Никофлекс

#Никофлекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ринал Файнкемикалз, Венгрия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Торговое названиеНикофлекс

О препарате:
Никофлекс - это комплексный противовоспалительный и обезболивающий препарат для наружного применения, применяемый преимущественно при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство применяется с целью купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.Показанием к применению Никофлекса является наличие у пациента:артроза,миалгии,невралгии (связанной со спондилоартрозом),спондилоартроза,артрита.Кроме того, данный препарат широко применяется для разогрева мышц у спортсменов, а также в восстановительный период после перенесенного тендовагинита.Никофлекс предназначен исключительно для наружного применения. Препарат рекомендуется наносить на чистую кожу тонким равномерным слоем, втирая лёгкими круговыми движениями. После нанесения мази рекомендуется тщательно вымыть руки, чтобы не допустить попадания препарата на слизистую глаз или рта. При попадании препарата в глаза необходимо незамедлительно промыть их теплой водой. Не рекомендуется наносить препарат на большие участки кожи.Для купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата рекомендуется наносить Никофлекс на поражённое место 1 раз в сутки на протяжении 3 дней, а затем увеличить количество аппликаций до 2 в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом определяется лечащим врачом в зависимости от показаний и состояния пациента.

Передозировка:
На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным средством.

Побочные эффекты:
Как правило, применение Никофлекса не вызывает каких-либо побочных эффектов. В отдельных случаях существует вероятность незначительных местных кожных проявлений - покраснение кожи в месте нанесения препарата, чувство лёгкого покалывания или жжение, однако это является признаком действия препарата и начала развития терапевтического эффекта.В случае аллергической реакции на какой-либо из компонентов данного препарата возможно возникновение крапивницы, контактной экземы или ангионевротического отёка.

Противопоказания:
Данное лекарственное средство не применяется на поражённых участках кожи, а также при наличии активной стадии какого-либо воспалительного процесса.Также противопоказанием к применению Никофлекса является повышенная чувствительность или непереносимость одного или нескольких компонентов препарата.Данное лекарственное средство не предназначено для применения во время беременности и в период грудного вскармливания (ввиду недостаточного количества информации об эффективности и безопасности его применения у данной категории).Не применяется у пациентов младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
О каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях мази Никофлекс с другими лекарственными средствами не известно. Не следует наносить на кожу одновременно с Никофлексом другие мази.Рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков на время применения препарата.

Состав и свойства:
Капсаицин, этилникотинат, гликольсалицилат.

Форма выпуска:
Мазь для наружного применения в тубе 50 г №1 в картонной упаковке.В 100 г мази Никофлекс содержится 0,015 г капсаицина, 2 г этилникотината и 9 г гликольсалицилата.Вспомогательные вещества: пропил-парагидроксибензоат (Е216), метил-парагидроксибензоат (Е218), масло лавандовое, этанол 96%, натрия лаурилсульфат, жидкий парафин, спирт цетил-стеариловый, вазелин белый, вода дистиллированная.

Механизм действия:
Мазь Никофлекс является комплексным обезболивающим и противовоспалительным препаратом для местного применения. В его состав входят три активных вещества - капсаицин, этилникотинат и гликольсалицилат.Капсаицин - вещество, оказывающее анальгезирующий эффект за счёт угнетения субстанции Р в периферических нервных волокнах. Этилникотинат обладает сосудорасширяющим действием, а гидроксиэтилсалицилат способствует разрыхлению поверхностного эпителия, улучшая всасываемость препарата, и оказывает противовоспалительное действие.Никофлекс снижает интенсивность воспалительного процесса, устраняет болевой синдром и положительно влияет на подвижность суставов (при заболеваниях опорно-двигательного аппарата).

Условия хранения:
Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре (от +18оС до +25оС). Не подвергать заморозке.Максимальный срок хранения препарата - 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПропилникотинатПроизводитель:Ринал Файнкемикалз, ВенгрияФарм. группа:Лекарственные средства на основе веществ природного происхожденияКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM02Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AПрепараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AXДругие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Никотиновая кислота

#Никотиновая_кислота #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Никотиновая кислота

Торговое название:Никотиновая кислота

О препарате:
Никотиновая кислота и никотинамид являются простетической группой ферментов кодегидразы І и кодегидразы ІІ, которые являются переносчиками атомов водорода, а также берущих участие в окислительно-восстановительных процессах. Второй из ферментов участвует также и в переносе фосфата.Показания и дозировка:

Показания к применению:
никотиновая кислота применяется при лечении и профилактике пеллагры, авитаминозе витамина РР; атеросклероз, спазм периферических сосудов, гиперлипидемия, болезнь Рейно, нарушение мозгового кровообращения, мигрень, применяется в комплексной терапии при инсульте; стенокардия, гиперкоагуляция, болезнь Хартнупа, неврит лицевого нерва, инфекционные заболевания, болезни желудочно-кишечного тракта.Способ применения:никотиновую кислоту назначают внутримышечно или внутривенно. Подкожные и внутримышечные инъекции препарата довольно болезненны, поэтому при необходимости можно использовать никотинат натрия или никотинамид.При ишемическом инсульте в качестве вазодилататора вводится 1 мл 1% раствора внутривенно.При пеллагре назначается внутривенно (по 0,05 г) или внутримышечно (по 0,1 г) 1 или 2 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.Максимальная дозировка (при внутривенном введении) для взрослых в форме натриевой соли препарата – 0,1 г разовая и 0,3 г – суточная дозировка.

Передозировка:
при длительном использовании никотиновой кислоты возможны: диарея, рвота, анорексия, нарушение функционировании и жировая дистрофия печени, гиперурикемия, гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, ульцерация слизистой оболочки желудка, парестезия, аритмия, транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, а также раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Побочные эффекты:
Покалывание и покраснение кожи, прилив крови к лицу, гипотензия, головокружение, ортостатическая гипотензия, зуд, крапивница, диспепсия, увеличение секреции желудочного сока.

Противопоказания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата, выраженные печеночные нарушения, гиперурикемия, подагра, артериальная гипертензия (тяжелые формы), атеросклероз (при внутривенном введении), беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Никотиновая кислота в сочетании с фибринолитическими средствами, сердечными гликозидами и спазмолитиками потенцирует их действие.Повышает токсическое действие алкоголя на печень.В сочетании с барбитуратами, неомицином, сульфаниламидами, противотуберкулезными средствами снижает их токсическое действие.Осторожно сочетать никотиновую кислоту с гипотензивными препаратами, ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами.

Состав и свойства:
Состав:в 1 мл раствора содержится 0,01 г кислоты никотиновой. Вспомогательные вещества: углекислый натрий, вода для инъекций.

Форма выпуска:
раствор для инъекций в ампулах 1%.

Фармакологическое действие:
Никотиновая кислота и никотинамид являются простетической группой ферментов кодегидразы І и кодегидразы ІІ, которые являются переносчиками атомов водорода, а также берущих участие в окислительно-восстановительных процессах. Второй из ферментов участвует также и в переносе фосфата. В случае дефицита витамина РР (никотиновой кислоты) развивается болезнь пеллагра.

Условия хранения:
хранить препарат в защищенном от света месте. Температурный режим – 15-20 градусов по Цельсию. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Никотиновая кислотаПроизводитель:Likar.info

Никотинелл

#Никотинелл #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Никотин

О препарате:
Средство лечения никотиновой зависимости.Показания и дозировка:Никотинелл предназначен для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.Способ применения:Препарат Никотинелл можно применять сублингвально, парентерально и ингаляционно, в зависимости от формы выпуска. Если зависимость от курения очень высокая и доза 2 мг не действует, нужно применять 4 мг, однако обычно используют по 2 мг.Стоит принимать Никотинелл по 1 жевательной резинке раз в 1-2 ч, что в сумме выходит 16 жевательных резинок в сутки, и так в течение 3 месяцев, после чего постепенно можно сделать снижение дозы вплоть до 1-2 резинок в день, и прекращать использование препарата.Максимально можно применять Никотинелл в течение 1 года. Резинку нужно жевать каждый раз около 30 мин, за это время максимально абсорбируется никотин, и пока не появится горечь или жжение во рту. При ТТС доза устанавливается реально в зависимости о тяги к табаку. Пластырь нужно использовать 1 раз в сутки, однако проводить лечение ним не больше 3 месяцев.

Передозировка:
Симптомы острого отравления никотином: гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея, тахикардия, повышение АД, одышка, угнетение дыхания, расширение зрачков, расстройство зрения, слуха, судороги, возможен смертельный исход в результате паралича центра дыхания. Лечение: направлено на поддержание дыхания (искусственное дыхание на срок до детоксикации никотина). Хроническоеотравление, как правило, связано с курением табака и характеризуется разнообразными симптомами. Типичными являются воспалительные процессы слизистых оболочек дыхательных путей (в т. ч. хроническийбронхит), гиперсаливация, снижение кислотности желудочного сока и повышение моторики толстого кишечника. Лечение: разъяснение вреда курения табака, групповая психотерапия, постепенное уменьшение количества выкуриваемых сигарет, гипноз, акупунктура, для снятия абстиненции — использование малых доз н-холиномиметиков (в т.и никотина).

Побочные эффекты:
Раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, икота,стоматитфарингит, боли в жевательных мышцах, болезненность или раздражение языка, головокружение, головная боль, тревожные состояния; редко - тахикардия, аритмии, гиперемия кожи,крапивница, повреждение эмали зубов при прилипании к ним жевательной резинки, метеоризм, аллергические реакции.

Противопоказания:
Нестабильнаястенокардия, тяжелыеаритмии, недавно перенесенное нарушение мозгового кровообращения, эрозивно-язвенные нарушения ЖКТ в фазе обострения, беременность, лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Никотин (Nicotine).

Форма выпуска:
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 24 ч содержит никотин 7 мг.Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 7 мг/24 ч: 7 шт.

1 шт. - саше (7) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Н-холиностимулятор, содержащийся в препарате Никотинелл, снижает влечение к курению. Одновременно с этим он избавляет бросающих курить от синдрома «отмены». В низких концентрациях препарат Никотинелл возбуждает периферические и центральные н-холинорецепторы, в высоких – блокирует. Уменьшает секрецию гонадотропинов и СТГ, повышает секрецию катехоламинов и АДГ. Помогает выводить эндорфины. Небольшие дозы препарата возбуждают ЦНС, особенно рвотный центр.Никотин, содержащийся в Никотинелле, может вызвать судороги и тремор, увеличивает МОК и работу сердца, а также повышает потребление миокардом кислорода. Препарат стимулирует дыхательный центр и приводит к повышению, а также тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта и бронхов. Облегчает нервно-мышечную передачу. Никотинелл повышает концентрацию жирных кислот в крови, а также адгезивную способность тромбоцитов, при этом упрощает нервно-мышечную передачу.

Условия хранения:
Никотинелл хранить в сухом месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НикотинПроизводитель:Лаборатория Эбботт

Никотинамид

#Никотинамид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По действию близок к никотиновой кислоте и наравне с нею рассматривается как витамин PP. В.связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает, и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты.

Показания к применению:
В основном такие же, как для никотиновой кислоты: пеллагра (болезнь, обусловленнаянедостаточностьюникотиновой кислоты /витамина РР/, триптофана и рибофлавина /витамина В:/),гастритыс пониженной кислотностью (воспаление слизистой оболочки желудка, сопровождающееся пониженным выделением соляной кислоты), хроническиеколиты(воспаление толстой кишки),гепатиты(воспаление ткани печени),циррозпечени и др. Как сосудорасширяющее средство никотинамид, однако, не применяют.Способ применения:Назначают внутрь взрослым по 0,015-0,025 г, детям по 0,005-0,01 г 1-2 раза в день. Дозы при пеллагре - 0,05-0,01 г 3-4 раза в день; для детей - 0,01-0,05 г 2-3 раза в день в течение 15-20 дней. При других заболеваниях взрослым назначают по 0,02-0,05 г в .день, детям по 0,005-0,01 г 2-3 раза в день. Парентерально (внутривенно, внутримышечно и подкожно) вводят по 1-2 мл 1%, 2,5% и 5% раствора 1-2 раза в день. В отличие от никотиновой кислоты не дает сосудистой реакции.

Противопоказания:
Тяжелая форма гипертонии (стойкий подъем артериального давления) истенокардии

Форма выпуска:
Порошок; таблетки в упаковке по 50 штук по 0,005 г и по 0,025 г; ампулы по 1 мл 1% раствора, 2,5% раствора и по 2 мл 5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Аминикотин, Беникот, Бепелла, Эндобион, Ниацевит, Ниацинамид, Никамид, Никофорт, Никотол, Пелмин.Состав:Амид никотиновой кислоты. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.Дополнительно:Никотинамид входит в состав препаратов гепастерил-А, гепастерил-Б, коамид, лидевин, миоспрей, офтан катахром, пернексин эликсир, полиэстрадиолфосфат, эссенциале, юниэнзайм и др.Внимание!Перед применением препарата Никотинамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Никоретте

#Никоретте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

МакНил АБ

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые для облегчения отвыкания от курения

О препарате:
Препарат содержит никотин и применяется, в качестве заместительной терапии при лечении табакозависимости.Показания и дозировка:Лечение табакозависимости, у лиц имеющих мотивацию к лечениюОблегчение симптомов отмены, если курильщику необходимо временно отказаться от куренияСнижение количества выкуренных сигарет, при невозможности полного отказа от куренияРекомендуется начинать лечение с жевательной резинки Никоретте 2 мг, обычно достаточно применения от 8 до 12 жевательных резинок в сутки.При тяжелой зависимости (выкуривание более 20 сигарет в сутки) или неэффективности применения дозы 2 мг, рекомендуется применение Никоретте 4мг.Максимальная суточная доза - 24 жевательные резинки в сутки.Лицам пожилого возврата коррекция дозы препарата не требуется.При полном отказе от курения, рекомендовано применение подушечек Никоретте на протяжении 3 месяцев, далее следует постепенно уменьшать количество употребляемых подушечек, после того как их употребление снизится до 1-2 в сутки, возможна полная отмена препарата.При постепенном отказе от курения, необходимо жевать подушечки Никоретте сразу, как появляется желание закурить, таким образом, увеличатся интервалы между выкуренными сигаретами, и уменьшится количество выкуренных за день сигарет.Если, в течение 1.5 месяцев количество сигарет не уменьшилось, тактику терапии и следует изменить.Полный отказ от курения возможен только в случае полной готовности пациента, но не позднее, чем через полгода, после начала лечения.При применении препарата в течение 9 месяцев, без отказа от курения, следует изменить тактику лечения.В большинстве случаев, применение препарата ограничивается одним годом, но иногда возможно более длительное применение.Если после отказа от курения и прекращения приема препарата, вновь возникает потребность в сигаретах, употребление Никоретте следует возобновить.Консультации психолога повышают вероятность полного отказа от курения.Отказ от курения может привести к увеличению массы тела, применение Никоретте позволит контролировать этот процесс.Если необходимо лечение временной абстиненции, например, в местах, где курение запрещено, то употреблять препарат следует сразу, как только возникнет желание закурить.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом такие же, как при отравлении никотином:ТошнотаГиперсаливацияГоловная больГипергидрозГоловокружениеБоли в животеРасстройства стулаСлабостьГипотония, вплоть до сосудистого коллапсаРазличные виды аритмийЗатрудненное дыханиеСудорогиСреднетерапевтические дозы для взрослых могут оказаться летальными для детей, особенно это касается детей младшего возраста.Лечение заключается в полном прекращении поступления никотина в организм и введении сорбентов.

Побочные эффекты:
Выраженность и тяжесть побочных эффектов зависят от дозы, и в целом напоминают побочные эффекты, которые возникают при курении.Некоторые симптомы могут быть не связаны с применением препарата, а являться симптомами абстиненции: головная, боль, слабость, головокружение, иногда афтозный стоматит.Со стороны органов пищеварения: явления диспепсии, икота, тошнота, рвота.Со стороны органов кровообращения: тахикардия, мерцательная аритмия.Общие: язвы на слизистой ротовой полости и горла, боли в жевательных мышцах, очень редко возможны аллергические реакции, вплоть до ангионевротического отека.У курильщиков, которые носят съемные зубные протезы, могут возникать трудности при жевании Никоретте. Жевательная резинка может прилипать к зубным протезам и иногда повреждать их.Никоретте может быть рекомендована для использования только под надзором врача у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: напримеринсультинфаркт миокарда, нестабильнаястенокардияаритмиясердца, ангиопластика или шунтирование коронарных артерий на протяжении предыдущих 4 нед, неконтролируемая (злокачественная) АГ.Жевательную резинку Никоретте следует применять с осторожностью в лечении пациентов с умеренной или выраженной печеночнойнедостаточностью, выраженной почечной недостаточностью, пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в острой стадии.Никотин, поступающий как при использовании жевательной резинки Никоретте, так и при курении, способствует выбросу катехоламинов надпочечниками, поэтому жевательную резинку Никоретте следует применять с осторожностью для лечения пациентов с неконтролируемым гипертиреозом илифеохромоцитомойВследствие прекращения курения может оказаться необходимым снижение дозы инсулина у больных сахарнымдиабетомНекоторые пациенты продолжают применение Никоретте свыше рекомендованного периода, однако потенциальный риск вследствие продолжительного применения препарата значительно ниже, чем от продолжения курения.

Противопоказания:
Непереносимость какого-либо из компонентов препарата.Жевательную резинку не следует применять у лиц в возрасте младше 18 лет без назначения врача.Опыт применения Никоретте у пациентов данной категории ограничен.Никотин проникает в организм плода и оказывает влияние на его дыхательную активность и кровообращение.Риск для плода от применения Никоретте изучен мало.Никотин свободно проникает в грудное молоко в количестве, которое может неблагоприятно влиять на грудного ребенка.С целью снижения экспозиции на ребенка жевательная резинка Никоретте должна использоваться только после окончания кормления грудью.Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Курение, но не применение препаратов на основе никотина, связано с повышением уровня активности фермента CYP 1A2. В результате прекращения курения возможно повышение концентрации в крови некоторых лекарств: теофиллина, клозапина, имипрамина, флекаинида и других лекарственных средств, с низким терапевтическим индексом.

Состав и свойства:
Никоретте 2 мг:Активное вещество: никотин 2 мг.Дополнительные вещества: сорбитол, карбонат Na безводный, гидрокарбонат Na, ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49284, глицерол, семисинт.Никоретте 4 мг:Активное вещество: никотин 4 мг.Дополнительные вещества: сорбитол, карбонат Na безводный, гидрокарбонат Na, ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49284, глицерол, семисинт, тальк.

Форма выпуска:
Никоретте жевательная резинка 2 мг, в упаковке 30 подушечекНикоретте жевательная резинка 4 мг, в упаковке 30 подушечекНикоретте со вкусом мяты жевательная резинка 2 мг, в упаковке 30 подушечекНикоретте со вкусом мяты жевательная резинка 4 мг, в упаковке 30 подушечек

Фармакологическое действие:
Никоретте облегчает синдром отмены при отказе от курения, за счет поступления в организм ионизированного никотина. В то же время, уровень никотина в плазме крови повышается медленно и имеет низкие значения.Во время жевания резинки Никоретте, происходит постепенное высвобождение никотина и его медленное всасывание.Причем, количество никотина, которое выделяется из резинки, зависит от интенсивности жевания.Системное действие никотина маловероятно, из-за быстрого разрушения его при прохождении через печень.

Условия хранения:
Хранить в месте недоступном для детей, при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НикотинПроизводитель:МакНил АБФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые для облегчения отвыкания от куренияКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07BСредства для лечения аддиктивных расстройствN07BAСредства для лечения никотиновой зависимостиN07BA01Никотин

Никодин

#Никодин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает желчегонным, бактериостатическим (препятствующим размножению бактерий) и бактерицидным (уничтожающим бактерии) свойствами.

Показания к применению:
Холециститы(воспаление желчного пузыря),холангиты(воспаление желчных протоков), гепатохолециститы (сочетанное воспаление тканей печени и желчевыводящих путей), желчнокаменная болезнь, инфекции мочевых путей,гастроэнтериты(воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки).Способ применения:Внутрь до еды по 0,5-1 г 3-4 раза в день, запивают '/2 стакана воды. При лихорадочных состояниях (резком повышении температуры тела) дозу увеличивают до 8 г в сутки, после снижения температуры постепенно уменьшают до 3-4 г, затем до 0,5-1 г в течение 10-14 дней. Курс лечения при необходимости повторяют.Побочные действия:Усиление диспепсических явлений (расстройств пищеварения) при анацидных гастритах (заболевании желудка, связанном с отсутствием кислоты в желудочном соке), иногда усиление болей в правом подреберье.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Биламид, Билизорин, Холамид, Колотой, Изохол, Никоформ, Билоцид, Фелозан.Внимание!Перед применением препарата Никодин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Никоверин

#Никоверин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Как спазмолитическое (снимающее спазмы) и сосудорасширяющее средство при гипертонии (стойком подъеме артериального давления),стенокардиимигрени, эндартериите (воспалении внутренней оболочки артерий).Способ применения:По 1 таблетке 2-3 раза в день.Побочные действия:Гиперемия (покраснение) кожи, чувство жара.

Форма выпуска:
Таблетки в упаковке по 10 штук, содержащие папаверина гидрохлорида 0,02 г, кислоты никотиновой 0,05 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий папаверина гидрохлорид и кислоту никотиновую.Внимание!Перед применением препарата Никоверин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Никвитин

#Никвитин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Никотин

О препарате:
Препарат для лечения никотиновой зависимости.Показания и дозировка:Для облегчения симптомов отмены никотина, в т.ч. тяги ксигаретам при отказе от курения.По возможности, при отказе от курения, параллельно с применением Никвитина необходимо определенным образом изменить стиль жизни.До начала терапии пациенту необходимо прийти к твердому решению бросить курить.В период отказа любая попытка курения может вызвать рецидив. Поэтому во время курса лечения курить не рекомендуется. Не следует параллельно применять другие никотин-содержащие продукты. Для более успешного достижения желаемого результата рекомендуется соответствующая психологическая поддержка.Взрослым (включая пожилых) рекомендуется накладыватьпластырь Никвитин 1 раз/сут, в одно и то же время, желательно сразу после подъема. Участок кожи для наложения пластыря должен быть чистым, сухим и свободным от волос. После наложения пластырь необходимо на 10 сек плотно прижать ладонью. Пластырь нельзя накладывать на поврежденную, покрасневшую или раздраженную кожу. Не накладывать на участки кожных складок.Пластырь Никвитин следует накладывать немедленно после извлечения из пакетика. Не снимать в течение суток. Через 24 ч использованный пластырь снимают. Новый накладывают на другой участок кожи. Оставлять один и тот же пластырь на коже более 24 ч и накладывать пластырь на один и тот же участок кожи, по крайней мере, в течение недели, нельзя. Одномоментно можно накладывать и носить только один пластырь.При желании пластырь можно снимать перед сном. Однако для уменьшения утренней тяги к курению рекомендуется носить его в течение 24 ч.Легким курильщикам (кто выкуривает менее 10 сигарет в сутки) рекомендуется начинать со 2 этапа (14 мг) на 6 недель и снизить дозу до 7 мг на 2 недели (всего 8 недель).При применении Никвитина 21 мг/сут, в случае появления значимых побочных эффектов, не проходящих в течение нескольких дней, следует уменьшить дозу до 14 мг/сут и продолжать лечение с применением данной дозы до окончания 6 недель, а затем перейти на применение препарата в дозе 7 мг/сут в течение 2 недель. Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.Для достижения оптимального результата следует полностью провести 10-недельный курс лечения (или 8 недель для легких курильщиков и пациентов, которые сократили дозу по причинам, указанным выше).Максимальная продолжительность курса лечения - 10 недель. Превышение курса не рекомендуется вследствие риска развития никотиновой зависимости или токсических реакций.В случае отсутствия желаемого результата или возврата к курению, позже курс может быть повторен.

Передозировка:
Случаи проглатывания или одновременного применения разных лекарственных форм Никвитина неизвестны.Симптомы передозировки Никвитином такие же, как и при отравлении никотином: бледность, холодный пот, тошнота, слюноотделение, рвота, боль в животе, диарея, головная боль, головокружение, нарушение слуха и зрения, тремор, слабость, спутанность сознания, артериальная гипотензия; в случае приема никотина в слишком высокой дозе возможны прострация, судороги, выраженные нарушения дыхания и, в более редких случаях, нарушения сердечно-сосудистой деятельности, артериальная гипотензия.Лечение передозировки при местном применении: в случае передозировки или появления симптомов передозировки нужно немедленно снять пластырь. Необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Участок кожи, на котором находился пластырь, промыть водой и вытереть; применять мыло не рекомендуется, т.к. это может усилить абсорбцию никотина. Следует иметь в виду, что всасывание никотина в кровь будет продолжаться в течение нескольких часов после снятия пластыря, поскольку в коже образуется депо.Лечение передозировки в результате проглатывания: при заглатывании пластыря больному следует дать активированный уголь, поскольку выделение никотина в ЖКТ будет продолжаться еще в течение нескольких часов, затем обратиться за медицинской помощью.Лечение отравления никотином: назначение диазепама или барбитуратов - для купирования судорог, атропина - для профилактики бронхиальной гиперсекреции и диареи, дыхательных аналептиков и в/в введение достаточного количества инфузионных растворов - для профилактики развития артериальной гипотензии и коллапса.

Побочные эффекты:
При применении Никвитина могут быть побочные эффекты, сходные с таковыми при введении никотина в организм любыми путями, в т.ч. и путем курения. Они связаны с фармакологическими эффектами никотина, некоторые из которых являются дозозависимыми. При применении Никвитина в рекомендуемых дозах серьезные побочные эффекты зарегистрированы не были. При применении Никвитина в дозах, превышающих рекомендуемые, у курильщиков, которые при курении не затягиваются, есть вероятность возникновения тошноты, слабости и головной боли.У лиц, бросающих курить (различными способами), могут быть такие проявления как астения, головная боль, головокружение, нарушения сна, кашель или гриппоподобный синдром. Такие реакции как депрессия, раздражительность, беспокойство, изменчивость настроения, тревожность, дремота, ослабленная концентрация, бессонница могут быть связаны с синдромом отмены вследствие прекращения курения.Наиболее частыми побочными реакциями при применении Никвитина являются реакции в месте наложения пластыря.Нижеперечисленные побочные эффекты были зарегистрированы в ходе клинических испытаний или выявлены спонтанно.

Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), иногда (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000) и очень редко (<1/10 000).
Со стороны иммунной системы: иногда - гиперчувствительность; очень редко - анафилактические реакции.Со стороны ЦНС: очень часто - нарушения сна, включая аномальный сон и бессонницу, головная боль, головокружение; часто - нервозность, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сильное сердцебиение (пальпитация); иногда - тахикардия.Со стороны дыхательной системы: часто - одышка, фарингит, кашель.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; часто - диспепсия, боли в животе, диарея, сухость во рту, запор.Дерматологические реакции: часто - повышенное потоотделение; очень редко - аллергический дерматит, контактный дерматит, фотосенсибилизация.Со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия, миалгия.Со стороны организма в целом: часто - боль в груди, боль в конечностях, боль в месте нанесения пластыря, астения, усталость; иногда - недомогание, гриппоподобный синдром.Местные реакции: очень часто - транзиторная сыпь, зуд, жжение, покалывание, онемение, отек, боли и крапивница. Большинство местных реакций имеют слабую выраженность и быстро проходят после снятия пластыря. Может отмечаться боль или ощущение тяжести в конечности или в месте наложения пластыря.

Противопоказания:
Инфаркт миокарда в анамнезе (незадолго до лечения)Нестабильная или прогрессирующая стенокардияСтенокардия ПринцметалаТяжелая сердечная аритмияНедавнее цереброваскулярное заболеваниеПовышенная чувствительность к препаратуПластырь Никвитин не следует применять некурящим людям, нерегулярным курильщикам и детям.Неблагоприятное действие никотина на здоровье матери и плода уже установлены. Происходит снижение массы тела, повышение риска самопроизвольного аборта и гибели плода в перинатальный период. Имеются сообщения о самопроизвольном аборте в период применения Никвитина. Никвитин нельзя исключать из числа факторов воздействия.Пациенткам необходимо рекомендовать бросить курить, не применяя терапевтические системы замещения никотина, но если это невозможно, то следует оценить соотношение риск/преимущества использования Никвитина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Никвитин в комбинации:С теофиллином, кофеином, пентазоцином, кломипрамином, такрином, имипрамином — снижается активность ферментов печени.С инсулином — усиливается подкожная абсорбция инсулина.С адреноблокаторами — снижается циркуляция катехоламинов.

Состав и свойства:


1 ТДС Никвитин содержит активное вещество: никотин 7, 14 или 21 мг (доза, выделяемая за 24 часа), и вспомогательные вещества: полиэтилен/алюминий/полиэтилентерефталат/сополимер этилена и винилацетата, полиэтиленовая пленка, сополимер этилена и винилацетата, полиизобутилен 1 200 000 и 35 000, силиконизированная полиэфирная пленка.


Форма выпуска:
Трансдермальная терапевтическая система.

Фармакологическое действие:
Препарат для лечения никотиновой зависимости (табакокурения). Никотин, основной алкалоид табака, - вещество природного происхождения. Он является агонистом никотиновых рецепторов периферической и центральной нервной системы и оказывает выраженное воздействие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему.При отказе от курения у зависимых курильщиков возможно развитие синдрома отмены, который сопровождается характерной тягой к курению, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением концентрации внимания, тревогой, сонливостью, нарушением сна, легкими соматическими расстройствами (головная боль, миалгия, запор, усталость) и увеличением аппетита и/или прибавкой массы тела. У некоторых пациентов симптомы отмены, такие как тяга к курению, могут быть облегчены стабильным поддержанием более низкого, чем при курении, уровня никотина в плазме.При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.Клиническими исследованиями было показано, что Никвитин облегчает симптомы отмены курения. При его применении выраженность тяги к курению уменьшилась не менее чем на 35% независимо времени суток в течение первых двух недель отказа, по сравнению с группой плацебо (р<0.05).

Условия хранения:
Хранить при температуре до 25 °С, в местах, недоступных для детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НикотинПроизводитель:Likar.info

Никардия

#Никардия #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Антагонисты ионов кальция

Торговое название:Никардия

О препарате:
Препарат Никардия способствует расширению периферических артериол и уменьшению общего сопротивления периферических сосудов, благодаря чему приводит к снижению артериального давления.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Препарат Никардия используется при стабильной стенокардии (сочетано с бета-адреноблокаторами), вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала), эссенциальной артериальной гипертензии (в комбинации с другими лекарственными средствами).Дозировка:Таблетки Никардия принимают внутрь, не разжевывая. Получать препарат следует перед приемом пищи, запивать достаточным объемом жидкости.Дозировка и продолжительность курса терапии подбираются индивидуально лечащим врачом и зависят от переносимости и эффективности Никардия. Как правило, Никардия получают по 10 мг 2 раза/сутки. Максимальная суточная доза препарата Никардия составляет 60 мг.

Передозировка:
Тяжелая интоксикация, вызванная Никардия, может включать нарушения сознания (вплоть до комы), боль в груди, ощущение сердцебиения, тяжелую артериальную гипотензию, нарушения сердечного ритма, гипергликемию, кардиогенный шок и отек легких.Терапевтические мероприятия при передозировке Никардия направлены на выведение данного лекарственного средства из организма и стабилизацию показателей сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:
Большинство побочных реакций, возникших на фоне применения Никардия, являются результатом его сосудорасширяющего эффекта и, как правило, исчезают после отмены данного препарата.У пациентов со стенокардией в начале терапии возможно увеличение продолжительности и частоты приступов или тяжести симптомов.В случае продолжительного применения Никардия возможна гиперплазия десен, которая исчезает после отмены данного препарата.При использовании Никардия возможны следующие негативные реакции: головокружение, тревожность, гипергликемия, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, головная боль, сонливость, ощущение усталости, нарушения сна, парестезия, тремор, мигрень, ухудшение зрения, периферические отеки, вазодилатация, усиленное сердцебиение, тахикардия, потеря сознания, артериальная гипотензия, носовое кровотечение, заложенность носа, приливы, эритема, кожный зуд, экзантема, диспепсия, ангионевротический отек, потливость, крапивница, нарушение функции почек, учащение мочеиспускания, запор, тошнота, диарея, боли в животе, рвота, метеоризм, сухость во рту, миалгия, миастения, артралгия, судороги, лихорадка.

Противопоказания:
Никардия противопоказан при гиповолемии, гиперчувствительности к данному препарату, недавно перенесенном инфаркте миокарда, сужении аортального клапана, нестабильной стенокардии, сопутствующем приеме рифампицина, во время беременности, в период грудного вскармливания.Никардия не применяется у детей.С осторожностью Никардия применяют при декомпенсированной сердечной недостаточности, тяжелой артериальной гипертензии. Также Никардия используют с осторожностью у пациентов с тяжелой артериальной гипертензией и гиповолемией, которые находятся на гемодиализе, в связи с присутствием высокого риска снижения артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное использование препарата Никардия и бета-блокаторов вызывает взаимное потенцирование антиангинального и антигипертензивного эффектов.Никардия способен потенцировать действие других антигипертензивных лекарственных препаратов, таких как ингибиторы АПФ, блокаторы бета-адренорецепторов, альфа-1-блокаторы и диуретики.Если пациент принимает какие-либо другие лекарственные средства, он должен сообщить об этом своему лечащему врачу до начала использования Никардия. В особенности, пациенту необходимо сообщить об использовании следующих лекарственных средств: флуоксетин, индинавир, ампренавир, эритромицин, ритонавир, кетоконазол, сагвинавир, итраконазол, нефазодон, флуконазол, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал.Не следует употреблять алкогольные напитки во время проведения курса терапии Никардия.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
нифедипин.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг; № 30.

Фармакологическое действие:
Нифедипин относится к группе дигидропиридиновых антагонистов кальция. Нифедипин вызывает избирательное угнетение трансмембранного потока ионов кальция в клетках миокарда и гладких мышц, не влияя на сывороточные концентрации кальция. Препарат Нифедипин вызывает расширение больших коронарных артерий и артериол и в зонах ишемии, и в нормальном миокарде.Препарат Никардия способствует расширению периферических артериол и уменьшению общего сопротивления периферических сосудов, благодаря чему приводит к снижению артериального давления. Это вызывает снижение поглощения кислорода и уменьшение потребности миокарда в кислороде.

Условия хранения:
беречь от детей. Хранить препарат Нифедипин следует в темном, сухом месте при температуре ниже 25ºС.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НифедипинПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Антагонисты ионов кальцияКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC08Блокаторы медленных" кальциевых каналов"C08CБлокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосудыC08CAДигидропиридиновые производныеC08CA05Нифедипин

Никардипин

#Никардипин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По структуре и действию близок к нифедипину. Оказывает умеренное гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие. Не угнетает сердечной проводимости.

Показания к применению:
Применяют для лечения гипертонической болезни (стойкого повышения артериального давления). Пристенокардиинапряжения и покоя эффективность препарата в настоящее время подвергается сомнению.Способ применения:Назначают внутрь по 0,02 г (20 мг) 3 раза в день.Побочные действия:Никардипин обычно хорошо переносится. Однако относительно часто наблюдаются покраснение лица и кожи верхней части туловища, головная боль, вероятно связанная со снижением тонуса церебральных (мозговых) сосудов (главным образом емкостных) и их растяжением вследствие увеличения притока крови по артериовенозным анастамозам (соединениям артерии и вены). В этих случаях дозу уменьшают или препарат принимают после еды. Возможны также сердцебиение, тошнота, головокружение,отекнижних конечностей, гипотензия (понижение артериального давления), сонливость.

Противопоказания:
Тяжелые формы сердечнойнедостаточности, нестабильная стенокардия, острыйинфаркт миокарда, синдром слабости синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), выраженная артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление). Никардипин противопоказан при беременности и кормлении грудью. Осторожность нужна при назначении препарата водителям транспорта и лицам других профессий, требующих быстрой психической и физической реакции.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Баразин, Карден, Декарел, Локсен, Никардал, Никодел, Пердипин, Раксен, Нердипин.Внимание!Перед применением препарата Никардипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антигипертензивные лекарственные средства

Низорал

#Низорал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

МакНил АБ

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

О препарате:
Кетоконазол — синтетическое производное имидазолдиоксолана, который оказывает выраженное фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp. и дрожжей, таких как Candida spp. и Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). Как правило, крем кетоконазола очень быстро устраняет зуд, обычно сопровождающий инфекции, вызваные дерматофитами и дрожжами, а также характерные для поражений кожи Pityrosporum spр. Шампунь с кетоконазолом быстро уменьшает шелушение и зуд, которые обычно ассоциируются с перхотью, себорейной экземой и отрубевидным лишаем.При местном применении крема и шампуня Низорал содержание кетоконазола в крови не определяется. Плазменные уровни после местного применения шампуня Низорал определялись только после его нанесения на всю поверхность тела.Показания и дозировка:Крем применяется для лечения инфекций кожи, таких как:Эпидермофития тела, рук, стопПаховая эпидермофитияЛечениекандидоза кожиЛечение перхотиКрем Низорал также назначают для лечения себорейного дерматита — состояния кожи, связанного с присутствием дрожжей Pityrosporum ovale.Шампунь применяют для лечения и профилактики поражений кожи и волос, вызванных дрожжевыми микроорганизмами Malassezia (прежнее название Pityrosporum), таких как перхоть и отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит.Крем: для лечения кандидомикозов кожи, эпидермофитии тела, рук, стоп, паховой эпидермофитии и отрубевидного лишая крем наносится на пораженную кожу и прилегающие участки 1 раз в день;Для лечения себорейного дерматита: крем Низорал наносится на пораженные участки кожи 1–2 раза в день, в зависимости от тяжести поражения. Лечение должно продолжатся в течении нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. При отсутствии показателей клинического выздоровления на протяжении 4 дней диагноз следует пересмотреть. Необходимо соблюдать меры гигиены по контролю за источниками инфекции и реинфекции. Обычная продолжительность лечения: отрубевидный лишй — 2–3 нед, инфекции, вызванные дрожжами — 2–3 нед, паховая эпидермофития — 2–4 нед, эпидермофития тела — 3–4 нед, эпидермофития стоп — 4–6 нед. Себорейный дерматит — 2–4 нед, для поддерживающей терапии при себорейном дерматите крем наносится 1–2 раза в неделю.Шампунь: на пораженные участки нанести шампунь Низорал на 3–5 мин, после чего смыть водой. Лечение: перхоть и себорейный дерматит (себорейная экзема) — 2 раза в неделю в течение 2–4 недель; отрубевидный лишай — ежедневно в течение 5 дней. Профилактика: перхоть и себорейный дерматит (себорейная экзема) — еженедельно или 1 раз в две недели; отрубевидный лишай — ежедневно в течение 3 дней (разовый курс лечения) перед началом летнего сезона.

Передозировка:
Крем: местное применение. При местном применении крема в избыточном количестве может возникнуть эритема, отек, ощущение ожога кожи, которые быстро проходят после прекращения терапии. Случайное применение внутрь. При случайном приеме внутрь следует проводить поддерживающие и симптоматические мероприятия.Шампунь: Так как препарат предназначается только для наружного применения, развитие передозировки не предполагается. В случае передозировки необходимое лечение заключается в применении поддерживающих и симптоматических мероприятий. Для предупреждения аспирации запрещается вызывать рвоту или использовать промывание желудка.

Побочные эффекты:
Крем. Безопасность крема Низорал определялась в 30 клинических исследованиях с участием 1079 пациентов, у которых препарат наносился местно на кожу.Побочные реакции, возникшие у ≥ 1% пациентов:Общие нарушения и реакции в области применения - эритема, зудНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки - жжениеПобочные реакции, возникавшие у <1% пациентов:Общие нарушения и реакции в области применения - кровоточивость, чувство дискомфорта, сухость, воспаление, раздражение, парестезияНарушения со стороны иммунной системы - реакции гиперчувствительностиНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки - буллезная сыпь, контактный дерматит, шелушение или липкость кожиСо стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - крапивницаШампунь. Безопасность шампуня Низорал определялась в 22 клинических исследованиях с участием 2890 пациентов, которым препарат наносили местно на кожу.Побочные реакции, возникавшие у ≥ 1% пациентов, отсутствовали.Побочные реакции, возникшие у < 1% пациентов:Нарушения со стороны органа зрения: раздражение глаз, повышенная слезоточивостьОбщие нарушения и реакции в месте применения: эритема, ощущение дискомфорта, гиперчувствительность, раздражение, зуд, пустулезная сыпь в месте нанесения, инфекции и инвазии: фолликулитСо стороны нервной системы: дисгевзияСо стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, алопеция, контактный дерматит, сухость кожи, изменение структуры волос, сыпь, ощущение жжения кожиОчень редко — крапивница, изменение цвета волос (в основном у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами).

Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Нет противопоказаний для использования препарата в период беременности и лактации, так как при наружном применении кетоконазол не определяется в крови и не оказывает системного действия.Опыт применения крема и шампуня Низорал у детей отсутствует.Крем Низорал не применяется в офтальмологической практике. Если крем Низорал наносится на пораженные места сразу же после длительного лечения мазями, содержащими ГКС, может возникнуть раздражение. В таких случаях рекомендуется продолжать наносить местные ГКС на пораженное место утром, а крем Низорал вечером, а затем постепенно в течение 2–3 недель прекратить стероидную терапию.При использовании шампуня следует избегать попадания препарата в глаза. При попадании в глаза их следует промыть водой. Для предупреждения синдрома отмены при длительном местном лечении ГКС рекомендуется продолжать местное применение ГКС в сочетании с шампунем Низорал с последующей постепенной отменой ГКС в течение 2–3 недель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описаны.Ни крем Низорал, ни шампунь Низорал не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Состав и свойства:


1 г крема содержит:
Кетоконазол – 20 мг;Вспомогательные вещества.

1 г шампуня содержит:
Кетоконазол – 20 мг;Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения по 15 г в тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.Шампунь по 25 или 60мл во флаконе.

Условия хранения:
Крем: при температуре 15–30 °С.Шампунь: при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:КетоконазолПроизводитель:МакНил АБФарм. группа:Лекарственные средства для лечения грибковых заболеванийКод ATXDДерматологические средстваD01Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологииD01AПротивогрибковые средства для местного примененияD01ACИмидазола и триазола производныеD01AC08Кетоконазол

Низатидин

#Низатидин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Относится ко второму поколению блокаторов Ш-гистаминовых рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную (собственную), так и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН (понижением кислотности) снижается активность пепсина (фермента, расщепляющего белки).

Показания к применению:
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, доброкачественная язва желудка в фазе обострения, профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюксэзофагит (воспаление пищевода, обусловленное забрасыванием желудочного содержимого в пищевод), осложненное течение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острые желудочно-кишечные кровотечения, острыйпанкреатит(воспаление поджелудочной железы), обострение хронического панкреатита.Способ применения:При доброкачественной язве желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 0,15 г 2 раза в сутки утром и вечером или 0,3 г 1 раз в сутки. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 0,15 г 1 раз в сутки утром. Для капельного внутривенного вливания развести 300 мг (12 мл) препарата в 150 мл раствора для внутривенного введения и вливать раствор со скоростью, необходимой для достижения дозы 10 мг/час. Для внутривенной инъекции разводят 100 мг (4 мл) препарата в 50 мл раствора для внутривенного введения и вливают в течение 15 минут 3 раза в день. Суточная доза низатидина не должна превышать 480 мг. Для поддержания в желудке рН (показателя кислотно-щелочного состояния) более 4 рекомендуется капельное внутривенное вливание со скоростью 10 мг/ч. Для приготовления раствора низатидина для внутривенного введения можно использовать 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций, 5% раствор глюкозы для инъекций, раствор Рингера с лактатом или 5% раствор бикарбоната натрия. Больным с нарушением функции почек дозировку корректируют с учетом значений клиренса креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистого обмена - креатинина).Побочные действия:Возможна тошнота, редко - повреждение ткани печени; сонливость,потливостькрапивница, эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови), возможно развитие анафилаксии (аллергической реакции немедленного типа), бронхоспазма (резкого сужения просвета бронхов),отекагортани;анемия(снижение содержания гемоглобина в крови), редко -тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови), тахикардия (учащенные сердцебиения),гинекомастия(увеличение молочных желез у мужчин), гиперурикемия (повышенное содержание мочевой кислоты в моче).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Капсулы по 0,15 и 0,3 г в упаковках по 30 штук; концентрат для инфузий во флаконах по 4, 6 и 12 мл (1 мл содержит 0,025 г низатидина).

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Аксид.Внимание!Перед применением препарата Низатидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Низалид

#Низалид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

О препарате:
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Нимесулид, комбинации.Показания и дозировка:Показания. Острая боль, вызванная спазмом скелетных мышц. Болезнь Бехтерева. С целью предотвращения возникновения и для ослабления проявления побочных реакций препарат следует принимать в течение кратчайшего времени и в минимально эффективной дозе. Назначать препарат следует только после тщательной оценки соотношения риск/польза.Препарат принимают внутрь после еды и запивают большим количеством жидкости.Дозы для взрослых (лиц старше 18 лет) - по 1 таблетке (100 мг) 2 раза в сутки - утром и вечером. Максимальная продолжительность лечения - 15 дней. После достижения обезболивающего эффекта применение препарата следует прекратить.Для больных пожилого возраста указанная схема дозирования коррекции не нуждается.

Передозировка:
Симптомы: При передозировке препарата возможно торможение дыхания, дыхания Чейн-Стокса.Лечение: Промывание желудка и форсированный диурез с применением фуросемида и маннитола.Также необходимо контролировать функциональное состояние дыхательных путей, проводить мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Побочные эффекты:
Дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, сухость во рту, головная боль, головокружение, сонливость, астения, нарушение функции печени, диарея, кожные высыпания, повышенное потовыделение, язвы кожи, зуд.

Противопоказания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения- выраженные нарушения функции печени (печеночная недостаточность) и гепатотоксические реакции на прием препарата в анамнезе, одновременное применение с потенциально гепатотоксическими средствами, флувоксамином и ципрофлоксацином- тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), тяжелые нарушения свертываемости крови- тяжелая сердечная недостаточность- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата, а также реакции повышенной чувствительности к другим нестероидным противовоспалительным средствам в анамнезе- астенический бульбарный паралич- беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 18 лет. Алкоголизм, наркотическая зависимость. Повышенная температура тела, гриппоподобные состояния, подозрение на острую хирургическую патологию.Беременность. Применение препарата противопоказано. Не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении с ацетаминофеном снижается Тmax последнего на 16 мин.При одновременном употреблении алкоголя повышается AUC тизанидина приблизительно на 20%, тогда как Сmax увеличивается почти на 15%. Увеличивается также подавляющее влияние на центральную нервную систему при одновременном употреблении алкоголя.Следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, которые активно связываются с белками плазмы крови. Препарат может вытесняться из связи с белками плазмы крови фенофибратом, салициловой кислотой, антиконвульсантами и толбутамидом.Низалид может вытеснять с участков связи с белками плазмы крови салициловую кислоту, метотрексат, фуросемид.Одновременное использование гипотензивных средств потенцирует развитие артериальной гипотензии и брадикардии. Седативные препараты и этанол усиливают фармакологические эффекты Низалида.

Состав и свойства:
Состав:

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг, тизанидина гидрохлорида, эквивалентно тизанидина 2 мг- вспомогательные вещества: лактоза моногидрат,- целлюлоза микрокристаллическая- кремния диоксид коллоидный безводный- натрия сульфосукцинат діоктил- крахмал кукурузный- пропилпарабен (Е 216)- метилпарабен (Е 218)- магния стеарат- тальк.


Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере- по 1 блистеру в картонной коробке.

Фармакологическое действие:
Комплексный препарат, суммарное действие компонентов которого обусловливает его фармакологические свойства. Нимесулид оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действия. В отличие от остальных нестероидных противовоспалительных средств химическая формула нимесулида не включает карбоксильную группу. Нимесулид является высокоселективным ингибитором циклооксигеназы-2. Кроме нарушение синтеза простагландинов, противовоспалительный эффект нимесулида обусловлен способностью ингибировать синтез лейкотриенов, тормозить выделение гистамина из тучных клеток, угнетать образования фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей, брадикинина и цитокинов, которые воздействуют также на формирования болевого синдрома. Препарат уменьшает образования аниона супероксида, препятствуя дальнейшему повреждению тканей.Тизанидин – миорелаксант центрального действия. Выборочно подавляет полисинаптические рефлексы спинного мозга, берёт участие в регуляции мышечного тонуса. Эффективный относительно острых болезненных мышечных спазмов и хронических спазмов спинального и церебрального происхождения.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Актавис Групп

Нигепан

#Нигепан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Нижфарм

Фармакологическая группа:

Торговое названиеНигепан®

О препарате:
Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Применяют для лечения геморроя.Показания и дозировка:Тромбознаружных и внутренних геморроидальных узлов.Назначают ректально по 1 суппозиторию 2 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нигепан не сообщалось.

Побочные эффекты:
Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Безопасность применения препарата Нигепан при беременности и в период лактации не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Гепарин, бензокаин.

Форма выпуска:
Суппозитории ректальные от белого до кремоватого или желтоватого цвета, торпедообразной формы.

1 супп. гепарин 8.3 мг* бензокаин 50 мг
* активность гепарина 120 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При местном применении гепарин препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным действием, способствует регенерации соединительной ткани.Бензокаин является местным анестетиком.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:НижфармФарм. группа:Лекарственные средства для лечения геморроя

Нигедаза

#Нигедаза #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фермент липолитического действия (разлагающий жиры), вызывает гидролитическое расщепление (разложение с участием воды) жиров растительного и животного происхождения.

Показания к применению:
Для возмещения недостающей или отсутствующей липолитической активности дуоденального сока (пищеварительных соков, выделяемых двенадцатиперстной кишкой), обусловленной патологией (заболеванием) органов пищеварения (панкреатиты- воспаление поджелудочной железы, холецистопанкреатиты - сочетанное воспаление желчного пузыря и поджелудочной железы, хроническиегепатиты- воспаление ткани печени, хроническиегастриты- воспаление слизистой оболочки желудка энтероколиты - воспаление тонкой и толстой кишки и т. д.).Способ применения:Внутрь по 1-2 таблетки за 10-30 мин. до еды, запивая водой, при ахилии (отсутствии выделения в желудке соляной кислоты и ферментов), гипо- и анацидных состояниях (снижении уровня или отсутствии соляной кислоты в желудке) - 1-2 столовые ложки натурального желудочного сока. Курс лечения 3-4 нед., при необходимости может быть более длительным.Побочные действия:У больных хроническимколитом(воспалением толстой кишки) может появиться боль в животе, которая при уменьшении дозы исчезает.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,15 г, растворимые в кишечнике, в упаковке 30 штук.

Условия хранения:
При температуре не выше +10 °С, в сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Препарат выделен из семян чернушки дамасской (Nigelladamascena).Внимание!Перед применением препарата Нигедаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Нивалин

#Нивалин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Софарма АО

Фармакологическая группа:

О препарате:
Селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы.Показания и дозировка:Деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степениПолиомиелит (непосредственно после прекращения фебрильного периода, а также в восстановительном периоде и периоде остаточных явлений)myasthenia gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатияДетский церебральный параличНевритРадикулитВнутрь.Принимать во время еды, запивая водой.Суточная доза для взрослых составляет 10–40 мг в 2–4 приема.При Myasthenia gravis суточная доза разделяется на 3 приема.При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 5 мг 2 раза в сутки. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 20 мг — по 1 табл. по 10 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать.Пациенты с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, утром, в течение не менее 1 нед, после чего дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в сутки и принимают в течение 4 нед.Общая суточная доза не должна превышать 15 мг.Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича у детей с 9 лет. С 9 до 11 лет суточная доза — 5–15 мг, в 2–3 приема; с 12 до 15 лет суточная доза — 5–20 мг, в 2–4 приема.

Передозировка:
Симптомы: угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, усиление степени выраженности побочных эффектов, выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией желез слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к летальной блокаде дыхательных путей.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. В качестве антидота — в/в введение атропина в дозах 0,5–1 мг. Последующие дозы атропина определяются в зависимости от терапевтического ответа и состояния пациента.

Побочные эффекты:
Со стороны ССС: снижение или повышение АД, ортостатический коллапс, сердечная недостаточность, отеки, AV блокада, трепетание или мерцание предсердий, удлинение QT-интервала, вентрикулярная и суправентрикулярная тахикардия, наджелудочковая экстрасистолия, приливы крови к лицу, брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт, анорексия, диарея, абдоминальная боль, тошнота, рвота, гастрит, дисфагия, сухость во рту, повышенное выделение слюны, дивертикулит, гастроэнтерит, дуоденит, гепатит, перфорация слизистой оболочки пищевода, кровотечение из верхних и нижних отделов ЖКТ.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные спазмы, мышечная слабость, лихорадка.Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов, анемия, гипокалиемия, повышение уровня сахара или ЩФ в крови.Гематологические: тромбоцитопения, пурпура.Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, гематурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, задержка мочи, калькулез, почечная колика.Со стороны нервной системы: часто — тремор, синкопе, заторможенность, извращение вкуса, зрительные и слуховые галлюцинации, поведенческие реакции, включая возбуждение/агрессию; преходящее нарушение мозгового кровообращения или инсульт; головная боль, головокружение, судороги, мышечные спазмы, парестезия, атаксия, гипо- или гиперкинезы, апраксия, афазия, анорексия, сонливость, бессонница.Со стороны органов чувств: ринит, носовое кровотечение, нарушение зрения, спазм аккомодации, нечасто — шум в ушах.Со стороны психики: депрессия (очень редко — с суицидом), апатия, параноидные реакции, повышение либидо, делирий.Общие: боль в груди, повышенная потливость, уменьшение массы тела, чувство усталости, дегидратация (в редких случаях — с развитием почечной недостаточности), бронхоспазм.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;Бронхиальная астма;Брадикардия;Атриовентрикулярная блокада;Артериальная гипертензия, стенокардия;Хроническая сердечная недостаточность;Эпилепсия;Гиперкинезы;Тяжелые почечные (Cl креатинина <9 мл/мин) и печеночные (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушения;Механическая кишечная непроходимость;Хроническая обструктивная болезнь легких;Обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах ЖКТ;Обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы;Беременность;Период лактации;Детский возраст до 9 лет.С осторожностью: легкие и умеренные нарушения функции почек или печени; синдром слабости синусного узла и другие суправентрикулярные нарушения проводимости; одновременный прием препаратов, замедляющих ЧСС (дигоксин, β-адреноблокоторы); общая анестезия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенный риск развития эрозивно-язвенного поражения ЖКТ; глютеновая энтеропатия (в связи с наличием в препарате пшеничного крахмала); недостаточность лактозы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (в состав препарата входит лактоза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендуется комбинировать с другими холиномиметиками.Является антагонистом опиоидов по действию на дыхательный центр.Проявляет фармакодинамический антагонизм к м-холинолитикам (в т.ч. атропин, гоматропина метилбромид), ганглиоблокаторам, недеполяризующим миорелаксантам, хинину, прокаинамиду.Аминогликозидные антибиотики могут снижать терапевтическое действие галантамина.Галантамин усиливает нервно-мышечную блокаду во время общей анестезии (в т.ч. при использовании в качестве периферического миорелаксанта суксаметония).ЛС, снижающие ЧСС (дигоксин, β-адреноблокаторы), — риск усугубления брадикардии.Циметидин может увеличить биодоступность галантамина.Все препараты, которые ингибируют изоферменты системы цитохрома Р450 CYP2D6 и CYP3A4, могут повысить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результатате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом тошнота и рвота). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозы галантамина.Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, хинидин) снижают клиренс галантамина на 25–30%. По этой причине не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином.Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола и седативных средств.

Состав и свойства:


1 табл. активное вещество:  галантамина гидробромид 5 мг, 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4/50 мг, крахмал пшеничный — 4/10 мг, тальк — 2/2 мг, магния стеарат — 1/1 мг, кальция гидрофосфата дигидрат (в таблетках 5 мг) — 24 мг, МКЦ (тип 101) — 40/27 мг.

Форма выпуска:
Таблетки, 5 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер по 10 шт. или 1 или 3 блистера по 20 шт.Таблетки, 10 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 шт; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие:
Стимулирует никотиновые рецепторы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризующего типа действия. Повышает тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз.Повышая активность холинергической системы, галантамин улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, но не оказывает влияния на развитие самого заболевания.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Софарма АО

Нивабекс

#Нивабекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Софарма АО

Фармакологическая группа:

Галантамин

О препарате
Нивабекс - препарат, влияющий на центральную нервную систему.Показания и дозировкаПоказания препарата Нивабекс:Невриты,миопатии, миастения гравис, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, родильные параличи, ночное мочеиспускание.Дозировка и продолжительность лечения Нивабексом®обязательно устанавливаются врачом в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции больного к назначенному лечению.Препарат назначают в следующих дозах:Детям от 12 до 14 лет - 4 раза по 5 мл.Детям старше 14 лет и взрослым - 3 раза по 10 мл.Препарат следует принимать через час после еды.Курс лечения длится 1-2 месяца, а при дегенеративных заболеваниях центральной нервной системы до 1 года.

Передозировка
При передозировке лекарственным средством Нивабекс наблюдаются эффекты повышенного возбуждения парасимпатической нервной системы: тошнота, рвота, коликообразные спазмы в животе,диарея, замедленная сердечная частота, снижение кровяного давления, спазм бронхов, а в более тяжелых случаях - судороги, кома и усиленная секреция. При передозировке пероральной формой рекомендуется промывание желудка, а в случае необходимости - монитор ный контроль дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Как антидот можно использовать атропин.

Побочные эффекты
При правильной дозировке препарат Нивабекс хорошо переносится. При применении более высоких доз или индивидуальной повышенной чувствительности к галантамина могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышенное слюноотделение, потливость, анорексия (психическое заболевание с большой потерей массы тела), утомляемость, сонливость. Со стороны нервной системы - головная боль, головокружение, возбуждение, нервозность, нарушения зрения. Реже наблюдаются такие побочные действия какбессонница, ринит, брадикардия (замедление сердечной частоты) и инфекция мочевыводящих путей.Изредка может развиться клиническая картина непереносимости витамина

1
, которая проявляется общим беспокойством и возбудимостью, чувством страха, дрожью, головнойболью, судорогами, бессонницей.Витамин В

6
может вызвать реакции повышенной чувствительности, головокружение, судороги и другие жалобы при применении более высоких доз, которые исчезают после прекращения лечения.Никотинамид может вызвать ощущение прилива крови к голове, жжение,зуди покраснение отдельных участков кожи, в основном лица, шеи, груди и рук, сердцебиение, гипотензия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Нивабекс.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхиальная астма,брадикардия(уменьшение частоты сердечных сокращений), AV-блокада, стенокардия (грудная жаба), сердечная недостаточность, эпилепсия, сложная печеночная и почечная недостаточность, дети до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Галантамин противодействует морфина и его аналогам по отношению к их подавляю чего действия на дыхательный центр. Между галантамином и М-холиноблокаторами (атропин, гоматропин), недополяризуючимы миорелаксантами (турбокурарин и др.), Хинином и новокаинамидом существуют антагонистические взаимодействия. Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут ослабить терапевтический эффект галантамина при миастении гравис. Действие нейромышечных блокаторов (суксаметоний) может продлиться при одновременном применении с галантамином.Симетидин может повысить концентрацию галантамина.CYP2D6 и CYP3A4 являются ферментами, которые участвуют в метаболизме галантамина. Хини дин, пароксетин, флуоксетпин подавляют CYP2D6, а кетоконазол, ретровир, эритромицин угнетают фермент CYP3A4, таким образом они могут влиять на метаболизм галантамина и могут привести к повышению его концентрации в плазме крови.Витамин В

6
можно применять в комбинации с другими витаминами и минералами. Пероральные контрацептивы могут увеличить необходимость организма в витамине В

6
. Витамин В

6
уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы, но в дозе до 5 мг Витамин В

6
можно применять вместе с леводопой. Препарат не влияет на эффекты новых противопаркинсонических лекарственных средств медопар и синемет. Циклозерин и метотрексат снижают уровень витамина В

6
в крови. Изониазид или пеницилламин могут привести к анемии или периферических невритов, действуя как антагонисты витамина В

6
, повышая его выделения через почки.Хлорпромазин увеличивает выделение витамина В

2
с мочой. Пробенецид увеличивает действие витамина В

2


Состав и свойства


5 мл сиропа содержат: галантамина гидробромида 2,5 мг тиамина гидрохлорида (витамина В


1
) 7,5 мг, рибофлавина натрия фосфата (витамин

2
) 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (витамин

6
) 5 мг, никотинамида (витамин РР) 25 мг, кальция пантотената 25 мгвспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота, натрия моногидрофосфат додекагидрат, бензойная кислота, унитиол, глицерил, этанол 96% (7,39 об.%), эссенция малиновая, вода очищенная.

Форма выпуска:
Сироп.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Галантамин является вегетотропным лекарственным средством группы парасимпатикомиметикив непрямого действия (антихолинэстеразные средства). Он активно обратным ингибитором ацетилхолитестеразы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение збудженняу нейромышечных синапсах и восстанавливает нейромышечную проводимость, когда она блокирована недеполяризующими нейромышечными блокаторами. Галантамин проникает через гематоэнцефалический барьер, облегчает проводимость импульсов в центральной нервной системе и усиливает процессы возбуждения. Повышает тонус гладкой мускулатуры и усиливает секрецию пищеварительных желез, вызывает сужение зрачка.Действует как антагонист морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего влияния на дыхательный центр.Витамин В

1
после его преобразования в пирофосфат участвует в качестве кофермента в метаболизме углеводородов, протеинов и синтезе нуклеиновых кислот. Влияет на проведение нервных импульсов в синапсах.Рибофлавин (витамин

2
) входит в состав простетической группы ряда окислительных ферментов и участвует в обмене углеводородов, белков и жиров, улучшает дыхание клетки. Имеет значение для нормального функционирования глаза, слизистых оболочек и кожи, участвует в образовании гемоглобина и благоприятно влияет на функциональное состояние нервной системы. В состав витамина В

6
входят три пиридиновые производные, которые превращаются в организме в пиридоксаль-5-фосфат. Последний играет роль кофермента аминокислотных декарбоксилаз, аминотрансфераз и некоторых гидролаз. Участвует в синтезе биогенных моноаминов, в метаболизме триптофана и гистамина. Является необходимым для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, кожи и органов пищеварения.Никотиновая кислота (витамин РР) и ее амид входят в состав кодегидраз и таким образом они участвуют в обмене углеводородов (стимулируют использование глюкозы клеткой), азотистых веществ, участвующих в переносе фосфора. Никотиновая кислота имеет гипохолестеринемическоеактивность. Она способствует нормальному функционированию желудочно-кишечного тракта, кожи и нервной системы.Пантотеновая кислота (витамин

5
) и ее кальциевая соль, которая применяется с лечебной целью, входящих в состав кофермента А. Участвует в обмене углеводородов и жиров и в синтезе ацетилхолина, стимулирует образование кортикостероидов, влияет на усвоение глюкозы.Нивабекс улучшает функциональное состояние центральной и периферической нервной системы, процессы обмена веществ в организме, включая нервную систему. Нивабекс®регулирует функциональное состояние пищеварительного тракта, желчно-почечной и мочевыводящих путей.Фармакокинетика.Фармакокинетические исследования препарата не проводились.

Условия хранения:
Нивабекс следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступных для детей местах.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГалантаминПроизводитель:Софарма АО

Нефть нафталанская рафинированная

#Нефть_нафталанская_рафинированная #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

При заболеваниях кожи (экземанейродермитфурункулез; рожистое воспаление и др.), воспалительных заболеваниях суставов и мышц, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва), радикулитах, плекситах (поражении нервного сплетения), ожогах, язвах, пролежнях и др. perse(в чистом виде) или в смеси с другими препаратами в виде мазей, паст, свечей.Способ применения:Самостоятельно используется крайне редко. Входит в состав мазей и паст.

Форма выпуска:
Нефть нафталанская рафинированная в стеклянных банках.

Условия хранения:
В хорошо укупоренной таре. Дополнительно:Нефть нафталанская входит также в состав препаратов паста салицилово-цинковая с нафталанной мазью , персалан и перкасалан .Внимание!Перед применением препарата Нефть нафталанская рафинированная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антисептические лекарственные средства других групп

Нефрофит

#Нефрофит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Нефрофит – лекарственный сбор, содержащий растительные компоненты, обладающие мочегонным и некоторым салуретическим действием. Компоненты препарата Нефрофит повышают азотовыделительную функцию почек, оказывают положительное влияние на депурационную функцию почек и мочевинообразовательную функцию печени. Нефрофит способствует уменьшению интенсивности воспаления у пациентов с заболеваниями мочевыводящей системы, облегчает мочеиспускание и уменьшает болевые ощущения за счет устранения спазма гладкомышечного слоя мочевыводящих путей. Сбор Нефрофит обладает некоторым антибактериальным действием. Благодаря диуретическому действию при приеме препарата Нефрофит отмечается уменьшение отечности тканей. Фармакокинетика препарата Нефрофит не представлена.

Показания к применению:
Нефрофит применяют для лечения пациентов с воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей и почек, при которых отмечается развитие отеков, снижение азотовыделительной и мочевыделительной функции, образование конкрементов. Нефрофит может применяться в комплексной терапии или в качестве монотерапии в зависимости от тяжести и характера заболевания.Способ применения:Нефрофит применяют для приготовления настоя. Необходимо каждый раз готовить свежий настой, неиспользованную часть настоя хранить не следует (допускается хранение настоя в течение не более 12 часов в прохладном месте в закрытой посуде). Для приготовления настоя из сбора необходимо 2 столовые ложки препарата Нефрофит залить 500 мл кипятка и настоять в течение 60 минут в закрытой посуде. Спустя 60 минут настой процеживают и принимают согласно рекомендациям врача. Для приготовления настоя из фильтр-пакетов Нефрофит необходимо 2 фильтр-пакета поместить в неметаллическую посуду, залить 150 мл кипятка и настаивать в течение 15 минут под крышкой. Продолжительность курса приема и дозы препарата Нефрофит определяет врач. Взрослым пациентам и детям старше 7 лет обычно назначают прием 150 мл настоя трижды в сутки. Рекомендуется принимать настой за 20-30 минут до приема пищи. Средняя продолжительность курса терапии препаратом Нефрофит составляет 2 месяца, как правило, рекомендуется проведение 2 курсов терапии с интервалом 3-4 недели.Побочные действия:В ходе исследований препарат Нефрофит хорошо переносился пациентами. У лиц с гиперчувствительностью при приеме настоя Нефрофит возможно развитие аллергических реакций. При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата Нефрофит и сообщить о них лечащему врачу.

Противопоказания:
Нефрофит не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на проявления гиперчувствительности при применении растительных компонентов сбора. В педиатрической практике препарат Нефрофит можно применять для лечения детей старше 7 лет.Беременность:Во время беременности и кормления ребенка грудью препарат Нефрофит может применяться под контролем врача и в случае, когда польза превышает возможные риски.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Информации о фармакологическом взаимодействии препарата Нефрофит нет.

Передозировка:
Не отмечалось случаев передозировки при терапии препаратом Нефрофит.

Форма выпуска:
Сбор лекарственный Нефрофит в пачках по 100 г (расфасованный в полимерные пакеты). Сбор лекарственный Нефрофит по 1,5 г в фильтр-пакетах, в пачке из картона вложены 20 фильтр-пакетов.

Условия хранения:
Сбор Нефрофит необходимо хранить в оригинальной упаковке в сухом месте, где поддерживается температура от 15 до 25 градусов Цельсия. Нефрофит следует хранить вдали от детей. Срок годности препарата Нефрофит составляет 2 года.Состав:

100 г сбора лекарственного Нефрофит содержат: Хвоща полевого травы – 9 г; Ромашки цветков – 8 г; Толокнянки листьев – 8 г; Череды травы – 8 г; Спорыша травы – 9 г; Подорожника большого листьев – 9 г; Одуванчика корней – 8 г; Пастушьей сумки травы – 8 г; Лопуха корней – 8 г; Мяты перечной листьев – 8 г; Мяты перечной цветков - 9 г. Кукурузы столбиков с рыльцами – 8 г; 1 фильтр-пакет Нефрофит содержит: Череды травы – 120 мг; Хвоща полевого травы – 135 мг; Толокнянки листьев – 120 мг; Спорыша травы – 135 мг; Ромашки цветков – 120 мг; Подорожника большого листьев – 135 мг; Пастушьей сумки травы – 120 мг; Одуванчика корней – 120 мг; Лопуха корней – 120 мг; Кукурузы столбиков с рыльцами – 120 мг; Мяты перечной листьев – 120 мг; Бузины черной цветков - 135 мг.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Нефротект

#Нефротект #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Средство парентерального питания - аминокислоты.Показания и дозировка:Введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в том числе парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемо- или перитонеальном диализ.Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализеВнутривенно.Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента.Если не предписано иначе:У пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сутУ пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 - 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сутВосполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сутМаксимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 - 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут.Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:Парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч.Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч.Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями.При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами.Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.

Передозировка:
При превышении рекомендуемой дозы или скорости введения препарата Нефротект могут возникать тошнота, озноб, рвота,лихорадка, гипераммониемия, гипераминоацидемия и ацидоз.В таком случае следует немедленно прекратить введение препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний.
В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться:Повышение уровня эозинофиловМышечные болиСклеродермияОтечность конечностейЗатруднение дыхания

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Врожденные нарушения аминокислотного обмена.Острая фаза шока.Общие противопоказания для инфузионной терапии:Острый отек легких,Гипергидратация,Декомпенсированная сердечная недостаточность,Декомпенсированная гипотоническая дегидратация.С осторожностью применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.Введение аминокислот при парентеральном питании у пациентов с нарушениями функции почек может быть жизненно важным.Когда необходимо, растворы аминокислот могут быть назначены беременным женщинам, кормящим матерям и детям.Неблагоприятные и побочные эффекты не были отмечены при назначении беременным женщинам, кормящим матерям и детям.Тератогенные эффекты не выявлены.Перед назначением Нефротекта беременным и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Аминокислотные растворы можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в том числе с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов.Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.

Состав и свойства:
L-изолейцин 5,8 г/1000 млL-лейцин  12,8 г/1000 млL-лизина моноацетат 16,9 г/1000 млL-метионин 2 г/1000 млL-фенилаланин 3,5 г/1000 млL-треонин 8,2 г/1000 млL-валин 8,7 г/1000 млL-аргинин 8,2 г/1000 млL-гистидин 9,8 г/1000 млL-аланин 6,2 г/1000 млN-ацетил-L-цистеин 0,54 г/1000 млГлицин 5,31 г/1000 млL-пролин 3 г/1000 млL-серин 7,6 г/1000 млL-тирозин 0,6 г/1000 мл

Фармакологическое действие:
Нефротект - раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе.Разработан специально для пациентов с нарушением функций почек.Аминокислоты, поступающие внутривенно при назначении Нефротекта, анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов.Биодоступность при внутривенном введении 100%.Распределение аминокислот при внутривенном введении идентично таковому при поступлении аминокислот из желудочно-кишечного тракта при гидролизе белков пищи. Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после внутривенного введения, в том числе у пациентов с почечной недостаточностью.Период полужизни составляет 3,44 минуты.При введении с рекомендованной скоростью только незначительная часть вводимых аминокислот теряется с мочой.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий по 250 или 500 мл во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.По 10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в коробку картонную с инструкцией по применению.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Не замораживать!Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия