Липоевая кислота

#Липоевая_кислота #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ICN Марбиофарм, Биофармацевтическое ОАО

Фармакологическая группа:

Тиоктовая кислота

Торговое названиеЛипоевая кислота

О препарате:
Метаболическое средство, сходное с витаминами группы В, улучшающее функции печени, а также обладающее дезинтоксикационным эффектом.Показания и дозировка:Препарат Липоевая кислота применяют:при хроническом панкреатите алкогольного генеза;при хроническом гепатите с явлениями активного процесса;при циррозе печени (в активной стадии) алкогольного генеза;при хронической недостаточности сердца;при вирусном гепатите средней тяжести течения и отсутствии интенсивной и нарастающей желтухи;при хроническом холецистопанкреатите;при различных интоксикациях, которые сопровождаются острой недостаточностью печени, в т.ч. при отравлении углеродом, грибами, четыреххлористым углеродом (тетрахлорметаном), отравлении снотворными средствами, солями тяжелых металлов;при диабетическом полиневрите.Липоевая кислота используется в качестве синергиста и корректора при проведении курса терапии преднизолоном – для снижения дозы преднизолона, ослабления «синдрома отмены». Кроме того, препарат Липоевая кислота применяется в комплексном лечении и профилактических мероприятиях при атеросклерозе.Препарат Липоевая кислота предназначен для приема внутрь.Взрослым назначают по 50 мг 3–4 раза/сутки после еды. Детям старше шести лет – по 12–24 мг 2–3 раза/сутки. Стандартная длительность терапии – 20–30 дней. При необходимости по рекомендации врача проводится повторный курс через месяц.В период лечения следует обеспечить регулярный контроль концентрации глюкозы в плазме крови (особенно на первом этапе терапии) у пациентов с сахарным диабетом.

Передозировка:
При передозировке возможно раздражение слизистых оболочек органов пищеварительного тракта (рвота, диарея).

Побочные эффекты:
диспепсия (в т.ч. изжога, тошнота, абдоминальные боли, диарея),гипогликемия,аллергические реакции (в т.ч. сыпь на коже, крапивница, зуд, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока).

Противопоказания:
Препарат Липоевая кислота не применяют:у лиц с индивидуальной гиперчувствительностью (аллергией) к активному компоненту – липоевая кислота, вспомогательным компонентам – сахар (сахароза), крахмал картофельный, глюкоза (декстроза), кальция стеарата моногидрат, тальк (магния гидросиликат), стеариновая кислота, аэросил (кремния диоксид коллоидный), воск пчелиный, титана диоксид, магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), масло вазелиновое, краситель хинолиновый желтый Е-104;в период лактации;детям возрастом до шести лет.С осторожностью назначают препарат Липоевая кислота в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Липоевая кислота усиливает противовоспалительное воздействие глюкокортикостероидных препаратов. Уменьшает эффективность цисплатина. Усиливает влияние инсулина, пероральных гипогликемических средств.Способен связывать металлы, поэтому не следует использовать одновременно с препаратами, которые содержат ионы металлов (железо, магний, кальций). При необходимости применения этих препаратов следует соблюдать интервал между приемом не менее двух часов.Этанол, а также его метаболиты ослабляют эффект липоевой кислоты, поэтому необходимо воздержаться от употребления алкоголя во время приема препарата Липоевая кислота.

Состав и свойства:
Состав:Липоевая кислота (тиоктовая кислота).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, 12 мг, 25 мг, № 10, 50, 100.

Механизм действия:
Препарат содержит активное вещество – липоевую (тиоктовую) кислоту, которая является коэнзимом, участвующим в процессах окислительного декарбоксилирования альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты, играет важную роль в поддержании энергетического баланса организма. По характеру биохимического воздействия липоевая кислота сходна с витаминами группы В. Липоевая кислота участвует в регулировании углеводного, липидного обменов, оказывает липотропный эффект (стимулирует поступление жирных кислот из печени в разные ткани организма, ускоряет процессы утилизации липидов в самой печени), улучшает функциональное состояние печени, влияет на метаболизм холестерина, оказывает дезинтоксикационное действие при интоксикации солями тяжелых металлов, других отравлениях.

Условия хранения:
Препарат Липоевая кислота следует транспортировать и хранить в сухом месте, защищенном от света, при температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года. Нельзя применять препарат Липоевая кислота по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Тиоктовая кислотаПроизводитель:ICN Марбиофарм, Биофармацевтическое ОАО

Липодокс

#Липодокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
Липодокс - противоопухолевое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Липодокс:Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, рак щитовидной железы,рак молочной железы, рак яичника, рак мочевого пузыря, мелкоклеточный бронхогенный рак легких, нейробластома.Липодокс также применяют для лечения множественной миеломы, рака эндометрия, рака шейки матки, опухолей Вильмса, опухолей головы и шеи, рака желудка, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, рака яичка и рака печени.Липодокс можно применять внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ.Липодокс следует вводить только внутривенно. Внутрипузырном и внутриартериально пути введения применяются только по показаниям. Внутрипузырном путь введения целесообразен в лечении поверхностного рака мочевого пузыря и для профилактики рецидива опухоли после трансуретральной резекции. Внутриартериально путь ведения также используют для интенсивного местного воздействия с целью уменьшения общей интоксикации. Перед применением к бутылке (флакон) с препаратом добавляют не менее 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида и встряхивают в течение 2-3 минут до получения равномерной эмульсии, затем добавляют остальные раствора натрия хлорида. Дозу Липодоксу устанавливают строго индивидуально в зависимости от характера и фазы заболевания, общего состояния пациента и гемопоэтической функции.Внутривенное применение.Общая доза Липодоксу на курс лечения может различаться в соответствии с его применения в специфическом лечебном режиме (например, в качестве монотерапии или в сочетании с другими цитотоксическими средствами) и показаниям. Липодокс вводят путем инфузии со свободным потоком жидкости (на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы) течение не менее 3 мин. и не более 10 мин., чтобы минимизировать риск тромбоза или перивенозной экстравазации. Введение путем инъекции с нагнетанием не рекомендуется в связи с риском экстравазации, которая может наблюдаться даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.Стандартная начальная доза. При использовании в качестве монотерапии для взрослых рекомендуется использовать курсовую дозу 60 - 90 мг / м

2
поверхности тела. Общая стандартная начальная курсовая доза может быть введена в виде разовой дозы или распределяться на три ежедневных введения, или вводится двух раз в 1-й и 8-й день. При нормализации состояния после влияния препарата (особенно после депрессии костного мозга и стоматита) каждый следующий курс лечения может быть повторен каждые 3-4 недели.Эффективно также назначать Липодокс недельным курсом в 10-20 мг / м

2
. Если Липодокс назначают в комбинации с другими цитотоксическими препаратами с возможным потенцированием их токсичности, то рекомендованная курсовая доза Липодоксу составляет 30-60 мг / м

2
Адъювантной терапии.У больных раком молочной железы с ранним поражением подмышечных лимфатических узлов при широкого рандомизированного исследования, проведенного NSABP (National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project), применяли комбинированную химиотерапию АЦ (Доксорубицина 60 мг / м

2
и циклофосфамид 600 мг / м

2
) с внутривенным введением препаратов в первый день каждого из четырех 21-дневных циклов лечения.Изменение дозировки.Нарушение функции печени. Рекомендуется уменьшать дозу у пациентов с такими показателями:уровень общего билирубина от 1,2 до 3 мг / дл (от 20,53 до 51,31 мкмоль / л) - ½ рекомендованной начальной дозыуровень общего билирубина более 3 мг / дл (более 51,31 мкмоль / л) - ¼ рекомендованной начальной дозы.Липодокс не следует назначать больным с тяжелым нарушением функции печени.Другое. Рекомендуется назначать препарат в низких дозах или с большими межкурсовом интервалами для больных, тяжело перенесли предыдущие курсы лечения, детям, пожилым пациентам с ожирением, больным с неопластической инфильтрацией костного мозга.Внутрипузырного инстилляции. Липодокс может применяться для внутрипузырного введения для лечения поверхностного рака мочевого пузыря или с целью профилактики или снижения вероятности рецидива рака после трансуретральной резекции. Рекомендуется проводить инстилляции 30-50 мг препарата, растворенного в 25-50 мл физиологического раствора. Если возникают местные проявления токсичности (цистит), указанную дозу следует растворять в 50-100 мл физиологического раствора.Инстилляции могут проводиться с недельным или месячным интервалом.Для инстилляции раствор Липодоксу вводят в мочевой пузырь через катетер на 1-2 ч. Во время инстилляции пациенту следует изменять положение тела, чтобы вся слизистая мочевого пузыря контактировала с раствором. Во избежание нежелательного разведения раствора препарата мочой, следует предупредить пациента о том, что нежелательно употреблять любые напитки в течение 12 часов. до начала проведения инстилляции. После окончания инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь.Внутриартериальное введения.Липодокс можно вводить также с целью усиления локального влияния и снижения системной токсичности у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Поскольку эта техника введения потенциально опасна и может привести к обширному некрозу перфузируемой ткани, то введение препарата должно осуществляться только хорошо подготовленным для этой методики введения специалистом. Инфузия может осуществляться в общую печеночную артерию в дозе 30-150 мг / м

2
с интервалом от 3 недель до 3 месяцев, при этом более высокие дозы применяют при одновременном экстракорпоральном удалении препарата. Низкие дозы применяют при введении Липодоксу вместе с йодированной растительным маслом.

Передозировка
При передозировке препаратом Липодокс наблюдаются те же симптомы, что и при терапевтическом применении доксорубицина, однако их интенсивность выше. Однократное введение доксорубицина в дозах 250 мг и 500 мг приводило к фатальному концу. В течение 24 часов после передозировки может развиться острая дегенерация миокарда. Возможно тяжелое угнетение функции костного мозга со снижением количества форменных элементов крови к минимуму через 10-15 суток после введения доксорубицина.Сердечная недостаточность может развиться в течение 6 месяцев после передозировки.В случае передозировки необходимо как можно скорее начать симптоматическое лечение, в том числе назначить сердечные гликозиды и диуретики.Поскольку в результате тяжелой миело- и иммуносупрессии могут развиваться кровотечения и инфекции, следует принимать соответствующие меры. В таких случаях могут потребоваться переливание крови и изоляция больных в стерильных больничных боксах.Гемодиализ в случае передозировки неэффективен, поскольку доксорубицин выводится преимущественно с желчью и через кишечник.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Липодокс:Дозолимитирующим токсическими эффектами являются угнетение функции костного мозга и кардиотоксичность. Доксорубицин может усиливать побочные эффекты лучевой терапии и других химиотерапевтических препаратов (стрептозоцином, метотрексата, циклофосфамида).По частоте побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1 / 10000 - <1/1000), единичные (<1/10000).Со стороны сердечно-сосудистой системыОчень распространены: кардиомиопатия, сердечная недостаточность симптомы кардиотоксичности, в частностиаритмия, могут появляться сразу же после введения препарата изменения ЭКГ (в частности признаки блокады сердца, уплощение зубца T и депрессия сегмента ST) могут наблюдаться до двух недель после введения доксорубицина; возможные перикардит и миокардит, артериальная гипертензия, одышка, вазодилатация, уменьшение фракции выброса.Со стороны системы крови и лимфатической системыОчень распространены: угнетение функции костного мозга (могут быть транзиторная лейкопения, нейтропения, фебрильная нейтропения, анемия, гипохромнаяанемия, тромбоцитопения, лихорадка, повышенный риск развития инфекций). Количество форменных элементов крови снижается до минимума через 10-14 суток после введения препарата.Со стороны органа зренияРедко: конъюнктивит, усиленное слезоотделение, нечеткость зрения, кератит.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияОдиночные: токсическое поражение легких (с такими проявлениями, как частое дыхание, удушье / плевральный выпот, облитерирующий бронхиолит с пневмонией, организуется, бронхоцентрическом гранулематоз / угнетение дыхания, что угрожает жизни, синдром, напоминающий постпульмонектомичний, интерстициальный пневмонит, лучевой пневмонит, эмболия легочной артерии) усилениекашля, фарингит, инфекции верхних отделов респираторного тракта.Со стороны пищеварительного трактаОчень распространены: через 5-10 суток после введения доксорубицина могут наблюдаться тошнота, рвота, воспаление слизистых оболочек (стоматит, эзофагит, проктит),диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, боль во рту, кандидоз слизистой оболочки рта, гастрит , дисфагия, сухость во рту, метеоризм, гингивит. Поражение желудочно-кишечного тракта может привести к образованию язв, кровотечения, некроз и перфорацию кишечника.Первым признаком развития воспаления слизистых оболочек обычно жжение во рту и горле через 5-10 суток после введения доксорубицина. В дальнейшем могут образовываться язвы с риском развития вторичной инфекции. Также возможно воспаление слизистых оболочек влагалища, прямой кишки и пищевода.Со стороны почек и мочевыделительной системыРаспространены: при внутрипузырном применении доксорубицина возможны такие побочные эффекты, как гематурия, раздражение мочевого пузыря и уретры,больпри мочеиспускании, полиурия.Обычно эти реакции средней тяжести и непродолжительные. При внутрипузырном применении также иногда развивается геморрагический цистит, что может привести к уменьшению емкости мочевого пузыря. Доксорубицин может окрашивать мочу в красный цвет. Возможны инфекции мочевыводящих путей, дизурия и вагинит.Со стороны кожи и подкожных тканейОчень распространены: алопеция развивается у большинства пациентов. Возможны гиперпигментация ногтевого ложа и кожных складок, аномальная пигментация, обесцвечивание кожи, онихолиз, сухость кожи; ладонно-подошвенная эритродизестезия (ДПЭ), открытые повреждения кожи (негерпетични), грибковая инфекция, буллезная сыпь, дерматит, кожная сыпь, дефекты ногтей, шелушение кожи, везикуло сыпь, эксфолиативныйдерматит, макулопапулезная сыпь, потливость, акне, опоясывающий герпес, петехии. Доксорубицин вызывает сильное раздражение тканей, при экстравазации в месте введения возможны боль, раздражение, воспаление, тромбофлебит и даже серьезные язвы и некроз тканей.Редко: реакции гиперчувствительности, в том числе кожные реакции (сыпь, эритема, зуд,крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, анафилактический шок), фотосенсибилизация. Доксорубицин потенцирует реакцию нормальных тканей на облучение. В случае применения доксорубицина спустя некоторое время после окончания курса лучевой терапии также возможна поздняя реакция (возвращение симптомов радиационного поражения).Со стороны эндокринной системыОдиночные: нарушение роста и эндокринные нарушения у детей подросткового возраста при интенсивной химиотерапии.расстройства метаболизмаОчень распространены: гиперурикемия, гиперкалиемия, гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия.Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы)Редко: у детей возможно повышенный риск развития в будущем вторичных неопластических заболеваний, особенно острого миелоидного и лимфоидного лейкозов.Редко: вторичный острый миелоидный лейкоз (с предлейкозной фазой или без нее) у пациентов, лечившихся доксорубицином в сочетании с другими антинеопластическими препаратами, которые повреждают ДНК. Латентный период в таких случаях может быть коротким (1-3 года).Со стороны сосудистой системыОдиночные: тромбофлебит,кровотеченияСо стороны пищеварительной системыРаспространены: незначительное преходящее повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня общего билирубина. В случае сопутствующей лучевой терапии на область печени возможны тяжелые гепатотоксические эффекты, которые могут привести к циррозу печени.Со стороны репродуктивной системыАменорея, олигоспермия или азоспермия.Со стороны нервной системыПарестезии, сонливость, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение,бессонница, тревога, депрессия, невралгия, летаргия, периферическая сенсорная нейропатия, нарушение вкуса.Эффекты общего характера и местные реакцииРедко: астения, ощущение усталости, слабость, в случае слишком быстрого введения препарата возможно прилив крови к лицу.другие эффектыБоль в костях, мышечно-скелетные боли, фолликулит, боль в груди, судороги ног,отеки, отек ног, носовое кровотечение, боль в спине, недомогание, снижение массы тела, кахексия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, дегидратация.

Противопоказания


Противопоказания препарата Липодокс:
Повышенная чувствительность к доксорубицина, химически родственных веществ или другим компонентам препарата.Выраженное угнетение функции костного мозга (например, вследствие предыдущей химиотерапии).Острая сердечная недостаточность (имеющаяся или в анамнезе).Предварительное лечение доксорубицином или даунорубицина с введением максимально допустимой кумулятивной дозы.Не рекомендуется повторять курсы лечения при наличии язвенного стоматита (его развития может предшествовать ощущение жжения во рту).Беременность и период кормления грудью.Доксорубицин нельзя применять внутрипузырно для лечения рака мочевого пузыря у пациентов со стенозом уретры, если невозможна катетеризация.Доксорубицин не следует применять внутрипузырно в случае инвазивных опухолей, которые проросли сквозь стенку мочевого пузыря, а также при наличии инфекций мочевого тракта, воспалительных процессов в мочевом пузыре, гематурии.Не применяется для лечениясаркомы Капоши, вызванной ВИЧ-инфекцией, которая контролируется местной терапией или системной терапией α-интерфероном.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При применении доксорубицина после или в сочетании с другими кардиотоксическими или противоопухолевыми (особенно миелотоксическими) препаратами необходима осторожность.Максимальная концентрация доксорубицина в плазме крови, терминальный период полувыведения и объем распределения могут увеличиваться при одновременном применении верапамила.Доксорубицин может вызывать обострение геморрагического цистита, который развился в результате предшествующей терапии циклофосфамидом.Поскольку доксорубицин быстро метаболизируется и выводится преимущественно с желчью, при одновременном применении гепатотоксических химиотерапевтических средств (например, метотрексата) токсичность доксорубицина потенциально может увеличиваться вследствие снижения печеночного клиренса препарата.При комбинированной терапии циклоспорином в высоких дозах и доксорубицином концентрации обоих соединений в сыворотке крови повышаются. Это может привести к более выраженное угнетение функции костного мозга и чрезмерной иммуносупрессии.Ингибиторы ферментов системы цитохрома Р450 (например, циметидин и ранитидин) могут замедлять метаболизм доксорубицина, что приводит к усилению токсических эффектов. Индукторы ферментов системы цитохрома Р450 могут стимулировать метаболизм доксорубицина с возможным снижением эффективности терапии.Доксорубицин потенцирует действие облучения и может, даже через некоторое время после окончания курса лучевой терапии, вызывать тяжелые симптомы в облученной области.При комбинированной терапии доцетакселом и доксорубицином выше вероятность развития нейтропении.При комбинированной терапии доксорубицином и циклофосфамидом, паклитакселом, доцетакселом, ритуксимабом, трастузумабом или зосуквидаром токсические эффекты могут усиливаться.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 бутылка (флакон) содержит доксорубицина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества:лецитин-стандарт, лактоза.

Форма выпуска:
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Препарат Липодокс вызывает высокую противоопухолевую и противолейкозов действие. Механизм противоопухолевого действия основывается на интеркаляции клеточной ДНК и влиянию на мембрану клеток. Липодокс высокоактивный относительно большого количества опухолей различной локализации и лейкозов. Он имеет меньшую кардиотоксичность, миело- и иммуносупрессивную действие, чем свободный доксорубицин, и оказывает пролонгированное действие за счет медленного высвобождения доксорубицина с липосом.Фармакокинетика.После введения в течение 24 часов препарат медленно выводится из крови, концентрируясь в печени, почках, селезенке, легких и миокарде. Количество препарата в миокарде меньше, чем свободного доксорубицина, чем и обусловлена его ниже кардиотоксичность. Подвергается метаболизму в печени с образованием адриамицинолу и остатков агликона. Экскреция почками незначительная - в течение 5 дней с мочой выводится 5% введенной дозы, с калом - 20-50%. При печеночных расстройствах выведение замедляется. Препарат обеспечивает медленное высвобождение доксорубицина с липосом, медленный распределение его из крови в ткани и органы, в результате чего снижается токсичность доксорубицина.

Условия хранения:
Хранить Липодокс следует в защищенном от света месте при температуре от минус 20 ° С до 0 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДоксорубицинПроизводитель:Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01DПротивоопухолевые антибиотикиL01DBАнтрациклиныL01DB01Доксорубицин

Липовеноз

#Липовеноз #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат для парентерального (минуя желудочно-кишечный тракт) питания, содержащий в своем составе незаменимые жирные кислоты: линолевую и линолиновую; холин. Не влияет на функцию почек, имеет высокую калорийность. Калорийность 10% раствора - 4600 кДж (1100кКал), 20% -8400кДж(2000кКал). рН (показатель кислотно-щелочного состояния) 10% раствора - 7-8,5, 20% - 7-8,7. Осмолярность 10% раствора - 280 мОсм, 20% раствора - 330 мОсм.

Показания к применению:
Для парентерального питания и/или обеспечения организма незаменимыми жирными кислотами в предоперационном и послеоперационном периодах, при оперативных вмешательствах и заболеваниях желудочно-кишечного тракта, при тяжелых ожогах, при нарушениях функции почек; при кахексии (крайней степени истощения).Способ применения:Препарат вводится внутривенно капельно. Суточную дозу определяют из расчета 2 г жиров/кг массы тела или 20 мл 10% или 10 мл 20% препарата на 1 кг массы тела. Начальная скорость введения составляет 0,05 г/кг в час, максимальная скорость введения -0,1 г/кг в час (приблизительно 10 капель 10% или 5 капель 20% препарата в мин в течение первых 30 мин с постепенным увеличением до 30 капель в мин 10% и до 15 капель в мин 20% липовеноза). Липовеноз назначают совместно с растворами углеводов и аминокислот, но через отдельные системы для переливания. Перед употреблением содержимое флакона необходимо взболтать, липовеноз должен иметь гомогенный (однородный) вид. Эмульсию нельзя смешивать с другими растворами для вливаний, электролитами, лекарственными препаратами и спиртом. Перед применением жировых эмульсий необходимо провести следующие анализы: сахарную кривую в течение дня, уровень калия, натрия, холестерина, триглицеридов, общий анализ крови. При применении препарата более недели необходимо проводить контроль сыворотки крови.Побочные действия:Значительное повышение температуры, ощущение жара или холода, озноб, аномальное ощущение тепла или посинение, тошнота, рвота, одышка, головная боль, боль в спине, в костях, груди или пояснице. При появлении этих симптомов введение препарата необходимо немедленно прекратить.

Противопоказания:
Выраженное нарушение обмена жиров в организме (при тяжелых поражениях печени, шоке, декомпенсированном сахарномдиабете, тяжелой форме почечнойнедостаточности). С осторожностью применяют при остром панкреатите (воспалении поджелудочной железы) и панкреонекрозе (омертвении ткани поджелудочной железы).

Форма выпуска:


10% и 20% эмульсия для инфузии во флаконах по 100 мл и 500 мл.


Условия хранения:
В прохладном месте.Состав:

1 л 10% липовеноза содержит: соевого масла - 100 г; лецитина - 12 г, глицерола - 25 г; 1л 20% липовеноза содержит: соевого масла - 200 г; лецитина - 12 г, глицерола - 25 г.Внимание!Перед применением препарата Липовеноз вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для парентерального питания

Липин

#Липин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Применяется в качестве препарата, способного влиять на пищеварительную систему и общий метаболизм.Показания и дозировка:Препарат применяют в составе комплексной терапии.В пульмонологии Липин применяется в случае: хронической и острой дыхательной недостаточности у детей и взрослых, независимо от генеза патологии. Также Липин назначается новорожденным, имеющим расстройства дыхания, связанные с перенесенной гипоксией перинатального периода и в случае асфиксии при родах.В кардиологии препарат назначают больным, страдающиминфарктоммиокарда и стенокардией нестабильного типа.В гастроэнтерологии назначение рационально в случае хронический и острых активных гепатитов, некалькулезного холецистита, случаев неспецифического язвенного колита, циррозепечениЛипин также применяется в акушерстве при позднем гестозе и внутриутробной гипоксии плода.В нефрологии препарат используется при хронической и острой форме пиелонефрита и гломерулонефрита, поликистозе почек, нефропатии вследствие диабетического перерождения тканей, почечной недостаточности.Липин может использоваться методом внутривенного введения, ингаляционно, перорально и ректально. Липосомальная эмульсия приготовляется непосредственно перед ее использованием.Приготовление активной липосомальной эмульсииФлакон перед приготовлением необходимо выдержать при нормальной комнатной температуре примерно полчаса, после чего к порошму-лиофилизату, содержащемуся во флаконе, необходимо добавить физиологического раствора для инъекций в следующем соотношении 100 мг лиофилизата на 10 мл физраствора. После этого флакон необходимо тщательно взбалтывать в течение 2-3 минут до полного растворения порошка и образования однородной эмульсии.При необходимости изготовления эмульсии Липин, предназначенной для перорального или ректального применения, допускается использование кипяченой или дистиллированной воды.Применение эмульсии для ингаляций в пульмонологииПеред приготовлением флакон Липина необходимо выдержать при комнатной температуре в течение 30 минут, после чего растворить лиофилизат в соотношении 50 мг сухого вещества к 1 мл физиологического раствора для инъекций. После чего флакон тщательно встряхивается в течение нескольких минут до гомогенизации получившейся эмульсии с концентрацией действующего вещества 50 мг/мл.В случае ингаляционного использования Липина обычно назначают по 10-15 мг/кг массы тела больного в рассчете на одну ингаляцию. Процедуру проводят 1 или 2 раза в день. Стандартный курс лечения составляет от 5 до 10 дней. Для проведения процедуры ингаляции следует применять только ингаляторы ультразвукового или аэрозольного типа. Применение пароаэрозольных ингаляторов недопустимо. Крайне рекомендуется применение ингаляторов типа «небулайзер».Возможно присоединение ингалятора к дыхательному контуру аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких).В тяжелых случаях Липин можно вводить внутривенно, придерживаясь концентрации 10-15 мг/кг веса больного от 1-го до 3-х раз в сутки.Новорожденным, имеющим признаки дыхательного расстройства, Липин назначается в виде ингаляции, в дозировке 25-100 мг/кг веса с повторением процедуры до 3-4 раз в сутки. Самая оптимальная длительность ингаляции составляет около 4-х минут. Курс лечения обычно составляет до 5-и дней. В случае острой необходимости, курс терапии можно продлить до 10-12 дней.При внутривенном введении Липина, препарат следует вводить медленно. Курс терапии составляет от 3 до 10 дней, в зависимости от выраженности патологии.В гастроэнтерологии при лечении хронического или острого гепатита в активной форме, некалькулезного хронического холецистита или цирроза печени, Липин применяют перорально по 1г дважды в день. Стандартный курс лечения составляет до 21 дня. В случае тяжелого течения патологии, Липин разводят в 5% растворе глюкозы и вводят капельно внутривенно по 1г дважды в сутки на протяжении 10 дней. В процессе лечения возможна замена способа введения. В случае терапии неспецифического язвенного колита, препарат назначается в дозировке 1г в виде микроклизм дважды в сутки на протяжении 10 дней, а затем доза уменьшается до 0,5 г дважды в сутки – также на 10 дней.В нефрологии при терапии различного вида пиелонефритов, Липин назначается в дозировке от 10 до 20 мг/кг веса однократно в сутки, обязательно – в составе комплексной терапии, включающей в себя антибиотики. Препарат вводится внутривенно капельно. Курс лечения составляет до 4-х дней.В случае терапии хронических гломерулонефритов, пиелонефритов, диабетических нефропатий в стадии почечной недостаточности хронического типа, Липин назначается в дозировке 10-20 мг/кг веса однократно в сутки в сочетании с базовой терапией. В этом случае препарат вводится капельно внутривенно. Курс лечения составляет две недели.

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом не отмечались. Возможна индивидуальная реакция гиперчувствительности на активные компоненты Липина.Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:
В случаях индивидуальной непереносимости лекарственного средства возможно проявление аллергической реакции в крапивницы, тошноты или кожного зуда. В таких случаях необходимо немедленно прекратить введение пациенту препарата. Следует также назначить пациенту аскорбиновую кислоту, антигистаминные средства, хлористый кальций.В терапевтических дозах препарат Липин переносится хорошо. Однако возможно появление головной боли, сердцебиения и других аллергических реакций. В одиночных случаях, после внутривенного введения препарата, могут наблюдаться общие реакции в виде повышения температуры, понижения АД, слабости, тремора конечностей, прострела в грудном отделе, и местные реакции в виде боли по ходу вены, в которую был введен препарат. В этих случаях следует отменить терапию Липином и назначить больному симптоматическое лечение.

Противопоказания:
Липин противопоказан пациентам с индивидуальной непереносимостью содержащихся в препарате компонентов.Липин можно использовать при терапии беременных и женщин в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Липин можно назначать в комплексной терапии со стероидами, желчегонными, цитостатическими и витаминными средствами, а также антибиотиками.

Состав и свойства:
Один флакон (бутылочка) содержит действующего вещества: лецитин-стандарт, в пересчете на лицитин – 500 мг, или 250 мг, или 100 мгВспомогательное вещество: лактоза моногидрат.

Форма выпуска:
Липин выпускается во флаконах по 500мг, 250мг, 100 мг или бутылочках №1. Также возможен вариант упаковки, где содержатся сразу три флакона по 500мг, 250мг или 100 мг с одним ингалятором.

Фармакологическое действие:
Липин имеет выраженное противогипоксическое действие, способствует повышению скорости кислородной тканевой диффузии, приводит в норму процессы тканевого дыхания. Также препарат обновляет функциональную активность клеток эндотелия, синтез и выделение эндотелиального фактора расслабления, значительно улучшает микроциркуляцию и реологию крови. Липин имеет свойство ингибировать перекисное окисление жиров в плазме крови и тканях, поддерживает активность противоокислительных систем. Также он оказывает эффект мембранопротекции, выполняет функцию детоксицирующего агента неспецифического типа и иммуномодулятора.В случае ингаляционного способа введения Липин предотвращает потерю легочного сурфактанта, что оказывает благотворное действие на альвеолярную и легочную вентиляцию, увеличивает скорость транспорта кислорода через биомембраны. Препарат не нарушает состояния органов и их ситем, не является токсичным и не имеет свойства накапливаться.При внутривенном способе введения Липин присутствует в плазме крови до двух часов. Максимальное накопление Липина наблюдается в селезенке и печени – оно достигается уже через пять минут после введения и сохраняется до 180-300 минут. Выводится препарат преимущественно с мочой и каловыми массами.

Условия хранения:
Препарат Липин следует хранить в морозильной камере при температуре от -20 градусов Цельсия до -10 градусов Цельсия. Приготовленную эмульсию необходимо хранить при температуре от 2 до 6 градусов Цельсия, но не более чем 6 часов. Сберегать препарат Липин следует в недоступных для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Биологически активные добавки

Липикс

#Липикс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Липикс - гиполипидимическое лекарственное средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Липикс:Первичнаягиперхолестеринемия, комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, гетеро- и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (дополнение к диете).Внутрь, независимо от приема пищи. Дозу и продолжительность лечения врач назначает в зависимости от течения заболевания. Взрослым и детям старше 16 лет однократно по 10 мг в сутки. Дозу можно повышать каждые 4 недели до максимальной - 80 мг в сутки.

Передозировка


Передозировка препарата Липикс:
Симптомы:миопатия (рабдомиолиз), нарушение функции печени, тошнота, рвота,диареяЛечение:промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Липикс:Тошнота, диспепсия, метеоризм, боли в животе, запор или диарея, головная боль,бессонница, астения, миалгия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Липикс:
Гиперчувствительность, заболевания печени в острой фазе, повышение уровня сывороточных трансаминаз (более чем в три раза), беременность, период кормления грудью, репродуктивный возраст у женщин (на время лечения нужна надежная контрацепция). Дети младше 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Риск возникновения миопатии во время лечения аторвастатином и подобными ему препаратами возрастает при одновременном применении циклоспорина. фибриновой кислоты и ее производных, эритромицина, противогрибковых препаратов группы азолов и ниацина.Антациды.Одновременное применение аторвастатина и суспензии пероральных антацидов, содержащих гидроксиды алюминия и магния, уменьшает концентрацию аторвастатина в плазме крови на 35%, однако это не влияло на снижение уровня ХС-ЛПНП.Антипирин.Поскольку аторвастатин не изменяет фармакокинетику антипирина, взаимодействие между другими препаратами, метаболизируется с помощью цитохрома (например циклоспорина, терфенадина, тольбутамида, триазолама, пероральных контрацептивов), маловероятно.Холестипол.Концентрация аторвастатина в плазме крови уменьшается на 25% при одновременном применении колестипола. Однако гиполипидемический эффект более выразительным при одновременном назначении аторвастатина и колестипола, чем при назначении одного из этих препаратов.Дигоксин.При многократных дозах дигоксина и одновременном применении 10 мг аторвастатина уровень дигоксина в плазме не изменялся. Однако концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20% при одновременном применении 80 мг аторвастатина ежедневно. Следует должным образом контролировать состояние пациентов, получающих дигоксин.Эритромицин / кларитромицин.Одновременное применение аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (500 мг дважды в сутки), которые ингибируют цитохром

450
ЗА4, сопровождается повышением уровня аторвастатина в плазме.Азитромицин.Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не изменяло концентрацию аторвастатина в плазме.Терфенадин.Одновременное применение аторвастатина и терфенадина - соединения, в основном метаболизируется цитохромом

450
ЗА4, не увеличивали концентрацию терфенадина в плазме. Итак, маловероятно, что аторвастатин будет изменять фармакокинетику других субстратов цитохрома

450
ЗА4. Одновременное применение терфенадина и аторвастатина не изменяло существенно фармакокинетику терфенадина.Пероральные контрацептивы.Одновременное применение с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и этинилэстрадиол, увеличивает АИС этих двух препаратов примерно на 30% и 20%. Этот эффект следует учитывать при выборе контрацептива во время применения аторвастатина.Варфарин и циметидин.Не выявлено существенных эффектов взаимодействия между этими препаратами.Амлодипин.При одновременном применении 80 мг аторвастатина и 10 мг амлодипина не выявлено изменений фармакокинетики аторвастатина.Ингибиторы протеаз.Одновременное применение аторвастатина и ингибиторов протеаз (например, саквинару и ритонавира), которые угнетают цитохрома

450
ЗА4, сопровождается увеличением концентрации аторвастатина в плазме.Другая сопутствующая терапия.Во время клинических исследований аторвастатин применялся одновременно с антигипертензивными средствами и естрогензаминнимы (например, эстроген, эстрадиол). препаратами без существенных эффектов взаимодействия. Взаимодействие с другими препаратами не изучалось.

Состав и свойства


1 таблетка содержит аторвастатина кальция в пересчете на аторвастатин 10 мг или 20 мг
Вспомогательные вещества:маннитол (перлитол SD-200) (Е 421), кальция карбонат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (L-HPC LH-11), кальция стеарат, тальк, опадрай белый (04F58804), гипромеллоза 15 сР, титана диоксид (Е 171) , макрогол PEG 6000.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Аторвастатин оказывает гипохолестеринемическое действие. Конкурентно селективно ингибирует гидроксиметилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) редуктазы, которая превращает 3-гидрокси-З-метилглутарил-КоА на мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин). Увеличивает количество и повышает активность рецепторов к ЛПНП в печени, стимулирует захват, катаболизм и подавляет образование ЛПНП; уменьшает их уровень у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, в т. ч. при неэффективности терапии гиполипидемическими средствами.Фармакокинетика.Быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность - 12%, системная (по отношению к ингибирования (ГМГ-КоА-редуктазы) - 30%. Связывание с белками плазмы не менее 98%. Средний объем распределения -565 л. В печени при участии цитохрома Р450ЗА4 превращается в орто и парагидроксилированные производные и продукты бета-окисления (70% инактивации ГМГ-КоА-редуктазы приходится на долю метаболитов). Концентрация в плазме значительно повышается на фоне алкогольного цирроза печени (блокируется биотрансформация). Выводится с желчью. Период полувыведения - 14 ч.Торможение ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется 20-30 ч. У большинства пациентов действие проявляется при дозе 10 мг в сутки в течение 2 недель, максимальный эффект развивается к 4-й недели.

Условия хранения:
Хранить Липикс следует в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АторвастатинПроизводитель:Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC10Гиполипидемические препаратыC10AГипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препаратыC10AAHMG CoA редуктазы ингибиторыC10AA05Аторвастатин

Липикард

#Липикард #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Липикард - гиполипидимическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Липикард:Гиперхолестеринемияи гипертриглицеридемия отдельно и в комбинации (дислипидемия типа IIa, IIb, III, IV) у пациентов, которые не реагируют на диетические и другие немедикаментозные меры лечения (например, снижение массы тела или увеличение физической активности), особенно при наличии очевидных сопутствующих факторов риска .В сочетании с диетой Липикард предназначен для длительного симптоматического лечения, эффективность которого необходимо периодически контролировать.Липикард назначают пациентам, которым показан этот препарат, по 1 капсуле в день во время одного из основных приемов пищи.Диетотерапия, начатую до назначения препарата, необходимо продолжить.Если после применения препарата в течение нескольких месяцев (например 3 месяцев) уровень липидов в сыворотке крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Передозировка
Сообщений о случаях передозировки препарата Липикард не было. Специфические антидоты неизвестны. При подозрении на передозировку лечение должно быть симптоматическим с применением необходимой поддерживающей терапии, если нужно. Фенофибрат не выводится при гемодиализе.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Липикард:Со стороны пищеварительного тракта:боль в животе,тошнота, рвота, понос и вздутие живота, диспепсия, случаи панкреатита.Гепатобилиарной системы:повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, возможно развитие или усиление билиарного литогенеза, образования камней в желчном пузыре, эпизодыгепатита, цирроза печени.Если симптомы (например,желтуха, зуд) указывают на возникновение гепатита, следует провести лабораторные тесты для подтверждения диагноза и, если необходимо, отменить препарат (см. Раздел «Особые указания»).Со стороны кожи и подкожных тканей:кожная сыпь, зуд,крапивницаили реакции фото чувствительности, алопеция, светочувствительность кожи с эритемой, появлением пузырьков или узелков на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечного света или искусственного ультрафиолетового облучения в отдельных случаях (даже после многих месяцев применения без осложнений).Со стороны опорно-двигательного аппарата:диффузная миалгия, артралгия, миозит, судороги мышц и мышечная слабость, рабдомиолиз (риск развития рабдомиолиза более вероятен при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы).Со стороны сердечно-сосудистой системы:венозная тромбоэмболия (эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен).Со стороны крови:снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов.Со стороны нервной системы:сексуальная слабость, головная боль, головокружение, общая слабость.Со стороны дыхательной системы:интерстициальнаяпневмонияСо стороны мочевыделительной системы:острая почечная недостаточностьЛабораторные проказники:повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, снижение уровня гемоглобина в крови.

Противопоказания


Противопоказания препарата Липикард:
Повышенная чувствительность к фенофибрата или другим компонентам препарата. Выраженные нарушения функции печени (первичный билиарный цирроз печени,холелитиази заболевания желчного пузыря), печеночная недостаточность (включая цирроз печени), хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <20 мл / мин).В анамнезе - фототоксические или фотоаллергические реакции при лечении фенофибратами или другими аналогичными препаратами (кетопрофен, комбинацией с другими фибратами) нельзя принимать пациентам с аллергией на арахисовое масло или соевый лецитин, или родственные продукты за возможного риска аллергических реакций. Период беременности и кормления грудью.Возраст до 18 лет. Лечение препаратами, которым свойственна гепатотоксичность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
пероральные антикоагулянтыЛипикард усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может увеличивать риск кровотечения.Рекомендуется снижение дозы антикоагулянтов приблизительно одну треть в начале лечения и затем постепенное ее повышение, если необходимо, под контролем INR (международное нормированное соотношение).циклоспоринНесколько тяжелых случаев нарушения функции почек наблюдалось при одновременном назначении фенофибрата и циклоспорина. Поэтому у таких пациентов необходимо тщательно контролировать функцию почек и лечения Липикардом необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.Ингибиторы HMG-CoA редуктазы и другие фибратыРиск серьезного токсического поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами HMG-CoA редуктазы или другими фибратами. Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического эффекта на мышцы (см. Раздел «Особенности применения»).Ферменты цитохрома Р450Исследованияin vitroс использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) 450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. Они слабы ингибиторами 2С19 и CYP2А6 и имеют слабый или умеренный ингибирующий эффект на CYP2С9 в терапевтических концентрациях.

Состав и свойства
действующее вещество:fenofibrate;

1 капсула содержит фенофибрата микронизированного 200 мг
Вспомогательные вещества:масло касторовое полиетоксильована, гидрогенизированное, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидныйсодержимое капсулы:кармоизин (Е 122), Понсо 4R (Е 124), титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102).

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Фенофибрат является производной веществом фиброевой кислоты. Его эффекты на липидный профиль, отличавшихся в человека, опосредованные активацией рецептора, который активируется пролиферирующим фактором пероксисом типа альфа (PРАRα).Через активацию PРАRα фенофибрат увеличивает интенсивность липолиза и выведение из плазмы частиц, богатых ТГ, путем активации липопротеиновой липазы и уменьшения образования аполипопротеина СИII. Активация PPFRα также приводит к увеличению синтеза апопротеинам АИ и АИI.Вышеупомянутые эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к снижению фракций липопротеиновыми очень низкой и низкой плотности (ЛПОНП и ЛПНП), которые содержат апопротеин В, и увеличению фракции липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), которые содержат апопротеины АИ и АИI.Кроме того, путем модификации синтеза и катаболизма фракции ЛПОНП фенофибрат увеличивает клиренс ЛПНП и уменьшает количество ЛПНП низкой плотности, уровень которых повышен у пациентов с риском коронарной болезни сердца (атерогенный профиль липидов).Во время клинических испытаний фенофибрата уровень общего холестерина снижался на 20-25%, триглицеридов - на 40-55%, а уровень ХС ЛПВП увеличивался на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, в которых уровень ХС ЛПВП был снижен на 20-35%, суммарный эффект в отношении холестерина касался уменьшения соотношений общего холестерина к ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина в ЛПВП-холестерина или аполипопротеина В к аполипопротеина АИ, все из которых являются маркерами атерогенного риска.Благодаря значительному эффекту на ЛПНП-холестерин и триглицериды лечения фенофибратом имеет положительный эффект как у пациентов с гиперхолестеринемией в комбинации с гипертриглицеридемией, так и без нее, включая вторичную Гиперлипопротеинемия, такую ​​как, например, наблюдается при сахарном диабете II типа.На сегодняшний день отсутствуют результаты длительных контролируемых испытаний для демонстрации эффективности фенофибрата относительно первичной и вторичной профилактики осложнений атеросклероза.Экстраваскулярные отложения холестерина (xanthoma tendinosum et tuberosum) могут существенно уменьшаться или даже полностью исчезать во время терапии фенофибратом.У пациентов с увеличенным уровнем фибриногена, которые лечились фенофибратом, наблюдалось значительное уменьшение этого параметра. Другие маркеры воспаления, такие как С-реактивный протеин, также снижаются при лечении фенофибратом.Урикозурическими действие фенофибрата, что приводит к снижению уровня мочевой кислоты приблизительно 25%, можно рассматривать как дополнительный положительный эффект у пациентов с дислипидемией в комбинации с гиперурикемией.Было показано, что фенофибрат может снижать агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.Фармакокинетика.Максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается через 4 - 5:00 после перорального приема. Концентрация в плазме стабильна при постоянном лечении. Всасывания фенофибрата увеличивается при приеме с пищей.Фенофибриновая кислота имеет высокую степень связывания с альбумином плазмы крови (более 99%).Период полувыведения составляет около 20 часов.Фенофибрат в неизмененном виде в плазме крови не определяется. Основным метаболитом является фенофибриновая кислота. Фенофибрат выводится преимущественно с мочой. Практически весь фенофибрат выводится в течение 6 суток. Он выделяется преимущественно в виде фенофибриновая кислоты и ее конъюгата с глюкуронидом. У пожилых пациентов общий клиренс фенофибриновая кислоты не изменяется.Кинетические исследования после приема однократной дозы и при длительном лечении показали, что фенофибрат не накапливается.Фенофибриновая кислота не выводится при гемодиализе.

Условия хранения:
Хранить Липикард следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФенофибратПроизводитель:Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC10Гиполипидемические препаратыC10AГипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препаратыC10ABФибратыC10AB05Фенофибрат

Липидекс

#Липидекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Нобел, Турция

Фармакологическая группа:

Фенофибрат

О препарате:
Гипохолестеринемические игипотриглицередемические препараты.Показания и дозировка:Гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типаII a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).Рекомендуемая начальная доза для взрослых  - 250 мг 1 раз в день внутрь, во время еды. Рекомендуемуюдозу можно использовать  и для пожилыхпациентов. Препарат плохо абсорбируется при приеме натощак, поэтому ЛипидексСР  следует принимать с пищей. Во время терапии ЛипидексСР  необходимо придерживаться рекомендованнойдиеты.Ответную реакцию на лечение следует контролировать поизменению показателей липидного обмена. По необходимости дозу можно увеличитьдо 500 мг в день (2 раза в день). Лечение препаратом Липидекс СР  сопровождается  быстрым снижением сывороточного липидного уровня.Если в течение 3 месяцев не достигнута положительнаядинамика, следует прекратить  лечениеданным препаратом.

Передозировка:
Симптомы: специфических симптомов и опасных последствийпередозировки не выявлены. Головная боль, рвота, боли в животе.Лечение: специфических антидотов нет. Лечение острой передозировки должно быть симптоматическим.По необходимости можно произвести промывание желудка и  поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:
Головная боль, усталость, головокружениеЛегкие желудочно-кишечные расстройстваКрапивница, зуд и сыпьРедко:Сексуальная астенияМышечные судороги, миалгия, миастенияРабдомиолизУмеренное повышение уровня сывороточных трансаминазФоточувствительностьВенозная тромбоэмболияЛейкоцитозПовышение мочевины в плазме кровиГепатитПанкреатитХолелитиазИнстерстициальная пневмония

Противопоказания:
Гиперчувствительность к фибратам или одному из компонентов препаратаТяжелая дисфункция печениЗаболевания желчного пузыряТяжелые функциональные нарушения почекБеременность и  период лактацииДетский возраст до 18 летФотосенсибилизация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Липидекс СР:С антикоагулянтами, дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения, затемпостепенно регулировать по необходимости, так как возрастает риск кровотеченийС другими фибратами, индуцирует микросомальные оксидазы сосмешанной функцией, вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодействоватьс лекарствами, метаболизм которых протекает при помощи данных ферментовС другими антиатеросклеротическими средствами,потенцируется их действиеС кумаринами, инсулином и пероральными антидиабетическимисредствами, усиливаются их действиеНестероидными противовоспалительными средствами,усиливаются действие фенофибратаС антацидами и пероральными контрацептивами(эстрогенсодержащими), снижается эффективность фенофибратаС другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном применении), можетбыть  гепатотоксический  эффект.

Состав и свойства:
Одна капсула содержитмикропеллеты:активное вещество - фенофибрат 250 мг,вспомогательные вещества: микропеллеты нейтральные (размер30),кополимер бутилированного метакрилата    основного (Эудрагит Е 100)кислота метакриловая – кополимер метил-метакрилата(1:1)    (Эудрагит L 100),  тальк,спирт этиловый 96 %состав капсулы: корпус- сансет желтый FSF – FD&C желтый 6, желатин; крышечка- сансет желтый FCF – FD&C желтый 6, титана диоксидЕ 171, желатин

Форма выпуска:
Капсулы

Фармакологическое действие:
Липидекс® СР  следуетиспользовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов,у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения  только после проведения полного обследованиядля установления истинной причины  патологии.Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют  контроля.Эпидемиологические исследования показали прямую зависимостьмежду повышенным уровнем липидов и развития ишемической  болезни сердца (ИБС). Но предполагаемыйблагоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракциипоказало уменьшение уровня ЛПНП  иЛПОНП.  Понижение липопротеинов низкой иочень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологическихисследованиях коррелировало  с понижениематерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялисьпараллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответственно.Фенофибрат  снижаетсинтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; увеличивает активностьлипопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно,рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом.Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных сгиперлипидемией, особенно  у пациентов с IVтипом гиперлипидемии. Липидекс® СР  имеетурикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у такихбольных.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФенофибратПроизводитель:Нобел, Турция

Липантил 200 м

#Липантил_200_м #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Солвей Фарма, Нидерланды

Фармакологическая группа:

Гиполипидемическое средство

Торговое название:Липантил 200 м

О препарате:
Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови.Показания и дозировка:гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона);смешанная гиперлипидемия (тип IIb и III по классификации Фредриксона).Липантил 200 М назначают по 1 капс./сут во время одного из основных приемов пищи. Длительность терапии устанавливает лечащий врач. Во время терапии рекомендуется соблюдение диеты.

Передозировка:
Симптомы: специфических симптомов не отмечено.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
Со стороны костно-мышечной системы: диффузная миалгия, болезненность, слабость; редко - рабдомиолиз (в некоторых случаях достаточно тяжелого течения). При прекращении лечения эти явления, как правило, обратимы.Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.Аллергические реакции: кожная сыпь,зудкрапивница, фотосенсибилизация.В некоторых случаях после нескольких месяцев применения препарата могут возникать реакции фоточувствительности в видеэритемы, папул, пузырьков,экземы

Противопоказания:
выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими аналогичными препаратами (кетопрофен);комбинация с другими фибратами;галактоземия;дефицит лактазы;детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность;лактация (грудное вскармливание).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Противопоказано одновременное назначение Липантила 200 М с другими фибратами, т.к. возрастает риск развития рабдомиолиза. По этой же причине Липантил 200 М назначают с осторожностью в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.При совместном применении Липантила 200 М и непрямых антикоагулянтов возможно усиление их эффекта и повышение риска возникновения кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы (необходим контроль протромбинового времени).

Состав и свойства:
Состав:Фенофибрат (микронизированный).

Форма выпуска:
Капсулы твердые желатиновые, светло-коричневого цвета. 1 капс. фенофибрат (микронизированный) 200 мг. Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, лактоза, крахмал прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, титана диоксид, железа оксид, желатин. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП. Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени. Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарнымдиабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФенофибратПроизводитель:Солвей Фарма, НидерландыФарм. группа:Гиполипидемическое средствоКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC10Гиполипидемические препаратыC10AГипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препаратыC10ABФибратыC10AB05Фенофибрат

Липамид

#Липамид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По фармакологическим свойствам близок к липоевой кислоте. Принимает участие в обменных процессах, протекающих в организме, обладает гипохолестеринемическим свойством (снижает уровень холестерина в крови).Способ применения:При коронарноматеросклерозе(атеросклерозе сосудов сердца) принимают по 0,025-0,05 г 3 раза в день; курс лечения - 20-30 дней. При болезни Боткина (воспалении ткани печени, вызванном вирусом, проникающим в организм через рот) в ранних стадиях назначают по 0,025 г 3 раза в день в комплексе с пиридоксином (вит. Вб) и другими витаминами, а в случае необходимости -с кортикостероидами. При диабетическом полиневрите (множественном воспалении периферических нервов вследствие повышенного уровня сахара в крови) - по 0,025-0,05 г 3 раза в день. Повторные курсы проводят после перерыва длительностью 1 мес.Побочные действия:Препарат лучше переносится, чем липоевая кислота, и реже вызывает побочные явления; в отдельных случаях возможны диспепсические расстройства (расстройства пищеварения), проходящие при понижении дозы или прекращении приема препарата. охладном, защищенном от света месте.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 г, покрытые оболочкой желтого цвета, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Амид липоевой кислоты.Внимание!Перед применением препарата Липамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Лиотон

#Лиотон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Антикоагулянты прямого действия

О препарате:
Препарат с антитромботическим действием для наружного применения. Оказывает также антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие.Показания и дозировка:Тромбофлебиты поверхностных вен, флеботромбозОсложнения после хирургических операций на венахЛокализованные инфильтраты и отекиТравмы, ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов)Подкожные гематомыНа кожу в области поражения наносят 3-10 см геля 1-3 раза/сут и осторожно втирают.

Передозировка:
В связи с малой системной абсорбцией передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:
Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к гепарину.Возможно применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по строгим показаниям.Препарат не следует применять при кровотечениях, а также на открытых ранах, на слизистых оболочках и при гнойных процессах.С осторожностью применяют Лиотон 1000 при повышенной кровоточивости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие Лиотона 1000 не описано.

Состав и свойства:
Гепарин натрия - 100000 ЕД.

Форма выпуска:
Гель д/наружн. прим. 1 тыс.МЕ/1 г: тубы 30 г или 50 г.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Гепарин натрияПроизводитель:Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), ГерманияФарм. группа:Антикоагулянты прямого действияКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB01Антитромботические средстваB01AАнтитромботические средстваB01ABГруппа гепаринаB01AB01Гепарин

Лиолив

#Лиолив #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Лецетин-стандарт, антраль

Механизм действия
Препарат Лиолив это гепатопротекторное лекарственное средство. Проявляет детоксикационные свойства, уменьшает проявления мезенхимально-воспалительного, цитолитического, холестатичного синдромов. Уменьшает интенсивность астеновегетативных проявлений и диспепсических расстройств. Способствует уменьшению последствий воздействия гепатотоксинов, активирует репаративные процессы в клетках печени. Ингибирует перекисное окисление жиров, обладает неспецифическим дезинтоксикационным действием, поддерживает активность антиоксидантных систем, имеет мембранопротекторное, противовоспалительное действие. Нормализует показатели протеинограммы, уровень билирубина, трансаминаз, холестерина, щелочной фосфатазы в плазме крови, а также протромбиновый индекс.

Показания к применению
Показан в комплексном лечении острых/хронических гепатитов, цирроза печени, доброкачественной гипербилирубинемии.

Противопоказания
Препарат Лиолив не следует применять особам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам, с аллергическими реакциями на белок или вакцины в анамнезе. В связи с ограниченной информацией не рекомендуется применять в период беременности/лактации, детям возрастом до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртного во время использования препарата Лиолив.Побочные действияВ редких случаях возможны аллергические реакции.ДозировкаПрепарат Лиолив предназначен для внутривенного введения. Дозу, продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально в зависимости от характера и интенсивности патологического процесса. Эмульсия готовится непосредственно перед использованием путем добавления во флакон 50 мл 0,9 % р-ра натрия хлорида. После флакон интенсивно встряхивают несколько минут до образования однородной эмульсии. Препарат следует вводить внутривенно капельно (медленно) по 1–2 бутылки 1–2 раза/сутки. Стандартный курс терапии составляет 5–15 дней.

Форма выпуска
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в бутылке № 1, флаконе № 1ПроизводительПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК", Украина

Условия хранения
При температуре от –20°С до –10°С (в морозильной камере). Готовую эмульсию необходимо хранить при температуре 2°С–6°С не более 6 часов. Срок годности – 12 месяцев.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Лиоксазоль

#Лиоксазоль #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:


2-Аллилоксиэтанол, входящий в состав препарата, обладает способностью предупреждать спазмы (резкое сужение) артерий кожи, улучшать кровоснабжение кожи и ускорять репаративные (восстановительные) процессы эпителия (ткани, выстилаюшей поверхность и полости тела, слизистые оболочки).


Показания к применению:
Применяют для предупреждения и лечения острых местных лучевых поражений кожи Iи IIстепени.Способ применения:Аэрозоль распыляют тонким слоем (с расстояния 10-15 см) на пораженные участки кожи. При лучевой терапии применяют профилактически после каждого сеанса облучения (не позже, чем через 1 ч) в течение всего курса лечения. С лечебной целью препарат наносят при появлении первых признаков поражения (отек, эритема /ограниченное покраснение кожи/ и др.). Аэрозоль распыляют 1 раз в день в течение 10-20 дней в зависимости от тяжести поражения.Побочные действия:В случае развития кожных аллергических реакций назначают противогистаминные средства или прекращают применение препарата.

Форма выпуска:
В аэрозольных баллонах.

Условия хранения:
При температуре до +35 °С вдали от отопительных систем и прямых солнечных лучей.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для профилактики и лечения синдрома лучевой болезни

Лиогель

#Лиогель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Лиогель 1000 при нанесении на кожу оказывает противоотечное, антиэкссудативное, противовоспалительное и антикоагуляционное действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Лиогель:Лечение заболеваний поверхностных вен, таких как варикозное расширение вен и связанных с ним осложнений, флеботромбоз,тромбофлебит, поверхностный перифлебит. Послеоперационный варикозный флебит, осложнения после хирургического удаления подкожной вены ноги. Травмы и ушибы, инфильтраты и локализованные отеки, подкожные гематомы. Травмы и растяжения мышечно-сухожильных и капсуло-зв'язочних структур.Взрослым применять препарат Лиогель 1000 1-3 раза в сутки. На пораженный участок кожи наносить 3-10 см геля и осторожно втирать. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.

Передозировка
Явления передозировки препарата Лиогель 1000 до настоящего времени не описаны. Из-за незначительной системной абсорбции опасность передозировки препарата при местном применении отсутствует. Вследствие случайного перорального применения геля у ребенка может возникнутьтошнотаили рвота. В таком случае нужно промыть желудок, а при необходимости – назначить симптоматическую терапию. Действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Лиогель:В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, такие как покраснение, зуд и припухлость кожи, ощущение жжения, кожная сыпь,крапивница, ангионевротический отек, геморрагии, иногда – возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции.

Противопоказания


Противопоказания препарата Лиогель 1000:
Повышенная чувствительности к гепарину или другим компонентам препарата, трофические язвы ног, кровоточащие, открытые и/или инфицированные раны, геморрагический диатез, пурпура, тромбоцитопения, гемофилия. Склонность ккровотечениям

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у больных, которые применяют пероральные антикоагулянты. Не следует применять препарат вместе с лекарственными средствами для местного применения, например, с препаратами, содержащими тетрациклин, гидрокортизон, салициловую кислоту, с антикоагулянтами.

Состав и свойства
действующее вещество: 1 г геля содержит гепарина натрия в пересчете на 100 % вещество 1000 МЕ;вспомогательные вещества: этанол 96 %, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218), карбомеры, трометамол, масло лавандовое, масло неролиевое, вода очищенная.

Форма выпуска:
Гель для наружного применения.

Фармакологическое действие:
Лиогель 1000 при нанесении на кожу оказывает противоотечное, антиэкссудативное, противовоспалительное и антикоагуляционное действие. Гепарин обнаруживается в плазме крови в течение 24 часов после применения препарата, при этом пиковая концентрация гепарина достигается через 8 часов. Выведение происходит преимущественно через почки. Нанесенный на кожу препарат не влияет на параметры свертывания крови.

Условия хранения:
Хранить Лиогель 1000 следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Гепарин натрияПроизводитель:Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., УкраинаФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB01Антитромботические средстваB01AАнтитромботические средстваB01ABГруппа гепаринаB01AB01Гепарин

Лиобил

#Лиобил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Способствует образованию и оттоку желчи, усилению секреции поджелудочной железы, расщеплению и всасыванию жиров в кишечнике, усилению перистальтики (волнообразных движений) кишечника.

Показания к применению:
Как желчегонное средство при гепатитах (воспалении ткани печени), холециститах (воспалении желчного пузыря), а также для усиления секреторной функции поджелудочной железы и усиления перистальтики кишечника при привычных запорах.Способ применения:Взрослым назначают внутрь по 1 -3 таблетки 3 раза в день в конце еды. Курс лечения - 1-2 мес.

Противопоказания:
Обтурационнаяжелтуха(желтуха, связанная с механическим препятствием оттоку желчи по желчевыводящим путям), острыйпанкреатит(воспаление поджелудочной железы).

Форма выпуска:
Таблетки по 0,2 г, растворимые в кишечнике, в упаковке по 50 и 100 штук. 1 таблетка содержит 0,2 г лиофилизированной (обезвоженной путем замораживания в вакууме) бычьей печени.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше +25 "С.Внимание!Перед применением препарата Лиобил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Линь Чи Чыонг Суан настойка fito, 250 мл

#Линь_Чи_Чыонг_Суан_настойка_fito,_250_мл #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам

Фармакологическая группа:

Тонизирующие средства

О препарате
Рекомендовано: полезно принимать как дополнение к любой терапии.Показания и дозировкаГармонизирует деятельность всех систем организма, восстанавливает иммунитет, радиопротектор, адаптоген, нормализует уровень артериального давления, обладает противоопухолевым и сахароснижающим действием.О чудодейственных свойствах гриба Линь Чи или Ganoderma lucidum (лат.) знали на востоке с незапамятных времен. Более 2000 лет назад в «Священной книге о чудодейственных лекарственных растениях» (Китай) гриб Линь Чи назван «лучшим среди 365 самых ценнейших лекарственных растений Востока», превосходящим по ценности женьшень. В природе существует 6 разновидностей гриба Линь Чи, из которых наибольшую ценность и терапевтическую активность имеет красный гриб Линь Чи, выращиваемый во Вьетнаме, входящий в состав данной группы фитопрепаратов.В традиционной восточной медицине классическая рецептура Линь Чи используется:● для повышения работоспособности, укрепления иммунитета и памяти, повышения интеллектуальной активности;● в качестве дополнительного средства в комплексе мероприятий по восстановлению функций сердечно-сосудистой системы (нормализует артериальное давление, снижает уровень холестерина, препятствует тромбообразованию);● для стабилизации функций нервной системы и гармонизации сна;● для поддержки и защиты печени, желчного пузыря, поджелудочной железы; способствует улучшению функций гепатоцитов, показан в реабилитационном периоде после перенесенныхгепатитов, холециститов, панкреатитов;● в качестве препарата с антиаллергическим эффектом, в том числе при хронических бронхитах с астматическим компонентом, пищевойаллергиии т.п.;● для профилактики возникновения новообразований и при наличии воздействия повышенных доз ионизирующего излучения;● при регулярном длительном применении омолаживает и улучшает тургор кожи, замедляет процесс старения и продлевает жизнь.● как тонизирующее и стимулирующее средство — при изнурительных простудных заболеваниях, после тяжелых травм, оперативных вмешательств;● обладая адаптогенными свойствами препарат рекомендуется применять людям, проживающим в экологически неблагоприятных зонах.Рекомендовано: полезно принимать как дополнение к любой терапии.Способ применения и дозы: по 15 мл 3 раза в день, за 15-20 минут до еды. Курс приема 1 месяц.

Передозировка
Случаи передозировки добавкой Линь Чи не описаны.

Побочные эффекты
Побочные реакции добавки Линь Чи не описаны.

Противопоказания


Противопоказания добавки Линь Чи не описано.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие добавки Линь Чи с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства
гриб Линь Чи, корень Горца многоцветкового, корень Дягиля, мякоть плодов Эуфории, водно-спиртовая основа.

Форма выпуска
настойка

Фармакологическое действие
гриб Линь Чи, корень Горца многоцветкового, корень Дягиля, мякоть плодов Эуфории, водно-спиртовая основа.Доказано, что иммуномодулирующий эффект Линь Чи связан с воздействием полисахаридов на костный мозг, сопровождающимся увеличением РНК и ДНК на 50%,возрастанием числа В-лимфоцитов и макрофагов. Многие лечебные эффекты гриба Линь Чи связаны с наличием полисахаридов, оказывающих противоопухолевую активность. Линь Чи является эффективным радиопротектором.Радиозащитный эффект полисахаридов не уступает действию L-цистеина после облучения клеток костного мозга кобальтовой пушкой. Линь Чи работает как антиоксидант, ловушка свободных радикалов, снижая содержание последних на 50%. При назначении препаратов Линь Чи повышается транспортная роль эритроцитов (перенос кислорода), обусловленная содержанием аденозина в плодовом теле гриба.Использование фитопрепарата Линь Чи в клинике сердечно-сосудистой патологии связано со способностью препарата снижать у людей группы риска уровень триглицеридов и липопротеидов низкой плотности в плазме крови на 68-74%, активно подавлять биосинтез холестерина, причем лечебный эффект тем значительнее, чем выше уровень холестерина. Препараты этого растения улучшают сократимость миокарда при улучшении кровоснабжения и уменьшении потребности в кислороде. Линь Чи нормализует артериальное давление, эффективен при стенокардии, аритмии. Гипотензивный эффект гриба связывают с наличием в его мицелии более 100 тритерпеноидов, воздействующих на организм в качестве ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и не уступающим по эффективности каптоприлу. Так, при лечении препаратами гриба больных эссенциальной гипертензией статистически достоверное снижение диастолического артериального давления на 42,5% отмечено при приеме капсулированных форм Линь Чи в течение 10 дней. Установлено, что препарат может регулировать вязкость крови, уменьшая плотность тромбоцитов подобно аспирину,но при этом не раздражает слизистую оболочку желудка.

Условия хранения
Хранить Линь Чи при комнатной температуре.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Гриб Линь ЧиПроизводитель:Фито Фарма, ВьетнамФарм. группа:Тонизирующие средстваКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02BВитамин K и другие гемостатикиB02BXПрочие системные гемостатикиB02BX04Ромиплостим

Линотор

#Линотор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Фармакологическая группа:

Лизиноприл

Состав и форма выпуска:табл. 5 мг, № 28Лизиноприл5 мг№ UA/10221/01/01 от 10.11.2009 до 10.11.2014табл. 10 мг, № 28Лизиноприл10 мг№ UA/10221/01/02 от 10.11.2009 до 10.11.2014табл. 20 мг, № 28Лизиноприл20 мг№ UA/10221/01/03 от 10.11.2009 до 10.11.2014Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Линотор является ингибитором пептидилдипептидазы. Он ингибирует АПФ, который катализирует преобразование ангиотензина I в сосудосуживающий пептид ангиотензин II. Ангиотензин II также стимулирует секрецию альдостерона клубочковой зоны коры надпочечников. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II, что, в свою очередь, приводит к уменьшению сосудосуживающего эффекта и снижению секреции альдостерона.Фармакокинетика. Прием препарата во время приема пищи не влияет на скорость его всасывания. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 7 ч. У пациентов с острым инфарктом миокарда отмечалась тенденция к увеличению времени достижения максимальной концентрации в плазме крови. При многократном приеме T1/2 составляет 12,6 ч.Показания:АГ, острый инфаркт миокарда в первые 24 ч при условии стабильной гемодинамики.Применение:Линотор рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, поскольку пища не влияет на абсорбцию препарата, но обязательно с достаточным количеством жидкости.АГ. Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг/сут в один прием. Через 24 ч дозу увеличивают на 5 мг. Если при этом желательного терапевтического эффекта не достигнуто на протяжении 2–4 нед, доза может быть увеличена до 20 мг 1 раз в сутки.У больных с активированной системой ренин-ангиотензин-альдостерон (в частности устойчивая АГ, гиповолемия, сердечная декомпенсация) возможно чрезмерное снижение АД. Для таких пациентов рекомендованная начальная суточная доза составляет 2,5–5 мг, лечение требует постонного медицинского наблюдения. Поддерживающая доза составляет 20 мг/сут.Острый инфаркт миокарда. Терапию препаратом Линотор необходимо начинать в первые 24 ч после появления симптомов заболевания при условии отсутствия противопоказаний (гипотензии, гиповолемии, почечной недостаточности). Начальная доза препарата составляет 5 мг. «Целевая» доза препарата Линотор составляет 10 мг 1 раз в сутки.Пациентам с САД, не превышающее 120 мм рт. ст., лечение нужно начинать с дозы 2,5 мг препарата Линотор (1/2 таблетки по 5 мг). В случае развития артериальной гипотензии (САД <100 мм рт. ст.) не следует превышать суточную поддерживающую дозу 5 мг, а при необходимости — уменьшить ее до 2,5 мг. Если после приема лизиноприла в дозе 2,5 мг САД на протяжении 1 ч остается менее 90 мм рт. ст., необходимо прекратить лечение лизиноприлом. При дальнейшем развитии артериальной гипотензии (САД <90 мм рт. ст.), несмотря на снижение суточной дозы лизиноприла до 2,5 мг, препарат необходимо отменить.Больным с острым инфарктом миокарда рекомендовано лечение препаратом Линотор в поддерживающей дозе 10 мг/сут на протяжении 6 нед. В дальнейшем нужно оценить необходимость дальнейшего приема препарата. В случае нарушения функции левого желудочка лечение необходимо продолжить с использованием дозы 10–20 мг.При почечной недостаточности дозирование основывается на показателях клиренса креатинина, как приведено в таблице:Клиренс креатинина, мл/минНачальная доза, мг/сут 31–805–10 10–302,5–5 < 102,5Не следует превышать максимальную суточную дозу 20 мг, а больным с клиренсом креатинина <30 мл/мин — 10 мг/сут. Некоторым пациентам, в зависимости от переносимости, целесообразно увеличить интервалы приема препарата до 1 раза в 2 сут. Лизиноприл подвергается диализу, и потому пациенты, которые находятся на диализе, могут принимать стандартную дозу лизиноприла в день проведения процедуры диализа. В дни, свободные от диализа, дозу лизиноприла следует титровать с целью достижения контроля уровня АД.У больных, которые принимают диуретики, возможна симптоматическая гипотензия при применении препарата Линотор. Поэтому рекомендовано за 2–3 дня до начала терапии препаратом Линотор отменить прием диуретика. При невозможности отмены диуретиков, терапию препаратом Линотор необходимо начинать с 5 мг. При этом необходим контроль функции почек и уровня калия в крови. Дальнейшее дозирование препарата должно быть скорректировано согласно АД. С осторожностью назначают больным с гиповолемией.Пациенты пожилого возраста. Начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Терапевтическая доза устанавливается индивидуально, от показателей АД.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к лизиноприлу, другим ингибиторам АПФ или другим компонентам препарата. Ангионевротический отек в анамнезе, в том числе после предыдущей терапии ингибиторами АПФ. Идиопатическая или наследственная ангиоэдема. Стеноз почечной артерии, особенно билатеральный стеноз или стеноз артерии единственной почки. Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая артериальная или реноваскулярная гипертензия, кардиомиопатия, аортальный стеноз. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (особенно после приема первой дозы препарата пациентами с дефицитом натрия, дегидратацией, сердечной недостаточностью); ортостатические реакции, в том числе гипотония. Инфаркт миокарда или инсульт, возможны, как вторичные явления избыточной гипотонии у пациентов с риском развития, ощущение сердцебиения, тахикардия, синдром Рейно.При применении лизиноприла у пациентов с острым инфарктом миокарда, особенно в первые 24 ч, возможно развитие атриовентрикулярной блокады ІІ–ІІІ ст., тяжелая гипотензия и/или нарушение функции почек (0,1–1% случаев), в единичных случаях (0,01–0,1%) — кардиогенный шок.Со стороны мочеполовой системы: почечная дисфункция. Редко — уремия, острая почечная недостаточность, олигурия/анурия. У пациентов с поражением почечных артерий и больных, которые одновременно получают диуретики, возможно повышение уровня креатинина и азота мочевины в плазме крови.Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, бронхит. Редко — ринит, бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония, глоссит и сухость в рту.Со стороны ЖКТ и печени: диарея, рвота, тошнота, абдоминальная боль и нарушение пищеварения. Редко — сухость в рту, панкреатит, отек слизистой оболочки ЖКТ, гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, желтуха.Со стороны иммунной системы и кожи: сыпь, зуд. Редко — реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек, крапивница, алопеция, псориаз, лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительный антинуклеарный фактор, повышение СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз, высыпание, фоточувствительность или другие дерматологические проявления.Со стороны ЦНС: иногда возникает головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, депрессия, нарушение сна, парестезия, нарушение равновесия, дезориентация, шум в ушах и снижение остроты зрения.Со стороны кровеносной системы: редко — снижение уровня гемоглобина, гематокрита, угнетение функции костного мозга, анемия, тромбопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания.Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: импотенция, гинекомастия.Лабораторные показатели: повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови, повышение уровня ферментов печени, гиперкалиемия. Редко — повышение уровня билирубина в плазме крови, гипонатриемия.Особые указания:у пациентов с риском развития симптоматической артериальной гипотонии, ИБС или нарушением кровообращения головного мозга, со значительным снижением АД, стенозом митрального клапана и обструкцией левого желудочка возможно развитие инфаркта миокарда или инсульта. Начало терапии и подбор дозы должен тщательно контролироваться.Артериальная гипотензия. Препарат Линотор способен, особенно сразу после приема, послужить причиной резкого снижения АД. Симптоматическая гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной АГ, но чаще возникает у пациентов с нарушением водно-электролитного баланса, вызванного применением диуретиков, низкосолевой диетой, рвотой, диареей или диализом. Назначать прием препарата Линотор таким пациентам начинают под постоянным контролем врача, желательно в условиях стационара, в низких дозах и с тщательным корректированием доз. Одновременно необходимо контролировать функцию почек и уровень калия в плазме крови. Рекомендуется, по возможности, отменить терапию диуретиками.Это также касается пациентов со стенокардией и церебральной ангиопатией, у которых резкое снижение АД угрожает инфарктом миокарда или инсультом.В случае развития артериальной гипотензии пациента необходимо уложить в горизонтальное положение и, по возможности, перорально или в/в скорректировать водный баланс. В случае развития ассоциированной с гипотензией брадикардии показано применение атропина. После успешного лечения гипотензии, вызванной начальной дозой, необходимо тщательно откорректировать дозу препарата. Если гипотензия у пациентов с сердечной недостаточностью преобретает характер симптоматической, может возникнуть необходимость в снижении дозы и/или отмене терапии диуретиками или препаратом Линотор. По возможности, терапию диуретиками необходимо прекратить за 2–3 дня до начала терапии препаратом Линотор.Артериальная гипотензия с острым инфарктом миокарда. При остром инфаркте миокарда с элевацией сегмента ST лизиноприл может назначаться всем пациентам при отсутствии противопоказаний; однако в первую очередь это касается больных с клиническими признаками сердечной недостаточности на ранних стадиях заболевания, со сниженной фракцией выброса левого желудочка, с АГ, сахарным диабетом.Лизиноприл можно применять для лечения начальных стадий нефропатии у пациентов с сахарным диабетом I и II типа с нормальным уровнем АД или гипертензией и с проявлениями микроальбуминурии (30–300 мг/24 ч). При наличии I типа сахарного диабета (из-за тенденции к гиперкалиемии) лечение лизиноприлом начинают с низких доз и под контролем врача.Почечная недостаточность. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (уровнем креатинина ниже 30 мл/мин) и пациентам на диализе препарат Линотор противопоказан. Лизиноприл применяют с особой осторожностью пациентам со сниженной функцией почек. Пациенты этой группы нуждаются в снижении дозы или в увеличении интервала между дозами.У некоторых пациентов с АГ, не осложненной клинически выраженной дисфункцией почек, отмечается повышение уровня мочевины и креатинина, вызванное совместным применением лизиноприла и диуретиков. В этом случае рекомендуется снижение дозы ингибитора АПФ или отмена диуретиков, а также рассматривается возможное наличие невыявленного стеноза почечной артерии.Лечение острого инфаркта миокарда препаратом Линотор не показано пациентам с признаками нарушения функции почек и характерным для него повышением уровня креатинина плазмы крови (более 177 ммоль/л (2,0 мг/дл) и/или протеинурией более 500 мг/сут. При развитии дисфункции почек на протяжении терапии препаратом Линотор (клиренс креатинина 30 мл/мин или в 2 раза выше нормы уровень креатинина в плазме крови до лечения), препарат Линотор необходимо отменить.Гемодиализ. Пациентам при продолжительном гемодиализе препарат Линотор противопоказан. При одновременном применении препарата Линотор и поли(акрилнитрил, натрий-2-метилалилсульфонат)-высокопроточных мембран (например AN 69) при диализе или гемофильтрации существует риск развития реакции гиперчувствительности (псевдоанафилактической реакции) вплоть до развития шока. Среди первых проявлений анафилаксии — отек лица, гиперемия кожи, артериальная гипотензия и удушье. Симптомы развиваются на протяжении нескольких минут после начала гемодиализа. Рекомендуется использование мембран другого типа для проведения диализа или применение лекарственных средств других групп для терапии пациентов с АГ или сердечной недостаточностью.Гиперкалиемия. У пациентов с имеющейся почечной или сердечной недостаточностью терапия Линотором может спровоцировать гиперкалиемию. Лечение калийсберегающими диуретиками или препаратами калия не рекомендуется, поскольку это может привести к выраженному повышению уровня калия в плазме крови. Однако в случае, если терапия этими препаратами необходима, следует регулярно контролировать уровень калия в сыворотке крови на протяжении всего курса лечения.Первичный гиперальдостеронизм. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом ингибиторы АПФ неэффективны, поэтому применение Линотора в данном случае не рекомендуется.Протеинурия. Описаны единичные случаи развития протеинурии, особенно у пациентов со сниженной почечной функцией или после приема Линотора в высоких дозах. В случае клинически значимой протеинурии (1 г/сут) Линотор необходимо применять только после критической оценки соотношения ожидаемого терапевтического эффекта и потенциального риска и только на фоне постоянного контроля клинических и биохимических показателей.Применение в период беременности и кормления грудью. Не применяется.Дети. Препарат не применяют в педиатрической практике.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работы с другими механизмами. В начале терапии при изменении дозирования, при условии употребления алкоголя и других лекарственных средств возможно развитие артериальной гипотензии и других симптомов, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с техникой.Взаимодействия:Диуретики. Как правило, сочетанное с Линотором применение диуретиков повышает антигипертензивный эффект Линотора. У пациентов, принимающих диуретики, особенно у тех, у кого терапия диуретиками была начата недавно, иногда отмечают снижение АД при сочетанном приеме Линотора. Риск развития симптоматической гипотензии на протяжении лечения лизиноприлом можно снизить, отменив диуретики перед назначением Линотора.Калийсберегающие диуретики или препараты калия. После применения калийсберегающих диуретиков уровень калия в крови продолжает повышаться, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Ингибиторы АПФ уменьшают выведение калия, вызванное диуретиками. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен или амилорид), а также препараты калия и пищевые добавки, содержащие калий, могут существенно повышать уровень калия в сыворотке крови. В случае необходимости применения вышеуказанных средств при имеющейся гипокалиемии их следует применять с особой осторожностью и под постоянным контролем уровня калия в сыворотке крови.Гипотензивные лечебные средства. Бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, антагонисты кальция и другие потенцируют гипотензивный эффект лизиноприла.НПВП. Могут ослаблять гипотензивный эффект препарата Линотор. НПВП и ингибиторы АПФ увеличевают содержания калия в плазме крови и могут привести к нарушениям функции почек.Препараты лития. При приеме лития с ингибиторами АПФ происходит обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови. Одновременное применение тиазидных диуретиков с ингибиторами АПФ может увеличить риск токсичности лития или усугубит токсичность. Если препарат Линотор принимают с препаратами лития, то необходимо проводить мониторинг уровня содержания лития в плазме крови.Симпатомиметические средства. Могут ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.Антидиабетические средства. Ингибиторы АПФ способны повышать гипогликемический эффект антидиабетических средств, особенно на протяжении первой недели совместной терапии.Средства, подавляющие функцию костного мозга. Вместе с лизиноприлом повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза. Аллопуринол, цитостатики, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид при одновременном применении с лизиноприлом могут привести к снижению количества лейкоцитов в крови, развития лейкопении.Эстрогены. За счет задержки жидкости в организме при одновременном назначении с лизиноприлом могут уменьшить его антигипертензивое действие.С осторожностью лизиноприл назначают больным с острым инфарктом миокарда на протяжении 6–12 ч после введения стрептокиназы (риск развития гипотензии).Лизиноприл усиливает проявления алкогольной интоксикации. На фоне действия алкоголя возможно усиление гипотензивного эффекта лизиноприла. Наркотические средства, анестетики, снотворные препараты в сочетании с лизиноприлом вызывают усиление гипотензивного эффекта.

Передозировка:
Симптомы: артериальная гипотензия, острая сосудистая недостаточность, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция легких, тахикардия, брадикардия, головокружение, тревожные состояния и кашель.Лечение: лечение симптоматическое, в/в введение физиологического р-ра. Возможно введение инфузии ангиотензина II и/или в/в ведение катехоламинов. Если прием препарата был осуществлен недавно, то рекомендуется промывания желудка и прием энтеросорбентов или сульфата натрия. Лизиноприл может выводиться из организма с помощью гемодиализа, при этом необходимо избегать применения полиакрилонитрильных металосульфонатных мембран высокой проницаемости.

Условия хранения:
при температуре не выше 30° C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЛизиноприлПроизводитель:Фарма Интернешенал, Иордания