Гликлада

#Гликлада #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

О препарате:
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения.Показания и дозировка:Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) средней тяжести с начальными проявлениямидиабетическоймикроангиопатии. Профилактика нарушений микроциркуляции (в составе комбинированной терапии с другими производными сульфонилмочевины).Начальная суточная доза составляет 80 мг, средняя суточная доза 160-320 мг, частота приема - 2 раза/сут перед едой. Дозирование индивидуально в зависимости от гликемии натощак и через 2 ч после еды, а также от клинических проявлений заболевания.

Передозировка:
Симптомы: гипогликемия, в тяжелых случаях - сопровождающаяся комой, судорогами и другими неврологическими нарушениями.Лечение: умеренные симптомы гипогликемии корректируют приемом углеводов, подбором дозы и/или изменением диеты. Тщательный контроль состояния пациента необходимо продолжать до полного устранения риска для здоровья пациента. При тяжелых состояниях необходимо оказание скорой медицинской помощи и немедленная госпитализация. Если подозревают или диагностируют гипогликемическую кому, пациенту необходимо в/в струйно ввести 50 мл 20-30% раствора глюкозы. Затем в/в капельно вводят 10% раствор глюкозы со скоростью, поддерживающей уровень гликемии 1 г/л. Тщательный мониторинг необходимо проводить как минимум в течение последующих 48 ч. В дальнейшем в зависимости от состояния больного следует решить вопрос о необходимости дальнейшего контроля жизненно важных функций организма. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия (как правило, обратимого характера).Со стороны эндокринной системы: при передозировке - гипогликемия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Противопоказания:
Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, выраженные нарушения функции почек и печени; повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам. Одновременное применение гликлазида и производных имидазола (в т.ч. миконазола).Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипогликемическое действие гликлазида потенцируется при одновременном применении с производными пиразолона, салицилатами, фенилбутазоном, антибактериальными сульфаниламидными препаратами, теофиллином, кофеином, ингибиторами МАО.Одновременное применение с неселективными бета-адреноблокаторами повышает вероятность развития гипогликемии, а также может маскировать тахикардию и тремор рук, характерные для гипогликемии, потливость при этом может усиливаться.При одновременном применении гликлазида и акарбозы наблюдается аддитивный гипогликемический эффект.Циметидин повышает концентрацию гликлазида в плазме, что может вызвать тяжелую гипогликемию (угнетение ЦНС, нарушение сознания).При одновременном применении с ГКС (включая лекарственные формы для наружного применения), диуретиками, барбитуратами, эстрогенами, прогестинами, комбинированными эстрогено-гестагенными препаратами, дифенином, рифампицином гипогликемическое действие гликлазида уменьшается.

Состав и свойства:
Гликлазид 30 мгВспомогательные вещества: гипромеллоза 4000, гипромеллоза 100, кальция карбонат, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия белого или почти белого цвета, овальные, слегка двояковыпуклые.

Фармакологическое действие:
Гликлазид является гипогликемическим препаратом для приема внутрь. Отличается от других производных сульфонилмочевины наличием азотсодержащего гетероциклического кольца с эндоциклической связью. Гликлазид снижает уровень глюкозы крови, главным образом, стимулируя секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток островков Лангерганса (панкреатическое действие).Как и у других производных сульфонилмочевины, в основе этого эффекта лежит увеличение реакции β-клеток островков Лангерганса на физиологическую стимуляцию глюкозой. При сахарном диабете 2 типа гликлазид восстанавливает первый (ранний) пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, которые оказывают воздействие, главным образом, в ходе второй стадии секреции) в ответ на глюкозу и усиливают вторую фазу инсулиновой секреции. Выраженное повышение выброса инсулина наблюдается в ответ на стимуляцию приемом пищи или глюкозы.В дополнение к гипогликемическому действию гликлазид обладает гемоваскулярными эффектами: уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, задерживает развитие пристеночного тромбоза, нормализует проницаемость сосудов и препятствует развитию микротромбоза и атеросклероза, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолизиса, противодействует повышенной реакции на адреналин сосудов при микроангиопатиях. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на нефропролиферативной стадии. При диабетической нефропатии на фоне длительного применения отмечается достоверное снижение протеинурии. Обладает антиатерогенными свойствами, понижает концентрацию в крови общего холестерина.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:КРКА, д.д., Ново место, Словения

Гликвидон

#Гликвидон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Стимулирует секрецию (выделение) инсулина бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Быстродействующий препарат, назначаемый в тех случаях, когда регуляция углеводного обмена не достигается диетой, а инсулинпродуцирующие клетки способны к секреции инсулина.

Показания к применению:
Сахарныйдиабету больных среднего и пожилого возраста в тех случаях, когда назначение диеты недостаточно для того, чтобы обеспечить у них нормальный углеводный обмен; 95% препарата выделяется из организма через кишечник и 5% - через почки. Благоприятен при почечной недостаточности.Способ применения:Гликвидон имеет широкий диапазон терапевтического действия: от 1/2 таблетки (15 мг) до 4 таблеток (120 мг) в сутки. В обычных случаях средняя суточная доза составляет 45 мг в день. Суточная доза зависит от индивидуальных особенностей обмена у больных. Вместе с тем превышение суточной дозы в 4 таблетки (120 мг), как правило, не приводит к дальнейшему улучшению углеводного обмена. Суточные дозы гликвидона можно принимать однократно за завтраком либо делить на 2-3 приема в часы еды. Физическая нагрузка, потребление спиртных напитков, прием салицилатов, сульфаниламидов, бутадиона, противотуберкулезных препаратов, левомицетина, тетрациклинов, производных кумарина, ингибиторов МАО и бета-адреноблокаторов могут усилить гипогликемическое действие (понижение уровня сахара в крови) гликвидона. Напротив, пероральные контрацептивы, аминазин, симпатомиметики, кортикостероиды, гормоныщитовидной железы, никотиновая кислота ослабляют эффект препарата.Побочные действия:В редких случаях могут наблюдаться гипогликемические реакции (понижение уровня сахара в крови), аллергические кожные проявления, изменения картины крови или явления непереносимости со стороны желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания:
Препарат не следует применять при диабете, сопровождающемся дефицитом инсулина, диабетической коме (полной потере сознания, характеризующейся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вызванной резким повышением уровня сахара в крови) и прекоматозном состоянии (неполной потере сознания - начальной стадии развития комы, характеризующейся сохранением болевых и рефлекторных реакций), при выраженной декомпенсации обмена (недостаточности обмена), сопровождающейся ацидозом (закислением) и кетозом (закислением из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена), при аллергии к сульфаниламидам, а также при беременности.

Форма выпуска:
Таблетки по 30 мг в упаковке по 30 шт.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Глюренорм.Состав:

1-Циклогексил-3- [пара [2-(3,4-дигидро-7-метокси-4,4- диметил-1,3-диоксо-2 (1Н) -изохинолил) этил] фенил] -сульфонилмочевина. По строению и действию близок к глибенкламиду и глипизиду.Внимание!Перед применением препарата Гликвидон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Глидиаб

#Глидиаб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

О препарате:
Глидиаб - пероральный гипогликемический препарат.Показания и дозировка:Показанием к применению препарато Глидиаб является сахарныйдиабет

2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой при неэффективности последних.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента, клинических проявлений заболевания и уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды.Начальная доза препарата Глидиаб составляет 80 мг/сут, средняя доза – 160 мг/сут, максимальная доза - 320 мг/сут.Глидиаб принимают внутрь 2 раза/сут (утром и вечером) за 30-60 мин до еды.

Передозировка:
Симптомы:возможно развитиегипогликемиивплоть до развития гипогликемической комы.Лечение:если пациент в сознании, декстрозу (глюкозу) или раствор сахара назначают внутрь. При потере сознания вводят в/в 40% раствор декстрозы, в/м 1-2 мг глюкагона. После восстановления сознания пациенту необходимо дать пищу, богатую легкоусваиваемыми углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии.

Побочные эффекты:
Со стороны эндокринной системы:гипогликемия (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете) - головная боль, чувство усталости, чувство голода, потливость, резкая слабость, агрессивность, тревожность, раздражительность, невнимательность, невозможность сосредоточиться и замедленная реакция, депрессия, нарушение зрения, афазия,тремор, чувство беспомощности, сенсорные расстройства, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, судороги, гиперсомния, потеря сознания, поверхностное дыхание, брадикардия.Со стороны пищеварительной системы:диспепсия (тошнота, диарея, чувство тяжести в эпигастрии), анорексия (выраженность снижается при приеме препарата во время еды), нарушения функции печени (холестатическаяжелтуха, повышение активности печеночных трансаминаз).Со стороны системы кроветворения:анемия,тромбоцитопения, лейкопения.Аллергические реакции:зуд,крапивница, макуло-папулезная сыпь.

Противопоказания:
Не рекомендуется принимать Глидиаб при следующих заболеваниях:сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);диабетический кетоацидоз;диабетическая прекома, диабетическаякомагиперосмолярная кома;тяжелая печеночнаянедостаточностьпочечная недостаточность тяжелой степени;состояния, требующие проведения инсулинотерапии, в т.ч. большие хирургические вмешательства, обширные ожоги, травмы;кишечная непроходимость;парез желудка;состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (в т.ч. инфекционные заболевания);лейкопения;беременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Состорожностью(необходимость более тщательного наблюдения и подбора дозы) следует назначать Глидиаб при лихорадочном синдроме,алкоголизмеи заболеваниях щитовидной железы (с нарушением ее функции).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиление гипогликемического действия препарата Глидиаб наблюдается при одновременном применении с ингибиторами АПФ (каптоприл, эналаприл), блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин), противогрибковыми препаратами (миконазол, флуконазол), НПВС (фенилбутазон, индометацин, диклофенак), фибратами (клофибрат, безафибрат), противотуберкулезными препаратами (этионамид), салицилатами, непрямыми антикоагулянтами кумаринового ряда, анаболическими стероидами, бета-адреноблокаторами, циклофосфамидом, хлорамфениколом, ингибиторами МАО, сульфаниламидами пролонгированного действия, фенфлурамином, флуоксетином, пентоксифиллином, гуанетидином, теофиллином, препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, резерпином, бромокриптином, дизопирамидом, пиридоксином, аллопуринолом, этанолом и этанолсодержащими препаратами, а также с другими гипогликемическими препаратами (акарбоза, бигуаниды, инсулин).Уменьшение гипогликемического действия препарата Глидиаб наблюдается при одновременном применении с барбитуратами, ГКС, симпатомиметиками (эпинефрин, клонидин, ритодрин, сальбутамол, тербуталин), с фенитоином, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид), с тиазидными диуретиками, хлорталидоном, фуросемидом, триамтереном, с аспарагиназой, баклофеном, даназолом, диазоксидом, изониазидом, морфином, глюкагоном, рифампицином, с гормонами щитовидной железы, солями лития, в высоких дозах - с никотиновой кислотой, хлорпромазином, эстрогенами и содержащими их пероральными контрацептивами.При взаимодействии с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции.Глидиаб повышает риск желудочковой экстрасистолии на фоне приема сердечных гликозидов.Бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин, гуанетидин способны маскировать клинические проявления гипогликемии.

Состав и свойства:


1 таб. Глидиаб содержит гликлазид 30 мг
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки с модифицированным высвобождением белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской; допускается наличие мраморности.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Гипогликемический препарат Глидиаб для перорального применения, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Стимулирует активность внутриклеточных ферментов мышечной гликогенсинтетазы. Уменьшает интервал от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает постпрандиальное повышение уровня глюкозы.Помимо влияния на углеводный обмен, Глидиаб улучшает микроциркуляцию: уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, нормализует проницаемость сосудов, препятствует развитию микротромбоза и атеросклероза, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Улучшает микроциркуляцию. Уменьшает чувствительность сосудов к адреналину.Глидиаб замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии.При диабетическойнефропатиина фоне длительного применения происходит достоверное снижение протеинурии.Глидиаб не приводит к увеличению массы тела, т.к. действует преимущественно на ранний пик секреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии; способствует снижению массы тела у тучных пациентов при соблюдении соответствующей диеты.

Условия хранения:
Глидиаб следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Глидиа Мв

#Глидиа_Мв #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате
ГлиДиа Мв снижает уровень глюкозы в плазме крови.Показания и дозировкаПоказания препарата Глидиа Мв:Сахарный диабетII типа:снижение и контроль глюкозы в крови при невозможности нормализовать уровень глюкозы только диетой, физическими упражнениями или уменьшением массы телапредупреждения осложнений сахарного диабета II типа: снижение риска макро- и микрососудистых осложнений, в том числе новых случаев или ухудшения нефропатии у пациентов с сахарным диабетом II типа.​Глидиа Мв для перорального применения.Суточная доза может варьироваться от 30 до 120 мг (1-4 таблетки) в сутки.Суточную дозу Глидиа Мв следует принимать однократно во время завтрака. Таблетку следует глотать целиком (не раздавливать но не жевать).Если больной забыл принять таблетки, не следует увеличивать дозу на следующий день.Как и все сахароснижающие средства, ГлиДиа МВ требует индивидуального подбора дозы в зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение (уровень глюкозы в крови, гликозилированный гемоглобин HbAlc).Начальная доза и подбор дозы. Рекомендованная начальная доза Глидиа Мв составляет 30 мг (1 таблетка) в сутки. При эффективном контроле уровня глюкозы можно продолжать лечение этой дозой. При необходимости усиления контроля уровня гликемии суточная доза может быть последовательно повышена до 60 мг (2 таблетки), 90 мг (3 таблетки) или 120 мг (4 таблетки) однократно во время завтрака. Повышение дозы рекомендуется проводить постепенно, с интервалом в 1 месяц, кроме случаев, когда наблюдается уменьшение уровня глюкозы в крови в течение двух недель лечения. В таком случае дозу можно увеличить в конце второй недели лечения.Максимальная рекомендованная суточная доза- 120 мг (4 таблетки).Перевод пациента с препаратов, содержащих гликлазид 80 мг, на ГлиДиа МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг

1 таблетка, содержащая 80 мг гликлазида, соответствует 1 таблетке ГлиДиа МВ. Необходимо тщательно контролировать показатели крови при переводе на ГлиДиа МВ.
Перевод пациента с других пероральных сахароснижающих препаратов на ГлиДиа МВ: ГлиДиа МВ можно назначать вместо другого перорального сахароснижающего препарата. При этом нужно учитывать дозировку и период полувыведения последнего. Переходный период обычно не требуется.Начинать следует с дозы 30 мг с последующей коррекцией дозы (см. «Начальная доза и подбор дозы»).При переводе с противодиабетических препаратов сульфонилмочевины, имеющих длительный период полувыведения, чем ГлиДиа МВ, может потребоваться перерыв в лечении на несколько дней, чтобы избежать суммарного эффекта двух препаратов и развития гипогликемии. Лечение препаратом ГлиДиа МВ начинают с дозы 30 мг (1 таблетка) в сутки с последующей коррекцией дозы с соблюдением правил лечения и подбора дозы (см. Выше).Одновременное применение с другими гипогликемическими препаратамиГлиДиа МВ можно применять в комбинации с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы и инсулином. При недостижении адекватного контроля глюкозы крови у пациентов, принимающих ГлиДиа МВ, можно начать одновременную терапию инсулином под тщательным медицинским наблюдением.Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)режим дозирования препарата ГлиДиа МВ таким же, как и для пациентов в возрасте до 65 лет.Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжестирежим дозирования препарата ГлиДиа МВ таким же, как и для пациентов с нормальной функцией почек, но пациент должен находиться под тщательным наблюдением.Для пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии, рекомендуется минимальная начальная доза 30 мг в сутки.Для пациентов с тяжелыми заболеваниями сосудов(ишемическая болезнь сердца, тяжелая патология сонных сосудов, диффузные заболевания сосудов) рекомендуется минимальная начальная доза 30 мг в сутки.Для предупреждения осложнений сахарного диабета II типа.Необходимо придерживаться стратегии интенсивного контроля гликемии (уровень HbAlc ≤ 6,5%). Стратегия интенсивного контроля гликемии предусматривает постепенное повышение дозы ГлиДиа МВ до 120 мг в сутки. Повышение дозы следует проводить под контролем уровня HbAlc с соблюдением строгих рекомендаций относительно диеты и физических упражнений, контролируя риск развития гипогликемии. Также возможно добавление других сахароснижающих препаратов, таких как метформин, акарбоза, тиазолидиндионы или инсулин.

Передозировка


Передозировка препаратом Глидиа Мв может вызвать гипогликемию.
Симптомы умеренной гипогликемии (без потери сознания и без неврологических симптомов) необходимо корректировать приемом углеводов (сахара), коррекцией дозы сахароснижающего препарата и / или диеты. Тщательный надзор за пациентом следует продолжать, пока врач не будет уверен, что пациент в безопасности.Тяжелая гипогликемия с развитием комы, судом или других неврологических расстройств требует неотложной медицинской помощи с немедленной госпитализацией.При установлении диагноза гипогликемическойкомыили при подозрении на развитие комы пациенту необходимо быстро внутривенно ввести 50 мл концентрированного раствора глюкозы (от 20% до 30%) с последующим постоянным введением менее концентрированного раствора глюкозы (10%) с частотой, которая будет поддерживать уровень глюкозы в крови более 1 г / л. Необходимо обеспечить постоянное наблюдение за пациентом. В зависимости от состояния пациента врач принимает решение о дальнейшей тактике.Гликлазид имеет высокий уровень связывания с белками плазмы, поэтому применение диализа неэффективно.

Побочные эффекты
Учитывая опыт применения гликлазида и других производных сульфонилмочевины можно ожидать нижеприведенных нежелательных эффектов.Гипогликемия. Как и при применении других препаратов сульфонилмочевины, прием ГлиДиа Мв может вызвать гипогликемии при нерегулярном питании и особенно если прием пищи был пропущен, а также при лечении по стратегии интенсивного контроля гликемии. Гипогликемии может сопровождаться характерными симптомами, а именно: головной болью, сильным чувством голода,тошнотой, рвотой, усталостью, нарушением сна, возбуждением, агрессией, нарушением концентрации внимания и реакции, депрессией, смущением, нарушением зрения и речи, афазией, тремором, парезами , нарушением чувствительности, головокружением, ощущением бессилия, потерей самоконтроля, делирием, судорогами, поверхностным дыханием, брадикардией, сонливостью и потерей сознания, что может привести к коме и летальному исходу.Кроме того, могут наблюдаться нарушения со стороны адренергической системы: потливость, липкий пот, чувство тревоги, тахикардия, артериальная гипертензия, сердцебиение, боль за грудиной,аритмияОбычно симптомы гипогликемии исчезают после приема углеводов (сахара). Однако прием сахарозаменителей в этом случае не будет эффективным. Опыт применения других препаратов сульфонилмочевины свидетельствует о том, что даже если сначала приняты меры были эффективными, гипогликемия может возникнуть снова.Если эпизод гипогликемии тяжким или длительным и состояние пациента временно под контролем благодаря приему сахара, необходима неотложная медицинская помощь или даже госпитализация.Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия,диареяи запор.Соблюдение рекомендаций по приему препарата во время завтрака поможет избежать или минимизировать возникновение этих проявлений.Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд,крапивница, эритема, макулопапулезные высыпания, буллезная сыпь.Со стороны системы крови и лимфатической системыанемия, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Обычно эти явления исчезают после отмены лечения.Со стороны пищеварительной системы:повышение уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы), гепатит (единичные случаи). В случае возникновения холестатической желтухи лечение следует прекратить.Указанные побочные эффекты обычно исчезают после отмены препарата.Со стороны органов зрения: временные нарушения зрения могут возникнуть, особенно в начале лечения, через изменения уровня глюкозы в крови.Нарушения, которые могут наблюдаться при применении любого препарата сульфонилмочевины:случаи эритроцитопения, агранулоцитоза, гемолитической анемии, панцитопении и аллергических васкулитов. При применении препаратов сульфонилмочевины были также описаны случаи повышения уровня печеночных ферментов и даже нарушение функции печени (например, с холестазом и желтухой) и гепатиты, которые уменьшались после отмены этих препаратов или в единичных случаях приводили к печеночной недостаточности, угрожающей жизни.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к гликлазида, других препаратов сульфонилмочевины, сульфаниламидов или к любому компоненту препарата Глидиа Мвинсулинозависимым сахарным диабетом (I тип)диабетическая кома и кома, диабетическийкетоацидозтяжелая печеночная или почечная недостаточностьлечение миконазолом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие препарата Глидиа Мв с другими лекарствами:При применении препаратов, одновременное назначение с которыми может вызвать гипо- или гипергликемии, необходимо предупредить пациента о необходимости тщательного контроля уровня глюкозы в крови во время лечения. Может потребоваться коррекция дозы сахароснижающего препарата во время и после лечения этими препаратами.Препараты, одновременное назначение с которыми может повысить риск возникновения гипогликемииПротивопоказано одновременное применение:миконазол(для системного применения, гель для полости рта) усиливает гипогликемический эффект с возможным развитием симптомов гипогликемии и даже развитием комы.Не рекомендуется одновременное применение:фенилбутазон(для системного применения) усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины (замещает их связь с белками плазмы и / или уменьшает их выведение);алкогольповышает риск возникновения гипогликемических реакций (через ингибирование компенсаторных реакций), что может привести к гипогликемической комы. Следует избегать употребления алкоголя и приема препаратов, содержащих алкоголь.Комбинации, требующие осторожности:при одновременном применении с одним из нижеприведенных препаратов в некоторых случаях может возникнуть гипогликемия усиления гипогликемического эффекта: другие сахароснижающие препараты (инсулин, акарбоза, бигуаниды), β-блокаторы, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), флуконазол, антагонисты Н

2
рецепторов, сульфаниламиды, нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы МАО.Препараты, одновременное назначение с которыми может повысить риск возникновения гипергликемииНе рекомендуется одновременное применение:даназолоказывает диабетогенных действие.Комбинации, требующие осторожности:хлорпромазин(нейролептик) при применении высоких доз (более 100 мг в сутки) повышает уровень глюкозы в крови (из-за уменьшения высвобождения инсулина)глюкокортикоиды (для системного и местного применения: внутрисуставные, кожные и ректальные препараты) и тетракозактидповышают уровень глюкозы в крови с возможным развитием кетоацидоза (уменьшают толерантность к углеводам)ритодрин, сальбутамол, тербуталин (внутривенный)могут повышать уровень глюкозы крови через β

2
-агонистичний эффект.Комбинации, которые следует принимать во внимание:антикоагулянты (варфарин и др.)При одновременном применении с антикоагулянтами производные сульфонилмочевины могут усиливать антикоагулянтное действие последних. В случае необходимости дозу антикоагулянтов можно откорректировать.

Состав и свойства
действующее вещество:гликлазид;

1 таблетка содержит 30 мг гликлазида;
вспомогательные вещества:кополивидон, гипромеллоза, манит (E 421), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид гидрофобный, натрия стеарилфумарат, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Гликлазид - пероральный гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины, отличающееся от других препаратов наличием гетероциклического кольца, содержащего азот и имеет ендоциклични связи.Гликлазид снижает уровень глюкозы в плазме крови вследствие стимуляции секреции инсулина β-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Повышение уровня постпрандиального инсулина и секреция С-пептида сохраняются даже после 2 лет применения препарата. Гликлазид имеет также гемоваскулярного свойства.Влияние на инсулиносекреции.У больных диабетом II типа гликлазид восстанавливает ранний пик инсулиносекреции в ответ на поступление глюкозы и повышает вторую фазу секреции инсулина.Значительное увеличение выделения инсулина происходит в соответствии с принятой пищи или нагрузки глюкозой.Гемоваскулярного свойства.Гликлазид уменьшает микротромбоз благодаря двум механизмам, которые могут быть задействованы в развитии осложнений сахарного диабета:частично подавляет агрегацию и адгезию тромбоцитов, уменьшает количество маркеров активации тромбоцитов (β-тромбоглобулина, тромбоксан В

2
)влияет на фибринолитическую активность эндотелия сосудов (повышает активность tРА).Предупреждение осложнений сахарного диабета II типа.При стратегии интенсивного контроля гликемии путем назначения гликлазида с модифицированным высвобождением с самого начала лечения или назначения гликлазида с модифицированным высвобождением вместо стандартной терапии с возможным повышением дозы до максимальной снижается относительный риск основных макроваскулярных событий, новых случаев или прогрессирование нефропатии, микроальбуминурии, почечных событий. Преимущества стратегии интенсивного контроля гликемии на основе гликлазида с модифицированным высвобождением не зависящим от снижения артериального давления.Фармакокинетика.Концентрация гликлазида в плазме крови прогрессивно нарастает в течение первых 6:00 после приема препарата, после чего достигает постоянного уровня (плато), который удерживается из шестого до двенадцатого часа после применения.Однократный прием суточной дозы ГлиДиа МВ обеспечивает эффективную концентрацию гликлазида в плазме крови в течение 24 часов.Индивидуальные колебания незначительны.Гликлазид полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи не влияет на скорость i степень абсорбции.Отмечается линейная зависимость между принятой дозой препарата до 120 мг и концентрацией в плазме. Связывания гликлазида с белками плазмы крови составляет приблизительно 95%.Гликлазид метаболизируется в печени и выводится с мочой, менее 1% действующего вещества выводится с мочой в неизмененном виде. Активных метаболитов в плазме нет.Период полувыведения гликлазида составляет примерно 12-20 часов.Объем распределения составляет около 30 л.У пациентов пожилого возраста не отмечено клинически значимых изменений фармакокинетики препарата.

Условия хранения:
Хранить Глидиа Мв следует в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГликлазидПроизводитель:Фарма Старт, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BBПроизводные сульфонилмочевиныA10BB09Гликлазид

Глидеринина мазь

#Глидеринина_мазь #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Глидеринин выделен из экстракта солодкового корня. Обладает противовоспалительными и антиаллергическими свойствами.

Показания к применению:
Применяют местно при нейродермитах (заболеваниях кожи, обусловленных нарушением функции центральной нервной системы), аллергических дерматитах (воспалении кожи),экземеСпособ применения:Наносят 2 раза в день тонким слоем в течение 7-15 дней и более (в зависимости от течения заболевания и эффективности лечения).

Противопоказания:
Мазь противопоказана при явлениях экссудации (скоплении богатой белком жидкости, вышедшей из мелких сосудов на кожу).

Форма выпуска:


1% и 2% мазь по 25 г в банках оранжевого стекла или алюминиевых тубах.


Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Глидеринина мазь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Глиданил

#Глиданил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Фармакологическая группа:

ГЛИДАНИЛ® (GLIDANIL) glibenclamide Представительство:Лабораториос БАГО АО 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. 60 шт. - пластиковые контейнеры. 100 шт. - пластиковые контейнеры. 120 шт. - пластиковые контейнеры. 1000 шт. - пластиковые контейнеры.Клинико-фармакологическая группа:Пероральный гипогликемический препаратРегистрационные №№:таб. 5 мг: 30, 60, 100, 120 или 1000 шт. - П №015901/01, 21.10.04Общая информацияПроизводитель:Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Глид

#Глид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

О препарате:
Боярышник усиливает метаболизм в сердечной мышце, повышает ее снабжение кислородом. В результате нормализуется сердечный ритм, увеличивается сила сокращений и объем перекачиваемой крови. Боярышник оказывает мягкое сосудорасширяющее действие, прежде всего, на коронарные сосуды, улучшая питание сердечной мышцы. Высокое содержание биофлавоноидов позволяет боярышнику успешно бороться с действием свободных радикалов, повреждающих сердечную мышцу.Показания и дозировка:Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний.Вкачестве диетической добавки взрослым принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не выявлены.

Противопоказания:
Индивидуальная чувствительность,дети до 14 лет, беременым и женщинам, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Состав:экстракты боярышника, мелиссы, калий, магний;вспомогательные вещества: лактоза, стеарат кальция(магния), аэросил.

Форма выпуска:


100 капсул, массой 550 мг. Не является лекарством.


Фармакологическое действие:
В современной медицинской практике боярышник используется, прежде всего, в качестве сердечного тоника. Боярышник усиливает метаболизм в сердечной мышце, повышает ее снабжение кислородом. В результате нормализуется сердечный ритм, увеличивается сила сокращений и объем перекачиваемой крови. Боярышник оказывает мягкое сосудорасширяющее действие, прежде всего, на коронарные сосуды, улучшая питание сердечной мышцы. Высокое содержание биофлавоноидов позволяет боярышнику успешно бороться с действием свободных радикалов, повреждающих сердечную мышцу. Кроме воздействия на сердечно-сосудистую систему, боярышник оказывает некоторое успокаивающее действие, помогает бороться с бессонницей. Диетическая добавка Боярышник рекомендуется при функциональных расстройствах сердечной деятельности, при гипертонической болезни, стенокардии, мерцательной аритмии, пароксизмальной тахикардии, при общем атеросклерозе, климактерическом неврозе и других заболеваниях. В связи с тем, что боярышник усиливает кровообращение в венечных сосудах сердца и в сосудах мозга, обладает противоатеросклеротическим свойством, биологически активную добавку можно использовать при различных заболеваниях сердечно-сосудистой системы людям пожилого и старческого возраста. Необходимо помнить, что Боярышник не является средством мгновенного действия и не может моментально снять загрудинную боль или нормализовать ритм сердца. Это средство длительного воздействия для профилактики или планомерного лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Никаких противопоказаний или побочных эффектов не выявлено даже при очень длительном применении боярышника. Не выявлено также неблагоприятных взаимодействий с любыми лекарствами, применяемыми для лечения сердечно-сосудистой системы. Боярышник рекомендован к применению в качестве источника флавоноидов.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:ООО Фирма «Здоровье»

Гливенол

#Гливенол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ГЛИВЕНОЛ (GLYVENOL) tribenoside Представительство:НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS PHARMA, AGпроизведено R.P.SCHERER, GmbH & Co. KG код ATX: C05CX01

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы 1 капс. трибенозид 400 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Венотонизирующий препаратРегистрационные №№:капс. 400 мг: 20, 40 или 100 шт. - П №008986/01, 27.01.06Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Гливек

#Гливек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Новартис Фарма

Фармакологическая группа:

Ингибиторы ферментов, применяемые для лечения онкологических заболеваний

О препарате:
Гливек – противоопухолевый препарат, применяемый при заболеваниях крови.Показания и дозировка:Согласно инструкции Гливек назначают при лечении у детей и взрослых:Хронического миелоидного лейкоза, впервые выявленного по положительной Филадельфийской хромосомеХронического миелоидного лейкоза в хронической фазе или в случаях неудачной предшествующей терапии интерфероном альфаПри лечении взрослых Гливек по инструкции применяют при:Остром лимфобластном лейкозе, впервые диагностированном положительно по Филадельфийской хромосоме (в комбинации с химиотерапией)Миелодиспластических или миелопролиферативных заболеванияхРецидивирующем или рефрактерном остром лимфобластном лейкозе (в качестве монотерапии)Неоперабельных или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухоляхНеоперабельной, рецидивирующей или метастатической выбухающей дерматофибросаркомеЭозинофильном лейкозеСистемном мастоцитозе с неизвестным c-Kit мутационным статусомАдъювантной терапии гастроинтестинальных стромальных опухолейГливек по инструкции принимают во время еды, запивая полным стаканом воды.Дозы 400 и 600 мг в день рекомендуется принимать в один прием, а суточную дозу 800 мг необходимо разделить на два равных приема утром и вечером.Доза и длительность приема Гливека зависит от заболевания и назначается индивидуально врачом.Лечение препаратом обычно проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект. При появлении первых признаков прогрессирования заболевания, прием Гливека следует прекратить.Начальная доза Гливека в случаях непереносимости препарата может быть снижена врачом, при недостаточной эффективности – увеличена.Коррекция режима дозирования препарата, как и аналогов Гливека, в пожилом возрасте не требуется.Из-за существующего ряда сопутствующих заболеванию симптомов, связанных с его прогрессированием и приемом лекарственных средств, оценить степень проявления побочных эффектов при приеме Гливека достаточно сложно.Обычно длительный прием препарата переносится хорошо.

Передозировка:
При превышении терапевтических доз может наблюдаться:ТошнотаОтекиЭритемаПанцитопенияРвотаДиареяАстенияСпазмыСыпьТромбоцитопенияЭпигастральная больАнорексияГоловная больИзменение уровня КФКИзменение уровня билирубинаМиалгияПри передозировке показана симптоматическая терапевтическая помощь.Антидот специфического характера отсутствует.

Побочные эффекты:
По отзывам Гливек чаще всего вызывает незначительную диарею, легкую тошноту, рвоту, мышечные судороги, миалгию и сыпь.Кроме этого, к наиболее частым побочным эффектам при приеме Гливека относятся:Нейтропения, тромбоцитопения, анемияТошнота, диарея, рвота, боли в животе и диспепсияАнорексияСухость кожи, периорбитальные отеки, экзема, алопеция, ночная потливость, дерматит, кожная сыпь, отечность лица, зуд и эритемаВздутие живота, гастрит, сухость во рту, запор, метеоризмПанцитопения, фебрильная нейтропенияЗадержка жидкости, повышенная утомляемость, отеки, слабость, анасарка, повышение температуры тела, увеличение или снижение массы тела, озноб или дрожьМышечные спазмы и судороги, припухание суставов, мышечно-скелетные боли; Нарушение вкуса, головная боль, парестезии, головокружение, гипестезия, бессонницаНосовое кровотечение, кашель, одышкаКровоизлияние в конъюнктиву, отечность век, конъюнктивит, повышение слезоотделения, синдром сухого глаза и затуманивание зренияЗначительно реже Гливек по отзывам может вызвать:Герпес простой или опоясывающий, назофарингит, воспаление подкожной клетчатки, гиперурикемию, повышение или снижение аппетита, гипергликемию, пневмонию, гиперкальциемию, синусит и подагруГрипп, тромбоцитемию, инфекции мочевыводящих путей, угнетение костномозгового кроветворения, эозинофилию, гастроэнтерит, дегидратацию, гипокалиемию, сепсисПериферическую невропатию, тремор, депрессию, геморрагический инсульт, сонливость, мигрень, тревогу, нарушение памяти, обморок, снижение либидоРаздражение глаз, снижение слуха, орбитальный отек, боль в глазах, блефарит, вертиго, кровоизлияние в склеру глаза, шум в ушах, ретинальные геморрагии, макулярный отекИзъязвление слизистой оболочки полости рта, стоматит, отрыжку, мелену, эзофагит, язву желудка, асцит, дисфагию, рвоту кровью, хейлит, панкреатит, гепатит, гипербилирубинемию и желтухуПустулезную сыпь, крапивницу, повышенное потоотделение, буллезную сыпь, экхимозы, эксфолиативный дерматит, повреждение ногтей, фолликулит, псориаз, петехии, пурпуруОбщее недомогание, боль в груди, повышение концентраций креатининаБоли в глотке или гортани, плевральный выпот, фарингитОщущение сердцебиения, приливы, отек легких, застойную сердечную недостаточность, тахикардию, кровоизлиянияМикозы, синдром Рейно, гемолитическая анемия, катаракта, инфаркт миокарда, легочный фиброз, гематомы, легочная гипертензия, повышенное внутричерепное давление, стенокардия, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, глаукома, артериальная гипотензия, аритмия, фибрилляции предсердий, перикардиальный выпот, артериальная гипертензия и похолодание конечностей по отзывам Гливек вызывает в крайне редких случаях.

Противопоказания:
Гливек противопоказано применять при беременности и в период лактации, а также при гиперчувствительности к иматинибу и возрасте до 2 лет.Женщинам детородного возраста согласно инструкции рекомендуется применять эффективные методы контрацепции во время терапии препаратом.Препарат, как и аналоги Гливека, назначают с осторожностью при тяжелой печеночной недостаточности и тяжелых нарушениях функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Повышает концентрацию субстратов изоферментов CYP3A4 (симвастатина, циклоспорина, пимозида и др.), CYP2C9 (варфарина и др.), CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, а также ЛС, метаболизирующихся при участии изофермента CYP3A4 (в т.ч. триазолобензодиазепинов, БМКК дигидропиридинового ряда, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы).Ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин и др.) увеличивают концентрацию иматиниба в плазме. Индукторы изофермента CYP3A4 (фенитоин, дексаметазон, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал и др.) снижают концентрацию иматиниба.

Состав и свойства:


1 капсула Гливек содержит иматиниба мезилата 119,5 мг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, кросповидон, аэросил, магния стеарат, желатин, титана диоксид, красители железа оксиды (желтый, красный).


1 таблетка Гливек 100 содержит иматиниба мезилата 119,5 мг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, аэросил, кросповидон, гипромеллоза, магния стеарат, макрогол 4000, железа оксиды (желтый, красный).


1 таблетка Гливек 400 содержит иматиниба мезилата 478 мг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, гипромеллоза, тальк, аэросил, кросповидон, магния стеарат, макрогол 4000, железа оксиды (красный, желтый).


Фармакологическое действие:
Иматиниб – вещество, которое ингибирует протеинтирозинкиназу (Bcr-Abl-тирозинкиназу).Это способствует подавлению пролиферативных процессов в клетках, которые экспрессируют Bcr-Abl-тирозинкиназу, стимулирует их апоптоз.Последние выявляются при миелолейкозе, остром лимфобластном лейкозе (Ph+).Ингибирование колоний клеток, которые являются Bcr-Abl-позитивными, происходит селективно.Подавляется пролифирация и индуцируется апоптоз при стромальных опухолях с экспрессией тирозинкиназы и мутацией с-Kit рецептора.Активный компонент препарата ингибирует активацию c-Kit рецептора тирозинкиназы, рецепторного аппарата к факторам роста тромбоцитов.Лечение препаратом Гливек при стромальных гастроинтестинальных опухолях способствовало увеличению общей выживаемости пациентов.В качестве адъювантной терапии препарат снижает риск рецидивирования, увеличивает общую выживаемость при гастроинтестинальных стромальных опухолях.

Форма выпуска:
Препарат Гливек выпускается в таблетках, капсульной форме. Фасовки следующие:

24 капсулы/упаковка


36 капсул/упаковка


48 капсул/упаковка


96 капсул/упаковка


120 капсул/упаковка


180 капсул/упаковка


10 таблеток Гливек 400/упаковка


30 таблеток Гливек 400/упаковка


Условия хранения:
Температура хранения капсул, таблеток – до 30 градусов Цельсия.Годность препарата к применению – 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ИматинибПроизводитель:Новартис ФармаФарм. группа:Ингибиторы ферментов, применяемые для лечения онкологических заболеванийКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01XПротивоопухолевые препараты другиеL01XEИнгибиторы протеин киназыL01XE01Иматиниб

Глибутид

#Глибутид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Относится к синтетическим пероральным гипогликемическим (антидиабетическим) препаратам (принимаемым через рот препаратам, понижающим уровень сахара в крови) группы бигуанидов. Наибольший гипогликемический эффект (понижение уровня сахара в крови) наступает через 4-5 ч после приема препарата. Глибутид, как и другие бигуаниды, относится к пероральным противодиабетическим препаратам, которые вызывают значительное снижение массы тела у больныхдиабетом, страдающихожирением. Эти препараты понижают аппетит, усиливают анаэробный гликолиз (выработку энергии в клетке без участия кислорода), уменьшают всасывание глюкозы из желудочно-кишечного тракта, оказывают антилипидное (понижающее содержание жира) и фибинолитическое действие (растворение сгустка крови).

Показания к применению:
Применяют для лечения сахарного диабета IIтипа (инсулинонеззвисимого) у взрослых. В сочетании с инсулином применяют при инсулинорезистентных формах диабета (диабете, устойчивом к лечению препаратами инсулина), а также при резистентности (устойчивости) к антидиабетическим препаратам сульфонилмочевины, при нетяжелых формах диабета, сопровождающихся ожирением и у больных, получающих лечение инсулином, при лабильном течении сахарного диабета (сахарном диабете, характеризующимся быстрой сменой уровня сахара в крови).Способ применения:Назначают внутрь во время еды. В качестве противодиабетического средства принимают, начиная с 0,1 г с сутки (по 50 мг утром и вечером); в зависимости от изменения содержания глюкозы в крови и моче доза может быть постепенно увеличена на 50 мг в сутки, но суточная доза не должна превышать 300 мг. Поддерживающие дозы составляют обычно 50-100 мг утром и 50 мг вечером. При сочетании с инсулином дозу последнего постепенно уменьшают под контролем содержания глюкозы в крови и моче. Вместе с препаратами сульфонилмочевины глибутид назначают в случаях, когда первыми не удается снизить гипергликемию (повышенное содержание глюкозы в крови) и глюкозурию (наличие сахара в моче) до необходимого уровня. В комплексной терапии ожирения глибутид принимают обычно по 0,1 г в сутки (часто в сочетание с анорексигенными /подавляющими аппетит/ препаратами). Таблетки длительного действия назначают вначале одну таблетку (утром), постепенно повышая дозу до 4 таблеток (утром и вечером после еды).Побочные действия:Глибутид хорошо переносится, однако могут наблюдаться потеря аппетита, тошнота, рвота,диарея

(понос), металлический вкус во рту. В более поздние сроки от начала лечения (через месяц и более) возможны слабость, снижение массы тела. Побочные эффекты обычно быстро проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.


Противопоказания:


Противопоказания
ми к применению глибутида являются: абсолютные показания к применению инсулина, отсутствие в организме эндогенного (образующегося в организме) или вводимого экзогенно (извне) инсулина, коматозные состояния (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители), ацидоз (закисление), инфекционные заболевания, альбуминурия (белок в моче) на почве диабетическойнефропатии(поражения сосудов и тканей почки при сахарном диабете), поражения печени, диабетическая ангиопатия (нарушение тонуса кровеносных сосудов, связанное с повышенным содержанием сахара в крови) с возможностью развития воспалительного процесса,гангренаконечностей, беременность. Следует учитывать, что у некоторых больных при применении глибутида могут развиваться кетоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена) с понижением резервной щелочности крови (функциональных возможностей буферной системы крови, препятствующей изменению рН). В случае развития кетоза препарат отменяют. При лечении глибутидом, особенно в начальном периоде, необходимо исследовать мочу на содержание в ней ацетона. В дальнейшем определение кетоновых тел (промежуточных продуктов обмена) проводят примерно 1 раз в неделю.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г в упаковке по 50 штук. Таблетки пролонгированного (длительного) действия буформин ретард.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Буформина гидрохлорид, Адебит, Бутилбигуанид, Глипорал, Глибигид гидрохлорид, Кребон, Силубин.Состав:Бутилбигуанида гидрохлорид. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте. Одна таблетка пролонгированного (длительного) действия буформин ретард содержит: 0,17 г буформина тозилата, что соответствует 0,1 г действующего вещества (глибутида).Внимание!Перед применением препарата Глибутид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Глибофор

#Глибофор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате
Глибовор - лекарственное средство для лечения сахарного диабета.Показания и дозировкаПоказания препарата Глибофор:Лечениесахарного диабетаII типа у взрослых, для замещения предшествующей терапии комбинацией метформина с глибенкламидом у больных со стабильной и хорошо контролируемой гликемии.Применяют внутрь во время приема пищи. Дозу определяют индивидуально в зависимости от уровня гликемии.При замещении комбинированной терапии метформином и глибенкламидом лечения Глибофор®начинают в дозах соответственно предварительного дозирования. Каждые 2 недели после начала лечения дозу препарата корректируют в зависимости от результатов измерений уровня гликемии.Постепенное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта и предупреждает развитие гипогликемии.Максимальная рекомендованная доза составляет 3 таблетки Глибофору®в сутки.В индивидуальных случаях доза может быть повышена до 4 таблеток в сутки.Режим дозирования зависит индивидуально от показаний:

1 таблетка в сутки: во время завтрака;


2 или 4 таблетки в сутки: утром и вечером;


3 таблетки в сутки: утром, днем ​​и вечером.
Для предотвращения возникновения гипогликемических эпизодов необходимо принимать обогащенную углеводами пищу.Данных о совместной терапии препарата Глибофор®с инсулином нет.У пациентов пожилого возрастадозирования корректируется в зависимости от параметров функции почек, необходимо регулярно проводить оценку функции почек

Передозировка


Передозировка препаратом Глибофор может привести к развитию
гипогликемии, поскольку препарат содержит сульфонилмочевины. Значительная передозировка или наличие сопутствующих факторов риска может привести к развитию лактатацидоза, что требует выведения из организма лактата и метформина с помощью гемодиализа.Клиренс глибенкламида может быть длительным у пациентов с нарушенной функцией печени.За счет плотного связи с белками глибенкламид не выводится во время гемодиализа.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Глибофор по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (
>

1 / 10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).
Со стороны крови и лимфатической системы.Оборотные реакции, которые исчезают после прекращения лечения.Редко лейкопения, тромбоцитопения.Очень редко агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга, мегалобластнаяанемия, панцитопения.Со стороны нервной системы.Часто нарушение вкуса, металлический привкус во рту.Со стороны глаз.Краткосрочные расстройства зрения могут возникать в начале лечения в связи со снижением уровня гликемии.Со стороны пищеварительного трактаОчень часто:тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, отсутствие аппетита. Чаще всего эти побочные явления возникают в начале лечения и, как правило, спонтанно исчезают. Для предупреждения возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется медленное увеличение дозировки и применения препарата 2-3 раза в сутки.Со стороны кожи и подкожной клетчатки.Редко кожные реакции (зуд,крапивница, розеолезно высыпания).Очень редко: кожная или висцеральный аллергический васкулит, многоформнаяэритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, крапивница.Обмен веществ. Гипогликемия.Нечасто: острая печеночная порфирия, порфирия кожи.Очень редко лактатацидоз.При длительном применении препарата может снижаться всасывание витамина В

12
, что сопровождается снижением его уровня в сыворотке крови. Наблюдается у пациентов с мегалобластной анемией. Дисульфирамподибна реакция при употреблении алкоголя.Со стороны печениОчень редко: нарушение показателей функции печени илигепатит, требующих остановки лечения.Лабораторные показателиНечасто: умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови.Очень редко гипонатриемия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Глибофор:
Повышенная чувствительность к метформина, глибенкламида, другим компонентам препарата или другим производным сульфонилмочевины, к сульфаниламидам;диабет I типа, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома;нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин);острые заболевания, протекающие с риском развития нарушений функции почек дегидратация, тяжелые инфекционные заболевания, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;острые и хронические заболевания, которые могут приводить к развитию гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острыйинфаркт миокарда, шок);печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация, алкоголизм;порфирия;одновременный прием миконазола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействия препарата Глибофор, противопоказаныПо отношению к глибенкламидаМиконазол (для системного применения, гель для полости рта) - повышает гипогликемическое действие с возможными проявлениями гипогликемии или даже комы.Взаимодействия, не рекомендованыПо отношению к сульфонилмочевины.Алкоголь - эффект антабус (непереносимость алкоголя), особенно для хлорпропамида, глибенкламида, глипизида, тольбутамида. Следует избегать употребления алкоголя и применению лекарственных средств, содержащих спирт.Фенилбутазон (для системного применения) - усиливает действие сульфонилмочевины.Рекомендуется применять другой противовоспалительное лекарственное средство, имеющее меньшее количество взаимодействий, или предупредить пациента и усилить самоконтроль. При необходимости дозу препарата следует откорректировать при приеме и после отмены противовоспалительных средств.По отношению ко всем противодиабетических препаратов.Даназол - если эта комбинация является обязательным, необходимо предупредить пациента о повышении самоконтроля показателей уровня глюкозы в крови. При необходимости дозу препарата следует откорректировать при приеме и после отмены даназол.По отношению к метформина.Этанол - повышенный риск лактацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно при голодании, недоедании или печеночной недостаточности.Йодсодержащие рентгеноконтрастные вещества - внутрисосудистое введение контрастных средств может привести к почечной недостаточности. Это может вызвать накопление метформина в организме и лактоацидоз. Применение препарата Глибофор®следует прекратить до проведения радиологических исследований и не возобновлять ранее чем через 48 часов после рентгенологического исследования с использованием рентгеноконтрастных веществ и после повторной оценки функции почек.Комбинации, которые следует применять с осторожностью.По отношению ко всем противодиабетических препаратов.Хлорпромазин - при приеме высоких доз (100 мг хлорпромазина) повышается уровень глюкозы в крови (уменьшение выработки инсулина). Следует предупредить пациента и усилить самоконтроль показателей уровня глюкозы в крови. При возможности дозу препарата следует откорректировать при приеме и после отмены хлопромазин.ГКС и тетракозактидом (системной и местной действия) - повышение уровня глюкозы в крови, что иногда сопровождается кетозом. При возможности дозу препарата следует откорректировать при приеме и после отмены ГКС.β

2
-симпатомиметикы - повышение уровня глюкозы в крови. Необходимо предупредить пациента, усилить контроль уровня глюкозы в крови, при возможности перевести пациента на терапию инсулином.Ингибиторы АПФ (например каптоприл, эналаприл) - могут снижать уровень глюкозы в крови. При необходимости следует откорректировать дозу Глибофору®во время и после прекращения приема ингибиторов АПФ.По отношению к метформина.Мочегонные средства - развитие лактатацидоза результате применения метформина на фоне функциональной почечной недостаточности, связанный с приемом мочегонных средств, особенно петлевых диуретиков.По отношению к глибенкламидаβ-блокаторы - маскируют симптомы гипогликемии: учащенное сердцебиение и тахикардию.Большинство неселективных β-блокаторов повышают частоту возникновения и степень тяжести гипогликемии. Пациенту необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения.Флуконазол - удлинение периода полувыведения сульфонилмочевины с возможными проявлениями гипогликемии. При возможности дозу препарата следует откорректировать при приеме и после отмены флуконазола.Бозентан - риск уменьшения действия глибенкламида, поскольку бозентан уменьшает концентрацию глибенкламида в плазме крови. При одновременном приеме риск увеличения уровня ферментов печени. Пациенту необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и уровень печеночных ферментов. При необходимости следует откорректировать дозу противодиабетических препаратов.Взаимодействия Глибофора, следует учитывать.По отношению к глибенкламидаДесмопрессин - уменьшение антидиуретического действия.

Состав и свойства
действующие вещества:меtformin, glibenclamide;

1 таблетка содержит метформина гидрохлорида 500 мг глибенкламида 5 мг
Вспомогательные вещества:натрия крахмала (тип А), повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, магния стеаратсостав пленочной оболочки: Opadry Yellow 04G82949 (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, железа оксид желтый (Е172), хинолин желтый (Е 104)).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Глибофор®- комбинированный препарат двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида.Метформин снижает гипергликемию, не приводит к развитию гипогликемии. В отличие от сульфонилмочевины не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых добровольцев. Снижает в плазме как исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи.Метформин действует тремя путями:приводит к снижению выработки глюкозы в печени за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза;улучшает захват и утилизацию периферической глюкозы в мышцах за счет повышения чувствительности к инсулину;задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазы.Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы (GLUT).Независимо от своего действия на уровень глюкозы в крови метформин вызывает положительный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.Глибенкламид - производное сульфонилмочевины второго поколения. Вызывает снижение уровня глюкозы в крови, стимулирует выработку инсулина поджелудочной железой. Это действие зависит от наличия бета-клеток (островки Лангерганца), функционирующих.Метформин и глибенкламид имеют разные механизмы действия, но их действия являются комплементарными. Глибенкламид стимулирует поджелудочную железу к выработке инсулина, а метформин повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике.Фармакокинетика. Всасывания.После приема внутрь метформина время достижения максимальной концентрации (Тmax) составляет 2,5 часа. Биодоступность метформина для таблеток 500 мг составляет около 50-60% у здоровых людей. После приема метформин абсорбируется в пищеварительном тракте, 20-30% выводится с калом.Распределение.Связывание с белками плазмы незначительное. Метформин проникает в эритроциты.Максимальная концентрация в крови ниже, чем максимальная концентрация в плазме, и достигается одновременно. Эритроциты, скорее всего, представляют собой вторую камеру распределения. Средний объем распределения (Vd) колеблется в диапазоне 63-276 л.Метаболизм.Метформин выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболитов у человека не обнаружено.Вывод.Почечный клиренс метформина составляет> 400 мл / мин, это указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После приема дозы настоящий период полувыведения составляет около 6,5 часа. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина, и поэтому период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению уровня метформина в плазме.Глибенкламид. После приема абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84%. Время достижения максимальной концентрации - 1-2 часа, объем распределения - 9-10 л. Связь с белками плазмы составляет 95%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, а второй - желчью. Период полувыведения - от 3 ​​до 10-16 часов.

Условия хранения:
Хранить Глибофор следует в защищенном от света месте при температуре не выше 250С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МетформинПроизводитель:Фармак, ОАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BAБигуанидыA10BA02Метформин

Глибомет

#Глибомет #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате:
Комбинированный пероральный гипогликемический препарат, содержит производное сульфонилмочевины II поколения и бигуанид. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами.Показания и дозировка:Инсулиннезависимыйсахарный диабет, если уровень гликемии невозможно контролировать с помощью только диеты или диеты и применением производных сульфонилмочевины или бигуанидов.Суточную дозу и продолжительность применения препарата определяет индивидуально врач соответственно состоянию метаболизма пациента. Начальная доза для взрослых обычно составляет 2 таблетки в сутки (принимают по 1 таблетке утром и вечером во время еды); суточная доза не должна превышать 6 таблеток (по 2 таблетки 3 раза в сутки во время еды). Назначают в минимальной эффективной дозе, обеспечивающей адекватный контроль уровня гликемии. Суточную дозу со временем можно постепенно снижать до тех пор, пока не будет достигнута минимальная доза, достаточная для контроля уровня глюкозы крови.

Передозировка:
Возможно развитие гипогликемии, которая может привести к нарушению сознания и коме. В зависимости от тяжести гипогликемического состояния назначают глюкозу перорально или вводят в/в гипертонический р-р глюкозы и госпитализируют больного. Кроме того, могут возникнуть нарушения со стороны органов ЖКТ и признаки лактатного ацидоза. Это требует госпитализации пациента и проведения соответствующей терапии.

Побочные эффекты:
В редких случаях возможно развитие гипогликемии, особенно у ослабленных пациентов, людей пожилого возраста, при непривычной физической нагрузке, при нерегулярном питании или употреблении алкоголя, в случае нарушения функции печени и/или почек. Иногда возникают головная боль, нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, анорексия, гастралгия, рвота, диарея, требующие прекращения лечения. Изредка развиваются кожно-аллергические реакции, обычно они бывают временными и самостоятельно исчезают при продолжении лечения. Описанные в литературе случаи возможного развития метаболического ацидоза во время лечения метформином отмечают нечасто. Однако достоверно выявлено, что у пациентов с факторами риска, такими как почечная и острая сердечно-сосудистая недостаточность, это состояние очень быстро может принять тяжелое течение, если лечение препаратом не прекратить немедленно и не принять соответствующие лечебные меры. Сообщалось о случаях повышения уровня молочной кислоты в сыворотке крови, повышения коэффициента лактат/пируват, снижения рН крови и гиперазотемии (все случаи описаны для пациентов с неблагоприятным течением сахарного диабета). Развитие метаболического ацидоза может обусловить одновременный прием алкоголя во время лечения препаратом. Нарушения кроветворения отмечаются крайне редко и обычно обратимы.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к глибенкламиду, метформину или любому компоненту препарата; латентный сахарный диабет, диабетическая кома или прекома; уровень креатинина в сыворотке крови >12 мг/лЛактатный ацидоз в анамнезеТяжелые нарушения функции печени или почекЛечение диуретиками или антигипертензивными средствами, которые могут вызвать нарушение функции почекПроведение внутривенной урографииТяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной деятельностиКардиогенный или токсический шокНарушение периферического артериального кровообращенияТяжелые заболевания дыхательных путейХронический алкоголизмСоблюдение низкокалорийной диеты или голоданиеТяжелые формы дистрофических заболеванийОстрое обильное кровотечениеШоковое состояниеГангренаПериод за 2 дня до и на протяжении 2 дней после оперативного вмешательстваПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипогликемизирующее действие глибенкламида потенцируют дикумарол и его производные, ингибиторы МАО, сульфаниламидные препараты, фенилбутазон и его производные, хлорамфеникол, циклофосфамид, пробенецид, фенирамин, салицилаты, миконазол для перорального применения, сульфинпиразон, пергексиллин, употребление алкоголя в высоких дозах. Действие глибенкламида может ослабевать при одновременном применении эпинефрина, ГКС, пероральных противозачаточных средств, тиазидных диуретиков и барбитуратов. Следует быть осторожным при одновременном применении с блокаторами β-адренорецепторов. Необходимо учитывать, что бигуаниды могут усиливать действие антикоагулянтов.

Состав и свойства:
Глибенкламид 2,5 мг, Метформина гидрохлорид 400 мгПрочие ингредиенты: крахмал, кремния диоксид, целлюлоза микрокристаллическая, желатин белый, глицерол, тальк, магния стеарат, целлюлозы ацетат фталат, диэтилфталат.

Форма выпуска:
табл. п/о, № 40табл. п/о, № 100

Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГлибенкламидПроизводитель:Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), ГерманияФарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BBПроизводные сульфонилмочевиныA10BB01Глибенкламид

Глибетик

#Глибетик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Биологическая доступность глимепирида полная.Показания и дозировка:Сахарный диабет 2 типаКомбинированное лечение с метформином или инсулиномДозирование зависит от результатов определения концентрации глюкозы в крови и моче. В начале Глибетик вводится в дозе 1 мг в сутки.Дозу следует постепенно повышать, на основании результатов контроля гликемии, с 1-2 недельными интервалами до достижения суточной дозы 2, 3 или 4 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 6 мг.У пациентов, у которых после применения максимальной суточной дозы Глибетика не достигнута удовлетворительная эффективность, в случае необходимости можно начать одновременное лечение инсулином. Сохраняя дозу Глибетика, следует начать введение инсулина с малых доз, которые постепенно увеличиваются в зависимости от концентрации глюкозы.Обычно однократная суточная доза Глибетика является достаточной. Рекомендуется применение лекарственного препарата незадолго до или во время завтрака, или (когда пропущен завтрак) незадолго до или во время первого основного приема пищи. Если вы забыли принять дозу, не следует повышать следующую дозу лекарственного препарата. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка:
Симптомы - гипогликемии: головная боль, приступы голода, тошнота, рвота, усталость, двигательное беспокойство, агрессивность, снижение концентрации внимания и чувствительности, депрессия, дезориентация, нарушения речи и зрения, афазия, тремор, парезы, головокружения, делирий, судороги церебрального генеза, повышенное потоотделение, беспокойство, тахикардия, повышение давления крови, сонливость и потеря сознания. Выше перечисленные симптомы могут наступить только через 24 часа после передозировки и продолжаться от 12 до 72 часов.Лечение - вызвать рвоту, промыть желудок, применить активированный уголь, сульфат натрия, а также углеводы (сахар). В случае передозировки с тяжелым течением рекомендуется госпитализация в отделение интенсивной терапии. Внутривенно вводится 50 мл 50% раствора глюкозы (болюс), а далее 10% раствор, проводя мониторинг концентрации глюкозы в крови. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
ГипогликемияТошнота, рвота, диарея, сдавливания или чувство переполнения желудкаНе очень частые (> 1/1000 до < 1/100): проходящие нарушение зрения (вызваны изменениями концентрации сахара в крови)Редкие (> 1/10 000 до < 1/1000): гипогликемияОчень редкие (<1/10 000, в том числе единичные случаи): слабо выраженные реакции повышенной чувствительности, аллергический васкулитСимптомы кожных аллергических реакций, такие как зуд, сыпь, а также крапивница, фотосенсибилизация, снижение концентрации натрия в сыворотке кровиЛейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопенияБоль в животе, нарушения функции печени (холестаз, желтуха), гепатитГоловная боль, головокружение

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к глимепириду и другим пероральным производным сульфонилмочевины, сульфонамидам или какому-либо другому компоненту лекарственного препаратаСахарный диабет 1 типаДиабетическая комаКетоацидозБеременность и кормление грудьюТяжелые нарушения функций почек или печени

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Потенцирование действия, снижающего концентрацию сахара в крови, ведущее к гипогликемии, может наступить в результате комбинированного применения глимепирида, а также одного из следующих лекарственных препаратов: фенилбутазон, азапропазон, а также оксифенбутазон, сульфинпиразон, инсулин, а также пероральные противодиабетические лекарственные препараты, некоторые сульфонамиды с продолжительным действием, метформин, тетрациклины, салицилаты, р-аминосалициловая кислота, ингибиторы моноаминоксидазы, анаболические стероиды и мужские половые гормоны, хинолоновые антибиотики, хлорамфеникол, пробенецид, антикоагулянты из группы кумарина, фенфлурамин, пентоксифиллин (при парентеральном введении в высоких дозах), фибраты, тритоквалин, ингибиторы ангиотензин-конвертазы, флуоксетин, аллопуринол, симпатиколитики, циклофосфамид, трофосфамид, ифосфамид и флуконазол.Ослабление действия, снижающего концентрацию сахара в крови, ведущее к гипергликемии может наступить в результате комбинированного применения глимепирида, а также одного из следующих лекарственных препаратов: эстрогены и прогестагены, салуретики, тиазидные диуретики, лекарственные препараты, стимулирующие щитовидную железу, глюкокортикостероиды, производные фенотиазина, хлорпромазин, адреналин и симпатикомиметики, никотиновая кислота (в высоких дозах), а также производные никотиновой кислоты, слабительные лекарственные препараты (при длительном применении), фенитоин, диазоксид, глюкагон, барбитураты, рифампицин, ацетазоламид.Антагонисты H2 рецептора, блокаторы ? -адренергических рецепторов, клонидин, а также резерпин могут вызывать как усиление, так и ослабление гипогликемизирующего действия ГлибетикаАлкоголь может непредсказуемо усиливать или ослаблять гипогликемизирующее действие ГлибетикаГлибетик может, как усиливать, так и ослаблять действие производных кумарина.

Состав и свойства:
Одна таблетка содержитактивное вещество - глимепирид 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мгвспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия карбоксиметилкрахмал, лактоза, повидон, магния стеараттаблетки 1 мг: оксид железа красный (E 172)таблетки 2 мг: оксид железа желтый (E 172), индигокармин (E 132)таблетки 3 мг: оксид железа желтый (E 172)таблетки 4 мг: индигокармин (E 132).

Форма выпуска:
Таблетки 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг

Фармакологическое действие:
Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, может только снизиться скорость всасывания. Максимальная концентрация лекарственного препарата в сыворотке крови достигается примерно через 2,5 часов после введения внутрь. Средний период полувыведения из сыворотки составляет приблизительно от 5 до 8 часов. После введения однократной дозы радиоактивно меченого глимепирида, 58% радиоактивности обнаружено в моче, а 35% - в кале.Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Клиренс - около 48 мл/мин. Подвергается метаболизму. Глимепирид выделяется с молоком, проникает через плацентарный барьер и в незначительных количествах через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.info

Глибенкламид

#Глибенкламид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Торговое название:Глибенкламид

О препарате:
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина.Показания и дозировка:Инсулинонезависимый сахарныйдиабетсредней тяжести без наличия выраженных микрососудистых осложнений.Дозу подбирают индивидуально. Обычно лечение начинают с 1–1,5 мг/сут, при необходимости дозу повышают до 10–15 мг/сут в 1 (перед завтраком) или в 2 приема за 30–60 мин до еды. Максимальная суточная доза — 20 мг/кг массы тела.

Передозировка:
Возникают симптомы гипогликемии — голод, повышенное потоотделение, тахикардия, тремор, беспокойство, головная боль, депрессия, раздражительность, нарушение сна, координации движений, речи и зрения, снижение внимания, кома.При легкой форме гипогликемии показано употребление богатой глюкозой пищи и/или сахара. При гипогликемической коме в/в вводят концентрированный р-р глюкозы (40–100 мл 20% р-ра), затем инфузионно вливают 5–10% р-р глюкозы, а также в/м или п/к вводят 1–2 мг глюкагона. Для профилактики рецидивов гипогликемии в течение следующих 24–48 ч назначают углеводы внутрь (20–30 г сразу, а затем через каждые 2–3 ч) или проводят длительное вливание глюкозы (5–20% р-р); можно в/м вводить на протяжении 48 ч через 6 ч по 1 мг глюкагона.После тяжелой гипогликемии регулярно контролируют уровень глюкозы в крови на протяжении 48 ч. При остром отравлении, суицидальной попытке и продолжительном коматозном состоянии проводят зондовое промывание желудка, введение водной взвеси активированного угля. Назначают длительную инфузию 5–10% р-ра глюкозы. Через 20 мин возможно повторное вливание концентрированного р-ра глюкозы. Глибенкламид не выводится из организма при гемодиализе.

Побочные эффекты:
При неправильной дозировке и неадекватной диете - гипогликемия (снижение уровня сахара в крови).Аллергические реакции в виде кожной сыпи,зудаДиспепсические расстройства (тошнота, понос, чувство тяжести в области желудка).Редко - неврологические расстройства (парезы - уменьшение силы и/или амплитуды движений, нарушения чувствительности), нарушения кроветворения (панцитопения -низкое содержание в крови всех форменных элементов), нарушения функции печени (холестаз-застой желчи в желчных протоках), фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к солнечному свету), головная боль, усталость, головокружение.

Противопоказания:
Прекоматозное (неполная потеря сознания - начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и коматозное (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители) состояния;Кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена);Детский и юношеский возраст;Острые инфекционные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипогликемизирующее действие глибенкламида усиливается при одновременном применении сульфаниламидов, ПАСК, хлорамфеникола, фибратов, азапропазона, сульфинпиразона, производных кумарина, миконазола, салицилатов, тетрациклинов, ингибиторов МАО, фенфлурамина, пентоксифиллина, ингибиторов АПФ, анаболических стероидов, флуоксетина, тритоквалина, циклофосфамида, ифосфамида, инсулина, а также других противодиабетических средств (например метформина, акарбозы).Симпатолитики (блокаторы β-адренорецепторов, резерпин, клонидин) при постоянном применении способствуют снижению уровня глюкозы в крови, но с клинической точки зрения более важной является их способность ослаблять или маскировать симптомы гипогликемии.Сахароснижающее действие глибенкламида ослабляют барбитураты, фенитоин, рифампицин, глюкагон, адреналин и другие симпатомиметические средства, гормоны щитовидной железы, ГКС, диуретики (включая ацетазоламид), никотиновая кислота в высоких дозах, фенотиазины, диазоксид, а также препараты половых гормонов (гестагенов, эстрогенов).Алкоголь и антагонисты Н2-рецепторов могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемизирующее действие глибенкламида.Беременность и кормление. Не применяется.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Глибенкламид.

Форма выпуска:
Таблетки по 5 мг.

Фармакологическое действие:
Подобно другим противодиабетическим производным сульфонилмочевины является стимулятором бетаклеток поджелудочной железы (клеток, вырабатывающих инсулин). По сравнению с препаратами первого поколения (бутамил, хлорпропамид и др.) отличается большей активностью (эффект наступает при значительно меньших дозах), быстрой всасываемостью, относительно хорошей переносимостью. Максимальная концентрация в крови после однократного приема обнаруживается через 1-2 ч, длительность действия -8-12 ч. В некоторых случаях эффективен при резистентности (устойчивости) к другим препаратам этой группы. Наряду с гипогликемическим (снижающим уровень сахара в крови) эффектом глибенкламид оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) действие и снижает тромбогенные свойства крови (способность крови к свертыванию).

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГлибенкламидПроизводитель:ООО Фирма «Здоровье»Фарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BBПроизводные сульфонилмочевиныA10BB01Глибенкламид

Глибекс

#Глибекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

ГЛИБЕКС (GLIBEX) glibenclamide Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп Владелец регистрационного удостоверения:M.J.BIOPHARM, Pvt.Ltd. код ATX: A10BB01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. глибенкламид 1.75 мг -"- 3.5 мг -"- 5 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные. 120 шт. - флаконы.
Клинико-фармакологическая группа:Пероральный гипогликемический препаратРегистрационные №№:таб. 1.75 мг: 120 шт. - П №014959/01-2003, 06.05.03таб. 3.5 мг: 120 шт. - П №014959/01-2003, 06.05.03таб. 5 мг: 120 шт. - П №014959/01-2003, 06.05.03Общая информацияПроизводитель:М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Глибамид

#Глибамид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Глибенкламид

О препарате:
Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина.Показания и дозировка:Инсулинонезависимый сахарный диабет средней тяжести без наличия выраженных микрососудистых осложнений.Дозу подбирают индивидуально. Обычно лечение начинают с 1–1,5 мг/сут, при необходимости дозу повышают до 10–15 мг/сут в 1 (перед завтраком) или в 2 приема за 30–60 мин до еды. Максимальная суточная доза — 20 мг/кг массы тела.

Передозировка:
Возникают симптомы гипогликемии — голод, повышенное потоотделение, тахикардия, тремор, беспокойство, головная боль, депрессия, раздражительность, нарушение сна, координации движений, речи и зрения, снижение внимания, кома.При легкой форме гипогликемии показано употребление богатой глюкозой пищи и/или сахара. При гипогликемической коме в/в вводят концентрированный р-р глюкозы (40–100 мл 20% р-ра), затем инфузионно вливают 5–10% р-р глюкозы, а также в/м или п/к вводят 1–2 мг глюкагона. Для профилактики рецидивов гипогликемии в течение следующих 24–48 ч назначают углеводы внутрь (20–30 г сразу, а затем через каждые 2–3 ч) или проводят длительное вливание глюкозы (5–20% р-р); можно в/м вводить на протяжении 48 ч через 6 ч по 1 мг глюкагона.После тяжелой гипогликемии регулярно контролируют уровень глюкозы в крови на протяжении 48 ч. При остром отравлении, суицидальной попытке и продолжительном коматозном состоянии проводят зондовое промывание желудка, введение водной взвеси активированного угля. Назначают длительную инфузию 5–10% р-ра глюкозы. Через 20 мин возможно повторное вливание концентрированного р-ра глюкозы. Глибенкламид не выводится из организма при гемодиализе.

Побочные эффекты:
При неправильной дозировке и неадекватной диете - гипогликемия (снижение уровня сахара в крови).Аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда.Диспепсические расстройства (тошнота, понос, чувство тяжести в области желудка).Редко - неврологические расстройства (парезы - уменьшение силы и/или амплитуды движений, нарушения чувствительности), нарушения кроветворения (панцитопения -низкое содержание в крови всех форменных элементов), нарушения функции печени (холестаз -застой желчи в желчных протоках), фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к солнечному свету), головная боль, усталость, головокружение.

Противопоказания:
Прекоматозное (неполная потеря сознания - начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и коматозное (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители) состояния;Кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена);Детский и юношеский возраст;Острые инфекционные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гипогликемизирующее действие глибенкламида усиливается при одновременном применении сульфаниламидов, ПАСК, хлорамфеникола, фибратов, азапропазона, сульфинпиразона, производных кумарина, миконазола, салицилатов, тетрациклинов, ингибиторов МАО, фенфлурамина, пентоксифиллина, ингибиторов АПФ, анаболических стероидов, флуоксетина, тритоквалина, циклофосфамида, ифосфамида, инсулина, а также других противодиабетических средств (например метформина, акарбозы).Симпатолитики (блокаторы β-адренорецепторов, резерпин, клонидин) при постоянном применении способствуют снижению уровня глюкозы в крови, но с клинической точки зрения более важной является их способность ослаблять или маскировать симптомы гипогликемии.Сахароснижающее действие глибенкламида ослабляют барбитураты, фенитоин, рифампицин, глюкагон, адреналин и другие симпатомиметические средства, гормоны щитовидной железы, ГКС, диуретики (включая ацетазоламид), никотиновая кислота в высоких дозах, фенотиазины, диазоксид, а также препараты половых гормонов (гестагенов, эстрогенов).Алкоголь и антагонисты Н2-рецепторов могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемизирующее действие глибенкламида.Беременность и кормление. Не применяется.

Состав и свойства:
Состав:Глибенкламид.

Форма выпуска:
Таблетки по 5 мг.

Фармакологическое действие:
Подобно другим противодиабетическим производным сульфонилмочевины является стимулятором бетаклеток поджелудочной железы (клеток, вырабатывающих инсулин). По сравнению с препаратами первого поколения (бутамил, хлорпропамид и др.) отличается большей активностью (эффект наступает при значительно меньших дозах), быстрой всасываемостью, относительно хорошей переносимостью. Максимальная концентрация в крови после однократного приема обнаруживается через 1-2 ч, длительность действия -8-12 ч. В некоторых случаях эффективен при резистентности (устойчивости) к другим препаратам этой группы. Наряду с гипогликемическим (снижающим уровень сахара в крови) эффектом глибенкламид оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) действие и снижает тромбогенные свойства крови (способность крови к свертыванию).

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГлибенкламидПроизводитель:КРКА, д.д., Ново место, Словения

Глиатилин

#Глиатилин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Италфармако С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Торговое название:ГлиатилинАТХ код:N07AX02

О препарате:
Главным действующим веществом препарата Глиатилин является холина альфосцерат, который относится к холиномиметикам и оказывает влияние преимущественно на центральную нервную систему. Он обладает способностью к предотвращению и коррекции биохимических нарушений, которые являются факторами патогенеза психоорганического синдрома.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Применение данного лекарственного средства показано в случае наличия у пациента дегенеративно-инволюционных мозговых синдромов психоорганического происхождения, вторичных проявлений цереброваскулярной недостаточности, первичного или вторичного нарушения умственной деятельности у лиц пожилого возраста. Также препарат назначают для лечения нарушений памяти, спутанности сознания, снижения способности концентрации у пожилых лиц, снижения мотивации и инициативности, проявлений эмоциональной нестабильности и раздражительности.Кроме того, Глиатилин может быть назначен в составе комплексного лечения острой фазы черепно-мозговой травмы (с преимущественно стволовым поражением), ишемических и геморрагических инсультов (только в восстановительном периоде).Режим дозирования:Капсулы Глиатилина предназначены для приёма внутрь до еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством воды. Не рекомендуется надкусывать капсулу, разжевывать её. Необходимая доза препарата должна быть рассчитана лечащим врачом в индивидуальном порядке для каждого пациента. Взрослым для лечения мультиинфарктной деменции или хронической цереброваскулярной недостаточности обычно назначается приём по 1 капсуле два-три раза в сутки. Лечение Глиатилином обычно является долгосрочным. В среднем курс лечения препаратом составляет от 3 до 6 месяцев.

Передозировка:
В случае приёма препарата в дозировке, значительно превышающей рекомендуемую, может наступить передозировка Глиатилином, сопровождающаяся тошнотой и рвотой. В качестве лечения рекомендуется снизить дозировку препарата и провести симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:
В большинстве случаев приём данного лекарственного средства не сопровождается какими-либо побочными действиями и переносится легко, однако в редких случаях возможно возникновение лёгких побочных эффектов в виде чувства тошноты. Данное чувство в большинстве случаев обусловлено вторичной допаминергичной активацией. Также (в очень редких случаях) возможна абдоминальная боль и наступление спутанности сознания. Кроме того, никогда не исключены риски развития аллергических реакций на препарат.

Противопоказания:
Противопоказанием к применению Глиатилина является наличие непереносимости или повышенной чувствительности к действующему веществу препарата или дополнительным компонентам. Применение данного препарата противопоказано во время беременности и в последующий лактационный период.  Приём препарата детьми не рекомендуется, поскольку достаточного опыта в применении Глиатилина данной категорией нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В ходе клинических исследований какого-либо значимого взаимодействия с другим лекарственным препаратом выявлено не было.Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата

Состав и свойства:


Действующее вещество:
холина альфосцерат.

Форма выпуска:
капсулы овальной формы 400 мг № 14.

Фармакологическое действие:
Главным действующим веществом препарата Глиатилин является холина альфосцерат, который относится к холиномиметикам и оказывает влияние преимущественно на центральную нервную систему. Он обладает способностью к предотвращению и коррекции биохимических нарушений, которые являются факторами патогенеза психоорганического синдрома. Таким образом,  препарат может влиять на холинергический тонус и фосфолипидную составляющую оболочки нервных клеток. В данном лекарственном препарате содержится до 40,5% холина, защищенного метаболически, что обеспечивает его высвобождение только в головном мозгу. Холина альфосцерат, подвергаясь воздействию ферментов, расщепляется на холин, участвующий в процессе биосинтеза ацетилхолина – основного медиатора нервного возбуждения, и глицерофосфат, предшественник фосфолипида нейронной мембраны. Препарат Глиатилин повышает нервную проводимость в холинергических  нейронах, повышает пластичность нейрональных мембран и улучшает функционирование рецепторов. Он усиливает церебральный кровоток и течение метаболических процессов головного мозга, активирует структуру ретикулярной формации в мозге.Глиатилин влияет положительным образом на память, обучаемость, познавательные способности и на общее эмоциональное состояние в целом тех пациентов, у которых данные нарушения были вызваны развитием инволюционной патологии мозга.

Условия хранения:
хранить в сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей месте, не доступном детям. Рекомендуемая температура хранения - 25ºС.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Холина альфосцератПроизводитель:Италфармако С.п.А., ИталияФарм. группа:Ноотропные и гамкергические лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07AПарасимпатомиметикиN07AXПрочие парасимпатомиметикиN07AX02Холина альфосцерат