Валериана форте

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Валериана лекарственная

Торговое названиеVALERIANA OFFICINALIS* N05C M09(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате
Валериана – седативное средство, применимое при повышенной возбудимости и учащенном сердцебиении.Показания и дозировкаПрепарат применяется при:повышенной нервной возбудимости;бессонницепри легких функциональных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы (в составе комбинированной терапии).Принимать необходимо внутрь взрослым по 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 14 дней.Лечебное действие проявляется при систематическом и продолжительном применении. При приеме препарата не отмечали развития медикаментозной зависимости.

Передозировка
При передозировке возможно усиление описанных побочных эффектов.

Побочные эффекты
В качестве побочных эффектов могут проявляться:сонливостьощущение угнетения;снижение работоспособности;головокружение;исчезающие при снижении дозы или (в случае их выраженности) отмены препарата.

Противопоказания
Не следует применять препарат при:повышенной чувствительности (аллергии) к препаратам валерианы;при депрессии или других состояниях, сопровождающихся угнетением деятельности ЦНС.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемВалериана усиливает эффект снотворных, седативных, спазмолитических средств.Период беременности икормления грудью. Применение возможно лишь по назначению врача.При применении препарата нужно воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства
В состав препарата входит экстракт валерианы 40 мг.Эфирные масла и другие компоненты валерианы обладают спазмолитическим эффектом, расширяют коронарные сосуды и замедляют сердечный ритм. Кроме того, препарат уменьшает возбудимость ЦНС, при этом практически не вызывает ощущения усталости, не влияет на умственную и физическую работоспособность, регулирует сон. Может оказывать желчегонный эффект и усиливать секреторную активность желудочно-кишечного тракта.Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CMПрочие сноворные и седативные препаратыN05CM09Корень валерианы

Валемидин

Действующее вeщество:

Производитель:

ООО Фармамед, Россия

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Валемидин – комбинированный седативный препарат на основе растительного сырья.Валериана и пустырник подавляют действие возбуждающих стимулов в ЦНС, оказывают успокаивающее действие, в высоких дозировках имеют гипнотический эффект.Боярышник нормализует сердечный ритм, устраняет спазм коронарных сосудов, устраняя сердечную боль. Снижая возбудимость ЦНС, он несет успокаивающее действие при тревоге и стрессе.Мята перечная вызывает рефлекторное сосудорасширяющее действие.Спазмолитический эффект Валемидина проявляется в угнетении активности сосудодвигательного центра, снижении общего АД, уменьшении тонуса коронарных и периферических сосудов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Валемидин показан при избыточной нервной возбудимости, тревоге и стрессах.Широкое применение препарат нашел у больных с сердечно-сосудистыми неврозами. Эффективен в отношении нарушений сна (бессонницы) и засыпания.Способ применения:По 30–40 капель препарата, предварительно растворив его в незначительном количестве воды, принимают за полчаса до еды трех-четырехкратно в сутки.Курс терапии от 10 до 15 дней.Интервал между курсами терапии: 1–1,5 месяца, согласно рекомендации специалиста.Побочные действия:Длительное использование Валемидина может вызвать сухость слизистой оболочки ротовой полости.Иногда возможны аллергические проявления в виде экзантемы и зуда кожных покровов.В сфере ЖКТ прием Валемидина может быть сопряжен с диспепсическими расстройствами: тошнота, рвота, изжога, абдоминальные боли.Выраженность побочных эффектов уменьшается при снижении дозы Валемидина.

Противопоказания:
Валемидин противопоказан при выявленной избыточной сенситивности к составляющим его формулы.Препарат не рекомендуется использовать у лиц с выраженной гипотонией, при ЧСС 55 ударов в 1 минуту и меньше.С осторожностью применять Валемидин у больных с дисфункцией выделительных органов, при ХСН и сосудистых катастрофах.Беременность:Фактов по поводу риска использования Валемидина в гестационном периоде и при лактации не установлено.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Валемидин потенцирует эффект седативных, гипнотических средств, усиливает фармакодинамические свойства нейролептиков, транквилизаторов.Одновременное применение препарата с метотрексатом усиливает токсический эффект последнего.Прием алкоголя на фоне лечения Валемидином потенцирует действие препарата и усиливает его токсичность.

Передозировка:
Случаи передозировки Валемидина относительно редки, наблюдаются при кумулировании действующих веществ препарата на фоне его частого применения.Длительный и систематический прием Валемидина может вызвать зависимость и абстиненцию. Резкое прекращение использования препарата грозит синдромом отмены.В тяжелых случаях при приеме больших доз Валемидина возникают дискоординация, угнетение ЦНС, расстройства сознания до комы, угнетение дыхания, сосудистый коллапс, рефлекторная остановка сердца.

Форма выпуска:
Выпускается фармакологической промышленностью в виде желто-бурой прозрачной жидкости с характерным спиртовым запахом во флаконах из затемненного стекла, объемом 100 мл. Флакон оснащен капельницей для удобства дозирования.Помутнение раствора и выпадение в нем осадка являются нормой.

Условия хранения:
Не превышать температуру хранения препарата более 25 градусов Цельсия. Сберегать в темном месте, вне доступа детей.Состав:В 100 мл Валемидина содержится по 33,2 части настойки валерианы и настойки пустырника, по 16,8 частей настойки боярышника и мяты перечной, 100 мг дифенгидрамина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нозологическая классификация (МКБ-10):Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы (F45.3) Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] (G47.0) Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы (G90) Боль в области сердца (R07.2) Беспокойство и возбуждение (R45.1)Дополнительно:Отсутствует опыт применения Валемидина у детей.В связи с содержанием этанола и димедрола в составе Валемидина, при его приеме следует воздержаться от деятельности, связанной с повышенным вниманием и высокой скоростью реакций.Отпускается без рецепта.

Валевигран

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Валериана лекарственная

О препарате
Валевигран уменьшает возбудимость центральной нервной системы, снижает напряжение и раздражительность, оказывает седативное, снотворное действие и слабое спазмолитическое действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Валевигран:Повышенная нервная возбудимость,бессонницав составе комбинированной терапии - при легких функциональных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы.Взрослым и детям старше 12 лет Валевигран следует назначать по 1-2 капсулы 2-3 раза в день за полчаса до еды; при начальной форме бессонницы - по 1-2 капсулы за 1-1,5 часа до сна. Капсулы не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.Дети.Препарат не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка
Симптомы передозировки препарата Валевигран:возможны повышенная утомляемость, общая слабость, головная боль, головокружение, сонливость, вялость, спазмы и боль в животе,тошнота, ощущение сжатия в груди, сердцебиение, тахикардия, дрожь рук и расширение зрачков, снижение остроты слуха и зрения, усиление других проявлений побочных реакций.Лечение:прекратить применение препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты
Побочніе реакции препарата Валевигран:Пищеварительный тракт:тошнота, спазмы и боль в животе.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Иммунная система:реакции гиперчувствительности, в т.ч. высыпания,зуд, гиперемия, отек кожи.Препарат содержит красители желтый закат (Е 110), Понсо 4R (Е 124), которые могут вызывать аллергические реакции.Нервная система и психические нарушения:при превышении рекомендуемых доз возможны вялость, угнетение эмоциональных реакций, общая слабость, артериальная гипотензия, сонливость,головная боль, головокружение, снижение умственной, физической работоспособности и концентрации внимания, депрессия.При соблюдении рекомендуемых доз обычно побочные эффекты не возникали.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Валевигран, артериальнаягипотензия, депрессия или другие состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности ЦНС, сонливость, желчекаменная болезнь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Валевигран усиливает действие снотворных препаратов, транквилизаторов, седативных, анксиолитическим, анальгетических, спазмолитических препаратов, антигипертензивных средств центрального действия, нейролептиков, спирта этилового, ноотропных средств, средств для наркоза, курареподобных миорелаксантов.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 капсула содержит валерианы комплекса гидрофильного (Valerianae Radix extractum spissum) ((7-10): 1) (экстрагент - этанол 70% (об / об)), в пересчете на сухое вещество - 50 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный в состав крышечки и корпуса желатиновой капсулы входят красители желтый закат FCF (Е 110), Понсо 4R (пунцовый 4R) (Е 124), индиготин (Е 132), титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), патентованный синий (Е 131).

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Действие препарата обусловлено свойствами гидрофильного комплекса валерианы лекарственной.Кроме сложных эфиров спирта борнеола и изовалериановой кислоты, входящие в состав валерианы, в препарате содержится сумма гидрофильных аминокислот (представленных в основном γ-аминомасляной кислотой (ГАМК)).Препарат уменьшает возбудимость центральной нервной системы, снижает напряжение и раздражительность, оказывает седативное, снотворное действие и слабое спазмолитическое действие.Препарат даже при длительном применении практически не угнетает психомоторную функцию, не ухудшает работоспособность.Фармакокинетика.Не изучались.

Условия хранения:
Хранить Валевигран следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CMПрочие сноворные и седативные препаратыN05CM09Корень валерианы

Валацикловир

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Валацикловир

О препарате:
Противовирусное средствогруппы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.Показания и дозировка:Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zosterПрофилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органовПри приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Передозировка:
Симптомы: отложение осадка ацикловира в почечных канальцах.Лечение: гемодиализ (при острой почечной недостаточности и анурии).

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Клинический опыт применения у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически значимого взаимодействия препарата валацикловира с другими лекарственными средствами не установлено.Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, могут вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

Состав и свойства:
Одна таблетка содержит:Активное вещество: валацикловира гидрохлорид (в пересчете на валацикловир) 500 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 90), коллидон (кросповидон CL), кальция стеарат;Состав оболочки: Адвантия Прайм 190100ВА01: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль (полиэтилекоксид, макрогол), титана диоксид.

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения:
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB11Валацикловир

Валавир

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Торговое названиеВалавир

О препарате:
Противовирусный препарат для системного применения. Активен против таких вирусов, как герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр и пр.Показания и дозировка:Препарат показан при профилактике ремиссии простого герпеса (включая генитальный герпес);Применяется при симптомах опоясывающего герпеса (включая постгерпетическую и острую невралгию), инфекции слизистых оболочек и кожи, спровоцированные вирусом простого герпеса (включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес);При профилактике цитомегаловирусной инфекции, которая вызванная иммунодефицитом организма (при пересадке костного мозга либо других органов, ВИЧ-инфекции, химиотерапии при канцерогенезе).Применять перорально, независимо от приема пищи.Пациентам с опоясывающим герпесом - принимать по две таблетки три раза в сутки в течение одной недели (максимальная эффективность наблюдается при применении препарат в течение двух суток после появления симптомов заболевания).При профилактике рецидивов инфекций, спровоцированных вирусом простого герпеса: пациентам с нормальным иммунным статусом следует принимать одну таблетку один раз в сутки.При простом герпесе, (включая генитальный герпес, в т.ч. при рецидивах) назначают по одной таблетке два раза в сутки. Курс терапии - пять дней. При наличии затяжной терапиис тяжелой симптоматикой курс лечения можно продлить до десяти дней.Пациентам с иммунодефицитом принимать по одной таблетке два раза в сутки.Для профилактики цитомегаловирусной инфекции взрослым и пациентам старше 12 лет принимать препарат Валавир по 4 таблетки 4 раза в сутки как можно раньше после пересадки.Больным с почечной недостаточностью необходима коррекция доз:Пациентам, страдающим на простой (включая генитальный) герпес при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин назначают по 1 таблетке один раз в 24 часа;С целью профилактики рецидивов простого герпеса при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин или гемодиализе принимать по пол таблетки один раз в сутки;Пациентам, страдающим на опоясывающий герпес, при клиренсе креатинина 15-30 мл / мин, назначают по две таблетки два раза в сутки, при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин - по две таблетки в сутки;Профилактики цитомегаловирусной инфекцииКлиренс креатинина: 50 - 75 мл / мин принимать по три таблетки 4 раза в течение 24 часов; 25 - 50 мл / мин – по три таблетки 3 раза в сутки; 10-25 мл / мин – по три таблетки два раза в сутки; менее 10 мл / мин, при диализе - по три таблетки один раз в сутки.

Передозировка:
При чрезмерном употреблении препарата Валавир повышается вероятность проявления побочных реакций в организме. При этом назначают гемодиализ, симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:
ЖКТ - тошнота, диарея, повышенные результаты анализов печени.Кровеносная система - редко тромбоциопения.Аллергические реакции - зуд, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, редко наблюдается одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.Органы выделения – редко могут ухудшаться функции почек.Нервная система - галлюцинации, головокружение, очень редко может наблюдаться кома (у пациентов с почечной недостаточностью).Другие – имеются данные о возникновении микроангиопатий, гемолитической анемии, почечной недостаточности и тромбоцитопении.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к валацикловиру или ацикловиру, а также другим составляющим препарата. Противопоказан детям до 12 лет.Пациенты с легкой/средней формой цирроза печени не нуждаются в коррекции доз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Данных о клинически значимых взаимодействий препарата Валавир с другими лекарственными средствами.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Поскольку ацикловир выводится с мочой за счет активной канальцевой секреции, другие лекарственные препараты, метаболиты которых выводятся по тому же принципу, конкурируют за этот механизм выделения веществ. В результате концентрация ацикловира в крови может повыситься.Поскольку пробенецид и циметедин незначительно снижают почечный клиренс ацикловира, нет потребности в коррекции доз препарата Валавир.При одновременном использовании с нефротоксическими средствами есть риск нарушения функции ЦНС и развития почечной недостаточности.Беременность:Нет достаточно данных о применения препарата Валавир в период беременности и лактации. Необходимо с осторожностью назначать Валавир пациенткам в эти периоды (особенно в первые три месяца беременности) и только в том случаи, когда польза для матери перевышает риск для ребенка/плода.Известно, что ацикловир в экспериментальных условиях провоцирует изменения в тимусе, приводит к функциональному иммунодефициту. Препарат Валавир выделяется в составе грудного молока в процессе лактации.

Состав и свойства:
В одной таблетке содержится валацикловира гидрохлорида (в пересчете на валацикловир 100% безводное вещество) 500 мг.

Форма выпуска:
Таблетки №10, №42.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Антивирусный препарат для системного применения. Фармакодинамика. Активное вещество препарата выборочно подавляет вирусную ДНК-полимеразу. Валацикловир гидрохлорид в организме человека расщепляется на ацикловир и аминокислоту валин. Действующее вещество препарата вступает в реакцию с вирусной ДНК-полимеразой, ингибирует репликацию и размножение вирусов. Подавляет размножение Varicella zоster, Негреs simрlех I и II типов, Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека VI типа, цитомегаловируса.
Селективное противогерпетическое действие обусловлено сродством активного вещества к тимидинкиназе таких вирусов, как Varicella zоster, Негреs simрlех, Эпштейна-Барр. Этот фермент синтезируется в инфицированных вирусом клетках. Под действием тимидинкиназы, ацикловир фосфорилируется до активного трифосфата ацикловира. Это вещество, в результате конкурентного ингибирования, подавляет синтез ДНК вирусов.Резистентность к препарату Валавир встречается очень редко, в большинстве случаев у больных иммунодефицитом (после трансплантации костного мезга, при инфицировании ВИЧ, у пациентов, получающих химиотерапию при канцерогенезе).

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ≤ 25 ° С. Срок годности - 2 года.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB11Валацикловир

Вакцина Для Профилактики Гепатита В

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Вакцина Для Профилактики Гепатита В - противомикробное средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Вакцина Для Профилактики Гепатита В:Специфическая профилактика инфекции, вызываемой всеми подтипами вирусагепатита ВСпособ применения и дозы. Одна доза вакцины для новорожденных, детей, подростков и лиц до 19 лет включительно составляет 0,5 мл (10 мкг НВsАg) одна доза, начиная с 20 лет, составляет 1,0 мл (20 мкг НВsАg). Вакцина предназначена только для глубокого внутримышечного введения: в дельтовидную мышцу или в передне-боковую часть бедра новорожденным и детям раннего возраста. Перед использованием вакцину следует встряхнуть.Первичная иммунизация состоит из введения трех доз вакцины согласно следующим схемам: первая схема вакцинации - первая доза - выбранная дата, второй - через 1 месяц после введения первой дозы, третий - через 6 месяцев после введения 1- й дозы (0-1-6). Вторая схема вакцинации: три прививки проводят с интервалом в 1 месяц между следующими прививками. Такая схема предусматривает осуществление ревакцинации через 12 месяцев после третьей прививки (0-1-2 + 12). Она предназначена для групп населения с высоким риском заболевания (в т.ч. для новорожденных, родившихся от инфицированных вирусом гепатита В матерей, лиц, которые имеют или могли иметь недавно вероятность инфицирования вирусом гепатита В, лиц, отъезжающих в регионы с высоким уровнем заболеваемости).

Передозировка
Случаи передозировки препарата Вакцина Для Профилактики Гепатита В не описаны.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Вакцина Для Профилактики Гепатита В:Могут наблюдаться как общие, так и местные реакции.Общие расстройства:недомогание, усталость, повышение температуры тела (≥ 37,5 ° С).Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, раздражительность, сонливость.Со стороны системы крови и лимфатической системы:вторичная коагулопатия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны пищеварительного тракта:тошнота, рвота, диарея, боль в животе, потеря аппетита.Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани:миалгия, артрит, артралгия.Со стороны кожи и подкожной тканикрапивница, полиморфная сыпь, зуд.Расстройства иммунной системы:аллергические реакции, включая анафилактический реакцию, мультиформную эритема, ангионевротический отек и др.Нарушения в месте введения:гиперемия, боль, припухлость, уплотнение, кровотечение в месте инъекции, гематома.На основании данных послемаркетингового мониторинга при применении вакцин против гепатита В других производителей были зафиксированы случаи развития тромбоцитопении, осложненного течения рассеянного склероза.

Противопоказания
Вакцина Для Профилактики Гепатита В противопоказана пациентам с гиперчувствительностью к любому ее компонента (в том числе в дрожжей) и пациентам с реакциями гиперчувствительности на предыдущие введения данного препарата. Вакцинация должна быть отложена в следующих случаях: у больных с повышенной температурой тела или системными реакциями; у больных с декомпенсацией функции сердечно-сосудистой системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственное взаимодействие препарата Вакцина Для Профилактики Гепатита В не описано.

Состав и свойства
действующее вещество: 0,5 мл (1 доза для детей) - 10 мкг НВsАg; 1,0 мл (1 доза) - 20 мкг НВsАg;вспомогательные вещества: 0,5 мл (1 доза для детей) - гель алюминия гидроксида (по Al

3+
) - 0,25 мг, тиомерсал - 0,025 мг, натрия хлорид - 4,0 мг, натрия фосфат безводный - 0,56 мг , натрия дигидрофосфат моногидрат - 0,55 мг натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,62 мг, вода для инъекций до 0,5 мл(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1,0 мл (1 доза) - гель алюминия гидроксида (по Al


3+
) - 0,5 мг, тиомерсал - 0,05 мг, натрия хлорид - 8,0 мг, натрия фосфат безводный - 1,12 мг, натрия дигидрофосфат моногидрат - 1,10 мг натрия дигидрофосфат дигидрат - 1,24 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Форма выпуска:
Суспензия для инъекций по 0,5 мл (1 доза для детей) или по 1 мл (2 дозы для детей или 1 доза) в ампулах № 10 или по 5 мл (10 доз для детей или 5 доз для взрослых) во флаконах № 10.

Фармакологическое действие:
Препарат содержит высокоочищенный белок поверхностного антигена вируса гепатита В (НВsАg), адсорбированный на геле алюминия гидроксида (адъювант) и консервант - тиомерсал. Это рекомбинантная вакцина для профилактики гепатита В, в которой применяется НВsАg, полученный из культуры рекомбинантного дрожжевого штамма.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ07ВакциныJ07XПрочие вакцины

Вакцина Гонококковая

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Иммунобиологический препарат. Повышает специфическую активность организма.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Вакцина Гонококкковая:Диагностика (установление излеченности) гонореи.Лечениегонореи(вспомогательный метод): после безуспешной антибиотикотерапии при вялопротекающих рецидивах, при свежих торпидных и хронических формах заболевания, мужчинам с осложненной и женщинам с восходящей гонореей (после стихания острых воспалительных явлений), в гинекологической практике при лечении воспалительных процессов.Режим дозирования:Вакцину вводят в/м или в/к.Для установления излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею пациентов с органическими заболеваниями мочеполовых органов , в качестве провокации вводят 0.5 мл вакцины. Если гоновакцина применялась во время лечения, то для провокации назначают двойную последнюю терапевтическую дозу, но не более 2 мл.При осложненной гонорее вакцинацию следует начинать с введения 0.2-0.3 мл препарата. При торпидной и хронической формах начальная доза гоновакцины - 0.3-0.4 мл. Инъекции гоновакцины проводят с интервалом в 1-2 сут, в зависимости от реакции, увеличивая дозу при каждом введении на 0.15-0.3 мл. Разовая доза может быть увеличена до 1.5-2 мл, а количество введений - до 6-8. У детей начальная доза вакцины не должна превышать 0.05-0.1 мл. Высшая однократная доза - 0.5 мл. Для лечения неспецифических воспалительных гинекологических заболеваний препарат применяют по следующей схеме: в 1-ый день вводят 0.3 мл, затем, увеличивая дозу ежедневно на 0.1 мл, доводят до 1 мл, после чего последовательно снижают дозу на 0.1 мл ежедневно до 0.3 мл.

Передозировка
Случаи передозировки препарата Вакцина Гонококковая не описаны.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Вакцина Гонококковая:Реакция на введение вакцины: общие проявления - недомогание, повышение температуры тела,головная боль, общая слабость; проявления со стороны пораженных органов - усиление выделений, болезненность в пораженных органах, помутнение мочи; местные реакции - болезненность в месте проведения инъекции.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания


Противопоказания препарата Вакцина Гонококковая:
Гиперчувствительность, активный туберкулез, органические поражения ССС, артериальная гипертензия, тяжелые заболевания почек и печени, аллергические заболевания, менструация, истощение, тяжелая анемия, детский возраст (до 3 лет).- туберкулез (активная форма);- органические заболевания сердечно-сосудистой системы;-артериальная гипертония- выраженные нарушения функции почек и/или печени;- аллергические заболевания;- менструация;- кахексия;- выраженнаяанемия- детский возраст до 3-х лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственное взаимодействие Гонококковой вакцины не описано.

Состав и свойства
Вакцина Гонококковая.

Форма выпуска:
Суспензия для внутримышечного введения

Фармакологическое действие:
Повышает специфическую реактивность организма.Иммунобиологический препарат. Повышает специфическую активность организма. Вызывает формирование специфического иммунитета, стимулируя выработку антител против Neisseria gonorrhoeae.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре.

Вакта

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ВАКТА (VAQTA) hepatitis A vaccine Представительство:МЕРК ШАРП и ДОУМ ИДЕА, Инк. Владелец регистрационного удостоверения:MERCK SHARP & DOHME, B.V. код ATX: J07BC02

Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций для детей и подростков 0.5 мл инактивированный вирусгепатитаА 25 ед.Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, натрия тетраборат, следы формальдегида.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 доза, 0.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 1 доза, 0.5 мл - шприцы одноразовые (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Суспензия для инъекций для взрослых 1 мл инактивированный вирус гепатита А 50 ед.Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, натрия тетраборат, следы формальдегида.

1 доза, 1 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 1 доза, 1 мл - шприцы одноразовые (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.