Блеоцин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Блеомицин

О препарате:
Блеоцин относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков.Показания и дозировка:Блеоцин обычно применяется в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией для лечения:Плоскоклеточных форм рака головы и шеи, пищевода, легких, шейки матки, вульвы, полового членаГерминогенных опухолейРака почкиБолезни Ходжкина и неходжкинских лимформ (включая лимфосаркому и ретикулосаркому)Злокачественных опухолей яичкаЗлокачественных плевритов (в качестве склерозирующего средства)В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеоцина следует пользоваться данными специальной литературы.Блеоцин можно вводить внутримышечно, внутривенно, подкожно или внутриплеврально.Рекомендуемые дозы: внутримышечно (в 1-5 мл воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно струйно (в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 10-15 мг/м² один или два раза в неделю интраплеврально (в 50-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия после эвакуации максимально возможного количества экссудата) 60 мг однократно.Из-за повышенного риска развития анафилактической реакции у больных злокачественными лимфомами начальная доза может быть снижена (например до 2-3 мг/м²). В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.Общая суммарная доза Блеоцина не должна превышать 400 мг и дальнейшее продолжение введения препарата можно осуществлять только после оценки функции легких.Введение Блеоцина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела.

Передозировка:
Непосредственными острыми реакциями в случае передозировки является артериальная гипотензия, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока.Лечение симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.

Побочные эффекты:
Со стороны органов дыхания: в 2-10 % случаях интерстициальная пневмония (При появление одышки, кашель, хрипы в легких) фиброз легкихСо стороны кожи и кожных придатков: дискератоз (истончение или уплотнение кожи) в области локтевых или коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток; гиперемия, сыпь, стрии, гиперпигментация, кожный зуд, деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев, алопеция. Нарушения со стороны кожного покрова встречается приблизительно в 50 % случаев, обычно после достижения суммарной долы Блеоцина - 150-200 мг. В редких случаях носят выраженный характер и обычно исчезают после завершения курса.Со стороны желудочно-кишечный тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение артериального давления, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).Подобные реакции наблюдались приблизительно у 1% больных злокачественными лимфомами, обычно после первого или второго введения препарата.Прочие: повышение температуры тела и озноб (наблюдается у 20-60 % больных, обычно через 2-6 часов после первой инъекции Блеоцина, при проведении последующих инъекций значительно уменьшается), сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, тромботическая микроангиопатия, инфаркт миокарда, синдром Рейно), плевроперикардит, повышенная утомляемость, боль в области опухолевых образований, локальные боли при интраплевральном введении; изменения показателей функциональных проб печени и почек, незначительное подавление функции костного мозга.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к блеомицинуОстрые легочные инфекцииВыраженные нарушения функции легкихВыраженные нарушения функции почекБеременность и период лактацииС осторожностью: при сопутствующей или предшествующей лучевой терапии, острых инфекционных или вирусных заболеваниях, нарушениях функции почек, в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном введении Блеоцина с кармустином (BCNU), митомицином С, циклофосфамидом и метотрексатом, филграстимом и другими цитокинами, а также предшествующей или проводимой в данное время лучевой терапии на область грудной клетки повышается риск развития легочной токсичности.Больные, которым проводилось лечение с применением Блеоцина, имеют повышенный риск легочной токсичности при введении им кислорода в процессе наркоза при оперативных вмешательствах. Таким больным рекомендуется снижение концедщтции кислорода в процессе и после хирургической операции.У больных со злокачественной опухолью яичка, которым проводится комбинированное лечение Блеоцином и препаратами из класса винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Состав и свойства:
В одной ампуле или флаконе содержится:активное вещество: блеомицин 15 мг (в виде блеомицина гидрохлорида)вспомогательные вещества: нет

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действие:
В основе механизма действия Блеоцина лежит фрагментация ДНК, разрушение ее спиралевидной структуры, что ведет к торможению деления клетки. В меньшей степени Блеоцин влияет на РНК и синтез белка.В отличие от большинства других цитостатиков, Блеоцин в меньшей степени токсичен в отношении костного мозга, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом.При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства.

Условия хранения:
Список А. При температуре не выше + 30°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Блеомицин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Блеомицин

О препарате:
Блеомицин является одним из представителей группы близких по структуре природных соединений, обладающих противоопухолевой активностью (блеомицин А2, В2 и др.).Показания и дозировка:Применяют главным образом при плоскоклеточномракеслизистых оболочек полости рта, носоглотки, гортани, пищевода, легкого, щитовидной железы, шейки матки, а также при раке полового члена, тератобластоме (опухоли, возникшей из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток) и лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток).Препарат более эффективен в ранних стадиях. При метастазах злокачественных опухолей (новых опухолях, появившихся в других органах и тканях в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли) лечебного эффекта не отмечено. При раке пищевода рекомендуется в сочетании с лучевой терапией, при тератобластоме - в сочетании с розевином или другими противоопухолевыми препаратами.Вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенных инъекций разводят препарат в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят медленно (не быстрее чем в течение 5 мин). Для внутримышечных инъекций разводят в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида; при болезненности вводят предварительно 1-2 мл 1-2% раствора новокаина. Вводят взрослым обычно в дозе 15 мг (0,015 г) через день или по 30 мг 2 раза в неделю. Курсовая доза не должна превышать 5-6 мг/кг (обычно до 300 мг). Повторные курсы необходимо проводить с осторожностью, снижая разовую и курсовую дозы. Интервал между курсами 1,5-2 мес. Иногда назначают поддерживающую дозу препарата - 15 мг 1 раз в 7-10 дней. Лицам старческого возраста препарат вводят в меньшей дозе (по 15 мг 2 раза в неделю). Детям следует назначать препарат с осторожностью, уменьшая дозу в соответствии с массой тела.Для инъекций применяют свежеприготовленные растворы. Попадание раствора под кожу не допускается.

Передозировка:


При передозировке, отравлении немедленно вызовите «Скорую помощь» или позвоните своему врачу. Передозировка некоторых препаратов может привести к летальному исходу.


Побочные эффекты:
При применении блеомицина могут наблюдаться различные побочные явления. В день введения иногда повышается температура тела, возможны тошнота, рвота, анорексия (отсутствие аппетита), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), вульвит (воспаление наружных женских половых органов), алопеция (полное или частичное выпадение волос). Часто наблюдаются изменения кожи: очаговые гиперкератозы (уплотнения отдельных участков кожи), гиперпигментация (усиление отложения пигмента), дерматиты (воспаление кожи). Могут также отмечаться гиперестезия дистальных фаланг (повышенная чувствительность кончиков пальцев), покраснение кончиков пальцев, ломкость ногтей. Обычно эти явления развиваются к концу курса лечения, протекают доброкачественно и не требуют прекращения лечения. Отдаленным побочным явлением может быть пневмония (воспаление легких), фиброз (разрастание соединительной ткани) легочной ткани. В процессе лечения блеомицином и через 3-4 нед. по окончании лечения необходимо производить рентгенологическое исследование грудной клетки. В случае обнаружения в процессе лечения признаков пневмонии лечение прекращают.

Противопоказания:
Выраженные нарушения функции дыхания, фиброз (разрастание соединительной ткани) легочной ткани, выраженные нарушения функции почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, беременность.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает пневмотоксическое действие общей анестезии (сенсибилизирует ткань легких к кислороду). Другие противоопухолевые средства или лучевая терапия усиливают токсическое действие и аддитивно угнетают функцию костного мозга. Цисплатин замедляет клиренс и усиливает токсическое действие (даже при низких дозах). Винкристин усиливает действие (останавливает клеточный цикл в фазе митоза и повышает чувствительность клеток к действию блеомицина).

Состав и свойства:


1 фл. блеомицин (в форме сульфата) 15 ЕД Флаконы бесцветного стекла с приложением ампулы с растворителем (20 мл изотонического раствора натрия хлорида).


Форма выпуска:
В ампулах по 0,015 г (15 мг) с приложением ампул с растворителем

Фармакологическое действие:
Механизм их цитотоксического (повреждающего клетки действия) связан со способностью вызывать фрагментацию (разделение) молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Блеомицин обладает способностью накапливаться (при парентеральном /минуя пищеварительный тракт/ введении) в коже, в связи с чем он особенно эффективен при раке кожи, а также слизистых оболочек. Он относительно мало угнетает костномозговое кроветворение. Не оказывает существенного иммунносупрессивного (подавляюдшего защитные силы организма) влияния.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.

Блеомицетина гидрохлорид

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин Аз). По механизму действия сходен с блеомицином. Действует наопухолиэпидермального происхождения (развившиеся из поверхностного слоя кожи). Подавляет синтез ДНК (образование дезоксирибонуклеиновой кислоты - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Не угнетает кроветворение. Не обладает иммуносупрессивными (подавляющими защитные силы организма) свойствами.

Показания к применению:
Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях: при плоскоклеточномракеслизистой оболочки полости рта, языка, миндалин (гланд), гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы (наружных женских половых органов), прилимфогранулематозе(раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), тератобластомах яичка (опухолях яичка, возникших из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток), и раке полового члена I-II стадии (в комбинации с розевином). Внутри полостное введение рекомендуется при плевритах (воспалении окололегочных оболочек) и асцитах (скоплении жидкости в брюшной полости) у больных раком яичников, молочной железы, легкого.Способ применения:Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные схемы введения: а) по 15 мг (9 мг/м кв.) 3 раза в неделю в течение 4-5 нед.; 6) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед.; в) по 30 мг ежедневно в течение 5-6 дней. При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3-4 нед. по избранной схеме. В полости (плевральную /между оболочками легких/ или брюшную) вводят 50-60 мг (после эвакуации /удаления/ из полости жидкости). Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3-5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют непосредственно перед введением.Побочные действия:При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз (уплотнение кожи, сопровождающееся ее растворением), аллергические реакции, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта),пневмония(воспаление легких). В процессе лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение препарата.

Противопоказания:
Тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии (воспаление легких), легочно-сердечнаянедостаточность(недостаточное снабжение тканей организма кислородом вследствие заболевания сердца и легких), аллергия, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови),тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови). Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м кв..

Форма выпуска:
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомииетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Блеомицетина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Блемарен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эспарма, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Склад:діючі речовини: 1 таблетка містить кислоти лимонної безводної 1197 мг; тринатрію цитрату безводного 835,5 мг; калію гідрокарбонату 967,5 мг;допоміжні речовини: лактози моногідрат, маніт (E 421), ароматизатор лимонний, сахарин натрію, кислота адипінова, поліетиленгліколь.Лікарська форма.Таблетки шипучі.Основні фізико-хімічні властивості:Білого кольору, круглі таблетки з фаскою, із запахом лимона.Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів. Код АТХ G04В С.Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.При розчиненні шипучих таблеток Блемарен у воді утворюється калію-натрію гідроцитрат та виділяється вуглекислий газ.При цьому утворюються залишкові лужні іони, які виводяться нирками. Таким чином  відбувається підвищення рівня показника рH сечі (залежно від дозування здійснюється її  нейтралізація або алкалізація).Це збільшує ступінь дисоціації та водночас - ступінь розчинення сечової кислоти/ цистину. Підтвердження літолізу сечокислих конкрементів виконується рентгенографічним шляхом.При прийомі препарату посилюється виділення цитратів та знижується виділення кальцію з сечею. Олужнення сечі, зростання виділення цитратів та зниження виділення кальцію призводять до зменшення у сечі кількості оксалату кальцію, оскільки у слабкому лужному середовищі цитрат утворює стійкі комплексні сполуки з кальцієм. Окрім того, іон цитрату слід розглядати як найефективніший фізіологічний інгібітор утворення кристалів та накопичення оксалату та фосфату кальцію.Фармакокінетика.Після одноденного прийому препарату Блемарен®, таблетки шипучі, введена кількість натрію і калію виводиться з організму нирками протягом 24-48 годин. При тривалому застосуванні препарату добове виведення калію та натрію відповідає добовому споживанню. У крові або у сироватці крові не спостерігаються істотні зміни газів крові чи електролітів. Це означає, що завдяки нирковому регулюванню олужнення кислотно-лужний баланс в організмі зберігається, а накопичення натрію і калію при нормальній функції нирок не відбувається.Клінічні характеристики.Показання.Літоліз сечокислих конкрементів у сечовивідних шляхах і профілактика їх первинного та повторного утворення; літоліз змішаних уратно-оксалатних конкрементів; метафілактика кальцій-оксалатних конкрементів (запобігання повторному утворенню нових каменів і росту залишкових фрагментів); олужнення сечі при проведенні цитостатичної терапії під час застосування урикозуричних препаратів, при лікуванні пацієнтів із цистиновими конкрементами, а також при нирковому канальцевомуацидозіз фосфатним літіазом; як допоміжний засіб при лікуванні гіперурикемії, застосуванні інгібіторів ксантиноксидази (наприклад, приподагрі); як ад'ювант у складі комбінованої симптоматичної терапії пізньої порфірії шкіри.Протипоказання.-         Підвищена чутливість до компонентів препарату.-Ниркова недостатність-     Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені бактеріями, які розкладають сечовину (ризик утворення струвітних каменів).-         Метаболічний алкалоз.-         Епізодична спадкова адинамія.Особливі заходи безпеки.Стосовно станів, які сприяють утворенню сечових конкрементів (наприклад, аденома прищитовидної залози, сечокислі конкременти, що пов’язані з малігномою) слід вживати заходів етіотропної терапії.При розчиненні сечокислих каменів не слід допускати багатоденного надмірного олужнення сечі (рН вище 7,8) з огляду на можливу появу осаду фосфатних солей на поверхні сечокислого конкременту, що може перешкоджати його подальшому розчиненню. Окрім того, довготривалий і виражений лужний стан метаболізму небажаний.Перед застосуванням необхідно визначити рівень електролітів у сироватці крові та перевірити функцію нирок. При підозрі на нирково-канальцевий ацидоз необхідно додатково контролювати показники кислотно-лужного балансу.Протягом лікування потрібно регулярно перевіряти параметри аналізів сечі та крові. Спеціальну увагу слід приділяти кислотно-лужному балансу.Пацієнтам ізсерцевою недостатністюслід враховувати вплив калію на збудливість міокарда: 1 таблетка препарату Блемарен®, містить 380 мг іонів калію або 9,7 ммоль калію, що може впливати на ефект серцевих глікозидів (підвищення позаклітинної концентрації калію знижує дієвість глікозидів, а її зниження посилює аритмогенну дію).Пацієнтам з порушенням обміну сечової кислоти прийом препарату рекомендується поєднувати з алопуринолом.Особам, які дотримуються дієти, що обмежує прийом натрію, необхідно враховувати підвищений вміст натрію у даному лікарському засобі (1 таблетка містить 220 мг іонів натрію або 9,7 ммоль натрію).Під   час   терапії   препаратом   рекомендується   дотримуватися   низькобілкової   дієти,   тобто обмежувати вживання харчових продуктів, багатих на вміст пуринів (наприклад, м'ясо, ковбасні вироби, нутрощі тварин, сардини).Щодня необхідно випивати 2-3 л рідини у вигляді чаю, фруктового соку або лужної мінеральної води.Препарат не містить вуглеводів і його можна застосовувати для лікування хворих нацукровий діабетПацієнтам з серйозною печінковою недостатністю слід приймати Блемарен тільки за умов ретельного контролю.Не застосовувати пацієнтам зі спадковою непереносимістю галактози, при дефіциті лактази Лаппа або порушенні  абсорбції глюкози-галактози.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Одночасний прийом речовин, які містять цитрат і алюміній, може спричинити підвищення резорбції алюмінію, тому рекомендується дотримуватись двогодинної паузи між прийомами таких препаратів.Препарат посилює терапевтичну дію алопуринолу.Деякі засоби, призначені для зниження артеріального тиску (антагоністи альдостерону та інші сечогінні засоби з низьким вмістом калію - такі як тріамтерени, спіронолактони та амілориди) інгібітори АКФ, сартани, а також знеболювальні та протизапальні лікарські   препарати   (нестероїдні   протизапальні   засоби   і   периферичні   аналгетики)   можуть знижувати екскрецію калію, що слід враховувати при одночасному призначенні їх з Блемареном® (підвищується ризикгіперкалємії). Зростання позаклітинної концентрації калію зменшує дієвість серцевих глікозидів, у той час як її зниження збільшує ефект аритмогенних серцевих глікозидів.При довготривалому застосуванні Блемарену® можливе накопичення в організмі хінідину у випадку його одночасного прийому, а також зниження ефективності нітрофурантоїну (лужна реакція середовища), саліцилатів та препаратів літію (прискорене виведення).Особливості застосування.Застосування у період вагітності або годування груддю.При  застосуванні  препарату згідно з  інструкцією негативного впливу у період вагітності або годування груддю не спостерігалось.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.Спосіб застосування та дози.Середня добова доза визначається індивідуально, вона може коливатися від 2 до            5 таблеток на добу. Таблетки шипучі приймати розчиненими у рідині (воді або фруктовому соку).   Добову  дозу   розподіляти   на  3   рівномірні   частини,   які   приймати  протягом   дня (наприклад, о 8.00, 14.00, 21.00).Контроль за ефективністю препарату здійснювати шляхом визначення рН свіжої сечі          3 рази на добу перед черговим прийомом препарату. Для цього використовувати стандартні індикаторні смужки, вкладені у кожну упаковку. Індикаторну зону тестової смужки потрібно ненадовго занурити в сечу, після цього вийняти з рідини і через 2 хв порівняти отриманий колір тестової смужки зі шкалою кольорів, що нанесена на комплекті індикаторних смужок, а визначені значення рН записати у контрольний календар. Доза препарату вважається правильно встановленою, якщо значення рН, визначені 3 рази на добу, перебувають в рекомендованих для кожної патології межах. Зміна кольору невикористаних індикаторних смужок не впливає на результати визначення рН.Для розчинення сечокислих (уратних) конкрементів рівень рН сечі повинен бути у межах 7,0–7,2.Якщо добовий профіль значень рН нижчий рівня 7,0, дозу слід збільшити, а якщо він вищий рівня 7,2 - зменшити.Для   розчинення уратно-оксалатних  змішаних  каменів  і   метафілактики   утворення   кальцій-оксалатних каменів рН сечі необхідно підтримувати певний час на рівні 6,8- 7,4.Препарат Блемарен® перед проведенням дистанційної нефролітотрипсії при змішаних (рентген-неоднорідних) каменях застосовується для посилення її ефективності, зменшення структурної щільності каменя і зниження кількості повторних сеансів. Тривалість цитратної терапії з метою підготовки до дистанційної літотрипсії повинна становити не менше 3 тижнів.Для олужнення сечі у пацієнтів із цистиновими каменями рН сечі повинен бути у діапазоні від 7,5 до 8,5. Це вимагає більшої дози препарату.При проведенні цитостатичної терапії рН сечі повинен бути не нижче 7,0, а при лікуванні пізньої порфірії шкіри  7,2-7,5.Урикозурична терапія, як і лікування уратних каменів, повинна виконуватись при рН сечі на рівні від 7,0 до 7,2.Значення   рН,   які   можливо   визначити   за   допомогою   стандартних   індикаторних   смужок, перебувають у діапазоні 5,4-7,4. У разі необхідності контролю рН сечі у хворих із цистиновими конкрементами або при пізній порфірії шкіри застосовувати спеціальні індикаторні смужки для визначення рН у діапазоні 7,2-9,7.Для розчинення конкрементів (залежно від їх розміру та складу) тривалість курсу лікування становить  від  4  тижнів  до  6  місяців.  Для  профілактики  рецидивів  нефролітіазу  препарат призначати  курсами,  тривалість  і  частоту  яких  встановлювати індивідуально  для  кожного хворого.Діти.Ефективність    і    безпека   застосування    препарату   дітям    вивчені    недостатньо,    тому    не рекомендується призначати Блемарен®   пацієнтам цієї вікової категорії.Передозування.При нормальній функції нирок небажаний вплив препарату на зміну фізіологічних параметрів обміну речовин не спостерігається ні при звичайній рекомендованій дозі, ні при вищій, оскільки виведення надлишкових лугів нирками є природним механізмом регулювання кислотно-лужного балансу в організмі.Верхня межа діапазону показника pH сечі, що зазначений вище, не повинна бути перевищена протягом декількох днів, оскільки внаслідок підвищення показника pH (pH фактор >7,8) існує відповідно підвищений ризик кристалізації фосфатів; окрім того, явний лужний метаболічний статус не є довгостроковою проблемою.Можливе передозування можна коригувати шляхом зменшення дози препарату. У разі необхідності можна вдатися до заходів лікування метаболічного алкалозу.Побічні реакції.При індивідуальній непереносимості будь-яких компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості. У деяких випадках прийом таблеток може спричиняти шлунково-кишкові розлади у схильних до цього пацієнтів. Повідомлялося про появу відрижки, печії, болю у животі, метеоризму, діареї, нудоти, блювання.Термін придатності.

4 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці.Упаковка.По 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері.По 4 (№ 80) або 5 (№ 100) контейнерів у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем.Категорія відпуску.Без рецепта.Виробник.альфамед Фарбіл Арцнейміттель ГмбХ/allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH.Заявник.Еспарма ГмбХ, Німеччина/Esparma GmbH, Germany.Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Хілдебранштр. 10-12, 37081 Геттінген, Німеччина/Hildebrandstr. 10-12,  37081, Gottingen,  GermanyМісцезнаходження заявника.Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, НімеччинаBielefelder Straße 1, 39171 Sülzetal, Germany

Бластомунил

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Энзифарм НБЦ

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бластомунил — иммуномодулятор, стимулирующий клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов.Показания и дозировка:Заболевания, которые сопровождаются вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно — при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действияПри острых и хронических лучевых поражениях, особенно в условиях длительного воздействия излучений низкой интенсивности в малых дозахПри комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легкихПри хирургическом лечении онкологических и других заболеваний ЖКТ и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорения выздоровления больных.Бластомунил назначают также при трофических язвах, хронической диффузионной стрептодермии, ревматоидных поражениях суставов, при лейкопениях различного происхождения, для повышения эффективности терапии у ослабленных больных и лиц пожилого возраста.Бластомунил вводят п/к или в/м. Перед применением во флакон добавляют 2 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или воды для инъекций, после чего флакон встряхивают до полного растворения препарата. Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5–7 дней. На курс лечения применяют 3–5 инъекций. При необходимости можно провести повторные курсы лечения через 3–6 и 12 мес.

Передозировка:
Не наблюдалась.

Побочные эффекты:
у отдельных больных могут отмечать незначительную лихорадку, которая сохраняется несколько часов, иногда возникают местные реакции, артралгия (особенно у больных с ревматизмом), общее недомогание, которое проходит самостоятельно.

Противопоказания:
Острая сердечная недостаточностьПовышенная чувствительность к компонентам препаратаОпыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует, не рекомендуется применять в указанные периоды.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При применении Бластомунила с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливается иммунный ответ и противоопухолевый эффект.

Состав и свойства:
Бластолен 0,6 мгПрочие ингредиенты: декстран 70.

1 флакон содержит 0,6 мг бластолена в пересчете на пептиды.


Форма выпуска:
Пор. д/п ин. р-ра 0,6 мг фл., № 5

Фармакологическое действие:
Препарат повышает количество лейкоцитов в периферической крови при лейкопении (главным образом нейтрофильных гранулоцитов и Т- и В-лимфоцитов), усиливает фагоцитоз, снижает уровень циркулирующих иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови, является индуктором интерферона, интерлейкина-1 и интерлейкина-2, которые играют основную роль в регуляции Т-клеточной иммунной реакции, дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Бластомунил улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, имеет выраженное антибактериальное, противовирусное действие, проявляет слабовыраженное противоопухолевое и антиметастатическое действие, уменьшает выраженность побочных реакций при лучевой терапии. Препарат не имеет местно-раздражающего, эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре 2–10 °С.

Бланизол пур

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Высокоэффективное универсальное моющее средство.Показания и дозировка:Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях:для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов, ручным способом;для предстерилизационной очистки хирургических стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов механизированным (с применением ультразвука) способом;для предварительной и предстерилизационной очистки эндоскопов и инструментов к ним ручным способом;для окончательной очистки эндоскопов ручным способом перед дезинфекцией высокого уровня (ДВУ);для предстерилизационной и окончательной очистки изделий медицинского назначения, в том числе эндоскопов, совмещенной с дезинфекцией, при использовании средства «Бланизол-Пур» в сочетании с дезинфицирующим средством «Лизоформин 3000».для мытья поверхностей использовать в соответствии с рекомендацией производителя.Рабочие растворы можно использовать многократно в течение рабочей смены.

Передозировка:
Не выявлена.

Побочные эффекты:
Отсутствуют.

Противопоказания:
Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместно с препаратом "Лизоформин 3000" используется для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, совмещенной с дезинфекцией ручным и механизированным способом.

Состав и свойства:
Состав:Неионогенные ПАВ, ЧАС, ингибитор коррозии.

Форма выпуска:


1-л пластиковый флакон, 12 шт. в коробке.


Фармакологическое действие:
Универсальный моющий концентрат для изделий медицинского назначения. Сбалансированный состав средств обеспечивает надежную очистку даже старых загрязнений. Благодаря особому сочетанию активных веществ, средство обладает сильной моющей и чистящей способностью.

Условия хранения:

Блазтера

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

О препарате:
Ингибитор костной резорбции при метастазах в костиПоказания и дозировка:Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолямиМетастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, уменьшения гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии)Препарат вводят в/в капельно в течение не менее 15 мин.При гиперкальциемии, обусловленной злокачественными опухолями, при концентрации скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л максимальная рекомендуемая доза составляет 4 мг.Перед инфузией необходимо проверить концентрацию креатинина в сыворотке крови. Коррекция режима дозирования у пациентов спочечной недостаточностью легкой или умеренной степени(концентрация сывороточного креатинина <400 мкмоль/л или <4.5 мг/дл) не требуется.Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента (введение 0.9% раствора натрия хлорида перед, одновременно или после инфузии золедроновой кислоты). Повторное введение препарата в дозе 4 мг показано в случае ухудшения состояния после отчетливого эффекта (то есть достижения концентрации ионов кальция в сыворотке крови 2.7 ммоль/л и ниже) или в случае рефрактерности к первому введению. Интервал между первым и повторным введением должен быть не менее 1 недели для оценки эффекта.При необходимости повторного введения золедроновой кислоты концентрацию креатинина сыворотки крови следует определять перед каждой инфузией.При множественной миеломе и метастатическом поражении костей при солидных опухолях доза препарата Блазтера зависит от исходного КК, рассчитанного по формуле Кокрофта.После начала терапии золедроновой кислотой следует проводить определение концентрации сывороточного креатинина перед введением каждой дозы препарата.При выявлении нарушений функции почек очередное введение препарата следует отложить. Нарушения функции почек определяются по следующим параметрам:— для пациентов с нормальными исходными значениями креатинина (<1.4 мг/дл) - повышение на 0.5 мг/дл.— для пациентов с отклонениями исходного уровня креатинина (>1.4 мг/дл) - повышение на 1 мг/дл.Терапию золедроновой кислотой возобновляют только после того, как уровень креатинина достигает значений в пределах 10% от исходной величины, в той же дозе, которая применялась до прерывания лечения.Пациентам следует дополнительно к терапии золедроновой кислотой назначить кальций внутрь в дозе 500 мг/сут и витамин D внутрь в дозе 400 ME/сут.Инструкция по приготовлению раствора для инфузийРаствор готовят в асептических условиях. Содержимое флакона (4 мг золедроновой кислоты) растворяют в 5 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до полного растворения. Полученный раствор с необходимой дозой разводят в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.Приготовленный раствор желательно использовать непосредственно после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре 2-8°С не более чем 24 ч. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры.Общее время между разведением концентрата, хранением приготовленного раствора в холодильнике при температуре 2-8°С и окончанием введения препарата не должно превышать 24 ч.Раствор золедроновой кислоты не следует смешивать с любыми другими лекарственными препаратами или с растворами, содержащими кальций или любые другие двухвалентные катионы, такими как раствор Рингера. Всегда следует использовать отдельную систему для инфузий.

Передозировка:
Симптомы: усиление симптомов гипокальциемии.Лечение: введение кальция глюконата.

Побочные эффекты:
Нежелательные реакции, связанные с применением золедроновой кислоты, обычно слабовыраженные. Критерии частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).Со стороны органов кроветворения: часто - анемия, иногда - тромбоцитопения, лейкопения; редко - панцитопения.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль; иногда - головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, чувство тревоги, расстройства сна; редко - спутанность сознания.Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит; иногда - нечеткость зрения; очень редко - увеит, эписклерит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, анорексия; иногда - диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка, кашель.Дерматологические реакции: иногда - зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.Со стороны костно-мышечной системы: часто - боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда - мышечные судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - выраженное повышение АД; редко - брадикардия.Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушения функции почек; иногда - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.Аллергические реакции: иногда - реакции повышенной чувствительности; редко - ангионевротический отек.Со стороны лабораторных показателей: очень часто - гипофосфатемия; часто - повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия; иногда - гипомагниемия, гипокалиемия; редко - гиперкалиемия, гипернатриемия.Местные реакции: боль, раздражение, отечность, образование инфильтрата в месте введения препарата.Прочие: часто - лихорадка, гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, болезненное состояние, повышение температуры тела); иногда - астения, периферические отеки; боль в грудной клетке, увеличение массы тела.При лечении пациентов бисфосфонатами в клинической практике описаны редкие случаи развития остеонекроза челюсти (обычно после экстракции зуба или другого стоматологического вмешательства). Четкая причинная связь развития остеонекроза не установлена.

Противопоказания:
Исходное тяжелое нарушение функции почек (КК<30 мл/мин)БеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не изучались)Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препаратаС осторожностьюПри решении вопроса о применении золедроновой кислоты у больных с гиперкальциемией, обусловленной злокачественной опухолью, на фоне нарушения функции почек, необходимо оценить состояние больного и сделать вывод о том, преобладает ли потенциальная польза от введения препарата над возможным риском.Осторожность следует соблюдать при применении золедроновой кислоты у пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте (при применении других бисфосфонатов отмечались случаи бронхоспазма).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с золедроновой кислотой других часто применяемых лекарственных препаратов (противоопухолевые средства, диуретики, антибиотики, анальгетики) каких-либо клинически значимых взаимодействий не отмечено.По данным, полученным в исследованиях in vitro, золедроновая кислота не имеет значительного связывания с белками плазмы и не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку одновременное действие этих препаратов проявляется увеличением продолжительности снижения концентрации кальция в плазме крови.Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов, таких как золедроновая кислота, в комбинации с талидомидом.Фармацевтическое взаимодействиеРазведенный раствор золедроновой кислоты нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими ионы кальция, например, раствором Рингера.

Состав и свойства:


1 фл. золедроновой кислоты моногидрат 4.264 мг,  что соответствует содержанию золедроновой кислоты 4 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат (для доведения pH), вода д/и (до лиофилизации).

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде лепешки, отдельных агрегатов или порошка белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:
Ингибитор костной резорбции. Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, которые обладают избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, действуя на остеокласты.Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. Точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.Помимо ингибирующего действия на резорбцию кости, золедроновая кислота обладает противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность препарата при костных метастазах.Золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и рака молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток рака молочной железы человека через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и у животных продемонстрировал антиангиогенное действие.У больных раком предстательной железы и другими солидными опухолями с метастатическим поражением костей золедроновая кислота предотвращает развитие патологических переломов, компрессии спинного мозга, снижает потребность в проведении лучевой терапии и оперативных вмешательств, уменьшает опухолевую гиперкальциемию. Препарат способен сдерживать прогрессирование болевого синдрома. Лечебный эффект менее выражен у пациентов с остеобластическими очагами, чем с остеолитическими.У больных с опухолевой гиперкальциемией действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке крови и выведения кальция с мочой. Среднее время до нормализации концентрации кальция составляет около 4 дней. К 10-му дню концентрация кальция нормализуется у 87-88% больных. Среднее время до рецидива (скорректированная по альбумину концентрация кальция сыворотки не менее 2.9 ммоль/л) составляет 30-40 дней. Значимых различий между эффективностью золедроновой кислоты в дозах 4 и 8 мг при лечении гиперкальциемии не наблюдается.

Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Бишпан

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют при спазмах кишечника, спастическом колите (воспалении толстой кишки, характеризующемся резкими ее сокращениями), остром и хроническом гиперацидном гастрите (воспалении желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистопатии (заболевании желчного пузыря), спазмах мочеточников и других заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладких мышц внутренних органов.Способ применения:Назначают внутрь взрослым в острых случаях по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки; в хронических случаях - по 1 таблетке 2-3 раза в день на протяжении 3-4 нед.Побочные действия:Головокружение, сердцебиение,потливость, чувство жара, аллергическийдерматит(воспаление кожи).

Противопоказания:
Гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы иглаукома(повышенное внутриглазное давление), особенно закрытоугольная форма.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащих но-шпу и холинолитический препарат изопропамид.Внимание!Перед применением препарата Бишпан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бишофит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бишофит является природным минералом, включающим хлоридно-магниево-натриевый комплекс, йод, бром, железо и другие элементы. Добывается в виде рассола при бурении скважин.Оказывает умеренное противовоспалительное и анальгезируюшее (обезболеваюшее) действие при хронических воспалительных заболеваниях.Показания и дозировка:Бишофит разрешен к применению в качестве наружного бальнеологического (минеральные воды, лечебные грязи) средства при:Деформирующих артрозах (болезнях суставов)Ревматоидном артрите (инфекшгонно-аллергической болезни из группы коллагенозов, характеризующейся хроническим прогрессирующим воспалением суставов)РадикулитеЛюмбалгии (приступообразной интенсивной боли в поясничной области) и других хронических воспалительных и дистрофических (связанных с нарушением питания ткани)Заболеваниях опорно-двигательного и нервно-мышечного аппаратаПрименяют бишофит (рассол) в виде компрессов.Подлежащий воздействию участок тела (сустав, область поясницы др.) рекомендуется вначале согреть лампой синего света или грелкой в течение 3-5 мин. Рассол в разведенном водой (1:1) или неразведенном виде слегка втирают в болезненное место в течение 3-5 мин, затем делают согревающий компресс (обычно на ночь, смачивают рассолом марлю, накладывают на болезненный участок, накрывают вощеной бумагой).После снятия компресса промывают кожу теплой водой.Курс лечения - 10-12 процедур (через день)

Передозировка:
Не выявлено случаев  передозировки.

Побочные эффекты:
При ежедневном и слишком длительном применении бишофита возможны раздражение тканей, кожные аллергические реакции.В случае обострения процесса и непереносимости процедур прием препарата прекращают.Не следует накладывать компресс при заболеваниях кожи в болезненной области.

Противопоказания:
Бишофит не применяют при острой стадии заболевания, при выраженной гиперчувствительности к компонентам.Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы рекомендуется применение препарата в минимальных дозировках: время процедур сокращают до 6 часов, одновременно воздействуют только на один сустав.Препарат выпадает в виде кристаллов и солей, оседающих на белье и коже, что доставляет некоторое неудобство для пациентов.Отрицательное влияние препарата Бишофит на беременных, кормящих женщин не отмечено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В случаях использования препарата Бишофит с другими препаратами, возможно увеличение специфической активности или токсичности этих препаратов.Не рекомендуется принимать акогольные напитки проводя лечение препаратом Бишофит.

Состав и свойства:
Бишофит в виде растворенных солей хлорида магния выбрасывается водой гейзеров в артезианских бассейнах. Его уникальность заключается еще и в том, что кроме магния в нем находятся:КальцийКалийНатрийБромЖелезоМолибденБорМедь и другие элементыНо именно магний, сочетаясь с другими минералами, и дает тот продукт, который ценен своими лечебными неповторимыми воздействиями на организм.

Фармакологическое действие:
Кристалл бишофита гигроскопичен, горько-соленый на вкус и является проводником электричества.

Форма выпуска:
Отпускается бишофит в стеклянной таре.

Условия хранения:

Бишолин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска Бишолин - гель: 1 упаковка содержит бишофит, очищенный от техногенных примесей по оригинальной методике, гелеобразователь, глицерин, эфирные масла; в упаковке 130 г.Фармакологическое действие Бишолин оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
ПоказанияЗаболевания опорно-двигательного аппарата:артроз, ревматоидный артроз,остеохондроз, вертеброгенные заболевания нервной системы, шейно-грудного и поясничного - крестцового отделов позвоночника (радикулиты, ломбалгии и др.), мышечныеконтрактурыу детей, страдающих церебральнымпараличом

Противопоказания


Индивидуальная непереносимость компонентов Бишолина.Побочные действия Не выявлены.Способ применения и дозы Бишолин втирают на болезненном участке легкими движениями 2-3 раза в день без дополнительного утепления и согревающего компресса. Курс лечения 10-14 дней, после перерыва в 3-4 недели втирание можно повторить. Бишолин легко смывается теплой водой, не оставляет следов на одежде.Условия хранения и срок годности В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.

Бичем горячая черная смородина

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее и болеутоляющее действие. Входящий в состав препарата парацетамол обладает болеутоляющей, жаропонижающей, слабой противовоспалительной активностью, основанной на ингибировании (подавлении) синтеза простагландинов. Витамин С уменьшает сосудистую проницаемость, повышает сопротивляемость организма.

Показания к применению:
Простудные заболевания, головная боль, боли различной локализации,лихорадка(резкое повышение температуры тела), озноб.Способ применения:Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пакетику каждые 4 ч. Порошок из пакетика следует растворить в половине стакана горячей воды, по вкусу можно добавить сахар, холодную воду. Максимальная суточная доза - 6 пакетиков.Побочные действия:Возможны тошнота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), аллергические реакции; редко -анемия(снижение содержания гемоглобина в крови),тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови), метгемоглобинемия (повышенное содержание в крови метгемоглобина - производного гемоглобина, неспособного переносить кислород). При длительном применении высоких доз препарата возможно гепатотоксическое действие (повреждающее воздействие на ткани печени) препарата.

Противопоказания:
Выраженные нарушения функции печени, почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фермента); заболевания крови, повышенная чувствительность к компонентам препарата, одновременное назначение другого парацетамолсодержащего препарата. Не назначают детям до 12 лет. С осторожностью назна.чают в период беременности и кормления грудью; пациентам пожилого возраста.

Форма выпуска:
Сухое вещество для приготовления раствора для перорального (через рот) применения в пакетиках в упаковке по 5 и 10 штук. I пакетик содержит 0,6 г парацетамола и 0,04 г аскорбиновой кислоты (витамина С). Препараты бичем горячая черная смородина, бичем горячий лимон и бичем горячий лимон + мед отличаются вкусовыми добавками.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте.Синонимы:Бичем горячий лимон, Бичем горячий лимон + мед.Внимание!Перед применением препарата Бичем горячая черная смородина вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бициллин-5

Действующее вeщество:

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:пор. д/п сусп. д/ин. 1500000 ЕД фл.Бензатина бензилпенициллин 1200000 ЕД Бензилпенициллина новокаиновая соль 300000 ЕД№ UA/3883/01/02 от 01.12.2005 до 01.12.2010Фармакологические свойства:к Бициллину-5 чувствительны грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (кроме продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательные: Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis, Аctinomyces israelii, а также Treponema spp., анаэробные спорообразующие палочки. К действию препарата устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие. Бактерицидное действие препарата проявляется путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. Бициллин-5 — форма бензилпенициллина пролонгированного действия. При в/м введении образуется депо препарата в мышечной ткани. Высокий уровень концентрации препарата образуется уже в первые часы после инъекции, терапевтическая концентрация бензилпенициллина сохраняется в крови на протяжении 28 дней и больше у подавляющего большинства больных (детей и взрослых). Из организма выделяется преимущественно почками, незначительное количество препарата — с мокротой, потом, слюной, грудным молоком, слезной жидкостью.Показания:лечение инфекций, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, при необходимости продолжительного влияния на последние. Применение Бициллина-5 особенно показано для круглогодичной профилактики рецидивовревматизмау взрослых и детей.Применение:перед введением необходимо провести предварительную внутрикожную пробу на переносимость препарата. Бициллин-5 вводят только в/м! Суспензию Бициллина-5 готовят асептически непосредственно перед употреблением: во флакон с препаратом под давлением вводят 9 мл стерильной воды для инъекций или изотонического р-ра натрия хлорида, или 0,25–0,5% р-ра прокаина. Содержимое флакона перемешивают до образования гомогенной суспензии и вводят ее немедленно глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодицы (2 инъекции делают в разные ягодицы). Взрослым Бициллин-5 вводят однократно в дозе 1 500 000 ЕД 1 раз в 4 нед. Детям дошкольного возраста Бициллин-5 вводят однократно в дозе 600 000 ЕД 1 раз в 3 нед, детям в возрасте старше 8 лет — в дозе 1 200 000 ЕД 1 раз в 4 нед. Более частые инъекции Бициллина-5 противопоказаны. Обычно продолжительность лечения составляет 3–12 мес в зависимости от тяжести заболевания.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к пенициллинам, сульфаниламидам, прокаину; БА,крапивница, сеннаялихорадкаи другие аллергические заболевания.

Побочные эффекты:
у некоторых больных, особенно с повышенной чувствительностью к пенициллинам и прокаину, наблюдаются головная боль, повышение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, боль в суставах, эозинофилия, ангионевротическийотек, анафилактический шок и другие аллергические реакции. После инъекции препарата (как и других пролонгированных препаратов пенициллина) возможна болезненность в месте введения. Больные, у которых были отмечены непривычные реакции на препарат, должны находиться под постоянным и непосредственным наблюдением врача до полного исчезновения реактивных явлений. В тяжелых случаях вводят 0,5–0,6 мл 0,1% р-ра атропина, вдыхание паров нашатырного спирта, инъекции 1 мл 0,1% р-ра эпинефрина или 1 мл 5% р-ра эфедрина, введение 1–2 мл 2% р-ра хлоропирамина.Особые указания:пациентам, предрасположенным к аллергическим реакциям, препарат назначают с осторожностью. При появлении признаков аллергических реакций Бициллин-5 следует отменить и назначить соответствующую терапию.Взаимодействия:не следует смешивать р-р Бициллина-5 с другими инъекционными р-рами. Не рекомендуется сочетать введение препарата с применением индометацина, фенилбутазола и салицилатов. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам (в связи с возможной перекрестной аллергией).

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Бициллин-3

Действующее вeщество:

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:пор. д/п сусп. д/ин. 600000 ЕД фл.Бензатина бензилпенициллин 200000 ЕД Бензилпенициллин 200000 ЕД Бензилпенициллина новокаиновая соль 200000 ЕД№ UA/3883/01/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010Фармакологические свойства:бактерицидное действие препарат оказывает путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. К Бициллину-3 чувствительны грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., кроме продуцирующих пенициллиназу, Streptococcus spp., кроме S. faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae), грамотрицательные кокки (Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis), Treponema pallidium. К действию препарата устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие. Бициллин-3 — форма бензилпенициллина пролонгированного действия. При в/м введении образуется депо препарата в мышечной ткани. В первые часы после инъекции создается высокий уровень бензилпенициллина в сыворотке крови. Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата достигаются в печени, почках, легких, слизистых оболочках; обладает способностью проникать в фибринозные ткани. Бициллин-3 в основном выводится с мочой в биологически активной форме (50–70%), в незначительных количествах — со слюной, потом, молоком, желчью.Показания:лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в случаях, когда необходимо длительное поддержание постоянной концентрации препарата в крови: лечениефарингитовитонзиллитовстрептококковой этиологии, рожистого воспаления,сифилиса, а также для круглогодичной профилактики рецидивовревматизмаПрименение:препарат назначают только взрослым. Перед введением необходимо провести предварительную внутрикожную пробу на переносимость препарата. Бициллин-3 вводят только в/м. В/в введение препарата запрещено. Суспензию готовят стерильно непосредственно перед употреблением. Во флакон прибавляют 5–6 мл изотонического р-ра натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25–0,5% р-ра прокаина, перемешивают до получения равномерной взвеси и вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 600 000 ЕД 1 раз в 6 дней (2 инъекции делают в разные ягодицы). Обычно длительность лечения составляет 3–12 мес в зависимости от тяжести заболевания. Перед введением суспензии Бициллина-3 необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Если появляется кровь, иглу необходимо извлечь и сделать инъекцию в другое место.

Противопоказания:
индивидуальная гиперчувствительность к пенициллинам и прокаину, другие аллергические заболевания; детский возраст.

Побочные эффекты:
при применении Бициллина-3 могут развиться местные и генерализованные аллергические реакции — стоматит, глоссит,крапивницалихорадка, артралгии, ангионевротическийотек, полиморфнаяэритема, анафилактический шок. Больные, у которых были отмечены необычные реакции на препарат, должны находиться под постоянным наблюдением врача до полного исчезновения этих явлений. В тяжелых случаях вводят 0,5–0,6 мл 0,1% р-ра атропина, вдыхают пары нашатырного спирта, инъекции 1 мл 0,1% р-ра эпинефрина или 1 мл 5% р-ра эфедрина, инъекции 1–2 мл 2% р-ра хлорпирамина.Особые указания:пациентам, склонным к аллергическим реакциям, препарат назначают с осторожностью. При назначении Бициллина-3 необходимо выяснить, не отмечалась ли реакция на препараты группы пенициллина при предшествующем их применении. При появлении признаков аллергических реакций Бициллин-3 следует отменить и назначить соответствующую терапию. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не исследовали.Взаимодействия:не следует смешивать суспензию препарата с другими инъекционными р-рами. Не рекомендуется сочетать введение препарата с применением индометацина, фенилбутазола и салицилатов. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам (из-за возможной перекрестной аллергии).

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Бициллин-1

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По спектру антимикробного действия подобен бензилпенициллину. Вследствие плохой растворимости создает депо пенициллина в организме в течение длительного времени. Не оказывает кумулятивного действия (не накапливается в организме). Малотоксичен.

Показания к применению:
Заболевания, вызванные чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, а также для профилактики и леченияревматизмасифилиса, гонореи и др.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутримышечно 300 000-600 000 ЕД 1 раз в неделю или 1 200 000 ЕД 2 раз в в месяц. При ревматизме дозу увеличивают до 2 400 000 ЕД 2 раза в месяц. Для профилактики ревматизма вводят 600 000 ЕД 1 раз в неделю, инъекции повторяют 6 раз. Инъекции сочетают с приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств. Детям вводят 1 раз в неделю из расчета 5000-10 000 ЕД/кг или 20 000 ЕД/кг 2 раза в месяц.Побочные действия:Аллергические реакции.

Противопоказания:
Бронхиальнаяастмакрапивница, сеннаялихорадка, аллергические заболевания, а также повышенная чувствительность к препаратам бензилпенициллина. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Во флаконах по 300 000 ЕД и 600 000 ЕД.

Условия хранения:
Список Б. В сухом прохладном месте.Синонимы:Бензилпенициллин-Бензатин, Бензациллин, Бензатини, Бензетацил, Диаминпенициллин, Дибенцил, Дуапен, Дуропенин, Экстенциллин, Молдамин, Пенадур, Тардоциллин.Внимание!Перед применением препарата Бициллин-1 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бициклол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бейджинг Юнион

Фармакологическая группа:

Бициклол

О препарате:
Фармакодинамическими исследованиями доказано, что Бициклол способен снижать повышенный уровень трансаминаз при гепатитах, поражении печени хлороформом, D-галактозамином и ацетаминофеном и восстанавливать нарушенные структуры печеночной ткани разной тяжести.Показания и дозировка:Лечение хронических гепатитов различной этиологии (вирусный, токсический, алкогольный).Принимают перорально, взрослым и детям в возрасте от 12 лет и старше — по 25 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.Доза препарата может быть повышена до 50 мг 3 раза в сутки в ряде случаев:При лечении хронического гепатита СПри неконтролируемом повышении уровня трансаминаз или отсутствии значимой положительной динамики уровня АлАТ и АсАТ на протяжении 1–2 мес приема Бициклола в дозе 25 мг 3 раза в суткиПри циррозе печени, жировой дистрофии печени, алкогольном гепатитеПри одновременном приеме нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ламивудин)Бициклол желательно принимать через 2 ч после еды. Минимальная продолжительность лечения — 6 мес согласно рекомендации врача. При необходимости, согласно рекомендации врача, курс лечения может быть повторен через 1 мес.

Передозировка:
В соответствии с проведенными клиническими наблюдениями при приеме Бициклола в дозе 150 мг 3 раза в сутки никаких побочных эффектов не выявлено. Кроме того, превышение обычной дозы для человека в 400 раз не вызвало интоксикации.

Побочные эффекты:
Обычно хорошо переносится; в единичных случаях могут наблюдаться кожная сыпь и головокружение.

Противопоказания:
Аллергические реакции на Бициклол или другие компоненты препаратаОстрый гепатитПериод беременности и кормления грудьюВозраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном приеме с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (ламивудин) возможно снижение эффективности Бициклола.

Состав и свойства:
Бициклол 25 мгПрочие ингредиенты: крахмал, сахар, карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, клейстер крахмальный 10%.

Форма выпуска:
табл. 25 мг, № 18

Фармакологическое действие:
В результате экспериментальных исследований in vitro на колонии клеток 2.2.1.5, а также в клинических исследованиях установлено, что Бициклол способен останавливать секрецию HbeAg, HbsAg, ДНК вируса гепатита В и РНК вируса гепатита С.Бициклол подавляет продукцию фактора некроза опухоли (ФНО) активными нейтрофилами, купферовыми клетками и макрофагами, а также выводит из клеток свободные радикалы. Таким образом, Бициклол угнетает окислительное напряжение, вызванное нарушением функции печеночной митохондрии, что предупреждает некроз и апоптоз в гепатоцитах.Бициклол также задерживает апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО и цитотоксичными Т-клетками (ЦТЛ). Это, в свою очередь, приводит к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.Бициклол также оказывает значительный сдерживающий эффект на экспрессию HbsAg и HbeAg и заметно снижает содержание HBV-DNA и HCV-RNA.Фармакокинетика. Т(½)kα составляет 0,84 ч, Т(½)ke — 6,26 ч, Тpeak — 1,8 ч и Сmax — 50 нг/мл. Сmax и AUC находятся в прямой зависимости от принятой дозы препарата, но другие фармакокинетические параметры, такие как T(½)kα, Т(½)ke, Vd/F, CL/F и Тpeak, меняются несущественно, в зависимости от дозы, и соответствуют особенностям линейной фармакокинетики.Препарат не кумулирует в организме человека после многократного приема в обычных дозах. Сmax может повышаться в случае приема препарата после еды.Метаболизация Бициклола происходит в печени при участии цитохрома P450, с образованием основных метаболитов 4’OH-Bicyclol и 4OH-Bicyclol.   Препарат определяется в крови человека в неизмененном виде через 15 мин после перорального приема. Максимальная концентрация Бициклола отмечается в печени через 4 ч после приема препарата. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее чем 30% Бициклола выводится из организма через ЖКТ с калом на протяжении 24 ч. Около 1,3% препарата выводится с мочой и 0,03% — с желчью.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре 8–25 °С.

Бифрен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Бифрен

О препарате:
Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон.Показания и дозировка:Показания:Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога,неврознавязчивых состояний, психопатия; у детей — заикание, энурез, тики; у лиц пожилого возраста —бессонница, ночное беспокойство. Профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.Бифрен применяют как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для прекращения психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Препарат можно применять сочетанно с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также приболезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применяется в комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами.Дозировка:Взрослым назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. Курс лечения составляет 4–6 нед.Детям в возрасте от 11 лет — по 250 мг 2–3 раза в сутки.Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Бифрен в первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Бифрен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, а затем — по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7–10 дней.Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза Бифрен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают в дозе 250–500 мг однократно за час до предполагаемого начала качки при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Бифрена усиливается при повышении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота, тошнота) назначение препарата малоэффективно даже в дозе 750–1000 мг.Для комплексного лечения женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами назначают по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 2 нед, в следующие 2 нед — по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертеброгенного болевого синдрома и климактерических расстройств рекомендуется применение Бифрена в дозе 500 мг (250 мг 2 раза в сутки) ежедневно в течение 4 нед комплексного лечения остеохондроза.Бифрен можно комбинировать с другими психотропными средствами, это повышает его эффективность. При этом можно снизить дозу Бифрена и других одновременно применяемых препаратов.

Передозировка:
Бифрен — малотоксичное соединение, лишь в суточной дозе 7–14 г при длительном применении он может быть гепатотоксичным (отмечали эозинофилию и жировую дистрофию печени). Симптомы: сонливость,тошнотарвота, возможное развитие артериальнойгипотензии, острая почечнаянедостаточность. Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая. При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) принимают вспомогательные и симптоматические меры.

Побочные эффекты:
После первого применения препарата возможны сонливость, тошнота, головокружение, головнаяболь. Редко — аллергические реакции (кожнаясыпьзуд).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острая почечная недостаточность. Детский возраст до 11 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Бифрен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с транквилизаторами и нейролептиками, поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Состав и свойства:
Состав:фенибут 250 мг.

Форма выпуска:
капс. 250 мг блистер, № 20.

Фармакологическое действие:
Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность.В отличие от транквилизаторов, под влиянием Бифрена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). У больных састениейи у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. Установлено, что Бифрен, применяемый после черепно-мозговой травмы, увеличивает количество митохондрий перифокально и улучшает биоэнергетику мозга. При наличии поражений сердца и желудка Бифрен нормализует процессы пероксидации липидов.

Условия хранения:
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Бифосин (спрей)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Бифоназол

О препарате:
Бифосин – противогрибковый наружный препарат.Показания и дозировка:Бифосин применяют в лечении пациентов с микозами различной локализации, ассоциированными с чувствительными грибами, включаямикозыкистей и стоп, микозы волосистого участка головы и дермы, кандидозные поражения кожного покрова, отрубевидныйлишайи эритразму.Способ применения:Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.Спрей наносят путем распыления на пораженный участок (оптимальное расстояние для распыления 10–15 см от кожи). Спрей удобен в терапии микозов волосистого участка головы.Бифосин обычно применяют 1 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта применение препарата должно быть непрерывным. После исчезновения клинических признаков заболевания терапию продолжают ещё до 10–15 дней (с целью предупреждения рецидива).Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.Микозы волосистой части головы – 4 недели.Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.Поверхностныйкандидозкожного покрова – 2–4 недели.Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.В случае если спустя несколько недель после начала терапии не отмечается улучшения клинического состояния, необходимо провести повторную диагностику и скорректировать схему терапии. Следует избегать попадания препарата Бифосин на слизистые оболочки.

Передозировка:
При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Бифосин нельзя исключать вероятность развития реакций аллергического типа, очень редко - развитие аллергическогодерматита

Противопоказания:
Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.В первой трети беременности Бифосин можно использовать только по строгим показаниям и под контролем специалиста. Нет противопоказаний для использования препарата Бифосин во второй и третьей трети беременности.В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Как и прочие наружные препараты, Бифосин следует с осторожностью использовать на одних участках кожных покровов с другими местными средствами.

Состав и свойства:
Спрей для наружного применения Бифосин в 100 мл содержит:Бифоназола – 1 г;Прочие компоненты: спирт изопропиловый, пропиленгликоль, макрогол 400.

Форма выпуска:
Спрей для наружного использования Бифосин по 2 мл в полимерных флаконах с распылителем, флаконы упакованы в картонные коробки.

Фармакологическое действие:


Бифосин содержит бифоназол – производное имидазола, обладающее широким спектром фунгицидного и фунгистатического действия. Механизм действия бифоназола обусловлен его способностью угнетать синтез эргостерина, вследствие чего повреждается мембрана грибов.
Фунгицидное действие бифоназола реализуется в отношении некоторых дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum).Фунгистатическое действие бифоназола реализуется в отношении плесневых и дрожжеподобных грибов (включая Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus) и Malassezia furfur.Бифоназол в концентрации 0,5–2 мкг/мл активен относительно Corynebacterium minutissimum и в концентрации 4–16 мкг/мл относительно грамположительных кокков (исключая энтерококков).Наименьшая эффективная концентрация бифоназола – 5 нг/мл при влиянии на протяжении 6 и более часов. При уровне 3 нг/мл бифоназол замедляет рост Trichophyton mentagrophytes. В низких дозах оказывает фунгистатическое действие на грибы Candida (фунгицидное действие развивается при концентрации 20 нг/мл и более).ФармакокинетикаБифоназол при местном применении хорошо проникает в пораженную кожу. Абсорбция в системный кровоток не выше 0,8%, при местном использовании бифоназол не определяется в сыворотке крови. При применении препарата Бифосин в форме крема абсорбция через пораженную кожу – 2–4%, уровни в сыворотке – 2 нг/мл.Спустя 6 часов после применения препарата Бифосин уровни бифоназола в коже во много раз превосходят минимальные эффективные уровни для большинства возбудителей. Время полувыведения бифоназола из кожи – 19–32 часа. Время нахождения в коже – 36–48 часов при применении спрея, порошка и раствора. Время нахождения в коже при использовании крема – 48–72 часа.

Условия хранения:
Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Бифосин (раствор)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Бифоназол

О препарате:
Бифосин – противогрибковый наружный препарат.Показания и дозировка:Бифосин применяют в лечении пациентов с микозами различной локализации, ассоциированными с чувствительными грибами, включаямикозыкистей и стоп, микозы волосистого участка головы и дермы, кандидозные поражения кожного покрова, отрубевидныйлишайи эритразму.Способ применения:Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.Раствор следует наносить тонким слоем на проблемные участки и аккуратно втирать. Для кожного участка размером с ладонь, как правило, достаточно 3 капель раствора. Раствор Бифосин можно использовать в лечении микозов волосистого участка головы.Бифосин обычно применяют 1 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта применение препарата должно быть непрерывным. После исчезновения клинических признаков заболевания терапию продолжают ещё до 10–15 дней (с целью предупреждения рецидива).Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.Микозы волосистой части головы – 4 недели.Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.Поверхностныйкандидозкожного покрова – 2–4 недели.Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.В случае если спустя несколько недель после начала терапии не отмечается улучшения клинического состояния, необходимо провести повторную диагностику и скорректировать схему терапии. Следует избегать попадания препарата Бифосин на слизистые оболочки.

Передозировка:
При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Бифосин нельзя исключать вероятность развития реакций аллергического типа, очень редко - развитие аллергическогодерматита

Противопоказания:
Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.В первой трети беременности Бифосин можно использовать только по строгим показаниям и под контролем специалиста. Нет противопоказаний для использования препарата Бифосин во второй и третьей трети беременности.В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Как и прочие наружные препараты, Бифосин следует с осторожностью использовать на одних участках кожных покровов с другими местными средствами.

Состав и свойства:


100 г раствора для наружного применения Бифосин содержат:
Бифоназола – 1 г;Прочие компоненты: полиэтиленоксид-400.

Форма выпуска:
Раствор для наружного использования Бифосин по 15 г во флаконах с насадкой капельницей, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:


Бифосин содержит бифоназол – производное имидазола, обладающее широким спектром фунгицидного и фунгистатического действия. Механизм действия бифоназола обусловлен его способностью угнетать синтез эргостерина, вследствие чего повреждается мембрана грибов.
Фунгицидное действие бифоназола реализуется в отношении некоторых дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum).Фунгистатическое действие бифоназола реализуется в отношении плесневых и дрожжеподобных грибов (включая Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus) и Malassezia furfur.Бифоназол в концентрации 0,5–2 мкг/мл активен относительно Corynebacterium minutissimum и в концентрации 4–16 мкг/мл относительно грамположительных кокков (исключая энтерококков).Наименьшая эффективная концентрация бифоназола – 5 нг/мл при влиянии на протяжении 6 и более часов. При уровне 3 нг/мл бифоназол замедляет рост Trichophyton mentagrophytes. В низких дозах оказывает фунгистатическое действие на грибы Candida (фунгицидное действие развивается при концентрации 20 нг/мл и более).ФармакокинетикаБифоназол при местном применении хорошо проникает в пораженную кожу. Абсорбция в системный кровоток не выше 0,8%, при местном использовании бифоназол не определяется в сыворотке крови. При применении препарата Бифосин в форме крема абсорбция через пораженную кожу – 2–4%, уровни в сыворотке – 2 нг/мл.Спустя 6 часов после применения препарата Бифосин уровни бифоназола в коже во много раз превосходят минимальные эффективные уровни для большинства возбудителей. Время полувыведения бифоназола из кожи – 19–32 часа. Время нахождения в коже – 36–48 часов при применении спрея, порошка и раствора. Время нахождения в коже при использовании крема – 48–72 часа.

Условия хранения:
Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Бифосин (порошок)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Бифоназол

О препарате:
Бифосин – противогрибковый наружный препарат.Показания и дозировка:Бифосин применяют в лечении пациентов с микозами различной локализации, ассоциированными с чувствительными грибами, включаямикозыкистей и стоп, микозы волосистого участка головы и дермы, кандидозные поражения кожного покрова, отрубевидныйлишайи эритразму.Способ применения:Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.Порошок тонким слоем наносят на пораженный участок.Бифосин обычно применяют 1 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта применение препарата должно быть непрерывным. После исчезновения клинических признаков заболевания терапию продолжают ещё до 10–15 дней (с целью предупреждения рецидива).Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.Микозы волосистой части головы – 4 недели.Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.Поверхностныйкандидозкожного покрова – 2–4 недели.Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.В случае если спустя несколько недель после начала терапии не отмечается улучшения клинического состояния, необходимо провести повторную диагностику и скорректировать схему терапии. Следует избегать попадания препарата Бифосин на слизистые оболочки.

Передозировка:
При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Бифосин нельзя исключать вероятность развития реакций аллергического типа, очень редко - развитие аллергическогодерматита

Противопоказания:
Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.В первой трети беременности Бифосин можно использовать только по строгим показаниям и под контролем специалиста. Нет противопоказаний для использования препарата Бифосин во второй и третьей трети беременности.В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Как и прочие наружные препараты, Бифосин следует с осторожностью использовать на одних участках кожных покровов с другими местными средствами.

Состав и свойства:


100 г порошка для наружного применения Бифосин содержат:
Бифоназола – 1 г;Прочие вещества: крахмал кукурузный, оксид цинка, тальк.

Форма выпуска:
Порошок для наружного использования Бифосин по 30 г в банках из полимерных материалов, упакованных в картонные коробки.

Фармакологическое действие:


Бифосин содержит бифоназол – производное имидазола, обладающее широким спектром фунгицидного и фунгистатического действия. Механизм действия бифоназола обусловлен его способностью угнетать синтез эргостерина, вследствие чего повреждается мембрана грибов.
Фунгицидное действие бифоназола реализуется в отношении некоторых дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum).Фунгистатическое действие бифоназола реализуется в отношении плесневых и дрожжеподобных грибов (включая Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus) и Malassezia furfur.Бифоназол в концентрации 0,5–2 мкг/мл активен относительно Corynebacterium minutissimum и в концентрации 4–16 мкг/мл относительно грамположительных кокков (исключая энтерококков).Наименьшая эффективная концентрация бифоназола – 5 нг/мл при влиянии на протяжении 6 и более часов. При уровне 3 нг/мл бифоназол замедляет рост Trichophyton mentagrophytes. В низких дозах оказывает фунгистатическое действие на грибы Candida (фунгицидное действие развивается при концентрации 20 нг/мл и более).ФармакокинетикаБифоназол при местном применении хорошо проникает в пораженную кожу. Абсорбция в системный кровоток не выше 0,8%, при местном использовании бифоназол не определяется в сыворотке крови. При применении препарата Бифосин в форме крема абсорбция через пораженную кожу – 2–4%, уровни в сыворотке – 2 нг/мл.Спустя 6 часов после применения препарата Бифосин уровни бифоназола в коже во много раз превосходят минимальные эффективные уровни для большинства возбудителей. Время полувыведения бифоназола из кожи – 19–32 часа. Время нахождения в коже – 36–48 часов при применении спрея, порошка и раствора. Время нахождения в коже при использовании крема – 48–72 часа.

Условия хранения:
Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Бифосин (крем)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Бифоназол

О препарате:
Бифосин – противогрибковый наружный препарат.Показания и дозировка:Бифосин применяют в лечении пациентов с микозами различной локализации, ассоциированными с чувствительными грибами, включаямикозыкистей и стоп, микозы волосистого участка головы и дермы, кандидозные поражения кожного покрова, отрубевидныйлишайи эритразму.Способ применения:Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.Крем следует наносить тонким слоем на проблемные участки и аккуратно втирать. Для кожного участка размером с ладонь, как правило, достаточно  0,5–1 см крема.Бифосин обычно применяют 1 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта применение препарата должно быть непрерывным. После исчезновения клинических признаков заболевания терапию продолжают ещё до 10–15 дней (с целью предупреждения рецидива).Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.Микозы волосистой части головы – 4 недели.Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.Поверхностныйкандидозкожного покрова – 2–4 недели.Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.В случае если спустя несколько недель после начала терапии не отмечается улучшения клинического состояния, необходимо провести повторную диагностику и скорректировать схему терапии. Следует избегать попадания препарата Бифосин на слизистые оболочки.

Передозировка:
При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Бифосин нельзя исключать вероятность развития реакций аллергического типа, очень редко - развитие аллергическогодерматита

Противопоказания:
Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.В первой трети беременности Бифосин можно использовать только по строгим показаниям и под контролем специалиста. Нет противопоказаний для использования препарата Бифосин во второй и третьей трети беременности.В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Как и прочие наружные препараты, Бифосин следует с осторожностью использовать на одних участках кожных покровов с другими местными средствами.

Состав и свойства:


100 г крема для наружного использования Бифосин содержат:
Бифоназола – 1 г;Прочие компоненты: макрогол-400, пропиленгликоль, макрогол-4000.

Форма выпуска:
Крем для наружного использования Бифосин по 30 г в тубах, в картонной пачке 1 туба.

Фармакологическое действие:


Бифосин содержит бифоназол – производное имидазола, обладающее широким спектром фунгицидного и фунгистатического действия. Механизм действия бифоназола обусловлен его способностью угнетать синтез эргостерина, вследствие чего повреждается мембрана грибов.
Фунгицидное действие бифоназола реализуется в отношении некоторых дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum).Фунгистатическое действие бифоназола реализуется в отношении плесневых и дрожжеподобных грибов (включая Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus) и Malassezia furfur.Бифоназол в концентрации 0,5–2 мкг/мл активен относительно Corynebacterium minutissimum и в концентрации 4–16 мкг/мл относительно грамположительных кокков (исключая энтерококков).Наименьшая эффективная концентрация бифоназола – 5 нг/мл при влиянии на протяжении 6 и более часов. При уровне 3 нг/мл бифоназол замедляет рост Trichophyton mentagrophytes. В низких дозах оказывает фунгистатическое действие на грибы Candida (фунгицидное действие развивается при концентрации 20 нг/мл и более).ФармакокинетикаБифоназол при местном применении хорошо проникает в пораженную кожу. Абсорбция в системный кровоток не выше 0,8%, при местном использовании бифоназол не определяется в сыворотке крови. При применении препарата Бифосин в форме крема абсорбция через пораженную кожу – 2–4%, уровни в сыворотке – 2 нг/мл.Спустя 6 часов после применения препарата Бифосин уровни бифоназола в коже во много раз превосходят минимальные эффективные уровни для большинства возбудителей. Время полувыведения бифоназола из кожи – 19–32 часа. Время нахождения в коже – 36–48 часов при применении спрея, порошка и раствора. Время нахождения в коже при использовании крема – 48–72 часа.

Условия хранения:
Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Бифон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бифон – лосьон для наружного применения, используемый для лечения перхоти. Бифон содержит противогрибковый компонент - бифоназол (доказано, что перхоть вызывает грибок Pityrosporum ovale).Показания и дозировкаБифон применяют для лечения перхоти волосистой области головы.Бифон применяют исключительно наружно.Лосьон (1/2-1 колпачка) наносят на кожу головы и аккуратно массируя втирают пальцами. Для лучшего эффекта средство можно оставить на коже головы на некоторое время. После применения лосьона волосы не моют и укладывают как обычно.Лосьон Бифон рекомендуют использовать несколько раз в неделю на протяжении месяца. Если после 4 недель применения не отмечается положительный эффект – необходимо прекратить применение средства и обратиться к специалисту для подбора альтернативного лечения.После мытья волос лосьон можно наносить в любой момент, как на мокрые, так и на высушенные волосы. Наносить лосьон можно только в тех случаях, если кожа головы не повреждена (в том числе отсутствуют царапины, ссадины и ранки).Необходимо следить, чтобы лосьон не попадал в глаза и на кожу вокруг глаз, в противном случае кожу и глаза промывают достаточным количеством проточной чистой воды (в случае если после этого сохраняется жжение и дискомфорт, необходимо обратиться к специалисту).

Передозировка:
Данных о передозировке нет.

Побочные эффекты:
Лосьон переносится хорошо, в единичных случаях существует вероятность развития реакций аллергического типа.

Противопоказания:
Бифон не следует рекомендовать лицам с непереносимостью компонентов лосьона.Противопоказано применение лосьона при наличии повреждений кожи головы.Лосьон не используют в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
В состав лосьона Бифон входит: глицерин, денатурированный спирт, кислота лимонная, бифоназол, ПЭГ-40 касторовое масло гидрогенизированное, динатрия фосфат, поликватерниум-16, алантоин, пантенол, пироктоноламин, ментол.

Форма выпуска:
Лосьон для кожи головы и волос Бифон по 100 мл в полимерных флаконах.

Фармакологическое действие:
При применении лосьона отмечается уменьшение шелушения, зуда и гиперемии кожного покрова волосистой области головы.Компоненты лосьона, в том числе пантенол и алантоин, оказывают увлажняющее, противовоспалительное и успокаивающее действие на кожу головы.Лосьон не содержит ароматизаторов и красителей.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.