Адельфан-эзитрекс K

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Симпатолические средства

О препарате:
Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток.Показания и дозировка:Легкие и средней тяжести формы гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления), особенно случаи эссенциальной (неясной причины) гипертонии.Адельфан вначале назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды; при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта суточная доза препарата постепенно снижается.

Передозировка:
При отравлении, связанном с передозировкой адельфана, возможны такие симптомы как:Гoловная больГоловокружениеСонливостьСпутанность сознанияЭкстрапирамидные расстройстваСудорогиПарестезииМиозКомаТакже могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея. Отмечены также тахикардия, артериальная гипотония, обморок, иногда: ишемия миокарда, нарушения сердечного ритма, угнетение дыхания.Лечение. Вызвать рвоту или сделать промывание желудка, дать активированный уголь. При наличии артериальной гипотонии больного необходимо уложить; показано введение плазмозаменителей; при необходимости-введение адреналина. В случае диареи показано введение антихолинергических средств. В случае развития судорог показано медленное в/в введение диазепама. В случае выраженного угнетения дыхания показано проведение искусственной вентиляции легких. Длительность наблюдения за пациентом составляет не менее 72 ч.

Побочные эффекты:
Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глазКожные высыпанияДиспепсические явления (расстройства пищеварения)Брадикардия (редкий пульс)СлабостьГоловокружениеОдышка.Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препаратаВыраженная депрессияБолезнь ПаркинсонаЭпилепсияЭлектросудорожная терапияФеохромоцитомаСопутствующее лечение ингибиторами МАОЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колитВыраженная тахикардияТяжелые формы стенокардии и аритмииНедавно перенесенный инфаркт миокардаТяжелые формы почечной недостаточностиАнурияВыраженные нарушения функции печениБеременность (III триместр)Лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипотензивный эффект адельфана усиливается при одновременном приеме других антигипертензивных препаратов.

Состав и свойства:
Одна таблетка содержит: резерпина - 0,1 мг, непрессола - 10 мг, гипотиазида - 10 мг и калия хлорида - 0,6

Форма выпуска:
Таблетки по 250 и 500 шт, в упаковке.

Фармакологическое действие:
Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Адельфан-Эзидрекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Дигидралазин

Торговое названиеАдельфан-Эзидрекс

О препарате:
Действие препарата складывается из эффектов входящих в его состав соединений.Показания и дозировка:Легкие и средней тяжести формы гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления), особенно случаи эссенциальной (неясной причины) гипертонии.Адельфан вначале назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды; при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта суточная доза препарата постепенно снижается.

Передозировка:
При отравлении, связанном с передозировкой адельфана, возможны такие симптомы как:Гoловная больГоловокружениеСонливостьСпутанность сознанияЭкстрапирамидные расстройстваСудорогиПарестезииМиозКомаТакже могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея. Отмечены также тахикардия, артериальная гипотония, обморок, иногда: ишемия миокарда, нарушения сердечного ритма, угнетение дыхания.Лечение. Вызвать рвоту или сделать промывание желудка, дать активированный уголь. При наличии артериальной гипотонии больного необходимо уложить; показано введение плазмозаменителей; при необходимости-введение адреналина. В случае диареи показано введение антихолинергических средств. В случае развития судорог показано медленное в/в введение диазепама. В случае выраженного угнетения дыхания показано проведение искусственной вентиляции легких. Длительность наблюдения за пациентом составляет не менее 72 ч.

Побочные эффекты:
Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глазКожные высыпанияДиспепсические явления (расстройства пищеварения)Брадикардия (редкий пульс)СлабостьГоловокружениеОдышка.Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препаратаВыраженная депрессияБолезнь ПаркинсонаЭпилепсияЭлектросудорожная терапияФеохромоцитомаСопутствующее лечение ингибиторами МАОЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колитВыраженная тахикардияТяжелые формы стенокардии и аритмииНедавно перенесенный инфаркт миокардаТяжелые формы почечной недостаточностиАнурияВыраженные нарушения функции печениБеременность (III триместр)Лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипотензивный эффект адельфана усиливается при одновременном приеме других антигипертензивных препаратов.

Состав и свойства:
Действующее вещество: резерпин, дигидралазина сульфат, гидрохлоротиазид

Форма выпуска:
Таблетки по 250 и 500 шт, в упаковке.

Фармакологическое действие:
Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Адельфан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Действие препарата складывается из эффектов входящих в его состав соединений. Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток.Показания и дозировка:Легкие и средней тяжести формы гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления), особенно случаи эссенциальной (неясной причины) гипертонии.Адельфан вначале назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды; при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта суточная доза препарата постепенно снижается.

Передозировка:
При отравлении, связанном с передозировкой адельфана, возможны такие симптомы как:Гoловная больГоловокружениеСонливостьСпутанность сознанияЭкстрапирамидные расстройстваСудорогиПарестезииМиозКомаТакже могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея. Отмечены также тахикардия, артериальная гипотония, обморок, иногда: ишемия миокарда, нарушения сердечного ритма, угнетение дыхания.Лечение. Вызвать рвоту или сделать промывание желудка, дать активированный уголь. При наличии артериальной гипотонии больного необходимо уложить; показано введение плазмозаменителей; при необходимости-введение адреналина. В случае диареи показано введение антихолинергических средств. В случае развития судорог показано медленное в/в введение диазепама. В случае выраженного угнетения дыхания показано проведение искусственной вентиляции легких. Длительность наблюдения за пациентом составляет не менее 72 ч.

Побочные эффекты:
Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глазКожные высыпанияДиспепсические явления (расстройства пищеварения)Брадикардия (редкий пульс)СлабостьГоловокружениеОдышка.Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препаратаВыраженная депрессияБолезнь ПаркинсонаЭпилепсияЭлектросудорожная терапияФеохромоцитомаСопутствующее лечение ингибиторами МАОЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колитВыраженная тахикардияТяжелые формы стенокардии и аритмииНедавно перенесенный инфаркт миокардаТяжелые формы почечной недостаточностиАнурияВыраженные нарушения функции печениБеременность (III триместр)Лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипотензивный эффект адельфана усиливается при одновременном приеме других антигипертензивных препаратов.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит резерпина 0,1 мг, дигидралазина сульфата 10 мг.


Форма выпуска:
Таблетки по 250 и 500 шт, в упаковке.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Аделив

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Солефарм

Фармакологическая группа:

Аминокислоты

Состав и форма выпускаКапсулы 30 шт.

1 капсула содержит: активные ингредиенты: адеметионин - 400 мг; вспомогательное вещество: свекольные волокна (фибрекс); оболочка капсулы: желатин; красители: оксид железа красный, титана двоокись.
Без ГМО.Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) — природная аминокислота, которая присутствует практически во всех тканях организма. Адеметионин выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма и участвует в таких важных биохимических процессах: трансметилирование - перенос метильных групп для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др.; транссульфурирование - участие в синтезе цистеина, таурина, глютатиона (один из важнейших антиоксидантов), коэнзима А; трансаминирование – участие в синтезе полиаминов, стимулирующих регенерацию клеток, пролиферацию гепатоцитов. Адеметионин  оказывает гепатопротекторное и антидепрессантное действие, его уровень влияет на состояние антиоксидантной, дезинтоксикационной, регенерирующей функции печени. Аделив разработан для восстановления дефицита и усиления синтеза эндогенного адеметионина в организме, который возникает при повреждениях печени.Аделив – это гепатопротектор с антидепрессивной активностью; характеризуется холеретическими и холекинетическими, детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзными и нейропротекторными свойствами.Показания для примененияАделив рекомендован как дополнительный источник адеметионина с целью нормализации функционального состояния гепатобилиарной системы при внутрипеченочном холестазе, который может наблюдаться при:— жировой дистрофии печени;— хроническом гепатите;— токсическом поражении печени различной этиологии (включая алкогольные, вирусные и вызванные приемом лекарственных средств);— хроническом некалькулезном холецистите;— холангите;— циррозе печени;— энцефалопатии, ассоциированной с печеночной недостаточностью (включая алкогольную).Нейропротекторные свойства обуславливают целесообразность применения Аделив при депрессивных состояниях.

Противопоказания
Беременность и период лактации, индивидуальная чувствительность к компонентам.Способ применения и дозыПринимать взрослым по 1-2 капсулы 2 раза в сутки за 1 час до или через 2 часа после приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность приема определяется врачом индивидуально.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.Срок годности

24 месяца от даты производства.
Особые указанияНе превышать суточную дозу.ПроизводительООО «СОЛЕФАРМ»/SOLEPHARM LLC, Латвия, Eksporta iela 12, Riga, Latvija, LV-1045, тел.: +37129484403.Эксклюзивный представитель. ООО «Базкид Фарм Групп», 01021, г. Киев, ул. М. Грушевского, 28/2, тел.:  (044) 337-25-38www.bazkidfarma.comНе является лекарственным средством. Перед применением рекомендована консультация с врачом.

Аддитива витамин с

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Аскорбиновая кислота

О препарате:
Препарат Аддитива Витамин С – это витаминное лекарственное средство.Показания и дозировка:Препарат Аддитива Витамин С показан при гипо- и авитаминозе, состояниях повышенной потребности в витамине С: период искусственного вскармливания, интенсивного роста, при несбалансированном питании, в период восстановления после тяжелых заболеваний, при цинге, ожоговой болезни, алкоголизме, хронических инфекциях, заболеваниях пищеварительной системы, курении, продолжительном стрессе, травмах, туберкулезе, беременности, в период лактации, при склонности к кровотечениям.Принимать внутрь. Назначают по 1 таблетке, растворенной в 1/2 стакана воды, один раз в день. Стандартный курс лечения – 7–10 дней.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Во время приема препарата Аддитива Витамин С возможно возникновение нежелательных эффектов: аллергические реакции (сыпь, гиперемия кожи), диспепсические расстройства (тошнота, диарея), гипероксалурия, нефролитиаз, гиперацидный гастрит.

Противопоказания:
Препарат Аддитива Витамин С противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам, при тромбозах, тромбофлебитах, нефролитиазе.Не применяют у больных фенилкетонурией. Не назначают детям возрастом до двенадцати лет.Использование Аддитива во время беременности возможно при оценке врачом, назначающим данный препарат, соотношения пользы для матери и возможного риска для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования данного препарата.

Состав и свойства:
Аскорбиновая кислота.

Форма выпуска:
Таблетки шипучие по 1000 мг № 10, № 20

Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата (витамин С) участвует в регулировании свертываемости крови, окислительно-восстановительных процессов, регенерации тканей, углеводного обмена. Повышает устойчивость организма к инфекционным агентам, уменьшает проницаемость стенки сосудов. Усиливает всасывание негеминового железа. Обладает антиагрегантными, антиоксидантными свойствами. Участвует в обмене ароматических аминокислот, пигментов, холестерина, активирует протеолитические ферменты, способствует накоплению гликогена в печени. За счет активации дыхательных ферментов усиливает дезинтоксикационную, протеинсинтезирующую функции печени, повышает продукцию протромбина. Стимулирует желчеотделение, восстанавливает экскреторную функцию поджелудочной железы, инкреторную функцию щитовидной железы. Регулирует иммунологические реакции (продукцию антител, С3-компонента комплемента, интерферонов), способствует фагоцитозу, соответственно, повышает сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям. Тормозит высвобождение, ускоряет деградацию гистамина, ингибирует образование медиаторов воспаления, аллергических реакций.

Условия хранения:
При температуре 15–25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Аддамель Н

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фрезениус Каби ГмбХ, Австрия/Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для парентерального питания

АДДАМЕЛЬ Н (ADDAMEL N) Представительство:ФРЕЗЕНИУС КАБИ ГмбХ Владелец регистрационного удостоверения:FRESENIUS KABI NORGE, AS код ATX: B05XX

Форма выпуска, состав и упаковка
Концентрат для инфузий в виде практически бесцветного раствора.

1 мл натрия селенит 10.5 мкг, что эквивалентно содержанию селена 0.4 мкмоль цинка хлорид 1.36 мкг, что эквивалентно содержанию цинка 100 мкмоль хрома хлорид 5.33 мкг, что эквивалентно содержанию хрома 0.2 мкмоль меди хлорид 0.34 мкг, что эквивалентно содержанию меди 20 мкмоль железа хлорид 0.54 мкг, что эквивалентно содержанию железа (III) 20 мкмоль марганца хлорид 99 мкг,  что эквивалентно содержанию марганца 5 мкмоль натрия молибдат 4.85 мкг, что эквивалентно содержанию молибдена 0.2 мкмоль калия йодид 16.6 мкг, что эквивалентно содержанию йода 1 мкмоль натрия фторид 0.21 мкг, что эквивалентно содержанию фтора 50 мкмоль ксилит 300 мг


10 мл - ампулы полипропиленовые (20) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Микроэлементы для добавления в растворы для парентерального питания

Адглюфоцит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Луганская областная "Фармация" ФФ, КП, г.Луганск, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных групп

О препарате
Адглюфоцит при контакте с кровью предотвращает ее свертыванию путем блокирования анионами цитрата катионов кальция, в результате чего образуются комплексные недисоциюючи соединения, которые остаются в растворе.Показания и дозировкаПоказания препарата Адглюфоцит:Для консервирования цельной человеческой крови.Для хранения крови при температуре от 2 до 6 ° С Адглюфоцит применяют в пропорции 1 часть консерванта на 4 части крови, то есть 100 мл Адглюфоциту, которые содержатся в основном полимерном контейнере "Гемакон 500", рассчитаны на заготовку от донора 400 мл цельной крови.Способ применения полимерного контейнера с Адглюфоцитом.

1. Проверить срок годности контейнера. Вскрыть упаковку, проверить его герметичность нажатием на контейнер, обращая внимание на штуцеры и соединения. Над мембранами не должно быть консерванта. Обработать внешнюю поверхность контейнера антисептиком.


2. При использовании спаренных контейнеров, в случае необходимости, нажатием на трансферный контейнер осторожно перелить весь консервант с трансферного контейнера в основной и наложить зажим на соединительную трубку ближе к основному контейнера.


3. На донорской трубке на расстоянии 15 - 20 см от контейнера с консервантом совершить не тугой узел и наложить зажим между узлом и иглой.


4. Провести маркировки основного контейнера, трансферных контейнеров, а также флаконов-спутников.


5. Поместить контейнер на весы или аппарат для перемешивания крови с консервантом ниже руки донора на 50 - 60 см.


6. Наложить жгут на среднюю треть плеча донора. Обработать место венепункции донора антисептиком для обработки кожи. Снять колпачок с иглы и провести венепункцию. Снять зажим с донорской трубки. Периодически перемешивать кровь, поступающая в контейнер. Осуществить забор крови к установленной веса или объема.


7. После завершения взятия крови необходимо наложить зажим на трубку ближе к игле, затянуть тугой узел на донорской трубке, отсечь трубку между узлом и зажимом, ближе к узлу. Снять зажим с донорской части трубки, наполнить кровью донора флаконы-спутники. Снять жгут, вынуть из вены иглу, на локтевой сгиб наложить давящую повязку.


8. Немедленно завязать трубку, которая осталась на контейнере, вторым узлом на расстоянии 7 - 10 см от контейнера. Кровь, оставшаяся в трубке, быстро вытеснить в контейнер, чтобы не образовался сгусток. Смешать кровь в контейнере. Завязать третий узел между двумя предыдущими узлами.Закрыть флаконы-спутники. Для герметизации трубок вместо наложения узлов можно использовать металлические кольца или специальный аппарат для сварки трубок.


9. Консервированная кровь, заготовленная в полимерном контейнере "Гемакон", может быть распределена в замкнутой стерильной системе на компоненты (плазму, эритроцитную, лейкоцитну и тромбоцитну массу). Для этого используются соединены контейнеры типа 500/300 или 500/300/300, или 500/300/300/300.


10. Транспортировать полимерные контейнеры с кровью необходимо в изотермическом таре.
Способ применения и дозировка крови и ее компонентов зависят от состояния больного, характера патологического процесса и определяются врачом.

Передозировка


Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Адглюфоцит:При больших объемах перелитой крови возможно накопление цитратов, которые входят в состав консерванта, что может привести к осложнениям, связанных с гипокальциемией. Поэтому после быстрого введения цитратной крови в дозе, превышающей 500 мл, следует ввести внутривенно раствор кальция хлорида и 10 мл 10% раствора глюконата кальция. Очень большие дозы гемотрансфузий (более 2,0 - 2,5 л) могут вызвать осложнения, связанные с токсическим и иммунобиологических действием крови (синдром массивных трансфузий, синдром гомологичной крови и т.д.). При возникновении посттрансфузионных реакций или осложнений дальнейшее переливание необходимо прекратить и применить сердечно-сосудистые и седативные средства, десенсибилизирующую терапию (препараты кальция, димедрол, супрастин, кортикостероиды).

Противопоказания


Противопоказания к применению крови и ее компонентов регламентируются соответствующими инструктивными материалами МОЗ Украины. Противопоказания по применению Адглюфоцита отсутствуют.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
В контейнер с консервантом и к заготовленной крови, которая находится в контейнере, не рекомендуется добавлять любые другие лекарственные средства.

Состав и свойства


100 мл раствора содержат натрия гидроцитрата 1,6 г, глюкозы безводной 3 г или глюкозы моногидрата 3,3 г, аденина 0,03 г, натрия гидрофосфата додекагидрат 0,5 г
вспомогательные вещества:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Препарат при контакте с кровью предотвращает ее свертыванию путем блокирования анионами цитрата катионов кальция, в результате чего образуются комплексные недисоциюючи соединения, которые остаются в растворе. Поддержание структуры и функции эритроцитов (перенос кислорода от легких к тканям) во время хранения при температуре от 2 до 6 ° С обеспечивается за счет присутствия глюкозы. Натрия фосфат, который входит в состав раствора, действует как буфер, необходимый для нормального протекания процессов метаболизма. Фосфаты включаются в углеводно-фосфорный обмен, что способствует лучшему сохранению клеток в функционально полноценном состоянии. Аденин (витамин

4
) обеспечивает поддержание концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) и 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) в эритроцитах, что способствует поддержанию жизнеспособности в процессе их хранения и после трансфузии.

Условия хранения:
Адглюфоцит в полимерных контейнерах хранить при температуре от 2 ° С до 25 ° С. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.Контейнеры с кровью хранить в вертикальном положении при температуре от 2 ° С до 6 ° С в течение 35 дней.

Адгелон (капли глазные)

Действующее вeщество:

Адгелон

Производитель:

ЗАО ПП "Эндо-Фарм-А", РФ

Фармакологическая группа:

АДГЕЛОН® (ADGELON)AdgelonПредставительствоЭНДО-ФАРМ-А ЗАОУпаковка

5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаПрепарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологииРегистрационные №№капли глазные: тюбик-капельн. 1.5 мл, фл. 5 мл - Р №000070/02-2000, 23.10.00

Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процессы регенерации, для местного применения в офтальмологии. Активное вещество препарата представляет собой гликопротеин, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота.Адгелон стимулирует репаративные процессы в роговице глаза, способствуя активации фибробластических элементов, препятствует развитию воспалительного процесса, разрастанию рубцовой ткани, врастанию сосудов в роговицу. Адгелон модулирует адгезионные взаимодействия клеток мезенхимного происхождения и ингибирует процессы перекисного окисления липидов.При ожогах глаз эффект препарата достигается в течение 14 дней. При этом отмечается значительная пролиферация фибробластических элементов, инфильтрирующих травмированную роговичную ткань, причем направленность пролиферирующих клеток обуславливает пластинчатое строение роговицы, имитирующее исходную морфологическую структуру ткани.Препарат нетоксичен, не оказывает неблагоприятного воздействия на ткани глаза и организм в целом, не вызывает аллергической реакции ткани при длительном применении.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Адгелон не предоставлены.Показаниякератопатии;эрозиироговицы;кератиты(в т.ч. герпетический и аденовирусный);ожоги глаз;проникающие ранения роговицы.Режим дозированияКапли закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1-2 капли 3-6 раз/сут в течение 14 дней. В тяжелых случаях в течение первых 3-7 дней препарат закапывают каждые 2 ч.Побочное действиеПобочное действиепрепарата Адгелон не описано.

Противопоказания


Противопоказания
к применению препарата Адгелон не установлены.Беременность и лактацияДанные о применении препарата Адгелон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.Особые указанияВозможно одновременное применение Адгелона с другими офтальмологическими препаратами, дезинфицирующими каплями и растворами антибиотиков. При комплексной терапии рекомендуется соблюдение временного интервала (15-30 мин) между инстилляциями препаратов.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Адгелон не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Адгелон с другими лекарственными препаратами не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4° до 20°С. Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона препарат может храниться при температуре от 4° до 10°С не более 2 суток.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Описание препарата «Адгелон (капли глазные)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Адгелон (для внутрисуставных инъекций)

Действующее вeщество:

Адгелон

Производитель:

ЗАО ПП "Эндо-Фарм-А", РФ

Фармакологическая группа:

АДГЕЛОН® (ADGELON)AdgelonПредставительствоЭНДО-ФАРМ-А ЗАОУпаковка

2 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


2 мл - флаконы (6) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


2 мл - флаконы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


5 мл - флаконы (6) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


5 мл - флаконы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаПрепарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой тканиРегистрационные №№р-р д/внутрисуставных инъекций: амп. 2 мл, фл. 2 мл или 5 мл - Р №000070/03, 26.12.03

Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани. Активное вещество препарата представляет собой гликопротеин, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота.Препарат модулирует адгезионные взаимодействия клеток мезенхимного происхождения и ингибирует перекисное окисление липидов. Способствует быстрому накоплению молодых хрящевых клеток и их дифференцировке, что приводит к более быстрому образованию замещающей хрящевой ткани, восстановлению ровной суставной поверхности в области повреждения и улучшению подвижности сустава. При применении препарата происходит заполнение области повреждения молодыми хрящевыми клетками и восстановление хрящевой ткани в дефинитивном виде, т.к. имеет место ее дифференцировка на слои присущие исходному гиалиновому хрящу. При внутрисуставных инъекциях вырабатываемое клетками хрящевой ткани основное вещество имеет более упорядоченную структуру: оно становится таким же плотным, как в нормально функционирующей хрящевой ткани.Применение Адгелона вызывает уменьшение болевого синдрома после 2-3 инъекций.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Адгелон не предоставлены.Показанияостеоартрозкрупных суставов.Режим дозированияПрепарат показан для внутрисуставного введения. Раствор вводят по 2 мл 2 раза в неделю, курс лечения - 5-10 инъекций.Побочное действиеПобочное действиепрепарат Адгелон не описано.

Противопоказания
инфекционные поражения кожи и тканей в месте введения препарата;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияДанные о применении препарата Адгелон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.Особые указанияВозможно одновременное применение Адгелона с другими препаратами, антибиотиками и ГКС. При комплексной терапии рекомендуется соблюдать временной интервал (несколько часов) между инъекциями Адгелона и других препаратов.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Адгелон не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Адгелон с другими препаратами не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 4° до 20°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Адвокард

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Адвокард – комбинированный препарат, обладающий антиишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным, противогипоксическим и антисклеротическим действием.Показания и дозировка:Препарат применяется для лечения пациентов, страдающих заболеваниямисердечно-сосудистой системы, в том числе ишемической болезнью сердца и различными формами стенокардии, в частности стенокардией напряжения, стенокардией покоя и нестабильной стенокардией.Препарат используется для терапии пациентов с постинфарктным и миокардитическим кардиосклерозом, в том числе диффузным и очаговым кардиосклерозом.Препарат назначают пациентам с метаболической миокардиопатией и миокардитами, а также в составе комплексной терапии аритмий.Препарат предназначен для сублингвального применения. Таблетку следует удерживать под языком до полного растворения. Препарат принимают независимо от приема пищи. В случае необходимости достижения быстрого эффекта таблетку следует рассасывать, в таком случае терапевтический эффект препарата достигается в течение 3-5 минут. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Рекомендованные дозы препарата приведены в пересчете на аденозин-5-трифосфатоглюконато-магния тринатриевую соль.Взрослым обычно назначают по 10-90мг препарата 3-4 раза в день.Длительность курса лечения обычно составляет от 20 до 30 дней. В случае необходимости курс лечения повторяют спустя 10-15 дней.Взрослым при острых приступах стенокардии или аритмии обычно назначают однократный прием 10-90мг препарата до улучшения состояния.Максимальная суточная доза препарата составляет 400-600мг.

Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие головной боли и головокружения.Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие головной боли, снижения артериального давления и тошноты у пациентов, которые получали терапию препаратом Адвокард.

Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелой формой бронхиальной астмы, выраженной артериальной гипотензией.Препарат не назначают пациентам с коллапсом, шоком и шоковыми состояниями.Препарат не используют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 14 лет, в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности препарата у данных категорий пациентов.Препарат следует с осторожность назначать пациентам пожилого возраста, применение препарата в данной возрастной категории следует начинать с минимальных доз.Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном применении препарата с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, отмечается усиление терапевтического эффекта последних. Наиболее выражен данный эффект при сочетанном применении препарата с нитратами.Препарат не следует применять сочетано с силденафила цитратом, одновременное назначение этих препаратов может привести к развитию тяжелой гипотензии.

Состав и свойства:


1 таблетка сублингвальная препарата Адвокард содержит:
Аденозин-5-трифосфатоглюконато-магния тринатриевой соли – 29,25мг;Молсидомина – 0,3мг;Фолиевой кислоты – 0,45мг;Вспомогательные вещества, в том числе сахарная пудра.

Форма выпуска:
Таблетки сублингвальные Адвокард по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Фармакологическое действие:
В состав препарата входят три активных компонента – аденозин-5-трифосфатоглюконато-магния (II) тринатриевая соль, молсидомин и фолиевая кислота. Активные компоненты препарата дополняют и усиливают терапевтические эффекты друг друга. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основы на фармакологических свойствах активных компонентов.Аденозин-5-трифосфатоглюконато-магния (II) тринатриевая соль – соединение, обладающее фармакологическими свойствами аналогичными АТФ, но при этом более устойчивое к действию ферментов. Механизм действия препарата основан на его способности стимулировать пуринергические рецепторы, вследствие чего снижается проникновение ионов кальция сквозь клеточные мембраны. Препарат обладает антиишемическим действием, стабилизирует мембраны клеток миокарда и сосудов, уменьшает выраженность аритмии. Кроме того, аденозин-5-трифосфатоглюконато-магния (II) тринатриевая соль способствует нормализации энергетического обмена, восстанавливает структуру липидного слоя клеточных мембран, регулирует активность мембраносвязанных ферментов и улучшает антиоксидантную защиту миокарда. Препарат регулирует проникновение ионов через клеточную мембрану, снижает потребление кислорода сердечной мышцей и улучшает работу миокарда в условиях гипоксии.Молсидомин – лекарственное вещество, обладающее выраженным сосудорасширяющим действием. В организме молсидомин метаболизируется с образованием двух активных метаболитов. Механизм действия препарата связан с высвобождением оксида азота, который снижает тонус гладкомышечной стенки сосудов и вызывает дилатацию коронарных сосудов. Кроме того, молсидомин снижает нагрузку на сердечную мышцу, обладает антиагрегантным действием и улучшает гемодинамику. Препарат не вызывает привыкания.Фолиевая кислота – обладает выраженным антисклеротическим действием, а также принимает участие в различных метаболических процессах. Механизм антисклеротического действия фолиевой кислоты основан на её способности снижать уровень гомоцистеина. Кроме того, фолиевая кислота, регулируя течение метаболических процессов в тканях миокарда, способствует повышению функциональной активности сердечной мышцы.Активные компоненты препарата нормализуют уровень калия и магния в тканях, способствуют улучшению гемодинамики, улучшают функциональное состояние левого желудочка и кровообращение в коронарных сосудах, усиливают сократительную активность сердечной мышцы и сердечный выброс.У пациентов со стенокардией препарат снижает частоту и выраженность приступов, повышает толерантность к физическим нагрузкам.У пациентов с суправентрикулярной тахикардией, парасистолией и экстрасистолической аритмией препарат оказывает выраженное антиаритмическое действие.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 3 до 5 градусов Цельсия.Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 3 года.

Адвейт

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бакстер АГ, Австрия

Фармакологическая группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

О препарате
Адвейт - гемостатичний засіб.Показания и дозировкаПоказания препарата Адвейт:Гемофилия А (лечение и профилактикакровотечений, в т.ч. при хирургических операциях).В/в, не позже 3 ч с момента приготовления (после приготовления раствор не может храниться в холодильнике), со скоростью до 10 мл/мин. Вводимый раствор должен быть комнатной температуры. При возникновении значительной тахикардии, следует снизить скорость введения или временно прекратить введение октокога альфа.Ожидаемое in vivo повышение октокога альфа (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг). Пример: доза в 1750 ME октокога альфа, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению фактора VIII на 25 х 2% = 50% (% от нормы). Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.Режим дозирования и длительность лечения зависит от степени тяжести расстройства гемостаза, а также клинического состояния больного. Необходимый уровень фактора VIII в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения.При начальных признаках гемартроза или кровоизлияний в мышцы или кровотечений в полости рта необходимый уровень VIII фактора - 2-4 МЕ/мл (или%) каждые 12-24 ч в течение не менее 1 сут до полного купирования эпизодов кровотечения, о чем свидетельствует отсутствие болей или заживление.Гемартрозы и кровоизлияния в мышцы средней степени тяжести илигематомы: необходимый уровень VIII фактора - 3-6 МЕ/мл (или%) каждые 12-24 ч в течение 3-4 сут и более до полного купирования болевого синдрома и восстановления двигательной активности.Угрожающие жизни кровотечения (глоточные кровотечения, кровотечения в брюшную полость, гемоторакс, а также при хирургических вмешательствах на голове): необходимый уровень VIII фактора - 6-10 МЕ/мл (или%) каждые 8-24 ч до полного прекращения кровотечения.Малые хирургические вмешательства, включая экстракцию зуба: необходимый уровень VIII фактора - 6-8 МЕ/мл (или%). Однократной инфузии и перорального применения антифибринолитической терапии в течение 1 ч обычно достаточно для 70% случаев.Большие хирургические вмешательства рта: необходимый уровень VIII фактора - 8-10 МЕ/мл (или%) каждые 8-24 ч до адекватного заживления раны, затем терапия в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора VIII на уровне 30-60%

Передозировка


Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Адвейт:
Возможно:тошнота, чувство жара, легкая усталость, сыпь, гематомы, потливость, зуд, тремор, лихорадка, боль в ногах, похолодание конечностей, сухость в горле, воспалительные заболевания уха и снижение слуха.Аллергические реакции:крапивница, сыпь, анафилаксия (диспноэ, кашель, боль в груди, снижение АД). Появление антител (ингибиторов) к фактору VIII (выражается в виде неэффективного клинического ответа).

Противопоказания


Противопоказания препарате Адвейт:
Повышенная чувствительность к активному веществу (в т.ч. к белкам крупного рогатого скота, мышей или хомячков).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Октоког альфа не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства
НазваінгредієнтаПосиланняна стандартВміст інгредієнта на флакон(у розчиненому стані)Діюча речовинаФакторкоагуляції крові людини VIIIрекомбінантний(октокогальфа)[1]Стандартвиробника

250 MO*


500 MO


1 000 MO


1 500 MO


2 000 MO
ДопоміжніречовиниТрегалозаГістидинТрісНатрію хлоридКальцію хлоридГлутатіон (відновлений) Полісорбат 80(рослинногопоходження)МанітолСтандарт виробника Еur.Ph.:0911Еur.Ph.:1053Еur.Ph.:0193Еur.Ph.:0015Стандарт виробника Еur.Ph.:0428Еur.Ph.:0559

8,0 мг/мл


1,6 мг/мл


1,2 мг/мл


5,2 мг/мл
0,2 мг/мл0,08 мг/мл0,1 мг/мл

32 мг/мл


8,0 мг/мл


1,6 мг/мл


1,2 мг/мл


5,2 мг/мл
0,2 мг/мл0,08 мг/мл 0,1 мг/мл

32 мг/мл


8,0 мг/мл


1,6 мг/мл


1,2 мг/мл


5,2 мг/мл
0,2 мг/мл0,08 мг/мл0,1 мг/мл

32 мг/мл


8,0 мг/мл


1,6 мг/мл


1,2 мг/мл


5,2 мг/мл
0,2 мг/мл0,08 мг/мл0,1 мг/мл

32 мг/мл


8,0 мг/мл


1,6 мг/мл


1,2 мг/мл


5,2 мг/мл
0,2 мг/мл0,08 мг/мл0,1 мг/мл

32 мг/мл
РозчинникВода для ін'єкційЕur.Ph.:0169

5 мл


5 мл


5 мл


5 мл


5 мл
* Активність (в міжнародних одиницях) визначається з використанням хромогенної кількісної проби порівняно з внутрішнім стандартним зразком, що відповідає стандарту ВООЗ. Питома активність становить приблизно 4000 - 10000 МО/мг білка.** Фактор коагуляції крові людини VIII виробляється за технологією рекомбінантного ДНК з клітин яєчника китайського хом'ячка (СНО). В процесі посіву клітинної культури, на етапі очищення і кінцевого приготування рецептури не додаються (екзогенні) білки людського чи тваринного походження.

Форма выпуска:
Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій.

Фармакологическое действие:
Рекомбинантный антигемофильный фактор. Действует подобно эндогенному фактору свертываемости крови VIII. Фактор VIII является важнейшим компонентом в процессе свертывания крови. Являясь кофактором для фактора XI, он ускоряет активацию фактора X. Активированный фактор X переводит протромбин в тромбин, который, в свою очередь переводит фибриноген в фибрин, что приводит к образованию сгустка. Активность фактора VIII значительно снижена у больных гемофилией А. Заместительная терапия повышает уровень фактора VIII в плазме крови, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости.

Условия хранения:
Зберігати Адвейт слід при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла. Можливе зберігання препарату при кімнатній температурі (не вище 25 °С) протягом 6 місяців. Після зберігання у таких умовах повернення препарату до холодильника неможливе. Будь ласка, запишіть дату початку зберігання при кімнатній температурі на картонній коробці.

Адвантан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Торговое название:Адвантан

О препарате:
Активное вещество препарата при местном применении ингибирует аллергические и воспалительные процессы кожи, а также реакции, связанные с чрезмерой пролиферацией клеток. В результате подавляються симптомы кожных заболеваний (отек, лихенификация, эритема, инфильтрация), а также боль, зуд, жжение.Показания и дозировка:Препарат принимают при атопическомдерматит (нейродермит,эндогенная экзема), дегенеративная,контактная, дисгидротическаяэкзема, а также экзема у детей.Способ применения:Врач выберет именно ту лекарственную форму препарата Адвантан (крем, жирная мазь), котораялучше Вам подходит.Как правило, препарат следует наноситьтонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в день. Длительностькурса терапиив большинствеслучаях не должна превышать для детей - 4 неделиидля взрослых - 12 недель.Если симптоматика кожных заболеваний возобновляется после окончания курса терапии,следует проконсультироватся с врачом.

Передозировка:
Риска проявлений побочных реакций при чрезмерном однократном применении (нанесении на большую площадь кожи) или непреднамеренном приеме внутрь не наблюдалось.

Побочные эффекты:
Как и все лекарственные средства, Адвантан может вызвать побочные эффекты.Редко, во время применение препарата, возможно проявление таких реакции кожи, как жжение, зуд, появление пузырьков или покраснение кожи (эритема).Длительное (более 4 недель) применения кортикостероидных препаратов, и при их нанесении на большие поверхности (почти 10% поверхности тела или более), могут проявляться такие локальные реакции, как телеангиэктазии, истончение кожи (атрофия кожи), появление, акнеподобных высыпаний на коже и стрий, а также системное действие ГКС вследствие резорбции. По данным клинических исследований, применение препарата Адвантан у детей в течение 4 недель и у взрослых до 12 недель, не вызывает каких-либо побочных эффектов.В редких случаях, могут проявляться такие побочные явления, как чрезмерный рост волос (гипертрихоз), воспаление волосяных фолликулов (фолликулит), периоральный дерматит, аллергические реакции на любой из компонентов препарата, изменение цвета кожи.При проявлении одного из вышеуказанных побочных реакций, следует немедленно обратиться к врачу.

Противопоказания:
Сифилитические и туберкулезные процессы в области нанесения препаратаГиперчувствительность к МПА (метилпреднизолон) или к любому другому составляющему веществу препарата АдвантанВирусные заболевания (например, опоясывающий лишай, ветряная оспа), периоральный дерматит, постпрививочные реакции в области нанесения препарата, розацеа.Во время беременности применять с осторожностью, только в том случае, если ожидаемая польза для матери больше возможного риска для плода. Избегать применения препарата в течение длительного времени и нанесения на обширные участки кожи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных. Пожалуйста, проинформируйте врача, если Вы применяете или недавно применяли любые лекарственные средства, даже те, которые отпускаются без рецепта.Перед применением препарата Адвантан в период беременности и лактации следует проконсультироваться с врачом. В 1 триместре беременности препараты, содержащие кортикостероиды (в частности препарат Адвантан) строго противопоказаны. В период лактации не наносить мазь Адвантан на молочные железы.

Состав и свойства:
Активное вещество:метилпреднизолона ацепонат - 0,1 %.

Форма выпуска:
Мазь жирная для наружного применения 0,1% в тубе 5 г.Мазь жирная для наружного применения 0,1% в тубе 15 г.Мазь для наружного применения 0,1% в тубе 15 г.Крем для наружного применения 0,1% в тубе 5 г.Крем для наружного применения 0,1% в тубе 15 г.Эмульсия для наружного применения 0,1% в тубе 10 г.Эмульсия для наружного применения 0,1% в тубе 20 г.Эмульсия для наружного применения 0,1 % в тубе 50 г.

Фармакологическое действие:
Препарат оказывает местное противовоспалительное действие, уменьшает проявления аллергии, тормозит гиперпролиферацию клеток кожи, таким образом, препарат устраняет как объективные симптомы аллергии (покраснения, высыпания, утолщения эпидермиса, отек), так и субъективные (чувство зуда, жжения).В результате метаболизма из метилпреднизолона ацепоната в коже образуется активный метаболит - 6α-метилпреднизолона-17-пропионата, который связывается с глюкокортикоидными рецепторами внутри клетки, что в свою очередь стимулирует ряд биологических процессов, одним из которых является образование макрокортина. Макрокортин тормозит высвобождение арахидоновой кислоты и снижает выработку маркеров воспаления, таких как простагландины и лейкотриены.При правильном нанесении, препарат обладает преимущественно местным действием, системное действие минимально.

Условия хранения:
Крем, мазь и эмульсию хранить при температуре не более 25 С, жирную мазь при температуре не более 30 С. Срок годности: для жирной мази 5 лет, для крема, мази, эмульсии 3 года.

Адваграф

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Такролимус

О препарате:
Иммунодепрессант. На молекулярном уровне эффекты и внутриклеточная кумуляция такролимуса обусловлены связыванием с цитозольным белком (FKBP 12). Комплекс FKBP 12 - такролимус специфически и конкурентно ингибирует кальциневрин, обеспечивая кальцийзависимое блокирование путей передачи Т-клеточных сигналов и предотвращая транскрипцию дискретного ряда лимфокинных генов.Показания и дозировкаПредупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентовЛечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.Адваграф – пероральная форма такролимуса для приема 1 раз/сут. Терапия препаратом Адваграф требует тщательного контроля со стороны персонала, обладающего соответствующей квалификацией и имеющего в распоряжении необходимое оборудование. Данный препарат могут назначать только врачи, имеющие опыт проведения иммуносупрессивной терапии у пациентов с пересаженными органами.Бесконтрольный перевод пациентов с одного препарата такролимуса на другой (включая переход с обычных капсул на пролонгированные капсулы) является небезопасным. Это может привести к отторжению трансплантата или повышению частоты побочных эффектов, включая гипо- или гипериммуносупрессию, вследствие возникновения клинически значимых различий в экспозиции такролимуса. Пациенту следует принимать одну из лекарственных форм такролимуса с соблюдением рекомендованного режима дозирования. Изменение лекарственной формы или режима дозирования следует осуществлять только под контролем специалиста в области трансплантологии. После перевода необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации такролимуса в крови и корректировать дозу препарата для поддержания системной экспозиции такролимуса на адекватном уровне.Первоначальные дозы, представленные ниже, следует рассматривать только в качестве рекомендаций. В начальном послеоперационном периоде Адваграф обычно применяют в сочетании с другими иммунодепрессантами. Доза может варьировать в зависимости от режима иммуносупрессивной терапии. Выбор дозы препарата Адваграф должен основываться, прежде всего, на клинической оценке риска отторжения и индивидуальной переносимости препарата, а также на данных мониторинга уровня такролимуса в крови.При появлении клинических признаков отторжения следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции режима иммуносупрессивной терапии. У стабильных пациентов, переведенных с препарата Програф (двукратный суточный прием) на Адваграф (однократный суточный прием), с общей суточной дозой 1:1 (мг:мг), системная экспозиция такролимуса (AUC0-24) при приеме препарата Адваграф была примерно на 10% меньше по сравнению с препаратом Програф. Взаимосвязь между минимальными уровнями такролимуса (С24) и системной экспозицией препарата Адваграф была такой же, как при применении препарата Програф. При переходе (конверсии) с препарата Програф на Адваграф следует измерять минимальные уровни такролимуса как перед конверсией с одного препарата на другой, так и на протяжении последующих двух недель. При этом дозы препарата Адваграф следует корректировать с целью достижения системной экспозиции такролимуса аналогичной препарату Програф.У пациентов после пересадки почки и печени de novo AUC0-24 такролимуса в первые сутки применения препарата Адваграф была соответственно на 30% и 50% ниже по сравнению с эквивалентными дозами препарата Програф.К 4-м суткам системная экспозиция такролимуса, оцененная по С0, при применении препарата Програф и препарата Адваграф у пациентов после пересадки печени и почки была одинакова. С целью обеспечения адекватной экспозиции такролимуса при лечении препаратом Адваграф в течение первых двух недель после трансплантации рекомендуется регулярный и тщательный мониторинг минимальной (С0) концентрации такролимуса в крови. Т.к. такролимус – вещество с низким клиренсом, для достижения равновесных концентраций после коррекции дозы препарата Адваграф может потребоваться несколько дней.Для пациентов, которые не могут принимать препарат внутрь непосредственно после трансплантации, такролимус можно вводить в/в (Програф 5 мг/мл, концентрат для инфузии) в дозе, составляющей примерно 1/5 рекомендованной пероральной дозы для данного показания.Пероральную суточную дозу препарата Адваграф рекомендуется принимать утром 1 раз/сут. Прием капсул пролонгированного действия осуществляется сразу после их извлечения из блистера. Пациентов следует предупредить о наличии в упаковке влагопоглотителя (пакетика с силикагелем), который не предназначен для приема. Капсулы рекомендуется запивать жидкостью (предпочтительно, водой). Для достижения максимальной абсорбции Адваграф рекомендуется принимать на пустой желудок: за 1 ч до или через 2-3 ч после приема пищи. Пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, желательно в тот же день; не следует принимать двойную дозу на следующее утро.Продолжительность приема препаратаДля профилактики отторжения трансплантата состояние иммуносупрессии необходимо поддерживать постоянно; следовательно, продолжительность терапии не ограничена.Трансплантация почкиПрофилактика отторжения трансплантатаПероральную терапию препаратом Адваграф следует начинать с суточной дозы 0.2-0.3 мг/кг массы тела, 1 раз/сут по утрам. Прием препарата следует начать в течение 24 ч после трансплантации.Трансплантация печениПрофилактика отторжения трансплантатаПероральную терапию препаратом Адваграф следует начинать с суточной дозы 0.1-0.2 мг/кг массы тела, 1 раз/сут (утром). Прием препарата следует начать через 12-18 ч после трансплантации.Корректировка доз в посттрансплантационный периодС течением времени после трансплантации почки или печени дозы препарата Адваграф обычно снижают. В некоторых случаях возможна отмена сопутствующих иммунодепрессантов, т.е. переход на монотерапию препаратом Адваграф. Улучшение состояния пациента может изменить фармакокинетику такролимуса и потребовать дополнительной корректировки доз препарата Адваграф.Лечение отторжения трансплантатаС целью купирования отторжения трансплантата рекомендуются следующие подходы: повышение дозы такролимуса, усиление терапии кортикостероидами, краткие курсы терапии моно-/поликлональными антителами. При возникновении признаков токсичности такролимуса (например, выраженные нежелательные реакции), может потребоваться снижение доз препарата Адваграф. Информация о переходе с циклоспорина на Адваграф содержится в разделе 'Конверсия (переход) с циклоспорина на Адваграф'.Трансплантация почки и печениПри переходе с других иммунодепрессантов на Адваграф лечение следует начинать с начальных пероральных доз, описанных выше в разделах 'Профилактика отторжения трансплантата' при трансплантации почки и печени.Трансплантация сердцаПри переходе на терапию препаратом Адваграф у взрослых пациентов, начальная пероральная суточная доза препарата составляет 0.15 мг/кг массы тела, 1 раз/сут по утрам.Пересадка других органовКлинический опыт применения препарата Адваграф для лечения пациентов после пересадки легкого, поджелудочной железы, кишечника отсутствует. Однако такролимус (Програф) применяется у пациентов с трансплантатами легкого в начальной пероральной дозе 0.1-0.15 мг/кг/сут, после трансплантации поджелудочной железы в начальной пероральной дозе 0.2 мг/кг/сут, после трансплантации кишечника в начальной пероральной дозе 0.3 мг/кг/сут.Конверсия (переход) с циклоспорина на АдваграфПри переходе с циклоспорина на Адваграф следует соблюдать осторожность. Лечение препаратом Адваграф рекомендуется начинать после определения концентраций циклоспорина в крови и оценки клинического состояния пациента. Конверсию следует отложить при наличии повышенной концентрации циклоспорина к крови. На практике терапия такролимусом начинается через 12-24 ч после прекращения приема циклоспорина. После перехода рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови, поскольку возможно замедление клиренса циклоспорина.Конверсия (переход) с препарата Програф на АдваграфЕсли пациентов после аллотрансплантации, принимающих Програф 2 раза/сут, необходимо перевести на прием препарата Адваграф 1 раз/сут, соотношение суточных доз в период перехода должно составлять 1:1 (мг:мг). Адваграф рекомендуется принимать по утрам. После перехода на Адваграф необходимо контролировать минимальные (С0) концентрации такролимуса в крови и осуществлять коррекцию дозы препарата для поддержания системной экспозиции такролимуса на прежнем уровне.Корректировка доз у отдельных категорий пациентовПациенты с печеночной дисфункциейУ пациентов с тяжелой печеночной дисфункцией для поддержания минимальных (C0) концентраций такролимуса в крови в пределах рекомендованного терапевтического диапазона может потребоваться снижение дозы препарата Адваграф.Пациенты с почечной дисфункциейТак как почечная функция не влияет на фармакокинетику такролимуса, необходимость в корректировке доз отсутствует. Однако в связи с нефротоксическим потенциалом такролимуса рекомендуется тщательно мониторировать почечную функцию (включая определение содержания сывороточного креатинина, расчет КК и контроль количества выделяемой мочи).РасаУ чернокожих пациентов для достижения аналогичных минимальных (C0) концентраций такролимуса в крови могут потребоваться более высокие дозы препарата, чем у пациентов белой расы.ПолСведения о том, что мужчинам и женщинам требуются разные дозы препарата для достижения равных минимальных (C0) концентраций такролимуса в крови отсутствуют.Пожилые пациентыСведения о том, что пожилым пациентам требуются особые дозы препарата Адваграф, отсутствуют.Рекомендации по мониторингу терапевтической концентрации такролимуса в кровиВыбор доз должен основываться на клинической оценке индивидуального риска отторжения и переносимости препарата, а также на данных мониторинга терапевтического уровня такролимуса в крови.Для выбора оптимальной дозы применяются несколько методов определения концентрации такролимуса в цельной крови. Сопоставление результатов мониторинга, опубликованных в литературе с результатами мониторинга в отдельной клинике необходимо осуществлять с учетом применяемого метода определения концентрации такролимуса крови. В современной клинической практике концентрации такролимуса в крови контролируются преимущественно с помощью методов иммуноанализа.Корреляция между минимальными (С0, С24) концентрациями и системной экспозицией (AUC0-24) такролимуса в крови при применении обоих препаратов, Адваграф и Програф, одинакова.В посттрансплантационный период необходим тщательный мониторинг минимальных (С0, С24) концентраций такролимуса в крови. Минимальные концентрации препарата Адваграф в крови следует определять примерно через 24 ч после приема препарата, перед приемом следующей дозы. В первые две недели после трансплантации рекомендуется осуществлять более частый мониторинг минимальной концентрации, затем в период поддерживающей терапии проводится периодический мониторинг. Терапевтический уровень такролимуса в крови следует с особой тщательностью контролировать после перехода с препарата Прографа на Адваграф, при коррекции доз препаратов, при внесении изменений в режим иммуносупрессивной терапии или при одновременном применении препаратов, которые могут вызвать изменение концентрации такролимуса в крови. Частота мониторинга концентрации препарата в крови определяется клинической необходимостью. Поскольку Адваграф – препарат с низким клиренсом, для достижения равновесной концентрации такролимуса в крови после коррекции дозы препарата Адваграф может потребоваться несколько дней.Согласно данным клинических исследований, в большинстве случаев лечение успешно при терапевтической концентрации такролимуса в крови не выше 20 нг/мл. При интерпретации данных о терапевтической концентрации такролимуса в крови необходимо принимать во внимание клиническое состояние пациента.Согласно имеющимся данным, в начальном посттрансплантационном периоде у пациентов после трансплантации печени терапевтическая концентрация препарата в крови находится в диапазоне 5-20 нг/мл, а после пересадки почки или сердца – 10-20 нг/мл. Во время поддерживающей иммуносупрессивной терапии у пациентов после пересадки печени, почки или сердца концентрация препарата в крови обычно находится в пределах 5-15 нг/мл.

Передозировка:
Сведения о передозировке ограничены. Сообщалось о нескольких эпизодах случайных передозировок у пациентов, принимавших такролимус.Симптомы включали тремор, головную боль, тошноту, рвоту, инфекции, крапивницу, летаргическое состояние, повышенное содержание азота мочевины в крови, сывороточного креатинина и АЛТ.Лечение: в настоящее время антидотов к такролимусу не существует. В случае передозировки необходимо предпринять стандартные меры и проводить симптоматическое лечение.Учитывая высокий молекулярный вес такролимуса, плохую растворимость в воде и выраженное связывание с эритроцитами и белками плазмы, диализ неэффективен. У отдельных пациентов с очень высокими концентрациями такролимуса в крови были эффективны гемофильтрация или диафильтрация. В случаях пероральной передозировки могут быть эффективны промывание желудка и/или применение адсорбентов (например, активированного угля), если эти меры предпринять вскоре после приема препарата.

Побочные эффекты:
В связи с особенностями основного заболевания и большим количеством лекарственных препаратов, применяемых одновременно после трансплантации, профиль нежелательных явлений иммунодепрессантов точно установить сложно.Многие из нежелательных реакций, представленных ниже, обратимы и/или уменьшаются при снижении дозы. В рамках каждой частотной группы нежелательные реакции представлены в порядке убывающей серьезности. Нежелательные реакции, классифицированные по органам и системам, перечислены ниже в порядке убывающей частоты выявления: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000), неизвестные (для установления частоты которых данных недостаточно).Со стороны сердечно-сосудистой системы: частые - ишемические коронарные расстройства, тахикардия, артериальная гипертензия; частые - кровотечение, тромбоэмболические и ишемические осложнения, нарушение периферического кровообращения, артериальная гипотензия; нечастые - желудочковые аритмии и остановка сердца, сердечная недостаточность, кардиомиопатии, гипертрофия желудочков, суправентрикулярные аритмии, учащенное сердцебиение, аномальные показатели ЭКГ, нарушения сердечного ритма, ЧСС и пульса, инфаркт, тромбоз глубоких вен конечностей, шок; редкие - перикардиальный выпот; очень редкие - аномальные показатели эхокардиограммы.Со стороны системы кроветворения: частые - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз; нечастые - панцитопения, нейтропения; редкие - тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны свертывающей системы крови: нечастые - коагулопатии, отклонения в показателях коагулограммы, редкие - гипопротромбинемия.Со стороны ЦНС: очень частые - тремор, головная боль, бессонница; частые - эпилептоидные припадки, нарушения сознания, парестезии и дизестезии, периферические невропатии, головокружение, нарушение письма, тревожность, спутанность сознания и дезориентация, депрессия, подавленное настроение, эмоциональные расстройства, ночные кошмары, галлюцинации, психические расстройства; нечастые - кома, кровоизлияния в ЦНС и нарушения мозгового кровообращения, паралич и парез, энцефалопатия, нарушения речи и артикуляции, амнезия, психотические расстройства; редкие - повышение мышечного тонуса; очень редкие - миастения.Со стороны органа зрения: частые - нечеткость зрения, фотофобия, заболевания глаз; нечастые - катаракта; редкие - слепота.Со стороны органа слуха: частые - шум (звон) в ушах; нечастые - снижение слуха; редкие - нейросенсорная глухота; очень редкие - нарушения слуха.Со стороны дыхательной системы: частые - одышка, легочные паренхиматозные расстройства, плевральный выпот, фарингит, кашель, заложенность носа, ринит; нечастые - дыхательная недостаточность, расстройства со стороны дыхательных путей, астма; редкие - острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны пищеварительной системы: очень частые - диарея, тошнота; частые - воспалительные заболевания ЖКТ, желудочно-кишечные язвы и прободения, желудочно-кишечные кровотечения, стоматит и изъязвление слизистой оболочки ротовой полости, асцит, рвота, желудочно-кишечная и абдоминальная боль, диспепсия, запоры, метеоризм, чувства вздутия и распирания в животе, жидкий стул, симптомы нарушений со стороны ЖКТ; нечастые - паралитическая кишечная непроходимость (паралитический илеус), перитонит, острый и хронический панкреатит, повышение уровня амилазы в крови, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, нарушение эвакуаторной функции желудка; редкие - субилеус, панкреатические псевдокисты.Со стороны печени: частые - повышение уровня печеночных ферментов, нарушения функции печени, холестаз и желтуха, поражение клеток печени и гепатит, холангит; редкие - тромбоз печеночной артерии, облитерирующий эндофлебит печеночных вен; очень редкие - печеночная недостаточность, стеноз желчных протоков.Со стороны мочевыделительной системы: очень частые - нарушение почечной функции; частые - почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, олигурия, острый канальцевый некроз, токсическая нефропатия, мочевой синдром, расстройства со стороны мочевого пузыря и уретры; нечастые - анурия, гемолитический уремический синдром; очень редкие - нефропатия, геморрагический цистит.Дерматологические реакции: частые - зуд, сыпь, алопеция, акне, гипергидроз; нечастые - дерматит, фотосенсибилизация; редкие - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); очень редкие - синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны костно-мышечной системы: частые - артралгия, мышечные судороги, боль в конечностях, боль в спине; нечастые - суставные расстройства.Со стороны эндокринной системы: очень частые - гипергликемия, сахарный диабет; редкие - гирсутизм.Со стороны обмена веществ: очень частые - гиперкалиемия; частые - гипомагниемия, гипофосфатемия, гипокалиемия, гипокальциемия, гипонатриемия, гиперволемия, гиперурикемия, снижение аппетита, анорексия, метаболический ацидоз, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, электролитные нарушения; нечастые - обезвоживание, гипопротеинемия, гиперфосфатемия, гипогликемия.Инфекции и инвазии: на фоне терапии такролимусом, как и другими иммунодепрессантами, повышается риск локальных и генерализованных инфекционных заболеваний (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных). Может ухудшиться течение ранее диагностированных инфекционных заболеваний. Случаи нефропатии, ассоциированной с ВК-вирусом, а также прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, ассоциированной с JC-вирусом, наблюдались на фоне иммуносупрессивной терапии, включая терапию препаратом Адваграф.Травмы, отравления, осложнения процедур: частые - первичная дисфункция трансплантата.Доброкачественные, злокачественные и неидентифицированные новообразования: пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию, имеют более высокий риск злокачественных опухолей. При применении такролимуса отмечено возникновение как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, в т.ч. вирус Эпштейна-Барр - ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний и рака кожи.Общие расстройства: частые - астения, лихорадочные состояния, отеки, боль и дискомфорт, повышение уровня ЩФ в крови, увеличение массы тела, нарушения восприятия температуры тела; нечастые - полиорганная недостаточность, гриппоподобный синдром, нарушения восприятия температуры окружающей среды, ощущение сдавливания в груди, чувство тревоги, ухудшение самочувствия, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови, снижение массы тела; редкие - жажда, потеря равновесия (падения), ощущение скованности в грудной клетке, затруднения движения; очень редкие - увеличение массы жировой ткани.Со стороны половой системы: нечастые - дисменорея и маточное кровотечение. Отрицательное влияние такролимуса на мужскую фертильность, выражающееся в уменьшении числа и подвижности сперматозоидов, установлено у крыс.Аллергические реакции: у пациентов, принимавших такролимус, наблюдались аллергические и анафилактические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к такролимусу, другим макролидам или какому-либо из вспомогательных веществ.Результаты доклинических исследований и исследований, проведенных у людей, показывают, что препарат может проникать через плаценту.Согласно клиническому опыту, такролимус проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
После перорального приема такролимус подвергается метаболизму в системе кишечного цитохрома CYP3A4. Одновременный прием препаратов или лекарственных трав с установленным ингибирующим или индуцирующим действием на CYP3A4 может соответственно повысить или понизить концентрации такролимуса в крови. Поэтому для поддержания адекватной и постоянной экспозиции такролимуса рекомендуется контролировать концентрацию такролимуса в крови и, при необходимости, корректировать дозу препарата Адваграф.На основании клинического опыта было установлено, что концентрацию такролимуса в крови могут существенно повышать следующие препараты: противогрибковые средства (кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол), макролидные антибиотики (эритромицин), ингибиторы ВИЧ протеаз (ритонавир). При назначении этих препаратов с такролимусом может потребоваться снижение доз препарата Адваграф. Фармакокинетические исследования показали, что повышение концентрации такролимуса в крови является, прежде всего, следствием повышения пероральной биодоступности препарата, вызванного ингибированием кишечного метаболизма такролимуса. Подавление печеночного метаболизма такролимуса играет второстепенную роль.Менее выраженное лекарственное взаимодействие наблюдалось при одновременном применении такролимуса с клотримазолом, кларитромицином, джозамицином, нифедипином, никардипином, дилтиаземом, верапамилом, даназолом, этинилэстрадиолом, омепразолом и нефазодоном.В исследованиях in vitro было показано, что потенциальными ингибиторами метаболизма такролимуса являются следующие вещества: бромокриптин, кортизон, дапсон, эрготамин, гестоден, лидокаин, мефенитоин, миконазол, мидазолам, нилвадипин, норэтинодрон, хинидин, тамоксифен, (триацетил)олеандомицин.Также рекомендуется избегать грейпфрутового сока в связи с возможностью повышения уровня такролимуса в крови. Ланзопразол и циклоспорин могут потенциально ингибировать CYP3A4-опосредованный метаболизм такролимуса и повышать его концентрацию в крови.На основании клинического опыта было установлено, что концентрацию такролимуса в крови могут существенно снизить следующие препараты: рифампицин, фенитоин, зверобой (Hypericum perforatum). При назначении этих препаратов с такролимусом может потребоваться увеличение доз препарата Адваграф.Клинически значимые взаимодействия наблюдались с фенобарбиталом.Кортикостероиды в поддерживающих дозах обычно снижают концентрацию такролимуса в крови. Высокие дозы преднизолона или метилпреднизолона, применяющиеся для лечения острого отторжения, могут увеличивать или уменьшать уровень такролимуса в крови.Карбамазепин, метамизол и изониазид могут снижать концентрацию такролимуса в крови.Такролимус ингибирует изофермент CYP3A4 и при одновременном приеме может оказать влияние на препараты, метаболизирующиеся изоферментом CYP3A4. T1/2 циклоспорина при одновременном применении с такролимусом увеличивается. Также могут наблюдаться синергические/аддитивные нефротоксические эффекты. По этим причинам одновременный прием циклоспорина и такролимуса не рекомендуется, а при назначении такролимуса пациентам, которые ранее принимали циклоспорин, необходимо соблюдать осторожность.Такролимус повышает концентрацию фенитоина в крови.Т.к. такролимус может снижать клиренс гормональных контрацептивов, важно соблюдать осторожность при выборе средств контрацепции.Данные о взаимодействии такролимуса со статинами ограничены. Клинические наблюдения позволяют сделать вывод о том, что при одновременном приеме с такролимусом фармакокинетика статинов не меняется.Экспериментальные исследования на животных показали, что такролимус потенциально способен снизить клиренс и увеличивать T1/2 фенобарбитала и антипирина.Системную экспозицию такролимуса могут увеличивать прокинетические средства (метоклопрамид, цизаприд), циметидин, гидроксид магния и алюминия.Одновременное применение такролимуса с препаратами, обладающими нефро- или нейротоксичностью (например, аминогликозиды, ингибиторы гиразы, ванкомицин, ко-тримоксазол, НПВС, ганцикловир, ацикловир), может способствовать усилению этих эффектов.В результате совместного применения такролимуса с амфотерицином В и ибупрофеном наблюдалось усиление нефротоксичности.Так как такролимус может способствовать развитию или усиливать гиперкалиемию, следует избегать применения высоких доз калия или калийсберегающих диуретиков (амилорид, триамтерен, спиронолактон).Иммунодепрессанты могут изменять реакцию организма на вакцинацию. Вакцинация в период лечения такролимусом может быть менее эффективной. Следует избегать применения живых ослабленных вакцин.Такролимус активно связывается с белками плазмы крови. Следует учитывать возможное конкурентное взаимодействие такролимуса с препаратами, обладающими высоким сродством к белкам плазмы крови (НПВС, пероральные антикоагулянты, пероральные гипогликемические средства).Такролимус несовместим с поливинилхлоридом (ПВХ). Пробирки, шприцы и другое оборудование, используемое при приготовлении суспензии из капсул препарата Адваграф, не должны содержать ПВХ.

Состав и свойства:


1 капс. такролимус (в форме моногидрата) 500 мкг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, этилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат.Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин, натрия лаурилсульфат.Состав чернил (Opacode S-1-15083): глазурь фармацевтическая 45% (шеллака раствор в этаноле), лецитин соевый, симетикон, краситель железа оксид красный (Е172), гипролоза.

1 капс. такролимус (в форме моногидрата) 1 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, этилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат.Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин, натрия лаурилсульфат.Состав чернил (Opacode S-1-15083): глазурь фармацевтическая 45% (шеллака раствор в этаноле), лецитин соевый, симетикон, краситель железа оксид красный (Е172), гипролоза.

1 капс. такролимус (в форме моногидрата) 5 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, этилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат.Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин, натрия лаурилсульфат.Состав чернил (Opacode S-1-15083): глазурь фармацевтическая 45% (шеллака раствор в этаноле), лецитин соевый, симетикон, краситель железа оксид красный (Е172), гипролоза.

Форма выпуска:
Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №5, крышка бледно-желтого цвета с нанесенной красными чернилами надписью '0.5 mg', корпус оранжевого цвета с нанесенной надписью 'логотип фирмы 647'; содержимое капсул - белый порошок.Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №4, крышка белого цвета с нанесенной красными чернилами надписью '1 mg', корпус оранжевого цвета с нанесенной надписью 'логотип фирмы 677'; содержимое капсул - белый порошок.Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №0, крышка серовато-красного цвета с нанесенной красными чернилами надписью '5 mg', корпус оранжевого цвета с нанесенной надписью 'логотип фирмы 687'; содержимое капсул - белый порошок.

Фармакологическое действие:
Такролимус – высокоактивный иммунодепрессант. В экспериментах in vitro и in vivo такролимус отчетливо уменьшал образование цитотоксических лимфоцитов, которые играют ключевую роль в реакции отторжения трансплантата. Такролимус подавляет образование лимфокинов (интерлейкин-2, интерлейкин-3, γ-интерферон), активацию Т-клеток, экспрессию рецептора интерлейкина-2, а также зависимую от Т-хелперов пролиферацию В-клеток.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года, после вскрытия алюминиевого пакета - 1 год.

Адаптол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия

Фармакологическая группа:

Мебикар

Торговое название:Адаптол

О препарате:
Имеет успокаивающий и противотревожный эффекты. Принимается при нервозоподобных состояниях и неврозах.Показания и дозировка:Адаптол принимается при нервозоподобных состояниях и неврозах, сопровождающимися страхом, тревогой, эмоциональной нестойкостью. Препарат применяется и с целью улучшения переносимости нейролептиков.Препарат назначается при кардиалгиях разного происхождения (те, что не связаны сишемической болезнью сердца).Адаптол облегчает симптоматику соматовегетативных проявлений предменструального синдрома и менопаузы.Применяется, как средство, которое уменьшает зависимость от табакокурения.Принимать перорально 250-500 мг препарата 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая дозировка составляет 3 г. За сутки максимальная дозировка составляет 10 г. Курс лечения определяется в индивидуальном порядке, и может продлиться от 2 дней и до 3 месяцев.Для лечения зависимости от табакокурения препарат назначается в дозировке по 500-1000 мг 3 раза в день ежедневно на протяжении 5-6 дней.Детям от 10 лет принимать 3000-500 мг препарата 3 раза в сутки.

Передозировка:
Не является токсичным в случае передозировки. В случае приема слишком большой дозы необходимо промыть желудок и назначить детоксицирующие средства.

Побочные эффекты:
Переносится хорошо. В редких случаях возможны аллергические реакции. Высокие дозы препарата могут вызвать диспепсические расстройства. Также в редких случаях наблюдается гипотермия и гипотензия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Адаптол сочетается с бенздиазепиновыми транквилизаторами, снотворными, антидепрессантами, нейролептиками и психостимуляторами.

Состав и свойства:
Действующее вещество:В 1 таблетке содержится 500 мг мебикара. Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, стеарат кальция.

Форма выпуска:
Таблетки по 300 или 500 мг

Фармакологическое действие:
Анксиолитическое средство, проявляющее умеренное транквилизирующее действие. Препарат снижает (или устраняет) чувство страха и беспокойства, уменьшает чувство тревоги и страха. Адаптол – это дневной транквилизатор, так как его применение не вносит изменений в двигательную функцию и не происходит миорелаксации. Кроме того, Адаптол не считается снотворным. Оказывает антиоксидантный эффект, в силу чего является мембраностабилизатором, адаптогеном и церебропротектором. Оказывается нормостенический эффект, так как действует дофамин-позитивно (как нейромедиатор). Облегчается синдром абстиненции (синдром отмены) после прекращения курения.

40% препарата связывается с эритроцитами, а большая часть циркулирует в крови свободно, что позволяет проникать сквозь мембраны.


Условия хранения:
Хранить в температурном промежутке 15-25 градусов по Цельсию. Беречь от детей. Срок годности составляет 4 года.

Адапромин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает противовирусной активностью в отношении вирусовгриппаA/H/3N2 и B. По противовирусной активности близок к ремантадину.

Показания к применению:
Назначают взрослым для лечения и профилактики (в период эпидемии) гриппа.Способ применения:Принимают внутрь после еды. В качестве лечебного средства назначают при первых признаках заболевания по 0,2 г 1 раз в день ежедневно в течение 4 дней. Для профилактики дают по 0,1 г 1 раз в день ежедневно в течение 5 дней, а при появлении новых случаев заболевания - в течение 10 дней.Побочные действия:В отдельных случаях возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические кожные реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острые заболевания печени, заболевания почек, тиреотоксикоз, беременность.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Состав:А-Пропил-1-адамантил-этиламина гидрохлорид. Белый мелкокристаллический порошок со специфическим запахом. Растворим в спирте. По химической структуре адапромин близок к ремантадину.Внимание!Перед применением препарата Адапромин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Адант

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Цинка гиалуронат

О препарате:
Адант -  это препарат позволяющий справиться с болевыми ощущениями, связанными с травматическими изменениями хряща и других суставов. Инструкция говорит о том, что лекарство по сути является протезом синовиальной жидкости. Препарат восстанавливает ее свойства и функции. Это позволяет повернуть естественный процесс синтезирования в необходимое русло. Препарат способен улучшить подвижность сустава, убрать боль и снизить воспаление. Происходит этот процесс довольно быстро.Показания и дозировка:Остеоартрит коленного и плечевого суставовОстеоартрит запястно-пястного сустава I, II и III степениБоль и ограничения подвижности других синовиальных суставов, как следствие дегенеративных и посттравматических измененийВ основном рекомендуется внутрисуставное введение препарата один раз в неделю в течение 5 недель подряд.Препарат следует вводить непосредственно в полость коленного сустава, в плечевой сустав (суставная полость, подакромиальная сумка или влагалище сухожилия длинной головки бицепса), запястно-пястный сустав или в другие пораженные синовиальные суставы.В случае с запястно-пястным суставом рекомендуется два способа введения в зависимости от степени выраженности остеоартрита: латеральный наружный способ (I степень ризартроза) и межпальцевый/в коммисуру первого пальца (II и III степени ризартроза).Тем не менее, выбор того или иного способа введения препарата зависит от индивидуальных особенностей каждого больного; введение препарата лучше выполнять при эндоскопическом контроле.В любом случае, выбор дозы зависит от степени выраженности симптоматики.Т.к. препарат Адант вводится в суставную полость, процесс введения препарата следует выполнять с соблюдением всех правил асептики.Если в течение 5 недель лечения не наступает купирования симптоматики, лечение следует прекратить.Если наблюдаются признаки задержки синовиальной жидкости, рекомендуется выполнить артроцентез.Не допускается введение препарата Адант в кровеносное русло.Не вводить препарат в ткани глаза.Учитывая высокую вязкость препарата, рекомендуется применение игл №21-23GПеред применением следует согреть препарат до комнатной температуры.Препарат следует использовать один раз непосредственно после вскрытия упаковки. Неиспользованный препарат следует утилизировать с соблюдением необходимых регулятивных требований..

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом неизвестны.

Побочные эффекты:
В некоторых случаях возможно развитие местной аллергической реакции, такой как крапивница и зуд.В этом случае введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую терапию.Имеются отдельные сообщения о развитии болезненности (главным образом, транзиторные боли после инъекции) и припухлости.Пациенты могут предъявлять жалобы на отечность, покраснение, ощущение жжения и тяжести в месте инъекции.Крайне редко наблюдается развитие шоковых реакций.В этом случае дальнейшее введение препарата следует прекратить, установить наблюдение за пациентом и назначить соответствующую терапию.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему веществу.Препарат может вызвать обострение воспалительного процесса у пациентов с остеоартритом.В этом случае введение препарата рекомендуется выполнять после купирования воспалительной симптоматики.В редких случаях после введения препарата отмечается болезненность.Для предотвращения развития боли после инъекции препарата рекомендуется сохранять покой в пораженном суставе.Введение препарата необходимо осуществлять непосредственно в полость сустава, в противном случае может развиться локальная болезненность.Препарат Адант следует назначать с осторожностью пациентам с отягощенным аллергическим анамнезом и больным с нарушениями функции печени.Назначение пожилым пациентам: препарат следует назначать с осторожностью, так как у пожилых людей многие физиологические функции организма снижены.Т.к. безопасность препарата при назначении детям не исследовалась, то его следует применять с осторожностью.Препарат Адант следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени.Несмотря на то, что в ходе доклинических исследований тератогенные свойства препарата не обнаружены, его безопасность при назначении беременным женщинам не изучалась.Поэтому беременным женщинам, или при подозрении на беременность, препарат следует назначать с осторожностью.Натрия гиалуронат секретируется с молоком животных, поэтому на время применения препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не допускается смешивание препарата с четвертичными аммониевыми солями, включая бензалкония хлорид, или с хлоргексидином, по причине развития преципитации.

Состав и свойства:
Один шприц (2.5 мл) препарата Адант содержит 25 мг натрия гиалуроната.

Фармакологическое действие:
Гуалуроновая кислота обладает такими физическими свойствами, которые делают возможным использовать это вещество в качестве заменителя нарушенной воспалительным процессом синовиальной жидкости.Таким образом, восстанавливая физические характеристики суставной жидкости, гиалуроновая кислота повышает подвижность и снижает болезненность суставов, пораженных остеоартритом или периартритом.Кроме того, препарат индуцирует синтез высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, сходной по структуре с «обычной» гиалуроновой кислотой, в синовиальных суставах, пораженных хроническим дегенеративным или воспалительным процессом.Без этого стимула молекулярный вес синтезируемой синовиоцитами гиалуроновой кислоты ниже нормы.Этот механизм действия объединяет пролонгированный клинический эффект натрия гиалуроната, который в 10 раз превышает эффект из расчета внутрисуставного клиренса и метаболизма.Внутрисуставное введение препарата Адант улучшает функционирование суставов, купирует боль, вызванную остеоартритом коленного и плечевого суставов.Адант улучшает подвижность суставов и нормализует состав синовиальной жидкости. Кроме того, препарат Адант показан для введения в запястно-пястный сустав у больных, страдающих ризартрозом.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций, 10 мг/мл по 2,5 мл в наполненных шприцах № 1

Условия хранения:
При температуре 1–30°С или заморозить. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.

Адалат

Действующее вeщество:

Нифедипин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АДАЛАТ® СЛ (ADALAT® SL) nifedipine Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: C08CA05

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки рапид-ретард, покрытые оболочкой 1 таб. нифедипин 20 мг

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Блокатор кальциевых каналовРегистрационные №№:таб. рапид-ретард, покр. оболочкой,20 мг: 30 шт. - П №012031/01, 24.06.05

Агри

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Агри – составной гомеопатический препарат, применяемый для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ.Показания и дозировка:В качестве симптоматического средства в терапии острых респираторных заболеваний, а также для профилактики гриппа и ОРВИ у взрослыхПо 1 таблетке на прием, не менее чем за 15 минут до еды, (таблетку следует держать во рту до полного растворения).Прием препарата с лечебной целью целесообразно начинать при появлении первых признаков заболевания.В остром периоде болезни (первые два дня) препарат принимают по 1 таблетке каждые 30 минут, чередуя контурные ячейковые упаковки №1 и №2, исключая перерыв на сон. В этот период заболевания препарат можно принимать без учёта времени приёма пищи.В последующие дни (с 3-го дня приема и до полного выздоровления) препарат принимают каждые 2 часа (исключая перерыв на сон), чередуя контурные ячейковые упаковки №1 и №2. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (2-3 раза в сутки).С профилактической целью применяют в период эпидемий гриппа и ОРВИ по 1 таблетке утром натощак (ежедневно чередуя контурные ячейковые упаковки №1 и №2).

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено.Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препаратаБеременностьПериод лактацииДетский возраст (до 18 лет)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Контурная ячейковая упаковка №1Активные компоненты: Aconitum napellus, Aconitum (Аконитум напеллюс  (Аконитум)) С200; Arsenum iodatum (Арсенум иодатум) С200; Toxicodendron quercifolium, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон)) С200.Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.Контурная ячейковая упаковка №2Активные компоненты: Hepar sulfuris,  Hepar sulfuris calcareum, (Гепар сульфурис (Гепар сульфурис калькареум)) С200; Bryonia dioica (Бриония диоика) С200; Phytolacca americana (Phytolacca) (Фитолякка американа (Фитолякка)) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки для рассасывания.

Фармакологическое действие:
Агри обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Агренокс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берингер Ингельхайм

Фармакологическая группа:

О препарате:
Лекарственный препарат - антиагрегант. Применяется для вторичной профилактики  ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.Показания и дозировка:Для снижения риска возникновения инсульта у пациентов, перенесших транзиторную ишемическую атаку или ишемический инсульт.Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая 1 стаканом воды, по 1 капсуле (25 мг АСК+200 мг дипиридамола) 2 раза в сутки.

Передозировка:
Симптомы (дипиридамол):Чувство жара«Приливы»ПотливостьВозбуждение состояниеСлабостьГоловокружениеСтенокардияСнижение АДТахикардияСимптомы (АСК):ГипервентиляцияЗвон в ушахТошнотаРвотаНарушение зренияНарушение слухаГоловокружениеСпутанность сознанияЛечение: промывание желудка, введение производных ксантина (аминофиллин). Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.Со стороны кожных покровов: кровоподтеки, экхимозы, гематомы.Лабораторные показатели: тромбоцитопения.Дипиридамол (дополнительно): головокружение, мигренеподобная головная боль, тошнота, рвота; тахикардия, снижение АД, «приливы», проявление симптомов ИБС; диарея, миалгия.АСК (дополнительно): тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, эрозивный гастрит, язва желудка, язва 12-перстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение; гипокоагуляция, анемия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП)тяжелая ИБС (в т.ч. нестабильная стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, декомпенсированная ХСН)Бронхиальная астмаАллергический ринитПолипоз слизистой оболочки носаРецидивирующая язва желудка, язва 12-перстной кишкиХПНПеченочная недостаточностьДефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназыБеременность (I-II триместр)Период лактацииНет практики использования в педиатрии до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
АСК усиливает действие антикоагулянтов (производных кумарина, гепарина), препаратов тормозящих агрегацию тромбоцитов (клопидогрел, тиклопидин), вальпроевой кислоты; усиливает эффект гипогликемических ЛС, токсичность метотрексата; снижает натрийуретический эффект спиронолактона, ингибирует эффект урикозурических ЛС (пробенецида, сульфинпиразона); увеличивает риск побочных эффектов со стороны ЖКТ при одновременном применении с НПВП, ГКС, этанолом.Одновременный прием ибупрофена и АСК, у пациентов с повышенным риском ССС заболеваний, снижает позитивный эффект АСК на ССС.Дипиридамол повышает концентрацию аденозина в плазме, усиливая его сердечно-сосудистые эффекты. Необходимо корректировать дозу аденозина.Дипиридамол не изменяет частота и тяжесть кровотечений на фоне приема варфарина.Дипиридамол усиливает действие гипотензиных ЛС; оказывает (обратный антихолинэстеразному) эффект ингибиторов холинэстеразы, ухудшая течение злокачественной миастении.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с ЛС, повышающими риск кровотечения (клопидогрел, тиклопидин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Особые указанияПациенты, получающие дипиридамол внутрь, при необходимости проведения фармакологического стресс-теста с в/в введением дипиридамола, должны прекратить приём препарата за 24 ч до проведения теста (для получения достоверного результата).Пациентам со злокачественной миастенией, после изменения дозы дипиридамола, может потребоваться корректировка основной терапии.У пациентов старческого возраста с сопутствующим восходящим холангитом и получающих дипиридамол в течение многих лет, может обнаруживаться неконъюгированный дипиридамол в составе желчных камней (70% сухого веса камня). Присутствие дипиридамола в желчных камнях можно объяснить бактериальным деглюкуронированием конъюгированного дипиридамола в желчи.

Состав и свойства:


1 капсула Агренокса с модифицированным высвобождением включает:
Дипиридамола 200 мг и кислоты ацетилсалициловой 25 мгДругие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремний коллоидный, алюминия стеарат, сахароза, акация, титана диоксид, тальк, кислота винная (сферическая), кислота винная (порошкоподобная), поливидон, эвдрагит S 100, гипромелозы фталат НР55, гипромелоза, триацетин, диметоцин 350, кислота стеариновая, желатин

Фармакологическое действие:
Антиагрегантное действие комбинации АСК и дипиридамола обусловлено различными биохимическими механизмами.АСК инактивирует фермент ЦОГ в тромбоцитах, предупреждает образование тромбоксана А2 - мощного индуктора агрегации тромбоцитов и вазоконстрикции.Дипиридамол ингибирует захват аденозина в эритроцитах, тромбоцитах и эндотелиальных клетках.Ингибирование достигает 80%, в терапевтических концентрациях (0.5-2 мкг/мл) является дозозависимым. Результатом ингибирования является повышение концентрации аденозина, который действует на А2-рецепторы тромбоцитов, стимулируя аденилатциклазу тромбоцитов, т.о. увеличивая концентрацию цАМФ тромбоцитов.Дипиридамол ингибирует ФДЭ в различных тканях. Терапевтические концентрации дипиридамола при участии оксида азота (NO - эндотелиальный релаксирующий фактор) ингибируют цГМФ-ФДЭ, т.о. увеличивают цГМФ.Аденозин не оказывает сосудорасширяющего эффекта, что является одним из механизмов, благодаря которому дипиридамол вызывает расширение сосудов. Дипиридамол стимулирует биосинтез и высвобождение простациклина эндотелием сосудов, снижает тромбогенность субэндотелиальных структур, увеличивая концентрацию защитного медиатора 13-гидроксиоктадекадиеновой кислоты. Различные стимуляторы (в т.ч. коллаген, АДФ) подавляют агрегацию тромбоцитов. Уменьшение агрегации тромбоцитов приводит к нормализации потребления аденозина тромбоцитами.АСК ингибирует только агрегацию тромбоцитов, дипиридамол дополнительно тормозит активацию и адгезию тромбоцитов.При комбинации этих ЛС проявляется аддитивный эффект.

Форма выпуска:
Капсулы с модифицированным высвобождением по 30 шт. и 60 шт. в упаковке.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Срок годности - 3 года.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.