Силует

#Силует #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Этинилэстрадиол

О препарате:
Монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствамиПоказания и дозировка:Пероральная контрацепцияЛечение легкой и умеренной угревой сыпи (акне) при неэффективности местного лечения у женщин, нуждающихся в контрацепцииТаблетки необходимо принимать ежедневно примерно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, в порядке, обозначенном на блистерной упаковке. По одной таблетке внутрь, 1 раз/сут, принимают ежедневно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки начинают через 7 дней после приема последней таблетки из предыдущей упаковки, в течение которых обычно возникает кровотечение "отмены". Оно, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не заканчиваться к началу приема таблеток из следующей упаковки. В случае если гормональная контрацепция ранее (за месяц) не применялась, прием препарата Силует необходимо начать в 1 день менструального цикла (т.е. в первый день менструации).В случае перехода с комбинированного перорального контрацептива:Предпочтительно начать прием препарата Силует на следующий день после обычного перерыва в приеме или на следующий день после последнего приема последней таблетки из текущей упаковки перорального контрацептива.Инъекционная форма, имплантаты:Переход с приема таблеток, содержащих только прогестерон, можно провести в любой день; переход с использования имплантатов проводят в день удаления имплантата; при переходе с инъекционной формы - со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция.После аборта в I триместре беременности:Можно начать прием незамедлительно; в этом случае необходимости использования дополнительных средств контрацепции нет.После родов или аборта во II триместре беременности:Рекомендуется начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во II триместре беременности. Если прием препарата начат позже, следует предупредить женщину о необходимости использования дополнительных барьерных методов (презерватив) в течение первых 7 дней. Однако если половой контакт уже произошел, до начала приема комбинированных пероральных контрацептивов необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.Прием пропущенных таблеток:Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять препарат как можно скорее, прием следующей таблетки - в обычное время.Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 днейТребуются 7 дней непрерывного приема таблетки для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляцииСоответственно могут быть даны следующие советы, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч:Первая неделя приема препарата:Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если был половой акт в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблетки, тем выше риск наступления беременности.Вторая неделя:Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. В том случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки, необходимости в дополнительных средствах контрацепции нет. Однако если она пропустила прием более одной таблетки, ей следует использовать дополнительные методы контрацепции (презерватив) в течение 7 дней.Третья неделя:Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего 7-дневного перерыва в приеме. Однако при корректировке расписания приема таблеток можно предотвратить ослабление контрацептивной защиты.При соблюдении одного из двух предложенных способов нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции, в случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки. В ином случае она должна следовать первому из этих двух способов, а также использовать дополнительные методы контрацепции в течение последующих 7 дней.Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Прием таблеток из следующей блистерной упаковки должен быть начат сразу после того, как завершен прием предыдущей, т.е. обычного перерыва между приемами быть не должно. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения "отмены" до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема таблеток.Кроме этого, возможно прекратить прием таблеток из текущей блистерной упаковки. Затем должен быть 7-дневный перерыв в приеме таблеток, включая дни пропущенных таблеток, а затем необходимо начать прием таблеток из новой упаковки.Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный интервал между приемами препарата у нее нет кровотечения "отмены", необходимо исключить беременность. Если у женщины была рвота в течение 4 ч после приема таблетки, всасывание может быть неполным, и должны быть приняты дополнительные меры контрацепции. В этих случаях следует как можно скорее принять новую (заменяющую) таблетку. Новая таблетка должна быть по возможности принята в течение 12 ч после обычного времени приема. Если прошло более 12 ч, следует руководствоваться рекомендациями при пропуске таблеток в разделе Прием пропущенных таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема таблеток, она должна использовать дополнительную таблетку из другой блистерной упаковки.Как отсрочить кровотечение "отмены"Для того чтобы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения, женщина должна продолжить прием препарата Силует из новой упаковки сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием препарата из новой пачки следует после обычного 7-дневного перерыва. Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать укоротить ближайший перерыв в приеме таблетки на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше риск, что не будет кровотечения "отмены" и в дальнейшем, во время приема следующей упаковки, появятся мажущие выделения и прорывные кровотечения (так же, как и в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения).

Передозировка:
Острая токсичность при пероральном приеме комбинированного препарата этинилэстрадиола и диеногеста при передозировке низкая. В этих случаях возможно возникновение тошноты, рвоты и кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Необходимости в специальной терапии нет. Если потребуется, лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты:
Применение любых КПК связано с повышенным риском возникновения артериальных и венозных тромбозов и тромбоэмболии (например венозный тромбоз, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда). Риск повышается при курении, наличии АГ, нарушении свертываемости, ожирении, варикозном расширении вен, тромбофлебите и тромбозе.

Побочные эффекты, перечисленные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA со следующей частотой: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; нечасто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — анемия.Со стороны сердца: редко — тахикардия; очень редко — инфаркт миокарда.Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — мигрень, повышенная возбудимость, головокружение; редко — нарушение мозгового кровообращения.Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки, непереносимость контактных линз.Со стороны органа слуха и лабиринта: редко — гипоакузия, шум в ушах, внезапная потеря слуха, нарушения слуха.Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: редко — синусит, бронхиальная астма, бронхит.Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — боль в животе; редко — диарея, диспепсия, гастрит, энтерит; очень редко — холецистит, желчно-каменная болезнь.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — инфекция мочевыделительной системы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — акне, акнеформный дерматит, экзантема, кожные аллергические реакции, хлоазма, алопеция, мультиформная эритема, кожный зуд, включая генерализованный зуд, узловатая эритема, сосудистая пурпура; редко — гипертрихоз, вирилизм, гипергидроз, себорея, гиперпигментация, экзема, перхоть, ангионевротический отек, телеангиэктазии (сосудистые звездочки).Со стороны обмена веществ и питания: часто — повышение массы тела; нечасто — повышение аппетита, снижение массы тела; редко — снижение аппетита.Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — вагинит, вагинальный кандидоз; редко — грибковые инфекции, герпетическое поражение полости рта.Со стороны сосудистой системы: нечасто — АГ, артериальная гипотензия, варикозное расширение вен, тромбофлебит поверхностных вен; редко — тромбофлебит глубоких вен, тромбозы, тромбоэмболия легочной артерии, гематома, нарушение мозгового кровообращения, приливы, боль по ходу вен.Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — чувство утомления/недомогания, отеки; редко — гриппоподобные симптомы.Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.Со стороны половых органов: часто — боль и болезненность молочных желез, увеличение молочных желез; нечасто — ациклические кровянистые выделения или кровотечения, болезненные менструальноподобные кровотечения, кисты яичников, диспареуния, усиление выделений из влагалища, гиперплазия эндометрия, вагинит/вульвовагинит, сальпингит, эндометрит; редко — скудные менструальноподобные кровотечения, мастит, фиброзно-кистозная дисплазия молочных желез, появление секрета молочных желез, лейомиома, эндометрит, сальпингит, цервицит, вульвовагинальный зуд, липома молочной железы; очень редко — рак эндометрия.Со стороны психики: часто — снижение настроения; редко — бессонница, нарушения сна, депрессии, анорексия, изменения либидо, агрессивность, апатия.Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине, судороги в икроножных мышцах; редко — артралгии, миалгии.У женщин, применяющих препарат Силует, были отмечены следующие серьезные нежелательные явления:Венозные тромбоэмболические нарушенияАртериальные тромбоэмболические нарушенияАГОпухоли печениПоявление или усугубление состояний, для которых связь с приемом КПК не доказана — болезнь Крона, язвенный колит, порфирия, системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтухаХлоазмаЧастота возникновения рака молочной железы у женщин, принимающих КПК, повышается очень незначительно. Поскольку рак молочной железы редко возникает у женщин моложе 40 лет, это превышение очень мало по отношению к общему риску развития рака молочной железы. Рак молочной железы является гормонозависимой опухолью. Известные факторы риска рака молочной железы, такие как раннее менархе, поздняя менопауза (позже 52 лет), отсутствие родов, наличие ановуляторных циклов и т.д., указывают на роль гормонов в развитии этого заболевания. Рецепторы к гормонам играют ключевую роль в клеточной биологии рака молочной железы, эстрогены способны усиливать эффекты факторов роста (например TGF-альфа).Эпидемиологические исследования показали наличие возможной причинной связи между длительным приемом КПК, начатом в молодом возрасте, и развитием рака молочной железы в среднем возрасте. Однако применение КПК является лишь одним из многих факторов риска.

Противопоказания:
Комбинированные пероральные контрацептивы (КПК) не следует применять, если какие-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, имеются у женщины к настоящему времени. При первом появлении любого из этих состояний во время приема КПК прием препарата должен быть немедленно прекращен:Повышенная чувствительность к препарату Силует или любому из его компонентовАртериальные и венозные тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (например тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе, в т.ч. тромбоз, тромбофлебит глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушенияСостояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма)Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезеПорфирияЖелтуха, врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)Серповидно-клеточная анемияМножественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбозаНаличие в анамнезе факторов риска артериального тромбозаСахарный диабет с сосудистыми осложнениями (ангиопатия, ретинопатия)Неконтролируемая артериальная гипертензия (АГ)Тяжелая дислипопротеинемияВрожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным тромбозам, например резистентность к активированному протеину С, недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, S, гипергомоцистеинемия и наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)Курение в возрасте старше 35 летТяжелые формы заболевания печени (в т.ч. в анамнезе) до нормализации функциональных проб печениОпухоли печени (доброкачественные или злокачественные), в т.ч. в анамнезеГормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез, в т.ч. в анамнезе, или подозрение на нихКровотечение из влагалища неясного генезаМигрень с локальной неврологической симптоматикой, в т.ч. в анамнезеЭпилепсияДефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбцияБеременностьПериод лактацииС осторожностью: присутствие факторов риска (варикозное расширение вен, заболевания сердца, избыточная масса тела, нарушение свертываемости крови) требует более тщательного исследования перед началом приема КПК; курение в возрасте младше 35 лет (если женщина не может бросить курить, следует использовать другой метод контрацепции, в особенности при наличии других факторов риска); следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения пероральных контрацептивов в каждом индивидуальном случае при существовании следующих заболеваний, состояний или факторов риска: дислипопротеинемия, сахарный диабет без сосудистых осложнений, контролируемая артериальная гипертензия, фиброзно-кистозная мастопатия, миома матки, эндометриоз, рассеянный склероз, тяжелая депрессия в анамнезе, нарушения функции почек, непереносимость контактных линз, болезнь Крона, язвенный колит, флебит поверхностных вен, тромбоэмболия, острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда в молодом возрасте, хроническая сердечная недостаточность, рак молочной железы у родственников 1-й степени родства; нарушение зрения (риск тромбоза сетчатки глаза), тетания, гиперкальциемия, гипокалиемия, бронхиальная астма, наследственный ангионевротический отек, заболевания печени, идиопатическая желтуха во время предшествующей беременности, герпес во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия, связанные с активацией микросомальных ферментов, между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами могут привести к прорывным кровотечениям и/или к снижению эффективности контрацепции. Эти эффекты были показаны для гидантоина, фенобарбитала, примидона, карбамазепина и рифампицина. Такие эффекты возможны также для рифабутина, эфавиренза, невирапина, окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира, гризеофульвина и растительных ЛС — препаратов зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Механизм этих взаимодействий основан на способности перечисленных препаратов активировать микросомальные ферменты печени.По данным клинических наблюдений, одновременное назначение с некоторыми антибиотиками (такими как ампициллин и тетрациклин) может привести к снижению эффективности контрацепции, причина этого явления неизвестна.Женщины, принимающие вышеперечисленные препараты в течение непродолжительного периода времени (до недели), должны в дополнение к КПК временно использовать барьерные методы контрацепции, например в течение периода приема одного из перечисленных препаратов и 7 дней после.Женщины, принимающие рифампицин, должны использовать барьерные методы в течение времени приема рифампицина и 28 дней после окончания. Если прием сопутствующего препарата приходится на конец приема таблеток из упаковки, прием следующей упаковки следует начать сразу, без обычного промежутка.При длительном назначении сопутствующего препарата, обладающего способностью активировать ферменты печени, врач может рассмотреть необходимость повышения доз гормональных контрацептивов. Если этот подход приводит к возникновению нежелательных явлений (например нерегулярные кровотечения) или снижению эффективности, необходимо использовать другой метод контрацепции.На основе исследований in vitro было показано, что ДНГ при использовании обычных концентраций не ингибирует цитохром Р450, поэтому не ожидается взаимодействие такого характера.Взаимодействия препаратов, усиливающие клиренс половых гормонов, могут приводить к прорывному маточному кровотечению и снижению контрацептивной эффективности препарата.

Состав и свойства:
этинилэстрадиол 30 мкг диеногест 2 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 47.66 мг, крахмал кукурузный - 10.46 мг, гипромеллоза 2910 - 0.65 мг, тальк - 1.6 мг, полиакрилат калия - 1.3 мг, магния стеарат - 1.3 мг.

Форма выпуска:
Таблетки

Фармакологическое действие:
Силует - пероральный комбинированный препарат с антиандрогенным эффектом, содержит этинилэстрадиол в качестве эстрогена и диеногест в качестве прогестагена. Контрацептивный эффект препарата Силует обусловлен различными факторами, наиболее важными среди них являются - ингибирование овуляции, повышение вязкости цервикальной слизи, изменение перистальтики маточных труб и структуры эндометрия. Антиандрогенный эффект комбинации этинилэстрадиола и диеногеста основывается на снижении концентрации андрогенов в плазме.В многочисленных исследованиях было показано, что прием комбинации этинилэстрадиола и диеногеста приводил к нивелированию симптомов акне легкой и средней тяжести и имел положительный результат у пациенток с себореей.Диеногест является производным норэтистерона, который имеет в 10-30 раз более низкое сродство к прогестероновым рецепторам in vitro в сравнении с другими синтетическими прогестеронами. Диеногест не имеет существенных андрогенных, минералокортикоидных или глюкокортикоидных эффектов in vivo.При изолированном назначении в дозе 1 мг/сут диеногест ингибирует овуляцию.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЭтинилэстрадиолПроизводитель:Likar.info

Силокаст

#Силокаст #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комбинированный препарат, стимулирующийрост волосПоказания и дозировка:Очаговая алопеция у взрослых.Наружно. Перед употреблением взбалтывают и наносят на пораженные участки при помощи ватного тампона путем легкого промокания (не втирать!) ежедневно, 2 раза/сут - утром и вечером. Суточная доза - от 1 до 5 г раствора, в зависимости от размера очага облысения. Длительность лечения зависит от давности, тяжести заболевания, возраста и составляет 3-6 мес. При необходимости лечение повторяют.

Передозировка:
При превышении терапевтических доз лекарственного средства возможно появление системных реакций, усиление побочной симптоматики, увеличение риска развития реакций гиперчувствительности.

Побочные эффекты:
ДерматитЖжениеЗуд.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьПеренесенный инфаркт миокардаБеременностьДетский возраст (до 15 лет)Пожилой возраст (старше 60 лет)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В официальной документации нет указаний на наличие негативного взаимодействия раствора Силокаст с другими терапевтическими средствами. Теоретически диметилсульфоксид может потенцировать другие лекарственные препараты для наружного применения. Не стоит применять Силокаст одновременно с иными препаратами и косметическими средствами для предотвращения возможного нежелательного взаимодействия.

Состав и свойства:


1 г раствора Силокаст содержит диметилсульфоксида – 0, 65 г, хлорметилсилатрана – 0,03 г, касторового масла – 0,32 г.


Форма выпуска:
Силокаст выпускается в форме раствора. Фасовки препарата следующие:– 50 мл г раствора/флакон стеклянный/упаковка;– 100 мл раствор/флакон стеклянный/упаковка.В каждой упаковке вложена подробная инструкции по применению.

Фармакологическое действие:
Хлорметилсилатран относится к кремнийсодержащим веществам. Данный компонент способен увеличивать проницаемость соединительной ткани с улучшением трофических процессов, также он способствует увеличению количества сосудов в зоне применения. При гистологических исследованиях установлено, что хлорметилсилоксан способствует выработке гликогена, увеличению количества РНК с закономерной стимуляцией роста волос.Диметилсульфоксид обеспечивает увеличение биодоступности хлорметилсилоксана и компонентов касторового масла. Касторовое масло выступает в роли питательного компонента, обеспечивает клетки волосяных фолликулов жирорастворимыми витаминами А и Д, способствует улучшению трофических процессов в корневом аппарате волоса. Первичное улучшение следует ожидать через месяц-полтора терапии. У каждого 5 пациента наблюдается полное излечение от имеющейся патологии. У 5% пациентов не наблюдалось терапевтического ответа на лечение.

Условия хранения:
Температура хранения раствора Силокаст – 18–30 градусов Цельсия. Срок годности составляет 2 года. Недопустимо хранить в местах, доступных для детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп, стимулирующие метаболические процессы

Силкарен

#Силкарен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мометазон

О препарате:
Силкарен - синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие.Показания и дозировка:Показания для применения препарата Силкарен:воспаление и зуд кожи при дерматозах (в т.ч. псориазе, атопическомдерматите, себорейном дерматите), при которых показана терапия ГКС.Применяют наружно. Тонкий слой крема Силкарен наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.Продолжительность курса лечения составляет 7-28 дней и определяется эффективностью терапии, а также переносимостью препарата пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов.

Передозировка:
Симптомыпередозировки препаратом Силкарен:угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (в т.ч. вторичная надпочечниковаянедостаточность).Лечение:симптоматическое. При необходимости - коррекция электролитного дисбаланса, отмена препарата (при длительной терапии - постепенная отмена).

Побочные эффекты:


Побочные эффекты препарата Силкарен:
Местные реакции:жжение,зуд, парестезии, фолликулит, угревая сыпь, атрофия кожи, гипертрихоз, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции, стрии,потница. Вероятность возникновения перечисленных нежелательных явлений увеличивается при применении окклюзионных повязок.Системные реакции:при применении наружных форм ГКС в течение длительного времени и/или для лечения больших участков кожи (общая площадь нанесения больше площади ладони пациента), или с использованием окклюзионных повязок, особенно у детей и подростков, могут возникнуть побочные эффекты, характерные для ГКС системного действия, включая надпочечниковую недостаточность и синдром Иценко-Кушинга.

Противопоказания:


Противопоказаниями для приема препарата Силкарен являются:
— розовыеугри— периоральный дерматит;— бактериальная, вирусная (вызванная Herpes simplex, Herpes zoster, в т.ч. ветряная оспа) или грибковая инфекция кожи;—туберкулез— сифилис;— поствакцинальные реакции;— беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение);— период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени);— детский возраст до 2 лет;— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим ГКС.Состорожностьюследует наносить Силкарен на кожу лица и интертригинозную поверхность кожи, применять с окклюзионными повязками, а также наносить на большие участки кожи и/или применять длительно (особенно у детей).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействия препарата Силкарен с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:


100 г крема Силкарен содержит мометазона фуроат 100 мг
Вспомогательные вещества:пропиленгликоль - 12 г, пропиленгликоля моностеарат (пропиленгликоля монопальмитостеарат) - 8 г, вода очищенная - 3 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 4 г, стеариловый спирт - 3 г, воск пчелиный белый (белый воск) - 5 г, титана диоксид - 1 г, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 0.02 г, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) - 0.18 г, тальк - 10 г, фосфорная кислота - до pH 4, вазелин (парафин мягкий, петролатум) - до 100 г.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения 0.1%

Фармакологическое действие:
Силкарен - синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие.ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника - арахидоновой кислоты.Абсорбция мометазона низкая. Через 8 ч после нанесения на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) в системном кровотоке обнаруживается около 0.4% дозы. При воспалении и повреждении кожи абсорбция увеличивается.

Условия хранения:
Силкарен следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МометазонПроизводитель:Likar.info

Силицеа Гастрогель

#Силицеа_Гастрогель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ

Фармакологическая группа:

Сорбенты

Торговое названиеSILICEA Гастрогель

О препарате:
Диетический лечебный продукт SILICEA Гастрогель способствует связыванию токсинов и возбудителей заболеваний пищеварительного тракта, а также их элиминации из организма.Показания и дозировка:Применение диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель рекомендуется с целью облегчения состояния при наличии следующих симптомов:ТошнотаСпазмы в животеВздутиеОщущение переполнения животаМетеоризмИзжогаДиареяSILICEA Гастрогель используется перорально (внутрь). Непосредственно перед применением необходимо размять саше (пакетик). Для достижения лучшего эффекта, получать SILICEA Гастрогель следует минимум за полчаса до еды.SILICEA Гастрогель применяется у взрослых пациентов, а также подходит для использования у детей старше двух лет.При острых расстройствах пищеварительного тракта, а также при пищевых отравлениях SILICEA Гастрогель следует принимать взрослым пациентам и детям старше двух лет по 1-2 саше (пакетика) от 3 до 5 раз/день. Данное средство необходимо получать между приемами пищи (допускается применение SILICEA Гастрогель непосредственно перед сном). В случае необходимости данный диетический лечебный продукт можно размешивать в чае или в воде.После уменьшения выраженности острых проявлений, применение SILICEA Гастрогель разрешается продолжать еще в течение нескольких дней. В данном случае SILICEA Гастрогель требуется принимать по 1 саше 3 раза/сутки.Если у пациента отмечается повышение температуры тела или сильная боль необходимо обратиться к врачу за консультацией. Также если в течение трех дней у пациента не наблюдается улучшения состояния, требуется обратиться за консультацией к врачу.В случае хронических расстройств пищеварительного тракта взрослым пациентам следует принимать SILICEA Гастрогель по 1 саше, разведенному в чае или воде, 3 раза/сутки. SILICEA Гастрогель следует получать либо между приемами пищи, либо натощак. Рекомендуемая продолжительность использования SILICEA Гастрогель - до 6 недель. При этом улучшение состояния пациента должно отмечаться уже спустя три недели приема данного лечебного продукта.Продолжительность использования SILICEA Гастрогель при интоксикациях - до 6 недель.Особые указания:При заболевании, которое сопровождается диареей, требуется обязательно компенсировать потери жидкости. Для этого необходимо обеспечить пациенту употребление достаточного количества жидкости. Крайне важным является незамедлительное восполнение потери жидкости у детей.В случае продолжительного применения диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель пациенту требуется обеспечить сбалансированное витаминизированное питание, а также употребление достаточного количества жидкости.

Передозировка:
Данные относительно случаев передозировки диетическим лечебным продуктом SILICEA Гастрогель отсутствуют.

Побочные эффекты:
SILICEA Гастрогель представляет собой чисто минеральный гель кремниевой кислоты, который не содержит красителей, консервантов или примесей. Благодаря этому SILICEA Гастрогель имеет хорошую переносимость.Побочные реакции вследствие применения диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель до настоящего времени неизвестны.

Противопоказания:
Запрещается применение лечебного продукта SILICEA Гастрогель пациентам с индивидуальной непереносимостью геля кремниевой кислоты.SILICEA Гастрогель не используется у детей младше двух лет.Противопоказаний к приему Силицеа Гастрогеля у беременных нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Необходимо соблюдать двухчасовый интервал между применением диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель и приемом пероральных форм других лекарственных средств. Это связано с возможностью воздействия на терапевтический эффект медикаментов.Взаимодействие диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:
В 100 мл геля Силицеа Гастрогель содержится 3,5 г двуокиси коллоидного кремния безводного.

Форма выпуска:
Гель пероральный Силицеа Гастрогель во флаконах, объемом 200 и 500 мл, а также порционных пакетиках, объемом 15 мл. В упаковке 1 флакон или 30 пакетиков Силицеа Гастрогель.

Фармакологическое действие:
Силицеа Гастрогель – лечебный диабетический продукт, обладающий сорбционными свойствами. Силицеа Гастрогель связывает токсины и возбудителей кишечных заболеваний и способствует их выведению из просвета кишечника.Силицеа Гастрогель облегчает состояние при интоксикациях, связанных с пищевыми отравлениями, а также поносе, рвоте, метеоризме и вздутии живота различного генеза (в таком случае Силицеа Гастрогель действует как симптоматическое средство).Средство содержит кремниевую кислоту, в состав геля не входят консерванты, красители и примеси, что позволяет снизить риск негативных эффектов и аллергических реакций.Гель разрешен к применению у детей с 2 лет.

Условия хранения:
Срок годности Силицеа Гастрогель указан на упаковке.Хранить гель необходимо при температуре до 25 градусов Цельсия, после вскрытия флакона – при температуре от 4 до 8 градусов Цельсия.Замораживать гель запрещено.Срок годности геля во флаконе (после вскрытия):При температуре до 25 градусов – 2 дняПри температуре 4-8 градусов – 4 неделиОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Кремния диоксид коллоидныйПроизводитель:Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГФарм. группа:Сорбенты

Силицеа (Silicea) Гель от герпеса на губах

#Силицеа_(Silicea)_Гель_от_герпеса_на_губах #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Прочитайте внимательно эту инструкцию, содержащую важную для Вас информацию. Если у вас возникнут вопросы, обратитесь, пожалуйста, к своему врачу или фармацевту. В случае каких-либо побочных эффектов обратитесь к своему врачу или фармацевту.Когда следует применять гель от герпеса на губах Silicea?Гель от герпеса на губах Silicea применяется наружно:от жжения и зуда пригерпесе на губах(Herpes labialis);для подсушивания пузырьков и предотвращения распространения их инфекционного секрета.Как следует применять гель от герпеса на губах Silicea?Детям и взрослым следует наносить гель Silicea на пораженные участки на губах так часто, как требуется (до 5 раз в день) уже припервых признаках герпеса(ощущение «мурашек» на коже, распирание, жжение и зуд) и до тех пор, пока пузырьки не заживут полностью. В случае безуспешного применения в течение 10 дней, обратиться к врачу.Наносить гель Siliceaследует обычной косметической ватной палочкой или чистым кончиком пальца – осторожно, тонким слоем на пораженные участки кожи губ.Указания по применениюИз гигиенических соображений и для предотвращения инфицирования перед нанесениемгеля Силицеаи после него руки следует тщательно вымыть. Желательно, чтобы одним тюбиком пользовался только один человек. После применения рекомендуется досуха обтереть отверстие тюбика и закрыть крышечкой.Важно!не расцарапывать пузырьки (их секрет очень заразен).не делиться предметами, контактирующими с губами (чашкой, полотенцами и т.п.).не целоваться и не касаться губами детей.

Побочные эффекты
геля Силицеа– не выявлены.После высыханиягеля Силицеаможет образоваться белая стягивающая поверхность. Это признак подсыхания герпесного пузырька.Когда нельзя применятьгель от герпеса на губах Silicea?

Противопоказания неизвестны. Не используйте гель при повышенной чувствительности (аллергии) к любому из его ингредиентов.
Хранение и срок годностиГель от герпеса на губах Silicea можно применять только до указанного на упаковке срока годности. После вскрытия тюбика годен не более 6 месяцев.Хранить при температуре до 25 °С. Не замораживать!Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска - тюбик с 2 г геля для наружного
применения.Состав геля от герпеса на губах Silicea

Действующее вещество
: 2 г геля Silicea содержат 1,9 г геля кремниевой кислоты.Другие ингредиенты: гидролит, каррагинан, α-бисаболол, сорбат калия, лимонная кислота.Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГШлоссштрассе 11-17, 79238 Эренкирхен, ГерманияПроизводитель:мибе ГмбХ АрцнаймиттельМюнхенерштрассе 15, 06796 Брена, ГерманияПредставитель в Украине:ООО «Мибе Украина» 01024, г. Киев, пер. Чекистов, 2-АТелефон / факс (044) 253-39-37, 253-39-38Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Диоксид кремния и лактулозаПроизводитель:Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГФарм. группа:Противовирусные лекарственные средства других групп

Силицеа

#Силицеа #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Биологически активные добавки

Фармакологическое действие:
Силицеа Гастрогель – лечебный диетический продукт, обладающий сорбционными свойствами. Силицеа Гастрогель связывает токсины и возбудителей кишечных заболеваний и способствует их выведению из просвета кишечника.Силицеа Гастрогель облегчает состояние при интоксикациях, связанных с пищевыми отравлениями, а также поносе, рвоте, метеоризме и вздутии живота различного генеза (в таком случае Силицеа Гастрогель действует как симптоматическое средство).Средство содержит кремниевую кислоту, в состав геля не входят консерванты, красители и примеси, что позволяет снизить риск негативных эффектов и аллергических реакций.Гель разрешен к применению у детей с 2 лет.

Показания к применению:
Силицеа Гастрогель рекомендуют в качестве лечебной добавки при диарее, нарушениях пищеварения, метеоризме, спастических болях в животе, а также рвоте и тошноте.При хронических состояниях Силицеа Гастрогель можно принимать по рекомендации врача.Монотерапия средством Силицеа Гастрогель возможна только по рекомендации врача (в случаях, когда можно обойтись без назначения противомикробных средств и прочих лекарственных препаратов).Способ применения:Силицеа Гастрогель принимают перорально, при этом необходимое количество геля следует предварительно развести в стакане воды или чая.При острых состояниях Силицеа Гастрогель назначают в количестве 15-30 мл (порядка 1-2 пакетиков или 1-2 мерных ложек) между приемами пищи до 5 раз в день.Принимать гель рекомендуется на протяжении ещё нескольких дней после исчезновения острых симптомов (в количестве 1 пакетик или 1 чайная ложка трижды за день).Если спустя 3 дня от начала лечения не улучшается состояние или появляется температура – необходимо обратиться за срочной медицинской помощью.При хронических состояниях взрослым рекомендуют прием 1 мерной ложки или 1 саше в день (натощак или между пищей).При хронических состояниях Силицеа Гастрогель можно принимать до 6 недель, улучшение состояния обычно наблюдается через 3 недели.Пациентам с диареей и рвотой необходимо своевременно восполнять потерянную жидкость и электролиты. При продолжительной диарее возможно нарушение баланса воды и минералов, поэтому необходимо проконсультироваться с врачом, который порекомендует препараты для его нормализации.Перед использованием геля флакон необходимо хорошо встряхнуть, а пакетик с гелем размять пальцами. Для достижения максимального эффекта гель желательно принимать не позже, чем за 30 минут до еды.Побочные действия:На данный момент не сообщалось о нежелательных эффектах.

Противопоказания:
Силицеа Гастрогель нельзя принимать людям с непереносимостью соединений кремния.Беременность:Противопоказаний к приему Силицеа Гастрогеля у беременных нет.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Силицеа Гастрогель рекомендуется принимать отдельно от других препаратов (с перерывами между их приемами не меньше 2 часов), так как гель может снижать абсорбцию и эффективность пероральных препаратов.

Передозировка:
Про передозировку геля не сообщалось. Учитывая, что гель оказывает местное действие появление передозировки маловероятно.

Форма выпуска:
Гель пероральный Силицеа Гастрогель во флаконах, объемом 200 и 500 мл, а также порционных пакетиках, объемом 15 мл. В упаковке 1 флакон или 30 пакетиков Силицеа Гастрогель.

Условия хранения:
Срок годности Силицеа Гастрогель указан на упаковке.Хранить гель необходимо при температуре до 25 градусов Цельсия, после вскрытия флакона – при температуре от 4 до 8 градусов Цельсия.Замораживать гель запрещено.Срок годности геля во флаконе (после вскрытия):при температуре до 25 градусов – 2 дня;при температуре 4-8 градусов – 4 недели.Состав:В 100 мл геля Силицеа Гастрогель содержится 3,5 г двуокиси коллоидного кремния безводного.Нозологическая классификация (МКБ-10):Другие сальмонелезные инфекции (A02) Бактериальное пищевое отравление неуточненное (A05.9) Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09) Диспепсия (K30) Функциональная диарея (K59.1) Метеоризм и родственные состояния (R14)Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Кислота метилкремниеваяПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Биологически активные добавки

Силимарол

#Силимарол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гербаполь, АО, Вроцлавское Предприятие Лекарственных Трав, Польша

Фармакологическая группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Торговое названиеСилимарол (Silibinin)

О препарате
Силимарол – гепатотропный препарат, который применяется для лечения нарушений функции печени и желчевыводящих путей.Показания и дозировкаСилимарол следует применять в комплексной терапиихронической воспалительной патологии печени, токсических поражений печени.Препарат принимают внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально.Взрослые, дети старше 12 лет принимают по 1 драже 3 раза/день после еды.При хронической патологии длительность курса составляет 1–6 месяцев. Для терапии тяжелой патологии печени назначают сначала по 2 драже 3 раза/день, потом – по 2 драже 2 раза/день.

Передозировка
Случаи передозировки в ходе применения препарата обнаружены не были.Первая помощь при интоксикации Силимаролом необходимо вызвать рвоту, провести промывание желудка и принять активированный уголь. При необходимости провести симптоматическую терапию.Специфического антидота на данное время не существует.

Побочные эффекты
В редких случаях во время применения препарата Силимарол возможно появление таких нежелательных эффектов:аллергические реакциидиарея;тошнота;изжогаПри появлении побочных реакций следует прекратить прием данного препарата и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания
Силимарол не применяют при наличии индивидуальной гиперчувствительности к активному веществу, вспомогательным компонентам, в состоянии острого отравления.Не назначают в период беременности/лактации, детям до двенадцати лет.Не рекомендуется употреблять спиртное в период приема препарата Силимарол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
За счет угнетения цитохрома Р450 силимирин в больших дозах подавляет действие пероральный контрацептивных средств и лекарств, применяемых при эстрогензаместительной терапии.Силимарол усиливает действие антиаллегических препаратов (фексофенадин), антикоагулянтов (варфарин, клопдогрель), гипохолестеринемических средств (ловастатин), антипсихотических препаратов (алпрозолам, диазепам, лоразепам), противогрибковых лекарств (кетоконазол) и средств, применяемых для лечения раковых заболеваний (винбластин).Особые указанияВ период лечения препаратом необходимо придерживаться специальной диеты и отказаться от употребления алкоголя.Препарат в высоких дозах с осторожностью применяют пациентам с гормональными нарушениями (миома матки,эндометриоз, карцинома матки молочных желез, яичников,карцинома престательной железы) из-за возможного эстрогенного эффекта.Не рекомендуется назначать Силимарол пациентам с индивидуальной непереносимостью фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтозы исиндромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. При неперносимости сахарозы необходимо проконсультироваться с врачом.Не следует применять препарат при аллергии на пшеницу. Пациентам с целиакией принимать препарат можно.При проявлении симптомов желтухи необходимо обратиться к врачу.Данных по поводу применения препарата у беременных и кормящих грудью не достаточно, поэтому назначать пациентам данной группы необходимо с осторожностью.Не рекомендуется использовать лекарства для лечения детей в возрасте до 12 лет, в связи отсутствием опыта применения в педиатрии.Пациентам с вестибулярными нарушениями необходимо воздерживаться от управления автомобилем и сложными механизмами в период лечения препаратом до установления индивидуальной реакции.Силимарол не влияет на способность управлять машиной и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Состав и свойства
Действующим веществом Силимарола является сухой экстракт плодов расторопши (Silybi mariani fructus extractum).

Форма выпуска:
драже по 70 мг № 30.

Фармакологическое действие:
препарат Силимарол является гепатопротектором растительного происхождения. Содержит флавоноид силибинин, который оказывает антитоксическое, гепатопротекторное действия, стимулирует продукцию белков, фосфолипидов в поврежденных клетках печени. Стабилизирует клеточные мембраны, вступая с ними в биохимическую реакцию, предупреждает потерю компонентов клеток (в том числе трансаминаз). Имеет способность связывать свободные радикалы и тормозить процесс перекисного окисления жиров. Препятствует образованию малондиальдегида, повышенному поглощению кислорода, проникновению токсинов в гепатоцит (например, ядов бледной поганки). При поражении печени алкоголем гепатопротекторное воздействие обусловлено блокированием продукции ацетальдегида, связыванием свободных радикалов.

Условия хранения:
при температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:СилимаринПроизводитель:Гербаполь, АО, Вроцлавское Предприятие Лекарственных Трав, ПольшаФарм. группа:Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA05Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путейA05BПрепараты для лечения заболеваний печениA05BAСредства для лечения заболеваний печениA05BA03Силимарин

Силимарин

#Силимарин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обмена

О препарате:
Гепатопротектор растительного происхождения.Показания и дозировка:Хронические воспалительные заболевания печени, токсические поражения печени.Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 твердой капсуле 1–2 раза в сутки. Твердые капсулы принимают после еды, целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например стаканом воды).Обычный курс лечения составляет 3 мес, хотя, в общем, длительность лечения не ограничивается.

Передозировка:
До настоящего времени информация о передозировке отсутствует. Возможно усиление выраженности побочных эффектов, описанных выше. Специфического антидота нет.Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Очень редко отмечаются реакции повышенной чувствительности, такие как экзантема, усиление диуреза, диарея.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 12 лет.Достаточных данных относительно безопасности и эффективности применения препарата в период беременности и кормления грудью нет, поэтому в этот период Силимарин можно применять только при условии тщательного соотношения польза/риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Силимарин 172 мгПрочие ингредиенты: декстрин, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).

1 капсула содержит сухой экстракт (60–70:1) из плодов расторопши пятнистой — 242,8–285,7 мг, что эквивалентно 172–173 мг силимарина.


Форма выпуска:
капс. тверд. 172 мг блистер, № 30, № 60

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:СилимаринПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обменаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA05Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путейA05BПрепараты для лечения заболеваний печениA05BAСредства для лечения заболеваний печениA05BA03Силимарин

Силимар

#Силимар #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:


Силимар представляет собой гепатопротектор, изготовленный на основе лекарственного растительного сырья. Проявляет выраженный гепатопротекторный и антитоксический фармакологические эффекты. Проявление фармакотерапевтического действия обусловлено наличием флаволигнанов в плодах расторопши пятнистой (Silybum marianum), которые извлекают из сырья путем экстракции.Механизм действия препарата заключается в стимуляции метаболизма гепатоцитов, а к этому приводит:повышение выработки белков и ферментов в клетках печени;благоприятное воздействие на состояние внешней оболочки гепатоцитов;препятствие попадания токсинов в гепатоциты;угнетение деструкции в печени;стимулирование процессов восстановления в данном органе.


Показания к применению:
Силимар назначают, когда у пациента диагностированы следующие нарушения печени:изменения работы токсической этиологии;воспалительное поражение, которое уже перешло в хроническую форму;цирроз;реконвалесценция после гепатита.Также препарат назначается для профилактики при интоксикационных состояниях печени (прием антибактериальных средств в течение длительного периода, злоупотребление алкосодержащими напитками, работа с гепатотоксическими веществами и т.д.)Способ применения:Силимар необходимо принимать за 30 мин. до еды, так как прием пищи значительно снижает интенсивность проявления фармакотерапевтического эффекта. Если врач не назначил иначе, то принимают препарат по 1–2 таб. 3 раза/сутки. Продолжительность курса терапии варьирует в пределах 25–30 дней. Повторный курс лечения Силимаром разрешено проводить 1–3 месяца.Побочные действия:Обычно Силимар хорошо переносится. В редких случаях наблюдаются проявления аллергии при наличии у пациента гиперчувствительности к его составляющим. Если данный препарат впервые назначен пациенту, могут возникнуть незначительные боли в области печени.Также возможно разжижение каловых масс.

Противопоказания:
Силимар не назначают пациентам с гиперчувствительностью к его компонентам, а также в педиатрии до 12 лет.Желчнокаменная болезнь в анамнезе пациента требует повышенного наблюдения врача за клиническим состоянием больного и начала терапии с использованием малых доз препарата.Беременность:По причине отсутствия клинических испытаний препарата у беременных и кормящих женщин не назначают Силимар данной группе пациентов.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Отсутствуют сведения про взаимодействие Силимара с другими препаратами.

Передозировка:
Нет данных.

Форма выпуска:
Таблетки двояковыпуклой или плоскоцилиндрической формы, с фаской, коричневого цвета. Блистер № 10, по 1,3 или 5 штук в картонной пачке. №№ 30, 60 – пеналы полистероловые.

Условия хранения:
Список Б. Вдали от детей, в темном сухом месте. Хранить 3 года с даты изготовления.Состав:

1 таблетка включает:Экстракт плодов расторопши пятнистой сухой (Extractum fructuum Sylibi mariani siccum) – 100 мг.Наполнители: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.
Нозологическая классификация (МКБ-10):Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента (B18.1) Хронический вирусный гепатит С (B18.2) Алкогольная болезнь печени (K70) Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках (K73) Фиброз и цирроз печени (K74) Токсическое поражение печени (K71)Дополнительная информация о производителе:Страна-производитель – Россия.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Силикс

#Силикс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:пор. д/орал. сусп. 1 г пакетик, № 24пор. д/орал. сусп. 1 г стик, № 24Кремния диоксид высокодисперсный1 г№ UA/10866/01/01 от 06.08.2010 до 06.08.2015пор. д/орал. сусп. 2 г пакетик, № 24Кремния диоксид высокодисперсный2 г№ UA/10866/01/02 от 06.08.2010 до 06.08.2015пор. д/орал. сусп. 12 г бутылка, № 1Кремния диоксид высокодисперсный12 г№ UA/10866/01/03 от 06.08.2010 до 06.08.2015Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Препарат сорбционного действия. Путем адсорбции связывает и выводит из организма токсины экзогенного и эндогенного происхождения, пищевые и бактериальныеаллергены, микробные эндотоксины, токсичные продукты, которые образуются в процессе распада белков в кишечнике.Фармакокинетика. Препарат практически не всасывается из кишечника.Показания:в комплексном лечении острых кишечных заболеваний бактериального происхождения, которые сопровождаются диарейным синдромом (сальмонеллез, дизентерия, пищевые токсикоинфекции), а также вирусныхгепатитовА и В.Применение:препарат применяют в виде водной суспензии, которую принимают внутрь за 10–30 мин до еды.Для приготовления суспензии охлажденную кипяченную воду в количестве 250 мл добавляют в бутылку, содержащую 12 г препарата (воду доводят до метки на бутылке 250 мл и слегка взбалтывают); 20 мл полученной суспензии (полная столовая ложка) содержат около 1 г препарата.При использовании пакетированной формы препарат из стика (1 г) или пакетика (1 г или 2 г) высыпают в стакан, затем к нему добавляют охлажденную кипяченую воду из расчета 200 мл на 1 г препарата и слегка взбалтывают.Суточная доза препарата для детей составляет:детям в возрасте 1–3 года — 1–2 г;детям в возрасте 4–7 лет — 2–3 г;детям в возрасте 8–10 лет — 4–5 г;детям в возрасте 11–13 лет — 5–6 г;детям в возрасте 14–15 лет — 7–8 г;детям в возрасте 16–18 лет — 9–10 г.Суточная доза препарата для взрослых составляет 12 г.Суточную дозу препарата в виде суспензии дети и взрослые должны принимать в 3 приема.При острых кишечных заболеваниях лечение целесообразно начинать с максимальной разовой дозы, не превышающей половину суточной дозы. Курс лечения — 3–5 сут; при необходимости может быть увеличен до 10–15 сут.Курс лечения вирусных гепатитов в дозах, указанных выше, составляет 7–10 дней и зависит от тяжести течения заболевания.

Противопоказания:
индивидуальная непереносимость препарата, пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвы иэрозиислизистых оболочек тонкого и толстого отделов кишечника, непроходимость кишечника.

Побочные эффекты:
в единичных случаях —запорОсобые указания:запрещается пероральное применение сухого порошка (может вызвать раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей). Перед каждым приемом суспензию слегка взбалтывать.У детей с тяжелым кишечнымтоксикозомлечение целесообразно начинать с промывания желудка и кишечника 1–2% водной суспензией препарата с помощью зонда или клизмы.При невозможности перорального приема суспензию препарата вводят в желудок через зонд.Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.Дети. Не назначают детям в возрасте до 1 года.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не изучалась.Взаимодействия:при одновременном применении препарата и ацетилсалициловой кислоты усиливается прогресс дезагрегации тромбоцитов.

Передозировка:
о случаях передозировки сообщений не было. При приеме препарата в повышенных дозах может наблюдаться запор.

Условия хранения:
в закрытых бутылках при температуре до 25 °С. Приготовленную суспензию хранить 24 ч при температуре 2–8 ˚С.Общая информацияПроизводитель:Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Силибор

#Силибор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Торговое названиеСилиборАТХ кодA05BA03

О препарате:
Препарат обладает гепатопротекторным свойством.Данный препарат воздействует на ткани печени, защищая их от разрушительных токсических воздействий и способствуя восстановлению функций гепатоцитов.Показания и дозировка:Лекарственный препарат Силибор применяется при лечении хронического гепатита (различной этиологии) и цирроза печени (в составе комплексной терапии).Также показанием к применению Силибора является жировой гепатоз, жировая дистрофия печени, лекарственное и токсическое поражение печени.Иногда данное лекарственное средство может назначаться при нарушениях липидного обмена и длительной профессиональной интоксикации.Силибор предназначен для перорального применения.Рекомендуется принимать перед едой. Не следует разжевывать таблетку или предварительно измельчать, так как это может снизить эффективность препарата.Доза препарата и длительность курса лечения определяются лечащим врачом в зависимости от показаний.Обычно взрослым пациентам, а также детям старше 12 лет назначают приём по 2 или 3 таблетки трижды в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 12 таблеток в три приёма.Детям возрастом от 4 до 6 лет, как правило, назначают по одной таблетке дважды в сутки. Детям от 6 до 12 лет – по одной таблетке трижды в сутки.Стандартный курс лечения препаратом составляет 1 месяц.При наличии соответствующих показаний курс лечения может быть увеличен до 2 или 3 месяцев.

Передозировка:
На сегодняшний день не было зарегистрировано случаев передозировки данным лекарственным средством.Теоретически в случае сильного превышения рекомендуемой дозы препарата, возможно усиленное проявление описанных выше побочных эффектов.В таком случае показано провести промывание желудка, назначить сорбенты и при необходимости провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Терапия данным лекарственным препаратом может сопровождаться побочными эффектами.Среди вероятных побочных действий препарата:ДиареяУвеличение диурезаСильные головокруженияВ случае длительного применения данного препарата существует вероятность усиления уже существующих вестибулярных нарушений.При возникновении данных побочных эффектов настоятельно рекомендуется снизить дозу препарата или прекратить его применение.Не исключается также вероятность развития аллергической реакции на один из компонентов препарата.Проявлением аллергии может служить сыпь, зуд и крапивница.

Противопоказания:
Данный препарат не применяется у детей младше 4 лет.Также применение данного лекарственного средства категорически противопоказано при наличии у пациента повышенной чувствительности к его компонентам.Силибор может назначаться беременным женщинам только под строгим врачебным наблюдением и после тщательного анализа соотношения пользы для матери и риска для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Силибор может сочетаться с другими лекарственными препаратами, назначаемыми при заболеваниях желчевыводящих путей и печени.Нет данных о клинически значимых взаимодействиях Силибора с лекарственными препаратами других фармакологических групп.

Состав и свойства:
В 1 таблетке Силибора содержится:

35 мг силимарина
Вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят, крахмал картофельный, стеарат кальция, моногидроат лактозы, диоксид титана, гипромелоза, краситель Е110

Фармакологическое действие:
Силибор – препарат растительного происхождения, содержащий в своем составе флавоноиды, выделенные из плодов Silybum marianum (расторопши пятнистой): силикристин, силибинин, силидианин.Защищает печеночную ткань от различных токсических поражений, участвует в процессе восстановления функции и структуры гепатоцитов на фоне уже имеющегося поражения.Препарат обладает гепатопротекторными свойствами за счет мембраностабилизирующей и антиоксидантной активности флавоноидов.Ингибирует перекисное окисление липидов, предотвращая разрушение мембран клеток печени, и нейтрализует в печени свободные радикалы.Силибор характеризуется способностью улучшать обмен веществ в клетках печени: стимулировать синтез функциональных и структурных белков, гликогена и рибонуклеиновой кислоты, восстанавливать нормальный обмен фосфолипидов. Флавоноиды расторопши способствуют ускорению процессов регенерации гепатоцитов, препятствуют проникновению через клеточные мембраны в клетки печени гепатотоксичных веществ.Регенерация гепатоцитов происходит за счет активации силимарином фермента РНК-полимеразы.Ингибируя синтез простагландинов, флавоноиды расторопши оказывают мягкое противовоспалительное действие.При использовании Силибора пациентами с заболеваниями печени улучшается их общее состояние, уменьшаются субъективные жалобы на потерю аппетита, слабость, рвоту, тяжесть в правом подреберье, кожный зуд.Терапия препаратом Силибор приводит к нормализации лабораторных показателей (активности щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, трансаминаз, уровня билирубина в крови).Длительное применение препарата способствует увеличению продолжительности жизни пациентов, страдающих циррозом печени.Силибор всасывается в пищеварительном тракте медленно, период его полуабсорбции составляет 2,2 часа.Препарат с белками плазмы связывается слабо.После однократного перорального приема максимальная концентрация препарата Силибор отмечается спустя 30 минут.Конъюгируясь, метаболизируется в печени.Сорок процентов силимарина, выделяющегося с желчью, вновь реабсорбируется и затем вступает в цикл энтерогепатической циркуляции.Флавоноиды расторопши в виде сульфатов и глюкуронидов большей частью экскретируются с желчью, меньшая часть выводится с мочой.Период полувыведения достигает 6 часов. Не кумулирует в организме.

Форма выпуска:
Силибор таблетки, покрыты оболочкой 0,04 г.В упаковке 25 таблеток.

Условия хранения:
Рекомендуемая температура хранения препарата Силибор – не выше 25 градусов Цельсия.Беречь от влаги. Беречь от света. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:СилимаринПроизводитель:ООО Фирма «Здоровье»Фарм. группа:Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препаратыКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA05Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путейA05BПрепараты для лечения заболеваний печениA05BAСредства для лечения заболеваний печениA05BA03Силимарин

Силест

#Силест #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Монофазные противозачаточные средства

О препарате:
Комбинированный монофазный пероральный (принимаемый через рот) контрацептив.Оказывает угнетающее влияние на гонадотропную (регулирующую деятельность половых желез) функцию гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге), что вызывает торможение овуляции (выход зрелой яйцеклетки из яичника), а также улучшает функциональное состояние эндометрия (внутреннего слоя матки).Показания и дозировка:Контрацепция (предупреждения беременности).Первая таблетка препарата принимается в первый день менструации.Затем ежедневно принимают по 1 таблетке в день в течение 20-ти дней с последующим 7 дневным перерывом.Меструальноподобное кровотечение наступает через несколько дней после приема последней таблетки.Следующий цикл начинается с 8-го дня после 7-дневного перерыва. После родов или аборта следует начинать прием препарата в первый день менструации.Можно начать прием препарата спустя 7 дней после родов или тотчас после аборта.В этом случае необходимо применять дополнительные методы контрацепции в течение первых двух недель применения силеста.Если женщина забыла принять таблетку, но прошло не более 12 часов, контрацепция остается эффективной. Если интервал превышает 12 часов, эффективность снижается и необходимо прибегнуть к дополнительным средствам контрацепции.Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога.Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов:Ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен)Тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови)Эмболии (нарушения проходимости сосудов) - вздутие венНепривычные боли в ногахБоли в грудной клетке при дыхании или кашлеЧувство сжатия в грудиВпервые появившиеся мигренеподобные головные болиВнезапные нарушения слуха и зренияДвигательные нарушенияПрием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении.Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/).При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается.При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты:
ТошнотаРвотаГоловокружениеНарушение аппетитаКровотечениеНарушение функции почек, печени

Противопоказания:
Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой)Тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов)Дефицит антитромбина 3 (одного из факторов, препятствующих свертыванию крови), цереброваскулярные расстройства (изменения сосудов мозга)Ишемическая болезнь сердцаСерповидноклеточная анемия (наследственная гемолитическая анемия - повышенный распад эритроцитов в крови)Карцинома (рак) молочной железы и эндометрия (внутреннего слоя матки), другие эстрогензависимые новообразованияКровотечение из урогенитального тракта (мочеполовых путей) неизвестной этиологии (причины)БеременностьКормление грудьюНарушение функции печениОпухоль печени

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препараты, вызывающие индукцию ферментов, метаболизирующих эстрогены (например, эстроген-2-гидроксилазы - кофермента ЗА4 системы цитохрома Р-450), снижают контрацептивную эффективность гормональных препаратов.Возможно также, что индукция этих же самых изоферментов может приводить к снижению концентрации в крови прогестагенного компонента препарата Силест.Потенциально клинически значимыми в этом отношении являются лекарственные средства и растительные средства, влияющие на ферменты, которые участвуют в биологической трансформации контрацептивных стероидных гормонов (например, зверобой продырявленный, барбитураты, карбамазепин, фенитоин, сульфаниламиды, производные пиразолона, рифампицин).Показано, что некоторые ингибиторы протеаз и некоторые антиретровирусные препараты повышают (например, индинавир) или снижают (например, ритонавир) концентрацию в крови комбинированных гормональных контрацептивов.Другой тип взаимодействия заключается в нарушении внутрипеченочной циркуляции эстрогенов, в результате чего ускоряется выведение и снижается концентрация этинилэстрадиола.При совместном приеме с некоторыми антибиотиками (например, ампициллином или тетрациклином) наблюдается недостаточное расщепление конъюгатов эстрогенов и жирных кислот кишечными бактериями.

Состав и свойства:
Таблетки голубого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями и гравировкой "С250" с обеих сторон.

1 таблетка:
Норгестимат - 250 мкгЭтинилэстрадиол - 35 мкгВспомогательные вещества:лактоза, крахмал желатинизированный, магния стеарат, краситель FD & C Синий №2 Лак 13%.

Фармакологическое действие:
Силест является комбинированным пероральным контрацептивом, действие которого обуславливается центральным и периферическим механизмами. Подавляя выделение гонадотропинов, Силест препятствует созреванию яйцеклеток в яичниках и овуляции.Помимо этого, Силест повышает вязкость цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в матку, и действует на эпителий эндометрия, уменьшая вероятность имплантации.

Форма выпуска:
Таблетки в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НоргестиматПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Монофазные противозачаточные средства

Силденафил

#Силденафил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Торговое названиеСилденафил Сандоз

О препарате:
Данное средство предназначено для лечения эректильной дисфункции.Показания и дозировка:Единственное показание - лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью достижения или сохранения эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 час до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - один раз в сутки.Нарушения функции почек:При легкой и среднетяжелой степени почечной недостаточности (КК 30-80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин) - дозу силденафила следует снизить до 25 мг.Нарушения функции печени:Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (в частности, при циррозе), дозу препарата Силденафил следует снизить до 25 мг.Пожилые пациентыКорректировка дозы препарата Силденафил не требуется.

Передозировка:
При однократном приеме препарата Силденафил в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще.Лечение симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

Побочные эффекты:
Нарушения общего состояния: отек лица, реакции светочувствительности, шок, астения, боль, озноб, боль в животе, боль в груди.Аллергические проявления: реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, бессонница, гипестезия, парестезия, атаксия, невралгия, невропатия, тремор, депрессия, необычные сновидения, снижение рефлексов, инсульт, транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. рецидивирующие.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, AV-блокада, тромбоз сосудов головного мозга, сердечная недостаточность, нарушения ЭКГ, кардиомиопатия, внезапная смерть, обморок.Нарушения со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение, астма, одышка, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение выделения мокроты, усиление кашля.Нарушения со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, ректальное кровотечение, гингивит.Нарушения со стороны органов чувств: боль в глазах, покраснение глаз/инъекции склер, поражение конъюктивы, нарушение слезотечения, передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения, мидриаз, катаракта, боль в глазах, вертиго, шум в ушах, боль в ушах, глухота.Нарушения со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения.Нарушения обмена веществ: жажда, подагра, нестабильный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемическая реакция, гипернатриемия.Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артроз, миалгия, разрыв сухожилий, тендовагинит, боли в костях, миастения, синовит.Кожные реакции: крапивница, простой герпес, зуд, потливость, кожные язвы, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.Нарушения со стороны мочеполовой системы: цистит, никтурия, частое мочеиспускание, гинекомастия, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек половых органов, аноргазмия, длительная эрекция и/или приапизм.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата;применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов;возраст до 18 лет;женский пол;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром.С осторожностью:анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).Заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия).Заболевания, сопровождающиеся кровотечением.Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Наследственный пигментный ретинит.Сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 месяцев инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД > 170/100 мм рт.ст.) или гипотония (АД < 90/50 мм рт.ст.).У пациентов с эпизодами развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает гипотензивное действие нитратов (одновременный прием противопоказан) и антиагрегационный эффект натрия нитропруссида.При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой (150 мг) не увеличивает время кровотечения.Ингибиторы CYР3А4 (циметидин, кетоконазол, итраконазол, эритромицин и др.) повышают концентрацию силденафила в плазме (в частности, циметидин в дозе 800 мг — на 56%, при приеме силденафила в дозе 50 мг) и уменьшают его выведение.Предполагается, что при одновременном приеме силденафила с индукторами CYP3A4 (рифампицин и др.), его плазменная концентрация будет уменьшаться.Концентрация активного метаболита силденафила увеличивается на 62% при приеме петлевых и калийсберегающих диуретиков и на 102% — при приеме неспецифических бета-адреноблокаторов (клиническое значение этих эффектов не определено).Не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при концентрации алкоголя в крови до 80 мг/дл.

Состав и свойства:
Силденафила цитрат.

Форма выпуска:
Таблетки по 25, 50 и 100 мг, №1, №2, №4, №10, №20.

Механизм действия:
Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ.Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.После приема внутрь также как после внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80 % пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13 % пероральной дозы).

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:СилденафилПроизводитель:Сандоз ГмбХ, АвстрияФарм. группа:Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекцииКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BEСредства, использующиеся при эректильной дисфункцииG04BE03Силденафил

Силатрон

#Силатрон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

О препарате
Силатрон - иммуностимулятор.Показания и дозировкаПоказания препарата Силатрон:Назначается в качестве адъювантнои терапии для пациентов с меланомой III степени с признаками микроскопически подтвержденного, пальпаторно не выявлено, поражения лимфоузлов.Лечение должно назначаться и контролироваться только врачами, имеющими опыт лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.Рекомендуемая доза СИЛАТРОН®- 6 мкг / кг / неделю подкожно (индуктивная доза) в течение

8 недель, после этого 3 мкг / кг / неделю подкожно (поддерживающая доза) в течение 2 лет.
Рекомендуется премедикация парацетамолом в дозировке 0,5-1 г внутрь за 30 минут до введения первой дозы СИЛАТРОН®. При необходимости можно продолжать прием парацетамола в дозе 0,5-0,65 г с интервалами 4-6 часов, не превышая дозу 3 г в сутки.В случае возникновения негематологической токсичности 4 степени лечение необходимо прекратить. В случае, если количество лейкоцитов ≤ 1 x 10

9
/ л, нейтрофилов ≤ 0,5 x 10

9
/ л, тромбоцитов ≤ 50 x 10

9
/ л, а также при возникновении любой негематологической токсичности 3 степени, или при показателе общего состояния по шкале ECOG ≥ 2, лечения СИЛАТРОН®необходимо отложить до улучшения указанных показателей. Далее дозу необходимо снизить на один уровень. Если снова достигаются пределы гематологических показателей или 3 степень негематологической токсичности доза может быть постепенно снижена, в каждом отдельном случае в соответствии со следующей таблицей:Уровни коррекции дозы СИЛАТРОН®дляиндуктивногокурсаУровни коррекции дозы СИЛАТРОН®дляподдерживающегокурсаНачальная доза 6 мкг / кг / неделюУровень коррекции дозы 1:

3 мкг / кг / неделю
Уровень коррекции дозы 2:

2 мкг / кг / неделю
Уровень коррекции дозы 3:

1 мкг / кг / неделю
Уровень коррекции дозы 4:окончания леченияНачальная доза 3 мкг / кг / неделюУровень коррекции дозы 1:

2 мкг / кг / неделю
Уровень коррекции дозы 2:

1 мкг / кг / неделю
Уровень коррекции дозы 3:окончания леченияПациенты с нарушением функции почек.При лечении меланомы интерферонами альфа у пациентов с нарушением функции почек умеренной и тяжелой степени тяжести дозу следует снизить на 25% и 50%, соответственно. У таких пациентов препарат следует применять с осторожностью. Если в ходе лечения функция почек ухудшается, препарат СИЛАТРОН®следует отменить.Инструкции по использованию.СИЛАТРОН®выпускается в форме лиофилизата пегинтерферона альфа-2b в дозе 200 или 300, или 600 мкг для однократного применения. Для введения 0,5 мл раствора содержимое каждого флакона должен быть восстановлен в 0,7 мл воды для инъекций.Во время приготовления раствора препарата небольшой объем его теряется при отмеривании и введении дозы. Поэтому, каждый флакон содержит дополнительное количество раствора и лиофилизата СИЛАТРОН®для обеспечения ввода, указанной на этикетке дозы, 0,5 мл.Восстановленный раствор имеет концентрацию 200 мкг / 0,5 мл, или 300 мкг / 0,5 мл, или 600 мкг / 0,5 мл.Перед восстановлением препарат в виде лиофилизата может иметь вид белых таблеток, целых или измельченных или белого порошка. С помощью шприца и инъекционной иглы внесите 0,7 мл стерильной воды для инъекций во флакон с препаратом СИЛАТРОН®. Растворитель нужно вводить во флакон медленно, направляя струю жидкости на внутреннюю стенку флакона. Лучше не направлять струю прямо на порошок и не вводить растворитель слишком быстро, так как при этом образуется больше воздушных пузырьков. Раствор может быть мутным или пениться в течение нескольких минут.Тряски флакон, но осторожно вращайте его несколько раз, чтобы убедиться, что порошок полностью растворился. Когда порошок полностью растворится и все воздушные пузырьки поднимутся на поверхность, образуется прозрачный раствор с небольшим кольцом крошечных пузырьков воздуха на поверхности. После этого можно набрать необходимую дозу (0,5 мл) и сделать инъекцию.Как и для всех парентеральных лекарственных средств, проверьте восстановлен раствор визуально перед его введением.Восстановленный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Не используйте раствор, если имеет место изменение цвета или наличие в нем твердых частиц.Любой неиспользованный препарат или остаточные материалы должны быть уничтожены в соответствии с местными требованиями.

Передозировка
В случае передозировки препаратом Силатрон рекомендуется симптоматическое лечение и тщательный надзор за пациентами.

Побочные эффекты
В клинических исследованиях 97% пациентов в группе пациентов, лечившихся препаратом СИЛАТРОН®(n = 627) сообщали о возникновении побочных эффектов любой степени тяжести, 38% 3-го и 11% 4-й степени. О следующих побочных эффектов сообщалось очень часто в индуктивной и / или поддерживающей фазах лечения: утомляемость, миалгия, головная боль, депрессия, гипертермия, анорексия, тошнота, артралгия, озноб, реакция в месте введения, головокружение, диарея, эксфолиативные высыпания, дизгевзия, алопеция , рвота, расстройство обоняния, парестезии, повышение уровня трансаминаз (АлАТ, АСT), повышенные щелочная фосфатаза и билирубин крови.Побочными эффектами 3 степени, о которых сообщалось очень часто, были утомляемость и повышенные АлАТ и АСT, побочных эффектов 4 степени, о которых сообщалось очень часто, не было.

Побочные эффекты, о которых сообщалось в клиническом исследовании, распределяются по частоте: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100), единичные случаи (в ходе постмаркетингового применения).
системы органовпобочные реакцииИнфекции и инвазиичастоЕдиничные случаиРожистое воспаление, инфекции, инфекции мочевых путей, инфекции кожи, раневые инфекции, грибковая инфекция, вирусная инфекция, абсцесс, гастроэнтерит, инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, пневмония,бронхит, ринофарингит, фарингит, синусит, грипп, онихомикозБактериальная инфекция, включая сепсисСо стороны системы крови и лимфатическойсистемычастоЕдиничные случаиФебрильная нейтропения, нейтропения, тромбоцитопения,анемия, лейкопения, лимфаденопатияИдиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботическая тромбоцитопеническая пурпураСо стороны иммунной системыЕдиничные случаиОстрая реакция гиперчувствительности, включая анафилаксии,крапивница, ангионевротический отек, саркоидоз или обострение саркоидозаСо стороныэндокринной системычастоГипертиреоз, гипотиреоз, тиреоидитСо стороны обмена веществ и питанияОчень часточастоЕдиничные случаиАнорексия (69%, степень ИИИ 3%)Гипергликемия, гипертриглицеридемия, гипернатриемия, гипокалиемия, подаґраДегидратация,сахарный диабет, диабетический кетоацидозпсихические расстройстваОчень часточастонечастоЕдиничные случаиДепрессия (59%, степень ИИИ 6%)Тревога,бессонница, снижение либидо, стресс, паническая атака, психотическое нарушение, галлюцинациивозбуждениеАгрессивное поведение, направленное на других, попытка суицида, гомоцидальне мышления, суицид, суицидальные мышленияСо стороны нервной системыОчень часточастоЕдиничные случаиГоловокружение (35%, степень ИИИ 2%), головная боль (70%, степень ИИИ: 4%) дизгевзия (38%), расстройство обоняния (23%), парестезии (21%)Судороги, нарушение концентрации внимания, потеря сознания, периферическая двигательная нейропатия, ухудшение памяти, нарушение координации, когнитивные расстройства, расстройства речи,тремор, обмороки, паралич 7 пары нервовЦереброваскулярная ишемия, энцефалопатия, паралич лицевого нерва, головная боль по типу мигрени, периферическая нейропатия, судорогиСо стороны органов зрениячастоЕдиничные случаиНечеткость зрения, нарушения со стороны конъюнктивы, кератоконъюнктивит, расстройства зрения,конъюнктивит, сухость в глазах, снижение остроты зрения, тромбоз вен сетчатки«Ватные» пятна на сетчатке, потеря остроты зрения или сужение полей зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, обструкция артерии или вены сетчатки, кровоизлияние в сетчатку, ретинопатия (включая макулярный отек, серозное отслоение сетчатки), синдром Вогта-Коянаги- ХарадаСо стороны органов слуха, лабиринтныенарушениечастоГлухота, головокружениеСо стороны сердцачастоЕдиничные случаиРасстройства сердечной деятельности (серьезные 2%)Аритмия, ишемия сердца, кардиомиопатия, инфаркт миокардаваскулярные нарушениячастоЕдиничные случаиГипертензия, лимфатический отек, гиперемия, приливы жара, синдром РейноЦереброваскулярная кровотечение, васкулитРеспираторные, торакальные и медиастинальные нарушениячастоЕдиничные случаиОдышка, кашель, фаринголарингеальную больфиброз легкихСо стороны желудочно-кишечного трактаОчень часточастоЕдиничные случаиДиарея(37%, степень ИИИ 1%); тошнота (64%, степень ИИИ 3%);рвота (26%, степень ИИИ 1%)Стоматит, запор, боль в животе, боль в нижней части живота, боль в верхней части живота, сухость во рту, диспепсия, колит, панкреатитЯзвенный и ишемический колитСо стороны печени и желчевыводящих путейОчень часточастоПовышенный уровень АлАТ (77%, степень ИИИ: 10%);повышенный уровень АСT (77%, степень ИИИ: 10%); повышенный уровень щелочной фосфатазы в крови (23%); повышенный уровень билирубина в крови (14%, степень ИИИ 1%)гепатотоксичность; повышенный уровень гамма-глутамилтрансферазыСо стороны кожи и подкожных тканейОчень часточастоЕдиничные случаиЭксфолиативный сыпь (36%, степень ИИИ 1%); алопеция (34%)Гипергидроз, сухость кожи,зуд, экзема, нарушение пигментации, гиперкератоз, светочувствительность, псориаз, сыпьМультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролизСо стороны костно-мышечной и соединительной тканиОчень часточастоЕдиничные случаиМиалгия(68%, степень ИИИ 4%); артралгия (51%, степень ИИИ 3%)Боль в спине, боль в конечностях, мышечная слабость, мышечно-скелетные болиМиозит, рабдомиолиз, ревматоидный артрит (аутоиммунный или иммунно-опосредованный), системная красная волчанка (аутоиммунный или иммунно-опосредованный)Со стороны почек и мочевыводящих путейчастоЕдиничные случаиПротеинурия (наличие белка в моче), повышение креатинина кровиПочечная недостаточность, нарушение функции почекСо стороны репродуктивной системы: частоЭректильная дисфункция, дисменореяОбщие нарушения и реакции в месте введенияОчень часточастоЕдиничные случаиУсталость (94%, степень ИИИ: 14%, степень IV: 1%); гипертермия (75%, степень ИИИ 4%); реакция в месте введения (62%); озноб (63%, степень ИИИ 1%), снижение массы тела (11%)Гриппоподобные симптомы, боль в грудной клетке,отек, периферический отек, раздражительность, боль, повышение ЛДГ кровиАстенические состояния, включая астению, недомогание, некроз в месте инъекции

Противопоказания


Противопоказания препарата Силатрон:
Повышенная чувствительность к пегинтерферона альфа-2b или иного интерферона, или к любому вспомогательному веществу, входящему в его состав;заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелой степени;эпилепсия и / или другое серьезное нарушение функции центральной нервной системы;серьезные психические расстройства, в частности, тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки самоубийства;заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению традиционными средствами;тяжелые нарушения функции печени, включая аутоиммунный гепатит, цирроз и декомпенсированное заболевания печенинарушение функции почек с клиренсом креатинина ≤ 50 мл / мин;беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Влияние пегинтерферона альфа-2b на другие препаратыУ здоровых добровольцев, которым вводили подкожно (в течение двух недель) пегинтерферон альфа-2b в дозе 3 мкг / кг 1 раз в неделю с пробными препаратами, являются ферментами метаболизма (применяли перед первой дозой и после второй дозы), активность CYP1A2, CYP3A4 и CYP2D6 снижалась при экспозиции кофеина и мидазолама, а дезипрамин повышал активность примерно на 36%, 18% и 30%, соответственно; влияния на активность CYP2C9 при экспозиции тольбутамида не было.Необходимо проводить тщательный мониторинг при применении пегинтерферона альфа-2b с лекарственными средствами, которые метаболизируются CYP 1А2 и CYP2D6.Другие взаимодействия.Препараты, которые метаболизируются цитохромом Р-450.В 13 здоровых добровольцев изучалось влияние пегинтерферона альфа-2b (3 мг / кг подкожно) на фармакокинетику кофеина (CYP1A2), мидазолама (CYP3A4), тольбутамида (CYP2C9) и дезипрамина (CYP2D6).Активность CYP1A2, CYP3A4 и CYP2D6 снижалась при экспозиции кофеина, мидазолама, а дезипрамин повышал активность примерно на 36%, 18% и 30%, соответственно; активность CYP2C9 не менялась при одновременном применении пегинтерферона альфа-2b, указывая на то, что пегинтерферон альфа-2b может влиять на препараты, которые метаболизируются CYP1A2 или CYP2D6. При определении активности CYP2C9 (экспозиция тольбутамида) клинически значимых изменений не наблюдалось.При назначении препарата СИЛАТРОН®одновременно с лекарственными средствами, которые метаболизируются CYP1A2 или CYP2D6, маловероятно, что степень снижения активности цитохрома P-450 будет иметь клиническое значение, исключая препаратов, имеют узкое терапевтическое окно.

Состав и свойства
международное непатентованное название:peginterferon alfa-2b;0,5 мл раствора содержит:действующие вещества:

200 мкг или 300 мкг, или 600 мкг пегинтерферона альфа-2b;
Вспомогательные вещества:натрия фосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, сахароза, полисорбат 80растворитель:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Пегинтерферон альфа-2b связывается и активирует рецепторы интерферона человека типа 1 (комплекс рецепторов IFN-α / β). При соединении субъединицы рецептора IFN-α и IFN-β олигомеризуються и активируют множественные пути внутриклеточной сигнальной трансдукции после фосфорилирования JAK / STAT, в результате чего индуцируются множественные плейотропные эффекты, включая замедление репликации вируса, угнетение пролиферации клеток, индукции апоптоза и ингибирование ангиогенеза. Кроме того, это вызывает различные иммунные процессы, такие, как фагоцитоз, стимулирования естественных клеток-киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Такие механизмы приводят к замедлению роста меланомы in vivo.Эффективность.В открытом, контролируемом исследовании с участием 1256 пациентов с меланомой 3 стадии

627 пациентов были рандомизированы для получения адъювантной лечения интерфероном альфа-2b.Первичной конечной точкой исследования была безрецидивная выживаемость.
Пациенты в группе пегинтерферона альфа-2b получали его в дозе 6 мкг / кг подкожно один раз в неделю в течение 8-недельного индуктивного периода, а затем получали поддерживающую дозу 3 мкг / кг подкожно один раз в неделю.Большинство пациентов (75%) получали индукционную терапию продолжительностью от 7 до 9 недель со средней продолжительностью 8 недель. В существующем в настоящее время анализе лечения пациентов продолжалось в среднем 2-3 года.Средняя безрецидивная выживаемость составила 34,8 и 25,5 месяцев в группе пегинтерферона альфа-2b и группе наблюдения, соответственно; соотношение рисков 0,82 (95% доверительный интервал (CI) 0,71, 0,96, p = 0,011).Для подгруппы пациентов с клинически непальпируемых, микроскопически подтвержденным поражением лимфоузлов соотношение рисков для безрецидивной выживаемости составило 0,73 (95% CI, 0,57-0,94, р = 0,016,) в пользу лечения интерфероном альфа-2b по сравнению с 0,86 (95% CI, 0,72-1,04) у пациентов с пальпаторно подтвержденными лимфоузлами. Аналогично, соотношение рисков у пациентов с одним положительным лимфоузлом составило 0,71 (95% CI, 0,57-0,90) по сравнению с 0,94 (95% CI, 0,77-1,15) у пациентов с большим количеством положительных лимфоузлов.Адъювантной терапии интерфероном альфа-2b не была связана с преобладанием в общей выживаемости с соотношением рисков 0,98 (95% CI, 0,82-1,16), но для отдельных групп пациентов (с первичным изъязвлением и микроскопически подтвержденным поражением лимфатических узлов) преимущество по данному показателю была более значима.Фармакокинетика.Период полувыведения в плазме крови пегинтерферона альфа-2b является пролонгированным сравнению с непегильованим интерфероном альфа-2b. После подкожного введения максимальная концентрация в сыворотке достигается через 15-44 часов.Cmaxи AUC СИЛАТРОН®увеличиваются в зависимости от дозы. У пациентов со злокачественным онкологическим заболеванием средняя AUC после однократного и многократного введения дозы 6 мкг / кг / неделю составила 374 и 480 нг · ч / мл, соответственно. После однократного и многократного введения дозы 3 мкг / кг / неделю средняя AUC составила 326 и 399 нг · ч / мл, соответственно.Распределение средний объем распределения 0,99 л / кг.Метаболизм СИЛАТРОН®может депегилюваты к свободному интерферона альфа-2b в зависимости от метаболизма протеинов.Вывод: средний период полувыведения пегинтерферона альфа-2b составляет около 40 часов, с установленным клиренсом 22,0 мл / ч · кг. Механизмы, задействованные в клиренсе интерферонов у человека, полностью не объяснены. Вывод пегинтерферона альфа-2b почками составляет 30% от общего клиренса.Фармакокинетика в особых групп пациентов.У пациентов с нарушением функции печени фармакокинетика СИЛАТРОН® НЕ оценивалась.В исследованиях с участием пациентов с нарушением функции почек пегинтерферон альфа-2b применяли в дозах 1,0 мкг / кг и 4,5 мкг / кг.Среднее значение AUClastпосле введения пегинтерферона альфа-2b в разовой дозе 1 мкг / кг повышалось в 1,3, 1,7 и 1,9 раз у пациентов с нарушением функции почек легкой (клиренс креатинина 50-79 мл / мин / 1, 7Зм

2
), среднего (клиренс креатинина 30-50 мл / мин / 1,7Зм

2
) и тяжелой (клиренс креатинина 10-29 мл / мин / 1,7Зм

2
) степени тяжести, соответственно. После многократного применения среднее значение AUCtauповышалось в 1,3 и 2,1 раза при нарушении функции почек средней и тяжелой степени тяжести, соответственно. Показатель Cmax на 4-й неделе рос в

1,8 раз у пациентов с тяжелой формой нарушения функции почек, а изменений при нарушениях средней тяжести не наблюдалось. При проведении гемодиализа пегинтерферон альфа-2b не выводится в клинически значимых количествах.
Среднее значение AUClastпосле введения пегинтерферона альфа-2b в разовой дозе 4,5 мкг / кг повышалось в 1,4 и 2,1 раз у пациентов с нарушением функции почек средней (КК 30-50 мл / мин / 1,7Зм

2
) и тяжелой (клиренс креатинина <30 мл / мин / 1,7Зм

2
) степени тяжести, соответственно.При применении дозы 4,5 мкг / кг у пациентов с нарушением функции почек умеренной и тяжелой степени тяжести показатель роста экспозиции был подобен таковому при применении дозы 1,0 мкг / кг / неделю, свидетельствует о зависимости выраженности такого эффекта от дозы. Поэтому дозу препарата СИЛАТРОН®следует снижать на 25% и 50% для пациентов с нарушением функции почек умеренной и тяжелой степени тяжести, соответственно.Данные доклинических исследований.Во время клинических исследований не наблюдалось особых побочных эффектов, отличных от зарегистрированных на этапе доклинических исследований токсичности на обезьянах. Эти исследования ограничивались 4 недели из-за появления антител к интерферона в большинстве обезьян.Исследование влияния СИЛАТРОН®на репродуктивную функцию не проводились. Интерферон альфа-2b показал себя как абортивное средство у приматов. СИЛАТРОН®также может вызвать такой эффект.Влияние на фертильность ни определялся. Неизвестно, выделяются компоненты этого лекарственного средства в молоко подопытных животных или человека (соответствующие данные по беременности / лактации у человека смотрите в разделе "Применение в период беременности или кормления грудью»).Пегинтерферон альфа-2b не питал признаков генотоксичности.Относительная нетоксичность монометокси-полиэтиленгликоля (mPEG), что высвобождается из пегинтерферона альфа-2b при метаболизмеin vivo, была продемонстрирована в доклинических исследованиях острой и подострой токсичности на грызунах и обезьянах, стандартных исследованиях эмбрионального развития и анализах мутагенностиin vitro.

Условия хранения:
Хранить Силатрон следует в холодильнике при температуре от 2 до 8 ° C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Пегинтерферон альфа-2bПроизводитель:Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, ШвейцарияФарм. группа:Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитетаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL03ИммуномодуляторыL03AИммуностимуляторыL03ABИнтерфероныL03AB10Пегинтерферон альфа-2b