Мелоксан

#Мелоксан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Торговое название:Мелоксан

О препарате:
Мелоксан – эффективное нестероидное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство, применяемое для облегчения состояния при артрите, дисменорее и лихорадке.Показания и дозировка:Препарат применяется для лечения:системногоревматоидного артритаи артропатии;обострения остеоартрита;анколизирующего спондилитаустранения боли при ишиязе и люмбаго;болезни Бехтерева.Прием препарата происходит во время еды, не разжевывая.Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет:при остеоартрите: 7,5 мг в сутки (пол таблетки). При необходимости увеличить до 15 мг в сутки (по 1 таблетке 7,5 мг 2 раза в сутки или по 1 таблетке 15 мг 1 раз в сутки);при ревматоидном артрите: в начале лечения рекомендуется принимать дозу 15 мг/сут (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). При достижении удовлетворительного терапевтического эффекта дозу препарата необходимо снизить до 7,5 мг/сут (1 таблетка);при анкилозирующем спондилите: рекомендованная суточная доза — 15 мг (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). Поддерживающая доза — 7,5 мг (1 таблетка 7,5 мг);для пациентов, страдающих тяжелой почечной недостаточностью, суточная доза не должна превышать 7,5 мг;пациентам с легкой и средней формойпеченочной недостаточностиможно не менять рекомендованных для соответствующих показаний дозы.Дозировка для детей младше 12 лет - 0,25 мг на 1 кг массы тела ребенка, но не более 15 мг в сутки.При взаимодействии препарата с другими НПВП (например, ацетилсалициловой кислотой) или ГКС (преднизолоном, метилпреднизолоном) повышается риск появления побочных реакций со стороны ЖКТ.Угроза кровотечения повышается при применении препарата на фоне непрямых антикоагулянтов, других антитромботических средств или пентоксифиллина. При необходимости сочетанного применения этих средств с Мелоксан следует чаще контролировать показатели свертывания крови.При одновременном применении с солями лития или метотрексатом может наблюдаться повышение токсичности последних.Повышенный риск изменений показателей гемограммы существует при сочетанном применении препарата и зидовудина.Терапевтическая эффективность антигипертензивных лекарственных средств, таких как блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторов АПФ, диуретиков и вазодилататоров, может быть снижена при одновременном применении с Мелоксикамом.Нефротоксический эффект циклоспорина и диуретиков, особенно на фоне дегидратации, может повыситься при сочетанном применении с Мелоксикамом. Возможно неблагоприятное взаимодействие при одновременном применении данного лекарства и пероральных гипогликемических средств.Мелоксикам, как и все другие НПВП, может снизить эффективность внутриматочных противозачаточных средств.

Передозировка:
При передозировке возникают следующие симптомы:тошнота;рвота;сонливость;боль в животе;кровотечение в ЖКТ;повышение АД;угнетение дыхания;нарушение функции печени;почечная недостаточность;судороги;коллапс;кома;остановка сердца.Лечение симтоматическое соответственно степени интоксикации. Назначается поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны лимфатической системы: отклонения от нормы показателей анализа крови, включая изменение количества лейкоцитов,тромбоцитопенияанемия, лейкопения.Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция.Со стороны нервной системы и органов чувств: возможны обмороки, повышенная сонливость, появление головной боли; нарушения слуха, возникновение “шума в ушах”,ухудшение зрения, конъюнктивит.Со стороны дыхательной системы: появление бронхиальной астмы у пациентов, которые страдают аллергией на ацетилсалициловую кислоту.Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение кишечного кровотечения, тошнота, рвота, боль в животе,запор, вздутие живота,язва желудкаТак же встречаются побочные реакции в виде:Синдрома Стивенса-Джонса, токсического эпидермального некролиза, полиморфнойэритемы, экзантемы кожной фотосенсибилизации, стоматита, нарушения показателей функциональных проб печени,зуда, кожных высыпаний,крапивницыи т.п.Симптомы передозировки Мелоксикамом могут проявляться в виде нарушения, спутывания сознания, шума в ушах, тошноты, рвоты, сонливости или возбуждения,тремора, судорог, угнетения ЦНС. Также возможны боли в эпигастральной области, возникновение кровотечений в ЖКТ, острая печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.Лечением передозировки может служить лишь симптоматическая терапия, так как не существует специфического антидота к Мелоксикаму. В клинических исследованиях было обнаружено, что холестирамин ускоряет выведение вышеуказанного препарата из организма. Процедуры в виде форсированного диуреза, ощелачивания мочи или гемодиализа малоэффективны за счет того, что мелоксикам прочно связывается с белками плазмы крови.

Противопоказания:


Противопоказаниями к приему данного лекарственного средства являются:
индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;повышенный риск кровотечений (особенно кровотечения в желудочно-кишечном тракте);печеночная недостаточностьтяжелой степени;почечная недостаточность тяжелой степени (в случаях, когда клубочковый клиренс на уровне менее 30 мл в минуту);тяжелые заболевания почек, находящиеся в стадии прогрессирования;наличие симптомов “аспириновой триады”, то есть непереносимость аспирина,бронхиальная астмаи полипы носа;наличие у пациента язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (особенно - в фазе обострения);если пациент недавно подвергалсяоперации по аортокоронарному шунтированиюналичие у больного гиперкалиемии;наличие у больного  заболеваний кишечника воспалительного характера.хроническая крапивница;ангионевротический отекдетский или подростковый возраст пациента (до 15 лет);беременность у женщин и последующий период лактации.Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:Мелоксикам, как и другие НВПС, повышает концентрацию лития в сыворотке крови. Если отмена препарата невозможна, необходимо наблюдение за уровнем электролита лития в крови как до начала приема, так и в процессе лечения. Колестирамин ускоряет элиминацию Мелоксикама, а также повышает клиренс вдвое, уменьшая время его полувыведения до 13 и более часов. Метотрексат повышает негативное влияние препарата на систему крови, что может привести к развитию анемии и лейкопении. Препарат снижает эффективность противозачаточных средств.При взаимодействии с диуретиками необходимо пить как можно больше жидкости и контролировать работу почек. При одновременном приеме тромболитических и антитромботических средств повышается риск развития внутреннего кровотечения. Мелоксикам совместно с НВПС других групп может спровоцировать появление язвенно-эрозивных заболеваний пищеварительной системы. Взаимодействие с пероральными антикоагулянтами может вызвать кровотечение во всем организме из-за повреждения слизистой кишечника и желудка, а также подавления функции тромбоцитов.

Состав и свойства:
Состав:Активным веществом препарата является мелоксикам - 15 мг.Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, сахар молочный, повидон, кросповидон, кремния оксид коллоидный безводный, тринатрия цитрат дигидрат, крахмал прежелатинизированный.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Мелоксикам - нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, селективный ингибитор ЦОГ-2, относящееся к классу оксикамов.Мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим средствам группы эноликовой кислоты. Обладает противовоспалительным и обезболивающим эффектом и оказывает жаропонижающее действие.Механизм противовоспалительного действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов, причем его действие селективно и по отношению к ферменту ЦОГ-2, от которого зависит развитие воспалительных процессов в суставах и мышцах.Анальгезирующий эффект мелоксикама является результатом его противовоспалительного действия, а также угнетения альгогенных субстанций.Антипиретический эффект связан с угнетением синтеза простагландинов и эндогенных пирогенов в гипоталамусе.После приема внутрь однократной дозы мелоксикам всасывается на 90%. Прием пищи не влияет на скорость и степень всасывания.Постоянная концентрация в плазме крови устанавливается через 3–5 дней лечения. До 90% принятой дозы связывается с белками плазмы крови. Cmax в плазме крови после приема дозы 7,5 мг составляет 0,4–1,0 мкг/мл и 0,8–2,0 мкг/мл после приема 15 мг. Объем распределения составляет приблизительно 11 л. В синовиальной жидкости концентрация достигает 50% концентрации в плазме крови.Метаболизируется в основном в печени. До 5% принятой дозы выводится в неизмененном виде с желчью и в незначительном количестве — с мочой. Основная часть выводится в форме метаболитов — половина количества с мочой, а другая часть — с желчью. T1/2 составляет приблизительно 20 ч. Плазменный клиренс составляет около 8 мл/мин.

Условия хранения:
При температуре 25*С в недоступном для детей месте. Не принимать по истечении срока годности, указанном на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Актавис Групп

Мелокс

#Мелокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Мелоксикам

Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Фармакологическая группа:

МЕЛОКС (MELOX) meloxicam Представительство:МЕДОКЕМИ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:MEDOCHEMIE, Ltd. код ATX: M01AC06

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне, допустимы мраморность, вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.

1 таб. мелоксикам 7.5 мг -"- 15 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, повидон, кросповидон, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Общая информацияДействующее в-о:МелоксикамПроизводитель:Медокеми ЛТД, Кипр

Мелокан

#Мелокан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Фармакологическая группа:

МЕЛОКАН (MELOKAN) meloxicam Представительство:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО код ATX: M01AC06

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб. мелоксикам 7.5 мг -"- 15 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-300), магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Общая информацияПроизводитель:ЗАО Канонфарма Продакшн

Мелликтин

#Мелликтин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мелликтин обладает курареподобными (расслабляющими мышцы) свойствами. По механизму действия на нервномышечную проводимость близок к тубокурарин-хлориду.Препарат оказывает также умеренное ганглиоблокирующее действие.

Показания к применению:
Применяют для понижения тонуса при пирамиднойнедостаточности(заболеваниях мозга, проявляющихся повышением тонуса мышц) сосудистого и воспалительного происхождения, постэнцефалическомпаркинсонизмеиболезни Паркинсона, болезни Литою, арахноэнцефалите и спинальном арахноидите и при других заболеваниях пирамидного и экстрапирамидного характера, сопровождающихся повышением мышечного тонуса и расстройствами двигательных функций.Способ применения:Назначают внутрь по 0,02 г, начиная с 1 раза и доводя до 5 раз в день. Курс лечения - от 3 нед. до 2 мес. После 3-4 месячного перерыва курс лечения повторяют. Лечение мелликтином сочетают при наличии показаний с другими методами лечения и лечебной гимнастикой. Антагонистами (средствами с противоположным действием) мелликтина являются прозерин и другие антихолинэстеразные вещества.Побочные действия:При правильной дозировке мелликтин переносится без побочных явлений. В случае повышенной чувствительности к препарату или передозировки и развития чувства слабости либо признаков угнетения дыхания следует произвести искусственное дыхание, назначить кислород и медленно ввести в вену 0,5-1 мл 0,05% раствора прозерина вместе с атропином -0,5-1 мл 0,1% раствора. Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением.

Противопоказания:
Препарат противопоказан примиастениии других заболеваниях, сопровождающихся понижением мышечного тонуса, при нарушении функции печени и почек, а также при декомпенсации сердечной деятельности (сердечной недостаточности).

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г (20 мг).

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Мелликтин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антидеполяризующие мышечные релаксанты

Меллерил

#Меллерил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мягкодействующий нейролептик (лекарственное средство, оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта). Избирательно влияет на психическую сферу, тормозит повышенную возбудимость центрачьной нервной системы.

Показания к применению:
Острая и подостраяшизофрения, органическиепсихозы, тревожно-депрессивные и астенические состояния,неврозы, неврастения, повышенная раздражительность.Способ применения:Для лечения психических заболеваний - внутрь по 0,05-0,1 г (50-100 мг) в сутки; в более тяжелых случаях - по 0,15-0,6 г в сутки. При неврозах -внутрь по 0,005-0,01-0,025 г. 3 раза в день. При предменструальном нервном напряжении и климактерических расстройствах - по 0,025 г 1-2 раза в день.Побочные действия:Сухость во рту, экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), при длительном лечении лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение гранулоцитов в крови).

Противопоказания:
Коматозное (бессознательное) состояние, аллергические реакции,глаукомаретинопатия(невоспалительное поражение сетчатки глаза).

Форма выпуска:
Таблетки по 0,01 г, 0,025 г и 0,1 г в упаковке по 100 штук. Для детской практики 0,2% суспензия (взвесь в жидкости).

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Тиоридазин, Тиоридазин гидрохлорид, Сонапакс, Маллорил, Маллорол, Мелларил, Тиорил.Внимание!Перед применением препарата Меллерил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Мелитор

#Мелитор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция

Фармакологическая группа:

Антидепрессанты других групп

Торговое названиеМелиторАТХ кодN06AX22

О препарате:
Мелитор – лекарственный препарат группы антидепрессантов. Мелитор эффективен при различных формах депрессии, а также при десинхронизации циркадных ритмов, стрессе и тревожности.Показания и дозировка:Препарат Мелитор назначают для терапии больших депрессивных эпизодов у взрослых.

Передозировка:
Данные относительно случаев передозировки препаратом ограничены.При передозировке могут возникать такие симптомы:Боль в эпигастральной областиПовышенная утомляемостьСонливостьАжитацияНапряженностьТревогаГоловокружениеНедомоганиеЦианозСпецифических антидотов нет.В случае значительного превышения дозы рекомендовано наблюдение в условиях специализированного отделения, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Наиболее частые побочные эффекты – тошнота, головокружение.Кроме того:Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница, сонливость, головная боль, мигрень, парестезияСо стороны психики: ажитация, тревога, раздражительность, агрессивность, беспокойство, необычные сновидения, кошмарные сновидения, мания/гипомания, галлюцинации, суицидальные мысли/поведениеСо стороны желудочно-кишечного тракта: диарея/запор, тошнота, болезненные ощущения в эпигастрииСо стороны гепатобилиарной системы: повышение концентрации щелочной фосфатазы, АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы, гепатитСо стороны органа зрения: расстройства (затуманенность) зренияСо стороны кожи, подкожных тканей: гипергидроз, экзема, зуд, эритематозная сыпьОбщие нарушения: повышенная утомляемостьСо стороны костно-мышечной системы: боль в спине

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (агомелатин), вспомогательным компонентам препарата (лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромеллоза, натрия крахмалгликолят (тип А), железа оксид желтый (Е172), глицерин)Дисфункция печени (цирроз печени, активная фаза патологии печениОдновременное применение с высокоактивными ингибиторами CYP 1A2 (флувоксамином, ципрофлоксацином)Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом исключительно по жизненным показаниям.Эксперименты, которые проводились на животных, не выявили способности агомелатина негативно влиять на развитие плода, однако данных о безопасности применения препарата у беременных женщин недостаточно.При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Фармакокинетика препарата может изменяться при сочетанном применении с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19. В частности не следует назначать препарат сочетано с флувоксамином и ципрофлоксацином. Пропанолол, грепафлоксацин и эноксацин следует назначать с осторожностью пациентам, получающим терапию препаратом Мелитор.При сочетанном применении препарата с эстрогенами не отмечалось клинически значимого изменения плазменных концентраций агомелатина.Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Агомелатина – 25мгВспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат

Фармакологическое действие:
Мелитор – лекарственный препарат группы антидепрессантов. Мелитор эффективен при различных формах депрессии, а также при десинхронизации циркадных ритмов, стрессе и тревожности.В состав препарата входит активный компонент – агомелатин – являющийся мелатонинергическим агонистом МТ1- и МТ2-рецепторов, а также антагонистом 5-НТ2с-рецепторов. Препарат не изменяет степень захвата моноаминов и не обладает сродством к гистамин-, холин-, допаминергическим, альфа- и бета-адренергическим и бензодиазепиновым рецепторам.Препарат способствует синхронизации циркадных ритмов, нормализует структуру сна, облегчает засыпание и стимулирует образование мелатонина. При применении препарата для терапии пациентов, страдающих депрессией, отмечалось удлинение фазы медленноволнового сна, в то время как фаза быстрого сна не подвергалась изменениям.Кроме того, препарат стимулирует высвобождение в коре лобной доли головного мозга допамина и норадреналина.Агомелатин не изменяет уровень экстрацеллюлярного серотонина.Препарат у здоровых добровольцев не оказывал негативного влияния на память, способность к концентрации внимания, массу тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений и сексуальную функцию. Агомелатин не вызывает привыкания, а после окончания терапии препаратом не отмечается развития синдрома отмены.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 3%, однако в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов возможны значительные колебания, в частности у женщин биодоступность препарата выше, чем у мужчин.Курение снижает биодоступность агомелатина, а прием пероральных контрацептивов увеличивает. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения агомелатина.Для препарата характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 95%).Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных соединений, метаболизм агомелатина проходит с участием ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19.Выводится преимущественно почками (около 80%) в виде фармакологически неактивных метаболитов, незначительная часть выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения препарата составляет от 1 до 2 часов.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, по 14 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.Срок годности – 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АгомелатинПроизводитель:Лаб. Сервье Индастри, ФранцияФарм. группа:Антидепрессанты других группКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06AАнтидепрессантыN06AXПрочие антидепрессантыN06AX22Агомелатин

Мелиссы трава

#Мелиссы_трава #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ЗАО "Лектравы"

Фармакологическая группа:

Мелисса лекарственная

О препарате
Мелиссы трава - снотворное и седативное средство.Показания и дозировкаПоказания травы Мелиссы:Состояния общего нервного возбуждения (повышенная эмоциональная активность, возбудимость, раздражительность),бессонница, вегетососудистая дистония, изменения артериального давления вследствие стресса.

1 столовую ложку травы Мелиссы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают процеженного настоя. Объем настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 - 20 минут до еды. Дети 3 - 5 лет - по 1 чайной ложке, 5 - 7 лет - по 1 десертной ложке, 7 - 12 лет - по 1 столовой ложке, 12 - 14 лет - по 2 столовые ложки, старше 14 лет - по 1/4 стакана 3 раза в день за 15 - 20 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.


2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, закрывают и настаивают 15 мин. Взрослые принимают в теплом виде по 1/2 стакана 3 - 4 раза в день за 15 - 20 минут до еды. Дети 3 - 5 лет - по 1 десертной ложке, 5 - 7 лет - по 1 столовой ложке, 7 - 12 лет - по 2 столовые ложки, 12 - 14 лет - по 1/4 стакана, старше 14 лет - по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 - 20 минут до еды.
Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка
При передозировке травой Мелиссы возможны головокружение, вялость, снижение концентрации внимания.Лечение. Прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции (гиперемия, сыпь,зуди отек кожи). При появлении побочных реакций прекратить прием травы Мелиссы и обратиться к врачу.

Противопоказания
Гиперчувствительность к траве Мелиссы,артериальная гипотензия

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном применении травы Мелиссы возможно усиление действия других седативных и снотворных средств.

Состав и свойства
действующее вещество:melissae herba;

1 пачка содержит травы мелиссы 50 г 1 фильтр-пакет содержит травы мелиссы 1,5 г.


Форма выпуска:
Трава.

Фармакологическое действие:
Снотворное и седативное средство.

Условия хранения:
Хранить траву Мелиссы в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС в недоступном для детей месте.Приготовленный настой - в прохладном (8-15вС) месте не более 2 суток.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Мелисса лекарственнаяПроизводитель:ЗАО "Лектравы"

Мелипрамин

#Мелипрамин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эгис ОАО

Фармакологическая группа:

Ингибиторы моноаминооксидазы

Торговое названиеМелипрамин

О препарате:
Препарат Мелипрамин выступает антидепрессантом, антидиуретиком, анксиолитиком, анальгетиком, проявляет антихолинергическое действие, обладает седативным эффектом, оказывает альфа-адреноблокирующее действие.Показания и дозировка:депрессивные состояния различной этиологии и степени тяжести;функциональный (нейрогенный) энурез у детей в возрасте старше 6 лет;головная боль, мигрень (профилактика).Дозировку устанавливают индивидуально.Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг 1-3 раза/сут (после еды); доза может быть увеличена до 150 мг/сут, максимальная суточная доза - 200 мг. После достижения требуемого терапевтического эффекта доза может быть снижена до поддерживающей - 50-100 мг/сут.Лицам пожилого и юношеского возраста Мелипрамин назначают, начиная с дозы 12.5 мг 1 раз/сут вечером, постепенно увеличивая суточную дозу до 75 мг (препарат принимают по 25 мг 3 раза/сут). Поддерживающая доза обычно равняется половине дозы для взрослых.При лечении энуреза детям в возрасте от 6 до 8 лет (масса тела 20-25 кг) препарат назначают в дозе 25 мг/сут, от 9 до 12 лет (масса тела 25-35 кг) - 25-50 мг/сут, старше 12 лет - 50-75 мг/сут.При лечении детей необходимо учитывать, что доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка.Препарат лучше принимать однократно после ужина. В случаях, когда ребенок мочится в постель ранним вечером, суточная доза может назначаться в 2 приема: днем и после ужина.Лечение энуреза должно продолжаться не более 3 мес. При уменьшении симптомов рекомендуется постепенная отмена препарата.

Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, возбуждение, беспокойство, ажитация, галлюцинации, эпилептические приступы, дезориентация, сонливость, судороги, мидриаз, повышение температуры тела, ригидность мышц, тремор, рвота, сухость во рту, затрудненное мочеиспускание, запор, угнетение дыхания. В тяжелых случаях отмечаются аритмия, снижение АД, сердечная недостаточность, нарушение внутрисердечной проводимости (AV-блокада), характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ, угнетение сознания вплоть до комы, миоклонус, офтальмоплегия, гиперрефлексия, гипертермия.Лечение: промывание желудка с использованием адсорбентов в течение 12 ч после приема препарата. Регулярно контролируют показатели гемодинамики и дыхательной функции, проводят симптоматическую терапию. При судорогах в/в вводят диазепам, фенитоин, фенобарбитал и/или применяют ингаляционные анестетики с миорелаксантами. Диализ и форсированный диурез не эффективны.

Побочные эффекты:
Эффекты, связанные с антихолинергическим действием препарата: нечеткость зрения, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, тахикардия, сухость во рту, запор, паралитическая кишечная непроходимость, затруднение мочеиспускания, снижение потоотделения.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, снижение концентрации внимания, астения, дезориентация, деперсонализация, спутанность сознания, делирий или галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), агрессивность, тревога, психомоторное возбуждение, маниакальное или гипоманиакальное состояние, бессонница, кошмарные сновидения, зевота, симптомы психоза, головная боль, дизартрия, тремор мелких мышц (особенно рук, кистей, головы и языка), периферическая невропатия, парестезии, повышение тонуса мышц, атаксия, изменения на ЭЭГ; редко - экстрапирамидный синдром, усиление эпилептических припадков.Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - гепатит, холестатическая желтуха, изжога, рвота, гастралгия, увеличение или снижение аппетита и массы тела, стоматит, изменение вкуса, диарея, потемнение языка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: лабильность артериального давления, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ, аритмии; редко - нарушение внутрижелудочковой проводимости, блокада ножек пучка Гиса.Аллергические реакции: крапивница, зуд, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз (развивается редко и только у больных пожилого возраста), лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, геморрагическая сыпь, эозинофилия.Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, увеличение размеров молочных желез, галакторея, снижение или повышение либидо, снижение потенции, отек мошонки, гипо- или гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе; очень редко - снижение продукции АДГ, гипонатриемия.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.Прочие: фотосенсибилизация, выпадение волос, шум в ушах, лихорадка, учащенное мочеиспускание, гипопротеинемия.

Противопоказания:
острый и подострый периоды инфаркта миокарда;тяжелые нарушения внутрисердечной проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени);выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;закрытоугольная глаукома;острая алкогольная интоксикация;острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и другими психотропными препаратами;беременность;лактация (грудное вскармливание);одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;детский возраст до 6 лет;повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам.С осторожностью следует назначать препарат при хроническом алкоголизме, биполярном аффективном расстройстве, бронхиальной астме, угнетении костномозгового кроветворения, стенокардии, аритмии, сердечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушении моторной функции ЖКТ (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости), феохромоцитоме и нейробластоме (риск развития гипертонического криза), инсульте, тиреотоксикозе, нарушениях функции печени и/или почек, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, задержке мочи, шизофрении (возможно обострение), эпилепсии, а также пациентам пожилого возраста.При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы гипогликемических препаратов.Не следует проводить электросудорожную терапию во время применения Мелипрамина.Необходима осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение Мелипрамина и ингибиторов МАО значительно повышает риск развития возбуждения, судорог, колебаний АД, гипертермии, комы. После прекращения приема ингибиторов МАО необходимо сделать перерыв 2-3 недели до назначения Мелипрамина (и наоборот).Средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. другие антидепрессанты, барбитураты, бензодиазепины и препараты для общей анестезии), и этанол увеличивают седативный эффект Мелипрамина, возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, угнетение дыхания и гипотензивный эффект.Мелипрамин повышает антихолинергическое действие амантадина и других препаратов с антихолинергической активностью (например, фенотиазинов, противопаркинсонических и антигистаминных препаратов, атропина, биперидена), что увеличивает риск возникновения побочных эффектов (со стороны ЦНС (нарушение зрения), кишечника и мочевого пузыря). При совместном применении Мелипрамина с антигистаминными препаратами, клонидином наблюдается усиление угнетающего действия на ЦНС; с атропином - увеличивается риск возникновения паралитической кишечной непроходимости; с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, - увеличение тяжести и частоты экстрапирамидных эффектов.При одновременном применении Мелипрамина и непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индадиона) возможно повышение антикоагулянтной активности.При совместном применении Мелипрамина с противосудорожными препаратами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, снижение порога судорожной активности (при использовании в высоких дозах) и снижение эффективности последних.При одновременном применении Мелипрамина с антитиреоидными препаратами повышается риск развития агранулоцитоза.Мелипрамин при одновременном применении снижает эффективность фенитоина и альфа-адреноблокаторов.Ингибиторы ферментов микросомального окисления (циметидин) при одновременном применении с Мелипрамином удлиняют Т1/2 имипрамина, повышают риск развития токсических эффектов имипрамина (может потребоваться снижение его дозы на 20-30%); индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, никотин и пероральные контрацептивы) снижают концентрацию имипрамина в плазме и уменьшают его эффективность.При совместном применении Мелипрамина с холиноблокаторами, фенотиазинами и бензодиазепинами происходит взаимное усиление седативного и центрального холиноблокирующего эффектов и повышение риска возникновения эпилептических припадков (снижение порога судорожной активности); фенотиазины, кроме того, могут повышать риск возникновения злокачественного нейролептического синдрома.При одновременном применении Мелипрамина с клонидином, гуанетидином, бетанидином, резерпином и метилдопой наблюдается снижение гипотензивного эффекта последних.Совместное применение Мелипрамина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы провоцирует делирий.Пимозид и пробукол при одновременном применении с Мелипрамином могут усиливать аритмии сердца, что проявляется в удлинении интервала QT на ЭКГ.Мелипрамин усиливает действие на сердечно-сосудистую систему эпинефрина, норэпинефрина, изопреналина, эфедрина и фенилэфрина (в т.ч. и тогда, когда эти средства входят в состав местных анестетиков) и повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии.При одновременном применении Мелипрамина с альфа-адреномиметиками для местного применения (глазные капли и капли в нос) может усиливаться сосудосуживающее действие последних.При одновременном применении Мелипрамина с препаратами гормонов щитовидной железы происходит взаимное усиление терапевтических эффектов и токсического действия (включая аритмии и стимулирующее действие на ЦНС).Нейролептики и м-холиноблокаторы повышают риск развития гиперпирексии (особенно при жаркой погоде).Флуоксетин и флувоксамин увеличивают концентрацию в плазме имипрамина (может потребоваться снижение дозы имипрамина на 50%).Эстрогеносодержащие пероральные контрацептивы и эстрогены могут повышать биодоступность имипрамина; антиаритмики IA класса (типа хинидина) - замедлять метаболизм имипрамина (риск развития нарушений ритма).

Состав и свойства:
Имипрамина гидрохлорид.

Форма выпуска:
Драже коричневого цвета, чечевицеобразной формы, с блестящей поверхностью,без запаха или почти без запаха; на изломе: ядро белого цвета с узкой полоской коричневого цвета по краям.

1 драже имипрамина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат, желатин, сахароза, макрогол 35 000, железа оксид красный, глицерол, титана диоксид.

50 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.


Механизм действия:
Трициклический антидепрессант, производное дибензоазепина. Относится к антидепрессантам с преимущественно стимулирующим действием. Оказывает антидепрессивное и психостимулирующее действие, а также обладает антидиуретическим (при ночном недержании мочи), некоторым анальгезирующим (центрального генеза) эффектом.Обладает также сильным центральным и периферическим антихолинергическим, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмика класса IА, в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).Механизм антидепрессивного действия имипрамина и его активного метаболита дезипрамина связан с блокированием обратного нейронального захвата преимущественно норадреналина и в меньшей степени серотонина, что приводит к увеличению их концентрации в синапсах ЦНС. При длительном применении снижает функциональную активность β-адренорецепторов и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина.Механизм анальгезирующего действия может быть связан с изменениями концентраций моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.Уменьшает двигательную заторможенность, улучшает настроение, антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ИмипраминПроизводитель:Эгис ОАОФарм. группа:Ингибиторы моноаминооксидазыКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06AАнтидепрессантыN06AAМоноаминов обратного захвата ингибиторы неселективныеN06AA02Имипрамин

Мелилотус Гомаккорд

#Мелилотус_Гомаккорд #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комплексный гомеопатический препарат.Показания и дозировка:Нейроциркуляторная дистонияГоловные боли, в т.ч. мигренозноподобные, сопровождающиеся приливами крови к голове (красное лицо)Гипертоническая болезнь I–II стадииТранзиторное нарушение мозгового кровообращенияДистрофические заболевания миокарда (первичные и вторичные кардиомиопатии, ишемическая дистрофия миокарда, атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз)СтенокардииАтеросклерозСердечная недостаточность I–II функционального классаНарушения ритма сердца (мерцательная аритмия и пароксизмальные предсердные тахикардии)Разовая доза для взрослых — по 1,1 мл в/к, п/к, в/м 1–3 раза в неделю. Максимальная суточная доза — 1,1 мл.Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диспепсические явления.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат может усиливать седативное действие при применении с седативными, нейротропными средствами, транквилизаторами.

Состав и свойства:


1,1 мл раствора для инъекций содержит: Melilotus officinalis D2, Melilotus officinalis D4, Melilotus officinalis D10, Melilotus officinalis D30, Melilotus officinalis D200 по 2,2 мг, Crataegus D2, Crataegus D10, Crataegus D30, Crataegus D200 по 8,8 мг. Эксципиенты: изотонический (0,9%) раствор хлорида натрия q.s.


Форма выпуска:
Раствор для инъекций

Фармакологическое действие:
Комплексное регулирующее системное действие («нервная система — сердечно–сосудистая система — почки»)Выраженное антиангиальное (обезболивающий относительно сердца) действиеДлительный и устойчивый положительный терапевтический эффектКурсовое лечение препаратом (нет необходимости пожизненного применения, как для антигипертензивных средств, сердечных гликозидов)Отсутствие аналогов по составу, спектру и глубине воздействияОтсутствие сопутствующих сосудистых осложненийНе развивается привыкание, снижение эффектаБезопасность применения

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Мелилотус

#Мелилотус #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комплексный гомеопатический препарат.Показания и дозировка:Нейроциркуляторная дистония с артериальной гипертензией, нарушение кровообращения.Разовая доза: взрослым – 10 капель 3 рази в сутки за 15 – 20 мин до употребления еды или через час после. Капли растворить в 10 мл воды та выпить, задерживая на несколько секунд во рту (можно не растворять, а сразу капать под язык).При острых расстройствах сначала следует принимать разовую дозу каждые 15  мин (в течение периода  до 2 часов), далее перейти на прием 3 рази в сутки.Максимальная суточная доза (за исключением начального периода острых расстройств) –  30 капель.Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев и дольше) – под наблюдением врача.Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диспепсические явления.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат может усиливать седативное действие при применении с седативными, нейротропными средствами, транквилизаторами.

Состав и свойства:


100 г препарата содержат: Melilotus officinalis D1 – 0,2 г, Melilotus officinalis D4 – 0,2 г, Melilotus officinalis D10 – 0,2 г, Melilotus officinalis D30 – 0,2 г, Melilotus officinalis D200 – 0,2 г, Crataegus Ø – 60,0 г, Crataegus D10 – 0,8 г, Crataegus D30 – 0,8 г, Crataegus D200 – 0,8 г;
вспомогательные вещества: этанол 96 %, вода очищенная.Препарат содержит 45 % об. этанола 96 %.

1 мл препарату содержит 21 каплю.


Форма выпуска:
Капли оральные.

Фармакологическое действие:
Оптимизация распределения объема циркулирующей крови по сосудистому руслуСосудорасширяющее (коронарных и церебральных сосудов)ГипотензивноеКардиотоническоеАнтиаритмическое

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Мелбек

#Мелбек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Нобел, Турция

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое названиеМелбекАТХ кодM01AC06

О препарате:
Мелбек обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим свойствами.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство назначается для лечения заболеваний, сопровождающихся болевыми синдромами, например, артроз, остеоартрит, ревматоидный артрит и дегенеративные заболевания суставов.Препарат Мелбек принимается внутрь (перорально) по одной таблетке в сутки. Рекомендуется принимать во время еды, запивая небольшим количеством воды.Для лечения ревматоидного артрита обычно назначают 15 мг препарата в сутки.При остеоартрите - 7,5 мг препарата/в сутки, но при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг.Пациентам с высоким риском развития побочных эффектов назначает не более 7,5 мг препарата в стуки.Следует помнить, что максимальная суточная доза мелоксикама составляет 15 мг.

Передозировка:
В случае несоблюдения рекомендаций по дозировке препарата и употреблении слишком высоких доз Мелбека возможно наступление передозировки. Симптомами передозировки мелоксикамом, как правило, являются усиленные проявления побочных эффектов. Поскольку не существует специфического антидота к мелоксикаму, при передозировке рекомендуется провести промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Наиболее частыми побочными эффектами, сопровождающими терапию Мелбеком, являются головные боли, головокружения, нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, запоры. Возможны проявления анемии. Реже были зарегистрированы случаи побочных эффектов в виде повышения показателей печёночных проб, эзофагита, пептической язвы, лейкопении, тромбоцитопении, стоматита, шума в ушах, нарушений в работе органов зрения (конъюнктивит, нечеткость зрения), нарушения работы вестибулярного аппарата, спутанности сознания и повышения уровня креатинина в плазме крови. Не исключается вероятность наступления аллергической реакции на препарат.

Противопоказания:
Приём данного препарата противопоказан при наличии непереносимости или гиперчувствительности к действующему веществу - мелоксикаму и вспомогательным веществам.Не рекомендуется применять пациентам с носовыми полипами, ангионевротическим отёком или симптомами астмы в анамнезе.Кроме того, противопоказанием к применению препарата Мелбек является язвенная болезнь желудка, воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, тяжёлая степень почечной недостаточности и сердечная недостаточность. Препарат противопоказан детям до 12 лет, а также женщинам в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременный приём Мелбека с ингибиторами АТФ и прочими гипотензивными препаратами может снизить эффективность последних. Не рекомендуется параллельный приём Мелбека и других препаратов группы НПВС (особенно содержащих ацетилсалициловую кислоту или ибупрофен), так как это в значительной степени может повысить вероятность пагубного воздействия на желудочно-кишечный тракт.Препарат Мелбек способен усиливать эффект гепарина, повышая тем самым вероятность желудочных кровотечений. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:
В 1 таблетке препарата Мелбек содержится:

7,5 мг (15 мг) мелоксикама.
Вспомогательные вещества: аэросил 200, повидон К30, лактоза, магния стеарат, кросповидон, натрия цитрат, авицел РН 102.В 1 ампуле препарата Мелбек содержится:

15 мг мелоксикама.
Вспомогательные вещества: гликофурол, меглюмин, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, вода для инъекций, 1 м HCl или 1 м NaOH.

Форма выпуска:
Мелбек таблетки 7,5 мг.В упаковке по 10 (5, 30) таблеток.Мелбек форте таблетки 15 мг.В упаковке по 10 таблеток.Мелбек раствор для инъекций 1,5 мл.В упаковке 10 ампул.Мелбек суппозитории ректальные 15 мг.В упаковке 10 суппозиториев.

Условия хранения:
Препарат Мелбек должен храниться при температуре не более 25 градусов Цельсия.Беречь от детей. Беречь от света.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МелоксикамПроизводитель:Нобел, ТурцияФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM01Противовоспалительные и противоревматические препаратыM01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средстваM01ACОксикамыM01AC06Мелоксикам

Мелатонин вита

#Мелатонин_вита #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Вита-мелатонин

О препарате:
Суммарный эффект препарата приводит к повышению умственную и физическую работоспособности, биологическим изменениям сна и бодрствования, нормализации циркадных ритмов, ритмичности гонадотропных эффектов и половой функции, уменьшения проявление стрессовых реакций.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Препарат применяется для лечения нарушений сна, устранения стрессовых реакций и депрессивных состояний сезонного характера, профилактики и терапии расстройства циркадного ритма (в результате быстрого перемещения между часовыми поясами), повышенной утомляемостью организма (включая хроническую бессонницу функционального происхождения, бессонницу у стариков), для повышения умственной и физической работоспособности.Способ применения:Доза препарата устанавливается врачом в каждом случае индивидуально. Препарат Вита-мелатонин принимать перорально взрослым по 1-2 таблетки в сутки за полчаса до сна. Принимать ежедневно в одинаковое время. Продолжительность курс терапии зависит от устранения симптоматики нарушений. С целью профилактики, препарат назначают в течение двух месяцев, с семидневным перерывом между курсами терапии.

Передозировка:
Описано случаи передозировки Вита-мелатонин (одномоментный прием 24-30 мг). Чрезмерное употребление могут спровоцировать потерю памяти на предшествующие события, чувство дезориентации, продолжительный сон. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Возможны утренняя сонливость на первых этапах лечения, головная боль, кожные высыпания, нарушения пищеварения.

Противопоказания:
Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата,лимфогранулематоз, аутоиммунные заболевания,лимфомалейкозэпилепсия, миелома, беременность, лактация и сахарныйдиабет. Одновременное лечение ингибиторами ГКС, циклоспорином, моноаминооксидазы. Препарат противопоказан к применению детям и подросткам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Такие препараты, как блокаторы β-адренорецепторов, флувоксамин, дексаметазон, клонидин, и некоторые другие могут изменять секрецию эндогенного мелатонина.Препарат Вита-мелатонин может снижать на эффективность гормональных препаратов (андрогены, эстрогены, и др.), увеличивать степень связывание бензодиазепинов со специфическими рецепторами. Одновременное назначение препарата Вита-мелатонин с вышеперечисленными средствами требует контроля лечащего врача.Вита-мелатонин может усиливать антиканцерогенное действие препарата тамоксифена.Серотонинергические и допаминергические эффекты метамфетамина могут потенциироваться при их комбинировании с препаратом Вита-мелатонин. Активное вещество препарата может усиливать противомикробное действие изониазида.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
мелатонин. 1 таблетка содержит мелатонина 0,003 г; вспомогательные вещества: кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный, крахмал картофельный.

Форма выпуска: таблетки.


Фармакологическое действие:
снотворные и седативные препараты.Препарат Вита-мелатонин ─синтетический аналог гормона мелатонина, который синтезируется эпифизом. Основным действием данного препарата является ингибирование секреции гонадотропинов. Препарат Вита мелатонин угнетает продукцию других гормонов: аденогипофиза-кортикотропина, соматотропина, тиреотропина. Повышается уровень серотонина и GABA в среднем мозге и гипоталамусе. Суммарный эффект препарата приводит к повышению умственную и физическую работоспособности, биологическим изменениям сна и бодрствования, нормализации циркадных ритмов, ритмичности гонадотропных эффектов и половой функции, уменьшения проявление стрессовых реакций.Препарат Вита-мелатонин стабилизирует мембрану клеток благодаря антиоксидантному действию. Также препарат нормализует проницаемость стенки сосудов, улучшает микроциркуляцию, увеличивает устойчивость к повреждающим факторам. За счет стимуляции реакций клеточного иммунитета, препарат Вита-мелатонин оказываетПрименяется перорально. Активное вещество метаболизируется при первичном прохождении через печень. Биодоступность препарата составляет - 30-50%. После приема в дозе 3 мг Сmax(концентрация максимальная) в сыворотке крови достигается на 20-ю и 60-ю минуты. Вита-мелатонин проходит через плацентарныйигематоэнцефалический барьеры. Средний периодполувыведения составляет45 мин. Выводится из организма с мочой.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info

Мелатонин

#Мелатонин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Адаптогенные средства

Торговое название:МелатонинАТХ код:H06А

О препарате:
Мелатонин в синтетической форме обладает снотворным, антиоксидантным свойствами, стабилизирует кровяное давление, стимулирует иммунную систему, регулирует уровень холестерола в крови.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Состояния, характеризующиеся нарушением процесса сна;Бессонница;Синдром отсроченной фазы сна;Нарушения биологического цикла «сон-пробуждение» (при быстрых и частых сменах нескольких часовых поясов);Как профилактика лицам старше 40 лет;Профилактика опухолевых заболеваний.Дозировка:Препарат Мелатонин предназначен для приема внутрь.Режим дозирования, продолжительность приема определяет врач индивидуально.При бессоннице взрослым рекомендуется ½–2 таблетки за 30–40 минут до сна, запивая водой. Для адаптации при частой смене часового пояса – по 1–2 таблетки 1 раз/день (в 18.00) на протяжении одной недели, начиная прием за 3 дня до авиаперелета/переезда.Препарат Мелатонин не следует применять в первой половине дня (при ярком дневном освещении).

Передозировка:
Описаны случаи передозировки препарата Мелатонин (24–30мг).Симптомы: дезориентация, длительный сон, потеря памяти на предыдущие события.Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Мелатонин  возможны утренняя сонливость, умеренные отеки, аллергические реакции (сыпь на коже, отек, покраснение, зуд), диспепсические расстройства (тошнота), дисфория (у больных с депрессивными расстройствами), головокружение, невыраженное контрацептивное действие, нарушение сексуальной функции.При возникновении нежелательных реакций прием препарата Мелатонин следует прекратить.

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам;Лимфогранулематоз;Аутоиммунные заболевания;Миелома;Лейкоз;Лимфома;Сахарный диабет;Эпилепсия;Беременность/лактация;Одновременное применение кортикостероидов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), циклоспорина;Детский или подростковый возраст.С осторожность применяют пациентам, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания, высокой концентрации психомоторных реакций. После использования препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другой сложной техникой.С осторожностью назначают пациентам с наличием гормональных нарушений и/или в период проведения заместительной гормональной терапии, а также особам с аллергическими заболеваниями.Не рекомендуется использовать женщинам, которые планируют беременность, в связи с некоторым контрацептивным эффектом препарата.У больных циррозом печени уровень выделения эндогенного мелатонина снижен.В период приема препарата Мелатонин следует избегать яркого освещения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Мелатонин может влиять эффективность гормональных препаратов (андрогены, эстрогены и др.).Мелатонин способен повышать связывание бензодиазепинов со специфическими рецепторами, поэтому их сочетанное применение требует медицинского контроля.Мелатонин потенцирует противоопухолевый эффект тамоксифена.Дофаминергические и серотонинергические эффекты метамфетаминов могут усиливаться при одновременном использовании с препаратом Мелатонин.Мелатонин потенцирует антибактериальное действие изониазида.Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Мелатонин.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
мелатонин.

Форма выпуска:
таблетки по 3 мг № 60, № 180; № 12х30.

Фармакологическое действие:
Активный компонент препарата мелатонин – вещество, вырабатываемое эпифизом, основной функцией которого является регулирование циркадных ритмов. Синтез мелатонина в организме зависит от освещенности: избыток света может тормозить его образование, а недостаток – повышает. Экспериментальные данные свидетельствуют о влиянии мелатонина на содержание серотонина, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в гипоталамусе и среднем мозге. ГАМК является тормозным медиатором в центральной нервной системе, а снижение активности серотонинергических процессов имеет значение в патогенетических механизмах депрессивных расстройств.Мелатонин – твердое, растворяющее и поглощающее жир, водонерастворимое вещество, является мощным естественным антиоксидантом. Мелатонин способен проникнуть в любую клетку организма и имеет специфическое протекторное действие на ядро. Мелатонин оказывает стимулирующее воздействие на фермент глютатионпероксидазу, который обладает антиоксидантными свойствами. Мелатонин в синтетической форме обладает снотворным, антиоксидантным свойствами, стабилизирует кровяное давление, стимулирует иммунную систему, регулирует уровень холестерола в крови.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:МелатонинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Адаптогенные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CHАгонисты мелатониновых рецепторовN05CH01Мелатонин

Мелаксен

#Мелаксен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Снотворные лекарственные средства

Торговое название:Мелаксен

О препарате:
Адаптогенный препарат, химический аналог мелатонина. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения двигательной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна.Показания и дозировка:в качестве снотворного средства;в качестве адаптогена для нормализации биологических ритмов.Взрослым назначают по 1/2-1 таб. 1 раз/сут за 30-40 минут перед сном .При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней - по 1 таб. за 30-40 мин до сна. Максимальная суточная доза - до 2 таб.

Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головная боль, утренняя сонливость.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота,диареяПрочие: аллергические реакции на компоненты препарата;отекив первую неделю приема.Необходимо информировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.В период применения препарата следует избегать пребывания на ярком свету.В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и других занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания:
выраженные нарушения функции почек;аутоиммунные заболевания;лейкозлимфомааллергические реакции;лимфогранулематозмиелома;эпилепсиясахарныйдиабетхроническая почечнаянедостаточностьбеременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении мелатонин усиливает эффект препаратов, обладающих угнетающим действием на ЦНС, и бета-адреноблокаторов.Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.Несовместим с ингибиторами МАО, ГКС и циклоспорином.Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Состав и свойства:


Действующее вещество:


1 таблетка содержит мелатонина 3 мг.


Форма выпуска:
Таблетки по 3 мг № 12 или 24.

Фармакологическое действие:
Адаптогенный препарат, химический аналог биогенного амина мелатонина. Синтезирован из аминокислот растительного происхождения. Химическая формула N-ацетил-5-метокситриптамин, молекулярная масса 232. Растворяется в воде, спирте, липидах.Является синтетическим аналогом гормона эпифиза. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения двигательной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна: ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными.Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции. Проявляет иммуностимулирующие и выраженные антиоксидантные свойства.Тормозит секрецию гонадотропинов и в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза (кортикотропина. тиреотропина и соматотропина). Не вызывает привыкания и зависимости.ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Имеет короткий T1/2.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности - 4 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:МелатонинПроизводитель:Юнифарм, Инк., СШАФарм. группа:Снотворные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CHАгонисты мелатониновых рецепторовN05CH01Мелатонин

Мелаксамин

#Мелаксамин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ

Фармакологическая группа:

Диетическая добавка

МЕЛАКСАМИН

3
0 капсул в блистерахСостав:

1 капсула содержит -
активные вещества: мелатонина 3 мг, L-глицина 400 мг;вспомогательные вещества: антикомкователь магния стеарат.Рекомендации к применению:МЕЛАКСАМИНрекомендуется как диетическая добавка к рациону питания в качестве вспомогательного средства с целью профилактики: призатруднении засыпания, бессоннице; при частых пробуждениях ночью инарушении циркадных ритмов сна, для адаптации при смене часовых поясов; при стрессовых ситуациях и для снижения агрессивности и конфликтности; при вегето-сосудистых расстройствах, в том числе в климактерическом периоде.

Противопоказания:
Не принимать при повышенной чувствительности к любому из компонентов. Не применяется в период беременности и кормления грудью.Способ применения и рекомендованная суточная доза:МЕЛАКСАМИН применяетсяпо 1-2 капсулы в сутки, за 30 минут до сна. Капсулу глотают целиком и запивают ½ стаканом воды. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Условия хранения и другая информация:
хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.Срокгодности

3 года.
Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм:белки — 0,25 г, углеводы — 0,41 г, жиры — 0,25 г; 7,2 ккал/30 кДж.Масса

1
капсулы: 504 мг ± 7.5 %.Упаковка:

15 капсул в блистере. 2 блистера в картонной коробке.
ПроизводительGrand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.Представитель:Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.Импортер: указан на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:МелатонинПроизводитель:Гранд Медикал Групп АГФарм. группа:Диетическая добавка

Мелагенин

#Мелагенин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Содержащиеся в экстракте вещества обладают способностью индуцировать репигментацию (вызывать восстановление пигментации кожи) привитилиго(заболевании, характеризующемся появлением депигментированных участков кожи), усиливая поглощение кожей ультрафиолетовых лучей и способствуя образованию меланина.

Показания к применению:
Витилиго (заболевание, характеризующееся появлением депигментированных /лишенных пигментов/ участков кожи), гнездная плешивость.Способ применения:Лосьон наносят на пораженные лейкодермией (заболеванием, характеризующемся нарушением пигментации кожи) участки кожи ежедневно утром, днем и вечером, слегка втирают и подвергают действию солнечного света (при его небольшой активности) или ультрафиолетового облучения 1 раз в день (максимальная длительность 15 мин). При правильном лечении сначала наблюдается покраснение пораженных участков кожи, затем их постепенное потемнение.

Противопоказания:
Препарат не следует применять при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска:
Во флаконах по 235 мл.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Мелагенин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Фотосенсибилизирующие и фотозащитные лекарственные средства

Мекситил-депо

#Мекситил-депо #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют при нарушениях ритма сердца: желудочковых экстрасистолиях, идиопатических или других желудочковых аритмиях, желудочковых аритмиях послеинфаркта миокарда, для профилактикифибрилляциижелудочков (хаотичных сокращений сердечной мышцы) при остром инфаркте миокарда; при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов, и др.Способ применения:По 1 капсуле через 12 ч. При необходимости применения больших доз принимают обычные капсулы. Капсулы проглатывают не разжевывая, запивают водой.Побочные действия:При применении мекситила-депо возможны изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, нистагм (непроизвольные движения глазных яблок), нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), атаксия (нарушение координации движения),тремор(дрожание конечностей),парестезии(чувство онемения в конечностях), сонливость, спутанность сознания, головокружение.

Противопоказания:
Слабость синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), брадикардия (редкий пульс), гипотензия (пониженное артериальное давление), выраженная сердечнаянедостаточность, острая почечная и печеночная недостаточность. Препарат проникает через плаценту и поступает в материнское молоко, поэтому его не следует назначать женщинам при беременности и кормлении грудью (за исключением жизненых показаний).

Форма выпуска:
Капсулы-депо по 360 мг в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Пролонгированная (длительного действия) лекарственная форма мексилетина.Внимание!Перед применением препарата Мекситил-депо вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Класс 1

Мексиприм

#Мексиприм #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

О препарате:
Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором.Показания и дозировка:Таблеточная форма назначается при:Тревожных состояниях на фоне неврозов, неврозоподобных состоянийВегетососудистой дистонииКогнитивных расстройствахИнтеллектуальной недостаточности в геронтологииСтрессовых воздействияхАлкогольной абстиненции с вегетососудистыми проявлениямиИнъекционная форма назначается при:Острых расстройствах церебрального кровообращенияНейроциркуляторной дистонииКогнитивных расстройствах на фоне атеросклерозаТревожных состояниях средней тяжести на фоне неврологических нарушенийАлкогольном абстинентном синдромеДисциркуляторной энцефалопатииИнтоксикации антипсихотическими препаратамиОстрых гнойно-воспалительных патологиях брюшной полостиТаблетки Мексиприм принимают перорально. В зависимости от переносимости, врач назначает разовую и суточную дозу. Разовая доза 0,25-0,4 г. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г. Частота приема – 2-3 раза/сутки. Курс лечения при тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах – от 14 дней до 6 недель, при алкогольной абстиненции – до недели. Резкое прекращение приема не показано. Снижение дозировок совершают в течение 3 последних дней употребления лекарственного средства.Инъекционный раствор применяют в/м или в/в. Перед внутривенным введением с помощью инфузии проводят предварительное разведение инъекционного раствора Мексиприм с 0,2 л физ. раствора. Введение в вену проводят струйно или капельно. Начальная суточная дозировка – от 50 до 450 мг. Повышение дозировки проводят постепенно до наступления терапевтического эффекта. Скорость струйного введения – 6 минут, капельного – 60 капель/минута. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г.При остром нарушении церебрального кровообращения схема следующая: 2-4 дня внутривенного введения по 0,2-0,3 г/сутки, следующие дни курса вводят раствор внутримышечно по 1 ампуле (2 мл)/3 раза в сутки. Курс – 10-14 дней.Дозировка для парентерального введения в первые две недели при дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) декомпенсированной стадии – 100 мг/2-3 раза. Последующие две недели продолжают терапию в дозировке – 100 мг/сутки. Курсовую профилактику ДЭ проводят с применением препарата Мексиприм внутримышечно 100 мг (2 мл)/2раза/сутки. Курс – 2 недели.При когнитивных нарушениях легкой степени, повышенной тревожности показано применение препарата Мексиприм внутримышечно курсом от 2 недель до 1 месяца. Дозировка – 100-300 мг (1-3 ампулы по 2 мл в сутки).При алкогольной абстиненции применяют Мексиприм внутримышечно. Разовая доза – 100-200 мг, суточная доза – 200-600 мг. При абстинентном синдроме после злоупотребления алкоголем возможно внутривенное применение по 1-2 амп./сутки. Курс – 5-7 дней. Дозировка при отравлении антипсихотическими препаратами – 50-300 мг/сутки. Курс – 1-2 недели.При применении в постоперационный и предоперационный периоды острого панкреонекроза, перитонита доза выбирается в зависимости от тяжести патологии, ее формы, вида клинического течения.При интерстициальном панкреатите показано парентеральное введение препарата в дозировке 100 мг/3 раза в сутки.При панкреонекрозе легкой степени применяют Мексиприм в/в капельно после разведения с физ. раствором или в/м без разведения. Дозировка в сутки – 100-200 мг/3 раза. Схема дозировок при тяжелом панкреонекрозе: по 400 мг/2 раза в сутки в начале терапии, затем – 300 мг/2 раза в сутки. Обязательным является постепенное снижение доз.При крайне тяжелом течении панкреонекроза дозировка 800 мг/сутки сохраняется до тех пор, пока полностью не купируются проявления панкреатогенного шока, затем терапия продолжается по 600 мг/сутки.

Передозировка:
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).Лечения, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.Применяют также дезинтоксикационную терапию.

Побочные эффекты:
Прием препарата Мексиприм может сопровождаться:ТошнотойСонливостьюАллергическими реакциямиНарушениями координацииСухостью во ртуНарушениями процессов засыпанияТревожностьюГоловными болямиГипотензиейГипертензиейЭмоциональной реактивностью

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препаратуПеченочная и/или почечная недостаточностьПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение препарата Мексиприм с этанолом позволяет уменьшить токсические эффекты последнего.При применении с бензодиазепинами наблюдается потенцирование действия анксиолитиков.При назначении с леводопой наблюдается усиление эффектов противопаркинсонического препарата.Назначение карбамазепина с Мексипримом приводит к усилению действия противосудорожного препарата.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Мексиприм содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 0,125 г.
Вспомогательные компоненты: каолин, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кальция стеарат, тальк, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.

1 ампула (2 мл) препарата Мексиприм содержит 0,1г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.


1 ампула (5 мл) препарата Мексиприм содержит 0,25 г этилметилгидроксипиридина сукцината.Вспомогательный компонент- стерильная вода.


Форма выпуска:
Препарат Мексиприм выпускают в следующих формах выпуска и фасовках:

10 табл. / упаковка


2 мл × 5 амп. / упаковка


2 мл × 10 амп. / упаковка


20 табл. / упаковка


2 мл × 100 амп. / упаковка для стационара


2 мл × 250 амп. / упаковка для стационара


2 мл × 500 амп. / упаковка для стационара


30 табл. / упаковка


5 мл × 5 амп. / упаковка


5 мл × 10 амп. / упаковка


5 мл × 100 амп. / упаковка для стационара


5 мл × 250 амп. / упаковка для стационара


5 мл × 500 амп. / упаковка для стационара


40 табл. / упаковка


60 табл. / упаковка


Фармакологическое действие:
Обладает широким спектром фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; обладает стресс-протекторными свойствами, проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность. Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия иишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)), ослабляет токсическое действие алкоголя.

Условия хранения:
Температура хранения:для таблеток- не выше 30 °Сдля ампул- не выше 25 °СОбщая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Этилметилгидроксипиридина сукцинатПроизводитель:ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»Фарм. группа:Ангиопротекторные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07XПрепараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07XXПрепараты для лечения заболеваний нервной системы прочие

Мексимидол

#Мексимидол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Мексидол

О препарате
Мексимидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, производит антигипоксическим, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Мексимидол:Острые нарушения мозгового кровообращениячерепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;дисциркуляторная энцефалопатиянейроциркуляторная дистония;легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генезатревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;острыйинфаркт миокарда(с первых суток), в составе комплексной терапии;первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;купирования абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;острая интоксикация антипсихотическими средствами;острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротическийпанкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Мексимидол назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексимидол вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексимидол назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексимидол применяют в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексимидол следует применять капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.При остром инфаркте миокарда Мексимидол вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), тромболитиков, антикогулянтни и антиагрегантными средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно введение Мексимидол, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение Мексимидолу. Введение Мексимидолу проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Мексимидолу течение не менее 5 минут.Введение Мексимидолу (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8:00. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в день, разовая доза - 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.При глаукоме различных стадий Мексимидол применяют в составе комплексной терапии внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.При абстинентном алкогольном синдроме Мексимидол вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексимидол назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида).Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении; далее - по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.Дети.Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводилось, поэтому Мексимидол не применяется этой категории пациентов.

Передозировка
При передозировке препарата Мексимидол возможна сонливость. Лечение - дезинтоксикационная терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Мексимидол:Редко -тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз,головные боли, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.

Противопоказания


Противопоказания препарата Мексимидол:
Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Мексимидол усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Состав и свойства
действующее вещество:ethylmethylhydroxypyridine succinate;

1 мл етилметилгидроксипиридину сукцината 50 мг
вспомогательные вещества:натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Мексимидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, производит антигипоксическим, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных вредных факторов, к кисневозалежних патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).Мексимидол улучшает мозговой метаболизм i кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Производит гиполипидемическое действиеуменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид - белок
уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексимидол повышает содержание в головном мозге дофамина.Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию енергосинтезувальних функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.Мексимидол нормализует метаболические процессы в ишемизованному миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов.Мексимидол способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия.Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивает остроту зрения.Фармакокинетика.При внутришномьязовому введены препарат определяется в плазме крови в течение 4:00 после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг / мл. Мексимидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах - неизмененном виде.

Условия хранения:
Хранить Мексимидол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МексидолПроизводитель:Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Мексилетин

#Мексилетин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По химической структуре близок к лидокаину и подобно ему оказывает антиаритмическое действие. Как лидокаин, относится к антиаритмическим препаратам IB класса. Подавляет быстрый трансмембранный ток ионов натрия, оказывает сильное мембраностабилизирующее действие. В отличие от лидокаина быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.

Показания к применению:
Применяют при нарушениях ритма сердца: желудочковых экстрасистолиях, идиопатических или других желудочковых аритмиях, желудочковых аритмиях послеинфаркта миокарда, для профилактикифибрилляциижелудочков (хаотичных сокращений сердечной мышцы) при остром инфаркте миокарда; при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов, и др.Способ применения:Для купирования (снятия) острых нарушений ритма вводят мексилетин внутривенно (в изотоническом растворе натрия хлорида). Сначала вводят из расчета 0,17 мг/кг в минуту на протяжении 15 мин; затем в зависимости от клинической картины повторно вливают: в течение первых трех часов по 0,03 мг/кг в минуту (+2 мг/кг в час), затем до 12 ч и более по 0,008 мг/кг в минуту (+0,5 мг/кг в час). За 1 ч до окончания вливания назначают внутрь 200 мг (1 капсулу) препарата. При переходе на постоянный пероральный (через рот) прием назначают сначала 400 мг (2 капсулы по 200 мг), затем по 200 мг (1 капсулу) каждые 6-8 ч. В некоторых случаях разовую дозу приходится увеличивать до 600 мг. В зависимости от эффекта дозу постепенно уменьшают. Капсулы проглатывают не разжевывая, запивая водой.Побочные действия:При применении мексилетина возможны изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, нистагм (непроизвольные движения глазных яблок), нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), атаксия (нарушение координации движения),тремор(дрожание конечностей),парестезии(чувство онемения в конечностях), сонливость, спутанность сознания, головокружение.

Противопоказания:
Слабость синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), брадикардия (редкий пульс), гипотензия (пониженное артериальное давление), выраженная сердечнаянедостаточность, острая почечная и печеночная недостаточность. Препарат проникает через плаценту и поступает в материнское молоко, поэтому его не следует назначать женщинам при беременности и кормлении грудью (за исключением жизненых показаний).

Форма выпуска:
Капсулы по 50 и 200 мг в упаковке по 30 штук; капсулы по 360 мг в упаковке по 20 штук; 20% раствор в ампулах по 10 мл.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Мекситил, Мексилен, Мекситек, Мокситил, Таметил.Внимание!Перед применением препарата Мексилетин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Класс 1

Мексикор

#Мексикор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ООО «ЭкоФармИнвест»

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Торговое название:Мексикор

О препарате:
Препарат Мексикор оказывает антиангинальное, противоишемическое, антигипоксическое, гипохолестеринемическое, ангиопротекторное действие. Мексикор применяют в комплексном лечении ишемической болезни сердца.Показания и дозировка:Препарат Мексикор применяют:в комплексном лечении ИБС (ишемической болезни сердца), дисциркуляторной энцефалопатии, ишемического инсульта;при легких или умеренных когнитивных нарушениях различного генеза.Препарат Мексикор предназначен для приема внутрь.Терапевтические дозы и длительность терапии определяются чувствительностью больного к препарату и нозологической формой заболевания.Лечение начинают с дозы 100 мг три раза/сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.Максимальная суточная доза составляет 800 мг, разовая – 200 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется поделить на 3 приема на протяжении дня.Длительность терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяца. Рекомендуется проведение 2 курсов терапии в течение года (осенью и весной).В комплексной терапии осложненной ИБС, с целью коррекции дислипопротеидемии препарат Мексикор назначают без ограничения продолжительности курса в дозе 100 мг 3–4 раза/сутки.Курсовую терапию препаратом Мексикор следует завершать постепенно уменьшая суточную дозу на 100 мг.

Передозировка:
Препарат малотоксичен, поэтому передозировка маловероятна. При значительном превышении рекомендуемой дозировки возможны нарушения сна (бессонница, сонливость), которые не требует использования купирующих средств и исчезают самостоятельно в течение 24 часов.В тяжелых случаях рекомендуется прием одного из таблетированных анксиолитических и снотворных средств (диазепам 5 мг, нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг).

Побочные эффекты:
В редких случаях во время применения препарата Мексикор возможно появление диспепсических расстройств, аллергических реакций (крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, зуд), сухости в ротовой полости, тошноты, которые исчезают самостоятельно или после отмены препарата.При длительном применении препарата Мексикор возможно появление метеоризма.

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к мексикору, вспомогательным компонентам;Недостаточность функции печени/почек;Детский возраст до восемнадцати лет;Период беременности/лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат усиливает действие анксиолитиков бензодиазепинового ряда, противопаркинсонических средств (леводопа), противосудорожных средств (карбамазепин).Повышает гипотензивное действие ингибиторов АПФ, антиангинальную активность нитратов, блокаторов β-адренорецепторов.Сочетанное применение препарата Мексикор с пропранололом, верапамилом, нибентаном снижает риск развития аритмогенных эффектов.Запрещено употреблять алкогольсодержащие напитки во время применения препарата Мексикор.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Мексикор (этилметилгидроксипиридина сукцинат).

Форма выпуска:
Капсулы по 100 мг № 20.

Фармакологическое действие:
Препарат Мексикор оказывает антиангинальное, противоишемическое, антигипоксическое, гипохолестеринемическое, ангиопротекторное действие. Уменьшает проявления окислительного стресса, тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантных систем ферментов. Улучшает клеточный энергообмен, усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижает степень угнетения окислительных процессов цикла Кребса, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий. Препарат уменьшает вязкость, улучшает текучесть крови. Способствует сохранению морфофункциональной целостности мембран, улучшает транспорт медиаторов и синаптическую передачу.Основой действия препарата Мексикор являются его способность тормозить свободнорадикальные процессы, снижать повреждающее влияние свободных радикалов на клетки сердца, антиоксидантная активность.Препарат уменьшает проявления дисфункции левого желудочка, электрической нестабильности миокарда, улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда.В условиях критического уменьшения коронарного кровообращения препарат Мексикор способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран клеток сердца, стимулирует активность мембранных ферментов (ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы), поддерживает активацию аэробного гликолиза, способствует восстановлению окислительно-восстановительных процессов в митохондриях в условиях ишемии, повышает синтез АТФ, креатинфосфата.

Условия хранения:
Препарат Мексикор следует хранить при температуре не выше 25°С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Этилметилгидроксипиридина сукцинатПроизводитель:ООО «ЭкоФармИнвест»Фарм. группа:Ангиопротекторные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07XПрепараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07XXПрепараты для лечения заболеваний нервной системы прочие