаждают, процеживают, оставшееся сырье отжимают, доводят кипяченой водой до 320 мл (1/2 стакана). Принимают в теплом виде по 1/3 - 1/2 стакана 2-3 раза в день за 15 мин до еды.Дополнительно:Прозрачная бесцветная или слегка мутноватая жидкость с запахом и вкусом мяты.Внимание!Перед применением препарата Брикет листа мяты перечной вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бризолин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Торговое названиеБризолин (Brizoline)

О препарате
Бризолин — альфа-адреностимулятор в форме назальных капель, который применяется при заболевании носовых пазух, устраняя отек и гиперемию слизистой носа.Показания и дозировкаПрепарат Бризолин назначают при:остром рините(в т.ч. бактериальном, вирусном, аллергическом);евстахиите;синусите;среднем отите.Препарат Бризолин предназначен для применения местно:взрослым, детям старше двенадцати лет применяют по 2–3 капли 0,1 % раствора препарата Бризолин в каждый носовой ход два-три раза/день;детям 6–12 лет – по 1–3 капли 0,05 % раствора препарата Бризолин 2–3 раза/день;детям 2–6 лет – по 1–2 капли 1–2 раза/день.Рекомендуется после 5 дней применения перерыв на несколько дней. Не применять более трех раз/сутки. Продолжительность терапии не должна превышать 2 недели. Перед применением следует провести туалет носовой полости.Припростудных заболеваниях, когда в полости носа образуются корки, рекомендуется применение в виде геля.

Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты
Во время использования препарата Бризолин возможно возникновение побочных реакций в виде:ощущения жжения в носу или горле;чиханья;раздражения;гиперсекреции;отека;головной болиатрофии слизистой оболочки носа;нарушений сна;сердцебиения;тошноты;гипертензии(при передозировке).

Противопоказания
Препарат Бризолин не применяют при:известной гиперчувствительности к компонентам;сахарном диабетевыраженном атеросклерозе;повышенном внутриглазном давлении;артериальной гипертензии;гипертиреозе;атрофическом рините;одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы и на протяжении 10 дней после их применения;феохромоцитоме;тахикардии;закрытоугольной глаукомедетям возрастом до двух лет.В период беременности/лактации допускается применение только при назначении врачом, не превышая рекомендованных доз.Не рекомендуется применять совместно с употреблением спиртного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Состав и свойства
Действующим веществом препарата является ксилометазолина гидрохлорид.

Форма выпуска:
капли назальные 0,05 %; 0,1 %, 10 мл;гель назальный;спрей назальный.

Фармакологическое действие:
препарат является α-адреностимулятором, имеет сосудосуживающее действие относительно артериол слизистой оболочки носа, а также устраняет отек, гиперемию. Облегчает носовое дыхание.

Условия хранения:
при температурных условиях 15–25°C. Срок годности – два года.

Бризаль

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате
Бризаль - противоглаукомный препарат и миотическое средство.Показания и дозировкаБризаль®предназначен для снижения повышенного внутриглазного давления при:▪ очнойгипертензии▪ глаукоме,в качестве монотерапии у взрослых пациентов, нечувствительных к бета-блокаторов, у взрослых пациентов, которым бета-блокаторы противопоказаны, или как дополнительная терапия при применении бета-блокаторов или аналогов простагландинов.При применении Бризаля®в качестве монотерапии или дополнительной терапии доза составляет 1 каплю в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2 раза в сутки. У некоторых пациентов возможно достижение лучших результатов при закапывании 1 капле 3 раза в сутки.В случае замены другого офтальмологического Противоглаукомные средства на Бризаль®следует прекратить применение другого средства и начать применять Бризаль®со следующего дня.Если применять более одного офтальмологического средства местно, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.Если доза была пропущена, лечение необходимо продолжить, применяя следующую дозу согласно схеме лечения. Доза не должна превышать 1 капле в пораженный глаз (глаза) 3 раза в сутки.способ примененияДля офтальмологического применения.Рекомендуется прижать в области носослезная отверстия или осторожно закрыть веки после закапывания. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, что уменьшает вероятность системных побочных эффектов.Следует хорошо взболтать флакон перед применением препарата. Для предупреждения загрязнения края капельницы и содержимого флакона необходимо соблюдать осторожность и не касаться векам и других поверхностей краем флакона-капельницы. Следует держать флакон плотно закрытым во время его хранения.Применение людям пожилого возрастаНет необходимости в коррекции дозы пациентам пожилого возраста.Применение при нарушениях функции печени и почекПрименение бринзоламида для лечения пациентов с печеночной недостаточностью изучали, поэтому не рекомендуется для лечения таких пациентов.Не проводились исследования применения бринзоламида пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл / мин) или пациентов с гиперхлоремическим ацидозом.Поскольку бринзоламид и его основной метаболит выводятся преимущественно почками, Бризаль®

противопоказан для лечения таких пациентов (см. Также раздел «Противопоказания»).
Дети.Эффективность и безопасность лечения Бризалем®пациентов в возрасте до 18 лет не установлены, препарат для лечения таких пациентов не рекомендуется. Опыт применения у детей ограничен.

Передозировка
О случаях передозировки препаратом Бризаль не сообщалось.Лечение при передозировке должно быть симптоматическим и поддерживающим. Могут возникнуть электролитный дисбаланс, ацидозний состояние, а также возможное влияние на нервную систему.Необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке (особенно калия) и рН крови.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Бризаль:Со стороны сердечно-сосудистой системы:кардио-респираторный дистресс, стенокардия, брадикардия,аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, снижение артериального давления.Со стороны крови и лимфатической системы:уменьшение количества эритроцитов, повышение уровня хлоридов в крови.Со стороны нервной системы:дисгевзия (горький или непривычный вкус), головная боль, сонливость, нарушение координации движений, амнезия, ухудшение памяти, головокружение, парестезии,тремор, гипестезия, агевзия.Офтальмологические нарушения:блефарит, затуманивание зрения, раздражение глаз, боль в глазу, сухость глаз, выделения из глаз, ощущение зуд, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия глаз, эрозия роговицы, кератит, точечный кератит, кератопатия, преципитаты в глазу, окраска роговицы , дефект эпителия роговицы, повышение внутриглазного давленияувеличение экскавации диска зрительного нерваотек роговицы, конъюнктивит,отекглаза, мейбомит, диплопияповышенная чувствительность к яркому свету, светобоязнь, фотопсия, снижение остроты зренияаллергический конъюнктивит, птеригиум, пигментация склеры, астенопия, ощущение дискомфорта, аномальная чувствительность глаз, сухой кератоконъюнктивит, гипестезия глазасубконъюнктивальная киста, гиперемия конъюнктивы, зуд век, образование чешуек по краям век, повышенное слезотечение, нарушение эпителия роговицынарушения со стороны роговицы , нарушения зренияаллергические проявления со стороны глаз, мадарознарушения со стороны век, эритема век.Со стороны органов слуха:шум в ушах, вертиго.Со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения:одышка, гиперактивность бронховкашельносовое кровотечение, боль в горле и гортани, раздражение горла, заложенность носа, застой в верхних дыхательных путях, избыточная секреция носоглоточной слизи, насморк, чихание, сухость в носу, бронхиальная астма.Со стороны желудочно-кишечного тракта:сухость во рту, эзофагит, диарея,тошнота, рвота, диспепсия, боль в верхней части живота, абдоминальный дискомфорт, дискомфорт в желудке, метеоризмусиление перистальтики кишечника, желудочно-кишечного трактагипестезия или парестезия ротовой полости.Со стороны почек и мочевыводящих путей:боль в области почек, поллакиурия.Со стороны кожи и подкожных тканей:крапивница, сыпь, макулопапулезная сыпь, генерализованный зудалопеция, уплотнение кожи, дерматит, эритема.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:боль в спине, спазмы мышц, миалгия, артралгия, боль в конечностях.Инфекционные и паразитарные заболевания:назофарингитфарингит, синусит,ринитТравмы, отравления и процедурные осложнения:ощущение инородного тела в глазу.Нарушение общего характера:боль, дискомфорт в груди, астения, ощущение усталостидискомфорт, чувство тревоги, раздражительность, боль в груди, периферические отеки, недомогание, остатки лекарственного препарата.Нарушение репродуктивной функции и функции молочных желез:нарушение эрекции.Психические расстройства:апатия, депрессия, угнетенное настроение, снижение либидо, ночные кошмары,бессонница, нервозность.Со стороны иммунной системы:повышенная чувствительность.Со стороны печени и желчевыводящих путей: отклонения от нормы показателей печеночных проб.Во время кратковременных клинических исследований бринзоламида примерно в 12,5% детей наблюдались побочные эффекты, связанные с применением этого лекарственного средства, большая часть из которых были несерьезными местными офтальмологическими эффектами, такими как гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз, выделения из глаз, повышенное слезотечение.Дизгевзия (горький или необычный привкус во рту после закапывания) была системной побочной реакцией, связанной с применением глазных капель бринзоламида, о которой часто сообщалось в клинических исследованиях. Она, вероятно, была вызвана проникновением глазных капель в носоглотку через носослезный канал. Носослезная окклюзия или плотное закрытие век после закапывания может уменьшить вероятность этого эффекта.Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы сульфонамидный группы, абсорбируется системно.Желудочно-кишечные, нервные, гематологические, почечные и метаболические побочные эффекты, как правило, возникают при применении системных ингибиторов карбоангидразы. Такие же типы побочных эффектов, присущих пероральным ингибиторам карбоангидразы, могут возникнуть и при их местном применении.

Непредвиденных побочных эффектов при проведении комбинированной терапии с применением глазных капель бринзоламида одновременно с Травопрост не наблюдалось. Побочные эффекты, наблюдавшиеся при комбинированном лечении, наблюдались и при применении каждого препарата в отдельности.


Противопоказания


Противопоказания препарата Бризаль:
▪ Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.▪ Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.▪ Почечная недостаточность тяжелой степени.▪ гиперхлоремическийацидоз

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Специальные исследования взаимодействия бринзоламида с другими лекарственными средствами не проводили. В ходе клинических исследований бринзоламид применяли в комбинации с аналогами простагландинов и тимололом в виде глазных капель, доказательств неблагоприятного взаимодействия не выявлено. При комбинированной терапии глаукомы взаимодействие между Бринзоламид и миотиками, или агонистами адренорецепторов НЕ оценивалась.Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы, и хотя препарат применяли местно, он абсорбируется системно. Сообщалось о нарушении кислотно-щелочного баланса при пероральном применении ингибиторов карбоангидразы. Следует учитывать такое проявление взаимодействия у пациентов, применяющих Бризаль®Изоферментами цитохрома Р450, отвечающих за метаболизм бринзоламида, является CYP3A4 (основной), CYP2A6, CYP2С8 и CYP2С9. Ожидается, что ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, будут подавлять метаболизм бринзоламида ферментом CYP3A4. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов CYP3A4. Поскольку бринзоламид главным образом выводится почками, его накопление маловероятно.Бринзоламид не является ингибитором изоферментов цитохрома Р450.

Состав и свойства
действующее вещество:бринзоламид;

1 мл препарата содержит бринзоламида в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг
вспомогательные вещества:тилоксапол, карбомер (карбопол 974Р), натрия эдетат, бензалкония хлорид, манит (Е 421), натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор кислоты соляной, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Капли глазные, суспензия.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Карбоангидраза (КА) - это фермент, обнаруженный во многих тканях организма человека, в том числе и в тканях глаза. Карбоангидраза катализирует обратную реакцию гидратации диоксида углерода и дегидратации угольной кислоты.Угнетение карбоангидразы в цилиарной теле глаза снижает секрецию внутриглазной жидкости, главным образом замедляя образование ионов бикарбоната с последующим уменьшением транспортировки натрия и жидкости. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД), который является главным фактором риска в патогенезе поражения зрительного нерва и потере поля зрения вследствиеглаукомы. Бринзоламид - ингибитор карбоангидразы ИИ (КА-II), доминирующего фермента глаза, имеет показателиin vitroIC

50
= 3,2 нМ и Kи= 0,13 нМ относительно КА-II.По результатам традиционных доклинических исследований по безопасности, токсичности при многократном применении, генотоксичности и канцерогенного действия, особого риска для человека при применении бринзоламида не обнаружено.Фармакокинетика.После местного применения в глаз бринзоламид абсорбируется в системный кровоток. За счет своей высокой сродства к КА-II, бринзоламид активно проникает в красные кровяные тельца (эритроциты) и демонстрирует длительный период полураспада в крови (в среднем около 24 недели). В клинической практике отмечено образования метаболита N-дезетилбринзоламиду, который тоже связывается с КА и накапливается в эритроцитах. Этот метаболит связывается главным образом с КА-И в присутствии бринзоламида. В плазме крови концентрации как бринзоламида, так и N-дезетилбринзоламиду низкие, как правило, ниже границы количественного определения (<7,5 нг / мл).Связывание с белками плазмы крови не является полным (примерно 60%). Бринзоламид выводится преимущественно почками (около 60%). Почти 20% дозы обнаружено в моче в виде метаболита.Бринзоламид и N-дезетилбринзоламид являются доминирующими компонентами, которые выводятся с мочой вместе с следовых количеств (<1%) метаболитов N-дезметоксипропилу и О-дезметил.В ходе фармакокинетических исследований здоровые добровольцы получали бринзоламид внутрь по 1 мг в капсулах 2 раза в сутки в течение 32 недель. Для оценки уровня системного угнетения КА измеряли активность КА в эритроцитах.Насыщение Бринзоламид КА-II эритроцитов было достигнуто в течение 4 недель (концентрация составляла примерно 20 мкм). N-дезетилбринзоламид накапливался в эритроцитах до достижения стабильной концентрации, которая находилась в пределах 6-30 мкм, в течение 20-28 недель. Угнетение общей активности КА-II эритроцитов в стабильных условиях составляло примерно 70-75%.Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) перорально вводили по 1 мг бринзоламида 2 раза в сутки в течение 54 недель. Концентрация бринзоламида в эритроцитах через 4 недели находилась в пределах от 20 до 40 мкм. В стабильных условиях концентрация бринзоламида и его метаболита в эритроцитах находилась в пределах от 22 до 46,1 и от 17,1 до 88,6 мкм соответственно.При уменьшении клиренса креатинина концентрации N-дезетилбринзоламиду в эритроцитах росли, а общая активность КА в эритроцитах уменьшалась, но концентрации бринзоламида в эритроцитах и ​​активность КА-II оставались неизменными. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени угнетения общей активности КА было большим, хотя оно составляло менее 90% в стабильных условиях.В исследованиях при местном применении в глаз концентрации бринзоламида в эритроцитах при стабильных условиях были такими же, как концентрации, установленные при пероральном приеме, но концентрации N-дезетилбринзоламиду были ниже. Активность карбоангидразы составляла примерно 40-70% от ее исходного уровня.

Условия хранения:
Хранить препарат Бризаль следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.