Дротаверин Форте

#Дротаверин_Форте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

О препарате
Дротаверин Форте - средство, применяемое при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.Показания и дозировкаПоказания препарата Дротаверин Форте:С лечебной целью при:спазмах гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз,холецистите, перихолецистит, холангите, папиллите;спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе, уретролитиаз, пиелите, цистите, тенезмах мочевого пузыря.Как вспомогательное лечение при:спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио- и / или пилороспазме, энтерит, колит, спастических колитах с запором и синдроме раздраженного кишечника, сопровождается метеоризмом;головной боли напряжения;гинекологических заболеваниях (дисменорея).​Взрослыеобычная средняя доза составляет 120-240 мг в сутки в 2-3 приема.Дети в возрасте от 12 летв случае необходимости по назначению врача максимальная суточная доза составляет 160 мг (разделена на 2-4 приема).Для достижения предназначенных доз лекарственного средства следует применять лекарственные формы дротаверина с соответствующим содержанием действующего вещества.Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка
Симптомы передозировки препарата Дротаверин Форте: при значительной передозировке дротаверина наблюдались нарушения сердечного ритма и проводимости, в том числе полная блокада пучка Гиса и остановка сердца, которые могут быть летальными.При передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется вызвать рвоту и / или промыть желудок.

Побочные эффекты
Побочные эфекты препарата Дротаверин Форте:Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, включая ангионевротический отек,крапивницу, сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость.Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, артериальнаягипотензияСо стороны нервной системы:головная боль, головокружение,бессонницаСо стороны желудочно-кишечного тракта:тошнота, запор, рвота.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к дротаверина или к любому компоненту препарата Дротаверин Форте. Тяжелая печеночная, почечная илисердечная недостаточность(синдром малого сердечного выброса). Дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Ингибиторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин, снижают антипаркинсонический эффект леводопы. Следует с осторожностью применять препарат Дротаверин Форте одновременно с леводопой, поскольку антипаркинсонический эффект последней уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.

Состав и свойства
действующее вещество:drotaverine;

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 80 мг
вспомогательные вещества:лактоза моногидрат, крахмал картофельный; повидон, магния стеаратнатрия кроскармеллоза.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Дротаверин - производное изохинолина, оказывает спазмолитическое действие непосредственно на гладкую мускулатуру путем ингибирования действия фермента фосфодиэстеразы ИV (ФДЭ IV), что приводит к увеличению концентрации цАМФ и, благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK) приводит к расслаблению гладких мышц.In vitroдротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и ингибирует изоферменты ФДЭ ИИИ (ФДЭ iii) и фосфодиэстеразы V (ФДЭ V). ФДЭ IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц, поэтому избирательные ингибиторы этого фермента могут быть полезными для лечения болезней, которые сопровождаются гиперподвижность, а также различных заболеваний, при которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.В клетках гладких мышц миокарда и сосудов цАМФ гидролизу основном изоферментом ФДЭ III, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, не имеет значительных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и сильной терапевтического действия на эту систему.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного, билиарной, мочеполовой и сосудистой систем, независимо от типа их автономной иннервации.Он усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.Действие дротаверина сильнее действие папаверина, абсорбция более быстрая и полная, он меньше связывается с белками плазмы крови. Преимуществом дротаверина является также то, что, в отличие от папаверина, после его парентерального введения не наблюдается такого побочного эффекта как стимуляция дыхания.Фармакокинетика.Дротаверин быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Он высокой степенью (95-98%) связывается с альбуминами плазмы, гамма и бета-глобулинами. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 45-60 минут после приема внутрь. После первичного метаболизма 65% введенной дозы поступает в кровоток в неизмененном виде. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 8-10 часов.За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50% выводится с мочой, 30% - с калом. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается.

Условия хранения:
Хранить Дротаверин Форте следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДротаверинПроизводитель:Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного трактаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA03Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТA03AПрепараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного трактаA03ADПапаверин и его производныеA03AD02Дротаверин

Дротаверин

#Дротаверин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Торговое названиеДротаверин (Дротаверин, Drotaverine)

О препарате
Дротаверин – лекарство, которое оказывает спазмолитический, сосудорасширяющий, гипотензивный и миотропный эффекты. Рекомендуется принимать при спазмах гладкой мускулатуры, дисменорее иголовных болях спазматического характераПоказания и дозировкаДротаверин назначают взрослым и детям от 12 лет при:спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов, которые связаны с заболеваниями биллиарного тракта: холецистите, холецистолитиазе, холангиолитиазе, перихолецистите, папиллите, холангите;спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе,цистите, пиелите, уретеролитиазе, тенезмах мочевого пузыря.В качестве вспомогательного лечения при:спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и/или пилороспазме, колите с запором, энтерите,синдроме раздраженного кишечника, сопровождающегося метеоризмом;гинекологических заболеваниях(дисменорее).головной боли напряжения.Для взрослых пациентов обычная средняя доза Дротаверина составляет 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки.Для детей и подростков 12-18 лет средняя доза – 1 таблетка 2-3 раза в сутки.Курс лечения Дротаверином зависит от вида и течения заболевания, определяется индивидуально.Дротаверин применяют с осторожностью при лечении пациентов с артериальной гипотензией и выраженном атеросклерозе коронарных сосудов.Для быстрого купирования боли не рекомендуется принимать Дротаверин во время еды. Нельзя превышать рекомендованную дозу. Прием препарата не совместим с употреблением алкогольных напитков.Использование препарата свыше 3 суток и/или применении высоких доз требует контроля картины периферической крови и функционального состояния печени.

Передозировка


Передозировка проявляется в следующих симптомах:
бледность кожи;потливость;тошнота;рвота;угнетение дыхания;сосудистая недостаточность;AV-блокада;паралич дыхательного центра;остановкой сердца.Через 3 дня могут проявляться признаки повреждения печени.Лечение промыванием желудка, приемом солевых слабительных. В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача.

Побочные эффекты
При приеме Дротаверина в рекомендованных дозах вероятность побочных эффектов низкая. Возможны:снижение артериального давления;сыпьприливы крови к лицу;отек Квинке.В единичных случаях:учащенное сердцебиение, аритмия;головная боль, головокружение, бессонница;тошнота, запор.Очень редко:бронхоспазм;отек слизистой носа

Противопоказания
повышенная чувствительность к компоненту Дротаверина;тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность;дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемПри совместном применении Дротаверина и леводопы снижается антипаркинсонический эффект последнего. Дротаверин уменьшает спазмолитическую активность морфина.При комбинации с трициклическими антидепрессантами, хинидином прокаинамида усиливается гипотензивное действие.При применении Дротаверина с фенобарбиталом повышается спазмолитический эффект.Наличие тератогенного либо эмбриотоксического действия при приеме препарата не установлено. Применение Дротаверина во время беременности возможно после оценки положительного эффекта для матери и потенциального риска для плода.Необходимых клинических данных о приеме препарата во время лактации нет, в связи с этим не рекомендуется назначать препарат в период кормления грудью.

Состав и свойства
В 1 таблетке содержится 0,04 г (40 мг) дротаверина гидрохлорида.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, моногидрат лактоза, кремний диоксид коллоидный безводный, стеарат кальция.

Форма выпуска:
по 10 таблеток в блистере, 1 или 2 блистера в упаковке.

Фармакологическое действие:
Дротаверин относится к средствам, которые применяются при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.Является спазмолитическим средством миотропного действия, производным изохинолина. За счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ снижает поступление ионизированного кальция в гладкомышечные клетки.Дротаверин снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц различных органов, умеренно расширяет кровеносные сосуды. Прием Дротаверина не влияет на вегетативную нервную систему.

Условия хранения:
хранить не больше 3-х лет при температуре до 25 0С в сухом и защищенном от света месте, беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДротаверинПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA03Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТA03AПрепараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного трактаA03ADПапаверин и его производныеA03AD02Дротаверин

Дроспиренон

#Дроспиренон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дроспиренон

О препарате:
Дроспиренон является производным спиронолактона. Дроспиренон оказывает терапевтическое действие на андрогензависимые болезни: себорея, акне, андрогенная алопеция. Дроспиренон увеличивает выведение воды и ионов натрия, что может предупреждать увеличение массы тела, артериального давления, болезненность молочных желез, отеки и прочие симптомы, которые связаны с задержкой жидкости.Показания и дозировка:В составе комбинированного лечения: профилактика постменопаузного остеопорозаЗаместительное гормональное лечение при климактерических расстройствах в постклимактерическом периоде, в том числе вазомоторные симптомы (повышенное потоотделение, приливы жара), депрессивные состояния, нарушение сна, раздражительность, инволюционные изменения мочеполового тракта и кожи у женщин с неудаленной маткойКонтрацепцияКонтрацепция и терапия тяжелой формы предменструального синдрома; контрацепция и терапия умеренной формы угрей)Контрацепция у женщин с дефицитом фолатовКонтрацепция для женщин с симптомами гормонозависимой задержки жидкости в организмеСпособ применения и дозы устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.

Передозировка:
При передозировке дроспиреноном возможны тошнота, рвота, вагинальное кровотечение. Необходимо симптоматическое лечение, антидота нет.

Побочные эффекты:
Аллергические реакцииТромбоэмболия (включая сосудов головного мозга и легочной артерии)Тромбоз вен сетчаткиТромбофлебитГоловокружениеПовышение артериального давленияКалькулезный холециститОтекиХолестатический гепатитГоловная больСонливостьДепрессияДисфорияАпатияНарушение зренияТошнотаСнижение аппетитаРвотаГалактореяИзменение массы телаАлопецияГирсутизмУвеличениеНапряжение и боль и молочных железРасстройства менструального цикла (промежуточное кровотечение, сокращение)Снижение либидоМажущие кровянистые выделенияПрорывные маточные кровотеченияИзменение характера вагинальных выделенийСостояние, подобное предменструальному синдромуУвеличение размеров фибромиомыДоброкачественные образования молочных железКожный зудКожная сыпьХлоазмаМультиформная эритемаУзловатая эритемаМигреньТревожностьПовышенная утомляемостьБессонницаУчащенное сердцебиениеОтекиВарикозное расширение венМышечные судорогиНепереносимость контактных линз

Противопоказания:
ГиперчувствительностьПорфирияСклонность к тромбозамВыраженные нарушения функционального состояния печениОстрые формы тромбоэмболических заболеваний или флебитаВагинальные кровотечения неустановленного происхожденияРак молочной железы и половых органовБеременностьКормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Продолжительная терапия препаратами, которые индуцируют ферменты печени (включая барбитураты, производные гидантоина, примидон, рифампицин, карбамазепин, окскарбазепин, фелбамат, топирамат, гризеофульвин) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их эффективность. Дроспиренон может снижать эффективность анаболических стероидов и препаратов, которые стимулируют гладкую мускулатуру матки.

Состав и свойства:
C24H30O3, химическое название: (6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-гексадекагидро-10,13-диметилспиро-[17H-дициклопропа-6,7:15,16]циклопента[a]фенантрин-17,2'(5H)-фуран]-3,5'(2H)-дион).

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:


Дроспиренон не имеет андрогенную, эстрогенную, антиглюкокортикостероидную, глюкокортикостероидную активность, не действует на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, что вместе с антиандрогенным и антиминералокортикоидным действием, обеспечивает ему фармакологический и биохимический профиль, который схож с естественным прогестероном. Дроспиренон ослабляет рост уровня триглицеридов, который вызывается эстрадиолом. Механизм действия дроспиренона до настоящего времени неясен. При приеме внутрь дроспиренон полностью и быстро всасывается. Биодоступность дроспиренона составляет 76 – 85%. На биодоступность прием пищи не влияет. Максимальная концентрация достигается через 1 час и составляет 22 нг/мл при многократном и однократном приеме 2 мг дроспиренона. После этого происходит двухфазное уменьшение уровня дроспиренона в плазме с конечным периодом полувыведения около 35 – 39 часов. Примерно через 10 дней ежедневного приема дроспиренона достигается равновесная концентрация. Из-за продолжительного периода полувыведения дроспиренона равновесная концентрация в 2 – 3 раза больше концентрации при однократном приеме. Дроспиренон связывается с плазменным альбумином и не связывается с кортикоид-связывающим глобулином и глобулином, который связывает половые гормоны. Примерно 3 – 5% дроспиренона с белками не связывается. Основными метаболитами дроспиренона являются 4,5-дигидродроспиренон-З-сульфат и кислая форма дроспиренона, образующиеся без участия системы цитохрома Р450. Клиренс дроспиренона составляет 1,2 – 1,5 мл/мин/кг. Дроспиренон выводится в главным образом в виде метаболитов с калом и мочой в соотношении 1,4 : 1,2, с периодом полувыведения примерно 40 часов; в неизмененном виде выводится незначительная часть дроспиренона.


Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДроспиренонПроизводитель:Likar.info

Дроспа Форте

#Дроспа_Форте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

О препарате
Дроспа Форте - обезбаливающий препарат.Показания и дозировкаПоказания препарата Дроспа Форте:С лечебной целью при:спазмах гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистите, перихолецистит,холангите, папиллите;спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе, уретеролитиази, пиелите, цистите, тенезмах мочевого пузыря.Как вспомогательное лечение при:спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио- и / или пилороспазме, энтерит, колит, спастических колитах с запором и синдроме раздраженного кишечника, сопровождаетсяметеоризмомголовной боли напряжения;гинекологических заболеваниях (дисменорея).​Взрослыепо 1 таблетке (80 мг) 1-3 раза в сутки.Дети в возрасте от 12 летпо 1 таблетке (80 мг) 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 160 мг.Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка


Передозировка препаратом Дроспа Форте:
Симптомы:при значительной передозировке дротаверина наблюдались нарушения сердечного ритма и проводимости, в том числе полная блокада пучка Гиса и остановка сердца, которые могут быть летальными.При передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое лечение, включая вызываниервотыи / или промывание желудка.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Дроспа распределены по системам органов и частоте возникновения: очень часто
(> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1 000, <1/100), редкие (> 1/10 000,<1/1 000), очень редкие (<1/10 000).Со стороны иммунной системы.Редко: аллергические реакции, включая ангионевротический отек,крапивницу, сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость.Со стороны сердечно-сосудистой системы.Редко: тахикардия, артериальная гипотензия.Со стороны нервной системы.Редко: головная боль, головокружение,бессонницаСо стороны пищеварительной системы.Редко:тошнота, запор, рвота.Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Ингибиторы фосфодиэстеразы (папаверин) снижают антипаркинсонический эффект леводопы.

Противопоказания


Противопоказания препарата Дроспа Форте:
Повышенная чувствительность к дротаверина или любого компонента препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса). Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Следует с осторожностью применять препарат Дроспа одновременно с леводопой, поскольку антипаркинсонический эффект последней уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.

Состав и свойства
действующее вещество:дротаверин;

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 80 мг
вспомогательные вещества:кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, повидон, тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, готовая смесь для покрытия красителя хинолинового желтого (Е 104), спирт изопропиловый, дихлорметан.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Дротаверин - производное изохинолина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем ингибирования действия фермента фосфодиэстеразы ИV (ФДЭ IV), что приводит к увеличению концентрации цАМФ и благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK) приводит к расслаблению гладких мышц.In vitroдротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и ингибирует изоферменты ФДЭ ИИИ (ФДЭ iii) и фосфодиэстеразы V (ФДЭ V). ФДЭ IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц.В клетках гладких мышц миокарда и сосудов цАМФ гидролизу основном изоферментом ФДЭ III, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, не вызывает серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и не оказывает сильного терапевтического действия на эту систему.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного, билиарной, мочеполовой и сосудистой систем независимо от типа их автономной иннервации.Средство усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.Дротаверин быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. в значительной степени (95-98%) связывается с белками плазмы крови, особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами. Максимальная концентрация достигается в течение 45-60 мин после приема внутрь.После первичного метаболизма 65% принятой дозы поступает в кровоток в неизмененном виде.Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 8-10 часов.За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% выводится с мочой, 30% - с калом. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается.

Условия хранения:
Хранить Дроспа Форте при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДротаверинПроизводитель:Наброс Фарма Пвт. Лтд., ИндияФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA03Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТA03AПрепараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного трактаA03ADПапаверин и его производныеA03AD02Дротаверин

Дроплекс

#Дроплекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в отоларингологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Кап. ушн., р-р фл.-капельн. полимер. 15 мл, № 1Феназон.....35 мг/млЛидокаина гидрохлорид.....8,8 мг/млФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Дроплекс — комбинированный препарат для местного применения в отологии с выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, обусловленным синергизмом действия его компонентов.Лидокаинпроявляет местноанестезирующий, а феназон — выраженный противовоспалительный эффект. Феназон значительно усиливает местноанестезирующий эффект лидокаина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время наступления анестезирующего эффекта, увеличивая при этом его выраженность и длительность, которая дает возможность быстро устранить болевой синдром при отите.ПОКАЗАНИЯ:Для местного симптоматического лечения и обезболивания при:остром среднем отитеотите как осложнении послегриппабаротравматическом отите.ПРИМЕНЕНИЕ:Детям в возрасте до 1 года — по 1–2 капли, 1–2 года — по 3 капли, старше 3 лет — по 4 капли 3 раза в сутки.При отите у взрослых Дроплекс применяют по 4 капли 3–4 раза в сутки. Длительность лечения — 3–10 дней.Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться кончиком пипетки внешнего слухового прохода для сохранения стерильности р-ра.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:нарушение целостности барабанной перепонки (инфекционного или травматического характера);повышенная чувствительность к компонентам препарата.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Дроплекс обычно хорошо переносится. Редко местно могут отмечать симптомы, обусловленные повышенной чувствительностью к препарату.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Рекомендуется проверить целостность барабанной перепонки до применения лекарственного средства Дроплекс.В случае нарушения целостности барабанной перепонки применение капель Дроплекс противопоказано.После инстилляции плотно закрутить колпачок и поместить флакон в упаковку для защиты препарата от воздействия света.Применение в период беременности и кормления грудью.Нет данных о безопасности применения препарата Дроплекс в период беременности и кормления грудью. Препарат не назначают беременным, за исключением ситуаций абсолютной необходимости и только после оценки пользы для матери и возможного риска для плода.Также нет никаких данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. Рекомендуется избегать назначения этого лекарственного средства женщинам, кормящим грудью.Дети.Применяется у детей.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Препарат не влияет на способность управлять автомобилем или работу со сложной техникой, которая требует повышенного внимания.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Нет данных.ПЕРЕДОЗИРОВКА:При правильном применении препарата передозировка маловероятна. Нет данных относительно передозировки при наружном применении.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 25 °C. После открытия флакона препарат необходимо использовать на протяжении 4 нед.Регистрационные данные:№ UA/12428/01/01 от 03.08.2012 до 03.08.2017Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Феназон и лидокаина гидрохлоридПроизводитель:Ворлд Медицин Офтальмикс ЛтдФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые в отоларингологииКод ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS02Препараты для лечения отологических заболеванийS02DПрочие препараты, которые используются в отологииS02DAАнальгетики и анестетикиS02DA30Комбинации

Дроперидол

#Дроперидол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Дроперидол

Торговое названиеДроперидол (Droperidol)

О препарате
Дроперидол - нейролептическое средство из группы бутирофенонов, применяется при психологических расстройствах. Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное действие.Показания и дозировкаВ психиатрической практике дроперидол применяют при:психомоторном возбуждении;галлюцинацияхнейролептической аналгезии;эндотрахеальном наркозе, во время и после операции.Применяется в анестезиологической практике для нейролептаналгезии, обычно в сочетании с фентанилом или другими аналгетиками. Совместное применение дроперидола и фентанила вызывает быстрый нейролептический и аналгезирующий эффект, сонливое состояние, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие. Больные легко выходят из состояния нейролептической аналгезии.Применяют дроперидол для премедикации, в процессе операции и в послеоперационном периоде. Используют при эндотрахеальном наркозе, а также при операциях с применением местного обезболивания.Вводят дроперидол под кожу, внутримышечно и внутривенно. Для премедикации и нейролептанальгезии дроперидол вводят обычно внутримышечно за 30-45 мин до операции в дозе 2,5-5 мг(1-2 мл 0,25% раствора) вместе с 0,05-0,1 мг (1-2 мл 0,005% раствора) фентанила или 20 мг (1 мл 2% раствора) промедола. Одновременно вводят 0,5 мг (0,5 мл 0,1% раствора) атропина или метацина.При эндотрахеальном наркозе вводят сначала дроперидол из расчета 2,5 мг на 5 кг массы тела вместе с фентанилом из расчета 0,05 мг на 5 кг массы тела (что соответствует 1 мл комбинированного препарата таламонала на 5 кг массы тела). Затем для введения в наркоз применяют неингаляционные анестетики, оксибутират натрия или транквилизаторы (седуксен). Наркоз поддерживают закисью азота с кислородом в соотношении 1:1 или 2:1. Во время операции через каждые 15-30 мин или при появлении признаков ослабления обезболивания вводят дополнительно фентанил по 0,05-0,1 мг (1-2 мл). В случае появлениясердечных аритмий(нарушений сердечного ритма) вводят дополнительно дроперидол (2,5-5 мг). Для расслабления мышц применяют миорелаксанты (лекарственные средства, расслабляюшие скелетную мускулатуру).Во время инъекции дроперидола и фентанила больной дышит смесью кислорода с закисью азота (1:1). При местной анестезии вводят дроперидол внутривенно (медленно) или внутримышечно из расчета 0,1 мг/кг. Через 8-10 мин после окончания введения дроперидола вводят медленно в вену пробную дозу фентанила (0,005 мг = 0,1 мл 0,005% раствора). Пробная доза необходима для выявления возможной повышенной чувствительности, выражающейся резкой брадйкардией (урежением пульса), затруднением дыхания, стеснением в груди. При хорошей переносимости выполняют операцию под местной анестезией и вводят внутривенно (в течение 2 мин) каждые 6-8 мин до 0,005-0,01-0,015 мг фентанила (в зависимости от массы тела больного) и каждые 30-40 мин по 0,09 мг/кг дроперидола.Для облегчения болей, уменьшения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде при необходимости внутримышечно вводят 2,5-5 мг дроперидола и 0,05-0,1 мг фентанила.Нейролептанальгезия дроперидолом с фентанилом нашла применение для борьбы с болью и шоком приинфаркте миокардаи у больных стяжелыми приступами стенокардии. Вводят медленно в вену 2,5-5 мг (1-2 мл) дроперидола и 0,05-0,1 мг (1-2 мл) фентанила, разведенных в 20 мл 5-40% раствора глюкозы.Положительный результат отмечен также приотеке легких. Для купирования (снятия)гипертонических кризов(быстрого и резкого подъема артериального давления) дроперидол вводят внутривенно струйно в дозе 0,1 мг/кг (обычно 2 мл 0,25% раствора). Препарат наиболее эффективен при кризах у больных гипертонической болезнью ||А стадии.Для подготовки к болезненным инструментальным диагностическим процедурам вводят за полчаса внутривенно 2,5-5 мг дроперидола. Совместное применение дроперидола и фентанила вызывает быстрый нейролептический и анальгезирующий эффект, сонливое состояние, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие. Больные легко выходят из состояния нейролептической анальгезии.

Передозировка
Симптомами передозировки являются:резкое падение артериального давленияусиление выраженности побочных действий.В качестве лечения проводится местная терапия. При экстрапирамидных нарушениях используют холинолитические препараты, артериальное давление приводится в норму аналептиками и другими симптоматическими лекарственными средствами. При гиповолемии проводится возмещение ОЦК.

Побочные эффекты
При приеме препарата возможны такие побочные действия:экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием);депрессия(подавленное состояние) с преобладанием чувства страха;гипотония (снижение артериального давления) при приеме больших доз.

Противопоказания
Не рекомендуется назначать препарат при таких заболеваниях:экстрапирамидные расстройства;длительное применение гипотензивных (снижающих артериальное давление) средств.В сочетании с фентанилом противопоказан прикесаревом сечениивследствие угнетения дыхательного центра плода.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемПри использовании дроперидола необходимо тщательно следить за состоянием кровообращения и дыхания. Большие дозы могут вызвать понижение АД и угнетение дыхания. Взаимодействие мышечных релаксантов, аналгетиков, наркотиков значительно усиливается. У больных, леченных инсулином и кортикостероидами, привыраженном атеросклерозе, нарушениях проводимости сердечной мышцы, заболеваниях сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации необходима осторожность. Применяют дроперидол и фентанил только в условиях стационара.

Состав и свойства
Состав: 1-{1 -[3-пара-Фторбензоил) пропил]-1,2,3,6-тетрагидро-4-пиридил}-2-бензимидазолинон.

Форма выпуска - 0,25 % раствор в ампулах по 5 и 10 мл (12,5 или 25 мг; по 2,5 мг в 1 мл).
Нейролептическое средство из группы бутирофенонов. Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное действие. Эффект при введении в вену проявляется через 2 - 5 мин, достигает максимума через 20 - 30 мин. Действие в зависимости от дозы продолжается до 2 - 3 ч. Препарат потенцирует действие аналгетических и снотворных средств. Обладает противошоковым и противорвотным свойствами. Оказывает адренолитическое действие; блокирует центральные дофаминовые рецепторы; не обладает холинолитической активностью. Понижает АД, оказывает антиаритмический эффект. Обладает сильной каталептогенной активностью.Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 5*С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДроперидолПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Дрожжи пивные

#Дрожжи_пивные #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Витаминный препарат.

Показания к применению:
Гиповитаминоз Bi (пониженное поступление витамина Bi в организм),фурункулез(множественное гнойное воспаление кожи).Способ применения:Внутрь. Взрослым по 2 чайные ложки, детям по 1-2 чайные ложки.Побочные действия:Не отмечено.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
Дрожжи сухие очищенные.

Условия хранения:
В сухом, прохладном месте.Состав:Содержат витамин B1 (не менее 14 мг%), витамин В2 (не менее 3 мг%), а также белки и другие вещества.Внимание!Перед применением препарата Дрожжи пивные вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Дриптан

#Дриптан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Солвей Фарма, Нидерланды

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Торговое названиеДриптан

О препарате
Дриптан - препарат, ослабляющий гладкую мускулатуру мочевыводящих путей. Применяется для лечения недержания мочи иночного энуреза у детей, а также нестабильности функции детрузора у взрослых.Показания и дозировкаУ взрослых:нестабильность функции детрузора;недержание мочи;учащенное мочеиспускание или императивные позывы при нестабильности функции мочевого пузыря в результате его нейрогенной дисфункции (гиперрефлексии детрузора), что может отмечаться при таких болезнях, как рассеянный склероз, spina bifida, идиопатическая гиперактивность мочевого пузыря;с целью контроля гиперактивности мочевого пузыря, которая может возникать после хирургических операций на предстательной железе или мочевом пузыре, а также при сопутствующем цистите.У детей:недержание мочи, учащенное мочеиспускание или императивные позывы при нестабильности функции мочевого пузыря в результате его нейрогенной дисфункции, идиопатической гиперактивности мочевого пузыря;ночной энурез, который связан с гиперактивностью детрузора.Препарат Дриптан предназначен для перорального применения. Таблетку можно разделить на 2 равные дозы.Взрослым назначают 5 мг 2–3 раза/день. Максимальная доза – 5 мг 4 раза/день.Пациентам пожилого возраста назначают 2,5 мг два раза/день. При необходимости – 5 мг два раза/день.Детям в возрасте от 5 лет – 2,5 мг 2 раза/день. При необходимости – 5 мг 2–3 раза/день.

Передозировка
Симптомы: беспокойство, возбуждение, психотическое поведение, приливы,падение артериального давления, недостаточность кровообращения, дыхательная недостаточность, паралич, кома.Лечение: немедленное промывание желудка.При выраженном антихолинергическом синдроме применяют неостигмин. При выраженном беспокойстве, возбуждении – внутривенное введение диазепама. При тахикардии – внутривенное введение пропранолола. При задержке мочи проводят катетеризацию мочевого пузыря. При развитии паралича дыхательных мышц – ИВЛ.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, запор/диарея, дискомфорт в области живота, рвота,гастроэзофагеальный рефлюксСо стороны центральной нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, судороги.Со стороны метаболизма: ухудшение аппетита.Со стороны психики: галлюцинации, ажитация, кошмарные сновидения,спутанность сознания, тревога, дезориентация, паранойя, делирий.Со стороны глаз: расширение зрачков, нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления,сухость конъюнктивыСо стороны почек, мочевыводящих путей: задержка мочи, дизурия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная аритмия, тахикардия, приливы.Со стороны кожи, подкожной клетчатки: сухость кожи,кожные высыпания, ангионевротический отек, фоточувствительность, крапивница.

Противопоказания
Гиперчувствительность к оксибутинину, вспомогательным компонентам препарата Дриптан;Мелкая передняя камера глаза, узкоугольная глаукома;Миастения гравис;Лихорадка, условия повышенной температуры окружающей среды (риск провоцирования гиперпирексии);Эзофагеальная дисфункция, в т.ч. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;Органическая или функциональная желудочно-кишечная непроходимость, включая пилоростеноз, атонию кишечника, паралитическую непроходимость кишечника;Колостомия, илеостомия, токсический мегаколон;Детский возраст до пяти лет;Тяжелый язвенный колит;Обструкция мочевыводящих путей;Беременность/лактацияВзаимодействие с лекарствами и алкоголемПри применении одновременно с лизуридом возможно нарушение сознания.С осторожностью применяют препарат Дриптан с другими антихолинергическими средствами (возможность потенцирования антихолинергического действия).Отмечались случаи взаимодействия между антихолинергическими препаратами и фенотиазинами, бутирофенонами, амантидином, леводопой, трициклическими антидепрессантами, препаратами наперстянки.Из-за способности снижать моторику желудка препарат Дриптан может ухудшить абсорбцию других лекарств.Не рекомендуется совмещать терапию препаратом Дриптан с употреблением алкоголя.

Состав и свойства
Препарат выпускается в форме таблеток белого цвета, двуяковыпуклые, круглой формы с черточкой на одной стороне, в состав которого входят:активное вещество – оксибутинина гидрохлорид (5 мг/1 табл);вспомогательные вещества – лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кальция стеарат.Препарат Дриптан оказывает прямое спазмолитическое воздействие на детрузор. Кроме того, имеет антихолинергический эффект, который обеспечивается способностью блокировать воздействие ацетилхолина на М-холинорецепторы гладких мышц. Перечисленные свойства вызывают расслабление мышц мочевого пузыря.У больных с нестабильным мочевым пузырем способствует увеличению объема мочевого пузыря, стимулирует спонтанные сокращения детрузора.Необходимо хранить препарат Дриптан при температуре не выше 30°C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:фурадонинПроизводитель:Солвей Фарма, НидерландыФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BDСредства для лечения учащения мочеиспускания и недержания мочиG04BD04Оксибутинин

Дримтан-Апо

#Дримтан-Апо #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

О препарате
Дримтан-Апо - спазмолитик, который влияет на мочевые пути.Показания и дозировкаПоказания препарата Дримтан-Апо:Симптоматическая терапия нарушений мочеиспускания у пациентов с незаторможенным нейрогенной и рефлекторной нейрогенной патологией мочевого пузыря (в частности, при императивных позывах к мочеиспусканию, слишком частом мочеиспускании, при подтекании мочи, ургентном недержании мочи,дизурии).Дримтан-Апо в таблетках применяется перорально.Дозы для взрослыхОбычная доза - 1 таблетка (5 мг) 2 - 3 раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза - 1 таблетка (5 мг) 4 раза в сутки.Лечение ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать с минимальной рекомендованной дозы, а затем постепенно увеличивать ее, наблюдая за чувствительностью и ответом на терапию.Дозы для детей старше 5 летОбычная доза для детей старше 5 лет - 1 таблетка (5 мг) 2 раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза - 1 таблетка (5 мг) 3 раза в сутки.

Передозировка
При передозировке Дримтан-Апо могут наблюдаться такие же симптомы, как и при передозировке других антихолинергических средств, в частности, признаки возбуждения ЦНС (например, беспокойство, тремор, раздражительность, делирий, галлюцинации), приливы крови к лицу,лихорадка, тошнота, рвота, тахикардия , гипотензия или гипертензия, дыхательная недостаточность, паралич и кома.В случае передозировки или обостренной реакции на препарат лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка (рвота противопоказано в случае передкоматозного, конвульсивно или психотического состояния пациента) и обеспечить адекватную вентиляцию легких. Можно назначить активированный уголь, а также сульфат магния. Для устранения симптомов антихолинергического интоксикации может применяться физостигмин. В случае гиперпирексии применяют симптоматические меры - приложения мешочков со льдом или других холодных компрессов, а также протирание губкой, смоченной спиртом.

Побочные эффекты
При лечении препаратом Дримтан-Апо отмечались такие нежелательные побочные эффекты, как сухость во рту и горле, трудности при глотании, сниженное потоотделение, задержка мочи, нарушение зрения, расширение зрачков, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, потеря сознания , приливы крови к лицу, носовое кровотечение, сонливость, слабость, головокружение, головная боль, бессонница, изменчивость настроения,тошнота, рвота, анорексия, металлический привкус во рту, запор, метеоризм, отеки, импотенция, подавление лактации, нарушение нормальной тепловой регуляции, тяжелые аллергические реакции, в том числекрапивницаи другие дерматологические проявления.

Противопоказания
Дримтан-Апо противопоказан пациентам с глаукомой, частичной или полной обструкцией желудочно-кишечного тракта, паралитической непроходимостью кишечника, атонией кишечника у пожилых и ослабленных пациентов, мегаколоном, токсическим мегаколоном, вызванным язвенным колитом, тяжелымколитом, миастенией гравис, обструктивной уропатии, а также больным с нестабильным сердечно-сосудистым статусом при остром кровотечении.Дримтан-Апо противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Дримтан-Апо может усиливать действие дикумарол.

Состав и свойства


1 таблетка содержит 5 мг оксибутинина хлорида
вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, краситель бриллиантовый синий FCF алюминиевый лак 12%.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Оксибутинин относится к группе третичных аминов. Он антихолинергическим агентом, который оказывает как антимускариновий, так и прямой спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру. Исследованияin vitroпоказали, что антихолинергическое действие оксибутинин слабее действие атропина, но его спазмолитическое активность больше. Оксибутинин не блокирует передачу нервных импульсов в нейромышечных синапсах скелетной мускулатуры или вегетативных ганглиев (не действует на никотиновые рецепторы).Кроме расслабляющего действия на гладкую мускулатуру, наблюдается анальгезирующее и местные анестезирующее действие оксибутинина. Исследования на животных показали, что действие оксибутинина на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему напоминает действие атропина, но слабее.Оксибутинин расслабляет гладкую мускулатуру мочевого пузыря. Цистометрични исследования на пациентах с незаторможенным нейрогенным и рефлекторным нейрогенным мочевым пузырем продемонстрировали, что оксибутинин увеличивает объем мочевого пузыря, снижает частоту незаторможенным сокращений детрузора и откладывает первый позыв к мочеиспусканию. Таким образом, оксибутинин сдерживает и снижает как количество эпизодов недержания мочи, так и частоту мочеиспускания. Эти эффекты более выражены у пациентов с незаторможенным нейрогенным мочевым пузырем.Фармакокинетика.Оксибутинин легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Действие начинается примерно через 1:00 после приема препарата и длится 6 - 10:00.

Условия хранения:
Хранить Дримтан-Апо следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15 - 25 ° C.Срок годности - 3 года с момента изготовления препарата "in bulk".Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ОксибутининПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BDСредства для лечения учащения мочеиспускания и недержания мочиG04BD04Оксибутинин

Дрим-Апо

#Дрим-Апо #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

О препарате
Дрим-Апо - средство, применяемое в урологии.Показания и дозировкаПоказания препарата Дрим-Апо:Симптоматическая терапия нарушений мочеиспускания у пациентов с незаторможенным нейрогенной и рефлекторной нейрогенной патологией мочевого пузыря (в частности, при императивных позывах к мочеиспусканию, слишком частом мочеиспускании, при подтекании мочи, недержании мочи,дизурии).Дрим-Апо в таблетках применяют внутрь.Дозы для взрослыхНачальная доза - 2,5 мг 3 раза в сутки. Ее можно повысить, если необходимо, до минимальной эффективной дозы, которая обеспечивает удовлетворительный клинический эффект.Обычная доза - 1 таблетка (5 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза - 1 таблетка (5 мг) 4 раза в сутки.Лечение ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать с минимальной рекомендованной дозы, а затем постепенно увеличивать ее, наблюдая за чувствительностью и ответом на терапию. Обычно достаточной дозой 5 мг дважды в день, по крайней мере у пациентов с небольшой массой тела.Дозы для детей старше 5 летНачальная доза - 2,5 мг 3 раза в сутки. Ее можно повысить, если необходимо, до минимальной эффективной дозы, которая дает удовлетворительный клинический эффект.Рекомендуемая доза - от 0,3 до 0,4 мг / кг массы тела в сутки.Максимальные дозы указаны в таблице ниже.возрастдоза

5-9 лет


9-12 лет


12 лет и старше


2,5 мг 3 раза в сутки


5 мг 2 раза в сутки


5 мг 3 раза в сутки


Передозировка
При передозировке Дрим-Апо могут наблюдаться такие же симптомы, как и при передозировке других антихолинергических средств, в том числе признаки возбуждения ЦНС (например, беспокойство, тремор, раздражительность, делирий, галлюцинации), приливы крови к лицу,лихорадка, расширение зрачков, значительное снижение выделения секретов, тошнота, рвота, тахикардия, артериальная гипотензия или гипертензия, дыхательная недостаточность, паралич и кома.В случае передозировки или обостренной реакции на препарат лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка (рвота противопоказано в случае передкоматозного, конвульсивно или психотического состояния пациента) и обеспечить адекватную вентиляцию легких. Можно назначить активированный уголь, а также сульфат магния. Для устранения симптомов антихолинергического интоксикации можно применять физостигмин. При гиперпирексии применяют симптоматические меры - приложения мешочков со льдом или других холодных компрессов и т.При возбуждении применяют диазепам, при тахикардии - пропранолол, при задержке мочи необходимо сделать катетеризацию мочевого пузыря.При прогрессировании курареподобных симптомов и паралича дыхательных мышц необходимо проводить искусственную вентиляцию легких.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Дрим-Апо:Чаще всего могут возникать такие побочные эффекты как сухость во рту, запор, нечеткость зрения, расширение зрачка, тахикардия,тошнота, дискомфорт в животе, приливы крови к лицу (более выражены у детей, чем у взрослых), беспокойство и затруднение мочеиспускания. Снижение дозы уменьшает частоту возникновения этих побочных эффектов.Желудочно-кишечные расстройства:тошнота, диарея, запор, сухость во рту, горле, затруднения при глотании, дискомфорт в животе, анорексия,рвота, желудочно-пищеводный рефлекс, металлический привкус во рту, метеоризм.Неврологические расстройства:ажитация, головная боль, головокружение, сонливость, когнитивные расстройства (дезориентация, возбуждение, спутанность сознания, тревога, паранойя), галлюцинации, ночные бред, судороги,бессонница, изменчивость настроения, потеря сознания, беспокойство, кошмарные сновидения.Кардиальные нарушения:тахикардия, сердцебиение,аритмияСо стороны органа зрения:затуманивание зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации, глаукома, сухость конъюнктивы.Со стороны мочевыделительной системы:задержка мочи, затрудненное мочеиспускание.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:приливы крови к лицу (более выражении у детей, чем у взрослых), сухость кожи, аллергические реакции, такие как сыпь,крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.Другие:уменьшение потоотделения, боли в груди, носовое кровотечение, слабость, отеки, импотенция, подавление лактации, нарушение нормальной тепловой регуляции.

Противопоказания
Дрим-Апо противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к действующему веществу или другим компонентам препарата, пациентам сглаукомой, миастенией гравис, при нарушении функции пищевода, включая скользящую грыжу, при функциональной или органической обструкции желудочно-кишечного тракта, включая пилорический стеноз, пациентам с паралитическим непроходимостью кишечнике, атонии кишечника, пациентам с илеостомой, колоностомою, токсическим мегаколоном, тяжелым язвенным колитом, обструкцией мочевого пузыря, обструктивной уропатии, а также больным с нестабильным сердечно-сосудистым статусом при остром кровотечении, при пирексия и гипертермии.Детям до

5 лет. Период беременности и кормления грудью. При дизурическими синдроме или доброкачественной гипертрофии предстательной железы, гипертиреозе, планировании беременности.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Дрим-Апо может усиливать действие дикумарол.Этанол и другие седативные препараты могут усиливать сонливость, вызванную Дрим-Апо. При одновременном применении оксибутинина с другими препаратами с антихолинергическими свойствами как амантадин, некоторых антигистаминных препаратов, бутирофенолив, L-допы, наперстянки, фенотиазиды и трициклических антидепрессантов может потенцироваться действие оксибутинина. Оксибутинин может влиять на всасывание других препаратов, которые уменьшают желудочно-кишечную перистальтику. При одновременном применении итраконазол повышает концентрацию оксибутинина в плазме крови. При одновременном применении с лизуридом существует риск нарушения сознания, поэтому необходим регулярный клинический надзор за больными.При одновременном применении с атропином и другими атропиноподобными лекарствами (антидепрессанты группы имипрамина, седативные Н

1
​​-антигистаминни препараты, атропиноподобные спазмолитики, другие антихолинергические препараты для лечения паркинсонизма, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) возможно появление дополнительных побочных эффектов атропина: задержка мочи, запоры, сухость во рту.

Состав и свойства
действующее вещество:oxybutynin;

1 таблетка содержит 5 мг оксибутинина хлорида
вспомогательные вещества:лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, краситель бриллиантовый синий FCF алюминиевый лак 12%.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Оксибутинин относится к группе третичных аминов. Он антихолинергическим агентом, который оказывает как антимускариновий, так и прямой спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру.Исследованияin vitroпоказали, что антихолинергическое действие оксибутинину слабее действие атропина, но его спазмолитическое активность больше. Оксибутинин не блокирует передачу нервных импульсов в нейромышечных синапсах скелетной мускулатуры или вегетативных ганглиев (не действует на никотиновые рецепторы).Кроме расслабляющего действия на гладкую мускулатуру, наблюдается анальгезирующее и местные анестезирующее действие оксибутинина. Исследования на животных показали, что действие оксибутинина на центральную нервную и сердечно-сосудистую систему напоминает действие атропина, но есть слабее.Оксибутинин расслабляет гладкую мускулатуру мочевого пузыря. Цистометрични исследования на пациентах с незаторможенным нейрогенным и рефлекторным нейрогенным мочевым пузырем продемонстрировали, что оксибутинин увеличивает объем мочевого пузыря, снижает частоту незаторможенным сокращений детрузора и откладывает первый позыв к мочеиспусканию. Таким образом, оксибутинин сдерживает и снижает как количество эпизодов недержания мочи, так и частоту мочеиспускания. Эти эффекты более выражены у пациентов с незаторможенным нейрогенным мочевым пузырем.Фармакокинетика.Оксибутинин легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Действие начинается примерно через 1:00 после приема препарата и длится

6-10 часов.
Из-за эффекта первого прохождения через печень абсолютная системная биодоступность оксибутинина составляет 6,2%.Основным метаболитом является фармакологически активный дезэтилоксибутинин. Образуются несколько других метаболитов, включая фенилциклогексигликолевую кислоту, но они неактивны.Менее 0,02% принятой дозы выделяется с мочой.Связывание оксибутинина с альбумином плазмы крови составляет 83-85%.Оксибутинин выводится биоекспоненциально. Период полувыведения - 2:00.При длительном применении аккумуляция препарата низкая.

Условия хранения:
Хранить Дрим-Апо следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ОксибутининПроизводитель:Апотекс Инк., КанадаФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BDСредства для лечения учащения мочеиспускания и недержания мочиG04BD04Оксибутинин

Дрилл боль в горле

#Дрилл_боль_в_горле #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антисептическое (обеззараживающее), местноанестезирующее средство, повышающее неспецифическую резистентность (устойчивость) организма.

Показания к применению:
Боль в горле, не сопровождающаяся повышением температуры; изъязвления слизистой ротовой полости.Способ применения:По 1 пластинке 4 раза в день с интервалом не менее 2 ч; детям - 2-3 раза в день с интервалом не менее 4 ч. Пластинки рассасывать, не разжевывая.Побочные действия:Кожная сыпь, покраснение и отечность лица и гортани, кратковременное онемение языка, окрашивание языка в коричневый цвет,дисбактериоз

Противопоказания:
Беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 6 лет.

Форма выпуска:
Пастилки без сахара и пастилки с розовым медом в упаковке по 24 штуки. 1 пастилка без сахара содержит хлоргексидина диглюконата 3 мг, тетракаина хлоргидрата 0,2 мг, аскорбиновой кислоты 52,5 мг. 1 пастилка с розовым медом содержит те же компоненты и кроме того 200 мг меда.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Дрилл боль в горле вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических групп

Дрилл

#Дрилл #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Торговое название:Дрилл

О препарате:
Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологииПоказания и дозировка:Боль в горле, не сопровождающаяся повышением температуры; изъязвления слизистой ротовой полости.По 1 пастилке (держать во рту до полного рассасывания). Взрослым — 4 раза в день с интервалом между приемами не менее 2 ч; детям от 6 до 15 лет — 2–3 раза в день с интервалом между приемами не менее 4 ч.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:Хлоргексидина диглюконат 3 мг, тетракаина хлоргидрат 200 мкг.

Форма выпуска:
Пастилки 1 пастилка хлоргексидина диглюконат 3 мг тетракаина хлоргидрат 200 мкг

12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Пастилки без сахара 1 пастилка хлоргексидина диглюконат 3 мг тетракаина хлоргидрат 200 мкг

12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Пастилки с розовым медом 1 пастилка хлоргексидина диглюконат 3 мг тетракаина хлоргидрат 200 мкг

12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:


Фармакологическое действие - антисептическое, местноанестезирующее.
Обладает антимикробной активностью (хлоргексидин), тормозит возбудимость болевых рецепторов.

Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ТетракаинПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных фармакологических группКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN01АнестетикиN01BАнестетики местныеN01BAЭфиры аминобензойной кислотыN01BA03Тетракаин

Драполен

#Драполен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ГлаксоСмитКляйн

Фармакологическая группа:

Торговое название:Драполен

О препарате:
Драполен угнетает развитие микроорганизмов, вырабатывающих аммоний и таким образом являющихся причиной появления сыпи.Показания и дозировка:Показания:профилактика и лечение пеленочногодерматита;профилактика и лечение мочевого дерматита у взрослых;для уменьшения выраженности симптомов при незначительныхожогах, включая незначительные солнечные ожоги и обветривание кожи.Применение:Дети грудного возраста: необходимо тщательно промыть и просушить кожу во время каждой смены пеленок.Крем Драполен наносят равномерным слоем, уделяя особое внимание кожным складкам.Взрослые: перед нанесением крема необходимо тщательно промыть и просушить пораженный участок кожи (участок применения). Рекомендуется наносить крем равномерно и применять во время регулярной обычной обработки пораженного участка.При незначительных ожогах, включая незначительные солнечные ожоги и обветривание кожи, крем наносят при необходимости 4–5 раз в сутки.

Передозировка:
Побочные явления при нанесении чрезмерного количества крема или его случайном пероральном приеме не выявлены. При случайном приеме внутрь проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. В единичных случаях возможна реакция повышенной чувствительности к ланолину. В единичных случаях у некоторых пациентов, применявших офтальмологический р-р, в котором в качестве консерванта используют бензалкония хлорид, возникалиотекииконъюнктивит. Сообщалось о случаях контактного дерматита при применении гипса, в состав которого входил бензалкония хлорид. Возможно появление гиперчувствительности в форме локализованного контактного дерматита на цетримид, в тяжелых случаях сыпь может приобретать генерализованный характер.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. При подозрении на реакцию гиперчувствительности препарат необходимо отменить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:бензалкония хлорид 0,1 мг/г; цетримид2 мг/г. Прочие ингредиенты: мягкий белый парафин, ланолин, спирт цетиловый, полавакс GP200, хлорокрезол, кармоизин, вода очищенная.

Форма выпуска:
крем туба 55 г.

Фармакологическое действие:


Бензалкония хлорид и цетримид являются дезинфицирующими средствами группы четвертичного аммония, имеющими типичные свойства катионных поверхностно-активных веществ. Драполен угнетает развитие микроорганизмов, вырабатывающих аммоний и таким образом являющихся причиной появления сыпи.Механизм действия связан с антимикробным эффектом активных ингредиентов, вступающих в неспецифическое взаимодействие с бактериальной цитоплазматической мембраной. При применении крема по определенным показаниям цетримид и бензалкония хлорид не абсорбируются.


Условия хранения:
при температуре ниже 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:ГлаксоСмитКляйнФарм. группа:Антисептические лекарственные средства других групп

Драмина

#Драмина #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противорвотные лекарственные средства

Торговое название:Драмина

О препарате:
Препарат, применяемый при кинетозах. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярную стимуляцию, действуя в первую очередь на отолиты; в высоких дозах оказывает действие на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение.Показания и дозировка:Показания:кинетозы (морская и воздушная болезнь);профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;болезнь Меньера.Режим дозирования:Взрослым и детям старше 12 лет назначают препарат по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 350 мг.Детям в возрасте от 1 года до 6 лет препарат назначают по 12.5-25 мг 2-3 раза/сут, от 7 до 12 лет - по 25-50 мг 2-3 раза/сут.Препарат принимают до еды. Для профилактики кинетозов следует принять 50-100 мг за 30 мин до поездки.

Передозировка:
Симптомы: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания; у детей - судороги, галлюцинации. Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г магния сульфата), симптоматическая терапия; при судорогах у детей - фенобарбитал (в дозе из расчета 5-6 мг/кг), диазепам.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, усталость, нарушение концентрации внимания, беспокойство, нервозность,бессонница; редко - ослабление ночного и цветового зрения, нарушение аккомодации.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота.Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек носа, сгущение бронхиального секрета.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротическийотек, бронхоспазм, лекарственныйдерматитПрочие: гемолитическаяанемия, затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:
эпилепсияэкссудативный и герпетический везикулярный дерматит;детский возраст до 1 года;беременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Драмина усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков.При совместном применении Драмина ослабляет действие ГКС и антикоагулянтов.Драмина уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу.Совместное применение Драмина с препаратами висмута, скополамином, анальгетиками и психотропными средствами повышает вероятность нарушений зрения.Препарат несовместим с антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие (стрептомицин, неомицин, виомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата содержит:
Дименгидринат – 50мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
таблетки по 50мг по 5 или 10 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:
Препарат, применяемый при кинетозах. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярную стимуляцию, действуя в первую очередь на отолиты; в высоких дозах оказывает действие на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение. Начало действия препарата отмечается через 15-30 мин и сохраняется в течение 3-6 ч после приема.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДименгидринатПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противорвотные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07CСредства для устранения головокруженияN07CAСредства для устранения головокруженияN07CA05Прочие**

Драже “беллоид”

#Драже_“беллоид” #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Принимают при повышенной раздражительности,бессоннице, вегетативных дистониях, синдроме Меньера, неврогенных расстройствах, связанных с нарушением менструального цикла, гипертиреоизе (заболеваниищитовидной железы).Способ применения:По 1-2 таблетки (драже) 3 раза в день.Побочные действия:В отдельных случаях сухость во рту, тошнота, рвота, понос.

Противопоказания:
В связи с содержанием эрготамина, который может вызвать сокращение матки и сосудов, препарат противопоказан при беременности и во время родов, при спазмах (резком сужении просвета) сосудов сердца и периферических сосудов, в далеко зашедших стадияхатеросклероза. Противопоказан также приглаукоме(повышенном внутриглазном давлении).

Форма выпуска:
Драже в упаковке по 50 штук. Состав одного драже: 0,3 мг эрготоксина, 0,1 мг суммы алкалоидов красавки (белладонны) и 0,03 г бутилэтилбарбиту-ровой кислоты.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Драже “беллоид” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Доцетера

#Доцетера #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

О препарате:
Полусинтетическое противоопухолевое средство растительного происхождения, получаемое путем химического синтеза из природного сырья — игл тиса европейского (Taxus baccata). Белый или почти белый порошок, высоко липофильный и практически нерастворимый в воде. Молекулярная масса 861,9.Показания и дозировка:Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы — в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины.Метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии.Неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины.Метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии).Неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии.Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии).Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном).Метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.В/в медленно (в течение 1 ч), однократно, каждые 3 нед, в дозе 75–100 мг/м2 (в зависимости от показаний и схемы химиотерапии)

Передозировка:
Симптомы: миелосупрессия, периферическая нейротоксичность, воспаление слизистых оболочек.Лечение: необходима госпитализация больного в специализированное отделение, тщательный мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Больным следует как можно скорее назначить гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, тромбоцитопения, анемия; нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность, понижение или повышение АД, случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея/запор, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боль в области желудка, повышение сывороточных уровней АСТ, АЛТ, ЩФ, гипербилирубинемия; случаи желудочно-кишечного кровотечения.Со стороны кожных покровов: алопеция; кожная сыпь, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией, приводящие в ряде случаев к прерыванию или прекращению терапии доцетакселом; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис.Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности легкой или умеренной степени выраженности (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб), тяжелые реакции (сопровождающиеся артериальной гипотензией и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой) — см. «Меры предосторожности».Прочие: периферическая нейропатия (парестезия, дизестезия или боль, слабость), периферические отеки (первоначально обычно появляются на нижних конечностях), асцит, астения, артралгия и миалгия, реакции в месте введения (гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вены).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, нейтропения (<1,5·109/л), выраженное нарушение функции печени (повышение уровня билирубина, трансаминаз, ЩФ — см. «Меры предосторожности»).Детский возраст (безопасность и эффективность применения изучена недостаточно, имеется ограниченный опыт применения у детей).Противопоказано при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В исследованиях in vitro показано, что метаболизм доцетаксела может меняться при одновременном применении веществ, которые индуцируют, ингибируют или метаболизируются с участием изофермента CYP3A: циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и другие (необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении, учитывая возможность выраженного взаимодействия).Доцетера в значительной степени связывается с белками (см. Фармакокинетика). Хотя возможное взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось, однако in vitro другие лекарственные вещества, тесно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилаты, сульфаметоксазол и вальпроат натрия не влияли на связывание доцетаксела с белками. Доцетаксел не влиял на связывание дигитоксина.При использовании Доцетера в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не изменялся.Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на 50% по сравнению с таковым при монотерапии карбоплатином.Не выявлено влияния Доцетера на фармакокинетику (Cmax и AUC) главного метаболита капецитабина (5DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Cmax и AUC) доцетаксела.

Состав и свойства:


1 мл концентрата содержит 40 мг безводного доцетаксела;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80Состав растворителя 1 мл растворителя содержит 120 мг этилового спирта.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Противоопухолевое, цитостатическое.Повреждает микротубулярную сеть в клетках на стадии митоза и в интерфазе. Связывается со свободным тубулином, стимулирует сбор тубулина в стабильные микротрубочки и препятствует их распаду. В результате образуются связки микротрубочек, которые стабилизируются, теряют способность к нормальному функционированию, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных взаимодействий в клетках.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Лаборатория Эбботт

Доцетаксел 'эбеве'

#Доцетаксел_'эбеве' #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эбеве Фарма Г.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

Фармакологическая группа:

Доцетаксел

О препарате:
Полусинтетическое противоопухолевое средство растительного происхождения, получаемое путем химического синтеза из природного сырья — игл тиса европейского (Taxus baccata). Белый или почти белый порошок, высоко липофильный и практически нерастворимый в воде. Молекулярная масса 861,9.Показания и дозировка:Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы — в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины.Метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии.Неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины.Метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии).Неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии.Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии).Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном).Метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.В/в медленно (в течение 1 ч), однократно, каждые 3 нед, в дозе 75–100 мг/м2 (в зависимости от показаний и схемы химиотерапии)

Передозировка:
Симптомы: миелосупрессия, периферическая нейротоксичность, воспаление слизистых оболочек.Лечение: необходима госпитализация больного в специализированное отделение, тщательный мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Больным следует как можно скорее назначить гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, тромбоцитопения, анемия; нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность, понижение или повышение АД, случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея/запор, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боль в области желудка, повышение сывороточных уровней АСТ, АЛТ, ЩФ, гипербилирубинемия; случаи желудочно-кишечного кровотечения.Со стороны кожных покровов: алопеция; кожная сыпь, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией, приводящие в ряде случаев к прерыванию или прекращению терапии доцетакселом; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис.Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности легкой или умеренной степени выраженности (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб), тяжелые реакции (сопровождающиеся артериальной гипотензией и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой) — см. «Меры предосторожности».Прочие: периферическая нейропатия (парестезия, дизестезия или боль, слабость), периферические отеки (первоначально обычно появляются на нижних конечностях), асцит, астения, артралгия и миалгия, реакции в месте введения (гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вены).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, нейтропения (<1,5·109/л), выраженное нарушение функции печени (повышение уровня билирубина, трансаминаз, ЩФ — см. «Меры предосторожности»).Детский возраст (безопасность и эффективность применения изучена недостаточно, имеется ограниченный опыт применения у детей).Противопоказано при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В исследованиях in vitro показано, что метаболизм доцетаксела может меняться при одновременном применении веществ, которые индуцируют, ингибируют или метаболизируются с участием изофермента CYP3A: циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и другие (необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении, учитывая возможность выраженного взаимодействия).Доцетаксел в значительной степени связывается с белками (см. Фармакокинетика). Хотя возможное взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось, однако in vitro другие лекарственные вещества, тесно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилаты, сульфаметоксазол и вальпроат натрия не влияли на связывание доцетаксела с белками. Доцетаксел не влиял на связывание дигитоксина.При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не изменялся.Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на 50% по сравнению с таковым при монотерапии карбоплатином.Не выявлено влияния доцетаксела на фармакокинетику (Cmax и AUC) главного метаболита капецитабина (5DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Cmax и AUC) доцетаксела.

Состав и свойства:


1 мл концентрата содержит 40 мг безводного доцетаксела;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80Состав растворителя 1 мл растворителя содержит 120 мг этилового спирта.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Противоопухолевое, цитостатическое.Повреждает микротубулярную сеть в клетках на стадии митоза и в интерфазе. Связывается со свободным тубулином, стимулирует сбор тубулина в стабильные микротрубочки и препятствует их распаду. В результате образуются связки микротрубочек, которые стабилизируются, теряют способность к нормальному функционированию, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных взаимодействий в клетках.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДоцетакселПроизводитель:Эбеве Фарма Г.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

Доцет

#Доцет #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Софарма АО

Фармакологическая группа:

О препарате:
Полусинтетическое противоопухолевое средство растительного происхождения, получаемое путем химического синтеза из природного сырья — игл тиса европейского (Taxus baccata). Белый или почти белый порошок, высоко липофильный и практически нерастворимый в воде. Молекулярная масса 861,9.Показания и дозировка:Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы — в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины.Метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии.Неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины.Метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии).Неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии.Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии).Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном).Метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.В/в медленно (в течение 1 ч), однократно, каждые 3 нед, в дозе 75–100 мг/м2 (в зависимости от показаний и схемы химиотерапии)

Передозировка:
Симптомы: миелосупрессия, периферическая нейротоксичность, воспаление слизистых оболочек.Лечение: необходима госпитализация больного в специализированное отделение, тщательный мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Больным следует как можно скорее назначить гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, тромбоцитопения, анемия; нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность, понижение или повышение АД, случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея/запор, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боль в области желудка, повышение сывороточных уровней АСТ, АЛТ, ЩФ, гипербилирубинемия; случаи желудочно-кишечного кровотечения.Со стороны кожных покровов: алопеция; кожная сыпь, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией, приводящие в ряде случаев к прерыванию или прекращению терапии доцетакселом; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис.Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности легкой или умеренной степени выраженности (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб), тяжелые реакции (сопровождающиеся артериальной гипотензией и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой) — см. «Меры предосторожности».Прочие: периферическая нейропатия (парестезия, дизестезия или боль, слабость), периферические отеки (первоначально обычно появляются на нижних конечностях), асцит, астения, артралгия и миалгия, реакции в месте введения (гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вены).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, нейтропения (<1,5·109/л), выраженное нарушение функции печени (повышение уровня билирубина, трансаминаз, ЩФ — см. «Меры предосторожности»).Детский возраст (безопасность и эффективность применения изучена недостаточно, имеется ограниченный опыт применения у детей).Противопоказано при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В исследованиях in vitro показано, что метаболизм доцетаксела может меняться при одновременном применении веществ, которые индуцируют, ингибируют или метаболизируются с участием изофермента CYP3A: циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и другие (необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении, учитывая возможность выраженного взаимодействия).Доцетаксел в значительной степени связывается с белками (см. Фармакокинетика). Хотя возможное взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось, однако in vitro другие лекарственные вещества, тесно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилаты, сульфаметоксазол и вальпроат натрия не влияли на связывание доцетаксела с белками. Доцетаксел не влиял на связывание дигитоксина.При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не изменялся.Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на 50% по сравнению с таковым при монотерапии карбоплатином.Не выявлено влияния доцетаксела на фармакокинетику (Cmax и AUC) главного метаболита капецитабина (5DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Cmax и AUC) доцетаксела.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл концентрата содержит 40 мг безводного доцетаксела;
Вспомогательные вещества: полисорбат 80Состав растворителя 1 мл растворителя содержит 120 мг этилового спирта.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Противоопухолевое, цитостатическое.Повреждает микротубулярную сеть в клетках на стадии митоза и в интерфазе. Связывается со свободным тубулином, стимулирует сбор тубулина в стабильные микротрубочки и препятствует их распаду. В результате образуются связки микротрубочек, которые стабилизируются, теряют способность к нормальному функционированию, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазных взаимодействий в клетках.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Софарма АО

Дофамин

#Дофамин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые для коррекции резкого падения артериального давления

Торговое название:ДофаминАТХ код:C01CA04

О препарате:
Препарат Дофамин является катехоламином, нейромедиатором. Эндогенный дофамин – метаболический предшественник адреналина и норадреналина. Имеет специфическое стимулирующее воздействие на дофаминовые рецепторы, в высоких дозах способен стимулировать α-адренорецепторы и β-адренорецепторы. Под действием дофамина повышается сопротивление периферических сосудов, возрастает уровень систолического артериального давления, увеличивается сердечный выброс, усиливаются сердечные сокращения.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Шоковое состояние (травматический, кардиогенный, послеоперационный, гиповолемический, эндотоксическийшок);Синдром низкого сердечного выброса;Острая сосудистая/сердечная недостаточность.Дозировка:Препарат Дофамин применяют строго по назначению врача и в условиях стационара.После разведения препарат Дофамин вводят внутривенно только в виде инфузий, предпочтительнее в крупные вены.Стандартная стартовая доза для взрослых – 2–5 мкг/кг/минуту. Начальная доза может быть увеличена до 5–10 мкг/кг/минуту.Дофамин в дозе более 20 мкг/кг/минуту обычно не назначают, но в тяжелых случаях может быть назначена доза более 50 мкг/кг/минуту.

Передозировка:
Симптомы: тахикардия,стенокардия, желудочковаяэкстрасистолия, диспноэ, спазм периферических артерий, психомоторное возбуждение, головная боль.Лечение: необходимо уменьшить дозу или прекратить введение препарата.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: кровотечения из желудочно-кишечного тракта, рвота, тошнота.Со стороны сердечно-сосудистой системы:аритмия, боль за грудиной, тахикардия, повышение артериального давления.Со стороны нервной системы: беспокойство, головная боль, тремор.Аллергические реакции: бронхоспазм, нарушение сознания, анафилактический шок.Местные реакции: возможны некроз кожи, подкожной клетчатки при попадании раствора на кожу.

Противопоказания:
Аритмия;ФеохромоцитомаЗакрытоугольнаяглаукомаГиперчувствительность к активному веществу, вспомогательным компонентам препарата Дофамин;Гипертиреоз;Фибрилляция желудочков;Гипертрофия простаты;Состояния, сопровождающиеся механическим сопротивлением наполнения желудочков;Детский возраст;Беременность/лактация.С осторожностью применяют при наличии облитерирующих заболеваний сосудов в анамнезе, ДВС-синдрома. При появлении симптомов периферической ишемии введение раствора прекращают для предотвращения развития некроза кожи, гангрены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Дофамин фармакологически несовместим со средствами, которые окисляют, щелочными растворами, тиамином, солями железа.Симпатомиметический эффект препарата усиливают ингибиторы МАО (моноаминоксидазы), симпатомиметики, гуанетидин.Диуретический эффект препарата усиливают мочегонные средства.Побочные кардиальные эффекты могут усиливать трициклические антидепрессанты, анестезирующие средства (риск развития нарушения сердечного ритма); ослабляют – пропранолол, бутирофеноны.Совместное применение с циклопропаном, ингаляционными галогенизированными углеводными для наркоза увеличивает риск развития аритмии.Одновременное назначение с препаратами алкалоидов спорыньи повышает риск развития периферического некроза, гангрены.Препараты гормонов щитовидной железы могут снижать хронотропное действие препарата Дофамин.Одновременное применение с фенитоином, трициклическими антидепрессантами может привести к падению артериального давления, появлению брадиаритмии.Диуретики могут потенцировать действие препарата Дофамин.Препарат Дофамин можно совмещать с назначением сердечных гликозидов, диуретических средств (фуросемид). При гиповолемическом шоке препарат Дофамин комбинируют с введением плазмозаменителей, плазмы или крови.Запрещено употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Дофамин.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
дофамин.

Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора 0,5% 5 мл в ампулах № 10; концентрат для приготовления раствора 4% 5 мл в ампулах № 10.

Фармакологическое действие:
Препарат Дофамин является катехоламином, нейромедиатором. Эндогенный дофамин – метаболический предшественник адреналина и норадреналина. Имеет специфическое стимулирующее воздействие на дофаминовые рецепторы, в высоких дозах способен стимулировать α-адренорецепторы и β-адренорецепторы. Под действием дофамина повышается сопротивление периферических сосудов, возрастает уровень систолического артериального давления, увеличивается сердечный выброс, усиливаются сердечные сокращения. Частота сердечных сокращений изменяется незначительно. Увеличивается потребность сердечной мышцы в кислороде, но из-за усиления коронарного кровотока обеспечивается увеличенная доставка кислорода. Применение препарата способствует увеличению кровотока в сосудах головного мозга, сердца, кишечника, почек, клубочковую фильтрацию и выведение натрия почками.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДопаминПроизводитель:Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые для коррекции резкого падения артериального давленияКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC01Средства для лечения заболеваний сердцаC01CКардиотоничесике средства негликозидного происхожденияC01CAАдренергические и допаминергические средстваC01CA04Допамин