Феброфид

#Феброфид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

ФЕБРОФИД (FEBROFID)KetoprofenПредставительствоПОЛЬФАРМА С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОДУпаковка

50 г - тубы алюминиевые (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группаНПВС для наружного примененияРегистрационные №№гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г - П №015477/01, 20.01.04

Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения. Оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.Применяют при поражениях суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болевого синдрома в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.ФармакокинетикаКетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля - около 5%. Связывание с белками плазмы крови - 99%. Не кумулирует в организме.Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% выделяется в неизмененном виде.ПоказанияВ качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:болей в позвоночнике;невралгиймиалгий;воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата ( в т.ч.артритбурситсиновиттендинит, люмбаго);неосложненных травм (в т.ч. спортивных, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий,ушибов, посттравматических болей);в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангит, поверхностный лимфаденит).Режим дозированияПрепарат предназначен для наружного применения.Небольшое количество (полоску длиной 3-5 см) геля 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.Нет необходимости в применении сухой повязки, т.к. гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема,пурпура

Противопоказания
мокнущие дерматозы,экземаинфицированные ссадины, раны,ожогиIII триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).Беременность и лактацияВ I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.Особые указанияСледует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с тяжелойнедостаточностьюпечени и/или почек.В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Передозировка
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.Лекарственное взаимодействиеПри частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).При совместном приеме с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином возможно образованиеязви развитие желудочно-кишечных кровотечений. Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КетопрофенПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM02Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AПрепараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AAНестероидные противовоспалительные препараты для местного примененияM02AA10КетопрофенОписание препарата «Феброфид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Оценка

4.6


5
- 4.6 из 5 возможных на основе 5 голосовОтзывыВойтиЗарегистрироватьсяВсе лекарства

Фебихол

#Фебихол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фенипентол

О препарате:
Препарат Фебихол – это желчегонное лекарственно средство.Стимулирует секрецию желчных кислот, активирует липазу панкреатического сока, улучшает эмульгирование липидов, нормализует их усвоение. Препятствует образованию холестериновых желчных камней. Усиливает секреторную функцию желудочных желез.Показания и дозировка:Показаниями к применению препарата Фебихол являются:Хронические воспалительные заболевания желчевыводящих путейСостояния после холецистэктомииФункциональные расстройства билиарного трактаАномалии желчевыводящих путей, которые сопровождаются застоем желчиХронические патологии печени с нарушением внешнесекреторной функцииХронические заболевания поджелудочной железы с внешнесекреторной недостаточностьюХроническийгастритсо сниженной секреторной функциейДиспепсияФебихол принимают по 2 капсулы 3 раза в сутки или однократно 2 капсулы перед едой.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Фебихол неизвестны.

Побочные эффекты:
Изредка ощущение давления и переполнения в эпигастральной области, тошнота, изжога,метеоризм

Противопоказания:
Острыйгепатитс полной или парциальной непроходимостью желчевыводящих путейОстрыйхолециститОстрыйпанкреатитЭмпиемажелчного пузыряХолангитВ период беременности/лактацииДетям до 15 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.Во время лечения препаратом Фебихол не рекомендуется прием алкоголя.

Состав и свойства:


1 капсула препарата  содержит Fenipentolum 100 мг.


Фармакологическое действие:
Препарат Фебихол – это желчегонное лекарственно средство. Активное вещество (фенипентол) получают из корневищ тропического растения Curcuma longa.Препарат увеличивает объем выделяемой желчи, содержащихся в ней холестерина, желчных кислот.Стимулирует секрецию желчных кислот, активирует липазу панкреатического сока, улучшает эмульгирование липидов, нормализует их усвоение.Препятствует образованию холестериновых желчных камней. Усиливает секреторную функцию желудочных желез,уровень концентрации секретина, чем способствует увеличению объема выделяемого панкреатического сока.При взаимодействии со свободными радикалами в печени, проявляя антиоксидантное действие, прерывая процесс перекисного окисления жиров.

Форма выпуска:
Капсулы по 100 мг № 50.

Условия хранения:
Фебихол хранится при температуре в пределах 10–25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ФенипентолПроизводитель:Likar.info

Фастум гель

#Фастум_гель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Menarini Group

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных групп

Торговое названиеФастум гельАТХ кодM02AA10

О препарате:
Активным веществом препарата Фастум гель является кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). При нанесении данного препарата на кожу болезненного участка кетопрофен достигает очага воспаления. Фастум гель обеспечивает возможность местного лечения поражений сухожилий, суставов, мышц, связок, которые сопровождаются болевым синдромом.Показания и дозировка:Фастум гель применяется при боли в суставах и мышцах, которая вызвана повреждениями илитравмами. Фастум гель показан также при тендовагинитах.Препарат Фастум гель применяется 1–2 раза/сутки. Полоску геля длиной 3–5 см следует наносить на кожу в области травмированной зоны. Препарат требуется наносить тонким слоем и втирать легкими движениями для улучшения всасывания.Продолжительность курса терапии препаратом Фастум гель составляет 7–10 суток.Сразу после нанесения геля необходимо тщательно вымыть руки.Запрещается использовать герметичные повязки.Фастум гель не рекомендуется использовать на слизистых оболочках, на участках, которые расположены возле открытых ран, а также на участках вокруг глаз.Местное использование большого количества Фастум геля может способствовать развитию системного действия.Запрещается применение препарата Фастум гель в количествах, превышающих рекомендуемые. Также запрещается использовать Фастум гель чаще, чем показано.Во избежание развития проявлений фотосенсибилизации или гиперчувствительности, пребывание под прямыми лучами солнца запрещено. В том числе запрещается посещать солярий во время лечения препаратом Фастум гель и в течение двух недель после его применения.

Передозировка:


Передозировка данным лекарственным средством маловероятна. Возникновение системных побочных эффектов возможно в случае использования Фастум геля в течение продолжительного периода времени в высоких дозах либо на обширных участках кожи.
В случае случайного применения Фастум геля внутрь могут развиваться тошнота, сонливость, рвота, головокружение, боли в эпигастральной области. Указанные симптомы обычно исчезают после проведения симптоматического лечения.

Побочные эффекты:
При применении Фастум геля могут возникать локализованныекожные реакции, распространяющиеся за пределы участка, на который было нанесено данное средство. В отдельных случаях такие реакции могут быть тяжелыми и иметь генерализованный характер.Препарат Фастум гель может способствовать развитию астматических приступов у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и ее производным.При использовании препарата Фастум гель могут развиваться следующие побочные явления: анафилактические реакции, кровотечения из пищеварительного тракта, изжога, тошнота, запор, рвота, диарея, фотосенсибилизация, пептическая язва, контактный дерматит, крапивница, эритема, буллезный дерматит, зуд, повышение тяжести имеющейся почечной недостаточности.При появлении кожных высыпаний использование препарата Фастум гель требуется прекратить.Продолжительное использование препаратов местного действия может способствовать появлению локального раздражения и повышению чувствительности.

Противопоказания:
Фастум гель противопоказан при гиперчувствительности к составляющим данного препарата, к ацетилсалициловой кислоте и прочим НПВС. Не используется Фастум гель у пациентов, у которых при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВС развивалась крапивница, ринит или астма. Фастум гель не наносится на участки с поврежденной кожей, а также на зоны пораженные инфекцией, экземой, высыпаниями.Фастум гель не используется у детей младше 15 лет.Следует избегать использования препарата Фастум гель во время беременности и в период грудного вскармливания.Препарат Фастум гель необходимо использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени или почек, а также при сопутствующей сердечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сообщений о взаимодействии Фастум геля с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не было. Однако рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием пациентов, которые принимают препараты кумаринового ряда.Кетопрофен в минимальной степени может замедлять выведение солей лития и метотрексата, а также уменьшать действенность некоторых диуретических препаратов (например, фуросемида).Сочетанное использование Фастум геля с ацетилсалициловой кислотой или прочими НПВС может приводить к усилению выраженности их эффекта, а также побочных реакций.Взаимодействие препарата Фастум гель с алкоголем: данные отсутствуют.

Состав и свойства:
Активное вещество: кетопрофен 2.5%Дополнительные вещества: карбомер, этиловый спирт, нерола масло (искусственное), лавандовое масло, триэтаноламин, вода.

Форма выпуска:
Гель 2,5 %; 20 г, 30 г, 50 г и 100 г в тубе или 100 г в контейнере

Условия хранения:
Специальных условий хранения препарата Фастум гель не требуется. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КетопрофенПроизводитель:Menarini GroupФарм. группа:Лекарственные средства различных группКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM02Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AПрепараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AAНестероидные противовоспалительные препараты для местного примененияM02AA10Кетопрофен

Фастум

#Фастум #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ФАСТУМ® (FASTUM) ketoprofen Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:НПВС для наружного примененияРегистрационные №№:гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г - П №012306/01, 16.09.05

Фармакологическое действие


НПВС для наружного применения. Механизм действия связан в ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие. При симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи; при суставном синдроме уменьшает боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и отечность суставов.
ФармакокинетикаПри местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность - 5%. При применении в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови составляет 0.08-0.15 мкг/мл. Не кумулирует в организме.Показания- заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обостренииподагры, ревматоидныйартрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит,остеоартрозостеохондрозс корешковым синдромом, воспалительное поражение связок, сухожилий,бурсит, ишиас, люмбаго);- миалгии ревматического и неревматического происхождения;- посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.Режим дозированияПрепарат предназначен для наружного применения. Небольшое количество геля (столбик длиной 3-5 см) 1-2 раза/сут наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.Побочное действиеМестные реакции: аллергическийдерматитэкзема, гиперемия кожи, фотодерматит, буллезный дерматит, экзантема,пурпураСистемные реакции:крапивница, генерализованная кожная сыпь,отеки, фотосенсибилизация, стоматит.

Противопоказания
- мокнущие дерматозы, экземы, инфицированные ссадины, раны;- "аспириновая триада" (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу илиринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты);- детский возраст до 12 лет;- III триместр беременности;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к препарату, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью применяют при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, выраженных нарушениях функции почек и печени, хронической сердечнойнедостаточности, бронхиальнойастме, печеночной порфирии.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В I и II триместрах препарат применяют с осторожностью.Особые указанияСледует избегать попадания геля на открытые раны, воспаленную кожу, слизистые оболочки и в глаза.После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.Препарат нельзя применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками.

Передозировка
В связи с крайне низкой системной абсорбцией передозировка препарата маловероятна.Лекарственное взаимодействиеВзаимодействие препарата Фастум с другими лекарственными средствами не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Фасторик

#Фасторик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Парацетамол

О препарате:
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеванийПоказания и дозировка:Симптоматическая терапия острых респираторных вирусных заболеваний, в т.ч. гриппа, сопровождающихся ринореей, слезотечением, ринофарингитом, миалгией, головной болью.Внутрь. Содержимое 1 саше растворяют в стакане теплой воды и выпивают независимо от приема пищи.Разовая доза - 1 саше. Повторную дозу при необходимости принимают каждые 4 ч, но не более 4 раз в течение 24 ч.При нарушении функции почек, печени, в пожилом возрасте интервал между приемами должен быть увеличен до 8 ч.Если в течение 3 суток после начала приема препарата не наблюдается уменьшения симптомов заболевания, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка:
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности протромбинового времени (через 12-48 ч после приема). Развернутая клиническая картина поражения печени появляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, боли в эпигастральной области, при длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения в ЖКТ.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.Со стороны ЦНС: снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости, сонливость, головокружение, нарушение сна.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, глюкозурия, при длительном применении в больших дозах - нефротоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в больших дозах - тромбоцитопения, анемия, метгемоглобинемия.

Противопоказания:
Портальная гипертензияСостояние алкогольного или наркотического опьяненияПочечная недостаточностьФенилкетонурияДефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназыСахарный диабетГемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемияБеременностьПериод лактацииДетский возраст до 15 летПовышенная чувствительность к одному из компонентов препаратаС осторожностью:Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)Закрытоугольная глаукомаПеченочная недостаточностьВирусный, алкогольный гепатитПожилой возрастГипероксалурия, нефролитиазГиперплазия предстательной железы

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Обусловленные парацетамоломСнижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС). Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Этанол способствует развитию острого панкреатита.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.Обусловленные фенираминомАнтидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические (производные фенотиазина) ЛС повышают риск развития побочных эффектов фенирамина (задержка мочи, сухость во рту, запор), ГКС повышают риск развития глаукомы.Обусловленные аскорбиновой кислотойПовышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное).Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК.Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.ЛС хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, ГКС при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола.В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Состав и свойства:


1 саше (5 г) парацетамол 500 мг фенирамина малеат 25 мг аскорбат натрия 200 мг


Форма выпуска:
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действие:
Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при острых респираторных вирусных заболеваниях и гриппе.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПарацетамолПроизводитель:Likar.info

Фастин

#Фастин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Производные нитрофурана

О препарате:
Мазь для заживления ран.Показания и дозировка:Применяют при ожогах 1 степениСвежих ожогах IIи IIIстепениГнойных ранахПиодермии (гнойном воспалении кожи)Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность кожи. Повязку меняют через 7-10 сут.; при наличии показаний меняют раньше.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Проходящее чувство жжения.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьС осторожностью в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Препарат содержит: фурацилин (0,2%), синтомицин (1,6%), анестезин (3%), ланолин, стеарин и воду - в обшей сложности до 100%.

Форма выпуска:
Мазь.

Фармакологическое действие:
Противомикробное и анальгезирующее средство.

Условия хранения:
В прохладном месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:СинтомицинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Производные нитрофуранаКод ATXDДерматологические средстваD06Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожиD06CАнтибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации

Фаст релиф

#Фаст_релиф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ментол

О препарате:
Мазь Фаст Релиф относится к препаратам местного применения, которые используют в терапевтическом лечении болей в мышцах и суставах.Показания и дозировка:Фаст Релиф показан к применению при наличии заболеваний пояснично-крестового отдела, а также при симптоматической терапии воспаления мышц и суставов, например, миозита, артралгии, миалгии, тендинита, артрита, тендовагинита, ишиаса, плече-лопаточного синдрома, люмбаго и другихВ инструкции по применению препарата сказано, что Фаст Релиф предназначен исключительно для наружного применения. Мазь наносят на кожу в дозировке, зависящей от размера участка поражения и силы болевых ощущений. Лекарственное средство следует наносить тонким слоем, а затем втирать в кожу легкими движениями руки.Как правило, мазь наносят не более 4 раз в сутки. Курс лечения препаратом не должен превышать 10 дней.

Передозировка:
Данные о случаях передозировки препаратом в настоящее время отсутствуют.

Побочные эффекты:
В процессе симптоматического лечения препаратом у пациентов могут возникать следующие побочные эффекты: аллергические реакции, эритема, дерматит и крапивница. При использовании мази в течение длительного периода времени могут проявляться такие симптомы метилсалицилата, как: тошнота, головные боли, нарушения зрения, диарея, звон в ушах, а также боли, возникающие в эпигастральной области.Стоит отметить, что при длительном использовании Фаст Релиф эффективность препарата постепенно снижается и увеличивается частота бронхиальных спазмов.Помимо того, могут возникать признаки неврологических заболеваний (повышенная возбудимость, головные боли, судороги и головокружения), вызываемые частым использованием лекарственного средства, содержащего в своем составе камфоры.

Противопоказания:
Препарат не рекомендуется использовать при индивидуальной непереносимости отдельных компонентов мазиПри наличии у пациентов кожных заболеваний, например, дерматита или экземы в области нанесения лекарственного средстваПри склонности к судорогамПри бронхиальной астмеПри коклюшеПо общему правилу данную мазь не рекомендуется использовать во время лактацииили в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
В составе мази Фаст Релиф содержатся следующие активнодействующие лекарственные соединения:Ментол (10 г)Метилсалицилат (20 г)Камфора (3 г)Тимол (0,2 г)Терпентинное масло (1 г)Эвкалиптовое масло (3,5 г)Гвоздичное масло (0,3 г)

Форма выпуска:
Мазь

Фармакологическое действие:
Входящие в состав Фаст Релиф соединения довольно быстро проникают в кожные покровы и способствуют стимулированию циркуляции крови, насыщают пораженные ткани кислородом, а также снимают мышечную напряженность.Масло винтергриновое эффективно при невралгических заболеваниях, например, при невритах, ишиасе, а также при острых болях в суставах.Камфорное масло отлично справляется с болевым синдромом при тендовагинитах, артритах и миозитах. При ревматизме помогает входящее в состав лекарственного средства эвкалиптовое масло, которое обладает согревающими свойствами. Масло терпентиновое также отлично согревает и справляется с болевыми проявлениями при неврологических заболеваниях, при артрите и миозите.

Условия хранения:
Хранить мазь следует вдали от детей при температуре не более 30 С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:МентолПроизводитель:Likar.info

Фаспик (гранулы)

#Фаспик_(гранулы) #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Замбон С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Фаспик содержит Ибупрофен, который является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Показания и дозировка:Фаспик применяют для симптоматического лечения болевого синдрома у пациентов с артралгией,миалгией, зубной болью, невралгией, головной болью и дисменореей.Фаспик может назначаться в качестве анальгетического и антипиретического препарата при инфекционных заболеваниях, которые сопровождаютсягипертермией(в таких случаях Фаспик следует назначать с осторожностью, так как он может маскировать отдельные симптомы заболеваний).Гранулы Фаспик применяют для приготовления перорального раствора. Для приготовления раствора содержимое пакетика растворяют в половине стакана теплой воды. Готовый раствор следует принимать сразу, хранить готовый раствор запрещено. Для уменьшения вероятности развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ Фаспик рекомендуется принимать с пищей или сразу после приема пищи.Дозу ибупрофена определяет специалист.Обычно назначают прием 600–1200 мг ибупрофена в сутки. Наибольшая разовая доза ибупрофена 600 мг, суточная – 1200 мг.Пациентам пожилого возраста, а также больным с нарушенной функцией сердца, почек и печени необходимо назначать минимальные дозы ибупрофена.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Фаспик: боли в животе,тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль,шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, АД).

Побочные эффекты:
Побочные действия препарата Фаспик:Обычно на фоне краткосрочной терапии ибупрофеном отмечается только развитие реакций гиперчувствительности, включая бронхоспазм, анафилаксию, высыпания различных типов,крапивницу, буллезный или эксфолиативный дерматит, мультиформную эритему и пурпуру.При продолжительном приеме ибупрофена возможно развитие таких нежелательных явлений:ЖКТ: диспепсия, нарушения стула, боль в животе, метеоризм, рвота (в том числе рвота кровью), изжога, пептическая язва, язвенныйстоматит, гастрит, мелена, ЖКТ кровотечение и перфорация (в том числе с летальным исходом). Кроме того, возможно развитие панкреатита, болезни Крона, дуоденита и эзофагита.ЦНС: возможно развитие головной боли, которая не поддается лечению при увеличении доз ненаркотических анальгетиков. Кроме того, возможно развитие головокружения, нервозности, раздражительности,звона в ушах, депрессивных эпизодов, сонливости, психомоторного возбуждения, нарушения режима бодрствования и сна, эмоциональной лабильности и судорог.Мочевыделительная система: папиллонекроз, острая недостаточность почек, цистит, интерстициальныйнефрит, гематурия, олигурия, нефротический синдром, гломерулонефрит, тубулярный некроз.Гепатобилиарная система: желтуха, гепаторенальный синдром, гепатит, недостаточность печени, гепатонекроз.Система крови: апластическая анемия, нейтропения, анемия, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, уменьшение уровня гемоглобина, эозинофилия, панцитопения,агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.ССС: тахикардия, артериальная гипотензия (вплоть до шока), одышка, отеки,недостаточностьсердца, цереброваскулярные нарушения, ощущение сердцебиения. Применение высоких доз может приводить к повышению риска развития инсульта и артериальной тромбоэмболии.Прочие: асептическийменингит(преимущественно у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани), нечеткость зрения, токсическая амблиопия, изменение цветовосприятия, снижение аппетита, ринит, нарушения слуха, сухость слизистых оболочек.Аллергические реакции: отек лица, гортани и языка, бронхоспазм, шелушение изудкожи, светочувствительность, облысение.При развитии нежелательных явлений необходимо прекратить прием гранул Фаспик и незамедлительно обратиться к специалисту.Снизить риск появления нежелательных явлений можно путём назначения минимальных доз и краткосрочных курсов лечения.

Противопоказания:
Фаспик не назначают при таких состояниях:Непереносимость ибупрофена и вспомогательных компонентов гранул.Явления непереносимости нестероидных противовоспалительных средств в анамнезе (включая развитие бронхоспазма, аллергическогоринитаи крапивницы в ответ на прием ненаркотических анальгетиков).Наличие в анамнезе ЖКТ кровотечении или перфорации, развившихся на фоне терапии нестероидными противовоспалительными средствами.Язвенная болезнь в данный момент или в анамнезе (при наличии двух и более эпизодов обострения), неспецифический язвенныйколит, болезнь Крона.Нарушения свертываемости крови, геморрагический диатез.Кровотечения неясного генеза.Тяжелые формы недостаточности сердца, печени и почек.Терапия другими препаратами, угнетающими ЦОГ.Фенилкетонурия.Необходимо соблюдать осторожность, назначая Фаспик пациентам пожилого возраста (у данной категории пациентов выше риск появления ЖКТ кровотечений, в том числе с летальным исходом).У пациентов с бронхиальнойастмойили склонностью к развитию бронхоспазма повышена вероятность развития спазма бронх на фоне приема гранул Фаспик. Таким пациентам препарат следует назначать с осторожностью.Кроме того, необходимо соблюдать осторожность при назначении гранул Фаспик пациентам с такими состояниями:Системные заболевания соединительной ткани.Заболевания ССС в анамнезе, которые сопровождались задержкой жидкости на фоне лечения ненаркотическими анальгетиками.Нарушения функций почек и печени.Сахарныйдиабет(гранулы содержат сахарозу).Язвенный колит и болезнь Крона в анамнезе.Сопутствующая терапия препаратами, потенциально повышающими риск ЖКТ кровотечений и перфорации.Гранулы Фаспик не применяют в педиатрии для лечения детей до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Кортикостероиды, селективные ингибиторы серотонина и антитромбоцитарные средства при сочетанном применении с ибупрофеном повышают риск развития ульцерации и кровотечений ЖКТ.Ибупрофен при одновременном приеме может снижать эффективность диуретических и антигипертензивных препаратов.Ибупрофен при сочетанном приеме с сердечными гликозидами может повышать их уровень в сыворотке.Ненаркотические анальгетики потенцируют эффект антикоагулянтов.При одновременном приеме ибупрофен может повышать сывороточные уровни метотрексата и лития.Отмечается повышение риска гематом и гемартроза у ВИЧ-положительных пациентов, которые получают комбинированную терапию ибупрофеном и зидовудином.Ибупрофен повышает нефротоксичность циклоспорина при сочетанном приеме.Ненаркотические анальгетики снижают эффективность мифепристона. Прием ибупрофена возможен не ранее, чем через 8–12 суток после использования мифепристона.Отмечается повышение риска нефротоксичности при сочетанном приеме ибупрофена и такролимуса.Ибупрофен может увеличивать риск развития судорог у пациентов, получающих хинолоновые антибиотики.Не следует применять ибупрофен сочетано с другими ненаркотическими анальгетиками.Фаспик может потенцировать действие гипогликемических препаратов.

Состав и свойства:


1 пакетик гранул Фаспик с мятным вкусом содержит:
Ибупрофена (в форме соли L-аргинина) – 200 мг;Прочие компоненты, натрия гидрокарбонат, аспартам, L-аргинин, сахарин натрия, сахароза, мятный ароматизатор.

1 пакетик гранул Фаспик с абрикосовым вкусом содержит:
Ибупрофена (в форме соли L-аргинина) – 400 или 600 мг;Прочие компоненты, натрия гидрокарбонат, аспартам, L-аргинин, сахарин натрия, сахароза, абрикосовый ароматизатор.

1 пакетик гранул Фаспик с мятно-анисовым вкусом содержит:
Ибупрофена (в форме соли L-аргинина) – 400 или 600 мг;Прочие компоненты, натрия гидрокарбонат, аспартам, L-аргинин, сахарин натрия, сахароза, мятный ароматизатор, анисовый ароматизатор.

Форма выпуска:
Гранулы для приготовления перорального раствора Фаспик по 3 г в пакетиках, в пачке из картона 12 спаренных пакетиков.

Фармакологическое действие:
Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность Фаспика не относится к опиоидному типу.Как и другие НПВС, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

Условия хранения:
Фаспик следует хранить при комнатной температуре. Гранулы необходимо хранить в оригинальной упаковке в местах, находящихся вне доступа детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Замбон С.п.А., Италия

Фаспик

#Фаспик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Замбон С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Ибупрофен

О препарате:
НПВС. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик - является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Показания и дозировка:Лихорадочный синдром различного генезаБолевой синдром различной этиологии (в т.ч. боль в горле, головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, послеоперационные боли, посттравматические боли, первичная альгодисменорея)Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит)Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в виде таблеток в начальной дозе 400 мг; при необходимости - по 400 мг каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Таблетку запивают стаканом воды (200 мл). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.В виде раствора для приема внутрь препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в суточной дозе 800-1200 мг (4-6 пакетиков по 200 мг или 2-3 пакетика по 400 мг). Максимальная суточная доза 1200 мг.Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 мл) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.Для преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.

Передозировка:
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, АД).

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); возможно - раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).

Противопоказания:
Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);"Аспириновая" астмаГемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезыКровотечения различной этиологииЗаболевания зрительного нерваБеременностьПериод лактацииДетский возраст до 12 летПовышенная чувствительность к компонентам препаратаПовышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезеС осторожностью следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, циррозом печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, гипербилирубинемией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастритом, энтеритом, колитом, заболеваниями крови неясной этиологии (лейкопенией и анемией), а также у пациентов пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Фаспик, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов впочках.Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, эстрогенами, этанолом, ГКС.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Состав и свойства:
Ибупрофен 400 мгВспомогательные вещества:L-аргинин, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.Как и другие НПВС, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. Срок годности таблеток - 2 года, гранул - 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ИбупрофенПроизводитель:Замбон С.п.А., Италия

Фасоли створки плодов

#Фасоли_створки_плодов #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ЗАО "Лектравы"

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

О препарате
Биологически активные вещества препарата Фасоли проявляют гипогликемическое действие присахарном диабетеII типа легкой тяжести, а также обладают мочегонным действием, способствуют нормализации обмена веществ.Показания и дозировкаПоказания Фасоли створки плодов:Легкие формы сахарного диабета,отеки, вызванные заболеваниями почек подагра, нарушения обмена веществ.

1 столовую ложку створок плодов поместить в эмалированную посуду, залить 200 мл горячей кипяченой воды, закрыть крышкой и настаивать на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждать при комнатной температуре 45 мин, процедить, остаток отжать в процеженного настоя. Объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать в теплом виде по ½ стакана 3 раза в день за 20-30 мин до еды. Детям в возрасте от 3 лет принимать по рекомендации врача, в зависимости от возраста - от 1 десертной ложки до ⅓ стакана 3 раза в день за 20-30 мин до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взболтать.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.Приготовленный настой хранить в холодильнике (при температуре 2-8вС) не более 2 суток.

Передозировка
Сообщений о передозировке препарата Фасоли створки плодов не поступало.

Побочные эффекты
При гиперчувствительности к препарату Фасоли створки плодов возможныаллергические реакцииПри появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату Фасоли створки плодов, обострение хронического панкреатита или хроническогоэнтероколита

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие Фасоли створки плодов с другими препаратами не описано.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 пачка содержит фасоли створки плодов
(Phaseoli valvae fructum)- 50 г или 60 г.

Форма выпуска:
Створки плодов.

Фармакологическое действие:
Биологически активные вещества препарата проявляют гипогликемическое действие при сахарном диабете II типа легкой тяжести, а также обладают мочегонным действием, способствуют нормализации обмена веществ.

Условия хранения:
Хранить Фасоли створки плодов следует в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30оС.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Фасоль обыкновеннаяПроизводитель:ЗАО "Лектравы"Фарм. группа:Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Фарморубицин быстрорастворимый

#Фарморубицин_быстрорастворимый #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Эпирубицин

О препарате:
Противоопухолевый препарат из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков.Показания и дозировка:Переходно-клеточный рак мочевого пузыряРак молочной железыРак желудка и пищеводаРак головы и шеиПервичный гепатоцеллюлярный ракОстрый лейкозНемелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкогоНеходжкинская лимфомаБолезнь ХоджкинаМножественная миеломаРак яичниковРак поджелудочной железыРак предстательной железыРак прямой кишкиСаркома мягких тканейОстеосаркомаПрепарат применяют как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.При в/в введении в качестве монотерапии рекомендованная стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60-90 мг/м2 каждые 3-4 недели. Общая доза препарата в расчете на цикл может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений в течение 2-3 дней подряд.Если препарат применяют в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами, рекомендуемая доза на цикл должна быть соответственно снижена.В отдельных случаях препарат может использоваться в более высоких дозах 90-120 мг/м2 однократно с интервалом в 3-4 недели.Повторные введения препарата возможны только при исчезновении всех признаков токсичности (особенно гематологической и со стороны ЖКТ).Пациентам с нарушениями функции почек и уровнем креатинина в сыворотке крови более 5 мг/дл следует назначать препарат в сниженных дозах.У пациентов с нарушениями функции печени, если концентрация билирубина в сыворотке составляет 1.2-3 мг/дл или значение АСТ в 2-4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая доза препарата должна быть снижена на 50% от рекомендованной. Если концентрация билирубина в сыворотке более 3 мг/дл или значение АСТ превышает ВГН более, чем в 4 раза, доза должна быть снижена на 75% от рекомендованной.Пациентам, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также с опухолевой инфильтрацией костного мозга, рекомендуют назначать препарат в более низких дозах или увеличивать интервал между циклами.У пациентов пожилого возраста при проведении начальной терапии возможно применение стандартных доз и режимов.Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазацииФарморубицин быстрорастворимый рекомендуют вводить через трубку системы для в/в инфузии во время капельного введения 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствораглюкозы. Продолжительность инфузии должна составлять от 3 до 20 мин, в зависимости от дозы препарата и объема инфузионного раствора.Для лечения поверхностных опухолей мочевого пузыря рекомендуют проводить 8 еженедельных инстилляций препарата в мочевой пузырь в дозе 50 мг (растворенных в 25-50 мл физиологического раствора). При появлении симптомов местного токсического действия (химический цистит, проявляющийся дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу следует снизить до 30 мг.При лечении рака мочевого пузыря in situ в зависимости от индивидуальной переносимости доза препарата может быть увеличена до 80 мг.Для профилактики рецидива после трансуретральной резекции поверхностных опухолей рекомендуют выполнять 4 еженедельные инстилляции по 50 мг с последующим проведением 11 ежемесячных инстилляций в той же дозе.Фарморубицин быстрорастворимый следует инстиллировать через катетер и оставлять внутри пузыря на 1 ч. Во время инстилляции пациент должен переворачиваться, чтобы обеспечить равномерное воздействие раствора на слизистую оболочку мочевого пузыря. Чтобы не допустить чрезмерного разбавления препарата мочой, пациента следует предупредить о необходимости воздерживаться от питья в течение 12 ч перед инстилляцией. По окончании процедуры инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь.Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (в т.ч. при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).При гепатоцеллюлярном раке для обеспечения интенсивного местного воздействия и одновременного уменьшения общего токсического действия Фарморубицин быстрорастворимый может быть введен внутриартериально в главную печеночную артерию в дозе 60-90 мг/м2 c интервалом от 3 недель до 3 месяцев или в дозах 40-60 мг/м2 с интервалом в 4 недели.

Передозировка:
Симптомы: тяжелая миелосупрессия (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), токсические проявления со стороны ЖКТ (мукозит), острые осложнения со стороны сердца.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Антидот к эпирубицину неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения (обычно носит транзиторный характер, достигая самого низкого уровня через 10-14 дней после введения препарата; восстановление картины крови обычно наблюдается к 21 дню), тромбоцитопения, анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: проявления ранней (острой) кардиотоксичности - синусовая тахикардия и/или аномалии на ЭКГ (неспецифические изменения сегмента ST и зубца T), возможно - тахиаритмии, включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию, а также брадикардия, AV-блокада, блокада ножек пучка Гиса (эти явления не всегда являются прогностическим фактором последующего развития отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми и обычно не требуют отмены терапии препаратом). К проявлениям поздней (отсроченной) кардиотоксичности относятся снижение фракции выброса левого желудочка и/или развитие симптомов застойной сердечной недостаточности, таких как одышка, отек легких, ортостатический отек, кардиомегалия и гепатомегалия, олигоурия, асцит, экссудативный плеврит, ритм галопа. Возможны перикардит, миокардит. Наиболее тяжелой формой вызванной антрациклинами кардиомиопатии является опасная для жизни застойная сердечная недостаточность, которая ограничивает кумулятивную дозу препарата. Возможны тромбоэмболические осложнения, включая эмболию легочной артерии (в ряде случаев с летальным исходом).Со стороны пищеварительной системы: анорексия, стоматит, тошнота, рвота, гиперпигментация слизистой оболочки полости рта, эзофагит, боли или ощущение жжения в области живота, эрозии желудка, кровотечения из ЖКТ, колит, диарея; повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в сыворотке крови.Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения препарата; возможно появление гиперурикемии.Со стороны органа зрения: конъюнктивит, кератит.Со стороны эндокринной системы: аменорея (обычно по окончании лечения овуляция восстанавливается, но возможно развитие преждевременной менопаузы); олигоспермия, азооспермия (в ряде случаев количество сперматозоидов восстанавливается до нормального уровня, это может произойти через несколько лет после окончания лечения); приливы жара к лицу.Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, зуд, внезапные покраснения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фотосенсибилизация, гиперчувствительность ранее подвергшейся облучению кожи.Прочие: недомогание, астения, лихорадка, озноб, анафилактические реакции, острый лимфолейкоз, миелолейкоз.Местные реакции: эритематозная исчерченность по ходу вены, в которую проводилась инфузия; затем может возникнуть местный флебит или тромбофлебит; флебосклероз, особенно при повторном введении в небольшую вену. В случае попадания препарата в окружающие ткани могут возникать местная болезненность, тяжелый целлюлит, некроз тканей.Побочные явления, возможные при внутриартериальном введении: в дополнение к системной токсичности - язва желудка и двенадцатиперстной кишки (вероятно, за счет рефлюкса в желудочную артерию); сужение желчных протоков вследствие вызванного препаратом склерозирующего холангита.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антрациклинам или антрацендионамБеременностьЛактация (грудное вскармливание)Для в/в введенияВыраженная миелосупрессияВыраженные нарушения функции печениТяжелая сердечная недостаточностьАритмииНедавно перенесенный инфаркт миокардаПредшествующая терапия кумулятивными дозами антрациклинов или антрацендионовДля введения в мочевой пузырьИнвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыряИнфекции мочевыводящих путейВоспаление мочевого пузыря

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении Фарморубицин быстрорастворимый может усилить токсическое действие других противоопухолевых лекарственных средств, особенно миелотоксический эффект и действие на ЖКТ.При одновременном применении Фарморубицина быстрорастворимого с другими потенциально кардиотоксическими или кардиоактивными препаратами (блокаторами кальциевых каналов) необходимо мониторировать состояние сердечной деятельности в течение всего периода лечения.При совместном применении циметидин увеличивает период полувыведения эпирубицина (такая комбинация не рекомендуется).Фармацевтическое взаимодействиеФарморубицин не следует смешивать с другими лекарственными средствами.Не допускается контакт Фарморубицина с растворами, имеющими щелочную реакцию, т.к. это может привести к гидролизу эпирубицина.Фарморубицин быстрорастворимый не следует смешивать с гепарином из-за их химической несовместимости, вследствие которой образуется осадок.

Состав и свойства:


1 фл. эпирубицина гидрохлорид 10 мг,  что соответствует содержанию эпирубицина 9.36 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная.Растворитель: вода д/и - 5 мл.

1 фл. эпирубицина гидрохлорид 50 мг,  что соответствует содержанию эпирубицина 46.8 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде порошка или пористой массы красного цвета; приложенный растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде порошка или пористой массы красного цвета.

Фармакологическое действие:
Быстро проникает в клетки, локализуется преимущественно в ядре. На молекулярном уровне эпирубицин может образовывать комплекс с ДНК путем интеркаляции между основными нуклеотидными парами, что приводит к нарушению синтеза ДНК, РНК и белков. Интеркаляция в ДНК является пусковым механизмом расщепления ДНК под действием топоизомеразы II, приводя к серьезным нарушениям в третичной структуре ДНК. Эпирубицин (как и доксорубицин) может быть вовлечен в реакции окисления/восстановления с образованием высокоактивных и высокотоксичных свободных радикалов.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЭпирубицинПроизводитель:Пфайзер Инк., США

Фарморубицин

#Фарморубицин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате:
Противоопухолевый препарат из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков.Показания и дозировка:Переходно-клеточный рак мочевого пузыряРак молочной железыРак желудка и пищеводаРак головы и шеиПервичный гепатоцеллюлярный ракОстрый лейкозНемелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкогоНеходжкинская лимфомаБолезнь ХоджкинаМножественная миеломаРак яичниковРак поджелудочной железыРак предстательной железыРак прямой кишкиСаркома мягких тканейОстеосаркомаПрепарат применяют как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.При в/в введении в качестве монотерапии рекомендованная стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60-90 мг/м2 каждые 3-4 недели. Общая доза препарата в расчете на цикл может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений в течение 2-3 дней подряд.Если препарат применяют в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами, рекомендуемая доза на цикл должна быть соответственно снижена.В отдельных случаях препарат может использоваться в более высоких дозах 90-120 мг/м2 однократно с интервалом в 3-4 недели.Повторные введения препарата возможны только при исчезновении всех признаков токсичности (особенно гематологической и со стороны ЖКТ).Пациентам с нарушениями функции почек и уровнем креатинина в сыворотке крови более 5 мг/дл следует назначать препарат в сниженных дозах.У пациентов с нарушениями функции печени, если концентрация билирубина в сыворотке составляет 1.2-3 мг/дл или значение АСТ в 2-4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая доза препарата должна быть снижена на 50% от рекомендованной. Если концентрация билирубина в сыворотке более 3 мг/дл или значение АСТ превышает ВГН более, чем в 4 раза, доза должна быть снижена на 75% от рекомендованной.Пациентам, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также с опухолевой инфильтрацией костного мозга, рекомендуют назначать препарат в более низких дозах или увеличивать интервал между циклами.У пациентов пожилого возраста при проведении начальной терапии возможно применение стандартных доз и режимов.Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазацииФарморубицин быстрорастворимый рекомендуют вводить через трубку системы для в/в инфузии во время капельного введения 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствораглюкозы. Продолжительность инфузии должна составлять от 3 до 20 мин, в зависимости от дозы препарата и объема инфузионного раствора.Для лечения поверхностных опухолей мочевого пузыря рекомендуют проводить 8 еженедельных инстилляций препарата в мочевой пузырь в дозе 50 мг (растворенных в 25-50 мл физиологического раствора). При появлении симптомов местного токсического действия (химический цистит, проявляющийся дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу следует снизить до 30 мг.При лечении рака мочевого пузыря in situ в зависимости от индивидуальной переносимости доза препарата может быть увеличена до 80 мг.Для профилактики рецидива после трансуретральной резекции поверхностных опухолей рекомендуют выполнять 4 еженедельные инстилляции по 50 мг с последующим проведением 11 ежемесячных инстилляций в той же дозе.Фарморубицин быстрорастворимый следует инстиллировать через катетер и оставлять внутри пузыря на 1 ч. Во время инстилляции пациент должен переворачиваться, чтобы обеспечить равномерное воздействие раствора на слизистую оболочку мочевого пузыря. Чтобы не допустить чрезмерного разбавления препарата мочой, пациента следует предупредить о необходимости воздерживаться от питья в течение 12 ч перед инстилляцией. По окончании процедуры инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь.Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (в т.ч. при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).При гепатоцеллюлярном раке для обеспечения интенсивного местного воздействия и одновременного уменьшения общего токсического действия Фарморубицин быстрорастворимый может быть введен внутриартериально в главную печеночную артерию в дозе 60-90 мг/м2 c интервалом от 3 недель до 3 месяцев или в дозах 40-60 мг/м2 с интервалом в 4 недели.

Передозировка:
Симптомы: тяжелая миелосупрессия (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), токсические проявления со стороны ЖКТ (мукозит), острые осложнения со стороны сердца.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Антидот к эпирубицину неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения (обычно носит транзиторный характер, достигая самого низкого уровня через 10-14 дней после введения препарата; восстановление картины крови обычно наблюдается к 21 дню), тромбоцитопения, анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: проявления ранней (острой) кардиотоксичности - синусовая тахикардия и/или аномалии на ЭКГ (неспецифические изменения сегмента ST и зубца T), возможно - тахиаритмии, включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию, а также брадикардия, AV-блокада, блокада ножек пучка Гиса (эти явления не всегда являются прогностическим фактором последующего развития отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми и обычно не требуют отмены терапии препаратом). К проявлениям поздней (отсроченной) кардиотоксичности относятся снижение фракции выброса левого желудочка и/или развитие симптомов застойной сердечной недостаточности, таких как одышка, отек легких, ортостатический отек, кардиомегалия и гепатомегалия, олигоурия, асцит, экссудативный плеврит, ритм галопа. Возможны перикардит, миокардит. Наиболее тяжелой формой вызванной антрациклинами кардиомиопатии является опасная для жизни застойная сердечная недостаточность, которая ограничивает кумулятивную дозу препарата. Возможны тромбоэмболические осложнения, включая эмболию легочной артерии (в ряде случаев с летальным исходом).Со стороны пищеварительной системы: анорексия, стоматит, тошнота, рвота, гиперпигментация слизистой оболочки полости рта, эзофагит, боли или ощущение жжения в области живота, эрозии желудка, кровотечения из ЖКТ, колит, диарея; повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в сыворотке крови.Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения препарата; возможно появление гиперурикемии.Со стороны органа зрения: конъюнктивит, кератит.Со стороны эндокринной системы: аменорея (обычно по окончании лечения овуляция восстанавливается, но возможно развитие преждевременной менопаузы); олигоспермия, азооспермия (в ряде случаев количество сперматозоидов восстанавливается до нормального уровня, это может произойти через несколько лет после окончания лечения); приливы жара к лицу.Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, зуд, внезапные покраснения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фотосенсибилизация, гиперчувствительность ранее подвергшейся облучению кожи.Прочие: недомогание, астения, лихорадка, озноб, анафилактические реакции, острый лимфолейкоз, миелолейкоз.Местные реакции: эритематозная исчерченность по ходу вены, в которую проводилась инфузия; затем может возникнуть местный флебит или тромбофлебит; флебосклероз, особенно при повторном введении в небольшую вену. В случае попадания препарата в окружающие ткани могут возникать местная болезненность, тяжелый целлюлит, некроз тканей.Побочные явления, возможные при внутриартериальном введении: в дополнение к системной токсичности - язва желудка и двенадцатиперстной кишки (вероятно, за счет рефлюкса в желудочную артерию); сужение желчных протоков вследствие вызванного препаратом склерозирующего холангита.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антрациклинам или антрацендионамБеременностьЛактация (грудное вскармливание)Для в/в введенияВыраженная миелосупрессияВыраженные нарушения функции печениТяжелая сердечная недостаточностьАритмииНедавно перенесенный инфаркт миокардаПредшествующая терапия кумулятивными дозами антрациклинов или антрацендионовДля введения в мочевой пузырьИнвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыряИнфекции мочевыводящих путейВоспаление мочевого пузыря

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении Фарморубицин быстрорастворимый может усилить токсическое действие других противоопухолевых лекарственных средств, особенно миелотоксический эффект и действие на ЖКТ.При одновременном применении Фарморубицина быстрорастворимого с другими потенциально кардиотоксическими или кардиоактивными препаратами (блокаторами кальциевых каналов) необходимо мониторировать состояние сердечной деятельности в течение всего периода лечения.При совместном применении циметидин увеличивает период полувыведения эпирубицина (такая комбинация не рекомендуется).Фармацевтическое взаимодействиеФарморубицин не следует смешивать с другими лекарственными средствами.Не допускается контакт Фарморубицина с растворами, имеющими щелочную реакцию, т.к. это может привести к гидролизу эпирубицина.Фарморубицин быстрорастворимый не следует смешивать с гепарином из-за их химической несовместимости, вследствие которой образуется осадок.

Состав и свойства:


1 фл. эпирубицина гидрохлорид 10 мг,  что соответствует содержанию эпирубицина 9.36 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная.Растворитель: вода д/и - 5 мл.

1 фл. эпирубицина гидрохлорид 50 мг,  что соответствует содержанию эпирубицина 46.8 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде порошка или пористой массы красного цвета; приложенный растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде порошка или пористой массы красного цвета.

Фармакологическое действие:
Быстро проникает в клетки, локализуется преимущественно в ядре. На молекулярном уровне эпирубицин может образовывать комплекс с ДНК путем интеркаляции между основными нуклеотидными парами, что приводит к нарушению синтеза ДНК, РНК и белков. Интеркаляция в ДНК является пусковым механизмом расщепления ДНК под действием топоизомеразы II, приводя к серьезным нарушениям в третичной структуре ДНК. Эпирубицин (как и доксорубицин) может быть вовлечен в реакции окисления/восстановления с образованием высокоактивных и высокотоксичных свободных радикалов.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЭпирубицинПроизводитель:Пфайзер Инк., СШАФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01DПротивоопухолевые антибиотикиL01DBАнтрациклиныL01DB03Эпирубицин

Фармокс (Альбендазол)

#Фармокс_(Альбендазол) #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Амеда Фарма

Фармакологическая группа:

Альбендазол

О препарате:
Препарат проявляет антигельминтную активность. Альбендазол влияет на полимеризацию β-тубулина, останавливает ее. Как результат происходит нарушение образования микротрубочек в кишечнике гельминтов, подавляется способность червей усваивать глюкозу, блокируется нормальная внутриклеточная миграция органелл, синтез АТФ в их мышечной ткани. Создание терапевтической концентрации альбендалоза приводит к гибели гельминтов.Показания и дозировка:Альбендазол назначают при:НейроцистицеркозеЭхинококкозе брюшины, печени, легких

Противопоказаниях к операции при цистном эхинакоккозе
Необходимости хирургического вмешательства при цистном эхинакоккозе для уменьшения количества цистАрахноидальных, внутрижелудочных, рацемозных цистахАскаридозеТрихонелезеЭнтеробиозеАнкилостомидозеОписторхозеЛямблиозеМикроспоридозеТоксокарозеГнатостомозеТрихинозеКапиллярозеСмешанных гельминтозахРекомендуется одновременный прием препарата всеми членами семьи. Альбендазол суспензия и таблетки принимаются внутрь во время или после еды. Дозировка лекарства подбирается в индивидуальном порядке и зависит от вида паразита и веса зараженного человека.Для детей младше 2 лет дозировки следующие:При нейроцистицеркозе – 15 мг на 1 кг веса в сутки. Продолжительность лечения – 8 суток. В случае отсутствия полного выздоровления курс повторяютПри заболевании аскаридозом, анкилостомидозом или энтеробиозом – 200 мг принимается единоразово. Повтор – спустя 3 недели (если есть необходимость)В случае цестодоза и стронгилоидоза рекомендуется в течение 3 дней принимать альбендазол в дозе 200 мг единожды в суткиДля остальных больных дозы иные:При нейроцистицеркозе – 15 мг немозола на 1 кг веса в сутки (разделить на 2 приема). Срок терапии – до 1 месяца. В случае эхинококкоза доза та же, а продолжительность лечения – три 28-дневных курса с 2-недельными перерывамиПри энтеробиозе, трихоцефалезе, аскаридозе и анкилостомидозе – одноразово 400 мгПри цестодозе, лямблиозе и стронгилоидозе – по 400 мг 3 дня подрядПри токсокарозе: если масса тела более 60 кг – одноразово 400 мг, если менее 60 кг – по 200 мг. До 14 лет доза рассчитывается так: 10 мг на 1 кг веса дважды в сутки на протяжении 1 – 2 недель

Передозировка:
Для превышения доз характерно усиление побочной симптоматики.

Побочные эффекты:
Прием Альбендазола может сопровождаться нежелательными эффектами:ЛейкопениейПанцитопениейГоловной больюТромбоцитопениейАгранулоцитозомДиспепсиейПовышением активности трансаминаз печениБолью в животеГоловокружениемМенингиальной симптоматикойКожным зудомГипертермиейКрапивницейАлопецией (обратимой)ГипертензиейНарушением функции почек

Противопоказания:
Не назначают Альбендазол при:Гельминтозах у детей до 2 летГиперчувствительности к альбендазолуБеременностиЛактацииС осторожностью при:Патологиях сетчатки на фоне цистицеркозаЦиррозе печениУгнетении костномозгового кроветворенияКатегорически противопоказан Альбендазол при беременности, подозрении на беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Плазменную концентрацию альбендазола увеличивают празиквантел, дексаметазон, циметидин.

Состав и свойства:
Состав:Альбендазола 0,4 г. Вспомогательные компоненты: крахмал, натрия крахмалгликолят, натрия додецилсульфат, желатин, повидон, метилпарабен, пропилпарабен, тальк, кремния диоксид, магния стеарат, Opadry II White.

Форма выпуска:
Выпускают Альбендазол в таблетках.Дозировка – 400 мг. Фасовка – 3 табл./упаковка.

Фармакологическое действие:
Активен в отношении взрослых особей и личиночных форм. Препарат вызывает гибель нематод (Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Cutaneous Larva Migrans, Ancylostoma duodenale), цестод (свиного, бычего и карликового цепней), трематод (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini), простейших (лямблий).

Условия хранения:
Хранение Альбендазола производят при стандартных условиях (невысокой влажности помещения, комнатной температуре).Срок хранения таблеток Альбендазол – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:АльбендазолПроизводитель:Амеда Фарма

Фармацитрон Форте

#Фармацитрон_Форте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Парацетамол

О препарате
Фармацитрон Форте має жарознижувальну, болезаспокійливу та протизапальну дію.Показания и дозировкаПоказання Фармацитрон Форте:Симптоматичне лікування гострих респіраторних інфекцій тагрипупідвищеної температури тіла,головногоболюзакладеності носа,нежитю,болю та ломоти у м’язах.Вміст пакета розчинити у склянці гарячої води (не окропу) та випити. Прийом препарату можна повторювати кожні 3-4 години, але не більше 3 пакетів на добу. Максимальний термін застосування без консультації лікаря – 3 дні, подальший прийом – за рекомендацією лікаря.

Передозировка
При передозуванні парацетамолуу перші 24 години з’являються блідість шкіри,нудота, блювання, анорексія та біль у животі. При прийомі великих доз можуть спостерігатися порушення орієнтації, збудження, запаморочення, порушення сну, серцевого ритму і панкреатит. В поодиноких випадках повідомлялося про гостру нирковунедостатністьіз некрозом канальців, що проявляється болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією; нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).Вживання дорослим 10 г або більше парацетамолу та понад 150 мг/кг маси тіла дитиною, особливо з алкоголем, може призвести до гепатоцелюлярного некрозу з розвитком енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, печінкової коми та летального випадку. У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярне вживання надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія) застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.Перші клінічні ознаки гепатонекрозу можуть з’явитися через 12-48 год. після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тривалому застосуванні високих доз можливі апластична анемія, панцитопенія,агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою таблюваннямабо можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через

4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є не достовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно слід вводити N-ацетилцистеїн, згідно зі встановленим переліком доз. При відсутності блювання можна застосовувати метіонін перорально як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.
При передозуванні фенілефринувиникають гіпергідроз, психомоторне збудження або пригнічення ЦНС, головний біль, запаморочення, сонливість, порушення свідомості,аритмії, тремор, гіперрефлексія, судоми, нудота, блювання, дратівливість, неспокій, артеріальна гіпертензія.При передозуванні фенірамінувиникають атропіноподібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових, гіпертермія, атонія кишечнику. Пригнічення ЦНС призводить до порушення роботи дихальної та серцево-судинної систем (брадикардії, артеріальної гіпотонії, колапсу).При передозуванні аскорбінової кислотивиникають нудота, блювання, здуття та біль у животі, свербіж, шкірнівисипання, підвищена збудливість. Дози понад 3000 мг можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади, порушення обміну цинку, міді, дистрофію міокарда, глюкозурію, кристалурію, нефролітіаз.Лікування: симптоматична терапія. Протягом 6 год. після передозування необхідно провести промивання шлунка, а протягом перших 8 год. – перорально ввести метіонін або внутрішньовенно цистеамін або N-ацетилцистеїн.

Побочные эффекты
Побічні дії препарату Фармацитрон ФортеЗміни з боку шкіри і підшкірної клітковини:висипання, свербіж, дерматит,кропив’янка, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.Порушення з боку імунної системи:реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичнийнабрякНеврологічні розлади:головнийбіль, запаморочення, тремор, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, нервова збудженість, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, депресивні стани, парестезії, шум у вухах, в окремих випадках – кома, судоми, дискінезія, зміни поведінки.Порушення з боку дихальної системи:бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ.Зміни з боку органів зору:порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість очей.Шлунково-кишкові розлади:нудота, блювання, печія, сухість в роті, дискомфорт і біль в епігастральній ділянці, запор, діарея, метеоризм, анорексія, афти, гіперсалівація, геморагії.Гепатобіліарні розлади: порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, безжовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).Порушення з боку ендокринної системи:гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.Зміни з боку крові та лімфатичної системи:анемія, у т.ч. гемолітична, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в ділянці серці), синці чи кровотечі, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.Зміни з боку нирок та сечовидільної системи:нефротоксичність, інтерстиціальнийнефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання.Кардіальні розлади:артеріальна гіпертензія, тахікардія, брадикардія, аритмія, задишка, біль в серці.Інші:загальна слабкість.

Противопоказания
Підвищена чутливість до компонентів препарату Фармацитрон Форте; тяжкі порушення функції печінки і/або нирок; вроджена гіпербілірубінемія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; алкоголізм; захворювання крові; лейкопенія;анемія; тяжкі форми аритмії, артеріальної гіпертензії, атеросклерозу, ішемічної хвороби серця; гіпертиреоз; гострий панкреатит; гіпертрофія передміхурової залози з затримкою сечі; обструкція шийки сечового міхура; пілородуоденальна обструкція;бронхіальна астма; закритокутова глаукома; тромбоз; тромбофлебіт; цукровий діабет; епілепсія; стани підвищеного збудження; супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні з метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватися – з холестираміном. При одночасному довготривалому застосуванні посилюється антикоагулянтний ефект кумаринів (наприклад варфарину). Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. Антисудомні препарати (фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), що стимулюють мікросомальні ферменти печінки та ізоніазид, можуть посилювати гепатотоксичність парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретиків.Взаємодія фенілефрину з інгібіторами МАО спричиняє гіпертензивний ефект, з трициклічними антидепресантами (амітриптиліном) – підвищує ризик кардіоваскулярних побічних ефектів, з дігоксином і серцевими глікозидами – призводить до аритмій та інфаркту. Фенілефрин з іншими симпатоміметиками збільшує ризик побічних серцево-судинної реакцій, може знижувати ефективність бета-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (резерпіну, метилдопи) з підвищенням ризику артеріальної гіпертензії та побічних серцево-судинних реакцій.Аскорбінова кислота при пероральному прийомі посилює всмоктування пеніциліну, заліза, знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами та ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами, великі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запорів. Аскорбінову кислоту можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичність заліза, особливо у міокарді. Тривалий прийом великих доз при лікуванні дисульфірамом гальмує реакцію дисульфірам-алкоголь.Фенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, трициклічних антидепресантів, протипаркінсонічних препаратів. Одночасне застосування феніраміну з снодійними засобами, барбітуратами, заспокійливими засобами, нейролептиками, транквілізаторами, анестетиками, наркотичними анальгетиками, алкоголем може значно збільшити його пригнічувальну дію.

Состав и свойства
діючі речовини: парацетамол (ацетамінофен), фенілефрину гідрохлорид, феніраміну малеат, кислота аскорбінова;

1 пакет містить парацетамолу (ацетамінофену) 650 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, феніраміну малеату 20 мг, кислоти аскорбінової 50 мг;
допоміжні речовини:натрію цитрат, кислота лимонна безводна, ароматизатор лимонний штучний, барвник жовтий D & C № 10 (Е 104), барвник червоний FD & C № 40 (Е 129), кремнію діоксид колоїдний, сахароза, цукор, целюлоза мікрокристалічна, повідон.

Форма выпуска:
Порошок для орального розчину.

Фармакологическое действие:
Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТС N02B Е51.Парацетамолмає жарознижувальну, болезаспокійливу та протизапальну дію. Пригнічує синтез простагландинів у ЦНС і блокує проведення больових імпульсів. Добре абсорбується, проникає через плацентарний бар'єр, незначно потрапляє в грудне молоко, метаболізується системою цитохрому Р450, виводиться нирками, період напіввиведення 1-4 годин. Тривалість дії 3-4 години.Феніраміну малеат– блокатор гістамінових Н1-рецепторів, зменшує проникність судин, усуває сльозотечу, свербіж очей та носа. Добре абсорбується із травного тракту. Метаболізується у печінці системою цитохрому Р450, період напіввиведення – 16-18 год., 70-83 % виводяться нирками.Фенілефрину гідрохлорид– α-адреноміметик, має судинозвужувальну дію, зменшує набряк слизової оболонки носа і придаткових пазух. Дія препарату настає швидко і подовжується близько 20 хвилин. Метаболізується у печінці або у шлунково-кишковому тракті, виводиться нирками.Аскорбінова кислотапосилює неспецифічну резистентність організму. Швидко абсорбується із травного тракту. Метаболізується у печінці, виводиться нирками.

Условия хранения:
Зберігати Фармацитрон Форте слід у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПарацетамолПроизводитель:Фармасайнс Инк., Канада

Фармацитрон

#Фармацитрон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Торговое названиеФармацитрон

О препарате:
Фармацитрон - комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающий, антигистаминный, противовоспалительный и обезболивающий эффекты. Применяется при простудных заболеваниях.Показания и дозировка:Фармацитрон используют при симптоматическом лечениигриппаи острых респираторных инфекций: головной боли, повышенной температуры тела,насморка, заложенности носа, боли и 'ломоты' в мышцах.Препарат назначают детям старше 14 лет и взрослым. Фармацитрон принимается внутрь в виде раствора. Растворить содержимое пакета в стакане горячей воды, но не кипятка. Принимать через каждые 3 - 4 часа, но суточная доза не должна быть больше 3 пакетов. Длительность лечения - до пяти дней.

Передозировка:
В случае передозировки препаратом Фармацитрон может появиться тошнота, рвота, возбуждение или угнетение ЦНС, повышение артериального давления, сонливость, тахикардия, нарушения сердечного ритма,кома, кардиогенный шок. Большие дозы цетаминофена могут развить печеночнуюнедостаточность. В случаях передозировки необходимо промыть желудок, провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Возможны:аллергические реакции в виде кожной сыпи и зуда,снижение скорости психомоторных реакций, сонливость, раздражительность,головная боль,незначительное повышение артериального давления,сердцебиение, тахикардия,боль в эпигастральной области,чувство усталости,тошнота, сухость во рту.Так как в состав препарата входит парацетамол, в редких случаях возможны изменения в составе крови (лейкопения,тромбоцитопения, агранулоцитоз). При бесконтрольном и длительном применении препарата возможно нефротоксическое и гепатотоксическое действие препарата.

Противопоказания:
Фармацитрон противопоказан при:повышенной чувствительности к компонентам препарата,гиперплазиипредстательной железы, которая сопровождается затрудненным мочеиспусканием;при тяжелых нарушениях функции почек и / или печени,детям до 14 лет,при беременности и лактации.Дополнительно: Фармацитрон содержит сахар (20г в пакете), поэтому препарат не рекомендовано принимать пациентам с сахарнымдиабетом. При заболеваниях сердца ищитовидной железы, артериальнойгипертензии, при хронических заболеваниях печени и почек;глаукоме, бронхиальнойастмеи других хронических заболеваниях легких, гипертрофии предстательной железы; при хроническомалкоголизмерешение о приеме препарата принимает только врач. Поскольку препарат может вызывать сонливость, в случае использования препарата Фармацитрон, управлять автомобилем и выполнять работу с какими либо механизмами не рекомендовано. Если при приеме препарата боле пяти дней симптомы заболевания сохраняются, следует прекратить прием препарата и дополнительно обследоваться.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендуется одновременно принимать Фармацитрон с ингибиторами моноаминов оксидазы, транквилизаторами, седативными средствами, противоэпилептическими препаратами, препаратами для леченияболезни Паркинсона. Не рекомендовано применение препарата Фармацитрон, если прошло менее 14 дней после прекращения приема препаратов ингибиторов МАО.Следует воздержаться от употребления алкоголя во время приема препарата.

Состав и свойства:
Парацетамол, фенирамин малеат, фенилэфрин гидрохлорид, аскорбиновая кислота.

Форма выпуска:
Порошок в пакетах № 1, № 10. по 23 г. В 1 пакете содержится ацетаминофена (парацетамола) 500 мг, гидрохлорида фенилэфрина 10 мг, малеата фенирамина 20 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг.

Фармакологическое действие:
Фармацитрон - жаропонижающий, болеутоляющий, антигистаминный, сосудосуживающий комбинированный препарат.Ацетаминофен (парацетамол) оказывает болеутоляющее,жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Ацетаминофен преимущественно подавляет синтез простагландинов в ЦНС и в меньшей степени влияет на периферическую нервную систему, блокируя проведение болевых импульсов.Фенирамина малеат - антигистаминный препарат, блокатор гистаминнихН 1-рецепторов на эффекторных клетках, предупреждает развитиеотекатканей, уменьшает проницаемость сосудов, уменьшает выраженность местных экссудативных процессов,зудв области глаз и носа, устраняет слезотечение.Фенилэфрина гидрохлорида - симпатомиметик, который обладает сосудосуживающим действием, стимулирует альфа-адренорецепторы, уменьшает отек придаточных пазух и слизистой оболочки носа.Кислота аскорбиновая помогает компенсировать повышенную потребностьорганизма в витамине С, которая возникает при респираторных инфекциях, усиливает неспецифическую сопротивляемость организма.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Фармасайнс Инк., Канада

Фарматекс

#Фарматекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция

Фармакологическая группа:

Негормональные противозачаточные лекарственные средства

Торговое название:ФарматексАТХ код:G02BB

О препарате:
Контрацептив для местного применения.Показания и дозировка:Фарматекс применяется в целях контрацепции. Данное средство можно использовать всем женщинам детородного возраста.Фарматекс применяется самостоятельно или в комбинации с другими методами контрацепции.Фарматекс используется как вспомогательное средство при наличии внутриматочной системы или при барьерной контрацепции.Применять средство Фарматекс целесообразно в случае наличия противопоказаний для внутриматочных систем или пероральной контрацепции, а также при нерегулярной половой жизни. Кроме того, Фарматекс можно использовать, когда женщина, которая пользуется пероральной контрацепцией, пропустила прием таблетки.Крем.Перед использованием крема Фарматекс следует установить аппликатор-дозатор на конец тюбика. После заполнить его полностью (так, чтобы не было воздушных пузырьков). Отсоединить от аппликатора тюбик. Ввести крем, нажимая медленно на поршень, как можно глубже во влагалище. Действие крема начинается немедленно; продолжается 10 часов, предохраняя на один половой акт. Количество доз крема Фарматекс, которое можно применить за сутки, не ограничено.Суппозитории.Суппозиторий Фарматекс освобождают от защитной упаковки. Вводят его в положении лежа как можно глубже во влагалище. Растворяется суппозиторий спустя 5 минут после введения; действует на протяжении 4 часов. Суппозиторий Фарматекс предохраняет на один половой акт. В случае повторного полового акта следует использовать новый суппозиторий.Таблетки.Для быстрого растворения вагинальную таблетку Фарматекс следует смочить водой. В положении лежа таблетку нужно ввести во влагалище как можно глубже. Действие таблетки начинается спустя 10 минут после введения; продолжается не менее 3 часов. В случае повторного полового акта обязательно вводится новая вагинальная таблетка Фарматекс.Тампон.Освободить тампон от защитной упаковки. Поместить средний палец посредине плоской поверхности. Ввести тампон глубоко во влагалище, чтобы он дотрагивался до шейки матки. После введения тампон Фарматекс обеспечивает мгновенную защиту. Продолжительность действия данного средства составляет 24 часа. В течение указанного времени нет необходимости менять тампон, даже в случае повторного полового акта. Тампон Фарматекс следует извлекать не ранее, чем спустя 2 часа после последнего полового акта и не позднее, чем через 24 часа после его введения. Количество тампонов, которое допускается использовать в течение суток, не ограничено.

Передозировка:
Случаи передозировки средством Фарматекс до сегодняшнего дня не отмечались.

Побочные эффекты:
При использовании Фарматекса возможно развитие аллергических реакций, появление раздражения, контактного дерматита, болезненного мочеиспускания, зуда, жжения и ощущения покалывания в месте введения.

Противопоказания:
Противопоказан при вагините, раздражении и язвах слизистой оболочки шейки матки и влагалища, а также в случае гиперчувствительности к составляющим средства. Противопоказан при невозможности правильного использования средства пациентками с нарушениями психики.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует применять другие внутривагинальные средства одновременно с Фарматексом, так как это может уменьшить его противозачаточный эффект.

Действующее вещество Фарматекса разрушается мылом.
Не рекомендуется употребление алкоголя при использовании средства Фарматекс.

Состав и свойства:


Действующее вещество: бензалкония хлорид.


Форма выпуска:
Крем вагинальный 1,2 %; в тубе 72 г; в комплекте аппликатор-дозаторТаблетки вагинальные, 20 мг; в тубе 12 штукСуппозитории вагинальные, 18,9 мг; 5 или 10 штук в упаковкеТампоны вагинальные, 60 мг; 2 штуки в упаковке

Фармакологическое действие:
Бензалкония хлорид - четвертичный аммоний, обладающий антисептическим и спермицидным эффектами. Контрацептивное действие данного вещества обусловлено способностью к разрушению сперматозоидов. При контакте Фарматекса со сперматозоидом наблюдается его обездвиживание, потеря жгутика и разрушение головки. Также Фарматекс вызывает коагуляцию и сгущение цервикальной слизи. Действие препарата Фарматекс исключительно локальное.Кроме того, Фарматекс имеет противомикробное действие. Данный препарат уменьшает риск заражения инфекциями, передающимися половым путем.После прекращения использования Фарматекса способность к зачатию восстанавливается.

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25°С. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Бензалкония хлоридПроизводитель:Лаб. Иннотек Интернасьйональ, ФранцияФарм. группа:Негормональные противозачаточные лекарственные средстваКод ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08AJЧетвертичные аммониевые соединенияD08AJ01Бензалконий