5-фторурацил-эбеве

#5-фторурацил-эбеве #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Фармакологическая группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

О препарaте:Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила.Показания и дозировкa:Монотерапия или в комбинации с другими антинеопластическими средствами при:Раке толстой и прямой кишкиРаке молочной железыРаке пищеводаРаке желудкаРаке поджелудочной железыПервичном раке печениРаке яичниковРаке шейки маткиРаке мочевого пузыряЗлокачественных опухолях головы и шеиРаке предстательной железыРаке надпочечниковРаке полового членаРаке вульвыКарциноидных опухоляхДоза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости применяется ли 5-фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.Суточная доза 5-фторурацила не должна превышать 1 г.Рекомендуются следующие дозы и режимы:

500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;


600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;


600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками;


1 г/м2 /сутки внутривенно капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 часов.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.Передозировкa:При применении в рекомендуемых дозах возникновение передозировки маловероятно. Специфический антидот не известен.Возможна повышенная чувствительность к препарату у людей с дефицитом фермента дегидропиримидиндегидрогеназы.Побочные эффeкты:Со стороны органов кроветворения: очень частые: лейкопения, нейтропения; редкие: агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения.Со стороны пищеварительной системы: очень частые: снижение аппетита, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (в том числе стоматит, эзофагит, фарингит, проктит); частые: диарея, тошнота, рвота, изжога, изменение вкуса; не частые: кровотечение из желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени; очень редкие: повреждение клеток печени, летальный некроз печени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: не частые: боли в области сердца, аритмии, ишемия, гипотензия, тромбофлебит; редкие: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.Со стороны нервной системы: частые: транзиторный обратимый церебральный синдром (атаксия, спутанность сознания, экстрапирамидальные двигательные и кортикальные расстройства), сонливость, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль; очень редкие: лейкоэнцефалопатия, инфаркт головного мозга (при комбинированной терапии с митомицином или циспластином).Со стороны органов чувств: редкие: конъюктивит, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков, светобоязнь, неврит зрительного нерва, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.Со стороны мочеполовой системы: не частые: почечная недостаточность, обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.Со стороны кожи и кожных придатков: частые: алопеция (обратимая); не частые: гиперпигментация или депигментация кожи в виде полос вблизи вен, сухость кожи, трещины кожи, эритема, зуд кожных покровов, телеангиоэктазии, изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация; редкие: синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания).Прочие: не частые: лихорадка, слабость; редкие: носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, развитие вторичных инфекций, сепсис.Противопоказaния:Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препаратаВыраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопенияУгнетение костно-мозгового кроветворенияАктивное кровотечениеСтоматиты, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного трактаПсевдомебранозный энтероколитВыраженное нарушение функции печениВыраженное нарушение функции почекБеременностьПериод лактацииДетский возрастКомбинация с ингибиторами дигидропиримидин дегидрогеназы (бривудин, соривудин)Взаимодействие с другими лекарствами и aлкоголем:Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила Применение в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление, как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома. При комбинированной терапии в сочетании с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга, требуется коррекция доз 5-фторурацила.При одновременном применении 5-фторурацила и антрацикпинов может усиливаться кардиотоксический эффект последних. При одновременном приеме с ингибиторами фермента дигидропиримидин дегидрогиназы, ответственного за катаболизм эндогенных и фторированных пиримидинов (бривудин, соривудин), значительно увеличивается токсичность 5-фторурацила Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназопом, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность 5 фторурацила. Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. Применение живых вакцин в период лечения 5-фторурацилом может привести к усиленной репликации вируса Левамизол может усиливать гепатотоксичность 5-фторурацила.Метронидазол и Циметидин может повышать концентрацию 5-фторурацила в плазме, тем самым повышая его токсические эффекты. Тиазиды могут усиливать миелотоксичность 5-фторурацила. При одновременном применении 5-фторурацила, фолиновой кислоты и винорельбина возможно развитие серьезгного воспаления слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта.Состав и свойствa:

1 мл раствора содержит: Активное вещество: фторурацил 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 14,7 мг, вода для инъекций - 966,7 мг.


Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл.

Фармакологическое действие:


Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.


Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФторурацилПроизводитель:Эбботт Продукт ГмбХФарм. группа:Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климаксаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BCПиримидиновые аналогиL01BC02Фторурацил

5-нок

#5-нок #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Производные 8-оксихинолина

О препарате:
Антибактериальный препарат, производное 8-оксихинолина. Препарат активен в отношении возбудителей инфекции мочевыводящих путей - грамположительных, грамотрицательных бактерий, а также некоторых грибов. К препарату чувствительны Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp. К препарату непостоянно чувствительны Proteus spp., Staphylococcus spp. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаэробные бактерии. К нитроксолину также установлена чувствительность Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Enteroccocus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae.Показания и дозировка:Лечение острых, хронических и рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями и грибами, чувствительными к нитроксолину:ПиелонефритЦиститУретритЭпидидимитИнфицированная аденома или карцинома предстательной железыПрофилактика инфекций после хирургических и диагностических вмешательств на мочевыводящих путях (катетеризация, цистоскопия, после операций на почках и мочевыводящих путях)Профилактика рецидивирующих инфекций мочевых путейВзрослым препарат назначают по 400-800 мг/сут, разделенные на 4 приема. Средняя суточная доза составляет 400 мг. При необходимости терапию продолжают непрерывно или курсами (2 недели в течение месяца). В тяжелых случаях дозу можно удвоить; однако она не должна превышать 200 мг 4 раза/сут. Детям старше 5 лет препарат назначают по 200-400 мг/сут, разделенные на 4 приема. Детям с массой тела более 8 кг назначают по 200 мг/сут, разделенные на 4 приема. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 20 мл/мин), печеночной недостаточностью обычную дозу следует уменьшить вдвое (по 50 мг 4 раза/сут). Таблетки следует принимать перед приемом пищи.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата 5-НОК не сообщалось.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (можно предупредить приемом препарата во время еды); редко - изменения активности трансаминаз и уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: атаксия, головная боль, парестезии, полиневропатия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.Со стороны кроветворной системы: тромбоцитопения.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, быстро проходящая после прекращения терапии.Прочие: в связи с тем, что нитроксолин выводится почками, моча окрашивается в интенсивный желто-красный цвет.

Противопоказания:
КатарактаПочечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 20 мл/мин)Тяжелая печеночная недостаточностьБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к нитроксолину или другим компонентам препаратаПовышенная чувствительность к хинолинам

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Нитроксолин – 50 мг;Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки оранжевого цвета, покрытые оболочкой, по 50 штук в поливиниловом флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не более 25 градусов Цельсия.Срок годности – 5 лет.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:НитроксолинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Производные 8-оксихинолина

XL-S

#XL-S #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
XL-S Медикал – БАД, предназначенный для лиц, которые контролируют собственный вес. XL-S Медикал приводит к снижению абсорбции жиров в пищеварительной системе и снижает в течение дня аппетит. В основе XL-S Медикал лежит оригинальная формула Литрамин, которая содержит растительные волокна. Эффективность средства XL-S Медикал доказана в ходе клинических исследований. Действие XL-S Медикал реализуется следующим образом: 1. Снижение абсорбции жиров в пищеварительной системе – волокна средства связывают жиры, которые поступают в организм с пищей, образованный комплекс не усваивается организмом и выводится с калом. 2. Регуляция аппетита – средство уменьшает чувство голода, вызывая более продолжительное по сравнению с обычной пищей чувство насыщения. Данный эффект обусловлен большим объемом создаваемых волокнами комплексов.

Показания к применению:
XL-S Медикал рекомендуют в случае, когда необходим разносторонний подход к процессу контроля веса: 1. Уменьшение веса у лиц с чрезмерной массой тела. Средство принимают на фоне диеты и физических упражнений, которые подбираются специалистом. В данном случае средство уменьшает аппетит и абсорбцию жиров. 2. Профилактика развития ожирения и появления лишнего веса, а также поддержание достигнутых результатов контроля веса.Способ применения:XL-S Медикал может использоваться в домашних условиях. Таблетки XL-S Медикал принимают по 1-2 штуки во время основных приемов пищи (не больше 3 раз в сутки). Средство XL-S Медикал важно запивать большим количеством воды (1 стакан). Курс обычно составляет 30 дней. При необходимости возможен повторный курс приема. Если пациент уже достиг желаемой массы тела продолжать прием XL-S Медикал можно, например, после приема калорийной и жирной пищи, для поддержания достигнутого контроля веса. При возникновении каких-либо вопросов – обратитесь к специалисту.Побочные действия:Возможно развитие запоров и вздутия живота.

Противопоказания:
- непереносимость веществ, которые входят в состав средства; - несовершеннолетие пациента; - индекс массы тела меньше 18,5; - лактация, беременность. Важно соблюдать осторожность при употреблении XL-S Медикал пациентам: - с нарушениями обмена глюкозы (сахарным диабетом), так как средство XL-S Медикал способно изменять уровень сахара в плазме; - получающим гипохолестеринемические средства; - получающим лекарственные средства, являющиеся жирорастворимыми (интервал должен быть не менее 2 часов между приемами данных средств и XL-S Медикал); - со сниженной функцией почек (регулярный прием XL-S Медикал не рекомендован в связи с содержанием щавелевой кислоты в средстве).Беременность:XL-S Медикал противопоказан беременным.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:XL-S Медикал может снижать биодоступность жирорастворимых препаратов. Средство может изменять потребность в гипогликемических средствах.

Передозировка:
Не превышать рекомендованные дозы. При случайном приеме большей дозы, чем была рекомендована, следует обратиться к врачу.

Форма выпуска:
В упаковке (блистер + картонная пачка) 180 капсул XL-S Медикал.

Условия хранения:
XL-S Медикал хранят вдали от детей, не более 36 месяцев с даты изготовления при температуре до 25 градусов Цельсия.Состав:Средство XL-S Медикал содержит: Литрамин (комплекс на основе Опунции (специфического вида кактуса), который запатентован компанией-производителем); Витамины Е, А и Д; Кроме того, средство содержит микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, кремния диоксид, стеарат магния, хлорофиллин, дигидрат гидрогенфосфат кальция.Нозологическая классификация (МКБ-10):Последствия избыточности питания (E68) Ожирение (E66)Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Биологически активные добавки

L-цет

#L-цет #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Левоцетиризин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

Действующее вещество
Левоцетиризина дигидрохлорид

Механизм действия
Препарат L-цет обладает противоаллергическим действием. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию гистаминзависимой стадии аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, предотвращает высвобождение провоспалительных медиаторов. Предупреждает дальнейшее прогрессирование аллергического процесса, облегчает его течение. Также имеет антиэкссудативный, противозудный, противовоспалительный эффекты. В лечебных дозах снотворное действие практически не проявляется.

Показания к применению
Препарат L-цет показан при: хроническом аллергическом рините, спровоцированным домашними животными, холодом, пылью, и др.; сезонном аллергическом рините (сенной лихорадке); аллергическом конъюнктивите; аллергическом дерматите или крапивнице (в т.ч. хронической идиопатической крапивнице).

Противопоказания
Препарат L-цет противопоказан при известной гиперчувствительности к составляющим компонентам, другим производным пиперазина, детям до шести лет, при тяжелой почечной недостаточности, при беременности, в период лактации (следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время приема препарата L-цет.Побочные действияПри применении препарата L-цет возможны побочные эффекты в виде сонливости, головной боли, утомляемости, слабости, ощущения сердцебиения, нарушений зрения, гепатита, боли в животе, реакций гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, крапивница, сыпь), одышки, сухости во рту, тошноты, увеличения массы тела, миалгии (мышечной боли), увеличения уровня печеночных энзимов.ДозировкаПринимать внутрь. Дозировку и продолжительность лечения препаратом L-цет подбирает лечащий врач в зависимости от степени тяжести и характера патологического процесса. Назначают одну таблетку (5 мг) один раз/сутки натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством (стакан) воды.

Форма выпуска
Таблетки по 5 мг № 10ПроизводительКусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Условия хранения
Препарат L-цет следует хранить в сухом месте, защищенном от детей. Температурный режим – не выше 25ºС. Срок годности – 2 года.Общая информацияДействующее в-о:ЛевоцетиризинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антигистаминные лекарственные средстваКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR06Антигистаминные средства для системного использованияR06AАнтигистаминные средства для системного использованияR06AEПроизводные пиперазинаR06AE09Левоцетиризин

L-Тироксин-Фармак

#L-Тироксин-Фармак #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

О препарате
L-Тироксин - тиреоидный гормон.Показания и дозировкаПоказания препарата L-Тироксин:Лечение доброкачественных заболеваний щитовидной железы.Профилактика рецидивов после оперативного лечения эутиреоидного зоба.Как заместительная терапия пригипотиреозеСупрессивная терапия рака щитовидной железы.Как вспомогательный препарат при проведении антитиреоидной терапии при гипертиреозе.Как диагностическое средство при проведении теста тиреоидной супрессии.​Суточную дозу препарата L-Тироксин определяют индивидуально, в зависимости от лабораторных показателей и клинической картины заболевания.Терапию гормонами щитовидной железы следует начинать с низкой дозы и постепенно увеличивать (каждые 2-4 недели) до необходимой терапевтической дозы.Для новорожденных и младенцев с врожденным гипотиреозом, где быстрое достижение терапевтического эффекта очень важно, начальная рекомендуемая доза составляет от 10 до 15 мкг / кг массы тела в сутки в течение первых 3 месяцев. После этого доза корректируется индивидуально в зависимости от клинических показателей и уровня тиреотропного гормона (ТТГ) щитовидной железы.Пациентам пожилого возраста с сердечно-сосудистыми заболеваниями и с тяжелым длительным гипотиреозом лечение следует начинать с особой осторожностью, с малых доз (12,5 мкг в сутки), дозу увеличивать до поддерживающей через большие промежутки времени (на 12,5 мкг через каждые 2 недели ), регулярно контролируя уровень гормонов щитовидной железы. Необходимо учесть, что назначение доз, меньших оптимальной, обеспечивающей полную заместительную терапию, не приводит к полной коррекции уровня ТТГ.показанияРекомендуемые дозы(Левотироксин натрия, мкг в сутки)Лечение доброкачественных заболеваний щитовидной железы

75-200
Профилактика рецидивов после оперативного лечения эутиреоидногозоба

75-200
В комплексной терапии гипотиреоза у взрослыхначальная доза;поддерживающая доза

25-50


100-200
В комплексной терапии гипотиреоза у детейначальная доза;поддерживающая доза

12,5-50


100-150 мкг / м


2
поверхности телаКак вспомогательный препарат при проведении антитиреоидной терапии гипертиреоза.

50-100
Супрессивная терапия рака щитовидной железы

150-300
Как диагностическое средство при проведении теста тиреоидной супрессииЗа 4 неделик тестуЗа 3 неделик тестуЗа 2 неделик тестуЗа 1 неделюк тесту

200
в сутки

200
в сутки

75
в сутки

75
в сутки

150
в сутки

150
в суткиСуточную дозу определяют индивидуально.Суточную дозу принимать утром натощак, за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством воды (полстакана воды).Младенцам суточную дозу давать за 1 прием, за 30 минут до первого кормления. Таблетку растворить в воде до получения тонкой взвеси, которую готовить непосредственно перед приемом препарата.L-тироксин-Фармак®применять в течение всей жизни в качестве заместительной терапии при гипотиреозе, после хирургических вмешательств (струмэктомии или тиреоидэктомии), а также для предупреждения рецидивов после удаления эутиреоидного зоба. Комплексную терапию с тиреостатиками назначать после достижения эутиреоидного состояния.При легкой форме эутиреоидного зоба продолжительность лечения составляет от 6 месяцев до 2 лет.Если состояние после лечения не улучшается, следует назначить хирургическое вмешательство или терапию радиоактивным йодом.

Передозировка


Передозировка препарата L-Тироксин-Фармак:
Повышение уровня ТС (трийодтиронин) является достоверным индикатором передозировки, более чем повышение уровней Т4 и fТ4 (свободный) в сыворотке крови. В отдельных случаях у пациентов, склонных к судорогам, возможно развитие судорог, когда была превышена индивидуальная допустимая доза. В результате передозировки могут повышаться показатели обмена веществ. В случае передозировки следует прекратить применение препарата и провести лабораторные анализы.При таких симптомах как тахикардия, беспокойство, нервная возбудимость, гиперкинезия, назначают бета-блокаторы. При значительном превышении дозы рекомендуется проведение плазмафереза.Известно несколько случаев внезапного летального исхода, вызванного нарушениями работы сердца, у пациентов, которые на протяжении многих лет злоупотребляли (превышали рекомендуемая дозировка) левотироксином.

Побочные эффекты
Клинические симптомы гипертиреоза могут возникать при передозировке препаратом L-Тироксин-Фармак, в случаях превышения индивидуальной переносимости к левотироксина, если дозу быстро увеличивать в начале лечения.Со стороны сердечно-сосудистой системы:аритмия(мерцательная аритмия, экстрасистолия), тахикардия, стенокардия, сердцебиение, приливы.Со стороны нервной системы:головная боль,бессонница, чувство тревоги, псевдотумор мозга, тремор.Со стороны пищеварительного тракта:рвота, диарея, снижение массы тела.Со стороны кожи и костно-мышечной системы:повышенная потливость, мышечная слабость, судороги.Ссновные расстройства:повышение температуры тела, расстройства менструального цикла. В таких случаях суточную дозу препарата следует уменьшить или прервать лечение на несколько дней. После исчезновения побочных реакций лечение можно продолжить.При повышенной чувствительности к компонентам препарата могут наблюдаться аллергические реакции на коже и со стороны дыхательных путей, включая кожные высыпания, зуд,крапивница, одышку. Поступала информация о случаях развития отека Квинке.

Противопоказания


Противопоказания препарата L-Тироксин:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Недостаточность надпочечников, гипофизарная недостаточность, тиреотоксикоз, не лечились.Острыйинфаркт миокарда, острый миокардит, острый панкардит.Комплексная терапия с тиреостатиками в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фармацевтическое взаимодействие препарата L-Тироксин:Противодиабетические средства: левотироксин может снижать эффект противодиабетических препаратов. Частый контроль уровня глюкозы в крови рекомендуется осуществлять в начале лечения левотироксином, а также при изменении дозы препарата.Производные кумарина:левотироксин усиливает действие антикоагулянтов препаратов, увеличивает риск кровоизлияний, например, кровоизлияние в спинной и головной мозг или желудочно-кишечного кровотечения, особенно у людей пожилого возраста. Поэтому необходимо проводить лабораторный контроль показателей коагуляции и при необходимости уменьшить дозу антикоагулянтов средств.Ингибиторы протеазы(например, ритонавир, индинавир, лопинавир) могут влиять на действие левотироксина. Необходимо проводить тщательный мониторинг уровня гормонов щитовидной железы.При необходимости дозу левотироксина следует откорректировать.Фенитоинможет влиять на действие левотироксина, вытесняя его из связей с белками плазмы крови, в результате чего повышается уровень фракций свободного тироксина (fT4) и свободного трийодтиронина (fT3). С другой стороны, фенитоин увеличивает печеночный метаболизм левотироксина. Рекомендуется тщательный мониторинг уровня гормонов щитовидной железы.Холестирамин, колестиполтормозят всасывание левотироксина. Поэтому левотироксин натрия следует принимать за 4-5 часов перед приемом таких препаратов.Препараты, содержащие алюминий (антациды, сукральфат), железо и карбонат кальция,могут снижать эффект левотироксина. Поэтому препараты, содержащие левотироксин, следует принимать не менее чем за 2:00 до приема препаратов, содержащих алюминий, железо или карбонат кальция.Салицилаты, дикумарол, фуросемид в высоких дозах (250 мг), клофибрати другие вещества могут вытеснять левотироксин натрия по связям с белками плазмы крови, что приводит к повышению фракции fT4.Севеламерможет уменьшать всасывание левотироксина. В связи с этим рекомендуется контролировать изменения функции щитовидной железы в начале и в конце совместного лечения. При необходимости дозу левотироксина следует корректировать.Ингибиторы тирозинкиназы(например, иматиниб, сунитиниб) могут снижать эффективность левотироксина. В связи с этим рекомендуется контролировать изменения функции щитовидной железы в начале и в конце совместного лечения. При необходимости дозу левотироксина следует корректировать.Пропилтиоурацил, глюкокортикоиды, бета-Симпатолитики, амиодарон и препараты, содержащие йод, подавляют периферические преобразования Т4 в ТЗ.За высокого содержания йода амиодарон может способствовать развитию как гипертиреоза, так и гипотиреоза. С особой осторожностью следует назначать больным узловатый зоб неясной этиологии.Сертралин, хлорохин / прогуанилснижают эффективность левотироксина и повышают уровень лабораторных показателей ТТГ в сыворотке крови.Ферменты, индуцированные лекарственными средствами(барбитураты, карбамазепин) могут повышать печеночный клиренс левотироксина.Эстрогены.Женщины, которые принимают контрацептивные препараты, содержащие эстрогены, а также женщины постклимактерического возраста, принимающих гормонозаместительной препараты, могут потребовать более высоких доз левотироксина.Препараты, содержащие сою,могут подавлять кишечную абсорбцию левотироксина. В связи с этим дозу L-тироксин-Фармак®нужно откорректировать.

Состав и свойства
действующее вещество:levothyroxine sodium;

1 таблетка содержит левотироксина в пересчете на 100% сухое вещество 25 мкг, 50 мкг, 100 мкг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, сахароза, магния карбонат, магния стеарат, повидон.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Левотироксин - синтетический левовращающий изомер тироксина, который содержится в препарате L-тироксин-Фармак®, проявляет эффекты идентичны тем, которые имеет гормон, секретируемый щитовидной железой. Превращается в ТС (трийодтиронин) в периферических органах и как эндогенный гормон влияет на ТС-рецепторы. Нет разницы между функциями эндогенного гормона и экзогенного левотироксина.Фармакокинетика.После приема внутрь левотироксин почти полностью всасывается в верхнем отделе тонкого кишечника (до 80% принятой дозы препарата). Максимальной концентрации (max) достигает примерно через 5-6 часов.Клиническая действие препарата проявляется через 3-5 дней. Левотироксин быстро связывается со специфическими транспортными белками крови (до 99,97%). Связь с белками не является ковалентной, таким образом связан гормон, который находится в плазме крови, способен постоянно и быстро обмениваться с фракциями свободного гормона.Благодаря высокому уровню связывания с белками левотироксин не поддается ни гемодиализа, ни гемоперфузии.Период полувыведения составляет 7 дней. При тиреотоксикозе этот период сокращается до 3-4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9-10 дней.В печени накапливается около 1/3 общего количества введенного левотироксина, быстро вступает во взаимодействие с левотироксином, что находится в плазме крови. Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и мышцах. Метаболиты выводятся с мочой и калом. Общий клиренс метаболизма левотироксина составляет примерно 1,2 л плазмы / день.

Условия хранения:
Хранить препарат L-Тироксин-Фармак следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Левотироксин натрияПроизводитель:Фармак, ОАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средстваКод ATXHГормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)H03Средства для лечения заболеваний щитовидной железыH03AТиреоидные средстваH03AAГормоны щитовидной железыH03AA01Левотироксин

L-тироксин-акри

#L-тироксин-акри #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Препараты гормонов щитовидной железы

Торговое название:L-тироксин берлин-хеми

О препарате:
Препарат гормоновщитовидной железыПоказания и дозировка:гипотиреоз любого генеза: первичный и вторичный гипотиреоз, в т.ч. после операций по поводузоба, как результат терапии радиоактивным йодом или тиреостатиками, как следствие различныхтиреоидитовпрофилактика рецидива узлового зоба после оперативного лечения (при нормальной функции щитовидной железы);диффузный эутиреоидный зоб;диффузный токсический зоб: после компенсации тиреотоксикоза тиреостатиками (в составе комбинированной терапии);ракщитовидной железы после оперативного лечения (с целью подавления рецидиваопухолии в качестве заместительной терапии).Суточную дозу препарата устанавливают и контролируют индивидуально на основании лабораторных и клинических данных.При гипотиреозе начальная суточная доза для взрослых составляет от 25 до 100 мкг, дозу увеличивают через каждые 2-4 недели на 25-50 мкг до достижения поддерживающей суточной дозы 125-250 мкг.У детей начальная суточная доза составляет 12.5-50 мкг. При длительном курсе лечения дозу препарата определяют из ориентировочного расчета 100-150 мкг/м2 поверхности тела.Для предупреждения рецидива зоба и при диффузном эутиреоидном зобе взрослым назначают от 75 до 200 мкг/сут.В составе комбинированной терапии диффузного токсического зоба назначают от 50 до 100 мкг/сут.При раке щитовидной железы (после оперативного лечения) суточная доза препарата составляет 150-300 мкг.Средняя суточная поддерживающая доза препарата представлена в таблице.Группа пациентов Зоб Гипотиреоз Новорожденные 12.5 мкг 4 мкг/кг Грудные дети в возрасте 3 мес 25-37.5 мкг 25 мкг Грудные дети в возрасте 6 мес 25-37.5 мкг 37.5 мкг Дети в возрасте 1 года 25-37.5 мкг 37.5 мкг Дети в возрасте 5 лет 25-62.5 мкг 50 мкг Дети в возрасте 7 лет 50-100 мкг 75-100 мкг Дети в возрасте 12 лет 100-150 мкг 100 мкг Взрослые 75-200 мкг 125-250 мкгСуточную дозу принимают утром натощак, не менее чем за 30 мин до завтрака, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.Грудные дети получают суточную дозу не менее чем за 30 мин до первого кормления. Для этого таблетки растворяют в небольшом количестве воды, а образовавшуюся смесь (готовить непосредственно перед приемом!) дают вместе с небольшим количеством жидкости.Таблетки следует принимать регулярно. Если пропущен очередной прием препарата, не следует принимать пропущенную дозу, а продолжить прием в установленном режиме.

Передозировка:
Данные о случаях передозировки препарата L-Тироксин Берлин-Хеми не предоставлены.

Побочные эффекты:
При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочные эффекты не наблюдаются.

Противопоказания:
гиперфункция щитовидной железы любого происхождения;острыйинфаркт миокарданелеченаянедостаточностькоры надпочечников.Беременность и лактация. При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) прием препарата следует продолжить. При беременности потребность в тиреоидных гормонах повышается, поэтому необходимо проводить коррекцию дозы препарата. Однако левотироксин не рекомендуют применять при беременности одновременно с тиреостатическими средствами, которые проникают через плаценту и могут вызвать у плода гипофункцию щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Левотироксин может усиливать действие производных кумарина и ослаблять действие гипогликемических средств.Колестирамин замедляет абсорбцию левотироксина, поэтому интервал между приемом колестирамина и левотироксина должен составлять 4-5 ч.Быстрое в/в введение фенитоина может приводить к повышению концентрации в плазме свободного левотироксина, а также лиотиронина.Салицилаты, дикумарол, фуросемид в высоких дозах (250 мг) усиливают действие левотироксина, т.к. способны вытеснять его из мест связывания с белками плазмы.

Состав и свойства:
Состав:Левотироксин натрий.

Форма выпуска:
Таблетки 1 таб. левотироксин натрий 100 мкг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Синтетический препарат гормона щитовидной железы - тироксина. Стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, стимулирует деятельность сердечно-сосудистой системы и ЦНС.После приема внутрь левотироксин всасывается почти исключительно из верхнего отдела тонкой кишки. Абсорбируется до 80% от принятой дозы. Одновременный прием пищи снижает абсорбцию левотироксина. Cmax в сыворотке крови достигается примерно через 5-6 ч после приема внутрь.Связывается с белками сыворотки (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином) более чем на 99%. В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80% левотироксина с образованием трийодтиронина (T3) и неактивных продуктов.Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени).

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Левотироксин натрияПроизводитель:Акрихин, ХФК, ОАО, Российская ФедерацияФарм. группа:Препараты гормонов щитовидной железыКод ATXHГормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)H03Средства для лечения заболеваний щитовидной железыH03AТиреоидные средстваH03AAГормоны щитовидной железыH03AA01Левотироксин

L-тироксин берлин-хеми

#L-тироксин_берлин-хеми #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

Торговое название:L-тироксин берлин-хеми

О препарате:
Препарат гормоновщитовидной железыПоказания и дозировка:гипотиреоз любого генеза: первичный и вторичный гипотиреоз, в т.ч. после операций по поводузоба, как результат терапии радиоактивным йодом или тиреостатиками, как следствие различныхтиреоидитовпрофилактика рецидива узлового зоба после оперативного лечения (при нормальной функции щитовидной железы);диффузный эутиреоидный зоб;диффузный токсический зоб: после компенсации тиреотоксикоза тиреостатиками (в составе комбинированной терапии);ракщитовидной железы после оперативного лечения (с целью подавления рецидиваопухолии в качестве заместительной терапии).Суточную дозу препарата устанавливают и контролируют индивидуально на основании лабораторных и клинических данных.При гипотиреозе начальная суточная доза для взрослых составляет от 25 до 100 мкг, дозу увеличивают через каждые 2-4 недели на 25-50 мкг до достижения поддерживающей суточной дозы 125-250 мкг.У детей начальная суточная доза составляет 12.5-50 мкг. При длительном курсе лечения дозу препарата определяют из ориентировочного расчета 100-150 мкг/м2 поверхности тела.Для предупреждения рецидива зоба и при диффузном эутиреоидном зобе взрослым назначают от 75 до 200 мкг/сут.В составе комбинированной терапии диффузного токсического зоба назначают от 50 до 100 мкг/сут.При раке щитовидной железы (после оперативного лечения) суточная доза препарата составляет 150-300 мкг.Средняя суточная поддерживающая доза препарата представлена в таблице.Группа пациентов Зоб Гипотиреоз Новорожденные 12.5 мкг 4 мкг/кг Грудные дети в возрасте 3 мес 25-37.5 мкг 25 мкг Грудные дети в возрасте 6 мес 25-37.5 мкг 37.5 мкг Дети в возрасте 1 года 25-37.5 мкг 37.5 мкг Дети в возрасте 5 лет 25-62.5 мкг 50 мкг Дети в возрасте 7 лет 50-100 мкг 75-100 мкг Дети в возрасте 12 лет 100-150 мкг 100 мкг Взрослые 75-200 мкг 125-250 мкгСуточную дозу принимают утром натощак, не менее чем за 30 мин до завтрака, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.Грудные дети получают суточную дозу не менее чем за 30 мин до первого кормления. Для этого таблетки растворяют в небольшом количестве воды, а образовавшуюся смесь (готовить непосредственно перед приемом!) дают вместе с небольшим количеством жидкости.Таблетки следует принимать регулярно. Если пропущен очередной прием препарата, не следует принимать пропущенную дозу, а продолжить прием в установленном режиме.

Передозировка:
Данные о случаях передозировки препарата L-Тироксин Берлин-Хеми не предоставлены.

Побочные эффекты:
При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочные эффекты не наблюдаются.

Противопоказания:
гиперфункция щитовидной железы любого происхождения;острыйинфаркт миокарданелеченаянедостаточностькоры надпочечников.Беременность и лактация. При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) прием препарата следует продолжить. При беременности потребность в тиреоидных гормонах повышается, поэтому необходимо проводить коррекцию дозы препарата. Однако левотироксин не рекомендуют применять при беременности одновременно с тиреостатическими средствами, которые проникают через плаценту и могут вызвать у плода гипофункцию щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Левотироксин может усиливать действие производных кумарина и ослаблять действие гипогликемических средств.Колестирамин замедляет абсорбцию левотироксина, поэтому интервал между приемом колестирамина и левотироксина должен составлять 4-5 ч.Быстрое в/в введение фенитоина может приводить к повышению концентрации в плазме свободного левотироксина, а также лиотиронина.Салицилаты, дикумарол, фуросемид в высоких дозах (250 мг) усиливают действие левотироксина, т.к. способны вытеснять его из мест связывания с белками плазмы.

Состав и свойства:
Состав:Левотироксин натрий.

Форма выпуска:
таб. 50 мкг: 50 или 100 шт.таб. 100 мкг: 50 или 100 шт.таб. 75 мкг: 50 или 100 шт.таб. 125 мкг: 50 или 100 шт.таб. 150 мкг: 50 или 100 шт.

Фармакологическое действие:
Синтетический препарат гормона щитовидной железы - тироксина. Стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, стимулирует деятельность сердечно-сосудистой системы и ЦНС.После приема внутрь левотироксин всасывается почти исключительно из верхнего отдела тонкой кишки. Абсорбируется до 80% от принятой дозы. Одновременный прием пищи снижает абсорбцию левотироксина. Cmax в сыворотке крови достигается примерно через 5-6 ч после приема внутрь.Связывается с белками сыворотки (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином) более чем на 99%. В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80% левотироксина с образованием трийодтиронина (T3) и неактивных продуктов.Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени).

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), ГерманияФарм. группа:Препараты гормонов щитовидной железы