Вид-комод

Действующее вeщество:

Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Фармакологическая группа:

ВИД-КОМОД (VID-COMOD) povidone Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ и Ко. КГ Владелец регистрационного удостоверения:URSAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH & Co. KG код ATX: S01XA20

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор увлажняющий офтальмологический 1 мл повидон 20 мгВспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, сорбитол, вода.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

10 мл - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Средство для увлажнения и защиты роговицыРегистрационные №№:р-р увлажняющий офтальмологический 20 мг/1 мл: контейнеры 10 мл - ФС №2006/1164, 28.07.06

Фармакологическое действие
Раствор для увлажнения и защиты роговицы. Обладает необходимой вязкостью и высокими адгезивными свойствами по отношению к роговице, за счет чего образует на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.Таким образом, глаз остается надолго защищенным от ощущения сухости и раздражения, которые часто возникают при контакте с окружающей средой, а также при ношении контактных линз.Применение раствора Вид-Комод делает ношение контактных линз более комфортным, при этом Вид-Комод не откладывается на поверхности линз.Раствор не содержит консервантов, что обеспечивает его хорошую переносимость даже при длительном применении.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике раствора Вид-Комод не предоставлены.ПоказанияДля дополнительного увлажнения передней поверхности глаза (роговицы и конъюнктивы), устранения дискомфорта при ощущении сухости, чувстве инородного тела, жжении в глазах, в т.ч. возникающих под воздействием:- климатических факторов, таких как кондиционированный воздух в автомобиле или в самолете, ветер, холод, интенсивное солнечное излучение, экологически нездоровый воздух или сигаретный дым;- интенсивной зрительной нагрузки, например, при длительной работе с компьютером, фотокамерой, при чрезмерном времяпрепровождении перед телевизором, необходимости управления автотранспортом в ночное время суток;- ношения мягких и жестких контактных линз.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Режим дозированияРаствор следует закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого глаза 4-5 раз/сут. При необходимости можно закапывать чаще. Частота применения раствора устанавливается индивидуально, по мере необходимости и согласно рекомендациям врача-офтальмолога или специалиста по контактным линзам. Не существует ограничений в отношении длительности применения Вид-Комода.При ношении жестких и мягких контактных линз возможно закапывание раствора в конъюнктивальный мешок без снятия линз.Побочное действиеПри применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие раствора Вид-Комод не отмечено.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам раствора.Беременность и лактацияДанные о безопасности и эффективности применения раствора Вид-Комод при беременности и в период лактации не предоставлены.Особые указанияВ случае, если после применения раствора Вид-Комод в течение нескольких дней дискомфорт сохраняется, а также в случае необходимости очень частого (более 10 раз/сут) закапывания, следует проконсультироваться с врачом-офтальмологом.При совместном применении раствора Вид-Комод с другими офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал не менее 30 мин между закапыванием Вид-Комод и применением глазных капель. Глазные мази должны применяться после закапывания раствора Вид-Комод.Система Комод предусмотрена только для индивидуального использования.Благодаря особой конструкции резервуаров и клапанов контейнера, в который помещен раствор, обеспечивается отсутствие проникновения воздуха извне, одинаковый размер и скорость извлечения капли вне зависимости от степени приложенного усилия.Металлические части и клапаны контейнера, контактирующие с раствором, частично покрыты тонким слоем серебра, что вместе с абсолютной герметичностью системы обеспечивает стерильность раствора при отсутствии в нем консервантов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Перед каждым закапыванием раствора Вид-Комод нужно снимать цветной колпачок, закрывающий капельницу контейнера. Перед первым использованием Вид-Комод необходимо перевернуть контейнер капельницей вниз и надавить на его основание несколько раз, пока на кончике капельницы не появится первая капля раствора. После этого капельница готова к использованию.При закапывании раствора Вид-Комод необходимо удерживать контейнер капельницей вниз, быстро и энергично надавливая на его основание. Таким образом извлекается только одна капля раствора. После окончания процедуры требуется герметично надеть на капельницу цветной колпачок.При закапывании раствора Вид-Комод следует избегать контактов кончика капельницы с поверхностью глаза и кожей.

Передозировка
Сведений о случаях передозировки раствора Вид-Комод в настоящее время не имеется.Лекарственное взаимодействиеДанных о лекарственном взаимодействии раствора Вид-Комод нет.Условия и сроки храненияВид-Комод следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия контейнера раствор следует использовать в течение 12 недель.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Вигранде

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Санофи-Авентис

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Торговое название:Вигранде

О препарате:
Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин.Показания и дозировка:Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.Взрослые. Препарат предназначен исключительно для мужчин. Рекомендуемая доза для взрослых (мужчины старше 18 лет) составляет 50 мг. Принимают по необходимости приблизительно за 1 ч до полового акта. Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения — 1 раз в сутки. Действие препарата может развиваться через больший промежуток времени при приеме одновременно с пищей по сравнению с приемом натощак.Пациенты с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней тяжести (клиренс креатинина составляет 30–80 мл/мин) режим дозирования не изменяют. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижен, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты с нарушениями функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например при циррозе, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты, применяющие другие виды лечения. Учитывая степень взаимодействия у пациентов, получающих сопутствующую терапию ритонавиром, рекомендуют не превышать максимальную однократную дозу 25 мг силденафила на протяжении 48 ч. Начальная доза 25 мг рекомендована для пациентов, получающих сопутствующее лечение ингибиторами CYP 3A4 (например эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол). С целью снижения риска развития постуральной гипотензии следует достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов перед применением Вигранде. Кроме того, начинать применение препарата следует с минимальных доз.Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозирование. Для того чтобы препарат начал действовать, необходимо сексуальное возбуждение.

Передозировка:
В исследованиях при участии здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг побочные эффекты были подобны тем, которые отмечали при более низких дозах силденафила, но частота их возникновения и степень тяжести повышались. В случае передозировки при необходимости применяют симптоматическую терапию. Следует отметить, что диализ не может ускорить выведение препарата, поскольку силденафил прочно связывается с белками плазмы крови и не выводится с мочой.

Побочные эффекты:
Отмечали транзиторные легкие и умеренные побочные эффекты. Во время исследований частота и тяжесть повышались при повышении дозы. Характер побочных эффектов в исследованиях с вариабельной дозой, которая больше отображает рекомендуемый режим дозирования, был подобен в исследованиях с применением фиксированной дозы.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация (приливы), пальпитация (ощущение сердцебиения).Со стороны органа зрения: затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом, цветное зрение).Со стороны дыхательной системы: ринит (заложенность носа).Со стороны ЖКТ: диспепсия. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, побочные эффекты были подобными, но возникали чаще. Применение силденафила не влияло на частоту возникновения инфаркта миокарда и показатель летальности от сердечно-сосудистых заболеваний. В пострегистрационный период отмечены нетипичные или малораспространенные реакции на фоне приема препарата.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания).Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, синкопе, носовые кровотечения, тахикардия.Со стороны ЖКТ: рвота.Со стороны органа зрения: боль в глазах, гиперемия глаз.Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция, приапизм.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к силденафилу или любому компоненту препарата; одновременное применение силденафила с амилнитритами или нитратами (нитроглицерин) в любой форме (силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов); детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Влияние других препаратов на силденафил. Метаболизм силденафила опосредуется, главным образом, цитохромом Р450 (CYP), а именно его изоформами 3А4 (основной путь) и 2С9 (второстепенный путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение силденафила. При одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин) клиренс силденафила снижается. Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP 3А4, при одновременном применении с силденафилом вызывал повышение концентрации силденафила (50 мг) в плазме крови на 56% у здоровых лиц. При применении однократной дозы силденафила 100 мг с эритромицином, специфическим ингибитором CYP 3А4 (500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней), AUC для силденафила увеличивалась на 182%. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира (1200 мг 3 раза в сутки), который также является ингибитором CYP 3А4, приводил к повышению Сmax силденафила на 140%, AUC — на 210%.Силденафил не влиял на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP 3А4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут проявлять более выраженные эффекты. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы — ритонавира, который является высокоспецифическим ингибитором Р450, на стадии равновесных концентраций (500 мг 2 раза в сутки) с силденафилом (100 мг однократно) приводит к 300% повышению (в 4 раза) Cmax силденафила и 1000% увеличение (в 11 раз) AUC силденафила в плазме крови. Через 24 ч концентрации силденафила в плазме крови составляли около 200 нг/мл, в то время как при применении силденафила отдельно эти концентрации составляли 5 нг/мл. Это связано с ритонавиробусловленными эффектами на изоферменты Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Когда силденафил применялся у пациентов, получающих ингибитор CYP 3A4, в дозе согласно рекомендациям, концентрация силденафила в плазме крови не превышала 200 нМ для любого пациента, и препарат хорошо переносился. Азитромицин 500 мг/сут на протяжении 3 дней не влиял на AUC, Cmax, Tmax, скорость выведения и период полураспада силденафила или его основных метаболитов.Влияние силденафила на другие препараты. Силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома P450, а именно: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IK50 >150 мкмоль).При применении препарата в рекомендуемых дозах Сmax силденафила в плазме крови достигает около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил способен изменить выведение субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивный эффект при кратковременном и продолжительном применении нитратов, поэтому однократное или курсовое применение донаторов оксида азота, органических нитратов или органических нитритов в любых формах с силденафилом противопоказано. При применении силденафила у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы одновременно с терапией блокатором α-адренорецепторов доксазозином, которая поддерживалась на стабильном уровне, отмечено дополнительное снижение АД. При применении силденафила и доксазозина одновременно у пациентов, резистентных к терапии доксазозином, отмечены нечастые случаи симптоматической постуральной гипотензии. Ее признаки включали головокружение и нарушение координации при действии света, но не потерю сознания.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Сопутствующее лечение силденафилом пациентов, применяющих терапию блокаторами α-адренорецепторов, может привести к возникновению симптоматической гипотензии у некоторых пациентов. Существенного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP 2C9, не выявлено. Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами CYP 3A4. Силденафил в дозе 50 мг не вызывал дополнительного увеличения продолжительности кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. Силденафил в дозе 50 мг не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых лиц при максимальном уровне алкоголя в плазме крови 0,08% (80 мг/дл). Не выявлено взаимодействия силденафила в дозе 100 мг и амлодипина у больных с АГ. Среднее дополнительное снижение систолического АД составляло 8 мм рт. ст., диастолического — 7 мм рт. ст. Анализ безопасности показал отсутствие различия в профиле побочных реакций у пациентов, принимавших силденафил отдельно и в комбинации с антигипертензивными препаратами.

Состав и свойства:
Состав:Силденафил.

Форма выпуска:
табл. п/о 25 мг, № 1, № 4табл. п/о 50 мг, № 1, № 4табл. п/о 100 мг, № 1, № 4

Фармакологическое действие:
Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль силденафила, селективного ингибитора циклической гуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).Физиологический механизм действия: механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении окиси азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффективность окиси азота (NO), подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле. Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, вследствие чего наступает расслабление гладких мышц и усиливается приток крови к кавернозному телу. Применение силденафила в рекомендуемых дозах неэффективно при отсутствии сексуальной стимуляции. В исследованиях in vitro продемонстрировано, что силденафил является селективным относительно ФДЭ-5. Его влияние на ФДЭ-5 более выражено, чем на другие известные фосфодиэстеразы (в 10 раз сильнее, чем на ФДЭ-6, в 80 раз — чем ФДЭ-1, в 700 раз — чем ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7 — ФДЭ-11). Силденафил обладает в 400 раз высшей селективностью относительно ФДЭ-5, чем ФДЭ-3, цГМФ специфической изоформы ФДЭ, которая принимает участие в процессах регуляции сердечных сокращений.Нарушение зрения. При применении силденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено (с помощью теста «Farnsworth-Munsell 100») легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема препарата эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке. Результаты исследования in vitro показывают, что эффект силденафила в отношении ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5.Силденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, показатели электроретинограммы, внутриглазное давление или пупилометрию.Эффективность. Эффективность силденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и сохранение эрекции, достаточной для полового акта, была продемонстрирована и сохранилась при продолжительном применении препарата (1 год). В исследовании при приеме силденафила в дозах 25, 50 и 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62, 74 и 82% больных соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение силденафилом повышает также выраженность оргазма и чувство удовлетворения от полового акта. При лечении силденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом, у 43% больных, которые перенесли радикальную простатэктомию, и у 83% больных с травмой спинного мозга.Фармакокинетика. В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика силденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма преимущественно путем биотрансформации в печени (в основном при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными таковым силденафила.Всасывание. Силденафил быстро всасывается после приема внутрь с абсолютной биодоступностью около 40% (25–63%). Силденафил подавляет фермент ФДЭ-5 in vitro до 50% при концентрации 3,5 нМ. Сmax в плазме крови после применения силденафила в дозе 100 мг — около 18 нг/мл или 38 нМ. Сmax, которые определялись в плазме крови, регистрировались через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают одновременно с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается, уменьшение T1/2 составляет, в среднем, 60 мин, снижение Сmax — в среднем 29%.Распределение. Средний объем распределения силденафила в равновесном состоянии (Vss) равен 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его основной циркулирующий N-дисметиловый метаболит, приблизительно на 96% связываются с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата. У здоровых добровольцев, которые получали силденафил (1 раз в дозе 100 мг), через 90 мин после приема препарата в эякуляте было выявлено <0,0002% вещества (в среднем 188 нг) принятой дозы.Метаболизм. Силденафил метаболизируется, главным образом, изоферментами печени, локализованными в микросомах, CYP 3А4 (главный путь) и CYP 2С9 (второстепенный путь).Главный циркулирующий метаболит образуется вследствие N-диметилирования силденафила. Этот метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафилу, но его активность относительно ФДЭ-5 in vitro составляет около 50% селективности исходного препарата. Концентрации этого метаболита в плазме крови составляют около 40% соответствующих концентраций силденафила. N-дисметиловый метаболит метаболизируется и дальше, его заключительный период полураспада составляет приблизительно 4 ч.Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч с заключительным периодом полураспада 3–5 ч. При пероральном применении силденафил экскретируется в виде метаболитов, главным образом с калом (около 80% принятой дозы), и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозы).Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) отмечено снижение клиренса силденафила, а концентрации силденафила и его N-дисметилового метаболита были приблизительно на 40% выше, чем у здоровых молодых добровольцев (18–45 лет). Анализ большого количества исследований показал, что возраст не имеет клинически важного значения для частоты побочных явлений.Пациенты с почечной недостаточностью. У добровольцев с легким (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренным (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) нарушением функции почек фармакокинетика силденафила не изменялась после приема препарата внутрь в разовой дозе 50 мг. У добровольцев с тяжелой (клиренс креатинина ≤30 млл/мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с добровольцами такого же возраста, которые не имели нарушений функции почек.Пациенты с печеночной недостаточностью. У добровольцев с легким и умеренным циррозом печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%), по сравнению с такими же добровольцами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Данные доклинических исследований, которые базировались на общепринятых исследованиях безопасности, токсичности доз при многократном применении, генотоксичности, канцерогенности и токсического влияния на репродукцию, не показали особого риска для человека.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке, в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30 °С.Код ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BEСредства, использующиеся при эректильной дисфункцииG04BE03Силденафил

Вигор

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат, который 'тонизирует' центральнуюнервную систему(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Физические и эмоциональные перегрузки, стрессы, астено-вегетативный синдром (повышенная утомляемость, снижение работоспособности,неврастения, нарушения сна), в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей период реконвалесценции после тяжелых инфекционных заболеваний. Вигор показан как профилактическое средство лицам, которые работают в условиях воздействия химических, лучевых и температурных факторов и с целью улучшения иммунитета.Бальзам «Вигор» назначают внутрь по 20-30 мл 2-3 раза в сутки во время еды. Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Средний курс лечения составляет 14 дней, при необходимости может быть продлен до 30 дней.Повторный курс возможен по назначению врача после перерыва приема препарата продолжительностью 5-7 дней.

Передозировка:
Симптомы: признаки опьянения, угнетение дыхания, при тяжелом -отравлениикоматозное состояние.Лечение: немедленная эвакуация желудочного содержимого (вызватьрвотуи промыть желудок), симптоматическая терапия; в тяжелых случаях - инфузионная введение 40% раствора глюкозы с тиамина хлоридом, оксигенотерапия, форсированный диурез, искусственная вентиляция легких.При длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.

Побочные эффекты:
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата Вигор возможны аллергические реакции .Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, отек кожи,крапивница. В таких случаях препарат отменяют.Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота.Неврологические расстройства возможны при длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые: повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические отравления различными химическими веществами, тяжелые формы ишемической болезни сердца и эссенциальнойгипертензии, тяжелые нарушения функции печени и почек эпилепсия алкоголизм, беременность, период кормления грудью, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении бальзама с нитрофуранами, метронидазолом возможно развитие антабусоподибного эффекта, с пероральными антидиабетическими препаратами, производными сульфаниловая кислоты - развитие гипогликемической комы, с ацетилсалициловой кислотой - повышение риска развитияязвы желудкаи двенадцатиперстной кишки, со снотворными средствами - угнетение дыхательного центра.

Состав и свойства:
Действующие вещества: водно-спиртовой экстракт из 9 растений (корневище аира тростникового 0,325 г, листья вахты трехлистной 0,065 г, трава тысячелистника обыкновенного 0,432 г., кора дуба обыкновенного 0,0325 г, плоды укропа пушистого 0,185 г, корневища с корнями левзеи (великоголовника) 0,03 г, цветы липы сердцелистной 0,3775 г, листья мяты перечной 0,135 г, трава полыни горькой 0,065 г)вспомогательные вещества: колер, сахарный песок, спирт этиловый 96%, вода очищенная.

Форма выпуска:
Бальзам.

Фармакологическое действие
Бальзам «Вигор» содержит эфирные масла, дубильные вещества, флавоноиды, каротин, органические кислоты, лактоны, фитонциды. Фармакологические свойства бальзама обусловлены действием компонентов, входящих в его состав. Препарат обладает адаптогенным, антистрессовым, антитоксическое, противовоспалительное действие. Улучшает умственную и физическую работоспособность, способствует пищеварению и нормализации функций сердечно-сосудистой системы. Препарат повышает резистентность организма к различным эндо-и экзогенных факторов, гипоксии, активизирует ретикуло-эндотелиальную систему, имеет определенный иммунокорригирующий эффект и антиаллергические свойства.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Вигератин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дает гепатозашитный (защищающий печень) и антианемический (препятствующий снижению гемоглобина в крови) эффект.

Показания к применению:
Хроническиегепатиты(воспаление ткани печени),панкреатиты(воспаление поджелудочной железы) игастриты(воспаление желудка) с пониженной секреторной функцией.Способ применения:Внутрь перед едой по 2-3 таблетки 3 раза в день в течение 3-4 нед. Курс лечения может быть продлен до 1,5 мес.Побочные действия:Изжога, сухость во рту, тошнота.

Противопоказания:
Гиперацидный гастрит (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с повышенной кислотностью желудочного сока.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук. 1 таблетка содержит экстракта печени лиофилизированного (обезвоженного путем замораживания в вакууме) 0,167 г и панкреатина 3 ЕД.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше +20 °С.Внимание!Перед применением препарата Вигератин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Вигантол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»

Фармакологическая группа:

Препараты витамина D и его аналогов

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Р-р масл. д/перорал. прим. 200000 МЕ фл. 10 мл, № 1.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Холекальциферол (витамин D3)................. 0,5 мг/млПрочие ингредиенты: триглицериды средней цепи.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.Холекальциферол (INN — cholecalciferol; витамин D3) формируется в коже под действием ультрафиолетового облучения и превращается в биологически активную форму в два этапа. Холекальциферол превращается в печени в гидроксильноактивную форму — 25-гидроксихолекальциферол, затем превращается в почках в 1,25-гидроксихолекальциферол. Биологически активная форма витамина D3 легко всасывается в тонком кишечнике, стимулирует проникновение кальция в остеоид и участвует в формировании костной ткани.Фармакокинетика.Обычные дозы витамина D3 почти полностью всасываются с пищей. В высоких дозах всасывается ⅔ витамина D3, остальное выводится с калом. Остаток витамина D3, который не метаболизировался, сохраняется в жировой ткани, поэтому имеет длительный биологический период распада. После приема высоких доз концентрация витамина D (25-гидроксивитамина) в плазме крови может оставаться повышенной несколько месяцев. Гиперкальциемия, вызванная передозировкой, может продолжаться несколько недель.ПОКАЗАНИЯ:Профилактика рахита; профилактика дефицита витамина D3 у лиц из групп высокого риска, которые не имеют нарушений процесса всасывания; поддерживающее лечение остеопороза; профилактика рахита у недоношенных новорожденных детей; профилактика дефицита витамина D3 при мальабсорбции; лечение рахита и остеомаляции; лечение гипопаратиреоза.ПРИМЕНЕНИЕ:Профилактикарахита: рекомендуемая доза составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D3) в сутки.Профилактика дефицита витамина D3 у лиц из групп высокого риска, которые не имеют расстройств всасывания: рекомендуемая доза составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D3) в сутки.Поддерживающее лечениеостеопороза: рекомендуемая доза составляет 2 капли (около 1000 МЕ витамина D3) в сутки.Профилактика рахита у недоношенных новорожденных детей: дозу определяет врач. Общая рекомендуемая доза составляет 2 капли (около 1000 МЕ витамина D3) в сутки.Профилактика дефицита витамина D3 при мальабсорбции: дозу определяет врач индивидуально для каждого пациента.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая рекомендуемая доза составляет 6–10 капель (около 3000–5000 МЕ витамина D3) в сутки.Лечение рахита и остеомаляции: дозу определяет врач индивидуально в каждом случае в зависимости от течения и тяжести заболевания.Общая рекомендуемая доза для устранения дефицита витамина D3 для новорожденных и детей составляет 2–10 капель (около 1000–5000 МЕ витамина D3) в сутки. Дозу при лечении дефицита витамина D3 определяет врач инди- видуально для каждого в зависимости от течения и тяжести заболевания.Лечение гипопаратиреоза: рекомендуемая доза зависит от уровня кальция в плазме крови и составляет 20–40 капель (около 10 000–20 000 МЕ витамина D3) в сутки. Если необходим прием более высоких доз холе- кальциферола, следует применять лекарственные средства в большей дозировке.Во время длительного лечения препаратом Вигантол необходимо регулярно контролировать уровень креатинина в крови и уровень кальция в плазме крови и моче. При необходимости дозу следует корригировать в зависимости от концентрации кальция в плазме крови.Длительность и способ применения.Детям назначают Вигантол с целью профилактики рахита, начиная со 2-й недели и до конца 1-го года жизни. В течение 2-го года жизни может возникнуть необходимость в дальнейшем применении препарата Вигантол, особенно в зимнее время.Маленьким детям капли давать в чайной ложке воды, молока или детского питания. Если капли добавлять в бутылочку с питанием или тарелку, необходимо убедиться в полном приеме пищи, в противном случае нельзя гарантировать применение всей дозы препарата. Препарат добавлять в пищу сразу перед ее употреблением.Взрослым и детям старшего возраста рекомендуется принимать препарат в ложке с жидкостью. Продолжительность лечения зависит от течения и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально. Лечение рахита и остеомаляции, вызванных дефицитом витамина D3, следует продолжать в течение 1 года.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Гиперчувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия и/или гиперкальциурия, гипервитаминоз витамина D, нефролитиаз.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Частоту возникновения побочных реакций нельзя определить по имеющимся данным.Метаболизм и нарушение пищеварения: гиперкальциемия, гиперкальциурия.Со стороны пищеварительного тракта: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, в том числе зуд, сыпь, крапивница.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:При применении препарата Вигантол необходимо учитывать дополнительное поступление витамина D (сочетанный прием других препаратов, содержащих витамин D). Комбинированную терапию с применением витамина D или кальция следует проводить только под наблюдением врача, контролируя уровень кальция в плазме крови и моче.Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушенной функцией почек и контролировать уровень кальция и фосфатов. У пациентов, имеющих склонность к образованию кальцийсодержащих камней в почках, не следует применять препарат.Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов при лечении производными бензотиазина и у иммобилизованных больных (риск развития гиперкальциемии, гиперкальциурии).С особой осторожностью назначают препарат пациентам с саркоидозом в связи с риском быстрого преобразования витамина D в его активный метаболит. Необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче.При псевдогипопаратиреоидизме особое внимание следует уделять симптомам интоксикации. Это может быть ответом нормальной чувствительности при применении витамина D, что требует приема соответству-ющей дозы. При псевдогипопаратиреоидизме, развившемся после оперативного вмешательства на щитовидной железе, необходимо прекратить применение препарата до восстановления функций паращитовидных желез для предупреждения интоксикации витамином D.Длительный прием препарата в дозах, превышающих 500 МЕ/сут, требует мониторинга уровня кальция в плазме крови и моче и контроля функции почек по уровню креатинина в плазме крови. Контроль данных показателей особенно важен для пациентов пожилого возраста, получающих сопутствующее лечение сердечными гликозидами или диуретиками. В случае гиперкальциемии или нарушения функции почек дозы должны быть снижены или лечение прекращено. Превышение уровня кальция в моче - 7,5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч) - является рекомендацией для снижения дозы препарата или прекращения лечения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение в период беременности и кормления грудью.В период беременности и кормления грудью витамин D должен поступать в организм в необходимом количестве. Следует наблюдать за поступлением витамина D в организм.Суточные дозы до 500 МЕ витамина D. Риски при применении витамина D в указанном диапазоне доз неизвестны. Следует избегать длительной передозировки витамина D из-за возможного развития гиперкальциемии.Суточные дозы свыше 500 МЕ витамина D. Вигантол следует применять в период беременности только в случае крайней необходимости в строго рекомендованной дозировке. Необходимо избегать длительной передозировки витамина D из-за возможного развития гиперкальциемии, которая приводит к порокам физического и умственного развития плода, стенозу аорты и ретинопатии у детей.Витамин D и его метаболиты проникают в грудное молоко. Данных о возможной передозировке нет.Дети.Препарат назначают со 2-й недели жизни.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Не выявлено.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Фенитоин, барбитураты и ГКС снижают эффект витамина D.Прием тиазидных диуретиков может привести к развитию гиперкальциемии вследствие пониженного уровня выведения кальция почками.В случае длительного приема препарата необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче. Вигантол увеличивает токсичность сердечных гликозидов, необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче, ЭКГ.Комбинированный прием Вигантола с метаболитами или аналогами витамина D возможен только в исключительных случаях и только под контролем уровня кальция в плазме крови.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Рифампицин и изониазид могут снижать эффект препарата за счет увеличения биотрансформации.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы. Острая и хроническая передозировка витамина D3 может вызвать персистирующую гиперкальциемию, которая потенциально может угрожать жизни. Симптомы могут быть нехарактерными и проявляться в виде аритмии, жажды, обезвоживания, адинамии, нарушений сознания. Хроническая передозировка может привести к откладыванию кальция в сосудах и тканях.Длительная передозировка витамина D в дозах выше 500 МЕ/сут: эрго- кальциферол (витамин D2) и холекальциферол (витамин D3) имеют относительно низкий терапевтический индекс. Интоксикация у взрослых пациентов с нормальной функцией паращитовидных желез возникает при приеме доз в диапазоне от 40 000 до 100 000 МЕ/сут в течение 1–2 мес. Новорожденные и маленькие дети более чувствительны к приему значительно более низких доз, поэтому витамин D следует применять под наблюдением врача. При передозировке могут отмечать повышенный уровень фосфора в плазме крови и моче, а также возникновение гиперкальциемии, накопление кальция в тканях, почках (нефролитиаз, нефрокальциноз) и сосудах.Симптомы интоксикации проявляются в виде тошноты, рвоты, запора, потери аппетита, головной боли, усталости, боли в мышцах, сонливости, азотемии, полидипсии, полиурии, обезвоживания организма. Типичными биохимическими признаками являются гиперкальциемия, гиперкальциурия, а также повышенная концентрация 25-гидроксихолекальциферола в плазме крови.

Лечение. Суточные дозы свыше 500 МЕ витамина D. Передозировка требует лечения гиперкальциемии. Необходимо прекратить прием препарата. В зависимости от степени гиперкальциемии рекомендуется диета с низким содержанием кальция или без кальция, обильное питье, форсированный диурез, индуцированный введением фуросемида, а также прием ГКС и кальцитонина.
При нормальной функции почек уровень кальция достоверно снижается при введении инфузионного р-ра натрия хлорида (3–6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида, в некоторых случаях можно также применять 15 мг/кг/ч натрия эдетата, постоянно контролируя уровень кальция и ЭКГ. При олигоанурии, наоборот, гемодиализ является необходимым. Специфического антидота нет.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 25 °C. После вскрытия флакона хранить не более 6 мес.Регистрационные данные:№ UA/7625/01/01 от 25.04.2013 до 25.04.2018Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11CВитамин A и D и их комбинацияA11CCВитамин D и его аналогиA11CC05Колекальциферол

Вигамокс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Противомикробное средство с бактерицидным эффектом из группы фторхинолонов. Вигамокс воздействует на широкий спектр микроорганизмов – грамотрицательные и грамположительные бактерии, анаэробы, атипичные и кислотоустойчивые бактерии: Chlamydia spp., Legionella spp., Mycoplasma spp.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Также эффективен в отношении штаммов микроорганизмов, устойчивых к макролидам и резистентных к бета-лактамным антибиотикам.Показания и дозировка:Местное лечение конъюнктивита, вызванного чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.Вигамокс закапывают в больной глаз (или глаза) в течение 4 дней по 1 капле 3 раза в день.После снятия колпачка не стоит прикасаться к посторонним предметам кончиком пипетки, т.к. это может привести к микробному загрязнению раствора.Использование капель Вагамокс у детей и новорожденных также обладает высокой эффективностью и безопасностью, поэтому их применение возможно в той же дозе, что и у взрослых.

Передозировка:


Передозировка невозможно из-за ограниченного пространства конъюнктивального мешка. Случайный пероральный прием препарата также не вызывает интоксикации.


Побочные эффекты:
К местным побочным эффектам относят: сухость глаз, зуд, преходящий дискомфорт, затуманивание зрения, субконъюнктивальные кровотечения, кератит.В редких случаях может проявиться системный эффект: дыхательная недостаточность, фарингит, ангионевротический отек Квинке, головная боль, потеря сознания.

Противопоказания:
Глазные капли Вигамокс не применяются при повышенной чувствительности к основному или вспомогательным компонентам лекарственного средства.При беременности Вигамокс назначается по строгим показаниям, если нет эффекта от лечения препаратами других групп.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Местное применение исключает возможность взаимодействия моксифлоксацина с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:
В 1 мл глазных капель содержится:Основное действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5.45 мг (соответствует 5 мг моксифлоксацина)Вспомогательные компоненты: борная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота, вода очищенная

Форма выпуска:
Глазные капли, флакон 3 и 5 мл.

Условия хранения:
В закрытом флаконе при температуре 20-25 градусов Цельсия.

Виворакс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Ацикловир

О препарате:
Противовирусное средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex.

Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.
Внутрь взрослым и детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней. При почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования.В/в капельно взрослым и детям старше 12 лет - по 5-10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч. Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет - по 250-500 мг/м2 поверхности тела, интервал между введениями - 8 ч. Для новорожденных доза составляет 10 мг/кг, интервал между введениями - 8 ч.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Местно и наружно применяют 5 раз/сут. Доза и длительность лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.Максимальные дозы: для взрослых при в/в введении - 30 мг/кг/сут.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка; редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При в/в введении: острая почечная недостаточность, кристаллурия, энцефалопатия (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, сонливость, кома), флебит или воспаление в месте введения, тошнота, рвота.При местном применении: ощущение жжения в месте аппликации, поверхностный точечный кератит, блефарит, конъюнктивит.При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи; при попадании на слизистые оболочки - воспаление.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру, при в/в введении - лактация (грудное вскармливание).Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (рН 11).

Состав и свойства:
Таблетки круглые, плоские, голубого цвета, со скошенными краями и риской на одной стороне.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 таб. ацикловир 200 мг
Крем 5% однородный, белого или почти белого цвета. 1 г ацикловир 50 мг

Форма выпуска:
Таблетки, крем.

Фармакологическое действие:
Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Вивокапс Имуно

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

"Виво-Актив", ООО

Фармакологическая группа:

Пробиотики

ВИВОКАПСИМУНО(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав

1 капсула содержит:
Основные веществаLactobacillus acidophilus (NCFM®),Lactobacillus paracasei (Lpc-37),Bifidobacterium lactis (Bi-07),Bifidobacterium lactis (Bl-04),Lactobacillus Rhamnosus (HN001),Lactobacillus Casei (Lc-11).Концентрация бактерий  – не менее 2,5 млрд. на капсулу.Дополнительные вещества: фруктоолигосахариды, кремния диоксид.

Форма выпуска
кишечно-растворимые капсулы 0,35г.Масса нетто 16 капсул - 5,6г.Допустимое минусовое отклонение массы нетто 1 капсулы - 3%Состав капсулы: гипромелоза, гелановая камедь, диоксид титана.Фармакологические свойстваПробиотик в кишечнорастворимой капсуле. Содержит особые виды бактерий, позитивно влияющие на иммунитет человека, в высокой концентрации – не менее 2,5 млрд на капсулу.Укрепляет иммунитетСнижает риск простудных заболеванийВосстанавливает микрофлору кишечника

Показания к применению
Регулярный прием пробиотика укрепляет иммунитет, значительно снижает вероятность заболеть вирусными простудными заболеваниями (ОРВИ, ОРЗ).Рекомендуется к применению во время сезонных обострений простудных заболеваний, при объявлении эпидемий, во время весеннего авитаминоза, при ослаблении иммунитета, при повышенных физических и эмоциональных нагрузках, стрессах, при общении с больными людьми.Восстанавливает микрофлору кишечника. Нормализует процессы пищеварения, устраняет тяжесть, боли и вздутие в животе, расстройства стула. Подавляет развитие болезнетворных и гнилостных микроорганизмов в кишечнике и на слизистых оболочках.Улучшает перистальтику кишечника. Нормализует обмен веществ и обеспечивает адекватное усвоение пищи.Обладает антиаллергенным действием.Нормализует баланс микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Улучшает внешний вид кожи, борется с кожными высыпаниями.Способ примененияВзрослым и детям с 12 лет по 1 капсуле 1-2 раза в сутки;Детям с 3 до 12 лет по 1 капсуле в сутки;Рекомендуемый курс приемаОт 2 до 6 недель. Дальнейший срок приема согласовывать с врачом.

Противопоказания
Противопоказано детям до 3 лет, индивидуальная чувствительность к компонентам.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дата производства и срок годностиДату производства смотрите на упаковке. Срок годности 18 месяцев.

Условия хранения
Хранить в упаковке производителя в сухом, чистом, защищенном от света и недоступном детям месте при температуре от +2 до +8 °С. Допускается отклонение от температуры хранения в период транспортировки и употребления капсул не болем 30 суток.

Вивокапс 16 Форте

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

"Виво-Актив", ООО

Фармакологическая группа:

Пробиотики

ВИВОКАПСФОРТЕ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав

1 капсула содержит:
ОсновныевеществаLactobacillus acidophilus (NCFM®)Lactobacillus paracasei (Lpc-37),Bifidobacterium lactis (Bi-07),Bifidobacterium lactis (Bl-04).Концентрация бактерий  – не менее 10 млрд. на капсулу.Дополнительные вещества: фруктоолигосахариды, кремния диоксид

Форма выпуска
кишечно-растворимые капсулы 0,35г.Масса нетто 10 капсул - 3,5г.Допустимое минусовое отклонение массы нетто 1 капсулы - 3%Состав капсулы: гипромелоза, гелановая камедь, диоксид титана.Фармакологические свойстваМультиштаммовый пробиотик в кишечнорастворимой капсуле. Содержит клинически исследованные штаммы бактерий в высокой концентрации – не менее 10 млрд на капсулу.Восстанавливает микрофлоруНормализует процессы пищеваренияУстраняет диарею

Показания к применению
Эффективно восстанавливает микрофлору кишечника. Нормализует процессы пищеварения, устраняет тяжесть, боли и вздутие в животе, расстройства стула. Подавляет развитие болезнетворных и гнилостных микроорганизмов в кишечнике и на слизистых оболочках.Рекомендуется к применению для предотвращения и лечения дисбактериоза, в том числе во время и после принятия антибиотиков и других лекарств, повреждающих микрофлору.Улучшает перистальтику кишечника. Нормализует обмен веществ и обеспечивает адекватное усвоение пищи.Укрепляет системный иммунитет и местный иммунитет в кишечнике. Обладает антиаллергенным действием.Нормализует баланс микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Улучшает внешний вид кожи, борется с кожными высыпаниями.Способ примененияВзрослым и детям от 3 летво время курса антибиотиков желательно начать прием ВИВОКАПС с первого дня курса и продолжать прием на протяжении всего курса и еще 5 дней после его окончания. Принимать по 1 капсуле в день;при регулярных кишечных расстройствах (синдром раздраженного кишечника, диарее, несформированном стуле, вздутии, коликах) - по 1 капсуле в день на протяжении 7-14 дней. После этого можно применять поддерживающий курс (смотреть ниже);при острых кишечных расстройствах (пищевом отравлении) – 3 приема по 1 капсуле с интервалом в 2–4 часа; потом по 1 капсуле в день на протяжении 3-5 дней;в путешествиях – по 1 капсуле в день на протяжении всего путешествия;поддерживающий курс (для поддержки баланса микрофлоры, в том числе и для людей, которые по каким-либо причинам не употребляют кисломолочные продукты) – по 1 капсуле через день.

Противопоказания
Противопоказано детям до 3 лет, индивидуальная чувствительность к компонентам.Дата производства и срок годностиДату производства смотрите на упаковке. Срок годности 18 месяцев.

Условия хранения
Хранить в упаковке производителя в сухом, чистом, защищенном от света и недоступном детям месте при температуре от +2 до +8 °С. Допускается отклонение от температуры хранения в период транспортировки и употребления капсул не болем 30 суток.

Вивокапс 16

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

"Виво-Актив", ООО

Фармакологическая группа:

Пробиотики

ВИВОКАПС 16(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав

1 капсула содержит:
ОсновныевеществаLactobacillus acidophilus (NCFM®)Lactobacillus paracasei (Lpc-37),Bifidobacterium lactis (Bi-07),Bifidobacterium lactis (Bl-04).Концентрация бактерий  – не менее 2,5 млрд. на капсулу.Дополнительные вещества: фруктоолигосахариды, кремния диоксид

Форма выпуска
кишечно-растворимые капсулы 0,35г.Масса нетто 16 капсул - 5,6г.Допустимое минусовое отклонение массы нетто 1 капсулы - 3%Состав капсулы: гипромелоза, гелановая камедь, диоксид титана.Фармакологические свойстваМультиштаммовый пробиотикв кишечнорастворимой капсуле. Содержит клинически исследованные штаммы бактерий в высокой концентрации – не менее 2,5 млрд на капсулу.Восстанавливает микрофлоруНормализует процессы пищеваренияУстраняет диарею

Показания к применению
Эффективно восстанавливает микрофлору кишечника. Нормализует процессы пищеварения, устраняет тяжесть, боли и вздутие в животе, расстройства стула. Подавляет развитие болезнетворных и гнилостных микроорганизмов в кишечнике и на слизистых оболочках.Рекомендуется к применению для предотвращения и лечения дисбактериоза, в том числе во время и после принятия антибиотиков и других лекарств, повреждающих микрофлору.Улучшает перистальтику кишечника. Нормализует обмен веществ и обеспечивает адекватное усвоение пищи.Укрепляет системный иммунитет и местный иммунитет в кишечнике. Обладает антиаллергенным действием.Нормализует баланс микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Улучшает внешний вид кожи, борется с кожными высыпаниями.Способ примененияВзрослым и детям от 3 летво время курса антибиотиков желательно начать прием ВИВОКАПС с первого дня курса и продолжать прием на протяжении всего курса и еще 5 дней после его окончания. Принимать по 2 капсулы в день за один прием (детям 3-12 лет - по 1 капсуле);при регулярных кишечных расстройствах (синдром раздраженного кишечника, диарее, несформированном стуле, вздутии, коликах) - по 2 капсулы в день за один прием на протяжении 7-14 дней. После этого можно применять поддерживающий курс (смотреть ниже);при острых кишечных расстройствах (пищевом отравлении) – 3 приема по 2 капсулы с интервалом в 2–4 часа (детям 3-12 лет - 3 приема по 1 капсуле); потом по 2 капсулы в день на протяжении 3-5 дней (детям 3-12 лет - по 1 капсуле);в путешествиях – по 1 капсуле в день на протяжении всего путешествия;поддерживающий курс (для поддержки баланса микрофлоры, в том числе и для людей, которые по каким-либо причинам не употребляют кисломолочные продукты) – по 1 капсуле через день.

Противопоказания
Противопоказано детям до 3 лет, индивидуальная чувствительность к компонентам.Дата производства и срок годностиДату производства смотрите на упаковке. Срок годности 18 месяцев.

Условия хранения
Хранить в упаковке производителя в сухом, чистом, защищенном от света и недоступном детям месте при температуре от +2 до +8 °С. Допускается отклонение от температуры хранения в период транспортировки и употребления капсул не болем 30 суток.

Вивитрол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

О препарате:
Препарат для лечения алкогольной зависимости.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Вивитрол применяют для лечения пациентов с установленной зависимостью от алкоголя, которые могут прекратить употребление алкоголя до начала терапии (необходимо учитывать, что Вивитрол не устраняет и не снижает выраженности симптомов отмены этанола).Вивитрол должны вводить квалифицированные медицинские работники только с использованием имеющихся в упаковке компонентов. Нельзя заменять компоненты упаковки. Рекомендованная доза Вивитрола составляет 380 мг в/м 1 раз в 4 недели или 1 раз в месяц. Препарат следует вводить в ягодичную мышцу, чередуя ягодицы.Вивитрол нельзя вводить в/в и п/к.Если пациент пропустит введение очередной дозы, следующую инъекцию следует сделать как можно быстрее. Перед применением Вивитрола не требуется перорального приема налтрексона.Данные о возобновлении лечения после перерыва отсутствуют.Нет систематических данных о переводе больных с перорального налтрексона на Вивитрол.

Передозировка:
Информация о передозировке Вивитролом ограничена. У 5 добровольцев при увеличении дозы до 784 мг не отмечалось появления токсических эффектов. При передозировке можно ожидать повышение риска и тяжести выраженности характерных побочных эффектов.При передозировке рекомендовано проведение поддерживающего и симптоматического лечения.Учитывая пролонгированную форму препарата после передозировки необходимо длительно наблюдать пациента.

Побочные эффекты:


Согласно данным, которые были получены в клинических исследованиях (длительностью 6 месяцев) порядка 9% пациентов, получавших Вивитрол, прекратили терапию в связи с побочными эффектами (в группе, получавшей плацебо, прекратили терапию из-за побочных эффектов 7% пациентов). Пациенты, которые получали Вивитрол, отказывались от терапии в связи с местными реакциями (3%), головной болью (1%), тошнотой (2%), побочными эффектами суицидального типа (0,3%), также терапия прекращалась в связи с наступившей беременностью (1%). В группе, получавшей плацебо, от терапии в связи с местными реакциями отказался 1% пациентов.Побочные эффекты часто были выражены слабо или умерено. В ходе исследований регистрировалось такое нежелательное влияние на различные системы:
ЖКТ: частая дефекация, тошнота, диспепсия, рвота, боли и дискомфорт в эпигастрии, сухость слизистой рта, нарушения аппетита (вплоть до анорексии). Также возможно изменение вкуса, гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь, нарушения стула различного характера, метеоризм, колит, геморрой, кишечная непроходимость, кровотечения ЖКТ, периректальный абсцесс и гастроэнтерит.Гепатобилиарная система: холелитиаз, острый холецистит, повышение уровня печеночных энзимов.Дыхательная система: синусит, назофарингит, фарингит (включая ассоциированный со стрептококками), ларингит, прочие инфекции дыхательной системы, затрудненное дыхание, боль в горле, обструкция дыхательных путей, диспноэ.Костно-мышечная система: скованность суставов, боль в конечностях, мышцах и суставах, артрит, подергивание мышц, спазм мышц.ЦНС: потеря сознания, головная боль (включая мигренозную боль), слабость, заторможенность реакций, головокружение, ажитация, раздражительность, нарушения сна. Также возможно появление синдрома отмены алкоголя, эйфории, делирия, снижения умственной активности, судорог, аневризмы мозговых артерий и ишемического инсульта.ССС: гипертензия, тромбоз глубоких вен, приливы, тромбоз легочных сосудов, инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма, стенокардия, фибрилляция предсердий, атеросклероз коронарных артерий, сердечная недостаточность застойного типа.Система крови: увеличение уровня лейкоцитов, лимфаденопатия.Лабораторные показатели: повышение уровня эозинофилов (который нормализуется при дальнейшей терапии), снижение уровня тромбоцитов, увеличение уровня креатининфосфокиназы, получение ложноположительных результатов анализов мочи на опиаты и некоторые другие препараты. Реакции аллергической этиологии на фоне терапии Вивитролом могут проявляться как зуд, пустулезная сыпь, крапивница, конъюнктивит, анафилактоидные реакции.Локализованные реакции на участке введения суспензии: болезненность, припухлость и уплотнение тканей, гематома, зуд. В единичных случаях регистрировались случаи развития абсцесса, некроза и уплотнений, которые требовали хирургического лечения.Прочие эффекты: тревога, астения, летаргия, тремор, гипертермия, потеря массы тела, зубная боль. Кроме того, возможно появление нарушений либидо, инфекционных болезней мочевыделительной системы, теплового удара, гиперхолестеринемии и гиповолемии.В редких случаях отмечалось повышение потливости (в том числе ночной) и появление целлюлита. В ходе исследований зарегистрирован один случай эозинофильной пневмонии и случай подозрения на таковую. Заболевания успешно вылечены с использованием антибиотиков и кортикостероидов. Прямая связь между налтрексоном и развитием эозинофильной пневмонии не установлена, однако, при появлении прогрессирующей гипоксии и одышки необходимо провести диагностику и рекомендовать соответствующую терапию. При лечении Вивитролом существует риск развития суицидальных мыслей, в том числе после прекращения лечения, на фоне развившейся депрессии. Пациенты, которые используют Вивитрол, должны находиться под контролем для своевременного выявления депрессии и мыслей суицидального характера.

Противопоказания:
Вивитрол строго противопоказан пациентам:с непереносимостью налтрексона или других веществ в составе препарата;с наркотической зависимостью и пациентам, получающим наркотические анальгетики;при остром синдроме отмены опиатов;не прошедшим провокационную пробу (с использованием налоксона), а также пациентам, у которых отмечается положительный результат теста на опиаты в моче (прием опиатов, чтобы не развился синдром отмены, необходимо прекратить за 7-10 дней перед началом терапии Вивитролом, учитывая, что анализ мочи на опиаты не дает 100% гарантии отсутствия опиатов в организме, необходимо перед стартом лечения проводить провокационную пробу с использованием налоксона). Вивитрол не применяют у лиц, не достигших 18-летнего возраста. Вивитрол не следует назначать пациентам с острыми формами заболеваний печени (учитывая потенциальную гепатотоксичность налтрексона (соотношение между терапевтической и гепатотоксичной дозой составляет менее 5) у здоровых пациентов терапевтические дозы налтрексона не вызывают гепатотоксичности).Вивитрол с осторожностью назначают при: тяжелых нарушениях функций печени, которые могут сопровождаться нарушениями коагуляции и приводить к осложнениям при проведении инъекций; умеренно выраженной и тяжелой недостаточностью почек (исследования фармакокинетики препарата у таких пациентов не проводились, однако учитывая общий фармакокинетический профиль препарата, таким пациентам может требоваться коррекция дозы); Вивитрол не применяют для блокады действия опиатов или лечения опиатной зависимости, так как при увеличении дозы опиатов блокада налтрексона исчезает, что может привести к тяжелой интоксикации в связи с повышением уровня опиатов. Кроме того, налтрексон повышает чувствительность к опиатам после окончания курса применения препарата Вивитрол, что также может приводить к интоксикации (в том числе потенциально летальной) при использовании меньших доз опиатов. Пациенты должны быть информированы о недопустимости использования опиатов сочетано с налтрексоном. Вивитрол необходимо осторожно применять при различных нарушениях свертываемости крови.Контролированные исследования Вивитрола у беременных не проводились. Необходимо учитывать риски и не применять препарат во время беременности без контроля врача. В ходе исследований при наступлении беременности применение Вивитрола прекращали. Налтрексон и 6-бета-налтрексол проникают в грудное молоко. Во время лактации запрещено использование препарата Вивитрол в связи с потенциальным канцерогенным действием препарата и риском развития серьёзных побочных эффектов налтрексона у новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Вивитрол может снижать или полностью блокировать эффекты опоидных анальгетиков. Если необходимо проведение обезболивания пациентам, получающим Вивитрол, рекомендуется рассмотреть возможность использования ненаркотических анальгетиков, местной или региональной анестезии, а также бензодиазепинов или общей анестезии. Если избежать применения опиатов невозможно, следует рассматривать возможность необходимости повышения дозы, что может приводить к усилению и пролонгации угнетения дыхания. В таких случаях следует отдавать предпочтение быстродействующим препаратам, минимально угнетающим дыхание, и индивидуально корректировать дозу с учётом полученного эффекта. В таких случаях также необходимо учитывать повышение риска развития тяжелых аллергических реакций (связанных с выбросом гистамина). Вне зависимости от того, какой препарат выбран, необходимо тщательно контролировать состояние пациента.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
В 1 флаконе препарата Вивитрол содержится:Налтрексона – 380 мг (дополнительный излишек 12,9%);Дополнительные вещества, включая полимер DLJN1 (75:25). В состав 1 мл растворителя входит:Полисорбат 20 – 1 мг;Карбоксимэтилцеллюлоза натрия – 30 мг;Натрия хлорид – 9 мг;Воды для инъекций (qs) – до 1 мл.

Форма выпуска:
Лекарственный порошок для приготовления парентеральной пролонгированной суспензии Вивитрол по 380 мг во флаконах, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с растворителем. В комплект входят:флакон с порошком (с синим колпачком);флакон, содержащий растворитель;игла для приготовления препарата;шприц одноразовый;2 иглы для внутримышечной инъекции.

Условия хранения:
Вивитрол годен 2 года при условии герметичности упаковки. Если герметичность флаконов нарушена использовать препарат нельзя.Хранить Вивитрол необходимо в холодильнике (при постоянной температуре воздуха 2-8 градусов Цельсия). Разрешается хранение препарата Вивитрол при температуре 25 градусов Цельсия не более 7 дней.Замораживать препарат, а также хранить в условиях температурного режима выше 25-ти градусов Цельсия – недопустимо.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07BСредства для лечения аддиктивных расстройствN07BBСредства для лечения алкогольной зависимостиN07BB04Налтрексон

Вибуркол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Гомеопатические лекарственные средства

ТОРГОВАЯ НАЗВАНИЕ(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Свечи Вибуркол (Viburcol)

Действующее вещество
Atropa bella-donna D2, Matricaria recutita D1, Calcium carbonicum Hahnemanni D8, Plantago major D3, Solanum dulcamara D4, Pulsatilla pratensis D2МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯСредство Вибуркол представляет собой комплексный гомеопатический препарат. Вибуркол известен, как противовоспалительное, обезболивающее, успокаивающее, дезинтоксикационная и спазмолитическое средство. Препарат Вибуркол помогает активировать иммунитет, который, порой, ослабевает, особенно осенью и зимой. Вибуркол помогает организму приводить в норму функциональные расстройства в организме, в особенности те, которые касаютсядефицита минералов. Благодаря растительным натуральным компонентам,препарат Вибуркол укрепляет иммунитет человека, а как нам известно, иммунитет - это сложная система, состоящая из отдельных органов, тканей, клеток и молекулярных комплексов. Это своего рода «министерство обороны и внутренних дел», что постоянно борется с вирусами, бактериями, грибками и другими болезнетворными микроорганизмами и чужеродными агентами. Переоценить роль иммунной системы сложно, поскольку она постоянно находится в состоянии борьбы с окружающим миром.Так,компоненты препарата Вибуркол способствуют восстановлению иммунологической реактивности и оптимизации течения воспаления, в том числе препятствует тому, чтобы острая стадия заболевания перешла в хроническую, а при хроническом гиперреактивных течения воспаления имеет дезинтоксикационный и иммунореабилитационных влияние.Вибуркол не действует, как жаропонижающее. Во время приема Вибуркола не ждите резкого снижения температуры тела. Вибуркол только поддерживает температуру тела в норме в период болезни.Свечи Вибуркол: как приниматьВибуркол рекомендуют принимать как компонент общей терапии воспалительной болезни различных органов.Новорожденным свечиВибуркол рекомендуют принимать:при возбужденном состоянии с жаром или без; при интоксикации организма (жар, головная боль, диспепсические расстройства, бессонница, беспокойство), судорожной готовности.Как поставить вибуркол новорожденному(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Свечи Вибурколвводят новорожденному ректально (вводят свечу в задний проход, в прямую кишку).Разовая доза для взрослых, детей в возрасте от одного года - один суппозиторий ректально.При острых состояниях применяют разовую дозу 3-5 раз в сутки, после улучшения состояния - 2-3 раза в сутки.Стандартный курс лечения составляет 3-14 дней.ОРЗ, инфекционно-воспалительные заболевания внутренних органов, острые заболевания носоглотки и ее слизистой.При локальных болях, что являются симптомами спазмы ЖКТ, газах, диареи, поносе, коликах;При локальных болях, что являются симптомами воспалительных процессов в организме как младенца, так и взрослого (у младенца: прорезывания зубок, цистит, отит, корь, инфекционный паротит и т.п .; у взрослого: цистит, отит, корь, инфекционный паротит и т.п.).Будущим мамам, которым грозит прерывания беременности в первом триместре, в качестве обезболивающего при рождении малыша.Свечи Вибуркол принимают при болях во время воспаления половых органов у женщин. Например, таких диагнозахСвечи Вибуркол при вульвовагините (кандидоз, молочница)является одной из самых распространенных причин обращений к гинекологу. Это заболевание представляет собой воспаление слизистой оболочки вульвы, влагалища, уретры и промежности в результате инфицирования дрожжеподобными грибами рода Candida. Считается, что 75% женщин детородного возраста хотя бы раз сталкивались с его типичными симптомами - зудом и выделениями из влагалища, жжение наружных половых органов и в области мочеиспускательного канала. Практически у каждой второй женщины диагностируют кандидоз.Вибуркол прикольпите(воспаление слизистой оболочки влагалища).Свечи Вибуркол при аднексите(односторонний или двусторонний воспалительный процесс яичников и маточных труб. Разделять понятия оофорит и сальпингит не имеет особого смысла в силу того, что данные процессы крайне редко развиваются изолированно друг от друга и имеют подобные патогенез и симптоматику. Данная патология является наиболее распространенной в структуре гинекологической заболеваемости).Вибуркол при эндометрите(односторонний или двусторонний воспалительный процесс яичников и маточных труб. Данная патология является наиболее распространенной в структуре гинекологической заболеваемости).Вибуркол при сальпингоофорите(воспаление придатка матки; чаще всего является осложнением эндомиометрита. Возбудители инфекции - микробы септической группы. Инфекция распространяется лимфогенно или по маточным трубам (интраканаликулярно). Воспалительный процесс сначала захватывает маточные трубы, затем переходит на яичники, образуя единый конгломерат).При воспалительных процессах ЛОР-органов Вибуркол также эффективен. Вибуркол рекомендуют принимать при лечении отита, тонзиллита, ринита, фронтита, гайморита и др.)(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Вибуркол принимают привоспалении среднего уха. Чаще всего данное заболевание встречается у детей. По статистике, примерно 80% детей до 3-х летнего возраста хотя бы раз болели отитом.Вибуркол назначают при тонзиллите(это заболевание, при котором возникает воспаление одной или нескольких миндалин (чаще небных) через инфекционное их поражения. Чаще всего в качестве инфекционного агента в данном случае выступают стрептококки и стафилококки).Вибуркол при рините(распространенный воспалительный процесс полости носа. В основном ринит является одним из симптомов основного заболевания, как правило, имеет вирусную, бактериальную, механическую или иммунную природу возникновения. Ринит разделяют также на острый и хронический).Вибуркол при фронтите(один из наиболее часто встречающихся видов синусита (воспаления околоносовых пазух), который касается слизистую выстилки лобной придаточной пазухи).Вибуркол при гайморите(Верхнечелюстной синусит - воспаление слизистой оболочки верхнечелюстной (гайморовой) пазухи. Воспалительный процесс может быть односторонним и двусторонним, а также сопровождаться поражением других придаточных пазух носа. При этом заболевании затрудняется носовое дыхание за счет скопления большого количества слизи и гноя. Все околоносовых пазух имеют выводные отверстия, которые соединяют гайморову пазуху с полостью носа. Эти отверстия имеют небольшой диаметр (1-3 мм) и если возникает отек, то они закрываются сначала частичной о, а затем и полностью. В таком случае слизь накапливается в пазухе и в ней начинается воспалительный процесс).

Противопоказания
Свечи Вибуркол не рекомендуют принимать, если есть повышенная чувствительность к компонентам препарата, вспомогательных компонентов данного средства, к ромашки и других растений семейства сложноцветных.Пока неизвестно, следует ли применятьВибуркол при беременности и кормлении грудьюбез решения врача в индивидуальном порядке, учитывая потенциальную пользу для женщины и гипотетический риск для плода или новорожденного.Медико не проверено способность препарата Виборкол влиять на сознание и самочувствие при работе с механизмам или управлении автотранспортом.Свечи Вибуркол применяют для лечения детей от одного года.Побочное действие ВибурколаОсобых обочных эффектов от применения Вибуркола не выявляли. Но возможна индивидуальная негативная реакция при применении средства Вибуркол. При применении Вибуркол возможны аллергические реакции, такие, как: сыпь, зуд, покраснение, отек, анафилактический шок, анафилактический шок - опасное для жизни аллергическая реакция. Трудно дышать, падает давление. Нужна срочная реанимация). В случае возникновения каких-либо побочных реакций от применения Вибуркол надо немедленно прекратить принимать средство Вибуркол и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей тактики.

Передозировка
Нет данных относительно случаев возникновения передозировки при использовании препарата Вибуркол. В случае возникновения передозировки следует прекратить применение препарата Вибуркол и обратиться за медицинской помощью.Режим дозированияДозу, кратность применения и продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера и течения заболевания, клинического ответа.Свечи Вибурколпредназначены для ректального применения (путем введения в прямую кишку).Разовая доза для взрослых, детей в возрасте от одного года - один суппозиторий ректально.При острых состояниях применяют разовую дозу 3-5 раз в сутки, после улучшения состояния - 2-3 раза в сутки.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Стандартный курс лечения составляет 3-14 дней.

Форма выпуска
Свечи Вибуркол(суппозитории ректальные) гомеопатические № 12 (6х2) в блистерах полиэтиленовой / поливинилхлоридной пленкиПроизводительBiologische Heilmittel Heel GmbH, ГерманияСвечи Вибуркол: как хранитьСвечи Вибурколследует хранить при температуре не выше 25 ̊С в упаковке в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Осторожно: следует ограничить доступ детей. Срок действия - три года. Запрещено использовать препарат Вибуркол после окончания срока действия, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Препарат Вибуркол совместим с другими лекарственными средствами.Вибуркол не следует употреблять с алкоголем.ВИБУРКОЛ цена, наличие в аптеках Киева, Украины и условия продажи в аптеке смотрите вышеСредство Вибуркол выдается без рецепта и доступен для продажи во всех аптеках.ВИБУРКОЛ аналоги смотрите вышеБолее подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату.

Виброцил

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Инструкция к препаратуВиброцил(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав и форма выпуска:Виброцил выпускается в форме капель в нос, спрея и геля.Состав:Виброцил-капли, в 1 мл:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Виброцил-спрей, в 1 мл:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Виброцил-гель, в 1 г:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза, хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Упаковка:Капли в нос – флаконы по 15 мл; спрей – флаконы с распылителем по 15 мл; гель - туба 12 г.Фармакологические свойства:Фармакодинамика.Виброцил – препарат с комбинированным составом, содержит фенилэфрин и диметинден. Применение препарата способствует снижению количества выделений из носа, а также очищению носовых ходов от секрета без нарушения функций слизистой носа и мерцательного эпителия.Фенилэфрин - симпатомиметический амин, используется в качестве назального деконгестанта. Вещество оказывает умеренное сосудосуживающее действие, выборочно стимулирует альфа1-адренорецепторы кавернозной венозной ткани слизистой оболочки носа. В результате отек слизистой носа и пазух устраняется быстро и на продолжительное время.Диметинден является антагонистом Н1-рецепторов, имеет противоаллергическое действие. Вещество хорошо переносится, эффективно при применении даже в низких дозировках.Фармакокинетика.Виброцил предназначен для местного применения. Активность препарата не связана с концентрацией активных веществ в плазме крови.Показания:острый и хронический ринит, синусит, полисинусит;аллергический, вазомоторный ринит;симптоматическая терапия при респираторных простудных заболеваниях (снятие отека слизистой носа);подготовка к диагностической или лечебной манипуляции, хирургическому вмешательству в полости носа;послеоперационное устранение отека при операциях в полости носа.Применение:Виброцил-капли.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дозировка:детям до 1 года – 1 каплю в каждую ноздрю 3-4 р/сутки;детям с 1 до 6 лет – 1-2 капли в каждую ноздрю 3-4 р/сутки;взрослым и детям старше 6 лет – 3-4 капли в каждую ноздрю 3-4 р/сутки.Виброцил-гель.Предназначен для использования детьми с 6 лет и взрослыми. Небольшое количество геля вводят глубоко в носовые ходы 3-4 р/сутки.Виброцил-спрей.Предназначен для взрослых и детей старше 6 лет. В каждую ноздрю препарат впрыскивают 1-2 раза 3-4 р/сутки. Впрыскивание проводят в вертикальном положении головы, после введения препарата рекомендуется сделать неглубокий вдох. Флакон располагают наконечником вверх, одно впрыскивание обеспечивается легким нажатием на распылитель.Продолжительность лечения составляет 7 дней.Побочные действия:Редко сообщалось о появлении ощущения жжения и сухости в носу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
• индивидуальная чувствительность к компонентам виброцила;• атрофический ринит;• одновременный прием с препаратами группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);• виброцил в форме геля и спрея противопоказан детям до 6 лет.Особые указания:Использование препарата более 7 дней может привести к привыканию (тахифилаксии) или медикаментозному риниту (симптом «рикошета»).Препарат с осторожностью назначают больным с закрытоугольной глаукомой, лицам с повышенным артериальным давлением, сердечно-сосудистыми заболеваниями и патологией щитовидной железы.Применение во время беременности и лактации.Виброцил не рекомендован для использования беременными женщинами и в период лактации.Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами.Виброцил не влияет на возможность управлять сложными механизмами и автовождение.Взаимодействие с прочими лекарственными средствами:В составе препарата есть фенилэфрин, поэтому комбинация с ингибиторами МАО противопоказана. Если пациент принимал подобный препарат, Виброцил можно применять не ранее 14 дня после последнего приема ингибитора МАО.С осторожностью Виброцил назначают пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, гипотензивные средства группы блокаторов бета-адренорецепторов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При превышении дозировки возможно появление системного эффекта. Случаи приема препарата внутрь детьми не сопровождались какими-либо тяжелыми симптомами. Очень редко сообщалось о повышенной утомляемости, боли в животе, гипертензии, сердцебиении, нарушениях сна, возбуждении, появлении бледности кожи и слизистых.Специфического антидота не существунт. Проводят симптоматическое лечение (энтеросорбенты, слабительные, обильное питье).

Условия хранения:
Препарат хранят в месте, защищенном от источников света и тепла при температуре не выше 30°С.КУПИТЬ ПРЕПАРАТВиброцилИнформацию о цене на препарат Виброцил, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.Код ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01ABСимпатомиметики, комбинации (исключая глюкокортикостероиды)

Вибрамицин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины

О препарате:
Доксициклин - антибиотик широкого спектра, являющийся синтетическим производным окситетрациклина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами:Лихорадка КуПятнистая лихорадка скалистых горТиф (в т.ч. сыпной, возвратный)БруцеллезИерсиниозБациллярная и амебная дизентерияТуляремияХолераБолезнь Лайма (I стадия)АктиномикозМалярияВ составе комбинированной терапии:ЛептоспирозТрахомаОрнитозГранулоцитарный эрлихиозЗаболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит)Инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит)ПериодонтитПеритонитИнфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз)Воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит)Острый простатитЭпидидимитГонореяСифилис (при аллергии к пенициллину)Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь)Инфекционные заболевания глазЯзвенный кератитПрофилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишкеПрофилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксинуВнутрь, взрослым и детям с массой тела более 50 кг обычно — 200 мг в первый день (однократно или по 100 мг каждые 12 ч) и по 100 мг/сут в последующие дни (однократно или по 50 мг каждые 12 ч), при лечении тяжелых инфекций (особенно хронические инфекции мочевыводящих путей) — 200 мг/сут в течение всего периода терапии.Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг — в дозе 4 мг/кг (однократно или в 2 приема) в первый день, затем — 2 мг/кг, при тяжелых инфекциях — 4 мг/кг в течение всего периода терапии.При клещевом возвратном тифе и сыпном тифе: внутрь в дозе 100 или 200 мг в зависимости от тяжести инфекции однократно. С целью снижения риска персистирования или рецидивирования клещевого возвратного тифа рекомендуется применять по 100 мг каждые 12 ч в течение 7 дней.Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.Острый эпидидимоорхит, вызванный C. trachomatis или N. gonorrhoeae: цефтриаксон 250 мг в/м или другой подходящий цефалоспорин однократно в сочетании с доксициклином в дозе 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 10 дней.Негонококковый уретрит, вызванный Chlamydia trachomatis или Ureaplasma urealyticum: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.Венерический лимфогранулематоз, вызванный Chlamydia trachomatis: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение, по крайней мере, 21 дня.Неосложненные гонококковые инфекции шейки матки, прямой кишки или уретры, вызванные чувствительными гонококками: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с цефалоспорином или фторхинолоном, например: цефиксим 400 мг однократно внутрь, цефтриаксон 125 мг в/м однократно, ципрофлоксацин 500 мг однократно внутрь или офлоксацин 400 мг однократно внутрь.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Неосложненные гонококковые инфекции глотки, вызванные чувствительными гонококками: доксициклин 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с цефалоспорином или фторхинолоном, например: цефтриаксон 125 мг в/м однократно, ципрофлоксацин 500 мг однократно внутрь или офлоксацин 400 мг однократно внутрь.Острые воспалительные заболевания малого таза: госпитализированные больные — доксициклин по 100 мг каждые 12 ч в сочетании с цефокситином 2 г в/в каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 4 дней и, по крайней мере, 24–48 ч после улучшения состояния больного. Затем продолжают лечение доксициклином по 100 мг внутрь 2 раза в сутки, чтобы общая длительность курса его применения составила 14 дней. Амбулаторные больные — доксициклин по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 14 дней в качестве дополнения к цефтриаксону — 250 мг в/м однократно или цефокситину — 2 г в/м в сочетании с пробенецидом 1 г внутрь однократно или другому цефалоспорину 3 поколения для парентерального применения (например цефтизоксиму или цефотаксиму).Лечение малярии, вызванной хлорохинрезистентным Plasmodium falciparum: 200 мг/сут в течение, по крайней мере, 7 дней. Учитывая потенциальную тяжесть инфекции, одновременно с доксициклином следует применять быстро действующий шизонтоцидный препарат, например хинин, рекомендуемые дозировки которого отличаются в разных регионах.Лечение и профилактика холеры у взрослых: 300 мг однократно.Профилактика японской речной лихорадки: 200 мг однократно внутрь.Лечение лептоспироза: 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней.Следует помнить, что обычные дозировка и кратность применения доксициклина отличаются от таковых большинства других тетрациклинов. Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Терапию следует продолжать в течение, по крайней мере, 24–48 ч после исчезновения симптомов и лихорадки. При стрептококковых инфекциях лечение необходимо продолжать в течение 10 дней, чтобы предупредить развитие ревматической лихорадки и гломерулонефрита.Проведенные исследования свидетельствуют о том, что применение доксициклина в обычных рекомендуемых дозах не приводит к чрезмерному накоплению антибиотика у больных с нарушением функции почек.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьПорфирияТяжелая печеночная недостаточностьЛейкопенияБеременность (особенно II–III триместр)Кормление грудьюДетский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов)Для в/в введения — миастения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин — снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При одновременном применении с бактерицидными ЛС (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины) снижается эффект (одновременного применения следует избегать). Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Состав и свойства:
Доксициклин (в виде гиклата) 100 мгВспомогательные вещества: лактоза; кукурузный крахмал; алгиновая кислота; магния стеарат; натрия лаурил сульфат

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Выпускается в виде доксициклина моногидрата и представляет собой кристаллический порошок желтоватого цвета. Химическое название альфа-6-дезокси-5- окситетрациклин. Доксициклин хорошо растворим в жирах и обладает низким сродством к кальцию. Он высоко устойчив в нормальной сыворотке человека. Доксициклин не распадается до эпиангидроформы. Доксициклин является бактериостатическим препаратом, противомикробный эффект которого связан с подавлением синтеза белков. Доксициклин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 30° С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01AТетрациклиныJ01AAТетрациклиныJ01AA02Доксициклин

Вибовит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Поливитаминный препарат с различными ароматизаторами. Вибовит обеспечивает суточную потребность в витаминах у детей и младенцев.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение и профилактика гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм) у детейПрофилактикарахитаСостояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в витаминахДоза Вибовита подбирается индивидуально, особенно детям до 1 года.Обычно Вибовит назначают по 1-2 пакета в сутки во время еды.Содержимое пакета Вибовит необходимо растворить в 1/2 стакана теплой кипяченой воды или чая, по желанию - добавить сахар.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Вибовит неизвестны.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Вибовит.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Витамин C усиливает действие и токсичность сульфонамидов (в т.ч. возможность развития кристаллурии). Холестирамин уменьшает всасывание витамина D3.

Состав и свойства:
В одном пакете Вибовит содержится:Ретинола (витамин А) - 2000 MEКолекальциферола (витамин О) - 1000 MEАскорбиновой кислоты (витамин С) - 100 мгТиамина (витамин ВО - 1 мгРибофлавина (витамин Вз) - 1 мгПантотената кальция - 2 мгПиридоксина (витамин Вб) - 1 мгЦианокобаламина (витамин Вп) - 5 мкгНикотиновой кислоты (витамин РР) - 10 мг

Фармакологическое действие:
Поливитаминный препарат с различными ароматизаторами. Вибовит обеспечивает суточную потребность в витаминах у детей и младенцев.

Форма выпуска:
Сухое вещество для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах в упаковке по 15 штук.

Условия хранения:
Вибовит следует хранить в сухом, защищенном от света месте.

Виаль Лайт

Действующее вeщество:

Тетризолин

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое названиеВиаль Лайт(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Код АТХS01G A02Действующее веществотетризолин

Механизм действия
Противоотечное и антиаллергическое средство, которое стимулирует α-адренорецепторы. В результате сужаются сосуды, уменьшается отечность тканей; уменьшается чувство жжения, раздражения, зуда в глазах, болезненность и слезо течение.Эффект сужения сосудов, наступает через несколько минут после того, как Виаль ЛАЙТ закапали в глаза и длится до 4 ч.Тетризолин – действующее вещество препарата Виаль ЛАЙТ действует только местно.

Показания к применению
Для лечения отечности и покраснения глаз, которые возникают даже после небольшого  раздражения слизистой глаза такими факторами как, пыль, дым, хлорированая вода, аллергия; коньюнктивит.

Противопоказания
Не следует применять препараты Виаль, если есть чувствительность к действующему веществу (тетризолину) или к вспомогательным компонентам. При закрытоугольной глаукоме, эпидермально-эндотелиальной дистрофии роговици также противопоказано.Дети младше 2-х лет.Побочные действияВ единичных случаях возможны такие ощущения, как жжение, резь, раздражение, покраснение, очень редко – расширение зрачка.Редко – тахикардия, повышенное давление.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Также рассматривается индивидуальная непереносимость.

Передозировка
Если капли Виаль ЛАЙТ капать так, как написано в инструкции – передозирования быть не может.Применять внутрь капли Виаль ЛАЙТ нельзя, но если это произошло, могут возникнуть: уменьшение частоты сердцебиения, сонное состояние, понижение давления, понижение температуры. Также, если препарат проглотили возможны остановка дыхания, торможение ЦНС и состояние комы. Если капли были приняты внутрь, нужно употребить активированый уголь и сделать промывание желудка.ДозировкаПеред применением, чтобы первый раз открыть флакон, нужно сделать в нем отверстие, плотно закрутив колпачок. Также пузырек нужно погреть в ладонях, чтоб его температура соотвествовала температуре тела.Взрослые и дети от 6-ти лет капают 1-2 капли в каждый глаз 2-3 р/сут.Для детей от 2-х до 6-ти лет жизни препараты Виаль применяются исключительном врачом.Без перерыва препараты Виаль рекомендуют применять не больше, чем 3 суток.Форма выпускаКапли для глаз, пластиковые флаконы по 10 мл.Производитель«Фармак», Украина, Киев.Условия храненияГлазные капли Виаль и Виаль ЛАЙТ нужно хранить в месте, которое защищено от света, до 25 градусов Цельсия. Не давать детям.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Виаль ЛАЙТ можно применять параллельно с другими каплями для глаз, только нужно подождать минимум 15 минут после того, как закапали Виаль ЛАЙТ и уже потом капать другие капли. Смешивать Виаль ЛАЙТ с другими каплями нельзя. Действующее вещество Виаля ЛАЙТ нельзя применять вместе с ингибиторами фермента моноаминоксидазы (к ним относят некоторые антидепрессанты, например метралиндол, ипрониазид и др.).
Чтобы избежать нарушения прозрачности мягких контактных линз, нужно перед тем, как закапать препарат Виаль ЛАЙТ их снять.Условия продажи в аптекеГлазные капли Виаль ЛАЙТ отпускаются без рецепта.