Вис-Нол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Висмута субцитрат

О препарате:
Оказывает гастропротекторное действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Язвенная болезнь желудка и и двенадцатиперстной кишки, в том числе вызванная Helicobacter pylori (в составе схем антихеликобактерной терапии)Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе вызванные Helicobacter pyloriФункциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТэрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом НПВПСиндром раздраженного кишечника, течение которого связано с симптомами диареиПринимать внутрь, запивая небольшим количеством воды.Взрослым и детям в возрасте ?14 лет: по 1 капсуле 4 раза в сутки за 30 мин до еды и на ночь или по 2 капсулы 2 раза в сутки за 30 мин до еды.Детям в возрасте 8–14 лет: по 1 капсуле 2 раза в сутки за 30 мин до еды.Детям в возрасте 4–8 лет: в дозе 8 мг/кг/сут, разделив суточную дозу на 2 приема, но не более 2 капсул в сутки.Длительность курса лечения — 4–8 нед. На протяжении 8 нед не следует принимать препараты, содержащие висмут.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При наличии Helicobacter pylori используют Вис-Нол в схемах антихеликобактерной терапии по назначению врача. Длительность комбинированной терапии — 7–14 дней.Для улучшения регенерации язвенного дефекта возможно дальнейшее лечение Вис-Нолом: по 1 капсуле 4 раза в сутки за 30 мин до завтрака, обеда, ужина и перед сном. Общая длительность терапии Вис-Нолом— до 6 нед (максимум 8 нед).

Передозировка:
При частом применении в высоких дозах или при продолжительном приеме препарата возможна передозировка, которая проявляется симптомами, характерными для обратимого нарушения функции почек (повышение уровня висмута в плазме крови).Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь, осмотическое слабительное лекарственное средство. При развитии тяжелой почечной недостаточности показан гемодиализ.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: очень часто (>10%) — кал черного цвета; иногда — тошнота, рвота, запор, диарея.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда (>0,1%; <1%) — кожная сыпь, зуд.Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические реакции.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность.Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется.Дети. Вис-Нол применяют у детей в возрасте 4 лет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Уменьшает всасывание тетрациклинов; одновременный прием препаратов, содержащих висмут, повышает риск чрезмерного увеличения концентрации висмута в крови.

Состав и свойства:
Висмута субцитрат коллоидный 120 мгПрочие ингредиенты: крахмал кукурузный или картофельный, кальция стеарат.

Форма выпуска:
капс. 120 мг блистер, № 10, № 30, № 100

Фармакологическое действие:
В кислой среде висмута субцитрат коллоидный образует на поверхности язв и эрозий ЖКТ защитную пленку, предохраняющую слизистую оболочку от воздействия агрессивных факторов желудочного сока (пепсина и хлористоводородной кислоты) и способствующую заживлению дефектов. Препарат стимулирует синтез простагландина Е2 и таким образом увеличивает образование муцина и секрецию гидрокарбоната, что улучшает количественные и качественные характеристики желудочной слизи. Препарат обладает антимикробной активностью по отношению к Helicobacter рylori.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02BПротивоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BXПрочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BX05Висмута трикалия дицитрат

Виру-мерц серол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ (VIRU-MERZ SEROL) tromantadine Представительство:Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА Владелец регистрационного удостоверения:MERZ PHARMA GmbH & Co., KGaA код ATX: D06BB02

Форма выпуска, состав и упаковка
Гель для наружного применения 1% 1 г тромантадина гидрохлорид 10 мг

5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Противовирусный препарат для наружного примененияРегистрационные №№:гель д/наружн. прим. 1%: туба 5 г - П №015098/01-2003, 30.06.03(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Виротек Клиник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Луганская областная "Фармация" ФФ, КП, г.Луганск, Украина

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства

О препарате
Виротек Клиник оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, таких как стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла, протей, синегнойная палочка, клостридии,Bacilus subtilisи др.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Виротек Клиник:Профилактика нагноений и лечение гнойных ран. Лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата. Лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIИА степени, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.Пред- и послеоперационная обработка кожи, антисептическая обработка кожи перед инъекциями, забором крови, пункциями, мелкими хирургическими вмешательствами, а также при мелких травмах и инфекциях кожи бактериальной и грибковой этиологии.Гигиеническая и хирургическая обработка кожи рук.Антисептическая обработка кожи при снятии швов и перевязочных материалов.Подготовка кожи для внутрисуставной инъекции, канюлированием, артроскопии и пункции.Профилактика и лечение нагноения послеродовых травм, ран промежности и влагалища, инфицирование родовых путей, воспалительных заболеваний женских половых органов (вульвовагинит, эндометрит и т.д.).Местная контрацепция для женщин репродуктивного возраста: при наличии противопоказаний к применению пероральных контрацептивов или внутриматочных спиралей, в послеродовый период, период кормления грудью, после прерывания беременности, в предменопаузальный период, при нерегулярной половой жизни, пропуска или опоздании в приеме пероральных контрацептивов, постоянно применяются .Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, дерматомикозов стоп и крупных складок кожи.Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматит, гингивит, пародонтит, периодонтитов. Гигиеническая обработка протезов, снимаются.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Комплексное лечение гайморитов,тонзиллитов, ларингита.Виротек Клиник применять наружно на кожу или пораженную поверхность и местно на слизистые оболочки.С профилактической и лечебной целью раствором орошать поверхность пораженной кожи, ран и ожогов, рыхло тампонировать раны и свищевые ходы, накладывать на поверхность пораженной кожи, ран и ожогов стерильные марлевые салфетки или тампоны, смоченные препаратом, и фиксировать их с помощью повязки или лейкопластыря . Лечебную процедуру повторять 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. Высокоэффективный метод активного дренирования ран и полостей с использованием до 1 л препарата в сутки.Применять к родам и в послеродовой период с целью профилактики инфицирования родовых путей в виде вагинальных тампонов, смоченных препаратом, с экспозицией 2:00 в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывать влагалище, а в послеоперационный период применять в виде влагалищных тампонов, смоченных раствором препарата, с экспозицией 2:00 в течение 7 дней.Лечение воспалительных заболеваний женских половых органов проводится в течение 2 недель путем внутривагинальных введения тампонов с препаратом.Контрацептивный эффект проявляется при условии немедленного введения после коитуса тампона во влагалище.При гнойном гайморите - во время пункции верхнечелюстная пазуха промывается достаточным количеством раствора. Тонзиллиты и ларингиты лечить многократным полосканием горла раствором препарата с частотой 3-4 раза в сутки. Количество препарата на одно полоскание - 10-15 мл.Пристоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата 3-4 раза в сутки (предварительно сняв распылитель).

Передозировка


Передозировка препарата Виротек Клиник:
Не описано любых случаев острой интоксикации при чрезмерном однократном местном нанесении на большую поверхность кожи или слизистых оболочек влагалища и уретры. При возникновении каких-либо побочных местных реакций препарат следует смыть водой.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При непреднамеренном пероральном применении летальными дозами бензалкония хлорида для людей считают 1-3 г, что соответствует 5-15 л 0,02% раствора препарата. При пероральном приеме возможные неблагоприятные эффекты, включая рвоту, коллапс и кому. Токсические дозы приводят к параличу дыхательных мышц, одышки и цианоза. При непреднамеренном пероральном применении больших доз бензалкония хлорида следует вызвать рвоту, промыть желудок водой и принять активированный уголь.

Побочные эффекты
Во время применения препарата Виротек Клиник риск развития побочных эффектов минимальной, но у пациентов с повышенной чувствительностью к бензалкония хлорида при длительном контакте с кожей могут появиться проявления местно действия, а в редких случаях - реакции гиперчувствительности. При интравагинальном введении могут наблюдаться аллергические реакции, раздражение, покалывание, ощущение тепла в месте введения, контактныйдерматит, зуд, жжение во влагалище или половом члене партнера, болезненность при мочеиспускании. В таком случае следует прекратить применение препарата.В отдельных случаях в месте применения на слизистых оболочках может возникнуть чувство легкого жжения, обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. При необходимости препарат может быть смыт водой.В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Виротек Клиник,язвыи раздражение слизистой оболочки влагалища и шейки матки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном применении с антибиотиками системного действия повышает их антимикробную активность и способствует снижению резистентности микроорганизмов к антибиотикам.Химически несовместим с мылом и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ уменьшают или устраняют антимикробное действие бензалкония хлорида.

Состав и свойства
действующее вещество:

100 г раствора содержат бензалкония хлорида (в пересчете на 100% сухое вещество) 0,05 г
вспомогательные вещества:феноксиэтанол, натрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска:
Раствор для наружного применения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Препарат оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, таких как стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла, протей, синегнойная палочка, клостридии,Bacilus subtilisи др. Более эффективен в отношении грамположительных бактерий. Препарат оказывает фунгиостатичну и фунгицидное действие в отношении патогенных грибов, в частности дрожжеподобных грибов родаCandida. Снижает устойчивость бактерий и грибов по антибиотикам. Эффективен в отношении госпитальной микрофлоры с полирезистентностью к химиотерапевтических препаратов. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передающихся половым путем (Trepomena spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp., А также некоторых вирусов, в частности вируса иммунодефицита человека,Herpes simplex). Сохраняет антимикробную активность в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.Оказывает спермицидным действие: эффект развивается в два этапа, сначала - разрушение жгутика, затем - разрыв головки сперматозоида, что приводит к невозможности дальнейшего оплодотворения.Фармакокинетика.При местном применении бензалкония хлорид не всасывается через кожу и слизистые оболочки влагалища, уретры и т.д. и не оказывает резорбтивного действия. Абсорбируется на стенках влагалища и уретры и выводится с физиологическими выделениями или удаляется путем промывания водой.

Условия хранения:
Хранить Виротек Клиник в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08AJЧетвертичные аммониевые соединенияD08AJ01Бензалконий

Виротек интим

Действующее вeщество:

Бензалкония хлорид

Производитель:

Универсальное агентство "Про-фарма"

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});р-р д/наруж. прим. 0,02 % фл. 50 г, № 1р-р д/наруж. прим. 0,02 % фл. 100 г, № 1Бензалкония хлорид 0,02 г/100 г№ UA/9773/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014Фармакологические свойства:препарат оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: Staphylococus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa., Clostridium spp., Bacilus subtilis. Более эффективен в отношении грамположительных бактерий. Препарат оказывает фунгиостатическое и фунгицидное действие на патогенные грибы, в частности дрожжеподобные грибы рода Candida. Снижает резистентность бактерий и грибов к действию антибиотиков. Эффективен относительно госпитальной микрофлоры с полирезистентностью к химиотерапевтическим препаратам, возбудителей инфекций, которые передаются половым путем (Тrероnеmа spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp., а также некоторых вирусов, в том числе ВИЧ, Herpes simplex). Сохраняет антимикробную активность в присутствии биологических жидкостей — крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Обладает спермицидным эффектом, который развивается в два этапа; на первом этапе происходит деструкция жгутика сперматозоида, на втором — разрушение его головки, что обусловливает невозможность оплодотворения. При местном применении бензалкония хлорид не проникает через кожу и слизистые оболочки влагалища, уретры, не проявляет резорбтивного эффекта. Адсорбируется на стенках влагалища и уретры, экскретируется с физиологическими выделениями или удаляется путем промывания водой.Показания:для индивидуальной профилактики заболеваний, передающихся половым путем (сифилисгонореятрихомониаз, герпетическая инфекция половых органов, кандидоз половых органов, ВИЧ). В составе комплексного лечения острого и хроническогоуретритаи уретропростатита.Применение:наружно. Наносят на кожу или пораженную поверхность, местно — на слизистые оболочки. Для профилактики венерических заболеваний препарат эффективен при применении не позднее 2 ч после полового акта. Перед применением препарата необходимо помочиться, вымыть руки и половые органы. Если для мытья применяют мыло или шампунь, то их необходимо полностью смыть проточной водой. Затем струей р-ра обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, внешних половых органов. Далее 0,02% р-р препарата с помощью наконечника ввести на 2–3 мин: мужчинам — в мочеиспускательный канал (2–3 мл), женщинам — в мочеиспускательный канал (1–2 мл) и во влагалище (5–10 мл). После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Препарат применяют в комплексном лечении острого и хронического уретрита специфической и неспецифической этиологии путем эндоуретральных инстилляций по 2–3 мл р-р 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 10 дней.

Противопоказания:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:
при применении препарата риск развития побочных эффектов минимален. У пациентов с повышенной чувствительностью к бензалкония хлориду при длительном контакте с кожей могут развиться симптомы местного раздражения, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности. В таком случае необходимо прекратить применение препарата. В единичных случаях возможно ощущение жжения в месте нанесения препарата на слизистые оболочки, которое обычно проходит самостоятельно и не нуждается в отмене препарата. При необходимости препарат может быть смыт водой.Особые указания:избегать попадания в глаза. При случайном попадании необходимо тщательно промыть глаза кипяченой водой и обратиться к врачу. Препарат может оказывать местно-раздражающее действие, возможно развитие кожных реакций.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют в период беременности и кормления грудью.Вплияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет.Дети. Не следует применять препарат у детей в возрасте младше 14 лет.Взаимодействия:при одновременном применении с антибиотиками системного действия повышает их противомикробную активность и способствует снижению резистентности микроорганизмов к антибиотикам. Химически несовместим с мылами и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ снижают или угнетают противомикробное действие препарата.

Передозировка:
не описаны случаи острой интоксикации при однократном местном нанесении большого количества препарата на значительный участок поверхности кожи или слизистые оболочки влагалища и уретры. При развитии каких-либо побочных местных реакций препарат необходимо смыть водой. При случайном приеме внутрь бензалкония хлорида в высоких дозах необходимо вызвать рвоту, промыть желудок водой и принять активированный уголь.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.Код ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08AJЧетвертичные аммониевые соединенияD08AJ01Бензалконий

Виролекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Ацикловир

О препарате:
Виролекс – противоаллергический, противовирусный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:При инфекциях, вызванных вирусами простого герпесаС целью профилактики инфекций, вызванных вирусами герпеса, в том числе у пациентов с пониженным иммунитетомЛечение продолжительного или повторного генитального вируса герпеса (более 6-ти лет)При ветряной оспе у новорожденныхДля профилактики цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозгаВ составе комплексной терапии у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозгаПри выраженном иммунодефиците, в том числе, при клинической картине ВИЧ-инфекцииВзрослые и дети старше двух лет внутрь принимают по 200-400 мг от трех до пяти раз в сутки. При необходимости дозировка может увеличиваться до 20 мг/кг (800 мг) четыре раза в сутки. Дети в возрасте до двух лет принимают половину взрослой дозировки. Продолжительность лечения составляет от пяти до десяти дней.

Передозировка:
Специфических симптомов передозировки нет. При передозировке следует контролировать функцию почек и обеспечить достаточную гидратацию пациента. В случае возникновения интоксикации ацикловир выводится путем гемодиализа; перитонеальный диализ менее эффективен.

Побочные эффекты:
Категории по частоте возникновения, связанные со снижением нежелательных явлений изучены. Для большинства нежелательных явлений соответствующие данные для оценки частоты возникновения заболеваемости были недоступны. Кроме того, нежелательные явления могут варьировать в частоте возникновения заболеваемости в зависимости от показаний.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});По частоте возникновения нежелательные эффекты классифицируются как очень частые: - 1/10, частые - 1/100 и <1/10, нечастые - 1/1000 и <1/100, редкие - 1/10000 и <1/1000,очень редкие - <1/10000.Со стороны системы крови и лимфатической системы: Очень редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны иммунной системы: Редко - анафилаксия.Со стороны нервной системы: Часто - головная боль, головокружение. Очень редко - возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: Редко - одышка.Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто - тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, повышения уровня билирубина.Со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко - обратимое повышение уровня билирубина и печеночных ферментов. Очень редко - гепатит, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - зуд, сыпь (включая светочувствительность). Нечасто - крапивница, выпадение волос, которое может быть связано с широким спектром заболеваний и приемом лекарственных средств; взаимосвязь с лечением ацикловиром не установлена.  ^Со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко - увеличение уровня мочевины и креатинина крови. Очень редко - острая почечная недостаточность, боль в области почек, которая может быть связана с почечной недостаточностью и кристаллурией.Общие нарушения: утомляемость, лихорадка.

Противопоказания:
Препарат противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к ацикловиру или какому-либо другому компоненту препарата.Препарат не рекомендуется беременным женщинам, хотя доклинические исследования не продемонстрировали тератогенного или эмбриотоксического действия. Применение оправдано только если польза для матери превышает риск для плода. Ацикловир выделяется с грудным молоком, поэтому при грудном вскармливании применение препарата не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с пробенецидом снижается канальцевая секреция ацикловира и тем самым увеличивается концентрация в плазме крови и период полувыведения ацикловира.Одновременный прием ацикловира и мофетила микофенолята увеличивает сывороточные концентрации обоих препаратов.Требуется осторожность при одновременном приеме ацикловира и нефротоксических или нейротоксических препаратов.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит
Активное вещество: 200 мг ацикловира.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), повидон, магния стеарат.

Форма выпуска:


20 таблеток (2 блистера по 10 таблеток)
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Ацикловир - синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает высокой ингибирующей активностью in vitro и in vivo по отношению к вирусам герпеса человека, включая вирус простого герпеса 1 и 2 типов (Herpes simplex virus-1, -2) и вирус опоясывающего лишая (Varicella-zoster virus).Обладает местным и системным эффектами. В клетке, пораженной вирусом, под действием вирусного фермента тимидинкиназы ацикловир фосфорилируется до ацикловира монофосфата. Далее клеточные ферменты фосфори-лируют его до активного соединения ацикловира трифосфата - ингибирующего субстрата вирусной ДНК-полимеразы. Ацикловира трифосфат предотвращает дальнейший синтез вирусной ДНК и останавливает размножение вируса в организме человека, не оказывая влияния на нормальные клеточные процессы.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXDДерматологические средстваD06Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожиD06BХимиотерапевтические средства для местного примененияD06BBПротивовирусные средстваD06BB03Ацикловир

Виролам

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Фармакологическая группа:

О препарате:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Виролам - противовирусное средство.Показания и дозировка:Виролам показан для следующих целей:ЛечениеВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).Хронический вирусныйгепатитВ (ХВГ В) на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.Виролам рекомендовано принимать при ВИЧ-инфекции - внутрь, взрослым и подросткам (12 лет и старше) - 150 мг 2 раза в сутки в комбинации с зидовудином (600 мг/сут за 2 или 3 приема).Детям от 3 мес до 12 лет - 4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза - 300 мг (30 мл) в сутки, в комбинации с зидовудином (360-720 мг/кв.м/сут в несколько приемов; максимальная доза зидовудина - 800 мг/сут). Новорожденным детям в возрасте 1 нед - 2 мг/кг 2 раза в сутки.При легкой ХПН (КК больше 50 мл/мин) начальная доза - 150 мг, поддерживающая - по 150 мг 2 раза в сутки; при КК 50-30 мл/мин первая доза - 150 мг, поддерживающая - 150 мг/сут (за 1 прием); при КК 30-15 мл/мин первая доза - 150 мг, проведение дальнейшего курса терапии не рекомендуют.У детей от 3 мес до 12 лет с нарушением функции почек дозу рассчитывают по схеме: при КК 30-50 мл/мин начальная доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 4 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 15-30 мл/мин первая доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 2.6 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 5-15 мл/мин первая доза - 4 мг/кг, поддерживающая - 1.3 мг/кг 1 раз в сутки; при КК менее 5 мл/мин первая доза - 1.3 мг/кг, поддерживающая - 0.7 мг/кг 1 раз в сутки.При обострении хронического вирусного гепатита взрослым и подросткам (16 лет и старше) - внутрь, независимо от приема пищи, по 100 мг 1 раз в сутки. У пациентов с умеренной и тяжелой степенью ХПН концентрации ламивудина в сыворотке крови возрастают из-за снижения его почечного клиренса, поэтому пациентам с КК менее 50 мл/мин дозу ламивудина рекомендуется снижать: при КК 50-30 мл/мин начальная доза - 100 мг, поддерживающая - 50 мг; при КК 30-15 мл/мин - 100 и 25 мг соответственно; при КК 15-5 мл/мин - 35 и 15 мг соответственно; при КК менее 5 мл/мин - 35 и 10 мг соответственно.Если требуется назначение дозы менее 100 мг, показано применение препарата в виде раствора для приема внутрь.Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью не менее 4 ч), показывают, что после первоначального снижения дозы в соответствии с КК в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.При печеночнойнедостаточностии компенсированной функции почек коррекции дозы ламивудина не требуется.

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом Виролам не описаны.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы:боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота,диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС:повышенная утомляемость, головнаябольСо стороны дыхательной системы:инфекции дыхательных путей.Прочие:общее недомогание.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компоненту препарата Виролам - ламивудину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови - на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, зальцитабином увеличивается риск развития панкреатита. При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, зальцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.

Состав и свойства:
Одна таблетка Виролам содержит:активное вещество- ламивудина 150 мг,вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая,натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат,(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});оболочка:опадрай белый 03Н58900 (гипромеллоза (Е464),титана диоксид (Е171), пропиленгликоль).

Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10, пачка картонная 3;таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10, пачка картонная 6;

Фармакологическое действие:
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Виролам обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Виролам незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток. Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.

Условия хранения:
Виролам следует хранить при температуре 2–30 °C, в хорошо укупоренной таре.

Вирол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Вирол(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Противовирусное средство, синтетический карбоциклический аналог нуклеозидов.Показания и дозировка:Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).Применяют в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 300 мг 2 р/сут, в строго определенные часы, независимо от приема пищи. Детям от3 мес до 12 лет — 8 мг/кг 2 р/сут. Максимальная суточная доза 600 мг.

Передозировка:
Нет дданных.

Побочные эффекты:
Со стороны кожи и придатков кожи: сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная); очень редко - многоформная экссудативная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки рта, повышение активности ферментов печени, печеночная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, боль в горле, респираторный дистресс-синдром взрослых, дыхательная недостаточность.Со стороны нервной системы: головная боль, парестезии, сонливость.Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: лимфопения.Со стороны печени и поджелудочной железы:Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгии, редко — рабдомиолиз, артралгии, повышение активности КФК.Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке, почечная недостаточность.Со стороны костно-мышечной системы: часто – гиперлактатемия; редко – лактацидоз, накопление/перераспределение жировой ткани. Частота этих нежелательных реакций зависит от многих факторов, в т.ч. от антиретровирусных препаратов, используемых в комбинации с абакавиром.Прочие: лихорадка, чувство усталости, недомогание, отеки, лимфаденопатия, артериальная гипотензия, конъюнктивит, анафилактические реакции.

Противопоказания:
Нарушения функции печени умеренной и тяжелой степени; детский возраст младше 3 месяцев и масса тела менее 14 кг; повышенная чувствительность к абакавиру.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Этанол увеличивает концентрацию и Т1/2 абакавира (абакавир метаболизируется алкогольдегидрогеназаой). Увеличивается скорость выведения метадона (на 22%), что может потребовать увеличения его дозы.

Состав и свойства:
Состав:Абакавир.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой (300 мг); раствор для приема внутрь (в 1 мл — 20 мг).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Противовирусное средство, синтетический карбоциклический аналог нуклеозидов. Внутри клетки абакавир превращается при участии клеточных ферментов в активный метаболит карбовир трифосфат. Карбовир трифосфат является аналогом деоксигуанозин-5"-трифосфата (дГТФ). Карбовир трифосфат ингибирует активность ВИЧ-1 обратной транскриптазы, что обусловлено конкуренцией с естественным субстратом дГТФ и нарушением его встраивания в вирусную ДНК. Потеря 3"-OH группы во встроенном аналоге нуклеозида предотвращает формирование 5"- и 3"-фосфорноэфирных связей, необходимых для элонгации цепочки ДНК. В результате этого прекращается рост вирусной ДНК.

Условия хранения: