Бильтрицид

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Празиквантел

О препарате:
Противогельминтный препарат.Повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразитов, а также тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается уровень гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты. В результате происходит гибель паразитов.Показания и дозировка:Таблетки Бильтрицид показаны при:Гельминтозных инфекциях, спровоцированных разнообразными видами шистосом (Schistosoma spp);Инфекциях, спровоцированных печеночными или легочными двуустками (Clonorchis sinensis, Paragonimus westermani, Opistorchis viverrini и т. п.).Таблетка Бильтрацид принимается внутрь. Разжевывание лекарственной формы не рекомендовано. Время приема – до еды или с едой. Лучше употреблять таблетку в вечернее время, если рекомендован прием 1 раз/сутки. При применении несколько раз в сутки интервал между приемами в идеале должен составлять 5 часов. Дозы зависят от возбудителя.

Передозировка:
Данных о превышении доз празиквантела с серьезными симптомами и последствиями нет. Теоретически возможно усиление проявлений побочных эффектов препарата при превышении терапевтических доз.

Побочные эффекты:
Прием таблеток Бильтрицид может сопровождаться:ПолисерозитомАнорексиейДиареей с кровьюРвотойАнафилаксиейЛихорадочными состояниямиГоловокружениемТошнотойАнгионевротическим отекомМиалгиейСудорогамиСонливостьюАритмиейАстеническими состояниямиКрапивницей

Противопоказания:
Препарат Бильтрицид не назначают при:Гельминтозах в педиатрии у детей до 4 летЦистицеркозе глазНа фоне терапии рифампициномГиперчувствительности к празиквантелу и вспомогательным компонентамБеременности (первый триместр – категорически противопоказан, второй и третий триместр – условно противопоказан)С осторожностью Бильтрицид назначают при:Декомпенсированной печеночной недостаточностиНарушениях ритма миокардаГепатолиенальном шистосомозе

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Индукторы ферментов печени снижают концентрацию празиквантела в плазме. Ингибиторы ферментов печени повышают плазменные концентрации празиквантела. Снижение плазменной концентрации празиквантела наблюдается при сочетанном назначении с хлорохином.

Состав и свойства:


1 таблетка Бильтрицид содержит празиквантела 0,6 г. Вспомогательные компоненты: крахмал, МКЦ, повидон, додецилсульфат натрия, гипромеллоза, макрогол 4000, магния стеарат, титана диоксид.


Форма выпуска:
Препарат Бильтрицид выпускают в таблетках, покрытых защитной оболочкой. Фасовка – 6 таблеток во флаконе из темного стекла. В упаковке препарата 1 флакон.

Условия хранения:
Следует хранить таблетки в оригинальном флаконе. Температура хранения препарата Бильтрицид – до 30 градусов Цельсия. Место хранения флакона – удаленное от доступа детей, темное, сухое. Срок хранения таблеток Бильтрицид – 5 лет.

Билумид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Бикалутамид

О препарате:
Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностьюПоказания и дозировка:Распространенныйракпредстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ (гонадотропин-рилизинг гормон) или хирургической кастрациейМестно-распространенный рак предстательной железы (Т3-Т4, любая N, МО; Т1-Т2, N+, МО) в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапиейМестно-распространенный неметастатический рак предстательной железы в случаях, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства неприменимы или неприемлемыВзрослым и пожилым мужчинамПри распространенном раке предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией внутрь по 50 мг (1 таб. по 50 мг) 1 раз/сут. Лечение Билумидом необходимо начинать одновременно с началом приема аналога ГнРГ или хирургической кастрацией.При местнораспространенном раке предстательной железы внутрь по 150 мг (1 таб. по 150 мг или 3 таб. по 50 мг) 1 раз/сут. Билумид следует принимать длительно, как минимум, в течение 2 лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания применение препарата следует прекратить.При нарушении функции почек коррекция дозы препарата не требуется.При легком нарушении функции печени коррекция дозы препарата не требуется. У пациентов со средними и тяжелыми нарушениями функции печени может наблюдаться повышенная кумуляция бикалутамида.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Билумид у человека не описаны.Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует. Проведение диализа неэффективно, поскольку бикалутамид прочно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой в неизмененном виде. Показана общая поддерживающая терапия и контроль жизненноважных функций организма.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) - диарея, тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз и желтуха (описанные изменения функции печени носили транзиторный характер, полностью исчезали или уменьшались при продолжении терапии или после отмены препарата); редко (>0.1% и <1%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг возможны боль в животе, диспепсия; очень редко (>0.01% и <0.1%) - рвота, печеночная недостаточность (причинно-следственная связь с приемом бикалутамида достоверно не установлена).Со стороны репродуктивной системы: очень часто (>10%) - гинекомастия (может сохраняться даже после прекращения терапии, особенно в случае приема препарата в течение длительного времени), болезненность грудных желез, "приливы" жара; часто (>1% и <10%) - снижение полового влечения, сексуальные дисфункции, прибавка в весе.Со стороны ЦНС: часто (>1% и <10%) - астения; редко (>0.1% и <1%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг возможна депрессия.Дерматологические реакции: часто (>1% и <10%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг - алопеция или восстановление роста волос; очень редко (>0.01% и <0.1%) - сухость кожи (при применении препарата в суточной дозе 150 мг сухость кожи наблюдается часто)Аллергические реакции: часто (>1% и <10%) - зуд; редко (>0.1% и <1%) - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, крапивница).Прочие: редко (>0.1% и <1%) - интерстициальные легочные заболевания, при применении препарата в суточной дозе 150 мг - гематурия.При одновременном применении бикалутамида и аналогов ГнРГ с частотой >1% могут наблюдаться также следующие побочные явления (причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена, некоторые из отмеченных побочных эффектов встречались у пожилых пациентов):Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость во рту, диспепсия, запор, метеоризм.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, бессонница, повышенная сонливость.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны мочевыделительной системы: сексуальная дисфункция, никтурия.Со стороны системы кроветворения: анемия.Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, повышенная потливость, гирсутизм.Прочие: сахарный диабет, гипергликемия, повышение/снижение массы тела, боль в животе, боль в груди, боль в тазовой области, озноб.

Противопоказания:
Одновременный прием с терфенадином, астемизолом и цизапридомПовышенная чувствительность к компонентам препаратаБилумид не назначают женщинам и детям.С осторожностью следует применять препарат принарушениях функции печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных о фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии между бикалутамидом и аналогами ГнРГ.В исследованиях in vitro показано, что (11)-энантиомер бикалутамида является ингибитором CYP3A4, в меньшей степени влияет на активность изоферментов CYP2C9, CYP2С19 и CYP2D6. Потенциальной способности бикалутамида к взаимодействию с другими лекарственными препаратами не обнаружено, однако при применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, AUC мидазолама увеличивалась на 80%.Препарат несовместим с терфенадином, астемизолом и цизапридом.Следует соблюдать осторожность при назначении бикалутамида одновременно с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов. Возможно, потребуется снижение дозы этих препаратов, особенно в случае потенцирования или развития нежелательных реакций.После начала применения или отмены бикалутамида следует проводить тщательный мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и клинического состояния пациента.Одновременное применение бикалутамида и препаратов, угнетающих микросомальное окисление лекарственных средств (например, с циметидином или кетоконазолом) может привести к увеличению концентрации бикалутамида в плазме и, возможно, к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.Бикалутамид усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда, варфарина (конкуренция за связь с белками).

Состав и свойства:


1 таб. бикалутамид 50 мг\150мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакологическое действие:
Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью. Представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (11)-энантиомера, не обладает иной эндокринной активностью.Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. Результатом этого является регрессия злокачественных новообразований предстательной железы.У некоторых пациентов прекращение приема бикалутамида может привести к развитию клинического синдрома "отмены антиандрогенов".

Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Билобил форте

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

О препарате:
Билобил – растительный препарат, улучшающий питание мозга кислородом и глюкозой. В состав препарата Билобил входит экстракт листьев гинкго билоба, содержащий различные биологически активные компоненты, в том числе гинкголиды, билобалиды и флавоновые гликозиды. Препарат способствует улучшению церебрального кровообращения, снижает способность тромбоцитов к агрегации, улучшает реологические свойства крови, несколько расширяет кровеносные сосуды, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Наиболее выражено действие препарата на сосуды конечностей и церебральные сосуды. Билобил улучшает память, повышает способность к обучению и концентрации внимания, устраняет онемение и чувство покалывания в конечностях. Кроме того, активные компоненты препарата обладают антиоксидантным действием, защищают клетки и ткани от повреждения свободными радикалами и перекисными соединениями, оказывают выраженное нейропротекторное действие.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 60%.Пик концентрации флавоновых гликозидов в плазме крови отмечается спустя 2 часа после перорального применения. Период полувыведения гликозидов равен 2-4 часа.Период полувыведения других активных компонентов препарата составляет в среднем 4,5 часа. Выводятся активные компоненты препарата через легкие, а также почками и кишечником.Показания и дозировка:Билобил Форте применяют для терапии пациентов, страдающих нарушениями церебрального кровообращения и кровообращения в сосудах конечностей, в том числе:Нарушение умственной деятельности, снижение памяти, эмоциональная лабильность, чувство беспричинной тревоги, головокружение, шум в ушах, нарушения сна и головная боль у пациентов с синдромом деменции, в том числе сосудистая деменция, первичная дегенеративная деменция или смешанные формы синдрома деменции.Боль при ходьбе, чувство жжения и покалывания в ногах, похолодание и отечность конечностей у пациентов с нарушением периферического кровообращения.Препарат принимают перорально, капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым при нарушениях мозгового кровообращения, которые сопровождается нарушением памяти и снижением умственных способностей, а также эмоциональной лабильностью обычно назначают по 1 капсуле препарата 2-3 раза в день.Взрослым при нарушениях мозгового кровообращения, которые сопровождаются шумом в ушах и головокружением обычно назначают по 2 капсулы препарата 2 раза в день.Взрослым, страдающим нарушением периферического кровообращения, обычно назначают по 2 капсулы препарата 2 раза в день.Терапевтический эффект развивается в течение 1 месяца после начала терапии. Минимальная длительность курса лечения обычно составляет 3 месяца.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение стула.Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.При развитии тяжелых аллергических реакций необходима отмена препарата.Развитие побочных эффектов чаще отмечалось при приеме препарата Билобил Интенс, а также у пациентов пожилого возраста при применении высоких доз препарата.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.В связи с тем, что препарат содержит лактозу, его не назначают пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.Нет данных о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций и возможности применения препарата для терапии пациентов, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений. Не рекомендуется одновременное применение данных препаратов. В случае необходимости сочетанного применения препарата Билобил с лекарственными средствами, обладающими антикоагулянтным действием, необходимо контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:


1 капсула препарата Билобил Форте содержит: Экстракт листьев гинкго билоба – 80мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.


Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности независимо от формы выпуска – 2 года.

Билобил интенс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

О препарате:
Билобил – растительный препарат, улучшающий питание мозга кислородом и глюкозой. В состав препарата Билобил входит экстракт листьев гинкго билоба, содержащий различные биологически активные компоненты, в том числе гинкголиды, билобалиды и флавоновые гликозиды. Препарат способствует улучшению церебрального кровообращения, снижает способность тромбоцитов к агрегации, улучшает реологические свойства крови, несколько расширяет кровеносные сосуды, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Наиболее выражено действие препарата на сосуды конечностей и церебральные сосуды. Билобил улучшает память, повышает способность к обучению и концентрации внимания, устраняет онемение и чувство покалывания в конечностях. Кроме того, активные компоненты препарата обладают антиоксидантным действием, защищают клетки и ткани от повреждения свободными радикалами и перекисными соединениями, оказывают выраженное нейропротекторное действие.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 60%.Пик концентрации флавоновых гликозидов в плазме крови отмечается спустя 2 часа после перорального применения. Период полувыведения гликозидов равен 2-4 часа.Период полувыведения других активных компонентов препарата составляет в среднем 4,5 часа. Выводятся активные компоненты препарата через легкие, а также почками и кишечником.Показания и дозировка:Препарат Билобил Интенс предназначен для терапии пациентов с такими заболеваниями:Синдром деменции, который вызван нарушением мозгового кровообращения и сопровождается шумом в ушах,нарушениями снаголовной болью, снижением памяти и нарушениями умственной деятельности.Артериопатия конечностей, синдром Рейно.Препарат также может применяться для терапии пациентов с нейросенсорными нарушениями, в том числе старческой дегенерацией желтого пятна, диабетической ретинопатией, гипакузией и шумом в ушах.Препарат принимают перорально, капсулу следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Прием препарата осуществляют независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 2 раза в день. Терапевтический эффект развивается в течение 1 месяца после начала терапии. Минимальная длительность курса лечения обычно составляет 3 месяца. После 3 месяцев терапии препаратом следует повторно обратиться к лечащему врачу для установления целесообразности дальнейшей терапии препаратом Билобил Интенс.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение стула.Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.При развитии тяжелых аллергических реакций необходима отмена препарата.Развитие побочных эффектов чаще отмечалось при приеме препарата Билобил Интенс, а также у пациентов пожилого возраста при применении высоких доз препарата.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.В связи с тем, что препарат содержит лактозу, его не назначают пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.Нет данных о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций и возможности применения препарата для терапии пациентов, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений. Не рекомендуется одновременное применение данных препаратов. В случае необходимости сочетанного применения препарата Билобил с лекарственными средствами, обладающими антикоагулянтным действием, необходимо контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:


1 капсула препарата Билобил Интенс содержит: Экстракт листьев гинкго билоба – 120мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.


Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности независимо от формы выпуска – 2 года.

Билобил

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

О препарате:
Билобил – растительный препарат, улучшающий питание мозга кислородом и глюкозой. В состав препарата Билобил входит экстракт листьев гинкго билоба, содержащий различные биологически активные компоненты, в том числе гинкголиды, билобалиды и флавоновые гликозиды. Препарат способствует улучшению церебрального кровообращения, снижает способность тромбоцитов к агрегации, улучшает реологические свойства крови, несколько расширяет кровеносные сосуды, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Наиболее выражено действие препарата на сосуды конечностей и церебральные сосуды. Билобил улучшает память, повышает способность к обучению и концентрации внимания, устраняет онемение и чувство покалывания в конечностях. Кроме того, активные компоненты препарата обладают антиоксидантным действием, защищают клетки и ткани от повреждения свободными радикалами и перекисными соединениями, оказывают выраженное нейропротекторное действие.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 60%.Пик концентрации флавоновых гликозидов в плазме крови отмечается спустя 2 часа после перорального применения. Период полувыведения гликозидов равен 2-4 часа.Период полувыведения других активных компонентов препарата составляет в среднем 4,5 часа. Выводятся активные компоненты препарата через легкие, а также почками и кишечником.Показания и дозировка:Препарат Билобил  применяют для терапии пациентов, страдающих нарушениями церебрального кровообращения и кровообращения в сосудах конечностей, в том числе:Нарушение умственной деятельности, снижение памяти, эмоциональная лабильность, чувство беспричинной тревоги, головокружение, шум в ушах, нарушения сна и головная боль у пациентов с синдромом деменции, в том числе сосудистая деменция, первичная дегенеративная деменция или смешанные формы синдрома деменции.Боль при ходьбе, чувство жжения и покалывания в ногах, похолодание и отечность конечностей у пациентов с нарушением периферического кровообращения.Препарат предназначен для перорального применения, капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Для снижения риска развития побочных эффектов препарат рекомендуется принимать после еды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата 3 раза в день. Терапевтический эффект развивается в течение 1 месяца после начала терапии. Минимальная длительность курса лечения обычно составляет 3 месяца.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение стула.Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.При развитии тяжелых аллергических реакций необходима отмена препарата.Развитие побочных эффектов чаще отмечалось при приеме препарата Билобил Интенс, а также у пациентов пожилого возраста при применении высоких доз препарата.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.В связи с тем, что препарат содержит лактозу, его не назначают пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.Нет данных о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций и возможности применения препарата для терапии пациентов, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений. Не рекомендуется одновременное применение данных препаратов. В случае необходимости сочетанного применения препарата Билобил с лекарственными средствами, обладающими антикоагулянтным действием, необходимо контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:


1 капсула препарата Билобил содержит: Экстракт листьев гинкго билоба – 40мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.


Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности независимо от формы выпуска – 2 года.

Билликанте

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает способностью восстанавливать билиарную (желчевыделительную) функцию посредством избирательного антиспастического (препятствующего развитию спазма) действия, на желчный пузырь, желчные протоки и сфинктер Одди (место впадения желчевыносящего протока в кишечник) с одной стороны, и направленного пролонгированного (длительного) желчегонного действия - с другой. Обладает выраженным терапевтическим эффектом и хорошей переносимостью.

Показания к применению:
Дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей, функциональные нарушения в желчных путях и сфинктере Одди, печеночнаянедостаточность, состояние после холецистэктомии (удаления желчного пузыря).Способ применения:Взрослым назначают по 1 капсуле препарата 4-6 раз в день перед едой; детям старше 7 лет - по 1 капсуле 1 -3 раза в день перед едой.Побочные действия:Возможнадиарея(понос) у лиц, чувствительных к желчегонным препаратам. В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу биликанте.

Форма выпуска:
Капсулы по 200 мг.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Билликанте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Билимин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Рентгеноконтрастное средство для пероральной холецистохолангиографии (рентгенологического исследования желчного пузыря и желчевыводящих путей с применением рентгеноконтрастного средства, вводимого через рот).

Показания к применению:
Применяют в качестве рентгеноконтрастного вещества для диагностики заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей.Способ применения:Внутрь взрослому (массой тела 60-80 кг) в дозе 3-6 г (6-12 таблеток по 0,5 г). Для холецистографии (рентгенографического исследования желчного пузыря) - за 12-24 ч до рентгенологического исследования. Тучным больным дают 3 г препарата дважды: в 10 ч и в 22 ч. Для холецистохолангиографии - в дозе 3 г за 10-12 ч до рентгенологического исследования или 6 г за 2 ч до исследования. Препарат запивают чаем.Побочные действия:Возможны скопления газов в кишечнике, ощущение давления в области желудка, неприятный вкус, тошнота, редко - понос и рвота, кожные высыпания аллергического характера.

Противопоказания:
Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к йодистым препаратам, тиреоксикоз (заболеваниещитовидной железы), сердечно-сосудистая декомпенсация (ухудшение кровоснабжения органов и тканей вследствие снижения насосной функции сердца), тяжелые функциональные поражения печени и почек.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,5 г в упаковке по 6 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Натрия йоподат, Натрий-йопадат, Билоптин, Билоптинон, Ораграфинсолиум.Внимание!Перед применением препарата Билимин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Биликур

Действующее вeщество:

Артишок посевной

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

CYNARA SCOLYMUS* A05A X10**Состав и форма выпуска:табл. п/о 300 мг, № 30Сухой экстракт из листьев артишока (5,8-7,5:1) 300 мг№ UA/9167/01/01 от 27.11.2008 до 16.11.2011Фармакологические свойства:Фармакодинамика: средство растительного происхождения, которое получают из листьев артишока полевого (Cynara Scolymus). Основное действующее вещество — цинарин оказывает в основном холеретическое действие. При применении препарата усиливается экскреция желчи. Холекинетическое действие, то есть форсирование опорожнения желчного пузыря, менее выражено. В экспериментах выявлены также другие эффекты: цинарин в сочетании с фенокислотами, биофлавоноидами и другими веществами повышает регенеративную способность печени, экскрецию мочи и нормализует жировой обмен. Препарат способствует выделению из организма мочевины, токсинов (в том числе нитросоединений, алкалоидов, солей тяжелых металлов). Фармакокинетику не изучали.Показания:диспептические расстройства (тяжесть в эпигастрии,метеоризм, тошнота, отрыжка); нарушение оттока желчи и дискинезия желчных путей по гипотонически-гипокинетическому типу; хроническийхолецистит, хроническиегепатитыразличной этиологии.Применение:взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. Таблетки следует принимать во время еды с достаточным количеством воды (например с 1 стаканом воды). Обычно для препаратов артишока курс лечения составляет 2–3 нед ежемесячно. Таблетки Биликур можно принимать длительный период.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к артишоку или другим компонентам препарата; непроходимость желчных путей, острые заболевания печени или почек; дети в возрасте младше 12 лет.

Побочные эффекты:
очень редко — незначительно выраженнаядиареяс типичной симптоматикой (например спазмы кишечника), а также боль в верхней части живота, тошнота и изжога.Особые указания:Период беременности и кормления грудью. Применение возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.Взаимодействия:артишок может ослаблять терапевтический эффект антикоагулянтов типа кумарина (фенпрокумон, варфарин), что требует специальной коррекции дозы этих препаратов.

Передозировка:
информация отсутствует. При случайной передозировке возможно увеличение выраженности побочных эффектов, описанных выше. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:
в сухом месте при температуре до 25 °С.

Билигност

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Диагностическое рентгеноконтрастное средство.

Показания к применению:
Контрастное средство для рентгенографии желчных путей и желчного пузыря.Способ применения:Вводят внутривенно в течение 4-5 мин 20 мл раствора, подогретого до температуры тела. Через 20-25 мин можно получить изображение желчных ходов, а через 2-2'/2 ч- изображение желчного пузыря. Детям вводят по 0,5-0,75 мл/кг. Предварительно (с целью определения чувствительности организма к йоду) вводят 2 мл раствора.Побочные действия:Головокружение, сердцебиение, рвота, иногда резкое снижение артериального давления.

Противопоказания:
Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к йоду, тяжелые заболевания печени, почек,щитовидной железы, декомпенсация сердечной деятельности (резкое снижение насосной функции сердца).

Форма выпуска:
Ампулы по 20 мл 50% раствора и тестампулы по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
В прохладном защищенном от света месте. Ампулы с выпавшими кристаллами могут быть использованы после нагревания в случае отсутствия кристаллов после охлаждения.Дополнительно:Адипиодон, Билиграфин, Хологафин, Холоспект, Эндографин, Интрабиликс, Йодипамид, Радиоселектан, Натрий Йодипамид.Внимание!Перед применением препарата Билигност вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Билигнин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

При приеме внутрь связывает желчные кислоты в кишечнике, уменьшает их обратное всасывание и способствует их выведению с калом.

Показания к применению:
Заболевания печени (холестатическиегепатиты, билиарныециррозы, внепеченочные частичные нарушения оттока желчи) и другие заболевания, связанные с нарушением обмена и повышением содержания желчных кислот и холестерина в крови.Способ применения:Внутрь по 5-10 г (1 -2 чайные ложки) 3 раза в день за 30-40 мин до еды, запивая водой. Курс лечения -от 7 дней до 3 мес.; при необходимости курс лечения повторяют.Побочные действия:Возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), проходящие при уменьшении дозы.

Противопоказания:
У больных с полным нарушением желчеоотделения.

Форма выпуска:
Порошок по 75 г в упаковке.

Условия хранения:
В сухом месте при комнатной температуре.Дополнительно:Модифицированный лигнин, получаемый из древесины растений.Внимание!Перед применением препарата Билигнин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бикулид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

О препарате
Бікулід є нестероїдним антиандрогеном, що не має іншого впливу на ендокринну систему.Показания и дозировкаПоказання препарату Бікулід:Ракпередміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією.Доросліпацієнти чоловічої статі, включаючи пацієнтів літнього віку: перорально по 1 таблетці 50 мг один раз на добу. Лікування Бікулідом слід починати щонайменше за 3 дні до початку терапії аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону або одночасно із хірургічною кастрацією.Діти:Бікулід протипоказаний для застосування дітям.Ниркова недостатність:пацієнтам з нирковою недостатністю корекція дози не потрібна.Печінкова недостатність:пацієнтам із легкою печінковою недостатністю корекція дози не потрібна. У пацієнтів із помірною чи тяжкою печінковою недостатністю може спостерігатися підвищене накопичення препарату.

Передозировка
Немає даних щодо передозування препаратом Бікулід. Специфічного антидоту не існує; лікування симптоматичне. Діаліз може бути неефективним, оскільки Бікулід значною мірою зв’язується з білками та не виявляється у незміненому вигляді у сечі. При передозуванні показана загальна підтримуюча терапія, включаючи моніторинг життєво важливих показників.

Побочные эффекты
Бікулід, як правило, добре переноситься, і лише у поодиноких випадках побічні ефекти вимагали припинення його прийому.Спостерігалися такі побічні реакції.Порушення з боку крові та лімфатичної системи:анеміяПорушення з боку імунної системи:гіперчутливість, ангіоневротичний набряк,кропив’янкаПорушення метаболізму та харчування:зменшення апетиту.Психічні розлади: зниження лібідо, депресія.Порушення з боку нервової системи:запаморочення, сонливість.Порушення з боку серця: інфаркт міокарда (повідомлення про летальний випадок)

4
, серцеванедостатність

4
Судинні порушення: припливи.Порушення з боку середостіння, грудної клітки та дихальної системи: інтерстиціальна легенева хвороба. Є повідомлення про летальні випадки.Порушення з боку травної системи: біль у животі, запор,нудота, диспепсія, метеоризм.Гепатобіліарні розлади: гепатотоксичність,жовтяниця, підвищення активності трансаміназ

1
. Печінкова недостатність

2
. Є повідомлення про летальні випадки.Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: алопеція, гірсутизм/відновлення росту волосся, сухість шкіри, свербіж, висип.Порушення з боку нирок та сечовидільної системи: гематурія.Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: гінекомастія та болючість молочних залоз

3
. Еректильна дисфункція.Загальні порушення та стан місця введення: астенія,набряк, біль у грудях.Обстеження:збільшення маси тіла.

1
Зміни з боку печінки рідко є тяжкими та часто минають або слабшають при продовженні лікування чи після його припинення.

2
Печінкова недостатність зрідка відмічалася у пацієнтів, які приймали Бікулід, проте причинно-наслідковий зв'язок із препаратом точно не встановлений. Слід розглянути доцільність періодичного контролю функції печінки.

3
Може зменшитись при супутній кастрації.

4
Спостерігалося під час фармако-епідеміологічного дослідження застосування агоністів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону та антиандрогенів для лікування раку передміхурової залози. Ризик збільшувався, якщо Бікулід 50 мг застосовували у комбінації з агоністами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону, проте збільшення ризику не було відмічено при застосуванні Бікуліду 150 мг як монотерапії для лікування раку передміхурової залози.

Противопоказания
Бікулід протипоказаний для застосування жінкам та дітям.Бікулід не слід призначати пацієнтам, у яких спостерігалися реакції гіперчутливості до діючої речовини чи будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу препарату.Протипоказане одночасне застосування Бікуліду із терфенадином, астемізолом чи цизапридом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не існує доказів фармакодинамічної чи фармакокінетичної взаємодії Бікуліду та аналогів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону.Дослідженняіn vitroпоказали, що R-бікалутамід є інгібітором CYP 3A4 та виявляє менший інгібіторний ефект на активність CYP 2С9, 2С19 та 2D6.Хоча клінічні дослідження, у ході яких застосовували антипірин як маркер активності цитохрому Р450 (CYP), не свідчать про потенційну взаємодію із Бікулідом, середня концентрація мідазоламу (площа під фармакокінетичною кривою) збільшилась до 80 % після одночасного його призначення протягом 28 днів із Бікулідом. Для препаратів з вузьким терапевтичним діапазоном таке підвищення може мати важливе значення. Відповідно, одночасне застосування із терфенадином, астемізолом та цизапридом є протипоказаним. Також Бікулід слід з обережністю застосовувати із такими сполуками, як циклоспорини та блокатори кальцієвих каналів. Може виникнути необхідність у зменшенні дози цих препаратів, особливо якщо є ознаки посилення впливу препарату чи виникають побічні ефекти у результаті його застосування. При застосуванні циклоспорину рекомендують проводити ретельне спостереження за його концентрацією у плазмі та за клінічним станом пацієнта після початку чи припинення лікування Бікулідом.З обережністю слід призначати Бікулід при застосуванні препаратів, які можуть пригнічувати окислення препарату (таких як циметидин, кетоконазол). Теоретично це може призвести до підвищення концентрації Бікуліду у плазмі, що може зумовити посилення побічних ефектів препарату.Дослідженняіn vitroпоказали, що Бікулід може витісняти кумариновий антикоагулянт варфарин із ділянок його зв’язування з білками. Тому при призначенні Бікуліду пацієнтам, які вже отримують кумаринові антикоагулянти, рекомендують проводити ретельний моніторинг протромбінового часу.

Состав и свойства
діюча речовина: бікалутамід;

1 таблетка містить бікалутаміду 50 мг;
допоміжні речовини: повідон, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид Е 171, полідекстроза, триетилцитрат, поліетиленгліколь.

Форма выпуска:
Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:
ФармакодинамікаБікулід є нестероїдним антиандрогеном, що не має іншого впливу на ендокринну систему. Препарат зв’язується з андрогенними рецепторами, не активуючи експресію генів, таким чином пригнічуючи андрогенні стимули. В результаті такого пригнічення спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. При відміні Бікуліду у певної частини пацієнтів може виникнути синдром відміни.Бікулід є рацемічною сумішшю із антиандрогенною активністю, представлений майже виключно (R)-енантіомером.ФармакокінетикаАбсорбція та розподілБікулід добре всмоктується після перорального прийому. Немає доказів клінічно значимого ефекту прийому їжі на біодоступність препарату.(S)-енантіомер дуже швидко виводиться порівняно із (R)-енантіомером; період напіввиведення останнього з плазми становить приблизно 1 тиждень.При щоденному призначенні Бікуліду (R)-енантіомер внаслідок його тривалого періоду напіввиведення кумулюється у плазмі в 10-кратній концентрації.Плато концентрації (R)-енантіомеру на рівні приблизно 9 мкг/мл спостерігається при призначенні денної дози 50 мг Бікуліду. У стабільній фазі на частку переважно активного (R)-енантіомера припадає 99 % загальної кількості циркулюючих енантіомерів.Фармакокінетика (R)-енантіомеру не залежить від віку, ураження нирок чи легкого та помірного ураження печінки. Існують докази, що у пацієнтів із тяжкими ураженнями печінки (R)-енантіомер повільніше елімінується із плазми.Бікулід має  високий ступінь зв’язування з білками (рацемат – 96 % (R)-енантіомер – > 99 %) та інтенсивно метаболізується (шляхом оксидації та глюкуронізації), його метаболіти однаковою мірою виділяються з сечею та жовчю.У ході клінічного дослідження середня концентрація (R)-бікалутаміду у спермі чоловіків, які отримували Бікулід у дозі 150 мг, становила 4,9 мкг/мл. Кількість бікалутаміду, яка потенційно потрапляє в організм жінки-партнера під час статевих зносин, є низькою та може становити приблизно 0,3 мкг/мл. Цей рівень є нижчим за той, що у лабораторних тварин призводить до зміни потомства.

Условия хранения:
Зберігати Бікулід слід при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Бикромат

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бикромат эффективен у больных бронхиальнойастмойи оказывает предупреждающее действие при применении до развития приступа бронхиальной астмы. Непрерывное длительное применение препарата урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы, уменьшает потребность в бронхорасширяющих средствах и кортикостероидах. Для купирования (снятия) острых приступов препарат не применяют. Бикромат наиболее эффективен у больных относительно молодого возраста, у которых еще не развились хронические изменения в легких. Действие препарата наиболее выражено при атонической форме бронхиальной астмы, но эффект наблюдается также при инфекционно-аллергической форме заболевания, при астматическом бронхите, пневмосклерозе с приступами удушья, особенно при наличии аллергического компонента.Способ применения:Применяют по 1 ампуле на ингаляцию 4 раза в день с промежутками 4-6 ч. Применяется при помощи ингалятора, причем для каждой ингаляции следует пользоваться новой ампулой; остаток раствора не применяют. Также применяют в виде аэрозоля по 1-2 ингаляции 3-4 раза в день.Побочные действия:При применении бикромата иногда возникаюткашельи кратковременный бронхоспазм (сужение просвета бронхов), кашель успокаивают приемом стакана воды сразу после ингаляции, а в случае повторяющегося бронхоспазма делают предварительно ингаляцию бронхорасширяющего средства (см. Изадрин, Орципреналина сульфат, 215).

Противопоказания:
Препарат не следует назначать женщинам в первые 3 мес. беременности и детям в возрасте до 5 лет. Осторожность (уменьшение дозы) требуется у больных с поражениями печени и почек.

Форма выпуска:
Водный раствор для ингаляций в ампулах по 2 мл, содержащих 2 мг интала. Также выпускается “Бикромат аэрозоль” в баллонах по 15 г. Содержит 200 разовых доз интала по 1 мг в дозе.

Условия хранения:
Список Б. Аэрозоль - вдали от огня.Дополнительно:Водный раствор интала.Внимание!Перед применением препарата Бикромат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бикну

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
БиКНУ - противоопухолевое лекарственное средство.Показания и дозировкаБиКНУ показан как паллиативное лечение в виде монопрепарата или в апробированных схемах комбинированной терапии с другими одобренными химиотерапевтическими агентами при следующих заболеваниях:Злокачественныеопухолиголовного мозга: глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластомой, астроцитома, эпендимома и метастазирующие опухоли мозга.Множественная миелома (в комбинации с преднизолоном).Лимфогранулематоз (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами больным с рецидивами заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).Неходжкинских лимфомы (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами у больных с рецидивом заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).Злокачественная меланома.​Рекомендуемая доза БиКНУ, что вводится, для проведения монотерапии у больных, ранее не получавших лечения кармустин, составляет от 140 до 200 мг / м

2
однократно или по 75-100 мг / м

2
два дня подряд. Повторное введение проводят с интервалом не менее в 6 недель. При с сочетании с другими миелосупрессивными противоопухолевыми препаратами дозу звеньшують на 25-50%.После введения начальной дозы следует провести коррекцию следующих доз в соответствии с гематологической реакции больного на введение предыдущей дозы. В таблице, которая приводится ниже. предлагаются гематологические критерии для корректировки доз:Минимум после предыдущей дозыПроцент от предыдущей дозыЛейкоциты / мм

3
Тромбоциты / мм

3
≥4 000≥100 000

100


3999-3000


99999-75000


100


2999-2000-


74999-25000


70
<2000<25000

50
Повторный курс БиКНУ не следует назначать, пока уровень форменных элементов в периферической крови не вернется к значениям: тромбоциты> 100000 / мм

3
, лейкоциты> 4000 / мм

3
, абсолютного числа нейтрофилов - до 2000 / мм

3
Меры предосторожности при введенииКак и с другими потенциально токсичными веществами, при работе с кармустин и при приготовлении раствора кармустина следует соблюдать осторожность. Случайный контакт растворенного кармустина с кожей может вызвать транзиторную гиперпигментацию пораженных участков. Рекомендуется пользоваться перчатками. При попадании препарата или его растворов на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно тщательно промыть кожу и слизистые оболочки водой с мылом.Приготовленный раствор нужно вводить только путем внутривенного капельного вливания. Если продолжительность капельного введения БиКНУ менее 1-2 часов, это может привести к сильной боли и жжение в месте инъекции.Приготовление растворов для внутривенного вливанияДля приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться исключительно стеклянной посудой.Содержимое флакона с БиКНУ растворить стерильным растворителем (3 мл). Затем в асептических условиях добавить 27 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл приготовленного раствора содержит 3,3 мг кармустина в 10% этиловом спирте, рН 5,6-6,0. Приготовленный раствор стабилен в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).При растворении в соответствии с Инструкцией для применения должно образоваться прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, дальше можно разбавлять 0,9% раствором хлористого натрия для инъекций или 5% раствором глюкозы для инъекций. Во всех случаях, когда это возможно, препараты для парентерального введения следует перед введением осматривать (наличие частиц, характер окраски).Препарат не содержит консервантов, поэтому он не презначений для многократного использования.Невикористуваний раствор препарата во флаконе не применяют.

Передозировка


Передозировка препарата БиКНУ:
Антидота для лечения отравления, связанное с передозировкой препарата БиКНУ, не существует. Учитывая высокую миелотоксичности, а также токсическое воздействие препарата на легкие, почки и печень, больного необходимо госпитализировать в специализированное отделение для проведения дезинтоксикационного и симптоматического лечения.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата БиКНУ:Токсическое воздействие на кроветворениеНаиболее частым и наиболее серьезным токсическим эффектом кармустина является миелосупрессия.Эффект обычно развивается через 4-6 недель после введения препарата, тяжесть проявлений зависит от введенной дозы. Тромбоцитопения развивается примерно через 4 недели после введения препарата и сохраняется в течение 1-2 недель. Лейкопения проявляется через 5-6 недель после введения дозы кармустина и сохраняется 1-2 недели. Тромбоцитопения обычно носит более тяжелый характер, чем лейкопения. Однако оба токсические эффекты могут ограничивать дозу препарата.Кармустин может вызывать кумулятивную миелосупрессии, что проявляется в более значительном снижении соответствующих показателей или в большей продолжительности периода угнетения гемопоэза после введения повторных доз.Сообщалось об острой лейкемией и дисплазии костного мозга у больных после длительного лечения препаратами нитрозомочевины.Может также развиться анемия, однако она менее частой реакцией и носит менее тяжелый характер по сравнению с тромбоцитопенией или лейкопения.Токсической влияние на легкиеЛегочная токсичность, характеризующаяся появлением инфильтратов в легких и / или развитием фиброза, наблюдалась в сроки от 9 дней до 43 месяцев после лечения кармустин и другими препаратами нитрозомочевины. В большинстве случаев это связано с длительным лечением кармустин, причем общая доза составляла более 1400 мг / м

2
. Однако сообщалось о развитии фиброза легких также у больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата. Из других факторов риска отмечена наличие легочных заболеваний в истории болезни, а также продолжительность лечения.Сообщалось о случаях легочной токсичности кармустина с летальным исходом.Кроме того, описаны случаи позднего развитияфиброзалегких в сроки до 15 лет после лечения у больных, получавших кармустин в детстве или раннем подростковом возрасте в кумулятивных дозах от 770 до 1800 мг / м

2
в сочетании с лучевой терапией опухолей головного мозга. Такая форма фиброза легких может носить медленно прогрессирующий характер и в ряде случаев приводит к летальному исходу.Токсическое воздействие на желудочно-кишечный трактПосле введения кармустина часто отмечаетсятошнотаи рвота. Эта токсическая реакция наступает в пределах 2:00 после введения препарата и, как правило, продолжается в течение 4-6 часов, в зависимости от дозы. Данный побочный эффект обычно уменьшается, а иногда и исчезает при премедикации противорвотными препаратами.Токсическое воздействие на печеньУ небольшого процента больных, получавших кармустин, развивалась оборотная форма токсического действия на печень, что проявлялась в повышении уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.Токсическое воздействие на мочеполовую системуУ больных, получавших большие кумулятивные дозы кармустина или иных препаратов нитрозомочевины течение длительного времени, наблюдались нарушения функции почек, включали прогрессирующую азотемию, уменьшение размера почек, а также почечную недостаточность. У больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата, наблюдались эпизодические нарушения функции почек.Аменорея, азооспермия.аллергические реакцииСыпь, зуд,отеки покраснение конъюнктивы, приливы крови к лицу, снижение артериального давления, тахикардия.местные реакцииЖжение в месте введения, флебит в случаях швиднои инфузии, гиперпигментации кожи в месте контакта препарата со Шкиря.Другие токсические эффектыАлопеция, кровотечение, боль в грудной клетке, развитие вторичных инфекционных заболеваний.

Противопоказания.
Гиперчувствительность к кармустина или другим компонентам препарата.Беременность и кормление грудью.Детский возраст (безопасность и эффективность достаточно не изучены).

Противопоказания


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не рекомендуется назначать БиКНУ одновременно с другими препаратами, оказывают миелосупрессивную действие или нефротоксическое и гепатотоксическое действие.БиКНУ снижает образование антител на введение инактивированной вирусной вакцины и живой вирусной вакцины (кроме того, возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных эффектов). Интервал между последним введением кармустина и вакцинацией должен быть от 3 месяцев до 1 года.

Состав и свойства


1 флакон содержит 100 мг кармустина.


Форма выпуска:
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Кармустин вызывает алкилирования ДНК и РНК, однако не перекрестной устойчивости к другим алкилирующих агентов. Как и другие препараты из группы нитрозомочевины, он может блокировать ряд ключевых ферментативных процессов за счет карбамоилювання аминокислот в белках.Фармакокинетика.После введения кармустин подвергается быстрой деградации, причем уже через 15 минут препарат в неизмененном виде не обнаруживается. Примерно от 60% до 70% общей дозы препарата выводится с мочой за 96 часов и около 10% выделяется в виде СО

2
в процессе дыхания, 1% выделяется с желчью. В связи с высокой растворимости в липидах и относительным отсутствием ионизации, при физиологических значениях рН, кармустин эффективно проходит через гематоэнцефалический барьер (более 50%).

Условия хранения:
Хранить БиКНУ следует в холодильнике (2-8 ° С).Хранить в недоступном для детей месте.Приготовленные в соответствии с Инструкцией по применению, растворы препарата стабильны в течение 24 часов в холодильнике (2-8 ° С).Разбавленные растворы препарата 5% раствором глюкозы для инъекций или 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций до концентрации 0,2 мг / мл необходимо использовать в течение 6:00 или в течение 24 часов при сохранении в холодильнике. Растворы защищать от действия света. Для приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться только стеклянной посудой.

Бикарфен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Является блокатором Hi-рецепторов, но вместе с тем относительно сильно блокирует серотониновые (Si-) рецепторы.

Показания к применению
Препарат эффективен при различных аллергических заболеваниях: поллинозах, аллергических ринитах и риносинусопатиях, аллергических осложнениях, связанных с применением лекарств, пищевых продуктов, средств бытовой химии и т. д. По сравнению с фенкаролом и другими противогистаминными препаратами, блокирующими Hi-рецепторы, бикарфен в связи с антисеротониновой активностью более эффективен при аллергических и других заболеваниях, сопровождающихся кожнымзудом(аллергический и атоническийдерматит/воспаление кожи/,васкулит/воспаление стенок кровеносных сосудов/ кожи,нейродермит/заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы/, красный плоскийлишайи др.).Способ примененияНазначают бикарфен внутрь (после еды) по 0,05-0,1 г (взрослым) 2-3 раза в день. Эффект обычно наступает через 3 дня от начала лечения. При необходимости увеличивают суточную дозу до 0,4 г в день. Поддерживающая доза -0,05 г 2 раза в день.Побочные действияВозможные побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении фенкарола.

Противопоказания
Беременным препарат не назначают.

Форма выпуска
Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Секвифенадин гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Бикарфен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бикарминт

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют как антисептическое (обеззараживающее) и противовоспалительное средство для полосканий, промываний, ингаляций при воспалительных процессах верхних дыхательных путей.Способ применения:Растворяют 1-2 таблетки в '/2 стакана воды.

Форма выпуска:
Таблетки в стеклянных пробирках по 10 штук.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Состав:Состав препарата: натрия тетрабората и натрия гидрокарбоната - по 0,4 г, натрия хлорида - 0,2 г, ментола - 0,002 г, масла мятного - 0,004 г.Внимание!Перед применением препарата Бикарминт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бикард

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Универсальное агентство "Про-фарма"

Фармакологическая группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Действующее вещество
Бисопролола фумарат

Механизм действия
Бисопролол – это избирательный β1-адреноблокатор. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. Препарат уменьшает активность симпатоадреналовой системы: снижает частоту сокращений сердца, ударный объем, соответственно, и фракцию выброса, потребность в кислороде миокардиоцитов.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, хроническая недостаточность функции сердца, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия).

Противопоказания
Препарат Бикард противопоказан при гиперчувствительности к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, синоатриальной блокаде, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения, феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бикард.Побочные действияВозможно возникновение следующих нежелательных эффектов: повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, миастения, тремор, парестезии, галлюцинации, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сухость и болезненность глаз, сердцебиение, нарушение проводимости и сократимости миокарда, синусовая брадикардия, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, ларинго- и бронхоспазм, заложенность носа, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).ДозировкаПринимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Таблетки принимать утром, не разжевывая, независимо от еды. Обычно назначают 5 мг в сутки. Максимальная доза – 10 мг/сутки.

Форма выпуска
Таблетки по 5 мг; по 10 мг № 30ПроизводительБиовита Лабораториз Пвт. Лтд., Индия

Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.

Бикалутамид-тева

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Антиандрогены

Торговое названиеБикалутамид

О препарате:
Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью. Применяется при опухолях предстательной железы.Показания и дозировка:Для Бикалутамида-Тева 50 мг: лечениекарциномыпредстательной железы в стадии метастазирования в комбинации с аналогом рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ) или хирургической кастрацией.Для Бикалутамида-Тева 150 мг: местно-распространенныйракпредстательной железы в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией.Взрослым мужчинам, в том числе пожилого возраста: по 1 таблетке 1 раз в сутки в одно и то же время (утром или вечером). Бикалутамид-Тева 150 мг принимают не менее 2 лет. Лечение начинают одновременно с приемом аналога РФ-ЛГ или с хирургической кастрацией.Почечная недостаточность. Коррекция дозы не нужна.Заболевания печени. При заболеваниях легкой степени тяжести коррекция дозы не нужна. Возможна кумуляция при заболеваниях печени средней и тяжелой степени.

Передозировка:
Данных о передозировке у человека нет. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Гемодиализ неэффективен. Показана поддерживающая терапия, включая контроль за жизненно важными функциями организма.

Побочные эффекты:
Во время проведения клинических исследований при одновременном применении бикалутамида и аналога РФ-ЛГ побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте появлений: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); иногда (<1/10 000).Иммунная система: нечасто — аллергические реакции (гиперчувствительность), включая ангионевротическийотеки крапивницу.Психические нарушения: нечасто — депрессия.Дыхательная система: нечасто — интерстициальнаяпневмония, одышка.ЖКТ: часто — тошнота,диареязапор; нечасто — сухость во рту, диспепсия,метеоризм; редко — рвота.Гепатобилиарная система: часто — повышение уровня трансаминаз,холестазжелтуха; иногда — печеночная недостаточность.Кожа и подкожная клетчатка: часто — сыпь,гипергидрозгирсутизм; редко — сухость кожи; иногда —алопецияПочки и мочевыделительная система: нечасто — гематурия, никтурия.Репродуктивная система и молочные железы: очень часто — болезненность молочных желез,гинекомастия, снижение либидо; иногда — эректильная дисфункция,импотенцияКровь и лимфатическая система: очень часто —тромбоцитопения; часто —анемияМетаболизм: нечасто —анорексия, гипергликемия, уменьшение массы тела; редко — сахарныйдиабет, увеличение массы тела.Нервная система: часто — головокружение,бессонница; редко — сонливость.Сердечно-сосудистая система: иногда — сердечная недостаточность,стенокардияОбщие нарушения: очень часто — приливы, ощущение жара; часто —астениязуд, отек, боль в области малого таза, озноб; нечасто — боль в области живота, головная боль, боль в области груди, шеи, поясничной области.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к бикалутамиду и другим компонентам препарата;детский возраст;тяжелые нарушения функции печени;одновременное лечение терфенадином, астемизолом или цизапридом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение бикалутамида с терфенадином, астемизолом, цизапридом и циклоспорином противопоказано. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении циклоспорина и блокаторов кальциевых каналов. Может понадобиться снижение дозы при возникновении побочных эффектов. Необходимо часто и регулярно контролировать уровень бикалутамида в плазме крови и клиническое состояние пациентов в начале и после прекращения лечения. Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, которые могут ингибировать окисление бикалутамида (кетоконазол, циметидин). Это может приводить к повышению уровня бикалутамида в плазме крови и возникновению побочных эффектов. Бикалутамид способен высвобождать антикоагулянт кумариновой группы варфарин из его соединения с протеинами. Необходимо тщательно контролировать протромбиновое время при одновременном применении бикалутамида с кумариновыми антикоагулянтами.

Состав и свойства:
Бикалутамид.

Форма выпуска:
Таблетки п/плен. оболочкой 50 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.Табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.

Фармакологическое действие:
Бикалутамид является нестероидным антиандрогенным средством, не обладающим другой эндокринной активностью. Связывается с андрогенными рецепторами без активации экспрессии генов, благодаря чему подавляет активность андрогенов. Это приводит к регрессииопухолипредстательной железы. У некоторых пациентов прекращение терапии бикалутамидом может спровоцировать синдром отмены. Является рацемическим соединением; антиандрогенную активность проявляет только (R)-энантиомер.Бикалутамид хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. По сравнению с (R)-энантиомером (S)-энантиомер быстро выводится из организма, T1/2 первого составляет около 1 нед. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови повышается в 10 раз в результате продолжительного T1/2. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови в стадии насыщения составляет около 22 мг/мл. При этом (R)-энантиомер составляет 99% общего количества циркулирующих энантиомеров в стадии насыщения. На фармакокинетику (R)-энантиомера не влияют возраст, почечнаянедостаточность, печеночная недостаточность легкой и средней степени. При тяжелой печеночной недостаточности (R)-энантиомер выводится из плазмы крови медленнее. Бикалутамид связывается с белками плазмы крови (рацемированный — 96%; (R)-энантиомер — >99%) и интенсивно метаболизируется (путем окисления и глюкуронизации); метаболиты выделяются почками и с желчью приблизительно в одинаковых соотношениях.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре до 25 °C.

Бийохинол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает лечебное действие при спирохетозах (заболеваниях человека, вызываемых микроорганизмами спиральной формы), а также противовоспалительное и рассасывающее действие.

Показания к применению:
Все формысифилиса(в сочетании с препаратами пенициллина); неспецифические поражения центральной нервной системы: арахноэнцефалит (воспаление оболочек и тканей мозга), менин-гомиелит (одновременное воспаление оболочек и тканей спинного мозга) и др.; травмы черепа.Способ применения:Внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы, двухмоментным способом. Перед инъекцией флакон подогревают в теплой воде и тщательно взбалтывают. При сифилисе - по 3 мл каждый четвертый день. Курсовая доза - 40-50 мл. Высшая разовая доза для взрослых - 3 мл (раз в 3 дня). Детям в соответствии с возрастом. При неспецифических поражениях центральной нервной системы по 2 мл через день. Курсовая доза - 30-40 мл в зависимости от стадии процесса.Побочные действия:Возможны слюнотечение,гингивиты(воспаление слизистой оболочки десны), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта),дерматиты(воспаление кожи), висмутоваянефропатия(повреждение почек вследствие лечения бийохинолом), альбуминурия (белок в мочек), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов) иневриттройничного нерва (воспаление лицевого нерва).

Противопоказания:
Возраст до 6 мес. Заболевания почек, печени, геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), тяжелые формытуберкулеза, декомпенсация сердечной деятельности (резкое снижение насосной функции сердца), гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), повышенная чувствительность к хинину.

Форма выпуска:
Во флаконах по 100 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Бийохинол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бидоп

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

О препарате:
Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие.Показания и дозировка:Артериальная гипертензия различной этиологии, предупреждение приступов стенокардии.Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Лучше принимать таблетки натощак утром, не разжевывая. Взрослым по 2,5–5 мг препарата Бидоп однократно. Максимальная доза – 20 мг/сутки.

Передозировка:
Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги, гипогликемия.Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV-блокаде – в/в 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты I A класса не применяются); при снижении АД - пациент должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах – в/в диазепам; при бронхоспазме - бета2-адреностимуляторы ингаляционно.

Побочные эффекты:
Повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, галлюцинации, миастения, тремор, парестезии, нарушение зрения, сухость и болезненность глаз, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сердцебиение, синусовая брадикардия, нарушение проводимости и сократимости миокарда, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, заложенность носа, ларинго- и бронхоспазм, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).

Противопоказания:
Гиперчувствительность к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, синоатриальной блокаде, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения (в т.ч. болезнь Рейно), феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка ионов натрия и блокада синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (задержка ионов натрия).Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО (за исключением МАО типа В), вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В) и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме.Рифампицин укорачивает T1/2.

Состав и свойства:


Действующее вещество: Бисопролола гемифумарат


Форма выпуска:
Таблетки по 5 мг; по 10 мг; №14, 28, 56

Условия хранения:
При температуре не выше 20°С. Срок годности – три года.

Бигумаль

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По типу действия на малярийных плазмодиев (внутриклеточный паразит, вызваюший малярию) бигумоль близок к хлоридину. Длительность действия меньше по сравнению с хлоридином. Эффект наступает медленнее, чем при применении хингамина и акрихина. В связи с относительно медленным наступлением эффекта, быстрым выделением из организма и быстрым развитием лекарственной устойчивости к нему малярийных плазмодиев бигумаль используют ограниченно. При лечении тропической малярии его назначают только при средней степени тяжести.

Показания к применению:
Малярия всех видов, профилактика и лечение.Способ применения:Принимают внутрь после еды. запивают водой (1/4 - 1/2 стакана). На курс (4-5 дней) назначают взрослым 1,5 г по следующей схеме: в 1-й день суточная доза 0,6 г в 2 приема с интервалом 6 ч; 2-4-й дни -суточная доза 0,3 г в 1 прием. В 1-й день суточная доза может быть 0,3 г; в этом случае курс лечения продолжается 5 дней. При тяжелом течении заболевания лечение может продолжаться до 7 дней;.суточная доза со 2-го по 7-й день составляет 0,3 г (в 1 прием). Высшие дозы бигумаля для взрослых внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Суточная доза составляет: для детей до 1 года - 0,025 г: 1-2 лет - 0,05 г; 2-4 лет - 0,075 г; 4-6 лет - 0,1 г; 6-8 лет- 0,15 г; 8-12 лет - 0,15-0.2 г; 12-16 лет--0,25 г; старше 16 лет - 0,3 г. Курс лечения - 5 дней. Суточную дозу назначают в один прием. Детям старше 16 лет в 1-й день можно давать 0,6 г; в этом случае лечение продолжается 4 дня. При бессознательном состоянии и рвоте 1% раствор бигумаля вводят в вену. При первой инъекции вводят 10-15 мл, при необходимости повторяют инъекции с промежутком 4-6 ч. Разовая доза не должна превышать 0,15 г (15 мл 1% раствора), суточная -0,43 г. Для инъекций 1% раствор бигумаля готовят на 0,5-0,6% изотоническом растворе натрия хлорида. Раствор фильтруют и стерилизуют при +100°С в течение 30-40 мин. Вводят в вену в подогретом виде; при охлаждении могут выпадать кристаллы бигумаля. После восстановления сознания назначают бигумаль внутрь в суточной дозе 0,3 г; курс лечения малярийной комы (бессознательного состояния, вызванного закупоркой капилляров/мельчайших сосудов/ головного мозга паразитарными тромбами /скоплением возбудителей малярии/) 7 дней. Для химиопрофилактики малярии назначают бигумаль по 0,2 г (2 таблетки) 2 раза в неделю (например, в 1-й и 4-й дни недели).Побочные действия:Бигумаль обычно хорошо переносится. Иногда кратковременно увеличивается количество лейкоцитов (форменных элементов крови) в периферической крови и появляются молодые формы нейтрофилов (форменных элементов крови), а в моче обнаруживаются в небольшом количестве эритроциты (форменные элементы крови, переносящие кислород). Длительное применение бигумаля может вызвать угнетение желудочной секреции и потерю аппетита, что чаше возникает при приеме препарата натощак. Недостатками бигумаля являются медленное действие, быстрое выведение из организма и быстрое развитие к нему устойчивости малярийных плазмодиев.

Форма выпуска:
Таблетки и драже по 0,1 г для взрослых и 0,05 г для детей; порошок.

Условия хранения:
Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Прогуанил гидрохлорид, Балузил, Хлоргуонид, Хлоригуан, Дигуанил, Гуанатол, Полудрин, Палузил, Плазин, Прогуанид, Прогуанил, Тириан.Внимание!Перед применением препарата Бигумаль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бигафлон

Действующее вeщество:

Гатифлоксацин

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р инф. 200 мг бутылка 50 млр-р инф. 400 мг бутылка 100 млр-р инф. 800 мг бутылка 200 млр-р инф. 400 мг контейнер 100 млр-р инф. 800 мг контейнер 200 млГатифлоксацин 0,4 г/100 млПрочие ингредиенты: натрия хлорид, гидроксид натрия или кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Препарат представляет собой 0,4% раствор для инфузий.№ UA/4554/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011Фармакологические свойства:Бигафлон — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром антибактериального действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. К препарату чувствительны Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaсter spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Гатифлоксацин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим β-лактамазы, в том числе неферментирующим бактериям, — возбудители нозокомиальной инфекции, а также атипичные микроорганизмы, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trahomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureаplasma. Кроме того, к гатифлоксацину чувствительны такие возбудители, как микобактерии, H. Pylori, анаэробы.Treponema palladium не чувствительна к Бигафлону. Механизм бактерицидного действия Бигафлона связан з ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели. Бигафлон хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая высокие концентрации в слюне, мокроте, легких, желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костной ткани. Фармакокинетика гатифлоксацина является линейной в диапазоне доз 200–800 мг, которые применяют на протяжении 14 дней. Равновесное состояние достигается на 3-й день приема препарата. Средние значения максимальной и минимальной концентрации в плазме крови в равновесном состоянии при применении препарата 400 мг 1 раз в сутки составляют 4,6 и 0,4 г/мл соответственно. Около 20% препарата связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация Бигафлона в плазме крови (после в/в вливания 200 мг на протяжении 30 мин) достигается сразу. T1/2 препарата составляет 7–14 ч и не зависит от дозы. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч. Менее 1% выводится с мочой в виде этилендиаминового и метилендиаминового метаболита, 5% выводится с калом. Почечный клиренс независимо от дозы составляет 124–161 мл/мин.Показания:Бигафлон для инфузий показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, органов брюшной полости, почек, мочевых путей, при гинекологических инфекциях, остеомиелите, септицемии, гонорее,туберкулезе, дизентерии,сальмонеллезе. Препарат применяют для предоперационной профилактики и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом.Применение:Бигафлон вводят в дозе 400 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥40 мл/мин. При хроническом бронхите в фазе обострения вводят 400 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. При остром синусите — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. При негоспитальнойпневмонии— 400 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней. При неосложненных инфекциях мочевых путей вводят 400 мг однократно или по 200 мг на протяжении 3 дней, а при осложненных — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. Для лечения инфекций кожи и мягких тканей назначают по 200 мг на протяжении 5–7 дней. Для лечения туберкулеза в зависимости от формы и тяжести течения заболевания назначают по 800 мг 1 раз в сутки. Поскольку гатифлоксацин выделяется преимущественно почками, пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин (включая пациентов, находящихся на длительном амбулаторном перитонеальном гемодиализе) необходима коррекция дозы: начальная доза составляет 400 мг/сут, в последующие дни — 200 мг/сут.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к гатифлоксацину и другим хинолонам. Так как прием препарата может приводить к развитию хондропатий и артропатий, не следует назначать его пациентам в возрасте до 18 лет.

Побочные эффекты:
тошнота, рвота,диарея(может быть проявлением псевдомембранозногоколита), гипербилирубинемия; головная боль, повышенная утомляемость, ощущение тревоги, общее угнетение, нарушения сна, головокружение, двигательное возбуждение,психозы; аллергические реакции — кожная сыпь,зуд, фотосенсибилизация, развитиеотекалица, голосовых связок; лейкопения, агранулоцитоз,тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ в крови; нефротический синдром, иногда — ОПН; миалгия, артралгия, нарушение зрения, тахикардия, снижение АД.Особые указания:ввиду отсутствия достаточных клинических данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью его назначение возможно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Введение Бигафлона может вызвать удлинение интервала Q–T на ЭКГ, поэтому ввиду отсутствия достаточного клинического опыта рекомендуется избегать назначения препарата пациентам с подобными изменениями на ЭКГ, а также с выраженной брадикардией иишемиеймиокарда. Следует с осторожностью назначать Бигафлон больным с патологией ЦНС и выраженныматеросклерозомсосудов головного мозга, так как введение препарата приводит к повышению внутричерепного давления и может вызвать развитие психозов. С осторожностью назначают лицам, чья профессиональная деятельность связана с управлением машинами и механизмами или требует повышенной концентрации внимания.Взаимодействия:не следует назначать Бигафлон пациентам, получающим лечение противоаритмическими препаратами. Одновременное назначение Бигафлона и дигоксина приводит к повышению концентрации последнего в сыворотке крови. Прием Бигафлона усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Передозировка:
в случае острой передозировки необходимо прекратить введение препарата, обеспечить адекватную гидратацию, проведение мониторинга ЭКГ, назначить симптоматическую терапию.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Незащищенный от света р-р хранить не более 3 сут. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не свидетельствует о непригодности препарата к применению.

Бивацин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный антибиотик для местного применения, в состав которого входит неомицина сульфат и бацитрацин. От препарата банеоцин отличается количественным соотношением компонентов. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие, имеет широкий спектр действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (см. также банеоцин).

Показания к применению:
Пиодермия(гнойное воспаление кожи),эритразма(бактериальное поражение кожи, локализующееся на внутренних поверхностях бедер, прилегающих к мошонке), профилактика инфицированиядерматитови дерматозов (заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера). Острый и хронический конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза),кератит(воспаление роговицы), кератоконъюнктивит (сочетанное воспаление роговицы и наружной оболочки глаза),блефарит(воспаление краев век), блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза), дакриоцистит (воспаление слезного мешка); профилактика инфекционных осложнений после глазных операций. Инфицированные раны иожоги, гнойные заболевания мягких тканей; профилактика инфекционных заболеваний при артропластике (восстановлении функции сустава путем замещения поврежденных элементов суставной поверхности). Средний и наружныйотит(воспаление среднего и наружного уха); профилактика инфекционных осложнений при антротомии (хирургическом вскрытии пещеры сосцевидного отростка височной кости).Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Аэрозольный баллончик встряхивают и распыляют коротким нажатием 1 или 1 риза в день на пораженный участок с расстояния 20-25 см. После применения необходимо продуть клапан. Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2-3 раза в день. Раствор из стерильного порошка применяют в хирургии, а также в глазной и ЛОР практике (при лечении заболеваний уха, горла и носа) по 1-2 капле 4-5 раз в день на нижнее веко или в наружный слуховой проход.Побочные действия:В редких случаях отмечается жгучая боль изудв месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Аэрозоль для наружного применения. Мазь в тубах по 30 г. Сухое вещество во флаконах по 5 г. Сухое вещество для приготовления стерильного раствора для местного применения во флаконах по 50 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Аэрозольные баллончики -вдали от солнечных лучей и источников тепла.Внимание!Перед применением препарата Бивацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бивалос

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

АТХ кодM05BX03

О препарате:
Активным веществом препарата Бивалос является стронция ранелат, который имеет двойной механизм действия и применяется для снижения риска переломов тел позвонков, бедренной кости, терапии постменопаузального остеопороза.Стронция ранелат увеличивает размножение предшественников остеобластов, синтез коллагена в кости, уменьшает резорбцию костной ткани путем уменьшения дифференциации остеокластов, снижения их резорбтивной активности.Двойной механизм действия препарата приводит к ребалансировке метаболических процессов в пользу остеогенеза.Показания и дозировка:Остеопороз: лечение остеопороза в постменопаузальном периодеТерапия тяжелого остеопороза у мужчин, имеющих повышенный риск возникновения переломовСтруктурно-модифицирующая терапия остеоартроза тазобедренных, коленных суставов, позвоночника с целью уменьшения прогрессирования разрушения хряща, выраженности клинических симптомовПрепарат Бивалос предназначен для перорального применения.Рекомендованная доза – 2 г/сутки (1 саше).Препарат рекомендуется принимать перед сном, лучше не ранее чем через два часа после еды.Содержимое одного саше необходимо высыпать в стакан и добавить 1/3 стакана воды, размешать до образования суспензии.

Передозировка:
При передозировке препаратом Бивалос с целью уменьшения всасывания действующего вещества целесообразно употребление молока, прием антацидных средств.При значительной передозировке показано промывание желудка.

Побочные эффекты:
Психические нарушения: бессонница, спутанность сознанияНарушения со стороны сердца: инфаркт миокардаНарушения со стороны нервной системы: нарушение сознания, головная боль, потеря памяти, парестезия, судороги, головокружениеСосудистые нарушения: венозная тромбоэмболияНарушения со стороны респираторной системы: гиперреактивность бронховНарушения со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в области живота, рвота, раздражение слизистой оболочки рта (стоматит, образование язв), диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, запор, сухость во рту, метеоризмНарушения со стороны гепатобилиарной системы: высокий уровень трансаминаз в крови, гепатитНарушения со стороны кожи/подкожных тканей: экзема, дерматит, DRESS-синдром, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, сыпь, крапивница, ангиоэдема, алопеция, зудНарушения со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, спазмы мышц, костно-мышечная боль, миалгияОбщие нарушения: периферические отеки, гипертермия, недомоганиеНарушения со стороны системы крови/лимфатической системы: эозинофилия, лимфаденопатияПоказатели лабораторных исследований: повышение уровня креатинфосфокиназы

Противопоказания:
Гиперчувствительность к стронция ранелату, вспомогательным веществам препарата (аспартам, мальтодекстрин, маннит)Заболевания периферических артерийВенозная тромбоэмболия, в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких венДолгосрочная или временная иммобилизация (послеоперационный период, длительный постельный режим)Установленная ишемическая болезнь сердцаЦереброваскулярные заболеванияНеконтролируемая артериальная гипертензияПериод кормления грудьюПериод беременностиДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Употребление молочных продуктов, прием препаратов, содержащих кальций, снижает биодоступность препарата Бивалос приблизительно на 60–70%. Рекомендуется интервал в 2 часа между приемом препарата и указанных лекарственных средств, продуктов.Не рекомендуется сочетать применение препарата Бивалос с тетрациклином, антибиотиками хинолонового ряда для перорального применения, антацидными препаратами, содержащими алюминий, магния гидроксид.Клинические исследования не выявили фармакологического взаимодействия препарата Бивалос с лекарственными средствами, которые обычно применяемыми у данной группы пациентов: нестероидные противовоспалительные средства, анилиды, ингибиторы протонного насоса, антагонисты H2-рецепторов, диуретики, сердечные гликозиды, дигоксин, органические нитраты, другие вазодилататоры, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты ангиотензина II, пероральные антикоагулянты, селективные агонисты β2-адренорецепторов, антиагреганты, фибраты, производные бензодиазепина, статины.Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Бивалос.

Состав и свойства:


Действующее вещество: Стронция ранелат


Форма выпуска:
Гранулы для приготовления оральной суспензии по 2 г в саше, № 7, № 14, № 28, № 56

Условия хранения:
Препарат Бивалос не требует особых условий хранения.