Вобилон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ротафарм ЛТД

Фармакологическая группа:

Биологически активные добавки

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Капс. 80 мг, № 30(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

1 капсула содержит: сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба (Ginkgo Biloba) — 80 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат (Е470); оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.ХАРАКТЕРИСТИКА:Не является лекарственным средством.РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:Рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник флавоноидов, терпеновых лактонов с целью общего укрепления и повышения эластичности стенок сосудов, улучшения реологических свойств крови.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет употреблять по 1–2 капсулы 2 раза в сутки во время или после еды, капсулу проглатывать целиком, запивая небольшим количеством питьевой воды. Длительность употребления: не менее 3 мес.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Повышенная чувствительность к компонентам диетической добавки, острые заболевания сердечно-сосудистой, ЦНС и органов пищеварения, сниженная свертываемость крови.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Не рекомендуется употреблять с алкоголем. Необходимость употребления в период беременности и кормления грудью определяется индивидуально.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 25 °С.Регистрационные данные:№ 05.03.02-03/9698 от 13.02.2012 до 13.02.2017

Вікс актив симптомакс плюс

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Склад лікарського засобу:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});діючі речовини: 1 саше містить парацетамолу 500 мг, гвайфенезину 200 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг;допоміжні речовини: сахароза, кислота лимонна безводна, кислота винна, натрію цикламат, натрію цитрат, аспартам (Е 951), калію ацесульфам, ароматизатор ментоловий (містить аравійську камедь (Е 414)), ароматизатор лимонний (містить аравійську камедь (Е 414), тринатрієвий цитрат (Е 331), кислоту лимонну (Е 330), бутилгідроксіанізол (Е 320), ароматизатор лимонний сік (містить крохмалнатрійоктенілсукцинат (Е 1450) та мідний комплекс хлорофілу (Е 141), хіноліновий жовтий (Е 104).Лікарська форма.Порошок для приготування орального розчину.Порошок кремового кольору, вільний від великих агрегатів та включень, з характерним запахом лимона та ментолу.Назва і місцезнаходження виробника.Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія.Рафтон Лабораторіз Лімітед, Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, Девон, ЕХЗЗ 2DL, Великобританія.Фармакотерапевтична група.Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях.Код ATCR05X.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Парацетамол чинить болезаспокійливу, слабку протизапальну та жарознижувальну дію, яка, як вважається, відбувається, головним чином, через інгібування синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Швидко і майже повністю всмоктується із травного тракту, проходить через плацентарний бар'єр, незначна частина потрапляє в грудне молоко. 95 % ацетамінофену метаболізується у печінці шляхом сульфо- та глюкуронокон'югації, а також окиснення системою цитохромів Р450. Період напіввиведення становить від 1 до 4 годин. Тривалість дії - 3 - 4 години. Виводиться нирками, здебільшого у вигляді метаболітів, 3 % речовини виводиться у незміненому стані.Гвайфенезин є відхаркувальним засобом. Діє за рахунок збільшення об'єму та зниження в'язкості секрету у трахеї і бронхах, що полегшує виділення мокротиння при кашлі. Після прийому внутрішньо гвайфенезин швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті та метаболізується до ß-(2 метокси-фенокси) молочної кислоти - неактивного метаболіту, який виділяється із сечею. Період напіввиведення гвайфенезину короткий - приблизно 1 година.Фенілефрину гідрохлорид – симпатоміметик, який здебільшого стимулює α-адренорецептори. Він є протинабряковим засобом і діє шляхом звуження судин, зменшуючи набряки, зокрема набряки слизової оболонки носа і придаткових пазух. Дія препарату настає дуже швидко після йогоприйому та продовжується приблизно 20 хвилин. Біотрансформація відбувається в печінці або у шлунково-кишковому тракті. Виведення препарату здійснюється нирками.Показання для застосування.Симптоматичне лікування застуди та грипу, що супроводжуються продуктивним кашлем з утрудненим відходженням мокротиння, головним болем, болем та ломотою у тілі, болем у горлі, закладеністю носа та підвищеною температурою тіла.Протипоказання.Гіперчутливість до парацетамолу або до будь-якого з інших компонентів препарату. Серцево-судинні захворювання, підвищений артеріальний тиск, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіпертиреоз, гіперплазія передміхурової залози і феохромоцитома.Печінкова або тяжка ниркова недостатність. Алкоголізм.Пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (або протягом двох тижнів після припинення такого лікування), трициклічні антидепресанти, β-блокатори та інші симпатоміметики.Особливі застереження.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Не рекомендується тривале застосування препарату.Не допускати одночасного прийому інших препаратів, що містять парацетамол, та не приймати разом з алкоголем. Небезпека від передозування вища для людей з нециротичним алкогольним захворюванням печінки.Препарат містить сахарозу. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.Препарат містить 140 мг натрію на 1 дозу. Це необхідно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з контролем натрію.Препарат містить аспартам (Е 951) - джерело фенілаланіну. Може бути шкідливим для людей з фенілкетонурією.Застосування у період вагітності або годування груддю.Під час вагітності та у період годування груддю препарат застосовують тільки після консультації з лікарем, який повинен оцінити співвідношення ризик/користь.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиНе відома.Діти.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Протипоказано дітям віком до 12 років. Дітям віком від 12 років застосовують під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дози.Для внутрішнього застосування.Розчинити вміст 1 саше в стандартній чашці (250 мл) гарячої, але не киплячої води. Вживати в теплому вигляді.Дорослим, людям літнього віку та дітям віком від 12 років: 1 саше.Повторяйте, якщо необхідно, кожні 4-6 годин, але не більше чотирьох доз (4 саше) на добу. Не приймати довше 3 - 5 днів.Не перевищувати рекомендовані дози. Якщо симптоми захворювання не зникають, необхідно звернутися до лікаря.Передозування.Парацетамол.При прийомі 10 г та більше парацетамолу у дорослих можливе ураження печінки. Також до ураження печінки може призвести прийом 5 г та більше парацетамолу, якщо пацієнт: проходить тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими препаратами, що індукують печінкові ферменти; постійно вживає алкоголь або є підозра на наявність глутатіонового виснаження, наприклад, при порушенні режиму харчування, муковісцидозі, ВІЛ-інфекції, голодуванні, кахексії.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Симптоми.Симптомами передозування при застосуванні парацетамолу протягом перших 24 годин є блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. Ураження печінки може настати через 12-48 годин після прийому. Можуть мати місце анормальність метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливу, гіпоглікемії, набряку головного мозку та смерті. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом, на яку вказує біль у попереку, гематурія та протеїнурія, може розвинутися навіть за відсутністю тяжкого пошкодження печінки. Були повідомлення про серцеві аритмії та панкреатит.Лікування.При лікуванні станів від передозування парацетамолу, незважаючи на відсутність тяжких ранніх симптомів, пацієнтів необхідно негайно госпіталізувати для надання невідкладної медичної допомоги. Рекомендується введення донаторів SH-групи та попередників синтезу глутатіону (таких як метіонін, N-ацетилцистеїн) внутрішньовенно, в дозах, що визначаються залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, який пройшов після його прийому. Симптоми можуть бути обмежені нудотою або блюванням і можуть не відображати тяжкості передозування або небезпеку ураження органів.Фенілефрину гідрохлорид.Ознаки тяжкого передозування фенілефрину включають дратівливість, головний біль, підвищення артеріального тиску та асоційовану рефлекторну брадикардію та аритмію. Терапія включає раннє промивання шлунка, а також симптоматичні та підтримувальні заходи.Гвайфенезин.Передозування невеликими або помірними дозами може викликати запаморочення або вертиго, захворювання шлунково-кишкового тракту. Передозування великими дозами може викликати такі симптоми, як збудження, помутніння свідомості та пригнічення дихання.Побічні ефекти.Алергічні реакції: шкірний свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (зазвичай еритематозні, можлива кропив'янка внаслідок наявності у препараті метил- і пропілпарагідроксибензоатів), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). У разі появи висипань необхідно негайно припинити прийом препарату; анафілаксія та бронхоспазм.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});З боку центральної нервової системи (зазвичай розвивається при прийомі високих доз): запаморочення, головний біль, психомоторне збудження, порушення орієнтації; безсоння, неспокій, тремор та тривога.З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищений артеріальний тиск, відчуття серцебиття.З боку травної системи: відчуття дискомфорту у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, втрата апетиту, біль в епігастрії, підвищення активності «печінкових» ферментів у сироватці крові, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання (при збільшенні простати), ниркові коліки.З боку ендокринної системи: гіпоглікемія.З боку органів кровотворення: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія. При тривалому застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, - апластична анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, що може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід негайно припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При подовженому регулярному застосуванні парацетамолу може посилюватися антикоагуляційна дія варфарину та інших кумаринів зі зростанням ризику кровотечі; нечасті дози не викликають суттєвого ефекту. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися при надмірному вживанні алкоголю.Метоклопрамід або домперидон можуть підвищити швидкість всмоктування парацетамолу, а холестирамін знижує всмоктування парацетамолу. Повідомлялося про фармакологічну взаємодію, що відбувається між парацетамолом та низкою інших препаратів. Вважається, що ці взаємодії мають маловірогідну клінічну значущість при застосуванні при рекомендованому режимі дозування.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Наявна гіпертензивна взаємодія із симпатоміметичними амінами, такими як фенілефрин та інгібітори моноаміноксидази. Фенілефрин може знижувати ефективність β-блокуючих препаратів та гіпотензивних препаратів. Стани, коли застосовуються ці препарати, є протипоказанням для даного лікарського засобу.Фенілефрин може підвищувати вплив інших симпатоміметичних амінів (протинабрякових засобів) на серцево-судинну систему.Термін придатності.З роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.Упаковка.Ламіноване саше. По 5 або 10 саше у картонній пачці.Категорія відпуску.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Без рецепта.Дата останнього перегляду.08.04.11.

Вікс актив бальзам з ментолом та евкаліптом

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Склад лікарського засобу:діючі речовини:

1 гмазі містить левоментолу 27,5 мг, камфори 50 мг, олії евкаліптової 15 мг, олії терпентинової 50 мг;
допоміжні речовини: тимол, олія кедрова, парафін білий м’який.Лікарська форма.Мазь.М’яка масляниста мазь від білого до жовтого кольору з специфічним запахом її складових компонентів.Назва і місцезнаходження виробника.Виробник:Проктер енд ГемблМануфекчурінг ГмбХ,Німеччина.Юридична адреса: Зульцбахер штр., 40, 65824 Швальбах ам Таунус, Німеччина;Адреса місцезнаходження:Проктер енд Гембл Штр. 1, 64521, Грос-Герау, Німеччина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакотерапевтична група.Комбіновані препарати, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях.Код АТС R05X.При зовнішньому застосуванні пари лікарських речовин, до складу яких входять камфора, евкаліптова олія (основним компонентом якої є евкаліптол) та очищена терпентинова олія, при потраплянні в дихальні шляхи здатні спричинити гіперемію та виявляють секретолітичний ефект. Евкаліптова олія має відхаркувальний та слабо виражений спазмолітичний ефект, терпентинова олія чинить антисептичну дію. Дослідження впливу постійної комбінації діючих речовин виявили додаткову протикашльову дію. Препарат не абсорбується або абсорбція відбувається в незначній кількості. При застосуванні препарату спостерігається зменшення закладеності носа та полегшення носового дихання до 8 годин.Показання для застосування.Застосування в складі комплексної терапії гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитем, закладеністю носа, фарингітом та кашлем.Протипоказання.Підвищена чутливість до будь якого компонента препарату.Подразнення або запалення шкіри, відкриті рани, опіки або дерматози; дитячі хвороби з висипаннями.Бронхіальна астма та інші захворювання дихальних шляхів (кашлюк, несправжній круп та інші), які супроводжуються підвищеною чутливістю дихальних шляхів.Судоми, епілептичні напади у минулому.Інгаляції дітям віком до 6 років.Втирання дітям віком до 2 років.Період годування груддю.Не використовувати для інгаляцій при гострих запаленнях легенів.Особливі застереження.Не ковтати. Не наносити на ушкоджену шкіру, відкриті рани, слизові оболонки носа та ротової порожнини. Не застосовувати на обличчі. Слід уникати потрапляння препарату в очі. Не нагрівати препарат. Не накладати щільні пов’язки, не використовувати водночас з індивідуальними зігрівачами, не застосовувати зігріваючі пов’язки поверх бальзаму.Проконсультуйтеся з Вашим лікарем, якщо Ви страждаєте на персистуючий або хронічний кашель через тютюнопаління, астму, емфізему легень, хронічний бронхіт або якщо кашель супроводжується надмірним виділенням мокротиння. Негайно зверніться до лікаря у випадку випадкового проковтування препарату або передозування.Під час вагітності не застосовувати препарат без попередньої консультації з лікарем.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Застосування у період вагітності або годування груддю.Не слід застосовувати препарат у ділянці молочних залоз матері, яка годує дитину груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиНе впливає.Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 2 років.Спосіб застосування та дози.Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування або для інгаляцій.Втирання

2 - 4 рази на добу наносити на шкіру над грудниною, шию та спину і обережно втирати легкими масажними рухами.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дорослі: 2 або 3 чайні ложки (10 - 15 мл) бальзаму втирати вільними легкими рухами, без зусиль, по всій поверхні шкіри над грудниною, шиї та спини.Діти віком від 2 років: ½ - 1 чайну ложку бальзаму (2,5 - 5 мл) втирати легкими рухами в шкіру над грудниною та спини.Бажано вдягати легкий одяг для полегшення інгаляції пари. Особливо рекомендується застосовувати мазь перед сном, оскільки ефірні олії, що входять до складу мазі, випаровуються протягом 8 годин.Інгаляція:Дорослим та дітям віком від 6 років: додати 1 - 2 чайні ложки бальзаму (5 - 10 мл) у посуд з широкою поверхнею. Підігріти 1 л води (але тільки не у мікрохвильовій печі), не доводячи до кипіння, та залити гарячу воду у підготовлений посуд. Пару, що утворюється, слід використовувати для інгаляції протягом 10 - 15 хвилин.Протягом інгаляції воду не слід нагрівати додатково; також не слід повторно підігрівати та використовувати розчин.Дітей під час інгаляції не можна залишати без нагляду, оскільки існує небезпека обварювання.Інгаляції слід проводити з закритими очима або прикривати очі для уникнення можливого подразнення кон'юнктиви ока.Припиніть застосування препарату та зверніться до лікаря, якщо кашель або інші симптоми не минають протягом 3 - 6 днів, повертаються або супроводжуються підвищеною температурою, шкірними висипаннями, постійним головним болем.Передозування.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При передозуванні препарату може виникнути почервоніння шкіри, що супроводжується свербежем (контактний дерматит). Cистемноїтоксичної дії при перевищенні рекомендованої дози препарату не виявлено. Проковтування препарату може спричинити розлади шлунково-кишкового тракту, такі як блювання та діарея. Лікування симптоматичне.При випадковому потраплянні препарату в ніс або на обличчя немовлят та дітей може виникнути апное через спазм голосової щілини (ларингоспазм), це стан, що вимагає невідкладної медичної допомоги. У разі виникнення симптомів камфорної інтоксикації (при випадковому проковтуванні великої кількості препарату), таких як нудота, блювання, абдомінальний біль, головний біль, запаморочення, відчуття жару або почервоніння обличчя, судоми, пригнічення дихання та кома, показаний догляд за пацієнтом у стаціонарі. У разі проявів пригнічення дихання строго рекомендується інтубація, при необхідності - допоміжне штучне дихання та забезпечення заходів інтенсивної терапії. Не слід викликати блювання.Побічні ефекти.Місцеві реакції. Почервоніння, подразнення очей та шкіри (під час інгаляції), алергічний дерматит, місцеві реакції, що спричинені гіперчутливістю шкіри до компонентів препарату. Подразнення шкіри або алергічні реакції зазвичай не виражені та виникають дуже рідко. Інгаляція пари, а також вдихання пари під час втирання, може викликати такі рефлекторно обумовлені симптоми, як свистяче дихання, кашель, задишка та ускладнення дихання внаслідок звуження дихальних шляхів. Це може призвести до астматичного стану та зупинки дихання.У випадку виникнення побічної реакції пацієнт повинен негайно припинити застосування препарату, видалити залишки препарату паперовою серветкою та розпочати відповідну терапію по лікуванню шкірних розладів.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Евкаліптова олія підсилює активність ензимів печінки, може підсилювати дію інших препаратів або пролонгувати тривалість їх дії. Це не виключено у випадку довготривалого застосування препарату.Термін придатності.

4 роки.
Умови зберігання.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 250С.Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Упаковка.По 25 г, 50 г та 100 г препарату у непрозорих поліпропіленових банках з поліпропіленовою кришкою, що загвинчується. По одній банці вміщують у картонну коробку.Категорія відпуску.Без рецепта.Дата останнього перегляду.08.04.11.

Вицеин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Старческие, миопические, лучевые и контузионныекатаракты(помутнение хрусталика глаза с понижением остроты зрения) в начальной стадии, умеренное понижение остроты зрения (не ниже 0,5).Способ применения:Применяют в виде глазных капель. Назначают длительно по 2 капли в больной глаз 3-4 раза в день. Открывать флакон следует только в момент взятия капель, так как при длительном соприкосновении с воздухом выпадает осадок. При выпадении осадка капли считаются непригодными. При правильном хранении капли остаются прозрачными в течение 8-10 дней.

Противопоказания:
При задней чашеобразной катаракте не применяют.

Форма выпуска:
Во флаконах темного стекла по 10 мл.

Условия хранения:
В прохладном месте.Состав:Комбинированный препарат, содержащий цистеина 0,2 г, кислоты глутаминовой и гликокола по 0,1 г, 1 % раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты 0,5 мл, тиамина бромида 0,02 г, кислоты никотиновой 0,03 г, калия йодида 1,5 г, кальция хлорида и магния хлорида по 0,3 г, изотонического раствора натрия хлорида до 100 мл. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом цистеина.Внимание!Перед применением препарата Вицеин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Виферон мазь

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ферон, ООО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Интерферон альфа-2а

О препарате:
Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антипролиферативное действие.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Показания препарата Виферон:Лечение вирусных (в т.ч. вызванных вирусом герпеса) поражений кожи и слизистых оболочек (для мази)Лечение начинают при появлении первых симптомов герпетического поражения кожи и слизистых оболочек в первые 2-3 дня рецидива инфекции, вызванной вирусом герпеса, различной локализации (с появлениемэритемы, отечности, пузырьков, жжения) и продолжают 5-7 дней. Мазь наносят тонким слоем на очаги поражения и осторожно втирают, частота применения - 3-4 раза/сут.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Виферон не сообщалось.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты препарата Виферон:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь,зуд(являются обратимыми и исчезают через 72 ч после окончания приема препарата).

Противопоказания:
Возможно применение Виферона при беременности по показаниям.Данные о безопасности применения Виферона в период лактации не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Виферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных выше заболеваний (в т.ч. с антибиотиками, ГКС, иммунодепрессантами).

Состав и свойства:
Мазь 1г содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 40000МЕ;Токоферола ацетат – 0,002г;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дополнительные вещества.

Форма выпуска:
Мазь в банке 12г 1 банка в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Препарат человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b. Обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами.Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторныхиммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении препарата Виферон отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона. Применение препарата позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а также уменьшить токсические эффекты указанной терапии.Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.

Условия хранения:
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 градусов Цельсия.Срок годности – 1 год.

Виферон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ферон, ООО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Интерферон альфа-2b

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антипролиферативное действие.Показания и дозировка:В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей: ОРВИ, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит, сепсис, специфическая внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпетические инфекции, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусные инфекции, висцеральный кандидоз, микоплазмоз)В составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых, а также в терапии хронических вирусных гепатитов выраженной степени активности и цирроза печени с применением плазмафереза и гемосорбцииВ качестве интерферонкорригирующего средства у беременных с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз)В комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией)Лечение вирусных (в т.ч. вызванных вирусом герпеса) поражений кожи и слизистых оболочек (для мази)Суппозитории ректальные:У детей в возрасте до 7 лет применяют Виферон, содержащий в 1 суппозитории 150 тыс.МЕ интерферона альфа-2b; у детей старше 7 лет и у взрослых применяют Виферон, содержащий в 1 суппозитории 500 тыс.МЕ интерферона альфа-2b, 1 млн.МЕ интерферона альфа-2b или 3 млн.МЕ интерферона альфа-2b.В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей:Новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза/сут с интервалом 12 ч. Курс лечения - 5 дней.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Рекомендуемое количество курсов Виферона при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей: ОРВИ - 1 курс; пневмония бактериальная - 1-2 курса, вирусная - 1 курс, хламидийная - 1 курс; сепсис - 2-3 курса; менингит - 1-2 курса; герпетические инфекции - 2 курса; энтеровирусная инфекция - 1-2 курса; цитомегаловирусная инфекция - 2-3 курса; микоплазмоз - 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 дней.Недоношенным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 3 раза/сут с интервалом 8 ч.В составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых, а также для лечения хронических вирусных гепатитов выраженной степени активности и цирроза печени у детей в сочетании с плазмаферезом и гемосорбциейПри хронических вирусных гепатитах у детей Виферон назначают из расчете 3 млн.МЕ/м2 поверхности тела/сут.Виферон назначают по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч в первые 10 дней ежедневно, затем по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч 3 раза в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность курса определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.При хронических вирусных гепатитах взрослым назначают Виферон 1 млн.МЕ или Виферон 3 млн.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза/сут с интервалом 12 ч в течение 10 дней ежедневно, затем - 3 раза в неделю через день в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.При хроническом вирусном гепатите выраженной степени активности и циррозе печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции показано применение Виферона (детям в возрасте до 7 лет - Виферон 150 тыс.МЕ, детям старше 7 лет - Виферон 500 тыс.МЕ) по 2 суппозитория ежедневно с интервалом 12 ч в течение 14 дней.В качестве интерферонкорригирующего средства у беременных с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз).В составе комплексной терапии беременных с урогенитальной инфекцией при сроке беременности с 28 по 34 недели назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч через день; курс лечения - 10 суппозиториев. С 35 недели до родоразрешения применяют Виферон 500 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч ежедневно в течение 5 дней. При применении с 28 недели беременности до родоразрешения проводят 7 курсов в течение 12 недель, перерыв между курсами - 7 дней. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.В составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией) применяют Виферон 500 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5 дней.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Мазь:Лечение начинают при появлении первых симптомов герпетического поражения кожи и слизистых оболочек в первые 2-3 дня рецидива инфекции, вызванной вирусом герпеса, различной локализации (с появлением эритемы, отечности, пузырьков, жжения) и продолжают 5-7 дней. Мазь наносят тонким слоем на очаги поражения и осторожно втирают, частота применения - 3-4 раза/сут.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Виферон не сообщалось.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд (являются обратимыми и исчезают через 72 ч после окончания приема препарата).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к маслу какао (для суппозиториев).Возможно применение Виферона при беременности по показаниям.Данные о безопасности применения Виферона в период лактации не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Виферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных выше заболеваний (в т.ч. с антибиотиками, ГКС, иммунодепрессантами).

Состав и свойства:
Мазь 1г содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 40000МЕ;Токоферола ацетат – 0,002г;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дополнительные вещества.Виферон 150000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 150000МЕ;Токоферола ацетат – 0,055г;Аскорбиновая кислота – 0,015г;Дополнительные вещества.Виферон 500000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 500000МЕ;Токоферола ацетат – 0,055г;Аскорбиновая кислота – 0,022г;Дополнительные вещества.Виферон 1000000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 1000000МЕ;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Токоферола ацетат – 0,055г;Аскорбиновая кислота – 0,022г;Дополнительные вещества.Виферон 3000000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 3000000МЕ;Токоферола ацетат – 0,055г;Аскорбиновая кислота – 0,022г;Дополнительные вещества.

Форма выпуска:
Суппозитории для ректального применения по 10шт. в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных упаковки в картонной коробке.Мазь в банке 12г 1 банка в картонной упаковке.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 градусов Цельсия.Срок годности:Суппозитории – 2 года.Мазь – 1 год.

Вифенд

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Вориконазол

О препарате:


Противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450, эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Инвазивный аспергиллезТяжелые инвазивные формы кандидозных инфекций (включая Candida krusei)Кандидоз пищеводаТяжелые грибковыеинфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.Тяжелые грибковые инфекции при непереносимости или рефрактерности к другим лекарственным средствамПрофилактика прорывных грибковых инфекций у пациентов с лихорадкой из групп высокого риска (реципиенты аллогенного костного мозга, больные с рецидивом лейкоза)Препарат принимают внутрь за 1 ч или через 1 ч после еды.Взрослым Вифенд назначают внутрь в первые сутки в рекомендуемой насыщающей дозе, чтобы в первый день терапии добиться концентрации вориконазола в плазме крови близкой к равновесной.Учитывая высокую биодоступность препарата при приеме внутрь (96%), при наличии клинических показаний возможен переход с парентерального введения на прием внутрь.Подбор дозы(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При недостаточной эффективности проводимой терапии поддерживающая доза для приема внутрь может быть увеличена до 300 мг каждые 12 ч, а у пациентов с массой тела до 40 кг дозу можно увеличить до 150 мг каждые 12 ч.При непереносимости препарата в этой более высокой дозе ее снижают по 50 мг до достижения дозы 200 мг каждые 12 ч внутрь (или 100 мг каждые 12 ч для пациентов с массой тела менее 40 кг).При одновременном применении с фенитоином поддерживающую дозу Вифенда для приема внутрь увеличивают с 200 до 400 мг каждые 12 ч (со 100 мг до 200 мг каждые 12 ч у пациентов с массой тела менее 40 кг).При одновременном применении с рифабутином поддерживающую дозу Вифенда для приема внутрь увеличивают с 200 до 350 мг каждые 12 ч (со 100 мг до 200 мг каждые 12 ч у пациентов с массой тела менее 40 кг).Длительность терапии зависит от клинического эффекта и результатов микологического исследования.Коррекции режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.Нет необходимости в коррекции режима дозирования Вифенда для приема внутрь у пациентов с нарушениями функции почек.Вориконазол выводится при гемодиализе с клиренсом 121 мл/мин, 4-часовой сеанс гемодиализа не приводит к удалению значительной части вориконазола и не требует коррекции дозы.При остром повреждении печени с повышением активности трансаминаз (АЛТ, АСТ) коррекция дозы препарата не требуется, но следует контролировать состояние функции печени с целью выявления дальнейшего повышения активности трансаминаз.Пациентам с циррозом печени легкой или средней степени тяжести (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) рекомендуют назначать Вифенд в стандартной ударной дозе, а поддерживающую дозу уменьшать в 2 раза.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пациентам с выраженными нарушениями функции печени Вифенд можно назначать только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск, в этом случае необходимо постоянно контролировать состояние пациента с целью выявления токсичности препарата.Опыт применения препарата Вифенд у детей ограничен, что затрудняет выбор оптимального режима дозирования.сли возможен прием препарата внутрь, то дозу округляют до ближайшей кратной 50 мг, и назначают в виде целых таблеток. Переносимость более высоких доз у детей не изучена.Для детей в возрасте от 12 лет до 16 лет режим дозирования препарата такой же, как для взрослых.

Передозировка:
Лечение: антидот не известен, при необходимости проводят симптоматическую терапию, возможно проведение промывания желудка. Вориконазол выводится при гемодиализе с клиренсом 121 мл/мин. В случае передозировки показано проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:
Наиболее распространенные побочные реакции: зрительные нарушения, лихорадка, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферические отеки, боль в животе. Побочные реакции обычно были легко или умеренно выражены. Клинически значимой зависимости безопасности препарата от возраста, расы или пола не выявлено.Ниже приведены нежелательные реакции, наблюдавшиеся при применении препарата и, вероятно, связанные с проводимой терапией.Критерии оценки частоты побочных реакций: очень часто - ≥10%; часто - от ≥1% до <10%; редко – от ≥0.1% до <1%; очень редко – от 0.01% до <0.1%.Со стороны организма в целом: очень часто – лихорадка, периферические отеки; часто – ознобы, астения, боль в груди, реакции и воспаление в месте инъекции, гриппоподобный синдром.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – снижение АД, тромбофлебит, флебит; редко – предсердные аритмии, брадикардия, тахикардия, желудочковые аритмии, удлинение интервала QT, фибрилляция желудочков; очень редко – желудочковая тахикардия (включая трепетание желудочков), полная AV-блокада, блокада ножки пучка Гиса, узловые аритмии.Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, диарея, боли в животе; часто – повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, ГГТ и уровня билирубина в плазме крови, желтуха, хейлит, гастроэнтерит, холестаз; редко – холецистит, холелитиаз, запор, дуоденит, диспепсия, увеличение печени, гингивит, глоссит, гепатит, печеночная недостаточность, панкреатит, отек языка, перитонит; очень редко – псевдомембранозный колит, печеночная кома. Общая частота клинически значимого повышения активности трансаминаз составляет 13.4%. Нарушения функции печени могут ассоциироваться с более высокими концентрациями в плазме крови или дозами препарата и в большинстве случаев исчезают при продолжении терапии (без изменения дозы или после ее коррекции) или при ее отмене. У пациентов с серьезными основными заболеваниями (злокачественные гематологические заболевания) на фоне применения вориконазола редко отмечались случаи тяжелой гепатотоксичности (случаи желтухи, гепатита, гепатоцеллюлярной недостаточности, приводящей к смерти).Со стороны эндокринной системы: редко – недостаточность коры надпочечников; очень редко – гипертиреоз, гипотиреоз.Аллергические реакции: редко - аллергические и анафилактоидные реакции, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; очень редко – ангионевротический отек, дискоидная красная волчанка, многоформная эритема.Со стороны системы кроветворения: часто – тромбоцитопения, анемия (в т.ч. макроцитарная, микроцитарная, нормоцитарная, мегалобластная, апластическая), лейкопения, панцитопения; редко – лимфаденопатия, агранулоцитоз, эозинофилия, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, угнетение костномозгового кроветворения; очень редко – лимфангит.Со стороны обмена веществ: часто – гипокалиемия, гипогликемия; редко – гипохолестеринемия.Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; редко – артрит.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, тревога, тремор, ажитация, парестезии; редко – атаксия, отек головного мозга, внутричерепная гипертензия, гипестезия, нистагм, обморок; очень редко – синдром Гийенна-Барре, окуломоторный криз, экстрапирамидный синдром, бессонница, энцефалопатия, сонливость во время инфузии.Со стороны дыхательной системы: часто – респираторный дистресс-синдром, отек легких, синусит.Дерматологические реакции: очень часто – сыпь; часто – зуд, макуло-папулезная сыпь, фотосенсибилизация, алопеция, эксфолиативный дерматит, отек лица, пурпура; редко – экзема, псориаз. Дерматологические реакции в большинстве случаев легко или умеренно выражены. Однако при появлении сыпи пациента следует тщательно наблюдать, а при прогрессировании кожных изменений препарат следует отменить. Фоточувствительность развивается при длительном применении препарата.Со стороны органов чувств: часто - зрительные нарушения (включая нарушение/усиление зрительного восприятия, туман перед глазами, изменение цветового восприятия, фотофобия); редко – блефарит, неврит зрительного нерва, отек соска зрительного нерва, склерит, нарушение вкусового восприятия, диплопия; очень редко – кровоизлияние в сетчатку, помутнение роговицы, атрофия зрительного нерва, гипоакузия, звон в ушах. Зрительные нарушения отмечаются часто (примерно у 30% затуманивание зрения, изменения цветового зрения, фотофобия), в большинстве случаев носят преходящий и полностью обратимый характер, исчезают спонтанно в течение 60 мин, легко выражены, редко требуют прекращения лечения и не приводят к каким-либо последствиям в отдаленном периоде. При повторном применении отмечается ослабление их выраженности. Механизм развития не известен, предполагается прямое воздействие вориконазола на сетчатку, что подтверждается снижением амплитуды волн на электроретинограмме при изучении влияния вориконазола на сетчатку у здоровых добровольцев. Эти изменения не нарастали при продолжении терапии в течение 29 дней и полностью исчезали после отмены вориконазола. Эффект более длительного (более 29 дней) применения препарата на зрительную функцию не установлен.Со стороны мочевыделительной системы: часто – повышение уровня креатинина в сыворотке крови, острая почечная недостаточность, гематурия; редко – повышение остаточного азота мочевины, альбуминурия, нефрит; очень редко – некроз почечных канальцев.

Противопоказания:
Одновременный прием лекарственных средств – субстратов CYP3A4 – терфенадина, астемизола, цизаприда, пимозида и хинидина;Одновременный прием сиролимуса;Одновременный прием с рифампицином, карбамазепином и длительно действующими барбитуратами;Одновременный прием с ритонавиром;Одновременный прием с эфавирензом;Одновременный прием с алкалоидами спорыньи (эрготамином, дигидроэрготамином);Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, при повышенной чувствительности к другим лекарственным средствам – производным азолов. Безопасность и эффективность у детей младше 2 лет не установлены.Адекватной информации о безопасности применения препарата при беременности нет. Вифенд не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что вориконазол в высоких дозах оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию. Возможный риск для человека не известен.Выведение вориконазола с грудным молоком не изучалось. Препарат не следует назначать в период лактации (грудного вскармливания), за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превосходит риск.Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться надежными методами контрацепции во время всего периода терапии Вифендом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Вориконазол метаболизируется под действием изоферментов CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов могут вызвать соответственно повышение или снижение концентраций вориконазола в плазме.Комбинации, при которых наблюдается значительное понижение концентрации вориконазола в плазме кровиПри одновременном применении с рифампицином (индуктор CYP450) в дозе 600 мг/сут Cmax и AUC вориконазола снижаются на 93% и 96% соответственно (такая комбинация противопоказана).Ритонавир (индуктор CYP450, ингибитор и субстрат CYP3A4) в дозе 400 мг каждые 12 ч снижал Cmax в равновесном состоянии и AUC вориконазола, принимаемого внутрь, в среднем на 66% и 82% соответственно. Влияние ритонавира в более низких дозах на концентрацию вориконазола пока не известен. Установлено, что повторное применение вориконазола внутрь не оказывает выраженного эффекта на Cmax в равновесном состоянии и AUC ритонавира, также принимаемого повторно (одновременное применение вориконазола и ритонавира в дозе 400 мг каждые 12 ч противопоказано).При совместном применении с мощными индукторами CYP450 карбамазепином или длительно действующими барбитуратами (фенобарбиталом) возможно значительное снижение Cmax вориконазола в плазме, хотя их взаимодействие не изучалось (такие комбинации противопоказаны).Комбинации, при которых не требуется коррекции дозы вориконазолаПри совместном применении с циметидином (неспецифический ингибитор CYP450) в дозе 400 мг 2 раза/сут Cmax и AUC вориконазола повышаются на 18% и 23% соответственно.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Ранитидин в дозе 150 мг 2 раза/сут при совместном применении не оказывает существенного влияния на Cmax и AUC вориконазола.Эритромицин (ингибитор CYP3A4) при применении в дозе 1 г 2 раза/сут и азитромицин в дозе 500 мг 1 раз/сут не оказывают существенного влияния на Cmax и AUC вориконазола.Вориконазол ингибирует активность изоферментов CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, поэтому возможно повышение концентраций в плазме лекарственных средств, которые метаболизируются этими изоферментами.Комбинации противопоказаныПри одновременном применении вориконазола с терфенадином, астемизолом, цизапридом, пимозидом и хинидином возможно значительное повышение их концентрации в плазме, что может привести к удлинению интервала QT и в редких случаях к развитию мерцания/трепетания желудочков.При совместном применении вориконазол повышает Cmax и AUC сиролимуса (2 мг однократно) на 556% и 1014% соответственно.При одновременном применении вориконазол может вызывать повышение концентрации алкалоидов спорыньи (эрготамина и дигидроэрготамина) в плазме и развитие эрготизма.Комбинации, при применении которых требуется постоянный клинический контроль и коррекция доз препаратовПри совместном применении у пациентов, перенесших трансплантацию почки и находящихся в стабильном состоянии, вориконазол повышает Cmax и AUC циклоспорина, по крайней мере, на 13% и 70% соответственно, что сопровождается повышением риска развития нефротоксических реакций. При назначении вориконазола больным, получающим циклоспорин, рекомендуется уменьшить дозу циклоспорина вдвое и контролировать его концентрацию в плазме крови. После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию циклоспорина и при необходимости увеличить его дозу.При совместном применении вориконазол повышает Cmax и AUC такролимуса (применяемого в дозе 0.1 мг/кг однократно) на 117% и 221% соответственно, что может сопровождаться нефротоксическими реакциями. При назначении вориконазола больным, получающим такролимус, рекомендуется уменьшить дозу последнего до 1/3 и контролировать его уровни в плазме. После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию такролимуса и при необходимости увеличить его дозу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Одновременное применение вориконазола (в дозе 300 мг 2 раза/сут) и варфарина (30 мг 1 раз/сут) сопровождалось увеличением максимального протромбинового времени до 93%. При одновременном назначении варфарина и вориконазола рекомендуется контролировать протромбиновое время.Вориконазол при совместном применении может вызывать повышение концентрации в плазме фенпрокумона, аценокумарола (субстраты CYP2C9, CYP3A4) и увеличение протромбинового времени. Если больным, получающим препараты кумарина, назначают вориконазол, необходимо контролировать протромбиновое время с короткими интервалами и соответствующим образом подбирать дозы антикоагулянтов.При совместном применении вориконазол может вызывать повышение концентрации производных сульфонилмочевины (субстраты CYP2C9) - толбутамида, глипизида и глибурида в плазме и вызвать гипогликемию. При одновременном их применении необходимо тщательно контролировать уровни глюкозы в крови.In vitro вориконазол ингибирует метаболизм ловастатина (субстрат CYP3A4). При совместном применении возможно повышение концентрации в плазме статинов, метаболизирующихся под действием CYP3A4, что может увеличить риск развития рабдомиолиза. При одновременном их применении рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы статина. Повышение концентрации статинов в плазме крови иногда сопровождалось развитием рабдомиолиза.In vitro вориконазол ингибирует метаболизм мидазолама (субстрат CYP3A4). При совместном применении возможно повышение концентрации в плазме метаболизирующихся под действием CYP3A4 бензодиазепинов (мидазолама, триазолама, алпразолама) и развитие пролонгированного седативного эффекта. При одновременном применении этих препаратов рекомендуется обсудить целесообразность коррекции дозы бензодиазепина.При совместном применении вориконазол может повысить содержание алкалоидов барвинка (субстраты CYP3A4) - винкристина, винбластина в плазме и привести к развитию нейротоксических реакций. Рекомендуется обсудить целесообразность коррекции дозы алкалоидов барвинка.Комбинации, при применении которых не требуется коррекция доз препаратовВориконазол повышает Cmax и AUC преднизолона (субстрат CYP3A4), применяемого в дозе 60 мг однократно, на 11% и 34% соответственно.При одновременном применении вориконазол не оказывает существенного влияния на Cmax и AUC дигоксина, назначаемого в дозе 0.25 мг 1 раз/сут.При совместном применении вориконазол не оказывает влияния на Cmax и AUC микофеноловой кислоты, назначаемой в дозе 1 г.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Двустороннее взаимодействиеПри одновременном применении с Вифендом эфавиренз (индуктор CYP450, ингибитор и субстрат CYP3A4), применяемый в дозе 400 мг 1 раз/сут, в равновесном состоянии снижает Cmax и AUC вориконазола в среднем на 61% и 77% соответственно. Вориконазол в равновесном состоянии (400 мг внутрь каждые 12 ч в первый день, затем 200 мг внутрь каждые 12 ч в течение 8 дней) повышает равновесную Cmax и AUC эфавиренза в среднем на 38% и 44% соответственно (данная комбинация противопоказана).При совместном применении фенитоин (субстрат CYP2С9 и мощный индуктор CYP450), применяемый в дозе 300 мг 1 раз/сут, снижает Cmax и AUC вориконазола на 49% и 69% соответственно; а вориконазол (400 мг 2 раза/сут) повышает Cmax и AUC фенитоина на 67% и 81% соответственно (при необходимости совместного применения следует тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и потенциального риска комбинированной терапии, а также тщательно мониторировать концентрацию фенитоина в плазме крови).При совместном применении рифабутин (индуктор CYP450), применяемый в дозе 300 мг 1 раз/сут снижает Cmax и AUC вориконазола (200 мг 1 раз/сут) на 69% и 78% соответственно. При совместном применении с рифабутином Cmax и AUC вориконазола (350 мг 2 раза/сут) составляет соответственно 96% и 68% от показателей при монотерапии вориконазолом (200 мг 2 раза/сут). При применении вориконазола в дозе 400 мг 2 раза/сут Сmax и AUC соответственно на 104% и 87% выше, чем при монотерапии вориконазолом в дозе 200 мг 2 раза/сут. Вориконазол в дозе 400 мг 2 раза/сут повышает Cmax и AUC рифабутина на 195% и 331% соответственно. При одновременном лечении рифабутином и вориконазолом рекомендуется регулярно проводить развернутый анализ картины периферической крови и контролировать нежелательные эффекты рифабутина (например, увеит).При совместном применении в дозе 40 мг 1 раз/сут омепразол (ингибитор CYP2C19; субстрат CYP2C19 и CYP3A4) повышает Cmax и AUC вориконазола на 15% и 41% соответственно, а вориконазол повышает Cmax и AUC омепразола на 116% и 280% соответственно (следовательно, коррекции дозы вориконазола не требуется, а дозу омепразола следует уменьшить вдвое). Следует учесть возможность лекарственного взаимодействия вориконазола с другими ингибиторами Н+-К+-АТФ-азы, которые являются субстратами CYP2C19.Индинавир (ингибитор и субстрат CYP3A4), применяемый в дозе 800 мг 3 раза/сут не оказывает существенного влияния на величину Cmax и AUC вориконазола, а вориконазол не влияет на Cmax и AUC индинавира.При одновременном применении с другими ингибиторами протеазы ВИЧ (субстраты и ингибиторы CYP3A4) следует тщательно контролировать состояние пациента с целью возможных токсических эффектов, т.к. исследования in vitro показали, что вориконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ (саквинавир, ампренавир, нелфинавир) могут взаимно ингибировать метаболизм друг друга.При совместном применении вориконазола с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (субстраты CYP3A4, ингибиторы или индукторы CYP450) следует учитывать, что делавердин может ингибировать метаболизм вориконазола. Невирапин может индуцировать метаболизм вориконазола, хотя данный эффект не изучен. Вориконазол, в свою очередь, может подавлять метаболизм ингибиторов обратной транскриптазы. При одновременном применении вориконазола с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы больных следует наблюдать с целью выявления возможных токсических эффектов.

Состав и свойства:
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VOR50" - на другой.

1 таб. вориконазол 50 мг
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VOR200" - на другой.

1 таб. вориконазол 200 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, прежелатинизированный крахмал, натрия кроскармеллоза, повидон, магния стеарат.Состав оболочки: опадрай белый OY-LS-28914 (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, глицерола триацетат).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VOR50" - на другой.Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VOR200" - на другой.

2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.


7 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.


10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении Candida spp. (включая штаммы Candida krusei, устойчивые кфлуконазолу, и резистентные штаммы Candida glabrata и Candida albicans) и обладает фунгицидным эффектом в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp., а также патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium или Fusarium, которые в ограниченной степени чувствительны к противогрибковым средствам.Клиническая эффективность вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp. (включая Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus nidulans), Candida spp. (включая штаммы Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida inconspicua, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis и Candida guillermondii), Scedosporium spp. (включая Scedosporium apiospermum /Pseudoallescheria boydii/, Scedosporium prolifecans) и Fusarium spp.Другие грибковые инфекции, при которых применялся препарат (часто с частичным или полным ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. (включая Penicillium marneffei), Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trychosporon spp. (включая Trychosporon beigelii).In vitro продемонстрирована активность вориконазола в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum. Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0.05 до 2 мкг/мл.In vitro выявлена активность вориконазола в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако клиническое значение ее неизвестно.

Условия хранения:
Температурные условия хранения – не выше 25°С. Срок годности для сиропа – три года, таблеток – два года.

Витрум юниор

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Торговое названиеВитрум юниор

О препарате:
Современный комплекс витаминов и минералов для детей старше 6 лет в виде жевательных таблеток. Содержит 13 витаминов и 10 минералов, необходимых для укрепления иммунитета, а также полноценного физического и умственного развития школьника.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:лечение и профилактика гипо- и авитаминоза, дефицита минеральных веществ у детей школьного возраста, подростков и взрослых;коррекция состояний, связанных с повышенной потребностью в витаминах (период интенсивного роста, выздоровление после перенесенных заболеваний, повышенные физическая и нервно-психическая нагрузки);сниженная сопротивляемость к инфекционным и острым респираторным заболеваниям;период реконвалесценции;неполноценное и несбалансированное питание, нарушение пищеварения и усвоения витаминов (анорексия, тошнота,диареяи т.п.);поддерживающая терапия при хронических заболеваниях, в послеоперационный период, после интенсивной терапии антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами.Назначают детям в возрасте 6–11 лет по 1/2 таблетки; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 1 таблетке 1 раз в сутки во время или после еды. Продолжительность приема определяется индивидуально, исходя из возраста, состояния здоровья и других индивидуальных особенностей ребенка. Таблетки следует принимать в одно и то же время и разжевывать.

Передозировка:
При случайной острой передозировке возможны боль в животе, тошнота, рвота, аллергические высыпания на коже, головная боль. Первая помощь: вызвать рвоту, промыть желудок. Дальнейшее лечение — симптоматическое. Все случаи передозировки требуют наблюдения врача.

Побочные эффекты:
При применении в рекомендуемой дозе побочные эффекты не зарегистрированы, но нельзя исключить развитие аллергических реакций как следствие гиперчувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:
Аллергия на любой из компонентов препарата.Витрум Юниор не является специализированным комплексом, предназначенным для применения в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Ввиду наличия в препарате железа при одновременном приеме снижается всасывание в ЖКТ тетрациклинов и фторхинолонов. Витамин C усиливает действие и побочные эффекты сульфаниламидов. Антацидные препараты, которые содержат алюминий, магний, кальций, а также колестирамин, снижают всасывание железа. Одновременный прием препарата с любыми лекарственными средствами может вызывать нарушение усвоения витаминов или лекарственных препаратов и непредвиденное взаимодействие.

Состав и свойства:
Витамин А (ретинола ацетат и бета-каротин) 5000 МЕ;Витамин С (кислота аскорбиновая) 300 мг;Витамин D3 (колекальциферол) 400 МЕ;Витамин Е (альфа токоферола ацетат) 30 МЕ;Витамин B1 1,5 мг;Витамин В2 (рибофлавин) 1,7 мг;Витамин B6 2 мг;Витамин В12 (цианокобаламин) 6 мкг;Кислота фолиевая 400 мкг;Никотинамид 20 мг;Биотин 45 мкг;Кислота пантотеновая 10 мг;Витамин К1 10 мкг;Кальций 160 мг;Железо 18 мг;Фосфор 50 мг;Йод 150 мкг;Магний 40 мг;Цинк 15 мг;Медь 2 мг;Марганец 1 мг;Хром 20 мкг;Молибден 20 мкг.

Форма выпуска:
Таблетки для жевания № 30, № 60.

Механизм действия:
Витрум Юниор — современный сбалансированный комплекс необходимых витаминов и минералов для детей и взрослых.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Витамин A играет важную роль в развитии мозга, сердца, легких, органов зрения и слуха. Его достаточное поступление важно для поддержания иммунитета (фагоцитарной активности макрофагов, продукции цитокинов, интерлейкина, T- и B-лимфоцитов, специфических иммуноглобулинов). Дополнение питания витамином A значительно снижает смертность у детей, заболеваемость респираторными и инфекционными болезнями (в частностикорью).Препарат содержит витамин D3, кальций, медь и цинк, необходимые для правильного формирования костной ткани, профилактикирахита. Витамин D3 обеспечивает усвоение кальция в ЖКТ и его связывание в костной ткани. Кальций является структурной основой скелета. Ионы кальция во вне- и внутриклеточной жидкости необходимы для функционирования нейронов, миоцитов и других клеток. Медь наряду с цинком обеспечивает формирование поперечных «мостовых» связей коллагена и эластина в структуре костей и сосудистой стенки.Витамины группы B в комплексном взаимодействии обеспечивают углеводно-энергетический обмен и синтез аминокислот, нуклеотидов, жирных кислот. Они способствуют нормальному функционированию сердца, нервных и мышечных клеток, стимулируют гемопоэз.Витамин E в первую очередь предупреждает перекисное окисление липидов. Он необходим для биосинтеза гема и белков, процессов тканевого дыхания; влияет на тонус и проницаемость сосудов. Достаточное потребление витамина E во время роста и развития организма снижает риск развития сердечно-сосудистых, неврологических и других хронических заболеваний в будущем. Витамин E обеспечивает пролиферацию и дифференциацию клеток, в частности гладкомышечных, тромбоцитов и моноцитов.Аскорбиновая кислота наряду с витамином E и селеном является активным антиоксидантом. Витамин C принимает участие в биосинтезе элементов соединительной ткани, костного матрикса. При недостатке витамина C нарушается синтез гормональных компонентов нервной системы, а именно допамина, норадреналина и нейропептидов, работа глутаматергических и допаминергических рецепторов, синтез глиальных клеток и миелина. Аскорбиновая кислота обеспечивает абсорбцию, транспортировку и хранение железа.Железо, в свою очередь, обеспечивает транспорт кислорода к растущим тканям, синтез гемоглобина и миоглобина и, соответственно, профилактикуанемиии развитие мышц.Микроэлементы принимают участие в работе жизненно важных ферментов. Во время интенсивного роста и секреции соматотропного гормона может снижаться толерантность детского организма к глюкозе, из-за чего в этот период крайне необходимым является обеспечение достаточного количества хрома.Йод важен для функционированиящитовидной железыМагнийдефицитные состояния характеризуются нарушением иммунитета и симптомами, подобнымиаллергииИоны кальция и магния непосредственно взаимодействуют в процессах сокращения мышц, поддержания сосудистого тонуса и работы сердца.Дефицит цинка у детей проявляетсядерматитамии медленным заживлением ран, замедлением роста, нарушением иммунитета, олигоспермией и гипогонадизмом.Селен в составе глутатионпероксидазы является катализатором антиоксидантного действия.

Условия хранения:
При температуре до 30 °C в плотно закрытой оригинальной упаковке.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Витрум энерджи

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Торговое названиеВитрум Энерджи(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Специальный комплекс витаминов и минералов с женьшенем для людей с повышенными физическими и умственными нагрузками, синдромом хронической усталости. Усиливает работоспособность, показан при снижении потенции на фоне нервного истощения. Восполняет дефицит витаминов и минералов в организме при несбалансированном питании.Показания и дозировка:Препарат Витрум Энерджи применяют у при следующих состояниях и заболеваниях:гиповитаминоз и авитаминоз;дефицит микроэлементов и макроэлементов;повышенная потребность в минералах и витаминах при усиленных физических, интеллектуальных нагрузках, злоупотреблении алкоголем, курении;снижение трудоспособности;синдром хронической усталости;нервное и физическое истощение;нарушения сексуальной функции на фоне стрессов и нервного истощения;хронический стресс.Препарат Витрум Энерджи также рекомендуется пациентам, которые проживают в регионах с неблагоприятной экологией.Препарат Витрум Энерджи следует принимать после приема пищи, желательно в первой половине дня. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая, запить достаточным количеством воды (200 мл).Стандартная доза для взрослых составляет 1 таблетку один раз в день.Курс приема препарата Витрум Энерджи обычно составляет 1–2 месяца. Более длительное лечение возможно по назначению врача.

Передозировка:
При передозировке препаратом Витрум Энерджи у пациентов наблюдается рвота, тошнота, артериальная гипертензия, боль в эпигастральной области, повышенная раздражительность, нарушение режима сна и бодрствования.При острой передозировке препаратом Витрум Энерджи показано промывание желудка, прием энтеросорбентов, проведение симптоматической терапии.Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
При приеме препарата Витрум Энерджи согласно рекомендациям нежелательные эффекты появляются крайне редко. В отдельных случаях возможно:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});развитие аллергических реакций,появление рвоты, тошноты,повышение артериального давления,появление бессонницы в случае применения препарата во второй половине дня.При появлении каких-либо побочных реакций необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания:
Препарат Витрум Энерджи не применяется:при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата;детям возрастом до двенадцати лет.Препарат Витрум Энерджи с осторожностью назначают:при нарушениях функции почек/ печени;при нарушениях сна, расстройствах психики.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Витрум Энерджи может снижать эффективность лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.Препарат Витрум Энерджи способен снижать абсорбцию тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта.При применении одновременно усиливает воздействие сульфаниламидов.Не рекомендуется принимать препарат Витрум Энерджи одновременно с другими витаминно-минеральными комплексами, поскольку повышается риск возникновения гипервитаминоза.Не рекомендуется совмещать применение препарата Витрум Энерджи с употреблением этанолсодержащих напитков.

Состав и свойства:
Витамин А (в том числе бета-каротин), витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин Е, холекальциферол, фолиевая кислота, никотинамид, биотин, пантотеновая кислота, витамин К, кальций, калий, фосфор, йод, магний, железо, медь, хлориды, цинк, хром, молибден, селен, марганец, олово, никель, кремний, ванадий, бор, экстракт корня женьшеня

Форма выпуска:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Таблетки по 30 или 60 штук в пластиковом флаконе.

Механизм действия:
Препарат Витрум Энерджи содержит комплекс минералов и витаминов, которые способствуют нормализации функционального состояния сердечно-сосудистой, иммунной и нервной систем организма. Препарат эффективно улучшает обменные процессы в организме человека, оказывая влияние на липидный, белковый, углеводный, а также энергетический обмены. Компоненты препарата принимают участие во многих биохимических реакциях в роли катализаторов, способствуют выведению токсинов, влияют на процессы синтеза гормонов, ферментов. Препарат Витрум Энерджи оказывает нейропротекторное воздействие, повышает толерантность организма к интеллектуальным и физическим нагрузкам, усиливает регенераторную активность нервных клеток.Кроме того, препарат Витрум Энерджи оказывает некоторое иммуномодулирующее и адаптогенное действие, усиливает защитную функцию организма. Данное лекарственное средство способствует усилению неспецифического иммунного ответа, повышает образование антител и синтез интерферона. Активные компоненты препарат улучшают питание тканей кислородом, препятствуя развитию кислородного голодания, увеличивает энергетический потенциал клеток, не истощая при этом энергетические запасы организма.Препарат Витрум Энерджи способствует повышению либидо, препятствует снижению потенции, которое развивается на фоне хронического стресса.

Условия хранения:
Рекомендуется хранить препарат Витрум Энерджи в сухом месте при температурных условиях не выше 30°С. Срок годности – три года.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Витрум Циркус С Железом

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Поливитамины

О препарате
Витрум Циркус С Железом - комбинированный препарат, содержащий специально подобранные дозы витаминов и железа в соответствии с потребностями детского организма.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания Витрум Циркус С Железом:Детям для лечения и профилактики гипо- и авитаминоза, недостатка железа (в период интенсивного роста, при повышенных физических и нервно-психических нагрузках, в период восстановления после перенесенных болезней, при несбалансированном или неполноценном питании).Таблетки следует разжевывать. Детям в возрасте от 3 до 5 лет - по 1 таблетке в сутки после еды, детям старше 6 лет - по 1-2 таблетки в сутки. Курс лечения - 2-3 месяца.

Передозировка
При применении препарата Витрум Циркус С Железом в рекомендованных дозах передозировка маловероятна.При передозировке препаратом возможно усиление проявлений побочных реакций, вздутие живота.Острое или длительное передозировка может вызвать гипервитаминоз А или D, а также проявление токсических эффектов железа.Неспецифические первичные симптомы - внезапное появление головной боли, угнетение сознания и нарушений со стороны пищеварительного тракта, таких как запор, диарея,тошнотаи рвота. При передозировке железом тошнота, рвота, понос, боль в животе, гематемезы, ректальное кровотечение, вялость, острая сосудистая недостаточность. Могут произойти гипергликемия и ацидоз.Лечение.Необходимо вызвать рвоту. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Витрум Циркус С Железом:
Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионеротичнийотек, бронхоспазм, гипертермию.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны пищеварительного тракта:тошнота,рвота, диарея, диспепсия, увеличение секреции желудочного сока, изжога, боль в желудке, отрыжка.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:крапивница, покраснение кожи, зуд, кожные высыпания.Со стороны обмена веществ:изменения показателей мочи, кальцидоз мягких тканей, почек, легких, сосудов, снижение свертываемости крови.Со стороны нервной системы:головнаяболь, головокружение, повышенная возбудимость, сонливостьДругие:потливость, нарушение зрения, возможно окрашивание кала в черный цвет, мочи - в желтый цвет.При длительном применении в высоких дозах могут возникнуть:раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта,аритмии, парестезии, гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, транзиторное повышение активности АСТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, нарушение функции почек, сухость и трещины на ладонях и ступнях, выпадение волос, себорейная сыпь.

Противопоказания


Противопоказания Витрум Циркус С Железом:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и / или D, гипервитаминоз Е, при одновременном применении препаратов, содержащих витамины A или D, а также во время систематической терапии ретиноидами; выраженные нарушения функции почек, нефролитиаз, уролитиаз; расстройства обмена железа эритремия, эритроцитоз, тромбофлебит, тромбоэмболиитиреотоксикоз; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; гиперурикемия,подагра, активные формы туберкулеза, непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, гиперкальциемия, нарушение обмена меди, гиперкальциурия, саркоидоз в анамнезе, хронический гломерулонефрит, хроническаясердечная недостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Из-за наличия в препарате Витрум Циркус С Железом железа при одновременном приеме задерживается всасывание в пищеварительном тракте антибиотиков группы тетрациклинов, а также фторхинолонов. Антацидные препараты, содержащие алюминий, магний, кальций, а также холестирамин, уменьшают всасывание железа. Всасывания витамина Е могут нарушать препараты железа, серебра.Витамин А и Е взаимно усиливают действие и является синергистами. Ретинол снижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов. Нельзя одновременно принимать с нитритами и холестирамином, потому что они нарушают всасывание ретинола. Витамин А нельзя назначать с ретиноидами, т.к. их комбинация является токсичной. Витамин С усиливает действие и токсичность пенициллина, сульфаниламидов, повышает всасывание железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Витамин В

6
ослабляет действие леводопы, предотвращает или уменьшает токсические проявления, которые наблюдаются при применении изониазида и других противотуберкулезных препаратов. Тиамин, влияя на процессы поляризации в области нервно-мышечных синапсов, может ослаблять курареподобное действие. ПАСК, циметидин, препараты калия, алкоголь уменьшают всасывание витамина В

12
. Фолиевая кислота усиливает метаболизм фенитоина, с другими против эпилептическими средствами возможно взаимное снижение клинической эффективности. Рибофлавин несовместим со стрептомицином и уменьшает эффективность антибактериальных препаратов (окситетрациклина, доксициклина, еритроциклину, тетрациклина и линкомицина). Трициклические антидепрессанты, имипрамин и амитриптилин ингибируют метаболизм рибофлавина, особенно в тканях сердца. При одновременном применении Витрум Циркус С Железом с хинином могут усилиться геморрагии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства
действующие вещества:

1 таблетка содержит витамина А (в виде ретинола ацетата) 0,86 мг (2500 МЕ)витамина D


3
(холекальциферола) 10 мкг (400 МЕ) витамина С (в виде натрия аскорбата) 60 мг витамина Е (в виде альфа-токоферола ацетата) 15 мг (15 МЕ) витамина

1
(в виде тиамина гидрохлорида) 1,05 мгвитамина

2
(рибофлавина) 1,2 мг витамина

6
(пиридоксина гидрохлорида) 1,05 мг витамина

12
(цианокобаламин) 4,5 мкг никотинамида 13,5 мг фолиевой кислоты 300 мкг железа (в виде железа фумарата) 15 мгвспомогательные вещества:сахар, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель желтый закат FCF (Е 110), краситель специальный красный AG (Е 129), краситель индиго (Е 132), ароматизатор апельсиновый, ароматизатор вишневый, ароматизатор грейпфрутовый.

Форма выпуска:
Таблетки жевательные.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержащий специально подобранные дозы витаминов и железа в соответствии с потребностями детского организма.Витамин А необходим для нормального течения метаболических процессов, в том числе для регуляции роста и развития организма. Обеспечивает нормальную функцию органа зрения, структурную целостность тканей, повышает резистентность тканей к действию неблагоприятных факторов внешней среды.Витамин D

3
повышает абсорбцию кальция и солей фосфорной кислоты в кишечнике, а также активирует процесс их выведения, минерализацию костей, препятствует возникновению рахита.Витамин Е является активным антиоксидантом, поддерживает стабильность клеточных мембран, защищает их от повреждения.Витамин С активирует деятельность желез внутренней секреции, регулирует все виды обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образование стероидных гормонов, синтез коллагена, проницаемость капилляров. Аскорбиновая кислота повышает адаптационные возможности организма.Фолиевая кислота участвует в процессах кроветворения, синтезе аминокислот и других биологически активных веществ в организме, в обмене холина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Витамин В

1
активно влияет на различные функции организма, участвует в обмене веществ и нервно-рефлекторной регуляции, влияет на проведение нервного возбуждения в синапсах.Витамин В

2
входит в состав флавиновых ферментов, участвует в транспортировке водорода (дыхании тканей) и образовании АТФ в митохондриях.Витамин В

6
необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервных систем.Витамин В

12
способствует нормальной деятельности печени и нервной системы, активирует процессы свертывания крови, обмен углеводов и липидов, участвует в синтезе различных аминокислот.Никотинамид играет важную роль в жизнедеятельности организма, участвует в образовании ферментов, переносящих водород и фосфор в биохимических реакциях, и в процессах преобразования энергии в клетках.Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, цитохромов, участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, играет важную роль в процессах кроветворения.

Условия хранения:
Хранить Витрум Циркус С Железом в недоступном для детей месте при температуре до 30 ° С.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами