Бонафтон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых) и некоторых аденовирусов (вирусов, вызывающих, в основном, заболевания органов дыхания, глаз и тонкого кишечника).

Показания к применению:
Применяют для лечения герпетическогокератита(воспаления роговицы, вызываемого вирусом герпеса), вирусных заболеваний кожи (герпес простой, опоясывающий,кондиломаи др.), герпетического стоматита (воспаления слизистой оболочки полости рта, вызываемого вирусом герпеса),гингивита(воспаления слизистой оболочки десны, вызываемого вирусом герпеса), герпеса половых органов, остроконечных кондилом (бородавок остроконечных -доброкачественныхопухолейкожи) и других вирусных заболеваний кожи и слизистых оболочек вирусного характера.Способ применения:При заболеваниях глаз взрослые принимают внутрь (через час После еды) по 0,1 г 3-4 раза в день; дети - по 0,025 г от 1 до 4 раз в зависимости от возраста. Одновременно закладывают за веки 0,05% глазную мазь 3-4 раза в день. При поверхностных герпетических кератитах и аденовирусных кератоконъюнктивитах (сочетанном воспалении роговицы и наружной оболочки глазного яблока, вызываемом аденовирусом) назначают только глазную мазь (0,05%) 3-4 раза в день в течение 7-10 дней. При простом и опоясывающем герпесе принимают внутрь по 0,1 г 3-5 раз в день, а на очаги поражения наносят 0,5% мазь 2-3 раза в день. При локализации герпеса в области половых органов делают 4-6 аппликаций (наложений) в день. Лечение проводят тремя 5-дневными циклами с 1-2-дневными перерывами или двумя 10-дневными циклами с 3-5-дневным перерывом. У детей с заболеваниями кожи применяют 0,25% или 0,5% мазь, которую наносят на очаги поражения 3-4 раза в день в течение 12-14 дней или дают таблетки внутрь в дозе 0,025 г от 2 до 4 раз в день в зависимости от возраста. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта бонафтон назначают внутрь по 0,1 г 3-4 раза в день (в течение 3-10-20 дней) и местно в виде 0,25% мази 4-6 раз в день (на 5-10 мин). При обширных эрозиях (поверхностных дефектах слизистой оболочки) эффективна 0,05% мазь.Побочные действия:При местном применении бонафтона возможны явления раздражения, проходящие после отмены препарата (мази). При приеме внутрь в случае появления поноса или головной боли препарат отменяют.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 и 0,1 г, покрытые оболочкой, растворимые в кишечнике; 0,05% глазная мазь в тубах по 10 г; 0,25%, 0,5% и 1% мазь в тубах и стеклянных банках по 30 г.

Условия хранения:
Список Б. Таблетки - в защищенном от света месте; мазь - в обычных условиях.Внимание!Перед применением препарата Бонафтон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бонадэ

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бонадэ - монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствами.Показания и дозировка:контрацепцияПрепарат Бонадэ принимают внутрь по 1 таб./сут, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды, в одно и тоже время каждый день. Таблетки принимают в течение 21 дня без перерыва по схеме, указанной на блистере. Каждый блистер содержит 21 таблетку. Каждая таблетка промаркирована днем недели, в который она должна быть принята. В течение следующих 7 дней таблетки не принимают. В этот период должно начаться менструальноподобное кровотечение (кровотечение отмены). Обычно оно начинается спустя 2-3 дня после приема последней таблетки препарата Бонадэ.После 7-дневного перерыва, на 8-й день, начинают прием таблеток из новой упаковки (если упаковка содержит 21 таблетку) или блистера (если упаковка содержит 63 таблетки), даже если кровотечение еще не прекратилось. Это означает, что женщина всегда будет начинать новую упаковку (блистер) в один и тот же день недели и, что каждый месяц кровотечение отмены наступит примерно в один и тот же день месяца.Начало применения препарата БонадэПри отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяцеприменение препарата Бонадэ следует начинать в 1-й день естественного менструального цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения). Принимают таблетку, помеченную соответствующим днем недели. Например, если менструация начинается в пятницу, принимают таблетку, помеченную буквами, обозначающими пятницу. Затем, следует продолжать принимать таблетки в следующие дни в установленном порядке. Допустимо также начинать применение со 2-5 дня цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно применять барьерный метод контрацепции (презерватив) в течение первых 7 дней применения таблеток из первой упаковки (блистера).При переходе с других КПК, контрацептивного вагинального кольца или контрацептивного пластыряможно начать принимать препарат Бонадэ на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки КПК (т.е. без перерыва в приеме). Если предыдущая упаковка содержала также неактивные таблетки (без активного вещества), можно начинать применять препарат Бонадэ на следующий день после приема последней активной таблетки. Также можно начать применение позже, но ни в коем случае не позднее следующего дня, после обычного перерыва в применении (перерыв 7 дней для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке).В случае использования контрацептивного пластыря или контрацептивного вагинального кольца прием препарата Бонадэ следует начать в день их удаления, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.При переходе с пероральных контрацептивов, содержащих только прогестаген (мини-пили)можно прекратить прием мини-пили в любой день и начать применение препарата Бонадэ на следующий день, в то же самое время. В течение первых 7 дней применения таблеток необходимо также использовать дополнительно барьерный метод контрацепции.При переходе с инъекционного контрацептива, имплантата или внутриматочных контрацептивов (внутриматочная спираль), высвобождающих гестаген, начинать применение препарата Бонадэ следует в тот день, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата или внутриматочного контрацептива. В течение первых 7 дней применения таблеток необходимо также использовать дополнительно барьерный метод контрацепции.Сразупосле родовврач может рекомендовать подождать до окончания первого нормального менструального цикла прежде, чем начинать применение препарата Бонадэ. Иногда, по рекомендации врача, можно начать применение препарата раньше.После самопроизвольного выкидыша или аборта в I триместре беременностиследует проконсультироваться с врачом. Обычно рекомендуется начать применение препарата немедленно.Прием пропущенных таблетокЕсли опоздание в приеме очередной таблеткименее 12 ч, контрацептивное действие препарата Бонадэ сохраняется. Пациентке следует принять таблетку, как только она вспомнит об этом. Следующую таблетку следует принять в обычное время.Если опоздание в приеме таблеток составилоболее 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. Чем больше подряд таблеток пропущено, и чем ближе этот пропуск к началу приема или к концу приема, тем выше риск наступления беременности.В связи с этим можно руководствоваться следующими правилами:- если пропущена более чем 1 таблетка из упаковки (блистера), следует проконсультироваться с врачом;- если пропущена 1 таблетка впервую неделюприменения препарата, следует принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только пациентка вспомнит (даже, если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку следует принять в обычное время. Необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если половой акт был в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Следует немедленно проконсультироваться с врачом;- если пропущена 1 таблетка вовторую неделюприема препарата, следует принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только пациентка вспомнит (даже, если это означает прием 2 таблеток одновременно). Следующую таблетку следует принять в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, контрацептивное действие препарата Бонадэ сохраняется, и женщина не нуждается в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске 2 и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции в течение 7 дней;- если пропущена 1 таблетка натретьей неделеприема препарата, но в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные контрацептивные методы, если женщина будет придерживаться любого из двух следующих вариантов:

1. Следует принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только пациентка вспомнит (даже если это означает прием 2 таблеток одновременно). Следующую таблетку следует принять в обычное время. Следующую упаковку (блистер) необходимо начать сразу же после окончания приема таблеток из текущей упаковки (блистера), таким образом, не будет перерыва между упаковками (блистерами). Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончатся таблетки из второй упаковки (блистера), но могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения в дни приема препарата.


2. Следует прекратить применение таблеток из текущей упаковки (блистера), сделать перерыв на 7 или менее дней (включая день пропуска таблетки) и затем начать прием таблеток из новой упаковки (блистера).
Отсутствие ожидаемого менструальноподобного кровотечения после перерыва в применении таблеток может означать, что женщина беременна. В этом случае женщине необходимо проконсультироваться с врачом прежде, чем она начнет применение таблеток из новой упаковки (блистера).Используя эту схему, женщина всегда может начать применение таблеток из следующей упаковки (блистера) в тот день недели, когда она обычно это делает.В ситуациях, когда рекомендуется прекратить прием препарата Бонадэ, или когда его надежность может быть снижена, следует воздержаться от половых контактов или применять негормональные контрацептивные методы (например, презерватив или другие барьерные методы). Не следует применять ритмический или температурный методы. Эти методы могут быть ненадежны, т.к. прием КПК приводит к изменениям базальной температуры и цервикальной слизи.Прекращение приема препаратаМожно прекратить принимать препарат Бонадэ в любое время. В случае прекращения применения в связи с желанием забеременеть, обычно рекомендуется дождаться первой нормальной менструации и только после этого попытаться забеременеть. С помощью данного метода легче установить дату родов.

Передозировка:
Сведений о серьезных побочных эффектах при передозировке не зарегистрировано.Симптомы:могут появитьсятошнота, рвота и небольшие вагинальные кровотечения или мажущие кровянистые выделения.Лечение:специфического антидота нет, следует проводить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
При применении препарата Бонадэ могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные маточные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения.На фоне применения препарата Бонадэ могут наблюдаться и другие нежелательные эффекты, хотя их появление не обязательно у всех пациенток.Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы у женщин, принимавших КПК, однако, возможно, описанные реакции и не были вызваны этими таблетками. Перечисленные ниже нежелательные реакции обычно возникают в течение первых месяцев использования контрацептивных таблеток и со временем, как правило, ослабевают.

Побочные эффекты, выявленные в ходе применения действующих веществ препарата Бонадэ, приведены с распределением по частоте развития и по системам органов. Частоту побочных эффектов классифицировали следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи) и неуточненной частоты.
Инфекционные и паразитарные заболевания:нечасто -вагинит, вульвовагинит, вагинальный кандидоз или другие грибковые вульвовагинальные инфекции; редко - сальпингоофорит (аднексит), инфекции мочевыводящих путей, цистит, мастит, цервицит, грибковые инфекции, герпетическое поражение полости рта, грипп, бронхит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусная инфекция.Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования(включая кисты и полипы): нечасто -кисты яичника; редко - кисты придатков матки, миома матки, липома молочной железы, кисты молочных желез, фиброзно-кистозная мастопатия.Аллергические реакции:редко - аллергическийдерматит, атопический дерматит, нейродермит, экзема; неуточненной частоты - крапивница, многоформная эритема.Со стороны системы кроветворения:редко -анемияСо стороны эндокринной системы:редко - вирилизм.Психические нарушения:редко - депрессия; очень редко - изменения настроения; неуточненной частоты - снижение настроения,бессонница, нарушения сна, агрессия.Со стороны нервной системы:часто - головная боль; нечасто - головокружение,мигрень; редко - ишемический инсульт, цереброваскулярные расстройства, дистония.Со стороны органа зрения:редко - сухость слизистой оболочки глаз, раздражение слизистой оболочки глаз, осциллопсия; неуточненной частоты - непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении).Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:редко - внезапная потеря слуха,шум в ушах, головокружение, нарушение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - сердечно-сосудистые расстройства, тахикардия,тромбозили тромбоэмболия легочной артерии, тромбофлебит, повышение диастолического АД, ортостатическая циркуляторная дистония, приливы, варикозное расширение вен, заболевания вен, боль по ходу вен; нечасто - повышение, понижение АД.Со стороны дыхательной системы:редко - бронхиальнаяастма, гипервентиляция.Со стороны пищеварительной системы:нечасто - боль в животе, включая боли в верхних и нижних отделах живота, дискомфорт, вздутие, тошнота, рвота,диарея; редко - гастрит, энтерит, диспепсия.Со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - зуд (в т.ч. генерализованный зуд), акне, алопеция, сыпь, включая макулярную сыпь; редко - псориаз, гипергидроз, хлоазма, гиперпигментация, себорея, перхоть, гирсутизм, целлюлит, сосудистые звездочки; неуточненной частоты - узловатая эритема.Со стороны костно-мышечной системы:редко - боли в спине, дискомфорт в области мышц и скелета,миалгия, боли в конечностях.Со стороны половых органов и молочной железы:часто - боль в молочных железах, ощущение дискомфорта; нечасто - изменение продолжительности и объема менструальноподобных кровотечений, включая обильное менструальноподобное кровотечение, скудные менструальноподобные кровянистые выделения и отсутствие менструальноподобных кровянистых выделений, ациклические кровотечения, в т.ч. кровотечения из влагалища и метроррагия, увеличение размеров молочных желез, нагрубание и чувство распирания в молочной железе,отекмолочной железы, болезненные менструальноподобные кровянистые выделения, выделения из влагалища, боли в области малого таза; редко - дисплазия эпителия шейки матки, диспареуния, галакторея; неуточненной частоты - выделения из молочных желез, снижение либидо, повышение либидо.Общие расстройства и нарушения:нечасто - повышение аппетита, утомляемость, астения, плохое самочувствие, изменения массы тела (увеличение, снижение и колебания массы тела); редко -анорексия, боли в груди, периферические отеки, гриппоподобные явления, повышение температуры тела, раздражительность; неуточненной частоты - задержка жидкости.Со стороны лабораторных показателей:редко - гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия.У женщин с эстрогенозависимым наследственным ангионевротическим отеком могут провоцироваться или ухудшаться симптомы ангионевротического отека. У женщин, использующих КПК, наблюдается небольшое увеличение частоты выявления рака молочной железы. Т.к. рак молочной железы редко возникает у женщин до 40 лет, то с учетом общего риска развития рака молочной железы, дополнительное число случаев заболевания очень незначительно. Связь с применением КПК не известна.При возникновении нежелательных эффектов, не указанных в инструкции, женщине следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания:
Препарат Бонадэ не следует применять при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какое-либо из этих состояний развивается впервые на фоне его применения, препарат следует немедленно отменить.— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;—мигреньс очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч. осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия, серьезное хирургическое вмешательство, длительная иммобилизация, курение в возрасте старше 35 лет;— врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт);—панкреатитс выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей печеночных ферментов);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность lapp или нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу);— ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2);— обширная травма.С осторожностьюСледует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения КПК в каждом индивидуальном случае при наличии следующих заболеваний/состояний и факторов риска:— факторы риска развитиятромбозаи тромбоэмболий: курение; ожирение (индекс массы тела менее 30 кг/м2); дислипопротеинемия, артериальная гипертензия; мигрень без очаговой неврологической симптоматики; неосложненные пороки клапанного аппарата сердца; наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников);— другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет; СКВ; гемолитико-уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит; серповидно-клеточная анемия; флебит поверхностных вен;— наследственный ангионевротический отек;— гипертриглицеридемия;— заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего применения половых гормонов (например, желтуха, холестаз, заболевания желчного пузыря, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес во время беременности, хорея Сиденхема);— послеродовой период.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Бонадэ может влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (например,циклоспорин) или снижению (например, ламотриджин) их концентрации в плазме крови и тканях.Препараты, которые могут снижать эффективность препарата БонадэК ним относятся препараты, используемые для лечения:-эпилепсии(например, примидон, фенитоин, барбитураты, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат) - необходимо использование барьерных методов контрацепции в течение всего цикла терапии и еще 28 дней после ее окончания;-туберкулеза(например, рифампицин, рифабутин) и ВИЧ-инфекции (например, ритонавир, невирапин) - необходимо использование барьерных методов контрацепции в течение всего цикла терапии и еще 28 дней после ее окончания;- антибиотики для лечения некоторых других инфекционных заболеваний (например, пенициллин, тетрациклины, гризеофульвин) - необходимо использование барьерных методов контрацепции в течение всего цикла терапии и еще 7 дней после ее окончания;- лекарственные средства на основе зверобоя продырявленного (используемые для лечения депрессивных состояний) - необходимо использование барьерных методов контрацепции в течение всего цикла терапии и еще 28 дней после ее окончания.Препараты, которые могут влиять на метаболизм активных компонентов препарата БонадэК ним относятся:- противогрибковые препараты (например, кетоконазол);- блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (например, циметидин);- некоторые препараты для лечения артериальной гипертензии (например, верапамил, дилтиазем);- антибиотики для лечения бактериальных инфекций (макролиды, например, эритромицин);- антидепрессанты;- грейпфрутовый сок.Женщине следует сообщать лечащему врачу, о том, какие лекарства (включая лекарственные препараты растительного происхождения) она принимает или недавно принимала. Необходимо сообщать любому врачу (включая стоматолога), назначающему другие препараты, а также фармацевту, о том, что женщина принимает препарат Бонадэ.В некоторых случаях врач может рекомендовать дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (презерватив).

Состав и свойства:


1 таблетка Бонаде содержит этинилэстрадиол 30 мг, диеногест 2 мг.
Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат - 57.17 мг, крахмал кукурузный - 12 мг, повидон 30ЛП - 3 мг, натрия крахмала гликолат - 5 мг, магния стеарат - 0.8 мг.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие:
Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат. Действие препарата Бонадэ основано на совместном действии различных факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции и повышение вязкости секрета шейки матки.Гестагенный компонент препарата Бонадэ, диеногест, является производным нортестостерона и обладает антиандрогенным действием. Диеногест также оказывает благоприятное действие на липидный профиль, повышая содержание ЛПВП.У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы (КПК), цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность и продолжительность кровотечения.

Условия хранения:

Бонадерм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Антисептическое и дезинфекционное средство.Показания и дозировка:Препарат применяют для хирургической и гигиенической дезинфекции рук; локтевых изгибов доноров; кожи операционного и инъекцииного полейХирургическая дезинфекция рук проводиться перед каждым операционным вмешательствамГигиеническая дезинфекция рук проводиться:Перед работой, связанной с опасностью заражения (например, подготовкою до инъекций, приготовлением смешанных инъекций, набором медикаментов и т.д.)До и после какого угодно контакта с ранамиПосле контакта с потенциально или уже инфицированным материалом (кровь, секреты или экскременты) или инфицированными участниками телаДо и после контакта с кожей около места введения катетеров, дренажей и т.д.Перед инвазионными манипуляциями, даже если при этом одеваются перчатки, например, установление катетера в вену или катетера в мочевой пузырь, перед ангиографиею, бронхоскопией, эндоскопией, инъекциями, пункциями и т.д.После контакта с зараженными предметами или поверхностями (мочесборные системы, приспособления для отсасывания, аппараты искусственного дыхания, кислородные маски, интубационные трубки, дренажи и т.д.)Перед контактом с пациентами, особенно склонными к влиянию инфекций (например, больными на лейкемию, пациентами, что одержали множественные травмы, облученными или другими тяжело больными пациентами, пациентами с ожогами)После контакта с пациентами, что могут быть носителями инфекций или "проблемных микробов" (например, МRSА)Препарат применяется без разведения.Хирургическая дезинфекция рук: перед применением средства кисти рук и предплечье тщательно моют, не менее 2 раз, теплою проточной водой и туалетным мылом в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевою салфеткой. Потом на кожу рук наносят 5 мл средства и втирают в кожу рук и предплечье (ладони, пальцы, между пальцами, в кожу на тыльной стороне руки, в ногтевое ложе) в течение 2,5 минуты. Процедуру повторить дважды. Во время всего времени экспозиции кожа должна быть увлажненной препаратом. При этому ладони необходимо хранить выше уровня локтей. Последнюю порцию средства "Бонадерм" втирать в кожу до высыхания.Общий час обработке составляет 5 минут. Стерильные перчатки одягають после полного высыхания средства.Гигиеническая антисептика рук: для гигиенической антисептики рук необходимо 3 мл препарата втиратьв сухом кожу рук - в ладони, пальцы, между пальцами, в кожу на тыльной стороне руки, в ногтевое ложе в течение 30 секунд.Во время всего времени обработке руки должны быть увлажненные средством "Бонадерм".Для профилактики туберкулёза процедуру повторить дважды.В случае загрязнения рук выделениями, секретами, кровью и др. необходимо загрязнения удалить однократною салфеткой, пропитанной средством "Бонадерм", а потом провести антисептическую обработку рук этим средством, как указано выше, дважды подряд.Обработка кожи операционного поля и локтевых изгибов доноров: кожу дважды протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, хорошо смоченными средством "Бонадерм". Время экспозиции после окончания обработке – 2 мин. Накануне операции больной принимает душ, изменяет белье.Обработка инъекцииного поля: кожу протирают стерильным ватным тампоном, хорошо смоченным средством "Бонадерм". Время экспозиции после окончания обработке – 1 минута.

Передозировка:
При случайном попадании средства в глаза, следует хорошо промыть проточной водой и закапать 30% раствором сульфацила натрия.При случайном попадании Бонадерма в желудок рекомендуется промыть желудок проточной водой комнатной температуры и вызывать рвоту. Потом выпить несколько склянок воды с добавлением сорбенту (10 - 15 таблеток размельченного активированного угля на стакан воды).

Побочные эффекты:
У людей с гиперчувствительностью в местах втирания могут возникнуть явления раздражения.

Противопоказания:
Не следует применять при повышенной чувствительности к компонентам препарата, при наличии у пользователя измененной реактивности и заболеваний кожи.Препарат не следует применять при наличии на руках и местах обработке язв, открытых ран и т.д.С осторожностью использовать в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не установлено.

Состав и свойства:


100 г раствора содержат: спирт изопропиловый – 60 г; комплекс аммонийных четвертинных соединений – 0,11 г, в том числе - алкилдиметилбензиламонию хлорид - 0,044 г; октилдецилдиметиламонию хлорид – 0,033 г; диоктилдиметиламонию хлорид – 0,014 г; дидецилдиметиламонию хлорид – 0,019 г;
другие составляющие: глицерин дистиллированный; ароматизатор; пантенол; вода дистиллированная.

Форма выпуска:
Раствор для наружного использования.

Фармакологическое действие:
Препарат имеет широкий спектр действия, а именно: пролонгированное бактерицидную (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Ps. aeruginosa, микробактерии В5, Candida albicans), туберкулоцидное, фунгицидное и вирулицидное действие. Проявляет антимикробную активность против грампозитивных и грамнегативных бактерий (в т.ч. возбудителям госпитальных инфекций, микобактерий туберкулёза), дрожжеподобных грибов рода Кандида, инактивирует вирусы, т.ч. вирусы гепатита В и ВИЧ. Эффективный препарат против транзиторной и резидентной микрофлоры кожи.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в упаковке производителя в помещениях, что хорошо проветриваются, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, в стороне от огня при температуре от - 40°С до + 35 °С. Препарат является взрывоопасным и легковоспламеняющимся.

Бон-аппетит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Фармакологическая группа:

О препарате:
Сироп Бон-Аппетит повышает аппетит, возбуждает вкусовые рецепторы.Показания и дозировка:Симптоматическое лечение снижения или отсутствия аппетита соматического и психогенного происхождения у детей и взрослых. Этап подготовки перехода от парентерального питания к физиологическому. В составе комплексной терапии при нарушении процессов пищеварения вследствие эндогенных и экзогенных факторов (дисбиоз любой этиологии, стрессовые факторы, нерегулярное и несбалансированное питание).Принимают внутрь за 15–30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды или молока, не больше 4 раз в день. Дозирование сиропа осуществляют с помощью чайной ложки.Детям в возрасте 4–7 лет применяют по 2–3 мл (1/2 чайной ложки) препарата на один приемДетям 7–12 лет — 2,5–5 мл (1/2–1 чайная ложка) препарата на один приемВзрослым и детям старше 12 лет — 5–10 мл (1–2 чайные ложки) препарата на один приемПродолжительность лечения зависит от характера и выраженности нарушений аппетита, сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.

Передозировка:
Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные эффекты:
Обычно хорошо переносится. В единичных случаях могут появиться аллергические реакции. В случае появления любых побочных реакций следует проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Безопасность и эффективность применения Бон-Аппетит у женщин в период беременности и кормления грудью не исследованы, поэтому этой категории пациентов препарат можно применять только по назначению врача. П репарат назначают с учетомсоотношения риск / польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Больным сахарным диабетом, принимающих сироп Бон-аппетит, следует учитывать, что в ½ чайной ложки (2,5 мл) препарата содержится 1,43 гсахара, что эквивалентно  0,14 хлебной единицы; в одной чайной ложке (5 мл) препарата содержится 2,85 г сахара, что эквивалентно 0,28 хлебной единицы; в двух чайных ложках (10 мл) препарата содержится 5,7 г сахара, что эквивалентно 0,57 хлебной единицы.Если в течение 8 недель не наблюдается стойкий эффект, рекомендуется обратиться к врачу.Препарат следует применять после определения причин отсутствия аппетита для исключения органической патологии ЖКТ (врожденные пороки, мальформация кишечника), острых хирургических заболеваний брюшной полости, острых инфекционных заболеваний.Не допускается употребление сиропа одновременно с алкоголем и / или с кофе.

Состав и свойства:
Экстракты и вытяжки из лекарственных растений: плодов винограда (Vitis vinifera) — 2,6 г, листьев алоэ (Aloe vera) — 2,6 г, коры эгле мармеладного (Aegle marmelos) — 0,2 г, корней арники крупноцветной (Premna mucronata) — 0,2 г, коры ороксилума индийского (Oroxylum indicum) — 0,2 г, коры гмелины (Gymlina arboria) — 0,2 г, коры стереоспермума (Stereospermum suaveolens) — 0,2 г, всего растения десмодиума (Desmodium gargeticum) — 0,2 г, всего растения урары смолистой (Uraria picta) — 0,2 г, всего растения паслена индийского (Solanum indicum) — 0,2 г, всего растения паслена (Solanum surattense) — 0,2 г, плодов якорцев стелющихся (Tribulus terristris) — 0,2 г, побегов витании снотворной (Withania sommnifera) — 1,0 г, всего растения спаржи кистевидной (Asparagus racemosus) — 0,5 г, плодов терминалии хебулы (Terminalia chebula) — 0,25 г, плодов терминалии белерики (Terminalia belerica) — 0,25 г, плодов амлы (Emblica officinalis) — 0,25 г, побегов тиноспоры сердцелистной (Tinospora cordifolia) — 0,5 г, корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra) — 0,5 г, плодов перца длинного (Piper longum) — 0,083 г, корневищ имбиря лекарственного (Zingiber officinale) — 0,083 г, плодов перца черного (Piper nigrum) — 0,083 г, коры терминалии арджуны (Terminalia arjuna) — 0,1 г, всего растения симплокоса кистевидного (Symplocos racemosa) — 0,1 г, семян марены сердцелистной (Rubia cordifolia) — 0,2 г, семян тмина (Carum roxburghianum) — 0,1 г, плодов кориандра посевного (Coriandrum sativum) — 0,1 г, корней куркумы длинной (Curcuma longa) — 0,2 г, корней гедихиума колосистого (Hedychium spicatum) — 0,1 г, плодов кмина тминового (Cuminum cyminum) — 0,15 г, почек гвоздики (Syzygium aromaticum) — 0,19 г.

Форма выпуска:
Сироп фл. 100 мл, № 1

Фармакологическое действие:
Препарат нормализует процесс пищеварения, стимулирует перистальтику кишечника, устраняет проявления диспепсии, способствует нормализации обмена веществ и стимулирует неспецифическую резистентность организма. Бон-Аппетит нормализует выделение желудочного сока и деятельность поджелудочной железы. Опосредованно способствует восстановлению нарушенной микрофлоры кишечника.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Бом-Бенге мазь

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных групп

О препарате:
В состав препарата входят два активных компонента – метилсалицилат и ментол – которые при местном применении оказывают выраженное обезболивающее и некоторое местноанестезирующее действие.Показания и дозировка:Препарат применяют в качестве средства местной терапии у пациентов, страдающих:Экссудативным плевритомРевматизмомИшиасомНевралгиейБолью в суставах различной этиологииПрепарат Бом-бенге предназначен для наружного применения. Мазь допускается наносить только на неповрежденные участки кожного покрова. При нанесении Бом-бенге рекомендуется втирать в пораженный участок в течение нескольких минут. Обычно рекомендуется назначение препарата 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. По рекомендации врача между применениями препарата может использоваться сухая согревающая повязка.

Передозировка:
На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При случайном проглатывании мази следует немедленно промыть желудок и принять энтеросорбент.

Побочные эффекты:
Бом-бенге обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, отмечалось развитие кожных аллергических реакций.

Противопоказания:
Препарат не применяют для терапии пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Препарат не назначают для лечения детей в возрасте младше 3 лет.Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по рекомендации лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не следует применять препарат сочетано с другими препаратами для местного применения на одном участке кожи.

Состав и свойства:


100г мази для наружного применения Бом-бенге содержат: Ментола – 3,9 г (или мятного масла – 7,8 г); Метилсалицилата – 20,2 г;
Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Мазь для наружного применения по 25 г в контейнерах из полимерных материалов.Мазь для наружного применения по 25, 30 или 50г в тубах.

Фармакологическое действие:
Бом-бенге – комбинированный лекарственный препарат для наружного применения.При местном применении активные компоненты препарата не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Условия хранения:
Препарат годен в течение 3 лет при условии хранения в сухих помещениях при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Запрещено замораживать мазь.

Болюсы хуато

Действующее вeщество:

Производитель:

Цисин Лтд, ФК, Китай

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:пилюли банка 80 гКорень женьшеня 1,12 г Дереза китайская 1,12 г Офиопогон японский 1,12 г Горечавка крупнолистая 1,12 г Дудник китайский 0,44 г Дудник дуарский 0,44 г Любисток сычуаньский 0,44 г Коричник китайский 0,24 г Эводия лекарственная 0,24 г Цветки софоры японской 1,12 г Мед 0,56 г Уголь активированный 0,04 гСодержит сухой экстракт смеси лекарственных растений. Количество компонентов указано на 1 дозу.№ Р.11.00/02542 от 01.12.2005 до 01.12.2010Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Фармакологическое действие препарата обусловлено комбинированным действием биологически активных веществ, которые содержатся в растительных компонентах, входящих в состав препарата. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Курсовое лечение препаратом больных с хроническими нарушениями мозгового кровообращения приводит к улучшению внимания и памяти, повышению психической и умственной трудоспособности. Отмечают уменьшение выраженности головной боли, головокружение, шум в голове, нормализацию сна.Фармакокинетика. Не изучали.
Показания:нарушение памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанные с хроническойишемиеймозга.Применение:принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды.Терапевтическая доза (для взрослых): 4 дозирующие ложки (48 пилюль) 2 раза в сутки, желательно через 30–45 мин после еды. Через каждые 10 дней приема препарата необходимо сделать перерыв на 1 день. Курс лечения — 2–6 мес.Профилактическая доза (для взрослых): 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза в сутки, желательно через 30–45 мин после еды. Через каждые 10 дней приема препарата необходимо сделать перерыв на 1 день. Курс лечения — 2 мес. При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте курс следует повторять 2 раза в год.

Противопоказания:
Абсолютные: период беременности и кормления грудью; пептическаяязважелудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав препарата.Относительные: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии;эпилепсия. Лицам с сопутствующими заболеваниями (тяжелая форма сахарногодиабетаожирение, индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства) следует учитывать, что Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% массы. В одной дозирующей ложке препарата содержится 0,17 г меда.

Побочные эффекты:
обычно Болюсы Хуато хорошо переносятся больными и только в единичных случаях могут вызвать нижеуказанные побочные эффекты. Усиление интенсивности болевого синдрома у пациентов с головной болью на протяжении первых 2–3 нед терапии. В таких случаях необходимо либо снизить дозу, либо при выраженном болевом синдроме отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах у больных с головной болью интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до предыдущего уровня. Ощущение дискомфорта в эпигастральной области после приема препарата. Обычно после снижения разовой дозы препарата (при 3-кратном приеме в сутки) эти явления купируются самостоятельно, в назначении дополнительной терапии нет необходимости. Ощущение жара и гиперемиия лица после приема препарата. Наблюдается в первые 1–2 нед терапии и в дальнейшем купируется без каких-либо вмешательств. Кожная сыпь на лице и туловище по типукрапивницы. В случае появления подобного эффекта прием препарата следует отменить.Особые указания:в случае возникновения ощущения дискомфорта в области желудка, ощущения жара и гиперемии лица возможно снижение разовой дозы и, соответственно, повышение частоты приема препарата.Дети: опыт применения у детей отсутствует.Взаимодействия:Не изучены. Болюсы Хуато желательно принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 ч до или через 1 ч после приема других лекарственных средств).

Передозировка:
явления передозировки не зарегистрированы. При приеме в дозах, во много раз превышающих рекомендованные, возможны явления передозировки, обусловленные действием софоры японской и женьшеня, что может проявляться головной болью, повышением температуры тела, нарушением сна. Терапия симптоматическая.

Условия хранения:
хранить при температуре 12–25 °С в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Болюси хуато

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Шанхай Хулиан Фарма, Китай

Фармакологическая группа:

Торговое название:Болюси хуато

О препарате:
Фитопрепарат, улучшающий метаболизм головного мозга.Показания и дозировка:нарушение памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанные с хронической ишемией мозга.Внутрь, запивая достаточным количеством воды.С лечебными целями: если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Курс лечения - 2-6 месяцев.Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.С целью профилактики: принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения - 2 месяца.При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.

Передозировка:
Не описано.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз/сут) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.

Противопоказания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;беременность;период лактации;возраст до 18 летповышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Состав:Сухой водный экстракт смеси лекарственного растительного сырья 7.4 г, в т.ч. корни горечавки крупнолистной, плоды дерезы китайской, корни женьшеня, корни офиопогона японского, цветки софоры японской, корни дудника даурского, корни дудника китайского, корневища с корнями лигустикума чуансионского, кора коричника китайского, плоды эводии лекарственной

Форма выпуска:
Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.

Условия хранения:
Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12°-25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 5 лет.

Болинет

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Фармакологическая группа:

Ибупрофен

О препарате
Болинет оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Болинет:Больразличного происхождения легкой и средней интенсивности (головная боль, боль в мышцах и суставах, различные невралгии, зубной боли, боль во время менструаций).Повышенная температура пригриппе, простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Препарат Болинет предназначен для взрослых и подростков в возрасте от 12 лет. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (не более 6 таблеток в сутки). Обычно принимают 1 или 2 таблетки 2-3 раза в день.Непосредственно перед приемом таблетку (таблетки) растворяют в стакане воды. Желательно принимать во время еды.Интервал между приемами препарата должен быть не менее 6 ч.Если после приема препарата признаки улучшения отсутствуют (более 3 дней сохраняется повышенная температура тела и более 5 дней - болевой синдром) или даже появились новые симптомы заболевания, лечение следует прекратить.

Передозировка
Признаками передозировки могут стать такие явления, как боль в желудке, тошнота, рвота, понос. В случае передозировки следует немедленно прекратить прием препарата Болинет и обратиться к врачу. Больных госпитализируют, специфического антидота к ибупрофена не существует, промывают желудок, дают адсорбенты (активированный уголь), назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты
Обычно препарат Болинет хорошо переносится, не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка. Однако при длительном приеме более 1200 мг в сутки не исключена возможность возникновения побочных эффектов, среди которых встречаются следующие:желудочно-кишечные расстройства (изжога,тошнота, рвота, метеоризм, боль, ульцерогенное действие, кровотечение, повышение активности печеночных ферментов)кожные проявления (раздражение, отек,крапивница)аллергические реакции (у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные средства, возможно развитие приступа бронхиальной астмы или возникновения отека Квинке);общие проявления (головокружение, головная боль, гематурия и другие).

Противопоказания


Противопоказания препарата Болинет:
Повышенная чувствительность к ибупрофена или других компонентов препарата или к другим НПВП.Последний триместр беременности.Кормление грудью (поскольку препарат попадает в грудное молоко).Язвенная болезнь желудкаи двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.Тяжелые нарушения функции почек или печени.Красная волчанка.Бронхиальная астма.Поражение зрительного нерва.Возраст ребенка до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Чтобы избежать нежелательных эффектов, перед приемом препарата следует выяснить возможность приема пациентом таких лекарственных средств, как:дру нестероидные противовоспалительные средстве;антикоагулянты для перорального применения;гепарин для инъекцийлитий;метотрексат (более 15 мг в неделю);тиклопидин;диуретики;ингибиторы ангиотензин-превращающего фермету и ингибиторы ангиотензина II.

Состав и свойства


1 таблетка содержит 200 мг ибупрофена;
вспомогательные вещества: натрия докузат, повидон, альфа-токоферол, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, натрия сахарин, лактоза, тримагнию дицитрат безводный, кремний коллоидный гидрофобный, ароматизатор лимонный естественный.

Форма выпуска:
Таблетки шипучие.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, а также в течение короткого времени снижает агрегацию тромбоцитов. Все фармакологические свойства ибупрофена обусловлены его способностью подавлять биосинтез простагландинов. Антипиретический эффект обусловлен влиянием на гипоталамус.Фармакокинетика.Максимальная концентрация в крови достигается через 90 мин после приема ибупрофена. При последующем применении у взрослых максимальная концентрация в крови достигается пропорционально принятой дозе. Фармакокинетика ибупрофена имеет линейную зависимость от терапевтической дозы. Пища замедляет абсорбцию препарата. Период полувыведения составляет примерно 2 часа. 99% ибупрофена связывается с белками плазмы крови. В синовиальной жидкости постоянная концентрация ибупрофена сохраняется в течение 2-8 ч после однократного перорального применения.У матерей, которые кормят грудью, при применении ибупрофена по 400 мг каждые 6:00 с грудным молоком выделяется не более 1 мг в сутки.

90% ибупрофена метаболизируется (главным образом - за счет образования соединений с глюкуроновой кислотой) и в неактивной форме выводится из организма, 10% выводится в неизмененном виде. Выводится преимущественно с мочой.
Фармакокинетика ибупрофена почти не меняется у пациентов пожилого возраста, а также у больных с почечной и печеночной недостаточностью. Однако клинические исследования показывают, что для таких больных нет необходимости в специальной коррекции доз.

Условия хранения:
Хранить Болинет следует в недоступном для детей месте.Хранить в сухом месте при температуре не выше 25оС.Срок годности - 5 лет.

Боларекс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Вивимед Лабс Лтд для "Ротек Лтд", Индия/Великобритания

Фармакологическая группа:

О препарате:
Боларекс – комбинированное анальгетическое средство, применяемое для устранения болевого синдрома различной этиологии.Показания и дозировка:Препарат применяется для устранения боли при:почечной, кишечной, желчной колике и других спастических состояниях внутренних органов;посттравматических болях;болевом синдроме у пациентов с онкологическими заболеваниями;дисменорее.Используется как средство для снижения боли в послеоперационный период и при диагностических вмешательствах.Рекомендуется принимать наименьшую дозу препарата на протяжении короткого периода времени для снижения вероятности проявления побочных эффектов.Дозировка для взрослых составляет 1 таблетка 1 – 3 раза в сутки. Максимальная доза – 3 таблетки.Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от течения болезни и терапевтического ответа. Оптимальный срок приема препарата – в течение 5 дней.

Передозировка:
Симптомы передозировки, обусловленные влиянием парацетамолаПри приеме взрослыми 10 г и более, а детьми свыше 150 мг/кг возможно поражение печени.Нарушения в работе печени могут наблюдаться при приеме 5 г и выше у пациентов из группы риска:длительное применение таких лекарств, как фенитоин, фенобарбитон, примидон, карбамазепин, рифампицин, зверобой и других индукторов печеночных ферментов;алкоголизм;глутатионовая кахексия (кахексия, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, расстройство питания, голод).Признаки отравления препаратом в первые 24 часа после приема:тошнота;рвота;бледность лица;анорексия;абдоминальная боль.Симптомы поражения печени могут проявляться в первые 12 – 48 часов после применения.В следствии передозировке могут проявляться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.При тяжелой интоксикации печеночная недостаточность может перерасти в энцефалопатию, гипогликемию, кровоизлияния, кому и смерть.Острая почечная недостаточность с острым некрозом кальциевых канальцев может развиться независимо от поражения печени и проявляться в таких симптомах:псильная поясничная боль;гематурия;протеинурия.При передозировке могут развиться панкреатит и аритмия сердца.Со стороны системы кроветворения: панцитопения, нейтропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: нарушение ориентации, головокружение, психоторное возбуждение.Со стороны мочевой системы: интерстициальный нефрит, почечная колика, капиллярный некроз.При передозировке необходима срочная медицинская помощь в стационарном отделении, даже если ранние симптомы не выражены или ограничены только тошнотой и рвотой.Назначается прием активированного угля (в течении 1 часа), N-ацетилцистеина (на протяжении 24 часов, хотя наибольшая эффективность проявляется в течение 8 часов). В некоторых случаях N-ацетилцистеин вводят внутривенно. Если рвота отсутствует возможен прием метионина перорально вне стационара до приезда скорой помощи. Концентрация парацетамода в плазме крови должна измеряться через 4 часа после приема лекарства, так как анализ на более ранних сроках может быть недостоверным.Симптомы передозировки, обусловленные влиянием дицикломина гидрохлоридабрадикардия;тахикардия;аритмия;возбуждение;изменение частоты дыхания;сонливость;сухость во рту;судороги;потеря аккомодации;фотофобия.Отравление дицикломином проявляется в 2-х фазах:возбуждение со стороны ЦНС (обеспокоенность, галлюцинация, иллюзии, тахикардия, АГ, стойкий мидриаз);угнетение системы ЦНС, вплоть до коматозного состояния.В первые 24 часа интоксикация организма проявляется в таких симптомах:рвота;тошнота;анорексия;бледность кожи;боль в животе.Через 12 – 48 часов проявляется поражение печени – повышение активности печеночных ферментов, концентрации билирубина и протромбина, - что приводит к развитию печеночной недостаточности. Возможны также следующие признаки:аритмия;тахикардия;панкреатит;изменение частоты дыхания;повышение внутричерепного давления;головная боль;головокружение;возбуждение ЦНС;сухость кожи и слизистых;задержка мочи.Лечение заключается в промывании желудка и приеме активированного угля с дальнейшей симптоматической терапией. Назначаются метионин (в течение 8-9 часов) и N-ацетилцистеин (в течение 12 часов). Обеспечивается мониторинг состояния кровеносной и дыхательной системы. При судорогах применяют диазепам. При необходимости назначается перитониальный диализ.Симптомы передозировки, обусловленные влиянием декстропропоксифенарвота (продолжительность до 24 – 36 часов);гепатонекроз;почечный канальцевый некроз;острая почечная недостаточность;печеночная недостаточность;энцефалопатия;интеркурентная инфекция;отек мозга;кровотечения на фоне протромбинемии;летальный исход.Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата, в т.ч. анафилактический шок, ангионевротический отек, анафилаксия.Со стороны кожи и подкожной ткани: крапивница, кожные и слизистые высыпания (в т.ч. эритематозные и генерализированные), зуд, синдром Стивена-Джонсона, мультиформная экссудативная эритема, синдром Лайелла, сухость кожи и др.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, понос, исжога, диспепсия, боль в животе или абдоминальная боль, вздутие живота, сухость во рту, жажда, потеря вкуса, нарушение слюнообразования, затруднительное глотание, анорексия, снижение моторики ЖКТ.Со стороны печени и желчевыводящей системы: спазм желчных путей, повышение активности печеночных ферментов, которое обычно проявляется без развития желтухи.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, эмоциональное возбуждение, нервозность, изменения настроения, сонливость, бессонница, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, синкопальные состояния, атаксия, нарушения чувствительности, нарушение устойчивости походки, онемение конечностей, ощущение покалывания, дисфазия, дискинезия, летаргия, галлюцинация, повышение внутричерепного давления.Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, глаукома, повышение внутриглазного давления, фотофобия, снижение аккомодации, диплопия, циклоплегия, мидриаз.Со стороны эндокринной системы: угнетение лактации, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, агрануляцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия и сульфгемоглобинемия (боль в сердце, одышка, цианоз).Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к НПВП и ацетилсалициловой кислоте, диспноэ, апное, асфиксия.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, нарушение мочеиспускания, спазм мочевыводящих путей, ложные позывы к мочеиспусканию, у мужчин – эректильная дисфункция.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ускоренное сердцебиение, тахикардия, аритмия, транзиторная брадикардия с последующей тахикардией, ортостатическая гпертензия, потеря сознания.Со стороны костно-мышечной системы: слабость мышц.Со стороны дыхательной системы:Другие: усиленное или сниженное потоотделение, ощущение приливов, чихание, заложенность носа, гиперемия горла, утомлямость, слабость, парестезии, загрудинная боль в связи с повышением желудочного рефлекса, медикаментозная идиосинкразия, импотенция, расстройство речи.Краситель Sunset Yellow (E 110) может привести к появлению аллергических реакций.

Противопоказания:
Не рекомендуется применять препарат при:гиперчувствительности к компонентам препарата;тяжелых нарушениях в работе почек и печени;дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;врожденной гипербилирубинемии;алкоголизме;лейкопении;выраженной анемии;заболевании крови;адгезии между радужкой и хрусталиком;глаукоме;тахикардии;стенокардии;геморрагическом инсульте;миастении;пептической язве желудка и 12-перстной кишки;обструктивном заболевании ЖКТ (кардиоспазм, ахалазия, пилорическая обструкция, пилородуоденальный стеноз);атонии;динамической непроходимости кишечника;непроходимости кишечника у пожилых людей;остром кровотечении;заболевании желчевыводящих путей;непроходимости мочевых путей;гипертрофии предстательной железы с тенденцией к задержке мочеиспускания.Не следует назначать препарат особам, склонным к суициду и наркомании.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Боларекс усиливает действие седативных средств (валериана, натрия бромид), ингибиторов моноаминооксидазы (амитриптилин, имипрамин), этилового спирта.Домперидон и метоклопрамил ускоряет всасываемость парацетамола, а холестирамин, наоборот, замедляет.При длительном применении препарата его компонент, парацетамол, повышает антикоагулянтный эффект варфарина и других лекарств из группы кумаринов, что повышает риск кровотечений. Периодический прием оказывает меньшее влияние.При взаимодействии с барбитуратами снижается жароснижающий эффект парацетамола.При одновременном приеме препарата с противосудорожными средствами (барбитуратами, карбамазепином, фенитоином), которые стимулируют активность микросомальных печеночных ферментов, повышается уровень метаболизма препарата в гепатотоксические производные, в последствии чего усиливается токсичное влияние парацетамола на печень.Взаимодействие парацетамола с изониазидом может спровоцировать развитие гепатотоксического синдрома.Парацетамол подавляет действие диуретиков.Препарат противопоказан во взаимодействии с алкоголем.Дицикломин усиливает эффективность холиноблокирующих препаратов (антропина сульфат).Действие дицикломина усиливается при одновременном приеме с  лекарствами, имеющими антихолинергическое свойство, как например бензодиазепины, нитраты и нитриты, трициклические антидепрессанты, антиаритмические средства (хинидин), ингибиторы МАО, нейролептические антигистаминные препараты (фенотиазин), наркотические обезболивающие (меперидин), симптомиметические средства.Дицикломин снижает эффективность антиглаукомных лекарственных средств.Применение препарата с кортикостероидами у пациентов с повышенным внутриглазном давлении может быть опасным.Дицикломин может замедлять всасывамость препаратов с удлиненной формой освобождения, как например дигоксин, что может спровоцировать повышение уровня их концентрации в моче.В комбинации с метоклопрамидом дицикломин оказывает подавляющее действие на активность второго.Эффективность дицикломина снижается при взаимодействии с антацидами.Дицикломин ингибирует действие препаратов, которые применяются при ахлоргии.Длительное применение, а также высокие дозы препарата могут вызвать физическую и психическую зависимость, поэтому не рекомендуется применять лекарство пациентам со склонностью к суициду, с алкогольной и наркотической зависимостью.Не рекомендуется превышать назначенную врачем дозу.В качестве меры предосторожности развития побочных эффектов необходимо применять наименьшую дозу лекарства в течение максимально короткого времени. Если пациенту становится лучше, препарат можно отменить.Так как препарат содержит парацетамол, необходимо контролировать показатели периферической крови, состояние почек и печени.При первых признаках поражения печени (тошнота, рвота, боль в животе. анорексия, темный цвет мочи, усталость), а также при повышении уровней АСТ, АЛТ, ЛФ, эозинофилии и высыпаниях на коже Боларекс необходимо отменить и обратиться к врачу.Не рекомендуется принимать препарат совместно с гепатотоксическими средствами, НПВП, обезболивающими и препаратами, в составе которых содержатся парацетамол, так как это может привести к усилению негативного влияния на печень.Для пациентов пожилого возраста необходима корректировка дозировки.С осторожностью необходимо применять препарат пациентам в следующих состояниях:хроническое заболевание легких;бронхиальная астма;склонность к бронхоспазмам;аллергия;гипертрофия предстательной железы;сердечная недостаточность;тахикардия;артериальная гипотензия;неспецифический язвенный колит (возможно развитие паралитической непроходимости);нарушения работы почек и печени умеренного и среднего уровня тяжести;грыжа пищевода, сопровождаемая рефлюкс-эзофагитом;гиперчувствительность к компонентам НПВП;ослабленный организм;пожилой возраст.Препарат пожжет усиливать гастроэзофагеальный рефлюкс.Применение лекарства у пациентов с алкогольной зависимостью может усиливать гепатотоксическое действие парацетамола. Также вещество может влиять на лабораторные показатели содержания мочевой кислоты в крови.Не рекомендуется применять препарат при высокой температуре окружающей среды, так как это может повлечь тепловое истощение (тепловой удар и лихорадка, которые приводят к снижению потовыделения).Диарея может свидетельствовать о частичной кишечной непроходимости на ранней стадии, особенно у больных колостомой и илеостомой.При болезни Паркинсона возможно усиление потовыделения и саливизации.В виду того, что препарат содержит лактозу, не рекомендуется применять препарат при наследственной непереносимости галактозы, дефиците галактозы Лаппа и нарушении мальабсорбции глюкозо-галактозы.Боларекс влияет на лабораторные показатели содержания глюкозы в крови.При постоянных головных болях необходимо обратиться к врачу.Применение препарата в период беременности и лактации, а также женщинам репродуктивного возраста, которые не пользуются эффективными противозачаточными средствами, противопоказано.Препарат влияет на психомоторную реакию и степень концентрации внимания, поэтому на время лечения необходимо воздерживаться от управления автомобилем и сложными механизмами.

Состав и свойства:
Состав:активные вещества – парацетамол, дицикломина гидрохлорид, декстропропоксифена гидрохлорид;вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, натрия пропилпарабен, магния стеарат, натрия метилпарабен, натрия крахмалгликолят, титана диоксид, метакрилатный сополимер (тип А), полиетилгликоль, тальк, краситель желтый восток FCF.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.

Фармакологическое действие:
Боларекс – комбинированное обезболивающее средство, механизм действия которого обусловлен его содержанием.Парацетамол является мощным анальгетическим и жаропонижающим веществом за счет повышения болевого порога и влияния на центры гипоталамуса, ответственные за температурный режим. Жаропонижающий эффект обеспечивается путем повышения теплоотдачи через усиление потовыделение и вазодилатации. Как и аспирин, парацетамол подавляет простагландинсинтетазу ЦНС, оказывая минимальное влияние на периферическую нервную систему, о чем свидетельствует незначительный противовоспалительный и противоревматический эффект. Вещество не угнетает образование тромбоцитов, не влияет на протромбин и не вызывает ульцерогенный эффект в желудочно-кишечном тракте.Дицикломин оказывает спазмолитический эффект, расслабляя гладкие мышцы ЖКТ путем миотропного и, частично, антихолинергического действия. Подавляет мускариновое действие ацетилхолина в постганглионарных парасимпатичных участках нейроэффекторов, в т.ч. гладкие мышцы, секреторные железы и участки ЦНС. Значительная доза препарата может блокировать никотиновые рецепторы в автономных ганглиях и нервно-мышечных синапсах.Специфические антихолинергические эффекты дозозависимы:небольшая дозировка замедляет секрецию бронхов, потоотделение и саливизацию;умеренная дозировка расширяет зрачки, повышает частоту сердечных сокращений, подавляет аккомодацию;высокая дозировка снижает моторику желудочно-кишечного и мочевого тракта;максимальная дозировка подавляет секрецию желудка.Декстропропоксифена гидрохлорид – опоидное вещество, структурно подобный к метадону, оказывает анальгезирующий эффект, свойственный декстроротарному изомеру. Декстропропоксифена гидрохлорид используется как альтернатива кодеину, так как не приводит к привыканию, в 3 раза меньше влияет на дыхательную систему и лучше помогает при абстинентном синдроме после отмены морфина. По способности вызывать синдром абстиненции пропоксифен, в отличие от представителей наркотических обезболивающих средств, принадлежит к лекарствам с низкой активностью. Декстропропоксифена гидрохлорид применяется при легком и умеренном болевом синдроме, обычно в комплексе с парацетамолом и аспирином.После приема препарата парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в течение 30 – 60 минут. Период его полувыведения составляет от 5 до 200 мкг/л. Период полураспада в плазме крови составляет 1 – 2.5 часа. Парацетамол метаболизируется в основном в печени до конъюгатов с глюкуронидом и сульфатом, в незначительной степени – с помощью оксидазы печени, образовывая гидроксильные метаболиты, детоксикация которых происходит посредством конъюгации с глутатионом. Выводится вещество вместе с мочой в течение 24 часов в виде производны, около 5% - в неизменном виде. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.Дицикломен быстро всасывается, концентрируясь в плазме крови в течение 60 – 90 минут. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и действует на центральную нервную систему. Выводится на 79.5% вместе с мочой, и на 8.4% вместе с калом. Время полувыведения составляет 1.8 часа, если концентрация вещества в плазме сохранялась в течение 24 часов после однораового приема. Интенсивно распределяется в тканях организма.Декстропропоксифена гидрохлорид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, распределяется и концентрируется в почках, печени, легких, мозгу. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после приема. Около 80% связывается с белками крови. В печени вещество подвергается N-деметилюванию с последующим образованием норпропоксифена, который выводится вместе с мочой. Декстропропоксифена гидрохлорид и его производное имеют пролонгированный период полувыведения. Накопление вещества и его производных может вызвать токсическое влияние, аналогично передозировке.

Условия хранения:
При температуре не выше 25*С в темном, сухом и недоступном для детей месте.

Бол-ран

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Парацетамол

О препарате:
Бол-ран – комбинированный противовоспалительный, жаропонижающий и обезболивающий препарат. Бол-ран содержит комбинацию 2 нестероидных противовоспалительных средств – диклофенака натрия и парацетамола.Показания и дозировка:Бол-ран применяют для лечения пациентов с выраженным болевым синдромом, которым сопровождаются такие заболевания как остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, подагра, а также ювенильный хронический артрит и люмбаго.Бол-ран в качестве симптоматического средства назначают пациентам с невралгией, миалгией, альгодисменореей, а также головной и зубной болью, посттравматической болью.Бол-ран может быть назначен в качестве жаропонижающего средства пациентам синфекционно-воспалительнымизаболеваниями.Бол-ран принимают перорально. В случае развития побочных эффектов со стороны желудка и кишечника Бол-ран желательно принимать после приема пищи. Таблетку рекомендуется принимать, запивая большим количеством чистой воды. Продолжительность терапии, а также дозы препарата Бол-ран определяет врач.Взрослым и подросткам старше 14 лет, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Бол-ран до трех раз в сутки. При необходимости продолжительной терапии рекомендуется принимать не более 2 таблеток препарат Бол-ран в сутки.Максимальная допустимая суточная доза препарата Бол-ран составляет 4 таблетки.При необходимости постоянного приема препарата Бол-ран (в течение более 5 дней подряд) необходимо контролировать функцию печени и почек.Не следует принимать препарат Бол-ран более 5 недель подряд.

Передозировка:
При применении высоких доз препарата Бол-ран возможно развитие симптомов передозировки диклофенака натрия и парацетамола. В частности при применении завышенных доз препарата Бол-ран у пациентов отмечается развитие двигательного возбуждения, головной боли, боли в эпигастральной области и головокружения. При дальнейшем повышении дозы препарата возможно развитие судорог, гепатотоксического действия парацетамола, а также метаболического ацидоза, печеночной энцефалопатии и комы. Симптомы тяжелой интоксикации парацетамола, как правило, развиваются при приеме более 10г парацетамола.При передозировке препарата Бол-ран показано промывание желудка и назначение энтеросорбентных средств. В случае необходимости проводят мероприятия, направленные на поддержание водно-электролитного баланса и функции печени и почек, а также симптоматическую терапию. При развитии симптомов интоксикации парацетамолом назначают введение специфических антидотов - метионина и ацетилцистеина. После передозировки препарата Бол-ран пациент должен находиться под контролем медицинского персонала до полного исчезновения симптомов (симптомы интоксикации парацетамолом могут развиваться в течение 24 часов после приема).

Побочные эффекты:
При приеме препарата Бол-ран у пациентов возможно развитие нежелательных эффектов, обусловленных диклофенаком и парацетамолом, в том числе:Проявления со стороны периферической и центральной нервной системы: нарушения чувствительности, судороги, диплопия, раздражительность, чрезмерная утомляемость, головная боль, нарушения режима сна и бодрствования, головокружение, потеря сознания.Проявления со стороны гепатобилиарной системы и пищеварительного тракта: боль в желудке, изжога, рвота, тошнота, метеоризм. У некоторых пациентов отмечалось развитие желудочно-кишечных кровотечений, язвенных поражений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка, обострения язвенного колита, а также повышение активности печеночных ферментов и перфорация кишечника.Проявления со стороны системы крови и сердечно-сосудистой системы: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гипертонический криз, повышение артериального давления, периферические отеки.Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактический шок.Другие: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Противопоказания:
Бол-ран не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к парацетамолу, диклофенака натрию или другим нестероидным противовоспалительным средствам.Бол-ран не следует принимать пациентам, страдающим острыми эрозивно-язвенными заболеваниями пищеварительного тракта, декомпенсированной сердечной недостаточностью, а также выраженными нарушениями функций почек и печени.Бол-ран не применяют в педиатрической практике.С осторожностью следует назначать препарат Бол-ран пациентам с хроническим алкоголизмом.В период беременности применение препарата Бол-ран строго запрещено.В период лактации прием препарата Бол-ран возможен только при условии отмены грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно после консультации лечащего врача, но не ранее, чем спустя 36 часов после приема последней дозы препарата Бол-ран.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Глюкокортикостероидные препараты при сочетанном применении усиливают токсические эффекты диклофенака.Запрещено сочетанное применение препарата Бол-ран с другими лекарственными средствами группы нестероидных противовоспалительных средств.Препарат Бол-ран при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации метотрексата, дигоксина и лития. Следует соблюдать интервал не менее 24 часов между приемом метотрексата и препарата Бол-ран.Диклофенак натрия при сочетанном применении снижает эффективность петлевых диуретиков и антигипертензивных лекарственных средств.Отмечается повышение риска развития гиперкалиемии при сочетанном применении диклофенака с калийсберегающими диуретиками.Не рекомендуется сочетанное применение препарата Бол-ран с антикоагулянтными средствами в связи с повышением риска геморрагических осложнений.Гепатотоксическое действие парацетамола усиливается при сочетанном применении с противосудорожными препаратами, барбитуратами, рифампицином и этиловым спиртом.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Бол-ран содержит:
Парацетамола – 500мг;Диклофенака натрия – 50мг;Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:
Таблетки Бол-ран, расфасованные по 10 штук в контурные ячейковые упаковки, в пачку из картона вложено 10 контурных ячейковых упаковок.

Фармакологическое действие:
Активные компоненты препарата имеют схожий механизм действия – блокируют циклооксигеназу, вследствие чего нарушается продукция провоспалительных цитокинов. Диклофенак оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Парацетамол не оказывает противовоспалительного действия, так как инактивируется клеточными пероксидазами, однако является сильным обезболивающим и жаропонижающим средством. Бол-ран способствует снижению интенсивности воспалительного процесса, уменьшает болевые ощущения, а также уменьшает скованность суставов у пациентов с различными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.При пероральном приеме активные компоненты препарата Бол-ран быстро абсорбируются в пищеварительном тракте. С белками плазмы связывается порядка 99,7% диклофенака и 10% парацетамола. Активные компоненты препарата Бол-ран проникают через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм компонентов препарата проходит в печени (в том числе с участием системы цитохрома Р450).Период полувыведения диклофенака у пациентов с нормальной функцией почек достигает 1-2 часов, парацетамола – 1-3 часа. У пациентов с нарушением функций почек и печени отмечается увеличение периода полувыведения парацетамола, период полувыведения диклофенака значительно не меняется. Экскретируются активные компоненты преимущественно почками в виде метаболитов.

Условия хранения:
Бол-ран можно использовать в течение не более 3 лет после выпуска при условии хранения препарата в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Бодимарин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Применение Бодимарин-таблеток для снижения массы тела и Бодимарин-витаминного комплекса удовлетворяет суточную потребность в витаминах A, D, E, С и омега-3 жирных кислотах.Показания и дозировка:Профилактика и комплексное лечение ожирения (контроль массы тела и снижение избыточного веса), нарушения холестеринового обмена (атеросклероз,гиперхолестеринемия).При диетах для снижения массы тела:Бодимарин - таблетки с хитозаном - принимать внутрь по 2-3 таблетки 2 раза в сутки за 30-45 минут до основного приема пищи (обед и ужин), запивая 1-2 стаканами воды.Бодимарин - витаминный комплекс - принимать внутрь по 1 таблетке в сутки через 2-3 часа после основного приема пищи.При контроле массы тела:Бодимарин - таблетки с хитозаном - принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30-45 минут до основного приема пищи (обед и ужин), запивая 1-2 стаканами воды.Бодимарин - витаминный комплекс - принимать внутрь по 1 таблетке в сутки через 2-3 часа после основного приема пищи.Курс лечения - 1 месяц, затем принимать по необходимости. Курс можно повторять 2-3 раза в год, придерживаясь диеты.

Передозировка:
Не известна.

Побочные эффекты:
Обычно Бодимарин переносится хорошо, но в очень редких случаях может возникнуть гиповитаминоз А, D, Е, запор, аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к ракообразным и моллюскам. Беременность, лактация, дети до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не совместим с масляными лекарственными формами витаминов и лекарственных препаратов для внутреннего приема (снижает эффективность препарата).

Состав и свойства:


1 таблетка с хитозаном для снижения массы тела содержит хитозана – 810 мг, витамина С- 15 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
"Бодимарин" – естественная и комплексная помощь при похудении и поддержании оптимальной массы тела. Основой "Бодимарина – таблеток с хитозаном" является хитозан, натуральный аминополисахарид, получаемый из панцирей морских ракообразных (лангустов и омаров). Хитозан связывает жиры, содержащиеся в пище, непосредственно в пищеварительном тракте до их усвоения. Затем полученная масса естественным путем (с калом) выводится из организма.Витамин С, который содержится в Бодимарине – таблетках с хитозаном – способствует более эффективному связыванию жиров хитозаном. Кроме того, Бодимарин – таблетки с хитозаном – устраняют изжогу, тяжесть в желудке и метеоризм.Для того, чтобы восполнить возможный недостаток жиро-растворимых витаминов (А, D, Е) и омега-3 жирных кислот, вызванный недостаточным усвоением жиров из пищи, помимо Бодимарин – таблеток с хитозаном рекомендуется принимать Бодимарин – витаминный комплекс. Благодаря содержащимся в нем витаминам А, D, Е и омега-3 жирным кислотам, а также витамину С, содержащемуся в таблетках с хитозаном, этот комплекс способствует:Усилению функций иммунной системыНормальному росту и развитию эпителиальных тканей, костей и зубов;Поддержанию хорошего зренияПрофилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и злокачественных заболеванийПрименение Бодимарин – таблеток с хитозаном и Бодимарин–витаминного комплекса удовлетворяет суточную потребность в витаминах А, D, Е, С и омега-3 жирных кислотах.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Боботик

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Медана Фарма Акционерное Объединение

Фармакологическая группа:

"Ветрогонные" лекарственные средства

О препарате:
Препарат, уменьшающийметеоризмПоказания и дозировка:Усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), синдром Ремгельда, аэрофагия);Подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия - для профилактики образования пены).Препарат назначают внутрь, после еды.Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии.Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.При усиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТ детям от 28 дня жизни до 2 лет назначают по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза/сут; детям старше 6 лет и взрослым - по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза/сут.Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.При подготовке к диагностическим процедурам (рентгенографическое исследование ЖКТ) за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером): детям от 28 дня жизни до 2 лет - 10 капель (25 мг), детям от 2 до 6 лет - 16 капель (40 мг), детям старше 6 лет и взрослым - 20 капель (50 мг).Для сонографического исследования ЖКТ за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За 3 ч до начала исследования дозу следует повторить.

Передозировка:
Сообщения о передозировке отсутствуют.Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.

Побочные эффекты:
Возможно развитиеаллергическихреакций.

Противопоказания:
Кишечная непроходимостьОбструктивные заболевания ЖКТНоворожденные до 28 дня жизниПовышенная чувствительность к симетикону и/или другим компонентам препаратаПри беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.

Состав и свойства:
Эмульсия симетикона 30% 222.2 мг, что соответствует содержанию симетикона 66.66 мгВспомогательные вещества:натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь в виде густой непрозрачной жидкости от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом; допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию.

Фармакологическое действие:
Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи ЖКТ. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота.При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки.Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Блошная трава

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действие связано с набуханием слизи, ее обволакивающими и легкими противовоспалительными свойствами. Из семян и их оболочки получают очищенное вещество исагбол (Isagbol) и изготовляют из него следующие препараты.Дополнительно:Однолетнее дикорастущее и культивируемое травянистое растение, сем. подорожниковых (Plantaginaceae). Семена содержат много слизи. Применяются в народной медицине в качестве легкого слабительного средства, регулирующего стул, и при катаральных (воспалительных) заболеваниях желудочно-кишечного тракта.Внимание!Перед применением препарата Блошная трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Блокиум Б12

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Касаско, Аргентина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Блокиум Б12

О препарате:
Блокіум Б12- протизапальний та протиревматичний засіб.Показания и дозировка:Показання для прийому препарата Блокіум Б12: Загостренняревматизму, запальні моно- та полінейропатії.Застосовують дорослим внутрішньом’язово. Розчинити вміст флакона Блокіум Б12 з ліофілізатом за допомогою вмісту ампули з розчином.Внутрішньом’язова ін’єкція з інтервалом у кілька годин 1 або 2 рази на день, глибоко у м’язи (по одній ін’єкції у кожну сідницю). У якості альтернативи 1 ампулу можна комбінувати з іншими лікарськими формами препарату Блокіум Б12 (наприклад, таблетками) до загальної максимальної добової дози диклофенаку калію 150 мг.Препарат Блокіум Б12, розчин для ін’єкцій не застосовувати більше 2 днів; у разі необхідності лікування можна продовжити таблетками Блокіум Б12.Препарат слід застосовувати у найменших ефективних дозах протягом найкоротшого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта.

Передозировка:
Симптомипередозування препарату Блокіум Б12Типова клінічна картина при передозуванні препарату відсутня. Передозування може спричинити такі симптоми якблювання, гастроінтестинальну кровотечу, діарею, запаморочення, дзвін у вухах або судоми. У випадку тяжкого отруєння можлива гостра ниркованедостатністьта ураження печінки.Лікування.Лікування гострого отруєння нестероїдними протизапальними засобами складається у першу чергу з підтримуючих заходів та симптоматичного лікування.Форсований діурез, діаліз або гемоперфузія, не можуть гарантувати виведення нестероїдних протизапальних засобів унаслідок їх високого зв’язування з протеїнами плазми крові та інтенсивним метаболізмом.Симптоми передозування бетаметазону.Гостре передозування бетаметазону не створює ситуації, що становить загрозу для життя. Введення протягом кількох днів високих доз глюкокортикостероїдів не призводить до небажаних наслідків (за винятком випадків застосування дуже високих доз або у разі застосування при цукровому діабеті,глаукомі, загостренні ерозивно-виразкових уражень ШКТ або у хворих, які одночасно проходять терапію препаратами дигіталісу, діуретиками, що виводять калій).Лікування . Потрібний ретельний медичний контроль за станом хворого. Необхідно підтримувати оптимальне споживання рідини та контролювати вміст електролітів у плазмі та в сечі, приділяючи при цьому особливу увагу балансу в організмі натрію та калію. При виявленні дисбалансу цих іонів необхідно проводити відповідну терапію.

Побочные эффекты:
Побічні дії препарата Блокіум Б12:З боку шлунково- кишкового тракту: нудота, блювання, анорексія,метеоризм, закрепи, діарея, гострі медикаментозні ерозії та виразки ШКТ, шлунково-кишкові кровотечі.З боку центральної нервової системи: судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску знабрякомдиска зорового нерва (зазвичай після завершення лікування), запаморочення, головний біль, сонливість, роздратованість.З боку печінки:іноді - підвищення трансаміназ або рідко - гепатити з/безжовтяниціЗ боку шкіри:іноді - еритема та висипання на шкірі, дерматит, висипання, ангіоневротичний набряк. Рідко - кропив’янка. Описані окремі випадки синдрому Стівенса-Джонсона, ексудативна поліморфнаеритемата токсичний епідермоліз. Погіршення загоювання ран, потоншання шкіри, петехії та екхімози, еритема обличчя. При введенні – печіння, утворення інфільтрату.З боку нирок:ізольовані випадки гострої ниркової недостатності, гематурії та протеїнурії, олігурія, інтерстиціальнийнефрит, папілярний некроз, азотемія.З боку кровоносної системи:ізольовані випадки лейкопенії, гемолітичної анемії таагранулоцитозуЗ боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність та прискорене серцебиття.З боку водно-електролітного балансу:затримка натрію, едема, підвищене виділення калію та гіпокаліємічний алкалоз.З боку c келетно-м’язової системи: м’язова слабкість, міопатія, втрата м’язової маси,остеопороз, переломи хребта внаслідок компресії, асептичний некроз головки стегнової кістки та/або патологічні переломи довгих кісток, розриви сухожиль, нестабільність суглобів (після багаторазових введень).З боку ендокринної системи:порушення менструального циклу, розвиток кушингоїдної конституції, призупинення росту дитини, адреналова недостатність, особливо при виникненні стресової ситуації (після травм, хірургічних втручань, системних захворювань). Знижена толерантність до карбогідратів.Психоневрологічні розлади:ейфорія, зміна настрою, депресія (з вираженими психотичними реакціями), підвищена дратівливість,безсонняЗ боку органів чуття:задня субкапсулярнакатаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, екзофтальм та дзвін у вухах.Розлади метаболізму:негативний азотний баланс унаслідок катаболізму білка.Інші:бронхоспазм, системні анафілактичні реакції.

Противопоказания:
Протипоказання препарата Блокіум Б12:− Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших НПЗЗ;− активна гастродуоденальнавиразка− гастроінтестинальна кровотеча або перфорація;− тяжка ниркова та печінкова недостатність;− декомпенсована серцева недостатність;− тяжка форма гіпертонічної хвороби;− системниймікоз− активний туберкульоз;− остеопороз;− синдром Іценка-Кушинга;− цукровийдіабет− гепатит А,В та гепатит не А, не В та інші вірусні інфекції;− період вакцинації;− період вагітності або годування груддю;− внутрішньом’язове введення пацієнтам із ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою;−подагра− лікування системними коагулянтами;− дитячий вік.− застійна серцева недостатність (NYHA II-IV);−ішемічна хвороба серцяу пацієнтів, які мають стенокардію, перенесли інфаркт міокарда;− цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або мають епізоди транзиторних ішемічних атак;− захворювання периферичних артерій;− лікування періопераційного болю при артокоронарному шунтуванні (або використання апарату штучного кровообігу).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одночасному призначенні Блокіуму Б12 з іншими системними нестероїдними протизапальними засобами збільшується частота виникнення побічних ефектів. Рекомендований суворий контроль коагуляції у пацієнтів, які лікуються пероральними антикоагулянтами, оскільки кортикостероїди і диклофенак підвищують ризик геморагій.Блокіум Б12 може інгібувати фармакологічну дію діуретиків. Він також може призводити до підвищення рівня калію у сироватці крові при призначенні з калій зберігаючими діуретиками.При призначенні Блокіуму Б12 за 24 години до та після прийому метотрексату може підвищуватись рівень останнього в крові та його токсичність.При паралельному прийомі Блокіуму Б12 та препаратів літію може підвищуватися рівень останнього без видимих ознак передозування.Оскільки Блокіум Б12 містить стероїдний гормон (бетаметазон) у своєму складі, слід взяти до уваги наступне.При одночасному прийомі препарату з еритроміцином, астемізолом, бепридилом, галофантрином, пентамідином, терфенадином, сультопридом, вікаміном, аміодароном, бретиліумом, диспопірамідом, гуїнідином, солатололом виникає ризик розвитку двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії (гіпокаліємія, брадикардія та подовження QT-інтервалу підвищують ризик розвитку аритмії).Поєднання, які потребують обережності при застосуванніІзоніазид: при одночасному застосуванні з кортикостероїдами рівень ізоніазиду у плазмі крові знижується, тому потрібен клінічний та мікробіологічний нагляд.Фенобарбітал, фенітоїн, примідон, карбамазепін, рибафурин, рифампіцин є ферментативними індукторами, які знижують ефективність кортикостероїдів. Тому рекомендовано відкоригувати дозу препарату протягом та після лікування цими медикаментами.Ацетилсаліцилова кислота: кортикостероїди прискорюють елімінацію саліцилатів, тому після перерви у лікуванні кортикостероїдами існує ризик передозування саліцилатів. Рекомендовано коригування дози саліцилатів при припиненні лікування кортикостероїдами.Взаємодії, які необхідно взяти до увагиАнтигіпертензивні препарати: кортикостероїди зменшують терапевтичні ефекти гіпотензивних препаратів.α-інтерферон: кортикостероїди можуть інгібувати його терапевтичну дію.Вакцини з послабленими мікроорганізмами: існує ризик розвитку системних захворювань, які можуть призвести до летальних наслідків. Ризик збільшується переважно у пацієнтів з імунодепресивними станами.

Состав и свойства:
розчин :діюча речовина: калію диклофенаку, бетаметазону натрію фосфат;

1 ампула містить диклофенаку калію 75 мг, бетаметазону натрію фосфат 2,63 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію фосфат безводний, натрію гідроксид, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216);ліофілізат :діюча речовина: гідроксикобаламіну сульфат в перерахуванні на гідроксокобаламін;

1 флакон містить гідроксикобаламіну сульфату 10,36 мг, в перерахунку на гідроксикобаламін 10 мг;
допоміжні речовини: маніт (E 421).

Форма выпуска:
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка .Диклофенак: нестероїдний протизапальний засіб, який виявляє виражену протизапальну, аналгезуючу, протиревматичну та помірну жарознижувальну та антиагрегаційну дію. Механізм дії пов’язаний з пригніченням активності циклооксигенази – основного фермента метаболізму арахідонової кислоти, у результаті чого блокуються реакції арахідонового каскаду. Аналгезивна дія зумовлена двома механізмами: периферичним (через пригнічення синтезу простагладинів) та центральним (за рахунок інгібування синтезу простагладинів у центральній та периферичній нервовій системі).Бетаметазон: глюкокортикоїдний засіб, який має протизапальну, антиексудативну (протинабрякову) та імуносупресивну дію. Бетаметазон знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та тучних клітин), інтерлейкінів 1 та 2, γ-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує проникність судинної стінки. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулує синтез РНК, індукує утворення білків, в т.ч. ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує ліберацію арахідонової кислоти та біосинтез ендоперикисів, ПТ, лейкотрієнів, що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів.Вітамін В12 необхідний для клітинного росту та реплікації. Він має високу біологічну активність та бере участь у вуглеводному, білковому і ліпідному обміні. Підвищує регенерацію тканин, нормалізує кровотворення, функції печінки та нервової системи. В організмі перетворюється на кофактор – кобамід, що входить до складу багаточисельних ферментів, у т.ч. до складу редуктази, що відновлює фолієву кислоту у тетрагідрофолієву. Кобамід бере участь у перенесенні метильних та інших одновуглецевих фрагментів і тому необхідний для утворення дезоксирибози та ДНК, метіоніну та S-аденозилметіоніну з гомоцистеїну, креатину, у синтезі ліпотропного фактора – холіну, для перетворення метилмалонової кислоти у бурштинову, що входить до складу мієліну.ФармакокінетикаПісля внутрішньом’язового введення 75 мг диклофенаку його всмоктування розпочинається одразу. Максимальна концентрація у плазмі, середнє значення якої становить приблизно 2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л), досягається приблизно через 20 хвилин. Одразу ж після її досягнення спостерігається швидке зниження концентрації препарату у плазмі. Кількість активної речовини, що всмоктується, перебуває у лінійній залежності від величини дози препарату.Величина площі під кривою «концентрація − час» (AUC) після внутрішньом’язового введення диклофенаку приблизно у 2 рази більша, ніж після його перорального або ректального застосування, оскільки в останніх випадках приблизно половина кількості диклофенаку метаболізується при «першому проходженні» через печінку.Зв’язування диклофенаку з білками сироватки крові становить 99,7 %, воно відбувається переважно з альбуміном (99,4 %). Уявний об’єм розподілу становить 0,12–0,17 л/кг.Диклофенак проникає у синовіальну рідину, де його максимальна концентрація досягається на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі крові. Уявний період напіввиведення із синовіальної рідини становить 3-6 годин. Через 2 години після досягнення максимальної концентрації у плазмі концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі, і її значення залишаються вищими протягом 12 годин.Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але, головним чином, за допомогою одноразового і багаторазового метоксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів (3’-гідрокси-, 4’-гідрокси-, 5’-гідрокси-,4’,5-дигідрокси- та 3’-гідрокси-4’-метоксидиклофенаку), більшість з яких перетворюється у глюкуронідні кон’югати. Два з цих фенольних метаболітів біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак.Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення 4-х метаболітів, включаючи два фармакологічно активних, також нетривалий і становить 1-3 години. Один із метаболітів,3’-гідрокси-4’-метоксидиклофенак, має довший період напіввиведення, проте цей метаболіт повністю неактивний.Приблизно 60 % застосованої дози препарату виводиться з сечею у вигляді глюкуронових кон’югатів незміненої активної речовини, а також у вигляді метаболітів, більшість із яких являють собою глюкуронові кон’югати. У незмінному стані виводиться менше 1 % диклофенаку. Решта застосованої дози препарату виводиться у вигляді метаболітів з жовчю та калом.Бетаметазону натрію фосфат − легкорозчинний компонент, який швидко абсорбується з місця введення, що забезпечує швидкий початок терапевтичної дії. Бетаметазон зв’язується з протеїнами плазми крові на 64 % та має період напіввиведення 5-6 годин.Вітамін В12 переважно міститься у клітинах печінкової паренхіми, які складають основні його запаси. У крові зв'язується із транскобаламінами І і II, які транспортують його у тканини. Зв'язок з білками плазми − 90 %. Час досягнення максимальної концентрації (TСmax) після внутрішньом'язового введення становить близько 1 години. З печінки виводиться з жовчю в кишечник і знову всмоктується в кров. Період напіввиведення (Т1/2) з печінки - 500 днів. Виводиться при нормальній функції нирок − 7-10 % нирками, приблизно 50 % − з каловими масами; при зниженій функції нирок − 0-7 % нирками, 70-100 % − з каловими масами. Проникає крізь плацентарний бар'єр.

Условия хранения: