Бузины черной цветки

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Потогонное и вяжущее средство.

Показания к применению:
Как потогонное средство при простудных заболеваниях.Способ применения:В виде настоя (2 чайные ложки цветков на 1 стакан кипящей воды) по 2 столовые ложки 5-6 раз в день.

Форма выпуска:
В упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержат гликозид, оказывающий потогонное действие, флавоновый гликозид рутин, следы эфирного масла и др.Внимание!Перед применением препарата Бузины черной цветки вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Будесонид-натив

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

О препарате:
Будесонид-натив - глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечников, регулирующего углеводный и минеральный обмен) для ингаляционного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.Показания и дозировка:Показания для применения препарата Будесонид-натив:Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами.Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)Препарат предназначен для применения только с помощью небулайзера.Доза Будесонида-натив подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.Рекомендуемая начальная доза: Дети от 16 лет и старше: 0,25 - 0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 1 - 2 мг в сутки.Доза при поддерживающем лечении: Дети от 16 лет и старше: 0,25 - 2 мг в сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 0,5 - 4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена. Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу. После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы (до 1 мг/сутки) Будесонида-натив вместо комбинации препарата с пероральными ГКС, благодаря более низкому риску развития системных эффектов.Пациенты, получающие пероральные глюкокортикостероиды: отмену пероральных глюкокортикостероидов необходимо начинать в период стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней необходимо принимать высокую дозу Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в привычной дозе. В дальнейшем в течение месяца следует постепенно снижать дозу пероральных ГКС (например, по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикостероидов.Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью. Принимая во внимание тот факт, чтобудесонид выводится путем биотрансформации в печени, можно ожидать увеличения длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени.Инструкция по использованию Будесонид-натив применяется для ингаляций с использованием небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5-80 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2-4 мл.Важно:- внимательно прочитать инструкцию по использованию препарата, а так же инструкцию по эксплуатации небулайзера;- при разбавлении препарата 0,9 % раствором натрия хлорида, полученный раствор следует использовать в течение 30 минут;- после ингаляции следует прополоскать рот водой для снижения развития кандидоза ротоглотки;- для предотвращения раздражения кожи после использования маски следует промыть кожу лица водой;- рекомендуется регулярно проводить очистку небулайзера в соответствии с указаниями изготовителя.Как использовать Будесонид-натив с помощью небулайзера1. Вскройте флакон с препаратом.2. Заполните небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата.3. Небулирование производите в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера.4. Если вы пользуетесь маской, убедитесь, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. Поскольку Будесонид-натив попадает в легкие при вдохе, важно вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно.Открытый флакон хранят в защищенном от света месте. Открытый флакон должен быть использован в течение 12 часов.ОчисткаКамеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой или мягким моющим средством, в соответствии с инструкциями производителя, после каждого применения. Хорошо прополощите и высушите небулайзер, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.

Передозировка:
При острой передозировке препаратом Будесонид-натив клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты препарата Будесонид:
Нарушения со стороны иммунной системы:редко - реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротическийотек, бронхоспазм и анафилактическую реакцию.Нарушения со стороны нервной системы:редко - нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.Нарушения со стороны органа зрения:очень редко -катаракта, глаукома (системное действие).Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:часто -кандидозротоглотки, умеренное раздражение слизистой оболочки горла, кашель, охриплость голоса, сухость во рту; редко - бронхоспазм.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:редко -тошнотаНарушения со стороны кожи и подкожных тканей:редко - появление синяков на коже.Общие расстройства и нарушения в месте введения:редко - ангионевротический отек.Лабораторные и инструментальные данные:

очень редко - уменьшение минеральной плотности костной ткани (системное действие).Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата.В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников и замедление роста у детей. Выраженность этих симптомов, вероятно, зависит от дозы препарата, продолжительности терапии, сопутствующей или предыдущей терапии глюкокортикостероидами, а также индивидуальной чувствительности.Отмечаются также случаи раздражения кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после использования маски лицо следует вымыть водой.При острой передозировке Будесонида-натив клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект.Противопоказания:Противопоказания препарата Будесонид-натив:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Детский возраст до 16 лет.Терапию Будесонидом-натив следует проводить с осторожностью у пациентов с активной формойтуберкулезалегких, грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями органов дыхания,циррозомпечени, при беременности и в период грудного вскармливания. При назначении препарата следует принимать во внимание возможное проявление системного действия глюкокортикостероидов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Предварительная ингаляция бета2-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида и усиливает его терапевтический эффект. При лечении бронхиальной астмы Будесонид-натив хорошо сочетается с бета2- адреномиметиками, препаратами кромоглициевой кислоты или недокромилом, метилксантинами и ипратропия бромидом.Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и другие индукторы микросомального окисления снижают эффективность будесонида за счет индукции микросомальных ферментов печени.Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме крови перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формамибудесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме крови. Другие потенциальные ингибиторы изофермента CYP3A4, например итраконазол, также значительно повышают плазменную концентрацию будесонида.Метандростенолон, эстрогены увеличивают концентрацию будесонида в плазме крови.

Состав и свойства:
Будесонид.

Форма выпуска:
раствор для ингаляций.

Фармакологическое действие:
Будесонид - синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие в бронхах.Будесонид повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и простагландинов (Pg), предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиа-торов воспаления.Будесонид увеличивает количество "активных" (3-адренорецепторов, восстанавливает реакцию бронхов на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных ГКС; улучшает мукоцилиарный транспорт.Будесонид-натив хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикостероидной активностью, в рекомендованных дозах практически не оказывает системного воздействия. Улучшение легочной функции достигается через несколько часов после введения однократной дозы будесонида с помощью небулайзера. Терапевтический эффект начинается через несколько часов после ингаляции. Максимальный терапевтический эффект развивается через 1-2 недели после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида, в некоторых случаях - через 4-6 недель.В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на надпочечную функцию, чем преднизон в дозе 10 мг.

Условия хранения:
Хранить Будесонид-натив следует вдали от огня и источников высокой температуры.

Будесонид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ООО Натива, Россия

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

О препарате:
Глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечников, регулирующего углеводный и минеральный обмен) для ингаляционного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.Показания и дозировка:Бронхиальная астма, астматический бронхитВазомоторный ринит (воспаление слизистой оболочки полости носа)Сезонный иаллергический ринитПрофилактика роста носовых полипов после полипэктомии (хирургического удаления полипов)Препарат .в виде ингаляций назначают взрослым в начале лечения по 400-1600 мкг/сут. в 2-4 приема, затем по 200-400 мкг 2 раза в сутки; в периоды обострений - до 1600 мкг/сут. Детям - 50-200 мкг/сут., кратность применения - 2 раза, максимальная доза составляет 400 мкг/сут. Из турбухалера (специального ингалятора) вдыхают по 200-800 мкг/сут. в 2-4 приема, максимальная суточная доза - 800 мкг. Аэрозоль для интраназального (в нос) применения назначают по 2 впрыскивания (100 мкг) в каждую ноздрю утром и вечером. При достижении клинического эффекта доза может быть уменьшена. Перед использованием аэрозольный баллончик следует сильно встряхнуть, затем, держа его в положении вверх дном, насадку ввести в полость рта и в момент глубокого вдоха нажать на клапан. После ингаляции следует прополоскать рот. При ингаляционном способе введения выраженный клинический эффект развивается обычно через 5-7 дней курсового применения.

Передозировка:
Симптомы хронической передозировки: проявления гиперкортицизма.Лечение: отмена будесонида путем постепенного снижения дозы.

Побочные эффекты:
Раздражение горлаХрипотаКандидоз (грибковое заболевание) полости рта и горла

Противопоказания:
ГрибковыеВирусные заболевания органов дыхания и кожиТуберкулезНе рекомендуется применять препарат при беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Ингибиторы цитохрома P450 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин, циклоспорин) могут замедлять метаболизм и усиливать глюкокортикоидный эффект. Будесонид может усиливать действие сердечных гликозидов (вследствие дефицита калия); салуретики могут увеличивать гипокалиемию. Одновременное назначение циметидина и будесонида может приводить к незначительному повышению уровня будесонида в плазме (клинического значения не имеет). Омепразол (при одновременном назначении) не оказывает влияния на фармакокинетику будесонида.

Состав и свойства:
Будесонид 50 мкг или 200 мкг.

Форма выпуска:
Аэрозоль дозированный мите (1 доза - 0,05 мг будесонида) в баллончиках по 200 доз; аэрозоль дозированный форте (1 доза -0,2 мг будесонида) в баллончиках по 200 доз.

Условия хранения:
Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.

Буденофальк

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Др. Фальк Фарма ГмбХ., Германия

Фармакологическая группа:

Будесонид

О препарате:
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие, которое при ингаляционном применении приводит к уменьшению бронхиальной обструкции.Показания и дозировка:Легкая и среднетяжелая формы болезни Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки.Внутрь, за 30 мин до еды, проглатывая капсулу целиком с достаточным количеством жидкости (например стаканом воды)..Рекомендуемая суточная доза — 1 капс., содержащая 3 мг будесонида, 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером).Пациенты с нарушением акта глотания могут открыть капсулы и непосредственно проглотить все микросферы с достаточным количеством жидкости. Эффективность Буденофалька при этом не уменьшается.Курс лечения составляет обычно 8 нед. Как правило, полный эффект наступает через 2–4 нед.Нельзя резко прекращать прием Буденофалька, необходимо постепенно уменьшать дозы.

Передозировка:
Случаи передозировки Буденофалька не описаны. Учитывая свойства будесонида, передозировка с развитием токсических проявлений маловероятна.

Побочные эффекты:
Иногда могут возникать типичные для системных ГКС побочные эффекты (синдром Кушинга).Эти побочные эффекты зависят от дозы, длительности лечения, сопутствующего или предшествующего лечения другими ГКС и индивидуальной чувствительности.Могут возникать следующие побочные эффекты:Со стороны кожных покровов: аллергическая экзема, красные стрии, петехии, экхимоз, стероидные угри, ухудшение заживления ран, контактный дерматит.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей (бедренной и головки плечевой).Со стороны органов чувств: глаукома, катаракта.Психические нарушения: депрессия, эйфория, раздражительность.Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга (лунообразное лицо, ожирение, сахарный диабет, снижение толерантности к глюкозе, задержка натрия с формированием отеков, гипокалиемия, снижение функции или атрофия коры надпочечников, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция).Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, повышенный риск тромбообразования, васкулит (синдром отмены после длительного лечения).Со стороны иммунной системы: влияние на иммунный ответ (повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний).При переводе больных с приема системных ГКС на будесонид могут усиливаться или вновь возникать внекишечные симптомы (особенно поражение кожи и суставов).Буденофальк может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Перед оперативным вмешательством или воздействием другого стрессового фактора рекомендуется дополнительное назначение системных ГКС.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к будесониду или другим компонентам препаратаИнфекционные заболевания кишечника (бактериальная, грибковая, амебная, вирусная инфекция)Тяжелые нарушения функции печениДетский возрастС осторожностью:ТуберкулезАртериальная гипертензияСахарный диабетОстеопорозПептическая язваГлаукомаКатарактаОтягощенный семейный анамнез по диабету или глаукомеВо время беременности применение Буденофалька возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.У женщин детородного возраста до начала терапии Буденофальком должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения должны применяться надежные методы контрацепции.До настоящего времени неизвестно, способен ли будесонид проникать в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сердечные гликозиды. Действие сердечных гликозидов может усиливаться из-за дефицита калия.Салуретики. Гипокалиемия может увеличиваться.Ингибиторы цитохрома Р450 (кетоназол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин). Эффект ГКС может усиливаться.Одновременное назначение циметидина и будесонида может приводить к незначительному повышению уровня будесонида в плазме, однако это не имеет клинического значения.Одновременное назначение омепразола не влияет на фармакокинетику будесонида.Теоретически нельзя исключить взаимодействие со смолами, способными связывать стероиды (например холестирамином), а также антацидами. При одновременном приеме этих препаратов с Буденофальком в результате взаимодействия может уменьшаться лечебный эффект будесонида. В этой связи вышеназванные препараты должны приниматься с Буденофальком с интервалом, по крайней мере, в 2 ч.

Состав и свойства:
Капсулы,  1 капсула:Будесонид -  3 мгВспомогательные вещества: сахарные пеллеты (сахароза 80% + крахмал кукурузный 20%); лактозы моногидрат; повидон К25; Эудражит L; Эудражит S; Эудражит RS; Эудражит RL; тальк; дибутилфталат; желатин; вода очищенная; титана диоксид (E171); кошениль красная А (пунцовый цвет 4R, E124); оксид железа красный (E172); натрия лаурилсульфат

Фармакологическое действие:
Будесонид является негалогеносодержащим ГКС с противовоспалительными, противоаллергическими, антиэкссудативными и противоотечными свойствами.Эти свойства основываются на:Уменьшении выделения медиаторов из тучных клеток, базофилов и макрофаговПерераспределении и подавлении миграции воспалительных клеток, ингибировании воспалительных реакцийМембраностабилизирующем действииИндукция некоторых протеинов (например макрокортина) возможно является одним из специфических механизмов действия будесонида.Ингибируя фосфолипазу А2, эти протеины участвуют в метаболизме арахидоновой кислоты и таким образом предупреждают образование медиаторов воспаления лейкотриенов и ПГ.Так как процесс индукции синтеза протеинов требует некоторого промежутка времени, полный терапевтический эффект будесонида развивается постепенно.

Форма выпуска:
Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 5Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10В блистере 10 шт.; в коробке 2; 5 или 10 блистеров.

Условия хранения:
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.Срок годности - 36 мес.

Буденит Стери-Неб

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Айвекс-фармасьютикалс, Чехия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат Буденит Стери-Неб применяется как ГКС для ингаляцийПоказания и дозировка:лечение бронхиальнойастмы(в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреномиметиков; для снижения дозы пероральных ГКС) в случае неэффективности или невозможности использования будесонида в ингаляторе, нагнетающем препарат в дыхательные пути, или ингаляторе, содержащем препарат в форме порошка;— лечение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);— стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).Буденит Стери-Неб применяют ингаляционно с помощью ингаляторов-небулайзеров.Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной ГКС терапии притяжелом течении бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных ГКСдлявзрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет - 1-2 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза - 0.5-4 мг/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет - 0.25-0.5 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза - 0.25-2 мг/сут. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно).Поддерживающую дозу необходимо подбирать индивидуально. При достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу препарата Буденит Стери-Неб необходимо снизить до наименьшей дозы, при которой у пациента отсутствуют симптомы заболевания: для взрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет - 0.5-1 мг 2 раза/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет - 0.25-0.5 мг 2 раза/сут.

Передозировка:
Приострой передозировкебудесонидом клинических проявлений обычно не возникает.Лечение:отмена препарата Буденит Стери-Неб, ингаляция короткодействующих бронхорасширяющих средств.Придлительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые,может развиться системный глюкокортикоидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Побочные эффекты:
Часто (≥1/100, <1/10):раздражение и сухость слизистой оболочки глотки, кандидозныйстоматит, охриплость голоса, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта, неприятные вкусовые ощущения.Редко (≥1/10 000, <1/1000):нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения, реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (включая сыпь, контактный дерматит,крапивницу, ангионевротический отек и бронхоспазм), появление кожных кровоподтеков или истончение кожи, головная боль, тошнота, эзофагеальный кандидоз.При ингаляционном лечении ГКС могут возникнутьсистемные эффекты, прежде всего при длительном лечении высокими дозами. Вероятность возникновения таких эффектов значительно меньше, чем при лечении ГКС для приема внутрь. К возможным системным эффектам относится угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости,катарактаи глаукома.Препарат Буденит Стери-Неб содержит 0.1 мг/мл динатрия эдетата, который может вызывать бронхоспазм при концентрациях выше 1.2 мг/мл.Как и в случае другой ингаляционной терапии, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с быстрым усилением одышки после введения дозы. В случае возникновения тяжелой реакции необходимо назначить альтернативную терапию.В некоторых случаях возникает раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после применения маски кожу лица необходимо промывать водой.

Противопоказания:
возраст до 6 месяцев;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Состорожностьюследует назначать препарат Буденит Стери-Неб притуберкулезелегких, грибковых, бактериальных, паразитарных и вирусных инфекциях органов дыхания, циррозе печени, беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Метаболизм будесонида в основном осуществляется при участии изофермента CYP3A4. Прием кетоконазола в дозе 100 мг 2 раза/сут увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 10 мг однократно в среднем в 7.8 раз. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме, следовательно, такие ингибиторы изофермента CYP3A4 как кетоконазол и итраконазол, могут увеличивать системное воздействие будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4 вероятно также могут заметно повышать концентрацию будесонида в плазме.Предварительная ингаляция бета-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция микросомальных ферментов печени).Метандиенон, эстрогены усиливают действие будесонида.Фармацевтическое взаимодействиеПрепарат Буденит Стери-Неб можно смешивать с 0.9% раствором натрия хлорида и с другими растворами, предназначенными для применения с помощью небулайзеров, например, с тербуталином, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеином, натрия кромогликатом или ипратропия бромидом.

Состав и свойства:
Состав:будесонид 250 мг; 500 мг.Вспомогательные вещества:полисорбат 80 - 0.2 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.31 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, вода д/и - до 1 мл.

Форма выпуска:
Суспензия для ингаляций дозированнаяпочти белого цвета, мелкодисперсная, практически без запаха.2 мл - ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) - фольга ламинированная (4) - пачки картонные.2 мл - ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) - фольга ламинированная (12) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
ГКС с выраженным местным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Будесонид повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез лейкотриенов и простагландинов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при реакциях гиперчувствительности замедленного типа), тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (реакция гиперчувствительности немедленного типа). Будесонид восстанавливает чувствительность пациента к бронходилататорам, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Будесонид эффективно предотвращает приступы бронхиальной астмы физического напряжения, но не купирует острый приступ бронхоспазма.

Условия хранения:

Брюлиум лингватабс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Брюфармэкспорт

Фармакологическая группа:

Домперидон

О препарате:


Действующее вещество препарата Брюлиум Лингватабс — домперидон — антагонист дофамина, обладающий противорвотными свойствами. В незначительной степени проникает через ГЭБ.
Показания и дозировка:Для облегчения симптомов дискомфорта в эпигастральной области и изжоги, которые иногда наблюдаются после приема пищи, таких как ощущение переполнения желудка, тошнота, вздутие живота и отрыжка.Для облегчения симптомов тошноты и рвоты, длящихся менее 48 ч.Рекомендуется принимать Брюлиум Лингватабс до приема пищи. При применении препарата после приема пищи возможно замедление его всасывания. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.Для уменьшения выраженности симптомов дискомфорта в желудке после едыВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.Максимальная продолжительность лечения — 2 нед. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).Для уменьшения выраженности симптомов тошноты и рвотыВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.Максимальная продолжительность лечения — 48 ч. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).Способ применения. Таблетку следует положить на язык. В течение нескольких секунд она растворяется на поверхности языка, ее можно проглотить со слюной, не запивая водой. Препарат обладает приятным вкусом.

Передозировка:
Симптомы: ажитация, нарушение сознания, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции.Лечение. Специфического антидота домперидона нет, но в случае значительной передозировки рекомендуется промывание желудка в течение 1 ч после приема препарата и применение активированного угля, а также постоянное наблюдение пациента и поддерживающая терапия. Антихолинергические препараты, средства для лечения болезни Паркинсона могут быть эффективными для контроля экстрапирамидных реакций.

Побочные эффекты:
При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения домперидон обычно переносится хорошо.Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, анафилактический шок, гиперчувствительность.Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина.Со стороны психики: нервозность, раздражительность, возбуждение, депрессия, тревожность, снижение или отсутствие либидо.Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, жажда, судороги, вялость, головная боль, сонливость, акатизия, экстрапирамидные расстройства.Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, сердцебиение, нарушение частоты и ритма сердечных сокращений, удлинение интервала Q–T, тяжелая желудочковая аритмия, внезапная сердечная смерть.Со стороны пищеварительного тракта: гастроинтестинальные расстройства, включая боль в животе, регургитацию, изменение аппетита, тошноту, изжогу, запор; сухость во рту, кратковременные кишечные спазмы, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: галакторея, увеличение молочных желез/гинекомастия, чувствительность молочных желез, выделения из молочных желез, аменорея, отек молочных желез, боль в области молочных желез, нарушение лактации, нерегулярный менструальный цикл.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в ногах.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, частое мочеиспускание.Общие нарушения: астения.Прочее: конъюнктивит, стоматит.Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АлАТ, АсАТ и ХС, отклонения от нормы показателей функциональных тестов печени; повышение уровня пролактина в крови.Поскольку гипофиз находится вне ГЭБ, домперидон может вызвать повышение уровня пролактина. В редких случаях такая гиперпролактинемия может приводить к нейроэндокринным побочным эффектам, таким как галакторея, гинекомастия и аменорея.В период постмаркетингового применения домперидона различий в профиле безопасности применения домперидона у взрослых и детей не отмечено, за исключением экстрапирамидных расстройств и других явлений, судорог и возбуждения, связанных с ЦНС, которые отмечали преимущественно у детей.

Противопоказания:
Установленная повышенная чувствительность к препарату или вспомогательным веществам. Пролактинсекреторная опухоль гипофиза (пролактинома). Нарушение функции печени и/или почек. Фенилкетонурия.Не следует применять домперидон, если стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.Противопоказано одновременное применение кетоконазола, эритромицина или других мощных ингибиторов CYP 3A4, лекарственных средств, пролонгирующих интервал Q–T, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин.Поскольку данные о применении домперидона у беременных достаточно ограничены, препарат желательно применять в период беременности только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.Домперидон проникает в грудное молоко. Неизвестно, оказывает ли это отрицательное влияние на новорожденного. Учитывая это, кормление грудью в период лечения препаратом рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антихолинергические препараты могут нейтрализовать антидиспептическое действие домперидона.Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с препаратом Брюлиум Лингватабс, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.Домперидон метаболизируется преимущественно с помощью CYP 3A4. По данным исследований in vitro, одновременное применение препаратов, значительным образом подавляющих этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме крови.При одновременном пероральном применении кетоконазола или эритромицина in vivo подтверждено, что эти препараты в значительной степени подавляют пресистемный метаболизм домперидона, который опосредован CYP 3A4. При одновременном применении 10 мг домперидона перорально 4 раза в сутки и 200 мг кетоконазола перорально 2 раза в сутки в период наблюдения отмечено удлинение интервала Q–Тc в среднем на 9,8 мс; отдельные значения колебались от 1,2 до 17,5 мс. При одновременном применении 10 мг домперидона 4 раза в сутки и 500 мг эритромицина внутрь 3 раза в сутки интервал Q–Тc в период наблюдения продлевался в среднем на 9,9 мс, интервал отдельных значений составлял от 1,6 до 14,3 мс. Равновесные значения Cmax и AUC домперидона увеличивались примерно в 3 раза в каждом из этих исследований взаимодействия. Влияние повышенных плазменных концентраций домперидона на выявленный эффект интервала Q–Тc неизвестно. В случае монотерапии домперидоном (10 мг перорально 4 раза в сутки) интервал Q–Тc удлинялся в среднем на 1,6 мс (исследование кетоконазола) и 2,5 мс (исследование эритромицина), в то время как применение только кетоконазола (200 мг 2 раза в сутки) или эритромицина (500 мг 3 раза в сутки) приводит к удлинению интервала Q–Тc в период наблюдения на 3,8 и 4,9 мс соответственно.Мощные ингибиторы CYP 3A4, с которыми не рекомендуется применять Брюлиум Лингватабс:Азольные противогрибковые препараты, такие как флуконазол*, итраконазол, кетоконазол* и вориконазолМакролидные антибиотики, такие как кларитромицин* и эритромицинИнгибиторы ВИЧ-протеазы, такие как ампренавир, атазанавир, фосампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир и саквинавирАнтагонисты кальция, такие как дилтиазем и верапамилАмиодаронАмрепитантНефазодонТелитромицинПролонгируют интервал Q–Tc.Брюлиум Лингватабс можно сочетать с:Нейролептиками, действие которых он не усиливаетДофаминергическими агонистами (бромокриптином, L-допой), нежелательные периферические действия которых, такие как нарушение пищеварения, тошнота и рвота, он подавляет без нейтрализации основных свойств

Состав и свойства:
Домперидон 10 мгПрочие ингредиенты: мятный ароматизатор, аспартам (Е951), кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, маннит (E421), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:
табл., дисперг. в рот. полости 10 мг, № 20, № 100

Фармакологическое действие:
В незначительной степени проникает через ГЭБ. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными реакциями, особенно у взрослых, но он стимулирует выделение пролактина гипофизом. Его противорвотное действие, вероятно, обусловлено соединением периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне хеморецепторов, которая находится за ГЭБ. Исследования на животных, а также низкие концентрации, которые определялись в мозгу, указывают на преимущественно периферическое действие домперидона на рецепторы дофамина.Исследования на людях показали, что при внутреннем применении домперидон увеличивает длительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка. Средство не влияет на желудочную секрецию.

Условия хранения:
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Бруфен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

О препарате:
Нестероидный противовоспалительный препарат. Обладает анальгетическими (обезболивающими), противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, позволяющими эффективно подавлять воспаление и боль.Показания и дозировка:Ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), остеоартроз (воспаление сустава и прилегающей костной ткани) и другие заболевания с суставным синдромом; несуставной ревматизм; повреждения мягких тканей, связок, сухожилий, сопровождающиеся воспалительным симптомокомплексом; состояния, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом: альгоменорея (болезненные менструации), зубная и послеоперационная боль; купирование (снятие) головной боли при мигрени; лихорадочные состояния (резкое повышение температуры тела). Крем бруфена применяется при полимиозите (заболевании, характеризующемся системным поражением мышечной ткани с нарушением двигательной функции, а также кожи в виде эритемы /ограниченного покраснения/ и отека), артроза (болезни суставов), воспалительных ревматических явлениях в суставах и позвоночнике, припухлости и воспалении мягких тканей (бурсит - воспаление суставной сумки, тендинит - дистрофия ткани сухожилий с присоединением вторичного воспаления, тендовагинит - воспаление сухожилий, поражение связок суставной капсулы), скованности в области плеча, миалгии (мышечные боли), люмбаго (приступообразной интенсивной боли в поясничной области), спортивных травмах и последствиях несчастных случаев, таких как контузии, растяжения.Взрослым назначают в начальной суточной дозе 1,2-1,8 г в несколько приемов. Для некоторых больных достаточна доза 0,6-1,2 г/сут. Максимальная суточная доза - 2,4 г. Детям назначают в средней суточной дозе 20 мг/кг массы тела в несколько приемов. В тяжелых случаях ювенильного (юношеского) ревматоидного артрита доза может быть увеличена до 40 мг/кг в сутки в несколько приемов.Наружно нанести полоску крема (4-10 см) на кожу в болезненной области и втирать 3-4 раза в день. Курс лечения - 2-3 недели.Пожилым людям с нормальной функцией почек и/или печени бруфен назначают в обычных дозах. Больным с нарушениями функции почек и/или печени требуется индивидуальный подбор дозирования бруфена.

Передозировка:
Не описано.

Побочные эффекты:
Диспепсия (расстройства пищеварения), кожная сыпь. Редко - желудочно-кишечные кровотечения; нефротоксическое действие (повреждающее воздействие на почки - интерстициальный нефрит /воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани/, нефротический синдром /заболевание почек с преимущественным поражением почечных канальцев/, почечная недостаточность). Крайне редко - тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). Возможны аллергические реакции в виде покраснения кожи, ощущения жжения или пощипывания на месте применения препарата в виде крема.

Противопоказания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также сведения о язвенной болезни в анамнезе (истории болезни); бронхиальная астма, индуцированная (вызванная) несте-роидными противовоспалительными препаратами, сведения в анамнезе о проявлениях бронхоспазма (резкого сужения бронхов), ринита (воспаления слизистой оболочки носа) или крапивницы, вызванных ацетилсалици-ловой кислотойили другими нестероидны-ми противоспалительными средствами. Не рекомендуется назначать препарат детям с массой тела менее 7 кг. Избегать применения бруфена в период беременности.С осторожностью назначать препарат больным с заболеваниями почек, печени, с хронической сердечной недостаточностью. У этих больных в процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг


Форма выпуска:
В блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт.

Фармакологическое действие:


Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов. (Простагландины - биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления).


Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Брустан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ранбакси

Фармакологическая группа:

Ибупрофен

О препарате:
Брустан оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие.Показания и дозировка:Для взрослых:Болевой синдром средней интенсивности при дегенеративных мышечно-скелетных заболеваниях (остеоартроз, остеохондроз, спондилез и др.)Обостренииревматоидного артритаи др. воспалительных артропатийВнесуставных ревматических поражениях мягких тканей (миозит, фибромиалгия и др.)Травмах(ушибы, переломы и вывихи, растяжение связок и т.д.) и операцияхПослеоперационный периодНевралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит, зубная боль (кариес, периодонтит, после экстракции зуба)Головная больБоли в теле и при лихорадкеДисменореяЛихорадка при инфекционно-воспалительных заболеванияхДля детей (в качестве вспомогательного средства):При тонзиллитеОстрых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путейБрустан принимают внутрь.Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в день.Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.

Передозировка:
Проблемы возникновения передозировки возникают очень редко, однако, при случайной передозировке следует немедленно обратиться к врачу.Симптомы : боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия.Возможно возникновение гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза, связанного с парацетамолом.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина и N-ацетилцистеина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Кроме того, показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
ДиспепсияЭрозивно-язвенное поражение ЖКТЗадержка натрия и жидкостиНарушение функции печениНефропатияТромбоцитопенияАллергические реакции

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам БрустанЭрозивно-язвенные заболевания ЖКТТяжелое и умеренное поражение печени, почек или костного мозга«Аспириновая» астмаЗаболевания зрительного нерваПротивопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч блокаторов «медленных» кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийурическую и диуретическую- фуросемида и гидрохлортиазида..Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтнов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями глюкокортикостероидов, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена..Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексатаКофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении активный компонент Брустана - ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (АСК) (после начала приема ибупрофена возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК).При назначении с антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой), ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрамом, флуоксетином, пароксетином, сертралином) повышается риск развития серьезных ЖКТ кровотечений.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов..Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Состав и свойства:
Каждая таблетка содержитАктивные вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 325 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон, тальк очищенный, изопропанол*Пленочная оболочка: краситель опадрай оранжевый 06G53189 (гипромеллоза 5 сР, гипромеллоза 15 сР, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый, макрогол, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат), вода очищенная.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой: По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, покрытой винилхлоридной полимерной пленкой; по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен ингибированием активности циклогеназ (ЦОГ) с последующим подавлением синтеза простагландинов.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Брусники лист

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мочегонное и дезинфицирующее (уничтожающее микробов) средство.

Показания к применению:
Как мочегонное и дезинфицирующее средство при заболеваниях мочевого пузыря и мочевых путей.Способ применения:В виде настоя или отвара (20,0:200,0) по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Форма выпуска:
В упаковке по 100 г, брикеты по 50 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит гликозид арбутин (6-9%), дубильные вещества, флавоноиды, урсоловую кислоту. Собирать до начала цветения или после созревания плодов.Внимание!Перед применением препарата Брусники лист вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бруснивер

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Бруснивер – сбор, изготовленный из высушенного растительного сырья, содержащий различные части лекарственных растений (лепестки, околоплодники, плоды, листья и веточки). Бруснивер изготовлен из сертифицированного сырья растительного происхождения. Водный настой и отвар сбора: - уменьшают выраженность воспалительных процессов в организме; - оказывают противомикробное действие (в том числе высокая эффективность сбора отмечается при заболеваниях, ассоциированных с синегнойной палочкой, стафилококками, протеем и другими микробами); - обладают диуретическим эффектом.

Показания к применению:
Отвар и настой рекомендуется добавлять в комплексное лечение при: - урологических заболеваниях острого и хронического характера: циститах, простатитах и уретритах; - гинекологических заболеваниях: вульвите и вагините неспецифического генеза; - проктологических заболеваниях: воспалениях геморроидальных улов, трещинах анального отверстия.Способ применения:Сбор используют для приготовления настоев и отваров, используемых внутрь или наружно. Для того чтобы приготовить отвар 4 пакета сбора заливают 0,5 л кипятка в посуде с эмалевым покрытием и в течение 15 минут поддерживают температуру воды на уровне 90-100 градусов Цельсия. После этого отвар оставляют на 45 минут при температуре воздуха 15-25 градусов Цельсия. После окончания данного времени отвар следует процедить (пакеты при этом отжимают). Для того чтобы приготовить настой 2 фильтр-пакета заливают 0,2 л кипятка в посуде из стекла или посуде с эмалевым покрытием. Посуду закрывают и настаивают препарат 30 минут (рекомендуется периодически прижимать пакеты ложкой). После окончания данного времени настой следует процедить (пакеты при этом отжимают). Перед каждым применением водный настой и отвар важно тщательно размещать или взболтать. Перорально назначают по четверти или трети стакана до четырех раз в сутки. Наружно применяют теплый водный настой или отвар в качестве микроклизм (25-50 мл препарата). Для местных ванночек, орошений, аппликаций и спринцеваний готовый отвар или настой разбавляют чистой водой в 2-4 раза. В урологической практике пероральный прием следует продолжать по схеме до 3 недель. Если заболевание хроническое - показан прием сбора Бруснивер курсами (длительность курса определяет врач). В зависимости от характера заболевания возможно местное применение препарата (мкроклизмы). В гинекологической практике пероральный прием по схеме следует дополнять местным применением (2-4 раза в сутки перорально и 1-2 раза в сутки местно). В проктологии назначают прием перорально одновременно с местным применением (четверть или треть стакана в сутки перорально и 1-3 раза местно в виде примочек или 1 раз на ночь в виде микроклизмы). При колите отвар или настой рекомендуется принимать только перорально, местные виды терапии в таком случае не показаны.Побочные действия:У лиц со склонностью к развитию реакций аллергического характера и непереносимостью растений в составе сбора возможно развитие сыпи, зуда и крапивницы.

Противопоказания:
Непереносимость растительного сырья, входящего в состав сбора.Беременность:Решение о возможности применения сбора Бруснивер во время беременности принимает врач.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Взаимодействия, имеющие клиническое значение, не выявлены.

Передозировка:
Данных о передозировке на данный момент нет.

Форма выпуска:
Сбор растительный лекарственный в фильтр-пакетах по 2 г. В картонной пачке 20 пакетов.

Условия хранения:
Сбор хранят стандартно для растительного сырья: - температура – от 15 до 25 градусов Цельсия; - низкая влажность воздуха; - отсутствие сильнопахнущих веществ в помещении, где хранится сбор. Срок хранения – смотрите на упаковке.Состав:Сбор (100 г) содержит: Листьев брусники – 50,0 г; Плодов шиповника – 20,0 г; Травы зверобоя – 20,0 г; Травы череды – 10,0 г.Нозологическая классификация (МКБ-10):Цистит (N30) Уретрит и уретральный синдром (N34) Острый простатит (N41.0) Хронический простатит (N41.1) Острый вагинит (N76.0) Подострый и хронический вагинит (N76.1) Острый вульвит (N76.2) Подострый и хронический вульвит (N76.3) Геморрой (I84) Трещина заднего прохода неуточненная (K60.2)

Брунеомицин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Брунеомииин оказывает цитостатичсское (препятствующее росту клеток) действие и угнетает развитие пролиферируюшей (растущей) ткани. Обладает выраженной противоопухолевой активностью. В механизме действия препарата важную роль играет ингибирование синтеза ДНК (подавление образования дезоксирибонуклеиновой кислоты - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации).

Показания к применению:
Применяют брунеомицин прилимфогранулематозе(ракелимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); ретикулосаркоме (злокачественнойопухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани) илимфосаркоме(злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); хроническомлимфолейкозе(раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты/); опухоли Вильмса (раке, развивающемся из тканей почки у детей).Способ применения:Непосредственно перед применением содержимое флакона (0,5 мг брунеомицина) растворяют в 290 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводят внутривенно по 200-400 мгк 2-3 раза в неделю. На курс лечения - 2000-4000 мкг. Детям брунеомицин вводят в дозе 5-10 мкг/кг 2 раза в неделю. Курсовая доза составляет 40-60 мкг/кг. Через 1,5-2 мес. могут быть проведены повторные курсы лечения, причем дозы уменьшают по сравнению с первым курсом на 25-50%. Вводят строго внутривенно; при попадании под кожу возможен некроз (омертвение ткани). Брунеомицин можно сочетать с другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном), лучевой тератией, а также кортикостероидами.Побочные действия:При применении брунеомицина возможны понижение аппетита, тошнота, рвота (они чаще возникают при разовой дозе выше 500 мкг). Снижение дозы до 200-400 мкг позволяет избежать таких реакций. В конце курса могут появиться боль в животе, понос, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта). Для предупреждения стоматита и других грибковых поражений слизистых оболочек назначают нистатин или леворин. Брунеомицин может вызывать выраженную лейко- итромбоцитопению(уменьшение числа лейкоцитов и тромбоцитов в крови), причем повреждающее влияние на гемопоэз (кроветворение) может проявиться через 1-3 нед. после введения последней дозы. Поэтому введение препарата прекращают уже при умеренной лейко- и тром-боцитопении (при числе лейкоцитов менее 4 млрд./л и числе тромбоцитов менее 120 млрд./л. Анализы крови проводят во время и после курса лечения брунеомииином.

Противопоказания:
Применение брунеомицина противопоказано при лейкопении (уровень лейкоцитов ниже 4 млрд./л) и тромбоцитопении (уровень тромбоцитов ниже 150 млрд./л), связанных с предшествующей химиотерапией или лучевым лечением; при опухолевом поражении костного мозга, нарушении функции почек (повышении уровня креатинина и мочевины в крови).

Форма выпуска:
Во флаконах, содержащих по 0,0005 г (500 мкг) брунеомииина для инъекций - пористой массы коричневого цвета, легко растворимой в воде.

Условия хранения:
Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Руфохромомииин, Сгрептонигрин.Внимание!Перед применением препарата Брунеомицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бруламицин глазные капли

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Глазные капли, содержащие тобрамицин - бактерицидный (уничтожающий бактерии) антибиотик из группы аминогликозидов. Спектр действия препарата сходен со спектром действия гентамицина, однако он проявляет большую активность в отношении ряда резистентных (устойчивых) к гентамицину штаммов бактерий; может применяться также в случае низкой эффективности глазных капель, содержащих неомииин. Высоко активен в отношении Staphylococcusaureus, Staphylococcusepidermidis, Pseudomonasaemginosa, бактерий группы Bacillusи Proteusи Escherichiacoli. По сравнению с другими антибиотиками действие препарата более выражено при инфекциях, вызванных Pseudomonas.

Показания к применению:
Инфекционные заболевания глаз, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:блефарит(воспаление краев век); конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза); блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза);кератиты(воспаление роговицы), в том числе вызванные контактными линзами; эндофтальмит (гнойное воспаление внутренней оболочки глазного яблока). Профилактика послеоперационных инфекций.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Обычно назначают по 1 капле в пораженный глаз 5 раз в сутки. В случае тяжелой инфекции - по 1 капле каждые 1-2 ч. В период применения препарата не рекомендуется ношение контактных линз. Следует избегать длительного применения препарата из-за опасности размножения нечувствительных к препарату микроорганизмов. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение препаратом следует прекратить. Глазные капли следует использовать не более 1 месяца после открытия флакона.Побочные действия:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Обычно назначают по 1 капле в пораженный глаз 5 раз в сутки. В случае тяжелой инфекции - по 1 капле каждые 1-2 ч. В период применения препарата не рекомендуется ношение контактных линз. Следует избегать длительного применения препарата из-за опасности размножения нечувствительных к препарату микроорганизмов. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение препаратом следует прекратить. Глазные капли следует использовать не более 1 месяца после открытия флакона.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тобрамииину. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Глазные капли 0,3% во флаконах по 5 мл.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Тобрамицин.Состав:

1 мл препарата содержит 0,003 г тобрамицина сульфата.Внимание!Перед применением препарата Бруламицин глазные капли вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бросал

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое названиеБросал

О препарате
Бросал — бета-адреностимулятор, который применяется при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.Показания и дозировкаПрепарат Бросал применяют в комплексной терапии при:эмфиземе легких;бронхиальной астмехроническом обструктивном бронхите.Препарат Бросал предназначен для приема внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально.Взрослым, а также детям старше 12 лет назначают по одной таблетке 3–4 раза/день.Детям 6–14 лет следует принимать по 1/2 таблетки 2–3 раза/день.Интервал между приемами должен быть не менее шести часов.

Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы:тахикардия;артериальная гипотензияслабость;тремор мышц;судороги;тошнотаДля лечения необходимо провести промывание желудка в первые 1 — 2 часа после приема препарата, назначить адсорбенты и симптоматическую терапию. Возможно применение небольших доз β1-адреноблокаторов при отсутствии у пациента гиперчувствительности, так как это может спровоцировать бронхоспазм.

Побочные эффекты
При применении препарата Бросал возможны побочные реакции в виде:тремора;тахикардии;ощущения сердцебиения;анорексии;головной болибеспокойства;рвоты;тошноты;аллергических проявлений (покраснение, ангионевротический отек,сыпь, крапивница).После отмены препарата побочные эффекты исчезают.

Противопоказания
Препарат Бросал противопоказан при:известной гиперчувствительности к активным веществам, их аналогам, вспомогательным компонентам;сердечно-сосудистой патологии в тяжелой форме;артериальной гипертензии;во времяпервого триместра беременностии лактации;детям возрастом до шести лет.Запрещено употребление спиртных напитков во время приема препарата Бросал.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Блокаторы бета-адренорецепторов оказывают антагонистическое действие во взаимодействии с Бросалом.При взаимодействии с диуретиками, глюкокортикоидами, аминофилом и другими ксантинами возможно усиление гипокалиемии.Одновременный прием препарата с сердечными гликозидами может спровоцировать аритмию.Не рекомендуется назначать Бросал совместно с ингибиторами кашлевого канала (кодеин), взаимодействие с которыми приводит к накоплению бронхиального секрета в дыхательных путях.Не следует применять препарат перед наркозом.

Состав и свойства
В составе препарата содержатся следующие компоненты:активные вещества — сальбутамола сульфат (2 мг), бромгексина гидрохлорид (8 мг);вспомогательные вещества — лактоза, натрия крахмалгликолят, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, тартразин (краситель желтый).

Форма выпуска:
таблетки.

Фармакологическое действие:
Бросал – это комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено фармакологическими свойствами активных ингредиентов, которые входят в его состав.Сальбутамол обеспечивает бронхолитический эффект, оказывает параллельно противовоспалительное, мембраностабилизирующее действие. Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, улучшает мукоцилиарный клиренс.Бромгексин имеет мукокинетический, муколитический эффекты, снижает вязкость мокроты, а также стимулирует работу желез бронхиального дерева, подвижность реснитчатого эпителия, облегчая отхождение мокроты. Кроме того, стимулирует созревание сурфактанта в альвеолах, повышая при этом защитную функцию легких.

Условия хранения
: препарат Бросал необходимо хранить в температурных условиях – 8–25ºС. Беречь от детей. Срок годности – три года.

Бронхоцин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария

Фармакологическая группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

О препарате:
Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.Показания и дозировка:Сухой кашель:БронхитТрахеобронхитХОБЛБронхиальная астмаКоклюшБронхопневмонияВнутрь, взрослым - по 1 ст.ложке (15 мл) 3-4 раза в день.Детям старше 6 лет - 1 ч.ложка (5 мл) 3 раза в день.Детям старше 10 лет - 2 ч.ложки 3 раза в день.

Передозировка:
Симптомы. Возможно появление:Нервного возбужденияЛихорадкиБессонницыДиареиОбильного потоотделенияТошнотыРвотыПотери аппетитаНарушения кровообращенияТремора конечностейГоловокруженияЗатруднения мочеиспусканияЭфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.У детей - сонливость.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаИшемическая болезнь сердцаКоронарный атеросклерозСтенокардияАртериальная гипертензияХроническая сердечная недостаточностьСахарный диабетТиреотоксикозФеохромоцитомаБессонницаЗакрытоугольная глаукомаГипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами)Детский возраст (до 6 лет)Беременность (I триместр), период грудного вскармливанияС осторожностью: пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости.Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка - 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% - 1,7 об.%).Противопоказан детям до 6 лет. У детей старше 6 лет применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бронхоцин можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами - уменьшение бронхолитического действия.Снижает действие симпатолитиков.Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.

125 г,  5 мл ( 1 чайн. ложка):
Глауцина гидробромид  125 мг,  5,75 мгЭфедрина гидрохлорид  100 мг,  4,6 мгМасло базилика  125 мг,  5,75 мгВспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат - 125 мг/5.75 мг, сахароза - 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 - 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат - 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 25 мг/1.15 мг, этанол 96% - 1.5 г/69 мг, вода очищенная - до 125 г/ до 5 мл

Фармакологическое действие:
Бронхоцин представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием.Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание.Обладает и слабым бронхолитическим и секретолитическим действием.Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое

Форма выпуска:


125 г - флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) - пачки картонные.


Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 4 года.

Бронхофит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бронхофит является лекарственным сбором разных растительных компонентов.Его принимают в качестве препарата от кашля и заболеваний простудного характера.Показания и дозировка:Заболевания бронхо-легочной системы (острое и хроническое течение), которые сопровождаются густой мокротой с малопродуктивным кашлемБронхоэктатическая болезньБронхоспазм, в том числе и при бронхиальной астме в случае затруднения отхождения мокротыЛекарственный сбор употребляется перорально после предварительного заваривания в горячей воде.Рекомендуется применять Бронхофит за 20 минут до приема пищи.Детская возрастная группа после 7ми лет и взрослые: по 2 фильтр пакетика заливают 150 мл горячей воды, настаивают на протяжении 15 минут.Принимают по 150 мл 3х кратно в сутки в теплом виде.

2 столовые ложки сбора залить 500 мл горячей воды, настаивают 60 минут в закрытой таре.
Процедить перед употреблением и принимать по 150 мл 3х кратно в сутки.Продолжительность терапии – 20-30 дней.

Передозировка:
Случаев передозировки не отмечалось.

Побочные эффекты:
Бронхофит хорошо переносится пациентами при использовании.В случае индивидуальной непереносимости возможно развитие аллергических реакций, которые требуют отмены препарата.

Противопоказания:
Не использовать фитосбор при высокой чувствительности к любому из компонентов.Не применять в детской возрастной группе до 7ми лет.Использование Бронхофита при беременности и лактации возможно лишь в случае высокой пользы для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не сочетать фитосбор с противокашлевыми средствами, т.к. нарушается дренажная функция легких в условиях повышенной секреции бронхо-легочной слизи.

Состав и свойства:


1 упаковка сбора (100 г) содержит:
Rhizomata Calami (корень аира) 9 гRadices Althaeae (корень алтея) 9 гFlores Tiliae ( цветы липы) 9 гFlores Sambuci nigrae (цветы бузины черной) 8 гRhizomata et radices Inulae (корни девясила) 7 гFlores Calendulae (цветы ноготков) 9 гFolia Urticae (листья крапивы) 8 гFolia Menthae piperitae (листья перечной мяты) 8 гFlores Chamomillae (ромашка) 7 гRadices Glycyrrhizae (корень солодки) 9 гHerba Serpylli (чабрец) 8 гFolia Salviae (шалфей) 9 г

1 фильтр-пакет (1,5 г) содержит:
Rhizomata Calami (корень аира) 135 мгRadices Althaeae (корень алтея) 135 мгFlores Tiliae ( цветы липы) 120 мгFlores Sambuci nigrae (цветы бузины черной) 120 мгRhizomata et radices Inulae (корни девясила) 105 мгFlores Calendulae (цветы ноготков) 135 мгFolia Urticae (листья крапивы) 120 мгFolia Menthae piperitae (листья перечной мяты) 120 мгFlores Chamomillae (ромашка) 105 мгRadices Glycyrrhizae (корень солодки) 135 мгHerba Serpylli (чабрец) 120 мгFolia Salviae (шалфей) 135 мг

Фармакологическое действие:
Бронхофит относится к лекарственным сборам на основе растительных компонентов. Входит в группу средств, применяемых при кашле и простудных заболеваниях.Сбор лекарственный обладает секретолитическим и секретокинетическими эффектами. Оказывает стимулирующее влияние на клетки желез бронхов, что вызывает выработку серозного компонента и нормализует соотношение серозной и слизистой составляющей мокроты, что улучшает ее реологические свойства, усиливает отхождение и отхаркивание мокроты.Фитосбор обладает умеренным противокашлевым действием, оказывает спазмолитическое, бактерицидное, противовоспалительное действие.Параллельно вызывая общеукрепляющие эффекты.Отсутствуют данные о фармакокинетических свойствах составляющих препарата.

Форма выпуска:
Сбор лекарственный травяной по 100,0 г №1 в коробке картонной.Сбор лекарственный травяной в фильтр-пакетах по 1,5 г № 20

20 пакетов в упаковке картонной.


Условия хранения:
Рекомендованный температурный режим хранения 15-25 градусов Цельсия.Хранить в сухом, темном месте.Не использовать по истечению срока годности.

Бронхофиллин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Сальбутамола сульфат, теофиллин

Механизм действия
Бронхофиллин – это комбинированный препарат. Сальбутамол стимулирует β2-адренорецепторы в бронхах, кровеносных сосудах. Имеет выраженное бронхолитическое действие, купируя бронхоспазм. Снижает сопротивление респираторных путей, увеличивает ЖЕЛ (жизненную емкость легких). Теофиллин блокирует фосфодиэстеразу, связывает аденозиновые рецепторы, стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию кальция в клетках. Обладает бронхолитическим, противоастматическим, спазмолитическим, кардиотоническим, сосудорасширяющим, действиями. Расслабляет гладкие мышечные волокна бронхов, снижает количество медиаторов аллергии в плазме, повышает тонус дыхательной мускулатуры, расширяет сосуды легких, улучшая оксигенацию крови, угнетает тромбообразование, нормализует микроциркуляцию.

Показания к применению
Препарат Бронхофиллин показан при эмфиземе легких, бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите.

Противопоказания
Не применяется при известной гиперчувствительность к препарату Бронхофиллин, остром инфаркте миокарда, эпилепсии, тахиаритмии, артериальной гипертензии, гипертиреозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, тяжелой дисфункции печени, детям возрастом до двух лет, при беременности/лактации. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бронхофиллин.Побочные действияВозможны побочные реакции в виде рвоты, тошноты, головной боли, раздражительности, головокружения, тахикардии, гипокалиемии, аллергических реакций (покраснение, ангионевротический отек, сыпь, крапивница), коллапса, тремора, судорог.ДозировкаПринимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Взрослым, а также детям старше 12 лет назначают по 1–2 таблетки 3–4 раза/день после приема пищи. Детям 6–12 лет – по 1 таблетке 3–4 раза/день. Детям 2–6 лет – по 1/2 таблетки 2 раза/день.

Форма выпуска
Таблетки № 10, № 20, № 400Производитель«Elegant India», Индия

Условия хранения
Препарат Бронхофиллин следует хранить при температуре 8–25°С. Беречь от детей. Срок годности – три года.

Бронхофилин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Глауцин

Торговое название:Бронхофилин

О препарате:
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.Показания и дозировка:В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;острых и хронических бронхитов;трахеобронхитов;ХОБЛ;бронхиальной астмы;пневмоний;бронхоэктатической болезни;коклюша.Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут. Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 10 мл 3 раза/сут.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей - сонливость.Со стороны органов чувств: нарушение зрения.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.Прочие: тахифилаксия.

Противопоказания:
артериальная гипертензия;ИБС;тяжелые органические заболевания сердца;сердечная недостаточность;феохромоцитома;тиреотоксикоз;бессонница;закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 3 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:
Состав:Глауцина гидробромид 5 мг, эфедрина гидрохлорид 4 мг.

Форма выпуска:


125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.


125 г - флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 4 года.

Бронхотон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ВетПром, АД, Болгария

Фармакологическая группа:

Торговое названиеБронхотон

О препарате:
Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Применяется при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов.Показания и дозировка:Бронхотон предназначен для терапии (в том числе комплексной) пациентов, страдающих заболеваниями дыхательных путей различной этиологии, которые сопровождаются непродуктивным кашлем, в том числе:острой и хронической формой бронхита,трахеобронхита,бронхиальной астмы.Бронхотон предназначен для перорального применения.Детям в возрасте младше 10 лет сироп рекомендуется растворять в небольшом количестве воды непосредственно перед приемом.Взрослым и подросткам сироп назначают в неразведенном виде. Бронхотон принимают независимо от приема пищи. Взрослым обычно рекомендуется назначать по 15мл (1 столовой ложке) сиропа 3-4 раза в сутки.Детям в возрасте старше 10 лет обычно рекомендуется назначение 10мл (2 чайных ложек) сиропа трижды в сутки.Детям от 3 до 10 лет обычно рекомендуется назначение 5мл (1 чайной ложки) сиропа трижды в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Бронхотон составляет 1 неделю.В случае если в течение 5 дней не отмечается улучшения состояния пациента, следует обратиться к врачу, который проведет повторную диагностику и скорректирует схему лечения. В связи с риском развития бессонницы не рекомендуется прием препарата после 16:00.

Передозировка:
При применении высоких доз препарата Бронхотон у пациентов отмечалось развитие чрезмерной возбудимости, бессонницы, гипертермии, тремора конечностей, а также повышенной потливости, анорексии, артериальной гипертензии, диареи и рвоты. Высокие дозы эфедрина могут вызывать гипергликемию. Летальная доза эфедрина составляет 1г. При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматические средства. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе:Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия.Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи.Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм.Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.

Противопоказания:
Бронхотон не назначают:пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата;лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы;пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов;для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей;детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам.Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом. Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Повышение риска развития нежелательных эффектов со стороны сердца и сосудов отмечается при сочетанном применении препарата Бронхотон с симпатомиметиками, сердечными гликозидами, галотаном, трициклическими антидепрессантами и хинидином, а также алкалоидами спорыньи и окситоцином. Следует соблюдать интервал не менее 14 дней между приемом препарата Бронхотон и препаратов, ингибирующих моноаминоксидазу.Неселективные бета-адреноблокаторы при сочетанном применении снижают бронхолитический эффект препарата Бронхотон. Препарат снижает антигипертензивную активность бета-адреноблокаторов. Может потребоваться коррекция дозы пероральных гипогликемических средств при применении препарата Бронхотон. Лекарственные препараты, стимулирующие центральную нервную систему, а также напитки, содержащие кофеин, потенцируют действие препарата Бронхотон на центральную нервную систему. При сочетанном применении препарата с гуанетидином отмечается снижение эффективности последнего и усиление альфа-адреномиметического эффекта препарата Бронхотон.Препарат не назначают пациентам, получающим терапию наркотическими анальгетиками, гормонами щитовидной железы, антидепрессантами, препаратами, стимулирующими нервную систему, а также дигоксином.

Состав и свойства:


5мл сиропа Бронхотон содержат: глауцина гидробромида – 5мг; эфедрина гидрохлорида – 4мг.


Форма выпуска:
Сироп для перорального применения по 125г во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, вложенному в картонную коробку.

Фармакологическое действие:
Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов.Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью.Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов.Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия. Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом.

Условия хранения:
Бронхотон следует хранить в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия, в течение не более 4 лет после изготовления. После первого вскрытия флакона сироп можно применять в течение 1 месяца.

Бронхостоп

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Квизда Фарма ООО

Фармакологическая группа:

Торговое название:Бронхостоп

О препарате:
Бронхостоп – отхаркивающий лекарственный препарат, содержащий активные компоненты растительного происхождения.Показания и дозировка:Бронхостоп назначают пациентам, страдающим заболеваниями верхних и нижних дыхательных путей, которые сопровождаются такими симптомами, как кашель и затрудненное выведение мокроты.Пастилки Бронхостоп: Пастилки предназначены для рассасывания. Пастилку следует удерживать во рту до полного растворения. Не следует глотать пастилки. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность лечения и дозы препарата Бронхостоп пастилки определяет врач. Взрослым и детям старше 4 лет, как правило, рекомендуется назначение 1 пастилки Бронхостоп каждые 3-4 часа. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Бронхостоп для детей составляет 4 пастилки. Для взрослых максимальная рекомендованная суточная доза составляет 6 пастилок. В случае если в течение 1 недели после начала терапии не отмечается развития положительной динамики, следует скорректировать схему терапии.Сироп Бронхостоп: Препарат предназначен для приема внутрь. Сироп следует принимать в неразведенном виде. В случае необходимости сироп можно развести в стакане теплого чая или питьевой воды. Продолжительность лечения и дозы препарата Бронхостоп определяет врач. Детям от 1 года до 4 лет, как правило, рекомендуется назначение 5мл сиропа каждые 3-4 часа. Детям от 4 до 12 лет, как правило, рекомендуется назначение 7,5мл сиропа каждые 3-4 часа. Подросткам и взрослым, как правило, рекомендуется назначение 15мл сиропа каждые 3-4 часа. Максимальное рекомендованное количество приемов препарата Бронхостоп сироп составляет 6 раз в сутки. Если в течение 7 дней после начала терапии препаратом Бронхостоп сироп не отмечается развития положительной динамики, следует скорректировать схему терапии.Капли пероральные Бронхостоп: Препарат предназначен для приема внутрь. Необходимое количество капель непосредственно перед приемом следует растворить в небольшом количестве жидкости. Капли пероральные Бронхостоп следует принимать после приема пищи. Продолжительность лечения и дозы препарата Бронхостоп определяет врач. Детям от 4 до 12 лет, как правило, рекомендуется назначение 10 капель препарата каждые 4-6 часов. Взрослым и подросткам, как правило, рекомендуется назначение 20 капель препарата каждые 4-6 часов. Максимальное рекомендованное количество приемов препарата Бронхостоп пероральные капли составляет 5 раз в сутки. Максимальная рекомендованная продолжительность терапии составляет 5 дней.

Передозировка:
При применении препарата Бронхостоп в форме сиропа и пастилок в дозах, которые превышают рекомендуемые, не отмечалось развития токсических эффектов. При применении препарата Бронхостоп в форме капель пероральных в дозах, которые превышают рекомендуемые, возможно развитие рвоты, тошноты, тахикардии и миастении. Кроме того, при значительном превышении рекомендованных доз возможно развитие диареи и симптомов опьянения. Специфического антидота нет. При передозировке рекомендуется назначение средств симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
При применении препарата Бронхостоп в отдельных случаях у пациентов отмечалось развитие тошноты, а также аллергических реакций, включая анафилактический шок и ангионевротический отек. Кроме того, при применении препарата Бронхостоп в форме капель пероральных у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных гвайфенезином:Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, раздражение слизистой оболочки желудка, гастроэзофагеальный рефлюкс.Со стороны нервной системы: эмоциональная лабильность, замедление реакции, рассеянность, головокружение, повышенная утомляемость.Аллергические реакции: крапивница, экзема, брадикардия, бронхоспазм, затрудненное дыхание.Другие: гранулоцитопения, изменения при лабораторном определении 5-гидроксииндолоуксусной кислоты в моче.

Противопоказания:
Бронхостоп не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов, входящих в состав препарата, а также другим лекарственным растениям семейства Lamiaceaea. Пероральные капли Бронхостоп не применяют для терапии пациентов, страдающих тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Пероральные капли и пастилки Бронхостоп не рекомендуется применять детям младше 4 лет. Препарат Бронхостоп в форме сиропа не рекомендуется назначать детям младше 1 года.Препарат Бронхостоп не желательно назначать пациентам с непереносимостью фруктозы. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 пастилка препарата Бронхостоп содержит 0,1 углеводной единицы. Капли пероральные Бронхостоп следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим миастенией, эпилепсией, снижением функций почек и печени, а также заболеваниями желудочно-кишечного тракта. В период терапии препаратом Бронхостоп в форме капель пероральных следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Бронхостоп независимо от формы выпуска запрещено назначать одновременно с противокашлевыми лекарственными препаратами. При сочетанном применении пероральных капель Бронхостоп с фенилбутазоном, оксифенбутазоном и салицилатами возможно увеличение риска развития раздражения слизистой оболочки желудка. Капли пероральные Бронхостоп не следует назначать сочетано с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. В период терапии пероральными каплями запрещено употреблять алкогольные напитки и принимать препараты, содержащие этиловый спирт. Пероральные капли Бронхостоп при одновременном применении потенцируют действие седативных средств и миорелаксантов.

Состав и свойства:


15 мл сиропа Бронхостоп содержат:
Экстракта сухого травы тимьяна (7-13:1) – 0,12г; Сиропа корня алтея – 3,4г; Дополнительные ингредиенты, включая сок малины. 1мл капель пероральных Бронхостоп содержит: Жидкого экстракта чабреца (1:5,9) – 280мг; Гвайфенезина – 56мг; Дополнительные вещества, включая этиловый спирт 96%. 1 пастилка препарата Бронхостоп содержит: Экстракта сухого травы тимьяна (7-13:1) – 85мг; Дополнительные ингредиенты, включая фруктозу.

Форма выпуска:
Сироп Бронхостоп во флаконах темного стекла по 120мл, в пачку из картона вложен 1 флакон в комплекте с дозирующим устройством. Капли для перорального применения во флаконах темного стекла с капельницей по 50мл, в пачку из картона вложен 1 флакон. Пастилки для рассасывания в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в пачку из картона вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие:
Бронхостоп – отхаркивающий лекарственный препарат, содержащий активные компоненты растительного происхождения. Бронхостоп содержит экстракт чабреца, а также экстракт алтея (сироп) или гвайфенезин (капли пероральные). Экстракт чабреца – содержит флавоноиды и эфирные масла, обладающие выраженным бронхолитическим, антибактериальным и секретолитическим действием. Экстракт чабреца способствует уменьшению вязкости мокроты, стимулирует выведение мокроты из дыхательных путей, облегчает дыхание и уменьшает кашель. Экстракт корня алтея – содержит слизи (полисахаридные соединения), обладающие смягчающим, обволакивающим и противовоспалительным действием. Экстракт корня алтея уменьшает раздражение дыхательных путей, вследствие чего у пациентов отмечается уменьшение кашля. Гвайфенезин – расслабляет гладкомышечный слой бронхов, уменьшает раздражение дыхательных путей и способствует снижению вязкости мокроты. Гвайфенезин облегчает выведение мокроты, облегчает дыхание и предупреждает развитие обструкции бронхов.

Условия хранения:

Бронхосан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:Бронхосан

О препарате:
Комплексный препарат, содержащий бромгексин и комплекс спиртовых вытяжек лекарственных растений. Препарат с муколитическим, отхаркивающим и бронхоспазмолитическим действиемПоказания и дозировка:Бронхосан  применяют при заболеваниях верхних дыхательных путей, которые сопровождаются непродуктивным кашлем иликашлемс затрудненным отделением мокроты. Показано применение у взрослых и детей старше 2 лет при таких заболеваниях как:трахеобронхит;бронхитс явлениями обструкции;бронхоэктатическая болезнь;бронхиальнаяастмамуковисцидозпневмокониоз;эмфиземалегких;кашель курильщиков;Препарат также применяют в комплексном лечениипневмонии. Длительность курса лечения и дозы назначает лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Бронхосан обычно назначают: Детям от 2 до 6 лет по 10 капель 4 раза в сутки; Детям старше 6 лет, подросткам и взрослым по 20 капель 4 раза в сутки. Препарат принимают до или во время приема пищи, запивая необходимым количеством жидкости. Детям дозу препарата Бронхосан разводят в ложке воды.

Передозировка:
В случае передозировки наблюдается учащение и увеличение интенсивности выраженности побочных эффектов препарата, возможны симптомы алкогольного опьянения. При передозировке показано промывание желудка, введение энтеросорбентов, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:
Бронхосан  содержит 40% спирта этилового, поэтому на период терапии препаратом необходимо ограничить работу с потенциально небезопасными механизмами и воздерживаться от вождения автомобиля. Обычно препарат хорошо переносится, однако иногда возможно развитие таких побочных эффектов кактошнота, рвота, диспептические расстройства. Крайне редко возможна головная боль, временное повышение активности печеночных ферментов, кожные аллергические реакции, в том числе аллергический ринит, кожный зуд,крапивница

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата Бронхосан.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.Желудочные кровотечения, в том числе в анамнезе.Первый триместр беременности и период лактации.Детский возраст до 3 лет.Тяжелая почечная и/или печеночнаянедостаточностьЦиррозпечени.Алкогольная зависимость, в том числе после удачного курса лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:

1 г бромгексина гидрохлорид 8 мг ментол 1.5 мг масло фенхеля 750 мкг масло анисовое 250 мкг масло душицы обыкновенной 250 мкг масло мяты перечной 250 мкг масло эвкалиптовое 250 мкг
Вспомогательные вещества: сахароза, хлороводородная кислота, калия дигидрогенфосфат, натрия гидрогенфосфат, триэтиленглицерин, полисорбат, этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска:
капли для приема внутрь.

Фармакологическое действие:
Бромгексин – лекарственное средство группы эфферентных периферических противокашлевых средств. Оказывает отхаркивающее и секретолитическое (муколитическое) действие. В организме препарат метаболизируется с образованием активных веществ (в частности амброксола). Препарат способен разжижать мокроту, за счет разрушения и деполимеризации мукополисахаридов и мукопротеинов. Он также стимулирует выработку сурфактанта в дыхательных путях.Воздействуя на цилиарную систему и усиливая её активность, препарат способствует улучшению мукоцилиарного транспорта, повышает активность реснитчатого эпителия. Облегчает отхождение мокроты, уменьшает раздражение рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей, таким образом, оказывая противокашлевый эффект. Бромгексин не оказывает протеолитического действия на эпителий бронхов, таким образом, не нарушает целостность слизистой оболочки, снижает вероятность дальнейшего распространения инфекции. В состав препарата Бронхосан также входят эфирные масла таких растений как: фенхель, анис, душица, мята перечная и эвкалипт.Масло мяты перечной при пероральном приеме оказывает спазмолитическое и анальгезирующее действие, оно предотвращает явления обструкции при респираторных заболеваниях дыхательных путей. Оказывает слабое седативное действие, которое в комплексе с анальгезирующим эффектом снижает частоту и интенсивность непродуктивного, выматывающего кашля.Масла фенхеля и аниса выделяются в просвет бронхов с бронхиальным секретом и оказывают рефлекторное отхаркивающее и муколитическое действие путем раздражения рецепторов на слизистой оболочке дыхательных путей. Кроме усиления секреции слизи они оказывают также противомикробное и противовоспалительное действие, способны расширять сосуды, улучшая кровоток в пораженных участках и ускоряя обмен веществ, что способствует скорейшему выздоровлению. Душица стимулирует работу бронхиальных желез, оказывает противовоспалительное действие, облегчает дыхание. Обладает противомикробными свойствами. Умеренно подавляет кашлевой рефлекс путем уменьшения раздражения рецепторов на слизистой оболочке бронхов, оказывает анальгезирующее и седативное действие.Масло эвкалипта улучшает моторику бронхов, облегчая эвакуацию мокроты. Обладает секретолитическим и противовоспалительным действием. Наибольшую активность проявляет в отношении золотистого стафилококка и другой кокковой флоры. Стимулирует активность реснитчатого эпителия.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.