Юнипак

#Юнипак #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р д/ин. 240 мг/мл амп. 20 мл, № 5р-р д/ин. 240 мг/мл фл. 50 мл, № 1р-р д/ин. 240 мг/мл фл. 100 мл, № 1Йогексол518 мг/млПрочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кислота соляная, вода для инъекций.№  UA/1481/01/01 от 07.07.2009 до 07.07.2014р-р д/ин. 300 мг/мл амп. 20 мл, № 5р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 50 мл, № 1р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 100 мл, № 1Йогексол647 мг/млПрочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кислота соляная, вода для инъекций.№  UA/9838/01/01 от 07.07.2009 до 07.07.2014р-р д/ин. 350 мг/мл амп. 20 мл, № 5р-р д/ин. 350 мг/мл фл. 50 мл, № 1р-р д/ин. 350 мг/мл фл. 100 мл, № 1Йогексол755 мг/млПрочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кислота соляная, вода для инъекций.№ UA/9838/01/02 от 07.07.2009 до 07.07.2014Фармакологические свойства:трийодcодержащее неионное рентгеноконтрастное средство. В отличие от ионных рентгеноконтрастных средств имеет низкую осмолярность.После в/в введения распределяется во внеклеточной жидкости. Экскретируется путем клубочковой фильтрации, около 95% йогексола выводится с мочой в неизмененном виде. Максимальная концентрация в плазме крови достигается сразу же после введения, в моче — через 1 ч после введения. Практически полностью выводится из организма на протяжении суток. Период полувыведения — 2 ч. Быстро накапливается в почках, контрастирование почечного пассажа начинается через 1 мин после в/в введения и достигает оптимального уровня через 5–10 мин.В незначительном количестве связывается с белками плазмы крови и СМЖ. Проникает через плацентарный барьер путем простой диффузии. Не проникает через неповрежденный ГЭБ.При интратекальном введении абсорбируется из СМЖ в кровоток и полностью выводится почками в неизмененном виде (около 88% на протяжении первых суток).Показания:назначают детям и взрослым для проведения рентгеноконтрастных исследований — кардиоангиографии (вентрикулография, селективная коронарная артериография), аортографии (исследования корня, дуги аорты, восходящего, брюшного отдела аорты и ее ветвей), ангиографии сосудов легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; экскреторной урографии, флебографии, исследования коллатерального кровообращения; поясничной, грудной и шейной миелографии, цистографии, артрографии, эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ), сальпингографии, сиалографии и исследований пищеварительного тракта, герниографии. Применяют также для повышения контрастности при проведении компьютерной томографии (КТ).Применение:вводят интратекально, в/в, в/а, интрауретрально, трансуретрально, внутрибрюшинно, внутрь. При проведении миелографии вводят интратекально медленно на протяжении 1–2 мин.ПоказаниеКонцентрацияОбъемКомментарий Внутрисосудистое введение Урография • взрослые300 или 350 мг йода/мл40–80 млПри проведении высокодозовой урографии могут быть использованы более высокие дозы • дети с массой тела <7 кг240 или 300 мг йода/мл4 или 2 мл/кг • дети с массой тела 7 кг240 или 300 мг йода/мл3 или 2 мл/кг(не более 40 мл) Артериография • аортография (дуги)300 мг йода/мл30–40 мл  • селективная церебральная ангиография300 мг йода/мл5–10 мл  • аортография300 мг йода/мл30–60 мл  • феморальная ангиография300 или 350 мг йода/мл30–50 мл  • другие виды ангиографии300 мг йода/млВ зависимости от вида исследования  Флебография (нижние конечности)240 или 300 мг йода/мл20–100 мл на конечность  Кардиоангиография • взрослые (введение в левый желудочек и корень аорты)350 мг йода/мл30–60 млВ зависимости от возраста, массы тела, патологии (максимально 8 мл/кг) • селективная коронарная ангиография350 мг йода/мл4–8 мл  • дети300 или 350 мг йода/мл1–1,5 мл/кг  Цифровая субтракционная ангиография • в/а240, 300 мг йода/мл1–15 млОбщее количество йода, как правило, 87–88 г • в/в300, 350 мг йода/мл30–60 мл Контрастное усиление при КТ • взрослые240 мг йода/мл300 мг йода/мл 350 мг йода/мл100–250 мл 100–200 мл 100–150млОбщее количество йода, как правило, 30–60 г • дети240 мг йода/мл 300 мг йода/мл2–3 мл/кг массы тела, до 40 мл 1–3 мл/кг массы тела, до 40 млВ отдельных случаях возможно введение до 100 мл Субарахноидальное введение Вводят интратекально медленно на протяжении 1–2 мин Миелография • поясничная и грудная (люмбальное введение)240 мг йода/мл8–12 млЛюмбальная пункция • шейная (люмбальное введение)240 или 300 мг йода/мл10–12 или 7–10 млЛюмбальная пункция • цервикальное введение240 или 300 мг йода/мл6–10 или 6–8 мл 4–12 млБоковая шейная пункция КТ при цистернографии240 мг йода/мл Люмбальная пункция Миелография у детей: • в возрасте до 2 лет240 мг йода/мл1,5–4 мл  • в возрасте 2–6 лет240 мг йода/мл3–6 мл  • старше 6 лет240 мг йода/мл4–8 мл  Для минимизации риска побочных эффектов суммарная доза йода не должна превышать 3 г Внутриполостное введение Артрография240, 300, 350 мг йода/млОт 5 до 20,15, 10 мл соответственно  ЭРХПГ240 мг йода/мл20–50 мл  Герниография240 мг йода/мл50 млВводимый объем р-ра зависит от размерагрыжиГистеросальпингография240 или 300 мг йода/млОт 15 до 50, 25 мл соответственно  Сиалография240 или 300 мг йода/мл0,5–2 мл  Исследования ЖКТПероральное введение Взрослые240, 350 мг йода/млВыбор проводится индивидуально  Дети: • пищевод300, 350 мг йода/мл2–4 мл/кг массы тела  • желудокРазвести водой до концентрации 100–150 мг йода/мл4–5 мл/кг массы тела  Недоношенные дети350 мг йода/мл2–4 мл/кг массы телаМаксимальная доза 50 мл Ректальное введение:• детиРазвести водой до концентрации 100–150 мг йода/мл5–10 мл/кг массы телаПример: развести Юнипак 300 или 350 водой в соотношении 1:1 и 1:2 Усиление при КТ Пероральное введение • взрослыеРазвести водой до концентрации около 6 мг йода/мл800–2000 мл р-раПример: развести Юнипак 300 или 350 водой 1:50 • детиРазвести водой до концентрации около 6 мг йода/мл15/20 мл р-ра на 1 кг массы тела  Ректальное введениеРазвести водой до концентрации около 6 мг йода/мл—

Противопоказания:
повышенная чувствительность к препаратам йода, период беременности и кормления грудью. Относительным противопоказанием являетсяэпилепсия

Побочные эффекты:
ощущение жара, боль в месте введения, нарушения сердечного ритма, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боль в спине, шее, скованность,невралгияпарестезия, судороги, аллергические реакции (вплоть до анафилаксии). В очень редких случаях не исключено развитиеэнцефалопатиии асептическогоменингитаОсобые указания:диагностические процедуры с применением Юнипака следует проводить только в условиях стационара с отделением реанимации и интенсивной терапии. Перед введением Юнипака необходимо нормализовать водно-электролитный баланс. После введения препарата пациент должен находиться под наблюдением не менее 1 ч. Больным, которые принимают нейролептические средства, необходимо отменить их за 2 дня до проведения исследования.Перед применением р-р необходимо тщательно осмотреть на наличие включений или изменение его цвета.С осторожностью назначают детям и больным пожилого возраста в связи с возможностью развития тяжелых побочных эффектов, в том числе асептического менингита.Необходимо избегать проведения исследований с применением Юнипака у больных с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.Следует соблюдать осторожность при введении Юнипака пациентам с почечной и печеночнойнедостаточностью, тиреотоксикозом, миеломной болезнью, сахарнымдиабетом.Не рекомендуется повторное введение контраста сразу после неудачной процедуры, так как в такой ситуации возникает риск передозировки. Повторное исследование желательно провести через 5–7 сут.С особой осторожностью Юнипак вводят в/в больным с парапротеинемическими гемобластозами в связи с высоким риском развития необратимой ОПН.При проведении ангиокардиографии необходимо тщательно подбирать дозы больным с правожелудочковой недостаточностью и легочнойгипертензией.Проведение ангиографии при обструкции аортоподвздошного сегмента или бедренной артерии, повышенном давлении в брюшной полости, при артериальной гипо- и гипертензии требует тщательного наблюдения больных во время исследования в связи с риском развития неврологических осложнений.При наличии местных и системных инфекций с возможной бактериемией люмбальная инъекция Юнипака противопоказана.Препарат может вызывать развитие аллергических реакций (вплоть до анафилаксии). Если у больного в анамнезе имеются указания об аллергических реакциях на препараты йода, необходимо провести премедикацию ГКС и антигистаминными препаратами.Юнипак может искажать результаты радиоизотопного исследованиящитовидной железына протяжении нескольких недель после введения.Максимальную рентгеноконтрастность при обычной миелографии отмечают через 30 мин, через 1 ч она не визуализируется. При КТ контрастирование в грудном отделе возможно на протяжении 1 ч, шейном — 2 ч, базальных цистернах — 3–4 ч.При приеме внутрь способствует визуализации пищеварительного тракта и практически не всасывается. Всасывание значительно повышается при наличии перфорации кишечника или при его обструкции.Контрастирование суставных полостей, полости матки, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря осуществляется непосредственным введением Юнипака.Взаимодействия:при интратекальном введении Юнипак несовместим с ГКС. Нельзя вводить в одном шприце с любыми другими препаратами. При одновременном применении Юнипака с нейролептиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, аналептиками, антипсихотическими средствами повышается риск развития эпилептических приступов. Антигипертензивные средства повышают риск развития артериальной гипотензии во время исследования. Юнипак усиливает токсическое действие других препаратов.

Передозировка:
проявляется брадикардией, ацидозом, ступором, комой, симптомами менингизма, судорогами. Проводят терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма, симптоматическое лечение.

Условия хранения:
в защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте при температуре 15–25 °С.Общая информацияПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Юнилив

#Юнилив #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

О препарате
Юнилив - комбинированный растительный препарат, содержащий экстракты лекарственных растений: расторопши пятнистой, куркумы и одуванчика.Показания и дозировкаПоказания препарата Юнилив:Профилактика и лечение заболеваний желчевыводящих путей, хронических воспалительных и токсических поражений печени.Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет. Применяют внутрь во время или после еды. По 1 таблетке 1-2 раза в день. Курс лечения - не менее 3 месяцев.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Юнилив не описаны. Возможно усиление проявлений побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Юнилив:
Вздутие, диспепсия,тошнота, нерегулярный стул, диарея, увеличение диуреза, аллергические реакции (кожная сыпь,крапивницаи т.п.).

Противопоказания


Противопоказания препарата Юнилив:
Острые воспалительные заболевания печени и желчевыводящих путей, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Рекомендуется избегать одновременного применения Юнилива с мочегонными препаратами. Во время лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 таблетка содержит экстракта расторопши пятнистой сухого стандартизованного, содержащий 30% силибинина А и В 150 мг, экстракта куркумы сухого стандартизованного, содержащий 10% куркумина 100 мг, экстракта одуванчика сухого стандартизованного, содержащий 10% тараксастерол 75 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, опадрай ИИ желтый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полидекстроза, титана диоксид (Е 171), тальк, оксид железа (Е172), мальтодектрин, триглицериды средней цепи).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Средства, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Силимарин, комбинации.Код АТС A05В А53 **.Юнилив - комбинированный растительный препарат, содержащий экстракты лекарственных растений: расторопши пятнистой, куркумы и одуванчика.Силимарин - биофлавоноиды, содержащийся в расторопши пятнистой, оказывает гепатопротекторное и антитоксическое действие. Он связывает свободные радикалы в печени, обладает антиоксидантными, мембраностимулюючи свойствами, стимулирует синтез белка, способствует регенерации гепатоцитов, нормализуя таким образом функцию печени при различных острых и хронических патологических состояниях. Нормализует количество желчи, секретируется, устраняет спазм сфинктера Одди.Куркумин - активное вещество куркумы оказывает желчегонное (холеретическое и холекинетическое) и противовоспалительное действие; снижает насыщенность желчи холестерином.В одуванчик наряду с другими тритерпенами содержится тараксастерол, который обладает желчегонными свойствами.

Условия хранения:
Хранить Юнилив следует при температуре до 30 ° С в недоступном для детей и защищенном от света месте, в плотно закрытой оригинальной упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Расторопша пятнистаяПроизводитель:Юнифарм, Инк., СШАФарм. группа:Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Юникпеф

#Юникпеф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

ЮНИКПЕФ® (UNIKPEF®) pefloxacin Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: J01MA03

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или желтовато-белого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне.

1 таб. пефлоксацин (в форме пефлоксацина мезилата дигидрата) 400 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, натрия крахмал гликолат, магния стеарат, вода очищенная, титана диоксид, табкот ТС, метиленхлорид, метилалкоголь, тальк очищенный.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Раствор для инфузий прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета.

1 мл 1 фл. пефлоксацин 4 мг 400 мг
Вспомогательные вещества: декстроза безводная, вода д/и.

100 мл - флаконы пластиковые (1) - обертки пластиковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Антибактериальный препарат группы фторхинолоновОбщая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПефлоксацинПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Противомикробные средства для системного применения. ФторхинолоныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01MПротивомикробные препараты — производные хинолонаJ01MAФторхинолоныJ01MA03Пефлоксацин

Юникап Т

#Юникап_Т #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ферросан А/С, Дания

Фармакологическая группа:

Поливитамины

О препарате
Юникап Т - поливитамины с микроэлементами.Показания и дозировкаПоказания препарата Юникап Т:Профилактика и лечение гиповитаминозов и минеральной недостаточности у взрослых. Назначают людям, ведущим активный образ жизни, занимаются спортом и напряженно работают, а также для быстрого выздоровления и восстановления защитных сил организма после болезни или оперативного вмешательства. Юникап Т также поможет преодолеть повышенную утомляемость и стрессы.Назначают по 1 таблетке в день вместе с пищей.

Передозировка
В случае приема внутрь очень большого количества таблеток Юникап Т симптомами передозировки могут статьтошнота, рвота, заторможенность. Возможны проявления интоксикации железом, а именно: рвота, боль в епигастрильний области, цианоз, сонливость и шок. Об интоксикации железом может идти речь, если в середину принято 40-70 мг железа.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Юникап Т:
При условии соблюдения рекомендуемого режима дозирования побочных явлений не наблюдалось.В отдельных случаях возможны аллергические реакции и диспепсические проявления.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Юникап Т.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственное взаимодействие препарата Юникап Т не установлено.

Состав и свойства


1 таблетка содержит витамина А (ретинола) - 800 мкг (2666 МЕ), витамина D (холекальциферола) - 5 мкг (200 МЕ), витамина Е (Da-токоферола) - 10 мг (14,90 МЕ), витамина В


1
(тиамина нитрата) - 2,1 мг, витамина В

2
(рибофлавина) - 2,4 мг, витамина В

6
(пиридоксина гидрохлорида) - 3 мг, витамина В

12
(цианокобаламин) - 2 мкг, никотинамида - 27 мг, пантотеновой кислоты - 9 мг, фолиевой кислоты - 200 мкг, витамина С (аскорбиновой кислоты) - 90 мг, кальция - 160 мг, магния - 75 мг, железа - 14 мг, цинка - 15 мг, меди - 2 мг, марганца - 2,5 мг, хроме - 50 мкг, селен - 50 мкг, йоде - 150 мкгвспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, натрий-кроскармеллоза, желатин, глицерин 85%, кремния диоксид коллоидный, метилцеллюлоза, вода очищенная, кислота стеариновая, аскорбиновая кислота, гипромеллоза 3, гипромеллоза 15, титана диоксид , рибофлавин.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Юникап Т содержит витамины, макро- и микроэлементы, регулирующие метаболические процессы. Его фармакологические свойства обусловлены особенностями набора ингредиентов в комбинированной лекарственной форме.Витамин Анеобходим для роста организма и формирования костей, эпителиальных клеток и синтеза родопсина.Витамин Dрегулирует обмен кальция и фосфора в организме.Витамин Епредупреждает окисление полиненасыщенных жирных кислот в мембранах.Витамин В

1
важный коэнзим в метаболизме углеводов, участвует в функционировании нервной системы.Витамин В

2
входит в состав ФМН и ФАД (флавин мононуклеотид и флавины аденин динуклеотид) и является катализатором процессов клеточного дыхания.Витамин В

6
играет важную роль в метаболизме аминокислот, синтезе нейротрансмиттеров и гемоглобина.Витамин В

12
является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, синтеза нуклеиновых кислот, регулирует обмен углеводов и липидов, участвует в метаболических процессах.Никотинамидкомпонент кофактора NAD (H) и NADP (H), часть фактора толерантности к глюкозе, участвует в процессах тканевого дыхания, углеводного и липидного обмена.Пантотеновая кислотадействует преимущественно как часть коэнзима А, выполняющего функции промежуточного переносчика ацильных групп, участвует в выработке гормонов и антител, регенерации эпителия и эндотелия.Фолиевая кислотанеобходима для нормального образования клеток крови, вместе с витамином В

12
стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, в обмене холина.Витамин Снеобходим для роста и формирования костей, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального функционирования нервной и иммунной систем.Кальцийнеобходим для укрепления костей, мышечной активности, для поддержания целостности мембран слизистых оболочек, для процессов свертывания крови, нормальной деятельности миокарда.Магний- существенный кофактор для выработки энергии, клеточной репликации и передачи нервных импульсов.Железовходит в состав гемоглобина, миоглобина, ряда ферментов, связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, играет важную роль в процессах кроветворения.Цинквходит в простетической группы более 80 ферментов.Медь -ионы меди помогают правильному усвоению железа, развития соединительных тканей и кровеносных сосудов.Марганец- активатор и участник различных ферментативных реакций в организме.Хром- компонент фактора толерантности к глюкозе и необходим для нормального роста костей и соединительных тканей.Селенявляется антиоксидантом и входит в состав глутатион-пероксидазы.Йод- существенный компонент тиреоидных гормонов.Фармакокинетика.Действие препарата Юникап Т является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований невозможно; все вместе компоненты не могут быть отслежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Условия хранения:
Хранить Юникап Т следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С, в плотно закрытой упаковке.Срок годности - 2 года.Препарат нельзя применять после истечения срока годности.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Поливитаминный комплексПроизводитель:Ферросан А/С, ДанияФарм. группа:ПоливитаминыКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Юникап М

#Юникап_М #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ферросан А/С, Дания

Фармакологическая группа:

Поливитамины

О препарате
Юникап М - поливитамины с микроэлементами.Показания и дозировкаПоказания препарата Юникап М:Профилактика и лечение гиповитаминозов и минеральной недостаточности у взрослых и детей старше 12 лет.Применение Юникап М оправдано при обстоятельствах, способствующих развитию дефицита витаминов и минералов в результате неадекватного потребления, нарушений всасывания, индивидуальной повышенной потребности или врожденных нарушений метаболизма.Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке в сутки вместе с едой.

Передозировка
В случае приема внутрь очень большого количества таблеток Юникап М симптомами передозировки могут статьтошнота, рвота, заторможенность. Возможны проявления интоксикации железом, а именно: рвота, боли в эпигастральной области, цианоз, сонливость и шок. Об интоксикации железом может идти речь, если в середину принято 40-70 мг железа.

Побочные эффекты
При условии соблюдения рекомендуемого режима дозирования побочных явлений препарата Юникап М не наблюдалось.В отдельных случаях возможны аллергические реакции и диспепсические проявления.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Юникап М. Детям до 12 лет препарат не назначают.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственное взаимодействие препарата Юникап М не описано.

Состав и свойства


1 таблетка содержит витамина А (ретинола) - 800 мкг (2666 МЕ), витамина D (холекальциферола) - 5 мкг (200 МЕ), витамина Е (Da-токоферола) - 10 мг (14,90 МЕ), витамина В


1
(тиамина нитрата) - 1,4 мг, витамина В

2
(рибофлавина) - 1,6 мг, витамина В

6
(пиридоксина гидрохлорида) - 2 мг, витамина В

12
(цианокобаламин) - 1 мкг, никотинамида - 18 мг, пантотеновой кислоты - 6 мг, фолиевой кислоты - 200 мкг, витамина С (аскорбиновой кислоты) - 60 мг, магния - 75 мг, железа - 14 мг, цинк - 15 мг, меди - 2 мг, марганца - 2,5 мг, хрома - 50 мкг, селена - 50 мкг, йода - 150 мкгвспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, натрий-кроскармеллоза, желатин, глицерин 85%, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, кислота стеариновая, аскорбиновая кислота, гипромеллоза 3, гипромеллоза 15, титана диоксид, железа оксид желтый.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Юникап М содержит витамины, макро- и микроэлементы, регулирующие метаболические процессы. Его фармакологические свойства обусловлены особенностями набора ингредиентов в комбинированной лекарственной форме.Они содержатся в сбалансированном соотношении и дозах, соответствующих рекомендуемым диетическим нормам для лиц старше 12 лет.Витамин Анеобходим для роста организма и формирования костей, эпителиальных клеток и синтеза родопсина.Витамин Dрегулирует обмен кальция и фосфора в организме.Витамин Епредупреждает окисление полиненасыщенных жирных кислот в мембранах.Витамин В

1
важный коэнзим в метаболизме углеводов, участвует в функционировании нервной системы.Витамин В

2
входит в состав ФМН и ФАД (флавин мононуклеотид и флавины аденин нуклеотид) и является катализатором процессов клеточного дыхания.Витамин В

6
играет важную роль в метаболизме аминокислот, синтезе нейротрансмиттеров и гемоглобина.Витамин В

12
является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, синтеза нуклеиновых кислот, регулирует обмен углеводов и липидов, участвует в метаболических процессах.Никотинамидкомпонент кофактора NAD (H) и NADP (H), часть фактора толерантности к глюкозе, участвует в процессах тканевого дыхания, углеводного и липидного обмена.Пантотеновая кислотадействует преимущественно как часть коэнзима А, выполняющего функции промежуточного переносчика ацильных групп, участвует в выработке гормонов и антител, регенерации эпителия и эндотелия.Фолиевая кислотанеобходима для нормального образования клеток крови, вместе с витамином В

12
стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, обмене холина.Витамин Снеобходим для роста и формирования костей, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального функционирования нервной и иммунной системы.Магний -существенный кофактор для выработки энергии, клеточной репликации и передачи нервных импульсов.Железовходит в состав гемоглобина, миоглобина, ряда ферментов, связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, играет важную роль в процессах кроветворения.Цинквходит в простетической группы более 80 ферментов.Медь -ионы меди помогают правильному усвоению железа, развития соединительных тканей и кровеносных сосудов.Марганец -активатор и участник различных ферментативных реакций в организме.Хром -компонент фактора толерантности к глюкозе и необходим для нормального роста костей и соединительных тканей.Селенявляется антиоксидантом и входит в состав глутатион-пероксидазы.Йод -существенный компонент тиреоидных гормонов.Фармакокинетика.Действие препарата Юникап М является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований невозможно; все вместе компоненты не могут быть отслежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Условия хранения:
Хранить Юникап М следуе при температуре не выше 25 ° С, в плотно закрытой упаковке, в недоступном для детей месте.Срок годности - 2 года.Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Поливитаминный комплексПроизводитель:Ферросан А/С, ДанияФарм. группа:ПоливитаминыКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Юникап

#Юникап #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный поливитаминный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Юникап Ю - комбинированный поливитаминный препарат -добавка для детей, юникап М и Т - комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и микроэлементов. (См. также Центрум).

Показания к применению:
Компенсанция витаминной и минеральнойнедостаточностиу взрослых и детей старше 4 лет.Способ применения:Назначают внутрь по 1 таблетке в сутки.Побочные действия:При соблюдении рекомендуемой дозы не наблюдается.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Форма выпуска:
Таблетки в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Юникап Ю, Юникап М, Юникап Т.Состав:В одной таблетке содержится: ретинола ацетата (вит.А): юникап Ю - 1,5 мг, юникап М 1,5 мг, юникап Т 1,5 мг; токоферола ацетата (вит.Е): 15 ME; колекалышферола (вит.D): 400 ME, 500 ME, 500 ME; аскорбиновой кислоты (вит.С): 60 мг, 50 мг, 350 мг; тиамина мононитрата (bht.bi): 1,5 мг, 2,5 мг, 10 мг; рибофлавина (вит. Вз): 1,7 мг, 2,5 мг, 10 мг; пантотената кальция: - 5 мг, 20 мг; пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб): 2 мг, 0,5 мг, 2 мг; цианокобаламина (вит.Ви): 6 мкг, 2 мкг, 4 мкг; фолиевой кислоты (вит.Вс): 400 мкг; никотинамида (вит.РР): 20 мг, 20 мг, 100 мг; железа: - 10 мг, 10 мг; йода: - 0,15 мг, 0,15 мг; меди: - 1 мг, 1 мг; марганца: - 1 мг, 1 мг; магния: - 5 мг, 6 мг; калия: - 5 мг, 5 мг; кальция: - 35 мг, 50 мг, соответственно.Внимание!Перед применением препарата Юникап вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Юнидокс солютаб

#Юнидокс_солютаб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Доксициклин

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Торговое названиеЮнидокс СолютабАТХ кодJ01AA02

Действующее вещество
Доксициклин

Механизм действия
Препарат Юнидокс Солютаб является антибактериальным препаратом. Бактериостатическое действие доксициклина заключается в синтезе ингибирующего белка путем присоединения к 50S и 30S частям рибосом.Препарат обладает Юнидокс Солютаб широким спектром активности. К доксициклину чувствительны S. Hemolyticus (α,β), S. Aureus, S. Pneumonia, S. Epidermis, B. Antracis, P. Acnes, L. Monocytogenes, N. Gonorrhoeae, H. Influenza, Brucella spp., Enterobacter spp., E. Coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides spp., Clamydia spp., Rickettsia spp., Ureaplasma spp., Mycoplasma spp.

Показания к применению
Инфекции респираторных путей, вызванные Haemophilus influenza, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae;Инфекции мочевыделительных путей, вызванные чувствительными штаммами Klebsiella, Enterobacter, бактериями Streptococcus faecalis, Escherichia coli;Заболевания, передающиеся половым путем, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma) и другие;Инфекционные заболевания кожи.Офтальмологические инфекции, вызванные чувствительными бактериями Staphylococci, Gonococci, Haemophilus influenza и другие;Риккетсиозные инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность к доксициклину, тетрациклинам, вспомогательным компонентам препарата Юнидокс Солютаб;Любые состояния, протекающие с тяжелой почечной/печеночной недостаточностью;Период кормления грудью;Период беременности;Возраст до 12 лет.Побочные действияАнорексия, диспепсия, диарея, тошнота, глоссит, дисфагия, рвота, энтероколит, псевдомембранозный колит, чрезмерный рост грибов Candida, зуд анального отверстия, стоматит, почернение языка, дефицит витамина В, нарушение процесса глотания, воспаление пищевода, язвы пищевода, эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек, перикардит, анафилактическая пурпура, обострения системной красной волчанки, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема, экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, фотоонихолизис, фотодерматит, панкреатит, повреждения печени, гепатит, альбуминурия, повышение уровня мочевины в крови, аминоацидурия, гипокалиемия, гипофосфатемия, интерстициальный нефрит, гемолитическая анемия, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, порфирия, снижение активности протромбина, ацидоцитоз, головная боль, звон в ушах, тошнота, головокружение, нечеткость зрения, диплопия, шум в ушах, галлюцинации, скотома, нарушение развития костей, зубов, артралгия, миалгия, гиперемия, анафилактический шок, псевдоанафилактическая реакция, снижение артериального давления, анафилактоидная пурпура, ангионевротический отек, затрудненное дыхание, сывороточная болезнь, тахикардия, периферические отеки.

Передозировка
Симптомы: рвота, желтуха, приступы лихорадки, гематомы, азотемия, мелена, увеличение протромбинового времени, повышение уровня трансаминаз.Лечение: промывание желудка, применение энтеросорбента, осматического слабительного (натрия сульфат).ДозировкаСтандартная продолжительность терапии – 5–10 дней. При инфекциях, вызванных β-гемолитическим стрептококком, терапия длится не менее 10 суток.Взрослым, детям > 12 лет с массой тела более 50 кг в первый день терапии назначают 200 мг/день в 1–2 приема, в последующие дни – по 100 мг 1 раз/день. При тяжелых инфекциях применяют 200 мг/день на протяжении всего периода терапии.Детям >12 лет с массой тела менее 50 кг назначают 4 мг/кг/день в один прием, в последующие дни – по 2 мг/кг/день. При тяжелых инфекциях применяют 4 мг/кг/сутки на протяжении всего курса терапии.При акне рекомендованная доза – 50 мг/день в один прием на протяжении 6–12 недель.При гонорее разовая доза для мужчин – 200–300 мг/день в течение 2–4 дней каждый день, для женщин – 200 мг/день до полного выздоровления (курс терапии – 5 дней).При уретрите, вызванном Chlamydia trachomitis, эндоцервикальной, ректальной инфекции у взрослых, негонококковом уретрите, вызванном Ureaplasma urealyticum, применяют по 100 мг 2 раза/день на протяжении 7 дней.При остром эпидидимоорхите (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhea) применяют по 100 мг 2 раза/день на протяжении 10 дней.При первичном или вторичном сифилисе применяют по 200 мг 2 раза/день на протяжении 2 недель.При сыпном тифе рекомендуемая доза составляет 100–200 мг однократно.Таблетки Юнидокс Солютаб рекомендуется принимать во время еды.

Форма выпуска
Таблетки 100 мг № 10Производитель'Astellas Pharma Europe B.V.', Нидерланды

Условия хранения
При температуре не выше 25°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Тетрациклины не рекомендуется применять одновременно с солями металлов, антацидами, энтеросорбентами.Тетрациклин увеличивает выраженность действия β-лактамных антибиотиков, антикоагулянтов, пероральных контрацептивов.Комбинация тетрациклина и метоксифлурана может привести в дисфункции почек.Период выведения доксициклина сокращаться при одновременном применении препаратов, индуцирующих печеночными ферментами (карбамазепин, производные барбитуровой кислоты, фенитоин, этанол).Условия продажи в аптекеПо рецепту.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.Общая информацияДействующее в-о:ДоксициклинПроизводитель:Астеллас Фарма Европа

Юнигамма

#Юнигамма #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Бенфотиамин

О препарате
Юнигамма - витамин В

1
в сочетании с витамином В

6
и витамином В

12
Показания и дозировкаПоказания препарата Юнигамма:Симптоматическое лечениеневритови невралгий, таких как: невралгия тройничного нерва; межреберная невралгия; ишиас; поясничный синдром (люмбаго) плексит (шейного и плечевых сплетений) корешковые невриты вследствие дегенеративных заболеваний позвоночника; прозоплегия (поражение лицевого нерва).Юнигамма следует применять внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды. Применять взрослым по 1 таблетке 3 раза в день.Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально в каждом случае. После максимального периода лечения (4 недели) принимается решение по корректировке и снижение дозы препарата.

Передозировка
При передозировке препарата Юнигамма возможно усиление проявлений побочных эффектов.Очень высокие дозы (более 10 г) витамина

1
проявляют курареподобный эффект, подавляя проводимость нервных импульсов.После приема более 2 г в сутки витамин

6
были описаны невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭКГ, а также в отдельных случаях - гипохромнаяанемияи себорейный дерматит.Чрезмерное применение витамина

6
в дозах более 1 г в сутки в течение нескольких месяцев может привести к нейротоксических эффектов.После парентерального введения (очень редко, после перорального применения) высоких доз витамина В

12
наблюдались аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне.При длительном применении в высоких дозах витамина

12
возможном нарушении активности ферментов печени, боли в области сердца, гиперкоагуляция.Лечение.При острой передозировке необходимо вызватьрвоту, принять активированный уголь (внутрь). Дальнейшее лечение - симптоматическое.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Юнигамма:
Со стороны нервной системы:длительное применение (более 6-12 месяцев) витамина

6
в дозах более 50 мг ежедневно может привести к периферической сенсорной нейропатии, нервного возбуждения, недомогание, головокружение, головнойболиСо стороны желудочно-кишечного тракта:желудочно-кишечные расстройства, в том числе тошнота, рвота,диарея, боль в животе, повышение кислотности желудочного сока.Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, анафилактический шок, кожные реакции, в том числе зуд,крапивницаОбщие нарушения:постоянное употребление чрезвычайно больших доз витамина В

6
могут вызвать расстройства чувствительности, повышенную потливость, тахикардию.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Юнигамма.Аллергические заболевания; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения (поскольку возможно повышение кислотности желудочного сока) эритремия, эритроцитоз, тромбоэмболия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Действие тиамина инактивируется 5-фторурацилом, поскольку последний конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина в тиамин-фосфат. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).Антациды снижают всасывание тиамина. Петлевые диуретики, тормозят канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут вызвать повышение экскреции тиамина и таким образом уменьшить уровень тиамина.Эффект пиридоксина снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин и пероральные контрацептивы.Пиридоксин ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы.Витамин В

12
несовместим с солями тяжелых металлов.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 таблетка содержит бенфотиамина 100 мг, витамина В


6
(пиридоксина гидрохлорида) 100 мг, витамина В

12
(цианокобаламин) 0,2 мгвспомогательные вещества:кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (Е 171), полидекстроза, тальк, мальтодекстрин, триглицериды средней цепи.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Нейротропные витамины группы B являются эффективными при лечении и профилактике различных нервных нарушений. В высоких дозах оказывают анальгезирующее действие, способствуют усилению кровотока и нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.Бенфотиамин - жирорастворимая форма витамина

1
(тиамина). Проявляет В

1
витаминной активностью. По сравнению с водорастворимыми тиамина бенфотиамин гораздо лучше абсорбируется в организме, а также задерживается в тканях на длительный период.Пиридоксин (витамин

6
) входит в состав ферментов, участвующих в процессах декарбоксилирования и переаминирования аминокислот, липидном обмене.Цианокобаламин повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функцию печени и нервной системы, активирует систему свертывания крови, участвует в образовании холина, метионина, нуклеиновых кислот, креатина.

Условия хранения:
Хранить препарат Юнигамма следует при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:БенфотиаминПроизводитель:Юнифарм, Инк., США

Юнивит

#Юнивит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Юнивит (Univit, Юнивит)Состав и форма выпуска:табл. п/о блистер, № 30Кальций - 12,5 мг; Фосфор - 10 мг; Колекальциферол (витамин D3) 80 МЕ; Ретинола ацетат (витамин А) 600 МЕ ; Никотинамид 3 мг ; Тиамин 0,203 мг ; Кальция пантотенат 1,2 мг ; Рибофлавин 0,3 мг ; Пиридоксина хлорид 0,3 мг ; Цианокобаламин 0,0002 мг ; Кислота фолиевая 0,04 мг ; Кислота аскорбиновая 10 мг;Кальций 12,5 мг Фосфор 10 мг Колекальциферол (витамин D3) 80 МЕ Ретинола ацетат (витамин А) 600 МЕ Никотинамид 3 мг Тиамин 0,203 мг Кальция пантотенат 1,2 мг Рибофлавин 0,3 мг Пиридоксина хлорид 0,3 мг Цианокобаламин 0,0002 мг Кислота фолиевая 0,04 мг Кислота аскорбиновая 10 мгПрочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, сахар, крахмал кукурузный, сорбитол, аспартам, ароматизатор пищевой апельсиновый, кислота лимонная, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль, краситель желтый "заход солнца" (E110).Кальций 12,5 мг Фосфор 10 мг Колекальциферол (витамин D3) 80 МЕ Ретинола ацетат (витамин А) 600 МЕ Никотинамид 3 мг Тиамин 0,203 мг Кальция пантотенат 1,2 мг Рибофлавин 0,3 мг Пиридоксина хлорид 0,3 мг Цианокобаламин 0,0002 мг Кислота фолиевая 0,04 мг Кислота аскорбиновая 10 мгФармакологические свойства:Юнивит содержит в составе 10 наиболее важных витаминов, кальций и фосфор.Ретинол (витамин А) играет ключевую роль в синтезе белков-ферментов и структурных компонентов тканей, необходим для формирования эпителиальных клеток, костей и синтеза родопсина, поддерживает деление иммунокомпонентных клеток, нормальный синтез иммуноглобулинов и других факторов защиты от инфекций.Холекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, а также процесс становления структуры костей; предупреждает развитиерахитау детей.Никотинамид принимает участие в процессах тканевого дыхания, углеводного и липидного обмена.Тиамин (витамин В1) является важным коферментом в метаболизме углеводов, принимает участие в функционировании нервной системы.Кальция пантотенат входит в состав кофермента А, необходим для нормального функционирования цикла трикарбоновых кислот, синтеза АТФ, продуцирования гормонов и антител, синтеза ацетилхолина, усвоения из кишечника ионов калия, глюкозы, витамина Е.Рибофлавин (витамин В2) — важный катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.Пиридоксин (витамин В6) в качестве кофермента принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.Цианокобаламин (витамин В12) является фактором роста, необходим для нормального течения процессов кроветворения и созревания эритроцитов, принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот и миелина.Кислота фолиевая необходима для нормального образования клеток крови; сочетанно с витамином В12 стимулирует эритропоэз, принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, в обмене холина.Кислота аскорбиновая (витамин С) принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, необходима для роста и формирования костей, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального функционирования нервной и иммунной систем.Кальций и фосфор играют основную роль в минерализации костей и зубов. Ионы кальция активируют многие ферменты, принимающие участие в регуляции тонуса сердечной мышцы, передаче нервных импульсов, а также регулируют проницаемость мембран клеток.Фармакокинетика. Не исследовалась.Показания:профилактика и лечение дефицита витаминов и минералов у детей: при неполноценном и несбалансированном питании; при состояниях, требующих улучшения обмена веществ, иммунологического статуса, работы эндокринных желез; при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах (период роста, болезни, реконвалесценции); в составе комплексного лечения при назначении антибиотикотерапии; с целью профилактикикариесазубов.Применение:внутрь после еды.Для профилактики дефицита витаминов и минералов: детям в возрасте 4–6 лет — по 1 таблетке 1–2 раза в сутки; детям в возрасте 7–14 лет — по 1 таблетке 2–3 раза в сутки.Для лечения дефицита витаминов и минералов: детям в возрасте 4–6 лет — по 4–5 таблеток в сутки; детям в возрасте 7–14 лет — по 5–7 таблеток в сутки. Продолжительность приема препарата устанавливается индивидуально. При сниженном аппетите непрерывный курс лечения составляет 2 мес.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата; дети в возрасте младше 4 лет.

Побочные эффекты:
в рекомендованных дозах препарат хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты, которые обычно связаны с индивидуальной непереносимостью одного из компонентов препарата.Особые указания:возможна окраска мочи в желтый цвет, что является абсолютно безвредным фактором и связано с наличием в составе препарата рибофлавина.Взаимодействия:Юнивит не рекомендуется назначать сочетанно с другими поливитаминными препаратами и препаратами, которые содержат кальций и фосфор, поскольку возможна передозировка последних в организме.

Передозировка:
нет данных о передозировке препарата Юнивит.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.№ UA/5450/01/01 от 22.10.2009 до 16.11.2011Общая информацияПроизводитель:Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Эхинацин мадаус мазь

#Эхинацин_мадаус_мазь #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Эхинацея пурпурная

Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*     L03A X18**Состав и форма выпуска:ЭХИНАЦИН МАДАУС ЖИДКОСТЬр-р д/перорал. прим. бутылка 25 млр-р д/перорал. прим. бутылка 50 млр-р д/перорал. прим. бутылка 100 млСок эхинацеи пурпурной80 г/100 г№ UA/5674/02/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС КАПСЕТЫпастилки д/сос., № 20Сок эхинацеи пурпурной высушенный88,5 мгПрочие ингредиенты: глицерин, желатин, лецитин соевый, крахмал кукурузный, гуаровая смола, сахарин натрия, кислота лимонная, натрия цикламат, ароматизатор вишневый.

1 пастилка соответствует 1,7 мл выжатого сока.
№ UA/5674/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС МАЗЬмазь туба 20 гмазь туба 40 гСвежевыдавленный сок цветущей травы эхинацеи пурпурной (1,7-2,5:1)16 г/100 г№ UA/5674/03/01 от 05.03.2007 до 05.03.2012Фармакологические свойства:Р-р и пастилки. Эхинацея пурпурная, которая входит в состав препарата, действует как неспецифический иммуностимулятор. Повышает активность моноцитов и макрофагов, усиливает фагоцитоз и способствует высвобождению большого количества цитокинов. Это приводит к увеличению количества иммунокомпетентных клеток (в том числе лимфоцитов). Таким образом, активное вещество препарата повышает защитные силы организма.Мазь. Ингибирование гиалуронидазы, которая активируется в воспаленных тканях или образуется патогенными микроорганизмами, приводит к стабилизации гиалуровой кислоты вяжущих веществ в пораженных тканях. Фибробласты активируются и дифференцируются в фиброциты, которые в свою очередь стимулируют образование гиалуровой кислоты.Фагоциты, которые активируются в тканях и крови (гистиоциты, лейкоциты), способствуют распаду и разграничению продуктов распада клеток и факультативных патогенов благодаря фагоцитозу. Улучшение функции иммунокомпетентных клеток предотвращает инфекцию и последующий воспалительный процесс в ране и способствует ее заживлению.Показания:в составе комплексной терапии повторных инфекций дыхательных путей и нижних отделов мочевыводящих путей; плохозаживающие поверхностные раны.Применение:Эхинацин Мадаус Жидкость: детям в возрасте 4–6 лет назначают по 1,25 мл 3 раза в сутки; 6–12 лет — по 2 мл 3 раза в сутки; взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки.Принимать с небольшим количеством жидкости.Препарат не следует применять >2 нед без перерыва.Эхинацин Мадаус Капсеты: детям в возрасте 6–12 лет назначают по 1 пастилке 2–3 раза в сутки.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 пастилке 4 раза в сутки.Пастилки необходимо рассасывать.Эхинацин Мадаус Капсеты не следует принимать без перерыва >2 нед.Эхинацин Мадаус Мазь: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует наносить полоску мази длиной 1–2 см 2–3 раза в сутки и распределять ее тонким равномерным слоем.Мазь наносят на пораженный участок или под повязку.Мазь можно непрерывно применять не дольше 8 нед.

Противопоказания:
гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.Не следует применять при прогрессирующих системных заболеваниях, таких кактуберкулезлейкоз, коллагеноз, рассеянныйсклерозСПИД, ВИЧ-инфекции, хронические вирусные инфекции и другие аутоиммунные заболевания.Препарат не следует применять у детей в возрасте до 4 лет, Эхинацин Мадаус Капсеты — у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в виде мази не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.

Побочные эффекты:
в отдельных случаях могут отмечать реакции гиперчувствительности (сыпь на коже,зуд, изредкаотеклица, одышка, головокружение и снижение АД).Особые указания:фосфолипиды соевого масла, входящие в состав препарата Эхинацин Мадаус Капсеты, могут быть причиной аллергических реакций; 1 пастилка препарата соответствует приблизительно 0,003 ХЕ.Метил-4-гидроксибензоат, пропиленгликоль, ланолиновые спирты и бутилгидрокситолуол, входящие в состав средства Эхинацин Мадаус Мазь, могут вызывать легкое раздражение кожи и слизистой оболочки глаз, контактныйдерматит.Необходимо обратить внимание: •лечение инфекций дыхательных путей: при наличии упорных проявлений заболевания (одышка,лихорадка, выделение гнойной или кровянистой мокроты) следует пересмотреть тактику лечения;•лечение инфекций нижних отделов мочевыделительной системы: при наличии проявлений заболевания или выявлении гематурии в течение 5 дней терапии следует пересмотреть тактику лечения.Данные относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. По этой причине препарат не следует применять в этот период.Препарат Эхинацин Мадаус Жидкость содержит 22 об.% алкоголя. При применении препарата могут отмечать незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Информация относительно применения препарата Эхинацин Мадаус Мазь у детей в возрасте до 12 лет отсутствует.Взаимодействия:не отмечены.

Передозировка:
случаи передозировки препаратами Эхинацин Мадаус, а также содержащими эхинацею неизвестны. Возможно более выраженное проявление побочных эффектов. После вскрытия флакон (Эхинацин Мадаус Жидкость) хранить не более 3 мес.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °C.Общая информацияДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:МАДАУС ГмбХ, Германия

Эхинацин мадаус капсеты

#Эхинацин_мадаус_капсеты #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Эхинацея пурпурная

Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*     L03A X18**Состав и форма выпуска:ЭХИНАЦИН МАДАУС ЖИДКОСТЬр-р д/перорал. прим. бутылка 25 млр-р д/перорал. прим. бутылка 50 млр-р д/перорал. прим. бутылка 100 млСок эхинацеи пурпурной80 г/100 г№ UA/5674/02/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС КАПСЕТЫпастилки д/сос., № 20Сок эхинацеи пурпурной высушенный88,5 мгПрочие ингредиенты: глицерин, желатин, лецитин соевый, крахмал кукурузный, гуаровая смола, сахарин натрия, кислота лимонная, натрия цикламат, ароматизатор вишневый.

1 пастилка соответствует 1,7 мл выжатого сока.
№ UA/5674/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС МАЗЬмазь туба 20 гмазь туба 40 гСвежевыдавленный сок цветущей травы эхинацеи пурпурной (1,7-2,5:1)16 г/100 г№ UA/5674/03/01 от 05.03.2007 до 05.03.2012Фармакологические свойства:Р-р и пастилки. Эхинацея пурпурная, которая входит в состав препарата, действует как неспецифический иммуностимулятор. Повышает активность моноцитов и макрофагов, усиливает фагоцитоз и способствует высвобождению большого количества цитокинов. Это приводит к увеличению количества иммунокомпетентных клеток (в том числе лимфоцитов). Таким образом, активное вещество препарата повышает защитные силы организма.Мазь. Ингибирование гиалуронидазы, которая активируется в воспаленных тканях или образуется патогенными микроорганизмами, приводит к стабилизации гиалуровой кислоты вяжущих веществ в пораженных тканях. Фибробласты активируются и дифференцируются в фиброциты, которые в свою очередь стимулируют образование гиалуровой кислоты.Фагоциты, которые активируются в тканях и крови (гистиоциты, лейкоциты), способствуют распаду и разграничению продуктов распада клеток и факультативных патогенов благодаря фагоцитозу. Улучшение функции иммунокомпетентных клеток предотвращает инфекцию и последующий воспалительный процесс в ране и способствует ее заживлению.Показания:в составе комплексной терапии повторных инфекций дыхательных путей и нижних отделов мочевыводящих путей; плохозаживающие поверхностные раны.Применение:Эхинацин Мадаус Жидкость: детям в возрасте 4–6 лет назначают по 1,25 мл 3 раза в сутки; 6–12 лет — по 2 мл 3 раза в сутки; взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки.Принимать с небольшим количеством жидкости.Препарат не следует применять >2 нед без перерыва.Эхинацин Мадаус Капсеты: детям в возрасте 6–12 лет назначают по 1 пастилке 2–3 раза в сутки.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 пастилке 4 раза в сутки.Пастилки необходимо рассасывать.Эхинацин Мадаус Капсеты не следует принимать без перерыва >2 нед.Эхинацин Мадаус Мазь: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует наносить полоску мази длиной 1–2 см 2–3 раза в сутки и распределять ее тонким равномерным слоем.Мазь наносят на пораженный участок или под повязку.Мазь можно непрерывно применять не дольше 8 нед.

Противопоказания:
гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.Не следует применять при прогрессирующих системных заболеваниях, таких кактуберкулезлейкоз, коллагеноз, рассеянныйсклерозСПИД, ВИЧ-инфекции, хронические вирусные инфекции и другие аутоиммунные заболевания.Препарат не следует применять у детей в возрасте до 4 лет, Эхинацин Мадаус Капсеты — у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в виде мази не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.

Побочные эффекты:
в отдельных случаях могут отмечать реакции гиперчувствительности (сыпь на коже,зуд, изредкаотеклица, одышка, головокружение и снижение АД).Особые указания:фосфолипиды соевого масла, входящие в состав препарата Эхинацин Мадаус Капсеты, могут быть причиной аллергических реакций; 1 пастилка препарата соответствует приблизительно 0,003 ХЕ.Метил-4-гидроксибензоат, пропиленгликоль, ланолиновые спирты и бутилгидрокситолуол, входящие в состав средства Эхинацин Мадаус Мазь, могут вызывать легкое раздражение кожи и слизистой оболочки глаз, контактныйдерматит.Необходимо обратить внимание: •лечение инфекций дыхательных путей: при наличии упорных проявлений заболевания (одышка,лихорадка, выделение гнойной или кровянистой мокроты) следует пересмотреть тактику лечения;•лечение инфекций нижних отделов мочевыделительной системы: при наличии проявлений заболевания или выявлении гематурии в течение 5 дней терапии следует пересмотреть тактику лечения.Данные относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. По этой причине препарат не следует применять в этот период.Препарат Эхинацин Мадаус Жидкость содержит 22 об.% алкоголя. При применении препарата могут отмечать незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Информация относительно применения препарата Эхинацин Мадаус Мазь у детей в возрасте до 12 лет отсутствует.Взаимодействия:не отмечены.

Передозировка:
случаи передозировки препаратами Эхинацин Мадаус, а также содержащими эхинацею неизвестны. Возможно более выраженное проявление побочных эффектов. После вскрытия флакон (Эхинацин Мадаус Жидкость) хранить не более 3 мес.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °C.Общая информацияДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:МАДАУС ГмбХ, Германия

Эхинацин мадаус жидкость

#Эхинацин_мадаус_жидкость #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Эхинацея пурпурная

Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*     L03A X18**Состав и форма выпуска:ЭХИНАЦИН МАДАУС ЖИДКОСТЬр-р д/перорал. прим. бутылка 25 млр-р д/перорал. прим. бутылка 50 млр-р д/перорал. прим. бутылка 100 млСок эхинацеи пурпурной80 г/100 г№ UA/5674/02/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС КАПСЕТЫпастилки д/сос., № 20Сок эхинацеи пурпурной высушенный88,5 мгПрочие ингредиенты: глицерин, желатин, лецитин соевый, крахмал кукурузный, гуаровая смола, сахарин натрия, кислота лимонная, натрия цикламат, ароматизатор вишневый.

1 пастилка соответствует 1,7 мл выжатого сока.
№ UA/5674/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012ЭХИНАЦИН МАДАУС МАЗЬмазь туба 20 гмазь туба 40 гСвежевыдавленный сок цветущей травы эхинацеи пурпурной (1,7-2,5:1)16 г/100 г№ UA/5674/03/01 от 05.03.2007 до 05.03.2012Фармакологические свойства:Р-р и пастилки. Эхинацея пурпурная, которая входит в состав препарата, действует как неспецифический иммуностимулятор. Повышает активность моноцитов и макрофагов, усиливает фагоцитоз и способствует высвобождению большого количества цитокинов. Это приводит к увеличению количества иммунокомпетентных клеток (в том числе лимфоцитов). Таким образом, активное вещество препарата повышает защитные силы организма.Мазь. Ингибирование гиалуронидазы, которая активируется в воспаленных тканях или образуется патогенными микроорганизмами, приводит к стабилизации гиалуровой кислоты вяжущих веществ в пораженных тканях. Фибробласты активируются и дифференцируются в фиброциты, которые в свою очередь стимулируют образование гиалуровой кислоты.Фагоциты, которые активируются в тканях и крови (гистиоциты, лейкоциты), способствуют распаду и разграничению продуктов распада клеток и факультативных патогенов благодаря фагоцитозу. Улучшение функции иммунокомпетентных клеток предотвращает инфекцию и последующий воспалительный процесс в ране и способствует ее заживлению.Показания:в составе комплексной терапии повторных инфекций дыхательных путей и нижних отделов мочевыводящих путей; плохозаживающие поверхностные раны.Применение:Эхинацин Мадаус Жидкость: детям в возрасте 4–6 лет назначают по 1,25 мл 3 раза в сутки; 6–12 лет — по 2 мл 3 раза в сутки; взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки.Принимать с небольшим количеством жидкости.Препарат не следует применять >2 нед без перерыва.Эхинацин Мадаус Капсеты: детям в возрасте 6–12 лет назначают по 1 пастилке 2–3 раза в сутки.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 пастилке 4 раза в сутки.Пастилки необходимо рассасывать.Эхинацин Мадаус Капсеты не следует принимать без перерыва >2 нед.Эхинацин Мадаус Мазь: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует наносить полоску мази длиной 1–2 см 2–3 раза в сутки и распределять ее тонким равномерным слоем.Мазь наносят на пораженный участок или под повязку.Мазь можно непрерывно применять не дольше 8 нед.

Противопоказания:
гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.Не следует применять при прогрессирующих системных заболеваниях, таких кактуберкулезлейкоз, коллагеноз, рассеянныйсклерозСПИД, ВИЧ-инфекции, хронические вирусные инфекции и другие аутоиммунные заболевания.Препарат не следует применять у детей в возрасте до 4 лет, Эхинацин Мадаус Капсеты — у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в виде мази не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.

Побочные эффекты:
в отдельных случаях могут отмечать реакции гиперчувствительности (сыпь на коже,зуд, изредкаотеклица, одышка, головокружение и снижение АД).Особые указания:фосфолипиды соевого масла, входящие в состав препарата Эхинацин Мадаус Капсеты, могут быть причиной аллергических реакций; 1 пастилка препарата соответствует приблизительно 0,003 ХЕ.Метил-4-гидроксибензоат, пропиленгликоль, ланолиновые спирты и бутилгидрокситолуол, входящие в состав средства Эхинацин Мадаус Мазь, могут вызывать легкое раздражение кожи и слизистой оболочки глаз, контактныйдерматит.Необходимо обратить внимание: •лечение инфекций дыхательных путей: при наличии упорных проявлений заболевания (одышка,лихорадка, выделение гнойной или кровянистой мокроты) следует пересмотреть тактику лечения;•лечение инфекций нижних отделов мочевыделительной системы: при наличии проявлений заболевания или выявлении гематурии в течение 5 дней терапии следует пересмотреть тактику лечения.Данные относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. По этой причине препарат не следует применять в этот период.Препарат Эхинацин Мадаус Жидкость содержит 22 об.% алкоголя. При применении препарата могут отмечать незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Информация относительно применения препарата Эхинацин Мадаус Мазь у детей в возрасте до 12 лет отсутствует.Взаимодействия:не отмечены.

Передозировка:
случаи передозировки препаратами Эхинацин Мадаус, а также содержащими эхинацею неизвестны. Возможно более выраженное проявление побочных эффектов. После вскрытия флакон (Эхинацин Мадаус Жидкость) хранить не более 3 мес.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °C.Общая информацияДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:МАДАУС ГмбХ, Германия

Эхинацея-ратиофарм

#Эхинацея-ратиофарм #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Эхинацея пурпурная

Производитель:

Ратиофарм

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*     L03A X18**Состав и форма выпуска:табл. 100 мг, № 10№ UA/3712/01/01 от 27.09.2005 до 27.09.2010табл. 100 мг, № 20, № 50Сухой спрессованный сок, отжатый из травы эхинацеи пурпурной100 мгПрочие ингредиенты: сорбитол, натрия цикламат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.№  UA/3712/01/01 от 18.11.2009 до 18.11.2014Фармакологические свойства:иммуностимулирующее средство растительного происхождения. Препарат эхинацеи пурпурной, многолетнего растения семейства астровых.К активным компонентам экстракта травы эхинацеи пурпурной относятся гидрофильные вещества (полисахариды, гликопротеины, органические кислоты и их производные), которые стимулируют фагоцитоз, оказывают противовоспалительное действие, и липофильные вещества (эфирные масла, содержащие углеводы терпенового ряда, полиацетилены). Действие веществ липофильного характера проявляется в интенсификации фагоцитоза, повышении концентрации кортикостероидов (противовоспалительные факторы) в крови, повышении количества лейкоцитов, интерлейкина (активатор Т- и В-лейкоцитов, NK-клеток, макрофагов), фактора некрозаопухолис повышением концентрации пропердина в крови и стимуляции альтернативного комплементарного механизма активации.Как естественный иммуностимулятор эхинацея влияет преимущественно на неспецифическую иммунную систему, независимую от антигенов и антител.Повышая защитные силы организма, эхинацея оказывает положительное действие при различных патологических состояниях как у взрослых, так и у детей, а также у лиц пожилого возраста, у которых функции иммунной системы снижены.Эхинацею можно применять при заболеваниях, связанных с истощением функционального состояния иммунной системы, которые вызваны хроническими воспалительными заболеваниями, влиянием ионизирующей радиации, действием ультрафиолетового излучения, химиотерапевтическими препаратами или длительным лечением антибиотиками.Эхинацея оказывает антибактериальное и противовирусное действие; экстракты угнетают рост и размножение стрептококков, стафилококков, кишечной палочки, вирусовгриппаи герпеса.Препарат после перорального приема хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится с мочой и калом. Фармакокинетика препарата у лиц пожилого возраста и пациентов с почечнойнедостаточностьюсущественно не отличается от таковой у больных молодого возраста с нормальной функцией почек.Показания:профилактика и лечение гриппа и ОРВИ; инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, носоглотки и ротовой полости (бронхитфарингиттрахеитсинусит, стоматит,гингивит); хронические инфекционные заболевания мочеполовой системы (циститгломерулонефриткольпитаднексит); лечение герпетической инфекции в составе комплексной терапии; при истощении и общей слабости (стрессы, хроническая утомляемость).Применение:таблетки можно рассасывать, разжевывать или глотать, запивая жидкостью. Прием препарата не зависит от приема пищи.Взрослым и детям в возрасте старше 13 лет назначают для профилактики ОРВИ и гриппа, а также при состоянии слабости и истощения по 1 таблетке 2 раза в сутки на протяжении 2 нед; для лечения ОРВИ и гриппа, при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, носоглотки, ротовой полости и герпетической инфекции — по 2 таблетки 3 раза в сутки 1–2 нед; для лечения хронических инфекций мочеполовой системы — по 2 таблетки 3 раза в сутки через день на протяжении 2–4 нед.Для лечения детей в возрасте 7–12 лет применяют половину дозы для взрослых, то есть по 1 таблетке 3 раза в сутки на протяжении 1–2 нед.Детям в возрасте 4–6 лет дозу и продолжительность применения препарата устанавливают индивидуально в зависимости от течения заболевания (но максимальная доза не должна превышать 200 мг/сут).При хронических заболеваниях курс лечения можно повторить после 2–3-недельного перерыва.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, сложноцветным растениям (ромашка лекарственная, календула лекарственная, одуванчик и др.),туберкулезлейкозревматизм, заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянныйсклерози другие аутоиммунные заболевания, СПИД, период беременности (I триместр) и кормления грудью, возраст до 4 лет.

Побочные эффекты:
аллергические реакции (кожная сыпь,зуд, ангионевротическийотеклица, одышка, удушье, головокружение, резкое снижение АД).Особые указания:с осторожностью применять при сахарномдиабете(1 таблетка содержит 570 мг сорбитола, что соответствует 0,05 ХЕ). При применении препарата согласно рекомендациям с каждой дозой в организм поступает от 1,140 г до 3,420 г сорбита. Препарат не следует назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы. Может вызывать нарушение функции ЖКТ.При жалобах пациента на возникновение нарушения функции мочевыводящих путей необходимо провести медицинское обследование, больной должен находиться под постоянным наблюдением врача.Применение в период беременности и кормления грудью. В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено нежелательного влияния на здоровье женщины или плода во II и III триместр беременности. Вопрос о возможности применения препарата должен решаться индивидуально.У лиц пожилого возраста коррекции дозы не требуется.Влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами не выявлено.Взаимодействия:не рекомендуется одновременное применение с препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие, — амиодароном, метотрексатом, кетоконазолом, стероидными препаратами.

Передозировка:
при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, нарушение стула,бессонница, повышенная возбудимость нервной системы. При передозировке показано симптоматическое лечение, промывание желудка, энтеросорбенты.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:РатиофармФарм. группа:Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитетаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL03ИммуномодуляторыL03AИммуностимуляторыL03AXИммуностимуляторы другие

Эхинацея-Астрафарм

#Эхинацея-Астрафарм #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Эхинацея-астрафарм – биогенный стимулятор растительного происхождения, обладающий противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Эхинацея-астрафарм стимулирует костномозговое кроветворение, увеличивает уровень клеток ретикуло-эндотелиальной системы селезенки и лейкоцитов. Препарат активирует клеточный иммунитет, повышает хемотаксис гранулоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и потенцирует синтез инерлейкина-1. Эхинацея-астрафарм стимулирует превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки, а также повышает Т-хелперную активность и процесс образования антител. Препарат Эхинацея-астрафарм повышает неспецифический иммунный ответ, в том числе устойчивость к вирусным агентам, например, возбудителям герпеса и гриппа. Активные компоненты препарата Эхинацея-астрафарм хорошо всасываются в пищеварительном тракте и экскретируются почками и кишечником.

Показания к применению:
Препарат Эхинацея-астрафарм назначают в схемах комбинированной терапии пациентам с частыми рецидивами инфекционных заболеваний дыхательной системы, а также рецидивирующими инфекциями мочевыделительной системы. Препарат Эхинацея-астрафарм применяют для улучшения иммунного ответа и ускорения процесса выздоровления у пациентов с первыми признаками острых форм респираторных заболеваний вирусной этиологии и гриппа, а также пациентам, которые продолжительно получают антибиотики.Способ применения:Таблетки Эхинацея-астрафарм принимают перорально. Таблетку можно глотать целиком, удерживать в ротовой полости до растворения или разжевывать, запивая водой. Препарат Эхинацея-астрафарм можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность курса лечения и дозировку препарата Эхинацея-астрафарм определяет врач. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм дважды в сутки. При необходимости дозу увеличивают, но не более чем до 4 таблеток Эхинацея-астрафарм в сутки. Детям 6-12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки. Пациентам данной возрастной категории не следует назначать более 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки. Курс лечения – 10 дней (при приеме Эхинацея-астрафарм ежедневно) или 20 дней (при приеме таблеток через день). Не следует принимать более 14 дней подряд препарат Эхинацея-астрафарм. При хронических формах заболеваний препарат Эхинацея-астрафарм рекомендуется назначать курсами с перерывом не менее 2-3 недель. При частых и продолжительных рецидивах респираторных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией, затрудненным дыханием и присутствием крови в мокроте, необходимо проводить тщательную диагностику. При ухудшении клинической картины, а также развитии гипертермии следует немедленно обратиться к врачу. При частых рецидивах заболеваний мочевыводящей системы следует провести тщательную диагностику. Комбинированная терапия с витаминами А, С и Е может значительно увеличить эффективность препарата Эхинацея-астрафарм.Побочные действия:Пациенты неплохо переносят терапию препаратом Эхинацея-астрафарм, в некоторых случаях регистрировалось развитие нежелательного влияния препарата: На пищеварительную систему: боль в эпигастрии, рвота, нарушения стула. На нервную систему: нарушения сна, головокружение. На сосуды и сердце: артериальная гипотензия. Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, сыпь, крапивница, одышка, синдром Стивена-Джонсона, бронхоспазм, анафилактический шок. Существуют отдельные сообщения о возможной связи терапии препаратом Эхинацея-астрафарм с аутоиммунными заболеваниями (иммунотромбоцитопения, узелковая эритема, энцефаломиелит, синдром Шегрена-Ларсена со снижением тубулярной функции почек, а также синдром Эванса).

Противопоказания:
Препарат Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам с непереносимостью эхинацеи пурпурной и других растений семейства сложноцветных (например, календулы лекарственной или ромашки аптечной). Таблетки Эхинацея-астрафарм противопоказаны пациентам с непереносимостью фруктозы. Таблетки Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам, страдающим туберкулезом, системными заболеваниями соединительной ткани (коллагенозами), ревматизмом, рассеянным склерозом и аутоиммунными заболеваниями (включая системную красную волчанку). Препарат Эхинацея-астрафарм не используют в терапии пациентов с хроническими формами вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекцией и синдромом приобретенного иммунодефицита, первичным иммунодефицитом, а также иммуносупрессией и заболеваниями лейкоцитарной системы крови (включая агранулоцитоз и лейкоз). В педиатрической практике препарат Эхинацея-астрафарм не используют для лечения детей младше 6 лет. Эхинацея-астрафарм противопоказан пациентам с новообразованиями. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит 0,05 хлебной единицы. Пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций следует назначать препарат Эхинацея-астрафарм с осторожностью. При приеме препарата Эхинацея-астрафарм не следует водить автомобиль и управлять небезопасными механизмами (учитывая риск развития нежелательного влияния на нервную систему).Беременность:Беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью, препарат Эхинацея-астрафарм не назначают.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Эхинацея-астрафарм за счет собственного фармакологического эффекта снижает выраженность терапевтического действия иммуносупрессивных препаратов. Не следует применять препарат Эхинацея-астрафарм одновременно с потенциально гепатотоксичными лекарственными препаратами, в том числе кетоконазолом, метотрексатом, стероидными препаратами и амиодароном.

Передозировка:
При передозировке препарата Эхинацея-астрафарм у пациентов возможно развитие повышенной возбудимости нервной системы, нарушений сна, рвоты и диареи. Специфический антидот отсутствует. При приеме завышенных доз препарата Эхинацея-астрафарм пациенту следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. При выраженных признаках передозировки следует назначать соответствующую терапию.

Форма выпуска:
Таблетки Эхинацея-астрафарм помещенные по 10 штук в блистеры, в картонной пачке 2 блистера.

Условия хранения:
Препарат Эхинацея-астрафарм следует хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности таблеток Эхинацея-астрафарм – 2 года.Синонимы:Эхинацея-Ратиофарм, Иммуноплюс.Состав:

1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит: Высушенного сока наземной части эхинацеи пурпурной – 100 мг; Дополнительные компоненты, в том числе сорбит.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Биогенные стимуляторы

Эхинацея

#Эхинацея #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Эхинацея композитум – комплексный гомеопатический препарат, обладающий выраженным иммуностимулирующим, противовоспалительным и дезинтоксикационным действием. Препарат оказывает также некоторое седативное, антигеморрагическое и анальгетическое действие. Терапевтический эффект препарата осуществляется за счет нормализации процессов клеточного и гуморального иммунитета, повышения неспецифического иммунного ответа, улучшения выведения токсинов из организма. Фармакокинетика препарата не изучена.

Показания к применению:
Препарат применяется для терапии пациентов с воспалительными заболеваниями различной локализации, в том числе: Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата, мягких тканей и кожи. Воспалительные заболевания органов дыхательных путей и ЛОР-органов. Воспалительные заболевания органов мочеполового тракта и заболевания передающиеся половым путем. Мастит, менингит, энцефалит, аппендицит, перитонит, абсцесс брюшной полости, гингивит, стоматит, осложнения после гриппа. Препарат также применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционным мононуклеозом. Эхинацея композитум используется в качестве иммуностимулирующего средства у пациентов с иммунодефицитными состояниями, в том числе у пациентов, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются осложнениями, а также длительным субфебрилитетом и лихорадкой неустановленной этиологии. Препарат назначают пациентам с синдромом интоксикации и септическими состояниями, в том числе сепсисом и септицемией.Способ применения:Препарат предназначен для парентерального введения, в том числе раствор вводят внутримышечно, внутрикожно, подкожно (включая сегментарное введения и введение в точки акупунктуры), при необходимости вводят внутривенно. В случае если парентеральное введение препарата невозможно раствор принимают перорально, содержимое ампулы выпивают в неразбавленном виде или растворяют в небольшом количестве воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2,2мл (1 ампула) препарата 1-3 раза в неделю. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1,5мл препарата 1-3 раза в неделю. Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 1мл препарата 1-3 раза в неделю. Детям в возрасте от 1 до 3 лет обычно назначают по 0,6мл препарата 1-3 раза в неделю. При тяжелых формах заболеваний, а также в острых случаях назначают ежедневное введение препарата.Побочные действия:Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы. В начале терапии препаратом возможно временное увеличение температуры тела, которое является нормой и не требует отмены препарата (в случае развития лихорадки после парентерального введения препарата следует сделать перерыв 1-2 дня перед следующей инъекцией). В единичных случаях у пациентов возможно развитие слюнотечения, в таком случае необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата или отменить препарат.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан пациентам, страдающим лейкемией, синдромом приобретенного иммунодефицита и туберкулезом. Препарат не следует назначать детям в возрасте младше 1 года, так как данные о безопасности и эффективности препарата Эхинацея композитум в данной возрастной категории отсутствуют.Беременность:Препарат может быть назначен лечащим врачом в период беременности в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Без особенностей.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций по 2,2мл в ампулах, по 5 ампул в контурной упаковке, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 5 лет.Состав:

1 ампула препарата (2,2мл раствора для инъекций) содержит: Pyrogenium-Nosode D198 – 22мкл; Staphylococcus-Nosode D 18 – 22мкл; Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 – 22мкл; Cortisonum aceticum D13 – 22мкл; Influenzinum-Nosode D13 – 22мкл; Zincum metallicum D10 – 22мкл; Hepar sulfuris D10 – 22мкл; Lachesis mutus D10 – 22мкл; Sulfur D8 – 22мкл; Pulsatilla pratensis D8 – 22мкл; Hydrargyrum bichloratum D8 – 22мкл; Thuja occidentalis D8 – 22мкл; Phosphorus D8 – 22мкл; Acidum arsenicosum D8 – 22мкл; Argentum nitricum D8 – 22мкл; Bryonia D6 – 22мкл; Eupatorium perfoliatum D6 – 22мкл; Phytolacca americana D6 – 22мкл; Gelsemium sempervirens D6 – 22мкл; Euphorbium D6 – 22мкл; Toxicodendron quercifolium D4 – 22мкл; Sanguinaria canadensis D4 – 22мкл; Arnica montana D4 – 22мкл; Baptisia tinctoria D4 – 22мкл; Aconitum napellus D3 – 22мкл; Echinacea D3 – 22мкл; Вспомогательные вещества, в том числе раствор натрия хлорида 0,9%.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Эхинацеи настойка

#Эхинацеи_настойка #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Торговое названиеЭхинацеи настойкаАТХ кодL03AX

О препарате:


Эхинацеи настойка представляет собой растительное лекарственное средство на основе корневищ и корней эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea). Эхинацея пурпурная обладает иммуностимулирующим эффектом. Механизм действия Эхинацеи настойки обусловливается его способностью к стимуляции хемотаксиса, повышению фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов и макрофагов, а также активации процессов клеточного иммунитета. Также препараты на основе эхинацеи пурпурной обладают противовирусными, противомикотическими и антибактериальными свойствами.
Кроме того, применение Эхинацеи настойки способствует высвобождению цитокинов. При продолжительном использовании данного лекарственного средства у пациентов отмечалось увеличение резистентности (устойчивости) организма к воздействию неблагоприятных экзогенных факторов, а также повышение неспецифического иммунного ответа.Показания и дозировка:Эхинацеи настойка используется у пациентов с иммунодефицитными состояниями при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях различной локализации. Эхинацеи настойка может применяться при начальных проявлениях ОРВИ. Также данное лекарственное средство используется при продолжительном применении антибактериальных препаратов, после проведения антибиотикотерапии, а также после лучевой, цитостатической и иммунодепрессивной терапии.Кроме того, Эхинацеи настойка показана для местного лечения ран, которые не заживают в течение длительного времени.Для того, чтобы достигнуть быстрого эффекта вначале применения Эхинацеи настойки взрослым пациентам следует принимать по 40 капель, а после в течение 2 часов еще 20 капель. В дальнейшем настойку следует принимать по 20 капель 3 раза/сутки. Продолжительность курса лечения составляет не более 8 недель.Детям старше 12 лет Эхинацеи настойку можно применять только в разведении 1:3 или 1:2 по 5-10 капель 2-3 раза/сутки. Настойку принимают за 30 минут до еды.Эхинацеи настойка используется местно при лечении ран. Для внешнего применения Эхинацеи настойка используется для компрессов. Для наложения компресса необходимо 20-60 капель настойки развести в 100 мл физиологического раствора натрия хлорида и смочить полученным раствором марлю. Далее марлю нужно наложить на рану и накрыть компрессной бумагой. Повязку требуется менять 2 раза/сутки.

Передозировка:
При передозировке Эхинацеи настойки могут возникать следующие симптомы: повышенная возбудимость нервной системы, нарушения сна, тошнота, рвота и прочие нарушения со стороны пищеварительного тракта.

Побочные эффекты:
При использовании данного лекарственного препарата существует вероятность развития побочных явлений. Как правило, имеют место аллергические реакции, которые включают гиперемию (покраснение), сыпь, опухание и зуд кожи.

Противопоказания:
Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к препаратам эхинацеи, а также с аллергией на растения семейства Сложноцветных.Эхинацеи настойка не применяется у пациентов с лейкозом, туберкулезом, ревматизмом, рассеянным склерозом, коллагенозами (заболеваниями соединительной ткани) и другими аутоиммунными заболеваниями.Эхинацеи настойка не используется у пациентов со СПИДом.Эхинацеи настойка противопоказана женщинам во время беременности, в период грудного вскармливания, а также детям младше двенадцати лет. Детям, беременным женщинам и кормящим грудью использование Эхинацеи настойки не показано в связи с содержанием в ней этилового спирта.В связи с тем, что в состав Эхинацеи настойки в качестве вспомогательного вещества входит этиловый спирт, данное лекарственное средство не следует применять пациентам во время управления транспортными средствами или при работе со сложными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможность взаимодействия Эхинацеи настойки с другими лекарственными средствами не известна.Взаимодействие Эхинацеи настойки с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:


100мл настойки содержат:
Корней с корневищами эхинацеи пурпурной – 20г;Вспомогательные вещества: спирт этиловый 60%.

Форма выпуска:
Настойка, по 50 мл во флаконах

Условия хранения:
Хранить Эхинацеи настойку требуется при температуре ниже +25°С в защищенном от света месте. Беречь от детей.В процессе хранения настойки может наблюдаться выпадение осадка.Срок годности препарата составляет два года. Не рекомендуется применять данное лекарственное средств, после истечения срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Эхинасаль

#Эхинасаль #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Гербаполь, АО, Вроцлавское Предприятие Лекарственных Трав, Польша

Фармакологическая группа:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях

О препарате
Эхинасаль - иммуностимулирующее, противовоспалительное, отхаркивающее средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Эхинасаль:Комплексное лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей,бронхитана фоне ослабления защитных функций организма. С целью профилактики при пониженном иммунитете.Внутрь, независимо от приема пищи, взрослым и детям старше 12 лет.Детям от 12 лет и взрослым - по 1 столовой ложке (15 мл) 3 4 раза в день.Продолжительность лечения - 10 дней.С целью профилактики следует принимать половину лечебной дозы:детям старше 12 лет и взрослым - по 1 столовой ложке 2 раза в день.Профилактическое применение препарата Эхинасаль должно длиться не более 20 дней.

Передозировка


Передозировка препарата Эхинасаль:
Симптомы:повышенная возбудимость, нарушение сна, раздражение слизистой оболочки, желудочно-кишечные расстройства, усиление проявлений побочных реакций. Из-за содержания алкоголя возможна алкогольная интоксикация, особенно у детей.Лечение.Особенности применения.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Эхинасаль:Со стороны иммунной системы:реакции гиперчувствительности, включая ангионевротическийотек, анафилактический шок.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:покраснение кожи, отек кожи, зуд, сыпь,крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны хихальнои системы:бронхоспазм с обструкцией,астма, одышка.Со стороны нервной системы:головокружение, нарушение сна.Со стороны сердечно-сосудистой системы:артериальная гипотензияСо стороны пищеварительного тракта:тошнота, рвота, диарея, боль в животе.Были отдельные сообщения о возможной связи с аутоиммунными заболеваниями (диссеминированный энцефаломиелит, узелковая эритема, имунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена-Ларсена с нарушением тубулярной функции почек).При длительном применении (более 8 недель) может лейкопения.В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания


Противопоказания препарата Эхинасаль:
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к цветам семейства сложноцветных, губоцвитних. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, включая рефлюкс-эзофагит,гастритс повышенной кислотностью желудочного сока, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые заболевания печени или почек. Туберкулез, ревматизм, системные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз, другие аутоиммунные заболевания, хронические вирусные заболевания, ВИЧ-инфекция / СПИД, новообразования, первичный иммунодефицит, иммуносупрессия, заболевания лейкоцитарной системы крови (лейкоз, агранулоцитоз). Тромбофлебит и склонность к нему, недостаточность кровообращения, эндокардит, декомпенсированный сахарный диабет, тяжелые заболевания почек, желчекаменная болезнь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Вследствие иммуностимулирующего действия эхинацея может уменьшать эффективность препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.Препарат не рекомендуется применять одновременно с препаратами с гепатотоксическим действием, такими как амиодарон, метотрексат, кетоконазол, стероидные препараты. Препарат содержит этанол, который может повышать абсорбцию и фармакологическое действие некоторых седативных препаратов и опосредованно, изменяя активность системы цитохрома Р450, влиять на элиминацию лекарственных средств, которые метаболизируются при участии ферментов этой системы. Этанол может привести дисульфирамоподобную реакцию при одновременном применении, например, с некоторыми антибактериальными средствами.Не применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими выделение мокроты.

Состав и свойства


15 мл сиропа содержит
действующие вещества:экстракт жидкий сложный (1: 4,4) - 1,0 г, изготовлен: из листьев подорожника ланцетного /Plantaginis lanceolatae folio/, травы гринделии /Grindeliae herba/, плодов шиповника /Rosae fructus/ (3: 1: 1), ( экстрагент - этанол 50% (об / об))экстракта травы чабреца /Thymi herbae extractum/ (1: 4) - 0,6 г, (экстрагент - этанол 30% (об / об), глицерин, вода аммиачная 25%);сока из травы эхинацеи пурпурной /Echinaceae purpureae herbae succus/ (1: 1) - 0,4 г, (экстрагент - этанол 96% (об / об), вода аммиачная 25%).вспомогательные вещества: концентрат смородины черной, сахароза, вода очищенная.

Форма выпуска:
Сироп.

Фармакологическое действие:
Иммуностимулирующее, противовоспалительное, отхаркивающее средство. Главное действие препарата - размягчения густого и вязкого секрета, который находится в дыхательных путях, возбуждение и активация отхаркивающего рефлекса (Grindelia robusta L., Рlantago lanceolаta L.). Для вышеуказанных компонентов препарата характерно противовоспалительное и Антибактериальное действие. Экстракт из плодов шиповника применяется при мягких формах катара верхних дыхательных путей. Сок из травы эхинацеи пурпурной активизирует иммунные процессы.

Условия хранения:
Хранить Эхинасаль следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеванияхПроизводитель:Гербаполь, АО, Вроцлавское Предприятие Лекарственных Трав, Польша

Эхинал

#Эхинал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, корригирующие процессы иммунитета

О препарате
Эхинал имеет противовирусные, антибактериальные, противомикотические свойства.Показания и дозировкаПоказания препарата Эхинал:Иммунодефицитное состояние при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях различной локализации. После антибиотикотерапии, цитостатической, иммунодепрессивной, лучевой терапии. Начальные проявленияОРВИ, длительное применение антибиотиков. Местное лечение ран, долго не заживают.Для достижения быстрого эффекта с начала лечения взрослые принимают 40 капель настойки, а затем в течение 2:00 еще 20 капель. Далее препарат принимают по 20 капель три раза в сутки. Курс лечения - не более 8 недель. Детям старше 12 лет настойку назначают в разведении 1: 2 или 1: 3 по 5 - 10 капель 2 - 3 раза в день за 30 мин до еды. При лечении ран настойку применяют местно на пораженные участки.Наружно применяют для компрессов, тампонов. 20 - 60 капель настойки разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, смачивают этим раствором марлю, накладывают ее на рану и накрывают компрессной бумагой. Повязку меняют дважды в сутки.

Передозировка


Передозировка препарата Эхинал:
Симптомы:тошнота, рвота, нарушения со стороны пищеварительного тракта, нарушения сна, повышенная возбудимость.Лечение.Особенности применения.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Эхинал:Возможно развитие аллергических реакций (гиперемия, сыпь,зуди отек кожи), возбуждение, нарушение сна, проходят после прекращения лечения.

Противопоказания


Противопоказания препарата Эхинал:
Повышенная чувствительность к препаратам эхинацеи, аллергия к растениям семейства сложноцветных, туберкулез, лейкоз,сахарный диабет, новообразования, ревматизм, заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз и другие аутоиммунные заболевания, СПИД.Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственное взаимодействие препарата Эхинал не описано.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 флакон содержит настойки корневищ с корнями эхинацеи пурпурной сухих (1: 10) 50 мл.
Вспомогательные вещества:этанол 50%.

Форма выпуска:
Настойка.

Фармакологическое действие:
Комплекс действующих веществ повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует синтез интерлейкина-1, стимулирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Инулин, лавулоза и бетаин улучшают процессы обмена, особенно в печени и почках. Имеет противовирусные, антибактериальные, противомикотические свойства.

Условия хранения:
Хранить Эхинал следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Эхинацея пурпурнаяПроизводитель:Тернофарм, ООО, г.Тернополь, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, корригирующие процессы иммунитета