Назол

#Назол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Торговое названиеНазол

О препарате:
Назол – интраназальный препарат, обладающий выраженной адреномиметической активностью, применяемый для лечения пациентов, страдающих острым ринитом различной этиологии.Показания и дозировка:простудные заболевания;ОРВИ;грипп;аллергические заболевания (сеннаялихорадкаи т. п.), сопровождающиеся острымринитомсинуситом(гайморит, фронтит, этмоидит);острый среднийотитпри подготовке к диагностическим процедурам или хирургическому вмешательству в области носа и для устранения отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургического вмешательства.Быстро и энергично сжав флакон, впрыснуть дозу спрея в каждую ноздрю. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2 впрыскивания в каждую ноздрю, детям 6–12 лет — по 1 впрыскиванию. Повторять впрыскивание не ранее чем через 12 ч. Продолжительность лечения обычно не превышает 3 дней. Возможно более длительное применение — 7–10 дней по согласованию с врачом.

Передозировка:
При местном применении обычно не возникает системных побочных реакций, однако при избыточных дозах, особенно при длительном применении, могут отмечать нарушения сердечного ритма, повышение АД.

Побочные эффекты:
При частом и продолжительном (свыше 3 дней) применении могут возникнуть ощущение жжения, покалывания в носу.Если причина заболевания не устранена, в случае дальнейшего применения препарата возможно постепенное снижение его лечебного эффекта.

Противопоказания:
повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата,тяжелые формы АГ,тяжелые нарушения сердечного ритма,выраженныйатеросклерозпочечнаянедостаточностьвыраженная гипертрофия предстательной железы,тиреотоксикоз.В период беременности и кормления грудью целесообразность применения Назола следует согласовать с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует применять сочетанно с другими сосудосуживающими средствами (при любом пути введения последних), а также с антидепрессантами (ингибиторами МАО).

Состав и свойства:
Оксиметазолина гидрохлорид.

Форма выпуска:
Спрей назальный 0,05 % фл. 15 мл, 30 мл.

Фармакологическое действие:
Оксиметазолина гидрохлорид — α2-адреномиметик. Стимулируя α2-адренорецепторы сосудов, оказывает продолжительное и выраженное сосудосуживающее действие. Сосудосуживающий эффект проявляется уменьшением притока крови, снижениемотекаслизистой оболочки носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, вследствие чего восстанавливается дыхание через нос, нарушенное пригриппе, ОРВИ, простудных и аллергических заболеваниях.Локальное сужение сосудов слизистой оболочки носа и придаточных пазух наступает через 5–10 мин после впрыскивания препарата в полость носа, противоотечное действие длится до 12 ч. Препарат смягчающе действует на раздраженную слизистую оболочку носовых ходов и защищает ее от чрезмерного высушивания.Результаты исследования меченным радиоактивным изотопом оксиметазолина свидетельствуют, что при интраназальном применении он не оказывает системного действия.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре 15–30 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОксиметазолинПроизводитель:Байер АГФарм. группа:Лекарственные средства для лечения ринитаКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01AAСимпатомиметикиR01AA05Оксиметазолин

Назо-спрей

#Назо-спрей #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Оксиметазолин

Торговое названиеНазо-спрей (NASO-SPRAY)

О препарате
Назо-спрей - сосудосуживающее, противоотечное средство, применяемое для лечения заложенности носа и отечности, раздражения слизистых.Показание и дозировкаПрепарат показан при:острых респираторных заболеваниях, сопровождающихся заложенностью носа;аллергическом, вазомоторномринитеевстахиите;среднем отите;для восстановления дренажа и носового дыхания при заболеваниях придаточных пазух полости носа;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки.Детям в возрасте 6–12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в сутки.Курс лечения составляет не более 5–7 дней.Насадку флакона вводят в каждый носовой проход и резко нажимают на флакон 1 раз во время вдоха.

Передозировка
Симптомы: миоз, тошнота, рвота, цианоз,гипертермия, тахикардия,аритмия, коллапс, сосудистаянедостаточность, АГ, расстройства дыхания, отек легких, остановка сердца.Помимо этого, могут развиться психические расстройства, а также угнетение функций ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, ИВЛ. При снижении АД необходимо применять фентоламин. Не следует применять вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия.

Побочные эффекты
Иногда — жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье.Редко — ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия).Многократная передозировка при местном интраназальном применении приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, как тахикардия и повышение АД.Очень редко — беспокойство,бессонница, ощущение усталости, головная боль, тошнота.Длительное непрерывное применение сосудосуживающих препаратов может привести к развитию тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и обратимого отека слизистой носа (медикаментозный ринит).

Противопоказания
Препарат не рекомендуется принимать при:повышенной чувствительности к компонентам препарата;атрофическом рините;применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД;повышенном внутриглазном давлении, особенно при закрытоугольнойглаукометяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (АГ,стенокардия);феохромоцитомеметаболических нарушениях (гипертиреоз,сахарный диабет);в период беременности и кормления грудью;в возрасте до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.Предшествующее применение тимолола в форме глазных капель может уменьшать сосудосуживающий эффект препарата.Одновременное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.Особые указанияСледует избегать длительного применения и передозировки препарата. Длительное применение противоотечного средства может привести к ослаблению его действия. Превышение частоты и длительности применения данного средства может стать причиной атрофии слизистой оболочки полости носа и реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом, а также повреждения слизистого эпителия и ингибирования активности эпителия. Дозы выше рекомендованных следует применять только под наблюдением врача.Период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.Дети. Не применять препарат у детей в возрасте младше 6 лет.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. После длительного применения препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно системное влияние на сердечно-сосудистую систему. В данных случаях способность управлять транспортным средством снижается.

Состав и свойства
Действующим веществом препарата является оксиметазолин - 0,5 мг/мл.

Форма выпуска:
спрей назальный 0,5 мг/мл, контейнер 15 мл.

Фармакологическое действие:
стимулирует α2-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном применении вызывает сужение артериол слизистой оболочки полости носа, уменьшая ееотеки гиперемию, снижает экссудацию, восстанавливает носовое дыхание, уменьшает выраженность ринореи. Уменьшает отек слизистой оболочки евстахиевых труб, улучшая дренаж при евстахиите и среднем отите.Действие препарата проявляется через 15 мин после применения. Длительность действия — 10–12 ч.При местном применении оксиметазолин практически не подлежит системной абсорбции, концентрация препарата в плазме крови незначительная. Выделяется в основном в неизмененном виде через почки и кишечник.

Условия хранения:
при температуре от 15–25 °С в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОксиметазолинПроизводитель:Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, Украина

Назик

#Назик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Касселла-Мед, ГмбХ & Ко.

Фармакологическая группа:

О препарате:
Назик – комбинированный назальный препарат. Назик вызывает сужение сосудов полости носа, уменьшает отек и облегчает отхождение выделений.Показания и дозировка:Назик применяют для облегчения носового дыхания при воспалительных, послеоперационных или вазомоторных отеках слизистой оболочки носа (ринитах).Назик способствует заживлению поврежденной слизистой оболочки носовых ходов и кожи в области носа.Назик распыляют интраназально, во время неглубокого вдоха.Флакон с препаратом, при распылении, должен находиться в вертикальном положении. Детям от 6 лет и взрослым назначают не более 1 распыления в каждую ноздрю 3 раза в день.Следует посоветоваться с врачом относительно продолжительности курса лечения Назиком у детей.Взрослым назначают Назик курсом не более 1 недели, поскольку более продолжительное применение препарата не исследовалось.

Передозировка:
Острая передозировка Назика проявляется рвотой, цианозом, тахикардией, аритмией, судорогами, нарушением сознания, сердечно-сосудистой недостаточностью, отеком легких.Первая помощь заключается в промывании желудка и даче энтеросорбентов (активированный уголь), далее проводят симптоматическую терапию в условиях лечебного учреждения.Частое или длительное применение Назика может вызвать сухость слизистой носа и развитие реактивного медикаментозного ринита с образованием струпов и необратимыми изменениями.

Побочные эффекты:
Назик проявляет побочные действия менее чем в 1‰ случаев.Отмечали:УтомляемостьГоловную больБессонницуСердцебиениеТахикардиюПовышение артериального давленияСухость или раздражение слизистой оболочки носаУсиление симптомов заложенностиНепереносимость Назика наблюдалась реже чем 1\10 тыс случаев.

Противопоказания:
Назик противопоказан при непереносимости компонентов спрея, детям младше 6-ти лет, при сухом рините, в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Ксилометазолин, входящий в состав Назика, при одновременном приеме с ингибиторами МАО (транилципромин) или трицикличными антидепрессантами, способен вызвать гипертензивный синдром.

Состав и свойства:
Гидрохлорид ксилометазолина 1 мг, дексапантенол 50 мг– активные вещества в 1 г раствора.Дигидрофосфат калия, фосфат динатрия додекагидрат, раствор хлорида бензалкония, очищенная вода – вспомогательные вещества.

Фармакологическое действие:
Назик – комбинированный назальный препарат, который состоит из ксилометазолина и дексапантенола.Ксилометазолин относится к группе α-адреносимпатомиметиков.Являясь производным имидазола, Назик вызывает сужение сосудов полости носа, уменьшает отек и облегчает отхождение выделений.Клинический эффект после применения Назика развивается в течение 5-10 минут. Дексапантенол представляет собой спиртовое, биологически активное производное пантотеновой кислоты.Пантотеновая кислота, являясь витамином, участвует, в качестве фермента, в биосинтезе белковых антител и выработке тканевого иммунного ответа.Тем самым, дексапантенол способствует регенерации эпителия слизистой оболочки носа и ее заживлению.

Форма выпуска:
В картонной упаковке 1 флакон 10 мл.

Условия хранения:
Назик хранится при комнатной температуре, в недоступном месте и вне поля зрения детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Касселла-Мед, ГмбХ & Ко.Фарм. группа:Лекарственные средства для лечения ринита

Називин

#Називин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мерк КГаА, Германия

Фармакологическая группа:

Противоотечные препараты для местного применения при заболеваниях носовой полости. Симпатомиметики

Состав и форма выпуска:Капли назальные.В 1 мл препарата:- Називин® 0,01% содержится оксиметазолина гидрохлорида 0,1 мг;- Називин® 0,025% содержится оксиметазолина гидрохлорида 0,25 мг;- Називин® 0,05% содержится оксиметазолина гидрохлорида 0,5 мг.Дополнительные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат; глицерин (85%); бензалкония хлорида раствор 50%; вода очищенная.Упаковка:Флакон 10 мл с 0,025% или 0,05% раствора; флакон 5 мл с 0,01% раствора. В картонной коробке содержится 1 флакон.Фармокологические свойства:Називин® содержит оксиметазолин – симпатомиметик, оказывающий выраженное местное сосудосуживающее действие. Препарат устраняет отечность слизистой носа, способствует снижению количества выделений и восстановлению дыхания через нос. В результате устранения отечности восстанавливается аэрация придаточных пазух и полости среднего уха, что снижает вероятность возникновения осложнений. Применение Називина® позволяет быстрее справиться с проявлениямиострого ринита– обильным выделением слизи, заложенностью носа, чиханием.При использовании Називина® местно в допустимых дозировках препарат не раздражает слизистую и не вызывает ее покраснения. Т1/2 после применения капель составляет примерно 35 часов. Около 2,1% препарата выводится через почки, 1,1% - через кишечник с калом. Действие препарата продолжается до 12 часов.Показания:Називин® рекомендуется при:рините аллергического характеравазомоторном ринитеострых респираторных заболеваниях, сопровождающихся заложенностью носаболезнях придаточных пазух, евстахиевой трубы с целью улучшения дыханиянеобходимости снятияотекаперед проведением диагностики носовых ходов.Применение:Капли предназначены для закапывания в нос.Дозировка для взрослых и детей в возрасте от 6-ти лет.Закапывают Називин® 0,05% по 1-2 капли в каждую ноздрю от 2-х до 3-х раз в день.Дозировка для детей в возрасте от 12 месяцев до 6-ти лет.Закапывают Називин® 0,025% по 1-2 капли в каждую ноздрю от 2-х до 3-х раз в день.Дозировка для младенцев.Детям в возрасте до 4-х недель закапывают по 1 капле Називина® 0,01% в каждую ноздрю от 2-х до 3-х раз в день. Начиная с 5-й недели и до 12 месяцев закапывают по 1-2 капли в каждую ноздрю от 2-х до 3-х раз в день.Высокоэффективна следующая процедура: 1-2 капли Називин® 0,01% в возрастной дозировке наносят на ватный тампон и протирают им каждую ноздрю.Повышенные дозы препарата допускается применять только под врачебным контролем.Капли назначают на период не более 5-7 дней. Повторный курс возможен после перерыва в несколько дней.

Противопоказания:
Називин® не назначают при известной непереносимости веществ, входящих в состав препарата, при атрофическом рините, во время приема ингибиторов МАО, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Кроме того, Називин® противопоказан при высоком внутриглазном давлении, тяжелых заболеваниях сердца и сосудов, феохромоцитоме, нарушениях метаболизма (сахарный диабет, гипертиреоз, порфирия), гипертрофических изменениях простаты.Особые указания:Називин® не рекомендуется применять длительно, что приводит к снижению эффективности препарата. Также следует избегать передозировки лекарственным средством, что способствует появлению атрофических изменений в слизистой носа и возникновению атрофического ринита. При необходимости применения повышенных доз препарата, это следует делать исключительно под наблюдением врача.Применение в период беременности или во время лактации.Називин® назначают очень острожно. Нельзя превышать допустимые дозировки.Влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.При длительном приеме необходимо учитывать возможность общего влияния препарата на сердечно-сосудистую систему. В таком случае нужно с осторожностью применять капли.Дети.Називин® 0,025% не назначают детям в возрасте до 1-го года. Капли Називин® 0,05% не предназначены для применения у детей в возрасте до 6-ти лет.

Передозировка:
При значительном превышении допустимых дозировок или случайном проглатывании может наблюдаться следующая симптоматика: бледность,тошнота, рвота, повышение температуры тела, сильное потоотделение,судороги, повышение артериального давления, нарушения сердечного ритма, остановка сердца, отек легких, расстройства дыхательной функции, гипосмия.Могут появляться симптомы со стороны нервной системы – сонливость, пониженная температура тела,брадикардия, снижение артериального давления, апноэ, кома.Для устранения симптомов передозировки при проглатывании препарата проводят промывание желудка, используют сорбенты, вентиляцию легких. При понижении давления применяют фентоламин. Прием вазопрессорных препаратов недопустим. При судорогах проводится противосудорожная терапия.

Побочные эффекты:
Часто сообщалось о следующих побочных эффектах при применении Називина®: дискомфорт, жжение, сухость в носу, чихание.Нечасто сообщалось о возникновении пальпитации, тахикардии, повышении артериального давления.Редко наблюдалась сильная заложенность носа после окончания действия капель, головная боль, сонливость, судороги, галлюцинации (в основном, у детей).В единичных случаях присутствовало носовое кровотечение, апноэ у младенцев и детей младшего возраста (в частности, в случае передозировки препарата).При применении препарата могут возникать такие аллергические реакции, как зуд, сыпь, ангионевротический отек.Взаимодействие с другими препаратами:Називин® не совместим с ингибиторами МАО и прочими препаратами, прием которых способствует росту артериального давления.При одновременном примении Називина® и прочих сосудосуживающих препаратов возрастает риск появления побочных эффеектов.

Условия хранения:
Називин® хранят при температуре, не превышающей 25°С, в месте, недоступном для детей. После вскрытия флакон с каплями необходимо использовать в течение 6-ти месяцев.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОксиметазолинПроизводитель:Мерк КГаА, ГерманияФарм. группа:Противоотечные препараты для местного применения при заболеваниях носовой полости. СимпатомиметикиКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01AAСимпатомиметикиR01AA05Оксиметазолин

Назарел

#Назарел #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Назарел – препарат с флутиказона пропионатом для местного применения. Активное вещество по своей химической структуре является глюкокортикостероидом. При попадании на слизистую оболочку носа флутиказона пропионат связывается с рецепторами ГКС. В результате воздействия на рецепторы подавляется размножение и развитие клеток, ответственных за возникновение аллергической реакции и, как следствие, за воспалительный процесс в целом (тучных клеток, лимфоцитов, эозинофилов, макрофагов, нейтрофилов). К тому же активные компоненты тормозят выброс воспалительных медиаторов в ходе реакций гиперчувствительности: гистамина, простагландинов, цитокинов, лейкотриенов. Препарат снижает проницаемость сосудов и уменьшает отек слизистой. Назарел устранаяет воспаление слизистой оболочки, ликвидирует отек, оказывает противоаллергическое действие. После впрыскивания препарата уменьшается чихание, снижается интенсивность зуда в носу, избавляет от неприятного ощущения давления в области назальных пазух и глаз, т.е. устраняются все симптомы ринита. Системного действия при применении в дозах, обозначенных как терапевтические, не наблюдается. Влияние на систему гипоталамус-гипофиз-надпочечники минимальное. Действие препарата пролонгированное и длится до 24 часов.

Показания к применению:
Препарат Назарел назначают при: - лечении сезонного ринита аллергического происхождения; - профилактике аллергического ринита; - лечении круглогодичного ринита аллергического генеза; - профилактике круглогодичного аллергического ринита.Способ применения:Впрыскивание препарата должно проводиться только интраназально. Препарат всегда должен применяться в минимально активных дозировках, желательно выполнять процедуру в утреннее время (в случае, когда необходимо применение 1 раз/сутки). Стандартное дозирование (в один носовой ход) для взрослых, детей с 12 лет – 100 мкг/1раз/сутки (100 мкг = 2 дозы препарата). Иногда препарат может применяться по 100 мкг/2 раза/сутки. Максимальная доза (для введения в один носовой ход) – 200 мкг/сутки. Детям 4-12 лет показано вводить 50 мкг/1раз/сутки. Изменение дозировок осуществляется в индивидуальном порядке в зависимости от симптоматики. Препарат должен применяться регулярно, что обеспечит реализацию терапевтического эффекта в полной мере. После использования необходимо всегда надевать защитный колпачок для предотвращения оседания пыли и грязи на наконечник. Перед первым применением необходимо нажать на дозатор 6 раз. Это подготовит дозирующее устройство, разблокировав распыляющий механизм. При перерыве в использовании более 7 дней необходимо поступать так же, как и перед первым применением, потому что распыляющий механизм автоматически заблокируется. Алгоритм дальнейших действий: - очистить преддверия носовых ходов при помощи гигиенических средств (физ. раствора, ватных тампонов, аспиратора); - зажать одну ноздрю, ввести наконечник флакона в другую; - флакон держится вертикально, а голову следует немного наклонить вперед; - сделать вдох носом и однократно нажать на распылитель; - сделать выдох через нос; - повторить операцию для второго носового хода; - очистить наконечник с помощью салфетки; - плотно закрыть колпачком. Распылитель необходимо раз в неделю (а можно и чаще) прочищать. Для этого его надо промыть в теплой воде, просушить на салфетке и уже сухим надеть на флакон. Недопустимо прочищать отверстие распылителя иголками, булавками, острыми предметами. После первого применения препарат может использоваться в течение 3-х месяцев.Побочные действия:Применение препарата Назарел может сопровождаться: - сухостью слизистой носоглотки; - раздражением носоглотки; - анафилаксией; - головными болями; - назальным кровотечением; - ощущением неприятного запаха в носу; - заложенностью носа; - неприятным привкусом; - кожной сыпью; - перфорацией носовой перегородки; - бронхоспазмом; - остеопорозом (при длительных курсах или после системных ГКС); - ангионевротическим отеком; - угнетением надпочечников (при длительных курсах или после системных ГКС); - катарактой; - задержкой роста; - повышением внутриглазного давления.

Противопоказания:
Препарат Назарел не назначают при: - гиперчувствительности к вспомогательным компонентам препарата; - лактации (прекращается грудное вскармливание); - гиперчувствительности к флутиказона пропионату: - малом возрасте детей (до 4-х лет). С осторожностью препарат Назарел назначают при: - сопутствующей герпетической инфекции; - сопутствующей бактериальной инфекции носоглотки, бронхов; - показаниях у постоперационных больных, которые перенесли вмешательство на области носа; - изъязвлениях слизистой носа; - прохождении пациентом терапии любыми ГКС-средствами в настоящее время.Беременность:Препарат Назарел при беременности не рекомендован. Если терапия лекарствами других фармакологических групп не помогает, врач может пойти на риск и назначить его будущей матери, но при этом обязательно предупреждает ее о постоянном медицинском контроле.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Препарат, группа препаратовРезультат взаимодействия с действующим компонентом препарата АдрианолИнгибиторы изофермента CYP3A4Усиление риска побочных эффектов системного характераЭритромицинПовышение плазменных концентраций флутиказона пропионатаКетоконазолПовышение плазменных концентраций флутиказона пропионата

Передозировка:
Не установлено случаев острой и хронической передозировок. Влияние на систему гипоталамус-гипофиз-надпочечники при семидневном применении препарата не выявлено.

Форма выпуска:
Выпускается Назарел в виде раствора во флаконе с дозирующим устройством. Фасовки следующие: - флакон на 60 доз/упаковка; - флакон на 120 доз/упаковка; - флакон на 150 доз/упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения препарата Назарел – до 25 градусов Цельсия. Спрей годен к применению 3 года.Синонимы:Фликсотид, Фликсоназе, Флутиказона пропионат.Состав:

1 доза препарата Назарел содержит флутиказона пропионата 50 мкг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, полисорбат-80, фенилэтанол, кармеллоза натрия, бензалкония хлорид, декстроза, вода.
Дополнительно:При терапии Назарелом необходим контроль за состоянием пациента, если ему назначают и Кетоконазол с Ритонавиром. Все они способны повышать плазменную концентрацию флутиказона пропионата. При длительной терапии возможны системные реакции, в том числе со стороны надпочечников. Препарат может замедлять рост детей, если терапия проводится высокими дозами или длительное время. Терапия препаратом Назарел может быть недостаточной, если концентрация аллергенов в воздухе высока. Так бывает, например, в летнее время.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Назалонг

#Назалонг #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Торговое название:Назалонг

О препарате:
Средство для быстрого устранения симптомовриниталюбого происхождения (простудного или аллергического). Начало действия — через несколько минут и длится до 10–12 ч после применения препарата.Показания и дозировка:лечение острого ринита (насморка) различной этиологии: инфекционного, вирусного, вазомоторного или аллергического. Сеннаялихорадка(поллиноз). В составе комплексной терапиисинусита, евстахиита, среднегоотита. Для облегчения проведения риноскопии и хирургических манипуляций в полости носа.Снять защитный колпачок. Перед первым применением препарата несколько раз нажать на распылитель до появления дисперсной струи. Ввести распылитель в носовой ход и сделать впрыскивание, нажав до упора на распылитель указательным и средним пальцами. Сделать необходимое количество впрыскиваний в каждый носовой ход, не запрокидывая голову назад. Во время впрыскивания рекомендуется сделать неглубокий вдох через нос, что способствует оптимальному распределению аэрозоля в полости носа. После использования закрыть распылитель защитным колпачком.Взрослым назначают по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте старше 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между применением препарата должен составлять не менее 10–12 ч. Курс лечения — не более 3–5 дней.

Передозировка:
После значительной передозировки препарата или случайного приема внутрь могут развиваться такие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия,аритмия, коллапс, сосудистаянедостаточность, АГ, нарушения дыхания, отек легких, остановка сердца. Также возможны психические нарушения, стимуляция или угнетение деятельности ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, ИВЛ. При повышении АД — введение фентоламина. Не следует принимать вазопрессорные препараты. При необходимости — противосудорожная терапия.

Побочные эффекты:
При применении препарата могут отмечаться сухость и ощущение жжения слизистой оболочки носа, сухость во рту или глотке, чихание, ощущение сильной заложенности носа (реактивная гиперемия); системные эффекты — утомляемость, головная боль. У лиц с повышенной чувствительностью к оксиметазолину возможны системные побочные эффекты: тошнота, повышение АД, тахикардия; в единичных случаях — повышенная возбудимость, нарушение сна.При продолжительном непрерывном применении сосудосуживающих препаратов возможно развитие тахифилаксии, атрофии и обратимого отека слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, АГ, закрытоугольнаяглаукома, генерализованныйатеросклероз, нарушение сердечного ритма, сахарныйдиабет, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы, повышенное внутриглазное давление,стенокардияфеохромоцитома, применение ингибиторов МАО и других препаратов, повышающих АД. Не следует применять для лечения детей в возрасте младше 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное потенцирование побочных эффектов. Снижает всасывание местных анестетиков и пролонгирует их действие. Не применять одновременно с ингибиторами МАО (усиливает действие ингибиторов МАО на ЦНС).

Состав и свойства:
Состав:Оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г/100 г. Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, полиэтиленоксид 1500, динатрия эдетат, повидон, динатрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, пропиленгликоль, вода очищенная.

Форма выпуска:
Спрей назал. дозир. 0,05 % фл. 10 г.

Фармакологическое действие:
Средство для быстрого устранения симптомовриниталюбого происхождения (простудного или аллергического). Начало действия — через несколько минут и длится до 10–12 ч после применения препарата. Оксиметазолин гидрохлорид, входящий в состав препарата, оказывает местное сосудосуживающее действие; быстро устраняетотекслизистой оболочки полости носа, восстанавливает носовое дыхание и устраняет нарушение обоняния. Не влияет на мукоцилиарный клиренс, способствует быстрому восстановлению защитных свойств слизистой оболочки носа и носовых ходов.

Условия хранения:
при температуре 2–25 °СОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОксиметазолинПроизводитель:Микрофарм, ООО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства для лечения ринитаКод ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01AAСимпатомиметикиR01AA05Оксиметазолин

Надропарин кальций

#Надропарин_кальций #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Надропарин кальций является низкомолекулярным гепарином, полученным из стандартного гепарина методом деполимеризации в специальных условиях. Препарат характеризуется выраженной активностью в отношении фактора свертываемости крови Ха и слабой активностью в отношении фактора Па. Анги-Ха активность (т.е. антиагрегантная /препятствующая склеиванию тромбоцитов/ активность) препарата более выражена, чем его влияние на активированное частичное тромбо-пластиновое время (показатель скорости свертывания крови) , что отличает надропарин кальций от нефракционированного стандартного гепарина. Таким образом, препарат•обладает антитромботической активностью (препятствующей образованию сгустка крови), оказывает быстрое и продолжительное действие.

Показания к применению:
Профилактика тромбоэмболической болезни (закупорки сосудов сгустком крови), прежде всего в ортопедической (лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата) и хирургической практике; сформировавшиеся глубокие венозныетромбозы(образование сгустка крови в сосуде).Способ применения:Профилактическое лечение тромбоэмболической болезни. В общей хирургии профилактика основана на однократном ежедневном введении препарата в дозе 0,3 мл. Доза 0,3 мл вводится за 2-4 часа до начала хирургической операции. Общая длительность лечения составляет как минимум 7 дней. Рекомендуется осуществлять профилактику во время всего периода риска, до полного восстановления двигательной активности пациента. В ортопедической хирургии дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела пациента. Препарат вводят 1 раз в сутки ежедневно в следующих дозах: Пациентам с массой тела менее 50 кг: в предоперационный период и в течение 3-х дней после операции - 0,2 мл; в послеоперационном периоде (начиная с 4-го дня) -0,3 мл. Пациентам с массой тела от 51 до 70 кг: в предоперационный период и в течение 3-х дней после операции - 0,3 мл; в послеоперационном периоде (начиная с 4-го дня) - 0,4 мл. Пациентам с массой тела от 71 до 95 кг: в предоперационный период и в течение 3-х дней после операции - 0,4 мл; в послеоперационном периоде (начиная с 4-го дня) - 0,6 мл. Лечебное применение. Препарат замешает традиционную гепаринотерапию, проводимую в ожидании результатов флебографии (рентгенологического исследования состояния вен). Введение надропарина кальция осуществляется каждые 12 ч в течение 10 дней. Доза препарата зависит от массы тела пациента. При массе тела 45 кг - 0,4 мл; 55 кг - 0,5 мл; 70 кг - 0,6 мл; 80 кг - 0,7 мл: 90 кг - 0,8 мл; 100 кг и более - 0,9 мл. Инъекцию проводят в подкожную клетчатку живота. Иглу вводят перпендикулярно в толщу кожной складки, сформированной между большим и указательным пальцами. Складку следует поддерживать в течение всего периода введения. В период лечения надропарином кальцием рекомендуется регулярно определять количество тромбоцитов в крови.Побочные действия:Склонность к геморрагиям (кровотечениям),тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови). Возможны аллергические реакции. Очень редко местные побочные эффекты - небольшиегематомы(ограниченное скопление крови в тканях /синяки/), некроз (омертвение кожи) в месте введения препарата. В случае появления некроза в месте инъекции необходимо сразу прекратить использование препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату; острые бактериальныеэндокардиты(воспаление внутренних полостей сердца, вызванное бактериями); тромбоцитопения у лиц с положительным тестом агрегации in vitro (в пробирке) в присутствии надропарин кальция; кровотечения или склонность к кровотечениям; органические заболевания с потенциальной возможностью развития кровотечения; кровоизлияния в головной мозг.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций в шприцах с разовой дозой 0,2 мл; 0,3 мл; 0,4 мл и градуированных шприцах с дозой 0,6 мл; 0,8 мл; 1 мл по 2 или 10 штук в упаковке.

Условия хранения:
В прохладном месте.Синонимы:Фраксипарин.Внимание!Перед применением препарата Надропарин кальций вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антикоагулянты прямого действия

Надолол

#Надолол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бета-адреноблокатор неизбирательного действия (блокирует бета и бета2-адренорецепторы). Отличается большой продолжительностью действия. Период полувыведения 20-24 ч. Не оказывает отрицательного инотропного действия на миокард (не уменьшает силу сокращений сердечной мышцы).

Показания к применению:
Препарат обладает антиангинальной (противоишемической) активностью и применяется для леченияишемической болезни сердца. Эффективен также при гипертонической болезни (стойком подъеме артериального давления) (преимущественно в ранних стадиях). Кроме того, надолол применяют для лечения тахиаритмий (нарушений ритма сердца),мигрении для снятия симптомов гипертиреоидизма (заболевания, обусловленного усилением функциищитовидной железы).Способ применения:Назначают внутрь (в виде таблеток) независимо от приема пищи. В связи с продолжительным эффектом может применяться 1 раз (иногда 2 раза) в сутки. При ишемической болезни сердца принимают начиная с 40 мг 1 раз в сутки. Через 3-7 дней можно повысить дозу до 80-160 мг в сутки (редко до 240 мг). Дозу регулируют в зависимости от эффекта; в случае появления избыточной брадикардии (редкого пульса) дозу уменьшают. Пригипертензии(подъеме артериального давления) назначают по 40-80 мг 1 раз в сутки, постепенно (с недельными интервалами) повышают дозу до 240 мг в сутки (в 1-2 приема). Можно одновременно применять диуретики (мочегонные средства) или вазодилататоры (средства, расширяющие сосуды). Для лечения тахиаритмий начинают с 40 мг в день, при необходимости дозу можно увеличивать до 160 мг в день. При появлении брадикардии (урежении пульса менее 50 ударов в минуту) дозу уменьшают до 40 мг в день. Для лечения мигрени и тиреотоксикоза диапазон доз составляет 40-80-160 мг 1 раз в день. Как и при лечении другими бета-адреноблокаторами, отмену препарата следует производить, постепенно (в течение 2 нед.) понижая дозу.Побочные действия:При применении надолола возможны в отдельных случаях явления утомления,бессонницапарестезии(чувство онемения в конечностях), сухость во рту, брадикардия, желудочно-кишечные расстройства.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при бронхиальнойастмеи склонности к бронхоспазму (резкому сужению просвета бронхов), синусовой брадикардии и блокаде сердца 2-3 степени (нарушении проведения возбуждения по сердцу), кардиогенном шоке, при легочной гипертензии (повышеном давлении в сосудах легких), “застойных” пороках сердца. Не следует назначать препарат женщинам в период беременности и кормления грудью. Осторожность нужна при почечной и печеночнойнедостаточности, при сахарномдиабете

Форма выпуска:
Таблетки по 20, 40: 80, 120 и 160 мг (0,02; 0,04; 0,08; 0,12 и 0,16 г) в склянках.по 100 и 1000 штук.

Условия хранения:
Список Б. При комнатной температуре, в защищенном от света месте.Синонимы:Коргард, Анабет, Бетадол, Надик, Солгол.Внимание!Перед применением препарата Надолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Надоксин

#Надоксин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Вокхардт Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Надифлоксацин

О препарате
Надоксин - препарат для леченияакнеПоказания и дозировкаПрепарат Надоксин показан для лечения обыкновенныхугрей, фолликулитах, обычного сикоза.Надоксин крем следует наносить тонким слоем на пораженные участки 2 раза в сутки. В случае лечения угрей крем следует наносить после умывания лица. Обычно курс лечения составляет 7 - 10 дней. Но в отдельных случаях, учитывая ход заболевания врач может продлить лечение.

Передозировка


Передозировка препарата Надоксин:
Возможно усиление проявлений побочных реакций.Лечение:терапия симптоматическая.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Надоксин:Местные реакции:возможны аллергические реакции. В отдельных случаях возможно возникновение раздражения, болезненность, покраснение кожи, контактныйдерматит, папулезная сыпь, зуд, сухость или повышение жирности кожи в месте нанесения. Эти явления могут возникнуть в течение первых дней применения и проходят при дальнейшем применении препарата. Если побочные эффекты не проходят в течение нескольких дней или симптомы усиливаются, препарат необходимо отменить.Системные реакции:ощущение прилива крови к лицу, повышение потоотделения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Надоксин. Возраст до 14 лет. Беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие препарата Надоксин с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства
действующее вещество:nadifloxacin;

1 г крема содержат надифлоксацину 10 мг
Вспомогательные вещества:масло минеральное, спирт цетостеариловый, альфа-токоферол, пропиленгликоль, трилон Б, цетомакрогол 1000, натрия гидроксид, диэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем.

Фармакологическое действие:
Антибактериальный спектр надифлоксацину включает аэробные грамположительные, грамотрицательные и анаэробные бактерии, включаяPropionibacterium acnesиStaphylococcus epidermidis. Препарат оказывает бактерицидное действие.Надифлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразы, который участвует в синтезе и репликации ДНК у бактерий, таким образом подавляя размножение бактерий.Уровень всасывания через кожу низкий. После первого приема концентрация в плазме составляет 1,7 нг / мл, приобретает стойкий значение на 5-й день лечения и составляет 4,1 нг / мл. Период полувыведения - 23,2 часа. Выводится преимущественно почками.

Условия хранения:
Хранить Надоксин следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НадифлоксацинПроизводитель:Вокхардт Лтд., Индия

Нагелмикоз-Нозод-Инъель

#Нагелмикоз-Нозод-Инъель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Гомеопатические лекарственные средства

О препарате
Нагельмикоз–Нозод-Инъель – гомеопатический, антигомотоксический препарат, обладающий специфическим:иммуномодулирующим, дренажным, дезинтоксикационным действием прионихомикозахПоказания и дозировкаПоказаниями к применению препарата Нагельмикоз-Нозод-Инъельявляются:микозыногтей и дерматомикозы; грибковые поражения производных кожи, а также самой кожи; выпадение волос, вследствие грибковых поражений; заболевания, вызванные ретоксическими повреждениями после местного лечения микоза, например, при хронической невралгии (в этих случаях данные анамнеза играют решающую роль для выбора препарата).Способ применения:Разовая доза: взрослым и детям от 12-ти лет - 1 ампула (1,1 мл); детям от 6-ти до 12-ти лет – 0,7 мл 1-2 раза в неделю.Препарат Нагельмикоз-Нозод-Инъель вводится парентерально (внутримышечно, подкожно, внутрикожно) 1-3 раза в неделю. Также используется в методике ступенчатой аутогемотерапии.При невозможности парентерального введения (детям, пожилым и по другим причинам) используется пероральный приём в виде «питьевых ампул»: содержимое ампулы вытряхивается в рот или растворяется в 100 мл кипяченой воды и выпивается маленькими глотками в течение дня.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Нагельмикоз-Нозод-Инъель не описаны.

Побочные эффекты
При применении препарата Нагельмикоз-Нозод-Инъельпобочные действия не выявлены.

Противопоказания
Противопоказано применять препарат Нагельмикоз-Нозод-Инъельдетям до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие препарата Нагельмикоз-Нозод-Инъель с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства


1,1 мл Нагельмикоз-Нозод-Инъель содержит: Nagelmykose-Nosode D10 – 0,367 мл, Nagelmykose-Nosode D 30 – 0,367 мл, Nagelmykose-Nosode D 200 – 0,367 мл. Эксцепиенты: изотонический (0,9%) раствор хлорида натрия q.s.


Форма выпуска:
раствор для инъекций по 1,1 мл 5 ампул.

Фармакологическое действие:
Препарат Нагельмикоз-Нозод-Инъель относится к группе тканевых нозодных препаратов.Нагельмикоз–Нозод-Инъель – гомеопатический, антигомотоксический препарат, обладающий специфическим:иммуномодулирующим, дренажным, дезинтоксикационным действием при онихомикозах.Нагельмикоз–Нозод-Инъель представляет собой лекарственное средство, изготовленное согласно гомеопатическим принципам из ногтей, пораженных грибком (очаговый онихомикоз), содержащих возбудителей заболевания или продукты их жизнедеятельности. Исходный инфекционный материал перед переработкой обязательно стерилизуется. Таким образом, материал, из которого изготавливается нозод, не содержит вирулентных микроорганизмов и более не является инфекционным.Нозод применяется в тех случаях, когда в анамнезе имеется недолеченный (подавленный) онихомикоз, который может быть причиной нынешнего заболевания пациента. Речь обычно идет о различных состояниях и заболеваниях после перенесенной болезни, когда были использованы препараты „подавляющего” типа действия (противогрибковые), которые вызвали угнетение симптомов онихомикоза, остановку выведения гомотоксинов и накопление их в другой ткани или органе.Применение нозодного препарата рекомендуется при всех хронических и упорно рецидивирующих заболеваниях с признаками дегенерации и дедиференцировки, при аутоагрессивных и аллергических заболеваниях.Нозодный препарат – эффективное средство, для выведения из матрикса гомотоксинов, абсорбированных в межклеточном пространстве после перенесенного онихомикоза. Речь идет не только о выведении токсинов, накопленных в результате жизнедеятельности возбудителя, но и об остатках возбудителя в латентных очагах инфекции, а также о более непатогенных колониях возбудителя (носительство).

Условия хранения:
Хранить Нагельмикоз-Нозод-Инъель следует во внешней картонной упаковке при температуре от 15 ° С до 25 ° С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Натрия хлоридПроизводитель:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Навобан

#Навобан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Противорвотные лекарственные средства

О препарате:
Антагонист серотониновых 5-HT3-рецепторов. Противорвотный препарат центрального действия.Показания и дозировка:Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии;Устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде;Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток (у имеющих в анамнезе указание на развитие послеоперационной тошноты и рвоты).Раствор для в/в введения вводят в виде инфузии (после предварительного растворения) или в/в струйно медленно (не менее 1 мин). Раствор также при необходимости можно принять внутрь, предварительно разведя содержимое ампулы апельсиновым соком или колой (приготовленный раствор принимают сразу после разведения).Капсулы принимают внутрь утром за 1 ч до приема пищи, запивая водой.Для предупреждения тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии, для детей старше 2 лет рекомендуемая доза составляет 0.2 мг/кг массы тела; максимальная суточная доза - 5 мг. В 1-й день, за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии, препарат вводят в/в. Со 2-го по 6-й день препарат назначают внутрь, в дозе из расчета 0.2 мг/кг; максимальная суточная доза - 5 мг.Взрослым рекомендуют назначать Навобан в виде 6-дневных курсов в дозе 5 мг/сут. В 1-й день препарат назначают в/в, за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии. Со 2-го по 6-й день препарат назначают внутрь.Если при применении трописетрона не достигается удовлетворительного противорвотного действия, с целью достижения клинического эффекта можно дополнительно назначить дексаметазон.Для устранения и предупреждения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, взрослым препарат рекомендуют применять в/в в дозе 2 мг.Для предупреждения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, Навобан следует применять незадолго до начала наркоза.Коррекции дозы Навобана у пациентов пожилого возраста не требуется.Правила применения раствораДля приготовления раствора для инфузий трописетрон разводят 5% раствором декстрозы, 10% раствором маннитола, раствором Рингера, 0.9% раствором натрия хлорида или 0.3% раствором калия хлорида в концентрации 1 мг/20 мл.Раствор, содержащийся в ампулах, совместим с контейнерами для инфузий обычного типа (изготовленными из стекла, ПВХ) и инфузионными системами.Разведенные растворы физически и химически стабильны в течение 24 ч. Для того чтобы избежать возможного микробного загрязнения, предпочтительно использовать разведенные растворы сразу после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С не более 24 ч.

Передозировка:
Симптомы: в случае повторного применения препарата в очень высоких дозах наблюдались зрительные галлюцинации; у пациентов с предшествующей артериальной гипертензией - повышение АД.Лечение: проводят симптоматическую терапию под постоянным контролем жизненно важных функций организма и состояния пациента.

Побочные эффекты:
При применении Навобана в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты имеют преходящий характер. При применении препарата в дозе 2 мг наиболее часто сообщалось о развитии головной боли. При использовании препарата в дозе 5 мг также наблюдались запор и, реже, головокружение, чувство усталости, боли в животе и диарея.Так же, как и при применении других антагонистов 5-НТ3-рецепторов, редко наблюдались реакции повышенной чувствительности немедленного типа, характеризовавшиеся одним или несколькими следующими симптомами: чувство прилива крови к лицу и/или генерализованная крапивница, чувство тяжести за грудиной, одышка, остро развивающийся бронхоспазм, выраженное снижение АД.Сообщалось об очень редких случаях коллапса, обморока или остановки сердца, но причинная связь этих явлений с применением Навобана не была установлена. Некоторые из них могли быть обусловлены сопутствующей терапией или основным заболеванием.

Противопоказания:
БеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к трописетрону, другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или любым другим компонентам, входящим в состав препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение Навобана с рифампицином или с другими лекарственными средствами, индуцирующими ферментные системы печени (например, с фенобарбиталом), приводит к снижению концентраций трописетрона в плазме. Поэтому у пациентов с высоким уровнем метаболизма трописетрона необходимо повышение доз Навобана (у пациентов с низким уровнем метаболизма трописетрона этого не требуется).Влияния ингибиторов ферментной системы цитохрома Р450, таких как циметидин, на уровни трописетрона в плазме незначительны; изменения режима дозирования Навобана в таких случаях не требуется.Исследования взаимодействия Навобана со средствами для наркоза не проводились.Удлинение интервала QTc было отмечено у нескольких пациентов, которым Навобан назначался в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала. В то же время в тех исследованиях, где применялся только один Навобан в терапевтических дозах, удлинение интервала QTc отмечено не было. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при одновременном применении Навобана и препаратов, вызывающих удлинение интервала QTc.При приеме препарата в форме капсул одновременно с пищей наблюдалось небольшое увеличение биодоступности трописетрона (приблизительно с 60% до 80%), что не имело клинического значения.

Состав и свойства:
Капсулы: трописетрон (в форме гидрохлорида) 5 мг.Вспомогательные вещества:кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактоза, железа оксид желтый, железа оксид красный, титана диоксид, желатин, шеллак.Раствор для в/в введения: трописетрон (в форме гидрохлорида)5 мгВспомогательные вещества:ледяная уксусная кислота, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, вода д/и.

Форма выпуска:
Капсулы.Раствор для в/в введения.

Фармакологическое действие:
Противорвотный препарат центрального действия.Трописетрон — сильнодействующий и высокоселективный конкурентный антагонист 5-НТ3-рецепторов — подкласса рецепторов к серотонину, расположенных на периферических нейронах и в ЦНС. Хирургические вмешательства и лечение с применением определенных препаратов, в т.ч. некоторых химиотерапевтических средств, могут способствовать выделению серотонина (5-НТ) из энтерохромаффиноподобных клеток, расположенных в слизистой оболочке ЖКТ. Это инициирует рвотный рефлекс и сопутствующее ему ощущение тошноты. Трописетрон селективно блокирует возбуждение пресинаптических 5-НТ3-рецепторов на периферических нейронах, принимающих участие в возникновении этого рефлекса, а также может оказывать дополнительное прямое действие на 5-НТ3-рецепторы, расположенные в ЦНС и опосредующие влияние блуждающего нерва на area postrema. Полагают, что эти эффекты являются основой механизма противорвотного действия трописетрона.Длительность действия Навобана составляет 24 ч, что позволяет применять его 1 раз/сут.При применении Навобана экстрапирамидных побочных эффектов не отмечается.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ТрописетронПроизводитель:Новартис Фарма АГ, ШвейцарияФарм. группа:Противорвотные лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA04Противорвотные препаратыA04AПротиворвотные препаратыA04AAАнтагонисты серотонинаA04AA03Тропизетрон

Навирел

#Навирел #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Медак ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
Навірел - протипухлинний засіб.Показания и дозировкаПоказання препарату Навірел:Як монотерапія для пацієнтів з метастазуючим раком молочної залози (IV стадія), після неефективної хіміотерапії, яка включала антрациклін чи таксани, або якщо така хіміотерапія не підходить для лікування.Недрібноклітиннийраклегень III, IV стадії.Тільки для внутрішньовенного застосування після відповідного розведення.Інтратекальне введення вінорелбіну може бути небезпечним для життя.Недрібноклітинний рак легенів.Вінорелбін зазвичай вводять в дозі 25-30 мг/м

2
поверхні тіла 1 раз на тиждень. При застосуванні у комбінації з іншими цитостатичними засобами точну дозу вінорелбіну визначають згідно з протоколом лікування. Зазвичай препарат вводять у такій самій дозі (25-30 мг/м

2
поверхні тіла), але через більші проміжки часу, наприклад у 1-й і 5-й дні або 1-й і 8-й дні курсу тривалістю 3 тижні.Поширений або метастатичний рак молочної залози.Зазвичай вінорелбін вводять у дозі 25-30 мг/м

2
поверхні тіла 1 раз на тиждень.Максимальна разова доза вінорелбіну – 35,4 мг/м

2
поверхні тіла.Вінорелбін необхідно вводити шляхом повільного болюсного вливання (6–10 хв) після розведення у 20–50 мл розчину натрію хлориду 9 мг/мл (0,9 %) або розчину глюкози 5 % чи шляхом короткої інфузії (20–30 хв) після розведення у 125 мл розчину натрію хлориду 9 мг/мл (0,9 %) або розчину глюкози 5 %. Після введення вінорелбіну завжди необхідно вводити не менше 250 мл фізіологічного розчину, щоб промити вену.Максимальна разова доза становить 35,4 мг/м

2
поверхні тіла.Максимальна курсова доза одного введення – 60 мг.Модифікація дозиПацієнти з печінковою недостатністюФармакокінетичні параметри вінорелбіну не змінюються у пацієнтів з печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня.Однак для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю рекомендується зменшити дозу препарату до 20 мг/м

2
поверхні тіла і ретельно контролювати гематологічні показники.Пацієнти з нирковоюнедостатністюВраховуючи незначну ниркову екскрецію, фармакокінетичного обґрунтування зменшення дози вінорелбіну для пацієнтів з порушенням функції нирок не існує.Літні пацієнти.Клінічний досвід не виявив значущих відмінностей відносно рівня відповіді у пацієнтів літнього віку, хоча не можна виключити більшу чутливість деяких пацієнтів літнього віку. Вік не впливає на фармакокінетику вінорелбіну.

Передозировка
Повідомлялося про випадки випадкового гострого передозування Навірелом у людини: такі випадки можуть призводити догіпоплазіїкісткового мозку і іноді супроводжуватись інфекцією, гарячкою і паралітичною непрохідністю кишечнику. Підтримувальне лікування, наприклад переливання крові, призначення факторів росту або терапії антибіотиками широкого спектра дії, зазвичай розпочинається за рішенням лікаря. Антидот невідомий.Оскільки антидоту, який можна було б застосувати при передозуванні введеного внутрішньовенно вінорелбіну, не існує, у разі передозування необхідно вжити симптоматичних заходів, наприклад:постійний контроль за основними життєвими функціями і ретельне спостереження за станом пацієнта;щоденний контроль аналізу крові, щоб своєчасно визначити необхідність в переливанні крові, фактору росту та для того, щоб виявити потребу у невідкладній допомозі і мінімізувати ризик інфекцій;контроль системи кровообігу і функції печінки;у разі ускладнень, спричинених інфекцією, може бути необхідною терапія антибіотиками широкого спектра дії;профілактика або лікування паралітичноїнепрохідності кишечнику

Побочные эффекты
До небажаних реакцій Навірелу, про які найчастіше повідомлялося, належать: пригнічення функції кісткового мозку, що супроводжується нейтропенією, анемія, неврологічні розлади, шлунково-кишкова токсичність, що супроводжується нудотою, блюванням,стоматитомі запорами, транзиторне підвищення біохімічних показників функції печінки, алопеція, місцевий флебіт.Необхідно взяти до уваги, що при комбінованій хіміотерапії вінорелбіном з іншими протипухлинними лікарськими засобами наведені побічні реакції можуть зустрічатися частіше і бути більш тяжкими, ніж ті побічні реакції, які спостерігалися під час і після проведення монотерапії. Окрім того, необхідно звернути увагу на додаткові специфічні побічні реакції інших лікарських засобів.Побічні реакції, про які повідомлялося, перелічені нижче за класами системи органів і за частотою. Частота визначається як: дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100 до < 1/10); непоширені (≥ 1/1000 до < 1/100) рідкісні (≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідкісні (< 1/10000); невідомо (частота не може бути встановлена за наявними даними).Додаткові побічні реакції, які спостерігалися в період постмаркетингового застосування препарату, були додані відповідно до класифікації MedDRA з частотою Невідомо.Детальна інформація про побічні реакції: реакції були описані за допомогою класифікації ВООЗ (1-й ступінь – G1; 2-й ступінь – G2; 3-й ступінь – G3; 4-й ступінь – G4; 1-4-й ступінь – G1-4; 1-2-й ступінь – G1-2; 3-4-й ступінь – G3-4).Інфекції та інвазіїпоширені:бактеріальні, вірусні або грибкові інфекції різної локалізації (дихальної системи, сечовидільної системи, травного тракту) від легкого до помірного ступеня і зазвичай оборотного характеру при відповідному лікуванні;непоширені:тяжкий сепсис з іншими вісцеральними порушеннями, септицемія;дуже рідкісні:ускладнена септицемія, інколи з летальним наслідком;невідомо:нейтропенічнийсепсис(з можливим летальним наслідком в 1,2 % випадків).Порушення з боку системи крові та лімфатичної системидуже поширені:пригнічення функції кісткового мозку, що виявляється переважно нейтропенією (G3: 24,3 % та G4: 27,8 % при монотерапії), яка є оборотною протягом 5-7 днів і не кумулюється з плином часу,анемія(G3-4: 7,4 % при монотерапії);поширені:тромбоцитопенія (G3–4: 2,5 %) може проявлятися, але рідко буває тяжкою;невідомо:фебрильна нейтропенія, панцитопенія.Порушення з боку імунної системипоширені:алергічні реакції (реакції з боку шкіри, реакції з боку дихальних шляхів);невідомо:системні алергічні реакції (анафілактичні реакції або анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичнийнабряк).Ендокринні порушенняневідомо:синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНСАДГ).Порушення метаболізму і харчуваннярідкісні:тяжка гіпонатріємія;невідомо:анорексія.Порушення з боку нервової системидуже поширені:неврологічні порушення (G3: 2,6 %; G 4: 0,1 %), включаючи відсутність глибоких сухожильних рефлексів. Про слабкість нижніх кінцівок повідомлялося після тривалої хіміотерапії;непоширені:тяжка парестезія з сенсорними і моторними симптомами.Ці симптоми зазвичай мають оборотний характер.Дуже рідкісні:синдром Гійєна – Барре.Порушення з боку серцярідкісні:ішемічні захворювання серця, подібні до стенокардії, транзиторні зміни електрокардіограми,інфаркт міокарда, іноді з летальним наслідком;дуже рідкісні:тахікардія, відчуття серцебиття і порушення ритму серця.Порушення з боку судинної системинепоширені:артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, відчуття припливів і відчуття холоду в кінцівках;рідкісні:тяжка гіпотензія, колапс.Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіннянепоширені:задишка і бронхоспазм можуть виникати як внаслідок застосування вінорелбіну, так і інших алкалоїдів барвінку;рідкісні: інтерстиціальне захворювання легень, іноді з летальним наслідком;дуже рідкісні:дихальнанедостатністьПорушення з боку шлунково-кишкового трактудуже поширені:запор є основним симптомом (G3-4: 2,7 %), що рідко призводить до кишкової непрохідності, при монотерапії вінорелбіном (G3-4:4,1 %) та при комбінації вінорелбіну з іншими хіміотерапевтичними засобами.Нудотаі блювання (G1-2: 30,4 %, G3-4: 2,2 % при монотерапії; протиблювотна терапія може зменшити виникнення цих ефектів), стоматит (G1-4: 15 % при монотерапії вінорелбіном), езофагіт;поширені:діарея (зазвичай слабкого або помірного ступеня);рідкісні:паралітична непрохідність кишечнику (лікування може бути відновлено ​​після відновлення нормальної моторики кишечнику), панкреатит.Порушення з боку гепатобіліарної системидуже поширені:транзиторне підвищення біохімічних показників функції печінки (G1-2) без клінічних проявів (підвищення рівня загального білірубіну, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази на 27,6 %, підвищення рівня аланінамінотрансферази на 29,3 %).Порушення з боку шкіри та підшкірних тканиндуже поширені:алопеція, зазвичай легкого характеру (G3-4: 4,1 %), може виникати при монотерапії вінорелбіном;рідкісні:генералізовані шкірні реакції;невідомо:еритема з локалізацією на долонях і підошвах.Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканинипоширені:міалгія, артралгія, біль у щелепі.Порушення з боку нирок і сечовивідної системипоширені: підвищення рівня креатиніну.Порушення загального характеру та реакції у місці введення препаратудуже поширені:астенія, підвищена втомлюваність, пропасниця, біль різної локалізації, зокремабільу грудях та біль у місці пухлини.Реакції у місці введення можуть включати еритему, печіння, зміну кольору вени і місцевий флебіт (G3-4: 3,7 %) при монотерапії вінорелбіном;рідкісні:некроз у місці введення (правильне позиціонування голки або внутрішньовенного катетера та болюсне введення з наступним промиванням вени може обмежити такий ефект).Звітність про небажані реакціїЗвітність про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу дуже важлива. Вона дає змогу продовжувати моніторинг балансу користь/ризик лікарського засобу. Працівників охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які небажані реакції через національні системи звітності.

Противопоказания
Протипоказання препарату Навірел:Відома гіперчутливість до вінорелбіну, інших алкалоїдів барвінку або до будь-якого компонента препарату.Кількість нейтрофілів < 1.500/мм

3
, тяжка наявна або нещодавно перенесена інфекція (протягом останніх 2 тижнів).Кількість тромбоцитів < 100.000/мм

3
Тяжка печінкованедостатність, не пов’язана з процесом розвитку пухлини.Комбіноване застосування з вакциною проти жовтої гарячки.Препарат не призначають пацієнткам репродуктивного віку, які не користуються ефективними контрацептивними засобами.Не рекомендується у поєднанні з іншими живими атенуйованими вакцинами.Не рекомендується у комбінації з фенітоїном та ітраконазолом.Не допускається інтратекальне введення препарату.Вагітність.Лактація.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаємодії, характер для всіх цитотоксичних препаратів.Через підвищений ризик тромбозу при онкологічних захворюваннях хворим часто призначають антикоагулянти. Враховуючи високу інтраіндивідуальну варіабельність коагуляційної здатності під час перебігу хвороби, а також можливість взаємодії між пероральними антикоагулянтами і антинеопластичними препаратами, необхідно частіше контролювати МНС (міжнародне нормалізоване співвідношення).Одночасне застосування не рекомендується.Цей препарат не рекомендується застосовувати у комбінації з живими атенуйованими вакцинами через потенційний ризик розвитку системного, можливо, невиліковного захворювання. Цей ризик підвищений у пацієнтів з імунодефіцитом унаслідок основного захворювання. Слід застосовувати інактивовані вакцини, якщо такі існують (наприклад від поліомієліту).Одночасне застосування протипоказано.У період лікування вінорелбіном протипоказане застосування вакцини від жовтої лихоманки.Фенітоїнне рекомендується застосовувати вінорелбін у поєднанні з фенітоїном через ризик посилення судом унаслідок зниження шлунково-кишкової абсорбції фенітоїну, а також ризик посилення токсичних ефектів або зниження ефективності вінорелбіну унаслідок посилення печінкового метаболізму, спричиненого фенітоїном.Одночасне застосування, яке потребує обережності.Циклоспорин, такролімуспри застосуванні вінорелбіну у комбінації з циклоспорином або такролімусом слід враховувати можливість надмірної імуносупресії з ризиком розвитку лімфопроліферації.Взаємодії, характерні для алкалоїду барвінку.Одночасне застосування не рекомендується.Ітраконазол не рекомендується призначати сумісно з вінорелбіном через ризик посилення нейротоксичних ефектів внаслідок зменшення печінкового метаболізму.Сумісне застосування, яке потребує обережності.Сумісне застосування алкалоїдів барвінку і мітоміцину С підвищує ризик розвитку бронхоспазму та задишки. В окремих випадках, особливо при застосуванні у комбінації з мітоміцином, виникала інтерстиціальна пневмонія.Вінорелбін являє собою субстрат Р-глікопротеїну, тому його супутнє призначення з інгібіторами (наприклад, верапамілом, циклоспорином, хінідином) або індукторами цього транспортного білка може вплинути на концентрацію вінорелбіну.Взаємодії, характерні для вінорелбіну.При комбінованому застосуванні вінорелбіну та інших препаратів з відомою мієлотоксичністю може посилюватися пригнічення функції кісткового мозку.Оскільки до метаболізму вінорелбіну залучений головним чином CYP3A4, сумісне застосування з сильними інгібіторами цього ізоферменту (наприклад, ітраконазолом, кетоконазолом, кларитроміцином, еритроміцином та ритонавіром) може підвищувати концентрацію вінорелбіну в крові, а сумісне застосування з сильними індукторами CYP3A4 (наприклад рифампіцином, фенітоїном, фенобарбіталом, карбамазепіном і звіробоєм) може знижувати концентрацію вінорелбіну в крові.Застосування вінорелбіну у комбінації з цисплатином (дуже поширена комбінація) не впливає на фармакокінетичні властивості. Однак імовірність розвитку гранулоцитопенії при застосуванні комбінації вінорелбіну з цисплатином вища, ніж при монотерапії вінорелбіном.У І фазі клінічного дослідження при внутрішньовенному застосуванні вінорелбіну і лапатинібу спостерігалося збільшення частоти випадків нейтропенії 3/4 ступеня. У цьому дослідженні рекомендована доза вінорелбіну (внутрішньовенно) за 3-тижневою схемою лікування становила 22,5 мг/м² у 1-й день і на 8-й день у поєднанні із щоденною дозою лапатинібу 1000 мг. Цей тип комбінації слід застосовувати з обережністю.

Состав и свойства
діюча речовина:вінорелбін (у вигляді вінорелбіну тартрату);

1 мл концентрату містить вінорелбіну (у вигляді вінорелбіну тартрату) 10 мг;
допоміжні речовини:вода для ін’єкцій.

Форма выпуска:
Концентрат для приготування розчину для інфузій.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка.Вінорелбін — субстанція з протипухлинною активністю з сімейства алкалоїдів барвінку, але, на відміну від усіх інших алкалоїдів барвінку, у вінорелбіні залишок катарантину піддається структурній модифікації. Вінорелбін на молекулярному рівні впливає на динамічну рівновагу тубуліну у системі мікротрубочок клітини.Вінорелбін перешкоджає полімеризації тубуліну і зв’язується вибірково з мітотичними мікротрубочками, впливаючи тільки на аксональні мікротрубочки при високих концентраціях. Спіралізація тубуліну відбувається меншою мірою, ніж при застосуванні вінкристину. Вінорелбін блокує мітоз у фазі G2-M, що призводить до загибелі клітини в інтерфазі або при наступному мітозі.ДітиБезпека та ефективність вінорелбіну у дітей не встановлені. Клінічні дані, отримані в ІІ стадії двох неконтрольованих досліджень із застосуванням вінорелбіну внутрішньовенно в дозі від 30 до 33,75 мг/м² D1 і D8 кожні 3 тижні або один раз на тиждень протягом 6 тижнів кожні 8 тижнів у 33 і 46 пацієнтів з рецидивними солідними пухлинами, включаючи рабдоміосаркому, інші види сарком м'яких тканин, саркому Юїнга, ліпосаркому, синовіальну саркому, фібросаркому, рак центральної нервової системи, остеосаркому, нейробластому, не продемонстрували клінічно значущу активність препарату. Профіль токсичності був схожим з таким у дорослих пацієнтів.Фармакокінетика.Після внутрішньовенної болюсної ін'єкції або інфузії концентрація вінорелбіну у плазмі крові характеризується трьохекспоненціальною кривою елімінації. Кінцева фаза елімінації відображає тривалий період напіввиведення, який становить більше 40 годин. Вінорелбіну властивий високий рівень загального кліренсу (0,97–1,26 л/год/кг). Активний інгредієнт широко розподіляється в організмі з об'ємом розподілу у межах 25,4–40,1 л/кг. Проникнення вінорелбіну у тканини легень є значущим, співвідношення концентрації тканина/плазма у дослідженні із застосуванням хірургічної біопсії становило понад 300. Зв'язування з білками плазми є помірним (13,5 %), але зв'язування з тромбоцитами виражене (78 %). Лінійна фармакокінетика спостерігалась при внутрішньовенному введенні вінорелбіну у дозах до 45 мг/м

2
Вінорелбін метаболізується головним чином під дією CYP3A4 цитохрому Р450. Всі метаболіти були ідентифіковані, і всі вони виявилися неактивними, за винятком 4-О-дезацетилвінорелбіну, який є основним метаболітом у крові.Виведення нирками є низьким (< 20 % дози). Низькі концентрації дезацетилвінорелбіну були визначені у людей, але головним чином вінорелбін виявляється в сечі як незмінена сполука. Виділення активної субстанції відбувається головним чином через жовчний прохід і складається з метаболітів і переважно із незміненого вінорелбіну.Вплив дисфункції нирок на розподіл вінорелбіну не досліджувався, але через низький ступінь ниркової екскреції немає причин для зниження дози. У пацієнтів з метастазами в печінці зміни середніх показників кліренсу вінорелбіну спостерігалися тільки при ураженні понад 75 % печінки.Літні пацієнтиДослідження вінорелбіну у пацієнтів літнього віку (≥ 70 років) з недрібноклітинним раком легень, що проводилося виробником інноваційного препарату, продемонструвало, що вік не впливає на фармакокінетику вінорелбіну. Однак, оскільки пацієнти літнього віку ослаблені, збільшення дози вінорелбіну необхідно здійснювати з обережністю.

Условия хранения:
Зберігати Навірел слід в холодильнику (2–8 ºC).Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.Не заморожувати.Зберігати Навірел у недоступному для дітей місці.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ВинорелбинПроизводитель:Медак ГмбХ, ГерманияФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Навельбин

#Навельбин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Винорелбин

О препарате:
Противоопухолевое средство.Показания и дозировка:Немелкоклеточный рак легкогоРаспространенный рак молочной железыГормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов)Препарат предназначен исключительно для внутривенного введения.Интратекальное введение может привести к летальному исходу.Препарат Навельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе. Режим дозирования, частота введения и длительность терапии препаратом Навельбин определяется лечащим врачом.Приготовление раствора для инфузий:Препарат Навельбин вводится внутривенно в виде 6-10 минутной инфузии.Предварительно концентрат разводят в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы до концентрации 1,0-2,0 мг/мл (в среднем в 50 мл).После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.Хранение готового раствора для инфузий:После разведения концентрата в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы готовый раствор для инфузий должен быть введен немедленно. Если введение препарата не было проведено немедленно, длительность хранения раствора не должна превышать 24 часа при температуре от 2° С до 8° С. Медицинский работник берет на себя ответственность за соблюдение условий хранения раствора до введения.Немелкоклеточный рак легкого и рак молочной железы:В режиме монотерапии стандартная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела один раз в неделю.При полихимиотерапии стандартная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела, но частота введения уменьшается (например, день 1 и день 5 каждые 3 недели или день 1 и день 8 каждые 3 недели) в зависимости от протокола противоопухолевой терапии.Рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии:Обычная доза препарата составляет 30 мг/м2 поверхности тела в день 1 и день 8 каждые 3 недели в комбинации с ежедневным приемом малых доз пероральных кортикостероидов (например, гидрокортизон в дозе 40 мг/день).Для пациентов с площадью поверхности тела > 2 м2 разовая доза препарата Навельбин не должна превышать 60 мг.Коррекция режима дозирования при гематологической токсичности:При снижении абсолютного числа нейтрофилов < 1500 клеток/мкл крови или тромбоцитопении <100000 клеток/мкл крови очередное введение препарата Навельбин откладывают на 1 неделю.Если из-за гематологической токсичности пришлось воздержаться от 3-х еженедельных введений, применение препарата Навельбин рекомендуется прекратить.

Передозировка:
Основным токсическим эффектом вследствие передозировки является подавление функции костного мозга с риском последующего развития тяжелой инфекции.Специфический антидот не известен.В случае передозировки необходимо госпитализировать пациента и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Должны быть предприняты соответствующие меры, такие как переливание крови, введение антибиотиков, факторов роста. Рекомендуется тщательное мониторирование функции печени.

Побочные эффекты:
Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень частые – 1/10 назначений (≥10%); частые – 1/100 назначений (≥1% но <10%); нечастые – 1/1000 назначений (≥0,1% но < 1%); редкие – 1/10000 назначений (≥0,01% но <0,1%); очень редкие – менее 1/10000 назначений (< 0,01%).Инфекции и инвазии: очень часто – бактериальные, вирусные, грибковые инфекции без нейтропении, различных локализаций; часто - бактериальные, вирусные, грибковые инфекции, являющиеся результатом миелосупрессии и/или иммуносупрессии (нейтропенические инфекции) обычно обратимые при соответствующем лечении; очень редко – осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.Со стороны органов кроветворения: очень часто -миелосупрессия, приводящая к нейтропении (наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5-7 дней, кумулирования гематотоксичности не отмечено), анемия; часто – тромбоцитопения, фебрильная нейтропения; нечасто – сепсис, септицемия.Со стороны кожных покровов: очень часто – алопеция; редко – кожные высыпания, эритема на ладонях и стопах.Со стороны нервной системы: очень часто – различные неврологические нарушения, включая снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов; слабость в ногах; нечасто – парестезии, гиперестезии, тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера (данные реакции обычно являются обратимыми).Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы жара или похолодание конечностей; редко - ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная артериальная гипотензия, коллапс; очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, фибрилляция и нарушения сердечного ритма.Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка, бронхоспазм; редко – интерстициальная пневмония (при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны пищеварительной системы: очень часто – стоматит, тошнота, рвота, запор; часто – диарея; редко – динамический парез кишечника, панкреатит.Со стороны обмена веществ: редко – гипонатриемия; очень редко – синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.Местные реакции: очень часто – эритема, жгучая боль в месте введения, изменение цвета вен, флебит; редко - при экстравазации – воспаление подкожной жировой клетчатки, возможно, некроз окружающих тканей.Аллергические реакции: редко – анафилактический шок или ангионевротический отек.Лабораторные показатели: очень часто - преходящее повышение функциональных проб печени (АЛТ, АСТ); повышение уровня билирубина.Прочие: часто - повышенная утомляемость, анорексия, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в грудной клетке, боль в нижней челюсти и в области опухолевых образований.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к алкалоидам барвинка или другим компонентам препаратаИсходное абсолютное число нейтрофилов <1500 клеток/мкл кровиИсходное число тромбоцитов <100000 клеток/мкл кровиИнфекционные заболевания в день начала терапии или перенесенные в течение последних 2-х недельВыраженная недостаточность функции печени, не связанная с опухолевым процессомПотребность в постоянной оксигенотерапии – у больных с опухолью легкогоБеременность и период грудного вскармливанияДетский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения винорелбина у детей не изучены)С осторожностью следует применять препарат Навельбин у пациентов с ишемической болезнью сердца в анамнезе, при дыхательной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), запорах или явлениях кишечной непроходимости в анамнезе, нейропатии в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует использовать щелочные растворы для разбавления препарата Навельбин (возможно выпадение осадка)Не следует смешивать препарат Навельбин с другими лекарственными препаратами при внутривенном введении (возможно выпадение осадка)

Состав и свойства:
В 1 мл концентрата содержится:активное вещество:винорелбина тартрат - 13,85 мгв пересчете на винорелбин основание - 10,0 мгвспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 мл, азот (инертный газ) - ск. требуется.

Форма выпуска:
Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Фармакологическое действие:
Винорелбин (алкалоид барвинка розового, получаемый полусинтетическим путем) - противоопухолевое средство из группы винкаалкалоидов.Нарушает полимеризацию тубулина в процессе клеточного митоза. Блокирует митоз клеток на стадии метафазы G2-M, вызывая гибель клеток во время интерфазы или при последующем митозе. Действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении высоких доз оказывает влияние также на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый винорелбином, выражен слабее, чем у винкристина.

Условия хранения:
При температуре от 2° С до 8° С, в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ВинорелбинПроизводитель:Likar.info

Навелик

#Навелик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
Навелик - противоопухолевое средство.Показания и дозировкаНавелик показан пациентам с:Немелкоклеточным раком легких.Метастатическимраком молочной железыНавелик можно вводить только внутривенно!Обычная доза при монотерапии - 25-30 мг / м

2
поверхности тела 1 раз в неделю.При комбинированной терапии дозы препарата Навелик и частота введения зависят от схемы лечения.Концентрат для приготовления раствора для инфузий разводят 20-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводят в течение 6-10 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть 0,9% раствором натрия хлорида.В случае нарушений функции печени дозы необходимо уменьшать.

Передозировка


Передозировка препарата Навелик:
Симптомы:тяжелая гранулоцитопения и агранулоцитоз с риском развития суперинфекции, что может представлять угрозу для жизни пациента.Лечение:переливание концентрированной смеси гранулоцитов; введение препаратов, которые стимулируют гранулоцитопоэз; антибиотикотерапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Навелик:Со стороны системы кроветворения:гранулоцитопения, агранулоцитоз,анемияСо стороны нервной системы:снижение сухожильных рефлексов; редко - парестезии при длительном применении возможна повышенная утомляемость мышц нижних конечностей.Со стороны пищеварительной системы:тошнота, относительно редко - рвота в результате действия препарата на автономную нервную систему желудочно-кишечного тракта - парез кишечника, запор, редко - паралитическая кишечная непроходимость.Со стороны дыхательной системы:одышка, бронхоспазм. Эти реакции могут возникать как через несколько минут после введения препарата, так и через несколько часов.Со стороны сердечно-сосудистой системы:в единичных случаях - ишемия миокарда (инфаркт миокарда, стенокардия и / или транзиторные изменения ЭКГ).Другие:алопеция (постепенная и умеренная),больв челюстях.Местные реакции:экстравазация препарата при внутривенном введении может вызвать местные реакции, целлюлит и даже некроз тканей.

Противопоказания


Противопоказания препарата Навелик:
Беременность.Кормления грудью.Тяжелые нарушения функции печени.В сочетании с фенитоином или вакциной против желтойлихорадкиНе рекомендуется в сочетании с живыми атенуйованих вакцинами и итраконазолом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействия, характерные для всех цитотоксических препаратовПоскольку при онкологических заболеваниях риск развития тромбозов, пациентам часто назначают антикоагулянты. Учитывая высокую интраиндивидуальний вариабельность показателей свертывания крови при онкологических заболеваниях, а также возможное взаимодействие между пероральными антикоагулянтами и противоопухолевыми препаратами, необходимо чаще контролировать международное нормализованное отношение (INR).противопоказаны комбинацииФенитоин(взаимодействие отмечена с доксорубицином, даунорубицина, карбоплатином, цисплатином, кармустин, винкристином, винбластином, блеомицин и метотрексатом): риск возникновения судорог, поскольку противоопухолевые препараты снижают абсорбцию фенитоина в желудочно-кишечном тракте.Вакцина против желтой лихорадки: риск развития фатальной генерализованной инфекции.нежелательные комбинацииЖивые атенуйованих вакцины: риск развития потенциально фатальной генерализованной болезни.Риск особенно высок у пациентов с угнетением иммунной системы вследствие сопутствующих болезней. При возможности следует использовать инактивированные вакцины (например, против полиомиелита).Комбинации, которые требуют вниманияЦиклоспорин(взаимодействие отмечена с доксорубицином и этопозидом): возможна чрезмерная иммуносупрессия с риском лимфопролиферации.Такролимус(экстраполяция данных по циклоспорина): возможна чрезмерная иммуносупрессия с риском лимфопролиферации.Взаимодействия, характерные для алкалоидов барвинканежелательные комбинацииИтраконазол: усиление нейротоксичности итраконазола вследствие снижения печеночного метаболизма.Комбинации, которые требуют вниманияМитомицин С: риск усиления пульмонологической токсичности митомицина С.

Состав и свойства
действующее вещество: винорельбин;

1 мл 13,85 мг винорелбина тартрат (что эквивалентно 10 мг винорелбина)
вспомогательные вещества: вода для инъекций

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Навелик относится к цитостатических антинеопластических средств группы алкалоидов барвинка. Он влияет на молекулярном уровне на динамический баланс тубулина / микротрубочек и ингибирует полимеризацию тубулина. Навелик действует преимущественно на митоза микротрубочки. Влияние на аксональные микротрубочки отмечается при высоких концентрациях препарата.Влияние Навелику на спирализацию тубулина менее выражен, чем действие винкристина. Навелик блокирует митоз в G2 / M фазах клеточного цикла и вызывает гибель клеток в период интерфазы или во время следующего митоза.Фармакокинетика.После введения винорельбин широко распределяется в тканях. Кинетика винорелбина в плазме трехфазная. Период полувыведения в терминальной фазе составляет 40 ч. Клиренс из плазмы очень высокий - примерно 0,8-1 л / ч · кг. Связывание с белками плазмы составляет 50-80%. Выводится преимущественно с желчью.

Условия хранения:
Хранить препарат Навелик следует в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 ° C до 8 ° С. Не замораживать!Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ВинорелбинПроизводитель:Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA15Средства, возбуждающие аппетит

Набор Для Лечения И Профилактики Гриппа

#Набор_Для_Лечения_И_Профилактики_Гриппа #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармаклон, НПП, ООО, Росийская Федерация

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства

О препарате
Набор Для Лечения И Профилактики Гриппа - иммуностимулятор.Показания и дозировкаПоказания Набора Для Лечения И Профилактики Гриппа:Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии)гриппаи других острых респираторных заболеваний. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа "птичьего" происхождения.Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.Взрослым и детям старше 7 лет при первых признаках заболевания гриппом, острыми респираторными заболеваниями - по 2 капли Набора Для Лечения И Профилактики Гриппа в каждую ноздрю (после их очистки от слизи) 5 раз в сутки в течение 5 - 7 дней.Для профилактики острых инфекционных заболеваний и гриппа при контакте с больным и / или при переохлаждении - по 2 - 3 капли в каждую ноздрю через день за 30 мин до завтрака в течение 10 дней.При однократном контакте достаточно одного закапывания.После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Передозировка
Случаи передозировки Набора Для Лечения И Профилактики Гриппа не отмечались.

Побочные эффекты
Побочные действия препарата Набор Для Лечения И Профилактики Гриппа не установлены.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к интерферона-гамма или любого другого компонента препарата Набор Для Лечения И Профилактики Гриппа; аутоиммунные заболевания; рассеянный склероз;сахарный диабет, беременность и лактация; возраст до 7 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Состав и свойства


1 флакон содержит интерферона-гамма 100000 МЕ;
Вспомогательные вещества:маннит.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального применения.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Ингарон®- рекомбинантный интерферон-гамма человека состоит из 144 аминокислотных остатков (а. С.), Лишен первых трех а. с. Cys-Tyr-Cys, замещенных на Met.Молекулярная масса 16,9 кДа. Полученный путем микробиологического синтеза в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищенный колоночной хроматографии, удельный противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2 × 10

7
ЕД мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокинов, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD

4
Th1 клетки и CD 8 цитотоксические супрессорные клетки.Макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты имеют рецепторы к интерферона-гамма. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их бактерицидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию иммуноглобулинов и экспрессию СВ23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С

2
- С

4
компонентов системы комплемента.В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I так и П классов на разных клетках, причем ускоряет экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность и способность распознавания антигенов Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует синтез b-TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.Фармакокинетика.Не исследовалось.

Условия хранения:
Хранить препарат в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.Срок годности - 2 года.Набор Для Лечения И Профилактики Гриппа не подлежит переконтролю и продлению срока годности после его окончания.Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Интерферон гаммаПроизводитель:Фармаклон, НПП, ООО, Росийская ФедерацияФарм. группа:Противовирусные лекарственные средстваКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL03ИммуномодуляторыL03AИммуностимуляторыL03ABИнтерфероныL03AB03Интерферон гамма

На сон

#На_сон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комбинированный препарат растительного происхождения.В составе препарата валериана и хмель.Валериана оказывает  успокаивающее действие на центральную и вегетативную нервную системы, улучшает сон.Хмель обладает мягким снотворным и седативным действием.Показания и дозировка:Нарушение сна, характерными признаками  которого являются нарушения процесса засыпания, частое пробуждение ночью, кратковременный ночной сон, обусловленный беспокойством, тревогой, напряжением или раздражительностью.Препарат применяют взрослым внутрь по 2-3 таблетки за 1 час до сна.При прекращении лечения синдрома отмены не возникает.Длительность лечения определяет врач индивидуально.Не следует применять препарат непрерывно более 1,5-2 месяцев.

Передозировка:


Передозировка препаратами валерианы может вызывать:
Головную больСонливостьВялостьОбщую слабостьБоль в животеТяжесть в грудиГоловокружениеДрожание рук и мидриазТошнотуСнижение остроты слуха и зренияТахикардию

Побочные эффекты:
ГоловокружениеСонливостьУгнетение эмоциональных реакцийДепрессияОбщая слабостьСнижение умственной и физической работоспособностТошнотаВозможны аллергические реакции (в т.ч. высыпания, зуд, гиперемия, отек кожи).Пациентам, которые имели тяжелое нарушение функции печени или перенесли тяжелое заболевание печени в прошлом, следует быть осторожными при приеме препарата.Может иметь место специфическая чувствительность к запаху валерианы.Пациенты с такими редкостными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к валериане или к другим компонентам препаратаАртериальная гипотензияПочечная недостаточность тяжелой степениПеченочная недостаточностьДепрессия и другие состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системыБеременные, женщины, которые кормят грудьюДетский возрастСледует воздерживаться от управления автотранспортом или работы, требующей повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препараты валерианы могут усиливать действие алкоголя, седативных, снотворных, анальгетических, спазмолитических и анксиолитических препаратов.

Состав и свойства:


Действующее вещество: 1 таблетка содержит 60 мг сухого экстракта корней валерианы (Valerianae officinalis L., radix, extr. s. sicc 6-7,4 : 1) и 100 мг сухого экстракта шишек хмеля (Humulus lupulus L., strubulus, extr. s. sicc 11-14 : 1)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, крахмал модифицированный (натрия крахмалгликолят), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, сахароза, титана диоксид Е 171, пропиленгликоль, ванилин, полиэтиленгликоль 6000, повидон 25, краситель индигокармин Е 132

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат растительного происхождения.Валериана оказывает успокаивающее действие на центральную и вегетативную нервную систему, улучшает сон.Хмель обладает мягким снотворным и седативным действием.Комбинация валерианы и хмеля способствует восстановлению психического равновесия, расслаблению, обеспечивает спокойный здоровый сон.Фармакокинетические исследования препарата не проводились.

Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в пачке из картона.

Условия хранения:
В оригинальной  упаковке при  температуре не выше 25 0С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info