Апо-Зопиклон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Зопиклон

О препарате
Апо-Зопиклон - седативный лекарственный препарат.Показания и дозировкаПоказания Апо-Зопиклон:Тяжелые расстройства сна: ситуативное и временноебессонницыТаблетки принимают внутрь непосредственно перед сном, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально.Стандартная схема применения зопиклона предусматривает дозирования для взрослых в возрасте до 65 лет - 7,5 мг в сутки, в возрасте от 65 лет - 3,75 мг в сутки (применяют препараты зопиклона в соответствующей дозировке), суточная доза 7,5 мг пожилым пациентам может быть предназначена только в исключительных случаях.Если будет признано клинически целесообразным (необходимым), назначают АПО-Зопиклон в дозе 5 мг в сутки.Ослабленным пациентам, пациентам с нарушенной функцией печени и дыхательной недостаточностью рекомендуемая доза -3,75 мг в сутки.Лечение должно быть по возможности недолговременным: ситуативное бессонница - 2-5 суток;временное бессонница - 2-3 недели. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения приема препарата.

Передозировка


Передозировка Апо-Зопиклоном может угрожать жизни, особенно в случаях одновременного передозировки нескольких депрессантов центральной нервной системы (включая алкоголь). Другие факторы риска, которые приводят к усилению симптомов передозировки - наличие сопутствующей патологии, ослабленное состояние пациента.
В зависимости от количества принятого препарата передозировка проявляется угнетением функций ЦНС различной степени - от сонливости, вялости, длительного сна, спутанности сознания до (в более тяжелых случаях) атаксии, гипотонии, артериальной гипотензии, потери сознания, респираторной депрессии,комы, иногда - летальным последствиям.Лечение.Терапия должна быть симптоматической, проводится в специализированных отделениях и зависит от состояния больного. Нужно контролировать частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и, при необходимости, принимать соответствующие меры. Если прием препарата произошел менее чем за час, можно вызвать рвоту с защитой дыхательных путей, необходимо промыть желудок; возможно применение активированного угля.Назначают внутривенное введение растворов и принимают меры по поддержанию нормальной дыхательной функции. Как антидот при отравлении зопиклоном вводят флумазенил. Флумазенил влияет, противоположный действия бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (судороги), особенно у больных эпилепсией.Гемодиализ проводить нецелесообразно, поскольку он не ускоряет клиренс зопиклона, который имеет большой объем распределения.При передозировке зопиклоном надо иметь в виду, что одновременно с ним могли применяться другие препараты.

Побочные эффекты


Побочные эффекты Апо-Зопиклона зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.
Побочный эффект, который наблюдается чаще всего - это горький привкус во рту.Побочные неврологические и психические эффекты.Антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз. Риск возрастает пропорционально дозе.Поведенческие расстройства, изменена сознание, раздражительность, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм.Физическая и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз, с симптомами отмены или Рикошетная бессонницей после прекращения лечения.Ощущение опьянения, эйфория, расстройства речи, нарушение координации, депрессивные настроения.Головокружение, головная боль, выраженная атаксия.Спутанность сознания, галлюцинации, снижена внимание или даже сонливость (особенно у пожилых пациентов), бессонница, ночные кошмары, напряжение.Изменения полового влечения.Со стороны дыхательной системы:одышка.Со стороны кожи:сыпь,зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности. В случае возникновения симптомов необходимо прекратить применение препарата.Со стороны органа зрения:диплопия.Побочные системные эффекты: мышечная гипотония, астения, анафилактические реакции,крапивница, ангионевротический отек.Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия,тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.Обмен веществ:потеря веса.Со стороны костно-мышечной системы:мышечная гипотония.Со стороны печени: повышение активности ферментов печени.Отклонение от нормы результатов лабораторных тестов:очень редко - повышение уровней трансаминаз и / или щелочной фосфатазы, что иногда может привести клиническую картину повреждения печени.Синдром отмены сообщалось при прекращении лечения препаратами зопиклона

Противопоказания


Противопоказания препарата Апо-Зопиклон:
Повышенная чувствительность к зопиклона и / или другим компонентам препарата;миастенияострая дыхательная недостаточностьтяжелый синдром апноэ во время сна;тяжелая острая или тяжелая хроническая недостаточность функции печени (из-за риска печеночной энцефалопатии)врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы, лактазная недостаточность (из-за содержания в препарате лактозы)период беременности и кормления грудьювозраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Нежелательная комбинация.Алкоголь:седативный эффект бензодиазепинов и их производных усиливается при применении в комбинации с алкоголем. Во время лечения запрещено употреблять алкоголь и препараты, его содержащие!Комбинации, которые желательно принимать во внимание.Не следует назначать одновременно с препаратом АПО-Зопиклон препараты - депрессанты ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые и замещающие препараты при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), седативные, антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные Н

1
​​-антигистаминни средства, центральные антигипертензивные средства, баклофен; талидомид; пизотифен, поскольку это может привести к усилению депрессии.Одновременное применение с производными морфина (анальгетики, противокашлевые и замещающие препараты при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), увеличивает риск возникновения остановки дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.Бупренорфин.Повышенный риск остановки дыхания, может иметь летальный исход. Необходимо тщательно взвешивать риск / польза применения этой комбинации. Больного следует предупредить о необходимости строго соблюдать назначенного врачом дозировку.Поскольку Зопиклон метаболизируется изоэнзимом цитохром

450
(СУР) ЗА4, уровни в плазме зопиклона могут повышаться при применении с ингибиторами СУР ЗА4, такими как эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол и ритонавир. Может возникнуть необходимость в снижении дозы зопиклона при его назначении с ингибиторами СУР ЗА4.Напротив, уровне зопиклона в плазме крови могут снижаться при одновременном применении с индукторами СУР ЗА4, такими как рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и St. John`s wort. Может возникнуть необходимость в повышении дозы зопиклона при его назначении с индукторами СУР ЗА4.

Состав и свойства
действующее вещество:зопиклон;

1 таблетка содержит зопиклона 5 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.АПО-Зопиклон - снотворное средство группы циклопирролонов. Характеризуется быстрым развитием терапевтического эффекта, что обусловлено взаимодействием АПО-Зопиклона бензодиазепиновым рецепторами в ЦНС. Действие препарата осуществляется путем повышения активности ГАМК в тканях мозга. В терапевтических дозах АПО-Зопиклон эффективен при длительном незасинанни; препарат снижает частоту ночных пробуждений, увеличивает продолжительность и улучшает качество сна.Кроме успокаивающего действия, способствует развитию сна, препарат имеет также противосудорожное активность и умеренное мьязоворелаксуючу действие.Фармакокинетика.При приеме внутрь АПО-Зопиклон хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 1-1,5 часа после приема. Степень всасывания не зависит от принятой дозы препарата. С белками плазмы крови связывается до 45% препарата. В организме препарат метаболизируется с образованием двух основных метаболитов: N-деметилзопиклону (биологически неактивного) и зопиклона-N-оксид (биологически активного). При длительном применении АПО-Зопиклон и его метаболиты кумулируют и ферментативная индукция печени не развивается. Период полувыведения (Т

1/2
) АПО-Зопиклона, принятого в терапевтических дозах, составляет около 5:00 (3,5-6 часов). До 80% принятой дозы выводится с мочой и 16% - с калом в виде двух основных метаболитов.До 4-5% принятой дозы АПО-Зопиклона выделяется почками в неизмененном виде. В течение 24-48 часов после приема последней дозы препарата из организма выводится 100% АПО-Зопиклона. У лиц пожилого возраста метаболизм АПО-Зопиклона в печени немного замедляется и период полувыведения увеличивается до 7:00. При почечной недостаточности не отмечено кумуляции АПО-Зопиклона или его метаболитов. При циррозе печени почечный клиренс АПО-Зопиклона снижается примерно на 40%, в зависимости от степени угнетения деметилирования; в этих случаях рекомендуют снизить дозу препарата.

Условия хранения:
Хранить Апо-Зопиклон в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте.

Апо-галоперидол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

АПО-ГАЛОПЕРИДОЛ (APO-HALOPERIDOL) haloperidol Представительство:АПОТЕКС Инк. Владелец регистрационного удостоверения:APOTEX, Inc.фасовка и упаковка КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО код ATX: N05AD01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. галоперидол 2 мг -"- 5 мг

50 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 1000 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Нейролептик

Апо-амитриптилин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Трициклические антидепрессанты

Торговое название:Апо-амитриптилин

О препарате:
Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Применяется при различных видах депрессии.Показания и дозировка:Показания:депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза;эндогенные депрессии;смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения с превалированием ощущения тревоги, неполноценности и навязчивых состояний;энурез у детей (особенно первичный), за исключением случаев гипотонии мочевого пузыря;энкопрез;психогенная анорексия.Дозировка:Начальная суточная доза при приеме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приема), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта.Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь).При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных - 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с в/м или в/в введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния.После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100 мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз/сут на ночь.При энурезе детям старше 6 лет - 12.5-25 мг перед сном (доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка).Для профилактики мигрени, при хронических болях неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях) от 12.5-25 мг до 100 мг/сут.

Передозировка:
Проявляется экстрапирамидным синдромом, сонливостью, бредом, выраженной сухостью во рту, тахикардией. В более тяжелых случаях возникают угнетение дыхания, судороги, кома, нарушение функции миокарда, ацидоз, гипотермия.Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. В случае возникновения нарушений сердечной деятельности проводят ЭКГ-мониторинг. При необходимости проводят симптоматическую терапию; не следует применять дигоксин или блокаторы β-адренорецепторов. При появлении судорог в/в назначают диазепам, в более тяжелых случаях — общий наркоз. При наличии выраженных антихолинергических симптомов применяют физостигмин.

Побочные эффекты:
Возможны спутанность сознания, нарушение способности к концентрации внимания, головная боль, головокружение, расстройства сна, тревога, нарушение координации движений, тремор, сухость во рту, запор, усиление потоотделения, нарушение зрения, анорексия, тошнота, диарея, крапивница, отеки, алопеция. При длительном применении в высоких дозах — явления паркинсонизма, гепатит.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к амитриптилину;одновременное лечение с применением ингибиторов МАО или применение в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, лечение с применением ингибиторов МАО можно начинать через 14 дней после прекращения приема амитриптилина;глаукома;паралитическая непроходимость кишечника;эпилепсия;пилоростеноз;атония мочевого пузыря;декомпенсированная сердечная недостаточность, ИБС;недавно перенесенный инфаркт миокарда;любого рода блокады или нарушения ритма сердца;пароксизмальная тахикардия;беременность и лактация.Относительным противопоказанием является гипертрофия предстательной железы с нарушением уродинамики, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При применении амитриптилина в комбинации с другими антидепрессантами его дозу подбирают индивидуально.Одновременное применение амитриптилина и ингибиторов МАО может привести к гиперпиретическому кризу, генерализованным судорогам и летальному исходу. При необходимости замены амитриптиллина ингибиторами МАО (или наоборот) перерыв в терапии должен составлять не менее 14 дней.Сочетанный прием трициклических антидепрессантов и блокаторов β-адренорецепторов приводит к уменьшению стимулирующего эффекта антидепрессантов; фенамин усиливает антидепрессивный эффект амитриптилина. При одновременном приеме трициклических антидепрессантов и противосудорожных средств снижается порог возникновения эпилептических припадков. При комбинированном применении с симпатомиметиками повышается риск появления аритмии и АГ.Опасность появления аритмии повышает и дополнительное лечение противоаритмическими средствами. Атропин усиливает антихолинергический эффект амитриптилина; при их сочетанном применении повышен риск развития кишечной непроходимости. Амитриптиллин потенцирует действие седативных и снотворных препаратов, а также алкоголя.

Состав и свойства:
Состав:Амитриптилина гидрохлорид 10 мг, 25 мг, 50 мг.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. 1000 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 1000 шт.таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 1000 шт.таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 1000 шт.

Фармакологическое действие:
Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Ингибирует обратный нейрональный захват катехоламинов и серотонина, оказывает центральное холиноблокирующее и антигистаминное действие. Не является ингибитором МАО. Тимолептическое действие амитриптилина сочетается с седативным эффектом.Применяют главным образом при эндогенных депрессиях, в том числе при тяжелых формах заболевания. Уменьшает ощущение тревоги, ажитацию. Эффективен при лечении ночного энуреза у детей.

Условия хранения:
При температуре от 15 до 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Апкосул

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Тиотриазолин

О препарате:
Апкосул — смесь травяных ингредиентов и оксидов железа, действие которых направлено на нормализацию деятельность печени, её защиту и восстановление.Препарат защищает печень от негативных факторов, улучшает функциональное состояние её клеток, ускоряя их регенерацию, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Апкосул улучшает аппетит, пищеварение, предотвращает метеоризм.Показания и дозировка:Апкосул применяется в комплексной терапии:При нарушении функций печениПри циррозе печениПри реабилитации после гепатитаПосле курса лечения антибиотикамиПри задержке роста и снижении массы телаАпкосул принимают внутрь по 1–2 капсулы 2–3 раза в день после еды, запивая водой.Длительность курса лечения — 4–6 недель, который в случае необходимости можно продлить до 3 месяцев.

Передозировка:
В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Препарат переносится хорошо. В единичных случаях – аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к составляющим препаратаДетский возраст до 10 летДанные про применение препарата у беременных и в период лактации отсутствуют, поэтому не рекомендовано назначать препарат женщинам в период беременности и кормление грудью.Следует осторожно назначать Апкосул больным с острым воспалением желудка и кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Данные про несовместимость или взаимодействие с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Состав и свойства:


1 капсула включает:
Основные компоненты: Мандур басма (оксиды железа)- 33 мг; Какаданы (capparis spinosa)- 75 мг; Kасны (Cichorium intybus) - 75 мг; Макой (Solanum nigrum)-25 мг; Касонды (Cassia occidentalis)-25 мг; Арджун (Terminalia arjuna)- 32 мг; Тысячелистник обыкновенный (Achillea millefolium)-25 мг.Другие составляющие: лактоза, метилпарабен, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, повидон, тальк очищенный, магния стеарат.

Фармакологическое действие:
Препарат Апкосул является смесью травяных ингредиентов и оксидов железа, действие которых направлено на нормализацию нарушений действия печени, её регенерацию и защиту. Защищает печень от негативных факторов, улучшает функциональное состояние гепатоцитов, ускоряя их регенерацию, защищает от жировой инфильтрации.Улучшает аппетит, переваривание еды, препятствует метеоризму.Мандур Басма является средством, что состоит из оксида двух и трехвалентного железа, которое обеспечивает нормализацию действия желудка и процесса пищеварения.Также способствует повышению гемоглобина в крови.Применяется при заболеваниях печени.Какаданы растительный препарат, который включает гликозид, помогает регенерировать ткани печени.Касны включает цикорий, что улучшает выделение желчи, устраняет спазмы, воспаление.Макои включает алколоиды, стимулирует митохондриальные ферменты печени, что повышает её метаболизм, имеет антивирусное действие против гепатита В.Касонды уменьшает воспаление, является природным сорбентом, имеет слабительное действие.Арджуна имеет мочегонные свойства, уменьшает воспаление, используется при циррозе печени.Тысячелистник обыкновенный имеет вяжущее, мочегонное, антисептическое действия, стимулирует и повышает иммунитет.

Форма выпуска:
Капсулы в банке № 100.

Условия хранения:
Препарат Апкосул необходимо хранить в условиях комнатной температуры в сухом месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей.Беречь от детей.Срок годности – 5 лет.

Апифор

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противовоспалительное и болеутоляющее средство.

Показания к применению:
Полиартриты(воспаление нескольких суставов),миозиты(воспаление мышц),радикулит, заболевания периферических сосудов (эндартериит /воспаление внутренней оболочки артерий конечностей/ и др.), келоидные рубцы (разрастание соединительной ткани кожи на месте раны) послеожогови др.Способ применения:Путем электрофореза (чрезкожным способом введения лекарственных веществ посредством электрического тока) с обоих полюсов при силе тока 10 мА - 1 таблетку непосредственно перед употреблением растворяют в 20 мл дистилированной воды. Курс лечения - 15-20 процедур.Побочные действия:При повышенной чувствительности аллергические реакции.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость пчелиного яда, заболевания печени, почек, поджелудочной железы, надпочечников,диабет, новообразования, тяжелые инфекционные заболевания,сепсис(заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), кахексия (крайняя степень истощения), декомпенсация сердечно-сосудистой системы (резкое уменьшение насосной функции сердца), заболевания крови.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие 0,001 г лиофилизированного (высушенного путем замораживания в вакууме) пчелиного ада, в упаковке по 25 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Апифор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Апитол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Апитол

О препарате:


Комбинированный растительный аюрведический препарат, улучшает аппетит, стимулирует процессы пищеварения и всасывания питательных веществ в ЖКТ, стимулирует процессы роста и развития организма ребенка. Не проявляет седативного эффекта. Фармакологическое действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами.
Показания и дозировка:Анорексия и снижение аппетита у детей.Дети в возрасте 2—8 лет: по 1 ч. л. (5 мл) 2 раза в сутки.Дети в возрасте старше 8 лет: по 2 ч. л. (10 мл) 2 раза в сутки. Препарат принимают за 15—30 мин. до еды, запивая водой. Курс лечения — 2—4 нед.

Передозировка:
Нет данных. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети в возрасте до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл. сиропа содержат: сухих экстрактов пикроризы куроа — 8 мг; фенхеля обыкновенного — 12,5 мг; кмина тминового — 10 мг; айована душиcтого — 5 мг; перца длинного — 15 мг; имбиря обыкновенного — 15 мг.


Форма выпуска:
Сироп фл. 200 мл.

Фармакологическое действие:


Комбинированный растительный аюрведический препарат, улучшает аппетит, стимулирует процессы пищеварения и всасывания питательных веществ в ЖКТ, стимулирует процессы роста и развития организма ребенка. Не проявляет седативного эффекта. Фармакологическое действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами.
Пикрориза куроа — улучшает аппетит, обладает желчегонным и гепатопротекторным свойствами, обладает легким слабительным эффектом. Фенхель обыкновенный — улучшает аппетит, устраняет явления метеоризма и стимулирует процессы пищеварения. Кмин тминовый — обладает ветрогонным и спазмолитическим эффектом, улучшает an петит и стимулирует процессы пищеварения. Айован душистый — обладает выраженным свойством стимулировать аппетит, оказывает мочегонное и антисептическое действие, эффективен при метеоризме, атонической диспепсии, диарее, кишечной колике, спазмах. Перец длинный — стимулирует процессы пищеварения, усиливает кровоток в печени и селезенке, устраняет тошноту. Имбирь лекарственный — улучшает аппетит, усиливает вкусовые ощущения, устраняет вздутие живота и тошноту.

Условия хранения:

Апис

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Апис Комп Иов-Плюс – комплексное гомеопатическое средство для лечения дерматитов и экземы. Апис Комп Иов-Плюс – препарат, уменьшающий выраженность жжения, эритемы, зуда, инфильтрации и везикуляции у пациентов с аллергическими кожными заболеваниями, а также заболеваниями кожи другой этиологии.Показания и дозировка:Апис Комп Иов-Плюс применяют для терапии пациентов, страдающих нейродермитом, экссудативным диатезом, дерматитом, а также экземой (в том числе различными формами экземы у детей и взрослых).Апис Комп Иов-Плюс предназначен для перорального применения. Необходимое количество капель растворяют в 1/4 стакана питьевой воды. Принимать препарат следует медленно, маленькими глотками, удерживая каждый глоток ненадолго в ротовой полости. Рекомендуется принимать Апис Комп Иов-Плюс отдельно от приема пищи (с интервалом не менее 60 минут). Продолжительность терапии и дозы препарата Апис Комп Иов-Плюс определяет врач. Взрослым, как правило, назначают прием 8-10 капель 1 раз в сутки. Средняя продолжительность терапии составляет 2 месяца. В начале терапии возможно усиление симптомов заболевания, что свидетельствует об активном лечебном процессе. В таких случаях следует прекратить прием препарата и начать новый курс спустя 2 недели.

Передозировка:
Данных о передозировке препарата Апис Комп Иов-Плюс нет.

Побочные эффекты:
Апис Комп Иов-Плюс хорошо переносится пациентами и не вызывает развития нежелательных эффектов. У пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата нельзя исключать возможность развития аллергических реакций.

Противопоказания:
Апис Комп Иов-Плюс не назначают пациентам с личной непереносимостью компонентов капель.Нет противопоказаний к применению препарата Апис Комп Иов-Плюс в период беременности и лактации. Беременные женщины должны находиться под контролем врача в период терапии препаратом Апис Комп Иов-Плюс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует применять препарат Апис Комп Иов-Плюс сочетано с гормональными мазями.

Состав и свойства:


100 г препарата Апис Комп Иов-Плюс содержат: Apis mellifica (Апис меллифика, пчела медоносная) D6 – 1,0 мг; Lycopodium clavatum (Ликопоидум клаватум, плаун булавоподобный) D12 – 1х10-7 мг; Silicea (силицеа, кислота кремниевая водная) - D12 – 1х10-7 мг; Iodum (йодум, йод) - D12 – 1х10-7 мг; Дополнительные ингредиенты: спирт этиловый.


Форма выпуска:
Капли гомеопатические Апис Комп Иов-Плюс по 25 мл во флаконах темного стекла с полимерной крышкой и колпачком-капельницей, в картонную пачку вкладывают 1 флакон.

Условия хранения:
Апис Комп Иов-Плюс следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Апипрост

Действующее вeщество:

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:капс., № 10, № 30, № 60Фенольный гидрофобный препарат прополиса 60 мг Пыльца цветочная 100 мг№ UA/8194/01/01 от 23.05.2008 до 23.05.2013Фармакологические свойства:комплексный препарат на основе продуктов пчеловодства, содержащий фенольный гидрофобный препарат прополиса (ФГПП) и пыльцу цветочную. В состав ФГПП входят флавоноиды (апигенин, лютеолин, робиданол), флавонолы (кверцетин, кемпферол), оксикумарины, фенолокарбоновые кислоты. Пыльца цветочная содержит белки и свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, липидные компоненты (триглицериды, фосфолипиды, ненасыщенные жирные кислоты), фитостерины, витамины (β-каротин, Е, С, В1, В2, РР и др.), макро- и микроэлементы (калий, кальций, магний, железо, цинк, медь, кобальт, фосфор, марганец, сера, серебро, никель, натрий, хлор и др.), фенольные соединения (катехины, флавоноиды, антоцианы, лейкоантоцианы, ауроны, халконы и фенолокислоты), фитогормоны (брасины), углеводы (преимущественно фруктоза и глюкоза), ферменты. Состав препарата обусловливает широкий спектр его фармакологических свойств — противовоспалительных, антиоксидантных, мембранопротекторных, обезболивающих, репаративную активность и корректирующее влияние на уровень андрогенов. Фармакологические эффекты ФГПП и пыльцы цветочной обеспечивают влияние на основные звеньяпатогенезапростатита: способствуют регенерации клеток предстательной железы, уменьшают выраженность болевых ощущений и устраняют воспалительную реакцию. Препарат не оказывает токсического действия на сперматогенез. Не влияет на клеточное и гуморальное звено иммунитета, не оказывает местно-раздражающего, мутагенного, кумулятивного, ульцерогенного действия. Препарат не влияет на секреторную активность желез желудка и не оказывает токсического действия на функции жизненно важных органов и систем организма при продолжительном применении.Показания:в составе комплексной терапии острого и хронического бактериального простатита; хронический абактериальный простатит; синдром воспалительной хронической тазовой боли, синдром невоспалительной хронической тазовой боли (простатодиния); бессимптомный воспалительный простатит. Профилактика рецидивов острого и хронического простатита.Применение:взрослым за 30 мин до еды, поскольку возможно связывание препарата с белками пищи и органическими кислотами. При остром бактериальном простатите принимают по 2 капсулы 3 раза в сутки — 1 мес. При необходимости курс лечения можно продолжить. При хроническом бактериальном простатите, хроническом абактериальном простатите: синдроме воспалительной хронической тазовой боли, синдроме невоспалительной хронической тазовой боли (простатодинии), бессимптомном воспалительном простатите — по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 2 мес. При необходимости после 2 нед перерыва курс лечения можно повторить. Для профилактики рецидивов острого и хронического простатита принимают по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 3–4 нед 3–4 раза в год.

Противопоказания:
повышенная чувствительность (аллергия) к любому компоненту препарата. Детский возраст.

Побочные эффекты:
возможна тошнота.Особые указания:до начала лечения препаратом необходимо исключить наличие злокачественного новообразования предстательной железы.Взаимодействия:при необходимости одновременного применения Апипроста с другими лекарственными средствами (в состав которых входят тяжелые металлы, например антацидные средства), способные образовывать с ним комплексы, принимать препараты необходимо с интервалом не менее 30 мин для предупреждения взаимодействия.

Передозировка:
значительное повышение дозы при продолжительном применении может вызывать аллергическую реакцию и тошноту. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:
при температуре 8–25 °С.

Апилак

Действующее вeщество:

Маточное молочко пчел

Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия

Фармакологическая группа:

Торговое название:Апилак

О препарате:
Препарат биологического происхождения для наружного применения. Стимулирует клеточный метаболизм и регенеративные процессы, улучшает трофику тканей.Показания и дозировка:

Показания к применению:
себореякожныйзудопрелость.Режим дозирования:Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи (непосредственно или под повязку) 1-2 раза/сут.При себорее мазь рекомендуется наносить 1 раз/сут.Длительность лечения определяется индивидуально, в зависимости от характера заболевания, эффективности лечения, и составляет от 1 недели до 2 месяцев.

Передозировка:
Данные о передозировке препарата Апилак в форме мази отсутствуют.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожные проявления (в т.ч. зуд, покраснение кожи).

Противопоказания:
болезнь Аддисона;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие мази Апилак не наблюдалось.Прием алкоголя не протвопоказан.При необходимости препарат можно применять при беременности и в период лактации.

Состав и свойства:
Состав: 1 г апилак лиофилизированный (порошок нативного маточного молочка пчел) 10 мг.Вспомогательные вещества: вазелин, цетиловый спирт, парафин твердый, глицерол, спирт коричный, метил пара-гидроксибензоат, натрия цетилстеарилсульфат, вода очищенная.Мазь для наружного применения 3% белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со специфическим запахом коричного спирта (гиацинта).

Форма выпуска: мазь д/наружн. прим. 3%: туба 50 г


50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Препарат биологического происхождения для наружного применения. Стимулирует клеточный метаболизм и регенеративные процессы, улучшает трофику тканей.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 2 года.

Апизартрон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эспарма, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Склад лікарського засобу:діючі речовини: 100 г мазі містять стандартизованої бджолиної отрути 0,003 г, метилсаліцилату 10 г, алілізотіоціанату 1 г;допоміжні речовини: спирт цетостеариловий, натрію цетостеарилсульфат, натрію лаурилсульфат, олія мінеральна, вода очищена.Лікарська форма.Мазь.Назва і місцезнаходження виробника.Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрикаLichtenheldt GmbH, Pharmazeutische FabrikАдреса.Ліхтенхельдт ГмбХ – Завод І - Індастріштрассе 7-11, 23812 Вальштадт, НімеччинаLichtenheldt GmbH – Werk I - Industriestraβe 7-11, 23812 Wahlstedt, GermanyЗаявник.Еспарма ГмбХ, Німеччинаesparma GmbH, GermanyБілефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, НімеччинаBielefelder Straße 1, 39171 Sülzetal, GermanyФармакотерапевтична група.Інші засоби для місцевого застосування при суглобовому і м'язовому болю. Код АТС М02АХ10.Комбінований препарат для зовнішнього застосування, фармакологічні властивості якого зумовлені взаємним потенціюванням терапевтичних ефектів кожного з компонентів. Важливий компонент мазі – отрута, що отримана від живих бджіл і виділена у чистому вигляді шляхом ліофілізації. Для забезпечення постійної ефективності цієї біологічної речовинибджолина отрутастандартизується і досліджується в ході біохімічних і фармакологічних випробувань. Стандартизована бджолина отрута містить активні інгредієнти, що забезпечують багатобічний лікувальний ефект. Найбільш важливим  з них є мелітин, апамін, пептид МСД, гістамін, гіалуронідаза, фосфоліпаза. Другий компонент мазі,метилсаліцилат, належить до групи нестероїдних протизапальних засобів, що добре проникають через шкіру. Він чинить протизапальний та болезаспокійливий ефекти, що посилюються завдяки синергічній дії інгредієнтів бджолиної отрути - пептиду МСД та апаміну. Третій компонент, алілізотіоціанат, має місцевоподразливу дію, яка спричиняє локальну гіпертермію та гіперемію, що підсилюються під впливом інгредієнтів бджолиної отрути - гістаміну та мелітину. Мелітин також сприяє вивільненню ендотеліального релаксуючого фактора EDRF. Поліпшення місцевого кровообігу призводить до кращого насичення тканин киснем і прискорює виведення із вогнища запалення токсичних продуктів обміну речовин, що спричиняють відчуття болюПоказання для застосування.У складі комплексної терапії при:- запальних та дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів (артрози іартрити, в тому числі при ревматизмі);-міалгіяхта болю при травматичних ушкодженнях м’язів, сухожиль, зв'язок;- невралгічних захворюваннях (невралгії, неврити, ішіас, люмбаго ірадикуліти);- периферійних порушеннях місцевого кровообігу.Для розігріву м’язів у спортивній медицині.Протипоказання.- підвищена чутливість до саліцилатів, ізотіаціанатів, продуктів бджільництва;-печінкова недостатність- гостра ниркова недостатність;- захворювання шкіри;- гострі запалення суглобів;- геморагічний діатез.Не наносити препарат на шкіру у випадку порушення цілісності шкірних покривів, а також на великі поверхні шкіри.Належні заходи безпеки при застосуванні.Не допускати потрапляння на слизові оболонки та на відкриті рани.Після застосування мазі слід ретельно вимити руки водою з милом.Уникати тривалого застосування на великі поверхні тіла у пацієнтів з нирковою недостатністю.Особливі застереження.Не допускати потрапляння мазі на слизові оболонки або відкриті рани.Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосовувати Апізартрон® у періоди вагітності і лактації не рекомендується.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.Діти.Препарат не призначають дітям до 6 років через недостатність досвіду застосування у цієї категорії пацієнтів.Спосіб застосування та дози.Смужку мазі довжиною 3 - 5 см (залежно від площі ураженої поверхні) наносять на поверхню шкіри, що підлягає лікуванню. Мазь рівномірно розподіляють тонким шаром і очікують появи помітної реакції (почервоніння, відчуття тепла), що відбувається через 0,5 - 2 хвилини, залежно від індивідуальної чутливості організму. Після цього повільно й інтенсивно втирають мазь у шкіру. Оброблені маззю ділянки тіла рекомендується тримати в теплі. Як правило, препарат застосовують по 2 - 3 рази на добу, до зникнення симптомів захворювання.Передозування.Симптоми: подразнення шкіри.Лікування: відміна препарату. Терапія симптоматична.При випадковому прийомі всередину може виникати подразнення шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, блювання) чи підсилення проявів побічних реакцій.Лікування: активоване вугілля, натрію сульфат, прийом великої кількості рідини (але не молока).Побічні ефекти.- подразнення шкіри;- контактний дерматит;- можливі алергічні реакці., включаючи шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Дотепер взаємодія з іншими речовинами не спостерігалась. У випадку прийому всередину метилсаліцилат може підсилювати дію антикоагулянтів та метотрексату.Термін придатності.

3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С.Зберігати в недоступному для дітей місці.Упаковка.Алюмінієві туби по 20 г, 30 г, 50 г і 100 г мазі. По одній тубі у картонній коробці з інструкцією.Категорія відпуску.Без рецепта.

Апаурин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Транквилизаторы

АПАУРИН (APAURIN) diazepam Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: N05BA01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. диазепам 2 мг -"- 5 мг

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. диазепам 5 мг 10 мг

2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Транквилизатор (анксиолитик)

Апап Экстра

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЮС Фармация, ООО

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате
Апап Экстра - ненаркотический анальгетик и нестероидное противовоспалительное средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Апап Экстра:Болевой синдром различной этиологии: головнаяболь, мигрень, миалгия, зубная боль, невралгия, остеоартралгия, послеоперационные и посттравматические боли, боли во время менструации.Ослабление симптомов простуды и гриппа:лихорадка, боль в горле, боли в костях, суставах и мышцах.Апап Экстра предназначен для приема внутрь.Взрослым и детям старше 12 лет по 1 - 2 таблетки, покрытые оболочкой, каждые 4 - 6:00. Не принимать более 8 таблеток в течение суток.

Передозировка
Симптомы передозировки препаратом Апап Экстра обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов.Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: бледность, тошнота,рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кому и смерть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечнаяаритмия. Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела.Большие дозы кофеина могут вызвать головную боль, тремор, нервозность и раздражительность.При передозировке требуется скорая медицинская помощь. Метионин перорально или ацетилцистеин внутривенно могут иметь положительный эффект в течение 48 часов после передозировки.Необходимо также принять общеподдерживающие мероприятия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Апап Экстра встречаются очень редко, могут возникать аллергические реакции, такие как сыпь, боль в эпигастрии,тошнота, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сердечная аритмия,бессонница, тремор, раздражительность. При длительном применении высоких доз возможны гематолитична и апластическая анемии, панцитопения, гепатотоксическое и нефротоксическое (интерстициальный нефрит, капиллярный некроз) действие.

Противопоказания


Противопоказания препарата Апап Экстра:
Выраженная артериальная гипертензия,глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, тяжелая печеночная или почечная недостаточность. При применении ингибиторов МАО, а также период до 2 недель после прекращения их приема, применение зидовудина. Дети до 12 лет. Первый триместр беременности и период кормления грудью. Выраженная анемия, лейкопения, врожденная гипербилирубинемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Скорость всасывания парацетамола может повышаться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться колестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном применении парацетамола с повышением риска кровотечения. Парацетамол может усиливать действие пероральных противодиабетических лекарственных средств. Применение одновременно с рифампицином, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами или другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, повышает риск поражения печени. Одновременное применение Апапа Экстра с зидовудином может вызывать развитие нейтропении, а также увеличивает риск поражения печени.Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолины и верапамил замедляют метаболизм кофеина.

Состав и свойства


1 каплет содержит 500 мг парацетамола и 65 мг кофеина
Вспомогательные вещества:повидон, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза, тальк, кальция стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, вода очищенная.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.

Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в центральной нервной системе. Кофеин усиливает действие парацетамола благодаря возбуждающему влияния на ЦНС, в результате чего улучшается самочувствие, и устраняет чувство усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, химическая структура которого подобна теофиллина. Основной механизм действует заключается в конкурентном подавлении фосфодиэстеразы, энзима, отвечающего за гидролиз и, тем самым, по инактивации циклического 3 ', 5'аденозинмонофосфата (цАМФ). Эффектом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, участвующих в образованные энергии, транспорт ионов, белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин оказывает действие на сердечную мышцу, вызывая увеличение минутного объема и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственное стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока.
Фармакокинетика.Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь. Метаболизируется в печени и выводится с мочой преимущественно в форме глюкуронид- и сульфатконьюгатив. Период полувыведения - от 1 до 4 ч.После приема кофеин всасывается быстро. Максимальные концентрации в плазме крови достигается примерно через 60 мин, период полувыведения - приблизительно 3-7 ч. Почти 25% связывается с белками плазмы. Проникает в цереброспинальной жидкости, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме. Метаболизируется в печинци, метаболиты выводятся почками. Выделяется с грудным молоком.

Условия хранения:
Хранить Апап Экстра следует в недоступном для детей месте, при температуре 15- 25 ° С. Срок годности - 3 года.

Апап Ночной

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЮС Фармация, ООО

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате
Апап Ночной - комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет обезболивающее и снотворное эффект, ослабляет боль, предотвращает ночном пробуждению, вызванном болью.Показания и дозировкаПоказания препарата Апап Ночной:Боль различного генеза, сопровождающееся бессонницей, в том числе главный, костно-суставной, мышечный, зубная, менструальная боль, невралгия,боль, связанная с простудой и гриппом.Взрослым и детям старше 12 лет по 1 - 2 таблетки за 30 мин перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка
В случае передозировки препаратом Апап Ночной могут возникнутьтошнота, рвота, нарушение частоты сердечных сокращений, боль в животе, нарушение функции печени и почек.Следствием передозировки может стать, прежде всего, гепатотоксичность парацетамола (прием 15 таблеток).Лечение.Промывание желудка (до 1:00 после передозировки). Затем применяют антидот N-ацетилцистеин.Дозировка N-ацетилцистеина: внутиршньовенно - 150 мг / кг массы тела (в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 мин), затем - 50 мг / кг массы тела (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг массы тела ( в 1000 мл в течение 16 часов); перорально - 140 мг / кг массы тела однократно, затем - 70 мг / кг массы тела через каждые 4:00 (вместе - 72 часа).При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость применить диализ.

Побочные эффекты
В особо чувствительных пациентов при приеме препарата Апап Ночной могут наблюдаться:аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная,крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение, нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препаратасо стороны пищеварительной системы:тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;со стороны органов кроветворения:анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения,агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопениясо стороны мочевыделительной системы (при приеме больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит папиллярный некроз)со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Ночной, почечная или печеночная недостаточность, вирусное воспаление печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона), выраженныеанемия, лейкопения. Терапия ингибиторами МАО и две недели после лечения ими. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет. Фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Апап Ночной не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Может усилить действие протитромбозних средств (варфарин, кумарин), средств, оказывающих депрессивное действие на центральную нервную систему (снотворные, анксиолитики, обезболивающие средства группы опиоидов). Может усиливать действие и повышать токсичность нейролептических средств (галоперидол и другие производные бутирфенону), антидепрессантов (флюоксотин, пароксотин, трициклические антидепрессанты), противосудорожных средств (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), а также других лекарств, тормозящих активность цитохрома Р

450
ИИD6, в том числе рифампицина.

Состав и свойства
активные вещества:

1 таблетка содержит
дифенгидрамина гидрохлорида

25 мг
парацетамола (Compap L), который содержит действующего веществапарацетамола

500 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, стеариновой кислотыВспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, крахмал кукурузный, бриллиантовый синий (Е133)оболочка:Opadry Blue YS-1-110524: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиоксиэтиленгликоль, бриллиантовый синий (Е133), полисорбат 80, индиготин (Е132)Opadry Clear YS-1-7006: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиоксиэтиленгликоль 400, полиоксиэтиленгликоль 8000.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продолговатой формы, голубого цвета, с надписью "арар N" с одной стороны.

Фармакологическое действие:
Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.Код АТС N02В Е.Апап Ночной - комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет обезболивающее и снотворное эффект, ослабляет боль, предотвращает ночном пробуждению, вызванном болью. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом, угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В отличие от обезболивающих средств из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.Дифенгидрамин - блокатор H

1
-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, обусловленные этими рецепторами. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H

3
-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, ослабляет или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.Блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты.Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем в отношении системных, т.е. снижение артериального давления.Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 - 50%). Период биологического полураспада препарата составляет 2 - 4:00.Болеутоляющее действие парацетамола продолжается 4 - 6:00, жаропонижающее - 6 - 8:00. Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 - 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей - также с серной. Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем - вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.Дифенгидрамин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность - 50%. Связь с белками плазмы - 75-85%. Метаболизируется главным образом в печени. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) - 1-2 часа. Действие дифенгидрамина наступает в течение 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 1:00, продолжительность действия - 4 - 6:00.Свободно распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени с образованием дифенилметоксиоцтовои кислоты, которая затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Образует также и другие метаболиты.

Условия хранения:
Хранить Апап Ночной при температуре не выше 30 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.

Апап Лайт

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЮС Фармация, ООО

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате
Апап Лайт оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект.Показания и дозировкаПоказания препарата Апап Лайт:Симптоматическая терапия.Больот слабого до умеренного головная боль, боль в мышцах, зубная боль, дисменорея, невралгия. Симптомылихорадкии гриппа или простуды.Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Не следует принимать более 8 таблеток в сутки.Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка
Симптомы передозировки препаратом Апап Лайт:тошнота, рвота, боли в желудке. После значительной передозировки могут возникать тромбоцитопения,агранулоцитози выраженная печеночная или почечная недостаточность.Последствия передозировки, прежде всего, сопряжена с токсическим действием парацетамола, которая может наблюдаться после приема разовой дозы парацетамола, например, 7,5 - 10 г.Лечение острого отравления парацетамолом преимущественно симптоматическое и поддерживающее и включает общие меры по поддержанию жизни, такие как регулирование дыхания и инфузионная и электролитическая терапия. Если прошло немного времени после применения лекарств (до 1:00), необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Необходимо как можно быстрее применить ударную дозу ацетилцистеина: внутривенно - 150 мг / кг (в 200 мл 5% глюкозы в течение 15 минут), затем - 50 мг / кг (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг (в 1000 мл в течение 16 часов);Перорально - 140 мг / кг, после чего внутрь принимают поддерживающие дозы 70 мг / кг каждые 4:00, 17 дополнительных доз. Кроме того, необходимо определять концентрации парацетамола в плазме или в сыворотке крови, концентрацию глюкозы в крови, а также концентрации А5Т, аил / билирубина, креатинина и электролита в сыворотке крови. В случае чрезвычайно интенсивного отравления необходимо провести гемодиализ крови.

Побочные эффекты
Могут наблюдаться следующие побочные эффекты препарата Апап Лайт:аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная,крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение; нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препаратасо стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;со стороны органов кроветворения:анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопенияСо стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальныйнефрит, папиллярный некроз)со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальнаягипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Лайт. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Острыйгепатит. Препарат назначают в период беременности только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не следует назначать препарат в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Антациды могут подавлять активность парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Хроническое применение больших доз ацетаминофена усиливает действие антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона.Одновременное применение изониазида и парацетамола может приводить к увеличению риска гепатотоксичности препарата.

Состав и свойства
действующее вещество:paracetamol;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг
вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, воск карнауба;оболочка:гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, белого цвета, с надписью "арар" с одной стороны.

Фармакологическое действие:
Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.Код АТС N02ВЕ01.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе. В частности этот препарат является мощным ингибитором циклооксигеназы арахидоновой кислоты, которая присутствует в центральной нервной системе. В результате повышается чувствительность нервных окончаний к действию таких нейромедиаторов, как кинины и серотонин. Эффект парацетамола обусловлен повышением порога болевой чувствительности. Уменьшение концентрации простагландина в центре терморегуляции гипоталамуса вызывает жаропонижающее действие. Как правило, парацетамол не умаляет ПВ и не влияет на время кровотечения и свертывания крови.
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 - 60 минут. Примерно 25 - 50% парацетамола в плазме крови связанные с белками плазмы. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 2 - 4:00. Обезболивающее действие парацетамола продолжается в течение 4 - 6:00, а жаропонижающее - 6 - 8:00. Парацетамол испытывает метаболических преобразований под действием микросомних ферментных систем в печени. После приема терапевтических доз 90 - 100%препарата выводится из организма с мочой через 24 часа, в основном - путем конъюгации в печени с глюкуроновой кислотой (~ 60%),серной кислотой - 35% и цистеином (1% - 3%), а также в неизмененном виде (2% - 4%).Незначительные количества парацетамола превращаются под действием микросомального фермента Р - 450 на химически активный промежуточный метаболит (N-ацетил-п-бензохинонимин), который далее в процессе обмена превращается путем конъюгации с глютатионом и выделяется с мочой в виде меркаптуровой кислоты.Было сделано предположение, что этот промежуточный метаболит обусловливает токсическое поражение печени, вызванное парацетамолом, и высокие дозы парацетамола могут настолько знижувативаты содержание глутатиона, что уменьшается дезактивация токсического метаболита.Применение парацетамола больными с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени может привести к накоплению коньюгантив парацетамола в крови.

Условия хранения:
Хранить Апап Лайт следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Апап

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЮС Фармация, ООО

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Торговое названиеАпап

О препарате:
Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Применяется при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности различного генеза.Показания и дозировка:Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах).Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 0,5–1 г до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза — 4 г, курс лечения — 5–7 дней. Детям 6–12 лет — 240–480 мг, 1–6 лет — 120–240 мг, от 3 мес до 1 года — 24–120 мг до 4 раз в сутки в течение 3 дней. Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

Передозировка:
Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания:
Хронический активный алкоголизмПовышенная чувствительность к парацетамолуПри необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Из-за возможного выпадения осадка дипиридамол нельзя смешивать в одном объеме с другими лекарственными средствами. Дипиридамол несовместим с производными ксантина.

Состав и свойства:
Дипиридамол

Форма выпуска:
табл. 25 мг блистер, в пачке, № 40табл. 25 мг блистер, в пачке, № 20, № 40

Фармакологическое действие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотригином умеренно повышается выведение ламотригина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре 15-25 °С.

Ап-Биолек

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Ап-Биолек - бактериальная вакцина.Показания и дозировкаПоказания препарата Ап-Биолек:Экстренная профилактика столбняка при:травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочекобморожениях иожогах(термических, химических, радиационных) второго, третьего и четвертого степени;внебольничных абортах;родах вне медицинских учреждений;гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;укусах животных;проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта.При проведении иммунизации на территории Украины относительно противопоказаний, схем иммунизации и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.Для предупреждения возникновения столбняка в случае травм необходимо проводить экстренную профилактику. Экстренная профилактика столбняка включает в себя первичную хирургическую обработку раны и одновременную специфическую иммунопрофилактику.Экстренную иммунопрофилактику столбняка необходимо проводить в период до 20 дней с момента получения травмы, учитывая возможную продолжительность инкубационного периода при правке.При тяжелых открытых травмах для обеспечения полноценного иммунного ответа на столбнячный анатоксин препарат следует вводить не ранее 3-го и не позднее 12-го дня после получения травмы.Для экстренной специфической профилактики столбняка применять:АС-анатоксин; АДС-анатоксин; АДС-М-анатоксин;противостолбнячный человеческий иммуноглобулин (ПСЧИ), который изготавливают из крови иммунизированных людей. Одна профилактическая доза ПСЧИ составляет 250 международных единиц (МЕ)противостолбнячную сыворотку (ППС), которую получают из крови гипериммунизированных лошадей. Одна профилактическая доза ППС составляет 3000 МЕ.Препарат АП-Биолек вводить подкожно в подлопаточную участок или глубоко внутримышечно.Заказным местом для внутримышечного введения для детей младшего возраста (<2 лет) являются преимущественно передне-латеральная поверхность бедра, а детям старшего возраста и взрослым рекомендуется вводить вакцину в дельтовидную мышцу плеча в дозе 0,5 мл (разовая доза ). В случае назначения АП-Биолек детям до 6 лет препарат следует вводить внутримышечно.Ни при каких обстоятельствах АП-Биолек не следует вводить!ПСЧИ вводят в дозе 250 МЕ внутримышечно в верхне-наружный квадрант ягодицы.ППС вводят в дозе 3000 МЕ.Перед введением ППС обязательно необходимо провести внутрикожную пробу с лошадиной сывороткой, разведенной 1: 100, для определения чувствительности к белкам сыворотки лошади. Для постановки внутрикожной пробы использовать индивидуальную ампулу и стерильный шприц с делениями на 0,1 мл и тонкую иглу.Разведенную сыворотку вводить внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 минут. Пробу считать отрицательной, если диаметр отека или покраснения в месте введения препарата меньше, чем 1,0 см. Пробу считать положительной, если отек или покраснение достигают в диаметре 1,0 см и более.При отрицательной кожной пробе ППС вводить подкожно в объеме 0,1 мл. При отсутствии реакции через 30 минут ввести стерильным шприцем остальную дозу сыворотки, ампулы с которой должна храниться в асептических условиях (закрытой стерильной салфеткой).Назначение средств для экстренной иммунопрофилактики столбняка осуществлять дифференцированно в зависимости от наличия документального подтверждения о прививках или данных иммунологического контроля напряженности противостолбнячного иммунитета, а также учитывая характер травмы.Схема выбора профилактических средств при проведении экстренной профилактики столбнякаТаблица 1Предыдущие прививки против столбняка любым препаратом, содержащим АС-анатоксинвозрастная группаСроки, прошедшие после последней прививкиприменены препаратыАП-анатоксин

1
ПСЧИ

2
МОППС

2
МО

1


2


3


4


5


6
Есть документальное подтверждениеполный курсплановых прививок в соответствии с возрастомдети иподросткиНезависимоот срокаНе вводят

3
не вводятне вводятКурс плановых прививок без последней возрастнойревакцинациидети иподросткиНезависимоот срока0,5 млне вводятне вводятПолный курс иммунизации

4
взрослыеНе более 5 летне вводятне вводятне вводятБолее 5 лет0,5 млне вводятне вводятДве прививки

5
все возрастныегруппыНе более 5 лет0,5 млНе вводят

6
Не вводят

6
Более 5 лет

1,0 мл


250 МЕ


3000 МЕ


7


1


2


3


4


5


6
одна прививкавсе возрастныегруппыНе более 2 лет0,5 млНе вводят

6
Не вводят

6
Более 2 лет

1,0 мл


250 МЕ


3000 МЕ


7
не привитыДети до 5 мес.-не вводят

250 МЕ


3000 МЕ


7
другие возрастныегруппы-

1.0 мл


250 МЕ


3000 МЕ


7
Нет документального подтвержденияВ анамнезе не было противопоказаний к прививкамДети до 5 мес.-не вводят

250 МЕ


3000 МЕ


7
Дети с 5 мес,подростки,военнослужащие-0,5 млНе вводят

6
Не вводят

6
другиеконтингентывсе возрастныегруппы-

1,0 мл


250 МЕ


3000 МЕ


7
Примечания к таблице 1

1. При экстренной профилактике столбняка можно использовать АДС-М-анатоксин, если необходима плановая вакцинация против дифтерии этим препаратом.


2. Применять один из указанных препаратов ПСЧИ или ППС, лучше вводить ПСЧИ.


3. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), если после предыдущей ревакцинации прошло более 5 лет, вводить 0,5 мл АС-анатоксина.


4. Полный курс иммунизации АС-анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30-40 суток и ревакцинацией через 6-12 месяцев той же дозой. При сокращенной схеме полный курс иммунизации включает однократную вакцинацию АС-анатоксином в удвоенной дозе (1 мл) и ревакцинацию через 1-2 года дозой 0,5 мл, и в дальнейшем каждые 10 лет.


5. Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) и одна прививка при сокращенной схеме иммунизации для взрослых.


6. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), вводят ПСЧИ или ППС.


7. Все лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса иммунизации и исключения повторного введения ПСС через 6-12 месяцев должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС-анатоксина.


8. Если локализация раны позволяет, АС-анатоксин лучше вводить в область раны.
Схема классификации ран для их разграничения на потенциально подвержены инфицированию ( «инфицированная рана») и менее подвержены инфицированию ( «неинфицированных рана»)Таблица 2Клинические признаки«Инфицированный рана»«Неинфицированных рана»Время, прошедшее после травмыбольше 6:00меньше 6:00конфигурация раныколотая, ссадины, разрыв, ампутация, мацерация, открытый перелом«Линейные раны» (узкие, длинные с ровными краями)глубина раныболее 1 смдо 1 смМеханизм нанесения раныогнестрельное, прокол, сжатие, ожог, обморожениеострые предметы (нож, стекло и др.)нежизнеспособные тканиестьнетКонтаминация (грунт, фецес, ткань, заноза и др.)естьнетК «инфицированных ран» также относят пупочную рану в родах вне стационара, внебольничных аборт, проникающие раны кишечника, абсцессы, некрозы, укусы.п.1. Не вводить профилактические средства при экстренной профилактике:детям и подросткам, которые имеют документальные подтверждения проведенных плановых прививок в соответствии с возрастом, независимо от времени, прошедшего от очередной прививки;взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации не более 5 лет назад;лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имеют титр столбнячного анатоксина в сыворотке крови более 0,1 МЕ / мл (по данным биологической реакции нейтрализации - РН) или более 0,5 МЕ / мл (титр РПГА 1: 160 при активности диагностикума 1: 1280).п.2. Вводить только 0,5 мл АС-Биолек:Вместо 0,5 мл АС-Биолек можно вводить АДС-М, если необходима плановая иммунизация этим препаратом.детям и подросткам, имеющим документальное подтверждение о проведении курса плановых прививок без последней возрастной ревакцинации, независимо от срока последней прививки;взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации более 5 лет назад;лицам всех возрастов, которые получили 2 прививки не более 5 лет назад, или 1 прививку не более 5 лет назад;детям с 5 мес., подросткам, военнослужащим и тем, которые отслужили в армии, анамнез о прививках которых неизвестен, а противопоказаний нет;лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имели титр столбнячного анатоксина в пределах 0,01-0,1 МЕ / мл (по данным РН), или в пределах 0,05-0,25 МЕ / мл (титр в РПГА 1:20 - 1:80 при активности диагностикума 1: 1280).Экстренная профилактика столбняка при повторных травмах.Лицам, которые при травмах, согласно анализу прививок, получали только АС-анатоксин, при повторных травмах проводить экстренную профилактику как ранее привитым.При повторной травме, которая произошла в период от 20 дней до 5 лет после активно-пассивной профилактики без последующей ревакцинации, вводить только 0,5 мл АС-анатоксина. В дальнейшем при повторных травмах экстренную профилактику в таких лиц проводить в соответствии сп.1, 2.Экстренная профилактика столбняка у рожениц и новорожденных в случае родов вне стационара.Экстренную специфическую профилактику столбняка у рожениц проводить в соответствии с правилами, изложенными втаблице 1.Новорожденным, родившимся от матерей, иммунный статус которых соответствует положениям, изложенным вп.1, экстренную профилактику не проводить. Всем остальным новорожденным, которые родились вне стационара, вводят 250 МЕ ПСЧИ, или (при отсутствии ПСЧИ) - 3000 МЕ ППС.Экстренная профилактика столбняка при радиационно-термических пораженияхНезависимо от сроков предыдущей иммунизации против столбняка пострадавшим вводить 1 мл АС-Биолек и 250 МЕ ПСЧИ.Экстренная профилактика столбняка при укусах животными.При укусах животными экстренную профилактику столбняка проводить в соответствии с правилами, изложенными втаблице 1.Если необходимо, одновременно можно осуществить курс антирабических прививок (при введении антирабического иммуноглобулина пробу на чувствительность к конского белка проводить разведенным 1: 100 антирабическим иммуноглобулином, изготовленным из сыворотки лошадей).Дети.Применять детям с 5-месячного возраста.

Передозировка
О случаях передозировки препаратом Ап-Биолек не сообщалось.

Побочные эффекты
После введения АП-Биолек могут наблюдаться как общие реакции, так и местные реакции, которые проходят через 24-48 часов.Общие нарушения и реакции в месте введения: недомогание, повышение температуры; болезненность, покраснение,отек, уплотнение, жжение, инфильтрат в месте введения.Со стороны иммунной системы:аллергические реакции (включая анафилактические реакции и анафилактический шок), обострение аллергических заболеваний.Со стороны нервной системы:головная больСо стороны кожи и подкожной тканикрапивница, полиморфная сыпь, зуд.На основании данных послемаркетингового мониторинга при применении столбнячного анатоксина или вакцин, содержащих столбнячный анатоксин, других производителей были зафиксированы случаи развития артериальной гипотензии,тошноты, артралгии, тромбоцитопения, апноэ, плечевого неврита и синдрома Гийена-Барре.После введения ПСС могут развиться осложнения: сывороточная болезнь, анафилактический шок.Лица, которые получили ППС, должны быть предупреждены о необходимости срочного обращения за медицинской помощью в случае повышения температуры, появления зуда и высыпаний на коже, боли в суставах и других симптомов, которые характерны для сывороточной болезни.При появлении сильных общих (высокая температура, сильное недомогание, зуд, сыпь, отеки) или местных реакций (отек и покраснение диаметром более 5,0 см) больной должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания
Тяжелые осложнения на введение АС-анатоксина, АКДС, АДС, АДС-М в виде анафилактической реакции или токсическойэритемыили аллергическая реакция на любой компонент АП-Биолек.Беременность в первой половине противопоказано введение АС-Биолек и ППС; во второй половине противопоказано введение ПСС.У лиц, которые имели противопоказания к введению АС-анатоксина и ППС, возможность проведения экстренной профилактики с помощью ПСЧИ определяется лечащим врачом.Состояние алкогольного опьянения не является противопоказанием для проведения экстренной профилактики.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
АП-Биолек можно вводить одновременно с противостолбнячным человеческим иммуноглобулином или противостолбнячной сывороткой, но в разные участки тела с использованием разных шприцев.Иммуносупрессивная терапия снижает эффект вакцинации.АП-Биолек не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Состав и свойства
Tetanus toxoid0,5 мл (1 доза) препарата содержитдействующее вещество:анатоксин столбнячный очищенный концентрированный (полученный путем инактивации токсина формальдегидом) - 10 единиц связывания (ОС);вспомогательные вещества:гель алюминия гидроксида (в пересчете на алюминий) - 0,5 мг, тиомерсал (консервант) - 0,05 мг, натрия хлорид - 4,5 мг, вода для инъекций - до 0,5 мл.

Форма выпуска:
Суспензия для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вакцинации вызывает формирование специфического иммунитета против столбняка.Фармакокинетика.Оценка фармакокинетических данных не применяется.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!Хранить Ап-Биолек следует в недоступном для детей месте.

Анузол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Нижфарм

Фармакологическая группа:

О препарате:
Анузол – комплексный препарат для местной терапии, обладающий спазмолитическим, противовоспалительным, вяжущим, антисептическим, подсушивающим, противозудным свойствами.Показания и дозировка:Анузол применяют при геморрое (внутреннем и наружном), трещинах заднего прохода, повреждениях аноректальной области, анальном ощущении покалывания, жжения или раздражения.Анузол назначают ректально по 1 свече два-три раза в сутки.Максимальная суточная доза препарата составляет 7 суппозиториев.

Передозировка:
Данных о передозировке препарата Анузол нет.

Побочные эффекты:
При применении препарата Анузол может отмечаться запор, жажда, сухость во рту, тахикардия, задержка мочи, расширение зрачков, парез аккомодации, судороги, цианоз слизистых оболочек, психомоторное возбуждение, головная боль, сонливость, головокружение, аллергические реакции.

Противопоказания:
Анузол противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, доброкачественными опухолями предстательной железы, гипертрофией простаты с явлениями нарушения оттока мочи, гиперчувствительностью к компонентам препарата, беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение Анузол со слабительными, антацидными препаратами, метоклопромом, кетоконазолом может привести к ослаблению антихолинергического действия препарата Анузол.Одновременное применение Анузола с трициклическими антидепрессантами (протриптилином, амитриптилином, имипрамином, нортриптилином), холинолитиками может привести к усилению антихолинергических эффектов Анузола.

Состав и свойства:
В 1 суппозитории Анузол содержится:0,1 г ксероформа (висмута трибромфенолята),0,02 г экстракта белладоны (красавки) густой,0,05 г цинка сульфата,0,12 г дистиллированного глицерина,Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев.

Форма выпуска:
Анузол ректальные суппозитории.В упаковке 5 суппозиториев.В коробке 10 суппозиториев.

Условия хранения:
Препарат Анузол должен храниться при температуре не более 25 градусов Цельсия.Беречь от света. Беречь от детей.

Антрима

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный сульфаниламидный препарат. Сульфадиазин и триметоприм оказывают бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) и бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие, в комбинации их антимикробный эффект усиливается. К препарату высокочувствительны: Е.coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, Vibriocholerae, Listeria, Pneu-mocystiscarinii.

Показания к применению:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции желудочно-кишечного тракта (особенно брюшнойтиф).Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды. Детям препарат обычно назначают в виде суспензии (взвеси твердых частиц препарата в жидкости) - по 1 прилагаемой мерной ложке (2,5 мл) на 5 кг массы тела 2 раза в сутки во время еды. Максимальная суточная доза -8 мерных ложек. Пациентам с клиренсом креатинина (скоростью очищения крови от конечного продукта азотистого обмена - креатинина) от 30 до 15 мл/мин препарат назначают только в случае проведения гемодиализа (метод очистки крови), 1 раз в сутки. В случае продолжительного лечения препаратом необходим систематический контроль картины периферической крови, функции почек и печени. В случае применения препарата у пациентов с сахарнымдиабетомследует учитывать, что 2,5 мл препарата содержат 1 г сахарозы.Побочные действия:Тошнота, боли в животе, тромбо-цитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови),нейтропения(уменьшение числа нейтрофилов в крови), аллергические реакции.

Противопоказания:
Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах (риск усиления гемолиза /разрушения эритроцитов/); беременность, кормление грудью; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают недоношенным и новорожденным детям.

Форма выпуска:
Таблетки; суспензия для приема внутрь для детей во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Состав:Таблетки, содержат: 0,4 г суль-фадиазина и 0,08 г триметоприма; суспензия для приема внутрь для детей содержит 2,5 мл - 0,1 г сульфадиазина и 0,02 г триметоприма.Внимание!Перед применением препарата Антрима вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Антрацин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эллерджен

Фармакологическая группа:

О препарате:


Механизм действия Антрацин связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления.
Показания и дозировка:Рак молочной железы;Рак желудка, рак яичника, мелкоклеточный рак легких, распространенные/ метастатические формы мягко-тканевых сарком.Как составляющая комбинированной терапии злокачественных лимфом, аденокарциномы матки, распространенного рака пищевода, рака поджелудочной железы, гормонрезистентного рака простаты, рака головы и шеи, рака мочевого пузыря;Как составляющая комбинированной терапии агрессивной формы неходжконской лимфомы у больных пожилого возраста.Антрацин следует вводить внутривенно. Рекомендуется вводить препарат струйным методом, с физиологическим раствором, предварительно убедившись, что игла правильно введена в вену. Этот метод максимально снижает риск попадания препарата с сосудов в ткани и обеспечивает возможность промывание вены физиологическим раствором после введения препарата. Экстравазация Антрацина с вены в период инъекции может повлечь тяжелые поражения ткани, даже некроз. Венозный склероз может развиться вследствие инъекции в тонкие сосуды или при повторных инъекциях в одну и ту саму вену.В случае, когда Антрацин применяется как монотерапия, рекомендована доза для взрослых составляет 60-90 мг/м2. Препарат следует вводить внутривенно в течение 3-5 минут. В зависимости от состояния функций костного мозга эту дозу вводят повторно с интервалом в 21 день. Пониженные дозы (60-75 мг/м2) рекомендуется больным с нарушенной функцией костного мозга вследствие раньше проведенной химиотерапии или лучевой терапии, возрастных изменений или больным с злокачественной инфильтрацией костного мозга.Общую дозу на цикл можно разделить на 2-3 следующие суток. Когда препарат применяется вместе с другими противоопухолевыми средствами, дозы имеют быть соответственно снижены. Поскольку основной путь выведения эпирубицина- гепатобилиарная система, доза должна быть снижена у больных с нарушенной функцией печени, чтобы избежать увеличение общей токсичности. При нарушении функций печени средней тяжести (билирубин – 1, 4-3 мг/100 мл, или ретенция бромсульфалена – 9-15%) необходимо снизить дозу на 50%, а при значительном нарушении (билирубин >3 мг/100 мл или ретенция бромсульфалена >15%) – на 75%. Нарушения функций почек средней ступени тяжести, очевидно, не требует снижение дозы в связи с тем, что эпирубицин экскретируется этим путём в незначительных количествах.

Передозировка:
Очень высокая одноразова доза эпирубицина может повлечь острую дегенерацию миокарда в течение 24 часов и тяжелое торможение функции костного мозга в течение 10-14 дней. Метою терапии этого состояния является поддерживающая терапия пациента и использования таких средств, как переливания крови и образования стерильных условий при уходе за пациентом. Отмечали также развитие отстроченной (до 6 месяцев после передозировки антрациклинов) сердечной недостаточности. Следует тщательно наблюдать за пациентом и в случае развития объективных признаков сердечной недостаточности назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Кроме миелосупрессии и кардиотоксичности, описаны такие побочные эффекты:алопеция (как правило, рост волос возобновляется) имеет место в 60-90% случаев; у мужчин оно сопровождается приостановкам роста бороды;воспаление слизистых оболочек может возникнуть через 5-10 дней после начала лечения; как правило, развивается стоматит, для которого характерна появление болезненных, эрозивных зон, особенно на боках языка и в подъязычный области;желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота и диарея);гиперпирексия.

Противопоказания:
Эпирубицин противопоказан больным с выраженной депрессией миелоидного кроветворения вследствие раньше проведенного лечения другими противоопухолевыми средствами или лучевой терапии, а также больным, которые уже лечились максимальными кумулятивными дозами остальных антрациклинов, таких как доксорубицин и даунорубицин. Препарат противопоказан больным с сердечной недостаточностью или если про неё является указания в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Эпирубицин не следует смешивать с гепарином через их химическую несовместимость, что может привести к преципитации, если сведения вещества окажется в определенной пропорции. Эпирубицин можно применять с другими противоопухолевыми средствами, однако не следует смешивать их в одном шприце.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл раствора содержит эпирубицина гидрохлорида – 2 мг; другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекции, кислота хлористоводородная.


Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:


Механизм действия эпирубицина связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления. Как и другие антрациклины, эпирубицин стабилизирует комплекс топоизомераза II-ДНК, что приводит к необратимого разрыва тяжа ДНК. Эпирубицин наиболее активный в фазах S и G2 клеточного цикла, хотя препарат проявляет активность во всех фазах цикла.
У больных с нормальной функцией печени и почек уровни концентрации в плазме после внутривенного введения 75-90 мг/м2 препарата отвечают триэкспоненциальныи модели с очень быстрой первой фазой и медленною терминальной фазой с средней величиною периода полувыведения приблизительно 40 часов. Основной путь выведения эпирубицина из организма - через печень. высокие показатели плазматического клиренса (0, 9 л/минут.) указывают на то, что медленное выведение является результатом экстенсивного распределения препарата в тканях организма. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения:
Препарат в оригинальной упаковке сохранять при температуре 2-8°С в защищенном от света месте.

Антрасеннин

Действующее вeщество:

Сенны гликозиды

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Показания к применению
Антрасеннин показан при запорах (вялая перистальтика толстой кишки/послеоперационная, послеродовая/, гипо-/атония ЖКТ), также при подготовлении к рентгенологическим исследованиям.ДозировкаАнтрасеннин противопоказан при кишечной непроходимости, гиперчувствительности, острых воспалительных болезнях органов брюшной полости (аппендицит, перитонит), ущемленной грыже, цистите, метроррагиях, кровотечениях из ЖКТ, нарушениях водно-электролитного баланса, спастических запорах. C осторожностью Антрасеннин применяют у детей до 6 лет, в период лактации, при беременности, при печеночной/почечной недостаточности, после полостных операций.

Противопоказания
Антрасеннин принимают внутрь; таблетку глотают, запивают достаточным объемом воды. У детей старше 12 лет, взрослых применяют по 1-2 таблетки перед сном; при отсутствии эффекта спустя несколько дней дозу увеличивают до 2-3 таблеток на прием. Доза для детей 6-12 лет составляет 1/2 дозы взрослых. При приеме Антрасеннина следует учитывать, что данное средство нарушает всасывание тетрациклинов.

Форма выпуска
таблетки 0,07 г, № 10ПроизводительЗАО Фармцентр ВИЛАР, Российская Федерация