Прогестерон

#Прогестерон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Торговое название«Прогестерон»– масляный раствор для инъекций, который применяется для лечения женских половых заболеваний на почве гормональной дисфункции. Относится к классу гестагенов.

О препарате
Гормон половых желез. Гестаген. Применяется при гинекологических заболеваниях, связанных с нарушением гормонального баланса.АТХ кодG03DA04Показания и дозировка«Прогестерон» применяется при ановуляторных маточных кровотечениях, аменорее, эндокринном бесплодии, не вынашивании беременности, олигоменорее, альгодисменорее (вследствие гипогонадизма).В период беременности сроком до 36 недель инъекции «Прогестерона» назначаются только в крайнем случае, то есть при угрозе потери плода.Инъекции лекарства «Прогестирон» вводятся двумя способами:подкожно;внутримышечно.Перед использованием ампулу необходимо разогреть на водяной бане (до 40 градусов). При образовании кристаллов ампулу требуется греть до их полного растворения на паровой бане. При образовании кровотечений из-за сбоя работы яичников, уколы проводят каждый день по 5-1 мг в течении 6-8 дней.После недавнего проведения процедуры выскабливания матки, применение препарата назначается на 18-20 дней. Если выскабливание невозможно провести, Прогестирон во время кровотечения. Одним из побочных эффектов при таком использовании поток крови может усилиться в течении 3-5 дней.Больным с развитой анемией следует перед курсом инъекций «Прогестирона» необходимо сделать переливание крови.После прекращения кровотечения курс лечения нужно продолжить 6 дней. Через 8 дней лечения если кровотечение остановилось нужно ограничить применение «Прогестерона».Анемияхарактеризуется значительно сниженным показателем гемоглобина в крови, при уменьшении эритроцитов. Основными симптомами анемии являются: слабость, значительное снижение работоспособности, повышенная утомляемость, раздражительность, сонливость, головные боли, шум в ушах, мелькание "мушек" перед глазами, головокружение, неконтролируемый голод, задышка, нарушение структуры волос, ногтей и кожи и т.п.При таких патологических состояниях какаменорея(отсутствие менструации) игипогонадиз(нарушение работы половых желез у мужчин) лекарство «Прогестерон» используют каждый деньв дозах по 5 мг или каждые 2 дня по 10 мг на протяжении недели. При параллельном курсе эстрогенов, рекомендуется вводить сначала эстроген, а уже потом «Прогестерон».Для предотвращения выкидыша по причине недостаточной работы желтого тела, раствор «Прогестерона» вводится в дозировке по 10-25 мг каждый день до полного устранения симптомов выкидыша. При развитии у женщины синдрома привычного выкидыша, то есть потери плода на ранних сроках 2-3 раза подряд и больше, уколы «Прогестерона» проводят до начала 16-й недели акушерской беременности.При развитии синдрома болезненных месячных (альгодисменорееили дисменорея) курс «Прогестерона» начинается за неделю до менструации. Дозировка остается стандартной (по 5-10 мг раз в день). После окончания менструации курс можно будет повторить.«Прогестерон» также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе,препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.У пациентов с сахарным диабетом нужно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови во время проведения курса «Прогестерона».

Передозировка
При значительном превышении нормы раствора «Прогестерон» наблюдается усиление проявлений побочных реакций.

Побочные эффекты
При применении инъекций «Прогестерона» наблюдаются следующие побочные эффекты:отеки тела;бессонница;головная боль;беспричинная сонливость;головокружение;метеоризм;тошноты и рвота;запор;диарея;боль в области живота;маточные спазмы;проявление гипертонии;тахикардия;нарушение кровообращения.В более редких случаях проявляются следующие признаки:боль и напряжение в области молочных желез (повышенная чувствительность и боль груди);сбои в функционировании наружных половых органов (жжение, сухость, генитальный зуд, изменение влагалищных выделений, кровотечения, вагинальный микоз, предменструальный синдром, ациклические кровянистые выделения, понижение либидо);желтуха в следствии развитияхолецистита(воспаление желчного пузыря);сбои в менструальном цикле;тромбоэмболия (острая закупорка сосуда оторвавшимся тромбом);алопеция (проблема выпадения и роста волос);гирсутизм (рост волос у женщин в зонах тела по мужскому типу);развитие депрессии или ее симптомов: ангедонии, апатии, нарушение сна;физические изменения в области проведенной инъекции (уплотнение кожи и т.п.)аллергия (зуд, кожная сыпь, крапивница).Влияние препарата на возникновение врожденных аномалий у ребенка, включая половые аномалии у детей обоего пола, не было подтверждено.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.Препарат может вызывать головокружение и беспричинную сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом, от занятий экстремальными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой психомоторной реакции.

Противопоказания
Основными противопоказаниями для проведения инъекционной процедуры по введению «Прогестерона» является:онкология половых женских органов (рак шейки матки, влагалища, яичников);рак груди (опухоль молочных проток, молочных желез (долек), неинвазивный протоковый рак);хронические заболевания печени (цирроз печени, гепатит разных видов, рак печени);тромбоэмболия (образование тромбов в организме, которые приводят к закупорке сосудов);генетическая склонность к тромбозам;тромбофлебит (воспаление внутренней венозной стенки с последующим образованием тромбов);период беременности позже 36 недели;период лактации (кормления ребенка грудью);внематочная беременностькровотечениях внутри матки с невыясненной этиологией;порфирия разных видов (уропорфирия эритропоэтическая, протопорфирия эритропоэтическая, копропорфирия эритропоэтическая, копропорфирия наследственная, порфирия вариегатная, урокопорфирия и смежная их форма)постабортное состояние.Также недопустимо применение «Прогестероновых» инъекций для детей или для женщин, которые планируют в скором времени забеременеть.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Препарат «Прогестерон» при параллельном приеме ослабляет лечебные свойства лекарств, которые увеличивают сокращение мышечной оболочки матки (миометрия) и выработку окситоцина и гонадотропных гормонов гипофиза (фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), хорионический гонадотропин (гормон плаценты)). К такому виду препаратов зачастую относятся анаболические стероиды. Раствор «Прогестерон» снижает также действие антикоагулянтов прямого и непрямого действия.При параллельном приеме окситоцина и «Прогестерона», лактогенное действие последнего снижается.Раствор «Прогестерона» также увеличивает силу действия некоторых препаратов при параллельном приеме. В это число входят:гипотензивные препараты (принимаются больными гипертонией);мочегонные лекарства;бромкриптин (лекарственное средство, которое стимулирует центральные и периферические дофаминовые рецепторы);иммунодепрессанты (иммунодепрессанты полного захвата действия и частичного)системные коагулянты (гемостатики)Одновременный курс уколов «Прогестерона» ибарбитуратов(ультракороткого и непродолжительного действия, а также средней продолжительности и длительной) приводит к снижению действия «Прогестеронового» раствора.Строго запрещено употребление алкоголя во время применения «Прогестерона».

Состав и свойства


Действующее вещество
Прогестерон.

Форма выпуска
Раствор масляный для инъекций 2,5 %, ампулы по 1 мл, 10 штук в упаковке.Категория отпуска«Прогестерон» отпускается только по рецепту.Основные физико-химические свойстваПрепарат «Прогестерон» подобен прозрачной маслянистой жидкости с варьирующимся оттенком: от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.ФармакокинетикаПосле внутримышечного или подкожного введения в течении короткого времени и практически полностью всасывается. Откладывается в клетках печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой.Главным продуктом распада прогестерона является биологически активный прегнандиол.Прегнандиол после конъюгации с глюкуроновой кислотой попадает из печени в кровеносную систему, а затем - в мочу. Меньшая часть прогестерона трансформируется в прегнанолол и прегнандион. Все метаболиты прогестерона, выделяемых с мочой, являются неактивными.Период частичного выведения из организма составляет всего несколько минут: 50-60% продуктов распада выводится с мочой, 10% - с желчью.Количество метаболитов, экскретируется с мочой, колеблется в зависимости от цикла функцинирования желтого тела.

Фармакологическое действие
Прогестерон (гормон желтого тела)стимулирует выработку стероидных женских половых гормонов, производимых в основном жёлтым телом яичников и частично корой надпочечников, а также плацентой плода в период беременности (до 16 недели).Активное вещество препарата – прогестерон устанавливает связь с рецепторами клеток женских половых органов и проникает прямо внутрь их ядра. В ядре прогестерон активирует работу ДНК и по этой причине усиливается выработка РНК.Прогестерон помогает трансформации тонкой внутренней слизистой оболочки матки (эндометрия) из пролиферативной в секреторную фазу менструального цикла. Кроме того, прогестерон способствует созданию комфортных условий внутри матки для при крепления оплодотворенной яйцеклетки (имплантации ее для дальнейшего развития плода). Также данное активное вещество напрямую влияет на:стабилизацию сокращений мускулов маточных труб и стенок матки;развитие груди у женщин;нормализацию работы молочных желез у женщин;начало выработки молока в организме матери (лактация).Кроме того, прогестерон увеличивает утилизацию глюкозы, повышает запасы жира, снижает выработку альдостерона, что способствует накоплению гликогена в печени, а также приводит к усилению секреции натрия и хлора с мочой. В низких дозах прогестерон ускоряет, а в высоких, напротив, подавляет выработку гонадотропных гормонов гипофиза. Имеет катаболические и иммунодепрессивные свойства.

Условия хранения:
Хранить препарат в оригинальной упаковке при температуре от 15°С до 25°С в темном месте. Беречь от детей. Срок хранения 5 лет.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПрогестеронПроизводитель:Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналогиКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG03Половые гормоныG03DПрогестагеныG03DAПрегнена (4) производныеG03DA04Прогестерон

Прогепар

#Прогепар #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Прогепар

О препарате:
Оказывает гепатозащитное (защищающее ткани печени) действие и способствует регенерации (восстановлению) поврежденной паренхимы печени (структурно-функциональных элементов печени). Улучшает печеночный кровоток. Увеличивает диурез (мочеотделение) и благоприятно влияет на функцию печени.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Хроническиегепатиты(воспаление ткани печени) ициррозпечени, гепатокардиальный синдром (общее название нарушений сердечной деятельности, обусловленных болезнями печени или желчевыводящих путей), безжелтушные токсические гепатопатии (общее название заболеваний печени),токсикозбеременных, диспротеинемии (нарушение белкового состава крови), синдром нарушенного всасывания, квашиоркор (заболевание, связанное с тяжелой формой голодания), гепатогенныйостеопороз(связанное с нарушением функции печени нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости).Способ применения:Назначают по 1 драже 3 раза в день. Вводят также внутримышечно и внутривенно. Перед началом лечения следует установить переносимость препарата, для чего 0,1-0,2 мл препарата вводят внутримышечно. При отсутствии аллергической реакции препарат вводят внутримышечно по 1 мл в 1-й день с постепенным повышением дозы до 3-5 мл; после достижения терапевтического эффекта можно вводить по 3 мл препарата через 2-3 дня в течение 6 мес. или внутривенно (разводить декстраном или 5% глюкозой) в возрастающих дозах: 0,1; 0,2; 0,5; 1; 1,5; 2; 3 и 3-4 мл, соответственно, с 1-го по 8-й день и по 3-5 мл с 9-го по 20-й день, начиная с 4-й недели препарат вводится через день.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Гиперемия (покраснение) лица, чувство жара, рвота, головная боль.

Противопоказания:
Острый гепатит, печеночнаякома(потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакции организма на внешние раздражители, развившаяся вследствие тяжелого заболевания печени) и прекома (состояние, предшествующее коме).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:гидролизата печени - 70 мг, цистеина - 20 мг, битартрата холина - 100 мг, иноситола - 25 мг; ампулы по 10 мл (60 мг эссенциальных аминокислот в 1 мл).

Форма выпуска:
драже №60.

Фармакологическое действие:
Оказывает гепатозащитное (защищающее ткани печени) действие и способствует регенерации (восстановлению) поврежденной паренхимы печени (структурно-функциональных элементов печени). Улучшает печеночный кровоток. Увеличивает диурез (мочеотделение) и благоприятно влияет на функцию печени.

Условия хранения:
список Б. В сухом, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Провирсан

#Провирсан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

О препарате
ПРОВИРСАН - противовирусный препарат, который является синтетическим нуклеозидными аналогом деоксигуанозина с селективным действием на вирусы герпеса.Показания и дозировкаПоказания препарата Провирсан:Ацикловир используется для лечения и профилактики первичных и рецидивирующих герпетических поражений кожи и слизистых оболочек (в т.ч.генитальный герпес), герпетических поражений больных иммунодефицитом (СПИД, состояние после трансплантации костного мозга), опоясывающего лишая, ветряной оспы, герпетического кератита.Лечение следует назначать как можно раньше, то есть сразу после появления первых признаков болезни. Дозу и кратность приема устанавливает и корректирует индивидуально. При инфекуванни вирусом Herpes simplex взрослым и детям в возрасте от 2 лет назначают по 200 мг 5 раз в сутки через 4:00 с постоянным отменой одной ночной дозы в течение 5 дней. При заболевании опоясывающий лишай взрослых ПРОВИРСАН назначают по 800 мг (4 таблетки) 5 раз в сутки в течение 7-10 суток. При заболевании ветряной оспой препарат назначают 800 мг (4 таблетки) 4 раза в день через каждые 6:00 с постоянным отменой одной ночной дозы в течение 7-10 суток. Детям в возрасте от 2 лет доза составляет 20 мг / кг 4 раза в день. Детям с массой тела более 40 кг назначают такую ​​же дозу, как и взрослым.Для профилактики назначают 200 мг 4 раза в день через каждые 6:00. У больных с нарушением функции почек доза может быть уменьшена. Препарат принимают во время еды, или сразу после приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Передозировка
Не зарегистрированы случаи передозировки при перорального приема ацикловира. При появлении признаков передозировки препарата Провирсан необходимо симптоматическое лечение.

Побочные эффекты
Обычно препарат Провирсан хорошо переносится больным. Иногда имеют место симптомы переходного характера: кожная сыпь, боль в животе,тошнота, рвота, понос, дрожь, состояние растерянности, головокружение, сонливость, утомляемость, очень редко - галлюцинации.

Противопоказания


Противопоказания препарата Провирсан:
Повышенная чувствительность к ацикловиру или иного компонента препарата. Во время беременности ацикловир назначают при наличии особо веских причин. В период грудного вскармливания препарат принимать нельзя. Возраст до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Пробенецид увеличивает период элиминации ПРОВИРСАНУ. Одновременное использование с ацикловиром нефротоксических препаратов повышает риск повреждения функции почек.

Состав и свойства


1 таблетка содержит ацикловира 200 мг
вспомогательные вещества:лактоза, целлюлоза микрокристаллическая,карбоксиметилкрахмала натриевая соль, кополивидон, магния стеарат, полисорбат 80.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.ПРОВИРСАН - противовирусный препарат, который является синтетическим нуклеозидными аналогом деоксигуанозина с селективным действием на вирусы герпеса. Препарат селективно концентрируется в инфицированной вирусом клетке, взаимодействует с вирусной тимидинкиназой и последовательно фосфорилируется в ацикловиртрифосфат. Ацикловиртрифосфат блокирует синтез вирусной ДНК полимеразы, включается вместо деоксигуанозина в ДНК вирусов и подавляет репликацию. ПРОВИРСАН эффективен для лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом герпеса (Неrpes simplex) I и II типов, вирусов, вызывающих ветряной оспой (Varicella), и опоясывающего лишая (Herpes zoster).Фармакокинетика.Абсорбция ПРОВИРСАНУ при приеме внутрь 15-30%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа. В крови незначительная часть препарата (9-33%) связывается с белками плазмы. Период полувыведения 2-3 часа. Для препарата характерна хорошая проницаемость во все органы и ткани, включая кожу и мозг (в спинномозговой жидкости - 50% концентрации в плазме крови ацикловира). Концентрация препарата в почках десять раз выше, чем в плазме крови. Ацикловир проникает через плацентарный барьер.Накапливается в материнском молоке.Терапевтический диапазон концентраций ПРОВИРСАНУ в плазме составляет 2,0-0,5мг / л.Большая часть дозы ПРОВИРСАНУ выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (84%) и в форме метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанин (14%), который не является фармакологически активным.Примерно 2% выводится с калом. На фоне хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 20 часов.

Условия хранения:
Хранить Провирсан следует в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре 15-25 ° С. Срок годности - 3 года с даты изготовления.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АцикловирПроизводитель:Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская РеспубликаФарм. группа:Противовирусные лекарственные средстваКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB01Ацикловир

Провирон

#Провирон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Местеролон

О препарате:
Провирон нормализует недостаток андрогенов, выработка которых постепенно снижается с возрастом. Таким образом, Провирон может применяться при всех заболеваниях, связанных со снижением выработки эндогенных андрогенов.Показания и дозировка:Снижение функциональной активности у мужчин в среднем и пожилом возрастеНарушение потенцииСнижение функции половых желез (гипогонадизм), в том числе устранение явлений выпадения функции половых желез после достижения возраста полового созреванияМужское бесплодие, в том числе обусловленное олигозооспермией и недостаточностью интерстициальных клеток Лейдига (с целью повышения количества и качества сперматозоидов)Провирон предназначен исключительно для примененияпациентами мужского пола в возрасте старше 18 лет.Таблетки принимают целиком, не разжевывая,  запивая небольшим количеством  жидкости.Обычно для таблеток действует следующий порядок приема:Снижение функциональной активности и нарушения потенции:В начале лечения:По одной таблетке Провирона 3 раза в день. По достижении удовлетворительного улучшения состояния пациента, можно попытаться сократить эту дозу.Дальнейшее лечение:По одной таблетке Провирона 1-2 раза в день. В зависимости от вида и интенсивности нарушения функции или жалоб следует индивидуально  подобрать дозировку для дальнейшего лечения. Рекомендуется непрерывное лечение в течение нескольких месяцев, при этом длительность должна быть установлена врачом в индивидуальном порядке в зависимости от клинического ответа и переносимости терапии.Снижение функции половых желез (гипогонадизм):Гипогонадизм  требует длительного лечения, обычно пожизненного. Для развития вторичных половых признаков рекомендуется прием по 1-2 таблетки три раза в день в течении нескольких месяцев. В начале лечения применение высоких доз требуется для достижения быстрого смягчения признаков тестостероновой недостаточности. Длительность начальной терапии устанавливается врачом в индивидуальном порядке в зависимости от клинического ответа.В качестве поддерживающей дозы достаточен прием по одной таблетке 2-3 раза в день.Мужское бесплодие:Рекомендуется прием по одной таблетке 2-3 раза в день в течении полного цикла  сперматогенеза, то есть примерно на протяжении 90 дней. В случае необходимости следует повторить цикл лечения после перерыва продолжительностью в несколько недель, что устанавливается врачом в индивидуальном порядке.Для повышения концентрации фруктозы в эякуляте в случае постпубертатной недостаточности интерстициальных клеток Лейдига препарат принимают 2 раза в день по одной таблетке в течении нескольких месяцев, как правило, более 6 месяцев.

Передозировка:
Провирон можно классифицировать как нетоксичный препарат. Риск токсичности отсутствует при случайном разовом приеме препарата в дозировке, многократно превышающей дозу, рекомендованную для лечения.

Побочные эффекты:
В отдельных случаях частые или очень продолжительные эрекции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным  веществам препаратаРак предстательной железыОпухоли печени, в том числе в анамнезеАндрогены нельзя принимать здоровым лицам для укрепления мышц или повышения общей физической функциональной способности организма.В качестве профилактики рекомендуется периодическое проведение исследований предстательной железы.Если в отдельных случаях будут иметь место частые или очень продолжительные эрекции, то следует сократить дозу или прекратить лечение во избежание осложнений в результате длительной эрекции.В редких случаях на фоне применения веществ с гормональной активностью, в том числе входящих в состав препарата Провирон, наблюдались доброкачественные, а еще реже – злокачественные опухоли в печени, которые в отдельных случаях могут приводить к жизнеугрожающим интраабдоминальным кровотечениям. В случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков интраабдоминального кровотечения, следует учитывать возможность наличия опухоли печени при дифференциальной диагностике.Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит 25 мг местеролона;
другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, поливидон 25 000, метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, магния стеарат.

Форма выпуска:
По 10 таблетокв контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги цветнойалюминиевой.По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Фармакологическое действие:
В рекомендованных терапевтических дозировках Провирон не нарушает сперматогенез. Препарат обладает хорошей переносимостью; его применение не оказывает неблагоприятного воздействия на печень.Провирон устраняет или смягчает такие обусловленные недостатком андрогенов жалобы, как, например, ослабленная работоспособность, быстрая утомляемость, ослабление памяти и способности сосредоточиться, нарушения либидо и потенции, раздражительность, расстройства сна, депрессивные состояния и психовегетативные нарушения.Провирон устраняет обусловленные недостатком андрогенов нарушения потенции. В случае, если единственную или дополнительную роль в этом процессе играют иные причины, возможно назначение Провирона в качестве дополнительного средства в комплексной терапии.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МестеролонПроизводитель:Шеринг АГ, Германия

Провера

#Провера #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Медроксипрогестерона ацетат влияет на гипофизарную активность в отношении синтеза гонадотропинов. Обладает противоопухолевым действием при гормонозависимых опухолях. При увеличении концентраций проявляет ГКС-активность. У женщин на фоне этого прекращается созревание фолликулов, развивается аменорея. Снижение уровней ЛГ, ФСГ приводит к устранению вазомоторной симптоматики в менопаузальный период, вызывает сгущение цервикальной слизи и останавливает секреторные изменения эндометрия, снижает риск воспалительных гинекологических заболеваний, вульвовагинита. На лактацию не влияет. У мужчин угнетение синтеза гонадотропинов провоцирует значительное снижение уровня тестостерона. Препарат имеет анаболический эффект. При эндометриозе Провера может вызывать полный регресс гиперплазии эндометрия.

Показания к применению:
Провера применяется при: - раковой кахексии; - метастатическом раке почки (кроме рака почечной лоханки); - раке молочной железы; - раке эндометрия; - раке предстательной железы.Способ применения:Таблетки Провера принимают перорально. Время употребления – после еды. Не разжевывать. При необходимости таблетку разрешено разламывать по риске. Дозировки следующие: - рак груди в постменопаузу: 500-1500 мг/сутки; - рак почки, эндометрия, простаты: 100-500 мг/сутки; - рак почки, эндометрия, простаты (поддерживающая доза): 500 мг/неделя; - раковая кахексия, анорексия: 1000 мг/сутки. Длительность терапии таблетками Провера определяет врач.Побочные действия:При применении таблеток Провера возможны следующие нежелательные эффекты: - депрессия; - головокружение; - сонливость; - астения; - боль в животе; - дискомфорт в эпигастрии; - тромбофлебит; - раздражительность; - тромбоэмболия; - цереброваскулярные нарушения; - почечный тромбоз; - бессонница; - аллергические высыпания; - анафилаксия; - гипертермия; - алопеция; - головная боль; - крапивница; - эрозия шейки матки; - усиление чувствительности сосков; - выделения из влагалища (мажущие, кровянистые); - галакторея; - нарушения толерантности к глюкозе; - гирсутизм; - лунообразное лицо; - угри; - изменение массы тела; - синдром Иценко-Кушинга.

Противопоказания:
Не назначают препарат Провера 500 при: - беременности; - гиперчувствительности к медроксипрогестерону; - гиперчувствительности к вспомогательным компонентам; - опухолях половых органов непонятного происхождения; - кровотечениях неясного генеза из влагалища; - лактации; - тромбофлебите; - тромбоэмболии. Только после оценки соотношения риск/польза при: - почечной недостаточности; - инсульте; - склонности к инсульту; - гиперкальциемии; - эпилепсии; - мигренях; - сердечной недостаточности; - сахарном диабете; - депрессии; - бронхиальной астме.Беременность:Не показаны таблетки Провера при беременности. Категория X.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Провера меняет эффективность гипогликемических препаратов. Повышают клиренс медроксипрогестерона карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, гризеофульвин. При применении с циклоспорином увеличивается плазменная концентрация циклоспорина и риск токсических эффектов. Аминоглутетимид уменьшает плазменную концентрацию медроксипрогестерона, снижает эффективность Проверы.

Передозировка:
Случаи не описаны. Возможно усиление побочных эффектов.

Форма выпуска:
Таблетки Провера выпускаются в дозировке 500 мг. Фасовка: 30 табл./упаковка.

Условия хранения:
Температура для хранения препарата Провера – 20-25 градусов Цельсия. Осуществлять хранение в оригинальной упаковке, вдали от доступа детей, света, влаги. Срок годности таблеток Провера при соблюдении условий хранения – 5 лет.Синонимы:Медроксипрогестерон, Проверок, Клиновир, Вадезин, Цикрин, Дуген, Ора-гест, Фарлутал, Онко-Провера, Депкорлутин, Фармолют, Гестопуран, Метилгестен, Лютеодион, Нидаксин, Нормобион, Продафем, Промон-Е, Седометрил, Неолют, Циклутал, МПА 250/500 Гексал.Состав:

1 табл. Провера 500 мг содержит медроксипрогестерона ацетата 0,5 г. Вспомогательные компоненты: крахмал, магния стеарат, МКЦ, желатин, ПЭГ-400, крахмала натриевая соль, натрия докузат, натрия бензоат.
Дополнительно:При подозрении на развитие гиперкоагуляции требуется немедленная отмена препарата. При сдачи анализов на патогистологию стоит предупредить специалиста-гистолога о пройденной терапии гестагенами. Препарат может изменять уровни гонадотропина, кортизола, тестостерона, гестагена, эстрогенов. Провера влияет на результаты определения концентрации прегнандиола, проведения теста на толерантность к глюкозе, теста с метапироном. Перед началом лечения Проверой показана санация эрозии шейки матки.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гестагенные лекарственные средства

Пробукол

#Пробукол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Пробукол тормозит биосинтез (образование в организме) холестерина, кроме того, уменьшает всасывание холестерина, поступающего с пищей.

Показания к применению:
Применяют при гиперхолестеринемии (повышенном содержании холестерина в крови).Способ применения:Назначают взрослым внутрь по 0,25 г 2 раза в день (во время завтрака и ужина). Лечебный эффект развивается обычно в течение первых 2 мес.Побочные действия:Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения). Образования желчных камней пробукол не вызывает, он усиливает выделение желчных кислот с калом.

Противопоказания:
Пробукол противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,25 г (250 мг) в упаковке по 50 и 60 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Липомал, Бифенабид, Фенбутол, Лестерол, Лорелкол, Лурселен, Луизостерол, Синлестан, Суперлипид.Внимание!Перед применением препарата Пробукол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антисклеротические лекарственные средства

Пробифор

#Пробифор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

ООО Партнер, Россия

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Пробифор улучшает процессы пищеварения, обладает антидиарейным действием, нормализующе воздействует на нормальную кишечную микрофлору, оказывает иммуномодулирующий эффект.Бифидобактерии имеют антагонистический эффект по отношению к патогенной флоре кишечника и ряду представителей условно-патогенной флоры. За счет особой формы поставки бифидобактерий на частицах угля наблюдается ускорение реализации противоинфекционного действия.Пробифор имеет антитоксическое действие. Оно реализовывается за счет быстрого заселения полезными микроорганизмами кишечной поверхности с нормализацией процессов в слизистой, уменьшением риска проникновения токсических компонентов в кровяное русло.Препарат способствует активации процессов пристеночного пищеварения, усилению синтеза витаминов, аминокислотных молекул. После нормализации флоры кишечника усиливаются защитные свойства слизистой кишечника, улучшается защита от патогенных микроорганизмов благодаря усилению иммунного ответа.

Показания к применению:
Пробифор назначается при:диареях различного генеза;токсикоинфекции, ассоциированной с пищевыми продуктами;кишечной инфекции в острой форме бактериального либо вирусного генеза;дисбактериозных состояниях, в т. ч. после антибиотических средств, после приема цитостатиков, лучевой терапии;необходимости улучшения адаптации у неонатальных пациентов;язвенном колите;дисбактериозах у новорожденных;панкреатите;подготовке к кесаревому сечению;проктосигмоидите;подготовке к родам;гастродуодените;стрептодермии;колите;экземе;нарушениях работы кишечника различного генеза;терапии пациентов с иммунодефицитом вторичного характера;сепсисе (в комплексном лечении);перитоните (в комплексном лечении);патологиях всасывания в кишечнике различной этиологии;атопическом дерматите;синдроме раздраженного кишечника;ОРВИ;гриппозной инфекции;предоперационной подготовке для снижения риска постоперационных осложнений;постгастрорезекционных расстройствах;необходимости восстановления после химиотерапии;восстановительной терапии после лучевой терапии.Способ применения:Обе формы выпуска предназначены для перорального употребления. Пища не влияет на всасываемость препарата, поэтому прием лекарственного средства можно производить в любое время. Порошок показано перед употреблением смешивать с нетвердой пищей. Очень рекомендовано проводить смешивание порошка с кисломолочными продуктами.Для терапии детей неонатального периода, а также малышей на грудном вскармливании, проводят смешивание препарата с молоком матери или смесью, которой проводят кормление. Можно проводить разведение порошка негорячей водой (около 50 мл). Полного растворения препарата дожидаться не следует. Необходимо употреблять полученную взвесь мелких черных частичек в мутном растворе. Капсулы желательно употреблять целиком. Допустимо вскрывать капсулу и употреблять так же, как и порошок после разведения в жидкой среде.Схемы применения препарата Пробифор:Состояние, показаниеВозраст пациентаОдноразовая доза, пакет или капсулаКратность применения, раз/суткиКурс, днейКишечная инфекция острого характера, диарея, токсикоинфекция, ассоциированная с пищевыми агентами:до 6 мес.122–36 мес. – 5 лет13–4 (при необходимости препарат можно давать каждые 2 часа)2–55–7 лет1 капсула3–4 (при необходимости препарат можно давать каждые 2 часа)2–5с 7 лет и старше2–323–5Остановка диареи на начальном этапевзрослые32 (интервал – 0,5–1 час)1–3Патологии ЖКТ в хронической форме, синдром раздраженного кишечникас 5 лет31 (вечером с едой)Индивидуальный курсвзрослые3или2 1или25–15Тяжелые патологии ЖКТ1–5 лет2–3 пакета230Терапия ОРВИ, гриппозной инфекции (в составе комплексного лечения)до 5 лет1 пакет32с 5 лет132Пациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечениемдо 5 лет132–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 днейс 5 лет132–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой примененияПациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечением с дисбактериозом, после применения химиотерапевтических средств   137 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой примененияДисбактериозы, кишечные инфекции в хронических формах, терапия пациентов с иммунодефицитом, лечение пациентов с кожными патологиями, терапия неонатальных пациентов (для улучшения адаптационных свойств)  недоношенные11–2Индивидуальная длительность курсадо трех лет и доношенные дети127–103–5137–105–7137–10с 7 лет2–327–10Побочные действия:Применение препарата не сопровождается появлением нежелательной симптоматики.

Противопоказания:
Пробифор не назначается при лактазной недостаточности и нарушении процессов всасывания молекул глюкозы и галактозы.Беременность:Разрешено назначать препарат в обеих формах выпуска беременным пациенткам.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Витамины группы В потенцируют действие препарата Пробифор. При одновременном назначении с антибиотиками следует разделять прием антибиотического средства и эубиотика Пробифор во времени (с разницей в 3–4 часа).

Передозировка:
О случаях превышения терапевтических доз с развитием нежелательной симптоматики не сообщается.

Форма выпуска:
Пробифор выпускается в капсулах, в форме порошка для перорального применения. Фасовки препарата следующие:– 6 пакетов с порошком /упаковка;– 10 пакетов с порошком /упаковка;– 30 пакетов с порошком /упаковка;– 6 капсул/банка/упаковка;– 10 капсул/банка/упаковка;– 18 капсул/банка/упаковка;– 30 капсул/банка/упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения капсульной формы препарата Пробифор – 2–10 градусов Цельсия. Препарат может транспортироваться при температуре до 20 градусов Цельсия, но время хранения при такой температуре не должно превышать 10 суток.Срок годности капсул – 1 год. Порошок следует хранить при температуре не более 10 градусов Цельсия. Срок годности порошка при условии хранения в герметично закрытом пакете составляет 1,5 года.Синонимы:Бифовир, Бифидумбактерин, Лайфпак Пробиотикс, Бифинорм, Лиобифидум.Состав:Порошок в 1 пакете препарата Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.1 капсула Пробифор содержит  не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.Нозологическая классификация (МКБ-10):Другие сальмонелезные инфекции (A02) Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09) Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli (A04.0) Экстраинтестинальный иерсиниоз (A28.2) Анемия неуточненная (D64.9) Пневмония без уточнения возбудителя (J18) Ротавирусный энтерит (A08.0) Функциональное нарушение кишечника неуточненное (K59.9) Белково-энергетическая недостаточность неуточненная (E46) Другая уточненная септицемия (A41.8) Болезнь органов пищеварения неуточненная (K92.9) Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное (R45.7) Рахит активный (E55.0) Врожденная пневмония (P23) Другие уточненные состояния, связанные с беременностью (O26.8) Другие уточненные расстройства системы пищеварения в перинатальном периоде (P78.8) Проблема вскармливания новорожденного неуточненная (P92.9) Анемия недоношенных (P61.2) Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный (P36.9) Расстройство системы пищеварения в перинатальном периоде неуточненное (P78.9) Реакции и интоксикации, вызванные лекарственными средствами, введенными плоду и новорожденному (P93) Аллергия неуточненная (T78.4) Другие уточненные нарушения, возникшие в перинатальном периоде (P96.8) Антибиотики системного действия (Y40) Состояние выздоровления (Z54) Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги (Y42.0) Состояние выздоровления после другого лечения (Z54.8) Химиотерапия по поводу новообразования (Z51.1)Дополнительно:Кормящие матери без опасений могут принимать препарат Пробифор в виду отсутствия риска появления нежелательного влияния на организм матери и младенца.Общая информацияПроизводитель:ООО Партнер, РоссияФарм. группа:Антидиарейные лекарственные средства

ПРОБИОЛОГ

#ПРОБИОЛОГ #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Майоли Спиндлер, Франция

Фармакологическая группа:

Антидиарейные лекарственные средства

О препарате:
Пробиолог употребляют по рекомендации врача в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник жизнеспособных пробиотических бактерий, способствующих восстановлению баланса микрофлоры кишечника и улучшению естественной защиты организма. Улучшает функционирование кишечника. Восстанавливает кишечную микрофлору, сообенно после терапии антибиотиками. Снижает риск возникновения диареи путешественника. Не является лекарственным средством.

Действующее вещество
– Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis.Состав и форма выпуска:Капсулы.Состав 1 капсулы: активные ингредиенты: Lactobacillus acidophilus (LA-5®) — 0,5•109 КОЕ, Bifidobacterium lactis (BB-12®) — 0,5•109 КОЕ; прочие ингредиенты: наполнители — микрокристаллическая целлюлоза, мальтодекстрин, кремния диоксид, магния стеарат; капсула — гипромеллоза; краситель — титана диоксид. Продукт может содержать следы молока.

Фармакологическое действие:
Пробиолог содержит сочетание 2 штаммов бактерий, молочнокислых палочек Lactobacillus аcidophilus и бифидобактерий Bifidobacterium lactis, которые являются неотъемлемой частью природной кишечной микрофлоры. Пробиолог при регулярном употреблении хорошо переносится организмом, но не несет никаких специфических рисков для здоровья. Исходная формула Пробиолога является результатом уникального технологического процесса, который обеспечивает сохранение жизнеспособности бактерий, особенно после их прохождения через желудок. Именно поэтому бактерии, содержащиеся внутри капсулы высвобождаются жизнеспособными уже в тонком и толстом кишечнике. Особый технологический режим и использование алюминиевого флакона со специально адаптированной крышкой гарантируют оптимальные условия хранения при комнатной температуре.Показания и дозировка:Лечение и профилактика кишечных дисфункций, диареи;Нормализация микрофлоры кишечника и процесса пищеварения во время и после лечения антибиотиками.При кишечных расстройствах, диарее. Взрослые: по 2 капсулы в сутки в течение 4-7 дней, дети в возрасте от 7 лет: по 1 капсуле в сутки в течение 4-7 дней.Профилактика кишечных расстройств (например, во время путешествий). По 1-2 капсулы в день в течение 1 месяца.Нормализация микрофлоры кишечника и процесса пищеварения во время и после лечения антибиотиками. Препарат следует принимать взрослым и детям старше 7 лет в последние 3-4 дня курса лечения антибиотиками по 1-2 капсуле ежедневно в перерывах между приемом антибиотиков. Прием препарата следует продолжить еще в течение недели после завершения приема антибиотиков.

Препарат принимают вместе с пищей, запивая небольшим количеством воды.Передозировка:


Побочные эффекты:
Нет данных.

Противопоказания:
индивидуальная непереносимость компонентов, период беременности и кормления грудью. Перед употреблением проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:В случае развития реакций гиперчувствительности необходимо немедленно прекратить применение препарата.Запрещено применять препарат после окончания срока его годности.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Ацидофильные лактобактерииПроизводитель:Лаб. Майоли Спиндлер, ФранцияФарм. группа:Антидиарейные лекарственные средства

Пробилак

#Пробилак #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Пробиотики

О препарате
Пробилак - поликомпонентный препарат, содержащий культуру нормальной микрофлоры человека, а именно: различные штаммы лакто- и бифидобактерий. Нормализует микрофлору кишечника.Показания и дозировкаПробилак применяется придисбиозекишечника.Внутрь и детям назначают раз или два в сутки, за 40 мин до еды.Детям в возрасте от 2 лет - по 1 капсуле в сутки. Если ребенок не может проглотить капсулу, ее рекомендуется раскрыть и смешать содержимое с небольшим количеством жидкости (чай, сок, подслащенная вода).Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 капсулы в сутки.Продолжительность курса лечения - 3-4 недели.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Пробилак не описаны.

Побочные эффекты
Побочных действий препарата Пробилак не выявлено.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пробилак.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном приеме с витаминами (особенно группы B) действие препарата Пробилак усиливается. При приеме с антибиотиками и препаратами химиотерапии возможно снижение терапевтической эффективности препарата.

Состав и свойства


1 капсула содержит Lactobacillus Acidophilus (10-150 млрд микроорганизмов в 1 г) 8,35 мг Lactobacillus Саsei (26-150 млрд микроорганизмов в 1 г) 8,35 мг Bifidobacterium Lactis (94-100 млрд микроорганизмов в 1 г) 8,35 мг
Вспомогательные вещества:мальтодекстрин, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид;твердая желатиновая капсула:желатин, титана диоксид.

Форма выпуска:
Капсулы твердые.

Фармакологическое действие:
Фармакологические. Поликомпонентный препарат, содержащий культуру нормальной микрофлоры человека, а именно: различные штаммы лакто- и бифидобактерий. Нормализует микрофлору кишечника. Проявляет антагонистической активностью в отношении условно-патогенной флоры, конкурентно вытесняя ее при нарушениях микробиоценоза кишечника. Препарат восстанавливает баланс кишечной микрофлоры, увеличивает количество полезных микроорганизмов в кишечнике, предупреждает чрезмерное размножение болезнетворных бактерий и дрожжевого гриба, улучшает пищеварение, увеличивает образование витаминов группы В.Фармакокинетика.После приема внутрь действует в просвете кишечника и не всасывается в кровь.Выводится из пищеварительного тракта с калом.

Условия хранения:
Хранить Пробилак следует в сухом, недоступном для детей месте, в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Живые лактобациллыПроизводитель:Юнифарм, Инк., СШАФарм. группа:Пробиотики

Пробиз

#Пробиз #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО

Фармакологическая группа:

Пробиотики

О препарате:
Пробиз - инновационная пробиотическая композиция, объединяющая в своем составе широкий комплекс бифидобактерий и лактобактерий в уникальном сочетании с сахаромицетами, которые обеспечивают необходимые и обязательные условия для приживаемости бифидо- и лактобактерий, в количестве 10 миллиардов КОЕ.

Действующее вещество
– Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Saccharomyces boulardiiСостав и форма выпуска:Капсулы №30, 3 блистера по 10 капсулСостав:Lactobacillus acidophilus 2 x 10? КОЕLactobacillus rhamnosus 1,5 x 10? КОЕLactobacillus plantarum 1,5 x 10? КОЕLactobacillus reuteri 1 x 10? КОЕLactobacillus casei 1 x 10? КОЕBifidobacterium bifidum 1 x 10? КОЕSaccharomyces boulardii 2 x 10? КОЕВсего 10 миллиардов КОЕ живых пробиотических микроорганизмов в 1 капсуле.

Фармакологическое действие:
Пробиотический комплекс бифидо- и лактобактерий и сахаромицетов ПРОБИЗ® сохраняет и регулирует равновесие кишечной микрофлоры, обеспечивая многоуровневую защиту кишечника.Сахаромицеты буларди, входящие в состав комплекса, не разрушаются под воздействием желудочного сока и в целостном состоянии попадают в кишечник. Увеличивают ферментативную функцию кишечника, вызывая активность дисахаридаз эпителия кишечника: лактазы, сахароза-альфа-глюкозидазы и мальтазы. Есть данные (Buts et al., 1986), что прием сахаромицетов буларди увеличивает активность лактазы на 77%, сахараз на 82%, мальтазы - на 75%.Сахаромицеты буларди имеют прямое антагонистическое действие в отношении многих видов патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Candida albicans, Clostridium difficile, Gardia lambliae, Klebsiela spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonellа typhimurium, Shigella spp. , Entamoeba histolytica и других.Эффекты ПРОБИЗУ®:• поддержание нормального баланса микрофлоры кишечника;• улучшение процессов пищеварения;• защита иммунной системы;• снижение аллергических проявлений;• защита от инфекций.Показания и дозировка:Показаниями к применению препарата Пробиз являются: нарушения кишечной бактериальной флоры: дисбактериоз различной этиологии (в т. ч. после эрадикации Helicobacter pylori), при смене характера питания (во время путешествий и т д), при нарушении режима питания и погрешностей в диете, синдром раздраженного кишечника: диарея, боль а животе, вздутие живота и метеоризм, при склонности к аллергическим состояниям, при длительных курсах антибиотико - и химиотерапии, в период предоперационной подготовки и после операций, при респираторных инфекциях и для их профилактики, при истощающих заболеваниях и длительном стрессе, при злоупотреблении алкоголем, для профилактики старения, как общеукрепляющее средство, для повышения адаптационного потенциала.Принимайте по 1 капсуле 1-2 раза в день в течение 4-6 недель, по 1:00 до еды, запивая достаточно большим количеством воды или другого напитка. Вода должна быть не слишком горячей и не слишком холодной. Для определения продолжительности терапии рекомендуется консультация врача.Дети.Можно применять, начиная с рождения, но, учитывая лекарственную форму (капсулы), рекомендуется использовать детям старше 3 лет. Если возникает необходимость в назначении ПРОБИЗ® детям до 3 лет, которые не в состоянии проглотить капсулу, - перед употреблением капсулу нужно раскрыть и смешать содержимое капсулы с небольшим количеством воды или молока. Перед началом применения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Передозировка:
Чрезмерные дозы ПРОБИЗа, как правило, не вызывают побочных эффектов. Не превышать рекомендованную дозу.

Побочные эффекты:
Не отмечались.

Противопоказания:
Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Содержит лактозу. Людям, чувствительным к молочным продуктам, необходимо соблюдать меры безопасности.Не используйте, если у вас повышенная чувствительность к активным компонентам или наполнителей.Может использоваться во время беременности и кормления грудью. Однако надо проконсультироваться с врачом

Условия хранения:
Хранить при температуре до 25 С.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Живые лактобактерииПроизводитель:Органосин Лайфсаенс ОООФарм. группа:Пробиотики

Проалор

#Проалор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Прополис

Состав и форма выпуска:табл. контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 30Фенольный гидрофобный препарат прополиса17,5 мг Кислота аскорбиновая31,5 мгПрочие ингредиенты: сахар-рафинад, повидон, крахмал картофельный, магния стеарат.Количество фенольного гидрофобного препарата прополиса указано в пересчете на 100% содержание суммы фенольных соединений.№ UA/7974/01/01 от 18.03.2008 до 18.03.2013Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Фенольный гидрофобный препарат прополиса (продукт жизнедеятельности пчел) оказывает антимикробное (на стафилококки, кишечную, синегнойную палочки), противогрибковое (на грибы рода Candida), противовоспалительное, ранозаживляющее и дезодорирующее действие.Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, в углеводном обмене, свертывании крови, регенерации тканей. Обладает общестимулирующим действием, повышает сопротивление организма к инфекциям, нормализует проницаемость капилляров.Фармакокинетика. Не исследована.Показания:в составе комплексного лечения острых и хронических воспалительных заболеваний ротовой полости, глотки и гортани (стоматит, фарингит, назофарингит, ларингит, ларинготрахеит), воспалительных процессов после тонзиллэктомии и других оперативных вмешательств на ЛОР-органах, лучевого эпителиита.Применение:назначают взрослым и детям в возрасте старше 15 лет. Таблетки рассасывают в ротовой полости.Острые и хронические заболевания ротовой полости и глотки (стоматит, фарингит, назофарингит). Назначают по 1–2 таблетки 3 раза в сутки.Ларингит, ларинготрахеит. Назначают в первый день по 2 таблетки через каждые 2 ч (8–10 таблеток в сутки). Потом по 1–2 таблетки 3 раза в сутки.Лучевой эпителиит. При лечении лучевого эпителиита I и II степени назначают по 1 таблетке 3–4 раза в сутки, III степени — по 1 таблетке 4–6 раз в сутки.Курс лечения — 5–10 дней в зависимости от терапевтического эффекта, переносимости препарата, характера комплексной терапии.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая экзема, возраст до 15 лет.

Побочные эффекты:
возможны аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи, сыпь).Особые указания:у пациентов с повышенной чувствительностью к продуктам пчеловодства (в том числе в анамнезе) возрастает риск развития аллергических реакций на Проалор.Период беременности и кормления грудью. В период беременности Проалор следует применять под наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск. При необходимости применения в период кормления грудью кормление следует прервать.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. С осторожностью следует применять Проалор водителям транспортных средств, поскольку возможно искажение результатов исследования на алкоголь.Взаимодействия:Проалор не рекомендуется применять одновременно с другими антисептическими средствами или продуктами пчеловодства, поливитаминными препаратами, гормональными контрацептивами, щелочными р-рами для питья. Входящая в состав препарата аскорбиновая кислота повышает всасывание пенициллина, железа, уменьшает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, повышает риск возникновения кристаллурии при лечении салицилатами.

Передозировка:
возможно усиление побочных эффектов препарата. При аллергических реакциях препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 8–25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПрополисПроизводитель:ООО Фирма «Здоровье»

Про Симбиофлор

#Про_Симбиофлор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Восстанавливает адекватность реагирования иммунной системыПоказания и дозировка:Аллергические заболевания (аллергия на продукты питания и антибактериальные средства, атопический дерматит, экземы, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма, крапивница и др.), непереносимость продуктов питанияХронические воспалительные заболевания различных слизистых и кожи:- лор-органов и дыхательных путей (ринит, синусит, тонзиллит, отит, бронхит и др.);- пищеварительного тракта (энтероколит, синдром раздраженного кишечника, дивертикулез, язвенный колит, болезнь Крона и др.);- инфекции мочеполовой системы (цистит, простатит, вагинит и др.);- кожи (акне, фурункулёз, рецидивирующие абсцессы и др.);- микозы (влагалища, полости рта, кишечника, кожи, ногтей, волос и др.).Системные и аутоиммунные заболевания соединительной ткани (вспомогательное лечение): ревматические заболевания опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, ревматоидный артрит, псориатическая артропатия, СКВ, другие коллагенозы.Первые 2 дня лечения: Принимать по 5 капель 2 раза в деньСледующие 2-е недели: Каждые 2 дня увеличивать разовую дозу на 2 капли и довести до 20 капель 2 раза в деньПродолжать прием: По 20 капель 2 раза в деньНоворожденным и детям до 3-х лет по 2 капли 2 раза в день, каждые 2 дня увеличивать разовую дозу на 1 каплю. Продолжать прием по 6 капель 2 раза в день.С 3-х до 6 лет по 3 капли 2 раза в день, каждые 2 дня увеличивать разовую дозу на 1 каплю. Продолжать прием по 7 капель 2 раза в день.С 6-ти лет по 4 капли 2 раза в день, каждые 2 дня увеличивать разовую дозу на 1 каплю.Продолжать прием Продолжать прием.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:
Иногда в начале лечения возникают признаки метеоризма, дискомфорт в верхней части живота, послабление стула. Эти проявления – позитивная реакция организма на лечение, в таких случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу вдвое до исчезновения вышеуказанных симптомов.

Противопоказания:
Отсутствуют.Во время беременности и кормления грудью препарат рекомендуется применять под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Действующие вещества: 1 мл суспензии содержит: стерильный аутолизат бактерий Enterococcus faecalis и Esherichia coli (1,5-4,5х107 бактерий).Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбонат декагидрат, натрия хлорид, магния сульфат гептагидрат, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния хлорид гексагидрат, остатки культуральной среды (пептон казеиновый, экстракт дрожжей, натрия хлорид, глюкозы моногидрат), вода очищенная.

Форма выпуска:
Капли

Фармакологическое действие:
Уменьшает выраженность проявлений аллергических реакций и хронического воспалительного процесса

Условия хранения:
Хранить в холодильнике, не допуская замораживания.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info

Прифиний бромид

#Прифиний_бромид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антихолинергическое средство, действующее преимущественно на М-холинорецепторы пищеварительного тракта. Уменьшает секрецию (выделение) соляной кислоты и снижает пептическую (секреторную) активность желудочного сока. Снижает внешнесекреторную активность (выделение пищеварительных соков) поджелудочной железы. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, способствует опорожнению желудка, оказывает корригирующее влияние при повышенной моторной (двигательной) активности пищеварительного тракта.

Показания к применению:
Рвота: обычная для младенцев и детей; при острых гастроэнтеритах (воспалении слизистых оболочек желудка и тонкой кишки); при лихорадочных состояниях (резком повышении температуры тела); при внутричерепнойгипертензии(повышенном внутричерепном давлении); при лучевой терапии; при непереносимости лекарственных средств. Абдоминальный болевой синдром (боли в животе): функциональные заболевания толстой кишки, сопровождающиеся или не сопровождающиеся нарушениями проходимости и вздутием живота; спазмы гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта психогенной природы; как дополнение к этиологическому (воздействующему на непосредственную причину возникновения заболевания) лечению заболеваний желудочно-кишечного тракта.Способ применения:Раствор препарата предназначен только для приема внутрь. Средняя суточная доза составляет 1 мг/кг массы тела ребенка. При определении суточной дозы следует учитывать, что в одной пипетке, заполненной до красной черты, содержится доза 2 мг (0,4 мл). Кратность назначения препарата - 3 раза в сутки.Побочные действия:Сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), сонливость.

Противопоказания:
Повышенное внутриглазное давление, расстройство функции мочевыводяших путей, проявляющееся в задержке мочеиспускания.

Форма выпуска:
Раствор для приема внутрь во флаконах по 50 мл с пипеткой по 0,4 мл. (В 50 мл раствора содержится 0,25 г прифиния бромида; в заполненной пипетке -0,002 г).

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Риабал для детей.Внимание!Перед применением препарата Прифиний бромид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Присыпка детская

#Присыпка_детская #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

О препарате:
Присыпка детская оказывает адсорбирующее, подсушивающее и вяжущее действие. Уменьшает экссудацию и мокнутие, снимает и предупреждает раздражение и воспаление кожных покровов.Показания и дозировка:Пеленочная сыпьДерматитыПрименяется местно. Для профилактики опрелостей у детей присыпку детскую наносят на участки тела, находящиеся в длительном контакте с мокрым бельем.При сыпи, дерматитах присыпку наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к препарату возможны зуд, гиперемия, сыпь.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;Острые гнойно-воспалительных заболевания.Можно применять при беременности и в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Содержит: окиси цинка - 1 часть, крахмала - 1 часть, талька - 8 частей.

Форма выпуска:
По 40 или 50 г в банках из ПЭ.

Условия хранения:
В сухом месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КрахмалПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Галоиды, окислители и альдегидыКод ATXDДерматологические средстваD02ДерматопротекторыD02AДерматопротекторыD02ABПрепараты цинка

Приорикс

#Приорикс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ПРИОРИКС (PRIORIX) measles, mumps and rubella virus vaccine live Представительство:ГлаксоСмитКляйн 3.5 lgТЦД50 аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) не менее 4.3 lgТЦД50 аттенуированный вакцинный штамм вирусакраснухи(Wistar RA 27/3) не менее 3.5 lgТЦД50Вспомогательные вещества: неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.Вакцина соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам противкори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.Растворитель: вода д/и - 0.5 мл.

1 доза - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп.) - коробки картонные. 1 доза - флаконы стеклянные (100) - коробки картонные в комплекте с растворителем (амп. 100 шт.) в отдельной коробке. 1 доза - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (шприцы), иглами д/и (1 или 2 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде однородной пористой массы от белого до слегка розового цвета; приложенный растворитель - прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.

1 доза аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) не менее 3.5 lgТЦД50 аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) не менее 4.3 lgТЦД50 аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) не менее 3.5 lgТЦД50
Вспомогательные вещества: неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.Вакцина соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.Растворитель: вода д/и - 5 мл.

10 доз - флаконы темного стекла (50) - коробки картонные в комплекте с растворителем (амп. 50 шт.) в отдельной коробке.
Клинико-фармакологическая группа:Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухиРегистрационные №№:лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем - П №015888/01, 03.11.05лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. в компл. с растворителем 5 мл - П №015888/01, 03.11.05

лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и - П №015888/01, 03.11.05 Фармакологическое действие
Живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита у 96.1% и к вирусу краснухи у 99.3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% - к вирусу паротита.Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины лицам с отсутствие иммунитета в течение 72 ч после их контакта с больным корью.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Приорикс не предоставлены.Показания- профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с возраста 12 месяцев.Режим дозированияВакцину вводят п/к в дозе 0.5 мл; допускается в/м введение вакцины. Не допускается в/в введение вакцины!В соответствие с Календарем профилактических прививок России Приорикс вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет. Кроме того, Приорикс можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получившим только 1 прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.Правила приготовления раствораНепосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца или ампулы с растворителем из расчета 0.5 мл на 1 дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения. Время растворения препарата не должно превышать 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета. Если раствор выглядит иначе или имеются посторонние частицы, вакцину не используют.Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла. При использовании вакцины в многодозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новый шприц и игла.Растворенный препарат в многодозовой упаковке должен быть использован в течение рабочего дня (в течение не более 8 ч) при условии хранения его в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С). Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики.Ни при каких обстоятельствах вакцину Приорикс не вводят в/в.Побочное действиеНаиболее часто: гиперемия, боль и припухлость в месте введения; незначительное повышение температуры тела, сыпь.Редко: фебрильные судороги, опухание околоушных слюнных желез.В отдельных случаях: симптомы, характерные для инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч.риниткашельбронхит), кроме того -диарея, рвота,анорексия, сонливость, повышенная возбудимость,бессонница, острый среднийотит, лимфаденопатии.

Противопоказания
- первичный и вторичный иммунодефицит (однако препарат может быть использован у лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также у больных СПИД);- острые заболевания и обострения хронических заболеваний (при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях допускается вакцинация сразу же после нормализации температуры);- беременность;- аллергические реакции на предшествующее введение препарата;- повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам (однако наличие в анамнезе контактногодерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не является противопоказанием к прививке).Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности.Возможно применение вакцины в период грудного вскармливания после оценки предполагаемой пользы и потенциального риска.Вакцинацию женщин детородного возраста проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 3 мес после вакцинации.Особые указанияНеобходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в личном и семейном анамнезе. Следует учитывать, что после введения вакцины в связи с возможным риском развития аллергических реакций немедленного типа пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин. Места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в т.ч. раствором эпинефрина (адреналина) 1:1000.Перед введением вакцины следует убедиться, что спирт или другой дезинфицирующий агент испарился с поверхности кожи и пробки флакона, т.к. эти вещества могут инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Приорикс не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеВакцину Приорикс можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, вакциной противгепатитаВ при условии инъекции препаратов разными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.Приорикс не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце.Приорикс можно применять для проведения повторной прививки у лиц, ранее вакцинированных другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или соответствующими монопрепаратами.Детям, получившим иммуноглобулины или другие препараты крови человека, вакцинацию проводят не ранее, чем через 3 мес ввиду возможной неэффективности в результате воздействия пассивно введенных антител на вакцинные вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. В случае, если иммуноглобулин (препарат крови) был введен ранее, чем через 2 недели после прививки, последнюю следует повторить.При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.Условия и сроки храненияВакцину в комплексе с растворителем следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С.Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 25°С; замораживание растворителя не допускается.Срок годности вакцины - 2 года, срок годности растворителя - 5 лет.Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптекВакцина отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Вакцины, сыворотки

Приора

#Приора #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Дельта Медикел Промоушнз АГ, Представительство

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

Торговое названиеПриора

О препарате
Приора– противовирусное лекарственное средство, на основе активного вещества доказанол, которое показано при лечениигерпесана губах и других заболеваний подобной этиологии.Показания и дозировкаПриора назначается пациентам с ранними проявлениями герпевирусной инфекции в продромальном периоде и эритематозной стадии.Герпес на губах (герпесвирусная инфекция, простуда на губах)– вирусное заболевание, которое вызывается вирусами простого герпеса 1-го или 2-го типа. Кроме губ, очагами поражения при герпетической инфекции могут быть:слизистые оболочки носа,ротовая полость,половые органы.Чаще всего первичное заражение вирусами герпеса протекает бессимптомно. Лишь у небольшого количества людей возможно развитие таких симптомов, как:повышение температуры тела;повышенная усталость, слабость;озноб;увеличение лимфоузловобразование сыпи.На стадии образования язв или герпесных волдырей применение препарата Приора не приносит результатов. Поэтому в таком случае рекомендуется назначение более сильного лекарства или комбинированной терапии.Способ примененияКрем Приора применяется в качестве аппликаций в месте распространения герпесного очага. Основными рекомендациями к исользованию крема являются:нанесение лекарства на место поражения тонким равномерным слоем;нанесение крема руками (предварительно вымытых) или стерильным ватным тампоном (во избежание заражения чувствительного участка кожи).Наносить препарат Приора можно до 5 раз в день (каждые 3 часа).Курс лечения нужно начинать при появлении первых кожных проявлений герпеса:зуд, жжение, боль, гиперемия (чрезмерное переполнение кровью сосудов кровеносной системы, которые расположены в определенном органе или на участке тела). Продолжительность лечения составляет в среднем 4-6 дней. При применении крема Приора больше 10 дней необходимо медицинское обследование и консультация лечащего врача.Поскольку крем имеет незначительное трансдермальное всасывание, при назначении Приоры пожилым пациентам, коррекция дозировки препарата не нужна. Тоже самое касается больных с почечной и печеночной дисфункцией.Побочные действияСреди нежелательных эффектов, которые были клинически связаны с использованием Приоры возможны:головные боли,усиление зуда и жжения при герпесе,незначительная боль и шелушение в месте нанесения крема,ангионевротический отек –отек Квинке(крайне редко).В исследованиях безопасности применения лекарства Приора не было получено доказательств контактной сенсибилизации или фотоаллергии. При возникновении неизвестных ранее побочных реакций следует обратиться к врачу.

Противопоказания
Основными противопоказаниями к применению крема Приора является:гиперчувствительность к активному веществу – доказанол или к другим компонентам препарата,серьезное повреждение тканей в зоне герпесного заболевания,возраст до 12 лет,непереносимостьфруктозынедостаточный синтез в организме сахаразы или изомальтазы.Вследствие незначительной абсорбции Приора не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с тяжелыми механизмами.Применение препарата в период беременности и лактацииКлинических исследований на тему безопасности использования крема Приора в гестационном периоде и во время лактации не проводилось.Исследования на животных не показали образование вредных эффектов во время протекания беременности, а также эмбрионального / фетального развития, родов или постнатального развития ребенка. Поскольку системное действие вещества докозанол незначительное, Приору можно применять в период беременности.Информация по применению Приоры в период кормления грудью отсутствует. Влияние вещества докозанол, которое является основным в препарате Приора, на младенцев не предвидится. Поскольку системное действие данного вещества на женщин, которые кормят грудью, незначительно. Поэтому докозанол можно применять в период лактации. Но перед использованием крема на беременных и в период грудного вскармливания нужно оценить соотношение польза/риск.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПодтверждения о взаимодействии Приоры с прочими препаратами не выявлено в связи с отсутствием подобных исследований. Но не рекомендуется наносить крем Приора на те участки кожи, куда ранее наносились другие лекарственные средства.Также не следует проводить терапию Приорой вместе с другими препаратами местного назначения, так как они могут помешать лечебному эффекту.

Передозировка
Фактов передозировки Приорой не зарегистрировано в связи с ее низкой трансдермальной абсорбцией.

Форма выпуска
Выпускается в виде белого крема однородной плотности, заключенного в алюминиевую тубу с массой 2 г и 5 г. Туба запакована в картонную коробку, комплектуется аннотацией. Продается без рецепта.СинонимыЭразабан.

Состав и свойства
В 1 г крема Приора содержится 100 мг активного компонента докозанол.Вспомогательные составляющие:спирт бензиловый,сахароза,пропиленгликоль,очищенная вода,минеральное масло легкое.

Фармакологическое действие
Фармодинамика Приоры на сегодняшний день остается неизученной. В лабораторных условиях установлено, что активное вещество Приоры – докозанол препятствует освоению вирусной клетки на здоровой клетке организма. Благодаря этому механизму предотвращается распространение и размножение вируса. Также установлено, что клетки, под действием докозанола, вырабатывают стойкость к видам вирусов с липидной оболочкой – в частности, к ВПГ (HSV-1, вирус простого герпеса).Приора не проявляет терапевтического действия к видам вирусов без цельной оболочки. Докозанол Приоры в организме переходит в форму докозаноловой кислоты. Как продукты распада доказанола, так и его первоначальная форма проходят в структуру мембран клетки миелиновых оболочек у следующих клеток:нейроциты,эритроциты,клетки альвеолярного эпителияклетки почечных канальцев.При нанесении крема Приора на поврежденный кожный покров существует вероятность частичного его всасывания с дальнейшим системным действием компонентов препарата.ФармакокинетикаВ условиях, отражающих нормальное клиническое применение лекарственного средства Приора, докозанол не может быть измерен (предел количественного определения, LOQ = 10 нг / мл) в плазме крови пациентов. Докозанол метаболизируется в докозаноловую кислоту – свой главный метаболит. Как докозанол, так и докозаноловая кислота являются эндогенными компонентами таких оболочек организма как:эритроциты,головной мозг,миелиновые оболочки нерва,легкиепочки.Нозологическая классификация (МКБ-10):Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] (B00)Другие формы герпетических инфекций (B00.8)Дополнительная информация о производителеСтрана-производитель: Великобритания.Дополнительные сведения о препаратеСледует избегать попадания крема Приора на слизистую глаз. Имеющийся в составе средства пропиленгликоль способен вызвать раздражение в месте нанесения средства. Также препарат не назначают лицам с иммунодефицитом. Не рекомендовано использование Приоры при герпесе в стадии пузырька или язвы.Аптечный отпуск без рецепта.

Условия хранения
Хранить при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия, вдали от детей. Срок годности 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДокозанолПроизводитель:Дельта Медикел Промоушнз АГ, ПредставительствоФарм. группа:Противовирусные лекарственные средстваКод ATXDДерматологические средстваD06Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожиD06BХимиотерапевтические средства для местного примененияD06BBПротивовирусные средстваD06BB11Докозанол

Примула

#Примула #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Гомеопатический препарат. Терапевтический эффект обусловлен наличием натуральных компонентов, обуславливающих следующие эффекты: - успокаивающий; - антиаритмический (нормализует нарушение ритма сердца, вызванное различными факторами); - вегетотропный (положительно влияет на вегетативную нервную систему); - антиангинальный (при ишемии сердца и нарушении функционирования коронарных сосудов, нормализует процессы метаболизма в сердечной мышце). Примула композитум нейтрализует тревожные состояния при различных патологиях центральной нервной системы, стабилизирует колебания артериального давления при вегетососудистой дистонии. Препарат улучшает трофику тканей за счет стимуляции периферического кровообращения.

Показания к применению:
- Астения; - повышенная утомляемость; - общее недомогание; - вегетативная сосудистая дистония разных степеней тяжести, вызванная патологическими нарушениями сердечной деятельности.Способ применения:Сублингвально по 5-10 гранул 4 раза в день за 30 минут до или после еды. Курса лечения - 2 недели.Побочные действия:Аллергия (редко).

Противопоказания:
Сверхчувствительность к компонентам препарата, сложные формы аритмий, врожденный порок сердца.Беременность:Противопоказаний для назначения препарата беременным и кормящим женщинам не выявлено.

Форма выпуска:
Гранулы в темных стеклянных банках по 10 г, банка упакована в картонную пачку.

Условия хранения:
Хранить при температуре до 25 градусов Цельсия, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.Состав:

1 гранула содержит: • hyoscyamus D4 (Белена черная); • onopordum D3 (Татарник колючий); • primula D3 (первоцвет весенний); • calcium carbonicum D10 ( Карбонат кальция, полученный из раковины моллюсков).
Дополнительно:Перед употреблением рекомендуется посоветоваться с врачом.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Примоболан-депо

#Примоболан-депо #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Повышает физическую активность и аппетит, увеличивает массу тела, стимулирует синтез эндогенного (образующегося в организме) белка, улучшает общее состояние, уменьшает выделение мочевины.

Показания к применению:
Для повышения физической активности и аппетита, увеличения массы тела, после тяжелых операций и тяжелых хронических инфекционных заболеваний; кахексия (крайняя степень истощения), состояние после лучевой и цитостатической (подавляющей деление клеток при раковых новообразованиях) терапии, рак молочной железы и половых органов у женщин, нарушения гемопоэза (кроветворения), длительное лечение кортикостероидами,остеопороз(нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости), медленное образование костной мозоли, хроническийгепатитцирроз, мышечнаядистрофия(уменьшение объема и силы мышц), нарушения роста и развития детей.Способ применения:Назначают взрослым по 1 ампуле внутримышечно 1 раз в 2 недели, затем по 1 ампуле 1 раз в 3 недели, детям - по 1 мг/кг массы тела 1 раз в 14 дней, что соответствует 0,07 мг/кг массы тела в день.

Противопоказания:
Беременность, рак простаты.

Форма выпуска:
Ампулы по 1 мл (100 мг); ампулы для детей по 1 мл (20 мг).

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Примоболан-депо вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Примобол

#Примобол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Балкан Фармасьютикалс СК, ООО, Молдова

Фармакологическая группа:

Анаболические средства для системного применения. Анаболические стероиды. Производные андростана

Торговое названиеПРИМОБОЛ (PRIMOBOL)

О препарате
Примобол – анаболический стероид,  применяемый для миопатии, остеопороза и нарушения белкового обмена.Показания и дозировкaПрепарат показан для лечения:нарушения белкового обмена послеожогов, травм, хирургических операций иинфекционных заболеванийостеопороз различной этиологии;гипо- и апластическая анемия;прогрессирующая мышечная дистрофия;кахексия различного происхождения;профилактика миопатии и остеопороза на фоне лечения кортикостероидами.Препарат вводят внутримышечно, глубоко, по 1 мл 1 раз в 2 недели.ПередозировкaПри передозировке возможно усиление побочных реакций.Лечение: назначается промывание желудка и симптоматическая терапия.При проявлении признаков вирилизации препарат следует отменить.

Побочные эффекты
В последствии применения препарата возможны следующие негативные реакции организма:тошнота, рвота, боль в животе,диареяаллергические реакции;судороги;повышенная кровоточивость;депрессия, нарушение сна;припухлость, боль в костях;лейкемоидная реакция;полиурия, поллакиурия;аденома и аденокарцинома предстательной железы;уплотнение молочной железы;гинекомастия у мужчин, приапизм, угнетение сперматогенеза;прогрессирование атеросклероза.ПpотивопоказанияНе следует применять препарат в следующих случаях:гиперчувствительность к компонентам препарата;злокачественное образование или аденома простаты;острый или хронический простатит;рак грудной железыу мужчин;профилактика миопатии и остеопороза на фоне лечения глюкокортикостероидами;тяжелое нарушение функции печени, печеночная недостаточность;сахарный диабет;гиперкальциемия;ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда.Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeмПримобол усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических препаратов, а также побочные действия гепатотоксичных средств.Особые указанияПри первых проявлениях вирилизации у женщин (гирсутизм, угри, огрубение голоса) применение препарата следует отменить, чтобы избежать необратимых последствий.Необходимо контролировать уровень липидемии и холестеринемии.Во время приема препарата больному нужно получать необходимое количество витаминов и микроэлементов, белков. жиров, углеводов. Поэтому обязательно полноценное правильное питание.Применение анаболических стероидов с целью стимулирования атлетических способностей может привести к серьезным нарушениям в организме.Состав и свойствaВ составе 1 мл раствора входят следующие компоненты:активное вещество – метенолон (100 мг);вспомогательные вещества -  бензилбензоат, спирт бензоловый, масло персиковое.

Форма выпуска:
масляный раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
проникая в клеточное ядро, метенолон активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к стимулированию синтеза ДНК и РНК, а также структурных белков, активации ферментов ряда клеточного дыхания и усиления клеточного дыхания, синтезу АТФ, окисления фосфорилирования и накопления макроэргов внутри клетки.Препарат стимулирует анаболитические и подавляет каталитические процессы, которые были вызваны глюкокортикоидами.Применение препарата способствует наращиванию мышечной массы, снижает отложение жиров, улучшает трофику тканей, способствует отложению кальция в костях, задерживает натрий и воду.Может способствовать развитию вторичных мужских половых признаков.

Условия хранения:
при температуре не выше 25*С в недоступном для детей и света месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МетенолонПроизводитель:Балкан Фармасьютикалс СК, ООО, МолдоваФарм. группа:Анаболические средства для системного применения. Анаболические стероиды. Производные андростанаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA14Анаболические стероидные препараты для системного использованияA14AАнаболические стероидные препаратыA14AAПроизводные андростанаA14AA04Метенолон

Примахин

#Примахин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает антипротозойное (направленное на уничтожение простейших /одноклеточных/ организмов) действие на половые формы, шизонты (клетки, образующиеся на стадии бесполого размножения возбудителямалярии) и параэритроцитарные формы всех видов малярийных плазмодиев (возбудители малярии, находящиеся в стадии развития, протекающей вне эритроцитов человека).

Показания к применению:
Трехдневная, четырехдневная и тропическая малярия. Профилактика отдаленных рецидивов (повторного появления признаков болезни).Способ применения:Внутрь, суточная доза для взрослых 0,027 г. Курс лечения 14 дней. Суточная доза для детей до 1 года -0,00225 г ('/4 таблетки), 1-2 лет - 0,0045 г ('/2 таблетки), 2-4 лет - 0,0675 г (3/4 таблетки), 4-7 лет - 0,009 г (1 таблетка), 7-12 лет-0,0135 г (11/2 таблетки), 12-15 лет-0,018 г (2 таблетки), старше 15 лет -0,027 г (3 таблетки).Побочные действия:Боли в животе, диспепсические явления (расстройства пищеварения), общая слабость, боли в области сердца, цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), метгемоглобинемия (повышенное содержание в крови метгемоглобина - производного гемоглобина, неспособного переносить кислород),анемия(снижение содержания гемоглобина в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), гемолиз (разрушение) эритроцитов (форменных элементов крови, переносящих кислород).

Противопоказания:
Заболевания крови и кроветворных органов, болезни почек,стенокардияревматизм, краснаяволчанка. Нельзя назначать примахин одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение.

Форма выпуска:
Драже по 0,009 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:
Список Б. В банках темного стекла.Синонимы:Примаквин дифосфат, Примаквина дифосфат, Авлон, Нео-Квипенил.Внимание!Перед применением препарата Примахин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Прималан

#Прималан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Пьер Фабр Медикамент

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

ПРИМАЛАН (PRIMALAN) mequitazine Представительство:ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Владелец регистрационного удостоверения:PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, код ATX: R06AD07

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. мехитазин* 5 мг -"- 10 мг

14 шт. - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.
* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - меквитазин.Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:МехитазинПроизводитель:Пьер Фабр МедикаментФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06ADФенотиазина производныеR06AD07Мехитазин