Страницы

вторник, 30 октября 2018 г.

Аэртал крем

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства



О препарате
Аэртал - противовоспалительное средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Аэртал:Лечение всех типов локальной боли и воспаления в результате каких-либо повреждений опорно-двигательного аппарата, в том числе спортивных травм.Уменьшение воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов в случаях растяжение, перенапряжение или удара, а также в составе комплексной терапии для лечения люмбаго,кривошеии периартроза.Препарат предназначен только для наружного применения, его следует наносить под тесные повязки. Аертал® следует наносить три раза в день легкими массажными движениями на пораженный участок. Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5-2 г крема Аертал® (примерно соответствует полоске крема длиной 5-7 см).Опыт применения крема Аертал® детей отсутствует, поэтому крем Аертал® противопоказан детям.Коррекция режима дозирования для лиц пожилого возраста не требуется.

Передозировка


Передозировка препарата Аэртал:
Типичная симптоматика передозировки ацеклофенаком неизвестна.В случае передозировки или случайного проглатывания препарата необходимо провести соответствующее лечение.

Побочные эффекты
Крем Аертал® продемонстрировал удовлетворительную местную переносимость.В ряде случаев описано легкое или умеренное местное раздражение, сопровождающееся гиперемией кожи и зудом, которые исчезают после прекращения лечения.В редких случаях вирус Varicella Zoster в сочетании с лечением НПВП может вызвать серьезные осложнения в виде инфекции кожи и мягких тканей.Кроме того, есть отдельные сообщения о реакции гиперчувствительности (от ≥ 1/1 000 до <1/100) участков кожи, на которые были нанесены крем, под влиянием интенсивного солнечного света без адекватной защиты от ультрафиолета.Ниже приведена таблица нежелательных реакций, согласно данным клинических исследований и послерегистрационного применения ацеклофенака, поданных по классам систем органов и частоте: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до 1/1000), очень редко (<1/10 000).Класс систем органовчастонечасторедко (Очень редкоСистемные нарушения и осложнения в месте введенияреакция фоточувствительностигиперемиякожный зудраздражение кожиБуллезные реакции (в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидер-ный некролиз)Имеются сообщения о возникновении в редких случаях серьезных кожных реакций, в том числе с летальным исходом, в том числе эксфолиативныйдерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с применением НПВП.

Противопоказания


Противопоказания препарата Аэртал:
Повышенная чувствительность к ацеклофенака или любой из вспомогательных веществ.Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к другим НПВП (НПВП). Несмотря на то, что возможна перекрестная гиперчувствительность с диклофенаком не была подтверждена, этот препарат не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к диклофенака в анамнезе.Ацеклофенак, по аналогии с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, противопоказан пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или нестероидные противовоспалительные препараты вызывают астматические приступы, уртикарные сыпь или острый ринит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Несмотря на то, что до настоящего времени не были получены данные о возможных взаимодействий ацеклофенака с другими препаратами, необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациенту, принимает другие лекарственные препараты, особенно те, в состав которых входят литий, дигоксин, или в случае сопутствующей терапии антикоагулянтами, диуретиками или обезболивающими препаратами.

Состав и свойства
действующее вещество: 1 г крема содержит 15 мг ацеклофенака;Вспомогательные вещества:воск эмульгированный, парафин жидкий, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Ацеклофенак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат, имеющий также обезболивающее и жаропонижающее эффекты. В экспериментальных моделях он ингибирует развитие отека и гиперемии, независимо от природы воспаления. Исследование механизмов действия этого препарата, как на животных, так и на людей, показали, что ацеклофенак, вполне вероятно, ингибирует секрецию простагландинов и лейкотриенов путем обратимого ингибирования циклооксигеназы.В четырехдневном исследовании кожной переносимости (раздражение) крема Аертал® при сравнительном анализе с кремом плацебо и дважды дистиллированной водой было обнаружено менее выраженное раздражающее действие крема Аертал® по сравнению с другими исследуемыми веществами.В другом исследовании с участием 12 добровольцев оценивался размер участка гиперемии под воздействием ультрафиолетового излучения до и после нанесения крема Аертал®. Было установлено, что после нанесения крема размер участка гиперемии через 7:00 был меньше на участках, обработанных ацеклофенаком по сравнению с участками, обработанными плацебо, и контрольными участками (необработанными).Было доказано, что крем Аертал® оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие при местном применении с целью лечения травм опорно-двигательной системы.В сравнительных клинических исследованиях было подтверждено, что эффективность ацеклофенака, по меньшей мере, сопоставима с эффективностью других препаратов для местного применения.Клиническая эффективность сочетается с удовлетворительной местной и системной переносимостью.Поэтому крем Аертал® является эффективным препаратом для применения при травмах или воспалительных заболеваниях опорно-двигательной системы.Фармакокинетика.Всасывания.Крем Аертал® всасывается из зоны нанесения. Он накапливается в зоне всасывания, что способствует увеличению противовоспалительной активности, и постепенно поступает в системный кровоток в небольших концентрациях, в связи с чем риск побочных эффектов, в том числе на желудочно-кишечный тракт, минимизируется.Распределение.Ацеклофенак распределяется по всему организму.Вывод.Ацеклофенак метаболизируется в печени и выводится медленно, частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Условия хранения:
Хранить Аэртал следует в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.

Аэртал

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое названиеАэртал

О препарате:
Нестероидное противовоспалительное средство, обладающее обезболивающим, противовоспалительным и слабым жаропонижающим действием. Применяется при болевых синдромах разной локализации, преимущественно в ревматологии и стоматологии.Показания и дозировка:Аэртал применяют для симптоматической терапии болевого синдрома и воспаления при:ревматоидном артрите,остеоартрите,анкилозирующем спондилите,других заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью (в том числе, плечелопаточный периартрит или внесуставной ревматизм);в качестве анальгетика при состояниях, сопровождающихся болью (включая зубную боль, боль в поясничном отделе, первичную (функциональную) дисменорею).Аэртал предназначен для перорального применения. Таблетки нужно запивать не менее чем половиной стакана жидкости. Желательно принимать Аэртал с пищей.Взрослые: максимальная рекомендованная доза 200 мг в сутки за 2 приема по 100 мг (утром и вечером по одной таблетке).

Передозировка:
Симптомы передозировки Аэрталом:головная боль;тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, раздражение и кровотечение из ЖКТ;редко - диарея, дезориентация, возбуждение, головокружение, сонливость, шум в ушах, артериальная гипотензия, расстройство дыхания, кома потеря сознания;иногда - судороги.В случае тяжелого отравления возможны острая почечная недостаточность, поражение печени.Проводится симптоматическое лечение. Необходим мониторинг функции почек и печени.

Побочные эффекты:
Пищеварительная система: могут возникать пептические язвы, перфорации либо желудочно-кишечные кровотечения, возможен смертельный исход, особенно у лиц пожилого возраста. Сообщалось о рвоте, тошноте, диарее, запоре, метеоризме, боли в животе, рвоте кровью, язвенном стоматите, обострении колита, болезни Крона.Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилаксия, реактивные реакции со стороны органов дыхания (астма, ухудшение течения астмы, бронхоспазм, одышка), кожные проявления, включая сыпь, крапивницу, зуд, пурпуру, ангионевротический отек, более редко - эксфолиативный и буллезный дерматит (синдром Стивенса-Джонсона, очень редко - токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема), фотосенсибилизация.Лабораторные исследования: есть данные о повышении активности печеночных ферментов и увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови.

Противопоказания:
Аэртал противопоказан:больным с желудочно-кишечным кровотечением либо перфорацией язвы в анамнезе, которые связаны с предшествующей терапией НПВС;пациентам с сопутствующей язвенной болезнью или кровотечениями в настоящее время или в анамнезе (два или более отдельных эпизодов развития язвы либо кровотечения);пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью;пациентам с активным кровотечением либо нарушением свертывания крови;пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью;детский возраст;период беременности и кормления грудью;при гиперчувствительности к любому компоненту Аэртала, а также пациентам, у которых НПВС или ацетилсалициловая кислота вызывают приступы астмы, острый ринит, ангионевротический отек или крапивницу и пациентам с гиперчувствительностью к этим препаратам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Следует избегать совместного применения двух или более НПВП, поскольку повышается риск развития побочных реакций.Комбинированная терапия антикоагулянтами и Аэрталом требует тщательного наблюдения.Комбинация с антибиотиками группы хинолонов: НПВП могут повышать риск развития судорог, связанных с приемом антибиотиков этой группы. У пациентов, совмещающих прием этих препаратов, может быть повышен риск развития судорог.При одновременном приеме НПВП и такролимуса может повышаться риск нефротоксичности.Не употреблять алкоголь во время применения препарата Аэртал.

Состав и свойства:
Ацеклофенак.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг; № 20, № 60

Механизм действия:
Аэртал относится к нестероидным противовоспалительным средствам, производным уксусной кислоты и родственным веществам. Ацеклофенак обладает обезболивающим и противовоспалительным эффектами. Механизмом действия является ингибирование синтеза простагландинов. Ацеклофенак - сильный ингибитор фермента циклооксигеназы, который участвует в синтезе простагландинов.

Условия хранения:
Хранить при температуре до 25°С; беречь от детей.

Аэрочамбер плюс спейсер с маской

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:д/детейдля младенцевСпособ применения устройства см. препарат Серетид.№ 7365/2007 от 21.12.2007 до 21.12.2012

Аэрофиллин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эй.Би.Си. Фармасьютици АО, Италия

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов



О препарате:
Препарат Аэрофиллин относится к средствам для системного применения. Принимается при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.Показания и дозировка:Препарат показан при заболевания легких с бронхиальным спастическим компонентом (ХОБЛ), при бронхиальной астме.Доза курс терапии устанавливаются для каждого пациента индивидуально в зависимости от возрастной категории, массы тела, симптомов и особенностей метаболизма больного.Детям от 6 до 12 лет – принимать пол таблетки два-три раза в сутки (суточная доза 12-18 мг / кг).Взрослых и детей старше 12 лет принимать одну таблетку два-три раза в сутки (суточная доза 800-1200 мг).

Передозировка:
препаратом Аэрофиллин может спровоцировать такие симптомы: судороги (тонические, клонические), сердечные аритмии, усиление диуреза, ажитация, усиление проявлений побочных реакций.Необходимо проводить симптоматическую терапию сердечной недостаточности, противосудорожной терапии. После исчезновения признаков передозировки, курс лечения можно восстановить.

Побочные эффекты:
ЖКТ: рвота, тошнота, боль в эпигастральной области, желудочно-пищеводный рефлюкс, диспепсия, диареяНервная система: головная боль, бессонница, раздражительность, тремор, головокружениеСердечнососудистая система: сердцебиение, экстрасистолияДыхательной системы: тахипноэКровь: редко – альбуминурия, гипергликемияАллергические реакции: редко может проявляться анафилактический шок (ангионевротический отек)

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к доксофилину или другим составляющим препарата, а также к производным ксантина. Не принимать пациентам с острым инфарктом миокарда, артериальной гипотензией.Нет достаточно данных о применении препарата в период беременности. Препарат Аэрофиллин можно назначать только в случае высокого значения соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка). Препарат противопоказан в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Аэрофиллин не рекомендуется принимать одновременно с ксантиносодержащими препаратами. В процессе курса приема препарат, следует ограничить употребление продуктов с высоким содержанием кофеина.Пациентам, которые одновременно принимают препарат Аэрофиллин и симпатомиметики необходимо соблюдать осторожность.Совместное применение активного вещества с другими медицинскими средствами, такими как: тролеандомицин, пропранолол, эритромицин, клиндамицин, линкомицин, аллопуринол, вакцина против гриппа, циметидин, а также при взаимодействии ксантинов с флувоксамином, дисульфирамом, оральными контрацептивами, интерфероном альфа может спровоцировать замедление выведение производных ксантина. Это может привести к повышению уровня препарата Аэрофиллин в плазме крови. В этом случаи дозу препарата следует уменьшить.Совместное применение действующего вещества с фенитоином (и др. противосудорожными средствами), табачным дымом, а также при взаимодействии ксантинов с ритонавиром, сульфинпиразоном, рифампицином может ускорять время выведение производных ксантина, при этом уменьшая Т1/2. В результате необходимо скорректировать прием препарата и увеличить дозу.Ксантинам присущий токсический синергизм с галотаном, эфедрином, кетамином, также он может подавлять активности аденозина и других нервно-мышечных блокаторов.Элиминация лития может увеличиться с последующей потерей эффекта.Ксантины могут усилить гипокалиемию, спровоцирована гипоксией или связанна с применением стимуляторов бета2-адренорецепторов (агонисты бета2-адренорецепторов), кортикостероидов и диуретических препаратов.Следует избегать одновременное применение ксантинов и бета-блокаторов, так как бета-блокаторы приводят к возникновению бронхоспазма.

Состав и свойства:
Одна таблетка содержит доксофилину 400 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, лактоза, крахмал прежелатинизированный, повидон К-30, тальк, кремния диоксид коллоидный водный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата Аэрофиллин действует исключительно на гладкие мышцы бронхов и легочных сосудов, оказывает бронходилатационный эффект. В связи с ингибированием фосфодиэстеразы доксофилином, повышается внутриклеточная концентрация циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Избыток цАМФ в клетках ингибирует соединение миозина с актином, в результате подавляется сократительная активность гладких мышц. Это приводит к расслаблению бронхов и устранению бронхоспазма. Доксофилин не блокирует рецепторы к аденозину и не влияет на транспорт ионов Са2+(в отличие от других метилксантинов). Препарат Аэрофиллин не стимулирует работу ЦНС и не влияет на функционирование почек, сердца и сосудов.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Аэрозоль “камфомен”

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



О препарате:
Камфомен – комбинированный препарат для ингаляционного применения, обладающий выраженным противовоспалительным, анальгетическим и бактерицидным действием.Показания и дозировка:Камфомен – комбинированный препарат для ингаляционного применения, обладающий выраженным противовоспалительным, анальгетическим и бактерицидным действием. Противовоспалительное и анальгетическое действие препарата связано с раздражением чувствительных рецепторов, расположенных на слизистой оболочке верхних дыхательных путей, вследствие чего усиливается выделение активных эндогенных веществ, которые снижают интенсивность воспалительного процесса и уменьшают выраженность болевого синдрома.Противомикробное действие препарата Камфомен осуществляется за счет фурацилина и активных компонентов эвкалиптового масла.Активные компоненты препарата Камфомен не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.Препарат предназначен для ингаляционного применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует применять после приема пищи. При проведении ингаляций при заболеваниях носа рекомендуется очистить носовые ходы, после чего ввести наконечник в носовой ход на 0,5см и нажать на распылитель. При проведении ингаляций при заболеваниях горла рекомендуется ввести наконечник на 0,5см в ротовую полость и нажать на распылитель. Введение препарата следует проводить во время вдоха. Перед первым применением препарата, а также в случае, если аэрозоль не использовали в течение нескольких дней и более, следует несколько раз нажать на распылитель для достижения правильного дозирования препарата Камфомен.Обычно рекомендуется назначение 2-3 распылений с интервалом 6-8 часов.Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Камфомен составляет 5-7 дней.

Передозировка:
О передозировке препарата Камфомен не сообщалось.

Побочные эффекты:
Камфомен обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях сообщалось о развитии местных аллергических реакций (в том числе гиперемии, отека, жжения) в период терапии препаратом.

Противопоказания:
Камфомен не назначают лицам с повышенной чувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Препарат не следует назначать детям младше 5 лет.Аэрозоль не применяют для терапии пациентов, которые работают на производстве с чрезмерной запыленностью, в том числе мучное, табачное и цементное производство.Препарат Камфомен можно назначать в период беременности/лактации только под контролем лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В комбинированной терапии препарат Камфомен следует применять после приема всех пероральных препаратов.Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:


1 баллон препарата Камфомен содержит:
Масла касторового рафинированного – 0,61гМасла камфорного 10% - 0,61гМасла эвкалипта – 0,61гМентола – 0,06гФурацилина – 0,002гДополнительные вещества

Фармакологическое действие:
Камфомен – комбинированный препарат для ингаляционного применения, обладающий выраженным противовоспалительным, анальгетическим и бактерицидным действием. Противовоспалительное и анальгетическое действие препарата связано с раздражением чувствительных рецепторов, расположенных на слизистой оболочке верхних дыхательных путей, вследствие чего усиливается выделение активных эндогенных веществ, которые снижают интенсивность воспалительного процесса и уменьшают выраженность болевого синдрома.Противомикробное действие препарата Камфомен осуществляется за счет фурацилина и активных компонентов эвкалиптового масла.Активные компоненты препарата Камфомен не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Форма выпуска:
Аэрозоль по 30г в баллонах с насадкой распылителем, по 1 баллону в картонной пачке.

Условия хранения:
Препарат Камфомен годен в течение 12 месяцев при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.Запрещено нагревать баллон или распылять препарат вблизи открытого огня.

Аэрозоль “ампровизоль”

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют для местного обезболивания, как противовоспалительное и охлаждающее средство при солнечных и термических (ожогах горячими жидкостями, паром, пламенем и т. д.) ожогах IиIIстепеней.Способ применения:На пораженную поверхность наносят струю аэрозоля, нажав на головку баллона в течение 1-5 сек, с расстояния 20-30 см. В зависимости от степени ожога и переносимости препарата кожу обрабатывают один или несколько раз.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при распространенных ожогах IIстепени, ссадинах кожи. Недопустимо попадание аэрозоля в глаза.

Форма выпуска:
По 50 г в аэрозольных стеклянных баллонах с полимерным покрытием либо по 80 или 170 г в алюминиевых аэрозольных баллонах с распылительным клапаном, головкой и предохранительным колпачком.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше +35 °С, вдали от огня и нагревательных приборов; предохранять от прямых солнечных лучей.Дополнительно: Содержит анестезин, ментол, раствор эргокальциферола (витамин D2> в спирте, глицерин, прополис и этиловый спирт.Внимание! Перед применением препарата Аэрозоль “ампровизоль” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аэровит

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Поливитаминное лекарственное средство, повышающее общую неспецифическую сопротивляемость организма.

Показания к применению:
Для предупреждения витаминнойнедостаточностиособенно у лиц, подвергающихся вибрации, укачиванию, перегрузкам и т. д. Можно назначать с целью профилактикиатеросклерозаСпособ применения:По 1 таблетке в сутки. При длительных перегрузках или пониженной энергетической ценности пищевого рациона назначают по 2 таблетки в сутки.Побочные действия:Не отмечено.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.Состав:!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ретинола ацетата (витамин А) - 0,00227 г (6600 ME), тиамина хлорида (витамин ВО - 0,002 г (или тиамина бромида - 0,0258 г), рибофлавина мононуклеотида (витамин В2) -0,002 г, пиридоксина гидрохлорида (витамин В6) и кальция пантотената - по 0,01 г, цианокобаламина (витамин Вп) - 0,025 мг, кислоты аскорбиновой (витамин С) - 0,1 г, токоферола ацетата (витамин Е) - 0,02 г, никотинамида (витамин РР) - 0,015 г, рутина - 0,05 г, кислоты фолиевой (витамин Вс) - 0,5 мг.Внимание!Перед применением препарата Аэровит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Ацц лонг

Действующее вeщество:

Ацетилцистеин

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Торговое названиеАцц ЛонгАТХ кодR05CB01

Действующее вещество
Ацетилцистеин

Механизм действия


Действующее вещество препарата АЦЦ Лонг – производное цистеина ацетилцистеин. Обладает отхаркивающим, муколитическим действием за счет способности разрывать бисульфидные связи мукополисахаридов мокроты. Увеличивает мукоцилиарный клиренс, улучшает отхождение мокроты. Кроме того, ацетилцистеин имеет пневмопротекторное и антиоксидантное действие, что обеспечивается связывающими свойствами сульфгидрильных групп.
Ацетилцистеин является антидотом при острых отравлениях парацетамолом, альдегидами, фенолами (усиливает выработку глутатиона).

Показания к применению
Препарат АЦЦ Лонг показан при всех патологиях, связанных с накоплением в верхних дыхательных путях, бронхиальном дереве густой вязкой мокроты, например:хронический и острый бронхит;бронхиолит;бронхиальная астма;трахеит;бронхоэктатическая болезнь;синусит;ларингит;муковисцидоз;средний экссудативный отит.

Противопоказания
Препарат АЦЦ Лонг не рекомендован к применению при следующих состояниях:гиперчувствительность к ацетилцистеину, другим компонентам препарата;кровохарканье;язвенная болезнь желудка/двенадцатиперстной кишки стадия обострения;легочное кровотечение.С осторожностью рекомендуется принимать препарат АЦЦ Лонг пациентам с язвенной болезнью в анамнезе, особенно при одновременном приеме других препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка, бронхиальной астмой из-за возможного развития бронхоспазма, с болезнями почек/печени из-за риска накопления азотсодержащих веществ в организме.Ацетилцистеин не следует применять длительно пациентам с непереносимостью гистамина.Препарат АЦЦ Лонг содержит лактозу, поэтому больным с недостаточностью лактазы, наследственными формами непереносимости галактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции его не рекомендуется применять.В период беременности, лактации применение препарата АЦЦ Лонг возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка или плода.Препарат АЦЦ Лонг не назначают детям старше четырнадцати лет.Побочные действияСо стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.Со стороны кожи: аллергические реакции (крапивница, зуд, экзантема, сыпь, экзема, ангионевротический отек).Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, ринорея, диспноэ.Со стороны органа слуха: звон в ушах.Со стороны пищеварительного тракта: изжога, стоматит, боль в животе, рвота, неприятный запах изо рта, диспепсия, рвота, диарея.

Передозировка
Данных о случаях передозировки препаратом АЦЦ Лонг при пероральном применении недостаточно.Симптомы передозировки: рвота, тошнота, диарея, боль в животе.Терапия передозировки: симптоматическое лечение.ДозировкаВзрослым, детям старше 14 лет применяют по одной таблетке (600 мг) один раз/сутки.Препарат АЦЦ Лонг рекомендуется принимать после еды. Таблетку следует растворить в стакане воды, выпить раствор как можно быстрее.В связи с наличием в составе препарата АЦЦ ЛОНГ стабилизатора (кислоты аскорбиновой) приготовленный раствор допускается оставлять примерно на 2 часа до момента его применения.Дополнительное употребление жидкости способствует усилению муколитического действия препарата.При острых неосложненных болезнях препарат АЦЦ Лонг применяют 5–7 дней.

Форма выпуска
Таблетки шипучие 600 мг, № 10Производитель'Salutas Pharma GmbH', Германия

Условия хранения
При температурных условиях не выше 30°C.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Применение одновременно противокашлевых средств усиливает застой мокроты вследствие уменьшения кашлевого рефлекса.При применении одновременно с такими антибиотиками, как ампициллин, тетрациклины (исключая доксициклин), амфотерицин В, аминогликозиды, цефалоспорины возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что вызывает снижение активности обоих препаратов.Активированный уголь, другие сорбенты снижают эффективность ацетилцистеина.Ацетилцистеин способен уменьшать выраженность гепатотоксического воздействия парацетамола.Отмечается синергизм с бронхолитиками.Одновременный прием ацетилцистеина с нитроглицерином приводит к усилению сосудорасширяющего влияния нитроглицерина.Во время контакта с резиной, металлами образуются сульфиды, поэтому для растворения препарата АЦЦ Лонг необходимо использовать стеклянную посуду.Не рекомендуется во время применения препарата АЦЦ Лонг употреблять алкоголь.Условия продажи в аптекеПродажа препарата АЦЦ Лонг осуществляется без рецепта.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Ацц детский

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Состав и форма выпуска:АЦЦ® 100табл. шип. 100 мг, № 20Ацетилцистеин 100 мгПрочие ингредиенты: кислота лимонная, натрия гидрокарбонат, маннит, лактоза, кислота аскорбиновая, натрия цитрат, сахарин, сорбит, ароматизатор.№ UA/8272/01/01 от 13.10.2009 до 13.10.2014пор. д/п р-ра д/перор. прим. 100 мг пакетик 3 г, № 20Ацетилцистеин 100 мгПрочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин, ароматизатор.№ UA/2030/02/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012АЦЦ® 200табл. шип. 200 мг, № 20Ацетилцистеин 200 мгПрочие ингредиенты: кислота лимонная, натрия гидрокарбонат, маннит, лактоза, кислота аскорбиновая, натрия цитрат, сахарин, сорбит, ароматизатор.№ UA/8272/01/02 от 13.10.2009 до 13.10.2014пор. д/п р-ра д/перор. прим. 200 мг пакетик 3 г, № 20Ацетилцистеин 200 мгПрочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин, ароматизатор.№ UA/2031/02/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012АЦЦ® ЛОНГтабл. шип. 600 мг туба, № 10Ацетилцистеин 600 мгПрочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, сахарин, лактоза, кислота лимонная, маннитол, натрия карбонат, натрия цитрат, натрия цикламат, натрия гидрокарбонат, ароматизатор.№ UA/6568/01/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012АЦЦ® ГОРЯЧИЙ НАПИТОКпор д/п горяч нап д/перор прим 200 мг/3 г пакетик 3 г, № 20Ацетилцистеин 200 мг/3 г№ UA/6568/02/02 от 13.10.2009 до 13.10.2014пор д/п горяч нап д/перор прим 600 мг/3 г пакетик 3 г, № 6Ацетилцистеин 600 мг/3 гПрочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин натрия, вкусовые добавки.№ UA/6568/02/01 от 13.10.2009 до 13.10.2014АЦЦ® ДЕТСКИЙпор. д/оральн. р-ра 20 мг/мл фл. 30 г, д/п 75 мл р-ра, № 1пор. д/оральн. р-ра 20 мг/мл фл. 60 г, д/п 150 мл р-ра, № 1Ацетилцистеин 20 мг/млПрочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитол, натрия цитрат, ароматизатор.№ UA/7453/01/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012Фармакологические свойства:ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разрежения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Действует секретолитически и повышает моторику респираторного тракта. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов гнойной мокроты. В результате этого вязкость мокроты уменьшается. Препарат обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, которые обусловлены связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора химической детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять его при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами). После перорального применения ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и в дальнейшем — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 10%. Связывание с белками плазмы крови — приблизительно 50%. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 определяется, главным образом, быстрой биотрансформацией в печени и составляет около 1 ч. В случае снижения функции печени T1/2 увеличивается до 8 ч.Показания:заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкого секрета, в том числе острый ихроническийбронхит, бронхоэктатическая болезнь, хронический обструктивный бронхит,муковисцидозтрахеитПрименение:взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назначают в дозе 400–600 мг/сут, детям в возрасте 6–14 лет — в дозе 300–400 мг/сут в 2 приема, от 2 до 5 лет — 200–300 мг/сут. Детям грудного возраста с 10-го дня жизни и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. При муковисцидозе больным с массой тела >30 кг допустимо назначение в дозе до 800 мг/сут. Детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 200 мг 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, детям грудного возраста (начиная с 10-го дня жизни) и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. Принимают после еды. Содержимое пакетика или таблетку растворяют в 1/2 стакана воды, сока или холодного чая. При острых неосложненных заболеваниях продолжительность применения препарата обычно составляет 5–7 дней. Лечение при хронических заболеванях проводят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).

Противопоказания:
повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата, пептическаяязваверхних отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение. АЦЦ Детский противопоказан при гепатите, почечнойнедостаточности(во избежание повышения азотосодержащих веществ в организме).

Побочные эффекты:
крайне редко могут возникать изжога, тошнота, рвота,диарея, головная боль, стоматит, шум в ушах, аллергические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь изуд, тахикардия. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут стать причиной единичных реакций повышенной чувствительности. При первых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата прекращают.Особые указания:пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки ацетилцистеин следует применять с осторожностью. Препарат следует с осторожностью применять у больных с БА. Это объясняется тем, что во время приготовления р-ра может возникнуть рефлекторный бронхоспазм, поскольку порошок при этом может попадать во вдыхаемый воздух, в результате чего раздражается слизистая оболочка носа. Во время лечения ацетилцистеином рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости. Больным с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.Дети. Детям в возрасте до 1 года ацетилцистеин назначают только по жизненным показаниям; лечение проводят под строгим наблюдением врача. Детям в возрасте младше 2 лет ацетилцистеин можно применять только под наблюдением врача. Не следует применять АЦЦ 200 для лечения детей в возрасте младше 2 лет, АЦЦ ЛОНГ — у детей в возрасте младше 14 лет. Несмотря на то что сведения об эмбриотоксическом действии ацетилцистеина отсутствуют, в период беременности препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача. Нет данных об отрицательном влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.Взаимодействия:антибиотики тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина) не рекомендуется применять одновременно с АЦЦ Детским. Случаи инактивации антибиотиков других групп ацетилцистеином отмечали исключительно во время экспериментов in vitro, при непосредственном смешивании последних. Но для безопасности пациента интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч. При одновременном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи со снижением кашлевого рефлекса возможен опасный застой слизи. Ацетилцистеин может потенцировать вазодилатирующий эффект нитроглицерина. In vitro отмечается несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препарата с такими антибиотиками, как амоксициллин, эритромицин и цефуроксим.

Передозировка:
тяжелые и опасные для жизни побочные эффекты в таких случаях не описаны. Очень редко возможны тошнота, рвота и диарея. Для грудных детей существует риск гиперсекреции. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:
при температуре не выше 30 °С. Готовый р-р хранить при температуре 2–8 °С не более 12 дней.

Ацц горячий напиток

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:АЦЦ горячий напиток

О препарате:
Ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разрежения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи.Показания и дозировка:Показания:Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкого секрета, в том числе острый ихроническийбронхит, бронхоэктатическая болезнь, хронический обструктивный бронхит,муковисцидозтрахеитПрименение:Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назначают в дозе 400–600 мг/сут, детям в возрасте 6–14 лет — в дозе 300–400 мг/сут в 2 приема, от 2 до 5 лет — 200–300 мг/сут. Детям грудного возраста с 10-го дня жизни и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. При муковисцидозе больным с массой тела >30 кг допустимо назначение в дозе до 800 мг/сут. Детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 200 мг 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, детям грудного возраста (начиная с 10-го дня жизни) и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. Принимают после еды. Содержимое пакетика или таблетку растворяют в 1/2 стакана воды, сока или холодного чая. При острых неосложненных заболеваниях продолжительность применения препарата обычно составляет 5–7 дней. Лечение при хронических заболеванях проводят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).

Передозировка:
Тяжелые и опасные для жизни побочные эффекты в таких случаях не описаны. Очень редко возможны тошнота, рвота и диарея. Для грудных детей существует риск гиперсекреции. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Крайне редко могут возникать изжога, тошнота, рвота,диарея, головная боль, стоматит, шум в ушах, аллергические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь изуд, тахикардия. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут стать причиной единичных реакций повышенной чувствительности. При первых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата прекращают.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата, пептическаяязваверхних отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение. АЦЦ Детский противопоказан при гепатите, почечнойнедостаточности(во избежание повышения азотосодержащих веществ в организме).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антибиотики тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина) не рекомендуется применять одновременно с АЦЦ Детским. Случаи инактивации антибиотиков других групп ацетилцистеином отмечали исключительно во время экспериментов in vitro, при непосредственном смешивании последних. Но для безопасности пациента интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч. При одновременном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи со снижением кашлевого рефлекса возможен опасный застой слизи. Ацетилцистеин может потенцировать вазодилатирующий эффект нитроглицерина. In vitro отмечается несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препарата с такими антибиотиками, как амоксициллин, эритромицин и цефуроксим.

Состав и свойства:
Состав:Ацетилцистеин.

Форма выпуска:
пор д/п горяч нап д/перор прим 200 мг/3 г пакетик 3 г, № 20пор д/п горяч нап д/перор прим 600 мг/3 г пакетик 3 г, № 6

Фармакологическое действие:
Ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разрежения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Действует секретолитически и повышает моторику респираторного тракта. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов гнойной мокроты. В результате этого вязкость мокроты уменьшается. Препарат обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, которые обусловлены связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора химической детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять его при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами). После перорального применения ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и в дальнейшем — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 10%. Связывание с белками плазмы крови — приблизительно 50%. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 определяется, главным образом, быстрой биотрансформацией в печени и составляет около 1 ч. В случае снижения функции печени T1/2 увеличивается до 8 ч.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С. Готовый р-р хранить при температуре 2–8 °С не более 12 дней.

Ацц 200

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства



О препарате:
Обладает муколитическим, отхаркивающим действием за счет разрыва бисульфидных связей мукополисахаридов мокроты. Это деполимеризует мукопротеиды и уменьшает вязкость секрета бронхов.Показания и дозировка:Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой слизи:острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит;пневмониябронхоэктазы;бронхиальнаяастмабронхиолиты;муковисцидоз;ларингитострый и хроническийсинуситсреднийотитРежим дозирования:При бронхитах, бронхоэктазах, бронхиолитах, ларингитах, бронхиальной астме, синуситах, среднем отите взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг 3 раза/сут или по 600 мг АЦЦ ЛОНГ 1 раз/сут.Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза/сут (400 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 5 лет препарат рекомендуется принимать по 100 мг 2-3 раза/сут (200-300 мг/сут) в форме шипучих таблеток.Детям в возрасте до 1 года препарат можно назначать только по жизненным показаниям в условиях стационара под контролем врача.Грудным детям, начиная с 10-го дня жизни, и детям в возрасте до 2 лет рекомендуемая доза для приема внутрь - по 50 мг ацетилцистеина 2-3 раза/сут (100-150 мг/сут). Дозу следует повышать постепенно.При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза/сут (600 мг/сут). Детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 100 мг 4 раза/сут (400 мг/сут). Грудным детям, начиная с 10-го дня жизни, и детям в возрасте до 2 лет рекомендуется назначать по 50 мг (1/2 пакетика, содержащего 100 мг ацетилцистеина) 3 раза/сут. Дозу следует повышать постепенно.Пациентам с массой тела более 30 кг при муковисцидозе препарат можно принимать в дозе до 800 мг/сут.При острых простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При затяжных болезнях         продолжительность терапии определяется индивидуально. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций.

Передозировка:
В педиатрической практике описаны случаи гиперсекреции у детей грудного возраста. Побочные действия, угрожающие жизни и здоровью, не описаны. В случае передозировки (диспепсические расстройства) назначают симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта – стоматит, тошнота, рвота, диарея, изжога.Со стороны ЦНС – головная боль, шум в ушах.Со стороны ССС – артериальная гипотензия, учащение сердцебиения. Аллергические реакции – бронхоспазм (особенно при гиперреактивности бронхов), сыпь и зуд кожи.Часто причиной гиперчувствительности к препарату является наличие в составе пропил- и метил-парагидроксибензоата.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к ацетилцистеину и вспомогательным веществамПептическая язваНаследственная непереносимость фруктозыЛегочное кровотечение или кровохарканьеВ педиатрической практике – при гепатите и почечной недостаточности (угроза накопления азотсодержащих продуктов).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Тетрациклин и его производные (кроме доксициклина) нельзя применять вместе с АЦЦ в педиатрии. Во время экспериментальных исследований in vitro не было выявлено случаев инактивации других видов антибактериальных препаратов. Тем не менее, рекомендуется соблюдать промежуток между приемом АЦЦ и антибиотика в 2 часа (не менее). In vitro доказана несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, антибиотиками аминогликозидового и цефалоспоринового рядов. Такие исследования не проводились с эритромицином, амоксициллином и цефуроксимом.

Состав и свойства:
Состав: ацетилцистеин.

Форма выпуска:
АЦЦ 100, 200 - шипучие таблетки по 20 шт.АЦЦ горячий напиток – порошок для приготовления горячего напитка для внутреннего применения - 200 мг (20 пакетиков) и 600 мг (6 пакетиков).АЦЦ порошок для приготовления раствора для перорального приема – 100, 200 мг по 2- шт. в упаковке.

Фармакологическое действие:
Муколитический препарат. Наличие в структуре молекулы ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов схроническимбронхитомимуковисцидозом

Условия хранения:
В местах, недоступных для детей. Температура не более 30°С. Готовый раствор подлежит хранению не более чем 12 дней в холодильнике (при температуре 2-8°С).

АЦЦ 100

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое названиеАЦЦ 100АТХ кодR05CB01

О препарате:
Ацетилцистеин - активное вещество препарата АЦЦ 100 – является отхаркивающим средством. Применяется АЦЦ 100 при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются образованием густой слизи.Показания и дозировка:АЦЦ 100 используется при хронических и острых патологиях органов дыхательной системы, которые сопровождаются повышенным образованием слизи, густой мокроты и ухудшением ее отхождения.Препарат АЦЦ 100 следует получать после еды. Препарат растворяют в половине стакана воды. Для того чтобы усилить муколитический эффект препарата АЦЦ 100, рекомендуется употреблять большое количество жидкости в течение курса лечения. После приготовления раствора препарата АЦЦ 100, его требуется выпить как можно скорее. В отдельных случаях допускается оставлять приготовленный раствор приблизительно на два часа до момента его употребления.Взрослым и детям старше 14 лет препарат АЦЦ 100 применяют по 400-600 мг/сутки, суточную дозу разделяют на 1-3 приема. Для детей в возрасте 6-14 лет суточная доза составляет 300-400 мг, делится на 2-3 приема. Для детей от 2 до 6 лет суточная доза составляет 200-300 мг, делится на 2-3 приема.Пациентам, страдающим муковисцидозом, с массой тела более 30 кг, суточную дозу можно повышать до 800 мг.При острых неосложненных заболеваниях без наблюдения врача АЦЦ 100 допускается применять не более пяти суток. Продолжительность курса лечения хронических заболеваний определяется лечащим врачом. При лечении хронического бронхита и муковисцидоза проводится длительная терапия, продолжительность которой составляет от нескольких месяцев до полгода; курсы лечения повторяются.

Передозировка:
При передозировке АЦЦ 100 возможно появление рвоты, тошноты, диареи. Показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
При применении препарата АЦЦ 100 возможно появление аллергических реакций (экзантема, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тахикардии, лихорадки, артериальной гипотензии, головной боли, изжоги, звона в ушах, боли в животе, стоматита, тошноты, диареи, рвоты, диспноэ, бронхоспазма.

Противопоказания:
АЦЦ 100 противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату. Также АЦЦ 100 не применяется при кровохаркании, легочном кровотечении, в фазе обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Информации относительно использования препарата АЦЦ 100 во время беременности, а также в период лактации нет. Поэтому АЦЦ 100 в эти периоды допускается применять, только если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальную угрозу для плода/ребенка.АЦЦ 100 не применяется у детей младше двух лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместное применение АЦЦ 100 с противокашлевыми препаратами может вызвать застой слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса.Не рекомендуется использовать препарат АЦЦ 100 в комбинации с антибиотиками тетрациклинового ряда (исключение составляет доксициклин).Совместное применение АЦЦ 100 и нитроглицерина может спровоцировать усиление сосудорасширяющего действия последнего.Использование препарата АЦЦ 100 не должно совпадать с приемом антибиотиков (необходимо выдерживать интервал не менее двух часов).Ацетилцистеин способен подавлять гепатотоксический эффект парацетамола.Имеется опыт применения ацетилцистеина для детоксикации после чрезмерного употребления алкоголя.

Состав и свойства:
Состав:ацетилцистеин.

Форма выпуска:
Таблетки шипучие, 100 мг; № 20Порошок для орального раствора, 100 мг; № 20

Фармакологическое действие:
АЦЦ 100 используется для разжижения мокроты. Данное лекарственное средство повышает моторику респираторного тракта. За счет присутствия свободной сульфгидрильной группы, АЦЦ 100 разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, вследствие чего мукопротеиды мокроты деполимеризируются, а ее вязкость уменьшается.Также препарат АЦЦ 100 имеет пневмопротекторные антиоксидантные свойства, которые обусловлены связыванием его активного вещества с –SH группами химических радикалов, вследствие чего происходит нейтрализация их активности.Кроме того, средство АЦЦ 100 активирует синтез глутатиона, который принимает участие в детоксикации организма от ряда цитотоксических веществ. Благодаря этому свойству, АЦЦ 100 используется при отравлениях парацетамолом.

Условия хранения:

АЦЦ

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства



О препарате:
Обладает муколитическим, отхаркивающим действием за счет разрыва бисульфидных связей мукополисахаридов мокроты. Это деполимеризует мукопротеиды и уменьшает вязкость секрета бронхов.Показания и дозировка:Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой слизи:острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит;пневмониябронхоэктазы;бронхиальнаяастмабронхиолиты;муковисцидоз;ларингитострый и хроническийсинуситсреднийотитРежим дозирования:При бронхитах, бронхоэктазах, бронхиолитах, ларингитах, бронхиальной астме, синуситах, среднем отите взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг 3 раза/сут или по 600 мг АЦЦ ЛОНГ 1 раз/сут.Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза/сут (400 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 5 лет препарат рекомендуется принимать по 100 мг 2-3 раза/сут (200-300 мг/сут) в форме шипучих таблеток.Детям в возрасте до 1 года препарат можно назначать только по жизненным показаниям в условиях стационара под контролем врача.Грудным детям, начиная с 10-го дня жизни, и детям в возрасте до 2 лет рекомендуемая доза для приема внутрь - по 50 мг ацетилцистеина 2-3 раза/сут (100-150 мг/сут). Дозу следует повышать постепенно.При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза/сут (600 мг/сут). Детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 100 мг 4 раза/сут (400 мг/сут). Грудным детям, начиная с 10-го дня жизни, и детям в возрасте до 2 лет рекомендуется назначать по 50 мг (1/2 пакетика, содержащего 100 мг ацетилцистеина) 3 раза/сут. Дозу следует повышать постепенно.Пациентам с массой тела более 30 кг при муковисцидозе препарат можно принимать в дозе до 800 мг/сут.При острых простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При затяжных болезнях         продолжительность терапии определяется индивидуально. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций.АЦЦ® ИНЪЕКТ. взрослым назначают в/в или в/м по 300 мг (1 амп.) 1-2 раза/сут.Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначают в/в или в/м по 150 мг (1/2 амп.) 1-2 раза/сут.Для детей в возрасте до 6 лет при наличии показаний и необходимости парентерального введения суточная доза составляет 10 мг/кг массы тела.Длительность терапии определяется индивидуально.При хронических бронхитах и муковисцидозе применение АЦЦ ИНЪЕКТ. в течение длительного времени можно сочетать с приемом препарата внутрь для профилактики инфекций.

Передозировка:
В педиатрической практике описаны случаи гиперсекреции у детей грудного возраста. Побочные действия, угрожающие жизни и здоровью, не описаны. В случае передозировки (диспепсические расстройства) назначают симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта – стоматит, тошнота, рвота, диарея, изжога. Со стороны ЦНС – головная боль, шум в ушах. Со стороны ССС – артериальная гипотензия, учащение сердцебиения. Аллергические реакции – бронхоспазм (особенно при гиперреактивности бронхов), сыпь и зуд кожи. Часто причиной гиперчувствительности к препарату является наличие в составе пропил- и метил-парагидроксибензоата.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к ацетилцистеину и вспомогательным веществамПептическая язваНаследственная непереносимость фруктозыЛегочное кровотечение или кровохарканьеВ педиатрической практике – при гепатите и почечной недостаточности (угроза накопления азотсодержащих продуктов).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Тетрациклин и его производные (кроме доксициклина) нельзя применять вместе с АЦЦ в педиатрии. Во время экспериментальных исследований in vitro не было выявлено случаев инактивации других видов антибактериальных препаратов. Тем не менее, рекомендуется соблюдать промежуток между приемом АЦЦ и антибиотика в 2 часа (не менее). In vitro доказана несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, антибиотиками аминогликозидового и цефалоспоринового рядов. Такие исследования не проводились с эритромицином, амоксициллином и цефуроксимом.

Состав и свойства:
Состав:Ацетилцистеин.

Форма выпуска:
АЦЦ 100, 200 - шипучие таблетки по 20 шт.АЦЦ горячий напиток – порошок для приготовления горячего напитка для внутреннего применения - 200 мг (20 пакетиков) и 600 мг (6 пакетиков).АЦЦ-лонг – шипучие таблетки (600 мг), 10 шт. в тубе.АЦЦ порошок для приготовления раствора для перорального приема – 100, 200 мг по 2- шт. в упаковке.АЦЦ детский – порошок для приготовления раствора для внутреннего приема 30 г во флаконе на 75 мл (по 20 мг/мл) и 60 г во флаконе на 150 мл (по 20 мг/мл).

Фармакологическое действие:
Муколитический препарат. Наличие в структуре молекулы ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов схроническимбронхитомимуковисцидозом

Условия хранения:
В местах, недоступных для детей. Температура не более 30°С. Готовый раствор подлежит хранению не более чем 12 дней в холодильнике (при температуре 2-8°С).

Ацистеин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие:
Ацетилцистеин относится к неферментным муколитикам прямого действия, является предшественником L-цистеина и глутатиона. В основе молекулы находятся производные L-цистеина, представленные реактивными сульфгидрильными группами, которые обеспечивают разрыв дисульфидных связей кислых мукополисахаридов густой слизи. Муколитический эффект, наблюдаемый в результате действия ацетилцистеина, связан с нарушением прочных связей и деполимеризацией молекул мукопротеидов, что снижает вязкость слизи и уменьшает ее адгезивность на эпителии дыхательных путей. Т.о. происходит улучшение отхождения мокроты. Повышение мукоцилиарного клиренса слизистых оболочек под действием ацетилцистеина, способствует снижению адгезии патогенных микроорганизмов, что препятствует образованию и накоплению их токсинов. Антиоксидантный эффект. Ацетилцистеин являясь донатором сульфгидрильных групп, принимает участие в связывании свободных радикалов напрямую, в результате чего прерываются реакции свободнорадикального окисления. Опосредованное антиоксидантное действие связано с поставкой в клетки аминокислот цистеина, необходимых для синтеза глутатиона. Внутриклеточный глутатион угнетает выработку медиаторов воспаления, что защищает легочную ткань от прямого повреждения. Ацетилцистеин улучшает защиту а1-антитрипсина от свободнорадикального разрушения, что замедляет процессы прогрессирования эмфиземы легких. Антитоксический эффект. Ацетилцистеин активизирует синтез глутатиона, повышая активность глутатион-S-трансферазы, принадлежащей к семейству детоксикационных изоэнзимов, и участвующей в детоксикации организма. Эта особенность защиты позволяет эффективно использовать препарат при отравлениях парацетамолом. Всасывание ацетилцистеина происходит достаточно быстро при употребления препарата перорально. Максимальная концентрация лекарственного средства наблюдается через 60 минут после приема. В организме препарат находится в связанном состоянии с белками на 50%. Элиминируется из организма с мочой, в небольшом количестве выводится с калом.

Показания к применению:
- Трахеит, ларинготрахеит; - бронхит (острое и хроническое течение); - бронхиолит; - бронхоэктатическая болезнь; - эмфизема легких; - пневмония; - риносинуситы различной этиологии; - муковисцидоз. И другие бронхо-легочные заболевания, сопровождающиеся повышенной вязкостью секрета.Способ применения:Гранулы для приготовление раствора/сиропа: Возраст 2-5 лет - из расчета каждые 100мг 2-3 раза/сут. В возрастной категории после 6 лет и до 14 лет назначения идут из расчета каждые 200 мг два раза/сут. или по 100 мг три раза/сут. С 14 лет и взрослый возраст – 200 мг 2-3 приема/сут. или 600мг 1 прием/сут. В возрасте менее 2х лет возможно применение сиропа по показанию врача, в суточной дозе 150 мг разделенной на 3 равные дозы, которые необходимо употребить за сутки. При муковисцидозе доза увеличивается до 800 мг/сутки при весе пациента более 30кг. На фоне антибактериальной терапии показано принимать Ацистеин не раннее, чем через 2 часа после приема антибиотиков, для исключения вероятности низкой абсорбции последних. Приготовление раствора: гранулы развести 1 стаканом воды и хорошо размешать. Приготовление сиропа: развести охлажденной кипяченой водой до нижней отметки на флаконе, встряхивать 1-2 минуты. Через 30 минут добавить воды до верхней отметки флакона, затем встряхнуть до растворения гранул. Употребление из расчета 200мг в 5 мл готового сиропа, с учетом возрастной суточной дозы (см. выше). Раствор для инъекций: Взрослые и подростки после 14 лет 1-2 раза за сутки, из расчета 300мг (1 амп.) в/в или в/м. 6-14 лет - один или два раза за сутки, из расчета 150мг (1/2 амп.). С 2 до 6 лет предпочтение отдается пероральным формам препарата. Назначение внутривенного раствора для инъекций детям до 2-х лет проводится специалистом, в стационарных условиях больницы. До 6 лет жизни внутривенная инфузия препарата рассчитывается соответственно весу - 10мг/кг/сутки.Побочные действия:Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, изжога, редко рвота и диарея. Аллергические реакции: крапивница редко. Прочие: стоматит, головная боль.

Противопоказания:
Абсолютные противопоказания: выраженная чувствительность к ацетилцистеину, фенилкетонурия. Относительные противопоказания: бронихиальная астма, легочное кровотечение, язвенные дефекты желудка и 12-ти перстной кишки стадия обострения, почечная недостаточность.Беременность:Не установлены точные сведения относительно наличия эмбриотоксичности и тератогенного действия. При беременности и лактации данные о назначении Ацистеина отсутствуют.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Совместный прием противокашлевых средств с Ацистеином не рекомендован из-за снижения кашлевого рефлекса, необходимого для обеспечения достаточной дренажной функции лёгких в условиях избыточной продукции слизи. Ацетилцистеин снижает степень абсорбции антибактериальных средств, относящихся к группе цефалоспоринов, тетрациклинов и пенициллинов. Ацетилцистеин не совместим при одномоментном приеме с препаратами из группы тетрациклинов (кроме доксициклина). Применение Ацистеина на фоне нитроглицерина может усиливать сосудорасширяющий эффект последнего.

Передозировка:
Не выявлено случаев тяжелых побочных эффектов, даже при значительных превышениях суточных доз препарата.

Форма выпуска:
Форма для приготовления перорального раствора: Ацистеин гранулы д/п п/о р-ра 200 мг №20; Ацистеин плюс гранулы пролонг.дейст. д/п п/о р-ра 600мг №10. Форма для приготовления сиропа: Ацистеин для детей гранулы д/п сиропа 200мг/5мл 100мл N1. Раствор для инъекций Ацистеин 10% р-р д/ин., ампулы 300мг/3мл №10.

Условия хранения:
Гранулы для раствора хранить в оригинальной упаковке, до 25 градусов Цельсия. Готовый сироп хранится при температуре до 18 градусов Цельсия не более 12 дней. Срок хранения – 2 года.Синонимы:Ацетилцистеин, Ацетал, Ацестад, АЦЦ.Состав:Ацистеин гранулы д/п п/о р-ра 200 мг 1 пакетик содержит 200 мг ацетилцистеина; Вспомогательные вещества: аспартам, сорбит, бетакаротен, апельсиновый ароматизатор. Ацистеин Плюс гранулы пролонг.дейст. д/п п/о р-ра 600мг 1 пакетик гранулята содержит 600 мг ацетилцистеина; Вспомогательные вещества: аспартам, сорбит, бетакаротен, апельсиновый ароматизатор. Ацистеин для детей гранулы д/п сиропа 200мг/5мл 100мл 40 г гранулята д/п 100мл сиропа во флакон темного стекла. 200мг ацетилцистеина содержится в 5мл готового сиропа / фл. Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, динатрий эдетат, бетакаротен, сорбит, апельсиновый ароматизатор. Ацистеин р-р д/ин. 10%, ампулы 300мг/3 мл Ацетилцистеин - 100мг/мл (300мг/3 мл).Дополнительно:Ацетилцистеин является антидотом при остром отравлении парацетамолом, альдегидами, фенолами, что основано на способности тиловых групп обезвреживать токсины и активизировать синтез глутатиона, оказывающего химическую детоксикацию путем связывая метаболитов парацетамола и токсинов, и элиминации их с мочой из организма. При бронхиальной астме осторожно используют препарат из-за выраженного муколитического действия и сниженных механизмов защиты при астме, позволяющих обеспечивать достаточный дренаж слизи из дыхательных путей. Учитывая наличие в Ацистеине аспартама, препарат не применяется у лиц с фенилкетонурией. Осторожно применять при обострении язвенных процессов желудка и 12-ти перстной кишки. В случае почечной недостаточности на фоне приема Ацистеина высок риск накопления азотсодержащих продуктов (азотемия).

Аципол

Действующее вeщество:

Производитель:

Мастерлек ЗАО, РФ

Фармакологическая группа:

АЦИПОЛ® (ACIPOL) non appropriated Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАОВладелец регистрационного удостоверения:ЛЕККО, ЗАОпроизведено по заказу МАСТЕРЛЕК, ЗАО код ATX: A07FA01

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы; содержимое капсул - сухая биомасса от светло-кремового до кремового цвета с кисломолочным запахом.

1 капс. живые ацидофильные лактобациллы 10 млн.КОЕ полисахарид кефирного грибка 400 мкг
Состав оболочки капсул: желатин, железа оксид красный, титана диоксид.

20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлорыРегистрационные №№:капс.: 20 шт. - ЛС-001915, 18.08.06

Фармакологическое действие
Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры. Содержащиеся в препарате ацидофильные лактобациллы и полисахарид кефирных грибков обладают антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Препарат оказывает корригирующее действие на микрофлору кишечника, повышает иммунологическую реактивность организма.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Аципол не предоставлены.ПоказанияДисбактериози состояния, приводящие к его развитию:- острые кишечные инфекции (дизентерия,сальмонеллез, ротавирусныйгастроэнтерит);- хроническиеколиты- энтероколиты инфекционного и неинфекционного генеза;- длительная антибактериальная терапия.Дисбактериоз и отставание в весе, связанные с:- активной антибиотикотерапией гнойно-септических заболеваний у грудных детей;- хроническими, затяжными, рецидивирующими заболеваниями органов дыхания (бронхитыпневмонии, в т.ч. пневмоцистные);- атопическимдерматитоми другими аллергическими проявлениями.Профилактика дисбактериоза (повышение общей резистентности организма).Режим дозированияСуточная доза и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от возраста, тяжести и длительности заболевания и выраженности дисбактериоза.Детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 капсуле 2-3 раза/сут (вместе с приемом пищи), предварительно вскрыв капсулу и растворив ее содержимое в молоке или кипяченой воде.Взрослым и детям старше 3 лет назначают по 1 капсуле 3-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи.При острых кишечных инфекциях препарат назначают в течение 5-8 дней.Более длительные курсы назначают при лечении детей с отставанием в весе, вызванным хроническим течением заболеваний, сопровождающихся дисбактериозом.С профилактической целью Аципол назначают по 1 капсуле 1 раз/сут в течение 10-15 дней.Повторные курсы проводят не ранее чем через 1 мес после окончания предыдущего лечения.Капсулы принимают внутрь целиком, не разжевывая, запивая кипяченой водой.Побочное действиеПобочное действиепри применении Аципола в рекомендуемых дозах не установлено.

Противопоказания
- повышенная чувствительноcть к компонентам препарата.Беременность и лактацияДанные о применении Аципола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.Особые указанияНе пригоден к применению:- препарат, целостность внутренней упаковки которого нарушена;- препарат без маркировки или с нечеткой маркировкой;- препарат с измененными физическими свойствами (нарушена форма капсулы), при наличии посторонних включений;- препарат с истекшим сроком годности.Рекламации на препарат следует направлять в ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича и в адрес предприятия-изготовителя.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Аципол не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Аципол не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить и транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 10°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Ацилок

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

АЦИЛОК (ACILOC) ranitidine Представительство:КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: A02BA02

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг


10 шт. - стрипы (2) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые.

1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг


10 шт. - стрипы (2) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.

1 мл 1 амп. ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг 50 мг


2 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Ацилакт

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие:
Ацилакт – пробиотический препарат, содержащий антагонистически активные живые ацидофильные лактобактерии, в частности штаммы Lactobacillus acidophilus 100аш, К3Ш24 и NK1. Лактобактерии в препарате Ацилакт лиофилизированы в среде культивирования с добавлением сахарозо-желатиново-молочной среды. Препарат Ацилакт обладает высокой антагонистической активностью к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, в том числе стафилококкам, протеям и энтеропатогенным кишечным палочкам. Ацилакт способствует восстановлению бактериоценоза женских гениталий. Кроме того, лактобактерии, содержащиеся в препарате Ацилакт, способствуют метаболизму гликогена до молочной кислоты, восстанавливая нормальное рН влагалища (3,8-4,2). Кислая среда во влагалище является неблагоприятной для развития кислоточувствительных патогенных микроорганизмов, таким образом, препарат Ацилакт способствует повышению местного иммунитета. Фармакокинетика препарата Ацилакт не представлена.

Показания к применению:
Ацилакт применяют в гинекологической практике для лечения пациентов с заболеваниями различной этиологии, которые сопровождаются нарушением микрофлоры влагалища. При неспецифических кольпитах, дисбиозах влагалища (включая бактериальный вагиноз) препарат Ацилакт может быть назначен в качестве монотерапии или после окончания курса приема противомикробных средств. Женщинам с подострыми и хроническими формами воспалительных заболеваний шейки, придатков и тела матки препарат Ацилакт назначают после проведения антибактериальной терапии для восстановления микрофлоры. При гормонозависимых и атрофических кольпитах Ацилакт может быть назначен в качестве монотерапии или в комплексе со специфической гормональной терапией. Ацилакт в качестве профилактического средства назначают перед проведением гинекологических операций и в схемах предродовой подготовки женщинам с высоким риском развития послеоперационных и послеродовых инфекционных осложнений или дисбактериоза влагалища. При лечении урогенитальных инфекций, в том числе заболеваний, передающихся половым путем, Ацилакт назначают в комплексе со специфической антимикробной или противовирусной терапией (в частности рекомендовано включение препарата Ацилакт в схемы терапии гонореи, урогенитального герпеса и хламидиоза). В зависимости от тяжести и характера заболевания целесообразно назначение препарата Ацилакт в форме суппозиториев одновременно с пероральной формой препарата Ацилакт.Способ применения:Суппозитории Ацилакт предназначены для интравагинального применения. Удалять упаковочный материал рекомендуется непосредственно перед введением суппозитория. Препарат Ацилакт, как правило, рекомендуется вводить глубоко во влагалище в положении лежа на спине. Перед применением препарата следует тщательно вымыть руки и очистить наружные половые органы. Продолжительность терапии и дозы препарата Ацилакт определяет врач. При атрофических вагинитах гормональной этиологии и дисбиозе влагалища, как правило, рекомендуется введение 1 суппозитория Ацилакт дважды в сутки. При нарушениях чистоты вагинального секрета у женщин в период беременности, как правило, рекомендуется назначение 1 суппозитория Ацилакт один или два раза в сутки. В качестве профилактического средства перед проведением гинекологических оперативных вмешательств и при подготовке к родам, как правило, назначают по 1 суппозиторию Ацилакт один или два раза в сутки. Средняя продолжительность терапии составляет от 5 до 10 дней. Для восстановления микрофлоры влагалища после приема антибиотиков, как правило, назначают по 1 суппозиторию Ацилакт дважды в сутки. Курс применения составляет 10 дней. В случае необходимости спустя 10-20 дней курс применения препарата Ацилакт повторяют.Побочные действия:На данный момент сообщений о развитии нежелательных эффектов препарата Ацилакт в форме суппозиториев не поступало.

Противопоказания:
Не желательно назначать препарат Ацилакт женщинам, страдающим вагинальным кандидозом (в таком случае препарат Ацилакт может быть назначен для восстановления микрофлоры влагалища после проведения специфической терапии и получения отрицательных результатов микробиологических анализов).Беременность:Решение о назначении препарата Ацилакт женщинам в период лактации и беременности принимает врач.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Допускается сочетанное применение суппозиториев Ацилакт с противомикробными, противовирусными и иммуномодулирующими препаратами. Не желательно одновременное применение препарата Ацилакт с интравагинальными формами антибиотиков.

Передозировка:
Сообщений о передозировке не поступало.

Форма выпуска:
Суппозитории для интравагинального применения Ацилакт по 5 или 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 10 суппозиториев (2 контурные упаковки по 5 суппозиториев или 1 контурная упаковка, содержащая 10 суппозиториев).

Условия хранения:
Препарат Ацилакт рекомендуется транспортировать и хранить при температурном режиме от 2 до 10 градусов Цельсия. При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Ацилакт годен в течение 1 года.Синонимы:Лактобактерин, Лактонорм.Состав:

1 суппозиторий препарата Ацилакт содержит: Живых ацидофильных лактобактерий – 107; Дополнительные ингредиенты.

Ациклостад (крем)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Стада-Нижфарм, АО, г.Нижний Новгород, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Ацикловир



О препарате:
Ациклостад представляет собой противовирусное средство в форме крема, которое  предназначено для наружного применения.Показания и дозировка:Крем Ациклостад назначается при наличии боли изуда, возникновение которых обусловлено рецидивирующим губнымгерпесом, а также аногенитальной герпетической инфекцией.Способ применения:Если нет особых указаний врача, то обычно крем Ациклостад рекомендуется наносить тонким слоем на пораженный участок кожи при помощи ватного тампона 5 раз в день (с интервалом в 4 часа). При нанесении крема необходимо захватывать здоровые участки эпидермиса вокруг высыпаний с целью предотвращения распространения герпетической сыпи и увеличения площади поражения.Рекомендуемый курс лечения препаратом составляет 5 дней, однако если за указанный промежуток времени не произошло затвердения поверхности везикула либо полного излечения – курс терапии возможно продлить до 10 дней. Дальнейшее продление терапии нецелесообразно. Следовательно, при отсутствии наступления ожидаемого терапевтического эффекта в течение указанного периода времени (5–10 дней) необходимо обратиться к врачу.

Передозировка:
На сегодняшний день данные о случаях передозировки отсутствуют.При соблюдении рекомендаций по применению препарата Ациклостад развитие симптомов передозировки маловероятно.

Побочные эффекты:
Применение крема Ациклостад может повлечь за собой возникновение таких неблагоприятных симптомов как:гиперемияжжение;зуд;воспаление вульвы;сыпьна коже;отшелушивание верхних слоев кожи;в редких случаях возможно проявление контактного дерматита.Перечисленные побочные эффекты носят временный характер и исчезают самостоятельно после отмены препарата, не требуя какого-либо дополнительного лечения.

Противопоказания:
Категорически не рекомендуется применять крем Ациклостад пациентам с наличием повышенной чувствительности либо непереносимости ацикловира и вспомогательных компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
По причине местного действия препарата Ациклостад взаимодействие его с другими лекарственными средствами не изучалось.

Состав и свойства:


1 г крема Ациклостад включает:
ацикловир – 50 мг;дополнительные компоненты и формообразователи: диметикон, ПЭГ-5-глицерин-стеарат, спирт цетиловый, парафин жидкий, пропиленгликоль, вазелин, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения Ациклостад. Представляет собой гомогенную массу белого или почти белого цвета. Крем расфасован в тубы по 2 г или 5 г – 1 туба в картонной коробке.

Фармакологическое действие:
ФармакодинамикаАцикловир – действующий компонент препарата – не обладает фармакологическим действием до контакта с пораженными вирусом участками эпидермиса (герпетическими высыпаниями), а приобретает противовирусную активность сразу после проникновения в клетки, зараженные вирусными агентами. Ациклостад активен относительно вирусов Herpes simplex (герпеса простого), Varicella zoster (опоясывающеголишая), Эпштейна – Барр ицитомегаловируса. Активация ацикловира происходит в результате каталитического действия тимидинкиназы вирусов. Этот процесс включает 4 фазы:проникновение ацикловира в клетки, пораженные вирусами герпеса, непосредственно после нанесения крема на зараженные участки;фосфорилирование ацикловира в ацикловир-монофосфат (под действием фермента тимидинкиназы, содержащейся в инфицированных вирусом клетках);дальнейшее преобразование ацикловира-монофосфата в ацикловир-трифосфат (при каталитическом воздействии клеточных ферментов) – форма действующего компонента с уже приобретенной фармакологической противовирусной активностью;непосредственно угнетение синтеза вирусной ДНК и подавление репликации вирусов посредством избирательного подавляющего воздействия ацикловир-трифосфата на активность фермента вирусной полимеразы.Крем Ациклостад при наличии инфицирования вирусом герпеса действует следующим образом:останавливает возникновение новых элементов сыпи;снижает риск распространения на коже вирусных высыпаний, а также поражения вирусом внутренних органов;способствует ускорению коркообразования;проявляет выраженные анальгезирующие свойства при опоясывающем герпесе в период обострения;обладает иммуностимулирующими свойствами.ФармакокинетикаКрем Ациклостад проявляет местное действие и действующий компонент препарата – ацикловир не всасывается в системный кровоток, из-за чего изучение его фармакокинетики и биодоступности не представляется возможным. По этой же причине возможность наступления побочного действия маловероятна.

Условия хранения:

Ациклостад

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



О препарате:
Противовирусный медицинский препарат.Показания и дозировка:Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес.Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа lull,у пациентов с нормальным иммунным статусом.Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа 1 и //, у больных с иммунодефицитом.В составе комплексной терапии пациентов с выраженным иммунодефицитом: при ВИЧ-инфекции (стадия СПИДа, ранние клинические проявления и развернутая клиническая картина) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга.Лечение первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряная оспа, а также опоясывающий лишай - Herpes zoster).Устанавливается индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.При лечении инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 2-х лет препарат назначают по 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней с 4-х часовыми интервалами в течение дня и с 8-ми часовым интервалом на ночь. В более тяжелых случаях заболевания курс лечения может быть продлен по назначению врача.В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците, в том числе при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции (включая ранние клинические проявления ВИЧ-инфекцин и стадию СПИДа), после имплантации костного мозга назначают по 400 мг 5 раз в сутки.Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, пациентам с нормальным иммунным статусом и при рецидиве заболевания назначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов.Для профилактики инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 2-х лет с иммунодефицитом, препарат рекомендуется назначать по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов, максимальная доза - до 400 мг ацикловира 5 раз в сутки в зависимости от тяжести инфекции.При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, взрослым назначают по 800 мг 5 раз в сутки каждые 4 часа днем и с 8-ми часовым интервалом на ночь. Продолжительность курса лечения 7-10 дней. Детям старше 2 лет назначают по 20 мг/кг 4 раза в сутки в течение 5 дней, детям с массой тела более 40 кг препарат назначают в той же дозировке, что и взрослым.При лечении инфекций, вызванных Herpes zoster, взрослым назначают по 800 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 дней.У пациентов с нарушением функции почек:При лечении и профилактике инфекций, вызванных Herpes simplex, у больных с клиренсом креатинина меньше 10 мл/мин дозировку препарата следует снизить до 200 мг 2 раза в сутки с 12-ти часовыми интервалами.При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, у больных с клиренсом креатинина меньше 10 мл/мин рекомендуется снизить дозировку препарата до 800 мг2 раза в сутки с 12-ти часовыми интервалами; при клиренсе креатинина до 25 мл/мин назначается по 800 мг 3 раза в сутки с 8-ми часовыми интервалами.Препарат принимается во время или сразу после приема пищи и запивается достаточным количеством воды.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: в единичных случаях - боли в животе, тошнота, рвота, диарея.В крови: переходящее незначительное повышение активности ферментов печени, редко - небольшое повышение уровней мочевины и креатинина, гипербилирубинемия, лейкопения, эритропения.Со стороны ЦНС: редко - головная боль, слабость; в отдельных случаях тремор, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, галлюцинации.Аллергические реакции: кожная сыпь.Прочие: редко - аллопеция, лихорадка.Препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ацикловиру, ганцикловиру или какому-либо вспомогательному веществу препарата.С осторожностью - дегидратация, почечная недостаточность, неврологические нарушения, в т.ч. в анамнезе.Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке.Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости приема ацикловира в период лактации требуется прерывание грудного вскармливания.Применять строго по назначению врача во избежание осложнений у взрослых и детей старше 2-х лет.С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции почек, больным пожилого возраста в связи с увеличением периода полувыведения ацикловира.При применении препарата необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости. При приеме препарата следует контролировать функцию почек (уровней мочевины крови и креатинина плазмы крови).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение с пробенецидом приводит к увеличению среднего периода полувыведения и снижению клиренса ацикловира.При одновременном приеме с нефротоксическими препаратами повышается риск нарушения функции почек.

Состав и свойства:
Ациклостад 200 мг, таблетки: активное вещество - ацикловир, 200 мгАциклостад 400 мг, таблетки: активное вещество - ацикловир, 400 мгАциклостад 800 мг, таблетки: активное вещество — ацикловир, 800 мгВспомогательные вещества - целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кополивидон, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Фармакологическое действие:
Противовирусный препарат, синтетический аналог ациклического пуринового нуклеозида, обладающий высоко избирательным действием на вирусы герпеса. Внутри инфицированных вирусом клеток под действием вирусной тимидинкиназы проходит ряд последовательных реакций трансформации ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира.Ацикловиртрифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.In vitro ацикловир эффективен против вируса простого герпеса - Herpes simplex типа I и II, против вируса Varicella zoster; более высокие концентрации требуются для ингибирования вируса Эпштейна-Барра.In vivo ацикловир терапевтически и профилактически эффективен прежде всего при вирусных инфекциях, вызванных Herpes simplex.При приеме внутрь биологическая доступность составляет 15-30%.Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма, включая головной мозг и кожу.Связывание с белками плазмы составляет 9-33% и не зависит от его концентрации в плазме.Концентрация в спиномозговой жидкости составляет около 50% от его концентрации в плазме.Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке. Максимальная концентрация после назначения внутрь 200 мг 5 раз в сутки - 0,7 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации - 1,5—2 час.Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина.Период полувыведения у взрослых людей с нормальной функцией почек составляет 2-3 часа.У больных с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения - 20 час, при гемодиализе - 5,7 час (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60% от исходного значения).Около 84% выделяется почками в неизменном виде и 14% - в форме метаболита. Почечный клиренс ацикловира составляет 75-80% от общего плазматического клиренса. Менее 2% ацикловира выводится из организма через кишечник.

Форма выпуска:
Ациклостад 200 мг, таблетки: круглые, белые, двояко выпуклые таблетки с меткой VS 1Ациклостад 400 мг, таблетки: круглые, белые, двояковыпуклые таблетки с меткой VS 2Ациклостад 800 мг, таблетки: продолговатые таблетки белого цвета с риской на обеих сторонах и маркировкой VS 3

Условия хранения:
Список Б.При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.Срок годности:Таблетки 200 мг и 800 мг - 5 лет.Таблетки 400 мг - 4 года.Не использовать после истечения указанного срока годности.

Ацикловир-Фармак

Действующее вeщество:

Ацикловир

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое названиеАцикловир-ФармакАТХ кодJ05AВ01

Действующее вещество
ацикловир

Механизм действия
Ацикловир - это синтетический аналог пуринового нуклеозида с ингибиторной активностью относительно вируса герпеса человека, а именно вируса простого герпеса І и ІІ типа, вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса, вируса Эпштейна – Барр, цитомегаловируса. Ингибиторная активность данного вещества против вышеуказанных вирусов является высокоселективной. Наибольшую активность ацикловир оказывает против вируса простого герпеса I типа.Токсическое действие ацикловира относительно клеток организма-хозяина является минимальным.Фермент тимидинкиназа, закодированный в вирусах простого герпеса, опоясывающего герпеса, вирусах Эпштейна – Барр, трансформирует ацикловир в монофосфат ацикловира – аналог нуклеозида, который далее последовательно превращается в дифосфат и трифосфат при помощи ферментов клетки. После встраивания в вирусную ДНК, ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусным ферментом ДНК-полимеразой, следствием чего является прекращение процесса синтеза цепи ДНК вируса.

Показания к применению
Таблетки Ацикловир-Фармак применяются при вирусных инфекциях слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом простого герпеса, включая рецидивирующий и первичный генитальный герпес.Препарат Ацикловир-Фармак применяется с целью супрессии (профилактики рецидивов) инфекций, вызванных вирусом простого герпеса как у лиц с нормальным иммунитетом, так и с иммунодефицитом.Ацикловир-Фармак используется при инфекциях, вызванных вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай и ветряная оспа).

Противопоказания
Ацикловир-Фармак противопоказан при гиперчувствительности к его составляющим, а также к валацикловиру.Беременным применять таблетки Ацикловир-Фармак допускается тогда, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначать таблетки Ацикловир-Фармак женщинам, кормящим грудью, следует с осторожностью, обязательно с учетом соотношения риск/польза.Таблетки Ацикловир-Фармак не используются у детей младше 2 лет.Побочные действияПри применении таблеток Ацикловир-Фармак могут возникать следующие побочные явления: утомляемость, головная боль, тромбоцитопения, лихорадка, анемия, лейкопения, анафилаксия, головокружение, спутанность сознания, возбужденность, тремор, дизартрия, атаксия, галлюцинации, судороги, энцефалопатия, сонливость, тошнота, одышка, рвота, боль в животе, диарея, желтуха, зуд, гепатит, высыпания, ангионевротический отек, крапивница, боль в почках, острая почечная недостаточность.

Передозировка
При случайном приеме внутрь пациентами препарата в дозе до 20 г токсического эффекта не развивалось. При случайной повторной передозировке таблетками ацикловира в течение нескольких суток развиваются неврологическая (спутанность сознания, головная боль) и гастроэнтерологическая (рвота, тошнота) симптоматика.В случае передозировки необходимо обратиться к врачу для тщательного обследования и проведения соответствующей терапии. Возможно применение гемодиализа.ДозировкаТаблетку Ацикловир-Фармак следует глотать целой и запивать водой.При инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса, взрослым пациентам следует принимать таблетки Ацикловир-Фармак в дозировке 200 мг 5 раз/сутки, соблюдая четырехчасовой интервал (за исключением ночного периода).Терапия должна продолжаться 5 суток, однако при тяжелой первичной инфекции ее можно продолжить.Для лиц с тяжелым иммунодефицитом и для пациентов со сниженной кишечной абсорбцией дозу препарата можно увеличить до 400 мг.Терапию необходимо начинать как можно раньше, сразу после начала развития заболевания. При рецидивирующем герпесе лечение лучше начинать в продромальном периоде либо после возникновения первых признаков поражения кожи.У детей с иммунодефицитом старше 2 лет для лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, разрешается использовать дозы как у взрослых.При ветряной оспе у детей старше 6 лет применяют 800 мг лекарственного препарата Ацикловир-Фармак 4 раза/сутки, у детей от 2 до 6 лет можно применять 400 мг препарата 4 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 5 суток.Более точная доза лекарственного препарата Ацикловир-Фармак подбирается, исходя из массы тела ребенка: 20 мг/кг массы тела/сутки (не более 800 мг), разделенные на 4 приема.

Форма выпуска
Таблетки, 200 мг; 10 таблеток в блистере, 2 блистера в пачкеПроизводительПАО «Фармак», Украина

Условия хранения
Хранить таблетки Ацикловир-Фармак следует при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Клинически важного взаимодействия препарата Ацикловир-Фармак с другими лекарственными средствами выявлено не было.Взаимодействие таблеток Ацикловир-Фармак с алкоголем: данные не предоставлены.Условия продажи в аптекеТаблетки Ацикловир-Фармак отпускаются по рецепту.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.