Баралгин раствор для инъекций

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Алексфарм ГМБХ ЛТД

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Состав и форма выпуска:Р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5Метамизол натрий2,5 гПитофенона гидрохлорид0,01 гФенпивериния бромид 0,0001 гФармакологические свойства:Фармакодинамика.Препарат содержит три активные компоненты. Благодаря комбинации спазмолитического (питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид) и анальгетического (натрия метамизол) компонентов препарат применяют в случае, когда необходимо получить быстрый и длительный спазмолитический эффект, а именно: при почечной колике, спазмах гладких мышц мочевыводящих путей, спазмах желудка, кишечника, желчной колике, спастической дисменорее, мигренеподобных состояниях и в других случаях, сопровождающихся спазмом гладких мышц и болевым синдромом. Анальгетическое действие метамизола натрия связано с центральным и периферическим механизмами. Метамизол натрия угнетает циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, а также препятствует высвобождению простагландинов, которые повышают чувствительность организма к болевым раздражителям. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкие мышцы и вызывает их расслабление. Фенпиверин за счет холиноблокирующего действия проявляет дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы.Фармакокинетика.Метамизол метаболизируется в печени и выводится из организма почками. Т½ его основного метаболита составляет 1,8–4,6 ч. Метамизол проходит через плаценту и попадает в грудное молоко.При в/м применении быстро всасывается. Метамизол имеет системную биодоступность около 85%. Метамизол связывается с протеинами плазмы крови на 50–60%. Объем распределения — около 0,7 л/кг. Метамизол подвергается интенсивной биотрансформации в печени, причем его основные метаболиты являются фармакологически активными. Сmax (по всем метаболитам) устанавливаются примерно через 30–90 мин.Выделяется почками в виде метаболитов, причем лишь 3% выделенной количества метамизола выводится в неизмененном виде. Т½ — около 10 ч.Показания:болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов: почечная колика, спазмы мочевого пузыря и мочевыводящих путей, печеночная колика, спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, дискинезия желчных путей;для кратковременного купирования боли при артралгии, невралгии, ишиалгии;как вспомогательное средство для ослабления боли после хирургических вмешательств и диагностических процедур;для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии;купирования боли при стенокардии и инфаркте миокарда.Применение:Применяют в/в или в/м. В/м вводится от 2 до 5 мл р-ра для инъекций.В случае необходимости введение дозы следует повторить через 6–8 ч.Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл р-ра для инъекций (эквивалентно 5 г метамизола натрия).В/в введение следует проводить медленно (1 мл в течение 1 мин) больному в лежачем положении под контролем АД, ЧСС и дыхания. Р-р для инъекций должен иметь температуру тела. Максимальная суточная доза — 2 мл.Продолжительность лечения — 2–3 дня.После достижения терапевтического эффекта можно перейти на лечение пероральными обезболивающими и спазмолитическими средствами.При отсутствии терапевтического эффекта лечение следует прекратить.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к метамизолу, к производным пиразолона и/или любого компонента препарата;желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон;атония желчного или мочевого пузыря;тяжелые нарушения функции почек и печени;изменение состава периферической крови (агранулоцитоз, лейкопения) заболевания крови (анемия любой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;порфирия печени;глаукома;подозрение на острую хирургическую патологию;БА;коллаптоидные состояния;тахиаритмия;гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок и очень редко — токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса — Джонсона.Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, нарушения сердечного ритма.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.Антихолинергические эффекты: снижение потоотделения, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение зрения.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, развитие ОПН и интерстициальный нефрит.Местные реакции: инфильтраты и другие изменения в месте введения.Особые указания:С осторожностью применяют:при нарушении функции почек и/или печени;при заболеваниях желудка (ахалазия, гастроэзофагеальный рефлюкс, стеноз пилорического отдела желудка);при гиперплазии предстательной железы;при склонности к артериальной гипотензии и ортостатическим реакциям;при наличии гипертиреоидизма.Пациенты с БА, а также склонные к хроническим респираторным инфекциям и другим реакциям гиперчувствительности, а также гиперчувствительные к другим веществам, которые не являются лекарственными средствами, относятся к группе риска, в которой при использовании любого анальгетика или противовоспалительного лекарственного средства может возникнуть состояние шока (непереносимость анальгетика). Такая склонность к непереносимости препарата может также существовать у пациентов, которые реагируют чиханием, слезотечением или выраженным покраснением лица на употребление небольшого количества алкоголя.При возникновении подозрения на наличие агранулоцитоза или тромбоцитопении следует немедленно прекратить применение препарата. Риск возникновения состояния шока значительно выше после парентерального введения, чем после приема внутрь. Перед началом лечения Баралгином пациента нужно опросить относительно истории возникновения гиперчувствительности. Особое внимание необходимо уделить показаниям к применению Баралгина, а также провести медицинское обследование пациентов с систолическим АД ниже 100 мм рт. ст. и нестабильной стенокардией, недостаточностью кровообращения (в результате инфаркта миокарда).Метаболиты метамизола натрия могут изменить цвет мочи на красный, что не имеет значения для клиники.Применение в период беременности и кормления грудью.Баралгин запрещено применять в период беременности.При необходимости применения в период лактации следует прекратить кормление грудью.Дети.Препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет (в форме р-ра).Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.Во время лечения Баралгином возможно снижение психико-физической активности у пациентов, которые управляют транспортными средствами, а также у лиц, занимающихся видами деятельности, требующими быстрой физической и психической реакции, поэтому следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами, которая требует быстрой реакции.Взаимодействия:При приеме одновременно: H1-рецепторов, бутирофенона, фенотиазина, амантадина или хинина с Баралгином возможно усиление антихолинергического эффекта Баралгина.При введении Баралгина одновременно с циклоспорином возможно снижение уровня циклоспорина.В период лечения употребление алкоголя запрещено.Возможно окрашивание мочи в красный цвет в результате выведения из организма продуктов метаболизма. Цвет мочи восстанавливается после окончания лечения.Баралгин может способствовать неточному определению уровня глюкозы в крови (показывать слишком низкий результат) по методу глюкозооксидазы.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, а также аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность.

Передозировка:
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги.Лечение: в случае отравления или передозировки лечение симптоматическое. Необходимо промывание желудка или прием внутрь активированного угля.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Регистрационные данные:№ UA/13828/01/01 от 22.08.2014 до 22.08.2019

Баралгин М таблетки

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Санофи-Авентис

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Состав и форма выпуска:Таблетки: в упаковке 20 и 50 шт.

1 таб. содержит метамизол натрия.........500 мг
Фармакологические свойства:Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Показания:Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов:почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика;дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хроническийколит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Применение:Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таблетка, максимальная суточная доза - 6 таблеток (1.5 таблетки 4 раза в сутки), 8-11 лет - 0.5 таблетки, максимальная суточная доза - 4 таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки), 5-7 лет - 0.5 таблетки, максимальная суточная доза - 2 таблетки (по 0.5 таблетки 4 раза в сутки).

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелаястенокардия, декомпенсированная ХСН, закрытоугольнаяглаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 5 лет).C осторожностью. Почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, "аспириновая" триада, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к др. НПВП.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны ССС: снижение АД.Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Особые указания:В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Взаимодействия:При совместном назначении с H1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Передозировка:
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Баралгин М раствор для инъекций

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Санофи-Авентис

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Состав и форма выпуска:Раствор для инъекций, 5 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке.

1 мл раствора содержит метамизол натрия.....500 мг.
Фармакологические свойства:Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Показания:Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов:почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия,невралгия, ишиалгия.В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Применение:Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза в день. Суточная доза должна не превышать 10 мл. Продолжительность лечения - не более 5 дней.Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) - только в/м - 0,1-0,2 мл; 1-2 года (9-15 кг) - в/в - 0,1-0,2 мл, в/м - 0,2-0,3 мл; 3-4 года (16-23 кг) - в/в - 0,2-0,3, в/м - 0,3-0,4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) - в/в - 0,3-0,4 мл, в/м - 0,4-0,5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) - в/в - 0,5-0,6 мл, в/м - 0,6-0,7 мл; 12-15 лет - в/в и в/м - 0,8-1 мл.Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная ХСН, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями),кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.Для в/в введения - младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг.C осторожностью. Почечная/печеночная недостаточность, бронхиальнаяастма, "аспириновая" триада, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к др. НПВП.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативнаяэритема(синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны ССС: снижение АД.Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.Особые указания:В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ). Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения АД). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении "лежа" и под контролем АД, ЧСС и ЧД.При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Взаимодействия:Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с др. ЛС.При совместном назначении с H1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Передозировка:
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Баралгетас

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Югоремедия, Сербия и Черногория

Фармакологическая группа:

Торговое названиеБаралгетас

О препарате:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Применяется для облегчения болевых синдромов любой локализации.Показания и дозировка:Симптоматическое лечение спазмов гладкой мускулатуры, болевые синдромы разной этиологии.Почечнаяколика, спастические явления в мочевыводящих путях, спастическая дисменорея, желчная колика, дискинезия желчных путей.Применяется в качестве вспомогательного средства во время и после диагностических исследований для устранения спазма исследуемых органов.Стенокардияинфаркт миокардаМигренеподобные головные боли.При необходимости можно использовать в качестве жаропонижающего средства припростудеи инфекционно-воспалительных процессах.Подростки старше 15 лет и взрослые принимают Баралгетас по 1-2 таблтеки после приема пищи 2-3 раза в сутки (либо по усмотрению врача). Повторный прием препарата возможен после 6-8 часов. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 6-ти таблеток.Применение Баралгетаса в таблетированной форме рекомендуется как дополнительное лечение осле введения инъекционной формы препарата Баралгетас.Баралгетас используется только для купирования болевого или спастического приступа, но не в качестве препарата для длительного применения.Длительность применения препарата Баралгетас не должна превышать 5-ти дней.Для детей 5-7 лет разовая дозировка составляет ½ таблетки 3-4 раза в день. Максимальная суточная дозировка составляет 2 таблетки.Для детей 8-11 лет принимать по ½ таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка составляет 4 таблетки.Для детей 12-14 лет принимать по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка составляет 6 таблеток.

Передозировка:
Сухость во рту, рвота, потоотделение, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение аккомодации, судороги, нарушение функции печени и почек.

Побочные эффекты:
При пероральном приеме Баралгетас, как правило, переносится хорошо.Возможнааллергияпри повышенной чувствительности к компонентам препарата.Жжение в эпигастральной области, сухость во рту.При длительном приеме возможен агранулоцитоз, лейкопения,тромбоцитопения, гранулоцитопения.Очень редко возможна нефротоксичность иреакции в виде синдрома Лайела и синдрома Стивенса-Джонсона.

Противопоказания:
Баралгетас противопоказан при наличии повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата.Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Печеночная порфирия, а также нарушения со стороны системы кроветворения.ЗакрытоугольнаяглаукомаГипертрофия предстательной железы с накоплением остатков мочи.Мегаколон, колаптоидные состояния.Механическийстенозпищеварительного канала.Противопоказан детям до 5-ти лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В сочетании с другими анальгетиками возможно усиление токсических эффектов. В сочетании с алкоголем может отметиться взаимное потенцирование. Противозачаточные средства, трициклические антидепрессанты, алопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени, из-за чего повышается его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон снижают эффективность метамизола. Седативные препараты, а также транквилизаторы усиливают анальгезирующий эффект Баралгетаса.В сочетании с хинином возможно усиление антихолинэргического эффекта.Баралгетас способен уменьшить концентрацию циклоспорина в крови.

Состав и свойства:
Метамизол натрия, питофенона гидрохлорид, фенпивериния бромид.

Форма выпуска:
Таблетки. По 10 таблеток в блистерной упаковке. Картонная коробка содержит 10 блистеров и инструкцию по медицинскому применению. Каждая таблетка содержит: активные вещества: метамизол натрия - 500 мг, питофенона гидрохлорид - 5,0 мг, фенпивериния бромид - 0,1 мг.

Механизм действия:
Комбинированный препарат, в состав которого входят три действующих компонента. Благодаря сочетанию антиспазматического и анальгетического компонентов Баралгетас используют в том случае, когда нужно получить быстрый и длительный спазмолитический эффект.Метамизол натрия – спазмолитик с центральным и периферическим механизмом действия. Натрия метамизол угнетает циклооксигеназный путь обмена арахидоновой кислоты, кроме того препарат препятствует высвобождению простагландинов.

Условия хранения:

Бараклюд

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Торговое названиеБараклюд

О препарате:
Противовирусный препарат, является аналогом нуклеозида гуанозина с мощной и селективной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита B (HBV).Показания и дозировка:Бараклюд применяют для терапии взрослых пациентов, страдающих хронической формой гепатита В.Бараклюд принимают перорально. Таблетки необходимо принимать натощак (интервал между приемом пищи и препаратом должен составлять 2 часа).Пациентам старше 16-ти лет рекомендуют принимать 0,5 мг препарата в сутки (за 1 прием).Пациентам, у которых неэффективна терапия ламивудином, обычно рекомендуют прием 1 мг энтекавира в сутки (за 1 прием). Лечение может длиться более года.При нарушении почечного клиренса дозы энтекавира необходимо корректировать (особенно у пациентов, которым показана процедура гемодиализа или длительный перитонеальный диализ). При клиренсе больше 50 мл/мин рекомендуют стандартные дозы. При клиренсе больше 30 мл/мин желательно увеличить время между приемом обычных доз до 48 часов (таким образом, пациенты принимают 0,5 мг препарата Бараклюд 1 раз в 2 дня, или 1 мг энтекавира (при нечувствительности к терапии ламивудином) каждые 48 часов). При показателях клиренса больше 10 мл/мин перерыв между приемом стандартных доз увеличивают до 72 часов. Пациенты, которым показана процедура гемодиализа или длительный перитонеальный диализ, должны принимать энтекавир (в стандартной разовой дозе) 1 раз в 5-7 суток (как правило, препарат назначают после сеанса гемодиализа).При недостаточной функции печени коррекцию дозы энтекавира не проводят. Описаны некоторые случаи, когда после отмены терапии у пациентов отмечалось обострение гепатита (причинно-следственная связь с отменой энтекавира не установлена). После отмены препарата необходимо контролировать работу печени и при необходимости продолжать терапию. Следует проводить мониторинг функциональной активности почек во время терапии препаратом Бараклюд (особенно у лиц, у которых функция почек снижена, а также у пациентов, получающих терапию, которая может оказывать влияние на почечный клиренс).

Передозировка:


Передозировка энтекавира не регистрировалась. Если пациент принял чрезмерную дозу энтекавира, необходимо следить за его состоянием и при наличии показаний рекомендовать лечение, направленное на устранение симптомов.


Побочные эффекты:
Энтекавир неплохо переносится пациентами.К частным побочным эффектам препарата Бараклюд относят головную боль и сонливость.

Побочные эффекты, которые возникают редко, могут проявляться в форме рвоты, нарушений стула, тошноты, головокружения и нарушений сна. В редких случаях при лечении аналогами нуклеозидов (при моно использовании и в комплексе с антиретровирусными препаратами) возможно появление лактоацидоза и гепатомегалии со стеатозом с риском летальности.


Противопоказания:
Непереносимость энтекавира, лактозы или других компонентов таблеток.Бараклюд не применяют для лечения пациентов, возраст которых менее 16 лет.Необходимо с осторожностью назначать Бараклюд пациентам с сопутствующей ВИЧ-инфекцией, которые до этого не получали терапию антиретровирусными средствами (в таких случаях существует вероятность появления ВИЧ-штаммов, резистентных к терапии).Безопасность и эффективность препарата Бараклюд у пациентов с трансплантированной печенью не изучена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При лечении энтекавиром сочетанном с антиретровирусными препаратами у пациентов возможно развитие лактоацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом, которые могут быть летальными. Возможно увеличение плазменных уровней энтекавира при сочетанном применении с препаратами, снижающими почечный клиренс, а также средствами, конкурирующими с энтекавиром на уровне канальцевой секреции.

Состав и свойства:
Энтекавир.

Форма выпуска:
Таблетки в пленочной оболочке Бараклюд по 10 штук в алюминиевых блистерах, в пачках по 30 таблеток. Бараклюд в 1 таблетке содержит: 0,5 мг или 1 мг энтекавира; Прочие ингредиенты, в том числе лактозу в форме моногидрата.

Фармакологическое действие:
Бараклюд – препарат, содержащий аналог нуклеозида гаунозина – энтекавир. Препарат обладает выраженной и избирательной активностью относительно HBV-полимеразы. Внутри клеток энтекавир фосфолирируется с образованием активного производного трифосфата, который имеет период полужизни (внутриклеточный) 15 часов. Концентрация внутриклеточного трифосфата прямо пропорциональна внеклеточному уровню энтекавира, после стартового уровня «плато» не отмечается значительной кумуляции препарата. За счёт конкурентного действия энтекавир угнетает активность вирусной полимеразы, включая прайминг HBV-полимеразы, транскрипцию (обратную) негативной нитки из прегеномной и-РНК, а также синтез позитивной нитки HBV ДНК. Энтекавир слабый ингибитор клеточной ДНК-полимеразы (альфа, бета и дельта с Ki в пределах 18-40 мкМ). При значительных уровнях трифосфата энтекавира и неизменного вещества не отмечается нежелательного влияния на гамма-полимеразы и синтез ДНК в митохондриях HepG2.

Условия хранения:
Бараклюд годен 2 года. Для хранения препарата Бараклюд следует выбирать места, к которым не имеют доступа дети. Таблетки хранят при 15-25 градусах Цельсия.

Бар-Випс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бария сульфат

О препарате:
Рентгеноконтрастные средстваПоказания и дозировка:Применяют у взрослых для рентгенологической диагностики заболеваний глотки, пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки как обычным методом, так и методом двойного контрастирования.Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего количества порошка (240 г) в 60 мл кипяченой воды при непрерывном помешивании в течение 3 мин (объем получаемой суспензии составляет 120 мл). Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100мл.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
При проведении обычных исследований в указанной дозировке побочных эффектов не вызывает. При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования возможно появление неприятных ощущений в области желудка. Возможна индивидуальная непереносимость, запоры, диарея, тошнота, рвота. Описаны единичные случаи так называемого "бариевого" аппендицита, спазмы кишечника.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, общее тяжелое состояние больного, перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на неё), нарушение акта глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, атрезия, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, синдром мальабсорбции, пищевая аллергия, эзофаготрахеальные свищи.При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не отмечено.

Состав и свойства:
Бария сульфат- 98,942гНатрия цитрата- 0,567г Сорбита- 0,324г Эспумизана 40 (в пересчете на сухое вещество)- 0,012гАроматизатора пищевого (в пересчете на сухое вещество) - 0,003г Нипагина-0,152г

Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

Фармакологическое действие:
Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +10ºС до  +25°C, в защищенном от света месте.

Банеоцин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Бацитрацин

Торговое название:БанеоцинАТХ код:D06AX54

О препарате:
Комбинированное антибактериальное средство для наружного применения при воспалительных заболеваниях кожи.Показания и дозировка:Препарат Банеоцин в форме порошка:бактериальное (вторичное) инфицирование кожи при герпетической инфекции;экзема;инфицированные варикозные язвы;бактериальный пеленочный дерматит;после хирургических манипуляций: в качестве вспомогательной терапии в послеоперационном периоде (в т.ч. лечение разрывов промежности, эпизиотомии, посттравматических инфекций, мастита при дренировании);инфекция при ожогах;профилактика пупочной инфекции (омфалита) у новорожденных.Препарат Банеоцин в форме мази:профилактика и местное лечение бактериальной инфекции кожи:карбункул (после хирургического вмешательства);фурункул;абсцесс (после вскрытия);сикоз, в т.ч. на участке подбородка, глубокий;псевдофурункулез;гнойный гидраденит;паронихии;инфицированные варикозные язвы;контагиозное импетиго;вторичная инфекция при экземе;инфицирование при ожогах, после косметической хирургии, пересадки кожи;в качестве вспомогательной терапии при послеоперационных инфицированных ранах (при вторичном инфицировании хирургических рубцов, наружном отите).Препарат Банеоцин предназначен для местного применения.Суточная доза препарата Банеоцин не должна превышать 1 г (200 г мази или 200 г порошка). Стандартный курс терапии – 7 дней. При необходимости повторного курса максимальную дозу необходимо снизить вдвое.Препарат Банеоцин в форме порошка: порошок рассыпают по поверхности пораженной кожи 2–4 раза/сутки. После нанесения препарата при необходимости накладывают марлевую повязку на пораженные участки.У больных с ожогами, которые занимают более 20% поверхности тела, препарат применяют не чаще 1 раза/сутки, особенно при дисфункции почек.Препарат Банеоцин в форме мази: небольшое количество мази следует наносить на пораженные участки и слегка втирать 2–3 раза/сутки на протяжении 7 дней. После нанесения препарата при необходимости накладывают марлевую повязку на пораженные участки.

Передозировка:
При применении препарата Банеоцин в дозах, которые значительно превышают рекомендованные, в результате возможного всасывания активных компонентов могут развиться нефротоксические, ототоксические реакции.Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
При продолжительном применении возможно развитие аллергических реакций (сухость, шелушение кожи, гиперемия, зуд, сыпь, контактная экзема).Для пациентов со значительными поражениями кожи следует учитывать возможность абсорбции препарата и развития таких побочных реакций, как нарушение кохлеарной и вестибулярной функции, нарушение нервно-мышечной проводимости, слуха.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к бацитрацину, неомицину, вспомогательным компонентам, другим аминогликозидным антибиотикам;Тяжелые и обширные кожные поражения (возможна резорбция препарата и развитие ототоксического эффекта);Не следует использовать у пациентов с тяжелыми кардиогенными, нефрогенными экскреторными нарушениями, при наличии поражений кохлеарной и вестибулярной систем, если вероятна неконтролируемая абсорбция препарата;Препарат Банеоцин нельзя вводить в наружный слуховой проход при нарушении целостности барабанной перепонки;Препарат Банеоцин не применяют на участке вокруг глаз;Беременность/лактация;Детский возраст (применение возможно по назначению врача).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В случае системной абсорбции при одновременном применении аминогликозидных антибиотиков, цефалоспоринов возрастает риск развития нефротоксических реакций.Применение одновременно мочегонных средств (этакриновая кислота, фуросемид) может увеличить выраженность ототоксичности или нефротоксичности.В случае системной абсорбции при одновременном применении с обезболивающими препаратами, миорелаксантами, опиоидными анальгетиками возрастает риск развития нарушения нервно-мышечной проводимости.Не рекомендуется во время использования препарата Банеоцин употреблять алкоголь.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Бацитрацин цинк, неомицина сульфат.

Форма выпуска:
Мазь 20 г в тубе; порошок для внешнего применения 10 г в пластиковых контейнерах № 1.

Фармакологическое действие:
Препарат Банеоцин – комбинированное антибактериальное средство для наружного применения, содержащее два бактерицидных компонента с синергичным действием. Бацитрацин цинк – полипептидный антибиотик, который активен относительно грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae, стафилококк, гемолитический стрептококк), а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria spp., Haemophilus influenzae), актиномицет, фузобактерий.Редко встречаются стойкие к бацитрацину штаммы.Неомицина сульфат активен относительно грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Proteus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Salmonellae, Shigellae, Pasteurella, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Streptococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Escherichia coli, Borrelia, Leptospira interrogans.Препарат Банеоцин неактивен относительно Nocardia spp., Pseudomonas, грибов, вирусов.

Условия хранения:
При температурных условиях не выше 25°C.

Бангшил

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бангшил(BANGSHIL)Виробник:ALARSIN. ALARSIN HOUSE, A/32, Street No.3, M.I.D.C., Andheri (E), MUMBAI – 400093, India. P/BOX 9444.Адреса виробництва:

205, G.I.D.C. Estate, Pandesara, SURAT 394 221, Gujarat, India.
Реєстр.№: 05.03.02-03/91691Представник:Товариство з обмеженою відповідальністю «Органік Продактс Україна», ексклюзивний імпортер продукції ALARSIN в Україні, 03186, м.Київ, вул. Авіаконструктора Антонова, буд. 15-А.Склад на одну таблетку Бангшил (Bangshil) массою 390 мг:мумійо – 60 мг; камедь коміфори – 40 мг; сульфат заліза – 30 мг; кориця цейлонська – 12мг; кориця малабарська – 12 мг; баліоспермум гірський – 12 мг; корінь турпети – 12 мг; кардамон – 9 мг; бамбук – 6мг; біле сандалове дерево – 3 мг; гідрохлорид натрію – 3мг; хлорид натрію – 3 мг; карбонат натрію – 3 мг; карбонат калію – 3 мг; перець довгий – 3 мг; перець чорний – 3 мг; імбир – 3 мг; тіноспора серцелиста – 3мг; ембелія кисла – 3 мг; сциндапсус лікарський – 3 мг; перець чаба – 3 мг; індійський аґрус – 3 мг; терміналія чебула – 3 мг; терміналія белеріка – 3 мг; свинчатка цейлонська– 3 мг; перець довгий – 3 мг; куркума довга – 3 мг; барбарис остистий- 3 мг; кедр гімалайський – 3 мг; сить кругла – 3 мг; свертія – 3 мг; аїр звичайний – 3 мг, куркума біла – 3 мг; лонея периста – 3 мг; сарсапарілла – 3 мг; огірок – 3 мг; кора кратеви – 3 мг; бомбакс малабарський – 3мг; перець помаранчевий – 3 мг; солодка гола – 3 мг; елефантопус – 3 мг; перець Кубеба – 3 мг; якірці сланкі – 3 мг; екліпта біла – 3 мг; моринга олійна – 3 мг.; допоміжні речовини: гуміарабік – 1мг; бензоат натрію – 1,2мг; оксидований крохмаль та натрію тетраборат – 86,8мг.Рекомендації до споживання:Може бути використана в раціонах дієтичного харчування при захворюваннях сечо-видільної системи, призначених лікарем як джерело біологічно активних речовин рослинного походження. Має бактеріостатичну дію і бактерицидний ефект. Сприяє нормалізації сечовипускання, поліпшенню стану органів малого тазу.Тонізує функції і механізм захисту сечостатевої системи. Підвищує загальну опірність організму. Продукт застосовується при уретриті, простатиті, циститі, красталурії, розладах сечовипускання, кандидозі та вагініті. Рекомендовано застосовувати збалансований раціон харчування, обмежувати тваринні жири, цукор, солодощі та алкоголь.Застереження при застосуванні:індивідуальна чутливість до компонентів. Перед застосуванням рекомендована консультація лікаря.Спосіб споживання:дорослим по 2 таблетки 2 рази на день за півгодини до їжі, запиваючи водою або молоком.Термін споживання:до 1 місяця, в подальшому термін споживання та можливість повторного курсу узгоджувати з лікарем.Форма випуску:таблетки масою 390 мг, в упаковці по 50 або 100 таблеток.Умови зберігання:Зберігати в сухому, прохолодному, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 С.Строк придатності:

5 років з дати виготовлення.
Дата виготовлення:дивись на упаковці.Не є лікарським засобом.Упаковка: 100 таблеток

Бальзамический линимент по Вишневскому

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Торговое название:Бальзамический линимент по Вишневскому

О препарате:
Обладает антисептическими (обеззараживающими) свойствами, оказывает слабое раздражающее действие на рецепторы тканей, способствует ускорению процесса регенерации (заживления).Показания и дозировка:Применяют при лечении ран,язвпролежней(омертвения тканей, вызванного длительным давлением на них при лежании) и т. п.Наружно. Обильно пропитывают марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Перевязки проводят до полного очищения раны.

Передозировка:
При длительном применении возможны проявления местной аллергической реакции (высыпания, зуд), что требует проведения десенсибилизирующей терапии.

Побочные эффекты:
При длительном применении возможно раздражение кожи.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.Только по назначению врача.

Состав и свойства:


Действующее вещество:


1 г препарата содержит висмута трибромфенолята (ксероформа) - 30 мг, дегтя березового - 30 мг.


Форма выпуска:
Линимент, по 40 г в тубе и пачке.

Фармакологическое действие:
Линимент по А.В. Вишневскому обладает антисептическими свойствами. Оказывает слабое раздражающее, противовоспалительное действие на рецепторы тканей, способствует ускорению процесса регенерации эпидермиса, нормализуя кровообращение тканей.

Условия хранения:

Бальзам Маурера

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Улучшающее кровоснабжение, общетонизирующее, дезинтоксикационное, спазмолитическое, общеукрепляющее, противоязвенное, ранозаживляющее, иммуностимулирующее, антибактериальное.Показания и дозировка:Энтеральное применение: язвы желудка различного генеза и др. заболевания ЖКТ, функциональные нарушения печени и поджелудочной железы, заболевания мочевыводящих путей, интоксикация радионуклидами, токсинами, никотином, коррекция метаболических нарушений, в т.ч. гиперхолестеринемии, угнетение иммунитета, в качестве общетонизирующего и общеукрепляющего средства при вегетативных, нервных и эндокринных расстройствах, в т.ч. при стрессах; сниженная потенция, период реабилитации после инфекционных заболеваний, хирургических операций, травм, физических перегрузок.

Наружное применение: ожоги, язвы, раны, укусы насекомых, боли (ревматические, посттравматические, зубные).
Внутрь — по 1 ч.ложке (можно развести в 50–100 мл воды, чая или сока) 2–3 раза в день в течение 1 мес; при стрессах — по 1 ст.ложке 3 раза в день в течение 3–5 дней.Наружно — компрессы и втирания на область пораженного участка; при зубной боли — 2–3 ч.ложки разбавляют в 200 мл теплой воды и прополаскивают ротовую полость в течение 2–3 мин.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не выявлены.

Противопоказания:
Эпилепсия, цирроз печени, алкоголизм (в т.ч. непереносимость алкоголя).С осторожностью применяют при беременности, лактации, в детском возрасте (допустимо наружное применение по предписанию врача).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Настойка для внутреннего и наружного применения содержит анис, бадьян, волчец кудрявый, гвоздику, горечавку, дягиль аптечный, золототысячник, имбирь, калган, камфору, кардамон, корень колючника, кориандр, корицу, в т.ч. китайскую, куркуму, лавр, лимонную корку, майоран, манну, мирру, можжевельник, пимент, полынь, корку померанца, розмарин, ромашку, териак, тмин, почки тополя, фиалковый корень, шафран; во флаконах по 50, 250 и 500 мл.

Форма выпуска:
Настойка для внутреннего и наружного применения

Фармакологическое действие:
При энтеральном применении оказывает гастропротективное действие, способствует заживлению язв, нормализует работу печени и поджелудочной железы, расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ и мочевыводящих путей, стимулирует обмен веществ и снижает содержание холестерина в крови, способствует выведению из организма радионуклидов и токсинов, ускоряет процесс рассасывания отложений табачных смол в органах дыхания, повышает иммунитет, улучшает функции ЦНС, вегетативной и эндокринной систем, повышает потенцию, способствует реабилитации организма после перенесенных инфекций, операций, травм и т.д. При наружном применении оказывает ранозаживляющее и антибактериальное действие, улучшает кровоток, укрепляет подкожную клетчатку, облегчает боли.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

БАЛЬЗАМ БАРСУЧИЙ

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Скимед ООО

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

О препарате:
Бальзам «Барсучий» эффективное разогревающее средство на основе барсучьего жира, камфоры, скипидара и экстракта красного перца. Сбалансированное соотношение активных компонентов бальзама оказывает на организм восстанавливающее, тонизирующее, а также глубокое и длительное разогревающее воздействие.

Действующее вещество
– жир барсучий.Состав и форма выпуска:Бальзам в тубе, 50 мл.Состав: вода специальной очистки, камфора, барсучий жир, воск эмульсионный, масло вазелиновое, стеарин косметический, моноглицериды дистиллированные, скипидар, спирты высокомолекулярные, парафин, ПЭГ-400, экстракт красного перца, триэтаноламин, парабены.

Фармакологическое действие:
Барсучий жир обладает целебными свойствами, известными еще из древнерусских летописей и трудов Авиценны. В настоящее время известно, что в состав барсучьего жира входят витамины А ,В2,В5, В12, К, РР, Е, пектины, сапонины, каротин, полиненасыщенные жирные кислоты, макро- и микроэлементы, которые позволяют:ускорить выздоровление при простуде и сократить проявление таких симптомов как кашель, насморк;снизить риск возникновения осложнений;укрепить местный иммунитет и стимулировать энергетический внутриклеточный обмен;насытить кожу витаминами, микроэлементами и предоставить ей дополнительное питание.Камфора представляет собой терпеноид, входящий в состав эфирных масел. При наружном применении камфора оказывает раздражающее и антисептическое воздействие, активизируя в месте нанесения микроциркуляцию крови и улучшая способность клеток кожи усваивать полезные вещества из наружных средств.Скипидар содержит смесь терпеновых углеводородов, пинены, терпеноиды, сапонины, каротиноиды, фитонциды. Скипидар при наружном применении оказывает местное раздражающее и согревающее действия, усиливает микроциркуляцию крови, способствует быстрому рассасыванию застойных явлений в тканях; создает противовирусный барьер.Экстракт красного перца издавна используется в медицине. Современные исследования подтверждают его иммуностимулирующее, антисептическое и антиоксидантное воздействия на организм. Экстракт содержит комплекс витаминов А, В и С, фолиевую, пантотеновую кислоты и целый ряд других биологически активных соединений, которые оказывают дезинфицирующее действие, расширяют сосуды, разогревают кожу и оптимизируют обмен веществ.Бальзам «Барсучий» обладает хорошо сбалансированным соотношением питающих и восстанавливающих, а также разогревающих и стимулирующих биологически активных веществ, комплекс которых обеспечивает:глубокое и длительное прогревание организма;укрепление иммунитета и восстановление организма при переохлаждении;профилактическое и дезинфицирующее действие бальзама;восстановление обветренных и шелушащихся участков кожи.Показания и дозировка:Бальзам «Барсучий» рекомендуется для разогревающего и тонизирующего массажа, укрепления местного иммунитета, восстановления кожи при обветривании или переохлаждении.Бальзам втирать массирующими движениями до появления согревающего эффекта. Разогретую область укрыть хлопчатобумажной тканью и утеплить.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Нет данных.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Не допускать попадания на слизистые.

Условия хранения:
Сухое, защищенное от прямых солнечных лучей место при температуре от 5° до 25°С.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Бальзам антигерпесный

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

МНПО «Биокон», ООО

Фармакологическая группа:

Лечебная косметика для кожи

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Состав: масло касторовое, диметикон, масло вазелиновое, триглицериды кислот С8С1, воск пчелиный белый, микрокристаллический, канделильский, ацикловир, цетеарол, воск карнаубский, циклометикон, стеарилдиметикон, октилметоксициннамат, иэопропилмиристат, диоксид титана, эфирное масло шалфея, чайного дерева, экстракт календулы, витамин А, пропилпарабен, БОА, витамин Е.Объем: 4,5 г.ХАРАКТЕРИСТИКА:Бальзам для губ Антигерпесный обеспечивает профилактику вирусагерпеса, способствует его устранению благодаря антивирусному действию ацикловира. Экстракты шалфея, календулы, чайного дерева, витамины А и Е снимают воспаление, питают, смягчают губы, ускоряют заживление ранок,высыпанийи трещин.РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:Нанесите бальзам на кожу губ.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Данных нет.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Данных нет.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре от 5 до 25оС.

Бальзам Альбадент детский

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

«Химико-биологическое объединение при РАН «Фирма Вита», ООО

Фармакологическая группа:

Средства для использования в стоматологии

Состав и форма выпуска:Бальзам для полости рта.Состав: дистиллированная вода, сорбитол, ксилит, монофторфосфат натрия, глицерофосфат кальция, полиоксиэтилен сорбитанмоноолеат, пищевые ароматизаторы, лимонная кислота, бензоат натрия, СI 16255. Массовая доля фторида  0,01%.Объем - 400 мл.Срок годности - 24 мес.Характеристика:Специально созданные для детей гигиеническое средство для сохраненияздоровья зубовмалыша с приятным земляничным вкусом и запахом, мягкая сбалансированная формула, освежающая дыхание и дезодорирующая полость рта.  Бальзам предупреждает появление и развитиекариесав период наибольшего риска — прорезывания постоянных зубов, улучшает минеральное питание незрелой зубной эмали, укрепляет зубы и десны, превосходно очищает зубной налёт, препятствует его минерализации, освежает и дезодорирует полость рта. Добавленная в рецептуру бальзама лимонная кислота оказывает легкое отбеливающее действие.Активные компоненты- монофторфосфат натрия  - участвует в образовании на поверхности зуба  защитного фтор-кальциевого слоя, увеличивающего стойкость эмали- глицерофосфат кальция укрепляет зубную эмаль- пирофосфат натрия способствует удалению зубного налёта,   предупреждая   развитие кариеса.Мягкий полирующий агент  в составе пасты  (дикальцийфосфат дигидрат) эффективно и бережно очищает детские зубы. Благодаря тройной формуле защиты,  бальзам эффективно  предупреждает возникновение и развитие кариеса, улучшает минеральное питание зубов и дёсен.Рекомендации по употреблению:Наполнить бальзамом колпачок-стаканчик на одну треть и прополоскать полость рта в течение 30 секунд. Использовать ежедневно 1-3 раза в день после еды.

Противопоказания:
Неизвестно.Особые указания:Не глотать.

Условия хранения:
Не подвергать воздействию прямых солнечных лучей.

Бальзам Альбавит отбеливающий

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

«Химико-биологическое объединение при РАН «Фирма Вита», ООО

Фармакологическая группа:

Средства для использования в стоматологии

Состав и форма выпуска:Бальзам для полости рта.Состав: вода дистиллированная, ксилит, пероксид карбамида, полиоксиэтилен сорбитанмоноолеат, бензоат натрия, метил-, этил-, пропилпарабены в 1,3-бутиленгликоле, гидроксиэтилцеллюлоза, эфирное масло мяты, пищевой ароматизатор.Объем - 400 мл.Срок годности - 24 месяца.Характеристика:Отбеливающий бальзам-ополаскиватель для полости рта "Альбавит" - современное эффективное и безопасное средство для осветления зубной эмали на 2-3 тона.Благодаря входящему в состав компоненту гидроксиэтилцеллюлозы в полости рта создается обволакивающая среда пролонгированного действия, что необходимо для щадящегоотбеливания зубной эмалиТакже входящий в состав пероксид карбамида является безопасным отбеливающим компонентом и выделяет в полости рта активный кислород, обесцвечивающий окрашивающие органические вещества, входящие в состав продуктов.Таким образом "Альбавит" удаляет зубной налет и пятна, вызванные употреблением окрашенных пищевых продуктов, освежает и дезодорирует полость рта, устраняетнеприятный запахРекомендации по употреблению:Наполнить бальзамом колпачок-стаканчик на одну треть и прополоскать полость рта в течение 30 секунд. Использовать ежедневно 1-3 раза в день на протяжении 2-3 недель. Повторить курс через 3 месяца.

Противопоказания:
Неизвестно.Особые указания:Не глотать!

Условия хранения:
Не подвергать воздействию прямых солнечных лучей.

Бальзам “золотой дракон”

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Адаптогенное (повышающее приспособляемость организма к вредным воздействиям окружающей среды) средство. Оказывает умеренное диуретическое (мочегонное), гипогликемическое (снижающее уровень сахара в крови), гемопоэтическое (стимулирующее кроветворение) действие. Увеличивает физическую работоспособность и устойчивость миокарда (сердечной мышцы) к гипоксии (недостаточному снабжению ткани кислородом или нарушению его усвоения).

Показания к применению:
Астения(слабость), переутомление,импотенцияна почве неврастении, реконвалесценция (период выздоровления) после перенесенных инфекционных заболеваний, чрезмерное умственное и физическое напряжение, работа в условиях гипотермии (пониженной температуры), сонливость, вегетососудистая дистония, гипотония (пониженное артериальное давление),стенокардияна фоне нормального артериального давления, атония (потеря тонуса) кишечника и матки,анемия(пониженное содержание гемоглобина в крови).Способ применения:Внутрь, добавляя в чай, кофе, алкогольные напитки. Сублингвально (под язык), накапав на кусочек сахара. Доза колеблется от 15 капель до 1-2 чайных ложек на прием; курс лечения от 1 нед. до 1,5 мес. Для предупреждениябессонницыследует избегать приема во второй половине дня.

Форма выпуска:
В плоских стеклянных бутылках по 250 мл с металлической навинчивающейся пробкой. 105 мл жидкости содержат 2,5 мг жидкого экстракта корня женьшеня вьетнамского, 10 г жидкого экстракта коры ремании, 3 г жидкого экстракта коры эвкомии, 5 г жидкого экстракта дудника даурского, 5 г жидкого экстракта корней горца многоцветкого, 0,75 г жидкого экстракта корней лигустикума Уоллича, 5 г меда, 50 мг коричного масла, 6,25 мг гвоздичного масла и 20 г сахара.

Условия хранения:
В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Внимание! Перед применением препарата Бальзам “золотой дракон” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бальзам “золотая звезда”

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, содержащие эфирные масла

О препарате:
Средство обладает антисептическим действием.Показания и дозировка:Грипп, головокружение,головная боль, простудные заболевания, насморк (как симптоматическое средство в комплексной терапии), укусы насекомых.Бальзам для наружного применения: небольшое количество препарата наносят на отдельные участки и втирают к кожу: при головной боли — в область висков и затылка; при насморке — под ноздрями; при простудных заболеваниях — в область груди, спины, живота; при укусах насекомых — на место укуса.Карандаш для ингаляций: вдыхают в каждый носовой ход 5–10 раз в сутки.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
В редких случаях — аллергические реакции.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьДетский возраст (до 2 лет)При появлении аллергических реакций необходимо смыть остатки препарата с кожи теплой водой с мылом, прекратить его использование.Предназначен только для наружного применения. Избегать попадания в глаза, на слизистые оболочки, на открытую раневую поверхность.В период беременности и кормления грудью принимать с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Ментола 455 мг, камфоры 910 мг, масла мяты перечной 0,59 мл, эвкалиптового масла 0,14 мл, гвоздичного масла 0,288 мл и коричного масла 0,053 мл.

Форма выпуска:
Мазь в баночках по 4 г.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.

Бальзам “здоровье”

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает раздражающее, отвлекающее действие.

Показания к применению:
Грипп, респираторные заболевания (заболевания дыхательных путей), головная боль,насморк, головокружение, укусы насекомых.Способ применения:При респираторных заболеваниях, гриппе и насморке применяют ингаляционно, растворив около 1 г бальзама в 50-100 мл горячей воды. При головной боли и головокружении втирают 100-500 мг бальзама в кожу лобной, височной, затылочной областей; при укусах насекомых смазывают бальзамом место укуса.

Форма выпуска:
Мазь в жестяных баночках по 4 г. 1 г мази содержит ментола 100 мг, камфоры 200 мг, масла перечной мяты 130 мг, эвкалиптового масла 60 мг, гвоздичного масла 60 мг, коричного масла 7,5 мг и метилса-лицилата 32,5 мг.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Внимание! Перед применением препарата Бальзам “здоровье” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бализ-2

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, в меньшей степени протея и синегнойной палочки; стимулирует репаративные процессы (заживление) в ране, способствует отторжению некротических (омертвевших) тканей, разжижает гной.

Показания к применению:
Раны, свежие и инфицированныеожоги, посттравматическиеостеомиелиты(воспаление костного мозга и губчатого вещества кости), трофическиеязвы(медленно заживающие дефекты кожи) различной причины,флегмоны(острое, четко не отграниченное гнойное воспаление),абсцессы(гнойники),фурункулы(гнойное воспаление волосяного мешочка кожи, распространившееся на окружающие ткани),карбункулы(острое разлитое гнойно-некротическое воспаление нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц) при аутотрансплантации тканей (пересадке больному тканей, взятых у него же).Способ применения:Обильно смачивают салфетки и наносят на раны, неплотно бинтуют. Препаратом можно промывать раны с помощью ирригатора. Применяют 1-2 раза в день. Сроки лечения 7-40 дней в зависимости от характера процесса.Побочные действия:Возможно местное раздражающее действие (болезненность). В этих случаях накладывают на несколько минут салфетку, смоченную 2% раствором новокаина.

Форма выпуска:
По 400 мл во флаконах.

Условия хранения:
При температуре от +4 до +8 °С.Состав:Препарат (0,8% водный раствор), получаемый путем ферментации определенных штаммов микроорганизмов (сахаромицетов).Внимание!Перед применением препарата Бализ-2 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

БАЛАРПАН

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Микрохирургия глаза НЭП ООО

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате:
Стимулятор регенеративных процессов роговицы. Оказывает противоотечное, противовоспалительное действие на ткани глаза.

Действующее вещество
– гликозаминогликаны сульфатированные..Состав и форма выпуска:Капли глазные 0,01 % во флаконах нейтрального стекла по 5 и 10 мл, или пластмассовых флаконах из полипропилена по 5 и 10 мл, или тюбик-капельницу из полиэтилена по 1,5 мл. По 1 флакону или по 1 тюбик-капельнице с инструкцией по применению в картонной пачке. Крышку-капельницу вкладывают в картонную пачку со стеклянным или пластмассовым флаконом.Состав:

1 мл раствора содержит:
Активное вещество: 0.0001 г сульфатированных гликозаминогликанов; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.Описание: прозрачный бесцветный раствор, допускается легкая опалесценция.

Фармакологическое действие:
Действие протектора основано на противоотечном и умеренном противовоспалительном действии входящих в состав раствора гликозамингликанов, обладающих вкупе с гипромелозой защитным действием на ткани глаза. Смазывает и увлажняет поверхность роговицы, устраняет дискомфорт при ношении контактных линз и значительной зрительной нагрузке (вождение автомобиля, работа на компьютере и т.д.)Показания и дозировка:В составе комплексной терапии:эрозии, непроникающие раны роговицы, конъюнктивы и склеры;проникающие раны роговицы и склеры после хирургической обработки;ожоги роговицы, конъюнктивы, склеры (химические и термические);повреждения роговицы в результате хирургических вмешательств (кератотомия, кератомилез, кератопластика, экстракция катаракты);синдром "сухого глаза";кератит, в том числе, с изъязвлением роговицы;кератоконъюнктивит;эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы;при контактной коррекции зрения для улучшения переносимости контактных линз;как профилактическое средство при инволюционных изменениях в роговице.Способ применения и дозы:при любых повреждениях роговицы, включая операционные, по 1 -2 капли 4-5 раз в день в течение 7 дней;при кератитах, кератоконъюнктивитах, синдроме «сухого глаза» по 1 -2 капли 4-5 раз в день в течение 1 месяца;при контактной коррекции, первые 3 суток при адаптации к ношению контактных линз 2 раза в сутки утром и вечером (после снятия линз) по 2 капли в каждый глаз;при длительном ношении контактных линз по 1 -2 капли утром и вечером в каждый глаз в течение всего периода ношения;при инволюционных изменениях в роговице по 1-2 капли утром и вечером в течение месяца.

Передозировка:
Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Побочные эффекты:
Гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат хорошо совместим с антибактериальными средствами, используемыми в офтальмологии.Меры предосторожности при приеме:Не влияет на возможность управлять мобильными механизмами.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Бактробан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания

Фармакологическая группа:

Антибиотики других групп

О препарате:
Бактробан – противомикробное средство для местного применения.В состав препарата Бактробан входит активный компонент – мупироцин – антибиотик широкого спектра действия, разработанный специально для наружного применения.Мупироцин угнетает синтез белка в клетке бактерий, за счет угнетения изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы.Не отмечается перекрестной резистентности между мупироцином и другими противомикробным средствами.Мупироцин оказывает бактериостатическое действие, при увеличении дозы мупироцина отмечается бактерицидное действие.Бактробан активен в отношении штаммов Streptococus spp., Staphyloccocus aureus и Staphyloccocus epidermidis, в том числе в отношении метициллинрезистентных штаммов.Кроме того, мупироцин эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных штаммами Streptococcus species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningilides, Haemophilis influenzae, Pasteur ella multocida, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Bordatella pertussis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и Citrobacter freundii.К действию препарата Бактробан нечувствительны штаммы Enterobacteriaceae, Corynebacterium species и Micrococcus species.Показания и дозировка:Бактробан применяют в качестве средства местной терапии для лечения пациентов, страдающих бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей, в том числе вторично инфицированными ранами, фолликулитом, импетиго и фурункулезом.Крем и мазь Бактробан могут применяться, как в качестве средства монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными средствами.Крем для наружного применения Бактробан:Препарат предназначен для местного применения.Крем рекомендуется наносить с помощью марлевого или ватного тампона. После нанесения на кожу крема, поверх можно накладывать повязку.Перед применением препарата следует очистить участок кожного покрова, на который наносят крем. После использования препарата Бактробан рекомендуется тщательно вымыть руки. Следует избегать попадания крема в глаза.Продолжительность терапии и схему применения крема определяет врач.Как правило, назначают нанесение небольшого количества крема на пораженные участки кожного покрова до 3 раз в сутки.Рекомендованная продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы препарата Бактробан не требуется.Следует учитывать, что при нарушении целостности кожного покрова системная абсорбция компонентов препарата Бактробан увеличивается.Мазь для наружного применения Бактробан:Препарат предназначен для местного применения. Мазь следует наносить тонким слоем, допускается поверх мази накладывать повязку. Перед нанесением препарата следует очистить участок кожного покрова, который будут обрабатывать мазью. После применения рекомендуется тщательно вымыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза. Продолжительность терапии и схему применения мази Бактробан определяет врач.Как правило, назначают нанесение небольшого количества мази на пораженные участки кожного покрова от 1 до 3 раз в сутки.Рекомендованная продолжительность курса лечения составляет от 7 до 10 дней.Следует с осторожностью назначать мазь пациентам с нарушением функции почек и пациентам пожилого возраста, особенно если необходимо нанесение мази на большие участки кожного покрова или на участки с нарушенной целостностью кожного покрова.

Передозировка:
При местном применении препарата Бактробан развитие передозировки маловероятно.При случайном проглатывании крема или мази следует немедленно промыть желудок, принять энтеросорбентные препараты (например, активированный уголь) и обратиться к врачу.

Побочные эффекты:
Бактробан, как правило, неплохо переносится пациентами. Отмечались отдельные случаи развития местных нежелательных эффектов, в том числе кожного зуда, крапивницы, жжения, гиперемии и сухости кожных покровов, эритемы и экземы.В единичных случаях отмечалось развитие системных аллергических реакций, тошноты, боли в эпигастральной области, головной боли, язвенного стоматита и вторичного инфицирования ран.

Противопоказания:
Бактробан не применяют для лечения пациентов с индивидуальной непереносимостью мупироцина и других компонентов препарата.Запрещено применение мази и крема Бактробан для интраназального и офтальмологического применения.Следует соблюдать осторожность при назначении мази Бактробан пациентам пожилого возраста (в связи с риском системной абсорбции полиэтиленгликоля), а также пациентам с нарушениями функции почек.Мазь для наружного применения Бактробан не используют для лечения детей младше 2 месяцев.Крем для наружного применения Бактробан не используют для лечения детей младше 1 года.В период беременности и лактации препарат Бактробан назначают только в случае, если польза для матери превышает возможные риски для плода.Допускается применение препарата для лечения трещин сосков у женщин в период лактации, в таком случае необходимо тщательно очищать кожу груди от остатков мази перед кормлением ребенка (рекомендуется вымыть кожу с мылом, используя большое количество проточной воды).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует применять препарат Бактробан одновременно с другими лекарственными средствами на одном участке кожного покрова. При необходимости сочетанного применения нескольких местных препаратов, рекомендуется соблюдать интервал не менее 30 минут между их использованием.

Состав и свойства:


1г крема для наружного применения Бактробан содержит:
Мупироцина (в форме кальциевой соли) – 20мгДополнительные ингредиенты

1г мази для наружного применения Бактробан содержит:
Мупироцина (в форме кальциевой соли) – 20мгДополнительные ингредиенты

Форма выпуска:
Крем для местного применения Бактробан в тубах из алюминия по 15г, в картонную пачку вложена 1 алюминиевая туба.Мазь для местного применения Бактробан в тубах из алюминия по 15г, в картонную пачку вложена 1 алюминиевая туба.

Условия хранения:
Крем для наружного применения Бактробан следует хранить не более 1,5 лет после изготовления.Мазь для наружного применения Бактробан следует хранить не более 2 лет после изготовления.Независимо от формы выпуска препарат следует хранить в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.Запрещено замораживать препарат Бактробан.

Бактрим

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Рош

Фармакологическая группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

О препарате:
Бактрим – это комбинированное противомикробное средство.Показания и дозировка:Бактрим следует назначать только в тех случаях, когда, по мнению врача, преимущества такой терапии превышают возможный риск; необходимо решить вопрос о том, нельзя ли обойтись применением одного эффективного антибактериального средства.Поскольку чувствительность бактерий к антибиотикам in vitro изменяется в разных географических местностях и во времени, при выборе препарата следует учитывать местные особенности бактериальной чувствительности.Инфекции дыхательных путей: обострение хронического бронхита, средний отит у детей, если есть достаточно оснований предпочесть комбинацию ТМП и СМЗ монотерапии антибиотиком. Лечение и профилактика (первичная и вторичная) пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у взрослых и детей.Инфекции мочеполового тракта:инфекции мочевыводящих путей, гонококковый уретрит, мягкий шанкр.Инфекции желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф и паратиф, шигеллезы (вызванные чувствительными штаммами Shigella flexneri и Shigella sonnei, если показана антибактериальная терапия), диарея путешественников, вызванная энтеротоксическими штаммами Escherichia coli, холера (в дополнение к восполнению жидкости и электролитов).Другие бактериальные инфекции: инфекции, вызванные целым рядом микроорганизмов (возможно сочетание с другими антибиотиками), например бруцеллез, острый и хронический остеомиелит, нокардиоз, актиномицетома, токсоплазмоз и южноамериканский бластомикоз.Назначают внутрь после еды с до­статочным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают в суточной дозе 4 таблетки (или 2 таблетки форте, или 8 мерных ложек сиропа). Суточную дозу делят на два приема (утром и вечером). Курс лечения продолжается от 5 до 12-14 дней, а при хронических инфекциях он более дли­тельный и зависит от течения болезни. Детям до 12 лет пре­парат предпочтительнее назначать в форме сиропа. Детям от 2 до 5 лет обычно назначают по 1 мерной ложке 2 раза в день, от 5 до 12 лет — по 2 мерных ложки 2 раза в день. Детям младше 2 лет назначение делает врач.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.Лечение: промывание желудка, подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, прием жидкости внутрь, в/м - 5-15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), при необходимости - гемодиализ.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности 'печеночных' трансаминаз, гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер.Местные реакции: тромбофлебит (в месте венопункции), болезненность в месте введения.Прочие: гипогликемия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин), апластическая анемия, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, пневмоцистная пневмония и возраст до 6 лет (для в/м введения), детский возраст (до 3 мес - для перорального приема), гипербилирубинемия у детей.C осторожностью. Дефицит фолиевой кислоты, бронхиальная астма, заболевания щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Фармацевтически совместим со следующими ЛС: декстроза для в/в инфузий 5 и 10%, левулоза для в/в инфузий 5%, NaCl для в/в инфузий 0.9%, смесь 0.18% NaCl и 4% декстрозы для в/в инфузий, 6% декстран 70 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.9% растворе NaCl, 10% декстран 40 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.9% растворе NaCl, раствор Рингера для инъекций.Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических ЛС и метотрексата.Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его T1/2 на 39%) и варфарина, усиливая их эффект.Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений).Рифампицин сокращает T1/2 триметоприма.Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии. Диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. ЛС, в результате гидролиза которых образуется ПАБК).Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими ЛС (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами - с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции.Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты.Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. ЛС, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии.Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Состав и свойства:
Сироп: Сульфаметоксазол 200 мг/5 мл, Триметоприм 40 мг/5 млСуспензия: Сульфаметоксазол 200 мг/5 мл, Триметоприм 40 мг/5 млПрочие ингредиенты: целлюлоза дисперсная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбит 70%, полисорбат 80, ароматизатор банановый, ароматизатор ванильный, вода очищенная.

Форма выпуска:
Сироп д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1Сусп. д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Условия хранения:
При температуре до 30 °С.

Бактосин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Синмедик Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства

О препарате
Бактосин - антисептическое и дезинфицирующее средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Бактосин:Профилактика и лечение осложнений инфекций кожного покрова в результате повреждений: небольших ранений, ссадин, микротрещин, мест ужаления и укусов насекомых; для обработки кожного покрова при пиодермиях, трофическихязвахБактосин - антисептический раствор только для наружного применения, он не предназначен для перорального или парентерального применения. 1 часть (по объему) препарата (5-10 мл) развести в 3-х частях воды. Смочить ватный тампон или бинт раствором и прикладывать к поврежденному месту 1-3 раза в сутки в течение 20-40 секунд.При отсутствии воды и при возникновении риска бактериального заражения организма человека через поврежденный участок кожи препарат можно применять без разведения.Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и клинической эффективности.

Передозировка
При местном применении Бактосина в больших количествах или при длительном контакте возможно раздражение кожи. В этом случае надо тщательно смыть раствор водой.Случайное проглатывание может вызватьтошнотуи рвоту, затрудненное дыхание и цианоз вследствие паралича дыхательных мышц, что может привести к асфиксии. Может наблюдаться угнетение центральной нервной системы, которое сопровождается судорогами, артериальной гипертензией, может возникнуть коматозное состояние.Терапия: промывание желудка; лечение симптоматическое и поддерживающее.

Побочные эффекты
В отдельных случаях в местах применения Бактосина может возникнуть ощущение легкого жжения, которое проходит через 15-20 секунд. Возможны аллергические реакции кожи, сухость кожи,зуд, дерматит, фотосенсибилизация.Очень редко возможно возникновение генерализованных аллергических реакций.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Бактосин. Склонность к аллергическим реакциям и аллергических заболеваний,дерматит, вирусные заболевания кожи.Не применять для промывания полостей тела.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Препарат повышает чувствительность бактерий к левомицетина, канамицина сульфата, неомицина сульфата, цефалоспоринов.Бактосин совместим с препаратами, включающих катионные группы (бензалкония хлорид, цетримонию бромид).Не рекомендуется одновременное применение с препаратами йоду.Препарат несовместим с детергентами, которые включают анионные группы, гуммиарабик, с мылом, щелочами, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза и альгинатом.Перед применением препарата остатки мыла необходимо тщательно смыть.Бактосин усиливает эффективность этанола.

Состав и свойства
действующие вещества:хлоргексидина диглюконат, цетримид;

100 мл раствора содержат раствора хлоргексидина диглюконат 0,3 мл (0,3% об / об раствор) насыщенного раствора цетримида в пересчете на цетримид 0,6 г (0,6% м / о раствор)
Вспомогательные вещества:полисорбат 80, изопропиловый спирт, тартразин (Е 102), желтый закат (Е 110), вода очищенная.

Форма выпуска:
Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие:
Действующие вещества - хлоргексидина диглюконат и цетримид сильны катионами и имеют свойство сохраняться в течение длительного времени на обработанной поверхности в количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Подкожная абсорбция низька.Залежно от концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериостатическое действие проявляется в концентрации 0,01% и менее. Бактерицидная - в концентрации более 0,01% при температуре 22 ° С и продолжительности экспозиции в течение 1 мин. Фунгицидное действие - при концентрации 0,05% при температуре 22 ° С и продолжительности экспозиции в течение 10 мин.Вирулецидные действие (по оболочечных вирусов) проявляется при концентрации от 0,01%.Хлоргексидин отличается высокой эффективностью по отношению к метицилинчутливих стафилококков (MSSA), а также метицилинстойких (MRSA)Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidisStaphylococcus valivarius. Доказана антисептическое активность в отношении грамположительных кокков:Streptococcus viridans(Aerococcus viridans),Streptococcus haemolitycusStreptococcus pneumoniaeStreptococcus mutansStreptococcus agalactiaeStreptococcus serotypesиribotypesEnterococcus species. Среди грамотрицательных бактерий наиболее чувствительными к действию хлоргексидина являются:Escherichia coliHaemophilus influenzaeGardnerella vaginalisиAcinetobacterОба компонента активны в отношении грамотрицательных бактерий -Treponema spp.,Neisseria gonorrhoeaeTrichomonas spp.,Chlamidia spp.,Ureaplasma spp., Дрожжей (включаяC. albicans), грибов дерматофитов и оболочечных вирусов.Фармакокинетика препарата не исследовалась.

Условия хранения:
Хранить Бактосин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте

Бактоклав

Действующее вeщество:

Производитель:

Микро Лабс

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/о 500 мг + 125 мг, № 10Амоксициллин 500 мг Кислота клавулановая 125 мг№ UA/10001/01/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Амоксициллин — полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериальной активности против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин чувствителен к бета-лактамазам и распадается под их воздействием, поэтому спектр активности амоксициллина не включает микроорганизмы, синтезирующие этот фермент. Клавулановая кислота, имеющая бета-лактамную структуру, подобную пенициллинам, обладает способностью инактивировать бета-лактамазные ферменты, свойственные микроорганизмам, резистентным к пенициллинам и цефалоспоринам. В частности, она имеет выраженную активность относительно важных с клинической точки зрения плазмидных бета-лактамаз, которые часто ответственны за возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам. Присутствие клавулановой кислоты в составе Бактоклава защищает амоксициллин от распада под действием ферментов бета-лактамаз и расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая многие микроорганизмы, резистентные к амоксициллину и другим пенициллинам и цефалоспоринам. Таким образом, Бактоклав выявляет свойства антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаз, оказывает бактерицидное действие относительно широкого спектра микроорганизмов, включая: грамположительные аэробы: Bacillus anthracis*, виды Corynebacterium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus*, коагулазоотрицательные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans. грамположительные анаэроби: виды Clostridium, виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus. Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, виды Brucella, Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, виды Klebsiella*, виды Legionella, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, виды Salmonella*, виды Shigella*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*. Грамотрицательные анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Fusobacterium. Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, виды Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. *Некоторые представители этих видов бактерий продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.Фармакокинетика. Оба компонента препарата хорошо абсорбируются после перорального приема Бактоклава. Пища не влияет на степень абсорбции. Амоксициллин характеризуется высоким объемом распределения в жидкостях и тканях организма, за исключением мозга и СМЖ. Клавулановая кислота, подобно амоксициллину, хорошо распределяется в тканях организма. Около 60–70% амоксициллина и около 40–65% клавулановой кислоты выделяется в неизмененном виде с мочой на протяжении первых 6 ч после перорального приема 500 + 125 мг препарата. Одновременный прием с пробенецидом задерживает выделение почками амоксициллина, но не препятствует выведению клавулановой кислоты.Показания:инфекции, вызванные чувствительными к Бактоклаву микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), среди них рецидивирующийтонзиллитсинусит, среднийотит; инфекции нижних дыхательных путей, в том числе обострениехроническогобронхита, сегментарнаяпневмонияи бронхопневмония; инфекции мочеполовой системы, в том числециституретритпиелонефрит; инфекции кожи и мягких тканей, в том числеожогиабсцесс, воспаление подкожной клетчатки, раневые инфекции.Применение:Общие рекомендации для лечения инфекций. Доза для лечения инфекций легкой и средней тяжести у взрослых и детей в возрасте >12 лет: 1 таблетка 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции (включая хронические и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей и бронхолегочные инфекции) назначают 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Дозирование при нарушении функции почекКлиренс креатинина >30 мл/мин 1 таблетка 2 раза в сутки Клиренс креатинина 10–30 мл/ мин 1 таблетка 2 раза в сутки Клиренс креатинина <10 мл/ мин 1 таблетка каждые 24 чПри гемодиализе рекомендованная доза препарата составляет 1 таблетку в сутки плюс 1 таблетка во время диализа и в конце диализа (учитывая снижение концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке крови). При нарушении функции печени Бактоклав следует применять с осторожностью. Необходимо регулярно проводить мониторинг функции печени. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не нужна. При необходимости дозу корректируют в зависимости от функции почек. Для оптимальной абсорбции и снижения возможных побочных эффектов со стороны ЖКТ препарат нужно принимать в начале приема пищи. Лечение не следует продолжать более 14 сут без оценки состояния больного.

Противопоказания:
препарат противопоказан пациентам с аллергической реакцией на пенициллины и при наличии в анамнезежелтухи/нарушения функции печени после применения препарата.

Побочные эффекты:
побочные реакции классифицированы по органами и системами, по частоте возникновения распределены на такие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100) и (<1/10), иногда (≥1/1000) и (<1/100), редко (≥1/10 000) и (<1/1 000), очень редко (<1/10 000).Инфекции и инвазии: часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек.Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — обратимая лейкопения (включаянейтропению) итромбоцитопения; очень редко — обратимый агранулоцитоз и гемолитическаяанемия. Увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса.Со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротическийотек, анафилаксия, сывороточноподобный синдром, аллергическийваскулит.Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; очень редко — обратимая гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.Со стороны ЖКТ:Взрослые: очень часто —диарея; часто — тошнота, рвота.Дети: часто — диарея, тошнота, рвота. Тошнота чаще ассоциируется с высокими дозами препарата. Выраженность вышеупомянутых симптомов со стороны ЖКТ может быть уменьшена при приеме препарата в начале приема пищи; иногда — нарушение пищеварения; очень редко — антибиотикассоциированныйколит(включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный волосатый язык.Со стороны гепатобилиарной системы: иногда — умеренное повышение уровня АлАТ и/или АсАТ отмечали у больных, которые получали терапию антибиотиками группы бета-лактамов, однако клиническое значение этого не установлено; очень редко —гепатити холестатическая желтуха. Гепатит был диагностирован, в основном у мужчин и больных пожилого возраста, их появление может быть связано с продолжительным лечением препаратом. У детей такие явления возникают очень редко. Признаки и симптомы заболевания появляются во время или сразу после лечения, но в некоторых случаях могут возникать через несколько недель после окончания лечения. Эти явления обычно имеют обратимый характер. Чрезвычайно редко отмечают случаи смерти, чаще всего у пациентов с тяжелым основным заболеванием или у тех, которым одновременно проводится терапия гепатотоксичными препаратами.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — кожная сыпь,зудикрапивница; редко — полиморфнаяэритема; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатый эксфолиативныйдерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае появления какого-либо аллергического дерматита лечение необходимо прекратить.Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальныйнефрит, кристаллурия.Особые указания:во время терапии следует учитывать возможность суперинфекции (грибковой или бактериальной этиологии). При возникновении суперинфекции (обычно вызванной Pseudomonas или Candida) прием препарата нужно прекратить и назначить соответствующую терапию. Несмотря на то что Бактоклав выявляет низкую токсичность, характерную для группы пенициллинов, во время продолжительной терапии необходимо проводить периодическую оценку функции почек, печени и кроветворных органов. Изредка у пациентов, принимающих препарат, могут отмечать удлинение протромбинового времени. При одновременном приеме антикоагулянтов требуется соответствующий контроль показателей свертывания крови. Бактоклав следует с осторожностью применять больным с нарушением функции почек. Дозу нужно корригировать согласно показателям клиренса креатинина (см. ПРИМЕНЕНИЕ). У пациентов со сниженной экскрецией мочи очень редко могут выявлять кристаллурию, поэтому необходимо поддерживать адекватный водный баланс (соответствие между количеством выпитой жидкости и выведенной мочи). Препарат не следует назначать больныммононуклеозом, поскольку у большинства таких больных развивается эритематозная сыпь при применении амоксициллина.Предупреждение: существуют сведения о серьезных реакциях гиперчувствительности (анафилактические реакции), иногда с летальным исходом, у пациентов, которые получали терапию антибиотиками группы пенициллина. Эти реакции наиболее вероятны у лиц с гиперчувствительностью к пенициллинам и/или к другим аллергенам в анамнезе. В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить терапию препаратом и начать альтернативную терапию. При развитии тяжелых анафилактических реакций требуется немедленное введение адреналина. Также необходимы применение оксигенотерапии, в/в введение стероидов и поддержка функции дыхательной системы.Применение в период беременности или кормление грудью. Нет каких-либо достоверных клинических данных относительно применения препарата в период беременности. Поэтому принимать Бактоклав в этот период можно только по жизненным показаниями в случае очевидного преобладания пользы для матери над риском для плода. Антибиотики пенициллинового ряда проникают в грудное молоко, поэтому на период лечения необходимо прекратить кормление грудью.Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте до 12 лет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Больным, применяющим Бактоклав, на период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с точными механизмами, поскольку существует вероятность возникновения такого побочного эффекта, как головокружениеВзаимодействия:пробенецид снижает секрецию амоксициллина в почечных канальцах. Одновременное применение с Бактоклавом может привести к продолжительному повышению уровня амоксициллина в крови. Препарат может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Одновременный прием непрямых антикоагулянтов может привести к увеличению протромбинового времени, поэтому следует соблюдать осторожность. Необходимо контролировать показатели свертывания крови. Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повысить достоверность аллергических кожных реакций. Данных относительно одновременного применения Бактоклава и аллопуринола нет. Как и другие антибиотики, Бактоклав может влиять на кишечную флору, что приведет к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств

Передозировка:
передозировка может сопровождаться симптомами со стороны ЖКТ и нарушением водно-электролитного баланса. Лечение симптоматическое, особое внимание следует уделять коррекции водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии, что иногда может быть причиной почечнойнедостаточности. Бактоклав выводится из кровотока методом гемодиализа.